特開 2023-156247 プラスチック組成物、可塑剤及びプラスチック製品

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】P2023156247

(43)【公開日】2023-10-24

(54)【発明の名称】プラスチック組成物、可塑剤及びプラスチック製品

(51)【国際特許分類】

   C08L 67/04 20060101AFI20231017BHJP

   C08L 101/00 20060101ALI20231017BHJP

   C08K 5/20 20060101ALI20231017BHJP

   C07C 233/20 20060101ALI20231017BHJP

   C08L 101/16 20060101ALN20231017BHJP

   A61L 17/06 20060101ALN20231017BHJP

   A61L 27/26 20060101ALN20231017BHJP

   A61L 31/14 20060101ALN20231017BHJP

   A61L 17/10 20060101ALN20231017BHJP

   A61L 27/58 20060101ALN20231017BHJP

【ＦＩ】

C08L67/04 ZBP

C08L101/00

C08K5/20

C07C233/20 CSP

C08L101/16

A61L17/06

A61L27/26

A61L31/14 500

A61L17/10

A61L27/58

【審査請求】有

【請求項の数】30

【出願形態】ＯＬ

(21)【出願番号】P 2023062992

(22)【出願日】2023-04-07

(31)【優先権主張番号】111113899

(32)【優先日】2022-04-12

(33)【優先権主張国・地域又は機関】TW

(71)【出願人】

【識別番号】516134855

【氏名又は名称】星歐光學股▲ふん▼有限公司

(74)【代理人】

【識別番号】110003214

【氏名又は名称】弁理士法人服部国際特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】陳 偉源

(72)【発明者】

【氏名】陳 柏村

(72)【発明者】

【氏名】盧 子蓉

(72)【発明者】

【氏名】陳 日賢

(72)【発明者】

【氏名】洪 于傑

(72)【発明者】

【氏名】▲デン▼ 鈞鴻

【テーマコード（参考）】

4C081

4H006

4J002

4J200

【Ｆターム（参考）】

4C081AB01

4C081AC02

4C081AC03

4C081BA16

4C081BB06

4C081CA171

4C081CA232

4C081DA01

4C081DA02

4C081DA04

4H006AA01

4H006AA03

4H006AB50

4H006BT12

4H006BV34

4J002AA002

4J002AB042

4J002BB033

4J002BC033

4J002BD043

4J002BE022

4J002BG063

4J002BK003

4J002BN152

4J002CC182

4J002CF012

4J002CF032

4J002CF062

4J002CF072

4J002CF181

4J002CF182

4J002CF192

4J002CG012

4J002EP016

4J002FD026

4J200AA04

4J200AA05

4J200BA07

4J200BA12

4J200BA13

4J200BA14

4J200BA15

4J200BA18

4J200BA19

4J200BA20

4J200BA25

4J200BA37

4J200DA01

4J200DA02

4J200DA03

4J200DA05

4J200DA17

4J200DA18

4J200DA21

4J200DA22

4J200EA11

(57)【要約】

【課題】少なくとも1つのプラスチックと、少なくとも１つの可塑剤と、を備えるプラスチック組成物を提供する。
【解決手段】プラスチックはポリ乳酸を含み、可塑剤は生分解性を有するアミドエステル化合物を含む。プラスチックのプラスチック組成物における重量百分率は８５％～９９．９９％であり、可塑剤のプラスチック組成物における重量百分率は０．０１％～１５％である。これにより、本発明のプラスチック組成物は、生分解性ポリ乳酸と可塑剤の特性により、環境や生態への破壊を低減することができ、さらに、特定の混合比により、優れた生分解性を持たせ、良好な可塑化効果をもたらす。なお、エストロゲンと類似しない可塑剤構造を設計することで、可塑剤が正常な生理的機能に影響を及ぼすことを防ぐことができる。
【選択図】図４

【特許請求の範囲】

【請求項1】

ポリ乳酸を含む少なくとも1つのプラスチックと、
生分解性を有するアミドエステル化合物を含む少なくとも１つの可塑剤と、
を備えるプラスチック組成物であって、
前記プラスチックの前記プラスチック組成物における重量百分率は８５％～９９．９９％であり、前記可塑剤の前記プラスチック組成物における重量百分率は０．０１％～１５％であるプラスチック組成物。

【請求項2】

１４日目の分解率はＤｒ１４であり、且つ前記プラスチック組成物の１４日目での分解率は１％≦Ｄｒ１４という条件を満たす請求項１に記載のプラスチック組成物。

【請求項3】

２１日目の分解率はＤｒ２１であり、且つ前記プラスチック組成物の２１日目での分解率は６％≦Ｄｒ２１という条件を満たす請求項２に記載のプラスチック組成物。

【請求項4】

２８日目の分解率はＤｒ２８であり、且つ前記プラスチック組成物の２８日目での分解率は１５％≦Ｄｒ２８という条件を満たす請求項３に記載のプラスチック組成物。

【請求項5】

４２日目の分解率はＤｒ４２であり、且つ前記プラスチック組成物の４２日目での分解率は２０％≦Ｄｒ４２という条件を満たす請求項４に記載のプラスチック組成物。

【請求項6】

重量百分率は、前記ポリ乳酸より小さい少なくとも１つの非生分解性プラスチックを更に含む請求項１に記載のプラスチック組成物。

【請求項7】

前記可塑剤は、式（Ｉ）に示す構造を有し、

【化1】

ただし、Ｘは中心構造であり、Ｙは第１の長鎖構造であり、Ｚは第２の長鎖構造であり、且つＸの炭素原子数はＸＣであり、Ｙの炭素原子数はＹＣであり、Ｚの炭素原子数はＺＣであり、
１≦ＸＣ≦６、
１４≦ＹＣ≦２５、及び
１４≦ＺＣ≦２５という条件を満たす請求項１に記載のプラスチック組成物。

