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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2023042484
(43)【公開日】2023-03-27
(54)【発明の名称】歯科用光硬化性組成物
(51)【国際特許分類】
A61K 6/887 20200101AFI20230317BHJP
A61K 6/62 20200101ALI20230317BHJP
【ＦＩ】
A61K6/887
A61K6/62
【審査請求】未請求
【請求項の数】11
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2021149806
(22)【出願日】2021-09-14
(71)【出願人】
【識別番号】390011143
【氏名又は名称】株式会社松風
(74)【代理人】
【識別番号】100173657
【弁理士】
【氏名又は名称】瀬沼 宗一郎
(72)【発明者】
【氏名】山本 健蔵
(72)【発明者】
【氏名】原 大輔
【テーマコード（参考）】
4C089
【Ｆターム（参考）】
4C089AA06
4C089BA01
4C089BA03
4C089BA04
4C089BA05
4C089BA08
4C089BA13
4C089BA14
4C089BB01
4C089BC02
4C089BC03
4C089BC06
4C089BC08
4C089BC10
4C089BC12
4C089BC13
4C089BC20
4C089BD01
4C089BD02
4C089BD10
4C089BE11
4C089CA03
4C089CA07
(57)【要約】 （修正有）
【課題】優れた機械的物性と良好な色調安定性を有する歯科用光硬化性組成物を提供する。
【解決手段】（Ａ）重合性単量体、（Ｂ）光増感剤、（Ｃ）光酸発生剤、（Ｄ）光重合促進剤を含み、（Ｃ）光酸発生剤が（Ｃ１）式（１）で示される構造を有するヨードニウム塩化合物を含み、（Ａ）重合性単量体１００質量部に対して、（Ｃ１）式（１）で示される構造を有するヨードニウム塩化合物を０．５質量部以上含む歯科用光硬化性組成物とする。
［式（１）］
（式中、Ｒ１とＲ２は有機基であり、複数存在しても良い。置換基である全てのＲ１とＲ２を構成する有機基の炭素数の合計は６以上である。）
【選択図】なし
【解決手段】（Ａ）重合性単量体、（Ｂ）光増感剤、（Ｃ）光酸発生剤、（Ｄ）光重合促進剤を含み、（Ｃ）光酸発生剤が（Ｃ１）式（１）で示される構造を有するヨードニウム塩化合物を含み、（Ａ）重合性単量体１００質量部に対して、（Ｃ１）式（１）で示される構造を有するヨードニウム塩化合物を０．５質量部以上含む歯科用光硬化性組成物とする。
［式（１）］
（式中、Ｒ１とＲ２は有機基であり、複数存在しても良い。置換基である全てのＲ１とＲ２を構成する有機基の炭素数の合計は６以上である。）
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
（Ａ）重合性単量体、（Ｂ）光増感剤、（Ｃ）光酸発生剤、（Ｄ）光重合促進剤を含み、
（Ｃ）光酸発生剤が（Ｃ１）式（１）で示される構造を有するヨードニウム塩化合物を含み、
（Ａ）重合性単量体１００質量部に対して、
（Ｃ１）式（１）で示される構造を有するヨードニウム塩化合物を０．５質量部以上含む歯科用光硬化性組成物。
［式（１）］
（式中、Ｒ１とＲ２は有機基であり、複数存在しても良い。置換基である全てのＲ１とＲ２を構成する有機基の炭素数の合計は６以上である。）
（Ｃ）光酸発生剤が（Ｃ１）式（１）で示される構造を有するヨードニウム塩化合物を含み、
（Ａ）重合性単量体１００質量部に対して、
（Ｃ１）式（１）で示される構造を有するヨードニウム塩化合物を０．５質量部以上含む歯科用光硬化性組成物。
［式（１）］
【化1】
【請求項2】
（Ｃ１）式（１）で示される構造を有するヨードニウム塩化合物のＲ１とＲ２を構成する有機基の炭素数の合計が８以上である請求項１に記載の歯科用光硬化性組成物。
【請求項3】
（Ｃ１）式（１）で示される構造を有するヨードニウム塩化合物のＲ１及び／またはＲ２が炭素数８以上のアルキル鎖を有する有機基である請求項１または２に記載の歯科用光硬化性組成物。
【請求項4】
（Ｃ１）式（１）で示される構造を有するヨードニウム塩化合物を（Ａ）重合性単量体１００質量部に対して１質量部以上を含むことを特徴とする請求項1～３のいずれかに記載の歯科用光硬化性組成物。
【請求項5】
（Ｃ１）式（１）で示される構造を有するヨードニウム塩化合物のアニオンが有機基を有するアニオンである請求項１～４のいずれかに記載の歯科用光硬化性組成物。
【請求項6】
（Ｃ１）式（１）で示される構造を有するヨードニウム塩化合物のアニオンが少なくとも１つ以上のＨがＦ置換された有機基及びＰ、Ｂ、Ａｌ、Ｓ、Ｇａのいずれか１つ以上の原子を有する請求項１～５のいずれかに記載の歯科用光硬化性組成物。
【請求項7】
（Ｄ）光重合促進剤として（Ｄ１）Ｎのα位炭素及び／またはβ位炭素に１級ヒドロキシ基を有さない第３級脂肪族アミン化合物を含む請求項１～６のいずれかに記載の歯科用光硬化性組成物。
【請求項8】
実質的に（Ｄ）光重合促進剤として芳香族アミン化合物を含まない請求項１～７のいずれかに記載の歯科用光硬化性組成物。
【請求項9】
実質的に（Ｄ）光重合促進剤としてアミン由来のＮを始点としてα位炭素及び／またはβ位炭素に１級ヒドロキシ基を有する第３級アミン化合物を含まない請求項１に記載の歯科用光硬化性組成物。
【請求項10】
実質的に水及び有機溶媒を含まない請求項１に記載の歯科用光硬化性組成物。
【請求項11】
歯科用光硬化性組成物であって
（Ａ）重合性単量体１００質量部に対して、
（Ｂ）光増感剤を０．０２～１質量部
（Ｃ１）式（１）で示される構造を有するヨードニウム塩化合物を０．５～１０質量部
（Ｄ）光重合促進剤を０．１～１０質量部
を含む請求項１に記載の歯科用光硬化性組成物。
（Ａ）重合性単量体１００質量部に対して、
（Ｂ）光増感剤を０．０２～１質量部
（Ｃ１）式（１）で示される構造を有するヨードニウム塩化合物を０．５～１０質量部
（Ｄ）光重合促進剤を０．１～１０質量部
を含む請求項１に記載の歯科用光硬化性組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は歯科用光硬化性組成物に関する。
【背景技術】
【0002】
歯科分野においては口腔内の治療のために歯科用光硬化性組成物が用いられており、歯科用接着材、歯科用コンポジットレジン、歯科用支台築造材料、歯科用レジンセメント、歯科用コーティング材、歯科用小窩裂溝封鎖材、歯科用マニキュア材、歯科用動揺歯固定材、歯科用グラスアイオノマーセメント、歯科切削加工用材料、歯科用３Ｄプリンタ用材料等に応用されている。
【0003】
特許文献１及び２には、光重合開始剤として、光酸発生剤（トリアジン化合物、または特定のアリールヨードニウム塩）、増感剤及び電子供与体化合物を含んでなる光重合開始剤が提案されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0004】
【特許文献1】特許４０９３９７４号公報
【特許文献2】特許４５９６７８６号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0005】
しかしながら特許文献１及び２に記載の従来の光重合開始剤を用いた歯科用光硬化性組成物では機械的強度と色調安定性の両立に課題があった。
【0006】
本発明の目的は、優れた機械的物性と良好な色調安定性を有する歯科用光硬化性組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【0007】
本発明の歯科用光硬化性組成物は、（Ａ）重合性単量体、（Ｂ）光増感剤、（Ｃ）光酸発生剤、（Ｄ）光重合促進剤を含み、（Ｃ）光酸発生剤が（Ｃ１）式（１）で示される構造を有するヨードニウム塩化合物を含み、（Ａ）重合性単量体１００質量部に対して、（Ｃ１）式（１）で示される構造を有するヨードニウム塩化合物を０．５質量部以上含む歯科用光硬化性組成物である。
［式（１）］
（式中、Ｒ１とＲ２は有機基であり、複数存在しても良い。置換基である全てのＲ１とＲ２を構成する有機基の炭素数の合計は６以上である。）
［式（１）］
【化1】
【発明の効果】
【0008】
本発明の歯科用光硬化性組成物は、優れた機械的物性と良好な色調安定性を発現する。
【発明を実施するための形態】
【0009】
本発明においては、（Ｃ１）式（１）で示される構造を有するヨードニウム塩化合物のＲ１とＲ２を構成する有機基の炭素数の合計が８以上とすることができる。
【0010】
本発明においては、（Ｃ１）式（１）で示される構造を有するヨードニウム塩化合物のＲ１及び／またはＲ２が炭素数８以上のアルキル鎖を有する有機基とすることができる。
【0011】
本発明においては、（Ｃ１）式（１）で示される構造を有するヨードニウム塩化合物を（Ａ）重合性単量体１００質量部に対して１質量部以上を含むことができる。
【0012】
本発明においては、（Ｃ１）式（１）で示される構造を有するヨードニウム塩化合物のアニオンが有機基を有するアニオンであることができる。
【0013】
本発明においては、（Ｃ１）式（１）で示される構造を有するヨードニウム塩化合物のアニオンが少なくとも１つ以上のＨがＦ置換された有機基及びＰ、Ｂ、Ａｌ、Ｓ、Ｇａのいずれか１つ以上の原子を有することができる。
【0014】
本発明においては、（Ｄ）光重合促進剤として（Ｄ１）Ｎのα位炭素及び／またはβ位炭素に１級ヒドロキシ基を有さない第３級脂肪族アミン化合物を含むことができる。
【0015】
本発明においては、実質的に（Ｄ）光重合促進剤として芳香族アミン化合物を含まないことができる。
【0016】
本発明においては、実質的に（Ｄ）光重合促進剤としてアミン由来のＮを始点としてα位炭素及び／またはβ位炭素に１級ヒドロキシ基を有する第３級アミン化合物を含まないことができる。
【0017】
本発明においては、実質的に水及び有機溶媒を含まないことができる。
【0018】
本発明においては、歯科用光硬化性組成物であって
（Ａ）重合性単量体１００質量部に対して、
（Ｂ）光増感剤を０．０２～１質量部
（Ｃ１）式（１）で示される構造を有するヨードニウム塩化合物を０．５～１０質量部
（Ｄ）光重合促進剤を０．１～１０質量部
を含むことができる。
（Ａ）重合性単量体１００質量部に対して、
（Ｂ）光増感剤を０．０２～１質量部
（Ｃ１）式（１）で示される構造を有するヨードニウム塩化合物を０．５～１０質量部
（Ｄ）光重合促進剤を０．１～１０質量部
を含むことができる。
【0019】
以下、本発明の歯科用光硬化性組成物の各成分について詳細に説明する。
本発明の歯科用光硬化性組成物は、歯科用接着材、歯科用コンポジットレジン、歯科用支台築造材料、歯科用レジンセメント、歯科用コーティング材、歯科用小窩裂溝封鎖材、歯科用マニキュア材、歯科用動揺歯固定接着材、歯科用グラスアイオノマーセメント、歯科用硬質レジン、歯科切削加工用材料、歯科用３Ｄプリンタ用材料等として応用される。
本発明の歯科用光硬化性組成物は、歯科用接着材、歯科用コンポジットレジン、歯科用支台築造材料、歯科用レジンセメント、歯科用コーティング材、歯科用小窩裂溝封鎖材、歯科用マニキュア材、歯科用動揺歯固定接着材、歯科用グラスアイオノマーセメント、歯科用硬質レジン、歯科切削加工用材料、歯科用３Ｄプリンタ用材料等として応用される。
【0020】
歯科臨床において、齲蝕や破折等により生じた歯牙の欠損に対して審美的及び機能的回復を行うために、歯科用接着材及びコンポジットレジンにより修復を行う直接法や、セラミックスや歯科用硬質レジンから成る補綴装置を歯科用レジンセメントにて修復する間接法による治療が行われている。また、歯科用コンポジットレジンと各種歯科材料及び天然歯を装着するための歯科用接着材、動揺歯を固定するための歯科用動揺歯固定接着材、知覚過敏や形成後の生活歯を外来刺激や２次齲蝕から守るための歯科用コーティング材、臼歯の深い裂溝を埋めることでう蝕を予防するための歯科用小窩裂溝封鎖材、歯の変色をマスキングすることで審美性を一時的に回復するための歯科用マニキュア材、歯冠部がう蝕によって崩壊した際に支台歯を形成するための歯科用支台築造材料が用いられる。近年では新しくＣＡＤ／ＣＡＭ加工によって補綴装置を作るための歯科切削加工用材料、３Ｄプリンタによって補綴装置を作るための歯科用３Ｄプリンタ用材料などの複合材料が開発され、様々な歯科材料が治療に用いられる。上記のような材料は、その用途に応じて数種類の重合性単量体からなるレジンマトリックス、無機フィラーや有機無機複合フィラー等の各種充填剤及び重合開始剤を混合し、均一なペースト状に調製される。一部の材料を例に挙げると、歯科充填用コンポジットレジンは未硬化のペーストの状態で歯牙に充填し、インスツルメント等の歯科用器具で天然歯の解剖学的形態を付与した後、歯科用の光照射器等により光を照射して硬化させることで使用される。光照射器からの照射光は、一般的に約３６０～５００ｎｍの波長範囲における光強度が１００～２０００ｍＷ／ｃｍ２程度の出力の光源が用いられる。一方、歯科用レジンセメントは、補綴装置を窩洞または支台歯に接着する場合に使用され、補綴装置を窩洞または支台歯に装着後に光照射し硬化させる。
【0021】
このような歯科材料に用いられる光重合開始剤としては、光増感剤や光増感剤に適当な光重合促進剤を組み合わせた系が広く使用されている。光増感剤としては、アシルフォスフィンオキサイド化合物やα－ジケトン化合物が知られており、特にα－ジケトン化合物は、人体に対して影響の少ない可視光の波長域で重合開始能を有する。また、光増感剤と組み合わせる重合促進剤としては、第３級アミン化合物がよく知られ、α－ジケトン化合物と第３級アミン化合物との組み合わせは照射光に対して高い重合活性を有するため、歯科材料分野で用いられている。該光重合開始剤を含む歯科用光硬化性組成物は、各種材料に求められる硬さ、曲げ強度、圧縮強度等の優れた機械的特性を発現する。
【0022】
しかし、前記のα－ジケトン化合物と第３級アミン化合物との組み合わせを光重合開始剤として用いた場合には、環境光安定性が乏しいという問題を生ずる。つまり、術者が口腔内を照らすデンタルライトあるいは蛍光灯のような室内灯などの白色光（環境光）の下で行われるが、前記のα－ジケトン化合物と第３級アミン化合物との組み合わせのみを光重合開始剤として用いた場合には、照射光だけでなく環境光に対しても高い感度を示すため、充填や築盛、装着等の操作中に、徐々に硬化が進行してしまい、ペーストの粘度が上昇し、操作が困難になってしまうという問題があった。
【0023】
上記の問題を解決するために、光酸発生剤であるアリールヨードニウム塩、増感剤及び電子供与体化合物を含んでなる光重合開始剤が提案されているが、歯科用光硬化性組成物の色調安定性に問題があった。
【0024】
本発明の歯科用光硬化性組成物は、特定構造の光酸発生剤を用いた場合に色調安定性に優れることを見出した。さらに、光酸発生剤を特定配合量使用することで機械的強度にも優れることを見出し、本発明に至った。
【0025】
［（Ａ）重合性単量体］
本発明の歯科用光硬化性組成物に含まれる（Ａ）重合性単量体は公知のものであれば制限なく使用できる。本発明に記載の重合性単量体または重合性基を有する化合物において、重合性基はラジカル重合性を示すものが好ましく、具体的にはラジカル重合が容易である観点から、重合性基は（メタ）アクリル基及び／または（メタ）アクリルアミド基が好ましい。なお、本明細書において「（メタ）アクリル」とは、アクリル及び／またはメタクリルを意味し、「（メタ）アクリロイル」とは、アクリロイル及び／またはメタクリロイル、「（メタ）アクリレート」とは、アクリレート及び／またはメタクリレート、「（メタ）アクリルアミド」とはアクリルアミド及び／またはメタクリルアミドを意味する。アクリル基及び／またはアクリルアミド基のα位に置換基を有する重合性単量体も好ましく使用できる。ラジカル重合性基を１つ有するもの、ラジカル重合性基を２つ有するもの、ラジカル重合性基を３つ以上有するもの、酸性基を有するもの、アルコキシシリル基、硫黄原子を有するものなどがある。
本発明の歯科用光硬化性組成物に含まれる（Ａ）重合性単量体は公知のものであれば制限なく使用できる。本発明に記載の重合性単量体または重合性基を有する化合物において、重合性基はラジカル重合性を示すものが好ましく、具体的にはラジカル重合が容易である観点から、重合性基は（メタ）アクリル基及び／または（メタ）アクリルアミド基が好ましい。なお、本明細書において「（メタ）アクリル」とは、アクリル及び／またはメタクリルを意味し、「（メタ）アクリロイル」とは、アクリロイル及び／またはメタクリロイル、「（メタ）アクリレート」とは、アクリレート及び／またはメタクリレート、「（メタ）アクリルアミド」とはアクリルアミド及び／またはメタクリルアミドを意味する。アクリル基及び／またはアクリルアミド基のα位に置換基を有する重合性単量体も好ましく使用できる。ラジカル重合性基を１つ有するもの、ラジカル重合性基を２つ有するもの、ラジカル重合性基を３つ以上有するもの、酸性基を有するもの、アルコキシシリル基、硫黄原子を有するものなどがある。
【0026】
ラジカル重合性基を１つ有し酸性基を有さない重合性単量体の具体例としては、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、３－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、６－ヒドロキシヘキシル（メタ）アクリレート、１０－ヒドロキシデシル（メタ）アクリレート、プロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート、グリセロールモノ（メタ）アクリレート、エリスリトールモノ（メタ）アクリレート、Ｎ－メチロール（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ、Ｎ－（ジヒドロキシエチル）（メタ）アクリルアミド、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、２，３－ジブロモプロピル（メタ）アクリレート、３－（メタ）アクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン、１１－（メタ）アクリロイルオキシウンデシルトリメトキシシラン、（メタ）アクリルアミド等が挙げられる。
【0027】
ラジカル重合性基を２つ有し酸性基を有さない重合性単量体の具体例としては２，２－ビス（（メタ）アクリロイルオキシフェニル）プロパン、２，２－ビス〔４－（３－（メタ）アクリロイルオキシ）－２－ヒドロキシプロポキシフェニル〕プロパン（通称「Ｂｉｓ－ＧＭＡ」）、２，２－ビス（４－（メタ）アクリロイルオキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－（メタ）アクリロイルオキシポリエトキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－（メタ）アクリロイルオキシジエトキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－（メタ）アクリロイルオキシテトラエトキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－（メタ）アクリロイルオキシペンタエトキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－（メタ）アクリロイルオキシジプロポキシフェニル）プロパン、２－（４－（メタ）アクリロイルオキシジエトキシフェニル）－２－（４－（メタ）アクリロイルオキシジエトキシフェニル）プロパン、２－（４－（メタ）アクリロイルオキシジエトキシフェニル）－２－（４－（メタ）アクリロイルオキシジトリエトキシフェニル）プロパン、２－（４－（メタ）アクリロイルオキシジプロポキシフェニル）－２－（４－（メタ）アクリロイルオキシトリエトキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－（メタ）アクリロイルオキシプロポキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－（メタ）アクリロイルオキシイソプロポキシフェニル）プロパン、１，４－ビス（２－（メタ）アクリロイルオキシエチル）ピロメリテート、グリセロールジ（メタ）アクリレート、１-(アクリロイルオキシ)－３－(メタクリロイルオキシ)－２－プロパノール、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，３－ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，５－ペンタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、１，１０－デカンジオールジ（メタ）アクリレート、１，２－ビス（３－メタクリロイルオキシ－２－ヒドロキシプロポキシ）エタン、２，２，４－トリメチルヘキサメチレンビス（２－カルバモイルオキシエチル）ジメタクリレート（通称「ＵＤＭＡ」）、１，２－ビス（３－メタクリロイルオキシ－２－ヒドロキシプロポキシ）エタン等が挙げられる。
【0028】
ラジカル重合性基を３つ以上有し酸性基を有さない重合性単量体の具体例としては、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールエタントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールメタントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ－（２，２，４－トリメチルヘキサメチレン）ビス〔２－（アミノカルボキシ）プロパン－１，３－ジオール〕テトラメタクリレート、１，７－ジアクリロイルオキシ－２，２，６，６－テトラアクリロイルオキシメチル－４－オキシヘプタン等が挙げられる。
【0029】
酸性基を有する重合性単量体は重合性基を１つ以上かつリン酸基、ピロリン酸基、チオリン酸基、ホスホン酸基、スルホン酸基、カルボン酸基等の酸性基を少なくとも１つ以上有している重合性単量体であれば制限なく使用できる。酸性基を有する重合性単量体を含むことで、歯質や補綴装置に対する接着性を付与することができる。
【0030】
