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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2023184300
(43)【公開日】2023-12-28
(54)【発明の名称】リチウムイオン伝導体、及び、リチウムイオン電池
(51)【国際特許分類】
H01B 1/06 20060101AFI20231221BHJP
H01M 10/052 20100101ALI20231221BHJP
H01M 4/13 20100101ALI20231221BHJP
H01M 10/0562 20100101ALI20231221BHJP
H01M 4/62 20060101ALI20231221BHJP
【ＦＩ】
H01B1/06 A
H01M10/052
H01M4/13
H01M10/0562
H01M4/62 Z
【審査請求】有
【請求項の数】4
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2022098370
(22)【出願日】2022-06-17
(71)【出願人】
【識別番号】000003207
【氏名又は名称】トヨタ自動車株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100099759
【弁理士】
【氏名又は名称】青木 篤
(74)【代理人】
【識別番号】100123582
【弁理士】
【氏名又は名称】三橋 真二
(74)【代理人】
【識別番号】100092624
【弁理士】
【氏名又は名称】鶴田 準一
(74)【代理人】
【識別番号】100147555
【弁理士】
【氏名又は名称】伊藤 公一
(74)【代理人】
【識別番号】100123593
【弁理士】
【氏名又は名称】関根 宣夫
(74)【代理人】
【識別番号】100133835
【弁理士】
【氏名又は名称】河野 努
(74)【代理人】
【識別番号】100202441
【弁理士】
【氏名又は名称】岩田 純
(72)【発明者】
【氏名】南 圭一
【テーマコード（参考）】
5G301
5H029
5H050
【Ｆターム（参考）】
5G301CA16
5G301CD01
5H029AJ11
5H029AK02
5H029AK03
5H029AK05
5H029AL02
5H029AL03
5H029AL06
5H029AL07
5H029AL08
5H029AL11
5H029AL12
5H029AM12
5H029HJ02
5H050AA14
5H050BA16
5H050BA17
5H050CA02
5H050CA08
5H050CA09
5H050CA11
5H050CB02
5H050CB03
5H050CB07
5H050CB08
5H050CB09
5H050CB11
5H050CB12
5H050DA13
5H050EA11
5H050EA15
5H050HA02
(57)【要約】
【課題】加圧時に高いイオン伝導度を有するリチウムイオン伝導体を開示する。
【解決手段】本開示のリチウムイオン伝導体は、第１化合物及び第２化合物を含み、前記第１化合物が、ＬｉＧａＸ４（Ｘは１種以上のハロゲンである）で示される複合ハロゲン化物であり、前記第２化合物が、テトラブチルアンモニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミドであり、前記第１化合物と前記第２化合物との合計に対する前記第２化合物の割合が、０ｍｏｌ％超３０ｍｏｌ％以下である。
【選択図】なし
【解決手段】本開示のリチウムイオン伝導体は、第１化合物及び第２化合物を含み、前記第１化合物が、ＬｉＧａＸ４（Ｘは１種以上のハロゲンである）で示される複合ハロゲン化物であり、前記第２化合物が、テトラブチルアンモニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミドであり、前記第１化合物と前記第２化合物との合計に対する前記第２化合物の割合が、０ｍｏｌ％超３０ｍｏｌ％以下である。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
リチウムイオン伝導体であって、第１化合物及び第２化合物を含み、
前記第１化合物が、ＬｉＧａＸ４（Ｘは１種以上のハロゲンである）で示される複合ハロゲン化物であり、
前記第２化合物が、テトラブチルアンモニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミドであり、
前記第１化合物と前記第２化合物との合計に占める前記第２化合物の割合が、０ｍｏｌ％超３０ｍｏｌ％以下である、
リチウムイオン伝導体。
前記第１化合物が、ＬｉＧａＸ４（Ｘは１種以上のハロゲンである）で示される複合ハロゲン化物であり、
前記第２化合物が、テトラブチルアンモニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミドであり、
前記第１化合物と前記第２化合物との合計に占める前記第２化合物の割合が、０ｍｏｌ％超３０ｍｏｌ％以下である、
リチウムイオン伝導体。
【請求項2】
前記複合ハロゲン化物が、Ｂｒを含む、
請求項１に記載のリチウムイオン伝導体。
請求項１に記載のリチウムイオン伝導体。
【請求項3】
リチウムイオン電池であって、正極、電解質層及び負極を有し、
前記正極、前記電解質層及び前記負極のうちの少なくとも１つが、請求項１又は２に記載のリチウムイオン伝導体を含む、
リチウムイオン電池。
前記正極、前記電解質層及び前記負極のうちの少なくとも１つが、請求項１又は２に記載のリチウムイオン伝導体を含む、
リチウムイオン電池。
【請求項4】
前記正極、前記電解質層及び前記負極のうちの少なくとも１つが、前記リチウムイオン伝導体と、硫化物固体電解質とを含む、
請求項３に記載のリチウムイオン電池。
請求項３に記載のリチウムイオン電池。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本願は、リチウムイオン伝導体、及び、リチウムイオン電池を開示する。
【背景技術】
【0002】
特許文献１には、全固体リチウムイオン電池の固体電解質層を構成する固体電解質として、リチウム塩と、硫化物固体電解質と、所定の弾性率比を備えた有機電解質と、を含むものが開示されている。特許文献１に開示された有機電解質は、加熱した場合に、損失弾性率に対する貯蔵弾性率の比が１未満まで低下する性質を有する。特許文献１においては、リチウム塩と、硫化物固体電解質と、有機電解質とを含む固体電解質層を加熱することで、温度の上昇に伴って当該有機電解質が固体としての挙動から液体としての挙動を示すようになり、当該有機電解質が硫化物固体電解質と馴染むことで、イオン伝導度が向上する。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0003】
【特許文献1】特開２０２０－１９８２７０号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
特許文献１に開示されているように、各種の電池化学デバイスにおいて固体のリチウムイオン伝導体が採用されている。当該リチウム伝導体は他の材料とともに長期間に亘って加圧された状態となり易い。この点、加圧された状態において高いイオン伝導度を有するリチウムイオン伝導体があるとよい。
【課題を解決するための手段】
【0005】
本願は上記課題を解決するための手段として、以下の複数の態様を開示する。
＜態様１＞
リチウムイオン伝導体であって、第１化合物及び第２化合物を含み、
前記第１化合物が、ＬｉＧａＸ４（Ｘは１種以上のハロゲンである）で示される複合ハロゲン化物であり、
前記第２化合物が、テトラブチルアンモニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミドであり、
前記第１化合物と前記第２化合物との合計に占める前記第２化合物の割合が、０ｍｏｌ％超３０ｍｏｌ％以下である、
リチウムイオン伝導体。
＜態様２＞
前記複合ハロゲン化物が、Ｂｒを含む、
態様１のリチウムイオン伝導体。
＜態様３＞
リチウムイオン電池であって、正極、電解質層及び負極を有し、
前記正極、前記電解質層及び前記負極のうちの少なくとも１つが、態様１又は２のリチウムイオン伝導体を含む、
リチウムイオン電池。
＜態様４＞
前記正極、前記電解質層及び前記負極のうちの少なくとも１つが、前記リチウムイオン伝導体と、硫化物固体電解質とを含む、
態様３のリチウムイオン電池。
＜態様１＞
リチウムイオン伝導体であって、第１化合物及び第２化合物を含み、
前記第１化合物が、ＬｉＧａＸ４（Ｘは１種以上のハロゲンである）で示される複合ハロゲン化物であり、
前記第２化合物が、テトラブチルアンモニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミドであり、
前記第１化合物と前記第２化合物との合計に占める前記第２化合物の割合が、０ｍｏｌ％超３０ｍｏｌ％以下である、
リチウムイオン伝導体。
＜態様２＞
前記複合ハロゲン化物が、Ｂｒを含む、
態様１のリチウムイオン伝導体。
＜態様３＞
リチウムイオン電池であって、正極、電解質層及び負極を有し、
前記正極、前記電解質層及び前記負極のうちの少なくとも１つが、態様１又は２のリチウムイオン伝導体を含む、
リチウムイオン電池。
＜態様４＞
前記正極、前記電解質層及び前記負極のうちの少なくとも１つが、前記リチウムイオン伝導体と、硫化物固体電解質とを含む、
態様３のリチウムイオン電池。
【発明の効果】
【0006】
本開示のリチウムイオン伝導体は、軟質で、且つ、加圧状態においてイオン伝導度が上昇する性質を有し、室温程度の低温下でも焼結反応のような反応を生じさせ得るものであり、加圧時に高いイオン伝導度を有する。このようなリチウムイオン伝導体が、リチウムイオン電池の電極や電解質層の少なくとも一方に含まれることで、例えば、電極や電解質層に割れが生じた場合でも、リチウムイオン伝導体によって割れの界面が修復され、リチウムイオン伝導パスの途切れ等が生じ難い。
【図面の簡単な説明】
【0007】
【発明を実施するための形態】
【0008】
１．リチウムイオン伝導体
本開示のリチウムイオン伝導体は、第１化合物及び第２化合物を含む。前記第１化合物は、ＬｉＧａＸ４（Ｘは１種以上のハロゲンである）で示される複合ハロゲン化物である。前記第２化合物は、テトラブチルアンモニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド（ＴＢＡＴＦＳＩ（ＴＢＡＴＦＳＡという場合もある））である。前記第１化合物と前記第２化合物との合計に占める前記第２化合物の割合は、０ｍｏｌ％超３０ｍｏｌ％以下である。
本開示のリチウムイオン伝導体は、第１化合物及び第２化合物を含む。前記第１化合物は、ＬｉＧａＸ４（Ｘは１種以上のハロゲンである）で示される複合ハロゲン化物である。前記第２化合物は、テトラブチルアンモニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド（ＴＢＡＴＦＳＩ（ＴＢＡＴＦＳＡという場合もある））である。前記第１化合物と前記第２化合物との合計に占める前記第２化合物の割合は、０ｍｏｌ％超３０ｍｏｌ％以下である。
【0009】
１．１ 第１化合物：ＬｉＧａＸ４で示される複合ハロゲン化物
本発明者の新たな知見によると、ＬｉＧａＸ４で示される複合ハロゲン化物は、加圧状態において室温でも界面抵抗が消失又は低下する「室温焼結機構」が働き、イオン伝導度が徐々に向上する性質を有する。一方で、リチウムイオン伝導体が各種の電気化学デバイスに適用された場合、当該リチウムイオン伝導体は少なからず加圧された状態となり得る。そのため、本開示のリチウムイオン伝導体は、各種の電気化学デバイスにおいて、高いイオン伝導性を発揮し易い。また、当該複合ハロゲン化物は、比較的軟質であるため、周囲の材料の変形等に追従し得る。すなわち、材料の変形や割れ等によって生じた隙間が、本開示のリチウムイオン伝導体によって埋められ、イオン伝導パスの途切れ等が生じ難い。
