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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2023172184
(43)【公開日】2023-12-06
(54)【発明の名称】医療用具
(51)【国際特許分類】
A61M 25/00 20060101AFI20231129BHJP
【ＦＩ】
A61M25/00
【審査請求】未請求
【請求項の数】15
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2022083817
(22)【出願日】2022-05-23
(71)【出願人】
【識別番号】000000941
【氏名又は名称】株式会社カネカ
(71)【出願人】
【識別番号】394003265
【氏名又は名称】株式会社カネカメディックス
(74)【代理人】
【識別番号】110002837
【氏名又は名称】弁理士法人アスフィ国際特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】大橋 裕一郎
【テーマコード（参考）】
4C267
【Ｆターム（参考）】
4C267AA01
4C267AA34
4C267BB03
4C267BB32
4C267CC29
4C267FF01
4C267HH10
(57)【要約】
【課題】滅菌処理に伴う医療用シースの変形を低減することができる医療用具を提供する。
【解決手段】第１の切込みを有するシートと、医療用シースとを有し、前記第１の切込みの切込み縁の少なくとも一部は、医療用シースの内腔に配置されている医療用具。
【選択図】図７
【解決手段】第１の切込みを有するシートと、医療用シースとを有し、前記第１の切込みの切込み縁の少なくとも一部は、医療用シースの内腔に配置されている医療用具。
【選択図】図７
【特許請求の範囲】
【請求項1】
第１の切込みを有するシートと、医療用シースとを有し、
前記第１の切込みの切込み縁の少なくとも一部は、医療用シースの内腔に配置されている医療用具。
前記第１の切込みの切込み縁の少なくとも一部は、医療用シースの内腔に配置されている医療用具。
【請求項2】
前記第１の切込みは第１方向に延在する部分Ａ１を有し、
前記シートは第２の切込みを有しており、第２の切込みは、第２方向に延在し幅方向において前記部分Ａ１と対向する部分Ｂ１を有している請求項１に記載の医療用具。
前記シートは第２の切込みを有しており、第２の切込みは、第２方向に延在し幅方向において前記部分Ａ１と対向する部分Ｂ１を有している請求項１に記載の医療用具。
【請求項3】
前記部分Ａ１と前記部分Ｂ１は、それぞれ直線状である請求項２に記載の医療用具。
【請求項4】
前記第１方向と前記第２方向は平行である請求項２または３に記載の医療用具。
【請求項5】
前記第１の切込みは、前記第１方向における前記部分Ａ１の一端部に隣接する部分Ａ２を有し、
前記第２の切込みは、前記第２方向における前記部分Ｂ１の一端部に隣接する部分Ｂ２を有し、前記部分Ｂ１の一端部は、前記第１方向における前記部分Ａ１の他端部よりも前記部分Ａ１の一端部に近く、
前記部分Ａ２と前記部分Ｂ２は、前記部分Ａ１の一端部と前記部分Ｂ１の一端部から互いに離れる方向に向かって延在している請求項２または３に記載の医療用具。
前記第２の切込みは、前記第２方向における前記部分Ｂ１の一端部に隣接する部分Ｂ２を有し、前記部分Ｂ１の一端部は、前記第１方向における前記部分Ａ１の他端部よりも前記部分Ａ１の一端部に近く、
前記部分Ａ２と前記部分Ｂ２は、前記部分Ａ１の一端部と前記部分Ｂ１の一端部から互いに離れる方向に向かって延在している請求項２または３に記載の医療用具。
【請求項6】
前記第１の切込みは、前記第１方向における前記部分Ａ１の他端部に隣接する部分Ａ３を有し、
前記第２の切込みは、前記第２方向における前記部分Ｂ１の他端部に隣接する部分Ｂ３を有し、
前記部分Ａ３と前記部分Ｂ３は、前記部分Ａ１の他端部と前記部分Ｂ１の他端部から互いに離れる方向に向かって延在している請求項５に記載の医療用具。
前記第２の切込みは、前記第２方向における前記部分Ｂ１の他端部に隣接する部分Ｂ３を有し、
前記部分Ａ３と前記部分Ｂ３は、前記部分Ａ１の他端部と前記部分Ｂ１の他端部から互いに離れる方向に向かって延在している請求項５に記載の医療用具。
【請求項7】
前記部分Ａ１は前記部分Ａ２よりも長く、且つ前記部分Ａ３よりも長く、
前記部分Ｂ１は前記部分Ｂ２よりも長く、且つ前記部分Ｂ３よりも長い請求項６に記載の医療用具。
前記部分Ｂ１は前記部分Ｂ２よりも長く、且つ前記部分Ｂ３よりも長い請求項６に記載の医療用具。
【請求項8】
前記シートの前記医療用シースの内腔に配置された部分において、前記医療用シースの軸方向と垂直な方向における前記部分Ａ１から前記部分Ｂ１に至るまでの距離は、前記医療用シースの内腔の径よりも短い請求項２または３に記載の医療用具。
【請求項9】
前記医療用シースは、軸方向に延在する切込みを有する請求項１または２に記載の医療用具。
【請求項10】
前記シートは、前記部分Ａ１中における前記部分Ａ１の両端を除く１点と、前記部分Ｂ１中における前記部分Ｂ１の両端を除く１点とを通る第３の切込みを有している請求項２または３に記載の医療用具。
【請求項11】
前記第３の切込みは、前記第１方向における前記部分Ａ１の一端部と他端部のうち一端部に近い側であって、且つ前記第２方向における前記部分Ｂ１の一端部と他端部のうち一端部に近い側に位置する請求項１０に記載の医療用具。
【請求項12】
前記第３の切込みの幅は、前記第１の切込みの幅よりも大きい請求項１０に記載の医療用具。
【請求項13】
前記部分Ａ１は前記部分Ａ２よりも短く、且つ前記部分Ａ３よりも短く、
前記部分Ｂ１は前記部分Ｂ２よりも短く、且つ前記部分Ｂ３よりも短い請求項６に記載の医療用具。
前記部分Ｂ１は前記部分Ｂ２よりも短く、且つ前記部分Ｂ３よりも短い請求項６に記載の医療用具。
【請求項14】
前記シートの前記医療用シースの内腔に配置された部分において、
前記医療用シースの軸方向と垂直な方向における前記部分Ａ２から前記部分Ａ３に至るまでの距離は、前記医療用シースの内腔の径よりも短く、且つ
前記医療用シースの軸方向と垂直な方向における前記部分Ｂ２から前記部分Ｂ３に至るまでの距離は、前記医療用シースの内腔の径よりも短い請求項１３に記載の医療用具。
前記医療用シースの軸方向と垂直な方向における前記部分Ａ２から前記部分Ａ３に至るまでの距離は、前記医療用シースの内腔の径よりも短く、且つ
前記医療用シースの軸方向と垂直な方向における前記部分Ｂ２から前記部分Ｂ３に至るまでの距離は、前記医療用シースの内腔の径よりも短い請求項１３に記載の医療用具。
【請求項15】
更に、医療用管状体と、前記医療用管状体の少なくとも一部が内部に配置された保護管とを有し、
前記シートは、一対の切込みを有し、前記一対の切込みの切込み縁は、それぞれ巻回された前記保護管を挟持しており、
前記第１の切込みと前記第２の切込みは、前記一対の切込みのうちの一方の切込みから他方の切込みに至るまでの領域の外側に位置する請求項２または３のいずれかに記載の医療用具。
前記シートは、一対の切込みを有し、前記一対の切込みの切込み縁は、それぞれ巻回された前記保護管を挟持しており、
前記第１の切込みと前記第２の切込みは、前記一対の切込みのうちの一方の切込みから他方の切込みに至るまでの領域の外側に位置する請求項２または３のいずれかに記載の医療用具。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、滅菌処理に伴う医療用シースの変形を低減する医療用具に関する。