【請求項8】

前記可塑剤の分子量はＭｗであり、５００ｇ／ｍｏｌｅ≦Ｍｗという条件を満たす請求項７に記載のプラスチック組成物。

【請求項9】

Ｘ、Ｙ及びＺの何れも直鎖構造である請求項７に記載のプラスチック組成物。

【請求項10】

Ｙ及びＺは、少なくとも１つの二重結合を有する請求項９に記載のプラスチック組成物。

【請求項11】

前記可塑剤のクラッキング温度はＰｔであり、１００℃≦Ｐｔ≦３００℃という条件を満たす請求項９に記載のプラスチック組成物。

【請求項12】

請求項１に記載のプラスチック組成物を備えるプラスチック製品。

【請求項13】

少なくとも1つのプラスチックと、
生分解性を有し、且つ式（Ｉ）に示す構造を有する少なくとも１つの可塑剤と、
を備えるプラスチック組成物であって、

【化2】

ただし、Ｘは中心構造であり、Ｙは第１の長鎖構造であり、Ｚは第２の長鎖構造であり、且つＸの炭素原子数はＸＣであり、Ｙの炭素原子数はＹＣであり、Ｚの炭素原子数はＺＣであり、
１≦ＸＣ≦６、
１４≦ＹＣ≦２５、及び
１４≦ＺＣ≦２５という条件を満たすプラスチック組成物。

【請求項14】

前記可塑剤の分子量はＭｗであり、５００ｇ／ｍｏｌｅ≦Ｍｗという条件を満たす請求項１３に記載のプラスチック組成物。

【請求項15】

前記プラスチックの前記プラスチック組成物における重量百分率は８５％～９９．９９％であり、前記可塑剤の前記プラスチック組成物における重量百分率は０．０１％～１５％である請求項１４に記載のプラスチック組成物。

【請求項16】

Ｘ、Ｙ及びＺの何れも直鎖構造である請求項１４に記載のプラスチック組成物。

【請求項17】

Ｙ及びＺは、少なくとも１つの二重結合を有する請求項１４に記載のプラスチック組成物。

【請求項18】

前記可塑剤のクラッキング温度はＰｔであり、１００℃≦Ｐｔ≦３００℃という条件を満たす請求項１４に記載のプラスチック組成物。

【請求項19】

１４日目の分解率はＤｒ１４であり、且つ前記プラスチック組成物の１４日目での分解率は１％≦Ｄｒ１４という条件を満たす請求項１４に記載のプラスチック組成物。

【請求項20】

２１日目の分解率はＤｒ２１であり、且つ前記プラスチック組成物の２１日目での分解率は６％≦Ｄｒ２１という条件を満たす請求項１４に記載のプラスチック組成物。

【請求項21】

２８日目の分解率はＤｒ２８であり、且つ前記プラスチック組成物の２８日目での分解率は１５％≦Ｄｒ２８という条件を満たす請求項１４に記載のプラスチック組成物。

【請求項22】

４２日目の分解率はＤｒ４２であり、且つ前記プラスチック組成物の４２日目での分解率は２０％≦Ｄｒ４２という条件を満たす請求項１４に記載のプラスチック組成物。。

【請求項23】

請求項１３に記載のプラスチック組成物を備えるプラスチック製品。

【請求項24】

生分解性を有し、且つ式（Ｉ）に示す構造を有する可塑剤であって、

【化3】

ただし、Ｘは中心構造であり、Ｙは第１の長鎖構造であり、Ｚは第２の長鎖構造であり、且つＸの炭素原子数はＸＣであり、Ｙの炭素原子数はＹＣであり、Ｚの炭素原子数はＺＣであり、
１≦ＸＣ≦６、
１４≦ＹＣ≦２５、及び
１４≦ＺＣ≦２５という条件を満たし、
また、７日目の分解率はＤｒ７であり、且つ前記可塑剤の７日目での分解率は２０％≦Ｄｒ７という条件を満たす可塑剤。

【請求項25】

前記可塑剤の分子量はＭｗであり、５００ｇ／ｍｏｌｅ≦Ｍｗという条件を満たす請求項２４に記載の可塑剤。

【請求項26】

２１日目の分解率はＤｒ２１であり、且つ前記可塑剤の２１日目での分解率は６５％≦Ｄｒ２１という条件を満たす請求項２５に記載の可塑剤。

【請求項27】

Ｘ、Ｙ及びＺの何れも直鎖構造である請求項２５に記載の可塑剤。

【請求項28】

Ｙ及びＺは、少なくとも１つの二重結合を有する請求項２５に記載の可塑剤。

【請求項29】

前記可塑剤のクラッキング温度はＰｔであり、１００℃≦Ｐｔ≦３００℃という条件を満たす請求項２５に記載の可塑剤。

【請求項30】

請求項２４に記載の可塑剤を備えるプラスチック製品。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、プラスチック組成物、可塑剤及びプラスチック製品に関し、特に、生分解性を有するプラスチック組成物、可塑剤及びプラスチック製品に関する。

【背景技術】

【0002】

可塑剤は、製品の可塑性を高めるための材料であり、プラスチック袋等のプラスチック製品の可塑化によく使用される。現在、一般的に使用されている従来の可塑剤は、殆どＤＥＨＰ、ＤＢＰ、ＤＩＮＰ、ＢＢＰ及びＤＩＤＰ等のフタル酸エステル類の化合物であり、その構造がエステロゲンと類似し、思春期の子供の発育異常を引き起こしやすく、ひいては乳癌及び卵巣癌の発症率を増加することがある。上述した従来の可塑剤は、分子量が殆ど５００ｇ／ｍｏｌｅ未満であるが、分子量の小さいものが人体に比較的容易に吸収される。可塑剤は、プラスチック製品の中で非化学結合的に他の物質と結合し、プラスチック製品から放出されやすいため、プラスチック製品と食物又は皮膚との接触により人体に吸収される。

