(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2023156588
(43)【公開日】2023-10-25
(54)【発明の名称】医療装置
(51)【国際特許分類】
A61M 60/90 20210101AFI20231018BHJP
A61M 60/585 20210101ALI20231018BHJP
G09F 9/00 20060101ALI20231018BHJP
【ＦＩ】
A61M60/90
A61M60/585
G09F9/00 351
【審査請求】未請求
【請求項の数】6
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2022066038
(22)【出願日】2022-04-13
(71)【出願人】
【識別番号】000135036
【氏名又は名称】ニプロ株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】110001195
【氏名又は名称】弁理士法人深見特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】青山 勇貴
(72)【発明者】
【氏名】雨宮 祥人
(72)【発明者】
【氏名】望月 千秋
【テーマコード（参考）】
4C077
5G435
【Ｆターム（参考）】
4C077AA11
4C077BB01
4C077BB02
4C077CC09
4C077DD01
4C077KK30
5G435AA06
5G435EE16
5G435EE17
5G435EE50
(57)【要約】
【課題】ディスプレイ部を首部に対して安定的に回動させつつ、ディスプレイ部および首部の筐体部の内部に液体が侵入することを抑制する。
【解決手段】医療装置１において、第１筐体部２２は、中心軸部２１を収容し、第１貫通孔２２１が形成されている。水平軸部２３は、中心軸部２１から第１貫通孔２２１を通って第１筐体部２２の外部に突出するように水平方向に沿って延びている。軸受部３１は、水平軸部２３と係合して水平軸部２３に対して回動可能である。第２筐体部３２は、軸受部３１を収容しつつ軸受部３１と接続固定され、水平軸部２３が挿通された第２貫通孔３２１が形成されている。筒状部５０は、第２貫通孔３２１が内部に形成されている。鍔部６０は、筒状部５０から筒状部５０の径方向外側に延出している。第１筐体部２２は、水平軸部２３の軸方向の少なくとも一方に鍔部６０を収容する凹部７０を有している。
【選択図】図３
【解決手段】医療装置１において、第１筐体部２２は、中心軸部２１を収容し、第１貫通孔２２１が形成されている。水平軸部２３は、中心軸部２１から第１貫通孔２２１を通って第１筐体部２２の外部に突出するように水平方向に沿って延びている。軸受部３１は、水平軸部２３と係合して水平軸部２３に対して回動可能である。第２筐体部３２は、軸受部３１を収容しつつ軸受部３１と接続固定され、水平軸部２３が挿通された第２貫通孔３２１が形成されている。筒状部５０は、第２貫通孔３２１が内部に形成されている。鍔部６０は、筒状部５０から筒状部５０の径方向外側に延出している。第１筐体部２２は、水平軸部２３の軸方向の少なくとも一方に鍔部６０を収容する凹部７０を有している。
【選択図】図３
【特許請求の範囲】
【請求項1】
首部と、
前記首部に係合しつつ、前記首部を支点として回動可能なディスプレイ部と、
前記ディスプレイ部より上方に薬液を収容した収容体を取り付け可能な取付部とを備え、
前記首部は、
中心軸部と、
前記中心軸部を収容し、第１貫通孔が形成された第１筐体部と、
前記中心軸部から前記第１貫通孔を通って前記第１筐体部の外部に突出するように水平方向に沿って延びる水平軸部とを有し、
前記ディスプレイ部は、
前記水平軸部と係合して前記水平軸部に対して回動可能な軸受部と、
前記軸受部を収容しつつ前記軸受部と接続固定され、前記水平軸部が挿通された第２貫通孔が形成された第２筐体部とを有し、
前記第２筐体部は、
前記第２貫通孔が内部に形成された筒状部と、
