特開 2023-181777 臓器保持具および撮影方法

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】P2023181777

(43)【公開日】2023-12-25

(54)【発明の名称】臓器保持具および撮影方法

(51)【国際特許分類】

   A01N 1/02 20060101AFI20231218BHJP

【ＦＩ】

A01N1/02

【審査請求】未請求

【請求項の数】10

【出願形態】ＯＬ

(21)【出願番号】P 2022095112

(22)【出願日】2022-06-13

(71)【出願人】

【識別番号】000207551

【氏名又は名称】株式会社ＳＣＲＥＥＮホールディングス

(74)【代理人】

【識別番号】100135013

【弁理士】

【氏名又は名称】西田 隆美

(72)【発明者】

【氏名】虎井 真司

(72)【発明者】

【氏名】笠松 寛央

(72)【発明者】

【氏名】吉本 周平

【テーマコード（参考）】

4H011

【Ｆターム（参考）】

4H011CA01

4H011CB05

4H011CC01

(57)【要約】

【課題】臓器の透視撮影を行うときに、臓器の損傷を抑制しつつ臓器を保持し、臓器の状態を定量的に評価できる技術を提供する。
【解決手段】この臓器保持具１は、軟質材料からなる本体部１０と、本体部１０の上面に形成された凹部２０と、を有する。本体部１０は中実である。ドナーから摘出された臓器９は、まず、臓器保持具１の凹部２０に保持される。続いて、臓器保持具１および臓器９が、透視撮影される。その後、透視撮影により得られた画像が、本体部１０を基準として、濃度補正される。これにより、臓器９の状態を定量的に評価できる。
【選択図】図６

【特許請求の範囲】

【請求項1】

体外において透視撮影される臓器を保持する臓器保持具であって、
軟質材料からなる本体部と、
前記本体部の上面に形成された凹部と、
を有し、
前記本体部は中実であり、
前記凹部に前記臓器が支持される、臓器保持具。

【請求項2】

請求項１に記載の臓器保持具であって、
前記本体部は、シリコーンゴムにより形成されている、臓器保持具。

【請求項3】

請求項１または請求項２に記載の臓器保持具であって、
前記臓器の血管に接続されるチューブを配置するチューブ配置部
をさらに有する、臓器保持具。

【請求項4】

請求項３に記載の臓器保持具であって、
前記チューブ配置部は、前記本体部に設けられた溝または貫通孔である、臓器保持具。

【請求項5】

請求項１または請求項２に記載の臓器保持具であって、
前記臓器の血管に接続されるチューブを保持するための器具を支持する器具支持部
をさらに有する、臓器保持具。

【請求項6】

請求項５に記載の臓器保持具であって、
前記器具支持部は、前記本体部に設けられた溝または貫通孔である、臓器保持具。

【請求項7】

請求項１または請求項２に記載の臓器保持具であって、
前記本体部は、前記軟質材料により一体成形されている、臓器保持具。

【請求項8】

請求項１または請求項２に記載の臓器保持具であって、
前記本体部のＪＩＳ Ｋ ６２５３－３：２０１２に基づくタイプＡデュロメータ硬さは、３０以上かつ６０以下である、臓器保持具。

【請求項9】

請求項１または請求項２に記載の臓器保持具であって、
前記透視撮影はＭＲＩ撮影である、臓器保持具。

【請求項10】

体外において臓器を透視撮影する撮影方法であって、
ａ）ドナーから摘出された臓器を、臓器保持具により保持する工程と、
ｂ）前記臓器保持具および前記臓器を、透視撮影する工程と、
ｃ）前記工程ｂ）により得られた画像を濃度補正する工程と、
を有し、
前記臓器保持具は、
軟質素材からなる本体部と、
前記本体部の上面に形成された凹部と、
を有し、
前記本体部は中実であり、
前記凹部に前記臓器が支持され、
前記工程ｃ）では、前記本体部を基準として前記画像の濃度補正を行う、撮影方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、体外において臓器を透視撮影する技術に関する。

