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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2023051875
(43)【公開日】2023-04-11
(54)【発明の名称】点眼容器
(51)【国際特許分類】
A61J 1/05 20060101AFI20230404BHJP
【ＦＩ】
A61J1/05 313F
A61J1/05 313B
【審査請求】未請求
【請求項の数】7
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2022157466
(22)【出願日】2022-09-30
(31)【優先権主張番号】P 2021160893
(32)【優先日】2021-09-30
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
(71)【出願人】
【識別番号】000199175
【氏名又は名称】千寿製薬株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100124039
【弁理士】
【氏名又は名称】立花 顕治
(72)【発明者】
【氏名】藤本 高志
【テーマコード（参考）】
4C047
【Ｆターム（参考）】
4C047AA05
4C047BB12
4C047BB13
4C047BB17
4C047BB26
4C047CC24
4C047DD04
4C047DD22
4C047GG23
(57)【要約】
【課題】点眼の正確性が高められる点眼容器を提供する。
【解決手段】点眼容器は、口部を有し、薬液を収容可能である容器本体と、前記口部に取り付けられるノズルと、を備え、前記ノズルは、前記薬液が通過する通路、および、前記通路を通過した前記薬液が吐出される吐出口を有するノズル本体と、前記ノズル本体から張り出す鍔部と、を含み、前記鍔部は、内郭から外郭に向けて凹む鍔凹部を有し、前記ノズル本体は、前記鍔凹部に挿入される目印部を有し、前記鍔部のうちの少なくとも前記目印部の周囲の色は、前記目印部の色と異なる。
【選択図】図２
【解決手段】点眼容器は、口部を有し、薬液を収容可能である容器本体と、前記口部に取り付けられるノズルと、を備え、前記ノズルは、前記薬液が通過する通路、および、前記通路を通過した前記薬液が吐出される吐出口を有するノズル本体と、前記ノズル本体から張り出す鍔部と、を含み、前記鍔部は、内郭から外郭に向けて凹む鍔凹部を有し、前記ノズル本体は、前記鍔凹部に挿入される目印部を有し、前記鍔部のうちの少なくとも前記目印部の周囲の色は、前記目印部の色と異なる。
【選択図】図２
【特許請求の範囲】
【請求項1】
口部を有し、薬液を収容可能である容器本体と、
前記口部に取り付けられるノズルと、を備え、
前記ノズルは、
前記薬液が通過する通路、および、前記通路を通過した前記薬液が吐出される吐出口を有するノズル本体と、
前記ノズル本体から張り出す鍔部と、を含み、
前記鍔部は、内郭から外郭に向けて凹む鍔凹部を有し、
前記ノズル本体は、前記鍔凹部に挿入される目印部を有し、
前記鍔部のうちの少なくとも前記目印部の周囲の色は、前記目印部の色と異なる
点眼容器。
前記口部に取り付けられるノズルと、を備え、
前記ノズルは、
前記薬液が通過する通路、および、前記通路を通過した前記薬液が吐出される吐出口を有するノズル本体と、
前記ノズル本体から張り出す鍔部と、を含み、
前記鍔部は、内郭から外郭に向けて凹む鍔凹部を有し、
前記ノズル本体は、前記鍔凹部に挿入される目印部を有し、
前記鍔部のうちの少なくとも前記目印部の周囲の色は、前記目印部の色と異なる
点眼容器。
【請求項2】
前記ノズル本体は、外郭から内郭に向けて凹む複数のノズル凹部を有し、
前記目印部は、前記複数のノズル凹部の間に形成される
請求項１に記載の点眼容器。
前記目印部は、前記複数のノズル凹部の間に形成される
請求項１に記載の点眼容器。
【請求項3】
前記目印部は、前記ノズル本体の下方に向かうにつれて、外側に張り出している
請求項１または２に記載の点眼容器。
請求項１または２に記載の点眼容器。
【請求項4】
前記ノズル本体は、
前記口部に挿入される基部と、
前記目印部が形成される先細部と、
前記基部と前記先細部とを連結し、前記基部および前記先細部よりも縮径された連結部と、を含み、
前記鍔部は、前記連結部から張り出している
請求項１または２に記載の点眼容器。
前記口部に挿入される基部と、
前記目印部が形成される先細部と、
前記基部と前記先細部とを連結し、前記基部および前記先細部よりも縮径された連結部と、を含み、
前記鍔部は、前記連結部から張り出している
請求項１または２に記載の点眼容器。
【請求項5】
前記目印部の表面は、着色されていない、または、白色に着色されている
請求項１または２に記載の点眼容器。
請求項１または２に記載の点眼容器。
【請求項6】
前記ノズル本体および前記鍔部の一方に対する他方の回転を規制する回転規制部を有する
請求項１または２に記載の点眼容器。
