ホーム > 特許ランキング > 北京夏禾科技有限公司
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2023164551
(43)【公開日】2023-11-10
(54)【発明の名称】有機エレクトロルミネッセンス材料およびその素子
(51)【国際特許分類】
C07F 15/00 20060101AFI20231102BHJP
C09K 11/06 20060101ALI20231102BHJP
H10K 50/12 20230101ALI20231102BHJP
H10K 85/60 20230101ALI20231102BHJP
H10K 85/30 20230101ALI20231102BHJP
H10K 59/10 20230101ALI20231102BHJP
H10K 101/10 20230101ALN20231102BHJP
H10K 101/40 20230101ALN20231102BHJP
【ＦＩ】
C07F15/00 E CSP
C09K11/06 660
C09K11/06 690
H10K50/12
H10K85/60
H10K85/30
H10K59/10
H10K101:10
H10K101:40
【審査請求】未請求
【請求項の数】26
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2023146920
(22)【出願日】2023-09-11
(62)【分割の表示】P 2021187548の分割
【原出願日】2021-11-18
(31)【優先権主張番号】202011291606.7
(32)【優先日】2020-11-18
(33)【優先権主張国・地域又は機関】CN
(31)【優先権主張番号】202111011390.9
(32)【優先日】2021-09-02
(33)【優先権主張国・地域又は機関】CN
(71)【出願人】
【識別番号】519333413
【氏名又は名称】北京夏禾科技有限公司
(74)【代理人】
【識別番号】110001818
【氏名又は名称】弁理士法人Ｒ＆Ｃ
(72)【発明者】
【氏名】桑 明
(72)【発明者】
【氏名】王 珍
(72)【発明者】
【氏名】李 宏博
(72)【発明者】
【氏名】蔡 維
(72)【発明者】
【氏名】劉 艶華
(72)【発明者】
【氏名】湯 斌
(72)【発明者】
【氏名】張 玄
(72)【発明者】
【氏名】▲クアン▼ 志遠
(72)【発明者】
【氏名】夏 伝軍
(57)【要約】
【課題】本発明は、有機エレクトロルミネッセンス材料およびその素子を開示する。
【解決手段】該有機エレクトロルミネッセンス材料は、式１Ａで表される構造のＬａ配位子および式１Ｂで表される構造のＬｂ配位子を有する金属錯体である。これらの金属錯体は、昇華時に、より高い昇華収率を得ることができるとともに、より低い蒸着温度を有する。本発明は、エレクトロルミネッセンス素子に用いられることにより、たとえば、素子の耐用年数の向上、より狭い半値全幅などのより良い素子の性能を提供することができる。本発明は、該金属錯体を含むエレクトロルミネッセンス素子、および該金属錯体を含む化合物の組成物をさらに開示する。
【選択図】図１
【解決手段】該有機エレクトロルミネッセンス材料は、式１Ａで表される構造のＬａ配位子および式１Ｂで表される構造のＬｂ配位子を有する金属錯体である。これらの金属錯体は、昇華時に、より高い昇華収率を得ることができるとともに、より低い蒸着温度を有する。本発明は、エレクトロルミネッセンス素子に用いられることにより、たとえば、素子の耐用年数の向上、より狭い半値全幅などのより良い素子の性能を提供することができる。本発明は、該金属錯体を含むエレクトロルミネッセンス素子、および該金属錯体を含む化合物の組成物をさらに開示する。
【選択図】図１
【特許請求の範囲】
【請求項1】
Ｍ（Ｌａ）ｍ（Ｌｂ）ｎ（Ｌｃ）ｑの一般式を有する金属錯体。
（Ｌａ、ＬｂおよびＬｃは、それぞれ金属Ｍと配位する第１、第２および第３配位子であり、Ｌｃは、前記ＬａまたはＬｂと同一または異なり、Ｌａ、ＬｂおよびＬｃは、結合して多座配位子を形成していてもよく、
金属Ｍは、相対原子質量が４０超の金属から選ばれ、好ましくは、金属Ｍは、出現毎に同一または異なってＣｕ、Ａｇ、Ａｕ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ｏｓ、ＩｒおよびＰｔからなる群から選ばれ、より好ましくは、Ｍは、出現毎に同一または異なってＰｔまたはＩｒから選ばれ、
ｍは、１または２であり、ｎは、１または２であり、ｑは、０または１であり、ｍ＋ｎ＋ｑは、Ｍの酸化状態に等しく、ｍが２である場合、２つのＬａは、同一または異なり、ｎが２である場合、２つのＬｂは、同一または異なり、
Ｌａは、出現毎に同一または異なって式１Ａで表される構造を有し、Ｌｂは、出現毎に同一または異なって式１Ｂで表される構造を有し、
Ｚは、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、ＮＲ、ＣＲＲおよびＳｉＲＲからなる群から選ばれ、２つのＲが同時に存在する場合、２つのＲは、同一または異なり、
Ｘ１～Ｘ８は、出現毎に同一または異なってＣまたはＣＲｘから選ばれ、
Ｙ１～Ｙ４は、出現毎に同一または異なってＣＲｙまたはＮから選ばれ、
Ｕ１～Ｕ４は、出現毎に同一または異なってＣＲｕまたはＮから選ばれ、
Ｗ１～Ｗ４は、出現毎に同一または異なってＣＲｗまたはＮから選ばれ、
Ｒ、Ｒｘ、Ｒｙ、Ｒｕ、Ｒｗは、出現毎に同一または異なって水素、重水素、ハロゲン、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルキル基、置換または非置換の環炭素原子数３～２０のシクロアルキル基、置換または非置換の炭素原子数１～２０のヘテロアルキル基、置換または非置換の環原子数３～２０のヘテロ環基、置換または非置換の炭素原子数７～３０のアラルキル基、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルコキシ基、置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリールオキシ基、置換または非置換の炭素原子数２～２０のアルケニル基、置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～３０のヘテロアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～２０のアルキルシリル基、置換または非置換の炭素原子数６～２０のアリールシリル基、置換または非置換の炭素原子数０～２０のアミノ基、アシル基、カルボニル基、カルボキシル基、エステル基、シアノ基、イソシアノ基、ヒドロキシル基、スルファニル基、スルフィニル基、スルホニル基、ホスフィノ基、およびこれらの組合せからなる群から選ばれ、
Ｕ１～Ｕ４のうちの少なくとも１つまたは複数は、ＣＲｕから選ばれ、且つ前記Ｒｕは、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルキル基、置換または非置換の環炭素原子数３～２０のシクロアルキル基、またはこれらの組合せであり、且つすべての前記Ｒｕの炭素原子数の和が少なくとも４であり、
Ｒｘのうちの少なくとも１つは、シアノ基であり、
隣り合う置換基Ｒ、Ｒｘ、Ｒｙ、Ｒｕ、Ｒｗは、結合して環を形成していてもよく、
Ｌｃは、出現毎に同一または異なって
からなる群のうちのいずれか１種で表される構造から選ばれ、
Ｒａ、ＲｂおよびＲｃは、出現毎に同一または異なって一置換、複数置換、または無置換を表し、
Ｘｂは、出現毎に同一または異なってＯ、Ｓ、Ｓｅ、ＮＲＮ１、ＣＲＣ１ＲＣ２からなる群から選ばれ、
Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、ＲＮ１、ＲＣ１およびＲＣ２は、出現毎に同一または異なって水素、重水素、ハロゲン、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルキル基、置換または非置換の環炭素原子数３～２０のシクロアルキル基、置換または非置換の炭素原子数１～２０のヘテロアルキル基、置換または非置換の環原子数３～２０のヘテロ環基、置換または非置換の炭素原子数７～３０のアラルキル基、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルコキシ基、置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリールオキシ基、置換または非置換の炭素原子数２～２０のアルケニル基、置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～３０のヘテロアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～２０のアルキルシリル基、置換または非置換の炭素原子数６～２０のアリールシリル基、置換または非置換の炭素原子数０～２０のアミノ基、アシル基、カルボニル基、カルボキシル基、エステル基、シアノ基、イソシアノ基、ヒドロキシル基、スルファニル基、スルフィニル基、スルホニル基、ホスフィノ基、およびこれらの組合せからなる群から選ばれ、
隣り合う置換基Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、ＲＮ１、ＲＣ１およびＲＣ２は、結合して環を形成していてもよい。）
（Ｌａ、ＬｂおよびＬｃは、それぞれ金属Ｍと配位する第１、第２および第３配位子であり、Ｌｃは、前記ＬａまたはＬｂと同一または異なり、Ｌａ、ＬｂおよびＬｃは、結合して多座配位子を形成していてもよく、
金属Ｍは、相対原子質量が４０超の金属から選ばれ、好ましくは、金属Ｍは、出現毎に同一または異なってＣｕ、Ａｇ、Ａｕ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ｏｓ、ＩｒおよびＰｔからなる群から選ばれ、より好ましくは、Ｍは、出現毎に同一または異なってＰｔまたはＩｒから選ばれ、
ｍは、１または２であり、ｎは、１または２であり、ｑは、０または１であり、ｍ＋ｎ＋ｑは、Ｍの酸化状態に等しく、ｍが２である場合、２つのＬａは、同一または異なり、ｎが２である場合、２つのＬｂは、同一または異なり、
Ｌａは、出現毎に同一または異なって式１Ａで表される構造を有し、Ｌｂは、出現毎に同一または異なって式１Ｂで表される構造を有し、
【化1】
Ｘ１～Ｘ８は、出現毎に同一または異なってＣまたはＣＲｘから選ばれ、
Ｙ１～Ｙ４は、出現毎に同一または異なってＣＲｙまたはＮから選ばれ、
Ｕ１～Ｕ４は、出現毎に同一または異なってＣＲｕまたはＮから選ばれ、
Ｗ１～Ｗ４は、出現毎に同一または異なってＣＲｗまたはＮから選ばれ、
Ｒ、Ｒｘ、Ｒｙ、Ｒｕ、Ｒｗは、出現毎に同一または異なって水素、重水素、ハロゲン、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルキル基、置換または非置換の環炭素原子数３～２０のシクロアルキル基、置換または非置換の炭素原子数１～２０のヘテロアルキル基、置換または非置換の環原子数３～２０のヘテロ環基、置換または非置換の炭素原子数７～３０のアラルキル基、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルコキシ基、置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリールオキシ基、置換または非置換の炭素原子数２～２０のアルケニル基、置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～３０のヘテロアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～２０のアルキルシリル基、置換または非置換の炭素原子数６～２０のアリールシリル基、置換または非置換の炭素原子数０～２０のアミノ基、アシル基、カルボニル基、カルボキシル基、エステル基、シアノ基、イソシアノ基、ヒドロキシル基、スルファニル基、スルフィニル基、スルホニル基、ホスフィノ基、およびこれらの組合せからなる群から選ばれ、
Ｕ１～Ｕ４のうちの少なくとも１つまたは複数は、ＣＲｕから選ばれ、且つ前記Ｒｕは、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルキル基、置換または非置換の環炭素原子数３～２０のシクロアルキル基、またはこれらの組合せであり、且つすべての前記Ｒｕの炭素原子数の和が少なくとも４であり、
Ｒｘのうちの少なくとも１つは、シアノ基であり、
隣り合う置換基Ｒ、Ｒｘ、Ｒｙ、Ｒｕ、Ｒｗは、結合して環を形成していてもよく、
Ｌｃは、出現毎に同一または異なって
【化2】
Ｒａ、ＲｂおよびＲｃは、出現毎に同一または異なって一置換、複数置換、または無置換を表し、
Ｘｂは、出現毎に同一または異なってＯ、Ｓ、Ｓｅ、ＮＲＮ１、ＣＲＣ１ＲＣ２からなる群から選ばれ、
Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、ＲＮ１、ＲＣ１およびＲＣ２は、出現毎に同一または異なって水素、重水素、ハロゲン、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルキル基、置換または非置換の環炭素原子数３～２０のシクロアルキル基、置換または非置換の炭素原子数１～２０のヘテロアルキル基、置換または非置換の環原子数３～２０のヘテロ環基、置換または非置換の炭素原子数７～３０のアラルキル基、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルコキシ基、置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリールオキシ基、置換または非置換の炭素原子数２～２０のアルケニル基、置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～３０のヘテロアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～２０のアルキルシリル基、置換または非置換の炭素原子数６～２０のアリールシリル基、置換または非置換の炭素原子数０～２０のアミノ基、アシル基、カルボニル基、カルボキシル基、エステル基、シアノ基、イソシアノ基、ヒドロキシル基、スルファニル基、スルフィニル基、スルホニル基、ホスフィノ基、およびこれらの組合せからなる群から選ばれ、
隣り合う置換基Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、ＲＮ１、ＲＣ１およびＲＣ２は、結合して環を形成していてもよい。）
【請求項2】
Ｌｂは、式１Ｂａ～１Ｂｄで表される構造を有する、請求項１に記載の金属錯体。
（Ｚは、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、ＮＲ、ＣＲＲおよびＳｉＲＲからなる群から選ばれ、２つのＲが同時に存在する場合、２つのＲは、同一または異なり、
Ｘ１～Ｘ８は、出現毎に同一または異なってＣＲｘから選ばれ、
Ｙ１～Ｙ４は、出現毎に同一または異なってＣＲｙまたはＮから選ばれ、
Ｒ、Ｒｘ、Ｒｙは、出現毎に同一または異なって水素、重水素、ハロゲン、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルキル基、置換または非置換の環炭素原子数３～２０のシクロアルキル基、置換または非置換の炭素原子数１～２０のヘテロアルキル基、置換または非置換の環原子数３～２０のヘテロ環基、置換または非置換の炭素原子数７～３０のアラルキル基、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルコキシ基、置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリールオキシ基、置換または非置換の炭素原子数２～２０のアルケニル基、置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～３０のヘテロアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～２０のアルキルシリル基、置換または非置換の炭素原子数６～２０のアリールシリル基、置換または非置換の炭素原子数０～２０のアミノ基、アシル基、カルボニル基、カルボキシル基、エステル基、シアノ基、イソシアノ基、ヒドロキシル基、スルファニル基、スルフィニル基、スルホニル基、ホスフィノ基、およびこれらの組合せからなる群から選ばれ、
隣り合う置換基Ｒ、Ｒｘ、Ｒｙは、結合して環を形成していてもよい。）
【化3】
Ｘ１～Ｘ８は、出現毎に同一または異なってＣＲｘから選ばれ、
Ｙ１～Ｙ４は、出現毎に同一または異なってＣＲｙまたはＮから選ばれ、
Ｒ、Ｒｘ、Ｒｙは、出現毎に同一または異なって水素、重水素、ハロゲン、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルキル基、置換または非置換の環炭素原子数３～２０のシクロアルキル基、置換または非置換の炭素原子数１～２０のヘテロアルキル基、置換または非置換の環原子数３～２０のヘテロ環基、置換または非置換の炭素原子数７～３０のアラルキル基、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルコキシ基、置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリールオキシ基、置換または非置換の炭素原子数２～２０のアルケニル基、置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～３０のヘテロアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～２０のアルキルシリル基、置換または非置換の炭素原子数６～２０のアリールシリル基、置換または非置換の炭素原子数０～２０のアミノ基、アシル基、カルボニル基、カルボキシル基、エステル基、シアノ基、イソシアノ基、ヒドロキシル基、スルファニル基、スルフィニル基、スルホニル基、ホスフィノ基、およびこれらの組合せからなる群から選ばれ、
隣り合う置換基Ｒ、Ｒｘ、Ｒｙは、結合して環を形成していてもよい。）
【請求項3】