【背景技術】

【0002】

慢性的な臓器不全に対する有効な治療方法として、臓器移植が知られている。臓器移植では、ドナーから臓器を摘出した後、当該臓器を、一時的に体外で保存する。ドナーから摘出された臓器を体外で保存する従来の技術については、例えば、特許文献１に記載されている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0003】

【特許文献1】特開２０１６－１０４７５０号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0004】

臓器移植を行うときには、ドナーの臓器が、レシピエントへ移植可能であるかを評価する必要がある。従来の評価方法としては、臓器摘出前のドナーの状態を血液検査やＢＭＩ検査などで評価する方法、臓器摘出前にドナーの体内に存在する臓器を透視撮影する方法、ドナーから摘出された臓器の病理検査を行う方法、などがある。しかしながら、これらの方法を用いても、移植対象となる臓器の機能性を十分に評価することは困難であり、明確な評価基準は未だ定まっていない。

【0005】

臓器の状態をより精度よく評価するためには、ドナーから摘出された臓器に対して、ＭＲＩ撮影等の透視撮影を行うことが考えられる。しかしながら、体外に摘出された臓器は、損傷させることなく固定することが難しい。また、臓器を氷などで固定できたとしても、撮影毎に臓器の周辺環境が変化するため、臓器の状態を定量的に評価することが難しいという問題がある。

【0006】

本発明は、このような事情に鑑みなされたものであり、臓器の透視撮影を行うときに、臓器の損傷を抑制しつつ臓器を保持し、臓器の状態を定量的に評価できる技術を提供することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0007】

上記課題を解決するため、本願の第１発明は、体外において透視撮影される臓器を保持する臓器保持具であって、軟質材料からなる本体部と、前記本体部の上面に形成された凹部と、を有し、前記本体部は中実であり、前記凹部に前記臓器が支持される。

【0008】

本願の第２発明は、第１発明の臓器保持具であって、前記本体部は、シリコーンゴムにより形成されている。

【0009】

本願の第３発明は、第１発明または第２発明の臓器保持具であって、前記臓器の血管に接続されるチューブを配置するチューブ配置部をさらに有する。

【0010】

本願の第４発明は、第３発明の臓器保持具であって、前記チューブ配置部は、前記本体部に設けられた溝または貫通孔である。

【0011】

本願の第５発明は、第１発明または第２発明の臓器保持具であって、前記臓器の血管に接続されるチューブを保持するための器具を支持する器具支持部をさらに有する。

【0012】

本願の第６発明は、第５発明の臓器保持具であって、前記器具支持部は、前記本体部に設けられた溝または貫通孔である。

【0013】

本願の第７発明は、第１発明から第６発明までのいずれか１発明の臓器保持具であって、前記本体部は、前記軟質材料により一体成形されている。

【0014】

本願の第８発明は、第１発明から第７発明までのいずれか１発明の臓器保持具であって、前記本体部のＪＩＳ Ｋ ６２５３－３：２０１２に基づくタイプＡデュロメータ硬さは、３０以上かつ６０以下である。

【0015】

本願の第９発明は、第１発明から第８発明までのいずれか１発明の臓器保持具であって、前記透視撮影はＭＲＩ撮影である。

【0016】

本願の第１０発明は、体外において臓器を透視撮影する撮影方法であって、ａ）ドナーから摘出された臓器を、臓器保持具により保持する工程と、ｂ）前記臓器保持具および前記臓器を、透視撮影する工程と、ｃ）前記工程ｂ）により得られた画像を濃度補正する工程と、を有し、前記臓器保持具は、軟質素材からなる本体部と、前記本体部の上面に形成された凹部と、を有し、前記本体部は中実であり、前記凹部に前記臓器が支持され、前記工程ｃ）では、前記本体部を基準として前記画像の濃度補正を行う。