リン酸基を有する重合性単量体の具体例としては、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルジハイドロジェンホスフェート、３－（メタ）アクリロイルオキシプロピルジハイドロジェンホスフェート、４－（メタ）アクリロイルオキシブチルジハイドロジェンホスフェート、５－（メタ）アクリロイルオキシペンチルジハイドロジェンホスフェート、６－（メタ）アクリロイルオキシヘキシルジハイドロジェンホスフェート、７－（メタ）アクリロイルオキシヘプチルジハイドロジェンホスフェート、８－（メタ）アクリロイルオキシオクチルジハイドロジェンホスフェート、９－（メタ）アクリロイルオキシノニルジハイドロジェンホスフェート、１０－（メタ）アクリロイルオキシデシルジハイドロジェンホスフェート、１１－（メタ）アクリロイルオキシウンデシルジハイドロジェンホスフェート、１２－（メタ）アクリロイルオキシドデシルジハイドロジェンホスフェート、１６－（メタ）アクリロイルオキシヘキサデシルジハイドロジェンホスフェート、２０－（メタ）アクリロイルオキシイコシルジハイドロジェンホスフェート、ビス〔２－（メタ）アクリロイルオキシエチル〕ハイドロジェンホスフェート、ビス〔４－（メタ）アクリロイルオキシブチル〕ハイドロジェンホスフェート、ビス〔６－（メタ）アクリロイルオキシヘキシル〕ハイドロジェンホスフェート、ビス〔８－（メタ）アクリロイルオキシオクチル〕ハイドロジェンホスフェート、ビス〔９－（メタ）アクリロイルオキシノニル〕ハイドロジェンホスフェート、ビス〔１０－（メタ）アクリロイルオキシデシル〕ハイドロジェンホスフェート、１，３－ジ（メタ）アクリロイルオキシプロピルジハイドロジェンホスフェート、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルフェニルハイドロジェンホスフェート、２－（メタ）アクリロイルオキシエチル－２－ブロモエチルハイドロジェンホスフェート、ビス〔２－（メタ）アクリロイルオキシ－（１－ヒドロキシメチル）エチル〕ハイドロジェンホスフェート；これらの酸塩化物、アルカリ金属塩、アンモニウム塩；及びこれらの化合物のエステル結合をアミド結合に置き換えた（メタ）アクリルアミド化合物等が挙げられる。
【0031】
ピロリン酸基を有する重合性単量体の具体例としては、ピロリン酸ビス〔２－（メタ）アクリロイルオキシエチル〕、ピロリン酸ビス〔４－（メタ）アクリロイルオキシブチル〕、ピロリン酸ビス〔６－（メタ）アクリロイルオキシヘキシル〕、ピロリン酸ビス〔８－（メタ）アクリロイルオキシオクチル〕、ピロリン酸ビス〔１０－（メタ）アクリロイルオキシデシル〕；これらの酸塩化物、アルカリ金属塩、アンモニウム塩；及びこれらの化合物のエステル結合をアミド結合に置き換えた（メタ）アクリルアミド化合物等が挙げられる。
【0032】
チオリン酸基を有する重合性単量体の具体例としては、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルジハイドロジェンチオホスフェート、３－（メタ）アクリロイルオキシプロピルジハイドロジェンチオホスフェート、４－（メタ）アクリロイルオキシブチルジハイドロジェンチオホスフェート、５－（メタ）アクリロイルオキシペンチルジハイドロジェンチオホスフェート、６－（メタ）アクリロイルオキシヘキシルジハイドロジェンチオホスフェート、７－（メタ）アクリロイルオキシヘプチルジハイドロジェンチオホスフェート、８－（メタ）アクリロイルオキシオクチルジハイドロジェンチオホスフェート、９－（メタ）アクリロイルオキシノニルジハイドロジェンチオホスフェート、１０－（メタ）アクリロイルオキシデシルジハイドロジェンチオホスフェート、１１－（メタ）アクリロイルオキシウンデシルジハイドロジェンチオホスフェート、１２－（メタ）アクリロイルオキシドデシルジハイドロジェンチオホスフェート、１６－（メタ）アクリロイルオキシヘキサデシルジハイドロジェンチオホスフェート、２０－（メタ）アクリロイルオキシイコシルジハイドロジェンチオホスフェート；これらの酸塩化物、アルカリ金属塩、アンモニウム塩；及びこれらの化合物のエステル結合をアミド結合に置き換えた（メタ）アクリルアミド化合物等が挙げられる。なお、チオリン酸基を有する重合性単量体は硫黄原子を有する重合性単量体としても分類される。
【0033】
ホスホン酸基を有する重合性単量体の具体例としては、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルフェニルホスホネート、５－（メタ）アクリロイルオキシペンチル－３－ホスホノプロピオネート、６－（メタ）アクリロイルオキシヘキシル－３－ホスホノプロピオネート、１０－（メタ）アクリロイルオキシデシル－３－ホスホノプロピオネート、６－（メタ）アクリロイルオキシヘキシル－３－ホスホノアセテート、１０－（メタ）アクリロイルオキシデシル－３－ホスホノアセテート；これらの酸塩化物、アルカリ金属塩、アンモニウム塩；及びこれらの化合物のエステル結合をアミド結合に置き換えた（メタ）アクリルアミド化合物等が挙げられる。
【0034】
スルホン酸基を有する重合性単量体の具体例としては、２－（メタ）アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸、２－スルホエチル（メタ）アクリレート等が挙げられる。
【0035】
カルボン酸基を有する重合性単量体は、分子内に１つのカルボキシル基を有する（メタ）アクリル系化合物と、分子内に複数のカルボキシル基を有する（メタ）アクリル系化合物に分類される。分子内に１つのカルボキシル基を有する（メタ）アクリル系化合物の具体例としては、（メタ）アクリル酸、Ｎ－（メタ）アクリロイルグリシン、Ｎ－（メタ）アクリロイルアスパラギン酸、Ｏ－（メタ）アクリロイルチロシン、Ｎ－（メタ）アクリロイルチロシン、Ｎ－（メタ）アクリロイルフェニルアラニン、Ｎ－（メタ）アクリロイル－ｐ－アミノ安息香酸、Ｎ－（メタ）アクリロイル－ｏ－アミノ安息香酸、ｐ－ビニル安息香酸、２－（メタ）アクリロイルオキシ安息香酸、３－（メタ）アクリロイルオキシ安息香酸、４－（メタ）アクリロイルオキシ安息香酸、Ｎ－（メタ）アクリロイル－５－アミノサリチル酸、Ｎ－（メタ）アクリロイル－４－アミノサリチル酸、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルハイドロジェンサクシネート、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルハイドロジェンフタレート、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルハイドロジェンマレート；これらの酸ハロゲン化物；及びこれらの化合物のエステル結合をアミド結合に置き換えた（メタ）アクリルアミド化合物等が挙げられる。分子内に複数のカルボキシル基を有する（メタ）アクリル系化合物の具体例としては、６－（メタ）アクリロイルオキシヘキサン－１，１－ジカルボン酸、９－（メタ）アクリロイルオキシノナン－１，１－ジカルボン酸、１０－（メタ）アクリロイルオキシデカン－１，１－ジカルボン酸、１１－（メタ）アクリロイルオキシウンデカン－１，１－ジカルボン酸、１２－（メタ）アクリロイルオキシドデカン－１，１－ジカルボン酸、１３－（メタ）アクリロイルオキシトリデカン－１，１－ジカルボン酸、４－（メタ）アクリロイルオキシエチルトリメリテート、４－（メタ）アクリロイルオキシブチルトリメリテート、４－（メタ）アクリロイルオキシヘキシルトリメリテート、４－（メタ）アクリロイルオキシデシルトリメリテート、２－（メタ）アクリロイルオキシエチル－３’－（メタ）アクリロイルオキシ－２’－（３，４－ジカルボキシベンゾイルオキシ）プロピルサクシネート；これらの酸無水物、酸ハロゲン化物；及びこれらの化合物のエステル結合をアミド結合に置き換えた（メタ）アクリルアミド化合物等が挙げられる。
【0036】
好ましくは１０－メタクリロイルオキシデシルジハイドロジェンホスフェートまたは６－メタクリロキシヘキシルフォスフォノアセテートである。酸性基を有する重合性単量体の配合量は、接着性の付与の観点から歯科用光硬化性組成物に含まれる重合性単量体の総量１００質量部に対して１質量部以上、より好ましくは１０質量部以上の配合量である。１質量部未満では歯質や金属および金属酸化物に対する接着性が十分に発現しない場合がある。
【0037】
アルコキシシリル基を有する重合性単量体の具体例としては、分子内に１つのアルコキシシリル基を有する（メタ）アクリル系化合物および（メタ）アクリルアミド系化合物と、分子内に複数のアルコキシシリル基を有する（メタ）アクリル系化合物および（メタ）アクリルアミド系化合物とが挙げられる。２－（メタ）アクリロキシエチルトリメトキシシラン、３－（メタ）アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、３－（メタ）アクリロキシプロピルトリエトキシシラン、３－（メタ）アクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、４－（メタ）アクリロキシブチルトリメトキシシラン、５－（メタ）アクリロキシペンチルトリメトキシシラン、６－（メタ）アクリロキシヘキシルトリメトキシシラン、７－（メタ）アクリロキシへプチルトリメトキシシラン、８－（メタ）アクリロキシオクチルトリメトキシシラン、９－（メタ）アクリロキシノニルトリメトキシシラン、１０－（メタ）アクリロキシデシルトリメトキシシラン、１１－（メタ）アクリロキシウンデシルトリメトキシシランが挙げられる。さらに、ウレタン基やエーテル基を有するものとして３，３－ジメトキシ－８，３７－ジオキソ－２，９，３６－トリオキサ－７，３８－ジアザ－３－シラテトラコンタン－４０－イル（メタ）アクリレート、２－（（３，３－ジメトキシ－８－オキソ－２，９，１８－トリオキサ－７－アザ－３－シラノナデカン－１９－オイル）アミノ）－２－メチルプロパン－１，３－ジイルジ（メタ）アクリレート、３，３－ジメトキシ－８，１９－ジオキソ－２，９，１８－トリオキサ－７，２０－ジアザ－３－シラドコサン－２２－イル（メタ）アクリレート、３，３－ジメトキシ－８，２２－ジオキソ－２，９，１２，１５，１８，２１－ヘキサオキサ－７，２３－ジアザ－３－シラペンタコサン－２５－イル（メタ）アクリレート、３，３－ジメトキシ－８，２２－ジオキソ－２，９，１２，１５，１８，２１，２６－ヘプタオキサ－７，２３－ジアザ－３－シラオクタコサン－２８－イル（メタ）アクリレート、３，３－ジメトキシ－８，１９－ジオキソ－２，９，１２，１５，１８－ペンタオキサ－７，２０－ジアザ－３－シラドコサン－２２－イル（メタ）アクリレート、３，３－ジメトキシ－８，１９－ジオキソ－２，９，１２，１５，１８，２３－ヘキサオキサ－７，２０－ジアザ－３－シラペンタコサン－２５－イル（メタ）アクリレート、２－（（３，３－ジメトキシ－８－オキソ－２，９，１２，１５，１８－ペンタオキサ－７－アザ－３－シラノナデカン－１９－オイル）アミノ）－２－メチルプロパン－１，３－ジイルジ（メタ）アクリレート、４，４－ジエトキシ－１７－オキソ－３，１６，２１－トリオキサ－１８－アザ－４－シラトリコサン－２３－イル（メタ）アクリレート、４，４－ジエトキシ－１７－オキソ－３，１６，２１，２４－テトラオキサ－１８－アザ－４－シラヘキサコサン－２６－イル（メタ）アクリレート、４，４－ジエトキシ－１３－オキソ－３，１２，１７－トリオキサ－１４－アザ－４－シラノナデカン－１９－イル（メタ）アクリレート、４，４－ジエトキシ－１７－オキソ－３，１６－ジオキサ－１８－アザ－４－シライコサン－２０－イル（メタ）アクリレート、２－メチル－２－（（１１－（トリエトキシシリル）ウンデシロキシ）カルボニルアミノ）プロパン－１，３－ジイルジ（メタ）アクリレートが挙げられる。
【0038】
本発明の歯科用光硬化性組成物は、貴金属に対する接着性を付与するために硫黄原子を有する重合性単量体を（Ａ）重合性単量体として含むことができる。硫黄原子を有する重合性単量体は１個以上の硫黄原子と重合性基を有する重合性単量体であれば、公知の化合物を何ら制限なく使用できる。具体的には－ＳＨ、－Ｓ－Ｓ－、＞Ｃ＝Ｓ、＞Ｃ－Ｓ－Ｃ＜、＞Ｐ＝Ｓなどの部分構造を有するまたは互変異性によって生じる化合物を指す。具体例としては、１０－メタクリロキシデシル－６,８－ジチオオクタネート、６-メタクリロキシヘキシル－６,８－ジチオオクタネート、６－メタクリロイルオキシヘキシル２－チオウラシル－５－カルボキシレート、２－（１１－メタクリロイルオキシウンデシルチオ）－５－メルカプト－１，３，４－チアジアゾール、１０－（メタ）アクリロイルオキシデシルジハイドロジェンチオホスフェートが挙げられる。
【0039】
これらの重合性単量体以外に分子内に少なくとも１個以上の重合性基を有するオリゴマーまたはプレポリマーを用いても何等制限はない。また、フルオロ基等の置換基を同一分子内に有していても何等問題はない。以上に記載した重合性単量体は単独だけでなく複数を組み合わせて用いることができる。
【0040】
本発明の歯科用光硬化性組成物中には、ガラスセラミックスに対する接着性を付与するためにシランカップリング剤を（Ａ）重合性単量体として含むことができる。公知のシランカップリング剤であれば制限なく使用できるが３－メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、８－メタクリロキシオクチルトリメトキシシラン、１１－メタクリロキシウンデシルトリメトキシシランなどが好ましい。接着性の付与の観点から組成物における重合性単量体の総量１００質量部に対して１質量部以上、より好ましくは５質量部以上２０質量部未満の配合量である。重合性単量体としてのシランカップリング剤はガラスセラミックスやガラスセラミックスからなるフィラーを含む樹脂材料などへの接着性付与が目的であることから、フィラーの表面処理剤とは区別して配合される。
【0041】
本発明の歯科用光硬化性組成物は、貴金属に対する接着性を付与するために硫黄原子を有する重合性単量体を（Ａ）重合性単量体として含むことができる。硫黄原子を有する重合性単量体の配合量は、接着性の付与の観点から歯科用光硬化性組成物に含まれる重合性単量体１００質量部の総量に対して０．０１質量部以上、より好ましくは０．１質量部以上２０質量部未満の配合量である。
【0042】
本発明の歯科用光硬化性組成物に含まれる重合性単量体はカチオン重合性官能基を有する重合性単量体を含んでもなんら問題ないが、ラジカル重合性の官能基を有する重合性単量体のみを含むことが好ましい。
【0043】
＜光重合開始剤＞
本発明の歯科用光硬化性組成物は光重合開始剤を含む。光重合開始剤とは光を照射することで重合を開始させることができる重合開始剤である。本発明の歯科用光硬化性組成物に用いる光重合開始剤は（Ｂ）光増感剤、（Ｃ）光酸発生剤、（Ｄ）重合促進剤を含み、これらは特に制限されず、一般に用いられる公知の化合物が何等制限なく使用することができる。
本発明の歯科用光硬化性組成物は光重合開始剤を含む。光重合開始剤とは光を照射することで重合を開始させることができる重合開始剤である。本発明の歯科用光硬化性組成物に用いる光重合開始剤は（Ｂ）光増感剤、（Ｃ）光酸発生剤、（Ｄ）重合促進剤を含み、これらは特に制限されず、一般に用いられる公知の化合物が何等制限なく使用することができる。
【0044】
［（Ｂ）光増感剤］
本発明で使用することができる（Ｂ）光増感剤を具体的に例示すると、ベンジル、カンファーキノン、カンファーキノンカルボン酸、カンファーキノンスルホン酸、α－ナフチル、アセトナフセン、ｐ，ｐ'－ジメトキシベンジル、ｐ，ｐ'－ジクロロベンジルアセチル、ペンタンジオン、１，２－フェナントレンキノン、１，４－フェナントレンキノン、３，４－フェナントレンキノン、９，１０－フェナントレンキノン、ナフトキノン等のα－ジケトン類、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル等のベンゾインアルキルエーテル類、チオキサントン、２－クロロチオキサントン、２－メチルチオキサントン、２－イソプロピルチオキサントン、２－メトキシチオキサントン、２－ヒドロキシチオキサントン、２，４－ジエチルチオキサントン、２，４－ジイソプロピルチオキサントン等のチオキサントン類、ベンゾフェノン、ｐ－クロロベンゾフェノン、ｐ－メトキシベンゾフェノン等のベンゾフェノン類、ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）フェニルホスフィンオキシド、ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）（２，４，４－トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド、ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）－ｎ－ブチルホスフィンオキシド、ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）－（２－メチルプロピ－１－イル）ホスフィンオキシド、ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）－（１－メチルプロピ－１－イル）ホスフィンオキシド、ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）－ｔ－ブチルホスフィンオキシド、ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）シクロヘキシルホスフィンオキシド、ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）オクチルホスフィンオキシド、ビス（２－メトキシベンゾイル）（２－メチルプロピ－１－イル）ホスフィンオキシド、ビス（２－メトキシベンゾイル）（１－メチルプロピ－１－イル）ホスフィンオキシド、ビス（２，６－ジエトキシベンゾイル）（２－メチルプロピ－１－イル）ホスフィンオキシド、ビス（２，６－ジエトキシベンゾイル）（１－メチルプロピ－１－イル）ホスフィンオキシド、ビス（２，６－ジブトキシベンゾイル）（２－メチルプロピ－１－イル）ホスフィンオキシド、ビス（２，４－ジメトキシベンゾイル）（２－メチルプロピ－１－イル）ホスフィンオキシド、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）フェニルホスフィンオキシド、２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキシド、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）（２，４－ジペントキシフェニル）ホスフィンオキシド、ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）ベンジルホスフィンオキシド、ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）－２－フェニルプロピルホスフィンオキシド、ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）－２－フェニルエチルホスフィンオキシド、ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）ベンジルホスフィンオキシド、ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）－２－フェニルプロピルホスフィンオキシド、ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）－２－フェニルエチルホスフィンオキシド、２，６－ジメトキシベンゾイルベンジルブチルホスフィンオキシド、２，６－ジメトキシベンゾイルベンジルオクチルホスフィンオキシド、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）イソブチルホスフィンオキシド及び２，６－ジメトキシベンゾイル－２，４，６－トリメチルベンゾイル－ｎ－ブチルホスフィンオキシド等のアシルフォスフィンオキサイド類、ビスベンゾイルジエチルゲルマニウム、ビスベンゾイルジメチルゲルマニウム、ビスベンゾイルジブチルゲルマニウム、ビス（４－メトキシベンゾイル）ジメチルゲルマニウム、及びビス（４－メトキシベンゾイル）ジエチルゲルマニウム等のアシルゲルマニウム化合物、２－ベンジル－ジメチルアミノ－１－（４－モルフォリノフェニル）－ブタノン－１、２－ベンジル－ジエチルアミノ－１－（４－モルフォリノフェニル）－プロパノン－１等のα－アミノアセトフェノン類、ベンジルジメチルケタール、ベンジルジエチルケタール、ベンジル（２－メトキシエチルケタール）等のケタール類、ビス（シクロペンタジエニル）－ビス〔２，６－ジフルオロ－３－（１－ピロリル）フェニル〕－チタン、ビス（シクペンタジエニル）－ビス（ペンタンフルオロフェニル）－チタン、ビス（シクロペンタジエニル）－ビス（２，３，５，６－テトラフルオロ－４－ジシロキシフェニル）－チタン等のチタノセン類等が挙げられる。