【0003】

近年、環境保護意識が高まり、従来のプラスチック製品が適切に処理されなければ環境や生態を破壊し、更にますます多くの生分解製品が大量に普及されているが、分解率は往々にして高くない。可塑剤やプラスチックの大部分が分解できず、一方、使用者は、このような製品が生分解性を有するため、勝手に処分しても環境や生態に影響を及ぼさないと勘違いして、このようなプラスチック製品が適切に処理されないため、環境や生態への破壊が深刻化してしまい、現在、プラスチック製品が人間の生活に不可欠なものとなるため、プラスチック製品から放出されにくく、又は、人体に吸収されにくい可塑剤を探し、生分解性プラスチック製品を開発することは、非常に重要である。

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0004】

本発明は、上述に鑑みてなされたものであり、その目的は、プラスチック組成物、可塑剤及びプラスチック製品を提供することにある。
本発明は、ポリ乳酸と可塑剤を備えるプラスチック組成物を提供する。このような可塑剤が従来の可塑剤の有するフタル酸構造を含まず、エストロゲンと類似しない可塑剤構造を設計することで、可塑剤が正常な生理的機能に影響を及ぼすことを防ぐことができる。ベンゼン環構造を有さない可塑剤を設計することで、可塑剤が正常な生理的機能に影響を及ぼさないように、より高い安全性を持つことができる。特定の分子量の可塑剤を設計することで、可塑剤が人体に吸収されにくく、優れた安全性を有することができる。ポリ乳酸と可塑剤が生物分解可能であるため、環境や生態への破壊を低減することができ、また特定の混合比により、優れた生分解性を持たせ、良好な可塑化効果をもたらす。

【課題を解決するための手段】

【0005】

本発明のプラスチック組成物は、ポリ乳酸を含む少なくとも１つのプラスチックと、生分解性を有するアミドエステル化合物を含む少なくとも１つの可塑剤と、を備えるプラスチック組成物であって、プラスチックのプラスチック組成物における重量百分率は８５％～９９．９９％であり、可塑剤のプラスチック組成物における重量百分率は０．０１％～１５％である。

【0006】

本発明のプラスチック製品は、上述したプラスチック組成物を備える。

【0007】

これにより、本発明のプラスチック組成物及びプラスチック製品は、生分解性ポリ乳酸と可塑剤の特性により、環境や生態への破壊を低減することができ、しかも、特定の混合比により、優れた生分解性を持たせ、良好な可塑化効果をもたらす。なお、エストロゲンと類似しない可塑剤構造を設計することで、可塑剤が正常な生理的機能に影響を及ぼすことを防ぐことができる。

【0008】

本発明のプラスチック組成物は、少なくとも１つのプラスチックと、生分解性を有し、且つ式（Ｉ）に示す構造を有する少なくとも１つの可塑剤と、を備えるプラスチック組成物であって、

【0009】

【化1】

【0010】

ただし、Ｘは中心構造であり、Ｙは第１の長鎖構造であり、Ｚは第２の長鎖構造であり、且つＸの炭素原子数はＸＣであり、Ｙの炭素原子数はＹＣであり、Ｚの炭素原子数はＺＣであり、１≦ＸＣ≦６、１４≦ＹＣ≦２５、及び１４≦ＺＣ≦２５という条件を満たす。

【0011】

本発明のプラスチック製品は、上述したプラスチック組成物を備える。

【0012】

本発明のプラスチック組成物及びプラスチック製品は、ベンゼン環構造を有さない可塑剤を設計することで、可塑剤が正常な生理的機能に影響を及ぼさないように、より高い安全性を持つことができる。

【0013】

本発明の可塑剤によれば、生分解性を有し、且つ式（Ｉ）に示す構造を有する可塑剤であって、

【0014】

【化2】

【0015】

ただし、Ｘは中心構造であり、Ｙは第１の長鎖構造であり、Ｚは第２の長鎖構造であり、且つＸの炭素原子数はＸＣであり、Ｙの炭素原子数はＹＣであり、Ｚの炭素原子数はＺＣであり、１≦ＸＣ≦６、１４≦ＹＣ≦２５、及び１４≦ＺＣ≦２５という条件を満たし、７日目の分解率はＤｒ７であり、且つ可塑剤の７日目での分解率は２０％≦Ｄｒ７という条件を満たす。

【0016】

本発明のプラスチック製品は、上述した可塑剤を備える。

【発明の効果】

【0017】

これにより、本発明の可塑剤及びプラスチック製品は、エストロゲンと類似しない可塑剤構造を設計することで、可塑剤が正常な生理的機能に影響を及ぼすことを防ぐことができ、また、可塑剤の７日目での分解率を満たすことで、その短期的な分解率の向上に役に立つ。

【図面の簡単な説明】

【0018】

【図1】第１比較例のプラスチック組成物の分解率と日数との関係を示す図である。

【図2】第２比較例のプラスチック組成物の分解率と日数との関係を示す図である。

【図3】第３比較例のプラスチック組成物の分解率と日数との関係を示す図である。

【図4】第１実施例のプラスチック組成物の分解率と日数との関係を示す図である。

【図5】第２実施例のプラスチック組成物の分解率と日数との関係を示す図である。

【発明を実施するための形態】

【0019】

以下、本発明の実施形態によるプラスチック組成物、可塑剤及びプラスチック製品を図面に基づいて説明する。図面についての説明は、本発明の上記及び他の目的、特徴、メリット、及び実施例をより分かりやすくするためのものである。
本発明の一実施形態のプラスチック組成物は、少なくとも１つのプラスチックと、少なくとも１つの可塑剤と、を備える。プラスチックは、ポリ乳酸を含むが、可塑剤は、生分解性を有するアミドエステル化合物を含む。これにより、生分解性ポリ乳酸と可塑剤の特性により、環境や生態への破壊を低減することができる。なお、エストロゲンと類似しない可塑剤構造を設計することで、可塑剤が正常な生理的機能に影響を及ぼすことを防ぐことができる。

