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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2023163005
(43)【公開日】2023-11-09
(54)【発明の名称】衛生マスク
(51)【国際特許分類】
A41D 13/11 20060101AFI20231101BHJP
A62B 18/02 20060101ALI20231101BHJP
【ＦＩ】
A41D13/11 Z
A41D13/11 D
A62B18/02 C
【審査請求】未請求
【請求項の数】8
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2022073773
(22)【出願日】2022-04-27
(71)【出願人】
【識別番号】000000918
【氏名又は名称】花王株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】110002170
【氏名又は名称】弁理士法人翔和国際特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】松田 優美
【テーマコード（参考）】
2E185
【Ｆターム（参考）】
2E185AA07
2E185BA20
2E185CC32
(57)【要約】
【課題】飛沫由来の汚れを簡便に検出できる衛生マスクを提供すること。
【解決手段】タンパク質と接触することにより変色するインジケータ５をマスク本体部３に有する衛生マスク１。前記衛生マスク１は、着用時に立体形状を有し、立体形状の該衛生マスク１と着用者の口元との間に空間が形成されるようになされており、前記インジケータ５は、前記衛生マスク１を着用したときに着用者の肌と接触しない位置に配されており、且つ着用者の口から排出される飛沫中のタンパク質を検出可能になされていることが好ましい。
【選択図】図１
【解決手段】タンパク質と接触することにより変色するインジケータ５をマスク本体部３に有する衛生マスク１。前記衛生マスク１は、着用時に立体形状を有し、立体形状の該衛生マスク１と着用者の口元との間に空間が形成されるようになされており、前記インジケータ５は、前記衛生マスク１を着用したときに着用者の肌と接触しない位置に配されており、且つ着用者の口から排出される飛沫中のタンパク質を検出可能になされていることが好ましい。
【選択図】図１
【特許請求の範囲】
【請求項1】
タンパク質と接触することにより変色するインジケータをマスク本体部に有する衛生マスク。
【請求項2】
前記衛生マスクは、着用時に立体形状を有し、立体形状の該衛生マスクと着用者の口元との間に空間が形成されるようになされており、
前記インジケータは、前記衛生マスクを着用したときに着用者の肌と接触しない位置に配されており、且つ着用者の口から排出される飛沫中のタンパク質を検出可能になされている、請求項１に記載の衛生マスク。
前記インジケータは、前記衛生マスクを着用したときに着用者の肌と接触しない位置に配されており、且つ着用者の口から排出される飛沫中のタンパク質を検出可能になされている、請求項１に記載の衛生マスク。
【請求項3】
着用者の左側に配される左側シートと右側に配される右側シートとを有し、該左側シートと該右側シートとが、着用者の正中線に沿って配される中央シール部において接合されており、
前記左側シートと前記右側シートとを重ね合わせた二つ折り状態において、前記インジケータが存在する領域の少なくとも半分以上が、前記中央シール部の長手方向の両端を結ぶ仮想直線を五等分したときの中央の五分の三に位置する線分と該中央シール部における前記線分に対向する部分とで挟まれた第１領域に位置している、請求項１又は２に記載の衛生マスク。
前記左側シートと前記右側シートとを重ね合わせた二つ折り状態において、前記インジケータが存在する領域の少なくとも半分以上が、前記中央シール部の長手方向の両端を結ぶ仮想直線を五等分したときの中央の五分の三に位置する線分と該中央シール部における前記線分に対向する部分とで挟まれた第１領域に位置している、請求項１又は２に記載の衛生マスク。
【請求項4】
前記衛生マスクは、３枚以上のシートが積層された多層構造を有しており、
前記インジケータは、最も肌対向面側に位置するシート及び最も非肌対向面側に位置するシートの一方又は双方に配されている、請求項１～３のいずれか一項に記載の衛生マスク。
前記インジケータは、最も肌対向面側に位置するシート及び最も非肌対向面側に位置するシートの一方又は双方に配されている、請求項１～３のいずれか一項に記載の衛生マスク。
【請求項5】
前記インジケータは、タンパク質の検出試薬を含む組成物が前記マスク本体部以外の部材に固定化され、該組成物が固定化された部材が前記マスク本体部に固定されているものであるか、又は
前記インジケータは、前記検出試薬を含む塗布組成物が、前記マスク本体部に塗布されているものである、請求項１～４のいずれか一項に記載の衛生マスク。
前記インジケータは、前記検出試薬を含む塗布組成物が、前記マスク本体部に塗布されているものである、請求項１～４のいずれか一項に記載の衛生マスク。
【請求項6】
前記インジケータは、タンパク質の検出試薬を含んでおり、
前記検出試薬は、呈色反応を示す指示薬と酸性成分とを含む、請求項１～５のいずれか一項に記載の衛生マスク。
前記検出試薬は、呈色反応を示す指示薬と酸性成分とを含む、請求項１～５のいずれか一項に記載の衛生マスク。
【請求項7】
前記検出試薬は、ブロモフェノールブルー、テトラブロモフェノールブルー、ブロモクレゾールグリーン、ブロモクレゾールパープル、ブロモクレゾールブルー、ブラッドフォード試薬又はピロガロールレッドである、請求項５又は６に記載の衛生マスク。
【請求項8】
前記衛生マスクにおける着用者の口元を覆う部分の通気抵抗が、１ｋＰａ・ｓ／ｍ以下である、請求項１～７のいずれか一項に記載の衛生マスク。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は顔に装着する衛生マスクに関する。
【背景技術】
【0002】
従来、使用者の口や鼻を覆うマスクが知られている。例えば、特許文献１には、水酸化カルシウムなどのアルカリ性物質からなる粒状物質あるいは多孔性成形体で構成されるシートが、マスク内部に配合、あるいは挟み込まれ、該粒状物質がその粒径によって指定される孔径を有したフィルターで被われていることを特徴とする空気浄化マスクが記載されている。同文献には、前記シートに、ｐＨによって色を変化させる指示薬を染み込ませ、シートのｐＨの変化に応じてシート自体の色を変化させ、マスクの機能性の変化を可視化することが記載されている。
