特開 2023-180262 組成物および物品

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】P2023180262

(43)【公開日】2023-12-21

(54)【発明の名称】組成物および物品

(51)【国際特許分類】

   C08L 83/06 20060101AFI20231214BHJP

【ＦＩ】

C08L83/06

【審査請求】有

【請求項の数】15

【出願形態】ＯＬ

(21)【出願番号】P 2022091037

(22)【出願日】2022-06-03

(11)【特許番号】

(45)【特許公報発行日】2023-12-13

(71)【出願人】

【識別番号】000002853

【氏名又は名称】ダイキン工業株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100129791

【弁理士】

【氏名又は名称】川本 真由美

(74)【代理人】

【識別番号】100132252

【弁理士】

【氏名又は名称】吉田 環

(74)【代理人】

【識別番号】100221501

【弁理士】

【氏名又は名称】式見 真行

(74)【代理人】

【識別番号】100206324

【弁理士】

【氏名又は名称】齋藤 明子

(72)【発明者】

【氏名】吉田 知弘

(72)【発明者】

【氏名】サフラネシン，アメネ

(72)【発明者】

【氏名】クズネトソフ，ヴォロディミル

(72)【発明者】

【氏名】バチャ，ルボシュ

(72)【発明者】

【氏名】ガムスイェガー，ノルベルト

(72)【発明者】

【氏名】シュタイナー，ハンネス

【テーマコード（参考）】

4J002

【Ｆターム（参考）】

4J002CP062

4J002CP181

4J002FD142

4J002GN00

4J002GP00

4J002GP02

(57)【要約】

【課題】本開示は、着氷防止性能および透明性を両立可能な膜を形成しうる組成物を提供すること、好ましくは、さらに耐候性にも優れた膜を形成しうる組成物を提供することを目的とする。
【解決手段】本開示の組成物は、有機シラン化合物（Ａ）を含み、
前記有機シラン化合物（Ａ）は、
フルオロポリエーテル基および加水分解性シリル基を有するシラン化合物（Ａ１）と、エポキシ環および加水分解性シリル基を有するシリコーン化合物（Ａ２）との反応物（Ａ３）を含み、
前記フルオロポリエーテル基および加水分解性シリル基を有するシラン化合物（Ａ１）と、前記エポキシ基および加水分解性シリル基を有するシリコーン化合物（Ａ２）とは異なる。
【選択図】なし

【特許請求の範囲】

【請求項1】

有機シラン化合物（Ａ）を含み、
前記有機シラン化合物（Ａ）は、
フルオロポリエーテル基および加水分解性シリル基を有するシラン化合物（Ａ１）と、エポキシ環および加水分解性シリル基を有するシリコーン化合物（Ａ２）との反応物（Ａ３）を含み、
前記フルオロポリエーテル基および加水分解性シリル基を有するシラン化合物（Ａ１）と、前記エポキシ基および加水分解性シリル基を有するシリコーン化合物（Ａ２）とは異なる、組成物。

【請求項2】

前記有機シラン化合物（Ａ）は、エポキシ基および加水分解性シリル基を有するシリコーン化合物（Ａ２）をさらに含む、請求項１に記載の組成物。

【請求項3】

前記フルオロポリエーテル基を有するシラン化合物（Ａ１）は、式（１）または（２）：

【化1】

［式中：
Ｒ^Ｆ１は、各出現においてそれぞれ独立して、Ｒｆ^１－Ｒ^Ｆ－Ｏ_ｑ－であり；
Ｒ^Ｆ２は、－Ｒｆ^２ _ｐ－Ｒ^Ｆ－Ｏ_ｑ－であり；
Ｒｆ^１は、各出現においてそれぞれ独立して、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ_１－１６アルキル基であり；
Ｒｆ^２は、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ_１－６アルキレン基であり；
Ｒ^Ｆは、各出現においてそれぞれ独立して、２価のフルオロポリエーテル基であり；
ｐは、０又は１であり；
ｑは、各出現においてそれぞれ独立して、０又は１であり；
Ｒ^Ｓｉは、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基、加水分解性基、水素原子又は１価の有機基が結合したＳｉ原子を含む１価の基であり；
式（１）または式（２）のそれぞれにおいて、少なくとも１つのＲ^Ｓｉは、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子を含む１価の基であり；
Ｘ^Ａは、それぞれ独立して、単結合又は２～１０価の有機基であり；
αは、１～９の整数であり；
βは、１～９の整数であり；
γは、それぞれ独立して、１～９の整数である。］
で表される少なくとも１種の化合物を含む、請求項１に記載の組成物。

【請求項4】

前記フルオロポリエーテル基を有するシラン化合物（Ａ１）は、式（１ｂ）または式（２ｂ）：

【化2】

［式中：
Ｒ^１はフルオロポリエーテル基を含む一価の有機基であり；
Ｒ^１’はフルオロポリエーテル基を含む二価の有機基であり；
前記フルオロポリエーテル基は、各出現においてそれぞれ独立して、
式：－（ＯＣ_６Ｆ_１２）_ｍ３１－（ＯＣ_５Ｆ_１０）_ｍ３２－（ＯＣ_４Ｆ_８）_ｍ３３－（ＯＣ_３Ｘ^１０ _６）_ｍ３４－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｍ３５－（ＯＣＦ_２）_ｍ３６－
［式中、ｍ３１、ｍ３２、ｍ３３、ｍ３４、ｍ３５及びｍ３６は、独立に、０又は１以上の整数であり；
Ｘ^１０は、独立にＨ、Ｆ又はＣｌであり；
各繰り返し単位の存在順序は任意である。］
で表される基であり；
Ｘ^１は、独立に、含シラン反応性架橋基であり；
Ｘ^２は、独立に、一価の基であり；
式（１ｂ）または式（２ｂ）のそれぞれにおいて、Ｘ^１およびＸ^２の少なくとも１つは、水酸基または加水分解基が結合したＳｉ原子を含む１価の基である。］
で表される化合物を含む、請求項１に記載の組成物。

【請求項5】

前記フルオロポリエーテル基を有するシラン化合物（Ａ１）に由来する単位の含有率は、前記有機シラン化合物（Ａ）中、０．１質量％以上である、請求項１に記載の組成物。

【請求項6】

前記エポキシ基および加水分解性シリル基を含有するシリコーン化合物（Ａ２）は、式（３）：

【化3】

［式中：
Ｍは、（Ｒ^ｓ１ _３ＳｉＯ_１／２）で表される１価の基であり；
Ｄは、（Ｒ^ｓ１ _２ＳｉＯ_２／２）で表される２価の基であり；
Ｔは、（Ｒ^ｓ１ＳｉＯ_３／２）で表される３価の基であり；
Ｑは、（ＳｉＯ_４／２）で表される４価の基であり；
Ｒ^ｓ１は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、水酸基、加水分解性基、－Ｘ^ｓ１－ＮＲ^ｓ２ _２、－Ｘ^ｓ１－ＣＯＯＨ、エポキシ環を有する基、１価の有機基または－Ｘ^ｓ１－ＳｉＲ^ｓ３ _ｎ１１Ｒ^ｓ４ _{３－ｎ１１}であり；
Ｒ^ｓ２は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子またはＣ_１－２０アルキル基であり；
Ｒ^ｓ３は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基または加水分解性基であり；
Ｒ^ｓ４は、各出現においてそれぞれ独立して、Ｃ_１－２０アルキル基であり；
Ｘ^ｓ１は、各出現においてそれぞれ独立して、２価の有機基であり；
ｎ１１は、１～３の整数であり；
ａ１は、３～６０の整数であり；
ｂ１は、１０～１，１００の整数であり；
ｃ１は、０～３０の整数であり；
ｄ１は、０～１５の整数であり；
ｃ１＋ｄ１は、１以上であり；
ただし、少なくとも１つのＲ^ｓ１がエポキシ環を含み、少なくとも１つの別のＲ^ｓ１が水酸基または加水分解性基である。］
で表される化合物を含む、請求項１に記載の組成物。

【請求項7】

架橋剤（Ｂ）をさらに含み、前記架橋剤（Ｂ）は、エポキシ基および加水分解性シリル基の少なくとも一方と反応しうる基を２以上有する化合物を含む、請求項１に記載の組成物。

【請求項8】

前記架橋剤（Ｂ）において、エポキシ基および加水分解性シリル基の少なくとも一方と反応しうる基は、－ＯＲ^ｂ５、カルボキシ基、－ＮＲ^ｂ５ _２および－ＳｉＲ^ｂ６ _ｎ６Ｒ^ｂ７ _３－ｎ６からなる群より選ばれる少なくとも１種（ただし、Ｒ^ｂ５は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子またはＣ_１－２０アルキル基であり；Ｒ^ｂ６は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基または加水分解性基であり；Ｒ^ｂ７は、各出現においてそれぞれ独立して、Ｃ_１－２０アルキル基であり；ｎ６は１～３の整数である）である、請求項７に記載の組成物。

【請求項9】

前記架橋剤（Ｂ）は、前記有機シラン化合物（Ａ）１００質量部に対して、０．１質量部以上３０質量部以下である、請求項７に記載の組成物。

【請求項10】

触媒（Ｃ）をさらに含む、請求項１に記載の組成物。

【請求項11】

主剤（Ｉ）および硬化剤（ＩＩ）を含む２成分形硬化性組成物であり、
前記主剤（Ｉ）が前記有機シラン化合物（Ａ）をを含み、
前記硬化剤（ＩＩ）が架橋剤（Ｂ）を含む、請求項７に記載の組成物。

【請求項12】

基材と、
前記基材上に設けられ、請求項１～１１のいずれか１項に記載の組成物から形成される膜と、を備える、物品。

【請求項13】

前記膜の対水接触角が１００°以上である、請求項１２に記載の物品。

【請求項14】

前記膜のヘイズが１以下である、請求項１２に記載の物品。

【請求項15】

以下の方法により評価される前記膜の着氷性指標が６５０ｋＰａ以下である、請求項１２に記載の物品。
［着氷性指標の評価方法］
ステンレス基板上に前記膜を形成し、前記膜上に、内底面積１１０ｍｍ^２の底のないセルを、前記膜と前記セルの底部とが接触するように配置する。次いで、セル内に水０．５ｍＬを入れ、水を膜とを接触させ、前記ステンレス基板を－３２℃に冷却してセル内の水を凍結させる。前記セルに、膜表面と並行な方向に荷重を加え、前記セルを１０ｍｍ／分の速度で移動させ、氷が動き始めた時の荷重を、着氷性指標とする。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本開示は、組成物および物品に関する。

【背景技術】

【0002】

コーティングや成形体に用いられる有機シラン化合物として、エポキシ基を有する有機シラン化合物が知られている。

【0003】

特許文献１には、含フッ素アミド化合物、含フッ素オルガノ水素シロキサン及び一分子中にケイ素原子に直結した水素原子と、触媒量の白金族元素と、一分子中にケイ素原子に直結した水素原子と、炭素原子又は炭素原子と酸素原子を介してケイ素原子に結合したエポキシ基及び／又はトリアルコキシシリル基とをそれぞれ一個以上有するオルガノシロキサンとを含む硬化性組成物が記載されている。

【0004】

特許文献２には、エポキシ基含有環状オルガノシロキサンが記載されている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0005】

【特許文献1】特開平９－９５６１５号公報

【特許文献2】特開２０１６－２０４２８８号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0006】

特許文献１、２記載のような有機シラン化合物をコーティングに用いた場合、着氷防止性能や透明性が十分とはいえない場合があり得ることを見出した。

【0007】

本開示における課題は、着氷防止性能および透明性を両立可能な膜を形成しうる組成物を提供することにあり、好ましくは、さらに耐候性にも優れた膜を形成しうる組成物を提供することにある。また、本開示における別の課題は、かかる組成物を用いた物品を提供することにある。

【課題を解決するための手段】

【0008】

本開示は、以下の態様を含む。
［１］
有機シラン化合物（Ａ）を含み、
前記有機シラン化合物（Ａ）は、
フルオロポリエーテル基および加水分解性シリル基を有するシラン化合物（Ａ１）と、エポキシ環および加水分解性シリル基を有するシリコーン化合物（Ａ２）との反応物（Ａ３）を含み、
前記フルオロポリエーテル基および加水分解性シリル基を有するシラン化合物（Ａ１）と、前記エポキシ基および加水分解性シリル基を有するシリコーン化合物（Ａ２）とは異なる、組成物。
［２］
前記有機シラン化合物（Ａ）は、エポキシ基および加水分解性シリル基を有するシリコーン化合物（Ａ２）をさらに含む、［１］に記載の組成物。
［３］
前記フルオロポリエーテル基を有するシラン化合物（Ａ１）は、式（１）または（２）：

【0009】

【化1】

［式中：
Ｒ^Ｆ１は、各出現においてそれぞれ独立して、Ｒｆ^１－Ｒ^Ｆ－Ｏ_ｑ－であり；
Ｒ^Ｆ２は、－Ｒｆ^２ _ｐ－Ｒ^Ｆ－Ｏ_ｑ－であり；
Ｒｆ^１は、各出現においてそれぞれ独立して、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ_１－１６アルキル基であり；
Ｒｆ^２は、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ_１－６アルキレン基であり；
Ｒ^Ｆは、各出現においてそれぞれ独立して、２価のフルオロポリエーテル基であり；
ｐは、０又は１であり；
ｑは、各出現においてそれぞれ独立して、０又は１であり；
Ｒ^Ｓｉは、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基、加水分解性基、水素原子又は１価の有機基が結合したＳｉ原子を含む１価の基であり；
式（１）または式（２）のそれぞれにおいて、少なくとも１つのＲ^Ｓｉは、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子を含む１価の基であり；
Ｘ^Ａは、それぞれ独立して、単結合又は２～１０価の有機基であり；
αは、１～９の整数であり；
βは、１～９の整数であり；
γは、それぞれ独立して、１～９の整数である。］
で表される少なくとも１種の化合物を含む、［１］または［２］に記載の組成物。
［４］
前記フルオロポリエーテル基を有するシラン化合物（Ａ１）は、式（１ｂ）または式（２ｂ）：

【0010】

【化2】

［式中：
Ｒ^１はフルオロポリエーテル基を含む一価の有機基であり；
Ｒ^１’はフルオロポリエーテル基を含む二価の有機基であり；
前記フルオロポリエーテル基は、各出現においてそれぞれ独立して、
式：－（ＯＣ_６Ｆ_１２）_ｍ３１－（ＯＣ_５Ｆ_１０）_ｍ３２－（ＯＣ_４Ｆ_８）_ｍ３３－（ＯＣ_３Ｘ^１０ _６）_ｍ３４－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｍ３５－（ＯＣＦ_２）_ｍ３６－
［式中、ｍ３１、ｍ３２、ｍ３３、ｍ３４、ｍ３５及びｍ３６は、独立に、０又は１以上の整数であり；
Ｘ^１０は、独立にＨ、Ｆ又はＣｌであり；
各繰り返し単位の存在順序は任意である。］
で表される基であり；
Ｘ^１は、独立に、含シラン反応性架橋基であり；
Ｘ^２は、独立に、一価の基であり；
式（１ｂ）または式（２ｂ）のそれぞれにおいて、Ｘ^１およびＸ^２の少なくとも１つは、水酸基または加水分解基が結合したＳｉ原子を含む１価の基である。］
で表される化合物を含む、［１］～［３］のいずれか１つに記載の組成物。
［５］
前記フルオロポリエーテル基を有するシラン化合物（Ａ１）に由来する単位の含有率は、前記有機シラン化合物（Ａ）中、０．１質量％以上である、［１］～［４］のいずれか１つに記載の組成物。
［６］
前記エポキシ基および加水分解性シリル基を含有するシリコーン化合物（Ａ２）は、式（３）：

【0011】

【化3】

［式中：
Ｍは、（Ｒ^ｓ１ _３ＳｉＯ_１／２）で表される１価の基であり；
Ｄは、（Ｒ^ｓ１ _２ＳｉＯ_２／２）で表される２価の基であり；
Ｔは、（Ｒ^ｓ１ＳｉＯ_３／２）で表される３価の基であり；
Ｑは、（ＳｉＯ_４／２）で表される４価の基であり；
Ｒ^ｓ１は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、水酸基、加水分解性基、－Ｘ^ｓ１－ＮＲ^ｓ２ _２、－Ｘ^ｓ１－ＣＯＯＨ、エポキシ環を有する基、１価の有機基または－Ｘ^ｓ１－ＳｉＲ^ｓ３ _ｎ１１Ｒ^ｓ４ _{３－ｎ１１}であり；
Ｒ^ｓ２は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子またはＣ_１－２０アルキル基であり；
Ｒ^ｓ３は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基または加水分解性基であり；
Ｒ^ｓ４は、各出現においてそれぞれ独立して、Ｃ_１－２０アルキル基であり；
Ｘ^ｓ１は、各出現においてそれぞれ独立して、２価の有機基であり；
ｎ１１は、１～３の整数であり；
ａ１は、３～６０の整数であり；
ｂ１は、１０～１，１００の整数であり；
ｃ１は、０～３０の整数であり；
ｄ１は、０～１５の整数であり；
ｃ１＋ｄ１は、１以上であり；
ただし、少なくとも１つのＲ^ｓ１がエポキシ環を含み、少なくとも１つの別のＲ^ｓ１が水酸基または加水分解性基である。］
で表される化合物を含む、［１］～［５］のいずれか１つに記載の組成物。
［７］
架橋剤（Ｂ）をさらに含み、前記架橋剤（Ｂ）は、エポキシ基および加水分解性シリル基の少なくとも一方と反応しうる基を２以上有する化合物を含む、［１］～［６］のいずれか１つに記載の組成物。
［８］
前記架橋剤（Ｂ）において、エポキシ基および加水分解性シリル基の少なくとも一方と反応しうる基は、－ＯＲ^ｂ５、カルボキシ基、－ＮＲ^ｂ５ _２および－ＳｉＲ^ｂ６ _ｎ６Ｒ^ｂ７ _３－ｎ６からなる群より選ばれる少なくとも１種（ただし、Ｒ^ｂ５は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子またはＣ_１－２０アルキル基であり；Ｒ^ｂ６は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基または加水分解性基であり；Ｒ^ｂ７は、各出現においてそれぞれ独立して、Ｃ_１－２０アルキル基であり；ｎ６は１～３の整数である）である、［７］に記載の組成物。
［９］
前記架橋剤（Ｂ）は、前記有機シラン化合物（Ａ）１００質量部に対して、０．１質量部以上３０質量部以下である、［７］または［８］に記載の組成物。
［１０］
触媒（Ｃ）をさらに含む、［１］～［９］のいずれか１つに記載の組成物。
［１１］
主剤（Ｉ）および硬化剤（ＩＩ）を含む２成分形硬化性組成物であり、
前記主剤（Ｉ）が前記有機シラン化合物（Ａ）をを含み、
前記硬化剤（ＩＩ）が架橋剤（Ｂ）を含み、
前記架橋剤は、エポキシ基および加水分解性シリル基の少なくとも一方と反応しうる基を２以上有する化合物を含む、［１］～［１０］のいずれか１つに記載の組成物。
［１２］
基材と、
前記基材上に設けられ、［１］～［１１］のいずれか１つに記載の組成物から形成される膜と、を備える、物品。
［１３］
前記膜の対水接触角が１００°以上である、［１２］に記載の物品。
［１４］
前記膜のヘイズが１以下である、［１２］または［１３］に記載の物品。
［１５］
以下の方法により評価される前記膜の着氷性指標が６５０ｋＰａ以下である、［１２］～［１４］のいずれか１つに記載の物品。
［着氷性指標の評価方法］
ステンレス基板上に前記膜を形成し、前記膜上に、内底面積１１０ｍｍ^２の底のないセルを、前記膜と前記セルの底部とが接触するように配置する。次いで、セル内に水０．５ｍＬを入れ、水を膜とを接触させ、前記ステンレス基板を－３２℃に冷却してセル内の水を凍結させる。前記セルに、膜表面と並行な方向に荷重を加え、前記セルを１０ｍｍ／分の速度で移動させ、氷が動き始めた時の荷重を、着氷性指標とする。

【発明の効果】

【0012】

本開示の組成物によれば、着氷防止性能および透明性を両立可能な膜を提供し得、好ましくは、さらに耐候性にも優れた膜を形成しうる組成物を提供しうる。また、かかる膜を有する物品を提供しうる。

【発明を実施するための形態】

【0013】

本明細書において用いられる場合、「加水分解性シリル基」は、水酸基または加水分解性基が結合したＳｉ原子を表す。

【0014】

本明細書において用いられる場合、「加水分解性基」は、加水分解反応を受け得る基を意味し、すなわち、加水分解反応により、化合物の主骨格から脱離しうる基を意味する。加水分解性基の例としては、－ＯＲ^ｊ、－ＯＣＯＲ^ｊ、－Ｏ－Ｎ＝ＣＲ^ｊ _２、－ＮＲ^ｊ _２、－ＮＨＲ^ｊ、－ＮＣＯ、ハロゲン（これらの式中、Ｒ^ｊは、置換または非置換のＣ_１－4アルキル基を表す）などが挙げられ、好ましくは－ＯＲ^ｊ（すなわち、アルコキシ基）である。Ｒ^ｊの例には、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基等の非置換アルキル基；クロロメチル基等の置換アルキル基が含まれる。それらのなかでも、アルキル基、特に非置換アルキル基が好ましく、メチル基またはエチル基がより好ましい。加水分解性シリル基における水酸基は、特に限定されないが、加水分解性基が加水分解して生じたものであってよい。

【0015】

本明細書において用いられる場合、「有機基」とは、炭素を含有する１価の基を意味する。有機基としては、特に記載が無い限り、炭化水素基又はその誘導体であり得る。炭化水素基の誘導体とは、炭化水素基の末端又は分子鎖中に、１つ又はそれ以上のＮ、Ｏ、Ｓ、Ｓｉ、アミド、スルホニル、シロキサン、カルボニル、カルボニルオキシ等を有している基を意味する。尚、単に「有機基」と示す場合、１価の有機基を意味する。また、「２価の有機基」とは、炭素を含有する２価の基を意味する。かかる２価の有機基としては、特に限定されないが、有機基からさらに１個の水素原子を脱離させた２価の基が挙げられる。

【0016】

本明細書において用いられる場合、「炭化水素基」とは、炭素及び水素を含む基であって、炭化水素から１個の水素原子を脱離させた基を意味する。かかる炭化水素基としては、特に限定されるものではないが、１つ又はそれ以上の置換基により置換されていてもよい、Ｃ_１－２０炭化水素基、例えば、脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基等が挙げられる。上記「脂肪族炭化水素基」は、直鎖状、分枝鎖状又は環状のいずれであってもよく、飽和又は不飽和のいずれであってもよい。また、炭化水素基は、１つ又はそれ以上の環構造を含んでいてもよい。

【0017】

本明細書において用いられる場合、「炭化水素基」の置換基としては、特に限定されないが、例えば、ハロゲン原子、１個又はそれ以上のハロゲン原子により置換されていてもよい、Ｃ_１－６アルキル基、Ｃ_２－６アルケニル基、Ｃ_２－６アルキニル基、Ｃ_３－１０シクロアルキル基、Ｃ_３－１０不飽和シクロアルキル基、５～１０員のヘテロシクリル基、５～１０員の不飽和ヘテロシクリル基、Ｃ_６－１０アリール基及び５～１０員のヘテロアリール基から選択される１個又はそれ以上の基が挙げられる。

【0018】

本明細書において用いられる場合、「アルキル基」としては、特に記載が無い限り、例えば、Ｃ_１－１２（好ましくはＣ_１－６、より好ましくはＣ_１－３、さらに好ましくはＣ_１）のアルキル基（例、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基）が挙げられる。当該「アルキル基」は、直鎖状であっても、分枝鎖状であってもよいが、好ましくは、直鎖状である。また、当該「アルキル基」は官能基を含んでいてもよい。

【0019】

以下、本開示の組成物について説明する。

【0020】

本開示の組成物は、
有機シラン化合物（Ａ）を含み、
上記有機シラン化合物（Ａ）は、
フルオロポリエーテル基を有するシラン化合物（Ａ１）と、エポキシ基および加水分解性シリル基を有するシリコーン化合物（Ａ２）との反応物（Ａ３）を含み、
上記フルオロポリエーテル基を有するシラン化合物（Ａ１）と、上記エポキシ基および加水分解性シリル基を有するシリコーン化合物（Ａ２）とは異なる。

【0021】

これにより、着氷防止性能と透明性を両立しうる膜を提供しうる。

【0022】

本開示の組成物は、架橋剤（Ｂ）をさらに含んでいてもよく、触媒（Ｃ）をさらに含んでいてもよい。

【0023】

［有機シラン化合物（Ａ）］
上記有機シラン化合物（Ａ）は、有機基が結合したＳｉ原子を少なくとも有する化合物であり、フルオロポリエーテル基および加水分解性シリル基を有するシラン化合物（Ａ１）（以下、「フルオロポリエーテル基含有シラン化合物（Ａ１）」ともいう）と、エポキシ基および加水分解性シリル基を有するシリコーン化合物（Ａ２）（以下、「エポキシ基含有シリコーン化合物（Ａ２）」ともいう）との反応物（Ａ３）を含む。
一の態様において、上記反応物（Ａ３）は、フルオロポリエーテル基含有シラン化合物（Ａ１）の加水分解性シリル基と、エポキシ基含有シリコーン化合物（Ａ２）の加水分解性シリル基とが反応した反応物であってよい。
一の態様において、有機シラン化合物（Ａ）は、加水分解性シリル基を有することが好ましい。

【0024】

フルオロポリエーテル基含有シラン化合物（Ａ１）と、エポキシ基含有シリコーン化合物（Ａ２）とは異なる。一の態様において、フルオロポリエーテル基含有シラン化合物（Ａ１）は、好ましくはエポキシ基を含まない。別の態様において、エポキシ基含有シリコーン化合物（Ａ２）は、好ましくはフルオロポリエーテル基（例えば、後述するＰＦＰＥで表される基）を含まず、より好ましくはフッ素原子を含まない。

【0025】

反応物（Ａ３）において、フルオロポリエーテル基含有シラン化合物（Ａ１）に由来する単位は、エポキシ基含有シリコーン化合物（Ａ２）に由来する単位１００質量部に対して、好ましくは５質量部以上１００質量部以下、より好ましくは１０質量部以上７０質量部以下、さらに好ましくは２０質量部以上６０質量部以下でありうる。

【0026】

上記有機シラン化合物（Ａ）は、フルオロポリエーテル基含有シラン化合物（Ａ１）と、エポキシ基含有シリコーン化合物（Ａ２）との反応物（Ａ３）に加えて、エポキシ基含有シリコーン化合物（Ａ２）をさらに含んでいてもよい。これにより、本開示の組成物と基材との密着性および溶剤やその他の材料との相溶性が良好になりうる。

【0027】

上記有機シラン化合物（Ａ）において、上記フルオロポリエーテル基含有シラン化合物（Ａ１）に由来する単位の含有率は、好ましくは０．１質量％以上、より好ましくは０．１質量％以上２質量％以下、さらに好ましくは０．５質量％以上１．７質量％以下でありうる。

【0028】

上記フルオロポリエーテル基含有シラン化合物（Ａ１）は、好ましい態様において、下記式（１）又は（２）：

【0029】

【化4】

［式中：
Ｒ^Ｆ１は、各出現においてそれぞれ独立して、Ｒｆ^１－Ｒ^Ｆ－Ｏ_ｑ－であり；
Ｒ^Ｆ２は、－Ｒｆ^２ _ｐ－Ｒ^Ｆ－Ｏ_ｑ－であり；
Ｒｆ^１は、各出現においてそれぞれ独立して、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ_１－１６アルキル基であり；
Ｒｆ^２は、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ_１－６アルキレン基であり；
Ｒ^Ｆは、各出現においてそれぞれ独立して、２価のフルオロポリエーテル基であり；
ｐは、０又は１であり；
ｑは、各出現においてそれぞれ独立して、０又は１であり；
Ｒ^Ｓｉは、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基、加水分解性基、水素原子又は１価の有機基が結合したＳｉ原子を含む１価の基であり；
少なくとも１つのＲ^Ｓｉは、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子を含む１価の基であり；
Ｘ^Ａは、それぞれ独立して、単結合又は２～１０価の有機基であり；
αは、１～９の整数であり；
βは、１～９の整数であり；
γは、それぞれ独立して、１～９の整数である。］
で表される少なくとも１種の化合物を含むことが好ましい。

【0030】

上記式（１）において、Ｒ^Ｆ１は、各出現においてそれぞれ独立して、Ｒｆ^１－Ｒ^Ｆ－Ｏ_ｑ－である。

【0031】

上記式（２）において、Ｒ^Ｆ２は、－Ｒｆ^２ _ｐ－Ｒ^Ｆ－Ｏ_ｑ－である。

【0032】

上記式において、Ｒｆ^１は、各出現においてそれぞれ独立して、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ_１－１６アルキル基である。

【0033】

上記１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ_１－１６アルキル基における「Ｃ_１－１６アルキル基」は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよく、好ましくは、直鎖又は分枝鎖のＣ_１－６アルキル基、特に直鎖又は分枝鎖のＣ_１－３アルキル基であり、より好ましくは直鎖のＣ_１－６アルキル基、特に直鎖のＣ_１－３アルキル基である。

【0034】

上記Ｒｆ^１は、好ましくは、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されているＣ_１－１６アルキル基であり、より好ましくはＣＦ_２Ｈ－Ｃ_１－１５パーフルオロアルキレン基であり、さらに好ましくはＣ_１－１６パーフルオロアルキル基である。

【0035】

上記Ｃ_１－１６パーフルオロアルキル基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよく、好ましくは、直鎖又は分枝鎖のＣ_１－６パーフルオロアルキル基、特にＣ_１－３パーフルオロアルキル基であり、より好ましくは直鎖のＣ_１－６パーフルオロアルキル基、特にＣ_１－３パーフルオロアルキル基、具体的には－ＣＦ_３、－ＣＦ_２ＣＦ_３、又は－ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_３である。

【0036】

上記式において、Ｒｆ^２は、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ_１－６アルキレン基である。

【0037】

上記１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ_１－６アルキレン基における「Ｃ_１－６アルキレン基」は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよく、好ましくは、直鎖又は分枝鎖のＣ_１－３アルキレン基であり、より好ましくは直鎖のＣ_１－３アルキレン基である。

【0038】

上記Ｒｆ^２は、好ましくは、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されているＣ_１－６アルキレン基であり、より好ましくはＣ_１－６パーフルオロアルキレン基であり、さらに好ましくはＣ_１－３パーフルオロアルキレン基である。

【0039】

上記Ｃ_１－６パーフルオロアルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよく、好ましくは、直鎖又は分枝鎖のＣ_１－３パーフルオロアルキレン基であり、より好ましくは直鎖のＣ_１－３パーフルオロアルキレン基、具体的には－ＣＦ_２－、－ＣＦ_２ＣＦ_２－、又は－ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２－である。

【0040】

上記式において、ｐは、０又は１である。一の態様において、ｐは０である。別の態様においてｐは１である。

【0041】

上記式において、ｑは、各出現においてそれぞれ独立して、０又は１である。一の態様において、ｑは０である。別の態様においてｑは１である。

【0042】

上記式（１）及び（２）において、Ｒ^Ｆは、各出現においてそれぞれ独立して、２価のフルオロポリエーテル基である。

【0043】

Ｒ^Ｆは、好ましくは、式：
－（ＯＣ_６Ｆ_１２）_ａ－（ＯＣ_５Ｆ_１０）_ｂ－（ＯＣ_４Ｆ_８）_ｃ－（ＯＣ_３Ｒ^Ｆａ _６）_ｄ－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ－（ＯＣＦ_２）_ｆ－
［式中：
Ｒ^Ｆａは、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フッ素原子又は塩素原子であり、
ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆは、それぞれ独立して、０～２００の整数であって、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆの和は１以上である。ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ又はｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。ただし、すべてのＲ^Ｆａが水素原子又は塩素原子である場合、ａ、ｂ、ｃ、ｅ及びｆの少なくとも１つは、１以上である。］
で表される基（以下、「ＰＦＰＥ」で表される基ともいう）である。

【0044】

Ｒ^Ｆａは、好ましくは、水素原子又はフッ素原子であり、より好ましくは、フッ素原子である。ただし、すべてのＲ^Ｆａが水素原子又は塩素原子である場合、ａ、ｂ、ｃ、ｅ及びｆの少なくとも１つは、１以上である。

【0045】

ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆは、好ましくは、それぞれ独立して、０～１００の整数であってもよい。

【0046】

ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆの和は、好ましくは５以上であり、より好ましくは１０以上であり、例えば１５以上又は２０以上であってもよい。ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆの和は、好ましくは２００以下、より好ましくは１００以下、さらに好ましくは６０以下であり、例えば５０以下又は３０以下であってもよい。

【0047】

これら繰り返し単位は、直鎖状であっても、分枝鎖状であってもよく、環構造を含んでいてもよい。例えば、－（ＯＣ_６Ｆ_１２）－は、－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）－、－（ＯＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）－、－（ＯＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）－、－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２ＣＦ_２）－、－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２）－、－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３））－等であってもよい。－（ＯＣ_５Ｆ_１０）－は、－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）－、－（ＯＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）－、－（ＯＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２ＣＦ_２）－、－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２）－、－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３））－等であってもよい。－（ＯＣ_４Ｆ_８）－は、－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）－、－（ＯＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２ＣＦ_２）－、－（ＯＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２）－、－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３））－、－（ＯＣ（ＣＦ_３）_２ＣＦ_２）－、－（ＯＣＦ_２Ｃ（ＣＦ_３）_２）－、－（ＯＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ（ＣＦ_３））－、－（ＯＣＦ（Ｃ_２Ｆ_５）ＣＦ_２）－及び－（ＯＣＦ_２ＣＦ（Ｃ_２Ｆ_５））－のいずれであってもよい。－（ＯＣ_３Ｆ_６）－（即ち、上記式中、Ｒ^Ｆａはフッ素原子である）は、－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）－、－（ＯＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２）－及び－（ＯＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３））－のいずれであってもよい。－（ＯＣ_２Ｆ_４）－は、－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２）－及び－（ＯＣＦ（ＣＦ_３））－のいずれであってもよい。

