(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2023172878
(43)【公開日】2023-12-06
(54)【発明の名称】内視鏡用キャップ及び光治療用内視鏡システム
(51)【国際特許分類】
A61B 1/00 20060101AFI20231129BHJP
【ＦＩ】
A61B1/00 651
A61B1/00 621
【審査請求】未請求
【請求項の数】7
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2023025364
(22)【出願日】2023-02-21
(31)【優先権主張番号】63/344,750
(32)【優先日】2022-05-23
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(71)【出願人】
【識別番号】000000376
【氏名又は名称】オリンパス株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】110002147
【氏名又は名称】弁理士法人酒井国際特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】水中 賢
【テーマコード（参考）】
4C161
【Ｆターム（参考）】
4C161CC06
4C161DD03
4C161FF37
4C161FF40
4C161HH56
4C161JJ11
4C161LL02
4C161QQ02
(57)【要約】 （修正有）
【課題】光治療用の波長帯域の光を出射する光源の出力を抑制しつつ、当該光治療用の波長帯域の所望の光量を安定させた状態で均一に照射すること。
【解決手段】内視鏡用キャップ５は、透光性材料によって構成された筒形状を有し、当該筒形状の内面にコーティング層５１１が設けられた透光性部材５１と、内視鏡２の挿入部２１の先端に透光性部材５１を固定する固定部材５２とを備える。透光性部材５１は、挿入部２１の中心軸Ａｘ２に沿う方向から見て挿入部２１の先端における光治療用の波長帯域の光と白色光画像撮影用の波長帯域の光とがそれぞれ出射される出射部位を囲む状態で挿入部２１の先端に固定される。コーティング層５１１は、光治療用の波長帯域の光を反射し、白色光画像撮影用の波長帯域の光を透過する。
【選択図】図２
【解決手段】内視鏡用キャップ５は、透光性材料によって構成された筒形状を有し、当該筒形状の内面にコーティング層５１１が設けられた透光性部材５１と、内視鏡２の挿入部２１の先端に透光性部材５１を固定する固定部材５２とを備える。透光性部材５１は、挿入部２１の中心軸Ａｘ２に沿う方向から見て挿入部２１の先端における光治療用の波長帯域の光と白色光画像撮影用の波長帯域の光とがそれぞれ出射される出射部位を囲む状態で挿入部２１の先端に固定される。コーティング層５１１は、光治療用の波長帯域の光を反射し、白色光画像撮影用の波長帯域の光を透過する。
【選択図】図２
【特許請求の範囲】
【請求項1】
透光性材料によって構成された筒形状を有し、当該筒形状の内面または外面にコーティング層が設けられた透光性部材と、
内視鏡の挿入部の先端に前記透光性部材を固定する固定部材とを備え、
前記挿入部の先端からは、
光治療用の波長帯域の光と、白色光画像撮影用の波長帯域の光とがそれぞれ出射され、
前記透光性部材は、
前記挿入部の中心軸に沿う方向から見て前記挿入部の先端における前記光治療用の波長帯域の光と前記白色光画像撮影用の波長帯域の光とがそれぞれ出射される出射部位を囲む状態で前記挿入部の先端に固定され、
前記コーティング層は、
前記光治療用の波長帯域の光を反射し、前記白色光画像撮影用の波長帯域の光を透過する内視鏡用キャップ。
内視鏡の挿入部の先端に前記透光性部材を固定する固定部材とを備え、
前記挿入部の先端からは、
光治療用の波長帯域の光と、白色光画像撮影用の波長帯域の光とがそれぞれ出射され、
前記透光性部材は、
前記挿入部の中心軸に沿う方向から見て前記挿入部の先端における前記光治療用の波長帯域の光と前記白色光画像撮影用の波長帯域の光とがそれぞれ出射される出射部位を囲む状態で前記挿入部の先端に固定され、
前記コーティング層は、
前記光治療用の波長帯域の光を反射し、前記白色光画像撮影用の波長帯域の光を透過する内視鏡用キャップ。
【請求項2】
前記コーティング層は、
６８０ｎｍ以上の波長帯域の光を反射し、６８０ｎｍ未満の波長帯域の光を透過する請求項１に記載の内視鏡用キャップ。
６８０ｎｍ以上の波長帯域の光を反射し、６８０ｎｍ未満の波長帯域の光を透過する請求項１に記載の内視鏡用キャップ。
【請求項3】
前記コーティング層は、
前記透光性部材の内面に設けられている請求項１に記載の内視鏡用キャップ。
前記透光性部材の内面に設けられている請求項１に記載の内視鏡用キャップ。
【請求項4】
前記透光性部材の先端は、
前記透光性部材の中心軸に交差する状態で傾斜している請求項１に記載の内視鏡用キャップ。
前記透光性部材の中心軸に交差する状態で傾斜している請求項１に記載の内視鏡用キャップ。
【請求項5】
前記透光性部材における長手方向の長辺側の内面または外面には、
光を拡散する拡散部材が設けられている請求項４に記載の内視鏡用キャップ。
光を拡散する拡散部材が設けられている請求項４に記載の内視鏡用キャップ。
【請求項6】
前記コーティング層は、
処置対象部位に対して前記光治療用の波長帯域の光が照射され、前記光治療用の波長帯域の光によって励起された前記処置対象部位からの蛍光を反射する請求項１に記載の内視鏡用キャップ。
処置対象部位に対して前記光治療用の波長帯域の光が照射され、前記光治療用の波長帯域の光によって励起された前記処置対象部位からの蛍光を反射する請求項１に記載の内視鏡用キャップ。
【請求項7】
光治療用の波長帯域の光を供給する第１の光源と、
白色光画像撮影用の波長帯域の光を供給する第２の光源と、
被検体内に挿入される挿入部を有し、前記挿入部の先端から前記光治療用の波長帯域の光と前記白色光画像撮影用の波長帯域の光とをそれぞれ照射する内視鏡と、
前記挿入部の先端に着脱自在に接続される内視鏡用キャップとを備え、
前記内視鏡用キャップは、
透光性材料によって構成された筒形状を有し、当該筒形状の内面または外面にコーティング層が設けられた透光性部材と、
前記挿入部の先端に前記透光性部材を固定する固定部材とを備え、
前記透光性部材は、
