特開 2023-162216 ＰＤ－Ｌ１免疫調節剤としてのテトラヒドロ－イミダゾ［４，５－Ｃ］ピリジン誘導体

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】P2023162216

(43)【公開日】2023-11-08

(54)【発明の名称】ＰＤ－Ｌ１免疫調節剤としてのテトラヒドロ－イミダゾ［４，５－Ｃ］ピリジン誘導体

(51)【国際特許分類】

   A61K 31/437 20060101AFI20231031BHJP

   A61P 35/00 20060101ALI20231031BHJP

   A61P 35/02 20060101ALI20231031BHJP

   A61P 35/04 20060101ALI20231031BHJP

   A61P 43/00 20060101ALI20231031BHJP

   A61K 31/4545 20060101ALI20231031BHJP

【ＦＩ】

A61K31/437

A61P35/00

A61P35/02

A61P35/04

A61P43/00 111

A61K31/4545

【審査請求】有

【請求項の数】18

【出願形態】ＯＬ

【外国語出願】

(21)【出願番号】P 2023127529

(22)【出願日】2023-08-04

(62)【分割の表示】P 2020563672の分割

【原出願日】2019-05-10

(31)【優先権主張番号】62/670,249

(32)【優先日】2018-05-11

(33)【優先権主張国・地域又は機関】US

(31)【優先権主張番号】62/688,164

(32)【優先日】2018-06-21

(33)【優先権主張国・地域又は機関】US

【公序良俗違反の表示】

（特許庁注：以下のものは登録商標）

１．ＴＷＥＥＮ

(71)【出願人】

【識別番号】505193450

【氏名又は名称】インサイト・コーポレイション

【氏名又は名称原語表記】ＩＮＣＹＴＥ ＣＯＲＰＯＲＡＴＩＯＮ

(74)【代理人】

【識別番号】100106518

【弁理士】

【氏名又は名称】松谷 道子

(74)【代理人】

【識別番号】100156144

【弁理士】

【氏名又は名称】落合 康

(72)【発明者】

【氏名】ウー・リアンシン

(72)【発明者】

【氏名】シャオ・カイジオン

(72)【発明者】

【氏名】ウェンチン・ヤオ

(57)【要約】      （修正有）

【課題】ＰＤ－１／ＰＤ－Ｌ１相互作用の阻害に関連する疾患または障害の治療に用いるための医薬を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を含む医薬であって、該化合物は、がんまたは感染症などの疾患または障害を治療、予防または改善するのに有用である。

【選択図】なし

【特許請求の範囲】

【請求項1】

式Ｉの化合物：

【化1】

〔式中、
Ｒ^１は、メチル、ＣＮ、Ｆ、ＣｌまたはＢｒであり、
Ｒ^２は、メチル、ＣＮ、Ｆ、ＣｌまたはＢｒであり、
Ｒ^３は、Ｈ、Ｃ_１－４アルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－、Ｃ_６－１０アリール、Ｃ_６－１０アリール－Ｃ_１－２アルキル、５～６員ヘテロアリール、５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル、４～６員ヘテロシクロアルキル、または４～６員ヘテロシクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－であり、前記５～６員ヘテロアリール、５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル、４～６員ヘテロシクロアルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－は各々、Ｏ、Ｎ及びＳから選択される１つまたは２つのヘテロ原子を環構成員として有し、Ｒ^３の前記Ｃ_１－４アルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－、Ｃ_６－１０アリール、Ｃ_６－１０アリール－Ｃ_１－２アルキル、５～６員ヘテロアリール、５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル、４～６員ヘテロシクロアルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－は各々、独立してＣＯＮＨ_２、ＳＯ_２ＮＨ_２、ＣＯＯＨ、ＯＨ、ＣＯＮ（ＣＨ_３）_２、ＣＨ_３、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、エチル及びプロピルから選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換されている〕、
またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。

【請求項2】

式Ｉの化合物：

【化2】

〔式中、
Ｒ^１は、メチル、ＣＮ、Ｆ、ＣｌまたはＢｒであり、
Ｒ^２は、メチル、ＣＮ、Ｆ、ＣｌまたはＢｒであり、
Ｒ^３は、Ｈ、Ｃ_１－４アルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－、Ｃ_６－１０アリール、Ｃ_６－１０アリール－Ｃ_１－２アルキル、５～６員ヘテロアリール、５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル、４～６員ヘテロシクロアルキル、または４～６員ヘテロシクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－であり、前記５～６員ヘテロアリール、５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル、４～６員ヘテロシクロアルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－は各々、Ｏ、Ｎ及びＳから選択される１つまたは２つのヘテロ原子を環構成員として有し、Ｒ^３の前記Ｃ_１－４アルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－、Ｃ_６－１０アリール、Ｃ_６－１０アリール－Ｃ_１－２アルキル、５～６員ヘテロアリール、５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル、４～６員ヘテロシクロアルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－は各々、独立してＣＯＮＨ_２、ＳＯ_２ＮＨ_２、ＣＯＯＨ及びＯＨから選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換されている〕、
またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。

【請求項3】

Ｒ^１が、メチル、Ｆ、ＣｌまたはＢｒである、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。

【請求項4】

Ｒ^１がメチルである、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。

【請求項5】

Ｒ^１が、Ｆ、ＣｌまたはＢｒである、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。

【請求項6】

Ｒ^１がＣｌである、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。

【請求項7】

Ｒ^２がメチルである、請求項１～６のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。

【請求項8】

Ｒ^２がＣＮである、請求項１～６のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。

【請求項9】

Ｒ^２が、Ｆ、ＣｌまたはＢｒである、請求項１～６のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。

【請求項10】

Ｒ^２がＣｌである、請求項１～６のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。

【請求項11】

Ｒ^１がＣｌでありＲ^２がＣｌである、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。

【請求項12】

Ｒ^１がＣｌでありＲ^２がメチルである、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。

【請求項13】

Ｒ^１がメチルでありＲ^２がＣｌである、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。

【請求項14】

Ｒ^１がＣｌでありＲ^２がＣＮである、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。

【請求項15】

Ｒ^１がメチルでありＲ^２がメチルである、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。

【請求項16】

Ｒ^３が、Ｈ、Ｃ_１－４アルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－、Ｃ_６－１０アリール－Ｃ_１－２アルキル、５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル、または４～６員ヘテロシクロアルキルであり、前記５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキルが各々、Ｏ、Ｎ及びＳから選択される１つまたは２つのヘテロ原子を環構成員として有し、Ｒ^３の前記Ｃ_１－４アルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－、Ｃ_６－１０アリール－Ｃ_１－２アルキル、５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキルが各々、独立してＣＯＮＨ_２、ＳＯ_２ＮＨ_２、ＣＯＯＨ、ＯＨ、ＣＯＮ（ＣＨ_３）_２及びＣＨ_３から選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換されている、請求項１～１５のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。

【請求項17】

Ｒ^３が、Ｈ、Ｃ_１－４アルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－、Ｃ_６－１０アリール－Ｃ_１－２アルキル、５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル、または４～６員ヘテロシクロアルキルであり、前記５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキルが各々、Ｏ、Ｎ及びＳから選択される１つまたは２つのヘテロ原子を環構成員として有し、Ｒ^３の前記Ｃ_１－４アルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－、Ｃ_６－１０アリール－Ｃ_１－２アルキル、５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキルが各々、独立してＣＯＮＨ_２、ＳＯ_２ＮＨ_２、ＣＯＯＨ及びＯＨから選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換されている、請求項１～１５のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。

【請求項18】

Ｒ^３がＨである、請求項１～１５のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。

【請求項19】

Ｒ^３が、独立してＣＯＯＨ、ＯＨ及びＣＯＮ（ＣＨ_３）_２から選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換されたＣ_１－４アルキルである、請求項１～１５のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。

【請求項20】

Ｒ^３が、独立してＣＯＯＨ及びＯＨから選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換されたＣ_１－４アルキルである、請求項１～１５のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。

【請求項21】

Ｒ^３が、メチル、エチル、イソプロピル、１，３－ジヒドロキシプロパン－２－イル、２，３－ジヒドロキシプロピル、２－ヒドロキシプロピル、２－ヒドロキシエチル、３－ヒドロキシプロピル、カルボキシメチル、３－カルボキシプロピル、２－カルボキシ－２－メチルプロピル、または４－カルボキシブチルである、請求項１～１５のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。

【請求項22】

Ｒ^３が、メチル、エチル、イソプロピル、１，３－ジヒドロキシプロパン－２－イル、２，３－ジヒドロキシプロピル、２－ヒドロキシプロピル、２－ヒドロキシエチル、３－ヒドロキシプロピル、カルボキシメチル、３－カルボキシプロピル、または２－カルボキシ－２－メチルプロピルである、請求項１～１５のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。

【請求項23】

Ｒ^３が、独立してＣＯＯＨ、ＯＨ及びＣＨ_３から選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換されたＣ_３－８シクロアルキルである、請求項１～１５のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。

【請求項24】

Ｒ^３が、独立してＣＯＯＨ及びＯＨから選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換されたＣ_３－８シクロアルキルである、請求項１～１５のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。

【請求項25】

Ｒ^３が、独立してＣＯＯＨ及びＯＨから選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換されたＣ_３－８シクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－である、請求項１～１５のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。

【請求項26】

Ｒ^３が、独立してＣＯＯＨ及びＯＨから選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換されたＣ_６－１０アリール－Ｃ_１－２アルキルである、請求項１～１５のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。

【請求項27】

Ｒ^３が、シクロブチル、４－ヒドロキシシクロヘキシル、（１－カルボキシシクロプロピル）メチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）エチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）メチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．２］オクタン－１－イル）メチル、（３－カルボキシビシクロ［１．１．１］ペンタン－１－イル）メチル、４－カルボキシフェネチル、（４－カルボキシシクロヘキシル）エチル、または４－カルボキシ－４－メチルシクロヘキシルである、請求項１～１５のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。

【請求項28】

Ｒ^３が、シクロブチル、４－ヒドロキシシクロヘキシル、（１－カルボキシシクロプロピル）メチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）エチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）メチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．２］オクタン－１－イル）メチル、（３－カルボキシビシクロ［１．１．１］ペンタン－１－イル）メチル、または４－カルボキシフェネチルである、請求項１～１５のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。

【請求項29】

Ｒ^３が、独立してＣＯＮＨ_２、ＳＯ_２ＮＨ_２及びＣＯＯＨから選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換された５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキルである、請求項１～１５のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。

【請求項30】

Ｒ^３が、独立してＣＯＮＨ_２、ＳＯ_２ＮＨ_２及びＣＯＯＨから選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換された４～６員ヘテロシクロアルキルである、請求項１～１５のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。

【請求項31】

Ｒ^３が、（１Ｈ－ピラゾール－３－イル）メチル、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル、１－カルバモイルピペリジン－４－イル、１－スルファモイルピペリジン－４－イル、または（３－カルボキシ－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）メチルである、請求項１～１５のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。

【請求項32】

Ｒ^３が、Ｈ、メチル、エチル、イソプロピル、１，３－ジヒドロキシプロパン－２－イル、２，３－ジヒドロキシプロピル、２－ヒドロキシプロピル、２－ヒドロキシエチル、３－ヒドロキシプロピル、カルボキシメチル、３－カルボキシプロピル、２－カルボキシ－２－メチルプロピル、シクロブチル、４－ヒドロキシシクロヘキシル、（１－カルボキシシクロプロピル）メチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）エチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）メチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．２］オクタン－１－イル）メチル、（３－カルボキシビシクロ［１．１．１］ペンタン－１－イル）メチル、４－カルボキシフェネチル、（１Ｈ－ピラゾール－３－イル）メチル、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル、１－カルバモイルピペリジン－４－イル、１－スルファモイルピペリジン－４－イル、（３－カルボキシ－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）メチル、４－カルボキシブチル、（４－カルボキシシクロヘキシル）エチル、または４－カルボキシ－４－メチルシクロヘキシルである、請求項１～１５のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。

【請求項33】

Ｒ^３が、Ｈ、メチル、エチル、イソプロピル、１，３－ジヒドロキシプロパン－２－イル、２，３－ジヒドロキシプロピル、２－ヒドロキシプロピル、２－ヒドロキシエチル、３－ヒドロキシプロピル、カルボキシメチル、３－カルボキシプロピル、２－カルボキシ－２－メチルプロピル、シクロブチル、４－ヒドロキシシクロヘキシル、（１－カルボキシシクロプロピル）メチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）エチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）メチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．２］オクタン－１－イル）メチル、（３－カルボキシビシクロ［１．１．１］ペンタン－１－イル）メチル、４－カルボキシフェネチル、（１Ｈ－ピラゾール－３－イル）メチル、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル、１－カルバモイルピペリジン－４－イル、１－スルファモイルピペリジン－４－イル、または（３－カルボキシ－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）メチルである、請求項１～１５のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。

【請求項34】

Ｒ^１が、メチル、ＣＮ、Ｆ、ＣｌまたはＢｒであり、
Ｒ^２が、メチル、ＣＮ、Ｆ、ＣｌまたはＢｒであり、
Ｒ^３が、Ｈ、Ｃ_１－４アルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－、Ｃ_６－１０アリール－Ｃ_１－２アルキル、５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル、または４～６員ヘテロシクロアルキルであり、前記５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキルが各々、Ｏ、Ｎ及びＳから選択される１つまたは２つのヘテロ原子を環構成員として有し、Ｒ^３の前記Ｃ_１－４アルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－、Ｃ_６－１０アリール－Ｃ_１－２アルキル、５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキルが各々、独立してＣＯＮＨ_２、ＳＯ_２ＮＨ_２、ＣＯＯＨ、ＯＨ、ＣＯＮ（ＣＨ_３）_２及びＣＨ_３から選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換されている、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。

【請求項35】

Ｒ^１が、メチル、ＣＮ、Ｆ、ＣｌまたはＢｒであり、
Ｒ^２が、メチル、ＣＮ、Ｆ、ＣｌまたはＢｒであり、
Ｒ^３が、Ｈ、Ｃ_１－４アルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－、Ｃ_６－１０アリール－Ｃ_１－２アルキル、５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル、または４～６員ヘテロシクロアルキルであり、前記５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキルが各々、Ｏ、Ｎ及びＳから選択される１つまたは２つのヘテロ原子を環構成員として有し、Ｒ^３の前記Ｃ_１－４アルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－、Ｃ_６－１０アリール－Ｃ_１－２アルキル、５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキルが各々、独立してＣＯＮＨ_２、ＳＯ_２ＮＨ_２、ＣＯＯＨ及びＯＨから選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換されている、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。

【請求項36】

Ｒ^１がメチルまたはＣｌであり、
Ｒ^２が、メチル、ＣＮまたはＣｌであり、
Ｒ^３が、Ｈ、Ｃ_１－４アルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－、Ｃ_６－１０アリール－Ｃ_１－２アルキル、５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル、または４～６員ヘテロシクロアルキルであり、前記５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキルが各々、Ｏ、Ｎ及びＳから選択される１つまたは２つのヘテロ原子を環構成員として有し、Ｒ^３の前記Ｃ_１－４アルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－、Ｃ_６－１０アリール－Ｃ_１－２アルキル、５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキルが各々、独立してＣＯＮＨ_２、ＳＯ_２ＮＨ_２、ＣＯＯＨ、ＯＨ、ＣＯＮ（ＣＨ_３）_２及びＣＨ_３から選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換されている、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。

【請求項37】

Ｒ^１がメチルまたはＣｌであり、
Ｒ^２が、メチル、ＣＮまたはＣｌであり、
Ｒ^３が、Ｈ、Ｃ_１－４アルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－、Ｃ_６－１０アリール－Ｃ_１－２アルキル、５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル、または４～６員ヘテロシクロアルキルであり、前記５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキルが各々、Ｏ、Ｎ及びＳから選択される１つまたは２つのヘテロ原子を環構成員として有し、Ｒ^３の前記Ｃ_１－４アルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－、Ｃ_６－１０アリール－Ｃ_１－２アルキル、５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキルが各々、独立してＣＯＮＨ_２、ＳＯ_２ＮＨ_２、ＣＯＯＨ及びＯＨから選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換されている、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。

【請求項38】

Ｒ^１がメチルまたはＣｌであり、
Ｒ^２が、メチル、ＣＮまたはＣｌであり、
Ｒ^３が、Ｈ、メチル、エチル、イソプロピル、１，３－ジヒドロキシプロパン－２－イル、２，３－ジヒドロキシプロピル、２－ヒドロキシプロピル、２－ヒドロキシエチル、３－ヒドロキシプロピル、カルボキシメチル、３－カルボキシプロピル、２－カルボキシ－２－メチルプロピル、シクロブチル、４－ヒドロキシシクロヘキシル、（１－カルボキシシクロプロピル）メチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）エチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）メチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．２］オクタン－１－イル）メチル、（３－カルボキシビシクロ［１．１．１］ペンタン－１－イル）メチル、４－カルボキシフェネチル、（１Ｈ－ピラゾール－３－イル）メチル、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル、１－カルバモイルピペリジン－４－イル、１－スルファモイルピペリジン－４－イル、（３－カルボキシ－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）メチル、４－カルボキシブチル、（４－カルボキシシクロヘキシル）エチル、または４－カルボキシ－４－メチルシクロヘキシルである、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。

【請求項39】

Ｒ^１がメチルまたはＣｌであり、
Ｒ^２が、メチル、ＣＮまたはＣｌであり、
Ｒ^３が、Ｈ、メチル、エチル、イソプロピル、１，３－ジヒドロキシプロパン－２－イル、２，３－ジヒドロキシプロピル、２－ヒドロキシプロピル、２－ヒドロキシエチル、３－ヒドロキシプロピル、カルボキシメチル、３－カルボキシプロピル、２－カルボキシ－２－メチルプロピル、シクロブチル、４－ヒドロキシシクロヘキシル、（１－カルボキシシクロプロピル）メチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）エチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）メチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．２］オクタン－１－イル）メチル、（３－カルボキシビシクロ［１．１．１］ペンタン－１－イル）メチル、４－カルボキシフェネチル、（１Ｈ－ピラゾール－３－イル）メチル、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル、１－カルバモイルピペリジン－４－イル、１－スルファモイルピペリジン－４－イル、または（３－カルボキシ－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）メチルである、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。

【請求項40】

前記化合物が、
４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（１－メチル－５－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（１，５－ジメチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（５－エチル－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（５－イソプロピル－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（５－シクロブチル－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（３’－（５－（１－カルバモイルピペリジン－４－イル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（１－メチル－５－（１－スルファモイルピペリジン－４－イル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（３’－（５－（（１Ｈ－ピラゾール－３－イル）メチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（５－（１，３－ジヒドロキシプロパン－２－イル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
（Ｒ）－４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（５－（２，３－ジヒドロキシプロピル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
（Ｓ）－４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（５－（２，３－ジヒドロキシプロピル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
（Ｒ）－４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（５－（２－ヒドロキシプロピル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
（Ｓ）－４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（５－（２－ヒドロキシプロピル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（５－（２－ヒドロキシエチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（５－（３－ヒドロキシプロピル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４，４’－（（（（（２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３，３’－ジイル）ビス（アザンジイル））ビス（カルボニル））ビス（１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２，５－ジイル））ビス（エタン－２，１－ジイル））ビス（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸）、
４－（（２－（（３’－（５－（２－（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）エチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）メチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（３’－（５－（カルボキシメチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（３’－（５－（３－カルボキシプロピル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（３’－（５－（２－カルボキシ－２－メチルプロピル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（３’－（５－（（１－カルボキシシクロプロピル）メチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（（２－（（３’－（５－（２－（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）エチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）メチル）ビシクロ［２．２．２］オクタン－１－カルボン酸、
３－（（２－（（３’－（５－（２－（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）エチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）メチル）ビシクロ［１．１．１］ペンタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（３’－（５－（４－カルボキシフェネチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
５－（（２－（（３’－（５－（２－（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）エチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）メチル）－１Ｈ－ピラゾール－３－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２－クロロ－２’－メチル－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２－クロロ－２’－メチル－３’－（１－メチル－５－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２－クロロ－３’－（１，５－ジメチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２’－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（３’－（５－（１－カルバモイルピペリジン－４－イル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２－クロロ－２’－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
（Ｒ）－４－（２－（２－（（２－クロロ－３’－（５－（２－ヒドロキシプロピル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２’－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
（Ｓ）－４－（２－（２－（（２－クロロ－３’－（５－（２－ヒドロキシプロピル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２’－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２－クロロ－３’－（５－（２－ヒドロキシエチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２’－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４，４’－（（（（（２－クロロ－２’－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３，３’－ジイル）ビス（アザンジイル））ビス（カルボニル））ビス（１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２，５－ジイル））ビス（エタン－２，１－ジイル））ビス（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸）、
４－（（２－（（３’－（５－（２－（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）エチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２’－クロロ－２－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）メチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（３’－（５－（４－カルボキシフェネチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２－クロロ－２’－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２’－クロロ－２－メチル－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２’－クロロ－２－メチル－３’－（１－メチル－５－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２’－クロロ－３’－（１，５－ジメチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（３’－（５－（１－カルバモイルピペリジン－４－イル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２’－クロロ－２－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
（Ｒ）－４－（２－（２－（（２’－クロロ－３’－（５－（２－ヒドロキシプロピル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
（Ｓ）－４－（２－（２－（（２’－クロロ－３’－（５－（２－ヒドロキシプロピル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２’－クロロ－３’－（５－（２－ヒドロキシエチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（（２－（（３’－（５－（２－（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）エチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２－クロロ－２’－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）メチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（３’－（５－（４－カルボキシフェネチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２’－クロロ－２－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２－クロロ－２’－シアノ－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２－クロロ－２’－シアノ－３’－（１－メチル－５－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２－クロロ－２’－シアノ－３’－（１，５－ジメチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
（Ｒ）－４－（２－（２－（（２－クロロ－２’－シアノ－３’－（５－（２－ヒドロキシプロピル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２－クロロ－２’－シアノ－３’－（５－（２－ヒドロキシエチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４，４’－（（（（（２－クロロ－２’－シアノ－［１，１’－ビフェニル］－３，３’－ジイル）ビス（アザンジイル））ビス（カルボニル））ビス（１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２，５－ジイル））ビス（エタン－２，１－ジイル））ビス（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸）、
４－（（２－（（３’－（５－（２－（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）エチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２’－クロロ－２－シアノ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）メチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２，２’－ジメチル－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４，４’－（（（（（２，２’－ジメチル－［１，１’－ビフェニル］－３，３’－ジイル）ビス（アザンジイル））ビス（カルボニル））ビス（１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２，５－ジイル））ビス（エタン－２，１－ジイル））ビス（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸）、
４－（（２－（（３’－（５－（２－（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）エチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジメチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）メチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２，２’－ジメチル－３’－（１－メチル－５－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
（Ｒ）－４－（２－（２－（（３’－（５－（２－ヒドロキシプロピル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジメチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
（Ｓ）－４－（２－（２－（（３’－（５－（２－ヒドロキシプロピル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジメチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（３’－（５－（２－ヒドロキシエチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジメチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（５－（４－ヒドロキシシクロヘキシル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、及び
４－（２－（２－（（２－クロロ－３’－（５－（４－ヒドロキシシクロヘキシル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２’－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸
から選択される、請求項１に記載の化合物、
またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。

【請求項41】

前記化合物が、
４－（２－（２－（（３’－（５－（２－（ｔｒａｎｓ－４－カルボキシシクロヘキシル）エチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（３’－（５－（４－カルボキシブチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（５－（５－（ジメチルアミノ）－５－オキソペンチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（３’－（５－（ｃｉｓ－４－カルボキシ－４－メチルシクロヘキシル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、及び
４－（２－（２－（（３’－（５－（ｔｒａｎｓ－４－カルボキシ－４－メチルシクロヘキシル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸
から選択される、請求項１に記載の化合物、
またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。

【請求項42】

請求項１～４１のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体と、薬学的に許容される賦形剤または担体とを含む医薬組成物。

【請求項43】

ＰＤ－１／ＰＤ－Ｌ１相互作用を阻害する方法であって、
請求項１～４１のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を患者に投与すること
を含む、前記方法。

【請求項44】

ＰＤ－１／ＰＤ－Ｌ１相互作用の阻害に関連する疾患または障害を治療する方法であって、
それを必要とする患者に治療的有効量の請求項１～４１のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を投与すること
を含む、前記方法。

【請求項45】

前記疾患または障害が、感染性疾患、炎症、自己免疫疾患、がんまたは神経変性障害である、請求項４４に記載の方法。

【請求項46】

患者における免疫応答を増強、刺激及び／または増進する方法であって、
それを必要とする患者に治療的有効量の請求項１～４１のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を投与すること
を含む、前記方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

免疫調節剤としての複素環式化合物
本出願は、２０１８年５月１１日に出願された米国仮出願第６２／６７０，２４９号、及び２０１８年６月２１日に出願された米国仮出願第６２／６８８，１６４号の利益を主張するものであり、参照によりこれらの各々の全体を本明細書に援用する。

【0002】

発明の分野
本出願は、医薬活性化合物に関する。本開示は、化合物、ならびにその組成物及び使用方法を提供する。化合物はＰＤ－１／ＰＤ－Ｌ１タンパク質間相互作用を調節し、感染性疾患及びがんを含めた様々な疾患の治療に有用である。

【背景技術】

【0003】

免疫系は、がんなどの疾患の制御及び根絶における重要な役割を果たす。しかしながら、がん細胞はその成長を有利に進めるために免疫系を逃れるまたは抑制する戦略を発達させることが多い。１つのそのような機序は、免疫細胞上に発現する共刺激及び共抑制分子の発現を変化させることである（Ｐｏｓｔｏｗ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｏｎｃｏｌｏｇｙ ２０１５，１－９）。ＰＤ－１などの抑制性免疫チェックポイントのシグナル伝達を遮断することは、有望で有効な治療様式であることが証明されている。

【0004】

プログラム細胞死－１（ＰＤ－１）は、ＣＤ２７９としても知られるが、活性化されたＴ細胞、ナチュラルキラーＴ細胞、Ｂ細胞及びマクロファージに発現する細胞表面受容体である（Ｇｒｅｅｎｗａｌｄ ｅｔ ａｌ，Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ ２００５，２３：５１５－５４８、Ｏｋａｚａｋｉ ａｎｄ Ｈｏｎｊｏ，Ｔｒｅｎｄｓ Ｉｍｍｕｎｏｌ ２００６，（４）：１９５－２０１）。それは内因性の負のフィードバックシステムとして機能してＴ細胞の活性化を防止するが、今度はこれが自己免疫性を低減し、自己忍容性を助長する。加えて、ＰＤ－１はがん及びウイルス感染症などの疾患において抗原特異的Ｔ細胞応答の抑止における決定的役割を果たすことも知られている（Ｓｈａｒｐｅ ｅｔ ａｌ，Ｎａｔ Ｉｍｍｕｎｏｌ ２００７ ８，２３９－２４５、Ｐｏｓｔｏｗ ｅｔ ａｌ，Ｊ．Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｏｎｃｏｌ ２０１５，１－９）。

【0005】

ＰＤ－１の構造は、細胞外免疫グロブリン可変様ドメインとそれに続く膜貫通領域及び細胞内ドメインからなる（Ｐａｒｒｙ ｅｔ ａｌ，Ｍｏｌ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ ２００５，９５４３－９５５３）。細胞内ドメインは、免疫受容体チロシン依存性抑制モチーフ及び免疫受容体チロシン依存性スイッチモチーフに位置する２つのリン酸化部位を含有し、このことは、ＰＤ－１がＴ細胞受容体媒介シグナルを負に調整することを示唆している。ＰＤ－１には２つのリガンド、ＰＤ－Ｌ１及びＰＤ－Ｌ２があり（Ｐａｒｒｙ ｅｔ ａｌ，Ｍｏｌ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ ２００５，９５４３－９５５３、Ｌａｔｃｈｍａｎ ｅｔ ａｌ，Ｎａｔ Ｉｍｍｕｎｏｌ ２００１，２，２６１－２６８）、それらは発現様式が異なっている。ＰＤ－Ｌ１タンパク質は、マクロファージ上及び樹状細胞上ではリポ多糖及びＧＭ－ＣＳＦ処理に応答して上方制御され、Ｔ細胞上及びＢ細胞上ではＴ細胞受容体及びＢ細胞受容体シグナル伝達時に上方制御される。ＰＤ－Ｌ１はまた、ほとんど全ての腫瘍細胞に高度に発現し、発現はＩＦＮ－γ処理後にさらに増加する（Ｉｗａｉ ｅｔ ａｌ，ＰＮＡＳ２００２，９９（１９）：１２２９３－７、Ｂｌａｎｋ ｅｔ ａｌ，Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ ２００４，６４（３）：１１４０－５）。実際、腫瘍のＰＤ－Ｌ１発現状態は複数の腫瘍タイプにおいて予後予測に役立つことが示された（Ｗａｎｇ ｅｔ ａｌ，Ｅｕｒ Ｊ Ｓｕｒｇ Ｏｎｃｏｌ ２０１５、Ｈｕａｎｇ ｅｔ ａｌ，Ｏｎｃｏｌ Ｒｅｐ ２０１５、Ｓａｂａｔｉｅｒ ｅｔ ａｌ，Ｏｎｃｏｔａｒｇｅｔ ２０１５，６（７）：５４４９－５４６４）。対照的に、ＰＤ－Ｌ２発現はより限局されており、主として樹状細胞に発現する（Ｎａｋａｅ ｅｔ ａｌ，Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｌ ２００６，１７７：５６６－７３）。ＰＤ－１とそのリガンドＰＤ－Ｌ１及びＰＤ－Ｌ２とをＴ細胞上で結合させると、ＩＬ－２及びＩＦＮ－γの産生、ならびにＴ細胞受容体活性化時に引き起こされる細胞増殖を抑制するシグナルが送られる（Ｃａｒｔｅｒ ｅｔ ａｌ，Ｅｕｒ Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｌ ２００２，３２（３）：６３４－４３、Ｆｒｅｅｍａｎ ｅｔ ａｌ，Ｊ Ｅｘｐ Ｍｅｄ ２０００，１９２（７）：１０２７－３４）。機序にはＳｙｋ及びＬｃｋリン酸化などのＴ細胞受容体シグナル伝達を阻害するＳＨＰ－２またはＳＨＰ－１ホスファターゼの動員が関与している（Ｓｈａｒｐｅ ｅｔ ａｌ，Ｎａｔ Ｉｍｍｕｎｏｌ ２００７，８，２３９－２４５）。ＰＤ－１シグナル伝達軸の活性化は、ＮＦ－κＢ及びＡＰ１経路の活性化のためならびにＩＬ－２、ＩＦＮ－γ及びＴＮＦなどのサイトカイン産生のために必要とされるＰＫＣ－θ活性化ループリン酸化も弱める（Ｓｈａｒｐｅ ｅｔ ａｌ，Ｎａｔ Ｉｍｍｕｎｏｌ ２００７，８，２３９－２４５、Ｃａｒｔｅｒ ｅｔ ａｌ，Ｅｕｒ Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｌ ２００２，３２（３）：６３４－４３、Ｆｒｅｅｍａｎ ｅｔ ａｌ，Ｊ Ｅｘｐ Ｍｅｄ ２０００，１９２（７）：１０２７－３４）。

【0006】

前臨床動物試験からのいくつかの系列の証拠は、ＰＤ－１及びそのリガンドが免疫応答を負に調整することを示唆している。ＰＤ－１欠失マウスは、狼瘡様の糸球体腎炎、及び拡張型心筋炎を発症することが示された（Ｎｉｓｈｉｍｕｒａ ｅｔ ａｌ，Ｉｍｍｕｎｉｔｙ １９９９，１１：１４１－１５１、Ｎｉｓｈｉｍｕｒａ ｅｔ ａｌ，Ｓｃｉｅｎｃｅ ２００１，２９１：３１９－３２２）。慢性感染症のＬＣＭＶモデルを使用して、ＰＤ－１／ＰＤ－Ｌ１相互作用がウイルス特異性ＣＤ８ Ｔ細胞の活性化、増殖及びエフェクター機能獲得を阻害することが示された（Ｂａｒｂｅｒ ｅｔ ａｌ，Ｎａｔｕｒｅ ２００６，４３９，６８２－７）。総合すると、これらのデータは、Ｔ細胞応答を増強または「救出」するためにＰＤ－１媒介抑制性シグナル伝達カスケードを遮断する治療手法の開発を支持している。したがって、ＰＤ－１／ＰＤ－Ｌ１タンパク質間相互作用を遮断する新規化合物が必要とされている。

【発明の概要】

【0007】

本開示は、数ある中でも、式（Ｉ）の化合物：

【化1】

またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を提供し、式中の可変構成要素は本明細書中で定義されている。本開示はさらに、本明細書に開示される化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体と、１つ以上の薬学的に許容される賦形剤または担体とを含む医薬組成物を提供する。

【0008】

本開示はさらに、ＰＤ－１／ＰＤ－Ｌ１相互作用を阻害する方法であって、本明細書に開示される化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を患者に投与することを含む、当該方法を提供する。

【0009】

本開示はさらに、ＰＤ－１／ＰＤ－Ｌ１相互作用の阻害に関連する疾患または障害を治療する方法であって、それを必要とする患者に治療的有効量の本明細書に開示される化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を投与することを含む、当該方法を提供する。

【0010】

本開示はさらに、患者における免疫応答を増強、刺激及び／または増進する方法であって、それを必要とする患者に治療的有効量の本明細書に開示される化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を投与することを含む、当該方法を提供する。

【発明を実施するための形態】

【0011】

１．化合物
本開示は、数ある中でも、式Ｉの化合物：

【化2】

〔式中、
Ｒ^１は、メチル、ＣＮ、Ｆ、ＣｌまたはＢｒであり、
Ｒ^２は、メチル、ＣＮ、Ｆ、ＣｌまたはＢｒであり、
Ｒ^３は、Ｈ、Ｃ_１－４アルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－、Ｃ_６－１０アリール、Ｃ_６－１０アリール－Ｃ_１－２アルキル、５～６員ヘテロアリール、５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル、４～６員ヘテロシクロアルキル、または４～６員ヘテロシクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－であり、当該５～６員ヘテロアリール、５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル、４～６員ヘテロシクロアルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－は各々、Ｏ、Ｎ及びＳから選択される１つまたは２つのヘテロ原子を環構成員として有し、Ｒ^３の当該Ｃ_１－４アルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－、Ｃ_６－１０アリール、Ｃ_６－１０アリール－Ｃ_１－２アルキル、５～６員ヘテロアリール、５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル、４～６員ヘテロシクロアルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－は各々、独立してＣＯＮＨ_２、ＳＯ_２ＮＨ_２、ＣＯＯＨ、ＯＨ、ＣＯＮ（ＣＨ_３）_２、ＣＨ_３、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、エチル及びプロピルから選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換されている〕、
またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を提供する。

【0012】

いくつかの実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を本明細書に提供し、式中、
Ｒ^１は、メチル、ＣＮ、Ｆ、ＣｌまたはＢｒであり、
Ｒ^２は、メチル、ＣＮ、Ｆ、ＣｌまたはＢｒであり、
Ｒ^３は、Ｈ、Ｃ_１－４アルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－、Ｃ_６－１０アリール、Ｃ_６－１０アリール－Ｃ_１－２アルキル、５～６員ヘテロアリール、５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル、４～６員ヘテロシクロアルキル、または４～６員ヘテロシクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－であり、当該５～６員ヘテロアリール、５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル、４～６員ヘテロシクロアルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－は各々、Ｏ、Ｎ及びＳから選択される１つまたは２つのヘテロ原子を環構成員として有し、Ｒ^３の当該Ｃ_１－４アルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－、Ｃ_６－１０アリール、Ｃ_６－１０アリール－Ｃ_１－２アルキル、５～６員ヘテロアリール、５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル、４～６員ヘテロシクロアルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－は各々、独立してＣＯＮＨ_２、ＳＯ_２ＮＨ_２、ＣＯＯＨ、ＯＨ、ＣＯＮ（ＣＨ_３）_２及びＣＨ_３から選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換されている。

【0013】

いくつかの実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を本明細書に提供し、式中、
Ｒ^１は、メチル、ＣＮ、Ｆ、ＣｌまたはＢｒであり、
Ｒ^２は、メチル、ＣＮ、Ｆ、ＣｌまたはＢｒであり、
Ｒ^３は、Ｈ、Ｃ_１－４アルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－、Ｃ_６－１０アリール、Ｃ_６－１０アリール－Ｃ_１－２アルキル、５～６員ヘテロアリール、５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル、４～６員ヘテロシクロアルキル、または４～６員ヘテロシクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－であり、当該５～６員ヘテロアリール、５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル、４～６員ヘテロシクロアルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－は各々、Ｏ、Ｎ及びＳから選択される１つまたは２つのヘテロ原子を環構成員として有し、Ｒ^３の当該Ｃ_１－４アルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－、Ｃ_６－１０アリール、Ｃ_６－１０アリール－Ｃ_１－２アルキル、５～６員ヘテロアリール、５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル、４～６員ヘテロシクロアルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－は各々、独立してＣＯＮＨ_２、ＳＯ_２ＮＨ_２、ＣＯＯＨ及びＯＨから選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換されている。

【0014】

いくつかの実施形態では、Ｒ^１は、メチル、Ｆ、ＣｌまたはＢｒである。いくつかの実施形態では、Ｒ^１はメチルである。いくつかの実施形態では、Ｒ^１は、Ｆ、ＣｌまたはＢｒである。いくつかの実施形態では、Ｒ^１はＣｌである。いくつかの実施形態では、Ｒ^１はメチルまたはＣｌである。いくつかの実施形態では、Ｒ^１はＣＮである。いくつかの実施形態では、Ｒ^１はＦである。いくつかの実施形態では、Ｒ^１はＢｒである。

【0015】

いくつかの実施形態では、Ｒ^２はメチルである。いくつかの実施形態では、Ｒ^２はＣＮである。いくつかの実施形態では、Ｒ^２は、Ｆ、ＣｌまたはＢｒである。いくつかの実施形態では、Ｒ^２はＣｌである。いくつかの実施形態では、Ｒ^２は、メチル、ＣＮまたはＣｌである。いくつかの実施形態では、Ｒ^２はＦである。いくつかの実施形態では、Ｒ^２はＢｒである。

【0016】

いくつかの実施形態では、Ｒ^１はＣｌでありＲ^２はＣｌである。

【0017】

いくつかの実施形態では、Ｒ^１はＣｌでありＲ^２はメチルである。

【0018】

いくつかの実施形態では、Ｒ^１はメチルでありＲ^２はＣｌである。

【0019】

いくつかの実施形態では、Ｒ^１はＣｌでありＲ^２はＣＮである。

【0020】

いくつかの実施形態では、Ｒ^１はメチルでありＲ^２はメチルである。

【0021】

いくつかの実施形態では、Ｒ^３は、Ｈ、Ｃ_１－４アルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－、Ｃ_６－１０アリール－Ｃ_１－２アルキル、５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル、または４～６員ヘテロシクロアルキルであり、当該５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキルは各々、Ｏ、Ｎ及びＳから選択される１つまたは２つのヘテロ原子を環構成員として有し、Ｒ^３の当該Ｃ_１－４アルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－、Ｃ_６－１０アリール－Ｃ_１－２アルキル、５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキルは各々、独立してＣＯＮＨ_２、ＳＯ_２ＮＨ_２、ＣＯＯＨ、ＯＨ、ＣＯＮ（ＣＨ_３）_２、ＣＨ_３、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、エチル及びプロピルから選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換されている。

【0022】

いくつかの実施形態では、Ｒ^３は、Ｈ、Ｃ_１－４アルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－、Ｃ_６－１０アリール－Ｃ_１－２アルキル、５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル、または４～６員ヘテロシクロアルキルであり、当該５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキルは各々、Ｏ、Ｎ及びＳから選択される１つまたは２つのヘテロ原子を環構成員として有し、Ｒ^３の当該Ｃ_１－４アルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－、Ｃ_６－１０アリール－Ｃ_１－２アルキル、５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキルは各々、独立してＣＯＮＨ_２、ＳＯ_２ＮＨ_２、ＣＯＯＨ、ＯＨ、ＣＯＮ（ＣＨ_３）_２及びＣＨ_３から選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換されている。

【0023】

いくつかの実施形態では、Ｒ^３は、Ｈ、Ｃ_１－４アルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－、Ｃ_６－１０アリール－Ｃ_１－２アルキル、５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル、または４～６員ヘテロシクロアルキルであり、当該５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキルは各々、Ｏ、Ｎ及びＳから選択される１つまたは２つのヘテロ原子を環構成員として有し、Ｒ^３の当該Ｃ_１－４アルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－、Ｃ_６－１０アリール－Ｃ_１－２アルキル、５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキルは各々、独立してＣＯＮＨ_２、ＳＯ_２ＮＨ_２、ＣＯＯＨ及びＯＨから選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換されている。