【0048】

上記環構造は、下記三員環、四員環、五員環、又は六員環であり得る。

【0049】

【化5】

［式中、＊は、結合位置を示す。］

【0050】

上記環構造は、好ましくは四員環、五員環、又は六員環、より好ましくは四員環、又は六員環であり得る。

【0051】

環構造を有する繰り返し単位は、好ましくは、下記の単位であり得る。

【化6】

［式中、＊は、結合位置を示す。］

【0052】

一の態様において、上記繰り返し単位は直鎖状である。上記繰り返し単位を直鎖状とすることにより、膜（表面処理層）の表面滑り性、摩耗耐久性等を向上させることができる。

【0053】

一の態様において、上記繰り返し単位は分枝鎖状である。上記繰り返し単位を分枝鎖状とすることにより、膜（表面処理層）の動摩擦係数を大きくすることができる。

【0054】

一の態様において、Ｒ^Ｆは、各出現においてそれぞれ独立して、下記式（ｆ１）～（ｆ６）のいずれかで表される基である。
－（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｄ－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ－ （ｆ１）
［式中、ｄは、１～２００の整数であり、ｅは０又は１である。］；
－（ＯＣ_４Ｆ_８）_ｃ－（ＯＣ_３Ｒ^Ｆａ _６）_ｄ－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ－（ＯＣＦ_２）_ｆ－ （ｆ２）
［式中、Ｒ^Ｆａは、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フッ素原子又は塩素原子であり、好ましくはフッ素原子であり、ｃ及びｄは、それぞれ独立して０以上３０以下の整数であり、ｅ及びｆは、それぞれ独立して１以上２００以下の整数であり、
ｃ、ｄ、ｅ及びｆの和は２以上であり、
添字ｃ、ｄ、ｅ又はｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である。］；
－（Ｒ^６－Ｒ^７）_ｇ－ （ｆ３）
［式中、Ｒ^６は、ＯＣＦ_２又はＯＣ_２Ｆ_４であり、
Ｒ^７は、ＯＣ_２Ｆ_４、ＯＣ_３Ｆ_６、ＯＣ_４Ｆ_８、ＯＣ_５Ｆ_１０及びＯＣ_６Ｆ_１２から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される２又は３つの基の組み合わせであり、
ｇは、２～１００の整数である。］；
－（Ｒ^６－Ｒ^７）_ｇ－Ｒ^ｒ－（Ｒ^７’－Ｒ^６’）_ｇ’－ （ｆ４）
［式中、Ｒ^６は、ＯＣＦ_２又はＯＣ_２Ｆ_４であり、
Ｒ^７は、ＯＣ_２Ｆ_４、ＯＣ_３Ｆ_６、ＯＣ_４Ｆ_８、ＯＣ_５Ｆ_１０及びＯＣ_６Ｆ_１２から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される２又は３つの基の組み合わせであり、
Ｒ^６’は、ＯＣＦ_２又はＯＣ_２Ｆ_４であり、
Ｒ^７’は、ＯＣ_２Ｆ_４、ＯＣ_３Ｆ_６、ＯＣ_４Ｆ_８、ＯＣ_５Ｆ_１０及びＯＣ_６Ｆ_１２から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される２又は３つの基の組み合わせであり、
ｇは、２～１００の整数であり、
ｇ’は、２～１００の整数であり、
Ｒ^ｒは、

【0055】

【化7】

（式中、＊は、結合位置を示す。）
である。］；
－（ＯＣ_６Ｆ_１２）_ａ－（ＯＣ_５Ｆ_１０）_ｂ－（ＯＣ_４Ｆ_８）_ｃ－（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｄ－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ－（ＯＣＦ_２）_ｆ－ （ｆ５）
［式中、ｅは、１以上２００以下の整数であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ及びｆは、それぞれ独立して０以上２００以下の整数であって、また、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ又はｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。］
－（ＯＣ_６Ｆ_１２）_ａ－（ＯＣ_５Ｆ_１０）_ｂ－（ＯＣ_４Ｆ_８）_ｃ－（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｄ－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ－（ＯＣＦ_２）_ｆ－ （ｆ６）
［式中、ｆは、１以上２００以下の整数であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ及びｅは、それぞれ独立して０以上２００以下の整数であって、また、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ又はｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。］

【0056】

上記式（ｆ１）において、ｄは、好ましくは５～２００、より好ましくは１０～１００、さらに好ましくは１５～５０、例えば２５～３５の整数である。上記式（ｆ１）におけるＯＣ_３Ｆ_６は、好ましくは、（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）、（ＯＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２）または（ＯＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３））であり、より好ましくは、（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）である。上記式（ｆ１）における（ＯＣ_２Ｆ_４）は、好ましくは、（ＯＣＦ_２ＣＦ_２）または（ＯＣＦ（ＣＦ_３））であり、より好ましくは、（ＯＣＦ_２ＣＦ_２）である。一の態様において、ｅは０である。別の態様において、ｅは１である。

【0057】

上記式（ｆ２）において、ｅ及びｆは、それぞれ独立して、好ましくは５～２００、より好ましくは１０～２００の整数である。また、ｃ、ｄ、ｅ及びｆの和は、好ましくは５以上であり、より好ましくは１０以上であり、例えば１５以上又は２０以上であってもよい。一の態様において、上記式（ｆ２）は、好ましくは、－（ＯＣ_４Ｆ_８）_ｃ－（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｄ－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ－（ＯＣＦ_２）_ｆ－で表される基であり、より好ましくは－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）_ｃ－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）_ｄ－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２）_ｅ－（ＯＣＦ_２）_ｆ－で表される基である。別の態様において、式（ｆ２）は、－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ－（ＯＣＦ_２）_ｆ－で表される基であってもよい。さらに別の態様において、上記式（ｆ２）は、－（ＯＣ_４Ｆ_８）_ｃ－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２（ＣＲ^Ｆａ）_２）_ｄ１０－（ＯＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３））_ｄ１１－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２）_ｅ－（ＯＣＦ_２）_ｆ－であってもよい。ｄ１０およびｄ１１は、それぞれ独立して、０～２００の整数であり、好ましくは５～２００、より好ましくは１０～２００の整数である。ただし、ｄ１０及びｄ１１の和は、０～２００であり、好ましくは５～２００、より好ましくは１０～２００である。

【0058】

上記式（ｆ３）において、Ｒ^６は、好ましくは、ＯＣ_２Ｆ_４であり、別の態様において、
ＯＣＦ_２である。上記（ｆ３）において、Ｒ^７は、好ましくは、ＯＣ_２Ｆ_４、ＯＣ_３Ｆ_６及びＯＣ_４Ｆ_８から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される２又は３つの基の組み合わせであり、より好ましくは、ＯＣ_３Ｆ_６及びＯＣ_４Ｆ_８から選択される基である。ＯＣ_２Ｆ_４、ＯＣ_３Ｆ_６及びＯＣ_４Ｆ_８から独立して選択される２又は３つの基の組み合わせとしては、特に限定されないが、例えば－ＯＣ_２Ｆ_４ＯＣ_３Ｆ_６－、－ＯＣ_２Ｆ_４ＯＣ_４Ｆ_８－、－ＯＣ_３Ｆ_６ＯＣ_２Ｆ_４－、－ＯＣ_３Ｆ_６ＯＣ_３Ｆ_６－、－ＯＣ_３Ｆ_６ＯＣ_４Ｆ_８－、－ＯＣ_４Ｆ_８ＯＣ_４Ｆ_８－、－ＯＣ_４Ｆ_８ＯＣ_３Ｆ_６－、－ＯＣ_４Ｆ_８ＯＣ_２Ｆ_４－、－ＯＣ_２Ｆ_４ＯＣ_２Ｆ_４ＯＣ_３Ｆ_６－、－ＯＣ_２Ｆ_４ＯＣ_２Ｆ_４ＯＣ_４Ｆ_８－、－ＯＣ_２Ｆ_４ＯＣ_３Ｆ_６ＯＣ_２Ｆ_４－、－ＯＣ_２Ｆ_４ＯＣ_３Ｆ_６ＯＣ_３Ｆ_６－、－ＯＣ_２Ｆ_４ＯＣ_４Ｆ_８ＯＣ_２Ｆ_４－、－ＯＣ_３Ｆ_６ＯＣ_２Ｆ_４ＯＣ_２Ｆ_４－、－ＯＣ_３Ｆ_６ＯＣ_２Ｆ_４ＯＣ_３Ｆ_６－、－ＯＣ_３Ｆ_６ＯＣ_３Ｆ_６ＯＣ_２Ｆ_４－、及び－ＯＣ_４Ｆ_８ＯＣ_２Ｆ_４ＯＣ_２Ｆ_４－等が挙げられる。上記式（ｆ３）において、ｇは、好ましくは３以上、より好ましくは５以上の整数である。上記ｇは、好ましくは５０以下の整数である。上記式（ｆ３）において、ＯＣ_２Ｆ_４、ＯＣ_３Ｆ_６、ＯＣ_４Ｆ_８、ＯＣ_５Ｆ_１０及びＯＣ_６Ｆ_１２は、直鎖又は分枝鎖のいずれであってもよく、好ましくは直鎖である。この態様において、上記式（ｆ３）は、好ましくは、－（ＯＣ_２Ｆ_４－ＯＣ_３Ｆ_６）_ｇ－又は－（ＯＣ_２Ｆ_４－ＯＣ_４Ｆ_８）_ｇ－である。

【0059】

上記式（ｆ４）において、Ｒ^６、Ｒ^７及びｇは、上記式（ｆ３）の記載と同意義であり、同様の態様を有する。Ｒ^６’、Ｒ^７’及びｇ’は、それぞれ、上記式（ｆ３）に記載のＲ^６、Ｒ^７及びｇと同意義であり、同様の態様を有する。Ｒ^ｒは、好ましくは、

【0060】

【化8】

［式中、＊は、結合位置を示す。］
であり、より好ましくは

【0061】

【化9】

［式中、＊は、結合位置を示す。］
である。

【0062】

上記式（ｆ５）において、ｅは、好ましくは、１以上１００以下、より好ましくは５以上１００以下の整数である。ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆの和は、好ましくは５以上であり、より好ましくは１０以上、例えば１０以上１００以下である。

【0063】

上記式（ｆ６）において、ｆは、好ましくは、１以上１００以下、より好ましくは５以上１００以下の整数である。ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆの和は、好ましくは５以上であり、より好ましくは１０以上、例えば１０以上１００以下である。

【0064】

一の態様において、上記Ｒ^Ｆは、上記式（ｆ１）で表される基である。

【0065】

一の態様において、上記Ｒ^Ｆは、上記式（ｆ２）で表される基である。

【0066】

一の態様において、上記Ｒ^Ｆは、上記式（ｆ３）で表される基である。

【0067】

一の態様において、上記Ｒ^Ｆは、上記式（ｆ４）で表される基である。

【0068】

一の態様において、上記Ｒ^Ｆは、上記式（ｆ５）で表される基である。

【0069】

上記Ｒ^Ｆにおいて、ｆに対するｅの比（以下、「ｅ／ｆ比」という）は、０．１～１０であり、好ましくは０．２～５であり、より好ましくは０．２～２であり、さらに好ましくは０．２～１．５であり、さらにより好ましくは０．２～０．８５である。ｅ／ｆ比を１０以下にすることにより、この化合物から得られる膜（表面処理層）の滑り性、摩耗耐久性及び耐ケミカル性がより向上する。ｅ／ｆ比がより小さいほど、膜の滑り性及び摩耗耐久性はより向上する。一方、ｅ／ｆ比を０．１以上にすることにより、化合物の安定性をより高めることができる。ｅ／ｆ比がより大きいほど、化合物の安定性はより向上する。

【0070】

上記フルオロポリエーテル基含有シラン化合物において、Ｒ^Ｆ１及びＲ^Ｆ２部分の数平均分子量は、特に限定されるものではないが、例えば５００～３０，０００、好ましくは１，５００～３０，０００、より好ましくは２，０００～１０，０００である。本明細書において、Ｒ^Ｆ１及びＲ^Ｆ２の数平均分子量は、^１９Ｆ－ＮＭＲにより測定される値とする。

【0071】

別の態様において、Ｒ^Ｆ１及びＲ^Ｆ２部分の数平均分子量は、５００～３０，０００、好ましくは１，０００～２０，０００、より好ましくは２，０００～１５，０００、さらにより好ましくは２，０００～１０，０００、例えば３，０００～６，０００であり得る。

【0072】

別の態様において、Ｒ^Ｆ１及びＲ^Ｆ２部分の数平均分子量は、４，０００～３０，０００、好ましくは５，０００～１０，０００、より好ましくは６，０００～１０，０００であり得る。

【0073】

上記式（１）及び（２）において、Ｒ^Ｓｉは、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基、加水分解性基、水素原子又は１価の有機基が結合したＳｉ原子を含む１価の基であり、少なくとも１つのＲ^Ｓｉは、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子を含む１価の基である。Ｒ^Ｓｉは、基材との接着性に寄与し、上記基材の材料と化学的に反応してもよい。

【0074】

好ましい態様において、Ｒ^Ｓｉは、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子を含む１価の基である。

【0075】

好ましい態様において、Ｒ^Ｓｉは、下記式（Ｓ１）、（Ｓ２）、（Ｓ３）、又は（Ｓ４）：

【0076】

【化10】

で表される基である。

【0077】

上記式中、Ｒ^１１は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基である。

【0078】

Ｒ^１１は、好ましくは、各出現においてそれぞれ独立して、加水分解性基である。

【0079】

Ｒ^１１は、好ましくは、各出現においてそれぞれ独立して、－ＯＲ^ｊ、－ＯＣＯＲ^ｊ、－Ｏ－Ｎ＝ＣＲ^ｊ _２、－ＮＲ^ｊ _２、－ＮＨＲ^ｊ、－ＮＣＯ、又はハロゲン（これら式中、Ｒ^ｊは、置換又は非置換のＣ_１－４アルキル基を示す）であり、より好ましくは－ＯＲ^ｊ（即ち、アルコキシ基）である。Ｒ^ｊとしては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基；クロロメチル基などの置換アルキル基が挙げられる。それらの中でも、アルキル基、特に非置換アルキル基が好ましく、メチル基又はエチル基がより好ましい。一の態様において、Ｒ^ｊは、メチル基であり、別の態様において、Ｒ^ｊは、エチル基である。

【0080】

上記式中、Ｒ^１２は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基である。かかる１価の有機基は、上記加水分解性基を除く１価の有機基である。

【0081】

Ｒ^１２において、１価の有機基は、好ましくはＣ_１－２０アルキル基であり、より好ましくはＣ_１－６アルキル基、さらに好ましくはメチル基である。

【0082】

上記式中、ｎ１は、（ＳｉＲ^１１ _ｎ１Ｒ^１２ _３－ｎ１）単位毎にそれぞれ独立して、０～３の整数である。ただし、Ｒ^Ｓｉが式（Ｓ１）又は（Ｓ２）で表される基である場合、式（１）及び式（２）の末端のＲ^Ｓｉ部分（以下、単に式（１）及び式（２）の「末端部分」ともいう）において、ｎ１が１～３である（ＳｉＲ^１１ _ｎ１Ｒ^１２ _３－ｎ１）単位が少なくとも１つ存在する。即ち、かかる末端部分において、すべてのｎ１が同時に０になることはない。換言すれば、式（１）及び式（２）の末端部分において、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子が少なくとも１つ存在する。

【0083】

ｎ１は、（ＳｉＲ^１１ _ｎ１Ｒ^１２ _３－ｎ１）単位毎にそれぞれ独立して、好ましくは１～３の整数であり、より好ましくは２～３、さらに好ましくは３である。

【0084】

上記式中、Ｘ^１１は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合又は２価の有機基である。かかる２価の有機基は、好ましくは－Ｒ^２８－Ｏ_ｘ－Ｒ^２９－（式中、Ｒ^２８及びＲ^２９は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合又はＣ_１－２０アルキレン基であり、ｘは０又は１である。）である。かかるＣ_１－２０アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。かかるＣ_１－２０アルキレン基は、好ましくはＣ_１－１０アルキレン基、より好ましくはＣ_１－６アルキレン基、さらに好ましくはＣ_１－３アルキレン基である。

【0085】

一の態様において、Ｘ^１１は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｃ_１－６アルキレン－Ｏ－Ｃ_１－６アルキレン－又は－Ｏ－Ｃ_１－６アルキレン－である。

【0086】

好ましい態様において、Ｘ^１１は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合又は直鎖のＣ_１－６アルキレン基であり、好ましくは単結合又は直鎖のＣ_１－３アルキレン基、より好ましくは単結合又は直鎖のＣ_１－２アルキレン基であり、さらに好ましくは直鎖のＣ_１－２アルキレン基である。

【0087】

上記式中、Ｒ^１３は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基である。かかる１価の有機基は、好ましくはＣ_１－２０アルキル基である。かかるＣ_１－２０アルキル基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。

【0088】

好ましい態様において、Ｒ^１３は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子又は直鎖のＣ_１－６アルキル基であり、好ましくは水素原子又は直鎖のＣ_１－３アルキル基、好ましくは水素原子又はメチル基である。

【0089】

上記式中、ｔは、各出現においてそれぞれ独立して、２以上の整数である。

【0090】

好ましい態様において、ｔは、各出現においてそれぞれ独立して、２～１０の整数、好ましくは２～６の整数である。

【0091】

上記式中、Ｒ^１４は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子又は－Ｘ^１１－ＳｉＲ^１１ _ｎ１Ｒ^１２ _３－ｎ１である。かかるハロゲン原子は、好ましくはヨウ素原子、塩素原子又はフッ素原子であり、より好ましくはフッ素原子である。好ましい態様において、Ｒ^１４は、水素原子である。

【0092】

上記式中、Ｒ^１５は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、酸素原子、Ｃ_１－６アルキレン基又はＣ_１－６アルキレンオキシ基である。

【0093】

一の態様において、Ｒ^１５は、各出現においてそれぞれ独立して、酸素原子、Ｃ_１－６アルキレン基又はＣ_１－６アルキレンオキシ基である。

【0094】

好ましい態様において、Ｒ^１５は、単結合である。

【0095】

一の態様において、式（Ｓ１）は、下記式（Ｓ１－ａ）である。

【0096】

【化11】

［式中、
Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ｒ^１３、Ｘ^１１、及びｎ１は、上記式（Ｓ１）の記載と同意義であり；
ｔ１及びｔ２は、各出現においてそれぞれ独立して、１以上の整数、好ましくは１～１０の整数、より好ましくは２～１０の整数、例えば１～５の整数又は２～５の整数であり；
ｔ１及びｔ２を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。］

【0097】

好ましい態様において、式（Ｓ１）は、下記式（Ｓ１－ｂ）である。

【0098】

【化12】

［式中、Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ｒ^１３、Ｘ^１１、ｎ１及びｔは、上記式（Ｓ１）の記載と同意義である］

【0099】

上記式中、Ｒ^ａ１は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ^１－ＳｉＲ^２１ _ｐ１Ｒ^２２ _ｑ１Ｒ^２３ _ｒ１である。

【0100】

上記Ｚ^１は、各出現においてそれぞれ独立して、酸素原子又は２価の有機基である。尚、以下Ｚ^１として記載する構造は、右側が（ＳｉＲ^２１ _ｐ１Ｒ^２２ _ｑ１Ｒ^２３ _ｒ１）に結合する。

【0101】

好ましい態様において、Ｚ^１は、２価の有機基である。

【0102】

好ましい態様において、Ｚ^１は、Ｚ^１が結合しているＳｉ原子とシロキサン結合を形成するものを含まない。好ましくは、式（Ｓ３）において、（Ｓｉ－Ｚ^１－Ｓｉ）は、シロキサン結合を含まない。

【0103】

上記Ｚ^１は、好ましくは、Ｃ_１－６アルキレン基、－（ＣＨ_２）_ｚ１－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｚ２－（式中、ｚ１は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ２は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）又は、－（ＣＨ_２）_ｚ３－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ４－（式中、ｚ３は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ４は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）である。かかるＣ_１－６アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。これらの基は、例えば、フッ素原子、Ｃ_１－６アルキル基、Ｃ_２－６アルケニル基、及びＣ_２－６アルキニル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよいが、好ましくは非置換である。

【0104】

好ましい態様において、Ｚ^１は、Ｃ_１－６アルキレン基又は－（ＣＨ_２）_ｚ３－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ４－、好ましくは－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ４－である。Ｚ^１がかかる基である場合、光耐性、特に紫外線耐性がより高くなり得る。

【0105】

別の好ましい態様において、上記Ｚ^１は、Ｃ_１－３アルキレン基である。一の態様において、Ｚ^１は、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－であり得る。別の態様において、Ｚ^１は、－ＣＨ_２ＣＨ_２－であり得る。

【0106】

上記Ｒ^２１は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ^１’－ＳｉＲ^２１’ _ｐ１’Ｒ^２２’ _ｑ１’Ｒ^２３’ _ｒ１’である。

【0107】

上記Ｚ^１’は、各出現においてそれぞれ独立して、酸素原子又は２価の有機基である。尚、以下Ｚ^１’として記載する構造は、右側が（ＳｉＲ^２１’ _ｐ１’Ｒ^２２’ _ｑ１’Ｒ^２３’ _ｒ１’）に結合する。

【0108】

好ましい態様において、Ｚ^１’は、２価の有機基である。

【0109】

好ましい態様において、Ｚ^１’は、Ｚ^１’が結合しているＳｉ原子とシロキサン結合を形成するものを含まない。好ましくは、式（Ｓ３）において、（Ｓｉ－Ｚ^１’－Ｓｉ）は、シロキサン結合を含まない。

【0110】

上記Ｚ^１’は、好ましくは、Ｃ_１－６アルキレン基、－（ＣＨ_２）_ｚ１’－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｚ２’－（式中、ｚ１’は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ２’は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）又は、－（ＣＨ_２）_ｚ３’－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ４’－（式中、ｚ３’は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ４’は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）である。かかるＣ_１－６アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。これらの基は、例えば、フッ素原子、Ｃ_１－６アルキル基、Ｃ_２－６アルケニル基、及びＣ_２－６アルキニル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよいが、好ましくは非置換である。

【0111】

好ましい態様において、Ｚ^１’は、Ｃ_１－６アルキレン基又は－（ＣＨ_２）_ｚ３’－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ４’－、好ましくは－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ４’－である。Ｚ^１’がかかる基である場合、光耐性、特に紫外線耐性がより高くなり得る。

【0112】

別の好ましい態様において、上記Ｚ^１’は、Ｃ_１－３アルキレン基である。一の態様において、Ｚ^１’は、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－であり得る。別の態様において、Ｚ^１’は、－ＣＨ_２ＣＨ_２－であり得る。

【0113】

上記Ｒ^２１’は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ^１”－ＳｉＲ^２２” _ｑ１”Ｒ^２３” _ｒ１”である。

【0114】

上記Ｚ^１”は、各出現においてそれぞれ独立して、酸素原子又は２価の有機基である。尚、以下Ｚ^１”として記載する構造は、右側が（ＳｉＲ^２２” _ｑ１”Ｒ^２３” _ｒ１”）に結合する。

【0115】

好ましい態様において、Ｚ^１”は、２価の有機基である。

【0116】

好ましい態様において、Ｚ^１”は、Ｚ^１”が結合しているＳｉ原子とシロキサン結合を形成するものを含まない。好ましくは、式（Ｓ３）において、（Ｓｉ－Ｚ^１”－Ｓｉ）は、シロキサン結合を含まない。

【0117】

上記Ｚ^１”は、好ましくは、Ｃ_１－６アルキレン基、－（ＣＨ_２）_ｚ１”－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｚ２”－（式中、ｚ１”は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ２”は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）又は、－（ＣＨ_２）_ｚ３”－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ４”－（式中、ｚ３”は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ４”は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）である。かかるＣ_１－６アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。これらの基は、例えば、フッ素原子、Ｃ_１－６アルキル基、Ｃ_２－６アルケニル基、及びＣ_２－６アルキニル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよいが、好ましくは非置換である。

【0118】

好ましい態様において、Ｚ^１”は、Ｃ_１－６アルキレン基又は－（ＣＨ_２）_ｚ３”－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ４”－、好ましくは－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ４”－である。Ｚ^１”がかかる基である場合、光耐性、特に紫外線耐性がより高くなり得る。

【0119】

別の好ましい態様において、上記Ｚ^１”は、Ｃ_１－３アルキレン基である。一の態様において、Ｚ^１”は、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－であり得る。別の態様において、Ｚ^１”は、－ＣＨ_２ＣＨ_２－であり得る。

【0120】

上記Ｒ^２２”は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基である。

【0121】

上記Ｒ^２２”は、好ましくは、各出現においてそれぞれ独立して、加水分解性基である。

【0122】

上記Ｒ^２２”は、好ましくは、各出現においてそれぞれ独立して、－ＯＲ^ｊ、－ＯＣＯＲ^ｊ、－Ｏ－Ｎ＝ＣＲ^ｊ _２、－ＮＲ^ｊ _２、－ＮＨＲ^ｊ、－ＮＣＯ、又はハロゲン（これら式中、Ｒ^ｊは、置換又は非置換のＣ_１－４アルキル基を示す）であり、より好ましくは－ＯＲ^ｊ（即ち、アルコキシ基）である。Ｒ^ｊとしては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基；クロロメチル基などの置換アルキル基が挙げられる。それらの中でも、アルキル基、特に非置換アルキル基が好ましく、メチル基又はエチル基がより好ましい。一の態様において、Ｒ^ｊは、メチル基であり、別の態様において、Ｒ^ｊは、エチル基である。

【0123】

上記Ｒ^２３”は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基である。かかる１価の有機基は、上記加水分解性基を除く１価の有機基である。

【0124】

上記Ｒ^２３”において、１価の有機基は、好ましくはＣ_１－２０アルキル基であり、より好ましくはＣ_１－６アルキル基、さらに好ましくはメチル基である。

【0125】

上記ｑ１”は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり、上記ｒ１”は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数である。尚、ｑ１”とｒ１”の合計は、（ＳｉＲ^２２” _ｑ１”Ｒ^２３” _ｒ１”）単位において、３である。

【0126】

上記ｑ１”は、（ＳｉＲ^２２” _ｑ１”Ｒ^２３” _ｒ１”）単位毎にそれぞれ独立して、好ましくは１～３の整数であり、より好ましくは２～３、さらに好ましくは３である。

【0127】

上記Ｒ^２２’は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基である。

【0128】

Ｒ^２２’は、好ましくは、各出現においてそれぞれ独立して、加水分解性基である。

【0129】

Ｒ^２２’は、好ましくは、各出現においてそれぞれ独立して、－ＯＲ^ｊ、－ＯＣＯＲ^ｊ、－Ｏ－Ｎ＝ＣＲ^ｊ _２、－ＮＲ^ｊ _２、－ＮＨＲ^ｊ、－ＮＣＯ、又はハロゲン（これら式中、Ｒ^ｊは、置換又は非置換のＣ_１－４アルキル基を示す）であり、より好ましくは－ＯＲ^ｊ（即ち、アルコキシ基）である。Ｒ^ｊとしては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基；クロロメチル基などの置換アルキル基が挙げられる。それらの中でも、アルキル基、特に非置換アルキル基が好ましく、メチル基又はエチル基がより好ましい。一の態様において、Ｒ^ｊは、メチル基であり、別の態様において、Ｒ^ｊは、エチル基である。

【0130】

上記Ｒ^２３’は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基である。かかる１価の有機基は、上記加水分解性基を除く１価の有機基である。

【0131】

Ｒ^２３’において、１価の有機基は、好ましくはＣ_１－２０アルキル基であり、より好ましくはＣ_１－６アルキル基、さらに好ましくはメチル基である。

【0132】

上記ｐ１’は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり、ｑ１’は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり、ｒ１’は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数である。尚、ｐ’、ｑ１’とｒ１’の合計は、（ＳｉＲ^２１’ _ｐ１’Ｒ^２２’ _ｑ１’Ｒ^２３’ _ｒ１’）単位において、３である。

【0133】

一の態様において、ｐ１’は、０である。

【0134】

一の態様において、ｐ１’は、（ＳｉＲ^２１’ _ｐ１’Ｒ^２２’ _ｑ１’Ｒ^２３’ _ｒ１’）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数、２～３の整数、又は３であってもよい。好ましい態様において、ｐ１’は、３である。

【0135】

一の態様において、ｑ１’は、（ＳｉＲ^２１’ _ｐ１’Ｒ^２２’ _ｑ１’Ｒ^２３’ _ｒ１’）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数であり、好ましくは２～３の整数、より好ましくは３である。

【0136】

一の態様において、ｐ１’は０であり、ｑ１’は、（ＳｉＲ^２１’ _ｐ１’Ｒ^２２’ _ｑ１’Ｒ^２３’ _ｒ１’）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数であり、好ましくは２～３の整数、さらに好ましくは３である。

【0137】

上記Ｒ^２２は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基である。

【0138】

Ｒ^２２は、好ましくは、各出現においてそれぞれ独立して、加水分解性基である。

【0139】

Ｒ^２２は、好ましくは、各出現においてそれぞれ独立して、－ＯＲ^ｊ、－ＯＣＯＲ^ｊ、－Ｏ－Ｎ＝ＣＲ^ｊ _２、－ＮＲ^ｊ _２、－ＮＨＲ^ｊ、－ＮＣＯ、又はハロゲン（これら式中、Ｒ^ｊは、置換又は非置換のＣ_１－４アルキル基を示す）であり、より好ましくは－ＯＲ^ｊ（即ち、アルコキシ基）である。Ｒ^ｊとしては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基；クロロメチル基などの置換アルキル基が挙げられる。それらの中でも、アルキル基、特に非置換アルキル基が好ましく、メチル基又はエチル基がより好ましい。一の態様において、Ｒ^ｊは、メチル基であり、別の態様において、Ｒ^ｊは、エチル基である。

【0140】

上記Ｒ^２３は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基である。かかる１価の有機基は、上記加水分解性基を除く１価の有機基である。

【0141】

Ｒ^２３において、１価の有機基は、好ましくはＣ_１－２０アルキル基であり、より好ましくはＣ_１－６アルキル基、さらに好ましくはメチル基である。

【0142】

上記ｐ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり、ｑ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり、ｒ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数である。尚、ｐ１、ｑ１とｒ１の合計は、（ＳｉＲ^２１ _ｐ１Ｒ^２２ _ｑ１Ｒ^２３ _ｒ１）単位において、３である。

【0143】

一の態様において、ｐ１は、０である。

【0144】

一の態様において、ｐ１は、（ＳｉＲ^２１ _ｐ１Ｒ^２２ _ｑ１Ｒ^２３ _ｒ１）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数、２～３の整数、又は３であってもよい。好ましい態様において、ｐ１は、３である。

【0145】

一の態様において、ｑ１は、（ＳｉＲ^２１ _ｐ１Ｒ^２２ _ｑ１Ｒ^２３ _ｒ１）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数であり、好ましくは２～３の整数、より好ましくは３である。

【0146】

一の態様において、ｐ１は０であり、ｑ１は、（ＳｉＲ^２１ _ｐ１Ｒ^２２ _ｑ１Ｒ^２３ _ｒ１）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数であり、好ましくは２～３の整数、さらに好ましくは３である。

【0147】

上記式中、Ｒ^ｂ１は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基である。

【0148】

上記Ｒ^ｂ１は、好ましくは、各出現においてそれぞれ独立して、加水分解性基である。

【0149】

上記Ｒ^ｂ１は、好ましくは、各出現においてそれぞれ独立して、－ＯＲ^ｊ、－ＯＣＯＲ^ｊ、－Ｏ－Ｎ＝ＣＲ^ｊ _２、－ＮＲ^ｊ _２、－ＮＨＲ^ｊ、－ＮＣＯ、又はハロゲン（これら式中、Ｒ^ｊは、置換又は非置換のＣ_１－４アルキル基を示す）であり、より好ましくは－ＯＲ^ｊ（即ち、アルコキシ基）である。Ｒ^ｊとしては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基；クロロメチル基などの置換アルキル基が挙げられる。それらの中でも、アルキル基、特に非置換アルキル基が好ましく、メチル基又はエチル基がより好ましい。一の態様において、Ｒ^ｊは、メチル基であり、別の態様において、Ｒ^ｊは、エチル基である。

【0150】

上記式中、Ｒ^ｃ１は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基である。かかる１価の有機基は、上記加水分解性基を除く１価の有機基である。

【0151】

上記Ｒ^ｃ１において、１価の有機基は、好ましくはＣ_１－２０アルキル基であり、より好ましくはＣ_１－６アルキル基、さらに好ましくはメチル基である。

【0152】

上記ｋ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり、ｌ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり、ｍ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数である。尚、ｋ１、ｌ１とｍ１の合計は、（ＳｉＲ^ａ１ _ｋ１Ｒ^ｂ１ _ｌ１Ｒ^ｃ１ _ｍ１）単位において、３である。

【0153】

一の態様において、ｋ１は、（ＳｉＲ^ａ１ _ｋ１Ｒ^ｂ１ _ｌ１Ｒ^ｃ１ _ｍ１）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、より好ましくは３である。好ましい態様において、ｋ１は、３である。

【0154】

上記式（１）及び（２）において、Ｒ^Ｓｉが式（Ｓ３）で表される基である場合、好ましくは、式（１）及び式（２）の末端部分において、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子が少なくとも２つ存在する。