金属錯体は、式２で表される構造を有する、請求項１に記載の金属錯体。
（ｍは１または２から選ばれ、ｍ＝１の場合、２つのＬｂは、同一または異なり、ｍ＝２の場合、２つのＬａは、同一または異なり、
Ｚは、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、ＮＲ、ＣＲＲおよびＳｉＲＲからなる群から選ばれ、２つのＲが同時に存在する場合、２つのＲは、同一または異なり、
Ｘ３～Ｘ８は、出現毎に同一または異なってＣＲｘから選ばれ、
Ｙ１～Ｙ４は、出現毎に同一または異なってＣＲｙまたはＮから選ばれ、
Ｕ１～Ｕ４は、出現毎に同一または異なってＣＲｕまたはＮから選ばれ、
Ｗ１～Ｗ４は、出現毎に同一または異なってＣＲｗまたはＮから選ばれ、
Ｒ、Ｒｘ、Ｒｙ、Ｒｕ、Ｒｗは、出現毎に同一または異なって水素、重水素、ハロゲン、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルキル基、置換または非置換の環炭素原子数３～２０のシクロアルキル基、置換または非置換の炭素原子数１～２０のヘテロアルキル基、置換または非置換の環原子数３～２０のヘテロ環基、置換または非置換の炭素原子数７～３０のアラルキル基、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルコキシ基、置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリールオキシ基、置換または非置換の炭素原子数２～２０のアルケニル基、置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～３０のヘテロアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～２０のアルキルシリル基、置換または非置換の炭素原子数６～２０のアリールシリル基、置換または非置換の炭素原子数０～２０のアミノ基、アシル基、カルボニル基、カルボキシル基、エステル基、シアノ基、イソシアノ基、ヒドロキシル基、スルファニル基、スルフィニル基、スルホニル基、ホスフィノ基、およびこれらの組合せからなる群から選ばれ、
Ｕ１～Ｕ４のうちの少なくとも１つまたは複数は、ＣＲｕから選ばれ、且つ前記Ｒｕは、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルキル基、置換または非置換の環炭素原子数３～２０のシクロアルキル基、またはこれらの組合せであり、且つすべての前記Ｒｕの炭素原子数の和が少なくとも４であり、
Ｒｘのうちの少なくとも１つは、シアノ基であり、
隣り合う置換基Ｒ、Ｒｘ、Ｒｙ、Ｒｕは、結合して環を形成していてもよい。）
【化4】
Ｚは、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、ＮＲ、ＣＲＲおよびＳｉＲＲからなる群から選ばれ、２つのＲが同時に存在する場合、２つのＲは、同一または異なり、
Ｘ３～Ｘ８は、出現毎に同一または異なってＣＲｘから選ばれ、
Ｙ１～Ｙ４は、出現毎に同一または異なってＣＲｙまたはＮから選ばれ、
Ｕ１～Ｕ４は、出現毎に同一または異なってＣＲｕまたはＮから選ばれ、
Ｗ１～Ｗ４は、出現毎に同一または異なってＣＲｗまたはＮから選ばれ、
Ｒ、Ｒｘ、Ｒｙ、Ｒｕ、Ｒｗは、出現毎に同一または異なって水素、重水素、ハロゲン、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルキル基、置換または非置換の環炭素原子数３～２０のシクロアルキル基、置換または非置換の炭素原子数１～２０のヘテロアルキル基、置換または非置換の環原子数３～２０のヘテロ環基、置換または非置換の炭素原子数７～３０のアラルキル基、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルコキシ基、置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリールオキシ基、置換または非置換の炭素原子数２～２０のアルケニル基、置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～３０のヘテロアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～２０のアルキルシリル基、置換または非置換の炭素原子数６～２０のアリールシリル基、置換または非置換の炭素原子数０～２０のアミノ基、アシル基、カルボニル基、カルボキシル基、エステル基、シアノ基、イソシアノ基、ヒドロキシル基、スルファニル基、スルフィニル基、スルホニル基、ホスフィノ基、およびこれらの組合せからなる群から選ばれ、
Ｕ１～Ｕ４のうちの少なくとも１つまたは複数は、ＣＲｕから選ばれ、且つ前記Ｒｕは、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルキル基、置換または非置換の環炭素原子数３～２０のシクロアルキル基、またはこれらの組合せであり、且つすべての前記Ｒｕの炭素原子数の和が少なくとも４であり、
Ｒｘのうちの少なくとも１つは、シアノ基であり、
隣り合う置換基Ｒ、Ｒｘ、Ｒｙ、Ｒｕは、結合して環を形成していてもよい。）
【請求項4】
Ｚは、ＯおよびＳから選ばれ、
好ましくは、Ｚは、Ｏである、請求項１～３のいずれか一項に記載の金属錯体。
好ましくは、Ｚは、Ｏである、請求項１～３のいずれか一項に記載の金属錯体。
【請求項5】
前記Ｒｘのうちの１つは、シアノ基であり、他の少なくとも１つのＲｘは、重水素、ハロゲン、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルキル基、置換または非置換の環炭素原子数３～２０のシクロアルキル基、置換または非置換の炭素原子数１～２０のヘテロアルキル基、置換または非置換の環原子数３～２０のヘテロ環基、置換または非置換の炭素原子数７～３０のアラルキル基、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルコキシ基、置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリールオキシ基、置換または非置換の炭素原子数２～２０のアルケニル基、置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～３０のヘテロアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～２０のアルキルシリル基、置換または非置換の炭素原子数６～２０のアリールシリル基、置換または非置換の炭素原子数０～２０のアミノ基、アシル基、カルボニル基、カルボキシル基、エステル基、シアノ基、イソシアノ基、ヒドロキシル基、スルファニル基、スルフィニル基、スルホニル基、ホスフィノ基、およびこれらの組合せからなる群から選ばれ、
好ましくは、Ｒｘのうちの１つは、シアノ基であり、他の少なくとも１つのＲｘは、重水素、ハロゲン、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルキル基、置換または非置換の環炭素原子数３～２０のシクロアルキル基、置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～３０のヘテロアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～２０のアルキルシリル基、置換または非置換の炭素原子数６～２０のアリールシリル基、置換または非置換の炭素原子数０～２０のアミノ基、シアノ基、ヒドロキシル基、スルファニル基、およびこれらの組合せからなる群から選ばれ、
より好ましくは、Ｒｘのうちの１つは、シアノ基であり、他の少なくとも１つのＲｘは、重水素、ハロゲン、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルキル基、置換または非置換の環炭素原子数３～２０のシクロアルキル基、置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～３０のヘテロアリール基、およびこれらの組合せからなる群から選ばれる、請求項１～４のいずれか一項に記載の金属錯体。
好ましくは、Ｒｘのうちの１つは、シアノ基であり、他の少なくとも１つのＲｘは、重水素、ハロゲン、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルキル基、置換または非置換の環炭素原子数３～２０のシクロアルキル基、置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～３０のヘテロアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～２０のアルキルシリル基、置換または非置換の炭素原子数６～２０のアリールシリル基、置換または非置換の炭素原子数０～２０のアミノ基、シアノ基、ヒドロキシル基、スルファニル基、およびこれらの組合せからなる群から選ばれ、
より好ましくは、Ｒｘのうちの１つは、シアノ基であり、他の少なくとも１つのＲｘは、重水素、ハロゲン、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルキル基、置換または非置換の環炭素原子数３～２０のシクロアルキル基、置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～３０のヘテロアリール基、およびこれらの組合せからなる群から選ばれる、請求項１～４のいずれか一項に記載の金属錯体。
【請求項6】
Ｒｘのうちの１つは、シアノ基であり、他の少なくとも１つのＲｘは、置換または非置換の炭素原子数６～１５のアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～１５のヘテロアリール基、およびこれらの組合せからなる群から選ばれる、請求項１～５のいずれか一項に記載の金属錯体。
【請求項7】
Ｒｘのうちの１つは、シアノ基であり、他の少なくとも１つのＲｘは、フッ素、重水素、メチル基、重水素化メチル基、重水素化イソプロピル基、シクロヘキシル基、重水素化シクロヘキシル基、フェニル基、重水素化フェニル基、メチルフェニル基、重水素化メチルフェニル基からなる群から選ばれる、請求項１～５のいずれか一項に記載の金属錯体。
【請求項8】
Ｘ５～Ｘ８のＣＲｘのうち、少なくとも１つのＲｘは、シアノ基であり、
好ましくは、Ｘ７は、ＣＲｘであり、且つ前記Ｒｘは、シアノ基であり、或いはＸ８は、ＣＲｘであり、且つ前記Ｒｘは、シアノ基である、請求項１～７のいずれか一項に記載の金属錯体。
好ましくは、Ｘ７は、ＣＲｘであり、且つ前記Ｒｘは、シアノ基であり、或いはＸ８は、ＣＲｘであり、且つ前記Ｒｘは、シアノ基である、請求項１～７のいずれか一項に記載の金属錯体。
【請求項9】
Ｕ１～Ｕ４は、出現毎に同一または異なってＣＲｕであり、Ｒｕのうちの少なくとも１つは、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルキル基、置換または非置換の環炭素原子数３～２０のシクロアルキル基、またはこれらの組合せから選ばれ、且つすべての前記Ｒｕの炭素原子数の和が少なくとも４である、請求項１～８のいずれか一項に記載の金属錯体。
【請求項10】
Ｕ１～Ｕ４は、出現毎に同一または異なってＮまたはＣＲｕから選ばれ、且つ少なくとも１つは、ＣＲｕであり、且つＲｕは、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルキル基、置換または非置換の環炭素原子数３～２０のシクロアルキル基、またはこれらの組合せから選ばれ、且つすべての前記Ｒｕの炭素原子数の和が少なくとも４である、請求項１～８のいずれか一項に記載の金属錯体。
【請求項11】
Ｒｕのうちの少なくとも１つは、置換または非置換の炭素原子数４～２０のアルキル基、置換または非置換の炭素原子数４～２０のシクロアルキル基、またはこれらの組合せから選ばれ、
好ましくは、Ｒｕのうちの少なくとも１つは、置換または非置換の
およびこれらの組合せからなる群から選ばれ、好ましくは、上記基における水素が一部または全部重水素化され、
「＊」は、前記置換基と炭素との結合箇所を表す、請求項１～１０のいずれか一項に記載の金属錯体。
好ましくは、Ｒｕのうちの少なくとも１つは、置換または非置換の
【化5】
「＊」は、前記置換基と炭素との結合箇所を表す、請求項１～１０のいずれか一項に記載の金属錯体。
【請求項12】
Ｕ２またはＵ３は、ＣＲｕであり、且つ前記Ｒｕは、置換または非置換の炭素原子数４～２０のアルキル基、置換または非置換の炭素原子数４～２０のシクロアルキル基、またはこれらの組合せから選ばれ、
好ましくは、Ｒｕは、置換または非置換の炭素原子数４～６のアルキル基、置換または非置換の炭素原子数４～６のシクロアルキル基、またはこれらの組合せから選ばれる、請求項１～１１のいずれか一項に記載の金属錯体。
好ましくは、Ｒｕは、置換または非置換の炭素原子数４～６のアルキル基、置換または非置換の炭素原子数４～６のシクロアルキル基、またはこれらの組合せから選ばれる、請求項１～１１のいずれか一項に記載の金属錯体。
【請求項13】
Ｕ２およびＵ３は、ＣＲｕであり、且つ前記Ｒｕは、出現毎に同一または異なって置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルキル基、置換または非置換の環炭素原子数３～２０のシクロアルキル基、またはこれらの組合せから選ばれ、且つそのうちの少なくとも１つのＲｕ置換基の炭素原子数が４以上である、請求項１～１１のいずれか一項に記載の金属錯体。
【請求項14】
Ｕ１およびＵ４は、ＣＲｕであり、Ｒｕは、水素、重水素、メチル基および重水素化メチル基から選ばれる、請求項１３に記載の金属錯体。
【請求項15】
Ｗ１～Ｗ４は、出現毎に同一または異なってＣＲｗであり、Ｙ１～Ｙ４は、出現毎に同一または異なってＣＲｙであり、ＲｗおよびＲｙは、出現毎に同一または異なって水素、重水素、ハロゲン、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルキル基、置換または非置換の環炭素原子数３～２０のシクロアルキル基、置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～３０のヘテロアリール基、およびこれらの組合せからなる群から選ばれ、
好ましくは、ＲｗおよびＲｙは、出現毎に同一または異なって水素、重水素、置換または非置換の炭素原子数１～１０のアルキル基、置換または非置換の環炭素原子数３～１０のシクロアルキル基、置換または非置換の炭素原子数６～１０のアリール基、およびこれらの組合せからなる群から選ばれ、
より好ましくは、ＲｗおよびＲｙは、出現毎に同一または異なって水素、重水素、置換または非置換の炭素原子数１～１０のアルキル基、置換または非置換の環炭素原子数３～１０のシクロアルキル基、およびこれらの組合せからなる群から選ばれる、請求項１～１４のいずれか一項に記載の金属錯体。
好ましくは、ＲｗおよびＲｙは、出現毎に同一または異なって水素、重水素、置換または非置換の炭素原子数１～１０のアルキル基、置換または非置換の環炭素原子数３～１０のシクロアルキル基、置換または非置換の炭素原子数６～１０のアリール基、およびこれらの組合せからなる群から選ばれ、
より好ましくは、ＲｗおよびＲｙは、出現毎に同一または異なって水素、重水素、置換または非置換の炭素原子数１～１０のアルキル基、置換または非置換の環炭素原子数３～１０のシクロアルキル基、およびこれらの組合せからなる群から選ばれる、請求項１～１４のいずれか一項に記載の金属錯体。
【請求項16】
Ｗ１～Ｗ４は、出現毎に同一または異なってＣＲｗであり、少なくとも１つのＲｗは、重水素、ハロゲン、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルキル基、置換または非置換の環炭素原子数３～２０のシクロアルキル基、置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～３０のヘテロアリール基、およびこれらの組合せからなる群から選ばれ、および／またはＹ１～Ｙ４は、出現毎に同一または異なってＣＲｙであり、少なくとも１つのＲｙは、重水素、ハロゲン、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルキル基、置換または非置換の環炭素原子数３～２０のシクロアルキル基、置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～３０のヘテロアリール基、およびこれらの組合せからなる群から選ばれる、請求項１～１４のいずれか一項に記載の金属錯体。
【請求項17】
Ｌａは、出現毎に同一または異なって
からなる群から選ばれる、請求項１に記載の金属錯体。
【化6】
【請求項18】
Ｌｂは、出現毎に同一または異なって
からなる群から選ばれる、請求項１に記載の金属錯体。
【化7】
【請求項19】
金属錯体は、Ｉｒ（Ｌａ）２Ｌｂの構造を有し、２つのＬａは、同一であり、Ｌａは、Ｌａ１～Ｌａ２０６からなる群から選ばれ、Ｌｂは、Ｌｂ１～Ｌｂ９７２からなる群から選ばれ、
好ましくは、金属錯体は、金属錯体１～金属錯体４４８からなる群から選ばれ、金属錯体１～金属錯体４４８は、Ｉｒ（Ｌａ）２Ｌｂの構造を有し、２つのＬａは、同一であり、ＬａおよびＬｂは、それぞれ以下の表に示す構造に対応する、請求項１または３に記載の金属錯体。
好ましくは、金属錯体は、金属錯体１～金属錯体４４８からなる群から選ばれ、金属錯体１～金属錯体４４８は、Ｉｒ（Ｌａ）２Ｌｂの構造を有し、２つのＬａは、同一であり、ＬａおよびＬｂは、それぞれ以下の表に示す構造に対応する、請求項１または３に記載の金属錯体。
【請求項20】
陽極と、
陰極と、
陽極と陰極との間に設けられた有機層と、を含むエレクトロルミネッセンス素子であって、
前記有機層のうちの少なくとも１層には、請求項１～１９のいずれか一項に記載の金属錯体が含まれるエレクトロルミネッセンス素子。
陰極と、
陽極と陰極との間に設けられた有機層と、を含むエレクトロルミネッセンス素子であって、
前記有機層のうちの少なくとも１層には、請求項１～１９のいずれか一項に記載の金属錯体が含まれるエレクトロルミネッセンス素子。
【請求項21】
前記金属錯体を含む前記有機層は、発光層である、請求項２０に記載のエレクトロルミネッセンス素子。
