(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2023180428
(43)【公開日】2023-12-21
(54)【発明の名称】摺動部材
(51)【国際特許分類】
F16C 33/20 20060101AFI20231214BHJP
F16C 33/44 20060101ALI20231214BHJP
F16C 33/56 20060101ALI20231214BHJP
C08J 5/16 20060101ALI20231214BHJP
C08K 7/06 20060101ALI20231214BHJP
C08L 77/00 20060101ALI20231214BHJP
【ＦＩ】
F16C33/20 A
F16C33/44
F16C33/56
C08J5/16 CFG
C08K7/06
C08L77/00
【審査請求】未請求
【請求項の数】3
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2022093739
(22)【出願日】2022-06-09
(71)【出願人】
【識別番号】000000033
【氏名又は名称】旭化成株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100149548
【弁理士】
【氏名又は名称】松沼 泰史
(74)【代理人】
【識別番号】100188558
【弁理士】
【氏名又は名称】飯田 雅人
(74)【代理人】
【識別番号】100165179
【弁理士】
【氏名又は名称】田▲崎▼ 聡
(74)【代理人】
【識別番号】100189337
【弁理士】
【氏名又は名称】宮本 龍
(72)【発明者】
【氏名】黄木 萌葉
【テーマコード（参考）】
3J011
3J701
4F071
4J002
【Ｆターム（参考）】
3J011AA08
3J011DA01
3J011MA12
3J011PA10
3J011QA20
3J011SA05
3J011SC03
3J011SC05
3J011SD04
3J011SE02
3J011SE05
3J701AA01
3J701BA49
3J701BA50
3J701EA33
3J701EA36
3J701EA42
3J701EA47
3J701EA76
3J701FA06
3J701FA15
3J701GA01
3J701GA24
3J701GA31
3J701XE03
4F071AA55X
4F071AA56X
4F071AB03
4F071AD01
4F071AF20
4F071AF28
4F071AF45
4F071AH18
4F071EA01
4J002CL031
4J002DA016
4J002FA046
4J002FD206
4J002GM05
(57)【要約】
【課題】高速回転時の溶融が起こらず、かつ高温環境下での変形が小さい摺動部材の提供。
【解決手段】樹脂組成物からなる摺動部材であって、前記樹脂組成物は、ポリアミド樹脂とカーボンファイバーを含み、前記ポリアミド樹脂は、ガラス転移温度が１３０℃以上であって、かつ融点が３２０℃以上である、摺動部材。
【選択図】なし
【解決手段】樹脂組成物からなる摺動部材であって、前記樹脂組成物は、ポリアミド樹脂とカーボンファイバーを含み、前記ポリアミド樹脂は、ガラス転移温度が１３０℃以上であって、かつ融点が３２０℃以上である、摺動部材。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
樹脂組成物からなる摺動部材であって、
前記樹脂組成物は、ポリアミド樹脂とカーボンファイバーを含み、
前記ポリアミド樹脂は、ガラス転移温度が１３０℃以上であって、かつ融点が３２０℃以上である、摺動部材。