【0155】

好ましい態様において、式（Ｓ３）で表される基は、－Ｚ^１－ＳｉＲ^２２ _ｑ１Ｒ^２３ _ｒ１（式中、ｑ１は、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、より好ましくは３であり、ｒ１は、０～２の整数である。）、－Ｚ^１’－ＳｉＲ^２２’ _ｑ１’Ｒ^２３’ _ｒ１’（式中、ｑ１’は、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、より好ましくは３であり、ｒ１’は、０～２の整数である。）、又は－Ｚ^１”－ＳｉＲ^２２” _ｑ１”Ｒ^２３” _ｒ１”（式中、ｑ１”は、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、より好ましくは３であり、ｒ１”は、０～２の整数である。）のいずれか１つを有する。Ｚ^１、Ｚ^１’、Ｚ^１”、Ｒ^２２、Ｒ^２３、Ｒ^２２’、Ｒ^２３’、Ｒ^２２”、及びＲ^２３”は、上記と同意義である。

【0156】

好ましい態様において、式（Ｓ３）において、Ｒ^２１’が存在する場合、少なくとも１つの、好ましくは全てのＲ^２１’において、ｑ１”は、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、より好ましくは３である。

【0157】

好ましい態様において、式（Ｓ３）において、Ｒ^２１が存在する場合、少なくとも１つの、好ましくは全てのＲ^２１において、ｐ１’は、０であり、ｑ１’は、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、より好ましくは３である。

【0158】

好ましい態様において、式（Ｓ３）において、Ｒ^ａ１が存在する場合、少なくとも１つの、好ましくは全てのＲ^ａ１において、ｐ１は、０であり、ｑ１は、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、より好ましくは３である。

【0159】

好ましい態様において、式（Ｓ３）において、ｋ１は２又は３、好ましくは３であり、ｐ１は０であり、ｑ１は２又は３、好ましくは３である。

【0160】

Ｒ^ｄ１は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ^２－ＣＲ^３１ _ｐ２Ｒ^３２ _ｑ２Ｒ^３３ _ｒ２である。

【0161】

Ｚ^２は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基である。尚、以下Ｚ^２として記載する構造は、右側が（ＣＲ^３１ _ｐ２Ｒ^３２ _ｑ２Ｒ^３３ _ｒ２）に結合する。

【0162】

好ましい態様において、Ｚ^２は、２価の有機基である。

【0163】

上記Ｚ^２は、好ましくは、Ｃ_１－６アルキレン基、－（ＣＨ_２）_ｚ５－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｚ６－（式中、ｚ５は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ６は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）又は、－（ＣＨ_２）_ｚ７－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ８－（式中、ｚ７は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ８は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）である。かかるＣ_１－６アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。これらの基は、例えば、フッ素原子、Ｃ_１－６アルキル基、Ｃ_２－６アルケニル基、及びＣ_２－６アルキニル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよいが、好ましくは非置換である。

【0164】

好ましい態様において、Ｚ^２は、Ｃ_１－６アルキレン基又は－（ＣＨ_２）_ｚ７－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ８－、好ましくは－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ８－である。Ｚ^２がかかる基である場合、光耐性、特に紫外線耐性がより高くなり得る。

【0165】

別の好ましい態様において、上記Ｚ^２は、Ｃ_１－３アルキレン基である。一の態様において、Ｚ^２は、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－であり得る。別の態様において、Ｚ^２は、－ＣＨ_２ＣＨ_２－であり得る。

【0166】

Ｒ^３１は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ^２’－ＣＲ^３２’ _ｑ２’Ｒ^３３’ _ｒ２’である。

【0167】

Ｚ^２’は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基である。尚、以下Ｚ^２’として記載する構造は、右側が（ＣＲ^３２’ _ｑ２’Ｒ^３３’ _ｒ２’）に結合する。

【0168】

上記Ｚ^２’は、好ましくは、Ｃ_１－６アルキレン基、－（ＣＨ_２）_ｚ５’－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｚ６’－（式中、ｚ５’は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ６’は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）又は、－（ＣＨ_２）_ｚ７’－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ８’－（式中、ｚ７’は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ８’は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）である。かかるＣ_１－６アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。これらの基は、例えば、フッ素原子、Ｃ_１－６アルキル基、Ｃ_２－６アルケニル基、及びＣ_２－６アルキニル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよいが、好ましくは非置換である。

【0169】

好ましい態様において、Ｚ^２’は、Ｃ_１－６アルキレン基又は－（ＣＨ_２）_ｚ７’－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ８’－、好ましくは－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ８’－である。Ｚ^２’がかかる基である場合、光耐性、特に紫外線耐性がより高くなり得る。

【0170】

別の好ましい態様において、上記Ｚ^２’は、Ｃ_１－３アルキレン基である。一の態様において、Ｚ^２’は、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－であり得る。別の態様において、Ｚ^２’は、－ＣＨ_２ＣＨ_２－であり得る。

【0171】

上記Ｒ^３２’は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ^３－ＳｉＲ^３４ _ｎ２Ｒ^３５ _３－ｎ２である。

【0172】

上記Ｚ^３は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基である。尚、以下Ｚ^３として記載する構造は、右側が（ＳｉＲ^３４ _ｎ２Ｒ^３５ _３－ｎ２）に結合する。

【0173】

一の態様において、Ｚ^３は酸素原子である。

【0174】

一の態様において、Ｚ^３は２価の有機基である。

【0175】

上記Ｚ^３は、好ましくは、Ｃ_１－６アルキレン基、－（ＣＨ_２）_ｚ５”－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｚ６”－（式中、ｚ５”は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ６”は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）又は、－（ＣＨ_２）_ｚ７”－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ８”－（式中、ｚ７”は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ８”は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）である。かかるＣ_１－６アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。これらの基は、例えば、フッ素原子、Ｃ_１－６アルキル基、Ｃ_２－６アルケニル基、及びＣ_２－６アルキニル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよいが、好ましくは非置換である。

【0176】

好ましい態様において、Ｚ^３は、Ｃ_１－６アルキレン基又は－（ＣＨ_２）_ｚ７”－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ８”－、好ましくは－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ８”－である。Ｚ^３がかかる基である場合、光耐性、特に紫外線耐性がより高くなり得る。

【0177】

別の好ましい態様において、上記Ｚ^３は、Ｃ_１－３アルキレン基である。一の態様において、Ｚ^３は、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－であり得る。別の態様において、Ｚ^３は、－ＣＨ_２ＣＨ_２－であり得る。

【0178】

上記Ｒ^３４は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基である。

【0179】

Ｒ^３４は、好ましくは、各出現においてそれぞれ独立して、加水分解性基である。

【0180】

Ｒ^３４は、好ましくは、各出現においてそれぞれ独立して、－ＯＲ^ｊ、－ＯＣＯＲ^ｊ、－Ｏ－Ｎ＝ＣＲ^ｊ _２、－ＮＲ^ｊ _２、－ＮＨＲ^ｊ、－ＮＣＯ、又はハロゲン（これら式中、Ｒ^ｊは、置換又は非置換のＣ_１－４アルキル基を示す）であり、より好ましくは－ＯＲ^ｊ（即ち、アルコキシ基）である。Ｒ^ｊとしては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基；クロロメチル基などの置換アルキル基が挙げられる。それらの中でも、アルキル基、特に非置換アルキル基が好ましく、メチル基又はエチル基がより好ましい。一の態様において、Ｒ^ｊは、メチル基であり、別の態様において、Ｒ^ｊは、エチル基である。

【0181】

上記Ｒ^３５は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基である。かかる１価の有機基は、上記加水分解性基を除く１価の有機基である。

【0182】

上記Ｒ^３５において、１価の有機基は、好ましくはＣ_１－２０アルキル基であり、より好ましくはＣ_１－６アルキル基、さらに好ましくはメチル基である。

【0183】

上記式中、ｎ２は、（ＳｉＲ^３４ _ｎ２Ｒ^３５ _３－ｎ２）単位毎にそれぞれ独立して、０～３の整数である。ただし、Ｒ^Ｓｉが式（Ｓ４）で表される基である場合、式（１）及び式（２）の末端部分において、ｎ２が１～３である（ＳｉＲ^３４ _ｎ２Ｒ^３５ _３－ｎ２）単位が少なくとも１つ存在する。即ち、かかる末端部分において、すべてのｎ２が同時に０になることはない。換言すれば、式（１）及び式（２）の末端部分において、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子が少なくとも１つ存在する。

【0184】

ｎ２は、（ＳｉＲ^３４ _ｎ２Ｒ^３５ _３－ｎ２）単位毎にそれぞれ独立して、好ましくは１～３の整数であり、より好ましくは２～３、さらに好ましくは３である。

【0185】

上記Ｒ^３３’は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基である。かかる１価の有機基は、上記加水分解性基を除く１価の有機基である。

【0186】

上記Ｒ^３３’において、１価の有機基は、好ましくはＣ_１－２０アルキル基又は－（Ｃ_ｓＨ_２ｓ）_ｔ１－（Ｏ－Ｃ_ｓＨ_２ｓ）_ｔ２（式中、ｓは、１～６の整数、好ましくは２～４の整数であり、ｔ１は１又は０、好ましくは０であり、ｔ２は、１～２０の整数、好ましくは２～１０の整数、より好ましくは２～６の整数である。）であり、より好ましくはＣ_１－２０アルキル基、さらに好ましくはＣ_１－６アルキル基、特に好ましくはメチル基である。

【0187】

一の態様において、Ｒ^３３’は、水酸基である。

【0188】

別の態様において、Ｒ^３３’は、１価の有機基、好ましくはＣ_１－２０アルキル基であり、より好ましくはＣ_１－６アルキル基である。

【0189】

上記ｑ２’は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり、上記ｒ２’は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数である。尚、ｑ２’とｒ２’の合計は、（ＣＲ^３２’ _ｑ２’Ｒ^３３’ _ｒ２’）単位において、３である。

【0190】

ｑ２’は、（ＣＲ^３２’ _ｑ２’Ｒ^３３’ _ｒ２’）単位毎にそれぞれ独立して、好ましくは１～３の整数であり、より好ましくは２～３、さらに好ましくは３である。

【0191】

Ｒ^３２は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ^３－ＳｉＲ^３４ _ｎ２Ｒ^３５ _３－ｎ２である。かかる－Ｚ^３－ＳｉＲ^３４ _ｎ２Ｒ^３５ _３－ｎ２は、上記Ｒ^３２’における記載と同意義である。

【0192】

上記Ｒ^３３は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基である。かかる１価の有機基は、上記加水分解性基を除く１価の有機基である。

【0193】

上記Ｒ^３３において、１価の有機基は、好ましくはＣ_１－２０アルキル基又は－（Ｃ_ｓＨ_２ｓ）_ｔ１－（Ｏ－Ｃ_ｓＨ_２ｓ）_ｔ２（式中、ｓは、１～６の整数、好ましくは２～４の整数であり、ｔ１は１又は０、好ましくは０であり、ｔ２は、１～２０の整数、好ましくは２～１０の整数、より好ましくは２～６の整数である。）であり、より好ましくはＣ_１－２０アルキル基、さらに好ましくはＣ_１－６アルキル基、特に好ましくはメチル基である。

【0194】

一の態様において、Ｒ^３３は、水酸基である。

【0195】

別の態様において、Ｒ^３３は、１価の有機基、好ましくはＣ_１－２０アルキル基であり、より好ましくはＣ_１－６アルキル基である。

【0196】

上記ｐ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり、ｑ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり、ｒ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数である。尚、ｐ２、ｑ２及びｒ２の合計は、（ＣＲ^３１ _ｐ２Ｒ^３２ _ｑ２Ｒ^３３ _ｒ２）単位において、３である。

【0197】

一の態様において、ｐ２は、０である。

【0198】

一の態様において、ｐ２は、（ＣＲ^３１ _ｐ２Ｒ^３２ _ｑ２Ｒ^３３ _ｒ２）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数、２～３の整数、又は３であってもよい。好ましい態様において、ｐ２は、３である。

【0199】

一の態様において、ｑ２は、（ＣＲ^３１ _ｐ２Ｒ^３２ _ｑ２Ｒ^３３ _ｒ２）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数であり、好ましくは２～３の整数、より好ましくは３である。

【0200】

一の態様において、ｐ２は０であり、ｑ２は、（ＣＲ^３１ _ｐ２Ｒ^３２ _ｑ２Ｒ^３３ _ｒ２）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数であり、好ましくは２～３の整数、さらに好ましくは３である。

【0201】

上記Ｒ^ｅ１は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ^３－ＳｉＲ^３４ _ｎ２Ｒ^３５ _３－ｎ２である。かかる－Ｚ^３－ＳｉＲ^３４ _ｎ２Ｒ^３５ _３－ｎ２は、上記Ｒ^３２’における記載と同意義である。

【0202】

上記Ｒ^ｆ１は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基である。かかる１価の有機基は、上記加水分解性基を除く１価の有機基である。

【0203】

上記Ｒ^ｆ１において、１価の有機基は、好ましくはＣ_１－２０アルキル基又は－（Ｃ_ｓＨ_２ｓ）_ｔ１－（Ｏ－Ｃ_ｓＨ_２ｓ）_ｔ２（式中、ｓは、１～６の整数、好ましくは２～４の整数であり、ｔ１は１又は０、好ましくは０であり、ｔ２は、１～２０の整数、好ましくは２～１０の整数、より好ましくは２～６の整数である。）であり、より好ましくはＣ_１－２０アルキル基、さらに好ましくはＣ_１－６アルキル基、特に好ましくはメチル基である。

【0204】

一の態様において、Ｒ^ｆ１は、水酸基である。

【0205】

別の態様において、Ｒ^ｆ１は、１価の有機基、好ましくはＣ_１－２０アルキル基であり、より好ましくはＣ_１－６アルキル基である。

【0206】

上記ｋ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり、ｌ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり、ｍ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数である。尚、ｋ２、ｌ２及びｍ２の合計は、（ＣＲ^ｄ１ _ｋ２Ｒ^ｅ１ _ｌ２Ｒ^ｆ１ _ｍ２）単位において、３である。

【0207】

上記式（１）及び（２）において、Ｒ^Ｓｉが式（Ｓ４）で表される基である場合、好ましくは、式（１）及び式（２）の末端部分において、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子が少なくとも２つ存在する。

【0208】

一の態様において、Ｒ^Ｓｉが式（Ｓ４）で表される基である場合、ｎ２が１～３、好ましくは２又は３、より好ましくは３である（ＳｉＲ^３４ _ｎ２Ｒ^３５ _３－ｎ２）単位は、式（１）及び式（２）の各末端部分において、２個以上、例えば２～２７個、好ましくは２～９個、より好ましくは２～６個、さらに好ましくは２～３個、特に好ましくは３個存在する。

【0209】

好ましい態様において、式（Ｓ４）において、Ｒ^３２’が存在する場合、少なくとも１つの、好ましくは全てのＲ^３２’において、ｎ２は、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、より好ましくは３である。

【0210】

好ましい態様において、式（Ｓ４）において、Ｒ^３２が存在する場合、少なくとも１つの、好ましくは全てのＲ^３２において、ｎ２は、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、より好ましくは３である。

【0211】

好ましい態様において、式（Ｓ４）において、Ｒ^ｅ１が存在する場合、少なくとも１つの、好ましくは全てのＲ^ａ１において、ｎ２は、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、より好ましくは３である。

【0212】

好ましい態様において、式（Ｓ４）において、ｋ２は０であり、ｌ２は２又は３、好ましくは３であり、ｎ２は、２又は３、好ましくは３である。

【0213】

上記Ｒ^ｇ１及びＲ^ｈ１は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ^４－ＳｉＲ^１１ _ｎ１Ｒ^１２ _３－ｎ１、－Ｚ^４－ＳｉＲ^ａ１ _ｋ１Ｒ^ｂ１ _ｌ１Ｒ^ｃ１ _ｍ１、－Ｚ^４－ＣＲ^ｄ１ _ｋ２Ｒ^ｅ１ _ｌ２Ｒ^ｆ１ _ｍ２である。ここに、Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ｒ^ａ１、Ｒ^ｂ２、Ｒ^ｃ１、Ｒ^ｄ１、Ｒ^ｅ１、Ｒ^ｆ１、ｎ１、ｋ１、ｌ１、ｍ１、ｋ２、ｌ２、及びｍ２は、上記と同意義である。

【0214】

好ましい態様において、Ｒ^ｇ１及びＲ^ｈ１は、それぞれ独立して、－Ｚ^４－ＳｉＲ^１１ _ｎ１Ｒ^１２ _３－ｎ１である。

【0215】

上記Ｚ^４は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基である。尚、以下Ｚ^４として記載する構造は、右側が（ＳｉＲ^１１ _ｎ１Ｒ^１２ _３－ｎ１）に結合する。

【0216】

一の態様において、Ｚ^４は酸素原子である。

【0217】

一の態様において、Ｚ^４は２価の有機基である。

【0218】

上記Ｚ^４は、好ましくは、Ｃ_１－６アルキレン基、－（ＣＨ_２）_ｚ５”－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｚ６”－（式中、ｚ５”は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ６”は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）又は、－（ＣＨ_２）_ｚ７”－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ８”－（式中、ｚ７”は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ８”は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）である。かかるＣ_１－６アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。これらの基は、例えば、フッ素原子、Ｃ_１－６アルキル基、Ｃ_２－６アルケニル基、及びＣ_２－６アルキニル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよいが、好ましくは非置換である。

【0219】

好ましい態様において、Ｚ^４は、Ｃ_１－６アルキレン基又は－（ＣＨ_２）_ｚ７”－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ８”－、好ましくは－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｚ８”－である。Ｚ^３がかかる基である場合、光耐性、特に紫外線耐性がより高くなり得る。

【0220】

別の好ましい態様において、上記Ｚ^４は、Ｃ_１－３アルキレン基である。一の態様において、Ｚ^４は、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－であり得る。別の態様において、Ｚ^４は、－ＣＨ_２ＣＨ_２－であり得る。

【0221】

一の態様において、Ｒ^Ｓｉは、式（Ｓ２）、（Ｓ３）、（Ｓ４）又は（Ｓ５）で表される基である。これらの化合物は、高い表面滑り性を有する膜（表面処理層）を形成することができる。

【0222】

一の態様において、Ｒ^Ｓｉは、式（Ｓ３）、（Ｓ４）又は（Ｓ５）で表される基である。これらの化合物は、一の末端に複数の加水分解性基を有することから、基材に強く密着し、高い摩耗耐久性を有する膜（表面処理層）を形成することができる。

【0223】

一の態様において、Ｒ^Ｓｉは、式（Ｓ３）又は（Ｓ４）で表される基である。これらの化合物は、一の末端に、一のＳｉ原子又はＣ原子から分岐した複数の加水分解性基を有し得ることから、さらに高い摩耗耐久性を有する膜を形成することができる。

【0224】

一の態様において、Ｒ^Ｓｉは、式（Ｓ１）で表される基である。

【0225】

一の態様において、Ｒ^Ｓｉは、式（Ｓ２）で表される基である。

【0226】

一の態様において、Ｒ^Ｓｉは、式（Ｓ３）で表される基である。

【0227】

一の態様において、Ｒ^Ｓｉは、式（Ｓ４）で表される基である。

【0228】

一の態様において、Ｒ^Ｓｉは、式（Ｓ５）で表される基である。

【0229】

一の態様において、上記式（１）および（２）に含まれる加水分解性基は、他の加水分解性基と縮合していてもよい。この場合、上記式（１）または（２）に含まれる加水分解性基は、縮合に関与した部分を除いた２価の基であり得、式（１）または（２）において、加水分解性がかかる２価の基に置換されたものも、化合物（１）または（２）に含まれる。後述する式（１ａ）および（２ａ）に含まれる加水分解性基も同様である。

【0230】

上記式（１）及び（２）において、Ｘ^Ａは、主に撥水性及び表面滑り性等を提供するフルオロポリエーテル部（Ｒ^Ｆ１及びＲ^Ｆ２）と基材との結合能を提供する部（Ｒ^Ｓｉ）とを連結するリンカーと解される。従って、当該Ｘ^Ａは、式（１）及び（２）で表される化合物が安定に存在し得るものであれば、単結合であってもよく、いずれの基であってもよい。

【0231】

上記式（１）において、αは１～９の整数であり、βは１～９の整数である。これらα及びβは、Ｘ^Ａの価数に応じて変化し得る。α及びβの和は、Ｘ^Ａの価数と同じである。例えば、Ｘ^Ａが１０価の有機基である場合、α及びβの和は１０であり、例えばαが９かつβが１、αが５かつβが５、又はαが１かつβが９となり得る。また、Ｘ^Ａが２価の有機基である場合、α及びβは１である。

【0232】

上記式（２）において、γは１～９の整数である。γは、Ｘ^Ａの価数に応じて変化し得る。即ち、γは、Ｘ^Ａの価数から１を引いた値である。

【0233】

Ｘ^Ａは、それぞれ独立して、単結合又は２～１０価の有機基でありうる。

【0234】

上記Ｘ^Ａにおける２～１０価の有機基は、好ましくは２～８価の有機基である。一の態様において、かかる２～１０価の有機基は、好ましくは２～４価の有機基であり、より好ましくは２価の有機基である。別の態様において、かかる２～１０価の有機基は、好ましくは３～８価の有機基、より好ましくは３～６価の有機基である。

【0235】

一の態様において、Ｘ^Ａは、単結合又は２価の有機基であり、αは１であり、βは１である。

【0236】

一の態様において、Ｘ^Ａは、単結合又は２価の有機基であり、γは１である。

【0237】

一の態様において、Ｘ^Ａは３～６価の有機基であり、αは１であり、βは２～５である。

【0238】

一の態様において、Ｘ^Ａは３～６価の有機基であり、γは２～５である。

【0239】

一の態様において、Ｘ^Ａは、３価の有機基であり、αは１であり、βは２である。

【0240】

一の態様において、Ｘ^Ａは、３価の有機基であり、γは２である。

【0241】

Ｘ^Ａが、単結合又は２価の有機基である場合、式（１）及び（２）は、下記式（１ａ）及び（２ａ）で表される。

【0242】

【化13】

【0243】

式（１ａ）または式（２ａ）のそれぞれにおいて、少なくとも１つのＲ^Ｓｉは、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子を含む１価の基である。

【0244】

一の態様において、Ｘ^Ａは単結合である。

【0245】

別の態様において、Ｘ^Ａは２価の有機基である。

【0246】

一の態様において、Ｘ^Ａとしては、例えば、単結合又は下記式：
－（Ｒ^５１）_ｐ５－（Ｘ^５１）_ｑ５－
［式中：
Ｒ^５１は、単結合、－（ＣＨ_２）_ｓ５－又はｏ－、ｍ－もしくはｐ－フェニレン基を表し、好ましくは－（ＣＨ_２）_ｓ５－であり、
ｓ５は、１～２０の整数、好ましくは１～６の整数、より好ましくは１～３の整数、さらにより好ましくは１又は２であり、
Ｘ^５１は、－（Ｘ^５２）_ｌ５－を表し、
Ｘ^５２は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、ｏ－、ｍ－もしくはｐ－フェニレン基、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、－Ｓｉ（Ｒ^５３）_２－、－（Ｓｉ（Ｒ^５３）_２Ｏ）_ｍ５－Ｓｉ（Ｒ^５３）_２－、－ＣＯＮＲ^５４－、－Ｏ－ＣＯＮＲ^５４－、－ＮＲ^５４－及び－（ＣＨ_２）_ｎ５－からなる群から選択される基を表し、
Ｒ^５３は、各出現においてそれぞれ独立して、フェニル基、Ｃ_１－６アルキル基又はＣ_１－６アルコキシ基を表し、好ましくはフェニル基又はＣ_１－６アルキル基であり、より好ましくはメチル基であり、
Ｒ^５４は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フェニル基又はＣ_１－６アルキル基（好ましくはメチル基）を表し、
ｍ５は、各出現において、それぞれ独立して、１～１００の整数、好ましくは１～２０の整数であり、
ｎ５は、各出現において、それぞれ独立して、１～２０の整数、好ましくは１～６の整数、より好ましくは１～３の整数であり、
ｌ５は、１～１０の整数、好ましくは１～５の整数、より好ましくは１～３の整数であり、
ｐ５は、０又は１であり、
ｑ５は、０又は１であり、
ここに、ｐ５及びｑ５の少なくとも一方は１であり、ｐ５又はｑ５を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は任意である］
で表される２価の有機基が挙げられる。ここに、Ｘ^Ａ（典型的にはＸ^Ａの水素原子）は、フッ素原子、Ｃ_１－３アルキル基及びＣ_１－３フルオロアルキル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよい。好ましい態様において、Ｘ^Ａは、これらの基により置換されていない。

【0247】

好ましい態様において、上記Ｘ^Ａは、それぞれ独立して、－（Ｒ^５１）_ｐ５－（Ｘ^５１）_ｑ５－Ｒ^５２－である。Ｒ^５２は、単結合、－（ＣＨ_２）_ｔ５－又はｏ－、ｍ－もしくはｐ－フェニレン基を表し、好ましくは－（ＣＨ_２）_ｔ５－である。ｔ５は、１～２０の整数、好ましくは２～６の整数、より好ましくは２～３の整数である。ここに、Ｒ^５２（典型的にはＲ^５２の水素原子）は、フッ素原子、Ｃ_１－３アルキル基及びＣ_１－３フルオロアルキル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよい。好ましい態様において、Ｒ^５６は、これらの基により置換されていない。

【0248】

好ましくは、上記Ｘ^Ａは、それぞれ独立して、
単結合、
Ｃ_１－２０アルキレン基、
－Ｒ^５１－Ｘ^５３－Ｒ^５２－、又は
－Ｘ^５４－Ｒ^５２－
［式中、Ｒ^５１及びＲ^５２は、上記と同意義であり、
Ｘ^５３は、
－Ｏ－、
－Ｓ－、
－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、
－ＣＯＮＲ^５４－、
－Ｏ－ＣＯＮＲ^５４－、
－Ｓｉ（Ｒ^５３）_２－、
－（Ｓｉ（Ｒ^５３）_２Ｏ）_ｍ５－Ｓｉ（Ｒ^５３）_２－、
－Ｏ－（ＣＨ_２）_u５－（Ｓｉ（Ｒ^５３）_２Ｏ）_ｍ５－Ｓｉ（Ｒ^５３）_２－、
－Ｏ－（ＣＨ_２）_u５－Ｓｉ（Ｒ^５３）_２－Ｏ－Ｓｉ（Ｒ^５３）_２－ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓｉ（Ｒ^５３）_２－Ｏ－Ｓｉ（Ｒ^５３）_２－、
－Ｏ－（ＣＨ_２）_u５－Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_２ＯＳｉ（ＯＣＨ_３）_２－、
－ＣＯＮＲ^５４－（ＣＨ_２）_u５－（Ｓｉ（Ｒ^５３）_２Ｏ）_ｍ５－Ｓｉ（Ｒ^５３）_２－、
－ＣＯＮＲ^５４－（ＣＨ_２）_u５－Ｎ（Ｒ^５４）－、又は
－ＣＯＮＲ^５４－（ｏ－、ｍ－又はｐ－フェニレン）－Ｓｉ（Ｒ^５３）_２－
（式中、Ｒ^５３、Ｒ^５４及びｍ５は、上記と同意義であり、
ｕ５は１～２０の整数、好ましくは２～６の整数、より好ましくは２～３の整数である。）を表し、
Ｘ^５４は、
－Ｓ－、
－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、
－ＣＯＮＲ^５４－、
－Ｏ－ＣＯＮＲ^５４－、
－ＣＯＮＲ^５４－（ＣＨ_２）_u５－（Ｓｉ（Ｒ^５４）_２Ｏ）_ｍ５－Ｓｉ（Ｒ^５４）_２－、
－ＣＯＮＲ^５４－（ＣＨ_２）_u５－Ｎ（Ｒ^５４）－、又は
－ＣＯＮＲ^５４－（ｏ－、ｍ－又はｐ－フェニレン）－Ｓｉ（Ｒ^５４）_２－
（式中、各記号は、上記と同意義である。）
を表す。］
であり得る。

【0249】

より好ましくは、上記Ｘ^Ａは、それぞれ独立して、
単結合、
Ｃ_１－２０アルキレン基、
－（ＣＨ_２）_ｓ５－Ｘ^５３－、
－（ＣＨ_２）_ｓ５－Ｘ^５３－（ＣＨ_２）_ｔ５－
－Ｘ^５４－、又は
－Ｘ^５４－（ＣＨ_２）_ｔ５－
［式中、Ｘ^５３、Ｘ^５４、ｓ５及びｔ５は、上記と同意義である。］
である。

【0250】

より好ましくは、上記Ｘ^Ａは、それぞれ独立して、
単結合、
Ｃ_１－２０アルキレン基、
－（ＣＨ_２）_ｓ５－Ｘ^５３－（ＣＨ_２）_ｔ５－、又は
－Ｘ^５４－（ＣＨ_２）_ｔ５－
［式中、各記号は、上記と同意義である。］
であり得る。

【0251】

好ましい態様において、上記Ｘ^Ａは、それぞれ独立して、
単結合
Ｃ_１－２０アルキレン基、
－（ＣＨ_２）_ｓ５－Ｘ^５３－、又は
－（ＣＨ_２）_ｓ５－Ｘ^５３－（ＣＨ_２）_ｔ５－
［式中、
Ｘ^５３は、－Ｏ－、－ＣＯＮＲ^５４－、又は－Ｏ－ＣＯＮＲ^５４－であり、
Ｒ^５４は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フェニル基又はＣ_１－６アルキル基を表し、
ｓ５は、１～２０の整数であり、
ｔ５は、１～２０の整数である。］
であり得る。

【0252】

好ましい態様において、上記Ｘ^Ａは、それぞれ独立して、
－（ＣＨ_２）_ｓ５－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｔ５－
－ＣＯＮＲ^５４－（ＣＨ_２）_ｔ５－
［式中、
Ｒ^５４は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フェニル基又はＣ_１－６アルキル基を表し、
ｓ５は、１～２０の整数であり、
ｔ５は、１～２０の整数である。］
であり得る。

【0253】

一の態様において、上記Ｘ^Ａは、それぞれ独立して、
単結合、
Ｃ_１－２０アルキレン基、
－（ＣＨ_２）_ｓ５－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｔ５－、
－（ＣＨ_２）_ｓ５－（Ｓｉ（Ｒ^５３）_２Ｏ）_ｍ５－Ｓｉ（Ｒ^５３）_２－（ＣＨ_２）_ｔ５－、
－（ＣＨ_２）_ｓ５－Ｏ－（ＣＨ_２）_u５－（Ｓｉ（Ｒ^５３）_２Ｏ）_ｍ５－Ｓｉ（Ｒ^５３）_２－（ＣＨ_２）_ｔ５－、又は
－（ＣＨ_２）_ｓ５－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｔ５－Ｓｉ（Ｒ^５３）_２－（ＣＨ_２）_u５－Ｓｉ（Ｒ^５３）_２－（Ｃ_ｖ５Ｈ_２ｖ５）－
［式中、Ｒ^５３、ｍ５、ｓ５、ｔ５及びｕ５は、上記と同意義であり、ｖ５は１～２０の整数、好ましくは２～６の整数、より好ましくは２～３の整数である。］
である。

【0254】

上記式中、－（Ｃ_vＨ_２v）－は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよく、例えば、－ＣＨ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ（ＣＨ_３）－、－ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２－であり得る。

【0255】

上記Ｘ^Ａは、それぞれ独立して、フッ素原子、Ｃ_１－３アルキル基及びＣ_１－３フルオロアルキル基（好ましくは、Ｃ_１－３パーフルオロアルキル基）から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよい。一の態様において、Ｘ^Ａは、非置換である。

【0256】

尚、上記Ｘ^Ａは、各式の左側がＲ^Ｆ１又はＲ^Ｆ２に結合し、右側がＲ^Ｓｉに結合する。

【0257】

一の態様において、Ｘ^Ａは、それぞれ独立して、－Ｏ－Ｃ_１－６アルキレン基以外であり得る。

【0258】

別の態様において、Ｘ^Ａとしては、例えば下記の基が挙げられる：

【0259】

【化14】

【0260】

【化15】

［式中、Ｒ^４１は、それぞれ独立して、水素原子、フェニル基、Ｃ_１－６アルキル基、又はＣ_１－６アルコキシ基、好ましくはメチル基であり；
Ｄは、
－ＣＨ_２Ｏ（ＣＨ_２）_２－、
－ＣＨ_２Ｏ（ＣＨ_２）_３－、
－ＣＦ_２Ｏ（ＣＨ_２）_３－、
－（ＣＨ_２）_２－、
－（ＣＨ_２）_３－、
－（ＣＨ_２）₄－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ_２）_３－、
－ＣＯＮ（ＣＨ_３）－（ＣＨ_２）_３－、
－ＣＯＮ（Ｐｈ）－（ＣＨ_２）_３－（式中、Ｐｈはフェニルを意味する）、及び

【0261】

【化16】

（式中、Ｒ^４２は、それぞれ独立して、水素原子、Ｃ_１－６のアルキル基又はＣ_１－６のアルコキシ基、好ましくはメチル基又はメトキシ基、より好ましくはメチル基を表す。）
から選択される基であり、
Ｅは、－（ＣＨ_２）_ｎ－（ｎは２～６の整数）であり、
Ｄは、分子主鎖のＲ^Ｆ１又はＲ^Ｆ２に結合し、Ｅは、Ｒ^Ｓｉに結合する。］