本発明者の新たな知見によると、ＬｉＧａＸ４で示される複合ハロゲン化物は、加圧状態において室温でも界面抵抗が消失又は低下する「室温焼結機構」が働き、イオン伝導度が徐々に向上する性質を有する。一方で、リチウムイオン伝導体が各種の電気化学デバイスに適用された場合、当該リチウムイオン伝導体は少なからず加圧された状態となり得る。そのため、本開示のリチウムイオン伝導体は、各種の電気化学デバイスにおいて、高いイオン伝導性を発揮し易い。また、当該複合ハロゲン化物は、比較的軟質であるため、周囲の材料の変形等に追従し得る。すなわち、材料の変形や割れ等によって生じた隙間が、本開示のリチウムイオン伝導体によって埋められ、イオン伝導パスの途切れ等が生じ難い。
【0010】
リチウムイオン伝導体にＬｉＧａＸ４で示される複合ハロゲン化物が含まれているか否かは、Ｘ線回折等によって確認可能である。すなわち、本開示のリチウムイオン伝導体について、ＣｕＫαを線源とするＸ線回折ピークを取得した場合、当該Ｘ線回折ピーク中には、ＬｉＧａＸ４に由来する回折ピークが含まれる。本発明者が確認した限りにおいて、ＬｉＧａＸ４に由来する回折ピークは、Ｘの種類によって異なるが、例えば、ＬｉＧａＣｌ４に由来する回折ピークは、１５．３°±１°、１９．４°±１°、２７．６°±１°に現れ、ＬｉＧａＢｒ４に由来する回折ピークは、１４．２°±１°、２６．０°±１°、２９．２°±１°に現れ、ＬｉＧａＩ４に由来する回折ピークは、１５．０°±１°、１６．３°±１°、２５．４°±１°に現れる。
【0011】
ＬｉＧａＸ４で示される複合ハロゲン化物において、Ｘは１種以上のハロゲンであり、例えば、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群より選ばれる少なくとも１つであってもよい。本発明者の新たな知見によれば、当該複合ハロゲン化物が、以下の（１）～（５）のうちの１つ又は２つ以上の構成を備える場合に、加圧状態に維持された場合のイオン伝導度の増加率が特に大きくなり易く、リチウムイオン伝導体として一層好ましいものとなり易い。
（１）上記の複合ハロゲン化物が、Ｂｒを含む。
（２）上記の複合ハロゲン化物が、Ｃｌを含む。
（３）上記の複合ハロゲン化物が、複数種類のハロゲンを含む。
（４）上記の複合ハロゲン化物が、Ｂｒ及びＣｌを含む。
（５）上記の複合ハロゲン化物が、Ｂｒ及びＩを含む。
（１）上記の複合ハロゲン化物が、Ｂｒを含む。
（２）上記の複合ハロゲン化物が、Ｃｌを含む。
（３）上記の複合ハロゲン化物が、複数種類のハロゲンを含む。
（４）上記の複合ハロゲン化物が、Ｂｒ及びＣｌを含む。
（５）上記の複合ハロゲン化物が、Ｂｒ及びＩを含む。
【0012】
本発明者の知見によれば、複合ハロゲン化物がハロゲンとしてＢｒを含む場合、特に、当該ＢｒとともにＣｌ及びＩのうちの少なくとも１つを含むことで、加圧状態に維持された場合のイオン伝導度の増加比率が一層大きくなり易い。この場合、Ｂｒに対するＣｌやＩのモル比に特に制限はなく、どのようなモル比であっても高いイオン伝導性が確保され得る。また、複合ハロゲン化物がハロゲンとしてＣｌとＩとを含む場合は、当該ＣｌとＩとの合計に対するＣｌのモル比が５０モル％以上であると、加圧状態に維持された場合のイオン伝導度の増加率が特に高くなり易い。
【0013】
本開示のリチウムイオン伝導体において、上記の複合ハロゲン化物は、複数種類のＬｉＧａＸ４からなる結晶構造を有していてもよく、複数種類のＬｉＧａＸ４からなる共晶組織を有していてもよい。すなわち、上記の複合ハロゲン化物において、複数種類のＬｉＧａＸ４が、互いに固溶や置換等されて、各々単独での構造や組織とは異なる構造や組織を有するものとなっていてもよい。上記の複合ハロゲン化物は、ＬｉＧａＢｒ４とＬｉＧａＣｌ４との共晶組織を有していてもよいし、ＬｉＧａＢｒ４とＬｉＧａＩ４との共晶組織を有していてもよいし、ＬｉＧａＣｌ４とＬｉＧａＩ４との共晶組織を有していてもよいし、ＬｉＧａＢｒ４とＬｉＧａＣｌ４とＬｉＧａＩ４との共晶組織を有していてもよい。複数種類のＬｉＧａＸ４の比率は特に限定されるものではない。例えば、上記の複合ハロゲン化物が、ＬｉＧａＸａ４（ここで、Ｘａは、Ｂｒ、Ｃｌ及びＩのうちの１つである）で示される第１複合ハロゲン化物と、ＬｉＧａＸｂ４（ここで、Ｘｂは、Ｘａとは異なるハロゲンであって、Ｂｒ、Ｃｌ及びＩのうちの１つである）で示される第２複合ハロゲン化物とを有するものである場合、第１複合ハロゲン化物と第２複合ハロゲン化物とのモル比（第１複合ハロゲン化物／第２複合ハロゲン化物）は、１／４以上４以下であってもよく、３／７以上７／３以下であってもよく、２／３以上３／２以下であってもよい。
【0014】
１．２ 第２化合物：ＴＢＡＴＦＳＩ
本開示のリチウムイオン伝導体は、上記の複合ハロゲン化物（第１化合物）とともにＴＢＡＴＦＳＩ（第２化合物）を含む。ここで、第１化合物と第２化合物との合計（１００ｍｏｌ％）に占める第２化合物の割合は、０ｍｏｌ％超３０ｍｏｌ％以下である。言い換えれば、［第２化合物の量（ｍｏｌ）］／［第１化合物の量（ｍｏｌ）＋第２化合物の量（ｍｏｌ）］は、０超０．３以下である。尚、リチウムイオン伝導体における第１化合物と第２化合物との合計に占める第２化合物の割合は、リチウムイオン伝導体に含まれるカチオンやアニオンの種類や量、リチウムイオン伝導体に含まれる結晶相等を分析することによって特定できる。
本開示のリチウムイオン伝導体は、上記の複合ハロゲン化物（第１化合物）とともにＴＢＡＴＦＳＩ（第２化合物）を含む。ここで、第１化合物と第２化合物との合計（１００ｍｏｌ％）に占める第２化合物の割合は、０ｍｏｌ％超３０ｍｏｌ％以下である。言い換えれば、［第２化合物の量（ｍｏｌ）］／［第１化合物の量（ｍｏｌ）＋第２化合物の量（ｍｏｌ）］は、０超０．３以下である。尚、リチウムイオン伝導体における第１化合物と第２化合物との合計に占める第２化合物の割合は、リチウムイオン伝導体に含まれるカチオンやアニオンの種類や量、リチウムイオン伝導体に含まれる結晶相等を分析することによって特定できる。
【0015】
本発明者が確認した限りでは、リチウムイオン伝導体に含まれる第２化合物の割合が多過ぎると、加圧状態におけるイオン伝導度の上昇量がむしろ小さくなり、イオン伝導度の絶対値も小さくなる。本開示のリチウムイオン伝導体のように、第１化合物と第２化合物との合計に占める第２化合物の割合が０ｍｏｌ％超３０ｍｏｌ％以下であることで、第１化合物のみからなるリチウムイオン伝導体と比較して、加圧状態におけるイオン伝導度の上昇量がより大きなものとなり易く、イオン伝導度の絶対値も大きくなり易い。第１化合物と第２化合物との合計に対する第２化合物の割合は、１ｍｏｌ％以上、５ｍｏｌ％以上又は１０ｍｏｌ％以上であってもよく、２５ｍｏｌ％以下又は２０ｍｏｌ％以下であってもよい。
【0016】
本発明者が確認した限りでは、リチウムイオン伝導体が加圧状態に置かれない場合、第１化合物と第２化合物とを含むリチウムイオン伝導体のイオン伝導度は、第１化合物のみからなるリチウムイオン伝導体のイオン伝導度よりも低くなり易い。これは、室温焼結機構が進行しないこと、また、第２化合物単独でのイオン伝導度が第１化合物単独でのイオン伝導度よりも低いことによるものと考えられる。しかしながら、リチウムイオン伝導体が加圧状態に置かれた場合、第１化合物と第２化合物とを含むリチウムイオン伝導体のイオン伝導度が上昇し、第１化合物のみからなるリチウムイオン伝導体のイオン伝導度よりも高くなり易い。これは、第１化合物と第２化合物とが加圧状態において何らかの相互作用を発揮するためと考えられる。例えば、第２化合物の存在によって室温焼結機構が促進され、界面抵抗が一層低下した可能性がある。
【0017】
本開示のリチウムイオン伝導体の加圧保持後のイオン伝導度は、例えば、１．０ｍＳ／ｃｍ以上となり得る。これは、硫化物系の固体電解質のイオン伝導度に匹敵するものである。また、本開示のリチウムイオン伝導体は、第２化合物として有機系化合物を含むため、柔軟性に富む。そのため、本開示のリチウムイオン伝導体が各種の電気化学デバイスに適用された場合、リチウムイオン伝導体が周囲の材料の変形等に一層追従し易い。すなわち、材料の変形や割れ等によって生じた隙間が、本開示のリチウムイオン伝導体によって埋められ、イオン伝導パスの途切れ等が生じ難い。
【0018】
１．３ その他の成分
本開示のリチウムイオン伝導体は、ＬｉＧａＸ４で示される複合ハロゲン化物以外に、その他のハロゲン化物を含んでいてもよい。例えば、ＬｉＸ、ＧａＸ２、ＧａＸ３、ＬｉＧａＸ３等を含んでいてもよい。すなわち、本開示のリチウムイオン伝導体において、複合ハロゲン化物の化学組成は、必ずしも、ＬｉとＧａとＸとを１：１：４のモル比で含むものである必要は無い。また、本開示のリチウムイオン伝導体を構成する複合ハロゲン化物は、他のリチウム化合物を共晶化させることも可能と考えられ、その際にも同様の効果を発揮するものと考えられる。例えば、Ｂ系リチウム塩；Ａｌ系リチウム塩；Ｉｎ系リチウム塩；ＬｉＰＦ６、ＬｉＢＦ４といった他のハロゲン系リチウム塩；ＬｉＢＨ４やＬｉＣＢＨといった水素化物系リチウム塩；Ｌｉ３ＰＳ４、ＬＰＳＩといったリチウム硫化物；ＬＬＺＯ、ＬＰＯ、ＬＬＴＯといったリチウム酸化物；硝酸塩、水酸化物、硫酸塩、炭酸塩といったその他の無機系リチウム化合物；等から選ばれる少なくとも１種の無機系リチウム化合物と、上記の複合ハロゲン化物とを共晶化させることで、無機系リチウム化合物を軟質化させたり、加圧状態におけるリチウムイオン伝導性を向上させたりすることが可能と考えられる。或いは、ＬｉＴＦＳＡ（ＬｉＴＦＳＩ、リチウムビストリフルオロメタンスルホニルイミド）、ＬｉＢＥＴＩ（リチウムビスペンタフルオロエタンスルホニルイミド）、ＬｉＦＳＡ（ＬｉＦＳＩ、リチウムビスフルオロスルホニルイミド）、ＬｉＦＴＡ（ＬｉＦＴＩ、リチウムフルオロスルホニル（トリフルオロメタンスルホニル）イミド）といったアミド塩やイミド塩等の有機系リチウム塩と、上記の複合ハロゲン化物及びＴＢＡＴＦＳＩとを組み合わせることも可能である。
本開示のリチウムイオン伝導体は、ＬｉＧａＸ４で示される複合ハロゲン化物以外に、その他のハロゲン化物を含んでいてもよい。例えば、ＬｉＸ、ＧａＸ２、ＧａＸ３、ＬｉＧａＸ３等を含んでいてもよい。すなわち、本開示のリチウムイオン伝導体において、複合ハロゲン化物の化学組成は、必ずしも、ＬｉとＧａとＸとを１：１：４のモル比で含むものである必要は無い。また、本開示のリチウムイオン伝導体を構成する複合ハロゲン化物は、他のリチウム化合物を共晶化させることも可能と考えられ、その際にも同様の効果を発揮するものと考えられる。例えば、Ｂ系リチウム塩；Ａｌ系リチウム塩；Ｉｎ系リチウム塩；ＬｉＰＦ６、ＬｉＢＦ４といった他のハロゲン系リチウム塩；ＬｉＢＨ４やＬｉＣＢＨといった水素化物系リチウム塩；Ｌｉ３ＰＳ４、ＬＰＳＩといったリチウム硫化物；ＬＬＺＯ、ＬＰＯ、ＬＬＴＯといったリチウム酸化物；硝酸塩、水酸化物、硫酸塩、炭酸塩といったその他の無機系リチウム化合物；等から選ばれる少なくとも１種の無機系リチウム化合物と、上記の複合ハロゲン化物とを共晶化させることで、無機系リチウム化合物を軟質化させたり、加圧状態におけるリチウムイオン伝導性を向上させたりすることが可能と考えられる。或いは、ＬｉＴＦＳＡ（ＬｉＴＦＳＩ、リチウムビストリフルオロメタンスルホニルイミド）、ＬｉＢＥＴＩ（リチウムビスペンタフルオロエタンスルホニルイミド）、ＬｉＦＳＡ（ＬｉＦＳＩ、リチウムビスフルオロスルホニルイミド）、ＬｉＦＴＡ（ＬｉＦＴＩ、リチウムフルオロスルホニル（トリフルオロメタンスルホニル）イミド）といったアミド塩やイミド塩等の有機系リチウム塩と、上記の複合ハロゲン化物及びＴＢＡＴＦＳＩとを組み合わせることも可能である。
【0019】