本発明で使用することができる（Ｂ）光増感剤を具体的に例示すると、ベンジル、カンファーキノン、カンファーキノンカルボン酸、カンファーキノンスルホン酸、α－ナフチル、アセトナフセン、ｐ，ｐ'－ジメトキシベンジル、ｐ，ｐ'－ジクロロベンジルアセチル、ペンタンジオン、１，２－フェナントレンキノン、１，４－フェナントレンキノン、３，４－フェナントレンキノン、９，１０－フェナントレンキノン、ナフトキノン等のα－ジケトン類、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル等のベンゾインアルキルエーテル類、チオキサントン、２－クロロチオキサントン、２－メチルチオキサントン、２－イソプロピルチオキサントン、２－メトキシチオキサントン、２－ヒドロキシチオキサントン、２，４－ジエチルチオキサントン、２，４－ジイソプロピルチオキサントン等のチオキサントン類、ベンゾフェノン、ｐ－クロロベンゾフェノン、ｐ－メトキシベンゾフェノン等のベンゾフェノン類、ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）フェニルホスフィンオキシド、ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）（２，４，４－トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド、ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）－ｎ－ブチルホスフィンオキシド、ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）－（２－メチルプロピ－１－イル）ホスフィンオキシド、ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）－（１－メチルプロピ－１－イル）ホスフィンオキシド、ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）－ｔ－ブチルホスフィンオキシド、ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）シクロヘキシルホスフィンオキシド、ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）オクチルホスフィンオキシド、ビス（２－メトキシベンゾイル）（２－メチルプロピ－１－イル）ホスフィンオキシド、ビス（２－メトキシベンゾイル）（１－メチルプロピ－１－イル）ホスフィンオキシド、ビス（２，６－ジエトキシベンゾイル）（２－メチルプロピ－１－イル）ホスフィンオキシド、ビス（２，６－ジエトキシベンゾイル）（１－メチルプロピ－１－イル）ホスフィンオキシド、ビス（２，６－ジブトキシベンゾイル）（２－メチルプロピ－１－イル）ホスフィンオキシド、ビス（２，４－ジメトキシベンゾイル）（２－メチルプロピ－１－イル）ホスフィンオキシド、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）フェニルホスフィンオキシド、２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキシド、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）（２，４－ジペントキシフェニル）ホスフィンオキシド、ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）ベンジルホスフィンオキシド、ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）－２－フェニルプロピルホスフィンオキシド、ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）－２－フェニルエチルホスフィンオキシド、ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）ベンジルホスフィンオキシド、ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）－２－フェニルプロピルホスフィンオキシド、ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）－２－フェニルエチルホスフィンオキシド、２，６－ジメトキシベンゾイルベンジルブチルホスフィンオキシド、２，６－ジメトキシベンゾイルベンジルオクチルホスフィンオキシド、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）イソブチルホスフィンオキシド及び２，６－ジメトキシベンゾイル－２，４，６－トリメチルベンゾイル－ｎ－ブチルホスフィンオキシド等のアシルフォスフィンオキサイド類、ビスベンゾイルジエチルゲルマニウム、ビスベンゾイルジメチルゲルマニウム、ビスベンゾイルジブチルゲルマニウム、ビス（４－メトキシベンゾイル）ジメチルゲルマニウム、及びビス（４－メトキシベンゾイル）ジエチルゲルマニウム等のアシルゲルマニウム化合物、２－ベンジル－ジメチルアミノ－１－（４－モルフォリノフェニル）－ブタノン－１、２－ベンジル－ジエチルアミノ－１－（４－モルフォリノフェニル）－プロパノン－１等のα－アミノアセトフェノン類、ベンジルジメチルケタール、ベンジルジエチルケタール、ベンジル（２－メトキシエチルケタール）等のケタール類、ビス（シクロペンタジエニル）－ビス〔２，６－ジフルオロ－３－（１－ピロリル）フェニル〕－チタン、ビス（シクペンタジエニル）－ビス（ペンタンフルオロフェニル）－チタン、ビス（シクロペンタジエニル）－ビス（２，３，５，６－テトラフルオロ－４－ジシロキシフェニル）－チタン等のチタノセン類等が挙げられる。
【0045】
（Ｂ）光増感剤は、重合に利用する光の波長、強度、光照射時間や組み合わせる他の成分の種類や配合量に応じて適宜選択することができる。また、光増感剤は単独または２種類以上を組み合わせて用いることができる。なかでも、可視光領域に極大吸収波長を有しているα－ジケトン化合物が好適に使用され、さらに好ましくはカンファーキノン、カンファーキノンカルボン酸、カンファーキノンスルホン酸などのカンファーキノン類化合物が好適であり、特に入手が容易であることからカンファーキノンが好ましい。
【0046】
本発明の歯科用光硬化性組成物に含まれる（Ｂ）光増感剤はα－ジケトン類化合物のみでも良い。α－ジケトン類化合物のみを使用した場合は環境光安定性や硬化体の色調が優れる場合がある。
【0047】
通常、（Ｂ）光増感剤の配合量は、歯科用光硬化性組成物に含まれる（Ａ）重合性単量体の総量１００質量部に対して０．０２～１．０質量部が好ましく、より好ましくは０．０５～０．５質量部である。（Ｂ）光増感剤の配合量が０．０２質量部未満の場合、照射光に対する重合活性が乏しく硬化が不十分となる。１．０質量部より多く配合する場合、十分な硬化性を発現するものの、環境光安定性の低下や光色安定性の低下が生じる場合がある。
【0048】
［（Ｃ）光酸発生剤］
本発明の歯科用光硬化性組成物は、（Ｃ）光酸発生剤として（Ｃ１）式（１）で示される構造を有するヨードニウム塩化合物を含む。本発明の歯科用光硬化性組成物では（Ｃ１）式（１）で示される構造を有するヨードニウム塩化合物とともに他の公知の光酸発生剤を制限なく使用することができる。具体的には、トリアジン化合物、ヨードニウム塩系化合物、スルホニウム塩系化合物、スルホン酸エステル化合物等が挙げられる。これらの中でも増感剤と併用した際の重合性が高いことからトリアジン化合物、ヨードニウム塩系化合物が好ましい。より好ましくはヨードニウム塩系化合物が好ましい。ヨードニウム塩系化合物は可視光領域に吸収を有する光増感剤による増感を受けやすい。
本発明の歯科用光硬化性組成物は、（Ｃ）光酸発生剤として（Ｃ１）式（１）で示される構造を有するヨードニウム塩化合物を含む。本発明の歯科用光硬化性組成物では（Ｃ１）式（１）で示される構造を有するヨードニウム塩化合物とともに他の公知の光酸発生剤を制限なく使用することができる。具体的には、トリアジン化合物、ヨードニウム塩系化合物、スルホニウム塩系化合物、スルホン酸エステル化合物等が挙げられる。これらの中でも増感剤と併用した際の重合性が高いことからトリアジン化合物、ヨードニウム塩系化合物が好ましい。より好ましくはヨードニウム塩系化合物が好ましい。ヨードニウム塩系化合物は可視光領域に吸収を有する光増感剤による増感を受けやすい。
【0049】
トリアジン化合物の具体例としては、２，４，６－トリス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２，４，６－トリス（トリブロモメチル）－ｓ－トリアジン、２－メチル－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－メチル－４，６－ビス（トリブロモメチル）－ｓ－トリアジン、２－フェニル－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－（ｐ－メトキシフェニル）－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－（ｐ－メチルチオフェニル）－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－（ｐ－クロロフェニル）－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－（２，４－ジクロロフェニル）－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－（ｐ－ブロモフェニル）－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－（ｐ－トリル）－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－ｎ－プロピル－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－（α，α，β－トリクロロエチル）－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－スチリル－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－［２－（ｐ－メトキシフェニル）エテニル］－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－［２－（ｏ－メトキシフェニル）エテニル］－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－［２－（ｐ－ブトキシフェニル）エテニル］－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－［２－（３，４－ジメトキシフェニル）エテニル］－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－［２－（３，４，５－トリメトキシフェニル）エテニル］－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－（１－ナフチル）－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－（４－ビフェニリル）－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－［２－｛Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）アミノ｝エトキシ］－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－［２－｛Ｎ－ヒドロキシエチル－Ｎ－エチルアミノ｝エトキシ］－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－［２－｛Ｎ－ヒドロキシエチル－Ｎ－メチルアミノ｝エトキシ］－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－［２－｛Ｎ，Ｎ－ジアリルアミノ｝エトキシ］－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジンが挙げられる。この中でも２，４，６－トリス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジンが好ましい。
【0050】
ヨードニウム塩系化合物は公知のものであれば、あらゆるものを使用することができる。具体例を示すと、ヨードニウム塩系化合物の構造式は下記［式（２）］で表すことができる。
［式（２）］
［（Ｒ１）２Ｉ］＋ ［Ａ］－
（式中の［（Ｒ１）２Ｉ］＋はカチオン部分、［Ａ］－はアニオン部分であり、式（２）に示すＲ１はＩに結合している有機基を表し、Ｒ１は同一であっても異なってもよい。Ｒ１は、例えば炭素数６～３０のアリール基、炭素数４～３０の複素環基、炭素数１～３０のアルキル基、炭素数２～３０のアルケニル基または炭素数２～３０のアルキニル基を表し、これらはアルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルコキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、アリールチオカルボニル、アシロキシ、アリールチオ、アルキルチオ、アリール、複素環、アリールオキシ、アルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アルキレンオキシ、アミノ、シアノ、ニトロの各基及びハロゲンからなる群より選ばれる少なくとも１種で置換されていてもよい。）
［式（２）］
［（Ｒ１）２Ｉ］＋ ［Ａ］－
（式中の［（Ｒ１）２Ｉ］＋はカチオン部分、［Ａ］－はアニオン部分であり、式（２）に示すＲ１はＩに結合している有機基を表し、Ｒ１は同一であっても異なってもよい。Ｒ１は、例えば炭素数６～３０のアリール基、炭素数４～３０の複素環基、炭素数１～３０のアルキル基、炭素数２～３０のアルケニル基または炭素数２～３０のアルキニル基を表し、これらはアルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルコキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、アリールチオカルボニル、アシロキシ、アリールチオ、アルキルチオ、アリール、複素環、アリールオキシ、アルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アルキレンオキシ、アミノ、シアノ、ニトロの各基及びハロゲンからなる群より選ばれる少なくとも１種で置換されていてもよい。）
【0051】
上記において炭素数６～３０のアリール基としては、フェニル基などの単環式アリール基及びナフチル、アントラセニル、フェナンスレニル、ピレニル、クリセニル、ナフタセニル、ベンズアントラセニル、アントラキノリル、フルオレニル、ナフトキノン、アントラキノンなどの縮合多環式アリール基が挙げられる。
【0052】
炭素数４～３０の複素環基としては、酸素、窒素、硫黄などの複素原子を１～３個含む環状のものが挙げられ、これらは同一であっても異なっていてもよく、具体例としてはチエニル、フラニル、ピラニル、ピロリル、オキサゾリル、チアゾリル、ピリジル、ピリミジル、ピラジニルなどの単環式複素環基及びインドリル、ベンゾフラニル、イソベンゾフラニル、ベンゾチエニル、イソベンゾチエニル、キノリル、イソキノリル、キノキサリニル、キナゾリニル、カルバゾリル、アクリジニル、フェノチアジニル、フェナジニル、キサンテニル、チアントレニル、フェノキサジニル、フェノキサチイニル、クロマニル、イソクロマニル、ジベンゾチエニル、キサントニル、チオキサントニル、ジベンゾフラニルなどの縮合多環式複素環基が挙げられる。
【0053】
炭素数１～３０のアルキル基の具体例としてはメチル、エチル、プロピル、ブチル、ヘキサデシル、オクタデシルなどの直鎖アルキル基、イソプロピル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、イソペンチル、ネオペンチル、ｔｅｒｔ－ペンチル、イソヘキシルなどの分岐アルキル基、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルなどのシクロアルキル基が挙げられる。
【0054】
また、炭素数２～３０のアルケニル基の具体例としては、ビニル、アリル、１－プロペニル、イソプロペニル、１－ブテニル、２－ブテニル、３－ブテニル、１－メチル－１－プロペニルなどの直鎖または分岐状のものが挙げられる。
【0055】
さらに、炭素数２～３０のアルキニル基の具体例としては、エチニル、１－プロピニル、２－プロピニル、１－ブチニル、２－ブチニル、３－ブチニル、１－メチル－１－プロピニル、１－メチル－２－プロピニルなどの直鎖または分岐状のものが挙げられる。
【0056】
上記の炭素数６～３０のアリール基、炭素数４～３０の複素環基、炭素数１～３０のアルキル基、炭素数２～３０のアルケニル基または炭素数２～３０のアルキニル基は少なくとも１種の置換基を有してもよく、置換基の具体例としては、メチル、エチル、プロピル、ブチル、オクタデシルなど炭素数１～１８の直鎖アルキル基；イソプロピル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチルなど炭素数１～１８の分岐アルキル基；シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルなど炭素数３～１８のシクロアルキル基；ヒドロキシ基；メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ－ブトキシ、ｔｅｒｔ－ブトキシ、ドデシルオキシなど炭素数１～１８の直鎖または分岐のアルコキシ基；アセチル、プロピオニル、ブタノイル、２－メチルプロピオニル、ヘプタノイル、２－メチルブタノイル、３－メチルブタノイル、オクタノイルなど炭素数２～１８の直鎖または分岐のアルキルカルボニル基；ベンゾイル、ナフトイルなど炭素数７～１１のアリールカルボニル基；メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、プロポキシカルボニル、イソプロポキシカルボニル、ブトキシカルボニル、イソブトキシカルボニル、ｓｅｃ－ブトキシカルボニル、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルなど炭素数２～１９の直鎖または分岐のアルコキシカルボニル基；フェノキシカルボニル、ナフトキシカルボニルなど炭素数７～１１のアリールオキシカルボニル基；フェニルチオカルボニル、ナフトキシチオカルボニルなど炭素数７～１１のアリールチオカルボニル基；アセトキシ、エチルカルボニルオキシ、プロピルカルボニルオキシ、イソブチルカルボニルオキシ、ｓｅｃ－ブチルカルボニルオキシ、ｔｅｒｔ－ブチルカルボニルオキシ、オクタデシルカルボニルオキシなど炭素数２～１９の直鎖または分岐のアシロキシ基；フェニルチオ、ビフェニリルチオ、メチルフェニルチオ、クロロフェニルチオ、ブロモフェニルチオ、フルオロフェニルチオ、ヒドロキシフェニルチオ、メトキシフェニルチオ、ナフチルチオ、４－［４－（フェニルチオ）ベンゾイル］フェニルチオ、４－［４－（フェニルチオ）フェノキシ］フェニルチオ、４－［４－（フェニルチオ）フェニル］フェニルチオ、４－（フェニルチオ）フェニルチオ、４－ベンゾイルフェニルチオ、４－ベンゾイル－クロロフェニルチオ、４－ベンゾイル－メチルチオフェニルチオ、４－（メチルチオベンゾイル）フェニルチオ、４－（ｐｔｅｒｔ－ブチルベンゾイル）フェニルチオ、など炭素数６～２０のアリールチオ基；メチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、ｔｅｒｔ－ブチルチオ、ネオペンチルチオ、ドデシルチオなど炭素数１～１８の直鎖または分岐のアルキルチオ基；フェニル、トリル、ジメチルフェニル、ナフチルなど炭素数６～１０のアリール基；チエニル、フラニル、ピラニル、キサンテニル、クロマニル、イソクロマニル、キサントニル、チオキサントニル、ジベンゾフラニルなど炭素数４～２０の複素環基；フェノキシ、ナフチルオキシなど炭素数６～１０のアリールオキシ基；メチルスルフィニル、エチルスルフィニル、プロピルスルフィニル、ｔｅｒｔ－ペンチルスルフィニル、オクチルスルフィニルなど炭素数1～１８の直鎖または分岐のアルキルスルフィニル基；フェニルスルフィニル、トリルスルフィニル、ナフチルスルフィニルなど炭素数６～１０のアリールスルフィニル基；メチルスルホニル、エチルスルホニル、プロピルスルホニル、イソプロピルスルホニル、ブチルスルホニル、オクチルスルホニルなど炭素数１～１８の直鎖または分岐のアルキルスルホニル基； フェニルスルホニル、トリルスルホニル(トシル基)、ナフチルスルホニルなど炭素数の６～１０のアリールスルホニル基；アルキレンオキシ基；シアノ基；ニトロ基；フッ素、塩素、臭素、ヨウ素などのハロゲンなどが挙げられる。
【0057】
ヨードニウム塩系化合物の中でも安定性が高いことからアリールヨードニウム塩であることが好ましい。また、脂溶性を向上させるためにアリール基は置換基を有していることが好ましい。具体的にはメチル、プロピル、オクチル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシルなどの直鎖アルキル基、イソプロピル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、イソペンチル、ネオペンチル、ｔｅｒｔ－ペンチル、イソヘキシルなどの分岐アルキル基またはこれらの１つ以上のＨをＦに置換した官能基やパーフルオロアルキル基、ハロゲンなどが置換基として好適である。
【0058】
ヨードニウム塩系化合物のアニオン部分の構造は特に限定されないが、例としてハロゲン、Ｐ、Ｓ、Ｂ、Ａｌ、Ｇａなどの原子を有しているものが挙げられる。安全性の観点からＡｓやＳｂを有しているアニオンを使用することはできるが歯科用途では好ましくない。また、アニオンはアルキル基及び／またはアルコキシ基及び／またはアリール基等の有機基を有していることが好ましく、さらには少なくとも１つ以上のＨがＦで置換されたアルキル基及び／またはアルコキシ基及び／またはアリール基等の有機基を有していることが最も好ましい。このようなアニオンを有するヨードニウム塩系化合物は歯科用光硬化性組成物への溶解性が高いために、低温保管時や長期保管時の析出防止や、短時間で組成物中に溶解することから製造時間の短時間化などが期待できる。また、１つ以上のＨがＦで置換されたアルキル基及び／またはアルコキシ基及び／またはアリール基等の有機基を有するアニオンからなるヨードニウム塩系化合物は、さらに高い溶解性が期待できる。光酸発生剤が析出した場合、光色安定性の低下や曲げ強さの低下を引き起こす場合があるため好ましくない。このような、少なくとも１つ以上のＨがＦで置換されていても良いアルキル基及び／またはアルコキシ基及び／またはアリール基等の有機基を有しているアニオンは、あらゆる原子を有するアニオンを使用できるが、汎用性と安全性の観点からＰ、Ｓ、Ｂ、Ａｌ、Ｇａを有しているものが好ましい。
【0059】
アルキル基及び／またはアルコキシ基及び／またはアリール基を有さないアニオンとしては、クロリド、ブロミドなどのハロゲンや過塩素酸などの過ハロゲン酸、ｐ－トルエンスルホナートなどの芳香族スルホン酸、カンファースルホン酸、ニトレート、アセテート、クロロアセテート、カルボキシレート、フェノラート、テトラフルオロボレート、ヘキサフルオロホスファート、ヘキサフルオロアンチモネート、ヘキサフルオロアルセナートなどが挙げられる。これらの中では、ｐ－トルエンスルホナート、カンファースルホン酸、カルボキシレートが好適に使用される。
【0060】
式（２）のヨードニウム塩系化合物の［Ａ］－のアニオン部分は歯科用光硬化性組成物への溶解性が向上することから、少なくとも１つ以上のＨがＦで置換されたアルキル基及び／またはアルコキシ基及び／またはアリール基等の有機基を有するアニオンであることが好ましい。具体的に、式（２）のヨードニウム塩系化合物の［Ａ］－のアニオン部分が有するアルキル基の好ましい炭素数は１～８であり、好ましくは１～４である。具体例としてはメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、オクチルなどの直鎖アルキル基や、イソプロピル、イソブチルｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチルなどの分岐アルキル基、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルなどのシクロアルキル基などが挙げられる。アルキル基中の水素原子とフッ素原子の数の比率（Ｆ／Ｈ）が４以上であり、好ましくはアルキル基中の水素原子とフッ素原子の数の比率（Ｆ／Ｈ）が９以上である。さらに好ましくは炭化水素の水素原子の全てがフッ素に置換されていることが好ましい。歯科用光硬化性組成物中に水素原子とフッ素原子の比率が異なるアルキル基を有するアニオンからなるヨードニウム塩が配合されていてもよい。
【0061】
さらに、アルキル基の具体例を挙げると、ＣＦ３、ＣＦ３ＣＦ２、（ＣＦ３）２ＣＦ、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２、（ＣＦ３）２ＣＦＣＦ２、ＣＦ３ＣＦ２（ＣＦ３）ＣＦ、（ＣＦ３）３Ｃなどの直鎖または分岐パーフルオロアルキル基が挙げられる。
【0062】