【0262】

上記Ｘ^Ａの具体的な例としては、例えば：
単結合、
－ＣＨ_２ＯＣＨ_２－、
－ＣＨ_２Ｏ（ＣＨ_２）_２－、
－ＣＨ_２Ｏ（ＣＨ_２）_３－、
－ＣＨ_２Ｏ（ＣＨ_２）_４－、
－ＣＨ_２Ｏ（ＣＨ_２）_５－、
－ＣＨ_２Ｏ（ＣＨ_２）_６－、
－ＣＨ_２Ｏ（ＣＨ_２）_３Ｓｉ（ＣＨ_３）_２ＯＳｉ（ＣＨ_３）_２（ＣＨ_２）_２－、
－ＣＨ_２Ｏ（ＣＨ_２）_３Ｓｉ（ＣＨ_３）_２ＯＳｉ（ＣＨ_３）_２ＯＳｉ（ＣＨ_３）_２（ＣＨ_２）_２－、
－ＣＨ_２Ｏ（ＣＨ_２）_３Ｓｉ（ＣＨ_３）_２Ｏ（Ｓｉ（ＣＨ_３）_２Ｏ）_２Ｓｉ（ＣＨ_３）_２（ＣＨ_２）_２－、
－ＣＨ_２Ｏ（ＣＨ_２）_３Ｓｉ（ＣＨ_３）_２Ｏ（Ｓｉ（ＣＨ_３）_２Ｏ）_３Ｓｉ（ＣＨ_３）_２（ＣＨ_２）_２－、
－ＣＨ_２Ｏ（ＣＨ_２）_３Ｓｉ（ＣＨ_３）_２Ｏ（Ｓｉ（ＣＨ_３）_２Ｏ）_１０Ｓｉ（ＣＨ_３）_２（ＣＨ_２）_２－、
－ＣＨ_２Ｏ（ＣＨ_２）_３Ｓｉ（ＣＨ_３）_２Ｏ（Ｓｉ（ＣＨ_３）_２Ｏ）_２０Ｓｉ（ＣＨ_３）_２（ＣＨ_２）_２－、
－ＣＨ_２ＯＣＦ_２ＣＨＦＯＣＦ_２－、
－ＣＨ_２ＯＣＦ_２ＣＨＦＯＣＦ_２ＣＦ_２－、
－ＣＨ_２ＯＣＦ_２ＣＨＦＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２－、
－ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＯＣＦ_２－、
－ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＯＣＦ_２ＣＦ_２－、
－ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２－、
－ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＯＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２ＯＣＦ_２－、
－ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＯＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２ＯＣＦ_２ＣＦ_２－、
－ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＯＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２－、
－ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨＦＣＦ_２ＯＣＦ_２－、
－ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨＦＣＦ_２ＯＣＦ_２ＣＦ_２－、
－ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨＦＣＦ_２ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２－、
－ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨＦＣＦ_２ＯＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２ＯＣＦ_２－、
－ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨＦＣＦ_２ＯＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２ＯＣＦ_２ＣＦ_２－、
－ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨＦＣＦ_２ＯＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２－、
－ＣＨ_２ＯＣＦ_２ＣＨＦＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２－Ｃ（Ｏ）ＮＨ－ＣＨ_２－、
－ＣＨ_２ＯＣＨ_２（ＣＨ_２）_７ＣＨ_２Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_２ＯＳｉ（ＯＣＨ_３）_２（ＣＨ_２）_２Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_２ＯＳｉ（ＯＣＨ_３）_２（ＣＨ_２）_２－、
－ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_２ＯＳｉ（ＯＣＨ_３）_２（ＣＨ_２）_３－、
－ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｓｉ（ＯＣＨ_２ＣＨ_３）_２ＯＳｉ（ＯＣＨ_２ＣＨ_３）_２（ＣＨ_２）_３－、
－ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_２ＯＳｉ（ＯＣＨ_３）_２（ＣＨ_２）_２－、
－ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｓｉ（ＯＣＨ_２ＣＨ_３）_２ＯＳｉ（ＯＣＨ_２ＣＨ_３）_２（ＣＨ_２）_２－、
－（ＣＨ_２）_２－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２－（ＣＨ_２）_２－、
－ＣＨ_２－、
－（ＣＨ_２）_２－、
－（ＣＨ_２）_３－、
－（ＣＨ_２）_４－、
－（ＣＨ_２）_５－、
－（ＣＨ_２）_６－、
－ＣＯ－、
－ＣＯＮＨ－、
－ＣＯＮＨ－ＣＨ_２－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ_２）_２－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ_２）_３－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ_２）_４－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ_２）_５－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ_２）_６－、
－ＣＯＮ（ＣＨ_３）－ＣＨ_２－、
－ＣＯＮ（ＣＨ_３）－（ＣＨ_２）_２－、
－ＣＯＮ（ＣＨ_３）－（ＣＨ_２）_３－、
－ＣＯＮ（ＣＨ_３）－（ＣＨ_２）_４－、
－ＣＯＮ（ＣＨ_３）－（ＣＨ_２）_５－、
－ＣＯＮ（ＣＨ_３）－（ＣＨ_２）_６－、
－ＣＯＮ（Ｐｈ）－ＣＨ_２－（式中、Ｐｈはフェニルを意味する）、
－ＣＯＮ（Ｐｈ）－（ＣＨ_２）_２－（式中、Ｐｈはフェニルを意味する）、
－ＣＯＮ（Ｐｈ）－（ＣＨ_２）_３－（式中、Ｐｈはフェニルを意味する）、
－ＣＯＮ（Ｐｈ）－（ＣＨ_２）_４－（式中、Ｐｈはフェニルを意味する）、
－ＣＯＮ（Ｐｈ）－（ＣＨ_２）_５－（式中、Ｐｈはフェニルを意味する）、
－ＣＯＮ（Ｐｈ）－（ＣＨ_２）_６－（式中、Ｐｈはフェニルを意味する）、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ_２）_２ＮＨ（ＣＨ_２）_３－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ_２）_６ＮＨ（ＣＨ_２）_３－、
－ＣＨ_２Ｏ－ＣＯＮＨ－（ＣＨ_２）_３－、
－ＣＨ_２Ｏ－ＣＯＮＨ－（ＣＨ_２）_６－、
－Ｓ－（ＣＨ_２）_３－、
－（ＣＨ_２）_２Ｓ（ＣＨ_２）_３－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ_２）_３Ｓｉ（ＣＨ_３）_２ＯＳｉ（ＣＨ_３）_２（ＣＨ_２）_２－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ_２）_３Ｓｉ（ＣＨ_３）_２ＯＳｉ（ＣＨ_３）_２ＯＳｉ（ＣＨ_３）_２（ＣＨ_２）_２－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ_２）_３Ｓｉ（ＣＨ_３）_２Ｏ（Ｓｉ（ＣＨ_３）_２Ｏ）_２Ｓｉ（ＣＨ_３）_２（ＣＨ_２）_２－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ_２）_３Ｓｉ（ＣＨ_３）_２Ｏ（Ｓｉ（ＣＨ_３）_２Ｏ）_３Ｓｉ（ＣＨ_３）_２（ＣＨ_２）_２－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ_２）_３Ｓｉ（ＣＨ_３）_２Ｏ（Ｓｉ（ＣＨ_３）_２Ｏ）_１０Ｓｉ（ＣＨ_３）_２（ＣＨ_２）_２－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ_２）_３Ｓｉ（ＣＨ_３）_２Ｏ（Ｓｉ（ＣＨ_３）_２Ｏ）_２０Ｓｉ（ＣＨ_３）_２（ＣＨ_２）_２－、
－Ｃ（Ｏ）Ｏ－（ＣＨ_２）_３－、
－Ｃ（Ｏ）Ｏ－（ＣＨ_２）_６－、
－ＣＨ_２－Ｏ－（ＣＨ_２）_３－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２－（ＣＨ_２）_２－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２－（ＣＨ_２）_２－、
－ＣＨ_２－Ｏ－（ＣＨ_２）_３－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２－（ＣＨ_２）_２－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２－ＣＨ（ＣＨ_３）－、
－ＣＨ_２－Ｏ－（ＣＨ_２）_３－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２－（ＣＨ_２）_２－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２－（ＣＨ_２）_３－、
－ＣＨ_２－Ｏ－（ＣＨ_２）_３－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２－（ＣＨ_２）_２－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２－ＣＨ（ＣＨ_３）－ＣＨ_２－、
－ＯＣＨ_２－、
－Ｏ（ＣＨ_２）_３－、
－ＯＣＦＨＣＦ_２－、

【0263】

【化17】

などが挙げられる。

【0264】

さらに別の態様において、Ｘ^Ａは、それぞれ独立して、式：－（Ｒ^１６）_ｘ１－（ＣＦＲ^１７）_ｙ１－（ＣＨ_２）_ｚ１－で表される基である。式中、ｘ１、ｙ１及びｚ１は、それぞれ独立して、０～１０の整数であり、ｘ１、ｙ１及びｚ１の和は１以上であり、括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。

【0265】

上記式中、Ｒ^１６は、各出現においてそれぞれ独立して、酸素原子、フェニレン、カルバゾリレン、－ＮＲ^１８－（式中、Ｒ^１８は、水素原子又は有機基を表す）又は２価の有機基である。好ましくは、Ｒ^１８は、酸素原子又は２価の極性基である。

【0266】

上記「２価の極性基」としては、特に限定されないが、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ（＝ＮＲ^１９）－、及び－Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１９－（これらの式中、Ｒ^１９は、水素原子又は低級アルキル基を表す）が挙げられる。当該「低級アルキル基」は、例えば、Ｃ_１－６アルキル基、例えばメチル、エチル、ｎ－プロピルであり、これらは、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよい。

【0267】

上記式中、Ｒ^１７は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フッ素原子又は低級フルオロアルキル基であり、好ましくはフッ素原子である。当該「低級フルオロアルキル基」は、例えば、Ｃ_１－６、好ましくはＣ_１－３フルオロアルキル基、好ましくはＣ_１－３パーフルオロアルキル基、より好ましくはトリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、さらに好ましくはトリフルオロメチル基である。

【0268】

さらに別の態様において、Ｘ^Ａの例として、下記の基が挙げられる：

【0269】

【化18】

［式中、
Ｒ^４１は、それぞれ独立して、水素原子、フェニル基、Ｃ_１－６アルキル基、又はＣ_１－６アルコキシ基好ましくはメチル基であり；
各Ｘ^Ａ基において、Ｔのうち任意のいくつかは、分子主鎖のＲ^Ｆ１又はＲ^Ｆ２に結合する以下の基：
－ＣＨ_２Ｏ（ＣＨ_２）_２－、
－ＣＨ_２Ｏ（ＣＨ_２）_３－、
－ＣＦ_２Ｏ（ＣＨ_２）_３－、
－（ＣＨ_２）_２－、
－（ＣＨ_２）_３－、
－（ＣＨ_２）₄－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ_２）_３－、
－ＣＯＮ（ＣＨ_３）－（ＣＨ_２）_３－、
－ＣＯＮ（Ｐｈ）－（ＣＨ_２）_３－（式中、Ｐｈはフェニルを意味する）、又は

【0270】

【化19】

［式中、Ｒ^４２は、それぞれ独立して、水素原子、Ｃ_１－６のアルキル基又はＣ_１－６のアルコキシ基、好ましくはメチル基又はメトキシ基、より好ましくはメチル基を表す。］
であり、別のＴのいくつかは、分子主鎖のＲ^Ｓｉに結合し、存在する場合、残りのＴは、それぞれ独立して、メチル基、フェニル基、Ｃ_１－６アルコキシ基又はラジカル捕捉基又は紫外線吸収基である。

【0271】

ラジカル捕捉基は、光照射で生じるラジカルを捕捉できるものであれば特に限定されないが、例えばベンゾフェノン類、ベンゾトリアゾール類、安息香酸エステル類、サリチル酸フェニル類、クロトン酸類、マロン酸エステル類、オルガノアクリレート類、ヒンダードアミン類、ヒンダードフェノール類、又はトリアジン類の残基が挙げられる。

【0272】

紫外線吸収基は、紫外線を吸収できるものであれば特に限定されないが、例えばベンゾトリアゾール類、ヒドロキシベンゾフェノン類、置換及び未置換安息香酸もしくはサリチル酸化合物のエステル類、アクリレート又はアルコキシシンナメート類、オキサミド類、オキサニリド類、ベンゾキサジノン類、ベンゾキサゾール類の残基が挙げられる。

【0273】

好ましい態様において、好ましいラジカル捕捉基又は紫外線吸収基としては、以下の式で表される基が挙げられる。

【0274】

【化20】

【0275】

この態様において、Ｘ^Ａは、それぞれ独立して、３～１０価の有機基であり得る。

【0276】

さらに別の態様において、Ｘ^Ａの例として、下記の基が挙げられる：

【0277】

【化21】

［式中、Ｒ^２５、Ｒ^２６及びＲ^２７は、それぞれ独立して２～６価の有機基であり、
Ｒ^２５は、少なくとも１つのＲ^Ｆ１に結合し、Ｒ^２６及びＲ^２７は、それぞれ、少なくとも１つのＲ^Ｓｉに結合する。］

【0278】

一の態様において、上記Ｒ^２５は、単結合、Ｃ_１－２０アルキレン基、Ｃ_３－２０シクロアルキレン基、Ｃ_５－２０アリーレン基、－Ｒ^５７－Ｘ^５８－Ｒ^５９－、－Ｘ^５８－Ｒ^５９－、又は－Ｒ^５７－Ｘ^５８－である。上記、Ｒ^５７及びＲ^５９は、それぞれ独立して、単結合、Ｃ_１－２０アルキレン基、Ｃ_３－２０シクロアルキレン基、又はＣ_５－２０アリーレン基である。上記Ｘ^５８は、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－又は－ＣＯＯ－である。

【0279】

一の態様において、上記Ｒ^２６及びＲ^２７は、それぞれ独立して、炭化水素、又は炭化水素の端又は主鎖中にＮ、Ｏ及びＳから選択される少なくとも１つの原子を有する基であり、好ましくは、Ｃ_１－６アルキル基、－Ｒ^３６－Ｒ^３７－Ｒ^３６－、－Ｒ^３６－ＣＨＲ^３８ _２－などが挙げられる。ここに、Ｒ^３６は、それぞれ独立して、単結合又はＣ_１－６アルキル基、好ましくはＣ_１－６アルキル基である。Ｒ^３７は、Ｎ、Ｏ又はＳであり、好ましくはＮ又はＯである。Ｒ^３８は、－Ｒ^４５－Ｒ^４６－Ｒ^４５－、－Ｒ^４６－Ｒ^４５－又は－Ｒ^４５－Ｒ^４６－である。ここに、Ｒ^４５は、それぞれ独立して、Ｃ_１－６アルキル基である。Ｒ^４６は、Ｎ、Ｏ又はＳであり、好ましくはＯである。

【0280】

この態様において、Ｘ^Ａは、それぞれ独立して、３～１０価の有機基であり得る。

【0281】

さらに別の態様において、Ｘ^Ａの例として、下記：

【0282】

【化22】

［式中、Ｘ^ａは、単結合または２価の有機基である。］
で表される基が挙げられる

【0283】

上記Ｘ^ａは、イソシアヌル環に直接結合する単結合または二価の連結基である。Ｘ^ａとしては、単結合、アルキレン基、または、エーテル結合、エステル結合、アミド結合及びスルフィド結合からなる群より選択される少なくとも１種の結合を含む二価の基が好ましく、単結合、Ｃ_１－１０アルキレン基、または、エーテル結合、エステル結合、アミド結合及びスルフィド結合からなる群より選択される少なくとも１種の結合を含む二価のＣ_１－１０炭化水素基がより好ましい。

【0284】

Ｘ^ａとしては、下記式：
－（ＣＸ^１２１Ｘ^１２２）_ｘ１－（Ｘ^ａ１）_ｙ１－（ＣＸ^１２３Ｘ^１２４）_ｚ１－
（式中、Ｘ^１２１～Ｘ^１２４は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｆ、ＯＨ、または、－ＯＳｉ（ＯＲ^１２１）_３（式中、３つのＲ^１２１は、それぞれ独立して、Ｃ_１－４アルキル基である。）であり、
上記Ｘ^ａ１は、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ－、－ＮＨＣ（＝Ｏ）－、－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、－ＯＣ（＝Ｏ）－、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｏ－、または、－ＮＨＣ（＝Ｏ）ＮＨ－であり（各結合の左側がＣＸ^１２１Ｘ^１２２に結合する。）、
ｘ１は０～１０の整数であり、ｙ１は０または１であり、ｚ１は１～１０の整数である。）
で表される基が更に好ましい。

【0285】

上記Ｘ^ａ１としては、－Ｏ－または－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－が好ましい。

【0286】

上記Ｘ^ａとしては、下記式：
－（ＣＦ_２）_ｍ１１－（ＣＨ_２）_ｍ１２－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｍ１３－
（式中、ｍ１１は１～３の整数であり、ｍ１２は１～３の整数であり、ｍ１３は１～３の整数である。）
で表される基、
－（ＣＦ_２）_ｍ１４－（ＣＨ_２）_ｍ１５－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）－（ＣＨ_２）_ｍ１６－
（式中、ｍ１４は１～３の整数であり、ｍ１５は１～３の整数であり、ｍ１６は１～３の整数である。）
で表される基、
－（ＣＦ_２）_ｍ１７－（ＣＨ_２）_ｍ１８－
（式中、ｍ１７は１～３の整数であり、ｍ１８は１～３の整数である。）
で表される基、
－（ＣＦ_２）_ｍ１９－（ＣＨ_２）_ｍ２０－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ（ＯＳｉ（ＯＣＨ_３）_３）－（ＣＨ_２）_ｍ２１－
（式中、ｍ１９は１～３の整数であり、ｍ２０は１～３の整数であり、ｍ２１は１～３の整数である。）
で表される基、または、
－（ＣＨ_２）_ｍ２２－
（式中、ｍ２２は１～３の整数である。）
で表される基が特に好ましい。

【0287】

上記Ｘ^ａとして、特に限定されないが、具体的には、
－ＣＨ_２－、－Ｃ_２Ｈ_４－、－Ｃ_３Ｈ_６－、－Ｃ_４Ｈ_８－、－Ｃ_４Ｈ_８－Ｏ－ＣＨ_２－、－ＣＯ－Ｏ－ＣＨ_２－ＣＨ（ＯＨ）－ＣＨ_２－、－（ＣＦ_２）_ｎ５－（ｎ５は０～４の整数である。）、－（ＣＦ_２）_ｎ５－（ＣＨ_２）_ｍ５－（ｎ５およびｍ５は、それぞれ独立して、０～４の整数である。）、－ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２－、－ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ（ＯＳｉ（ＯＣＨ_３）_３）ＣＨ_２－
等が挙げられる。

【0288】

この態様において、Ｘ^Ａは、それぞれ独立して、２又は３価の有機基であり得る。

【0289】

好ましい態様において、上記フルオロポリエーテル基含有化合物は、式（１ｂ）または式（２ｂ）：

【0290】

【化23】

【0291】

［式中：
Ｒ^１はフルオロポリエーテル基を含む一価の有機基であり；
Ｒ^１’はフルオロポリエーテル基を含む二価の有機基であり；
上記フルオロポリエーテル基は、各出現においてそれぞれ独立して、
式：－（ＯＣ_６Ｆ_１２）_ｍ３１－（ＯＣ_５Ｆ_１０）_ｍ３２－（ＯＣ_４Ｆ_８）_ｍ３３－（ＯＣ_３Ｘ^１０ _６）_ｍ３４－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｍ３５－（ＯＣＦ_２）_ｍ３６－
［式中、ｍ３１、ｍ３２、ｍ３３、ｍ３４、ｍ３５及びｍ３６は、独立に、０又は１以上の整数であり；
Ｘ^１０は、独立にＨ、Ｆ又はＣｌであり；
各繰り返し単位の存在順序は任意である。］
で表される基であり；
Ｘ^１は、独立に、含シラン反応性架橋基であり；
Ｘ^２は、独立に、一価の基であり；
式（１ｂ）または式（２ｂ）のそれぞれにおいて、Ｘ^１およびＸ^２の少なくとも１つは、水酸基または加水分解性基が結合したＳｉ原子を含む１価の基である。］
で表される化合物であり得る。

【0292】

Ｒ^１としては、フルオロポリエーテル基を含む一価の有機基（但し、ウレタン結合を含むものを除く）が好ましい。

【0293】

Ｒ^１’としては、フルオロポリエーテル基を含む二価の有機基（但し、ウレタン結合を含むものを除く）が好ましい。

【0294】

Ｘ^１０としては、Ｆが好ましい。

【0295】

ｍ３１～ｍ３６は、それぞれ、０～２００の整数であることが好ましく、０～１００の整数であることがより好ましい。ｍ３１～ｍ３６は、合計で、１以上であることが好ましく、５以上であることがより好ましく、１０以上であることが更に好ましい。ｍ３１～ｍ３６は、合計で、２００以下であることが好ましく、１００以下であることがより好ましい。ｍ３１～ｍ３６は、合計で、１０～２００であることが好ましく、１０～１００であることがより好ましい。

【0296】

上記フルオロポリエーテル基において、各繰り返し単位は、直鎖状であっても、分枝鎖状であってもよく、環構造を含んでいてもよいが、好ましくは直鎖状である。例えば、－（ＯＣ_６Ｆ_１２）－は、－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）－、－（ＯＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）－、－（ＯＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）－、－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２ＣＦ_２）－、－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２）－、－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３））－等であってもよいが、好ましくは－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）－である。－（ＯＣ_５Ｆ_１０）－は、－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）－、－（ＯＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）－、－（ＯＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２ＣＦ_２）－、－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２）－、－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３））－等であってもよいが、好ましくは－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）－である。－（ＯＣ_４Ｆ_８）－は、－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）－、－（ＯＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２ＣＦ_２）－、－（ＯＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２）－、－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３））－、－（ＯＣ（ＣＦ_３）_２ＣＦ_２）－、－（ＯＣＦ_２Ｃ（ＣＦ_３）_２）－、－（ＯＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ（ＣＦ_３））－、－（ＯＣＦ（Ｃ_２Ｆ_５）ＣＦ_２）－及び－（ＯＣＦ_２ＣＦ（Ｃ_２Ｆ_５））－のいずれであってもよいが、好ましくは－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）－である。－（ＯＣ_３Ｆ_６）－は、－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）－、－（ＯＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２）－及び－（ＯＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３））－のいずれであってもよいが、好ましくは－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）－である。また、－（ＯＣ_２Ｆ_４）－は、－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２）－及び－（ＯＣＦ（ＣＦ_３））－のいずれであってもよいが、好ましくは－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２）－である。

【0297】

上記環構造は、下記三員環、四員環、五員環、又は六員環であり得る。

【0298】

【化24】

［式中、＊は、結合位置を示す。］

【0299】

上記環構造は、好ましくは四員環、五員環、又は六員環、より好ましくは四員環、又は六員環であり得る。

【0300】

環構造を有する繰り返し単位は、好ましくは、下記の単位であり得る。

【0301】

【化25】

［式中、＊は、結合位置を示す。］

【0302】

一の態様において、上記フルオロポリエーテル基は、－（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｍ３４－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｍ３５－（式中、ｍ３４は１～２００の整数であり、ｍ３５は０または１である）で表される鎖である。上記フルオロポリエーテル基における（ＯＣ_３Ｆ_６）は、好ましくは、（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）、（ＯＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２）又は（ＯＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３））であり、より好ましくは、（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）である。上記フルオロポリエーテル基における（ＯＣ_２Ｆ_４）は、好ましくは、（ＯＣＦ_２ＣＦ_２）または（ＯＣＦ（ＣＦ_３））であり、より好ましくは、（ＯＣＦ_２ＣＦ_２）である。ｍ３４は、５～２００の整数であることが好ましく、１０～２００の整数であることがより好ましい。一の態様において、ｍ３５は０である。別の態様において、ｍ３５は１である。

【0303】

別の態様において、上記フルオロポリエーテル基は、－（ＯＣ_４Ｆ_８）_ｍ３３－（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｍ３４－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｍ３５－（ＯＣＦ_２）_ｍ３６－（式中、ｍ３３及びｍ３４は、それぞれ、０～３０の整数であり、ｍ３５及びｍ３６は、それぞれ、１～２００の整数である。ｍ３３～ｍ３６は、合計で、５以上である。各繰り返し単位の存在順序は任意である）で表される鎖である。ｍ３５及びｍ３６は、それぞれ、５～２００の整数であることが好ましく、１０～２００の整数であることがより好ましい。ｍ３３～ｍ３６は、合計で、１０以上であることが好ましい。上記フルオロポリエーテル基は、－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）_ｍ３３－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）_ｍ３４－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２）_ｍ３５－（ＯＣＦ_２）_ｍ３６－であることが好ましい。一の態様において、上記フルオロポリエーテル基は、－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｍ３５－（ＯＣＦ_２）_ｍ３６－（式中、ｍ３５及びｍ３６は、それぞれ、１～２００の整数である。各繰り返し単位の存在順序は任意である）で表される鎖であってもよい。ｍ３５及びｍ３６は、それぞれ、５～２００の整数であることが好ましく、１０～２００の整数であることがより好ましい。

【0304】

さらに別の態様において、上記フルオロポリエーテル基は、－（Ｒ^ｍ１－Ｒ^ｍ２）_ｍ３７－で表される基である。式中、Ｒ^ｍ１は、ＯＣＦ_２又はＯＣ_２Ｆ_４であり、好ましくはＯＣ_２Ｆ_４である。式中、Ｒ^ｍ２は、ＯＣ_２Ｆ_４、ＯＣ_３Ｆ_６、ＯＣ_４Ｆ_８、ＯＣ_５Ｆ_１０及びＯＣ_６Ｆ_１２から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される２又は３つの基の組み合わせである。好ましくは、Ｒ^ｍ１は、ＯＣ_２Ｆ_４、ＯＣ_３Ｆ_６及びＯＣ_４Ｆ_８から選択される基であるか、ＯＣ_３Ｆ_６、ＯＣ_４Ｆ_８、ＯＣ_５Ｆ_１０及びＯＣ_６Ｆ_１２から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される２又は３つの基の組み合わせである。ＯＣ_２Ｆ_４、ＯＣ_３Ｆ_６及びＯＣ_４Ｆ_８から独立して選択される２又は３つの基の組み合わせとしては、特に限定されないが、例えば－ＯＣ_２Ｆ_４ＯＣ_３Ｆ_６－、－ＯＣ_２Ｆ_４ＯＣ_４Ｆ_８－、－ＯＣ_３Ｆ_６ＯＣ_２Ｆ_４－、－ＯＣ_３Ｆ_６ＯＣ_３Ｆ_６－、－ＯＣ_３Ｆ_６ＯＣ_４Ｆ_８－、－ＯＣ_４Ｆ_８ＯＣ_４Ｆ_８－、－ＯＣ_４Ｆ_８ＯＣ_３Ｆ_６－、－ＯＣ_４Ｆ_８ＯＣ_２Ｆ_４－、－ＯＣ_２Ｆ_４ＯＣ_２Ｆ_４ＯＣ_３Ｆ_６－、－ＯＣ_２Ｆ_４ＯＣ_２Ｆ_４ＯＣ_４Ｆ_８－、－ＯＣ_２Ｆ_４ＯＣ_３Ｆ_６ＯＣ_２Ｆ_４－、－ＯＣ_２Ｆ_４ＯＣ_３Ｆ_６ＯＣ_３Ｆ_６－、－ＯＣ_２Ｆ_４ＯＣ_４Ｆ_８ＯＣ_２Ｆ_４－、－ＯＣ_３Ｆ_６ＯＣ_２Ｆ_４ＯＣ_２Ｆ_４－、－ＯＣ_３Ｆ_６ＯＣ_２Ｆ_４ＯＣ_３Ｆ_６－、－ＯＣ_３Ｆ_６ＯＣ_３Ｆ_６ＯＣ_２Ｆ_４－、及び－ＯＣ_４Ｆ_８ＯＣ_２Ｆ_４ＯＣ_２Ｆ_４－等が挙げられる。上記ｍ３７は、２以上の整数であり、好ましくは３以上の整数であり、より好ましくは５以上の整数であり、１００以下の整数であり、好ましくは５０以下の整数である。上記式中、ＯＣ_２Ｆ_４、ＯＣ_３Ｆ_６、ＯＣ_４Ｆ_８、ＯＣ_５Ｆ_１０及びＯＣ_６Ｆ_１２は、直鎖又は分枝鎖のいずれであってもよく、好ましくは直鎖である。この態様において、フルオロポリエーテル基は、好ましくは、－（ＯＣ_２Ｆ_４－ＯＣ_３Ｆ_６）_ｍ３７－又は－（ＯＣ_２Ｆ_４－ＯＣ_４Ｆ_８）_ｍ３７－である。

【0305】

さらに別の態様において、上記フルオロポリエーテル基は、－（Ｒ^ｍ１－Ｒ^ｍ２）_ｍ３７－Ｒ^ｒ’－（Ｒ^ｍ１’－Ｒ^ｍ２’）_ｍ３７’－で表される基である。式中、式中、Ｒ^ｍ１は、ＯＣＦ_２又はＯＣ_２Ｆ_４であり、Ｒ^ｍ２は、ＯＣ_２Ｆ_４、ＯＣ_３Ｆ_６、ＯＣ_４Ｆ_８、ＯＣ_５Ｆ_１０及びＯＣ_６Ｆ_１２から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される２又は３つの基の組み合わせであり、Ｒ^ｍ１’は、ＯＣＦ_２又はＯＣ_２Ｆ_４であり、Ｒ^ｍ２’は、ＯＣ_２Ｆ_４、ＯＣ_３Ｆ_６、ＯＣ_４Ｆ_８、ＯＣ_５Ｆ_１０及びＯＣ_６Ｆ_１２から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される２又は３つの基の組み合わせであり、ｍ３７は、２～１００の整数であり、ｍ３７’は、２～１００の整数であり、Ｒ^ｒ’は、

【0306】

【化26】

（式中、＊は、結合位置を示す。）
である。］。
Ｒ^ｍ１、Ｒ^ｍ２及びｍ３７は、上記と同意義であり、同様の態様を有する。Ｒ^ｍ１’、Ｒ^ｍ２’及びｍ３７’は、それぞれ、上記Ｒ^ｍ１、Ｒ^ｍ２及びｍ３７と同意義であり、同様の態様を有する。

【0307】

Ｒ^ｒ’は、好ましくは、

【0308】

【化27】

［式中、＊は、結合位置を示す。］
であり、より好ましくは

【0309】

【化28】

［式中、＊は、結合位置を示す。］
である。

【0310】

さらに別の態様において、上記フルオロポリエーテル基は、－（ＯＣ_６Ｆ_１２）_ｍ３１－（ＯＣ_５Ｆ_１０）_ｍ３２－（ＯＣ_４Ｆ_８）_ｍ３３－（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｍ３４－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｍ３５－（ＯＣＦ_２）_ｍ３６－（式中、ｍ３５は、１以上２００以下の整数であり、ｍ３１、ｍ３２、ｍ３３、ｍ３４、及びｍ３６は、それぞれ独立して０以上２００以下の整数であって、ｍ３１、ｍ３２、ｍ３３、ｍ３４、ｍ３５及びｍ３６の和は少なくとも１であり、また、ｍ３１、ｍ３２、ｍ３３、ｍ３４、ｍ３５又はｍ３６を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。）で表される基である。ｍ３５は、好ましくは、１以上１００以下、より好ましくは５以上１００以下の整数である。ｍ３１、ｍ３２、ｍ３３、ｍ３４、ｍ３５及びｍ３６の和は、好ましくは５以上であり、より好ましくは１０以上、例えば１０以上１００以下である。

【0311】

さらに別の態様において、上記フルオロポリエーテル基は、－（ＯＣ_６Ｆ_１２）_ｍ３１－（ＯＣ_５Ｆ_１０）_ｍ３２－（ＯＣ_４Ｆ_８）_ｍ３３－（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｍ３４－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｍ３５－（ＯＣＦ_２）_ｍ３６－（式中、ｍ３６は、１以上２００以下の整数であり、ｍ３１、ｍ３２、ｍ３３、ｍ３４、及びｍ３５は、それぞれ独立して０以上２００以下の整数であって、ｍ３１、ｍ３２、ｍ３３、ｍ３４、ｍ３５及びｍ３６の和は少なくとも１であり、また、ｍ３１、ｍ３２、ｍ３３、ｍ３４、ｍ３５又はｍ３６を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。）で表される基である。ｍ３６は、好ましくは、１以上１００以下、より好ましくは５以上１００以下の整数である。ｍ３１、ｍ３２、ｍ３３、ｍ３４、ｍ３５及びｍ３６の和は、好ましくは５以上であり、より好ましくは１０以上、例えば１０以上１００以下である。

【0312】

上記フルオロポリエーテル基において、ｍ３６に対するｍ３５の比（以下、「ｍ３５／ｍ３６比」という）は、０．１～１０であり、好ましくは０．２～５であり、より好ましくは０．２～２であり、さらに好ましくは０．２～１．５であり、さらにより好ましくは０．２～０．８５である。ｍ３５／ｍ３６比を１０以下にすることにより、膜（表面処理層）の滑り性、摩擦耐久性及び耐ケミカル性がより向上する。ｍ３５／ｍ３６比がより小さいほど、上記膜（表面処理層）の滑り性及び摩擦耐久性はより向上する。一方、ｍ３５／ｍ３６比を０．１以上にすることにより、化合物の安定性をより高めることができる。ｍ３５／ｍ３６比がより大きいほど、化合物の安定性はより向上する。

【0313】

上記フルオロポリエーテル基は、下記式
式：－（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＸ^１１ _２）_ｎ１１（ＯＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３））_ｎ１２（ＯＣＦ_２ＣＦ_２）_ｎ１３（ＯＣＦ_２）_ｎ１４（ＯＣ_４Ｆ_８）_ｎ１５－
（式中、ｎ１１、ｎ１２、ｎ１３、ｎ１４及びｎ１５は、独立に、０又は１以上の整数であり、
Ｘ^１１は独立にＨ、Ｆ又はＣｌであり、
各繰り返し単位の存在順序は任意である。）
で表される鎖、及び、下記式
式：－（ＯＣＦ_２－Ｒ^１１）_ｆ１０－
（式中、Ｒ^１１は、ＯＣ_２Ｆ_４、ＯＣ_３Ｆ_６及びＯＣ_４Ｆ_８から選択される基であり、ｆ１０は、２～１００の整数である）
で表される鎖からなる群より選択される少なくとも１種の鎖であってもよい。