【0020】

本発明の別の実施形態のプラスチック組成物は、少なくとも１つのプラスチックと、少なくとも１つの可塑剤と、を備える。可塑剤は、生分解性を有し、且つ式（Ｉ）に示す構造を有し、

【0021】

【化3】

【0022】

ただし、Ｘは中心構造であり、Ｙは第１の長鎖構造であり、Ｚは第２の長鎖構造である。これにより、ベンゼン環構造を有さない可塑剤を設計することで、可塑剤が正常な生理的機能に影響を及ぼさないように、より高い安全性を持つことができる。なお、エストロゲンと類似しない可塑剤構造を設計することで、可塑剤が正常な生理的機能に影響を及ぼすことを防ぐことができる。

【0023】

本発明の可塑剤によれば、式（Ｉ）において、Ｘの炭素原子数はＸＣであり、Ｙの炭素原子数はＹＣであり、Ｚの炭素原子数はＺＣであり、１≦ＸＣ≦６、１４≦ＹＣ≦２５、及び１４≦ＺＣ≦２５という条件を満たす。これにより、エストロゲンと類似しなく且つベンゼン環構造を有さない可塑剤を設計することで、可塑剤が正常な生理的機能に影響を及ぼすことを防ぐことができる。又は、２≦ＸＣ≦５、１４≦ＹＣ≦２４、及び１４≦ＺＣ≦２４という条件を満たしてもよい。又は、２≦ＸＣ≦４、１４≦ＹＣ≦２３、及び１４≦ＺＣ≦２３という条件を満たしてもよい。又は、２≦ＸＣ≦３、１４≦ＹＣ≦２２、及び１４≦ＺＣ≦２２という条件を満たしてもよい。又は、１５≦ＹＣ≦２１、及び１５≦ＺＣ≦２１という条件を満たしてもよい。又は、１６≦ＹＣ≦２０、及び１６≦ＺＣ≦２０という条件を満たしてもよい。又は、１７≦ＹＣ≦１９、及び１７≦ＺＣ≦１９という条件を満たしてもよい。

【0024】

本発明の可塑剤によれば、７日目の分解率はＤｒ７であり、且つ可塑剤の７日目での分解率は２０％≦Ｄｒ７という条件を満たす。これにより、可塑剤の７日目での分解率を満たすことで、その短期的な分解率の向上に役に立つ。又は、３０％≦Ｄｒ７という条件を満たしてもよい。又は、４０％≦Ｄｒ７という条件を満たしてもよい。又は、５０％≦Ｄｒ７という条件を満たしてもよい。又は、６０％≦Ｄｒ７という条件を満たしてもよい。又は、６５％≦Ｄｒ７≦１００％という条件を満たしてもよい。

【0025】

本発明のプラスチック組成物によれば、プラスチックのプラスチック組成物における重量百分率は８５％～９９．９９％であり、可塑剤のプラスチック組成物における重量百分率は０．０１％～１５％である。これにより、特定の混合比により、プラスチック組成物に優れた生分解性を持たせるとともに、良好な可塑化効果をもたらす。又は、プラスチックのプラスチック組成物における重量百分率は８７．５％～９９．９９％であってよく、可塑剤のプラスチック組成物における重量百分率は０．０１％～１２．５％であってもよい。又は、プラスチックのプラスチック組成物における重量百分率は９０％～９９．９９％であってよく、可塑剤のプラスチック組成物における重量百分率は０．０１％～１０％であってもよい。又は、プラスチックのプラスチック組成物における重量百分率は９２．５％～９９．９９％であってよく、可塑剤のプラスチック組成物における重量百分率は０．０１％～７．５％であってもよい。又は、プラスチックのプラスチック組成物における重量百分率は９５％～９９．９９％であってよく、可塑剤のプラスチック組成物における重量百分率は０．０１％～５％であってもよい。

【0026】

本発明のプラスチック組成物によれば、１４日目の分解率はＤｒ１４であり、且つプラスチック組成物の１４日目での分解率は１％≦Ｄｒ１４という条件を満たす。これにより、プラスチック組成物の１４日目での分解率を満たすことで、その初期分解率の向上に役に立つ。又は、２．５％≦Ｄｒ１４という条件を満たしてもよい。又は、５％≦Ｄｒ１４という条件を満たしてもよい。又は、７．５％≦Ｄｒ１４という条件を満たしてもよい。又は、８％≦Ｄｒ１４という条件を満たしてもよい。又は、９％≦Ｄｒ１４≦１００％という条件を満たしてもよい。

【0027】

本発明のプラスチック組成物によれば、２１日目の分解率はＤｒ２１であり、且つプラスチック組成物の２１日目での分解率は６％≦Ｄｒ２１という条件を満たす。これにより、プラスチック組成物の２１日目での分解率を満たすことで、その極短期的な分解率の向上に役に立つ。又は、１０％≦Ｄｒ２１という条件を満たしてもよい。又は、１２．５％≦Ｄｒ２１という条件を満たしてもよい。又は、１５％≦Ｄｒ２１という条件を満たしてもよい。又は、１７．５％≦Ｄｒ２１という条件を満たしてもよい。又は、２０％≦Ｄｒ２１という条件を満たしてもよい。又は、２４％≦Ｄｒ２１≦１００％という条件を満たしてもよい。