前記樹脂組成物は、ポリアミド樹脂とカーボンファイバーを含み、
前記ポリアミド樹脂は、ガラス転移温度が１３０℃以上であって、かつ融点が３２０℃以上である、摺動部材。
【請求項2】
前記樹脂組成物の全量に対する前記カーボンファイバーの含有割合は、１０質量％以上４０質量％以下である、請求項１に記載の摺動部材。
【請求項3】
前記摺動部材は転がり軸受用保持器である、請求項１又は２に記載の摺動部材。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、摺動部材に関する。より詳細には、自動車や、モータ、工作機械などで用いられる回転軸受に使用する摺動部材に関する。
【背景技術】
【0002】
回転軸受けは、例えば、高温環境や高速回転条件および高負荷条件等で使用される。
従来金属製であった部品を樹脂製とすることで、軽量化及び工程の合理化等が可能であり、自動車部品等で金属から樹脂への代替が行われている。
従来金属製であった部品を樹脂製とすることで、軽量化及び工程の合理化等が可能であり、自動車部品等で金属から樹脂への代替が行われている。
【0003】
中でも、ポリアミド樹脂は、機械的性質、熱的性質及び耐油性に優れており、特に、ポリアミド樹脂にガラス繊維や炭素繊維を配合した強化ポリアミド樹脂は、機械的特性、耐熱性、耐薬品性等が大きく向上することから、自動車や電気及び電子製品等の部品に広く用いられている。
【0004】
近年では、電気自動車の需要の高まりにより、モータ等の高速回転化が求められている。例えば特許文献１は、高速回転下での使用を想定し、耐熱性に優れたポリアミド１０Ｔに、ガラス繊維又は炭素繊維を配合した転がり軸受用保持器を開示している。特許文献２は、耐熱性に優れたポリアミド９Ｔを使用し、繊維状充填剤を配合した転がり軸受用保持器を開示している。特許文献３は、ポリアミド４Ｔを使用し、ガラス繊維を配合した転がり軸受用保持器を開示している。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0005】
【特許文献1】特許第６６９７２３５号公報
【特許文献2】特開２００１－３１７５５４号公報
【特許文献3】特開２０２０－５６４１７号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0006】
しかしながら、特許文献１～３に開示されている摺動性部品は、高速回転時の摩擦熱での焼き付き（溶融）の防止や高温環境下での遠心力による変形の防止の点で不十分であった。
本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、高速回転時の溶融が起こらず、かつ高温環境下での変形が小さい摺動部材を提供することを目的とする。
本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、高速回転時の溶融が起こらず、かつ高温環境下での変形が小さい摺動部材を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0007】
すなわち、本発明は、以下の態様を含む。
［１］樹脂組成物からなる摺動部材であって、前記樹脂組成物は、ポリアミド樹脂とカーボンファイバーを含み、前記ポリアミド樹脂は、ガラス転移温度が１３０℃以上であって、かつ融点が３２０℃以上である、摺動部材。
［２］前記樹脂組成物の全量に対する前記カーボンファイバーの含有割合は、１０質量％以上４０質量％以下である、［１］に記載の摺動部材。
［３］前記摺動部材は転がり軸受用保持器である、［１］又は［２］に記載の摺動部材。
