特開2023-166184金属接着用ゴム組成物、ゴム－金属複合材およびそれを用いたタイヤ
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2023166184
(43)【公開日】2023-11-21
(54)【発明の名称】金属接着用ゴム組成物、ゴム－金属複合材およびそれを用いたタイヤ
(51)【国際特許分類】
C09J 107/00 20060101AFI20231114BHJP
C09J 109/00 20060101ALI20231114BHJP
C09J 11/04 20060101ALI20231114BHJP
C09J 11/08 20060101ALI20231114BHJP
B60C 1/00 20060101ALI20231114BHJP
【ＦＩ】
C09J107/00
C09J109/00
C09J11/04
C09J11/08
B60C1/00 C
【審査請求】未請求
【請求項の数】6
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2022077062
(22)【出願日】2022-05-09
(71)【出願人】
【識別番号】000006714
【氏名又は名称】横浜ゴム株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100089875
【弁理士】
【氏名又は名称】野田 茂
(72)【発明者】
【氏名】鹿久保 隆志
【テーマコード（参考）】
3D131
4J040
【Ｆターム（参考）】
3D131AA14
3D131AA15
3D131AA17
3D131AA39
3D131AA40
3D131BA18
3D131BC36
4J040CA011
4J040CA091
4J040DD022
4J040DF082
4J040HA026
4J040HA112
4J040HA116
4J040HA236
4J040HB25
4J040JB02
4J040KA16
4J040KA42
4J040NA16
(57)【要約】
【課題】タイヤのベルト層には、強い衝撃や大きな荷重がかかるため、補強材としてスチールコードのような金属製補強コードが用いられている。このようなスチールコードを被覆するゴムは、スチールコードとの良好な接着性が必要とされているが、湿熱下に長時間さらされて老化するとゴム－金属間の接着性が低下するという問題点があった。
【解決手段】天然ゴムを８０質量部以上含むジエン系ゴム１００質量部に対し、Ｓｐ値が１２以上の親水性高分子化合物を１～３０質量部配合してなる金属接着用ゴム組成物によって上記課題を解決した。
【選択図】なし
【解決手段】天然ゴムを８０質量部以上含むジエン系ゴム１００質量部に対し、Ｓｐ値が１２以上の親水性高分子化合物を１～３０質量部配合してなる金属接着用ゴム組成物によって上記課題を解決した。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
天然ゴムおよび／または合成イソプレンゴムを８０質量部以上含むジエン系ゴム１００質量部に対し、Ｓｐ値が１２以上の親水性高分子化合物を１～３０質量部配合してなることを特徴とする金属接着用ゴム組成物。
【請求項2】
前記ジエン系ゴム１００質量部に対し、脂肪酸コバルトをコバルト量として０．０５～０．５質量部、および硫黄を４～１０質量部配合してなることを特徴とする請求項１に記載の金属接着用ゴム組成物。
【請求項3】
請求項１に記載の金属接着用ゴム組成物に、ブラスを含む補強材を埋設させてなるゴム－金属複合材。
【請求項4】
請求項１に記載の金属接着用ゴム組成物に、ブラスメッキされた金属製補強コードを埋設させてなるゴム－金属複合材。
【請求項5】