前記挿入部の中心軸に沿う方向から見て前記挿入部の先端における前記光治療用の波長帯域の光と前記白色光画像撮影用の波長帯域の光とがそれぞれ出射される出射部位を囲む状態で前記挿入部の先端に固定され、
前記コーティング層は、
前記光治療用の波長帯域の光を反射し、前記白色光画像撮影用の波長帯域の光を透過する光治療用内視鏡システム。
白色光画像撮影用の波長帯域の光を供給する第２の光源と、
被検体内に挿入される挿入部を有し、前記挿入部の先端から前記光治療用の波長帯域の光と前記白色光画像撮影用の波長帯域の光とをそれぞれ照射する内視鏡と、
前記挿入部の先端に着脱自在に接続される内視鏡用キャップとを備え、
前記内視鏡用キャップは、
透光性材料によって構成された筒形状を有し、当該筒形状の内面または外面にコーティング層が設けられた透光性部材と、
前記挿入部の先端に前記透光性部材を固定する固定部材とを備え、
前記透光性部材は、
前記挿入部の中心軸に沿う方向から見て前記挿入部の先端における前記光治療用の波長帯域の光と前記白色光画像撮影用の波長帯域の光とがそれぞれ出射される出射部位を囲む状態で前記挿入部の先端に固定され、
前記コーティング層は、
前記光治療用の波長帯域の光を反射し、前記白色光画像撮影用の波長帯域の光を透過する光治療用内視鏡システム。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、内視鏡用キャップ及び光治療用内視鏡システムに関する。
【背景技術】
【0002】
近年、がん細胞表面に結合する抗体とフタロシアニン誘導体ＩＲ７００とからなる抗体薬剤を被検体に投与した後、光治療用の波長帯域の光を照射し、がん細胞のみ特異的に殺傷する光免疫療法（Photo-immuno Therapy（ＰＩＴ））の研究が進められている（例えば、特許文献１，２参照）。この際、抗体薬剤は、光治療用の波長帯域の光の照射によって励起されることによって蛍光を発する。そして、この蛍光強度は、治療効果の指標として用いられる。このため、当該蛍光を撮像装置によって撮像することによって、当該撮像装置によって撮像される蛍光強度から治療効果を把握することが可能となる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0003】
【特許文献1】特開２０２０－７２９６９号公報
【特許文献2】特開２０２０－１１４４６７号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
しかしながら、特許文献１，２に記載の技術では、治療効果を把握する際、所定の蛍光強度の蛍光を得るために光源装置からの光治療用の波長帯域の光の出力を大きくする必要がある。このため、特許文献１，２に記載の技術では、光治療用の波長帯域の光を出射する光源装置として、出力の大きい光源装置が必要となり、当該光源装置が大型化してしまうとともに高コスト化してしまう。
そこで、光治療用の波長帯域の光を出射する光源の出力を抑制しつつ、当該光治療用の波長帯域の所望の光量を安定させた状態で均一に照射することができる技術が要望されている。
そこで、光治療用の波長帯域の光を出射する光源の出力を抑制しつつ、当該光治療用の波長帯域の所望の光量を安定させた状態で均一に照射することができる技術が要望されている。
【0005】
本発明は、上記に鑑みてなされたものであって、光治療用の波長帯域の光を出射する光源の出力を抑制しつつ、当該光治療用の波長帯域の所望の光量を安定させた状態で均一に照射することができる内視鏡用キャップ及び光治療用内視鏡システムを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0006】
上述した課題を解決し、目的を達成するために、本発明に係る内視鏡用キャップは、透光性材料によって構成された筒形状を有し、当該筒形状の内面または外面にコーティング層が設けられた透光性部材と、内視鏡の挿入部の先端に前記透光性部材を固定する固定部材とを備え、前記挿入部の先端からは、光治療用の波長帯域の光と、白色光画像撮影用の波長帯域の光とがそれぞれ出射され、前記透光性部材は、前記挿入部の中心軸に沿う方向から見て前記挿入部の先端における前記光治療用の波長帯域の光と前記白色光画像撮影用の波長帯域の光とがそれぞれ出射される出射部位を囲む状態で前記挿入部の先端に固定され、前記コーティング層は、前記光治療用の波長帯域の光を反射し、前記白色光画像撮影用の波長帯域の光を透過する。
【0007】
本発明に係る光治療用内視鏡システムは、光治療用の波長帯域の光を供給する第１の光源と、白色光画像撮影用の波長帯域の光を供給する第２の光源と、被検体内に挿入される挿入部を有し、前記挿入部の先端から前記光治療用の波長帯域の光と前記白色光画像撮影用の波長帯域の光とをそれぞれ照射する内視鏡と、前記挿入部の先端に着脱自在に接続される内視鏡用キャップとを備え、前記内視鏡用キャップは、透光性材料によって構成された筒形状を有し、当該筒形状の内面または外面にコーティング層が設けられた透光性部材と、前記挿入部の先端に前記透光性部材を固定する固定部材とを備え、前記透光性部材は、前記挿入部の中心軸に沿う方向から見て前記挿入部の先端における前記光治療用の波長帯域の光と前記白色光画像撮影用の波長帯域の光とがそれぞれ出射される出射部位を囲む状態で前記挿入部の先端に固定され、前記コーティング層は、前記光治療用の波長帯域の光を反射し、前記白色光画像撮影用の波長帯域の光を透過する。
【発明の効果】
【0008】
本発明に係る内視鏡用キャップ及び光治療用内視鏡システムによれば、光治療用の波長帯域の光を出射する光源の出力を抑制しつつ、当該光治療用の波長帯域の所望の光量を安定させた状態で均一に照射することができる。
【図面の簡単な説明】
【0009】
【発明を実施するための形態】
【0010】
以下に、図面を参照しつつ、本発明を実施するための形態（以下、実施の形態）について説明する。なお、以下に説明する実施の形態によって本発明が限定されるものではない。さらに、図面の記載において、同一の部分には同一の符号を付している。
【0011】
〔内視鏡システムの構成〕
内視鏡システム１は、医療分野において用いられ、被検体内（生体内）を観察しつつ治療を行うシステムである。この内視鏡システム１は、図１に示すように、内視鏡２と、表示装置３と、処理装置４と、内視鏡用キャップ５とを備える。
内視鏡システム１は、医療分野において用いられ、被検体内（生体内）を観察しつつ治療を行うシステムである。この内視鏡システム１は、図１に示すように、内視鏡２と、表示装置３と、処理装置４と、内視鏡用キャップ５とを備える。