前記筒状部から前記筒状部の径方向外側に延出した鍔部とを有し、
前記第１筐体部は、前記水平軸部の軸方向の少なくとも一方に前記鍔部を収容する凹部を有する、医療装置。
前記首部に係合しつつ、前記首部を支点として回動可能なディスプレイ部と、
前記ディスプレイ部より上方に薬液を収容した収容体を取り付け可能な取付部とを備え、
前記首部は、
中心軸部と、
前記中心軸部を収容し、第１貫通孔が形成された第１筐体部と、
前記中心軸部から前記第１貫通孔を通って前記第１筐体部の外部に突出するように水平方向に沿って延びる水平軸部とを有し、
前記ディスプレイ部は、
前記水平軸部と係合して前記水平軸部に対して回動可能な軸受部と、
前記軸受部を収容しつつ前記軸受部と接続固定され、前記水平軸部が挿通された第２貫通孔が形成された第２筐体部とを有し、
前記第２筐体部は、
前記第２貫通孔が内部に形成された筒状部と、
前記筒状部から前記筒状部の径方向外側に延出した鍔部とを有し、
前記第１筐体部は、前記水平軸部の軸方向の少なくとも一方に前記鍔部を収容する凹部を有する、医療装置。
【請求項2】
首部と、
前記首部に係合しつつ、前記首部を支点として回動可能なディスプレイ部と、
前記ディスプレイ部より上方に薬液を収容した収容体を取り付け可能な取付部とを備え、
前記首部は、
中心軸部と、
前記中心軸部を収容し、第１貫通孔が形成された第１筐体部と、
前記中心軸部から前記第１貫通孔を通って前記第１筐体部の外部に突出するように水平方向に沿って延びる水平軸部とを有し、
前記ディスプレイ部は、
前記水平軸部と係合して前記水平軸部に対して回動可能な軸受部と、
前記軸受部を収容しつつ前記軸受部と接続固定され、前記水平軸部が挿通された第２貫通孔が形成された第２筐体部とを有し、
前記第１筐体部は、
前記第１貫通孔が内部に形成された筒状部と、
前記筒状部から前記筒状部の径方向外側に延出した鍔部とを有し、
前記第２筐体部は、前記水平軸部の軸方向の一方に前記鍔部を収容する凹部を有する、医療装置。
前記首部に係合しつつ、前記首部を支点として回動可能なディスプレイ部と、
前記ディスプレイ部より上方に薬液を収容した収容体を取り付け可能な取付部とを備え、
前記首部は、
中心軸部と、
前記中心軸部を収容し、第１貫通孔が形成された第１筐体部と、
前記中心軸部から前記第１貫通孔を通って前記第１筐体部の外部に突出するように水平方向に沿って延びる水平軸部とを有し、
前記ディスプレイ部は、
前記水平軸部と係合して前記水平軸部に対して回動可能な軸受部と、
前記軸受部を収容しつつ前記軸受部と接続固定され、前記水平軸部が挿通された第２貫通孔が形成された第２筐体部とを有し、
前記第１筐体部は、
前記第１貫通孔が内部に形成された筒状部と、
前記筒状部から前記筒状部の径方向外側に延出した鍔部とを有し、
前記第２筐体部は、前記水平軸部の軸方向の一方に前記鍔部を収容する凹部を有する、医療装置。
【請求項3】
前記鍔部は、前記筒状部の端部に位置している、請求項１または請求項２に記載の医療装置。
【請求項4】
前記鍔部は、
前記凹部の底面と対向する第１面部と、
前記第１面部とは反対側に位置する第２面部と、
前記第１面部に接続されて前記凹部の内側面と対向する外周面部と、
前記外周面部と前記第２面部とを接続する面取り部とを有する、請求項１または請求項２に記載の医療装置。
前記凹部の底面と対向する第１面部と、
前記第１面部とは反対側に位置する第２面部と、
前記第１面部に接続されて前記凹部の内側面と対向する外周面部と、
前記外周面部と前記第２面部とを接続する面取り部とを有する、請求項１または請求項２に記載の医療装置。
【請求項5】
前記第１筐体部は、前記第１貫通孔の貫通方向から見て前記第１貫通孔と交差する分割線に沿って分割可能に構成されている、請求項１または請求項２に記載の医療装置。
【請求項6】
前記第２筐体部は、前記第２貫通孔の貫通方向から見て前記第２貫通孔と交差する分割線に沿って分割可能に構成されている、請求項１または請求項２に記載の医療装置。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本開示は、医療装置に関する。