前記ゴム－金属複合材は、下記基準ゴムとの比較において、下記条件下で行った湿熱老化試験後のゴム中へのＣｕ拡散量が基準ゴムの９０質量％以下である
ことを特徴とする請求項３に記載のゴム－金属複合材。
湿熱老化試験：前記ゴム－金属複合材を温度７０℃、相対湿度９６％、２週間の条件下で湿熱老化させる。
基準ゴム：天然ゴム１００質量部に対し酸化亜鉛を８～１２質量部配合したゴム。
前記拡散量の測定方法：ＸＲＦ（蛍光Ｘ線分析法）、ＸＰＳ（Ｘ線光電子分光法）またはＥＤＸ（エネルギー分散型Ｘ線分光法）のいずれかにより測定する。
ことを特徴とする請求項３に記載のゴム－金属複合材。
湿熱老化試験：前記ゴム－金属複合材を温度７０℃、相対湿度９６％、２週間の条件下で湿熱老化させる。
基準ゴム：天然ゴム１００質量部に対し酸化亜鉛を８～１２質量部配合したゴム。
前記拡散量の測定方法：ＸＲＦ（蛍光Ｘ線分析法）、ＸＰＳ（Ｘ線光電子分光法）またはＥＤＸ（エネルギー分散型Ｘ線分光法）のいずれかにより測定する。
【請求項6】
請求項３に記載のゴム－金属複合材を用いたタイヤ。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、金属接着用ゴム組成物、ゴム－金属複合材およびそれを用いたタイヤに関するものであり、詳しくは、ブラスを含む補強材に対し、湿熱老化後の優れた接着性を有する金属接着用ゴム組成物、ゴム－金属複合材およびそれを用いたタイヤに関するものである。
【背景技術】
【0002】
空気入りタイヤは左右一対のビード部およびサイドウォール部と、両サイドウォール部に連なるトレッド部とから主に構成されている。タイヤの内側にはカーカス層が設けられ、カーカス層の両端部はビードコアをタイヤ内側から外側へ包みこむように折り返されている。
トレッド部は、キャップトレッドとアンダートレッドとからなり、このアンダートレッドとカーカス層との間に、ベルト層が配設されている。
このベルト層には、強い衝撃や大きな荷重がかかるため、補強材としてスチールコードのような金属製補強コードが用いられている。このようなスチールコードを被覆するゴムは、スチールコードとの良好な接着性が必要とされ、そのため、スチールコードにはブラスメッキを施し、ゴムには有機酸Ｃｏ塩を配合する手法がある（例えば下記特許文献１参照）。
しかしこのような従来技術では、湿熱下に長時間さらされて老化するとゴム－金属間の接着性が低下するという問題点があった。
トレッド部は、キャップトレッドとアンダートレッドとからなり、このアンダートレッドとカーカス層との間に、ベルト層が配設されている。
このベルト層には、強い衝撃や大きな荷重がかかるため、補強材としてスチールコードのような金属製補強コードが用いられている。このようなスチールコードを被覆するゴムは、スチールコードとの良好な接着性が必要とされ、そのため、スチールコードにはブラスメッキを施し、ゴムには有機酸Ｃｏ塩を配合する手法がある（例えば下記特許文献１参照）。
しかしこのような従来技術では、湿熱下に長時間さらされて老化するとゴム－金属間の接着性が低下するという問題点があった。
【0003】
なお下記特許文献２には、硫黄加硫可能なジエン系重合体１００質量部に対し、３．０質量部以上１５質量部以下の水と、０．５質量部以上１０質量部以下の吸水性樹脂と、を配合してなる金属表面接着性ゴム組成物からなるゴム層と、金属表面を有する補強層とが積層されたゴム組成物金属積層体が開示されている。しかし、特許文献２には、下記で説明するＳｐ値が１２以上の親水性高分子化合物について記載されていない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0004】
【特許文献1】特開昭６０－１５８２３０号公報