また、本開示のリチウムイオン伝導体は、上記の複合ハロゲン化物以外の無機固体電解質を含んでいてもよい。無機固体電解質は、例えば、電池の無機固体電解質として用いられるものをいずれも採用可能である。無機固体電解質は、構成元素として少なくともＬｉとＳとを含む硫化物固体電解質であってもよい。特に、構成元素として、少なくとも、Ｌｉ、Ｓ及びＰを含む硫化物固体電解質の性能が高く、Ｌｉ３ＰＳ４骨格をベースとし、少なくとも１種類以上のハロゲンを含む硫化物固体電解質の性能も高い。硫化物固体電解質の一例としては、Ｌｉ２Ｓ－Ｐ２Ｓ５、Ｌｉ２Ｓ－ＳｉＳ２、ＬｉＩ－Ｌｉ２Ｓ－ＳｉＳ２、ＬｉＩ－Ｓｉ２Ｓ－Ｐ２Ｓ５、Ｌｉ２Ｓ－Ｐ２Ｓ５－ＬｉＩ－ＬｉＢｒ、ＬｉＩ－Ｌｉ２Ｓ－Ｐ２Ｓ５、ＬｉＩ－Ｌｉ２Ｓ－Ｐ２Ｏ５、ＬｉＩ－Ｌｉ３ＰＯ４－Ｐ２Ｓ５、Ｌｉ２Ｓ－Ｐ２Ｓ５－ＧｅＳ２等が挙げられる。硫化物固体電解質は、非晶質であってもよいし、結晶であってもよい。硫化物固体電解質は例えば粒子状であってもよい。硫化物固体電解質は１種のみが単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。
【0020】
本開示のリチウムイオン伝導体は、電気化学デバイス材料として使用される際、電気化学デバイスの種類に応じたその他の成分と組み合わされてもよい。その他の成分としては、リチウムイオン伝導体の具体的な用途に応じて適宜決定され得る。例えば、リチウムイオン伝導体がリチウムイオン電池の電極材料として用いられる場合、リチウムイオン伝導体とともに、活物質、電解質、導電助剤及びバインダー等が組み合わされてもよい。また、リチウムイオン伝導体がリチウムイオン電池の電解質層を構成する材料として用いられる場合、リチウムイオン伝導体とともにその他の電解質やバインダー等が組み合わされてもよい。さらに、本開示のリチウムイオン伝導体は、各種の添加剤を含んでいてもよい。
【0021】
２．リチウムイオン電池
本開示のリチウムイオン伝導体は、例えば、リチウムイオン電池におけるリチウムイオン伝導材料として適用可能である。図１に示されるように、一実施形態に係るリチウムイオン電池１００は、正極１０、電解質層２０及び負極３０を有する。ここで、正極１０、電解質層２０及び負極３０のうちの少なくとも１つが、上記の本開示のリチウムイオン伝導体を含む。上述の通り、本開示のリチウムイオン伝導体は、軟質であり、且つ、加圧状態が維持されるとイオン伝導度が大きく向上するものである。そのため、例えば、電池の製造時に、当該リチウムイオン伝導体が変形して、電極や電解質層の隙間を埋めることから、電極や電解質層における充填率が高まり易い。また、電池の使用時等において電極や電解質層に割れや剥離等が生じたとしても、割れ部分や剥離部分に当該リチウムイオン伝導体が充填されることで、割れや剥離による隙間を解消することができ、イオン伝導パスの途切れ等が生じ難い。また、本開示のリチウムイオン伝導体は、リチウムイオン電池の内部において、加圧された状態となり易く、優れたリチウムイオン伝導性を発揮し易い。さらに、リチウム金属を用いたリチウムイオン電池において、本開示のリチウムイオン伝導体を併用することで、デンドライトの発生を抑制する効果も期待できる。このように、リチウムイオン電池１００の正極１０、電解質層２０及び負極３０のうちの少なくとも１つに本開示のリチウムイオン伝導体が含まれることで、リチウムイオン電池１００の性能が高まり易い。
本開示のリチウムイオン伝導体は、例えば、リチウムイオン電池におけるリチウムイオン伝導材料として適用可能である。図１に示されるように、一実施形態に係るリチウムイオン電池１００は、正極１０、電解質層２０及び負極３０を有する。ここで、正極１０、電解質層２０及び負極３０のうちの少なくとも１つが、上記の本開示のリチウムイオン伝導体を含む。上述の通り、本開示のリチウムイオン伝導体は、軟質であり、且つ、加圧状態が維持されるとイオン伝導度が大きく向上するものである。そのため、例えば、電池の製造時に、当該リチウムイオン伝導体が変形して、電極や電解質層の隙間を埋めることから、電極や電解質層における充填率が高まり易い。また、電池の使用時等において電極や電解質層に割れや剥離等が生じたとしても、割れ部分や剥離部分に当該リチウムイオン伝導体が充填されることで、割れや剥離による隙間を解消することができ、イオン伝導パスの途切れ等が生じ難い。また、本開示のリチウムイオン伝導体は、リチウムイオン電池の内部において、加圧された状態となり易く、優れたリチウムイオン伝導性を発揮し易い。さらに、リチウム金属を用いたリチウムイオン電池において、本開示のリチウムイオン伝導体を併用することで、デンドライトの発生を抑制する効果も期待できる。このように、リチウムイオン電池１００の正極１０、電解質層２０及び負極３０のうちの少なくとも１つに本開示のリチウムイオン伝導体が含まれることで、リチウムイオン電池１００の性能が高まり易い。
【0022】
リチウムイオン電池１００においては、上記本開示のリチウムイオン伝導体とともに、固体電解質、その他の液体電解質或いは液体添加剤が併用されてもよい。リチウムイオン電池１００は、例えば、液体を含まない全固体電池であってもよいし、固体電解質と液体とを含むものであってもよい。特に、リチウムイオン電池１００において、正極１０、電解質層２０及び負極３０のうちの少なくとも１つが、上記本開示のリチウムイオン伝導体と、固体電解質（特に硫化物固体電解質）とを含む場合、固体電解質の変形や割れに対して本開示のリチウムイオン伝導体が追従でき、硫化物固体電解質の変形や割れ等によって隙間が生じたとしても、当該隙間に本開示のリチウムイオン伝導体が充填されることで、イオン伝導パスの途切れ等が抑制され得る。
【0023】
２．１ 正極
図１に示されるように、一実施形態に係る正極１０は、正極活物質層１１と正極集電体１２とを備えるものであってよく、この場合、正極活物質層１１が上記のリチウムイオン伝導体を含み得る。
図１に示されるように、一実施形態に係る正極１０は、正極活物質層１１と正極集電体１２とを備えるものであってよく、この場合、正極活物質層１１が上記のリチウムイオン伝導体を含み得る。
【0024】
２．１．１ 正極活物質層
正極活物質層１１は、正極活物質を含み、さらに任意に、電解質、導電助剤、バインダー等を含んでいてもよい。さらに、正極活物質層１１はその他に各種の添加剤を含んでいてもよい。正極活物質層１１が上記本開示のリチウムイオン伝導体を電解質として含むものである場合、正極活物質層１１は、当該リチウムイオン伝導体に加えて、正極活物質を含み、さらに任意に、その他の電解質、導電助剤、バインダー、各種の添加剤を含み得る。正極活物質層１１における正極活物質、電解質、導電助剤及びバインダー等の各々の含有量は、目的とする電池性能に応じて適宜決定されればよい。例えば、正極活物質層１１全体（固形分全体）を１００質量％として、正極活物質の含有量が４０質量％以上、５０質量％以上又は６０質量％以上であってもよく、１００質量％未満又は９０質量％以下であってもよい。正極活物質層１１の形状は、特に限定されるものではなく、例えば、略平面を有するシート状であってもよい。正極活物質層１１の厚みは、特に限定されるものではなく、例えば、０．１μｍ以上、１μｍ以上、１０μｍ以上又は３０μｍ以上であってもよく、２ｍｍ以下、１ｍｍ以下、５００μｍ以下又は１００μｍ以下であってもよい。
正極活物質層１１は、正極活物質を含み、さらに任意に、電解質、導電助剤、バインダー等を含んでいてもよい。さらに、正極活物質層１１はその他に各種の添加剤を含んでいてもよい。正極活物質層１１が上記本開示のリチウムイオン伝導体を電解質として含むものである場合、正極活物質層１１は、当該リチウムイオン伝導体に加えて、正極活物質を含み、さらに任意に、その他の電解質、導電助剤、バインダー、各種の添加剤を含み得る。正極活物質層１１における正極活物質、電解質、導電助剤及びバインダー等の各々の含有量は、目的とする電池性能に応じて適宜決定されればよい。例えば、正極活物質層１１全体（固形分全体）を１００質量％として、正極活物質の含有量が４０質量％以上、５０質量％以上又は６０質量％以上であってもよく、１００質量％未満又は９０質量％以下であってもよい。正極活物質層１１の形状は、特に限定されるものではなく、例えば、略平面を有するシート状であってもよい。正極活物質層１１の厚みは、特に限定されるものではなく、例えば、０．１μｍ以上、１μｍ以上、１０μｍ以上又は３０μｍ以上であってもよく、２ｍｍ以下、１ｍｍ以下、５００μｍ以下又は１００μｍ以下であってもよい。
【0025】
正極活物質としてはリチウムイオン電池の正極活物質として公知のものを用いればよい。公知の活物質のうち、リチウムイオンを吸蔵放出する電位（充放電電位）が、後述の負極活物質のそれよりも貴な電位を示す物質を正極活物質として用いることができる。正極活物質としてコバルト酸リチウム、ニッケル酸リチウム、マンガン酸リチウム、マンガンニッケルコバルト酸リチウム、スピネル系リチウム化合物等の各種のリチウム含有複合酸化物が用いられてもよいし、リチウム含有複合酸化物以外の酸化物系活物質が用いられてもよいし、或いは、単体硫黄や硫黄化合物などの硫黄系活物質が用いられてもよい。正極活物質は１種のみが単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。正極活物質は、例えば、粒子状であってもよく、その大きさは特に限定されるものではない。正極活物質の粒子は、中実の粒子であってもよく、中空の粒子であってもよく、空隙を有する粒子であってもよい。正極活物質の粒子は、一次粒子であってもよいし、複数の一次粒子が凝集した二次粒子であってもよい。正極活物質の粒子の平均粒子径（Ｄ５０）は、例えば１ｎｍ以上、５ｎｍ以上、又は１０ｎｍ以上であってもよく、また５００μｍ以下、１００μｍ以下、５０μｍ以下、又は３０μｍ以下であってもよい。尚、本願にいう平均粒子径Ｄ５０とは、レーザー回折・散乱法によって求めた体積基準の粒度分布における積算値５０％での粒子径（メジアン径）である。
【0026】
正極活物質の表面は、イオン伝導性酸化物を含有する保護層によって被覆されていてもよい。すなわち、正極活物質層１１には、上記の正極活物質と、その表面に設けられた保護層と、を備える複合体が含まれていてもよい。これにより、正極物活物質と硫化物（例えば、上述の硫化物固体電解質等）との反応等が抑制され易くなる。電池がリチウムイオン電池である場合、正極活物質の表面を被覆・保護するイオン伝導性酸化物としては、例えば、Ｌｉ３ＢＯ３、ＬｉＢＯ２、Ｌｉ２ＣＯ３、ＬｉＡｌＯ２、Ｌｉ４ＳｉＯ４、Ｌｉ２ＳｉＯ３、Ｌｉ３ＰＯ４、Ｌｉ２ＳＯ４、Ｌｉ２ＴｉＯ３、Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２、Ｌｉ２Ｔｉ２Ｏ５、Ｌｉ２ＺｒＯ３、ＬｉＮｂＯ３、Ｌｉ２ＭｏＯ４、Ｌｉ２ＷＯ４が挙げられる。保護層の被覆率（面積率）は、例えば、７０％以上であってもよく、８０％以上であってもよく、９０％以上であってもよい。保護層の厚さは、例えば、０．１ｎｍ以上又は１ｎｍ以上であってもよく、１００ｎｍ以下又は２０ｎｍ以下であってもよい。
【0027】
正極活物質層１１に含まれ得る電解質は、固体電解質であってもよく、液体電解質（電解液）であってもよく、これらの組み合わせであってもよい。
【0028】
固体電解質は、リチウムイオン電池の固体電解質として公知のものを用いればよい。固体電解質は無機固体電解質であっても、有機ポリマー電解質であってもよい。特に、無機固体電解質は、イオン伝導性及び耐熱性に優れる。無機固体電解質としては、上述の硫化物固体電解質のほか、例えば、ランタンジルコン酸リチウム、ＬｉＰＯＮ、Ｌｉ１＋ＸＡｌＸＧｅ２－Ｘ（ＰＯ４）３、Ｌｉ－ＳｉＯ系ガラス、Ｌｉ－Ａｌ－Ｓ－Ｏ系ガラス等の酸化物固体電解質を例示することができる。特に、硫化物固体電解質、中でも構成元素として少なくともＬｉ、Ｓ及びＰを含む硫化物固体電解質の性能が高い。正極活物質層１１が本開示のリチウムイオン伝導体とともに固体電解質（特に、硫化物固体電解質）を含む場合、本開示のリチウムイオン伝導体によって固体電解質の割れ等を修復する効果が期待できる。固体電解質は、非晶質であってもよいし、結晶であってもよい。固体電解質は例えば粒子状であってもよい。固体電解質は１種のみが単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。
