ホーム > 特許ランキング > ＩＬＹＴＩＣＡ ＬＬＣ
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2023052168
(43)【公開日】2023-04-11
(54)【発明の名称】ディジタル分子アッセイ
(51)【国際特許分類】
G01N 33/543 20060101AFI20230404BHJP
G01N 33/53 20060101ALI20230404BHJP
G01N 21/64 20060101ALI20230404BHJP
【ＦＩ】
G01N33/543 595
G01N33/53 M
G01N21/64 Z
【審査請求】有
【請求項の数】20
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2022211841
(22)【出願日】2022-12-28
(62)【分割の表示】P 2019570354の分割
【原出願日】2018-03-12
(31)【優先権主張番号】62/470,303
(32)【優先日】2017-03-12
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(71)【出願人】
【識別番号】519326688
【氏名又は名称】イリティカ エルエルシー
【氏名又は名称原語表記】ＩＬＹＴＩＣＡ ＬＬＣ
【住所又は居所原語表記】１７００ Ｏｗｅｎｓ Ｓｔｒｅｅｔ， Ｓｕｉｔｅ ５１５， Ｓａｎ Ｆｒａｎｃｉｓｃｏ， ＣＡ ９４１５８ Ｕ．Ｓ．Ａ．
(74)【代理人】
【識別番号】100169904
【弁理士】
【氏名又は名称】村井 康司
(74)【代理人】
【識別番号】100159916
【弁理士】
【氏名又は名称】石川 貴之
(72)【発明者】
【氏名】ジェイ，ティ．グローブス
(57)【要約】 （修正有）
【解決手段】本明細書に提供されるのは、個々に分解されたアナライト／レポーター結合イベントの直接ディジタル測定による結合イベントのアッセイによりアナライトの迅速且つ正確な測定を行うためのシステム、デバイス、及び方法である。本明細書に開示されるディジタル分子アッセイのシステム、デバイス、及び方法は、単一アナライト分子の結合を検出して報告する光学レポーター分子を用いて粒子の１つ１つを読み取ってかかる結合の各々をバイナリー形式で報告することが可能である。
【効果】かかるディジタル分子アッセイのシステム、デバイス、及び方法は、さまざまな用途に、たとえば、現場で使用されるモバイル電子デバイスなどに有用である。
【選択図】図１
【効果】かかるディジタル分子アッセイのシステム、デバイス、及び方法は、さまざまな用途に、たとえば、現場で使用されるモバイル電子デバイスなどに有用である。
【選択図】図１
【特許請求の範囲】
【請求項1】
サンプル中の少なくとも１つのアナライトの存在又は濃度の決定方法であって、
少なくとも１つのタイプのアナライト分子と共にインキュベートされた少なくとも１つ
のタイプの光学レポーター分子により発せられる複数のシグナルの画像中で、
各タイプの光学レポーター分子に対して、結合及び非結合光学レポーター分子を個別に
解像することにより前記画像中でアナライト分子に結合された離散光学レポーター分子（
「結合光学レポーター分子」）の数とアナライトに結合されていない離散光学レポーター
分子（「非結合光学レポーター分子」）の数とを決定することと、
光学レポーター分子の全数に対する分率として又はその分率に比例するものとして結合
光学レポーター分子の数からアナライトの存在又は濃度を決定することと、
を含む、方法。
少なくとも１つのタイプのアナライト分子と共にインキュベートされた少なくとも１つ
のタイプの光学レポーター分子により発せられる複数のシグナルの画像中で、
各タイプの光学レポーター分子に対して、結合及び非結合光学レポーター分子を個別に
解像することにより前記画像中でアナライト分子に結合された離散光学レポーター分子（
「結合光学レポーター分子」）の数とアナライトに結合されていない離散光学レポーター
分子（「非結合光学レポーター分子」）の数とを決定することと、
光学レポーター分子の全数に対する分率として又はその分率に比例するものとして結合
光学レポーター分子の数からアナライトの存在又は濃度を決定することと、
を含む、方法。
【請求項2】
前記光学レポーター分子がレポーター表面上にアレイ化される、請求項１に記載の方法
。
。
【請求項3】
前記光学レポーター分子がランダムにアレイ化される、請求項２に記載の方法。
【請求項4】
前記光学レポーター分子があるパターンでアレイ化される、請求項２に記載の方法。
【請求項5】
結合光学レポーター分子の分率が前記サンプルの導入前に記録された非結合光学レポー
ター分子の数から決定される、請求項２に記載の方法。
ター分子の数から決定される、請求項２に記載の方法。
【請求項6】
前記少なくとも１つのアナライトの濃度が決定される、請求項５に記載の方法。
【請求項7】
前記サンプルが生物学的又は化学的サンプルである、請求項６に記載の方法。
【請求項8】
前記アナライトが、
・ヌクレオチド配列、及び
・抗原
から選択される、請求項７に記載の方法。
・ヌクレオチド配列、及び
・抗原
から選択される、請求項７に記載の方法。
【請求項9】
前記光学レポーター分子が、
・前記アナライトに結合する１つ以上のヌクレオチド配列、及び
・前記アナライトに結合する抗体又はそのフラグメント
から選択されるキャプチャーエレメントを含む、請求項８に記載の方法。
・前記アナライトに結合する１つ以上のヌクレオチド配列、及び
・前記アナライトに結合する抗体又はそのフラグメント
から選択されるキャプチャーエレメントを含む、請求項８に記載の方法。
【請求項10】
各光学レポーター分子がプラズモンナノ粒子を含む、請求項９に記載の方法。
【請求項11】
前記光学レポーター分子が、１つ以上のプラズモンナノ粒子上に機能化された１つ以上
のヌクレオチド配列を含む、請求項１０に記載の方法。
のヌクレオチド配列を含む、請求項１０に記載の方法。
【請求項12】
前記光学レポーター分子が、１つ以上のプラズモンナノ粒子上に機能化された１つ以上
の抗体を含む、請求項１０に記載の方法。
の抗体を含む、請求項１０に記載の方法。
【請求項13】
前記光学レポーター分子からの前記シグナルが、
・光の波長、
・シグナルの強度、
・明るさ、
・シグナル又はスペクトルの形状、及び
・スペクトルバンドの存在又は不在
から選択される、請求項１１又は１２に記載の方法。
・光の波長、
・シグナルの強度、
・明るさ、
・シグナル又はスペクトルの形状、及び
・スペクトルバンドの存在又は不在
から選択される、請求項１１又は１２に記載の方法。
【請求項14】
１つのシグナルが、前記光学レポーター分子へのアナライトの結合により生成される、
請求項１３に記載の方法。
請求項１３に記載の方法。
【請求項15】
シグナルが、前記光学レポーター分子へのアナライトの結合及び前記アナライトへの第
２のレポーター分子の結合により生成される、請求項１４に記載の方法。
２のレポーター分子の結合により生成される、請求項１４に記載の方法。
【請求項16】
前記結合光学レポーター分子及び前記非結合光学レポーター分子により生成されたシグ
ナルが異なる、請求項１５に記載の方法。
ナルが異なる、請求項１５に記載の方法。
【請求項17】
前記結合及び非結合光学レポーター分子が、
・特定波長超又は未満のスペクトル中心のシフト、
・シグナルのサイズ又は強度の変化、
・明るさの増加又は減少、
・シグナル形状の変化、
・スペクトルバンドの存在又は不在、及び
・スペクトル形状の変化
により個別に解像される、請求項１６に記載の方法。
・特定波長超又は未満のスペクトル中心のシフト、
・シグナルのサイズ又は強度の変化、
・明るさの増加又は減少、
・シグナル形状の変化、
・スペクトルバンドの存在又は不在、及び
・スペクトル形状の変化
により個別に解像される、請求項１６に記載の方法。
【請求項18】
前記光学レポーター分子により発せられる前記シグナルが光の波長である、請求項１７
に記載の方法。
に記載の方法。
【請求項19】
前記結合及び非結合光学レポーター分子が、特定波長超又は未満のスペクトル中心のシ
フトにより個別に解像される、請求項１８に記載の方法。
フトにより個別に解像される、請求項１８に記載の方法。
【請求項20】
各固着光学レポーター分子が空間分解可能なように、前記光学レポーター分子の少なく
ともいくつかが表面（レポーター表面）に固着される、請求項１９に記載の方法。
ともいくつかが表面（レポーター表面）に固着される、請求項１９に記載の方法。
【請求項21】
前記固着光学レポーター分子がグリッド状又はその近似形状でアレイ化される、請求項
２０に記載の方法。
２０に記載の方法。
【請求項22】
各固着光学レポーター分子が記録デバイスの１つのピクセルとして解像可能である、請
求項２１に記載の方法。
求項２１に記載の方法。
【請求項23】
活性光学レポーター分子及び不活性光学レポーター分子が異なる光学シグナルを発する
、請求項２１に記載の方法。
、請求項２１に記載の方法。
【請求項24】
前記方法が、前記画像中でアナライト分子に結合された離散活性光学レポーター分子（
「結合活性光学レポーター分子」）の数とアナライトに結合されていない離散光学レポー
ター分子（「非結合活性光学レポーター分子」）の数とを決定する、請求項２３に記載の
方法。
「結合活性光学レポーター分子」）の数とアナライトに結合されていない離散光学レポー
ター分子（「非結合活性光学レポーター分子」）の数とを決定する、請求項２３に記載の
方法。
【請求項25】
前記サンプルの不均一照明がアナライトの存在又は濃度の前記決定に影響を及ぼさない
、請求項２３に記載の方法。
、請求項２３に記載の方法。
【請求項26】
前記画像が既知の照明波長で記録される、請求項２５に記載の方法。
【請求項27】
前記画像中のいずれの点の結果も既知の照明に規格化される、請求項２５に記載の方法
。
。
【請求項28】
発光波長で測定された強度が画像中の同一位置の励起波長の照明強度により規格化され
る、請求項２３に記載の方法。
る、請求項２３に記載の方法。
【請求項29】
前記画像を記録したセンサーの１つ以上のセクションの欠損がアナライトの存在又は濃
度の前記決定に影響を及ぼさない、請求項２３に記載の方法。
度の前記決定に影響を及ぼさない、請求項２３に記載の方法。
【請求項30】
１つのタイプの光学レポーター分子が使用される、請求項２３に記載の方法。
【請求項31】
２つ以上のタイプの光学レポーター分子が使用される、請求項３０に記載の方法。
【請求項32】
前記方法がサンドイッチ型アッセイを利用する、請求項３１に記載の方法。
【請求項33】
各固着光学レポーター分子が空間分解可能なように、第１のタイプの光学レポーター分
子が表面（レポーター表面）に固着される、請求項３２に記載の方法。
子が表面（レポーター表面）に固着される、請求項３２に記載の方法。
【請求項34】
前記第１のタイプの光学レポーター分子が、プラズモンナノ粒子上に機能化されたアナ
ライトキャプチャーエレメントを含む、請求項３３に記載の方法。
ライトキャプチャーエレメントを含む、請求項３３に記載の方法。
【請求項35】
第２のタイプの光学レポーター分子が前記サンプルと共に又はその後に添加される、請
求項３４に記載の方法。
求項３４に記載の方法。
【請求項36】
前記第２のタイプの光学レポーター分子が、プラズモンナノ粒子上に機能化された前記
アナライトキャプチャーエレメントを含む、請求項３５に記載の方法。
アナライトキャプチャーエレメントを含む、請求項３５に記載の方法。
【請求項37】
前記アナライトが抗原である、請求項３５に記載の方法。
【請求項38】
各光学レポーター分子が前記キャプチャーエレメントとして抗体又はそのフラグメント
を含む、請求項＃３６に記載の方法。
を含む、請求項＃３６に記載の方法。
【請求項39】
前記アナライトがヌクレオチド配列である、請求項３５に記載の方法。
【請求項40】
各光学レポーター分子が、前記キャプチャーエレメントとして前記アナライトヌクレオ
チド配列に相補的な１つ以上のヌクレオチド配列を含む、請求項３９に記載の方法。
チド配列に相補的な１つ以上のヌクレオチド配列を含む、請求項３９に記載の方法。
【請求項41】
前記方法が、モバイルデバイスを含むディジタル分子アッセイシステムで実施される、
請求項１に記載の方法。
請求項１に記載の方法。
【請求項42】
サンプル中の抗原の存在又は濃度の決定方法であって、
抗原と共にインキュベートされた抗体を含む少なくとも１つのタイプの光学レポーター
分子により発せられる複数のシグナルの画像中で、結合及び非結合光学レポーター分子を
個別に解像することにより前記画像中で抗原に結合された離散活性抗体（「結合活性抗体
」）の数と抗原に結合されていない離散活性抗体（「非結合活性抗体」）の数とを決定す
ることと、
活性抗体の全数に対する分率として又はその分率に比例するものとして結合活性抗体の
数から抗原の存在又は濃度を決定することと、
を含む、方法。
抗原と共にインキュベートされた抗体を含む少なくとも１つのタイプの光学レポーター
分子により発せられる複数のシグナルの画像中で、結合及び非結合光学レポーター分子を
個別に解像することにより前記画像中で抗原に結合された離散活性抗体（「結合活性抗体
」）の数と抗原に結合されていない離散活性抗体（「非結合活性抗体」）の数とを決定す
ることと、
活性抗体の全数に対する分率として又はその分率に比例するものとして結合活性抗体の
数から抗原の存在又は濃度を決定することと、
を含む、方法。
【請求項43】
サンプル中の標的ヌクレオチド配列の存在又は濃度の決定方法であって、
ａ）前記標的ヌクレオチド配列の第１の部分に相補的な第１のキャプチャーヌクレオチ
ド配列を含む光学レポーター分子、及び
ｂ）前記標的ヌクレオチド配列に結合された、前記標的ヌクレオチド配列の一部に相補
的な前記第１のキャプチャーヌクレオチド配列を含む第１の光学レポーター分子及び前記
標的ヌクレオチド配列の第２の部分に相補的な第２のキャプチャーヌクレオチド配列を含
む第２の光学レポーター分子（「結合複合体」）、
により発せられる複数のシグナルの画像中で、
前記相補的ヌクレオチド配列の第１及び第２の部分を含む光学レポーター分子に結合さ
れた離散標的ヌクレオチド配列（「結合複合体」）の数を決定することと、
検出可能シグナルを発する光学レポーター分子の全数に対する分率としての結合複合体
の数の分率として又はそれに比例するものとして前記標的ヌクレオチド配列の存在又は濃
度を決定することと、
を含む、方法。
ａ）前記標的ヌクレオチド配列の第１の部分に相補的な第１のキャプチャーヌクレオチ
ド配列を含む光学レポーター分子、及び
ｂ）前記標的ヌクレオチド配列に結合された、前記標的ヌクレオチド配列の一部に相補
的な前記第１のキャプチャーヌクレオチド配列を含む第１の光学レポーター分子及び前記
標的ヌクレオチド配列の第２の部分に相補的な第２のキャプチャーヌクレオチド配列を含
む第２の光学レポーター分子（「結合複合体」）、
により発せられる複数のシグナルの画像中で、
前記相補的ヌクレオチド配列の第１及び第２の部分を含む光学レポーター分子に結合さ
れた離散標的ヌクレオチド配列（「結合複合体」）の数を決定することと、
検出可能シグナルを発する光学レポーター分子の全数に対する分率としての結合複合体
の数の分率として又はそれに比例するものとして前記標的ヌクレオチド配列の存在又は濃
度を決定することと、
を含む、方法。
【請求項44】
サンプル中のアナライトの濃度を決定するためのディジタルアッセイシステムであって
、
・イメージセンサー、
・画像を表示可能なスクリーン、
・マイクロプロセッサー、
・メモリー、
・イメージセンサーによりキャプチャーされたデータの解析及びデータのディジタル分
類が可能である、メモリーに記憶されてプロセッサーにより実行可能な画像解析ソフトウ
ェア、及び
・任意に通信インターフェース
を含む、ディジタルアッセイシステム。
、
・イメージセンサー、
・画像を表示可能なスクリーン、
・マイクロプロセッサー、
・メモリー、
・イメージセンサーによりキャプチャーされたデータの解析及びデータのディジタル分
類が可能である、メモリーに記憶されてプロセッサーにより実行可能な画像解析ソフトウ
ェア、及び
・任意に通信インターフェース
を含む、ディジタルアッセイシステム。
【請求項45】
前記イメージセンサーが暗視野顕微鏡の一部として操作可能である、請求項４４に記載
のディジタルアッセイシステム。
のディジタルアッセイシステム。
【請求項46】
前記イメージセンサーがメガピクセルカメラである、請求項４５に記載のディジタルア
ッセイシステム。
ッセイシステム。
【請求項47】
前記イメージセンサーが相補的金属酸化物半導体（ＣＭＯＳ）カメラである、請求項４
６に記載のディジタルアッセイシステム。
６に記載のディジタルアッセイシステム。
【請求項48】
光源又は他の電磁線源を追加的に含む、請求項４６に記載のディジタルアッセイシステ
ム。
ム。
【請求項49】
前記光源が発光ダイオード（ＬＥＤ）を含む、請求項４７に記載のディジタルアッセイ
システム。
システム。
【請求項50】
任意に取出し可能なサンプルチャンバーを追加的に含む、請求項４９に記載のディジタ
ルアッセイシステム。
ルアッセイシステム。
【請求項51】
・キャプチャーエレメントを用いて機能化されたプラズモンナノ粒子を含む光学レポー
ター分子が片側に固着されてガラス又はポリマーで作製されたレポーター表面、及び
・レポーター表面の反対側に接触する暗視野顕微鏡法に好適な導波路
を追加的に含む、請求項５０に記載のディジタルアッセイシステム。
ター分子が片側に固着されてガラス又はポリマーで作製されたレポーター表面、及び
・レポーター表面の反対側に接触する暗視野顕微鏡法に好適な導波路
を追加的に含む、請求項５０に記載のディジタルアッセイシステム。
【請求項52】
各固着光学レポーター分子が空間分解可能である、請求項４４に記載のディジタルアッ
セイシステム。
セイシステム。
【請求項53】
前記固着光学レポーター分子がランダムにアレイ化される、請求項５２に記載のディジ
タルアッセイシステム。
タルアッセイシステム。
【請求項54】
前記固着光学レポーター分子がグリッド状又はその近似形状でアレイ化される、請求項
５３に記載のディジタルアッセイシステム。
５３に記載のディジタルアッセイシステム。
【請求項55】
各固着光学レポーター分子が記録デバイスの１ピクセルとして解像可能である、請求項
５２に記載のディジタルアッセイシステム。
５２に記載のディジタルアッセイシステム。
【請求項56】
前記キャプチャーエレメントが、
・前記アナライトに結合する１つ以上のヌクレオチド配列、及び
・前記アナライトに結合する抗体又はそのフラグメント
から選択される、請求項４４～５５のいずれか一項に記載のディジタルアッセイシステム
。
・前記アナライトに結合する１つ以上のヌクレオチド配列、及び
・前記アナライトに結合する抗体又はそのフラグメント
から選択される、請求項４４～５５のいずれか一項に記載のディジタルアッセイシステム
。
【請求項57】
前記アナライトが抗原である、請求項５６に記載のディジタルアッセイシステム。
【請求項58】
各光学レポーター分子が、前記キャプチャーエレメントとして抗体又はそのフラグメン
トを含む、請求項５７に記載のディジタルアッセイシステム。
トを含む、請求項５７に記載のディジタルアッセイシステム。
【請求項59】
前記アナライトがヌクレオチド配列である、請求項５６に記載のディジタルアッセイシ
ステム。
ステム。
【請求項60】
各光学レポーター分子が、前記キャプチャーエレメントとして前記アナライトヌクレオ
チド配列に相補的な１つ以上のヌクレオチド配列を含む、請求項５９に記載のディジタル
アッセイシステム。
チド配列に相補的な１つ以上のヌクレオチド配列を含む、請求項５９に記載のディジタル
アッセイシステム。
【請求項61】
前記マイクロプロセッサー、メモリー、イメージセンサー、ソフトウェア、画像を表示
可能なスクリーン、及び通信インターフェースがすべて、単一のポータブルデバイス内に
含まれる、請求項５６に記載のディジタルアッセイシステム。
可能なスクリーン、及び通信インターフェースがすべて、単一のポータブルデバイス内に
含まれる、請求項５６に記載のディジタルアッセイシステム。
【請求項62】
前記通信機能が無線である、請求項６１に記載のディジタルアッセイシステム。
【請求項63】
前記単一のポータブルデバイスがスマートフォン及びタブレットコンピューターから選
択される、請求項６２に記載のディジタルアッセイシステム。
択される、請求項６２に記載のディジタルアッセイシステム。
【請求項64】
前記単一のポータブルデバイスがスマートフォンである、請求項６３に記載のディジタ
ルアッセイシステム。
ルアッセイシステム。
【請求項65】
前記スマートフォンとサンプルチャンバーと光源とを互いに安定にごく近接させて配置
するためにケースを追加的に含む、請求項４４～５５のいずれか一項に記載のディジタル
アッセイシステム。
するためにケースを追加的に含む、請求項４４～５５のいずれか一項に記載のディジタル
アッセイシステム。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
関連出願の相互参照
本出願は、２０１７年３月１２日出願の米国仮特許出願第６２／４７０，３０３号に基
づく優先権の利益を主張するものであり、その開示はあたかもその全体が本明細書に記載
されるがごとく本出願によって参照により組み込まれる。
本出願は、２０１７年３月１２日出願の米国仮特許出願第６２／４７０，３０３号に基
づく優先権の利益を主張するものであり、その開示はあたかもその全体が本明細書に記載
されるがごとく本出願によって参照により組み込まれる。
【背景技術】
【0002】
ポイントオブケア診断及び現場で実施可能な他のアッセイが必要に迫られている。アッ
セイたとえば診断試験とりわけ血液試験の結果を分析のために専用検査施設に送ることに
伴う遅延及び費用を排除できれば、より効率的且つ効果的に反応を行えるであろう。臨床
検査施設は、精度の良い卓上機器で生化学的アッセイを実施することにより診断試験の結
果を送達する。こうした機器を小型化したり又はその機能をモバイル電子デバイスで再現
したりする取組みは困難を伴う。多くの場合、結果は使用できない。
セイたとえば診断試験とりわけ血液試験の結果を分析のために専用検査施設に送ることに
伴う遅延及び費用を排除できれば、より効率的且つ効果的に反応を行えるであろう。臨床
検査施設は、精度の良い卓上機器で生化学的アッセイを実施することにより診断試験の結
果を送達する。こうした機器を小型化したり又はその機能をモバイル電子デバイスで再現
したりする取組みは困難を伴う。多くの場合、結果は使用できない。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0003】
必要とされているのは、安価であるが正確なポイントオブケアアッセイ、たとえば、医
師やその患者などに即時の正確な結果を提供する診断試験である。
師やその患者などに即時の正確な結果を提供する診断試験である。
【課題を解決するための手段】
【0004】
本明細書に提供されるのは、個々に分解されたアナライト／レポーター結合イベントの
直接ディジタル測定による結合イベントのアッセイによりアナライトの迅速且つ正確な測
定を行うためのシステム、デバイス、及び方法である。本明細書に開示されるディジタル
分子アッセイのシステム、デバイス、及び方法は、単一アナライト分子の結合を検出して
報告する光学レポーター分子を用いて粒子の１つ１つを読み取ってかかる結合の各々をバ
イナリー形式で報告することが可能である。かかるディジタル分子アッセイのシステム、
デバイス、及び方法は、さまざまな用途に、たとえば、現場で使用されるモバイル電子デ
バイスなどに有用である。
直接ディジタル測定による結合イベントのアッセイによりアナライトの迅速且つ正確な測
定を行うためのシステム、デバイス、及び方法である。本明細書に開示されるディジタル
分子アッセイのシステム、デバイス、及び方法は、単一アナライト分子の結合を検出して
報告する光学レポーター分子を用いて粒子の１つ１つを読み取ってかかる結合の各々をバ
イナリー形式で報告することが可能である。かかるディジタル分子アッセイのシステム、
デバイス、及び方法は、さまざまな用途に、たとえば、現場で使用されるモバイル電子デ
バイスなどに有用である。
【図面の簡単な説明】
【0005】
【図11】図１１は、レポーター分子に及ぼすレポーターボリューム厚さの変動の影響を示す。この図では、１はレポーターボリュームを表し、２はレコーダーデバイスの表面を表し、３はレポーター分子を表し、且つ４はレポーター分子からレコーダーデバイスまでの光路を表す。
【図12】図１２は、薄いレポーターボリューム及びその性質を示す。この図では、１はレポーターボリュームを表し、２はレコーダーデバイスの表面を表し、３はレポーター分子を表し、４はレポーター分子からレコーダーデバイスまでの光路を表し、且つ５はレポーター分子４に装着される又はそれを含有するより大きな粒子を表す。
【発明を実施するための形態】
【0006】
モバイル電子デバイスで生化学的アッセイを実施する大きな需要が存在するが、従来の
アッセイを単純に小型化して専門臨床検査施設の制御環境外でそれを実施する試みは、こ
れまで成功していない。従来の生化学的アッセイは、本質的にアナログ測定であるため、
確実に小型化することができない。
アッセイを単純に小型化して専門臨床検査施設の制御環境外でそれを実施する試みは、こ
れまで成功していない。従来の生化学的アッセイは、本質的にアナログ測定であるため、
確実に小型化することができない。
【0007】
ディジタルアッセイは、次の少なくとも３つの方法でアナログアッセイに固有の不確実
性を排除する。（１）ディジタルアッセイは、アナログノイズ耐性の高いバイナリーイベ
ントに基づく。（２）ディジタルアッセイは、アナログアッセイにおける不活性アッセイ
分子の未知画分に由来する誤差を排除する。（３）ディジタルアッセイは、不均一な照明
などの空間不均一性に伴う問題を排除する。
性を排除する。（１）ディジタルアッセイは、アナログノイズ耐性の高いバイナリーイベ
ントに基づく。（２）ディジタルアッセイは、アナログアッセイにおける不活性アッセイ
分子の未知画分に由来する誤差を排除する。（３）ディジタルアッセイは、不均一な照明
などの空間不均一性に伴う問題を排除する。
【0008】
たとえば、既知濃度の抗体と混合されたサンプルで抗原濃度を測定するように設計され
た抗原－抗体アッセイを考えられたい。このアッセイでは、抗原に結合する抗体が結合し
ないものとは異なる光学シグナルを発する光学リードアウトが得られる。（たとえば、非
結合抗体はシグナルを発しないものでありうる。）抗原－抗体結合の親和性を考慮して、
バルク光学リードアウトシグナルは抗原濃度の推定に使用しうる。
た抗原－抗体アッセイを考えられたい。このアッセイでは、抗原に結合する抗体が結合し
ないものとは異なる光学シグナルを発する光学リードアウトが得られる。（たとえば、非
結合抗体はシグナルを発しないものでありうる。）抗原－抗体結合の親和性を考慮して、
バルク光学リードアウトシグナルは抗原濃度の推定に使用しうる。
【0009】
この手順は、厳格な品質管理下の専門検査施設環境でかなり良好な機能を可能にしうる
。しかしながら、悲惨なことに、現場環境でモバイルデバイスで実施したとき機能しない
。従来のアナログ生化学的アッセイはデリケートであり、セルフォン、タブレット、及び
類似のデバイスで実施したときかなり不正確な結果を与える。
。しかしながら、悲惨なことに、現場環境でモバイルデバイスで実施したとき機能しない
。従来のアナログ生化学的アッセイはデリケートであり、セルフォン、タブレット、及び
類似のデバイスで実施したときかなり不正確な結果を与える。
【0010】
問題点の１つは、厳格な検査施設プロトコルを用いないと推測される既知濃度の抗体の
大部分が不活性になるおそれがあることである。現場環境では、抗体の１０％～１００％
のいずれかは、不適正な取扱い、汚染、変性、及び他の問題が原因で不活性化されるおそ
れがある。さらに悪いことに、不活性抗体の画分は未知である。それは観測不能であり、
観測データを平均することにより排除できない系統誤差となる。非結合抗体の画分及び不
活性抗体の画分は交絡するので、それらのシグナルは識別不能である。
大部分が不活性になるおそれがあることである。現場環境では、抗体の１０％～１００％
のいずれかは、不適正な取扱い、汚染、変性、及び他の問題が原因で不活性化されるおそ
れがある。さらに悪いことに、不活性抗体の画分は未知である。それは観測不能であり、
観測データを平均することにより排除できない系統誤差となる。非結合抗体の画分及び不
活性抗体の画分は交絡するので、それらのシグナルは識別不能である。
【0011】
ディジタルアッセイは、何百万もの結果を平均するのではなく、アナライトとレポータ
ー分子との間、たとえば、抗原と抗体又は相補的ヌクレオチド配列との間の個別の結合イ
ベントをカウントすることにより、この問題を軽減又は排除する。モバイルデバイスは、
何百万もの生化学的イベント、すなわち、１イベント／ピクセル又は何千万イベント／露