【0003】
また特許文献２には、口許および鼻孔を覆う本体部と、この本体部の左右両側に設けられた耳に係止する耳掛け部を備えるマスクが記載されている。同文献には、マスクの最外面の中央部位にｐＨ指示薬が含浸、印刷又は捺印により付与されており、該ｐＨ指示薬がその色調の変化によりｐＨを表示することが記載されている。
【0004】
また特許文献３には、マスク本体の乳幼児の鼻部と対向する位置に、水分との接触によって変色（呈色）するインジケータが配置されていることが記載されている。同文献によれば、インジケータは、水分に接触したときに呈色する材料から形成されていて、例えば、マスク本体の非肌対向面を形成する外面シートと、肌対向面側に位置する内面シートとの間に配置された指示薬（ｐＨ指示薬等）を含むホットメルト接着剤から形成することができることが記載されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0005】
【特許文献1】特開２０１０－２７４０２２号公報
【特許文献2】特開２０１１－１６７２２６号公報
【特許文献3】特開２０２１－１８８１５３号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0006】
ところで、衛生マスクは飛沫に含まれるウイルスや菌の捕集を目的として使用されるところ、その効果を目で確認することは困難である。また衛生マスクを長時間着用したときには飛沫由来の汚れが該マスクに蓄積していると推測されるが、その汚れ度合いを確認することは困難である。
公衆衛生の観点から、飛沫に含まれるウイルスや菌の捕集効果や、飛沫由来の汚れによるマスクの汚れ度合いを視覚的に認識できる衛生マスクが望まれている。
しかしながら、特許文献１～３のマスクはいずれも、捕集効果や汚れ度合いを視覚的に認識できるものではない。
本発明の課題は、飛沫由来の汚れを簡便に検出できる衛生マスクを提供することにある。
公衆衛生の観点から、飛沫に含まれるウイルスや菌の捕集効果や、飛沫由来の汚れによるマスクの汚れ度合いを視覚的に認識できる衛生マスクが望まれている。
しかしながら、特許文献１～３のマスクはいずれも、捕集効果や汚れ度合いを視覚的に認識できるものではない。
本発明の課題は、飛沫由来の汚れを簡便に検出できる衛生マスクを提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【0007】
本発明は、タンパク質と接触することにより変色するインジケータをマスク本体部に有する衛生マスクを提供するものである。
【発明の効果】
【0008】
本発明によれば、飛沫由来の汚れを簡便に検出できる衛生マスクが提供される。
【図面の簡単な説明】
【0009】
【図1】図１（ａ）は、本発明のマスクの好ましい一実施形態を、非肌対向面側から見た状態を模式的に示す斜視図であり、図１（ｂ）は、図１（ａ）に示すマスクを、肌対向面側からみた状態を模式的に示す斜視図である。
【発明を実施するための形態】
【0010】
以下、本発明をその好ましい実施形態に基づき説明する。図１～図３には、本発明の好ましい一実施形態のマスク１が示されている。マスク１は、着用時に、着用者の左側に配される左側シート１０Ｌと右側に配される右側シート１０Ｒとを有し、左側シート１０Ｌと右側シート１０Ｒとが、着用者の正中線に沿って配される中央シール部４において接合されている。マスク１は、中央シール部４を中心として左右対称に形成されている。マスク１は、着用時における着用者の上下方向に沿う第１方向Ｘと、第１方向Ｘに直交する第２方向Ｙとを有する。中央シール部４は、第１方向Ｘに沿って延びている。
本実施形態のマスク１は、着用時に立体形状を有し、立体形状の該マスク１と着用者の口元との間に空間が形成されるようになされている。マスク１は、少なくとも着用者の口元を覆うマスク本体部（以下、単に「本体部」ともいう。）３と、本体部３の左右方向の両端に設けられた耳掛け部２とを有する。本実施形態において、本体部３の左右方向は第２方向Ｙと一致している。
本実施形態のマスク１は、着用時に立体形状を有し、立体形状の該マスク１と着用者の口元との間に空間が形成されるようになされている。マスク１は、少なくとも着用者の口元を覆うマスク本体部（以下、単に「本体部」ともいう。）３と、本体部３の左右方向の両端に設けられた耳掛け部２とを有する。本実施形態において、本体部３の左右方向は第２方向Ｙと一致している。
【0011】
マスク１は、タンパク質と接触することにより変色するインジケータ５を本体部３に有している。本明細書において「変色」には、ある色から他の色に変わる態様のみならず、無色状態から有色状態となるいわゆる「発色」、発色状態から無色状態となるいわゆる「消色」が含まれる。
インジケータ５は、典型的には、飛沫に含まれるタンパク質を検出することにより変色するようになされている。飛沫に含まれるタンパク質としては、例えば、ウイルスの外殻、口腔由来の菌や酵素、細胞、組織、鼻腔由来の菌や酵素、細胞、組織、肺由来の菌や酵素、細胞、組織、食物に由来するタンパク質等が挙げられる。
インジケータ５は、典型的には、飛沫に含まれるタンパク質を検出することにより変色するようになされている。飛沫に含まれるタンパク質としては、例えば、ウイルスの外殻、口腔由来の菌や酵素、細胞、組織、鼻腔由来の菌や酵素、細胞、組織、肺由来の菌や酵素、細胞、組織、食物に由来するタンパク質等が挙げられる。
【0012】
本実施形態のマスク１は、インジケータ５を本体部３に有することにより、タンパク質を含む飛沫による汚れを視覚的に検出することができる。本実施形態のマスク１においては、タンパク質を含む飛沫として、人の口腔から放出される飛沫由来の汚れを簡便に検出できるようになっている。具体的には、着用者自身又は着用者以外の人の口腔から飛散した飛沫がマスク１、特に本体部３に接触したときに、該飛沫に含まれるタンパク質によって、該マスク１の本体部３が有するインジケータ５が変色する。マスク１の着用者は、インジケータ５が変色したことを認識することによって、該マスク１に、飛沫由来のタンパク質が付着したことを認識することができる。マスク１に、飛沫由来のタンパク質が付着したことを認識することによって、マスク１がウイルスや菌を捕集したことや、マスク１が汚れたことを認識することができる。したがって、マスク１は、ウイルス等の捕集性能が可視化されている。またマスク１は、インジケータ５の呈色の程度によってマスク１の汚れ具合を認識することができるので、インジケータ５の呈色の程度を、マスク１の交換時期の目安とすることもできる。