請求項１または２に記載の点眼容器。
【請求項7】
口部を有し、薬液を収容可能である容器本体と、
前記口部に取り付けられるノズルと、を備え、
前記ノズルは、
前記薬液が通過する通路、および、前記通路を通過した前記薬液が吐出される吐出口を有するノズル本体と、
前記ノズル本体から張り出す鍔部と、を含み、
前記鍔部の色は、前記ノズル本体の色と異なり、
前記ノズル本体および前記鍔部の一方に対する他方の回転を規制する回転規制部を有する、点眼容器。
前記口部に取り付けられるノズルと、を備え、
前記ノズルは、
前記薬液が通過する通路、および、前記通路を通過した前記薬液が吐出される吐出口を有するノズル本体と、
前記ノズル本体から張り出す鍔部と、を含み、
前記鍔部の色は、前記ノズル本体の色と異なり、
前記ノズル本体および前記鍔部の一方に対する他方の回転を規制する回転規制部を有する、点眼容器。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、点眼容器に関する。
【背景技術】
【0002】
ユーザによる点眼の正確性を高めるように構成される点眼容器が知られている。特許文献１は、そのような点眼容器の一例を開示している。この点眼容器は、口部を有し、薬液を収容する容器本体と、口部に取り付けられるノズルと、を備える。ノズルは、薬液が通過する通路、および、通路を通過した薬液が吐出される吐出口を有するノズル本体と、ノズル本体から張り出す鍔部と、を含む。鍔部には、複数のマークが表示されている。複数のマークの全てを視認できるようにノズルの先端が目に向けられることによって、吐出口が目の真上に位置する状態が形成される。このため、点眼の正確性が高められる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0003】
【特許文献1】特開２０１３－５９４７号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
上記点眼容器では、例えば、ユーザの手と鍔部とが接触した場合、手と鍔部に表示されるマークとが擦れて、マークが消えるおそれがある。そのような場合、点眼の正確性が低下するおそれがある。
【0005】
本発明は、点眼の正確性が高められる点眼容器を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0006】
本発明の第１観点に係る点眼容器は、口部を有し、薬液を収容可能である容器本体と、前記口部に取り付けられるノズルと、を備え、前記ノズルは、前記薬液が通過する通路、および、前記通路を通過した前記薬液が吐出される吐出口を有するノズル本体と、前記ノズル本体から張り出す鍔部と、を含み、前記鍔部は、内郭から外郭に向けて凹む鍔凹部を有し、前記ノズル本体は、前記鍔凹部に挿入される目印部を有し、前記鍔部のうちの少なくとも前記目印部の周囲の色は、前記目印部の色と異なる。
【0007】
上記点眼容器によれば、点眼の際に目印となる目印部が構造物であるため、例えば、ユーザの手と目印部とが擦れた場合であっても、目印部が消えることがない。また、目印部は、ノズル本体から張り出す鍔部に形成される鍔凹部に挿入される形状であるため、鍔凹部に向けて張り出す形状である。このため、目印部は、ノズルの先端の吐出口が真下を向いている状態でのみユーザが視認できる目印として機能する。点眼する際には、ユーザは、鍔部の全体を視認できるように点眼容器を目の上で把持する。上記点眼容器によれば、鍔部の色と目印部の色とは異なるため、視認性が高められている。このため、ユーザは、目印部の全体を視認できるか否かによって、鍔部の全体が真下を向いているか否か、換言すれば、ノズルの先端の吐出口が真下を向いているか否かを容易に確認できる。このように、上記点眼容器によれば、斜め点眼による液だれが発生することを抑制できるため、点眼の正確性が高められる。
【0008】
本発明の第２観点に係る点眼容器は、第１観点に係る点眼容器であって、前記ノズル本体は、外郭から内郭に向けて凹む複数のノズル凹部を有し、前記目印部は、前記複数のノズル凹部の間に形成される。
上記点眼容器によれば、ノズル本体を縮径できるため、鍔部の面積が大きくなることを抑制しつつ、鍔部の広い範囲を着色できる。このため、鍔部および目印部の視認性が高められる。なお、ノズル凹部の数は、２以上であれば、任意に選択可能であり、例えば６つ形成できる。目印部の数は、ノズル凹部の数と一致することが好ましい。
上記点眼容器によれば、ノズル本体を縮径できるため、鍔部の面積が大きくなることを抑制しつつ、鍔部の広い範囲を着色できる。このため、鍔部および目印部の視認性が高められる。なお、ノズル凹部の数は、２以上であれば、任意に選択可能であり、例えば６つ形成できる。目印部の数は、ノズル凹部の数と一致することが好ましい。
【0009】
本発明の第３観点に係る点眼容器は、第１観点または第２観点に係る点眼容器であって、前記目印部は、前記ノズル本体の下方に向かうにつれて、外側に張り出している。
【0010】