【特許文献2】特許第６０５２０４０号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0005】
したがって本発明の目的は、ブラスを含む補強材に対する湿熱老化後の接着性を改善し得る金属接着用ゴム組成物、ゴム－金属複合材およびそれを用いたタイヤを提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【0006】
本発明者らは鋭意研究を重ねた結果、ジエン系ゴムに特定の親水性高分子化合物を特定量で配合したゴム組成物が、上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成することができた。
【0007】
すなわち本発明は天然ゴムおよび／または合成イソプレンゴムを８０質量部以上含むジエン系ゴム１００質量部に対し、Ｓｐ値が１２以上の親水性高分子化合物を１～３０質量部配合してなることを特徴とする金属接着用ゴム組成物を提供するものである。
【発明の効果】
【0008】
本発明のゴム組成物は、ジエン系ゴムに特定の親水性高分子化合物を特定量で配合したので、ブラスを含む補強材に対する湿熱老化後の接着性を大幅に改善することができる。
【0009】
上述のように、タイヤ内部の金属接着用ゴムは、ブラスを含む補強材に対して強い接着性が求められるが、一方で湿熱老化によりこの接着性が顕著に低下してしまう。本発明者らの検討によれば、湿熱老化によってブラス成分のＣｕおよびＺｎがイオン化してゴム中に拡散、硫化が進行することで接着性が大きく低下することが分かった。とくにＣｕイオンの拡散や硫化が接着性低下に大きく影響を及ぼす。そこで本発明では、Ｓｐ値が１２以上の親水性高分子化合物をゴムに配合することにより、これが湿熱に由来する水分を吸収し、例えばブラスメッキされた金属材料への到達を抑制し、結果としてブラスを含む補強材に対する湿熱老化後の接着性を大幅に改善できる。
【発明を実施するための形態】
【0010】
以下、本発明をさらに詳細に説明する。
（ジエン系ゴム）
本発明で使用されるジエン系ゴムは、天然ゴム（ＮＲ）および／または合成イソプレンゴム（ＩＲ）を必須成分とする。ＮＲおよび／またはＩＲの配合量は、ジエン系ゴム全体を１００質量部としたときに８０質量部以上であることが必要である。ＮＲおよび／またはＩＲの配合量が８０質量部未満であると、破断強度が悪化し、好ましくない。なお、ＮＲおよびＩＲ以外にも他のジエン系ゴムを用いることができ、例えば、ブタジエンゴム（ＢＲ）、スチレン－ブタジエン共重合体ゴム（ＳＢＲ）、アクリロニトリル－ブタジエン共重合体ゴム（ＮＢＲ）等が挙げられる。これらは、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。また、その分子量やミクロ構造はとくに制限されず、アミン、アミド、シリル、アルコキシシリル、カルボキシル、ヒドロキシル基等で末端変性されていても、エポキシ化されていてもよい。
（ジエン系ゴム）
本発明で使用されるジエン系ゴムは、天然ゴム（ＮＲ）および／または合成イソプレンゴム（ＩＲ）を必須成分とする。ＮＲおよび／またはＩＲの配合量は、ジエン系ゴム全体を１００質量部としたときに８０質量部以上であることが必要である。ＮＲおよび／またはＩＲの配合量が８０質量部未満であると、破断強度が悪化し、好ましくない。なお、ＮＲおよびＩＲ以外にも他のジエン系ゴムを用いることができ、例えば、ブタジエンゴム（ＢＲ）、スチレン－ブタジエン共重合体ゴム（ＳＢＲ）、アクリロニトリル－ブタジエン共重合体ゴム（ＮＢＲ）等が挙げられる。これらは、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。また、その分子量やミクロ構造はとくに制限されず、アミン、アミド、シリル、アルコキシシリル、カルボキシル、ヒドロキシル基等で末端変性されていても、エポキシ化されていてもよい。