【背景技術】
【0002】
従来、カテーテルのような可撓性を有する長尺状の医療用器具は、未使用状態においては、台紙に固定して、袋に包装されることが多かった。例えば、特許文献１には、可撓性を有する線状部を備える医療用具を保持した状態で袋状の包装体に収納される、長尺なシート材で構成された医療用具保持台紙であって、医療用具を保持する保持部を備え、保持部は、シート材の長手方向に沿って該シート材をＶ字状に折り曲げられて形成され、医療用具の線状部を収納するＶ字状溝と、該Ｖ字状溝の基端部にその谷部を逆方向に山状に折り返してＷ字状に形成されたＷ字状溝とを有する医療用具保持台紙が開示されている。また特許文献２には、紙又は軟質の合成樹脂製薄平板もしくは皿状体を裁断して、単数又は複数の抑止片を形成し、該抑止片のほぼ中央部に一方端部がアーチ状である切り込みを設け、該切り込みのアーチ状端部から抑止片の端部までを切断して緩圧部を形成し、抑止片の基端部から折り曲げ部で折り曲げたことを特徴とする医療用具包装部材が開示されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0003】
【特許文献1】特開２００９－２０１８２６号公報
【特許文献2】特開２００２－１９３３２２号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
従来、長尺状の医療用器具は特許文献１、２のように台紙に固定され、袋に包装された状態で滅菌処理が行われることが多かった。滅菌処理として高圧蒸気や加熱滅菌ガス等を用いて加熱環境下において滅菌する方法が採用されていたが、例えば医療用シースの場合、医療用シースを台紙の保持部で押さえ付けた状態で加熱すると医療用シースが変形する場合があった。本発明は上記の様な問題に着目してなされたものであって、その目的は、滅菌処理に伴う医療用シースの変形を低減することができる医療用具を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【0005】
上記課題を解決することのできた本発明の実施の形態に係る医療用具は、以下の通りである。
［１］第１の切込みを有するシートと、医療用シースとを有し、
前記第１の切込みの切込み縁の少なくとも一部は、医療用シースの内腔に配置されている医療用具。
［１］第１の切込みを有するシートと、医療用シースとを有し、
前記第１の切込みの切込み縁の少なくとも一部は、医療用シースの内腔に配置されている医療用具。
【0006】
上記の通り、シートの第１の切込みの切込み縁の少なくとも一部が医療用シースの内腔に配置されていることにより、医療用シースの内腔側がシートの一部により支持される状態になるため医療用シースは変形し難くなる。
【0007】
実施の形態に係る医療用具は、以下の［２］～［１５］のいずれかであることが好ましい。
［２］前記第１の切込みは第１方向に延在する部分Ａ１を有し、
前記シートは第２の切込みを有しており、第２の切込みは、第２方向に延在し幅方向において前記部分Ａ１と対向する部分Ｂ１を有している［１］に記載の医療用具。
［３］前記部分Ａ１と前記部分Ｂ１は、それぞれ直線状である［２］に記載の医療用具。
［４］前記第１方向と前記第２方向は平行である［２］または［３］に記載の医療用具。
［５］前記第１の切込みは、前記第１方向における前記部分Ａ１の一端部に隣接する部分Ａ２を有し、
前記第２の切込みは、前記第２方向における前記部分Ｂ１の一端部に隣接する部分Ｂ２を有し、前記部分Ｂ１の一端部は、前記第１方向における前記部分Ａ１の他端部よりも前記部分Ａ１の一端部に近く、
前記部分Ａ２と前記部分Ｂ２は、前記部分Ａ１の一端部と前記部分Ｂ１の一端部から互いに離れる方向に向かって延在している［２］～［４］のいずれかに記載の医療用具。
［６］前記第１の切込みは、前記第１方向における前記部分Ａ１の他端部に隣接する部分Ａ３を有し、
前記第２の切込みは、前記第２方向における前記部分Ｂ１の他端部に隣接する部分Ｂ３を有し、
前記部分Ａ３と前記部分Ｂ３は、前記部分Ａ１の他端部と前記部分Ｂ１の他端部から互いに離れる方向に向かって延在している［５］に記載の医療用具。
［７］前記部分Ａ１は前記部分Ａ２よりも長く、且つ前記部分Ａ３よりも長く、
前記部分Ｂ１は前記部分Ｂ２よりも長く、且つ前記部分Ｂ３よりも長い［６］に記載の医療用具。
［８］前記シートの前記医療用シースの内腔に配置された部分において、前記医療用シースの軸方向と垂直な方向における前記部分Ａ１から前記部分Ｂ１に至るまでの距離は、前記医療用シースの内腔の径よりも短い［２］～［７］のいずれかに記載の医療用具。
［９］前記医療用シースは、軸方向に延在する切込みを有する［１］～［８］のいずれかに記載の医療用具。
［１０］前記シートは、前記部分Ａ１中における前記部分Ａ１の両端を除く１点と、前記部分Ｂ１中における前記部分Ｂ１の両端を除く１点とを通る第３の切込みを有している［２］～［９］のいずれかに記載の医療用具。
［１１］前記第３の切込みは、前記第１方向における前記部分Ａ１の一端部と他端部のうち一端部に近い側であって、且つ前記第２方向における前記部分Ｂ１の一端部と他端部のうち一端部に近い側に位置する［１０］に記載の医療用具。
［１２］前記第３の切込みの幅は、前記第１の切込みの幅よりも大きい［１０］または［１１］に記載の医療用具。
［１３］前記部分Ａ１は前記部分Ａ２よりも短く、且つ前記部分Ａ３よりも短く、
前記部分Ｂ１は前記部分Ｂ２よりも短く、且つ前記部分Ｂ３よりも短い［６］に記載の医療用具。
［１４］前記シートの前記医療用シースの内腔に配置された部分において、
前記医療用シースの軸方向と垂直な方向における前記部分Ａ２から前記部分Ａ３に至るまでの距離は、前記医療用シースの内腔の径よりも短く、且つ
前記医療用シースの軸方向と垂直な方向における前記部分Ｂ２から前記部分Ｂ３に至るまでの距離は、前記医療用シースの内腔の径よりも短い［１３］に記載の医療用具。
［１５］更に、医療用管状体と、前記医療用管状体の少なくとも一部が内部に配置された保護管とを有し、
前記シートは、一対の切込みを有し、前記一対の切込みの切込み縁は、それぞれ巻回された前記保護管を挟持しており、
前記第１の切込みと前記第２の切込みは、前記一対の切込みのうちの一方の切込みから他方の切込みに至るまでの領域の外側に位置する［２］～［１４］のいずれかに記載の医療用具。
［２］前記第１の切込みは第１方向に延在する部分Ａ１を有し、
前記シートは第２の切込みを有しており、第２の切込みは、第２方向に延在し幅方向において前記部分Ａ１と対向する部分Ｂ１を有している［１］に記載の医療用具。
［３］前記部分Ａ１と前記部分Ｂ１は、それぞれ直線状である［２］に記載の医療用具。
［４］前記第１方向と前記第２方向は平行である［２］または［３］に記載の医療用具。
［５］前記第１の切込みは、前記第１方向における前記部分Ａ１の一端部に隣接する部分Ａ２を有し、
前記第２の切込みは、前記第２方向における前記部分Ｂ１の一端部に隣接する部分Ｂ２を有し、前記部分Ｂ１の一端部は、前記第１方向における前記部分Ａ１の他端部よりも前記部分Ａ１の一端部に近く、
前記部分Ａ２と前記部分Ｂ２は、前記部分Ａ１の一端部と前記部分Ｂ１の一端部から互いに離れる方向に向かって延在している［２］～［４］のいずれかに記載の医療用具。
［６］前記第１の切込みは、前記第１方向における前記部分Ａ１の他端部に隣接する部分Ａ３を有し、
前記第２の切込みは、前記第２方向における前記部分Ｂ１の他端部に隣接する部分Ｂ３を有し、