【背景技術】
【0002】
特開２０１９－０６３２６２号公報（特許文献１）には、ＩＡＢＰ駆動装置等の医療機器を駆動する駆動装置等に用いられるモニタ支持構造が開示されている。特許第６８４７４０７号公報（特許文献２）には、体外血液処理装置の動作中に使用されるディスプレイを取り付けるための複数軸モニタマウントを有する体外血液処理装置が開示されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0003】
【特許文献1】特開２０１９－０６３２６２号公報
【特許文献2】特許第６８４７４０７号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
特許文献１および２に開示されているように、駆動可能（回動可能）なディスプレイを備える医療装置が知られている。ディスプレイが、本体部から延びる首部に係合している場合、ディスプレイを構成する一の筐体部と、首部を構成する他の筐体部とには、それぞれ、係合箇所において貫通孔が形成される場合がある。これらの貫通孔は、導電線を挿通するために形成される。導電線は、ディスプレイと本体部に収容された制御部とを互いに電気的に接続する。
【0005】
ここで、これらの筐体部同士のシール構造を、従来のものから、摺接による摩擦の発生を抑制できるような構造に変更することが考えられる。そうすれば、ディスプレイを安定的に回動させることができる。しかしながら、医療装置においては、薬液などの所定の液体を収容した収容体が取り付けられる場合がある。ディスプレイより上方に、この収容体が取り付けられる場合もある。このため、上記のように変更した筐体部の構造では、ディスプレイに垂れ落ちた液体が筐体部同士の隙間へ入り込むおそれがある。ひいては、この液体が、上記の貫通孔を通って筐体部の内部に侵入するおそれがある。
【0006】
本開示は、上記の課題に鑑みてなされたものであり、ディスプレイ部を首部に対して安定的に回動させつつ、ディスプレイ部および首部の筐体部の内部に液体が侵入することを抑制できる、医療装置を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0007】
本開示の第１局面に基づく医療装置は、首部と、ディスプレイ部と、取付部とを備えている。ディスプレイ部は、首部に係合している。ディスプレイ部は、首部を支点として回動可能である。取付部は、ディスプレイ部より上方に薬液を収容した収容体を取り付け可能である。首部は、中心軸部と、第１筐体部と、水平軸部とを有している。第１筐体部は、中心軸部を収容している。第１筐体部は、第１貫通孔が形成されている。水平軸部は、中心軸部から第１貫通孔を通って第１筐体部の外部に突出するように水平方向に沿って延びている。ディスプレイ部は、軸受部と、第２筐体部とを有している。軸受部は、水平軸部と係合している。軸受部は、水平軸部に対して回動可能である。第２筐体部は、軸受部を収容している。第２筐体部は、軸受部と接続固定されている。第２筐体部は、水平軸部が挿通された第２貫通孔が形成されている。第２筐体部は、筒状部と、鍔部とを有している。筒状部は、第２貫通孔が内部に形成されている。鍔部は、筒状部から筒状部の径方向外側に延出している。第１筐体部は、水平軸部の軸方向の少なくとも一方に鍔部を収容する凹部を有している。
【0008】
本開示の第２局面に基づく医療装置は、首部と、ディスプレイ部と、取付部とを備えている。ディスプレイ部は、首部に係合している。ディスプレイ部は、首部を支点として回動可能である。取付部は、ディスプレイ部より上方に薬液を収容した収容体を取り付け可能である。首部は、中心軸部と、第１筐体部と、水平軸部とを有している。第１筐体部は、中心軸部を収容している。第１筐体部は、第１貫通孔が形成されている。水平軸部は、中心軸部から第１貫通孔を通って第１筐体部の外部に突出するように水平方向に沿って延びている。ディスプレイ部は、軸受部と、第２筐体部とを有している。軸受部は、水平軸部と係合している。軸受部は、水平軸部に対して回動可能である。第２筐体部は、軸受部を収容している。第２筐体部は、軸受部と接続固定されている。第２筐体部は、水平軸部が挿通された第２貫通孔が形成されている。第１筐体部は、筒状部と、鍔部とを有している。筒状部は、第１貫通孔が内部に形成されている。鍔部は、筒状部から筒状部の径方向外側に延出している。第２筐体部は、水平軸部の軸方向の一方に鍔部を収容する凹部を有している。