［１］樹脂組成物からなる摺動部材であって、前記樹脂組成物は、ポリアミド樹脂とカーボンファイバーを含み、前記ポリアミド樹脂は、ガラス転移温度が１３０℃以上であって、かつ融点が３２０℃以上である、摺動部材。
［２］前記樹脂組成物の全量に対する前記カーボンファイバーの含有割合は、１０質量％以上４０質量％以下である、［１］に記載の摺動部材。
［３］前記摺動部材は転がり軸受用保持器である、［１］又は［２］に記載の摺動部材。
【発明の効果】
【0008】
本発明によれば、高速回転時の溶融が起こらず、かつ高温環境下での変形が小さい摺動部材を提供することができる。
【発明を実施するための形態】
【0009】
＜摺動部材＞
本実施形態は、摺動部材に関する。摺動部材として、転がり軸受、転がり軸受用保持器、歯車、スラストワッシャー、シールリング等が挙げられる。なかでも摺動部材は転がり軸受用保持器であることが好ましい。
本実施形態の摺動部材は、樹脂組成物からなる。
本実施形態は、摺動部材に関する。摺動部材として、転がり軸受、転がり軸受用保持器、歯車、スラストワッシャー、シールリング等が挙げられる。なかでも摺動部材は転がり軸受用保持器であることが好ましい。
本実施形態の摺動部材は、樹脂組成物からなる。
【0010】
≪樹脂組成物≫
本実施形態の摺動部材を構成する樹脂組成物について説明する。
樹脂組成物は、ポリアミド樹脂とカーボンファイバーを含む。
本実施形態の摺動部材を構成する樹脂組成物について説明する。
樹脂組成物は、ポリアミド樹脂とカーボンファイバーを含む。
【0011】
［ポリアミド樹脂］
本実施形態に用いるポリアミド樹脂は、ガラス転移温度が１３０℃以上かつ融点が３２０℃以上である。ポリアミド樹脂は、樹脂組成物のベース樹脂となる。
摺動部品材料として最も多く用いられているポリアミドは、例えばＰＡ６６（融点２６５℃）、ＰＡ４６（融点２９５℃）、ＰＡ９Ｔ樹脂（融点３１０℃）である。このため、ベース樹脂のポリアミド樹脂の融点が３２０℃以上であると、得られる摺動部材は、一般的な摺動材料であるポリアミドと同等以上の耐熱性を備える。このため、例えば摺動部材が高温高速回転となる条件下で使用される転がり軸受用保持器である場合、保持器の変形を小さくできる。
本実施形態に用いるポリアミド樹脂は、ガラス転移温度が１３０℃以上かつ融点が３２０℃以上である。ポリアミド樹脂は、樹脂組成物のベース樹脂となる。
摺動部品材料として最も多く用いられているポリアミドは、例えばＰＡ６６（融点２６５℃）、ＰＡ４６（融点２９５℃）、ＰＡ９Ｔ樹脂（融点３１０℃）である。このため、ベース樹脂のポリアミド樹脂の融点が３２０℃以上であると、得られる摺動部材は、一般的な摺動材料であるポリアミドと同等以上の耐熱性を備える。このため、例えば摺動部材が高温高速回転となる条件下で使用される転がり軸受用保持器である場合、保持器の変形を小さくできる。
【0012】
また、ポリアミド樹脂は、ガラス転移温度が１３０℃以上である。このため、例えば摺動部材が転がり軸受用保持器である場合、１３０℃以上の高温下で使用した場合や、高速回転で使用した場合でも、保持器の変形を抑制でき、転動体と保持器の滑り摩擦による発熱を小さくできる。
【0013】
ポリアミド樹脂のガラス転移温度は、示差走査熱量計（ＤＳＣ）を用いて測定する。具体的には、不活性ガス雰囲気下で、ポリアミド樹脂を急冷した後、２０℃／分の昇温速度で昇温した場合に現れる階段状の吸熱ピークの温度を、ガラス転移温度（Ｔｇ）として測定する。
【0014】
ポリアミド樹脂の融点は、示差走査熱量計（ＤＳＣ）を用いて測定する。具体的には、不活性ガス雰囲気下で、ポリアミド樹脂を溶融状態から２０℃／分の降温速度で２５℃まで降温した後、２０℃／分の昇温速度で昇温した場合に現れる吸熱ピークの温度を、融点（Ｔｍ）として測定する。