前記部分Ａ３と前記部分Ｂ３は、前記部分Ａ１の他端部と前記部分Ｂ１の他端部から互いに離れる方向に向かって延在している［５］に記載の医療用具。
［７］前記部分Ａ１は前記部分Ａ２よりも長く、且つ前記部分Ａ３よりも長く、
前記部分Ｂ１は前記部分Ｂ２よりも長く、且つ前記部分Ｂ３よりも長い［６］に記載の医療用具。
［８］前記シートの前記医療用シースの内腔に配置された部分において、前記医療用シースの軸方向と垂直な方向における前記部分Ａ１から前記部分Ｂ１に至るまでの距離は、前記医療用シースの内腔の径よりも短い［２］～［７］のいずれかに記載の医療用具。
［９］前記医療用シースは、軸方向に延在する切込みを有する［１］～［８］のいずれかに記載の医療用具。
［１０］前記シートは、前記部分Ａ１中における前記部分Ａ１の両端を除く１点と、前記部分Ｂ１中における前記部分Ｂ１の両端を除く１点とを通る第３の切込みを有している［２］～［９］のいずれかに記載の医療用具。
［１１］前記第３の切込みは、前記第１方向における前記部分Ａ１の一端部と他端部のうち一端部に近い側であって、且つ前記第２方向における前記部分Ｂ１の一端部と他端部のうち一端部に近い側に位置する［１０］に記載の医療用具。
［１２］前記第３の切込みの幅は、前記第１の切込みの幅よりも大きい［１０］または［１１］に記載の医療用具。
［１３］前記部分Ａ１は前記部分Ａ２よりも短く、且つ前記部分Ａ３よりも短く、
前記部分Ｂ１は前記部分Ｂ２よりも短く、且つ前記部分Ｂ３よりも短い［６］に記載の医療用具。
［１４］前記シートの前記医療用シースの内腔に配置された部分において、
前記医療用シースの軸方向と垂直な方向における前記部分Ａ２から前記部分Ａ３に至るまでの距離は、前記医療用シースの内腔の径よりも短く、且つ
前記医療用シースの軸方向と垂直な方向における前記部分Ｂ２から前記部分Ｂ３に至るまでの距離は、前記医療用シースの内腔の径よりも短い［１３］に記載の医療用具。
［１５］更に、医療用管状体と、前記医療用管状体の少なくとも一部が内部に配置された保護管とを有し、
前記シートは、一対の切込みを有し、前記一対の切込みの切込み縁は、それぞれ巻回された前記保護管を挟持しており、
前記第１の切込みと前記第２の切込みは、前記一対の切込みのうちの一方の切込みから他方の切込みに至るまでの領域の外側に位置する［２］～［１４］のいずれかに記載の医療用具。
【発明の効果】
【0008】
本発明によれば、滅菌処理に伴う医療用シースの変形を低減することができる医療用具を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【0009】
【発明を実施するための形態】
【0010】
以下では、下記実施の形態に基づき本発明をより具体的に説明するが、本発明はもとより下記実施の形態によって制限を受けるものではなく、前・後記の趣旨に適合し得る範囲で適当に変更を加えて実施することも勿論可能であり、それらはいずれも本発明の技術的範囲に包含される。なお、各図面において、便宜上、部材符号等を省略する場合もあるが、かかる場合、明細書や他の図面を参照するものとする。また、図面における種々部材の寸法は、本発明の特徴の理解に資することを優先しているため、実際の寸法とは異なる場合がある。
【0011】
本発明の実施の形態に係る医療用具は、第１の切込みを有するシートと、医療用シースとを有し、第１の切込みの切込み縁の少なくとも一部は、医療用シースの内腔に配置されている。
【0012】
上述の通り従来、医療用シースを台紙の保持部により押さえ付けた状態で高圧蒸気や加熱滅菌ガス等を用いた加熱滅菌を行うと医療用シースが変形する場合があった。これに対して実施の形態に係る医療用具によれば、シートの第１の切込みの切込み縁により医療用シースの内腔側を支持することができるため、医療用シースの変形を低減することができる。
【0013】
以下では、図１、図２、図３を参照しながら、第１の実施の形態に係る医療器具について説明する。図１は、第１の実施の形態に係る医療用具の平面図であり、図２は、図１のＡ－Ａ断面を示す断面図である。図３は、医療用シースの一例の平面図である。
【0014】
図１、図２に示す通り、第１の実施の形態に係る医療用具１０１は、第１の切込み１Ｓを有するシート１０と、医療用シース２０とを有し、第１の切込み１Ｓの切込み縁１Ｅａの少なくとも一部は、医療用シース２０の内腔２０Ｌに配置されている。シート１０の第１の切込み１Ｓの切込み縁１Ｅａと、その近傍の領域により医療用シース２０の内腔２０Ｌ側を支持することができる。その結果、加熱滅菌に伴う医療用シース２０の変形を低減することができる。
【0015】
図１に示す通り、第１の切込み１Ｓは、第１方向１Ｘに延在する部分Ａ１（ＳＡ１）を有していることが好ましい。部分Ａ１（ＳＡ１）は、直線状であることが好ましい。これにより、シート１０の第１の切込み１Ｓの切込み縁１Ｅａとその近傍の領域とが、直線状に延在する医療用シース２０の内腔２０Ｌ側を支持し易くなる。また第１の切込み１Ｓは、第１方向１Ｘに延在する部分Ａ１（ＳＡ１）からなるものであってもよい。
【0016】
第１の切込み１Ｓの部分Ａ１（ＳＡ１）は、弧状、波状等の非直線状の切込みであってもよい。非直線状の切込みの場合、部分Ａ１（ＳＡ１）は、部分Ａ１（ＳＡ１）の両端を結ぶ仮想線分から、仮想線分と垂直な方向に所定距離離れた位置までの領域内に位置することが好ましい。これは、例えば部分Ａ１（ＳＡ１）が第１方向１Ｘに延在する波状である場合、波の振幅が所定距離以下であることに相当する。所定距離は、医療用シース２０の内腔２０Ｌの径の１／２以下であることが好ましく、１／４以下であることがより好ましく、１／１０以下であることが更に好ましい。これにより、非直線状の部分Ａ１（ＳＡ１）は直線状に近くなる。一方、当該所定距離は、医療用シース２０の内腔２０Ｌの径の１／１００以上であってもよく、１／５０以上であってもよく、１／２０以上であってもよい。医療用シース２０の内腔２０Ｌの径とは、医療用シース２０の軸方向２０Ｘと垂直な方向における断面において、内腔２０Ｌの中心を通り、且つ両端点が内腔２０Ｌの外縁上にある仮想線分のうちの最長の仮想線分のことである。なお医療用シース２０が切込み２０Ｓを有する場合、上記内腔２０Ｌの外縁に切込み２０Ｓの外縁は含まれないものとする。
【0017】
図２に示す通り、第１の切込み１Ｓの一方側の切込み縁１Ｅａと他方側の切込み縁１Ｅｂのうち、一方側の切込み縁１Ｅａが医療用シース２０の内腔２０Ｌに配置されており、他方側の切込み縁１Ｅｂが医療用シース２０外に配置されていることが好ましい。これにより、シート１０が医療用シース２０の内側と外側から医療用シース２０を支持して医療用シース２０を動き難くすることができる。
【0018】
第１の切込み１Ｓの一方側の切込み縁１Ｅａは医療用シース２０の内側面に接触していることが好ましい。これにより医療用シース２０が変形し難くなる。更に、第１の切込み１Ｓの他方側の切込み縁１Ｅｂは医療用シース２０の外側面に接触していることが好ましい。これにより医療用シース２０を動き難くすることができる。
【0019】
図１に示す通り、第１の切込み１Ｓは、第１方向１Ｘに延在する部分Ａ１（ＳＡ１）と、第１方向１Ｘにおける部分Ａ１（ＳＡ１）の一端部ＳＡ１ａに隣接する部分Ａ２（ＳＡ２）と、他端部ＳＡ１ｂに隣接する部分Ａ３（ＳＡ３）と、を有していることが好ましい。更に、部分Ａ２（ＳＡ２）と部分Ａ３（ＳＡ３）は、それぞれ、一端部ＳＡ１ａと他端部ＳＡ１ｂから、一端部ＳＡ１ａと他端部ＳＡ１ｂを結ぶ仮想線分と垂直な方向に向かうに従って、互いに離れるように延在していることが好ましい。このような部分Ａ１（ＳＡ１）、部分Ａ２（ＳＡ２）、及び部分Ａ３（ＳＡ３）により先細り形状のフラップ１０Ｆを形成することができるため、医療用シース２０を着脱し易くすることができる。