【0012】
本実施の形態では、内視鏡２は、所謂、軟性内視鏡である。この内視鏡２は、一部が生体内に挿入され、当該生体内を撮像し、当該撮像によって生成した画像信号を出力する。そして、内視鏡２は、図１に示すように、挿入部２１と、操作部２２と、ユニバーサルコード２３と、コネクタ部２４とを備える。
挿入部２１は、少なくとも一部が可撓性を有し、生体内に挿入される部分である。この挿入部２１内には、ライトガイド２５と、照明レンズ２６と、撮像装置２７とが設けられている。
挿入部２１は、少なくとも一部が可撓性を有し、生体内に挿入される部分である。この挿入部２１内には、ライトガイド２５と、照明レンズ２６と、撮像装置２７とが設けられている。
【0013】
ライトガイド２５は、挿入部２１から、操作部２２及びユニバーサルコード２３を通って、コネクタ部２４まで引き回されている。そして、ライトガイド２５の一端は、挿入部２１内の先端部分に位置する。また、内視鏡２が処理装置４に対して接続した状態では、ライトガイド２５の他端は、当該処理装置４内に位置する。そして、ライトガイド２５は、処理装置４内の光源装置４２から供給された光を他端から一端に伝達する。
照明レンズ２６は、挿入部２１内において、ライトガイド２５の一端に対向する。そして、照明レンズ２６は、ライトガイド２５によって伝達された光を生体内に照射する。
照明レンズ２６は、挿入部２１内において、ライトガイド２５の一端に対向する。そして、照明レンズ２６は、ライトガイド２５によって伝達された光を生体内に照射する。
【0014】
撮像装置２７は、挿入部２１内の先端部分に設けられている。そして、撮像装置２７は、生体内を撮像し、当該撮像によって生成した画像信号を出力する。この撮像装置２７は、図１に示すように、レンズユニット２７１と、カットフィルタ２７２と、撮像素子２７３とを備える。
【0015】
レンズユニット２７１は、被写体像を取り込み、当該被写体像を撮像素子２７３の受光面に結像する。
カットフィルタ２７２は、レンズユニット２７１と撮像素子２７３との間に配置され、当該レンズユニット２７１を通った光のうち、後述する第２の波長帯域の光のみをカットする。本実施の形態では、後述するように、当該第２の波長帯域の光として、ＰＩＴで用いられる光治療用の波長帯域（６８０ｎｍよりも長い波長（６９０ｎｍ程度））の光（以下、第１の励起光と記載）を採用している。このため、カットフィルタ２７２は、中心波長：６９０ｎｍの光のみをカットする（図３に一点鎖線で示した曲線Ｌ１参照）。すなわち、カットフィルタ２７２は、第１の励起光の略全てをカットする。
なお、カットフィルタ２７２の配設位置については、レンズユニット２７１と撮像素子２７３との間に限らず、当該撮像素子２７３の光路前段であれば、その他の位置、例えば、当該レンズユニット２７１内でも構わない。
カットフィルタ２７２は、レンズユニット２７１と撮像素子２７３との間に配置され、当該レンズユニット２７１を通った光のうち、後述する第２の波長帯域の光のみをカットする。本実施の形態では、後述するように、当該第２の波長帯域の光として、ＰＩＴで用いられる光治療用の波長帯域（６８０ｎｍよりも長い波長（６９０ｎｍ程度））の光（以下、第１の励起光と記載）を採用している。このため、カットフィルタ２７２は、中心波長：６９０ｎｍの光のみをカットする（図３に一点鎖線で示した曲線Ｌ１参照）。すなわち、カットフィルタ２７２は、第１の励起光の略全てをカットする。
なお、カットフィルタ２７２の配設位置については、レンズユニット２７１と撮像素子２７３との間に限らず、当該撮像素子２７３の光路前段であれば、その他の位置、例えば、当該レンズユニット２７１内でも構わない。
【0016】
したがって、生体内に白色光画像撮影用の波長帯域の光（以下、白色光と記載）のみが照射されている場合には、被写体像は、当該生体内で反射された白色光から構成される。また、生体内に第１の励起光のみが照射されている場合には、被写体像は、当該生体内で反射された第１の励起光は含まれず、当該第１の励起光によって抗体薬剤から発せられる蛍光のみから構成される。さらに、生体内に白色光と第１の励起光とが同時に照射されている場合には、被写体像は、当該生体内で反射された第１の励起光は含まれず、当該生体内で反射された白色光と、当該第１の励起光によって抗体薬剤から発せられる蛍光とから構成される。
【0017】
撮像素子２７３は、被写体像を受光して電気信号に変換するＣＣＤ（Charge Coupled Device）またはＣＭＯＳ（Complementary Metal Oxide Semiconductor）等によって構成され、被写体像を撮像することによって画像信号を生成する。
【0018】
操作部２２は、挿入部２１における基端部分に対して接続されている。そして、操作部２２は、内視鏡２に対する各種の操作を受け付ける。
ユニバーサルコード２３は、操作部２２から挿入部２１の延在方向とは異なる方向に延在し、撮像装置２７及び処理装置４内の制御装置４１を電気的に接続する信号線やライトガイド２５等が配設されたコードである。
コネクタ部２４は、ユニバーサルコード２３の端部に設けられ、処理装置４に対して着脱自在に接続される。
ユニバーサルコード２３は、操作部２２から挿入部２１の延在方向とは異なる方向に延在し、撮像装置２７及び処理装置４内の制御装置４１を電気的に接続する信号線やライトガイド２５等が配設されたコードである。
コネクタ部２４は、ユニバーサルコード２３の端部に設けられ、処理装置４に対して着脱自在に接続される。
【0019】
表示装置３は、ＬＣＤ（Liquid Crystal Display）またはＥＬ（Electro Luminescence）ディスプレイ等であり、処理装置４によって画像処理が実行された後の画像等を表示する。
【0020】
処理装置４は、図１に示すように、制御装置４１と、光源装置４２とを備える。なお、本実施の形態では、光源装置４２及び制御装置４１は、処理装置４として１つの筐体内に設けられているが、これに限らず、光源装置４２と制御装置４１とを別々の筐体内にそれぞれ設けても構わない。
【0021】
光源装置４２は、制御装置４１による制御の下、特定の光をライトガイド２５の他端に対して供給する。この光源装置４２は、図１に示すように、第１の光源４２１と、第２の光源４２２とを備える。
