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特開2023-182735中空微粒子の製造方法、中空微粒子、相分離微粒子、水分散体及び組成物
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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2023182735
(43)【公開日】2023-12-26
(54)【発明の名称】中空微粒子の製造方法、中空微粒子、相分離微粒子、水分散体及び組成物
(51)【国際特許分類】
B01J 13/02 20060101AFI20231219BHJP
C08F 14/18 20060101ALI20231219BHJP
C08L 27/12 20060101ALI20231219BHJP
C08K 7/22 20060101ALI20231219BHJP
C08F 6/00 20060101ALI20231219BHJP
C08F 2/16 20060101ALI20231219BHJP
【ＦＩ】
B01J13/02
C08F14/18
C08L27/12
C08K7/22
C08F6/00
C08F2/16
【審査請求】未請求
【請求項の数】62
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2023172975
(22)【出願日】2023-10-04
(62)【分割の表示】P 2022161507の分割
【原出願日】2022-10-06
(31)【優先権主張番号】P 2021166325
(32)【優先日】2021-10-08
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
(71)【出願人】
【識別番号】000002853
【氏名又は名称】ダイキン工業株式会社
(71)【出願人】
【識別番号】504150450
【氏名又は名称】国立大学法人神戸大学
(74)【代理人】
【識別番号】110000914
【氏名又は名称】弁理士法人ＷｉｓｅＰｌｕｓ
(72)【発明者】
【氏名】田中 義人
(72)【発明者】
【氏名】飯田 真由美
(72)【発明者】
【氏名】鈴木 悠希
(72)【発明者】
【氏名】仲西 佳菜子
(72)【発明者】
【氏名】南 秀人
(57)【要約】
【課題】含フッ素樹脂を含み、平均粒径が大きい中空微粒子を製造できる製造方法を提供する。
【解決手段】フッ素置換モノマー及び非重合性溶剤を含む溶液を水に分散させて分散液を得る工程Ａと、前記フッ素置換モノマーを重合して、含フッ素樹脂を含む相分離微粒子を得る工程Ｂと、前記相分離微粒子中の非重合性溶剤を除去して中空微粒子を得る工程Ｃとを含む中空微粒子の製造方法。
【選択図】なし
【解決手段】フッ素置換モノマー及び非重合性溶剤を含む溶液を水に分散させて分散液を得る工程Ａと、前記フッ素置換モノマーを重合して、含フッ素樹脂を含む相分離微粒子を得る工程Ｂと、前記相分離微粒子中の非重合性溶剤を除去して中空微粒子を得る工程Ｃとを含む中空微粒子の製造方法。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
フッ素置換モノマー及び非重合性溶剤を含む溶液を水に分散させて分散液を得る工程Ａと、
前記フッ素置換モノマーを重合して、含フッ素樹脂を含む相分離微粒子を得る工程Ｂと、
前記相分離微粒子中の非重合性溶剤を除去して中空微粒子を得る工程Ｃと
を含む中空微粒子の製造方法。
前記フッ素置換モノマーを重合して、含フッ素樹脂を含む相分離微粒子を得る工程Ｂと、
前記相分離微粒子中の非重合性溶剤を除去して中空微粒子を得る工程Ｃと
を含む中空微粒子の製造方法。
【請求項2】
前記工程Ａにおいて、前記分散液が粒子分散安定化剤を含む請求項１記載の中空微粒子の製造方法。
【請求項3】
前記工程Ａにおいて、前記粒子分散安定化剤が含フッ素粒子分散安定化剤である請求項２記載の中空微粒子の製造方法。
【請求項4】
前記フッ素置換モノマーは、下記式で算出されるフッ素置換率ＦＣが７０％以上の高フッ素置換率モノマーである請求項１又は２記載の中空微粒子の製造方法。
フッ素置換率ＦＣ（％）＝モノマー分子中のＣ－Ｆ結合の数／（モノマー分子中のＣ－Ｆ結合の数＋モノマー分子中のＣ－Ｈ結合の数）×１００
フッ素置換率ＦＣ（％）＝モノマー分子中のＣ－Ｆ結合の数／（モノマー分子中のＣ－Ｆ結合の数＋モノマー分子中のＣ－Ｈ結合の数）×１００
【請求項5】
前記高フッ素置換率モノマーは、前記フッ素置換率ＦＣが８０％以上である請求項４記載の中空微粒子の製造方法。
【請求項6】
前記高フッ素置換率モノマーは、前記フッ素置換率ＦＣが１００％である請求項５記載の中空微粒子の製造方法。
【請求項7】
前記高フッ素置換率モノマーは、高フッ素置換率オレフィンである請求項４記載の中空微粒子の製造方法。
【請求項8】
前記高フッ素置換率オレフィンは、環状高フッ素置換率オレフィン、又は、下記（ｂ）、（ｄ）若しくは（ｅ）で表されるモノマーである請求項７記載の中空微粒子の製造方法。
ＣＦ２＝ＣＦ－Ｑ１－ＣＦ＝ＣＦ２ （ｂ）
［式中、Ｑ１はエーテル結合を有していてもよいＣ１～Ｃ５の、直鎖又は分岐を有してもよいパーフルオロアルキレン基である。］
ＣＲ２０Ｒ２１＝ＣＲ２２Ｒ２３ （ｄ）
[式中、Ｒ２０～Ｒ２３はそれぞれ独立して、フッ素原子、Ｃ１～Ｃ５のパーフルオロアルキル基、又はＣ１～Ｃ５のパーフルオロアルコキシ基である。]
ＣＲ３０Ｒ３１＝ＣＲ３２ （ｅ）
｜
（ＣＲ３３ ２）ｈ１－（Ｏ）ｈ２－（Ｒｆ）ｈ３－Ｚ
［式中、Ｒ３０～Ｒ３１はそれぞれ独立して、Ｈ又はＦである。Ｒ３２はＨ、Ｆ又はＣＦ３ である。Ｒ３３はＨ、Ｆ又はＣＦ３である。ｈ１～ｈ３はそれぞれ独立して、０又は１である。ＺはＨ、Ｆ、Ｃｌ、－ＯＨ、ＣＨ２ＯＨ、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＦ、カルボン酸誘導体、－ＳＯ３Ｈ、スルホン酸誘導体、エポキシ基又はシアノ基である。Ｒｆは炭素数１～２０の直鎖でも分岐鎖でもよい含フッ素アルキレン基又は炭素数２～１００のエーテル結合を含む直鎖でも分岐鎖でもよい含フッ素アルキレン基である。］
ＣＦ２＝ＣＦ－Ｑ１－ＣＦ＝ＣＦ２ （ｂ）
［式中、Ｑ１はエーテル結合を有していてもよいＣ１～Ｃ５の、直鎖又は分岐を有してもよいパーフルオロアルキレン基である。］
ＣＲ２０Ｒ２１＝ＣＲ２２Ｒ２３ （ｄ）
[式中、Ｒ２０～Ｒ２３はそれぞれ独立して、フッ素原子、Ｃ１～Ｃ５のパーフルオロアルキル基、又はＣ１～Ｃ５のパーフルオロアルコキシ基である。]
ＣＲ３０Ｒ３１＝ＣＲ３２ （ｅ）
｜
（ＣＲ３３ ２）ｈ１－（Ｏ）ｈ２－（Ｒｆ）ｈ３－Ｚ
［式中、Ｒ３０～Ｒ３１はそれぞれ独立して、Ｈ又はＦである。Ｒ３２はＨ、Ｆ又はＣＦ３ である。Ｒ３３はＨ、Ｆ又はＣＦ３である。ｈ１～ｈ３はそれぞれ独立して、０又は１である。ＺはＨ、Ｆ、Ｃｌ、－ＯＨ、ＣＨ２ＯＨ、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＦ、カルボン酸誘導体、－ＳＯ３Ｈ、スルホン酸誘導体、エポキシ基又はシアノ基である。Ｒｆは炭素数１～２０の直鎖でも分岐鎖でもよい含フッ素アルキレン基又は炭素数２～１００のエーテル結合を含む直鎖でも分岐鎖でもよい含フッ素アルキレン基である。］
【請求項9】
前記環状高フッ素置換率オレフィンは、下記（ａ）又は（ｃ）で表されるモノマーである請求項８記載の中空微粒子の製造方法。
［式中、Ｒ１２～Ｒ１５はそれぞれ独立して、フッ素原子、Ｃ１～Ｃ５のパーフルオロアルキル基、又はＣ１～Ｃ５のパーフルオロアルコキシ基である。］
［式中、Ｒ１６～Ｒ１９はそれぞれ独立して、フッ素原子、Ｃ１～Ｃ５のパーフルオロアルキル基、又はＣ１～Ｃ５のパーフルオロアルコキシ基である。］
【化1】
【化2】
【請求項10】
前記高フッ素置換率オレフィンは、前記式（ｃ）で表されるモノマーである請求項９記載の中空微粒子の製造方法。
【請求項11】
前記溶液は、更に、架橋性モノマーを含む請求項１又は２記載の中空微粒子の製造方法。
【請求項12】
前記架橋性モノマーは、重合性反応基を２個以上有する多官能性モノマーである請求項１１記載の中空微粒子の製造方法。
【請求項13】
前記架橋性モノマーは、重合性反応基を２個以上有し、かつ、下記式で算出されるフッ素置換率ＦＣが５０％以上の多官能性高フッ素置換率モノマーである請求項１２記載の中空微粒子の製造方法。
フッ素置換率ＦＣ（％）＝モノマー分子中のＣ－Ｆ結合の数／（モノマー分子中のＣ－Ｆ結合の数＋モノマー分子中のＣ－Ｈ結合の数）×１００
フッ素置換率ＦＣ（％）＝モノマー分子中のＣ－Ｆ結合の数／（モノマー分子中のＣ－Ｆ結合の数＋モノマー分子中のＣ－Ｈ結合の数）×１００
【請求項14】
前記多官能性高フッ素置換率モノマーは、
ＣＦ２＝ＣＦ－Ｏ－（ＣＦ２）ｎ－Ｏ－ＣＦ＝ＣＦ２（式中、ｎ＝１～２０）、
ＣＦ２＝ＣＦ－（ＣＦ２）ｎ－Ｏ－ＣＦ＝ＣＦ２（式中、ｎ＝１～２０）、又は、
ＣＦ２＝ＣＦ－（ＣＦ２）ｍ－ＣＦ＝ＣＦ２（式中、ｍ＝１～２０）
である請求項１３記載の中空微粒子の製造方法。
ＣＦ２＝ＣＦ－Ｏ－（ＣＦ２）ｎ－Ｏ－ＣＦ＝ＣＦ２（式中、ｎ＝１～２０）、
ＣＦ２＝ＣＦ－（ＣＦ２）ｎ－Ｏ－ＣＦ＝ＣＦ２（式中、ｎ＝１～２０）、又は、
ＣＦ２＝ＣＦ－（ＣＦ２）ｍ－ＣＦ＝ＣＦ２（式中、ｍ＝１～２０）
である請求項１３記載の中空微粒子の製造方法。
【請求項15】
前記工程Ｂにおいて、前記含フッ素樹脂のガラス転移温度が６０℃以上である請求項１又は２記載の中空微粒子の製造方法。
【請求項16】
前記工程Ｂにおいて、前記含フッ素樹脂のガラス転移温度が１２０℃以上である請求項１５記載の中空微粒子の製造方法。
【請求項17】
前記非重合性溶剤は、非重合性含フッ素溶剤である請求項１又は２記載の中空微粒子の製造方法。
【請求項18】
前記非重合性含フッ素溶剤は、パーフルオロ芳香族化合物、パーフルオロトリアルキルアミン、パーフルオロアルカン、ハイドロフルオロカーボン、パーフルオロ環状エーテル、含フッ素アルコール、及びハイドロフルオロエーテルからなる群より選択される少なくとも一種である請求項１７記載の中空微粒子の製造方法。
【請求項19】
前記非重合性含フッ素溶剤は、Ｃ３～Ｃ８ハイドロフルオロカーボン、Ｃ１～Ｃ５含フッ素アルコール、及びＣ３～Ｃ８ハイドロフルオロエーテルから選択される少なくとも一種である請求項１８記載の中空微粒子の製造方法。
【請求項20】
前記中空微粒子は、平均粒径が１．０μｍ以上である請求項１又は２記載の中空微粒子の製造方法。
【請求項21】
前記中空微粒子は、空隙率が３０体積％以上である請求項１又は２記載の中空微粒子の製造方法。
【請求項22】
前記中空微粒子は、空隙率が４０体積％以上である請求項２１記載の中空微粒子の製造方法。
【請求項23】
フッ素置換モノマーに基づく重合単位を含む含フッ素樹脂を含み、非重合性溶剤を実質的に含まず、平均粒径が１．０μｍ以上である中空微粒子。
【請求項24】
前記フッ素置換モノマーは、下記式で算出されるフッ素置換率ＦＣが７０％以上の高フッ素置換率モノマーである請求項２３記載の中空微粒子。
フッ素置換率ＦＣ（％）＝モノマー分子中のＣ－Ｆ結合の数／（モノマー分子中のＣ－Ｆ結合の数＋モノマー分子中のＣ－Ｈ結合の数）×１００
フッ素置換率ＦＣ（％）＝モノマー分子中のＣ－Ｆ結合の数／（モノマー分子中のＣ－Ｆ結合の数＋モノマー分子中のＣ－Ｈ結合の数）×１００
【請求項25】
前記高フッ素置換率モノマーは、前記フッ素置換率ＦＣが８０％以上である請求項２４記載の中空微粒子。
【請求項26】
前記高フッ素置換率モノマーは、前記フッ素置換率ＦＣが１００％である請求項２５記載の中空微粒子。
【請求項27】
前記高フッ素置換率モノマーは、高フッ素置換率オレフィンである請求項２４又は２５記載の中空微粒子。
【請求項28】
前記高フッ素置換率オレフィンは、環状高フッ素置換率オレフィン、又は、下記（ｂ）、（ｄ）若しくは（ｅ）で表されるモノマーである請求項２７記載の中空微粒子。
ＣＦ２＝ＣＦ－Ｑ１－ＣＦ＝ＣＦ２ （ｂ）
［式中、Ｑ１はエーテル結合を有していてもよいＣ１～Ｃ５の、直鎖又は分岐を有してもよいパーフルオロアルキレン基である。］
ＣＲ２０Ｒ２１＝ＣＲ２２Ｒ２３ （ｄ）
[式中、Ｒ２０～Ｒ２３はそれぞれ独立して、フッ素原子、Ｃ１～Ｃ５のパーフルオロアルキル基、又はＣ１～Ｃ５のパーフルオロアルコキシ基である。]
ＣＲ３０Ｒ３１＝ＣＲ３２ （ｅ）
｜
（ＣＲ３３ ２）ｈ１－（Ｏ）ｈ２－（Ｒｆ）ｈ３－Ｚ
［式中、Ｒ３０～Ｒ３１はそれぞれ独立して、Ｈ又はＦである。Ｒ３２はＨ、Ｆ又はＣＦ３である。Ｒ３３はＨ、Ｆ又はＣＦ３である。ｈ１～ｈ３はそれぞれ独立して、０又は１である。ＺはＨ、Ｆ、Ｃｌ、－ＯＨ、ＣＨ２ＯＨ、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＦ、カルボン酸誘導体、－ＳＯ３Ｈ、スルホン酸誘導体、エポキシ基又はシアノ基である。Ｒｆは炭素数１～２０の直鎖でも分岐鎖でもよい含フッ素アルキレン基又は炭素数２～１００のエーテル結合を含む直鎖でも分岐鎖でもよい含フッ素アルキレン基である。］
ＣＦ２＝ＣＦ－Ｑ１－ＣＦ＝ＣＦ２ （ｂ）
［式中、Ｑ１はエーテル結合を有していてもよいＣ１～Ｃ５の、直鎖又は分岐を有してもよいパーフルオロアルキレン基である。］
ＣＲ２０Ｒ２１＝ＣＲ２２Ｒ２３ （ｄ）
[式中、Ｒ２０～Ｒ２３はそれぞれ独立して、フッ素原子、Ｃ１～Ｃ５のパーフルオロアルキル基、又はＣ１～Ｃ５のパーフルオロアルコキシ基である。]
ＣＲ３０Ｒ３１＝ＣＲ３２ （ｅ）
｜
（ＣＲ３３ ２）ｈ１－（Ｏ）ｈ２－（Ｒｆ）ｈ３－Ｚ
［式中、Ｒ３０～Ｒ３１はそれぞれ独立して、Ｈ又はＦである。Ｒ３２はＨ、Ｆ又はＣＦ３である。Ｒ３３はＨ、Ｆ又はＣＦ３である。ｈ１～ｈ３はそれぞれ独立して、０又は１である。ＺはＨ、Ｆ、Ｃｌ、－ＯＨ、ＣＨ２ＯＨ、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＦ、カルボン酸誘導体、－ＳＯ３Ｈ、スルホン酸誘導体、エポキシ基又はシアノ基である。Ｒｆは炭素数１～２０の直鎖でも分岐鎖でもよい含フッ素アルキレン基又は炭素数２～１００のエーテル結合を含む直鎖でも分岐鎖でもよい含フッ素アルキレン基である。］
【請求項29】
前記環状高フッ素置換率オレフィンは、下記（ａ）又は（ｃ）で表されるモノマーである請求項２８記載の中空微粒子。
［式中、Ｒ１２～Ｒ１５はそれぞれ独立して、フッ素原子、Ｃ１～Ｃ５のパーフルオロアルキル基、又はＣ１～Ｃ５のパーフルオロアルコキシ基である。］
［式中、Ｒ１６～Ｒ１９はそれぞれ独立して、フッ素原子、Ｃ１～Ｃ５のパーフルオロアルキル基、又はＣ１～Ｃ５のパーフルオロアルコキシ基である。］
【化3】
【化4】
【請求項30】
前記高フッ素置換率オレフィンは、前記式（ｃ）で表されるモノマーである請求項２９記載の中空微粒子。
【請求項31】
前記含フッ素樹脂は、更に、架橋性モノマーに基づく重合単位を含む請求項２３又は２４記載の中空微粒子。
【請求項32】
前記架橋性モノマーは、重合性反応基を２個以上有する多官能性モノマーである請求項３１記載の中空微粒子。
【請求項33】
前記架橋性モノマーは、重合性反応基を２個以上有し、かつ、下記式で算出されるフッ素置換率ＦＣが５０％以上の多官能性高フッ素置換率モノマーである請求項３２記載の中空微粒子。
フッ素置換率ＦＣ（％）＝モノマー分子中のＣ－Ｆ結合の数／（モノマー分子中のＣ－Ｆ結合の数＋モノマー分子中のＣ－Ｈ結合の数）×１００
フッ素置換率ＦＣ（％）＝モノマー分子中のＣ－Ｆ結合の数／（モノマー分子中のＣ－Ｆ結合の数＋モノマー分子中のＣ－Ｈ結合の数）×１００
【請求項34】
前記多官能性高フッ素置換率モノマーは、
ＣＦ２＝ＣＦ－Ｏ－（ＣＦ２）ｎ－Ｏ－ＣＦ＝ＣＦ２（式中、ｎ＝１～２０）、
ＣＦ２＝ＣＦ－（ＣＦ２）ｎ－Ｏ－ＣＦ＝ＣＦ２（式中、ｎ＝１～２０）、又は、
ＣＦ２＝ＣＦ－（ＣＦ２）ｍ－ＣＦ＝ＣＦ２（式中、ｍ＝１～２０）
である請求項３３記載の中空微粒子。
ＣＦ２＝ＣＦ－Ｏ－（ＣＦ２）ｎ－Ｏ－ＣＦ＝ＣＦ２（式中、ｎ＝１～２０）、
ＣＦ２＝ＣＦ－（ＣＦ２）ｎ－Ｏ－ＣＦ＝ＣＦ２（式中、ｎ＝１～２０）、又は、
ＣＦ２＝ＣＦ－（ＣＦ２）ｍ－ＣＦ＝ＣＦ２（式中、ｍ＝１～２０）
である請求項３３記載の中空微粒子。
【請求項35】
前記含フッ素樹脂のガラス転移温度が６０℃以上である請求項２３又は２４記載の中空微粒子。
【請求項36】
前記含フッ素樹脂のガラス転移温度が１２０℃以上である請求項３５記載の中空微粒子。
【請求項37】
空隙率が３０％体積以上である請求項２３又は２４記載の中空微粒子。
【請求項38】
空隙率が４０％体積以上である請求項３７記載の中空微粒子。
【請求項39】
前記含フッ素樹脂が粒子分散安定化剤を含む請求項２３又は２４記載の中空微粒子。
【請求項40】
前記粒子分散安定化剤が含フッ素粒子分散安定化剤である請求項３９記載の中空微粒子。
【請求項41】
電子材料用である請求項２３又は２４記載の中空微粒子。
【請求項42】
フッ素置換モノマーに基づく重合単位を含む含フッ素樹脂と、非重合性溶剤とを含み、
平均粒径が１．０μｍ以上である相分離微粒子。
平均粒径が１．０μｍ以上である相分離微粒子。
【請求項43】
前記フッ素置換モノマーは、下記式で算出されるフッ素置換率ＦＣが７０％以上の高フッ素置換率モノマーである請求項４２記載の相分離微粒子。
フッ素置換率ＦＣ（％）＝モノマー分子中のＣ－Ｆ結合の数／（モノマー分子中のＣ－Ｆ結合の数＋モノマー分子中のＣ－Ｈ結合の数）×１００
フッ素置換率ＦＣ（％）＝モノマー分子中のＣ－Ｆ結合の数／（モノマー分子中のＣ－Ｆ結合の数＋モノマー分子中のＣ－Ｈ結合の数）×１００
【請求項44】
前記高フッ素置換率モノマーは、前記フッ素置換率ＦＣが８０％以上である請求項４３記載の相分離微粒子。
【請求項45】
前記高フッ素置換率モノマーは、前記フッ素置換率ＦＣが１００％である請求項４４記載の相分離微粒子。
【請求項46】
前記高フッ素置換率モノマーは、高フッ素置換率オレフィンである請求項４３又は４４記載の相分離微粒子。
【請求項47】
前記高フッ素置換率オレフィンは、環状高フッ素置換率オレフィン、又は、下記（ｂ）、（ｄ）若しくは（ｅ）で表されるモノマーである請求項４６記載の相分離微粒子。
ＣＦ２＝ＣＦ－Ｑ１－ＣＦ＝ＣＦ２ （ｂ）
［式中、Ｑ１はエーテル結合を有していてもよいＣ１～Ｃ５の、直鎖又は分岐を有してもよいパーフルオロアルキレン基である。］
ＣＲ２０Ｒ２１＝ＣＲ２２Ｒ２３ （ｄ）
[式中、Ｒ２０～Ｒ２３はそれぞれ独立して、フッ素原子、Ｃ１～Ｃ５のパーフルオロアルキル基、又はＣ１～Ｃ５のパーフルオロアルコキシ基である。]
ＣＲ３０Ｒ３１＝ＣＲ３２ （ｅ）
｜
（ＣＲ３３ ２）ｈ１－（Ｏ）ｈ２－（Ｒｆ）ｈ３－Ｚ
［式中、Ｒ３０～Ｒ３１はそれぞれ独立して、Ｈ又はＦである。Ｒ３２はＨ、Ｆ又はＣＦ３である。Ｒ３３はＨ、Ｆ又はＣＦ３である。ｈ１～ｈ３はそれぞれ独立して、０又は１である。ＺはＨ、Ｆ、Ｃｌ、－ＯＨ、ＣＨ２ＯＨ、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＦ、カルボン酸誘導体、－ＳＯ３Ｈ、スルホン酸誘導体、エポキシ基又はシアノ基である。Ｒｆは炭素数１～２０の直鎖でも分岐鎖でもよい含フッ素アルキレン基又は炭素数２～１００のエーテル結合を含む直鎖でも分岐鎖でもよい含フッ素アルキレン基である。］
ＣＦ２＝ＣＦ－Ｑ１－ＣＦ＝ＣＦ２ （ｂ）
［式中、Ｑ１はエーテル結合を有していてもよいＣ１～Ｃ５の、直鎖又は分岐を有してもよいパーフルオロアルキレン基である。］
ＣＲ２０Ｒ２１＝ＣＲ２２Ｒ２３ （ｄ）
[式中、Ｒ２０～Ｒ２３はそれぞれ独立して、フッ素原子、Ｃ１～Ｃ５のパーフルオロアルキル基、又はＣ１～Ｃ５のパーフルオロアルコキシ基である。]
ＣＲ３０Ｒ３１＝ＣＲ３２ （ｅ）
｜
（ＣＲ３３ ２）ｈ１－（Ｏ）ｈ２－（Ｒｆ）ｈ３－Ｚ
［式中、Ｒ３０～Ｒ３１はそれぞれ独立して、Ｈ又はＦである。Ｒ３２はＨ、Ｆ又はＣＦ３である。Ｒ３３はＨ、Ｆ又はＣＦ３である。ｈ１～ｈ３はそれぞれ独立して、０又は１である。ＺはＨ、Ｆ、Ｃｌ、－ＯＨ、ＣＨ２ＯＨ、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＦ、カルボン酸誘導体、－ＳＯ３Ｈ、スルホン酸誘導体、エポキシ基又はシアノ基である。Ｒｆは炭素数１～２０の直鎖でも分岐鎖でもよい含フッ素アルキレン基又は炭素数２～１００のエーテル結合を含む直鎖でも分岐鎖でもよい含フッ素アルキレン基である。］
【請求項48】
前記環状高フッ素置換率オレフィンは、下記（ａ）又は（ｃ）で表されるモノマーである請求項４７記載の相分離微粒子。
［式中、Ｒ１２～Ｒ１５はそれぞれ独立して、フッ素原子、Ｃ１～Ｃ５のパーフルオロアルキル基、又はＣ１～Ｃ５のパーフルオロアルコキシ基である。］
［式中、Ｒ１６～Ｒ１９はそれぞれ独立して、フッ素原子、Ｃ１～Ｃ５のパーフルオロアルキル基、又はＣ１～Ｃ５のパーフルオロアルコキシ基である。］
【化5】
【化6】
【請求項49】
前記高フッ素置換率オレフィンは、前記式（ｃ）で表されるモノマーである請求項４８記載の相分離微粒子。
【請求項50】
前記含フッ素樹脂は、更に、架橋性モノマーに基づく重合単位を含む請求項４２又は４３記載の相分離微粒子。
【請求項51】
前記架橋性モノマーは、重合性反応基を２個以上有する多官能性モノマーである請求項５０記載の相分離微粒子。
【請求項52】
前記架橋性モノマーは、重合性反応基を２個以上有し、かつ、下記式で算出されるフッ素置換率ＦＣが５０％以上の多官能性高フッ素置換率モノマーである請求項５１記載の相分離微粒子。
フッ素置換率ＦＣ（％）＝モノマー分子中のＣ－Ｆ結合の数／（モノマー分子中のＣ－Ｆ結合の数＋モノマー分子中のＣ－Ｈ結合の数）×１００
フッ素置換率ＦＣ（％）＝モノマー分子中のＣ－Ｆ結合の数／（モノマー分子中のＣ－Ｆ結合の数＋モノマー分子中のＣ－Ｈ結合の数）×１００
【請求項53】
前記多官能性高フッ素置換率モノマーは、
ＣＦ２＝ＣＦ－Ｏ－（ＣＦ２）ｎ－Ｏ－ＣＦ＝ＣＦ２（式中、ｎ＝１～２０）、
ＣＦ２＝ＣＦ－（ＣＦ２）ｎ－Ｏ－ＣＦ＝ＣＦ２（式中、ｎ＝１～２０）、又は、
ＣＦ２＝ＣＦ－（ＣＦ２）ｍ－ＣＦ＝ＣＦ２（式中、ｍ＝１～２０）
である請求項５２記載の相分離微粒子。
ＣＦ２＝ＣＦ－Ｏ－（ＣＦ２）ｎ－Ｏ－ＣＦ＝ＣＦ２（式中、ｎ＝１～２０）、
ＣＦ２＝ＣＦ－（ＣＦ２）ｎ－Ｏ－ＣＦ＝ＣＦ２（式中、ｎ＝１～２０）、又は、
ＣＦ２＝ＣＦ－（ＣＦ２）ｍ－ＣＦ＝ＣＦ２（式中、ｍ＝１～２０）
である請求項５２記載の相分離微粒子。
【請求項54】
前記含フッ素樹脂のガラス転移温度が６０℃以上である請求項４２又は４３記載の相分離微粒子。
【請求項55】
前記含フッ素樹脂のガラス転移温度が１２０℃以上である請求項５４記載の相分離微粒子。
【請求項56】
空隙率が３０体積％以上である請求項４２又は４３記載の相分離微粒子。
【請求項57】
空隙率が４０体積％以上である請求項５６記載の相分離微粒子。
【請求項58】
前記含フッ素樹脂が粒子分散安定化剤を含む請求項４２又は４３記載の相分離微粒子。
【請求項59】
前記粒子分散安定化剤が含フッ素粒子分散安定化剤である請求項５８記載の相分離微粒子。
【請求項60】
請求項４２又は４３記載の相分離微粒子を含む水分散体。
【請求項61】
請求項２３又は２４記載の中空微粒子と、フッ素置換モノマーに基づく重合単位を含む含フッ素樹脂とを含む組成物。
【請求項62】
請求項４２又は４３記載の相分離微粒子と、フッ素置換モノマーに基づく重合単位を含む含フッ素樹脂とを含む組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本開示は、中空微粒子の製造方法、中空微粒子、相分離微粒子、水分散体及び組成物に関する。
【背景技術】
【0002】
粒子内部に空隙を有する中空微粒子は、軽量化、低屈折率化、低誘電性付与等に優れており、種々検討が行われている。こうした中空微粒子としては、従来、無機粒子が用いられていたが、無機粒子はその重量が重いため、最近では無機粒子に代えて、重合体による中空微粒子が検討されている。
【0003】
例えば、特許文献１には、フッ素原子を有する樹脂を含有する中空樹脂微粒子であって、平均粒径が１０～２００ｎｍ、空隙率が１０％以上、かつ、屈折率が１．３０以下であることを特徴とする中空樹脂微粒子が記載されている。
【0004】