上記点眼容器によれば、ユーザが目印部の全体を視認できるように、点眼容器を目の上に移動しようとした場合に、目印部の下端を容易に視認できる。このため、目印部の視認性が高められる。
【0011】
本発明の第４観点に係る点眼容器は、第１観点～第３観点のいずれか１つに係る点眼容器であって、前記ノズル本体は、前記口部に挿入される基部と、前記目印部が形成される先細部と、前記基部と前記先細部とを連結し、前記基部および前記先細部よりも縮径された連結部と、を含み、前記鍔部は、前記連結部から張り出している。
【0012】
上記点眼容器によれば、鍔部の一部が、基部と先端部とによって挟まれるため、鍔部に外力が作用した場合であっても、ノズル本体の高さ方向における鍔部の位置ずれが生じにくい。また、ノズル本体と鍔部とは、分離することはできないように成形可能であることが好ましい。
【0013】
本発明の第５観点に係る点眼容器は、第１観点～第４観点のいずれか１つに係る点眼容器であって、前記目印部の表面は、着色されていない、または、白色に着色されている。
【0014】
上記点眼容器によれば、鍔部の色は、ノズル本体または目印部の表面の色と異なっていればよいため、鍔部の色の選択の自由度が高められる。なお、特に限定するわけではないが、鍔部が着色される色は、青色であることが好ましい。鍔部が着色される色は、青色、緑色、紫色、または、橙色であってもよい。また、鍔部の色は、収容部に収容される薬液の用法および容量に応じて異なる色としてもよい。
【0015】
本発明の第６観点に係る点眼容器は、第１観点～第５観点のいずれか１つに係る点眼容器であって、前記ノズル本体および前記鍔部の一方に対する他方の回転を規制する回転規制部を有する。
【0016】
上記点眼容器によれば、仮にノズル本体と鍔部との接合状態が良好でなかったとしても、ノズル本体および鍔部の一方が他方に対して回転することが回転規制部によって規制される。
【0017】
本発明の第７観点に係る点眼容器は、口部を有し、薬液を収容可能である容器本体と、
前記口部に取り付けられるノズルと、を備え、前記ノズルは、前記薬液が通過する通路、および、前記通路を通過した前記薬液が吐出される吐出口を有するノズル本体と、前記ノズル本体から張り出す鍔部と、を含み、前記鍔部の色は、前記ノズル本体の色と異なり、前記ノズル本体および前記鍔部の一方に対する他方の回転を規制する回転規制部を有する。
前記口部に取り付けられるノズルと、を備え、前記ノズルは、前記薬液が通過する通路、および、前記通路を通過した前記薬液が吐出される吐出口を有するノズル本体と、前記ノズル本体から張り出す鍔部と、を含み、前記鍔部の色は、前記ノズル本体の色と異なり、前記ノズル本体および前記鍔部の一方に対する他方の回転を規制する回転規制部を有する。
【0018】
上記点眼容器によれば、仮にノズル本体と鍔部との接合状態が良好でなかったとしても、ノズル本体および鍔部の一方が他方に対して回転することが回転規制部によって規制される。
【発明の効果】
【0019】
本発明に関する点眼容器によれば、点眼の正確性が高められる。
【図面の簡単な説明】
【0020】
【図1】実施形態の点眼容器の正面図。
【図6】変形例の点眼容器が備えるノズルの部分正面図。
【図7】別の変形例の点眼容器が備えるノズルの部分正面図。
【図8】さらに別の変形例の点眼容器が備えるノズルの部分正面図。
【図9】さらに別の変形例の点眼容器が備えるノズルの部分正面図。
【発明を実施するための形態】
【0021】
以下、図面を参照しつつ、本発明の一実施形態に係る点眼容器について説明する。
【0022】
＜１．点眼容器の全体構成＞
図１は、本実施形態の点眼容器１０の正面図である。点眼容器１０は、容器本体２０と、ノズル３０とを備える。点眼容器１０は、使用されないときは、ノズル３０を覆うようにキャップ（図示略）が容器本体２０に取り付けられて保管される。
図１は、本実施形態の点眼容器１０の正面図である。点眼容器１０は、容器本体２０と、ノズル３０とを備える。点眼容器１０は、使用されないときは、ノズル３０を覆うようにキャップ（図示略）が容器本体２０に取り付けられて保管される。
【0023】
＜２．容器本体の構成＞
容器本体２０は、薬液１００（点眼液）を収容する収容空間２１Ａを有する収容部２１、および、収容部２１と繋がる口部２２を含む。容器本体２０は、例えば、収容部２１と口部２２とが、一体的に形成されている。容器本体２０を構成する材料は、ユーザの指によって内方に押圧されたときに変形可能な弾性を有する樹脂材料によって構成される。容器本体２０を構成する好ましい樹脂材料は、例えば、ポリエチレン（高密度、低密度等）、ポリプロピレン（プロピレン－エチレン共重合体を含む）、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、熱可塑性エラストマー（スチレン系等）、環状オレフィン、または、エチレン・ビニルアルコール共重合体である。容器本体２０を構成するより好ましい樹脂材料は、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン（高密度、低密度等）、ポリプロピレン（プロピレン－エチレン共重合体を含む）、または、熱可塑性エラストマー（スチレン系等）である。