光程度のサンプリングが可能な高品質カメラを備えているので、ディジタルアッセイに好
適である。モバイルデバイスは、画像解析のための顕著な処理能力並びに結果報告及び所
要によりオフロード処理のための通信機能も備えている。
ー分子との間、たとえば、抗原と抗体又は相補的ヌクレオチド配列との間の個別の結合イ
ベントをカウントすることにより、この問題を軽減又は排除する。モバイルデバイスは、
何百万もの生化学的イベント、すなわち、１イベント／ピクセル又は何千万イベント／露
光程度のサンプリングが可能な高品質カメラを備えているので、ディジタルアッセイに好
適である。モバイルデバイスは、画像解析のための顕著な処理能力並びに結果報告及び所
要によりオフロード処理のための通信機能も備えている。
【0012】
ディジタルアッセイでは、画像中のフィーチャーを選択してバリッド又はヌルとして分
類する。たとえば、位置、明るさ、波長、又は形状に関して特定の判定基準を満たさない
ものが画像中にあれば、いずれもヌルフィーチャーに含める。不活性抗体は、通常のヌル
フィーチャー源であるが、不規則なサンプル照明、不正確な光学アライメント、サンプル
の不規則性はすべて、不適正制御下のモバイル環境及び他のシナリオにおける通常の問題
であり、これらもまた一因となる。ディジタルアッセイでは、ヌルフィーチャーはデータ
解析で廃棄され、バリッドフィーチャーのみがアッセイ結果に寄与する。バリッドフィー
チャーは結合又は非結合としてカウントされ、これらのみが利用可能となる。あり又はな
し、１又は０。ディジタルアッセイでは、４６３個のバリッドフィーチャーが結合として
カウントされ、且つ８８６個のフィーチャーが非結合としてカウントされる場合、結合画
分は、４６３／（４６３＋８８６）＝４６３／１３４９＝０．３４３である。このような
結果はディジタルプロセスから得られる。既知のアナライト結合親和性と組み合わせたと
き、それは所望のアナライト濃度を提供する。ヌルとして分類されるイベントの画分は、
結果に差を生じさせない。
類する。たとえば、位置、明るさ、波長、又は形状に関して特定の判定基準を満たさない
ものが画像中にあれば、いずれもヌルフィーチャーに含める。不活性抗体は、通常のヌル
フィーチャー源であるが、不規則なサンプル照明、不正確な光学アライメント、サンプル
の不規則性はすべて、不適正制御下のモバイル環境及び他のシナリオにおける通常の問題
であり、これらもまた一因となる。ディジタルアッセイでは、ヌルフィーチャーはデータ
解析で廃棄され、バリッドフィーチャーのみがアッセイ結果に寄与する。バリッドフィー
チャーは結合又は非結合としてカウントされ、これらのみが利用可能となる。あり又はな
し、１又は０。ディジタルアッセイでは、４６３個のバリッドフィーチャーが結合として
カウントされ、且つ８８６個のフィーチャーが非結合としてカウントされる場合、結合画
分は、４６３／（４６３＋８８６）＝４６３／１３４９＝０．３４３である。このような
結果はディジタルプロセスから得られる。既知のアナライト結合親和性と組み合わせたと
き、それは所望のアナライト濃度を提供する。ヌルとして分類されるイベントの画分は、
結果に差を生じさせない。
【0013】
ディジタルであるのはアッセイ自体であることを念頭におくことが役に立つ。こうした
概念は、アナログ結果のユビキタスなディジタル化とはなんら関係がない。アナログアッ
セイにより生成されるシグナルは、分析又は記憶のためにディジタル化しうるが、アナロ
グシグナルをディジタル化してもそれに「焼き付けられた」系統誤差を除去できない。類
推として、アナログ装置を用いて行われる音楽録音は、録音がディジタル記憶されるとし
ても、アナログ記録プロセスで音楽と不可分な静的なポップ及びヒスを保持する。
概念は、アナログ結果のユビキタスなディジタル化とはなんら関係がない。アナログアッ
セイにより生成されるシグナルは、分析又は記憶のためにディジタル化しうるが、アナロ
グシグナルをディジタル化してもそれに「焼き付けられた」系統誤差を除去できない。類
推として、アナログ装置を用いて行われる音楽録音は、録音がディジタル記憶されるとし
ても、アナログ記録プロセスで音楽と不可分な静的なポップ及びヒスを保持する。
【0014】
次に、図面に目を向けると、図１はアナログアッセイの概念説明図である。キュベット
はサンプルを含有する。サンプルは、たとえば、抗原と抗体とを含有する溶液でありうる
。抗体は、光学励起によりインテロゲートされたとき抗原分子への結合により新たに形成
された抗体－抗原複合体が光学シグナルを発するように標識しうる。光学シグナルは、ス
ペクトル測定結果すなわち光強度対波長でありうる。キュベットは、たとえ小サンプルボ
リュームを保持しうるとしても、ちょうど数ミリリットルが通常のサイズであり、何十億
もの抗体分子及び抗原分子を含有する。観測スペクトルは、何十億もの結合された標識抗
体－抗原複合体により発せられる複合スペクトルである。しかし、抗体の未知画分は機能
せず、アグリゲートに詰め込まれたり、変性したり、又は他の問題を有していたりするの
で、抗原に結合できない。
はサンプルを含有する。サンプルは、たとえば、抗原と抗体とを含有する溶液でありうる
。抗体は、光学励起によりインテロゲートされたとき抗原分子への結合により新たに形成
された抗体－抗原複合体が光学シグナルを発するように標識しうる。光学シグナルは、ス
ペクトル測定結果すなわち光強度対波長でありうる。キュベットは、たとえ小サンプルボ
リュームを保持しうるとしても、ちょうど数ミリリットルが通常のサイズであり、何十億
もの抗体分子及び抗原分子を含有する。観測スペクトルは、何十億もの結合された標識抗
体－抗原複合体により発せられる複合スペクトルである。しかし、抗体の未知画分は機能
せず、アグリゲートに詰め込まれたり、変性したり、又は他の問題を有していたりするの
で、抗原に結合できない。
【0015】
図２は、アナログアッセイ手順の概念図である。アッセイは、未知抗原濃度と抗体濃度
との混合から始まる。活性抗体（抗原に即結合可能）と不活性抗体（抗原に結合不能又は
利用不能）との比は未知である。専門検査施設環境では、熟練技術者は、制御環境下で厳
密な手順に従って活性対不活性の比を高く又は少なくとも一貫して維持可能である。しか
しながら、現場環境又はポイントオブケア環境では、活性抗体対不活性抗体の比はかなり
低く、さらに悪いことにまったく一貫性がない。
との混合から始まる。活性抗体（抗原に即結合可能）と不活性抗体（抗原に結合不能又は
利用不能）との比は未知である。専門検査施設環境では、熟練技術者は、制御環境下で厳
密な手順に従って活性対不活性の比を高く又は少なくとも一貫して維持可能である。しか
しながら、現場環境又はポイントオブケア環境では、活性抗体対不活性抗体の比はかなり
低く、さらに悪いことにまったく一貫性がない。
【0016】
活性抗体は、抗原－抗体親和性、抗原濃度、及び活性抗体の未知濃度により決定される
速度で抗原に結合する。
速度で抗原に結合する。
【0017】
図３は、アナログアッセイ結果のシミュレーションである。バルクスペクトル（太い実
線の曲線）は、アナログアッセイで観測されるもの（「スペクトル出力」）を表す。多数
の薄い破線の曲線は、単一の抗原－抗体結合イベントのスペクトルを表す。しかしながら
、これらのスペクトルは、アナログアッセイで観測できない。図３のシミュレーションで
は、非結合活性抗体は、４９５ｎｍ近傍の波長の光を発し、一方、結合状態の活性抗体は
５０５ｎｍ近傍の波長の光を発する。未知数の不活性抗体は光を発しない。つまり、バル
クスペクトルは、すべての活性抗体の画分として結合抗体の数を測定するのに十分な情報
を提供しない。
線の曲線）は、アナログアッセイで観測されるもの（「スペクトル出力」）を表す。多数
の薄い破線の曲線は、単一の抗原－抗体結合イベントのスペクトルを表す。しかしながら
、これらのスペクトルは、アナログアッセイで観測できない。図３のシミュレーションで
は、非結合活性抗体は、４９５ｎｍ近傍の波長の光を発し、一方、結合状態の活性抗体は
５０５ｎｍ近傍の波長の光を発する。未知数の不活性抗体は光を発しない。つまり、バル
クスペクトルは、すべての活性抗体の画分として結合抗体の数を測定するのに十分な情報
を提供しない。
【0018】
実際の実験では、不活性抗体が依然として光を発しうるが抗原結合に関する情報を提供
しないので、状況はさらに悪くなる。それは単に系統誤差の一因になるにすぎない。
しないので、状況はさらに悪くなる。それは単に系統誤差の一因になるにすぎない。
【0019】
図４は、ディジタル分子アッセイシステムの一部の概念図である。図４に例示されるデ
ィジタル分子アッセイは、たとえばスマートフォンカメラで実施されるモバイル暗視野顕
微鏡法によりプラズモンナノ粒子サンドイッチ型イムノアッセイの画像をキャプチャーす
る例を示す。このアッセイでは、全内部反射（ＴＩＲ）基材は、対象抗原に結合するよう
に設計されたキャプチャー抗体を用いて機能化されたプラズモンナノ粒子で被覆される。
同一又は異なる抗体（すなわち、抗原の等価な部分又は異なる部分に結合するように設計
されたもの）を用いて機能化された追加のプラズモンナノ粒子は、サンプル中の対象抗原
と共に導入される。励起光は、エッジから基材に導入される。結合抗体は、非結合抗体や
不活性抗体とは異なる光学シグナルを発する。抗体は、多くの因子たとえば分解又はより
一般的にはアグリゲーションが原因で不活性になりうる。異なるサイズ、明るさ、スペク
トル、形状などとして異なるシグナルが画像に現われうるとともに、これらの因子の１つ
以上を考慮して活性又はヌルとして選別されうる。
ィジタル分子アッセイは、たとえばスマートフォンカメラで実施されるモバイル暗視野顕
微鏡法によりプラズモンナノ粒子サンドイッチ型イムノアッセイの画像をキャプチャーす
る例を示す。このアッセイでは、全内部反射（ＴＩＲ）基材は、対象抗原に結合するよう
に設計されたキャプチャー抗体を用いて機能化されたプラズモンナノ粒子で被覆される。
同一又は異なる抗体（すなわち、抗原の等価な部分又は異なる部分に結合するように設計
されたもの）を用いて機能化された追加のプラズモンナノ粒子は、サンプル中の対象抗原
と共に導入される。励起光は、エッジから基材に導入される。結合抗体は、非結合抗体や
不活性抗体とは異なる光学シグナルを発する。抗体は、多くの因子たとえば分解又はより
一般的にはアグリゲーションが原因で不活性になりうる。異なるサイズ、明るさ、スペク
トル、形状などとして異なるシグナルが画像に現われうるとともに、これらの因子の１つ
以上を考慮して活性又はヌルとして選別されうる。
【0020】
図５もまた、ディジタル分子アッセイシステムの一部の概念図であり、対象アナライト
ＤＮＡ／ＲＮＡの一部に相補的なＤＮＡ又はＲＮＡのキャプチャーヌクレオチド配列を用
いて機能化されたプラズモンナノ粒子でＴＩＲ基材が被覆される以上の例の代替案である
。異なるｃＤＮＡ／ｃＲＮＡ（すなわち、アナライトＤＮＡ／ＲＮＡの他のセクションに
結合するように設計されたもの）を用いて機能化された追加のプラズモンナノ粒子は、サ
ンプル中のアナライトＤＮＡ／ＲＮＡと共に導入される。結合ＤＮＡ／ＲＮＡ配列は、非
結合抗体や不活性抗体とは異なる光学シグナルを発する。
ＤＮＡ／ＲＮＡの一部に相補的なＤＮＡ又はＲＮＡのキャプチャーヌクレオチド配列を用
いて機能化されたプラズモンナノ粒子でＴＩＲ基材が被覆される以上の例の代替案である
。異なるｃＤＮＡ／ｃＲＮＡ（すなわち、アナライトＤＮＡ／ＲＮＡの他のセクションに
結合するように設計されたもの）を用いて機能化された追加のプラズモンナノ粒子は、サ
ンプル中のアナライトＤＮＡ／ＲＮＡと共に導入される。結合ＤＮＡ／ＲＮＡ配列は、非
結合抗体や不活性抗体とは異なる光学シグナルを発する。
【0021】
図６は、ディジタル分子アッセイの画像データ、すなわち、暗視野顕微鏡として動作す
るモバイルデバイスカメラによりキャプチャーされた画像の一部の概念図である。画像は
、結合抗原－抗体複合体により生成されたスポットと、非結合抗体のスポットと、不活性
抗体又はヌル抗体のスポットと、いくつかの理由のいずれかで欠損した画像領域でありう
る欠損ゾーンと、を含む。画像の照明は、不均一で均一からは程遠いものでありうる。空
間照明パターンが既知である限り、たとえば照明波長で画像を記録することにより、画像
中のいずれの点の結果も既知の照明に規格化しうる。
るモバイルデバイスカメラによりキャプチャーされた画像の一部の概念図である。画像は
、結合抗原－抗体複合体により生成されたスポットと、非結合抗体のスポットと、不活性
抗体又はヌル抗体のスポットと、いくつかの理由のいずれかで欠損した画像領域でありう
る欠損ゾーンと、を含む。画像の照明は、不均一で均一からは程遠いものでありうる。空
間照明パターンが既知である限り、たとえば照明波長で画像を記録することにより、画像
中のいずれの点の結果も既知の照明に規格化しうる。
【0022】
図７は、顕微鏡として動作するモバイルデバイスカメラにより得られたディジタル分子
アッセイデータの描画図である。図は、本開示のようにグレースケールで示したとき元の
カラー画像と比較してそれほど印象的でないので、黒白の提出物に手動で強調処理を行っ
た。白色の円は、活性抗体に対応する画像中のスポットの周りに描かれている。画像中の
他のスポットはすべて、ヌル抗体又は不活性抗体である。活性抗体のうち、４／１１は結
合されており、これらは例として白色の円の周りに灰色の円を用いて示される。活性対ヌ
ル及び結合対非結合の同定は、画像解析ソフトウェアにより実施される。画像解析は、モ
バイルデバイスで実施しうる。代替案として、モバイルデバイスは、画像を他のプロセッ
サーに送信しうる。たとえば、画像をコンピュータークラウドの仮想サーバーに送信しう
る。
アッセイデータの描画図である。図は、本開示のようにグレースケールで示したとき元の
カラー画像と比較してそれほど印象的でないので、黒白の提出物に手動で強調処理を行っ
た。白色の円は、活性抗体に対応する画像中のスポットの周りに描かれている。画像中の
他のスポットはすべて、ヌル抗体又は不活性抗体である。活性抗体のうち、４／１１は結
合されており、これらは例として白色の円の周りに灰色の円を用いて示される。活性対ヌ
ル及び結合対非結合の同定は、画像解析ソフトウェアにより実施される。画像解析は、モ
バイルデバイスで実施しうる。代替案として、モバイルデバイスは、画像を他のプロセッ
サーに送信しうる。たとえば、画像をコンピュータークラウドの仮想サーバーに送信しう
る。
【0023】
ディジタル分子アッセイで結合抗体と非結合抗体とを識別する画像処理の例として、図
８は、ディジタルアッセイ結果のシミュレーションである。図８は、ディジタルアッセイ
の画像中の６つのスポットのスペクトルを表す。結合対非結合の判定基準は、スポットの
スペクトルが５００ｎｍ超又は未満の波長に位置するかである。図に示される範囲に含ま
れないスペクトルを有するスポットはヌルである。上から下の方向に、スペクトルは、非
結合、非結合、結合、不活性（ヌル）、非結合、及び結合の抗体部位のスポットに対応す
る。２つの陽性、３つの陰性、及び１つのヌルの結果が存在する。そのため、結合抗体の
分率は２／５である。上述したように、実際の実験は、不活性抗体の光学シグナルにより
複雑化される。そのため、選択判定基準は、ある特定の波長超又は未満のスペクトル中心
よりも複雑化しうる。例として、判定基準は、狭スペクトルバンド、強度判定基準、スペ
クトル形状、及び空間形状を含みうる。
８は、ディジタルアッセイ結果のシミュレーションである。図８は、ディジタルアッセイ
の画像中の６つのスポットのスペクトルを表す。結合対非結合の判定基準は、スポットの
スペクトルが５００ｎｍ超又は未満の波長に位置するかである。図に示される範囲に含ま
れないスペクトルを有するスポットはヌルである。上から下の方向に、スペクトルは、非
結合、非結合、結合、不活性（ヌル）、非結合、及び結合の抗体部位のスポットに対応す
る。２つの陽性、３つの陰性、及び１つのヌルの結果が存在する。そのため、結合抗体の
分率は２／５である。上述したように、実際の実験は、不活性抗体の光学シグナルにより
複雑化される。そのため、選択判定基準は、ある特定の波長超又は未満のスペクトル中心
よりも複雑化しうる。例として、判定基準は、狭スペクトルバンド、強度判定基準、スペ
クトル形状、及び空間形状を含みうる。
【0024】
選択判定基準は、空間照明パターンに関する知見も考慮に入れる。発光波長で測定され
た強度は、画像中の同一位置の励起波長の照明強度により規格化される。これは、アナロ
グ測定で問題となる空間不均一性の問題を排除する。アッセイは、各粒子の「励起入力」
及び「スペクトル出力」を考慮して粒子の１つ１つに基づいてディジタル方式で進められ
る。所与の粒子の結果は、０又は１のみでありうる。
た強度は、画像中の同一位置の励起波長の照明強度により規格化される。これは、アナロ
グ測定で問題となる空間不均一性の問題を排除する。アッセイは、各粒子の「励起入力」
及び「スペクトル出力」を考慮して粒子の１つ１つに基づいてディジタル方式で進められ
る。所与の粒子の結果は、０又は１のみでありうる。
【0025】
ディジタル分子アッセイは、クリップオンアッセイチップリーダーを備えたモバイル電
子デバイスを示す図９に例示されるモバイルデバイスを用いて実施しうる。たとえば、ア
ッセイチップリーダーは、モバイルデバイスカメラを暗視野イメージングに適合させる光
学コンポーネントを含みうる。アッセイチップは、アナライト溶液を受け取るように設計
され、且つ抗体でプレコートしうる。
子デバイスを示す図９に例示されるモバイルデバイスを用いて実施しうる。たとえば、ア
ッセイチップリーダーは、モバイルデバイスカメラを暗視野イメージングに適合させる光
学コンポーネントを含みうる。アッセイチップは、アナライト溶液を受け取るように設計
され、且つ抗体でプレコートしうる。
【0026】
ディジタルアッセイはイメージング及び画像解析に基づくので、コードは、アッセイチ
ップ上に配置しうるとともに、結合イベントの測定に使用された同一の画像から読み取り
うる。図１０は、ディジタルアッセイに組み込みうるコードを例示する。例としては、バ
ーコード、クイックレスポンス（ＱＲ）コード、工学操作波長の光を発する量子ドット、
温度、湿度、光暴露、ガス暴露、及び他の環境データのナノ粒子レポーターが挙げられる
。特定のアッセイタイプ又はサンプル識別を表す識別マークも含まれうる。
ップ上に配置しうるとともに、結合イベントの測定に使用された同一の画像から読み取り
うる。図１０は、ディジタルアッセイに組み込みうるコードを例示する。例としては、バ
ーコード、クイックレスポンス（ＱＲ）コード、工学操作波長の光を発する量子ドット、
温度、湿度、光暴露、ガス暴露、及び他の環境データのナノ粒子レポーターが挙げられる
。特定のアッセイタイプ又はサンプル識別を表す識別マークも含まれうる。
【0027】
以上で考察した例は、抗原－抗体結合を用いて提示される。抗原及び抗体は、アッセイ
リードアウトのために光学レポーター分子に結合しうる。他の架橋機序を含むアッセイも
ディジタル方式で実施しうる。たとえば、相補的なＤＮＡ断片又はＲＮＡ断片が抗原分子
及び抗体分子の代わりをするディジタル分子アッセイとして、光学レポーター分子に結合
されたＤＮＡ断片又はＲＮＡ断片のハイブリダイゼーションに基づくアッセイを実施しう
る。例として、短いＤＮＡ配列の第１の部分を光学レポーターに結合しうるとともに、短
いＤＮＡ配列の第２の部分を他の光学レポーターに結合しうる。第１及び第２の部分がよ
り長い相補的ＤＮＡ配列に結合したとき、２つの光学レポーターは近接一体化されること
により、より遠く離れたときと比較して異なる光学シグナルを発する。このようなアッセ
イは、相補的ＤＮＡ配列の検出に使用しうる。
リードアウトのために光学レポーター分子に結合しうる。他の架橋機序を含むアッセイも
ディジタル方式で実施しうる。たとえば、相補的なＤＮＡ断片又はＲＮＡ断片が抗原分子
及び抗体分子の代わりをするディジタル分子アッセイとして、光学レポーター分子に結合
されたＤＮＡ断片又はＲＮＡ断片のハイブリダイゼーションに基づくアッセイを実施しう
る。例として、短いＤＮＡ配列の第１の部分を光学レポーターに結合しうるとともに、短
いＤＮＡ配列の第２の部分を他の光学レポーターに結合しうる。第１及び第２の部分がよ
り長い相補的ＤＮＡ配列に結合したとき、２つの光学レポーターは近接一体化されること
により、より遠く離れたときと比較して異なる光学シグナルを発する。このようなアッセ
イは、相補的ＤＮＡ配列の検出に使用しうる。
【0028】
結論として、アナログアッセイを用いた専門検査施設の機器の代わりにモバイルデバイ
スを使用しても徒労に終わる。ディジタル分子アッセイは、単一アナライト分子とレポー
ター分子との間の個別の相互作用のリードアウトを粒子の１つ１つで可能にすることによ
り、従来のアッセイに付随する実用上の問題に関わらないようにする。アナログアッセイ
に見いだされる通常の系統誤差源を低減又は排除した診断結果を提供するためにモバイル
デバイスのイメージング及び画像処理の能力を利用して、ディジタル分子アッセイは、医
師及び患者が重要な健康情報を迅速且つ安価に得るのに役立つポイントオブケア診断試験
などの現場での評価並びに広範にわたる用途でデータの収集及び解析を可能にする。
スを使用しても徒労に終わる。ディジタル分子アッセイは、単一アナライト分子とレポー
ター分子との間の個別の相互作用のリードアウトを粒子の１つ１つで可能にすることによ
り、従来のアッセイに付随する実用上の問題に関わらないようにする。アナログアッセイ
に見いだされる通常の系統誤差源を低減又は排除した診断結果を提供するためにモバイル
デバイスのイメージング及び画像処理の能力を利用して、ディジタル分子アッセイは、医
師及び患者が重要な健康情報を迅速且つ安価に得るのに役立つポイントオブケア診断試験
などの現場での評価並びに広範にわたる用途でデータの収集及び解析を可能にする。
【0029】
用語及び定義
とくに定義がない限り、本明細書で用いられる科学技術用語はすべて、本発明が属する
技術分野の当業者が通常理解しているものと同じ意味を有する。
とくに定義がない限り、本明細書で用いられる科学技術用語はすべて、本発明が属する
技術分野の当業者が通常理解しているものと同じ意味を有する。
【0030】
本明細書で用いられる場合、以下の用語は、指定された意味を有する。
【0031】
値の範囲が開示され且つ「ｎ１～ｎ２」という表記が用いられた場合（ただし、ｎ１及
びｎ２は数である）、とくに明記されていない限り、この表記は、数自体及びそれらの間
の範囲を含むことが意図される。この範囲は、端値を含めてそれらの間の整数であっても
それらの間で連続したものであってもよい。例として、炭素は整数単位で現れるので、「
２～６個の炭素」という範囲は、２、３、４、５、及び６個の炭素を含むことが意図され
る。例として、「１～３μＭ（マイクロモル）」という範囲と比較されたい。この場合、
１μＭ、３μＭ、及びいずれかの有効桁数までそれらの間のすべて（たとえば、１．２５
５μＭ、２．１μＭ、２．９９９９μＭなど）を含むことが意図される。
びｎ２は数である）、とくに明記されていない限り、この表記は、数自体及びそれらの間
の範囲を含むことが意図される。この範囲は、端値を含めてそれらの間の整数であっても
それらの間で連続したものであってもよい。例として、炭素は整数単位で現れるので、「
２～６個の炭素」という範囲は、２、３、４、５、及び６個の炭素を含むことが意図され
る。例として、「１～３μＭ（マイクロモル）」という範囲と比較されたい。この場合、
１μＭ、３μＭ、及びいずれかの有効桁数までそれらの間のすべて（たとえば、１．２５
５μＭ、２．１μＭ、２．９９９９μＭなど）を含むことが意図される。
【0032】
「約」という用語は、本明細書で用いられる場合、それにより修飾された数値が誤差の
許容範囲内で変動可能な値を表すことを認めることが意図される。データの図又は表に与
えられた平均値に対する標準偏差などの特定の誤差の許容範囲が挙げられていない場合、
「約」という用語は、挙げられた値を包含する範囲、且つ有効数字を考慮して、その数値
の切上げ又は切下げを行うことにより含まれる範囲を意味するものと理解すべきである。
許容範囲内で変動可能な値を表すことを認めることが意図される。データの図又は表に与
えられた平均値に対する標準偏差などの特定の誤差の許容範囲が挙げられていない場合、
「約」という用語は、挙げられた値を包含する範囲、且つ有効数字を考慮して、その数値
の切上げ又は切下げを行うことにより含まれる範囲を意味するものと理解すべきである。
【0033】
本明細書で単独又は組合せで用いられる「確度」という用語は、真値に対する報告値又
は推定値の近似度を意味するものとして用いられる。不正確な測定値、観測値、又は推定
値は、真値から外れる。正確な測定値、観測値、又は推定値は、真値から外れない。
は推定値の近似度を意味するものとして用いられる。不正確な測定値、観測値、又は推定
値は、真値から外れる。正確な測定値、観測値、又は推定値は、真値から外れない。
【0034】
本明細書で単独又は組合せで用いられる「アナライト」又は「アナライト分子」という
用語は、サンプル中の存在若しくは不在又は量が元々未知であり且つサンプル中の存在若
しくは不在又は量に関する知見が有用でありうる分子又は粒子を記述するために用いられ
る。アナライトの例としては、バイオ分子、たとえば、ペプチド、タンパク質、サイトカ
イン、及びプリオン、抗体及びそのフラグメント、核酸（ＤＮＡ／ＲＮＡ）及びそれを含
有する粒子、たとえば、ヒストン、小さな有機分子及びバイオ無機分子、たとえば、炭水
化物、脂質、ホルモン、並びに代謝の中間体及び産物、マクロ分子、たとえば、マクロ環
、バイオポリマー（たとえば、オリゴ糖、ポリフェノール、及びプラスチック）、並びに
ウイルス、ウイルス粒子、ウイルス産物（たとえば、ウイロカイン）が挙げられる。また
、アナライトは、バイオマーカー、すなわち、生物の生物学的状態（たとえば、疾患状態
や非疾患状態などの状態）に関連する並びに疾患、傷害、又は細胞若しくは生物の損傷の
存在を報告しうる、組成物及び／若しくは分子又は組成物及び／若しくは分子の複合体と
してカテゴリー化しうる。かかるマーカーが抗体又はそのフラグメントに結合したとき、
それは抗原といいうる。本明細書に開示されたディジタル分子アッセイにより検出される
アナライトの有意（たとえば、正常及び異常）レベルの値は、関連技術分野の当業者に公
知であろう。
用語は、サンプル中の存在若しくは不在又は量が元々未知であり且つサンプル中の存在若
しくは不在又は量に関する知見が有用でありうる分子又は粒子を記述するために用いられ
る。アナライトの例としては、バイオ分子、たとえば、ペプチド、タンパク質、サイトカ
イン、及びプリオン、抗体及びそのフラグメント、核酸（ＤＮＡ／ＲＮＡ）及びそれを含
有する粒子、たとえば、ヒストン、小さな有機分子及びバイオ無機分子、たとえば、炭水
化物、脂質、ホルモン、並びに代謝の中間体及び産物、マクロ分子、たとえば、マクロ環
、バイオポリマー（たとえば、オリゴ糖、ポリフェノール、及びプラスチック）、並びに
ウイルス、ウイルス粒子、ウイルス産物（たとえば、ウイロカイン）が挙げられる。また
、アナライトは、バイオマーカー、すなわち、生物の生物学的状態（たとえば、疾患状態
や非疾患状態などの状態）に関連する並びに疾患、傷害、又は細胞若しくは生物の損傷の
存在を報告しうる、組成物及び／若しくは分子又は組成物及び／若しくは分子の複合体と
してカテゴリー化しうる。かかるマーカーが抗体又はそのフラグメントに結合したとき、
それは抗原といいうる。本明細書に開示されたディジタル分子アッセイにより検出される
アナライトの有意（たとえば、正常及び異常）レベルの値は、関連技術分野の当業者に公
知であろう。
【0035】
本明細書で単独又は組合せで用いられる「エリア検出器」という用語は、発生源の画像
を記録可能な、すなわち、入射光学シグナル強度だけでなく光学シグナル源も記録可能な
記録デバイスを意味する。エリア検出器の通常の例は、テレビカメラ、ディジタルＳＬＲ
カメラ、及びセルフォンカメラである。
を記録可能な、すなわち、入射光学シグナル強度だけでなく光学シグナル源も記録可能な
記録デバイスを意味する。エリア検出器の通常の例は、テレビカメラ、ディジタルＳＬＲ
カメラ、及びセルフォンカメラである。
【0036】
本明細書で単独又は組合せで用いられる「アッセイチップ」という用語は、レポーター
表面上にスポットされた又は他の形で堆積させたレポーター分子（たとえば光学レポータ
ー分子）のマイクロアレイを意味し、任意に、光学レポーター分子のキャプチャーエレメ
ントとアナライトとの間の相互作用を観測できるように、アナライトを含有するサンプル
に暴露可能な比較的薄いフラットなキュベットたとえばスライドの中に閉じ込められる。
アッセイチップの製造技術は、当技術分野で公知である。アッセイチップは、抗体、タン
パク質、ＤＮＡ、ＲＮＡなどを用いて機能化されたプラズモンナノ粒子を光学レポーター
分子として含みうる。
表面上にスポットされた又は他の形で堆積させたレポーター分子（たとえば光学レポータ
ー分子）のマイクロアレイを意味し、任意に、光学レポーター分子のキャプチャーエレメ