特許文献２には、含フッ素樹脂を含み、平均粒径が７０ｎｍ以上１０μｍ以下であることを特徴とする中空微粒子が記載されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0005】
【特許文献1】特開２００５－２１３３６６号公報
【特許文献2】特開２０２０－１８３５００号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0006】
しかしながら、粒子径が小さいと取り扱い性に課題があるため、粒子径を大きくして取り扱い性を向上させることが望まれていた。
本開示は、含フッ素樹脂を含み、平均粒径が大きい中空微粒子を製造できる製造方法を提供する。
本開示はまた、含フッ素樹脂を含み、平均粒径が大きい中空微粒子と、当該中空微粒子を含む組成物とを提供する。
本開示はまた、含フッ素樹脂を含み、平均粒径が大きい相分離微粒子と、当該相分離微粒子を含む水分散体及び組成物とを提供する。
本開示は、含フッ素樹脂を含み、平均粒径が大きい中空微粒子を製造できる製造方法を提供する。
本開示はまた、含フッ素樹脂を含み、平均粒径が大きい中空微粒子と、当該中空微粒子を含む組成物とを提供する。
本開示はまた、含フッ素樹脂を含み、平均粒径が大きい相分離微粒子と、当該相分離微粒子を含む水分散体及び組成物とを提供する。
【課題を解決するための手段】
【0007】
本開示（１）は、フッ素置換モノマー及び非重合性溶剤を含む溶液を水に分散させて分散液を得る工程Ａと、上記フッ素置換モノマーを重合して、含フッ素樹脂を含む相分離微粒子を得る工程Ｂと、上記相分離微粒子中の非重合性溶剤を除去して中空微粒子を得る工程Ｃとを含む中空微粒子の製造方法（以下、「本開示の製造方法」とも記載する）に関する。
【0008】
本開示（２）は、上記工程Ａにおいて、上記分散液が粒子分散安定化剤を含む本開示（１）の中空微粒子の製造方法である。
【0009】
本開示（３）は、上記工程Ａにおいて、上記粒子分散安定化剤が含フッ素粒子分散安定化剤である本開示（２）の中空微粒子の製造方法である。
【0010】
本開示（４）は、上記フッ素置換モノマーが、下記式で算出されるフッ素置換率ＦＣが７０％以上の高フッ素置換率モノマーである本開示（１）～（３）のいずれかとの任意の組み合わせの中空微粒子の製造方法である。
フッ素置換率ＦＣ（％）＝モノマー分子中のＣ－Ｆ結合の数／（モノマー分子中のＣ－Ｆ結合の数＋モノマー分子中のＣ－Ｈ結合の数）×１００
フッ素置換率ＦＣ（％）＝モノマー分子中のＣ－Ｆ結合の数／（モノマー分子中のＣ－Ｆ結合の数＋モノマー分子中のＣ－Ｈ結合の数）×１００
【0011】
本開示（５）は、上記高フッ素置換率モノマーが、上記フッ素置換率ＦＣが８０％以上である本開示（４）の中空微粒子の製造方法である。
【0012】
本開示（６）は、上記高フッ素置換率モノマーが、上記フッ素置換率ＦＣが１００％である本開示（５）の中空微粒子の製造方法である。
【0013】
本開示（７）は、上記高フッ素置換率モノマーが、高フッ素置換率オレフィンである本開示（４）～（６）のいずれかとの任意の組み合わせの中空微粒子の製造方法である。
【0014】
本開示（８）は、上記高フッ素置換率オレフィンが、環状高フッ素置換率オレフィン、又は、下記（ｂ）、（ｄ）若しくは（ｅ）で表されるモノマーである本開示（７）の中空微粒子の製造方法である。
ＣＦ２＝ＣＦ－Ｑ１－ＣＦ＝ＣＦ２ （ｂ）
［式中、Ｑ１はエーテル結合を有していてもよいＣ１～Ｃ５の、直鎖又は分岐を有してもよいパーフルオロアルキレン基である。］
ＣＲ２０Ｒ２１＝ＣＲ２２Ｒ２３ （ｄ）
[式中、Ｒ２０～Ｒ２３はそれぞれ独立して、フッ素原子、Ｃ１～Ｃ５のパーフルオロアルキル基、又はＣ１～Ｃ５のパーフルオロアルコキシ基である。]
ＣＲ３０Ｒ３１＝ＣＲ３２ （ｅ）
｜
（ＣＲ３３ ２）ｈ１－（Ｏ）ｈ２－（Ｒｆ）ｈ３－Ｚ
［式中、Ｒ３０～Ｒ３１はそれぞれ独立して、Ｈ又はＦである。Ｒ３２はＨ、Ｆ又はＣＦ３ である。Ｒ３３はＨ、Ｆ又はＣＦ３である。ｈ１～ｈ３はそれぞれ独立して、０又は１である。ＺはＨ、Ｆ、Ｃｌ、－ＯＨ、ＣＨ２ＯＨ、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＦ、カルボン酸誘導体、－ＳＯ３Ｈ、スルホン酸誘導体、エポキシ基又はシアノ基である。Ｒｆは炭素数１～２０の直鎖でも分岐鎖でもよい含フッ素アルキレン基又は炭素数２～１００のエーテル結合を含む直鎖でも分岐鎖でもよい含フッ素アルキレン基である。］
ＣＦ２＝ＣＦ－Ｑ１－ＣＦ＝ＣＦ２ （ｂ）
［式中、Ｑ１はエーテル結合を有していてもよいＣ１～Ｃ５の、直鎖又は分岐を有してもよいパーフルオロアルキレン基である。］
ＣＲ２０Ｒ２１＝ＣＲ２２Ｒ２３ （ｄ）
[式中、Ｒ２０～Ｒ２３はそれぞれ独立して、フッ素原子、Ｃ１～Ｃ５のパーフルオロアルキル基、又はＣ１～Ｃ５のパーフルオロアルコキシ基である。]
ＣＲ３０Ｒ３１＝ＣＲ３２ （ｅ）
｜
（ＣＲ３３ ２）ｈ１－（Ｏ）ｈ２－（Ｒｆ）ｈ３－Ｚ
［式中、Ｒ３０～Ｒ３１はそれぞれ独立して、Ｈ又はＦである。Ｒ３２はＨ、Ｆ又はＣＦ３ である。Ｒ３３はＨ、Ｆ又はＣＦ３である。ｈ１～ｈ３はそれぞれ独立して、０又は１である。ＺはＨ、Ｆ、Ｃｌ、－ＯＨ、ＣＨ２ＯＨ、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＦ、カルボン酸誘導体、－ＳＯ３Ｈ、スルホン酸誘導体、エポキシ基又はシアノ基である。Ｒｆは炭素数１～２０の直鎖でも分岐鎖でもよい含フッ素アルキレン基又は炭素数２～１００のエーテル結合を含む直鎖でも分岐鎖でもよい含フッ素アルキレン基である。］
【0015】
本開示（９）は、上記環状高フッ素置換率オレフィンが、下記（ａ）又は（ｃ）で表されるモノマーである本開示（８）の中空微粒子の製造方法である。
［式中、Ｒ１２～Ｒ１５はそれぞれ独立して、フッ素原子、Ｃ１～Ｃ５のパーフルオロアルキル基、又はＣ１～Ｃ５のパーフルオロアルコキシ基である。］
［式中、Ｒ１６～Ｒ１９はそれぞれ独立して、フッ素原子、Ｃ１～Ｃ５のパーフルオロアルキル基、又はＣ１～Ｃ５のパーフルオロアルコキシ基である。］
【化1】
【化2】
【0016】
本開示（１０）は、上記高フッ素置換率オレフィンが、上記式（ｃ）で表されるモノマーである本開示（９）の中空微粒子の製造方法である。
【0017】
本開示（１１）は、上記溶液が、更に、架橋性モノマーを含む本開示（１）～（１０）のいずれかとの任意の組み合わせの中空微粒子の製造方法である。
【0018】
本開示（１２）は、上記架橋性モノマーが、重合性反応基を２個以上有する多官能性モノマーである本開示（１１）の中空微粒子の製造方法である。
【0019】
本開示（１３）は、上記架橋性モノマーが、重合性反応基を２個以上有し、かつ、下記式で算出されるフッ素置換率ＦＣが５０％以上の多官能性高フッ素置換率モノマーである本開示（１２）の中空微粒子の製造方法である。
フッ素置換率ＦＣ（％）＝モノマー分子中のＣ－Ｆ結合の数／（モノマー分子中のＣ－Ｆ結合の数＋モノマー分子中のＣ－Ｈ結合の数）×１００
フッ素置換率ＦＣ（％）＝モノマー分子中のＣ－Ｆ結合の数／（モノマー分子中のＣ－Ｆ結合の数＋モノマー分子中のＣ－Ｈ結合の数）×１００
【0020】
本開示（１４）は、上記多官能性高フッ素置換率モノマーは、
ＣＦ２＝ＣＦ－Ｏ－（ＣＦ２）ｎ－Ｏ－ＣＦ＝ＣＦ２（式中、ｎ＝１～２０）、
ＣＦ２＝ＣＦ－（ＣＦ２）ｎ－Ｏ－ＣＦ＝ＣＦ２（式中、ｎ＝１～２０）、又は、
ＣＦ２＝ＣＦ－（ＣＦ２）ｍ－ＣＦ＝ＣＦ２（式中、ｍ＝１～２０）
である本開示（１３）の中空微粒子の製造方法である。
ＣＦ２＝ＣＦ－Ｏ－（ＣＦ２）ｎ－Ｏ－ＣＦ＝ＣＦ２（式中、ｎ＝１～２０）、
ＣＦ２＝ＣＦ－（ＣＦ２）ｎ－Ｏ－ＣＦ＝ＣＦ２（式中、ｎ＝１～２０）、又は、
ＣＦ２＝ＣＦ－（ＣＦ２）ｍ－ＣＦ＝ＣＦ２（式中、ｍ＝１～２０）
である本開示（１３）の中空微粒子の製造方法である。
【0021】
本開示（１５）は、上記工程Ｂにおいて、上記含フッ素樹脂のガラス転移温度が６０℃以上である本開示（１）～（１４）のいずれかとの任意の組み合わせの中空微粒子の製造方法である。
【0022】
本開示（１６）は、上記工程Ｂにおいて、上記含フッ素樹脂のガラス転移温度が１２０℃以上である本開示（１５）の中空微粒子の製造方法である。
【0023】
本開示（１７）は、上記非重合性溶剤が、非重合性含フッ素溶剤である本開示（１）～（１６）のいずれかとの任意の組み合わせの中空微粒子の製造方法である。
【0024】
本開示（１８）は、上記非重合性含フッ素溶剤が、パーフルオロ芳香族化合物、パーフルオロトリアルキルアミン、パーフルオロアルカン、ハイドロフルオロカーボン、パーフルオロ環状エーテル、含フッ素アルコール、及びハイドロフルオロエーテルからなる群より選択される少なくとも一種である本開示（１７）の中空微粒子の製造方法である。
【0025】
本開示（１９）は、上記非重合性含フッ素溶剤が、Ｃ３～Ｃ８ハイドロフルオロカーボン、Ｃ１～Ｃ５含フッ素アルコール、及びＣ３～Ｃ８ハイドロフルオロエーテルから選択される少なくとも一種である本開示（１８）の中空微粒子の製造方法である。
【0026】
本開示（２０）は、上記中空微粒子が、平均粒径が１．０μｍ以上である本開示（１）～（１９）のいずれかとの任意の組み合わせの中空微粒子の製造方法である。
【0027】
本開示（２１）は、上記中空微粒子が、空隙率が３０体積％以上である本開示（１）～（２０）のいずれかとの任意の組み合わせの中空微粒子の製造方法である。
【0028】
本開示（２２）は、上記中空微粒子が、空隙率が４０体積％以上である本開示（２１）の中空微粒子の製造方法である。
【0029】
本開示（２３）はまた、フッ素置換モノマーに基づく重合単位を含む含フッ素樹脂を含み、非重合性溶剤を実質的に含まず、平均粒径が１．０μｍ以上である中空微粒子（以下、「本開示の中空微粒子」とも記載する）に関する。
【0030】
本開示（２４）は、上記フッ素置換モノマーが、下記式で算出されるフッ素置換率ＦＣが７０％以上の高フッ素置換率モノマーである本開示（２３）の中空微粒子である。
フッ素置換率ＦＣ（％）＝モノマー分子中のＣ－Ｆ結合の数／（モノマー分子中のＣ－Ｆ結合の数＋モノマー分子中のＣ－Ｈ結合の数）×１００
フッ素置換率ＦＣ（％）＝モノマー分子中のＣ－Ｆ結合の数／（モノマー分子中のＣ－Ｆ結合の数＋モノマー分子中のＣ－Ｈ結合の数）×１００
【0031】
本開示（２５）は、上記高フッ素置換率モノマーが、上記フッ素置換率ＦＣが８０％以上である本開示（２４）の中空微粒子である。
【0032】
本開示（２６）は、上記高フッ素置換率モノマーが、上記フッ素置換率ＦＣが１００％である本開示（２５）の中空微粒子である。
【0033】
本開示（２７）は、上記高フッ素置換率モノマーが、高フッ素置換率オレフィンである本開示（２４）～（２６）のいずれかとの任意の組み合わせの中空微粒子である。
【0034】
本開示（２８）は、上記高フッ素置換率オレフィンが、環状高フッ素置換率オレフィン、又は、下記（ｂ）、（ｄ）若しくは（ｅ）で表されるモノマーである本開示（２７）の中空微粒子である。
ＣＦ２＝ＣＦ－Ｑ１－ＣＦ＝ＣＦ２ （ｂ）
［式中、Ｑ１はエーテル結合を有していてもよいＣ１～Ｃ５の、直鎖又は分岐を有してもよいパーフルオロアルキレン基である。］
ＣＲ２０Ｒ２１＝ＣＲ２２Ｒ２３ （ｄ）
[式中、Ｒ２０～Ｒ２３はそれぞれ独立して、フッ素原子、Ｃ１～Ｃ５のパーフルオロアルキル基、又はＣ１～Ｃ５のパーフルオロアルコキシ基である。]
ＣＲ３０Ｒ３１＝ＣＲ３２ （ｅ）
｜
（ＣＲ３３ ２）ｈ１－（Ｏ）ｈ２－（Ｒｆ）ｈ３－Ｚ
［式中、Ｒ３０～Ｒ３１はそれぞれ独立して、Ｈ又はＦである。Ｒ３２はＨ、Ｆ又はＣＦ３である。Ｒ３３はＨ、Ｆ又はＣＦ３である。ｈ１～ｈ３はそれぞれ独立して、０又は１である。ＺはＨ、Ｆ、Ｃｌ、－ＯＨ、ＣＨ２ＯＨ、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＦ、カルボン酸誘導体、－ＳＯ３Ｈ、スルホン酸誘導体、エポキシ基又はシアノ基である。Ｒｆは炭素数１～２０の直鎖でも分岐鎖でもよい含フッ素アルキレン基又は炭素数２～１００のエーテル結合を含む直鎖でも分岐鎖でもよい含フッ素アルキレン基である。］
ＣＦ２＝ＣＦ－Ｑ１－ＣＦ＝ＣＦ２ （ｂ）
［式中、Ｑ１はエーテル結合を有していてもよいＣ１～Ｃ５の、直鎖又は分岐を有してもよいパーフルオロアルキレン基である。］
ＣＲ２０Ｒ２１＝ＣＲ２２Ｒ２３ （ｄ）
[式中、Ｒ２０～Ｒ２３はそれぞれ独立して、フッ素原子、Ｃ１～Ｃ５のパーフルオロアルキル基、又はＣ１～Ｃ５のパーフルオロアルコキシ基である。]
ＣＲ３０Ｒ３１＝ＣＲ３２ （ｅ）
｜
（ＣＲ３３ ２）ｈ１－（Ｏ）ｈ２－（Ｒｆ）ｈ３－Ｚ
［式中、Ｒ３０～Ｒ３１はそれぞれ独立して、Ｈ又はＦである。Ｒ３２はＨ、Ｆ又はＣＦ３である。Ｒ３３はＨ、Ｆ又はＣＦ３である。ｈ１～ｈ３はそれぞれ独立して、０又は１である。ＺはＨ、Ｆ、Ｃｌ、－ＯＨ、ＣＨ２ＯＨ、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＦ、カルボン酸誘導体、－ＳＯ３Ｈ、スルホン酸誘導体、エポキシ基又はシアノ基である。Ｒｆは炭素数１～２０の直鎖でも分岐鎖でもよい含フッ素アルキレン基又は炭素数２～１００のエーテル結合を含む直鎖でも分岐鎖でもよい含フッ素アルキレン基である。］
【0035】
本開示（２９）は、上記環状高フッ素置換率オレフィンが、下記（ａ）又は（ｃ）で表されるモノマーである本開示（２８）の中空微粒子である。
［式中、Ｒ１２～Ｒ１５はそれぞれ独立して、フッ素原子、Ｃ１～Ｃ５のパーフルオロアルキル基、又はＣ１～Ｃ５のパーフルオロアルコキシ基である。］
［式中、Ｒ１６～Ｒ１９はそれぞれ独立して、フッ素原子、Ｃ１～Ｃ５のパーフルオロアルキル基、又はＣ１～Ｃ５のパーフルオロアルコキシ基である。］
【化3】
【化4】
【0036】
本開示（３０）は、上記高フッ素置換率オレフィンが、上記式（ｃ）で表されるモノマーである本開示（２９）の中空微粒子である。
【0037】
本開示（３１）は、上記含フッ素樹脂が、更に、架橋性モノマーに基づく重合単位を含む本開示（２３）～（３０）のいずれかとの任意の組み合わせの中空微粒子である。
【0038】
本開示（３２）は、上記架橋性モノマーが、重合性反応基を２個以上有する多官能性モノマーである本開示（３１）の中空微粒子である。
【0039】
本開示（３３）は、上記架橋性モノマーが、重合性反応基を２個以上有し、かつ、下記式で算出されるフッ素置換率ＦＣが５０％以上の多官能性高フッ素置換率モノマーである本開示（３２）の中空微粒子である。
フッ素置換率ＦＣ（％）＝モノマー分子中のＣ－Ｆ結合の数／（モノマー分子中のＣ－Ｆ結合の数＋モノマー分子中のＣ－Ｈ結合の数）×１００
フッ素置換率ＦＣ（％）＝モノマー分子中のＣ－Ｆ結合の数／（モノマー分子中のＣ－Ｆ結合の数＋モノマー分子中のＣ－Ｈ結合の数）×１００
【0040】
本開示（３４）は、上記多官能性高フッ素置換率モノマーが、
ＣＦ２＝ＣＦ－Ｏ－（ＣＦ２）ｎ－Ｏ－ＣＦ＝ＣＦ２（式中、ｎ＝１～２０）、
ＣＦ２＝ＣＦ－（ＣＦ２）ｎ－Ｏ－ＣＦ＝ＣＦ２（式中、ｎ＝１～２０）、又は、
ＣＦ２＝ＣＦ－（ＣＦ２）ｍ－ＣＦ＝ＣＦ２（式中、ｍ＝１～２０）
である本開示（３３）の中空微粒子である。
ＣＦ２＝ＣＦ－Ｏ－（ＣＦ２）ｎ－Ｏ－ＣＦ＝ＣＦ２（式中、ｎ＝１～２０）、
ＣＦ２＝ＣＦ－（ＣＦ２）ｎ－Ｏ－ＣＦ＝ＣＦ２（式中、ｎ＝１～２０）、又は、
ＣＦ２＝ＣＦ－（ＣＦ２）ｍ－ＣＦ＝ＣＦ２（式中、ｍ＝１～２０）
である本開示（３３）の中空微粒子である。
【0041】
本開示（３５）は、上記含フッ素樹脂のガラス転移温度が６０℃以上である本開示（２３）～（３４）のいずれかとの任意の組み合わせの中空微粒子である。
【0042】
本開示（３６）は、上記含フッ素樹脂のガラス転移温度が１２０℃以上である本開示（３５）の中空微粒子である。
【0043】
本開示（３７）は、空隙率が３０％体積以上である本開示（２３）～（３６）のいずれかとの任意の組み合わせの中空微粒子である。
【0044】
本開示（３８）は、空隙率が４０％体積以上である本開示（３７）の中空微粒子である。
【0045】
本開示（３９）は、上記含フッ素樹脂が粒子分散安定化剤を含む本開示（２３）～（３８）のいずれかとの任意の組み合わせの中空微粒子である。
【0046】
本開示（４０）は、上記粒子分散安定化剤が含フッ素粒子分散安定化剤である本開示（３９）の中空微粒子である。
【0047】
本開示（４１）は、電子材料用である本開示（２３）～（４０）のいずれかとの任意の組み合わせの中空微粒子である。
【0048】
本開示（４２）はまた、フッ素置換モノマーに基づく重合単位を含む含フッ素樹脂と、非重合性溶剤とを含み、平均粒径が１．０μｍ以上である相分離微粒子（以下、「本開示の相分離微粒子」とも記載する）に関する。
【0049】
本開示（４３）は、上記フッ素置換モノマーが、下記式で算出されるフッ素置換率ＦＣが７０％以上の高フッ素置換率モノマーである本開示（４２）の相分離微粒子である。
フッ素置換率ＦＣ（％）＝モノマー分子中のＣ－Ｆ結合の数／（モノマー分子中のＣ－Ｆ結合の数＋モノマー分子中のＣ－Ｈ結合の数）×１００
フッ素置換率ＦＣ（％）＝モノマー分子中のＣ－Ｆ結合の数／（モノマー分子中のＣ－Ｆ結合の数＋モノマー分子中のＣ－Ｈ結合の数）×１００
【0050】
本開示（４４）は、上記高フッ素置換率モノマーが、上記フッ素置換率ＦＣが８０％以上である本開示（４３）の相分離微粒子である。
【0051】
本開示（４５）は、上記高フッ素置換率モノマーが、上記フッ素置換率ＦＣが１００％である本開示（４４）の相分離微粒子である。
【0052】
本開示（４６）は、上記高フッ素置換率モノマーが、高フッ素置換率オレフィンである本開示（４３）～（４５）のいずれかとの任意の組み合わせの相分離微粒子である。
【0053】
本開示（４７）は、上記高フッ素置換率オレフィンが、環状高フッ素置換率オレフィン、又は、下記（ｂ）、（ｄ）若しくは（ｅ）で表されるモノマーである本開示（４６）の相分離微粒子である。
ＣＦ２＝ＣＦ－Ｑ１－ＣＦ＝ＣＦ２ （ｂ）
［式中、Ｑ１はエーテル結合を有していてもよいＣ１～Ｃ５の、直鎖又は分岐を有してもよいパーフルオロアルキレン基である。］
ＣＲ２０Ｒ２１＝ＣＲ２２Ｒ２３ （ｄ）
[式中、Ｒ２０～Ｒ２３はそれぞれ独立して、フッ素原子、Ｃ１～Ｃ５のパーフルオロアルキル基、又はＣ１～Ｃ５のパーフルオロアルコキシ基である。]
ＣＲ３０Ｒ３１＝ＣＲ３２ （ｅ）
｜
（ＣＲ３３ ２）ｈ１－（Ｏ）ｈ２－（Ｒｆ）ｈ３－Ｚ
［式中、Ｒ３０～Ｒ３１はそれぞれ独立して、Ｈ又はＦである。Ｒ３２はＨ、Ｆ又はＣＦ３である。Ｒ３３はＨ、Ｆ又はＣＦ３である。ｈ１～ｈ３はそれぞれ独立して、０又は１である。ＺはＨ、Ｆ、Ｃｌ、－ＯＨ、ＣＨ２ＯＨ、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＦ、カルボン酸誘導体、－ＳＯ３Ｈ、スルホン酸誘導体、エポキシ基又はシアノ基である。Ｒｆは炭素数１～２０の直鎖でも分岐鎖でもよい含フッ素アルキレン基又は炭素数２～１００のエーテル結合を含む直鎖でも分岐鎖でもよい含フッ素アルキレン基である。］
ＣＦ２＝ＣＦ－Ｑ１－ＣＦ＝ＣＦ２ （ｂ）
［式中、Ｑ１はエーテル結合を有していてもよいＣ１～Ｃ５の、直鎖又は分岐を有してもよいパーフルオロアルキレン基である。］
ＣＲ２０Ｒ２１＝ＣＲ２２Ｒ２３ （ｄ）
[式中、Ｒ２０～Ｒ２３はそれぞれ独立して、フッ素原子、Ｃ１～Ｃ５のパーフルオロアルキル基、又はＣ１～Ｃ５のパーフルオロアルコキシ基である。]
ＣＲ３０Ｒ３１＝ＣＲ３２ （ｅ）
｜
（ＣＲ３３ ２）ｈ１－（Ｏ）ｈ２－（Ｒｆ）ｈ３－Ｚ
［式中、Ｒ３０～Ｒ３１はそれぞれ独立して、Ｈ又はＦである。Ｒ３２はＨ、Ｆ又はＣＦ３である。Ｒ３３はＨ、Ｆ又はＣＦ３である。ｈ１～ｈ３はそれぞれ独立して、０又は１である。ＺはＨ、Ｆ、Ｃｌ、－ＯＨ、ＣＨ２ＯＨ、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＦ、カルボン酸誘導体、－ＳＯ３Ｈ、スルホン酸誘導体、エポキシ基又はシアノ基である。Ｒｆは炭素数１～２０の直鎖でも分岐鎖でもよい含フッ素アルキレン基又は炭素数２～１００のエーテル結合を含む直鎖でも分岐鎖でもよい含フッ素アルキレン基である。］
【0054】
本開示（４８）は、上記環状高フッ素置換率オレフィンが、下記（ａ）又は（ｃ）で表されるモノマーである本開示（４７）の相分離微粒子である。
［式中、Ｒ１２～Ｒ１５はそれぞれ独立して、フッ素原子、Ｃ１～Ｃ５のパーフルオロアルキル基、又はＣ１～Ｃ５のパーフルオロアルコキシ基である。］
［式中、Ｒ１６～Ｒ１９はそれぞれ独立して、フッ素原子、Ｃ１～Ｃ５のパーフルオロアルキル基、又はＣ１～Ｃ５のパーフルオロアルコキシ基である。］
【化5】
【化6】
【0055】
本開示（４９）は、上記高フッ素置換率オレフィンが、上記式（ｃ）で表されるモノマーである本開示（４８）の相分離微粒子である。
【0056】
本開示（５０）は、上記含フッ素樹脂が、更に、架橋性モノマーに基づく重合単位を含む本開示（４２）～（４９）のいずれかとの任意の組み合わせの相分離微粒子である。
【0057】
本開示（５１）は、上記架橋性モノマーが、重合性反応基を２個以上有する多官能性モノマーである本開示（５０）の相分離微粒子である。
【0058】
本開示（５２）は、上記架橋性モノマーが、重合性反応基を２個以上有し、かつ、下記式で算出されるフッ素置換率ＦＣが５０％以上の多官能性高フッ素置換率モノマーである本開示（５１）の相分離微粒子である。
フッ素置換率ＦＣ（％）＝モノマー分子中のＣ－Ｆ結合の数／（モノマー分子中のＣ－Ｆ結合の数＋モノマー分子中のＣ－Ｈ結合の数）×１００
フッ素置換率ＦＣ（％）＝モノマー分子中のＣ－Ｆ結合の数／（モノマー分子中のＣ－Ｆ結合の数＋モノマー分子中のＣ－Ｈ結合の数）×１００
【0059】
本開示（５３）は、上記多官能性高フッ素置換率モノマーが、
ＣＦ２＝ＣＦ－Ｏ－（ＣＦ２）ｎ－Ｏ－ＣＦ＝ＣＦ２（式中、ｎ＝１～２０）、
ＣＦ２＝ＣＦ－（ＣＦ２）ｎ－Ｏ－ＣＦ＝ＣＦ２（式中、ｎ＝１～２０）、又は、
ＣＦ２＝ＣＦ－（ＣＦ２）ｍ－ＣＦ＝ＣＦ２（式中、ｍ＝１～２０）
である本開示（５２）の相分離微粒子である。
ＣＦ２＝ＣＦ－Ｏ－（ＣＦ２）ｎ－Ｏ－ＣＦ＝ＣＦ２（式中、ｎ＝１～２０）、
ＣＦ２＝ＣＦ－（ＣＦ２）ｎ－Ｏ－ＣＦ＝ＣＦ２（式中、ｎ＝１～２０）、又は、
ＣＦ２＝ＣＦ－（ＣＦ２）ｍ－ＣＦ＝ＣＦ２（式中、ｍ＝１～２０）
である本開示（５２）の相分離微粒子である。
【0060】
本開示（５４）は、上記含フッ素樹脂のガラス転移温度が６０℃以上である本開示（４２）～（５３）のいずれかとの任意の組み合わせの相分離微粒子である。
【0061】
本開示（５５）は、上記含フッ素樹脂のガラス転移温度が１２０℃以上である本開示（５４）の相分離微粒子である。
【0062】
本開示（５６）は、空隙率が３０体積％以上である本開示（４２）～（５５）のいずれかとの任意の組み合わせの相分離微粒子である。
【0063】
本開示（５７）は、空隙率が４０体積％以上である本開示（５６）の相分離微粒子である。
【0064】
本開示（５８）は、上記含フッ素樹脂が粒子分散安定化剤を含む本開示（４２）～（５７）のいずれかとの任意の組み合わせの相分離微粒子である。
【0065】
本開示（５９）は、上記粒子分散安定化剤が含フッ素粒子分散安定化剤である本開示（５８）の相分離微粒子である。
【0066】
本開示（６０）はまた、本開示（４２）～（５９）のいずれかとの任意の組み合わせの相分離微粒子を含む水分散体（以下、「本開示の水分散体」とも記載する）に関する。
【0067】
本開示（６１）はまた、本開示（２３）～（４１）のいずれかとの任意の組み合わせの中空微粒子と、フッ素置換モノマーに基づく重合単位を含む含フッ素樹脂とを含む組成物（以下、「本開示の第一の組成物」とも記載する）に関する。
【0068】
本開示（６２）はまた、本開示（４２）～（５９）のいずれかとの任意の組み合わせの相分離微粒子と、フッ素置換モノマーに基づく重合単位を含む含フッ素樹脂とを含む組成物（以下、「本開示の第二の組成物」とも記載する）に関する。
【発明の効果】
【0069】
本開示の製造方法は、含フッ素樹脂を含み、平均粒径が大きい中空微粒子を製造できる。
本開示の中空微粒子、及び、本開示の相分離微粒子は、含フッ素樹脂を含むものであるにも関わらず、平均粒径が大きい。