【0028】

本発明のプラスチック組成物によれば、２８日目の分解率はＤｒ２８であり、且つプラスチック組成物の２８日目での分解率は１５％≦Ｄｒ２８という条件を満たす。これにより、プラスチック組成物の２８日目での分解率を満たすことで、その短期的な分解率の向上に役に立つ。又は、２０％≦Ｄｒ２８という条件を満たしてもよい。又は、２５％≦Ｄｒ２８という条件を満たしてもよい。又は、３０％≦Ｄｒ２８という条件を満たしてもよい。又は、３５％≦Ｄｒ２８≦１００％という条件を満たしてもよい。

【0029】

本発明のプラスチック組成物によれば、４２日目の分解率はＤｒ４２であり、且つプラスチック組成物の４２日目での分解率は２０％≦Ｄｒ４２という条件を満たす。これにより、プラスチック組成物の４２日目での分解率を満たすことで、その中期的な分解率の向上に役に立つ。又は、２５％≦Ｄｒ４２という条件を満たしてもよい。又は、３０％≦Ｄｒ４２という条件を満たしてもよい。又は、３５％≦Ｄｒ４２という条件を満たしてもよい。又は、４０％≦Ｄｒ４２という条件を満たしてもよい。又は、４５％≦Ｄｒ４２という条件を満たしてもよい。

【0030】

本発明のプラスチック組成物によれば、重量百分率がポリ乳酸より小さい少なくとも１つの非生分解性プラスチックを更に含む。これにより、プラスチック組成物に非生分解性プラスチックを持たせることで、プラスチック組成物の成形及び構造の安定性の向上に役に立つ。なお、非生分解性プラスチックの重量百分率をポリ乳酸より小さくすることで、プラスチック組成物が良好な分解率を有することを確保することができる。

【0031】

本発明の可塑剤によれば、可塑剤の分子量はＭｗであり、５００ｇ／ｍｏｌｅ≦Ｍｗという条件を満たす。これにより、特定の分子量の可塑剤を設計することで、可塑剤が人体に吸収されにくく、優れた安全性を有することができる。又は、５１０ｇ／ｍｏｌｅ≦Ｍｗ≦１０００ｇ／ｍｏｌｅという条件を満たしてもよい。又は、５２０ｇ／ｍｏｌｅ≦Ｍｗ≦９００ｇ／ｍｏｌｅという条件を満たしてもよい。又は、５３０ｇ／ｍｏｌｅ≦Ｍｗ≦８００ｇ／ｍｏｌｅという条件を満たしてもよい。又は、５４０ｇ／ｍｏｌｅ≦Ｍｗ≦７００ｇ／ｍｏｌｅという条件を満たしてもよい。又は、５５０ｇ／ｍｏｌｅ≦Ｍｗ≦６００ｇ／ｍｏｌｅという条件を満たしてもよい。又は、５８０ｇ／ｍｏｌｅ≦Ｍｗ≦５９０ｇ／ｍｏｌｅという条件を満たしてもよい。

【0032】

本発明の可塑剤によれば、式（Ｉ）におけるＸ、Ｙ及びＺの何れも直鎖構造である。これにより、直鎖分子が分岐鎖分子よりも高い沸点を有することで、可塑剤が高温で気化して人体に吸収されるのを防ぐことができる。

【0033】

本発明の可塑剤によれば、式（Ｉ）におけるＹ及びＺは、少なくとも１つの二重結合を有する。これにより、Ｙ及びＺの構造には少なくとも１つの二重結合があることで、可塑剤の分解効率の向上に役に立つ。

【0034】

本発明の可塑剤によれば、可塑剤のクラッキング温度はＰｔであり、１００℃≦Ｐｔ≦３００℃という条件を満たす。これにより、可塑剤の高いクラッキング温度により、可塑剤の高温時での構造の安定化に役に立つ。又は、１２５℃≦Ｐｔ≦３００℃という条件を満たしてもよい。又は、１５０℃≦Ｐｔ≦３００℃という条件を満たしてもよい。又は、１５０℃≦Ｐｔ≦２８０℃という条件を満たしてもよい。又は、１８０℃≦Ｐｔ≦２８０℃という条件を満たしてもよい。又は、２００℃≦Ｐｔ≦２８０℃という条件を満たしてもよい。又は、２００℃≦Ｐｔ≦２６０℃という条件を満たしてもよい。

【0035】

本発明の可塑剤によれば、２１日目の分解率はＤｒ２１であり、且つ可塑剤の２１日目での分解率は６５％≦Ｄｒ２１という条件を満たす。これにより、可塑剤の２１日目での分解率を満たすことで、その中期的な分解率の向上に役に立つ。又は、７０％≦Ｄｒ２１という条件を満たしてもよい。又は、７５％≦Ｄｒ２１という条件を満たしてもよい。又は、８０％≦Ｄｒ２１という条件を満たしてもよい。又は、８５％≦Ｄｒ２１≦１００％という条件を満たしてもよい。

【0036】

本発明のプラスチック組成物は、生分解性可塑剤及び生分解性プラスチックを含み、機能と生分解効果とのバランスを取るために、必要に応じて非生分解性可塑剤及び非生分解性プラスチックを添加してもよい。