【請求項22】
発光層は、緑色光を放射する、請求項２１に記載のエレクトロルミネッセンス素子。
【請求項23】
発光層は、少なくとも１種の第１ホスト化合物をさらに含み、
好ましくは、発光層は、少なくとも２種のホスト化合物をさらに含み、
より好ましくは、少なくとも１種の前記ホスト化合物は、ベンゼン、ピリジン、ピリミジン、トリアジン、カルバゾール、アザカルバゾール、インドロカルバゾリル、ジベンゾチオフェン、アザジベンゾチオフェン、ジベンゾフラン、アザジベンゾフラン、ジベンゾセレノフェン、トリフェニレン、アザトリフェニレン、フルオレニル、シリコンフルオレン、ナフタレン、キノリン、イソキノリン、キナゾリン、キノキサリン、フェナントレン、アザフェナントレン、およびこれらの組合せからなる群から選ばれる少なくとも１種の化学基を含む、請求項２１に記載のエレクトロルミネッセンス素子。
好ましくは、発光層は、少なくとも２種のホスト化合物をさらに含み、
より好ましくは、少なくとも１種の前記ホスト化合物は、ベンゼン、ピリジン、ピリミジン、トリアジン、カルバゾール、アザカルバゾール、インドロカルバゾリル、ジベンゾチオフェン、アザジベンゾチオフェン、ジベンゾフラン、アザジベンゾフラン、ジベンゾセレノフェン、トリフェニレン、アザトリフェニレン、フルオレニル、シリコンフルオレン、ナフタレン、キノリン、イソキノリン、キナゾリン、キノキサリン、フェナントレン、アザフェナントレン、およびこれらの組合せからなる群から選ばれる少なくとも１種の化学基を含む、請求項２１に記載のエレクトロルミネッセンス素子。
【請求項24】
第１ホスト化合物は、式３で表される構造を有し、
Ｌｘは、出現毎に同一または異なって単結合、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルキレン基、置換または非置換の炭素原子数３～２０のシクロアルキレン基、置換または非置換の炭素原子数６～２０のアリーレン基、置換または非置換の炭素原子数３～２０のヘテロアリーレン基、またはこれらの組合せから選ばれ、
Ｖは、出現毎に同一または異なってＣ、ＣＲｖまたはＮから選ばれ、且つＶのうちの少なくとも１つはＣであり、Ｌｘに結合され、
Ｔは、出現毎に同一または異なってＣ、ＣＲｔまたはＮから選ばれ、且つＴのうちの少なくとも１つはＣであり、Ｌｘに結合され、
ＲｖおよびＲｔは、出現毎に同一または異なって水素、重水素、ハロゲン、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルキル基、置換または非置換の環炭素原子数３～２０のシクロアルキル基、置換または非置換の炭素原子数１～２０のヘテロアルキル基、置換または非置換の環原子数３～２０のヘテロ環基、置換または非置換の炭素原子数７～３０のアラルキル基、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルコキシ基、置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリールオキシ基、置換または非置換の炭素原子数２～２０のアルケニル基、置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～３０のヘテロアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～２０のアルキルシリル基、置換または非置換の炭素原子数６～２０のアリールシリル基、置換または非置換の炭素原子数０～２０のアミノ基、アシル基、カルボニル基、カルボキシル基、エステル基、シアノ基、イソシアノ基、ヒドロキシル基、スルファニル基、スルフィニル基、スルホニル基、ホスフィノ基、およびこれらの組合せからなる群から選ばれ、
Ａｒ１は、出現毎に同一または異なって置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～３０のヘテロアリール基、またはこれらの組合せから選ばれ、
隣り合う置換基ＲｖおよびＲｔは、結合して環を形成していてもよく、
好ましくは、前記第１ホスト化合物は、式３－ａ～式３－ｊのうちの１つで表される構造を有する、請求項２３に記載のエレクトロルミネッセンス素子。
【化8】
Ｖは、出現毎に同一または異なってＣ、ＣＲｖまたはＮから選ばれ、且つＶのうちの少なくとも１つはＣであり、Ｌｘに結合され、
Ｔは、出現毎に同一または異なってＣ、ＣＲｔまたはＮから選ばれ、且つＴのうちの少なくとも１つはＣであり、Ｌｘに結合され、
ＲｖおよびＲｔは、出現毎に同一または異なって水素、重水素、ハロゲン、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルキル基、置換または非置換の環炭素原子数３～２０のシクロアルキル基、置換または非置換の炭素原子数１～２０のヘテロアルキル基、置換または非置換の環原子数３～２０のヘテロ環基、置換または非置換の炭素原子数７～３０のアラルキル基、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルコキシ基、置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリールオキシ基、置換または非置換の炭素原子数２～２０のアルケニル基、置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～３０のヘテロアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～２０のアルキルシリル基、置換または非置換の炭素原子数６～２０のアリールシリル基、置換または非置換の炭素原子数０～２０のアミノ基、アシル基、カルボニル基、カルボキシル基、エステル基、シアノ基、イソシアノ基、ヒドロキシル基、スルファニル基、スルフィニル基、スルホニル基、ホスフィノ基、およびこれらの組合せからなる群から選ばれ、
Ａｒ１は、出現毎に同一または異なって置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～３０のヘテロアリール基、またはこれらの組合せから選ばれ、
隣り合う置換基ＲｖおよびＲｔは、結合して環を形成していてもよく、
好ましくは、前記第１ホスト化合物は、式３－ａ～式３－ｊのうちの１つで表される構造を有する、請求項２３に記載のエレクトロルミネッセンス素子。
【化9】
【請求項25】
金属錯体が前記第１ホスト化合物および第２ホスト化合物にドーピングされた場合、発光層の総重量に対する金属錯体の重量が１％～３０％であり、
好ましくは、発光層の総重量に対する金属錯体の重量が３％～１３％である、請求項２３に記載のエレクトロルミネッセンス素子。
好ましくは、発光層の総重量に対する金属錯体の重量が３％～１３％である、請求項２３に記載のエレクトロルミネッセンス素子。
【請求項26】
請求項１～１９のいずれか一項に記載の金属錯体を含む、化合物の組合せ。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、有機発光素子などの有機電子素子に用いられる化合物に関する。より特に、式１Ａで表される構造のＬａ配位子および式１Ｂで表される構造のＬｂ配位子を含む金属錯体、該金属錯体を含む有機エレクトロルミネッセンス素子および化合物の組合せに関する。
【背景技術】
【0002】
有機電子素子は、有機発光ダイオード（ＯＬＥＤｓ）、有機電界効果トランジスタ（Ｏ－ＦＥＴｓ）、有機発光トランジスタ（ＯＬＥＴｓ）、有機起電セル（ＯＰＶｓ）、色素－増感太陽電池（ＤＳＳＣｓ）、有機光検出器、有機感光装置、有機電界効果素子（ＯＦＱＤｓ）、発光電気化学セル（ＬＥＣｓ）、有機レーザダイオードおよび有機プラズマ発光素子を含むが、それに限定されない。
【0003】
１９８７年、イーストマンコダック（Ｅａｓｔｍａｎ Ｋｏｄａｋ）のＴａｎｇおよびＶａｎ Ｓｌｙｋｅにより、電子輸送層および発光層として、アリールアミン正孔輸送層とトリス－８－ヒドロキシキノリン－アルミニウム層とを含む二層有機エレクトロルミネセント素子が報道されている（Ａｐｐｌｉｅｄ Ｐｈｙｓｉｃｓ Ｌｅｔｔｅｒｓ、１９８７、５１（１２）：９１３～９１５）。素子に対してバイアスが一旦印加されると、緑色光が素子から発射される。この発明は、現代の有機発光ダイオード（ＯＬＥＤｓ）の発展に対する基礎を築き上げている。最も先進的なＯＬＥＤｓは、電荷注入・輸送層、電荷・励起子ブロッキング層、および陰極と陽極との間の１つまたは複数の発光層などの複数の層を含んでもよい。ＯＬＥＤｓは、自発光性ソリッドステート素子であるので、表示および照明の適用に対して極めて大きな潜在力を提供している。また、有機材料の固有な特性、例えばそれらの可撓性は、可撓性基板で行った製造などの特殊な適用に非常に適合するようになっている。
【0004】
ＯＬＥＤは、その発光メカニズムに応じて、３種の異なるタイプに分けられている。Ｔａｎｇおよびｖａｎ Ｓｌｙｋｅにより発明されたＯＬＥＤは、蛍光ＯＬＥＤであり、一重項発光のみを使用する。素子において生成した三重項が非輻射減衰通路により浪費され、蛍光ＯＬＥＤの内部量子効率（ＩＱＥ）が２５％に過ぎないため、この制限はＯＬＥＤの商業化を妨害している。１９９７年、ＦｏｒｒｅｓｔおよびＴｈｏｍｐｓｏｎにより、錯体含有重金属からの三重項発光を発光体として用いるりん光ＯＬＥＤが報道されている。そのため、一重項および三重項を収穫し、１００％のＩＱＥを実現することができる。その効率が高いため、りん光ＯＬＥＤの発見および発展は、直接的にアクティブマトリクスＯＬＥＤ（ＡＭＯＬＥＤ）の商業化に貢献する。最近、Ａｄａｃｈｉは、有機化合物の熱活性化遅延蛍光（ＴＡＤＦ）によって高効率を実現している。これらの発光体は、小さい一重項－三重項ギャップを有するため、励起子が三重項から一重項に戻るトランジションが可能となる。ＴＡＤＦ素子において、三重項励起子がリバースシステム間で貫通すること（逆項間交差）によって一重項励起子を生成することに起因してＩＱＥが高くなっている。
【0005】
ＯＬＥＤｓは、さらに、所用材料の形態に応じて、小分子とポリマーＯＬＥＤに分けられてもよい。小分子とは、ポリマーではない、有機または有機金属のいずれかの材料を指し、精確な構造を有すれば、小分子の分子量が大きくてもよい。明確な構造を有するデンドリマーは、小分子と認められている。ポリマーＯＬＥＤは、共役ポリマーと、側鎖の発光基を有する非共役ポリマーとを含む。製造過程において後重合を発生すると、小分子ＯＬＥＤがポリマーＯＬＥＤになり得る。
【0006】
様々なＯＬＥＤの製造方法が公知されている。小分子ＯＬＥＤは、一般的に、真空熱蒸発により製造されるものである。ポリマーＯＬＥＤは、例えばスピンコート、インクジェット印刷およびノズル印刷などの溶液法により製造されるものである。材料が溶剤に溶解または分散することが可能であれば、小分子ＯＬＥＤも溶液法により製造されることができる。
【0007】
ＯＬＥＤの発光色は、発光材料の構造設計により実現することができる。ＯＬＥＤは、所望のスペクトルを実現するように、１つまたは複数の発光層を含んでもよい。緑色、黄色、赤色ＯＬＥＤにおいて、りん光材料は、既に商業化の実現に成功したが、青色のりん光素子には、依然として、青色が飽和せず、耐用年数が短く、作業電圧が高いなどの問題が存在する。市販のフルカラーＯＬＥＤディスプレイは、一般的に混合策略を用い、青色の蛍光、および黄色、赤色または緑色のりん光を用いる。現在、りん光ＯＬＥＤの効率が高輝度の場合に急速に低下するという問題が存在する。また、より飽和した発光スペクトル、より高い効率、およびより長いデバイス耐用年数を有することが望まれている。
【0008】
シアノ基置換は、常にりん光金属錯体、たとえばイリジウム錯体に導入されない。ＵＳ２０１４０２５２３３３Ａ１では、シアノ基－フェニル基で置換された一連のイリジウム錯体が開示されており、その結果は、シアノ基による効果を明確に示していない。また、たとえば、ＵＳ２００４０１２１１８４Ａ１では、シアノ基は、電子を非常に求引することが可能となる置換基であるので、ブルーシフトりん光金属錯体の放射スペクトルとして用いられている。本願の出願人の基礎出願ＵＳ２０２００２５１６６６Ａ１では、シアノ基置換配位子を有する金属錯体が開示されており、有機エレクトロルミネッセンス素子に用いられることにより、素子の性能および顔色飽和度を向上させることができ、業界内の高いレベルに達したけれども、依然として向上する余地がある。
【0009】
赤色光を放射するために、アルキル基置換は、常にりん光金属錯体、たとえばイリジウム錯体に導入されている。ＵＳ２０１４０２３１７５５Ａ１では、２－フェニルピリジンの５－位にメチル基を重水素化することにより、素子の耐用年数を向上させることができることが発見されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0010】
【特許文献1】米国特許出願公開第２０１４０２５２３３３Ａ１号
【特許文献2】米国特許出願公開第２００４０１２１１８４Ａ１号
【特許文献3】米国特許出願公開第２０２００２５１６６６Ａ１号
【特許文献4】米国特許出願公開第２０１４０２３１７５５Ａ１号
【非特許文献】
【0011】
【非特許文献1】Ａｐｐｌｉｅｄ Ｐｈｙｓｉｃｓ Ｌｅｔｔｅｒｓ、１９８７、５１（１２）：９１３～９１５
【発明の概要】
【0012】
本発明は、上述した問題の少なくとも一部を解決するために、式１Ａで表される構造のＬａ配位子および式１Ｂで表される構造のＬｂ配位子を含む一連の金属錯体を提供することを目的とする。前記金属錯体は、エレクトロルミネッセンス素子における発光材料として用いられることができる。それらの新規な化合物は、昇華時に、より高い昇華収率を得ることができるとともに、より低い蒸着温度を有する。本発明は、エレクトロルミネッセンス素子に用いられることにより、たとえば素子の耐用年数の向上、より狭い半値全幅などのより良い素子の性能を提供することができる。
【0013】
本発明の一実施例によれば、Ｍ（Ｌａ）ｍ（Ｌｂ）ｎ（Ｌｃ）ｑの一般式を有する金属錯体が開示される。
（Ｌａ、ＬｂおよびＬｃは、それぞれ金属Ｍと配位する第１、第２および第３配位子であり、Ｌｃは、前記ＬａまたはＬｂと同一または異なり、Ｌａ、ＬｂおよびＬｃは、結合して多座配位子を形成していてもよく、
金属Ｍは、相対原子質量が４０超の金属から選ばれ、好ましくは、金属Ｍは、出現毎に同一または異なってＣｕ、Ａｇ、Ａｕ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ｏｓ、ＩｒおよびＰｔからなる群から選ばれ、より好ましくは、Ｍは、出現毎に同一または異なってＰｔまたはＩｒから選ばれ、
ｍは、１または２であり、ｎは、１または２であり、ｑは、０または１であり、ｍ＋ｎ＋ｑは、Ｍの酸化状態に等しく、ｍが２である場合、２つのＬａは、同一または異なり、ｎが２である場合、２つのＬｂは、同一または異なり、
Ｌａは、出現毎に同一または異なって式１Ａで表される構造を有し、Ｌｂは、出現毎に同一または異なって式１Ｂで表される構造を有し、
Ｚは、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、ＮＲ、ＣＲＲおよびＳｉＲＲからなる群から選ばれ、２つのＲが同時に存在する場合、２つのＲは、同一または異なり、
Ｘ１～Ｘ８は、出現毎に同一または異なってＣまたはＣＲｘから選ばれ、
Ｙ１～Ｙ４は、出現毎に同一または異なってＣＲｙまたはＮから選ばれ、
Ｕ１～Ｕ４は、出現毎に同一または異なってＣＲｕまたはＮから選ばれ、
Ｗ１～Ｗ４は、出現毎に同一または異なってＣＲｗまたはＮから選ばれ、
Ｒ、Ｒｘ、Ｒｙ、Ｒｕ、Ｒｗは、出現毎に同一または異なって水素、重水素、ハロゲン、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルキル基、置換または非置換の環炭素原子数３～２０のシクロアルキル基、置換または非置換の炭素原子数１～２０のヘテロアルキル基、置換または非置換の環原子数３～２０のヘテロ環基、置換または非置換の炭素原子数７～３０のアラルキル基、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルコキシ基、置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリールオキシ基、置換または非置換の炭素原子数２～２０のアルケニル基、置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～３０のヘテロアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～２０のアルキルシリル基、置換または非置換の炭素原子数６～２０のアリールシリル基、置換または非置換の炭素原子数０～２０のアミノ基、アシル基、カルボニル基、カルボキシル基、エステル基、シアノ基、イソシアノ基、ヒドロキシル基、スルファニル基、スルフィニル基、スルホニル基、ホスフィノ基、およびこれらの組合せからなる群から選ばれ、
Ｕ１～Ｕ４のうちの少なくとも１つまたは複数は、ＣＲｕから選ばれ、前記Ｒｕは、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルキル基、置換または非置換の環炭素原子数３～２０のシクロアルキル基、またはこれらの組合せであり、且つすべての前記Ｒｕの炭素原子数の和が少なくとも４であり、
Ｒｘのうちの少なくとも１つは、シアノ基であり、
隣り合う置換基Ｒ、Ｒｘ、Ｒｙ、Ｒｕ、Ｒｗは、結合して環を形成していてもよく、
Ｌｃは、出現毎に同一または異なって
からなる群のうちのいずれか１種で表される構造から選ばれ、
Ｒａ、ＲｂおよびＲｃは、出現毎に同一または異なって一置換、複数置換、または無置換を表し、
Ｘｂは、出現毎に同一または異なってＯ、Ｓ、Ｓｅ、ＮＲＮ１、ＣＲＣ１ＲＣ２からなる群から選ばれ、
Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、ＲＮ１、ＲＣ１およびＲＣ２は、出現毎に同一または異なって水素、重水素、ハロゲン、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルキル基、置換または非置換の環炭素原子数３～２０のシクロアルキル基、置換または非置換の炭素原子数１～２０のヘテロアルキル基、置換または非置換の環原子数３～２０のヘテロ環基、置換または非置換の炭素原子数７～３０のアラルキル基、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルコキシ基、置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリールオキシ基、置換または非置換の炭素原子数２～２０のアルケニル基、置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～３０のヘテロアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～２０のアルキルシリル基、置換または非置換の炭素原子数６～２０のアリールシリル基、置換または非置換の炭素原子数０～２０のアミノ基、アシル基、カルボニル基、カルボキシル基、エステル基、シアノ基、イソシアノ基、ヒドロキシル基、スルファニル基、スルフィニル基、スルホニル基、ホスフィノ基、およびこれらの組合せからなる群から選ばれ、
隣り合う置換基Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、ＲＮ１、ＲＣ１およびＲＣ２は、結合して環を形成していてもよい。）
（Ｌａ、ＬｂおよびＬｃは、それぞれ金属Ｍと配位する第１、第２および第３配位子であり、Ｌｃは、前記ＬａまたはＬｂと同一または異なり、Ｌａ、ＬｂおよびＬｃは、結合して多座配位子を形成していてもよく、
金属Ｍは、相対原子質量が４０超の金属から選ばれ、好ましくは、金属Ｍは、出現毎に同一または異なってＣｕ、Ａｇ、Ａｕ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ｏｓ、ＩｒおよびＰｔからなる群から選ばれ、より好ましくは、Ｍは、出現毎に同一または異なってＰｔまたはＩｒから選ばれ、
ｍは、１または２であり、ｎは、１または２であり、ｑは、０または１であり、ｍ＋ｎ＋ｑは、Ｍの酸化状態に等しく、ｍが２である場合、２つのＬａは、同一または異なり、ｎが２である場合、２つのＬｂは、同一または異なり、
Ｌａは、出現毎に同一または異なって式１Ａで表される構造を有し、Ｌｂは、出現毎に同一または異なって式１Ｂで表される構造を有し、
【化1】
Ｘ１～Ｘ８は、出現毎に同一または異なってＣまたはＣＲｘから選ばれ、
Ｙ１～Ｙ４は、出現毎に同一または異なってＣＲｙまたはＮから選ばれ、
Ｕ１～Ｕ４は、出現毎に同一または異なってＣＲｕまたはＮから選ばれ、
Ｗ１～Ｗ４は、出現毎に同一または異なってＣＲｗまたはＮから選ばれ、
Ｒ、Ｒｘ、Ｒｙ、Ｒｕ、Ｒｗは、出現毎に同一または異なって水素、重水素、ハロゲン、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルキル基、置換または非置換の環炭素原子数３～２０のシクロアルキル基、置換または非置換の炭素原子数１～２０のヘテロアルキル基、置換または非置換の環原子数３～２０のヘテロ環基、置換または非置換の炭素原子数７～３０のアラルキル基、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルコキシ基、置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリールオキシ基、置換または非置換の炭素原子数２～２０のアルケニル基、置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～３０のヘテロアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～２０のアルキルシリル基、置換または非置換の炭素原子数６～２０のアリールシリル基、置換または非置換の炭素原子数０～２０のアミノ基、アシル基、カルボニル基、カルボキシル基、エステル基、シアノ基、イソシアノ基、ヒドロキシル基、スルファニル基、スルフィニル基、スルホニル基、ホスフィノ基、およびこれらの組合せからなる群から選ばれ、
Ｕ１～Ｕ４のうちの少なくとも１つまたは複数は、ＣＲｕから選ばれ、前記Ｒｕは、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルキル基、置換または非置換の環炭素原子数３～２０のシクロアルキル基、またはこれらの組合せであり、且つすべての前記Ｒｕの炭素原子数の和が少なくとも４であり、
Ｒｘのうちの少なくとも１つは、シアノ基であり、
隣り合う置換基Ｒ、Ｒｘ、Ｒｙ、Ｒｕ、Ｒｗは、結合して環を形成していてもよく、
Ｌｃは、出現毎に同一または異なって
【化2】
Ｒａ、ＲｂおよびＲｃは、出現毎に同一または異なって一置換、複数置換、または無置換を表し、
Ｘｂは、出現毎に同一または異なってＯ、Ｓ、Ｓｅ、ＮＲＮ１、ＣＲＣ１ＲＣ２からなる群から選ばれ、
Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、ＲＮ１、ＲＣ１およびＲＣ２は、出現毎に同一または異なって水素、重水素、ハロゲン、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルキル基、置換または非置換の環炭素原子数３～２０のシクロアルキル基、置換または非置換の炭素原子数１～２０のヘテロアルキル基、置換または非置換の環原子数３～２０のヘテロ環基、置換または非置換の炭素原子数７～３０のアラルキル基、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルコキシ基、置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリールオキシ基、置換または非置換の炭素原子数２～２０のアルケニル基、置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～３０のヘテロアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～２０のアルキルシリル基、置換または非置換の炭素原子数６～２０のアリールシリル基、置換または非置換の炭素原子数０～２０のアミノ基、アシル基、カルボニル基、カルボキシル基、エステル基、シアノ基、イソシアノ基、ヒドロキシル基、スルファニル基、スルフィニル基、スルホニル基、ホスフィノ基、およびこれらの組合せからなる群から選ばれ、
隣り合う置換基Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、ＲＮ１、ＲＣ１およびＲＣ２は、結合して環を形成していてもよい。）
【0014】
本発明の他の実施例によれば、陽極と、陰極と、陽極と陰極との間に設けられた有機層と、を含むエレクトロルミネッセンス素子であって、前記有機層の少なくとも１層には、上述した実施例に記載される金属錯体が含まれるエレクトロルミネッセンス素子がさらに開示される。
【0015】
本発明の他の実施例によれば、上述した実施例に記載される金属錯体を含む化合物の組合せがさらに開示される。
【0016】
本発明に係る式１Ａで表される構造のＬａ配位子および式１Ｂで表される構造のＬｂ配位子を含む一連の金属錯体は、Ｌａ配位子に特定の置換基を導入し、Ｌｂ配位子にシアノ基を導入することにより、それらの新規な化合物が昇華時に、より高い昇華収率を得ることができるとともに、より低い蒸着温度を有する。それらの金属錯体は、エレクトロルミネッセンス素子における発光材料として用いられることができる。本発明は、エレクトロルミネッセンス素子に用いられることにより、たとえば、素子の耐用年数の向上、より狭い半値全幅などのより良い素子の性能を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【0017】
【発明を実施するための形態】
【0018】
ＯＬＥＤは、ガラス、プラスチック、および金属などの様々な基板で製造することができる。図１は、有機発光装置１００を例示的に制限せずに示している。図面に対して、必ずしも縮尺どおりに製作するわけではなく、図において、必要に応じて一部の層構造を省略してもよい。装置１００には、基板１０１、陽極１１０、正孔注入層１２０、正孔輸送層１３０、電子ブロッキング層１４０、発光層１５０、正孔ブロッキング層１６０、電子輸送層１７０、電子注入層１８０および陰極１９０が含まれてもよい。装置１００は、記載される層を順に堆積することにより製造されてもよい。各層の性質、機能および例示的な材料については、米国特許ＵＳ７２７９７０４Ｂ２の第６～１０欄においてより詳細に記載されており、そのすべての内容を本明細書に援用する。
【0019】
これらの層のそれぞれには、より多くの実例がある。例示的には、全文を援用するように組み込まれた米国特許第５８４４３６３号において、可撓性で透明な基板－陽極の組合せが開示されている。例えば、全文を援用するように組み込まれた米国特許出願公開第２００３／０２３０９８０号において、ｐ型ドープの正孔輸送層の実例は５０：１のモル比でＦ４－ＴＣＮＱがドーピングされたｍ－ＭＴＤＡＴＡであることが開示されている。全文を援用するように組み込まれた、トンプソン（Ｔｈｏｍｐｓｏｎ）らによる米国特許第６３０３２３８号において、ホスト材料の実例が開示されている。例えば、全文を援用するように組み込まれた米国特許出願公開第２００３／０２３０９８０号において、ｎ型ドープの電子輸送層の実例は１：１のモル比でＬｉがドーピングされたＢＰｈｅｎであることが開示されている。全文を援用するように組み込まれた米国特許第５７０３４３６号および第５７０７７４５号において、例えばＭｇ：Ａｇなどの金属薄層と、その上に被覆された、スパッタ堆積された透明な導電ＩＴＯ層とを有する複合陰極を含む陰極の実例が開示されている。全文を援用するように組み込まれた米国特許第６０９７１４７号および米国特許出願公開第２００３／０２３０９８０号において、より詳細に、ブロッキング層の原理と使用が記載されている。全文を援用するように組み込まれた米国特許出願公開第２００４／０１７４１１６号において注入層の実例が提供されている。全文を援用するように組み込まれた米国特許出願公開第２００４／０１７４１１６号において、保護層が記載されている。
【0020】
非限定的な実施例により上述した分層構造が提供される。上述した各種の層を組み合わせることによってＯＬＥＤの機能が実現することができ、或いは、一部の層を完全に省略することができる。それは、明確に記載されていない他の層を含んでもよい。それぞれの層内に、最適な性能を実現するように、単一の材料または多種の材料の混合物を使用することができる。機能層はいずれも、複数なサブ層を含んでもよく、例えば、発光層は、所望の発光スペクトルを実現するように、２層の異なる発光材料を有してもよい。
【0021】
一実施例において、ＯＬＥＤは、陰極と陽極との間に設けられた「有機層」を有すると記載されてもよい。該有機層は、１つまたは複数の層を含んでもよい。
【0022】
ＯＬＥＤにもカプセル化層が必要であり、図２に示すように、有機発光装置２００が例示的に制限せずに示されている。図１との相違点は、水分および酸素などの外界からの有害物質を防止するように、陰極１９０上にカプセル化層１０２を含んでもよい。ガラス、または有機－無機混合層などのカプセル化機能を提供可能ないかなる材料も、カプセル化層として用いられてもよい。カプセル化層は、ＯＬＥＤ素子の外部に、直接または間接的に配置されるべきである。多層薄膜カプセル化については、米国特許ＵＳ７９６８１４６Ｂ２において記載されており、そのすべての内容を本明細書に援用する。
【0023】
本発明の実施例により製造される素子は、該素子の１つまたは複数の電子部材モジュール（或いは、ユニット）を有する各種の消費製品に組み込まれてもよい。これらの消費製品は、例えば、フラットパネルディスプレイ、モニタ、医療用モニタ、テレビ、ビルボード、室内または室外用照明ランプおよび／または信号ランプ、ヘッドアップディスプレイ、全部または一部透明のディスプレイ、可撓性ディスプレイ、スマートフォン、フラットパネルコンピューター、フラットパネル携帯電話、ウェアラブル素子、スマートウォッチ、ラップトップコンピューター、デジタルカメラ、携帯型ビデオカメラ、ファインダー、マイクロディスプレイ、３－Ｄディスプレイ、車載ディスプレイおよびテールライトを含む。
【0024】
本明細書に記載される材料および構造は、上述にて列挙されている他の有機電子素子にも用いられてもよい。
【0025】
「頂部」とは、基板から最も遠く、「底部」とは、基板から最も近いことを意味する。第１層が第２層「上」に設けられていると記載されている場合、第１層が基板から相対的に遠いように設けられている。第１層が第２層「と」「接触する」ことを規定していない限り、第１層と第２層との間に他の層が存在してもよい。例示的には、陰極と陽極との間に各種の有機層が存在しても、依然として、陰極が陽極「上」に設けられていると記載されることができる。
【0026】
「溶液が処理可能である」とは、溶液または懸濁液の形態で液体媒体に溶解、分散または輸送可能であり、および／または液体媒体から堆積可能であることを意味する。
【0027】
配位子は、直接的に発射材料の感光性質を促成すると、「感光性」と呼ばれてもよいことが信じられている。配位子は、発射材料の感光性質を促成しないと、「補助性」と呼ばれてもよい。しかし、補助性の配位子は、感光性配位子の性質を変更することができることが信じられている。
【0028】
蛍光ＯＬＥＤの内部量子効率（ＩＱＥ）は、遅延蛍光の存在によって２５％のスピン統計による制限を超えてもよいことが信じられている。遅延蛍光は、一般的に２つのタイプ、すなわちＰ型遅延蛍光およびＥ型遅延蛍光に分けられてもよい。Ｐ型遅延蛍光は、三重項－三重項消滅（ＴＴＡ）により生成される。
【0029】
一方、Ｅ型遅延蛍光は、２つの三重項の衝突ではなく、三重項と一重項との励起状態の変換に依存する。Ｅ型遅延蛍光を生成可能な化合物は、エネルギー状態の変換を行うように、極めて小さい一重項－三重項ギャップを有することが必要である。熱エネルギーは、三重項から一重項までの遷移を活性化することができる。このようなタイプの遅延蛍光は、熱活性化遅延蛍光（ＴＡＤＦ）とも呼ばれる。ＴＡＤＦの顕著な特徴は、遅延成分が温度の上昇と伴って向上することにある。リバースシステム（ＲＩＳＣ）間の貫通（逆項間交差）の速度が十分に速いと、三重項からの非輻射減衰を最小化させ、バックフィルした一重項の励起状態の割合は７５％に達することができる。一重項の合計割合は１００％であってもよく、エレクトロによる励起子のスピン統計の２５％をはるかに超えている。
【0030】
Ｅ型遅延蛍光の特徴は、励起複合物系または単一の化合物から見える。理論に限定されず、Ｅ型遅延蛍光は、発光材料が小さい一重項－三重項エネルギーギャップ（ΔＥＳ－Ｔ）を有する必要がある。有機非金属含有の供与体・受容体発光材料は、この点を実現する可能性がある。これらの材料の発射は、通常、供与体・受容体電荷遷移（ＣＴ）型発射であると特徴付けられる。これらの供与体・受容体型化合物において、ＨＯＭＯとＬＵＭＯとの空間分離は、一般的に小さいΔＥＳ－Ｔを生成することになる。これらの状態は、ＣＴ状態を含んでもよい。通常、供与体・受容体発光材料は、電子供与体部分（例えば、アミン基またはカルバゾール誘導体）と電子受容体部分（例えば、Ｎ含有の六員芳香族環）を結合することにより構築される。
【0031】
置換基の専門用語の定義について
【0032】
ハロゲンまたはハロゲン化物とは、本明細書に用いられるように、フッ素、塩素、臭素およびヨウ素を含む。
【0033】
アルキル基とは、本明細書に用いられるように直鎖および分岐鎖のアルキル基を含む。アルキル基は、炭素原子数１～２０のアルキル基であってもよく、炭素原子数１～１２のアルキル基であることが好ましく、炭素原子数１～６のアルキル基であることがより好ましい。アルキル基の実例は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、ｓｅｃ－ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ｎ－ペンチル、ｎ－ヘキシル、ｎ－ヘプチル、ｎ－オクチル、ｎ－ノニル、ｎ－デシル、ｎ－ウンデシル、ｎ－ドデシル、ｎ－トリデシル、ｎ－テトラデシル、ｎ－ペンタデシル、ｎ－ヘキサデシル、ｎ－ヘプタデシル、ｎ－オクタデシル、ネオペンチル、１－メチルペンチル、２－メチルペンチル、１－ペンチルヘキシル、１－ブチルペンチル、１－ヘプチルオクチル、および３－メチルペンチルを含む。そのうち、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、ｓｅｃ－ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ｎ－ペンチル、ネオペンチルおよびｎ－ヘキサンであることが好ましい。また、アルキル基は、置換されていてもよい。
【0034】
シクロアルキル基とは、本明細書に用いられるように環状のアルキル基を含む。シクロアルキル基は、環炭素原子数３～２０のシクロアルキル基であってもよく、炭素原子数４～１０のシクロアルキル基であることが好ましい。シクロアルキル基の実例は、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、４－メチルシクロヘキシル、４，４－ジメチルシクロヘキシル、１－アダマンチル、２－アダマンチル、１－ノルボルニル基、２－ノルボルニル基などを含む。そのうち、シクロペンチル、シクロヘキシル、４－メチルシクロヘキシル、４，４－ジメチルシクロヘキシルであることが好ましい。また、シクロアルキル基は、置換されていてもよい。
【0035】
ヘテロアルキル基とは、本明細書に用いられるように、アルキル鎖のうちの１つまたは複数の炭素が、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、セレン原子、リン原子、ケイ素原子、ゲルマニウム原子およびホウ素原子からなる群から選ばれるヘテロ原子で置換されてなる。ヘテロアルキル基は、炭素原子数１～２０のヘテロアルキル基であってもよく、炭素原子数１～１０のヘテロアルキル基であることが好ましく、炭素原子数１～６のヘテロアルキル基であることがより好ましい。ヘテロアルキル基の実例は、メトキシメチル基、エトキシメチル基、エトキシエチル基、メチルチオメチル基、エチルチオメチル基、エチルチオエチル基、メトキシメトキシメチル基、エトキシメトキシメチル基、エトキシエトキシエチル基、ヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基、メルカプトメチル基、メルカプトエチル基、メルカプトプロピル基、アミノメチル基、アミノエチル基、アミノプロピル基、ジメチルアミノメチル基、トリメチルシリル基、ジメチルエチルシリル基、ジメチルイソプロピルシリル基、ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル基、トリエチルシリル基、トリイソプロピルシリコン基、トリメチルシリルメチル基、トリメチルシリルエチル基、トリメチルシリルイソプロピル基を含む。また、ヘテロアルキル基は、置換されていてもよい。