本開示の中空微粒子、及び、本開示の相分離微粒子は、含フッ素樹脂を含むものであるにも関わらず、平均粒径が大きい。
【図面の簡単な説明】
【0070】
【図1(a)】実施例１で得られた水中分散懸濁粒子の光学顕微鏡写真である。
【図1(b)】実施例２で得られた中空微粒子のＳＥＭ写真である。
【図2】実施例４で得られた水中分散懸濁粒子の光学顕微鏡写真である。
【図3】実施例７で得られた水中分散懸濁粒子の光学顕微鏡写真である。
【図4(a)】実施例８で得られた水中分散懸濁粒子の光学顕微鏡写真である。
【図4(b)】実施例９で得られた中空微粒子のＳＥＭ写真である。
【図5(a)】実施例１０で得られた水中分散懸濁粒子の光学顕微鏡写真である。
【図5(b)】実施例１１で得られた中空微粒子のＳＥＭ写真である。
【図6】実施例１２で得られた水中分散懸濁粒子の光学顕微鏡写真である。
【図7】実施例１４で得られた水中分散懸濁粒子の光学顕微鏡写真である。
【図8】実施例１６で得られた水中分散懸濁粒子の光学顕微鏡写真である。
【図9】実施例２３で得られた水中分散懸濁粒子の光学顕微鏡写真である。
【図10】実施例２４で得られた水中分散懸濁粒子の光学顕微鏡写真である。
【図11】実施例２６で得られた中空微粒子のＳＥＭ写真である。
【図12】実施例２６で得られた中空微粒子のＳＥＭ写真である。
【図13】実施例２７で得られた中空微粒子のＳＥＭ写真である。
【図14】実施例３０で得られた中空微粒子のＳＥＭ写真である。
【図15】実施例３１で得られた中空微粒子のＳＥＭ写真である。
【発明を実施するための形態】
【0071】
本開示を具体的に説明する前に、本開示で使用するいくつかの用語を定義または説明する。
【0072】
本開示において、「有機基」は、１個以上の炭素原子を含有する基、または有機化合物から１個の水素原子を除去して形成される基を意味する。
当該「有機基」の例は、
１個以上の置換基を有していてもよいアルキル基、
１個以上の置換基を有していてもよいアルケニル基、
１個以上の置換基を有していてもよいアルキニル基、
１個以上の置換基を有していてもよいシクロアルキル基、
１個以上の置換基を有していてもよいシクロアルケニル基、
１個以上の置換基を有していてもよいシクロアルカジエニル基、
１個以上の置換基を有していてもよいアリール基、
１個以上の置換基を有していてもよいアラルキル基、
１個以上の置換基を有していてもよい非芳香族複素環基、
１個以上の置換基を有していてもよいヘテロアリール基、
シアノ基、
ホルミル基、
ＲａＯ－、
ＲａＣＯ－、
ＲａＳＯ２－、
ＲａＣＯＯ－、
ＲａＮＲａＣＯ－、
ＲａＣＯＮＲａ－、
ＲａＯＣＯ－、
ＲａＯＳＯ２－、および、
ＲａＮＲｂＳＯ２－
（これらの式中、Ｒａは、独立して、
１個以上の置換基を有していてもよいアルキル基、
１個以上の置換基を有していてもよいアルケニル基、
１個以上の置換基を有していてもよいアルキニル基、
１個以上の置換基を有していてもよいシクロアルキル基、
１個以上の置換基を有していてもよいシクロアルケニル基、
１個以上の置換基を有していてもよいシクロアルカジエニル基、
１個以上の置換基を有していてもよいアリール基、
１個以上の置換基を有していてもよいアラルキル基、
１個以上の置換基を有していてもよい非芳香族複素環基、または、
１個以上の置換基を有していてもよいヘテロアリール基、
Ｒｂは、独立して、Ｈまたは１個以上の置換基を有していてもよいアルキル基である）
を包含する。
有機基としては、１個以上の置換基を有していてもよいアルキル基が好ましい。
当該「有機基」の例は、
１個以上の置換基を有していてもよいアルキル基、
１個以上の置換基を有していてもよいアルケニル基、
１個以上の置換基を有していてもよいアルキニル基、
１個以上の置換基を有していてもよいシクロアルキル基、
１個以上の置換基を有していてもよいシクロアルケニル基、
１個以上の置換基を有していてもよいシクロアルカジエニル基、
１個以上の置換基を有していてもよいアリール基、
１個以上の置換基を有していてもよいアラルキル基、
１個以上の置換基を有していてもよい非芳香族複素環基、
１個以上の置換基を有していてもよいヘテロアリール基、
シアノ基、
ホルミル基、
ＲａＯ－、
ＲａＣＯ－、
ＲａＳＯ２－、
ＲａＣＯＯ－、
ＲａＮＲａＣＯ－、
ＲａＣＯＮＲａ－、
ＲａＯＣＯ－、
ＲａＯＳＯ２－、および、
ＲａＮＲｂＳＯ２－
（これらの式中、Ｒａは、独立して、
１個以上の置換基を有していてもよいアルキル基、
１個以上の置換基を有していてもよいアルケニル基、
１個以上の置換基を有していてもよいアルキニル基、
１個以上の置換基を有していてもよいシクロアルキル基、
１個以上の置換基を有していてもよいシクロアルケニル基、
１個以上の置換基を有していてもよいシクロアルカジエニル基、
１個以上の置換基を有していてもよいアリール基、
１個以上の置換基を有していてもよいアラルキル基、
１個以上の置換基を有していてもよい非芳香族複素環基、または、
１個以上の置換基を有していてもよいヘテロアリール基、
Ｒｂは、独立して、Ｈまたは１個以上の置換基を有していてもよいアルキル基である）
を包含する。
有機基としては、１個以上の置換基を有していてもよいアルキル基が好ましい。
【0073】
また、本開示において、「置換基」は、置換可能な基を意味する。当該「置換基」の例は、脂肪族基、芳香族基、ヘテロ環基、アシル基、アシルオキシ基、アシルアミノ基、脂肪族オキシ基、芳香族オキシ基、ヘテロ環オキシ基、脂肪族オキシカルボニル基、芳香族オキシカルボニル基、ヘテロ環オキシカルボニル基、カルバモイル基、脂肪族スルホニル基、芳香族スルホニル基、ヘテロ環スルホニル基、脂肪族スルホニルオキシ基、芳香族スルホニルオキシ基、ヘテロ環スルホニルオキシ基、スルファモイル基、脂肪族スルホンアミド基、芳香族スルホンアミド基、ヘテロ環スルホンアミド基、アミノ基、脂肪族アミノ基、芳香族アミノ基、ヘテロ環アミノ基、脂肪族オキシカルボニルアミノ基、芳香族オキシカルボニルアミノ基、ヘテロ環オキシカルボニルアミノ基、脂肪族スルフィニル基、芳香族スルフィニル基、脂肪族チオ基、芳香族チオ基、ヒドロキシ基、シアノ基、スルホ基、カルボキシ基、脂肪族オキシアミノ基、芳香族オキシアミノ基、カルバモイルアミノ基、スルファモイルアミノ基、ハロゲン原子、スルファモイルカルバモイル基、カルバモイルスルファモイル基、ジ脂肪族オキシホスフィニル基、および、ジ芳香族オキシホス フィニル基を包含する。
【0074】
脂肪族基は、飽和であっても不飽和であってもよく、また、ヒドロキシ基、脂肪族オキシ基、カルバモイル基、脂肪族オキシカルボニル基、脂肪族チオ基、アミノ基、脂肪族アミノ基、アシルアミノ基、カルバモイルアミノ基などを有していてもよい。脂肪族基としては、総炭素原子数１～８、好ましくは１～４のアルキル基、たとえば、メチル基、エチル基、ビニル基、シクロヘキシル基、カルバモイルメチル基などが挙げられる。
【0075】
芳香族基は、たとえば、ニトロ基、ハロゲン原子、脂肪族オキシ基、カルバモイル基、脂肪族オキシカルボニル基、脂肪族チオ基、アミノ基、脂肪族アミノ基、アシルアミノ基、カルバモイルアミノ基などを有していてもよい。芳香族基としては、炭素数６～１２、好ましくは総炭素原子数６～１０のアリール基、たとえば、フェニル基、４－ニトロフェニル基、４－アセチルアミノフェニル基、４－メタンスルホニルフェニル基などが挙げられる。
【0076】
ヘテロ環基は、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、脂肪族オキシ基、カルバモイル基、脂肪族オキシカルボニル基、脂肪族チオ基、アミノ基、脂肪族アミノ基、アシルアミノ 基、カルバモイルアミノ基などを有していてもよい。ヘテロ環基としては、総炭素原子数２～１２、好ましくは２～１０の５～６員ヘテロ環、たとえば２－テトラヒドロフリル基、２－ピリミジル基などが挙げられる。
【0077】
アシル基は、脂肪族カルボニル基、アリールカルボニル基、ヘテロ環カルボニル 基、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、芳香族基、脂肪族オキシ基、カルバモイル基、脂肪族オキシカルボニル基、脂肪族チオ基、アミノ基、脂肪族アミノ基、アシルアミノ基、カルバモイルアミノ基などを有していてもよい。アシル基としては、総炭素原子数２～８、好ましくは２～４のアシル基、たとえばアセチル基、プロパーノイル基、ベンゾイル基、３－ピリジンカルボニル基などが挙げられる。
【0078】
アシルアミノ基は、脂肪族基、芳香族基、ヘテロ環基などを有していてもよく、たとえば、アセチルアミノ基、ベンゾイルアミノ基、２－ピリジンカルボニルアミノ基、プロパーノイルアミノ基などを有していてもよい。アシルアミノ基としては、総炭素原子数２～１２、好ましくは２～８のアシルアミノ基、総炭素原子数２～８のアルキルカルボニルアミノ基、たとえばアセチルアミノ基、ベンゾイルアミノ基、２－ピリジンカルボニルアミノ基、プロパーノイルアミノ基などが挙げられる。
【0079】
脂肪族オキシカルボニル基は、飽和であっても不飽和であってもよく、また、ヒドロキシ基、脂肪族オキシ基、カルバモイル基、脂肪族オキシカルボニル基、脂肪族チオ 基、アミノ基、脂肪族アミノ基、アシルアミノ基、カルバモイルアミノ基などを有していてもよい。脂肪族オキシカルボニル基としては、総炭素原子数２～８、好ましくは２～４のアルコキシカルボニル基、たとえばメトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、（ｔ）－ブトキシカルボニル基などが挙げられる。
【0080】
カルバモイル基は、脂肪族基、芳香族基、ヘテロ環基などを有していてもよい。カルバモイル基としては、無置換のカルバモイル基、総炭素数２～９のアルキルカルバモイル基、好ましくは無置換のカルバモイル基、総炭素原子数２～５のアルキルカルバモイル基、たとえばＮ－メチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジメチルカルバモイル基、Ｎ－フェニルカルバモイル基などが挙げられる。
【0081】
脂肪族スルホニル基は、飽和であっても不飽和であってもよく、また、ヒドロキシ基、芳香族基、脂肪族オキシ基、カルバモイル基、脂肪族オキシカルボニル基、脂肪族チオ基、アミノ基、脂肪族アミノ基、アシルアミノ基、カルバモイルアミノ基などを有していてもよい。脂肪族スルホニル基としては、総炭素原子数１～６、好ましくは総炭素原子数１～４のアルキルスルホニル基、たとえばメタンスルホニル基などが挙げられる。
【0082】
芳香族スルホニル基は、ヒドロキシ基、脂肪族基、脂肪族オキシ基、カルバモイル基、脂肪族オキシカルボニル基、脂肪族チオ基、アミノ基、脂肪族アミノ基、アシルアミノ基、カルバモイルアミノ基などを有していてもよい。芳香族スルホニル基としては、総炭素原子数６～１０のアリールスルホニル基、たとえばベンゼンスルホニル基などが挙げられる。
【0083】
アミノ基は、脂肪族基、芳香族基、ヘテロ環基などを有していてもよい。
【0084】
アシルアミノ基は、たとえば、アセチルアミノ基、ベンゾイルアミノ基、２－ピリジンカルボニルアミノ基、プロパーノイルアミノ基などを有していてもよい。アシルアミノ基としては、総炭素原子数２～１２、好ましくは総炭素原子数２～８のアシルアミノ基、より好ましくは総炭素原子数２～８のアルキルカルボニルアミノ基、たとえばアセチルアミノ基、ベンゾイルアミノ基、２－ピリジンカルボニルアミノ基、プロパーノイルアミノ基などが挙げられる。
【0085】
脂肪族スルホンアミド基、芳香族スルホンアミド基、ヘテロ環スルホンアミド基は、たとえば、メタンスルホンアミド基、ベンゼンスルホンアミド基、２－ピリジンスルホンアミド基などであってもよい。
【0086】
スルファモイル基は、脂肪族基、芳香族基、ヘテロ環基などを有していてもよい。スルファモイル基としては、スルファモイル基、総炭素原子数１～９のアルキルスルファモイル基、総炭素原子数２～１０のジアルキルスルファモイル基、総炭素原子数７～１３のアリールスルファモイル基、総炭素原子数２～１２のヘテロ環スルファモイル基、より好ましくはスルファモイル基、総炭素原子数１～７のアルキルスルファモイル基、総炭素原子数３～６のジアルキルスルファモイル基、総炭素原子数６～１１のアリールスルファモイル基、総炭素原子数２～１０のヘテロ環スルファモイル基、たとえば、スルファモイル基、メチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジメチルスルファモイル基、フェニルスルファモイル基、４－ピリジンスルファモイル基などが挙げられる。
【0087】
脂肪族オキシ基は、飽和であっても不飽和であってもよく、また、メトキシ基、エトキシ基、ｉ－プロピルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基、メトキシエトキシ基などを有していてもよい。脂肪族オキシ基としては、総炭素原子数１～８、好ましくは１～６のアルコキシ基、たとえばメトキシ基、エトキシ基、ｉ－プロピルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基、メトキシエトキシ基などが挙げられる。
【0088】
芳香族アミノ基、ヘテロ環アミノ基は、脂肪族基、脂肪族オキシ基、ハロゲン原子、カルバモイル基、該アリール基と縮環したヘテロ環基、脂肪族オキシカルボニル基、好ましくは総炭素原子数１～４の脂肪族基、総炭素原子数１～４の脂肪族オキシ基、ハロゲン原子、総炭素原子数１～４のカルバモイル基、ニトロ基、総炭素原子数２～４の脂肪族オキシカルボニル基を有していてもよい。
【0089】
脂肪族チオ基は、飽和であっても不飽和であってもよく、また、総炭素原子数１～８、より好ましくは総炭素原子数１～６のアルキルチオ基、たとえばメチルチオ基、エチルチオ基、カルバモイルメチルチオ基、ｔ－ブチルチオ基などが挙げられる。
【0090】
カルバモイルアミノ基は、脂肪族基、アリール基、ヘテロ環基などを有していてもよい。カルバモイルアミノ基としては、カルバモイルアミノ基、総炭素原子数２～９のアルキルカルバモイルアミノ基、総炭素原子数３～１０のジアルキルカルバモイルアミノ基、総炭素原子数７～１３のアリールカルバモイルアミノ基、総炭素原子数３～１２のヘテロ環カルバモイルアミノ基、好ましくはカルバモイルアミノ基、総炭素原子数２～７のアルキルカルバモイルアミノ基、総炭素原子数３～６のジアルキルカルバモイルアミノ基、総炭素原子数７～１１のアリールカルバモイルアミノ基、総炭素原子数３～１０のヘテロ環カルバモイルアミノ基、たとえば、カルバモイルアミノ基、メチルカルバモイルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジメチルカルバモイルアミノ基、フェニルカルバモイルアミノ基、４－ピリジンカルバモイルアミノ基などが挙げられる。
【0091】
本開示において、端点によって表わされる範囲には、その範囲内に含まれるすべての数値が含まれる（たとえば、１～１０には、１．４、１．９、２．３３、５．７５、９．９８などが含まれる）。
【0092】
本開示において、「少なくとも１」の記載には、１以上の全ての数値が含まれる（たとえば、少なくとも２、少なくとも４、少なくとも６、少なくとも８、少なくとも１０、少なくとも２５、少なくとも５０、少なくとも１００など）。
【0093】
（中空微粒子の製造方法）
本開示の製造方法は、フッ素置換モノマー及び非重合性溶剤を含む溶液を水に分散させて分散液を得る工程Ａと、前記フッ素置換モノマーを重合して、含フッ素樹脂を含む相分離微粒子を得る工程Ｂと、前記相分離微粒子中の非重合性溶剤を除去して中空微粒子を得る工程Ｃとを含む。
本発明者等が検討したところ、フッ素置換モノマーを重合して含フッ素樹脂を含む中空微粒子を得る場合、従来の方法では平均粒径の大きな中空微粒子を得ることが困難であった。本発明者等は、上述の工程Ａ～Ｃにより、含フッ素樹脂を含む中空微粒子であっても、その平均粒径を大きくすることができることを見出し、本開示の製造方法を完成したものである。
本開示の製造方法は、フッ素置換モノマー及び非重合性溶剤を含む溶液を水に分散させて分散液を得る工程Ａと、前記フッ素置換モノマーを重合して、含フッ素樹脂を含む相分離微粒子を得る工程Ｂと、前記相分離微粒子中の非重合性溶剤を除去して中空微粒子を得る工程Ｃとを含む。
本発明者等が検討したところ、フッ素置換モノマーを重合して含フッ素樹脂を含む中空微粒子を得る場合、従来の方法では平均粒径の大きな中空微粒子を得ることが困難であった。本発明者等は、上述の工程Ａ～Ｃにより、含フッ素樹脂を含む中空微粒子であっても、その平均粒径を大きくすることができることを見出し、本開示の製造方法を完成したものである。
【0094】
工程Ａは、フッ素置換モノマー及び非重合性溶剤を含む溶液を水に分散させて分散液を得る工程である。溶液を分散させることで液滴が形成され、この液滴中で高フッ素置換率モノマーを重合することで、フッ素樹脂を含む場合であっても、平均粒径が大きい相分離微粒子を得ることができる。そして、相分離微粒子中の非重合性溶剤を除去することで、平均粒径が大きい中空微粒子を得ることができる。
【0095】
フッ素置換モノマーは、下記式で算出されるフッ素置換率ＦＣが高い高フッ素置換率モノマーであることが好ましい。
フッ素置換率ＦＣ（％）＝モノマー分子中のＣ－Ｆ結合の数／（モノマー分子中のＣ－Ｆ結合の数＋モノマー分子中のＣ－Ｈ結合の数）×１００
高フッ素置換率モノマーのフッ素置換率ＦＣは、好ましくは７０％以上、より好ましくは８０％以上、更に好ましくは１００％である。すなわち、高フッ素置換率モノマーは、パーフルオロモノマーであることが好ましい。
フッ素置換率ＦＣ（％）＝モノマー分子中のＣ－Ｆ結合の数／（モノマー分子中のＣ－Ｆ結合の数＋モノマー分子中のＣ－Ｈ結合の数）×１００
高フッ素置換率モノマーのフッ素置換率ＦＣは、好ましくは７０％以上、より好ましくは８０％以上、更に好ましくは１００％である。すなわち、高フッ素置換率モノマーは、パーフルオロモノマーであることが好ましい。
【0096】
高フッ素置換率モノマーとしては、高フッ素置換率アクリルモノマー、高フッ素置換率スチレンモノマー、高フッ素置換率オレフィン等が挙げられるが、高フッ素置換率オレフィンが好ましい。
高フッ素置換率オレフィンのフッ素置換率ＦＣは、好ましくは７０％以上、より好ましくは８０％以上、更に好ましくは１００％である。すなわち、高フッ素置換率オレフィンは、パーフルオロオレフィンであることが好ましい。
高フッ素置換率オレフィンのフッ素置換率ＦＣは、好ましくは７０％以上、より好ましくは８０％以上、更に好ましくは１００％である。すなわち、高フッ素置換率オレフィンは、パーフルオロオレフィンであることが好ましい。
【0097】
高フッ素置換率オレフィンとしては特に限定されないが、環状高フッ素置換率オレフィン、又は、下記式（ｂ）、（ｄ）若しくは（ｅ）で表されるモノマーを好適に使用できる。ただし、式（ｅ）は、（ｄ）に該当するものを除く。
ＣＦ２＝ＣＦ－Ｑ１－ＣＦ＝ＣＦ２ （ｂ）
［式中、Ｑ１はエーテル結合を有していてもよいＣ１～Ｃ５の、直鎖又は分岐を有してもよいパーフルオロアルキレン基である。］
ＣＲ２０Ｒ２１＝ＣＲ２２Ｒ２３ （ｄ）
[式中、Ｒ２０～Ｒ２３はそれぞれ独立して、フッ素原子、Ｃ１～Ｃ５のパーフルオロアルキル基、又はＣ１～Ｃ５のパーフルオロアルコキシ基である。]
ＣＲ３０Ｒ３１＝ＣＲ３２ （ｅ）
｜
（ＣＲ３３ ２）ｈ１－（Ｏ）ｈ２－（Ｒｆ）ｈ３－Ｚ
［式中、Ｒ３０～Ｒ３１はそれぞれ独立して、Ｈ又はＦである。Ｒ３２はＨ、Ｆ又はＣＦ３ である。Ｒ３３はＨ、Ｆ又はＣＦ３である。ｈ１～ｈ３はそれぞれ独立して、０又は１である。ＺはＨ、Ｆ、Ｃｌ、－ＯＨ、ＣＨ２ＯＨ、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＦ、カルボン酸誘導体、－ＳＯ３Ｈ、スルホン酸誘導体、エポキシ基又はシアノ基である。Ｒｆは炭素数１～２０の直鎖でも分岐鎖でもよい含フッ素アルキレン基又は炭素数２～１００のエーテル結合を含む直鎖でも分岐鎖でもよい含フッ素アルキレン基である。］
ＣＦ２＝ＣＦ－Ｑ１－ＣＦ＝ＣＦ２ （ｂ）
［式中、Ｑ１はエーテル結合を有していてもよいＣ１～Ｃ５の、直鎖又は分岐を有してもよいパーフルオロアルキレン基である。］
ＣＲ２０Ｒ２１＝ＣＲ２２Ｒ２３ （ｄ）
[式中、Ｒ２０～Ｒ２３はそれぞれ独立して、フッ素原子、Ｃ１～Ｃ５のパーフルオロアルキル基、又はＣ１～Ｃ５のパーフルオロアルコキシ基である。]
ＣＲ３０Ｒ３１＝ＣＲ３２ （ｅ）
｜
（ＣＲ３３ ２）ｈ１－（Ｏ）ｈ２－（Ｒｆ）ｈ３－Ｚ
［式中、Ｒ３０～Ｒ３１はそれぞれ独立して、Ｈ又はＦである。Ｒ３２はＨ、Ｆ又はＣＦ３ である。Ｒ３３はＨ、Ｆ又はＣＦ３である。ｈ１～ｈ３はそれぞれ独立して、０又は１である。ＺはＨ、Ｆ、Ｃｌ、－ＯＨ、ＣＨ２ＯＨ、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＦ、カルボン酸誘導体、－ＳＯ３Ｈ、スルホン酸誘導体、エポキシ基又はシアノ基である。Ｒｆは炭素数１～２０の直鎖でも分岐鎖でもよい含フッ素アルキレン基又は炭素数２～１００のエーテル結合を含む直鎖でも分岐鎖でもよい含フッ素アルキレン基である。］
【0098】
式（ｂ）において、Ｑ１は、エーテル結合を有することが好ましい。その場合、パーフルオロアルキレン基におけるエーテル結合は、該基の一方の末端に存在していてもよく、該基の両末端に存在していてもよく、該基の炭素原子間に存在していてもよい。環化重合性に優れる点から、該基の一方の末端に存在していることが好ましい。
【0099】
式（ｂ）で表されるモノマーとしては、パーフルオロ（３－ブテニルビニルエーテル）、パーフルオロ（アリールビニルエーテル）、パーフルオロ（３，５－ジオキサへプタジエン）、パーフルオロ（３，５－ジオキサ－４，４－ジメチルへプタジエン）等が挙げられる。特に、パーフルオロ（３－ブテニルビニルエーテル）が好ましい。
【0100】
式（ｂ）で表されるモノマーは、環化重合しうるモノマーである。式（ｂ）で表されるモノマーの環化重合により形成される単位としては、下式（ＩＩ－１）～（ＩＩ－４）が挙げられる。下式が示すように、式（ＩＩ－１）～（ＩＩ－３）は、２つの二重結合を構成する４つの炭素原子が重合体の主鎖を構成しており、式（ＩＩ－４）は、２つの二重結合を構成する末端の２つの炭素原子のみが重合体の主鎖を構成する。また、式（ＩＩ－１）のように、２つの二重結合を構成する４つの炭素原子のうち、２つがＱ１とともに脂肪族環を構成してもよいし、式（ＩＩ－２）と式（ＩＩ－３）のように、３つの二重結合がＱ１とともに脂肪族環を構成してもよいし、式（ＩＩ－４）のように、４つの二重結合がＱ１とともに脂肪族環を構成してもよい。また、Ｑ１を含む脂肪族環としては５員環および６員環が生成しやすく、環化重合により生成する重合体は５員環または６員環を有する単位を主たる単位とする重合体となる。
【0101】
【化7】
【0102】
式（ｄ）で表されるモノマーとしては、ＣＦ２＝ＣＦ２、ＣＦ２＝ＣＦ（ＣＦ３）、ＣＦ２＝ＣＦ（Ｃ２Ｆ５）、ＣＦ２＝ＣＦ（Ｃ３Ｆ７）、ＣＦ２＝ＣＦ（Ｃ４Ｆ９）、ＣＦ２＝ＣＦ（Ｃ５Ｆ１１）、ＣＦ２＝ＣＦ（ＯＣＦ３）、ＣＦ２＝ＣＦ（ＯＣ２Ｆ５）、ＣＦ２＝ＣＦ（ＯＣ３Ｆ７）、ＣＦ２＝ＣＦ（ＯＣ４Ｆ９）、ＣＦ２＝ＣＦ（ＯＣ５Ｆ１１）等が挙げられる。なかでも、ＣＦ２＝ＣＦ２、ＣＦ２＝ＣＦ（ＣＦ３）、ＣＦ２＝ＣＦ（ＯＣＦ３）、ＣＦ２＝ＣＦ（ＯＣ２Ｆ５）、ＣＦ２＝ＣＦ（ＯＣ３Ｆ７）が好ましい。
【0103】
式（ｅ）で表されるモノマーとしては、ＣＨ２＝ＣＦＣＦ２ＯＲｆ－Ｚ（式中、Ｒｆ及びＺは前記と同じ）で表されるモノマーが好ましい。この式に該当するものとして、下記のモノマーが挙げられる。
【化8】
【0104】
式（ｅ）で表されるモノマーとしては、ＣＦ２＝ＣＦＯＲｆ－Ｚ（式中、Ｒｆ及びＺは前記と同じ）で表されるモノマーも好ましい。この式に該当するものとして、下記のモノマーが挙げられる。
【化9】
【0105】
式（ｅ）で表されるモノマーの他の例として、
（式中、Ｒｆ及びＺは前記と同じ）等が挙げられ、この式に該当するものとして、下記のモノマーが挙げられる。
（式中、Ｚは前記と同じ）などが挙げられる。ただし、－ＯＨ基、－ＣＯＯＨ基、－ＳＯ３Ｈ基を有するモノマーは電気特性を低下させる可能性があるため、電気特性を低下させない範囲の量であることが好ましい。
【化10】
