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特開2023-175477強度及び靭性に優れたＡｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金押出材の製造方法
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2023175477
(43)【公開日】2023-12-12
(54)【発明の名称】強度及び靭性に優れたＡｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金押出材の製造方法
(51)【国際特許分類】
C22F 1/04 20060101AFI20231205BHJP
C22C 21/06 20060101ALI20231205BHJP
C22F 1/00 20060101ALN20231205BHJP
【ＦＩ】
C22F1/04 H
C22C21/06
C22F1/00 602
C22F1/00 604
C22F1/00 612
C22F1/00 624
C22F1/00 630A
C22F1/00 630B
C22F1/00 682
C22F1/00 683
C22F1/00 691B
C22F1/00 691C
C22F1/00 692A
C22F1/00 692B
【審査請求】未請求
【請求項の数】3
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2022087931
(22)【出願日】2022-05-30
(71)【出願人】
【識別番号】000100791
【氏名又は名称】アイシン軽金属株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100114074
【弁理士】
【氏名又は名称】大谷 嘉一
(74)【代理人】
【識別番号】100222324
【弁理士】
【氏名又は名称】西野 千明
(72)【発明者】
【氏名】小見 嶺奈
(57)【要約】
【課題】高強度でありながら靭性にも優れたＡｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金押出材の製造方法の提供を目的とする。
【解決手段】以下、質量％にて、Ｓｉ：０．１５～０．６５％，Ｍｇ：０．４０～０．９５％で過剰Ｓｉ量が０．５１％以下であり、Ｍｎ：０．１５％以下、Ｆｅ：０．４％以下、Ｍｎ＋Ｆｅの合計量が０．１５～０．５５％であり、Ｃｕ：０．１５％以下，Ｃｒ：０．１５％以下，Ｚｎ：０．１５％以下，Ｔｉ：０．０１～０．１５％含有し、残部がＡｌと不可避的不純物からなるアルミニウム合金を用いてビレットを鋳造し、前記鋳造したビレットを５６０～５９０℃にて２～８時間均質化処理し、前記にて得られたビレットを用いて押出加工及びその直後に冷却速度１０℃～５００℃／ｍｉｎにて２００℃以下まで冷却し、その後に相対的に低温の１段目とそれより高温からなる２段目の２段時効処理を行うことを特徴とする。
【選択図】 図１
【解決手段】以下、質量％にて、Ｓｉ：０．１５～０．６５％，Ｍｇ：０．４０～０．９５％で過剰Ｓｉ量が０．５１％以下であり、Ｍｎ：０．１５％以下、Ｆｅ：０．４％以下、Ｍｎ＋Ｆｅの合計量が０．１５～０．５５％であり、Ｃｕ：０．１５％以下，Ｃｒ：０．１５％以下，Ｚｎ：０．１５％以下，Ｔｉ：０．０１～０．１５％含有し、残部がＡｌと不可避的不純物からなるアルミニウム合金を用いてビレットを鋳造し、前記鋳造したビレットを５６０～５９０℃にて２～８時間均質化処理し、前記にて得られたビレットを用いて押出加工及びその直後に冷却速度１０℃～５００℃／ｍｉｎにて２００℃以下まで冷却し、その後に相対的に低温の１段目とそれより高温からなる２段目の２段時効処理を行うことを特徴とする。