容器本体２０は、薬液１００（点眼液）を収容する収容空間２１Ａを有する収容部２１、および、収容部２１と繋がる口部２２を含む。容器本体２０は、例えば、収容部２１と口部２２とが、一体的に形成されている。容器本体２０を構成する材料は、ユーザの指によって内方に押圧されたときに変形可能な弾性を有する樹脂材料によって構成される。容器本体２０を構成する好ましい樹脂材料は、例えば、ポリエチレン（高密度、低密度等）、ポリプロピレン（プロピレン－エチレン共重合体を含む）、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、熱可塑性エラストマー（スチレン系等）、環状オレフィン、または、エチレン・ビニルアルコール共重合体である。容器本体２０を構成するより好ましい樹脂材料は、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン（高密度、低密度等）、ポリプロピレン（プロピレン－エチレン共重合体を含む）、または、熱可塑性エラストマー（スチレン系等）である。
【0024】
収容部２１の形状は、薬液１００を収容可能な形状であれば、任意に選択可能である。本地実施形態では、収容部２１の形状は、正面視および背面視において台形の中空形状である。
【0025】
口部２２は、ノズル３０が取り付けられる。口部２２の形状は、ノズル３０を取付可能な形状であれば、任意に選択可能である。本実施形態では、口部２２は、一方の端部に開口２２Ａを有する円筒状である。口部２２の外径は、収容部２１の最小の幅よりも小さい。口部２２の外周面には、キャップの雌ねじと噛み合う雄ねじ２２Ｂが形成されている。
＜３．ノズルの構成＞
＜３．ノズルの構成＞
【0026】
ノズル３０は、ユーザによって収容部２１が内方に押圧されたときに、先端の吐出口４１Ａから一定量の薬液１００をユーザの目に向かって吐出する。ユーザの顔が上を向いた状態で、ノズル３０の吐出口４１Ａとユーザの目とが対向する場合、薬液１００がユーザの目に正確に点眼される。一方、ユーザの顔が上を向いた状態で、ノズル３０の吐出口４１Ａがユーザの目に対して傾いている場合、吐出口４１Ａから吐出された薬液１００がユーザの目に正確に点眼されず、いわゆる液だれが発生するおそれがある。本実施形態の点眼容器１０は、液だれが発生することを抑制することによって、点眼の正確性が高められるように、ノズル３０に工夫が施されている。
【0027】
図２は、ノズル３０の斜視図である。図３は、ノズル３０の分解斜視図である。図４は、図２のＤ４－Ｄ４線に沿う断面図である。図５は、ノズル３０の平面図である。ノズル３０を構成する材料は、任意に選択可能である。本実施形態では、ノズル３０を構成するは、低密度ポリエチレンである。ノズル３０を構成する好ましい材料は、成形のしやすさ、および、気密性を確保しやすい等の点から、ポリエチレン（高密度、低密度等）、ポリプロピレン（プロピレン－エチレン共重合体を含む）、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、熱可塑性エラストマー（スチレン系等）、環状オレフィン、または、エチレン・ビニルアルコール共重合体である。ノズル３０を構成するより好ましい材料は、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレン（高密度、低密度等）、または、ポリプロピレン（プロピレン－エチレン共重合体を含む）である。ノズル３０を構成する特に好ましい材料は、低密度ポリエチレンである。
【0028】
ノズル３０は、ノズル本体４０および鍔部８０を有する。本実施形態では、ノズル３０は、金型にインサートされたノズル本体４０に対して鍔部８０を射出成形することによって製造される。ノズル３０は、ノズル本体４０と鍔部８０とを２色成形することによって製造されてもよい。ノズル３０は、ノズル本体４０と鍔部８０とを３Ｄプリンターによって製造してもよく、他の方法で製造してもよい。別の例では、ノズル本体４０と鍔部８０とは、別体で構成され、これらが接合されてもよい。本実施形態、および、別の例において、ノズル本体４０と鍔部８０とは、分離することはできない。ノズル本体４０の内部には、薬液１００が通過する通路４１（図４参照）が形成されている。通路４１の一方の端部には、薬液１００をユーザの目に吐出する吐出口４１Ａが形成されている。通路４１の他方の端部には、通路４１に流れる薬液１００が通過する入口４１Ｂが形成されている。
【0029】
＜３―１．ノズル本体の構成＞
図３に示されるように、ノズル本体４０は、基部５０、先細部６０、および、連結部７０に区分される。基部５０は、概ね全体が、容器本体２０の口部２２（図１参照）に挿入される。基部５０は、例えば、円柱形状である。基部５０の表面には、口部２２の内周面と接触する気密リング５１が形成されている。なお、基部５０の表面には、口部２２の内周面に形成されている雌ねじまたは雄ねじと噛み合う、雄ねじまたは雌ねじが形成されてよい。