このように、本実施形態のマスク１によれば、飛沫由来の汚れを簡便に検出することができる。
このように、本実施形態のマスク１によれば、飛沫由来の汚れを簡便に検出することができる。
【0013】
インジケータ５は、マスク１を着用したときに着用者の肌と接触しない位置に配されていることが好ましい。こうすることにより、インジケータ５が着用者の肌由来のタンパク質と接触して変色することを防ぐことができるので、インジケータ５が、着用者自身又は着用者以外の人の口腔から飛散した飛沫のみを検出しやすくなり、インジケータ５による飛沫の検出精度を向上させることができる。
【0014】
本実施形態のマスク１においては、図２に示すように、左側シート１０Ｌと右側シート１０Ｒとを重ね合わせた二つ折り状態において、中央シール部４の長手方向の両端４ａ，４ｂを結ぶ仮想直線（以下「第１仮想直線」ともいう。）Ｌ１を五等分したときの中央の五分の三に位置する線分と該中央シール部における前記線分に対向する部分とで挟まれた領域（以下「第１領域」ともいう。）Ｒ１が、本発明における「マスクを着用したときに着用者の肌と接触しない領域」となっている。
中央シール部４の長手方向の両端４ａ，４ｂは、マスクの上縁部側に位置する一端４ａ及びマスクの下縁部側に位置する他端４ｂである。マスクの上縁部は、マスクにおける、着用したときに顔の上側に配される縁部であり、マスクの下縁部は、マスクにおける、着用したときに顔の下側に配される縁部である。
中央シール部４の長手方向の両端４ａ，４ｂは、マスクの上縁部側に位置する一端４ａ及びマスクの下縁部側に位置する他端４ｂである。マスクの上縁部は、マスクにおける、着用したときに顔の上側に配される縁部であり、マスクの下縁部は、マスクにおける、着用したときに顔の下側に配される縁部である。
【0015】
マスクの上縁部側に位置する一端４ａは、マスクの上縁部を耳掛け部２側から中央シール部４側に向かって見たときに、耳掛け部２側のシールされていない領域から、シールされている領域に変化する境界の位置であり、マスクの下縁部側に位置する他端４ｂは、マスクの下縁部を耳掛け部２側から中央シール部４側に向かって見たときに、耳掛け部２側のシールされていない領域から、シールされている領域に変化する境界の位置である。
図２及び図７に示す実施形態において、中央シール部４の長手方向の両端４ａ，４ｂは、第１方向Ｘにおいて中央シール部４の上端及び下端に位置しているが、図８（ａ）～（ｃ）に示す変形例のように、それらに限られない。
第１仮想直線Ｌ１の長さは、中央シール部４の長手方向の一端４ａから他端４ｂまでの距離である。
着用者自身又は着用者以外の人の口腔から飛散した飛沫のみを検出しやすくなり、インジケータ５による飛沫の検出精度が向上する観点から、本実施形態において、インジケータ５は、該インジケータ５が存在する領域の半分以上が、第１領域Ｒ１に位置することが好ましく、該インジケータ５が存在する領域の三分の二以上が、第１領域Ｒ１に位置することがより好ましく、該インジケータ５が存在する領域の四分の三以上が、第１領域Ｒ１に位置することが更に好ましく、インジケータ５が存在する領域の全部が、第１領域Ｒ１に位置していることが更に好ましい。
図２及び図７に示す実施形態において、中央シール部４の長手方向の両端４ａ，４ｂは、第１方向Ｘにおいて中央シール部４の上端及び下端に位置しているが、図８（ａ）～（ｃ）に示す変形例のように、それらに限られない。
第１仮想直線Ｌ１の長さは、中央シール部４の長手方向の一端４ａから他端４ｂまでの距離である。
着用者自身又は着用者以外の人の口腔から飛散した飛沫のみを検出しやすくなり、インジケータ５による飛沫の検出精度が向上する観点から、本実施形態において、インジケータ５は、該インジケータ５が存在する領域の半分以上が、第１領域Ｒ１に位置することが好ましく、該インジケータ５が存在する領域の三分の二以上が、第１領域Ｒ１に位置することがより好ましく、該インジケータ５が存在する領域の四分の三以上が、第１領域Ｒ１に位置することが更に好ましく、インジケータ５が存在する領域の全部が、第１領域Ｒ１に位置していることが更に好ましい。
【0016】
本明細書において「マスクを着用したときに着用者の肌と接触しない」とは、標準的な装着の仕方をした場合に、接触しないという意味である。
本実施形態において、中央シール部４は、マスク１の二つ折り状態において、前方に向かって凸に膨らんだ形状を有しており、マスク１を立体形状として通常の装着方法で装着した場合においては、立体形状のマスク１と口元との間に空間が形成されて、マスク１における第１領域Ｒ１は、着用者の肌に接触しにくい領域となるため、第１領域Ｒ１は、「マスクを着用したときに着用者の肌に接触しない領域」とみなす。換言すれば、特定の寸法に設計したマスクを、そのマスクの着用者として想定している標準的な顔の大きさよりも顔の大きい人が、マスクを左右に限界まで引き延ばして装着したような場合に、着用者の肌に接触する可能性がある領域を第１領域Ｒ１が含んでいてもよい。第１領域Ｒ１には、右側シート１０Ｒ及び左側シート１０Ｌの両方が含まれ、インジケータ５は、右側シート１０Ｒ及び左側シート１０Ｌの一方のみ又は双方に配されていてもよい。
本実施形態において、中央シール部４は、マスク１の二つ折り状態において、前方に向かって凸に膨らんだ形状を有しており、マスク１を立体形状として通常の装着方法で装着した場合においては、立体形状のマスク１と口元との間に空間が形成されて、マスク１における第１領域Ｒ１は、着用者の肌に接触しにくい領域となるため、第１領域Ｒ１は、「マスクを着用したときに着用者の肌に接触しない領域」とみなす。換言すれば、特定の寸法に設計したマスクを、そのマスクの着用者として想定している標準的な顔の大きさよりも顔の大きい人が、マスクを左右に限界まで引き延ばして装着したような場合に、着用者の肌に接触する可能性がある領域を第１領域Ｒ１が含んでいてもよい。第１領域Ｒ１には、右側シート１０Ｒ及び左側シート１０Ｌの両方が含まれ、インジケータ５は、右側シート１０Ｒ及び左側シート１０Ｌの一方のみ又は双方に配されていてもよい。
【0017】
中央シール部４は、着用時に正中線に沿って配され、相互に離間した鼻シール４１と顎シール４２とを有するもの（図７参照）と、鼻から顎にかけて連続するシール部となっているものとの両者が含まれる。
