ホーム > 特許ランキング > 第一工業製薬株式会社
▶ 第一工業製薬株式会社の特許一覧 ▶ 静岡県の特許一覧 ▶ 三ヶ日町農業協同組合の特許一覧
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2023177686
(43)【公開日】2023-12-14
(54)【発明の名称】土壌散布用組成物および作物の生産方法
(51)【国際特許分類】
A01G 13/00 20060101AFI20231207BHJP
【ＦＩ】
A01G13/00 Z
【審査請求】未請求
【請求項の数】7
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2022090484
(22)【出願日】2022-06-02
(71)【出願人】
【識別番号】000003506
【氏名又は名称】第一工業製薬株式会社
(71)【出願人】
【識別番号】590002389
【氏名又は名称】静岡県
(71)【出願人】
【識別番号】597089196
【氏名又は名称】三ヶ日町農業協同組合
(74)【代理人】
【識別番号】110003395
【氏名又は名称】弁理士法人蔦田特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】田和 貴純
(72)【発明者】
【氏名】林 孝幸
(72)【発明者】
【氏名】難波 達也
(72)【発明者】
【氏名】中村 茂和
(72)【発明者】
【氏名】平井 実季
(72)【発明者】
【氏名】石川 功
(72)【発明者】
【氏名】後藤 健太郎
(72)【発明者】
【氏名】後藤 貴紀
(72)【発明者】
【氏名】鈴木 達也
【テーマコード（参考）】
2B024
【Ｆターム（参考）】
2B024DB10
2B024DC10
(57)【要約】
【課題】農業用分野等に用いられる新規な土壌散布用組成物を提供する。
【解決手段】実施形態に係る土壌散布用組成物は、２０℃で固体の生分解性物質と、セルロース繊維を、水中に分散した状態で含む。生分解性物質としては、例えば、融点３０℃以上１００℃以下の固体油や、生分解性樹脂が挙げられる。固体油としては、例えば、炭化水素油、ワックスエステル、脂肪などが挙げられる。実施形態に係る作物の生産方法は、該土壌散布用組成物を作物周辺の土壌表面に散布する工程を含む。
【選択図】なし
【解決手段】実施形態に係る土壌散布用組成物は、２０℃で固体の生分解性物質と、セルロース繊維を、水中に分散した状態で含む。生分解性物質としては、例えば、融点３０℃以上１００℃以下の固体油や、生分解性樹脂が挙げられる。固体油としては、例えば、炭化水素油、ワックスエステル、脂肪などが挙げられる。実施形態に係る作物の生産方法は、該土壌散布用組成物を作物周辺の土壌表面に散布する工程を含む。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
２０℃で固体である生分解性物質と、セルロース繊維を、水中に分散した状態で含む、土壌散布用組成物。
【請求項2】
前記生分解性物質が、融点３０℃以上１００℃以下の固体油、および、生分解性樹脂からなる群から選択される少なくとも１種である、請求項１に記載の土壌散布用組成物。
【請求項3】
前記固体油が、炭化水素油、ワックスエステルおよび脂肪からなる群から選択される少なくとも１種である、請求項２に記載の土壌散布用組成物。
【請求項4】
前記セルロース繊維が、数平均繊維径が１００ｎｍ以下でありかつアニオン性基を有するセルロースナノファイバーである、請求項１に記載の土壌散布用組成物。
【請求項5】
前記セルロース繊維の含有量が前記生分解性物質１００質量部に対して０．１～１０質量部である、請求項１に記載の土壌散布用組成物。
【請求項6】
作物周辺の土壌表面に散布して用いられる、請求項１に記載の土壌散布用組成物。
【請求項7】
請求項１～６のいずれか１項に記載の土壌散布用組成物を作物周辺の土壌表面に散布する工程を含む、作物の生産方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、土壌散布用組成物、および、それを用いた作物の生産方法に関する。
【背景技術】
【0002】
例えば農業分野において雨水等の土壌への浸透を抑制するために、土壌の表面をマルチシートで覆うことがある。マルチシート等の農業用シートに関する技術として、特許文献１には、パルプを主体とする紙基材と、該紙基材に積層した塗工層とを備え、該塗工層としてセルロースナノファイバーを含む層とポリビニルアルコールを含む層を設けた農業用シートが記載されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0003】
【特許文献1】特開２０１７－００００１６号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
しかしながら、土壌表面をマルチシートで覆う作業は重労働であることから、広く普及していないのが実情である。そこで、本発明者らは、作業負荷を軽減して普及率を向上するために、マルチシート等の農業用シートの代替技術として、液状の組成物を土壌表面に散布することを考えた。
【0005】
本発明の実施形態は、農業分野等に用いられる新規な土壌散布用組成物を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0006】
本発明は以下に示される実施形態を含む。
［１］ ２０℃で固体である生分解性物質と、セルロース繊維を、水中に分散した状態で含む、土壌散布用組成物。
［２］ 前記生分解性物質が、融点３０℃以上１００℃以下の固体油、および、生分解性樹脂からなる群から選択される少なくとも１種である、［１］に記載の土壌散布用組成物。
［３］ 前記固体油が、炭化水素油、ワックスエステルおよび脂肪からなる群から選択される少なくとも１種を含む、［２］に記載の土壌散布用組成物。
［４］ 前記セルロース繊維が、数平均繊維径が１００ｎｍ以下でありかつアニオン性基を有するセルロースナノファイバーである、［１］～［３］のいずれか１項に記載の土壌散布用組成物。
［５］ 前記セルロース繊維の含有量が前記生分解性物質１００質量部に対して０．１～１０質量部である、［１］～［４］のいずれか１項に記載の土壌散布用組成物。
［６］ 作物周辺の土壌表面に散布して用いられる、［１］～［５］のいずれか１項に記載の土壌散布用組成物。
［７］ ［１］～［６］のいずれか１項に記載の土壌散布用組成物を作物周辺の土壌表面に散布する工程を含む、作物の生産方法。
［１］ ２０℃で固体である生分解性物質と、セルロース繊維を、水中に分散した状態で含む、土壌散布用組成物。
［２］ 前記生分解性物質が、融点３０℃以上１００℃以下の固体油、および、生分解性樹脂からなる群から選択される少なくとも１種である、［１］に記載の土壌散布用組成物。
［３］ 前記固体油が、炭化水素油、ワックスエステルおよび脂肪からなる群から選択される少なくとも１種を含む、［２］に記載の土壌散布用組成物。
［４］ 前記セルロース繊維が、数平均繊維径が１００ｎｍ以下でありかつアニオン性基を有するセルロースナノファイバーである、［１］～［３］のいずれか１項に記載の土壌散布用組成物。
［５］ 前記セルロース繊維の含有量が前記生分解性物質１００質量部に対して０．１～１０質量部である、［１］～［４］のいずれか１項に記載の土壌散布用組成物。
［６］ 作物周辺の土壌表面に散布して用いられる、［１］～［５］のいずれか１項に記載の土壌散布用組成物。