【0029】
電解液は、例えば、キャリアイオンとしてのリチウムイオンを含み得る。電解液は、例えば、非水系電解液であってもよい。例えば、電解液として、カーボネート系溶媒にリチウム塩を所定濃度で溶解させたものを用いることができる。カーボネート系溶媒としては、例えば、フルオロエチレンカーボネート（ＦＥＣ）、エチレンカーボネート（ＥＣ）、ジメチルカーボネート（ＤＭＣ）等が挙げられる。リチウム塩としては、例えば、六フッ化リン酸塩等が挙げられる。
【0030】
正極活物質層１１に含まれ得る導電助剤としては、例えば、気相法炭素繊維（ＶＧＣＦ）やアセチレンブラック（ＡＢ）やケッチェンブラック（ＫＢ）やカーボンナノチューブ（ＣＮＴ）やカーボンナノファイバー（ＣＮＦ）等の炭素材料；ニッケル、アルミニウム、ステンレス鋼等の金属材料が挙げられる。導電助剤は、例えば、粒子状又は繊維状であってもよく、その大きさは特に限定されるものではない。導電助剤は１種のみが単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。
【0031】
正極活物質層１１に含まれ得るバインダーとしては、例えば、ブタジエンゴム（ＢＲ）系バインダー、ブチレンゴム（ＩＩＲ）系バインダー、アクリレートブタジエンゴム（ＡＢＲ）系バインダー、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）系バインダー、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶｄＦ）系バインダー、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）系バインダー、ポリイミド（ＰＩ）系バインダー、ポリアクリル酸系バインダー等が挙げられる。バインダーは１種のみが単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。
【0032】
２．１．２ 正極集電体
図１に示されるように、正極１０は、上記の正極活物質層１１と接触する正極集電体１２を備えていてもよい。正極集電体１２は、電池の正極集電体として一般的なものをいずれも採用可能である。また、正極集電体１２は、箔状、板状、メッシュ状、パンチングメタル状、及び、発泡体等であってよい。正極集電体１２は、金属箔又は金属メッシュによって構成されていてもよい。特に、金属箔が取扱い性等に優れる。正極集電体１２は、複数枚の箔からなっていてもよい。正極集電体１２を構成する金属としては、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｃｒ、Ａｕ、Ｐｔ、Ａｇ、Ａｌ、Ｆｅ、Ｔｉ、Ｚｎ、Ｃｏ、ステンレス鋼等が挙げられる。特に、酸化耐性を確保する観点等から、正極集電体１２がＡｌを含むものであってもよい。正極集電体１２は、その表面に、抵抗を調整すること等を目的として、何らかのコート層を有していてもよい。また、正極集電体１２は、金属箔や基材に上記の金属がめっき又は蒸着されたものであってもよい。また、正極集電体１２が複数枚の金属箔からなる場合、当該複数枚の金属箔間に何らかの層を有していてもよい。正極集電体１２の厚みは特に限定されるものではない。例えば、０．１μｍ以上又は１μｍ以上であってもよく、１ｍｍ以下又は１００μｍ以下であってもよい。
図１に示されるように、正極１０は、上記の正極活物質層１１と接触する正極集電体１２を備えていてもよい。正極集電体１２は、電池の正極集電体として一般的なものをいずれも採用可能である。また、正極集電体１２は、箔状、板状、メッシュ状、パンチングメタル状、及び、発泡体等であってよい。正極集電体１２は、金属箔又は金属メッシュによって構成されていてもよい。特に、金属箔が取扱い性等に優れる。正極集電体１２は、複数枚の箔からなっていてもよい。正極集電体１２を構成する金属としては、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｃｒ、Ａｕ、Ｐｔ、Ａｇ、Ａｌ、Ｆｅ、Ｔｉ、Ｚｎ、Ｃｏ、ステンレス鋼等が挙げられる。特に、酸化耐性を確保する観点等から、正極集電体１２がＡｌを含むものであってもよい。正極集電体１２は、その表面に、抵抗を調整すること等を目的として、何らかのコート層を有していてもよい。また、正極集電体１２は、金属箔や基材に上記の金属がめっき又は蒸着されたものであってもよい。また、正極集電体１２が複数枚の金属箔からなる場合、当該複数枚の金属箔間に何らかの層を有していてもよい。正極集電体１２の厚みは特に限定されるものではない。例えば、０．１μｍ以上又は１μｍ以上であってもよく、１ｍｍ以下又は１００μｍ以下であってもよい。
【0033】
正極１０は、上記構成に加えて、リチウムイオン電池の正極として一般的な構成を備えていてもよい。例えば、タブや端子等である。正極１０は、公知の方法を応用することにより製造することができる。例えば、上記の各種成分を含む正極合剤を乾式又は湿式にて成形すること等によって正極活物質層１１を容易に形成可能である。正極活物質層１１は、正極集電体１２とともに成形されてもよいし、正極集電体１２とは別に成形されてもよい。
【0034】
２．２ 電解質層
電解質層２０は少なくとも電解質を含む。電解質層２０は、固体電解質を含んでいてもよく、さらに任意にバインダー等を含んでいてもよい。電解質層２０が上記本開示のリチウムイオン伝導体を電解質として含むものである場合、電解質層２０は、当該リチウムイオン伝導体に加えて、その他の電解質、バインダー及び各種添加剤をさらに含んでいてもよい。この場合、電解質層２０における電解質とバインダー等との含有量は特に限定されない。或いは、電解質層２０は、電解液を含むものであってもよく、さらに、当該電解液を保持するとともに、正極活物質層１１と負極活物質層３１との接触を防止するためのセパレータ等を有していてもよい。電解質層２０の厚みは特に限定されるものではなく、例えば、０．１μｍ以上又は１μｍ以上であってもよく、２ｍｍ以下又は１ｍｍ以下であってもよい。
電解質層２０は少なくとも電解質を含む。電解質層２０は、固体電解質を含んでいてもよく、さらに任意にバインダー等を含んでいてもよい。電解質層２０が上記本開示のリチウムイオン伝導体を電解質として含むものである場合、電解質層２０は、当該リチウムイオン伝導体に加えて、その他の電解質、バインダー及び各種添加剤をさらに含んでいてもよい。この場合、電解質層２０における電解質とバインダー等との含有量は特に限定されない。或いは、電解質層２０は、電解液を含むものであってもよく、さらに、当該電解液を保持するとともに、正極活物質層１１と負極活物質層３１との接触を防止するためのセパレータ等を有していてもよい。電解質層２０の厚みは特に限定されるものではなく、例えば、０．１μｍ以上又は１μｍ以上であってもよく、２ｍｍ以下又は１ｍｍ以下であってもよい。
【0035】
電解質層２０に含まれる電解質としては、上記本開示のリチウムイオン伝導体や、上述の正極活物質層に含まれ得る電解質として例示されたものの中から適宜選択されればよい。例えば、電解質層２０が本開示のリチウムイオン伝導体とともに固体電解質（特に、硫化物固体電解質）を含む場合、本開示のリチウムイオン伝導体によって固体電解質の割れ等を修復する効果が期待できる。また、電解質層２０に含まれ得るバインダーについても、上述の正極活物質層に含まれ得るバインダーとして例示したものの中から適宜選択されればよい。電解質やバインダーは、各々、１種のみが単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。リチウムイオン電池が電解液電池である場合、当該電解液を保持するためのセパレータは、リチウムイオン電池において通常用いられるセパレータであればよく、例えば、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリエステル及びポリアミド等の樹脂からなるもの等が挙げられる。セパレータは、単層構造であってもよく、複層構造であってもよい。複層構造のセパレータとしては、例えばＰＥ／ＰＰの２層構造のセパレータ、又は、ＰＰ／ＰＥ／ＰＰ若しくはＰＥ／ＰＰ／ＰＥの３層構造のセパレータ等を挙げることができる。セパレータは、セルロース不織布、樹脂不織布、ガラス繊維不織布といった不織布からなるものであってもよい。
【0036】
２．３ 負極
図１に示されるように、一実施形態に係る負極３０は、負極活物質層３１と負極集電体３２とを備えるものであってよく、この場合、負極活物質層３１が上記のリチウムイオン伝導体を含み得る。
図１に示されるように、一実施形態に係る負極３０は、負極活物質層３１と負極集電体３２とを備えるものであってよく、この場合、負極活物質層３１が上記のリチウムイオン伝導体を含み得る。
【0037】
２．３．１ 負極活物質層
負極活物質層３１は、負極活物質を含み、さらに任意に、電解質、導電助剤、バインダー等を含んでいてもよい。さらに、負極活物質層３１はその他に各種の添加剤を含んでいてもよい。負極活物質層３１が上記本開示のリチウムイオン伝導体を電解質として含むものである場合、負極活物質層３１は、当該リチウムイオン伝導体に加えて、負極活物質を含み、さらに任意に、その他の電解質、導電助剤、バインダー、各種の添加剤を含み得る。負極活物質層３１における負極活物質、電解質、導電助剤及びバインダー等の各々の含有量は、目的とする電池性能に応じて適宜決定されればよい。例えば、負極活物質層３１全体（固形分全体）を１００質量％として、負極活物質の含有量が４０質量％以上、５０質量％以上又は６０質量％以上であってもよく、１００質量％未満又は９０質量％以下であってもよい。負極活物質層３１の形状は、特に限定されるものではなく、例えば、略平面を有するシート状であってもよい。負極活物質層３１の厚みは、特に限定されるものではなく、例えば、０．１μｍ以上、１μｍ以上、１０μｍ以上又は３０μｍ以上であってもよく、２ｍｍ以下、１ｍｍ以下、５００μｍ以下又は１００μｍ以下であってもよい。
負極活物質層３１は、負極活物質を含み、さらに任意に、電解質、導電助剤、バインダー等を含んでいてもよい。さらに、負極活物質層３１はその他に各種の添加剤を含んでいてもよい。負極活物質層３１が上記本開示のリチウムイオン伝導体を電解質として含むものである場合、負極活物質層３１は、当該リチウムイオン伝導体に加えて、負極活物質を含み、さらに任意に、その他の電解質、導電助剤、バインダー、各種の添加剤を含み得る。負極活物質層３１における負極活物質、電解質、導電助剤及びバインダー等の各々の含有量は、目的とする電池性能に応じて適宜決定されればよい。例えば、負極活物質層３１全体（固形分全体）を１００質量％として、負極活物質の含有量が４０質量％以上、５０質量％以上又は６０質量％以上であってもよく、１００質量％未満又は９０質量％以下であってもよい。負極活物質層３１の形状は、特に限定されるものではなく、例えば、略平面を有するシート状であってもよい。負極活物質層３１の厚みは、特に限定されるものではなく、例えば、０．１μｍ以上、１μｍ以上、１０μｍ以上又は３０μｍ以上であってもよく、２ｍｍ以下、１ｍｍ以下、５００μｍ以下又は１００μｍ以下であってもよい。
【0038】