式（２）のヨードニウム塩系化合物の［Ａ］－のアニオン部分が有するアルコキシ基の好ましい炭素数は１～８であり、好ましくは１～４である。具体例としてはメトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、ペントキシ、オクトキシなどの直鎖アルコキシ基や、イソプロポキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ－ブトキシ、ｔｅｒｔ－ブトキシなどの分岐アルコキシ基が挙げられる。アルキル基中の水素原子とフッ素原子の数の比率（Ｆ／Ｈ）が４以上であり、好ましくはアルキル基中の水素原子とフッ素原子の数の比率（Ｆ／Ｈ）が９以上である。さらに好ましくは炭化水素の水素原子の全てがフッ素に置換されていることが好ましい。歯科用光硬化性組成物中に水素原子とフッ素原子の比率が異なるアルコキシ基を有するアニオンからなるヨードニウム塩が配合されていてもよい。
【0063】
さらに、アルコキシ基の具体例を挙げると、ＣＦ３Ｏ、ＣＦ３ＣＦ２Ｏ、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２Ｏ、（ＣＦ３）２ＣＦＯ、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ、（ＣＦ３）２ＣＦＣＦ２Ｏ、ＣＦ３ＣＦ２（ＣＦ３）ＣＦＯ、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏなどの直鎖または分岐パーフルオロアルコキシ基が挙げられる。
【0064】
式（２）のヨードニウム塩系化合物の［Ａ］－のアニオン部分が有するフェニル基中は少なくとも１つ以上の水素原子がフッ素原子、及び／またはフッ素原子で置換されたアルキル基及び／またはアルコキシ基で置換されたフェニル基を有する。フッ素原子で置換されたアルキル基及び／またはアルコキシ基は上記に記載するものが好ましい。特に好ましいフェニル基の具体例は、ペンタフルオロフェニル基（Ｃ６Ｆ５）、トリフルオロフェニル基（Ｃ６Ｈ２Ｆ３）、テトラフルオロフェニル基（Ｃ６ＨＦ４）、トリフルオロメチルフェニル基（ＣＦ３Ｃ６Ｈ４）、ビス（トリフルオロメチル）フェニル基（（ＣＦ３）２Ｃ６Ｈ３）、ペンタフルオロエチルフェニル基（ＣＦ３ＣＦ２Ｃ６Ｈ４）、ビス（ペンタフルオロエチル）フェニル基（（ＣＦ３ＣＦ２）２Ｃ６Ｈ３）、トリフルオロメチルフルオロフェニル基（ＣＦ３Ｃ６Ｈ３Ｆ）、ビストリフルオロメチルフルオロフェニル基（（ＣＦ３）２Ｃ６Ｈ２Ｆ）、ペンタフルオロエチルフルオロフェニル基（ＣＦ３ＣＦ２Ｃ６Ｈ３Ｆ）、ビスペンタフルオロエチルフルオロフェニル基（（ＣＦ３ＣＦ２）２Ｃ６Ｈ２Ｆ）などのパーフルオロフェニル基が挙げられる。歯科用光硬化性組成物中に水素原子とフッ素原子の比率が異なるフェニル基を有するアニオンからなるヨードニウム塩が配合されていてもよい。
【0065】
式（２）のヨードニウム塩系化合物の［Ａ］－のアニオン部分の具体例として、Ｐを有するアニオンは、［（ＣＦ３ＣＦ２）３ＰＦ３］－、［（ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２）３ＰＦ３］－、［（（ＣＦ３）２ＣＦ）２ＰＦ４］－、［（（ＣＦ３）２ＣＦ）３ＰＦ３］－、［（（ＣＦ３）２ＣＦ）４ＰＦ２］－、［（（ＣＦ３）２ＣＦＣＦ２）２ＰＦ４］－、［（（ＣＦ３）２ＣＦＣＦ２）３ＰＦ３］－などが挙げられる。Ｓを有するアニオンは、［（ＣＦ３ＳＯ２）３Ｃ］－、［（ＣＦ３ＣＦ２ＳＯ２）３Ｃ］－、［（ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２ＳＯ２）３Ｃ］－、［（ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＳＯ２）３Ｃ］－、［ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］－、［ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３］－、［（ＣＦ３ＣＦ２ＳＯ２）３Ｃ］－、［（ＳＯ２ＣＦ３）３Ｎ］－、［（ＳＯ２ＣＦ２ＣＦ３］２Ｎ］－、［（（ＣＦ３）Ｃ６Ｈ４）ＳＯ３］－、［ＳＯ３（（ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）ＳＯ３］２－などが挙げられる。Ｂを有するアニオンとして［Ｂ（Ｃ６Ｆ５）４］－、［（Ｃ６Ｈ５）Ｂ（（ＣＦ３）２Ｃ６Ｈ３）３］－、［（Ｃ６Ｈ５）Ｂ（Ｃ６Ｆ５）３］－、などが挙げられる。Ｇａを有するアニオンとして［（（ＣＦ３）４Ｇａ）］－、［Ｇａ（Ｃ６Ｆ５）４］－などが挙げられる。Ａｌを有するアニオンとして［（（ＣＦ３）３ＣＯ）４Ａｌ］－、［（（ＣＦ３ＣＦ２）３ＣＯ）４Ａｌ］－などが挙げられる。
【0066】
本発明の歯科用光硬化性組成物は、（Ｃ）光酸発生剤として（Ｃ１）式（１）で示される構造を有するヨードニウム塩化合物を含む。
［式（１）］
（式中、Ｒ１とＲ２は有機基であり、複数存在しても良い。置換基である全てのＲ１とＲ２を構成する有機基の炭素数の合計は６以上である。）
［式（１）］
【化2】
【0067】
式（１）の構造はジアリールヨードニウムカチオンの構造を示し、アリール基にＲ１及び／またはＲ２の置換基が存在する。式（１）の構造におけるＲ１とＲ２は有機基である。Ｒ１とＲ２を構成する有機基の炭素数の合計が６未満のヨードニウム塩系化合物を（Ａ）重合性単量体１００質量部に対して０．５質量部以上含む歯科用光硬化性組成物は色調安定性が低下する傾向にあった。より具体的には、長期使用を想定した高温の水中への浸漬試験や光による変色の影響を確認する耐光性試験を行った際に著しく変色する場合や色むらや黒点が生じることで審美性が損なわれる傾向にあった。一方で、Ｒ１とＲ２を構成する有機基の炭素数の合計が６以上であるヨードニウム塩系化合物を含む光酸発生剤を（Ａ）重合性単量体１００質量部に対して０．５質量部以上含む歯科用光硬化性組成物は長期使用を想定した高温の水中への浸漬試験や耐光性試験した際に顕著な変色や色むらや黒点が生じることなく審美性を維持でき、かつ良好な機械的強度を発現することができることを見出した。
【0068】
（Ｃ１）式（１）で示される構造を有するヨードニウム塩化合物のＲ１とＲ２は有機基であり、有機基の具体的を挙げると炭化水素基、アルコキシ基、炭化水素基及びアルコキシ基の一部のＨがＦに置換された官能基またはすべてのＨがＦに置換されたパーフルオロ基がある。また、有機基はエステル基、エーテル基、ウレタン基及び／またはウレア基を有していても何ら問題はない。（Ｃ１）式（１）で示される構造を有するヨードニウム塩系化合物はＲ１とＲ２の他に置換基を有しても良い。例を挙げると、フルオロ基、クロロ基、ブロモ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、アミノ基などがある。しかし、ニトロ基、アミノ基をアリール基の置換基として有するヨードニウム塩化合物を含む歯科用光硬化性組成物は硬化後に強い褐色味や黄色味を呈する場合や、また光色安定性や熱色安定性に乏しい場合があるために好ましくない。
【0069】
置換基である全てのＲ１とＲ２を構成する有機基の炭素数の合計は６以上、好ましくは８以上２６以下である。また、炭素数の合計は８～２６のなかでも大きいほど好ましい。炭素数が大きいほど、組成物中への溶解性が向上するために歯科用光硬化性組成物を作製するために必要な時間が短くなることや、保存安定性の向上、耐着色性の向上、さらには組成物から溶出されにくくなることや化合物自体の安全性が向上することで急性毒性などの生体に対する為害性の低下に伴う生体安全性の向上などが期待できる。一方で、２６より大きい場合は光重合時の反応速度の低下が生じる場合がある。（Ｃ１）式（１）で示される構造を有するヨードニウム塩化合物の中でも特にＲ１及び／またはＲ２の有機鎖が炭素数８以上のアルキル鎖を有することが好ましい。このようなアルキル鎖とはオクチル基、ノニル基、デシル基、オクタデシル基、イコシル基、オクチロキシ基などを挙げることができ、炭素数が８以上のアルキル鎖であれば直鎖、分岐鎖、環状であっても問題ない。このような化合物はアニオン種に寄らずに高い溶解性が期待でき、さらに本発明の歯科用光硬化性組成物に使用した場合に色調安定性に優れることが期待できる。
【0070】
（Ｃ１）式（１）で示される構造を有するヨードニウム塩系化合物のアニオンは有機基を有するアニオンであることが好ましく、さらに好ましくは少なくとも１つ以上のＨがＦ置換された有機基及びＰ、Ｂ、Ａｌ、Ｓ、Ｇａのいずれか１つ以上の原子を有するアニオンである。このようなアニオンを有するヨードニウム塩系化合物は調製直後の歯科用光硬化性組成物の光色安定性が良好であることや保存安定性が高い場合がある。
【0071】
本発明の歯科用光硬化性組成物は、（Ｃ）光酸発生剤として（Ｃ１）のヨードニウム塩系化合物のみを含んでもよい。本発明の歯科用光硬化性組成物は、有機基及びＰ、Ｂ、Ａｌ、Ｓ、Ｇａのいずれか１つ以上の原子を有するアニオンと、アリールヨードニウムカチオンとの塩であるアリールヨードニウム塩のみを含んでもよい。本発明の歯科用光硬化性組成物は、（Ｃ）光酸発生剤として、少なくとも１つ以上のＨがＦ置換された有機基及びＰ、Ｂ、Ａｌ、Ｓ、Ｇａのいずれか１つ以上の原子を有するアニオンと、アリールヨードニウムカチオンとの塩のみを含んでもよい。
【0072】
本発明の歯科用光硬化性組成物は（Ａ）重合性単量体の総量１００質量部の総量に対して（Ｃ）光酸発生剤を０．５質量部以上含み、好ましくは１質量部以上、より好ましくは１～５質量部である。（Ｃ）光酸発生剤の配合量が０．５質量部未満では、十分な機械的強度が得られない場合がある。（Ｃ）光酸発生剤として（Ｃ１）以外の光酸発生剤を０．５質量部以上含む場合は色安定性が低下する場合がある。（Ｃ１）以外の光酸発生剤の配合量が０．５質量部未満である場合は色安定性の低下が生じない場合があるが、（Ｃ１）と（Ｃ１）以外の光酸発生剤を併用は煩雑であるために好ましくはない。
【0073】
本発明の歯科用光硬化性組成物で用いることができる光酸発生剤は具体例に示した光酸発生剤に限定することなく、また２種類以上を組み合わせて用いることができる。
【0074】
［（Ｄ）光重合促進剤］
本発明の歯科用光硬化性組成物に用いる（Ｄ）光重合促進剤は重合促進能を有するものであれば特に制限されず、歯科分野で一般に用いられる公知の光重合促進剤を何等制限なく使用することができる。光重合促進剤としては芳香族アミン化合物や、脂肪族アミン化合物等の第１～３級アミン化合物、有機金属化合物、ホスフィン化合物などを使用することができる。この中でも、光色安定性が良好であることから第３級脂肪族アミン化合物、有機金属化合物、ホスフィン化合物が好ましい。
本発明の歯科用光硬化性組成物に用いる（Ｄ）光重合促進剤は重合促進能を有するものであれば特に制限されず、歯科分野で一般に用いられる公知の光重合促進剤を何等制限なく使用することができる。光重合促進剤としては芳香族アミン化合物や、脂肪族アミン化合物等の第１～３級アミン化合物、有機金属化合物、ホスフィン化合物などを使用することができる。この中でも、光色安定性が良好であることから第３級脂肪族アミン化合物、有機金属化合物、ホスフィン化合物が好ましい。
【0075】
上記の有機金属化合物を具体的に例示すると、スカンジウム（Ｓｃ）、チタン（Ｔｉ）、バナジウム（Ｖ）、マンガン（Ｍｎ）、鉄（Ｆｅ）、コバルト（Ｃｏ）、ニッケル（Ｎｉ）、銅（Ｃｕ）、錫（Ｓｎ）、亜鉛（Ｚｎ）、ジルコニア（Ｚｒ）を含む有機金属化合物であり、好ましくは錫（Ｓｎ）、バナジウム（Ｖ）、銅（Ｃｕ）を含む有機金属化合物である。錫（Ｓｎ）を含む有機金属化合物の具体例としてはジブチル－錫－ジアセテート、ジブチル－錫－ジマレエート、ジオクチル－錫－ジマレエート、ジオクチル－錫－ジラウレート、ジブチル－錫－ジラウレート、ジオクチル－錫－ジバーサテート、ジオクチル－錫－Ｓ，Ｓ’－ビス－イソオクチルメルカプトアセテート、テトラメチル－１，３－ジアセトキシジスタノキサン等が挙げられ、バナジウム（Ｖ）を含む有機金属化合物の具体例としてはアセチルアセトンバナジウム、四酸化二バナジウム、バナジルアセチルアセトナート、ステアリン酸酸化バナジウム、シュウ酸バナジル、硫酸バナジル、オキソビス（１－フェニル－１、３－ブタンジオネート）バナジウム、ビス（マルトラート）オキソバナジウム、五酸化バナジウム、メタバナジン酸ナトリウム等が挙げられ、銅（Ｃｕ）を含む有機金属化合物の具体例としてはアセチルアセトン銅、ナフテン酸銅、オクチル酸銅、ステアリン酸銅、酢酸銅が挙げられる。
【0076】
ホスフィン化合物とはＰ原子に有機基が３置換した化合物を指し、芳香族ホスフィン化合物はＰ原子に１つ以上の置換基を有してもよいフェニル基が置換したものを指す。ホスフィン化合物の具体例としては、トリメチルホスフィン、トリブチルホスフィン、トリヘキシルホスフィン、トリ－ｎ－オクチルホスフィン、トリシクロヘキシルホスフィン、トリ（２－チエニル）ホスフィン、ジフェニルプロピルホスフィン、ジ－ｔｅｒｔ－ブチル（３－メチル－２－ブテニル）ホスフィン、メチルジフェニルホスフィン、トリフェニルホスフィン、２－（ジフェニルホスフィノ）スチレン、３－（ジフェニルホスフィノ）スチレン、４－（ジフェニルホスフィノ）スチレン、アリルジフェニルホスフィン、２－（ジフェニルホスフィノ）ベンズアルデヒド、３－（ジフェニルホスフィノ）ベンズアルデヒド、４－（ジフェニルホスフィノ）ベンズアルデヒド、２－（フェニルホスフィノ）安息香酸、３－（フェニルホスフィノ）安息香酸、４－（フェニルホスフィノ）安息香酸、トリス（２－メトキシフェニル）ホスフィン、トリス（３－メトキシフェニル）ホスフィン、トリス（４－メトキシフェニル）ホスフィン、２－（ジフェニルホスフィノ）ビフェニル、トリス（４－フルオロフェニル）ホスフィン、トリ（ｏ－トリル）ホスフィン、トリ（ｍ－トリル）ホスフィン、トリ（ｐ－トリル）ホスフィン、２－（ジメチルアミノ）フェニルジフェニルホスフィン、３－（ジメチルアミノ）フェニルジフェニルホスフィン、４－（ジメチルアミノ）フェニルジフェニルホスフィン、２，２’－ビス（ジフェニルホスフィノ）ビフェニル、ビス［２－（ジフェニルホスフィノ）フェニル］エーテルなどが挙げられる。この中でもトリフェニルホスフィン、４－（フェニルホスフィノ）安息香酸、トリ（ｏ－トリル）ホスフィン、トリ（ｍ－トリル）ホスフィン、トリ（ｐ－トリル）ホスフィンが好ましい。
【0077】
芳香族アミン化合物はアンモニア（ＮＨ３）の１つ以上のＨが芳香環に置換している化合物を指す。ＮＨ３の１つのＨが芳香環に置換されているものを芳香族第１級アミン化合物、ＮＨ３の1つのＨが芳香環に置換され、異なる１つのＨが芳香環またはアルキル基に置換されているものを芳香族第２級アミン化合物、ＮＨ３の１つのＨが芳香環に置換され、異なる２つのＨが芳香環またはアルキル基に置換されているものを芳香族第３級アミン化合物と分類できる。
【0078】
芳香族第１級アミン化合物の具体例としてはアニリンなどがあり、芳香族第２級アミン化合物の具体例としてはＮ－フェニルベンジルアミン、Ｎ－ベンジル－ｐ－アニシジン、Ｎ－ベンジル－ｏ－フェネチジン、Ｎ－フェニルグリシンエチル、Ｎ－フェニルグリシンといったＮ保護アミノ酸（エステル）などがあり、芳香族第３級アミン化合物の具体例としては、Ｎ，Ｎ－ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ジエチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ジ－ｎ－ブチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ジベンジルアニリン、ｐ－Ｎ，Ｎ－ジメチル－トルイジン、ｍ－Ｎ，Ｎ－ジメチル－トルイジン、ｐ－Ｎ，Ｎ－ジエチル－トルイジン、ｐ－ブロモ－Ｎ，Ｎ－ジメチルアニリン、ｍ－クロロ－Ｎ，Ｎ－ジメチルアニリン、ｐ－ジメチルアミノベンズアルデヒド、ｐ－ジメチルアミノアセトフェノン、ｐ－ジメチルアミノベンゾイックアシッド、ｐ－ジメチルアミノベンゾイックアシッドエチルエステル、ｐ－ジメチルアミノベンゾイックアシッドイソアミルエステル、ｐ－ジメチルアミノベンゾイックアシッド２－ブトキシエチル、ｐ－ジメチルアミノベンゾイックアシッド２－エチルヘキシル、ｐ－ジメチルアミノベンゾイックアシッドアミノエステル、Ｎ，Ｎ－ジメチルアンスラニリックアシッドメチルエステル、Ｎ，Ｎ－ジヒドロキシエチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ジイソプロパノールアニリン、ｐ－Ｎ，Ｎ－ジヒドロキシエチル－トルイジン、ｐ－Ｎ，Ｎ－ジヒドロキシプロピル－トルイジン、ｐ－ジメチルアミノフェニルアルコール、ｐ－ジメチルアミノスチレン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－３，５－キシリジン、４－ジメチルアミノピリジン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－α－ナフチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－β－ナフチルアミン等が挙げられる。この中でも、ｐ－ジメチルアミノベンゾイックアシッドエチルエステルが好ましい。
【0079】
脂肪族アミン化合物はアンモニア（ＮＨ３）の１つ以上のＨがアルキル基に置換している化合物を指す。アルキル基はＣＨ３－または－ＣＨ２－を第１級アルキル基、－ＣＨ２－の１つのＨが置換基を有するものを第２級アルキル基、－ＣＨ２－の２つのＨが置換基を有するものを第３級アルキル基と分類する。脂肪族アミンはＮＨ３のうち１つのＨがアルキル基と置換されているものを脂肪族第１級アミン化合物、ＮＨ３の２つのＨがアルキル基と置換されているものを脂肪族第２級アミン化合物、ＮＨ３の３つのＨがアルキル基と置換されているものを脂肪族第３級アミン化合物と分類される。
【0080】
脂肪族第１級アミン化合物の具体例としてはベンズヒドリルアミン、トリフェニルメチルアミン、グリシンなどのアミノ酸またはアミノ酸エステル類などが挙げられ、脂肪族第２級アミン化合物の具体例としてはジベンジルアミン、Ｎ－ベンジル－１－フェニルエチルアミン、ビス（１－フェニルエチル）アミン、ビス（４－シアノベンジル）アミン、Ｎ－ベンジル保護アミノ酸またはＮ－ベンジル保護アミノ酸エステルなどが挙げられ、脂肪族第３級アミン化合物の具体例としては、トリブチルアミン、トリプロピルアミン、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルドデシルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルステアリルアミン、Ｎ－［３－（ジメチルアミノ）プロピル］アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドジメチルアセタール、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドジメチルアセタール、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドジエチルアセタール、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドジプロピルアセタール、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドジ－ｔｅｒｔ－ブチルアセタール、１－（２－ヒドロキシエチル）エチレンイミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルエタノールアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルイソプロパノールアミン、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエタノールアミン、Ｎ－メチルジエタノールアミン、Ｎ－エチルジエタノールアミン、Ｎ－エチルジエタノールアミン、Ｎ－ブチルジエタノールアミン、Ｎ－ラウリルジエタノールアミン、Ｎ－ステアリルジエタノールアミン、トリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン、トリベンジルアミン、ジベンジルグリシンエチルエステル、Ｎ’－（２－ヒドロキシエチル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’－トリメチルエチレンジアミン、２－（ジメチルアミノ）－２－メチル－１－プロパノール、Ｎ，Ｎ－ジメチル－２，３－ジヒドロキシプロピルアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチルエタノールアミン、１－メチル－３－ピロリジノール、１－（２－ヒドロキシエチル）ピロリジン、１－イソプロピル－３－ピロリジノール、１－ピペリジンエタノール、２－［２－（ジメチルアミノ）エトキシ］エタノール、Ｎ，Ｎ－ジメチルグリシン、Ｎ，Ｎ－ジメチルグリシンメチル、Ｎ，Ｎ－ジエチルグリシンメチル、Ｎ，Ｎ－ジメチルグリシンエチル、Ｎ，Ｎ－ジエチルグリシンナトリウム、酢酸２－（ジメチルアミノ）エチル、Ｎ－メチルイミノ二酢酸、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルアクリレート、Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノエチルメタクリレート、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルアミノエチルメタクリレート、Ｎ，Ｎ－ジブチルアミノエチルメタクリレート、Ｎ，Ｎ－ジベンジルアミノエチルメタクリレート、３－ジメチルアミノプロピオニトリル、トリス（２－シアノエチル）アミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアリルアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチルアリルアミン、トリアリルアミンなどが挙げられる。
【0081】
本発明の歯科用光硬化性組成物は脂肪族アミン化合物を含むことが好ましい。芳香族アミン化合物は光色安定性に劣ることから、光が当たりやすい箇所に使用する補綴装置や修復材料、接着剤に用いると経時的に色調が変化する場合があることから好ましくない。なお、紫外線吸収剤を併用することで光による経時的な変色を抑制することが期待できる。しかし、紫外線吸収剤は通常添加剤として使用されることから配合することによる機械的物性の向上が期待できず、さらに硬化前の歯科用光硬化性組成物の黄色味を増大させる場合もあることから多量に配合することは好ましくない。これらのことから、脂肪族アミン化合物を用いることが好ましい。さらに、光酸発生剤との反応性の観点から第１～３級脂肪族アミン化合物の中でも第３級脂肪族アミン化合物が好ましい。歯科用光硬化性組成物の組成によっては脂肪族第１級アミン化合物及び脂肪族第２級アミン化合物を併用する場合に高い保存安定性や高い機械的強度が期待できるため、公知のものを何等制限なく使用することができる。