［７］ ［１］～［６］のいずれか１項に記載の土壌散布用組成物を作物周辺の土壌表面に散布する工程を含む、作物の生産方法。
【発明の効果】
【0007】
本発明の実施形態に係る土壌散布用組成物であると、例えば農業用シートの代替技術として使用可能であり、土壌表面を農業用シートで覆う場合に比べて作業負荷を軽減することができる。
【発明を実施するための形態】
【0008】
本実施形態に係る土壌散布用組成物は、２０℃で固体の生分解性物質（Ａ）およびセルロース繊維（Ｂ）を、水中に分散した状態で含む。
【0009】
［生分解性物質（Ａ）］
生分解性物質（Ａ）は、水中に分散した状態で含まれるものであり、疎水性物質である。ここで、疎水性物質とは、水に溶けない物質をいう。疎水性物質であるため、土壌に散布された後、セルロース繊維（Ｂ）とともに土壌表面に固体として保持され、マルチシート等の農業用シートの代替として、例えば雨水等の土壌への浸透抑制効果を発揮する。
生分解性物質（Ａ）は、水中に分散した状態で含まれるものであり、疎水性物質である。ここで、疎水性物質とは、水に溶けない物質をいう。疎水性物質であるため、土壌に散布された後、セルロース繊維（Ｂ）とともに土壌表面に固体として保持され、マルチシート等の農業用シートの代替として、例えば雨水等の土壌への浸透抑制効果を発揮する。
【0010】
生分解性物質（Ａ）は、微生物によって分解される物質である。ここで、セルロース繊維（Ｂ）は生分解性物質（Ａ）には含まれない。本実施形態に係る土壌散布用組成物は、生分解性物質（Ａ）を含むことにより、土壌に散布され、その目的を達した後に土壌中の微生物により分解されるので、除去作業を不要とすることができ、農業用シートを用いる場合に比べて作業負荷を軽減することができる。
【0011】
生分解性物質（Ａ）は、２０℃で固体である。このように常温で固体のものを用いることにより、土壌への散布後に固体として土壌表面に保持されやすい。生分解性物質（Ａ）は、より好ましくは３０℃で固体のものであり、さらに好ましくは５０℃で固体のものである。ここで、固体には後述するワセリンのような半固体も含まれる。
【0012】
生分解性物質（Ａ）としては、一実施形態として、固体油（Ａ１）および／または生分解性樹脂（Ａ２）を用いることが好ましい。
【0013】
固体油（Ａ１）としては、融点が３０℃以上１００℃以下の固体油（Ａ１）を用いることが好ましい。融点が３０℃以上であることにより、散布後に固体として維持されやすい。また、融点が１００℃以下であることにより、土壌散布用組成物の調製時に固体油（Ａ１）を液体にして水中に分散させやすい。固体油（Ａ１）の融点は、５０℃以上であることが好ましく、また、９０℃以下であることが好ましい。ここで、固体油（Ａ１）の融点は、ＪＩＳ Ｋ００６４：１９９２に準拠して測定される。
【0014】
固体油（Ａ１）としては、例えば、炭化水素油、ワックスエステル、脂肪などが挙げられ、これらはいずれか１種用いても２種以上併用してもよい。
【0015】
固体油（Ａ１）としての炭化水素油は、炭化水素を主成分とする固形状の油であり、例えば、ワセリン、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックスなどの石油系ワックスが挙げられ、これらはいずれか１種用いても２種以上併用してもよい。
【0016】
ワックスエステル（蝋）は、高級脂肪酸と高級アルコールとのエステル（脂肪酸エステル）を主成分とするものであり、エステル系ワックスとも称される。脂肪酸エステルとしては、炭素数１０以上の長鎖脂肪酸と炭素数８以上の脂肪族アルコールとのエステルが挙げられる。ワックスエステルの具体例としては、カルナウバロウ、カンデリラロウ、ミツロウ、コメヌカロウ、セラックロウなどが挙げられ、これらはいずれか１種用いても２種以上併用してもよい。
【0017】
脂肪は、脂肪酸とグリセリンとのエステルである油脂のうち、常温で固体のものである。脂肪としては、牛脂、豚脂などの動物性脂肪、パーム油、カカオ脂などの植物性脂肪が挙げられ、これらはいずれか１種用いても２種以上併用してもよい。
【0018】
生分解性樹脂（Ａ２）としては、例えば、ポリ乳酸（ＰＬＡ）、ポリヒドロキシ酪酸（ＰＨＢ）、ポリグリコール酸（ＰＧＡ）、ポリブチレンサクシネート（ＰＢＳ）、ポリブチレンサクシネートアジピン酸（ＰＢＳＡ）、ポリカプロラクトン（ＰＣＬ）などが挙げられ、これらのエマルションを用いることが好ましい。これらの生分解性樹脂はいずれか１種用いても２種以上併用してもよい。生分解性樹脂（Ａ２）の融点は、特に限定されず、例えば１００℃以上でもよく、１５０℃以上でもよく、また３００℃以下でもよい。ここで、生分解性樹脂（Ａ２）の融点は、ＤＳＣで測定される。ＤＳＣでの測定は、試料量２．５ｍｇ、昇温速度２℃／ｍｉｎにて行い、ベースラインと融解ピークの最大傾斜線の外挿交差点を融点として求める。
【0019】
［セルロース繊維（Ｂ）］
セルロース繊維（Ｂ）としては、数平均繊維径が５００ｎｍ以上であるμｍオーダーのセルロース繊維を用いてもよいが、好ましくは数平均繊維径が５００ｎｍ以下であるセルロースナノファイバーを用いることである。
セルロース繊維（Ｂ）としては、数平均繊維径が５００ｎｍ以上であるμｍオーダーのセルロース繊維を用いてもよいが、好ましくは数平均繊維径が５００ｎｍ以下であるセルロースナノファイバーを用いることである。
【0020】
セルロース繊維（Ｂ）として、より好ましくは、数平均繊維径が１００ｎｍ以下であるセルロースナノファイバー（ＣＮＦ）が用いられる。かかる微細繊維状のセルロース繊維（Ｂ）を添加することにより、土壌散布用組成物にチクソトロピー性を付与することができる。すなわち、散布前は当該組成物を高粘度の状態として、生分解性物質（Ａ）の分散状態を安定化させつつ、散布時には噴霧器でのせん断力によって低粘度化して細かな噴霧を実現し、土壌表面に均一に分散させやすいと考えられる。また、散布後には高粘度化して当該組成物が土壌中に浸透しにくく、生分解性物質（Ａ）を土壌表面に保持しやすいと考えられる。
【0021】
セルロース繊維（Ｂ）の数平均繊維径は、５０ｎｍ以下であることが好ましく、より好ましくは２０ｎｍ以下であり、更に好ましくは１０ｎｍ以下である。数平均繊維径の下限は特に限定されないが、セルロース繊維の基本単位であるセルロースシングルナノファイバーの繊維径が２ｎｍ程度であるため、セルロース繊維（Ｂ）の数平均繊維径は２ｎｍ以上であることが好ましく、より好ましくは３ｎｍ以上である。
【0022】
セルロース繊維（Ｂ）の数平均繊維径は、次のようにして測定することができる。固形分率で０．０５～０．１質量％のセルロース繊維の水分散体を調製し、その水分散体を、親水化処理済みのカーボン膜被覆グリッド上にキャストして、透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）の観察用試料とする。なお、大きな繊維径の繊維を含む場合には、ガラス上へキャストした表面の走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）像を観察してもよい。また、観察用試料は、例えば２質量％ウラニルアセテートでネガティブ染色してもよい。そして、構成する繊維の大きさに応じて５０００倍、１００００倍あるいは５００００倍のいずれかの倍率で電子顕微鏡画像による観察を行う。その際に、得られた画像内に縦横任意の画像幅の軸を想定し、その軸に対し、２０本以上の繊維が交差するよう、試料および観察条件（倍率等）を調節する。そして、この条件を満たす観察画像を得た後、この画像に対し、１枚の画像当たり縦横２本ずつの無作為な軸を引き、軸に交錯する繊維の繊維径を目視で読み取っていく。このようにして、最低３枚の重複しない表面部分の画像を、電子顕微鏡で撮影し、各々２つの軸に交錯する繊維の繊維径の値を読み取る（したがって、最低２０本×２×３＝１２０本の繊維径の情報が得られる）。このようにして得られた繊維径の相加平均を数平均繊維径とする。