【0020】
部分Ａ２（ＳＡ２）と部分Ｂ２（ＳＢ２）は、それぞれ直線状であることが好ましい。部分Ａ２（ＳＡ２）と部分Ｂ２（ＳＢ２）は、それぞれ非直線状の切込みであってもよい。非直線状の切込みの詳細については、部分Ａ１（ＳＡ１）の非直線状の切込みの説明を参照すればよい。
【0021】
部分Ａ２（ＳＡ２）の部分Ａ１（ＳＡ１）に対する傾斜角度は、１度以上であることが好ましく、３度以上であることがより好ましく、５度以上であることが更に好ましい。一方、傾斜角度は９０度以下であることが好ましく、４５度以下であることがより好ましく、３０度以下であることが更に好ましい。当該傾斜角度は、部分Ａ２（ＳＡ２）の両端を結ぶ仮想線分の、部分Ａ１（ＳＡ１）の両端を結ぶ仮想線分に対する傾斜角度である。
【0022】
部分Ａ３（ＳＡ３）の部分Ａ１（ＳＡ１）に対する傾斜角度は、１度以上であることが好ましく、３度以上であることがより好ましく、５度以上であることが更に好ましい。一方、傾斜角度は９０度以下であることが好ましく、４５度以下であることがより好ましく、３０度以下であることが更に好ましい。当該傾斜角度は、部分Ａ３（ＳＡ３）の両端を結ぶ仮想線分の、部分Ａ１（ＳＡ１）の両端を結ぶ仮想線分に対する傾斜角度である。
【0023】
シート１０は、樹脂層、紙層、またはこれらの積層体を含むことが好ましく、樹脂層からなることがより好ましい。上記積層体は、樹脂層と紙層とをそれぞれ１層以上含んでいてもよく、樹脂層を２層以上含んでいてもよく、紙層を２層以上含んでいてもよい。
【0024】
樹脂層としては、ポリオレフィン層、フッ素樹脂層、ポリエステル層、ポリウレタン層、ポリスチレン層、ポリカーボネート層、シリコーン層、ポリアミド層、ポリイミド層が好ましく、ポリオレフィン層、フッ素樹脂層がより好ましく、ポリオレフィン層が更により好ましい。これによりシート１０の一部により医療用シース２０を保持し易くなる。これらは１種のみ用いてもよく、２種類以上、併用して用いてもよい。ポリオレフィン層は、ポリエチレン、ポリプロピレン、またはこれらの混合物を含むことが好ましく、ポリプロピレンを含むことがより好ましく、ポリプロピレンからなることが更に好ましい。フッ素樹脂層は、ポリテトラフルオロエチレンを含むことが好ましい。ポリエステル層は、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、またはこれらの混合物を含むことが好ましい。ポリウレタン層はポリウレタンを含むことが好ましい。ポリスチレン層はポリスチレンを含むことが好ましい。ポリカーボネート層はポリカーボネートを含むことが好ましい。シリコーン樹脂層はシリコーン樹脂を含むことが好ましい。ポリアミド層はナイロンを含むことが好ましい。ポリイミド層はポリエーテルイミドを含むことが好ましい。
【0025】
紙層としては、上質紙、中質紙、クラフト紙、片艶クラフト紙、ラテックス含浸紙が好ましい。これらは１種のみ用いてもよく、２種類以上、併用して用いてもよい。
【0026】
シート１０の厚さは、０．１ｍｍ以上、２．０ｍｍ以下であることが好ましく、０．１５ｍｍ以上、１．０ｍｍ以下であることがより好ましく、０．２ｍｍ以上、０．８ｍｍ以下であることが更に好ましい。これにより、医療用シース２０の内腔２０Ｌ側を支持しつつ、加熱滅菌ガス等の滅菌ガスを内腔２０Ｌに供給し易くすることができる。シート１０の平面視における外縁により囲まれた領域の面積は、５０ｃｍ２以上、１０００ｃｍ２以下であることが好ましく、３００ｃｍ２以上、６００ｃｍ２以下であることがより好ましい。シート１０の平面視における形状は、円形、楕円形、多角形、角丸多角形、またはこれらの組み合わせ形状が好ましく、多角形または角丸多角形であることがより好ましく、四角形または角丸四角形であることが更に好ましい。シート１０の形状が多角形または角丸多角形である場合、シート１０の図心と各頂点とを結ぶ仮想線分の長さは全て同じであってもよいが、他の仮想線分よりも短い仮想線分が少なくとも１つ存在していてもよい。
【0027】
図１に示す通り、医療用シース２０は、軸方向２０Ｘに延在するチューブであることが好ましい。医療用シース２０は、例えばバルーンカテーテル、マイクロカテーテル、貫通用カテーテル等の処置用のカテーテルを、先に体内に挿入されたガイディングカテーテルへ挿入しやすくするために用いるものであることが好ましい。医療用シース２０の軸方向２０Ｘの長さは、４ｃｍ以上、４０ｃｍ以下であることが好ましく、６ｃｍ以上、２０ｃｍ以下であることがより好ましく、８ｃｍ以上、１８ｃｍ以下であることが更に好ましい。医療用シース２０の内径は、０．２ｍｍ以上、４．０ｍｍ以下であることが好ましく、０．５ｍｍ以上、２．５ｍｍ以下であることがより好ましく、１．０ｍｍ以上、２．０ｍｍ以下であることが更に好ましい。医療用シース２０の外径は、内径の１．０１倍以上、２．００倍以下であることが好ましく、１．０２倍以上、１．５０倍以下であることがより好ましく、１．０５倍以上、１．３０倍以下であることが更に好ましい。
【0028】
医療用シース２０は、軸方向２０Ｘに延在する切込み２０Ｓを有することが好ましい。治療部位によっては、バルーンカテーテル等の処置用のカテーテルを体内に挿入する際に、ガイディングカテーテルの近位端部にシースの遠位部を挿入し、当該シースを介してガイディングカテーテル内に処置用のカテーテルを挿入する場合がある。このような場合、当該挿入後にシースを処置用のカテーテルから外す必要があるが、医療用シース２０が切込み２０Ｓを有していることにより、切込み２０Ｓを開けて医療用シース２０を外すことができる。更に切込み２０Ｓにより、医療用シース２０をシート１０に着脱し易くすることができる。また、例えば、親指と人差し指で医療用シース２０をつまんで持ち上げることで、シート１０から外すことができ、従来例のように保持台紙の保持部に医療用シースが引っかかることがなく、ユーザビリティの観点から好ましい。
【0029】
図３に示す通り、医療用シース２０は、遠位端から近位端に向かって広がる開口２０Ｏと外側面とを近位端部に有することが好ましい。当該構成はいわゆるフレア形状と呼ばれる形状であり、開口２０Ｏからバルーンカテーテル等の処置用のカテーテルを容易に挿入することができる。
【0030】
医療用シース２０は、樹脂を含むことが好ましく、樹脂からなることがより好ましい。樹脂としては、例えば、ポリプロピレン、ポリエチレン等のポリオレフィン樹脂、ポリエチレンテレフタレート等のポリエステル樹脂、ナイロン等のポリアミド樹脂、ポリエーテルエーテルケトン等の芳香族ポリエーテルケトン樹脂、ポリイミド樹脂、ポリテトラフルオロエチレン、テトラフルオロエチレン－パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体、エチレン－テトラフルオロエチレン共重合体等のフッ素樹脂等が挙げられる。これらは１種のみ用いてもよく、２種類以上、併用して用いてもよい。医療用シース２０の軸方向２０Ｘと垂直な方向における医療用シース２０の断面の外縁の形状としては、円形または楕円形が好ましく、円形がより好ましい。また医療用シース２０の軸方向２０Ｘと垂直な方向における医療用シース２０の断面の内腔２０Ｌの外縁の形状としては、円形または楕円形が好ましく、円形がより好ましい。
【0031】