第１の光源４２１は、第１の波長帯域の光を出射する。本実施の形態では、第１の光源４２１は、第１の波長帯域の光として白色光を出射する。この第１の光源４２１としては、ＬＥＤ（Light Emitting Diode）等を例示することができる。
第２の光源４２２は、第１の波長帯域とは異なる第２の波長帯域の光を出射する。本実施の形態では、第２の光源４２２は、第２の波長帯域の光として、ＰＩＴで用いられる第１の励起光（６８０ｎｍよりも長い波長（６９０ｎｍ程度））を出射する。また、当該抗体薬剤は、当該第１の励起光によって励起すると、当該第１の励起光の波長帯域の中心波長よりも長波長側に中心波長を有する蛍光を発する。この第２の光源４２２としては、半導体レーザ等を例示することができる。
第１の光源４２１は、第１の波長帯域の光を出射する。本実施の形態では、第１の光源４２１は、第１の波長帯域の光として白色光を出射する。この第１の光源４２１としては、ＬＥＤ（Light Emitting Diode）等を例示することができる。
第２の光源４２２は、第１の波長帯域とは異なる第２の波長帯域の光を出射する。本実施の形態では、第２の光源４２２は、第２の波長帯域の光として、ＰＩＴで用いられる第１の励起光（６８０ｎｍよりも長い波長（６９０ｎｍ程度））を出射する。また、当該抗体薬剤は、当該第１の励起光によって励起すると、当該第１の励起光の波長帯域の中心波長よりも長波長側に中心波長を有する蛍光を発する。この第２の光源４２２としては、半導体レーザ等を例示することができる。
【0022】
制御装置４１は、内視鏡システム１全体の動作を統括的に制御する。この制御装置４１は、図１に示すように、制御部４１１と、記憶部４１２と、入力部４１３とを備える。
制御部４１１は、ＣＰＵ（Central Processing Unit）やＭＰＵ（Micro Processing Unit）等のコントローラ、または、ＡＳＩＣ（Application Specific Integrated Circuit）やＦＰＧＡ（Field Programmable Gate Array）等の集積回路を含んで構成され、内視鏡システム１全体の動作を制御する。
制御部４１１は、ＣＰＵ（Central Processing Unit）やＭＰＵ（Micro Processing Unit）等のコントローラ、または、ＡＳＩＣ（Application Specific Integrated Circuit）やＦＰＧＡ（Field Programmable Gate Array）等の集積回路を含んで構成され、内視鏡システム１全体の動作を制御する。
【0023】
例えば、制御部４１１は、撮像素子２７３から画像信号を取得し、当該画像信号に対して画像処理を実行する。当該画像処理としては、オプティカルブラック減算処理、ホワイトバランス調整処理、デモザイク処理、色補正処理、ガンマ補正処理、ＲＧＢ信号を輝度信号及び色差信号（Ｙ，ＣＢ／ＣＲ信号）に変換するＹＣ処理等を例示することができる。そして、制御部４１１は、当該画像処理を実行した後の画像信号に基づく画像を表示装置３に表示させる。以下では、説明の便宜上、生体内に白色光のみが照射され、当該白色光から構成された被写体像を撮像することによって生成された画像信号に対して上述した画像処理が施された画像を白色光画像と記載する。また、生体内に第１の励起光のみが照射され、当該第１の励起光によって抗体薬剤から発せられる蛍光から構成された被写体像を撮像することによって生成された画像信号に対して上述した画像処理が施された画像を蛍光画像と記載する。
【0024】
記憶部４１２は、制御部４１１が実行する各種プログラム、及び制御部４１１の処理に必要な情報等を記憶する。
入力部４１３は、キーボード、マウス、スイッチ、タッチパネル等を用いて構成され、術者等のユーザによるユーザ操作を受け付ける。そして、入力部４１３は、当該ユーザ操作に応じた操作信号を制御部４１１に対して出力する。
入力部４１３は、キーボード、マウス、スイッチ、タッチパネル等を用いて構成され、術者等のユーザによるユーザ操作を受け付ける。そして、入力部４１３は、当該ユーザ操作に応じた操作信号を制御部４１１に対して出力する。
【0025】
内視鏡用キャップ５は、挿入部２１の先端に対して着脱自在に接続される部材である。
以下、内視鏡用キャップ５の詳細について説明する。
以下、内視鏡用キャップ５の詳細について説明する。
【0026】
〔内視鏡用キャップの構成〕
図２は、内視鏡用キャップ５の構成を示す図である。なお、図２では、説明の便宜上、一部のみを断面によって図示している。
内視鏡用キャップ５は、図２に示すように、透光性部材５１と、固定部材５２とが一体的に構成されたものである。この内視鏡用キャップ５は、透光性を有する樹脂材料によって構成されている。
図２は、内視鏡用キャップ５の構成を示す図である。なお、図２では、説明の便宜上、一部のみを断面によって図示している。
内視鏡用キャップ５は、図２に示すように、透光性部材５１と、固定部材５２とが一体的に構成されたものである。この内視鏡用キャップ５は、透光性を有する樹脂材料によって構成されている。
【0027】
透光性部材５１は、円筒形状を有する。本実施の形態では、透光性部材５１の先端は、当該透光性部材５１の中心軸Ａｘ１（図２）に直交する平面に平行になっている。また、透光性部材５１における内面には、図２に示すように、コーティング層５１１が設けられている。当該コーティング層５１１を設ける位置は、透光性部材５１における内面に限らず、外面であっても構わない。
なお、コーティング層５１１の透過特性については、後述する「コーティング層の透過特性」において説明する。
なお、コーティング層５１１の透過特性については、後述する「コーティング層の透過特性」において説明する。
【0028】
固定部材５２は、円筒形状を有し、透光性部材５１と同軸となる状態で当該透光性部材５１の一端に一体的に形成されている。そして、固定部材５２は、挿入部２１の先端が嵌合することによって、透光性部材５１を当該挿入部２１の先端に固定する。この状態では、透光性部材５１は、挿入部２１の中心軸Ａｘ２（図１）に沿う方向から見て、当該挿入部２１の先端における第１の励起光と白色光とがそれぞれ出射される出射部位（照明レンズ２６）を囲む状態となる。
【0029】
〔コーティング層の透過特性〕