【発明の効果】
【0009】
本開示によれば、軸受部が水平軸部と係合しつつ水平軸部に対して回動するため、筐体部同士の摺接による摩擦の発生を抑制できる。一方、液体が筐体部の筒状部に垂れ落ちた場合、液体の流れは、鍔部によってせき止められる。そして、鍔部によってせき止められた液体は、筒状部の表面に沿って下方に流れ落ちことができる。また、鍔部は、凹部に収容されているため、鍔部に直接液体が垂れ落ちることが抑制されている。これにより、筐体部に形成された貫通孔を通って、筐体部の内部に液体が浸入することを抑制できる。
【図面の簡単な説明】
【0010】
【図1】本開示の実施形態１に係る医療装置を示す斜視図である。
【図2】本開示の実施形態１に係る医療装置を背面側から示す部分的な斜視図である。
【図4】本開示の実施形態２に係る医療装置の部分的な断面図である。
【発明を実施するための形態】
【0011】
以下、本開示の各実施形態に係る医療装置の構成について図面を参照して説明する。以下の実施形態の説明においては、図中の同一または相当部分には同一符号を付して、その説明は繰り返さない。
【0012】
（実施形態１）
図１は、本開示の実施形態１に係る医療装置を示す斜視図である。図１に示すように、医療装置１は、具体的には血液浄化装置であり、より具体的には、持続緩徐式血液浄化療法(Continuous Renal Replacement Therapy：ＣＲＲＴ)に用いられる血液浄化装置である。ただし、医療装置１は、持続的血液濾過透析法(continuous hemodiafiltration：ＣＨＤＦ)、持続的血液ろ過法(continuous hemofiltration：ＣＨＦ)、持続的血液透析法(continuous hemodialysis：ＣＨＤ)、および、持続緩徐式限外濾過（Slow Continuous UltraFiltration：ＳＣＵＦ）のいずれかに用いられる血液浄化装置であってもよい。
図１は、本開示の実施形態１に係る医療装置を示す斜視図である。図１に示すように、医療装置１は、具体的には血液浄化装置であり、より具体的には、持続緩徐式血液浄化療法(Continuous Renal Replacement Therapy：ＣＲＲＴ)に用いられる血液浄化装置である。ただし、医療装置１は、持続的血液濾過透析法(continuous hemodiafiltration：ＣＨＤＦ)、持続的血液ろ過法(continuous hemofiltration：ＣＨＦ)、持続的血液透析法(continuous hemodialysis：ＣＨＤ)、および、持続緩徐式限外濾過（Slow Continuous UltraFiltration：ＳＣＵＦ）のいずれかに用いられる血液浄化装置であってもよい。
【0013】
医療装置１は、本体部１０と、首部２０と、ディスプレイ部３０と、取付部４０とを備えている。取付部４０は、ディスプレイ部３０より上方に薬液を収容した収容体（たとえば、薬液バッグ）を取り付け可能である。このため、医療装置１は、ＩＰＸ１（ＪＩＳ Ｃ ０９２０：２００３）以上の防水性能を有していることが好ましい。
【0014】
本体部１０には、患者の血液などの体液、または、血液浄化器からの排液などが流れる回路を取り付けることができる。また、本体部１０は、制御部（不図示）を収容している。制御部は、これらの回路に取り付けられたポンプやバルブを駆動および停止させるとともに、ディスプレイ部３０のスクリーンに医療装置１に関する情報を出力する。
【0015】