図示していないが、医療用具１０１は、更に、シート１０と医療用シース２０とを内包する包装袋を有していてもよい。これにより、滅菌後における医療用シース２０等の滅菌状態を維持し易くすることができる。滅菌処理としては、例えば高圧蒸気滅菌、エチレンオキサイドガス滅菌等が挙げられる。
【0032】
以下では、図４、図５、図６を参照しながら、第２の実施の形態に係る医療用具について説明する。図４は、第２の実施の形態に係る医療用具の平面図である。図５は、図４のＢ－Ｂ断面を示す断面図である。図６は、図４の医療用シースを配置する前のシートの平面図である。なお、第２の実施の形態に係る医療用具について、第１の実施の形態に係る医療用具と重複する部分の詳細な説明は省略する。
【0033】
図４、図５に示す通り、第２の実施の形態に係る医療用具１０２は、第１の切込み１Ｓを有するシート１０と、医療用シース２０とを有し、第１の切込み１Ｓの切込み縁１Ｅａの少なくとも一部は、医療用シース２０の内腔２０Ｌに配置されている。
【0034】
図４、図６に示す通り、第１の切込み１Ｓは第１方向１Ｘに延在する部分Ａ１（ＳＡ１）を有し、シート１０は第２の切込み２Ｓを有しており、第２の切込み２Ｓは、第２方向２Ｘに延在し幅方向において部分Ａ１（ＳＡ１）と対向する部分Ｂ１（ＳＢ１）を有していることが好ましい。これにより、部分Ａ１（ＳＡ１）と部分Ｂ１（ＳＢ１）の間のシート１０の橋部１３が形成され、橋部１３により医療用シース２０の内腔２０Ｌ側を支持することができる。また図５に示す通り、シート１０には橋部１３の形状に沿った孔部１４が形成されているため、上側から医療用シース２０に圧力が加わっても医療用シース２０の少なくとも一部は下部に移動することができるため、医療用シース２０は変形し難くなる。これにより、医療用具１０２を複数積み重ねて滅菌処理し易くすることができる。
【0035】
図５に示す通り、第１の切込み１Ｓの切込み縁１Ｅａ、１Ｅｂと、第２の切込み２Ｓの切込み縁２Ｅａ、２Ｅｂのうち、橋部１３側の切込み縁１Ｅａ、２Ｅａが医療用シース２０の内腔２０Ｌに配置されており、橋部１３に対向する側の切込み縁１Ｅｂ、２Ｅｂが医療用シース２０外に配置されていることが好ましい。これにより、シート１０が医療用シース２０の内側と外側から医療用シース２０を支持して医療用シース２０を動き難くすることができる。
【0036】
橋部１３側の切込み縁１Ｅａ、切込み縁２Ｅａ、または切込み縁１Ｅａと切込み縁２Ｅａは、医療用シース２０の内側面と接触していることが好ましい。これにより医療用シース２０は変形し難くなる。そのため、切込み縁１Ｅａと切込み縁２Ｅａが医療用シース２０の内側面と接触していることがより好ましい。
【0037】
橋部１３に対向する側の切込み縁１Ｅｂ、切込み縁２Ｅｂ、または切込み縁１Ｅｂと切込み縁２Ｅｂは、医療用シース２０の外側面と接触していることが好ましい。これにより医療用シース２０を動き難くすることができる。そのため、切込み縁１Ｅｂと切込み縁２Ｅｂが医療用シース２０の外側面と接触していることがより好ましい。
【0038】
医療用シース２０が配置されていない状態における部分Ａ１（ＳＡ１）の幅は、医療用シース２０の肉厚よりも小さいことが好ましい。これにより、第１の切込み１Ｓの一方側の切込み縁１Ｅａと他方側の切込み縁１Ｅｂにより医療用シース２０を支持し易くすることができる。
【0039】
医療用シース２０が配置されていない状態における部分Ｂ１（ＳＢ１）の幅は、医療用シース２０の肉厚よりも小さいことが好ましい。これにより、第２の切込み２Ｓの一方側の切込み縁２Ｅａと他方側の切込み縁２Ｅｂにより医療用シース２０を支持し易くすることができる。
【0040】
図６に示す通り、第１方向１Ｘと第２方向２Ｘは平行であることが好ましい。これにより、第１方向１Ｘに延在する部分Ａ１（ＳＡ１）と第２方向２Ｘに延在する部分Ｂ１（ＳＢ１）との間の橋部１３により医療用シース２０の内腔２０Ｌ側を支持し易くなる。平行とは、第１方向１Ｘと第２方向２Ｘのなす角度が５度以下であることを意味する。当該角度は、より好ましくは３度以下、更に好ましくは２度以下、最も好ましくは０度である。
【0041】
部分Ａ１（ＳＡ１）と部分Ｂ１（ＳＢ１）は、それぞれ直線状であることが好ましい。これにより、橋部１３により医療用シース２０の内腔２０Ｌ側を支持し易くなる。部分Ａ１（ＳＡ１）と部分Ｂ１（ＳＢ１）は、それぞれ、非直線状の切込みであってもよい。非直線状の切込みの詳細については、第１の実施の形態に係る医療用具１０１の説明を参照すればよい。
【0042】
部分Ａ１（ＳＡ１）の長さと部分Ｂ１（ＳＢ１）の長さは、それぞれ、医療用シース２０の軸方向２０Ｘの長さの１．００倍以上、１．２０倍以下であることが好ましく、１．０１倍以上、１．１０倍以下であることがより好ましい。これにより医療用シース２０の軸方向２０Ｘの動きを抑制しつつ、医療用シース２０の両端の損傷を回避し易くすることができる。
【0043】
図４、図６に示す通り、第１の切込み１Ｓは、第１方向１Ｘにおける部分Ａ１（ＳＡ１）の一端部ＳＡ１ａに隣接する部分Ａ２（ＳＡ２）を有し、第２の切込み２Ｓは、第２方向２Ｘにおける部分Ｂ１（ＳＢ１）の一端部ＳＢ１ａに隣接する部分Ｂ２（ＳＢ２）を有し、部分Ｂ１（ＳＢ１）の一端部ＳＢ１ａは、第１方向１Ｘにおける部分Ａ１（ＳＡ１）の他端部ＳＡ１ｂよりも部分Ａ１（ＳＡ１）の一端部ＳＡ１ａに近く、部分Ａ２（ＳＡ２）と部分Ｂ２（ＳＢ２）は、部分Ａ１（ＳＡ１）の一端部ＳＡ１ａと部分Ｂ１（ＳＢ１）の一端部ＳＢ１ａから互いに離れる方向に向かって延在していることが好ましい。このような互いに離れる方向に向かって延在している部分Ａ２（ＳＡ２）と部分Ｂ２（ＳＢ２）により、一端部ＳＡ１ａと一端部ＳＢ１ａ近傍において医療用シース２０にかかる力を緩和することができるため、医療用シース２０の一方側の端部が傷付き難くなる。またこれにより、医療用シース２０が軸方向２０Ｘに移動し難くなる。
【0044】
部分Ａ２（ＳＡ２）の部分Ａ１（ＳＡ１）に対する傾斜角度は、１度以上であることが好ましく、３度以上であることがより好ましく、５度以上であることが更に好ましい。これにより、医療用シース２０の一方側の端部が傷付き難くなると共に、医療用シース２０が軸方向２０Ｘに移動し難くなる。一方、傾斜角度は９０度以下であることが好ましく、４５度以下であることがより好ましく、３０度以下であることが更に好ましい。これにより医療用シース２０を着脱し易くすることができる。当該傾斜角度は、部分Ａ２（ＳＡ２）の両端を結ぶ仮想線分の、部分Ａ１（ＳＡ１）の両端を結ぶ仮想線分に対する傾斜角度である。
【0045】
部分Ｂ２（ＳＢ２）の部分Ｂ１（ＳＢ１）に対する傾斜角度は、１度以上であることが好ましく、３度以上であることがより好ましく、５度以上であることが更に好ましい。これにより、医療用シース２０の一方側の端部が傷付き難くなると共に、医療用シース２０が軸方向２０Ｘに移動し難くなる。一方、傾斜角度は９０度以下であることが好ましく、４５度以下であることがより好ましく、３０度以下であることが更に好ましい。これにより医療用シース２０を着脱し易くすることができる。当該傾斜角度は、部分Ｂ２（ＳＢ２）の両端を結ぶ仮想線分の、部分Ｂ１（ＳＢ１）の両端を結ぶ仮想線分に対する傾斜角度である。
【0046】
部分Ａ２（ＳＡ２）と部分Ｂ２（ＳＢ２）は、それぞれ直線状であることが好ましい。これにより、橋部１３の一端部をテーパ状にすることができるため、医療用シース２０の一端部の損傷を回避し易くすることができる。なお部分Ａ２（ＳＡ２）と部分Ｂ２（ＳＢ２）は、それぞれ非直線状の切込みであってもよい。非直線状の切込みの詳細については、第１の実施の形態に係る医療用具１０１の説明を参照すればよい。