図３に示されるように、ノズル本体４０は、基部５０、先細部６０、および、連結部７０に区分される。基部５０は、概ね全体が、容器本体２０の口部２２（図１参照）に挿入される。基部５０は、例えば、円柱形状である。基部５０の表面には、口部２２の内周面と接触する気密リング５１が形成されている。なお、基部５０の表面には、口部２２の内周面に形成されている雌ねじまたは雄ねじと噛み合う、雄ねじまたは雌ねじが形成されてよい。
【0030】
先細部６０は、基部５０から離れるにつれて先細りの円錐に類似する形状である。先細部６０の先端には、吐出口４１Ａが形成されている。先細部６０は、外郭から内郭に向けて凹むノズル凹部６１を有する。ノズル凹部６１は、ノズル本体４０の高さ方向において、先細部６０の概ね中央から吐出口４１Ａと反対側の端部にまで形成されている。先細部６０に形成されるノズル凹部６１の数は、２以上であれば、任意に選択可能である。本実施形態では、図５に示されるように、先細部６０は、６つのノズル凹部６１を有する。６つのノズル凹部６１は、先細部６０の周方向に沿って一定の間隔で形成されている。
【0031】
６つのノズル凹部６１のうちの先細部６０の周方向において隣り合うノズル凹部６１の間には、点眼の際にユーザの目印となる目印部６２が形成されている。目印部６２は、ノズル３０の先端の吐出口４１Ａが真下を向いている状態でのみユーザが視認できる目印として機能する。目印部６２は、鍔部８０に形成される鍔凹部８１に挿入される形状であれば、任意に選択可能である。本実施形態では、目印部６２は、ノズル凹部６１よりも先細部６０の径方向の外側に張り出している。先細部６０が有する目印部６２の数は、ノズル凹部６１の数と一致する。本実施形態では、先細部６０は、６つの目印部６２を有する。本実施形態では、ノズル凹部６１の深さは、吐出口４１Ａから連結部７０に向かうにつれて、換言すれば、ノズル本体４０の下方に向かうにつれて深い。このため、目印部６２は、ノズル本体４０の下方に向かうにつれて、先細部６０の径方向の外側に張り出している。
【0032】
目印部６２の色は、鍔部８０のうちの目印部６２の周囲の色と異なる色であれば、任意に選択可能である。本実施形態では、目印部６２の色は、ノズル本体４０を構成する樹脂材料の色である白色である。すなわち、本実施形態では、目印部６２の表面は、着色されていない。ノズル本体４０を構成する樹脂材料の色は、白色以外の色であってもよい。目印部６２の表面が着色されていなくても、目印部６２がノズル本体４０を構成する樹脂材料の色を発色している場合、目印部６２が着色されている場合に該当する。目印部６２の表面は、例えば、白色または他の色で着色されていてもよい。
【0033】
連結部７０は、基部５０と先細部６０とを連結する。連結部７０は、円柱に類似する形状である。連結部７０は、基部５０および先細部６０よりも縮径されている。連結部７０の周囲には、鍔部８０が配置される。
【0034】
＜３―２．鍔部の構成＞
鍔部８０は、連結部７０の外周面から、基部５０および先細部６０よりも径方向の外側に張り出している。鍔部８０は、一部が基部５０の上面と先細部６０の下面とによって挟まれている。鍔部８０は、中央に孔８０Ａが形成された円盤に類似する形状である。鍔部８０は、内郭から外郭に向けて凹む鍔凹部８１を有する。鍔凹部８１は、目印部６２の下側の端部を含む所定部分が挿入される。鍔部８０に形成されている鍔凹部８１の数は、目印部６２の数と同じである。すなわち、本実施形態では、鍔部８０には、６つの鍔凹部８１が形成されている。鍔部８０の外周には、外郭から内郭に向けて凹む外周凹部８２が形成されている。外周凹部８２は、インサートされたノズル本体４０に対して鍔部８０を射出成形するときの樹脂材料を金型に注入するノズルが位置する部分に形成されている。
鍔部８０は、連結部７０の外周面から、基部５０および先細部６０よりも径方向の外側に張り出している。鍔部８０は、一部が基部５０の上面と先細部６０の下面とによって挟まれている。鍔部８０は、中央に孔８０Ａが形成された円盤に類似する形状である。鍔部８０は、内郭から外郭に向けて凹む鍔凹部８１を有する。鍔凹部８１は、目印部６２の下側の端部を含む所定部分が挿入される。鍔部８０に形成されている鍔凹部８１の数は、目印部６２の数と同じである。すなわち、本実施形態では、鍔部８０には、６つの鍔凹部８１が形成されている。鍔部８０の外周には、外郭から内郭に向けて凹む外周凹部８２が形成されている。外周凹部８２は、インサートされたノズル本体４０に対して鍔部８０を射出成形するときの樹脂材料を金型に注入するノズルが位置する部分に形成されている。
【0035】
平面視において、鍔部８０のうちの少なくとも目印部６２の周囲の色は、目印部６２の色と異なる。本実施形態では、鍔部８０は、表面の全体が、目印部６２と異なる色で着色されている。本実施形態では、鍔部８０が着色される色は、青色である。鍔部８０が着色される色は、緑色、紫色または橙色であってもよい。また、鍔部８０の色は、収容部２１に収容される薬液１００の用法および容量に応じて異なる色としてもよい。