【選択図】 図１
【特許請求の範囲】
【請求項1】
以下、質量％にて、Ｓｉ：０．１５～０．６５％，Ｍｇ：０．４０～０．９５％で過剰Ｓｉ量が０．５１％以下であり、
Ｍｎ：０．１５％以下、Ｆｅ：０．４％以下、Ｍｎ＋Ｆｅの合計量が０．１５～０．５５％であり、
Ｃｕ：０．１５％以下，Ｃｒ：０．１５％以下，Ｚｎ：０．１５％以下，Ｔｉ：０．０１～０．１５％含有し、残部がＡｌと不可避的不純物からなるアルミニウム合金を用いてビレットを鋳造し、
前記鋳造したビレットを５６０～５９０℃にて２～８時間均質化処理し、
前記にて得られたビレットを用いて押出加工及びその直後に冷却速度１０℃～５００℃／ｍｉｎにて２００℃以下まで冷却し、
その後に相対的に低温の１段目とそれより高温からなる２段目の２段時効処理を行うことを特徴とする強度及び靭性に優れたアルミニウム合金押出材の製造方法。
Ｍｎ：０．１５％以下、Ｆｅ：０．４％以下、Ｍｎ＋Ｆｅの合計量が０．１５～０．５５％であり、
Ｃｕ：０．１５％以下，Ｃｒ：０．１５％以下，Ｚｎ：０．１５％以下，Ｔｉ：０．０１～０．１５％含有し、残部がＡｌと不可避的不純物からなるアルミニウム合金を用いてビレットを鋳造し、
前記鋳造したビレットを５６０～５９０℃にて２～８時間均質化処理し、
前記にて得られたビレットを用いて押出加工及びその直後に冷却速度１０℃～５００℃／ｍｉｎにて２００℃以下まで冷却し、
その後に相対的に低温の１段目とそれより高温からなる２段目の２段時効処理を行うことを特徴とする強度及び靭性に優れたアルミニウム合金押出材の製造方法。
【請求項2】
前記２段時効処理は、
１段目：１４５～１８５℃×２～１２ｈｒ，
２段目：１７５～２１５℃×２～１２ｈｒの条件であることを特徴とする請求項１記載のアルミニウム合金押出材の製造方法。
１段目：１４５～１８５℃×２～１２ｈｒ，
２段目：１７５～２１５℃×２～１２ｈｒの条件であることを特徴とする請求項１記載のアルミニウム合金押出材の製造方法。
【請求項3】
押出材の結晶粒の平均粒径が３００μｍ以下で、耐力２０５ＭＰａ以上、シャルピー衝撃値２０Ｊ／ｃｍ２以上であることを特徴とする請求項２記載のアルミニウム合金押出材の製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、Ａｌ－Ｍｇ－Ｓｉ（６０００系）のアルミニウム合金を用い、強度と靭性との両立を図った押出材の製造方法に関する。
【背景技術】
【0002】
高強度のアルミニウム合金としては、Ａｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系（６０００系）合金と
Ａｌ－Ｚｎ－Ｍｇ系（７０００系）合金とが知られている。
その中でＡｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系のアルミニウム合金は押出性に優れた人工時効処理合金である。
例えば特許文献１には、高強度で高延性のアルミニウム合金の板材の製造方法を開示するが、押出材に適用できるものではなく３段熱処理である点で高コストとなる。
特許文献２には、Ｍｇの含有量を質量％にて≦１．７３×Ｓｉ（％）＋０．２，かつ≧１．７３×Ｓｉ（％）－０．２に制御した押出材を開示するが、高強度であっても靭性に劣るものと推定される。
Ａｌ－Ｚｎ－Ｍｇ系（７０００系）合金とが知られている。
その中でＡｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系のアルミニウム合金は押出性に優れた人工時効処理合金である。
例えば特許文献１には、高強度で高延性のアルミニウム合金の板材の製造方法を開示するが、押出材に適用できるものではなく３段熱処理である点で高コストとなる。