【0047】
第１の切込み１Ｓは、第１方向１Ｘにおける部分Ａ１（ＳＡ１）の他端部ＳＡ１ｂに隣接する部分Ａ３（ＳＡ３）を有し、第２の切込み２Ｓは、第２方向２Ｘにおける部分Ｂ１（ＳＢ１）の他端部ＳＢ１ｂに隣接する部分Ｂ３（ＳＢ３）を有し、部分Ａ３（ＳＡ３）と部分Ｂ３（ＳＢ３）は、部分Ａ１（ＳＡ１）の他端部ＳＡ１ｂと部分Ｂ１（ＳＢ１）の他端部ＳＢ１ｂから互いに離れる方向に向かって延在していることが好ましい。このような互いに離れる方向に向かって延在している部分Ａ３（ＳＡ３）と部分Ｂ３（ＳＢ３）により、他端部ＳＡ１ｂと他端部ＳＢ１ｂ近傍において医療用シース２０にかかる力を緩和することができるため、医療用シース２０の他方側の端部が傷付き難くなる。またこれにより、医療用シース２０が軸方向２０Ｘに移動し難くなる。
【0048】
部分Ａ３（ＳＡ３）の部分Ａ１（ＳＡ１）に対する傾斜角度は、１度以上であることが好ましく、３度以上であることがより好ましく、５度以上であることが更に好ましい。これにより、医療用シース２０の他方側の端部が傷付き難くなると共に、医療用シース２０が軸方向２０Ｘに移動し難くなる。一方、傾斜角度は９０度以下であることが好ましく、４５度以下であることがより好ましく、３０度以下であることが更に好ましい。これにより医療用シース２０を着脱し易くすることができる。当該傾斜角度は、部分Ａ３（ＳＡ３）の両端を結ぶ仮想線分の、部分Ａ１（ＳＡ１）の両端を結ぶ仮想線分に対する傾斜角度である。
【0049】
部分Ｂ３（ＳＢ３）の部分Ｂ１（ＳＢ１）に対する傾斜角度は、１度以上であることが好ましく、３度以上であることがより好ましく、５度以上であることが更に好ましい。これにより、医療用シース２０の他方側の端部が傷付き難くなると共に、医療用シース２０が軸方向２０Ｘに移動し難くなる。一方、傾斜角度は９０度以下であることが好ましく、４５度以下であることがより好ましく、３０度以下であることが更に好ましい。これにより医療用シース２０を着脱し易くすることができる。当該傾斜角度は、部分Ｂ３（ＳＢ３）の両端を結ぶ仮想線分の、部分Ｂ１（ＳＢ１）の両端を結ぶ仮想線分に対する傾斜角度である。
【0050】
部分Ａ３（ＳＡ３）と部分Ｂ３（ＳＢ３）は、それぞれ直線状であることが好ましい。これにより、橋部１３の他端部をテーパ状にすることができるため、医療用シース２０の他端部の損傷を回避し易くすることができる。なお部分Ａ３（ＳＡ３）と部分Ｂ３（ＳＢ３）は、それぞれ非直線状の切込みであってもよい。非直線状の切込みの詳細については、第１の実施の形態に係る医療用具１０１の説明を参照すればよい。
【0051】
図４、図６に示す通り、部分Ａ１（ＳＡ１）は部分Ａ２（ＳＡ２）よりも長く、且つ部分Ａ３（ＳＡ３）よりも長く、部分Ｂ１（ＳＢ１）は部分Ｂ２（ＳＢ２）よりも長く、且つ部分Ｂ３（ＳＢ３）よりも長いことが好ましい。当該構成により、部分Ａ１（ＳＡ１）と部分Ｂ１（ＳＢ１）の間のシート１０の橋部１３が、医療用シース２０の内腔２０Ｌ側を軸方向２０Ｘに沿って支持することができる。
【0052】
図４に示す通り、シート１０の医療用シース２０の内腔２０Ｌに配置された部分において、医療用シース２０の軸方向２０Ｘと垂直な方向２０Ｙにおける部分Ａ１（ＳＡ１）から部分Ｂ１（ＳＢ１）に至るまでの距離は、医療用シース２０の内腔２０Ｌの径よりも短いことが好ましい。これにより、部分Ａ１（ＳＡ１）と部分Ｂ１（ＳＢ１）の間のシート１０の橋部１３を医療用シース２０の内腔２０Ｌに配置し易くすることができる。更にこれにより、加熱滅菌の際の切込み２０Ｓの開きを低減し易くすることができる。更にこれにより、図５に示すように、医療用シース２０が、橋部１３の形状に沿って形成された孔部１４を通過し難くなるため、取り外しの際に医療用シース２０を掴み易くすることができる。当該距離は、当該径の０．９５倍以下であることが好ましく、当該径の０．９０倍以下であることがより好ましい。一方、当該距離は、当該径の０．７０倍以上であることが好ましく、当該径の０．８０倍以上であることがより好ましい。これにより、橋部１３により医療用シース２０の内腔２０Ｌ側を支持し易くすることができる。
【0053】
以下では、図７、図８、図９、図１０を参照しながら、第３の実施の形態に係る医療用具について説明する。図７は、第３の実施の形態に係る医療用具の平面図である。図８は、図７のＣ－Ｃ断面を示す断面図である。図９は、図７の医療用シースを配置する前のシートの平面図である。図１０は、図９のシートの変形例の平面図である。なお、第３の実施の形態に係る医療用具について、第１の実施の形態、第２の実施の形態に係る医療用具と重複する部分の詳細な説明は省略する。
【0054】
図７、図９に示す通り、第３の実施の形態に係る医療用具１０３のシート１０は、第３の切込み３Ｓを有する点で第２の実施の形態に係る医療用具１０２のシート１０と異なる。第３の切込み３Ｓについて、以下詳述する。
【0055】
図７、図９に示す通り、シート１０は、部分Ａ１（ＳＡ１）中における部分Ａ１（ＳＡ１）の両端を除く１点と、部分Ｂ１（ＳＢ１）中における部分Ｂ１（ＳＢ１）の両端を除く１点とを通る第３の切込み３Ｓを有していることが好ましい。部分Ａ１（ＳＡ１）、部分Ｂ１（ＳＢ１）、及び第３の切込み３Ｓにより第１のフラップ１１と第２のフラップ１２とを形成することができる。第１のフラップ１１と第２のフラップ１２はそれぞれ独立して動かすことが可能であるため、医療用シース２０の内腔２０Ｌに挿入し易い。また、軸方向２０Ｘに延在する切込み２０Ｓを有していない医療用シース２０であっても、図８に示すように第１のフラップ１１と第２のフラップ１２とを医療用シース２０の内腔２０Ｌに挿入することができる。また、第１のフラップ１１と第２のフラップ１２を浮かせると、部分Ａ１（ＳＡ１）と部分Ｂ１（ＳＢ１）の間に孔部１４が形成されるため、上側から圧力が加わっても医療用シース２０の少なくとも一部は下部に移動することができるため、医療用シース２０は変形し難くなる。
【0056】
第３の切込み３Ｓは、直線状であることが好ましい。これにより、シート１０を製造し易くなるためコストを低減することができる。
【0057】
図９に示す通り、第３の切込み３Ｓは、第１方向１Ｘにおける部分Ａ１（ＳＡ１）の一端部ＳＡ１ａと他端部ＳＡ１ｂのうち一端部ＳＡ１ａに近い側であって、且つ第２方向２Ｘにおける部分Ｂ１（ＳＢ１）の一端部ＳＢ１ａと他端部ＳＢ１ｂのうち一端部ＳＢ１ａに近い側に位置することが好ましい。これにより、延在方向の長さが長い第１のフラップ１１と、延在方向の長さが短い第２のフラップ１２とを形成することができる。例えば、医療用シース２０の内腔２０Ｌに第１のフラップ１１と第２のフラップ１２を挿入して加熱滅菌した後に、延在方向の長さが短い第２のフラップ１２を先に外すことにより、延在方向の長さが長い第１のフラップ１１をスムーズに外すことができる。また、図３に示す医療用シース２０の場合、開口２０Ｏ側に延在方向の長さが短い第２のフラップ１２が挿入され、開口２０Ｏとは反対側の開口に延在方向の長さが長い第１のフラップ１１が挿入されていることが好ましい。これにより、医療用シース２０をシート１０から外し易くすることができる。また、医療用シース２０をシート１０から外す際に、医療用シース２０の切込み２０Ｓからではなく、開口２０Ｏおよびその反対側の開口からそれぞれ挿入された第１のフラップ１１と第２のフラップ１２を外すことができるため、より簡単に医療用シース２０をシート１０から外すことができる。
【0058】