図２は、本開示の実施形態１に係る医療装置を背面側から示す部分的な斜視図である。図３は、図２の医療装置をＩＩＩ－ＩＩＩ線矢印方向から示す部分的な断面図である。図２および図３に示すように、首部２０は、中心軸部２１と、第１筐体部２２と、水平軸部２３とを有している。
【0016】
第１筐体部２２は、中心軸部２１を収容している。第１筐体部２２は、その内部で中心軸部２１と接続固定されている。また、中心軸部２１は、鉛直方向を軸方向として回動可能に本体部１０に接続されている。このため、首部２０全体が、鉛直方向を軸方向として回動可能に本体部１０に接続されている。
【0017】
第１筐体部２２には、一対の第１貫通孔２２１が形成されている。一対の第１貫通孔２２１は水平方向に対向するように位置している。一対の第１貫通孔２２１は、一対の第１貫通孔２２１の対向方向において、線対称に構成されている。
【0018】
水平軸部２３は、中心軸部２１から第１貫通孔２２１を通って第１筐体部２２の外部に突出するように水平方向に沿って延びている。水平軸部２３も、上記対向方向において略線対称に構成されている。第１貫通孔２２１には、水平軸部２３の他、複数の導電線（不図示）がさらに挿通されている。これらの導電線は、ディスプレイ部３０のスクリーンと、本体部１０に収容されている制御部とを互いに接続するための導電線と、ディスプレイ部３０のスクリーンに電源を供給するための導電線とを含む。
【0019】
第１筐体部２２は、第１貫通孔２２１の貫通方向から見て第１貫通孔２２１と交差する分割線２２２に沿って分割可能に構成されている（図２参照）。これにより、第１筐体部２２の分解および組み立てが容易となり、第１筐体部２２のメンテナンス性が向上する。
【0020】
ディスプレイ部３０は、首部２０に係合している。ディスプレイ部３０は、首部２０を支点として、回動可能である。図中において、この回動の中心軸は、中心軸Ｃで示されている。医療装置１の操作者の目線に応じてディスプレイ部３０を回動させることにより、ディスプレイ部３０のスクリーンの視認性の低下を抑制できる。
【0021】
ディスプレイ部３０は、一対の軸受部３１と、これらにそれぞれ対応する一対の第２筐体部３２とを有している。一対の軸受部３１および一対の第２筐体部３２は、いずれも、第１貫通孔２２１の対向方向において線対称に構成されている。このため、以下の説明においては、一方の軸受部３１およびこれに対応する第２筐体部３２について説明する。また、ディスプレイ部３０は、上部に表示灯３３をさらに有していてもよい。表示灯３３は、点灯することにより、医療装置１の操作者に医療装置１の異常を知らせることができる。
【0022】
軸受部３１は、水平軸部２３と係合している。また、軸受部３１は、中心軸Ｃを中心に、水平軸部２３に対して回動可能である。このように、軸受部３１が水平軸部２３と係合しつつ水平軸部２３に対して回動するため、第１筐体部２２および第２筐体部３２同士の摺接による摩擦の発生を抑制できる。また、第２筐体部３２は、第１筐体部２２と離隔して位置している。第１筐体部２２および第２筐体部３２の隙間は、摩擦の発生をより抑制する観点から、シールされていなくてもよい。
【0023】
第２筐体部３２は、軸受部３１を収容している。第２筐体部３２は、その内部において軸受部３１と接続固定されている。
【0024】
第２筐体部３２は、水平軸部２３が挿通された第２貫通孔３２１が形成されている。第２貫通孔３２１には、水平軸部２３の他、複数の上記導電線（不図示）がさらに挿通されている。
【0025】
第２筐体部３２は、第２貫通孔３２１の貫通方向から見て第２貫通孔３２１と交差する分割線３２２に沿って分割可能に構成されている（図２参照）。これにより、第２筐体部３２の分解および組み立てが容易となり、第２筐体部３２のメンテナンス性が向上する。
【0026】
本開示の実施形態１に係る医療装置１において、第２筐体部３２は、筒状部５０と、鍔部６０とを有している。筒状部５０は、第２貫通孔３２１が内部に形成されている。鍔部６０は、筒状部５０から筒状部５０の径方向外側に延出している。第１筐体部２２は、水平軸部２３の軸方向の少なくとも一方に鍔部６０を収容する凹部７０を有している。
【0027】