【発明の効果】

【0017】

本願の第１発明から第９発明によれば、凹部により、臓器の損傷を抑制しつつ、臓器を保持できる。また、臓器保持具の本体部を透視撮影の基準器として使用することができるため、臓器の状態を定量的に評価できる。

【0018】

特に、本願の第２発明によれば、本体部の表面に対して臓器が滑りにくいため、臓器の脱落を抑制できる。

【0019】

特に、本願の第３発明によれば、チューブの位置ずれを抑制できる。また、チューブの曲折を抑制しつつ、チューブを配置できる。

【0020】

特に、本願の第５発明によれば、器具および器具に保持されたチューブの位置を、安定させることができる。

【0021】

特に、本願の第７発明によれば、一体成形により、本体部の均一性を高めることができる。これにより、本体部を透視撮影の基準器として、より使用しやすくなる。

【0022】

特に、本願の第８発明によれば、臓器の損傷をより抑制し、かつ、臓器を安定して保持できる。

【0023】

また、本願の第１０発明によれば、凹部により、臓器の損傷を抑制しつつ、臓器を保持できる。また、透視撮影により得られる画像を、臓器保持具の本体部を基準として、濃度補正する。これにより、臓器の状態を定量的に評価できる。

【図面の簡単な説明】

【0024】

【図1】臓器保持具の上面図である。

【図2】臓器保持具の斜視図である。

【図3】臓器保持具の断面図である。

【図4】臓器移植の流れを示したフローチャートである。

【図5】臓器にチューブが接続された状態を示した図である。

【図6】ＭＲＩ撮影装置に臓器が搬入された様子を示した図である。

【図7】ＭＲＩ撮影により取得した本体部および臓器の画像の例である。

【図8】第１変形例に係る臓器保持具の斜視図である。

【図9】第２変形例に係る臓器保持具の斜視図である。

【図10】第３変形例に係る臓器保持具の斜視図である。

【図11】第４変形例に係る臓器保持具の斜視図である。

【図12】第５変形例に係る臓器保持具およびリファレンス部の斜視図である。

【図13】第６変形例に係る臓器保持具およびリファレンス部の斜視図である。

【図14】第７変形例に係る臓器保持具およびリファレンス部の斜視図である。

【発明を実施するための形態】

【0025】

以下、本発明の実施形態について、図面を参照しつつ説明する。

【0026】

本願において「ドナー」および「レシピエント」は、ヒトであってもよいし、非ヒト動物であってもよい。すなわち、本願において、「臓器」は、ヒトの臓器であってもよいし、非ヒト動物の臓器であってもよい。また、非ヒト動物は、マウスおよびラットを含む齧歯類、ブタ、ヤギ、およびヒツジを含む有蹄類、チンパンジーを含む非ヒト霊長類、その他の非ヒトほ乳動物であってもよいし、ほ乳動物以外の動物であってもよい。

【0027】

＜１．臓器保持具について＞
図１は、一実施形態に係る臓器保持具１の上面図である。図２は、臓器保持具１の斜視図である。図３は、図１における臓器保持具１のＡ－Ａ線断面図である。この臓器保持具１は、臓器９の移植手術を行うときに、ドナーから摘出された臓器９を、体外において一時的に保持するための容器（リアクター）である。臓器保持具１に保持される臓器９は、例えば、肝臓、腎臓、心臓、または膵臓である。ただし、臓器保持具１に保持される臓器９は、上記以外の臓器であってもよいし、臓器の一部分であってもよい。

【0028】

図１および図２に示すように、本実施形態の臓器保持具１は、本体部１０を有する。本体部１０は、軟質材料であるシリコーンゴムにより形成されている。本体部１０の概形は、扁平な略板状である。本体部１０は、平坦な底面と、凹部２０が形成された上面とを有する。凹部２０は、滑らかな曲面により形成された窪みである。臓器９は、凹部２０に載置される。すなわち、臓器９は、その少なくとも一部分が凹部２０内に収容された状態で、凹部２０上に支持される。