【0036】
アルケニル基とは、本明細書に用いられるように、直鎖、分岐鎖および環状オレフィン基を含む。鎖状のアルケニル基は、炭素原子数２～２０のアルケニル基であってもよく、炭素原子数２～１０のアルケニル基であることが好ましい。アルケニル基の例は、ビニル基、プロピレン基、１－ブテニル基、２－ブテニル基、３－ブテニル基、１，３－ブタジエニル基、１－メチルビニル基、スチリル基、２，２－ジフェニルビニル基、１，２－ジフェニルビニル基、１－メチルアリル基、１，１－ジメチルアリル基、２－メチルアリル基、１－フェニルアリル基、２－フェニルアリル基、３－フェニルアリル基、３，３－ジフェニルアリル基、１，２－ジメチルアリル基、１－フェニル－１－ブテニル基、３－フェニル－１－ブテニル基、シクロペンテニル基、シクロペンタジエニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、シクロヘプタトリエニル基、シクロオクテニル基、シクロオクタテトラエニル基およびノルボルニルアルケニル基を含む。また、アルケニル基は、置換されていてもよい。
【0037】
アルキニル基とは、本明細書に用いられるように、直鎖のアルキニル基を含む。アルキニル基は、炭素原子数２～２０のアルキニル基であってもよく、炭素原子数２～１０のアルキニル基であることが好ましい。アルキニル基の実例は、エチニル基、プロピニル基、プロパルギル基、１－ブチニル基、２－ブチニル基、３－ブチニル基、１－ペンチニル基、２－ペンチニル基、３，３－ジメチル－１－ブチニル基、３－エチル－３－メチル－１－ペンチニル基、３，３－ジイソプロピル１－ペンチニル基、フェニルエチニル基、フェニルプロピニル基などを含む。そのうち、エチニル基、プロピニル基、プロパルギル基、１－ブチニル基、２－ブチニル基、３－ブチニル基、１－ペンチニル基、フェニルエチニル基であることが好ましい。また、アルキニル基は、置換されていてもよい。
【0038】
アリール基または芳香族基とは、本明細書に用いられるように、非縮合および縮合系を考慮する。アリール基は、炭素原子数６～３０のアリール基であってもよく、炭素原子数６～２０のアリール基であることが好ましく、炭素原子数６～１２のアリール基であることがより好ましい。アリール基の例は、フェニル、ビフェニル、ターフェニル、トリフェニレン、テトラフェニレン、ナフタレン、アントラセン、フェナレン、フェナントレン、フルオレン、ピレン、クリセン、ペリレン、およびアズレンを含み、フェニル、ビフェニル、ターフェニル、トリフェニレン、フルオレンおよびナフタレンであることが好ましい。非縮合アリール基の例は、フェニル、ビフェニル－２－イル、ビフェニル－３－イル、ビフェニル－４－イル、ｐ－ターフェニル－４－イル、ｐ－ターフェニル－３－イル、ｐ－トリビフェニル－２－イル、ｍ－ターフェニル－４－イル、ｍ－ターフェニル－３－イル、ｍ－ターフェニル－２－イル、ｏ－トリル、ｍ－トリル、ｐ－トリル、ｐ－（２－フェニルプロピル）フェニル、４’－メチルビフェニル、４’’－ｔｅｒｔ－ブチル－ｐ－ターフェニル－４－イル、ｏ－クミル、ｍ－クミル、ｐ－クミル、２，３－キシリル、３，４－キシリル、２，５－ジメチルフェニル、メシチレンおよびｍ－テトラフェニルを含む。また、アリール基は、置換されていてもよい。
【0039】
複素環基または複素環とは、本明細書に用いられるように、非芳香族の環状基を考慮する。非芳香族複素環基は、環原子数３～２０の飽和複素環基および環原子数３～２０の不飽和非芳香族複素環基を含み、そのうちの少なくとも１つの環原子は、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、セレン原子、ケイ素原子、リン原子、ゲルマニウム原子およびホウ素原子からなる群から選ばれ、非芳香族複素環基は、環原子数３～７のものであることが好ましく、窒素、酸素、ケイ素または硫黄などの少なくとも１つのヘテロ原子を含む。非芳香族複素環基の実例は、オキシラニル、オキセタニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、ジオキソペンチル、ジオキサニル、アジリジニル、ジヒドロピロール、テトラヒドロピロリル、ピペリジニル、オキサゾリジニル、モルホリニル、ピペラジニル、オキサシクロヘプタトリエニル、チアシクロヘプタトリエニル、アザシクロヘプタトリエニルおよびテトラヒドロシロールを含む。また、複素環基は、置換されていてもよい。
【0040】
ヘテロアリール基とは、本明細書に用いられるように、ヘテロ原子数１～５の非縮合および縮合ヘテロ芳香族基を含んでもよく、そのうちの少なくとも１つのヘテロ原子は、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、セレン原子、ケイ素原子、リン原子、ゲルマニウム原子およびホウ素原子からなる群から選ばれる。イソアリール基とは、ヘテロアリール基も指す。ヘテロアリール基は、炭素原子数３～３０のヘテロアリール基であってもよく、炭素原子数３～２０のヘテロアリール基であることが好ましく、炭素原子数３～１２のヘテロアリール基であることがより好ましい。好適なヘテロアリール基は、ジベンゾチオフェン、ジベンゾフラン、ジベンゾセレノフェン、フラン、チオフェン、ベンゾフラン、ベンゾチオフェン、ベンゾセレノフェン、カルバゾール、インドロカルバゾール、ピリドインドール、ピロロピリジン、ピラゾール、イミダゾール、トリアゾール、オキサゾール、チアゾール、オキサジアゾール、オキサトリアゾール、ジオキサゾール、チアジアゾール、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、トリアジン、オキサジン、オキサチアジン、オキサジアジン、インドール、ベンズイミダゾール、インダゾール、インデノアジン、ベンゾオキサゾール、ベンズイソオキサゾール、ベンゾチアゾール、キノリン、イソキノリン、シンノリン、キナゾリン、キノキサリン、ナフチリジン、フタラジン、プテリジン、キサンテン、アクリジン、フェナジン、フェノチアジン、ベンゾフランピリジン、フランジピリジン、ベンゾチエノピリジン、チエノビピリジン、ベンゾセレノピリジン、およびセレンベンゾピリジンを含み、ジベンゾチオフェン、ジベンゾフラン、ジベンゾセレノフェン、カルバゾール、インドロカルバゾール、イミダゾール、ピリジン、トリアジン、ベンズイミダゾール、１，２－アザボラン、１，３－アザボラン、１，４－アザボラン、ボラゾールおよびそのアザ類似物を含むことが好ましい。また、ヘテロアリール基は、置換されていてもよい。
【0041】
アルコキシ基とは、本明細書に用いられるように、－Ｏ－アルキル基、－Ｏ－シクロアルキル基、－Ｏ－ヘテロアルキル基または－Ｏ－複素環基で表される。アルキル基、シクロアルキル基、ヘテロアルキル基および複素環基の例および好ましい例は、上記例と同様である。アルコキシ基は、炭素原子数１～２０のアルコキシ基であってもよく、炭素原子数１～６のアルコキシ基であることが好ましい。アルコキシ基の例は、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、ペンチルオキシ、ヘキシルオキシ、シクロプロピルオキシ、シクロブチルオキシ、シクロペンチルオキシ、シクロヘキシルオキシ、テトラヒドロフラニルオキシ、テトラヒドロピラニルオキシ、メトキシプロピルオキシ、エトキシエチルオキシ、メトキシメチルオキシおよびエトキシメチルオキシを含む。また、アルコキシ基は、置換されていてもよい。
【0042】
アリールオキシ基とは、本明細書に用いられるように、－Ｏ－アリール基または－Ｏ－ヘテロアリール基で表される。アリール基およびヘテロアリール基の例および好ましい例は、上記例と同様である。アリールオキシ基は、炭素原子数６～３０のアリールオキシ基であってもよく、炭素原子数６～２０のアリールオキシ基であることが好ましい。アリールオキシ基の例は、フェノキシおよびビフェノキシを含む。また、アリールオキシ基は、置換されていてもよい。
【0043】
アラルキル基とは、本明細書に用いられるように、アリール基で置換されたアルキル基を含む。アラルキル基は、炭素原子数７～３０のアラルキル基であってもよく、炭素原子数７～２０のアラルキル基であることが好ましく、炭素原子数７～１３のアラルキル基であることがより好ましい。アラルキル基の例は、ベンジル、１－フェニルエチル、２－フェニルエチル、１－フェニルイソプロピル、２－フェニルイソプロピル、フェニル－ｔｅｒｔ－ブチル、α－ナフチルメチル、１－α－ナフチルエチル、２－α－ナフチルエチル、１－α－ナフチルイソプロピル、２－α－ナフチルイソプロピル、β－ナフチルメチル、１－β－ナフチル－エチル、２－β－ナフチル－エチル、１－β－ナフチルイソプロピル、２－β－ナフチルイソプロピル、ｐ－メチルベンジル、ｍ－メチルベンジル、ｏ－メチルベンジル、ｐ－クロロベンジル、ｍ－クロロベンジル、ｏ－クロロベンジル、ｐ－ブロモベンジル、ｍ－ブロモベンジル、ｏ－ブロモベンジル、ｐ－ヨードベンジル、ｍ－ヨードベンジル、ｏ－ヨードベンジル、ｐ－ヒドロキシベンジル、ｍ－ヒドロキシベンジル、ｏ－ヒドロキシベンジル、ｐ－アミノベンジル、ｍ－アミノベンジル、ｏ－アミノベンジル、ｐ－ニトロベンジル、ｍ－ニトロベンジル、ｏ－ニトロベンジル、ｐ－シアノベンジル、ｍ－シアノベンジル、ｏ－シアノベンジル、１－ヒドロキシ－２－フェニルイソプロピルおよび１－クロロ－２－フェニルイソプロピルを含む。そのうち、ベンジル、ｐ－シアノベンジル、ｍ－シアノベンジル、ｏ－シアノベンジル、１－フェニルエチル、２－フェニルエチル、１－フェニルイソプロピルおよび２－フェニルイソプロピルであることが好ましい。また、アラルキル基は、置換されていてもよい。
【0044】
アルキルシリル基とは、本明細書に用いられるように、アルキル基で置換されたシリル基を含む。アルキルシリル基は、炭素原子数３～２０のアルキルシリル基であってもよく、炭素原子数３～１０のアルキルシリル基であることが好ましい。アルキルシリル基の例は、トリメチルシリル、トリエチルシリル、メチルジエチルシリル、エチルジメチルシリル、トリプロピルシリル、トリブチルシリル、トリイソプロピルシリル、メチルジイソプロピルシリル、ジメチルイソプロピルシリル、トリ－ｔｅｒｔ－ブチルシリコン、トリイソブチルシリル、ジメチル－ｔｅｒｔ－ブチルシリル、およびメチルジ－ｔｅｒｔ－ブチルシリルを含む。また、アルキルシリル基は、置換されていてもよい。
【0045】
アリールシリル基とは、本明細書に用いられるように、少なくとも１つのアリール基で置換されたシリル基を含む。アリールシリル基は、炭素原子数６～３０のアリールシリル基であってもよく、炭素原子数８～２０のアリールシリル基であることが好ましい。アリールシリル基の例は、トリフェニルシリル、フェニルジビフェニルシリル、ジフェニルビフェニルシリル、フェニルジエチルシリル、ジフェニルエチルシリル、フェニルジメチルシリル、ジフェニルメチルシリル、フェニルジイソプロピルシリル、ジフェニルイソプロピルシリル、ジフェニルブチルシリル、ジフェニルイソブチルシリル、ジフェニル－ｔｅｒｔ－ブチルシリルを含む。また、アリールシリル基は、置換されていてもよい。
【0046】
アザジベンゾフラン、アザジベンゾチオフェンなどにおける「アザ」とは、対応する芳香族フラグメントにおける１つまたは複数のＣ－Ｈ基が窒素原子に置換されることを指す。例えば、アザトリフェニレンは、ジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン、ジベンゾ［ｆ，ｈ］キノリン、および環系において２つ以上の窒素を有する他の類似物を含む。当業者であれば、上述したアザ誘導体の他の窒素類似物を容易に想到することができ、且つこれらの類似物は、すべて本明細書に記載される専門用語に含まれるものとして確定される。
【0047】
本発明において、特に断りのない限り、置換のアルキル基、置換のシクロアルキル基、置換のヘテロアルキル基、置換の複素環基、置換のアラルキル基、置換のアルコキシ基、置換のアリールオキシ基、置換のアルケニル基、置換のアルキニル基、置換のアリール基、置換のヘテロアリール基、置換のアルキルシリル基、置換のアリールシリル基、置換のアミノ基、置換のアシル基、置換のカルボニル基、置換のカルボキシル基、置換のエステル基、置換のスルフィニル基、置換のスルホニル基、置換のホスフィノ基からなる群のうちのいずれかの用語を使用すると、アルキル基、シクロアルキル基、ヘテロアルキル基、ヘテロシクリル基、アラルキル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルケニル基、アルキニル、アリール基、ヘテロアリール基、アルキルシリル基、アリールシリル基、アミノ基、アシル基、カルボニル基、カルボキシル基、エステル基、スルフィニル基、スルホニル基、およびホスフィノ基のうちのいずれか１つの基が、重水素、ハロゲン、非置換の炭素原子数１～２０のアルキル基、非置換の環炭素原子数３～２０のシクロアルキル基、非置換の炭素原子数１～２０のヘテロアルキル基、非置換の環原子数３～２０の複素環基、非置換の炭素原子数７～３０のアラルキル基、非置換の炭素原子数１～２０のアルコキシ基、非置換の炭素原子数６～３０のアリールオキシ基、非置換の炭素原子数２～２０のアルケニル基、非置換の炭素原子数２～２０のアルキニル基、非置換の炭素原子数６～３０のアリール基、非置換の炭素原子数３～３０のヘテロアリール基、非置換の炭素原子数３～２０のアルキルシリル基、非置換の炭素原子数６～２０のアリールシリル基、非置換の炭素原子数０～２０のアミノ基、アシル基、カルボニル基、カルボキシル基、エステル基、シアノ基、イソシアノ基、ヒドロキシル基、スルファニル基、スルフィニル基、スルホニル基、ホスフィノ基およびこれらの組合せから選ばれる１つまたは複数により置換され得ることを意味する。
【0048】
分子フラグメントについて、置換基または他の形態で他の部分に結合させると記載する場合、フラグメント（例えば、フェニル基、フェニレン基、ナフチル基、ジベンゾフラニル基）であるか否か、或いは、分子全体（例えば、ベンゼン、ナフタレン、ジベンゾフラン）であるか否かにより、その名称を確定することができることを理解すべきである。本明細書に用いられるように、置換基の指定、或いはフラグメントの結合の異なる形態は、均等であると認められている。
【0049】
本明細書で言及される化合物において、水素原子が重水素で一部または全部置換されてもよい。他の原子、例えば炭素および窒素も、それらの他の安定した同位体で置換されてもよい。素子の効率および安定性を向上させるために、化合物において他の安定した同位体の置換が好ましい可能性がある。
【0050】
本明細書で言及される化合物において、複数置換とは、二重置換を含む、最も多くの使用可能な置換に達するまでの範囲を指す。本明細書で言及される化合物中のある置換基は、複数置換（二重置換、三重置換、四重置換などを含む）を意味すると、その置換基はその結合構造上の複数の利用可能な置換位置に存在してもよいことを意味し、複数の利用可能な置換位置にいずれも存在する該置換基は、同じ構造であってもよいし、異なる構造であってもよい。
【0051】
本明細書で言及される化合物において、隣り合う置換基が結合して環を形成していてもよいように特に限定されない限り、前記化合物における隣り合う置換基は結合して環を形成することができない。本明細書で言及される化合物において、隣り合う置換基が結合して環を形成していてもよいことは、隣り合う置換基が結合して環を形成してもよい情況を含むだけでなく、隣り合う置換基が結合して環を形成しない情況を含む。隣り合う置換基が結合して環を形成していてもよい場合、形成される環は、単環または多環、および脂環、ヘテロ脂環、アリール環、またはヘテロアリール環であってもよい。このような記述において、隣り合う置換基は、同一の原子に結合された置換基、互いに直接結合する炭素原子に結合された置換基、または更に離れた炭素原子に結合された置換基を指してもよい。好ましくは、隣り合う置換基は、同一の炭素原子に結合された置換基および互いに直接結合する炭素原子に結合された置換基を指す。
【0052】
隣り合う置換基が結合して環を形成していてもよいという記述も、同一の炭素原子に結合された２つの置換基が化学結合により互いに結合して環を形成することを意味すると認められ、下記式で例示することができる。
【0053】
【化3】
【0054】
隣り合う置換基が結合して環を形成していてもよいという記述も、互いに直接結合する炭素原子に結合された２つ置換基が化学結合により互いに結合して環を形成することを意味すると認められ、下記式で例示することができる。
【0055】
【化4】
【0056】
また、隣り合う置換基が結合して環を形成していてもよいという記述も、互いに直接結合する炭素原子に結合された２つ置換基の一方が水素を表す場合に、第２置換基は水素原子が結合された位置に結合されて環を形成することを意味すると認められている。下記式で例示する。
【0057】
【化5】
【0058】
本発明の一実施例によれば、Ｍ（Ｌａ）ｍ（Ｌｂ）ｎ（Ｌｃ）ｑの一般式を有する金属錯体が開示される。
（Ｌａ、ＬｂおよびＬｃは、それぞれ金属Ｍと配位する第１、第２および第３配位子であり、Ｌｃは、前記ＬａまたはＬｂと同一または異なり、Ｌａ、ＬｂおよびＬｃは、結合して多座配位子を形成していてもよく、たとえば、Ｌａ、ＬｂおよびＬｃのうちのいずれか２つは、結合して４座配位子を形成していてもよく、また、たとえば、Ｌａ、ＬｂおよびＬｃは互いに結合して６座配位子を形成していてもよく、また、たとえば、Ｌａ、Ｌｂ、Ｌｃは、いずれも結合して多座配位子を形成しなくてもよく、
金属Ｍは、相対原子質量が４０超の金属から選ばれ、好ましくは、金属Ｍは、出現毎に同一または異なってＣｕ、Ａｇ、Ａｕ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ｏｓ、ＩｒおよびＰｔからなる群から選ばれ、より好ましくは、Ｍは、出現毎に同一または異なってＰｔまたはＩｒから選ばれ、