負極活物質としては、所定のイオンを吸蔵放出する電位（充放電電位）が上記の正極活物質と比べて卑な電位である種々の物質が採用され得る。例えば、ＳｉやＳｉ合金や酸化ケイ素等のシリコン系活物質；グラファイトやハードカーボン等の炭素系活物質；チタン酸リチウム等の各種酸化物系活物質；金属リチウムやリチウム合金等が採用され得る。負極活物質は、１種のみが単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。負極活物質の形状は、リチウムイオン電池の負極活物質として一般的な形状であればよい。例えば、負極活物質は粒子状であってもよい。負極活物質粒子は、一次粒子であってもよいし、複数の一次粒子が凝集した二次粒子であってもよい。負極活物質粒子の平均粒子径（Ｄ５０）は、例えば１ｎｍ以上、５ｎｍ以上、又は１０ｎｍ以上であってもよく、また５００μｍ以下、１００μｍ以下、５０μｍ以下、又は３０μｍ以下であってもよい。或いは、負極活物質はリチウム箔等のシート状（箔状、膜状）であってもよい。すなわち、負極活物質層３１が負極活物質のシートからなるものであってもよい。
【0039】
負極活物質層３１に含まれ得る電解質としては、上記本開示のリチウムイオン伝導体、上述の固体電解質、電解液又はこれらの組み合わせが挙げられる。例えば、負極活物質層３１が本開示のリチウムイオン伝導体とともに固体電解質（特に、硫化物固体電解質）を含む場合、本開示のリチウムイオン伝導体によって固体電解質の割れ等を修復する効果が期待できる。負極活物質層３１に含まれ得る導電助剤としては上述の炭素材料や上述の金属材料が挙げられる。負極活物質層３１に含まれ得るバインダーは、例えば、上述の正極活物質層１１に含まれ得るバインダーとして例示したものの中から適宜選択されればよい。電解質やバインダーは、各々、１種のみが単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。
【0040】
２．３．２ 負極集電体
図１に示されるように、負極３０は、上記の負極活物質層３１と接触する負極集電体３２を備えていてもよい。負極集電体３２は、電池の負極集電体として一般的なものをいずれも採用可能である。また、負極集電体３２は、箔状、板状、メッシュ状、パンチングメタル状、及び、発泡体等であってよい。負極集電体３２は、金属箔又は金属メッシュであってもよく、或いは、カーボンシートであってもよい。特に、金属箔が取扱い性等に優れる。負極集電体３２は、複数枚の箔やシートからなっていてもよい。負極集電体３２を構成する金属としては、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｃｒ、Ａｕ、Ｐｔ、Ａｇ、Ａｌ、Ｆｅ、Ｔｉ、Ｚｎ、Ｃｏ、ステンレス鋼等が挙げられる。特に、還元耐性を確保する観点及びリチウムと合金化し難い観点から、負極集電体３２がＣｕ、Ｎｉ及びステンレス鋼から選ばれる少なくとも１種の金属を含むものであってもよい。負極集電体３２は、その表面に、抵抗を調整すること等を目的として、何らかのコート層を有していてもよい。また、負極集電体３２は、金属箔や基材に上記の金属がめっき又は蒸着されたものであってもよい。また、負極集電体３２が複数枚の金属箔からなる場合、当該複数枚の金属箔の間に何らかの層を有していてもよい。負極集電体３２の厚みは特に限定されるものではない。例えば、０．１μｍ以上又は１μｍ以上であってもよく、１ｍｍ以下又は１００μｍ以下であってもよい。
図１に示されるように、負極３０は、上記の負極活物質層３１と接触する負極集電体３２を備えていてもよい。負極集電体３２は、電池の負極集電体として一般的なものをいずれも採用可能である。また、負極集電体３２は、箔状、板状、メッシュ状、パンチングメタル状、及び、発泡体等であってよい。負極集電体３２は、金属箔又は金属メッシュであってもよく、或いは、カーボンシートであってもよい。特に、金属箔が取扱い性等に優れる。負極集電体３２は、複数枚の箔やシートからなっていてもよい。負極集電体３２を構成する金属としては、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｃｒ、Ａｕ、Ｐｔ、Ａｇ、Ａｌ、Ｆｅ、Ｔｉ、Ｚｎ、Ｃｏ、ステンレス鋼等が挙げられる。特に、還元耐性を確保する観点及びリチウムと合金化し難い観点から、負極集電体３２がＣｕ、Ｎｉ及びステンレス鋼から選ばれる少なくとも１種の金属を含むものであってもよい。負極集電体３２は、その表面に、抵抗を調整すること等を目的として、何らかのコート層を有していてもよい。また、負極集電体３２は、金属箔や基材に上記の金属がめっき又は蒸着されたものであってもよい。また、負極集電体３２が複数枚の金属箔からなる場合、当該複数枚の金属箔の間に何らかの層を有していてもよい。負極集電体３２の厚みは特に限定されるものではない。例えば、０．１μｍ以上又は１μｍ以上であってもよく、１ｍｍ以下又は１００μｍ以下であってもよい。
【0041】
負極３０は、上記構成に加えて、リチウムイオン電池の負極として一般的な構成を備えていてもよい。例えば、タブや端子等である。負極３０は、公知の方法を応用することにより製造することができる。例えば、上記の各種成分を含む負極合剤を乾式又は湿式にて成形すること等によって負極活物質層３１を容易に形成可能である。負極活物質層３１は、負極集電体３２とともに成形されてもよいし、負極集電体３２とは別に成形されてもよい。
【0042】
２．４ その他の事項
リチウムイオン電池１００は、上記の各構成が外装体の内部に収容されたものであってもよい。外装体は、電池の外装体として公知のものをいずれも採用可能である。また、複数のリチウムイオン電池１００が、任意に電気的に接続され、また、任意に重ね合わされて、組電池とされていてもよい。この場合、公知の電池ケースの内部に当該組電池が収容されてもよい。リチウムイオン電池１００は、このほか必要な端子等の自明な構成を備えていてよい。リチウムイオン電池１００の形状としては、例えば、コイン型、ラミネート型、円筒型、及び角型等を挙げることができる。
リチウムイオン電池１００は、上記の各構成が外装体の内部に収容されたものであってもよい。外装体は、電池の外装体として公知のものをいずれも採用可能である。また、複数のリチウムイオン電池１００が、任意に電気的に接続され、また、任意に重ね合わされて、組電池とされていてもよい。この場合、公知の電池ケースの内部に当該組電池が収容されてもよい。リチウムイオン電池１００は、このほか必要な端子等の自明な構成を備えていてよい。リチウムイオン電池１００の形状としては、例えば、コイン型、ラミネート型、円筒型、及び角型等を挙げることができる。
【0043】
リチウムイオン電池１００は、公知の方法を応用することで製造することができる。例えば以下のようにして製造することができる。ただし、リチウムイオン電池１００の製造方法は、以下の方法に限定されるものではなく、例えば、乾式成形等によって各層が形成されてもよい。
（１）正極活物質層を構成する正極活物質等を溶媒に分散させて正極層用スラリーを得る。この場合に用いられる溶媒としては、特に限定されるものではなく、水や各種有機溶媒を用いることができる。ドクターブレード等を用いて正極層用スラリーを正極集電体の表面に塗工し、その後乾燥させることで、正極集電体の表面に正極活物質層を形成し、正極とする。
（２）負極活物質層を構成する負極活物質等を溶媒に分散させて負極層用スラリーを得る。この場合に用いられる溶媒としては、特に限定されるものではなく、水や各種有機溶媒を用いることができる。ドクターブレード等を用いて負極層用スラリーを負極集電体の表面に塗工し、その後乾燥させることで、負極集電体の表面に負極活物質層を形成し、負極とする。
（３）負極と正極とで電解質層（固体電解質層又はセパレータ）を挟み込むように各層を積層し、負極集電体、負極活物質層、電解質層、正極活物質層及び正極集電体をこの順に有する積層体を得る。積層体には必要に応じて端子等のその他の部材を取り付ける。
（４）積層体を電池ケースに収容し、電解液電池の場合は電池ケース内に電解液を充填し、積層体を電解液に浸漬するようにして、電池ケース内に積層体を密封することで、リチウムイオン電池とする。尚、電解液を含む電池の場合に上記（３）の段階で負極活物質層、セパレータ及び正極活物質層に電解液を含ませてもよい。
（１）正極活物質層を構成する正極活物質等を溶媒に分散させて正極層用スラリーを得る。この場合に用いられる溶媒としては、特に限定されるものではなく、水や各種有機溶媒を用いることができる。ドクターブレード等を用いて正極層用スラリーを正極集電体の表面に塗工し、その後乾燥させることで、正極集電体の表面に正極活物質層を形成し、正極とする。
（２）負極活物質層を構成する負極活物質等を溶媒に分散させて負極層用スラリーを得る。この場合に用いられる溶媒としては、特に限定されるものではなく、水や各種有機溶媒を用いることができる。ドクターブレード等を用いて負極層用スラリーを負極集電体の表面に塗工し、その後乾燥させることで、負極集電体の表面に負極活物質層を形成し、負極とする。
（３）負極と正極とで電解質層（固体電解質層又はセパレータ）を挟み込むように各層を積層し、負極集電体、負極活物質層、電解質層、正極活物質層及び正極集電体をこの順に有する積層体を得る。積層体には必要に応じて端子等のその他の部材を取り付ける。
（４）積層体を電池ケースに収容し、電解液電池の場合は電池ケース内に電解液を充填し、積層体を電解液に浸漬するようにして、電池ケース内に積層体を密封することで、リチウムイオン電池とする。尚、電解液を含む電池の場合に上記（３）の段階で負極活物質層、セパレータ及び正極活物質層に電解液を含ませてもよい。
【0044】
３．リチウムイオン伝導体の製造方法
本開示のリチウムイオン伝導体は、例えば、
（１）ハロゲン化リチウムと、ハロゲン化ガリウムとを混合することによってＬｉＧａＸ４（Ｘは１種以上のハロゲンである）で示される複合ハロゲン化物を得ること、及び、
（２）前記複合ハロゲン化物とテトラブチルアンモニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミドとを混合すること、
を経て製造することができる。
本開示のリチウムイオン伝導体は、例えば、
（１）ハロゲン化リチウムと、ハロゲン化ガリウムとを混合することによってＬｉＧａＸ４（Ｘは１種以上のハロゲンである）で示される複合ハロゲン化物を得ること、及び、
（２）前記複合ハロゲン化物とテトラブチルアンモニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミドとを混合すること、
を経て製造することができる。
【0045】
３．１ ハロゲン化リチウム
ハロゲン化リチウムとしては、塩化リチウム、臭化リチウム、ヨウ化リチウム、又は、これらの組み合わせが挙げられる。ハロゲン化リチウムは、ハロゲン化ガリウムと混合可能な形態であればよく、例えば、粒子状であってもよい。
ハロゲン化リチウムとしては、塩化リチウム、臭化リチウム、ヨウ化リチウム、又は、これらの組み合わせが挙げられる。ハロゲン化リチウムは、ハロゲン化ガリウムと混合可能な形態であればよく、例えば、粒子状であってもよい。
【0046】
３．２ ハロゲン化ガリウム
ハロゲン化ガリウムとしては、塩化ガリウム、臭化ガリウム、ヨウ化ガリウム、又は、これらの組み合わせが挙げられる。ハロゲン化ガリウムは、ハロゲン化リチウムと混合可能な形態であればよく、例えば、粒子状であってもよい。ハロゲン化ガリウムにおけるガリウムの価数は、２価であっても、３価であってもよいが、特に３価である場合に高いイオン伝導度が確保され易い。すなわち、ハロゲン化ガリウムとしてＧａＸ３（Ｘは１種以上のハロゲンである）が用いられるとよい。
ハロゲン化ガリウムとしては、塩化ガリウム、臭化ガリウム、ヨウ化ガリウム、又は、これらの組み合わせが挙げられる。ハロゲン化ガリウムは、ハロゲン化リチウムと混合可能な形態であればよく、例えば、粒子状であってもよい。ハロゲン化ガリウムにおけるガリウムの価数は、２価であっても、３価であってもよいが、特に３価である場合に高いイオン伝導度が確保され易い。すなわち、ハロゲン化ガリウムとしてＧａＸ３（Ｘは１種以上のハロゲンである）が用いられるとよい。
【0047】
３．３ ハロゲン化リチウムとハロゲン化ガリウムとの混合比