特許文献２には、Ｍｇの含有量を質量％にて≦１．７３×Ｓｉ（％）＋０．２，かつ≧１．７３×Ｓｉ（％）－０．２に制御した押出材を開示するが、高強度であっても靭性に劣るものと推定される。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0003】
【特許文献1】特開２０１６－２０５２７号公報
【特許文献2】特開２０１１－２０８２５１号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
本発明は、高強度でありながら靭性にも優れたＡｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金押出材の製造方法の提供を目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0005】
本発明に係る強度及び靭性に優れたアルミニウム合金押出材の製造方法は、以下、質量％にて、Ｓｉ：０．１５～０．６５％，Ｍｇ：０．４０～０．９５％で過剰Ｓｉ量が０．５１％以下であり、Ｍｎ：０．１５％以下、Ｆｅ：０．４％以下、Ｍｎ＋Ｆｅの合計量が０．１５～０．５５％であり、Ｃｕ：０．１５％以下，Ｃｒ：０．１５％以下，Ｚｎ：０．１５％以下，Ｔｉ：０．０１～０．１５％含有し、残部がＡｌと不可避的不純物からなるアルミニウム合金を用いてビレットを鋳造し、前記鋳造したビレットを５６０～５９０℃にて２～８時間均質化処理し、前記にて得られたビレットを用いて押出加工及びその直後に冷却速度１０℃～５００℃／ｍｉｎにて２００℃以下まで冷却し、その後に相対的に低温の１段目とそれより高温からなる２段目の２段時効処理を行うことを特徴とする。
ここで、前記２段時効処理は、１段目：１４５～１８５℃×２～１２ｈｒ，２段目：１７５～２１５℃×２～１２ｈｒの条件であるのが好ましい。
このようにすると、押出材の結晶粒の平均粒径が３００μｍ以下で、耐力２０５ＭＰａ以上、シャルピー衝撃値２０Ｊ／ｃｍ２以上である押出材が得られる。
ここで、前記２段時効処理は、１段目：１４５～１８５℃×２～１２ｈｒ，２段目：１７５～２１５℃×２～１２ｈｒの条件であるのが好ましい。
このようにすると、押出材の結晶粒の平均粒径が３００μｍ以下で、耐力２０５ＭＰａ以上、シャルピー衝撃値２０Ｊ／ｃｍ２以上である押出材が得られる。
【0006】
これまでのＡｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系のアルミニウム合金を用いた押出材にあっては、押出加工直後に空冷や水冷によるダイス端焼入れが行われ、その後に１段時効処理が施されていた。
【0007】
これに対して本発明は、１段目を相対的に低温にすることで緻密な初期析出物を発現させた後に、それよりも高温の２段目にて上記析出物を充分に成長させることで、析出効果による高強度と析出物の緻密化による靭性向上を図ったものである。
【0008】
本発明に用いるアルミニウム合金の組成の設定理由を以下、説明する。
＜Ｍｇ，Ｓｉ＞
Ｍｇ及びＳｉ成分は組織中にＭｇ２Ｓｉを析出させることで高強度が得られるが、Ｍｇの添加量が過剰になると押出性が低下し、過剰Ｓｉ量が多くなりすぎると靭性が低下する。
そこで本発明においては質量％にて、Ｍｇ：０．４０～０．９５％，Ｓｉ：０．１５～０．６５％で過剰Ｓｉ：０．５１％以下とした。
＜Ｍｎ，Ｆｅ＞
Ｍｎは結晶粒の微細化効果があり押出加工直後に空冷レベルのダイス端焼入れにて充分な強度と靭性の両立を図ることができ、Ｆｅ成分は押出加工時の再結晶を抑制し、押出軸方向に伸長した結晶組織となるので伸びや靭性が向上する。
しかし、Ｍｎ＋Ｆｅの合計量が多くなりすぎるとビレットの鋳造時に晶出する金属間化合物が多くなり延性が低下する。