【0011】
（親水性高分子化合物）
本発明で使用される親水性高分子化合物は、Ｓｐ値が１２以上であることが必要である。Ｓｐ値が１２未満であると、親水性が低下し、湿熱に由来する水分を十分に吸収できず、本発明の効果を十分に達成できない。本発明の作用効果が向上するという観点から、Ｓｐ値は１２．０～２２．０が好ましく、１２．０～１５．０がさらに好ましい。分子量は任意であるが、ゴム組成物中でドメイン形状を維持できる５万以上が好ましい。
本明細書においてＳｐ値（溶解度パラメータ）の算出にはＦｅｄｏｒｓ法（Ｒ．Ｆ．Ｆｅｄｏｒｓ，Ｐｏｌｙｍ．Ｅｎｇ．Ｓｃｉ．，１４（２），１４７－１５４（１９７４））が用いられ、「（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２」の単位で表される。
本発明で使用される親水性高分子化合物は、Ｓｐ値が１２以上であることが必要である。Ｓｐ値が１２未満であると、親水性が低下し、湿熱に由来する水分を十分に吸収できず、本発明の効果を十分に達成できない。本発明の作用効果が向上するという観点から、Ｓｐ値は１２．０～２２．０が好ましく、１２．０～１５．０がさらに好ましい。分子量は任意であるが、ゴム組成物中でドメイン形状を維持できる５万以上が好ましい。
本明細書においてＳｐ値（溶解度パラメータ）の算出にはＦｅｄｏｒｓ法（Ｒ．Ｆ．Ｆｅｄｏｒｓ，Ｐｏｌｙｍ．Ｅｎｇ．Ｓｃｉ．，１４（２），１４７－１５４（１９７４））が用いられ、「（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２」の単位で表される。
【0012】
Ｓｐ値が１２以上の親水性高分子化合物の種類としては、本発明の作用効果がさらに向上するという観点から、ポリビニルアルコール、ポリアクリロニトリル、ポリアクリルアミド、ポリ乳酸、ポリ塩化ビニリデン、ポリヒドロキシエチルメタクリレート等が挙げられる。
【0013】
（ゴム組成物の配合割合）
本発明のゴム組成物は、ジエン系ゴム１００質量部に対し、前記親水性高分子化合物を１～３０質量部配合してなることを特徴とする。
ジエン系ゴム１００質量部に対し、親水性高分子化合物の配合量が１質量部未満では、配合量が少なすぎて本発明の効果を奏することができず、逆に３０質量部を超えると破断強度が悪化する。
本発明のゴム組成物は、ジエン系ゴム１００質量部に対し、前記親水性高分子化合物を１～３０質量部配合してなることを特徴とする。
ジエン系ゴム１００質量部に対し、親水性高分子化合物の配合量が１質量部未満では、配合量が少なすぎて本発明の効果を奏することができず、逆に３０質量部を超えると破断強度が悪化する。
【0014】
親水性高分子化合物の配合量は、ジエン系ゴム１００質量部に対し、２～２０質量部が好ましく、３～１０質量部がさらに好ましい。
【0015】
（その他成分）
本発明のゴム組成物には、前記した成分に加えて、加硫又は架橋剤；加硫又は架橋促進剤；酸化亜鉛；カーボンブラック、シリカ、クレー、タルク、炭酸カルシウム、酸化アルミニウム、酸化チタンのような各種充填剤；各種オイル；老化防止剤；可塑剤、脂肪酸コバルトなどのゴム組成物に一般的に配合されている各種添加剤を配合することができ、かかる添加剤は一般的な方法で混練して組成物とし、加硫又は架橋するのに使用することができる。これらの添加剤の配合量も、本発明の目的に反しない限り、従来の一般的な配合量とすることができる。