図７に示す中央シール部４は、正中線に沿う方向に相互に離間した鼻シール４１と顎シール４２とを有し、鼻シール４１と顎シール４２との間に、左側シート１０Ｌと右側シート１０Ｒとが折り部を介して直接連続している中央連設部４３とを含んでいる。
図２に示す中央シール部４は、眉間から顎部にかけて連続するシール部となっている。 図７に示す中央シール部４は、正中線に沿う方向に相互に離間した鼻シール４１と顎シール４２とを有し、鼻シール４１と顎シール４２との間に、左側シート１０Ｌと右側シート１０Ｒとが折り部を介して直接連続している中央連設部４３とを含んでいる。鼻シール４１は、着用時に着用者の眉間から鼻先にかけて配され、顎シール４２は、着用時に着用者の顎部に配される。図２に示す中央シール部４は、鼻シールと顎シールとその間のシール部を介して連続しているとも言える。
図７に示す中央シール部４は、正中線に沿う方向に相互に離間した鼻シール４１と顎シール４２とを有し、鼻シール４１と顎シール４２との間に、左側シート１０Ｌと右側シート１０Ｒとが折り部を介して直接連続している中央連設部４３とを含んでいる。
図２に示す中央シール部４は、眉間から顎部にかけて連続するシール部となっている。 図７に示す中央シール部４は、正中線に沿う方向に相互に離間した鼻シール４１と顎シール４２とを有し、鼻シール４１と顎シール４２との間に、左側シート１０Ｌと右側シート１０Ｒとが折り部を介して直接連続している中央連設部４３とを含んでいる。鼻シール４１は、着用時に着用者の眉間から鼻先にかけて配され、顎シール４２は、着用時に着用者の顎部に配される。図２に示す中央シール部４は、鼻シールと顎シールとその間のシール部を介して連続しているとも言える。
【0018】
中央シール部４は、前方に向かって凸に膨らんだ形状を有している。
中央シール部４は、前方に向けて凸の円弧状をなしていてもよく、直線状のシール部と円弧状のシール部との組み合わせ、直線状又は円弧状のシール部と直線状又は円弧状の中央連設部との組み合わせ等からなるものであってもよい。
中央シール部４は、前方に向けて凸の円弧状をなしていてもよく、直線状のシール部と円弧状のシール部との組み合わせ、直線状又は円弧状のシール部と直線状又は円弧状の中央連設部との組み合わせ等からなるものであってもよい。
【0019】
インジケータ５が存在する領域が、第１領域Ｒ１から延出している場合、着用者自身又は着用者以外の人の口腔から飛散した飛沫のみを検出しやすし、インジケータ５による飛沫の検出精度を向上させる観点から、インジケータ５が存在する領域における第１領域Ｒ１から延出している領域の全部が、第２領域Ｒ２に位置していることが好ましい。第２領域Ｒ２は、第１仮想直線Ｌ１と、第１仮想直線Ｌ１を五等分したときの上端４ａから五分の一の位置を通り且つ第１仮想直線Ｌ１と直交する第２仮想直線Ｌ２と、第１仮想直線Ｌ１を五等分したときの下端４ｂから五分の一の位置を通り且つ第１仮想直線Ｌ１と直交する第３仮想直線Ｌ３と、第１仮想直線Ｌ１と平行であり且つ第１仮想直線Ｌ１から中央シール部４とは反対側に１５ｍｍ離間した第４仮想直線Ｌ４とで囲まれた領域である。第１仮想直線Ｌ１と第４仮想直線Ｌ４との離間距離を、図２中、符号Ｗで示す。
【0020】
第１仮想直線Ｌ１と、インジケータ５が存在する領域における第１領域Ｒ１から延出している領域の第２方向Ｙの端部との間の距離は、好ましくは１ｍｍ以上、より好ましくは３ｍｍ以上、更に好ましくは５ｍｍ以上であり、また好ましくは２５ｍｍ以下、より好ましくは２３ｍｍ以下、更に好ましくは２０ｍｍ以下であり、また好ましくは１ｍｍ以上２５ｍｍ以下、より好ましくは３ｍｍ以上２３ｍｍ以下、更に好ましくは５ｍｍ以上２０ｍｍ以下である。なお、前述したとおり、インジケータ５が存在する領域の全部が第１領域Ｒ１内に存在し、第２領域Ｒ２内に延出している領域を有しなくてもよい。
【0021】
本実施形態では、インジケータ５は、着用者の口から排出される飛沫中のタンパク質を検出可能になされていてもよいし、着用者以外の人の口から排出される飛沫中のタンパク質を検出可能になされていてもよい。例えば、マスク１の厚み方向におけるインジケータ５の配置位置を変更することによって、着用者又は着用者以外の人の口から排出される飛沫中のタンパク質を検出可能とすることができる。
【0022】
本発明のマスクは、単層構造を有していてもよいし、多層構造を有していてもよいところ、本実施形態のマスク１は、３枚以上のシートが積層された多層構造を有している。具体的にはマスク１は、図３に示すように、最も肌対向面側に位置するシート（以下「最内層シート」ともいう）２１、最も非肌対向面側に位置するシート（以下「最外層シート」ともいう）２２及び両シートの間に位置する中間シート２３とを含んでいる。中間シート２３は、典型的には、フィルター性能を有する。
【0023】
最内層シート２１、最外層シート２２及び中間シート２３は、いずれも伸縮性を有していてもよいし、有していなくてもよい。また最内層シート２１、最外層シート２２及び中間シート２３はいずれも、肌対向面及び非肌対向面の両方が平坦なフラットなシートであってもよいし、肌対向面及び非肌対向面の両方に襞等の凹凸構造を有するシートであってもよいし、肌対向面及び非肌対向面のいずれか一方が平坦であり、他方が襞等の凹凸構造を有するシートであってもよい。
【0024】
最内層シート２１としては、例えば、スパンボンド不織布、サーマルボンド不織布、ケミカルボンド不織布、ニードルパンチ不織布、スパンレース不織布、エアレイド不織布等を用いることができる。最外層シート２２としては、例えば、スパンボンド不織布、サーマルボンド不織布、ミカルボンド不織布、ニードルパンチ不織布、スパンレース不織布、エアレイド不織布等を用いることができる。中間シート２３としては、例えば、メルトブローン法、エレクトロスピニング法、湿式法等で作製したフィルター性能を有する不織布等を用いることができる。
【0025】
着用者の口から排出される飛沫中のタンパク質を検出可能する観点からは、インジケータ５は、最内層シート２１に配されていることが好ましい。インジケータ５は、最内層シート２１の肌対向面及び非肌対向面のいずれに配されていてもよい（図３（ａ）及び（ｂ）参照）が、インジケータ５が着用者の肌と接触することを防ぐ観点からは、非肌対向面に配されていることが好ましい。
【0026】