【0082】
さらに、（Ｄ）光重合促進剤として（Ｄ１）アミン由来のＮを始点としてα位炭素及び／またはβ位炭素に１級ヒドロキシ基を有さない第３級脂肪族アミン化合物を含むことが好ましい。ここでいうα位炭素及びβ位炭素とはアミン由来のＮに結合した隣接炭素をα位炭素、α位炭素に結合した隣接炭素をβ位炭素という。また、第３級アミン化合物におけるアミン由来のＮとは、ウレタン結合やウレア結合、アミド結合由来のＮとは区別される。Ｎのα位炭素及び／またはβ位炭素に１級ヒドロキシ基を有する第３級脂肪族アミン化合物を本発明の歯科用光硬化性組成物に用いる場合、歯科用光硬化性組成物の硬化体を長期保管した際に変色する場合がある。そのため、（Ｄ）光重合促進剤として（Ｄ１）Ｎのα位炭素及び／またはβ位炭素に１級ヒドロキシ基を有さない第３級脂肪族アミン化合物を用いることが好ましい。
【0083】
（Ｄ１）Ｎのα位炭素及び／またはβ位炭素に１級ヒドロキシ基を有さない第３級脂肪族アミン化合物としてはトリブチルアミン、トリプロピルアミン、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルドデシルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルステアリルアミン、Ｎ－［３－（ジメチルアミノ）プロピル］アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン、トリベンジルアミン、ジベンジルメチルアミン、ジベンジルグリシンエチルエステル、Ｎ，Ｎ－ジメチルグリシンメチル、Ｎ，Ｎ－ジエチルグリシンメチル、Ｎ，Ｎ－ジメチルグリシンエチル、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルアクリレート、Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノエチルメタクリレート、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルアミノエチルメタクリレート、Ｎ，Ｎ－ジブチルアミノエチルメタクリレート、Ｎ，Ｎ－ジベンジルアミノエチルメタクリレートなどが挙げられる。この中でもＮ，Ｎ－ジメチルアミノエチルアクリレート、Ｎ－ジイソプロピルアミノエチルメタクリレート、Ｎ，Ｎ－ジブチルアミノエチルメタクリレート、Ｎ，Ｎ－ジベンジルアミノエチルメタクリレート、トリイソプロパノールアミン、トリベンジルアミン、ジベンジルメチルアミン、ジベンジルグリシンエチルエステルなどが好ましい。
【0084】
本発明の歯科用光硬化性組成物は実質的にアミン由来のＮを始点としてα位炭素及び／またはβ位炭素に１級ヒドロキシ基を有する第３級アミン化合物を含まないことが好ましい。このような化合物を含む場合は歯科用光硬化性組成物の硬化体を長期使用した際の変色の原因となる場合がある。このような脂肪族アミン化合物としてはＮ，Ｎ－ジメチルエタノールアミン、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエタノールアミン、Ｎ－メチルジエタノールアミン、Ｎ－エチルジエタノールアミン、Ｎ－エチルジエタノールアミン、Ｎ－ブチルジエタノールアミン、Ｎ－ラウリルジエタノールアミン、Ｎ－ステアリルジエタノールアミン、トリエタノールアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチルエタノールアミンなどが挙げられ、芳香族アミン化合物としてはＮ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－ｐ－トルイジンが挙げられる。
【0085】
実質的に含まないとは（Ａ）重合性単量体１００質量部に対して０．１質量部以下、好ましくは０．０１質量部以下である。０．１質量部以下である場合は、硬化体を長期使用した際の顕著な変色は生じないことが期待できる。一方で、０．１質量部を超過する場合は硬化体を長期使用した際に変色を生じる場合がある。本発明の歯科用光硬化性組成物はアミン由来のＮを始点としてα位炭素及び／またはβ位炭素に１級ヒドロキシ基を有する第３級アミン化合物を含まないものとすることができる。
【0086】
本発明の歯科用光硬化性組成物は実質的に芳香族アミン化合物を含まないことが好ましい。芳香族アミン化合物を含むことで、さらなる機械的強度の向上が期待できるものの光色安定性の低下が生じる場合がある。実質的に含まないとは（Ａ）重合性単量体１００質量部に対して０．１質量部以下、好ましくは０．０１質量部以下である。本発明の歯科用光硬化性組成物は芳香族アミン化合物を含まないものとすることができる。
【0087】
原材料の不純物としてもＮのα位炭素及び／またはβ位炭素に１級ヒドロキシ基を有する第３級アミン化合物及び／または芳香族アミン化合物を含まないことが好ましいが、歯科用光硬化性組成物の特性に影響が無い範囲ではこの限りではない。
【0088】
（Ｄ）光重合促進剤は、歯科用光硬化性組成物に含まれる（Ａ）重合性単量体の総量１００質量部に対して０．１～１０質量部が好ましく、さらに好ましくは０．５～５質量部含まれることが好ましい。０．２質量部未満の場合、機械的強度が不十分となる場合がある。１０質量部より多く配合する場合は、十分な硬化性は有するものの、環境光安定性が短くなる場合や硬化体が褐色を帯びるなど変色が増大する場合があり好ましくない。
【0089】
本発明の歯科用光硬化性組成物は、（Ｄ）光重合促進剤として脂肪族第３級アミン化合物のみを含んでもよい。本発明の歯科用光硬化性組成物は、（Ｄ）光重合促進剤として（Ｄ１）Ｎのα位炭素及び／またはβ位炭素に１級ヒドロキシ基を有さない第３級脂肪族アミン化合物のみを含んでもよい。
【0090】
重合開始剤であるこれらの（Ｂ）光増感剤、（Ｃ）光酸発生剤、（Ｄ）光重合促進剤は必要に応じて、微粉砕や担体吸着、マイクロカプセルに内包するなどの二次的な処理を施しても何等問題はない。さらにこれらの様々な種類の光重合開始剤は重合様式や重合方法に関係なく、単独または２種類以上を組み合わせて用いることができる。
【0091】
［（Ｅ）充填剤］
本発明の歯科用光硬化性組成物は（Ｅ）充填剤を含むことができ、一般的に用いられている公知の充填剤を何等制限なく使用することができる。
本発明の歯科用光硬化性組成物は（Ｅ）充填剤を含むことができ、一般的に用いられている公知の充填剤を何等制限なく使用することができる。
【0092】
（Ｅ）充填剤の種類としては公知の充填剤であれば制限なく、その用途に応じた充填剤を配合することができ、無機充填剤、有機充填剤、有機無機複合充填剤またはイオン徐放性ガラス等の充填剤を配合することが好ましい。本発明の歯科用光硬化性組成物は例示した充填剤を単独または２種類以上を組み合わせて用いてもよい。
【0093】
有機充填剤の具体例としては、ポリメチルメタクリレート、ポリエチルメタクリレート、メチルメタクリレート－エチルメタクリレート共重合体、エチルメタクリレート－ブチルメタクリレート共重合体、メチルメタクリレート－トリメチロールプロパンメタクリレート共重合体、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、塩素化ポリエチレン、ナイロン、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリカーボネート等のポリマーが挙げられる。
【0094】
無機充填剤としては、それらの化学的組成は特に限定されないが、具体例としては二酸化珪素、アルミナ、チタニア、シリカ－チタニア、シリカ－チタニア－酸化バリウム、シリカ－ジルコニア、シリカ－アルミナ、ランタンガラス、ホウケイ酸ガラス、ソーダガラス、バリウムガラス、ストロンチウムガラス、ガラスセラミック、アルミノシリケートガラス、バリウムボロアルミノシリケートガラス、ストロンチウムボロアルミノシリケートガラス、フルオロアルミノシリケートガラス、カルシウムフルオロアルミノシリケートガラス、ストロンチウムフルオロアルミノシリケートガラス、バリウムフルオロアルミノシリケートガラス、ストロンチウムカルシウムフルオロアルミノシリケートガラス等が挙げられる。特に歯科用グラスアイオノマーセメントやレジン強化型グラスアイオノマーセメント及びレジンセメント等に使用されているフルオロアルミノケイ酸バリウムガラス、フルオロアルミノケイ酸ストロンチウムガラス、フルオロアルミノケイ酸ガラス等も好適に使用できる。ここで言うフルオロアルミノケイ酸ガラスとは、酸化珪素及び酸化アルミニウムを基本骨格とし、非架橋性酸素導入のためのアルカリ金属を含む。さらに修飾・配位イオンとしてストロンチウムを含むアルカリ土類金属及びフッ素を有する。また、更なるＸ線不透過性を付与するためにランタノイド系列の元素を骨格に組み込んだ組成物である。このランタノイド系列元素は組成域により修飾・配位イオンとしても組成に組み込まれる。
【0095】
無機充填剤として一次粒子の平均粒子径が０．１～５０ｎｍである無機微粒子を含んでも良い。具体的にはアルミナ微粒子やシリカ微粒子が挙げられる。疎水性無機微粒子は平均粒子径が０．１～５０ｎｍであることが好ましく、疎水化はシランカップリング剤及び／または変性シリコーンオイルで処理されていることが好ましい。配合することで、曲げ強さの向上以外にも無機充填剤の沈降抑制やレオロジー特性の付与が期待できる。
【0096】
有機無機複合充填剤としては、例えば充填剤の表面を重合性単量体により重合被覆したもの、充填剤と重合性単量体を混合・重合させた後、適当な粒子径に粉砕したもの、あるいは予め重合性単量体に充填剤を分散させて乳化重合または懸濁重合させたもの、予め充填剤を重合性単量体及び溶媒に分散させて噴霧乾燥した後に重合させたもの、予め充填剤を溶媒に分散させて噴霧乾燥した後に重合性単量体を含侵させてから重合させたもの、などが挙げられるが、これらに何等限定するものではない。
【0097】
イオン徐放性ガラスとしては、少なくともフッ素イオン、ストロンチウムイオン、ホウ酸イオン、アルミニウムイオンのいずれか１種を徐放することを特徴とする。これらのイオン中でも同時に複数が同時に徐放されることが好ましい。
【0098】
本発明に用いられるイオン徐放性ガラスは、ガラス骨格を形成する１種以上のガラス骨格形成元素とガラス骨格を修飾する１種以上のガラス修飾元素を含むものであれば何等制限なくいずれのイオン徐放性ガラスも用いることができる。これらのイオン徐放性ガラスは単独だけではなく複数のイオン徐放性ガラスを組み合わせて用いることもできる。また、本発明においてはガラス組成によってガラス骨格形成元素又はガラス修飾元素のいずれの役割も有しているガラス両性元素は、ガラス骨格形成元素の範疇として含めるものである。イオン徐放性ガラスに含まれるガラス骨格形成元素を具体的に例示するとシリカ、アルミニウム、ボロン、リン等が挙げられるが、これらは単独だけでなく複数を組み合わせて用いることができる。また、ガラス修飾元素を具体的に例示するとフッ素、臭素、ヨウ素等のハロゲン類元素、ナトリウム、リチウム等のアルカリ金属類元素、カルシウム、ストロンチウム等のアルカリ土類金属類元素等が挙げられるが、これらは単独だけでなく複数を組み合わせて用いることができる。これらの中でもガラス骨格形成元素としてシリカ、アルミニウム、ボロンを含み、且つガラス修飾元素としてフッ素、ナトリウム、ストロンチウムを含むことが好ましく、具体的にはストロンチウム、ナトリウムを含んだシリカガラス、フルオロアルミノシリケートガラス、フルオロボロシリケートガラス、フルオロアルミノボロシリケートガラス等が挙げられる。さらに、フッ素イオン、ストロンチウムイオン、ホウ酸イオン、アルミニウムイオンを徐放する観点から、より好ましくはストロンチウムを含んだフルオロアルミノボロシリケートガラスである。そのガラス組成範囲を具体的に例示すると、ＳｉＯ２：１５～３５質量％、Ａｌ２Ｏ３：１５～３０質量％、Ｂ２Ｏ３：５～２０質量％、ＳｒＯ：２０～４５質量％、Ｆ：５～１５質量％、Ｎａ２Ｏ：０～１０質量％である。このガラス組成は元素分析、ラマンスペクトルおよび蛍光Ｘ線分析等の機器分析を用いることにより確認することができるが、いずれかの分析方法においても実測値がこれらの組成範囲に合致していれば何等問題はない。
【0099】
これらのイオン徐放性ガラスの製造方法は特に制限はなく、溶融法あるいはゾルーゲル法などの製造方法で製造することができる。その中でも溶融炉を用いた溶融法で製造する方法が原料の選択も含めたガラス組成設計の容易さの点から好ましい。本発明に用いられるイオン徐放性ガラスは非晶質構造であるが、一部結晶質構造を含んだものでも何等問題はなく、さらにそれらの非晶質構造を有するガラスと結晶構造を有するガラスの混合物であっても何等問題はない。ガラス構造が非晶質であるか否かの判断はＸ線回折分析や透過型電子顕微鏡等の分析機器を用いて確認することができる。その中でも本発明に用いるイオン徐放性ガラスは外部環境におけるイオン濃度との平衡関係により各種イオンが徐放することから、均質な構造である非晶質構造であることが好ましい。
【0100】
さらに、イオン徐放性ガラスからのイオン徐放性を高めるために、ガラス表面を表面処理することにより機能化してイオン徐放性を向上させることが好ましい態様である。表面処理に用いる表面処理材を具体的に例示すると界面活性剤、脂肪酸、有機酸、無機酸、モノマー、ポリマー、各種カップリング材、シラン化合物、金属アルコキシド化合物及びその部分縮合物等が挙げられる。これらの表面処理材の中でも、酸性ポリマー及びシラン化合物を用いて複合表面処理を行うことが好ましい。
【0101】
この複合表面処理はシラン化合物によりイオン徐放性ガラス表面に被覆した後に、酸性ポリマーを用いて表面処理する方法であり、以下において具体的に説明する。粉砕等により所望の平均粒子径（Ｄ５０）に微粉砕されたイオン徐放性ガラスを含有する水性分散体中に、式（３）で表されるシラン化合物を混合し、これを系中で加水分解または部分加水分解してシラノール化合物を経て、次いでこれを縮合させ、ポリシロキサンとした後にイオン徐放性ガラス表面を被覆し、ポリシロキサン被覆イオン徐放性ガラスとする。
【0102】
［式（３）］
【化3】
【0103】
（式中、ＺはＲＯ-、Ｘはハロゲン、ＹはＯＨ-、Ｒは炭素数が８以下の有機基、ｎ、ｍ、Ｌは０から４の整数で、ｎ＋ｍ＋Ｌ＝４である）
【0104】
式（３）で表されるシラン化合物を具体的に例示すると、テトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン、テトラプロポキシシラン、テトラアリロキシシラン、テトラブトキシシラン、テトラキス（２-エチルヘキシロキシ）シラン、トリメトキシクロロシラン、トリエトキシクロロシラン、トリイソプロポキシクロロシラン、トリメトキシヒドロキシシラン、ジエトキシジクロロシラン、テトラフェノキシシラン、テトラクロロシラン、水酸化ケイ素（酸化ケイ素水和物）等が挙げられ、より好ましくはテトラメトキシシランおよびテトラエトキシシランである。
【0105】
また式（３）で表されるシラン化合物の低縮合体であることがより好ましい。例えばテトラメトキシシランおよびテトラエトキシシランを部分加水分解して縮合させた低縮合シラン化合物である。これらの化合物は単独または組み合わせて使用することができる。またポリシロキサン処理時に式（３）で表されるシラン化合物の一部としてオルガノシラン化合物も添加することができる。
【0106】
前工程で得られたポリシロキサン被覆イオン徐放性ガラスは酸性ポリマーと反応させる酸性ポリマー処理を施すことによってイオン徐放性ガラスを得ることができる。酸性ポリマー処理は乾式流動型の撹拌機であれば業界で一般に使用されている設備を用いることができ、ヘンシルミキサー、スーパーミキサー、ハイスピードミキサーなどが挙げられる。ポリシロキサン被膜が形成されたイオン徐放性ガラスへの酸性ポリマーの反応は、酸性ポリマー溶液を含浸や噴霧等により接触させることにより行うことができる。例えばポリシロキサン被覆イオン徐放性ガラスを乾式流動させ、その流動させた状態で上部から酸性ポリマー溶液を分散させ、十分撹拌するだけでよい。このとき酸性ポリマー溶液の分散法は特に制限はないが、均一に分散できる滴下またはスプレー方式がより好ましい。また反応は室温付近で行うことが好ましく、温度が高くなると酸反応性元素と酸性ポリマーの反応が速くなり、セメント相の形成が不均一になる。
【0107】
反応後熱処理を行うことにより、セメント反応相内の水分を除去させることが好ましい。セメント反応相内に水分が残存すると強度的に不利となるが、本発明の充填剤はカップリング剤縮合体皮膜がカバーして強化しているため機械的強度の低下が抑制される。酸性ポリマー処理後の熱処理方法は、特に限定されず、公知の一般的な方法で行うことができる。熱処理に使用する設備は、箱型の熱風乾燥機等や、均一な加熱が可能な回転式熱処理装置等が好ましい。熱処理温度は室温から２００℃の範囲、より好ましくは４０～１５０℃の範囲である。温度がこの範囲より低い場合は、水性媒体除去が不十分であり、この範囲より高い場合は酸性ポリマーの有機層が分解や変色する恐れがある。熱処理時間は乾燥機等の能力等にもよるため、水性媒体が十分除去できる時間ならば何ら問題はない。熱処理後、熱処理物の解砕は剪断力または衝撃力を加えることにより容易に可能であり、解砕方法としては上記反応に用いた設備などで行うことができる。
【0108】
反応に用いる酸性ポリマー溶液の調製に用いる溶媒は、酸性ポリマーが溶解する溶媒であれば何等制限はなく、水、エタノール、アセトン等が挙げられる。これらの中で特に好ましいのは水であり、これは酸性ポリマーの酸性基が解離し、ポリシロキサン被覆イオン徐放性ガラスと均一に反応することができる。
【0109】
酸性ポリマー溶液中に溶解したポリマーの重量平均分子量は２０００～５００００の範囲であり、好ましくは５０００～４００００の範囲である。２０００未満の重量平均分子量を有する酸性ポリマーで処理した場合はポリシロキサン被覆イオン徐放性ガラス中に酸性ポリマー反応相が形成されず、その結果イオン徐放性が低くなる傾向にある。一方、５００００を超える重量平均分子量を有する酸性ポリマーで処理した場合は酸性ポリマー溶液の粘性が高くなるため、均質にポリシロキサン被覆イオン徐放性ガラスを処理することが困難となる。また酸性ポリマー溶液中に占める酸性ポリマー濃度は３～２５質量％の範囲が好ましく、より好ましくは８～２０質量％の範囲である。酸性ポリマー濃度が３質量％未満になると上記で述べた酸性ポリマー反応相が脆弱になり、イオン徐放が向上する効果が得られない。また酸性ポリマー濃度が２５質量を超えるとポリシロキサン層（多孔質）を均一な状態で拡散しにくく、均質な酸性ポリマー反応相が得られず、またポリシロキサン被覆されているイオン徐放性ガラスに接触すると直ぐに反応が起こるため、強固に反応した凝集物が生成する等の問題が発生する。またポリシロキサン被覆イオン徐放性ガラスに対する酸性ポリマー溶液の添加量は６～４０質量％の範囲が好ましく、より好ましくは１０～３０質量％である。この添加量で換算するとポリシロキサン被覆イオン徐放性ガラスに対する酸性ポリマー量は１～７質量％、また水量は１０～２５質量％の範囲が最適値となる。
【0110】
上記の方法によりポリシロキサン被覆イオン徐放性ガラスの表面に酸性ポリマー反応相を形成させるために用いることのできる酸性ポリマーは、酸性基として、リン酸残基、ピロリン酸残基、チオリン酸残基、カルボン酸残基、スルホン酸基等の酸性基を有する重合性単量体の共重合体または単独重合体であれば何等問題なく用いることができる。これらの重合性単量体を具体的に例示するとアクリル酸、メタクリル酸、２－クロロアクリル酸、３－クロロアクリル酸、アコニット酸、メサコン酸、マレイン酸、イタコン酸、フマール酸、グルタコン酸、シトラコン酸、４－（メタ）アクリロイルオキシエトキシカルボニルフタル酸、４－（メタ）アクリロイルオキシエトキシカルボニルフタル酸無水物、５－（メタ）アクリロイルアミノペンチルカルボン酸、１１－（メタ）アクリロイルオキシ－１，１－ウンデカンジカルボン酸、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルジハイドロジェンホスフェート、１０－（メタ）アクリロイルオキシデシルジハイドロジェンホスフェート、２０－（メタ）アクリロイルオキシエイコシルジハイドロジェンホスフェート、１，３－ジ（メタ）アクリロイルオキシプロピル－２－ジハイドロジェンホスフェート、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルフェニルリン酸、２－（メタ）アクリロイルオキシエチル－２'－ブロモエチルリン酸、（メタ）アクリロイルオキシエチルフェニルホスホネート、ピロリン酸ジ（２－（メタ）アクリロイルオキシエチル）、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルジハイドロジェンジチオホスホスフェート、１０－（メタ）アクリロイルオキシデシルジハイドロジェンチオホスフェート等が挙げられる。これらの重合性単量体を用いて（共）重合された重合体の中でもポリシロキサン被覆イオン徐放性ガラス中に含まれる酸反応性元素との酸-塩基反応が比較的遅い、α-β不飽和カルボン酸の単独重合体または共重合体を用いることが好ましく、具体的にはアクリル酸重合体、アクリル酸－マレイン酸共重合体、アクリル酸－イタコン酸共重合体等が挙げられる。
【0111】
上述の（Ｅ）充填剤は、重合性単量体との親和性、重合性単量体への分散性、硬化体の機械的強度及び耐水性を向上させることを目的にシランカップリング材に代表される表面処理材で処理することができる。かかる表面処理材及び表面処理方法は、特に限定されるものではなく、粉体状の充填剤を撹拌しながら表面処理材を噴霧する方法、充填剤及び表面処理材を溶媒に分散・混合する方法、蒸気あるいはガス状になるシランカップリング材を充填剤表面に供給する方法など、公知の方法が制限なく採用できる。充填剤の表面処理に用いられるシランカップリング材としては、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、メチルトリクロロシラン、ジメチルジクロロシラン、トリメチルクロロシラン、ビニルトリクロロシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリス（２－メトキシエトキシ)シラン、３－メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン、３－クロロプロピルトリメトキシシラン、３－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、３－（メタ）アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、８－（メタ）アクリロキシオクチルトリメトキシシラン、１１－（メタ）アクリロキシウンデシルトリメトキシシランあるいはヘキサメチルジシラザン等が好ましい。また、シランカップリング材以外にも、チタネート系カップリング材、アルミネート系カップリング材を用いる方法により、充填剤の表面処理を行うことができる。充填剤における表面処理材による処理量は処理前の充填剤１００質量部に対して、０.０１～３０質量部が好ましく、０．５～２０質量部がより好ましい。