【0023】
セルロース繊維（Ｂ）として、好ましくはアニオン性基を有するアニオン変性セルロースナノファイバーが用いられる。アニオン性基を有することにより、チクソトロピー性を増大させることができる。
【0024】
アニオン性基としては、例えば、カルボキシ基、リン酸基、スルホン酸基、硝酸基、ホウ酸基、及び硫酸基からなる群から選択される少なくとも１種が挙げられる。これらのアニオン性基は、セルロース分子の構成単位であるグルコースユニットに直接結合してもよく、間接的に結合してもよい。間接的に結合する場合、グルコースユニットとアニオン性基との間には、例えば、炭素数１～４のアルキレン基が存在してもよい。アニオン性基は、セルロース分子を構成するすべてのグルコースユニットに一つ又は一つ以上結合していてもよく、あるいは、セルロース分子を構成する一部のグルコースユニットに一つ又は一つ以上結合していてもよい。
【0025】
上記アニオン性基としてのカルボキシ基は、酸型（－ＣＯＯＨ）だけでなく、塩型、即ちカルボン酸塩基（－ＣＯＯＸ、ここでＸはカルボン酸と塩を形成する陽イオン）も含む概念であり、酸型と塩型が混在してもよい。リン酸基、スルホン酸基、硝酸基、ホウ酸基、及び硫酸基についても、同様に、酸型だけでなく、塩型も含む概念であり、酸型と塩型が混在してもよい。塩としては、特に限定されず、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩、マグネシウム塩、カルシウム塩等のアルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、ホスホニウム塩等のオニウム塩、１級アミン、２級アミン、３級アミン等のアミン塩等が挙げられる。
【0026】
セルロース繊維（Ｂ）がアニオン性基を有する場合、アニオン性基の量は、特に限定されず、例えば、セルロース繊維（Ｂ）の乾燥質量あたり、０．５～３．０ｍｍｏｌ／ｇでもよく、１．０～２．５ｍｍｏｌ／ｇでもよい。アニオン性基の量は、例えば、カルボキシ基の場合、０．１～１質量％の濃度に調製したセルロース繊維含有スラリーを６０ｍＬ調製し、０．１ｍｏｌ／Ｌの塩酸水溶液によってｐＨを約２．５とした後、０．０５ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液を滴下して、電気伝導度測定を行い、ｐＨが約１１になるまで続け、電気伝導度の変化が緩やかな弱酸の中和段階において消費された水酸化ナトリウム量（Ｖ）から、下記式に従い求めることができる。リン酸基についても、同様の電気伝導度測定により測定することができる。その他のアニオン性基についても公知の方法で測定すればよい。なお、本明細書において「乾燥質量」とは、一分間当たりの質量変化率が０．０５％以下になるまで１４０℃で乾燥させた後の質量のことである。
アニオン性基量(mmol/g)＝Ｖ(mL)×〔0.05／セルロース繊維質量(g)〕
アニオン性基量(mmol/g)＝Ｖ(mL)×〔0.05／セルロース繊維質量(g)〕
【0027】
一実施形態において、セルロース繊維（Ｂ）としては、アニオン性基としてカルボキシ基を有することが好ましい。カルボキシ基を含有するセルロース繊維としては、例えば、セルロース分子中のグルコースユニットの水酸基を酸化してなる酸化セルロースナノファイバーや、セルロース分子中のグルコースユニットの水酸基をカルボキシメチル化してなるカルボキシメチル化セルロースナノファイバーが挙げられる。
【0028】
酸化セルロースナノファイバーとしては、セルロース分子中のグルコースユニットのＣ６位の水酸基が選択的に酸化されてカルボキシ基に変性されたものが挙げられる。酸化セルロースナノファイバーは、木材パルプなどの天然セルロースをＮ－オキシル化合物の存在下、共酸化剤を用いて酸化させ、解繊（微細化）処理することにより得られる。Ｎ－オキシル化合物としては、一般に酸化触媒として用いられるニトロキシラジカルを有する化合物が用いられ、例えばピペリジンニトロキシオキシラジカルであり、特に２，２，６，６－テトラメチルピペリジノオキシラジカル（ＴＥＭＰＯ）または４－アセトアミド－ＴＥＭＰＯが好ましい。ＴＥＭＰＯで酸化され微細化されたセルロース繊維は、一般にＴＥＭＰＯ酸化セルロースナノファイバー（ＴＯＣＮ）と称されている。なお、酸化セルロースナノファイバーは、カルボキシ基とともに、アルデヒド基又はケトン基を有していてもよい。
【0029】
セルロース繊維（Ｂ）を解繊処理して得る場合、解繊処理は、アニオン性基を導入してから実施してもよく、導入前に実施してもよい。解繊処理は、例えば、高速回転下でのホモミキサー、高圧ホモジナイザー、超音波分散処理機、ビーター、ディスク型レファイナー、コニカル型レファイナー、ダブルディスク型レファイナー、グラインダー等を用いて、セルロース繊維の水分散液を処理することにより行うことができ、セルロースナノファイバーの水分散液を得ることができる。
【0030】
セルロース繊維（Ｂ）は、セルロースＩ型結晶構造を有することが好ましい。セルロースＩ型結晶構造は天然セルロースの結晶形であり、Ｉ型結晶構造を有することにより、セルロース繊維（Ｂ）は水不溶性を持ち、水中において繊維形態を保持することができる。セルロースＩ型結晶構造を有することは、広角Ｘ線回折像測定により得られる回折プロファイルにおいて、２θ＝１４°～１７°付近と、２θ＝２２°～２３°付近の２つの位置に典型的なピークをもつことから同定することができる。
【0031】
セルロース繊維（Ｂ）の平均アスペクト比は、特に限定されず、例えば３０以上でもよく、５０以上でもよく、１００以上でもよい。平均アスペクト比は、また、７００以下でもよく、５００以下でもよい。平均アスペクト比は、次のようにして測定することができる。先に述べた方法に従い数平均繊維径を算出する。また、同様の観察画像からセルロース繊維（Ｂ）の数平均繊維長を算出する。詳細には、繊維の始点から終点までの長さ（繊維長）を最低１０本目視で読み取る。なお、枝分かれしている繊維については、その繊維の最も長い部分の長さを繊維長とする。このようにして得られた繊維長の相加平均を算出し、数平均繊維長とする。これらの値を用いて平均アスペクト比を下記式に従い算出する。
平均アスペクト比＝数平均繊維長（ｎｍ）／数平均繊維径（ｎｍ）
平均アスペクト比＝数平均繊維長（ｎｍ）／数平均繊維径（ｎｍ）
【0032】
［土壌散布用組成物］
本実施形態に係る土壌散布用組成物は、上記の生分解性物質（Ａ）とセルロース繊維（Ｂ）を水中に分散した状態で含む水分散液であり、従って、生分解性物質（Ａ）、セルロース繊維（Ｂ）、および水（Ｃ）を含む。
本実施形態に係る土壌散布用組成物は、上記の生分解性物質（Ａ）とセルロース繊維（Ｂ）を水中に分散した状態で含む水分散液であり、従って、生分解性物質（Ａ）、セルロース繊維（Ｂ）、および水（Ｃ）を含む。
【0033】
生分解性物質（Ａ）とセルロース繊維（Ｂ）との含有割合は特に限定されないが、生分解性物質（Ａ）１００質量部に対するセルロース繊維（Ｂ）の含有量が０．１～１０質量部であることが好ましく、より好ましくは０．５～５質量部である。