【0015】
本実施形態に用いるカーボンファイバーは、ポリアクリロニトリル系（ＰＡＮ系）、ピッチ系、レーヨン系、リグニン－ポバール系混合物など原料の種類によらないで使用できる。
【0016】
樹脂組成物の全量に対するカーボンファイバーの含有割合は、１０質量％以上４０質量％以下が好ましい。カーボンファイバーの含有割合が上記範囲であると、成形流動性の確保や、保持器の剛性を高め、高温、高速回転となる条件下でも保持器の変形を小さくできる。
【0017】
さらに、保持器の形状を射出成形時に無理抜きする形状とする場合や、ウエルド部の十分な強度を確保することを考慮すれば、樹脂組成物の全量に対するカーボンファイバーの含有割合は、２０質量％以上３０質量％以下がより好ましい。
【0018】
本発明における摺動部品には、保持器機能や射出成形性を損なわない範囲であれば、必要に応じて、カーボンファイバーの添加剤を配合してもよい。他の添加剤として、例えば、ベース樹脂以外の他のポリマー、固体潤滑剤、無機充填材、酸化防止剤、帯電防止剤、離型材などを配合できる。具体的には、４フッ化エチレン樹脂、グラファイト、炭酸カルシウム、タルク、シリカ、ウォラストナイト、エラストマー等を添加したポリアミド樹脂を使用してもよい。
【0019】
（樹脂組成物の製造方法）
樹脂組成物は、２軸押出機を用いて製造できる。２軸押出機は、例えば東芝機械（株）製のＴＥＭ３５が使用できる。押出機長さ（Ｌ）と、スクリュー径（Ｄ）との比Ｌ／Ｄは、例えば４７．６（Ｄ＝３７ｍｍφ）とする。設定温度は、Ｔｍ２＋１０℃とする。Ｔｍ２が３４９℃のポリアミド樹脂を使用する場合、設定温度は３５９℃となる。スクリュー回転数は例えば３００ｒｐｍとする。
樹脂組成物は、２軸押出機を用いて製造できる。２軸押出機は、例えば東芝機械（株）製のＴＥＭ３５が使用できる。押出機長さ（Ｌ）と、スクリュー径（Ｄ）との比Ｌ／Ｄは、例えば４７．６（Ｄ＝３７ｍｍφ）とする。設定温度は、Ｔｍ２＋１０℃とする。Ｔｍ２が３４９℃のポリアミド樹脂を使用する場合、設定温度は３５９℃となる。スクリュー回転数は例えば３００ｒｐｍとする。
【0020】
２軸押出機の最上流部に設けられたトップフィード口より、ポリアミド樹脂を供給し、２軸押出機の下流側（トップフィード口より供給された樹脂が充分溶融している状態）のサイドフィード口よりカーボンファイバーを供給し、ダイヘッドより押し出された溶融混練物をストランド状で冷却し、ペレタイズして樹脂組成物である成形用ペレットを得る。
【0021】
この成形用ペレットを用いて射出成形により摺動部品を成形する。射出成形時は、樹脂温度をベース樹脂の融点以上、金型温度をガラス転移温度以上に保持して行なう。
【実施例0022】
以下、本実施形態を実施例によりさらに具体的に説明するが、本実施形態は、実施例に限定されるものではない。
実施例および比較例に用いる原材料、製造方法を一括して以下に示す。
実施例および比較例に用いる原材料、製造方法を一括して以下に示す。
【0023】
＜実施例１～３＞
ポリアミド樹脂と、カーボンファイバーとを、それぞれ表１に示す割合で配合し、実施例１～３の樹脂組成物を製造した。
ポリアミド樹脂は、ＰＡ４Ｔ単位を主成分とするポリアミド樹脂（ＤＳＭ社製ＦｏｒＴｉｉ Ａｃｅ ＴＤ１００）を使用した。
カーボンファイバーは、帝人製 ＨＴ Ｃ４１３を使用した。
ポリアミド樹脂と、カーボンファイバーとを、それぞれ表１に示す割合で配合し、実施例１～３の樹脂組成物を製造した。
ポリアミド樹脂は、ＰＡ４Ｔ単位を主成分とするポリアミド樹脂（ＤＳＭ社製ＦｏｒＴｉｉ Ａｃｅ ＴＤ１００）を使用した。