【0112】
（Ｅ）充填剤の形状は特に限定されず、球状、針状、板状、破砕状、鱗片状等の任意の形状の充填剤を使用することが出来る。また、充填剤の平均粒子径は、好ましくは０．０１μｍ～５０μｍ、さらに好ましくは０．０１μｍ～３０μｍ、さらに好ましくは、０．０５μｍ～２０μｍ、より好ましくは０．０５μｍ～１０μｍの範囲である。
【0113】
本発明の歯科用光硬化性組成物は（Ｅ）充填剤を含む場合は（Ａ）重合性単量体１００質量部に対して５００質量部以下であることが好ましい。充填剤を含む場合は物性の強度向上が期待でき、充填剤が５００質量部を超過する場合は歯科用光硬化性組成物の操作性が低下する場合がある。
【0114】
本発明の歯科用光硬化性組成物は化学重合開始剤を含んでもよい。化学重合開始剤としての有機過酸化物は、ジアシルパーオキサイド類、パーオキシエステル類、ジアルキルパーオキサイド類、パーオキシケタール類、ケトンパーオキサイド類、パーオキシジカーボネート類、ハイドロパーオキサイド類が例示される。ジアシルパーオキサイド類の具体例としては、アセチルパーオキサイド、イソブチリルパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド、デカノイルパーオキサイド、３，５，５－トリメチルヘキサノイルパーオキサイド、２，４－ジクロロベンゾイルパーオキサイド及びラウロイルパーオキサイド等が挙げられる。パーオキシエステル類の具体例としては、α－クミルパーオキシネオデカノエート、ｔ－ブチルパーオキシネオデカノエート、ｔ－ブチルパーオキシピバレート、２，２，４－トリメチルペンチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート、ｔ－アミルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート、ジ－ｔ－ブチルパーオキシイソフタレート、ジ－ｔ－ブチルパーオキシヘキサヒドロテレフタラート、ｔ－ブチルパーオキシ－３，３，５－トリメチルヘキサノエート、ｔ－ブチルパーオキシアセテート、ｔ－ブチルパーオキシベンゾエート及びｔ－ブチルパーオキシマレリックアシッド等が挙げられる。ジアルキルパーオキサイド類の具体例としては、ジ－ｔ－ブチルパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、ｔ－ブチルクミルパーオキサイド、２，５－ジメチル－２，５－ジ（ｔ－ブチルパーオキシ）ヘキサン、１，３－ビス（ｔ－ブチルパーオキシイソプロピル）ベンゼン及び２，５－ジメチル－２，５－ジ（ｔ－ブチルパーオキシ）－３－ヘキシン等が挙げられる。パーオキシケタール類の具体例としては、１,1―ジ（t-ブチルパーオキシ）シクロヘキサン、２，２－ジ（t-ブチルパーオキシ）ブタン、ｎ－ブチル４，４－（ｔ－ブチルパーオキシ）パレレート、１，１－ジ（ｔ－アミルパーオキシ）シクロヘキサン等が挙げられる。ケトンパーオキサイド類の具体例としては、メチルエチルケトンパーオキサイド、メチルイソブチルケトンパーオキサイド、メチルシクロヘキサノンパーオキサイド及びシクロヘキサノンパーオキサイド等が挙げられる。パーオキシジカーボネート類の具体例としては、ジ－３－メトキシパーオキシジカーボネート、ジ－２－エチルヘキシルパーオキシジカーボネート、ビス（４－ｔ－ブチルシクロヘキシル）パーオキシジカーボネート、ジイソプロピルパーオキシジカーボネート、ジ－ｎ－プロピルパーオキシジカーボネート、ジ－２－エトキシエチルパーオキシジカーボネート及びジアリルパーオキシジカーボネート等が挙げられる。ハイドロパーオキサイド類の具体例としては、２，５－ジメチルヘキサン－２，５－ジハイドロパーオキサイド、ジイソプロピルベンゼンハイドロパーオキサイド、クメンハイドロパーオキサイド、ｔ－ブチルハイドロパーオキサイド及び１，１，３，３－テトラメチルブチルハイドロパーオキサイド等が挙げられる。
【0115】
有機過酸化物は上述の有機過酸化物を単独で用いてもよいし、あるいは２種類以上の有機過酸化物を併用してもよい。これら有機過酸化物の中でも硬化性の観点からベンゾイルパーオキサイド、クメンハイドロパーオキサイド、１，１，３，３－テトラメチルブチルハイドロパーオキサイド、１，１，３，３－テトラメチルブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエートが好ましい。化学重合開始剤としての有機過酸化物は硬化性を向上させる観点から（Ａ）重合性単量体の総量１００質量部に対して０．１～５質量部に設定することが好ましく、さらに好ましくは０．３～３質量部に設定することである。また有機過酸化物の配合量が５質量部より多くなると操作時間を十分に確保することが困難となる場合があり、一方有機過酸化物の配合量が０．１質量部未満の場合は機械的強度が不足する場合がある。
【0116】
本発明の歯科用光硬化性組成物には硬化性を向上させるためにさらに化学重合促進剤を配合してもよい。化学重合促進剤としては、第４周期の遷移金属化合物、チオ尿素誘導体、脂肪族アミン、芳香族アミン、スルフィン酸及びその塩、ボレート化合物、硫黄を含有する還元性無機化合物、窒素を含有する還元性無機化合物、バルビツール酸誘導体、トリアジン化合物、ハロゲン化合物等が挙げられる。化学重合促進剤の配合量は重合性単量体の総量１００質量部に対して、０.０１～５質量部が好ましく、０.１～３質量部がより好ましい。
【0117】
化学重合促進剤としての第４周期の遷移金属化合物とは周期表第４周期の３～１２族の金属化合物を指し、具体的にはスカンジウム（Ｓｃ）、チタン（Ｔｉ）、バナジウム（Ｖ）、マンガン（Ｍｎ）、鉄（Ｆｅ）、コバルト（Ｃｏ）、ニッケル（Ｎｉ）、銅（Ｃｕ）、亜鉛（Ｚｎ）の各々の金属化合物であれば制限なく使用できる。なお、上記各遷移金属元素は、各々が複数の価数を取りうるが、安定に存在できる価数であれば、本発明の歯科用光硬化性組成物に添加可能である。例えば、Ｓｃ（３価）、Ｔｉ（４価）、Ｖ（３、４または５価）、Ｃｒ（２、３または６価）、Ｍｎ（２～７価）、Ｆｅ（２または３価）、Ｃｏ（２または３価）、Ｎｉ（２価）、Ｃｕ（１または２価）、Ｚｎ（２価）である。遷移金属化合物の具体例としては、スカンジウム化合物としてヨウ化スカンジウム（３価）等が、チタニウム化合物として塩化チタン（４価）、チタニウム（４価）テトライソプロポキシド等が、バナジウム化合物としてアセチルアセトンバナジウム（３価）、四酸化二バナジウム（４価）、バナジルアセチルアセトナート（４価）、ステアリン酸酸化バナジウム（４価）、シュウ酸バナジル（４価）、硫酸バナジル（４価）、オキソビス（１－フェニル－１、３－ブタンジオネート）バナジウム（４価）、ビス（マルトラート）オキソバナジウム（４価）、五酸化バナジウム（５価）、メタバナジン酸ナトリウム（５価）等が、マンガン化合物としては酢酸マンガン（２価）、ナフテン酸マンガン（２価）等が、鉄化合物としては、酢酸鉄（２価）、塩化鉄（２価）、酢酸鉄（３価）、塩化鉄（３価）等が、コバルト化合物としては酢酸コバルト（２価）、ナフテン酸コバルト（２価）等が、ニッケル化合物として塩化ニッケル（２価）等が、銅化合物として塩化銅（１価）、臭化銅（１価）、塩化銅（２価）、酢酸銅（２価）等が、亜鉛化合物として塩化亜鉛（２価）、酢酸亜鉛（２価）等があげられる。
【0118】
これらの中でも、３または４価のバナジウム化合物、２価の銅化合物が好ましく、中でもより高い重合促進能を有する３または４価のバナジウム化合物がより好ましく、最も好ましくは４価のバナジウム化合物である。これらの第４周期の遷移金属化合物は必要に応じて複数の種類のものを併用してもよい。遷移金属化合物の配合量は（Ａ）重合性単量体の総量１００質量部に対して０．０００１～１質量部が好ましく、０．０００１質量部未満では重合促進効果が不十分となる場合があり、１質量部を超えると変色や歯科用光硬化性組成物のゲル化の要因となり貯蔵安定性が低下する場合がある。
【0119】
化学重合促進剤としてのチオ尿素誘導体としては公知のチオ尿素誘導体であれば制限なく使用できる。具体例としては、ジメチルチオ尿素、ジエチルチオ尿素、テトラメチルチオ尿素、（２－ピリジル）チオ尿素、Ｎ－メチルチオ尿素、エチレンチオ尿素、Ｎ－アリルチオ尿素、Ｎ－アリル－Ｎ’－（２－ヒドロキシエチル）チオ尿素、Ｎ－ベンジルチオ尿素、１，３－ジシクロヘキシルチオ尿素、Ｎ,Ｎ'－ジフェニルチオ尿素、１，３－ジ（ｐ－トリル）チオ尿素、１－メチル－３－フェニルチオ尿素、Ｎ－アセチルチオ尿素、Ｎ－ベンゾイルチオ尿素、ジフェニルチオ尿素、ジシクロヘキシルチオ尿素等があげられる。これらの中でも（２－ピリジル）チオ尿素、Ｎ－アセチルチオ尿素、Ｎ－ベンゾイルチオ尿素が好ましい。これらのチオ尿素誘導体は必要に応じて複数の種類のものを併用してもよい。チオ尿素誘導体の配合量は（Ａ）重合性単量体の総量１００質量部に対して０．１～５質量部が好ましく、０．１質量部未満では重合促進能が不十分となる場合があり、５質量部を超えると貯蔵安定性が低下する場合がある。
【0120】
スルフィン酸及びその塩としては、ｐ－トルエンスルフィン酸、ｐ－トルエンスルフィン酸ナトリウム、ｐ－トルエンスルフィン酸カリウム、ｐ－トルエンスルフィン酸リチウム、ｐ－トルエンスルフィン酸カルシウム、ベンゼンスルフィン酸、ベンゼンスルフィン酸ナトリウム、ベンゼンスルフィン酸カリウム、ベンゼンスルフィン酸リチウム、ベンゼンスルフィン酸カルシウム、２，４，６－トリメチルベンゼンスルフィン酸、２，４，６－トリメチルベンゼンスルフィン酸ナトリウム、２，４，６－トリメチルベンゼンスルフィン酸カリウム、２，４，６－トリメチルベンゼンスルフィン酸リチウム、２，４，６－トリメチルベンゼンスルフィン酸カルシウム、２，４，６－トリエチルベンゼンスルフィン酸、２，４，６－トリエチルベンゼンスルフィン酸ナトリウム、２，４，６－トリエチルベンゼンスルフィン酸カリウム、２，４，６－トリエチルベンゼンスルフィン酸リチウム、２，４，６－トリエチルベンゼンスルフィン酸カルシウム、２，４，６－トリイソプロピルベンゼンスルフィン酸、２，４，６－トリイソプロピルベンゼンスルフィン酸ナトリウム、２，４，６－トリイソプロピルベンゼンスルフィン酸カリウム、２，４、６－トリイソプロピルベンゼンスルフィン酸リチウム、２，４，６－トリイソプロピルベンゼンスルフィン酸カルシウム等が挙げられ、ベンゼンスルフィン酸ナトリウム、ｐ－トルエンスルフィン酸ナトリウム、２，４，６－トリイソプロピルベンゼンスルフィン酸ナトリウムが特に好ましい。
【0121】
ボレート化合物として、１分子中に１個のアリール基を有するボレート化合物の具体例としては、トリアルキルフェニルホウ素、トリアルキル（ｐ－クロロフェニル）ホウ素、トリアルキル（ｐ－フロロフェニル）ホウ素、トリアルキル（３，５－ビストリフロロメチル）フェニルホウ素、トリアルキル［３，５－ビス（１，１，１，３，３，３－ヘキサフロロ－２－メトキシ－２－プロピル）フェニル］ホウ素、トリアルキル（ｐ－ニトロフェニル）ホウ素、トリアルキル（ｍ－ニトロフェニル）ホウ素、トリアルキル（ｐ－ブチルフェニル）ホウ素、トリアルキル（ｍ－ブチルフェニル）ホウ素、トリアルキル（ｐ－ブチルオキシフェニル）ホウ素、トリアルキル（ｍ－ブチルオキシフェニル）ホウ素、トリアルキル（ｐ－オクチルオキシフェニル）ホウ素及びトリアルキル（ｍ－オクチルオキシフェニル）ホウ素（アルキル基はｎ－ブチル基、ｎ－オクチル基及びｎ－ドデシル基等からなる群から選択される少なくとも１種である）のナトリウム塩、リチウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、テトラブチルアンモニウム塩、テトラメチルアンモニウム塩、テトラエチルアンモニウム塩、メチルピリジニウム塩、エチルピリジニウム塩、ブチルピリジニウム塩、メチルキノリニウム塩、エチルキノリニウム塩及びブチルキノリニウム塩などが挙げられる。１分子中に２個のアリール基を有するボレート化合物の具体例としては、ジアルキルジフェニルホウ素、ジアルキルジ（ｐ－クロロフェニル）ホウ素、ジアルキルジ（ｐ－フロロフェニル）ホウ素、ジアルキルジ（３，５－ビストリフロロメチル）フェニルホウ素、ジアルキルジ［３，５－ビス（１，１，１，３，３，３－ヘキサフロロ－２－メトキシ－２－プロピル）フェニル］ホウ素、ジアルキルジ（ｐ－ニトロフェニル）ホウ素、ジアルキルジ（ｍ－ニトロフェニル）ホウ素、ジアルキルジ（ｐ－ブチルフェニル）ホウ素、ジアルキルジ（ｍ－ブチルフェニル）ホウ素、ジアルキルジ（ｐ－ブチルオキシフェニル）ホウ素、ジアルキルジ（ｍ－ブチルオキシフェニル）ホウ素、ジアルキルジ（ｐ－オクチルオキシフェニル）ホウ素及びジアルキルジ（ｍ－オクチルオキシフェニル）ホウ素（アルキル基はｎ－ブチル基、ｎ－オクチル基及びｎ－ドデシル基等からなる群から選択される少なくとも１種である）のナトリウム塩、リチウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、テトラブチルアンモニウム塩、テトラメチルアンモニウム塩、テトラエチルアンモニウム塩、メチルピリジニウム塩、エチルピリジニウム塩、ブチルピリジニウム塩、メチルキノリニウム塩、エチルキノリニウム塩及びブチルキノリニウム塩などが挙げられる。１分子中に３個のアリール基を有するボレート化合物の具体例としては、モノアルキルトリフェニルホウ素、モノアルキルトリ（ｐ－クロロフェニル）ホウ素、モノアルキルトリ（ｐ－フロロフェニル）ホウ素、モノアルキルトリ（３，５－ビストリフロロメチル）フェニルホウ素、モノアルキルトリ［３，５－ビス（１，１，１，３，３，３－ヘキサフロロ－２－メトキシ－２－プロピル）フェニル］ホウ素、モノアルキルトリ（ｐ－ニトロフェニル）ホウ素、モノアルキルトリ（ｍ－ニトロフェニル）ホウ素、モノアルキルトリ（ｐ－ブチルフェニル）ホウ素、モノアルキルトリ（ｍ－ブチルフェニル）ホウ素、モノアルキルトリ（ｐ－ブチルオキシフェニル）ホウ素、モノアルキルトリ（ｍ－ブチルオキシフェニル）ホウ素、モノアルキルトリ（ｐ－オクチルオキシフェニル）ホウ素及びモノアルキルトリ（ｍ－オクチルオキシフェニル）ホウ素（アルキル基はｎ－ブチル基、ｎ－オクチル基またはｎ－ドデシル基等から選択される１種である）のナトリウム塩、リチウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、テトラブチルアンモニウム塩、テトラメチルアンモニウム塩、テトラエチルアンモニウム塩、メチルピリジニウム塩、エチルピリジニウム塩、ブチルピリジニウム塩、メチルキノリニウム塩、エチルキノリニウム塩、ブチルキノリニウム塩などが挙げられる。１分子中に４個のアリール基を有するボレート化合物を具体的に例示すると、例えば、テトラフェニルホウ素、テトラキス（ｐ－クロロフェニル）ホウ素、テトラキス（ｐ－フロロフェニル）ホウ素、テトラキス（３，５－ビストリフロロメチル）フェニルホウ素、テトラキス［３，５－ビス（１，１，１，３，３，３－ヘキサフロロ－２－メトキシ－２－プロピル）フェニル］ホウ素、テトラキス（ｐ－ニトロフェニル）ホウ素、テトラキス（ｍ－ニトロフェニル）ホウ素、テトラキス（ｐ－ブチルフェニル）ホウ素、テトラキス（ｍ－ブチルフェニル）ホウ素、テトラキス（ｐ－ブチルオキシフェニル）ホウ素、テトラキス（ｍ－ブチルオキシフェニル）ホウ素、テトラキス（ｐ－オクチルオキシフェニル）ホウ素、テトラキス（ｍ－オクチルオキシフェニル）ホウ素、（ｐ－フロロフェニル）トリフェニルホウ素、（３，５－ビストリフロロメチル）フェニルトリフェニルホウ素、（ｐ－ニトロフェニル）トリフェニルホウ素、（ｍ－ブチルオキシフェニル）トリフェニルホウ素、（ｐ－ブチルオキシフェニル）トリフェニルホウ素、（ｍ－オクチルオキシフェニル）トリフェニルホウ素及び（ｐ－オクチルオキシフェニル）トリフェニルホウ素のナトリウム塩、リチウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、テトラブチルアンモニウム塩、テトラメチルアンモニウム塩、テトラエチルアンモニウム塩、メチルピリジニウム塩、エチルピリジニウム塩、ブチルピリジニウム塩、メチルキノリニウム塩、エチルキノリニウム塩及びブチルキノリニウム塩などが挙げられる。
【0122】
これらアリールボレート化合物の中でも、保存安定性の観点から、１分子中に３個または４個のアリール基を有するボレート化合物を用いることがより好ましい。また、これらアリールボレート化合物は１種または２種以上を混合して用いることも可能である。
【0123】
硫黄を含有する還元性無機化合物としては、亜硫酸塩、重亜硫酸塩、ピロ亜硫酸塩、チオ硫酸塩、チオン酸塩、亜二チオン酸塩等が挙げられ、具体例としては、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸カリウム、亜硫酸カルシウム、亜硫酸アンモニウム、亜硫酸水素ナトリウム、亜硫酸水素カリウム、３－メルカプトプロピルトリメトキシシラン、２－メルカプトベンゾオキサゾール、デカンチオール、チオ安息香酸などが挙げられる。
【0124】
窒素を含有する還元性無機化合物としては、亜硝酸塩が挙げられ、具体例としては、亜硝酸ナトリウム、亜硝酸カリウム、亜硝酸カルシウム、亜硝酸アンモニウムなどが挙げられる。
【0125】
バルビツール酸誘導体としては、バルビツール酸、１，３－ジメチルバルビツール酸、１，３－ジフェニルバルビツール酸、１，５－ジメチルバルビツール酸、５－ブチルバルビツール酸、５－エチルバルビツール酸、５－イソプロピルバルビツール酸、５－シクロヘキシルバルビツール酸、１，３，５－トリメチルバルビツール酸、１，３－ジメチル－５－エチルバルビツール酸、１，３－ジメチル－ｎ－ブチルバルビツール酸、１，３－ジメチル－５－イソブチルバルビツール酸、１，３－ジメチルバルビツール酸、１，３－ジメチル－５－シクロペンチルバルビツール酸、１，３－ジメチル－５－シクロヘキシルバルビツール酸、１，３－ジメチル－５－フェニルバルビツール酸、１－シクロヘキシル－１－エチルバルビツール酸、１－ベンジル－５－フェニルバルビツール酸、５－メチルバルビツール酸、５－プロピルバルビツール酸、１，５－ジエチルバルビツール酸、１－エチル－５－メチルバルビツール酸、１－エチル－５－イソブチルバルビツール酸、１，３－ジエチル－５－ブチルバルビツール酸、１－シクロヘキシル－５－メチルバルビツール酸、１－シクロヘキシル－５－エチルバルビツール酸、１－シクロヘキシル－５－オクチルバルビツール酸、１－シクロヘキシル－５－ヘキシルバルビツール酸、５－ブチル－１－シクロヘキシルバルビツール酸、１－ベンジル－５－フェニルバルビツール酸及びチオバルビツール酸類の塩（アルカリ金属またはアルカリ土類金属類が好ましい）が挙げられ、これらバルビツール酸類の塩の具体例としては、５－ブチルバルビツール酸ナトリウム、１，３，５－トリメチルバルビツール酸ナトリウム及び１－シクロヘキシル－５－エチルバルビツール酸ナトリウム等が挙げられる。
【0126】
ハロゲン化合物の具体例としては、ジラウリルジメチルアンモニウムクロライド、ラウリルジメチルベンジルアンモニウムクロライド、ベンジルトリメチルアンモニウムクロライド、テトラメチルアンモニウムクロライド、ベンジルジメチルセチルアンモニウムクロライド、ジラウリルジメチルアンモニウムブロマイド等が挙げられる。
【0127】
本発明の歯科用光硬化性組成物は、化学重合開始剤及び化学重合促進剤を含まないものとすることができる。本発明の歯科用光硬化性組成物は、光重合系以外の重合系の重合開始剤系を含まないものとすることができる。
【0128】
＜その他の成分＞
また、本発明の歯科用光硬化性組成物には、本発明の効果を阻害しない範囲であれば、上記の（Ａ）～（Ｅ）の成分以外の成分を含んでもよい。例えば、フュームドシリカに代表される賦形剤、ベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾール系の紫外線吸収剤、ハイドロキノン、ハイドロキノンモノメチルエーテル、２、５－ジターシャリーブチル－４－メチルフェノール等の重合禁止剤、α－アルキルスチレン化合物、ｎ－ブチルメルカプタン、ｎ－オクチルメルカプタンなどのメルカプタン化合物、リモネン、ミルセン、α－テルピネン、β－テルピネン、γ－テルピネン、テルピノレン、β－ピネン、α－ピネンなどのテルペノイド系化合物等の連鎖移動材、アミノカルボン酸系キレート剤、ホスホン酸系キレート剤等の金属補足材、変色防止剤、抗菌材、着色顔料、水及び水と任意の比率で混和することが可能な溶媒、その他の従来公知の添加剤等の成分を必要に応じて任意に添加できる。
また、本発明の歯科用光硬化性組成物には、本発明の効果を阻害しない範囲であれば、上記の（Ａ）～（Ｅ）の成分以外の成分を含んでもよい。例えば、フュームドシリカに代表される賦形剤、ベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾール系の紫外線吸収剤、ハイドロキノン、ハイドロキノンモノメチルエーテル、２、５－ジターシャリーブチル－４－メチルフェノール等の重合禁止剤、α－アルキルスチレン化合物、ｎ－ブチルメルカプタン、ｎ－オクチルメルカプタンなどのメルカプタン化合物、リモネン、ミルセン、α－テルピネン、β－テルピネン、γ－テルピネン、テルピノレン、β－ピネン、α－ピネンなどのテルペノイド系化合物等の連鎖移動材、アミノカルボン酸系キレート剤、ホスホン酸系キレート剤等の金属補足材、変色防止剤、抗菌材、着色顔料、水及び水と任意の比率で混和することが可能な溶媒、その他の従来公知の添加剤等の成分を必要に応じて任意に添加できる。
【0129】
本発明の歯科用光硬化性組成物は実質的に水及び有機溶媒を含まないことが好ましい。水および親水性の高い有機溶媒は本発明の歯科用光硬化性組成物に好適な（Ｃ１）に該当する光酸発生剤との相溶性が悪い場合がある。また、水や有機溶媒を含むことで歯科用光硬化性組成物の機械的強度の低下が生じる場合がある。実質的に含まないとは歯科用光硬化性組成物１００質量部に対して１質量部以下、好ましくは０．１質量部以下である。例えば、歯科用光硬化性組成物の配合する原材料を溶解させるために有機溶媒や水を用いる場合、加熱および/または減圧工程を経ることで有機溶媒や水を除去することが好ましい。水や有機溶媒が原材料中の不純物として存在する場合のように、歯科用光硬化性組成物中に意図して含まない場合に、これらが物性に影響を与えない場合はこの限りではない。ここで言う有機溶媒とは原材料中の不純物や副生成物ではなく、エタノール、アセトンなどの溶剤を指す。本発明の歯科用光硬化性組成物は水及び有機溶媒を含まないものとすることができる。
【0130】
本発明の歯科用光硬化性組成物を製造する方法は特に制限されるものではない。歯科用光硬化性組成物の一般的な製造方法として、例えば歯科用光硬化性組成物が（Ｅ）を含む場合には、予め（Ａ）重合性単量体と（Ｂ）光増感剤と（Ｃ）光酸発生剤と（Ｄ）光重合促進剤を混合したマトリクスを作製した後、このマトリクスと（Ｅ）充填剤を混練し、真空下で気泡を除去して均一なペースト状に調製する方法が挙げられる。本発明においても、上記の製造方法で何ら問題なく、製造することができる。
【0131】