着用者以外の人の口から排出される飛沫中のタンパク質を検出可能する観点からは、インジケータ５は、最外層シート２２に配されていることが好ましい。インジケータ５は、最外層シート２２の肌対向面及び非肌対向面のいずれに配されていてもよい（図３（ｃ）及び（ｄ）参照）が、例えば、着用者が誤ってインジケータ５に触れてしまうこと等を防ぎ、インジケータ５が、着用者以外の人の口から排出される飛沫中のタンパク質のみを検出しやすくする観点からは、肌対向面に配されていることが好ましい。
【0027】
本実施形態では、インジケータ５は、タンパク質の検出試薬を含む組成物が本体部３以外の部材に固定化され、該組成物が固定化された部材（以下「吸収部材」ともいう。）が本体部３に固定されているものである。具体的には、吸収部材には前記検出試薬が含浸されており、該吸収部材がマスク１の本体部３に固定されている。吸収部材をマスク１の本体部３に固定する方法は特に制限されず、例えば、接着剤、両面テープ、ステープラー、ホットメルト等、公知の固定手段を用いることができる。また、吸収部材を、熱、超音波等によりマスク１に融着させてもよい。また、マスク１に、吸収部材を収容可能なポケットを形成し、該ポケット内に吸収部材を収容してもよい。吸収部材としては、例えば、ろ紙、パルプ、吸水性ポリマー、スポンジ等が挙げられる。
【0028】
またインジケータ５は、前記検出試薬が含浸された吸収部材が本体部３に固定されているものに代えて、タンパク質の検出試薬を含む塗布組成物が、本体部３に塗布されているものであってもよい。塗布組成物は、例えば、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）等の水溶性ポリマーや、ゲル、ホットメルト接着剤等に、前記検出試薬を分散させることで作成することができる。塗布組成物は、印刷、塗工等によりマスク１における所望の位置に配することができる。
【0029】
インジケータ５に含まれるタンパク質の検出試薬は、タンパク誤差反応を利用してタンパク質を検出するものであることが好ましい。こうすることにより、飛沫由来のタンパク質の検出を一層簡便で精度よく行うことができる。
タンパク質の検出試薬は、呈色反応を示す指示薬を含んでいる。指示薬としては、例えば、ブロモフェノールブルー（ＢＰＢ）、テトラブロモフェノールブルー（ＴＢＰＢ）、ブロモクレゾールグリーン（ＢＣＧ）、ブロモクレゾールパープル（ＢＣＰ）、クマジーブリリアントブルー（ＣＢＢＧ）、ブロモチモールブルー（ＢＴＢ）等が挙げられ、これらの中でも、飛沫由来タンパク質の検出感度や視覚的に認識しやすくする観点から、テトラブロモフェノールブルー（ＴＢＰＢ）及びブロモフェノールブルー（ＢＰＢ）が好ましく、より好ましくはテトラブロモフェノールブルー（ＴＢＰＢ）が好ましい。
タンパク質の検出試薬は、呈色反応を示す指示薬を含んでいる。指示薬としては、例えば、ブロモフェノールブルー（ＢＰＢ）、テトラブロモフェノールブルー（ＴＢＰＢ）、ブロモクレゾールグリーン（ＢＣＧ）、ブロモクレゾールパープル（ＢＣＰ）、クマジーブリリアントブルー（ＣＢＢＧ）、ブロモチモールブルー（ＢＴＢ）等が挙げられ、これらの中でも、飛沫由来タンパク質の検出感度や視覚的に認識しやすくする観点から、テトラブロモフェノールブルー（ＴＢＰＢ）及びブロモフェノールブルー（ＢＰＢ）が好ましく、より好ましくはテトラブロモフェノールブルー（ＴＢＰＢ）が好ましい。
【0030】
タンパク質の検出試薬は、呈色反応を示す指示薬に加えて、酸性成分を含むことが好ましい。前記検出試薬が、指示薬に加えて酸性成分を含むことにより、検出試薬のｐＨを、該指示薬の変色域よりも低いｐＨとすることができるので、タンパク質を含まない水分や飛沫などが飛散してきた時の誤反応を抑制することができ、タンパク誤差反応によって生じた呈色を、視覚的に認識しやすくすることができる。検出試薬のｐＨは視覚的に認識しやすくする観点から、０．５以上、より好ましくは１.０以上、更に好ましくは２.０以上、さらに好ましくは２．５以上、さらに好ましくは３.０以上、更に好ましくは３．２以上が好ましく、また６．５以下、好ましくは５.０以下、さらに好ましくは４．５以下、更に好ましくは４．０以下、更に好ましくは３．７以下が好ましい。
酸性成分としては、例えば、クエン酸、リン酸、酒石酸、塩酸、酢酸、乳酸、コハク酸、グルコン酸、リンゴ酸、アジピン酸等が挙げられる。
酸性成分としては、例えば、クエン酸、リン酸、酒石酸、塩酸、酢酸、乳酸、コハク酸、グルコン酸、リンゴ酸、アジピン酸等が挙げられる。
【0031】
またタンパク質の検出試薬は、前記指示薬及び酸性成分に加えて、他の成分を含んでいてもよい。他の成分としては、例えば、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール等の低級アルコール等の有機溶剤、塩、防腐剤、安定剤、界面活性剤、及び粘度調整剤等が挙げられる。
前記検出試薬は、前記指示薬の溶解性や分散性を向上させる観点から、有機溶剤を含むことが好ましい。インジケータ５が塗布組成物の場合には前記検出試薬は、塗布時の物性や前記指示薬の反応性調整の観点から、粘度調整剤を含むことが好ましい。
前記検出試薬は、前記指示薬の溶解性や分散性を向上させる観点から、有機溶剤を含むことが好ましい。インジケータ５が塗布組成物の場合には前記検出試薬は、塗布時の物性や前記指示薬の反応性調整の観点から、粘度調整剤を含むことが好ましい。
【0032】
インジケータ５は、タンパク誤差反応以外の方法によりタンパク質を検出するものであってもよい。例えば、インジケータ５は、Ｂｒａｄｆｏｒｄ法、Ｌｏｗｒｙ法、ＢＣＡ法、ピロガロールレッド法などによりタンパク質を検出するものであってもよい。つまり、インジケータ５に含まれるタンパク質の検出試薬に用いる指示薬は、ブラッドフォード試薬、ピロガロールレッド試薬、ビウレット試薬、フォーリン・チオカルト試薬等であってもよく、検出精度の観点からブラッドフォード試薬、ピロガロールレッド試薬が好ましく、ブラッドフォード試薬がより好ましい。
【0033】
マスク１は、着用者の口元を覆う部分の通気性が、好ましくは１ｋＰａ・ｓ／ｍ以下、より好ましくは０．７ｋＰａ・ｓ／ｍ以下、更に好ましくは０．５ｋＰａ・ｓ／ｍ以下である。マスク１における着用者の口元を覆う部分の通気性を上述の範囲とすることにより、着用者の呼気がインジケータ５に接触しやすくすることができ、インジケータ５によるタンパク質の検出を一層高精度に行うことができる。
【0034】
通気性は、以下の方法により測定することができる。
＜通気性の測定方法＞