ントとアナライトとの間の相互作用を観測できるように、アナライトを含有するサンプル
に暴露可能な比較的薄いフラットなキュベットたとえばスライドの中に閉じ込められる。
アッセイチップの製造技術は、当技術分野で公知である。アッセイチップは、抗体、タン
パク質、ＤＮＡ、ＲＮＡなどを用いて機能化されたプラズモンナノ粒子を光学レポーター
分子として含みうる。
【0037】
本明細書で単独又は組合せで用いられる「アッセイチップリーダー」という用語は、ア
ッセイチップからのシグナルを観測及び記録するためのシステム又はデバイスを意味する
。アッセイチップリーダーは、本明細書に開示されるディジタル分子アッセイシステムの
一部でありうるとともに、典型的には、アッセイチップを受け取るためのチャンバーと、
イメージセンサー（たとえばカメラ）などの記録デバイスと、アッセイで収集されたデー
タをメモリーに送信するための手段と、任意に発光ダイオード（ＬＥＤ）などの光源と、
を含む。そのほか、アッセイチップリーダーは、マイクロ流体ハードウェア、たとえば、
ポンプ、チャネル、溶液用チャンバー、バルブ、ミキサーなど、並びに少なくともなんら
かのデータ解析を実施するためのハードウェア及び／又はソフトウェアを含有しうる。あ
る特定の実施形態では、アッセイチップリーダーは、スマートフォン又は他のモバイルデ
バイスと連動させてポータブルアッセイシステムの一部として使用とうるとともに、小型
マイクロプレート及びチップリーダーは、当技術分野で公知である。
ッセイチップからのシグナルを観測及び記録するためのシステム又はデバイスを意味する
。アッセイチップリーダーは、本明細書に開示されるディジタル分子アッセイシステムの
一部でありうるとともに、典型的には、アッセイチップを受け取るためのチャンバーと、
イメージセンサー（たとえばカメラ）などの記録デバイスと、アッセイで収集されたデー
タをメモリーに送信するための手段と、任意に発光ダイオード（ＬＥＤ）などの光源と、
を含む。そのほか、アッセイチップリーダーは、マイクロ流体ハードウェア、たとえば、
ポンプ、チャネル、溶液用チャンバー、バルブ、ミキサーなど、並びに少なくともなんら
かのデータ解析を実施するためのハードウェア及び／又はソフトウェアを含有しうる。あ
る特定の実施形態では、アッセイチップリーダーは、スマートフォン又は他のモバイルデ
バイスと連動させてポータブルアッセイシステムの一部として使用とうるとともに、小型
マイクロプレート及びチップリーダーは、当技術分野で公知である。
【0038】
本明細書で単独又は組合せで用いられる「結合等温線」という用語は、アナライトのさ
まざまな濃度におけるアナライト分子への結合レポーター分子の結合度を意味する。一般
的には、結合／全体レポーター分子比として定義可能な結合度は、アナライト濃度の増加
に伴って増加して、ほぼすべてのレポーター分子がアナライト分子に結合されると最終的
には１に近づく。
まざまな濃度におけるアナライト分子への結合レポーター分子の結合度を意味する。一般
的には、結合／全体レポーター分子比として定義可能な結合度は、アナライト濃度の増加
に伴って増加して、ほぼすべてのレポーター分子がアナライト分子に結合されると最終的
には１に近づく。
【0039】
本明細書で単独又は組合せで用いられる「ビニング」という用語は、２つ以上のピクセ
ルからのシグナルを組み合わせて１つのシグナルにすることに意味する。ビニングは、シ
グナル対ノイズを改善するために空間分解能を犠牲にできるとき使用可能である。例とし
て、「２×２のビニング」とは、ピクセルを２×２の正方形にグループ化して各正方形に
含まれるピクセルからのシグナルの和をとることを意味する。
ルからのシグナルを組み合わせて１つのシグナルにすることに意味する。ビニングは、シ
グナル対ノイズを改善するために空間分解能を犠牲にできるとき使用可能である。例とし
て、「２×２のビニング」とは、ピクセルを２×２の正方形にグループ化して各正方形に
含まれるピクセルからのシグナルの和をとることを意味する。
【0040】
本明細書で単独又は組合せで用いられる「バイオ分子」という用語は、限定されるもの
ではないがペプチド、タンパク質、核酸、糖、単糖及び多糖、脂質、リポタンパク質、全
細胞などを含めて、検出（定性的又は定量的のどちらか）が望まれうるいずれかのタイプ
の有機分子又はバイオ無機分子を含む。
ではないがペプチド、タンパク質、核酸、糖、単糖及び多糖、脂質、リポタンパク質、全
細胞などを含めて、検出（定性的又は定量的のどちらか）が望まれうるいずれかのタイプ
の有機分子又はバイオ無機分子を含む。
【0041】
本明細書で用いられる「カメラ」という用語は、ビジュアル画像をたとえばディジタル
画像として記録するタイプのイメージセンサーを意味する。「メガピクセルカメラ」とは
、百万又は何百万ピクセル／画像を記録可能なカメラのことである。多くのスマートフォ
ンカメラは、１０メガピクセル又はそれ以上のカメラを含む。
画像として記録するタイプのイメージセンサーを意味する。「メガピクセルカメラ」とは
、百万又は何百万ピクセル／画像を記録可能なカメラのことである。多くのスマートフォ
ンカメラは、１０メガピクセル又はそれ以上のカメラを含む。
【0042】
本明細書で用いられる「通信インターフェース」という用語は、本明細書で用いられる
デバイス又はシステムから他のデバイス又はシステムにデータを転送するための手段を意
味する。たとえば、無線通信インターフェースの例としては、モバイルフォンなどの無線
デバイスで使用されるもの、たとえば、セルラー、ｗｉ－ｆｉ、及びＢｌｕｅｔｏｏｔｈ
（登録商標）の技術が挙げられる。
デバイス又はシステムから他のデバイス又はシステムにデータを転送するための手段を意
味する。たとえば、無線通信インターフェースの例としては、モバイルフォンなどの無線
デバイスで使用されるもの、たとえば、セルラー、ｗｉ－ｆｉ、及びＢｌｕｅｔｏｏｔｈ
（登録商標）の技術が挙げられる。
【0043】
本明細書で単独又は組合せで用いられる「濃度」という用語は、単位溶液ボリューム当
たりの溶液中溶質量を意味する。濃度は、モル濃度、すなわち、溶液１リットル当たりの
溶質モル数、又は数濃度、すなわち、溶液１リットル当たりの溶質分子数で特定可能であ
る。モル濃度及び数濃度は、容易に相互変換可能である。本明細書で用いられる「濃度」
という用語は、従来の「溶液」の定義の範囲外の系、たとえば、固体担体にテザー連結さ
れた分子を含有する系を含むように拡張される。
たりの溶液中溶質量を意味する。濃度は、モル濃度、すなわち、溶液１リットル当たりの
溶質モル数、又は数濃度、すなわち、溶液１リットル当たりの溶質分子数で特定可能であ
る。モル濃度及び数濃度は、容易に相互変換可能である。本明細書で用いられる「濃度」
という用語は、従来の「溶液」の定義の範囲外の系、たとえば、固体担体にテザー連結さ
れた分子を含有する系を含むように拡張される。
【0044】
本明細書で単独又は組合せで用いられる「デコンボリューション」という用語は、複数
の光学レポーター分子の個別の光学シグナルで構成される集団の光学シグナルから個別の
光学レポーター分子の個別の光学シグナルを決定する方法を記述するために用いられる。
デコンボリューションは、スペクトル領域が部分的にオーバーラップし組み合わされて単
一の集団のスペクトルを形成した個別の光学レポーター分子の個別の分光特性を決定する
ために曲線当てはめ技術を使用可能である。デコンボリューションは、検出器の空間領域
が部分的にオーバーラップし組み合わされて単一の集団の画像を形成した個別の光学レポ
ーター分子の個別の画像を決定するために曲線当てはめ技術を使用可能である。デコンボ
リューション技術が光学レポーター分子の小グループにとくに有用であることは理解され
よう。
の光学レポーター分子の個別の光学シグナルで構成される集団の光学シグナルから個別の
光学レポーター分子の個別の光学シグナルを決定する方法を記述するために用いられる。
デコンボリューションは、スペクトル領域が部分的にオーバーラップし組み合わされて単
一の集団のスペクトルを形成した個別の光学レポーター分子の個別の分光特性を決定する
ために曲線当てはめ技術を使用可能である。デコンボリューションは、検出器の空間領域
が部分的にオーバーラップし組み合わされて単一の集団の画像を形成した個別の光学レポ
ーター分子の個別の画像を決定するために曲線当てはめ技術を使用可能である。デコンボ
リューション技術が光学レポーター分子の小グループにとくに有用であることは理解され
よう。
【0045】
本明細書で単独又は組合せで用いられる「検出する」又は「検出」という用語は、サン
プル中のアナライトの実在、存在、又は実態の決定方法を記述するために用いられる。
プル中のアナライトの実在、存在、又は実態の決定方法を記述するために用いられる。
【0046】
「発散」という用語は、記録デバイスに含まれる垂直からの逸脱を意味する。理想化さ
れたエリア検出器型記録デバイスは、検出器の平面に垂直な光線のみを受け取るであろう
。実際のエリア検出器は、垂直からある角度ずれて到達する光線を許容するであろう。こ
の特性はシグナル対ノイズを増加させる可能性があるが（検出器がより多くの光線を受け
取るため）、それに加え、許容される発散角の大きさ、及びエリア検出器のピクセルサイ
ズ、及びエリア検出器とサンプル平面との間の距離に依存して、空間分解能を減少させる
。
れたエリア検出器型記録デバイスは、検出器の平面に垂直な光線のみを受け取るであろう
。実際のエリア検出器は、垂直からある角度ずれて到達する光線を許容するであろう。こ
の特性はシグナル対ノイズを増加させる可能性があるが（検出器がより多くの光線を受け
取るため）、それに加え、許容される発散角の大きさ、及びエリア検出器のピクセルサイ
ズ、及びエリア検出器とサンプル平面との間の距離に依存して、空間分解能を減少させる
。
【0047】
本明細書で単独又は組合せで用いられる「インキュベートする」という用語は、アナラ
イト分子を潜在的に含有する可能性のあるサンプルにレポーター分子を暴露するプロセス
を記述するために用いられる。
イト分子を潜在的に含有する可能性のあるサンプルにレポーター分子を暴露するプロセス
を記述するために用いられる。
【0048】
本明細書で単独又は組合せで用いられる「オブロング」という用語は、等しくない寸法
を有するボリュームを記述するために用いられる。オブロングボリュームの例としては、
端面間の距離が端面に平行な寸法よりも有意に長いか又は有意に短いかのどちらかである
プリズム又はシリンダーが挙げられる。オブロングボリュームのさらなる例は、１つの軸
が他の軸よりも有意に長いか又は有意に短いかのどちらかである楕円体である。
を有するボリュームを記述するために用いられる。オブロングボリュームの例としては、
端面間の距離が端面に平行な寸法よりも有意に長いか又は有意に短いかのどちらかである
プリズム又はシリンダーが挙げられる。オブロングボリュームのさらなる例は、１つの軸
が他の軸よりも有意に長いか又は有意に短いかのどちらかである楕円体である。
【0049】
本明細書で単独又は組合せで用いられる「光路」という用語は、レポーター分子から検
出器までの経路を記述するために用いられる。
出器までの経路を記述するために用いられる。
【0050】
本明細書で単独又は組合せで用いられる「光学レポーター分子」又は同義的に「光学レ
ポーター」という用語は、アナライト分子の存在若しくは不在又は量若しくは濃度を光学
シグナルで報告可能なレポーター分子を記述するために用いられる。光学レポーター分子
に接触するアナライト分子の存在又は不在（任意に、ある特定のアッセイ方式では他の光
学レポーター分子を併用する）は、光学シグナルの変化を誘発する。アナライトに結合さ
れた光学レポーター分子（「結合光学レポーター分子」）は、アナライトに結合されない
光学レポーター分子（「非結合光学レポーター分子」）とは異なるシグナルを発するであ
ろう。
ポーター」という用語は、アナライト分子の存在若しくは不在又は量若しくは濃度を光学
シグナルで報告可能なレポーター分子を記述するために用いられる。光学レポーター分子
に接触するアナライト分子の存在又は不在（任意に、ある特定のアッセイ方式では他の光
学レポーター分子を併用する）は、光学シグナルの変化を誘発する。アナライトに結合さ
れた光学レポーター分子（「結合光学レポーター分子」）は、アナライトに結合されない
光学レポーター分子（「非結合光学レポーター分子」）とは異なるシグナルを発するであ
ろう。
【0051】
本明細書で単独又は組合せで用いられる「光学シグナル」という用語は、光学レポータ
ー分子に由来するシグナルを記述するために用いられる。光学シグナルは、スペクトルの
可視領域内又はスペクトルの可視領域外に含まれうる。シグナルは、たとえば、
・光の波長、
・シグナルの強度、
・明るさ、
・シグナル又はスペクトルの形状、
・スペクトルバンドの存在又は不在、
・吸収バンドの吸光係数、
・吸収バンドのλｍａｘ、
・発光バンドの量子収率、又は
・発光バンドの蛍光異方性
でありうる。光学レポーター分子の光学シグナルは、アナライト分子の結合により変化し
うる。結合による光学シグナルの変化は、以下：
・特定波長超又は未満のスペクトル中心のシフト、
・最大強度（λｍａｘ）波長のシフト、
・シグナルのサイズ又は強度の変化、
・明るさの増加又は減少、
・シグナル形状の変化、
・スペクトルバンドの存在又は不在、
・スペクトル形状の変化、
・吸収バンドの吸光係数の変化、
・吸収バンドのλｍａｘの変化、
・発光バンドの量子収率の変化、及び
・発光バンドの蛍光異方性の変化
の１つでありうる。
ー分子に由来するシグナルを記述するために用いられる。光学シグナルは、スペクトルの
可視領域内又はスペクトルの可視領域外に含まれうる。シグナルは、たとえば、
・光の波長、
・シグナルの強度、
・明るさ、
・シグナル又はスペクトルの形状、
・スペクトルバンドの存在又は不在、
・吸収バンドの吸光係数、
・吸収バンドのλｍａｘ、
・発光バンドの量子収率、又は
・発光バンドの蛍光異方性
でありうる。光学レポーター分子の光学シグナルは、アナライト分子の結合により変化し
うる。結合による光学シグナルの変化は、以下：
・特定波長超又は未満のスペクトル中心のシフト、
・最大強度（λｍａｘ）波長のシフト、
・シグナルのサイズ又は強度の変化、
・明るさの増加又は減少、
・シグナル形状の変化、
・スペクトルバンドの存在又は不在、
・スペクトル形状の変化、
・吸収バンドの吸光係数の変化、
・吸収バンドのλｍａｘの変化、
・発光バンドの量子収率の変化、及び
・発光バンドの蛍光異方性の変化
の１つでありうる。
【0052】
本明細書で単独又は組合せで用いられる「ピクセル」という用語は、他のピクセルとは
独立してシグナルを測定可能である、イメージセンサーなどのエリア検出器上の領域を意
味する。エリア検出器は、通常、エリア検出器製造業者により決定された各ピクセルサイ
ズ及び二方向のピクセル数で二次元グリッドのピクセルに分割される。
独立してシグナルを測定可能である、イメージセンサーなどのエリア検出器上の領域を意
味する。エリア検出器は、通常、エリア検出器製造業者により決定された各ピクセルサイ
ズ及び二方向のピクセル数で二次元グリッドのピクセルに分割される。
【0053】
本明細書で単独又は組合せで用いられる「精度」という用語は、報告値又は推定値に伴
う誤差の推定を意味するものとして用いられる。低精度の測定、観測、又は推定は、実際
の値に対するこの数値の近似度が高度の不確実性を伴う。高精度の測定、観測、又は推定
は、実際の値に対するこの数値の近似度が低度の不確実性を伴う。精度は、多くの場合、
グラフ上のエラーバー又は数値の範囲を用いることにより定量可能である。たとえば、１
０．５±０．１として報告された推定値は、真値が１０．４～１０．６である可能性が非
常に高く真値がこの範囲外にある可能性がゼロではないが小さいことを示唆する。
う誤差の推定を意味するものとして用いられる。低精度の測定、観測、又は推定は、実際
の値に対するこの数値の近似度が高度の不確実性を伴う。高精度の測定、観測、又は推定
は、実際の値に対するこの数値の近似度が低度の不確実性を伴う。精度は、多くの場合、
グラフ上のエラーバー又は数値の範囲を用いることにより定量可能である。たとえば、１
０．５±０．１として報告された推定値は、真値が１０．４～１０．６である可能性が非
常に高く真値がこの範囲外にある可能性がゼロではないが小さいことを示唆する。
【0054】
「タンパク質」、「ポリペプチド」、「ペプチド」、及び「オリゴペプチド」という用
語は、本明細書では同義的に用いられ、ペプチド結合により連結一体化された２つ以上の
アミノ酸を含むいずれかの組成物を含む。ポリペプチドが２０天然アミノ酸と通常いわれ
る２０アミノ酸以外のアミノ酸を含有しうることは、分かるであろう。また、ポリペプチ
ドは、末端アミノ酸を含めて当技術分野で公知の任意の手段により修飾された（天然又は
非天然にかかわらず）１つ以上のアミノ酸を含みうる。ポリペプチド修飾の例としては、
たとえば、グリコシル化又は他の翻訳後修飾が挙げられる。本開示のポリペプチドに存在
しうる修飾としては、限定されるものではないが、アセチル化、アシル化、ＡＤＰリボシ
ル化、アミド化、フラビンの共有結合、ヘム部分の共有結合、ポリヌクレオチド又はポリ
ヌクレオチド誘導体の共有結合、脂質又は脂質誘導体の共有結合、ホスファチジルイノシ
トールの共有結合、架橋、環化、ジスルフィド結合形成、脱メチル化、共有結合架橋の形
成、シスチンの形成、ピログルタメートの形成、ホルミル化、γ－カルボキシル化、グリ
ケーション、グリコシル化、ＧＰＩアンカー形成、ヒドロキシル化、ヨウ素化、メチル化
、ミリストイル化、酸化、タンパク質分解プロセシング、リン酸化、プレニル化、ラセミ
化、セレノイル化、硫酸化、タンパク質へのアミノ酸の転移ＲＮＡ媒介付加、たとえば、
アルギニル化、及びユビキチン化が挙げられる。
語は、本明細書では同義的に用いられ、ペプチド結合により連結一体化された２つ以上の
アミノ酸を含むいずれかの組成物を含む。ポリペプチドが２０天然アミノ酸と通常いわれ
る２０アミノ酸以外のアミノ酸を含有しうることは、分かるであろう。また、ポリペプチ
ドは、末端アミノ酸を含めて当技術分野で公知の任意の手段により修飾された（天然又は
非天然にかかわらず）１つ以上のアミノ酸を含みうる。ポリペプチド修飾の例としては、
たとえば、グリコシル化又は他の翻訳後修飾が挙げられる。本開示のポリペプチドに存在
しうる修飾としては、限定されるものではないが、アセチル化、アシル化、ＡＤＰリボシ
ル化、アミド化、フラビンの共有結合、ヘム部分の共有結合、ポリヌクレオチド又はポリ
ヌクレオチド誘導体の共有結合、脂質又は脂質誘導体の共有結合、ホスファチジルイノシ
トールの共有結合、架橋、環化、ジスルフィド結合形成、脱メチル化、共有結合架橋の形
成、シスチンの形成、ピログルタメートの形成、ホルミル化、γ－カルボキシル化、グリ
ケーション、グリコシル化、ＧＰＩアンカー形成、ヒドロキシル化、ヨウ素化、メチル化
、ミリストイル化、酸化、タンパク質分解プロセシング、リン酸化、プレニル化、ラセミ
化、セレノイル化、硫酸化、タンパク質へのアミノ酸の転移ＲＮＡ媒介付加、たとえば、
アルギニル化、及びユビキチン化が挙げられる。
【0055】
本明細書で単独又は組合せで用いられる「定性分析」という用語は、サンプル中のアナ
ライト分子の不在又は存在の決定方法を記述するために用いられる。いくつかの実施形態
では、定性分析法は、サンプル中のアナライトの単一分子の存在又は不在を報告する。い
くつかの実施形態では、定性分析法は、ある特定の閾値未満のレベルでアナライトを含有
するサンプル中のアナライトの不在を不正確に報告する。
ライト分子の不在又は存在の決定方法を記述するために用いられる。いくつかの実施形態
では、定性分析法は、サンプル中のアナライトの単一分子の存在又は不在を報告する。い
くつかの実施形態では、定性分析法は、ある特定の閾値未満のレベルでアナライトを含有
するサンプル中のアナライトの不在を不正確に報告する。
【0056】
本明細書で単独又は組合せで用いられる「定量分析」という用語は、サンプル中のアナ
ライト分子の量の決定方法を記述するために用いられる。
ライト分子の量の決定方法を記述するために用いられる。
【0057】
本明細書で単独又は組合せで用いられる「記録デバイス」という用語は、光学シグナル
を記録するためのデバイスを意味する。ある特定の実施形態では、光学シグナルは電気シ
グナルに変換される。ある特定の実施形態では、記録デバイスは電荷結合（「ＣＣＤ」）
デバイスである。ある特定の実施形態では、記録デバイスは相補型金属酸化物半導体（「
ＣＭＯＳ」）デバイスである。
を記録するためのデバイスを意味する。ある特定の実施形態では、光学シグナルは電気シ
グナルに変換される。ある特定の実施形態では、記録デバイスは電荷結合（「ＣＣＤ」）
デバイスである。ある特定の実施形態では、記録デバイスは相補型金属酸化物半導体（「
ＣＭＯＳ」）デバイスである。
【0058】
本明細書で単独又は組合せで用いられる「レポーター分子」という用語は、アナライト
分子の存在若しくは不在又は量若しくは濃度のどれかを報告可能であり且つ単独又は他の
レポーター分子との組合せでディジタル分子アッセイにおいて検出可能なシグナルを生成
可能である分子を記述するために用いられる。典型的には、レポーター分子はアナライト
分子に結合するであろう。また、レポーター分子／アナライト分子複合体は１つ以上の分
光特性が有意に異なるであろう。レポーター分子は、抗体又はそのフラグメント、核酸、
タンパク質、及びペプチドでありうるとともに、そのいずれかは、化学修飾又は生化学修
飾を行いうる。レポーター分子はまた、生化学的起源の部分と合成部分とを含むキメラ分
子でありうる。例としては、抗体機能化プラズモンナノ粒子及びヌクレオチド機能化プラ
ズモンナノ粒子が挙げられる。レポーター分子は、核酸又はペプチドのどちらかをベース
とするアプタマーでありうる。
分子の存在若しくは不在又は量若しくは濃度のどれかを報告可能であり且つ単独又は他の
レポーター分子との組合せでディジタル分子アッセイにおいて検出可能なシグナルを生成
可能である分子を記述するために用いられる。典型的には、レポーター分子はアナライト
分子に結合するであろう。また、レポーター分子／アナライト分子複合体は１つ以上の分
光特性が有意に異なるであろう。レポーター分子は、抗体又はそのフラグメント、核酸、
タンパク質、及びペプチドでありうるとともに、そのいずれかは、化学修飾又は生化学修
飾を行いうる。レポーター分子はまた、生化学的起源の部分と合成部分とを含むキメラ分
子でありうる。例としては、抗体機能化プラズモンナノ粒子及びヌクレオチド機能化プラ
ズモンナノ粒子が挙げられる。レポーター分子は、核酸又はペプチドのどちらかをベース
とするアプタマーでありうる。
【0059】
本明細書で単独又は組合せで用いられる「レポーターボリューム」という用語は、レポ
ーター分子が位置する測定デバイスのボリュームを記述するために用いられる。レポータ
ーボリュームは、サンプルコンパートメントと実質的に同一でありうるか、又はレポータ
ーボリュームはより小さくしうる。ある特定の実施形態では、レポーター分子に対する光
路に平行なレポーターボリュームの寸法は、小さいであろう。ある特定の実施形態では、
レポーターボリュームは単層を構成するであろう。
ーター分子が位置する測定デバイスのボリュームを記述するために用いられる。レポータ
ーボリュームは、サンプルコンパートメントと実質的に同一でありうるか、又はレポータ
ーボリュームはより小さくしうる。ある特定の実施形態では、レポーター分子に対する光
路に平行なレポーターボリュームの寸法は、小さいであろう。ある特定の実施形態では、
レポーターボリュームは単層を構成するであろう。
【0060】
本明細書で単独又は組合せで用いられる「サンプル」という用語は、対象アナライトを
含有する組成物を記述するために用いられる。サンプルは、多くの場合、流体状態たとえ
ば水性溶液であろう。サンプルは、化学的又は生物学的なものでありうる。試験対象源に
由来する血液、血漿、若しくは水、又は植物、動物、若しくはヒトの組織サンプルに由来
する抽出物は、生物学的サンプルの例である。化学的サンプルは、生物起源の物質を含有
していないもの、たとえば、石油化学廃棄物又は産業廃棄物を含有する水サンプルであり
うる。生物から取り出される生物学的サンプルとしては、限定されるものではないが次の
もの：血液、血清、血漿、尿、粘液、唾液、痰、糞便、及び他の生理学的分泌物、さらに
は組織抽出物、及び又は対象標的粒子を含有しうる身体のいずれかの他の構成要素が挙げ
られうる。他の類似の検体、たとえば、細胞又は組織の培養物又は培養ブロスも対象とな
る。
含有する組成物を記述するために用いられる。サンプルは、多くの場合、流体状態たとえ
ば水性溶液であろう。サンプルは、化学的又は生物学的なものでありうる。試験対象源に
由来する血液、血漿、若しくは水、又は植物、動物、若しくはヒトの組織サンプルに由来
する抽出物は、生物学的サンプルの例である。化学的サンプルは、生物起源の物質を含有
していないもの、たとえば、石油化学廃棄物又は産業廃棄物を含有する水サンプルであり
うる。生物から取り出される生物学的サンプルとしては、限定されるものではないが次の
もの：血液、血清、血漿、尿、粘液、唾液、痰、糞便、及び他の生理学的分泌物、さらに
は組織抽出物、及び又は対象標的粒子を含有しうる身体のいずれかの他の構成要素が挙げ
られうる。他の類似の検体、たとえば、細胞又は組織の培養物又は培養ブロスも対象とな
る。
【0061】
生物学的サンプルは、新鮮であっても貯蔵されていてもよい（たとえば、血液バンクに
貯蔵された血液又は血液画分）。生物学的サンプルは、本発明のアッセイのための特別に
得られた体液であっても、本発明のアッセイのためのサブサンプル化しうる他の目的で得
られた体液であってもよい。一実施形態では、生物学的サンプルは全血である。全血は、
標準的臨床手順を用いて被験者から得られうる。他の一実施形態では、生物学的サンプル
は血漿である。血漿は、抗凝固処理血液の遠心分離により全血サンプルから得られうる。
かかるプロセスは、白血球成分のバフィーコート及び血漿の上清を提供する。他の一実施
形態では、生物学的サンプルは血清である。血清は、抗凝固剤フリーのチューブに採取さ
れた全血サンプルの遠心分離により得られうる。血液は、遠心分離前に凝固させてもよい
。遠心分離により得られる帯黄帯赤色流体は血清である。他の一実施形態では、サンプル
は尿である。サンプルは、所要により適切な緩衝溶液への希釈により前処理したり、ヘパ
リン処理したり、所望により濃縮したり、又はいくつかの方法のいずれかにより、たとえ
ば、限定されるものではないが超遠心分離、高速液体クロマトグラフィー（ＦＰＬＣ）分
画、若しくはデキストラン硫酸によるアポリポタンパク質Ｂ含有タンパク質の沈殿、又は
他の方法により分画したりしうる。生理ｐＨのいくつかの標準的水性緩衝溶液のいずれか
、たとえば、リン酸緩衝液、トリス緩衝液などを使用可能である。
貯蔵された血液又は血液画分）。生物学的サンプルは、本発明のアッセイのための特別に
得られた体液であっても、本発明のアッセイのためのサブサンプル化しうる他の目的で得
られた体液であってもよい。一実施形態では、生物学的サンプルは全血である。全血は、
標準的臨床手順を用いて被験者から得られうる。他の一実施形態では、生物学的サンプル
は血漿である。血漿は、抗凝固処理血液の遠心分離により全血サンプルから得られうる。
かかるプロセスは、白血球成分のバフィーコート及び血漿の上清を提供する。他の一実施
形態では、生物学的サンプルは血清である。血清は、抗凝固剤フリーのチューブに採取さ
れた全血サンプルの遠心分離により得られうる。血液は、遠心分離前に凝固させてもよい
。遠心分離により得られる帯黄帯赤色流体は血清である。他の一実施形態では、サンプル
は尿である。サンプルは、所要により適切な緩衝溶液への希釈により前処理したり、ヘパ
リン処理したり、所望により濃縮したり、又はいくつかの方法のいずれかにより、たとえ
ば、限定されるものではないが超遠心分離、高速液体クロマトグラフィー（ＦＰＬＣ）分
画、若しくはデキストラン硫酸によるアポリポタンパク質Ｂ含有タンパク質の沈殿、又は
他の方法により分画したりしうる。生理ｐＨのいくつかの標準的水性緩衝溶液のいずれか
、たとえば、リン酸緩衝液、トリス緩衝液などを使用可能である。
【0062】
結合現象に関して本明細書で用いられる「飽和」という用語は、ほぼすべてのレポータ
ー分子がアナライト分子に結合された状態を意味する。飽和状態の特徴は、アナライトの
濃度の増加がレポーター分子の結合度の小さな増加を引き起こすことである。
ー分子がアナライト分子に結合された状態を意味する。飽和状態の特徴は、アナライトの
濃度の増加がレポーター分子の結合度の小さな増加を引き起こすことである。
【0063】
本明細書で用いられる「スマートフォン」という用語は、モバイルオペレーティングシ
ステムと、音声、ＳＭＳ、及びインターネットデータ通信、典型的にはｗｉ－ｆｉのため
の統合モバイルブロードバンドセルラーネットワーク接続と、を備えたハンドヘルドパー
ソナルコンピューターを意味する。
ステムと、音声、ＳＭＳ、及びインターネットデータ通信、典型的にはｗｉ－ｆｉのため