本発明の歯科用光硬化性組成物は歯科用接着材、歯科用コンポジットレジン、歯科用支台築造材料、歯科用レジンセメント、歯科用コーティング材、歯科用小窩裂溝封鎖材、歯科用マニキュア材、歯科用動揺歯固定材、歯科用硬質レジン、歯科切削加工用材料、歯科用３Ｄプリンタ用材料として応用される。
【0132】
＜１剤型歯科用光硬化性組成物＞
本発明を１剤型歯科用光硬化性組成物に用いる場合、特に歯科材料としては歯科用接着材、歯科用コンポジットレジン、歯科用支台築造材料、歯科用レジンセメント、歯科用コーティング材、歯科用小窩裂溝封鎖材、歯科用マニキュア材、歯科用動揺歯固定材、歯科用硬質レジン、歯科切削加工用材料、歯科用３Ｄプリンタ用材料に使用することが好ましく、特に好ましくは歯科用接着材、歯科用コンポジットレジン、歯科用支台築造材料、歯科用レジンセメント、歯科用コーティング材、歯科用小窩裂溝封鎖材、歯科用マニキュア材、歯科用動揺歯固定材、歯科用硬質レジンに使用することが好ましい。１剤型の歯科用光硬化性組成物である場合、テクニカルエラーが少なく、気泡の混入リスクがすくなくなることが期待できる。
本発明を１剤型歯科用光硬化性組成物に用いる場合、特に歯科材料としては歯科用接着材、歯科用コンポジットレジン、歯科用支台築造材料、歯科用レジンセメント、歯科用コーティング材、歯科用小窩裂溝封鎖材、歯科用マニキュア材、歯科用動揺歯固定材、歯科用硬質レジン、歯科切削加工用材料、歯科用３Ｄプリンタ用材料に使用することが好ましく、特に好ましくは歯科用接着材、歯科用コンポジットレジン、歯科用支台築造材料、歯科用レジンセメント、歯科用コーティング材、歯科用小窩裂溝封鎖材、歯科用マニキュア材、歯科用動揺歯固定材、歯科用硬質レジンに使用することが好ましい。１剤型の歯科用光硬化性組成物である場合、テクニカルエラーが少なく、気泡の混入リスクがすくなくなることが期待できる。
【0133】
＜２剤型歯科用光硬化性組成物＞
本発明を２剤型歯科用光硬化性組成物に用いる場合、特に歯科材料としては科用接着材、歯科用コンポジットレジン、歯科用支台築造材料、歯科用レジンセメント、歯科用コーティング材、歯科用小窩裂溝封鎖材、歯科用マニキュア材、歯科用動揺歯固定材、歯科用硬質レジン、歯科切削加工用材料、歯科用３Ｄプリンタ用材料に使用することが好ましく、特に好ましくは歯科用接着材、歯科用コンポジットレジン、歯科用支台築造材料、歯科用レジンセメントに使用することが好ましい。２剤型歯科材料は第一のペースト及び第二のペーストに分けられた２剤を使用する直前に練和することで用いる。練和は第一のペーストと第二のペーストを０．９～１．１：１．０の体積比または０．８～１．２：１．０の質量比、好ましくは等体積比で行う。練和の方法は専用の振盪装置やスパチュラ等を用いた手動での練和、スタティックミキサーを介した自動練和など公知の方法で行うことができる。２剤に成分を分けることができるために、同一のペーストに配合できないような化合物を分けて配合することができるために、貯蔵安定性に優れる。
本発明を２剤型歯科用光硬化性組成物に用いる場合、特に歯科材料としては科用接着材、歯科用コンポジットレジン、歯科用支台築造材料、歯科用レジンセメント、歯科用コーティング材、歯科用小窩裂溝封鎖材、歯科用マニキュア材、歯科用動揺歯固定材、歯科用硬質レジン、歯科切削加工用材料、歯科用３Ｄプリンタ用材料に使用することが好ましく、特に好ましくは歯科用接着材、歯科用コンポジットレジン、歯科用支台築造材料、歯科用レジンセメントに使用することが好ましい。２剤型歯科材料は第一のペースト及び第二のペーストに分けられた２剤を使用する直前に練和することで用いる。練和は第一のペーストと第二のペーストを０．９～１．１：１．０の体積比または０．８～１．２：１．０の質量比、好ましくは等体積比で行う。練和の方法は専用の振盪装置やスパチュラ等を用いた手動での練和、スタティックミキサーを介した自動練和など公知の方法で行うことができる。２剤に成分を分けることができるために、同一のペーストに配合できないような化合物を分けて配合することができるために、貯蔵安定性に優れる。
【0134】
本発明の歯科用光硬化性組成物は、（Ａ）重合性単量体、（Ｂ）光増感剤、（Ｃ）光酸発生剤、及び、（Ｄ）重合促進剤を含み、（Ｃ）光酸発生剤は（Ｃ１）式（１）で示される構造を有するヨードニウム塩化合物のみ含んでもよい。また（Ａ）～（Ｄ）以外の成分として、上記した成分の１以上のみを含んでもよい。
【実施例0135】
以下に本発明の実施例について具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
【0136】
実施例及び比較例で使用した材料とその略称を以下に示す。
［（Ａ）重合性単量体］
・Ｂｉｓ-ＧＭＡ：２，２－ビス[４－（３－メタクリロイルオキシ－２－ヒドロキシプロポキシ）フェニル]プロパン
・Ｄ２．６Ｅ：エトキシ基の平均付加モル数が２．６である２，２－ビス（４－（メタ）アクリロイルオキシポリエトキシフェニル）プロパン
・ＵＤＭＡ：Ｎ，Ｎ－（２，２，４－トリメチルヘキサメチレン）ビス[２－（アミノカルボキシ）エタノール]メタクリレート
・ＴＥＧＤＭＡ：トリエチレングリコールジメタクリレート
・ＮＰＧ：ネオペンチルグリコールジメタクリレート
・ＨＥＭＡ：２－ヒドロキシエチルメタクリレート
・ＧＤＭＡ：グリセリンジメタクリレート
・ＭＤＰ：１０－メタクリロイルオキシデシルジハイドロジェンホスフェート
［（Ａ）重合性単量体］
・Ｂｉｓ-ＧＭＡ：２，２－ビス[４－（３－メタクリロイルオキシ－２－ヒドロキシプロポキシ）フェニル]プロパン
・Ｄ２．６Ｅ：エトキシ基の平均付加モル数が２．６である２，２－ビス（４－（メタ）アクリロイルオキシポリエトキシフェニル）プロパン
・ＵＤＭＡ：Ｎ，Ｎ－（２，２，４－トリメチルヘキサメチレン）ビス[２－（アミノカルボキシ）エタノール]メタクリレート
・ＴＥＧＤＭＡ：トリエチレングリコールジメタクリレート
・ＮＰＧ：ネオペンチルグリコールジメタクリレート
・ＨＥＭＡ：２－ヒドロキシエチルメタクリレート
・ＧＤＭＡ：グリセリンジメタクリレート
・ＭＤＰ：１０－メタクリロイルオキシデシルジハイドロジェンホスフェート
【0137】
［（Ｂ）光増感剤］
・ＣＱ：カンファーキノン
・ＢＡＰＯ：フェニルビス(２，４，６－トリメチルベンゾイル)ホスフィンオキシド
・ＣＱ：カンファーキノン
・ＢＡＰＯ：フェニルビス(２，４，６－トリメチルベンゾイル)ホスフィンオキシド
【0138】
［（Ｄ）光重合促進剤］
＜脂肪族第３級アミン＞
＜＜（Ｄ１）Ｎのα位炭素及び／またはβ位炭素に１級ヒドロキシ基を有さない第３級脂肪族アミン化合物＞＞
・ＴＢＡ：トリベンジルアミン
・ＤＢＭＡ：Ｎ－メチルジベンジルアミン
・ＤＥＡＥＭＡ：Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノエチルメタクリレート
・ＤＭＡＥＭＡ：Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリレート
・ＤＭＡＰＡＡ：Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノプロピルアクリルアミド
・ＴＩＰＡ：トリイソプロパノールアミン
・ＤＢＧＥ：Ｎ，Ｎ－ジベンジルグリシンエチル
＜＜アミンのＮを始点としてα位炭素及び／またはβ位炭素に１級のヒドロキシル基を有する脂肪族第３級アミン化合物＞＞
・ＭＤＥＯＡ：メチルジエタノールアミン
・ＴＥＡ：トリエタノールアミン
＜芳香族第３級アミン化合物＞
＜＜アミンのＮを始点としてα位炭素及び／またはβ位炭素に１級のヒドロキシル基を有さない芳香族第３級アミン化合物＞＞
・ＤＭＢＥ：Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ安息香酸エチル
・ＤＨＰＴ：Ｎ，Ｎ－ジ（２－ヒドロキシプロピル）－ｐ－トルイジン
＜＜アミンのＮを始点としてα位炭素及び／またはβ位炭素に１級のヒドロキシル基を有する芳香族第３級アミン化合物＞＞
・ＤＥＰＴ：Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－ｐ－トルイジン
＜有機金属化合物＞
・ＤＢＴＬ：ジブチル－錫－ジラウレート
＜脂肪族第３級アミン＞
＜＜（Ｄ１）Ｎのα位炭素及び／またはβ位炭素に１級ヒドロキシ基を有さない第３級脂肪族アミン化合物＞＞
・ＴＢＡ：トリベンジルアミン
・ＤＢＭＡ：Ｎ－メチルジベンジルアミン
・ＤＥＡＥＭＡ：Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノエチルメタクリレート
・ＤＭＡＥＭＡ：Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリレート
・ＤＭＡＰＡＡ：Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノプロピルアクリルアミド
・ＴＩＰＡ：トリイソプロパノールアミン
・ＤＢＧＥ：Ｎ，Ｎ－ジベンジルグリシンエチル
＜＜アミンのＮを始点としてα位炭素及び／またはβ位炭素に１級のヒドロキシル基を有する脂肪族第３級アミン化合物＞＞
・ＭＤＥＯＡ：メチルジエタノールアミン
・ＴＥＡ：トリエタノールアミン
＜芳香族第３級アミン化合物＞
＜＜アミンのＮを始点としてα位炭素及び／またはβ位炭素に１級のヒドロキシル基を有さない芳香族第３級アミン化合物＞＞
・ＤＭＢＥ：Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ安息香酸エチル
・ＤＨＰＴ：Ｎ，Ｎ－ジ（２－ヒドロキシプロピル）－ｐ－トルイジン
＜＜アミンのＮを始点としてα位炭素及び／またはβ位炭素に１級のヒドロキシル基を有する芳香族第３級アミン化合物＞＞
・ＤＥＰＴ：Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－ｐ－トルイジン
＜有機金属化合物＞
・ＤＢＴＬ：ジブチル－錫－ジラウレート
【0139】
［化学重合開始剤］
・ＴＭＢＨ：１，１，３，３－テトラメチルブチルヒドロペルオキシド
・ＴＰＥ：１，１，３，３－テトラメチルブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート
・ＢＰＯ：過酸化ベンゾイル
［化学重合促進剤］
・ＰＴＵ：（２－ピリジル）チオ尿素
・ＢＴＵ：Ｎ－ベンゾイルチオ尿素
・ＡＴＵ：Ｎ－アセチルチオ尿素
・ＤＨＰＴ：Ｎ，Ｎ－ジ（２－ヒドロキシプロピル）－ｐ－トルイジン
・ＰＴＳＡ：ｐ－トルエンスルフィン酸ナトリウム四水和物
・ＣＯＡ：アセチルアセトン銅
・ＶＯＡ：バナジルアセチルアセトナート
・ＴＭＢＨ：１，１，３，３－テトラメチルブチルヒドロペルオキシド
・ＴＰＥ：１，１，３，３－テトラメチルブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート
・ＢＰＯ：過酸化ベンゾイル
［化学重合促進剤］
・ＰＴＵ：（２－ピリジル）チオ尿素
・ＢＴＵ：Ｎ－ベンゾイルチオ尿素
・ＡＴＵ：Ｎ－アセチルチオ尿素
・ＤＨＰＴ：Ｎ，Ｎ－ジ（２－ヒドロキシプロピル）－ｐ－トルイジン
・ＰＴＳＡ：ｐ－トルエンスルフィン酸ナトリウム四水和物
・ＣＯＡ：アセチルアセトン銅
・ＶＯＡ：バナジルアセチルアセトナート
【0140】
［（Ｅ）充填剤］
歯科用光硬化性組成物の調製に用いた各充填剤の製造方法を以下に示す。
歯科用光硬化性組成物の調製に用いた各充填剤の製造方法を以下に示す。
【0141】
（充填剤Ｅ１）
ジルコニウムシリケートフィラー（平均粒径１．２μｍ：ジルコニア９０ｗｔ％、シリカ１０ｗｔ％）１００．０ｇに対して、水５０．０ｇ、エタノール３５．０ｇ、シランカップリング材として３－メタクリルオキシオクチルトリメトキシシラン７．０ｇを２時間室温で撹拌し得られたシランカップリング処理液を加え、３０分間撹拌混合した。その後、１００℃にて熱処理を５時間施し、充填剤Ｅ１を得た。
ジルコニウムシリケートフィラー（平均粒径１．２μｍ：ジルコニア９０ｗｔ％、シリカ１０ｗｔ％）１００．０ｇに対して、水５０．０ｇ、エタノール３５．０ｇ、シランカップリング材として３－メタクリルオキシオクチルトリメトキシシラン７．０ｇを２時間室温で撹拌し得られたシランカップリング処理液を加え、３０分間撹拌混合した。その後、１００℃にて熱処理を５時間施し、充填剤Ｅ１を得た。
【0142】
（充填剤Ｅ２）
ジルコニウムシリケートフィラー（平均粒径０．８μｍ：ジルコニア８５ｗｔ％、シリカ１５ｗｔ％）１００．０ｇに対して、水５０．０ｇ、エタノール３５．０ｇ、シランカップリング材として８－メタクリロイルオキシオクチルトリメトキシシラン７．０ｇを２時間室温で撹拌し得られたシランカップリング処理液を加え、３０分間撹拌混合した。その後、１００℃にて熱処理を５時間施し、充填剤Ｅ２を得た。
ジルコニウムシリケートフィラー（平均粒径０．８μｍ：ジルコニア８５ｗｔ％、シリカ１５ｗｔ％）１００．０ｇに対して、水５０．０ｇ、エタノール３５．０ｇ、シランカップリング材として８－メタクリロイルオキシオクチルトリメトキシシラン７．０ｇを２時間室温で撹拌し得られたシランカップリング処理液を加え、３０分間撹拌混合した。その後、１００℃にて熱処理を５時間施し、充填剤Ｅ２を得た。
【0143】
（充填剤Ｅ３）
二酸化ケイ素、酸化アルミニウム、酸化ホウ素、フッ化ナトリウム、炭酸ストロンチウムの各種原料を混合後、その混合物を１４００℃で溶融してガラスＡ（ガラス組成：ＳｉＯ２：２２．５質量％、Ａｌ２Ｏ３：２０．０質量％、Ｂ２Ｏ３：１２．３質量％、ＳｒＯ：３５．７質量％、Ｎａ２Ｏ：２．５質量％、Ｆ：７．０質量％）を得た。次に得られたガラスＡを振動ミルを用いて１００時間粉砕後、さらに湿式ビーズミルを用いて３時間粉砕した。得られた粉砕物１００ｇに対して、シラン化合物の低縮合物「ＭＫＣシリケートＭＳ５６Ｓ」（ＳｉＯ２含有量５６．０質量％、重合度２～１００、三菱化学社製）を４．５ｇ添加し、約９０分間撹拌混合した。所定時間混合後、得られた処理スラリーを熱風乾燥機中で、５０℃で４０時間熟成した後、１５０℃まで昇温して６時間係留し、それから冷却させて熱処理物を得た。得られた熱処理物をヘンシェルミキサー中に入れ、１８００ｒｐｍで５分間解砕を行った。解砕後、流動性の良い、表面がポリシロキサンで被覆されたポリシロキサン処理物を得た。
（酸性ポリマー処理）
ポリシロキサン処理物１００ｇをヘンシェルミキサーに投入して、撹拌しつつ、上からポリアクリル酸水溶液（ポリマー濃度１３質量％、重量平均分子量２０，０００：ナカライ社製）１６．０ｇを噴霧した。噴霧後、ミキサーから取り出した粉体を熱風乾燥機中で１００℃３時間加熱してポリシロキサン－ポリアクリル酸処理物を得た。
（シラン処理）
ポリシロキサン－ポリアクリル酸処理物１００ｇに対して、水１００．０ｇ、エタノール８０．０ｇ、リン酸０．００３ｇ、シランカップリング材として８－メタクリロイルオキシオクチルトリメトキシシラン１２．０ｇを２時間室温で撹拌し得られたシランカップリング処理液を加え、３０分間撹拌混合した。その後、１００℃にて熱処理を１５時間施し、充填剤Ｅ３を得た。
二酸化ケイ素、酸化アルミニウム、酸化ホウ素、フッ化ナトリウム、炭酸ストロンチウムの各種原料を混合後、その混合物を１４００℃で溶融してガラスＡ（ガラス組成：ＳｉＯ２：２２．５質量％、Ａｌ２Ｏ３：２０．０質量％、Ｂ２Ｏ３：１２．３質量％、ＳｒＯ：３５．７質量％、Ｎａ２Ｏ：２．５質量％、Ｆ：７．０質量％）を得た。次に得られたガラスＡを振動ミルを用いて１００時間粉砕後、さらに湿式ビーズミルを用いて３時間粉砕した。得られた粉砕物１００ｇに対して、シラン化合物の低縮合物「ＭＫＣシリケートＭＳ５６Ｓ」（ＳｉＯ２含有量５６．０質量％、重合度２～１００、三菱化学社製）を４．５ｇ添加し、約９０分間撹拌混合した。所定時間混合後、得られた処理スラリーを熱風乾燥機中で、５０℃で４０時間熟成した後、１５０℃まで昇温して６時間係留し、それから冷却させて熱処理物を得た。得られた熱処理物をヘンシェルミキサー中に入れ、１８００ｒｐｍで５分間解砕を行った。解砕後、流動性の良い、表面がポリシロキサンで被覆されたポリシロキサン処理物を得た。
（酸性ポリマー処理）
ポリシロキサン処理物１００ｇをヘンシェルミキサーに投入して、撹拌しつつ、上からポリアクリル酸水溶液（ポリマー濃度１３質量％、重量平均分子量２０，０００：ナカライ社製）１６．０ｇを噴霧した。噴霧後、ミキサーから取り出した粉体を熱風乾燥機中で１００℃３時間加熱してポリシロキサン－ポリアクリル酸処理物を得た。
（シラン処理）
ポリシロキサン－ポリアクリル酸処理物１００ｇに対して、水１００．０ｇ、エタノール８０．０ｇ、リン酸０．００３ｇ、シランカップリング材として８－メタクリロイルオキシオクチルトリメトキシシラン１２．０ｇを２時間室温で撹拌し得られたシランカップリング処理液を加え、３０分間撹拌混合した。その後、１００℃にて熱処理を１５時間施し、充填剤Ｅ３を得た。
【0144】
（充填剤Ｅ４）
上記のポリシロキサン処理物１００ｇに対して、水１００．０ｇ、エタノール８０．０ｇ、リン酸０．００３ｇ、シランカップリング材として８－メタクリロイルオキシオクチルトリメトキシシラン１２．０ｇを２時間室温で撹拌し得られたシランカップリング処理液を加え、３０分間撹拌混合した。その後、１００℃にて熱処理を１５時間施し、充填剤Ｅ４を得た。
上記のポリシロキサン処理物１００ｇに対して、水１００．０ｇ、エタノール８０．０ｇ、リン酸０．００３ｇ、シランカップリング材として８－メタクリロイルオキシオクチルトリメトキシシラン１２．０ｇを２時間室温で撹拌し得られたシランカップリング処理液を加え、３０分間撹拌混合した。その後、１００℃にて熱処理を１５時間施し、充填剤Ｅ４を得た。
【0145】
（充填剤Ｅ５）
充填剤Ｅ３においてシランカップリング材として８－メタクリロイルオキシオクチルトリメトキシシランの代わりに３－メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシランを用いる以外は同様の材料・方法にて充填剤Ｅ５を得た。
充填剤Ｅ３においてシランカップリング材として８－メタクリロイルオキシオクチルトリメトキシシランの代わりに３－メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシランを用いる以外は同様の材料・方法にて充填剤Ｅ５を得た。
【0146】
（充填剤Ｅ６）
充填剤Ｅ４においてシランカップリング材として８－メタクリロイルオキシオクチルトリメトキシシランの代わりに３－メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシランを用いる以外は同様の材料・方法にて充填剤Ｅ６を得た。
充填剤Ｅ４においてシランカップリング材として８－メタクリロイルオキシオクチルトリメトキシシランの代わりに３－メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシランを用いる以外は同様の材料・方法にて充填剤Ｅ６を得た。
【0147】
（充填剤Ｅ７）
アルミニウム微粒子（一次粒子径：１３ｎｍ）１０ｇに対して、水１０ｇ、エタノール２０ｇ、リン酸０．００１ｇ、シランカップリング材として３－メタクリルオキシオクチルトリメトキシシラン５．０ｇを２時間室温で撹拌し得られたシランカップリング処理液を加え、３０分間撹拌混合した。その後、１００℃にて熱処理を１５時間施し、充填剤Ｅ７を得た。
アルミニウム微粒子（一次粒子径：１３ｎｍ）１０ｇに対して、水１０ｇ、エタノール２０ｇ、リン酸０．００１ｇ、シランカップリング材として３－メタクリルオキシオクチルトリメトキシシラン５．０ｇを２時間室温で撹拌し得られたシランカップリング処理液を加え、３０分間撹拌混合した。その後、１００℃にて熱処理を１５時間施し、充填剤Ｅ７を得た。
【0148】
（充填剤Ｅ８）
ジルコニア微粒子（一次粒子径：１０ｎｍ）１０ｇに対して、水１０ｇ、エタノール２０ｇ、リン酸０．００１ｇ、シランカップリング材として３－メタクリルオキシオクチルトリメトキシシラン５．０ｇを２時間室温で撹拌し得られたシランカップリング処理液を加え、３０分間撹拌混合した。その後、１００℃にて熱処理を１５時間施し、充填剤Ｅ８を得た。
ジルコニア微粒子（一次粒子径：１０ｎｍ）１０ｇに対して、水１０ｇ、エタノール２０ｇ、リン酸０．００１ｇ、シランカップリング材として３－メタクリルオキシオクチルトリメトキシシラン５．０ｇを２時間室温で撹拌し得られたシランカップリング処理液を加え、３０分間撹拌混合した。その後、１００℃にて熱処理を１５時間施し、充填剤Ｅ８を得た。
【0149】
（充填剤Ｅ９）
アエロジル Ｒ－８２００
アエロジル Ｒ－８２００
【0150】
（充填剤Ｅ１０）
アエロジル Ｒ－７２００
アエロジル Ｒ－７２００
【0151】
［紫外線吸収剤］
・ＢＰ：２－ヒドロキシ－４－（オクチルオキシ）ベンゾフェノン
・ＢＴ：２－（２－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）ベンゾトリアゾール
［重合禁止剤］
・ＭｅＨＱ：ｐ－メトキシフェノール
・ＢＨＡ：３－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシアニソール
・ＢＨＴ：２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－メチルフェノール
［蛍光剤］
・ＦＡ：２．５－ジヒドロキシテレフタル酸ジエチル
・ＢＰ：２－ヒドロキシ－４－（オクチルオキシ）ベンゾフェノン
・ＢＴ：２－（２－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）ベンゾトリアゾール
［重合禁止剤］
・ＭｅＨＱ：ｐ－メトキシフェノール
・ＢＨＡ：３－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシアニソール
・ＢＨＴ：２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－メチルフェノール
［蛍光剤］
・ＦＡ：２．５－ジヒドロキシテレフタル酸ジエチル
【0152】
［（Ｃ）光酸発生剤］
[（Ｃ１）式（１）で示される構造を有するヨードニウム塩系化合物]
＜全てのＲ１とＲ２を構成する有機基の炭素数の合計が８以上＞
＜＜アニオンが少なくとも１つ以上のＨがＦ置換された有機基及びＰ、Ｂ、Ａｌ、Ｓ、Ｇａのいずれか１つ以上の原子を有する＞＞
・Ｃ－１：ビス（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ヨードニウムテトラ（ノナフルオロ－ｔｅｒｔ－ブトキシ）アルミン酸塩
・Ｃ－２:ジフェニルヨードニウムトリス（トリフルオロメチルスルホニル）メチド
・Ｃ－３:ビス（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ヨードニウムトリス（ペンタフルオロプロピル）トリフルオロホスフェート
・Ｃ－４：ビス（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ヨードニウム ノナフルオロブタンスルホン酸塩
・Ｃ－５：ビス（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ヨードニウムノナフルオロブタンスルホン酸塩