本発明のゴム組成物には、前記した成分に加えて、加硫又は架橋剤；加硫又は架橋促進剤；酸化亜鉛；カーボンブラック、シリカ、クレー、タルク、炭酸カルシウム、酸化アルミニウム、酸化チタンのような各種充填剤；各種オイル；老化防止剤；可塑剤、脂肪酸コバルトなどのゴム組成物に一般的に配合されている各種添加剤を配合することができ、かかる添加剤は一般的な方法で混練して組成物とし、加硫又は架橋するのに使用することができる。これらの添加剤の配合量も、本発明の目的に反しない限り、従来の一般的な配合量とすることができる。
【0016】
なお、脂肪酸コバルトを使用する場合、本発明の効果向上の観点から、その配合量は、ジエン系ゴム１００質量部に対し、コバルト量として０．０５～０．５質量部であるのが好ましい。脂肪酸コバルトとしては、例えばステアリン酸コバルト、パルミチン酸コバルト、オクテン酸コバルト、ナフテン酸コバルト、ネオデカン酸コバルト、ホウ酸三ネオデカン酸コバルト、ロジン酸コバルト等が挙げられる。
また、加硫剤として硫黄を使用する場合、本発明の効果向上の観点から、その配合量は、ジエン系ゴム１００質量部に対し、４～１０質量部であるのが好ましい。
また、加硫剤として硫黄を使用する場合、本発明の効果向上の観点から、その配合量は、ジエン系ゴム１００質量部に対し、４～１０質量部であるのが好ましい。
【0017】
本発明のゴム－金属複合材は、前記本発明のゴム組成物に、ブラスを含む補強材を埋設させてなる。補強材としては、例えば例えばブラス粉末、ブラス箔、ブラスメッキされた金属製補強コード等が挙げられる。金属製補強コードの用途としては、例えば、ベルトコンベアー、ホース、タイヤ等に一般的に使用される金属製補強コードが挙げられる。タイヤ用途の場合、金属製補強コードは、アンダートレッドに埋設されるベルト、カーカス、ビード（ビードコアおよびそれに収納されるスチールコードを含む）が挙げられる。また、金属製補強コードはブラスめっきされる。
【0018】
本発明のゴム－金属複合材は、例えば、前記の各種成分をバンバリーミキサーやロールミキサーなどの汎用の混合機を用いて混合しゴム組成物を調製し、これに金属製補強コードを埋設させ、常法にしたがって例えば加硫することにより、得ることができる。
【0019】
また、本発明のゴム－金属複合材をタイヤ用途として使用する場合、その製造方法はとくに制限されず、公知技術にしたがい、タイヤを製造することができる。タイヤとしては、空気入りタイヤであることが好ましく、空気、窒素等の不活性ガス及びその他の気体を充填することができる。
【0020】
また本発明のゴム－金属複合材は、下記基準ゴムとの比較において、下記条件下で行った湿熱老化試験後のゴム中へのＣｕ拡散量が基準ゴムの９０質量％以下であることができる。
前記湿熱老化試験としては、0.1mm厚のブラス箔（Cu:Zn＝65:35（質量比））を5mm四方に切断したものを用いて、厚さ３ｍｍの未加硫ゴムで挟んで170℃で10分間加硫し、ゴム－金属複合材を得て、これを湿熱老化チャンバーに温度７０℃、相対湿度９６％、２週間の条件下におき、湿熱老化させるというものである。
基準ゴムとしては、天然ゴム１００質量部に対し酸化亜鉛を８～１２質量部配合したゴムであることができ、とくに、天然ゴム１００質量部に対し酸化亜鉛を８質量部、硫黄を７質量部配合したゴムである。一般的にタイヤ用途の金属接着用ゴム組成物は、上記各成分の他に例えばカーボンブラック、脂肪酸コバルト、老化防止剤、加硫促進剤等を含むものであるが、これらの他の成分はＣｕ拡散量に影響を及ぼしにくい。
Ｃｕ拡散量の測定方法としては、ＸＲＦ（蛍光Ｘ線分析法）、ＸＰＳ（Ｘ線光電子分光法）またはＥＤＸ（エネルギー分散型Ｘ線分光法）のいずれかが挙げられる。Ｃｕ拡散量は、ＸＲＦ、ＸＰＳ、ＥＤＸのいずれの分析方法を採用しても、再現性良く同様の結果が得られる。以下に、ＸＲＦ、ＸＰＳ、ＥＤＸの測定条件を記載する。