【0024】

いくつかの実施形態では、Ｒ^３上の１つまたは２つの置換基は、独立してＣＯＮＨ_２、ＳＯ_２ＮＨ_２、ＣＯＯＨ、ＯＨ、ＣＯＮ（ＣＨ_３）_２及びＣＨ_３から選択される。いくつかの実施形態では、Ｒ^３上の置換基はＣＯＮＨ_２である。いくつかの実施形態では、Ｒ^３上の置換基はＳＯ_２ＮＨ_２である。いくつかの実施形態では、Ｒ^３上の置換基はＣＯＯＨである。いくつかの実施形態では、Ｒ^３上の置換基はＯＨである。いくつかの実施形態では、Ｒ^３上の置換基はＣＯＮ（ＣＨ_３）_２である。いくつかの実施形態では、Ｒ^３上の置換基はＣＨ_３である。いくつかの実施形態では、Ｒ^３上の置換基はＦである。いくつかの実施形態では、Ｒ^３上の置換基はＣｌである。いくつかの実施形態では、Ｒ^３上の置換基はＢｒである。いくつかの実施形態では、Ｒ^３上の置換基はＣＮである。いくつかの実施形態では、Ｒ^３上の置換基はエチルである。いくつかの実施形態では、Ｒ^３上の置換基はプロピルである。

【0025】

いくつかの実施形態では、Ｒ^３はＨである。

【0026】

いくつかの実施形態では、Ｒ^３は、独立してＣＯＯＨ、ＯＨ及びＣＯＮ（ＣＨ_３）_２から選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換されたＣ_１－４アルキルである。

【0027】

いくつかの実施形態では、Ｒ^３は、独立してＣＯＯＨ及びＯＨから選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換されたＣ_１－４アルキルである。

【0028】

いくつかの実施形態では、Ｒ^３は、メチル、エチル、イソプロピル、１，３－ジヒドロキシプロパン－２－イル、２，３－ジヒドロキシプロピル、２－ヒドロキシプロピル、２－ヒドロキシエチル、３－ヒドロキシプロピル、カルボキシメチル、３－カルボキシプロピル、２－カルボキシ－２－メチルプロピル、または４－カルボキシブチルである。

【0029】

いくつかの実施形態では、Ｒ^３は、メチル、エチル、イソプロピル、１，３－ジヒドロキシプロパン－２－イル、２，３－ジヒドロキシプロピル、２－ヒドロキシプロピル、２－ヒドロキシエチル、３－ヒドロキシプロピル、カルボキシメチル、３－カルボキシプロピル、または２－カルボキシ－２－メチルプロピルである。

【0030】

いくつかの実施形態では、Ｒ^３は、独立してＣＯＯＨ、ＯＨ及びＣＨ_３から選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換されたＣ_３－８シクロアルキルである。

【0031】

いくつかの実施形態では、Ｒ^３は、独立してＣＯＯＨ及びＯＨから選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換されたＣ_３－８シクロアルキルである。

【0032】

いくつかの実施形態では、Ｒ^３は、独立してＣＯＯＨ及びＯＨから選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換されたＣ_３－８シクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－である。

【0033】

いくつかの実施形態では、Ｒ^３は、独立してＣＯＯＨ及びＯＨから選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換されたＣ_６－１０アリール－Ｃ_１－２アルキルである。

【0034】

いくつかの実施形態では、Ｒ^３は、シクロブチル、４－ヒドロキシシクロヘキシル、（１－カルボキシシクロプロピル）メチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）エチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）メチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．２］オクタン－１－イル）メチル、（３－カルボキシビシクロ［１．１．１］ペンタン－１－イル）メチル、４－カルボキシフェネチル、（４－カルボキシシクロヘキシル）エチル（例えば、（ｔｒａｎｓ－４－カルボキシシクロヘキシル）エチル、または（ｃｉｓ－４－カルボキシシクロヘキシル）エチル））、または４－カルボキシ－４－メチルシクロヘキシル（例えば、ｃｉｓ－４－カルボキシ－４－メチルシクロヘキシル、またはｔｒａｎｓ－４－カルボキシ－４－メチルシクロヘキシル）である。

【0035】

いくつかの実施形態では、Ｒ^３は、シクロブチル、４－ヒドロキシシクロヘキシル、（１－カルボキシシクロプロピル）メチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）エチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）メチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．２］オクタン－１－イル）メチル、（３－カルボキシビシクロ［１．１．１］ペンタン－１－イル）メチル、または４－カルボキシフェネチルである。

【0036】

いくつかの実施形態では、Ｒ^３は、独立してＣＯＮＨ_２、ＳＯ_２ＮＨ_２及びＣＯＯＨから選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換された５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキルである。

【0037】

いくつかの実施形態では、Ｒ^３は、独立してＣＯＮＨ_２、ＳＯ_２ＮＨ_２及びＣＯＯＨから選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換された４～６員ヘテロシクロアルキルである。

【0038】

いくつかの実施形態では、Ｒ^３は、（１Ｈ－ピラゾール－３－イル）メチル、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル、１－カルバモイルピペリジン－４－イル、１－スルファモイルピペリジン－４－イル、または（３－カルボキシ－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）メチルである。

【0039】

いくつかの実施形態では、Ｒ^３は、Ｈ、メチル、エチル、イソプロピル、１，３－ジヒドロキシプロパン－２－イル、２，３－ジヒドロキシプロピル、２－ヒドロキシプロピル、２－ヒドロキシエチル、３－ヒドロキシプロピル、カルボキシメチル、３－カルボキシプロピル、２－カルボキシ－２－メチルプロピル、シクロブチル、４－ヒドロキシシクロヘキシル、（１－カルボキシシクロプロピル）メチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）エチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）メチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．２］オクタン－１－イル）メチル、（３－カルボキシビシクロ［１．１．１］ペンタン－１－イル）メチル、４－カルボキシフェネチル、（１Ｈ－ピラゾール－３－イル）メチル、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル、１－カルバモイルピペリジン－４－イル、１－スルファモイルピペリジン－４－イル、（３－カルボキシ－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）メチル、４－カルボキシブチル、（４－カルボキシシクロヘキシル）エチル（例えば、（ｔｒａｎｓ－４－カルボキシシクロヘキシル）エチル、または（ｃｉｓ－４－カルボキシシクロヘキシル）エチル））、または４－カルボキシ－４－メチルシクロヘキシル（例えば、ｃｉｓ－４－カルボキシ－４－メチルシクロヘキシル、またはｔｒａｎｓ－４－カルボキシ－４－メチルシクロヘキシル）である。

【0040】

いくつかの実施形態では、Ｒ^３は、Ｈ、メチル、エチル、イソプロピル、１，３－ジヒドロキシプロパン－２－イル、２，３－ジヒドロキシプロピル、２－ヒドロキシプロピル、２－ヒドロキシエチル、３－ヒドロキシプロピル、カルボキシメチル、３－カルボキシプロピル、２－カルボキシ－２－メチルプロピル、シクロブチル、４－ヒドロキシシクロヘキシル、（１－カルボキシシクロプロピル）メチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）エチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）メチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．２］オクタン－１－イル）メチル、（３－カルボキシビシクロ［１．１．１］ペンタン－１－イル）メチル、４－カルボキシフェネチル、（１Ｈ－ピラゾール－３－イル）メチル、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル、１－カルバモイルピペリジン－４－イル、１－スルファモイルピペリジン－４－イル、または（３－カルボキシ－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）メチルである。

【0041】

いくつかの実施形態では、Ｒ^３はメチルである。

【0042】

いくつかの実施形態では、Ｒ^３はエチルである。

【0043】

いくつかの実施形態では、Ｒ^３はイソプロピルである。

【0044】

いくつかの実施形態では、Ｒ^３は１，３－ジヒドロキシプロパン－２－イルである。

【0045】

いくつかの実施形態では、Ｒ^３は２，３－ジヒドロキシプロピルである。

【0046】

いくつかの実施形態では、Ｒ^３は２－ヒドロキシプロピルである。

【0047】

いくつかの実施形態では、Ｒ^３は２－ヒドロキシエチルである。

【0048】

いくつかの実施形態では、Ｒ^３は３－ヒドロキシプロピルである。

【0049】

いくつかの実施形態では、Ｒ^３はカルボキシメチルである。

【0050】

いくつかの実施形態では、Ｒ^３は３－カルボキシプロピルである。

【0051】

いくつかの実施形態では、Ｒ^３は２－カルボキシ－２－メチルプロピルである。

【0052】

いくつかの実施形態では、Ｒ^３はシクロブチルである。

【0053】

いくつかの実施形態では、Ｒ^３は４－ヒドロキシシクロヘキシルである。

【0054】

いくつかの実施形態では、Ｒ^３は（１－カルボキシシクロプロピル）メチルである。

【0055】

いくつかの実施形態では、Ｒ^３は（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）エチルである。

【0056】

いくつかの実施形態では、Ｒ^３は（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）メチルである。

【0057】

いくつかの実施形態では、Ｒ^３は（４－カルボキシビシクロ［２．２．２］オクタン－１－イル）メチルである。

【0058】

いくつかの実施形態では、Ｒ^３は（３－カルボキシビシクロ［１．１．１］ペンタン－１－イル）メチルである。

【0059】

いくつかの実施形態では、Ｒ^３は４－カルボキシフェネチルである。

【0060】

いくつかの実施形態では、Ｒ^３は（１Ｈ－ピラゾール－３－イル）メチルである。

【0061】

いくつかの実施形態では、Ｒ^３はテトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イルである。

【0062】

いくつかの実施形態では、Ｒ^３は１－カルバモイルピペリジン－４－イルである。

【0063】

いくつかの実施形態では、Ｒ^３は１－スルファモイルピペリジン－４－イルである。

【0064】

いくつかの実施形態では、Ｒ^３は（３－カルボキシ－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）メチルである。

【0065】

いくつかの実施形態では、Ｒ^３は４－カルボキシブチルである。

【0066】

いくつかの実施形態では、Ｒ^３は（４－カルボキシシクロヘキシル）エチル（例えば、（ｔｒａｎｓ－４－カルボキシシクロヘキシル）エチル、または（ｃｉｓ－４－カルボキシシクロヘキシル）エチル））である。

【0067】

いくつかの実施形態では、Ｒ^３は４－カルボキシ－４－メチルシクロヘキシル（例えば、ｃｉｓ－４－カルボキシ－４－メチルシクロヘキシル、またはｔｒａｎｓ－４－カルボキシ－４－メチルシクロヘキシル）である。

【0068】

いくつかの実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を本明細書に提供し、式中、
Ｒ^１は、メチル、ＣＮ、Ｆ、ＣｌまたはＢｒであり、
Ｒ^２は、メチル、ＣＮ、Ｆ、ＣｌまたはＢｒであり、
Ｒ^３は、Ｈ、Ｃ_１－４アルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－、Ｃ_６－１０アリール－Ｃ_１－２アルキル、５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル、または４～６員ヘテロシクロアルキルであり、当該５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキルは各々、Ｏ、Ｎ及びＳから選択される１つまたは２つのヘテロ原子を環構成員として有し、Ｒ^３の当該Ｃ_１－４アルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－、Ｃ_６－１０アリール－Ｃ_１－２アルキル、５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキルは各々、独立してＣＯＮＨ_２、ＳＯ_２ＮＨ_２、ＣＯＯＨ、ＯＨ、ＣＯＮ（ＣＨ_３）_２及びＣＨ_３から選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換されている。

【0069】

いくつかの実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を本明細書に提供し、式中、
Ｒ^１は、メチル、ＣＮ、Ｆ、ＣｌまたはＢｒであり、
Ｒ^２は、メチル、ＣＮ、Ｆ、ＣｌまたはＢｒであり、
Ｒ^３は、Ｈ、Ｃ_１－４アルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－、Ｃ_６－１０アリール－Ｃ_１－２アルキル、５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル、または４～６員ヘテロシクロアルキルであり、当該５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキルは各々、Ｏ、Ｎ及びＳから選択される１つまたは２つのヘテロ原子を環構成員として有し、Ｒ^３の当該Ｃ_１－４アルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－、Ｃ_６－１０アリール－Ｃ_１－２アルキル、５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキルは各々、独立してＣＯＮＨ_２、ＳＯ_２ＮＨ_２、ＣＯＯＨ及びＯＨから選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換されている。

【0070】

いくつかの実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を本明細書に提供し、式中、
Ｒ^１はメチルまたはＣｌであり、
Ｒ^２は、メチル、ＣＮまたはＣｌであり、
Ｒ^３は、Ｈ、Ｃ_１－４アルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－、Ｃ_６－１０アリール－Ｃ_１－２アルキル、５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル、または４～６員ヘテロシクロアルキルであり、当該５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキルは各々、Ｏ、Ｎ及びＳから選択される１つまたは２つのヘテロ原子を環構成員として有し、Ｒ^３の当該Ｃ_１－４アルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－、Ｃ_６－１０アリール－Ｃ_１－２アルキル、５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキルは各々、独立してＣＯＮＨ_２、ＳＯ_２ＮＨ_２、ＣＯＯＨ、ＯＨ、ＣＯＮ（ＣＨ_３）_２及びＣＨ_３から選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換されている。

【0071】

いくつかの実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を本明細書に提供し、式中、
Ｒ^１はメチルまたはＣｌであり、
Ｒ^２は、メチル、ＣＮまたはＣｌであり、
Ｒ^３は、Ｈ、Ｃ_１－４アルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－、Ｃ_６－１０アリール－Ｃ_１－２アルキル、５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル、または４～６員ヘテロシクロアルキルであり、当該５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキルは各々、Ｏ、Ｎ及びＳから選択される１つまたは２つのヘテロ原子を環構成員として有し、Ｒ^３の当該Ｃ_１－４アルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－、Ｃ_６－１０アリール－Ｃ_１－２アルキル、５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキルは各々、独立してＣＯＮＨ_２、ＳＯ_２ＮＨ_２、ＣＯＯＨ及びＯＨから選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換されている。

【0072】

いくつかの実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を本明細書に提供し、式中、
Ｒ^１はメチルまたはＣｌであり、
Ｒ^２は、メチル、ＣＮまたはＣｌであり、
Ｒ^３は、Ｈ、メチル、エチル、イソプロピル、１，３－ジヒドロキシプロパン－２－イル、２，３－ジヒドロキシプロピル、２－ヒドロキシプロピル、２－ヒドロキシエチル、３－ヒドロキシプロピル、カルボキシメチル、３－カルボキシプロピル、２－カルボキシ－２－メチルプロピル、シクロブチル、４－ヒドロキシシクロヘキシル、（１－カルボキシシクロプロピル）メチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）エチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）メチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．２］オクタン－１－イル）メチル、（３－カルボキシビシクロ［１．１．１］ペンタン－１－イル）メチル、４－カルボキシフェネチル、（１Ｈ－ピラゾール－３－イル）メチル、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル、１－カルバモイルピペリジン－４－イル、１－スルファモイルピペリジン－４－イル、（３－カルボキシ－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）メチル、４－カルボキシブチル、（４－カルボキシシクロヘキシル）エチル（例えば、（ｔｒａｎｓ－４－カルボキシシクロヘキシル）エチル、または（ｃｉｓ－４－カルボキシシクロヘキシル）エチル））、または４－カルボキシ－４－メチルシクロヘキシル（例えば、ｃｉｓ－４－カルボキシ－４－メチルシクロヘキシル、またはｔｒａｎｓ－４－カルボキシ－４－メチルシクロヘキシル）である。

【0073】

いくつかの実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を本明細書に提供し、式中、
Ｒ^１はメチルまたはＣｌであり、
Ｒ^２は、メチル、ＣＮまたはＣｌであり、
Ｒ^３は、Ｈ、メチル、エチル、イソプロピル、１，３－ジヒドロキシプロパン－２－イル、２，３－ジヒドロキシプロピル、２－ヒドロキシプロピル、２－ヒドロキシエチル、３－ヒドロキシプロピル、カルボキシメチル、３－カルボキシプロピル、２－カルボキシ－２－メチルプロピル、シクロブチル、４－ヒドロキシシクロヘキシル、（１－カルボキシシクロプロピル）メチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）エチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）メチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．２］オクタン－１－イル）メチル、（３－カルボキシビシクロ［１．１．１］ペンタン－１－イル）メチル、４－カルボキシフェネチル、（１Ｈ－ピラゾール－３－イル）メチル、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル、１－カルバモイルピペリジン－４－イル、１－スルファモイルピペリジン－４－イル、または（３－カルボキシ－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）メチルである。

【0074】

いくつかの実施形態では、
４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（１－メチル－５－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（１，５－ジメチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（５－エチル－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（５－イソプロピル－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（５－シクロブチル－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（３’－（５－（１－カルバモイルピペリジン－４－イル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（１－メチル－５－（１－スルファモイルピペリジン－４－イル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（３’－（５－（（１Ｈ－ピラゾール－３－イル）メチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（５－（１，３－ジヒドロキシプロパン－２－イル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（５－（２，３－ジヒドロキシプロピル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（５－（２－ヒドロキシプロピル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（５－（２－ヒドロキシエチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（５－（３－ヒドロキシプロピル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４，４’－（（（（（２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３，３’－ジイル）ビス（アザンジイル））ビス（カルボニル））ビス（１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２，５－ジイル））ビス（エタン－２，１－ジイル））ビス（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸）、
４－（（２－（（３’－（５－（２－（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）エチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）メチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（３’－（５－（カルボキシメチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（３’－（５－（３－カルボキシプロピル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（３’－（５－（２－カルボキシ－２－メチルプロピル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（３’－（５－（（１－カルボキシシクロプロピル）メチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（（２－（（３’－（５－（２－（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）エチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）メチル）ビシクロ［２．２．２］オクタン－１－カルボン酸、
３－（（２－（（３’－（５－（２－（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）エチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）メチル）ビシクロ［１．１．１］ペンタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（３’－（５－（４－カルボキシフェネチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
５－（（２－（（３’－（５－（２－（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）エチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）メチル）－１Ｈ－ピラゾール－３－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２－クロロ－２’－メチル－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２－クロロ－２’－メチル－３’－（１－メチル－５－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２－クロロ－３’－（１，５－ジメチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２’－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（３’－（５－（１－カルバモイルピペリジン－４－イル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２－クロロ－２’－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２－クロロ－３’－（５－（２－ヒドロキシプロピル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２’－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２－クロロ－３’－（５－（２－ヒドロキシエチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２’－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４，４’－（（（（（２－クロロ－２’－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３，３’－ジイル）ビス（アザンジイル））ビス（カルボニル））ビス（１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２，５－ジイル））ビス（エタン－２，１－ジイル））ビス（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸）、
４－（（２－（（３’－（５－（２－（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）エチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２’－クロロ－２－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）メチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（３’－（５－（４－カルボキシフェネチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２－クロロ－２’－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２’－クロロ－２－メチル－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２’－クロロ－２－メチル－３’－（１－メチル－５－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２’－クロロ－３’－（１，５－ジメチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（３’－（５－（１－カルバモイルピペリジン－４－イル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２’－クロロ－２－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２’－クロロ－３’－（５－（２－ヒドロキシプロピル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２’－クロロ－３’－（５－（２－ヒドロキシエチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（（２－（（３’－（５－（２－（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）エチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２－クロロ－２’－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）メチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（３’－（５－（４－カルボキシフェネチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２’－クロロ－２－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２－クロロ－２’－シアノ－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２－クロロ－２’－シアノ－３’－（１－メチル－５－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２－クロロ－２’－シアノ－３’－（１，５－ジメチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２－クロロ－２’－シアノ－３’－（５－（２－ヒドロキシプロピル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２－クロロ－２’－シアノ－３’－（５－（２－ヒドロキシエチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４，４’－（（（（（２－クロロ－２’－シアノ－［１，１’－ビフェニル］－３，３’－ジイル）ビス（アザンジイル））ビス（カルボニル））ビス（１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２，５－ジイル））ビス（エタン－２，１－ジイル））ビス（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸）、
４－（（２－（（３’－（５－（２－（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）エチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２’－クロロ－２－シアノ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）メチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２，２’－ジメチル－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４，４’－（（（（（２，２’－ジメチル－［１，１’－ビフェニル］－３，３’－ジイル）ビス（アザンジイル））ビス（カルボニル））ビス（１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２，５－ジイル））ビス（エタン－２，１－ジイル））ビス（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸）、
４－（（２－（（３’－（５－（２－（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）エチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジメチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）メチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２，２’－ジメチル－３’－（１－メチル－５－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（３’－（５－（２－ヒドロキシプロピル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジメチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（３’－（５－（２－ヒドロキシエチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジメチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（５－（４－ヒドロキシシクロヘキシル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、及び
４－（２－（２－（（２－クロロ－３’－（５－（４－ヒドロキシシクロヘキシル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２’－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸
から選択される化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を本明細書に提供する。

【0075】

いくつかの実施形態では、
４－（２－（２－（（３’－（５－（２－（４－カルボキシシクロヘキシル）エチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（３’－（５－（４－カルボキシブチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（５－（５－（ジメチルアミノ）－５－オキソペンチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（３’－（５－（４－カルボキシ－４－メチルシクロヘキシル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸
から選択される化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を本明細書に提供する。

【0076】

いくつかの実施形態では、１つ以上の水素原子を重水素に置き換えた式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を本明細書に提供する。

【0077】

いくつかの実施形態では、化合物は、本明細書中に提供されている例から選択される。

【0078】

さらに、分かり易くするために別個の実施形態の文脈で記載されている本発明の特定の特徴が、（実施形態をあたかも多重従属形態で記すかのように組み合わせることを意図する限り）単一の実施形態で組み合わさってもたらされる場合もあることは理解される。反対に、簡潔にするために単一の実施形態の文脈で記載されている本発明の様々な特徴が別々に、または任意の好適な部分組合せでもたらされる場合もある。このように、式（Ｉ）の化合物の実施形態として記載されている特徴が任意の好適な組合せで組み合わされ得ることを企図する。

【0079】

本明細書中の様々な場所で、化合物のある特徴が群または範囲として開示されている。そのような開示はそのような群及び範囲の構成員のありとあらゆる個々の部分組合せを含むことを明確に意図する。例えば、「Ｃ_１－６アルキル」という用語は（限定することなく）メチル、エチル、Ｃ_３アルキル、Ｃ_４アルキル、Ｃ_５アルキル及びＣ_６アルキルを個々に開示することを明確に意図する。

【0080】

ｎを整数として、「ｎ員」という用語は、通常、環形成原子数がｎである部分での環形成原子の数を表す。例えば、ピペリジニルは６員ヘテロシクロアルキル環の一例であり、ピラゾリルは５員ヘテロアリール環の一例であり、ピリジルは６員ヘテロアリール環の一例であり、１，２，３，４－テトラヒドロ－ナフタレンは１０員シクロアルキル基の一例である。

【0081】

本明細書中の様々な場所で、二価連結基を定義する可変要素が記載されている場合がある。各連結置換基は連結置換基の前向き及び後ろ向きの形態を両方とも含むことを明確に意図する。例えば、－ＮＲ（ＣＲ’Ｒ”）_ｎ－は、－ＮＲ（ＣＲ’Ｒ”）_ｎ－、及び－（ＣＲ’Ｒ”）_ｎＮＲ－を両方とも含み、各々の形態を個々に開示することを意図する。構造が連結基を必要とする場合、その基についてマーカッシュ形式で列挙された可変要素が連結基であると理解される。例えば、構造が連結基を必要とし、その可変要素についてのマーカッシュ形式での基の定義として「アルキル」または「アリール」が列挙されている場合、「アルキル」または「アリール」がそれぞれアルキレン連結基またはアリーレン連結基を表すと理解される。

【0082】

「置換された」という用語は、原子または原子の群でもって形式的に、別の基に結合した「置換基」としての水素を置き換えることを意味する。「置換された」という用語は、特に指定しない限り、置換が許容される場合での任意のレベルの置換、例えば、一置換、二置換、三置換、四置換または五置換を指す。置換基は独立して選択され、置換は任意の化学的に到達可能な位置でなされ得る。所与の原子における置換が価数によって制限されることは理解されるべきである。所与の原子における置換が化学的に安定な分子をもたらすことは理解されるべきである。「任意選択的に置換された」という語句は、無置換であるかまたは置換されていることを意味する。「置換された」という用語は、水素原子を取り除き置換基に置き換えることを意味する。単一の二価置換基、例えばオキソは、２つの水素原子を置き換えることができる。

【0083】

「Ｃ_ｎ－ｍ」という用語は、端点を含む範囲を示し、ｎ及びｍは整数であり、炭素の数を表す。例としては、Ｃ_１－４、Ｃ_１－６などが挙げられる。

【0084】

単独で、または他の用語と組み合わせて使用される「アルキル」という用語は、直鎖型または分岐型であり得る飽和炭化水素基を指す。「Ｃ_ｎ－ｍアルキル」という用語は、炭素原子数ｎ～ｍのアルキル基を指す。アルキル基は形式的には、アルカンの１つのＣ－Ｈ結合が、化合物の残部に対するアルキル基の結合点で置き換えられたものに対応する。いくつかの実施形態では、アルキル基は、１～６個の炭素原子、１～４個の炭素原子、１～３個の炭素原子、または１～２個の炭素原子を含有する。アルキル部分の例としては、限定されないが、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル；高級同族体、例えば、２－メチル－１－ブチル、ｎ－ペンチル、３－ペンチル、ｎ－ヘキシル、１，２，２－トリメチルプロピル及び同類のものなどの化学基が挙げられる。

【0085】

単独で、または他の用語と組み合わせて使用される「アルケニル」という用語は、１つ以上の炭素－炭素二重結合を有する、アルキル基に対応する直鎖または分岐炭化水素基を指す。アルケニル基は形式的には、アルケンの１つのＣ－Ｈ結合が、化合物の残部に対するアルケニル基の結合点で置き換えられたものに対応する。「Ｃ_ｎ－ｍアルケニル」という用語は、炭素原子数ｎ～ｍのアルケニル基を指す。いくつかの実施形態では、アルケニル部分は、２～６個、２～４個、または２～３個の炭素原子を含有する。アルケニル基の例としては、限定されないが、エテニル、ｎ－プロペニル、イソプロペニル、ｎ－ブテニル、ｓｅｃ－ブテニルなどが挙げられる。

【0086】

単独で、または他の用語と組み合わせて使用される「アルキニル」という用語は、１つ以上の炭素－炭素三重結合を有する、アルキル基に対応する直鎖または分岐炭化水素基を指す。アルキニル基は形式的には、アルキンの１つのＣ－Ｈ結合が、化合物の残部に対するアルキル基の結合点で置き換えられたものに対応する。「Ｃ_ｎ－ｍアルキニル」という用語は、炭素原子数ｎ～ｍのアルキニル基を指す。アルキニル基の例としては、限定されないが、エチニル、プロピン－１－イル、プロピン－２－イルなどが挙げられる。いくつかの実施形態では、アルキニル部分は、２～６個、２～４個、または２～３個の炭素原子を含有する。

【0087】

単独で、または他の用語と組み合わせて使用される「アルキレン」という用語は、二価アルキル連結基を指す。アルキレン基は形式的には、アルカンの２つのＣ－Ｈ結合が、化合物の残部に対するアルキレン基の結合点で置き換えられたものに対応する。「Ｃ_ｎ－ｍアルキレン」という用語は、炭素原子数ｎ～ｍのアルキレン基を指す。アルキレン基の例としては、限定されないが、エタン－１，２－ジイル、プロパン－１，３－ジイル、プロパン－１，２－ジイル、ブタン－１，４－ジイル、ブタン－１，３－ジイル、ブタン－１，２－ジイル、２－メチル－プロパン－１，３－ジイルなどが挙げられる。

【0088】

単独で、または他の用語と組み合わせて使用される「アルコキシ」という用語は、式－Ｏ－アルキルで表される基を指し、式中、アルキル基は上に定義されるとおりである。「Ｃ_ｎ－ｍアルコキシ」という用語は、アルコキシ基であってそのアルキル基がｎ～ｍ個の炭素を有している当該アルコキシ基を指す。アルコキシ基の例としては、メトキシ、エトキシ、プロポキシ（例えば、ｎ－プロポキシ、及びイソプロポキシ）、ｔ－ブトキシなどが挙げられる。いくつかの実施形態では、アルキル基は、１～６個、１～４個または１～３個の炭素原子を有する。

【0089】

「アミノ」という用語は、式－ＮＨ_２で表される基を指す。

【0090】

「カルバミル」という用語は、式－Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２で表される基を指す。

【0091】

単独で、または他の用語と組み合わせて使用される「カルボニル」という用語は、－Ｃ（＝Ｏ）－基を指すが、これはＣ（Ｏ）と表記されることもある。

【0092】

「シアノ」または「ニトリル」という用語は、式－Ｃ≡Ｎで表される基を指すが、これは－ＣＮと表記されることもある。

【0093】

単独で、または他の用語と組み合わせて使用される「ハロ」または「ハロゲン」という用語は、フルオロ、クロロ、ブロモ及びヨードを指す。いくつかの実施形態では、「ハロ」は、Ｆ、ＣｌまたはＢｒから選択されるハロゲン原子を指す。いくつかの実施形態では、ハロ基はＦである。いくつかの実施形態では、ハロ基はＣｌである。

【0094】

本明細書中で使用される「ハロアルキル」という用語は、水素原子の１つ以上がハロゲン原子で置き換えられたアルキル基を指す。「Ｃ_ｎ－ｍハロアルキル」という用語は、同じであってもよいし異なっていてもよいハロゲン原子を、｛２（ｎ～ｍ）＋１｝個を上限として少なくとも１個有する、炭素原子数ｎ～ｍのＣ_ｎ－ｍアルキル基を指す。いくつかの実施形態では、ハロゲン原子はフッ素原子である。いくつかの実施形態では、ハロアルキル基は、１～６個、または１～４個の炭素原子を有する。ハロアルキル基の例としては、ＣＦ_３、Ｃ_２Ｆ_５、ＣＨＦ_２、ＣＣｌ_３、ＣＨＣｌ_２、Ｃ_２Ｃｌ_５などが挙げられる。いくつかの実施形態では、ハロアルキル基はフルオロアルキル基である。

【0095】

単独で、または他の用語と組み合わせて使用される「ハロアルコキシ」という用語は、式－Ｏ－ハロアルキルで表される基を指し、式中、ハロアルキル基は上に定義されるとおりである。「Ｃ_ｎ－ｍハロアルコキシ」という用語は、ハロアルコキシ基であってそのハロアルキル基がｎ～ｍ個の炭素を有している当該ハロアルコキシ基を指す。ハロアルコキシ基の例としては、トリフルオロメトキシなどが挙げられる。いくつかの実施形態では、ハロアルコキシ基は、１～６個、１～４個、または１～３個の炭素原子を有する。

【0096】

「オキソ」という用語は、炭素に結合している場合にカルボニル基を形成している、またはヘテロ原子に結合してスルホキシドもしくはスルホン基もしくはＮ－オキシド基を形成している、二価置換基としての酸素原子を指す。いくつかの実施形態では、複素環基は、１つまたは２つのオキソ（＝Ｏ）置換基で任意選択的に置換されたものであり得る。

【0097】

「スルフィド」という用語は、炭素に結合している場合にチオカルボニル基（Ｃ＝Ｓ）を形成している、二価置換基としての硫黄原子を指す。

【0098】

「芳香族」という用語は、芳香族の特質を有する（つまり、ｎを整数として（４ｎ＋２）個の非局在化π（パイ）電子を有する）１個以上の多価不飽和環を有する炭素環または複素環を指す。

【0099】

単独で、または他の用語と組み合わせて使用される「アリール」という用語は、単環式または多環式（例えば、２つの縮合環を有する）であり得る芳香族炭化水素基を指す。「Ｃ_ｎ－ｍアリール」という用語は、環炭素原子数ｎ～ｍのアリール基を指す。アリール基としては、例えば、フェニル、ナフチル、インダニル、インデニルなどが挙げられる。いくつかの実施形態では、アリール基は、６個～約１０個の炭素原子を有する。いくつかの実施形態では、アリール基は６個の炭素原子を有する。いくつかの実施形態では、アリール基は１０個の炭素原子を有する。いくつかの実施形態では、アリール基はフェニルである。いくつかの実施形態では、アリール基はナフチルである。

【0100】

本明細書中で使用される「ヘテロ原子」という用語は、ホウ素、リン、硫黄、酸素及び窒素を含むことを意味する。

【0101】

単独で、または他の用語と組み合わせて使用される「ヘテロアリール」または「複素芳香族」という用語は、ホウ素、リン、硫黄、酸素及び窒素から選択される少なくとも１個のヘテロ原子環構成員を有する単環式または多環式芳香族複素環を指す。いくつかの実施形態では、ヘテロアリール環は、独立して窒素、硫黄及び酸素から選択される１、２、３または４個のヘテロ原子環構成員を有する。いくつかの実施形態では、ヘテロアリール部分において環を形成している任意のＮが、Ｎ－オキシドであり得る。いくつかの実施形態では、ヘテロアリールは、炭素原子と、独立して窒素、硫黄及び酸素から選択される１、２、３または４個のヘテロ原子環構成員とを含む５～１４個の環原子を有する。いくつかの実施形態では、ヘテロアリールは、炭素原子と、独立して窒素、硫黄及び酸素から選択される１、２、３または４個のヘテロ原子環構成員とを含む５～１４個または５～１０個の環原子を有する。いくつかの実施形態では、ヘテロアリールは、５～６個の環原子、ならびに独立して窒素、硫黄及び酸素から選択される１個または２個のヘテロ原子環構成員を有する。いくつかの実施形態では、ヘテロアリールは、５員または６員ヘテロアリール環である。他の実施形態では、ヘテロアリールは、８員、９員または１０員縮合二環式ヘテロアリール環である。ヘテロアリール基の例としては、限定されないが、ピリジニル（ピリジル）、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、ピロリル、ピラゾリル、アゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、フラニル、チオフェニル、キノリニル、イソキノリニル、ナフチリジニル（１，２－、１，３－、１，４－、１，５－、１，６－、１，７－、１，８－、２，３－、及び２，６－ナフチリジンを含む）、インドリル、ベンゾチオフェニル、ベンゾフラニル、ベンゾイソオキサゾリル、イミダゾ［１，２－ｂ］チアゾリル、プリニルなどが挙げられる。

【0102】

５員ヘテロアリール環は、５つの環原子を有し、１つ以上（例えば、１つ、２つまたは３つ）の環原子が独立してＮ、Ｏ及びＳから選択される、ヘテロアリール基である。例示的な５員環ヘテロアリールとしては、チエニル、フリル、ピロリル、イミダゾリル、チアゾリル、オキサゾリル、ピラゾリル、イソチアゾリル、イソオキサゾリル、１，２，３－トリアゾリル、テトラゾリル、１，２，３－チアジアゾリル、１，２，３－オキサジアゾリル、１，２，４－トリアゾリル、１，２，４－チアジアゾリル、１，２，４－オキサジアゾリル、１，３，４－トリアゾリル、１，３，４－チアジアゾリル、及び１，３，４－オキサジアゾリルが挙げられる。

【0103】

６員ヘテロアリール環は、６つの環原子を有し、１つ以上（例えば、１つ、２つまたは３つ）の環原子が独立してＮ、Ｏ及びＳから選択される、ヘテロアリール基である。例示的な６員環ヘテロアリールは、ピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、トリアジニル及びピリダジニルである。

【0104】

単独で、または他の用語と組み合わせて使用される「シクロアルキル」という用語は、環化したアルキル及びアルケニル基を含めた非芳香族炭化水素環系（単環式、二環式または多環式）を指す。「Ｃ_ｎ－ｍシクロアルキル」という用語は、ｎ～ｍ個の環構成員炭素原子を有するシクロアルキルを指す。シクロアルキル基は、単環式または多環式の（例えば、２、３または４個の縮合環を有する）基、及びスピロ環を含み得る。シクロアルキル基は、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３または１４個の環形成炭素（Ｃ_３－１４）を有し得る。いくつかの実施形態では、シクロアルキル基は、３～１４個の構成員、３～１０個の構成員、３～６個の環構成員、３～５個の環構成員、または３～４個の環構成員を有する。いくつかの実施形態では、シクロアルキル基は単環式である。いくつかの実施形態では、シクロアルキル基は単環式または二環式である。いくつかの実施形態では、シクロアルキル基はＣ_３－６単環式シクロアルキル基である。シクロアルキル基の環形成炭素原子は任意選択的に酸化されてオキソまたはスルフィド基を形成していてもよい。シクロアルキル基には、シクロアルキリデンも含まれる。いくつかの実施形態では、シクロアルキルは、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチルまたはシクロヘキシルである。シクロアルキルの定義には、シクロアルキル環と縮合した（つまり、それとの共通の結合を有する）１個以上の芳香環を有する部分、例えば、シクロペンタン、シクロヘキサン及び同類のもののベンゾまたはチエニル誘導体も含まれる。縮合芳香環を含有するシクロアルキル基は、縮合芳香環の環形成原子を含めた任意の環形成原子を介して結合し得る。シクロアルキル基の例としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロヘキサジエニル、シクロヘプタトリエニル、ノルボルニル、ノルピニル、ノルカルニル、ビシクロ［１．１．１］ペンタニル、ビシクロ［２．１．１］ヘキサニル、ビシクロ［２．２．１］ヘプタニル、ビシクロ［２．２．２］オクタニルなどが挙げられる。いくつかの実施形態では、シクロアルキル基は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチルまたはシクロヘキシルである。

【0105】

単独で、または他の用語と組み合わせて使用される「ヘテロシクロアルキル」という用語は、環構造の一部として１つ以上のアルケニレン基を任意選択的に含有していてもよく、独立してホウ素、窒素、硫黄、酸素及びリンから選択される少なくとも１つのヘテロ原子環構成員を有し、４～１４個の環構成員、４～１０個の環構成員、４～７個の環構成員、または４～６個の環構成員を有する、非芳香族の環または環系を指す。「ヘテロシクロアルキル」という用語には、単環式の４員、５員、６員及び７員ヘテロシクロアルキル基が含まれる。ヘテロシクロアルキル基は、単環式または二環式または多環式の（例えば、２個または３個の縮合または架橋環を有する）環系、またはスピロ環を含み得る。いくつかの実施形態では、ヘテロシクロアルキル基は、独立して窒素、硫黄及び酸素から選択される１、２または３個のヘテロ原子を有する単環式の基である。ヘテロシクロアルキル基の環を形成している炭素原子及びヘテロ原子は、任意選択的に酸化されてオキソもしくはスルフィド基または他の酸化連結部（例えば、Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）、Ｃ（Ｓ）またはＳ（Ｏ）_２、Ｎ－オキシドなど）を形成していてもよく、あるいは窒素原子は、四級化されていてもよい。ヘテロシクロアルキル基は、環形成炭素原子または環形成ヘテロ原子を介して結合していてもよい。いくつかの実施形態では、ヘテロシクロアルキル基は、０～３個の二重結合を含有する。いくつかの実施形態では、ヘテロシクロアルキル基は、０～２個の二重結合を含有する。また、ヘテロシクロアルキル環と縮合した（つまり、それとの共通の結合を有する）１個以上の芳香環を有する部分、例えば、ピペリジン、モルホリン、アゼピンなどのベンゾまたはチエニル誘導体も、ヘテロシクロアルキルの定義に含まれる。縮合芳香環を含有するヘテロシクロアルキル基は、縮合芳香環の環形成原子を含めた任意の環形成原子を介して結合していてもよい。ヘテロシクロアルキル基の例としては、アゼチジニル、アゼパニル、ジヒドロベンゾフラニル、ジヒドロフラニル、ジヒドロピラニル、モルホリノ、３－オキサ－９－アザスピロ［５．５］ウンデカニル、１－オキサ－８－アザスピロ［４．５］デカニル、ピペリジニル、ピペラジニル、オキソピペラジニル、ピラニル、ピロリジニル、キヌクリジニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、１，２，３，４－テトラヒドロキノリニル、トロパニル、４，５，６，７－テトラヒドロチアゾロ［５，４－ｃ］ピリジニル、及びチオモルホリノが挙げられる。

【0106】

ある場所において定義または実施形態は、特定の環（例えば、アゼチジン環、ピリジン環など）に言及している。特に指定しない限り、これらの環は、原子の価数を超えないことを条件として任意の環構成員に結合し得る。例えば、アゼチジン環は当該環の任意の場所で結合し得る一方、アゼチジン－３－イル環は３位で結合している。

【0107】

本明細書に記載の化合物は、（例えば１つ以上の立体中心を有する）不斉であり得る。特に指定しない限り、全ての立体異性体、例えばエナンチオマー及びジアステレオマーを意図する。不斉となるように置換されている炭素原子を含有する本発明の化合物は、光学活性型またはラセミ体として単離され得る。光学不活性な出発物質からどのようにして光学活性形態を調製するかについての方法は当技術分野で知られており、例えば、ラセミ混合物の分割によって、または立体選択的合成によって行われる。オレフィン、Ｃ＝Ｎ二重結合及び同類のものの多くの幾何異性体も、本明細書に記載の化合物の中に存在し得、本発明ではあらゆるそのような安定な異性体を企図する。本発明の化合物のシス及びトランス幾何異性体が記載されており、異性体の混合物または別個の異性体型として単離され得る。