【0029】

臓器９の下面は、凹部２０の表面に接触する。本体部１０は、タッキング性が高いシリコーンゴムにより形成されているため、臓器９は、凹部２０の表面に対して滑りにくい。これにより、凹部２０に載置された臓器９が、凹部２０から滑って落下することを抑制できる。

【0030】

本体部１０のＪＩＳ Ｋ ６２５３－３：２０１２に基づくタイプＡデュロメータ硬さは、３０以上かつ６０以下であることが望ましい。本体部１０のデュロメータ硬さの値が大き過ぎると、臓器９が本体部１０に接触することにより、臓器９が損傷を受けやすくなる。一方、本体部１０のデュロメータ硬さの値が小さ過ぎると、本体部１０が形状を維持しにくくなるため、本体部１０により臓器９を安定して保持することが難しくなる。本体部１０のデュロメータ硬さを、上記の数値範囲とすれば、臓器９の損傷を抑制し、かつ、臓器９を安定して保持することができる。なお、本体部１０のＪＩＳ Ｋ ６２５３－３：２０１２に基づくタイプＡデュロメータ硬さは、４０以上かつ５０以下とすることが、より望ましい。

【0031】

図１～図３に示すように、臓器保持具１は、チューブ配置部３０を有する。チューブ配置部３０は、本体部１０の上面に設けられた溝である。より具体的には、チューブ配置部３０は、凹部２０の周縁部に位置し、凹部２０よりも幅および深さが小さい溝となっている。チューブ配置部３０は、凹部２０と繋がっている。臓器９の血管にチューブを接続する場合、当該チューブの一部を、チューブ配置部３０に配置することができる。これにより、チューブの位置ずれを抑制できる。また、チューブの曲折（キンキング）を抑制しつつ、チューブを配置できる。

【0032】

なお、チューブ配置部３０は、本体部１０に設けられた貫通孔であってもよい。その場合、臓器９の血管に接続されるチューブの一部を、当該貫通孔に挿入すればよい。

【0033】

ドナーから摘出された臓器９の状態を、ＭＲＩ（Magnetic Resonance Imaging，核磁気共鳴画像法）撮影により評価する場合、この臓器保持具１は特に有用である。ＭＲＩ撮影装置のガントリー内には、高い磁場が発生するため、磁性材料を搬入することができない。しかしながら、この臓器保持具１を構成するシリコーンゴムは、非磁性材料である。このため、臓器９が保持された臓器保持具１を、そのままＭＲＩ撮影装置のガントリー内に搬入して、臓器９のＭＲＩ撮影を行うことができる。

【0034】

また、臓器保持具１の本体部１０は、シリコーンゴムにより一体成形されている。すなわち、臓器保持具１の本体部１０は、連続したシリコーンゴムからなる一体の成形品である。このため、図３に示すように、本体部１０は、内部に空洞を有さず、中実となっている。また、一体成形により、本体部１０を構成するシリコーンゴムは、縦方向、横方向、および高さ方向のいずれの方向においても、高い均一性を有する。このため、ＭＲＩ撮影時に、本体部１０を、定量評価のための基準器として利用することができる。

【0035】

＜２．臓器移植の手順＞
続いて、上記の臓器保持具１を用いた臓器移植の手順について、説明する。図４は、臓器移植の流れを示したフローチャートである。なお、以下では、臓器移植に関する作業を行う者を「作業者」と称する。作業者には、執刀者である医師や、医師を補助する看護師等が含まれる。

【0036】

臓器移植手術を行うときには、まず、作業者が、ドナーから臓器９を摘出する（ステップＳ１）。具体的には、作業者は、ドナーの腹部を切開し、ドナーの体腔内において、臓器９の動脈および静脈を切断する。そして、作業者は、ドナーの体腔内から、臓器９を取り出して、臓器保持具１の凹部２０に、臓器９を載置する。これにより、摘出された臓器９が、臓器保持具１に保持される（ステップＳ２）。