ｍは、１または２であり、ｎは、１または２であり、ｑは、０または１であり、ｍ＋ｎ＋ｑは、Ｍの酸化状態に等しく、ｍが２である場合、２つのＬａは、同一または異なり、ｎが２である場合、２つのＬｂは、同一または異なり、
Ｌａは、出現毎に同一または異なって式１Ａで表される構造を有し、Ｌｂは、出現毎に同一または異なって式１Ｂで表される構造を有し、
Ｚは、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、ＮＲ、ＣＲＲおよびＳｉＲＲからなる群から選ばれ、２つのＲが同時に存在する場合、２つのＲは、同一または異なり、
Ｘ１～Ｘ８は、出現毎に同一または異なってＣまたはＣＲｘから選ばれ、
Ｙ１～Ｙ４は、出現毎に同一または異なってＣＲｙまたはＮから選ばれ、
Ｕ１～Ｕ４は、出現毎に同一または異なってＣＲｕまたはＮから選ばれ、
Ｗ１～Ｗ４は、出現毎に同一または異なってＣＲｗまたはＮから選ばれ、
Ｒ、Ｒｘ、Ｒｙ、Ｒｕ、Ｒｗは、出現毎に同一または異なって水素、重水素、ハロゲン、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルキル基、置換または非置換の環炭素原子数３～２０のシクロアルキル基、置換または非置換の炭素原子数１～２０のヘテロアルキル基、置換または非置換の環原子数３～２０のヘテロ環基、置換または非置換の炭素原子数７～３０のアラルキル基、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルコキシ基、置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリールオキシ基、置換または非置換の炭素原子数２～２０のアルケニル基、置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～３０のヘテロアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～２０のアルキルシリル基、置換または非置換の炭素原子数６～２０のアリールシリル基、置換または非置換の炭素原子数０～２０のアミノ基、アシル基、カルボニル基、カルボキシル基、エステル基、シアノ基、イソシアノ基、ヒドロキシル基、スルファニル基、スルフィニル基、スルホニル基、ホスフィノ基、およびこれらの組合せからなる群から選ばれ、
Ｕ１～Ｕ４のうちの少なくとも１つまたは複数は、ＣＲｕから選ばれ、前記Ｒｕは、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルキル基、置換または非置換の環炭素原子数３～２０のシクロアルキル基、またはこれらの組合せであり、且つすべての前記Ｒｕの炭素原子数の和が少なくとも４であり、
Ｒｘのうちの少なくとも１つは、シアノ基であり、
隣り合う置換基Ｒ、Ｒｘ、Ｒｙ、Ｒｕ、Ｒｗは、結合して環を形成していてもよく、
Ｌｃは、出現毎に同一または異なって
からなる群のうちのいずれか１種で表される構造から選ばれ、
Ｒａ、ＲｂおよびＲｃは、出現毎に同一または異なって一置換、複数置換、または無置換を表し、
Ｘｂは、出現毎に同一または異なってＯ、Ｓ、Ｓｅ、ＮＲＮ１、ＣＲＣ１ＲＣ２からなる群から選ばれ、
Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、ＲＮ１、ＲＣ１およびＲＣ２は、出現毎に同一または異なって水素、重水素、ハロゲン、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルキル基、置換または非置換の環炭素原子数３～２０のシクロアルキル基、置換または非置換の炭素原子数１～２０のヘテロアルキル基、置換または非置換の環原子数３～２０のヘテロ環基、置換または非置換の炭素原子数７～３０のアラルキル基、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルコキシ基、置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリールオキシ基、置換または非置換の炭素原子数２～２０のアルケニル基、置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～３０のヘテロアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～２０のアルキルシリル基、置換または非置換の炭素原子数６～２０のアリールシリル基、置換または非置換の炭素原子数０～２０のアミノ基、アシル基、カルボニル基、カルボキシル基、エステル基、シアノ基、イソシアノ基、ヒドロキシル基、スルファニル基、スルフィニル基、スルホニル基、ホスフィノ基、およびこれらの組合せからなる群から選ばれ、
隣り合う置換基Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、ＲＮ１、ＲＣ１およびＲＣ２は、結合して環を形成していてもよい。）
（Ｌａ、ＬｂおよびＬｃは、それぞれ金属Ｍと配位する第１、第２および第３配位子であり、Ｌｃは、前記ＬａまたはＬｂと同一または異なり、Ｌａ、ＬｂおよびＬｃは、結合して多座配位子を形成していてもよく、たとえば、Ｌａ、ＬｂおよびＬｃのうちのいずれか２つは、結合して４座配位子を形成していてもよく、また、たとえば、Ｌａ、ＬｂおよびＬｃは互いに結合して６座配位子を形成していてもよく、また、たとえば、Ｌａ、Ｌｂ、Ｌｃは、いずれも結合して多座配位子を形成しなくてもよく、
金属Ｍは、相対原子質量が４０超の金属から選ばれ、好ましくは、金属Ｍは、出現毎に同一または異なってＣｕ、Ａｇ、Ａｕ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ｏｓ、ＩｒおよびＰｔからなる群から選ばれ、より好ましくは、Ｍは、出現毎に同一または異なってＰｔまたはＩｒから選ばれ、
ｍは、１または２であり、ｎは、１または２であり、ｑは、０または１であり、ｍ＋ｎ＋ｑは、Ｍの酸化状態に等しく、ｍが２である場合、２つのＬａは、同一または異なり、ｎが２である場合、２つのＬｂは、同一または異なり、
Ｌａは、出現毎に同一または異なって式１Ａで表される構造を有し、Ｌｂは、出現毎に同一または異なって式１Ｂで表される構造を有し、
【化6】
Ｘ１～Ｘ８は、出現毎に同一または異なってＣまたはＣＲｘから選ばれ、
Ｙ１～Ｙ４は、出現毎に同一または異なってＣＲｙまたはＮから選ばれ、
Ｕ１～Ｕ４は、出現毎に同一または異なってＣＲｕまたはＮから選ばれ、
Ｗ１～Ｗ４は、出現毎に同一または異なってＣＲｗまたはＮから選ばれ、
Ｒ、Ｒｘ、Ｒｙ、Ｒｕ、Ｒｗは、出現毎に同一または異なって水素、重水素、ハロゲン、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルキル基、置換または非置換の環炭素原子数３～２０のシクロアルキル基、置換または非置換の炭素原子数１～２０のヘテロアルキル基、置換または非置換の環原子数３～２０のヘテロ環基、置換または非置換の炭素原子数７～３０のアラルキル基、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルコキシ基、置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリールオキシ基、置換または非置換の炭素原子数２～２０のアルケニル基、置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～３０のヘテロアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～２０のアルキルシリル基、置換または非置換の炭素原子数６～２０のアリールシリル基、置換または非置換の炭素原子数０～２０のアミノ基、アシル基、カルボニル基、カルボキシル基、エステル基、シアノ基、イソシアノ基、ヒドロキシル基、スルファニル基、スルフィニル基、スルホニル基、ホスフィノ基、およびこれらの組合せからなる群から選ばれ、
Ｕ１～Ｕ４のうちの少なくとも１つまたは複数は、ＣＲｕから選ばれ、前記Ｒｕは、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルキル基、置換または非置換の環炭素原子数３～２０のシクロアルキル基、またはこれらの組合せであり、且つすべての前記Ｒｕの炭素原子数の和が少なくとも４であり、
Ｒｘのうちの少なくとも１つは、シアノ基であり、
隣り合う置換基Ｒ、Ｒｘ、Ｒｙ、Ｒｕ、Ｒｗは、結合して環を形成していてもよく、
Ｌｃは、出現毎に同一または異なって
【化7】
Ｒａ、ＲｂおよびＲｃは、出現毎に同一または異なって一置換、複数置換、または無置換を表し、
Ｘｂは、出現毎に同一または異なってＯ、Ｓ、Ｓｅ、ＮＲＮ１、ＣＲＣ１ＲＣ２からなる群から選ばれ、
Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、ＲＮ１、ＲＣ１およびＲＣ２は、出現毎に同一または異なって水素、重水素、ハロゲン、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルキル基、置換または非置換の環炭素原子数３～２０のシクロアルキル基、置換または非置換の炭素原子数１～２０のヘテロアルキル基、置換または非置換の環原子数３～２０のヘテロ環基、置換または非置換の炭素原子数７～３０のアラルキル基、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルコキシ基、置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリールオキシ基、置換または非置換の炭素原子数２～２０のアルケニル基、置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～３０のヘテロアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～２０のアルキルシリル基、置換または非置換の炭素原子数６～２０のアリールシリル基、置換または非置換の炭素原子数０～２０のアミノ基、アシル基、カルボニル基、カルボキシル基、エステル基、シアノ基、イソシアノ基、ヒドロキシル基、スルファニル基、スルフィニル基、スルホニル基、ホスフィノ基、およびこれらの組合せからなる群から選ばれ、
隣り合う置換基Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、ＲＮ１、ＲＣ１およびＲＣ２は、結合して環を形成していてもよい。）
【0059】
本明細書において、「すべての前記Ｒｕの炭素原子数の和が少なくとも４である」とは、「Ｕ１～Ｕ４のうちの少なくとも１つまたは複数がＣＲｕから選ばれ、且つ前記Ｒｕが置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルキル基、置換または非置換の環炭素原子数３～２０のシクロアルキル基、またはこれらの組合せである」という条件を満たしたすべてのＲｕの炭素原子数の和が４以上であることを意味する。Ｕ１～Ｕ４のうちの１つが上記条件を満たした場合、該置換基の炭素原子数が４以上である。Ｕ１～Ｕ４のうちの２つが上記条件を満たした場合、この２つの置換基の炭素原子数の和が４以上である。Ｕ１～Ｕ４のうちの３つが上記条件を満たした場合、この３つの置換基の炭素原子数の和が４以上である。Ｕ１～Ｕ４のうちの４つが上記条件を満たした場合、この４つの置換基の炭素原子数の和が４以上である。たとえば、Ｕ２がＣＲｕから選ばれ、上記条件を満たした場合、Ｕ２の置換基Ｒｕの炭素原子数の和が４以上である。Ｕ３がＣＲｕから選ばれ、上記条件を満たした場合、Ｕ３の置換基Ｒｕの炭素原子数の和が４以上である。他の場合には、このように類推する。
【0060】
該実施例において、「隣り合う置換基Ｒ、Ｒｘ、Ｒｙ、Ｒｕ、Ｒｗが結合して環を形成していてもよい」とは、隣り合う置換基グループ、たとえば、２つの置換基Ｒ同士、２つの置換基Ｒｘ同士、２つの置換基Ｒｙ同士、２つの置換基Ｒｕ同士、２つの置換基Ｒｗ同士、２つの置換基ＲｗおよびＲｕ同士、２つの置換基ＲｙおよびＲｘ同士のうちのいずれか１つまたは複数が結合して環を形成していてもよいことを意味する。明らかには、これらの置換基同士がいずれも結合して環を形成しなくてもよい。
【0061】
本明細書において、「隣り合う置換基Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、ＲＮ１、ＲＣ１およびＲＣ２が結合して環を形成していてもよい」とは、隣り合う置換基グループ、たとえば、２つの置換基Ｒａ同士、２つの置換基Ｒｂ同士、２つの置換基Ｒｃ同士、置換基ＲａおよびＲｂ同士、置換基ＲａおよびＲｃ同士、置換基ＲｂおよびＲｃ同士、置換基ＲａおよびＲＮ１同士、置換基ＲｂおよびＲＮ１同士、置換基ＲａおよびＲＣ１同士、置換基ＲａおよびＲＣ２同士、置換基ＲｂおよびＲＣ１同士、置換基ＲｂおよびＲＣ２同士、およびＲＣ１およびＲＣ２同士のうちのいずれか１つまたは複数が結合して環を形成していてもよいことを意味する。明らかには、これらの置換基同士がいずれも結合して環を形成しなくてもよい。
【0062】
本発明の一実施例によれば、Ｌｂは、式１Ｂａ～１Ｂｄで表される構造を有する。
【0063】
【化8】
式１Ｂａ中、Ｘ３～Ｘ８は、出現毎に同一または異なってＣＲｘから選ばれ、
式１Ｂｂ中、Ｘ１およびＸ４～Ｘ８は、出現毎に同一または異なってＣＲｘから選ばれ、
式１Ｂｃおよび式１Ｂｄ中、Ｘ１～Ｘ２およびＸ５～Ｘ８は、出現毎に同一または異なってＣＲｘから選ばれ、
Ｙ１～Ｙ４は、出現毎に同一または異なってＣＲｙまたはＮから選ばれ、
Ｒ、Ｒｘ、Ｒｙ、は、出現毎に同一または異なって水素、重水素、ハロゲン、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルキル基、置換または非置換の環炭素原子数３～２０のシクロアルキル基、置換または非置換の炭素原子数１～２０のヘテロアルキル基、置換または非置換の環原子数３～２０のヘテロ環基、置換または非置換の炭素原子数７～３０のアラルキル基、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルコキシ基、置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリールオキシ基、置換または非置換の炭素原子数２～２０のアルケニル基、置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～３０のヘテロアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～２０のアルキルシリル基、置換または非置換の炭素原子数６～２０のアリールシリル基、置換または非置換の炭素原子数０～２０のアミノ基、アシル基、カルボニル基、カルボキシル基、エステル基、シアノ基、イソシアノ基、ヒドロキシル基、スルファニル基、スルフィニル基、スルホニル基、ホスフィノ基、およびこれらの組合せからなる群から選ばれ、
隣り合う置換基Ｒ、Ｒｘ、Ｒｙは、結合して環を形成していてもよい。）
【0064】
該実施例において、「隣り合う置換基Ｒ、Ｒｘ、Ｒｙが結合して環を形成していてもよい」とは、隣り合う置換基グループ、たとえば、２つの置換基Ｒ同士、２つの置換基Ｒｘ同士、２つの置換基Ｒｙ同士、２つの置換基ＲｙおよびＲｘ同士のうちのいずれか１つまたは複数が結合して環を形成していてもよいことを意味する。明らかには、これらの置換基同士がいずれも結合して環を形成しなくてもよい。
【0065】
本発明の一実施例によれば、前記金属錯体は、式２で表される構造を有する。
【0066】
【化9】
Ｚは、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、ＮＲ、ＣＲＲおよびＳｉＲＲからなる群から選ばれ、２つのＲが同時に存在する場合、２つのＲは、同一または異なり、
Ｘ３～Ｘ８は、出現毎に同一または異なってＣＲｘから選ばれ、
Ｙ１～Ｙ４は、出現毎に同一または異なってＣＲｙまたはＮから選ばれ、
Ｕ１～Ｕ４は、出現毎に同一または異なってＣＲｕまたはＮから選ばれ、
Ｗ１～Ｗ４は、出現毎に同一または異なってＣＲｗまたはＮから選ばれ、
Ｒ、Ｒｘ、Ｒｙ、Ｒｕ、Ｒｗは、出現毎に同一または異なって水素、重水素、ハロゲン、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルキル基、置換または非置換の環炭素原子数３～２０のシクロアルキル基、置換または非置換の炭素原子数１～２０のヘテロアルキル基、置換または非置換の環原子数３～２０のヘテロ環基、置換または非置換の炭素原子数７～３０のアラルキル基、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルコキシ基、置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリールオキシ基、置換または非置換の炭素原子数２～２０のアルケニル基、置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～３０のヘテロアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～２０のアルキルシリル基、置換または非置換の炭素原子数６～２０のアリールシリル基、置換または非置換の炭素原子数０～２０のアミノ基、アシル基、カルボニル基、カルボキシル基、エステル基、シアノ基、イソシアノ基、ヒドロキシル基、スルファニル基、スルフィニル基、スルホニル基、ホスフィノ基、およびこれらの組合せからなる群から選ばれ、
Ｕ１～Ｕ４のうちの少なくとも１つまたは複数は、ＣＲｕから選ばれ、且つ前記Ｒｕは、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルキル基、置換または非置換の環炭素原子数３～２０のシクロアルキル基、またはこれらの組合せであり、且つすべての前記Ｒｕの炭素原子数の和が少なくとも４であり、
Ｒｘのうちの少なくとも１つは、シアノ基であり、
隣り合う置換基Ｒ、Ｒｘ、Ｒｙ、Ｒｕは、結合して環を形成していてもよい。）
【0067】