【0034】
土壌散布用組成物における生分解性物質（Ａ）の含有量は、特に限定されず、土壌への散布時の濃度で１～５０質量％でもよく、２～３０質量％でもよく、５～２０質量％でもよい。土壌散布用組成物は、ユーザーにおいて水で希釈して使用に供される原液タイプであってもよく、その場合の土壌散布用組成物における生分解性物質（Ａ）の含有量は、特に限定されず、例えば５～５０質量％でもよく、７～４０質量％でもよく、１０～３５質量％でもよい。
【0035】
土壌散布用組成物におけるセルロース繊維（Ｂ）の含有量は、特に限定されず、土壌への散布時の濃度で０．０１～３質量％でもよく、０．０５～２質量％でもよく、０．１～１質量％でもよい。また、原液タイプの場合、土壌散布用組成物におけるセルロース繊維（Ｂ）の含有量は、例えば０．０５～１０質量％でもよく、０．１～５質量％でもよく、０．２～２質量％でもよい。
【0036】
土壌散布用組成物における水（Ｃ）の含有量は、特に限定されず、土壌への散布時の濃度で４５～９８．９９質量％でもよく、６５～９７．９５質量％でもよく、７５～９４．９質量％でもよい。また、原液タイプの場合、土壌散布用組成物におけるセルロース繊維（Ｂ）の含有量は、例えば４５～９４．９５質量％でもよく、５５～９２．９質量％でもよく、６０～８９．８質量％でもよい。
【0037】
土壌散布用組成物において、生分解性物質（Ａ）は水中に分散した状態で含まれており、生分解性物質（Ａ）を乳化分散させるために、土壌散布用組成物は乳化剤（Ｄ）を含有してもよい。
【0038】
乳化剤（Ｄ）としては、生分解性物質（Ａ）を水中に分散させることができれば特に限定されず、例えば、次のような乳化剤が挙げられ、これらはいずれか１種用いても２種以上併用してもよい。
・グリセリン脂肪酸エステル（例えば、ミリスチン酸グリセリル、モノステアリン酸グリセリン、モノオレイン酸グリセリンなど）、
・ポリグリセリン脂肪酸エステル（例えば、オレイン酸ポリグリセリル－２（モノオレイン酸ジグリセリル）、オレイン酸ポリグリセリル－４（モノオレイン酸テトラグリセリル）、トリオレイン酸デカグリセリル、トリステアリン酸デカグリセリル、ペンタオレイン酸デカグリセリル、ペンタステアリン酸デカグリセリル、モノステアリン酸ジグリセリルなど）、
・ソルビタン脂肪酸エステル（例えば、モノステアリン酸ソルビタン、モノオレイン酸ソルビタン、ソルビタンセスキオレイン酸エステル、トリオレイン酸ソルビタンなど）、
・ポリオキシエチレンアルキルエーテル（例えば、ポリオキシエチレンベヘニルエーテル、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテルなど）、
・ポリエチレングリコール脂肪酸エステル（例えば、モノオレイン酸ポリエチレングリコールなど）、
・プロピレングリコール脂肪酸エステル（例えば、モノステアリン酸プロピレングリコールなど）、
・ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステル（例えば、テトラオレイン酸ポリオキシエチレンソルビットなど）、
・ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（例えば、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油５、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油１０など）、
・ショ糖脂肪酸エステル（例えば、ショ糖ステアリン酸エステル、ショ糖ラウリン酸エステルなど）。
・グリセリン脂肪酸エステル（例えば、ミリスチン酸グリセリル、モノステアリン酸グリセリン、モノオレイン酸グリセリンなど）、
・ポリグリセリン脂肪酸エステル（例えば、オレイン酸ポリグリセリル－２（モノオレイン酸ジグリセリル）、オレイン酸ポリグリセリル－４（モノオレイン酸テトラグリセリル）、トリオレイン酸デカグリセリル、トリステアリン酸デカグリセリル、ペンタオレイン酸デカグリセリル、ペンタステアリン酸デカグリセリル、モノステアリン酸ジグリセリルなど）、
・ソルビタン脂肪酸エステル（例えば、モノステアリン酸ソルビタン、モノオレイン酸ソルビタン、ソルビタンセスキオレイン酸エステル、トリオレイン酸ソルビタンなど）、
・ポリオキシエチレンアルキルエーテル（例えば、ポリオキシエチレンベヘニルエーテル、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテルなど）、
・ポリエチレングリコール脂肪酸エステル（例えば、モノオレイン酸ポリエチレングリコールなど）、
・プロピレングリコール脂肪酸エステル（例えば、モノステアリン酸プロピレングリコールなど）、
・ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステル（例えば、テトラオレイン酸ポリオキシエチレンソルビットなど）、
・ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（例えば、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油５、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油１０など）、
・ショ糖脂肪酸エステル（例えば、ショ糖ステアリン酸エステル、ショ糖ラウリン酸エステルなど）。
【0039】
乳化剤（Ｄ）の含有量は、特に限定されず、例えば、生分解性物質（Ａ）１００質量部に対して０．０５～４０質量部でもよく、１～３５質量部でもよく、１０～３０質量部でもよい。
【0040】
土壌散布用組成物には、生分解性物質（Ａ）、セルロース繊維（Ｂ）、水（Ｃ）、および任意成分である乳化剤（Ｄ）の他に、他の成分が配合されてもよい。他の成分としては、例えば、石灰質資材（例えば、生石灰、消石灰、炭酸カルシウムなど）、シリカなどが挙げられる。
【0041】
土壌散布用組成物は、土壌に散布して用いられるものであり、作物周辺の土壌表面に散布して用いられることが好ましい。好ましくは、農業用として農地（果樹園を含む）における作物周辺の土壌表面に散布することである。散布された土壌散布用組成物は土壌表面にとどまり、水（Ｃ）が蒸発して、セルロース繊維（Ｂ）とともに生分解性物質（Ａ）が土壌表面に保持される。これにより、マルチシート等の農業用シートの代替技術として、例えば雨水等の水の土壌への浸透を抑制することができる。
【0042】
なお、散布後の土壌表面において、生分解性物質（Ａ）およびセルロース繊維（Ｂ）は、土壌表面の全体を覆う膜状に形成されてもよいが、必ずしも膜状に形成されていなくてもよい。例えば、土壌表面に点状に分散した生分解性物質（Ａ）の疎水性（撥水性）により、土壌中への水の浸透を抑制してもよく、土壌表面の傾斜等によって外部に排水することができる。
【0043】
また、土壌散布用組成物に含まれる生分解性物質（Ａ）およびセルロース繊維（Ｂ）は、自然界において分解されるため、必要な時期だけ雨水等の土壌浸透を抑制し、その後は自然に分解することができる。そのため、散布した土壌散布用組成物を除去する作業が不要となる。
【0044】
また、土壌散布用組成物を散布することにより雨水等の土壌浸透を抑制することができるので、マルチシートを土壌表面に敷設する場合に比べて、作業負荷を軽減することができる。
【0045】
一実施形態に係る作物の生産方法は、上記土壌散布用組成物を作物周辺の土壌表面に散布する工程を含む。
【0046】