の統合モバイルブロードバンドセルラーネットワーク接続と、を備えたハンドヘルドパー
ソナルコンピューターを意味する。
【0064】
本明細書で用いられる「タブレットコンピューター」又は「タブレット」という用語は
、典型的には、モバイルオペレーティングシステム、ＬＣＤタッチスクリーンディスプレ
イ、再充電可能電池、及び無線（任意にセルラー）通信インターフェースを備えた薄型で
フラットなポータブルパーソナルコンピューターを意味する。
、典型的には、モバイルオペレーティングシステム、ＬＣＤタッチスクリーンディスプレ
イ、再充電可能電池、及び無線（任意にセルラー）通信インターフェースを備えた薄型で
フラットなポータブルパーソナルコンピューターを意味する。
【0065】
実施形態
以下の実施形態により本発明をさらに説明する。
以下の実施形態により本発明をさらに説明する。
【0066】
実施形態１。本開示は、
少なくとも１つのタイプのアナライト分子と共にインキュベートされた少なくとも１つ
のタイプの光学レポーター分子により発せられる複数のシグナルの画像中で、
各タイプの光学レポーター分子に対して、結合及び非結合光学レポーター分子を個別に
解像することにより画像中でアナライト分子に結合された離散光学レポーター分子（「結
合光学レポーター分子」）の数とアナライトに結合されていない離散光学レポーター分子
（「非結合光学レポーター分子」）の数とを決定することと、
光学レポーター分子の全数に対する分率として又はその分率に比例するものとして結合
光学レポーター分子の数からアナライトの存在又は濃度を決定することと、
を含む、サンプル中の少なくとも１つのアナライトの存在又は濃度の決定方法を提供する
。
少なくとも１つのタイプのアナライト分子と共にインキュベートされた少なくとも１つ
のタイプの光学レポーター分子により発せられる複数のシグナルの画像中で、
各タイプの光学レポーター分子に対して、結合及び非結合光学レポーター分子を個別に
解像することにより画像中でアナライト分子に結合された離散光学レポーター分子（「結
合光学レポーター分子」）の数とアナライトに結合されていない離散光学レポーター分子
（「非結合光学レポーター分子」）の数とを決定することと、
光学レポーター分子の全数に対する分率として又はその分率に比例するものとして結合
光学レポーター分子の数からアナライトの存在又は濃度を決定することと、
を含む、サンプル中の少なくとも１つのアナライトの存在又は濃度の決定方法を提供する
。
【0067】
実施形態２。ある特定の実施形態では、本開示は、
少なくとも１つのタイプのアナライト分子と共にインキュベートされた少なくとも１つ
のタイプの光学レポーター分子により発せられる複数のシグナルの画像中で、
各タイプの光学レポーター分子に対して、
ある特定の画像領域で結合及び非結合光学レポーター分子を個別に解像することによ
り、及び
２つ以上の光学レポーター分子のグループが解像されないある特定の他の画像領域で
グループ中の結合光学レポーター分子及び非結合レポーター分子の数を提供する計算又は
数学デコンボリューションを実施することにより、
画像中でアナライト分子に結合された離散光学レポーター分子（「結合光学レポーター分
子」）の数とアナライトに結合されていない離散光学レポーター分子（「非結合光学レポ
ーター分子」）の数とを決定することと、
光学レポーター分子の全数に対する分率として又はその分率に比例するものとして結合
光学レポーター分子の数からアナライトの存在又は濃度を決定することと、
を含む、サンプル中の少なくとも１つのアナライトの存在又は濃度の決定方法を提供する
。
少なくとも１つのタイプのアナライト分子と共にインキュベートされた少なくとも１つ
のタイプの光学レポーター分子により発せられる複数のシグナルの画像中で、
各タイプの光学レポーター分子に対して、
ある特定の画像領域で結合及び非結合光学レポーター分子を個別に解像することによ
り、及び
２つ以上の光学レポーター分子のグループが解像されないある特定の他の画像領域で
グループ中の結合光学レポーター分子及び非結合レポーター分子の数を提供する計算又は
数学デコンボリューションを実施することにより、
画像中でアナライト分子に結合された離散光学レポーター分子（「結合光学レポーター分
子」）の数とアナライトに結合されていない離散光学レポーター分子（「非結合光学レポ
ーター分子」）の数とを決定することと、
光学レポーター分子の全数に対する分率として又はその分率に比例するものとして結合
光学レポーター分子の数からアナライトの存在又は濃度を決定することと、
を含む、サンプル中の少なくとも１つのアナライトの存在又は濃度の決定方法を提供する
。
【0068】
実施形態３。光学レポーター分子がレポーター表面上にアレイ化される、実施形態１又
は２に記載の方法。
は２に記載の方法。
【0069】
実施形態４。光学レポーター分子がランダムにアレイ化される、実施形態３に記載の方
法。
法。
【0070】
実施形態５。光学レポーター分子があるパターンでアレイ化される、実施形態３に記載
の方法。
の方法。
【0071】
実施形態６。結合光学レポーター分子の分率がサンプルの導入前に記録された非結合光
学レポーター分子の数から決定される、実施形態１～５のいずれか一つに記載の方法。
学レポーター分子の数から決定される、実施形態１～５のいずれか一つに記載の方法。
【0072】
実施形態７。少なくとも１つのアナライトの濃度が決定される、実施形態１～６のいず
れか一つに記載の方法。
れか一つに記載の方法。
【0073】
実施形態８。サンプルが生物学的又は化学的サンプルである、実施形態１～７のいずれ
か一つに記載の方法。
か一つに記載の方法。
【0074】
実施形態９。アナライトが、
・ヌクレオチド配列、及び
・抗原
から選択される、実施形態１～８のいずれか一つに記載の方法。
・ヌクレオチド配列、及び
・抗原
から選択される、実施形態１～８のいずれか一つに記載の方法。
【0075】
実施形態１０。光学レポーター分子が、
・アナライトに結合する１つ以上のヌクレオチド配列、及び
・アナライトに結合する抗体又はそのフラグメント
から選択されるキャプチャーエレメントを含む、実施形態１～９のいずれか一つに記載の
方法。
・アナライトに結合する１つ以上のヌクレオチド配列、及び
・アナライトに結合する抗体又はそのフラグメント
から選択されるキャプチャーエレメントを含む、実施形態１～９のいずれか一つに記載の
方法。
【0076】
実施形態１１。各光学レポーター分子がプラズモンナノ粒子を含む、実施形態＃１～１
０のいずれか一つに記載の方法。
０のいずれか一つに記載の方法。
【0077】
実施形態１２。光学レポーター分子が、１つ以上のプラズモンナノ粒子上に機能化され
た１つ以上のヌクレオチド配列を含む、実施形態１～１１のいずれか一つに記載の方法。
た１つ以上のヌクレオチド配列を含む、実施形態１～１１のいずれか一つに記載の方法。
【0078】
実施形態１３。光学レポーター分子が、１つ以上のプラズモンナノ粒子上に機能化され
た１つ以上の抗体を含む、実施形態１～１１のいずれか一つに記載の方法。
た１つ以上の抗体を含む、実施形態１～１１のいずれか一つに記載の方法。
【0079】
実施形態１４。光学レポーター分子からのシグナルが、
・光の波長、
・シグナルの強度、
・明るさ、
・シグナル又はスペクトルの形状、及び
・スペクトルバンドの存在又は不在
から選択される、実施形態１～１３のいずれか一つに記載の方法。
・光の波長、
・シグナルの強度、
・明るさ、
・シグナル又はスペクトルの形状、及び
・スペクトルバンドの存在又は不在
から選択される、実施形態１～１３のいずれか一つに記載の方法。
【0080】
実施形態１５。光学レポーター分子へのアナライトの結合により１つのシグナルが生成
される、実施形態１～１４のいずれか一つに記載の方法。
される、実施形態１～１４のいずれか一つに記載の方法。
【0081】
実施形態１６。光学レポーター分子へのアナライトの結合及びアナライトへの第２のレ
ポーター分子の結合によりもう１つのシグナルが生成される、実施形態１～１５のいずれ
か一つに記載の方法。
ポーター分子の結合によりもう１つのシグナルが生成される、実施形態１～１５のいずれ
か一つに記載の方法。
【0082】
実施形態１７。結合光学レポーター分子及び非結合光学レポーター分子により生成され
るシグナルが異なる、実施形態１～１６のいずれか一つに記載の方法。
るシグナルが異なる、実施形態１～１６のいずれか一つに記載の方法。
【0083】
実施形態１８。結合及び非結合光学レポーター分子が、以下：
・特定波長超又は未満のスペクトル中心のシフト、
・シグナルのサイズ又は強度の変化、
・明るさの増加又は減少、
・シグナル形状の変化、
・スペクトルバンドの存在又は不在、及び
・スペクトル形状の変化
により個別に解像される、実施形態１～１７のいずれか一つに記載の方法。
・特定波長超又は未満のスペクトル中心のシフト、
・シグナルのサイズ又は強度の変化、
・明るさの増加又は減少、
・シグナル形状の変化、
・スペクトルバンドの存在又は不在、及び
・スペクトル形状の変化
により個別に解像される、実施形態１～１７のいずれか一つに記載の方法。
【0084】
実施形態１９。光学レポーター分子により発せられるシグナルが光の波長である、実施
形態１～１８のいずれか一つに記載の方法。
形態１～１８のいずれか一つに記載の方法。
【0085】
実施形態２０。結合及び非結合光学レポーター分子が特定波長超又は未満のスペクトル
中心のシフトにより個別に解像される、実施形態１～１９のいずれか一つに記載の方法。
中心のシフトにより個別に解像される、実施形態１～１９のいずれか一つに記載の方法。
【0086】
実施形態２１。各固着光学レポーター分子が空間分解可能なように、光学レポーター分
子の少なくともいくつかが表面（レポーター表面）に固着される、実施形態１～２０のい
ずれか一つに記載の方法。
子の少なくともいくつかが表面（レポーター表面）に固着される、実施形態１～２０のい
ずれか一つに記載の方法。
【0087】
実施形態２２。固着光学レポーター分子がグリッド状又はその近似形状でアレイ化され
る、実施形態２１に記載の方法。
る、実施形態２１に記載の方法。
【0088】
実施形態２３。各固着光学レポーター分子が記録デバイスの１つのピクセルとして解像
可能である、実施形態２１に記載の方法。
可能である、実施形態２１に記載の方法。
【0089】
実施形態２４。活性光学レポーター分子及び不活性光学レポーター分子が異なる光学シ
グナルを発する、実施形態１～２３のいずれか一つに記載の方法。
グナルを発する、実施形態１～２３のいずれか一つに記載の方法。
【0090】
実施形態２５。方法が、画像中でアナライト分子に結合された離散活性光学レポーター
分子（「結合活性光学レポーター分子」）の数とアナライトに結合されていない離散光学
レポーター分子（「非結合活性光学レポーター分子」）の数とを決定する、実施形態１～
２４のいずれか一つに記載の方法。
分子（「結合活性光学レポーター分子」）の数とアナライトに結合されていない離散光学
レポーター分子（「非結合活性光学レポーター分子」）の数とを決定する、実施形態１～
２４のいずれか一つに記載の方法。
【0091】
実施形態２６。サンプルの不均一照明がアナライトの存在又は濃度の決定に影響を及ぼ
さない、実施形態１～２５のいずれか一つに記載の方法。
さない、実施形態１～２５のいずれか一つに記載の方法。
【0092】
実施形態２７。画像が既知の照明波長で記録される、実施形態１～２６のいずれか一つ
に記載の方法。
に記載の方法。
【0093】
実施形態２８。画像中のいずれの点の結果も既知の照明に規格化される、実施形態１～
２７のいずれか一つに記載の方法。
２７のいずれか一つに記載の方法。
【0094】
実施形態２９。発光波長で測定された強度が画像中の同一位置の励起波長の照明強度に
より規格化される、実施形態１～２８のいずれか一つに記載の方法。
より規格化される、実施形態１～２８のいずれか一つに記載の方法。
【0095】
実施形態３０。画像を記録したセンサーの１つ以上のセクションの欠損がアナライトの
存在又は濃度の決定に影響を及ぼさない、実施形態１～２９のいずれか一つに記載の方法
。
存在又は濃度の決定に影響を及ぼさない、実施形態１～２９のいずれか一つに記載の方法
。
【0096】
実施形態３１。１つのタイプの光学レポーター分子が使用される、実施形態１～３０の
いずれか一つに記載の方法。
いずれか一つに記載の方法。
【0097】
実施形態３２。２つ以上のタイプの光学レポーター分子が使用される、実施形態１～３
１のいずれか一つに記載の方法。
１のいずれか一つに記載の方法。
【0098】
実施形態３３。方法がサンドイッチ型アッセイを利用する、実施形態１～３２のいずれ
か一つに記載の方法。
か一つに記載の方法。
【0099】
実施形態３４。各固着光学レポーター分子が空間分解可能なように、第１のタイプの光
学レポーター分子が表面（レポーター表面）に固着される、実施形態１～３３のいずれか
一つに記載の方法。
学レポーター分子が表面（レポーター表面）に固着される、実施形態１～３３のいずれか
一つに記載の方法。
【0100】
実施形態３５。第１のタイプの光学レポーター分子が、プラズモンナノ粒子上に機能化
されたアナライトキャプチャーエレメントを含む、実施形態１～３４のいずれか一つに記
載の方法。
されたアナライトキャプチャーエレメントを含む、実施形態１～３４のいずれか一つに記
載の方法。
【0101】
実施形態３６。第２のタイプの光学レポーター分子がサンプルと共に又はその後に添加
される、実施形態１～３５のいずれか一つに記載の方法。
される、実施形態１～３５のいずれか一つに記載の方法。
【0102】
実施形態３７。第２のタイプの光学レポーター分子が、プラズモンナノ粒子上に機能化
されたアナライトキャプチャーエレメントを含む、実施形態１～３６のいずれか一つに記
載の方法。
されたアナライトキャプチャーエレメントを含む、実施形態１～３６のいずれか一つに記
載の方法。
【0103】
実施形態３８。アナライトが抗原である、実施形態１～３７のいずれか一つに記載の方
法。
法。
【0104】
実施形態３９。各光学レポーター分子がキャプチャーエレメントとして抗体又はそのフ
ラグメントを含む、実施形態３８に記載の方法。
ラグメントを含む、実施形態３８に記載の方法。
【0105】
実施形態４０。アナライトがヌクレオチド配列である、実施形態１～３７のいずれか一
つに記載の方法。
つに記載の方法。
【0106】
実施形態４１。各光学レポーター分子がキャプチャーエレメントとしてアナライトヌク
レオチド配列に相補的な１つ以上のヌクレオチド配列を含む、実施形態４０に記載の方法
。
レオチド配列に相補的な１つ以上のヌクレオチド配列を含む、実施形態４０に記載の方法
。
【0107】
実施形態４２。方法が、モバイルデバイスを含むディジタル分子アッセイシステムで実
施される、実施形態１～４１のいずれか一つに記載の方法。
施される、実施形態１～４１のいずれか一つに記載の方法。
【0108】
実施形態４３。実施形態５０～７０のいずれか一つに記載のディジタル分子アッセイシ
ステムで実施される、実施形態１～４１のいずれか一つに記載の方法。
ステムで実施される、実施形態１～４１のいずれか一つに記載の方法。
【0109】
実施形態４４。以下：
抗原と共にインキュベートされた抗体を含む少なくとも１つのタイプの光学レポーター
分子により発せられる複数のシグナルの画像中で、結合及び非結合光学レポーター分子を
個別に解像することにより画像中で抗原に結合された離散活性抗体（「結合活性抗体」）
の数と抗原に結合されていない離散活性抗体（「非結合活性抗体」）の数とを決定するこ
とと、
活性抗体の全数に対する分率として又はその分率に比例するものとして結合活性抗体の
数から抗原の存在又は濃度を決定することと
を含む、サンプル中の抗原の存在又は濃度の決定方法。
抗原と共にインキュベートされた抗体を含む少なくとも１つのタイプの光学レポーター
分子により発せられる複数のシグナルの画像中で、結合及び非結合光学レポーター分子を
個別に解像することにより画像中で抗原に結合された離散活性抗体（「結合活性抗体」）
の数と抗原に結合されていない離散活性抗体（「非結合活性抗体」）の数とを決定するこ
とと、
活性抗体の全数に対する分率として又はその分率に比例するものとして結合活性抗体の
数から抗原の存在又は濃度を決定することと
を含む、サンプル中の抗原の存在又は濃度の決定方法。
【0110】
実施形態４５。実施形態３～１１及び１３～３９のいずれか一つに記載の限定を含む、
実施形態４４に記載の方法。
実施形態４４に記載の方法。
【0111】
実施形態４６。実施形態５０～７０のいずれか一つに記載のディジタル分子アッセイシ
ステムで実施される、実施形態４５に記載の方法。
ステムで実施される、実施形態４５に記載の方法。
【0112】
実施形態４７。以下：
ａ）標的ヌクレオチド配列の第１の部分に相補的な第１のキャプチャーヌクレオチド配
列を含む光学レポーター分子、並びに
ｂ）標的ヌクレオチド配列に結合された、標的ヌクレオチド配列の一部に相補的な第１
のキャプチャーヌクレオチド配列を含む第１の光学レポーター分子及び標的ヌクレオチド
配列の第２の部分に相補的な第２のキャプチャーヌクレオチド配列を含む第２の光学レポ
ーター分子（「結合複合体」）、
により発せられる複数のシグナルの画像中で、
相補的ヌクレオチド配列の第１及び第２の部分を含む光学レポーター分子に結合された
離散標的ヌクレオチド配列（「結合複合体」）の数を決定することと、
検出可能シグナルを発する光学レポーター分子の全数に対する分率としての結合複合体
の数の分率として又はそれに比例するものとして標的ヌクレオチド配列の存在又は濃度を
決定することと、
を含む、サンプル中の標的ヌクレオチド配列の存在又は濃度の決定方法。
ａ）標的ヌクレオチド配列の第１の部分に相補的な第１のキャプチャーヌクレオチド配
列を含む光学レポーター分子、並びに
ｂ）標的ヌクレオチド配列に結合された、標的ヌクレオチド配列の一部に相補的な第１
のキャプチャーヌクレオチド配列を含む第１の光学レポーター分子及び標的ヌクレオチド
配列の第２の部分に相補的な第２のキャプチャーヌクレオチド配列を含む第２の光学レポ
ーター分子（「結合複合体」）、
により発せられる複数のシグナルの画像中で、
相補的ヌクレオチド配列の第１及び第２の部分を含む光学レポーター分子に結合された
離散標的ヌクレオチド配列（「結合複合体」）の数を決定することと、
検出可能シグナルを発する光学レポーター分子の全数に対する分率としての結合複合体
の数の分率として又はそれに比例するものとして標的ヌクレオチド配列の存在又は濃度を
決定することと、
を含む、サンプル中の標的ヌクレオチド配列の存在又は濃度の決定方法。
【0113】
実施形態４８。実施形態３～１２及び１３～３７のいずれか一つに記載の限定を含む、
実施形態４７に記載の方法。
実施形態４７に記載の方法。
【0114】
実施形態４９。システムが実施形態５０～７０のいずれか一つに記載される、実施形態
４８に記載の方法。
４８に記載の方法。
【0115】
実施形態５０。以下：
・イメージセンサー、
・画像を表示可能なスクリーン、
・マイクロプロセッサー、
・メモリー、
・イメージセンサーによりキャプチャーされたデータの解析及びデータのディジタル分
類が可能である、メモリーに記憶されてプロセッサーにより実行可能な画像解析ソフトウ
ェア、及び
・任意に通信インターフェース
を含む、サンプル中のアナライトの濃度を決定するためのディジタルアッセイシステム。
・イメージセンサー、
・画像を表示可能なスクリーン、
・マイクロプロセッサー、
・メモリー、
・イメージセンサーによりキャプチャーされたデータの解析及びデータのディジタル分
類が可能である、メモリーに記憶されてプロセッサーにより実行可能な画像解析ソフトウ
ェア、及び
・任意に通信インターフェース
を含む、サンプル中のアナライトの濃度を決定するためのディジタルアッセイシステム。
【0116】
実施形態５１。イメージセンサーが暗視野顕微鏡の一部として操作可能である、実施形
態５０に記載のディジタルアッセイシステム。
態５０に記載のディジタルアッセイシステム。
【0117】
実施形態５２。イメージセンサーがメガピクセルカメラである、実施形態５１に記載の
ディジタルアッセイシステム。
ディジタルアッセイシステム。
【0118】
実施形態５３。イメージセンサーが相補的金属酸化物半導体（ＣＭＯＳ）カメラである
、実施形態４９～５２のいずれか一つに記載のディジタルアッセイシステム。
、実施形態４９～５２のいずれか一つに記載のディジタルアッセイシステム。
【0119】
実施形態５４。光源又は他の電磁線源を追加的に含む、実施形態４９～５３のいずれか
一つに記載のディジタルアッセイシステム。
一つに記載のディジタルアッセイシステム。
【0120】
実施形態５５。光源が発光ダイオード（ＬＥＤ）を含む、実施形態４９～５４のいずれ
か一つに記載のディジタルアッセイシステム。
か一つに記載のディジタルアッセイシステム。
【0121】
実施形態５６。任意に取出し可能なサンプルチャンバーを追加的に含む、実施形態４９
～５５のいずれか一つに記載のディジタルアッセイシステム。
～５５のいずれか一つに記載のディジタルアッセイシステム。
【0122】
実施形態５７。以下：
・キャプチャーエレメントを用いて機能化されたプラズモンナノ粒子を含む光学レポー
ター分子が片側に固着されてガラス又はポリマーで作製されたレポーター表面、及び
・レポーター表面の反対側に接触する暗視野顕微鏡法に好適な導波路
を追加的に含む、実施形態４９～５６のいずれか一つに記載のディジタルアッセイシステ
ム。
・キャプチャーエレメントを用いて機能化されたプラズモンナノ粒子を含む光学レポー
ター分子が片側に固着されてガラス又はポリマーで作製されたレポーター表面、及び
・レポーター表面の反対側に接触する暗視野顕微鏡法に好適な導波路
を追加的に含む、実施形態４９～５６のいずれか一つに記載のディジタルアッセイシステ
ム。
【0123】
実施形態５８。各固着光学レポーター分子が空間分解可能である、実施形態４９～５７
のいずれか一つに記載のディジタルアッセイシステム。
のいずれか一つに記載のディジタルアッセイシステム。
【0124】
実施形態５９。固着光学レポーター分子がグリッド状又はその近似形状でアレイ化され
る、実施形態５８に記載のディジタルアッセイシステム。
る、実施形態５８に記載のディジタルアッセイシステム。
【0125】
実施形態６０。各固着光学レポーター分子が記録デバイスの１つのピクセルとして解像
可能である、実施形態５８又は５９に記載のディジタルアッセイシステム。
可能である、実施形態５８又は５９に記載のディジタルアッセイシステム。
【0126】
実施形態６１。キャプチャーエレメントが、
・アナライトに結合する１つ以上のヌクレオチド配列、及び
・アナライトに結合する抗体又はそのフラグメント
から選択される、実施形態４９～６０のいずれか一つに記載のディジタルアッセイシステ
ム。
・アナライトに結合する１つ以上のヌクレオチド配列、及び
・アナライトに結合する抗体又はそのフラグメント
から選択される、実施形態４９～６０のいずれか一つに記載のディジタルアッセイシステ
ム。
【0127】
実施形態６２。アナライトが抗原である、実施形態４９～６１のいずれか一つに記載の
ディジタルアッセイシステム。
ディジタルアッセイシステム。
【0128】
実施形態６３。各光学レポーター分子がキャプチャーエレメントとして抗体又はそのフ
ラグメントを含む、実施形態４９～６２のいずれか一つに記載のディジタルアッセイシス
テム。
ラグメントを含む、実施形態４９～６２のいずれか一つに記載のディジタルアッセイシス
テム。
【0129】
実施形態６４。アナライトがヌクレオチド配列である、実施形態４９～６３のいずれか
一つに記載のディジタルアッセイシステム。
一つに記載のディジタルアッセイシステム。
【0130】
実施形態６５。各光学レポーター分子がキャプチャーエレメントとしてアナライトヌク
レオチド配列に相補的な１つ以上のヌクレオチド配列を含む、実施形態４９～６４のいず
れか一つに記載のディジタルアッセイシステム。
レオチド配列に相補的な１つ以上のヌクレオチド配列を含む、実施形態４９～６４のいず
れか一つに記載のディジタルアッセイシステム。
【0131】
実施形態６６。マイクロプロセッサー、メモリー、イメージセンサー、ソフトウェア、
画像を表示可能なスクリーン、及び通信インターフェースがすべて単一のポータブルデバ
イス内に含まれる、実施形態４９～６５のいずれか一つに記載のディジタルアッセイシス
テム。
画像を表示可能なスクリーン、及び通信インターフェースがすべて単一のポータブルデバ
イス内に含まれる、実施形態４９～６５のいずれか一つに記載のディジタルアッセイシス
テム。
【0132】
実施形態６７。通信機能が無線である、実施形態４９～６６のいずれか一つに記載のデ
ィジタルアッセイシステム。
ィジタルアッセイシステム。
【0133】
実施形態６８。単一のポータブルデバイスがスマートフォン及びタブレットコンピュー
ターから選択される、実施形態４９～６７のいずれか一つに記載のディジタルアッセイシ
ステム。
ターから選択される、実施形態４９～６７のいずれか一つに記載のディジタルアッセイシ
ステム。
【0134】
実施形態６９。単一のポータブルデバイスがスマートフォンである、実施形態４９～６
８のいずれか一つに記載のディジタルアッセイシステム。
８のいずれか一つに記載のディジタルアッセイシステム。
【0135】
実施形態７０。スマートフォンとサンプルチャンバーと光源とを安定にごく近接させて
配置するためにケースを追加的に含む、実施形態４９～６９のいずれか一つに記載のディ
ジタルアッセイシステム。
配置するためにケースを追加的に含む、実施形態４９～６９のいずれか一つに記載のディ
ジタルアッセイシステム。
【0136】
また、以上のエレメントを含むデバイスが提供される。
【0137】
実施形態７１。また、実施形態１～４１、４４、４５、４７、及び４８のいずれか一つ
に記載の方法を実施可能な実施形態＃～＃のいずれか一つに記載のディジタルアッセイシ
ステムも提供される。
に記載の方法を実施可能な実施形態＃～＃のいずれか一つに記載のディジタルアッセイシ
ステムも提供される。
【0138】
実施形態７２。以下：
抗原と共に抗体をインキュベートすることと、
複数の抗体の画像を得ることと、
画像中に見られる抗体を活性又はヌルのどちらかとして分類することと、
活性抗体を結合又は非結合のどちらかとして分類することと、
画像中の結合及び非結合の抗体の数を決定することと、
活性抗体の数に対する分率として結合抗体の数から抗原の濃度を測定することと、
を含む、生化学的アッセイの実施方法。
抗原と共に抗体をインキュベートすることと、
複数の抗体の画像を得ることと、
画像中に見られる抗体を活性又はヌルのどちらかとして分類することと、
活性抗体を結合又は非結合のどちらかとして分類することと、
画像中の結合及び非結合の抗体の数を決定することと、
活性抗体の数に対する分率として結合抗体の数から抗原の濃度を測定することと、
を含む、生化学的アッセイの実施方法。
【0139】
実施形態７３。抗体が表面に装着される、実施形態７２に記載の方法。
【0140】
実施形態７４。抗体及び抗原が光学レポーター分子で標識される、実施形態７２に記載
の方法。
の方法。
【0141】
実施形態７５。画像がモバイルデバイスカメラで得られる、実施形態７２に記載の方法
。
。
【0142】
実施形態７６。以下：
短いＤＮＡ配列の第１の部分に結合された光学レポーター分子を短いＤＮＡ配列の第２
の部分に結合された光学レポーター分子と共にインキュベートすることと、
複数の光学レポーター分子の画像を得ることと、
画像中に見られる分子複合体を活性又はヌルのどちらかとして分類することと、
活性分子複合体を結合又は非結合のどちらかとして分類することと、
画像中の結合及び非結合の複合体の数を決定することと、
活性複合体の数に対する分率として結合複合体の数から短いＤＮＡ配列の第１及び第２
の部分の両方に相補的なＤＮＡ配列の濃度を測定することと、
を含む、生化学的アッセイの実施方法。
短いＤＮＡ配列の第１の部分に結合された光学レポーター分子を短いＤＮＡ配列の第２
の部分に結合された光学レポーター分子と共にインキュベートすることと、
複数の光学レポーター分子の画像を得ることと、
画像中に見られる分子複合体を活性又はヌルのどちらかとして分類することと、
活性分子複合体を結合又は非結合のどちらかとして分類することと、
画像中の結合及び非結合の複合体の数を決定することと、
活性複合体の数に対する分率として結合複合体の数から短いＤＮＡ配列の第１及び第２
の部分の両方に相補的なＤＮＡ配列の濃度を測定することと、
を含む、生化学的アッセイの実施方法。
【0143】
実施形態７７。短いＤＮＡ配列が表面に結合される、実施形態７６に記載の方法。
【0144】
以上に対する追加の実施形態を以下で詳述する。
【0145】
用途
本明細書に開示されるディジタル分子アッセイの方法、システム、及びデバイスは、さ
まざまな分野及び用途に役立つ。特定的には、ディジタル分子アッセイは、「現場」すな
わちポータブル環境で役立つであろう。たとえば、ディジタル分子アッセイは、とくに遠