【0037】

上述の通り、凹部２０は、滑らかな曲面である。このため、臓器保持具１は、臓器９の損傷を抑制しつつ、凹部２０上に臓器９を安定した状態で保持できる。また、上述の通り、臓器保持具１の本体部１０は、適度なデュロメータ硬さを有する。このため、臓器保持具１は、臓器９の損傷をより抑制しつつ、臓器９をより安定した状態で保持できる。また、上述の通り、臓器保持具１の本体部１０は、タッキング性が高いシリコーンゴムにより形成されている。このため、凹部２０の表面に対して臓器９が滑りにくく、凹部２０から臓器９が脱落することを抑制できる。

【0038】

次に、作業者は、臓器保持具１に保持された臓器９に、チューブ４１，４２を接続する（ステップＳ３）。図５は、臓器９にチューブ４１，４２が接続された状態を示した図である。図５に示すように、作業者は、臓器９の動脈に給液チューブ４１を接続するとともに、臓器９の静脈に排液チューブ４２を接続する。給液チューブ４１の上流側の端部は、リザーバ４３に接続されている。リザーバ４３は、灌流液を貯留したパウチバッグまたはタンクである。灌流液には、例えば、生理食塩水、ＥＴＫ液、ＨＴＫ液、またはＵＷ液が使用される。

【0039】

続いて、臓器９内の血管を洗浄するフラッシュ処理が行われる（ステップＳ４）。具体的には、作業者が、給液チューブ４１の経路上に設けられたクランプ４４を開放する。これにより、リザーバ４３から、給液チューブ４１を通って臓器９内の血管へ、灌流液が供給される。そして、臓器９内の血管から排液チューブ４２へ、灌流液が排出される。これにより、臓器９内の血管から、血液が排出されるとともに、血管内に存在する血栓や老廃物が洗い流される。

【0040】

フラッシュ処理が終了すると、臓器保持具１に保持された臓器９から、チューブ４１，４２が取り外される（ステップＳ５）。具体的には、作業者は、臓器９の動脈から給液チューブ４１を取り外すとともに、臓器９の静脈から排液チューブ４２を取り外す。

【0041】

次に、作業者は、フラッシュ処理後の臓器９を、ＭＲＩ撮影装置５０に搬入する（ステップＳ６）。図６は、ＭＲＩ撮影装置５０に臓器９が搬入された様子を示した図である。図６に示すように、作業者は、臓器９を、臓器保持具１に保持された状態のまま、ＭＲＩ撮影装置５０に搬入する。上述の通り、臓器保持具１は、非磁性の材料により構成される。このため、高い磁場が発生するＭＲＩ撮影装置５０のガントリー５１内に、臓器保持具１を配置することができる。

【0042】

続いて、ＭＲＩ撮影装置５０は、臓器９および臓器保持具１のＭＲＩ撮影を行う（ステップＳ７）。ＭＲＩ撮影装置５０は、ガントリー５１内に高周波の磁場を発生させ、臓器９および臓器保持具１内の水素原子から共鳴現象により発生する電波を受信する。そして、ＭＲＩ撮影装置５０は、受信した信号に基づいて、臓器９および臓器保持具１の断層画像を生成する。

【0043】

上述の通り、臓器保持具１の本体部１０は中実である。また、本体部１０を構成するシリコーンは、水素原子を含むアルキル基を有する。このため、ＭＲＩ撮影により、本体部１０の断層画像を取得することが可能である。なお、シリコーン以外でも、水素原子を含む材料により本体部１０が構成されていれば、ＭＲＩ撮影により断層画像を取得することが可能と考えられる。

【0044】

図７は、ＭＲＩ撮影により取得した本体部１０および臓器９の画像の例である。図７のように、得られた画像において、本体部１０は略均一な濃度となる。特に、本実施形態の本体部１０は、一体の成形品であるため、高い均一性を有する。したがって、画像中において、本体部１０を濃度補正の基準として利用できる。