【化11】
【0106】
式（ｅ）で表されるモノマーの他の例として、ＣＨ２＝ＣＨ－（ＣＦ２）ｎＦ（ｎ＝１～１０）、ＣＨ２＝ＣＦ－ＣＦ２－Ｏ－（ＣＦ（ＣＦ３）－ＣＦ２）ｎ－ＣＦ（ＣＦ３）Ｈ（ｎ＝０～９）や、下記のモノマーも挙げられる。
【化12】
【0107】
式（ｅ）で表されるモノマーとして、上記で説明したものの中でも、ＣＨ２＝ＣＦ－ＣＦ２－Ｏ－（ＣＦ（ＣＦ３）－ＣＦ２）ｎ－ＣＦ（ＣＦ３）ＣＨ２ＯＨ（式中、ｎ＝０～９）、ＣＨ２＝ＣＦ－ＣＦ２－Ｏ－（ＣＦ（ＣＦ３）－ＣＦ２）ｎ－ＣＦ（ＣＦ３）ＣＯＯＨ（式中、ｎ＝０～９）、ＣＨ２＝ＣＦ－ＣＦ２－Ｏ－（ＣＦ（ＣＦ３）－ＣＦ２）ｎ－ＣＦ（ＣＦ３）ＣＮ（式中、ｎ＝０～９）、ＣＦ２＝ＣＦ－Ｏ－（ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）Ｏ）ｎ－（ＣＦ２）ｍ－Ｚ（式中、ＺはＣＯＯＨ、ＳＯ３Ｈ又はＣＮであり、ｍ＝１～６、ｎ＝０～６である。）、ＣＦ２＝ＣＦ２、ＣＦ２＝ＣＦ－Ｏ－（ＣＦ２）ｎＦ（ｎ＝１～５）、ＣＨ２＝ＣＦ－ＣＦ２－Ｏ－（ＣＦ（ＣＦ３）－ＣＦ２）ｎ－ＣＦ（ＣＦ３）Ｈ（ｎ＝０～５）、ＣＨ２＝ＣＨ－（ＣＦ２）ｎＦ（ｎ＝１～６）、ＣＦ２＝ＣＦ－ＣＦ３が好ましく、ＣＨ２＝ＣＨ－Ｃ６Ｆ１３、ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２ＯＣＦＣＦ３）２ＣＨ２ＯＨがより好ましい。
【0108】
環状高フッ素置換率オレフィンは、環状構造を有する高フッ素置換率オレフィンである。環状高フッ素置換率オレフィンとしては特に限定されないが、下記（ａ）又は（ｃ）で表されるモノマーを好適に使用できる。
［式中、Ｒ１２～Ｒ１５はそれぞれ独立して、フッ素原子、Ｃ１～Ｃ５のパーフルオロアルキル基、又はＣ１～Ｃ５のパーフルオロアルコキシ基である。］
［式中、Ｒ１６～Ｒ１９はそれぞれ独立して、フッ素原子、Ｃ１～Ｃ５のパーフルオロアルキル基、又はＣ１～Ｃ５のパーフルオロアルコキシ基である。］
【化13】
【化14】
【0109】
式（ａ）で表されるモノマーの具体例として、下記（ａ－１）～（ａ－５）で表されるモノマーが挙げられ、式（ｃ）で表されるモノマーの具体例として、下記（ａ－６）～（ａ－７）で表されるモノマーが挙げられる。
【化15】
【0110】
高フッ素置換率モノマーとしては、上記で説明したものの中で、電気特性が良好であるという点から、環状高フッ素置換率オレフィンが好ましい。
同様の観点から、環状高フッ素置換率オレフィンとしては、式（ｃ）で表されるモノマーが好ましく、式（ａ－６）～（ａ－７）で表されるモノマーがより好ましく、式（ａ－７）で表されるモノマーが更に好ましい。すなわち、式（ｃ）において、Ｒ１６～Ｒ１９の三つがフッ素原子、一つがパーフルオロメチル基であることが好ましい。
同様の観点から、環状高フッ素置換率オレフィンとしては、式（ｃ）で表されるモノマーが好ましく、式（ａ－６）～（ａ－７）で表されるモノマーがより好ましく、式（ａ－７）で表されるモノマーが更に好ましい。すなわち、式（ｃ）において、Ｒ１６～Ｒ１９の三つがフッ素原子、一つがパーフルオロメチル基であることが好ましい。
【0111】
工程Ａにおいて、フッ素置換モノマー及び非重合性溶剤を含む溶液は、更に、フッ素置換モノマーと共重合可能なモノマーを含むことが好ましい。
フッ素置換モノマーと共重合可能なモノマーとしては、例えば、架橋性モノマー、非含フッ素モノマー（但し、架橋性モノマーを除く）等が挙げられる。また、高フッ素置換率モノマー以外の含フッ素モノマー、すなわち、フッ素置換率ＦＣが７０％未満の含フッ素モノマーも使用可能である。
フッ素置換モノマーと共重合可能なモノマーとしては、例えば、架橋性モノマー、非含フッ素モノマー（但し、架橋性モノマーを除く）等が挙げられる。また、高フッ素置換率モノマー以外の含フッ素モノマー、すなわち、フッ素置換率ＦＣが７０％未満の含フッ素モノマーも使用可能である。
【0112】
架橋性モノマーとしては、重合性反応基、特に重合性二重結合を２個以上（特に、２～４個）有する多官能性モノマーが好ましい。多官能性モノマーを使用することにより、得られる中空微粒子の強度を向上させることができる。
【0113】
多官能性モノマーとしては、例えば、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，６－ヘキサンジオ－ルジ（メタ）アクリレート、トリメチロ－ルプロパーンジ（メタ）アクリレート等のジ（メタ）アクリレート；トリメチロ－ルプロパーントリ（メタ）アクリレート、エチレンオキサイド変性トリメチロ－ルプロパーントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリト－ルトリ（メタ）アクリレート等のトリ（メタ）アクリレート；ペンタエリスリト－ルテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリト－ルヘキサ（メタ）アクリレート、ジアリールフタレ－ト、ジアリールマレ－ト、ジアリールフマレ－ト、ジアリールサクシネ－ト、トリアリールイソシアヌレ－ト等のジアリール化合物又はトリアリール化合物；ジビニルベンゼン、ブタジエン、１，６－ヘキサンジオ－ルジビニルエーテル、１，４－ブタンジオ－ルジビニルエーテル、シクロヘキサンジメタノ－ルジビニルエーテル、ジエチレングリコールジビニルエーテル、トリエチレングリコールジビニルエーテル等のジビニル化合物；エチレングリコールジαフルオロアクリレート、ジエチレングリコールジαフルオロアクリレート、トリエチレングリコールジαフルオロアクリレート、１，６－ヘキサンジオ－ルジαフルオロアクリレート、トリメチロ－ルプロパーンジαフルオロアクリレート等のジαフルオロアクリレート；トリメチロ－ルプロパーントリαフルオロアクリレート、エチレンオキサイド変性トリメチロ－ルプロパーントリαフルオロアクリレート、ペンタエリスリト－ルトリαフルオロアクリレート等のトリαフルオロアクリレート；ペンタエリスリト－ルテトラαフルオロアクリレート等のテトラαフルオロアクリレート；ジペンタエリスリト－ルヘキサαフルオロアクリレート等のヘキサαフルオロアクリレート；等が挙げられる。これらは単独であるいは２種以上を混合して使用できる。これらの中では、１，４－ブタンジオ－ルジビニルエーテル、シクロヘキサンジメタノ－ルジビニルエーテル、ジエチレングリコールジビニルエーテル等のジビニルエーテルや、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート等のジ（メタ）アクリレートが好ましい。
【0114】
また、多官能性モノマーは、多官能性高フッ素置換率モノマーであることが好ましい。これにより、電気特性を向上させることができる。
【0115】
多官能性高フッ素置換率モノマーは、上述の式で算出されるフッ素置換率ＦＣが高いモノマーである。
多官能性高フッ素置換率モノマーのフッ素置換率ＦＣは、好ましくは５０％以上、より好ましくは６０％以上、更に好ましくは１００％である。すなわち、多官能性高フッ素置換率モノマーは、多官能性パーフルオロモノマーであることが好ましい。
多官能性高フッ素置換率モノマーのフッ素置換率ＦＣは、好ましくは５０％以上、より好ましくは６０％以上、更に好ましくは１００％である。すなわち、多官能性高フッ素置換率モノマーは、多官能性パーフルオロモノマーであることが好ましい。
【0116】
多官能性高フッ素置換率モノマーとしては、ＣＨ２＝ＣＸ－ＣＯＯ－ＣＨ２（ＣＦ２ＣＦ２）ｎＣＨ２－ＯＣＯ－ＣＸ＝ＣＨ２（式中、ＸはＨ、ＣＨ３、Ｆ、又は、Ｃｌであり、ｎ＝２～１０）、ＣＨ２＝ＣＸ－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＦ（ＣＦ３）－Ｏ－（ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）Ｏ）ｎＣＦ（ＣＦ３）ＣＨ２－ＯＣＯ－ＣＸ＝ＣＨ２（式中、ＸはＨ、ＣＨ３、Ｆ、又は、Ｃｌであり、ｎ＝１～２０）、ＣＦ２＝ＣＦ－Ｏ－（ＣＦ２）ｎ－Ｏ－ＣＦ＝ＣＦ２（式中、ｎ＝１～２０）、ＣＦ２＝ＣＦ－（ＣＦ２）ｎ－Ｏ－ＣＦ＝ＣＦ２（式中、ｎ＝１～２０）、ＣＦ２＝ＣＦ－（ＣＦ２）ｍ－ＣＦ＝ＣＦ２（式中、ｍ＝１～２０）、ＣＦ２＝ＣＦ－（Ｏ－ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３））ｎ－Ｏ－ＣＦ＝ＣＦ２（式中、ｎ＝１～２０）、ＣＦ２＝ＣＦ－（ＣＦ２）ｎ－ＣＦ＝ＣＦ２（式中、ｎ＝１～２０）等が挙げられる。なかでも、ＣＦ２＝ＣＦ－Ｏ－（ＣＦ２）ｎ－Ｏ－ＣＦ＝ＣＦ２（式中、ｎ＝１～２０）、ＣＦ２＝ＣＦ－（ＣＦ２）ｎ－Ｏ－ＣＦ＝ＣＦ２（式中、ｎ＝１～２０）、ＣＦ２＝ＣＦ－（ＣＦ２）ｍ－ＣＦ＝ＣＦ２（式中、ｍ＝１～２０）が好ましく、ＣＦ２＝ＣＦ－Ｏ－（ＣＦ２）ｎ－Ｏ－ＣＦ＝ＣＦ２（式中、ｎ＝１～２０）がより好ましく、ＣＦ２＝ＣＦ－Ｏ－（ＣＦ２）ｎ－Ｏ－ＣＦ＝ＣＦ２（式中、ｎ＝１～５）が更に好ましく、ＣＦ２＝ＣＦ－Ｏ－（ＣＦ２）３－Ｏ－ＣＦ＝ＣＦ２が特に好ましい。
【0117】
非含フッ素モノマー（但し、架橋性モノマーを除く）としては特に限定されないが、フッ素原子を含まず、重合性反応基を１個有する単官能性モノマーが挙げられる。
単官能性モノマーとしては、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、クミル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ミリスチル（メタ）アクリレート、パールミチル（メタ）アクリレート、ステアリール（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート等のアルキル（メタ）アクリレート；（メタ）アクリロニトリル、（メタ）アクリルアミド、（メタ）アクリル酸、グリシジル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシエチルメタクリレ－ト、２－ヒドロキシプロピルメタクリレ－ト等の極性基含有（メタ）アクリル系モノマー；スチレン、α－メチルスチレン、ｐ－メチルスチレン、ｐ－クロロースチレン等の芳香族ビニルモノマー；酢酸ビニル、安息香酸ビニル、ネオノナン酸ビニルエステル（商品名ベオバ９）、ネオデカン酸ビニルエステル（商品名ベオバ１０）、プロピオン酸ビニル等のビニルエステル；メチルビニルエーテル、エチルビニルエーテル、ブチルビニルエーテル、ヒドロキシブチルビニルエーテル等のビニルエーテル；塩化ビニル、塩化ビニリデン等のハロゲン含有モノマー；ビニルピリジン、２－アクリロイルオキシエチルフタル酸、イタコン酸、フマル酸、エチレン、プロピレン、ポリジメチルシロキサンマクロモノマー等が挙げられる。なかでも、メチルメタクリレ－ト、２－ヒドロキシエチルメタクリレ－ト、シクロヘキシルメタクリレ－ト、及び、イソボルニルメタクリレ－トからなる群より選択される少なくとも１種が、高フッ素置換率モノマーとの相溶性やガラス転移温度（Ｔｇ）が高くなるといった観点から好ましい。
単官能性モノマーとしては、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、クミル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ミリスチル（メタ）アクリレート、パールミチル（メタ）アクリレート、ステアリール（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート等のアルキル（メタ）アクリレート；（メタ）アクリロニトリル、（メタ）アクリルアミド、（メタ）アクリル酸、グリシジル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシエチルメタクリレ－ト、２－ヒドロキシプロピルメタクリレ－ト等の極性基含有（メタ）アクリル系モノマー；スチレン、α－メチルスチレン、ｐ－メチルスチレン、ｐ－クロロースチレン等の芳香族ビニルモノマー；酢酸ビニル、安息香酸ビニル、ネオノナン酸ビニルエステル（商品名ベオバ９）、ネオデカン酸ビニルエステル（商品名ベオバ１０）、プロピオン酸ビニル等のビニルエステル；メチルビニルエーテル、エチルビニルエーテル、ブチルビニルエーテル、ヒドロキシブチルビニルエーテル等のビニルエーテル；塩化ビニル、塩化ビニリデン等のハロゲン含有モノマー；ビニルピリジン、２－アクリロイルオキシエチルフタル酸、イタコン酸、フマル酸、エチレン、プロピレン、ポリジメチルシロキサンマクロモノマー等が挙げられる。なかでも、メチルメタクリレ－ト、２－ヒドロキシエチルメタクリレ－ト、シクロヘキシルメタクリレ－ト、及び、イソボルニルメタクリレ－トからなる群より選択される少なくとも１種が、高フッ素置換率モノマーとの相溶性やガラス転移温度（Ｔｇ）が高くなるといった観点から好ましい。
【0118】
高フッ素置換率モノマー以外の含フッ素モノマーとしては、フッ素置換率ＦＣが７０％未満のものであれば特に限定されないが、含フッ素アクリルモノマー、含フッ素スチレンモノマー、含フッ素オレフィン等が挙げられる。
【0119】
工程Ａにおいて、フッ素置換モノマー及び非重合性溶剤を含む溶液は、モノマーの含有量が、非重合性溶剤１質量部に対して０．１～１０質量部であることが好ましく、より好ましくは０．５～５質量部であり、更に好ましくは０．８～３．５質量部である。
なお、モノマーの含有量は、フッ素置換モノマーのみを重合する場合にはフッ素置換モノマーの使用量であり、フッ素置換モノマー及びフッ素置換モノマーと共重合可能なモノマーを重合する場合にはそれらの合計量である。各モノマーの割合は目的とする含フッ素樹脂に応じて適宜設定すればよい。
なお、モノマーの含有量は、フッ素置換モノマーのみを重合する場合にはフッ素置換モノマーの使用量であり、フッ素置換モノマー及びフッ素置換モノマーと共重合可能なモノマーを重合する場合にはそれらの合計量である。各モノマーの割合は目的とする含フッ素樹脂に応じて適宜設定すればよい。
【0120】
非重合性溶剤としては、フッ素置換モノマー等を溶解させることができ、かつ、得られる含フッ素樹脂に対する相溶性が低い溶剤を使用することができる。得られる含フッ素樹脂に対する相溶性が低いことによって、得られる含フッ素樹脂の相分離を促進し、中空微粒子の製造を可能となる。
非重合性溶剤として、好ましくは、フッ素置換モノマー等を溶解させることができ、得られる含フッ素樹脂を溶解させない溶剤である。
非重合性溶剤として、好ましくは、フッ素置換モノマー等を溶解させることができ、得られる含フッ素樹脂を溶解させない溶剤である。
【0121】
非重合性溶剤としては、含フッ素樹脂に対して相溶性が低く、かつ、非重合性溶剤と水との間の界面張力（γＸ）、及び、工程Ｂの重合で得られるポリマー吸着表面と水との間の界面張力（γＰ）（ｍＮ／ｍ）の関係において、γＸ≧γＰが成立する溶剤を使用できる。
【0122】
非重合性溶剤としては、例えば、フッ素置換モノマーの重合温度において液状であり、モノマーと混合でき、モノマーと反応せず、かつ、加熱等により容易に蒸散させることができるものが好ましく、芳香族炭化水素、エステル、飽和炭化水素や、これらのハロゲン置換体等を使用できる。
飽和炭化水素及びそのハロゲン置換体としては、ブタン、ペンタン、ヘキサン、ヘキサデカン、シクロヘキサン、デカン、塩化メチル、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素、ブロモナフタレン、ジクロロメタン等が挙げられる。
芳香族炭化水素としては、トルエン、キシレン、ベンゼン、クロロベンゼン等が挙げられる。
エステルとしては、酢酸エチル、酢酸ブチル等が挙げられる。
飽和炭化水素及びそのハロゲン置換体としては、ブタン、ペンタン、ヘキサン、ヘキサデカン、シクロヘキサン、デカン、塩化メチル、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素、ブロモナフタレン、ジクロロメタン等が挙げられる。
芳香族炭化水素としては、トルエン、キシレン、ベンゼン、クロロベンゼン等が挙げられる。
エステルとしては、酢酸エチル、酢酸ブチル等が挙げられる。
【0123】
フッ素置換モノマーの溶解性の観点から、非重合性溶剤としては、含フッ素非重合性溶剤が好ましい。
また、含フッ素非重合性溶剤としては、パーフルオロ芳香族化合物、パーフルオロトリアルキルアミン、パーフルオロアルカン、ハイドロフルオロカーボン、パーフルオロ環状エーテル、及びハイドロフルオロエーテルから選択される少なくとも一種が好ましい。
また、含フッ素非重合性溶剤としては、パーフルオロ芳香族化合物、パーフルオロトリアルキルアミン、パーフルオロアルカン、ハイドロフルオロカーボン、パーフルオロ環状エーテル、及びハイドロフルオロエーテルから選択される少なくとも一種が好ましい。
【0124】
パーフルオロ芳香族化合物は、例えば、１個以上のパーフルオロアルキル基を有してもよいパーフルオロ芳香族化合物である。パーフルオロ芳香族化合物が有する芳香環はベンゼン環、ナフタレン環、及びアントラセン環からなる群から選択される少なくとも１種の環であってよい。パーフルオロ芳香族化合物は芳香環を１個以上（例えば、１個、２個、又は、３個）有してもよい。置換基としてのパーフルオロアルキル基は、例えば直鎖状又は分岐状の、Ｃ１－Ｃ６、Ｃ１－Ｃ５、又はＣ１－Ｃ４パーフルオロアルキル基であり、直鎖状又は分岐状のＣ１－Ｃ３パーフルオロアルキル基が好ましい。置換基の数は、例えば１～４個、好ましくは１～３個、より好ましくは１～２個である。置換基が複数あるときは同一又は異なっていてよい。パーフルオロ芳香族化合物の例は、パーフルオロベンゼン、パーフルオロトルエン、パーフルオロキシレン、パーフルオロナフタレンを包含する。パーフルオロ芳香族化合物の好ましい例は、パーフルオロベンゼン、パーフルオロトルエンを包含する。
【0125】
パーフルオロトリアルキルアミンは、例えば、３つの直鎖状又は分岐状のパーフルオロアルキル基で置換されたアミンである。当該パーフルオロアルキル基の炭素数は例えば１～１０であり、好ましくは１～５、より好ましくは１～４である。当該パーフルオロアルキル基は同一又は異なっていてもよく、同一であることが好ましい。パーフルオロトリアルキルアミンの例としては、パーフルオロトリメチルアミン、パーフルオロトリエチルアミン、パーフルオロトリプロピルアミン、パーフルオロトリイソプロピルアミン、パーフルオロトリブチルアミン、パーフルオロトリｓｅｃ－ブチルアミン、パーフルオロトリｔｅｒｔ－ブチルアミン、パーフルオロトリペンチルアミン、パーフルオロトリイソペンチルアミン、パーフルオロトリネオペンチルアミンが挙げられ、パーフルオロトリプロピルアミン、又は、パーフルオロトリブチルアミンが好ましい。
【0126】
パーフルオロアルカンは、例えば、直鎖状、分岐状、又は環状のＣ３～Ｃ１２（好ましくはＣ３～Ｃ１０、より好ましくはＣ３～Ｃ６）パーフルオロアルカンである。パーフルオロアルカンの例としては、パーフルオロペンタン、パーフルオロ－２－メチルペンタン、パーフルオロヘキサン、パーフルオロ－２－メチルヘキサン、パーフルオロへプタン、パーフルオロオクタン、パーフルオロノナン、パーフルオロデカン、パーフルオロシクロヘキサン、パーフルオロ（メチルシクロヘキサン）、パーフルオロ（ジメチルシクロヘキサン）（例：パーフルオロ（１，３－ジメチルシクロヘキサン））、パーフルオロデカリンが挙げられ、パーフルオロペンタン、パーフルオロヘキサン、パーフルオロへプタン、又は、パーフルオロオクタンが好ましい。
【0127】
ハイドロフルオロカーボンは、例えば、Ｃ３～Ｃ８ハイドロフルオロカーボンである。ハイドロフルオロカーボンの例としては、ＣＦ３ＣＨ２ＣＦ２Ｈ、ＣＦ３ＣＨ２ＣＦ２ＣＨ３、ＣＦ３ＣＨＦＣＨＦＣ２Ｆ５、１，１，２，２，３，３，４－ヘプタフルオロシクロペンタン、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＨ２ＣＨ３、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＨＦ２、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＨ２ＣＨ３が挙げられ、ＣＦ３ＣＨ２ＣＦ２Ｈ、ＣＦ３ＣＨ２ＣＦ２ＣＨ３、１，１，２，２，３，３，４－ヘプタフルオロシクロペンタンが好ましく、１，１，２，２，３，３，４－ヘプタフルオロシクロペンタンがより好ましい。
【0128】
パーフルオロ環状エーテルは、例えば、１個以上のパーフルオロアルキル基を有してもよいパーフルオロ環状エーテルである。パーフルオロ環状エーテルが有する環は３～６員環であってよい。パーフルオロ環状エーテルが有する環は環構成原子として１個以上の酸素原子を有してよい。当該環は、好ましくは１又は２個、より好ましくは１個の酸素原子を有する。置換基としてのパーフルオロアルキル基は、例えば直鎖状又は分岐状の、Ｃ１～Ｃ６、Ｃ１～Ｃ５、又はＣ１～Ｃ４パーフルオロアルキル基である。好ましいパーフルオロアルキル基は直鎖状又は分岐状のＣ１～Ｃ３パーフルオロアルキル基である。置換基の数は、例えば１～４個、好ましくは１～３個、より好ましくは１～２個である。置換基が複数あるときは同一又は異なっていてよい。パーフルオロ環状エーテルの例は、パーフルオロテトラヒドロフラン、パーフルオロ－５－メチルテトラヒドロフラン、パーフルオロ－５－エチルテトラヒドロフラン、パーフルオロ－５－プロピルテトラヒドロフラン、パーフルオロ－５－ブチルテトラヒドロフラン、パーフルオロテトラヒドロピランを包含する。パーフルオロ環状エーテルの好ましい例は、パーフルオロ－５－エチルテトラヒドロフラン、パーフルオロ－５－ブチルテトラヒドロフランを包含する。
【0129】
ハイドロフルオロエーテルは、例えば、フッ素含有エーテルである。ハイドロフルオロエーテルの地球温暖化係数（ＧＷＰ）は４００以下が好ましく、３００以下がより好ましい。ハイドロフルオロエーテルの例としては、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＨ３、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＯＣＨ３、ＣＦ３ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＯＣＨ３、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＯＣ２Ｈ５、ＣＦ３ＣＨ２ＯＣＦ２ＣＨＦ２、Ｃ２Ｆ５ＣＦ（ＯＣＨ３）Ｃ３Ｆ７、トリフルオロメチル１，２，２，２－テトラフルオロエチルエーテル（ＨＦＥ－２２７ｍｅ）、ジフルオロメチル１，１，２，２，２－ペンタフルオロエチルエーテル（ＨＦＥ－２２７ｍｃ）、トリフルオロメチル１，１，２，２－テトラフルオロエチルエーテル（ＨＦＥ－２２７ｐｃ）、ジフルオロメチル２，２，２－トリフルオロエチルエーテル（ＨＦＥ－２４５ｍｆ）、及び２，２－ジフルオロエチルトリフルオロメチルエーテル（ＨＦＥ－２４５ｐｆ）が挙げられる。ハイドロフルオロエーテルとしては、ＣＦ３ＣＨ２ＯＣＦ２ＣＨＦ２、Ｃ２Ｆ５ＣＦ（ＯＣＨ３）Ｃ３Ｆ７や、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＨ３、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＯＣ２Ｈ５等の下記式（Ｄ１）：
Ｒ４１－Ｏ－Ｒ４２ （Ｄ１）
［式中、Ｒ４１は、直鎖状又は分岐鎖状のパーフルオロブチルであり、Ｒ４２は、メチル又はエチルである。］で表される化合物が好ましく、式（Ｄ１）で表される化合物がより好ましい。
Ｒ４１－Ｏ－Ｒ４２ （Ｄ１）
［式中、Ｒ４１は、直鎖状又は分岐鎖状のパーフルオロブチルであり、Ｒ４２は、メチル又はエチルである。］で表される化合物が好ましく、式（Ｄ１）で表される化合物がより好ましい。
【0130】
非重合性含フッ素溶剤は、フッ素置換モノマーの溶解性が高く、かつ、フッ素置換モノマーの重合体である含フッ素樹脂の溶解性が低いものが好ましい。このような観点から、非重合性含フッ素溶剤は、水素及びフッ素を含有するものが好ましい。
【0131】
非重合性含フッ素溶剤としては、上記で説明したもののなかでも、Ｃ３～Ｃ８ハイドロフルオロカーボン、Ｃ１～Ｃ５含フッ素アルコール、及びＣ３～Ｃ８ハイドロフルオロエーテルから選択される少なくとも一種であることが好ましい。