【0037】

本発明のプラスチック組成物には、安定剤、潤滑剤、凝集剤、難燃剤、着色剤、充填剤、帯電防止剤、光安定剤、発泡剤、カップリング剤及び強靭化剤等の少なくとも１つの添加剤が混合されてもよい。安定剤はステアリン酸カルシウムであってよく、潤滑剤は脂肪酸であってよく、難燃剤は三酸化アンチモンであってよく、着色剤は二酸化アンチモンであってよく、充填剤は炭酸カルシウム、ガラスファイバー、アスベストファイバー、炭素繊維、ホウ素繊維、二硫化銅、マイカ、アスベスト、ケイ石、ケイ酸塩、炭酸カルシウム、金属酸化物、カーボンブラック、ガラスビーズ又は木粉であってよく、帯電防止剤はステアラミドプロピルジメチル－β－ヒドロキシエチルアミン硝酸塩であってよく、光安定剤はサリチル酸エステル類、ベンゾフェノン類、ベンゾトリアゾール類、置換プロピレン類、第三類又は有機錯体類であってよく、発泡剤はアゾジカルボンアミドであってもよい。これにより、プラスチック特性の改質によりプラスチックの耐衝突性、耐候性、耐熱性、流動性、弾性、耐食性、耐変形性、光透過性、クリープ性、帯電防止性、光分解耐性、比重又は靭性を変えることができる。

【0038】

本発明のプラスチック組成物におけるプラスチックについて、生分解性プラスチックは、ポリ乳酸（Ｐｏｌｙｌａｃｔｉｃ Ａｃｉｄ；ＰＬＡ）であってもよいし、デンプン（Ｓｔａｒｃｈ）、ポリブチレンアジペート－ブチレンテレフタレート共重合体（Ｐｏｌｙ（ｂｕｔｙｌｅｎｅａｄｉｐａｔｅ－ｃｏ－ｔｅｒｅｐｈｔｈａｌａｔｅ）；ＰＢＡＴ）、ポリブチレンサクシネート（Ｐｏｌｙｂｕｔｙｌｅｎｅ ｓｕｃｃｉｎａｔｅ；ＰＢＳ）、ポリプロピレンカルボナート（Ｐｏｌｙ ｐｒｏｐｙｌｅｎｅ ｃａｒｂｏｎａｔｅ；ＰＰＣ）、ポリヒドロキシアルカノエート（Ｐｏｌｙｈｙｄｒｏｘｙａｌｋａｎｏａｔｅｓ；ＰＨＡ）、ポリカプロラクトン（Ｐｏｌｙｃａｐｒｏｌａｃｔｏｎｅ；ＰＣＬ）、ポリビニルアルコール（Ｐｏｌｙｖｉｎｙｌ ａｌｃｏｈｏｌ；ＰＶＡ）、ポリグリコール酸（Ｐｏｌｙｇｌｙｃｏｌｉｄｅ；ＰＧＡ）、ポリグリセリンセバシン酸塩（Ｐｏｌｙｇｌｙｃｅｒｏｌ ｓｅｂａｃａｔｅ；ＰＧＳ）、ポリヒドロキシ酪酸（Ｐｏｌｙｈｙｄｒｏｘｙｂｕｔｙｒａｔｅ；ＰＨＢ）、又は上記ポリマー単量体からなる共重合体であってもよい。

【0039】

本発明のプラスチック組成物におけるプラスチックについて、非生分解性プラスチックは、ポリエチレンテレフタレート（Ｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅ ｔｅｒｅｐｈｔｈａｌａｔｅ；ＰＥＴ）、高密度ポリエチレン（Ｈｉｇｈ－ｄｅｎｓｉｔｙ ｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅ；ＨＤＰＥ）、ポリ塩化ビニル（Ｐｏｌｙｖｉｎｙｌ Ｃｈｌｏｒｉｄｅ；ＰＶＣ）、低密度ポリエチレン（Ｌｏｗ－ｄｅｎｓｉｔｙ ｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅ；ＬＤＰＥ）、ポリプロピレン（Ｐｏｌｙｐｒｏｐｅｎｅ；ＰＰ）、ポリスチレン（Ｐｏｌｙｓｔｙｒｅｎｅ；ＰＳ）、ポリカーボネート（Ｐｏｌｙｃａｒｂｏｎａｔｅ；ＰＣ）、ポリメタクリル酸メチル（Ｐｏｌｙｍｅｔｈｙｌｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ；ＰＭＭＡ）、アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン共重合体（Ａｃｒｙｌｏｎｉｔｒｉｌｅ Ｂｕｔａｄｉｅｎｅ Ｓｔｙｒｅｎｅ；ＡＢＳ）、環状オレフィンコポリマー（Ｃｙｃｌｉｃ Ｏｌｅｆｉｎ Ｃｐｏｌｙｍｅｒ；ＣＯＣ）、又はメラミン樹脂（Ｍｅｌａｍｉｎｅ ｒｅｓｉｎ）、又は上記プラスチックにより混合されたものであってもよい。

【0040】

本発明の可塑剤について、分子量の大きいものとは、可塑剤の分子量が５００ｇ／ｍｏｌｅより大きく、プラスチック材料に制限されず、異なる生分解性プラスチックを可塑化でき、より広い適用性及び利便性を有するものを指す。