隔地では、すなわち、サービスが不十分又はアクセスが困難な地域（たとえば、暴力的紛
争が原因で）、伝染病に侵されている地域、そのほか従来のアッセイ装置及び／又は専門
家へのアクセスが制限される地域では、医学的評価及び診断並びに病原体の検出に役立つ
であろう。また、病院内若しくは診療所内でも又はポイントオブケア若しくはベッドサイ
ドで実施しうる家庭訪問環境でも有用であろう。
本明細書に開示されるディジタル分子アッセイの方法、システム、及びデバイスは、さ
まざまな分野及び用途に役立つ。特定的には、ディジタル分子アッセイは、「現場」すな
わちポータブル環境で役立つであろう。たとえば、ディジタル分子アッセイは、とくに遠
隔地では、すなわち、サービスが不十分又はアクセスが困難な地域（たとえば、暴力的紛
争が原因で）、伝染病に侵されている地域、そのほか従来のアッセイ装置及び／又は専門
家へのアクセスが制限される地域では、医学的評価及び診断並びに病原体の検出に役立つ
であろう。また、病院内若しくは診療所内でも又はポイントオブケア若しくはベッドサイ
ドで実施しうる家庭訪問環境でも有用であろう。
【0146】
ディジタル分子アッセイは、獣医診察室であるか、牧場若しくは農場であるか、又は検
査を必要とする動物がいるいずれの場所であるかにかかわらず、医学的環境と同様に獣医
学的環境でも有用であろう。また、植物若しくは土壌の病原体若しくは共生微生物を試験
したり、又は他の対象となる遺伝子型及び表現型を検出したりするために、園芸用途又は
農業用途でも使用しうる。
査を必要とする動物がいるいずれの場所であるかにかかわらず、医学的環境と同様に獣医
学的環境でも有用であろう。また、植物若しくは土壌の病原体若しくは共生微生物を試験
したり、又は他の対象となる遺伝子型及び表現型を検出したりするために、園芸用途又は
農業用途でも使用しうる。
【0147】
ディジタル分子アッセイはまた、たとえば、細菌、藻類、若しくは真菌、又はそれらの
毒性産物による、石油又はその製品及び副製品による、並びに産業廃棄物による汚染に関
して、水の試験に使用しうる。かかるアッセイは、食品安全性試験及び農業用途、たとえ
ば、病原体、毒素、不純物、汚染物質、及び有害生物に関して、現場又は処理施設の試験
に役立つであろう。
毒性産物による、石油又はその製品及び副製品による、並びに産業廃棄物による汚染に関
して、水の試験に使用しうる。かかるアッセイは、食品安全性試験及び農業用途、たとえ
ば、病原体、毒素、不純物、汚染物質、及び有害生物に関して、現場又は処理施設の試験
に役立つであろう。
【0148】
アッセイ
多くのタイプの生化学的アッセイは、本明細書に開示されるディジタル分子アッセイ方
式に適合可能である。例としては、抗体又はそのフラグメントにより抗原がキャプチャー
及び結合されるイムノアッセイ、アナライトをキャプチャーするために対象アナライトＤ
ＮＡ／ＲＮＡに相補的な１つ以上のＤＮＡ又はＲＮＡセグメントが使用されるハイブリダ
イゼーションアッセイ、及びレセプター、酵素、若しくは他のタンパク質に対する結合パ
ートナー又はその逆のものがパートナーアナライト（たとえば、タンパク質又はその断片
）に対するキャプチャー剤として使用されるリガンド結合アッセイが挙げられる。
多くのタイプの生化学的アッセイは、本明細書に開示されるディジタル分子アッセイ方
式に適合可能である。例としては、抗体又はそのフラグメントにより抗原がキャプチャー
及び結合されるイムノアッセイ、アナライトをキャプチャーするために対象アナライトＤ
ＮＡ／ＲＮＡに相補的な１つ以上のＤＮＡ又はＲＮＡセグメントが使用されるハイブリダ
イゼーションアッセイ、及びレセプター、酵素、若しくは他のタンパク質に対する結合パ
ートナー又はその逆のものがパートナーアナライト（たとえば、タンパク質又はその断片
）に対するキャプチャー剤として使用されるリガンド結合アッセイが挙げられる。
【0149】
イムノアッセイ及びハイブリダイゼーションアッセイでは、前述のアナライト分子たと
えば抗原又は標的ＤＮＡ／ＲＮＡに対する結合パートナー対たとえば抗体又はｃＤＮＡ／
ＲＮＡが使用されるサンドイッチ方式を利用可能であることは、分かるであろう。そのた
め、本開示は、結合パートナー対、たとえば、両方の抗体が同一の分子たとえば同一の抗
原に特異的であり且つその対の一方又は両方のメンバーが本明細書に記載の光学レポータ
ー分子を含む場合の抗体を包含する。多数のキャプチャーエレメントとレポーターエレメ
ントとの組合せは、依然としてシグナル生成構成体を形成し、多数の光学レポーター分子
を含むが、それ自体依然として光学レポーター分子と称しうる。
えば抗原又は標的ＤＮＡ／ＲＮＡに対する結合パートナー対たとえば抗体又はｃＤＮＡ／
ＲＮＡが使用されるサンドイッチ方式を利用可能であることは、分かるであろう。そのた
め、本開示は、結合パートナー対、たとえば、両方の抗体が同一の分子たとえば同一の抗
原に特異的であり且つその対の一方又は両方のメンバーが本明細書に記載の光学レポータ
ー分子を含む場合の抗体を包含する。多数のキャプチャーエレメントとレポーターエレメ
ントとの組合せは、依然としてシグナル生成構成体を形成し、多数の光学レポーター分子
を含むが、それ自体依然として光学レポーター分子と称しうる。
【0150】
キャプチャー結合パートナーと検出結合パートナーとの対、たとえば、キャプチャー用
及び検出用の抗体又はヌクレオチドの対は、レポーター分子に使用可能である。そのため
、本明細書に開示されるディジタル分子アッセイは、アナライトの標識フリー検出を可能
にするが、いくつかの実施形態では、ヘテロジニアスアッセイプロトコルが使用され、典
型的には、２つの結合パートナー、たとえば、２つの抗体又は２つのＤＮＡ若しくはＲＮ
Ａ配列が使用される。一方の結合パートナーは、キャプチャーパートナーであり、通常、
プラズモンナノ粒子などの固体担体に固定され、他方の結合パートナーは、検出結合パー
トナーであり、典型的には、もう１つのプラズモンナノ粒子などの検出可能標識に装着さ
れる。抗体及び抗体対は市販されており、当技術分野で周知の方法により設計及び調製も
可能である。
及び検出用の抗体又はヌクレオチドの対は、レポーター分子に使用可能である。そのため
、本明細書に開示されるディジタル分子アッセイは、アナライトの標識フリー検出を可能
にするが、いくつかの実施形態では、ヘテロジニアスアッセイプロトコルが使用され、典
型的には、２つの結合パートナー、たとえば、２つの抗体又は２つのＤＮＡ若しくはＲＮ
Ａ配列が使用される。一方の結合パートナーは、キャプチャーパートナーであり、通常、
プラズモンナノ粒子などの固体担体に固定され、他方の結合パートナーは、検出結合パー
トナーであり、典型的には、もう１つのプラズモンナノ粒子などの検出可能標識に装着さ
れる。抗体及び抗体対は市販されており、当技術分野で周知の方法により設計及び調製も
可能である。
【0151】
レポーター分子は、非特異的吸着又は特異的共有結合のどちらかによりレポーター表面
に装着可能である。レポーター分子のロード率は、調製溶液中のレポーター分子の濃度に
より主に決定されるであろう。より濃厚な溶液は、より高密度のレポーター分子を提供す
るであろうが、同時に、２つ以上の粒子を含有するレポーター分子のクラスターの数を増
加させるであろう。この後者の影響は、操作の成功になんら致命的ではなく、レポーター
分子のより小さなクラスターは、以下で考察される曲線当てはめ技術を用いて解析可能で
あり、一方、こうした技術に適さないより大きなクラスターは、不活性としてフラグを立
てることが可能である。レポーター分子数の増加と取扱い可能な少数のレポーター分子ク
ラスターの維持との矛盾する目標を考慮して、ある特定の実施形態では、約１レポーター
分子／平方ミクロンの最大ロード率が最適であることが証明されよう。単一分子の検出で
は、１アナライト分子（光学レポーター分子に結合されたもの）／ピクセル以下に等しい
密度が有用であろう。
に装着可能である。レポーター分子のロード率は、調製溶液中のレポーター分子の濃度に
より主に決定されるであろう。より濃厚な溶液は、より高密度のレポーター分子を提供す
るであろうが、同時に、２つ以上の粒子を含有するレポーター分子のクラスターの数を増
加させるであろう。この後者の影響は、操作の成功になんら致命的ではなく、レポーター
分子のより小さなクラスターは、以下で考察される曲線当てはめ技術を用いて解析可能で
あり、一方、こうした技術に適さないより大きなクラスターは、不活性としてフラグを立
てることが可能である。レポーター分子数の増加と取扱い可能な少数のレポーター分子ク
ラスターの維持との矛盾する目標を考慮して、ある特定の実施形態では、約１レポーター
分子／平方ミクロンの最大ロード率が最適であることが証明されよう。単一分子の検出で
は、１アナライト分子（光学レポーター分子に結合されたもの）／ピクセル以下に等しい
密度が有用であろう。
【0152】
サンドイッチアッセイを用いた分析は、次の多工程手順により実施可能である。キャプ
チャー分子を用いて機能化されたレポーター表面をアナライトに暴露する。ある特定の分
率のキャプチャー分子は、アナライト濃度に依存してアナライトに結合するであろう。第
２の工程では、レポーター表面を検出分子を有する溶液に暴露する。第１の工程でアナラ
イトに結合されたキャプチャー分子のみが、第２の工程で検出分子に結合するであろう。
この方法の明らかな利点は、非結合キャプチャー分子と比較してキャプチャー分子／アナ
ライト／検出分子のアセンブリーから送達される光学シグナルを最適化するように、キャ
プチャー分子及び検出分子を選択可能であることである。
チャー分子を用いて機能化されたレポーター表面をアナライトに暴露する。ある特定の分
率のキャプチャー分子は、アナライト濃度に依存してアナライトに結合するであろう。第
２の工程では、レポーター表面を検出分子を有する溶液に暴露する。第１の工程でアナラ
イトに結合されたキャプチャー分子のみが、第２の工程で検出分子に結合するであろう。
この方法の明らかな利点は、非結合キャプチャー分子と比較してキャプチャー分子／アナ
ライト／検出分子のアセンブリーから送達される光学シグナルを最適化するように、キャ
プチャー分子及び検出分子を選択可能であることである。
【0153】
本明細書に開示される方法は、臨床診断された疾患状態に関連する対象となる表現型又
は遺伝子型の状態を同定するために使用可能である。かかる疾患状態としては、たとえば
、癌、心血管疾患、炎症性疾患、自己免疫疾患、神経疾患、感染疾患、妊娠関連障害が挙
げられる。代替的に、健康状態は、マーカーを用いて検出可能である。
は遺伝子型の状態を同定するために使用可能である。かかる疾患状態としては、たとえば
、癌、心血管疾患、炎症性疾患、自己免疫疾患、神経疾患、感染疾患、妊娠関連障害が挙
げられる。代替的に、健康状態は、マーカーを用いて検出可能である。
【0154】
本明細書に開示される方法は、遺伝子変異を検出するために使用可能である。本明細書
の遺伝子変異としては、限定されるものではないが、ヌクレオチド配列（たとえば、ＤＮ
Ａ及びＲＮＡ）並びにタンパク質（たとえば、ペプチド及びタンパク質）の１つ以上の置
換、逆位、挿入、欠失、又は突然変異、１つ以上マイクロ欠失、１つ以上の希少対立遺伝
子、多型、単一ヌクレオチド多型（ＳＮＰ）、大規模遺伝子多型、たとえば、逆位及び転
座、１つ以上のヌクレオチド分子（たとえば、ＤＮＡ）の存在量及び／又はコピー数の差
（たとえば、コピー数変異体ＣＮＶ）、トリソミー、モノソミー、及びゲノム再構成が挙
げられうる。いくつかの実施形態では、遺伝子変異は、癌などの疾患の転移、存在、不在
、及び／又はリスク、薬動学的変動性、薬剤毒性、有害イベント、再発、及び／又は、被
験者における臓器移植拒絶の存在、不在、又はリスクに関連しうる。たとえば、ＨＥＲ２
遺伝子のコピー数変化は、乳癌患者がハーセプチン治療に反応するかに影響を及ぼす。同
様に、妊娠女性の血液における２１番染色体（又は１８若しくは１３番染色体又は性染色
体）のコピー数の増加の検出は、未生子におけるダウン症候群（又はパトー症候群又はエ
ドワーズ症候群）の非侵襲的診断として使用しうる。そのほかの例は、レシピエントゲノ
ムに存在しない移植臓器の対立遺伝子の検出であり、こうした対立遺伝子の頻度又はコピ
ー数をモニターすることにより潜在的な臓器拒絶の徴候を同定しうる。
の遺伝子変異としては、限定されるものではないが、ヌクレオチド配列（たとえば、ＤＮ
Ａ及びＲＮＡ）並びにタンパク質（たとえば、ペプチド及びタンパク質）の１つ以上の置
換、逆位、挿入、欠失、又は突然変異、１つ以上マイクロ欠失、１つ以上の希少対立遺伝
子、多型、単一ヌクレオチド多型（ＳＮＰ）、大規模遺伝子多型、たとえば、逆位及び転
座、１つ以上のヌクレオチド分子（たとえば、ＤＮＡ）の存在量及び／又はコピー数の差
（たとえば、コピー数変異体ＣＮＶ）、トリソミー、モノソミー、及びゲノム再構成が挙
げられうる。いくつかの実施形態では、遺伝子変異は、癌などの疾患の転移、存在、不在
、及び／又はリスク、薬動学的変動性、薬剤毒性、有害イベント、再発、及び／又は、被
験者における臓器移植拒絶の存在、不在、又はリスクに関連しうる。たとえば、ＨＥＲ２
遺伝子のコピー数変化は、乳癌患者がハーセプチン治療に反応するかに影響を及ぼす。同
様に、妊娠女性の血液における２１番染色体（又は１８若しくは１３番染色体又は性染色
体）のコピー数の増加の検出は、未生子におけるダウン症候群（又はパトー症候群又はエ
ドワーズ症候群）の非侵襲的診断として使用しうる。そのほかの例は、レシピエントゲノ
ムに存在しない移植臓器の対立遺伝子の検出であり、こうした対立遺伝子の頻度又はコピ
ー数をモニターすることにより潜在的な臓器拒絶の徴候を同定しうる。
【0155】
測定デバイス及びシステム
本明細書に記載のディジタル分子アッセイ法では、測定デバイス又はシステムが利用さ
れ、どちらもサンプルの分析に必要とされる部分を含む。測定デバイスは、対象サンプル
の直接添加又はそれ自体が対象サンプルを含有するキュベット若しくはスライドの挿入の
どちらかによりサンプルが導入されるサンプルコンパートメントを含有する。サンプルコ
ンパートメントはさらに、対象アナライトに結合して光学シグナルを生成する機能を有す
るレポーター分子を含有するコンポーネントを提供する。発光法に依拠する設計では、測
定デバイスは、レポーター分子に含まれるクロモフォアを励起するための照明デバイスを
提供する。測定デバイスは、レポーター分子の光学シグナルを検出及び記録する記録デバ
イス（たとえば、ディジタルカメラなどのイメージセンサー）を含有する。最後に、測定
デバイスは、追加のコンポーネント、たとえば、操作の制御手段、分析結果を表示又は報
告するデバイス、及び外部コンピューターとのインターフェースを含有しうる。任意の各
種コンポーネント及びそれらの特注品の存在は、測定デバイスの各種設計によって異なり
うる
本明細書に記載のディジタル分子アッセイ法では、測定デバイス又はシステムが利用さ
れ、どちらもサンプルの分析に必要とされる部分を含む。測定デバイスは、対象サンプル
の直接添加又はそれ自体が対象サンプルを含有するキュベット若しくはスライドの挿入の
どちらかによりサンプルが導入されるサンプルコンパートメントを含有する。サンプルコ
ンパートメントはさらに、対象アナライトに結合して光学シグナルを生成する機能を有す
るレポーター分子を含有するコンポーネントを提供する。発光法に依拠する設計では、測
定デバイスは、レポーター分子に含まれるクロモフォアを励起するための照明デバイスを
提供する。測定デバイスは、レポーター分子の光学シグナルを検出及び記録する記録デバ
イス（たとえば、ディジタルカメラなどのイメージセンサー）を含有する。最後に、測定
デバイスは、追加のコンポーネント、たとえば、操作の制御手段、分析結果を表示又は報
告するデバイス、及び外部コンピューターとのインターフェースを含有しうる。任意の各
種コンポーネント及びそれらの特注品の存在は、測定デバイスの各種設計によって異なり
うる
【0156】
システム又はデバイスは全体として、便利なサンプル添加又は取出しのためにデバイス
の向きを変えるマウントを搭載可能である。システムは、モバイルコンピューティングデ
バイスと連動させうる。モバイルコンピューティングデバイスは、スマートフォン、ハン
ドヘルドコンピューター、タブレットコンピューター、又は類似のポータブル計算デバイ
スでありうる。いくつかの例では、モバイルコンピューティングデバイスは、（ｉ）サン
プルの導入、（ｉｉ）光学励起、（ｉｉｉ）サンプル品質及び最適暴露時間を評価するた
めの任意のサンプルプレスクリーニング、（ｉｖ）記録デバイスによる画像の記録、（ｖ
）所要により検出器バイアスの低減、（ｖｉ）検出器シグナルのディジタル化、（ｖｉｉ
）不揮発性メモリーへのディジタルシグナルの記録、（ｖｉｉｉ）所要により検出器のリ
サイクル処理、及び（ｉｘ）ディジタルシグナルの処理などの工程を高度に自動化して実
施できるようにするために、すべての必要なコンポーネント、たとえば、ディスプレイ、
プロセッサー、メモリー、及びメモリーに記憶されプロセッサーにより実行可能なプログ
ラム命令を含む。機能はさらに、ディジタルアッセイの結果を決定してその結果を目に見
える形でエンドユーザーに伝えることを含みうる。
の向きを変えるマウントを搭載可能である。システムは、モバイルコンピューティングデ
バイスと連動させうる。モバイルコンピューティングデバイスは、スマートフォン、ハン
ドヘルドコンピューター、タブレットコンピューター、又は類似のポータブル計算デバイ
スでありうる。いくつかの例では、モバイルコンピューティングデバイスは、（ｉ）サン
プルの導入、（ｉｉ）光学励起、（ｉｉｉ）サンプル品質及び最適暴露時間を評価するた
めの任意のサンプルプレスクリーニング、（ｉｖ）記録デバイスによる画像の記録、（ｖ
）所要により検出器バイアスの低減、（ｖｉ）検出器シグナルのディジタル化、（ｖｉｉ
）不揮発性メモリーへのディジタルシグナルの記録、（ｖｉｉｉ）所要により検出器のリ
サイクル処理、及び（ｉｘ）ディジタルシグナルの処理などの工程を高度に自動化して実
施できるようにするために、すべての必要なコンポーネント、たとえば、ディスプレイ、
プロセッサー、メモリー、及びメモリーに記憶されプロセッサーにより実行可能なプログ
ラム命令を含む。機能はさらに、ディジタルアッセイの結果を決定してその結果を目に見
える形でエンドユーザーに伝えることを含みうる。
【0157】
ディジタル分子アッセイ用の検出機器としてスマートフォン又は他のモバイルコンピュ
ーティングデバイスを使用すれば、安価でポータブルな多機能のシステムにより現場すな
わち検査施設外でアッセイの実施が可能になる。用途としては、中央検査施設へのサンプ
ルの輸送を必要とすることなくウイルス負荷、栄養状態、疾患バイオマーカー、又は環境
汚染物質を測定するためのポイントオブケア診断システムが挙げられうる。かかる試験は
、私邸、法執行施設、グローバルヘルス施設、及び医療診療所で実施しうる。モバイルコ
ンピューティングデバイスはインターネットに接続可能であるので、センサーデータと患
者情報及び地理的位置との組合せが可能になろう。外部計算施設への接続能力は、データ
解釈、地理的・デモグラフィックマッピング、データベースの構築及び維持、並びに遠隔
地の医療専門家及び関係当局への通知の送達のために提供可能である。コンパクトで現地
操作可能なディジタル測定デバイスは、検査施設における熟練技術者の必要性をアッセイ
から取り除くであろう。その代わりに、こうしたアッセイは、検出システムのサイズ及び
手頃な価格のおかげで誰でも実施しうる。
ーティングデバイスを使用すれば、安価でポータブルな多機能のシステムにより現場すな
わち検査施設外でアッセイの実施が可能になる。用途としては、中央検査施設へのサンプ
ルの輸送を必要とすることなくウイルス負荷、栄養状態、疾患バイオマーカー、又は環境
汚染物質を測定するためのポイントオブケア診断システムが挙げられうる。かかる試験は
、私邸、法執行施設、グローバルヘルス施設、及び医療診療所で実施しうる。モバイルコ
ンピューティングデバイスはインターネットに接続可能であるので、センサーデータと患
者情報及び地理的位置との組合せが可能になろう。外部計算施設への接続能力は、データ
解釈、地理的・デモグラフィックマッピング、データベースの構築及び維持、並びに遠隔
地の医療専門家及び関係当局への通知の送達のために提供可能である。コンパクトで現地
操作可能なディジタル測定デバイスは、検査施設における熟練技術者の必要性をアッセイ
から取り除くであろう。その代わりに、こうしたアッセイは、検出システムのサイズ及び
手頃な価格のおかげで誰でも実施しうる。
【0158】
バイオセンサー
本明細書に開示されるディジタル分子アッセイのシステム又はデバイスは、「バイオセ
ンサー」とも称しうるエレメントを含む。バイオセンサーとは、化学物質の存在を検出す
るために生物学的分子（たとえば、１つ以上の酵素、抗体、又はヌクレオチド配列）を使
用するデバイスのことである。多くの種類のバイオセンサーをディジタル分子アッセイに
使用可能である。バイオセンサーは、典型的には、一緒になって本明細書に開示されるレ
ポーター分子を構成するキャプチャー成分（「バイオレセプター」と称されることも多い
）及びレポーター成分（「バイオトランスデューサー」）と、さらには検出器、プロセッ
サー、及びディスプレイ、任意に他のエレメント、たとえば、シグナル増幅器、拡大レン
ズ、及び光源を含むシステムと、からなる。アナライトとキャプチャーエレメントとの間
の相互作用（典型的には結合）は、測定可能な物理化学的シグナルを生成するレポーター
エレメントの変化を引き起こす。この相互作用は、サンプル中の標的アナライトの存在又
は濃度を示すシグナルを生成する。
本明細書に開示されるディジタル分子アッセイのシステム又はデバイスは、「バイオセ
ンサー」とも称しうるエレメントを含む。バイオセンサーとは、化学物質の存在を検出す
るために生物学的分子（たとえば、１つ以上の酵素、抗体、又はヌクレオチド配列）を使
用するデバイスのことである。多くの種類のバイオセンサーをディジタル分子アッセイに
使用可能である。バイオセンサーは、典型的には、一緒になって本明細書に開示されるレ
ポーター分子を構成するキャプチャー成分（「バイオレセプター」と称されることも多い
）及びレポーター成分（「バイオトランスデューサー」）と、さらには検出器、プロセッ
サー、及びディスプレイ、任意に他のエレメント、たとえば、シグナル増幅器、拡大レン
ズ、及び光源を含むシステムと、からなる。アナライトとキャプチャーエレメントとの間
の相互作用（典型的には結合）は、測定可能な物理化学的シグナルを生成するレポーター
エレメントの変化を引き起こす。この相互作用は、サンプル中の標的アナライトの存在又
は濃度を示すシグナルを生成する。
【0159】
本明細書に開示されるレポーター成分は、プラズモンナノ粒子、他の局在表面プラズモ
ン共鳴（ＬＳＰＲ）系、プラズモン散乱系、フォトニック結晶、並びに単一分子の検出及
び光学シグナルの生成を可能にするいずれかの他の技術をはじめとする光学トランスデュ
ーサーを含む。
ン共鳴（ＬＳＰＲ）系、プラズモン散乱系、フォトニック結晶、並びに単一分子の検出及
び光学シグナルの生成を可能にするいずれかの他の技術をはじめとする光学トランスデュ
ーサーを含む。
【0160】
キャプチャーエレメントは、天然又は工学操作のバイオ分子、たとえば、抗体又はその
フラグメント（Ｆａｂ、Ｆｖ、若しくはｓｃＦｖ）若しくはドメイン（ＶＨ、ＶＨＨ）、
或いは核酸（対象アナライトに相補的なＤＮＡ又はＲＮＡの１つ以上のセクション）であ
りうる。
フラグメント（Ｆａｂ、Ｆｖ、若しくはｓｃＦｖ）若しくはドメイン（ＶＨ、ＶＨＨ）、
或いは核酸（対象アナライトに相補的なＤＮＡ又はＲＮＡの１つ以上のセクション）であ
りうる。
【0161】
キャプチャーエレメントは、たとえば、機能化及び層状堆積、又はマトリックス、たと
えば、ヒドロゲル若しくはキセロゲル、たとえば、ゾル－ゲルへの閉込めにより、レポー
ターエレメントに装着される。レポーター分子（キャプチャーエレメントとレポーターエ
レメントとを含む）が装着されるセンサーの表面は、「レポーター表面」と称され、たと
えば、ポリマー若しくはガラス、又は金属で被覆されたガラス若しくはレポーターエレメ
ントを含む金属ナノ粒子（たとえば、金又は銀であり、チタン、クロム、銅などの他の金
属も使用されている）を担持したガラスでありうる。この表面は、アナライト溶液が流入
又は貫流するチャンバー又はフローセルの少なくとも１つの壁を形成するか又はそれに沿
ってアライメントされる。
えば、ヒドロゲル若しくはキセロゲル、たとえば、ゾル－ゲルへの閉込めにより、レポー
ターエレメントに装着される。レポーター分子（キャプチャーエレメントとレポーターエ
レメントとを含む）が装着されるセンサーの表面は、「レポーター表面」と称され、たと
えば、ポリマー若しくはガラス、又は金属で被覆されたガラス若しくはレポーターエレメ
ントを含む金属ナノ粒子（たとえば、金又は銀であり、チタン、クロム、銅などの他の金
属も使用されている）を担持したガラスでありうる。この表面は、アナライト溶液が流入
又は貫流するチャンバー又はフローセルの少なくとも１つの壁を形成するか又はそれに沿
ってアライメントされる。
【0162】
プラズモンナノ粒子バイオセンサーの例では、チャンバー又はフローセルは、ガラス又
はポリマーで作製しうるとともに、ガラス又はポリマーのレポーター表面は、当技術分野
で公知の方法により適用された、キャプチャーエレメントを用いて機能化された金ナノ粒
子を担持しうる。暗視野顕微鏡法を用いた分析では、光は、レポーター表面の平面に直交
する、ガラス又はポリマーのレポーター表面のエッジを通り抜ける。
はポリマーで作製しうるとともに、ガラス又はポリマーのレポーター表面は、当技術分野
で公知の方法により適用された、キャプチャーエレメントを用いて機能化された金ナノ粒
子を担持しうる。暗視野顕微鏡法を用いた分析では、光は、レポーター表面の平面に直交
する、ガラス又はポリマーのレポーター表面のエッジを通り抜ける。
【0163】
サンプルコンパートメント
測定デバイスは、対象サンプルの導入に好適なサンプルコンパートメントを提供する。
光学測定技術を利用する測定デバイスは、短い寸法を有するオブロングのサンプルコンパ
ートメントの恩恵を受けるであろう。レポーター分子から記録デバイスまでの光学シグナ
ルの光路は、短い寸法と平行にアライメントされるであろう。この配置は、より長い光路
で問題となるおそれのある光学シグナルの吸収及び分散を最小限に抑えるであろう。この
尺度は、角柱状又は円柱状のどちらのサンプルコンパートメントの使用も可能にする。
測定デバイスは、対象サンプルの導入に好適なサンプルコンパートメントを提供する。
光学測定技術を利用する測定デバイスは、短い寸法を有するオブロングのサンプルコンパ
ートメントの恩恵を受けるであろう。レポーター分子から記録デバイスまでの光学シグナ
ルの光路は、短い寸法と平行にアライメントされるであろう。この配置は、より長い光路
で問題となるおそれのある光学シグナルの吸収及び分散を最小限に抑えるであろう。この
尺度は、角柱状又は円柱状のどちらのサンプルコンパートメントの使用も可能にする。
【0164】
レポーターボリューム
サンプルコンパートメントは、レポーター分子を含有する、レポーターボリュームと称
されるコンポーネントを含む。このコンポーネントは、対象サンプルへのレポーター分子
の添加の必要性を回避し、その代わりに、レポーター分子のリサイクル処理を可能にする
であろう。より重要なこととして、レポーター分子は、本質的に静置配置で保持されるで
あろうから、測定デバイスの臨床使用前に不活性レポーター分子の同定及び記録が可能に
なる。
サンプルコンパートメントは、レポーター分子を含有する、レポーターボリュームと称
されるコンポーネントを含む。このコンポーネントは、対象サンプルへのレポーター分子
の添加の必要性を回避し、その代わりに、レポーター分子のリサイクル処理を可能にする
であろう。より重要なこととして、レポーター分子は、本質的に静置配置で保持されるで
あろうから、測定デバイスの臨床使用前に不活性レポーター分子の同定及び記録が可能に
なる。
【0165】
いくつかの実施形態では、レポーターボリュームは、それ自体内にレポーター分子を保
持する物理エンクロージャーにより規定される。物理エンクロージャーは、アナライトを
レポーターボリュームに流入させてレポーター分子との接触を可能にするために多孔性で
ありうる。いくつかの実施形態では、レポーターボリュームは、物理エンクロージャーに
より規定されない。その代わりに、レポーター分子をレポーターボリューム内に保持して
レポーター分子を静置状態に維持するための他の手段を提供可能である。
持する物理エンクロージャーにより規定される。物理エンクロージャーは、アナライトを
レポーターボリュームに流入させてレポーター分子との接触を可能にするために多孔性で
ありうる。いくつかの実施形態では、レポーターボリュームは、物理エンクロージャーに
より規定されない。その代わりに、レポーター分子をレポーターボリューム内に保持して
レポーター分子を静置状態に維持するための他の手段を提供可能である。
【0166】