【0132】
本開示の製造方法では、非重合性溶剤の種類を変えることで、得られる中空微粒子を、単孔構造にも、多孔構造にもすることができる。多孔構造になるか単孔構造になるのかの理由は定かではないが、生成した含フッ素樹脂と溶剤の組合せにおいて、完全に非相溶の系では単孔構造になり、若干相溶性がある場合は多孔構造を示す。
完全に非相溶の系とは、生成した含フッ素樹脂が非重合性溶剤中に５質量％、重合温度の条件で６時間経過後に目視で膨潤していない系であればよい。例えば、非重合性溶剤として飽和炭化水素類を用いることで単孔構造の中空微粒子を製造することができる。
完全に非相溶の系とは、生成した含フッ素樹脂が非重合性溶剤中に５質量％、重合温度の条件で６時間経過後に目視で膨潤していない系であればよい。例えば、非重合性溶剤として飽和炭化水素類を用いることで単孔構造の中空微粒子を製造することができる。
【0133】
非重合性溶剤の使用量は、広い範囲から適宜選択できるが、一般には、モノマー１質量部に対して、０．１～１０質量部であり、０．５～５質量部とすることが好ましい。
【0134】
工程Ａにおいて、分散液は、粒子分散安定化剤を含むことが好ましい。粒子分散安定化剤を含むことによって、相分離をより促進させることができ、粒子径の大きい中空微粒子を得ることができる。
粒子分散安定化剤は、工程Ａの前に、水と予め混合しておいてもよいし、フッ素置換モノマー及び非重合性溶剤を含む溶液に予め混合しておいてもよい。また、工程Ａで、溶液とは別に水に添加してもよい。
粒子分散安定化剤は、工程Ａの前に、水と予め混合しておいてもよいし、フッ素置換モノマー及び非重合性溶剤を含む溶液に予め混合しておいてもよい。また、工程Ａで、溶液とは別に水に添加してもよい。
【0135】
粒子分散安定化剤としては、モノマー成分、相分離促進剤及び非重合性溶剤を含む溶液を、水中に分散して形成した液滴が、合一しないようにする作用を有するものを広い範囲から使用できる。
例えば、ポリビニルアルコール、メチルセルロース、エチルセルロース、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリアクリルイミド、ポリエチレンオキシド、ポリビニルピロリドン、ポリ（ハイドロオキシステアリン酸－ｇ－メタクリル酸メチル－ｃｏ－メタクリル酸）共重合体等の高分子分散安定剤や、含フッ素粒子分散安定化剤等が挙げられる。なかでも、含フッ素粒子分散安定化剤が好ましい。
例えば、ポリビニルアルコール、メチルセルロース、エチルセルロース、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリアクリルイミド、ポリエチレンオキシド、ポリビニルピロリドン、ポリ（ハイドロオキシステアリン酸－ｇ－メタクリル酸メチル－ｃｏ－メタクリル酸）共重合体等の高分子分散安定剤や、含フッ素粒子分散安定化剤等が挙げられる。なかでも、含フッ素粒子分散安定化剤が好ましい。
【0136】
含フッ素粒子分散安定化剤としては、一般式（α）で表される単量体（α）のフルオロポリマー（α）が挙げられる。
一般式（α）：
ＣＸ１ＣＸ２＝ＣＸ３
│
（ＣＸ４ＣＸ５）ａ－（Ｏ）ｃ－Ｒｆ－Ａ
（式中、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４およびＸ５は、独立に、Ｈ、Ｆ、ＣＨ３またはＣＦ３であり、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４およびＸ５のうち、少なくとも１つはＦである。ａおよびｃは同じかまたは異なり０または１である。Ｒｆは、炭素数１～４０の含フッ素アルキレン基、炭素数２～１００のエーテル結合を有する含フッ素アルキレン基、または炭素数２～１００のケト基を有する含フッ素アルキレン基である。である。Ａは、－ＣＯＯＭ、－ＳＯ３Ｍ、－ＯＳＯ３Ｍまたは－Ｃ（ＣＦ３）２ＯＭ（Ｍは、Ｈ、金属原子、ＮＲ７ ４、置換基を有していてもよいイミダゾリウム、置換基を有していてもよいピリジニウムまたは置換基を有していてもよいホスホニウムであり、Ｒ７は、Ｈまたは有機基である）である。）
ａが１の場合、ｃは１が好ましく、Ｘ１およびＸ２はＨまたはＦが好ましく、Ｈがより好ましい。Ｘ３、Ｘ４およびＸ５はＨまたはＦが好ましく、Ｆがより好ましい。ａが０の場合、ｃは１が好ましく、Ｘ１およびＸ２はＨまたはＦが好ましく、Ｆがより好ましい。Ｘ３、Ｘ４およびＸ５はＨまたはＦが好ましく、Ｆがより好ましい。
すなわち、単量体（α）は、フルオロポリマーの水溶性が一層向上することから、（式１ａ）ＣＦ２＝ＣＦ－Ｏ－Ｒｆ－Ａおよび（式２ａ）ＣＨ２＝ＣＦ－ＣＦ２－Ｏ－Ｒｆ－Ａより選択される１種以上が好ましい。
式中、Ｒｆが炭素数２～１００のエーテル結合を有する含フッ素アルキレン基である場合は、酸素原子が末端である構造を含まず、炭素炭素間にエーテル結合を含んでいるアルキレン基である。
一般式（α）：
ＣＸ１ＣＸ２＝ＣＸ３
│
（ＣＸ４ＣＸ５）ａ－（Ｏ）ｃ－Ｒｆ－Ａ
（式中、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４およびＸ５は、独立に、Ｈ、Ｆ、ＣＨ３またはＣＦ３であり、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４およびＸ５のうち、少なくとも１つはＦである。ａおよびｃは同じかまたは異なり０または１である。Ｒｆは、炭素数１～４０の含フッ素アルキレン基、炭素数２～１００のエーテル結合を有する含フッ素アルキレン基、または炭素数２～１００のケト基を有する含フッ素アルキレン基である。である。Ａは、－ＣＯＯＭ、－ＳＯ３Ｍ、－ＯＳＯ３Ｍまたは－Ｃ（ＣＦ３）２ＯＭ（Ｍは、Ｈ、金属原子、ＮＲ７ ４、置換基を有していてもよいイミダゾリウム、置換基を有していてもよいピリジニウムまたは置換基を有していてもよいホスホニウムであり、Ｒ７は、Ｈまたは有機基である）である。）
ａが１の場合、ｃは１が好ましく、Ｘ１およびＸ２はＨまたはＦが好ましく、Ｈがより好ましい。Ｘ３、Ｘ４およびＸ５はＨまたはＦが好ましく、Ｆがより好ましい。ａが０の場合、ｃは１が好ましく、Ｘ１およびＸ２はＨまたはＦが好ましく、Ｆがより好ましい。Ｘ３、Ｘ４およびＸ５はＨまたはＦが好ましく、Ｆがより好ましい。
すなわち、単量体（α）は、フルオロポリマーの水溶性が一層向上することから、（式１ａ）ＣＦ２＝ＣＦ－Ｏ－Ｒｆ－Ａおよび（式２ａ）ＣＨ２＝ＣＦ－ＣＦ２－Ｏ－Ｒｆ－Ａより選択される１種以上が好ましい。
式中、Ｒｆが炭素数２～１００のエーテル結合を有する含フッ素アルキレン基である場合は、酸素原子が末端である構造を含まず、炭素炭素間にエーテル結合を含んでいるアルキレン基である。
【0137】
含フッ素アルキレン基の炭素数は２以上が好ましい。また、含フッ素アルキレン基の炭素数は、３０以下が好ましく、２０以下がより好ましく、１０以下がさらに好ましく、６以下が特に好ましく、３以下が最も好ましい。含フッ素アルキレン基としては、－ＣＦ２－、－ＣＨ２ＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＨ２－、－ＣＦ２ＣＦ２ＣＨ２－、－ＣＦ（ＣＦ３）－、－ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２－、－ＣＦ（ＣＦ３）ＣＨ２－等が挙げられる。含フッ素アルキレン基は、パーフルオロアルキレン基であることが好ましい。
ａが１の場合、含フッ素アルキレン基は分岐しているパーフルオロアルキレン基が好ましく、ａが０の場合、含フッ素アルキレン基は分岐していない直鎖状のパーフルオロアルキレン基が好ましい。
ａが１の場合、含フッ素アルキレン基は分岐しているパーフルオロアルキレン基が好ましく、ａが０の場合、含フッ素アルキレン基は分岐していない直鎖状のパーフルオロアルキレン基が好ましい。
【0138】
エーテル結合を有する含フッ素アルキレン基の炭素数は３以上が好ましい。また、エーテル結合を有する含フッ素アルキレン基の炭素数は、６０以下が好ましく、３０以下がより好ましく、１２以下がさらに好ましく、９以下が特に好ましく、６以下が最も好ましい。エーテル結合を有する含フッ素アルキレン基は、たとえば、一般式：
（式中、Ｚ１はＦまたはＣＦ３；Ｚ２およびＺ３はそれぞれＨまたはＦ；Ｚ４はＨ、ＦまたはＣＦ３；ｐ１＋ｑ１＋ｒ１が１～１０の整数；ｓ１は０または１；ｔ１は０～５の整数）で表される２価の基であることも好ましい。
【化16】
【0139】
エーテル結合を有する含フッ素アルキレン基として具体的には、
－ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＯＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２－Ｏ－ＣＦ（ＣＦ３）－、－（ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２－Ｏ）ｎ－ＣＦ（ＣＦ３）－（式中、ｎは１～１０の整数）、－ＣＦ（ＣＦ ３）ＣＦ２－Ｏ－ＣＦ（ＣＦ３）ＣＨ２－、－（ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２－Ｏ）ｎ－ＣＦ（Ｃ Ｆ３）ＣＨ２－（式中、ｎは１～１０の整数）、－ＣＨ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ－ＣＨ２ＣＦ２Ｃ Ｈ２－、－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ－ＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ－ＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ－ＣＦ２ＣＦ２ＣＨ２－、－ＣＦ２ＣＦ２Ｏ－ＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＦ２Ｏ－ＣＦ２ＣＨ２－等が挙げられる。エーテル結合を有する含フッ素アルキレン基は、パーフルオロアルキレン基であることが好ましい。
－ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＯＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２－Ｏ－ＣＦ（ＣＦ３）－、－（ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２－Ｏ）ｎ－ＣＦ（ＣＦ３）－（式中、ｎは１～１０の整数）、－ＣＦ（ＣＦ ３）ＣＦ２－Ｏ－ＣＦ（ＣＦ３）ＣＨ２－、－（ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２－Ｏ）ｎ－ＣＦ（Ｃ Ｆ３）ＣＨ２－（式中、ｎは１～１０の整数）、－ＣＨ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ－ＣＨ２ＣＦ２Ｃ Ｈ２－、－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ－ＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ－ＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ－ＣＦ２ＣＦ２ＣＨ２－、－ＣＦ２ＣＦ２Ｏ－ＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＦ２Ｏ－ＣＦ２ＣＨ２－等が挙げられる。エーテル結合を有する含フッ素アルキレン基は、パーフルオロアルキレン基であることが好ましい。
【0140】
ケト基を有する含フッ素アルキレン基の炭素数は３以上が好ましい。また、ケト基を有する含フッ素アルキレン基の炭素数は、６０以下が好ましく、３０以下がより好ましく、１２以下が更に好ましく、５以下が特に好ましい。
【0141】
ケト基を有する含フッ素アルキレン基として具体的には、－ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＣＯ－ＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＣＯ－ＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＣＯ－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＣＯ－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－等が挙げられる。ケト基を有する含フッ素アルキレン基は、パーフルオロアルキレン基であることが好ましい。
【0142】
含フッ素アルキレン基中のケト基に水が付加してもよい。したがって、単量体（α）は水和物であってもよい。ケト基に水が付加した含フッ素アルキレン基としては、－ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）Ｃ（ＯＨ）２－ＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）Ｃ（ＯＨ）２－ＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）Ｃ（ＯＨ）２－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）Ｃ（ＯＨ）２－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－等が挙げられる。
【0143】
式中、Ａは、－ＣＯＯＭ、－ＳＯ３Ｍ、－ＯＳＯ３Ｍまたは－Ｃ（ＣＦ３）２ＯＭである。Ａとしては、－ＣＯＯＭまたは－ＳＯ３Ｍが好ましく、－ＣＯＯＭがより好ましい。
【0144】
Ｍは、Ｈ、金属原子、ＮＲ７
４、置換基を有していてもよいイミダゾリウム、置換基を有していてもよいピリジニウムまたは置換基を有していてもよいホスホニウムであり、Ｒ７は、Ｈまたは有機基である。
【0145】
金属原子としては、アルカリ金属（１族）、アルカリ土類金属（２族）等が挙げられ、Ｎａ、ＫまたはＬｉが好ましい。
【0146】
Ｍとしては、Ｈ、金属原子またはＮＲ７
４が好ましく、Ｈ、アルカリ金属（１族）、アルカリ土類金属（２族）またはＮＲ７
４がより好ましく、Ｈ、Ｎａ、Ｋ、ＬｉまたはＮＨ４が更に好ましく、Ｈ、Ｎａ、ＫまたはＮＨ４が更により好ましく、Ｈ、ＮａまたはＮＨ４が最も好ましい。
【0147】
ＣＦ２＝ＣＦ－Ｏ－Ｒｆ－Ａ（式１ａ）としては、
たとえば、ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＯＯＭ、ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＦ２ＣＯＯＭ、ＣＦ２＝ＣＦＯ（ＣＦ２）３ＣＯＯＭ、ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３Ｍ、ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＳＯ３Ｍ、ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３Ｍ、ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＯＯＭ、ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＯＣＦ２ＣＯＯＭ、ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＯＯＭ、ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＯＣＦ２ＳＯ３Ｍ、ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３Ｍ、ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３Ｍ（式中、Ｍは、Ｈ、ＮＨ４またはアルカリ金属を表す。）が挙げられる。
中でも、
ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＯＯＭ、ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＦ２ＣＯＯＭ、ＣＦ２＝ＣＦＯ（ＣＦ２）３ＣＯＯＭ、ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３Ｍ、ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＳＯ３Ｍ、ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３Ｍ、ＣＨ２＝ＣＦＣＦ２ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＯＯＭ（式中、Ｍは、Ｈ、ＮＨ４またはアルカリ金属を表す。）
が好ましい。
たとえば、ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＯＯＭ、ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＦ２ＣＯＯＭ、ＣＦ２＝ＣＦＯ（ＣＦ２）３ＣＯＯＭ、ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３Ｍ、ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＳＯ３Ｍ、ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３Ｍ、ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＯＯＭ、ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＯＣＦ２ＣＯＯＭ、ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＯＯＭ、ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＯＣＦ２ＳＯ３Ｍ、ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３Ｍ、ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３Ｍ（式中、Ｍは、Ｈ、ＮＨ４またはアルカリ金属を表す。）が挙げられる。
中でも、
ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＯＯＭ、ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＦ２ＣＯＯＭ、ＣＦ２＝ＣＦＯ（ＣＦ２）３ＣＯＯＭ、ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３Ｍ、ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＳＯ３Ｍ、ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３Ｍ、ＣＨ２＝ＣＦＣＦ２ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＯＯＭ（式中、Ｍは、Ｈ、ＮＨ４またはアルカリ金属を表す。）
が好ましい。
【0148】
ＣＨ２＝ＣＦ－ＣＦ２－Ｏ－Ｒｆ－Ａ （式２ａ）
としては、
としては、
【0149】
【化17】
【0150】
なかでも
【0151】
【化18】
【0152】
であることが好ましい。
【0153】
一般式（２ａ）で表される単量体としては、式（２ａ）中のＡが－ＣＯＯＭであることが好ましく、特に、ＣＨ２＝ＣＦＣＦ２ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＯＯＭ、および、ＣＨ２＝Ｃ ＦＣＦ２ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＯＯＭ（式中、Ｍは上記定義と同じ。）からなる群より選択される少なくとも１種が好ましく、ＣＨ２＝ＣＦＣＦ２ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＯＯＭがより好ましい。
【0154】
単量体（α）は、他の単量体と共重合されてもよい。すなわち、フルオロポリマー（α）は、一般式（α）で表される単量体の単独重合体であってもよいし、他の単量体との共重合体であってもよい。また、フルオロポリマー（α）は、２種以上の異なる一般式（α）で表される単量体に基づく重合単位（α）を含んでいてもよい。
【0155】
他の単量体としては、一般式ＣＦＲ＝ＣＲ２（式中、Ｒは、独立に、Ｈ、Ｆまたは炭素数１～４のパーフルオロアルキル基である）で表される単量体が好ましい。また、他の単量体としては、炭素数２または３の含フッ素エチレン性単量体が好ましい。他の単量体としては、たとえば、ＣＦ２＝ＣＦ２、ＣＦ２＝ＣＦＣｌ、ＣＨ２＝ＣＦ２、ＣＦＨ＝ＣＨ２、ＣＦＨ＝ＣＦ２、ＣＦ２＝ＣＦＣＦ３、ＣＨ２＝ＣＦＣＦ３、ＣＨ２＝ＣＨＣＦ３、ＣＨＦ＝ＣＨＣＦ３（Ｅ体）、ＣＨＦ＝ＣＨＣＦ３（Ｚ体）などが挙げられる。
【0156】
他の単量体としては、なかでも、共重合性が良好である点で、テトラフルオロエチレン（ＣＦ２＝ＣＦ２）、クロロトリフルオロエチレン（ＣＦ２＝ＣＦＣｌ）およびヘキサフルオロプロピレン（ＣＦ２＝ＣＦＣＦ３）からなる群より選択される少なくとも１種が好ましく、テトラフルオロエチレンがより好ましい。従って、他の単量体に基づく重合単位は、テトラフルオロエチレンに基づく重合単位であることが好ましい。他の単量体に基づく重合単位は、各出現において、同一または異なっていてもよく、フルオロポリマーは、２種以上の異なる他の単量体に基づく重合単位を含んでいてもよい。
【0157】
他の単量体としては、また、一般式（ｎ１－２）：
【0158】
【化19】
【0159】
（式中、Ｘ１、Ｘ２は同じかまたは異なりＨまたはＦ；Ｘ３はＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３またはＣＦ３；Ｘ４、Ｘ５は同じかまたは異なりＨまたはＦ；ａおよびｃは同じかまたは異なり０または１である。Ｒｆ３は炭素数１～４０の含フッ素アルキル基または炭素数２～１００のエーテル結合を有する含フッ素アルキル基）で表される単量体が挙げられる。
【0160】
具体的には、ＣＨ２＝ＣＦＣＦ２－Ｏ－Ｒｆ３、ＣＦ２＝ＣＦ－Ｏ－Ｒｆ３、ＣＦ２＝Ｃ ＦＣＦ２－Ｏ－Ｒｆ３、ＣＦ２＝ＣＦ－Ｒｆ３、ＣＨ２＝ＣＨ－Ｒｆ３、ＣＨ２＝ＣＨ－Ｏ－Ｒｆ３（式中、Ｒｆ３は式（ｎ１－２）と同じ）などが好ましく挙げられる。
【0161】
フルオロポリマー（β）における重合単位（β）の含有量としては、フルオロポリマー（β）を構成する全重合単位に対して、好ましい順に、５０モル％以上、６０モル％以上、７０モル％以上、８０モル％以上、９０モル％以上、９９モル％以上である。重合単位（β）の含有量は、実質的に１００モル％であることが特に好ましく、フルオロポリマー（β）は、重合単位（β）のみからなることが最も好ましい。フルオロポリマー（β）中の重合単位（β）の含有量が多い方が、フルオロポリマー（β）の水溶性が高まる利点がある。
【0162】
フルオロポリマー（β）において、単量体（β）と共重合可能な他の単量体に基づく重合単位の含有量としては、フルオロポリマー（β）を構成する全重合単位に対して、好ましい順に、５０モル％以下、４０モル％以下、３０モル％以下、２０モル％以下、１０モル％以下、１モル％以下である。単量体（β）と共重合可能な他の単量体に基づく重合単位の含有量 は、実質的に０モル％であることが特に好ましく、フルオロポリマー（β）は、他の単量体に基づく重合単位を含まないことが最も好ましい。
【0163】