土壌散布用組成物の散布方法としては、特に限定されないが、水分散液である土壌散布用組成物を霧状にして吹き付けることができる噴霧器（スプレー）を用いることが好ましい。作物の株元を含む周辺全体に土壌散布用組成物を散布することにより、作物に対して効果的に水分ストレスを与えることができる。
【0047】
土壌散布用組成物の散布量としては、特に限定されず、例えば、土壌表面１ｍ２あたりに付与する生分解性物質（Ａ）の質量として、１０～３０００ｇ／ｍ２でもよく、５０～２０００ｇ／ｍ２でもよく、１００～１５００ｇ／ｍ２でもよい。
【0048】
生産する作物としては、例えばマルチ栽培を行っている野菜や果物などの各種作物が挙げられ、特に限定されない。好ましくは、降雨による土壌浸透や土壌浸食等を抑制することを目的してマルチ栽培が行われている作物が挙げられる。より好ましくは、雨水等の土壌浸透を抑制すること（水分ストレス）で品質向上等の効果が得られる種々の作物が挙げられる。例えば、ミカン（ウンシュウミカン）、オレンジ、中晩生カンキツなどの柑橘類等が挙げられる。
【0049】
散布時期は、作物の種類により異なる。例えば、柑橘類では、果実が肥大する時期に水分ストレス（土壌乾燥）を与えるために、果実が肥大する時期の直前に散布することが好ましい。より詳細には、ミカン栽培では、果実が肥大する夏期に散布することが好ましく、水分ストレスを与えることで果実の糖度が上昇して、高品質化が図られる。
【0050】
なお、土壌散布用組成物の散布以外の工程については、通常の作物の生産方法を適用することができ、特に限定されない。
【実施例0051】
以下に実施例について比較例とともに詳細に説明する。ただし、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
【0052】
［生分解性物質］
・ワセリン：ナカライテスク株式会社製「ワセリン」（融点：５５℃）
・カルナウバロウ：株式会社自然化粧品研究所製「精製カルナバワックス」（融点：８２℃）
・ポリ乳酸エマルション：ミヨシ油脂株式会社製「ランディＰＬ－３０００」（融点：１５０℃、固形分：４０質量％）
・ワセリン：ナカライテスク株式会社製「ワセリン」（融点：５５℃）
・カルナウバロウ：株式会社自然化粧品研究所製「精製カルナバワックス」（融点：８２℃）
・ポリ乳酸エマルション：ミヨシ油脂株式会社製「ランディＰＬ－３０００」（融点：１５０℃、固形分：４０質量％）
【0053】
［セルロース繊維１］
針葉樹クラフトパルプ２．０ｇに水１５０ｍL、臭化ナトリウム０．２５ｇ、２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシル（ＴＥＭＰＯ）０．０２５ｇを加え、十分撹拌した後、１３質量％次亜塩素酸ナトリウム水溶液を、上記パルプ１．０ｇに対して次亜塩素酸ナトリウム量が６．５ｍｍｏｌ／ｇとなるように加え、反応を開始した。さらに反応中のｐＨを１０～１１に保持するように０．５Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を滴下しながら、１２０分間反応させた。反応後、０．１Ｎ塩酸を加えてｐＨ＝２．０とし、吸引濾過により固液分離をした後、固形分に純水を加え、固形分濃度１質量％のスラリーを調製した。その後、１０質量％水酸化ナトリウム水溶液によりｐＨを１０に調整し、水素化ホウ素ナトリウムをセルロース繊維に対して０．２ｍｍｏｌ／ｇ加え、２時間反応させることで還元処理した。反応後、０．１Ｎ塩酸を添加して中和し、ろ過と水洗を繰り返して精製した。得られた精製物に純水を加え、固形分濃度２質量％のスラリーを調製した後、１０質量％水酸化ナトリウム水溶液でｐＨを７に調整した。その後、微細化処理工程としてマイクロフルイダイザーによる処理（１５０ＭＰａ、１パス）を行うことで、２質量％のセルロース繊維１の水分散液を得た。
針葉樹クラフトパルプ２．０ｇに水１５０ｍL、臭化ナトリウム０．２５ｇ、２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシル（ＴＥＭＰＯ）０．０２５ｇを加え、十分撹拌した後、１３質量％次亜塩素酸ナトリウム水溶液を、上記パルプ１．０ｇに対して次亜塩素酸ナトリウム量が６．５ｍｍｏｌ／ｇとなるように加え、反応を開始した。さらに反応中のｐＨを１０～１１に保持するように０．５Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を滴下しながら、１２０分間反応させた。反応後、０．１Ｎ塩酸を加えてｐＨ＝２．０とし、吸引濾過により固液分離をした後、固形分に純水を加え、固形分濃度１質量％のスラリーを調製した。その後、１０質量％水酸化ナトリウム水溶液によりｐＨを１０に調整し、水素化ホウ素ナトリウムをセルロース繊維に対して０．２ｍｍｏｌ／ｇ加え、２時間反応させることで還元処理した。反応後、０．１Ｎ塩酸を添加して中和し、ろ過と水洗を繰り返して精製した。得られた精製物に純水を加え、固形分濃度２質量％のスラリーを調製した後、１０質量％水酸化ナトリウム水溶液でｐＨを７に調整した。その後、微細化処理工程としてマイクロフルイダイザーによる処理（１５０ＭＰａ、１パス）を行うことで、２質量％のセルロース繊維１の水分散液を得た。
【0054】
得られたセルロース繊維１は、数平均繊維径が３ｎｍ、平均アスペクト比が２５０、カルボキシ基量が１．８３ｍｍｏｌ／ｇであり、広角Ｘ線回折像測定によりセルロースＩ型結晶構造を有することを確認した。
【0055】
［セルロース繊維２］
針葉樹漂白クラフトパルプ（ＮＢＫＰ）１００ｇを水４９００ｇに分散させ、パルプ濃度２質量％の分散液を調製した。この分散液をセレンディピターＭＫＣＡ６－３（増幸産業社製）で３０回処理し、２質量％のセルロース繊維２の水分散液を得た。
針葉樹漂白クラフトパルプ（ＮＢＫＰ）１００ｇを水４９００ｇに分散させ、パルプ濃度２質量％の分散液を調製した。この分散液をセレンディピターＭＫＣＡ６－３（増幸産業社製）で３０回処理し、２質量％のセルロース繊維２の水分散液を得た。
【0056】
得られたセルロース繊維２は、数平均繊維径が２５０ｎｍ、平均アスペクト比が５６、カルボキシ基量が０．１ｍｍｏｌ／ｇ以下であり、広角Ｘ線回折像測定によりセルロースＩ型結晶構造を有することを確認した。
【0057】
［実施例１］
７０℃にてワセリンを溶解し、土壌散布用組成物の全体に対して２質量％に相当する量の乳化剤（太陽化学株式会社製「サンソフトＮｏ．６１ＮＮ」）を添加してディスパーで撹拌した。撹拌しながら、ここに７０℃に加温した純水を滴下し、水を全量添加した。十分に撹拌した後、室温まで冷却した。これと２質量％のセルロース繊維１の水分散液とをホモジナイザーで混合することによりワセリンを１５質量％およびセルロース繊維１を０．４質量％含有する土壌散布用組成物の原液を作製し、当該原液を実施例１の土壌散布用組成物とした。
７０℃にてワセリンを溶解し、土壌散布用組成物の全体に対して２質量％に相当する量の乳化剤（太陽化学株式会社製「サンソフトＮｏ．６１ＮＮ」）を添加してディスパーで撹拌した。撹拌しながら、ここに７０℃に加温した純水を滴下し、水を全量添加した。十分に撹拌した後、室温まで冷却した。これと２質量％のセルロース繊維１の水分散液とをホモジナイザーで混合することによりワセリンを１５質量％およびセルロース繊維１を０．４質量％含有する土壌散布用組成物の原液を作製し、当該原液を実施例１の土壌散布用組成物とした。
【0058】
［比較例１］