前記湿熱老化試験としては、0.1mm厚のブラス箔（Cu:Zn＝65:35（質量比））を5mm四方に切断したものを用いて、厚さ３ｍｍの未加硫ゴムで挟んで170℃で10分間加硫し、ゴム－金属複合材を得て、これを湿熱老化チャンバーに温度７０℃、相対湿度９６％、２週間の条件下におき、湿熱老化させるというものである。
基準ゴムとしては、天然ゴム１００質量部に対し酸化亜鉛を８～１２質量部配合したゴムであることができ、とくに、天然ゴム１００質量部に対し酸化亜鉛を８質量部、硫黄を７質量部配合したゴムである。一般的にタイヤ用途の金属接着用ゴム組成物は、上記各成分の他に例えばカーボンブラック、脂肪酸コバルト、老化防止剤、加硫促進剤等を含むものであるが、これらの他の成分はＣｕ拡散量に影響を及ぼしにくい。
Ｃｕ拡散量の測定方法としては、ＸＲＦ（蛍光Ｘ線分析法）、ＸＰＳ（Ｘ線光電子分光法）またはＥＤＸ（エネルギー分散型Ｘ線分光法）のいずれかが挙げられる。Ｃｕ拡散量は、ＸＲＦ、ＸＰＳ、ＥＤＸのいずれの分析方法を採用しても、再現性良く同様の結果が得られる。以下に、ＸＲＦ、ＸＰＳ、ＥＤＸの測定条件を記載する。
【0021】
ＸＲＦ：HORIBA社製の蛍光X線分析装置 MESA-50を用いて測定した。湿熱老化前後のゴム－金属複合材からブラス箔表面のゴムを剥離して、ブラス箔に面していた部分のゴム側の剥離面のＣｕ成分を定量することでゴムへのＣｕ成分の拡散量を見積もった。
【0022】
ＸＰＳ：走査型X線光電子分光分析装置（XPS/ESCA）PHI X-toolを用いて測定した。湿熱老化前後のゴム－金属複合材からブラス箔表面のゴムを剥離して、ブラス箔に面していた部分のゴム側の剥離面のＣｕ成分を定量することでゴムへのＣｕ成分の拡散量を見積もった。
【0023】
ＳＥＭ－ＥＤＸ：日立ハイテク社製ＳＵ３９００を用いて測定した。湿熱老化前後のゴム－金属複合材からブラス箔表面の断面をＦＩＢ（集束イオンビーム）で露出させて、ブラス箔表面からゴム側へのＣｕ成分の侵入深さを求めることでゴムへのＣｕ成分の拡散量を見積もった。
【実施例0024】
以下、本発明を実施例および比較例によりさらに説明するが、本発明は下記例に制限されるものではない。
【0025】
基準例、実施例１～７、比較例１
表１に示す配合（質量部）において、加硫系（加硫促進剤、硫黄）を除く成分を１．７リットルの密閉式バンバリーミキサーで５分間混練した後、ミキサー外に放出させて室温冷却し、未加硫ゴムを得た。
表１に示す配合（質量部）において、加硫系（加硫促進剤、硫黄）を除く成分を１．７リットルの密閉式バンバリーミキサーで５分間混練した後、ミキサー外に放出させて室温冷却し、未加硫ゴムを得た。
【0026】
前記未加硫ゴムを用い、下記の湿熱老化試験およびゴム中へのＣｕ拡散量の測定を行った。
湿熱老化試験：0.1mm厚のブラス箔（Cu:Zn＝65:35（質量比））を5mm四方に切断したものを用いて、厚さ３ｍｍの未加硫ゴムで挟んで170℃で10分間加硫し、ゴム－金属複合材を得て、これを湿熱老化チャンバーに温度７０℃、相対湿度９６％、２週間の条件下におき、湿熱老化させた。
基準例の基準ゴムとの比較において、上記条件下で行った湿熱老化試験後のゴム中へのＣｕ拡散量を、上記測定条件に準じたＳＥＭ－ＥＤＸにより測定した。具体的には、ゴム－金属複合材の断面をFIBにて露出させて、ブラス箔側からのゴム中へのCuの拡散量を元素マッピングにより測定した。結果は基準例の値を１００として指数表示した。この値が小さいほど補強材へのＣｕイオンの到達が抑制されていることを意味する。
湿熱老化試験：0.1mm厚のブラス箔（Cu:Zn＝65:35（質量比））を5mm四方に切断したものを用いて、厚さ３ｍｍの未加硫ゴムで挟んで170℃で10分間加硫し、ゴム－金属複合材を得て、これを湿熱老化チャンバーに温度７０℃、相対湿度９６％、２週間の条件下におき、湿熱老化させた。