図３は、コーティング層５１１の透過特性を示す図である。具体的に、図３では、縦軸が透過率[％]を示し、横軸が波長[nm]を示している。また、図３において、一点鎖線で示した曲線Ｌ１は、カットフィルタ２７２の透過特性を示している。また、実線で示した曲線Ｌ２は、コーティング層５１１の透過特性を示している。さらに、スペクトルＳ１１は、第１の励起光のスペクトルを示している。また、スペクトルＳ１２は、第１の励起光によって抗体薬剤から発せられる蛍光のスペクトルを示している。
図３は、コーティング層５１１の透過特性を示す図である。具体的に、図３では、縦軸が透過率[％]を示し、横軸が波長[nm]を示している。また、図３において、一点鎖線で示した曲線Ｌ１は、カットフィルタ２７２の透過特性を示している。また、実線で示した曲線Ｌ２は、コーティング層５１１の透過特性を示している。さらに、スペクトルＳ１１は、第１の励起光のスペクトルを示している。また、スペクトルＳ１２は、第１の励起光によって抗体薬剤から発せられる蛍光のスペクトルを示している。
【0030】
本実施の形態では、第１の励起光は、図３のスペクトルＳ１１に示すように、６９０ｎｍ程度の波長帯域の光である。また、第１の励起光によって抗体薬剤から発せられる蛍光は、図３のスペクトルＳ１２に示すように、７００ｎｍ程度の波長帯域の光である。さらに、白色光は、具体的な図示は省略したが、６８０ｎｍ未満の波長帯域の光である。
そして、コーティング層５１１は、図３の曲線Ｌ２に示すように、６８０ｎｍ以上の波長帯域の光を反射し、６８０ｎｍ未満の波長帯域の光を透過する。すなわち、コーティング層５１１は、第１の励起光と当該第１の励起光によって抗体薬剤から発せられる蛍光とを反射し、白色光を透過する。
そして、コーティング層５１１は、図３の曲線Ｌ２に示すように、６８０ｎｍ以上の波長帯域の光を反射し、６８０ｎｍ未満の波長帯域の光を透過する。すなわち、コーティング層５１１は、第１の励起光と当該第１の励起光によって抗体薬剤から発せられる蛍光とを反射し、白色光を透過する。
【0031】
〔光治療方法〕
次に、光治療方法について説明する。
図４は、光治療方法を示すフローチャートである。図５ないし図１１は、光治療方法を説明する図である。具体的に、図５は、ステップＳ１～Ｓ３を示す図であって、挿入部２１の先端に取り付けられた内視鏡用キャップ５と生体組織ＬＴとの位置関係を示す図である。図６は、ステップＳ４において生成された白色光画像ＷＬＩを示す図である。図７は、ステップＳ４において生成された蛍光画像ＦＬを示す図である。図８は、図５に対応した図であって、ステップＳ５を示す図である。図９は、図５に対応した図であって、ステップＳ６を示す図である。図１０は、ステップＳ６において生成された白色光画像ＷＬＩを示す図である。図１１は、ステップＳ６において生成された蛍光画像ＦＬを示す図である。
次に、光治療方法について説明する。
図４は、光治療方法を示すフローチャートである。図５ないし図１１は、光治療方法を説明する図である。具体的に、図５は、ステップＳ１～Ｓ３を示す図であって、挿入部２１の先端に取り付けられた内視鏡用キャップ５と生体組織ＬＴとの位置関係を示す図である。図６は、ステップＳ４において生成された白色光画像ＷＬＩを示す図である。図７は、ステップＳ４において生成された蛍光画像ＦＬを示す図である。図８は、図５に対応した図であって、ステップＳ５を示す図である。図９は、図５に対応した図であって、ステップＳ６を示す図である。図１０は、ステップＳ６において生成された白色光画像ＷＬＩを示す図である。図１１は、ステップＳ６において生成された蛍光画像ＦＬを示す図である。
【0032】
先ず、術者等のユーザは、図５に示すように、内視鏡用キャップ５を挿入部２１の先端に固定する（ステップＳ１）。
ステップＳ１の後、術者等のユーザは、図５に示すように、内視鏡用キャップ５の先端を生体組織ＬＴに押し当てる（ステップＳ２）。
ステップＳ１の後、術者等のユーザは、図５に示すように、内視鏡用キャップ５の先端を生体組織ＬＴに押し当てる（ステップＳ２）。
【0033】
ステップＳ２の後、術者等のユーザは、操作部２２や入力部４１３を操作する。これによって、制御部４１１は、第１の光源４２１または第２の光源４２２を動作させ、図５に示すように、白色光ＬＷまたは第１の励起光ＬＥ１を出射させる（ステップＳ３）。
【0034】
ここで、挿入部２１の先端（照明レンズ２６）から出射された白色光ＬＷは、図５に示すように、内視鏡用キャップ５の内面に形成されたコーティング層５１１で反射することなく、すなわち、当該内視鏡用キャップ５によって照射領域が制限されることなく、生体組織ＬＴに照射される。また、当該生体組織ＬＴで反射された白色光ＬＷについても、内視鏡用キャップ５によって制限されることなく、撮像装置２７に取り込まれる。
【0035】
一方、挿入部２１の先端（照明レンズ２６）から出射された第１の励起光ＬＥ１の略全ては、図５に示すように、内視鏡用キャップ５の内面に形成されたコーティング層５１１で反射し、生体組織ＬＴのうち、内視鏡用キャップ５内に位置する部位に照射される。また、当該部位で反射された第１の励起光ＬＥ１及び当該部位からの蛍光の略全ては、コーティング層５１１で反射しつつ、撮像装置２７に取り込まれる。
【0036】
ステップＳ３の後、制御部４１１は、撮像素子２７３から画像信号を取得し、当該画像信号に対して画像処理を実行する。これによって、制御部４１１は、図６に示した白色光画像ＷＬＩ、または図７に示した蛍光画像ＦＬを生成する（ステップＳ４）。そして、制御部４１１は、当該生成した白色光画像ＷＬＩまたは蛍光画像ＦＬを表示装置３に表示させる。
【0037】
なお、ステップＳ４において、制御部４１１は、白色光画像ＷＬＩと蛍光画像ＦＬとの双方を生成した場合には、当該白色光画像ＷＬＩと当該蛍光画像ＦＬとを対応する画素同士で重畳した重畳画像を生成し、当該重畳画像を表示装置３に表示させても構わない。
【0038】
ここで、術者等のユーザは、表示装置３に表示された白色光画像ＷＬＩまたは蛍光画像ＦＬを確認しながら生体組織ＬＴに内視鏡用キャップ５の先端を押し当てた状態で挿入部２１の先端を動かし、処置対象部位ＬＴ１（図６，図７）を探索する。当該処置対象部位ＬＴ１としては、腫瘍を例示することができる。なお、処置対象部位ＬＴ１については、既に抗体薬剤の投与が行われている。当該抗体薬剤の投与は、内視鏡２を用いて実施してもよいし、他の機器を用いて実施してもよいし、患者に薬剤を飲ませてもよい。
【0039】
ステップＳ４の後、術者等のユーザは、操作部２２や入力部４１３を操作する。これによって、制御部４１１は、第１，第２の光源４２１，４２２のうち、第２の光源４２２のみを動作させ、図８に示すように、第１の励起光ＬＥ１を出射させる。すなわち、処置対象部位ＬＴに対する治療が施される（ステップＳ５）。