【0045】

具体的には、作業者は、ＭＲＩ装置または他のコンピュータにおいて、画像中の本体部１０の濃度値が、予め設定された所定値となるように、画像全体の濃度補正を行う（ステップＳ８）。ドナーから摘出された臓器９の状態は、移植手術毎に異なるが、本体部１０の状態は、比較的ばらつきが小さい。このため、本体部１０を基準として濃度補正を行うことにより、画像中の臓器９の濃度を定量化できる。

【0046】

作業者は、濃度補正後の画像に基づいて、臓器９の状態を評価する（ステップＳ９）。具体的には、フラッシュ処理による血液の排出が十分かどうか、臓器９内に血栓または損傷がないか、などが評価される。上記の濃度補正により、画像中の臓器９の濃度は定量化されている。したがって、作業者は、濃度補正後の画像に基づいて、臓器９の状態を定量的に評価できる。

【0047】

作業者は、上記の評価により、臓器９の状態が所定の基準を満たさない場合、当該臓器９をレシピエントへ移植できないと判断する。また、作業者は、上記の評価により、臓器９の状態が所定の基準を満たす場合、当該臓器９をレシピエントへ移植できると判断する。

【0048】

臓器９を移植できると判断した場合、作業者は、ＭＲＩ撮影後の臓器９を保存する。具体的には、低温（例えば４℃）の生理食塩水等の液体中に臓器９を浸漬して保存する。また、作業者は、臓器９を保存しつつ、当該臓器９を、レシピエントまで運搬する（ステップＳ１０）。

【0049】

臓器９がレシピエントへ到着した後、レシピエントへの臓器９の移植が行われる（ステップＳ１１）。具体的には、作業者は、レシピエントの腹部を切開し、レシピエントの体腔内に臓器９を配置する。続いて、作業者は、臓器９の動脈とレシピエントの動脈とを吻合するとともに、臓器９の静脈とレシピエントの静脈とを吻合する。その後、作業者は、レシピエントの腹部を閉じる。

【0050】

以上のように、本実施形態の臓器保持具１を用いれば、ドナーから摘出された臓器９のＭＲＩ撮影を行うときに、臓器９の損傷を抑制しつつ臓器９を保持できる。また、臓器保持具１の本体部１０を、ＭＲＩ撮影の基準器として使用することができる。したがって、臓器９の状態を定量的に評価した上で、レシピエントへ臓器９を移植できる。

【0051】

＜３．変形例＞
以上、本発明の一実施形態について説明したが、本発明は、上記の実施形態に限定されるものではない。

【0052】

＜３－１．第１変形例＞
図８は、第１変形例に係る臓器保持具１の斜視図である。上記の実施形態と同様に、図８の臓器保持具１も、軟質材料からなる中実な本体部１０を有する。本体部１０の概形は、扁平な略板状である。本体部１０は、平坦な底面と、凹部２０が形成された上面とを有する。臓器９は、凹部２０上に支持される。

【0053】

また、図８の臓器保持具１は、器具支持部６０を有する。器具支持部６０は、本体部１０の上面に設けられた溝である。より具体的には、器具支持部６０は、凹部２０の周囲に位置するスリット状または丸穴状の溝となっている。臓器９の血管にチューブを接続する場合、当該チューブの一部を、クリップや鉗子等の器具で保持する。その際、当該器具の一部を、器具支持部６０に挿入することにより、器具を支持することができる。これにより、器具および器具に保持されたチューブの位置を、安定させることができる。また、作業者は、器具を持ち続ける必要がないため、器具から手を離して、他の作業を行うことができる。

【0054】

なお、器具支持部６０は、本体部１０に設けられた貫通孔であってもよい。その場合、クリップや鉗子等の器具の一部を、当該貫通孔に挿入すればよい。

【0055】

＜３－２．第２変形例＞
図９は、第２変形例に係る臓器保持具１の斜視図である。上記の実施形態と同様に、図９の臓器保持具１も、軟質材料からなる中実な本体部１０を有する。本体部１０の概形は、扁平な略板状である。本体部１０は、平坦な底面と、凹部２０が形成された上面とを有する。臓器９は、凹部２０上に支持される。