【0041】

本発明の可塑剤は、アミドエステル化合物であってよく、アミドエステル化合物とはエステル基を有するアミド類化合物を指す。

【0042】

本発明の可塑剤について、式（Ｉ）におけるＸ、Ｙ及びＺの構造は炭素原子を有し、硫黄原子、酸素原子、及び窒素原子の少なくとも１つを有してもよく、Ｘ、Ｙ及びＺの構造は、炭素と炭素の単結合を有し、炭素と炭素の二重結合、炭素と炭素の三重結合、炭素と酸素の結合、炭素と窒素の結合、硫黄の二重結合、硫黄と酸素の結合、硫黄と炭素の結合、硫黄と窒素の結合、窒素の二重結合、窒素と酸素の結合、及び酸素の二重結合の少なくとも１つを有してもよく、Ｘ、Ｙ及びＺの構造は、アルキル基を有し、アルケニル基、アルキニル基、ヒドロキシル基、カルボニル基、アルデヒド基、カーボネート基、カルボキシル基、エーテル基、エステル基、アミド基、第１級アミン基、第２級アミン基、第３級アミノ基、ケチミン基、及びアルジミン基の少なくとも１つを有してもよい。ＸＣ、ＹＣ及びＺＣはそれぞれ２、１７、１７であってよく、その場合、可塑剤は２－［（９Ｚ）－９－オクタデセノイルアミノ］エチル（９Ｚ）－９－オクタデセン酸エステルである。ＸＣ、ＹＣ及びＺＣはそれぞれ１、１４、１４であってよく、その場合、可塑剤は２－［（９Ｚ）－９－ペンタデセノイルアミノ］メチル（９Ｚ）－９－ペンタデセニル酸エステルである。ＸＣ、ＹＣ及びＺＣはそれぞれ６、２５、２５であってよく、その場合、可塑剤は２－［（９Ｚ）－９－ヘキサコサノイルアミノ］ヘキシル（９Ｚ）－９－ヘキサコサン酸エステルである。二重結合位置は、ＹとＺの１０番目の炭素に同時にあってもよく、その場合、可塑剤は２－［（１０Ｚ）－１０－ヘキサコサノイルアミノ］ヘキシル（１０Ｚ）－１０－ヘキサコサン酸エステルである。

【0043】

本発明の分解率について、その分解条件は、ＡＳＴＭ－Ｄ５３３８を基準測定法とし、分解の百分比率を重量単位で算出し、分解物と活性汚泥（肥料）を１：６の重量比率で互いに混合し、パーライトで分解槽における含水率を約５０％に保ち、分解槽を５８±２℃で静置して１８０日間観測し続ける。堆肥の主成分は、家畜糞便、きな粉、バガス、木くず、ふすま、キノコの廃床を含み、パーライト成分は以下の表１に示す。

【0044】

【表1】

【0045】

試験のモニタリング中に新鮮な０．１ＭのＫＯＨ水溶液を調製し、５０ｍＬのＰＰ缶に分注して分解槽に入れ、更に分解槽をインキュベータ（５８±２℃）に入れて培養し、ＫＯＨ水溶液は分解物がクラッキングする際に放出されるＣＯ₂を吸収し、ＫＯＨの交換頻度は、測定の分解初期（１～３０日）に６回／週であり、満１ヶ月後に１８０日に達するまで２回／週に変更し、また総試験期間も１８０日より大きくすることができる。収集したＫＯＨをｐＨ計（ｐＨ ｍｅｔｅｒ）でその数値を測定し、コントロール群（分解反応を行わないインキュベータに０．１ＭのＫＯＨ水溶液を入れたもの）と比較して水素イオン濃度を換算し、更に水素イオン濃度でＣＯ₂の重量を換算して分解率を推定した。上記で言及した換算式は、水酸化物濃度変化＝コントロール群の水酸化物濃度－実験群の水酸化物濃度＝水素イオン濃度、二酸化炭素重量（単位：ｍｇ）＝水素イオン濃度×４４／２×５０ｍＬ（４４は二酸化炭素の分子量、２は二酸化炭素の反応平衡係数、５０ｍＬは水溶液の体積）、無機化（分解）百分率＝二酸化炭素の重量変化／組成物が完全に分解する場合の理論的二酸化炭素含有量×１００％になる。

【0046】

本発明のｎ日目の分解率の定義については、ｎは７日目、８日目、９日目、１０日目、１４日目、２４日目、２５日目、２６日目、２８日目、２９日目、３０日目、３１日目、４２日目、５２日目、５６日目、５９日目、６３日目、６６日目、７０日目、７３日目、７７日目、８０日目、８４日目、８７日目、９１日目、９４日目、９８日目、１０１日目、１５０日目、１５４日目、１５７日目、１７５日目、１７８日目、１８２日目又は１８５日目であってもよいし、又は１日目から１８５日目までの何れか１日の分解率であってもよい。

【0047】

上述した本発明のプラスチック組成物と可塑剤における各技術的特徴は何れも組み合わせて構成して、対応する効果を達成することができる。

【0048】

本発明のまた別の実施形態のプラスチック製品は、前述したプラスチック組成物又は前述した可塑化剤を含む。なお、本発明のプラスチック製品は、包装用フィルム、複合材質用紙、使い捨て容器又は収納具、使い捨て食器、食品包装、結束帯、ロープ、被覆フィルム、農業用育苗カップ、キノコ類フレコンバッグ、肥料袋、農業用テープ又はバンド、農業用タイル材又は被覆材、農業用穴埋め皿、青果物用袋、農業用畝面被覆フィルム、手術針、手術用フィルム、骨板、薬物担体、無機混合物、補綴物、生体縫合アンカー、生体組織支持体、骨釘、生体組織充填材、生体縫合糸、生物学的実験用シャーレ、生物学的実験用容器、生物学的実験用マイクロピペット、生物学的実験用遠心チューブ又は実験用手袋等であってもよい。

【0049】

上記実施形態に基いて、以下、具体的な比較例と実施例を示して図面を参照しながら詳細に説明する。

【0050】

＜第１比較例＞

【0051】

第１比較例のプラスチック組成物はプラスチックのみを含み、含まれるプラスチックがポリ乳酸（Ｐｏｌｙｌａｃｔｉｃ Ａｃｉｄ；ＰＬＡ）である。第１比較例のプラスチック組成物の成分と含有量については、表２を参照されたい。