該実施例において、「隣り合う置換基Ｒ、Ｒｘ、Ｒｙ、Ｒｕが結合して環を形成していてもよい」とは、隣り合う置換基グループ、たとえば、２つの置換基Ｒ同士、２つの置換基Ｒｘ同士、２つの置換基Ｒｙ同士、２つの置換基Ｒｕ同士、２つの置換基ＲｙおよびＲｘ同士のうちのいずれか１つまたは複数が結合して環を形成していてもよいことを意味する。明らかには、これらの置換基同士がいずれも結合して環を形成しなくてもよい。
【0068】
本発明の一実施例によれば、Ｚは、ＯおよびＳから選ばれる。
【0069】
本発明の一実施例によれば、Ｚは、Ｏである。
【0070】
本発明の一実施例によれば、前記Ｒｘのうちの１つは、シアノ基であり、他の少なくとも１つのＲｘは、重水素、ハロゲン、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルキル基、置換または非置換の環炭素原子数３～２０のシクロアルキル基、置換または非置換の炭素原子数１～２０のヘテロアルキル基、置換または非置換の環原子数３～２０のヘテロ環基、置換または非置換の炭素原子数７～３０のアラルキル基、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルコキシ基、置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリールオキシ基、置換または非置換の炭素原子数２～２０のアルケニル基、置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～３０のヘテロアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～２０のアルキルシリル基、置換または非置換の炭素原子数６～２０のアリールシリル基、置換または非置換の炭素原子数０～２０のアミノ基、アシル基、カルボニル基、カルボキシル基、エステル基、シアノ基、イソシアノ基、ヒドロキシル基、スルファニル基、スルフィニル基、スルホニル基、ホスフィノ基、およびこれらの組合せからなる群から選ばれる。
【0071】
本発明の一実施例によれば、前記Ｒｘのうちの１つは、シアノ基であり、他の少なくとも１つのＲｘは、重水素、ハロゲン、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルキル基、置換または非置換の環炭素原子数３～２０のシクロアルキル基、置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～３０のヘテロアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～２０のアルキルシリル基、置換または非置換の炭素原子数６～２０のアリールシリル基、置換または非置換の炭素原子数０～２０のアミノ基、シアノ基、ヒドロキシル基、スルファニル基、およびこれらの組合せからなる群から選ばれる。
【0072】
本発明の一実施例によれば、前記Ｒｘのうちの１つは、シアノ基であり、他の少なくとも１つのＲｘは、重水素、ハロゲン、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルキル基、置換または非置換の環炭素原子数３～２０のシクロアルキル基、置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～３０のヘテロアリール基、およびこれらの組合せからなる群から選ばれる。
【0073】
本発明の一実施例によれば、前記Ｒｘのうちの１つは、シアノ基であり、他の少なくとも１つのＲｘは、置換または非置換の炭素原子数６～１５のアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～１５のヘテロアリール基、およびこれらの組合せからなる群から選ばれる。
【0074】
本発明の一実施例によれば、前記Ｒｘのうちの１つは、シアノ基であり、他の少なくとも１つのＲｘは、置換または非置換の炭素原子数６～１２のアリール基からなる群から選ばれる。
【0075】
本発明の一実施例によれば、前記Ｒｘのうちの１つは、シアノ基であり、他の少なくとも１つのＲｘは、フッ素、重水素、メチル基、重水素化メチル基、重水素化イソプロピル基、シクロヘキシル基、重水素化シクロヘキシル基、フェニル基、重水素化フェニル基、メチルフェニル基、重水素化メチルフェニル基からなる群から選ばれる。
【0076】
本発明の一実施例によれば、Ｘ５～Ｘ８のＣＲｘのうち、少なくとも１つは、ＣＲｘであり、且つ前記Ｒｘは、シアノ基である。
【0077】
本発明の一実施例によれば、Ｘ７～Ｘ８のＣＲｘのうちの少なくとも１つは、ＣＲｘであり、且つ前記Ｒｘは、シアノ基である。
【0078】
本発明の一実施例によれば、Ｘ７は、ＣＲｘであり、且つ前記Ｒｘは、シアノ基である。
【0079】
本発明の一実施例によれば、Ｘ８は、ＣＲｘであり、且つ前記Ｒｘは、シアノ基である。
【0080】
本発明の一実施例によれば、Ｕ１～Ｕ４は、出現毎に同一または異なってＣＲｕであり、Ｒｕのうちの少なくとも１つは、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルキル基、置換または非置換の環炭素原子数３～２０のシクロアルキル基、またはこれらの組合せから選ばれ、且つすべての前記Ｒｕの炭素原子数の和が少なくとも４である。
【0081】
本発明の一実施例によれば、Ｕ１～Ｕ４は、出現毎に同一または異なってＮまたはＣＲｕから選ばれ、且つ少なくとも１つは、ＣＲｕであり、Ｒｕは、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルキル基、置換または非置換の環炭素原子数３～２０のシクロアルキル基、またはこれらの組合せであり、且つ前記Ｒｕの炭素原子数の和が少なくとも４である。
【0082】
本発明の一実施例によれば、Ｒｕのうちの少なくとも１つは、置換または非置換の炭素原子数４～２０のアルキル基、置換または非置換の炭素原子数４～２０のシクロアルキル基、またはこれらの組合せから選ばれる。
【0083】
本発明の一実施例によれば、Ｒｕのうちの少なくとも１つは、置換または非置換の
およびこれらの組合せからなる群から選ばれ、好ましくは、上記基における水素が一部または全部重水素化され、
「＊」は、前記置換基と炭素との結合箇所を表す。
【化10】
「＊」は、前記置換基と炭素との結合箇所を表す。
【0084】
本発明の一実施例によれば、Ｒｕのうちの少なくとも１つは、置換または非置換の炭素原子数４～６のアルキル基、置換または非置換の炭素原子数４～６のシクロアルキル基、またはこれらの組合せから選ばれる。
【0085】
本発明の一実施例によれば、Ｕ２またはＵ３は、ＣＲｕであり、且つ前記Ｒｕは、置換または非置換の炭素原子数４～２０のアルキル基、置換または非置換の炭素原子数４～２０のシクロアルキル基、またはこれらの組合せから選ばれる。
【0086】
本発明の一実施例によれば、Ｕ２またはＵ３は、ＣＲｕであり、Ｒｕは、出現毎に同一または異なってもよく、前記Ｒｕは、置換または非置換の炭素原子数４～６のアルキル基、置換または非置換の炭素原子数４～６のシクロアルキル基、またはこれらの組合せから選ばれる。
【0087】
本発明の一実施例によれば、Ｕ２およびＵ３は、ＣＲｕであり、且つ前記Ｒｕは、出現毎に同一または異なって置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルキル基、置換または非置換の環炭素原子数３～２０のシクロアルキル基、またはこれらの組合せから選ばれ、且つそのうちの少なくとも１つのＲｕ置換基の炭素原子数が４以上である。
【0088】
本発明の一実施例によれば、Ｕ１およびＵ４は、ＣＲｕであり、Ｒｕは、水素、重水素、メチル基および重水素化メチル基から選ばれる。
【0089】
本発明の一実施例によれば、Ｗ１～Ｗ４は、出現毎に同一または異なってＣＲｗであり、Ｙ１～Ｙ４は、出現毎に同一または異なってＣＲｙであり、ＲｗおよびＲｙは、出現毎に同一または異なって水素、重水素、ハロゲン、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルキル基、置換または非置換の環炭素原子数３～２０のシクロアルキル基、置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～３０のヘテロアリール基、およびこれらの組合せからなる群から選ばれる。
【0090】
本発明の一実施例によれば、ＲｗおよびＲｙは、出現毎に同一または異なって水素、重水素、置換または非置換の炭素原子数１～１０のアルキル基、置換または非置換の環炭素原子数３～１０のシクロアルキル基、置換または非置換の炭素原子数６～１０のアリール基、およびこれらの組合せからなる群から選ばれる。
【0091】
本発明の一実施例によれば、ＲｗおよびＲｙは、出現毎に同一または異なって水素、重水素、置換または非置換の炭素原子数１～１０のアルキル基、置換または非置換の環炭素原子数３～１０のシクロアルキル基、およびこれらの組合せからなる群から選ばれる。
【0092】
本発明の一実施例によれば、Ｗ１～Ｗ４は、出現毎に同一または異なってＣＲｗであり、少なくとも１つのＲｗは、重水素、ハロゲン、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルキル基、置換または非置換の環炭素原子数３～２０のシクロアルキル基、置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～３０のヘテロアリール基、およびこれらの組合せからなる群から選ばれ、および／またはＹ１～Ｙ４は、出現毎に同一または異なってＣＲｙであり、少なくとも１つのＲｙは、重水素、ハロゲン、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルキル基、置換または非置換の環炭素原子数３～２０のシクロアルキル基、置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～３０のヘテロアリール基、およびこれらの組合せからなる群から選ばれる。
【0093】
本発明の一実施例によれば、Ｒは、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルキル基、置換または非置換の環炭素原子数３～２０のシクロアルキル基である。
【0094】
本発明の一実施例によれば、Ｒは、メチル基または重水素化メチル基から選ばれる。
【0095】
本発明の一実施例によれば、Ｌａは、出現毎に同一または異なってＬａ１～Ｌａ２０６からなる群から選ばれる。Ｌａ１～Ｌａ２０６の具体的な構造は、請求項１７に示される。
【0096】
本発明の一実施例によれば、Ｌｂは、出現毎に同一または異なってＬｂ１～Ｌｂ９７２からなる群から選ばれる。Ｌｂ１～Ｌｂ９７２の具体的な構造は、請求項１８に示される。
【0097】
本発明の一実施例によれば、金属錯体は、Ｉｒ（Ｌａ）２Ｌｂの構造を有し、２つのＬａは、同一であり、Ｌａは、Ｌａ１～Ｌａ２０６からなる群から選ばれる。Ｌａ１～Ｌａ２０６の具体的な構造は、請求項１７に示される。Ｌｂは、Ｌｂ１～Ｌｂ９７２からなる群から選ばれる。Ｌｂ１～Ｌｂ９７２の具体的な構造は、請求項１８に示される。
【0098】
本発明の一実施例によれば、金属錯体は、金属錯体１～金属錯体４４８からなる群から選ばれる。金属錯体１～金属錯体４４８の具体的な構造は、請求項１９に示される。
【0099】
本発明の一実施例によれば、陽極と、陰極と、陽極と陰極との間に設けられた有機層とを含むエレクトロルミネッセンス素子であって、前記有機層の少なくとも１層には、上述したいずれか１つの実施例に記載される金属錯体が含まれるエレクトロルミネッセンス素子がさらに開示される。
【0100】
本発明の一実施例によれば、前記エレクトロルミネッセンス素子における前記金属錯体を含む前記有機層は、発光層である。
【0101】
本発明の一実施例によれば、前記エレクトロルミネッセンス素子における発光層は、緑色光を放射する。
【0102】
本発明の一実施例によれば、前記エレクトロルミネッセンス素子における発光層は、少なくとも１種の第１ホスト化合物をさらに含む。
【0103】
本発明の一実施例によれば、前記エレクトロルミネッセンス素子における発光層は、少なくとも１種の第１ホスト化合物および少なくとも１種の第２ホスト化合物をさらに含む。
【0104】
本発明の一実施例によれば、前記エレクトロルミネッセンス素子における少なくとも１種のホスト化合物は、ベンゼン、ピリジン、ピリミジン、トリアジン、カルバゾール、アザカルバゾール、インドロカルバゾリル、ジベンゾチオフェン、アザジベンゾチオフェン、ジベンゾフラン、アザジベンゾフラン、ジベンゾセレノフェン、トリフェニレン、アザトリフェニレン、フルオレニル、シリコンフルオレン、ナフタレン、キノリン、イソキノリン、キナゾリン、キノキサリン、フェナントレン、アザフェナントレン、およびこれらの組合せからなる群から選ばれる少なくとも１種の化学基を含む。
【0105】
本発明の一実施例によれば、第１ホスト化合物は、式３で表される構造を有する。
【0106】
【化11】
Ｖは、出現毎に同一または異なってＣ、ＣＲｖまたはＮから選ばれ、且つＶのうちの少なくとも１つは、Ｃであり、Ｌｘに結合され、
Ｔは、出現毎に同一または異なってＣ、ＣＲｔまたはＮから選ばれ、且つＴのうちの少なくとも１つは、Ｃであり、Ｌｘに結合され、
ＲｖおよびＲｔは、出現毎に同一または異なって水素、重水素、ハロゲン、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルキル基、置換または非置換の環炭素原子数３～２０のシクロアルキル基、置換または非置換の炭素原子数１～２０のヘテロアルキル基、置換または非置換の環原子数３～２０のヘテロ環基、置換または非置換の炭素原子数７～３０のアラルキル基、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルコキシ基、置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリールオキシ基、置換または非置換の炭素原子数２～２０のアルケニル基、置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～３０のヘテロアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～２０のアルキルシリル基、置換または非置換の炭素原子数６～２０のアリールシリル基、置換または非置換の炭素原子数０～２０のアミノ基、アシル基、カルボニル基、カルボキシル基、エステル基、シアノ基、イソシアノ基、ヒドロキシル基、スルファニル基、スルフィニル基、スルホニル基、ホスフィノ基、およびこれらの組合せからなる群から選ばれ、
Ａｒ１は、出現毎に同一または異なって置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～３０のヘテロアリール基、またはこれらの組合せから選ばれ、
隣り合う置換基ＲｖおよびＲｔは、結合して環を形成していてもよい。）
【0107】
該実施例において、「隣り合う置換基ＲｖおよびＲｔが結合して環を形成していてもよい」とは、隣り合う置換基グループ、たとえば、２つの置換基Ｒｖ同士、２つの置換基Ｒｔ同士、２つの置換基ＲｖおよびＲｔ同士のうちのいずれか１つまたは複数が結合して環を形成していてもよいことを意味する。明らかには、これらの置換基同士がいずれも結合して環を形成しなくてもよい。
【0108】
本発明の一実施例によれば、第１ホスト化合物は、式３－ａ～式３－ｊのうちの１つで表される構造を有する。
【0109】
【化12】
Ｖは、出現毎に同一または異なってＣＲｖまたはＮから選ばれ、
Ｔは、出現毎に同一または異なってＣＲｔまたはＮから選ばれ、
ＲｖおよびＲｔは、出現毎に同一または異なって水素、重水素、ハロゲン、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルキル基、置換または非置換の環炭素原子数３～２０のシクロアルキル基、置換または非置換の炭素原子数１～２０のヘテロアルキル基、置換または非置換の環原子数３～２０のヘテロ環基、置換または非置換の炭素原子数７～３０のアラルキル基、置換または非置換の炭素原子数１～２０のアルコキシ基、置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリールオキシ基、置換または非置換の炭素原子数２～２０のアルケニル基、置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～３０のヘテロアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～２０のアルキルシリル基、置換または非置換の炭素原子数６～２０のアリールシリル基、置換または非置換の炭素原子数０～２０のアミノ基、アシル基、カルボニル基、カルボキシル基、エステル基、シアノ基、イソシアノ基、ヒドロキシル基、スルファニル基、スルフィニル基、スルホニル基、ホスフィノ基、およびこれらの組合せからなる群から選ばれ、
Ａｒ１は、出現毎に同一または異なって置換または非置換の炭素原子数６～３０のアリール基、置換または非置換の炭素原子数３～３０のヘテロアリール基、またはこれらの組合せから選ばれ、
隣り合う置換基ＲｖおよびＲｔは、結合して環を形成していてもよい。）
【0110】
本発明の一実施例によれば、前記エレクトロルミネッセンス素子において、金属錯体が前記第１ホスト化合物および第２ホスト化合物にドーピングされた場合、発光層の総重量に対する金属錯体の重量が１％～３０％である。
【0111】
本発明の一実施例によれば、前記エレクトロルミネッセンス素子において、金属錯体が前記第１ホスト化合物および第２ホスト化合物にドーピングされた場合、発光層の総重量に対する金属錯体の重量が３％～１３％である。
【0112】
本発明の他の実施例によれば、金属錯体を含む化合物の組合せがさらに開示される。前記金属錯体の具体的な構造は、上述したいずれか１つの実施例に示される。
【0113】
他の材料との組合せ
【0114】
本発明に記載される有機発光素子に用いられる特定層の材料は、素子に存在する各種の他の材料と組み合わせて使用することができる。これらの材料の組合せについて、米国特許出願ＵＳ２０１６／０３５９１２２Ａ１の第０１３２～０１６１段落において詳細に記載されており、その内容を全て本明細書に援用する。記載または言及された材料は、本明細書に開示される化合物と組み合わせて使用可能な材料の非限定的な実例であり、且つ当業者にとっては、文献を容易に参照して組み合わせて使用可能な他の材料を識別することができる。