ハロゲン化リチウムとハロゲン化ガリウムとの混合比は、混合後のリチウムイオン伝導体において、ＬｉＧａＸ４が生成するような比率であればよい。例えば、ハロゲン化リチウムにおけるリチウムとハロゲン化ガリウムにおけるガリウムとのモル比（Ｌｉ／Ｇａ）は、０．５以上１．５以下であってもよい。当該モル比は、０．６以上、０．７以上、０．８以上、又は、０．９以上であってもよく、１．４以下、１．３以下、１．２以下、又は、１．１以下であってもよい。
ハロゲン化リチウムとハロゲン化ガリウムとの混合比は、混合後のリチウムイオン伝導体において、ＬｉＧａＸ４が生成するような比率であればよい。例えば、ハロゲン化リチウムにおけるリチウムとハロゲン化ガリウムにおけるガリウムとのモル比（Ｌｉ／Ｇａ）は、０．５以上１．５以下であってもよい。当該モル比は、０．６以上、０．７以上、０．８以上、又は、０．９以上であってもよく、１．４以下、１．３以下、１．２以下、又は、１．１以下であってもよい。
【0048】
３．４ ハロゲン化リチウムとハロゲン化ガリウムとを混合する手段
本開示のリチウムイオン伝導体を構成する複合ハロゲン化物は、例えば、上記のハロゲン化リチウムとハロゲン化ガリウムとに対して応力を付与しつつ混合することによって製造することができる。応力としては、例えば、摩擦力、せん断力、ずり応力、衝撃力等であってよい。混合時にこのような応力を印加する方法としては、例えば、乳鉢等を用いて手作業で混合する方法や、ボールミル等の機械的混合手段によって粉砕しつつ混合する方法等が挙げられる。
本開示のリチウムイオン伝導体を構成する複合ハロゲン化物は、例えば、上記のハロゲン化リチウムとハロゲン化ガリウムとに対して応力を付与しつつ混合することによって製造することができる。応力としては、例えば、摩擦力、せん断力、ずり応力、衝撃力等であってよい。混合時にこのような応力を印加する方法としては、例えば、乳鉢等を用いて手作業で混合する方法や、ボールミル等の機械的混合手段によって粉砕しつつ混合する方法等が挙げられる。
【0049】
３．５ 複合ハロゲン化物とＴＢＡＴＦＳＩとの混合比
本開示のリチウムイオン伝導体は、上述したように、第１化合物としての複合ハロゲン化物と、第２化合物としてのＴＢＡＴＦＳＩと合計に対する第２化合物の割合が、０ｍｏｌ％超３０ｍｏｌ％以下となるように、複合ハロゲン化物とＴＢＡＴＦＳＩとを混合することにより製造され得る。
本開示のリチウムイオン伝導体は、上述したように、第１化合物としての複合ハロゲン化物と、第２化合物としてのＴＢＡＴＦＳＩと合計に対する第２化合物の割合が、０ｍｏｌ％超３０ｍｏｌ％以下となるように、複合ハロゲン化物とＴＢＡＴＦＳＩとを混合することにより製造され得る。
【0050】
３．６ 複合ハロゲン化物とＴＢＡＴＦＳＩとを混合する手段
本開示のリチウムイオン伝導体は、例えば、上記の複合ハロゲン化物とＴＢＡＴＦＳＩとに対して応力を付与しつつ混合することによって製造することができる。応力としては、例えば、摩擦力、せん断力、ずり応力、衝撃力等であってよい。混合時にこのような応力を印加する方法としては、例えば、乳鉢等を用いて手作業で混合する方法や、ボールミル等の機械的混合手段によって粉砕しつつ混合する方法等が挙げられる。
本開示のリチウムイオン伝導体は、例えば、上記の複合ハロゲン化物とＴＢＡＴＦＳＩとに対して応力を付与しつつ混合することによって製造することができる。応力としては、例えば、摩擦力、せん断力、ずり応力、衝撃力等であってよい。混合時にこのような応力を印加する方法としては、例えば、乳鉢等を用いて手作業で混合する方法や、ボールミル等の機械的混合手段によって粉砕しつつ混合する方法等が挙げられる。
【0051】
４．リチウムイオン伝導体の使用方法
本開示の技術は、リチウムイオン伝導体の使用方法としての側面も有する。すなわち、本開示のリチウムイオン伝導体の使用方法は、電気化学デバイスにおいて本開示のリチウムイオン伝導体を加圧しながら使用することを特徴とする。例えば、本開示のリチウムイオン伝導体は、リチウムイオン電池の正極、電解質層及び負極のうちの少なくとも１つにおいて、加圧された状態で使用される。リチウムイオン伝導体に対して加えられる圧力の大きさは、特に限定されるものではない。例えば、リチウムイオン伝導体がリチウムイオン電池の正極、電解質層及び負極のうちの少なくとも１つにおいて、加圧された状態で含まれる場合、当該リチウムイオン伝導体に加わる圧力は０．１ＭＰａ以上１００ＭＰａ以下、１ＭＰａ以上５０ＭＰａ以下、又は、５ＭＰａ以上又は３０ＭＰａ以下であってもよい。
本開示の技術は、リチウムイオン伝導体の使用方法としての側面も有する。すなわち、本開示のリチウムイオン伝導体の使用方法は、電気化学デバイスにおいて本開示のリチウムイオン伝導体を加圧しながら使用することを特徴とする。例えば、本開示のリチウムイオン伝導体は、リチウムイオン電池の正極、電解質層及び負極のうちの少なくとも１つにおいて、加圧された状態で使用される。リチウムイオン伝導体に対して加えられる圧力の大きさは、特に限定されるものではない。例えば、リチウムイオン伝導体がリチウムイオン電池の正極、電解質層及び負極のうちの少なくとも１つにおいて、加圧された状態で含まれる場合、当該リチウムイオン伝導体に加わる圧力は０．１ＭＰａ以上１００ＭＰａ以下、１ＭＰａ以上５０ＭＰａ以下、又は、５ＭＰａ以上又は３０ＭＰａ以下であってもよい。
【0052】
５．リチウムイオン電池の充放電方法、及び、リチウムイオン電池のサイクル特性を改善する方法
本開示のリチウムイオン伝導体がリチウムイオン電池の正極、電解質層及び負極のうちの少なくとも１つに含まれる場合、当該リチウムイオン電池の充放電サイクル特性が改善され易い。すなわち、本開示のリチウムイオン電池の充放電方法やリチウムイオン電池のサイクル特性を改善する方法は、前記リチウムイオン電池の充電及び放電を繰り返すことを含み、前記リチウムイオン電池が、正極、電解質層及び負極を有し、前記正極、前記電解質層及び前記負極のうちの少なくとも１つが、本開示のリチウムイオン伝導体を含み、前記リチウムイオン電池の充放電に伴って前記正極、前記電解質層及び前記負極のうちの少なくとも１つに隙間が生じた場合に、本開示のリチウムイオン伝導体によって前記隙間の少なくとも一部を解消することを特徴とする。ここで、「隙間」とは、活物質の体積変化に伴って前記正極、前記電解質層及び前記負極のうちの少なくとも１つに生じ得るものであってよい。「隙間」は、「割れ」等を含む概念である。当該隙間の少なくとも一部が本開示のイオン伝導体によって解消されること（すなわち、隙間の少なくとも一部に本開示のリチウムイオン伝導体が充填されること）により、隙間によって途切れたイオン伝導パスや導電パスを回復することができるものと考えられる。
本開示のリチウムイオン伝導体がリチウムイオン電池の正極、電解質層及び負極のうちの少なくとも１つに含まれる場合、当該リチウムイオン電池の充放電サイクル特性が改善され易い。すなわち、本開示のリチウムイオン電池の充放電方法やリチウムイオン電池のサイクル特性を改善する方法は、前記リチウムイオン電池の充電及び放電を繰り返すことを含み、前記リチウムイオン電池が、正極、電解質層及び負極を有し、前記正極、前記電解質層及び前記負極のうちの少なくとも１つが、本開示のリチウムイオン伝導体を含み、前記リチウムイオン電池の充放電に伴って前記正極、前記電解質層及び前記負極のうちの少なくとも１つに隙間が生じた場合に、本開示のリチウムイオン伝導体によって前記隙間の少なくとも一部を解消することを特徴とする。ここで、「隙間」とは、活物質の体積変化に伴って前記正極、前記電解質層及び前記負極のうちの少なくとも１つに生じ得るものであってよい。「隙間」は、「割れ」等を含む概念である。当該隙間の少なくとも一部が本開示のイオン伝導体によって解消されること（すなわち、隙間の少なくとも一部に本開示のリチウムイオン伝導体が充填されること）により、隙間によって途切れたイオン伝導パスや導電パスを回復することができるものと考えられる。
【0053】
６．リチウムイオン電池を有する車両
上述の通り、本開示のリチウムイオン伝導体がリチウムイオン電池の正極、電解質層及び負極のうちの少なくとも１つに含まれる場合、当該リチウムイオン電池の充放電サイクル特性の改善が期待できる。このように充放電サイクル特性に優れるリチウムイオン電池は、例えば、ハイブリッド車（ＨＥＶ）、プラグインハイブリッド車（ＰＨＥＶ）及び電気自動車（ＢＥＶ）から選ばれる少なくとも１種の車両において好適に使用され得る。すなわち、本開示の技術は、リチウムイオン電池を有する車両であって、前記リチウムイオン電池が、正極、電解質層及び負極を有し、前記正極、前記電解質層及び前記負極のうちの少なくとも１つが、本開示のリチウムイオン伝導体を含むもの、としての側面も有する。
上述の通り、本開示のリチウムイオン伝導体がリチウムイオン電池の正極、電解質層及び負極のうちの少なくとも１つに含まれる場合、当該リチウムイオン電池の充放電サイクル特性の改善が期待できる。このように充放電サイクル特性に優れるリチウムイオン電池は、例えば、ハイブリッド車（ＨＥＶ）、プラグインハイブリッド車（ＰＨＥＶ）及び電気自動車（ＢＥＶ）から選ばれる少なくとも１種の車両において好適に使用され得る。すなわち、本開示の技術は、リチウムイオン電池を有する車両であって、前記リチウムイオン電池が、正極、電解質層及び負極を有し、前記正極、前記電解質層及び前記負極のうちの少なくとも１つが、本開示のリチウムイオン伝導体を含むもの、としての側面も有する。
【実施例0054】
以上の通り、本開示のリチウムイオン伝導体、リチウムイオン電池及びリチウムイオン伝導体の製造方法の一実施形態について説明したが、本開示のリチウムイオン伝導体、リチウムイオン電池及びリチウムイオン伝導体の製造方法は、その要旨を逸脱しない範囲で上記の実施形態以外に種々変更が可能である。以下、実施例を示しつつ、本開示の技術についてさらに詳細に説明するが、本開示の技術は以下の実施例に限定されるものではない。
【0055】
１．複合ハロゲン化物の合成
１．１ 参考例１
ＬｉＣｌ（高純度化学社製）とＧａＣｌ３（東京化成工業社製）とをモル比で５０：５０となるように秤量し、５００ｍｌのＺｒＯ２ポットに投入し、φ５ｍｍのＺｒＯ２ボールを入れて、ヘプタン（関東化学社製）を１００ｇ入れた状態で、回転数３００ｒｐｍで１時間の粉砕を行い、これを２０セット繰り返した。混合物を乾燥して、ＬｉＧａＣｌ４を得た。
１．１ 参考例１
ＬｉＣｌ（高純度化学社製）とＧａＣｌ３（東京化成工業社製）とをモル比で５０：５０となるように秤量し、５００ｍｌのＺｒＯ２ポットに投入し、φ５ｍｍのＺｒＯ２ボールを入れて、ヘプタン（関東化学社製）を１００ｇ入れた状態で、回転数３００ｒｐｍで１時間の粉砕を行い、これを２０セット繰り返した。混合物を乾燥して、ＬｉＧａＣｌ４を得た。
【0056】
１．２ 参考例２
ＬｉＣｌに替えてＬｉＩ（高純度化学社製）を用い、ＧａＣｌ３に替えてＧａＩ３（アルドリッチ社製）を用いたこと以外は、参考例１と同様にして混合を行い、ＬｉＧａＩ４を得た。参考例１と同様の手法で合成したＬｉＧａＣｌ４と、ＬｉＧａＩ４とを、モル比で８０：２０となるように混合し、融点以上の温度で加熱撹拌することによって融液を得た。得られた融液を室温まで冷却後、乳鉢で粉砕することで、溶融塩である８０ＬｉＧａＣｌ４－２０ＬｉＧａＩ４を得た。
ＬｉＣｌに替えてＬｉＩ（高純度化学社製）を用い、ＧａＣｌ３に替えてＧａＩ３（アルドリッチ社製）を用いたこと以外は、参考例１と同様にして混合を行い、ＬｉＧａＩ４を得た。参考例１と同様の手法で合成したＬｉＧａＣｌ４と、ＬｉＧａＩ４とを、モル比で８０：２０となるように混合し、融点以上の温度で加熱撹拌することによって融液を得た。得られた融液を室温まで冷却後、乳鉢で粉砕することで、溶融塩である８０ＬｉＧａＣｌ４－２０ＬｉＧａＩ４を得た。
【0057】
１．３ 参考例３
ＬｉＧａＣｌ４とＬｉＧａＩ４とを、モル比で５０：５０となるように混合したこと以外は、参考例２と同様の手順で、溶融塩である５０ＬｉＧａＣｌ４－５０ＬｉＧａＩ４を得た。