【0108】

化合物のラセミ混合物の分割は、当技術分野で知られている幾多の方法のいずれかによって行われ得る。１つの方法としては、光学活性な塩形成有機酸であるキラル分割酸を使用する分別再結晶が挙げられる。分別再結晶のための好適な分割剤は、例えば、光学活性酸、例えばＤ体及びＬ体の酒石酸、ジアセチル酒石酸、ジベンゾイル酒石酸、マンデル酸、リンゴ酸、乳酸または様々な光学活性カンファースルホン酸、例えばβ－カンファースルホン酸である。分別再結晶法に適する他の分割剤としては、立体異性的に純粋な形態のα－メチルベンジルアミン（例えば、Ｓ体及びＲ体、または立体異性的に純粋な形態）、２－フェニルグリシノール、ノルエフェドリン、エフェドリン、Ｎ－メチルエフェドリン、シクロヘキシルエチルアミン、１，２－ジアミノシクロヘキサンなどが挙げられる。

【0109】

ラセミ混合物の分割はまた、光学活性分割剤（例えばジニトロベンゾイルフェニルグリシン）を充填したカラムでの溶離によって行うこともできる。好適な溶離溶媒組成物は当業者によって決定され得る。

【0110】

いくつかの実施形態では、本発明の化合物は、（Ｒ）配置を有する。他の実施形態では、化合物は（Ｓ）配置を有する。１つより多い不斉中心を有する化合物では、特に指定しない限り、化合物中の各不斉中心は独立して（Ｒ）または（Ｓ）であり得る。

【0111】

本発明の化合物には互変異性体も含まれる。互変異性体は、プロトンの移動を伴って単結合が隣接二重結合と入れ替わることによって形成される。互変異性体には、同じ実験式及び総電荷を有する異性プロトン化状態であるプロトン互変異性体が含まれる。プロトン互変異性体の例としては、ケトン－エノール対、アミド－イミド酸対、ラクタム－ラクチム対、エナミン－イミン対、及びプロトンが複素環系の２つ以上の位置を占めることがある環状形態、例えば、１Ｈ－及び３Ｈ－イミダゾール、１Ｈ－、２Ｈ－及び４Ｈ－１，２，４－トリアゾール、１Ｈ－及び２Ｈ－イソインドール、ならびに１Ｈ－及び２Ｈ－ピラゾールが挙げられる。互変異性体は平衡にある場合もあるし、適切な置換によって立体的に１つの形態に固定されている場合もある。

【0112】

本発明の化合物は、中間体中または最終化合物中に存在している原子の全ての同位体を含み得る。同位体には、同じ原子番号を有するが質量数が異なっている原子が含まれる。例えば、水素の同位体は三重水素及び重水素を含む。本発明の化合物の１個以上の構成原子が、天然または非天然の存在量の原子の同位体に置き換わってまたは置換されていてもよい。いくつかの実施形態では、化合物は少なくとも１個の重水素原子を含む。例えば、本開示の化合物の中の１個以上の水素原子が重水素に置き換わってまたは置換されていてもよい。いくつかの実施形態では、化合物は２個以上の重水素原子を含む。いくつかの実施形態では、化合物は、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１または１２個の重水素原子を含む。有機化合物中に同位体を含ませるための合成方法は当技術分野で知られている。

【0113】

「化合物」という用語は、本明細書中で使用される場合、描かれた構造のあらゆる立体異性体、幾何異性体、互変異性体及び同位体を含むことを意味する。当該用語はまた、本発明の化合物をどのようにして調製したか、例えば、合成的に、生物学的プロセス（例えば代謝または酵素転化）で、またはそれらの組合せによって調製したかにかかわらず、当該化合物を指すことも意味する。

【0114】

全ての化合物、及びその薬学的に許容される塩は、他の物質、例えば水及び溶媒（例えば水和物及び溶媒和物）と一緒に認められる場合もあるし、または単離されている場合もある。本明細書に記載の化合物及びその塩は、固体状態である場合、様々な形態で存在し得、例えば、水和物を含めた溶媒和物の形態を採り得る。化合物は、任意の固体状態、例えば多形または溶媒和物であり得、よって、特に明示しない限り、明細書中での化合物及びその塩に対する言及は化合物の任意の固体状態を包含すると理解されるべきである。

【0115】

いくつかの実施形態では、本発明の化合物またはその塩は実質的に単離されている。「実質的に単離された」とは、化合物が形成または検出された環境から当該化合物が少なくとも部分的にまたは実質的に分離されていることを意味する。部分的な分離には、例えば、本発明の化合物が濃縮された組成物が含まれ得る。実質的な分離には、本発明の化合物またはその塩を少なくとも約５０％、少なくとも約６０重量％、少なくとも約７０重量％、少なくとも約８０重量％、少なくとも約９０重量％、少なくとも約９５重量％、少なくとも約９７重量％または少なくとも約９９重量％含有する組成物が含まれ得る。

【0116】

「薬学的に許容される」という語句は、健全な医学的判断の範囲内で、過剰な毒性、刺激、アレルギー反応または他の問題もしくは合併症を伴うことなく人間及び動物の組織との接触に使用するのに適する、合理的な利益／リスク率に見合った化合物、材料、組成物及び／または剤形を指すために本明細書中で使用される。

【0117】

本明細書中で使用する「周囲温度」及び「室温」という表現は、当技術分野で理解されるものであり、通常、反応が行われる部屋のおおよその温度である温度、例えば反応温度、例えば約２０℃～約３０℃を指す。

【0118】

本発明には、本明細書に記載の化合物の薬学的に許容される塩も含まれる。「薬学的に許容される塩」という用語は、既存の酸または塩基部分をその塩形態に変換することによって親化合物が修飾された、本開示の化合物の誘導体を指す。薬学的に許容される塩の例としては、限定されないが、アミンなどの塩基性残基の無機または有機酸塩；カルボン酸などの酸性残基のアルカリ塩または有機塩；及び同類のものが挙げられる。本発明の薬学的に許容される塩には、例えば非毒性の無機または有機酸から形成された、親化合物の非毒性塩が含まれる。本発明の薬学的に許容される塩は、塩基性または酸性部分を含有する親化合物から従来の化学的方法によって合成され得る。一般に、そのような塩は、遊離酸または塩基の形態のこれらの化合物と、化学量論量の適切な塩基または酸とを水中もしくは有機溶媒中または両者の混合物の中で反応させることによって調製され得、通常はエーテル、酢酸エチル、アルコール（例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノールまたはブタノール）またはアセトニトリル（ＭｅＣＮ）のような非水媒体が望ましい。好適な塩の一覧は、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，１７^ｔｈ Ｅｄ．，（Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｅａｓｔｏｎ，１９８５），ｐ．１４１８，Ｂｅｒｇｅ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｓｃｉ．，１９７７，６６（１），１－１９、及びＳｔａｈｌ ｅｔ ａｌ．，Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓａｌｔｓ：Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ，Ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ，ａｎｄ Ｕｓｅ，（Ｗｉｌｅｙ，２００２）の中に見つかる。いくつかの実施形態では、本明細書に記載の化合物はＮ－オキシド型を含む。

【0119】

ＩＩ．合成
本発明の化合物は、その塩を含めて、既知の有機合成技術を用いて調製され得、幾多の可能な合成経路のいずれかに従って合成され得る。

【0120】

本発明の化合物を調製するための反応は、有機合成分野の当業者によって容易に選択され得る好適な溶媒の中で行われ得る。好適な溶媒は、反応が行われる温度、例えば溶媒の凝固点から溶媒の沸点までの範囲にわたり得る温度において実質的に出発物質（反応物質）、中間体または生成物と反応しないものであり得る。所与の反応は、１つの溶媒、または１つよりも多い溶媒の混合物の中で行われ得る。特定の反応ステップに応じて、当業者によって特定の反応ステップに適した溶媒が選択され得る。

【0121】

本発明の化合物の調製は様々な化学基の保護及び脱保護を伴い得る。保護及び脱保護の必要性及び適切な保護基の選択は、当業者によって容易に決定され得る。保護基の化学は、例えば、Ｋｏｃｉｅｎｓｋｉ，Ｐｒｏｔｅｃｔｉｎｇ Ｇｒｏｕｐｓ，（Ｔｈｉｅｍｅ，２００７）、Ｒｏｂｅｒｔｓｏｎ，Ｐｒｏｔｅｃｔｉｎｇ Ｇｒｏｕｐ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，（Ｏｘｆｏｒｄ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｐｒｅｓｓ，２０００）、Ｓｍｉｔｈ ｅｔ ａｌ．，Ｍａｒｃｈ’ｓ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ：Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ，Ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ，ａｎｄ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ，６^ｔｈ Ｅｄ．（Ｗｉｌｅｙ，２００７）、Ｐｅｔｕｒｓｓｉｏｎ ｅｔ ａｌ．，“Ｐｒｏｔｅｃｔｉｎｇ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，”Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｅｄｕｃ．，１９９７，７４（１１），１２９７、及びＷｕｔｓ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，４ｔｈ Ｅｄ．，（Ｗｉｌｅｙ，２００６）に記載されている。

【0122】

反応は、当技術分野で知られている任意の好適な方法に従ってモニタリングされ得る。例えば、核磁気共鳴分光法（例えば^１Ｈまたは^１３Ｃ）、赤外分光法、分光測光法（例えば、ＵＶ－可視）、質量分析などの分光学的手段によって、または高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）もしくは薄層クロマトグラフィー（ＴＬＣ）などのクロマトグラフィー法によって生成物の形成をモニタリングすることができる。

【0123】

スキーム１に示すプロセスを用いて式１－８の化合物を合成することができる。Ｂｏｃ保護化合物１－１を酸性条件（例えば塩酸またはトリフルオロ酢酸）の下で脱保護してアミン１－２が形成され得る。標準的条件下でのハロ置換化合物１－２と式１－３のボロン酸エステルとのパラジウム触媒によるクロスカップリング反応（例えばパラジウム触媒及び好適な塩基の存在下での鈴木カップリング反応など）は式１－４の化合物を生成し得る。還元的アミノ化条件（例えば還元剤としてのトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウムまたはシアノ水素化ホウ素ナトリウム）の下でアミン１－４と、４－（２－オキソエチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸メチル１－５とを反応させると式１－６の化合物が生成する。酸性条件（例えば塩酸またはトリフルオロ酢酸）の下で化合物１－６のＢｏｃ基を除去した後、得られたアミンにＲ^３基を、対応するアルデヒドまたはケトンとの還元的アミノ化によって導入して、式１－７の化合物が生成し得る。その後、エステル１－７をアルカリ性条件下で加水分解して式１－８の所望の化合物が形成され得る。

【化3】

【0124】

スキーム２に示すプロセスを用いて式２－４の化合物を合成することができる。化合物２－１中の遊離アミンはＢｏｃで保護され得る。得られた化合物を強塩基、例えば、限定されないが、ｎ－ブチルリチウムによって脱プロトン化して、対応するヘテロアリールリチウム中間体が生成し得るが、これがクロロギ酸アルキルとさらに反応して式２－２のエステルが得られ得る。好適な塩基、例えば、限定されないが、カリウムｔｅｒｔ－ブトキシドの存在下でのエステル２－２とハロ置換アニリン２－３との反応によって式２－４の所望の化合物が得られ得る。

【化4】

【0125】

スキーム３に従って式３－２の化合物を調製することができる。ハロ置換化合物３－１は、標準的条件下［例えば、ビス（ピナコラト）ジボロン、ならびにパラジウム触媒、例えばテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）及び酢酸パラジウム（ＩＩ）の存在下］でボロン酸エステル３－２に変換され得る。

【化5】

【0126】

スキーム４に従って化合物４－４を調製することができる。アルコール４－１は、酸化剤、例えば、限定されないが、デス－マーチンペルヨージナンまたはクロロクロム酸ピリジニウムの存在下でアルデヒド４－２に変換され得る。アルデヒド４－２は、（メトキシメチル）トリフェニルホスホニウムクロリド４－３とのウィッティヒ反応において炭素原子１個分だけ伸長されてエノールエーテルを形成し得、これが酸性条件（例えば塩酸）下でさらに加水分解されて所望の化合物４－４が得られ得る。

【化6】

【0127】

ＩＩＩ．化合物の用途
本開示の化合物は、ＰＤ－１／ＰＤ－Ｌ１タンパク質間相互作用の活性を阻害することができ、このため、ＰＤ－１の活性に関連する疾患及び障害、ならびにＰＤ－Ｌ１と他のＰＤ－１及びＢ７－１（ＣＤ８０）などのタンパク質との相互作用を含むＰＤ－Ｌ１関連の疾患及び障害を治療するのに有用である。特定の実施形態では、本開示の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体は、ワクチン接種の奏効の強化を含めたがん、慢性感染症または敗血症における免疫性の増強、刺激及び／または増進のための治療的投与に有用である。いくつかの実施形態では、本開示は、ＰＤ－１／ＰＤ－Ｌ１タンパク質間相互作用を阻害する方法を提供する。方法は、式（Ｉ）もしくは本明細書に記載の式のいずれかで表される化合物、または請求項のいずれかに挙げられ本明細書に記載される化合物、またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を個体または患者に投与することを含む。本開示の化合物は、がんまたは感染性疾患を含めた疾患または障害の治療のために、単独で、他の薬剤もしくは療法と組み合わせて、またはアジュバントもしくはネオアジュバントとして使用され得る。本明細書に記載の用途のためには、実施形態のいずれかを含めた本開示の化合物のいずれかが用いられ得る。

【0128】

本開示の化合物は、ＰＤ－１／ＰＤ－Ｌ１タンパク質間相互作用を阻害してＰＤ－１経路の遮断をもたらす。ＰＤ－１を遮断すると、ヒトを含めた哺乳動物におけるがん細胞及び感染性疾患に対する免疫応答が増強され得る。いくつかの実施形態では、本開示は、式（Ｉ）の化合物またはその塩もしくは立体異性体を使用して、がん性腫瘍の成長が阻害されるような個体または患者の生体内での治療を提供する。式（Ｉ）もしくは本明細書に記載の式のいずれかで表される化合物、または請求項のいずれかに挙げられ本明細書に記載される化合物、またはその塩もしくは立体異性体を使用してがん性腫瘍の成長を阻害することができる。あるいは、式（Ｉ）もしくは本明細書に記載の式のいずれかで表される化合物、または請求項のいずれかに挙げられ本明細書に記載される化合物、またはその塩もしくは立体異性体は、以下に記載する他の薬剤または標準的がん治療と一緒に使用され得る。一実施形態では、本開示は、試験管内で腫瘍細胞の成長を阻害する方法を提供する。方法は、式（Ｉ）もしくは本明細書に記載の式のいずれかで表される化合物、または請求項のいずれかに挙げられ本明細書に記載される化合物、またはその塩もしくは立体異性体の化合物に腫瘍細胞を試験管内で接触させることを含む。別の実施形態では、本開示は、個体または患者における腫瘍細胞の成長を阻害する方法を提供する。方法は、それを必要とする個体または患者に治療的有効量の式（Ｉ）もしくは本明細書に記載の式のいずれかで表される化合物、または請求項のいずれかに挙げられ本明細書に記載される化合物、またはその塩もしくは立体異性体を投与することを含む。

【0129】

いくつかの実施形態では、がんを治療する方法を本明細書に提供する。方法は、それを必要とする患者に治療的有効量の式（Ｉ）もしくは本明細書に記載の式のいずれかで表される化合物、請求項のいずれかに挙げられ本明細書に記載される化合物、またはその塩を投与することを含む。がんの例としては、本開示の化合物を使用してその成長が阻害され得るもの、及び免疫療法が通常奏効するがんが挙げられる。

【0130】

いくつかの実施形態では、本開示は、患者における免疫応答を増強、刺激及び／または増進する方法を提供する。方法は、それを必要とする患者に治療的有効量の式（Ｉ）もしくは本明細書に記載の式のいずれかで表される化合物、請求項のいずれかに挙げられ本明細書に記載される化合物もしくは組成物、またはその塩を投与することを含む。

【0131】

本開示の化合物を使用して治療することができるがんの例としては、限定されないが、骨癌、膵臓癌、皮膚癌、頭頸部癌、皮膚または眼内の悪性メラノーマ、子宮癌、卵巣癌、直腸癌、肛門領域のがん、精巣癌、子宮癌、ファロピウス管の癌腫、子宮内膜の癌腫、子宮内膜癌、子宮頸部の癌腫、膣の癌腫、外陰部の癌腫、ホジキン病、非ホジキンリンパ腫、食道癌、小腸癌、内分泌系のがん、甲状腺癌、副甲状腺癌、副腎癌、軟組織肉腫、尿道癌、陰茎癌、慢性または急性白血病、例えば、急性骨髄性白血病、慢性骨髄性白血病、急性リンパ芽球性白血病、慢性リンパ球性白血病、小児期の固形腫瘍、リンパ球性リンパ腫、膀胱癌、腎臓または尿道のがん、腎盂の癌腫、中枢神経系（ＣＮＳ）の新生物、原発性ＣＮＳリンパ腫、腫瘍血管新生、脊髄軸腫瘍、脳幹部神経膠腫、下垂体腺腫、カポジ肉腫、上皮癌、扁平上皮癌、Ｔ細胞リンパ腫、環境により誘発されるがん、例えばアスベストで誘発されるもの、及び上記がんの組合せが挙げられる。本開示の化合物は、転移がん、特にＰＤ－Ｌ１が発現している転移がんの治療にも有用である。

【0132】

いくつかの実施形態では、本開示の化合物で治療することができるがんは、メラノーマ（例えば、転移性悪性メラノーマ、皮膚メラノーマ）、腎臓癌（例えば淡明細胞肉腫）、前立腺癌（例えばホルモン難治性の前立腺腺癌）、乳癌（例えば乳房浸潤性癌腫）、結腸癌、肺癌（例えば非小細胞肺癌及び小細胞肺癌）、扁平上皮頭頸部癌（例えば頭頸部の扁平上皮癌腫）、尿路上皮癌（例えば、膀胱癌、筋層非浸潤性膀胱癌（ＮＭＩＢＣ））及び高頻度マイクロサテライト不安定性（ＭＳＩ^ｈｉｇｈ）を伴うがんを含む。加えて、本開示は、本開示の化合物を使用して成長が阻害され得る難治性または再発性の悪性腫瘍を含む。

【0133】

いくつかの実施形態では、本開示の化合物を使用して治療することができるがんは、限定されないが、固形腫瘍（例えば、前立腺癌、結腸癌、食道癌、子宮内膜癌、卵巣癌、子宮癌、腎臓癌、肝臓癌、膵臓癌、胃癌、乳癌、肺癌、頭頸部癌、甲状腺癌、神経膠芽腫、肉腫、膀胱癌など）、血液癌（例えば、リンパ腫、白血病、例えば、急性リンパ芽球性白血病（ＡＬＬ）、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、慢性リンパ球性白血病（ＣＬＬ）、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、ＤＬＢＣＬ、マントル細胞リンパ腫、非ホジキンリンパ腫（再発または難治性ＮＨＬ及び再発性濾胞性を含む）、ホジキンリンパ腫または多発性骨髄腫）、及び上記がんの組合せを含む。

【0134】

いくつかの実施形態では、本開示の化合物を使用して治療することができるがんは、限定されないが、胆管癌腫、胆管癌、胆道癌、三重陰性乳癌、横紋筋肉腫、小細胞肺癌、平滑筋肉腫、肝細胞癌腫、ユーイング肉腫、脳のがん、脳腫瘍、星細胞腫、神経芽腫、神経線維腫、基底細胞癌腫、軟骨肉腫、類上皮肉腫、眼部癌、ファロピウス管癌、消化器癌、消化器間質腫瘍、有毛細胞白血病、腸癌、膵島細胞癌、口腔癌（ｏｒａｌ ｃａｎｃｅｒ）、口腔癌（ｍｏｕｔｈ ｃａｎｃｅｒ）、咽喉癌、喉頭癌、口唇癌、中皮腫、頸部癌、鼻腔癌、眼内癌、眼内メラノーマ、骨盤内癌、直腸癌、腎細胞癌腫、唾液腺癌、副鼻腔癌、脊椎癌、舌癌、管状癌、尿道癌及び尿管癌を含む。

【0135】

いくつかの実施形態では、本開示の化合物は、鎌状赤血球疾患及び鎌状赤血球貧血を治療するために使用され得る。

【0136】

いくつかの実施形態では、本開示の化合物を使用して治療することができる疾患及び適応症は、限定されないが、血液癌、肉腫、肺癌、消化器癌、泌尿生殖器癌、肝臓癌、骨癌、神経系癌、婦人科癌及び皮膚癌を含む。

【0137】

例示的な血液癌としては、リンパ腫及び白血病、例えば、急性リンパ芽球性白血病（ＡＬＬ）、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、急性前骨髄球性白血病（ＡＰＬ）、慢性リンパ球性白血病（ＣＬＬ）、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫（ＤＬＢＣＬ）、マントル細胞リンパ腫、非ホジキンリンパ腫（再発または難治性ＮＨＬ及び再発性濾胞性を含む）、ホジキンリンパ腫、骨髄増殖性疾患（例えば原発性骨髄線維症（ＰＭＦ）、真性多血症（ＰＶ）及び本態性血小板血症（ＥＴ））、骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）、Ｔ細胞急性リンパ芽球性リンパ腫（Ｔ－ＡＬＬ）及び多発性骨髄腫（ＭＭ）が挙げられる。

【0138】

例示的な肉腫としては、軟骨肉腫、ユーイング肉腫、骨肉腫、横紋筋肉腫、脈管肉腫、線維肉腫、脂肪肉腫、粘液腫、横紋筋腫、横紋筋肉腫、線維腫、脂肪腫、過誤腫及び奇形腫が挙げられる。

【0139】

例示的な肺癌としては、非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）（例えば、扁平上皮ＮＳＣＬＣ）、小細胞肺癌、気管支原性癌（扁平上皮、未分化小細胞、未分化大細胞、腺癌）、肺胞（細気管支）癌腫、気管支腺腫、軟骨性過誤腫及び中皮腫が挙げられる。

【0140】

例示的な消化器癌としては、食道癌（癌腫、扁平上皮癌腫、腺癌、平滑筋肉腫、リンパ腫）、胃癌（癌腫、リンパ腫、平滑筋肉腫、腺癌）、膵臓癌（管腺癌、インスリノーマ、グルカゴノーマ、ガストリノーマ、カルチノイド腫瘍、ビポーマ）、小腸癌（腺癌、リンパ腫、カルチノイド腫瘍、カポジ肉腫、平滑筋腫、血管腫、脂肪腫、神経線維腫、神経腫）、大腸癌（腺癌、管状腺腫、絨毛腺腫、過誤腫、平滑筋腫）、及び結腸直腸癌（例えば、結腸直腸腺癌）が挙げられる。

【0141】

例示的な泌尿生殖器癌としては、腎臓癌（腺癌、ウィルムス腫瘍［腎芽腫］）、膀胱及び尿道癌（扁平上皮癌腫、移行上皮癌腫、腺癌）、前立腺癌（腺癌、肉腫）及び精巣癌（精上皮腫、奇形腫、胎児性癌腫、奇形癌腫、絨毛癌、肉腫、間質細胞癌腫、線維腫、線維腺腫、腺腫様腫瘍、脂肪腫）が挙げられる。いくつかの実施形態では、がんは、泌尿器癌（例えば、乳頭状腎癌腫、精巣生殖細胞癌、嫌色素性腎細胞癌腫、淡明細胞型腎癌腫または前立腺腺癌）である。

【0142】

例示的な肝臓癌としては、肝細胞腫（肝細胞癌腫）、胆管癌、肝芽腫、脈管肉腫、肝細胞腺腫及び血管腫が挙げられる。

【0143】

例示的な骨癌としては、例えば、骨原性肉腫（骨肉腫）、線維肉腫、悪性線維性組織球腫、軟骨肉腫、ユーイング肉腫、悪性リンパ腫（細網肉腫）、多発性骨髄腫、悪性巨細胞腫、脊索腫、骨軟骨腫（軟骨性外骨腫症）、良性軟骨腫、軟骨芽細胞腫、軟骨粘液線維腫、類骨骨腫、及び巨細胞腫が挙げられる。

【0144】

例示的な神経系癌としては、頭蓋骨のがん（骨腫、血管腫、肉芽腫、黄色腫、変形性骨炎）、髄膜癌（髄膜腫、髄膜肉腫、神経膠腫症）、脳のがん（星細胞腫、髄芽腫、神経膠腫、上衣腫、胚細胞腫（松果体腫）、神経膠芽腫、多形神経膠芽腫、乏突起神経膠腫、シュワン細胞腫、網膜芽細胞腫、先天性腫瘍）、及び脊髄癌（神経線維腫、髄膜腫、神経膠腫、肉腫）、ならびに神経芽腫及びレルミット・ダクロス病が挙げられる。

【0145】

例示的な婦人科癌としては、子宮癌（子宮内膜癌腫）、子宮頸癌（子宮頸部癌腫、腫瘍前段階の子宮頸部異形成）、卵巣癌（卵巣癌腫（漿液性嚢胞腺癌、漿液性腺癌、粘液性嚢胞腺癌、分類不能癌腫）、顆粒膜－莢膜細胞腫、セルトリ・ライディッヒ細胞腫、未分化胚細胞腫、悪性奇形腫）、外陰癌（扁平上皮癌腫、上皮内癌腫、腺癌、線維肉腫、メラノーマ）、膣癌（明細胞癌腫、扁平上皮癌腫、ブドウ状肉腫（胎児性横紋筋肉腫）、及びファロピウス管癌（癌腫）が挙げられる。

【0146】

例示的な皮膚癌としては、メラノーマ、基底細胞癌腫、扁平上皮癌腫（例えば皮膚扁平上皮癌腫）、カポジ肉腫、異形成母斑、脂肪腫、血管腫、皮膚線維腫及びケロイドが挙げられる。いくつかの実施形態では、本開示の化合物を使用して治療することができる疾患及び適応症は、限定されないが、鎌状赤血球疾患（例えば鎌状赤血球貧血）、三重陰性乳癌（ＴＮＢＣ）、骨髄異形成症候群、精巣癌、胆管癌、食道癌及び尿路上皮癌腫を含む。

【0147】

本開示の化合物によるＰＤ－１経路遮断はまた、感染症、例えば、ウイルス、細菌、真菌及び寄生虫感染症を治療するためにも使用され得る。本開示は、ウイルス感染症などの感染症を治療する方法を提供する。方法は、それを必要とする患者に治療的有効量の式（Ｉ）または本明細書に記載の式のいずれかで表される化合物、請求項のいずれかに挙げられ本明細書に記載される化合物、その塩を投与することを含む。本開示の方法で治療することができる感染症を引き起こすウイルスの例としては、限定されないが、ヒト免疫不全ウイルス、ヒトパピローマウイルス、インフルエンザ、Ａ、Ｂ、ＣまたはＤ型肝炎、アデノウイルス、ポックスウイルス、単純ヘルペスウイルス、ヒトサイトメガロウイルス、重症急性呼吸器症候群ウイルス、エボラウイルス及び麻疹ウイルスが挙げられる。いくつかの実施形態では、本開示の方法で治療することができる感染症を引き起こすウイルスは、限定されないが、肝炎（Ａ、ＢまたはＣ型）、ヘルペスウイルス（例えば、ＶＺＶ、ＨＳＶ－１、ＨＡＶ－６、ＨＳＶ－ＩＩ、及びＣＭＶ、エプスタイン・バーウイルス）、アデノウイルス、インフルエンザウイルス、フラビウイルス、エコーウイルス、ライノウイルス、コクサッキーウイルス、コロナウイルス、呼吸器合胞体ウイルス、おたふく風邪ウイルス、ロタウイルス、麻疹ウイルス、風疹ウイルス、パルボウイルス、ワクチニアウイルス、ＨＴＬＶウイルス、デングウイルス、パピローマウイルス、軟属腫ウイルス、ポリオウイルス、狂犬病ウイルス、ＪＣウイルス、結核及びアルボウイルス脳炎ウイルスを含む。

【0148】

本開示は、細菌感染症を治療する方法を提供する。方法は、それを必要とする患者に治療的有効量の式（Ｉ）もしくは本明細書に記載の式のいずれかで表される化合物、請求項のいずれかに挙げられ本明細書に記載される化合物、またはその塩を投与することを含む。本開示の方法で治療することができる感染症を引き起こす病原性細菌の非限定的な例としては、クラミジア属菌、リケッチア属細菌、マイコバクテリウム属菌、ブドウ球菌、連鎖球菌、肺炎球菌、髄膜炎菌及びｃｏｎｏｃｏｃｃｉ、クレブシエラ属菌、プロテウス属菌、セラチア属菌、シュードモナス属菌、レジオネラ属菌、ジフテリア菌、サルモネラ属菌、バチルス属菌、コレラ菌、破傷風菌、ボツリヌス症細菌、炭疽菌、ペスト菌、レプトスピラ症細菌、及びライム病細菌が挙げられる。

【0149】

本開示は、真菌感染症を治療する方法を提供する。方法は、それを必要とする患者に治療的有効量の式（Ｉ）もしくは本明細書に記載の式のいずれかで表される化合物、請求項のいずれかに挙げられ本明細書に記載される化合物、またはその塩を投与することを含む。本開示の方法で治療することができる感染症を引き起こす病原性真菌の非限定的な例としては、Ｃａｎｄｉｄａ（ａｌｂｉｃａｎｓ、ｋｒｕｓｅｉ、ｇｌａｂｒａｔａ、ｔｒｏｐｉｃａｌｉｓなど）、Ｃｒｙｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｎｅｏｆｏｒｍａｎｓ、Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ（ｆｕｍｉｇａｔｕｓ、ｎｉｇｅｒなど）、Ｇｅｎｕｓ Ｍｕｃｏｒａｌｅｓ（ｍｕｃｏｒ、ａｂｓｉｄｉａ、ｒｈｉｚｏｐｈｕｓ）、Ｓｐｏｒｏｔｈｒｉｘ ｓｃｈｅｎｋｉｉ、Ｂｌａｓｔｏｍｙｃｅｓ ｄｅｒｍａｔｉｔｉｄｉｓ、Ｐａｒａｃｏｃｃｉｄｉｏｉｄｅｓ ｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓ、Ｃｏｃｃｉｄｉｏｉｄｅｓ ｉｍｍｉｔｉｓ、及びＨｉｓｔｏｐｌａｓｍａ ｃａｐｓｕｌａｔｕｍが挙げられる。

【0150】

本開示は、寄生虫感染症を治療する方法を提供する。方法は、それを必要とする患者に治療的有効量の式（Ｉ）もしくは本明細書に記載の式のいずれかで表される化合物、請求項のいずれかに挙げられ本明細書に記載される化合物、またはその塩を投与することを含む。本開示の方法で治療することができる感染症を引き起こす病原性寄生虫の非限定的な例としては、Ｅｎｔａｍｏｅｂａ ｈｉｓｔｏｌｙｔｉｃａ、Ｂａｌａｎｔｉｄｉｕｍ ｃｏｌｉ、Ｎａｅｇｌｅｒｉａｆｏｗｌｅｒｉ、Ａｃａｎｔｈａｍｏｅｂａ属、Ｇｉａｒｄｉａ ｌａｍｂｉａ、Ｃｒｙｐｔｏｓｐｏｒｉｄｉｕｍ属、Ｐｎｅｕｍｏｃｙｓｔｉｓ ｃａｒｉｎｉｉ、Ｐｌａｓｍｏｄｉｕｍ ｖｉｖａｘ、Ｂａｂｅｓｉａ ｍｉｃｒｏｔｉ、Ｔｒｙｐａｎｏｓｏｍａ ｂｒｕｃｅｉ、Ｔｒｙｐａｎｏｓｏｍａ ｃｒｕｚｉ、Ｌｅｉｓｈｍａｎｉａ ｄｏｎｏｖａｎｉ、Ｔｏｘｏｐｌａｓｍａ ｇｏｎｄｉ、及びＮｉｐｐｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓが挙げられる。

【0151】

本開示は、神経変性疾患または障害を治療する方法を提供する。方法は、それを必要とする患者に治療的有効量の式（Ｉ）もしくは本明細書に記載の式のいずれかで表される化合物、請求項のいずれかに挙げられ本明細書に記載される化合物、またはその塩を投与することを含む。神経変性疾患または障害の非限定的な例としては、アルツハイマー病、パーキンソン病、ハンチントン病、プリオン病、運動ニューロン疾患、脊髄小脳失調症及び脊髄性筋萎縮症が挙げられる。

【0152】

式（Ｉ）の化合物またはその実施形態のいずれかは、十分な薬理学的プロファイル及び有望な生物薬剤学的特性、例えば、毒性学的プロファイル、代謝及び薬物動態特性、溶解性、及び浸透性を有すると考えられる。適切な生物薬剤学的特性の判定、例えば、細胞における細胞毒性、または潜在的毒性を決定付ける特定の標的もしくはチャネルの阻害の判定が当業者の知識の範囲内であることは理解されよう。

【0153】

交換可能に使用される「個体」または「患者」という用語は、マウス、ラット、他の齧歯動物、ウサギ、イヌ、ネコ、ブタ、ウシ、ヒツジ、ウマまたは霊長類であることが好ましくヒトであることが最も好ましい哺乳動物を含めた任意の動物を指す。

【0154】

「治療的有効量」という語句は、研究者、獣医、医師または他の臨床医が求める生物学的または医薬品的な応答を組織、身体、動物、個体またはヒトにおいて誘発する活性化合物または医薬品の量を指す。

【0155】

本明細書中で使用する場合、「治療する」または「治療」という用語は、（１）疾患を抑制すること、例えば、疾患、症状または障害の病態または総体的症候を患っているまたは呈している個体における疾患、症状または障害を抑制すること（つまり、病態及び／または総体的症候のさらなる進展を阻止すること）、及び（２）疾患を改善すること、例えば、疾患、症状または障害の病態または総体的症候を患っているまたは呈している個体における疾患、症状または障害を改善すること（つまり、病態及び／または総体的症候を逆行させること）、例えば疾患の重症度を低下させることのうちの１つ以上を指す。

【0156】

いくつかの実施形態では、本発明の化合物は、本明細書中で言及される疾患のいずれかの発症を予防するまたはそのリスクを低減する上で、例えば、疾患、症状または障害の素因を有する可能性があるが未だ疾患の病態または総体的症候を患っていないまたは呈していない個体における疾患、症状または障害の発症を予防するまたはそのリスクを低減する上で、有用である。

【0157】

併用療法
免疫チェックポイント療法
疾患、例えばがんまたは感染症の治療のために、本開示の化合物を１つ以上の免疫チェックポイント阻害剤と併用することができる。例示的な免疫チェックポイント阻害剤としては、ＣＢＬ－Ｂ、ＣＤ２０、ＣＤ１２２、ＣＤ９６、ＣＤ７３、ＣＤ４７、ＣＳＦ１Ｒ、ＪＡＫ、ＰＩ３Ｋデルタ、ＰＩ３Ｋガンマ、ＴＡＭ、アルギナーゼ、ＨＰＫ１、Ａ２ＡＲ、Ｂ７－Ｈ３、Ｂ７－Ｈ４、ＢＴＬＡ、ＣＴＬＡ－４、ＬＡＧ３、ＴＩＭ３、ＴＩＧＩＴ、ＣＤ１１２Ｒ、ＶＩＳＴＡ、ＰＤ－１、ＰＤ－Ｌ１及びＰＤ－Ｌ２などの免疫チェックポイント分子に対する阻害剤が挙げられる。いくつかの実施形態では、免疫チェックポイント分子は、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ４０、ＩＣＯＳ、ＯＸ４０、ＧＩＴＲ及びＣＤ１３７（４－１ＢＢ）から選択される刺激性チェックポイント分子である。いくつかの実施形態では、免疫チェックポイント分子は、Ａ２ＡＲ、Ｂ７－Ｈ３、Ｂ７－Ｈ４、ＢＴＬＡ、ＣＴＬＡ－４、ＩＤＯ、ＫＩＲ、ＬＡＧ３、ＰＤ－１、ＴＩＭ３、ＴＩＧＩＴ及びＶＩＳＴＡから選択される抑制性チェックポイント分子である。いくつかの実施形態では、本明細書に提供される化合物は、ＫＩＲ阻害剤、ＴＩＧＩＴ阻害剤、ＬＡＩＲ１阻害剤、ＣＤ１６０阻害剤、２Ｂ４阻害剤、及びＴＧＦベータ阻害剤から選択される１つ以上の薬剤と併用され得る。

【0158】

いくつかの実施形態では、本明細書に提供される化合物は、免疫チェックポイント分子、例えば、ＯＸ４０、ＣＤ２７、ＧＩＴＲ、及びＣＤ１３７（別名４－１ＢＢ）の１つ以上のアゴニストと併用され得る。

【0159】

いくつかの実施形態では、免疫チェックポイント分子のアゴニストは、ＯＸ４０、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＧＩＴＲ、ＩＣＯＳ、ＣＤ４０、ＴＬＲ７／８、及びＣＤ１３７（別名４－１ＢＢ）のアゴニストである。

【0160】

いくつかの実施形態では、ＣＤ１３７のアゴニストはウレルマブである。いくつかの実施形態では、ＣＤ１３７のアゴニストはウトミルマブである。

【0161】

いくつかの実施形態では、免疫チェックポイント分子のアゴニストはＣＤ４０のアゴニストである。いくつかの実施形態では、ＣＤ４０のアゴニストはＣＰ－８７０８９３、ＡＤＣ－１０１３、ＣＤＸ－１１４０、ＳＥＡ－ＣＤ４０、ＲＯ７００９７８９、ＪＮＪ－６４４５７１０７、ＡＰＸ－００５Ｍ、またはＣｈｉ Ｌｏｂ７／４である。

【0162】

いくつかの実施形態では、免疫チェックポイント分子のアゴニストはＩＣＯＳのアゴニストである。いくつかの実施形態では、ＩＣＯＳのアゴニストは、ＧＳＫ－３３５９６０９、ＪＴＸ－２０１１、またはＭＥＤＩ－５７０である。

【0163】

いくつかの実施形態では、免疫チェックポイント分子のアゴニストはＣＤ２８のアゴニストである。いくつかの実施形態では、ＣＤ２８のアゴニストはセラリズマブである。

【0164】

いくつかの実施形態では、免疫チェックポイント分子のアゴニストはＣＤ２７のアゴニストである。いくつかの実施形態では、ＣＤ２７のアゴニストはバルリルマブである。

【0165】

いくつかの実施形態では、免疫チェックポイント分子のアゴニストはＴＬＲ７／８のアゴニストである。いくつかの実施形態では、ＴＬＲ７／８のアゴニストはＭＥＤＩ９１９７である。

【0166】

いくつかの実施形態では、免疫チェックポイント分子の阻害剤は、抗ＰＤ１抗体、抗ＰＤ－Ｌ１抗体または抗ＣＴＬＡ－４抗体である。

【0167】

いくつかの実施形態では、免疫チェックポイント分子の阻害剤は、ＰＤ－１の阻害剤、例えば抗ＰＤ－１モノクローナル抗体である。いくつかの実施形態では、抗ＰＤ－１モノクローナル抗体は、ニボルマブ、ペンブロリズマブ（別名ＭＫ－３４７５）、ピジリズマブ、セミプリマブ、スパルタリズマブ、カムレリズマブ、セトレリマブ、トリパリマブ、シンチリマブ、ＳＨＲ－１２１０、ＰＤＲ００１、ＭＧＡ０１２、ＰＤＲ００１、ＡＢ１２２、ＡＭＰ－２２４、ＪＴＸ－４０１４、ＢＧＢ－１０８、ＢＣＤ－１００、ＢＡＴ１３０６、ＬＺＭ００９、ＡＫ１０５、ＨＬＸ１０、またはＴＳＲ－０４２である。いくつかの実施形態では、抗ＰＤ－１モノクローナル抗体はニボルマブまたはペンブロリズマブである。いくつかの実施形態では、抗ＰＤ１抗体はペンブロリズマブである。いくつかの実施形態では、抗ＰＤ－１モノクローナル抗体はＭＧＡ０１２である。いくつかの実施形態では、抗ＰＤ－１モノクローナル抗体はＳＨＲ－１２１０である。他の抗がん剤（複数可）としては、抗体治療薬、例えば４－１ＢＢ（例えば、ウレルマブ、ウトミルマブ）が挙げられる。

【0168】

いくつかの実施形態では、免疫チェックポイント分子の阻害剤は、ＰＤ－Ｌ１の阻害剤、例えば、抗ＰＤ－Ｌ１モノクローナル抗体である。いくつかの実施形態では、抗ＰＤ－Ｌ１モノクローナル抗体は、ＢＭＳ－９３５５５９、ＭＥＤＩ４７３６、ＭＰＤＬ３２８０Ａ（別名ＲＧ７４４６）、デュルバルマブ（Ｉｍｆｉｎｚｉ（登録商標））、アテゾリズマブ（Ｔｅｃｅｎｔｒｉｑ（登録商標））、アベルマブ（Ｂａｖｅｎｃｉｏ（登録商標））、ＭＳＢ００１０７１８Ｃ、チスレリズマブ、ＦＡＺ０５３、ＫＮ０３５、ＣＳ１００１、ＳＨＲ－１３１６、ＣＢＴ－５０２、Ａ１６７、ＳＴＩ－Ａ１０１、ＣＫ－３０１、ＢＧＢ－Ａ３３３、ＭＳＢ－２３１１、ＨＬＸ２０、またはＬＹ３３０００５４である。いくつかの実施形態では、抗ＰＤ－Ｌ１モノクローナル抗体はＭＰＤＬ３２８０ＡまたはＭＥＤＩ４７３６である。