第３の切込み３Ｓは、他端部ＳＡ１ｂから、他端部ＳＡ１ｂから一端部ＳＡ１ａに至るまでの直線距離の０．５１倍以上、０．８０倍以下の距離離れていることが好ましく、０．５５倍以上、０．７０倍以下の距離離れていることがより好ましい。更に、第３の切込み３Ｓは、他端部ＳＢ１ｂから、他端部ＳＢ１ｂから一端部ＳＢ１ａに至るまでの直線距離の０．５１倍以上、０．８０倍以下の距離離れていることが好ましく、０．５５倍以上、０．７０倍以下の距離離れていることがより好ましい。これにより、第１のフラップ１１と第２のフラップ１２による医療用シース２０の固定と、着脱のし易さとを両立することができる。
【0059】
図１０に示す通り、第３の切込み３Ｓの幅は、第１の切込み１Ｓの幅よりも大きいことが好ましい。これにより、シート１０が全体的に湾曲したときに第１のフラップ１１の先端と第２のフラップ１２の先端とが当接し難くなるため、当該当接に伴う医療用シース２０の内腔２０Ｌからの圧迫を回避し易くすることができる。そのため第３の切込み３Ｓの幅は、第１の切込み１Ｓの幅の１．１倍以上であることが好ましく、２倍以上であることがより好ましく、５倍以上であることが更に好ましく、１０倍以上であることが更により好ましい。一方、第３の切込み３Ｓの幅は、第１の切込み１Ｓの幅の５００倍以下であることが好ましく、２００倍以下であることがより好ましく、１００倍以下であることが更に好ましく、５０倍以下であることが更により好ましい。これにより、第１のフラップ１１と第２のフラップ１２により医療用シース２０の内腔２０Ｌ側を全体的に支持し易くなる。
【0060】
第２の切込み２Ｓの幅は、第１の切込み１Ｓの幅の０．９倍以上、１．１倍以下であることが好ましい。これにより、シート１０を製造し易くなるためコストを低減することができる。
【0061】
以下では、図１１を参照しながら、第４の実施の形態に係る医療用具について説明する。図１１は、第４の実施の形態に係る医療用具の平面図である。なお、第４の実施の形態に係る医療用具について、第１の実施の形態、第２の実施の形態、第３の実施の形態に係る医療用具と重複する部分の詳細な説明は省略する。
【0062】
図１１に示す通り、第４の実施の形態に係る医療用具１０４は、第１の切込み１Ｓを有するシート１０と、医療用シース２０とを有し、第１の切込み１Ｓの切込み縁１Ｅａの少なくとも一部は、医療用シース２０の内腔２０Ｌに配置されている。更に医療用具１０４は、第１の切込み１Ｓは第１方向１Ｘに延在する部分Ａ１（ＳＡ１）を有し、シート１０は第２の切込み２Ｓを有しており、第２の切込み２Ｓは、第２方向２Ｘに延在し幅方向において部分Ａ１（ＳＡ１）と対向する部分Ｂ１（ＳＢ１）を有していることが好ましい。
【0063】
図１１に示す通り、第１の切込み１Ｓは、第１方向１Ｘにおける部分Ａ１（ＳＡ１）の一端部ＳＡ１ａに隣接する部分Ａ２（ＳＡ２）を有し、第２の切込み２Ｓは、第２方向２Ｘにおける部分Ｂ１（ＳＢ１）の一端部ＳＢ１ａに隣接する部分Ｂ２（ＳＢ２）を有し、部分Ｂ１（ＳＢ１）の一端部ＳＢ１ａは、第１方向１Ｘにおける部分Ａ１（ＳＡ１）の他端部ＳＡ１ｂよりも部分Ａ１（ＳＡ１）の一端部ＳＡ１ａに近く、部分Ａ２（ＳＡ２）と部分Ｂ２（ＳＢ２）は、部分Ａ１（ＳＡ１）の一端部ＳＡ１ａと部分Ｂ１（ＳＢ１）の一端部ＳＢ１ａから互いに離れる方向に向かって延在していることが好ましい。更に、第１の切込み１Ｓは、第１方向１Ｘにおける部分Ａ１（ＳＡ１）の他端部ＳＡ１ｂに隣接する部分Ａ３（ＳＡ３）を有し、第２の切込み２Ｓは、第２方向２Ｘにおける部分Ｂ１（ＳＢ１）の他端部ＳＢ１ｂに隣接する部分Ｂ３（ＳＢ３）を有し、部分Ａ３（ＳＡ３）と部分Ｂ３（ＳＢ３）は、部分Ａ１（ＳＡ１）の他端部ＳＡ１ｂと部分Ｂ１（ＳＢ１）の他端部ＳＢ１ｂから互いに離れる方向に向かって延在していることが好ましい。
【0064】
図１１に示す通り、部分Ａ１（ＳＡ１）は部分Ａ２（ＳＡ２）よりも短く、且つ部分Ａ３（ＳＡ３）よりも短く、部分Ｂ１（ＳＢ１）は部分Ｂ２（ＳＢ２）よりも短く、且つ部分Ｂ３（ＳＢ３）よりも短いことが好ましい。当該構成により、部分Ａ１（ＳＡ１）、部分Ａ２（ＳＡ２）、及び部分Ａ３（ＳＡ３）により第１のフラップ１１を形成し、部分Ｂ１（ＳＢ１）、部分Ｂ２（ＳＢ２）、及び部分Ｂ３（ＳＢ３）により第２のフラップ１２を形成することができる。第１のフラップ１１と第２のフラップ１２はそれぞれ独立して動かすことが可能であるため、シート１０の一部を医療用シース２０の内腔２０Ｌに配置し易くすることができる。また、軸方向２０Ｘに延在する切込み２０Ｓを有していない医療用シース２０であっても、シート１０の一部を医療用シース２０の内腔２０Ｌに配置することができる。
【0065】
シート１０の医療用シース２０の内腔２０Ｌに配置された部分において、医療用シース２０の軸方向２０Ｘと垂直な方向２０Ｙにおける部分Ａ２（ＳＡ２）から部分Ａ３（ＳＡ３）に至るまでの距離は、医療用シース２０の内腔２０Ｌの径よりも短く、且つ医療用シース２０の軸方向２０Ｘと垂直な方向２０Ｙにおける部分Ｂ２（ＳＢ２）から部分Ｂ３（ＳＢ３）に至るまでの距離は、医療用シース２０の内腔２０Ｌの径よりも短いことが好ましい。これにより、第１のフラップ１１と第２のフラップ１２とを、それぞれ医療用シース２０の内腔２０Ｌに配置し易くすることができる。当該距離は、当該径の０．９５倍以下であることが好ましく、当該径の０．９０倍以下であることがより好ましい。一方、当該距離は、当該径の０．７０倍以上であることが好ましく、当該径の０．８０倍以上であることがより好ましい。これにより、第１のフラップ１１と第２のフラップ１２により医療用シース２０の内腔２０Ｌ側を支持し易くすることができる。
【0066】
部分Ａ２（ＳＡ２）、部分Ａ３（ＳＡ３）、部分Ｂ２（ＳＢ２）、及び部分Ｂ３（ＳＢ３）は、それぞれ直線状であることが好ましい。これにより、第１のフラップ１１と第２のフラップ１２を医療用シース２０の内腔２０Ｌに配置し易くすることができる。なお部分Ａ２（ＳＡ２）、部分Ａ３（ＳＡ３）、部分Ｂ２（ＳＢ２）、及び部分Ｂ３（ＳＢ３）は、それぞれ非直線状の切込みであってもよい。非直線状の切込みの詳細については、第１の実施の形態に係る医療用具１０１の説明を参照すればよい。
【0067】
部分Ａ２（ＳＡ２）の長さと部分Ａ３（ＳＡ３）の長さは、それぞれ医療用シース２０の軸方向２０Ｘの長さの０．３０倍以上、０．８０倍以下の長さであることが好ましく、０．５０倍以上、０．７０倍以下の長さであることがより好ましく、０．５５倍以上、０．６０倍以下の長さであることが更に好ましい。一方、部分Ｂ２（ＳＢ２）の長さと部分Ｂ３（ＳＢ３）の長さは、それぞれ医療用シース２０の軸方向２０Ｘの長さの０．２０倍以上、０．７０倍以下の長さであることが好ましく、０．３０倍以上、０．５０倍以下の長さであることがより好ましく、０．４０倍以上、０．４５倍以下の長さであることが更に好ましい。また、部分Ａ２（ＳＡ２）は部分Ｂ２（ＳＢ２）よりも長く、且つ部分Ａ３（ＳＡ３）は部分Ｂ３（ＳＢ３）よりも長いことが好ましい。これにより、第１のフラップ１１の延在方向の長さを、第２のフラップ１２の延在方向の長さよりも長くすることができる。
【0068】