【0115】
本明細書において、有機発光素子に用いられる具体的な層の材料は、前記素子に存在する多種の他の材料と組み合わせて使用することができると記載されている。例示的には、本明細書において開示される発光ドーパントは、多種のホスト、輸送層、ブロッキング層、注入層、電極および他の存在可能な層と組み合わせて使用することができる。これらの材料の組合せは、特許出願ＵＳ２０１５／０３４９２７３Ａ１の第００８０～０１０１段落において詳細に記載されており、その内容を全て本明細書に援用する。記載または言及された材料は、本明細書に開示される化合物と組み合わせて使用可能な材料の非限定的な実例であり、且つ当業者にとっては、文献を容易に参照して組み合わせて使用可能な他の材料を識別することができる。
【0116】
材料合成の実施例において、説明しない限り、すべての反応が窒素の保護で行われる。すべての反応溶剤は、無水であり、且つ市販品由来のまま使用される。合成される生成物に対して、本分野通常の１種または多種の機器（Ｂｒｕｋｅｒ製の核磁気共鳴装置、Ｓｈｉｍａｄｚｕ製の液体クロマトグラフィー、液体クロマトグラフィー／質量分析計、気体クロマトグラフィー／質量分析計、示差熱走査熱量装置、上海▲リョウ▼光技術製の蛍光分光光度計、武漢科思特製の電気化学作業ステーション、安徽貝意克製の昇華装置などを含むがそれに限定されず）を用いて、当業者にとって熟知の方法で構造確認と特性テストを行った。素子の実施例において、素子の特性に対しても、本分野通常の機器（Ａｎｇｓｔｒｏｍ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ製の蒸着機、蘇州弗士達製の光学テストシステム、耐用年数テストシステム、北京量拓製のエリプソメーターなどを含むがそれに限定されず）を用いて、当業者にとって熟知の方法でテストを行った。当業者は上述した機器の使用、テスト方法などの関連内容を知っているので、サンプルの固有データを確実に、影響を受けずに取得することができるため、上記関連内容を本明細書において繰り返し説明はしない。
【実施例0117】
材料合成の実施例：
【0118】
本発明に係る化合物の調製方法は限定されない。典型的であるが非限定的に以下の化合物を例として、その合成経路および調製方法は、以下のとおりである。
【0119】
合成の実施例１：金属錯体１３の合成
【化13】
【0120】
２５０ｍＬの乾燥した丸底フラスコに、順に中間体１（１．６ｇ、４．６ｍｍｏｌ）、イリジウム錯体１（３．１８ｇ、３．８ｍｍｏｌ）、２－エトキシエタノール（３０ｍＬ）およびＤＭＦ（３０ｍＬ）を添加した。Ｎ２の保護下で、９０℃で１４４ｈ加熱反応させた。反応が冷却した後、珪藻土で濾過した。メタノール、ｎ－ヘキサンで２回洗浄した。珪藻土の上の黄色固体をジクロロメタンで溶解させ、有機相を収集し、減圧し、濃縮させた。カラムクロマトグラフィーで精製して、黄色固体である金属錯体１３（０．８２ｇ、２２．３％収率）を得た。該生成物は、分子量が９５８．３の目標生成物として確認された。
【0121】
合成の実施例２：金属錯体７の合成
【化14】
【0122】
２５０ｍＬの乾燥した丸底フラスコに、順に中間体２（１．０ｇ、２．９ｍｍｏｌ）、イリジウム錯体１（２．２ｇ、２．６ｍｍｏｌ）、２－エトキシエタノール（４０ｍＬ）およびＤＭＦ（４０ｍＬ）を添加した。Ｎ２の保護下で、１００℃で１２０ｈ加熱反応させた。反応が冷却した後、珪藻土で濾過した。メタノール、ｎ－ヘキサンで２回洗浄した。珪藻土の上の黄色固体をジクロロメタンで溶解させ、有機相を収集し、減圧し、濃縮させた。カラムクロマトグラフィーで精製して、黄色固体である金属錯体７（０．４５ｇ、１８．１％収率）を得た。該生成物は、分子量が９５８．３の目標生成物として確認された。
【0123】
合成の実施例３：金属錯体１７の合成
【化15】
【0124】
２５０ｍＬの乾燥した丸底フラスコに、順に中間体３（１．２ｇ、４．５ｍｍｏｌ）、イリジウム錯体１（２．５ｇ、３．０ｍｍｏｌ）、２－エトキシエタノール（３０ｍＬ）およびＤＭＦ（３０ｍＬ）を添加した。Ｎ２の保護下で、９０℃で１４４ｈ反応させた。反応が冷却した後、珪藻土で濾過した。メタノール、ｎ－ヘキサンで２回洗浄した。珪藻土の上の黄色固体をジクロロメタンで溶解させ、有機相を収集し、減圧し、濃縮させた。カラムクロマトグラフィーで精製して、黄色固体である金属錯体１７（０．７３ｇ、２５．３％収率）を得た。該生成物は、分子量が９６３．３の目標生成物として確認された。
【0125】
合成の実施例４：金属錯体１６３の合成
【化16】
【0126】
２５０ｍＬの乾燥した丸底フラスコに、順に中間体１（１．３ｇ、３．７ｍｍｏｌ）、イリジウム錯体２（２．２ｇ、２．６ｍｍｏｌ）、２－エトキシエタノール（３０ｍＬ）およびＤＭＦ（３０ｍＬ）を添加した。Ｎ２の保護下で、９０℃１４４ｈ加熱反応させた。反応が冷却した後、珪藻土で濾過した。メタノール、ｎ－ヘキサンで２回洗浄した。珪藻土の上の黄色固体をジクロロメタンで溶解させ、有機相を収集し、減圧し、濃縮させた。カラムクロマトグラフィーで精製して、黄色固体である金属錯体１６３（０．７８ｇ、３０．４％収率）を得た。該生成物は、分子量が９８６．３の目標生成物として確認された。
【0127】
合成の実施例５：金属錯体４３の合成
【化17】
【0128】
２５０ｍＬの乾燥した丸底フラスコに、順に中間体１（１．５ｇ、４．９ｍｍｏｌ）、イリジウム錯体３（３．０ｇ、３．６ｍｍｏｌ）、２－エトキシエタノール（３０ｍＬ）およびＤＭＦ（３０ｍＬ）を添加した。Ｎ２の保護下で、９５℃１４４ｈ加熱反応させた。反応が冷却した後、珪藻土で濾過した。メタノール、ｎ－ヘキサンで２回洗浄した。珪藻土の上の黄色固体をジクロロメタンで溶解させ、有機相を収集し、減圧し、濃縮させた。カラムクロマトグラフィーで精製して、黄色固体である金属錯体４３（１．２３ｇ、３５．４％収率）を得た。該生成物の構造は、分子量が９６４．４の目標生成物として確認された。
【0129】
当業者であれば、上記調製方法は、例示的なものに過ぎず、それを改良することによって本発明の他の化合物の構造を取得することができることを知るべきである。
【0130】
素子の実施例１
【0131】
まず、厚みが８０ｎｍのインジウムスズ酸化物（ＩＴＯ）陽極を有するガラス基板を洗浄した後、酸素プラズマおよびＵＶオゾンで処理した。処理した後、基板をグローブボックスで乾燥させて水を除去した。その後、基板を基板ホルダ上に取り付けて真空室に置いた。以下、指定された有機層に対して、真空度が約１０－８トルの場合、０．２～２オングストローム／秒の速度でホット真空蒸着によって順にＩＴＯ陽極上に蒸着を行った。化合物ＨＩを正孔注入層（ＨＩＬ）として用いた。化合物ＨＴを正孔輸送層（ＨＴＬ）として用いる。化合物Ｈ１を電子ブロッキング層（ＥＢＬ）として用いた。その後、本発明における金属錯体１３を化合物Ｈ１および化合物Ｈ２にドーピングして発光層（ＥＭＬ）として用いた。ＥＭＬ上において、化合物Ｈ２を正孔ブロッキング層（ＨＢＬ）として用いた。ＨＢＬ上において、化合物ＥＴおよび８－ヒドロキシキノリン－リチウム（Ｌｉｑ）を電子輸送層（ＥＴＬ）として共蒸着した。最後に、厚み１ｎｍの８－ヒドロキシキノリン－リチウム（Ｌｉｑ）を電子注入層として蒸着するとともに、１２０ｎｍのアルミニウムを陰極として蒸着した。そして、該素子をグローブボックスに遷移させ、ガラスカバーと吸湿剤を用いてカプセル化して該素子を完成させた。
【0132】
素子の実施例３
【0133】
素子の実施例３の実施形態は、発光層（ＥＭＬ）において化合物金属錯体１７で本発明に係る金属錯体１３を代替する以外、素子の実施例１と同様である。
【0134】
素子の比較例１
【0135】
素子の比較例１の実施形態は、発光層（ＥＭＬ）において化合物ＧＤ１で本発明に係る金属錯体１３を代替する以外、素子の実施例１と同様である。
【0136】
素子の比較例２
【0137】
素子の比較例２の実施形態は、発光層（ＥＭＬ）において化合物ＧＤ２で本発明に係る金属錯体１３を代替する以外、素子の実施例１と同様である。
【0138】
詳細な素子の層構造および厚みを、下記表に示す。用いられる材料が１種超えの層は、前記重量比で異なる化合物をドーピングすることにより得られる。
【0139】
【表1】
【0140】
素子に用いられる材料の構造は、以下のように表される。
【0141】
【化18】
【0142】
素子のＩＶＬ特性を測定した。１０００ｃｄ／ｍ２で、素子のＣＩＥデータ、最大放射波長λｍａｘ、半値全幅（ＦＷＨＭ）を測定した。材料の蒸着温度（Ｓｕｂ Ｔ）は、真空度が約１０－８トルの場合、０．２オングストローム／秒の速度で金属錯体をホット真空蒸着した際に測定した温度である。耐用年数（ＬＴ９７）のデータは、８０ｍＡ／ｃｍ２の定電流で測定された。これらのデータは、表２に記録および展示される。
【0143】
【表2】
【0144】
表２のデータから分かるように、実施例１の半値全幅は、素子の比較例１に対して３．３ｎｍ狭く、比較例２に対して３．０ｎｍ狭い。それと同時に、素子の実施例１の蒸着温度は、比較例１に対して約３３℃低く、比較例２に対して約２９℃低い。より低い蒸着温度は、本発明に係る錯体の蒸着過程における安定を維持することに寄与しながら、材料の産業化適用に寄与し、エネルギー消費を低下させることができる。また、実施例１の耐用年数は、比較例１に対して増幅が５１．５％に達し、比較例２に対して、素子の実施例１の耐用年数も１５．４％向上した。同様に、実施例３では、金属錯体１７が素子に用いられることにより、実施例３は、比較例１および比較例２に対して、半値全幅がそれぞれ４．６ｎｍおよび４．３ｎｍ狭く、蒸着温度がそれぞれ約４０℃および３７℃低下しながら、素子の耐用年数がそれぞれ８８．５％および４３．６％向上した。即ち、より狭い半値全幅、より低い蒸着温度、および大幅に向上した優れた素子の耐用年数を有するため、素子の綜合的な性能が大幅に向上された。
【0145】
実施例１で用いられた金属錯体１３と、比較例１および比較例２で用いられた金属錯体ＧＤ１および金属錯体ＧＤ２とは、同様な配位子Ｌｂを有し、ただＬａ配位子における置換基に相違があるだけであった。実施例では、特定の置換があるＬａ配位子が用いられ、置換がないかまたはメチル基置換だけがある比較例に対して、より狭い半値全幅、より低い蒸着温度、及びより優れた素子の耐用年数を有した。実施例３で用いられた金属錯体１７は、さらにＬｂ配位子に重水素置換があるため、素子の各性能をさらに向上させ、最終に素子の綜合的な性能の向上を実現することができる。
【0146】
素子の実施例２
【0147】
素子の実施例２の実施形態は、発光層（ＥＭＬ）において金属錯体７で本発明に係る金属錯体１３を代替する以外、素子の実施例１と同様である。
【0148】
素子の比較例３
【0149】
素子の比較例３の実施形態は、発光層（ＥＭＬ）において化合物ＧＤ３で本発明に係る金属錯体１３を代替する以外、素子の実施例１と同様である。
【0150】
詳細な素子の層構造および厚みを、下記表に示す。用いられる材料が１種超えの層は、前記重量比で異なる化合物をドーピングすることにより得られる。
【0151】
【表3】
【0152】
素子に新たに用いられる材料の構造は、以下のように表される。
【0153】
【化19】
【0154】
素子のＩＶＬ特性を測定した。１０００ｃｄ／ｍ２で、素子のＣＩＥデータ、最大放射波長λｍａｘ、半値全幅（ＦＷＨＭ）を測定した。材料の蒸着温度（Ｓｕｂ Ｔ）は、真空度が約１０－８トルの場合、０．２オングストローム／秒の速度で金属錯体をホット真空蒸着した際に測定した温度である。耐用年数（ＬＴ９７）のデータは、８０ｍＡ／ｃｍ２の定電流で測定された。これらのデータは、表４に記録および展示される。
【0155】
【表4】
【0156】
表４のデータから分かるように、素子の実施例２の半値全幅は、素子の比較例３に対して２．３ｎｍ狭く、蒸着温度は、比較例３に対して約２６℃低い。また、実施例２の耐用年数は、比較例３に対して１６．４％向上した。実施例２で用いられた金属錯体７と、比較例３で用いられた金属錯体ＧＤ３とは、同様な配位子Ｌｂを有し、ただＬａ配位子における置換基に相違があるだけであった。実施例２は、比較例３に対して、より狭い半値全幅、より低い蒸着温度、及びより優れた素子の耐用年数を有するため、再度と本発明の優れた効果を証明した。
【0157】
昇華のデータ
【0158】
安徽貝意克機器有限公司製の型番ＢＯＦ－Ａ１－３－６０の昇華装置を用いて本発明に係る金属錯体および比較化合物を昇華させた。本発明に係る金属錯体１３、金属錯体１７、金属錯体７、比較錯体ＧＤ１、ＧＤ２およびＧＤ３を、それぞれ昇華装置の昇華管に投入し、分子ポンプを用いて昇華管における真空度を９．９×１０－４ｐａ以下に低下させ、３００℃～３７０℃までに加熱し、安定して昇華することにより金属錯体を得た。これらの材料の昇華収率のデータを表５に記録および展示される。そのうち、昇華収率は、昇華後の質量と昇華前の質量との比である。
【0159】
【表5】
【0160】
表５のデータから分かるように、本発明に係るＬａ配位子に特定の置換基を有する金属錯体１３および金属錯体１７は、良好な昇華性能を示し、その昇華収率がそれぞれ８５．３％および８８．８％に達し、比較化合物ＧＤ１の昇華収率（３２．８％）に対して、それぞれ約１．６および１．７倍向上した。同様に、比較化合物ＧＤ２の昇華収率（５８．９％）に対して、それぞれ４４．８％および５０．７％向上した。また、金属錯体７の昇華収率が７１．１％に達し、比較化合物ＧＤ３の昇華収率（４８．８％）に対して４５．６％向上した。その結果、本発明に係るＬａ配位子構造に特定の（シクロ）アルキル基置換が導入された金属錯体は、該特定の置換がない金属錯体に対して、高い昇華収率を有し、昇華収率の大幅な向上が予想できないものであり、昇華収率の向上が金属錯体の産業化量産の実現に対して重要な意義を有する。
【0161】
素子の実施例４
【0162】
素子の実施例４の実施形態は、発光層（ＥＭＬ）において化合物Ｈ３で化合物Ｈ２を代替し、発光層において割合が化合物Ｈ１：化合物Ｈ３：金属錯体１３＝６３：３１：６である以外、素子の実施例１と同様である。
【0163】
素子の比較例４
【0164】
素子の比較例４の実施形態は、発光層（ＥＭＬ）において化合物ＧＤ２で本発明に係る金属錯体１３を代替する以外、素子の実施例４と同様である。
【0165】
素子の比較例５
【0166】
素子の比較例５の実施形態は、発光層（ＥＭＬ）において化合物ＧＤ４で本発明に係る金属錯体１３を代替する以外、素子の実施例４と同様である。
【0167】
素子の比較例６
【0168】
素子の比較例６の実施形態は、発光層（ＥＭＬ）において化合物ＧＤ５で本発明に係る金属錯体１３を代替する以外、素子の実施例４と同様である。
【0169】
素子の比較例７
【0170】
素子の比較例７の実施形態は、発光層（ＥＭＬ）において化合物ＧＤ６で本発明に係る金属錯体１３を代替する以外、素子の実施例４と同様である。
【0171】
詳細な素子の層構造および厚みを、下記表６に示す。用いられる材料が１種超えの層は、前記重量比で異なる化合物をドーピングすることにより得られる。
【0172】
【表6】
【0173】
素子に新たに用いられる材料の構造は、以下のように表される。
【0174】
【化20】
【0175】
素子のＩＶＬ特性を測定した。１０００ｃｄ／ｍ２で、素子のＣＩＥデータ、最大放射波長λｍａｘ、半値全幅（ＦＷＨＭ）を測定した。耐用年数（ＬＴ９５）は、初期発光輝度が１００００ｃｄ／ｍ２から初期の９５％までに減衰するのに必要な時間である。これらのデータは、表７に記録および展示される。
【0176】
【表7】
【0177】
表７のデータから分かるように、１００００ｃｄ／ｍ２で、実施例４の耐用年数が１１５９ｈに達し、比較例４～７に対して、それぞれ大幅に向上し、Ｌａ配位子に特定の置換がない比較例４に対して３９．８％向上し、Ｌｂ配位子にシアノ基置換がない比較例５および比較例７に対して、それぞれ約１５．８％および２３．３％向上し、ＬａおよびＬｂにいずれも特定の置換がない比較例６に対して２７．４％向上した。また、実施例４の半値全幅は、３７．５ｎｍだけであり、比較例５および比較例７の約５９ｎｍよりも遥かに低い。これは、緑色りん光素子の中に非常にありがたいである。
【0178】
Ｌｂ配位子にシアノ基置換がない場合、Ｌａ配位子に特定の置換がある比較例５は、Ｌａ配位子に特定の置換がない比較例６に対して、素子の耐用年数が１０％だけ向上した。Ｌｂ配位子にシアノ基置換がある場合、Ｌａ配位子に特定の置換がある実施例４は、Ｌａ配位子に特定の置換がない比較例４に対して、素子の耐用年数が３９．８％向上した。同様に、同様なＬａがある場合、Ｌｂ配位子にシアノ基置換がある実施例４は、Ｌｂ配位子にシアノ基置換がない比較例５に対して、素子の耐用年数が１５．８％向上し、Ｌｂ配位子にフッ素置換がある比較例７は、比較例５に対して、素子の耐用年数がかえって低下した。以上の結果は、本発明に係る特定の置換があるＬａ配位子およびシアノ基置換があるＬｂ配位子を含む金属錯体が優れた素子の性能、特に、大幅に向上した素子の耐用年数を取得することができることを示す。
【0179】
要するに、本発明に係る特定の置換があるＬａおよびＬｂ配位子を含む金属錯体は、エレクトロルミネッセンス素子の発光層における発光材料として用いられることができ、異なる構造のホスト材料と組み合わせて用いられる場合、いずれも優れた素子の性能を取得することができる。本発明に係る特定の置換があるＬａおよびＬｂ配位子を含む金属錯体は、関連する素子の半値全幅が業界内で高いレベルにあることを維持しながら、素子の耐用年数を大幅に向上させることができる。また、本発明に係る金属錯体は、昇華収率および蒸着温度の面でも大幅に改善され、産業化適用において巨大な優勢および広い見込みを有する。
【0180】
ここで記載される各種の実施例は、例示的なものに過ぎず、本発明の範囲を限定するためのものではないことを理解すべきである。そのため、当業者にとって、保護しようとする本発明は、本明細書に記載される具体的な実施例および好ましい実施例の変形を含むことが自明である。本発明の構想を逸脱しない前提で、本明細書に記載される材料および構造の多くは、他の材料および構造で代替することができる。本発明がなぜ機能するかについての様々な理論は、限定的ではないことを理解すべきである。
【図1】
【図2】