【0169】

いくつかの実施形態では、免疫チェックポイント分子の阻害剤は、ＰＤ－１及びＰＤ－Ｌ１の阻害剤、例えば、抗ＰＤ－１／ＰＤ－Ｌ１二重特異性抗体である。いくつかの実施形態では、抗ＰＤ－１／ＰＤ－Ｌ１二重特異性抗体はＭＣＬＡ－１３６である。

【0170】

いくつかの実施形態では、阻害剤はＭＣＬＡ－１４５である。

【0171】

いくつかの実施形態では、免疫チェックポイント分子の阻害剤は、ＣＴＬＡ－４の阻害剤、例えば抗ＣＴＬＡ－４抗体である。いくつかの実施形態では、抗ＣＴＬＡ－４抗体は、イピリムマブ、トレメリムマブ、ＡＧＥＮ１８８４、またはＣＰ－６７５，２０６である。

【0172】

いくつかの実施形態では、免疫チェックポイント分子の阻害剤は、ＰＤ－１及びＣＴＬＡ－４の阻害剤、例えば、抗ＰＤ－１／ＣＴＬＡ－４二重特異性抗体である。いくつかの実施形態では、抗ＰＤ－１／ＣＴＬＡ－４抗体はＡＫ１０４である。

【0173】

いくつかの実施形態では、免疫チェックポイント分子の阻害剤は、ＬＡＧ３の阻害剤、例えば抗ＬＡＧ３抗体である。いくつかの実施形態では、抗ＬＡＧ３抗体は、ＢＭＳ－９８６０１６、ＬＡＧ５２５、ＩＮＣＡＧＮ２３８５、またはエフチラギモドアルファ（ＩＭＰ３２１）である。

【0174】

いくつかの実施形態では、免疫チェックポイント分子の阻害剤はＣＤ７３の阻害剤である。いくつかの実施形態では、ＣＤ７３の阻害剤はオレクルマブである。いくつかの実施形態では、ＣＤ７３の阻害剤はＭＥＤＩ９４４７である。

【0175】

いくつかの実施形態では、免疫チェックポイント分子の阻害剤はＴＩＧＩＴの阻害剤である。いくつかの実施形態では、ＴＩＧＩＴの阻害剤は、ＯＭＰ－３１Ｍ３２である。

【0176】

いくつかの実施形態では、免疫チェックポイント分子の阻害剤はＶＩＳＴＡの阻害剤である。いくつかの実施形態では、ＶＩＳＴＡの阻害剤は、ＪＮＪ－６１６１０５８８、またはＣＡ－１７０である。

【0177】

いくつかの実施形態では、免疫チェックポイント分子の阻害剤はＢ７－Ｈ３の阻害剤である。いくつかの実施形態では、Ｂ７－Ｈ３の阻害剤は、エノブリツズマブ、ＭＧＤ００９または８Ｈ９である。

【0178】

いくつかの実施形態では、免疫チェックポイント分子の阻害剤はＫＩＲの阻害剤である。いくつかの実施形態では、ＫＩＲの阻害剤はリリルマブまたはＩＰＨ４１０２である。

【0179】

いくつかの実施形態では、免疫チェックポイント分子の阻害剤はＡ２ａＲの阻害剤である。いくつかの実施形態では、Ａ２ａＲの阻害剤はＣＰＩ－４４４である。

【0180】

いくつかの実施形態では、免疫チェックポイント分子の阻害剤はＴＧＦ－ベータの阻害剤である。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－ベータの阻害剤は、トラベデルセン、ガルセルチニブ（ｇａｌｕｓｅｒｔｉｎｉｂ）、またはＭ７８２４である。

【0181】

いくつかの実施形態では、免疫チェックポイント分子の阻害剤は、ＰＩ３Ｋ－ガンマの阻害剤である。いくつかの実施形態では、ＰＩ３Ｋ－ガンマの阻害剤はＩＰＩ－５４９である。

【0182】

いくつかの実施形態では、免疫チェックポイント分子の阻害剤は、ＣＤ４７の阻害剤である。いくつかの実施形態では、ＣＤ４７の阻害剤は、Ｈｕ５Ｆ９－Ｇ４、またはＴＴＩ－６２１である。

【0183】

いくつかの実施形態では、免疫チェックポイント分子の阻害剤はＣＤ７０の阻害剤である。いくつかの実施形態では、ＣＤ７０の阻害剤は、クサツズマブまたはＢＭＳ－９３６５６１である。

【0184】

いくつかの実施形態では、免疫チェックポイント分子の阻害剤は、ＴＩＭ３の阻害剤、例えば抗ＴＩＭ３抗体である。いくつかの実施形態では、抗ＴＩＭ３抗体は、ＩＮＣＡＧＮ２３９０、ＭＢＧ４５３、またはＴＳＲ－０２２である。

【0185】

いくつかの実施形態では、免疫チェックポイント分子のアゴニストは、ＧＩＴＲのアゴニスト、例えば抗ＧＩＴＲ抗体である。いくつかの実施形態では、アゴニストは、ＴＲＸ５１８、ＭＫ－４１６６、ＩＮＣＡＧＮ１８７６、ＭＫ－１２４８、ＡＭＧ２２８、ＢＭＳ－９８６１５６、ＧＷＮ３２３、ＭＥＤＩ１８７３またはＭＥＤＩ６４６９である。

【0186】

いくつかの実施形態では、免疫チェックポイント分子のアゴニストは、ＯＸ４０のアゴニスト、例えば、ＯＸ４０アゴニスト抗体、またはＯＸ４０Ｌ融合タンパク質である。いくつかの実施形態では、抗ＯＸ４０抗体は、ＭＥＤＩ０５６２、ＭＯＸＲ－０９１６、ＰＦ－０４５１８６００、ＧＳＫ３１７４９９８、ＢＭＳ－９８６１７８、または９Ｂ１２である。いくつかの実施形態では、ＯＸ４０Ｌ融合タンパク質はＭＥＤＩ６３８３である。

【0187】

いくつかの実施形態では、免疫チェックポイント分子の阻害剤は、ＣＤ２０の阻害剤、例えば抗ＣＤ２０抗体である。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ２０抗体はオビヌツズマブまたはリツキシマブである。

【0188】

本開示の化合物は二重特異性抗体と併用され得る。いくつかの実施形態では、二重特異性抗体のドメインの１つは、ＰＤ－１、ＰＤ－Ｌ１、ＣＴＬＡ－４、ＧＩＴＲ、ＯＸ４０、ＴＩＭ３、ＬＡＧ３、ＣＤ１３７、ＩＣＯＳ、ＣＤ３またはＴＧＦβ受容体を標的とする。いくつかの実施形態では、二重特異性抗体はＰＤ－１及びＰＤ－Ｌ１に結合する。いくつかの実施形態では、ＰＤ－１及びＰＤ－Ｌ１に結合する二重特異性抗体はＭＣＬＡ－１３６である。いくつかの実施形態では、二重特異性抗体はＰＤ－Ｌ１及びＣＴＬＡ－４に結合する。いくつかの実施形態では、ＰＤ－Ｌ１及びＣＴＬＡ－４に結合する二重特異性抗体はＡＫ１０４である。

【0189】

いくつかの実施形態では、本開示の化合物は１つ以上の代謝酵素阻害剤と併用され得る。いくつかの実施形態では、代謝酵素阻害剤は、ＩＤＯ１、ＴＤＯまたはアルギナーゼの阻害剤である。ＩＤＯ１阻害剤の例としては、エパカドスタット、ＮＬＧ９１９、ＢＭＳ－９８６２０５、ＰＦ－０６８４０００３、ＩＯＭ２９８３、ＲＧ－７００９９及びＬＹ３３８１９６が挙げられる。

【0190】

全体を通して示されているとおり、単一または連続剤形に追加の化合物、阻害剤、薬剤などを本発明の化合物と組み合わせることができ、またはそれらを別個の剤形として同時または逐次的に投与することができる。

【0191】

ＩＩ．がん療法
がん細胞の成長及び生存は、複数の生物学的経路の機能不全によって影響され得る。このことから、異なる機序の阻害剤、例えば、酵素阻害剤、シグナル伝達阻害剤、クロマチン動態の阻害剤または免疫応答の調節薬を組み合わせることは、そのような症状を治療するのに有用であり得る。１つより多くのシグナル伝達経路（または所与のシグナル伝達経路に関与する１つより多くの生体分子）を標的とすることで、細胞集団に生じる薬剤耐性の可能性が低減されること、または治療の毒性が低減されることがある。

【0192】

本開示の化合物は、疾患、例えばがんまたは感染症の治療のために１つ以上の他の治療薬と併用され得る。併用療法で治療することができる疾患及び適応症の例としては、本明細書に記載のものが挙げられる。がんの例としては、固形腫瘍、及び非固形腫瘍、例えば液性腫瘍、血液癌が挙げられる。感染症の例としては、ウイルス感染症、細菌感染症、真菌感染症または寄生虫感染症が挙げられる。例えば、本開示の化合物は、がんの治療のために以下のキナーゼの１つ以上の阻害剤と組み合わされ得る：Ａｋｔ１、Ａｋｔ２、Ａｋｔ３、ＢＣＬ２、ＣＤＫ、ＴＧＦ－βＲ、ＰＫＡ、ＰＫＧ、ＰＫＣ、ＣａＭキナーゼ、ホスホリラーゼキナーゼ、ＭＥＫＫ、ＥＲＫ、ＭＡＰＫ、ｍＴＯＲ、ＥＧＦＲ、ＨＥＲ２、ＨＥＲ３、ＨＥＲ４、ＩＮＳ－Ｒ、ＩＤＨ２、ＩＧＦ－１Ｒ、ＩＲ－Ｒ、ＰＤＧＦαＲ、ＰＤＧＦβＲ、ＰＩ３Ｋ（アルファ、ベータ、ガンマ、デルタ、及び複数または選択的）、ＣＳＦ１Ｒ、ＫＩＴ、ＦＬＫ－ＩＩ、ＫＤＲ／ＦＬＫ－１、ＦＬＫ－４、ｆｌｔ－１、ＦＧＦＲ１、ＦＧＦＲ２、ＦＧＦＲ３、ＦＧＦＲ４、ｃ－Ｍｅｔ、ＰＡＲＰ、Ｒｏｎ、Ｓｅａ、ＴＲＫＡ、ＴＲＫＢ、ＴＲＫＣ、ＴＡＭキナーゼ（Ａｘｌ、Ｍｅｒ、Ｔｙｒｏ３）、ＦＬＴ３、ＶＥＧＦＲ／Ｆｌｔ２、Ｆｌｔ４、ＥｐｈＡ１、ＥｐｈＡ２、ＥｐｈＡ３、ＥｐｈＢ２、ＥｐｈＢ４、Ｔｉｅ２、Ｓｒｃ、Ｆｙｎ、Ｌｃｋ、Ｆｇｒ、Ｂｔｋ、Ｆａｋ、ＳＹＫ、ＦＲＫ、ＪＡＫ、ＡＢＬ、ＡＬＫ、及びＢ－Ｒａｆ。いくつかの実施形態では、本開示の化合物は、がんまたは感染症の治療のために以下の阻害剤の１つ以上と組み合わされ得る。がん及び感染症の治療のために本開示の化合物と組み合わされ得る阻害剤の非限定的な例としては、ＦＧＦＲ阻害剤（ＦＧＦＲ１、ＦＧＦＲ２、ＦＧＦＲ３またはＦＧＦＲ４、例えば、ペミガチニブ（ＩＮＣＹ５４８２８）、ＩＮＣＢ６２０７９）、ＥＧＦＲ（別名ＥｒＢ－１またはＨＥＲ－１）阻害剤（例えば、エルロチニブ、ゲフィチニブ、バンデタニブ、オルシメルチニブ（ｏｒｓｉｍｅｒｔｉｎｉｂ）、セツキシマブ、ネシツムマブまたはパニツムマブ）、ＶＥＧＦＲ阻害剤または経路遮断薬（例えば、ベバシズマブ、パゾパニブ、スニチニブ、ソラフェニブ、アキシチニブ、レゴラフェニブ、ポナチニブ、カボザンチニブ、バンデタニブ、ラムシルマブ、レンバチニブ、ｚｉｖ－アフリベルセプト）、ＰＡＲＰ阻害剤（例えば、オラパリブ、ルカパリブ、ベリパリブまたはニラパリブ）、ＪＡＫ阻害剤（ＪＡＫ１及び／またはＪＡＫ２、例えば、ルキソリチニブ、バリシチニブまたはイタシチニブ（ＩＮＣＢ３９１１０））、ＩＤＯ阻害剤（例えば、エパカドスタット、ＮＬＧ９１９、またはＢＭＳ－９８６２０５、ＭＫ７１６２）、ＬＳＤ１阻害剤（例えば、ＩＮＣＢ５９８７２及びＩＮＣＢ６０００３）、ＴＤＯ阻害剤、ＰＩ３Ｋ－デルタ阻害剤（例えば、パルサクリシブ（ＩＮＣＢ５０４６５）及びＩＮＣＢ５０７９７）、ＰＩ３Ｋ－ガンマ阻害剤、例えば、ＰＩ３Ｋ－ガンマ選択的阻害剤、Ｐｉｍ阻害剤（例えば、ＩＮＣＢ５３９１４）、ＥＧＦＲ阻害剤（別名ＥｒＢ－１またはＨＥＲ－１、例えば、エルロチニブ、ゲフィチニブ、バンデタニブ、オルシメルチニブ（ｏｒｓｉｍｅｒｔｉｎｉｂ）、セツキシマブ、ネシツムマブまたはパニツムマブ）、ＶＥＧＦＲ阻害剤または経路遮断薬（例えば、ベバシズマブ、パゾパニブ、スニチニブ、ソラフェニブ、アキシチニブ、レゴラフェニブ、ポナチニブ、カボザンチニブ、バンデタニブ、ラムシルマブ、レンバチニブ、ｚｉｖ－アフリベルセプト）、ＰＡＲＰ阻害剤（例えば、オラパリブ、ルカパリブ、ベリパリブ、タラゾパリブまたはニラパリブ）、ＣＳＦ１Ｒ阻害剤、ＴＡＭ受容体チロシンキナーゼ（Ｔｙｒｏ－３、Ａｘｌ及びＭｅｒ）、アデノシン受容体アンタゴニスト（例えば、Ａ２ａ／Ａ２ｂ受容体アンタゴニスト）、ＨＰＫ１阻害剤、ケモカイン受容体阻害剤（例えば、ＣＣＲ２またはＣＣＲ５阻害剤）、ＳＨＰ１／２ホスファターゼ阻害剤、ヒストン脱アセチル化阻害剤（ＨＤＡＣ）、例えばＨＤＡＣ８阻害剤、血管新生阻害剤、インターロイキン受容体阻害剤、ブロモ及び余剰末端ファミリーメンバー阻害剤（例えば、ブロモドメイン阻害剤またはＢＥＴ阻害剤、例えばＩＮＣＢ５４３２９及びＩＮＣＢ５７６４３）、アルギナーゼ阻害剤（ＩＮＣＢ００１１５８）、ＰＡＲＰ阻害剤（例えばルカパリブまたはオラパリブ）、シトラバチニブ、Ｂ－Ｒａｆ阻害剤－ＭＥＫ阻害剤合剤（例えば、エンコラフェニブとビニメチニブ、ダブラフェニブとトラメチニブ、またはコビメチニブとベムラフェニブ）、及びアデノシン受容体アンタゴニスト、またはそれらの組合せが挙げられる。

【0193】

いくつかの実施形態では、本開示の化合物はＴＬＲ７アゴニスト（例えばイミキモド）と組み合わされ得る。

【0194】

本開示の化合物はさらに、他の例えば化学療法、照射療法、腫瘍標的化療法、アジュバント療法、免疫療法または外科手術によるがん治療方法と併用され得る。免疫療法の例としては、サイトカイン治療（例えば、インターフェロン、ＧＭ－ＣＳＦ、Ｇ－ＣＳＦ、ＩＬ－２）、ＣＲＳ－２０７免疫療法、がんワクチン、モノクローナル抗体、二重特異性または多重特異性抗体、抗体薬物複合体、養子Ｔ細胞移入、Ｔｏｌｌ受容体アゴニスト、ＳＴＩＮＧアゴニスト、ＲＩＧ－Ｉアゴニスト、腫瘍溶解性ウイルス療法、及び免疫調節小分子、例えばサリドマイド、またはＪＡＫ１／２阻害剤、ＰＩ３Ｋδ阻害剤などが挙げられる。化合物は、１つ以上の抗がん薬、例えば化学療法剤と組み合わせて投与され得る。化学療法薬の例としては、アバレリクス、アルデスロイキン、アレムツズマブ、アリトレチノイン、アロプリノール、アルトレタミン、アナストロゾール、三酸化ヒ素、アスパラギナーゼ、アザシチジン、ベバシズマブ、ベキサロテン、バリシチニブ、ブレオマイシン、ボルテゾミブ、ブスルファン点滴静注用、ブスルファン経口用、カルステロン、カペシタビン、カルボプラチン、カルムスチン、セツキシマブ、クロラムブシル、シスプラチン、クラドリビン、クロファラビン、シクロホスファミド、シタラビン、ダカルバジン、ダクチノマイシン、ダルテパリンナトリウム、ダサチニブ、ダウノルビシン、デシタビン、デニロイキン、デニロイキンディフィトックス、デクスラゾキサン、ドセタキセル、ドキソルビシン、プロピオン酸ドロモスタノロン、エクリズマブ、エピルビシン、エルロチニブ、エストラムスチン、リン酸エトポシド、エトポシド、エキセメスタン、フェンタニルクエン酸塩、フィルグラスチム、フロキシウリジン、フルダラビン、フルオロウラシル、フルベストラント、ゲフィチニブ、ゲムシタビン、ゲムツズマブオゾガマイシン、ゴセレリン酢酸塩、酢酸ヒストレリン、イブリツモマブ チウキセタン、イダルビシン、イホスファミド、イマチニブメシル酸塩、インターフェロンアルファ２ａ、イリノテカン、二トシル酸ラパチニブ、レナリドミド、レトロゾール、ロイコボリン、ロイプロリド酢酸塩、レバミゾール、ロムスチン、メクロレタミン、酢酸メゲストロール、メルファラン、メルカプトプリン、メトトレキサート、メトキシサレン、マイトマイシンＣ、ミトタン、ミトキサントロン、フェンプロピオン酸ナンドロロン、ネララビン、ノフェツモマブ、オキサリプラチン、パクリタキセル、パミドロネート、パニツムマブ、ペグアスパラガーゼ、ペグフィルグラスチム、ペメトレキセド二ナトリウム、ペントスタチン、ピポブロマン、プリカマイシン、プロカルバジン、キナクリン、ラスブリカーゼ、リツキシマブ、ルキソリチニブ、ソラフェニブ、ストレプトゾシン、スニチニブ、スニチニブマレイン酸塩、タモキシフェン、テモゾロミド、テニポシド、テストラクトン、サリドマイド、チオグアニン、チオテパ、トポテカン、トレミフェン、トシツモマブ、トラスツズマブ、トレチノイン、ウラシルマスタード、バルルビシン、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビノレルビン、ボリノスタット及びゾレドロネートのうちのいずれかが挙げられる。

【0195】

他の抗がん剤（複数可）としては、トラスツズマブ（ハーセプチン）などの抗体治療薬、ＣＴＬＡ－４（例えばイピリムマブ）、４－１ＢＢ（例えば、ウレルマブ、ウトミルマブ）などの共刺激分子に対する抗体、ＰＤ－１及びＰＤ－Ｌ１に対する抗体、またはサイトカイン（ＩＬ－１０、ＴＧＦ－βなど）に対する抗体が挙げられる。がんまたは感染症、例えば、ウイルス、細菌、真菌及び寄生虫感染症の治療のために本開示の化合物と組み合わせられ得るＰＤ－１及び／またはＰＤ－Ｌ１に対する抗体の例としては、限定されないが、ニボルマブ、ペンブロリズマブ、アテゾリズマブ、デュルバルマブ、アベルマブ及びＳＨＲ－１２１０が挙げられる。

【0196】

本開示の化合物はさらに、１つ以上の抗炎症剤、ステロイド、免疫抑制薬または治療抗体と併用され得る。

【0197】

式（Ｉ）もしくは本明細書に記載の式のいずれかで表される化合物、請求項のいずれかに挙げられ本明細書に記載される化合物、またはその塩は、別の免疫原性剤、例えば、がん細胞、精製腫瘍抗原（組換えタンパク質、ペプチド及び炭水化物分子を含む）、細胞、及び免疫刺激性サイトカインをコードする遺伝子をトランスフェクトされた細胞と組み合わされ得る。使用することができる腫瘍ワクチンの非限定的な例としては、メラノーマ抗原のペプチド、例えば、ｇｐ１００、ＭＡＧＥ抗原、Ｔｒｐ－２、ＭＡＲＴＩ及び／もしくはチロシナーゼのペプチド、またはサイトカインＧＭ－ＣＳＦが発現するようにトランスフェクトされた腫瘍細胞が挙げられる。

【0198】

式（Ｉ）もしくは本明細書に記載の式のいずれかで表される化合物、請求項のいずれかに挙げられ本明細書に記載される化合物、またはその塩は、がんの治療のためのワクチン接種プロトコールと併用され得る。いくつかの実施形態では、腫瘍細胞に形質導入してＧＭ－ＣＳＦを発現させる。いくつかの実施形態では、腫瘍ワクチンは、ヒトのがんに関与するウイルス、例えば、ヒトパピローマウイルス（ＨＰＶ）、肝炎ウイルス（ＨＢＶ及びＨＣＶ）及びカポジヘルペス肉腫ウイルス（ＫＨＳＶ）からのタンパク質を含む。いくつかの実施形態では、本開示の化合物は、腫瘍特異抗原、例えば、腫瘍組織自体から単離される熱ショックタンパク質と併用され得る。いくつかの実施形態では、式（Ｉ）もしくは本明細書に記載の式のいずれかで表される化合物、請求項のいずれかに挙げられ本明細書に記載される化合物、またはその塩を樹状細胞免疫付与と組み合わせて強力な抗腫瘍応答を活性化させることができる。

【0199】

本開示の化合物は、ＦｅアルファまたはＦｅガンマ受容体発現エフェクター細胞を腫瘍細胞に指向する二重特異性大環状ペプチドと併用され得る。本開示の化合物はまた、宿主免疫応答性を活性化させる大環状ペプチドとも組み合わされ得る。

【0200】

本開示の化合物は、造血器を起源とする様々な腫瘍の治療のために骨髄移植物と併用され得る。

【0201】

式（Ｉ）もしくは本明細書に記載の式のいずれかで表される化合物、請求項のいずれかに挙げられ本明細書に記載される化合物、またはその塩をワクチンと併用して、病原体、毒素及び自己抗原に対する免疫応答を刺激することができる。この治療手法が特に有用になり得る病原体の例には、現在有効なワクチンがない病原体、または従来のワクチンがあまり十分に効かない病原体が含まれる。これらとしては、限定されないが、ＨＩＶ、肝炎（Ａ、Ｂ及びＣ型）、インフルエンザ、ヘルペス、ジアルジア、マラリア、リーシュマニア、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ Ａｅｒｕｇｉｎｏｓａが挙げられる。

【0202】

本開示の方法で治療することができる感染症を引き起こすウイルスとしては、限定されないが、ヒトパピローマウイルス、インフルエンザ、Ａ、Ｂ、ＣまたはＤ型肝炎ウイルス、アデノウイルス、ポックスウイルス、単純ヘルペスウイルス、ヒトサイトメガロウイルス、重症急性呼吸器症候群ウイルス、エボラウイルス、麻疹ウイルス、ヘルペスウイルス（例えば、ＶＺＶ、ＨＳＶ－１、ＨＡＶ－６、ＨＳＶ－ＩＩ、及びＣＭＶ、エプスタイン・バーウイルス）、フラビウイルス、エコーウイルス、ライノウイルス、コクサッキーウイルス、コロナウイルス、呼吸器合胞体ウイルス、おたふく風邪ウイルス、ロタウイルス、麻疹ウイルス、風疹ウイルス、パルボウイルス、ワクチニアウイルス、ＨＴＬＶウイルス、デングウイルス、パピローマウイルス、軟属腫ウイルス、ポリオウイルス、狂犬病ウイルス、ＪＣウイルス及びアルボウイルス脳炎ウイルスが挙げられる。

【0203】

本開示の方法で治療することができる感染症を引き起こす病原性細菌としては、限定されないが、クラミジア属菌、リケッチア属細菌、マイコバクテリウム属菌、ブドウ球菌、連鎖球菌、肺炎球菌、髄膜炎菌及びｃｏｎｏｃｏｃｃｉ、クレブシエラ属菌、プロテウス属菌、セラチア属菌、シュードモナス属菌、レジオネラ属菌、ジフテリア菌、サルモネラ属菌、バチルス属菌、コレラ菌、破傷風菌、ボツリヌス症細菌、炭疽菌、ペスト菌、レプトスピラ症細菌、及びライム病細菌が挙げられる。

【0204】

本開示の方法で治療することができる感染症を引き起こす病原性真菌としては、限定されないが、Ｃａｎｄｉｄａ（ａｌｂｉｃａｎｓ、ｋｒｕｓｅｉ、ｇｌａｂｒａｔａ、ｔｒｏｐｉｃａｌｉｓなど）、Ｃｒｙｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｎｅｏｆｏｒｍａｎｓ、Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ（ｆｕｍｉｇａｔｕｓ、ｎｉｇｅｒなど）、Ｇｅｎｕｓ Ｍｕｃｏｒａｌｅｓ（ｍｕｃｏｒ、ａｂｓｉｄｉａ、ｒｈｉｚｏｐｈｕｓ）、Ｓｐｏｒｏｔｈｒｉｘ ｓｃｈｅｎｋｉｉ、Ｂｌａｓｔｏｍｙｃｅｓ ｄｅｒｍａｔｉｔｉｄｉｓ、Ｐａｒａｃｏｃｃｉｄｉｏｉｄｅｓ ｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓ、Ｃｏｃｃｉｄｉｏｉｄｅｓ ｉｍｍｉｔｉｓ、及びＨｉｓｔｏｐｌａｓｍａ ｃａｐｓｕｌａｔｕｍが挙げられる。

【0205】

本開示の方法で治療することができる感染症を引き起こす病原性寄生虫としては、限定されないが、Ｅｎｔａｍｏｅｂａ ｈｉｓｔｏｌｙｔｉｃａ、Ｂａｌａｎｔｉｄｉｕｍ ｃｏｌｉ、Ｎａｅｇｌｅｒｉａｆｏｗｌｅｒｉ、Ａｃａｎｔｈａｍｏｅｂａ属、Ｇｉａｒｄｉａ ｌａｍｂｉａ、Ｃｒｙｐｔｏｓｐｏｒｉｄｉｕｍ属、Ｐｎｅｕｍｏｃｙｓｔｉｓ ｃａｒｉｎｉｉ、Ｐｌａｓｍｏｄｉｕｍ ｖｉｖａｘ、Ｂａｂｅｓｉａ ｍｉｃｒｏｔｉ、Ｔｒｙｐａｎｏｓｏｍａ ｂｒｕｃｅｉ、Ｔｒｙｐａｎｏｓｏｍａ ｃｒｕｚｉ、Ｌｅｉｓｈｍａｎｉａ ｄｏｎｏｖａｎｉ、Ｔｏｘｏｐｌａｓｍａ ｇｏｎｄｉ、及びＮｉｐｐｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓが挙げられる。

【0206】

１つより多くの医薬品を患者に投与する場合、それらは、同時に、別々に、逐次的に、または（例えば２つより多くの薬剤を）組み合わせて投与され得る。

【0207】

ＩＶ．製剤、剤形及び投与
本開示の化合物は、医薬として採用される場合、医薬組成物の形態で投与され得る。このように、本開示は、式（Ｉ）もしくは本明細書に記載の式のいずれかで表される化合物、請求項のいずれかに挙げられ本明細書に記載される化合物、またはその薬学的に許容される塩、またはその実施形態のいずれかと、少なくとも１つの薬学的に許容される担体または賦形剤とを含む組成物を提供する。これらの組成物は、薬学分野でよく知られている方法で調製され得、また、適するのは局所処置であるのか全身処置であるのかに応じて、及び処置される領域に応じて、様々な経路で投与され得る。投与は、局所（経皮、表皮、眼、ならびに粘膜、例えば、鼻腔内、膣内及び直腸への送達を含む）、経肺（例えば、散剤またはエアゾール剤の吸入または送気によるもの、例えばネブライザーによるもの；気管内または鼻腔内）、経口または非経口であり得る。非経口投与としては、静脈内、動脈内、皮下、腹腔内、筋肉内または注射もしくは輸注；あるいは頭蓋内、例えばクモ膜下腔内または脳室内への投与が挙げられる。非経口投与は、単回ボーラス用量、の形態であってもよいし、または例えば連続灌流ポンプによるものであってもよい。局所投与のための医薬組成物及び製剤は、経皮パッチ剤、軟膏剤、ローション剤、クリーム剤、ゲル剤、滴剤、坐剤、スプレー剤、液剤及び散剤を含み得る。従来の医薬担体、水性、粉末状または油性基剤、増粘剤及び同類のものが必要とされるまたは望ましい場合がある。

【0208】

本発明には、活性成分としての本開示の化合物またはその薬学的に許容される塩を１つ以上の薬学的に許容される担体または賦形剤と組み合わせて含有する医薬組成物も含まれる。いくつかの実施形態では、組成物は局所投与に適したものである。本発明の組成物を作るにあたっては、活性成分を賦形剤と混合するか、賦形剤で希釈するか、または例えばカプセル、小袋、紙もしくは他の容器の形態のそのような担体の中に封入することが典型的である。賦形剤が希釈剤としての役割を担う場合、それは固体、半固体または液体材料であり得るが、これが活性成分のビヒクル、担体または媒体としての役割を果たす。このように、組成物は、錠剤、丸剤、散剤、口内錠、予包剤、エリキシル剤、懸濁剤、乳剤、液剤、シロップ剤、（固体としての、または液体媒体中の）エアゾール剤、例えば１０重量％以下の活性化合物を含有する軟膏剤、軟及び硬ゼラチンカプセル剤、坐剤、無菌注射液、及び無菌包装散剤の形態であり得る。

【0209】

製剤を調製するにあたって、活性化合物は他の成分と合わさる前に粉砕されて適切な粒径にされ得る。活性化合物が実質的に不溶性である場合、それは２００メッシュ未満の粒径に粉砕され得る。活性化合物が実質的に水溶性である場合、粒径は、製剤中での実質的に均一な分散をもたらすべく粉砕によって例えば約４０メッシュに調節され得る。

【0210】

本発明の化合物は、錠剤形成及び他の製剤種類に適した粒径を得るべく既知の粉砕手順、例えば湿式粉砕を用いて粉砕され得る。本発明の化合物の微粉化（ナノ粒子状）配合剤は、当技術分野で知られているプロセスで調製され得、例えばＷＯ２００２／０００１９６を参照されたい。

【0211】

好適な賦形剤のいくつかの例としては、ラクトース、デキストロース、スクロース、ソルビトール、マンニトール、澱粉、アラビアガム、リン酸カルシウム、アルギン酸塩、トラガカント、ゼラチン、ケイ酸カルシウム、微結晶セルロース、ポリビニルピロリドン、セルロース、水、シラップ及びメチルセルロースが挙げられる。加えて製剤は、滑沢剤、例えば、タルク、ステアリン酸マグネシウム及び鉱油；湿潤剤；乳化及び懸濁化剤；保存剤、例えばメチル－及びプロピルヒドロキシ－ベンゾエート；甘味剤；ならびに着香剤を含み得る。本発明の組成物は、当技術分野で知られている手順を採用することによって患者への投与後に活性成分の即時放出、持続放出または遅延放出をもたらすように製剤化され得る。

【0212】

いくつかの実施形態では、医薬組成物は、ケイ化微結晶セルロース（ＳＭＣＣ）と、本明細書に記載の少なくとも１つの化合物またはその薬学的に許容される塩とを含む。いくつかの実施形態では、ケイ化微結晶セルロースは約９８重量％の微結晶セルロース及び約２重量％の二酸化ケイ素を含む。

【0213】

いくつかの実施形態では、組成物は、本明細書に記載の少なくとも１つの化合物またはその薬学的に許容される塩と、少なくとも１つの薬学的に許容される担体または賦形剤とを含む持続放出性組成物である。いくつかの実施形態では、組成物は、本明細書に記載の少なくとも１つの化合物またはその薬学的に許容される塩と、微結晶セルロース、ラクトース一水和物、ヒドロキシプロピルメチルセルロース及びポリエチレンオキシドから選択される少なくとも１つの成分とを含む。いくつかの実施形態では、組成物は、本明細書に記載の少なくとも１つの化合物またはその薬学的に許容される塩と、微結晶セルロース、ラクトース一水和物及びヒドロキシプロピルメチルセルロースとを含む。いくつかの実施形態では、組成物は、本明細書に記載の少なくとも１つの化合物またはその薬学的に許容される塩と、微結晶セルロース、ラクトース一水和物及びポリエチレンオキシドとを含む。いくつかの実施形態では、組成物は、ステアリン酸マグネシウムまたは二酸化ケイ素をさらに含む。いくつかの実施形態では、微結晶セルロースはＡｖｉｃｅｌ ＰＨ１０２（商標）である。いくつかの実施形態では、ラクトース一水和物はＦａｓｔ－ｆｌｏ３１６（商標）である。いくつかの実施形態では、ヒドロキシプロピルメチルセルロースはヒドロキシプロピルメチルセルロース２２０８Ｋ４Ｍ（例えば、Ｍｅｔｈｏｃｅｌ Ｋ４Ｍ Ｐｒｅｍｉｅｒ（商標））及び／またはヒドロキシプロピルメチルセルロース２２０８Ｋ１００ＬＶ（例えば、Ｍｅｔｈｏｃｅｌ Ｋ００ＬＶ（商標））である。いくつかの実施形態では、ポリエチレンオキシドはポリエチレンオキシドＷＳＲ１１０５（例えば、Ｐｏｌｙｏｘ ＷＳＲ１１０５（商標））である。

【0214】

いくつかの実施形態では、湿式造粒プロセスを用いて組成物を製造する。いくつかの実施形態では、乾式造粒プロセスを用いて組成物を製造する。

【0215】

組成物は、約５～約１，０００ｍｇ（１ｇ）、より一般的には約１００ｍｇ～約５００ｍｇの活性成分を各投薬量が含有している単位剤形として製剤化され得る。いくつかの実施形態では、各投薬量は約１０ｍｇの活性成分を含有する。いくつかの実施形態では、各投薬量は約５０ｍｇの活性成分を含有する。いくつかの実施形態では、各投薬量は約２５ｍｇの活性成分を含有する。「単位剤形」という用語は、所望の治療効果を生むように計算された所定量の活性物質を各単位が好適な医薬賦形剤を伴って含有している、ヒト対象及び他の哺乳動物のための単位投薬量として適した物理的に別個な単位を指す。

【0216】

医薬組成物を製剤化するために使用される成分は、純度が高く、潜在的に有害な混入物を実質的に含んでいない（例えば、少なくとも米国食品グレード、通常は少なくとも分析グレード、より典型的には少なくとも医薬品グレード）。特に、ヒトが消費する場合には、米国食品医薬品局の該当規則に定義されている適正製造規範の基準の下で組成物を製造することが好ましい。例えば、好適な製剤は、無菌及び／または実質的に等張になった、及び／または米国食品医薬品局の適正製造規範の全ての規則に完全に準拠したものであり得る。

【0217】

活性化合物は、広い投薬量範囲にわたって有効となり得、通常は治療的有効量で投与される。しかしながら、実際に投与する化合物の量が大抵、治療する症状、選択された投与経路、投与する実際の化合物、患者の年齢、体重及び反応、患者の症候の重症度などを含めた該当する状況に応じて医師によって決定されるものであることは理解されよう。

【0218】

本発明の化合物の治療的投薬量は、例えば、治療対象とされる特定用途、化合物の投与様式、患者の健康及び状態、ならびに処方医の判断によって様々であり得る。医薬組成物中の本発明の化合物の割合または濃度は、投薬量、化学的特質（例えば疎水性）及び投与経路を含めた複数の因子に応じて様々であり得る。例えば、非経口投与のために本発明の化合物は、当該化合物を約０．１～約１０ｗ／ｖ％含有する生理緩衝水溶液で提供され得る。いくつかの典型的な用量範囲は、１日あたり約１μｇ／ｋｇ体重～約１ｇ／ｋｇ体重である。いくつかの実施形態では、用量範囲は１日あたり約０．０１ｍｇ／ｋｇ体重～約１００ｍｇ／ｋｇ体重である。投薬量は、疾患または障害の進行の型及び度合い、特定患者の総合的健康状態、選択された化合物の相対生物学的有効性、賦形剤の配合組成、ならびにその投与形態などの変数に依存する可能性がある。有効用量は、試験管内または動物モデルでの試験系から導き出された用量－応答曲線から外挿され得る。

【0219】

錠剤などの固体組成物を調製するためには、主要活性成分を医薬賦形剤と混合して、本発明の化合物の均質な混合物を含有する固体予備製剤組成物を形成する。これらの予備製剤組成物が均質であるとみなされる場合、活性成分は通常、組成物を等しい有効性の単位剤形、例えば錠剤、丸剤及びカプセル剤に容易に小分割することができるように組成物全体にわたって一様に分散している。後にこの固体予備製剤は、例えば約０．１～約１０００ｍｇの本発明の活性成分を含有する上記の類の単位剤形に小分割される。

【0220】

本発明の錠剤または丸剤は、長期作用の利点を生む剤形を提供すべくコーティングあるいは配合され得る。例えば、錠剤または丸剤は、内部投薬量及び外部投薬量成分を含み得、後者は、前者を覆う外皮の形態であり得る。２つの成分は、胃内での崩壊に耐える、及び内部成分が完全な状態で十二指腸内へと通過することまたはその放出が遅くなることを可能にする役割を果たす、腸溶性層によって隔てられ得る。そのような腸溶性層またはコーティングには様々な材料を使用することができ、そのような材料としては、複数の高分子酸、ならびに高分子酸と、セラック、セチルアルコール及び酢酸セルロースなどの材料との混合物が挙げられる。

【0221】

経口または注射による投与のために本発明の化合物及び組成物を組み込むことができる液体形態としては、水性液剤、好適に風味付けされたシロップ剤、水性または油性懸濁剤、及び綿実油、ゴマ油、ココナッツ油またはピーナッツ油などの食用油を含んだ風味付き乳剤、及びエリキシル剤、及び類似する医薬ビヒクルが挙げられる。

【0222】

吸入用または送気用組成物としては、液剤及び懸濁剤を含んだ、薬学的に許容される水性もしくは有機溶媒またはそれらの混合物、ならびに散剤が挙げられる。液体または固体組成物は、上記の好適な薬学的に許容される賦形剤を含有し得る。いくつかの実施形態では、組成物は、局所または全身作用のために経口的または経鼻的な吸入経路によって投与される。不活性ガスの使用によって組成物を噴霧することができる。噴霧された溶液を噴霧装置から直接呼吸してもよいし、または噴霧装置を顔面マスク、テントまたは間欠的陽圧呼吸器に取り付けることができる。液剤、懸濁剤または散剤組成物は、適切な様式で製剤を送達する装置から経口または経鼻投与され得る。

【0223】

局所製剤は、１つ以上の慣用の担体を含有し得る。いくつかの実施形態では、軟膏剤は、水と、例えば流動パラフィン、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、プロピレングリコール、白色ワセリンなどから選択される１つ以上の疎水性担体とを含有し得る。クリーム剤の担体組成物は、水と、グリセロールならびに１つ以上の他の成分、例えば、モノステアリン酸グリセリン、ＰＥＧ－モノステアリン酸グリセリン、及びセチルステアリルアルコールとを組み合わせたものをベースとし得る。ゲル剤は、イソプロピルアルコール及び水を使用して、好適には他の成分、例えば、グリセロール、ヒドロキシエチルセルロースなどと組み合わせて、製剤化され得る。いくつかの実施形態では、局所製剤は本発明の化合物を少なくとも約０．１、少なくとも約０．２５、少なくとも約０．５、少なくとも約１、少なくとも約２、または少なくとも約５ｗｔ％含有する。局所製剤は、選定適応症、例えば乾癬または他の皮膚症状の治療のための説明書が任意選択的に添付された例えば１００ｇのチューブで包装することが好適であり得る。