【0036】
＜４．平面視におけるノズルの寸法＞
図５を参照して、平面視におけるノズル３０の好ましい寸法について説明する。
平面視における鍔部８０の最大外径ＬＡは、ノズル３０の大型化の抑制と、ユーザによる視認のしやすさとの関係に基づいて決められることが好ましい。最大外径ＬＡは、例えば、鍔部８０のうちの外周凹部８２が形成されている部分以外の外径である。最大外径ＬＡの最大値の一例は、１５ｍｍである。最大外径ＬＡが１５ｍｍ以下である場合、ノズル３０の大型化が抑制されるため、一般的なサイズのキャップおよび容器本体２０を使用できる。最大外径ＬＡの最小値の一例は、６ｍｍである。最大外径ＬＡが、６ｍｍ以上である場合、鍔部８０の面積が広いため、例えば、平面視において、鍔部８０の概ね全体が着色されている場合、ユーザが、点眼のときに鍔部８０を視認しやすい。最大外径ＬＡの好ましい範囲は、６ｍｍ以上１５ｍｍ以下である。最大外径ＬＡのより好ましい範囲は、８ｍｍ以上１３ｍｍ以下である。特に好ましい最大外径ＬＡは、１０ｍｍである。
図５を参照して、平面視におけるノズル３０の好ましい寸法について説明する。
平面視における鍔部８０の最大外径ＬＡは、ノズル３０の大型化の抑制と、ユーザによる視認のしやすさとの関係に基づいて決められることが好ましい。最大外径ＬＡは、例えば、鍔部８０のうちの外周凹部８２が形成されている部分以外の外径である。最大外径ＬＡの最大値の一例は、１５ｍｍである。最大外径ＬＡが１５ｍｍ以下である場合、ノズル３０の大型化が抑制されるため、一般的なサイズのキャップおよび容器本体２０を使用できる。最大外径ＬＡの最小値の一例は、６ｍｍである。最大外径ＬＡが、６ｍｍ以上である場合、鍔部８０の面積が広いため、例えば、平面視において、鍔部８０の概ね全体が着色されている場合、ユーザが、点眼のときに鍔部８０を視認しやすい。最大外径ＬＡの好ましい範囲は、６ｍｍ以上１５ｍｍ以下である。最大外径ＬＡのより好ましい範囲は、８ｍｍ以上１３ｍｍ以下である。特に好ましい最大外径ＬＡは、１０ｍｍである。
【0037】
ノズル本体４０の最小外径ＬＢは、平面視における鍔部８０の面積とノズル本体４０の強度との関係に基づいて決められることが好ましい。最小外径ＬＢは、例えば、平面視において、ノズル本体４０のうちの吐出口４１Ａを介して対向する２つのノズル凹部６１の間の長さである。最小外径ＬＢの最大値の一例は、６ｍｍである。最小外径ＬＢが６ｍｍ以下である場合、平面視における鍔部８０の面積が広いため、例えば、平面視において、鍔部８０の概ね全体が着色されている場合、ユーザが、点眼のときに鍔部８０を視認しやすい。最小外径ＬＢの最小値の一例は、３ｍｍである。最小外径ＬＢが、３ｍｍ以上である場合、ノズル本体４０の強度が高い。最小外径ＬＢの好ましい範囲は、３ｍｍ以上６ｍｍ以下である。最小外径ＬＢのより好ましい範囲は、４ｍｍ以上６ｍｍ以下である。特に好ましい最小外径ＬＢは、６ｍｍである。
【0038】
平面視におけるノズル本体４０の最大外径ＬＣは、ノズル３０の大型化の抑制と、ユーザによる視認のしやすさとの関係に基づいて決められることが好ましい。最大外径ＬＣは、例えば、平面視において、ノズル本体４０のうちの吐出口４１Ａを介して対向する２つの目印部６２の間の長さである。最大外径ＬＣの最大値の一例は、８ｍｍである。最大外径ＬＣが８ｍｍ以下である場合、ノズル３０の大型化が抑制されるため、一般的なサイズのキャップおよび容器本体２０を使用できる。最大外径ＬＣの最小値の一例は、４ｍｍである。最大外径ＬＣが、４ｍｍ以上である場合、ユーザが、点眼のときに目印部６２を視認しやすい。最大外径ＬＣの好ましい範囲は、４ｍｍ以上８ｍｍ以下である。最大外径ＬＣのより好ましい範囲は、６ｍｍ以上８ｍｍ以下である。特に好ましい最大外径ＬＣは、８ｍｍである。
【0039】
＜５．点眼容器の作用＞
ユーザは、目印部６２および鍔部８０の全体を視認できるように、点眼容器１０を目の上で把持することによって、ノズル３０の先端の吐出口４１Ａが真下を向いていることを確認できる。この状態でユーザは、容器本体２０の収容部２１を内方に押圧することによって、薬液１００が吐出口４１Ａから一定量吐出される。
ユーザは、目印部６２および鍔部８０の全体を視認できるように、点眼容器１０を目の上で把持することによって、ノズル３０の先端の吐出口４１Ａが真下を向いていることを確認できる。この状態でユーザは、容器本体２０の収容部２１を内方に押圧することによって、薬液１００が吐出口４１Ａから一定量吐出される。
【0040】
＜６．点眼容器の効果＞
本実施形態の点眼容器１０によれば、以下の効果が得られる。
本実施形態の点眼容器１０によれば、以下の効果が得られる。
【0041】
＜６－１＞