・Ｃ－６：ビス（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ヨードニウムビス（トリフルオロメチルスルホニル）イミド
・Ｃ－７：ｐ－（オクチロキシフェニル）フェニルヨードニウムビス（トリフルオロメチルスルホニル）イミド
・Ｃ－８：ビス（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ヨードニウムテトラ（ペンタフルオロフェニル）ガレート
＜＜アニオンが有機基を有する＞＞
・Ｃ－９：ビス（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ヨードニウムカンファ―スルホン酸塩
＜＜アニオンが有機基を有さない＞＞
・Ｃ－１０：ビス（３－イソプロピル－４－メトキシフェニル）ヨードニウム テトラフルオロボレート
・Ｃ－１１：ｐ－（オクチロキシフェニル）フェニルヨードニウムヘキサフルオロアンチモネート
・Ｃ－１２：ビス（４－ドデシルフェニル）ヨードニウムヘキサフルオロフォスフェート
＜全てのＲ１とＲ２を構成する有機基の炭素数の合計が８未満６以上＞
・Ｃ－１３：ビス（４－イソプロピルフェニル）ヨードニウム ヘキサフルオロフォスフェート
・Ｃ－１４：（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）（２，４，６－トリメトキシフェニル）ヨードニウムヘキサフルオロフォスフェート
＜その他のヨードニウム塩化合物＞
・Ｃ－２１：（４－メチルフェニル）（４－（２－メチルプロピル）フェニル）ヨードニウムヘキサフルオロフォスフェート
・Ｃ－２２：ｐ－クメニル（ｐ－トリル）ヨードニウムクロリド
・Ｃ－２３：（４－メチルフェニル）（２，４，６－トリメチルフェニル）ヨードニウムトリフルオロメタンスルホナート
[（Ｃ１）式（１）で示される構造を有するヨードニウム塩系化合物]
＜全てのＲ１とＲ２を構成する有機基の炭素数の合計が８以上＞
＜＜アニオンが少なくとも１つ以上のＨがＦ置換された有機基及びＰ、Ｂ、Ａｌ、Ｓ、Ｇａのいずれか１つ以上の原子を有する＞＞
・Ｃ－１：ビス（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ヨードニウムテトラ（ノナフルオロ－ｔｅｒｔ－ブトキシ）アルミン酸塩
【化4】
・Ｃ－２:ジフェニルヨードニウムトリス（トリフルオロメチルスルホニル）メチド
【化5】
・Ｃ－３:ビス（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ヨードニウムトリス（ペンタフルオロプロピル）トリフルオロホスフェート
【化6】
・Ｃ－４：ビス（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ヨードニウム ノナフルオロブタンスルホン酸塩
【化7】
・Ｃ－５：ビス（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ヨードニウムノナフルオロブタンスルホン酸塩
【化8】
・Ｃ－６：ビス（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ヨードニウムビス（トリフルオロメチルスルホニル）イミド
【化9】
・Ｃ－７：ｐ－（オクチロキシフェニル）フェニルヨードニウムビス（トリフルオロメチルスルホニル）イミド
【化10】
・Ｃ－８：ビス（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ヨードニウムテトラ（ペンタフルオロフェニル）ガレート
【化11】
＜＜アニオンが有機基を有する＞＞
・Ｃ－９：ビス（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ヨードニウムカンファ―スルホン酸塩
【化12】
＜＜アニオンが有機基を有さない＞＞
・Ｃ－１０：ビス（３－イソプロピル－４－メトキシフェニル）ヨードニウム テトラフルオロボレート
【化13】
・Ｃ－１１：ｐ－（オクチロキシフェニル）フェニルヨードニウムヘキサフルオロアンチモネート
【化14】
・Ｃ－１２：ビス（４－ドデシルフェニル）ヨードニウムヘキサフルオロフォスフェート
【化15】
＜全てのＲ１とＲ２を構成する有機基の炭素数の合計が８未満６以上＞
・Ｃ－１３：ビス（４－イソプロピルフェニル）ヨードニウム ヘキサフルオロフォスフェート
【化16】
・Ｃ－１４：（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）（２，４，６－トリメトキシフェニル）ヨードニウムヘキサフルオロフォスフェート
【化17】
＜その他のヨードニウム塩化合物＞
・Ｃ－２１：（４－メチルフェニル）（４－（２－メチルプロピル）フェニル）ヨードニウムヘキサフルオロフォスフェート
【化18】
・Ｃ－２２：ｐ－クメニル（ｐ－トリル）ヨードニウムクロリド
【化19】
・Ｃ－２３：（４－メチルフェニル）（２，４，６－トリメチルフェニル）ヨードニウムトリフルオロメタンスルホナート
【化20】
【0153】
＜光酸発生剤の溶解性の確認＞
Ｂｉｓ-ＧＭＡ：６０質量部、ＴＥＧＤＭＡ：４０質量部を計量後、５０℃に設定にした撹拌機（ミックスローター：ＶＭＲＣ‐５,アズワン）にて６時間混合することで均一な溶液を得た。この溶液が室温に戻ったことを確認後、各光酸発生剤を０．５質量部投入し、攪拌することで溶解を行った。この際の目視にて溶解が確認できた攪拌時間にて溶解性の評価を行った。攪拌時間が６時間以内のものをＡ、２４時間以内のものをＢとし、４８時間以内のものをＣとし、良好な溶解性を有するとした。４８時間以内に溶解しなかったものに関しては追加で５０℃に設定にした撹拌機にて６時間攪拌して溶解したものをＤとし、やや悪い溶解性であると判断した。さらに、２４時間攪拌しても溶解しなかったものをＥとした。溶解性が良い場合は短時間で製造することができるために好ましい。さらに、低温保管時に光酸発生剤が析出するリスクが低い場合があるために好ましい。一方で、溶解性が悪い光酸発生剤は組成物中に均一に溶解させた場合であっても長期保管後に析出が生じる場合があり、特に（Ａ）重合性単量体１００質量部に対して０．５質量部以上、さらには１．０質量部以上の多量に配合した場合に生じやすい傾向にある。また、組成物の製造に時間がかかることや、高温に長時間晒す必要があるために、調製時に材料の劣化等が生じる場合があるために好ましくない。
Ｂｉｓ-ＧＭＡ：６０質量部、ＴＥＧＤＭＡ：４０質量部を計量後、５０℃に設定にした撹拌機（ミックスローター：ＶＭＲＣ‐５,アズワン）にて６時間混合することで均一な溶液を得た。この溶液が室温に戻ったことを確認後、各光酸発生剤を０．５質量部投入し、攪拌することで溶解を行った。この際の目視にて溶解が確認できた攪拌時間にて溶解性の評価を行った。攪拌時間が６時間以内のものをＡ、２４時間以内のものをＢとし、４８時間以内のものをＣとし、良好な溶解性を有するとした。４８時間以内に溶解しなかったものに関しては追加で５０℃に設定にした撹拌機にて６時間攪拌して溶解したものをＤとし、やや悪い溶解性であると判断した。さらに、２４時間攪拌しても溶解しなかったものをＥとした。溶解性が良い場合は短時間で製造することができるために好ましい。さらに、低温保管時に光酸発生剤が析出するリスクが低い場合があるために好ましい。一方で、溶解性が悪い光酸発生剤は組成物中に均一に溶解させた場合であっても長期保管後に析出が生じる場合があり、特に（Ａ）重合性単量体１００質量部に対して０．５質量部以上、さらには１．０質量部以上の多量に配合した場合に生じやすい傾向にある。また、組成物の製造に時間がかかることや、高温に長時間晒す必要があるために、調製時に材料の劣化等が生じる場合があるために好ましくない。
【0154】
【表1】
【0155】
全てのＲ１とＲ２の炭素数合計が８以上と多いＣ－１～Ｃ－１２までの光酸発生剤は良好な溶解性を示した。中でも、Ｒ１及び／またはＲ２が炭素数８以上のアルキル鎖を有するＣ－４、Ｃ－７、Ｃ－１１、Ｃ－１２は特に良好な溶解性を示した。Ｒ１及び／またはＲ２が炭素数８以上のアルキル鎖を有さず、かつ、全てのＲ１とＲ２の炭素数合計が８以上の光酸発生剤の中でもアニオンが少なくとも１つ以上のＨがＦ置換された有機基及びＰ、Ｂ、Ａｌ、Ｓ、Ｇａのいずれか１つ以上の原子を有する光酸発生剤が良好な溶解性を示す傾向にあった。一方で、全てのＲ１とＲ２の炭素数合計が６以上８未満のＣ－１３、Ｃ－１４はやや溶解性に劣る傾向にあった。一方で、炭素数が６未満のＣ－２１～Ｃ－２３は（Ａ）重合性単量体１００質量部に対して０．５質量部以上を溶解させるには溶解性が劣っていた。
【0156】
＜１剤型歯科用光硬化性組成物の製造方法＞
表２及び表３に示される（Ｅ）充填剤を除くすべてを広口ポリ容器に投入し、ミックスローターＶＭＲＣ－５を用いて１００ｒｐｍの条件で１６８時間混合することでマトリクスを得た。その後、マトリクスと（Ｅ）充填剤を混練機に投入し、充填剤が均一に撹拌した後、真空下で脱泡して歯科用光硬化性組成物を調製した。なお、表２及び表３中においては、各成分の略号の後に各成分の質量部が括弧を付して記載されている。
表２及び表３に示される（Ｅ）充填剤を除くすべてを広口ポリ容器に投入し、ミックスローターＶＭＲＣ－５を用いて１００ｒｐｍの条件で１６８時間混合することでマトリクスを得た。その後、マトリクスと（Ｅ）充填剤を混練機に投入し、充填剤が均一に撹拌した後、真空下で脱泡して歯科用光硬化性組成物を調製した。なお、表２及び表３中においては、各成分の略号の後に各成分の質量部が括弧を付して記載されている。
【0157】
＜２剤型歯科用光硬化性組成物の製造方法＞
表４に示される（Ｅ）充填剤を除くすべてを広口ポリ容器に投入しミックスローターＶＭＲＣ－５を用いて１００ｒｐｍの条件で１６８時間混合し、マトリクスを得た。その後、マトリクスと（Ｅ）充填剤を混練機に投入し、均一に撹拌した後、真空下で脱泡してペースト１，２を得た後、ミックスパック社製ダブルシリンジ（５ｍＬ）にペースト１，２を充填し歯科用光硬化性組成物を調製した。なお、表４中においては、各成分の略号の後に各成分の質量部が括弧を付して記載されている。
表４に示される（Ｅ）充填剤を除くすべてを広口ポリ容器に投入しミックスローターＶＭＲＣ－５を用いて１００ｒｐｍの条件で１６８時間混合し、マトリクスを得た。その後、マトリクスと（Ｅ）充填剤を混練機に投入し、均一に撹拌した後、真空下で脱泡してペースト１，２を得た後、ミックスパック社製ダブルシリンジ（５ｍＬ）にペースト１，２を充填し歯科用光硬化性組成物を調製した。なお、表４中においては、各成分の略号の後に各成分の質量部が括弧を付して記載されている。
【0158】
実施例及び比較例において採用した試験方法は以下の通りである。なお、１剤型歯科用光硬化性組成物はシリンジ容器から排出することで使用した。２剤型歯科用光硬化性組成物はミックスパック社製ミキシングチップを使用してペースト１及び２を混和したペーストを使用した。使用の際はミックスパック社製ミキシングチップを使用してペースト１及び２を混和したペーストを使用した。ミックスパック社製ミキシングチップはスタティックミキサーを介して混和することができ、これを使用した場合はペースト１とペースト２は０．９～１．１：１．０の体積比、理想的には等体積で練和することができる。質量比に換算するとペースト１とペースト２は０．８～１．２：１．０となるように練和して使用した。
【0159】
【表2】
【0160】
【表3】
【0161】
【表4】
【0162】
＜評価１：曲げ強さ＞
歯科用光硬化性組成物をステンレス製金型に充填した後、両面にカバーガラスを置き、ガラス練板で圧接した後、光重合照射器（ブルーショット：松風製）を用いて５ヶ所１０秒間ずつ光照射を行い、硬化させた。硬化後、金型から硬化物を取り出した後、再び同様に裏面も光照射を行い、それを試験体（２５×２×２ｍｍ：直方体型）とした。その試験体を３７℃、２４時間水中に浸漬した後、曲げ試験を行った。２剤型光硬化性組成物は光照射を行ってから１時間以内に曲げ試験を実施した。曲げ試験は、インストロン万能試験機（インストロン社製）を用い支点間距離２０ｍｍ、クロスヘッドスピード１ｍｍ／ｍｉｎにて行った。曲げ強さは１００ＭＰａ以上を良好、９０～１００ＭＰａ未満を普通、８０～９０ＭＰａ未満である場合にやや悪い、８０ＭＰａ未満である場合に不十分と判断した。曲げ強さが高いことは歯科用光硬化性組成物の機械的強度が優れることを示す。
歯科用光硬化性組成物をステンレス製金型に充填した後、両面にカバーガラスを置き、ガラス練板で圧接した後、光重合照射器（ブルーショット：松風製）を用いて５ヶ所１０秒間ずつ光照射を行い、硬化させた。硬化後、金型から硬化物を取り出した後、再び同様に裏面も光照射を行い、それを試験体（２５×２×２ｍｍ：直方体型）とした。その試験体を３７℃、２４時間水中に浸漬した後、曲げ試験を行った。２剤型光硬化性組成物は光照射を行ってから１時間以内に曲げ試験を実施した。曲げ試験は、インストロン万能試験機（インストロン社製）を用い支点間距離２０ｍｍ、クロスヘッドスピード１ｍｍ／ｍｉｎにて行った。曲げ強さは１００ＭＰａ以上を良好、９０～１００ＭＰａ未満を普通、８０～９０ＭＰａ未満である場合にやや悪い、８０ＭＰａ未満である場合に不十分と判断した。曲げ強さが高いことは歯科用光硬化性組成物の機械的強度が優れることを示す。
【0163】
＜評価２：熱色安定性＞
調製した歯科用光硬化性組成物をそれぞれステンレス製金型（１５φ×１ｍｍ：円盤状）に満たした後、上部からカバーガラスを置きガラス板を用いて圧接した。カバーガラス上から光重合照射器（グリップライトＩＩ：松風製）を用いて１分間、光照射を行い硬化させ、金型から硬化物を取り出した後、カバーガラスを外し、この試験体の色調を測色した。測色は標準白色板（Ｄ６５／１０°Ｘ＝８１．０７、Ｙ＝８６．１５、Ｚ＝９３．３８）の背景上に試験体を置き、分光色彩計（ビックケミー社製）を用いて所定の一定条件下（光源：Ｃ、視野角：２°、測定面積：１１ｍｍ）にて行った。その後、７０℃に設定した恒温器に、１０ｍＬの水が入った容器中に試験体を浸漬後、一週間静置させた後、試験体の色調を再び測定し、その変色の差を下記式より算出されるΔＥで表した。
ΔE＝｛（ΔL*）２＋（Δa*）２＋（Δb*）２｝１／２
ΔL*＝L1*－L2*
Δa*＝a1*－a2*
Δb*＝b1*－b2*
ここで、L1*は浸漬・静置前の明度指数、L2*は浸漬・静置後の明度指数、a1*、b1*は浸漬・静置前の色質指数、a2*、b2*は浸漬・静置後の色質指数である。ΔEが５未満であるものを最も良好、ΔEが５～７未満であるものを良好、ΔEが７～１０未満をやや悪い、ΔEが１０以上の場合または目視にて著しい色むらが確認される場合をＮとして適用不可と判断した。熱安定性が良好である場合、歯科材料を口腔内に長期使用した場合に変色が少なく、長期に渡って高審美な状態を維持することができる。
調製した歯科用光硬化性組成物をそれぞれステンレス製金型（１５φ×１ｍｍ：円盤状）に満たした後、上部からカバーガラスを置きガラス板を用いて圧接した。カバーガラス上から光重合照射器（グリップライトＩＩ：松風製）を用いて１分間、光照射を行い硬化させ、金型から硬化物を取り出した後、カバーガラスを外し、この試験体の色調を測色した。測色は標準白色板（Ｄ６５／１０°Ｘ＝８１．０７、Ｙ＝８６．１５、Ｚ＝９３．３８）の背景上に試験体を置き、分光色彩計（ビックケミー社製）を用いて所定の一定条件下（光源：Ｃ、視野角：２°、測定面積：１１ｍｍ）にて行った。その後、７０℃に設定した恒温器に、１０ｍＬの水が入った容器中に試験体を浸漬後、一週間静置させた後、試験体の色調を再び測定し、その変色の差を下記式より算出されるΔＥで表した。
ΔE＝｛（ΔL*）２＋（Δa*）２＋（Δb*）２｝１／２
ΔL*＝L1*－L2*
Δa*＝a1*－a2*
Δb*＝b1*－b2*
ここで、L1*は浸漬・静置前の明度指数、L2*は浸漬・静置後の明度指数、a1*、b1*は浸漬・静置前の色質指数、a2*、b2*は浸漬・静置後の色質指数である。ΔEが５未満であるものを最も良好、ΔEが５～７未満であるものを良好、ΔEが７～１０未満をやや悪い、ΔEが１０以上の場合または目視にて著しい色むらが確認される場合をＮとして適用不可と判断した。熱安定性が良好である場合、歯科材料を口腔内に長期使用した場合に変色が少なく、長期に渡って高審美な状態を維持することができる。
【0164】
＜評価３：光色安定性＞
調製した歯科用光硬化性組成物をステンレス製金型（１５φ×１ｍｍ：円盤状）に満たした後、上部からカバーガラスを置きガラス板を用いて圧接した。カバーガラス上から光重合照射器（グリップライトＩＩ：松風製）を用いて１分間、光照射を行い硬化させ、金型から硬化物を取り出した後、カバーガラスを外し、この試験体の色調を測色した。測色は標準白色板（Ｄ６５／１０°Ｘ＝８１．０７、Ｙ＝８６．１５、Ｚ＝９３．３８）の背景上に試験体を置き、分光色彩計（ビックケミー社製）を用いて所定の一定条件下（光源：Ｃ、視野角：２°、測定面積：１１ｍｍ）にて行った。その後、キセノンランプ光暴露試験機（サンテストＣＰＳ＋）にて試験体を２４時間光暴露させた後、試験体の色調を再び測定し、その変色の差を下記式より算出されるΔEで表した。
ΔE＝｛（ΔL*）２＋（Δa*）２＋（Δb*）２｝１／２
ΔL*＝L1*－L2*
Δa*＝a1*－a2*
Δb*＝b1*－b2*
ここで、L1*は光暴露前の明度指数、L2*は光暴露後の明度指数、a1*、b1*は光暴露前の色質指数、a2*、b2*は光暴露後の色質指数である。ΔEが５未満であるものを最も良好、ΔEが５～７未満であるものを良好、ΔEが７～１０未満をやや悪い、ΔEが１０以上の場合または目視にて外観を確認した際に５つ以上の黒点が確認された場合をＮとして適用不可と判断した。光色安定性が良好である場合、使用した際に変色が少なく高い審美性を維持できる。
調製した歯科用光硬化性組成物をステンレス製金型（１５φ×１ｍｍ：円盤状）に満たした後、上部からカバーガラスを置きガラス板を用いて圧接した。カバーガラス上から光重合照射器（グリップライトＩＩ：松風製）を用いて１分間、光照射を行い硬化させ、金型から硬化物を取り出した後、カバーガラスを外し、この試験体の色調を測色した。測色は標準白色板（Ｄ６５／１０°Ｘ＝８１．０７、Ｙ＝８６．１５、Ｚ＝９３．３８）の背景上に試験体を置き、分光色彩計（ビックケミー社製）を用いて所定の一定条件下（光源：Ｃ、視野角：２°、測定面積：１１ｍｍ）にて行った。その後、キセノンランプ光暴露試験機（サンテストＣＰＳ＋）にて試験体を２４時間光暴露させた後、試験体の色調を再び測定し、その変色の差を下記式より算出されるΔEで表した。
ΔE＝｛（ΔL*）２＋（Δa*）２＋（Δb*）２｝１／２
ΔL*＝L1*－L2*
Δa*＝a1*－a2*
Δb*＝b1*－b2*
ここで、L1*は光暴露前の明度指数、L2*は光暴露後の明度指数、a1*、b1*は光暴露前の色質指数、a2*、b2*は光暴露後の色質指数である。ΔEが５未満であるものを最も良好、ΔEが５～７未満であるものを良好、ΔEが７～１０未満をやや悪い、ΔEが１０以上の場合または目視にて外観を確認した際に５つ以上の黒点が確認された場合をＮとして適用不可と判断した。光色安定性が良好である場合、使用した際に変色が少なく高い審美性を維持できる。
【0165】
表５及び６に示した各試験の結果について述べる。
【0166】
【表5】
【0167】
【表6】
【0168】
実施例に記載の組成物は調製段階で８０ＭＰａ以上の曲げ強さを発現することが確認され、かつ光色安定性及び熱色安定性は著しく低下しなかった。
【0169】
（Ｃ）光酸発生剤が（Ｃ１）式（１）で示される構造を有するヨードニウム塩化合物の配合量が０．５質量部である実施例１０、１２～１６、２６、３５～３７、３９、４０は曲げ強さがやや低い傾向にあった。また、光酸発生剤の配合量が１０質量部を超過する実施例１７は光色安定性がやや低下する傾向にあった。また、光増感剤であるカンファーキノンの配合量が０．０２質量部以下である実施例１７は曲げ強さがやや低い傾向にあった。また、増感剤であるカンファーキノンの配合量が１質量部を超過する実施例１８は光色安定性がやや低下する傾向にあった。光重合促進剤の配合量が０．２質量部未満である実施例１８は曲げ強さがやや低い傾向にあった。また、光重合促進剤の配合量が１０質量部を超過する実施例１９は光色安定性がやや低下する傾向にあった。
【0170】
光酸発生剤としてアニオンが有機基を有さない（Ｃ１）式（１）で示される構造を有するヨードニウム塩化合物であるＣ－１３、Ｃ－１４を配合している実施例１５、１６はやや光色安定性が劣る傾向にあった。また、アニオンが有機基を有するＣ－９の光酸発生剤を含む実施例１０、１１では、Ｃ－９を１質量部含む実施例１１でやや光色安定性が劣る傾向にあった。一方で、アニオンが有機基を有さない光酸発生剤であっても式（１）におけるＲ１及び／またはＲ２が炭素数８以上のアルキル基を有する光酸発生剤である場合は良好な光色安定性を示した。
【0171】
アミン由来のＮを始点としてα位炭素及び／またはβ位炭素に１級ヒドロキシ基を有する第３級アミン化合物であるトリエタノールアミン（ＴＥＡ）、メチルジエタノールアミン（ＭＤＥＯＡ）、Ｎ,Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－ｐ－トルイジン（ＤＥＰＴ）を含む実施例３１、３２、３６、３７、３９、４１、４２は熱色安定性が低下する傾向にあった。
【0172】
また、芳香族アミンであるＤＭＢＥやＤＥＰＴを含む実施例３３～４２の中でも、紫外線吸収剤を含む実施例３８～４１は光色安定性が優れる傾向にあった。
【0173】
光重合促進剤として第３級脂肪族アミン化合物を含まない実施例４３は曲げ強さがやや低い傾向にあった。また、光増感剤としてα―ジケトン類化合物を含まない実施例４４は曲げ強さがやや低い傾向にあった。
【0174】
２ペースト型歯科用光硬化性組成物の実施例１０１～１０９は１ペースト型歯科用光硬化性組成物と同様に良好な物性を示した。
【0175】
（Ｃ１）式（１）で示される構造を有するヨードニウム塩化合物を含まず、また０．５質量部以上の光酸発生剤を含む比較例１～４、比較例９は熱色安定性や光色安定性の試験後に色むらや黒点が生じることが確認され、審美性が著しく劣った。（Ｃ１）式（１）で示される構造を有するヨードニウム塩化合物の配合量が０．５質量部未満である比較例５～８は曲げ強さが著しく劣った。（Ｄ）光重合促進剤を含まない比較例１０は曲げ強さが著しく低く、（Ｂ）光増感剤と含まない比較例１１は十分に硬化しなかった。
【0176】
実施例にて評価した本発明の歯科用光硬化性組成物は公知のあらゆる歯科用光硬化性組成物になんら問題なく使用することができる。歯科用光硬化組成物とは歯科用接着材、歯科用コンポジットレジン、歯科用支台築造材料、歯科用レジンセメント、歯科用コーティング材、歯科用小窩裂溝封鎖材、歯科用マニキュア材、歯科用動揺歯固定材、歯科用グラスアイオノマーセメント、歯科用硬質レジン、歯科切削加工用材料、歯科用３Ｄプリンタ用材料等である。
【産業上の利用可能性】
【0177】
本発明によれば、優れた機械的物性と良好な色調安定性を有する歯科用光硬化性組成物を提供することができる。