【0224】

患者に投与する化合物または組成物の量は、何を投与するか、投与の目的、例えば予防または療法、患者の状態、投与様式などに応じて様々であろう。治療的用途では、組成物は、既に疾患を患っている患者に、疾患の症候及びその合併症を治癒または少なくとも部分的に阻止するのに十分な量で投与され得る。有効用量は、治療する疾患症状によって、ならびに疾患の重症度、患者の年齢、体重及び全身状態などの因子に応じた主治医の判断によって決まるであろう。

【0225】

患者に投与する組成物は上記医薬組成物の形態であり得る。これらの組成物は従来の滅菌技術で滅菌され得、または無菌濾過されてもよい。水性液剤は、そのまま使用するための包装、または凍結乾燥状態での包装がなされ得るが、凍結乾燥調製物は投与前に無菌水性担体と混ぜ合わされることになる。化合物調製物のｐＨは典型的には３～１１、より好ましくは５～９、最も好ましくは７～８にされることになる。上記賦形剤、担体または安定化剤のいくつかが、使用すると医薬塩の形成をもたらすものであることは理解されよう。

【0226】

本発明の化合物の治療的投薬量は、例えば、治療対象とされる特定用途、化合物の投与様式、患者の健康及び状態、ならびに処方医の判断によって様々であり得る。医薬組成物中の本発明の化合物の割合または濃度は、投薬量、化学的特質（例えば疎水性）及び投与経路を含めた複数の因子に応じて様々であり得る。例えば、非経口投与のために本発明の化合物は、当該化合物を約０．１～約１０ｗ／ｖ％含有する生理緩衝水溶液で提供され得る。いくつかの典型的な用量範囲は、１日あたり約１μｇ／ｋｇ体重～約１ｇ／ｋｇ体重である。いくつかの実施形態では、用量範囲は１日あたり約０．０１ｍｇ／ｋｇ体重～約１００ｍｇ／ｋｇ体重である。投薬量は、疾患または障害の進行の型及び度合い、特定患者の総合的健康状態、選択された化合物の相対生物学的有効性、賦形剤の配合組成、ならびにその投与形態などの変数に依存する可能性がある。有効用量は、試験管内または動物モデルでの試験系から導き出された用量－応答曲線から外挿され得る。

【0227】

Ｖ．標識化合物及びアッセイ方法
本開示の化合物はさらに、正常及び異常組織における生物学的プロセスの研究において有用となり得る。かくして、本発明の別の態様は、ヒトを含めた組織試料においてＰＤ－１またはＰＤ－Ｌ１タンパク質を場所特定及び定量するため及び標識化合物の阻害結合によってＰＤ－Ｌ１リガンドを同定するために画像化技術においてだけでなく試験管内及び生体内の両方におけるアッセイにおいても有用となる、標識（放射性標識、蛍光標識など）された本発明の化合物に関する。したがって、本発明には、そのような標識化合物を含んでいるＰＤ－１／ＰＤ－Ｌ１結合アッセイが含まれる。

【0228】

本発明にはさらに、同位体標識された本開示の化合物が含まれる。「同位体標識」または「放射性標識」された化合物は、１つ以上の原子が、典型的に天然にみられる（つまり天然に存在する）原子質量または質量数とは異なる原子質量または質量数を有する原子に置き換わってまたは置換されている、本発明の化合物である。本発明の化合物に組み込まれ得る好適な放射性核種としては、限定されないが、^３Ｈ（三重水素を表してＴとも書く）、^１１Ｃ、^１３Ｃ、^１４Ｃ、^１３Ｎ、^１５Ｎ、^１５Ｏ、^１７Ｏ、^１８Ｏ、^１８Ｆ、^３５Ｓ、^３６Ｃｌ、^８２Ｂｒ、^７５Ｂｒ、^７６Ｂｒ、^７７Ｂｒ、^１２３Ｉ、^１２４Ｉ、^１２５Ｉ、及び^１３１Ｉが挙げられる。例えば、本開示の化合物の１つ以上の水素原子が重水素原子に置き換わっていてもよい（例えば、－ＣＨ_３を置換した－ＣＤ_３のように、式（Ｉ）のＣ_１－６アルキル基の１つ以上の水素原子が重水素原子で任意選択的に置換されていてもよい）。いくつかの実施形態では、式（Ｉ）中のアルキル基は全重水素化され得る。

【0229】

本明細書に示される化合物の１つ以上の構成原子が天然または非天然の存在量の原子の同位体に置き換わってまたは置換されていてもよい。いくつかの実施形態では、化合物は少なくとも１つの重水素原子を含む。いくつかの実施形態では、化合物は２つ以上の重水素原子を含む。いくつかの実施形態では、化合物は、１～２、１～３、１～４、１～５、または１～６個の重水素原子を含む。いくつかの実施形態では、化合物中の水素原子の全てが重水素原子に置き換わってまたは置換されていてもよい。

【0230】

有機化合物に同位体を含ませる合成方法は当技術分野において既知である（Ｄｅｕｔｅｒｉｕｍ Ｌａｂｅｌｉｎｇ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｂｙ Ａｌａｎ Ｆ．Ｔｈｏｍａｓ（Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，Ｎ．Ｙ．，Ａｐｐｌｅｔｏｎ－Ｃｅｎｔｕｒｙ－Ｃｒｏｆｔｓ，１９７１、Ｔｈｅ Ｒｅｎａｉｓｓａｎｃｅ ｏｆ Ｈ／Ｄ Ｅｘｃｈａｎｇｅ ｂｙ Ｊｅｎｓ Ａｔｚｒｏｄｔ，Ｖｏｌｋｅｒ Ｄｅｒｄａｕ，Ｔｈｏｒｓｔｅｎ Ｆｅｙ ａｎｄ Ｊｏｃｈｅｎ Ｚｉｍｍｅｒｍａｎｎ，Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．２００７，７７４４－７７６５、Ｔｈｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｉｓｏｔｏｐｉｃ Ｌａｂｅｌｌｉｎｇ ｂｙ Ｊａｍｅｓ Ｒ．Ｈａｎｓｏｎ，Ｒｏｙａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２０１１）。同位体標識化合物は様々な試験、例えばＮＭＲ分光法、代謝実験及び／またはアッセイに使用され得る。

【0231】

重水素などのより重い同位体による置換は、より高い代謝安定性、例えば生体内での半減期の増加または投薬要求量の低減によってもたらされる特定の治療的利点を生む可能性があり、それゆえ、ある状況において好まれ得る（例えば、Ａ．Ｋｅｒｅｋｅｓ ｅｔ．ａｌ．Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．２０１１，５４，２０１－２１０、Ｒ．Ｘｕ ｅｔ．ａｌ．Ｊ．Ｌａｂｅｌ Ｃｏｍｐｄ．Ｒａｄｉｏｐｈａｒｍ．２０１５，５８，３０８－３１２を参照されたい）。とりわけ１つ以上の代謝部位における置換は治療的利点の１つ以上を生む可能性がある。

【0232】

目下の放射標識化合物に組み込まれる放射性核種は、その放射標識化合物の具体的用途によって決まることになる。例えば、試験管内でのＰＤ－Ｌ１タンパク質標識及び競合アッセイの場合、一般的には^３Ｈ、^１４Ｃ、^８２Ｂｒ、^１２５Ｉ、^１３１Ｉ、^３５Ｓを組み込む化合物が最も有用であろう。放射線イメージング用途には、^１１Ｃ、^１８Ｆ、^１２５Ｉ、^１２３Ｉ、^１２４Ｉ、^１３１Ｉ、^７５Ｂｒ、^７６Ｂｒ、または^７７Ｂｒが有用であり得る。

【0233】

「放射性標識」または「標識化合物」が、少なくとも１つの放射性核種が組み込まれた化合物であることは理解される。いくつかの実施形態では、放射性核種は、^３Ｈ、^１４Ｃ、^１２５Ｉ、^３５Ｓ、及び^８２Ｂｒからなる群から選択される。

【0234】

本開示にはさらに、本開示の化合物に放射性同位体を組み込む方法が含まれる。有機化合物に放射性同位体を組み込むための合成方法は当技術分野でよく知られており、当業者であれば、本開示の化合物に適用できる方法を容易に認識するであろう。

【0235】

標識された本発明の化合物をスクリーニングアッセイに使用して化合物を同定及び／または評価することができる。例えば、標識されている新しく合成または同定された化合物（すなわち供試化合物）をＰＤ－Ｌ１タンパク質とのその結合能力に関して評価することは、ＰＤ－Ｌ１タンパク質に接触したときのその濃度変動を標識の追跡を通じてモニタリングすることによってなされ得る。例えば、（標識された）供試化合物を、ＰＤ－Ｌ１タンパク質と結合することが知られている別の化合物（すなわち基準化合物）の結合を軽減するその能力に関して評価することができる。したがって、ＰＤ－Ｌ１タンパク質との結合に関する供試化合物の基準化合物との競合能力はその結合親和性と直接相関する。反対に、いくつかの他のスクリーニングアッセイでは、基準化合物を標識して供試化合物は標識しない。したがって、基準化合物と供試化合物との競合を評価するために標識基準化合物の濃度をモニタリングし、かくして、供試化合物の相対結合親和性が解明される。

【0236】

ＶＩ．キット
本開示には、例えばＰＤ－Ｌ１と他のＰＤ－１及びＢ７－１（ＣＤ８０）などのタンパク質との相互作用を含むＰＤ－Ｌ１の活性に関連がある疾患または障害、例えばがんまたは感染症の治療または予防において有用となる医薬キットであって、治療的有効量の式（Ｉ）の化合物またはその実施形態のいずれかを含む医薬組成物が入った１つ以上の容器を含む、当該医薬キットも含まれる。当業者であればすぐに分かることであるが、そのようなキットはさらに、様々な従来の医薬キット構成要素の１つ以上、例えば、１つ以上の薬学的に許容される担体を有する容器、追加の容器などを含み得る。投与される成分の量、投与のための指針、及び／または成分を混合するための指針を表示した添付文書かラベルかのどちらかとしての説明書をキットに含んでいてもよい。

【0237】

本明細書では以下の略語を使用することがある：ａｑ．（水性）、ｂｒ（幅広線）、ｄ（二重線）、ｄｄ（二重線の二重線）、ＤＣＭ（ジクロロメタン）、ＤＭＦ（Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド）、Ｅｔ（エチル）、ＥｔＯＡｃ（酢酸エチル）、ｇ（グラム（グラム数））、ｈ（時間（時間数））、ＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィー）、Ｈｚ（ヘルツ）、Ｊ（カップリング定数）、ＬＣＭＳ（液体クロマトグラフィー－質量分析）、ｍ（多重線）、Ｍ（モーラー）、ＭＳ（質量分析）、Ｍｅ（メチル）、ＭｅＣＮ（アセトニトリル）、ＭｅＯＨ（メタノール）、ｍｇ（ミリグラム（ミリグラム数））、ｍｉｎ．（分（分数））、ｍＬ（ミリリットル（ミリリットル数））、ｍｍｏｌ（ミリモル（ミリモル数））、ｎＭ（ナノモーラー）、ＮＭＲ（核磁気共鳴分光法）、Ｐｈ（フェニル）、ｒ．ｔ．（室温）、ｓ（一重線）、ｔ（三重線または第三級）、ＴＢＳ（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）、ｔｅｒｔ（第三級）、ｔｔ（三重線の三重線）、ＴＦＡ（トリフルオロ酢酸）、ＴＨＦ（テトラヒドロフラン）、μｇ（マイクログラム（マイクログラム数））、μＬ（マイクロリットル（マイクロリットル数））、μＭ（マイクロモーラー）、ｗｔ％（重量パーセント）。

【0238】

具体的な実施例によって本発明をより詳細に説明することにする。以下の実施例は例示目的のために提示されており、何ら本発明を限定する意図はない。当業者であれば、本質的に同じ結果が得られるように変更または修正され得る様々な非必須パラメータを容易に認識するであろう。実施例の化合物はＰＤ－１／ＰＤ－Ｌ１タンパク質間相互作用を阻害することが本明細書に記載の少なくとも１つのアッセイに従って見出された。

【実施例0239】

本発明の化合物の実験手順を以下に示す。調製した化合物のいくつかについて、Ｗａｔｅｒｓ質量分析向け分別システムでオープンアクセス分取ＬＣＭＳ精製を実施した。これらのシステムの操作のための基本的な装置設定、プロトコール及び制御ソフトウェアは文献中に詳しく記載されている。例えば、Ｂｌｏｍ，“Ｔｗｏ－Ｐｕｍｐ Ａｔ Ｃｏｌｕｍｎ Ｄｉｌｕｔｉｏｎ Ｃｏｎｆｉｇｕｒａｔｉｏｎ ｆｏｒ Ｐｒｅｐａｒａｔｉｖｅ ＬＣ－ＭＳ”，Ｋ．Ｂｌｏｍ，Ｊ．Ｃｏｍｂｉ．Ｃｈｅｍ．，２００２，４，２９５－３０１、Ｂｌｏｍ ｅｔ ａｌ．，“Ｏｐｔｉｍｉｚｉｎｇ Ｐｒｅｐａｒａｔｉｖｅ ＬＣ－ＭＳ Ｃｏｎｆｉｇｕｒａｔｉｏｎｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ Ｐａｒａｌｌｅｌ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ Ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ”，Ｊ．Ｃｏｍｂｉ．Ｃｈｅｍ．，２００３，５，６７０－８３、及びＢｌｏｍ ｅｔ ａｌ．，“Ｐｒｅｐａｒａｔｉｖｅ ＬＣ－ＭＳ Ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ：Ｉｍｐｒｏｖｅｄ Ｃｏｍｐｏｕｎｄ Ｓｐｅｃｉｆｉｃ Ｍｅｔｈｏｄ Ｏｐｔｉｍｉｚａｔｉｏｎ”，Ｊ．Ｃｏｍｂｉ．Ｃｈｅｍ．，２００４，６，８７４－８８３を参照されたい。

【0240】

実施例１
４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸

【化7】

ステップ１：１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル

【化8】

１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン（Ａｃｃｅｌａ、カタログ＃ＳＹ０３２４７６：２．０ｇ、１４．５８ｍｍｏｌ）及び（Ｂｏｃ）_２Ｏ（３．３８ｍＬ、１４．５８ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（６０ｍＬ）溶液を室温で１時間撹拌した。反応物を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液で失活させ、酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。粗生成物をさらに精製することなくそのまま次のステップに使用した。ＬＣ－ＭＳ Ｃ_１２Ｈ_２０Ｎ_３Ｏ_２（Ｍ＋Ｈ）^＋の計算値：ｍ／ｚ＝２３８．２；実測値２３８．２。

【0241】

ステップ２：１－メチル－６，７－ジヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２，５（４Ｈ）－ジカルボン酸５－ｔｅｒｔ－ブチル２－メチル

【化9】

ｎ－ブチルリチウム（２．５Ｍ、７．００ｍＬ、１７．４９ｍｍｏｌ）を含むヘキサンを、１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（ステップ１：３．４６ｇ、１４．５８ｍｍｏｌ）の低温（－７８℃）テトラヒドロフラン（６０．０ｍＬ）溶液に添加した。反応混合物を－７８℃で１０分間撹拌した後、クロロギ酸メチル（１．６９ｍＬ、２１．８７ｍｍｏｌ）を添加した。－７８℃で３０分間撹拌した後、次いで反応物を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液で失活させ、酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣を、ヘキサン中０～８０％の酢酸エチルで溶離させるシリカゲルカラムでフラッシュクロマトグラフィーによって精製して所望の生成物を得た。ＬＣ－ＭＳ Ｃ_１４Ｈ_２２Ｎ_３Ｏ_４（Ｍ＋Ｈ）^＋の計算値：ｍ／ｚ＝２９６．２；実測値２９６．３。

【0242】

ステップ３：２－（（３－ブロモ－２－クロロフェニル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル

【化10】

カリウムｔｅｒｔ－ブトキシド（１．０Ｍ、３．３９ｍＬ、３．３９ｍｍｏｌ）を含んだＴＨＦを、１－メチル－６，７－ジヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２，５（４Ｈ）－ジカルボン酸５－ｔｅｒｔ－ブチル２－メチル（ステップ２：５００ｍｇ、１．６９ｍｍｏｌ）と３－ブロモ－２－クロロアニリン（３５０ｍｇ、１．６９ｍｍｏｌ）とのテトラヒドロフラン（１２．０ｍＬ）溶液に添加した。室温で３０分間撹拌した後、反応混合物を水で失活させ、酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣を、ヘキサン中０～５０％の酢酸エチルで溶離させるシリカゲルカラムでフラッシュクロマトグラフィーによって精製して所望の生成物を得た。ＬＣ－ＭＳ Ｃ_１９Ｈ_２３ＢｒＣｌＮ_４Ｏ_３（Ｍ＋Ｈ）^＋の計算値：ｍ／ｚ＝４６９．１／４７１．１；実測値４６９．１／４７１．１。

【0243】

ステップ４：２－（（２－クロロ－３－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル

【化11】

２－（（３－ブロモ－２－クロロフェニル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（ステップ３：１．０ｇ、２．１２９ｍｍｏｌ）、４，４，５，５，４’，４’，５’，５’－オクタメチル－［２，２’］ビ［［１，３，２］ジオキサボラニル］（０．６４９ｇ、２．５５ｍｍｏｌ）、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）とジクロロメタンとの（１：１）錯形成物（０．１７４ｇ、０．２１３ｍｍｏｌ）及び酢酸カリウム（０．５２２ｇ、５．３２ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（２４．０ｍＬ）中に含んでいる混合物を窒素でパージし、その後、１１０℃で３時間撹拌した。反応混合物を室温に冷まし、ジクロロメタンで希釈し、その後、セライトで濾過した。濾液を減圧下で濃縮し、残渣を、ヘキサン中０～３０％の酢酸エチルで溶離させるシリカゲルカラムでフラッシュクロマトグラフィーによって精製して所望の生成物を得た。ＬＣ－ＭＳ Ｃ_２５Ｈ_３５ＢＣｌＮ_４Ｏ_５（Ｍ＋Ｈ）^＋の計算値：ｍ／ｚ＝５１７．２；実測値５１７．２。

【0244】

ステップ５：２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル

【化12】

２－（（３－ブロモ－２－クロロフェニル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（ステップ３：９００ｍｇ、１．９２ｍｍｏｌ）がトリフルオロ酢酸（４．０ｍＬ）及びジクロロメタン（８．０ｍＬ）の中に含んでいる混合物を室温で１時間撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮した。上記残渣と、２－（（２－クロロ－３－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（ステップ４：１１８８ｍｇ、２．３０ｍｍｏｌ）と、炭酸ナトリウム（１０１５ｍｇ、９．５８ｍｍｏｌ）と、［１，１－ビス（ジ－シクロヘキシルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（１４５ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ）とを１，４－ジオキサン（１２．０ｍＬ）及び水（６．０ｍＬ）の中に含んでいる混合物を窒素でパージし、その後、１１０℃で２時間撹拌した。室温に冷ました後、反応混合物を水で希釈し、ジクロロメタンで抽出した。合わせた有機層をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣を、ジクロロメタン中０～１０％のメタノールで溶離させるシリカゲルカラムでフラッシュクロマトグラフィーによって精製して所望の生成物を得た。ＬＣ－ＭＳ Ｃ_３３Ｈ_３７Ｃｌ_２Ｎ_８Ｏ_４（Ｍ＋Ｈ）^＋の計算値：ｍ／ｚ＝６７９．２；実測値６７９．２。

【0245】

ステップ６：４－ホルミルビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸メチル

【化13】

４－（ヒドロキシメチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸メチル（ＰｈａｒｍａＢｌｏｃｋ、カタログ＃ＰＢＺ３８２０：４００ｍｇ、２．１７ｍｍｏｌ）と、デス－マーチンペルヨージナン（１３８１ｍｇ、３．２６ｍｍｏｌ）とをジクロロメタン（１２．０ｍＬ）中に含んでいる混合物を室温で２時間撹拌した。反応混合物を２０％のＮａ_２Ｓ_２Ｏ_３水溶液及び飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液で失活させ、酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。粗生成物をさらに精製することなくそのまま次のステップに使用した。

【0246】

ステップ７：４－（２－オキソエチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸メチル

【化14】

カリウムｔｅｒｔ－ブトキシドを含んだＴＨＦ（１．０Ｍ、４．３９ｍＬ、４．３９ｍｍｏｌ）をクロロ（メトキシメチル）トリフェニルホスホラン（１５０５ｍｇ、４．３９ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１２．０ｍＬ）懸濁液に添加した。反応混合物を室温で１時間撹拌した後、４－ホルミルビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸メチル（ステップ６：４００ｍｇ、２．１９５ｍｍｏｌ）を添加した。室温で５時間撹拌した後、反応混合物を水で失活させ、酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣をテトラヒドロフラン（１２．０ｍＬ）に溶解させ、室温で１時間、水中のＨＣｌ（４．０Ｍ、１１ｍＬ、４３．９ｍｍｏｌ）で処理した。反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。粗生成物をさらに精製することなくそのまま次のステップに使用した。

【0247】

ステップ８：４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸メチル

【化15】

２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（ステップ５：１００ｍｇ、０．１４７ｍｍｏｌ）とトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（９４ｍｇ、０．４４１ｍｍｏｌ）とをジクロロメタン（１．５ｍＬ）中に含んでいる混合物に、４－（２－オキソエチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸メチル（ステップ７：４３．３ｍｇ、０．２２１ｍｍｏｌ）を添加した。室温で２時間撹拌した後、反応混合物を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液で失活させ、ジクロロメタンで抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣を室温で１時間、ジクロロメタン（１．０ｍＬ）及びトリフルオロ酢酸（０．５ｍＬ）で処理した。反応混合物を減圧下で濃縮した。残渣を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液で処理し、ジクロロメタンで抽出した。合わせた有機層をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣を、ジクロロメタン中０～１０％のメタノールで溶離させるシリカゲルカラムでフラッシュクロマトグラフィーによって精製して所望の生成物を得た。ＬＣ－ＭＳ Ｃ_３９Ｈ_４５Ｃｌ_２Ｎ_８Ｏ_４（Ｍ＋Ｈ）^＋の計算値：ｍ／ｚ＝７５９．３；実測値７５９．３。

【0248】

ステップ９：４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸
水酸化リチウム一水和物（１１．１ｍｇ、０．２６３ｍｍｏｌ）を、４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸メチル（ステップ８：４０ｍｇ、０．０５３ｍｍｏｌ）のＴＨＦ／ＭｅＯＨ／水（０．２ｍＬ／０．２ｍＬ／０．１ｍＬ）溶液に添加した。３０℃で３時間撹拌した後、反応混合物をＭｅＯＨで希釈し、分取ＨＰＬＣ（ｐＨ＝２、アセトニトリル／水＋ＴＦＡ）で精製して所望の生成物をＴＦＡ塩として得た。ＬＣ－ＭＳ Ｃ_３８Ｈ_４３Ｃｌ_２Ｎ_８Ｏ_４（Ｍ＋Ｈ）^＋の計算値：ｍ／ｚ＝７４５．３；実測値７４５．３。^１Ｈ ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ_６） δ９．９３（ｓ，２Ｈ），９．４９（ｓ，１Ｈ），８．２９（ｄｄ，Ｊ＝８．２，１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．２８（ｄｄ，Ｊ＝８．２，１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．５１（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），７．１８（ｄ，Ｊ＝７．５，２Ｈ），４．５５－４．４４（ｍ，１Ｈ），４．２８－４．１５（ｍ，３Ｈ），３．９５（ｓ，３Ｈ），３．９５（ｓ，３Ｈ），３．８７－３．７８（ｍ，１Ｈ），３．５４－３．３８（ｍ，３Ｈ），３．３２－３．２０（ｍ，２Ｈ），３．１８－２．９２（ｍ，４Ｈ），２．０４－１．８２（ｍ，４Ｈ），１．５８－１．４８（ｍ，４Ｈ），１．４５（ｓ，２Ｈ），１．４２－１．３２（ｍ，２Ｈ）。

【0249】

実施例２
４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（１－メチル－５－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸

【化16】

４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸メチル（実施例１、ステップ８：１０ｍｇ、０．０１３ｍｍｏｌ）とトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（８．４ｍｇ、０．０３９ｍｍｏｌ）とをジクロロメタン（０．２０ｍＬ）中に含んでいる混合物に、テトラヒドロ－４Ｈ－ピラン－４－オン（２．６ｍｇ、０．０２６ｍｍｏｌ）を添加した。室温で２時間撹拌した後、反応混合物を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液で失活させ、ジクロロメタンで抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣をＴＨＦ／ＭｅＯＨ／水に溶解させ（０．１ｍＬ／０．１ｍＬ／０．０５ｍＬ）、水酸化リチウム一水和物（２．８ｍｇ、０．０６６ｍｍｏｌ）で処理した。３０℃で３時間撹拌した後、反応混合物をメタノールで希釈し、分取ＨＰＬＣ（ｐＨ＝２、アセトニトリル／水＋ＴＦＡ）で精製して所望の生成物をＴＦＡ塩として得た。ＬＣ－ＭＳ Ｃ_４３Ｈ_５１Ｃｌ_２Ｎ_８Ｏ_５（Ｍ＋Ｈ）^＋の計算値：ｍ／ｚ＝８２９．３；実測値８２９．４。^１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ_６） δ９．９３（ｓ，１Ｈ），９．９２（ｓ，１Ｈ），８．３１（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．４Ｈｚ，１Ｈ），８．２９（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５１（ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，２Ｈ），７．１８（ｄ，Ｊ＝７．６，１Ｈ），７．１８（ｄ，Ｊ＝７．６，１Ｈ），４．５６－４．１８（ｍ，４Ｈ），４．０４－３．９７（ｍ，２Ｈ），３．９６（ｓ，３Ｈ），３．９５（ｓ，３Ｈ），３．９５－３．７８（ｍ，２Ｈ），３．６８－３．５６（ｍ，１Ｈ），３．５０－３．２０（ｍ，６Ｈ），３．１５－２．９４（ｍ，４Ｈ），２．１３－１．７０（ｍ，８Ｈ），１．５９－１．４８（ｍ，４Ｈ），１．４６（ｓ，２Ｈ），１．４２－１．３２（ｍ，２Ｈ）。

【0250】

【表1-1】

【表1-2】

【表1-3】

【表1-4】

【0251】

実施例１３
（Ｒ）－４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（５－（２－ヒドロキシプロピル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸

【化17】

４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸メチル（実施例１、ステップ８：１０ｍｇ、０．０１３ｍｍｏｌ）とトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（８．４ｍｇ、０．０３９ｍｍｏｌ）とをジクロロメタン（０．２０ｍＬ）中に含んでいる混合物に、（Ｒ）－２－（（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ）プロパナール（５．０ｍｇ、０．０２６ｍｍｏｌ）を添加した。室温で２時間撹拌した後、反応混合物を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液で失活させ、ジクロロメタンで抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣をメタノール（０．１０ｍＬ）に溶解させ、その後、４０℃で２時間、１，４－ジオキサン中のＨＣｌ（４．０Ｍ、６５．８μＬ、０．２６３ｍｍｏｌ）で処理した。反応混合物を減圧下で濃縮した。残渣をＴＨＦ／ＭｅＯＨ／水（０．１ｍＬ／０．１ｍＬ／０．０５ｍＬ）に溶解させ、その後、水酸化リチウム一水和物（５．５ｍｇ、０．１３２ｍｍｏｌ）で処理した。３０℃で３時間撹拌した後、反応混合物をメタノールで希釈し、分取ＨＰＬＣ（ｐＨ＝２、アセトニトリル／水＋ＴＦＡ）で精製して所望の生成物をＴＦＡ塩として得た。ＬＣ－ＭＳ Ｃ_４１Ｈ_４９Ｃｌ_２Ｎ_８Ｏ_５（Ｍ＋Ｈ）^＋の計算値：ｍ／ｚ＝８０３．３；実測値８０３．３。^１Ｈ ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ_６） δ９．９３（ｓ，２Ｈ），８．３２－８．２５（ｍ，２Ｈ），７．５１（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，２Ｈ），７．１８（ｄ，Ｊ＝７．６，２Ｈ），５．５３（ｂｒ，１Ｈ），４．５５－４．１２（ｍ，５Ｈ），３．９５（ｓ，３Ｈ），３．９５（ｓ，３Ｈ），３．８７－２．９２（ｍ，１２Ｈ），２．０４－１．８２（ｍ，４Ｈ），１．５８－１．４７（ｍ，４Ｈ），１．４６（ｓ，２Ｈ），１．４２－１．３２（ｍ，２Ｈ），１．１３（ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，３Ｈ）。

【0252】

【表2】

【0253】

実施例１７
４，４’－（（（（（２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３，３’－ジイル）ビス（アザンジイル））ビス（カルボニル））ビス（１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２，５－ジイル））ビス（エタン－２，１－ジイル））ビス（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸）

【化18】

４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸メチル（実施例１、ステップ８：１０ｍｇ、０．０１３ｍｍｏｌ）とトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（８．３７ｍｇ、０．０３９ｍｍｏｌ）とをジクロロメタン（０．２０ｍＬ）中に含んでいる混合物に、４－（２－オキソエチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸メチル（実施例１、ステップ７：５．２ｍｇ、０．０２６ｍｍｏｌ）を添加した。室温で２時間撹拌した後、反応混合物を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液で失活させ、ジクロロメタンで抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣をＴＨＦ／ＭｅＯＨ／水（０．１ｍＬ／０．１ｍＬ／０．０５ｍＬ）に溶解させ、水酸化リチウム一水和物（５．５ｍｇ、０．１３２ｍｍｏｌ）で処理した。３０℃で３時間撹拌した後、反応混合物をメタノールで希釈し、分取ＨＰＬＣ（ｐＨ＝２、アセトニトリル／水＋ＴＦＡ）で精製して所望の生成物をＴＦＡ塩として得た。ＬＣ－ＭＳ Ｃ_４８Ｈ_５７Ｃｌ_２Ｎ_８Ｏ_６（Ｍ＋Ｈ）^＋の計算値：ｍ／ｚ＝９１１．４；実測値９１１．４。^１Ｈ ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ_６） δ１２．０８（ｓ，２Ｈ），９．９３（ｓ，２Ｈ），８．２９（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．５１（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，２Ｈ），７．１８（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，２Ｈ），４．５６－４．４４（ｍ，２Ｈ），４．３０－４．１８（ｍ，２Ｈ），３．９５（ｓ，６Ｈ），３．８７－３．７８（ｍ，２Ｈ），３．５２－３．２０（ｍ，６Ｈ），３．１４－２．９４（ｍ，４Ｈ），２．０４－１．８２（ｍ，８Ｈ），１．５８－１．４８（ｍ，８Ｈ），１．４６（ｓ，４Ｈ），１．４２－１．３２（ｍ，４Ｈ）。

【0254】

【表3-1】

【表3-2】

【表3-3】

【表3-4】

【0255】

実施例２７
４－（２－（２－（（２－クロロ－２’－メチル－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸

【化19】

ステップ１：２－（（３－ブロモ－２－メチルフェニル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル

【化20】

カリウムｔｅｒｔ－ブトキシドを含んだＴＨＦ（１．０Ｍ、１３．５４ｍＬ、１３．５４ｍｍｏｌ）を、１－メチル－６，７－ジヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２，５（４Ｈ）－ジカルボン酸５－ｔｅｒｔ－ブチル２－メチル（実施例１、ステップ２：２．００ｇ、６．７７ｍｍｏｌ）及び３－ブロモ－２－メチルアニリン（１．２６ｇ、６．７７ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（３４．０ｍＬ）溶液に添加した。室温で３０分間撹拌した後、反応混合物を水で失活させ、酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣を、ヘキサン中０～５０％の酢酸エチルで溶離させるシリカゲルカラムでフラッシュクロマトグラフィーによって精製して所望の生成物を得た。ＬＣ－ＭＳ Ｃ_２０Ｈ_２６ＢｒＮ_４Ｏ_３（Ｍ＋Ｈ）^＋の計算値：ｍ／ｚ＝４４９．１／４５１．１；実測値４４９．１／４５１．１。

【0256】

ステップ２：１－メチル－２－（（２－メチル－３－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル）カルバモイル）－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル

【化21】

２－（（３－ブロモ－２－メチルフェニル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（ステップ１：６００ｍｇ、１．３４ｍｍｏｌ）、４，４，５，５，４’，４’，５’，５’－オクタメチル－［２，２’］ビ［［１，３，２］ジオキサボラニル］（５０９ｍｇ、２．００ｍｍｏｌ）、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）とジクロロメタンとの（１：１）錯形成物（１０９ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）及び酢酸カリウム（３９３ｍｇ、４．０１ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（１３．０ｍＬ）中に含んでいる混合物を窒素でパージし、その後、１００℃で２時間撹拌した。反応混合物を室温に冷まし、ジクロロメタンで希釈し、その後、セライトで濾過した。濾液を濃縮し、残渣を、ヘキサン中０～３０％の酢酸エチルで溶離させるシリカゲルカラムでフラッシュクロマトグラフィーによって精製して所望の生成物を得た。ＬＣ－ＭＳ Ｃ_２６Ｈ_３８ＢＮ_４Ｏ_５（Ｍ＋Ｈ）^＋の計算値：ｍ／ｚ＝４９７．３；実測値４９７．３。

【0257】

ステップ３：２－（（２’－クロロ－２－メチル－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル

【化22】

２－（（３－ブロモ－２－クロロフェニル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（実施例１、ステップ３：１．０ｇ、２．１２９ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（８．０ｍＬ）及びトリフルオロ酢酸（４．０ｍＬ）の中に含む溶液を室温で１時間撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮した。上記残渣と、１－メチル－２－（（２－メチル－３－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル）カルバモイル）－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（ステップ２：１．１６２ｇ、２．３４２ｍｍｏｌ）と、炭酸ナトリウム（１．１２８ｇ、１０．６４ｍｍｏｌ）と、［１，１－ビス（ジ－シクロヘキシルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（０．１６１ｇ、０．２１３ｍｍｏｌ）とを１，４－ジオキサン（１２．０ｍＬ）及び水（６．０ｍＬ）の中に含んでいる混合物を窒素でパージし、その後、１１０℃で２時間撹拌した。室温に冷ました後、反応混合物を水で希釈し、ジクロロメタンで抽出した。合わせた有機層をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣を、ジクロロメタン中０～１０％のメタノールで溶離させるシリカゲルカラムでフラッシュクロマトグラフィーによって精製して所望の生成物を得た。ＬＣ－ＭＳ Ｃ_３４Ｈ_４０ＣｌＮ_８Ｏ_４（Ｍ＋Ｈ）^＋の計算値：ｍ／ｚ＝６５９．３；実測値６５９．４。

【0258】

ステップ４：４－（２－（２－（（２－クロロ－２’－メチル－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸メチル

【化23】

２－（（２’－クロロ－２－メチル－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（ステップ３：１００ｍｇ、０．１５２ｍｍｏｌ）とトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（９６ｍｇ、０．４５５ｍｍｏｌ）とをジクロロメタン（１．５ｍＬ）中に含んでいる混合物に、４－（２－オキソエチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸メチル（実施例１、ステップ７：４４．７ｍｇ、０．２２８ｍｍｏｌ）を添加した。室温で２時間撹拌した後、反応混合物を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液で失活させ、ジクロロメタンで抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣を室温で１時間、ジクロロメタン（１．０ｍＬ）及びトリフルオロ酢酸（０．５ｍＬ）で処理した。混合物を減圧下で濃縮した。残渣を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液で処理し、ジクロロメタンで抽出した。合わせた有機層をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣を、ジクロロメタン中０～１０％のメタノールで溶離させるシリカゲルカラムでフラッシュクロマトグラフィーによって精製して所望の生成物を得た。ＬＣ－ＭＳ Ｃ_４０Ｈ_４８ＣｌＮ_８Ｏ_４（Ｍ＋Ｈ）^＋の計算値：ｍ／ｚ＝７３９．３；実測値７３９．３。

【0259】

ステップ５：４－（２－（２－（（２－クロロ－２’－メチル－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸
水酸化リチウム一水和物（２．８ｍｇ、０．０６８ｍｍｏｌ）を、４－（２－（２－（（２－クロロ－２’－メチル－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸メチル（ステップ４：１０ｍｇ、０．０１４ｍｍｏｌ）のＴＨＦ／ＭｅＯＨ／水（０．１ｍＬ／０．１ｍＬ／０．０５ｍＬ）溶液に添加した。３０℃で３時間撹拌した後、反応混合物をＭｅＯＨで希釈し、分取ＨＰＬＣ（ｐＨ＝２、アセトニトリル／水＋ＴＦＡ）で精製して所望の生成物をＴＦＡ塩として得た。ＬＣ－ＭＳ Ｃ_３９Ｈ_４６ＣｌＮ_８Ｏ_４（Ｍ＋Ｈ）^＋の計算値：ｍ／ｚ＝７２５．３；実測値７２５．３。

【0260】

実施例２８
４－（２－（２－（（２－クロロ－２’－メチル－３’－（１－メチル－５－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸

【化24】

４－（２－（２－（（２－クロロ－２’－メチル－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸メチル（実施例２７、ステップ４：１０ｍｇ、０．０１４ｍｍｏｌ）とトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（８．６ｍｇ、０．０４１ｍｍｏｌ）とをジクロロメタン（０．２０ｍＬ）中に含んでいる混合物に、テトラヒドロ－４Ｈ－ピラン－４－オン（２．７ｍｇ、０．０２７ｍｍｏｌ）を添加した。室温で２時間撹拌した後、反応混合物を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液で失活させ、ジクロロメタンで抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣をＴＨＦ／ＭｅＯＨ／水（０．１ｍＬ／０．１ｍＬ／０．０５ｍＬ）に溶解させ、水酸化リチウム一水和物（２．８ｍｇ、０．０６８ｍｍｏｌ）で処理した。３０℃で３時間撹拌した後、反応混合物をメタノールで希釈し、分取ＨＰＬＣ（ｐＨ＝２、アセトニトリル／水＋ＴＦＡ）で精製して所望の生成物をＴＦＡ塩として得た。ＬＣ－ＭＳ Ｃ_４４Ｈ_５４ＣｌＮ_８Ｏ_５（Ｍ＋Ｈ）^＋の計算値：ｍ／ｚ＝８０９．４；実測値８０９．４。

【0261】

【表4】

【0262】

実施例３１
（Ｒ）－４－（２－（２－（（２－クロロ－３’－（５－（２－ヒドロキシプロピル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２’－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸

【化25】

４－（２－（２－（（２－クロロ－２’－メチル－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸メチル（実施例２７、ステップ４：１０ｍｇ、０．０１４ｍｍｏｌ）とトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（８．６ｍｇ、０．０４１ｍｍｏｌ）とをジクロロメタン（０．２０ｍＬ）中に含んでいる混合物に、（Ｒ）－２－（（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ）プロパナール（５．１ｍｇ、０．０２７ｍｍｏｌ）を添加した。室温で２時間撹拌した後、反応混合物を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液で失活させ、ジクロロメタンで抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣をメタノール（０．１０ｍＬ）に溶解させ、その後、４０℃で２時間、１，４－ジオキサン中のＨＣｌ（４．０Ｍ、６７．６μＬ、０．２７１ｍｍｏｌ）で処理した。反応混合物を減圧下で濃縮した。残渣をＴＨＦ／ＭｅＯＨ／水（０．１ｍＬ／０．１ｍＬ／０．０５ｍＬ）に溶解させ、その後、水酸化リチウム一水和物（５．７ｍｇ、０．１３５ｍｍｏｌ）で処理した。３０℃で３時間撹拌した後、反応混合物をメタノールで希釈し、分取ＨＰＬＣ（ｐＨ＝２、アセトニトリル／水＋ＴＦＡ）で精製して所望の生成物をＴＦＡ塩として得た。ＬＣ－ＭＳ Ｃ_４２Ｈ_５２ＣｌＮ_８Ｏ_５（Ｍ＋Ｈ）^＋の計算値：ｍ／ｚ＝７８３．４；実測値７８３．４。^１Ｈ ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ_６） δ９．９４（ｓ，１Ｈ），９．９１（ｓ，１Ｈ），８．２５（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．６２（ｔ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），７．４８（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．３２（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．１１（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．０４（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ）５．５５（ｂｒ，１Ｈ），４．５５－４．１４（ｍ，５Ｈ），３．９５（ｓ，３Ｈ），３．９１（ｓ，３Ｈ），３．８８－２．９５（ｍ，１２Ｈ），２．０４－１．８２（ｍ，７Ｈ），１．５８－１．４７（ｍ，４Ｈ），１．４６（ｓ，２Ｈ），１．４２－１．３２（ｍ，２Ｈ），１．１４（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，３Ｈ）。

【0263】

【表5】

【0264】

実施例３４
４，４’－（（（（（２－クロロ－２’－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３，３’－ジイル）ビス（アザンジイル））ビス（カルボニル））ビス（１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２，５－ジイル））ビス（エタン－２，１－ジイル））ビス（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸）