【0056】

また、図９の臓器保持具１は、リファレンス部７０を有する。リファレンス部７０は、臓器９のＭＲＩ撮影を行うときに、基準器として使用される部分である。リファレンス部７０は、凹部２０の側方に設けられている。図９のリファレンス部７０は、本体部１０の上面から下方へ向けて凹んでいる。リファレンス部７０の上面視における形状は、図９のように矩形であってもよく、あるいは、矩形以外の多角形、円形、楕円形等であってもよい。

【0057】

本体部１０のリファレンス部７０以外の部分は、臓器９の保持に適した上下方向の厚みを有するのに対し、リファレンス部７０は、ＭＲＩ撮影の基準器として使用するのに適した厚みを有する。このように、リファレンス部７０を、基準器として適した厚みとすることにより、上述したステップＳ８における画像の濃度補正を、より精度よく行うことができる。

【0058】

特に、図９の例では、リファレンス部７０が、高さの異なる複数の上面７１を有する。すなわち、リファレンス部７０が、上下方向の厚みが異なる複数の部分を有する。このようにすれば、リファレンス部７０の当該複数の部分のうち、基準器としてより最適な厚みの部分を選択して使用することができる。したがって、上述したステップＳ８における画像の濃度補正を、より精度よく行うことができる。なお、リファレンス部７０は、深さの異なる複数の孤立した凹みを有していてもよい。

【0059】

また、図９のように、リファレンス部７０が凹形状の場合、リファレンス部７０の上部の開口を、プラスチックフィルム７２で覆うことにより、封止してもよい。このようにすればリファレンス部７０内に灌流液等の液体が溜まることを、防止できる。これにより、リファレンス部７０を基準器とする画像の濃度補正を、より精度よく行うことができる。

【0060】

＜３－３．第３変形例＞
図１０は、第３変形例に係る臓器保持具１の斜視図である。図１０の臓器保持具１は、図９と同様に、凹部２０の側方にリファレンス部７０を有する。ただし、図１０の例では、リファレンス部７０は、本体部１０の上面から上方へ向けて突出している点が、図９と異なる。リファレンス部７０の上面視における形状は、図１０のように矩形であってもよく、あるいは、矩形以外の多角形、円形、楕円形等であってもよい。

【0061】

図１０の例でも、リファレンス部７０と、本体部１０のリファレンス部７０以外の部分とを、異なる厚みとすることができる。基準器に適した厚みが、本体部１０の厚みよりも大きい場合は、このように、リファレンス部７０を突出させることで、リファレンス部７０を適切な厚みとすることができる。これにより、上述したステップＳ８における画像の濃度補正を、より精度よく行うことができる。

【0062】

特に、図１０の例では、リファレンス部７０が、高さの異なる複数の上面７１を有する。すなわち、リファレンス部７０が、上下方向の厚みが異なる複数の部分を有する。このようにすれば、リファレンス部７０の当該複数の部分のうち、基準器としてより最適な厚みの部分を選択して使用することができる。したがって、上述したステップＳ８における画像の濃度補正を、より精度よく行うことができる。なお、リファレンス部７０は、高さの異なる複数の孤立した凸部を有していてもよい。

【0063】

また、図１０のように、リファレンス部７０が凸形状の場合、リファレンス部７０の上面に灌流液等の液体が溜まりにくい。このため、リファレンス部７０を基準器とする画像の濃度補正を、より精度よく行うことができる。

【0064】

＜３－４．第４変形例＞
図１１は、第４変形例に係る臓器保持具１の斜視図である。図１１の臓器保持具１は、図１０と同様に、凹部２０の側方にリファレンス部７０を有する。ただし、図１０の例では、リファレンス部７０が本体部１０と一体に成形されていたのに対し、図１１の例では、本体部１０の上面に、１つ以上のプレート７３を積層して固定することにより、リファレンス部が形成されている。