ＬｉＧａＣｌ４とＬｉＧａＩ４とを、モル比で５０：５０となるように混合したこと以外は、参考例２と同様の手順で、溶融塩である５０ＬｉＧａＣｌ４－５０ＬｉＧａＩ４を得た。
【0058】
１．４ 参考例４
ＬｉＣｌに替えてＬｉＢｒ（高純度化学社製）を用い、ＧａＣｌ３に替えてＧａＢｒ３（アルファ社製）を用いたこと以外は、参考例１と同様にして混合を行い、ＬｉＧａＢｒ４を合成した。参考例１と同様の手法で合成したＬｉＧａＣｌ４と、ＬｉＧａＢｒ４とを、モル比で８０：２０となるように混合し、融点以上の温度で加熱撹拌することによって融液を得た。得られた融液を室温まで冷却後、乳鉢で粉砕することで、溶融塩である８０ＬｉＧａＣｌ４－２０ＬｉＧａＢｒ４を得た。
ＬｉＣｌに替えてＬｉＢｒ（高純度化学社製）を用い、ＧａＣｌ３に替えてＧａＢｒ３（アルファ社製）を用いたこと以外は、参考例１と同様にして混合を行い、ＬｉＧａＢｒ４を合成した。参考例１と同様の手法で合成したＬｉＧａＣｌ４と、ＬｉＧａＢｒ４とを、モル比で８０：２０となるように混合し、融点以上の温度で加熱撹拌することによって融液を得た。得られた融液を室温まで冷却後、乳鉢で粉砕することで、溶融塩である８０ＬｉＧａＣｌ４－２０ＬｉＧａＢｒ４を得た。
【0059】
１．５ 参考例５
ＬｉＧａＣｌ４とＬｉＧａＢｒ４とを、モル比で５０：５０となるように混合したこと以外は、参考例４と同様の手順で、溶融塩である５０ＬｉＧａＣｌ４－５０ＬｉＧａＢｒ４を得た。
ＬｉＧａＣｌ４とＬｉＧａＢｒ４とを、モル比で５０：５０となるように混合したこと以外は、参考例４と同様の手順で、溶融塩である５０ＬｉＧａＣｌ４－５０ＬｉＧａＢｒ４を得た。
【0060】
１．６ 参考例６
ＬｉＧａＣｌ４とＬｉＧａＢｒ４とを、モル比で２０：８０となるように混合したこと以外は、参考例４と同様の手順で、溶融塩である２０ＬｉＧａＣｌ４－８０ＬｉＧａＢｒ４を得た。
ＬｉＧａＣｌ４とＬｉＧａＢｒ４とを、モル比で２０：８０となるように混合したこと以外は、参考例４と同様の手順で、溶融塩である２０ＬｉＧａＣｌ４－８０ＬｉＧａＢｒ４を得た。
【0061】
１．７ 参考例７
ＬｉＣｌに替えてＬｉＢｒ（高純度化学社製）を用い、ＧａＣｌ３に替えてＧａＢｒ３（アルファ社製）を用いたこと以外は、参考例１と同様にして混合を行い、ＬｉＧａＢｒ４を得た。
ＬｉＣｌに替えてＬｉＢｒ（高純度化学社製）を用い、ＧａＣｌ３に替えてＧａＢｒ３（アルファ社製）を用いたこと以外は、参考例１と同様にして混合を行い、ＬｉＧａＢｒ４を得た。
【0062】
１．８ 参考例８
ＬｉＧａＢｒ４と、ＬｉＧａＩ４とを、モル比で８０：２０となるように混合し、融点以上の温度で加熱撹拌することによって融液を得た。得られた融液を室温まで冷却後、乳鉢で粉砕することで、溶融塩である８０ＬｉＧａＢｒ４－２０ＬｉＧａＩ４を得た。
ＬｉＧａＢｒ４と、ＬｉＧａＩ４とを、モル比で８０：２０となるように混合し、融点以上の温度で加熱撹拌することによって融液を得た。得られた融液を室温まで冷却後、乳鉢で粉砕することで、溶融塩である８０ＬｉＧａＢｒ４－２０ＬｉＧａＩ４を得た。
【0063】
１．９ 参考例９
ＬｉＧａＢｒ４と、ＬｉＧａＩ４とを、モル比で７０：３０となるように混合し、融点以上の温度で加熱撹拌することによって融液を得た。得られた融液を室温まで冷却後、乳鉢で粉砕することで、溶融塩である７０ＬｉＧａＢｒ４－３０ＬｉＧａＩ４を得た。
ＬｉＧａＢｒ４と、ＬｉＧａＩ４とを、モル比で７０：３０となるように混合し、融点以上の温度で加熱撹拌することによって融液を得た。得られた融液を室温まで冷却後、乳鉢で粉砕することで、溶融塩である７０ＬｉＧａＢｒ４－３０ＬｉＧａＩ４を得た。
【0064】
１．１０ 参考例１０
ＬｉＧａＢｒ４と、ＬｉＧａＩ４とを、モル比で６０：４０となるように混合し、融点以上の温度で加熱撹拌することによって融液を得た。得られた融液を室温まで冷却後、乳鉢で粉砕することで、溶融塩である６０ＬｉＧａＢｒ４－４０ＬｉＧａＩ４を得た。
ＬｉＧａＢｒ４と、ＬｉＧａＩ４とを、モル比で６０：４０となるように混合し、融点以上の温度で加熱撹拌することによって融液を得た。得られた融液を室温まで冷却後、乳鉢で粉砕することで、溶融塩である６０ＬｉＧａＢｒ４－４０ＬｉＧａＩ４を得た。
【0065】
１．１１ 参考例１１
ＬｉＧａＢｒ４と、ＬｉＧａＩ４とを、モル比で５０：５０となるように混合し、融点以上の温度で加熱撹拌することによって融液を得た。得られた融液を室温まで冷却後、乳鉢で粉砕することで、溶融塩である５０ＬｉＧａＢｒ４－５０ＬｉＧａＩ４を得た。
ＬｉＧａＢｒ４と、ＬｉＧａＩ４とを、モル比で５０：５０となるように混合し、融点以上の温度で加熱撹拌することによって融液を得た。得られた融液を室温まで冷却後、乳鉢で粉砕することで、溶融塩である５０ＬｉＧａＢｒ４－５０ＬｉＧａＩ４を得た。
【0066】
１．１２ 参考例１２
ＬｉＧａＢｒ４と、ＬｉＧａＩ４とを、モル比で４０：６０となるように混合し、融点以上の温度で加熱撹拌することによって融液を得た。得られた融液を室温まで冷却後、乳鉢で粉砕することで、溶融塩である４０ＬｉＧａＢｒ４－６０ＬｉＧａＩ４を得た。
ＬｉＧａＢｒ４と、ＬｉＧａＩ４とを、モル比で４０：６０となるように混合し、融点以上の温度で加熱撹拌することによって融液を得た。得られた融液を室温まで冷却後、乳鉢で粉砕することで、溶融塩である４０ＬｉＧａＢｒ４－６０ＬｉＧａＩ４を得た。
【0067】
１．１３ 参考例１３
ＬｉＧａＢｒ４と、ＬｉＧａＩ４とを、モル比で４０：６０となるように混合し、融点以上の温度で加熱撹拌することによって融液を得た。得られた融液を室温まで冷却後、乳鉢で粉砕することで、溶融塩である２０ＬｉＧａＢｒ４－８０ＬｉＧａＩ４を得た。
ＬｉＧａＢｒ４と、ＬｉＧａＩ４とを、モル比で４０：６０となるように混合し、融点以上の温度で加熱撹拌することによって融液を得た。得られた融液を室温まで冷却後、乳鉢で粉砕することで、溶融塩である２０ＬｉＧａＢｒ４－８０ＬｉＧａＩ４を得た。
【0068】
１．１４ 参考例１４
ＬｉＣｌと、ＡｌＣｌ３（和光純薬社製）とを、モル比で５０：５０となるように秤量し、５００ｍｌのＺｒＯ２ポットに投入し、φ５ｍｍのＺｒＯ２ボールを入れて、ヘプタン（関東化学社製）を１００ｇ入れた状態で、回転数３００ｒｐｍで１時間の粉砕を行い、これを２０セット繰り返した。混合物を乾燥して、ＬｉＡｌＣｌ４を得た。
ＬｉＣｌと、ＡｌＣｌ３（和光純薬社製）とを、モル比で５０：５０となるように秤量し、５００ｍｌのＺｒＯ２ポットに投入し、φ５ｍｍのＺｒＯ２ボールを入れて、ヘプタン（関東化学社製）を１００ｇ入れた状態で、回転数３００ｒｐｍで１時間の粉砕を行い、これを２０セット繰り返した。混合物を乾燥して、ＬｉＡｌＣｌ４を得た。
【0069】
１．１５ 参考例１５
Ｌｉ－Ｐ－Ｓ－Ｉ－Ｂｒ系の硫化物固体電解質を用意した。
Ｌｉ－Ｐ－Ｓ－Ｉ－Ｂｒ系の硫化物固体電解質を用意した。
【0070】
２．結晶構造の確認
図２に、参考例１のＬｉＧａＣｌ４についてのＸ線回折ピークを示す。図２から明らかなように、ボールミルによる混合後に得られるＬｉＧａＣｌ４についてのＸ線回折ピークにおいて、原料であるＬｉＣｌやＧａＣｌ３に由来するピークは実質的に確認されず（或いは、原料ままと比べてピークが低減しており）、ＬｉＣｌやＧａＣｌ３とは異なる結晶相が生成しており、具体的にはＬｉＧａＣｌ４に係る結晶相が生成していることが分かる。参考例７のＬｉＧａＢｒ４についても同様である。すなわち、ボールミルによる混合後に得られるＬｉＧａＢｒ４についてのＸ線回折ピークにおいて、原料であるＬｉＢｒやＧａＢｒ３に由来するピークは実質的に確認されず（或いは、原料ままと比べてピークが低減しており）、ＬｉＢｒやＧａＢｒ３とは異なる結晶相が生成しており、具体的にはＬｉＧａＢｒ４に係る結晶相が生成していた。また、参考例２～６及び参考例８～１３については、各々の複合ハロゲン化物の共晶組織を有していることが確認された。
図２に、参考例１のＬｉＧａＣｌ４についてのＸ線回折ピークを示す。図２から明らかなように、ボールミルによる混合後に得られるＬｉＧａＣｌ４についてのＸ線回折ピークにおいて、原料であるＬｉＣｌやＧａＣｌ３に由来するピークは実質的に確認されず（或いは、原料ままと比べてピークが低減しており）、ＬｉＣｌやＧａＣｌ３とは異なる結晶相が生成しており、具体的にはＬｉＧａＣｌ４に係る結晶相が生成していることが分かる。参考例７のＬｉＧａＢｒ４についても同様である。すなわち、ボールミルによる混合後に得られるＬｉＧａＢｒ４についてのＸ線回折ピークにおいて、原料であるＬｉＢｒやＧａＢｒ３に由来するピークは実質的に確認されず（或いは、原料ままと比べてピークが低減しており）、ＬｉＢｒやＧａＢｒ３とは異なる結晶相が生成しており、具体的にはＬｉＧａＢｒ４に係る結晶相が生成していた。また、参考例２～６及び参考例８～１３については、各々の複合ハロゲン化物の共晶組織を有していることが確認された。
【0071】
３．イオン伝導度の測定
参考例１～１５の各々の化合物のイオン伝導度を測定した。具体的には、化合物１５０ｍｇをシリンダー内に充填し、一軸プレスすることでペレットセルを作製した。これをデシケータに入れた状態で、恒温槽にて２５℃のインピーダンス測定を実施した。得られた抵抗値とサンプル厚みからプレス後のイオン伝導度を算出した。このペレットセルを恒温槽内で一定時間放置し、抵抗減少が飽和した時点での抵抗値を読み取り、保存後のイオン伝導度を算出した。
参考例１～１５の各々の化合物のイオン伝導度を測定した。具体的には、化合物１５０ｍｇをシリンダー内に充填し、一軸プレスすることでペレットセルを作製した。これをデシケータに入れた状態で、恒温槽にて２５℃のインピーダンス測定を実施した。得られた抵抗値とサンプル厚みからプレス後のイオン伝導度を算出した。このペレットセルを恒温槽内で一定時間放置し、抵抗減少が飽和した時点での抵抗値を読み取り、保存後のイオン伝導度を算出した。
【0072】
４．評価用電池の作製及び評価
４．１ 応用参考例１
４．１．１ 負極合材の作製
参考例１５の硫化物固体電解質と、参考例２の溶融塩とを、体積比率で８０：２０となるように秤量し、混合電解質を得た。負極活物質としての結晶性Ｓｉと、混合電解質と、導電助剤としてのＶＧＣＦとを、乳鉢で混合して負極合材を得た。
４．１ 応用参考例１
４．１．１ 負極合材の作製
参考例１５の硫化物固体電解質と、参考例２の溶融塩とを、体積比率で８０：２０となるように秤量し、混合電解質を得た。負極活物質としての結晶性Ｓｉと、混合電解質と、導電助剤としてのＶＧＣＦとを、乳鉢で混合して負極合材を得た。
【0073】
４．１．２ 正極合材の作製
正極活物質としてのＬｉＮｂＯ３で被覆されたＮＣＭ（ＬｉＮｉ１／３Ｃｏ１／３Ｍｎ１／３Ｏ２）と、参考例１５の硫化物固体電解質と、導電助剤としてのＶＧＣＦとを、乳鉢で混合して正極合材を得た。
正極活物質としてのＬｉＮｂＯ３で被覆されたＮＣＭ（ＬｉＮｉ１／３Ｃｏ１／３Ｍｎ１／３Ｏ２）と、参考例１５の硫化物固体電解質と、導電助剤としてのＶＧＣＦとを、乳鉢で混合して正極合材を得た。
【0074】
４．１．３ セルの作製
φ１１．２８ｍｍのアルミナシリンダーに、正極合材、参考例１５の硫化物固体電解質、及び、負極合材を層状に積層した状態で、６ｔプレスを実施し、正極合材層／硫化物固体電解質層／負極合材層からなる積層体を得た。当該積層体を６Ｎで拘束することで、評価用の全固体電池を作製した。
φ１１．２８ｍｍのアルミナシリンダーに、正極合材、参考例１５の硫化物固体電解質、及び、負極合材を層状に積層した状態で、６ｔプレスを実施し、正極合材層／硫化物固体電解質層／負極合材層からなる積層体を得た。当該積層体を６Ｎで拘束することで、評価用の全固体電池を作製した。
【0075】
４．１．４ 充放電サイクル試験
作製した全固体電池を、室温にて、１／３Ｃの充放電レートでＣＣＣＶ充放電を５０サイクル繰り返し、初回の容量に対する５０サイクル後の容量の比を「容量維持率」として算出した。