【0040】
なお、第２の光源４２２から出射される第１の励起光ＬＥ１を治療に用いているが、これに限らない。例えば、当該第１の励起光ＬＥ１は、治療効果を確認するために用いる。そして、第２の光源４２２とは異なる別の光源から当該第１の励起光ＬＥ１と同様の第２の波長帯域の光を出射させ、当該光を治療に用いる治療光としても構わない。例えば、挿入部２１に設けられた処置具チャンネル（図示略）に挿通され、当該挿入部２１の先端から突出する処置具から当該治療光を処置対象部位ＬＴ１に照射する構成を採用することができる。
【0041】
また、ステップＳ５における処置対象部位ＬＴ１の治療中に、制御部４１１は、蛍光画像ＦＬと、白色光画像ＷＬＩ及び蛍光画像ＦＬとを対応する画素同士で重畳した重畳画像との一方を生成し、当該一方の画像を表示装置３に表示させても構わない。
【0042】
ステップＳ５の後、術者等のユーザは、操作部２２や入力部４１３を操作する。これによって、制御部４１１は、第１の光源４２１または第２の光源４２２を動作させ、図９に示すように、白色光ＬＷまたは第１の励起光ＬＥ１を出射させる。また、制御部４１１は、撮像素子２７３から画像信号を取得し、当該画像信号に対して画像処理を実行する。これによって、制御部４１１は、図１０に示した白色光画像ＷＬＩ、または図１１に示した蛍光画像ＦＬを生成する。そして、制御部４１１は、当該生成した白色光画像ＷＬＩまたは蛍光画像ＦＬを表示装置３に表示させる。術者等のユーザは、表示装置３に表示された白色光画像ＷＬＩまたは蛍光画像ＦＬを確認することによって、処置対象部位ＬＴの治療効果を確認する（ステップＳ６）。
【0043】
なお、ステップＳ６において、制御部４１１は、白色光画像ＷＬＩと蛍光画像ＦＬとの双方を生成した場合には、当該白色光画像ＷＬＩと当該蛍光画像ＦＬとを対応する画素同士で重畳した重畳画像を生成し、当該重畳画像を表示装置３に表示させても構わない。
【0044】
以上説明した本実施の形態によれば、以下の効果を奏する。
本実施の形態に係る内視鏡用キャップ５は、筒形状の内面にコーティング層５１１が設けられた透光性部材５１と、挿入部２１の先端に当該透光性部材５１を固定する固定部材５２とを備える。そして、コーティング層５１１は、第１の励起光ＬＥ１を反射する透過特性を有する。すなわち、内視鏡用キャップ５を生体組織ＬＴに押し当てた状態で、挿入部２１の先端から出射された第１の励起光ＬＥ１の略全ては、コーティング層５１１で反射し、当該生体組織ＬＴのうち、当該内視鏡用キャップ５内に位置する部位に照射される。このため、第２の光源４２２からの第１の励起光ＬＥ１の出力を大きくしなくても、特定の領域に効率的に当該第１の励起光ＬＥ１を照射することができる。
したがって、本実施の形態に係る内視鏡用キャップ５によれば、第１の励起光ＬＥ１を出射する第２の光源４２２の出力を抑制しつつ、当該第１の励起光ＬＥ１の所望の光量を安定させた状態で均一に照射することができる。また、第２の光源４２２の小型化及び低コスト化を図ることができる。
本実施の形態に係る内視鏡用キャップ５は、筒形状の内面にコーティング層５１１が設けられた透光性部材５１と、挿入部２１の先端に当該透光性部材５１を固定する固定部材５２とを備える。そして、コーティング層５１１は、第１の励起光ＬＥ１を反射する透過特性を有する。すなわち、内視鏡用キャップ５を生体組織ＬＴに押し当てた状態で、挿入部２１の先端から出射された第１の励起光ＬＥ１の略全ては、コーティング層５１１で反射し、当該生体組織ＬＴのうち、当該内視鏡用キャップ５内に位置する部位に照射される。このため、第２の光源４２２からの第１の励起光ＬＥ１の出力を大きくしなくても、特定の領域に効率的に当該第１の励起光ＬＥ１を照射することができる。
したがって、本実施の形態に係る内視鏡用キャップ５によれば、第１の励起光ＬＥ１を出射する第２の光源４２２の出力を抑制しつつ、当該第１の励起光ＬＥ１の所望の光量を安定させた状態で均一に照射することができる。また、第２の光源４２２の小型化及び低コスト化を図ることができる。
【0045】
特に、内視鏡用キャップ５を生体組織ＬＴに押し当てた状態で、挿入部２１の先端から第１の励起光ＬＥ１を出射するため、当該生体組織ＬＴと当該挿入部２１の先端との距離が変動することがない。このため、第１の励起光ＬＥ１の照射範囲や照射密度を一定の状態とすることができ、処置対象部位ＬＴ１の治療を安定して行うことができる。
【0046】
また、本実施の形態に係る内視鏡用キャップ５では、コーティング層５１１は、白色光ＬＷを透過する透過特性を有する。このため、内視鏡用キャップ５によって白色光ＬＷによる視野が制限されることがない。また、内視鏡用キャップ５によって白色光画像ＷＬＩのホワイトバランスが崩れてしまうこともない。
【0047】
また、本実施の形態に係る内視鏡用キャップ５では、コーティング層５１１は、第１の励起光ＬＥ１によって抗体薬剤から発せられる蛍光を反射する透過特性を有する。すなわち、内視鏡用キャップ５を生体組織ＬＴに押し当てた状態で、挿入部２１の先端から出射され、当該生体組織ＬＴのうち、当該内視鏡用キャップ５内に位置する部位に照射された第１の励起光ＬＥ１によって当該部位に存在する抗体薬剤から発せられる蛍光の略全ては、コーティング層５１１で反射しつつ、撮像装置２７に取り込まれる。このため、効率的に蛍光を取り込むことができ、蛍光画像ＦＬ上での蛍光の蛍光強度をより高めることができ、治療効果を良好に確認することができる。
【0048】
（その他の実施形態）
ここまで、本発明を実施するための形態を説明してきたが、本発明は上述した実施の形態によってのみ限定されるべきものではない。
上述した実施の形態において、以下に示す変形例１～３の構成を採用しても構わない。
以下、変形例１～３を順に説明する。
ここまで、本発明を実施するための形態を説明してきたが、本発明は上述した実施の形態によってのみ限定されるべきものではない。
上述した実施の形態において、以下に示す変形例１～３の構成を採用しても構わない。
以下、変形例１～３を順に説明する。
【0049】
（変形例１）