基準例の基準ゴムとの比較において、上記条件下で行った湿熱老化試験後のゴム中へのＣｕ拡散量を、上記測定条件に準じたＳＥＭ－ＥＤＸにより測定した。具体的には、ゴム－金属複合材の断面をFIBにて露出させて、ブラス箔側からのゴム中へのCuの拡散量を元素マッピングにより測定した。結果は基準例の値を１００として指数表示した。この値が小さいほど補強材へのＣｕイオンの到達が抑制されていることを意味する。
【0027】
引抜力：ＡＳＴＭ Ｄ－２に準拠してコードを引抜き、その引抜時の引抜力を調べた。なお、サンプルは湿熱老化試験を行わないサンプルと（老化前）、湿熱老化試験を行ったサンプル（老化後）を用いた。結果は基準例の値を１００として指数表示した。この値が大きいほど、ゴムに対する接着性が優れている。
ゴム付着量：ＡＳＴＭ Ｄ－２２２９に準拠して試験を行なった。１２．７mm間隔で平行に並べたブラスめっきスチールコードを各例のゴム組成物で被覆すると共に、埋め込み長さ１２．７mmで埋め込み、１６０℃×２０分間の加硫条件で加硫接着して接着サンプルを作製した。なお、接着サンプルは湿熱老化試験を行わない接着サンプルと（老化前）、湿熱老化試験を行った接着サンプル（老化後）を用いた。この接着サンプルからスチールコードを引抜き、ゴム付着量（％）を測定した。結果は基準例の値を１００として指数表示した。この値が大きいほど、ゴムに対する接着性が優れている。
結果を表１に示す。
ゴム付着量：ＡＳＴＭ Ｄ－２２２９に準拠して試験を行なった。１２．７mm間隔で平行に並べたブラスめっきスチールコードを各例のゴム組成物で被覆すると共に、埋め込み長さ１２．７mmで埋め込み、１６０℃×２０分間の加硫条件で加硫接着して接着サンプルを作製した。なお、接着サンプルは湿熱老化試験を行わない接着サンプルと（老化前）、湿熱老化試験を行った接着サンプル（老化後）を用いた。この接着サンプルからスチールコードを引抜き、ゴム付着量（％）を測定した。結果は基準例の値を１００として指数表示した。この値が大きいほど、ゴムに対する接着性が優れている。
結果を表１に示す。
【0028】
【表1】
【0029】
＊１：ＮＲ（ＲＳＳ＃３）
＊２：ＢＲ（日本ゼオン株式会社製ＮＩＰＯＬ ＢＲ１２２０）
＊３：カーボンブラック（東海カーボン株式会社製シースト３００）
＊４：酸化亜鉛（正同化学工業株式会社製酸化亜鉛３種）
＊５：ポリビニルアルコール（株式会社クラレ製ポバール１１－９８、Ｓｐ値＝１２．６）
＊６：ポリアクリロニトリル（東洋紡株式会社製タフチックＡ－２０、Ｓｐ値＝１４．８）
＊７：ポリ乳酸（ユニチカ株式会社製テラマックＴＥ－２０００、Ｓｐ値＝１２．１）
＊８：ポリ塩化ビニリデン（株式会社クレハ製クレハロン、Ｓｐ値＝１２．２）
＊９：ステアリン酸コバルト（ＤＩＣ株式会社製）
＊１０：老化防止剤（フレキシス製サントフレックス６ＰＰＤ）
＊１１：加硫促進剤ＤＣＢＳ（大内新興化学工業株式会社製ノクセラーＤＺ）
＊１２：硫黄（アクゾノーベル株式会社製クリステックスＨＴ ＯＴ ２０）
＊２：ＢＲ（日本ゼオン株式会社製ＮＩＰＯＬ ＢＲ１２２０）
＊３：カーボンブラック（東海カーボン株式会社製シースト３００）
＊４：酸化亜鉛（正同化学工業株式会社製酸化亜鉛３種）
＊５：ポリビニルアルコール（株式会社クラレ製ポバール１１－９８、Ｓｐ値＝１２．６）
＊６：ポリアクリロニトリル（東洋紡株式会社製タフチックＡ－２０、Ｓｐ値＝１４．８）
＊７：ポリ乳酸（ユニチカ株式会社製テラマックＴＥ－２０００、Ｓｐ値＝１２．１）
＊８：ポリ塩化ビニリデン（株式会社クレハ製クレハロン、Ｓｐ値＝１２．２）