フルオロポリマー（β）の重量平均分子量（Ｍｗ）の下限としては、好ましい順に、１．４×１０４以上、１．７×１０４以上、１．９×１０４以上、２．１×１０４以上、２．３×１０４以上、２．７×１０４以上、３．１×１０４以上、３．５×１０４以上、３．９×１０４以上、４．３×１０４以上、４．７×１０４以上、５．１×１０４以上である。フルオロポリマーの重量平均分子量（Ｍｗ）の上限としては、好ましい順に、１５０．０×１０４以下、１００．０×１０４以下、６０．０×１０４以下、５０．０×１０４以下である。
【0164】
フルオロポリマー（β）の数平均分子量（Ｍｎ）の下限としては、好ましい順に、０．７×１０４以上、０．９×１０４以上、１．０×１０４以上、１．２×１０４以上、１．４×１０４以上、１．６×１０４以上、１．８×１０４以上である。フルオロポリマーの数平均分子量（Ｍｎ）の上限としては、好ましい順に、７５．０×１０４以下、５０．０×１０４以下、４０．０×１０４以下、３０．０×１０４、２０．０×１０４以下である。
【0165】
フルオロポリマー（β）の分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は、好ましくは３．０以下であり、より好ましくは２．４以下であり、さらに好ましくは２．２以下であり、特に好ましくは２．０以下であり、最も好ましくは１．９以下である。
【0166】
フルオロポリマー（β）は、通常、末端基を有する。末端基は、重合時に生成する末端基であり、代表的な末端基は、水素、ヨウ素、臭素、鎖状または分岐鎖状のアルキル基、および、鎖状または分岐鎖状のフルオロアルキル基から独立に選択され、任意追加的に少なくとも１つのカテナリ－ヘテロ原子を含有してもよい。アルキル基またはフルオロアルキル基は、炭素数が１～２０であることが好ましい。これらの末端基は、一般的には、フルオロポリマー（β）の形成に使用される開始剤または連鎖移動剤から生成するか、または連鎖移動反応中に生成する。
【0167】
含フッ素粒子分散安定化剤としては、アニオン性含フッ素界面活性剤も挙げられる。アニオン性含フッ素界面活性剤としては例えば式（１）で表されるものである：
Ｒｆ§（Ｘ－）ｊ（Ｍ＋）ｊ 式（１）
（式中、Ｒｆ§は、Ｃ１～Ｃ３０の（パー）フルオロアルキル鎖、又は（パー）フルオロ（ポリ）オキシアルキレン鎖であり、Ｘ－は、－ＣＯＯ－、－ＰＯ３－、又は－ＳＯ３－であり、Ｍ＋は、Ｈ＋、ＮＨ４ ＋、アルカリ金属イオンから選択され、ｊは１であってもよく、２であってもよい）。
Ｒｆ§（Ｘ－）ｊ（Ｍ＋）ｊ 式（１）
（式中、Ｒｆ§は、Ｃ１～Ｃ３０の（パー）フルオロアルキル鎖、又は（パー）フルオロ（ポリ）オキシアルキレン鎖であり、Ｘ－は、－ＣＯＯ－、－ＰＯ３－、又は－ＳＯ３－であり、Ｍ＋は、Ｈ＋、ＮＨ４ ＋、アルカリ金属イオンから選択され、ｊは１であってもよく、２であってもよい）。
【0168】
アニオン性含フッ素界面活性剤の具体的な例としては、（パー）フルオロ（オキシ）カルボン酸アンモニウム、（パー）フルオロ（オキシ）カルボン酸アンモニウムナトリウム、１個以上のカルボキシル末端基を有する（パー）フルオロポリオキシアルキレンを挙げることができる。
【0169】
フッ素化界面活性剤、特に（パー）フルオロオキシアルキレン界面活性剤についての例は、米国特許出願公開第２００７／０１５８６４号明細書（３Ｍ ＩＮＮＯＶＡＴＩＶＥ ＰＲＯＰＥＲＴＩＥＳ）８／０１／２００７、米国特許出願公開第２００７／０１５８６５号明細書（３Ｍ ＩＮＮＯＶＡＴＩＶＥ ＰＲＯＰＥＲＴＩＥＳ ＣＯ）１８／０１／２００７、米国特許出願公開第２００７／０１５８６６号明細書（３Ｍ ＩＮＮＯＶＡＴＩＶＥ ＰＲＯＰＥＲＴＩＥＳ ＣＯ）１８／０１／２００７、米国特許出願公開第２００７／０２５９０２号明細書（３Ｍ ＩＮＮＯＶＡＴＩＶＥ ＰＲＯＰＥＲＴＩＥＳ ＣＯ）１／０２／２００７に特に記載されている。
【0170】
含フッ素粒子分散安定化剤としてはまた、アニオン性部分の分子量が８００以下の含フッ素界面活性剤であってよい。
なお、「アニオン性部分」は、アニオン性含フッ素界面活性剤のカチオンを除く部分を意味する。式（１）において「Ｒｆ§（Ｘ－）ｊ」の部分である。
なお、「アニオン性部分」は、アニオン性含フッ素界面活性剤のカチオンを除く部分を意味する。式（１）において「Ｒｆ§（Ｘ－）ｊ」の部分である。
【0171】
粒子分散安定化剤としては、上記で説明したものの中で、含フッ素粒子分散安定化剤が好ましく、その中でも下式で表される単量体のフルオロポリマーがあげられる。なお、下式中、Ｍは、Ｈ、ＮＨ４またはアルカリ金属を表す。
ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＯＯＭ、ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＦ２ＣＯＯＭ、ＣＦ２＝ＣＦＯ（ＣＦ２）３ＣＯＯＭ、ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３Ｍ、ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＳＯ３Ｍ、ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３Ｍ、ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＯＯＭ、ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＯＣＦ２ＣＯＯＭ、ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＯＯＭ、ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＯＣＦ２ＳＯ３Ｍ、ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３Ｍ、ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３Ｍ、ＣＨ２＝ＣＦ－ＣＦ２－ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＯＯＭ、ＣＨ２＝ＣＦ－ＣＦ２－ＯＣＦ（ＣＦ３）ＳＯ３Ｍ、ＣＨ２＝ＣＦ－ＣＦ２－ＯＣＦ（ＣＦ ３ ）ＣＦ２ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＯＯＭ、ＣＨ２＝ＣＦ－ＣＦ２－Ｏ（ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ）２ＣＦ（ＣＦ３）ＣＯＯＭ、ＣＨ２＝ＣＦ－ＣＦ２－ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＯＣＦ（ＣＦ３）ＳＯ３Ｍ、ＣＨ２＝ＣＦ－ＣＦ２－Ｏ（ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ）２ＣＦ（ＣＦ３）ＳＯ３Ｍ。
ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＯＯＭ、ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＦ２ＣＯＯＭ、ＣＦ２＝ＣＦＯ（ＣＦ２）３ＣＯＯＭ、ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３Ｍ、ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＳＯ３Ｍ、ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３Ｍ、ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＯＯＭ、ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＯＣＦ２ＣＯＯＭ、ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＯＯＭ、ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＯＣＦ２ＳＯ３Ｍ、ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３Ｍ、ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３Ｍ、ＣＨ２＝ＣＦ－ＣＦ２－ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＯＯＭ、ＣＨ２＝ＣＦ－ＣＦ２－ＯＣＦ（ＣＦ３）ＳＯ３Ｍ、ＣＨ２＝ＣＦ－ＣＦ２－ＯＣＦ（ＣＦ ３ ）ＣＦ２ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＯＯＭ、ＣＨ２＝ＣＦ－ＣＦ２－Ｏ（ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ）２ＣＦ（ＣＦ３）ＣＯＯＭ、ＣＨ２＝ＣＦ－ＣＦ２－ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＯＣＦ（ＣＦ３）ＳＯ３Ｍ、ＣＨ２＝ＣＦ－ＣＦ２－Ｏ（ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ）２ＣＦ（ＣＦ３）ＳＯ３Ｍ。
【0172】
単量体は、特に、ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＯＯＭ、ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＦ２ＣＯＯＭ、ＣＦ２＝ＣＦＯ（ＣＦ２）３ＣＯＯＭ、ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３Ｍ、ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＳＯ３Ｍ、ＣＦ２＝ＣＦＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３Ｍ、ＣＨ２＝ＣＦＣＦ２ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＯＯＭ、および、ＣＨ２＝Ｃ ＦＣＦ２ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＯＯＭが好ましい。
【0173】
粒子分散安定化剤の含有量は、溶液１質量部に対して、０．００５～１０質量部であることが好ましく、０．０１～５質量部であることがより好ましい。
【0174】
工程Ａにおいて、溶液は、相分離促進剤の含有量が少ないことが好ましい。これにより、電気特性がより良好となる。相分離促進剤の含有量は、溶液１質量部に対して、好ましくは０．００５質量部以下、より好ましくは０．００１質量部以下である。下限は特に限定されず、０質量部であってもよい。
【0175】
相分離促進剤は、例えば、室温（例えば、２５℃）で非重合性溶剤に溶解し、かつ、相分離促進剤のＳｐ値をＳＡ（Ｊ／ｃｍ３）１／２、非重合性溶剤のＳｐ値をＳＢ（Ｊ／ｃｍ３）１／２とした時、│ＳＡ－ＳＢ│＜３（Ｊ／ｃｍ３）１／２の関係を満たす化合物を使用できる。
具体例として、芳香族ビニルポリマー、ポリアルキル（メタ）アクリレート、塩化ビニルポリマー、ポリ酢酸ビニル、ポリエステル等が挙げられる。
具体例として、芳香族ビニルポリマー、ポリアルキル（メタ）アクリレート、塩化ビニルポリマー、ポリ酢酸ビニル、ポリエステル等が挙げられる。
【0176】
工程Ａは、フッ素置換モノマー及び非重合性溶剤、並びに、必要に応じて使用されるフッ素置換モノマーと共重合可能なモノマー、開始剤、分散安定剤等を含む溶液を水に分散させて分散液を得る工程である。
分散方法としては、例えば、ホモジナイザ－や膜乳化法など機械的せん断力による分散方法等の公知の方法を種々採用できる。分散の際の温度条件は、０℃以上１００℃未満であってよく、０～９０℃が好ましい。分散工程における溶液が開始剤を含む場合、使用する開始剤の分解に影響する温度以下である必要があり、通常は室温付近以下、特に０～３０℃程度であるのが好ましい。
分散方法としては、例えば、ホモジナイザ－や膜乳化法など機械的せん断力による分散方法等の公知の方法を種々採用できる。分散の際の温度条件は、０℃以上１００℃未満であってよく、０～９０℃が好ましい。分散工程における溶液が開始剤を含む場合、使用する開始剤の分解に影響する温度以下である必要があり、通常は室温付近以下、特に０～３０℃程度であるのが好ましい。
【0177】
工程Ａにおいて、通常、溶液が分散されて形成される液滴の大きさは単分散ではなく、一般に種々の異なる粒子径の液滴が混在したものとなる。したがって、最終的に得られる中空微粒子も異なる粒子径を有する。
なお、分散方法を選択することにより、液滴の大きさを均一にして、単分散の液滴を得ることもできる。そのような単分散液滴を得る方法としては、例えば、多孔質ガラス（ＳＰＧ）を利用した膜乳化法による単分散液滴を作製する方法を挙げることができる。このような粒子径が均一に揃った単分散の液滴を調製した場合は、最終的に得られる中空微粒子も粒子径が均一に揃った単分散となる。
いずれの場合も、液滴の平均粒径は、所望とする中空微粒子の平均粒径に応じて適宜決定すればよい。
なお、分散方法を選択することにより、液滴の大きさを均一にして、単分散の液滴を得ることもできる。そのような単分散液滴を得る方法としては、例えば、多孔質ガラス（ＳＰＧ）を利用した膜乳化法による単分散液滴を作製する方法を挙げることができる。このような粒子径が均一に揃った単分散の液滴を調製した場合は、最終的に得られる中空微粒子も粒子径が均一に揃った単分散となる。
いずれの場合も、液滴の平均粒径は、所望とする中空微粒子の平均粒径に応じて適宜決定すればよい。
【0178】
工程Ａは、５０℃以上（好ましくは５５℃以上、より好ましくは６０℃以上、更に好ましくは６５℃以上）の温度で溶液を水に分散させて分散液を得る工程Ａ－１、又は、５０℃未満の温度で溶液を水に分散させて分散液を得て、得られた分散液を５０℃以上（好ましくは５５℃以上、より好ましくは６０℃以上、更に好ましくは６５℃以上）の温度に加熱する工程Ａ－２であることも好ましい。
工程Ａ－１、Ａ－２ともに上限温度は１００℃以下が好ましく、９５℃以下がより好ましく、９０℃以下が更に好ましい。
これらの工程を採用することによって、フッ素置換モノマーを使用していても、分散液が相分離しにくく、重合を効率よく進行させることができる。
工程Ａ－１、Ａ－２ともに上限温度は１００℃以下が好ましく、９５℃以下がより好ましく、９０℃以下が更に好ましい。
これらの工程を採用することによって、フッ素置換モノマーを使用していても、分散液が相分離しにくく、重合を効率よく進行させることができる。
【0179】
本開示の製造方法は、重合開始剤を使用することが好ましい。重合開始剤は、工程Ａの前に溶液に添加してもよいし、工程Ａの後、工程Ｂの前に、分散液に添加してもよいが、上記のように分散工程を比較的高温（例えば５０℃以上）で行う場合、工程Ａの前に溶液に予め重合開始剤を添加していると、工程Ａで重合が開始するおそれがある。よって、工程Ａの後、工程Ｂの前に、分散液に添加することが好ましい。これにより、工程Ａを比較的高温で行うことが可能となる。
【0180】
重合開始剤は、溶液を水に分散して形成される液滴中でモノマーの重合を開始させるものであり、油溶性開始剤等、従来から使用されているものを使用することができる。例えば、ラジカル重合開始剤であるアゾビスイソブチロニトリル、２，２’－アゾビス（２－メチルブチロニトリル）、２，２’－アゾビス（４－メトキシ－２，４－ジメチルバレロニトリル）、２，２’－アゾビス（Ｎ－ブチル－２－メチルプロピオンアミド）等のアゾ化合物；クメンヒドロペルオキシド、ｔ－ブチルヒドロペルオキシド、ジクミルペルオキシド、ジ－ｔ－ブチルペルオキシド、過酸化ベンゾイル、過酸化ラウロイル等の過酸化物；等が挙げられる。
また、紫外線等の光により重合開始する光重合開始剤を用いてもよい。このような光重合開始剤としては、特に限定されるものではなく、従来から使用されているものを使用することができる。
また、紫外線等の光により重合開始する光重合開始剤を用いてもよい。このような光重合開始剤としては、特に限定されるものではなく、従来から使用されているものを使用することができる。
【0181】
重合開始剤としては、下記式（Ｃ１）、（Ｃ２）及び（Ｃ３）で表される化合物（本明細書中、各々、「化合物（Ｃ１）」、「化合物（Ｃ２）」、及び「化合物（Ｃ３）」と称することがある。）、並びに無機過酸化物も挙げられる。化合物（Ｃ１）～化合物（Ｃ３）、及び無機過酸化物は、１種単独又は組み合わせて使用できる。
［式中、Ｒ３１及びＲ３２は、同一又は異なって、パーフルオロフェニルで置換されていてもよいＣ３～Ｃ１０のパーフルオロアルキル基における少なくとも１個のフッ素原子が水素原子に置換された基、又は、直鎖状又は分岐状Ｃ１～Ｃ４パーフルオロアルキル基で置換されてもよいパーフルオロフェニルにおける少なくとも１個のフッ素原子が水素原子に置換された基である。］、
［式中、Ｒ３３及びＲ３４は、同一又は異なって、パーフルオロフェニルで置換されていてもよいＣ３～Ｃ１０のパーフルオロアルキル基における少なくとも１個のフッ素原子が水素原子に置換された基、又は、直鎖状又は分岐状Ｃ１－Ｃ４パーフルオロアルキル基で置換されてもよいパーフルオロフェニルにおける少なくとも１個のフッ素原子が水素原子に置換された基である。］、及び
式（Ｃ３）：
［式中、Ｒ３５及びＲ３６は、同一又は異なって、パーフルオロフェニルで置換されていてもよいＣ１－Ｃ１０のパーフルオロアルキル基における少なくとも１個のフッ素原子が水素原子に置換された基、又は、直鎖状又は分岐状Ｃ１－Ｃ４パーフルオロアルキル基で置換されてもよいパーフルオロフェニルにおける少なくとも１個のフッ素原子が水素原子に置換された基である。］。
【化20】
【化21】
式（Ｃ３）：
【化22】
【0182】
Ｒ３１及びＲ３２は、好ましくは、同一又は異なって、少なくとも１個以上のフッ素原子が水素原子に置換された、パーフルオロプロピル、パーフルオロイソプロピル、パーフルオロ２－フェニル－２－プロピル、パーフルオロブチル、パーフルオロｓｅｃ－ブチル、パーフルオロｔｅｒｔ－ブチル、パーフルオロペンチル、パーフルオロイソペンチル、パーフルオロネオペンチル、パーフルオロ２－メチル－２－ペンチル、パーフルオロ２，４，４－トリメチル－２－ペンチル、パーフルオロヘキシル、パーフルオロ２－メチルヘキシル、パーフルオロ２－エチルヘキシル、パーフルオロシクロヘキシル、パーフルオロ４－メチルシクロヘキシル、パーフルオロ４－エチルシクロヘキシル、パーフルオロ４－ｔｅｒｔブチルシクロヘキシル、パーフルオロヘプチル、パーフルオロ２－ヘプチル、パーフルオロ３－ヘプチル、パーフルオロオクチル、パーフルオロ２－メチル－２－オクチル、パーフルオロノニル、パーフルオロデシル、パーフルオロフェニル、パーフルオロ２－メチルフェニル、パーフルオロ３－メチルフェニル、パーフルオロ４－メチルフェニルである。
【0183】
Ｒ３１及びＲ３２において、水素原子に置換されるフッ素原子の数は、１個～置換可能な最大個数であり、好ましくは置換可能な最大個数より３少ない個数～置換可能な最大個数であり、より好ましくは、置換可能な最大個数より２少ない個数～置換可能な最大個数であり、さらに好ましくは置換可能な最大個数より１少ない個数～置換可能な最大個数であり、特に好ましくは置換可能な最大個数である。
Ｒ３１及びＲ３２は、より好ましくは、同一又は異なって、プロピル、イソプロピル、ｓｅｃ－ブチル、２－エチルヘキシル、４－ｔｅｒｔブチルシクロヘキシルである。
Ｒ３１及びＲ３２は、特に好ましくは、同一又は異なって、プロピル、イソプロピルである。
Ｒ３１及びＲ３２は、より好ましくは、同一又は異なって、プロピル、イソプロピル、ｓｅｃ－ブチル、２－エチルヘキシル、４－ｔｅｒｔブチルシクロヘキシルである。
Ｒ３１及びＲ３２は、特に好ましくは、同一又は異なって、プロピル、イソプロピルである。
【0184】
化合物（Ｃ１）の好ましい例は、ジ－ｎ－プロピルパーオキシジカーボネート、ジイソプロピルパーオキシジカーボネート、ジ－ｓｅｃ－ブチルパーオキシジカーボネート、ビス（４－ｔｅｒｔブチルシクロヘキシル）パーオキシジカーボネート、ジ－２－エチルヘキシルパーオキシジカーボネートを包含する。
特に好ましい化合物（Ｃ１）は、ジ－ｎ－プロピルパーオキシジカーボネート、ジイソプロピルパーオキシジカーボネートである。
特に好ましい化合物（Ｃ１）は、ジ－ｎ－プロピルパーオキシジカーボネート、ジイソプロピルパーオキシジカーボネートである。
【0185】
Ｒ３３及びＲ３４は、好ましくは、同一又は異なって、少なくとも１個以上のフッ素原子が水素原子に置換された、パーフルオロプロピル、パーフルオロイソプロピル、パーフルオロ２－フェニル－２－プロピル、パーフルオロブチル、パーフルオロｓｅｃ－ブチル、パーフルオロｔｅｒｔ－ブチル、パーフルオロペンチル、パーフルオロイソペンチル、パーフルオロネオペンチル、パーフルオロ２－メチル－２－ペンチル、パーフルオロ２，４，４－トリメチル－２－ペンチル、パーフルオロヘキシル、パーフルオロ２－メチルヘキシル、パーフルオロ２－エチルヘキシル、パーフルオロシクロヘキシル、パーフルオロ４－メチルシクロヘキシル、パーフルオロ４－エチルシクロヘキシル、パーフルオロ４－ｔｅｒｔブチルシクロヘキシル、パーフルオロヘプチル、パーフルオロ２－ヘプチル、パーフルオロ３－ヘプチル、パーフルオロオクチル、パーフルオロ２－メチル－２－オクチル、パーフルオロノニル、パーフルオロデシル、パーフルオロフェニル、パーフルオロ２－メチルフェニル、パーフルオロ３－メチルフェニル、パーフルオロ４－メチルフェニルである。
【0186】
Ｒ３３及びＲ３４において、水素原子に置換されるフッ素原子の数は、１個～置換可能な最大個数であり、好ましくは置換可能な最大個数より３少ない個数～置換可能な最大個数であり、より好ましくは、置換可能な最大個数より２少ない個数～置換可能な最大個数であり、さらに好ましくは置換可能な最大個数より１少ない個数～置換可能な最大個数である。
Ｒ３３及びＲ３４は、より好ましくは、同一又は異なって、イソプロピル、２，４，４－トリメチルペンチル、ω－ハイドロ－ドデカフルオロヘキシル、ω－ハイドロ－ヘキサデカフルオロオクチル、フェニル、３－メチルフェニルである。
Ｒ３３及びＲ３４は、より好ましくは、同一又は異なって、イソプロピル、２，４，４－トリメチルペンチル、ω－ハイドロ－ドデカフルオロヘキシル、ω－ハイドロ－ヘキサデカフルオロオクチル、フェニル、３－メチルフェニルである。
【0187】
化合物（Ｃ２）の好ましい例は、ジイソブチリルパーオキサイド、ジ（３，５，５－トリメチルヘキサノイル）パーオキサイド、ジ（ω－ハイドロ－ドデカフルオロヘプタノイル）パーオキサイド、ジ（ω－ハイドロ－ヘキサデカフルオロノナノイル）パーオキサイド、ω－ハイドロ－ドデカフルオロヘプタノイル－ω－ハイドロヘキサデカフルオロノナノイル－パーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド、ベンゾイルｍ－メチルベンゾイルパーオキサイド、ｍ－トルオイルパーオキサイドを包含する。
特に好ましい化合物（Ｃ２）は、ジイソブチリルパーオキサイド、ジ（ω－ハイドロ－ドデカフルオロヘプタノイル）パーオキサイド、ジ（ω－ハイドロ－ヘキサデカフルオロノナノイル）パーオキサイド、ω－ハイドロ－ドデカフルオロヘプタノイル－ω－ハイドロヘキサデカフルオロノナノイル－パーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイドである。
特に好ましい化合物（Ｃ２）は、ジイソブチリルパーオキサイド、ジ（ω－ハイドロ－ドデカフルオロヘプタノイル）パーオキサイド、ジ（ω－ハイドロ－ヘキサデカフルオロノナノイル）パーオキサイド、ω－ハイドロ－ドデカフルオロヘプタノイル－ω－ハイドロヘキサデカフルオロノナノイル－パーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイドである。
【0188】