【化26】

４－（２－（２－（（２－クロロ－２’－メチル－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸メチル（実施例２７、ステップ４：１０ｍｇ、０．０１４ｍｍｏｌ）とトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（８．６ｍｇ、０．０４１ｍｍｏｌ）とをジクロロメタン（０．２０ｍＬ）中に含んでいる混合物に、４－（２－オキソエチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸メチル（実施例１、ステップ７：５．３ｍｇ、０．０２７ｍｍｏｌ）を添加した。室温で２時間撹拌した後、反応混合物を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液で失活させ、ジクロロメタンで抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣をＴＨＦ／ＭｅＯＨ／水（０．１ｍＬ／０．１ｍＬ／０．０５ｍＬ）に溶解させ、その後、水酸化リチウム一水和物（５．７ｍｇ、０．１３５ｍｍｏｌ）で処理した。３０℃で３時間撹拌した後、反応混合物をメタノールで希釈し、分取ＨＰＬＣ（ｐＨ＝２、アセトニトリル／水＋ＴＦＡ）で精製して所望の生成物をＴＦＡ塩として得た。ＬＣ－ＭＳ Ｃ_４９Ｈ_６０ＣｌＮ_８Ｏ_６（Ｍ＋Ｈ）^＋の計算値：ｍ／ｚ＝８９１．４；実測値８９１．４。

【0265】

【表6】

【0266】

実施例３７
４－（２－（２－（（２’－クロロ－２－メチル－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸

【化27】

ステップ１：２－（（２－クロロ－２’－メチル－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル

【化28】

１－メチル－２－（（２－メチル－３－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル）カルバモイル）－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（実施例２７、ステップ２：２５４ｍｇ、０．５１１ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（１．０ｍＬ）及びトリフルオロ酢酸（０．５ｍＬ）の中に含む溶液を室温で３０分間撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮した。残渣と、２－（（３－ブロモ－２－クロロフェニル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（実施例１、ステップ３：２００ｍｇ、０．４２６ｍｍｏｌ）と、炭酸ナトリウム（２２６ｍｇ、２．１２９ｍｍｏｌ）と、［１，１－ビス（ジ－シクロヘキシルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（３２．３ｍｇ、０．０４３ｍｍｏｌ）とを１，４－ジオキサン（２．０ｍＬ）及び水（２．０ｍＬ）の中に含んでいる混合物を窒素でパージし、その後、１１０℃で２時間撹拌した。室温に冷ました後、反応混合物を水で希釈し、ジクロロメタンで抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣を、ジクロロメタン中０～１０％のメタノールで溶離させるシリカゲルカラムでフラッシュクロマトグラフィーによって精製して所望の生成物を得た。ＬＣ－ＭＳ Ｃ_３４Ｈ_４０ＣｌＮ_８Ｏ_４（Ｍ＋Ｈ）^＋の計算値：ｍ／ｚ＝６５９．３；実測値６５９．３。

【0267】

ステップ２：４－（２－（２－（（２’－クロロ－２－メチル－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸メチル

【化29】

２－（（２－クロロ－２’－メチル－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（ステップ１：１００ｍｇ、０．１５２ｍｍｏｌ）とトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（９６ｍｇ、０．４５５ｍｍｏｌ）とをジクロロメタン（１．５ｍＬ）中に含んでいる混合物に、４－（２－オキソエチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸メチル（実施例１、ステップ７：４４．７ｍｇ、０．２２８ｍｍｏｌ）を添加した。室温で２時間撹拌した後、反応混合物を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液で失活させ、ジクロロメタンで抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣を室温で１時間、ジクロロメタン（１．０ｍＬ）及びトリフルオロ酢酸（０．５ｍＬ）で処理した。混合物を減圧下で濃縮した。残渣を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液で処理し、ジクロロメタンで抽出した。合わせた有機層をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣を、ジクロロメタン中０～１０％のメタノールで溶離させるシリカゲルカラムでフラッシュクロマトグラフィーによって精製して所望の生成物を得た。ＬＣ－ＭＳ Ｃ_４０Ｈ_４８ＣｌＮ_８Ｏ_４（Ｍ＋Ｈ）^＋の計算値：ｍ／ｚ＝７３９．３；実測値７３９．３。

【0268】

ステップ３：４－（２－（２－（（２’－クロロ－２－メチル－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸
水酸化リチウム一水和物（２．８ｍｇ、０．０６８ｍｍｏｌ）を、４－（２－（２－（（２’－クロロ－２－メチル－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸メチル（ステップ２：１０．０ｍｇ、０．０１４ｍｍｏｌ）のＴＨＦ／ＭｅＯＨ／水（０．１ｍＬ／０．１ｍＬ／０．０５ｍＬ）溶液に添加した。３０℃で３時間撹拌した後、反応混合物をＭｅＯＨで希釈し、分取ＨＰＬＣ（ｐＨ＝２、アセトニトリル／水＋ＴＦＡ）で精製して所望の生成物をＴＦＡ塩として得た。ＬＣ－ＭＳ Ｃ_３９Ｈ_４６ＣｌＮ_８Ｏ_４（Ｍ＋Ｈ）^＋の計算値：ｍ／ｚ＝７２５．３；実測値７２５．３。

【0269】

実施例３８
４－（２－（２－（（２’－クロロ－２－メチル－３’－（１－メチル－５－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸

【化30】

４－（２－（２－（（２’－クロロ－２－メチル－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸メチル（実施例３７、ステップ２：１０．０ｍｇ、０．０１４ｍｍｏｌ）とトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（８．６ｍｇ、０．０４１ｍｍｏｌ）とをジクロロメタン（０．２０ｍＬ）中に含んでいる混合物に、テトラヒドロ－４Ｈ－ピラン－４－オン（２．７ｍｇ、０．０２７ｍｍｏｌ）を添加した。室温で２時間撹拌した後、反応混合物を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液で失活させ、ジクロロメタンで抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣をＴＨＦ／ＭｅＯＨ／水（０．１ｍＬ／０．１ｍＬ／０．０５ｍＬ）に溶解させ、水酸化リチウム一水和物（２．８ｍｇ、０．０６８ｍｍｏｌ）で処理した。３０℃で３時間撹拌した後、反応混合物をメタノールで希釈し、分取ＨＰＬＣ（ｐＨ＝２、アセトニトリル／水＋ＴＦＡ）で精製して所望の生成物をＴＦＡ塩として得た。ＬＣ－ＭＳ Ｃ_４４Ｈ_５４ＣｌＮ_８Ｏ_５（Ｍ＋Ｈ）^＋の計算値：ｍ／ｚ＝８０９．４；実測値８０９．４。

【0270】

【表7】

【0271】

実施例４１
（Ｒ）－４－（２－（２－（（２’－クロロ－３’－（５－（２－ヒドロキシプロピル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸

【化31】

４－（２－（２－（（２’－クロロ－２－メチル－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸メチル（実施例３７、ステップ２：１０ｍｇ、０．０１４ｍｍｏｌ）とトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（８．６ｍｇ、０．０４１ｍｍｏｌ）とをジクロロメタン（０．２０ｍＬ）中に含んでいる混合物に、（Ｒ）－２－（（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ）プロパナール（５．１ｍｇ、０．０２７ｍｍｏｌ）を添加した。室温で２時間撹拌した後、反応混合物を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液で失活させ、ジクロロメタンで抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣をメタノール（０．１０ｍＬ）に溶解させ、その後、４０℃で２時間、１，４－ジオキサン中のＨＣｌ（４．０Ｍ、６７．６μＬ、０．２７１ｍｍｏｌ）で処理した。反応混合物を減圧下で濃縮した。残渣をＴＨＦ／ＭｅＯＨ／水（０．１ｍＬ／０．１ｍＬ／０．０５ｍＬ）に溶解させ、その後、水酸化リチウム一水和物（５．７ｍｇ、０．１３５ｍｍｏｌ）で処理した。３０℃で３時間撹拌した後、反応混合物をメタノールで希釈し、分取ＨＰＬＣ（ｐＨ＝２、アセトニトリル／水＋ＴＦＡ）で精製して所望の生成物をＴＦＡ塩として得た。ＬＣ－ＭＳ Ｃ_４２Ｈ_５２ＣｌＮ_８Ｏ_５（Ｍ＋Ｈ）^＋の計算値：ｍ／ｚ＝７８３．４；実測値７８３．４。

【0272】

【表8】

【0273】

実施例４４
４－（（２－（（３’－（５－（２－（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）エチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２－クロロ－２’－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）メチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸

【化32】

４－（２－（２－（（２’－クロロ－２－メチル－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸メチル（実施例３７、ステップ２：１０ｍｇ、０．０１４ｍｍｏｌ）とトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（８．６ｍｇ、０．０４１ｍｍｏｌ）とをジクロロメタン（０．２０ｍＬ）中に含んでいる混合物に、４－ホルミルビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸メチル（実施例１、ステップ６：４．９ｍｇ、０．０２７ｍｍｏｌ）を添加した。室温で２時間撹拌した後、反応混合物を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液で失活させ、ジクロロメタンで抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣をＴＨＦ／ＭｅＯＨ／水（０．１ｍＬ／０．１ｍＬ／０．０５ｍＬ）に溶解させ、その後、水酸化リチウム一水和物（５．７ｍｇ、０．１３５ｍｍｏｌ）で処理した。３０℃で３時間撹拌した後、反応混合物をメタノールで希釈し、分取ＨＰＬＣ（ｐＨ＝２、アセトニトリル／水＋ＴＦＡ）で精製して所望の生成物をＴＦＡ塩として得た。ＬＣ－ＭＳ Ｃ_４８Ｈ_５８ＣｌＮ_８Ｏ_６（Ｍ＋Ｈ）^＋の計算値：ｍ／ｚ＝８７７．４；実測値８７７．４。

【0274】

【表9】

【0275】

実施例４６
４－（２－（２－（（２－クロロ－２’－シアノ－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸

【化33】

ステップ１：２－（（３－ブロモ－２－シアノフェニル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル

【化34】

カリウムｔｅｒｔ－ブトキシドを含んだＴＨＦ（１．０Ｍ、０．６７７ｍＬ、０．６７７ｍｍｏｌ）を、１－メチル－６，７－ジヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２，５（４Ｈ）－ジカルボン酸５－ｔｅｒｔ－ブチル２－メチル（実施例１、ステップ２：１００ｍｇ、０．３３９ｍｍｏｌ）及び２－アミノ－６－ブロモベンゾニトリル（６６．７ｍｇ、０．３３９ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（３．０ｍＬ）溶液に添加した。室温で３０分間撹拌した後、反応混合物を水で失活させ、酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣を、ヘキサン中０～５０％の酢酸エチルで溶離させるシリカゲルカラムでフラッシュクロマトグラフィーによって精製して所望の生成物を得た。ＬＣ－ＭＳ Ｃ_２０Ｈ_２３ＢｒＮ_５Ｏ_３（Ｍ＋Ｈ）^＋の計算値：ｍ／ｚ＝４６０．１／４６２．１；実測値４６０．２／４６２．２。

【0276】

ステップ２：２－（（２’－クロロ－２－シアノ－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル

【化35】

２－（（２－クロロ－３－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（実施例１、ステップ４：１０７８ｍｇ、２．０８５ｍｍｏｌ）とトリフルオロ酢酸（２．０ｍＬ）とをジクロロメタン（４．０ｍＬ）中に含んでいる混合物を室温で１時間撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮した。上記残渣と、２－（（３－ブロモ－２－シアノフェニル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（ステップ１：８００ｍｇ、１．７３８ｍｍｏｌ）と、炭酸ナトリウム（９２１ｍｇ、８．６９ｍｍｏｌ）と、［１，１－ビス（ジ－シクロヘキシルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（１３２ｍｇ、０．１７４ｍｍｏｌ）とを１，４－ジオキサン（１２．０ｍＬ）及び水（６．０ｍＬ）の中に含んでいる混合物を窒素でパージし、その後、１１０℃で３時間撹拌した。室温に冷ました後、反応混合物を水で希釈し、ジクロロメタンで抽出した。合わせた有機層をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣を、ジクロロメタン中０～１０％のメタノールで溶離させるシリカゲルカラムでフラッシュクロマトグラフィーによって精製して所望の生成物を得た。ＬＣ－ＭＳ Ｃ_３４Ｈ_３７ＣｌＮ_９Ｏ_４（Ｍ＋Ｈ）^＋の計算値：ｍ／ｚ＝６７０．３；実測値６７０．４。

【0277】

ステップ３：４－（２－（２－（（２－クロロ－２’－シアノ－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸メチル

【化36】

２－（（２’－クロロ－２－シアノ－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（ステップ２：１００ｍｇ、０．１４９ｍｍｏｌ）とトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（９５ｍｇ、０．４５８ｍｍｏｌ）とをジクロロメタン（１．５ｍＬ）中に含んでいる混合物に、４－（２－オキソエチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸メチル（実施例１、ステップ７：４３．９ｍｇ、０．２２４ｍｍｏｌ）を添加した。室温で２時間撹拌した後、反応混合物を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液で失活させ、ジクロロメタンで抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣を室温で１時間、ジクロロメタン（１．０ｍＬ）及びトリフルオロ酢酸（０．５ｍＬ）で処理した。混合物を減圧下で濃縮した。残渣を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液で処理し、ジクロロメタンで抽出した。合わせた有機層をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣を、ジクロロメタン中０～１０％のメタノールで溶離させるシリカゲルカラムでフラッシュクロマトグラフィーによって精製して所望の生成物を得た。ＬＣ－ＭＳ Ｃ_４０Ｈ_４５ＣｌＮ_９Ｏ_４（Ｍ＋Ｈ）^＋の計算値：ｍ／ｚ＝７５０．３；実測値７５０．３。

【0278】

ステップ４：４－（２－（２－（（２－クロロ－２’－シアノ－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸
水酸化リチウム一水和物（２．８ｍｇ、０．０６７ｍｍｏｌ）を、４－（２－（２－（（２－クロロ－２’－シアノ－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸メチル（ステップ３：１０ｍｇ、０．０１３ｍｍｏｌ）のＴＨＦ／ＭｅＯＨ／水（０．１ｍＬ／０．１ｍＬ／０．０５ｍＬ）溶液に添加した。３０℃で３時間撹拌した後、反応混合物をＭｅＯＨで希釈し、分取ＨＰＬＣ（ｐＨ＝２、アセトニトリル／水＋ＴＦＡ）で精製して所望の生成物をＴＦＡ塩として得た。ＬＣ－ＭＳ Ｃ_３９Ｈ_４３ＣｌＮ_９Ｏ_４（Ｍ＋Ｈ）^＋の計算値：ｍ／ｚ＝７３６．３；実測値７３６．３。

【0279】

実施例４７
４－（２－（２－（（２－クロロ－２’－シアノ－３’－（１－メチル－５－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸

【化37】

４－（２－（２－（（２－クロロ－２’－シアノ－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸メチル（実施例４６、ステップ３：１０ｍｇ、０．０１３ｍｍｏｌ）とトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（８．５ｍｇ、０．０４０ｍｍｏｌ）とをジクロロメタン（０．２０ｍＬ）中に含んでいる混合物に、テトラヒドロ－４Ｈ－ピラン－４－オン（２．７ｍｇ、０．０２７ｍｍｏｌ）を添加した。室温で２時間撹拌した後、反応混合物を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液で失活させ、ジクロロメタンで抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣をＴＨＦ／ＭｅＯＨ／水（０．１ｍＬ／０．１ｍＬ／０．０５ｍＬ）に溶解させ、水酸化リチウム一水和物（２．８ｍｇ、０．０６７ｍｍｏｌ）で処理した。３０℃で３時間撹拌した後、反応混合物をメタノールで希釈し、分取ＨＰＬＣ（ｐＨ＝２、アセトニトリル／水＋ＴＦＡ）で精製して所望の生成物をＴＦＡ塩として得た。ＬＣ－ＭＳ Ｃ_４４Ｈ_５１ＣｌＮ_９Ｏ_５（Ｍ＋Ｈ）^＋の計算値：ｍ／ｚ＝８２０．４；実測値８２０．４。

【0280】

【表10】

【0281】

実施例４９
（Ｒ）－４－（２－（２－（（２－クロロ－２’－シアノ－３’－（５－（２－ヒドロキシプロピル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸

【化38】

４－（２－（２－（（２－クロロ－２’－シアノ－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸メチル（実施例４６、ステップ３：１０ｍｇ、０．０１３ｍｍｏｌ）とトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（８．５ｍｇ、０．０４０ｍｍｏｌ）とをジクロロメタン（０．２０ｍＬ）中に含んでいる混合物に、（Ｒ）－２－（（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ）プロパナール（５．０ｍｇ、０．０２７ｍｍｏｌ）を添加した。室温で２時間撹拌した後、反応混合物を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液で失活させ、ジクロロメタンで抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣をメタノール（０．１０ｍＬ）に溶解させ、その後、４０℃で２時間、１，４－ジオキサン中のＨＣｌ（４．０Ｍ、６６．６μＬ、０．２６７ｍｍｏｌ）で処理した。反応混合物を減圧下で濃縮した。残渣をＴＨＦ／ＭｅＯＨ／水（０．１ｍＬ／０．１ｍＬ／０．０５ｍＬ）に溶解させ、その後、水酸化リチウム一水和物（５．６ｍｇ、０．１３３ｍｍｏｌ）で処理した。３０℃で３時間撹拌した後、反応混合物をメタノールで希釈し、分取ＨＰＬＣ（ｐＨ＝２、アセトニトリル／水＋ＴＦＡ）で精製して所望の生成物をＴＦＡ塩として得た。ＬＣ－ＭＳ Ｃ_４２Ｈ_４９ＣｌＮ_９Ｏ_５（Ｍ＋Ｈ）^＋の計算値：ｍ／ｚ＝７９４．４；実測値７９４．４。

【0282】

【表11】

【0283】

実施例５１
４，４’－（（（（（２－クロロ－２’－シアノ－［１，１’－ビフェニル］－３，３’－ジイル）ビス（アザンジイル））ビス（カルボニル））ビス（１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２，５－ジイル））ビス（エタン－２，１－ジイル））ビス（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸）

【化39】

４－（２－（２－（（２－クロロ－２’－シアノ－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸メチル（実施例４６、ステップ３：１０ｍｇ、０．０１３ｍｍｏｌ）とトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（８．５ｍｇ、０．０４０ｍｍｏｌ）とをジクロロメタン（０．２０ｍＬ）中に含んでいる混合物に、４－（２－オキソエチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸メチル（実施例１、ステップ７：５．２ｍｇ、０．０２７ｍｍｏｌ）を添加した。室温で２時間撹拌した後、反応混合物を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液で失活させ、ジクロロメタンで抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣をＴＨＦ／ＭｅＯＨ／水（０．１ｍＬ／０．１ｍＬ／０．０５ｍＬ）に溶解させ、その後、水酸化リチウム一水和物（５．６ｍｇ、０．１３３ｍｍｏｌ）で処理した。３０℃で３時間撹拌した後、反応混合物をメタノールで希釈し、分取ＨＰＬＣ（ｐＨ＝２、アセトニトリル／水＋ＴＦＡ）で精製して所望の生成物をＴＦＡ塩として得た。ＬＣ－ＭＳ Ｃ_４９Ｈ_５７ＣｌＮ_９Ｏ_６（Ｍ＋Ｈ）^＋の計算値：ｍ／ｚ＝９０２．４；実測値９０２．５。

【0284】

【表12】

【0285】

実施例５３
４－（２－（２－（（２，２’－ジメチル－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸

【化40】

ステップ１：２－（（２，２’－ジメチル－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル

【化41】

２－（（３－ブロモ－２－メチルフェニル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（実施例２７、ステップ１：１００ｍｇ、０．２２３ｍｍｏｌ）をトリフルオロ酢酸（１．０ｍＬ）及びジクロロメタン（２．０ｍＬ）の中に含んでいる混合物を室温で１時間撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮した。上記残渣と、１－メチル－２－（（２－メチル－３－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル）カルバモイル）－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（実施例２７、ステップ２：１３３ｍｇ、０．２６７ｍｍｏｌ）と、炭酸ナトリウム（１１８ｍｇ、１．１１３ｍｍｏｌ）と、［１，１－ビス（ジ－シクロヘキシルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（１６．９ｍｇ、０．０２２ｍｍｏｌ）とを１，４－ジオキサン（１．４ｍＬ）及び水（０．７ｍＬ）の中に含んでいる混合物を窒素でパージし、その後、１１０℃で２時間撹拌した。室温に冷ました後、反応混合物を水で希釈し、ジクロロメタンで抽出した。合わせた有機層をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣を、ジクロロメタン中０～１０％のメタノールで溶離させるシリカゲルカラムでフラッシュクロマトグラフィーによって精製して所望の生成物を得た。ＬＣ－ＭＳ Ｃ_３５Ｈ_４３Ｎ_８Ｏ_４（Ｍ＋Ｈ）^＋の計算値：ｍ／ｚ＝６３９．３；実測値６３９．３。

【0286】

ステップ２：４－（２－（２－（（２，２’－ジメチル－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸メチル

【化42】

２－（（２，２’－ジメチル－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（ステップ１：１００ｍｇ、０．１５７ｍｍｏｌ）とトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（１００ｍｇ、０．４７０ｍｍｏｌ）とをジクロロメタン（１．５ｍＬ）中に含んでいる混合物に、４－（２－オキソエチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸メチル（実施例１、ステップ７：４６．１ｍｇ、０．２３５ｍｍｏｌ）を添加した。室温で２時間撹拌した後、反応混合物を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液で失活させ、ジクロロメタンで抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣を室温で１時間、ジクロロメタン（１．０ｍＬ）及びトリフルオロ酢酸（０．５ｍＬ）で処理した。混合物を減圧下で濃縮した。残渣を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液で処理し、ジクロロメタンで抽出した。合わせた有機層をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣を、ジクロロメタン中０～１０％のメタノールで溶離させるシリカゲルカラムでフラッシュクロマトグラフィーによって精製して所望の生成物を得た。ＬＣ－ＭＳ Ｃ_４１Ｈ_５１Ｎ_８Ｏ_４（Ｍ＋Ｈ）^＋の計算値：ｍ／ｚ＝７１９．４；実測値７１９．４。

【0287】

ステップ３：４－（２－（２－（（２，２’－ジメチル－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸
水酸化リチウム一水和物（２．９ｍｇ、０．０７０ｍｍｏｌ）を、４－（２－（２－（（２，２’－ジメチル－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸メチル（ステップ２：１０ｍｇ、０．０１４ｍｍｏｌ）のＴＨＦ／ＭｅＯＨ／水（０．１ｍＬ／０．１ｍＬ／０．０５ｍＬ）溶液に添加した。３０℃で３時間撹拌した後、反応混合物をＭｅＯＨで希釈し、分取ＨＰＬＣ（ｐＨ＝２、アセトニトリル／水＋ＴＦＡ）で精製して所望の生成物をＴＦＡ塩として得た。ＬＣ－ＭＳ Ｃ_４０Ｈ_４９Ｎ_８Ｏ_４（Ｍ＋Ｈ）^＋の計算値：ｍ／ｚ＝７０５．４；実測値７０５．４。

【0288】

実施例５４
４，４’－（（（（（２，２’－ジメチル－［１，１’－ビフェニル］－３，３’－ジイル）ビス（アザンジイル））ビス（カルボニル））ビス（１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２，５－ジイル））ビス（エタン－２，１－ジイル））ビス（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸）

【化43】

４－（２－（２－（（２，２’－ジメチル－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸メチル（実施例５３、ステップ２：１０ｍｇ、０．０１４ｍｍｏｌ）とトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（８．８ｍｇ、０．０４２ｍｍｏｌ）とをジクロロメタン（０．２０ｍＬ）中に含んでいる混合物に、４－（２－オキソエチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸メチル（実施例１、ステップ７：５．５ｍｇ、０．０２８ｍｍｏｌ）を添加した。室温で２時間撹拌した後、反応混合物を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液で失活させ、ジクロロメタンで抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣をＴＨＦ／ＭｅＯＨ／水（０．１ｍＬ／０．１ｍＬ／０．０５ｍＬ）に溶解させ、その後、水酸化リチウム一水和物（５．８ｍｇ、０．１３９ｍｍｏｌ）で処理した。３０℃で３時間撹拌した後、反応混合物をメタノールで希釈し、分取ＨＰＬＣ（ｐＨ＝２、アセトニトリル／水＋ＴＦＡ）で精製して所望の生成物をＴＦＡ塩として得た。ＬＣ－ＭＳ Ｃ_５０Ｈ_６３Ｎ_８Ｏ_６（Ｍ＋Ｈ）^＋の計算値：ｍ／ｚ＝８７１．５；実測値８７１．５。

【0289】

【表13】

【0290】

実施例５７
（Ｒ）－４－（２－（２－（（３’－（５－（２－ヒドロキシプロピル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジメチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸

【化44】

４－（２－（２－（（２，２’－ジメチル－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸メチル（実施例５３、ステップ２：１０ｍｇ、０．０１４ｍｍｏｌ）とトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（８．５ｍｇ、０．０４０ｍｍｏｌ）とをジクロロメタン（０．２０ｍＬ）中に含んでいる混合物に、（Ｒ）－２－（（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ）プロパナール（５．２ｍｇ、０．０２８ｍｍｏｌ）を添加した。室温で２時間撹拌した後、反応混合物を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液で失活させ、ジクロロメタンで抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣をメタノール（０．１０ｍＬ）に溶解させ、その後、４０℃で２時間、１，４－ジオキサン中のＨＣｌ（４．０Ｍ、６９．６μＬ、０．２７８ｍｍｏｌ）で処理した。反応混合物を減圧下で濃縮した。残渣をＴＨＦ／ＭｅＯＨ／水（０．１ｍＬ／０．１ｍＬ／０．０５ｍＬ）に溶解させ、その後、水酸化リチウム一水和物（５．８ｍｇ、０．１３９ｍｍｏｌ）で処理した。３０℃で３時間撹拌した後、反応混合物をメタノールで希釈し、分取ＨＰＬＣ（ｐＨ＝２、アセトニトリル／水＋ＴＦＡ）で精製して所望の生成物をＴＦＡ塩として得た。ＬＣ－ＭＳ Ｃ_４３Ｈ_５５Ｎ_８Ｏ_５（Ｍ＋Ｈ）^＋の計算値：ｍ／ｚ＝７６３．４；実測値７６３．４。

【0291】

【表14】

【0292】

実施例６０
４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（５－（４－ヒドロキシシクロヘキシル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸

【化45】

ステップ１：４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（５－（４－ヒドロキシシクロヘキシル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸メチル

【化46】

４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸メチル（実施例１、ステップ８：２０ｍｇ、０．０２６ｍｍｏｌ）とトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（１６．７ｍｇ、０．０７９ｍｍｏｌ）とをジクロロメタン（０．３０ｍＬ）中に含んでいる混合物に、４－ヒドロキシシクロヘキサン－１－オン（６．０ｍｇ、０．０５３ｍｍｏｌ）を添加した。室温で２時間撹拌した後、反応混合物を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液で失活させ、ジクロロメタンで抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣を分取ＨＰＬＣ（ｐＨ＝１０、アセトニトリル／水＋ＮＨ_４ＯＨ）で精製して２つの所望の生成物（シス／トランス異性体）を得た。
ピーク１：分析的ＬＣ－ＭＳ（ｐＨ＝１０、アセトニトリル／水＋ＮＨ_４ＯＨ）での保持時間ｔ_ｒ＝１．７１分、ＬＣ－ＭＳ Ｃ_４５Ｈ_５５Ｃｌ_２Ｎ_８Ｏ_５（Ｍ＋Ｈ）^＋の計算値：ｍ／ｚ＝８５７．４；実測値：８５７．４。
ピーク２：分析的ＬＣ－ＭＳ（ｐＨ＝１０、アセトニトリル／水＋ＮＨ_４ＯＨ）での保持時間ｔ_ｒ＝１．７３分、ＬＣ－ＭＳ Ｃ_４５Ｈ_５５Ｃｌ_２Ｎ_８Ｏ_５（Ｍ＋Ｈ）^＋の計算値：ｍ／ｚ＝８５７．４；実測値：８５７．４。

【0293】

ステップ２：４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（５－（４－ヒドロキシシクロヘキシル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸
ステップ１のピーク１及びピーク２からの４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（５－（４－ヒドロキシシクロヘキシル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸メチル（５ｍｇ、５．８３μｍｏｌ）をそれぞれ、ＴＨＦ／ＭｅＯＨ／水（０．１ｍＬ／０．１ｍＬ／０．０５ｍＬ）中の水酸化リチウム一水和物（１．３ｍｇ、０．０３０ｍｍｏｌ）で２時間、３０℃で処理した。反応物を分取ＨＰＬＣ（ｐＨ＝２、アセトニトリル／水＋ＴＦＡ）で精製して所望の生成物をＴＦＡ塩として得た。
化合物１（ステップ１のピーク１から）：ＬＣ－ＭＳ Ｃ_４４Ｈ_５３Ｃｌ_２Ｎ_８Ｏ_５（Ｍ＋Ｈ）^＋の計算値：ｍ／ｚ＝８４３．４；実測値：８４３．４。
化合物２（ステップ１のピーク２から）：ＬＣ－ＭＳ Ｃ_４４Ｈ_５３Ｃｌ_２Ｎ_８Ｏ_５（Ｍ＋Ｈ）^＋の計算値：ｍ／ｚ＝８４３．４；実測値：８４３．４。

【0294】

実施例６１
４－（２－（２－（（２－クロロ－３’－（５－（４－ヒドロキシシクロヘキシル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２’－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸

【化47】

ステップ１：４－（２－（２－（（２－クロロ－３’－（５－（４－ヒドロキシシクロヘキシル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２’－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸メチル

【化48】

４－（２－（２－（（２－クロロ－２’－メチル－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸メチル（実施例２７、ステップ４：２０ｍｇ、０．０２７ｍｍｏｌ）とトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（１７．２ｍｇ、０．０８１ｍｍｏｌ）とをジクロロメタン（０．３０ｍＬ）中に含んでいる混合物に、４－ヒドロキシシクロヘキサン－１－オン（６．２ｍｇ、０．０５４ｍｍｏｌ）を添加した。室温で２時間撹拌した後、反応混合物を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液で失活させ、ジクロロメタンで抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣を分取ＨＰＬＣ（ｐＨ＝１０、アセトニトリル／水＋ＮＨ_４ＯＨ）で精製して２つの所望の生成物（シス／トランス異性体）を得た。
ピーク１：分析的ＬＣ－ＭＳ（ｐＨ＝１０、アセトニトリル／水＋ＮＨ_４ＯＨ）での保持時間ｔ_ｒ＝１．６２分、ＬＣ－ＭＳ Ｃ_４６Ｈ_５８ＣｌＮ_８Ｏ_５（Ｍ＋Ｈ）^＋の計算値：ｍ／ｚ＝８３７．４；実測値：８３７．４。
ピーク２：分析的ＬＣ－ＭＳ（ｐＨ＝１０、アセトニトリル／水＋ＮＨ_４ＯＨ）での保持時間ｔ_ｒ＝１．６４分、ＬＣ－ＭＳ Ｃ_４６Ｈ_５８ＣｌＮ_８Ｏ_５（Ｍ＋Ｈ）^＋の計算値：ｍ／ｚ＝８３７．４；実測値：８３７．４。

【0295】

ステップ２：４－（２－（２－（（２－クロロ－３’－（５－（４－ヒドロキシシクロヘキシル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２’－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸
ステップ１のピーク１及びピーク２からの４－（２－（２－（（２－クロロ－３’－（５－（４－ヒドロキシシクロヘキシル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２’－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸メチル（５ｍｇ、５．９７μｍｏｌ）をそれぞれ、ＴＨＦ／ＭｅＯＨ／水（０．１ｍＬ／０．１ｍＬ／０．０５ｍＬ）中の水酸化リチウム一水和物（１．３ｍｇ、０．０３０ｍｍｏｌ）で２時間、３０℃で処理した。反応物を分取ＨＰＬＣ（ｐＨ＝２、アセトニトリル／水＋ＴＦＡ）で精製して所望の生成物をＴＦＡ塩として得た。
化合物１（ステップ１のピーク１から）：ＬＣ－ＭＳ Ｃ_４５Ｈ_５６ＣｌＮ_８Ｏ_５（Ｍ＋Ｈ）^＋の計算値：ｍ／ｚ＝８２３．４；実測値：８２３．４。
化合物２（ステップ１のピーク２から）：ＬＣ－ＭＳ Ｃ_４５Ｈ_５６ＣｌＮ_８Ｏ_５（Ｍ＋Ｈ）^＋の計算値：ｍ／ｚ＝８２３．４；実測値：８２３．４。

【0296】

実施例６２
４－（２－（２－（（３’－（５－（２－（ｔｒａｎｓ－４－カルボキシシクロヘキシル）エチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸

【化49】

４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸メチル（実施例１、ステップ８：１０ｍｇ、０．０１３ｍｍｏｌ）とトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（８．４ｍｇ、０．０３９ｍｍｏｌ）とをジクロロメタン（０．２ｍＬ）中に含んでいる混合物に、４－（２－オキソエチル）シクロヘキサン－１－カルボン酸メチル（４．９ｍｇ、０．０２６ｍｍｏｌ）を添加した。室温で２時間撹拌した後、反応混合物を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液で失活させ、ジクロロメタンで抽出した。合わせた有機層をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣をＴＨＦ／ＭｅＯＨ／水（０．１ｍＬ／０．１ｍＬ／０．０５ｍＬ）に溶解させ、水酸化リチウム一水和物（５．５ｍｇ、０．１３２ｍｍｏｌ）で処理した。３０℃で３時間撹拌した後、反応混合物をメタノールで希釈し、分取ＨＰＬＣ（ｐＨ＝２、アセトニトリル／水＋ＴＦＡ）で精製して所望の生成物（主ピーク）をＴＦＡ塩として得た。ＬＣ－ＭＳ Ｃ_４７Ｈ_５７Ｃｌ_２Ｎ_８Ｏ_６（Ｍ＋Ｈ）^＋の計算値：ｍ／ｚ＝８９９．４；実測値８９９．４。

【0297】

実施例６３
４－（２－（２－（（３’－（５－（４－カルボキシブチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸

【化50】

ステップ１：４－（２－（２－（（３’－（５－（５－（ｔｅｒｔ－ブトキシ）－５－オキソペンチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸メチル

【化51】

４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸メチル（実施例１、ステップ８：１００ｍｇ、０．１３２ｍｍｏｌ）とトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（８４ｍｇ、０．３９５ｍｍｏｌ）とをジクロロメタン（１．２ｍＬ）中に含んでいる混合物に、５－オキソペンタン酸ｔｅｒｔ－ブチル（３４．０ｍｇ、０．１９７ｍｍｏｌ）を添加した。室温で２時間撹拌した後、反応混合物を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液で失活させ、ジクロロメタンで抽出した。合わせた有機層をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣を、ジクロロメタン中０～１０％のメタノールで溶離させるシリカゲルカラムでフラッシュクロマトグラフィーによって精製して所望の生成物を得た。ＬＣ－ＭＳ Ｃ_４８Ｈ_６１Ｃｌ_２Ｎ_８Ｏ_６（Ｍ＋Ｈ）^＋の計算値：ｍ／ｚ＝９１５．４；実測値９１５．５。

【0298】

ステップ２：４－（２－（２－（（３’－（５－（４－カルボキシブチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸
４－（２－（２－（（３’－（５－（５－（ｔｅｒｔ－ブトキシ）－５－オキソペンチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸メチル（ステップ１：１０ｍｇ、１０．９μｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（０．１５ｍＬ）溶液を４０℃で１時間、１，４－ジオキサン中のＨＣｌ（４．０Ｍ、２７．３μＬ、０．１０９ｍｍｏｌ）で処理した。反応混合物を減圧下で濃縮した。残渣をＴＨＦ／ＭｅＯＨ／水（０．１ｍＬ／０．１ｍＬ／０．０５ｍＬ）に溶解させ、水酸化リチウム一水和物（４．６ｍｇ、０．１０９ｍｍｏｌ）で処理した。３０℃で３時間撹拌した後、反応混合物をメタノールで希釈し、分取ＨＰＬＣ（ｐＨ＝２、アセトニトリル／水＋ＴＦＡ）で精製して所望の生成物をＴＦＡ塩として得た。ＬＣ－ＭＳ Ｃ_４３Ｈ_５１Ｃｌ_２Ｎ_８Ｏ_６（Ｍ＋Ｈ）^＋の計算値：ｍ／ｚ＝８４５．３；実測値８４５．３。

【0299】

実施例６４
４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（５－（５－（ジメチルアミノ）－５－オキソペンチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸

【化52】

４－（２－（２－（（３’－（５－（５－（ｔｅｒｔ－ブトキシ）－５－オキソペンチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸メチル（実施例６３、ステップ１：１０ｍｇ、１０．９μｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（０．１５ｍＬ）溶液を４０℃で１時間、１，４－ジオキサン中のＨＣｌ（４．０Ｍ、２７．３μＬ、０．１０９ｍｍｏｌ）で処理した。反応混合物を減圧下で濃縮した。残渣をＤＭＦ（０．１５ｍＬ）に溶解させ、その後、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（９．５μＬ、０．０５５ｍｍｏｌ）、１－［ビス（ジメチルアミノ）メチレン］－１Ｈ－１，２，３－トリアゾロ［４，５－ｂ］ピリジニウム３－オキシド ヘキサフルオロホスフェート（８．３ｍｇ、０．０２２ｍｍｏｌ）、及びジメチルアミン塩酸塩（１．４ｍｇ、０．０１６ｍｍｏｌ）で逐次処理した。室温で２時間撹拌した後、水酸化リチウム一水和物（４．６ｍｇ、０．１０９ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を３０℃で３時間撹拌し、その後メタノールで希釈し、ｐＨ２の分取ＬＣ／ＭＳ（ＭｅＣＮ／水とＴＦＡ）で精製して所望の生成物を得た。ＬＣ－ＭＳ Ｃ_４５Ｈ_５６Ｃｌ_２Ｎ_９Ｏ_５（Ｍ＋Ｈ）^＋の計算値：ｍ／ｚ＝８７２．４；実測値８７２．４。

【0300】

実施例６５
４－（２－（２－（（３’－（５－（ｃｉｓ－４－カルボキシ－４－メチルシクロヘキシル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸

【化53】

ステップ１：５－（ｃｉｓ－４－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－４－メチルシクロヘキシル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボン酸メチル
及び
５－（ｔｒａｎｓ－４－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－４－メチルシクロヘキシル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボン酸メチル

【化54】

１－メチル－６，７－ジヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２，５（４Ｈ）－ジカルボン酸５－ｔｅｒｔ－ブチル２－メチル（実施例１、ステップ２：０．５０ｇ、１．６９３ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（５．０ｍＬ）及びトリフルオロ酢酸（５．０ｍＬ）の中に含む溶液を室温で１時間撹拌した。混合物を減圧下で濃縮した。残渣をジクロロメタン（１０．０ｍＬ）に溶解させ、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．８９ｍＬ、５．０８ｍｍｏｌ）、トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（０．７２ｇ、３．３９ｍｍｏｌ）及び１－メチル－４－オキソシクロヘキサン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１．１ｇ、４．６６ｍｍｏｌ）で逐次処理した。室温で２時間撹拌した後、反応物を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液で失活させ、ジクロロメタンで抽出した。合わせた有機層をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣を、ジクロロメタン中０～１０％のメタノールで溶離させるシリカゲルカラムでフラッシュクロマトグラフィーによって精製してシス／トランス異性体の混合物を得、これを、ヘキサン中１０％のＥｔＯＨで溶離させる分取キラルカラム（Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ ＬＵＸ ５ｕｍ セルロース－４）で分離して所望の生成物を得た。
ピーク１（シス）：保持時間ｔ_ｒ＝２０．１分、ＬＣ－ＭＳ Ｃ_２１Ｈ_３４Ｎ_３Ｏ_４（Ｍ＋Ｈ）^＋の計算値：ｍ／ｚ＝３９２．３；実測値：３９２．２。^１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３） δ３．９２（ｓ，３Ｈ），３．８５（ｓ，３Ｈ），３．６６（ｓ，２Ｈ），２．９１（ｔ，Ｊ＝５．５Ｈｚ，２Ｈ），２．６６（ｔ，Ｊ＝５．５Ｈｚ，２Ｈ），２．６２－２．５２（ｍ，１Ｈ），２．２８－２．２０（ｍ，２Ｈ），１．８６－１．７７（ｍ，２Ｈ），１．５２－１．４２（ｍ，１１Ｈ），１．２１－１．１４（ｍ，２Ｈ），１．１３（ｓ，３Ｈ）。
ピーク２（トランス）：保持時間ｔ_ｒ＝２４．３分、ＬＣ－ＭＳ Ｃ_２１Ｈ_３４Ｎ_３Ｏ_４（Ｍ＋Ｈ）^＋の計算値：ｍ／ｚ＝３９２．３；実測値：３９２．２。^１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３） δ３．９２（ｓ，３Ｈ），３．８６（ｓ，３Ｈ），３．６８（ｓ，２Ｈ），２．９４（ｔ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，２Ｈ），２．６７（ｔ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，２Ｈ），２．５０（ｔｔ，Ｊ＝１０．６，３．５Ｈｚ，１Ｈ），１．８３－１．７６（ｍ，２Ｈ），１．７５－１．６９（ｍ，４Ｈ），１．６４－１．５２（ｍ，２Ｈ），１．４５（ｓ，９Ｈ），１．１８（ｓ，３Ｈ）。