＊９：ステアリン酸コバルト（ＤＩＣ株式会社製）
＊１０：老化防止剤（フレキシス製サントフレックス６ＰＰＤ）
＊１１：加硫促進剤ＤＣＢＳ（大内新興化学工業株式会社製ノクセラーＤＺ）
＊１２：硫黄（アクゾノーベル株式会社製クリステックスＨＴ ＯＴ ２０）
【0030】
表１の結果から、各実施例のゴム組成物は、天然ゴムおよび／または合成イソプレンゴムを８０質量部以上含むジエン系ゴム１００質量部に対し、Ｓｐ値が１２以上の親水性高分子化合物を１～３０質量部配合してなるものであるので、基準例に比べて、湿熱老化後であっても接着性が大幅に改善することが分かった。
比較例１は、ＮＲの配合割合が本発明で規定する範囲未満であるので、湿熱老化後の接着性が劣る結果となった。
比較例１は、ＮＲの配合割合が本発明で規定する範囲未満であるので、湿熱老化後の接着性が劣る結果となった。
【0031】
本開示は、以下の発明を包含する。
発明[1]：天然ゴムおよび／または合成イソプレンゴムを８０質量部以上含むジエン系ゴム１００質量部に対し、Ｓｐ値が１２以上の親水性高分子化合物を１～３０質量部配合してなることを特徴とする金属接着用ゴム組成物。
発明[2]：前記ジエン系ゴム１００質量部に対し、脂肪酸コバルトをコバルト量として０．０５～０．５質量部、および硫黄を４～１０質量部配合してなることを特徴とする発明１に記載のゴム組成物。
発明[3]：発明１または２に記載の金属接着用ゴム組成物に、ブラスを含む補強材を埋設させてなるゴム－金属複合材。
発明[4]：発明１または２に記載の金属接着用ゴム組成物に、ブラスメッキされた金属製補強コードを埋設させてなるゴム－金属複合材。
発明[5]：前記ゴム－金属複合材は、下記基準ゴムとの比較において、下記条件下で行った湿熱老化試験後のゴム中へのＣｕ拡散量が基準ゴムの９０質量％以下である
ことを特徴とする発明３または４に記載のゴム－金属複合材。
湿熱老化試験：前記ゴム－金属複合材を温度７０℃、相対湿度９６％、２週間の条件下で湿熱老化させる。
基準ゴム：天然ゴム１００質量部に対し酸化亜鉛を８～１２質量部配合したゴム。
前記拡散量の測定方法：ＸＲＦ（蛍光Ｘ線分析法）、ＸＰＳ（Ｘ線光電子分光法）またはＥＤＸ（エネルギー分散型Ｘ線分光法）のいずれかにより測定する。
発明[6]：発明３～５のいずれかに記載のゴム－金属複合材を用いたタイヤ。
発明[1]：天然ゴムおよび／または合成イソプレンゴムを８０質量部以上含むジエン系ゴム１００質量部に対し、Ｓｐ値が１２以上の親水性高分子化合物を１～３０質量部配合してなることを特徴とする金属接着用ゴム組成物。
発明[2]：前記ジエン系ゴム１００質量部に対し、脂肪酸コバルトをコバルト量として０．０５～０．５質量部、および硫黄を４～１０質量部配合してなることを特徴とする発明１に記載のゴム組成物。
発明[3]：発明１または２に記載の金属接着用ゴム組成物に、ブラスを含む補強材を埋設させてなるゴム－金属複合材。
発明[4]：発明１または２に記載の金属接着用ゴム組成物に、ブラスメッキされた金属製補強コードを埋設させてなるゴム－金属複合材。
発明[5]：前記ゴム－金属複合材は、下記基準ゴムとの比較において、下記条件下で行った湿熱老化試験後のゴム中へのＣｕ拡散量が基準ゴムの９０質量％以下である
ことを特徴とする発明３または４に記載のゴム－金属複合材。
湿熱老化試験：前記ゴム－金属複合材を温度７０℃、相対湿度９６％、２週間の条件下で湿熱老化させる。
基準ゴム：天然ゴム１００質量部に対し酸化亜鉛を８～１２質量部配合したゴム。
前記拡散量の測定方法：ＸＲＦ（蛍光Ｘ線分析法）、ＸＰＳ（Ｘ線光電子分光法）またはＥＤＸ（エネルギー分散型Ｘ線分光法）のいずれかにより測定する。
発明[6]：発明３～５のいずれかに記載のゴム－金属複合材を用いたタイヤ。