図１２は、実施の形態の変形例１を説明する図である。具体的に、図１２は、図３に対応した図である。図１２において、一点鎖線で示した曲線Ｌ１は、本変形例１に係るカットフィルタ２７２の透過特性を示している。また、実線で示した曲線Ｌ２は、本変形例１に係るコーティング層５１１の透過特性を示している。さらに、スペクトルＳ２１は、本変形例１に係る第２の励起光のスペクトルを示している。また、スペクトルＳ２２は、第２の励起光によって抗体薬剤から発せられる蛍光のスペクトルを示している。さらに、スペクトルＳ３１は、本変形例１に係る第３の励起光のスペクトルを示している。また、スペクトルＳ３２は、第３の励起光によって抗体薬剤から発せられる蛍光のスペクトルを示している。さらに、スペクトルＳ４１は、本変形例１に係る第４の励起光のスペクトルを示している。また、スペクトルＳ４２は、第４の励起光によって抗体薬剤から発せられる蛍光のスペクトルを示している。
図１２は、実施の形態の変形例１を説明する図である。具体的に、図１２は、図３に対応した図である。図１２において、一点鎖線で示した曲線Ｌ１は、本変形例１に係るカットフィルタ２７２の透過特性を示している。また、実線で示した曲線Ｌ２は、本変形例１に係るコーティング層５１１の透過特性を示している。さらに、スペクトルＳ２１は、本変形例１に係る第２の励起光のスペクトルを示している。また、スペクトルＳ２２は、第２の励起光によって抗体薬剤から発せられる蛍光のスペクトルを示している。さらに、スペクトルＳ３１は、本変形例１に係る第３の励起光のスペクトルを示している。また、スペクトルＳ３２は、第３の励起光によって抗体薬剤から発せられる蛍光のスペクトルを示している。さらに、スペクトルＳ４１は、本変形例１に係る第４の励起光のスペクトルを示している。また、スペクトルＳ４２は、第４の励起光によって抗体薬剤から発せられる蛍光のスペクトルを示している。
【0050】
上述した実施の形態では、第１の励起光ＬＥ１として、図１２のスペクトルＳ１１に示すように、６９０ｎｍ程度の波長帯域の光であって。また、第１の励起光ＬＥ１によって抗体薬剤から発せられる蛍光は、図１２のスペクトルＳ１２に示すように、７００ｎｍ程度の波長帯域の光であった。
しかしながら、励起光としては、第１の励起光ＬＥ１に限らず、本変形例１に係る第２～第４の励起光を採用しても構わない。
しかしながら、励起光としては、第１の励起光ＬＥ１に限らず、本変形例１に係る第２～第４の励起光を採用しても構わない。
【0051】
第２の励起光は、図１２のスペクトルＳ２１に示すように、７８０ｎｍ程度の波長帯域の光である。また、第２の励起光によって抗体薬剤から発せられる蛍光は、図１２のスペクトルＳ２２に示すように、８００ｎｍ程度の波長帯域の光である。
【0052】
第３の励起光は、図１２のスペクトルＳ３１に示すように、４００ｎｍ程度の波長帯域の光である。また、第３の励起光によって抗体薬剤から発せられる蛍光は、図１２のスペクトルＳ３２に示すように、４２０～４６０ｎｍ程度の波長帯域の光である。
【0053】
第４の励起光は、図１２のスペクトルＳ４１に示すように、４８８ｎｍ程度の波長帯域の光である。また、第４の励起光によって抗体薬剤から発せられる蛍光は、図１２のスペクトルＳ４２に示すように、５２０ｎｍ程度の波長帯域の光である。
【0054】
ここで、本変形例１に係るカットフィルタ２７２は、図１２に一点鎖線で示した曲線Ｌ１のように、第１の励起光ＬＥ１及び第２～第４の励起光の光をカットし、他の波長帯域の光（スペクトルＳ１２，Ｓ２２，Ｓ３２，Ｓ４２で示した各蛍光）を透過する透過特性を有する。
【0055】
また、本変形例１に係るコーティング層５１１は、図１２に実線で示した曲線Ｌ２のように、全ての波長帯域の光を反射する透過特性を有する。すなわち、挿入部２１の先端（照明レンズ２６）から出射された白色光ＬＷ、第１の励起光ＬＥ１及び第２～第４の励起光の略全ては、内視鏡用キャップ５の内面に形成されたコーティング層５１１で反射し、生体組織ＬＴのうち、内視鏡用キャップ５内に位置する部位にそれぞれ照射される。また、当該部位で反射された白色光ＬＷ、第１の励起光ＬＥ１、第２～第４の励起光、及び当該部位からの各蛍光の略全ては、コーティング層５１１で反射しつつ、撮像装置２７に取り込まれる。
【0056】
以上説明した本変形例１に係る構成を採用した場合であっても、上述した実施の形態と同様の効果を奏する。
【0057】
（変形例２）
図１３は、実施の形態の変形例２を説明する図である。具体的に、図１３は、図１２に対応した図である。図１３において、実線で示した曲線Ｌ２は、本変形例２に係るコーティング層５１１の透過特性を示している。
上述した変形例１において、コーティング層５１１の透過特性として、図１３に示した曲線Ｌ２の透過特性を採用しても構わない。
図１３は、実施の形態の変形例２を説明する図である。具体的に、図１３は、図１２に対応した図である。図１３において、実線で示した曲線Ｌ２は、本変形例２に係るコーティング層５１１の透過特性を示している。
上述した変形例１において、コーティング層５１１の透過特性として、図１３に示した曲線Ｌ２の透過特性を採用しても構わない。
【0058】
具体的に、コーティング層５１１は、図１３の曲線Ｌ２に示すように、６８０ｎｍ以上の波長帯域の光を反射する。また、コーティング層５１１は、６８０ｎｍ未満の波長帯域については、５０％の透過率を有する。
【0059】
すなわち、挿入部２１の先端（照明レンズ２６）から出射された第１の励起光ＬＥ１及び第２の励起光の略全ては、内視鏡用キャップ５の内面に形成されたコーティング層５１１で反射し、生体組織ＬＴのうち、内視鏡用キャップ５内に位置する部位にそれぞれ照射される。また、当該部位で反射された第１の励起光ＬＥ１及び第２の励起光と当該部位からの各蛍光との略全ては、コーティング層５１１で反射しつつ、撮像装置２７に取り込まれる。
【0060】
一方、挿入部２１の先端（照明レンズ２６）から出射された白色光ＬＷの略半分の光量の光、第３の励起光の略半分の光量の光、及び第４の励起光の略半分の光量の光は、コーティング層５１１で反射することなく、すなわち、内視鏡用キャップ５によって照射領域が制限されることなく、生体組織ＬＴに照射される。また、挿入部２１の先端（照明レンズ２６）から出射された白色光ＬＷの残りの略半分の光量の光、第３の励起光の残りの略半分の光量の光、及び第４の励起光の残りの略半分の光量の光は、コーティング層５１１で反射し、生体組織ＬＴのうち、内視鏡用キャップ５内に位置する部位にそれぞれ照射される。生体組織ＬＴで反射された白色光ＬＷ及び第３，第４の励起光と当該第３，第４の励起光によって発生した蛍光についてもコーティング層５１１で略半分の光量の光のみがそれぞれ反射する。