そこで、Ｍｎ：０．１５％以下とし、好ましくは含有しているのがよい。
Ｆｅは０．４０％以下、好ましくは０．１５～０．４０％の範囲で、Ｍｎ＋Ｆｅ：０．１５～０．５５％の範囲とした。
＜Ｃｒ＞
Ｃｒ成分も結晶粒の微細化効果があるものの焼入れ感受性がＭｎよりも強く、空冷によるダイス端焼入れではＣｒ成分を０．１５％以下とし、好ましくは含有しているのがよい。
Ｆｅ：０．４０％以下、好ましくは０．１５～０．４０％、Ｍｎ＋Ｆｅ：０．１５～０．５５％の範囲とした。
＜Ｃｕ＞
Ｃｕ成分は固溶効果により高強度化を図ることができるが、多いと靭性，耐食性が低下するので本発明では、Ｃｕ：０．１５％以下にするのが好ましい。
＜Ｚｎ＞
Ｚｎ成分はＭｇＺｎ２の析出により靭性が低下するので、Ｚｎ：０．１５％以下にするのが好ましい。
＜Ｔｉ＞
Ｔｉ成分はビレットの鋳造時に結晶粒の微細化に有効であり、Ｔｉ：０．０１～０．１５％の範囲にて添加するのが好ましい。
＜Ｍｇ，Ｓｉ＞
Ｍｇ及びＳｉ成分は組織中にＭｇ２Ｓｉを析出させることで高強度が得られるが、Ｍｇの添加量が過剰になると押出性が低下し、過剰Ｓｉ量が多くなりすぎると靭性が低下する。
そこで本発明においては質量％にて、Ｍｇ：０．４０～０．９５％，Ｓｉ：０．１５～０．６５％で過剰Ｓｉ：０．５１％以下とした。
＜Ｍｎ，Ｆｅ＞
Ｍｎは結晶粒の微細化効果があり押出加工直後に空冷レベルのダイス端焼入れにて充分な強度と靭性の両立を図ることができ、Ｆｅ成分は押出加工時の再結晶を抑制し、押出軸方向に伸長した結晶組織となるので伸びや靭性が向上する。
しかし、Ｍｎ＋Ｆｅの合計量が多くなりすぎるとビレットの鋳造時に晶出する金属間化合物が多くなり延性が低下する。
そこで、Ｍｎ：０．１５％以下とし、好ましくは含有しているのがよい。
Ｆｅは０．４０％以下、好ましくは０．１５～０．４０％の範囲で、Ｍｎ＋Ｆｅ：０．１５～０．５５％の範囲とした。
＜Ｃｒ＞
Ｃｒ成分も結晶粒の微細化効果があるものの焼入れ感受性がＭｎよりも強く、空冷によるダイス端焼入れではＣｒ成分を０．１５％以下とし、好ましくは含有しているのがよい。
Ｆｅ：０．４０％以下、好ましくは０．１５～０．４０％、Ｍｎ＋Ｆｅ：０．１５～０．５５％の範囲とした。
＜Ｃｕ＞
Ｃｕ成分は固溶効果により高強度化を図ることができるが、多いと靭性，耐食性が低下するので本発明では、Ｃｕ：０．１５％以下にするのが好ましい。
＜Ｚｎ＞
Ｚｎ成分はＭｇＺｎ２の析出により靭性が低下するので、Ｚｎ：０．１５％以下にするのが好ましい。
＜Ｔｉ＞
Ｔｉ成分はビレットの鋳造時に結晶粒の微細化に有効であり、Ｔｉ：０．０１～０．１５％の範囲にて添加するのが好ましい。
【0009】
本発明においては、ビレットは連続鋳造され、その際の鋳造速度は６０ｍｍ／ｍｉｎ以上が好ましい。
また、ビレットの鋳造後の均質化処理にて鋳造時析出物の再固溶と、その冷却による析出物の均一化にも有効であり、均質化処理５６０～５９０℃，２～８ｈｒで、その冷却は２０℃／ｈｒ以上の冷却が好ましい。
また、ビレットの鋳造後の均質化処理にて鋳造時析出物の再固溶と、その冷却による析出物の均一化にも有効であり、均質化処理５６０～５９０℃，２～８ｈｒで、その冷却は２０℃／ｈｒ以上の冷却が好ましい。
【発明の効果】
【0010】
本発明においては、アルミニウム合金の組成の適正化とビレットの均質化処理、押出成形後の人工時効処理を２段時効処理にすることで、高強度と高い靭性の両立を図ることができる。
また、圧壊試験においてエネルギー吸収性（ＥＡ）にも優れる。
また、圧壊試験においてエネルギー吸収性（ＥＡ）にも優れる。
【図面の簡単な説明】
【0011】
【発明を実施するための形態】
【0012】
図１の表に示したアルミニウム合金組成の溶湯を調成し、８インチサイズのビレットを鋳造した。