通気性は、通気性試験機（カトーテック社製ＫＥＳ－Ｆ８）によって測定した。２０℃、６５％ＲＨの環境下で、マスク１の着用者の口元を覆う部分のうちインジケータ５がない部分を、最外層シート２２が上に来るように通気性試験機の通気穴に固定した後に、通気穴面積が２πｃｍ２、ピストン速度が２ｃｍ／ｓの条件で通気抵抗値を測定した。５枚のマスクで測定を行い、５枚の値の平均を通気抵抗値として算出した。
＜通気性の測定方法＞
通気性は、通気性試験機（カトーテック社製ＫＥＳ－Ｆ８）によって測定した。２０℃、６５％ＲＨの環境下で、マスク１の着用者の口元を覆う部分のうちインジケータ５がない部分を、最外層シート２２が上に来るように通気性試験機の通気穴に固定した後に、通気穴面積が２πｃｍ２、ピストン速度が２ｃｍ／ｓの条件で通気抵抗値を測定した。５枚のマスクで測定を行い、５枚の値の平均を通気抵抗値として算出した。
【0035】
本発明のマスクの形状は、図１及び図２に示す形状に限られない。本発明のマスクの別の実施形態について、図４～図６を参照しながら説明する。
図４に示すマスク１Ｂは、本体部３Ｂが、３つの部分からなる。マスク１Ｂにおいて、本体部３Ｃは、口元を覆う口元被覆部３ａと、鼻を覆う鼻被覆部３ｂと、顎を覆う顎被覆部３ｃとからなる。マスク１Ｂにおいては、インジケータ５は、口元被覆部３ａに配されていることが好ましく、口元被覆部３ａの中央部又はその近傍に配されていることがより好ましい。
図４に示すマスク１Ｂは、本体部３Ｂが、３つの部分からなる。マスク１Ｂにおいて、本体部３Ｃは、口元を覆う口元被覆部３ａと、鼻を覆う鼻被覆部３ｂと、顎を覆う顎被覆部３ｃとからなる。マスク１Ｂにおいては、インジケータ５は、口元被覆部３ａに配されていることが好ましく、口元被覆部３ａの中央部又はその近傍に配されていることがより好ましい。
【0036】
図５に示すマスク１Ｃは、使用時にくちばし形状の立体形状を有するものである。具体的には、マスク１Ｃは、使用時にくちばし形状を有する本体部３Ｃと、該本体部３Ｃに連設された固定用部材６とを有する。マスク１Ｃは、固定用部材６を着用者の後頭部に引っ掛けることにより、本体部３Ｃを着用者の口元に固定することができるようになっている。マスク１Ｃにおいては、インジケータ５は、本体部３Ｃの先端部又はその近傍に配されていることが好ましい。
【0037】
図６に示すマスク１Ｄは、使用前から立体形状を有している。具体的には、マスク１Ｄは、使用前からカップ形状を有する本体部３Ｄと、本体部３Ｄに連設して設けられた固定用部材６とを有する。マスク１Ｄは、固定用部材６を着用者の後頭部に引っ掛けることにより、本体部３Ｄを着用者の口元に固定することができるようになっている。マスク１Ｄにおいては、インジケータ５は、本体部３Ｄにおける左右方向の中央部又はその近傍に配されていることが好ましい。
【0038】
上述のように、本発明のマスクは、使用前から立体形状を有するもの、例えば使用前からカップ形状を有するもの等であってもよいが、使用する際に、使用前の平らな状態から立体形状に変形させて使用する変形タイプのマスクであることが、製造が容易である観点、コンパクトな包装形態とすることができる観点、商品形態又は積層形態等の観点等から好ましい。
【0039】
以上、本発明をその好ましい実施形態に基づき説明したが、本発明は前記実施形態に制限されない。例えば図１に示す実施形態においては、耳掛け部２と本体部３とは一体として形成されているが、これに代えて、耳掛け部２と本体部３とは別体であってもよい。また本体部３と耳掛け部２とは、同じ素材により構成されていてもよいし、別の素材により構成されていてもよい。本体部３は、単層構造を有するシートであってもよいし、３枚以上のシートが積層された多層構造を有する積層シートであってもよい。耳掛け部２は、断面が矩形、正方形、円形、多角形状等の糸状（糸ゴム等）若しくは紐状（平ゴム等）であってもよいし、エラストマーや糸ゴム等を含む伸縮性不織布であってもよい。
また図１に示すマスク１は、耳掛け部２を有していたが、本発明の衛生マスクは、図５及び図６に示すように、これに代えて、固定用部材６を有していてもよい。固定用部材６は、断面が矩形、正方形、円形、多角形状等の糸状（糸ゴム等）若しくは紐状（平ゴム等）であってもよいし、エラストマーや糸ゴム等を含む伸縮性不織布であってもよい。
また図１に示すマスク１は、耳掛け部２を有していたが、本発明の衛生マスクは、図５及び図６に示すように、これに代えて、固定用部材６を有していてもよい。固定用部材６は、断面が矩形、正方形、円形、多角形状等の糸状（糸ゴム等）若しくは紐状（平ゴム等）であってもよいし、エラストマーや糸ゴム等を含む伸縮性不織布であってもよい。
【0040】
また本体部３は、該本体部３の中央シール部４の上端４ａ近傍に、ノーズフィッターを有していてもよい。ノーズフィッターは、マスク１を装着した場合に、本体部３の中央シール部４の上端４ａ近傍が鼻の凹凸形状に沿うようにするために用いられる。この観点から、ノーズフィッターは塑性変形可能な材料からなることが好ましい。ノーズフィッターは、例えば金属製の薄板からなる。
【0041】
インジケータ５が、着用者自身又は着用者以外の人の口腔から飛散した飛沫のみを検出しやすくなり、インジケータ５による飛沫の検出精度が向上する観点から、本発明において、インジケータ５は、該インジケータ５が存在する領域の少なくとも一部が、第１領域Ｒ１に位置することが好ましく、インジケータ５が存在する領域の面積の三分の一以上が、第１領域Ｒ１に位置していることがより好ましく、インジケータ５が存在する領域の面積の五分の二以上が、第１領域Ｒ１に位置していることが更に好ましく、インジケータ５が存在する領域の面積の五分の二以上が、第１領域Ｒ１に位置していることが更に好ましい。
【実施例0042】
以下、実施例により本発明を更に詳細に説明する。しかしながら本発明の範囲は、かかる実施例に制限されない。特に断らない限り、「％」は「質量％」を意味する。
【0043】
〔実施例１〕
以下のようにして、図１に示す実施形態と同様の構成を有するマスク１を製造した。
＜吸収部材の製造＞
まず、０．２ｇのＴＢＰＢ（富士フイルム和光純薬社製）を秤量し、１９．８ｇのエタノールに溶解させ、１％ＴＢＰＢエタノール溶液を作成した。また、０．２Ｍリン酸水素二ナトリウム水溶液４．１ｍＬと０．１Ｍクエン酸水溶液１５．９ｍＬを混合し、ｐＨ３のマッキルベイン緩衝液を調整した。１％ＴＢＰＢエタノール溶液５ｇと、ｐＨ３のマッキルベイン緩衝液（０．２Ｍリン酸―０．１Ｍクエン酸緩衝液）１５ｇとを混合し、混合液を得た。