点眼容器１０は、点眼の際に目印となる目印部６２が構造物であるため、例えば、ユーザの手と目印部６２とが擦れた場合であっても、目印部６２が消えることがない。点眼する際には、ユーザは、鍔部８０の全体を視認できるように点眼容器１０を目の上で把持する。点眼容器１０によれば、鍔部８０の色と目印部６２の色とは異なるため、視認性が高められている。このため、ユーザは、目印部６２の全体を視認できるか否かによって、鍔部８０の全体が真下を向いているか否か、換言すれば、ノズル３０の先端の吐出口４１Ａが真下を向いているか否かを容易に確認できる。このように、点眼容器１０によれば、斜め点眼による液だれが発生することを抑制できるため、点眼の正確性が高められる。
点眼容器１０は、点眼の際に目印となる目印部６２が構造物であるため、例えば、ユーザの手と目印部６２とが擦れた場合であっても、目印部６２が消えることがない。点眼する際には、ユーザは、鍔部８０の全体を視認できるように点眼容器１０を目の上で把持する。点眼容器１０によれば、鍔部８０の色と目印部６２の色とは異なるため、視認性が高められている。このため、ユーザは、目印部６２の全体を視認できるか否かによって、鍔部８０の全体が真下を向いているか否か、換言すれば、ノズル３０の先端の吐出口４１Ａが真下を向いているか否かを容易に確認できる。このように、点眼容器１０によれば、斜め点眼による液だれが発生することを抑制できるため、点眼の正確性が高められる。
【0042】
＜６－２＞
目印部６２が複数のノズル凹部６１の間に形成されるため、ノズル本体４０を縮径できる。鍔部８０の面積が大きくなることを抑制しつつ、鍔部８０の表面の広い範囲を着色できる。このため、目印部６２の視認性が高められる。
目印部６２が複数のノズル凹部６１の間に形成されるため、ノズル本体４０を縮径できる。鍔部８０の面積が大きくなることを抑制しつつ、鍔部８０の表面の広い範囲を着色できる。このため、目印部６２の視認性が高められる。
【0043】
＜６－３＞
目印部６２は、ノズル本体４０の下方に向かうにつれて、外側に張り出しているため、ユーザが目印部６２の全体を視認できるように、点眼容器１０を目の上に移動しようとした場合に、目印部６２の下端を容易に視認できる。このため、目印部６２の視認性が高められる。
目印部６２は、ノズル本体４０の下方に向かうにつれて、外側に張り出しているため、ユーザが目印部６２の全体を視認できるように、点眼容器１０を目の上に移動しようとした場合に、目印部６２の下端を容易に視認できる。このため、目印部６２の視認性が高められる。
【0044】
＜６－４＞
鍔部８０の一部が、基部５０と先細部６０とによって挟まれるため、鍔部８０に外力が作用した場合であっても、ノズル本体４０の高さ方向における鍔部８０の位置ずれが生じにくい。
鍔部８０の一部が、基部５０と先細部６０とによって挟まれるため、鍔部８０に外力が作用した場合であっても、ノズル本体４０の高さ方向における鍔部８０の位置ずれが生じにくい。
【0045】
＜６－５＞
目印部６２の色は、ノズル本体を構成する樹脂材料の色である白色であるため、鍔部８０の色の選択の自由度が高められる。
目印部６２の色は、ノズル本体を構成する樹脂材料の色である白色であるため、鍔部８０の色の選択の自由度が高められる。
【0046】
＜７．変形例＞
上記実施形態は本発明に関する点眼容器が取り得る形態の例示であり、その形態を制限することを意図していない。本発明に関する点眼容器は、実施形態に例示された形態とは異なる形態を取り得る。その一例は、実施形態の構成の一部を置換、変更、もしくは、省略した形態、または、実施形態に新たな構成を付加した形態である。以下に実施形態の変形例の幾つかの例を示す。以下の変形例は、技術的に矛盾しない限り、組み合わせることもできる。
上記実施形態は本発明に関する点眼容器が取り得る形態の例示であり、その形態を制限することを意図していない。本発明に関する点眼容器は、実施形態に例示された形態とは異なる形態を取り得る。その一例は、実施形態の構成の一部を置換、変更、もしくは、省略した形態、または、実施形態に新たな構成を付加した形態である。以下に実施形態の変形例の幾つかの例を示す。以下の変形例は、技術的に矛盾しない限り、組み合わせることもできる。
【0047】
＜７－１＞
上記実施形態において、ノズル３０の形状は、任意に変更可能である。例えば、図６に示されるように、ノズル３０は、ノズル本体４０の高さ方向において、鍔部８０と繋がる円環部９０を備えていてもよい。円環部９０を着色する色は、鍔部８０の色と同じ色であってもよく、異なる色であってもよい。図６に示される例では、円環部９０を着色する色は、鍔部８０の色と同じ色である。
上記実施形態において、ノズル３０の形状は、任意に変更可能である。例えば、図６に示されるように、ノズル３０は、ノズル本体４０の高さ方向において、鍔部８０と繋がる円環部９０を備えていてもよい。円環部９０を着色する色は、鍔部８０の色と同じ色であってもよく、異なる色であってもよい。図６に示される例では、円環部９０を着色する色は、鍔部８０の色と同じ色である。
【0048】
また、図７または図８に示されるように、先細部６０の少なく一部を鍔部８０の色と同じ色で着色してもよい。図７に示される例では、目印部６２の概ね全体が鍔部８０と同じ色に着色される。図８に示される例では、ノズル本体４０の高さ方向において、目印部６２の概ね半分が鍔部８０と同じ色に着色される。
【0049】