ある特定の実施形態では、レポーター分子は三次元担体に関連付けられる。１つの設計
では、レポーター分子は三次元担体に共有結合される。代替的に、レポーター分子は三次
元担体に共有結合されないが、かかる方式では三次元担体からの拡散を妨害するために三
次元担体に含浸される。かかる設計では、レポーター分子は、三次元担体に実質的に閉じ
込められて静置状態にある。
では、レポーター分子は三次元担体に共有結合される。代替的に、レポーター分子は三次
元担体に共有結合されないが、かかる方式では三次元担体からの拡散を妨害するために三
次元担体に含浸される。かかる設計では、レポーター分子は、三次元担体に実質的に閉じ
込められて静置状態にある。
【0167】
レポーターボリュームは、好ましくは、レポーター分子に対する光路に垂直な寸法が狭
いであろう。このジオメトリーは、次の重要な利点を提供する。すなわち、第１のレポー
ター分子からの光路は、記録デバイスに到達する前に第２のレポーター分子に遭遇する可
能性が低い。このことは図１１に示される。狭いレポーターボリュームは、右側に記録デ
バイスを有して図１１（ａ）に示され、レポーターボリューム内のレポーター分子の配置
は不均一である。このジオメトリーでは、レポーター分子から記録デバイスまでの光路は
十分に分離されていることが分かるであろう。これとは対照的に、広いレポーターボリュ
ームは図１１（ｂ）に示される。このジオメトリーでは、少なくとも１つのレポーター分
子は、第２のレポーター分子にオーバーラップする。このオーバーラップは、次の２つの
理由で不利である。すなわち、（ａ）第２のレポーター分子は、第１のレポーター分子か
らのシグナルを部分的に再吸収して誤差を生じる可能性があり、（ｂ）レポーター分子か
らの遊離状態及び結合状態のシグナルの正確な測定を必要とする不活性レポーター分子の
同定は、より複雑になるであろう。
いであろう。このジオメトリーは、次の重要な利点を提供する。すなわち、第１のレポー
ター分子からの光路は、記録デバイスに到達する前に第２のレポーター分子に遭遇する可
能性が低い。このことは図１１に示される。狭いレポーターボリュームは、右側に記録デ
バイスを有して図１１（ａ）に示され、レポーターボリューム内のレポーター分子の配置
は不均一である。このジオメトリーでは、レポーター分子から記録デバイスまでの光路は
十分に分離されていることが分かるであろう。これとは対照的に、広いレポーターボリュ
ームは図１１（ｂ）に示される。このジオメトリーでは、少なくとも１つのレポーター分
子は、第２のレポーター分子にオーバーラップする。このオーバーラップは、次の２つの
理由で不利である。すなわち、（ａ）第２のレポーター分子は、第１のレポーター分子か
らのシグナルを部分的に再吸収して誤差を生じる可能性があり、（ｂ）レポーター分子か
らの遊離状態及び結合状態のシグナルの正確な測定を必要とする不活性レポーター分子の
同定は、より複雑になるであろう。
【0168】
光路のオーバーラップ度は、レポーター分子の特定の分布（ランダム、セミランダム、
アグリゲート化、秩序化）、レポーター分子の濃度及び有効サイズ、並びにレポーターボ
リュームの厚さを含めて、レセプターボリュームを規定する少数のパラメーターから推定
可能である。本開示のある特定の実施形態では、レポーター分子と記録デバイスとの間の
光路は実質的にすべて、他のレポーター分子に遭遇しない。ある特定の実施形態では、レ
ポーター分子と記録デバイスとの間の光路は実質的にすべて、多くとも１つの他のレポー
ター分子に遭遇する。
アグリゲート化、秩序化）、レポーター分子の濃度及び有効サイズ、並びにレポーターボ
リュームの厚さを含めて、レセプターボリュームを規定する少数のパラメーターから推定
可能である。本開示のある特定の実施形態では、レポーター分子と記録デバイスとの間の
光路は実質的にすべて、他のレポーター分子に遭遇しない。ある特定の実施形態では、レ
ポーター分子と記録デバイスとの間の光路は実質的にすべて、多くとも１つの他のレポー
ター分子に遭遇する。
【0169】
いくつかの実施形態では、レポーターボリュームは、レポーター分子の単層を可能にす
るのに十分な程度に薄い。この設計では、図１２（ａ）に示されるように、すべてのレポ
ーター分子が光路に垂直且つ記録デバイスに平行な平面内に実質的に存在するので、光路
のオーバーラップは不可能である。かかる系を得るために、界面活性分子を使用するなど
の各種単層技術を使用可能である。界面活性分子を架橋することにより、レポーター分子
を静置状態にすることが可能である。レポーター表面についての考察は以下で詳細に示さ
れる。
るのに十分な程度に薄い。この設計では、図１２（ａ）に示されるように、すべてのレポ
ーター分子が光路に垂直且つ記録デバイスに平行な平面内に実質的に存在するので、光路
のオーバーラップは不可能である。かかる系を得るために、界面活性分子を使用するなど
の各種単層技術を使用可能である。界面活性分子を架橋することにより、レポーター分子
を静置状態にすることが可能である。レポーター表面についての考察は以下で詳細に示さ
れる。
【0170】
異なるレポーター分子の光路の好ましい最近接距離は、レポーター分子のサイズ（１つ
の分子の光路が第２の分子に進入するかを決定しうる）だけでなく検出器の空間分解能及
びとくにピクセルサイズによっても決定されることに留意すべきである。理想的には、各
レポーター分子は、不活性レポーター分子の同定及び活性レポーター分子からの光学シグ
ナルの観測が最も容易になるように、いずれの近接レポーター分子からも少なくとも１ピ
クセルだけ分離されるであろう。さらに、記録デバイスに進入する光路の発散に依存して
、かなり大きな分離が望ましいこともある。これは図１２（ｂ）に示される。この図では
、明確さを期して、レポーターボリュームと記録デバイスとの間の距離を大きくしてあり
、記録デバイスに進入する光学シグナルの発散は小さいがゼロでない。たとえレポーター
分子が互いに物理的にオーバーラップしなくても、近くに位置するレポーター分子からの
光学シグナルが潜在的にオーバーラップする可能性があることは、明らかであろう。
の分子の光路が第２の分子に進入するかを決定しうる）だけでなく検出器の空間分解能及
びとくにピクセルサイズによっても決定されることに留意すべきである。理想的には、各
レポーター分子は、不活性レポーター分子の同定及び活性レポーター分子からの光学シグ
ナルの観測が最も容易になるように、いずれの近接レポーター分子からも少なくとも１ピ
クセルだけ分離されるであろう。さらに、記録デバイスに進入する光路の発散に依存して
、かなり大きな分離が望ましいこともある。これは図１２（ｂ）に示される。この図では
、明確さを期して、レポーターボリュームと記録デバイスとの間の距離を大きくしてあり
、記録デバイスに進入する光学シグナルの発散は小さいがゼロでない。たとえレポーター
分子が互いに物理的にオーバーラップしなくても、近くに位置するレポーター分子からの
光学シグナルが潜在的にオーバーラップする可能性があることは、明らかであろう。
【0171】
異なるレポーター分子の光路間のオーバーラップを最小限に抑えるために、レポーター
分子のアグリゲーションを最小限に抑えるか又は反対にレポーター分子間の分離を増加さ
せる特性及び技術が有利であることは明らかであろう。一実施形態では、個別のレポータ
ー分子は、より大きな粒子、たとえば、マイクロスフェア又はマイクロ粒子又はナノ粒子
と連動されよう。より大きな粒子にレポーター分子を結合させると、より大きな粒子のサ
イズに起因してレポーター分子間の平均距離が大きくなる傾向があろう。このことは図１
２（ｃ）に示される。この図では、レポーター分子３は、より大きな粒子５の表面又は内
部に装着される。
分子のアグリゲーションを最小限に抑えるか又は反対にレポーター分子間の分離を増加さ
せる特性及び技術が有利であることは明らかであろう。一実施形態では、個別のレポータ
ー分子は、より大きな粒子、たとえば、マイクロスフェア又はマイクロ粒子又はナノ粒子
と連動されよう。より大きな粒子にレポーター分子を結合させると、より大きな粒子のサ
イズに起因してレポーター分子間の平均距離が大きくなる傾向があろう。このことは図１
２（ｃ）に示される。この図では、レポーター分子３は、より大きな粒子５の表面又は内
部に装着される。
【0172】
レポーター表面
ある特定の実施形態では、サンプルコンパートメントは、レポーター分子を結合させる
ためのレポーター表面を含む。レポーター表面は、レポーター分子から記録デバイスまで
の光路を最小限に抑えるためにオブロングのサンプルコンパートメントの最短寸法に垂直
な方向を向く。レポーター分子をこうして配置すると、固体担体へのレポーター分子の装
着が容易になるうえに、狭いレポーターボリュームが提供されるので、以上で考察した理
由で有益である。
ある特定の実施形態では、サンプルコンパートメントは、レポーター分子を結合させる
ためのレポーター表面を含む。レポーター表面は、レポーター分子から記録デバイスまで
の光路を最小限に抑えるためにオブロングのサンプルコンパートメントの最短寸法に垂直
な方向を向く。レポーター分子をこうして配置すると、固体担体へのレポーター分子の装
着が容易になるうえに、狭いレポーターボリュームが提供されるので、以上で考察した理
由で有益である。
【0173】
レポーター表面は、レポーター分子により生成されたシグナルを実質的に透過するウィ
ンドウの反対方向を向く。透明レポーター表面は、暗視野顕微鏡法に好適な導波路に接触
可能である。ある特定の実施形態では、レポーター表面は金属層を含む。ある特定のさら
なる実施形態では、金属層は表面プラズモン共鳴に好適である。レポーター表面及び透明
ウィンドウは、角柱状サンプルコンパートメントの２つの端面上に位置しうるか、又は代
替的に円柱状サンプルコンパートメントの２つの端面上に位置しうる。ある特定の実施形
態では、端面は平行且つ近接し、アッセイスライド又はアッセイチップを模造又は形成す
る。
ンドウの反対方向を向く。透明レポーター表面は、暗視野顕微鏡法に好適な導波路に接触
可能である。ある特定の実施形態では、レポーター表面は金属層を含む。ある特定のさら
なる実施形態では、金属層は表面プラズモン共鳴に好適である。レポーター表面及び透明
ウィンドウは、角柱状サンプルコンパートメントの２つの端面上に位置しうるか、又は代
替的に円柱状サンプルコンパートメントの２つの端面上に位置しうる。ある特定の実施形
態では、端面は平行且つ近接し、アッセイスライド又はアッセイチップを模造又は形成す
る。
【0174】
レポーター分子
測定デバイス及びシステムは、さまざまなレポーター分子を含み、そして本明細書に開
示される方法は、それらを利用する。一実施形態では、各種濃度のアナライトに対して良
好な挙動の結合反応を提供する単一タイプのレポーター分子を利用する。代替的に、以下
にさらに詳細に記載されるように、単一タイプのレポーター分子を有する測定デバイスよ
りも広範にわたるアナライト濃度に適合可能な、同一のアナライトに対して異なる親和性
を有する２つ以上の異なるレポーター分子を利用可能である。ある特定の実施形態では、
異なるアナライトに対して親和性を有する２つ以上の異なるレポーター分子が提供される
。
測定デバイス及びシステムは、さまざまなレポーター分子を含み、そして本明細書に開
示される方法は、それらを利用する。一実施形態では、各種濃度のアナライトに対して良
好な挙動の結合反応を提供する単一タイプのレポーター分子を利用する。代替的に、以下
にさらに詳細に記載されるように、単一タイプのレポーター分子を有する測定デバイスよ
りも広範にわたるアナライト濃度に適合可能な、同一のアナライトに対して異なる親和性
を有する２つ以上の異なるレポーター分子を利用可能である。ある特定の実施形態では、
異なるアナライトに対して親和性を有する２つ以上の異なるレポーター分子が提供される
。
【0175】
レポーター分子はクロモフォアを含みうる。ある特定の実施形態では、クロモフォアは
レポーター分子に共有結合され、代替的には、それは機能化によりレポーター分子に、た
とえば、量子ドット又はプラズモンナノ粒子の表面に、装着しうる。ある特定の実施形態
では、クロモフォアは電磁線を吸収する。ある特定の実施形態では、クロモフォアは、可
視及び紫外から選択されるスペクトル領域の電磁線を吸収する。代替的に、クロモフォア
は電磁線を散乱しうる。ある特定の実施形態では、クロモフォアは発光性である。ある特
定の実施形態では、クロモフォアは蛍光性である。ある特定の実施形態では、クロモフォ
アは燐光性である。
レポーター分子に共有結合され、代替的には、それは機能化によりレポーター分子に、た
とえば、量子ドット又はプラズモンナノ粒子の表面に、装着しうる。ある特定の実施形態
では、クロモフォアは電磁線を吸収する。ある特定の実施形態では、クロモフォアは、可
視及び紫外から選択されるスペクトル領域の電磁線を吸収する。代替的に、クロモフォア
は電磁線を散乱しうる。ある特定の実施形態では、クロモフォアは発光性である。ある特
定の実施形態では、クロモフォアは蛍光性である。ある特定の実施形態では、クロモフォ
アは燐光性である。
【0176】
本開示のある特定の実施形態では、レポーター分子は、アナライトの結合により光学シ
グナルを提供するクロモフォアを各々含みうる。光学シグナルは、吸収バンドの吸光係数
の変化、吸収バンドのλｍａｘの変化、発光バンドの量子収率の変化、発光バンドの蛍光
異方性の変化、特定波長超又は未満のスペクトル中心のシフト、最大強度（λｍａｘ）の
波長のシフト、シグナルのサイズ又は強度の変化、明るさの増加又は減少、シグナルの形
状の変化、スペクトルバンドの存在又は不在、及びスペクトルの形状の変化でありうる。
グナルを提供するクロモフォアを各々含みうる。光学シグナルは、吸収バンドの吸光係数
の変化、吸収バンドのλｍａｘの変化、発光バンドの量子収率の変化、発光バンドの蛍光
異方性の変化、特定波長超又は未満のスペクトル中心のシフト、最大強度（λｍａｘ）の
波長のシフト、シグナルのサイズ又は強度の変化、明るさの増加又は減少、シグナルの形
状の変化、スペクトルバンドの存在又は不在、及びスペクトルの形状の変化でありうる。
【0177】
本開示のある特定の実施形態では、光学シグナルは、アナライトとクロモフォアとの相
互作用により生じる。ある特定の実施形態では、光学シグナルは、レポーター分子へのア
ナライトの結合により間接的に生じる。ある特定の実施形態では、レポーター分子による
アナライトの結合は、クロモフォアの吸収又は発光の特性に影響を及ぼすコンフォメーシ
ョン変化を引き起こす。ある特定の実施形態では、レポーター分子によるアナライトの結
合は、アナライト上のクロモフォアとレポーター分子上のクロモフォアとの相互作用を引
き起こす。
互作用により生じる。ある特定の実施形態では、光学シグナルは、レポーター分子へのア
ナライトの結合により間接的に生じる。ある特定の実施形態では、レポーター分子による
アナライトの結合は、クロモフォアの吸収又は発光の特性に影響を及ぼすコンフォメーシ
ョン変化を引き起こす。ある特定の実施形態では、レポーター分子によるアナライトの結
合は、アナライト上のクロモフォアとレポーター分子上のクロモフォアとの相互作用を引
き起こす。
【0178】
本開示のある特定の実施形態では、レポーター分子は２つのクロモフォアを含む。ある
特定の実施形態では、レポーター分子によるアナライトの結合は、２つのクロモフォア間
の非放射性相互作用を増加させるレポーター分子の幾何学的変化を引き起こす。ある特定
の実施形態では、レポーター分子によるアナライトの結合は、２つのクロモフォア間の非
放射性相互作用を減少させるレポーター分子の幾何学的変化を引き起こす。ある特定の実
施形態では、非放射性相互作用は蛍光クエンチングである。ある特定の実施形態では、非
放射性相互作用は蛍光エネルギー移動である。ある特定の実施形態では、非放射性相互作
用は燐光エネルギー移動である。ある特定の実施形態では、非放射性相互作用はプラズモ
ン結合共鳴エネルギー移動である。
特定の実施形態では、レポーター分子によるアナライトの結合は、２つのクロモフォア間
の非放射性相互作用を増加させるレポーター分子の幾何学的変化を引き起こす。ある特定
の実施形態では、レポーター分子によるアナライトの結合は、２つのクロモフォア間の非
放射性相互作用を減少させるレポーター分子の幾何学的変化を引き起こす。ある特定の実
施形態では、非放射性相互作用は蛍光クエンチングである。ある特定の実施形態では、非
放射性相互作用は蛍光エネルギー移動である。ある特定の実施形態では、非放射性相互作
用は燐光エネルギー移動である。ある特定の実施形態では、非放射性相互作用はプラズモ
ン結合共鳴エネルギー移動である。
【0179】
ある特定の実施形態では、クロモフォアは、プラズモンナノ粒子及び／又は量子ドット
である。プラズモンナノ粒子及び／又は量子ドットは、キャプチャーエレメントを担持す
るように機能化しうる。キャプチャーエレメントが生物学的分子、たとえば、抗体、ヌク
レオチド、ペプチド、又はそれらのフラグメントである場合、クロモフォア－キャプチャ
ーエレメントは、光学レポーター分子及びバイオセンサーになる。抗原や相補的ヌクレオ
チドなどのアナライトに接触（たとえば結合）させると、電子伝達、エネルギー移動、プ
ラズモン共鳴、粒子の質量及び運動性の変化などの効果により、質量が変化しナノ粒子の
分光特性が変化する。
である。プラズモンナノ粒子及び／又は量子ドットは、キャプチャーエレメントを担持す
るように機能化しうる。キャプチャーエレメントが生物学的分子、たとえば、抗体、ヌク
レオチド、ペプチド、又はそれらのフラグメントである場合、クロモフォア－キャプチャ
ーエレメントは、光学レポーター分子及びバイオセンサーになる。抗原や相補的ヌクレオ
チドなどのアナライトに接触（たとえば結合）させると、電子伝達、エネルギー移動、プ
ラズモン共鳴、粒子の質量及び運動性の変化などの効果により、質量が変化しナノ粒子の
分光特性が変化する。
【0180】
不活性レポーター分子
本明細書に記載の方法は、不活性なある特定の分率のレポーター分子に対処する。すな
わち、こうした不活性レポーター分子からの光学シグナルは、不在であるか又はバルクの
レポーター分子とは実質的に異なるかどちらかである。この挙動は、レポーター分子がア
ナライトに結合できないことに起因しうる。代替的に、レポーター分子は、アナライトに
結合可能であるが、光学シグナルを生成しないか又は光学分子の残りの部分とは実質的に
異なる光学シグナルを生成する。
本明細書に記載の方法は、不活性なある特定の分率のレポーター分子に対処する。すな
わち、こうした不活性レポーター分子からの光学シグナルは、不在であるか又はバルクの
レポーター分子とは実質的に異なるかどちらかである。この挙動は、レポーター分子がア
ナライトに結合できないことに起因しうる。代替的に、レポーター分子は、アナライトに
結合可能であるが、光学シグナルを生成しないか又は光学分子の残りの部分とは実質的に
異なる光学シグナルを生成する。
【0181】
ある特定の実施形態では、システムは、レポーター分子としてナノ粒子を利用する。ナ
ノ粒子は、他のナノ粒子とのアグリゲーションにより不活性になりうる。
ノ粒子は、他のナノ粒子とのアグリゲーションにより不活性になりうる。
【0182】
本開示のある特定の実施形態では、不活性レポーター分子は、アグリゲート化した個別
のタンパク質（抗体を含む）、正確にフォールディングされなかったペプチド又はタンパ
ク質、不適正残基や欠損クロモフォアを含むペプチド又はタンパク質を含む。
のタンパク質（抗体を含む）、正確にフォールディングされなかったペプチド又はタンパ
ク質、不適正残基や欠損クロモフォアを含むペプチド又はタンパク質を含む。
【0183】
不活性レポーター分子の数は、とくに不活性レポーター分子が欠損組成を有する場合、
測定デバイスの動作寿命の間、実質的に一定に維持可能である。また、レポーター分子の
化学分解、特定的には光源への高強度暴露の繰返しにより引き起こされる光化学分解又は
レポーター分子の一部を形成するタンパク質のアグリゲーションに起因して、不活性分子
の数は、測定デバイスの動作寿命の間、増加する可能性もある。
測定デバイスの動作寿命の間、実質的に一定に維持可能である。また、レポーター分子の
化学分解、特定的には光源への高強度暴露の繰返しにより引き起こされる光化学分解又は
レポーター分子の一部を形成するタンパク質のアグリゲーションに起因して、不活性分子
の数は、測定デバイスの動作寿命の間、増加する可能性もある。
【0184】
不活性レポーター分子は、光学挙動の変化、すなわち、アナライト分子への暴露により
光学シグナルを生成できなくなるか又はアナライト分子への暴露によりバルクのレポータ
ー分子とは有意に異なる光学シグナルを生成するかのどちらかにより同定可能である。
光学シグナルを生成できなくなるか又はアナライト分子への暴露によりバルクのレポータ
ー分子とは有意に異なる光学シグナルを生成するかのどちらかにより同定可能である。
【0185】
ある特定の実施形態では、複数のレポーター分子はランダムに分配される。ある特定の
実施形態では、複数のレポーター分子はレポーター分子のアグリゲートを構成する。ある
特定の実施形態では、複数のレポーター分子は１つ以上の寸法の規則的幾何学的秩序を構
成する。ある特定の実施形態では、各レポーター分子は、他のレポーター分子が位置しな
いが排他的ゾーンを伴う。
実施形態では、複数のレポーター分子はレポーター分子のアグリゲートを構成する。ある
特定の実施形態では、複数のレポーター分子は１つ以上の寸法の規則的幾何学的秩序を構
成する。ある特定の実施形態では、各レポーター分子は、他のレポーター分子が位置しな
いが排他的ゾーンを伴う。
【0186】
記録デバイス及び顕微鏡
記録デバイスは、レポーター分子からの光学シグナルを記録するために提供される。あ
る特定の実施形態では、レポーター分子からの光学シグナルは、サンプルコンパートメン
トの透明ウィンドウを通り抜ける。ある特定の実施形態では、記録デバイスは、カメラな
どのイメージセンサーであろう。たとえば、ＣＭＯＳ（相補的金属酸化物半導体）カメラ
は、各ピクセルを個別に読取り可能であるので有用であり、そのほか、ＣＭＯＳカメラは
、ごくわずかな電力しか消費しないので、現場でデバイスの一部として使用するときより
長持ちする。スマートフォンカメラはほとんどすべて、ＣＭＯＳカメラを有し、１０メガ
ピクセルを超える分解能を有するものが多いので、本明細書に開示される方法、システム
、及びデバイスに有用である。
記録デバイスは、レポーター分子からの光学シグナルを記録するために提供される。あ
る特定の実施形態では、レポーター分子からの光学シグナルは、サンプルコンパートメン
トの透明ウィンドウを通り抜ける。ある特定の実施形態では、記録デバイスは、カメラな
どのイメージセンサーであろう。たとえば、ＣＭＯＳ（相補的金属酸化物半導体）カメラ
は、各ピクセルを個別に読取り可能であるので有用であり、そのほか、ＣＭＯＳカメラは
、ごくわずかな電力しか消費しないので、現場でデバイスの一部として使用するときより
長持ちする。スマートフォンカメラはほとんどすべて、ＣＭＯＳカメラを有し、１０メガ
ピクセルを超える分解能を有するものが多いので、本明細書に開示される方法、システム
、及びデバイスに有用である。
【0187】
本開示のある特定の実施形態では、記録デバイスは、サンプルコンパートメントからの
１つ以上のシグナルの観察を可能にする。ある特定の実施形態では、複数のシグナルの各
々は、サンプルコンパートメントの異なる領域に由来する。ある特定の実施形態では、複
数のシグナルの各シグナルは、サンプルコンパートメント全体に広がる規則的幾何学的グ
リッドの１ピクセルに由来する。
１つ以上のシグナルの観察を可能にする。ある特定の実施形態では、複数のシグナルの各
々は、サンプルコンパートメントの異なる領域に由来する。ある特定の実施形態では、複
数のシグナルの各シグナルは、サンプルコンパートメント全体に広がる規則的幾何学的グ
リッドの１ピクセルに由来する。
【0188】
ある特定の実施形態では、記録デバイスのピクセルは、長方形又は正方形のアレイで配
置される。ある特定の実施形態では、記録デバイスのピクセルは、５１２×５１２正方形
アレイ、１０２４×１０２４正方形アレイ、２０４８×２０４８正方形アレイ、又は４０
９６×４０９６正方形アレイで配置される。ある特定の実施形態では、各ピクセルからの
シグナルは、すべての他のピクセルとは独立して記録される。ある特定の実施形態では、
ピクセルの２×２セットからのシグナルは、一緒にビニングされる。
置される。ある特定の実施形態では、記録デバイスのピクセルは、５１２×５１２正方形
アレイ、１０２４×１０２４正方形アレイ、２０４８×２０４８正方形アレイ、又は４０
９６×４０９６正方形アレイで配置される。ある特定の実施形態では、各ピクセルからの
シグナルは、すべての他のピクセルとは独立して記録される。ある特定の実施形態では、
ピクセルの２×２セットからのシグナルは、一緒にビニングされる。
【0189】
測定デバイスは、異なる領域の複数のレポーター分子からの複数のシグナルの観察を可
能にしうる。ある特定のさらなる実施形態では、異なる領域の複数のレポーター分子は、
規則的グリッドで配設される。代替的に、実質的にすべてのレポーター分子からの個別の
光学シグナルは、いずれの他のレポーター分子による干渉も受けることなく観測可能であ
る。
能にしうる。ある特定のさらなる実施形態では、異なる領域の複数のレポーター分子は、
規則的グリッドで配設される。代替的に、実質的にすべてのレポーター分子からの個別の
光学シグナルは、いずれの他のレポーター分子による干渉も受けることなく観測可能であ
る。
【0190】
ある特定の実施形態では、記録デバイスは、個別のピクセル及び／又は個別のレポータ
ー分子をキャプチャー可能である。キャプチャーエレメントが機能化される基材としてプ
ラズモンナノ粒子／量子ドットを使用すると、この検出が促進される。拡大レンズとの組
合せで使用すると、記録デバイスは、さらに小さなシグナルを検出可能になる。かかるレ
ンズは当技術分野で周知である。
ー分子をキャプチャー可能である。キャプチャーエレメントが機能化される基材としてプ
ラズモンナノ粒子／量子ドットを使用すると、この検出が促進される。拡大レンズとの組
合せで使用すると、記録デバイスは、さらに小さなシグナルを検出可能になる。かかるレ
ンズは当技術分野で周知である。
【0191】
記録デバイスは、レポーター分子／アナライトの複合体の検出及び定量を行うために当
技術分野で公知のいずれかの技術を使用可能である。記録デバイスは、レポーター分子設
計で対をなす光吸収及び発光の方法を使用可能である。
技術分野で公知のいずれかの技術を使用可能である。記録デバイスは、レポーター分子設
計で対をなす光吸収及び発光の方法を使用可能である。
【0192】
記録デバイスは、光吸収測定を行うことが可能である。たとえば、レポーター分子との
結合は、アナライトの存在下で着色物を生成する酵素結合免疫吸着アッセイ（ＥＬＩＳＡ
）と連動させうる。ＥＬＩＳＡをプラズモンナノ粒子上又は量子ドット上に機能化した場
合、アナライトの存在及び量は、たとえば、吸収特性の波長、強度などにより報告され、
バルクシグナルとは対照的な各ナノ粒子からのシグナルを生成するであろう。
結合は、アナライトの存在下で着色物を生成する酵素結合免疫吸着アッセイ（ＥＬＩＳＡ
）と連動させうる。ＥＬＩＳＡをプラズモンナノ粒子上又は量子ドット上に機能化した場
合、アナライトの存在及び量は、たとえば、吸収特性の波長、強度などにより報告され、
バルクシグナルとは対照的な各ナノ粒子からのシグナルを生成するであろう。
【0193】
代替的に、光出力は、光源により励起されたレポーター分子上のフルオロフォア又はレ
ポーター分子と連動させたフルオロフォアのどちらかからの蛍光発光を含みうる。次いで
、アナライトの存在及び量は、蛍光発光の強度により報告されよう。フルオロフォアは、
蛍光発光が増強されるようにフォトニック結晶などの表面に近接させうる。望ましいアウ
トカムが得られるように多数のフルオロフォアを利用して蛍光シグナルを調整可能である
。その場合、光学シグナルは、２つ以上のフルオロフォア間の励起移動により変調可能で
ある。
ポーター分子と連動させたフルオロフォアのどちらかからの蛍光発光を含みうる。次いで
、アナライトの存在及び量は、蛍光発光の強度により報告されよう。フルオロフォアは、
蛍光発光が増強されるようにフォトニック結晶などの表面に近接させうる。望ましいアウ
トカムが得られるように多数のフルオロフォアを利用して蛍光シグナルを調整可能である
。その場合、光学シグナルは、２つ以上のフルオロフォア間の励起移動により変調可能で
ある。
【0194】
蛍光及び燐光の量子収率、λｍａｘシフト、及び異方性が本開示で想定される。
異方性測定では、励起又は発光のどちらか又はその両方の光路に偏光子を導入可能である
。光源は発光方法と連動させうる。光源は、従来のブロードバンド光源、発光ダイオード
、又はレーザーでありうるとともに、直接的か又は励起を最適化するためにグレーティン
グなどの波長選択デバイスを介するかのどちらかによりサンプルに送達可能である。光は
、導波路が組み込まれた且つレポーター表面のベースを形成する全内部反射コンポーネン