上記の構成により、液体が第２筐体部３２の筒状部５０に垂れ落ちた場合、液体の流れは、鍔部６０によってせき止められる。そして、鍔部６０によってせき止められた液体は、筒状部５０の表面に沿って下方に流れ落ちことができる。また、鍔部６０は、凹部７０に収容されているため、鍔部６０に直接液体が垂れ落ちることが抑制されている。これにより、第２筐体部３２に形成された第２貫通孔３２１を通って、第２筐体部３２の内部に液体が浸入することを抑制できる。なお、本実施形態においては、水平軸部２３の軸方向の両側において、一対の鍔部６０をそれぞれ収容する一対の凹部７０を有している。
【0028】
また、鍔部６０は、筒状部５０の端部５１に位置している。これにより、筒状部５０の軸方向において、凹部７０の長さを小さくできる。端部５１は、具体的には、筒状部５０のうち凹部７０の底面７１に対向している部分である。
【0029】
鍔部６０は、具体的には、第１面部６１と、第２面部６２と、外周面部６３と、面取り部６４とを有している。第１面部６１は、凹部７０の底面７１と対向している。第２面部６２は、第１面部６１とは反対側に位置している。外周面部６３は、第１面部６１に接続されて凹部７０の内側面７２と対向している。面取り部６４は、外周面部６３と第２面部６２とを接続している。この面取り部６４により、鍔部６０の外周面部６３と凹部７０の内側面７２との間における、表面張力による液体の入り込みが抑制できる。面取り部６４の、平面（いわゆるＣ面取り）であってもよく、曲面（いわゆるＲ面取り）であってもよい。
【0030】
そして、凹部７０の底面７１に、第１貫通孔２２１が位置している。これにより、第１貫通孔２２１に直接液体が垂れ落ちることが抑制されている。ひいては、第１筐体部２２の内部に液体が侵入することを抑制できる。
【0031】
（実施形態２）
以下、本開示の実施形態２に係る医療装置について説明する。本開示の実施形態２に係る医療装置においては、第１筐体部と第２筐体部の構造が、実施形態１に係る医療装置１と相違する。このため、実施形態１に係る医療装置１と同様の構成については説明を繰り返さない。
以下、本開示の実施形態２に係る医療装置について説明する。本開示の実施形態２に係る医療装置においては、第１筐体部と第２筐体部の構造が、実施形態１に係る医療装置１と相違する。このため、実施形態１に係る医療装置１と同様の構成については説明を繰り返さない。
【0032】
図４は、本開示の実施形態２に係る医療装置の部分的な断面図である。図４に示すように、本開示の実施形態２においても、軸受部３１は、水平軸部２３と係合しつつ、水平軸部２３に対して回動可能である。これにより、軸受部３１が水平軸部２３と係合しつつ水平軸部２３に対して回動するため、第１筐体部２２ａおよび第２筐体部３２ａ同士の摺接による摩擦の発生を抑制できる。
【0033】
ここで、本開示の実施形態２においては、第１筐体部２２ａが、筒状部５０と、鍔部６０とを有している。このため、筒状部５０は、第１貫通孔２２１ａが内部に形成されている。そして、第２筐体部３２ａが、水平軸部２３の軸方向の一方に鍔部６０を収容する凹部７０を有している。
【0034】
上記の構成により、液体が第１筐体部２２ａの筒状部５０に垂れ落ちた場合、液体の流れは、鍔部６０によってせき止められる。そして、鍔部６０によってせき止められた液体は、筒状部５０の表面に沿って下方に流れ落ちことができる。また、鍔部６０は、凹部７０に収容されているため、鍔部６０に直接液体が垂れ落ちることが抑制されている。これにより、第１筐体部２２ａに形成された第１貫通孔２２１ａを通って、第１筐体部２２ａの内部に液体が浸入することを抑制できる。
【0035】
そして、凹部７０の底面７１に、第２貫通孔３２１ａが位置している。これにより、第２貫通孔３２１ａに直接液体が垂れ落ちることが抑制されている。ひいては、第２筐体部３２ａの内部に液体が浸入することを抑制できる。
【0036】
［付記］
以上のように、本開示の実施形態は以下のような開示を含む。
以上のように、本開示の実施形態は以下のような開示を含む。
【0037】
（構成１）