【0052】

【表2】

【0053】

図１と表３を併せて参照し、図１は第１比較例のプラスチック組成物の分解率と日数との関係を示す図であり、表３では第１比較例のプラスチック組成物の異なる日数での分解率の数値である。

【0054】

【表3】

【0055】

＜第２比較例＞

【0056】

第２比較例のプラスチック組成物は、プラスチックと可塑剤を含み、含まれるプラスチックがポリエチレンテレフタレート－１，４－シクロヘキサンジメタノール（Ｐｏｌｙ（ｅｔｈｙｌｅｎｅ ｔｅｒｅｐｈｔｈａｌａｔｅｃｏ－１，４－ｃｙｌｃｌｏｈｅｘｙｌｅｎｅｄｉｍｅｔｈｙｌｅｎｅ ｔｅｒｅｐｈｔｈａｌａｔｅ）；ＰＥＴＧ）であり、可塑剤がアミドエステル化合物であり、第２比較例の可塑剤の詳細については、表４を参照されたい。

【0057】

【表4】

【0058】

また、第２比較例のプラスチック組成物の成分と含有量については、表５を参照されたい。

【0059】

【表5】

【0060】

図２と表６を併せて参照し、図２は第２比較例のプラスチック組成物の分解率と日数との関係を示す図であり、表６では第２比較例のプラスチック組成物の異なる日数での分解率の数値である。

【0061】

【表6】

【0062】

＜第３比較例＞

【0063】

第３比較例のプラスチック組成物は、可塑剤のみを含み、含まれる可塑剤がクエン酸アセチルトリブチルである。第３比較例のプラスチック組成物の成分と含有量については、表７を参照されたい。

【0064】

【表7】

【0065】

図３と表８を併せて参照し、図３は第３比較例のプラスチック組成物の分解率と日数との関係を示す図であり、表８では第３比較例のプラスチック組成物の異なる日数での分解率の数値である。

【0066】

【表8】

【0067】

＜第１実施例＞

【0068】

第１実施例のプラスチック組成物は、プラスチックと可塑剤を含み、含まれるプラスチックがポリ乳酸であり、可塑剤がアミドエステル化合物であり、アミドエステル化合物の詳細は表４に示すとおりであり、ここでは説明を省略する。第１実施例のプラスチック組成物の成分と含有量については、表９を参照されたい。

【0069】

【表9】

【0070】

図４と表１０を併せて参照し、図４は第１実施例のプラスチック組成物の分解率と日数との関係を示す図であり、表１０は第１実施例のプラスチック組成物の異なる日数での分解率の数値である。

【0071】

【表10】

【0072】

＜第２実施例＞

【0073】

第２実施例のプラスチック組成物は、可塑剤のみを含み、含まれる可塑剤がアミドエステル化合物であり、アミドエステル化合物の詳細は表４に示すとおりであり、ここでは説明を省略する。第２実施例のプラスチック組成物の成分と含有量については、表１１を参照されたい。

【0074】

【表11】

【0075】

図５と表１２を併せて参照し、図５は第２実施例のプラスチック組成物の分解率と日数との関係を示す図であり、表１２は第２実施例のプラスチック組成物の異なる日数での分解率の数値である。

【0076】

【表12】

【0077】

＜第３実施例＞

【0078】

第３実施例のプラスチック組成物は、プラスチックと可塑剤を含み、含まれるプラスチックがポリ乳酸であり、可塑剤がアミドエステル化合物であり、アミドエステル化合物の詳細は表４に示すとおりであり、ここでは説明を省略する。第３実施例のプラスチック組成物の成分と含有量については、表１３を参照されたい。

【0079】

【表13】

【0080】

＜第４実施例＞

【0081】

第４実施例のプラスチック組成物は、プラスチックと可塑剤を含み、含まれるプラスチックがポリ乳酸であり、可塑剤がアミドエステル化合物であり、アミドエステル化合物の詳細は表４に示すとおりであり、ここでは説明を省略する。第４実施例のプラスチック組成物の成分と含有量については、表１４を参照されたい。

【0082】

【表14】

【0083】

＜第５実施例＞

【0084】

第５実施例のプラスチック組成物は、プラスチックと可塑剤を含み、含まれるプラスチックがポリ乳酸であり、可塑剤がアミドエステル化合物であり、アミドエステル化合物の詳細は表４に示すとおりであり、ここでは説明を省略する。第５実施例のプラスチック組成物の成分と含有量については、表１５を参照されたい。

【0085】

【表15】

【0086】

＜第６実施例＞

【0087】

第６実施例のプラスチック組成物は、プラスチックと可塑剤を含み、含まれるプラスチックがポリ乳酸であり、可塑剤がアミドエステル化合物であり、アミドエステル化合物の詳細は表４に示すとおりであり、ここでは説明を省略する。第６実施例のプラスチック組成物の成分と含有量については、表１６を参照されたい。

【0088】

【表16】

【0089】

以上、本発明は、上記実施形態に限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲において種々の形態で実施可能である。従って、本発明の保護範囲は、特許請求の範囲で指定した内容を基準とするものである。

【符号の説明】

【0090】

Ｏ：酸素原子
Ｃ：炭素原子
Ｎ：窒素原子
Ｘ：中心構造
ＸＣ：中心構造の炭素原子数
Ｙ：第１の長鎖構造
ＹＣ：第１の長鎖構造の炭素原子数
Ｚ：第２の長鎖構造
ＺＣ：第２の長鎖構造の炭素原子数
Ｐｔ：可塑剤のクラッキング温度
Ｍｗ：可塑剤の分子量
Ｄｒ７：７日目の分解率
Ｄｒ１４：１４日目の分解率
Ｄｒ２１：２１日目の分解率
Ｄｒ２８：２８日目の分解率
Ｄｒ４２：４２日目の分解率

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】