【0314】

Ｘ^１１としては、Ｆが好ましい。

【0315】

ｎ１１～ｎ１５は、それぞれ、０～２００の整数であることが好ましい。ｎ１１～ｎ１５は、合計で、２以上であることが好ましく、５～３００であることがより好ましく、１０～２００であることが更に好ましく、１０～１００であることが特に好ましい。

【0316】

Ｒ^１１は、ＯＣ_２Ｆ_４、ＯＣ_３Ｆ_６及びＯＣ_４Ｆ_８から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される２又は３つの基の組み合わせである。ＯＣ_２Ｆ_４、ＯＣ_３Ｆ_６及びＯＣ_４Ｆ_８から独立して選択される２又は３つの基の組み合わせとしては、特に限定されないが、例えば－ＯＣ_２Ｆ_４ＯＣ_３Ｆ_６－、－ＯＣ_２Ｆ_４ＯＣ_４Ｆ_８－、－ＯＣ_３Ｆ_６ＯＣ_２Ｆ_４－、－ＯＣ_３Ｆ_６ＯＣ_３Ｆ_６－、－ＯＣ_３Ｆ_６ＯＣ_４Ｆ_８－、－ＯＣ_４Ｆ_８ＯＣ_４Ｆ_８－、－ＯＣ_４Ｆ_８ＯＣ_３Ｆ_６－、－ＯＣ_４Ｆ_８ＯＣ_２Ｆ_４－、－ＯＣ_２Ｆ_４ＯＣ_２Ｆ_４ＯＣ_３Ｆ_６－、－ＯＣ_２Ｆ_４ＯＣ_２Ｆ_４ＯＣ_４Ｆ_８－、－ＯＣ_２Ｆ_４ＯＣ_３Ｆ_６ＯＣ_２Ｆ_４－、－ＯＣ_２Ｆ_４ＯＣ_３Ｆ_６ＯＣ_３Ｆ_６－、－ＯＣ_２Ｆ_４ＯＣ_４Ｆ_８ＯＣ_２Ｆ_４－、－ＯＣ_３Ｆ_６ＯＣ_２Ｆ_４ＯＣ_２Ｆ_４－、－ＯＣ_３Ｆ_６ＯＣ_２Ｆ_４ＯＣ_３Ｆ_６－、－ＯＣ_３Ｆ_６ＯＣ_３Ｆ_６ＯＣ_２Ｆ_４－、及び－ＯＣ_４Ｆ_８ＯＣ_２Ｆ_４ＯＣ_２Ｆ_４－等が挙げられる。上記ｆは、２～１００の整数、好ましくは２～５０の整数である。上記式中、ＯＣ_２Ｆ_４、ＯＣ_３Ｆ_６及びＯＣ_４Ｆ_８は、直鎖又は分枝鎖のいずれであってもよく、好ましくは直鎖である。この態様において、式：－（ＯＣ_２Ｆ_４－Ｒ^１１）_ｆ１０－は、好ましくは、式：－（ＯＣ_２Ｆ_４－ＯＣ_３Ｆ_６）_ｆ１０－又は式：－（ＯＣ_２Ｆ_４－ＯＣ_４Ｆ_８）_ｆ１０－である。

【0317】

上記イソシアヌル化合物において、フルオロポリエーテル基部分の数平均分子量は、特に限定されるものではないが、例えば５００～３０，０００、好ましくは１，５００～３０，０００、より好ましくは２，０００～１０，０００である。上記数平均分子量は、^１９Ｆ－ＮＭＲにより測定される値とする。

【0318】

別の態様において、フルオロポリエーテル基部分の数平均分子量は、５００～３０，０００、好ましくは１，０００～２０，０００、より好ましくは２，０００～１５，０００、さらにより好ましくは２，０００～１０，０００、例えば３，０００～６，０００であり得る。

【0319】

別の態様において、フルオロポリエーテル基部分の数平均分子量は、４，０００～３０，０００、好ましくは５，０００～１０，０００、より好ましくは６，０００～１０，０００であり得る。

【0320】

Ｒ^１としては、
式：Ｒ^３－（ＯＲ^２）_ａ１０－Ｌ－
（式中、（ＯＲ^２）_ａ１０は上記フルオロポリエーテル基であり、
Ｒ^３は、アルキル基又はフッ素化アルキル基であり、
Ｌは単結合又は二価の連結基である。）
で表される一価の有機基であることが好ましい。

【0321】

Ｒ^１’としては、
式：－Ｌ’－（ＯＲ^２）_ａ１０－Ｌ－
（式中、（ＯＲ^２）_ａ１０は上記ポリエーテル鎖であり、
Ｌは、独立に、単結合又は二価の連結基であり、
Ｌ’は、独立に、単結合又は二価の連結基であり、
Ｌが式（２ｂ）の右側のイソシアヌル環に結合し、Ｌ’が左側のイソシアヌル環に結合する。）
で表される一価の有機基であることが好ましい。

【0322】

Ｒ^３の炭素数としては、１～１６が好ましく、１～８が好ましい。

【0323】

Ｒ^３としては、直鎖であっても、分枝鎖であってもよく、直鎖又は分枝鎖の炭素数１～１６のアルキル基又はフッ素化アルキル基であることが好ましく、直鎖又は分枝鎖の炭素数１～８のアルキル基又はフッ素化アルキル基であることがより好ましく、直鎖又は分枝鎖の炭素数１～６のアルキル基又はフッ素化アルキル基であることが更に好ましく、直鎖又は分枝鎖の炭素数１～３のアルキル基又はフッ素化アルキル基であることが更により好ましく、直鎖の炭素数１～３のアルキル基又はフッ素化アルキル基であることが特に好ましい。

【0324】

Ｒ^３は、炭素数１～１６のフッ素化アルキル基であることが好ましく、ＣＦ_２Ｈ－Ｃ_１－１５フルオロアルキレン基又は炭素数１～１６のパーフルオロアルキル基であることがより好ましく、炭素数１～１６のパーフルオロアルキル基であることが更に好ましい。

【0325】

炭素数１～１６のパーフルオロアルキル基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよく、好ましくは、直鎖又は分枝鎖の炭素数１～６、特に炭素数１～３のパーフルオロアルキル基であり、より好ましくは直鎖の炭素数１～３のパーフルオロアルキル基、具体的には－ＣＦ_３、－ＣＦ_２ＣＦ_３、又は－ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_３である。

【0326】

Ｌは、式（１ｂ）のイソシアヌル環に直接結合する単結合又は二価の連結基である。Ｌとしては、単結合、アルキレン基、又は、エーテル結合及びエステル結合からなる群より選択される少なくとも１種の結合を含む二価の基が好ましく、単結合、炭素数１～１０のアルキレン基、又は、エーテル結合及びエステル結合からなる群より選択される少なくとも１種の結合を含む炭素数１～１０の二価の炭化水素基がより好ましい。

【0327】

Ｌとしては、
式：－（ＣＸ^２２１Ｘ^２２２）_ｏ１０－（Ｌ^１）_ｐ１０－（ＣＸ^２２３Ｘ^２２４）_ｑ１０－
（式中、Ｘ^２２１～Ｘ^２２４は、独立に、Ｈ、Ｆ、ＯＨ、又は、－ＯＳｉ（ＯＲ^２２５）_３であり（ここに、３つのＲ^２２５は独立に炭素数１～４のアルキル基である。）、
Ｌ^１は、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ－、－ＮＨＣ（＝Ｏ）－、－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、－ＯＣ（＝Ｏ）－、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｏ－、又は、－ＮＨＣ（＝Ｏ）ＮＨ－（各結合の左側がＣＸ^２２１Ｘ^２２２に結合）、
ｏ１０は０～１０の整数、
ｐ１０は０又は１、
ｑ１０は１～１０の整数）
で表される基が更に好ましい。

【0328】

Ｌ’としては、
－（ＣＸ^２２６Ｘ^２２７）_ｒ１０－（ＣＸ^２２１Ｘ^２２２）_ｏ１０－（Ｌ^１）_ｐ１０－（ＣＸ^２２３Ｘ^２２４）_ｑ１０－
（式中、Ｘ^２２１～Ｘ^２２４、Ｌ^１、ｏ１０、ｐ１０及びｑ１０は、上記Ｌにおける規定と同意義であり、
Ｘ^２２６及びＸ^２２７は、独立に、Ｈ、Ｆ又はＣｌであり、好ましくはＦであり、
ｒ１０は１～６の整数であり、
－（ＣＸ^２２６Ｘ^２２７）_ｒ１０－が（ＯＲ^２）_ａ１０に結合し、（ＣＸ^２２３Ｘ^２２４）_ｑ１０がイソシアヌル環に結合する。）
で表される基が更に好ましい。

【0329】

Ｌ^１としては、－Ｏ－又は－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－が好ましい。

【0330】

Ｌとしては、
式：－（ＣＦ_２）_ｍ３１－（ＣＨ_２）_ｍ３２－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｍ３３－
（式中、ｍ３１は１～３の整数、ｍ３２は１～３の整数、ｍ３３は１～３の整数）
で表される基、
式：－（ＣＦ_２）_ｍ３４－（ＣＨ_２）_ｍ３５－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）－（ＣＨ_２）_ｍ３６－
（式中、ｍ３４は１～３の整数、ｍ３５は１～３の整数、ｍ３６は１～３の整数）
で表される基、
式：－（ＣＦ_２）_ｍ３７－（ＣＨ_２）_ｍ３８－
（式中、ｍ３７は１～３の整数、ｍ３８は１～３の整数）
で表される基、
－（Ｒ^ｍ１－Ｒ^ｍ２）_ｍ３７－Ｒ^ｒ’－（Ｒ^ｍ１’－Ｒ^ｍ２’）_ｍ３７’－で表される基、又は、
式：－（ＣＦ_２）_ｍ３９－（ＣＨ_２）_ｍ４０－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ（ＯＳｉ（ＯＣＨ_３）_３）－（ＣＨ_２）_ｍ４１－
（式中、ｍ３９は１～３の整数、ｍ４０は１～３の整数、ｍ４１は１～３の整数）
で表される基が特に好ましい。

【0331】

Ｌとして、特に限定されないが、具体的には、－Ｃ_２Ｈ_４－、－Ｃ_３Ｈ_６－、－Ｃ_４Ｈ_８－Ｏ－ＣＨ_２－、－ＣＯ－Ｏ－ＣＨ_２－ＣＨ（ＯＨ）－ＣＨ_２－、－（ＣＦ_２）_ｎ１０－（ｎ１０は０～４の整数）、－ＣＨ_２－、－Ｃ_４Ｈ_８－、－（ＣＦ_２）_ｎ１０－（ＣＨ_２）_ｍ１０－（ｎ１０、ｍ１０は独立していずれも０～４の整数）、－ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２－、－ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ（ＯＳｉ（ＯＣＨ_３）_３）ＣＨ_２－等が挙げられる。

【0332】

Ｘ^１は、一価の含シラン反応性架橋基である。

【0333】

上記含シラン反応性架橋基は、基材との接着性に寄与する。上記架橋性基は、上記基材の材料と化学的に反応してもよい。

【0334】

一の態様において、上記含シラン反応性架橋基としては、
式：－Ｌ^２－｛Ｓｉ（Ｒ^ａ）_ｓ１０（Ｒ^ｂ）_ｔ１０（Ｒ^ｃ）_ｕ１０（Ｒ^ｄ）_ｖ１０｝_ｎ１０
（式中、Ｌ^２は単結合又は二価の連結基、
Ｒ^ａ、Ｒ^ｂ及びＲ^ｃは、同一又は異なり、水素原子、水酸基又は加水分解性基であり；好ましくは、Ｒ^ａ、Ｒ^ｂ及びＲ^ｃは、同一又は異なり、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、炭素数１～１０のアルコキシ基、炭素数１～１０のアミノ基、炭素数１～１０のアセトキシ基、炭素数３～１０のアリル基、又は炭素数３～１０のグリシジル基であり；より好ましくは、Ｒ^ａ、Ｒ^ｂ及びＲ^ｃは、同一又は異なり、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、炭素数１～１０のアルコキシ基、炭素数１～１０のアミノ基、炭素数１～１０のアセトキシ基、又は炭素数３～１０のアリル基である。
Ｒ^ｄは、同一又は異なり、－Ｏ－、－ＮＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、又は、シラン結合である。
ｓ１０、ｔ１０及びｕ１０は、同一又は異なり０又は１であり、ｖ１０は０～３の整数であり、ｎ１０は、１～２０の整数である。ｎ１０が１である場合、ｓ１０＋ｔ１０＋ｕ１０は３であり、ｖ１０は０である。ｎ１０が２～２０である場合、ｓ１０＋ｔ１０＋ｕ１０は、同一又は異なり０～２であり、ｖ１０は、同一又は異なり０～２であり、ｖ１０が１以上の整数である場合、少なくとも２個のＳｉはＲ^ｄを介して、直鎖、梯子型、環状、又は複環状に結合している。）
で表される基が好ましい。Ｒ^ａ、Ｒ^ｂ及びＲ^ｃは、Ｓｉに結合している１価の基である。Ｒ^ｄは、２個のＳｉに結合している２価の基である。

【0335】

Ｒ^ａ、Ｒ^ｂ及びＲ^ｃは、同一又は異なり、少なくとも１つは、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、炭素数１～１０のアルコキシ基、又は炭素数１～１０のアミノ基であり、それ以外は炭素数１～１０のアセトキシ基、炭素数３～１０のアリル基、又は炭素数３～１０のグリシジル基であることが好ましく；Ｒ^ａ、Ｒ^ｂ及びＲ^ｃは、同一又は異なり、少なくとも１つは、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、炭素数１～１０のアルコキシ基、又は炭素数１～１０のアミノ基であり、それ以外は炭素数１～１０のアセトキシ基、又は炭素数３～１０のアリル基であることがより好ましく；Ｒ^ａ、Ｒ^ｂ及びＲ^ｃは、同一又は異なり、水酸基または炭素数１～４のアルコキシ基であることが更に好ましく；Ｒ^ａ、Ｒ^ｂ及びＲ^ｃは、同一又は異なり、炭素数１～４のアルコキシ基であることがより更に好ましい。ｎ１０が２～２０である場合、ｓ１０＋ｔ１０＋ｕ１０は、同一又は異なり、０～２であり、ｖ１０は０～２であることが好ましい。

【0336】

Ｒ^ａ、Ｒ^ｂ及びＲ^ｃにおいて、ハロゲンとしては、Ｃｌ、Ｂｒ又はＩが好ましく、Ｃｌがより好ましい。

【0337】

Ｒ^ａ、Ｒ^ｂ及びＲ^ｃにおいて、アルコキシ基の炭素数は、１～５であることが好ましい。上記アルコキシ基は鎖状でも、環状でも、分岐していてもよい。また、水素原子がフッ素原子等に置換されていてもよい。アルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、プロピロキシ基、又はブトキシ基が好ましく、より好ましくは、メトキシ基、又はエトキシ基である。

【0338】

Ｒ^ｄは、同一又は異なり、－Ｏ－、－ＮＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、又は、シラン結合である。Ｒ^ｄとしては、－Ｏ－、－ＮＨ－、又は、－Ｃ≡Ｃ－が好ましい。Ｒ^ｄは、２個のＳｉに結合している２価の基であり、Ｒ^ｄによって２以上のケイ素原子がＲ^ｄを介して、直鎖、梯子型、環状、又は複環状に結合することができる。ｎが２以上の整数である場合、ケイ素原子同士で結合していてもよい。

【0339】

一の態様において、Ｘ^１は、式：
－Ｌ^２－｛Ｓｉ（Ｒ^ａ）_ｓ１０（Ｒ^ｂ）_ｔ１０（Ｒ^ｃ）_ｕ１０（Ｒ^ｄ’）_ｖ１０｝_ｎ１０
（式中、Ｌ^２は単結合又は二価の連結基であり、
Ｒ^ａ、Ｒ^ｂ及びＲ^ｃは、同一又は異なり、水素原子、水酸基又は加水分解性基であり；好ましくは、Ｒ^ａ、Ｒ^ｂ及びＲ^ｃは、同一又は異なり、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、炭素数１～１０のアルコキシ基、炭素数１～１０のアミノ基、炭素数１～１０のアセトキシ基、炭素数３～１０のアリル基、又は炭素数３～１０のグリシジル基であり；より好ましくは、Ｒ^ａ、Ｒ^ｂ及びＲ^ｃは、同一又は異なり、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、炭素数１～１０のアルコキシ基、炭素数１～１０のアミノ基、炭素数１～１０のアセトキシ基、又は炭素数３～１０のアリル基であり、
Ｒ^ｄ’は、同一又は異なり、－Ｚ－ＳｉＲ^ｄ２ _ｐ１１Ｒ^ｄ３ _ｑ１１Ｒ^ｄ４ _ｒ１１
（式中、Ｚは、同一又は異なり、単結合又は二価の連結基であり、
Ｒ^ｄ２は、同一又は異なり、Ｒ^ｄ”であり、
Ｒ^ｄ”は、Ｒ^ｄ’と同意義であり、
Ｒ^ｄ’中、Ｚ基を介して直鎖状に連結されるＳｉは最大で５個であり、
Ｒ^ｄ３は、同一又は異なり、水酸基又は加水分解性基であり、
Ｒ^ｄ４は、同一又は異なり、水素原子又は低級アルキル基であり、
ｐ１１は、同一又は異なり、０～３の整数であり、
ｑ１１は、同一又は異なり、０～３の整数であり、
ｒ１１は、同一又は異なり、０～３の整数であり、
ただし、ｐ１１、ｑ１１及びｒ１１の和は３である。）
で表される基であり、
ｓ１１、ｔ１１及びｕ１１は、同一又は異なり０又は１であり、
ｖ１１は０～３の整数であり、
ｎ１０は、１～２０の整数である。）
で表される含シラン反応性架橋基である。

【0340】

式中、Ｚは、同一又は異なり、単結合又は二価の連結基を表す。

【0341】

Ｚとして、具体的には、－Ｃ_２Ｈ_４－、－Ｃ_３Ｈ_６－、－ＣＯ－Ｏ－ＣＨ_２－ＣＨ（ＯＨ）－ＣＨ_２－、－ＣＨ_２－、－Ｃ_４Ｈ_８－等が挙げられる。

【0342】

式中、Ｒ^ｄ２は、同一又は異なり、Ｒ^ｄ”を表す。Ｒ^ｄ”は、Ｒ^ｄ’と同意義である。

【0343】

Ｒ^ｄ’中、Ｚ基を介して直鎖状に連結されるＳｉは最大で５個である。即ち、上記Ｒ^ｄ’において、Ｒ^ｄ２が少なくとも１つ存在する場合、Ｒ^ｄ’中にＺ基を介して直鎖状に連結されるＳｉ原子が２個以上存在するが、かかるＺ基を介して直鎖状に連結されるＳｉ原子の数は最大で５個である。なお、「Ｒ^ｄ’中のＺ基を介して直鎖状に連結されるＳｉ原子の数」とは、Ｒ^ｄ’中において直鎖状に連結される－Ｚ－Ｓｉ－の繰り返し数と等しくなる。

【0344】

例えば、下記にＲ^ｄ’中においてＺ基を介してＳｉ原子が連結された一例を示す。

【0345】

【化29】

【0346】

上記式において、＊は、主鎖のＳｉに結合する部位を意味し、…は、ＺＳｉ以外の所定の基が結合していること、即ち、Ｓｉ原子の３本の結合手がすべて…である場合、ＺＳｉの繰り返しの終了箇所を意味する。また、Ｓｉの右肩の数字は、＊から数えたＺ基を介して直鎖状に連結されたＳｉの出現数を意味する。即ち、Ｓｉ^２でＺＳｉ繰り返しが終了している鎖は「Ｒ^ｄ’中のＺ基を介して直鎖状に連結されるＳｉ原子の数」が２個であり、同様に、Ｓｉ^３、Ｓｉ^４及びＳｉ^５でＺＳｉ繰り返しが終了している鎖は、それぞれ、「Ｒ^ｄ’中のＺ基を介して直鎖状に連結されるＳｉ原子の数」が３、４及び５個である。なお、上記の式から明らかなように、Ｒ^ｄ’中には、ＺＳｉ鎖が複数存在するが、これらはすべて同じ長さである必要はなく、それぞれ任意の長さであってもよい。

【0347】

好ましい態様において、下記に示すように、「Ｒ^ｄ’中のＺ基を介して直鎖状に連結されるＳｉ原子の数」は、すべての鎖において、１個（左式）又は２個（右式）である。

【0348】

【化30】

【0349】

一の態様において、Ｒ^ｄ’中のＺ基を介して直鎖状に連結されるＳｉ原子の数は１個又は２個、好ましくは１個である。

【0350】

式中、Ｒ^ｄ３は、同一又は異なり、水酸基又は加水分解性基を表す。水酸基は、特に限定されないが、加水分解性基が加水分解して生じたものであってよい。

【0351】

好ましくは、Ｒ^ｄ３は、－ＯＲ（式中、Ｒは、置換又は非置換のＣ_１－３アルキル基、より好ましくはメチル基を表す）である。

【0352】

式中、Ｒ^ｄ４は、同一又は異なり、水素原子又は低級アルキル基を表す。該低級アルキル基は、好ましくは炭素数１～２０のアルキル基、より好ましくは炭素数１～６のアルキル基、さらに好ましくはメチル基である。

【0353】

式中、ｐ１１は、同一又は異なり、０～３の整数であり；ｑ１１は、同一又は異なり、０～３の整数であり；ｒ１１は、同一又は異なり、０～３の整数である。ただし、ｐ１１、ｑ１１及びｒ１１の和は３である。

【0354】

好ましい態様において、Ｒ^ｄ中の末端のＲ^ｄ’（Ｒ^ｄ’が存在しない場合、Ｒ^ｄ）において、上記ｑ１１は、好ましくは２以上、例えば２又は３であり、より好ましくは３である。

【0355】

好ましい態様において、Ｒ^ｄは、末端部に、少なくとも１つの、－Ｓｉ（－Ｚ－ＳｉＲ^ｄ３ _ｑ１１Ｒ^ｄ４ _ｒ１１）_２又は－Ｓｉ（－Ｚ－ＳｉＲ^ｄ３ _ｑ１１Ｒ^ｄ４ _ｒ１１）_３、好ましくは－Ｓｉ（－Ｚ－ＳｉＲ^ｄ３ _ｑ１１Ｒ^ｄ４ _ｒ１１）_３を有し得る。式中、（－Ｚ－ＳｉＲ^ｄ３ _ｑ１１Ｒ^ｄ４ _ｒ１１）の単位は、好ましくは（－Ｚ－ＳｉＲ^ｄ３ _３）である。さらに好ましい態様において、Ｒ^ｄの末端部は、すべて－Ｓｉ（－Ｚ－ＳｉＲ^ｄ３ _ｑ１１Ｒ^ｄ４ _ｒ１１）_３であることが好ましく、より好ましくは－Ｓｉ（－Ｚ－ＳｉＲ^ｄ４ _３）_３であり得る。末端部の各Ｓｉに結合したＲ^ｄ３を多くするほど、基材への密着性が高くなり、優れた耐久性を得ることができる。

【0356】

好ましい態様において、式中、水酸基又は加水分解性基を有するＳｉ原子の数は、式（１ｂ）においては、好ましくは１～６個、より好ましくは２～４個、さらに好ましくは３個であり得、式（２ｂ）においては、好ましくは２～１２個、より好ましくは４～８個、さらに好ましくは６個であり得る。

【0357】

好ましい態様において、ｖ１０は３であり、Ｒ^ｄは、それぞれ独立して、－Ｚ－ＳｉＲ^ｄ３ _ｑ１１Ｒ^ｄ４ _ｒ１１である。

【0358】

Ｌ^２は、式（α１）の環に直接結合する単結合又は二価の連結基である。Ｌ^２としては、単結合、アルキレン基、又は、エーテル結合及びエステル結合からなる群より選択される少なくとも１種の結合を含む二価の基が好ましく、単結合、炭素数１～１０のアルキレン基、又は、エーテル結合及びエステル結合からなる群より選択される少なくとも１種の結合を含む炭素数１～１０の二価の炭化水素基がより好ましい。

【0359】

Ｌ^２として、具体的には、－Ｃ_２Ｈ_４－、－Ｃ_３Ｈ_６－、－Ｃ_４Ｈ_８－Ｏ－ＣＨ_２－、－ＣＯ－Ｏ－ＣＨ_２－ＣＨ（ＯＨ）－ＣＨ_２－、－ＣＨ_２－、－Ｃ_４Ｈ_８－等が挙げられる。

【0360】

上記含シラン反応性架橋基としては、－Ｌ^２－ＳｉＲ^５ _３、－Ｌ^２－Ｓｉ（ＯＲ^６０）_３、－Ｌ^２－Ｓｉ（ＮＲ^６０ _２）_３、－Ｌ^２－Ｓｉ（ＯＣＯＲ^６０）_３（各式中、Ｌ^２は上述のとおり、Ｒ^５はハロゲン原子、Ｒ^６０は独立に炭素数１～４のアルキル基）が挙げられる。

【0361】

一の態様において、上記含シラン反応性架橋基としては、
式：－Ｌ^６－｛Ｃ（Ｒ^ａ６）_ｓ６（Ｒ^ｂ６）_ｔ６（Ｒ^ｃ６）_ｕ６（Ｒ^ｄ６）_ｖ６｝_ｎ６
（式中、Ｌ^６は単結合又は二価の連結基、
Ｒ^ａ６、Ｒ^ｂ６及びＲ^ｃ６は、同一又は異なり、水素原子、水酸基または加水分解性基であり；好ましくは、Ｒ^ａ６、Ｒ^ｂ６及びＲ^ｃ６は、同一又は異なり、水素、ハロゲン、炭素数１～１０のアルコキシ基、炭素数１～１０のアミノ基、炭素数１～１０のアセトキシ基、炭素数３～１０のアリル基、炭素数３～１０のグリシジル基、ＯＣＯＲ^６７（式中、Ｒ^６７は、炭素数１～６のアルキル基）、ＯＨ又は－Ｙ^６－ＳｉＲ^６５ _ｊ６Ｒ^６６ _３－ｊ６であり；より好ましくは、Ｒ^ａ６、Ｒ^ｂ６及びＲ^ｃ６は、同一又は異なり、水素、ハロゲン、炭素数１～１０のアルコキシ基、炭素数１～１０のアミノ基、炭素数１～１０のアセトキシ基、炭素数３～１０のアリル基、ＯＣＯＲ^６７（式中、Ｒ^６７は、炭素数１～６のアルキル基）、ＯＨ又は－Ｙ^６－ＳｉＲ^６５ _ｊ６Ｒ^６６ _３－ｊ６である。
Ｒ^ｄ６は、同一又は異なり、－Ｏ－、－ＮＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、又は、－Ｚ^６－ＣＲ^６１ _ｐ６Ｒ^６２ _ｑ６Ｒ^６３ _ｒ６である。
Ｚ^６は、同一又は異なり、酸素原子又は２価の有機基である。
式中、Ｒ^６１は、同一又は異なり、Ｒ^ｄ６’を表す。
Ｒ^ｄ６’は、Ｒ^ｄ６と同意義である。
Ｒ^ｄ６中、Ｚ^６基を介して直鎖状に連結されるＣは最大で５個である。
Ｒ^６２は、同一又は異なり、－Ｙ^６－ＳｉＲ^６５ _ｊ６Ｒ^６６ _３－ｊ６である。
Ｙ^６は、同一又は異なり、２価の有機基である。
Ｒ^６５は、同一又は異なり、水酸基又は加水分解性基である。
Ｒ^６６は、同一又は異なり、水素原子又は低級アルキル基である。
ｊ６は、（－Ｙ^６－ＳｉＲ^６５ _ｊ６Ｒ^６６ _３－ｊ６）単位毎に独立して、１～３の整数である。
Ｒ^６３は、同一又は異なり、水素原子又は低級アルキル基である。
ｐ６は、同一又は異なり、０～３の整数である。
ｑ６は、同一又は異なり、０～３の整数である。
ｒ６は、同一又は異なり、０～３の整数である。
ｓ６、ｔ６及びｕ６は、同一又は異なり０又は１であり、ｖ６は０～３の整数であり、ｎ６は、１～２０の整数である。
ただし、式中、少なくとも２つの（－Ｙ^６－ＳｉＲ^６５ _ｊ６Ｒ^６６ _３－ｊ６）が存在する。）
で表される基が好ましい。

【0362】

Ｌ^６は、式（α１）又は式（α２）の環に直接結合する単結合又は二価の連結基である。Ｌ^６としては、単結合、アルキレン基、又は、エーテル結合及びエステル結合からなる群より選択される少なくとも１種の結合を含む二価の基が好ましく、単結合、炭素数１～１０のアルキレン基、又は、エーテル結合及びエステル結合からなる群より選択される少なくとも１種の結合を含む炭素数１～１０の二価の炭化水素基がより好ましい。

【0363】

Ｌ^６として、具体的には、－Ｃ_２Ｈ_４－、－Ｃ_３Ｈ_６－、－Ｃ_４Ｈ_８－Ｏ－ＣＨ_２－、－ＣＯ－Ｏ－ＣＨ_２－ＣＨ（ＯＨ）－ＣＨ_２－、－ＣＨ_２－、－Ｃ_４Ｈ_８－等が挙げられる。

【0364】

Ｒ^ａ、Ｒ^ｂ、Ｒ^ｃ、Ｒ^ａ６、Ｒ^ｂ６及びＲ^ｃ６において、ハロゲンとしては、Ｃｌ、Ｂｒ又はＩが好ましく、Ｃｌがより好ましい。

【0365】

Ｒ^ａ、Ｒ^ｂ、Ｒ^ｃ、Ｒ^ａ６、Ｒ^ｂ６及びＲ^ｃ６において、アルコキシ基の炭素数は、１～５であることが好ましい。上記アルコキシ基は鎖状でも、環状でも、分岐していてもよい。また、水素原子がフッ素原子等に置換されていてもよい。アルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、プロピロキシ基、又はブトキシ基が好ましく、より好ましくは、メトキシ基、又はエトキシ基である。

【0366】

上記Ｚ^６は、好ましくは、Ｃ_１－６アルキレン基、－（ＣＨ_２）_ｇ１０－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｈ１０－（式中、ｇ１０は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｈ１０は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）、又は、－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｉ１０－（式中、ｉ１０は、０～６の整数である）であり、より好ましくはＣ_１－３アルキレン基である。これらの基は、例えば、フッ素原子、Ｃ_１－６アルキル基、Ｃ_２－６アルケニル基、及びＣ_２－６アルキニル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよい。

【0367】

式中、Ｒ^６１は、各出現においてそれぞれ独立して、Ｒ^ｄ６’を表す。Ｒ^ｄ６’は、Ｒ^ｄ６と同意義である。

【0368】

Ｒ^ｄ６中、Ｚ^６基を介して直鎖状に連結されるＣは最大で５個である。即ち、上記Ｒ^ｄ６において、Ｒ^６１が少なくとも１つ存在する場合、Ｒ^ｄ６中にＺ^６基を介して直鎖状に連結されるＳｉ原子が２個以上存在するが、かかるＺ^６基を介して直鎖状に連結されるＣ原子の数は最大で５個である。なお、「Ｒ^ｄ６中のＺ^６基を介して直鎖状に連結されるＣ原子の数」とは、Ｒ^ｄ６中において直鎖状に連結される－Ｚ^６－Ｃ－の繰り返し数と等しくなる。

【0369】

好ましい態様において、下記に示すように、「Ｒ^ｄ６中のＺ^６基を介して直鎖状に連結されるＣ原子の数」は、すべての鎖において、１個（左式）又は２個（右式）である。

【0370】

【化31】

【0371】

一の態様において、Ｒ^ｄ６中のＺ^６基を介して直鎖状に連結されるＣ原子の数は１個又は２個、好ましくは１個である。

【0372】

式中、Ｒ^６２は、－Ｙ^６－ＳｉＲ^６５ _ｊ６Ｒ^６６ _３－ｊ６を表す。

【0373】

Ｙ^６は、各出現においてそれぞれ独立して、２価の有機基を表す。

【0374】

好ましい態様において、Ｙ^６は、Ｃ_１－６アルキレン基、－（ＣＨ_２）_ｇ１１－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｈ１１－（式中、ｇ１１は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｈ１１は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）又は、－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｉ１１－（式中、ｉ１１は、０～６の整数である）である。これらの基は、例えば、フッ素原子、Ｃ_１－６アルキル基、Ｃ_２－６アルケニル基、及びＣ_２－６アルキニル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよい。

【0375】

一の態様において、Ｙ^６は、Ｃ_１－６アルキレン基又は－フェニレン－（ＣＨ_２）_ｉ１１－であり得る。Ｙが上記の基である場合、光耐性、特に紫外線耐性がより高くなり得る。

【0376】

上記Ｒ^６５は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基を表す。上記「加水分解性基」としては、上記と同様のものが挙げられる。

【0377】

好ましくは、Ｒ^６５は、－ＯＲ（式中、Ｒは、置換又は非置換のＣ_１－３アルキル基、より好ましくはエチル基又はメチル基、特にメチル基を表す）である。

【0378】

上記Ｒ^６６は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子又は低級アルキル基を表す。該低級アルキル基は、好ましくは炭素数１～２０のアルキル基、より好ましくは炭素数１～６のアルキル基、さらに好ましくはメチル基である。

【0379】

ｊ６は、（－Ｙ－ＳｉＲ^６５ _ｊ６Ｒ^６６ _３－ｊ６）単位毎に独立して、１～３の整数を表し、好ましくは２又は３、より好ましくは３である。

【0380】

上記Ｒ^６３は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子又は低級アルキル基を表す。該低級アルキル基は、好ましくは炭素数１～２０のアルキル基、より好ましくは炭素数１～６のアルキル基、さらに好ましくはメチル基である。

【0381】

式中、ｐ６は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；ｑ６は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；ｒ６は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数である。ただし、ｐ６、ｑ６及びｒ６の和は３である。