７０℃にてワセリンを溶解し、土壌散布用組成物の全体に対して２質量％に相当する量の乳化剤（太陽化学株式会社製「サンソフトＮｏ．６１ＮＮ」）を添加してディスパーで撹拌した。撹拌しながら、ここに７０℃に加温した純水を滴下し、水を全量添加した。十分に撹拌した後、室温まで冷却することによりワセリンを１５質量％含む比較例１の土壌散布用組成物を調製した。
７０℃にてワセリンを溶解し、土壌散布用組成物の全体に対して２質量％に相当する量の乳化剤（太陽化学株式会社製「サンソフトＮｏ．６１ＮＮ」）を添加してディスパーで撹拌した。撹拌しながら、ここに７０℃に加温した純水を滴下し、水を全量添加した。十分に撹拌した後、室温まで冷却することによりワセリンを１５質量％含む比較例１の土壌散布用組成物を調製した。
【0059】
［比較例２］
上記の２質量％のセルロース繊維１の水分散液を水で希釈することにより、０．４質量％のセルロース繊維１を含む比較例２の土壌散布用組成物を調製した。
上記の２質量％のセルロース繊維１の水分散液を水で希釈することにより、０．４質量％のセルロース繊維１を含む比較例２の土壌散布用組成物を調製した。
【0060】
実施例１および比較例１，２の土壌散布用組成物について、低せん断時における粘度と高せん断時における粘度を測定してＴＩ値を求めるとともに、土壌への浸透抑制効果試験を行った。なお、浸透抑制効果試験では、コントロール（比較例３）として、土壌散布用組成物を散布していないものについても行った。これらの測定・試験方法は以下のとおりである。
【0061】
［ＴＩ値］
試料を純水で２倍に希釈し、ホモジナイザーで混合した。混合液を１００ｍＬスクリュー管に移し、試料調製から２４時間後に、ＢＭ型粘度計を用いて０．６ｒｐｍ及び６０ｒｐｍにて３分間測定して粘度を測定した。（０．６ｒｐｍにおける粘度）／（６０ｒｐｍにおける粘度）、によって算出した数値をＴＩ値とする。
試料を純水で２倍に希釈し、ホモジナイザーで混合した。混合液を１００ｍＬスクリュー管に移し、試料調製から２４時間後に、ＢＭ型粘度計を用いて０．６ｒｐｍ及び６０ｒｐｍにて３分間測定して粘度を測定した。（０．６ｒｐｍにおける粘度）／（６０ｒｐｍにおける粘度）、によって算出した数値をＴＩ値とする。
【0062】
［浸透抑制効果試験］
１／５０００ａのワグネルポットに土壌（赤黄色土、粒径２ｍｍ以下）をすり切り一杯に充填した。充填した土壌の表面全体に、加圧式ハンドスプレーを用いて土壌散布用組成物を、均一に散布した。土壌散布用組成物の散布量は１ポットあたり８０ｇ（４ｋｇ／ｍ２）とした。散布後１週間乾燥させた後、ワグネルポットに約１０％の傾斜をつけ、土壌表面に降雨を見立てた灌水（時間あたりのかん水量６００ｍＬ、降雨量３０ｍｍ相当）を２０回（総雨量６００ｍｍ相当）行った。その際、土壌表面で撥水し、ワグネルポットの側面を伝って外側にこぼれ落ちる水を、表面流去水としてプラスチック製トレーで回収した。また、土壌表面から土壌中に浸透した水を、土壌浸透水としてワグネルポット底部から回収した。そして、灌水に用いた水の量全体に対する表面流去水の量の割合を浸透抑制効果（％）として算出した。
１／５０００ａのワグネルポットに土壌（赤黄色土、粒径２ｍｍ以下）をすり切り一杯に充填した。充填した土壌の表面全体に、加圧式ハンドスプレーを用いて土壌散布用組成物を、均一に散布した。土壌散布用組成物の散布量は１ポットあたり８０ｇ（４ｋｇ／ｍ２）とした。散布後１週間乾燥させた後、ワグネルポットに約１０％の傾斜をつけ、土壌表面に降雨を見立てた灌水（時間あたりのかん水量６００ｍＬ、降雨量３０ｍｍ相当）を２０回（総雨量６００ｍｍ相当）行った。その際、土壌表面で撥水し、ワグネルポットの側面を伝って外側にこぼれ落ちる水を、表面流去水としてプラスチック製トレーで回収した。また、土壌表面から土壌中に浸透した水を、土壌浸透水としてワグネルポット底部から回収した。そして、灌水に用いた水の量全体に対する表面流去水の量の割合を浸透抑制効果（％）として算出した。
【0063】
結果は下記表１に示すとおりである。ワセリンとともにセルロース繊維１を含む実施例１の土壌散布用組成物であると、セルロース繊維１を含まない比較例１に対してＴＩ値が高く、チクソトロピー性に優れていた。
【0064】
また、浸透抑制効果試験において、ワセリンとともにセルロース繊維１を含む実施例１では、コントロールである比較例３およびセルロース繊維１のみを含む比較例２に対してはもちろんのこと、ワセリンを含むもののセルロース繊維１を含んでいない比較例１に対しても顕著に高い浸透抑制効果が認められた。
【0065】
【表1】
【0066】
［実施例２］
実施例１における土壌散布用組成物の原液を水で２５質量％に希釈し、ホモジナイザーを用いて均一化して、ワセリンを３．７５質量％およびセルロース繊維１を０．１質量％含む実施例２の土壌散布用組成物を調製した。実施例２の土壌散布用組成物について浸透抑制効果試験を実施した。浸透抑制効果試験の方法は上記のとおりである。但し、土壌散布用組成物の散布量は１ポットあたり２３ｇ（１．１ｋｇ／ｍ２、ワセリンとしての散布量４１ｇ／ｍ２）とした。その結果、浸透抑制効果は８８％であった。
実施例１における土壌散布用組成物の原液を水で２５質量％に希釈し、ホモジナイザーを用いて均一化して、ワセリンを３．７５質量％およびセルロース繊維１を０．１質量％含む実施例２の土壌散布用組成物を調製した。実施例２の土壌散布用組成物について浸透抑制効果試験を実施した。浸透抑制効果試験の方法は上記のとおりである。但し、土壌散布用組成物の散布量は１ポットあたり２３ｇ（１．１ｋｇ／ｍ２、ワセリンとしての散布量４１ｇ／ｍ２）とした。その結果、浸透抑制効果は８８％であった。
【0067】
［実施例３］
実施例１における土壌散布用組成物の原液を水で５０質量％に希釈し、ホモジナイザーを用いて均一化して、ワセリンを７．５質量％およびセルロース繊維１を０．２質量％含む実施例３の土壌散布用組成物を調製した。実施例３の土壌散布用組成物について浸透抑制効果試験を実施した。浸透抑制効果試験の方法は上記のとおりである。但し、土壌散布用組成物の散布量は、１ポットあたり３０ｇ（１．５ｋｇ／ｍ２、ワセリンとしての散布量１１３ｇ／ｍ２）と５０ｇ（２．５ｋｇ／ｍ２、ワセリンとしての散布量１８８ｇ／ｍ２）の２水準とした。結果は、下記表２に示すとおりであった。
実施例１における土壌散布用組成物の原液を水で５０質量％に希釈し、ホモジナイザーを用いて均一化して、ワセリンを７．５質量％およびセルロース繊維１を０．２質量％含む実施例３の土壌散布用組成物を調製した。実施例３の土壌散布用組成物について浸透抑制効果試験を実施した。浸透抑制効果試験の方法は上記のとおりである。但し、土壌散布用組成物の散布量は、１ポットあたり３０ｇ（１．５ｋｇ／ｍ２、ワセリンとしての散布量１１３ｇ／ｍ２）と５０ｇ（２．５ｋｇ／ｍ２、ワセリンとしての散布量１８８ｇ／ｍ２）の２水準とした。結果は、下記表２に示すとおりであった。
【0068】
【表2】
【0069】
［実施例４］
実施例１における土壌散布用組成物の原液を水で７５質量％に希釈し、ホモジナイザーを用いて均一化して、ワセリンを１１．２５質量％およびセルロース繊維１を０．３質量％含む実施例４の土壌散布用組成物を調製した。実施例４の土壌散布用組成物について浸透抑制効果試験を実施した。浸透抑制効果試験の方法は上記のとおりである。但し、土壌散布用組成物の散布量は、１ポットあたり４５ｇ（２．３ｋｇ／ｍ２、ワセリンとしての散布量２５９ｇ／ｍ２）と６８ｇ（３．４ｋｇ／ｍ２、ワセリンとしての散布量３８３ｇ／ｍ２）の２水準とした。結果は、下記表３に示すとおりであった。