【0301】

ステップ２：ｃｉｓ－４－（２－（（３－ブロモ－２－クロロフェニル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）－１－メチルシクロヘキサン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル

【化55】

カリウムｔｅｒｔ－ブトキシドを含んだＴＨＦ（１．０Ｍ、０．５６ｍＬ、０．５６ｍｍｏｌ）を、５－（ｃｉｓ－４－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－４－メチルシクロヘキシル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボン酸メチル（ステップ１、ピーク１：１１０ｍｇ、０．２８１ｍｍｏｌ）及び３－ブロモ－２－クロロアニリン（５８．０ｍｇ、０．２８１ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１．５ｍＬ）溶液に添加した。室温で３０分間撹拌した後、反応混合物を水で失活させ、酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣を、ヘキサン中０～５０％の酢酸エチルで溶離させるシリカゲルカラムでフラッシュクロマトグラフィーによって精製して所望の生成物を得た。ＬＣ－ＭＳ Ｃ_２６Ｈ_３５ＢｒＣｌＮ_４Ｏ_３（Ｍ＋Ｈ）^＋の計算値：ｍ／ｚ＝５６５．２／５６７．２；実測値５６５．２／５６７．２。

【0302】

ステップ３：ｃｉｓ－４－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）－１－メチルシクロヘキサン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル

【化56】

２－（（２－クロロ－３－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（実施例１、ステップ４：１６４ｍｇ、０．３１８ｍｍｏｌ）をトリフルオロ酢酸（０．５ｍＬ）及びジクロロメタン（１．０ｍＬ）の中に含む溶液を室温で１時間撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮した。上記残渣と、ｃｉｓ－４－（２－（（３－ブロモ－２－クロロフェニル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）－１－メチルシクロヘキサン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（ステップ２：１５０ｍｇ、０．２６５ｍｍｏｌ）と、炭酸ナトリウム（１４０ｍｇ、１．３２５ｍｍｏｌ）と、［ジクロロ［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）ジクロロメタン付加物（２１．６ｍｇ、０．０２７ｍｍｏｌ）とを１，４－ジオキサン（１．６ｍＬ）及び水（０．８ｍＬ）の中に含んでいる混合物を窒素でパージし、その後、１１０℃で２時間撹拌した。室温に冷ました後、反応混合物を水で希釈し、ジクロロメタンで抽出した。合わせた有機層をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣を、ジクロロメタン中０～１０％のメタノールで溶離させるシリカゲルカラムでフラッシュクロマトグラフィーによって精製して所望の生成物を得た。ＬＣ－ＭＳ Ｃ_４０Ｈ_４９Ｃｌ_２Ｎ_８Ｏ_４（Ｍ＋Ｈ）^＋の計算値：ｍ／ｚ＝７７５．３；実測値７７５．４。

【0303】

ステップ４：４－（２－（２－（（３’－（５－（ｃｉｓ－４－カルボキシ－４－メチルシクロヘキシル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸
ｃｉｓ－４－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）－１－メチルシクロヘキサン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（ステップ３：１０ｍｇ、０．０１３ｍｍｏｌ）とトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（８．２ｍｇ、０．０３９ｍｍｏｌ）とをジクロロメタン（０．２０ｍＬ）中に含んでいる混合物に、４－（２－オキソエチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸メチル（実施例１、ステップ７：３．８ｍｇ、０．０１９ｍｍｏｌ）を添加した。室温で２時間撹拌した後、反応混合物を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液で失活させ、ジクロロメタンで抽出した。合わせた有機層をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣をメタノール（０．１０ｍＬ）に溶解させ、その後、４０℃で１時間、１，４－ジオキサン中のＨＣｌ（４．０Ｍ、３２μＬ、０．１２９ｍｍｏｌ）で処理した。反応混合物を減圧下で濃縮した。残渣をＴＨＦ／ＭｅＯＨ／水（０．１ｍＬ／０．１ｍＬ／０．０５ｍＬ）に溶解させ、その後、水酸化リチウム一水和物（５．４ｍｇ、０．１２９ｍｍｏｌ）で処理した。３０℃で３時間撹拌した後、反応混合物をメタノールで希釈し、分取ＨＰＬＣ（ｐＨ＝２、アセトニトリル／水＋ＴＦＡ）で精製して所望の生成物をＴＦＡ塩として得た。ＬＣ－ＭＳ Ｃ_４６Ｈ_５５Ｃｌ_２Ｎ_８Ｏ_６（Ｍ＋Ｈ）^＋の計算値：ｍ／ｚ＝８８５．４；実測値８８５．４。

【0304】

実施例６６
４－（２－（２－（（３’－（５－（ｔｒａｎｓ－４－カルボキシ－４－メチルシクロヘキシル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸

【化57】

この化合物は、実施例６５に記載されているのと同様の手順を用いて（実施例６５のステップ１のピーク２からの）５－（ｔｒａｎｓ－４－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－４－メチルシクロヘキシル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボン酸メチルでもってステップ２の５－（ｃｉｓ－４－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－４－メチルシクロヘキシル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボン酸メチルを置き換えて調製された。反応混合物をメタノールで希釈し、その後、ｐＨ２の分取ＬＣ／ＭＳ（ＭｅＣＮ／水とＴＦＡ）によって精製して所望の生成物をＴＦＡ塩として得た。ＬＣ－ＭＳ Ｃ_４６Ｈ_５５Ｃｌ_２Ｎ_８Ｏ_６（Ｍ＋Ｈ）^＋の計算値：ｍ／ｚ＝８８５．４；実測値８８５．４。

【0305】

実施例Ａ。均一系時間分解蛍光（ＨＴＲＦ）ＰＤ－１／ＰＤ－Ｌ１結合アッセイ
標準的な黒色３８４ウェルポリスチレンプレートにおいて２０μＬの終体積でアッセイを行った。阻害剤をまずＤＭＳＯで段階希釈し、次いでプレートウェルに加え、その後、他の反応成分を加えた。アッセイでのＤＭＳＯの終濃度は１％であった。アッセイは、０．０５％のＴｗｅｅｎ－２０及び０．１％のＢＳＡを含んだＰＢＳ緩衝液（ｐＨ７．４）において２５℃で行われた。Ｃ末端にＨｉｓタグを有する組換えヒトＰＤ－Ｌ１タンパク質（１９－２３８）をＡｃｒｏＢｉｏｓｙｓｔｅｍｓから購入した（ＰＤ１－Ｈ５２２９）。Ｃ末端にＦｃタグを有する組換えヒトＰＤ－１タンパク質（２５－１６７）もＡｃｒｏＢｉｏｓｙｓｔｅｍｓから購入した（ＰＤ１－Ｈ５２５７）。ＰＤ－Ｌ１及びＰＤ－１タンパク質をアッセイ用緩衝液で希釈し、１０μＬをプレートウェルに加えた。プレートを遠心分離に掛け、タンパク質を阻害剤と共に４０分間プレインキュベートした。インキュベーション後、Ｆｃに特異的なユーロピウムクリプテートで標識された抗ヒトＩｇＧ（ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ－ＡＤ０２１２）と、ＳｕｒｅＬｉｇｈｔ（登録商標）－アロフィコシアニン（ＡＰＣ、ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ－ＡＤ００５９Ｈ）が抱合した抗Ｈｉｓ抗体とが補充されたＨＴＲＦ検出用緩衝液を１０μＬ加えた。遠心分離後、プレートを２５℃で６０分間インキュベートし、その後、（６６５ｎｍ／６２０ｎｍの比率を）ＰＨＥＲＡｓｔａｒ ＦＳプレートリーダーで読み取った。アッセイでの終濃度は、ＰＤ１が３ｎＭ、ＰＤ－Ｌ１が１０ｎＭ、ユーロピウム抗ヒトＩｇＧが１ｎＭ、抗Ｈｉｓ－アロフィコシアニンが２０ｎＭであった。ＩＣ_５０の決定は、ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍ ５．０ソフトウェアを使用して阻害剤濃度の対数に対する制御活性パーセントの曲線を近似することによって行った。

【0306】

実施例Ｂ。Ｓｒｃ相同性領域２ドメイン含有ホスファターゼ（ＳＨＰ）アッセイ
１０％のＦＢＳ、０．２５μｇ／ｍｌのピューロマイシンが添加されたマッコイ５Ａ培地の中でＵ２ＯＳ／ＰＤ－Ｌ１細胞（ＤｉｓｃｏｖｅＲｘ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）を維持した。培養培地を除去した後、細胞培地をアッセイ用培地（１％のＦＢＳを含むＲＰＭＩ１６４０培地）に替えた。その後、ウェル１つあたり５０００細胞をアッセイ用培地２０μＬ中に含むようにＵ２ＯＳ／ＰＤ－Ｌ１細胞を３８４ウェル黒色透明底アッセイ用プレート（ＣＥＬＬＣＯＡＴ（登録商標）組織培養プレート、Ｇｒｅｉｎｅｒ Ｂｉｏ－Ｏｎｅ）に加えた。供試化合物を段階希釈によってＤＭＳＯと配合し、１２５ｎＬの化合物をまずＥＣＨＯリキッドハンドラ（Ｌａｂｃｙｔｅ）で３８４ＲＥＭＰプレートウェル（Ｔｈｅｒｍｏｆｉｓｈｅｒ）に移し、続いて２７．５μＬのアッセイ用培地を加えた。化合物を含んだ５μＬ／ウェルのアッセイ培地をセルプレートに移し、０．０５％のＤＭＳＯは最終アッセイにおいて０．２５μＭとなった。Ｊｕｒｋａｔ－ＰＤ－１－ＳＨＰ細胞（ＤｉｓｃｏｖｅＲｘ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）を、１０％のＦＢＳ、２５０μｇ／ｍｌのハイグロマイシンＢ、５００μｇ／ｍｌのＧ４１８が補充されたＲＰＭＩ１６４０培地で培養した。培養培地をアッセイ用培地に替えた後、５，０００個のＪｕｒｋａｔ－ＰＤ－１－ＳＨＰ細胞を含んだ２０μＬを各ウェルに分注した。アッセイプレートを３７℃、５％ＣＯ_２で２時間インキュベートし、その後、２．５μＬのＰａｔｈＨｕｎｔｅｒ試薬１（ＤｉｓｃｏｖｅＲｘ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）を各ウェルに加えた。アッセイプレートを３５０ｒｐｍで１分間、暗所にて振盪し、続いて１０μＬのＰａｔｈＨｕｎｔｅｒ試薬２（ＤｉｓｃｏｖｅＲｘ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）を加えた。室温で１時間インキュベートした後、化学発光信号をＴｏｐＣｏｕｎｔリーダー（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）で記録した。ＤＭＳＯを含むウェルを陽性対照として役立て、細胞が入っていないウェルを陰性対照として用いた。ＩＣ_５０の決定は、ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍ ６．０ソフトウェアを使用して化合物濃度の対数に対する制御活性の百分率の曲線を近似することによって行った。

【0307】

実施例Ｃ。活性化Ｔ細胞核内因子（ＮＦＡＴ）アッセイ
１０％のＦＢＳ、２００μｇ／ｍｌのハイグロマイシンＢ、２５０μｇ／ｍｌのゲネチシン（Ｇ４１８）が添加されたＦ－１２培地の中でＰＤ－Ｌ１ ａＡＰＣ／ＣＨＯ－Ｋ１細胞（Ｐｒｏｍｅｇａ）を維持した。１０％のＦＢＳ、１００μｇ／ｍｌのハイグロマイシンＢ、５００μｇ／ｍｌのＧ４１８が補充されたＲＰＭＩ１６４０培地でＪｕｒｋａｔ－ＰＤ－１－ＮＦＡＴエフェクター細胞（Ｐｒｏｍｅｇａ）を培養した。ＰＤ－Ｌ１ ａＡＰＣ／ＣＨＯ－Ｋ１細胞の培養培地をまずアッセイ用培地（１％のＦＢＳを含むＲＰＭＩ１６４０培地）に替えた。その後、ウェル１つあたり８０００個のＰＤ－Ｌ１ ａＡＰＣ／ＣＨＯ－Ｋ１細胞を含んだ１０μＬのアッセイ用培地を白色３８４ウェル白色透明底アッセイ用プレート（ＣＥＬＬＣＯＡＴ（登録商標）組織培養プレート、Ｇｒｅｉｎｅｒ Ｂｉｏ－Ｏｎｅ）に加えた。供試化合物を段階希釈によってＤＭＳＯと配合し、供試化合物を含んだ０．８μＬのＤＭＳＯをまずＰｌａｔｅＭａｔｅ Ｐｌｕｓ（Ｔｈｅｒｍｏｆｉｓｈｅｒ）で３８４ＲＥＭＰプレートウェル（Ｔｈｅｒｍｏｆｉｓｈｅｒ）に移し、続いて５０μＬの播種用培地を加えた。化合物を含んだアッセイ培地５μＬをセルに移し、０．４％のＤＭＳＯは最終アッセイにおいて２μＭとなった。培養培地を除去した後、１０，０００個のＪｕｒｋａｔ－ＰＤ－１－ＮＦＡＴエフェクター細胞を含んだ５μＬのアッセイ用培地を各ウェルに分注した。アッセイプレートを３７℃、５％ＣＯ_２で２４時間インキュベートした。アッセイプレートを１５分間、室温と平衡化した後、２０μＬ／ウェルのＢｉｏ－Ｇｌｏ（商標）試薬（Ｐｒｏｍｅｇａ）を加えた。室温で８分インキュベートした後、発光をＰｈｅｒａｓｔａｒマイクロプレートリーダー（ＢＭＧ Ｌａｂｔｅｃｈ）で読み取った。各アッセイプレートにおいてＤＭＳＯウェルに対して正規化された発光の比率に基づいて誘導倍率（ＦＯＩ）を算出した。各アッセイプレートにおいて誘導の最大百分率を、各化合物の最高ＦＯＩと対照化合物のＦＯＩとの比に基づいて報告した。ＤＭＳＯが入ったウェルを陰性対照として役立て、対照化合物が入っておりＦＯＩが最も高いウェルを陽性対照として用いた。ＥＣ５０の決定は、ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍ ６．０ソフトウェアを使用して化合物濃度の対数に対する制御活性パーセントの曲線を近似することによって行った。

【0308】

実施例Ｄ．ＰＤ－Ｌ１全血内在化アッセイ
ヒト全血におけるＰＤ－Ｌ１内在化を判定するために、９６ウェル「２ｍｌアッセイブロック」（Ｃｏｒｎｉｎｇ，Ｃｏｒｎｉｎｇ ＮＹ）で正常ヒト血液（Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｏｒｐ，Ｃｏｌｍａｒ．ＰＡ）を一定濃度範囲の供試化合物及び１ｎｇ／ｍｌのヒトインターフェロンγ（Ｒ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ Ｉｎｃ．Ｍｉｎｎ．ＭＮ）の存在下または非存在下で１８～２０時間、３７℃でインキュベートした。その後、血液を暗所にて室温で３０分間、ＰＤ－Ｌ１（ＭＩＨ１、ｅＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅ；またはＢＤ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ Ｓａｎ Ｊｏｓｅ，ＣＡ）、ＣＤ１４（Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）で染色した。全血／赤血球を３７℃で５分間、暗所にて溶解／固定（溶解用緩衝液ＢＤ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ）し、その後１６００ＲＰＭで５分間遠心分離に掛けた。細胞を染色用緩衝液（ＢＤ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ，Ｓａｎ Ｊｏｓｅ，ＣＡ）に再懸濁させ、９６ウェル丸底プレート（Ｃｏｒｎｉｎｇ）に移し入れた。平均蛍光強度（ＭＦＩ）（ＢＤ ＬＳＲＦｏｒｔｅｓｓａ（商標）Ｘ－２０）によって判定されるＣＤ１４＋（ＢＤ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ）及びＰＤ－Ｌ１発現に基づいて細胞を選り分けた。ＩＣ_５０の決定は、ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍ ７．０ソフトウェアを使用して化合物濃度の対数に対する化合物の阻害パーセントの曲線を近似することによって行った。

【0309】

実施例Ｅ。ラット、サル及びイヌにおける生体内薬物動態
生体内薬物動態実験のために供試化合物を雄のＳｐｒａｇｕｅ Ｄａｗｌｅｙラット、雄のビーグル犬または雄及び雌のカニクイザルに静脈内投与または強制経口投与する。静脈内投薬の場合、酸性化生理食塩水中１０％のジメチルアセトアミド（ＤＭＡＣ）の配合物を使用して０．５～１ｍｇ／ｋｇの供試化合物を、ラットに対しては静脈内ボーラスによって、ならびにイヌ及びサルに対してはそれぞれ５分または１０分の静脈内輸注によって投薬する。経口投薬の場合、５％のＤＭＡＣを含んだメチルセルロース０．５％含有クエン酸塩緩衝液（ｐＨ３．５）を使用して１．０～３．０ｍｇ／ｋｇの供試化合物を投薬する。投薬前に、及び投薬から２４時間後までの様々な時点で血液試料を採取する。抗凝固剤としてＥＤＴＡを使用して全血試料を採取し、遠心分離に掛けて血漿試料を得る。供試化合物の血漿中濃度をＬＣ－ＭＳ法によって決定する。測定された血漿中濃度を用いてＰＫパラメータを標準的なノンコンパートメント法によってＰｈｏｅｎｉｘ（登録商標）ＷｉｎＮｏｎｌｉｎソフトウェアプログラム（バージョン７．０、Ｐｈａｒｓｉｇｈｔ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）を使用して算出する。

【0310】

ラット及びサルにおいては供試化合物のカセット投与を行って予備ＰＫパラメータを得る。

【0311】

実施例Ｆ。結果
実施例１～６６に例示される本開示の化合物を、ＨＴＲＦ ＰＤ－１／ＰＤ－Ｌ１結合アッセイ（実施例Ａ）、ＳＨＰアッセイ（実施例Ｂ）、ＮＦＡＴアッセイ（実施例Ｃ）及び全血内在化アッセイ（実施例Ｄ）の各々において評価した。各アッセイにおいて認められた値の範囲のカットオフを示す。供試化合物について得られた結果を表１５に示す。

【表15-1】

【表15-2】

【表15-3】

【0312】

上記説明から、本明細書に記載されているものに加えて本発明の様々な改変形態が当業者にとって明らかであろう。そのような改変形態を別記の特許請求の範囲に含むことも意図する。本出願に引用される各参考文献は、限定されないが全ての特許、特許出願及び刊行物を含めて、参照によりその全体が本明細書に援用される。

【手続補正書】

【提出日】2023-09-01

【手続補正1】

【補正対象書類名】特許請求の範囲

【補正対象項目名】全文

【補正方法】変更

【補正の内容】

【請求項1】

式Ｉの化合物：

【化1】

〔式中、
Ｒ^１は、メチル、ＣＮ、Ｆ、ＣｌまたはＢｒであり、
Ｒ^２は、メチル、ＣＮ、Ｆ、ＣｌまたはＢｒであり、
Ｒ^３は、Ｈ、Ｃ_１－４アルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－、Ｃ_６－１０アリール、Ｃ_６－１０アリール－Ｃ_１－２アルキル、５～６員ヘテロアリール、５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル、４～６員ヘテロシクロアルキル、または４～６員ヘテロシクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－であり、前記５～６員ヘテロアリール、５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル、４～６員ヘテロシクロアルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－は各々、Ｏ、Ｎ及びＳから選択される１つまたは２つのヘテロ原子を環構成員として有し、Ｒ^３の前記Ｃ_１－４アルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－、Ｃ_６－１０アリール、Ｃ_６－１０アリール－Ｃ_１－２アルキル、５～６員ヘテロアリール、５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル、４～６員ヘテロシクロアルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－は各々、独立してＣＯＮＨ_２、ＳＯ_２ＮＨ_２、ＣＯＯＨ、ＯＨ、ＣＯＮ（ＣＨ_３）_２、ＣＨ_３、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、エチル及びプロピルから選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換されている〕、
またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を含む、ＰＤ－１／ＰＤ－Ｌ１相互作用の阻害に関連する疾患または障害の治療に用いるための医薬であって、前記疾患または障害が、骨癌、膵臓癌、皮膚癌、頭頸部癌、皮膚の悪性メラノーマ、眼内の悪性メラノーマ、子宮癌、卵巣癌、直腸癌、肛門領域のがん、胃癌、精巣癌、ファロピウス管の癌腫、子宮内膜癌、子宮頸部の癌腫、膣の癌腫、外陰部の癌腫、非ホジキンリンパ腫、食道癌、小腸癌、内分泌系のがん、甲状腺癌、副甲状腺癌、副腎癌、軟組織肉腫、尿道癌、陰茎癌、慢性または急性白血病、小児期の固形腫瘍、リンパ球性リンパ腫、膀胱癌、腎臓のがん、腎盂の癌腫、中枢神経系（ＣＮＳ）の新生物、原発性中枢神経系（ＣＮＳ）リンパ腫、腫瘍血管新生、脊髄軸腫瘍、脳幹部神経膠腫、下垂体腺腫、カポジ肉腫、上皮癌、扁平上皮癌、Ｔ細胞リンパ腫、環境により誘発されるがん、例えばアスベストで誘発されるがん、メラノーマ、転移性悪性メラノーマ、腎臓癌、腎淡明細胞肉腫、前立腺癌、ホルモン難治性の前立腺腺癌、乳癌、結腸癌、肺癌、扁平上皮頭頸部癌、尿路上皮癌、高頻度マイクロサテライト不安定性（ＭＳＩ ^ｈｉｇｈ ）を伴うがん、固形腫瘍、前立腺癌固形腫瘍、結腸癌固形腫瘍、食道癌固形腫瘍、子宮内膜癌固形腫瘍、腎臓癌固形腫瘍、肝臓癌固形腫瘍、膵臓癌固形腫瘍、胃癌固形腫瘍、乳癌固形腫瘍、肺癌固形腫瘍、頭頸部癌固形腫瘍、甲状腺癌固形腫瘍、神経膠芽腫固形腫瘍、肉腫固形腫瘍、膀胱癌固形腫瘍、再発非ホジキンリンパ腫、難治性非ホジキンリンパ腫、再発性濾胞性非ホジキンリンパ腫、ホジキンリンパ腫、胆管癌腫、胆管癌、横紋筋肉腫、平滑筋肉腫、肝細胞癌腫、ユーイング肉腫、脳のがん、脳腫瘍、星細胞腫、神経芽腫、神経線維腫、基底細胞癌腫、軟骨肉腫、類上皮肉腫、眼部癌、消化器癌、消化器間質腫瘍、有毛細胞白血病、腸癌、膵島細胞癌、口腔癌（oral cancer）、口腔癌（mouth cancer）、咽喉癌、喉頭癌、口唇癌、中皮腫、頸部癌、鼻腔癌、眼内癌、眼内メラノーマ、骨盤内癌、腎細胞癌腫、唾液腺癌、副鼻腔癌、脊椎癌、舌癌、管状癌、尿管癌、泌尿生殖器癌、神経系癌、血液癌、血液系リンパ腫、血液系白血病、急性リンパ芽球性白血病（ＡＬＬ）、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、急性前骨髄球性白血病（ＡＰＬ）、慢性リンパ球性白血病（ＣＬＬ）、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫（ＤＬＢＣＬ）、マントル細胞リンパ腫、骨髄増殖性疾患、原発性骨髄線維症（ＰＭＦ）、真性多血症（ＰＶ）、本態性血小板血症（ＥＴ）、骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）、Ｔ細胞急性リンパ芽球性リンパ腫（Ｔ－ＡＬＬ）、多発性骨髄腫（ＭＭ）、肉腫、骨肉腫、脈管肉腫、線維肉腫、脂肪肉腫、粘液腫、横紋筋腫、横紋筋肉腫、線維腫、脂肪腫、過誤腫、奇形腫、非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）、小細胞肺癌、気管支原性癌、扁平上皮気管支原性癌、未分化小細胞気管支原性癌、未分化大細胞気管支原性癌、気管支原性腺癌、肺胞（細気管支）癌腫、気管支腺腫、軟骨性過誤腫、食道扁平上皮癌腫、食道腺癌、食道平滑筋肉腫、食道リンパ腫、胃癌腫、胃リンパ腫、胃平滑筋肉腫、管腺癌、インスリノーマ、グルカゴノーマ、ガストリノーマ、膵臓カルチノイド腫瘍、ビポーマ、小腸のがん、小腸腺癌、小腸リンパ腫、小腸カルチノイド腫瘍、小腸平滑筋腫、小腸血管腫、小腸脂肪腫、小腸神経線維腫、小腸線維腫、大腸のがん、大腸腺癌、大腸管状腺腫、大腸絨毛腺腫、大腸過誤腫、大腸平滑筋腫、結腸直腸癌、腎臓腺癌、ウィルムス腫瘍［腎芽腫］、膀胱扁平上皮癌腫、膀胱移行上皮癌腫、膀胱腺癌、尿道扁平上皮癌腫、尿道移行上皮癌腫、尿道腺癌、前立腺腺癌、前立腺肉腫、精巣のがん、精巣精上皮腫、精巣奇形腫、精巣胎児性癌腫、精巣奇形癌腫、精巣絨毛癌、精巣肉腫、精巣間質細胞癌腫、精巣線維腫、精巣線維腺腫、精巣腺腫様腫瘍、精巣脂肪腫、肝臓癌、肝細胞腫、肝芽腫、肝細胞腺腫、血管腫、悪性線維性組織球腫、悪性リンパ腫（細網肉腫）、悪性巨細胞腫、脊索腫、骨軟骨腫（軟骨性外骨腫症）、良性軟骨腫、軟骨芽細胞腫、軟骨粘液線維腫、類骨骨腫、巨細胞腫、頭蓋骨のがん、骨腫、肉芽腫、黄色腫、変形性骨炎、髄膜のがん、髄膜腫、髄膜肉腫、神経膠腫症、脳星細胞腫、脳髄芽腫、脳神経膠腫、脳上衣腫、脳胚細胞腫（松果体腫）、脳神経膠芽腫、脳多形神経膠芽腫、脳乏突起神経膠腫、脳シュワン細胞腫、脳網膜芽細胞腫、脳先天性腫瘍、脊髄のがん、脊髄神経線維腫、脊髄髄膜腫、脊髄神経膠腫、脊髄肉腫、レルミット・ダクロス病、婦人科癌、子宮のがん、子宮内膜癌腫、腫瘍前段階の子宮頸部異形成、卵巣癌腫、漿液性嚢胞腺癌、粘液性嚢胞腺癌、分類不能癌腫、顆粒膜－莢膜細胞腫、セルトリ・ライディッヒ細胞腫、未分化胚細胞腫、悪性奇形腫、外陰扁平上皮癌腫、外陰上皮内癌腫、外陰腺癌、外陰線維肉腫、外陰メラノーマ、膣明細胞癌腫、膣扁平上皮癌腫、ブドウ状肉腫、胎児性横紋筋肉腫、扁平上皮癌腫、異形成母斑、皮膚脂肪腫、血管腫、皮膚線維腫、ケロイド、三重陰性乳癌（ＴＮＢＣ）、及び尿路上皮癌腫から選択されるがんである、医薬。

【請求項2】

式Ｉの化合物：

【化2】

〔式中、
Ｒ^１は、メチル、ＣＮ、Ｆ、ＣｌまたはＢｒであり、
Ｒ^２は、メチル、ＣＮ、Ｆ、ＣｌまたはＢｒであり、
Ｒ^３は、Ｈ、Ｃ_１－４アルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－、Ｃ_６－１０アリール、Ｃ_６－１０アリール－Ｃ_１－２アルキル、５～６員ヘテロアリール、５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル、４～６員ヘテロシクロアルキル、または４～６員ヘテロシクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－であり、前記５～６員ヘテロアリール、５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル、４～６員ヘテロシクロアルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－は各々、Ｏ、Ｎ及びＳから選択される１つまたは２つのヘテロ原子を環構成員として有し、Ｒ^３の前記Ｃ_１－４アルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－、Ｃ_６－１０アリール、Ｃ_６－１０アリール－Ｃ_１－２アルキル、５～６員ヘテロアリール、５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル、４～６員ヘテロシクロアルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－は各々、独立してＣＯＮＨ_２、ＳＯ_２ＮＨ_２、ＣＯＯＨ及びＯＨから選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換されている〕、
またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を含む、ＰＤ－１／ＰＤ－Ｌ１相互作用の阻害に関連する疾患または障害の治療に用いるための医薬であって、前記疾患または障害が、骨癌、膵臓癌、皮膚癌、頭頸部癌、皮膚の悪性メラノーマ、眼内の悪性メラノーマ、子宮癌、卵巣癌、直腸癌、肛門領域のがん、胃癌、精巣癌、ファロピウス管の癌腫、子宮内膜癌、子宮頸部の癌腫、膣の癌腫、外陰部の癌腫、非ホジキンリンパ腫、食道癌、小腸癌、内分泌系のがん、甲状腺癌、副甲状腺癌、副腎癌、軟組織肉腫、尿道癌、陰茎癌、慢性または急性白血病、小児期の固形腫瘍、リンパ球性リンパ腫、膀胱癌、腎臓のがん、腎盂の癌腫、中枢神経系（ＣＮＳ）の新生物、原発性中枢神経系（ＣＮＳ）リンパ腫、腫瘍血管新生、脊髄軸腫瘍、脳幹部神経膠腫、下垂体腺腫、カポジ肉腫、上皮癌、扁平上皮癌、Ｔ細胞リンパ腫、環境により誘発されるがん、例えばアスベストで誘発されるがん、メラノーマ、転移性悪性メラノーマ、腎臓癌、腎淡明細胞肉腫、前立腺癌、ホルモン難治性の前立腺腺癌、乳癌、結腸癌、肺癌、扁平上皮頭頸部癌、尿路上皮癌、高頻度マイクロサテライト不安定性（ＭＳＩ ^ｈｉｇｈ ）を伴うがん、固形腫瘍、前立腺癌固形腫瘍、結腸癌固形腫瘍、食道癌固形腫瘍、子宮内膜癌固形腫瘍、腎臓癌固形腫瘍、肝臓癌固形腫瘍、膵臓癌固形腫瘍、胃癌固形腫瘍、乳癌固形腫瘍、肺癌固形腫瘍、頭頸部癌固形腫瘍、甲状腺癌固形腫瘍、神経膠芽腫固形腫瘍、肉腫固形腫瘍、膀胱癌固形腫瘍、再発非ホジキンリンパ腫、難治性非ホジキンリンパ腫、再発性濾胞性非ホジキンリンパ腫、ホジキンリンパ腫、胆管癌腫、胆管癌、横紋筋肉腫、平滑筋肉腫、肝細胞癌腫、ユーイング肉腫、脳のがん、脳腫瘍、星細胞腫、神経芽腫、神経線維腫、基底細胞癌腫、軟骨肉腫、類上皮肉腫、眼部癌、消化器癌、消化器間質腫瘍、有毛細胞白血病、腸癌、膵島細胞癌、口腔癌（oral cancer）、口腔癌（mouth cancer）、咽喉癌、喉頭癌、口唇癌、中皮腫、頸部癌、鼻腔癌、眼内癌、眼内メラノーマ、骨盤内癌、腎細胞癌腫、唾液腺癌、副鼻腔癌、脊椎癌、舌癌、管状癌、尿管癌、泌尿生殖器癌、神経系癌、血液癌、血液系リンパ腫、血液系白血病、急性リンパ芽球性白血病（ＡＬＬ）、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、急性前骨髄球性白血病（ＡＰＬ）、慢性リンパ球性白血病（ＣＬＬ）、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫（ＤＬＢＣＬ）、マントル細胞リンパ腫、骨髄増殖性疾患、原発性骨髄線維症（ＰＭＦ）、真性多血症（ＰＶ）、本態性血小板血症（ＥＴ）、骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）、Ｔ細胞急性リンパ芽球性リンパ腫（Ｔ－ＡＬＬ）、多発性骨髄腫（ＭＭ）、肉腫、骨肉腫、脈管肉腫、線維肉腫、脂肪肉腫、粘液腫、横紋筋腫、横紋筋肉腫、線維腫、脂肪腫、過誤腫、奇形腫、非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）、小細胞肺癌、気管支原性癌、扁平上皮気管支原性癌、未分化小細胞気管支原性癌、未分化大細胞気管支原性癌、気管支原性腺癌、肺胞（細気管支）癌腫、気管支腺腫、軟骨性過誤腫、食道扁平上皮癌腫、食道腺癌、食道平滑筋肉腫、食道リンパ腫、胃癌腫、胃リンパ腫、胃平滑筋肉腫、管腺癌、インスリノーマ、グルカゴノーマ、ガストリノーマ、膵臓カルチノイド腫瘍、ビポーマ、小腸のがん、小腸腺癌、小腸リンパ腫、小腸カルチノイド腫瘍、小腸平滑筋腫、小腸血管腫、小腸脂肪腫、小腸神経線維腫、小腸線維腫、大腸のがん、大腸腺癌、大腸状腺腫、大腸絨毛腺腫、大腸過誤腫、大腸平滑筋腫、結腸直腸癌、腎臓腺癌、ウィルムス腫瘍［腎芽腫］、膀胱扁平上皮癌腫、膀胱移行上皮癌腫、膀胱腺癌、尿道扁平上皮癌腫、尿道移行上皮癌腫、尿道腺癌、前立腺腺癌、前立腺肉腫、精巣のがん、精巣精上皮腫、精巣奇形腫、精巣胎児性癌腫、精巣奇形癌腫、精巣絨毛癌、精巣肉腫、精巣間質細胞癌腫、精巣線維腫、精巣線維腺腫、精巣腺腫様腫瘍、精巣脂肪腫、肝臓癌、肝細胞腫、肝芽腫、肝細胞腺腫、血管腫、悪性線維性組織球腫、悪性リンパ腫（細網肉腫）、悪性巨細胞腫、脊索腫、骨軟骨腫（軟骨性外骨腫症）、良性軟骨腫、軟骨芽細胞腫、軟骨粘液線維腫、類骨骨腫、巨細胞腫、頭蓋骨のがん、骨腫、肉芽腫、黄色腫、変形性骨炎、髄膜のがん、髄膜腫、髄膜肉腫、神経膠腫症、脳星細胞腫、脳髄芽腫、脳神経膠腫、脳上衣腫、脳胚細胞腫（松果体腫）、脳神経膠芽腫、脳多形神経膠芽腫、脳乏突起神経膠腫、脳シュワン細胞腫、脳網膜芽細胞腫、脳先天性腫瘍、脊髄のがん、脊髄神経線維腫、脊髄髄膜腫、脊髄神経膠腫、脊髄肉腫、レルミット・ダクロス病、婦人科癌、子宮のがん、子宮内膜癌腫、腫瘍前段階の子宮頸部異形成、卵巣癌腫、漿液性嚢胞腺癌、粘液性嚢胞腺癌、分類不能癌腫、顆粒膜－莢膜細胞腫、セルトリ・ライディッヒ細胞腫、未分化胚細胞腫、悪性奇形腫、外陰扁平上皮癌腫、外陰上皮内癌腫、外陰腺癌、外陰線維肉腫、外陰メラノーマ、膣明細胞癌腫、膣扁平上皮癌腫、膣ブドウ状肉腫、胎児性横紋筋肉腫、扁平上皮癌腫、異形成母斑、皮膚脂肪腫、血管腫、皮膚線維腫、ケロイド、三重陰性乳癌（ＴＮＢＣ）、及び尿路上皮癌腫から選択されるがんである、医薬。

【請求項3】

（ａ）Ｒ ^１ が、メチル、Ｆ、ＣｌまたはＢｒであるか、または（ｂ）Ｒ^１がＣｌである、請求項１または２に記載の医薬。

【請求項4】

Ｒ^２がＣｌである、請求項１～３のいずれか１項に記載の医薬。

【請求項5】

（ａ）Ｒ^１がＣｌであり、Ｒ^２がＣｌであるか、または
（ｂ）Ｒ ^１ がＣｌであり、Ｒ ^２ がメチルであるか、または
（ｃ）Ｒ ^１ がメチルであり、Ｒ ^２ がＣｌであるか、または
（ｄ）Ｒ ^１ がＣｌであり、Ｒ ^２ がＣＮであるか、または
（ｅ）Ｒ ^１ がメチルであり、Ｒ ^２ がメチルである、
請求項１または２に記載の医薬。

【請求項6】

（ａ）Ｒ^３がＨであるか、または
（ｂ）Ｒ ^３ が、独立してＣＯＯＨ、ＯＨ及びＣＯＮ（ＣＨ _３ ） _２ から選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換されたＣ _１－４ アルキルであるか、または
（ｃ）Ｒ ^３ が、独立してＣＯＯＨ及びＯＨから選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換されたＣ _１－４ アルキルであるか、または
（ｄ）Ｒ ^３ が、メチル、エチル、イソプロピル、１，３－ジヒドロキシプロパン－２－イル、２，３－ジヒドロキシプロピル、２－ヒドロキシプロピル、２－ヒドロキシエチル、３－ヒドロキシプロピル、カルボキシメチル、３－カルボキシプロピル、２－カルボキシ－２－メチルプロピル、または４－カルボキシブチルであるか、または
（ｅ）Ｒ ^３ が、メチル、エチル、イソプロピル、１，３－ジヒドロキシプロパン－２－イル、２，３－ジヒドロキシプロピル、２－ヒドロキシプロピル、２－ヒドロキシエチル、３－ヒドロキシプロピル、カルボキシメチル、３－カルボキシプロピル、または２－カルボキシ－２－メチルプロピルであるか、または
（ｆ）Ｒ ^３ が、独立してＣＯＯＨ、ＯＨ及びＣＨ _３ から選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換されたＣ _３－８ シクロアルキルであるか、または
（ｇ）Ｒ ^３ が、独立してＣＯＯＨ及びＯＨから選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換されたＣ _３－８ シクロアルキルであるか、または
（ｈ）Ｒ ^３ が、独立してＣＯＯＨ及びＯＨから選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換されたＣ _３－８ シクロアルキル－Ｃ _１－２ アルキル－であるか、または
（ｉ）Ｒ ^３ が、独立してＣＯＯＨ及びＯＨから選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換されたＣ _６－１０ アリール－Ｃ _１－２ アルキルであるか、または
（ｊ）Ｒ ^３ が、シクロブチル、４－ヒドロキシシクロヘキシル、（１－カルボキシシクロプロピル）メチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）エチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）メチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．２］オクタン－１－イル）メチル、（３－カルボキシビシクロ［１．１．１］ペンタン－１－イル）メチル、４－カルボキシフェネチル、（４－カルボキシシクロヘキシル）エチル、または４－カルボキシ－４－メチルシクロヘキシルであるか、または
（ｋ）Ｒ ^３ が、シクロブチル、４－ヒドロキシシクロヘキシル、（１－カルボキシシクロプロピル）メチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）エチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）メチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．２］オクタン－１－イル）メチル、（３－カルボキシビシクロ［１．１．１］ペンタン－１－イル）メチル、または４－カルボキシフェネチルであるか、または
（ｌ）Ｒ ^３ が、独立してＣＯＮＨ _２ 、ＳＯ _２ ＮＨ _２ 及びＣＯＯＨから選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換された５～６員ヘテロアリール－Ｃ _１－２ アルキルであるか、または
（ｍ）Ｒ ^３ が、独立してＣＯＮＨ _２ 、ＳＯ _２ ＮＨ _２ 及びＣＯＯＨから選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換された４～６員ヘテロシクロアルキルであるか、または
（ｎ）Ｒ ^３ が、（１Ｈ－ピラゾール－３－イル）メチル、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル、１－カルバモイルピペリジン－４－イル、１－スルファモイルピペリジン－４－イル、または（３－カルボキシ－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）メチルであるか、または
（ｏ）Ｒ ^３ が、Ｈ、メチル、エチル、イソプロピル、１，３－ジヒドロキシプロパン－２－イル、２，３－ジヒドロキシプロピル、２－ヒドロキシプロピル、２－ヒドロキシエチル、３－ヒドロキシプロピル、カルボキシメチル、３－カルボキシプロピル、２－カルボキシ－２－メチルプロピル、シクロブチル、４－ヒドロキシシクロヘキシル、（１－カルボキシシクロプロピル）メチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）エチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）メチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．２］オクタン－１－イル）メチル、（３－カルボキシビシクロ［１．１．１］ペンタン－１－イル）メチル、４－カルボキシフェネチル、（１Ｈ－ピラゾール－３－イル）メチル、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル、１－カルバモイルピペリジン－４－イル、１－スルファモイルピペリジン－４－イル、（３－カルボキシ－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）メチル、４－カルボキシブチル、（４－カルボキシシクロヘキシル）エチル、または４－カルボキシ－４－メチルシクロヘキシルであるか、または
（ｐ）Ｒ ^３ が、Ｈ、メチル、エチル、イソプロピル、１，３－ジヒドロキシプロパン－２－イル、２，３－ジヒドロキシプロピル、２－ヒドロキシプロピル、２－ヒドロキシエチル、３－ヒドロキシプロピル、カルボキシメチル、３－カルボキシプロピル、２－カルボキシ－２－メチルプロピル、シクロブチル、４－ヒドロキシシクロヘキシル、（１－カルボキシシクロプロピル）メチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）エチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）メチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．２］オクタン－１－イル）メチル、（３－カルボキシビシクロ［１．１．１］ペンタン－１－イル）メチル、４－カルボキシフェネチル、（１Ｈ－ピラゾール－３－イル）メチル、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル、１－カルバモイルピペリジン－４－イル、１－スルファモイルピペリジン－４－イル、または（３－カルボキシ－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）メチルである、
請求項１～５のいずれか１項に記載の医薬。