カーボンファイバーは、帝人製 ＨＴ Ｃ４１３を使用した。
【0024】
上記原材料をそれぞれ表１に示す割合で配合し、２軸押出機（東芝機械（株）製ＴＥＭ３５、Ｌ／Ｄ＝４７．６（Ｄ＝３７ｍｍφ）、設定温度Ｔｍ２＋１０℃（上記で得られたポリアミドを用いた場合、３４９＋１０＝３５９℃）、スクリュー回転数３００ｒｐｍ）を用いて、樹脂添え遺物を製造した。
【0025】
２軸押出機の最上流部に設けられたトップフィード口より、ポリアミド樹脂を供給し、２軸押出機の下流側（トップフィード口より供給された樹脂が充分溶融している状態）のサイドフィード口よりカーボンファイバーを供給し、ダイヘッドより押し出された溶融混練物をストランド状で冷却し、ペレタイズして樹脂組成物のペレットを得た。
【0026】
＜実施例４＞
ポリアミド樹脂と、カーボンファイバーとを、それぞれ表１に示す割合で配合し、実施例４の樹脂組成物を製造した。
ポリアミド樹脂は、下記に記載する重合法により得たポリアミド６Ｉを使用した。
カーボンファイバーは、帝人製 ＨＴ Ｃ４１３を使用した。
ポリアミド樹脂と、カーボンファイバーとを、それぞれ表１に示す割合で配合し、実施例４の樹脂組成物を製造した。
ポリアミド樹脂は、下記に記載する重合法により得たポリアミド６Ｉを使用した。
カーボンファイバーは、帝人製 ＨＴ Ｃ４１３を使用した。
【0027】
（ポリアミド６Ｉの重合）
イソフタル酸とヘキサメチレンジアミンの等モル塩１５００ｇ、及び全等モル塩成分に対して１．０モル％過剰のアジピン酸、０．５モル％の酢酸を蒸留水１５００ｇに溶解させ、原料モノマーの等モル５０質量％均一水溶液を作製した。
１１０～１５０℃の温度下で撹拌しながら、溶液濃度７０質量％まで水蒸気を徐々に抜いて濃縮した。
その後、内部温度を２２０℃に昇温した。このとき、オートクレーブは１．８ＭＰａまで昇圧した。そのまま１時間、内部温度が２４５℃になるまで、水蒸気を徐々に抜いて圧力を１．８ＭＰａに保ちながら１時間反応させた。
次に、３０分かけて圧力を降圧した。その後、オートクレーブ内を真空装置で６５０ｔｏｒｒの減圧下に１０分維持した。このとき、重合の最終内部温度は２６５℃であった。
その後、窒素で加圧し下部紡口（ノズル）からストランド状にし、水冷、カッティングを行いペレット状で排出して、１００℃、窒素雰囲気下で１２時間乾燥し、ポリアミド６Ｉを得た。
イソフタル酸とヘキサメチレンジアミンの等モル塩１５００ｇ、及び全等モル塩成分に対して１．０モル％過剰のアジピン酸、０．５モル％の酢酸を蒸留水１５００ｇに溶解させ、原料モノマーの等モル５０質量％均一水溶液を作製した。
１１０～１５０℃の温度下で撹拌しながら、溶液濃度７０質量％まで水蒸気を徐々に抜いて濃縮した。
その後、内部温度を２２０℃に昇温した。このとき、オートクレーブは１．８ＭＰａまで昇圧した。そのまま１時間、内部温度が２４５℃になるまで、水蒸気を徐々に抜いて圧力を１．８ＭＰａに保ちながら１時間反応させた。
次に、３０分かけて圧力を降圧した。その後、オートクレーブ内を真空装置で６５０ｔｏｒｒの減圧下に１０分維持した。このとき、重合の最終内部温度は２６５℃であった。
その後、窒素で加圧し下部紡口（ノズル）からストランド状にし、水冷、カッティングを行いペレット状で排出して、１００℃、窒素雰囲気下で１２時間乾燥し、ポリアミド６Ｉを得た。
【0028】
２軸押出機（東芝機械（株）製ＴＥＭ３５、Ｌ／Ｄ＝４７．６（Ｄ＝３７ｍｍφ）、設定温度Ｔｍ２＋１０℃（上記で得られたポリアミドを用いた場合、３４９＋１０＝３５９℃）、スクリュー回転数３００ｒｐｍ）を用いて、樹脂組成物を製造した。２軸押出機の最上流部に設けられたトップフィード口より、上記水分率を調整したポリアミドを供給し、２軸押出機の下流側（トップフィード口より供給された樹脂が充分溶融している状態）のサイドフィード口よりカーボンファイバーを供給し、ダイヘッドより押し出された溶融混練物をストランド状で冷却し、ペレタイズして樹脂組成物のペレットを得た。