【0382】

好ましい態様において、Ｒ^ｄ６中の末端のＲ^ｄ６’（Ｒ^ｄ６’が存在しない場合、Ｒ^ｄ６それ自体）において、上記ｑ６は、好ましくは２以上、例えば２又は３であり、より好ましくは３である。

【0383】

一の態様において、Ｘ^１基は、式：
－Ｌ^２－｛Ｓｉ（Ｒ^ａ）_ｓ１０（Ｒ^ｂ）_ｔ１０（Ｒ^ｃ）_ｕ１０（Ｒ^ｄ）_ｖ１０｝_ｎ１０、又は
－Ｌ^６－｛Ｃ（Ｒ^ａ６）_ｓ６（Ｒ^ｂ６）_ｔ６（Ｒ^ｃ６）_ｕ６（Ｒ^ｄ６）_ｖ６｝_ｎ６
（式中、各記号は、上記と同意義である。）
で表される基である。

【0384】

一の態様において、Ｘ^２は、独立に、上記ポリエーテル鎖を含む一価の有機基であってよい。上記有機基の好適な基は、Ｒ^１と同じである。

【0385】

別の態様において、Ｘ^２は、独立に、上記含シラン反応性架橋基であってもよい。

【0386】

別の態様において、Ｘ^２は、独立に、シリコーン残基、シルセスキオキサン残基及びシラザン基からなる群より選択される少なくとも１種の基であってもよい。

【0387】

上記シリコーン残基としては、次の基が挙げられる。

【0388】

【化32】

【0389】

【化33】

【0390】

【化34】

【0391】

【化35】

【0392】

【化36】

【0393】

各式中、Ｌ^２は単結合又は二価の連結基、ｎ６は１～２０の整数、ｍ６は０～１０の整数、Ｒ^８１は、各々独立して、一価の基であり、各基が有するＲ^８１のうち、少なくとも１つは反応性基である。

【0394】

各基に含まれる複数のＲ^８１は、各々独立して、一価の基であり、上記反応性基であってもよいし、上記反応性基以外の基であってもよい。但し、各基に含まれる複数のＲ^８１のうち、少なくとも１つは、上記反応性基である。

【0395】

上記反応性基としては、Ｈ、ハロゲン原子又は－ＯＲ^８２（Ｒ^８２は炭素数１～４のアルキル基又は炭素数６～２０のアリール基）、－Ｌ^３－ＳｉＲ^５ _３（Ｌ^３は単結合又は炭素数１～１０のアルキレン基、Ｒ^５はハロゲン原子）、－Ｌ^３－Ｓｉ（ＯＲ^６０）_３（Ｌ^３は上記のとおり、Ｒ^６０は独立に炭素数１～４のアルキル基）、－Ｌ^３－Ｓｉ（ＮＲ^６０ _２）_３（Ｌ^３及びＲ^６０は上記のとおり）、－Ｌ^３－Ｓｉ（ＯＣＯＲ^６０）_３（Ｌ^３及びＲ^６０は上記のとおり）及びこれらの基のいずれかを含む基からなる群より選択される少なくとも１種が好ましい。

【0396】

上記反応性基以外の基としては、アルキル基、ハロゲン化アルキル基、アルキルエステル基、ハロゲン化アルキルエステル基、アルキルエーテル基、ハロゲン化アルキルエーテル基、アルキルアミド基、ハロゲン化アルキルアミド基、ウリル基、ハロゲン化ウリル基、ウレア基、ハロゲン化ウレア基、－ＣＯＮＲ^ｋＣＯＲ^ｌ（Ｒ^ｋ及びＲ^ｌは独立にＨ、アルキル基又はハロゲン化アルキル基）、糖鎖を含む基、アルキレンポリエーテル基、アレーン基、ハロゲン化アレーン基、ヘテロ環を含む基、アリール基、及び、ハロゲン化アリール基からなる群より選択される少なくとも１種が好ましい。

【0397】

Ｌ^２は、式（１ｂ）又は式（２ｂ）の環に直接結合する単結合又は二価の連結基である。Ｌ^２として好適なものは、上述したとおりである。

【0398】

上記シリコーン残基としては、また、次の基も挙げられる。

【0399】

【化37】

【0400】

【化38】

【0401】

【化39】

【0402】

【化40】

【0403】

【化41】

【0404】

【化42】

【0405】

【化43】

【0406】

【化44】

【0407】

【化45】

【0408】

各式中、Ｌ^２は単結合又は二価の連結基、Ｒ^８３は、各々独立して、一価の基であり、各基が有するＲ^８３のうち、少なくとも１つは反応性基である。

【0409】

各基に含まれる複数のＲ^８３は、各々独立して、一価の基であり、上記反応性基であってもよいし、上記反応性基以外の基であってもよい。但し、各基に含まれる複数のＲ^８３のうち、少なくとも１つは、上記反応性基である。

【0410】

上記反応性基としては、－Ｈ、－ＯＲ^８４（Ｒ^８４は炭素数１～４のアルキル基）、ハロゲン原子、－ＯＨ、－Ｏ－ＣＲ^８４＝ＣＨ_２（Ｒ^８４は上記のとおり）、－ＯＣＯＲ^８４（Ｒ^８４は上記のとおり）、－ＯＣＯＯＲ^ｊ２（Ｒ^ｊ２はアルキル基又はハロゲン化アルキル基）、－ＮＲ^８４ _２（Ｒ^８４は上記のとおり）及びこれらの基のいずれかを含む基からなる群より選択される少なくとも１種が好ましい。

【0411】

上記反応性基以外の基としては、アルキル基、ハロゲン化アルキル基、アルキルエステル基、ハロゲン化アルキルエステル基、アルキルエーテル基、ハロゲン化アルキルエーテル基、アルキルアミド基、ハロゲン化アルキルアミド基、ウリル基、ハロゲン化ウリル基、ウレア基、ハロゲン化ウレア基、－ＣＯＮＲ^ｋＣＯＲ^ｌ（Ｒ^ｋ及びＲ^ｌは独立にＨ、アルキル基又はハロゲン化アルキル基）、糖鎖を含む基、アルキレンポリエーテル基、アレーン基、ハロゲン化アレーン基、ヘテロ環を含む基、アリール基、及び、ハロゲン化アリール基からなる群より選択される少なくとも１種が好ましい。

【0412】

Ｌ^２は、式（α１）又は式（α２）の環に直接結合する単結合又は二価の連結基である。Ｌ^２として好適なものは、上述したとおりである。

【0413】

上記シルセスキオキサン残基としては、次の基が挙げられる。

【0414】

【化46】

【0415】

【化47】

【0416】

【化48】

【0417】

【化49】

【0418】

【化50】

【0419】

各式中、Ｌ^２は単結合又は二価の連結基、Ｒ^８５は、各々独立して、一価の基であり、各基が有するＲ^８５のうち、少なくとも１つは反応性基、ｐ１０は独立して０～５０００の整数である。

【0420】

各基に含まれる複数のＲ^８５は、各々独立して、一価の基であり、上記反応性基であってもよいし、上記反応性基以外の基であってもよい。但し、各基に含まれる複数のＲ^８５のうち、少なくとも１つは、上記反応性基である。

【0421】

上記反応性基としては、－Ｈ、－ＯＲ^８４（Ｒ^８４は炭素数１～４のアルキル基）、ハロゲン原子、－ＯＨ、－Ｏ－ＣＲ^８４＝ＣＨ_２（Ｒ^８４は上記のとおり）、－ＯＣＯＲ^８４（Ｒ^８４は上記のとおり）、－ＯＣＯＯＲ^ｊ２（Ｒ^ｊ２はアルキル基又はハロゲン化アルキル基）、－ＮＲ^８４ _２（Ｒ^８４は上記のとおり）及びこれらの基のいずれかを含む基からなる群より選択される少なくとも１種が好ましい。

【0422】

上記反応性基以外の基としては、アルキル基、ハロゲン化アルキル基、アルキルエステル基、ハロゲン化アルキルエステル基、アルキルエーテル基、ハロゲン化アルキルエーテル基、アルキルアミド基、ハロゲン化アルキルアミド基、ウリル基、ハロゲン化ウリル基、ウレア基、ハロゲン化ウレア基、－ＣＯＮＲ^ｋＣＯＲ^ｌ（Ｒ^ｋ及びＲ^ｌは独立にＨ、アルキル基又はハロゲン化アルキル基）、糖鎖を含む基、アルキレンポリエーテル基、アレーン基、ハロゲン化アレーン基、ヘテロ環を含む基、アリール基、及び、ハロゲン化アリール基からなる群より選択される少なくとも１種が好ましい。

【0423】

Ｌ^２は、式（１ｂ）又は式（２ｂ）の環に直接結合する単結合又は二価の連結基である。Ｌ^２として好適なものは、上述したとおりである。

【0424】

Ｘ^２は、上述したポリエーテル鎖を含む一価の有機基、含シラン反応性架橋基、シリコーン残基、シルセスキオキサン残基及びシラザン基とは異なる基であってもよい。

【0425】

すなわち、Ｘ^２は、独立に、Ｈ、アルキル基、ハロゲン化アルキル基、アルキルエステル基、ハロゲン化アルキルエステル基、アルキルエーテル基、ハロゲン化アルキルエーテル基、アルキルアミド基、ハロゲン化アルキルアミド基、ウリル基、ハロゲン化ウリル基、ウレア基、ハロゲン化ウレア基、－ＯＣＯＯＲ^ｊ２（Ｒ^ｊ２はアルキル基又はハロゲン化アルキル基）、－ＣＯＮＲ^ｋＣＯＲ^ｌ（Ｒ^ｋ及びＲ^ｌは独立にＨ、アルキル基又はハロゲン化アルキル基）、糖鎖を含む基、アルキレンポリエーテル基、アレーン基、ハロゲン化アレーン基、ヘテロ環を含む基、アリール基、ハロゲン化アリール基、シリコーン残基（但し反応性基を有するものを除く）及びシルセスキオキサン残基（但し反応性基を有するものを除く）からなる群より選択される少なくとも１種であってよい。

【0426】

上記シリコーン残基（但し反応性基を有するものを除く）としては、次の基が挙げられる。なお、上記反応性基とは、Ｒ^８５を構成し得る反応性基として例示したものである。

【0427】

【化51】

【0428】

【化52】

【0429】

【化53】

【0430】

【化54】

【0431】

【化55】

【0432】

【化56】

【0433】

【化57】

【0434】

【化58】

【0435】

【化59】

【0436】

各式中、Ｌ^４は単結合又は二価の連結基、Ｒ^８６は、各々独立して、一価の反応性基以外の基である。

【0437】

上記反応性基以外の基としては、アルキル基、ハロゲン化アルキル基、アルキルエステル基、ハロゲン化アルキルエステル基、アルキルエーテル基、ハロゲン化アルキルエーテル基、アルキルアミド基、ハロゲン化アルキルアミド基、ウリル基、ハロゲン化ウリル基、ウレア基、ハロゲン化ウレア基、－ＣＯＮＲ^ｋＣＯＲ^ｌ（Ｒ^ｋ及びＲ^ｌは独立にＨ、アルキル基又はハロゲン化アルキル基）、糖鎖を含む基、アルキレンポリエーテル基、アレーン基、ハロゲン化アレーン基、ヘテロ環を含む基、アリール基、及び、ハロゲン化アリール基からなる群より選択される少なくとも１種が好ましい。

【0438】

Ｌ^４は、式（１ｂ）又は式（２ｂ）の環に直接結合する単結合又は二価の連結基である。Ｌ^４としては、単結合、アルキレン基、又は、エーテル結合及びエステル結合からなる群より選択される少なくとも１種の結合を含む二価の基が好ましく、単結合、炭素数１～１０のアルキレン基、又は、エーテル結合及びエステル結合からなる群より選択される少なくとも１種の結合を含む炭素数１～１０の二価の炭化水素基がより好ましい。

【0439】

Ｌ^４として、具体的には、－Ｃ_２Ｈ_４－、－Ｃ_３Ｈ_６－、－Ｃ_４Ｈ_８－Ｏ－ＣＨ_２－、－ＣＯ－Ｏ－ＣＨ_２－ＣＨ（ＯＨ）－ＣＨ_２－等が挙げられる。

【0440】

上記シルセスキオキサン残基（但し反応性基を有するものを除く）としては、次の基が挙げられる。なお、上記反応性基とは、Ｒ^８５を構成し得る反応性基として例示したものである。

【0441】

【化60】

【0442】

【化61】

【0443】

【化62】

【0444】

【化63】

【0445】

【化64】

【0446】

各式中、Ｌ^４は単結合又は二価の連結基、Ｒ^８６は、各々独立して、一価の反応性基以外の基、ｐ１０は独立して０～５０００の整数である。

【0447】

上記反応性基以外の基としては、アルキル基、ハロゲン化アルキル基、アルキルエステル基、ハロゲン化アルキルエステル基、アルキルエーテル基、ハロゲン化アルキルエーテル基、アルキルアミド基、ハロゲン化アルキルアミド基、ウリル基、ハロゲン化ウリル基、ウレア基、ハロゲン化ウレア基、－ＣＯＮＲ^ｋＣＯＲ^ｌ（Ｒ^ｋ及びＲ^ｌは独立にＨ、アルキル基又はハロゲン化アルキル基）、糖鎖を含む基、アルキレンポリエーテル基、アレーン基、ハロゲン化アレーン基、ヘテロ環を含む基、アリール基、及び、ハロゲン化アリール基からなる群より選択される少なくとも１種が好ましい。

【0448】

Ｌ^４は、式（α１）又は式（α２）の環に直接結合する単結合又は二価の連結基である。Ｌ^４として好適なものは、上述したとおりである。

【0449】

上記シラザン基としては、次の基が挙げられる。

【0450】

【化65】

【0451】

【化66】

【0452】

各式中、Ｌ^５は単結合又は二価の連結基、ｍは２～１００の整数、ｎは１００以下の整数、Ｒ^８７は、各々独立して、Ｈ、炭素数１～１０のアルキル基、アルケニル基、炭素数５～１２のシクロアルキル基、炭素数６～１０のアリール基、アルキルシリル基、アルキルシアノ基、炭素数１～４のアルコキシ基である。

【0453】

Ｌ^５は、式（α１）又は式（α２）の環に直接結合する単結合又は二価の連結基である。Ｌ^５としては、単結合、アルキレン基、又は、エーテル結合及びエステル結合からなる群より選択される少なくとも１種の結合を含む二価の基が好ましく、単結合、炭素数１～１０のアルキレン基、又は、エーテル結合及びエステル結合からなる群より選択される少なくとも１種の結合を含む炭素数１～１０の二価の炭化水素基がより好ましい。

【0454】

Ｌ^５として、具体的には、－Ｃ_２Ｈ_４－、－Ｃ_３Ｈ_６－、－Ｃ_４Ｈ_８－Ｏ－ＣＨ_２－、－ＣＯ－Ｏ－ＣＨ_２－ＣＨ（ＯＨ）－ＣＨ_２－等が挙げられる。

【0455】

上記シラザン基としては、具体的には、次の基が挙げられる。

【0456】

【化67】

【0457】

【化68】

【0458】

【化69】

【0459】

【化70】

【0460】

【化71】

【0461】

【化72】

【0462】

【化73】

【0463】

上記化合物において、Ｒ^１の平均分子量は、特に限定されるものではないが、５００～３０，０００、好ましくは１，５００～３０，０００、より好ましくは２，０００～１０，０００である。

【0464】

上記化合物は、特に限定されるものではないが、５×１０^２～１×１０^５の平均分子量を有し得る。なかでも、好ましくは２，０００～３０，０００、より好ましくは２，５００～１２，０００の平均分子量を有することが、耐ＵＶ性及び摩擦耐久性の観点から好ましい。なお、本開示において「平均分子量」は数平均分子量を言い、「平均分子量」は、^１９Ｆ－ＮＭＲにより測定される値とする。

【0465】

一の態様において、化合物（Ａ１）は、好ましくは式（１）で表される化合物、より好ましくは式（１ａ）で表される化合物、さらに好ましくは式（１ｂ）で表される化合物であり得、別の態様において、化合物（Ａ１）は、好ましくは式（２）で表される化合物、より好ましくは式（２ａ）で表される化合物、さらに好ましくは式（２ｂ）で表される化合物でありうる。

【0466】

上記式（１）又は式（２）で表されるフルオロポリエーテル基含有シラン化合物は、特に限定されるものではないが、５×１０^２～１×１０^５の平均分子量を有し得る。かかる範囲のなかでも、２，０００～３２，０００、より好ましくは２，５００～１２，０００の平均分子量を有することが、摩耗耐久性の観点から好ましい。なお、かかる「平均分子量」は、数平均分子量を言い、「平均分子量」は、^１９Ｆ－ＮＭＲにより測定される値とする。

【0467】

化合物（Ａ１）における、式（１）または式（２）で表される化合物の合計の含有率は、好ましくは８０質量％以上１００質量％以下、より好ましくは９０質量％以上１００質量％以下、さらに好ましくは９５質量％以上１００質量％以下でありうる。

【0468】

上記エポキシ基含有シリコーン化合物（Ａ２）は、式（３）：

【0469】

【化74】

【0470】

［式中：
Ｍは、（Ｒ^ｓ１ _３ＳｉＯ_１／２）で表される１価の基であり；
Ｄは、（Ｒ^ｓ１ _２ＳｉＯ_２／２）で表される２価の基であり；
Ｔは、（Ｒ^ｓ１ＳｉＯ_３／２）で表される３価の基であり；
Ｑは、（ＳｉＯ_４／２）で表される４価の基であり；
Ｒ^ｓ１は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、水酸基、加水分解性基、－Ｘ^ｓ１－ＮＲ^ｓ２ _２、－Ｘ^ｓ１－ＣＯＯＨ、エポキシ環を有する基、１価の有機基または－Ｘ^ｓ１－ＳｉＲ^ｓ３ _ｎ１１Ｒ^ｓ４ _{３－ｎ１１}であり；
Ｒ^ｓ２は、水素原子またはＣ_１－２０アルキル基であり；
Ｒ^ｓ３は、水酸基または加水分解性基であり；
Ｒ^ｓ４は、Ｃ_１－２０のアルキル基であり；
Ｘ^ｓ１は、２価の有機基であり；
ｎ１１は、１～３の整数であり；
ａ１は、３～６０の整数であり；
ｂ１は、１０～１，１００の整数であり；
ｃ１は、０～３０の整数であり；
ｄ１は、０～１５の整数であり；
ｃ１＋ｄ１は、１以上であり；
ただし、少なくとも１つのＲ^ｓ１がエポキシ環を含み、少なくとも１つの別のＲ^ｓ１が水酸基または加水分解性基である。］
で表される化合物を含むことが好ましい。

【0471】

上記エポキシ環を有する基としては、エポキシ基（単環のエポキシ基）；エポキシシクロヘキシル基、エポキシノルボルニル基等の多環のエポキシ基等が挙げられる。

【0472】

上記加水分解性基としては、－ＯＲ^ｊ、－ＯＣＯＲ^ｊ、－Ｏ－Ｎ＝ＣＲ^ｊ _２、－ＮＲ^ｊ _２、－ＮＨＲ^ｊ、－ＮＣＯ、又はハロゲン（これら式中、Ｒ^ｊは、置換又は非置換のＣ_１－４アルキル基を示す）が挙げられ、より好ましくは－ＯＲ^ｊ（即ち、アルコキシ基）である。Ｒ^ｊとしては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基；クロロメチル基などの置換アルキル基が挙げられる。それらの中でも、アルキル基、特に非置換アルキル基が好ましく、メチル基又はエチル基がより好ましい。一の態様において、Ｒ^ｊは、メチル基であり、別の態様において、Ｒ^ｊは、エチル基である。

【0473】

ＳｉＯ_１／２は、Ｓｉ原子にＯ原子が結合し、Ｓｉ原子が、Ｏ原子を介して結合する他の原子と、Ｏ原子を共有していることを表す。ＳｉＯ_１／２、ＳｉＯ_２／２、ＳｉＯ_３／２は、それぞれ、Ｓｉ原子が該Ｏ原子を１個、２個または３個有することを意味する。

【0474】

上記式（３）において、Ｒ^ｓ１は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、水酸基、－Ｘ^ｓ１－ＣＯＯＨ、エポキシ環を有する基、加水分解性基、１価の有機基、－Ｘ^ｓ１－ＮＲ^ｓ２ _２または－Ｘ^ｓ１－ＳｉＲ^ｓ３ _ｎ１１Ｒ^ｓ４ _{３－ｎ１１}である。ただしＲ^ｓ２は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子またはＣ_１－２０アルキル基であり；Ｒ^ｓ３は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基または加水分解性基であり；Ｒ^ｓ４は、各出現においてそれぞれ独立して、Ｃ_１－２０アルキル基であり；Ｘ^ｓ１は、各出現においてそれぞれ独立して、２価の有機基である。

【0475】

上記加水分解性基としては、－ＯＲ^ｊ、－ＯＣＯＲ^ｊ、－Ｏ－Ｎ＝ＣＲ^ｊ _２、－ＮＲ^ｊ _２、－ＮＨＲ^ｊ、－ＮＣＯ、又はハロゲン（これら式中、Ｒ^ｊは、置換又は非置換のＣ_１－４アルキル基を示す）が挙げられ、より好ましくは－ＯＲ^ｊ（即ち、アルコキシ基）である。Ｒ^ｊとしては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基；クロロメチル基などの置換アルキル基が挙げられる。それらの中でも、アルキル基、特に非置換アルキル基が好ましく、メチル基又はエチル基がより好ましい。一の態様において、Ｒ^ｊは、メチル基であり、別の態様において、Ｒ^ｊは、エチル基である。

【0476】

Ｒ^ｓ１において、上記１価の有機基は、好ましくはＣ_{１－４００}炭化水素基、より好ましくはＣ_{１－４００}脂肪族炭化水素基である。上記炭化水素基（好ましくは脂肪族炭化水素基）に含まれる－ＣＨ_２－は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＮＲ^ｊ３－（Ｒ^ｊ３は、水素原子；置換又は非置換のＣ_１－４アルキル基を示す）に置き換わっていてもよく、かかる炭化水素基（好ましくは脂肪族炭化水素基）に含まれる水素原子は、水酸基、カルボキシ基、エポキシ環を有する基に置換されていてもよい。上記炭化水素基（好ましくは脂肪族炭化水素基）は、直鎖状、分枝鎖状又は環状のいずれであってもよく、飽和又は不飽和のいずれであってもよい。また、上記炭化水素基（好ましくは脂肪族炭化水素基）は、１つ又はそれ以上の環構造を含んでいてもよい。上記エポキシ環を有する基は、上記と同意義である。

【0477】

１の態様において、上記Ｃ_{１－４００}炭化水素基は、Ｃ_１－３０脂肪族炭化水素基であってよく、Ｃ_１－２５脂肪族炭化水素基であってよい。別の態様において、上記Ｃ_{１－４００}炭化水素基は、Ｃ_{１－３００}脂肪族炭化水素基であってよく、Ｃ_{１０－１５０}脂肪族炭化水素基であってよく、Ｃ_{１５－１２０}脂肪族炭化水素基であってよい。さらに別の態様において、上記Ｃ_{１－４００}炭化水素基は、Ｃ_{１０－５０}脂肪族炭化水素基であってよく、Ｃ_{１５－４０}脂肪族炭化水素基であってよい。

【0478】

上記式中、Ｘ^ｓ１は、各出願においてそれぞれ独立して、好ましくは－Ｒ^ｓ８－Ｏ_ｘ１０－Ｒ^ｓ９－（式中、Ｒ^ｓ８及びＲ^ｓ９は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合又はＣ_１－２０アルキレン基であり、ｘ１０は０又は１である。）である。かかるＣ_１－２０アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。かかるＣ_１－２０アルキレン基は、好ましくはＣ_１－１０アルキレン基、より好ましくはＣ_１－６アルキレン基、さらに好ましくはＣ_１－３アルキレン基である。

【0479】

上記式中、Ｒ^ｓ２は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子または炭素数Ｃ_１－２０アルキル基である。かかるＣ_１－２０アルキル基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよく、好ましくは直鎖又は分子鎖のＣ_１－１６アルキル基、更に直鎖又は分枝鎖のＣ_１－６アルキル基、特に直鎖又は分枝鎖のＣ_１－３アルキル基であり、好ましくは直鎖のＣ_１－６アルキル基、特に直鎖のＣ_１－３アルキル基である。

【0480】

上記式中、Ｒ^ｓ３は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基または加水分解性基である。かかる加水分解性基としては、－ＯＲ^ｊ、－ＯＣＯＲ^ｊ、－Ｏ－Ｎ＝ＣＲ^ｊ _２、－ＮＲ^ｊ _２、－ＮＨＲ^ｊ、－ＮＣＯ、又はハロゲン（これら式中、Ｒ^ｊは、置換又は非置換のＣ_１－４アルキル基を示す）が挙げられ、より好ましくは－ＯＲ^ｊ（即ち、アルコキシ基）である。Ｒ^ｊとしては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基；クロロメチル基などの置換アルキル基が挙げられる。それらの中でも、アルキル基、特に非置換アルキル基が好ましく、メチル基又はエチル基がより好ましい。一の態様において、Ｒ^ｊは、メチル基であり、別の態様において、Ｒ^ｊは、エチル基である。

【0481】

上記式中、Ｒ^ｓ４は、各出現においてそれぞれ独立して、Ｃ_１－２０アルキル基である。かかるＣ_１－２０アルキル基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよく、好ましくは直鎖又は分子鎖のＣ_１－１６アルキル基、更に直鎖又は分枝鎖のＣ_１－６アルキル基、特に直鎖又は分枝鎖のＣ_１－３アルキル基であり、好ましくは直鎖のＣ_１－６アルキル基、特に直鎖のＣ_１－３アルキル基である。

【0482】

上記－Ｘ^ｓ１－ＮＲ^ｓ２ _２、１価の有機基または－Ｘ^ｓ１－ＳｉＲ^ｓ３ _ｎ１１Ｒ^ｓ４ _{３－ｎ１１}は、１つまたはそれ以上の置換基により置換されていてもよい。かかる置換基としては、ハロゲン原子、１個又はそれ以上のハロゲン原子により置換されていてもよい、Ｃ_１－６アルキル基、Ｃ_２－６アルケニル基、Ｃ_２－６アルキニル基、Ｃ_３－１０シクロアルキル基、Ｃ_３－１０不飽和シクロアルキル基、５～１０員のヘテロシクリル基、５～１０員の不飽和ヘテロシクリル基、Ｃ_６－１０アリール基及び５～１０員のヘテロアリール基、水酸基、加水分解性及びエポキシ基が挙げられる。かかる加水分解性基としては、－ＯＲ^ｊ、－ＯＣＯＲ^ｊ、－Ｏ－Ｎ＝ＣＲ^ｊ _２、－ＮＲ^ｊ _２、－ＮＨＲ^ｊ、－ＮＣＯ、又はハロゲン（これら式中、Ｒ^ｊは、置換又は非置換のＣ_１－４アルキル基を示す）が挙げられ、より好ましくは－ＯＲ^ｊ（即ち、アルコキシ基）である。Ｒ^ｊとしては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基；クロロメチル基などの置換アルキル基が挙げられる。それらの中でも、アルキル基、特に非置換アルキル基が好ましく、メチル基又はエチル基がより好ましい。一の態様において、Ｒ^ｊは、メチル基であり、別の態様において、Ｒ^ｊは、エチル基である。

【0483】

Ｒ^ｓ１としては、以下の式で表される基が挙げられる。

【0484】

【化75】

【0485】

上記式中、Ｒ^ｊ５は、置換又は非置換のＣ_１－４アルキル基を示す。Ｒ^ｊ５としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基；クロロメチル基などの置換アルキル基が挙げられる。それらの中でも、アルキル基、特に非置換アルキル基が好ましく、メチル基又はエチル基がより好ましい。一の態様において、Ｒ^ｊ５は、メチル基であり、別の態様において、Ｒ^ｊ５は、エチル基である。

【0486】

ｍ５０は、６～２０の整数を示し、好ましくは８～１８の整数を示す。ｎ５０は、２～１８の整数を示し、好ましくは４～８の整数を示す。ｏ５０は、０～３０の整数を示し、好ましくは２～２０の整数、とりわけ５～１５の整数を示す。ｐ５０は、０～３０の整数を示し、好ましくは０～１０の整数を示す。ｑ５０は、０～３０の整数を示し、好ましくは２～２０の整数、とりわけ５～１５の整数を示す。ｒ５０は、０～３０の整数を示し、好ましくは０～１０の整数を示す。ｓ５０は、０～１０の整数、好ましくは１～５の整数を示す。ｔ５０は、１～２０の整数、好ましくは１～１０の整数を示す。ｕ５０は、１～１０の整数、好ましくは２～４の整数を示す。ｖ５０は、１～１０の整数を示し、好ましくは２～５の整数を示す。ｗ５０は、１～６の整数を示し、好ましくは１～３の整数を示す。

【0487】

式（３）において、少なくとも１つのＲ^ｓ１がエポキシ環を含み、少なくとも１つの別のＲ^ｓ１が水酸基または加水分解性基である。上記エポキシ環は、単環のエポキシ環であってよく、エポキシシクロデカン環、エポキシノルボルナン環等の多環のエポキシ環であってよい。Ｒ^ｓ１におけるエポキシ環を含む基には、Ｒ^ｓ１がエポキシ基である場合；Ｒ^ｓ１で表される－Ｘ^ｓ１－ＮＲ^ｓ２ _２、１価の有機基または－Ｘ^ｓ１－ＳｉＲ^ｓ３ _ｎ１１Ｒ^ｓ４ _{３－ｎ１１}の置換基がエポキシ基である場合；およびＲ^ｓ１に含まれる－ＣＨ_２－が－Ｏ－に置き換えられることによって、エポキシ基となっている場合のいずれも含まれる。

【0488】

エポキシ基含有シリコーン化合物（Ａ２）におけるエポキシ当量（エポキシ基含有シリコーン化合物（Ａ２）の分子量／１分子のエポキシ基含有シリコーン化合物（Ａ２）に含まれるエポキシ環の個数）は、例えば５０ｇ／ｅｑ以上１，０００ｇ／ｅｑ以下、より好ましくは１００ｇ／ｅｑ以上８００ｇ／ｅｑ以下、さらに好ましくは２００ｇ／ｅｑ以上６００ｇ／ｅｑ以下である。

【0489】

式（３）において、さらに別の少なくとも１つのＲ^ｓ１が、水酸基を置換基として有する有機基、カルボキシレート基、ヒドロキシエチルプロピル基、アルコキシシリルアルキル、ドデシル基又はアミノアルキル基からなる群より選択される基を有することが好ましい。

【0490】

ａ１は、３～６０の整数を示し、好ましくは３～４０の整数、より好ましくは３～２４の整数を示す。ｂ１は、１０～１，１００の整数を示し、好ましくは３０～９２０、より好ましくは５０～８２０の整数を示す。ｃ１は、０～３０の整数を示し、好ましくは０～２０の整数を示す。ｄ１は、０～１５の整数を示し、好ましくは０～１２の整数を示す。ただし、ｃ１とｄ１の合計は１以上である。ｃ１＋ｄ１の合計が１以上であるため、エポキシ基含有シリコーン化合物（Ａ２）は、分岐構造を含むこととなる。

【0491】

ａ１、ｂ１、ｃ１、ｄ１は、上記組成物に含まれるエポキシ基含有シリコーン化合物（Ａ２）における平均値であると理解され得る。

【0492】

式（３）において、Ｍ、Ｄ、Ｔ、Ｑの結合順序は、任意である。一態様において、Ｍ、Ｄ、Ｔ、Ｑは、ランダムに分布していてよ。例えば、個別のＭ、Ｄ、Ｔ、Ｑがランダムに結合していてよく、個別のＭ、Ｄ、Ｔ、Ｑが交互に配置されていてもよく、任意の数のＭ、Ｄ、ＴまたはＱを含むブロックが任意に連続していてもよい。また、Ｍ、Ｄ、Ｔ、Ｑは、または式（３）において分布勾配を形成してもよく、とりわけ、あらゆる混合形態を形成してもよい。

【0493】

エポキシ基含有シリコーン化合物（Ａ２）は、側鎖変性シロキサンも、α，ω変性シロキサンも含み得る。エポキシ基含有シリコーン化合物（Ａ２）は、分岐構造を含むため、純粋な直鎖状構造と比べて、置換可能性がより多く、変性度がより高くなり得るともいえる。それによって、長く連続したシロキサン主鎖を有する構造が得られる。シロキサン中の官能基の数がより多いと、得られる膜（表面処理層）における架橋密度がより高くなり得、膜（表面処理層）の耐性（強度）がより向上し得るとともに、顕著な付着防止作用が期待される。

【0494】

エポキシ基含有シリコーン化合物（Ａ２）は、シロキサン部分で単分岐（いわゆるモノＴ構造又はモノＱ構造）又は多分岐（いわゆるマルチＴ構造又はマルチＱ構造）したオルガノ変性シロキサンであることが好ましい。

【0495】

エポキシ基含有シリコーン化合物（Ａ２）は、例えば国際公開第２０１１／０８８９３７号、欧州特許第２１７６３１９号明細書、欧州特許第２１５９２４８号明細書に記載されており、使用することができる。

【0496】

エポキシ基含有シリコーン化合物（Ａ２）の平均分岐度は、好ましくは１超、より好ましくは１．２５超である。

【0497】

平均分岐度Ｋは、本開示の範囲では、Ｍ単位の数（ａ１）と、Ｔ単位の数（ｃ１）及びＱ単位の数（ｄ１）の合計との比［ａ１／（ｃ１＋ｄ１）］であると理解される。単位の名称は、国際的に認知された命名法に相当し、例えばその名称は、Ｔｈｉｅｍｅ Ｔｏｅｍｐｐ Ｏｎｌｉｎｅ， Ｇｅｏｒｇ Ｔｈｉｅｍｅ Ｖｅｒｌａｇ， ２００８で調べることもできる。分岐度は、それぞれの単位に割り当てられている^２９Ｓｉ ＮＭＲスペクトルにおけるピークの面積積分の比を定めることによって決定される。