図２に、円柱ビレットの鋳造速度及び均質処理（ＨＯＭＯ）の条件と、押出材の製造条件を示す。
図３に、押出時の評価結果を示す。
実施例１～１９は、図２に示すように２段人工時効処理を実施し、比較例は従来の１段人工時効処理をした例となっている。
図２に、円柱ビレットの鋳造速度及び均質処理（ＨＯＭＯ）の条件と、押出材の製造条件を示す。
図３に、押出時の評価結果を示す。
実施例１～１９は、図２に示すように２段人工時効処理を実施し、比較例は従来の１段人工時効処理をした例となっている。
【0013】
評価に用いた押出材は、１４０×７０ｍｍ，肉厚３ｍｍの略ロ字断面形状である。
機械的特性は、押出材の押出し方向に沿って、ＪＩＳ－Ｚ２２４１に基づき、ＪＩＳ－５号引張試験片を作製し、ＪＩＳ規格に準拠した引張試験を実施した。
シャルピー衝撃試験は、押出材の押出方向に沿って、ＪＩＳ－Ｚ２２４１に基づき、ＪＩＳ－Ｖノッチ４号試験片を作製し、ＪＩＳ規格に準拠したシャルピー衝撃試験機にて測定した。
ＥＡ量（エネルギー吸収量）は、図４に例を示すようにロ字断面形状の押出材を押出方向に沿って荷重を加えた際の変位（ストローク）と、荷重変化を測定した。
押出材は、蛇腹状に圧壊するが、最初に蛇腹状になる第１破断時のピークまでの間の積分値をＥＡ量として評価した。
押出材断面の金属組成における平均結晶粒径は、サンプル断面を鏡面研磨仕上げし、３％ＮａＯＨ水溶液でエッチング処理し、１００倍画像の光学顕微鏡観察により、測定した。
機械的特性は、押出材の押出し方向に沿って、ＪＩＳ－Ｚ２２４１に基づき、ＪＩＳ－５号引張試験片を作製し、ＪＩＳ規格に準拠した引張試験を実施した。
シャルピー衝撃試験は、押出材の押出方向に沿って、ＪＩＳ－Ｚ２２４１に基づき、ＪＩＳ－Ｖノッチ４号試験片を作製し、ＪＩＳ規格に準拠したシャルピー衝撃試験機にて測定した。
ＥＡ量（エネルギー吸収量）は、図４に例を示すようにロ字断面形状の押出材を押出方向に沿って荷重を加えた際の変位（ストローク）と、荷重変化を測定した。
押出材は、蛇腹状に圧壊するが、最初に蛇腹状になる第１破断時のピークまでの間の積分値をＥＡ量として評価した。
押出材断面の金属組成における平均結晶粒径は、サンプル断面を鏡面研磨仕上げし、３％ＮａＯＨ水溶液でエッチング処理し、１００倍画像の光学顕微鏡観察により、測定した。
【0014】
図３に示した表中、ＢＬＴ温度は押出機にビレットを装填する際のビレットの余熱温度を示し、押出速度は押出材の押出成形時の押出速度，冷却速度は押出直後の冷却速度を示す。
【0015】
本発明においては、引張強さ２２５ＭＰａ以上，０．２％耐力２０５ＭＰａ以上，シャルピー衝撃値２０Ｊ／ｃｍ３以上，ＥＡ量２．２ｋＪ以上を目標とした結果、実施例１～１９は、２段人工時効処理により全ての目標をクリアした。
これに対して、従来の１段人工時効処理である比較例１は、１９５℃×２ｈｒの１段人工時効処理であり、ＥＡ量が実施例と同等であるものの、引張強さ２００ＭＰａ，０．２％耐力１８０ＭＰａと低く、目標未達であった。
比較例２は、Ｓｉ：０．５５％，Ｍｇ：０．７５％と実施例レベルよりも相対的に多くした結果、強度が向上したものの、シャルピー衝撃値及びＥＡ量が低い値となった。
これに対して、従来の１段人工時効処理である比較例１は、１９５℃×２ｈｒの１段人工時効処理であり、ＥＡ量が実施例と同等であるものの、引張強さ２００ＭＰａ，０．２％耐力１８０ＭＰａと低く、目標未達であった。
比較例２は、Ｓｉ：０．５５％，Ｍｇ：０．７５％と実施例レベルよりも相対的に多くした結果、強度が向上したものの、シャルピー衝撃値及びＥＡ量が低い値となった。
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