Ｒ３５及びＲ３６は、好ましくは、同一又は異なって、少なくとも１個以上のフッ素原子が水素原子に置換された、パーフルオロメチル、パーフルオロエチル、パーフルオロプロピル、パーフルオロイソプロピル、パーフルオロ２－フェニル－２－プロピル、パーフルオロブチル、パーフルオロｓｅｃ－ブチル、パーフルオロｔｅｒｔ－ブチル、パーフルオロペンチル、パーフルオロイソペンチル、パーフルオロネオペンチル、パーフルオロ２－メチル－２－ペンチル、パーフルオロ２，４，４－トリメチル－２－ペンチル、パーフルオロヘキシル、パーフルオロ２－メチルヘキシル、パーフルオロ２－エチルヘキシル、パーフルオロシクロヘキシル、パーフルオロ４－メチルシクロヘキシル、パーフルオロ４－エチルシクロヘキシル、パーフルオロ４－ｔｅｒｔブチルシクロヘキシル、パーフルオロヘプチル、パーフルオロ２－ヘプチル、パーフルオロ３－ヘプチル、パーフルオロオクチル、パーフルオロ２－メチル－２－オクチル、パーフルオロノニル、パーフルオロデシル、パーフルオロフェニル、パーフルオロ２－メチルフェニル、パーフルオロ３－メチルフェニル、パーフルオロ４－メチルフェニルである。
【0189】
Ｒ３５及びＲ３６において、水素原子に置換されるフッ素原子の数は、１個～置換可能な最大個数であり、好ましくは置換可能な最大個数より３少ない個数～置換可能な最大個数であり、より好ましくは、置換可能な最大個数より２少ない個数～置換可能な最大個数であり、さらに好ましくは置換可能な最大個数より１少ない個数～置換可能な最大個数であり、特に好ましくは置換可能な最大個数である。
Ｒ３５及びＲ３６は、より好ましくは、同一又は異なって、イソプロピル、２－フェニル－２－プロピル、ｔｅｒｔ－ブチル、２－メチル－２－ペンチル、２，４，４－トリメチル－２－ペンチル、２－ヘプチル、２－メチル－２－オクチル、フェニル、３－メチルフェニルである。
Ｒ３５及びＲ３６は、より好ましくは、同一又は異なって、イソプロピル、２－フェニル－２－プロピル、ｔｅｒｔ－ブチル、２－メチル－２－ペンチル、２，４，４－トリメチル－２－ペンチル、２－ヘプチル、２－メチル－２－オクチル、フェニル、３－メチルフェニルである。
【0190】
化合物（Ｃ３）の好ましい例は、パーオキシネオデカン酸ｔｅｒｔ－ブチル、パーオキシピバル酸ｔｅｒｔ－ブチル、パーオキシピバル酸ｔｅｒｔ－ヘキシル、パーオキシ炭酸ＯＯ－ｔｅｒｔ－ブチルＯ－イソプロピル、パーオキシ酢酸ｔｅｒｔ－ブチルを包含する。
特に好ましい化合物（Ｃ３）は、パーオキシピバル酸ｔｅｒｔ－ブチル、パーオキシピバル酸ｔｅｒｔ－ヘキシルである。
特に好ましい化合物（Ｃ３）は、パーオキシピバル酸ｔｅｒｔ－ブチル、パーオキシピバル酸ｔｅｒｔ－ヘキシルである。
【0191】
無機過酸化物の好ましい例は、過硫酸、過ホウ酸、過塩素酸、過リン酸、過炭酸、過マンガン酸の、アンモニウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩を包含する。
特に好ましい無機過酸化物は、過硫酸アンモニウム、過硫酸ナトリウム、過硫酸カリウムである。
無機過酸化物は単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。また、無機化酸化物は、サルファイト系還元剤（例：亜ジチオン酸ナトリウム）、亜硫酸塩還元剤（例：亜硫酸ナトリウム、亜硫酸アンモニウム、及び亜硫酸水素ナトリウム）のような還元剤と組み合わせて用いてもよい。
特に好ましい無機過酸化物は、過硫酸アンモニウム、過硫酸ナトリウム、過硫酸カリウムである。
無機過酸化物は単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。また、無機化酸化物は、サルファイト系還元剤（例：亜ジチオン酸ナトリウム）、亜硫酸塩還元剤（例：亜硫酸ナトリウム、亜硫酸アンモニウム、及び亜硫酸水素ナトリウム）のような還元剤と組み合わせて用いてもよい。
【0192】
重合開始剤の好ましい例は、ジ－ｎ－プロピルパーオキシジカーボネート、ジイソプロピルパーオキシジカーボネート、ジイソブチリルパーオキサイド、ジ（ω－ハイドロ－ドデカフルオロヘプタノイル）パーオキサイド、ジ（ω－ハイドロ－ヘキサデカフルオロノナノイル）パーオキサイド、ω－ハイドロ－ドデカフルオロヘプタノイル－ω－ハイドロヘキサデカフルオロノナノイル－パーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド、パーオキシピバル酸ｔｅｒｔ－ブチル、パーオキシピバル酸ｔｅｒｔ－ヘキシル、過硫酸アンモニウム、過硫酸ナトリウム、過硫酸カリウムを包含する。
【0193】
アゾ化合物としては、２，２’－アゾビス（４－メトキシ－２，４－ジメチルバレロニトリル）、及び、アゾビスイソブチロニトリルからなる群より選択される少なくとも１種が好ましく、２，２’－アゾビス（４－メトキシ－２，４－ジメチルバレロニトリル）がより好ましい。
【0194】
特に好ましい重合開始剤は、ジ－ｎ－プロピルパーオキシジカーボネート、ジイソプロピルパーオキシジカーボネート、ジイソブチリルパーオキサイド、ジ（ω－ハイドロ－ドデカフルオロヘプタノイル）パーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド、パーオキシピバル酸ｔｅｒｔ－ブチル、パーオキシピバル酸ｔｅｒｔ－ヘキシル、過硫酸アンモニウムである。
【0195】
工程Ｂは、フッ素置換モノマーを重合して、含フッ素樹脂を含む相分離微粒子を得る工程である。工程Ｂは、少なくともフッ素置換モノマーを重合するものであればよく、フッ素置換モノマーのみを重合してもよいし、フッ素置換モノマーと、上述したフッ素置換モノマーと共重合可能なモノマーとを重合するものであってもよい。
【0196】
工程Ｂにおける重合は、従来公知のマイクロエマルジョン重合、ミニエマルジョン重合、マイクロサスペンジョン重合等の重合方法に準ずる方法を用いることができる。
また、工程Ｂにおける重合は、懸濁重合であってもよい。溶液が分散された分散液を懸濁重合に供するには、該分散液を撹拌しながら加熱すればよい。
また、工程Ｂにおける重合は、懸濁重合であってもよい。溶液が分散された分散液を懸濁重合に供するには、該分散液を撹拌しながら加熱すればよい。
【0197】
重合温度としては、フッ素置換モノマー（及び、必要に応じて使用されるフッ素置換モノマーと共重合可能なモノマー）が開始剤により重合開始されるに足りる温度であれば特に限定されないが、一般には、１０～９０℃であり、好ましくは３０～８０℃である。
【0198】
重合は、所望の中空微粒子が得られるまで行う。重合に要する時間は、使用する含フッ素モノマー（及び、必要に応じて使用される含フッ素モノマーと共重合可能なモノマー）、重合開始剤及び非重合性溶剤の種類等により変動するが、一般には３～２４時間程度である。
【0199】
また、重合に際しては、窒素ガス、アルゴン等の不活性ガス雰囲気下で行うのが好ましい。
【0200】
こうして重合を行うことにより、溶液の液滴中で、フッ素置換モノマー（又は、フッ素置換モノマー及び含フッ素モノマーと共重合可能なモノマー）が重合する。
得られたポリマー（相分離微粒子）は、非重合性溶剤の存在により相分離が促進され、単層構造のシェルと、非重合性溶剤が内包されたコア部とを有する。相分離微粒子のシェル部は、フッ素置換モノマーに基づく重合単位（又はフッ素置換モノマー及びフッ素置換モノマーと共重合可能なモノマーに基づく重合単位）を含む含フッ素樹脂で構成される。
得られたポリマー（相分離微粒子）は、非重合性溶剤の存在により相分離が促進され、単層構造のシェルと、非重合性溶剤が内包されたコア部とを有する。相分離微粒子のシェル部は、フッ素置換モノマーに基づく重合単位（又はフッ素置換モノマー及びフッ素置換モノマーと共重合可能なモノマーに基づく重合単位）を含む含フッ素樹脂で構成される。
【0201】
含フッ素樹脂のガラス転移温度は、高強度および高硬度が期待できるという点から、好ましくは６０℃以上、より好ましくは１２０℃以上である。
本開示において、ガラス転移温度（Ｔｇ）は、ＤＳＣ（示差走査熱量計：日立ハイテクサイエンス社製 ＤＳＣ７０００）を用いて、３０℃から２００℃までの温度範囲を１０℃／分の条件で昇温（ファーストラン）－降温－昇温（セカンドラン）させ、セカンドランにおける吸熱曲線の中間点として求めることができる。
本開示において、ガラス転移温度（Ｔｇ）は、ＤＳＣ（示差走査熱量計：日立ハイテクサイエンス社製 ＤＳＣ７０００）を用いて、３０℃から２００℃までの温度範囲を１０℃／分の条件で昇温（ファーストラン）－降温－昇温（セカンドラン）させ、セカンドランにおける吸熱曲線の中間点として求めることができる。
【0202】
含フッ素樹脂は、フッ素置換モノマーに基づく重合単位のみからなるものであってもよいし、フッ素置換モノマーに基づく重合単位、及び、フッ素置換モノマーと共重合可能なモノマーに基づく重合単位を含むものであってもよい。
なお、フッ素置換モノマー、及び、フッ素置換モノマーと共重合可能なモノマーは、上述の本開示の製造方法で説明したものと同様である。
なお、フッ素置換モノマー、及び、フッ素置換モノマーと共重合可能なモノマーは、上述の本開示の製造方法で説明したものと同様である。
【0203】
含フッ素樹脂は、フッ素置換モノマーに基づく重合単位が、全重合単位に対して１０質量％以上であることが好ましく、２０質量％以上がより好ましく、３０質量％以上が更に好ましい。また、９５質量％以下が好ましく、９０質量％以下がより好ましく、７０質量％以下が更に好ましい。フッ素置換モノマーに基づく重合単位が上記範囲であることによって、得られる中空微粒子の電気特性が良好となる。
【0204】
含フッ素樹脂は、フッ素置換モノマーに基づく重合単位及び架橋性モノマーに基づく重合単位を含むことが好ましい。これにより、中空微粒子のシェルが強固になるため、シェルの厚さを薄くし、空隙率を高くすることができる。
【0205】
含フッ素樹脂は、架橋性モノマーに基づく重合単位が、全重合単位に対して５質量％以上であることが好ましく、１０質量％以上がより好ましく、３０質量％以上が更に好ましい。また、９０質量％以下が好ましく、８０質量％以下がより好ましく、７０質量％以下が更に好ましい。架橋性モノマーに基づく重合単位が上記範囲であることによって、得られる中空微粒子を強度に優れ、かつ、電気特性にも優れるものとすることができる。
【0206】
含フッ素樹脂において、非含フッ素モノマーに基づく重合単位は、全重合単位に対して０～７０質量％であることが好ましく、より好ましくは、０～５０質量％である。
【0207】
含フッ素樹脂において、フッ素置換モノマー以外の含フッ素モノマーに基づく重合単位は、全重合単位に対して０～７０質量％であることが好ましく、より好ましくは、０～５０質量％である。
【0208】
含フッ素樹脂は、粒子分散安定化剤を含むことが好ましい。粒子分散安定化剤の含有量は、例えば、含フッ素樹脂に対して０．０１質量％以上が好ましく、０．１質量％以上がより好ましく、１質量％以上が更に好ましい。また、１０質量％以下が好ましく、５質量％以下がより好ましく、３質量％以下が更に好ましい。上記範囲であると、水中での分散安定性が増し、保存安定性に優れる。
なお、粒子分散安定化剤は、上述の本開示の製造方法で説明したものと同様である。
なお、粒子分散安定化剤は、上述の本開示の製造方法で説明したものと同様である。
【0209】
含フッ素樹脂は、フッ素含有率が１０質量％以上であることが好ましい。フッ素含有率が１０質量％以上であることによって、電気特性、耐水性がより良好となる。フッ素含有率は、より好ましくは２０質量％以上、更に好ましくは３０質量％以上、特に好ましくは５０質量％以上である。このような含フッ素樹脂を含む中空微粒子は、上述した本開示の製造方法、特に、工程Ａが工程Ａ－１又は工程Ａ－２である製造方法により得ることができる。
【0210】
含フッ素樹脂は、フッ素置換モノマーに基づく重合単位（Ｃ）と架橋性モノマー（Ｅ）に基づく重合単位との質量比（Ｃ／Ｅ）が、８０／２０～２０／８０であることが好ましく、７０／３０～３０／７０であることがより好ましく、６０／４０～４０／６０であることが更に好ましい。
【0211】
含フッ素樹脂は、比誘電率（１ｋＨｚ）が５．０以下であることが好ましい。比誘電率は、４．０以下がより好ましく、３．７以下が更に好ましく、３．５以下が特に好ましい。比誘電率の下限値は特に限定されないが、例えば、１．１以上であってよい。
本開示において、比誘電率は、ＪＩＳ Ｃ ２１３８に準じた測定方法より求める値である。
本開示において、比誘電率は、ＪＩＳ Ｃ ２１３８に準じた測定方法より求める値である。
【0212】
含フッ素樹脂は、屈折率が１．４０以下であることが好ましい。屈折率は、１．３９以下がより好ましく、１．３８以下が特に好ましい。屈折率の下限値は特に限定されないが、例えば、１．３０以上であってよく、非重合性溶剤への溶解性の観点からは１．３５以上が好ましい。
屈折率は、液浸法により求める値である。
屈折率は、液浸法により求める値である。
【0213】
工程Ｃは、相分離微粒子中の非重合性溶剤を除去して中空微粒子を得る工程である。工程Ｃにより、非重合性溶剤を実質的に含まない中空微粒子が得られる。
非重合性溶剤を除去する方法としては特に限定されないが、例えば、加熱処理、減圧処理、自然乾燥等が挙げられる。簡便性、経済性の観点からは加熱処理が好ましい。加熱処理の条件は非重合性溶剤の種類や量等により適宜設定すればよいが、温度２０～３００℃、圧力１～１０００００Ｐａ程度の条件下で加熱することが好ましい。
非重合性溶剤を除去する方法としては特に限定されないが、例えば、加熱処理、減圧処理、自然乾燥等が挙げられる。簡便性、経済性の観点からは加熱処理が好ましい。加熱処理の条件は非重合性溶剤の種類や量等により適宜設定すればよいが、温度２０～３００℃、圧力１～１０００００Ｐａ程度の条件下で加熱することが好ましい。
【0214】
本開示の製造方法は、工程Ａ～工程Ｃにより、粒径が大きい中空微粒子を製造することができる。中空微粒子の平均粒径は、１．０μｍ以上が好ましく、２．０μｍ以上がより好ましく、５．０μｍ以上が更に好ましい。平均粒径は、粒子安定性の観点から、５０．０μｍ以下が好ましく、３０．０μｍ以下がより好ましい。
本開示において、平均粒径は、ＤＬＳ（動的光散乱法）の方法により測定することができる。また、光学顕微鏡写真から粒子径解析ソフトＬＵＺＥＸ ＡＰを用いて算出することもでき、その場合、粒子数が合計５０以上になるように写真を複数枚撮影して解析する事が望ましい。
本開示において、平均粒径は、ＤＬＳ（動的光散乱法）の方法により測定することができる。また、光学顕微鏡写真から粒子径解析ソフトＬＵＺＥＸ ＡＰを用いて算出することもでき、その場合、粒子数が合計５０以上になるように写真を複数枚撮影して解析する事が望ましい。
【0215】
中空微粒子は、いわゆる入れ子構造を有するものであってもよいが、含フッ素樹脂を含むシェル及び中空部からなり、単孔構造を有することが好ましい。
なお、本開示において、「単孔構造」とは、多孔質状等のように複数の空隙を有する場合は含まず、ただ１つの閉じた空隙を有する構造のことをいう。また、以下の説明において、中空微粒子の空隙以外の部分を「シェル」という。
なお、本開示において、「単孔構造」とは、多孔質状等のように複数の空隙を有する場合は含まず、ただ１つの閉じた空隙を有する構造のことをいう。また、以下の説明において、中空微粒子の空隙以外の部分を「シェル」という。
【0216】
中空微粒子において、中空部の孔径は、中空微粒子の直径に対して、６６％以上が好ましく、７４％以上がより好ましく、７９％以上が更に好ましい。また、９５％以下が好ましく、９３％以下がより好ましく、９０％以下が更に好ましく、８８％以下が特に好ましい。
本開示において、中空部の孔径は、中空微粒子のＴＥＭ写真の画像解析を粒子径解析ソフトＬＵＺＥＸ ＡＰを用いて算出することができる。具体的には、ＴＥＭ写真中の約２００個の中空微粒子を無作為に抽出し、内半径（Ｒ１）を計測することで下記式により中空部の孔径を算出することができる。
中空部の孔径＝Ｒ１×２
本開示において、中空部の孔径は、中空微粒子のＴＥＭ写真の画像解析を粒子径解析ソフトＬＵＺＥＸ ＡＰを用いて算出することができる。具体的には、ＴＥＭ写真中の約２００個の中空微粒子を無作為に抽出し、内半径（Ｒ１）を計測することで下記式により中空部の孔径を算出することができる。
中空部の孔径＝Ｒ１×２
【0217】
中空微粒子は、中空微粒子の直径に対するシェルの厚さの割合が１７％以下であることが好ましく、１３％以下がより好ましく、１０％以下が更に好ましく、９％以下が特に好ましい。シェルの厚さが薄いと空隙率が高くなるため、より低誘電率の中空微粒子とすることができる。
上記割合は、中空微粒子の強度の観点から、４％以上が好ましく、６％以上が更に好ましい。
本開示において、シェルの厚さは、中空微粒子の光学顕微鏡写真又はＴＥＭ写真の画像解析を粒子径解析ソフトＬＵＺＥＸ ＡＰを用いて算出することができる。具体的には、光学顕微鏡写真又はＴＥＭ写真中の約５０～２００個の中空微粒子を無作為に抽出し、内半径（Ｒ１）と外半径（Ｒ２）を計測することで下記式によりシェルの厚さを算出することができる。
シェルの厚さ＝Ｒ２－Ｒ１
上記割合は、中空微粒子の強度の観点から、４％以上が好ましく、６％以上が更に好ましい。
本開示において、シェルの厚さは、中空微粒子の光学顕微鏡写真又はＴＥＭ写真の画像解析を粒子径解析ソフトＬＵＺＥＸ ＡＰを用いて算出することができる。具体的には、光学顕微鏡写真又はＴＥＭ写真中の約５０～２００個の中空微粒子を無作為に抽出し、内半径（Ｒ１）と外半径（Ｒ２）を計測することで下記式によりシェルの厚さを算出することができる。
シェルの厚さ＝Ｒ２－Ｒ１
【0218】
中空微粒子の空隙率は、好ましくは３０体積％以上、より好ましくは４０体積％以上、更に好ましくは５０体積％以上、特に好ましくは５５体積％以上である。空隙率が高いと、中空微粒子の比誘電率を低くすることができ、電材用途に好適である。空隙率の上限は特に限定されないが、強度の観点から、好ましくは８０体積％以下、より好ましくは７０体積％以下である。
本開示において、空隙率は、以下の式で算出した。
空隙率Ｍ（体積％）＝非重合性溶剤量（ｇ）／（フッ素置換モノマー量（ｇ）＋架橋性モノマー量（ｇ）＋非重合性溶剤量（ｇ））×１００
本開示において、空隙率は、以下の式で算出した。
空隙率Ｍ（体積％）＝非重合性溶剤量（ｇ）／（フッ素置換モノマー量（ｇ）＋架橋性モノマー量（ｇ）＋非重合性溶剤量（ｇ））×１００
【0219】
中空微粒子の屈折率は、好ましくは１．４０以下、より好ましくは１．３５以下、更に好ましくは１．３０以下、特に好ましくは１．２５以下である。屈折率の下限値は特に限定されないが、例えば、１．１０以上であってよい。
本開示において、屈折率は、液浸法により求める値である。
本開示において、屈折率は、液浸法により求める値である。
【0220】
相分離促進剤を使用した場合、相分離促進剤が中空微粒子のシェルに含まれることとなるが、電気特性の観点から、中空微粒子は、相分離促進剤の含有量が少ないことが好ましい。よって、本開示の製造方法では、相分離促進剤の使用量をできるだけ少なくすることが好ましい。
中空微粒子において、相分離促進剤の含有量は、例えば、含フッ素樹脂に対して５質量％以下が好ましく、１質量％以下がより好ましく、０．１質量％以下が好ましい。下限は特に限定されず、０質量％であってもよい。
中空微粒子において、相分離促進剤の含有量は、例えば、含フッ素樹脂に対して５質量％以下が好ましく、１質量％以下がより好ましく、０．１質量％以下が好ましい。下限は特に限定されず、０質量％であってもよい。
【0221】
低誘電性、低屈折率の観点から、中空微粒子の中空部に充填されているのは、気体であることが好ましく、空気であることがより好ましい。
【0222】
（中空微粒子）
本開示の製造方法により、本開示の中空微粒子が得られる。本開示の製造方法で説明した好適な形態は、本開示の中空微粒子にも適用可能である。
本開示の製造方法により、本開示の中空微粒子が得られる。本開示の製造方法で説明した好適な形態は、本開示の中空微粒子にも適用可能である。
【0223】
本開示の中空微粒子は、フッ素置換モノマーに基づく重合単位を含む含フッ素樹脂を含み、非重合性溶剤を実質的に含まず、平均粒径が１．０μｍ以上である。
【0224】
本開示の中空微粒子は、いわゆる入れ子構造を有するものであってもよいが、含フッ素樹脂を含むシェル及び中空部からなり、単孔構造を有することが好ましい。
なお、本開示において、「単孔構造」とは、多孔質状等のように複数の空隙を有する場合は含まず、ただ１つの閉じた空隙を有する構造のことをいう。また、以下の説明において、中空微粒子の空隙以外の部分を「シェル」という。
なお、本開示において、「単孔構造」とは、多孔質状等のように複数の空隙を有する場合は含まず、ただ１つの閉じた空隙を有する構造のことをいう。また、以下の説明において、中空微粒子の空隙以外の部分を「シェル」という。
【0225】
本開示の中空微粒子の粒子径は、上述した本開示の製造方法において、液滴の大きさを変化させることにより調節することができるが、従来の方法では、含フッ素樹脂を含む中空微粒子において、平均粒径を大きくすることは困難であった。
上述した本開示の製造方法を用いることにより、含フッ素樹脂を含む中空微粒子であっても平均粒径を大きくすることができ、平均粒径が１．０μｍ以上である中空微粒子を製造することができる。
上述した本開示の製造方法を用いることにより、含フッ素樹脂を含む中空微粒子であっても平均粒径を大きくすることができ、平均粒径が１．０μｍ以上である中空微粒子を製造することができる。
【0226】
本開示の中空微粒子は、非重合性溶剤を実質的に含まない。ここで、中空微粒子が非重合性溶剤を実質的に含まないとは、中空微粒子に対して非重合性溶剤が０．１質量％以下であることを意味する。本開示の中空微粒子は、非重合性溶剤を完全に含まないものであってもよい。
【0227】
本開示の中空微粒子は、平均粒径が１．０μｍ以上である。平均粒径は、２．０μｍ以上が好ましく、５．０μｍ以上がより好ましい。また、平均粒径は、５０．０μｍ以下が好ましく、４０．０μｍ以下がより好ましく、３０．０μｍ以下が更に好ましい。
【0228】
本開示の中空微粒子は、中空であるため低誘電性に優れ、高周波特性に優れるため、電子材料用途に好適である。すなわち、本開示の中空微粒子は電子材料用であることが好ましい。
【0229】
本開示の中空微粒子は、含フッ素樹脂を含み、平均粒径が１．０μｍ以上であることから、誘電率を低くすることができるとともに、同体積で用いた場合の表面積を小さくすることができるため、電子材料用として好適である。平均粒径が小さいと比表面積が増えるため、界面に付着した水分等の影響で電気特性が著しく低下する場合がある。
【0230】
（相分離微粒子）
本開示の製造方法における工程Ａ～Ｂまでを実施することで、本開示の相分離微粒子を含む水分散体（本開示の水分散体）が得られる。本開示の相分離微粒子は、水分散体のままで使用してもよいし、濾過し、必要に応じて水洗した後、粉体の形態で使用してもよい。本開示の製造方法で説明した好適な形態は、本開示の相分離微粒子にも適用可能である。
本開示の製造方法における工程Ａ～Ｂまでを実施することで、本開示の相分離微粒子を含む水分散体（本開示の水分散体）が得られる。本開示の相分離微粒子は、水分散体のままで使用してもよいし、濾過し、必要に応じて水洗した後、粉体の形態で使用してもよい。本開示の製造方法で説明した好適な形態は、本開示の相分離微粒子にも適用可能である。
【0231】
本開示の相分離微粒子は、フッ素置換モノマーに基づく重合単位を含む含フッ素樹脂と、非重合性溶剤とを含み、平均粒径が１．０μｍ以上である。
【0232】
本開示の相分離微粒子は、中空部分に非重合性溶剤を含むという点で、本開示の中空微粒子と相違する。非重合性溶剤の含有量は、相分離微粒子に対して、１０質量％以上が好ましく、３０質量％以上がより好ましい。また、非重合性溶剤の含有量は、相分離微粒子に対して、７０質量％以下が好ましく、６０質量％以下がより好ましい。
【0233】
本開示の相分離微粒子は、平均粒径が１．０μｍ以上である。平均粒径は、２．０μｍ以上が好ましく、５．０μｍ以上がより好ましい。また、平均粒径は、５０．０μｍ以下が好ましく、４０．０μｍ以下がより好ましく、３０．０μｍ以下が更に好ましい。
【0234】
本開示の相分離微粒子は、本開示の中空微粒子と同様、電子材料用途に好適である。すなわち、本開示の相分離微粒子は電子材料用であることが好ましい。
【0235】
（組成物）