実施例１における土壌散布用組成物の原液を水で７５質量％に希釈し、ホモジナイザーを用いて均一化して、ワセリンを１１．２５質量％およびセルロース繊維１を０．３質量％含む実施例４の土壌散布用組成物を調製した。実施例４の土壌散布用組成物について浸透抑制効果試験を実施した。浸透抑制効果試験の方法は上記のとおりである。但し、土壌散布用組成物の散布量は、１ポットあたり４５ｇ（２．３ｋｇ／ｍ２、ワセリンとしての散布量２５９ｇ／ｍ２）と６８ｇ（３．４ｋｇ／ｍ２、ワセリンとしての散布量３８３ｇ／ｍ２）の２水準とした。結果は、下記表３に示すとおりであった。
【0070】
【表3】
【0071】
［実施例５］
実施例１における土壌散布用組成物の原液、すなわちワセリンを１５質量％およびセルロース繊維１を０．４質量％含有する水分散液をそのまま実施例５の土壌散布用組成物として用いた。実施例５の土壌散布用組成物について浸透抑制効果試験を実施した。浸透抑制効果試験の方法は上記のとおりである。但し、土壌散布用組成物の散布量は、１ポットあたり３０ｇ（１．５ｋｇ／ｍ２、ワセリンとしての散布量２２５ｇ／ｍ２）と６０ｇ（３．０ｋｇ／ｍ２、ワセリンとしての散布量４５０ｇ／ｍ２）と９０ｇ（４．５ｋｇ／ｍ２、ワセリンとしての散布量６７５ｇ／ｍ２）の３水準とした。結果は、下記表４に示すとおりであった。
実施例１における土壌散布用組成物の原液、すなわちワセリンを１５質量％およびセルロース繊維１を０．４質量％含有する水分散液をそのまま実施例５の土壌散布用組成物として用いた。実施例５の土壌散布用組成物について浸透抑制効果試験を実施した。浸透抑制効果試験の方法は上記のとおりである。但し、土壌散布用組成物の散布量は、１ポットあたり３０ｇ（１．５ｋｇ／ｍ２、ワセリンとしての散布量２２５ｇ／ｍ２）と６０ｇ（３．０ｋｇ／ｍ２、ワセリンとしての散布量４５０ｇ／ｍ２）と９０ｇ（４．５ｋｇ／ｍ２、ワセリンとしての散布量６７５ｇ／ｍ２）の３水準とした。結果は、下記表４に示すとおりであった。
【0072】
【表4】
【0073】
［実施例６］
ポリ乳酸エマルション（ランディＰＬ－３０００）を撹拌しながら水酸化ナトリウム水溶液を加えてｐＨ７に調整し、２質量％のセルロース繊維１の水分散液とホモジナイザーで混合することによりポリ乳酸を３０質量％およびセルロース繊維１を０．４質量％含有する土壌散布用組成物の原液を作製した。
ポリ乳酸エマルション（ランディＰＬ－３０００）を撹拌しながら水酸化ナトリウム水溶液を加えてｐＨ７に調整し、２質量％のセルロース繊維１の水分散液とホモジナイザーで混合することによりポリ乳酸を３０質量％およびセルロース繊維１を０．４質量％含有する土壌散布用組成物の原液を作製した。
【0074】
［比較例４］
ポリ乳酸エマルション（ランディＰＬ－３０００）と純水とをホモジナイザーで混合することによりポリ乳酸を３０質量％含む比較例４の土壌散布用組成物を調製した。
ポリ乳酸エマルション（ランディＰＬ－３０００）と純水とをホモジナイザーで混合することによりポリ乳酸を３０質量％含む比較例４の土壌散布用組成物を調製した。
【0075】
実施例６および比較例４の土壌散布用組成物について、低せん断時における粘度と高せん断時における粘度を測定してＴＩ値を求めるとともに、土壌への浸透抑制効果試験を行った。これらの測定・試験方法は上記のとおりである。なお、浸透抑制効果試験では、コントロール（比較例５）として、土壌散布用組成物を散布していないものについても行った。
【0076】
結果は下記表５に示すとおりである。ポリ乳酸とともにセルロース繊維１を含む実施例６の土壌散布用組成物であると、セルロース繊維１を含まない比較例４に対してＴＩ値が高く、チクソトロピー性に優れていた。また、浸透抑制効果試験において、ポリ乳酸とともにセルロース繊維１を含む実施例６では、コントロールである比較例５に対してはもちろんのこと、ポリ乳酸を含むもののセルロース繊維１を含んでいない比較例４に対しても顕著に高い浸透抑制効果が認められた。
【0077】
【表5】
【0078】
［実施例７］
実施例６における土壌散布用組成物の原液を水で２５質量％に希釈し、ホモジナイザーを用いて均一化して、ポリ乳酸を７．５質量％およびセルロース繊維１を０．１質量％含む実施例７の土壌散布用組成物を調製した。実施例７の土壌散布用組成物について浸透抑制効果試験を実施した。浸透抑制効果試験の方法は上記のとおりである。但し、土壌散布用組成物の散布量は１ポットあたり２６ｇ（１．３ｋｇ／ｍ２、ポリ乳酸としての散布量９８ｇ／ｍ２）とした。その結果、浸透抑制効果は６５％であった。
実施例６における土壌散布用組成物の原液を水で２５質量％に希釈し、ホモジナイザーを用いて均一化して、ポリ乳酸を７．５質量％およびセルロース繊維１を０．１質量％含む実施例７の土壌散布用組成物を調製した。実施例７の土壌散布用組成物について浸透抑制効果試験を実施した。浸透抑制効果試験の方法は上記のとおりである。但し、土壌散布用組成物の散布量は１ポットあたり２６ｇ（１．３ｋｇ／ｍ２、ポリ乳酸としての散布量９８ｇ／ｍ２）とした。その結果、浸透抑制効果は６５％であった。
【0079】
［実施例８］
実施例６における土壌散布用組成物の原液を水で５０質量％に希釈し、ホモジナイザーを用いて均一化して、ポリ乳酸を１５質量％およびセルロース繊維１を０．２質量％含む実施例８の土壌散布用組成物を調製した。実施例８の土壌散布用組成物について浸透抑制効果試験を実施した。浸透抑制効果試験の方法は上記のとおりである。但し、土壌散布用組成物の散布量は、１ポットあたり３０ｇ（１．５ｋｇ／ｍ２、ポリ乳酸としての散布量２２５ｇ／ｍ２）と４５ｇ（２．３ｋｇ／ｍ２、ポリ乳酸としての散布量３４５ｇ／ｍ２）の２水準とした。結果は、下記表６に示すとおりであった。
実施例６における土壌散布用組成物の原液を水で５０質量％に希釈し、ホモジナイザーを用いて均一化して、ポリ乳酸を１５質量％およびセルロース繊維１を０．２質量％含む実施例８の土壌散布用組成物を調製した。実施例８の土壌散布用組成物について浸透抑制効果試験を実施した。浸透抑制効果試験の方法は上記のとおりである。但し、土壌散布用組成物の散布量は、１ポットあたり３０ｇ（１．５ｋｇ／ｍ２、ポリ乳酸としての散布量２２５ｇ／ｍ２）と４５ｇ（２．３ｋｇ／ｍ２、ポリ乳酸としての散布量３４５ｇ／ｍ２）の２水準とした。結果は、下記表６に示すとおりであった。
【0080】
【表6】
【0081】
［実施例９］
実施例６における土壌散布用組成物の原液を水で７５質量％に希釈し、ホモジナイザーを用いて均一化して、ポリ乳酸を２２．５質量％およびセルロース繊維１を０．３質量％含む実施例９の土壌散布用組成物を調製した。実施例９の土壌散布用組成物について浸透抑制効果試験を実施した。浸透抑制効果試験の方法は上記のとおりである。但し、土壌散布用組成物の散布量は、１ポットあたり４４ｇ（２．２ｋｇ／ｍ２、ポリ乳酸としての散布量４９５ｇ／ｍ２）と５０ｇ（２．５ｋｇ／ｍ２、ポリ乳酸としての散布量５６３ｇ／ｍ２）と６６ｇ（３．３ｋｇ／ｍ２、ポリ乳酸としての散布量７４３ｇ／ｍ２）の３水準とした。結果は、下記表７に示すとおりであった。
実施例６における土壌散布用組成物の原液を水で７５質量％に希釈し、ホモジナイザーを用いて均一化して、ポリ乳酸を２２．５質量％およびセルロース繊維１を０．３質量％含む実施例９の土壌散布用組成物を調製した。実施例９の土壌散布用組成物について浸透抑制効果試験を実施した。浸透抑制効果試験の方法は上記のとおりである。但し、土壌散布用組成物の散布量は、１ポットあたり４４ｇ（２．２ｋｇ／ｍ２、ポリ乳酸としての散布量４９５ｇ／ｍ２）と５０ｇ（２．５ｋｇ／ｍ２、ポリ乳酸としての散布量５６３ｇ／ｍ２）と６６ｇ（３．３ｋｇ／ｍ２、ポリ乳酸としての散布量７４３ｇ／ｍ２）の３水準とした。結果は、下記表７に示すとおりであった。