トを介して方向付けられ、暗視野励起を提供する。
異方性測定では、励起又は発光のどちらか又はその両方の光路に偏光子を導入可能である
。光源は発光方法と連動させうる。光源は、従来のブロードバンド光源、発光ダイオード
、又はレーザーでありうるとともに、直接的か又は励起を最適化するためにグレーティン
グなどの波長選択デバイスを介するかのどちらかによりサンプルに送達可能である。光は
、導波路が組み込まれた且つレポーター表面のベースを形成する全内部反射コンポーネン
トを介して方向付けられ、暗視野励起を提供する。
【0195】
いくつかの実施形態では、光学アッセイ媒体は、表面増強ラマン散乱（ＳＥＲＳ）用と
して構成された表面を含みうる。そのため、光出力は、ＳＥＲＳ表面上のレポーター分子
による光源のラマン散乱を含みうる。次いで、アナライトの存在及び量は、ラマン散乱の
強度により報告されよう。
して構成された表面を含みうる。そのため、光出力は、ＳＥＲＳ表面上のレポーター分子
による光源のラマン散乱を含みうる。次いで、アナライトの存在及び量は、ラマン散乱の
強度により報告されよう。
【0196】
不活性レポーター分子の同定
本明細書には、「識別法」と称される不活性レポーター分子を識別する方法が提供され
る。ある特定のシステムでは、アナライトフリーの第１の溶液と高濃度のアナライトの第
２の溶液との２つの溶液が、レポーター表面に逐次的に接触されよう。これらの２つ溶液
がアナライトの結合したレポーター分子の不在及びアナライトの結合したレポーター分子
のほぼ飽和をそれぞれ引き起こすだろうことは、分かるであろう。画像は、記録デバイス
を用いて記録され、アナライトフリー状態及びアナライト飽和状態の画像間で比較が行わ
れる。選択判定基準を満たさないレポーター分子は、不活性としてマークされる。
本明細書には、「識別法」と称される不活性レポーター分子を識別する方法が提供され
る。ある特定のシステムでは、アナライトフリーの第１の溶液と高濃度のアナライトの第
２の溶液との２つの溶液が、レポーター表面に逐次的に接触されよう。これらの２つ溶液
がアナライトの結合したレポーター分子の不在及びアナライトの結合したレポーター分子
のほぼ飽和をそれぞれ引き起こすだろうことは、分かるであろう。画像は、記録デバイス
を用いて記録され、アナライトフリー状態及びアナライト飽和状態の画像間で比較が行わ
れる。選択判定基準を満たさないレポーター分子は、不活性としてマークされる。
【0197】
ナノ粒子アグリゲーションに起因する不活性化の場合には、不活性レポーター分子の識
別は容易であろう。アグリゲートの形成は、記録デバイスからの画像の目視検査により明
らかになるであろう。また、以上に概説した「アナライトフリー」及び「アナライト飽和
の」手順を必要としないであろう。
別は容易であろう。アグリゲートの形成は、記録デバイスからの画像の目視検査により明
らかになるであろう。また、以上に概説した「アナライトフリー」及び「アナライト飽和
の」手順を必要としないであろう。
【0198】
識別法は、測定デバイス中のレポーター分子の位置の記録を維持する。レポーター分子
の位置は、たとえば、測定デバイス中の適切な幾何学的グリッドを基準にして又はレコー
ダーデバイス上のピクセル座標を基準にして、ｘ／ｙ座標により参照可能である。不活性
レポーター分子の記録は、不揮発性コンピューターメモリーに維持可能である。
の位置は、たとえば、測定デバイス中の適切な幾何学的グリッドを基準にして又はレコー
ダーデバイス上のピクセル座標を基準にして、ｘ／ｙ座標により参照可能である。不活性
レポーター分子の記録は、不揮発性コンピューターメモリーに維持可能である。
【0199】
識別法は、レポーター分子に不活性としてタグ付けする判定基準を提供するであろう。
判定基準は、挙動不良のレポーター分子を使用しないように排除することと、一方、測定
デバイスの特定の確度及び感度が得られるように十分に多くのレポーター分子数を維持す
ることと、の間でバランスをとるように設定される。バイアスを排除して自動タグ付けを
可能にするために、観測される光学シグナルのタイプに基づいて数値閾値を選択可能であ
る。単なる例にすぎないが、ある特定のレポーター分子は、アナライト分子への結合によ
り発光λｍａｘのシフトを引き起こしうるとともに、この例ではバルクの化合物に対して
２０ナノメートル（ｎｍ）だけλｍａｘのシフトを引き起こしうる。５ｎｍのシフトの閾
値は、この特定の例に対して選択しうる。
判定基準は、挙動不良のレポーター分子を使用しないように排除することと、一方、測定
デバイスの特定の確度及び感度が得られるように十分に多くのレポーター分子数を維持す
ることと、の間でバランスをとるように設定される。バイアスを排除して自動タグ付けを
可能にするために、観測される光学シグナルのタイプに基づいて数値閾値を選択可能であ
る。単なる例にすぎないが、ある特定のレポーター分子は、アナライト分子への結合によ
り発光λｍａｘのシフトを引き起こしうるとともに、この例ではバルクの化合物に対して
２０ナノメートル（ｎｍ）だけλｍａｘのシフトを引き起こしうる。５ｎｍのシフトの閾
値は、この特定の例に対して選択しうる。
【0200】
確度及び感度の要件を満たすために、ある特定の分率のレポーター分子を排除するよう
に数値閾値を選択可能である。前の例を参照すると、レポーター分子の９５％で１２ｎｍ
のλｍａｘシフトを観測しうる。その場合、レポーター分子の９５％を活性として維持す
るとともにレポーター分子の５％を不活性として廃棄するように、１２ｎｍのλｍａｘの
閾値を選択しうる。
に数値閾値を選択可能である。前の例を参照すると、レポーター分子の９５％で１２ｎｍ
のλｍａｘシフトを観測しうる。その場合、レポーター分子の９５％を活性として維持す
るとともにレポーター分子の５％を不活性として廃棄するように、１２ｎｍのλｍａｘの
閾値を選択しうる。
【0201】
不活性状態を割り当てるために、さまざまな判定基準を適用可能である。重要なことと
して、いずれの判定基準も、レポーター分子を不活性として割り当てるように選択可能で
ある。いずれの１つのレポーター分子の結合も他のレポーター分子のいずれにも依存しな
いので、活性レポーター分子のプールからレポーター分子を排除しても、残りの分子の挙
動に影響を及ぼさない。
して、いずれの判定基準も、レポーター分子を不活性として割り当てるように選択可能で
ある。いずれの１つのレポーター分子の結合も他のレポーター分子のいずれにも依存しな
いので、活性レポーター分子のプールからレポーター分子を排除しても、残りの分子の挙
動に影響を及ぼさない。
【0202】
必要があれば、以上に記載の識別法は、測定デバイスの動作寿命の間、定期的に繰り返
しうる。これを実施することは、経時により性能が劣化しやすいレポーターデバイスでは
とくに有益であろう。理想的には、識別法は、測定デバイスがすべての所要の工程を自動
で実施する場合、最小限のオペレーターの介入を必要とするであろう。ナノ粒子ベースの
レポーター分子の場合には、画像を定期的に記録可能であり、経時により起こりうるいず
れのアグリゲーションも、パターンマッチングソフトウェアにより識別可能である。
しうる。これを実施することは、経時により性能が劣化しやすいレポーターデバイスでは
とくに有益であろう。理想的には、識別法は、測定デバイスがすべての所要の工程を自動
で実施する場合、最小限のオペレーターの介入を必要とするであろう。ナノ粒子ベースの
レポーター分子の場合には、画像を定期的に記録可能であり、経時により起こりうるいず
れのアグリゲーションも、パターンマッチングソフトウェアにより識別可能である。
【0203】
識別法はまた、中間濃度のアナライトを含有する１つ以上の溶液に測定デバイスを暴露
する工程を含みうる。これは、ある範囲のレポーター分子飽和が想定されるアナライトの
定量測定にとくに重要となろう。ある範囲のアナライト濃度にわたりいくつかの溶液を用
いることにより、光学報告データとアナライト濃度とをより良好にマッチさせるように検
量線を構築可能である。
する工程を含みうる。これは、ある範囲のレポーター分子飽和が想定されるアナライトの
定量測定にとくに重要となろう。ある範囲のアナライト濃度にわたりいくつかの溶液を用
いることにより、光学報告データとアナライト濃度とをより良好にマッチさせるように検
量線を構築可能である。
【0204】
レポーター分子の領域からの空間分解シグナルを使用することの主な利点は、とくに問
題となる記録デバイスの領域にそのようなフラグを立てて後続の解析で廃棄することが可
能であることである。これには、不活性レポーター分子、すなわち、不適正にフォールデ
ィングされた抗体だけでなく、難題を呈するいずれの領域も含まれる。これには、２つ以
上の近くに位置するレポーター分子のオーバーラップスポット又はどんな理由があるにせ
よ遊離状態と結合状態とが識別不良であるレポーター分子が含まれうる。各個別のレポー
ター分子の結合は他のいずれにも依存しないので、光学シグナルの小さなセットを廃棄し
ても、感度にごくわずかな影響を与えるだけで確度又は精度を向上させうる。
題となる記録デバイスの領域にそのようなフラグを立てて後続の解析で廃棄することが可
能であることである。これには、不活性レポーター分子、すなわち、不適正にフォールデ
ィングされた抗体だけでなく、難題を呈するいずれの領域も含まれる。これには、２つ以
上の近くに位置するレポーター分子のオーバーラップスポット又はどんな理由があるにせ
よ遊離状態と結合状態とが識別不良であるレポーター分子が含まれうる。各個別のレポー
ター分子の結合は他のいずれにも依存しないので、光学シグナルの小さなセットを廃棄し
ても、感度にごくわずかな影響を与えるだけで確度又は精度を向上させうる。
【0205】
確度／精度／感度
開示されるディジタル測定法の確度は、従来のアナログ法と少なくとも同程度に良好で
あろうと予想される。ディジタル測定法は、定義によれば低確度源であるいくつかの誤差
源を最小化又は排除するであろう。例として、１つの誤差源は、不活性なレポーター分子
、すなわち、アナライト分子に結合しないか又はアナライト分子に結合するが予想光学シ
グナルを提供しないかのどちらかから生じる。どちらの状況でも考慮に入れなければ、観
測シグナルが予想よりも低くなるので、アナライト濃度の推定に誤差が入り込む。
開示されるディジタル測定法の確度は、従来のアナログ法と少なくとも同程度に良好で
あろうと予想される。ディジタル測定法は、定義によれば低確度源であるいくつかの誤差
源を最小化又は排除するであろう。例として、１つの誤差源は、不活性なレポーター分子
、すなわち、アナライト分子に結合しないか又はアナライト分子に結合するが予想光学シ
グナルを提供しないかのどちらかから生じる。どちらの状況でも考慮に入れなければ、観
測シグナルが予想よりも低くなるので、アナライト濃度の推定に誤差が入り込む。
【0206】
開示されるディジタル測定法の精度は、従来のアナログ測定と少なくとも同程度に良好
であろうと予想される。レポーター分子全体からのバルクシグナルを観測する従来の方法
は、ほとんどの場合、各種統計法及び数値法を用いて精度の良い推定値を提供可能である
が、必ずしもすべての場合というわけではない。
であろうと予想される。レポーター分子全体からのバルクシグナルを観測する従来の方法
は、ほとんどの場合、各種統計法及び数値法を用いて精度の良い推定値を提供可能である
が、必ずしもすべての場合というわけではない。
【0207】
クロモフォアを含む一群のレポーター分子を含有する図３に示されるような系を考えら
れたい。バルクシグナルの観測スペクトルシフトはすべてのシフトの平均でありうるから
（もしあれば）、低アナライト濃度ではきわめて小さくなるおそれがある。このシフトは
、各クロモフォアを取り囲むマイクロ環境が異なるため、とりわけ曲線の広がり考えると
、識別が困難になることもある。
れたい。バルクシグナルの観測スペクトルシフトはすべてのシフトの平均でありうるから
（もしあれば）、低アナライト濃度ではきわめて小さくなるおそれがある。このシフトは
、各クロモフォアを取り囲むマイクロ環境が異なるため、とりわけ曲線の広がり考えると
、識別が困難になることもある。
【0208】
これとは対照的に、ディジタル分子アッセイを用いて各レポーター分子に対するスペク
トルシフトを観測すると、遊離レポーター分子はゼロシフトを呈し、一方、結合レポータ
ー分子は完全シフトを呈するであろう。中間状態は存在しない。当然のことながら、すべ
てのクロモフォアが同一値だけシフトするとは限らないが、現場で使用する前に予想され
る値及び範囲を決定可能である。外れ値を有するレポーター分子は、不活性として廃棄可
能である。
トルシフトを観測すると、遊離レポーター分子はゼロシフトを呈し、一方、結合レポータ
ー分子は完全シフトを呈するであろう。中間状態は存在しない。当然のことながら、すべ
てのクロモフォアが同一値だけシフトするとは限らないが、現場で使用する前に予想され
る値及び範囲を決定可能である。外れ値を有するレポーター分子は、不活性として廃棄可
能である。
【0209】
開示されるディジタル法のシグナル対ノイズは、従来の方法と少なくとも同程度に良好
であろうと予想される。バルク検出では、アナライトの濃度が低くなるとより弱いバルク
シグナルを生じるであろう。ディジタル検出では、アナライトの濃度が低くなると、各々
同一の強度又は値を有するより少数の離散シグナルを生じるであろう。
であろうと予想される。バルク検出では、アナライトの濃度が低くなるとより弱いバルク
シグナルを生じるであろう。ディジタル検出では、アナライトの濃度が低くなると、各々
同一の強度又は値を有するより少数の離散シグナルを生じるであろう。
【0210】
曲線当てはめ
図８にシミュレーションとして示される離散レポーター分子の個別のシグナルは、シグ
ナル対ノイズ比を向上させうる曲線当てはめ技術に役立つ。各活性レポーター分子からの
シグナルは、レポーター分子の予備知識に基づいて理想化されたノイズフリーの曲線（図
８の曲線に対応する）を構築可能なスペクトルの２つの領域のどちらかに含まれるであろ
う。各レポーターは遊離状態又は結合状態のみでありうるので、レポーター分子からの観
測シグナルは、遊離又は結合のどちらかに割当て可能である。これは、観測シグナルをモ
デリングするためにさまざまな比の２つ以上の状態からのシグナルの重合せに対処しなけ
ればならない多くの曲線当てはめ用途とは対照的である。
図８にシミュレーションとして示される離散レポーター分子の個別のシグナルは、シグ
ナル対ノイズ比を向上させうる曲線当てはめ技術に役立つ。各活性レポーター分子からの
シグナルは、レポーター分子の予備知識に基づいて理想化されたノイズフリーの曲線（図
８の曲線に対応する）を構築可能なスペクトルの２つの領域のどちらかに含まれるであろ
う。各レポーターは遊離状態又は結合状態のみでありうるので、レポーター分子からの観
測シグナルは、遊離又は結合のどちらかに割当て可能である。これは、観測シグナルをモ
デリングするためにさまざまな比の２つ以上の状態からのシグナルの重合せに対処しなけ
ればならない多くの曲線当てはめ用途とは対照的である。
【0211】
曲線当てはめの例は図１３に示される。２つのシグナルの発光を合わせて灰色で示し、
「ノイズ」をシミュレートして追加し、黒色で示される正味の観測シグナルを形成する。
シグナルは、図７に示されるものに類似しており、図１２の垂直の破線は、図８で考察し
た５００ｎｍのアナライトフリー及びアナライト結合のレポーター分子の同一の線引きに
対応する。観測シグナルが与えられると、曲線当てはめ技術により、組み合わせて全シグ
ナルを与える個別のシグナルを推定可能である。少数の十分に分離された個別のシグナル
を含む観測シグナルは、高確度且つ高精度の曲線当てはめを用いた曲線当てはめにより評
価可能である。さらに、結合がディジタル性であるので、すなわち、レポーター分子はア
ナライトに結合されているか又はアナライトフリーであるかのどちらかであるので、単一
のレポーター分子は、中間状態の可能性を有することなくアナライト結合状態及びアナラ
イトフリー状態に対応する２つの可能なシグナルの１つのみを提供可能である。図１２に
示される例では、観測シグナルは、一方が５００ｎｍ未満の発光を有し他方が５００ｎｍ
超の発光を有するアナライト結合及びアナライトフリーのレポーター分子に対応する２つ
のレポーター分子に明確に帰属可能である。この実験のディジタル性は、曲線当てはめプ
ロセスを実質的に単純化するであろう。
「ノイズ」をシミュレートして追加し、黒色で示される正味の観測シグナルを形成する。
シグナルは、図７に示されるものに類似しており、図１２の垂直の破線は、図８で考察し
た５００ｎｍのアナライトフリー及びアナライト結合のレポーター分子の同一の線引きに
対応する。観測シグナルが与えられると、曲線当てはめ技術により、組み合わせて全シグ
ナルを与える個別のシグナルを推定可能である。少数の十分に分離された個別のシグナル
を含む観測シグナルは、高確度且つ高精度の曲線当てはめを用いた曲線当てはめにより評
価可能である。さらに、結合がディジタル性であるので、すなわち、レポーター分子はア
ナライトに結合されているか又はアナライトフリーであるかのどちらかであるので、単一
のレポーター分子は、中間状態の可能性を有することなくアナライト結合状態及びアナラ
イトフリー状態に対応する２つの可能なシグナルの１つのみを提供可能である。図１２に
示される例では、観測シグナルは、一方が５００ｎｍ未満の発光を有し他方が５００ｎｍ
超の発光を有するアナライト結合及びアナライトフリーのレポーター分子に対応する２つ
のレポーター分子に明確に帰属可能である。この実験のディジタル性は、曲線当てはめプ
ロセスを実質的に単純化するであろう。
【0212】
そのほか、曲線当てはめ技術の使用は、光学シグナルを空間分解できない２つ以上のレ
ポーター分子を取り扱うのに有利でありうる。シグナルを互いに分解できない２つのレポ
ーター分子の場合には、４つの状態：（ａ）両方のレセプターが結合状態、（ｂ）両方の
レセプターが遊離状態、並びに（ｃ）及び（ｄ）一方のレポーターが遊離状態（最後の２
つの状態は類似しているが、必ずしも等しい光学シグナルを有するとは限らないと予想さ
れうる）が可能である。この状況は、必然的に単一のレポーター分子よりも複雑になるが
、依然として、バルクサンプルからの光学シグナルと比較して非常に管理しやすい。
ポーター分子を取り扱うのに有利でありうる。シグナルを互いに分解できない２つのレポ
ーター分子の場合には、４つの状態：（ａ）両方のレセプターが結合状態、（ｂ）両方の
レセプターが遊離状態、並びに（ｃ）及び（ｄ）一方のレポーターが遊離状態（最後の２
つの状態は類似しているが、必ずしも等しい光学シグナルを有するとは限らないと予想さ
れうる）が可能である。この状況は、必然的に単一のレポーター分子よりも複雑になるが
、依然として、バルクサンプルからの光学シグナルと比較して非常に管理しやすい。
【0213】
曲線当てはめ法は、光学シグナルが部分的に空間分解される２つ以上のレポーター分子
を取り扱うために使用可能である。すなわち、２つ以上のレポーター分子からの光学シグ
ナルは、いくつかのピクセルにわたり均等に広がっていない。このシナリオは、とりわけ
微細に離間されたピクセルを有する記録デバイスでは、２つ以上のレポーター分子からの
完全な空間オーバーラップよりも一般的であろうと予想されうる。このシナリオは、単一
のピクセルからの単一でないスペクトル（又は近くに位置する一群のピクセルからのスペ
クトルを合わせたもの）ではなく、その代わりに、（部分オーバーラップ）スポットのプ
ロファイルと組み合わせて、近くに位置する一群のピクセルからの一群の個別のスペクト
ルの曲線当てはめを行うのに有益でありうる。
を取り扱うために使用可能である。すなわち、２つ以上のレポーター分子からの光学シグ
ナルは、いくつかのピクセルにわたり均等に広がっていない。このシナリオは、とりわけ
微細に離間されたピクセルを有する記録デバイスでは、２つ以上のレポーター分子からの
完全な空間オーバーラップよりも一般的であろうと予想されうる。このシナリオは、単一
のピクセルからの単一でないスペクトル（又は近くに位置する一群のピクセルからのスペ
クトルを合わせたもの）ではなく、その代わりに、（部分オーバーラップ）スポットのプ
ロファイルと組み合わせて、近くに位置する一群のピクセルからの一群の個別のスペクト
ルの曲線当てはめを行うのに有益でありうる。
【0214】
結合等温線
結合レポーター分子の数とアナライトの濃度との関係は、「結合等温線」として知られ
、複雑且つ間接的である。簡単に言えば、結合／全体レポーター分子比は、遊離アナライ
トの濃度の増加に伴って漸近的に１まで増加する。（一般的には、アナライトは、かなり
低濃度のレポーター分子と比較して過剰に存在するので、遊離アナライト濃度及び全アナ
ライト濃度はほぼ等しい。この近似をこの考察全体にわたり使用する。）より高い親和性
のレポーター分子は、いずれかの所与のアナライト濃度でより高い割合でアナライト分子
に結合するであろう。重要なこととして、全レポーター分子濃度は、活性レポーター分子
のみを対象とする。
結合レポーター分子の数とアナライトの濃度との関係は、「結合等温線」として知られ
、複雑且つ間接的である。簡単に言えば、結合／全体レポーター分子比は、遊離アナライ
トの濃度の増加に伴って漸近的に１まで増加する。（一般的には、アナライトは、かなり
低濃度のレポーター分子と比較して過剰に存在するので、遊離アナライト濃度及び全アナ
ライト濃度はほぼ等しい。この近似をこの考察全体にわたり使用する。）より高い親和性
のレポーター分子は、いずれかの所与のアナライト濃度でより高い割合でアナライト分子
に結合するであろう。重要なこととして、全レポーター分子濃度は、活性レポーター分子
のみを対象とする。
【0215】
図１４に示されるのは、２つの結合等温曲線である。水平軸はアナライト濃度に対応し
、垂直軸は結合／全体レポーター分子比に対応する。曲線は、いずれかの所与のアナライ
ト濃度で結合／全体レポーター分子比を決定する２つの結合等温線を表す。各曲線に対し
て、結合／全体レセプター比は、アナライト濃度が増加するにつれて及びレポーター分子
が飽和に近づくにつれて漸近的に１に近づく。すなわち、レポーター分子はほとんどすべ
て、アナライト分子に結合する。上側の濃い曲線は、より高い親和性のレポーター分子に
対応し、下側の曲線は、より低い親和性のレポーター分子に対応する。アナライトに対す
るレポーター分子の親和性がさまざまなアナライト濃度範囲でアナライトを容易に定量す
るうえで大きな役割を果たすことは、明らかであろう。
、垂直軸は結合／全体レポーター分子比に対応する。曲線は、いずれかの所与のアナライ
ト濃度で結合／全体レポーター分子比を決定する２つの結合等温線を表す。各曲線に対し
て、結合／全体レセプター比は、アナライト濃度が増加するにつれて及びレポーター分子
が飽和に近づくにつれて漸近的に１に近づく。すなわち、レポーター分子はほとんどすべ
て、アナライト分子に結合する。上側の濃い曲線は、より高い親和性のレポーター分子に
対応し、下側の曲線は、より低い親和性のレポーター分子に対応する。アナライトに対す
るレポーター分子の親和性がさまざまなアナライト濃度範囲でアナライトを容易に定量す
るうえで大きな役割を果たすことは、明らかであろう。
【0216】
図１４では、結合／全体比はアナライト濃度に依存するので、垂直軸（結合／全体レポ
ーター分子比）は従属変数であり、アナライト濃度は独立変数である。分析目的では、グ
ラフは逆に使用される。すなわち、結合／全体比は実験から得られ、垂直軸上に位置する
。グラフ及び結合等温曲線から、対応する遊離アナライト濃度は水平軸上に見いだされる
。視覚的には、このプロセスは、アナライト濃度を見いだすために、ｙ軸上の観測された
結合／全体比から等温曲線に対して水平線を引き、ｘ軸に対して垂直線を下ろすことによ
り理解可能である。（実際には、このプロセスは、数学的又は数値的に行われるが、依然
として誤差解析を伴う。）
ーター分子比）は従属変数であり、アナライト濃度は独立変数である。分析目的では、グ
ラフは逆に使用される。すなわち、結合／全体比は実験から得られ、垂直軸上に位置する
。グラフ及び結合等温曲線から、対応する遊離アナライト濃度は水平軸上に見いだされる
。視覚的には、このプロセスは、アナライト濃度を見いだすために、ｙ軸上の観測された
結合／全体比から等温曲線に対して水平線を引き、ｘ軸に対して垂直線を下ろすことによ
り理解可能である。（実際には、このプロセスは、数学的又は数値的に行われるが、依然
として誤差解析を伴う。）
【0217】
図１５は、約０．７２の結合／全体比に対応する約０．１０の遊離アナライト濃度を有
するサンプルに対応する。この状態は、黒丸として結合等温線上に示される。垂直軸上の
結合／全体比に対する０．７２の「適正」決定は、結合等温線に対して水平にトレースさ
れ、水平軸に下ろされる。このプロセスは２つの黒矢印により表される。結合／全体比を
約５％過小評価した結果は、結合等温線上の対応する灰色の丸と共に２つの灰色の矢印で
示されている。
するサンプルに対応する。この状態は、黒丸として結合等温線上に示される。垂直軸上の
結合／全体比に対する０．７２の「適正」決定は、結合等温線に対して水平にトレースさ
れ、水平軸に下ろされる。このプロセスは２つの黒矢印により表される。結合／全体比を
約５％過小評価した結果は、結合等温線上の対応する灰色の丸と共に２つの灰色の矢印で
示されている。
【0218】
図１６は、約０．９２の結合／全体比に対応する約０．４０のより高い遊離アナライト
濃度を有するサンプルに対応し、この場合も結合等温線上に黒丸が付されている。適正決
定は、前の例と同様に２つの黒矢印で表される。結合／全体比の５％過小評価は、この場
合も灰色の矢印及び灰色の丸で示される。この例では、結合／全体比の５％過小評価は、
アナライト濃度の約４０％の実質的誤差をもたらす。図１５と図１６との間の挙動差は、
これらの２つのグラフに示される２つのスポットにおける結合等温線グラフの異なる傾き
に起因し、この誤差伝播は、結合等温曲線がよりフラットなより高濃度のアナライトでよ
り深刻になる。
濃度を有するサンプルに対応し、この場合も結合等温線上に黒丸が付されている。適正決
定は、前の例と同様に２つの黒矢印で表される。結合／全体比の５％過小評価は、この場
合も灰色の矢印及び灰色の丸で示される。この例では、結合／全体比の５％過小評価は、
アナライト濃度の約４０％の実質的誤差をもたらす。図１５と図１６との間の挙動差は、
これらの２つのグラフに示される２つのスポットにおける結合等温線グラフの異なる傾き
に起因し、この誤差伝播は、結合等温曲線がよりフラットなより高濃度のアナライトでよ
り深刻になる。
【0219】
アナライトの定量のために分子結合を利用する分析デバイスは、もう１つの誤差源、す
なわち、多くの場合、すべてのレポーター分子がアナライトの結合に関して活性であると
は限らないことによる影響を受けやすい。これは結合／全体比の推定に誤差を引き起こす
ので、以上に概説したように、推定アナライト濃度に実質的誤差が伝播する可能性がある
。
なわち、多くの場合、すべてのレポーター分子がアナライトの結合に関して活性であると
は限らないことによる影響を受けやすい。これは結合／全体比の推定に誤差を引き起こす
ので、以上に概説したように、推定アナライト濃度に実質的誤差が伝播する可能性がある
。
【0220】
例として、レポーター分子の１０％が不活性である測定デバイスを考えられたい。レポ
ーター分子の１０％が光学シグナルを提供できないので（アナライトに結合できないため
、又はレセプター／アナライト複合体が光学シグナルを生成できないため）、レポーター
分子が飽和しても、予想最大シグナルの９０％のみを生成するであろう。図１５及び１６
を調べれば、とくに高いアナライト濃度で測定に入り込む実質的誤差が明らかになろう。
この誤差は、飽和条件下で測定デバイスをプレスクリーニングして最大シグナルを推定し
、これを将来的測定のベンチマークとして使用することにより、ある程度対処可能である
。しかしながら、完全飽和は決して達成できないので、この手順は理想ではない。
ーター分子の１０％が光学シグナルを提供できないので（アナライトに結合できないため
、又はレセプター／アナライト複合体が光学シグナルを生成できないため）、レポーター
分子が飽和しても、予想最大シグナルの９０％のみを生成するであろう。図１５及び１６
を調べれば、とくに高いアナライト濃度で測定に入り込む実質的誤差が明らかになろう。
この誤差は、飽和条件下で測定デバイスをプレスクリーニングして最大シグナルを推定し
、これを将来的測定のベンチマークとして使用することにより、ある程度対処可能である
。しかしながら、完全飽和は決して達成できないので、この手順は理想ではない。
【0221】
図１４に示されるのは、２つの結合等温曲線である。上側の濃い曲線は、より高い親和
性のレポーター分子に対応する。このレポーター分子を用いる利点は、比較的低濃度でほ
ぼ完全飽和を達成できることであり、０．４０ｎＭで、レポーター分子は９０％飽和され
る。このレポーター分子は、以上で考察したように結合等温曲線の浅い領域では有意な誤
差を生じやすいので、約０．１０ｎＭのより低濃度の定量で有用なことが欠点である。