作製した全固体電池を、室温にて、１／３Ｃの充放電レートでＣＣＣＶ充放電を５０サイクル繰り返し、初回の容量に対する５０サイクル後の容量の比を「容量維持率」として算出した。
【0076】
４．２ 応用参考例２
負極合材において、参考例２の溶融塩に替えて参考例１４のＬｉＡｌＣｌ４を用いたこと以外は、応用参考例１と同様にして全固体電池を作製し、充放電サイクル試験を行った。
負極合材において、参考例２の溶融塩に替えて参考例１４のＬｉＡｌＣｌ４を用いたこと以外は、応用参考例１と同様にして全固体電池を作製し、充放電サイクル試験を行った。
【0077】
４．３ 応用参考例３
負極合材において、電解質として参考例１５の硫化物固体電解質のみを用いたこと以外は、応用参考例１と同様にして全固体電池を作製し、充放電サイクル試験を行った。
負極合材において、電解質として参考例１５の硫化物固体電解質のみを用いたこと以外は、応用参考例１と同様にして全固体電池を作製し、充放電サイクル試験を行った。
【0078】
５．評価結果
下記表１に、参考例１～１５の各々の化合物の種類及びイオン伝導度を示す。また、下記表２に、応用参考例１～３の各々の全固体電池の容量維持率の測定結果を示す。さらに、図３に、参考例２のペレットセルについてのイオン伝導度の時間依存性を示す。
下記表１に、参考例１～１５の各々の化合物の種類及びイオン伝導度を示す。また、下記表２に、応用参考例１～３の各々の全固体電池の容量維持率の測定結果を示す。さらに、図３に、参考例２のペレットセルについてのイオン伝導度の時間依存性を示す。
【0079】
【表1】
【0080】
【表2】
【0081】
表１及び２並びに図３に示される結果から以下のことが分かる。
【0082】
表１に示されるように、参考例１～１３の複合ハロゲン化物は、加圧状態が維持された場合に、室温（２５℃）にも関わらず、イオン伝導度が徐々に向上することが分かる。すなわち、参考例１～１３の複合ハロゲン化物は、加圧状態において室温でも界面抵抗が消失又は低下する「室温焼結機構」が働くものと考えられる。具体的には、参考例１～１３に係る複合ハロゲン化物は、加圧してペレットセルとされた際に室温焼結が起こり、界面抵抗が徐々に消失し、イオン伝導度が上昇する。図３に示されるように、このペレットセルを粉砕し、再び加圧成型してペレットセルを構成した場合、粉砕前と同様に界面抵抗が消失してイオン伝導度が上昇することがわかる。すなわち、参考例１～１３の複合ハロゲン化物は、加圧による室温焼結及び界面抵抗の消失を繰り返し起こすことができるものであることが分かる。また、参考例１～１３に係る複合ハロゲン化物は、比較的軟質であり、周囲の材料の変形に追従可能である。このような複合ハロゲン化物をリチウムイオン電池内に適用した場合、充放電時に活物質が膨張収縮して固体電解質に割れ等が起こっても、当該複合ハロゲン化物によって割れ界面が繰り返し修復されるものと考えられる。その結果、表２に示されるように、電池のサイクル特性が向上し、充放電サイクル前後において高い容量を維持することができる。このような効果は、参考例１４、１５においては確認されず、ＬｉとＧａとの複合ハロゲン化物による特有の効果であることが分かる。
【0083】
尚、上記の参考例１～１３では、ＬｉＧａＸ４（Ｘは１種以上のハロゲンである）で示される複合ハロゲン化物を、リチウムイオン電池の負極に適用した場合を例示したが、当該複合ハロゲン化物は、正極、電解質層及び負極のいずれに含まれていても、所望の効果が奏されるものと考えられる。特に負極に含まれることで、一層高い効果が期待できる。例えば、負極活物質として合金系活物質（Ｓｉ、Ｓｉ合金、Ｓｎ、Ｓｎ合金等、特にＳｉ）を用いた場合、充放電時の負極活物質の膨張収縮が大きく、充放電に伴って負極中に割れや剥離等が生じ易いところ、上記の複合ハロゲン化物を含ませることで、割れ界面が当該リチウムイオン伝導体によって修復され、イオン伝導パスの途切れ等が顕著に抑制され易い。
【0084】
また、上記の参考例１～１３では、ＬｉＧａＸ４（Ｘは１種以上のハロゲンである）で示される複合ハロゲン化物を、液体を実質的に含まない全固体リチウムイオン電池に適用した場合を例示したが、当該複合ハロゲン化物は、液体を含むリチウムイオン電池においても適用可能である。ただし、当該複合ハロゲン化物が固体電解質とともに用いられた場合に、固体電解質の割れや剥離を修復する効果が発揮され易い。すなわち、当該複合ハロゲン化物は、固体電解質を含む電池に適用された場合に、より高い効果が期待できる。
【0085】
６．有機塩との複合化
ＬｉＧａＸ４（Ｘは１種以上のハロゲンである）と有機系の塩とを複合化した場合について、上記と同様の評価を行った。
ＬｉＧａＸ４（Ｘは１種以上のハロゲンである）と有機系の塩とを複合化した場合について、上記と同様の評価を行った。
【0086】
６．１ 実施例１
参考例７で得られたＬｉＧａＢｒ４と、テトラブチルアンモニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド（ＴＢＡＴＦＳＩ（ＴＢＡＴＦＳＡともいう）、アルドリッチ社製）とをモル比で９０：１０となるように秤量して、乳鉢で混合し、混合物を得た。当該混合物をホットスターラー上で１００℃付近まで加熱撹拌することで、複合体を得た。
参考例７で得られたＬｉＧａＢｒ４と、テトラブチルアンモニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド（ＴＢＡＴＦＳＩ（ＴＢＡＴＦＳＡともいう）、アルドリッチ社製）とをモル比で９０：１０となるように秤量して、乳鉢で混合し、混合物を得た。当該混合物をホットスターラー上で１００℃付近まで加熱撹拌することで、複合体を得た。
【0087】
６．２ 実施例２
ＬｉＧａＢｒ４とＴＢＡＴＦＳＩとをモル比で８０：２０となるように混合したこと以外は、実施例１と同様にして複合体を得た。
ＬｉＧａＢｒ４とＴＢＡＴＦＳＩとをモル比で８０：２０となるように混合したこと以外は、実施例１と同様にして複合体を得た。
【0088】
６．３ 実施例３
ＬｉＧａＢｒ４とＴＢＡＴＦＳＩとをモル比で７０：３０となるように混合したこと以外は、実施例１と同様にして複合体を得た。
ＬｉＧａＢｒ４とＴＢＡＴＦＳＩとをモル比で７０：３０となるように混合したこと以外は、実施例１と同様にして複合体を得た。
【0089】
６．４ 比較例１
ＬｉＧａＢｒ４とＴＢＡＴＦＳＩとをモル比で６０：４０となるように混合したこと以外は、実施例１と同様にして複合体を得た。
ＬｉＧａＢｒ４とＴＢＡＴＦＳＩとをモル比で６０：４０となるように混合したこと以外は、実施例１と同様にして複合体を得た。
【0090】
６．５ 比較例２
ＬｉＧａＢｒ４とＴＢＡＴＦＳＩとをモル比で５０：５０となるように混合したこと以外は、実施例１と同様にして複合体を得た。
ＬｉＧａＢｒ４とＴＢＡＴＦＳＩとをモル比で５０：５０となるように混合したこと以外は、実施例１と同様にして複合体を得た。
【0091】
６．６ 比較例３
ＬｉＧａＢｒ４とＴＢＡＴＦＳＩとをモル比で２０：８０となるように混合したこと以外は、実施例１と同様にして複合体を得た。
ＬｉＧａＢｒ４とＴＢＡＴＦＳＩとをモル比で２０：８０となるように混合したこと以外は、実施例１と同様にして複合体を得た。
【0092】
７．イオン伝導度の測定
実施例１～３及び比較例１～３の各々の複合体のイオン伝導度を測定した。測定方法は上記と同様である。結果を下記表３に示す。尚、下記表３においては、参考例７のイオン伝導度増加率を１００として、実施例１～３及び比較例１～３のイオン伝導度増加率を相対化して示している。
実施例１～３及び比較例１～３の各々の複合体のイオン伝導度を測定した。測定方法は上記と同様である。結果を下記表３に示す。尚、下記表３においては、参考例７のイオン伝導度増加率を１００として、実施例１～３及び比較例１～３のイオン伝導度増加率を相対化して示している。
【0093】
【表3】
【0094】
表３に示される結果から明らかなように、実施例１～３に係る複合体は、加圧状態に置かれない場合、複合ハロゲン化物のみからなるリチウムイオン伝導体のイオン伝導度よりも低くなり易い。これは、ＴＢＡＴＦＳＩ単独でのイオン伝導度が、複合ハロゲン化物単独でのイオン伝導度よりも低いことによるものと考えられる。しかしながら、複合体が加圧状態に置かれた場合、複合体のイオン伝導度は、複合ハロゲン化物単独でのイオン伝導度よりも高くなり易い。これは、複合ハロゲン化物とＴＢＡＴＦＳＩとが加圧状態において何らかの相互作用を発揮するためと考えられる。例えば、ＴＢＡＴＦＳＩの存在によって室温焼結機構が促進され、界面抵抗が一層低下した可能性がある。表３に示されるように実施例１～３に係る複合体の加圧保持後のイオン伝導度は、１．０ｍＳ／ｃｍ以上となり得る。これは、硫化物系の固体電解質のイオン伝導度に匹敵するものである。また、実施例１～３に係る複合体は、有機系物質であるＴＢＡＴＦＳＩを含むため、柔軟性に富む。そのため、実施例１～３に係る複合体が各種の電気化学デバイスに適用された場合、当該複合体が周囲の材料の変形等に追従し易い。すなわち、材料の変形や割れ等によって生じた隙間が、複合体によって埋められ、イオン伝導パスの途切れ等が生じ難い。
【0095】
一方で、表３に示される結果から明らかなように、比較例１～３は、複合体に占めるＴＢＡの割合が多過ぎたため、加圧状態におけるイオン伝導度の上昇量がむしろ小さくなった。
【0096】
表１～３に示される結果から、以下の構成（１）～（３）を備えるリチウムイオン伝導体は、軟質で、且つ、加圧状態においてイオン伝導度が上昇する性質を有し、室温程度の低温下でも焼結反応のような反応を生じ、加圧時に高いイオン伝導度を有するものといえる。このようなリチウムイオン伝導体が、リチウムイオン電池の電極や電解質層の少なくとも一方に含まれることで、例えば、電極や電解質層に割れが生じた場合でも、リチウムイオン伝導体によって割れの界面が修復され、リチウムイオン伝導パスの途切れ等が生じ難い。
【0097】
（１）第１化合物として、ＬｉＧａＸ４（Ｘは１種以上のハロゲンである）で示される複合ハロゲン化物が含まれる。
（２）第２化合物として、テトラブチルアンモニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミドが含まれる。
（３）前記第１化合物と前記第２化合物との合計に占める前記第２化合物の割合が、０ｍｏｌ％超３０ｍｏｌ％以下である。
（２）第２化合物として、テトラブチルアンモニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミドが含まれる。
（３）前記第１化合物と前記第２化合物との合計に占める前記第２化合物の割合が、０ｍｏｌ％超３０ｍｏｌ％以下である。
【0098】
尚、上記の実施例１～３では、複合ハロゲン化物としてＬｉＧａＢｒ４を採用した場合を例示したが、表１及び２に示される結果から、ＬｉＧａＢｒ４以外の複合ハロゲン化物であってＬｉＧａＸ４で示されるものについても、同様の効果が期待できる。また、上記の実施例１～３では、有機塩としてＴＢＡＴＦＳＩを採用した場合を例示したが、ＴＢＡ以外のカチオンやＴＦＳＩ以外のアニオンを有する有機塩のなかにも、上記と同様の効果を発揮するものがあるものと考えられる。例えば、ＴＢＡ以外のアンモニウムカチオンを有する有機塩、ホスホニウム塩、スルホニウム塩、ピリジニウム塩、ピロリジニウム塩、ピペリジニウム塩、イミダゾリウム塩、ＴＦＳＩ以外のスルホニルイミドアニオンを有する有機塩等から選ばれる少なくとも１種と、複合ハロゲン化物とを含むリチウムイオン伝導体についても、軟質で、且つ、加圧状態においてイオン伝導度が上昇する性質を有する可能性がある。
【符号の説明】
【0099】
１０ 正極
１１ 正極活物質層
１２ 正極集電体
２０ 電解質層
３０ 負極
３１ 負極活物質層
３２ 負極集電体
１００ リチウムイオン電池
１１ 正極活物質層
１２ 正極集電体
２０ 電解質層
３０ 負極
３１ 負極活物質層
３２ 負極集電体
１００ リチウムイオン電池
【図1】
【図2】
【図3】