首部（２０）と、
前記首部（２０）に係合しつつ、前記首部（２０）を支点として回動可能なディスプレイ部（３０）と、
前記ディスプレイ部（３０）より上方に薬液を収容した収容体を取り付け可能な取付部（４０）とを備え、
前記首部（２０）は、
中心軸部（２１）と、
前記中心軸部（２１）を収容し、第１貫通孔（２２１）が形成された第１筐体部（２２）と、
前記中心軸部（２１）から前記第１貫通孔（２２１）を通って前記第１筐体部（２２）の外部に突出するように水平方向に沿って延びる水平軸部（２３）とを有し、
前記ディスプレイ部（３０）は、
前記水平軸部（２３）と係合して前記水平軸部（２３）に対して回動可能な軸受部（３１）と、
前記軸受部（３１）を収容しつつ前記軸受部（３１）と接続固定され、前記水平軸部（２３）が挿通された第２貫通孔（３２１）が形成された第２筐体部（３２）とを有し、
前記第２筐体部（３２）は、
前記第２貫通孔（３２１）が内部に形成された筒状部（５０）と、
前記筒状部（５０）から前記筒状部（５０）の径方向外側に延出した鍔部（６０）とを有し、
前記第１筐体部（２２）は、前記水平軸部（２３）の軸方向の少なくとも一方に前記鍔部（６０）を収容する凹部（７０）を有する、医療装置（１）。
首部（２０）と、
前記首部（２０）に係合しつつ、前記首部（２０）を支点として回動可能なディスプレイ部（３０）と、
前記ディスプレイ部（３０）より上方に薬液を収容した収容体を取り付け可能な取付部（４０）とを備え、
前記首部（２０）は、
中心軸部（２１）と、
前記中心軸部（２１）を収容し、第１貫通孔（２２１）が形成された第１筐体部（２２）と、
前記中心軸部（２１）から前記第１貫通孔（２２１）を通って前記第１筐体部（２２）の外部に突出するように水平方向に沿って延びる水平軸部（２３）とを有し、
前記ディスプレイ部（３０）は、
前記水平軸部（２３）と係合して前記水平軸部（２３）に対して回動可能な軸受部（３１）と、
前記軸受部（３１）を収容しつつ前記軸受部（３１）と接続固定され、前記水平軸部（２３）が挿通された第２貫通孔（３２１）が形成された第２筐体部（３２）とを有し、
前記第２筐体部（３２）は、
前記第２貫通孔（３２１）が内部に形成された筒状部（５０）と、
前記筒状部（５０）から前記筒状部（５０）の径方向外側に延出した鍔部（６０）とを有し、
前記第１筐体部（２２）は、前記水平軸部（２３）の軸方向の少なくとも一方に前記鍔部（６０）を収容する凹部（７０）を有する、医療装置（１）。
【0038】
（構成２）
首部（２０）と、
前記首部（２０）に係合しつつ、前記首部（２０）を支点として回動可能なディスプレイ部（３０）と、
前記ディスプレイ部（３０）より上方に薬液を収容した収容体を取り付け可能な取付部（４０）とを備え、
前記首部（２０）は、
中心軸部（２１）と、
前記中心軸部（２１）を収容し、第１貫通孔（２２１ａ）が形成された第１筐体部（２２ａ）と、
前記中心軸部（２１）から前記第１貫通孔（２２１ａ）を通って前記第１筐体部（２２ａ）の外部に突出するように水平方向に沿って延びる水平軸部（２３）とを有し、
前記ディスプレイ部（３０）は、
前記水平軸部（２３）と係合して前記水平軸部（２３）に対して回動可能な軸受部（３１）と、
前記軸受部（３１）を収容しつつ前記軸受部（３１）と接続固定され、前記水平軸部（２３が挿通された第２貫通孔（３２１ａ）が形成された第２筐体部（３２ａ）とを有し、
前記第１筐体部（２２ａ）は、
前記第１貫通孔（２２１ａ）が内部に形成された筒状部（５０）と、
前記筒状部（５０）から前記筒状部（５０）の径方向外側に延出した鍔部（６０）とを有し、
前記第２筐体部（３２ａ）は、前記水平軸部（２３）の軸方向の一方に前記鍔部（６０）を収容する凹部（７０）を有する、医療装置（１）。
首部（２０）と、
前記首部（２０）に係合しつつ、前記首部（２０）を支点として回動可能なディスプレイ部（３０）と、
前記ディスプレイ部（３０）より上方に薬液を収容した収容体を取り付け可能な取付部（４０）とを備え、
前記首部（２０）は、
中心軸部（２１）と、