【0029】
＜比較例１＞
ポリアミド樹脂として、ポリアミド６６（旭化成製１３００）を使用し、カーボンファイバーとして帝人製 ＨＴ Ｃ４１３を使用した以外は、実施例１と同様の製造方法で樹脂組成物のペレットを得た。
ポリアミド樹脂として、ポリアミド６６（旭化成製１３００）を使用し、カーボンファイバーとして帝人製 ＨＴ Ｃ４１３を使用した以外は、実施例１と同様の製造方法で樹脂組成物のペレットを得た。
【0030】
＜比較例２＞
ポリアミド樹脂として、ポリアミド９Ｔ（クラレ製Ｎ１０００Ａ）を使用し、ガラスファイバーとして日本電気硝子製 ＥＣＳ０３Ｔ２７５Ｈ を使用した以外は、実施例１と同様の製造方法で樹脂組成物のペレットを得た。
ポリアミド樹脂として、ポリアミド９Ｔ（クラレ製Ｎ１０００Ａ）を使用し、ガラスファイバーとして日本電気硝子製 ＥＣＳ０３Ｔ２７５Ｈ を使用した以外は、実施例１と同様の製造方法で樹脂組成物のペレットを得た。
【0031】
＜比較例３＞
ポリアミド樹脂として、ポリアミド９Ｔ（クラレ製Ｎ１０００Ａ）を使用し、カーボンファイバーとして帝人製 ＨＴ Ｃ４１３を使用した以外は、実施例１と同様の製造方法で樹脂組成物のペレットを得た。
ポリアミド樹脂として、ポリアミド９Ｔ（クラレ製Ｎ１０００Ａ）を使用し、カーボンファイバーとして帝人製 ＨＴ Ｃ４１３を使用した以外は、実施例１と同様の製造方法で樹脂組成物のペレットを得た。
【0032】
［ＰＶ限界値］
本発明における摺動性を確認するためＰＶ限界値測定を実施した。
実施例１～４及び比較例１～３の樹脂組成物のペレットを使用し、住友重機械工業社製ＳＥ５０Ｄの射出成形機を用いて、６０ｍｍ×６０ｍｍ×３ｍｍの試験片を作成した。その後、３０ｍｍ×３０ｍｍ×３ｍｍに切削し、鈴木式摩擦摩耗試験機（ＪＩＳ Ｋ７２１８準拠）で測定した。
本発明における摺動性を確認するためＰＶ限界値測定を実施した。
実施例１～４及び比較例１～３の樹脂組成物のペレットを使用し、住友重機械工業社製ＳＥ５０Ｄの射出成形機を用いて、６０ｍｍ×６０ｍｍ×３ｍｍの試験片を作成した。その後、３０ｍｍ×３０ｍｍ×３ｍｍに切削し、鈴木式摩擦摩耗試験機（ＪＩＳ Ｋ７２１８準拠）で測定した。
【0033】
本測定はリングオンプレート方式で行い、試験荷重を１０００Ｎ、１０分毎に０．０５ｍ／ｓずつ速度を上昇させていく条件で測定した。リング材質はＳ４５Ｃの炭素鋼、外径２５．６ｍｍ、内径２０ｍｍ、高さ１５ｍｍのリングを用いた。その結果を表１に記載する。
【0034】
［１５０℃曲げ弾性率］
本発明における高温時の剛性を確認するため１５０℃曲げ弾性率測定を実施した。
実施例１～４及び比較例１～３で得られた樹脂組成物のペレットを使用し、［ＰＶ限界値］に示した条件で成形して得た試験片を８０×１０×４ｍｍに加工し、ＩＳＯ１７８に準拠し、試験速度２ｍｍ／ｍｉｎで曲げ強度を測定した。その結果を表１に記載する。
本発明における高温時の剛性を確認するため１５０℃曲げ弾性率測定を実施した。
実施例１～４及び比較例１～３で得られた樹脂組成物のペレットを使用し、［ＰＶ限界値］に示した条件で成形して得た試験片を８０×１０×４ｍｍに加工し、ＩＳＯ１７８に準拠し、試験速度２ｍｍ／ｍｉｎで曲げ強度を測定した。その結果を表１に記載する。
【0035】
【表1】
【0036】
上記結果に示した通り、本発明によれば、高速回転時の溶融が起こらず、かつ高温環境下での変形が小さい摺動部材を提供することが確認できた。