そして、得られた混合液に、１ｃｍ角にカットしたろ紙（ＡＤＶＡＮＴＥＣ社製吸水性ろ紙、型番Ｎｏ．２６－ＷＡ）を１０分浸漬させたのち、常温にて一晩乾燥させた。
このようにして、タンパク質の検出試薬が含浸された吸収部材を得た。
＜マスク１の製造＞
スパンボンド不織布を最内層シート２１及び最外層シート２２として用いて、メルトブローン不織布を中間シート２３として用いた。中間シート２３を、最内層シート２１と最外層シート２２とで挟むように重ね、これら３枚のシート２１，２３，２２を超音波シールによって固定し多層構造のシートを作成した。作成した多層構造のシート２枚を、最内層シート２１が内側になるように重ね、超音波シーラーによって中央シール部４を作成した後に図２の形状にカットし、図１に示す実施形態と同様の構成を有するマスク１を製造した。
＜吸収部材のマスク１への固定＞
乾燥させたろ紙の一方の面に粘着剤を塗布し、該ろ紙を、マスク１の左側シート１０Ｌにおける最内層シート２１の肌対向面に固定した。ろ紙の固定は、該ろ紙の中心が、第１仮想直線Ｌ１上の中央（第１仮想直線Ｌ１及び第２仮想直線Ｌ２の交点と、第１仮想直線Ｌ１及び第３仮想直線Ｌ３の交点との中点）と重なり且つ、正方形の２辺が第１仮想直線Ｌ１と平行となるようにした。
このようにして、図１に示す実施形態と同様の構成を有するマスク１を製造した。
以下のようにして、図１に示す実施形態と同様の構成を有するマスク１を製造した。
＜吸収部材の製造＞
まず、０．２ｇのＴＢＰＢ（富士フイルム和光純薬社製）を秤量し、１９．８ｇのエタノールに溶解させ、１％ＴＢＰＢエタノール溶液を作成した。また、０．２Ｍリン酸水素二ナトリウム水溶液４．１ｍＬと０．１Ｍクエン酸水溶液１５．９ｍＬを混合し、ｐＨ３のマッキルベイン緩衝液を調整した。１％ＴＢＰＢエタノール溶液５ｇと、ｐＨ３のマッキルベイン緩衝液（０．２Ｍリン酸―０．１Ｍクエン酸緩衝液）１５ｇとを混合し、混合液を得た。
そして、得られた混合液に、１ｃｍ角にカットしたろ紙（ＡＤＶＡＮＴＥＣ社製吸水性ろ紙、型番Ｎｏ．２６－ＷＡ）を１０分浸漬させたのち、常温にて一晩乾燥させた。
このようにして、タンパク質の検出試薬が含浸された吸収部材を得た。
＜マスク１の製造＞
スパンボンド不織布を最内層シート２１及び最外層シート２２として用いて、メルトブローン不織布を中間シート２３として用いた。中間シート２３を、最内層シート２１と最外層シート２２とで挟むように重ね、これら３枚のシート２１，２３，２２を超音波シールによって固定し多層構造のシートを作成した。作成した多層構造のシート２枚を、最内層シート２１が内側になるように重ね、超音波シーラーによって中央シール部４を作成した後に図２の形状にカットし、図１に示す実施形態と同様の構成を有するマスク１を製造した。
＜吸収部材のマスク１への固定＞
乾燥させたろ紙の一方の面に粘着剤を塗布し、該ろ紙を、マスク１の左側シート１０Ｌにおける最内層シート２１の肌対向面に固定した。ろ紙の固定は、該ろ紙の中心が、第１仮想直線Ｌ１上の中央（第１仮想直線Ｌ１及び第２仮想直線Ｌ２の交点と、第１仮想直線Ｌ１及び第３仮想直線Ｌ３の交点との中点）と重なり且つ、正方形の２辺が第１仮想直線Ｌ１と平行となるようにした。
このようにして、図１に示す実施形態と同様の構成を有するマスク１を製造した。
【0044】
〔評価〕
実施例１のマスクについて、成人７名が７時間装着した後に、装着前後のマスク１のインジケータ５の色の変化を目視で比較確認した。
実施例１のマスクについて、成人７名が７時間装着した後に、装着前後のマスク１のインジケータ５の色の変化を目視で比較確認した。
【0045】
〔結果〕
実施例１のマスクは、使用前後でインジケータ５の色が黄色から青色に変化していたことにより、飛沫由来のタンパク質の捕集性能が可視化できた。また、インジケータ５の呈色の程度によってマスク１の汚れ具合を認識することができた。
実施例１のマスクは、使用前後でインジケータ５の色が黄色から青色に変化していたことにより、飛沫由来のタンパク質の捕集性能が可視化できた。また、インジケータ５の呈色の程度によってマスク１の汚れ具合を認識することができた。
【0046】
〔変形例１〕
以下のようにして、図１に示す実施形態と同様の構成を有するマスク１を製造する。
＜塗布組成物の製造＞
まず、２０ｇのＰＶＡ（富士フイルム和光純薬社製）を９５℃に加熱した水８０ｇに攪拌棒で攪拌しながら加え、９５℃で１０分間攪拌することで２０％ＰＶＡ溶液１４ｇを実施例１で調整する。その後、調整した２０％ＰＶＡ溶液１４ｇと、実施例１記載の１％ＴＢＰＢエタノール溶液５ｇと、ｐＨ３のマッキルベイン緩衝液（０．２Ｍリン酸―０．１Ｍクエン酸緩衝液）１ｇとを均一になるまで混合し、混合液を得る。
そして、得られた混合液のｐＨを、０．０１ＭＨＣｌによって３に調整する。
このようにして塗布組成物を得る。
＜マスク１の製造＞
スパンボンド不織布の一方の面に縦１ｃｍ×横１ｃｍの穴をあけたＰＥＴフィルムを重ね穴の部分に塗布組成物を１ｇ乗せ、アズワン社製バーコーターＮｏ８．を用いて厚み２００μｍ、縦１ｃｍ、横１ｃｍで塗布した。塗布組成物を塗布したスパンボンド不織布を、常温常湿（２０℃、５０％ＲＨ）にて一晩乾燥させた。このようにして得られたスパンボンド不織布を、最内層シート２１として用いて、塗布組成物を塗布していないスパンボンド不織布を最外層シート２２として用いて、メルトブローン不織布を中間シート２３として用いて、図１に示す実施形態と同様の構成を有するマスク１を製造する。マスク１においては、最内層シート２１における塗布組成物が塗布された面が非肌対向面となるようにする。
以下のようにして、図１に示す実施形態と同様の構成を有するマスク１を製造する。
＜塗布組成物の製造＞
まず、２０ｇのＰＶＡ（富士フイルム和光純薬社製）を９５℃に加熱した水８０ｇに攪拌棒で攪拌しながら加え、９５℃で１０分間攪拌することで２０％ＰＶＡ溶液１４ｇを実施例１で調整する。その後、調整した２０％ＰＶＡ溶液１４ｇと、実施例１記載の１％ＴＢＰＢエタノール溶液５ｇと、ｐＨ３のマッキルベイン緩衝液（０．２Ｍリン酸―０．１Ｍクエン酸緩衝液）１ｇとを均一になるまで混合し、混合液を得る。
そして、得られた混合液のｐＨを、０．０１ＭＨＣｌによって３に調整する。
このようにして塗布組成物を得る。
＜マスク１の製造＞