【0065】

図１０の例でも、リファレンス部７０と、本体部１０のリファレンス部７０以外の部分とを、異なる厚みとすることができる。したがって、リファレンス部７０を基準器に適した厚みとして、上述したステップＳ８における画像の濃度補正を、より精度よく行うことができる。なお、プレート７３は、本体部１０と同じ軟質材料により形成されることが望ましい。

【0066】

＜３－５．第５変形例＞
図１２は、第５変形例に係る臓器保持具１およびリファレンス部７０の斜視図である。図１２の例では、リファレンス部７０が、臓器保持具１の本体部１０とは別体のブロックとなっている。

【0067】

このように、本体部１０とリファレンス部７０を別体とすれば、本体部１０とリファレンス部７０を、別々に取り扱うことができる。このため、臓器９の摘出・移植の作業のときには、本体部１０を、リファレンス部７０から切り離して、容易に取り扱うことができる。なお、本体部１０とリファレンス部７０を別体とする場合、リファレンス部７０は、必ずしも、本体部１０と同一の軟質材料でなくてもよい。

【0068】

＜３－６．第６変形例＞
図１３は、第６変形例に係る臓器保持具１およびリファレンス部７０の斜視図である。図１３の例では、図１２と同様に、リファレンス部７０が、臓器保持具１の本体部１０とは別体のブロックとなっている。ただし、リファレンス部７０自体の形状は、上述した図９のリファレンス部７０と同等である。このようにすれば、上述した第２変形例の利点と、上述した第５変形例の利点とを、共に得ることができる。

【0069】

＜３－７．第７変形例＞
図１４は、第７変形例に係る臓器保持具１およびリファレンス部７０の斜視図である。図１４の例では、図１２および図１３と同様に、リファレンス部７０が、臓器保持具１の本体部１０とは別体のブロックとなっている。ただし、リファレンス部７０自体の形状は、上述した図１０のリファレンス部７０と同等である。このようにすれば、上述した第３変形例の利点と、上述した第５変形例の利点とを、共に得ることができる。

【0070】

＜３－８．他の変形例＞
上記の実施形態では、ドナーから摘出された臓器９に対して、透視撮影の一種であるＭＲＩ撮影を行う場合について、説明した。しかしながら、本発明における「透視撮影」は、ＭＲＩ撮影に限らず、ＣＴ（Computed Tomography）撮影等の他の撮影方法であってもよい。

【0071】

また、上記の実施形態では、臓器保持具１の本体部１０が、シリコーンゴムにより形成されていた。しかしながら、臓器保持具１の本体部１０は、シリコーンゴム以外の軟質材料により形成されていてもよい。本体部１０を構成する軟質材料は、透視撮影により撮影可能なものであればよい。

【0072】

また、上記の実施形態や変形例に登場した各要素を、矛盾が生じない範囲で、適宜に組み合わせてもよい。

【0073】

＜４．他の観点の発明＞
なお、「臓器の透視撮影を行うときに、臓器の状態を定量的に評価できる技術を提供する」ことのみを課題として設定すれば、臓器を支持する「凹部」を必須要件とせず、上記の「リファレンス部」を必須要件とする発明を、上記の実施形態および変形例から抽出することができる。当該発明は、例えば、「体外において臓器を透視撮影するときに、臓器とともに撮影されるリファレンス部であって、中実のリファレンス部。」となる。この発明によれば、リファレンス部を透視撮影の基準器として使用できる。したがって、臓器の状態を定量的に評価できる。また、この発明に、上記の実施形態や変形例に登場した各要素を、組み合わせることも可能である。

【符号の説明】

【0074】

１ 臓器保持具
９ 臓器
１０ 本体部
２０ 凹部
３０ チューブ配置部
４１ 給液チューブ
４２ 排液チューブ
４３ リザーバ
４４ クランプ
５０ ＭＲＩ撮影装置
５１ ガントリー
６０ 器具支持部
７０ リファレンス部

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】

【図9】

【図10】

【図11】

【図12】

【図13】

【図14】