【0498】

エポキシ基含有シリコーン化合物（Ａ２）における直接連続するＤ単位の平均数Ｆ１は、好ましくは５以上、より好ましくは１０以上である。

【0499】

上記係数Ｆ１は、本開示の範囲では、直接連続するＤ単位の平均数を意味し、Ｄ単位の数（ｂ１）、Ｔ単位の数（ｃ１）、Ｑ単位の数（ｄ１）に基づいて、ｂ１／（１＋２×ｃ１＋３×ｄ１）として計算されると理解される。係数Ｆ１は、エポキシ基含有シリコーン化合物（Ａ２）のシリコーン特性を表す。Ｆ１は、それぞれの単位に割り当てられた^２９Ｓｉ－ＮＭＲスペクトルにおけるピークの面積積分の比を形成することによって決定される。

【0500】

エポキシ基含有シリコーン化合物（Ａ２）の重量平均分子量は、好ましくは１，０００～７０，０００、より好ましくは１，５００～５０，０００、更に好ましくは２，０００～３５，０００である。

【0501】

エポキシ基含有シリコーン化合物（Ａ２）の粘度は、好ましくは５０ｍＰａ・ｓ以上５，０００ｍＰａ・ｓ以下、より好ましくは１００ｍＰａ・ｓ以上３，５００ｍＰａ・ｓ以下、更に好ましくは１５０ｍＰａ・ｓ以上２，０００ｍＰａ・ｓ以下である。式（３）で表されるシリコーン化合物の粘度は、ＤＩＮ ５３０１５に準拠し、２５℃で測定できる。

【0502】

上記反応物（Ａ３）は、上記化合物（Ａ１）と（Ａ２）とを反応させることにより製造されうる。かかる反応は、反応溶剤の存在下または無溶剤下で実施してよい。一の態様において、反応温度は、好ましくは２０℃以上１５０℃以下、より好ましくは５０℃以上１３０℃以下であってよく、反応時間は、好ましくは１０分以上５０時間以下であってよい。上記反応溶剤としては、１，３－ビストリフルオロメチルベンゼン、メチノナフルオロブチルエーテル、メチルノナフロオロイソブチルエーテル、エチルノナフルオロブチルエーテル、エチルノナフルオロイソブチルエーテル、１，１，１，２，２，３，４，５，５，５－デカフルオロー３－メトキシ－４－（トリフルオロメチル）－ペンタン、パーフルオロヘキサン、１，１，１，２，２，３，３，４，４，５，５，６，６－トリデカフルオロオクタン等のフッ素系溶剤、酢酸エチル、酢酸ｎ－ブチル、酢酸ｔｅｒｔ－ブチル、ジエチルオキサレート、ピルビン酸エチル、エチル－２－ヒドロキシブチレート、エチルアセトアセテート、酢酸アミル、酪酸エチル、酪酸ブチル、乳酸メチル、乳酸エチル、３－メトキシプロピオン酸メチル、３－メトキシプロピオン酸エチル、２－ヒドロキシイソ酪酸メチル、２－ヒドロキシイソ酪酸エチル、酢酸ジエチル等のカルボン酸エステル；炭酸ジメチル、炭酸エチレン等の炭酸エステル；γ－ブチルラクトン等の環状エステル等のエステル系溶媒、アルカン、アルケン、アルキン、シクロアルカン等の脂肪族炭化水素溶剤、ベンゼン、トルエン、ナフサカット等の芳香族炭化水素溶剤を用いてよい。

【0503】

上記有機シラン化合物（Ａ）において、上記フルオロポリエーテル基含有シラン化合物（Ａ１）と、エポキシ環含有シリコーン化合物（Ａ２）との反応物（Ａ３）の含有率は、好ましくは１質量％以上５０質量％以下、より好ましくは２質量％以上３５質量％以下、さらに好ましくは３質量％以上２０質量％以下でありうる。

【0504】

本開示の組成物の不揮発分中、上記有機シラン化合物（Ａ）の含有率は、好ましくは６０質量％以上９９質量％以下、より好ましくは７０質量％以上９５質量％以下であり得る。
本開示の組成物において、不揮発分は、組成物の全量から溶剤（Ｄ）を除いた部分としてよい。

【0505】

［架橋剤（Ｂ）］
本開示の組成物は、架橋剤（Ｂ）をさらに含んでいてもよい。これにより、有機シラン化合物（Ａ）が硬化されうる。一の態様において、かかる架橋剤は、エポキシ基および加水分解性シリル基の少なくとも一方と反応しうる基を２個以上有する化合物（Ｂ１）を含むことが好ましい。

【0506】

上記エポキシ基および加水分解性シリル基の少なくとも一方と反応しうる基としては、－ＯＲ^ｂ５、カルボキシ基、エポキシ基、－ＮＲ^ｂ５ _２および－ＳｉＲ^ｂ６ _ｎ６Ｒ^ｂ７ _３－ｎ６からなる群より選ばれる少なくとも１種が好ましい。ただし、Ｒ^ｂ５は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子またはＣ_１－２０アルキル基であり；Ｒ^ｂ６は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基または加水分解性基であり；Ｒ^ｂ７は、各出現においてそれぞれ独立して、Ｃ_１－２０アルキル基であり；ｎ６は１～３の整数でありうる。

【0507】

上記架橋剤（Ｂ）において、エポキシ基および加水分解性シリル基の少なくとも一方と反応しうる基の個数は、１分子中に２個以上であり、例えば６個以下、さらに４個以下であってよい。

【0508】

上記架橋剤（Ｂ）としては、
・１分子中に、シラノール基を少なくとも２個有する有機ケイ素化合物、
・後述する式（Ｂ３）～（Ｂ５）で表される有機ケイ素化合物
等を挙げることができる。

【0509】

１分子中に、シラノール基を少なくとも２個有する有機ケイ素化合物：
上記有機ケイ素化合物において、２個のシラノール基は、分子主鎖の両末端に存在することが好ましい。ここで、分子主鎖とは、該有機ケイ素化合物の分子中で相対的に最も長い結合鎖を表す。

【0510】

上記分子主鎖の両末端にシラノール基を有する化合物としては、例えば、以下の式（Ｂ１）または（Ｂ２）で表される化合物を挙げることができる。

【0511】

【化76】

【0512】

上記式（Ｂ１）または（Ｂ２）中、Ｒ^ｂ１１は、各出現においてそれぞれ独立して、置換または非置換の炭素原子数１～８の１価炭化水素基である。Ｒ^ｂ１１としては、具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、tert－ブチル基、ペンチル基、ネオペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基等のアルキル基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基等のシクロアルキル基；ビニル基、アリル基、プロペニル基、イソプロペニル基、ブテニル基、イソブテニル基、ヘキセニル基、シクロヘキセニル基等のアルケニル基；フェニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基等のアリール基；ベンジル基、フェニルエチル基、フェニルプロピル基等のアラルキル基；およびこれらの基の水素原子の一部または全部をハロゲン原子で置換した基（例えば、クロロメチル基、ブロモエチル基、クロロプロピル基、トリフルオロプロピル基、ノナフルオロヘキシル基）が挙げられる。

【0513】

上記炭化水素基の置換基としては、－ＯＲ^ｂ５、カルボキシ基、エポキシ基、－ＮＲ^ｂ５ _２および－ＳｉＲ^ｂ６ _ｎ６Ｒ^ｂ７ _３－ｎ６からなる群より選ばれる少なくとも１種が挙げられる。Ｒ^ｂ５、Ｒ^ｂ６、Ｒ^ｂ７は、上記と同意義である。

【0514】

上記式（Ｂ１）または（Ｂ２）中、Ｒ^ｂ１２は、各出現においてそれぞれ独立して、置換または非置換の炭素原子数１～２０であり、好ましくは、炭素原子数２～１０の２価炭化水素基である。Ｒ^ｂ１２としては、具体的には、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、メチルエチレン基、ブチレン基、ヘキサメチレン基等のアルキレン基；シクロヘキシレン基等のシクロアルキレン基、フェニレン基、トリレン基、キシリレン基、ナフチレン基、ビフェニレン基等のアリーレン基；これらの基の水素原子の一部または全部をハロゲン原子等で置換した基；およびこれらの置換または非置換のアルキレン基、アリーレン基の組合せが例示される。この中で、Ｒ^ｂ１２としては、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ヘキサメチレン基、シクロヘキシレン基およびフェニレン基が好ましく、特にエチレン基、プロピレン基、ブチレン基およびフェニレン基が好ましい。分子内にシラノール基を有する化合物としては、Ｒ^ｂ１１ _３ＳｉＯ_１／２、Ｒ^ｂ１１ _２ＳｉＯ_２／２、Ｒ^ｂ１１ＳｉＯ_３／２、およびＳｉＯ_２単位の１種または２種以上の組合せとシラノール基との結合で構成される樹脂状化合物が挙げられる。上記樹脂状化合物中の構成単位同士は、直接結合していてもよいし、２価以上の炭化水素基を介して結合していてもよい。

【0515】

上記炭化水素基の置換基としては、－ＯＲ^ｂ５、カルボキシ基、エポキシ基、－ＮＲ^ｂ５ _２および－ＳｉＲ^ｂ６ _ｎ６Ｒ^ｂ７ _３－ｎ６からなる群より選ばれる少なくとも１種が挙げられる。Ｒ^ｂ５、Ｒ^ｂ６、Ｒ^ｂ７は、上記と同意義である。

【0516】

上記式（Ｂ１）または（Ｂ２）中、β１は、各出現においてそれぞれ独立して、１以上の整数である。β１は、好ましくは、２以上、より好ましくは、５以上であり、好ましくは、５０以下、より好ましくは、２０以下である。

【0517】

上記１分子中にシラノール基を少なくとも２有する有機ケイ素化合物（具体的には、式（Ｂ１）または（Ｂ２）で表される化合物）は、分子構造中にＰＦＰＥ構造を有しないことが好ましい。

【0518】

式（Ｂ３）、（Ｂ４）、または（Ｂ５）で表される有機ケイ素化合物：

【0519】

【化77】

【0520】

上記式（Ｂ３）および（Ｂ４）中、Ｒ^ｂ１３は、水素原子または１価の有機基である。上記Ｒ^ｂ１３は、加水分解性シリル基と反応し得る部分である。

【0521】

上記Ｒ^ｂ１３は、１価の有機基であることが好ましい。

【0522】

上記Ｒ^ｂ１３－は、より好ましくは、各出現においてそれぞれ独立して、ＣＨ_３－、Ｃ_２Ｈ_５－、Ｃ_３Ｈ_７－、ＣＦ_３ＣＨ_２－、ＣＨ_３ＣＯ－、ＣＨ_２＝Ｃ（ＣＨ_３）－、ＣＨ_３ＣＨ_２Ｃ（ＣＨ_３）＝Ｎ－、（ＣＨ_３）_２Ｎ－、（Ｃ_２Ｈ_５）_２Ｎ－、ＣＨ_２＝Ｃ（ＯＣ_２Ｈ_５）－、（ＣＨ_３）_２Ｃ＝Ｃ（ＯＣ_８Ｈ_１７）－、または

【化78】

である。

【0523】

上記式（Ｂ３）および（Ｂ４）中、Ｒ^ｂ１４は、各出現においてそれぞれ独立して、１価の有機基である。Ｒ^ｂ１４は、置換または非置換の１価の炭化水素基であることが好ましく、置換または非置換の１価のＣ_１－１２炭化水素基であることがより好ましい。Ｒ^ｂ１４は、具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、ネオペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基等のアルキル基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基等のシクロアルキル基；フェニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基等のアリール基；ベンジル基、フェニルエチル基、フェニルプロピル基等のアラルキル基；ビニル基、アリル基、プロペニル基、ブテニル基等のアルケニル基；および、これらの基の水素原子の一部または全部をフッ素、塩素、臭素等のハロゲン原子等で置換した基（例えば、クロロメチル基、ブロモエチル基、クロロプロピル基、トリフルオロプロピル基、３，３，４，４，５，５，６，６，６－ノナフルオロヘキシル基等を挙げることができる。

【0524】

上記炭化水素基の置換基としては、－ＯＲ^ｂ５、カルボキシ基、エポキシ基、－ＮＲ^ｂ５ _２および－ＳｉＲ^ｂ６ _ｎ６Ｒ^ｂ７ _３－ｎ６からなる群より選ばれる少なくとも１種が挙げられる。Ｒ^ｂ５、Ｒ^ｂ６、Ｒ^ｂ７は、上記と同意義である。

【0525】

一の態様において、Ｒ^ｂ１４は、下記一般式で表される基であり得る。
Ｒｆ^１－Ｒ^ｂ１５－
上記式中、Ｒｆ^１は１価のフッ素化ポリエーテル基である。上記Ｒｆ^１としては、上記ＰＦＰＥのＣＦ_２末端にＣＦ_３Ｏ－、ＣＦ_３ＣＦ_２Ｏ－、ＣＦ_３ＣＦ_２ＣＦ_２Ｏ－、（ＣＦ_３）_２ＣＦＯ－、またはＣＦ_３ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２Ｏ－等が結合された構造のものが例示される。

【0526】

上記Ｒ^ｂ１５は、２価の有機基である。２価の有機基は上記と同意義である。

【0527】

上記Ｒ^ｂ１５は、例えば、酸素原子、窒素原子、ケイ素原子およびイオウ原子の１種または２種以上を含有していてもよく、アミド結合またはスルホンアミド結合を含有してもよい、置換または非置換の２価の炭化水素基であり得る。該２価の炭化水素基の炭素数は２～２０であることが好ましい。ここで、酸素原子、窒素原子、ケイ素原子またはイオウ原子を介在せず、かつアミド結合またはスルホンアミド結合を含有しない、置換または非置換の２価の炭化水素基の具体例としては、エチレン基、プロピレン基、メチルエチレン基、ブチレン基、ヘキサメチレン基等のアルキレン基；シクロヘキシレン基等のシクロアルキレン基；フェニレン基、トリレン基、キシリレン基、ナフチレン基、ビフェニレン基等のアリーレン基；これらアルキレン基とアリーレン基との組み合わせ；および、これらアルキレン基およびアリーレン基の水素原子の一部または全部がハロゲン原子で置換された基が挙げられる。

【0528】

上記２価の炭化水素基において、酸素原子は－Ｏ－として、窒素原子は－ＮＲ^ｂ５１－（Ｒ^ｂ５１は水素原子またはＣ_１－１０アルキル基またはＣ_１－１０アリール基）または－Ｎ＝として、ケイ素原子は－ＳｉＲ^ｂ５２Ｒ^ｂ５３－（Ｒ^ｂ５２、Ｒ^ｂ５３は、各出現においてそれぞれ独立して、炭素原子数１～１０のアルキル基またはアリール基）として、イオウ原子は－Ｓ－として含まれ得る。また、上記２価の炭化水素基において、アミド結合は－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ^ｂ５１－（Ｒ^ｂ５１は上記と同じ）として、またスルホンアミド結合は－ＳＯ_２ＮＲ^ｂ５１－（Ｒ^ｂ５１は上記と同じ）として含まれ得る。このような２価の炭化水素基の具体例としては、下記のものが挙げられる。なお、下記式でＭｅはメチル基、Ｐｈはフェニル基を表し、また下記の各式において、左側（各式のＪ）にＲｆ^１基が結合する。

【0529】

上記炭化水素基の置換基としては、－ＯＲ^ｂ５、カルボキシ基、エポキシ基、－ＮＲ^ｂ５ _２および－ＳｉＲ^ｂ６ _ｎ６Ｒ^ｂ７ _３－ｎ６からなる群より選ばれる少なくとも１種が挙げられる。Ｒ^ｂ５、Ｒ^ｂ６、Ｒ^ｂ７は、上記と同意義である。

【0530】

【化79】

［式中、Ｊは結合部位を示す。］

【0531】

上記式（Ｂ３）および（Ｂ４）中、β２は、各出現においてそれぞれ独立して、２または３であり、β３は、各出現においてそれぞれ独立して、２または３である。

【0532】

上記式（Ｂ５）中、Ｒ^ｂ１３、Ｒ^ｂ１４は上記と同意義である。上記式（Ｂ５）中、Ｒ^ｂ１６－は、各出現においてそれぞれ独立して、Ｒ^ｂ１８－Ｒ^ｂ１７－を表す。

【0533】

上記Ｒ^ｂ１７は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、酸素原子または２価の有機基を表す。２価の有機基は上記のとおりである。

【0534】

上記Ｒ^ｂ１７は、好ましくは、Ｃ_１－１０アルキレン基、または、炭素原子数１～１０であり主鎖中に窒素原子または酸素原子を含む基である。

【0535】

上記Ｒ^ｂ１７は、より好ましくは、
Ｃ_１－３アルキレン基、
ＣＨ_２ＣＨ_２－ＮＨ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２、または
ＣＨ_２－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２である。

【0536】

上記Ｒ^ｂ１８は、反応性官能基である。上記Ｒ^ｂ１８は、好ましくは、各出現においてそれぞれ独立して、アミノ基、エポキシ基、メタクリル基、ビニル基、またはメルカプト基であり、より好ましくは、アミノ基である。

【0537】

上記式（Ｂ５）中、β４は２以上の整数、好ましくは２または３、より好ましくは３である。上記式（Ｂ５）中、β５は０以上の整数、好ましくは０または１である。上記式（Ｂ５）中、β６は、１または２、好ましくは１である。但し、β４、β５およびβ６の和は４である。

【0538】

上記式（Ｂ５）中、好ましくは、β４は、２または３、β５は、０または１、かつβ６は、１または２であり、より好ましくは、β４は、３、β５は、０かつ、β６は、１である。

【0539】

好ましくは、上記架橋剤（Ｂ）は、式（Ｂ３）、または式（Ｂ５）で表される化合物であり、一態様において、より好ましくは式（Ｂ５）で表される化合物であり、別の態様において、より好ましくは式（Ｂ３）で表される化合物である。

【0540】

一の態様において、架橋剤（Ｂ）は、分子鎖中にＰＦＰＥで表される基を有しない。

【0541】

一の態様において、架橋剤（Ｂ）の分子量は、１，０００以下であり、好ましくは６００以下、より好ましくは４００以下である。架橋剤の分子量の下限値は、５０以上であってもよく、１００以上であってもよい。

【0542】

好ましい態様において、上記架橋剤（Ｂ）は、テトラエトキシシラン、テトラトリメトシキシラン、メチルトリエトキシシラン、メチルトリメトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、ジメチルトリメトキシシラン、アミノプロピルトリエトキシシラン、アミノプロピルトリメトキシシラン、３－グリシジルオキシプロピルトリエトキシシラン、３－グリシジルオキシプロピルトリメトキシシラン、トリデカフルオロ－ｎ－オクチルトリエトキシシラン、およびトリデカフルオロ－ｎ－オクチルトリメトキシシランからなる群より選ばれる少なくとも１である。

【0543】

上記架橋剤（Ｂ）は、有機シラン化合物（Ａ）とともに用いることが好ましい。この場合、架橋剤（Ｂ）のＳｉ原子に結合した－Ｏ－Ｒ^ｂ１３と、有機シラン化合物（Ａ）に含まれる加水分解性シリル基とが架橋反応（縮合反応）し得る。

【0544】

上記架橋剤（Ｂ）において、式（Ｂ１）、（Ｂ２）、（Ｂ３）、（Ｂ４）または（Ｂ５）で表される化合物の合計の含有率は、例えば５０質量％以上１００質量％以下、好ましくは７０質量％以上１００質量％以下であり得る。

【0545】

上記架橋剤（Ｂ）は、アミン架橋剤（Ｂ６）またはエポキシ架橋剤（Ｂ７）を含んでいてもよい。一態様において、上記架橋剤（Ｂ）は、式（Ｂ１）、（Ｂ２）、（Ｂ３）、（Ｂ４）または（Ｂ５）で表される化合物に加えて、アミン架橋剤（Ｂ６）、エポキシ架橋剤（Ｂ７）を含んでいてもよい。

【0546】

上記アミン架橋剤（Ｂ６）は、代表的には、１分子中に２以上のアミノ基を有する多官能アミン化合物であり、脂肪族多官能アミン化合物、芳香族多官能アミン化合物、脂環式多官能アミン化合物、環状多官能アミン化合物のいずれであってもよく、脂肪族多官能アミン化合物、芳香族多官能アミン化合物および脂環式多官能アミン化合物からなる群より選ばれる少なくとも１種とダイマー酸との縮合物；脂肪族多官能アミン化合物、芳香族多官能アミン化合物および脂環式多官能アミン化合物からなる群より選ばれる少なくとも１種のアダクト体；脂肪族多官能アミン化合物、芳香族多官能アミン化合物および脂環式多官能アミン化合物からなる群より選ばれる少なくとも１種とケトンとの反応物（ケチミン）も多官能アミン化合物に含まれる。

【0547】

上記脂肪族多官能アミン化合物としては、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ジプロピレンジアミン、ジエチルアミノプロピルアミン、ヘキサメチレンジアミン等が挙げられる。

【0548】

上記芳香族多官能アミン化合物としては、メタキシリレンジアミン、キシリレンジアミン、２－（ジメチルアミノメチル）フェノール、２，４，６－トリス（ジメチルアミノメチル）フェノール、ベンジルメチルアミン、キシリレンジアミン３量体、キシリレンジアミン誘導体、メタフェニレンジアミン、ジアミノジフェニルメタン、ジアミノジフェニルスルホン等が挙げられる。

【0549】

上記脂環式多官能アミン化合物としては、Ｎ－アミノエチルピペラジン、ビス（４－アミノ－３－メチルシクロヘキシル）メタン、メンセンジアミン、イソホロンジアミン、ビス（４－アミノシクロヘキシル）メタン、１，３－ビス（アミノメチル）シクロヘキサン等が挙げられる。

【0550】

上記環状多官能アミン化合物としては、ピペリジン、Ｎ，Ｎ－ジメチルピペラジン、２－メチルイミダゾール、２－エチル－４－メチルイミダゾール、１－シアノエチル－２－ウンデシルイミダゾリウム・トリメリテート等が挙げられる。

【0551】

上記アダクト体としては、ビスフェノールＡジグリシジルエーテル等の多官能エポキシ化合物とのアダクト体等が挙げられる。上記ダイマー酸としては、例えば、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、エルカ酸等の不飽和脂肪酸の２量化物や、その水素添加物等が挙げられる。上記ケトンとしては、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等が挙げられる。

【0552】

上記アミン架橋剤（Ｂ６）に含まれるアミノ基の個数は、２～３個であってよい。

【0553】

エポキシ架橋剤（Ｂ７）は、代表的には、１分子中に２以上のエポキシ基を有する多官能エポキシ化合物であり得、脂肪族多官能エポキシ化合物、芳香族多官能エポキシ化合物、脂環式多官能エポキシ化合物のいずれであってもよい。

【0554】

上記脂肪族多官能エポキシ化合物としては、１，４－ブタンジオールジグリシジル、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、グリセロールトリグリシジルエーテル、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル等が挙げられる。

【0555】

上記芳香族他官能エポキシ化合物としては、ビスフェノールＡジグリシジルエーテル、ビスフェノールＦジグリシジルエーテル、ビフェニルジグリシジルエーテル等が挙げられる。

【0556】

上記脂環式多官能エポキシ化合物としては、２，２’－ビス（４－グリシジルオキシシクロヘキシル）プロパン、３，４－エポキシシクロヘキシルメチル－３，４－エポキシシクロヘキサンカーボキシレート、ビニルシクロヘキセンジオキサイド、２－（３，４－エポキシシクロヘキシル）－５，５－スピロ－（３，４－エポキシシクロヘキサン）－１，３－ジオキサン、ビス（３，４－エポキシシクロヘキシル）アジペート、１，２－シクロプロパンジカルボン酸ビスグリシジルエステル、３’，４’－エポキシシクロヘキシルメチル－３，４－エポキシシクロヘキサンカルボキシレート、３’，４’－エポキシシクロヘキシルメチル－３，４－エポキシシクロヘキサンカルボキシレートのε－カプロラクトン変性物、２，２－ビス（ヒドロキシメチル）－１－ブタノールの１，２－エポキシ－４－（２－オキシラニル）シクロヘキサン付加物、トリグリシジルイソシアヌレート等が挙げられる。

【0557】

水添型エポキシ樹脂、脂環式エポキシ樹脂、又はイソシアヌレート環を含有するエポキシ樹脂あるいは、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、ナフタレン型エポキシ樹脂、ビフェニル型エポキシ樹脂、フェノールアラルキル型エポキシ樹脂、ビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂、前記各種エポキシ樹脂の芳香環を水素添加した水添型エポキシ樹脂、ジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂を使用できる。

【0558】

エポキシ架橋剤（Ｂ７）に含まれるエポキシ基の個数は、２～３個であってよい。

【0559】

エポキシ架橋剤（Ｂ７）としては、市販品を用いてもよく、具体的には、セロキサイド（登録商標）２０２１Ｐ、同２０８１、ＥＨＰＥ（登録商標）３１５０（以上、ダイセル社製）、エポジール（登録商標）７３３、同７４９、同７５０、同７６２（以上エボニック社製）等が挙げられる。

【0560】

上記架橋剤（Ｂ）は、本態様の組成物中、有機シラン化合物（Ａ）１００質量部に対して、好ましくは５質量部以上６０質量部以下、含むことができ、より好ましくは１０質量部以上４５質量部以下、さらに好ましくは１５質量部以上３５質量部以下である。

【0561】

上記架橋剤（Ｂ）は、本態様の組成物１００質量部中、例えば５～６０質量部の範囲含むことができ、具体的には、１０～４５質量部の範囲含むことができる。

【0562】

［触媒（Ｃ）］
本開示の組成物は、さらに触媒（以下、「触媒（Ｃ）」と称することがある）を含み得る。上記触媒により、有機シラン化合物（Ａ）と架橋剤との縮合反応が促進される。

【0563】

上記触媒としては、金属系触媒、有機酸系触媒、無機酸系触媒、塩基系触媒（例えばアンモニア、トリエチルアミン、ジエチルアミン等）等を用いることができる。

【0564】

上記有機酸系触媒としては、例えば、カルボン酸、スルホン酸、リン酸を有する化合物を挙げることができ、具体的には、酢酸、トリフルオロ酢酸、メタンスルホン酸、トルエンゼンスルホン酸、アルキルリン酸等を挙げることができる。

【0565】

上記無機酸系触媒としては、例えば、塩酸、硫酸等を挙げることができる。

【0566】

上記触媒は、金属系触媒であることが好ましい。

【0567】

一の態様において、上記金属系触媒に含まれる金属原子としては、例えば、チタン、ジルコニウム、亜鉛およびスズ等を挙げることができる。これらの金属原子の中で、スズ、チタン、またはジルコニウムを用いることが好ましい。

【0568】

本態様において、上記金属系触媒としては、テトラｎ－ブチルチタネート、テトライソプロピルチタネート、ノルマルブチルジルコネート、ノルマルプロピルジルコネート、ジブチルスズジメトキシド、ジオクチルスズジカルボキシレートおよびジラウリン酸ジブチルスズからなる群より選ばれる少なくとも１を用いることが好ましく、テトライソプロピルチタネート、ジオクチルスズジカルボキシレートおよびノルマルプロピルジルコネートからなる群より選ばれる少なくとも１であることがより好ましい。上記のような金属系触媒を用いると、有機シラン化合物（例えば、上記反応物（Ａ３）、フルオロポリエーテル基含有シラン化合物（Ａ１）、エポキシ基含有シリコーン化合物（Ａ２））と架橋剤との縮合反応が促進される。上記のような金属系触媒は、硬化性組成物に溶解または分散しやすく、均一な反応の促進に寄与し得る。上記のような金属系触媒を含む本態様の硬化性組成物は、異物が少なく、透明性の高い硬化性組成物の硬化物の形成に寄与し得る。

【0569】

本態様の触媒（Ｃ）は、フルオロポリエーテル基含有シラン化合物（Ａ１）とともに用いることが好ましい。

【0570】

本態様の触媒（Ｃ）は、有機シラン化合物（Ａ）および架橋剤（Ｂ）とともに用いることが好ましい。

【0571】

本態様において、上記触媒（Ｃ）の含有量は、組成物中、有機シラン化合物（Ａ）１００質量部に対して、好ましくは０．０１～５．０質量部、より好ましくは０．０７～３質量部である。

【0572】

上記触媒は、１種のみを用いてもよいし、２種以上を同時に用いてもよい。

【0573】

［溶媒（Ｄ）］
本開示の組成物は、溶媒（Ｄ）をさらに含んでいてもよい。溶媒（Ｄ）を含むことにより、組成物の取り扱い性が良好になる。このような組成物を用いて層を形成すると、形成された層は連続した薄膜となり得る。また、このような組成物は、任意の膜厚の薄膜の形成に寄与し得る。

【0574】

上記溶媒（Ｄ）としては、炭化水素溶剤；ハロゲン化炭化水素溶剤；エステル系溶剤；エーテル系溶剤；ケトン系溶剤；アミド系溶剤；アセトニトリル等のニトリル系溶剤；テトラメチル尿素またはジメチルプロピレン尿素（ＤＭＰＵ）等の尿素系溶剤；ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）等のスルホキシド系溶剤；スルホラン等のスルホン系溶剤；メタノール、エタノール、ｎ－プロパノール、２－プロパノール、ｎ－ブタノール、ｔｅｒｔ－ブタノール、ジアセトンアルコール等のアルコール系溶剤；１，３－ビストリフルオロメチルベンゼン、メチルノナフルオロブチルエーテル、メチルノナフロオロイソブチルエーテル、エチルノナフルオロブチルエーテル、エチルノナフルオロイソブチルエーテル、１，１，１，２，２，３，４，５，５，５－デカフルオロー３－メトキシ－４－（トリフルオロメチル）－ペンタン、パーフルオロヘキサン、１，１，１，２，２，３，３，４，４，５，５，６，６－トリデカフルオロオクタン等のフッ素系溶剤；アミン系溶剤；カルボン酸無水物；ニトロ化合物等が挙げられる。また、高圧下では、上記溶媒（Ｄ）は、二酸化炭素等であってもよい。

【0575】

上記炭化水素溶剤としては、アルカン、アルケン、アルキン、シクロアルカン等の脂肪族炭化水素溶剤；ベンゼン、トルエン、ナフサカット等の芳香族炭化水素溶剤が挙げられる。
エステル系溶剤としては、酢酸エチル、酢酸ｎ－ブチル、酢酸ｔｅｒｔ－ブチル、ジエチルオキサレート、ピルビン酸エチル、エチル－２－ヒドロキシブチレート、エチルアセトアセテート、酢酸アミル、酪酸エチル、酪酸ブチル、乳酸メチル、乳酸エチル、３－メトキシプロピオン酸メチル、３－メトキシプロピオン酸エチル、２－ヒドロキシイソ酪酸メチル、２－ヒドロキシイソ酪酸エチル、酢酸ジエチル等のカルボン酸エステル；炭酸ジメチル、炭酸エチレン等の炭酸エステル；γ－ブチルラクトン等の環状エステル等が挙げられる。
エーテル系溶剤としては、ｔ－ブチルメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、メチルセロソルブアセテート、エチルセロソルブアセテート等の鎖状エーテル；テトラヒドロフラン等の環状エーテル等が挙げられる。
上記ケトン系溶剤としては、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、アセトン、２－ヘキサノン、シクロヘキサノン、メチルアミノケトン、２－ヘプタノン等が挙げられる。
上記アミド系溶剤としては、ホルムアミド、ジメチルホルムアミド等のカルボン酸アミド；Ｎ－メチル－２－ピロリドン等の環状アミド等が挙げられる。

【0576】

上記溶剤（Ｄ）の含有量は、有機ケイ素化合物（Ａ）および必要に応じて用いられる架橋剤（Ｂ）および触媒（Ｃ）の合計量１００質量部に対して、好ましくは１～３００質量部、より好ましくは２０～２００質量部、さらに好ましくは５０～１００質量部である。

【0577】

上記組成物は、上記有機シラン化合物（Ａ）、架橋剤（Ｂ）、触媒（Ｃ）及び溶媒（Ｄ）以外に、その他の任意成分を含んでいてもよい。かかる任意成分としては、安定化材（脱水剤、モレキュラーシーブ、硫酸マグネシウムまたはオルソギ酸メチル）、粘度調節剤、フィラー、蛍光剤、保存安定剤、充填剤、着色剤、耐熱性向上剤、耐寒性向上剤、防錆剤、接着性向上剤、液状補強剤、可塑剤、粘度調節剤、可撓性付与剤、接着促進剤、共架橋剤、難燃剤、脱泡添加剤、アミンエポキシド反応のための硬化促進剤、抗菌剤および防腐剤、染料、着色剤および顔料、凍結防止剤、殺菌剤および／または反応希釈剤および錯化剤、噴霧助剤、湿潤剤、香料、光保護剤、ラジカル捕捉剤、ＵＶ吸収剤および安定剤、とりわけ熱および／もしくは化学負荷ならびに／または紫外線および可視光による負荷に対する安定剤、例えば、含フッ素オイルとして理解され得る（非反応性の）フルオロポリエーテル化合物、好ましくはパーフルオロ（ポリ）エーテル化合物（以下、「含フッ素オイル」と言う）を含む群から選択される１種または複数の物質が挙げられる。

【0578】

上記ＵＶ吸収剤および安定剤としては、ベンゾフェノン類、ベンゾトリアゾール類、ヒドロキシフェニルトリアジン類、環状イミノエステル類、シアノアクリレート類、ヒンダードフェノール類、ヒンダードアミン類、シュウ酸アニリド類等が挙げられる。

【0579】

上記ベンゾフェノン類としては、２，４－ジヒドロキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－オクトキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－ベンジロキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシ－５－スルホキシベンゾフェノン、２，２’－ジヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、２，２’，４，４’－テトラヒドロキシベンゾフェノン、２，２’－ジヒドロキシ－４，４’－ジメトキシベンゾフェノン、２，２’－ジヒドロキシ－４，４’－ジメトキシ－５－ソジウムスルホキシベンゾフェノン、ビス（５－ベンゾイル－４－ヒドロキシ－２－メトキシフェニル）メタン、２－ヒドロキシ－４－ｎ－ドデシルオキシベンソフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシ－２’－カルボキシベンゾフェノン等が挙げられる。