【請求項7】

Ｒ^１が、メチル、ＣＮ、Ｆ、ＣｌまたはＢｒであり、
Ｒ^２が、メチル、ＣＮ、Ｆ、ＣｌまたはＢｒであり、
Ｒ^３が、Ｈ、Ｃ_１－４アルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－、Ｃ_６－１０アリール－Ｃ_１－２アルキル、５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル、または４～６員ヘテロシクロアルキルであり、前記５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキルが各々、Ｏ、Ｎ及びＳから選択される１つまたは２つのヘテロ原子を環構成員として有し、Ｒ^３の前記Ｃ_１－４アルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－、Ｃ_６－１０アリール－Ｃ_１－２アルキル、５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキルが各々、独立してＣＯＮＨ_２、ＳＯ_２ＮＨ_２、ＣＯＯＨ、ＯＨ、ＣＯＮ（ＣＨ_３）_２及びＣＨ_３から選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換されている、
請求項１に記載の医薬。

【請求項8】

Ｒ^１が、メチル、ＣＮ、Ｆ、ＣｌまたはＢｒであり、
Ｒ^２が、メチル、ＣＮ、Ｆ、ＣｌまたはＢｒであり、
Ｒ^３が、Ｈ、Ｃ_１－４アルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－、Ｃ_６－１０アリール－Ｃ_１－２アルキル、５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル、または４～６員ヘテロシクロアルキルであり、前記５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキルが各々、Ｏ、Ｎ及びＳから選択される１つまたは２つのヘテロ原子を環構成員として有し、Ｒ^３の前記Ｃ_１－４アルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－、Ｃ_６－１０アリール－Ｃ_１－２アルキル、５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキルが各々、独立してＣＯＮＨ_２、ＳＯ_２ＮＨ_２、ＣＯＯＨ及びＯＨから選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換されている、
請求項１に記載の医薬。

【請求項9】

Ｒ^１がメチルまたはＣｌであり、
Ｒ^２が、メチル、ＣＮまたはＣｌであり、
Ｒ^３が、Ｈ、Ｃ_１－４アルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－、Ｃ_６－１０アリール－Ｃ_１－２アルキル、５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル、または４～６員ヘテロシクロアルキルであり、前記５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキルが各々、Ｏ、Ｎ及びＳから選択される１つまたは２つのヘテロ原子を環構成員として有し、Ｒ^３の前記Ｃ_１－４アルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－、Ｃ_６－１０アリール－Ｃ_１－２アルキル、５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキルが各々、独立してＣＯＮＨ_２、ＳＯ_２ＮＨ_２、ＣＯＯＨ、ＯＨ、ＣＯＮ（ＣＨ_３）_２及びＣＨ_３から選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換されている、
請求項１に記載の医薬。

【請求項10】

Ｒ^１がメチルまたはＣｌであり、
Ｒ^２が、メチル、ＣＮまたはＣｌであり、
Ｒ^３が、Ｈ、Ｃ_１－４アルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－、Ｃ_６－１０アリール－Ｃ_１－２アルキル、５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル、または４～６員ヘテロシクロアルキルであり、前記５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキルが各々、Ｏ、Ｎ及びＳから選択される１つまたは２つのヘテロ原子を環構成員として有し、Ｒ^３の前記Ｃ_１－４アルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル、Ｃ_３－８シクロアルキル－Ｃ_１－２アルキル－、Ｃ_６－１０アリール－Ｃ_１－２アルキル、５～６員ヘテロアリール－Ｃ_１－２アルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキルが各々、独立してＣＯＮＨ_２、ＳＯ_２ＮＨ_２、ＣＯＯＨ及びＯＨから選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換されている、
請求項１に記載の医薬。

【請求項11】

Ｒ^１がメチルまたはＣｌであり、
Ｒ^２が、メチル、ＣＮまたはＣｌであり、
Ｒ^３が、Ｈ、メチル、エチル、イソプロピル、１，３－ジヒドロキシプロパン－２－イル、２，３－ジヒドロキシプロピル、２－ヒドロキシプロピル、２－ヒドロキシエチル、３－ヒドロキシプロピル、カルボキシメチル、３－カルボキシプロピル、２－カルボキシ－２－メチルプロピル、シクロブチル、４－ヒドロキシシクロヘキシル、（１－カルボキシシクロプロピル）メチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）エチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）メチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．２］オクタン－１－イル）メチル、（３－カルボキシビシクロ［１．１．１］ペンタン－１－イル）メチル、４－カルボキシフェネチル、（１Ｈ－ピラゾール－３－イル）メチル、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル、１－カルバモイルピペリジン－４－イル、１－スルファモイルピペリジン－４－イル、（３－カルボキシ－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）メチル、４－カルボキシブチル、（４－カルボキシシクロヘキシル）エチル、または４－カルボキシ－４－メチルシクロヘキシルである、
請求項１に記載の医薬。

【請求項12】

Ｒ^１がメチルまたはＣｌであり、
Ｒ^２が、メチル、ＣＮまたはＣｌであり、
Ｒ^３が、Ｈ、メチル、エチル、イソプロピル、１，３－ジヒドロキシプロパン－２－イル、２，３－ジヒドロキシプロピル、２－ヒドロキシプロピル、２－ヒドロキシエチル、３－ヒドロキシプロピル、カルボキシメチル、３－カルボキシプロピル、２－カルボキシ－２－メチルプロピル、シクロブチル、４－ヒドロキシシクロヘキシル、（１－カルボキシシクロプロピル）メチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）エチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）メチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．２］オクタン－１－イル）メチル、（３－カルボキシビシクロ［１．１．１］ペンタン－１－イル）メチル、４－カルボキシフェネチル、（１Ｈ－ピラゾール－３－イル）メチル、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル、１－カルバモイルピペリジン－４－イル、１－スルファモイルピペリジン－４－イル、または（３－カルボキシ－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）メチルである、
請求項１に記載の医薬。

【請求項13】

前記化合物が、
４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（１－メチル－５－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（１，５－ジメチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（５－エチル－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（５－イソプロピル－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（５－シクロブチル－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（３’－（５－（１－カルバモイルピペリジン－４－イル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（１－メチル－５－（１－スルファモイルピペリジン－４－イル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（３’－（５－（（１Ｈ－ピラゾール－３－イル）メチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（５－（１，３－ジヒドロキシプロパン－２－イル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
（Ｒ）－４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（５－（２，３－ジヒドロキシプロピル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
（Ｓ）－４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（５－（２，３－ジヒドロキシプロピル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
（Ｒ）－４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（５－（２－ヒドロキシプロピル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
（Ｓ）－４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（５－（２－ヒドロキシプロピル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（５－（２－ヒドロキシエチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（５－（３－ヒドロキシプロピル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４，４’－（（（（（２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３，３’－ジイル）ビス（アザンジイル））ビス（カルボニル））ビス（１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２，５－ジイル））ビス（エタン－２，１－ジイル））ビス（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸）、
４－（（２－（（３’－（５－（２－（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）エチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）メチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（３’－（５－（カルボキシメチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（３’－（５－（３－カルボキシプロピル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（３’－（５－（２－カルボキシ－２－メチルプロピル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（３’－（５－（（１－カルボキシシクロプロピル）メチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（（２－（（３’－（５－（２－（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）エチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）メチル）ビシクロ［２．２．２］オクタン－１－カルボン酸、
３－（（２－（（３’－（５－（２－（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）エチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）メチル）ビシクロ［１．１．１］ペンタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（３’－（５－（４－カルボキシフェネチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
５－（（２－（（３’－（５－（２－（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）エチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）メチル）－１Ｈ－ピラゾール－３－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２－クロロ－２’－メチル－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２－クロロ－２’－メチル－３’－（１－メチル－５－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２－クロロ－３’－（１，５－ジメチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２’－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（３’－（５－（１－カルバモイルピペリジン－４－イル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２－クロロ－２’－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
（Ｒ）－４－（２－（２－（（２－クロロ－３’－（５－（２－ヒドロキシプロピル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２’－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
（Ｓ）－４－（２－（２－（（２－クロロ－３’－（５－（２－ヒドロキシプロピル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２’－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２－クロロ－３’－（５－（２－ヒドロキシエチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２’－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４，４’－（（（（（２－クロロ－２’－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３，３’－ジイル）ビス（アザンジイル））ビス（カルボニル））ビス（１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２，５－ジイル））ビス（エタン－２，１－ジイル））ビス（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸）、
４－（（２－（（３’－（５－（２－（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）エチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２’－クロロ－２－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）メチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（３’－（５－（４－カルボキシフェネチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２－クロロ－２’－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２’－クロロ－２－メチル－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２’－クロロ－２－メチル－３’－（１－メチル－５－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２’－クロロ－３’－（１，５－ジメチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（３’－（５－（１－カルバモイルピペリジン－４－イル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２’－クロロ－２－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
（Ｒ）－４－（２－（２－（（２’－クロロ－３’－（５－（２－ヒドロキシプロピル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
（Ｓ）－４－（２－（２－（（２’－クロロ－３’－（５－（２－ヒドロキシプロピル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２’－クロロ－３’－（５－（２－ヒドロキシエチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（（２－（（３’－（５－（２－（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）エチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２－クロロ－２’－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）メチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（３’－（５－（４－カルボキシフェネチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２’－クロロ－２－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２－クロロ－２’－シアノ－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２－クロロ－２’－シアノ－３’－（１－メチル－５－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２－クロロ－２’－シアノ－３’－（１，５－ジメチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
（Ｒ）－４－（２－（２－（（２－クロロ－２’－シアノ－３’－（５－（２－ヒドロキシプロピル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２－クロロ－２’－シアノ－３’－（５－（２－ヒドロキシエチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４，４’－（（（（（２－クロロ－２’－シアノ－［１，１’－ビフェニル］－３，３’－ジイル）ビス（アザンジイル））ビス（カルボニル））ビス（１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２，５－ジイル））ビス（エタン－２，１－ジイル））ビス（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸）、
４－（（２－（（３’－（５－（２－（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）エチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２’－クロロ－２－シアノ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）メチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２，２’－ジメチル－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４，４’－（（（（（２，２’－ジメチル－［１，１’－ビフェニル］－３，３’－ジイル）ビス（アザンジイル））ビス（カルボニル））ビス（１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２，５－ジイル））ビス（エタン－２，１－ジイル））ビス（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸）、
４－（（２－（（３’－（５－（２－（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）エチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジメチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）メチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２，２’－ジメチル－３’－（１－メチル－５－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
（Ｒ）－４－（２－（２－（（３’－（５－（２－ヒドロキシプロピル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジメチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
（Ｓ）－４－（２－（２－（（３’－（５－（２－ヒドロキシプロピル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジメチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（３’－（５－（２－ヒドロキシエチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジメチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（５－（４－ヒドロキシシクロヘキシル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、及び
４－（２－（２－（（２－クロロ－３’－（５－（４－ヒドロキシシクロヘキシル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２’－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸
から選択されるものであるかまたはその薬学的に許容される塩である、
請求項１に記載の医薬。

【請求項14】

前記化合物が、
４－（２－（２－（（３’－（５－（２－（ｔｒａｎｓ－４－カルボキシシクロヘキシル）エチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（３’－（５－（４－カルボキシブチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（５－（５－（ジメチルアミノ）－５－オキソペンチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（３’－（５－（ｃｉｓ－４－カルボキシ－４－メチルシクロヘキシル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、及び
４－（２－（２－（（３’－（５－（ｔｒａｎｓ－４－カルボキシ－４－メチルシクロヘキシル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸
から選択されるものであるかまたはその薬学的に許容される塩である、
請求項１に記載の医薬。

【請求項15】

前記化合物が、４，４’－（（（（（２－クロロ－２’－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３，３’－ジイル）ビス（アザンジイル））ビス（カルボニル））ビス（１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２，５－ジイル））ビス（エタン－２，１－ジイル））ビス（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸）またはその薬学的に許容される塩である、請求項１に記載の医薬。

【請求項16】

前記化合物が、４，４’－（（（（（２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３，３’－ジイル）ビス（アザンジイル））ビス（カルボニル））ビス（１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２，５－ジイル））ビス（エタン－２，１－ジイル））ビス（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸）またはその薬学的に許容される塩である、請求項１に記載の医薬。

【請求項17】

前記化合物が、４－（（２－（（３’－（５－（２－（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）エチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）メチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸またはその薬学的に許容される塩である、請求項１に記載の医薬。

【請求項18】

前記化合物が、４，４’－（（（（（２－クロロ－２’－シアノ－［１，１’－ビフェニル］－３，３’－ジイル）ビス（アザンジイル））ビス（カルボニル））ビス（１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２，５－ジイル））ビス（エタン－２，１－ジイル））ビス（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸）またはその薬学的に許容される塩である、請求項１に記載の医薬。

【手続補正2】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】０３１２

【補正方法】変更

【補正の内容】

【0312】

上記説明から、本明細書に記載されているものに加えて本発明の様々な改変形態が当業者にとって明らかであろう。そのような改変形態を別記の特許請求の範囲に含むことも意図する。本出願に引用される各参考文献は、限定されないが全ての特許、特許出願及び刊行物を含めて、参照によりその全体が本明細書に援用される。
本願は下記の態様も包含する。
［態様１］
式Ｉの化合物：

【化58】

〔式中、
Ｒ ^１ は、メチル、ＣＮ、Ｆ、ＣｌまたはＢｒであり、
Ｒ ^２ は、メチル、ＣＮ、Ｆ、ＣｌまたはＢｒであり、
Ｒ ^３ は、Ｈ、Ｃ _１－４ アルキル、Ｃ _３－８ シクロアルキル、Ｃ _３－８ シクロアルキル－Ｃ _１－２ アルキル－、Ｃ _６－１０ アリール、Ｃ _６－１０ アリール－Ｃ _１－２ アルキル、５～６員ヘテロアリール、５～６員ヘテロアリール－Ｃ _１－２ アルキル、４～６員ヘテロシクロアルキル、または４～６員ヘテロシクロアルキル－Ｃ _１－２ アルキル－であり、前記５～６員ヘテロアリール、５～６員ヘテロアリール－Ｃ _１－２ アルキル、４～６員ヘテロシクロアルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキル－Ｃ _１－２ アルキル－は各々、Ｏ、Ｎ及びＳから選択される１つまたは２つのヘテロ原子を環構成員として有し、Ｒ ^３ の前記Ｃ _１－４ アルキル、Ｃ _３－８ シクロアルキル、Ｃ _３－８ シクロアルキル－Ｃ _１－２ アルキル－、Ｃ _６－１０ アリール、Ｃ _６－１０ アリール－Ｃ _１－２ アルキル、５～６員ヘテロアリール、５～６員ヘテロアリール－Ｃ _１－２ アルキル、４～６員ヘテロシクロアルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキル－Ｃ _１－２ アルキル－は各々、独立してＣＯＮＨ _２ 、ＳＯ _２ ＮＨ _２ 、ＣＯＯＨ、ＯＨ、ＣＯＮ（ＣＨ _３ ） _２ 、ＣＨ _３ 、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、エチル及びプロピルから選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換されている〕、
またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。
［態様２］
式Ｉの化合物：

【化59】

〔式中、
Ｒ ^１ は、メチル、ＣＮ、Ｆ、ＣｌまたはＢｒであり、
Ｒ ^２ は、メチル、ＣＮ、Ｆ、ＣｌまたはＢｒであり、
Ｒ ^３ は、Ｈ、Ｃ _１－４ アルキル、Ｃ _３－８ シクロアルキル、Ｃ _３－８ シクロアルキル－Ｃ _１－２ アルキル－、Ｃ _６－１０ アリール、Ｃ _６－１０ アリール－Ｃ _１－２ アルキル、５～６員ヘテロアリール、５～６員ヘテロアリール－Ｃ _１－２ アルキル、４～６員ヘテロシクロアルキル、または４～６員ヘテロシクロアルキル－Ｃ _１－２ アルキル－であり、前記５～６員ヘテロアリール、５～６員ヘテロアリール－Ｃ _１－２ アルキル、４～６員ヘテロシクロアルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキル－Ｃ _１－２ アルキル－は各々、Ｏ、Ｎ及びＳから選択される１つまたは２つのヘテロ原子を環構成員として有し、Ｒ ^３ の前記Ｃ _１－４ アルキル、Ｃ _３－８ シクロアルキル、Ｃ _３－８ シクロアルキル－Ｃ _１－２ アルキル－、Ｃ _６－１０ アリール、Ｃ _６－１０ アリール－Ｃ _１－２ アルキル、５～６員ヘテロアリール、５～６員ヘテロアリール－Ｃ _１－２ アルキル、４～６員ヘテロシクロアルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキル－Ｃ _１－２ アルキル－は各々、独立してＣＯＮＨ _２ 、ＳＯ _２ ＮＨ _２ 、ＣＯＯＨ及びＯＨから選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換されている〕、
またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。
［態様３］
Ｒ ^１ が、メチル、Ｆ、ＣｌまたはＢｒである、態様１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。
［態様４］
Ｒ ^１ がメチルである、態様１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。
［態様５］
Ｒ ^１ が、Ｆ、ＣｌまたはＢｒである、態様１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。
［態様６］
Ｒ ^１ がＣｌである、態様１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。
［態様７］
Ｒ ^２ がメチルである、態様１～６のいずれか１つに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。
［態様８］
Ｒ ^２ がＣＮである、態様１～６のいずれか１つに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。
［態様９］
Ｒ ^２ が、Ｆ、ＣｌまたはＢｒである、態様１～６のいずれか１つに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。
［態様１０］
Ｒ ^２ がＣｌである、態様１～６のいずれか１つに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。
［態様１１］
Ｒ ^１ がＣｌでありＲ ^２ がＣｌである、態様１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。
［態様１２］
Ｒ ^１ がＣｌでありＲ ^２ がメチルである、態様１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。
［態様１３］
Ｒ ^１ がメチルでありＲ ^２ がＣｌである、態様１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。
［態様１４］
Ｒ ^１ がＣｌでありＲ ^２ がＣＮである、態様１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。
［態様１５］
Ｒ ^１ がメチルでありＲ ^２ がメチルである、態様１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。
［態様１６］
Ｒ ^３ が、Ｈ、Ｃ _１－４ アルキル、Ｃ _３－８ シクロアルキル、Ｃ _３－８ シクロアルキル－Ｃ _１－２ アルキル－、Ｃ _６－１０ アリール－Ｃ _１－２ アルキル、５～６員ヘテロアリール－Ｃ _１－２ アルキル、または４～６員ヘテロシクロアルキルであり、前記５～６員ヘテロアリール－Ｃ _１－２ アルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキルが各々、Ｏ、Ｎ及びＳから選択される１つまたは２つのヘテロ原子を環構成員として有し、Ｒ ^３ の前記Ｃ _１－４ アルキル、Ｃ _３－８ シクロアルキル、Ｃ _３－８ シクロアルキル－Ｃ _１－２ アルキル－、Ｃ _６－１０ アリール－Ｃ _１－２ アルキル、５～６員ヘテロアリール－Ｃ _１－２ アルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキルが各々、独立してＣＯＮＨ _２ 、ＳＯ _２ ＮＨ _２ 、ＣＯＯＨ、ＯＨ、ＣＯＮ（ＣＨ _３ ） _２ 及びＣＨ _３ から選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換されている、態様１～１５のいずれか１つに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。
［態様１７］
Ｒ ^３ が、Ｈ、Ｃ _１－４ アルキル、Ｃ _３－８ シクロアルキル、Ｃ _３－８ シクロアルキル－Ｃ _１－２ アルキル－、Ｃ _６－１０ アリール－Ｃ _１－２ アルキル、５～６員ヘテロアリール－Ｃ _１－２ アルキル、または４～６員ヘテロシクロアルキルであり、前記５～６員ヘテロアリール－Ｃ _１－２ アルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキルが各々、Ｏ、Ｎ及びＳから選択される１つまたは２つのヘテロ原子を環構成員として有し、Ｒ ^３ の前記Ｃ _１－４ アルキル、Ｃ _３－８ シクロアルキル、Ｃ _３－８ シクロアルキル－Ｃ _１－２ アルキル－、Ｃ _６－１０ アリール－Ｃ _１－２ アルキル、５～６員ヘテロアリール－Ｃ _１－２ アルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキルが各々、独立してＣＯＮＨ _２ 、ＳＯ _２ ＮＨ _２ 、ＣＯＯＨ及びＯＨから選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換されている、態様１～１５のいずれか１つに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。
［態様１８］
Ｒ ^３ がＨである、態様１～１５のいずれか１つに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。
［態様１９］
Ｒ ^３ が、独立してＣＯＯＨ、ＯＨ及びＣＯＮ（ＣＨ _３ ） _２ から選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換されたＣ _１－４ アルキルである、態様１～１５のいずれか１つに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。
［態様２０］
Ｒ ^３ が、独立してＣＯＯＨ及びＯＨから選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換されたＣ _１－４ アルキルである、態様１～１５のいずれか１つに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。
［態様２１］
Ｒ ^３ が、メチル、エチル、イソプロピル、１，３－ジヒドロキシプロパン－２－イル、２，３－ジヒドロキシプロピル、２－ヒドロキシプロピル、２－ヒドロキシエチル、３－ヒドロキシプロピル、カルボキシメチル、３－カルボキシプロピル、２－カルボキシ－２－メチルプロピル、または４－カルボキシブチルである、態様１～１５のいずれか１つに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。
［態様２２］
Ｒ ^３ が、メチル、エチル、イソプロピル、１，３－ジヒドロキシプロパン－２－イル、２，３－ジヒドロキシプロピル、２－ヒドロキシプロピル、２－ヒドロキシエチル、３－ヒドロキシプロピル、カルボキシメチル、３－カルボキシプロピル、または２－カルボキシ－２－メチルプロピルである、態様１～１５のいずれか１つに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。
［態様２３］
Ｒ ^３ が、独立してＣＯＯＨ、ＯＨ及びＣＨ _３ から選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換されたＣ _３－８ シクロアルキルである、態様１～１５のいずれか１つに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。
［態様２４］
Ｒ ^３ が、独立してＣＯＯＨ及びＯＨから選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換されたＣ _３－８ シクロアルキルである、態様１～１５のいずれか１つに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。
［態様２５］
Ｒ ^３ が、独立してＣＯＯＨ及びＯＨから選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換されたＣ _３－８ シクロアルキル－Ｃ _１－２ アルキル－である、態様１～１５のいずれか１つに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。
［態様２６］
Ｒ ^３ が、独立してＣＯＯＨ及びＯＨから選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換されたＣ _６－１０ アリール－Ｃ _１－２ アルキルである、態様１～１５のいずれか１つに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。
［態様２７］
Ｒ ^３ が、シクロブチル、４－ヒドロキシシクロヘキシル、（１－カルボキシシクロプロピル）メチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）エチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）メチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．２］オクタン－１－イル）メチル、（３－カルボキシビシクロ［１．１．１］ペンタン－１－イル）メチル、４－カルボキシフェネチル、（４－カルボキシシクロヘキシル）エチル、または４－カルボキシ－４－メチルシクロヘキシルである、態様１～１５のいずれか１つに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。
［態様２８］
Ｒ ^３ が、シクロブチル、４－ヒドロキシシクロヘキシル、（１－カルボキシシクロプロピル）メチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）エチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）メチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．２］オクタン－１－イル）メチル、（３－カルボキシビシクロ［１．１．１］ペンタン－１－イル）メチル、または４－カルボキシフェネチルである、態様１～１５のいずれか１つに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。
［態様２９］
Ｒ ^３ が、独立してＣＯＮＨ _２ 、ＳＯ _２ ＮＨ _２ 及びＣＯＯＨから選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換された５～６員ヘテロアリール－Ｃ _１－２ アルキルである、態様１～１５のいずれか１つに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。
［態様３０］
Ｒ ^３ が、独立してＣＯＮＨ _２ 、ＳＯ _２ ＮＨ _２ 及びＣＯＯＨから選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換された４～６員ヘテロシクロアルキルである、態様１～１５のいずれか１つに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。
［態様３１］
Ｒ ^３ が、（１Ｈ－ピラゾール－３－イル）メチル、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル、１－カルバモイルピペリジン－４－イル、１－スルファモイルピペリジン－４－イル、または（３－カルボキシ－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）メチルである、態様１～１５のいずれか１つに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。
［態様３２］
Ｒ ^３ が、Ｈ、メチル、エチル、イソプロピル、１，３－ジヒドロキシプロパン－２－イル、２，３－ジヒドロキシプロピル、２－ヒドロキシプロピル、２－ヒドロキシエチル、３－ヒドロキシプロピル、カルボキシメチル、３－カルボキシプロピル、２－カルボキシ－２－メチルプロピル、シクロブチル、４－ヒドロキシシクロヘキシル、（１－カルボキシシクロプロピル）メチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）エチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）メチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．２］オクタン－１－イル）メチル、（３－カルボキシビシクロ［１．１．１］ペンタン－１－イル）メチル、４－カルボキシフェネチル、（１Ｈ－ピラゾール－３－イル）メチル、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル、１－カルバモイルピペリジン－４－イル、１－スルファモイルピペリジン－４－イル、（３－カルボキシ－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）メチル、４－カルボキシブチル、（４－カルボキシシクロヘキシル）エチル、または４－カルボキシ－４－メチルシクロヘキシルである、態様１～１５のいずれか１つに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。
［態様３３］
Ｒ ^３ が、Ｈ、メチル、エチル、イソプロピル、１，３－ジヒドロキシプロパン－２－イル、２，３－ジヒドロキシプロピル、２－ヒドロキシプロピル、２－ヒドロキシエチル、３－ヒドロキシプロピル、カルボキシメチル、３－カルボキシプロピル、２－カルボキシ－２－メチルプロピル、シクロブチル、４－ヒドロキシシクロヘキシル、（１－カルボキシシクロプロピル）メチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）エチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）メチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．２］オクタン－１－イル）メチル、（３－カルボキシビシクロ［１．１．１］ペンタン－１－イル）メチル、４－カルボキシフェネチル、（１Ｈ－ピラゾール－３－イル）メチル、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル、１－カルバモイルピペリジン－４－イル、１－スルファモイルピペリジン－４－イル、または（３－カルボキシ－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）メチルである、態様１～１５のいずれか１つに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。
［態様３４］
Ｒ ^１ が、メチル、ＣＮ、Ｆ、ＣｌまたはＢｒであり、
Ｒ ^２ が、メチル、ＣＮ、Ｆ、ＣｌまたはＢｒであり、
Ｒ ^３ が、Ｈ、Ｃ _１－４ アルキル、Ｃ _３－８ シクロアルキル、Ｃ _３－８ シクロアルキル－Ｃ _１－２ アルキル－、Ｃ _６－１０ アリール－Ｃ _１－２ アルキル、５～６員ヘテロアリール－Ｃ _１－２ アルキル、または４～６員ヘテロシクロアルキルであり、前記５～６員ヘテロアリール－Ｃ _１－２ アルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキルが各々、Ｏ、Ｎ及びＳから選択される１つまたは２つのヘテロ原子を環構成員として有し、Ｒ ^３ の前記Ｃ _１－４ アルキル、Ｃ _３－８ シクロアルキル、Ｃ _３－８ シクロアルキル－Ｃ _１－２ アルキル－、Ｃ _６－１０ アリール－Ｃ _１－２ アルキル、５～６員ヘテロアリール－Ｃ _１－２ アルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキルが各々、独立してＣＯＮＨ _２ 、ＳＯ _２ ＮＨ _２ 、ＣＯＯＨ、ＯＨ、ＣＯＮ（ＣＨ _３ ） _２ 及びＣＨ _３ から選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換されている、態様１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。
［態様３５］
Ｒ ^１ が、メチル、ＣＮ、Ｆ、ＣｌまたはＢｒであり、
Ｒ ^２ が、メチル、ＣＮ、Ｆ、ＣｌまたはＢｒであり、
Ｒ ^３ が、Ｈ、Ｃ _１－４ アルキル、Ｃ _３－８ シクロアルキル、Ｃ _３－８ シクロアルキル－Ｃ _１－２ アルキル－、Ｃ _６－１０ アリール－Ｃ _１－２ アルキル、５～６員ヘテロアリール－Ｃ _１－２ アルキル、または４～６員ヘテロシクロアルキルであり、前記５～６員ヘテロアリール－Ｃ _１－２ アルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキルが各々、Ｏ、Ｎ及びＳから選択される１つまたは２つのヘテロ原子を環構成員として有し、Ｒ ^３ の前記Ｃ _１－４ アルキル、Ｃ _３－８ シクロアルキル、Ｃ _３－８ シクロアルキル－Ｃ _１－２ アルキル－、Ｃ _６－１０ アリール－Ｃ _１－２ アルキル、５～６員ヘテロアリール－Ｃ _１－２ アルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキルが各々、独立してＣＯＮＨ _２ 、ＳＯ _２ ＮＨ _２ 、ＣＯＯＨ及びＯＨから選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換されている、態様１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。
［態様３６］
Ｒ ^１ がメチルまたはＣｌであり、
Ｒ ^２ が、メチル、ＣＮまたはＣｌであり、
Ｒ ^３ が、Ｈ、Ｃ _１－４ アルキル、Ｃ _３－８ シクロアルキル、Ｃ _３－８ シクロアルキル－Ｃ _１－２ アルキル－、Ｃ _６－１０ アリール－Ｃ _１－２ アルキル、５～６員ヘテロアリール－Ｃ _１－２ アルキル、または４～６員ヘテロシクロアルキルであり、前記５～６員ヘテロアリール－Ｃ _１－２ アルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキルが各々、Ｏ、Ｎ及びＳから選択される１つまたは２つのヘテロ原子を環構成員として有し、Ｒ ^３ の前記Ｃ _１－４ アルキル、Ｃ _３－８ シクロアルキル、Ｃ _３－８ シクロアルキル－Ｃ _１－２ アルキル－、Ｃ _６－１０ アリール－Ｃ _１－２ アルキル、５～６員ヘテロアリール－Ｃ _１－２ アルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキルが各々、独立してＣＯＮＨ _２ 、ＳＯ _２ ＮＨ _２ 、ＣＯＯＨ、ＯＨ、ＣＯＮ（ＣＨ _３ ） _２ 及びＣＨ _３ から選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換されている、態様１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。
［態様３７］
Ｒ ^１ がメチルまたはＣｌであり、
Ｒ ^２ が、メチル、ＣＮまたはＣｌであり、
Ｒ ^３ が、Ｈ、Ｃ _１－４ アルキル、Ｃ _３－８ シクロアルキル、Ｃ _３－８ シクロアルキル－Ｃ _１－２ アルキル－、Ｃ _６－１０ アリール－Ｃ _１－２ アルキル、５～６員ヘテロアリール－Ｃ _１－２ アルキル、または４～６員ヘテロシクロアルキルであり、前記５～６員ヘテロアリール－Ｃ _１－２ アルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキルが各々、Ｏ、Ｎ及びＳから選択される１つまたは２つのヘテロ原子を環構成員として有し、Ｒ ^３ の前記Ｃ _１－４ アルキル、Ｃ _３－８ シクロアルキル、Ｃ _３－８ シクロアルキル－Ｃ _１－２ アルキル－、Ｃ _６－１０ アリール－Ｃ _１－２ アルキル、５～６員ヘテロアリール－Ｃ _１－２ アルキル及び４～６員ヘテロシクロアルキルが各々、独立してＣＯＮＨ _２ 、ＳＯ _２ ＮＨ _２ 、ＣＯＯＨ及びＯＨから選択される１つまたは２つの置換基で任意選択的に置換されている、態様１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。
［態様３８］
Ｒ ^１ がメチルまたはＣｌであり、
Ｒ ^２ が、メチル、ＣＮまたはＣｌであり、
Ｒ ^３ が、Ｈ、メチル、エチル、イソプロピル、１，３－ジヒドロキシプロパン－２－イル、２，３－ジヒドロキシプロピル、２－ヒドロキシプロピル、２－ヒドロキシエチル、３－ヒドロキシプロピル、カルボキシメチル、３－カルボキシプロピル、２－カルボキシ－２－メチルプロピル、シクロブチル、４－ヒドロキシシクロヘキシル、（１－カルボキシシクロプロピル）メチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）エチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）メチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．２］オクタン－１－イル）メチル、（３－カルボキシビシクロ［１．１．１］ペンタン－１－イル）メチル、４－カルボキシフェネチル、（１Ｈ－ピラゾール－３－イル）メチル、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル、１－カルバモイルピペリジン－４－イル、１－スルファモイルピペリジン－４－イル、（３－カルボキシ－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）メチル、４－カルボキシブチル、（４－カルボキシシクロヘキシル）エチル、または４－カルボキシ－４－メチルシクロヘキシルである、態様１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。
［態様３９］
Ｒ ^１ がメチルまたはＣｌであり、
Ｒ ^２ が、メチル、ＣＮまたはＣｌであり、
Ｒ ^３ が、Ｈ、メチル、エチル、イソプロピル、１，３－ジヒドロキシプロパン－２－イル、２，３－ジヒドロキシプロピル、２－ヒドロキシプロピル、２－ヒドロキシエチル、３－ヒドロキシプロピル、カルボキシメチル、３－カルボキシプロピル、２－カルボキシ－２－メチルプロピル、シクロブチル、４－ヒドロキシシクロヘキシル、（１－カルボキシシクロプロピル）メチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）エチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）メチル、（４－カルボキシビシクロ［２．２．２］オクタン－１－イル）メチル、（３－カルボキシビシクロ［１．１．１］ペンタン－１－イル）メチル、４－カルボキシフェネチル、（１Ｈ－ピラゾール－３－イル）メチル、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル、１－カルバモイルピペリジン－４－イル、１－スルファモイルピペリジン－４－イル、または（３－カルボキシ－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）メチルである、態様１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。
［態様４０］
前記化合物が、
４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（１－メチル－５－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（１，５－ジメチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（５－エチル－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（５－イソプロピル－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（５－シクロブチル－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（３’－（５－（１－カルバモイルピペリジン－４－イル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（１－メチル－５－（１－スルファモイルピペリジン－４－イル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（３’－（５－（（１Ｈ－ピラゾール－３－イル）メチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（５－（１，３－ジヒドロキシプロパン－２－イル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
（Ｒ）－４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（５－（２，３－ジヒドロキシプロピル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
（Ｓ）－４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（５－（２，３－ジヒドロキシプロピル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
（Ｒ）－４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（５－（２－ヒドロキシプロピル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
（Ｓ）－４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（５－（２－ヒドロキシプロピル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（５－（２－ヒドロキシエチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（５－（３－ヒドロキシプロピル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４，４’－（（（（（２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３，３’－ジイル）ビス（アザンジイル））ビス（カルボニル））ビス（１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２，５－ジイル））ビス（エタン－２，１－ジイル））ビス（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸）、
４－（（２－（（３’－（５－（２－（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）エチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）メチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（３’－（５－（カルボキシメチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（３’－（５－（３－カルボキシプロピル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（３’－（５－（２－カルボキシ－２－メチルプロピル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（３’－（５－（（１－カルボキシシクロプロピル）メチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（（２－（（３’－（５－（２－（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）エチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）メチル）ビシクロ［２．２．２］オクタン－１－カルボン酸、
３－（（２－（（３’－（５－（２－（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）エチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）メチル）ビシクロ［１．１．１］ペンタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（３’－（５－（４－カルボキシフェネチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
５－（（２－（（３’－（５－（２－（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）エチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）メチル）－１Ｈ－ピラゾール－３－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２－クロロ－２’－メチル－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２－クロロ－２’－メチル－３’－（１－メチル－５－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２－クロロ－３’－（１，５－ジメチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２’－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（３’－（５－（１－カルバモイルピペリジン－４－イル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２－クロロ－２’－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
（Ｒ）－４－（２－（２－（（２－クロロ－３’－（５－（２－ヒドロキシプロピル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２’－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
（Ｓ）－４－（２－（２－（（２－クロロ－３’－（５－（２－ヒドロキシプロピル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２’－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２－クロロ－３’－（５－（２－ヒドロキシエチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２’－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４，４’－（（（（（２－クロロ－２’－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３，３’－ジイル）ビス（アザンジイル））ビス（カルボニル））ビス（１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２，５－ジイル））ビス（エタン－２，１－ジイル））ビス（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸）、
４－（（２－（（３’－（５－（２－（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）エチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２’－クロロ－２－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）メチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（３’－（５－（４－カルボキシフェネチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２－クロロ－２’－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２’－クロロ－２－メチル－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２’－クロロ－２－メチル－３’－（１－メチル－５－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２’－クロロ－３’－（１，５－ジメチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（３’－（５－（１－カルバモイルピペリジン－４－イル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２’－クロロ－２－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
（Ｒ）－４－（２－（２－（（２’－クロロ－３’－（５－（２－ヒドロキシプロピル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
（Ｓ）－４－（２－（２－（（２’－クロロ－３’－（５－（２－ヒドロキシプロピル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２’－クロロ－３’－（５－（２－ヒドロキシエチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（（２－（（３’－（５－（２－（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）エチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２－クロロ－２’－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）メチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（３’－（５－（４－カルボキシフェネチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２’－クロロ－２－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２－クロロ－２’－シアノ－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２－クロロ－２’－シアノ－３’－（１－メチル－５－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２－クロロ－２’－シアノ－３’－（１，５－ジメチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
（Ｒ）－４－（２－（２－（（２－クロロ－２’－シアノ－３’－（５－（２－ヒドロキシプロピル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２－クロロ－２’－シアノ－３’－（５－（２－ヒドロキシエチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４，４’－（（（（（２－クロロ－２’－シアノ－［１，１’－ビフェニル］－３，３’－ジイル）ビス（アザンジイル））ビス（カルボニル））ビス（１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２，５－ジイル））ビス（エタン－２，１－ジイル））ビス（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸）、
４－（（２－（（３’－（５－（２－（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）エチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２’－クロロ－２－シアノ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）メチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２，２’－ジメチル－３’－（１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４，４’－（（（（（２，２’－ジメチル－［１，１’－ビフェニル］－３，３’－ジイル）ビス（アザンジイル））ビス（カルボニル））ビス（１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２，５－ジイル））ビス（エタン－２，１－ジイル））ビス（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸）、
４－（（２－（（３’－（５－（２－（４－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル）エチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジメチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）メチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２，２’－ジメチル－３’－（１－メチル－５－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
（Ｒ）－４－（２－（２－（（３’－（５－（２－ヒドロキシプロピル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジメチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
（Ｓ）－４－（２－（２－（（３’－（５－（２－ヒドロキシプロピル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジメチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（３’－（５－（２－ヒドロキシエチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジメチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（５－（４－ヒドロキシシクロヘキシル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、及び
４－（２－（２－（（２－クロロ－３’－（５－（４－ヒドロキシシクロヘキシル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２’－メチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸
から選択される、態様１に記載の化合物、
またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。
［態様４１］
前記化合物が、
４－（２－（２－（（３’－（５－（２－（ｔｒａｎｓ－４－カルボキシシクロヘキシル）エチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（３’－（５－（４－カルボキシブチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（２，２’－ジクロロ－３’－（５－（５－（ジメチルアミノ）－５－オキソペンチル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、
４－（２－（２－（（３’－（５－（ｃｉｓ－４－カルボキシ－４－メチルシクロヘキシル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸、及び
４－（２－（２－（（３’－（５－（ｔｒａｎｓ－４－カルボキシ－４－メチルシクロヘキシル）－１－メチル－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－カルボキサミド）－２，２’－ジクロロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）カルバモイル）－１－メチル－１，４，６，７－テトラヒドロ－５Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－５－イル）エチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－カルボン酸
から選択される、態様１に記載の化合物、
またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。
［態様４２］
態様１～４１のいずれか１つに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体と、薬学的に許容される賦形剤または担体とを含む医薬組成物。
［態様４３］
ＰＤ－１／ＰＤ－Ｌ１相互作用を阻害する方法であって、
態様１～４１のいずれか１つに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を患者に投与すること
を含む、前記方法。
［態様４４］
ＰＤ－１／ＰＤ－Ｌ１相互作用の阻害に関連する疾患または障害を治療する方法であって、
それを必要とする患者に治療的有効量の態様１～４１のいずれか１つに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を投与すること
を含む、前記方法。
［態様４５］
前記疾患または障害が、感染性疾患、炎症、自己免疫疾患、がんまたは神経変性障害である、態様４４に記載の方法。
［態様４６］
患者における免疫応答を増強、刺激及び／または増進する方法であって、
それを必要とする患者に治療的有効量の態様１～４１のいずれか１つに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を投与すること
を含む、前記方法。

【外国語明細書】