前記中心軸部（２１）を収容し、第１貫通孔（２２１ａ）が形成された第１筐体部（２２ａ）と、
前記中心軸部（２１）から前記第１貫通孔（２２１ａ）を通って前記第１筐体部（２２ａ）の外部に突出するように水平方向に沿って延びる水平軸部（２３）とを有し、
前記ディスプレイ部（３０）は、
前記水平軸部（２３）と係合して前記水平軸部（２３）に対して回動可能な軸受部（３１）と、
前記軸受部（３１）を収容しつつ前記軸受部（３１）と接続固定され、前記水平軸部（２３が挿通された第２貫通孔（３２１ａ）が形成された第２筐体部（３２ａ）とを有し、
前記第１筐体部（２２ａ）は、
前記第１貫通孔（２２１ａ）が内部に形成された筒状部（５０）と、
前記筒状部（５０）から前記筒状部（５０）の径方向外側に延出した鍔部（６０）とを有し、
前記第２筐体部（３２ａ）は、前記水平軸部（２３）の軸方向の一方に前記鍔部（６０）を収容する凹部（７０）を有する、医療装置（１）。
【0039】
（構成３）
前記鍔部（６０）は、前記筒状部（５０）の端部（５１）に位置している、構成１または構成２に記載の医療装置（１）。
前記鍔部（６０）は、前記筒状部（５０）の端部（５１）に位置している、構成１または構成２に記載の医療装置（１）。
【0040】
（構成４）
前記鍔部（６０）は、
前記凹部（７０）の底面（７１）と対向する第１面部（６１）と、
前記第１面部（６１）とは反対側に位置する第２面部（６２）と、
前記第１面部（６１）に接続されて前記凹部（７０）の内側面（７２）と対向する外周面部（６３）と、
前記外周面部（６３）と前記第２面部（６２）とを接続する面取り部（６４）とを有する、構成１から構成３のいずれか１つに記載の医療装置（１）。
前記鍔部（６０）は、
前記凹部（７０）の底面（７１）と対向する第１面部（６１）と、
前記第１面部（６１）とは反対側に位置する第２面部（６２）と、
前記第１面部（６１）に接続されて前記凹部（７０）の内側面（７２）と対向する外周面部（６３）と、
前記外周面部（６３）と前記第２面部（６２）とを接続する面取り部（６４）とを有する、構成１から構成３のいずれか１つに記載の医療装置（１）。
【0041】
（構成５）
前記第１筐体部（２２）は、前記第１貫通孔（２２１）の貫通方向から見て前記第１貫通孔（２２１）と交差する分割線（２２２）に沿って分割可能に構成されている、構成１から構成４のいずれか１つに記載の医療装置（１）。
前記第１筐体部（２２）は、前記第１貫通孔（２２１）の貫通方向から見て前記第１貫通孔（２２１）と交差する分割線（２２２）に沿って分割可能に構成されている、構成１から構成４のいずれか１つに記載の医療装置（１）。
【0042】
（構成６）
前記第２筐体部（３２）は、前記第２貫通孔（３２１）の貫通方向から見て前記第２貫通孔（３２１）と交差する分割線（３２２）に沿って分割可能に構成されている、構成１から構成５のいずれか１つに記載の医療装置（１）。
前記第２筐体部（３２）は、前記第２貫通孔（３２１）の貫通方向から見て前記第２貫通孔（３２１）と交差する分割線（３２２）に沿って分割可能に構成されている、構成１から構成５のいずれか１つに記載の医療装置（１）。
【0043】
今回開示された実施形態はすべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は上記した説明ではなくて特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。
【符号の説明】
【0044】
１ 医療装置、１０ 本体部、２０ 首部、２１ 中心軸部、２２，２２ａ 第１筐体部、２２２ 分割線、２２１，２２１ａ 第１貫通孔、２３ 水平軸部、３０ ディスプレイ部、３１ 軸受部、３２，３２ａ 第２筐体部、３２１，３２１ａ 第２貫通孔、３２２ 分割線、３３ 表示灯、４０ 取付部、５０ 筒状部、５１ 端部、６０ 鍔部、６１ 第１面部、６２ 第２面部、６３ 外周面部、６４ 面取り部、７０ 凹部、７１ 底面、７２ 内側面。
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】