性のレポーター分子に対応する。このレポーター分子を用いる利点は、比較的低濃度でほ
ぼ完全飽和を達成できることであり、０．４０ｎＭで、レポーター分子は９０％飽和され
る。このレポーター分子は、以上で考察したように結合等温曲線の浅い領域では有意な誤
差を生じやすいので、約０．１０ｎＭのより低濃度の定量で有用なことが欠点である。
【0222】
これとは対照的に、下側の薄い曲線（より低い親和性のレポーター分子に対応する）は
、曲線が全範囲にわたり比較的急勾配であるので、より広範にわたるサンプル濃度の定量
に有用である。しかしながら、レポーター分子は、この範囲で多くとも７０％の飽和を達
成し、１００％の飽和に対応するシグナルの決定を達成するのは困難であろう。
、曲線が全範囲にわたり比較的急勾配であるので、より広範にわたるサンプル濃度の定量
に有用である。しかしながら、レポーター分子は、この範囲で多くとも７０％の飽和を達
成し、１００％の飽和に対応するシグナルの決定を達成するのは困難であろう。
【0223】
本明細書に開示されるディジタル分子アッセイ法は、結合／全体レポーター分子濃度の
誤差に対する測定の感受性を低減させることにより推定アナライト濃度の精度を向上させ
るサンプル希釈の工程を含みうる。例として、結合挙動が図１５に示される以上で考察し
たサンプルを考えられたい。レポーター分子飽和度が高いので、結合等温曲線は、０．４
０のアナライト濃度の近傍領域で非常に浅く、したがって、アナライト濃度の決定は、結
合／全体レポーター分子濃度の小さな誤差でさえも非常に影響を受けやすい。この比は、
以上で考察したように、ディジタル測定によりより正確になるが、アナライト濃度の決定
は、最初から、結合／全体レポーター分子濃度の誤差の影響を受けにくいことが好ましい
であろう。
誤差に対する測定の感受性を低減させることにより推定アナライト濃度の精度を向上させ
るサンプル希釈の工程を含みうる。例として、結合挙動が図１５に示される以上で考察し
たサンプルを考えられたい。レポーター分子飽和度が高いので、結合等温曲線は、０．４
０のアナライト濃度の近傍領域で非常に浅く、したがって、アナライト濃度の決定は、結
合／全体レポーター分子濃度の小さな誤差でさえも非常に影響を受けやすい。この比は、
以上で考察したように、ディジタル測定によりより正確になるが、アナライト濃度の決定
は、最初から、結合／全体レポーター分子濃度の誤差の影響を受けにくいことが好ましい
であろう。
【0224】
このサンプルの４倍希釈、すなわち、アナライトの濃度を０．４０から０．１０に低下
させるのに十分な量の溶質の添加の影響を考えられたい。この希釈倍率の結果として、今
度は結合挙動が図１４に表されるようになるであろう。０．１０の新たなアナライト濃度
の近傍領域はより急勾配の結合等温曲線であるので、アナライト濃度の決定は、結合／全
体レポーター濃度の誤差の影響をかなり受けにくい。
させるのに十分な量の溶質の添加の影響を考えられたい。この希釈倍率の結果として、今
度は結合挙動が図１４に表されるようになるであろう。０．１０の新たなアナライト濃度
の近傍領域はより急勾配の結合等温曲線であるので、アナライト濃度の決定は、結合／全
体レポーター濃度の誤差の影響をかなり受けにくい。
【0225】
ディジタル測定の感度特性は、サンプル希釈の工程を精度を向上させるための魅力的な
手順にする。結合レポーター分子濃度のバルク「アナログ」測定の精度がサンプル希釈の
影響を受けることは、容易に分かるであろう。図１４から図１３に移ると、結合レポータ
ー分子濃度は、結合濃度の２２％の低下を示して０．９２から０．７２に低下する。結合
レポーター分子濃度に比例するバルクアナログシグナルは、大きさが２２％低下するであ
ろう。こうした大きさの低下は、ノイズの大きさが一定に維持されるであろうから、ほと
んど間違いなくシグナル対ノイズの増加を伴うであろう。したがって、以上に記載の結合
等温線効果に起因する精度の増加は、結合レポーター濃度の決定時のシグナル対ノイズの
悪化に起因する精度の減少により相殺させるであろう。
手順にする。結合レポーター分子濃度のバルク「アナログ」測定の精度がサンプル希釈の
影響を受けることは、容易に分かるであろう。図１４から図１３に移ると、結合レポータ
ー分子濃度は、結合濃度の２２％の低下を示して０．９２から０．７２に低下する。結合
レポーター分子濃度に比例するバルクアナログシグナルは、大きさが２２％低下するであ
ろう。こうした大きさの低下は、ノイズの大きさが一定に維持されるであろうから、ほと
んど間違いなくシグナル対ノイズの増加を伴うであろう。したがって、以上に記載の結合
等温線効果に起因する精度の増加は、結合レポーター濃度の決定時のシグナル対ノイズの
悪化に起因する精度の減少により相殺させるであろう。
【0226】
これとは対照的に、ディジタル測定は、希釈によるこうしたシグナル対ノイズの劣化に
対する感受性がかなり低い。以上で考察したように、結合レポーター分子数の減少は、デ
ィジタル測定にアナログ測定とは異なる影響を及ぼす。アナログ測定のバルクシグナルが
弱まってシグナル対ノイズが悪化するのではなく、結合レポーター分子数の減少は、レポ
ーターデバイスから受け取る離散光学シグナル数を単に低減させるにすぎないであろう。
重要なこととして、これらの離散光学シグナルの各々の強度は、不変のままであろう。
対する感受性がかなり低い。以上で考察したように、結合レポーター分子数の減少は、デ
ィジタル測定にアナログ測定とは異なる影響を及ぼす。アナログ測定のバルクシグナルが
弱まってシグナル対ノイズが悪化するのではなく、結合レポーター分子数の減少は、レポ
ーターデバイスから受け取る離散光学シグナル数を単に低減させるにすぎないであろう。
重要なこととして、これらの離散光学シグナルの各々の強度は、不変のままであろう。
【0227】
こうした理由から、以上に記載される精度を向上させる希釈方法は、アナログシグナル
対ノイズ効果に起因する精度の減少を伴わないので、ディジタル測定に有益であることが
証明されよう。測定法は、測定デバイスへの導入前にサンプルをあらかじめ希釈する工程
を含みうる。代替的に、測定法は、アナライト濃度の報告後にサンプルの繰返し測定が精
度を向上させることをユーザーに知らせることが可能であり、さらに、推奨希釈レベルに
関してユーザーに助言することが可能である。
対ノイズ効果に起因する精度の減少を伴わないので、ディジタル測定に有益であることが
証明されよう。測定法は、測定デバイスへの導入前にサンプルをあらかじめ希釈する工程
を含みうる。代替的に、測定法は、アナライト濃度の報告後にサンプルの繰返し測定が精
度を向上させることをユーザーに知らせることが可能であり、さらに、推奨希釈レベルに
関してユーザーに助言することが可能である。
【0228】
測定法は、最適希釈を提案するためにアナライト濃度の低精度推定値を迅速に提供する
ように最適化されたサンプルの迅速プレスクリーニングを含みうる。
ように最適化されたサンプルの迅速プレスクリーニングを含みうる。
【0229】
開示された方法で想定される多くの使用で、臨界値に対応する閾値又はカットオフが確
立されている。これらの閾値又はカットオフは、環境法により設定された規制レベルに対
応可能であるか、又はある特定の健康状態に対応する重要なバイオマーカーレベルに対応
可能である。測定法は、意図された使用に適切な測定条件を提供するために、推奨スキャ
ンパラメーター及び希釈レベルを調整可能である。
立されている。これらの閾値又はカットオフは、環境法により設定された規制レベルに対
応可能であるか、又はある特定の健康状態に対応する重要なバイオマーカーレベルに対応
可能である。測定法は、意図された使用に適切な測定条件を提供するために、推奨スキャ
ンパラメーター及び希釈レベルを調整可能である。
【0230】
ある特定の実施形態では、測定デバイスは、サンプルの自動希釈機構を提供可能である
。これは、既存のサンプルの画分を取り出して希釈のために溶質を導入することにより達
成可能である。これはまた、溶質を用いてあらかじめ希釈された新たなサンプルを導入す
ることにより達成可能である。
。これは、既存のサンプルの画分を取り出して希釈のために溶質を導入することにより達
成可能である。これはまた、溶質を用いてあらかじめ希釈された新たなサンプルを導入す
ることにより達成可能である。
【0231】
ある特定の実施形態では、推奨希釈レベルは、測定デバイスを導入されたか又は測定デ
バイスに接続されたかのどちらかのコンピューティングデバイスにより計算可能である。
コンピューティングデバイスは、インターフェース（たとえば、ディスプレイ、プリント
アウト、又は合成音声レポート）を介して推奨希釈レベルをオペレーターに提供可能であ
る。コンピューティングデバイスはまた、測定デバイスを直接制御することにより、ユー
ザー介入を必要とすることなく希釈サンプルを自動解析する必要のあるいずれかの工程を
実施可能である。
バイスに接続されたかのどちらかのコンピューティングデバイスにより計算可能である。
コンピューティングデバイスは、インターフェース（たとえば、ディスプレイ、プリント
アウト、又は合成音声レポート）を介して推奨希釈レベルをオペレーターに提供可能であ
る。コンピューティングデバイスはまた、測定デバイスを直接制御することにより、ユー
ザー介入を必要とすることなく希釈サンプルを自動解析する必要のあるいずれかの工程を
実施可能である。
【0232】
ある特定の実施形態では、閾値又はカットオフは、閾値又はカットオフの変更時に任意
に更新可能なファームウェアの形態又はソフトウェアの形態のどちらかで、コンピューテ
ィングデバイスによりあらかじめ設定可能である。そのほか、オペレーティングソフトウ
ェアは、測定されるサンプルのさらなる入力をユーザーに促すことが可能である。たとえ
ば、バイオマーカーの測定の場合には、ユーザーは、閾値又はカットオフを変化させうる
、したがって、所与の測定に必要とされる精度に影響を及ぼしうる年齢、体重、性別など
の被験者の履歴パラメーターを入力可能である。
に更新可能なファームウェアの形態又はソフトウェアの形態のどちらかで、コンピューテ
ィングデバイスによりあらかじめ設定可能である。そのほか、オペレーティングソフトウ
ェアは、測定されるサンプルのさらなる入力をユーザーに促すことが可能である。たとえ
ば、バイオマーカーの測定の場合には、ユーザーは、閾値又はカットオフを変化させうる
、したがって、所与の測定に必要とされる精度に影響を及ぼしうる年齢、体重、性別など
の被験者の履歴パラメーターを入力可能である。
【実施例0233】
以下の実施例により本発明をさらに説明する。
【0234】
実施例１：プラズモンサンドイッチイムノアッセイ
ディジタル分子アッセイの一実現形態では、二重抗体イムノアッセイ方式が本明細書に
記載される。二重抗体イムノアッセイは、古典的臨床アッセイで広く使用されており、こ
の用途の標準的抗体対は容易に入手可能である。検出のために、サンドイッチイムノアッ
セイでアナライトを介して結合状態になる金属ナノ粒子間のプラズモン結合は、粒子への
アナライト分子の結合のロバストなリードアウトを提供する。結合粒子の散乱波長が個別
粒子の散乱波長と実質的に異なりうるので、セルフォンカメラでさえも単一粒子レベルで
色により容易に識別される異なる色変化をもたらすという点で、プラズモン結合は大きな
強度を提供する。
ディジタル分子アッセイの一実現形態では、二重抗体イムノアッセイ方式が本明細書に
記載される。二重抗体イムノアッセイは、古典的臨床アッセイで広く使用されており、こ
の用途の標準的抗体対は容易に入手可能である。検出のために、サンドイッチイムノアッ
セイでアナライトを介して結合状態になる金属ナノ粒子間のプラズモン結合は、粒子への
アナライト分子の結合のロバストなリードアウトを提供する。結合粒子の散乱波長が個別
粒子の散乱波長と実質的に異なりうるので、セルフォンカメラでさえも単一粒子レベルで
色により容易に識別される異なる色変化をもたらすという点で、プラズモン結合は大きな
強度を提供する。
【0235】
この実施例では、球状金ナノ粒子（たとえば、直径１０ｎｍ～１００ｎｍ）は十分に機
能しうる。本発明の目的では、標識フリー検出は不要であり、検出はシグナルエンハンサ
ーとしての二次金属ナノ粒子により達成される。これは、第２の抗体を介してもう１つの
ナノ粒子（金）の結合を含み、その結果、２つのナノ粒子間のプラズモン結合を引き起こ
して顕著なスペクトルシフトをもたらす。このストラテジーは、タンパク質及びＤＮＡ分
子のコンフォメーション変化の検出に利用されており、単純なカメラたとえばセルフォン
で利用可能なものを用いて取得される画像で単一のアナライト結合の容易な検出を可能に
するであろう。第２のナノ粒子により増強される色変化は、第２のナノ粒子のサイズさら
にはナノ粒子間の実効距離に依存する。我々のアッセイで予想される粒子間分離（抗体Ｉ
－アナライト－抗体ＩＩ）は２０～３０ｎｍであろう。これは有効プラズモン結合の範囲
内である。我々は典型的には４０ｎｍ金ナノ粒子を使用するが、粒子間距離に伴うプラズ
モン結合の指数関数的減衰が第２のナノ粒子のサイズに依存性するので（すなわち、より
小さなナノ粒子は、より大きなものと比較してプラズモン結合の急激な減少を示す）、さ
らに大きな金ナノ粒子を用いれば、スペクトルシフトの微調整が可能になる。
能しうる。本発明の目的では、標識フリー検出は不要であり、検出はシグナルエンハンサ
ーとしての二次金属ナノ粒子により達成される。これは、第２の抗体を介してもう１つの
ナノ粒子（金）の結合を含み、その結果、２つのナノ粒子間のプラズモン結合を引き起こ
して顕著なスペクトルシフトをもたらす。このストラテジーは、タンパク質及びＤＮＡ分
子のコンフォメーション変化の検出に利用されており、単純なカメラたとえばセルフォン
で利用可能なものを用いて取得される画像で単一のアナライト結合の容易な検出を可能に
するであろう。第２のナノ粒子により増強される色変化は、第２のナノ粒子のサイズさら
にはナノ粒子間の実効距離に依存する。我々のアッセイで予想される粒子間分離（抗体Ｉ
－アナライト－抗体ＩＩ）は２０～３０ｎｍであろう。これは有効プラズモン結合の範囲
内である。我々は典型的には４０ｎｍ金ナノ粒子を使用するが、粒子間距離に伴うプラズ
モン結合の指数関数的減衰が第２のナノ粒子のサイズに依存性するので（すなわち、より
小さなナノ粒子は、より大きなものと比較してプラズモン結合の急激な減少を示す）、さ
らに大きな金ナノ粒子を用いれば、スペクトルシフトの微調整が可能になる。
【0236】
暗視野イメージングは、アッセイで個別粒子対からの散乱光をモニターする１つの適切
な方法である。暗視野顕微鏡法は、サンプルを直接照明しない光学技術である。その代わ
りに、物体を可視化するために散乱光が使用され、その結果、ほぼ黒色のバックグラウン
ドの強度を生じて、物体とバックグラウンドとの大きく増強されたコントラストがもたら
される。実際には、ナノプラズモン物質は、明滅したり、光漂白したり、従来のバイオセ
ンシングアッセイで一般に使用される蛍光ベースの検出を損なう現象を生じたりすること
なく、多数の光子を生成するので、単純な光学構成で個別粒子の観察を可能にする。
な方法である。暗視野顕微鏡法は、サンプルを直接照明しない光学技術である。その代わ
りに、物体を可視化するために散乱光が使用され、その結果、ほぼ黒色のバックグラウン
ドの強度を生じて、物体とバックグラウンドとの大きく増強されたコントラストがもたら
される。実際には、ナノプラズモン物質は、明滅したり、光漂白したり、従来のバイオセ
ンシングアッセイで一般に使用される蛍光ベースの検出を損なう現象を生じたりすること
なく、多数の光子を生成するので、単純な光学構成で個別粒子の観察を可能にする。
【0237】
ディジタル分子アッセイの鍵は、視野内の各粒子の個別評価である。
これは各種方法で達成可能であるが、一方法は事前及び事後の画像比較を含み、この場合
、最初にキャプチャー粒子が基材上にアレイ化される（ランダム又はパターン状）。
アレイ粒子は、サンプル導入前にイメージングされ、「事前」情報を提供する。
次いで、二次標識抗体と一緒にサンプルがチャンバーに流入される。アナライトキャプチ
ャーが成功すると、二次標識粒子は、キャプチャー粒子に関連付けられ、明るさ及び色の
規定の変化をもたらす。事前画像の各粒子は、単一のキャプチャー粒子の予想される明る
さ及び色を有するかを決定するように特徴付けられよう。いずれのアグリゲート粒子も他
の改変粒子も、後続の分析で無視されよう。アナライトキャプチャー後、良好なキャプチ
ャー粒子の位置の物体のすべての画像が解析される。不合格（たとえば、アグリゲート粒
子又は非特異的結合粒子）とクリーンアナライトキャプチャーとを識別するために、画像
解釈の統計的判断基準が利用される。バックグラウンド解析及び誤差補正は、基準マーカ
ーとして非機能化粒子を含めることにより強化される。これらは、溶媒浸透の成功、空気
暴露、又は粒子領域の一部を使用不能にする可能性のあるさまざまな他の不合格モードの
いずれかを感知するために使用可能である。バルクアッセイでは、こうした誤差は単純に
シグナルを劣化させる。しかし、ディジタル分子アッセイ方式では、かかる誤差は事前に
除去可能である。実際には、多くの単一分子蛍光イメージング実験では、各種理由で視野
の大きな領域が使用不能であるが、それらの間には多くの良好な分子があるので、実験は
依然として成功しうる。
これは各種方法で達成可能であるが、一方法は事前及び事後の画像比較を含み、この場合
、最初にキャプチャー粒子が基材上にアレイ化される（ランダム又はパターン状）。
アレイ粒子は、サンプル導入前にイメージングされ、「事前」情報を提供する。
次いで、二次標識抗体と一緒にサンプルがチャンバーに流入される。アナライトキャプチ
ャーが成功すると、二次標識粒子は、キャプチャー粒子に関連付けられ、明るさ及び色の
規定の変化をもたらす。事前画像の各粒子は、単一のキャプチャー粒子の予想される明る
さ及び色を有するかを決定するように特徴付けられよう。いずれのアグリゲート粒子も他
の改変粒子も、後続の分析で無視されよう。アナライトキャプチャー後、良好なキャプチ
ャー粒子の位置の物体のすべての画像が解析される。不合格（たとえば、アグリゲート粒
子又は非特異的結合粒子）とクリーンアナライトキャプチャーとを識別するために、画像
解釈の統計的判断基準が利用される。バックグラウンド解析及び誤差補正は、基準マーカ
ーとして非機能化粒子を含めることにより強化される。これらは、溶媒浸透の成功、空気
暴露、又は粒子領域の一部を使用不能にする可能性のあるさまざまな他の不合格モードの
いずれかを感知するために使用可能である。バルクアッセイでは、こうした誤差は単純に
シグナルを劣化させる。しかし、ディジタル分子アッセイ方式では、かかる誤差は事前に
除去可能である。実際には、多くの単一分子蛍光イメージング実験では、各種理由で視野
の大きな領域が使用不能であるが、それらの間には多くの良好な分子があるので、実験は
依然として成功しうる。
【0238】
実施例２：プラズモンハイブリダイゼーションアッセイ
以上の例の変更形態では、表面結合核酸プローブのハイブリダイゼーションは、ナノ粒
子間のプラズモン結合と組み合わされて核酸アナライトに対してディジタル分子アッセイ
を提供する。表面は、第１のナノ粒子が装着された第１のオリゴヌクレオチドで改質され
る。表面改質は、非共有結合吸着又は共有結合により実施可能である。第１のオリゴヌク
レオチドの配列は、所望のアナライト核酸に含まれる第１の相補的配列にハイブリダイズ
するように選択される。その場合、改質表面の暴露は、アナライトと第１の短いオリゴヌ
クレオチド配列とのハイブリダイゼーションを引き起こす。この時点で、第２のナノ粒子
が添加された第２のオリゴヌクレオチドが導入される。第２のオリゴヌクレオチドの配列
は、所望のアナライト核酸に含まれる第２の相補的配列にハイブリダイズするように選択
され、第１及び第２の相補的配列は、第１及び第２の両方のオリゴヌクレオチド配列の同
時ハイブリダイゼーションを可能にするように互いに十分に分離される。
以上の例の変更形態では、表面結合核酸プローブのハイブリダイゼーションは、ナノ粒
子間のプラズモン結合と組み合わされて核酸アナライトに対してディジタル分子アッセイ
を提供する。表面は、第１のナノ粒子が装着された第１のオリゴヌクレオチドで改質され
る。表面改質は、非共有結合吸着又は共有結合により実施可能である。第１のオリゴヌク
レオチドの配列は、所望のアナライト核酸に含まれる第１の相補的配列にハイブリダイズ
するように選択される。その場合、改質表面の暴露は、アナライトと第１の短いオリゴヌ
クレオチド配列とのハイブリダイゼーションを引き起こす。この時点で、第２のナノ粒子
が添加された第２のオリゴヌクレオチドが導入される。第２のオリゴヌクレオチドの配列
は、所望のアナライト核酸に含まれる第２の相補的配列にハイブリダイズするように選択
され、第１及び第２の相補的配列は、第１及び第２の両方のオリゴヌクレオチド配列の同
時ハイブリダイゼーションを可能にするように互いに十分に分離される。
【0239】
アナライト核酸と第１及び第２のオリゴヌクレオチド配列とのハイブリダイゼーション
により生じる超分子集合体は、以上に記載のサンドイッチイムノアッセイに関連して第１
及び第２のナノ粒子がごく近接した状態になるように設計可能である。このシステムの設
計の成功に絶対に必要という訳ではないが、ハイブリダイズされたアナライトヌクレオチ
ドがカノニカル螺旋構造をとれば、分子幾何学形状が単純化され、配列長並びにナノ粒子
への装着の性質及び配置のようなパラメーターの選択が容易になろう。
により生じる超分子集合体は、以上に記載のサンドイッチイムノアッセイに関連して第１
及び第２のナノ粒子がごく近接した状態になるように設計可能である。このシステムの設
計の成功に絶対に必要という訳ではないが、ハイブリダイズされたアナライトヌクレオチ
ドがカノニカル螺旋構造をとれば、分子幾何学形状が単純化され、配列長並びにナノ粒子
への装着の性質及び配置のようなパラメーターの選択が容易になろう。
【0240】
本出願に引用されている米国又は外国の参照文献、特許、又は出願はすべて、あたかも
それら全体が本明細書に記載されたがごとく本出願をもって参照により組み込まれる。な
んらかの矛盾を生じた場合、本明細書に実際に開示されたものが優先する。
それら全体が本明細書に記載されたがごとく本出願をもって参照により組み込まれる。な
んらかの矛盾を生じた場合、本明細書に実際に開示されたものが優先する。
【0241】
以上の説明から、当業者であれば、本発明の本質的特性を容易に確認することが可能で
あり、その趣旨及び範囲から逸脱することなく本発明に種々の変更及び修正を加えて種々
の用途及び条件に適合させることが可能である。
あり、その趣旨及び範囲から逸脱することなく本発明に種々の変更及び修正を加えて種々
の用途及び条件に適合させることが可能である。
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【図10】
【図11】
【図12】
【図13】
【図14】
【図15】
【図16】
【手続補正書】
【提出日】2023-01-27
【手続補正1】
【補正対象書類名】特許請求の範囲
【補正対象項目名】全文
【補正方法】変更
【補正の内容】
【特許請求の範囲】
【請求項1】
サンプル中の少なくとも１つのアナライトの存在又は濃度の決定方法であって、
少なくとも１つのタイプのアナライト分子と共にインキュベートされた少なくとも１つのタイプの光学レポーター分子により発せられる複数のシグナルの画像中で、各タイプの光学レポーター分子に対して、どの光学レポーター分子が活性で、どの光学レポーター分子がヌルであるのかを決定することと、
アナライト分子に結合された活性の光学レポーター分子である結合活性光学レポーター分子の数と、アナライト分子に結合されていない活性の光学レポーター分子である非結合活性光学レポーター分子の数とを、前記画像中で前記結合活性光学レポーター分子及び前記非結合活性光学レポーター分子を個別に解像することにより決定することと、
前記結合活性光学レポーター分子及び前記非結合活性光学レポーター分子の全数に対する分率として又はその分率に比例するものとして前記結合活性光学レポーター分子の数からアナライトの存在又は濃度を決定することと、
を含む、方法。
少なくとも１つのタイプのアナライト分子と共にインキュベートされた少なくとも１つのタイプの光学レポーター分子により発せられる複数のシグナルの画像中で、各タイプの光学レポーター分子に対して、どの光学レポーター分子が活性で、どの光学レポーター分子がヌルであるのかを決定することと、
アナライト分子に結合された活性の光学レポーター分子である結合活性光学レポーター分子の数と、アナライト分子に結合されていない活性の光学レポーター分子である非結合活性光学レポーター分子の数とを、前記画像中で前記結合活性光学レポーター分子及び前記非結合活性光学レポーター分子を個別に解像することにより決定することと、
前記結合活性光学レポーター分子及び前記非結合活性光学レポーター分子の全数に対する分率として又はその分率に比例するものとして前記結合活性光学レポーター分子の数からアナライトの存在又は濃度を決定することと、
を含む、方法。
【請求項2】
前記少なくとも１つのアナライトの濃度が決定される、請求項１に記載の方法。
【請求項3】
前記アナライトが、
・ヌクレオチド配列、及び
・抗原
から選択される、請求項２に記載の方法。
・ヌクレオチド配列、及び
・抗原
から選択される、請求項２に記載の方法。
【請求項4】
前記光学レポーター分子が、
・前記アナライトに結合する１つ以上のヌクレオチド配列、及び
・前記アナライトに結合する抗体又はそのフラグメント
から選択されるキャプチャーエレメントを含む、請求項３に記載の方法。
・前記アナライトに結合する１つ以上のヌクレオチド配列、及び
・前記アナライトに結合する抗体又はそのフラグメント
から選択されるキャプチャーエレメントを含む、請求項３に記載の方法。
【請求項5】
各光学レポーター分子がプラズモンナノ粒子を含む、請求項４に記載の方法。
【請求項6】
前記光学レポーター分子が、１つ以上のプラズモンナノ粒子上に機能化された１つ以上のヌクレオチド配列を含む、請求項５に記載の方法。
【請求項7】
前記光学レポーター分子が、１つ以上のプラズモンナノ粒子上に機能化された１つ以上の抗体を含む、請求項５に記載の方法。
【請求項8】
前記光学レポーター分子からの前記シグナルが、
・光の波長、
・シグナルの強度、
・明るさ、
・シグナル又はスペクトルの形状、及び
・スペクトルバンドの存在又は不在
から選択される、請求項７に記載の方法。
・光の波長、
・シグナルの強度、
・明るさ、
・シグナル又はスペクトルの形状、及び
・スペクトルバンドの存在又は不在
から選択される、請求項７に記載の方法。
【請求項9】
前記結合活性光学レポーター分子及び前記非結合活性光学レポーター分子が、
・特定波長超又は未満のスペクトル中心のシフト、
・シグナルのサイズ又は強度の変化、
・明るさの増加又は減少、
・シグナル形状の変化、
・スペクトルバンドの存在又は不在、及び
・スペクトル形状の変化
により個別に解像される、請求項８に記載の方法。
・特定波長超又は未満のスペクトル中心のシフト、
・シグナルのサイズ又は強度の変化、
・明るさの増加又は減少、
・シグナル形状の変化、
・スペクトルバンドの存在又は不在、及び
・スペクトル形状の変化
により個別に解像される、請求項８に記載の方法。
【請求項10】
前記光学レポーター分子により発せられる前記シグナルが光の波長である、請求項９に記載の方法。
【請求項11】
前記結合活性光学レポーター分子及び前記非結合活性光学レポーター分子が、特定波長超又は未満のスペクトル中心のシフトにより個別に解像される、請求項１０に記載の方法。
【請求項12】
前記方法がサンドイッチ型アッセイを利用する、請求項１１に記載の方法。
【請求項13】
各固着光学レポーター分子が空間分解可能なように、第１のタイプの光学レポーター分子が表面（レポーター表面）に固着される、請求項１２に記載の方法。
【請求項14】
前記第１のタイプの光学レポーター分子が、プラズモンナノ粒子上に機能化されたアナライトキャプチャーエレメントを含む、請求項１３に記載の方法。
【請求項15】
第２のタイプの光学レポーター分子が前記サンプルと共に又はその後に添加される、請求項１４に記載の方法。
【請求項16】
前記第２のタイプの光学レポーター分子が、プラズモンナノ粒子上に機能化された前記アナライトキャプチャーエレメントを含む、請求項１５に記載の方法。
【請求項17】
前記アナライトが抗原であり、
各光学レポーター分子が前記キャプチャーエレメントとして抗体又はそのフラグメントを含む、請求項１５に記載の方法。
各光学レポーター分子が前記キャプチャーエレメントとして抗体又はそのフラグメントを含む、請求項１５に記載の方法。
【請求項18】
前記アナライトがヌクレオチド配列である、請求項１５に記載の方法。
【請求項19】
各光学レポーター分子が、前記キャプチャーエレメントとして前記アナライトヌクレオチド配列に相補的な１つ以上のヌクレオチド配列を含む、請求項１８に記載の方法。
【請求項20】
前記方法が、モバイルデバイスを含むディジタル分子アッセイシステムで実施される、請求項１に記載の方法。