スパンボンド不織布の一方の面に縦１ｃｍ×横１ｃｍの穴をあけたＰＥＴフィルムを重ね穴の部分に塗布組成物を１ｇ乗せ、アズワン社製バーコーターＮｏ８．を用いて厚み２００μｍ、縦１ｃｍ、横１ｃｍで塗布した。塗布組成物を塗布したスパンボンド不織布を、常温常湿（２０℃、５０％ＲＨ）にて一晩乾燥させた。このようにして得られたスパンボンド不織布を、最内層シート２１として用いて、塗布組成物を塗布していないスパンボンド不織布を最外層シート２２として用いて、メルトブローン不織布を中間シート２３として用いて、図１に示す実施形態と同様の構成を有するマスク１を製造する。マスク１においては、最内層シート２１における塗布組成物が塗布された面が非肌対向面となるようにする。
【0047】
〔変形例２〕
実施例２において、塗布組成物が塗布されたスパンボンド不織布を、最外層シートとして用いた以外は、実施例２と同様にして、図１に示す実施形態と同様の構成を有するマスク１を製造する。
実施例２において、塗布組成物が塗布されたスパンボンド不織布を、最外層シートとして用いた以外は、実施例２と同様にして、図１に示す実施形態と同様の構成を有するマスク１を製造する。
【0048】
〔変形例３〕
変形例１の＜塗布組成物の製造＞において、混合液を、ＢＣＧ溶液５ｇと、ｐＨ３のマッキルベイン緩衝液（０．２Ｍリン酸―０．１Ｍクエン酸緩衝液）１ｇと、２０％ＰＶＡ溶液１４ｇとを均一になるまで混合することによって得た以外は、実施例２と同様にして、図１に示す実施形態と同様の構成を有するマスク１を製造する。なお、１％ＢＣＧエタノール溶液は、０．２ｇのＢＣＧ（富士フイルム和光純薬社製）を秤量し１９．８ｇのエタノールに溶解させることで得られる。
変形例１の＜塗布組成物の製造＞において、混合液を、ＢＣＧ溶液５ｇと、ｐＨ３のマッキルベイン緩衝液（０．２Ｍリン酸―０．１Ｍクエン酸緩衝液）１ｇと、２０％ＰＶＡ溶液１４ｇとを均一になるまで混合することによって得た以外は、実施例２と同様にして、図１に示す実施形態と同様の構成を有するマスク１を製造する。なお、１％ＢＣＧエタノール溶液は、０．２ｇのＢＣＧ（富士フイルム和光純薬社製）を秤量し１９．８ｇのエタノールに溶解させることで得られる。
【0049】
〔変形例４〕
変形例１の＜塗布組成物の製造＞において、混合液を、ＢＰＢ溶液５ｇと、ｐＨ３のマッキルベイン緩衝液（０．２Ｍリン酸―０．１Ｍクエン酸緩衝液）１ｇと、２０％ＰＶＡ溶液１４ｇとを均一になるまで混合することによって得た以外は、実施例２と同様にして、図１に示す実施形態と同様の構成を有するマスク１を製造する。なお、１％ＢＰＢエタノール溶液は、０．２ｇのＢＰＢ（富士フイルム和光純薬社製）を秤量し１９．８ｇのエタノールに溶解させることで得られる。
変形例１の＜塗布組成物の製造＞において、混合液を、ＢＰＢ溶液５ｇと、ｐＨ３のマッキルベイン緩衝液（０．２Ｍリン酸―０．１Ｍクエン酸緩衝液）１ｇと、２０％ＰＶＡ溶液１４ｇとを均一になるまで混合することによって得た以外は、実施例２と同様にして、図１に示す実施形態と同様の構成を有するマスク１を製造する。なお、１％ＢＰＢエタノール溶液は、０．２ｇのＢＰＢ（富士フイルム和光純薬社製）を秤量し１９．８ｇのエタノールに溶解させることで得られる。
【0050】
〔変形例５〕
変形例１の＜塗布組成物の製造＞において、以下の点を変更した以外は、実施例２と同様にして、図１に示す実施形態と同様の構成を有するマスク１を製造した。
・混合液を、Ｂｒａｄｆｏｒｄ試薬（富士フイルム社製、調整済みブラッドフォードアッセイ溶液）５ｇと、２０％ＰＶＡ溶液１５ｇとを均一になるまで混合することによって得る。
・得られた混合液のｐＨを、０．１Ｍ塩酸水溶液によって１.０に調整した。
変形例１の＜塗布組成物の製造＞において、以下の点を変更した以外は、実施例２と同様にして、図１に示す実施形態と同様の構成を有するマスク１を製造した。
・混合液を、Ｂｒａｄｆｏｒｄ試薬（富士フイルム社製、調整済みブラッドフォードアッセイ溶液）５ｇと、２０％ＰＶＡ溶液１５ｇとを均一になるまで混合することによって得る。
・得られた混合液のｐＨを、０．１Ｍ塩酸水溶液によって１.０に調整した。
【0051】
〔変形例６〕
変形例１の＜塗布組成物の製造＞において、以下の点を変更した以外は、実施例２と同様にして、図１に示す実施形態と同様の構成を有するマスク１を製造する。
・混合液を、ピロガロールレッド試薬（富士フイルム和光純薬社製、調整済みピロガロールレッド５ｇと、ｐＨ３のマッキルベイン緩衝液（０．２Ｍリン酸―０．１Ｍクエン酸緩衝液）１ｇと、２０％ＰＶＡ溶液１４ｇとを均一になるまで混合することによって得る。
・得られた混合液のｐＨを、０．１Ｍ塩酸水溶液によって４．０に調整した。
変形例１の＜塗布組成物の製造＞において、以下の点を変更した以外は、実施例２と同様にして、図１に示す実施形態と同様の構成を有するマスク１を製造する。
・混合液を、ピロガロールレッド試薬（富士フイルム和光純薬社製、調整済みピロガロールレッド５ｇと、ｐＨ３のマッキルベイン緩衝液（０．２Ｍリン酸―０．１Ｍクエン酸緩衝液）１ｇと、２０％ＰＶＡ溶液１４ｇとを均一になるまで混合することによって得る。
・得られた混合液のｐＨを、０．１Ｍ塩酸水溶液によって４．０に調整した。
【0052】
〔変形例７〕
変形例１の＜塗布組成物の製造＞において、以下の点を変更した以外は、変形例と同様にして、図１に示す実施形態と同様の構成を有するマスク１を製造した。
・混合液を、１％ＴＢＰＢエタノール溶液５ｇと、ｐＨ３のマッキルベイン緩衝液（０．２Ｍリン酸―０．１Ｍクエン酸緩衝液）１ｇと、２０％ＰＶＰ溶液１４ｇとを均一になるまで混合することによって得た。
・得られた混合液のｐＨを、０．１Ｍ塩酸水溶液によって３．０に調整した。
変形例１の＜塗布組成物の製造＞において、以下の点を変更した以外は、変形例と同様にして、図１に示す実施形態と同様の構成を有するマスク１を製造した。
・混合液を、１％ＴＢＰＢエタノール溶液５ｇと、ｐＨ３のマッキルベイン緩衝液（０．２Ｍリン酸―０．１Ｍクエン酸緩衝液）１ｇと、２０％ＰＶＰ溶液１４ｇとを均一になるまで混合することによって得た。
・得られた混合液のｐＨを、０．１Ｍ塩酸水溶液によって３．０に調整した。
【0053】
実施例１及び変形例１～７の諸元を表１に示す。
【0054】
【表1】
【符号の説明】
【0055】
１ マスク
２ 耳掛け部
３ 本体部
４ 中央シール部
５ インジケータ
６ 固定用部材
１０Ｌ 左側シート
１０Ｒ 右側シート
２１ 最内層シート
２２ 最外層シート
２３ 中間シート
２ 耳掛け部
３ 本体部
４ 中央シール部
５ インジケータ
６ 固定用部材
１０Ｌ 左側シート
１０Ｒ 右側シート
２１ 最内層シート
２２ 最外層シート
２３ 中間シート
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】