本開示の第一の組成物は、本開示の中空微粒子と、フッ素置換モノマーに基づく重合単位を含む含フッ素樹脂とを含む。
本開示の第一の組成物は、本開示の中空微粒子と、フッ素置換モノマーに基づく重合単位を含む含フッ素樹脂とを含む。
【0236】
本開示の第一の組成物は、中空微粒子及び含フッ素樹脂を意図的に混合したものであってもよいし、中空微粒子を製造する工程で生成されるものであってもよい。
【0237】
本開示の第一の組成物において、含フッ素樹脂は、中空微粒子に含まれる含フッ素樹脂とは別に添加されるものである。当該フッ素樹脂としては、本開示の製造方法で説明したものを使用可能である。
【0238】
本開示の第一の組成物において、含フッ素樹脂と中空微粒子との組成比に制限はないが、例えば、質量比（含フッ素樹脂／中空微粒子）が５／９５～９５／５の任意の組成物である。
【0239】
本開示の第一の組成物は、フッ素含有率が高いまま、電気特性の制御が可能であるという点で好ましい。
【0240】
本開示の第二の組成物は、本開示の相分離微粒子と、フッ素置換モノマーに基づく重合単位を含む含フッ素樹脂とを含む。
【0241】
本開示の第二の組成物は、相分離微粒子及び含フッ素樹脂を意図的に混合したものであってもよいし、相分離微粒子を製造する工程で生成されるものであってもよい。
【0242】
本開示の第二の組成物において、含フッ素樹脂は、相分離微粒子に含まれる含フッ素樹脂とは別に添加されるものである。当該フッ素樹脂としては、本開示の製造方法で説明したものを使用可能である。
【0243】
本開示の第二の組成物において、含フッ素樹脂と相分離微粒子との組成比に制限はないが、例えば、質量比（含フッ素樹脂／相分離微粒子）が５／９５～９５／５の任意の組成物である。
【0244】
本開示の第二の組成物は、本開示の第一の組成物と同様、フッ素含有率が高いまま、電気特性の制御が可能であるという点で好ましい。
【実施例0245】
次に本開示を実施例をあげて説明するが、本開示はかかる実施例のみに限定されるものではない。
【0246】
実施例の各数値は以下の方法により測定した。
【0247】
［平均粒径］
微粒子の光学顕微鏡写真の画像解析を粒子径解析ソフトＬＵＺＥＸ ＡＰを用いて算出した。具体的には異なる場所の写真を撮影し、粒子数として合計５０以上になるようにして平均粒径を算出した。
微粒子の光学顕微鏡写真の画像解析を粒子径解析ソフトＬＵＺＥＸ ＡＰを用いて算出した。具体的には異なる場所の写真を撮影し、粒子数として合計５０以上になるようにして平均粒径を算出した。
【0248】
［空隙率］
下記式により空隙率を算出した。
空隙率Ｍ（体積％）＝非重合性溶剤量（ｇ）／（フッ素置換モノマー量（ｇ）＋架橋性モノマー量（ｇ）＋非重合性溶剤量（ｇ））×１００
なお、空隙率Ｍは、相分離微粒子と中空微粒子とで同じ値となる。
下記式により空隙率を算出した。
空隙率Ｍ（体積％）＝非重合性溶剤量（ｇ）／（フッ素置換モノマー量（ｇ）＋架橋性モノマー量（ｇ）＋非重合性溶剤量（ｇ））×１００
なお、空隙率Ｍは、相分離微粒子と中空微粒子とで同じ値となる。
【0249】
［ガラス転移温度］
ＤＳＣ（示差走査熱量計：日立ハイテクサイエンス社、ＤＳＣ７０００）を用いて、３０℃以上から２００℃以下の温度範囲を１０℃／分の条件で昇温（ファーストラン）－降温－昇温（セカンドラン）させ、セカンドランにおける吸熱曲線の中間点をガラス転移温度（℃）とした。
ＤＳＣ（示差走査熱量計：日立ハイテクサイエンス社、ＤＳＣ７０００）を用いて、３０℃以上から２００℃以下の温度範囲を１０℃／分の条件で昇温（ファーストラン）－降温－昇温（セカンドラン）させ、セカンドランにおける吸熱曲線の中間点をガラス転移温度（℃）とした。
【0250】
［フッ素置換率ＦＣ（％）］
フッ素置換率ＦＣ（％）＝モノマー分子中のＣ－Ｆ結合の数／（モノマー分子中のＣ－Ｆ結合の数＋モノマー分子中のＣ－Ｈ結合の数）×１００
フッ素置換率ＦＣ（％）＝モノマー分子中のＣ－Ｆ結合の数／（モノマー分子中のＣ－Ｆ結合の数＋モノマー分子中のＣ－Ｈ結合の数）×１００
【0251】
［重合率］
重量後に温度１００℃、２４時間の条件で乾燥させ、その残差より、固形分濃度比Ｚを算出し、仕込みのモノマー比率（全重量に対するフッ素置換モノマー量と架橋性モノマー量の合計比率Ｑ）から下式にて重合率Ｃ（％）を計算した。
重合率Ｃ（％） ＝ Ｚ／Ｑ×１００（％）
重量後に温度１００℃、２４時間の条件で乾燥させ、その残差より、固形分濃度比Ｚを算出し、仕込みのモノマー比率（全重量に対するフッ素置換モノマー量と架橋性モノマー量の合計比率Ｑ）から下式にて重合率Ｃ（％）を計算した。
重合率Ｃ（％） ＝ Ｚ／Ｑ×１００（％）
【0252】
［実施例１］
含フッ素モノマーとしてパーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）（モノマーａ７（式（ａ－７）で表されるモノマー））を、架橋性モノマーとして１，１，２，２，３，３－ヘキサフルオロ－１，３－ビス〔（１，２，２－トリフルオロビニル）オキシ〕プロパーン（ＰＦＤＶＥ）（ＣＦ２＝ＣＦ－Ｏ－（ＣＦ２）３－Ｏ－ＣＦ＝ＣＦ２）を、非重合性溶剤としてハイドロフルオロカーボンである１，１，２，２，３，３，４－ヘプタフルオロシクロペンタン（ＨＦＣＰ）溶液を、重合開始剤として、過酸化ラウロイルを、粒子分散安定剤としてＰｎ＝１７００、ケン化度＝８８％のポリビニルアルコール（ＰＶＡ）を用いた。
含フッ素モノマーであるモノマーａ７のフッ素置換率ＦＣは１００％であり、架橋性モノマーであるＰＦＤＶＥのフッ素置換率ＦＣも１００％であった。
含フッ素モノマーとしてパーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）（モノマーａ７（式（ａ－７）で表されるモノマー））を、架橋性モノマーとして１，１，２，２，３，３－ヘキサフルオロ－１，３－ビス〔（１，２，２－トリフルオロビニル）オキシ〕プロパーン（ＰＦＤＶＥ）（ＣＦ２＝ＣＦ－Ｏ－（ＣＦ２）３－Ｏ－ＣＦ＝ＣＦ２）を、非重合性溶剤としてハイドロフルオロカーボンである１，１，２，２，３，３，４－ヘプタフルオロシクロペンタン（ＨＦＣＰ）溶液を、重合開始剤として、過酸化ラウロイルを、粒子分散安定剤としてＰｎ＝１７００、ケン化度＝８８％のポリビニルアルコール（ＰＶＡ）を用いた。
含フッ素モノマーであるモノマーａ７のフッ素置換率ＦＣは１００％であり、架橋性モノマーであるＰＦＤＶＥのフッ素置換率ＦＣも１００％であった。
【0253】
下記表１の組成に従い、ＨＦＣＰ溶液に架橋性モノマーであるＰＦＤＶＥ、含フッ素モノマーであるモノマーａ７を質量比３：２で加え、さらに重合開始剤である過酸化ラウロイルを溶解させた均一な油相をあらかじめ所定の濃度にＰＶＡを溶解させた水媒体にホモジナイザ－を用いることにより分散させ懸濁滴を作製した。これを、窒素雰囲気下にて６０℃で２４時間、１８０ｒｐｍで攪拌して重合することによって水中分散懸濁粒子を作製した。
【0254】
表１
量（ｇ）
フッ素置換モノマー モノマーａ７ ０．３６
架橋性モノマー ＰＦＤＶＥ ０．２４
非重合性溶剤 ＨＦＣＰ ０．６
粒子分散安定剤 ＰＶＡ ０．０２
重合開始剤 過酸化ラウロイル ０．０１２
分散媒 水 ５
量（ｇ）
フッ素置換モノマー モノマーａ７ ０．３６
架橋性モノマー ＰＦＤＶＥ ０．２４
非重合性溶剤 ＨＦＣＰ ０．６
粒子分散安定剤 ＰＶＡ ０．０２
重合開始剤 過酸化ラウロイル ０．０１２
分散媒 水 ５
【0255】
図１（ａ）に重合後の水中分散懸濁粒子の光学顕微鏡写真を示す。重合後の光学顕微鏡写真では、中空構造（多孔）の粒子が得られていることが示唆された。
【0256】
得られた水中分散懸濁粒子は、内部に非重合性溶剤を含む相分離微粒子であった。
光学顕微鏡写真より計算された平均粒径は１９μｍであった。
この相分離微粒子の空隙率Ｍは５０体積％であった。
光学顕微鏡写真より計算された平均粒径は１９μｍであった。
この相分離微粒子の空隙率Ｍは５０体積％であった。
【0257】
［実施例２］
実施例１で得られた相分離微粒子を６０℃、２４時間の条件で単離乾燥後、ＳＥＭで観察した。その結果を図１（ｂ）に示す。あきらかな多孔構造を持つ中空微粒子が得られた。
実施例１の光学顕微鏡写真（図１（ａ））からもわかるが、明瞭なシェルが形成されていなかったため、ＳＥＭで観察された表面は多孔構造が観測された。
実施例１で得られた相分離微粒子を６０℃、２４時間の条件で単離乾燥後、ＳＥＭで観察した。その結果を図１（ｂ）に示す。あきらかな多孔構造を持つ中空微粒子が得られた。
実施例１の光学顕微鏡写真（図１（ａ））からもわかるが、明瞭なシェルが形成されていなかったため、ＳＥＭで観察された表面は多孔構造が観測された。
【0258】
［実施例３］
実施例２で得られた中空微粒子を構成する含フッ素樹脂のガラス転移温度を測定したところ１３８℃であった。
実施例２で得られた中空微粒子を構成する含フッ素樹脂のガラス転移温度を測定したところ１３８℃であった。
【0259】
［実施例４］
モノマーの割合を変更した点（架橋性モノマーは不使用）、攪拌時の回転数を２００ｒｐｍとした点以外は実施例１と同様にして重合を行い、水中分散懸濁粒子を作製した。表２に組成を示す。
モノマーの割合を変更した点（架橋性モノマーは不使用）、攪拌時の回転数を２００ｒｐｍとした点以外は実施例１と同様にして重合を行い、水中分散懸濁粒子を作製した。表２に組成を示す。
【0260】
表２
量（ｇ）
フッ素置換モノマー モノマーａ７ ０．６
非重合性溶剤 ＨＦＣＰ ０．６
粒子分散安定剤 ＰＶＡ ０．０２
重合開始剤 過酸化ラウロイル ０．０１２
分散媒 水 ５
量（ｇ）
フッ素置換モノマー モノマーａ７ ０．６
非重合性溶剤 ＨＦＣＰ ０．６
粒子分散安定剤 ＰＶＡ ０．０２
重合開始剤 過酸化ラウロイル ０．０１２
分散媒 水 ５
【0261】
図２に重合後の水中分散懸濁粒子の光学顕微鏡写真を示す。重合後の光学顕微鏡写真では、中空構造（多孔）の粒子が得られていることが示唆された。
【0262】
得られた水中分散懸濁粒子は、内部に非重合性溶剤を含む相分離微粒子であった。
光学顕微鏡写真より計算された平均粒径は１１μｍであった。
この相分離微粒子の空隙率Ｍは５０体積％であった。
［実施例５］
実施例４で得られた相分離微粒子を６０℃、２４時間の条件で単離乾燥し、球形構造の中空微粒子を得た。
光学顕微鏡写真より計算された平均粒径は１１μｍであった。
この相分離微粒子の空隙率Ｍは５０体積％であった。
［実施例５］
実施例４で得られた相分離微粒子を６０℃、２４時間の条件で単離乾燥し、球形構造の中空微粒子を得た。
【0263】
実施例４の光学顕微鏡写真（図２）からもわかるが、明瞭なシェルが形成されているため、ＳＥＭで観察された表面にはそのままシェルに基づく球形構造が観測された。
ただ、一部に陥没した様子も観測され、内部が多孔構造になっている事が伺えた。
ただ、一部に陥没した様子も観測され、内部が多孔構造になっている事が伺えた。
【0264】
［実施例６］
実施例５で得られた中空微粒子を構成する含フッ素樹脂のガラス転移温度を測定したところ１３０℃であった。
実施例５で得られた中空微粒子を構成する含フッ素樹脂のガラス転移温度を測定したところ１３０℃であった。
【0265】
［実施例７］
モノマーの割合を変更した点、攪拌時の回転数を２００ｒｐｍとした点以外は実施例１と同様にして重合を行い、水中分散懸濁粒子を作製した。表３に組成を示す。
モノマーの割合を変更した点、攪拌時の回転数を２００ｒｐｍとした点以外は実施例１と同様にして重合を行い、水中分散懸濁粒子を作製した。表３に組成を示す。
【0266】
表３
量（ｇ）
フッ素置換モノマー モノマーａ７ ０．２４
架橋性モノマー ＰＦＤＶＥ ０．３６
非重合性溶剤 ＨＦＣＰ ０．６
粒子分散安定剤 ＰＶＡ ０．０２
重合開始剤 過酸化ラウロイル ０．０１２
分散媒 水 ５
量（ｇ）
フッ素置換モノマー モノマーａ７ ０．２４
架橋性モノマー ＰＦＤＶＥ ０．３６
非重合性溶剤 ＨＦＣＰ ０．６
粒子分散安定剤 ＰＶＡ ０．０２
重合開始剤 過酸化ラウロイル ０．０１２
分散媒 水 ５
【0267】
図３に重合後の水中分散懸濁粒子の光学顕微鏡写真を示す。重合後の光学顕微鏡写真では、中空構造（単孔）の粒子が得られていることが示唆された。
【0268】
得られた水中分散懸濁粒子は、内部に非重合性溶剤を含む相分離微粒子であった。
光学顕微鏡写真より計算された平均粒径は１６μｍであった。
また、空隙率Ｍは５０体積％であった。
また、実施例５と同様に実施例７で得られた相分離微粒子を６０℃、２４時間の条件で単離乾燥して中空微粒子（図示せず）を得た。
光学顕微鏡写真より計算された平均粒径は１６μｍであった。
また、空隙率Ｍは５０体積％であった。
また、実施例５と同様に実施例７で得られた相分離微粒子を６０℃、２４時間の条件で単離乾燥して中空微粒子（図示せず）を得た。
【0269】
［実施例８］
重合開始剤を過酸化ベンゾイル（ＢＰＯ）に変更した点、重合温度を７０℃とした点以外は実施例７と同様にして重合を行い、水中分散懸濁粒子を作製した。表４に組成を示す。
重合開始剤を過酸化ベンゾイル（ＢＰＯ）に変更した点、重合温度を７０℃とした点以外は実施例７と同様にして重合を行い、水中分散懸濁粒子を作製した。表４に組成を示す。
【0270】
表４
量（ｇ）
フッ素置換モノマー モノマーａ７ ０．２４
架橋性モノマー ＰＦＤＶＥ ０．３６
非重合性溶剤 ＨＦＣＰ ０．６
粒子分散安定剤 ＰＶＡ ０．０２
重合開始剤 ＢＰＯ ０．０１２
分散媒 水 ５
量（ｇ）
フッ素置換モノマー モノマーａ７ ０．２４
架橋性モノマー ＰＦＤＶＥ ０．３６
非重合性溶剤 ＨＦＣＰ ０．６
粒子分散安定剤 ＰＶＡ ０．０２
重合開始剤 ＢＰＯ ０．０１２
分散媒 水 ５
【0271】
図４（ａ）に重合後の水中分散懸濁粒子の光学顕微鏡写真を示す。重合後の光学顕微鏡写真では、中空構造（単孔）の粒子が得られていることが示唆された。
【0272】
得られた水中分散懸濁粒子は、内部に非重合性溶剤を含む相分離微粒子であった。
光学顕微鏡写真より計算された平均粒径は１７μｍであった。
また、空隙率Ｍは５０体積％であった。
光学顕微鏡写真より計算された平均粒径は１７μｍであった。
また、空隙率Ｍは５０体積％であった。
【0273】
［実施例９］
実施例８で得られた相分離微粒子を７０℃、２４時間の条件で単離乾燥後、ＳＥＭで観察した。その結果を図４（ｂ）に示す。一部粒子径の大きな中空微粒子はその中空構造が崩れた形状で得られた。
実施例８で得られた相分離微粒子を７０℃、２４時間の条件で単離乾燥後、ＳＥＭで観察した。その結果を図４（ｂ）に示す。一部粒子径の大きな中空微粒子はその中空構造が崩れた形状で得られた。
【0274】
［実施例１０］
重合温度を８０℃にした以外は実施例８と同様にして水中分散懸濁粒子を作製した。
重合温度を８０℃にした以外は実施例８と同様にして水中分散懸濁粒子を作製した。
【0275】
図５（ａ）に重合後の水中分散懸濁粒子の光学顕微鏡写真を示す。重合後の光学顕微鏡写真では、中空構造（多孔）の粒子が得られていることが示唆された
【0276】
得られた水中分散懸濁粒子は、内部に非重合性溶剤を含む相分離微粒子であった。
光学顕微鏡写真より計算された平均粒径は１３μｍであった。
また、重合率は７３．３％であった。
空隙率Ｍは５０体積％であった。
光学顕微鏡写真より計算された平均粒径は１３μｍであった。
また、重合率は７３．３％であった。
空隙率Ｍは５０体積％であった。
【0277】
［実施例１１］
実施例１０で得られた相分離微粒子を８０℃、２４時間の条件で単離乾燥後、ＳＥＭで観察した。その結果を図５（ｂ）に示す。一部の中空微粒子では中空構造が陥没した形状で得られた。
大きな陥没も観測されたが、表面は多孔になっていることがわかった。こちらも光学顕微鏡写真から明瞭なシェルが観測されてなかったので、多孔部が露出したものと思われた。
実施例１０で得られた相分離微粒子を８０℃、２４時間の条件で単離乾燥後、ＳＥＭで観察した。その結果を図５（ｂ）に示す。一部の中空微粒子では中空構造が陥没した形状で得られた。
大きな陥没も観測されたが、表面は多孔になっていることがわかった。こちらも光学顕微鏡写真から明瞭なシェルが観測されてなかったので、多孔部が露出したものと思われた。
【0278】
［実施例１２］
開始剤の量を変更した点以外は実施例８と同様にして水中分散懸濁粒子を作製した。表５に組成を示す。
開始剤の量を変更した点以外は実施例８と同様にして水中分散懸濁粒子を作製した。表５に組成を示す。
【0279】
表５
量（ｇ）
フッ素置換モノマー モノマーａ７ ０．２４
架橋性モノマー ＰＦＤＶＥ ０．３６
非重合性溶剤 ＨＦＣＰ ０．６
粒子分散安定剤 ＰＶＡ ０．０２
重合開始剤 ＢＰＯ ０．０６
分散媒 水 ５
量（ｇ）
フッ素置換モノマー モノマーａ７ ０．２４
架橋性モノマー ＰＦＤＶＥ ０．３６
非重合性溶剤 ＨＦＣＰ ０．６
粒子分散安定剤 ＰＶＡ ０．０２
重合開始剤 ＢＰＯ ０．０６
分散媒 水 ５
【0280】
図６に重合後の水中分散懸濁粒子の光学顕微鏡写真を示す。重合後の光学顕微鏡写真では、中空構造（多孔）の粒子が得られていることが示唆された。
【0281】
得られた水中分散懸濁粒子は、内部に非重合性溶剤を含む相分離微粒子であった。
光学顕微鏡写真より計算された平均粒径は１３μｍであった。
空隙率Ｍは５０体積％であった。
光学顕微鏡写真より計算された平均粒径は１３μｍであった。
空隙率Ｍは５０体積％であった。
【0282】
［実施例１３］
実施例１２で得られた相分離微粒子を７０℃、２４時間の条件で単離乾燥することで、球状構造の中空微粒子を得た。ＳＥＭ観察で表面は多孔部が一部露出していた。
実施例１２で得られた相分離微粒子を７０℃、２４時間の条件で単離乾燥することで、球状構造の中空微粒子を得た。ＳＥＭ観察で表面は多孔部が一部露出していた。
【0283】
［実施例１４］
表６の組成とした点、重合温度を８０℃とした点、重合時間を９時間とした点以外は実施例１と同様にして水中分散懸濁粒子を作製した。
表６の組成とした点、重合温度を８０℃とした点、重合時間を９時間とした点以外は実施例１と同様にして水中分散懸濁粒子を作製した。
【0284】
表６
量（ｇ）
フッ素置換モノマー モノマーａ７ １．２
非重合性溶剤 ＨＦＣＰ １．２
粒子分散安定剤 ＰＶＡ ０．２
重合開始剤 ＢＰＯ ０．０２４
分散媒 水 １０
量（ｇ）
フッ素置換モノマー モノマーａ７ １．２
非重合性溶剤 ＨＦＣＰ １．２
粒子分散安定剤 ＰＶＡ ０．２
重合開始剤 ＢＰＯ ０．０２４
分散媒 水 １０
【0285】
図７に重合後の水中分散懸濁粒子の光学顕微鏡写真を示す。重合後の光学顕微鏡写真では、中空構造（比較的大きい多孔）の粒子が得られていることが示唆された。
【0286】
得られた水中分散懸濁粒子は、内部に非重合性溶剤を含む相分離微粒子であった。
光学顕微鏡写真より計算された平均粒径は７．２μｍであった。
光学顕微鏡写真より計算された平均粒径は７．２μｍであった。
【0287】
［実施例１５］
実施例１４で得られた相分離微粒子を８０℃、９時間の条件で単離乾燥することで、球状構造の中空微粒子が得られた。
実施例１４で得られた相分離微粒子を８０℃、９時間の条件で単離乾燥することで、球状構造の中空微粒子が得られた。
【0288】
比較的大きい多孔構造であったためか、ＳＥＭでの表面には多孔構造の露出は観測されなかった。
実施例１５で得られた中空微粒子を構成する含フッ素樹脂のガラス転移温度は１２９℃であった。
実施例１５で得られた中空微粒子を構成する含フッ素樹脂のガラス転移温度は１２９℃であった。
【0289】
［実施例１６］
表７の組成とした点、重合温度を７０℃とした点以外は実施例１と同様にして水中分散懸濁粒子を作製した。
表７の組成とした点、重合温度を７０℃とした点以外は実施例１と同様にして水中分散懸濁粒子を作製した。
【0290】
表７
量（ｇ）
フッ素置換モノマー モノマーａ７ ０．３１
架橋性モノマー ＰＦＤＶＥ ０．２９
非重合性溶剤 ＨＦＣＰ ０．６
粒子分散安定剤 ＰＶＡ ０．２
重合開始剤 ＢＰＯ ０．０１２
分散媒 水 １０
量（ｇ）
フッ素置換モノマー モノマーａ７ ０．３１
架橋性モノマー ＰＦＤＶＥ ０．２９
非重合性溶剤 ＨＦＣＰ ０．６
粒子分散安定剤 ＰＶＡ ０．２
重合開始剤 ＢＰＯ ０．０１２
分散媒 水 １０
【0291】
図８に重合後の水中分散懸濁粒子の光学顕微鏡写真を示す。重合後の光学顕微鏡写真では、中空構造（単孔）の粒子が得られていることが示唆された。
【0292】
得られた水中分散懸濁粒子は、内部に非重合性溶剤を含む相分離微粒子であった。
光学顕微鏡写真より計算された平均粒径は１１μｍであった。
空隙率Ｍは５０体積％であった。
光学顕微鏡写真より計算された平均粒径は１１μｍであった。
空隙率Ｍは５０体積％であった。
【0293】
［実施例１７～２２］
組成、重合条件および重合結果を表８に示す。フッ素置換モノマーであるＣＦ２＝ＣＦ－ＯＣ３Ｆ７のフッ素置換率ＦＣは１００％であり、ＣＨ２＝ＣＨ－Ｃ６Ｆ１３のフッ素置換率ＦＣは８１％であり、ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２ＯＣＦＣＦ３）２ＣＨ２ＯＨのフッ素置換率ＦＣは７６％であった。
組成、重合条件および重合結果を表８に示す。フッ素置換モノマーであるＣＦ２＝ＣＦ－ＯＣ３Ｆ７のフッ素置換率ＦＣは１００％であり、ＣＨ２＝ＣＨ－Ｃ６Ｆ１３のフッ素置換率ＦＣは８１％であり、ＣＨ２＝ＣＦ（ＣＦ２ＯＣＦＣＦ３）２ＣＨ２ＯＨのフッ素置換率ＦＣは７６％であった。
【0294】
【表8】
ここで、組成の欄の値は量（ｇ）である。
これらは、下記表９～１０においても同様である。
【0295】
［比較例１～２］
組成、重合条件および重合結果を表９に示す。
組成、重合条件および重合結果を表９に示す。
【0296】
【表9】
【0297】
［実施例２３～２５］
組成、重合条件および重合結果を表１０に示す。
組成、重合条件および重合結果を表１０に示す。
【表10】
【0298】
図９に実施例２３の重合後の水中分散懸濁粒子の光学顕微鏡写真を示す。重合後の光学顕微鏡写真では、中空構造（比較的大きい多孔）の粒子が得られていることが示唆された。
【0299】
得られた水中分散懸濁粒子は、内部に非重合性溶剤を含む相分離微粒子であった。
光学顕微鏡写真より計算された平均粒径は１７μｍであった。
空隙率Ｍは５０体積％であった。
光学顕微鏡写真より計算された平均粒径は１７μｍであった。
空隙率Ｍは５０体積％であった。
【0300】
また、図１０に実施例２４の重合後の水中分散懸濁粒子の光学顕微鏡写真を示す。重合後の光学顕微鏡写真では、中空構造（比較的小さい多孔）の粒子が得られていることが示唆された。
【0301】
得られた水中分散懸濁粒子は、内部に非重合性溶剤を含む相分離微粒子であった。
光学顕微鏡写真より計算された平均粒径は６μｍであった。
空隙率Ｍは５０体積％であった。
光学顕微鏡写真より計算された平均粒径は６μｍであった。
空隙率Ｍは５０体積％であった。
【0302】
【0303】
［実施例２７］
実施例２４で得られた相分離微粒子を８０℃、９時間の条件で単離乾燥後、ＳＥＭで観察した。その結果を図１３に示す。図１３の右側は枠内を拡大したものである。図１３では中空の入れ子構造が確認でき、中空微粒子が得られていた。
［実施例２８及び２９］
組成、重合条件および重合結果を表１１に示す。
実施例２４で得られた相分離微粒子を８０℃、９時間の条件で単離乾燥後、ＳＥＭで観察した。その結果を図１３に示す。図１３の右側は枠内を拡大したものである。図１３では中空の入れ子構造が確認でき、中空微粒子が得られていた。
［実施例２８及び２９］
組成、重合条件および重合結果を表１１に示す。
【表11】
【0304】
実施例２８、２９では、粒子分散安定剤として、ＣＦ２＝ＣＦＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３ＨのホモポリマーでＭｗ＝１０，０００を用いて検討した。
【0305】
【0306】
【図1(a)】
【図1(b)】
【図2】
【図3】
【図4(a)】
【図4(b)】
【図5(a)】
【図5(b)】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【図10】
【図11】
【図12】
【図13】
【図14】
【図15】