【0061】
以上説明した本変形例２に係る構成を採用した場合であっても、上述した実施の形態及び変形例１と同様の効果を奏する。
【0062】
（変形例３）
図１４は、実施の形態の変形例３を説明する図である。具体的に、図１４は、図２に対応した図である。
上述した実施の形態において、内視鏡用キャップ５（透光性部材５１）の先端を、図１４に示した本変形例３のように、当該透光性部材５１の中心軸Ａｘ１に直交する平面に対して傾斜した平面に平行になっていても構わない。すなわち、当該先端を中心軸Ａｘに交差する状態で傾斜した形状としても構わない。
図１４は、実施の形態の変形例３を説明する図である。具体的に、図１４は、図２に対応した図である。
上述した実施の形態において、内視鏡用キャップ５（透光性部材５１）の先端を、図１４に示した本変形例３のように、当該透光性部材５１の中心軸Ａｘ１に直交する平面に対して傾斜した平面に平行になっていても構わない。すなわち、当該先端を中心軸Ａｘに交差する状態で傾斜した形状としても構わない。
【0063】
以下では、説明の便宜上、本変形例３に係る内視鏡用キャップ５において、中心軸Ａｘ１に沿う方向の長辺側を長辺側ＳＩ１（図１４）とし、短辺側を短辺側ＳＩ２（図１４）とする。
そして、本変形例３に係る内視鏡用キャップ５では、透光性部材５１の内面において、長辺側ＳＩ１には、図１４に示すように、入射した光を拡散する拡散部材５１２が設けられている。本変形例３では、拡散部材５１２は、透光性部材５１の内面において、中心軸Ａｘ１を中心とする周方向の略半周分に設けられている。また、拡散部材５１２は、透光性部材５１の内面に表面加工等によって形成されている。当該拡散部材５１２を設ける位置は、透光性部材５１の内面に限らず、外面であっても構わない。
そして、本変形例３に係る内視鏡用キャップ５では、透光性部材５１の内面において、長辺側ＳＩ１には、図１４に示すように、入射した光を拡散する拡散部材５１２が設けられている。本変形例３では、拡散部材５１２は、透光性部材５１の内面において、中心軸Ａｘ１を中心とする周方向の略半周分に設けられている。また、拡散部材５１２は、透光性部材５１の内面に表面加工等によって形成されている。当該拡散部材５１２を設ける位置は、透光性部材５１の内面に限らず、外面であっても構わない。
【0064】
以上説明した本変形例３によれば、上述した実施の形態において説明した効果と同様の効果の他、以下の効果を奏する。
本変形例３では、透光性部材５１の先端が中心軸Ａｘ１に交差する状態で傾斜しているので、挿入部２１の挿入方向に対して特定の姿勢で位置する生体組織ＬＴに対しても治療を行うことが可能となる。
本変形例３では、透光性部材５１の先端が中心軸Ａｘ１に交差する状態で傾斜しているので、挿入部２１の挿入方向に対して特定の姿勢で位置する生体組織ＬＴに対しても治療を行うことが可能となる。
【0065】
ところで、本変形例３に係る内視鏡用キャップ５のように、透光性部材５１の先端が中心軸Ａｘ１に交差する状態で傾斜した形状である場合には、以下の問題が生じ易い。
すなわち、生体組織ＬＴに対して第１の励起光ＬＥ１を照射する際、当該生体組織ＬＴにおける当該内視鏡用キャップ５内に位置する部位のうち、長辺側ＳＩ１に位置する部位には、当該第１の励起光ＬＥ１の照射強度が弱くなってしまい、当該長辺側ＳＩ１と短辺側Ｓｉ２との照射強度が不均一になってしまう。
これに対して、本変形例３に係る内視鏡用キャップ５では、透光性部材５１の内面の長辺側ＳＩ１には、拡散部材５１２が設けられている。このため、拡散部材５１２によって、生体組織ＬＴにおける内視鏡用キャップ５内に位置する部位のうち、長辺側ＳＩ１に位置する部位への第１の励起光ＬＥ１の照射強度と短辺側ＳＩ２に位置する部位への当該第１の励起光ＬＥ１の照射強度とを均一にすることができる。
すなわち、生体組織ＬＴに対して第１の励起光ＬＥ１を照射する際、当該生体組織ＬＴにおける当該内視鏡用キャップ５内に位置する部位のうち、長辺側ＳＩ１に位置する部位には、当該第１の励起光ＬＥ１の照射強度が弱くなってしまい、当該長辺側ＳＩ１と短辺側Ｓｉ２との照射強度が不均一になってしまう。
これに対して、本変形例３に係る内視鏡用キャップ５では、透光性部材５１の内面の長辺側ＳＩ１には、拡散部材５１２が設けられている。このため、拡散部材５１２によって、生体組織ＬＴにおける内視鏡用キャップ５内に位置する部位のうち、長辺側ＳＩ１に位置する部位への第１の励起光ＬＥ１の照射強度と短辺側ＳＩ２に位置する部位への当該第１の励起光ＬＥ１の照射強度とを均一にすることができる。
【符号の説明】
【0066】
１ 内視鏡システム
２ 内視鏡
３ 表示装置
４ 処理装置
５ 内視鏡用キャップ
２１ 挿入部
２２ 操作部
２３ ユニバーサルコード
２４ コネクタ部
２５ ライトガイド
２６ 照明レンズ
２７ 撮像装置
５１ 透光性部材
５２ 固定部材
４１ 制御装置
４２ 光源装置
２７１ レンズユニット
２７２ カットフィルタ
２７３ 撮像素子
４１１ 制御部
４１２ 記憶部
４１３ 入力部
４２１ 第１の光源
４２２ 第２の光源
５１１ コーティング層
５１２ 拡散部材
Ａｘ１，Ａｘ２ 中心軸
ＦＬ 蛍光画像
Ｌ１，Ｌ２ 曲線
ＬＴ 生体組織
ＬＴ１ 処置対象部位
ＬＥ１ 第１の励起光
ＬＷ 白色光
Ｓ１１，Ｓ１２，Ｓ２１，Ｓ２２，Ｓ３１，Ｓ３２，Ｓ４１，Ｓ４２ スペクトル
ＳＩ１ 長辺側
ＳＩ２ 短辺側
ＷＬＩ 白色光画像
２ 内視鏡
３ 表示装置
４ 処理装置
５ 内視鏡用キャップ
２１ 挿入部
２２ 操作部
２３ ユニバーサルコード
２４ コネクタ部
２５ ライトガイド
２６ 照明レンズ
２７ 撮像装置
５１ 透光性部材
５２ 固定部材
４１ 制御装置
４２ 光源装置
２７１ レンズユニット
２７２ カットフィルタ
２７３ 撮像素子
４１１ 制御部
４１２ 記憶部
４１３ 入力部
４２１ 第１の光源
４２２ 第２の光源
５１１ コーティング層
５１２ 拡散部材
Ａｘ１，Ａｘ２ 中心軸
ＦＬ 蛍光画像
Ｌ１，Ｌ２ 曲線
ＬＴ 生体組織
ＬＴ１ 処置対象部位
ＬＥ１ 第１の励起光
ＬＷ 白色光
Ｓ１１，Ｓ１２，Ｓ２１，Ｓ２２，Ｓ３１，Ｓ３２，Ｓ４１，Ｓ４２ スペクトル
ＳＩ１ 長辺側
ＳＩ２ 短辺側
ＷＬＩ 白色光画像
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【図10】
【図11】
【図12】
【図13】
【図14】