＜７－２＞
上記実施形態において、図９および図１０に示されるように、ノズル３０は、ノズル本体４０および鍔部８０の一方に対する他方の回転を規制する回転規制部１１０を有していてもよい。回転規制部１１０は、鍔部８０から下方に延びる鍔壁部１１１、および、ノズル本体４０に形成される本体壁部１１２を含む。
上記実施形態において、図９および図１０に示されるように、ノズル３０は、ノズル本体４０および鍔部８０の一方に対する他方の回転を規制する回転規制部１１０を有していてもよい。回転規制部１１０は、鍔部８０から下方に延びる鍔壁部１１１、および、ノズル本体４０に形成される本体壁部１１２を含む。
【0050】
鍔壁部１１１は、ノズル本体４０の内部に形成される。ノズル本体４０が透明または半透明な材料によって構成される場合、鍔壁部１１１は、ノズル本体４０の外部から視認可能である。鍔壁部１１１は、鍔部８０の下面から下方に延びる。鍔壁部１１１の鍔部８０の下面からの長さは、ノズル本体４０および鍔部８０の一方に対する他方の回転が規制される程度に鍔壁部１１１と本体壁部１１２とが接触できる長さであれば、任意に選択可能である。鍔壁部１１１は、鍔部８０の周方向に沿って所定間隔で形成される。鍔壁部１１１の数は、任意に選択可能である。本変形例では、鍔部８０に形成される鍔壁部１１１の数は、６つである。本変形例では、鍔壁部１１１は、鍔部８０の周方向に沿って等間隔で形成される。ノズル３０が３つ以上の鍔壁部１１１を有する場合、鍔部８０の周方向において隣り合う鍔壁部１１１の間隔は異なっていてもよい。
【0051】
本体壁部１１２は、周方向において隣り合う鍔壁部１１１の間に形成される。周方向において隣り合う鍔壁部１１１と、本体壁部１１２とは接触する。このため、ノズル本体４０および鍔部８０の一方に対する他方の回転が規制される。
【0052】
＜７－３＞
上記実施形態では、先細部６０の周方向において、隣り合うノズル凹部６１の間に目印部６２が形成されたが、目印部６２の具体的な構成は、これに限定されない。例えば、変形例の点眼容器１０では、ノズル凹部６１を省略してもよい。この変形例の点眼容器１０では、目印部６２は、先細部６０の表面から突出する突起として構成される。
上記実施形態では、先細部６０の周方向において、隣り合うノズル凹部６１の間に目印部６２が形成されたが、目印部６２の具体的な構成は、これに限定されない。例えば、変形例の点眼容器１０では、ノズル凹部６１を省略してもよい。この変形例の点眼容器１０では、目印部６２は、先細部６０の表面から突出する突起として構成される。
【0053】
＜７－４＞
上記実施形態では、鍔部８０は、表面が、目印部６２と異なる色で着色されていたが、鍔部８０がノズル本体４０を構成する樹脂材料と異なる色の樹脂材料で構成される場合、鍔部８０の表面は、着色されていなくてもよい。
上記実施形態では、鍔部８０は、表面が、目印部６２と異なる色で着色されていたが、鍔部８０がノズル本体４０を構成する樹脂材料と異なる色の樹脂材料で構成される場合、鍔部８０の表面は、着色されていなくてもよい。
【0054】
＜７－５＞
上記実施形態では、目印部６２は、ノズル本体４０の下方に向かうにつれて、外側に張り出していた。しかし、目印部６２は、ノズル本体４０の上方に向かうにつれて外側に張り出していてもよく、ノズル本体４０の高さ方向において張出量が一定であってもよい。
上記実施形態では、目印部６２は、ノズル本体４０の下方に向かうにつれて、外側に張り出していた。しかし、目印部６２は、ノズル本体４０の上方に向かうにつれて外側に張り出していてもよく、ノズル本体４０の高さ方向において張出量が一定であってもよい。
【0055】
＜７－６＞
上記実施形態では、鍔部８０の外周には、外郭から内郭に向けて凹む外周凹部８２が形成されていたが、外周凹部８２を省略することもできる。また、インサートされたノズル本体４０に対して鍔部８０を射出成形するときの樹脂材料を金型に注入するノズルの位置によっては、鍔部８０の表面に凹部が形成されてもよい。
上記実施形態では、鍔部８０の外周には、外郭から内郭に向けて凹む外周凹部８２が形成されていたが、外周凹部８２を省略することもできる。また、インサートされたノズル本体４０に対して鍔部８０を射出成形するときの樹脂材料を金型に注入するノズルの位置によっては、鍔部８０の表面に凹部が形成されてもよい。
【符号の説明】
【0056】
１０ ：点眼容器
２０ ：容器本体
２２ ：口部
３０ ：ノズル
４０ ：ノズル本体
４１ ：通路
４１Ａ：吐出口
５０ ：基部
６０ ：先細部
６１ ：ノズル凹部
６２ ：目印部
７０ ：連結部
８０ ：鍔部
８１ ：鍔凹部
１００：薬液
１１０：回転規制部
２０ ：容器本体
２２ ：口部
３０ ：ノズル
４０ ：ノズル本体
４１ ：通路
４１Ａ：吐出口
５０ ：基部
６０ ：先細部
６１ ：ノズル凹部
６２ ：目印部
７０ ：連結部
８０ ：鍔部
８１ ：鍔凹部
１００：薬液
１１０：回転規制部
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【図10】