部分Ａ２（ＳＡ２）と部分Ａ３（ＳＡ３）の部分Ａ１（ＳＡ１）に対する傾斜角度は、それぞれ、７０度以上、９５度以下であることが好ましく、８０度以上、９３度以下であることがより好ましく、８５度以上、９１度以下であることが更に好ましく、最も好ましくは９０度である。これにより、第１のフラップ１１により医療用シース２０を内腔２０Ｌ側から支持し易くすることができる。なお部分Ａ２（ＳＡ２）の部分Ａ１（ＳＡ１）に対する傾斜角度は、部分Ａ２（ＳＡ２）の両端を結ぶ仮想線分の、部分Ａ１（ＳＡ１）の両端を結ぶ仮想線分に対する傾斜角度である。また部分Ａ３（ＳＡ３）の部分Ａ１（ＳＡ１）に対する傾斜角度は、Ａ３（ＳＡ３）の両端を結ぶ仮想線分の、部分Ａ１（ＳＡ１）の両端を結ぶ仮想線分に対する傾斜角度である。また例えば、部分Ａ２（ＳＡ２）と部分Ａ３（ＳＡ３）の部分Ａ１（ＳＡ１）に対する傾斜角度が、それぞれ７０度以上、９０度未満である場合には、第１のフラップ１１の形状は、先細り形状となる。
【0069】
部分Ｂ２（ＳＢ２）と部分Ｂ３（ＳＢ３）の部分Ｂ１（ＳＢ１）に対する傾斜角度は、それぞれ、７０度以上、９５度以下であることが好ましく、８０度以上、９３度以下であることがより好ましく、８５度以上、９１度以下であることが更に好ましく、最も好ましくは９０度である。これにより、第２のフラップ１２により医療用シース２０を内腔２０Ｌ側から支持し易くすることができる。なお部分Ｂ２（ＳＢ２）の部分Ｂ１（ＳＢ１）に対する傾斜角度は、部分Ｂ２（ＳＢ２）の両端を結ぶ仮想線分の、部分Ｂ１（ＳＢ１）の両端を結ぶ仮想線分に対する傾斜角度である。また部分Ｂ３（ＳＢ３）の部分Ｂ１（ＳＢ１）に対する傾斜角度は、部分Ｂ３（ＳＢ３）の両端を結ぶ仮想線分の、部分Ｂ１（ＳＢ１）の両端を結ぶ仮想線分に対する傾斜角度である。また例えば、部分Ｂ２（ＳＢ２）と部分Ｂ３（ＳＢ３）の部分Ｂ１（ＳＢ１）に対する傾斜角度が、それぞれ７０度以上、９０度未満である場合には、第２のフラップ１２の形状は、先細り形状となる。
【0070】
以下では、図１２を参照しながら、第５の実施の形態に係る医療用具について説明する。図１２は、第５の実施の形態に係る医療用具の平面図である。なお、第５の実施の形態に係る医療用具について、第１の実施の形態、第２の実施の形態、第３の実施の形態、第４の実施の形態に係る医療用具と重複する部分の詳細な説明は省略する。
【0071】
図１２に示す通り、第５の実施の形態に係る医療用具１０５は、第１の切込み１Ｓを有するシート１０と、医療用シース２０とを有し、第１の切込み１Ｓの切込み縁１Ｅａの少なくとも一部は、医療用シース２０の内腔２０Ｌに配置されている。
【0072】
図１２に示す通り、医療用具１０５は、更に、医療用管状体４０と、医療用管状体４０の少なくとも一部が内部に配置された保護管３０を有し、シート１０は、一対の切込み４Ｓを有し、一対の切込み４Ｓの切込み縁４Ｅは、それぞれ巻回された保護管３０を挟持しており、第１の切込み１Ｓと第２の切込み２Ｓは、一対の切込み４Ｓのうちの一方の切込み４Ｓ１から他方の切込み４Ｓ２に至るまでの領域４Ｒの外側に位置することが好ましい。領域４Ｒは、保護管３０を着脱するときに変形し易い領域であるため、当該領域４Ｒの外側の領域に医療用シース２０を配置することにより、意図していないタイミングでの医療用シース２０の脱離を防止し易くすることができる。また逆に、医療用シース２０を着脱するときに意図していないタイミングでの保護管３０の脱離を防止し易くすることができる。
【0073】
一対の切込み４Ｓにより形成された一対のフラップは、それぞれ、シート１０の外側に向かう方向に延在していることが好ましい。これにより、各フラップは巻回された保護管３０を保持し易くなる。
【0074】
医療用シース２０は、巻回された保護管３０の内側に位置することが好ましい。このような配置により、医療用具１０５を積み重ねた際に加わる医療用シース２０への圧力を低減することができる。
【0075】
図１２に示す通り、医療用具１０５が医療用シース２０、保護管３０、及び医療用管状体４０を有していることにより、医療用シース２０、保護管３０、及び医療用管状体４０をまとめて滅菌することができる。なおシート１０は、他の切込みを有していてもよい。また医療用具１０５は、更に、他の部材を有していてもよく、他の部材は、１または複数の他の切込みの切込み縁によりシート１０に固定されていてもよい。他の部材として、シリンジ、マンドレル、ガイドワイヤ、針、ダイレータ、リラッパー、トルカー、活栓、アダプター等が挙げられる。
【0076】
保護管３０の厚さ方向の断面の外縁の形状としては、円形、楕円形、多角形、角丸多角形、またはこれらの組み合わせ形状が好ましく、円形、楕円形、または角丸多角形がより好ましく、円形または楕円形が更に好ましく、円形が更により好ましい。保護管３０の厚さ方向の断面の内腔の外縁の形状としては、円形、楕円形、多角形、角丸多角形、またはこれらの組み合わせ形状が好ましく、円形、楕円形、または角丸多角形がより好ましく、円形または楕円形が更に好ましく、円形が更により好ましい。保護管３０は、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン－プロピレン共重合体、エチレン－酢酸ビニル共重合体等のポリオレフィン樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリイミド樹脂、またはこれらの混合物を含んでいてもよい。
【0077】
保護管３０の厚さ方向における外径は、医療用シース２０の外径より大きいことが好ましい。これにより、複数の医療用具１０５を積み重ねたときに医療用シース２０が変形し難くなる。
【0078】
医療用管状体４０は、バルーンカテーテル、マイクロカテーテル、または貫通用カテーテルであることが好ましく、バルーンカテーテルであることがより好ましい。また医療用管状体４０は近位端部にハンドル部を有していることが好ましい。保護管３０は、医療用管状体４０の少なくとも一部を内部に配置できるものであればよい。保護管３０は、巻回された状態で複数のクリップにより、その形状が固定されていることが好ましい。なお医療用具１０５は、保護管３０を有さなくてもよい。その場合、一対の切込み４Ｓの切込み縁４Ｅにより、医療用管状体４０を挟持すればよい。
【符号の説明】
【0079】
１Ｅａ、１Ｅｂ、２Ｅａ、２Ｅｂ 切込み縁
１Ｓ 第１の切込み
ＳＡ１ 部分Ａ１
ＳＡ１ａ 一端部
ＳＡ１ｂ 他端部
ＳＡ２ 部分Ａ２
ＳＡ３ 部分Ａ３
１Ｘ 第１方向
２Ｓ 第２の切込み
ＳＢ１ 部分Ｂ１
ＳＢ１ａ 一端部
ＳＢ１ｂ 他端部
ＳＢ２ 部分Ｂ２
ＳＢ３ 部分Ｂ３
２Ｘ 第２方向
３Ｓ 第３の切込み
４Ｓ 一対の切込み
４Ｓ１ 一方の切込み
４Ｓ２ 他方の切込み
４Ｒ 領域
４Ｅ 切込み縁
１０ シート
１０Ｆ フラップ
１１ 第１のフラップ
１２ 第２のフラップ
１３ 橋部
１４ 孔部
２０ 医療用シース
２０Ｌ 内腔
２０Ｘ 軸方向
２０Ｓ 切込み
２０Ｙ 垂直な方向
２０Ｏ 開口
３０ 保護管
４０ 医療用管状体
１０１、１０２、１０３、１０４、１０５ 医療用具
１Ｓ 第１の切込み
ＳＡ１ 部分Ａ１
ＳＡ１ａ 一端部
ＳＡ１ｂ 他端部
ＳＡ２ 部分Ａ２
ＳＡ３ 部分Ａ３
１Ｘ 第１方向
２Ｓ 第２の切込み
ＳＢ１ 部分Ｂ１
ＳＢ１ａ 一端部
ＳＢ１ｂ 他端部
ＳＢ２ 部分Ｂ２
ＳＢ３ 部分Ｂ３
２Ｘ 第２方向
３Ｓ 第３の切込み
４Ｓ 一対の切込み
４Ｓ１ 一方の切込み
４Ｓ２ 他方の切込み
４Ｒ 領域
４Ｅ 切込み縁
１０ シート
１０Ｆ フラップ
１１ 第１のフラップ
１２ 第２のフラップ
１３ 橋部
１４ 孔部
２０ 医療用シース
２０Ｌ 内腔
２０Ｘ 軸方向
２０Ｓ 切込み
２０Ｙ 垂直な方向
２０Ｏ 開口
３０ 保護管
４０ 医療用管状体
１０１、１０２、１０３、１０４、１０５ 医療用具
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【図10】
【図11】
【図12】