【0580】

上記ベンゾトリアゾール類としては、２－（２－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）ベンゾトリアゾ－ル、２－（２－ヒドロキシ－５－ｔｅｒｔ－オクチルフェニル）ベンゾトリアゾ－ル、２－（２－ヒドロキシ－３，５－ジクミルフェニル）フェニルベンゾトリアゾール、２－（２－ヒドロキシ－３－ｔｅｒｔ－ブチル－５－メチルフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール、２，２’－メチレンビス［４－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）－６－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）フェノール］、２－（２－ヒドロキシ－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ベンゾトリアゾ－ル、２－（２－ヒドロキシ－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール、２－（２－ヒドロキシ－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－アミルフェニル）ベンゾトリアゾ－ル、２－（２－ヒドロキシ－５－ｔｅｒｔ－オクチルフェニル）ベンゾトリアゾ－ル、２－（２－ヒドロキシ－５－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ベンゾトリアゾ－ル、２－（２－ヒドロキシ－４－オクトキシフェニル）ベンゾトリアゾ－ル、２，２’－メチレンビス（４－クミル－６－ベンゾトリアゾールフェニル）、２，２’－ｐ－フェニレンビス（１，３－ベンゾオキサジン－４－オン）、２－［２－ヒドロキシ－３－（３，４，５，６－テトラヒドロフタルイミドメチル）－５－メチルフェニル］ベンゾトリアゾ－ル、２－（２’－ヒドロキシ－５－メタクリロキシエチルフェニル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾールに由来する単位を含む重合体、２－（２’－ヒドロキシ－５－アクリロキシエチルフェニル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾールに由来する単位を含む重合体等が挙げられる。

【0581】

上記ヒドロキシフェニルトリアジン類としては、２－（４，６－ジフェニル－１，３，５－トリアジン－２－イル）－５－ヘキシルオキシフェノール、２－（４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン－２－イル）－５－ヘキシルオキシフェノール、２－（４，６－ジフェニル－１，３，５－トリアジン－２－イル）－５－メチルオキシフェノール、２－（４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン－２－イル）－５－メチルオキシフェノール、２－（４，６－ジフェニル－１，３，５－トリアジン－２－イル）－５－エチルオキシフェノール、２－（４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン－２－イル）－５－エチルオキシフェノール、２－（４，６－ジフェニル－１，３，５－トリアジン－２－イル）－５－プロピルオキシフェノール、２－（４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン－２－イル）－５－プロピルオキシフェノール、２－（４，６－ジフェニル－１，３，５－トリアジン－２－イル）－５－ブチルオキシフェノール、２－（４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン－２－イル）－５－ブチルオキシフェノール、２－［４－（［２－ヒドロキシ－３－ドデシルオキシプロピルオキシ］－２－ヒドロキシフェニル］－４，６－ジフェニル－１，３，５－トリアジン、２－［４－（［２－ヒドロキシ－３－ドデシルオキシプロピルオキシ］－２－ヒドロキシフェニル］－４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、２－［４－（［２－ヒドロキシ－３－トリデシルオキシプロピルオキシ］－２－ヒドロキシフェニル］－４，６－ジフェニル）－１，３，５－トリアジン、２－［４－（［２－ヒドロキシ－３－トリデシルオキシプロピルオキシ］－２－ヒドロキシフェニル］－４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、２－［４－［（２－ヒドロキシ－３－（２’－エチル）ヘキシル）オキシ］－２－ヒドロキシフェニル］－４，６－ジフェニル－１，３，５－トリアジン、２－［４－［（２－ヒドロキシ－３－（２’－エチル）ヘキシル）オキシ］－２－ヒドロキシフェニル］－４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン等が挙げられ、２－（２’－ヒドロキシ－５’－メタクリロイルオキシエチルフェニル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾールおよび２－（２’－ヒドロキシ－５’－メタクリロイルオキシエチルフェニル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾールに由来する単位を有する重合体も挙げられる。

【0582】

上記環状イミノエステル類としては、２，２’－ｐ－フェニレンビス（３，１－ベンゾオキサジン－４－オン）、２，２’－ｍ－フェニレンビス（３，１－ベンゾオキサジン－４－オン）、および２，２’－ｐ，ｐ’－ジフェニレンビス（３，１－ベンゾオキサジン－４－オン）等が挙げられる。

【0583】

上記シアノアクリレート類としては、１，３－ビス－［（２’－シアノ－３’，３’－ジフェニルアクリロイル）オキシ］－２，２－ビス［（２－シアノ－３，３－ジフェニルアクリロイル）オキシ］メチル）プロパン、および１，３－ビス－［（２－シアノ－３，３－ジフェニルアクリロイル）オキシ］ベンゼン等が挙げられる。

【0584】

上記ヒンダードアミン類としては、セバシン酸ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）、セバシン酸ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）、セバシン酸モノ（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）、セバシン酸モノ（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）、２，２，６，６－テトラメチル－４－メタクリロイルオキシピペリジン、１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－メタクリロイルオキシピペリジン、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルメタクリレート、２－ヒドロキシエチルアミノ－４，６－ビス（Ｎ－ブチル－Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチル－１－シクロヘキシルオキシピペリジル）アミノ）－１，３，５－トリアジン、２，２，４，４－テトラメチル－７－オキサ－３，２０－ジアザビスピロ［５．１．１１．２］－ヘンイコサン－２１－オンとエピクロロヒドリンのオリゴマー等が挙げられる。

【0585】

上記シュウ酸アニリド類としては、Ｎ－（４－ドデシルフェニル）－Ｎ’－（２－エトキシフェニル）シュウ酸、Ｎ－（２－エチルフェニル）－Ｎ’－（２－エトキシフェニル）シュウ酸等が挙げられる。

【0586】

上記ＵＶ吸収剤および安定剤としては、市販品を用いてもよく、具体的には、チヌビン（登録商標）４００、同４０５、同４７９、同１５２、同２９２（以上、ＢＡＳＦ社製）、ホスタビン（登録商標）３４００、同３２０６、同３０７０（以上、クラリアント社製）、アデカスタブ（登録商標）ＬＡ－８２、同８７（以上、ＡＤＥＫＡ社製）、ＲＵＶＡ－９３（大塚化学社製）等が挙げられる。

【0587】

これらの任意成分の配合量は、本開示の目的を損なわない範囲、並びに組成物の特性および硬化物の物性を損なわない限りにおいて任意である。

【0588】

一態様において、上記組成物は、上記有機シラン化合物（Ａ）および必要に応じて用いる架橋剤（Ｂ）、触媒（Ｃ）、溶媒（Ｄ）及びその他の任意成分全てを１つの組成物として含む、いわゆる１成分形硬化性組成物であってよい。別の態様に置いて、上記組成物は、主剤（Ｉ）および硬化剤（ＩＩ）を含む２成分形硬化性組成物であってよく、上記主剤（Ｉ）が上記有機シラン化合物（Ａ）を含み、上記硬化剤（ＩＩ）が架橋剤（Ｂ）を含むものであってよい。

【0589】

本開示は、基材と、該基材上（該基材の表面）に設けられ、本開示の組成物（以下、「表面処理組成物」ともいう）から形成される膜（以下、「表面処理層」または「層」ともいう）とを含む物品を提供する。この物品は、例えば以下のようにして製造できる。

【0590】

まず、基材を準備する。本開示に使用可能な基材は、例えばガラス、樹脂（天然又は合成樹脂、例えば一般的なプラスチック材料、好ましくは、ポリカーボネート樹脂、ポリ（メタ）アクリレート樹脂、ポリエチレンテレフタラート樹脂、トリアセチルセルロース樹脂、ポリイミド樹脂、モディファイド（透明）ポリイミド樹脂、ポリシクロオレフィン樹脂、ポリエチレンナフタレート樹脂であってよく、板状、フィルム、その他の形態であってよい）、金属（アルミニウム、銅、銀、鉄等の金属単体又は合金等の複合体であってよい）、セラミックス、半導体（シリコン、ゲルマニウム等）、繊維（織物、不織布等）、毛皮、皮革、木材、陶磁器、石材、建築部材等、任意の適切な材料で構成され得る。

【0591】

例えば、製造すべき物品が光学部材である場合、基材の表面を構成する材料は、光学部材用材料、例えばガラス又は透明プラスチックなどであってよい。また、基材は、その具体的仕様等に応じて、絶縁層、粘着層、保護層、装飾枠層（Ｉ－ＣＯＮ）、霧化膜層、ハードコーティング膜層、偏光フィルム、位相差フィルム、有機ＥＬ表示モジュール及び液晶表示モジュールなどを有していてもよい。

【0592】

基材の形状は特に限定されない。また、膜（表面処理層）を形成すべき基材の表面領域は、基材表面の少なくとも一部であればよく、製造すべき物品の用途及び具体的仕様等に応じて適宜決定され得る。

【0593】

次に、かかる基材の表面に、上記の本開示の表面処理組成物の膜を形成し、この膜を必要に応じて後処理し、これにより、本開示の表面処理組成物から膜（表面処理層）を形成する。

【0594】

本開示の表面処理組成物の膜形成は、上記の表面処理組成物を基材の表面に対して、該表面を被覆するように適用することによって実施できる。被覆方法は、特に限定されない。例えば、湿潤被覆法を使用できる。

【0595】

湿潤被覆法の例としては、浸漬コーティング、スピンコーティング、フローコーティング、スプレーコーティング、ロールコーティング、グラビアコーティング、マイクログラビアコーティング、バーコーティング、ダイコーティング、スクリーン印刷及び類似の方法が挙げられる。

【0596】

湿潤被覆法を使用する場合、本開示の表面処理組成物は、溶媒で希釈されてから基材表面に適用され得る。当該溶媒としては、上記したフッ素含有有機溶媒及びフッ素非含有有機溶媒を用いることができる。本開示の表面処理組成物の安定性及び溶媒の揮発性の観点から、次の溶媒が好ましく使用される：Ｃ_５－１２ペルフルオロ脂肪族炭化水素（例えば、ペルフルオロヘキサン、ペルフルオロメチルシクロヘキサン及びペルフルオロ－１，３－ジメチルシクロヘキサン）；ポリフルオロ芳香族炭化水素（例えば、ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン）；ポリフルオロ脂肪族炭化水素；ヒドロフルオロエーテル（ＨＦＥ）（例えば、ペルフルオロプロピルメチルエーテル（Ｃ_３Ｆ_７ＯＣＨ_３）、ペルフルオロブチルメチルエーテル（Ｃ_４Ｆ_９ＯＣＨ_３）、ペルフルオロブチルエチルエーテル（Ｃ_４Ｆ_９ＯＣ_２Ｈ_５）、ペルフルオロヘキシルメチルエーテル（Ｃ_２Ｆ_５ＣＦ（ＯＣＨ_３）Ｃ_３Ｆ_７）などのアルキルペルフルオロアルキルエーテル（ペルフルオロアルキル基及びアルキル基は直鎖又は分枝状であってよい））、ハイドロクロロフルオロカーボン（アサヒクリンＡＫ－２２５（商品名）等）、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、メチルセロソルブアセテート、エチルセロソルブアセテートなどのセロソルブ系溶剤；ジエチルオキサレート、ピルビン酸エチル、エチル－２－ヒドロキシブチレート、エチルアセトアセテート、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸アミル、酪酸エチル、酪酸ブチル、乳酸メチル、乳酸エチル、３－メトキシプロピオン酸メチル、３－メトキシプロピオン酸エチル、２－ヒドロキシイソ酪酸メチル、２－ヒドロキシイソ酪酸エチルなどのエステル系溶剤；プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールジメチルエーテルなどのプロピレングリコール系溶剤；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、２－ヘキサノン、シクロヘキサノン、メチルアミノケトン、２－ヘプタノンなどのケトン系溶剤；メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、ジアセトンアルコールなどのアルコール系溶剤；トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素類など。これらの溶媒は、単独で、又は、２種以上の混合物として用いることができる。なかでも、ヒドロフルオロエーテル、グリコール系溶剤、エステル系溶剤、ケトン系溶剤、アルコール系溶剤が好ましく、ペルフルオロブチルメチルエーテル（Ｃ_４Ｆ_９ＯＣＨ_３）及び／又はペルフルオロブチルエチルエーテル（Ｃ_４Ｆ_９ＯＣ_２Ｈ_５）、プロピレングリコールモノメチルエーテル、酢酸エチル、酢酸ブチル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、イソプロパノール、ブタノール、ジアセトンアルコールが特に好ましい。

【0597】

次に、膜を後処理する。この後処理は、特に限定されないが、例えば、活性エネルギー線、例えば、３５０ｎｍ以下の波長領域の電磁波、つまり紫外光線、電子線、Ｘ線、γ線などを照射することにより行われる。もしくは所定時間加熱することにより行われる。かかる後処理を施すことにより、硬化性部位を有するシリコーン共重合体の硬化性部位、ならびに存在する場合にはマトリックスを形成する組成物の硬化性部位の硬化を開始させ、これらの化合物間、また、これらの化合物と基材間に結合が形成される。

【0598】

上記のようにして、基材の表面に、本開示の表面処理組成物から膜（即ち、表面処理層）が形成され、本開示の物品が製造される。これにより得られる膜（表面処理層）は、着氷防止性能および透明性を両立可能な膜を形成しうる。さらに、かかる膜（表面処理層）は、高い表面滑り性（又は潤滑性、例えば指紋等の汚れの拭き取り性や、指に対する優れた触感）と高い摩擦耐久性の双方をさらに有しうる。また、この膜（表面処理層）は、高い摩擦耐久性及び表面滑り性に加えて、使用する表面処理組成物の組成にもよるが、撥水性、撥油性、防汚性（例えば指紋等の汚れの付着を防止する）などを有し得、機能性薄膜として好適に利用され得る。

【0599】

上記膜（表面処理層）の対水接触角は、例えば９０°以上、さらに９５°以上であってよく、好ましくは１００°以上、より好ましくは１０５°以上、さらに好ましくは１１０°以上であり、例えば１４０°以下、さらに１２０°以下であってもよい。
上記膜（表面処理層）の対水接触角は、ＪＩＳ Ｒ３２５７：１９９９に準拠して測定できる。

【0600】

上記膜（表面処理層）のヘイズは、例えば１．５以下、さらに１．２以下であってよく、好ましくは１以下、より好ましくは０．９以下、さらに好ましくは０．８以下であり、例えば０．１以上であってもよい。
上記膜（表面処理層）のヘイズは、ＪＩＳ Ｋ７１３６：２０００に準拠して測定できる。

【0601】

以下の方法により評価される、上記膜（表面処理層）の着氷性指数は、例えば７５０ｋＰａ以下、さらに７００ｋＰａ以下であってよく、好ましくは６５０ｋＰａ以下、より好ましくは６００ｋＰａ以下、さらに好ましくは５５０ｋＰａ以下であり、例えば１０ｋＰａ以上、さらに５０ｋＰａ以上であってもよい。
［着氷性指標の評価方法］
ステンレス基板（ＮＩＲＯ１．４３０１）上に上記膜を形成し、上記膜上に、内底面積１１０ｍｍ^２の底のないセルを、上記膜と上記セルの底部とが接触するように配置する。次いで、セル内に水０．５ｍＬを入れ、水を膜とを接触させ、上記ステンレス基板を－３２℃に冷却してセル内の水を凍結させる。上記セルに、膜表面と並行な方向に荷重を加え、上記セルを１０ｍｍ／分の速度で移動、氷が動き始めた時の荷重を、着氷性指標とする。

【0602】

本開示はさらに、上記膜（表面処理層）を最外層に有する光学材料にも関する。

【0603】

光学材料としては、後記に例示するようなディスプレイ等に関する光学材料のほか、多種多様な光学材料が好ましく挙げられる：例えば、陰極線管（ＣＲＴ；例、ＴＶ、パソコンモニター）、液晶ディスプレイ、プラズマディスプレイ、有機ＥＬディスプレイ、無機薄膜ＥＬドットマトリクスディスプレイ、背面投写型ディスプレイ、蛍光表示管（ＶＦＤ）、電界放出ディスプレイ（ＦＥＤ；Ｆｉｅｌｄ Ｅｍｉｓｓｉｏｎ Ｄｉｓｐｌａｙ）などのディスプレイ又はそれらのディスプレイの保護板、フィルム又はそれらの表面に反射防止膜処理を施したもの。

【0604】

一の態様において、本開示によって得られる膜（表面処理層）を有する物品は、特に限定されるものではないが、光学部材であり得る。光学部材の例には、次のものが挙げられる：眼鏡などのレンズ；ＰＤＰ、ＬＣＤなどのディスプレイの前面保護板、飛散防止フィルム、反射防止板、偏光板、アンチグレア板；携帯電話、携帯情報端末などの機器のタッチパネルシート；ブルーレイ（Ｂｌｕ－ｒａｙ（登録商標））ディスク、ＤＶＤディスク、ＣＤ－Ｒ、ＭＯなどの光ディスクのディスク面；光ファイバーなど。

【0605】

一の態様において、本開示によって得られる膜（表面処理層）を有する物品としては、例えば、ＬｉＤＡＲ（Light Detection and Ranging）カバー部材、センサー部材、ヘッドランプ部材、サンルーフ部材、エンブレム部材、バンパー部材、フロントガラス、サイドガラス、リアガラス、インストルメントパネルカバー部材、自動車内装部材等、特に自動車用のこれらの部材が挙げられる。

【0606】

膜（表面処理層）の厚さは、特に限定されない。光学部材の場合、膜（表面処理層）の厚さは、０．１～５０μｍ、好ましくは０．５～３０μｍの範囲であることが、光学性能、表面滑り性、摩擦耐久性及び防汚性の点から好ましい。

【0607】

以上、本開示の表面処理組成物を使用して得られる物品について詳述した。なお、本開示の表面処理剤の用途、使用方法ないし物品の製造方法などは、上記で例示したものに限定されない。

【実施例0608】

以下の実施例により本発明を更に具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されない。なお、本実施例において、以下に示される化学式はすべて平均組成を示す。

【0609】

（合成例１）
０．４４ｇのシラン化合物（Ａ１）としてのオプツールＵＤ１２０（ダイキン工業製）を、５．４１ｇの１，３－ビストリフルオロメチルベンゼンに溶解し、０．３１ｇのシリコーン化合物（Ａ２）としてのシリコポンＥＦ（Ｅｖｏｎｉｋ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ ＡＧ製）を添加した。５分間攪拌後、０．１４ｇのジオクチルスズジカルボキシレートを加え、室温にて１２時間攪拌し、その後、１００℃で３０分攪拌して、反応物（Ａ３）を得た。室温まで冷却した後、シリコーン化合物（Ａ２）としての１３．４０ｇのシリコポンＥＦを添加した。０．１５ｇのチヌビン２９２（ＢＡＳＦ製）、０．３ｇのチヌビン４００（ＢＡＳＦ製）、３．６１ｇの酢酸ブチルに溶解した３．０５ｇの（３－アミノプロピル）トリエトキシシランを添加し、２時間攪拌し、組成物を得た。

【0610】

（合成例２）
０．８８ｇのオプツールＵＤ１２０、１回目に添加するシリコポンＥＦを０．６２ｇ、２回目に添加するシリコポンＥＦを１３．０９ｇに変えた以外は合成例１と同様にし、組成物を得た。

【0611】

（合成例３）
１．１５ｇのオプツールＵＤ１２０、１回目に添加するシリコポンＥＦを０．８１ｇ、２回目に添加するシリコポンＥＦを１２．９０ｇに変えた以外は合成例１と同様にし、組成物を得た。

【0612】

（合成例４）
１．５９ｇのオプツールＵＤ１２０、１回目に添加するシリコポンＥＦを１．１２ｇ、２回目に添加するシリコポンＥＦを１２．５９ｇに変えた以外は合成例１と同様にし、組成物を得た。

【0613】

（合成例５）
２．２２ｇのオプツールＵＤ１２０、１回目に添加するシリコポンＥＦを１．５７ｇ、２回目に添加するシリコポンＥＦを１２．１４ｇに変えた以外は合成例１と同様にし、組成物を得た。

【0614】

（比較合成例１）
１３．７１ｇのシリコポンＥＦに９．９４ｇの酢酸ブチルに溶解し、０．１４ｇのジオクチルスズジカルボキシレート、０．１５ｇのチヌビン２９２、０．３ｇのチヌビン４００、３．０５ｇの（３－アミノプロピル）トリエトキシシランを添加し、２時間攪拌し、組成物を得た。

【0615】

（実施例１～４、比較例１）
合成例１～４、比較合成例１で得られた組成物を１００マイクロメートルのバーコーターを用いステンレス基板（ＮＩＲＯ１．４３０１）上に塗工し、３０分間室温にて放置し、その後１２０℃で３０分間加熱して、膜（表面処理層）を形成した。

【0616】

（着氷防止性能評価）
ステンレス基板（ＮＩＲＯ１．４３０１）上に上記膜を形成し、上記膜上に、内底面積１１０ｍｍ^２の底のないセルを、上記膜と上記セルの底部とが接触するように配置する。次いで、セル内に水０．５ｍＬを入れ、水を膜とを接触させ、上記ステンレス基板を－３２℃に冷却してセル内の水を凍結させる。上記セルに、膜表面と並行な方向に荷重を加え、上記セルを１０ｍｍ／分の速度で移動させ、氷が動き始めた時の荷重を、着氷性指標とした。

【0617】

（対水接触角測定）
上記膜（表面処理層）について、ＪＩＳ Ｒ３２５７：１９９９に準拠し、対水接触角を測定した。

【0618】

【表1】

【0619】

（実施例５、６）
合成例２および３で得られた組成物を１００マイクロメートルのバーコーターを用いポリカーボネートもしくはソーダライムガラス（ＳＧＧ Ｐｌａｉｎｃｌｅａｒ、Ｓａｉｎｔ－Ｇｏｂａｉｎ Ｇｌａｓｓ ＵＫ Ｌｔｄ製）上に塗工し、１０分間室温にて放置し、その後１２０℃で３０分間加熱して、膜（表面処理層）を得た。

【0620】

（比較例２）
比較合成例１で得られた組成物を１００マイクロメートルのバーコーターを用いポリカーボネート（Ｍａｋｒｏｌｏｎ ＧＰ ｆａｒｂｌｏｓ ０９９、コベストロ ＡＧ製）もしくはソーダライムガラス（ＳＧＧ Ｐｌａｉｎｃｌｅａｒ、Ｓａｉｎｔ－Ｇｏｂａｉｎ Ｇｌａｓｓ ＵＫ Ｌｔｄ製）上に塗工し、１０分間室温にて放置し、その後１２０℃で３０分間加熱して、膜（表面処理層）を得た。

【0621】

（実施例７）
合成例５で得られた組成物を１００マイクロメートルのバーコーターを用いポリカーボネートもしくはソーダライムガラス（ＳＧＧ Ｐｌａｉｎｃｌｅａｒ、Ｓａｉｎｔ－Ｇｏｂａｉｎ Ｇｌａｓｓ ＵＫ Ｌｔｄ製）上に塗工し、１０分間室温にて放置し、その後１２０℃で３０分間加熱して、膜（表面処理層）を得た。表２において、「ＰＣ」はポリカーボネート上に塗工したことを表し、「ガラス」は上記ソーダライムガラス上に塗工したことを表す。

【0622】

（比較例３）
０．４４ｇのオプツールＵＤ１２０を５．４１ｇの１，３－ビストリフルオロメチルベンゼンに溶解し、１３．７１ｇのシリコポンＥＦを添加した。５分間攪拌後、０．１４ｇのジオクチルスズジカルボキシレート、０．１５ｇのチヌビン２９２、０．３ｇのチヌビン４００、３．６１ｇの酢酸ブチルに溶解した３．０５ｇの（３－アミノプロピル）トリエトキシシランを添加し、２時間攪拌し、組成物を得た。

【0623】

該組成物を１００マイクロメートルのバーコーターを用いポリカーボネートもしくはソーダライムガラス（ＳＧＧ Ｐｌａｉｎｃｌｅａｒ、Ｓａｉｎｔ－Ｇｏｂａｉｎ Ｇｌａｓｓ ＵＫ Ｌｔｄ製）上に塗工し、１０分間室温にて放置し、その後１２０℃で３０分間加熱して、膜（表面処理層）を得た。

【0624】

（対水接触角測定）
上記膜（表面処理層）について、ＪＩＳ Ｒ３２５７：１９９９に準拠し、対水接触角（°）を測定した。

【0625】

（ヘイズ測定）
上記膜（表面処理層）について、ＪＩＳ Ｋ７１３５：２０００に準拠し、ヘイズ（％）を測定した。

【0626】

（引掻き硬度試験）
エリクセン社製モデル４１３にて、ボッシュ式チップ（φ０．７５ｍｍ）を用い測定した。

【0627】

【表2】

【0628】

比較例３では、膜（表面処理層）のヘイズ値が高いことから、オプツールＵＤ１２０、シリコポンＥＦとが相溶しておらず、オプツールＵＤ１２０とシリコポンＥＦとの反応物も生成していないと考えられる。

【0629】

（実施例８）
実施例６で得られた処理基材を用いてキセノン試験を実施した。

【0630】

（実施例９）
実施例７で得られた処理基材を用いてキセノン試験を実施した。

【0631】

（キセノン試験）
ＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ １６４７４－２に準拠して促進耐候性試験を行い、一定時間後に対水接触角（°）の測定を行った。

【0632】

【表3】

【0633】

実施例９では、６００時間後に塗膜の剥がれが確認できたため、試験を中止した。

【手続補正書】

【提出日】2023-10-11

【手続補正1】

【補正対象書類名】特許請求の範囲

【補正対象項目名】全文

【補正方法】変更

【補正の内容】

【請求項1】

有機シラン化合物（Ａ）を含み、
前記有機シラン化合物（Ａ）は、
フルオロポリエーテル基および加水分解性シリル基を有するシラン化合物（Ａ１）と、エポキシ基および加水分解性シリル基を有するシリコーン化合物（Ａ２）との反応物（Ａ３）を含み、
前記フルオロポリエーテル基および加水分解性シリル基を有するシラン化合物（Ａ１）と、前記エポキシ基および加水分解性シリル基を有するシリコーン化合物（Ａ２）とは異なる、組成物。

【請求項2】

前記有機シラン化合物（Ａ）は、エポキシ基および加水分解性シリル基を有するシリコーン化合物（Ａ２）をさらに含む、請求項１に記載の組成物。

【請求項3】

前記フルオロポリエーテル基を有するシラン化合物（Ａ１）は、式（１）または（２）：

【化1】

［式中：
Ｒ^Ｆ１は、各出現においてそれぞれ独立して、Ｒｆ^１－Ｒ^Ｆ－Ｏ_ｑ－であり；
Ｒ^Ｆ２は、－Ｒｆ^２ _ｐ－Ｒ^Ｆ－Ｏ_ｑ－であり；
Ｒｆ^１は、各出現においてそれぞれ独立して、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ_１－１６アルキル基であり；
Ｒｆ^２は、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ_１－６アルキレン基であり；
Ｒ^Ｆは、各出現においてそれぞれ独立して、２価のフルオロポリエーテル基であり；
ｐは、０又は１であり；
ｑは、各出現においてそれぞれ独立して、０又は１であり；
Ｒ^Ｓｉは、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基、加水分解性基、水素原子又は１価の有機基が結合したＳｉ原子を含む１価の基であり；
式（１）または式（２）のそれぞれにおいて、少なくとも１つのＲ^Ｓｉは、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子を含む１価の基であり；
Ｘ^Ａは、それぞれ独立して、単結合又は２～１０価の有機基であり；
αは、１～９の整数であり；
βは、１～９の整数であり；
γは、それぞれ独立して、１～９の整数である。］
で表される少なくとも１種の化合物を含む、請求項１に記載の組成物。

【請求項4】

前記フルオロポリエーテル基を有するシラン化合物（Ａ１）は、式（１ｂ）または式（２ｂ）：

【化2】

［式中：
Ｒ^１はフルオロポリエーテル基を含む一価の有機基であり；
Ｒ^１’はフルオロポリエーテル基を含む二価の有機基であり；
前記フルオロポリエーテル基は、各出現においてそれぞれ独立して、
式：－（ＯＣ_６Ｆ_１２）_ｍ３１－（ＯＣ_５Ｆ_１０）_ｍ３２－（ＯＣ_４Ｆ_８）_ｍ３３－（ＯＣ_３Ｘ^１０ _６）_ｍ３４－（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｍ３５－（ＯＣＦ_２）_ｍ３６－
［式中、ｍ３１、ｍ３２、ｍ３３、ｍ３４、ｍ３５及びｍ３６は、独立に、０又は１以上の整数であり；
Ｘ^１０は、独立にＨ、Ｆ又はＣｌであり；
各繰り返し単位の存在順序は任意である。］
で表される基であり；
Ｘ^１は、独立に、含シラン反応性架橋基であり；
Ｘ^２は、独立に、一価の基であり；
式（１ｂ）または式（２ｂ）のそれぞれにおいて、Ｘ^１およびＸ^２の少なくとも１つは、水酸基または加水分解基が結合したＳｉ原子を含む１価の基である。］
で表される化合物を含む、請求項１に記載の組成物。

【請求項5】

前記フルオロポリエーテル基を有するシラン化合物（Ａ１）に由来する単位の含有率は、前記有機シラン化合物（Ａ）中、０．１質量％以上である、請求項１に記載の組成物。

【請求項6】

前記エポキシ基および加水分解性シリル基を含有するシリコーン化合物（Ａ２）は、式（３）：

【化3】

［式中：
Ｍは、（Ｒ^ｓ１ _３ＳｉＯ_１／２）で表される１価の基であり；
Ｄは、（Ｒ^ｓ１ _２ＳｉＯ_２／２）で表される２価の基であり；
Ｔは、（Ｒ^ｓ１ＳｉＯ_３／２）で表される３価の基であり；
Ｑは、（ＳｉＯ_４／２）で表される４価の基であり；
Ｒ^ｓ１は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、水酸基、加水分解性基、－Ｘ^ｓ１－ＮＲ^ｓ２ _２、－Ｘ^ｓ１－ＣＯＯＨ、エポキシ環を有する基、１価の有機基または－Ｘ^ｓ１－ＳｉＲ^ｓ３ _ｎ１１Ｒ^ｓ４ _{３－ｎ１１}であり；
Ｒ^ｓ２は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子またはＣ_１－２０アルキル基であり；
Ｒ^ｓ３は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基または加水分解性基であり；
Ｒ^ｓ４は、各出現においてそれぞれ独立して、Ｃ_１－２０アルキル基であり；
Ｘ^ｓ１は、各出現においてそれぞれ独立して、２価の有機基であり；
ｎ１１は、１～３の整数であり；
ａ１は、３～６０の整数であり；
ｂ１は、１０～１，１００の整数であり；
ｃ１は、０～３０の整数であり；
ｄ１は、０～１５の整数であり；
ｃ１＋ｄ１は、１以上であり；
ただし、少なくとも１つのＲ^ｓ１がエポキシ環を含み、少なくとも１つの別のＲ^ｓ１が水酸基または加水分解性基である。］
で表される化合物を含む、請求項１に記載の組成物。

【請求項7】

架橋剤（Ｂ）をさらに含み、前記架橋剤（Ｂ）は、エポキシ基および加水分解性シリル基の少なくとも一方と反応しうる基を２以上有する化合物を含む、請求項１に記載の組成物。

【請求項8】

前記架橋剤（Ｂ）において、エポキシ基および加水分解性シリル基の少なくとも一方と反応しうる基は、－ＯＲ^ｂ５、カルボキシ基、－ＮＲ^ｂ５ _２および－ＳｉＲ^ｂ６ _ｎ６Ｒ^ｂ７ _３－ｎ６からなる群より選ばれる少なくとも１種（ただし、Ｒ^ｂ５は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子またはＣ_１－２０アルキル基であり；Ｒ^ｂ６は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基または加水分解性基であり；Ｒ^ｂ７は、各出現においてそれぞれ独立して、Ｃ_１－２０アルキル基であり；ｎ６は１～３の整数である）である、請求項７に記載の組成物。

【請求項9】

前記架橋剤（Ｂ）は、前記有機シラン化合物（Ａ）１００質量部に対して、０．１質量部以上３０質量部以下である、請求項７に記載の組成物。

【請求項10】

触媒（Ｃ）をさらに含む、請求項１に記載の組成物。

【請求項11】

主剤（Ｉ）および硬化剤（ＩＩ）を含む２成分形硬化性組成物であり、
前記主剤（Ｉ）が前記有機シラン化合物（Ａ）をを含み、
前記硬化剤（ＩＩ）が架橋剤（Ｂ）を含む、請求項７に記載の組成物。

【請求項12】

基材と、
前記基材上に設けられ、請求項１～１１のいずれか１項に記載の組成物から形成される膜と、を備える、物品。

【請求項13】

前記膜の対水接触角が１００°以上である、請求項１２に記載の物品。

【請求項14】

前記膜のヘイズが１以下である、請求項１２に記載の物品。

【請求項15】

以下の方法により評価される前記膜の着氷性指標が６５０ｋＰａ以下である、請求項１２に記載の物品。
［着氷性指標の評価方法］
ステンレス基板上に前記膜を形成し、前記膜上に、内底面積１１０ｍｍ^２の底のないセルを、前記膜と前記セルの底部とが接触するように配置する。次いで、セル内に水０．５ｍＬを入れ、水を膜とを接触させ、前記ステンレス基板を－３２℃に冷却してセル内の水を凍結させる。前記セルに、膜表面と並行な方向に荷重を加え、前記セルを１０ｍｍ／分の速度で移動させ、氷が動き始めた時の荷重を、着氷性指標とする。