【0082】
【表7】
【0083】
［実施例１０］
実施例６における土壌散布用組成物の原液、すなわちポリ乳酸を３０質量％およびセルロース繊維１を０．４質量％含有する水分散液をそのまま実施例１０の土壌散布用組成物として用いた。実施例１０の土壌散布用組成物について浸透抑制効果試験を実施した。浸透抑制効果試験の方法は上記のとおりである。但し、土壌散布用組成物の散布量は、１ポットあたり３１ｇ（１．６ｋｇ／ｍ２、ポリ乳酸としての散布量４８０ｇ／ｍ２）と５９ｇ（３．０ｋｇ／ｍ２、ポリ乳酸としての散布量９００ｇ／ｍ２）と９１ｇ（４．５ｋｇ／ｍ２、ポリ乳酸としての散布量１３５０ｇ／ｍ２）の３水準とした。結果は、下記表８に示すとおりであった。
実施例６における土壌散布用組成物の原液、すなわちポリ乳酸を３０質量％およびセルロース繊維１を０．４質量％含有する水分散液をそのまま実施例１０の土壌散布用組成物として用いた。実施例１０の土壌散布用組成物について浸透抑制効果試験を実施した。浸透抑制効果試験の方法は上記のとおりである。但し、土壌散布用組成物の散布量は、１ポットあたり３１ｇ（１．６ｋｇ／ｍ２、ポリ乳酸としての散布量４８０ｇ／ｍ２）と５９ｇ（３．０ｋｇ／ｍ２、ポリ乳酸としての散布量９００ｇ／ｍ２）と９１ｇ（４．５ｋｇ／ｍ２、ポリ乳酸としての散布量１３５０ｇ／ｍ２）の３水準とした。結果は、下記表８に示すとおりであった。
【0084】
【表8】
【0085】
上記の通り、ワセリンとともにセルロース繊維１を含む土壌散布用組成物や、ポリ乳酸とともにセルロース繊維１を含む土壌散布用組成物であると、浸透抑制効果試験における効果が高かった。さらに、ワセリンまたはポリ乳酸としての各散布量における浸透抑制効果をみると、ワセリンとともにセルロース繊維１を含む土壌散布用組成物の方が、少量の散布で高い浸透抑制効果が得られた。
【0086】
［実施例１１］
ポリ乳酸エマルション（ランディＰＬ－３０００）を撹拌しながら水酸化ナトリウム水溶液を加えてｐＨ７に調整し、２質量％のセルロース繊維２の水分散液とホモジナイザーで混合することによりポリ乳酸を３０質量％およびセルロース繊維２を０．４質量％含有する土壌散布用組成物を作製した。
ポリ乳酸エマルション（ランディＰＬ－３０００）を撹拌しながら水酸化ナトリウム水溶液を加えてｐＨ７に調整し、２質量％のセルロース繊維２の水分散液とホモジナイザーで混合することによりポリ乳酸を３０質量％およびセルロース繊維２を０．４質量％含有する土壌散布用組成物を作製した。
【0087】
実施例１１の土壌散布用組成物、および上記比較例４の土壌散布用組成物について、低せん断時における粘度と高せん断時における粘度を測定してＴＩ値を求めるとともに、土壌への浸透抑制効果試験を行った。これらの測定・試験方法は上記のとおりである。なお、浸透抑制効果試験では、コントロールとして、上記の比較例５の土壌散布用組成物を散布していないものについても行った。
【0088】
結果は下記表９に示すとおりである。ポリ乳酸とともにセルロース繊維２を含む実施例１１の土壌散布用組成物であると、セルロース繊維２を含まない比較例４に対してＴＩ値が高く、チクソトロピー性に優れていた。また、浸透抑制効果試験において、ポリ乳酸とともにセルロース繊維２を含む実施例１１では、コントロールである比較例５に対してはもちろんのこと、ポリ乳酸を含むもののセルロース繊維２を含んでいない比較例４に対しても顕著に高い浸透抑制効果が認められた。
【0089】
【表9】
【0090】
［実施例１２］
９５℃にてカルナウバロウを溶解し、土壌散布用組成物全体に対して３質量％に相当する量の乳化剤（第一工業製薬株式会社製「ＤＫＳ ＮＬ－１８０」）を添加してディスパーで撹拌した。撹拌しながら、ここに９５℃に加温した純水を滴下し、水を全量添加した。十分に撹拌した後、室温まで冷却した。これと２質量％のセルロース繊維１の水分散液とをホモジナイザーで混合することによりカルナウバロウを１６質量％およびセルロース繊維１を０．４質量％含有する実施例１２の土壌散布用組成物を調製した。
９５℃にてカルナウバロウを溶解し、土壌散布用組成物全体に対して３質量％に相当する量の乳化剤（第一工業製薬株式会社製「ＤＫＳ ＮＬ－１８０」）を添加してディスパーで撹拌した。撹拌しながら、ここに９５℃に加温した純水を滴下し、水を全量添加した。十分に撹拌した後、室温まで冷却した。これと２質量％のセルロース繊維１の水分散液とをホモジナイザーで混合することによりカルナウバロウを１６質量％およびセルロース繊維１を０．４質量％含有する実施例１２の土壌散布用組成物を調製した。
【0091】
［比較例６］
９５℃にてカルナウバロウを溶解し、土壌散布用組成物全体に対して３質量％に相当する量の乳化剤（第一工業製薬株式会社製「ＤＫＳ ＮＬ－１８０」）を添加してディスパーで撹拌した。撹拌しながら、ここに９５℃に加温した純水を滴下し、水を全量添加した。十分に撹拌した後、室温まで冷却することによりカルナウバロウを１６質量％含む比較例６の土壌散布用組成物を調製した。
９５℃にてカルナウバロウを溶解し、土壌散布用組成物全体に対して３質量％に相当する量の乳化剤（第一工業製薬株式会社製「ＤＫＳ ＮＬ－１８０」）を添加してディスパーで撹拌した。撹拌しながら、ここに９５℃に加温した純水を滴下し、水を全量添加した。十分に撹拌した後、室温まで冷却することによりカルナウバロウを１６質量％含む比較例６の土壌散布用組成物を調製した。
【0092】
実施例１２および比較例６の土壌散布用組成物について、低せん断時における粘度と高せん断時における粘度を測定してＴＩ値を求めるとともに、ろ紙による浸透抑制効果試験を行った。その試験方法は以下の通りである。
【0093】
直径１８５ｍｍのろ紙に１０ｇの土壌散布用組成物を塗り、乾燥させた。土壌散布用組成物を塗ったろ紙を漏斗に取り付け、３０ｇの純水を入れ、１時間後に漏斗から落ちた水の量を測定した。そして、３０ｇに対する漏斗内に残った水の量の割合を浸透抑制効果（％）として評価した。
【0094】
結果は下記表１０に示すとおりである。カルナウバロウとともにセルロース繊維１を含む実施例１２の土壌散布用組成物であると、セルロース繊維１を含まない比較例６に対してＴＩ値が高く、チクソトロピー性に優れていた。また、浸透抑制効果試験において、ポリ乳酸とともにセルロース繊維１を含む実施例１２では、コントロールである比較例７に対してはもちろんのこと、カルナウバロウを含むもののセルロース繊維１を含んでいない比較例６に対しても顕著に高い浸透抑制効果が認められた。
【0095】
【表10】
【0096】
なお、明細書に記載の種々の数値範囲は、それぞれそれらの上限値と下限値を任意に組み合わせることができ、それら全ての組み合わせが好ましい数値範囲として本明細書に記載されているものとする。また、「Ｘ～Ｙ」との数値範囲の記載は、Ｘ以上Ｙ以下を意味する。
【0097】
以上、本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これら実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその省略、置き換え、変更などは、発明の範囲や要旨に含まれると同様に、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれるものである。