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特開2023-65291水中からマイクロプラスチックを回収する方法及びシステム
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2023065291
(43)【公開日】2023-05-12
(54)【発明の名称】水中からマイクロプラスチックを回収する方法及びシステム
(51)【国際特許分類】
C02F 1/28 20230101AFI20230501BHJP
A01G 33/00 20060101ALI20230501BHJP
C12M 1/00 20060101ALI20230501BHJP
C12N 1/12 20060101ALI20230501BHJP
【ＦＩ】
C02F1/28 A
A01G33/00
C12M1/00 A
C12N1/12 C
【審査請求】未請求
【請求項の数】6
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2022101142
(22)【出願日】2022-06-23
(62)【分割の表示】P 2021175090の分割
【原出願日】2021-10-26
【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第２項適用申請有り （１）集会の開催日：令和２年１０月２９日 イッカクプロジェクト中間報告会
【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第２項適用申請有り （２）集会の開催日：令和２年１１月９日 情報機構セミナー（オンライン）
【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第２項適用申請有り （３）集会の開催日：令和２年１１月１１日 しが水環境ビジネスフォーラム
【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第２項適用申請有り （４）ウェブサイトの掲載日：令和３年２月８日 ｈｔｔｐｓ：／／ｉｋｋａｋｕ．ｌｎｅ．ｓｔ／ｔｅａｍ／
【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第２項適用申請有り （５）ウェブサイトの掲載日：令和３年２月８日 ｈｔｔｐｓ：／／ｎｏｖｅｌｇｅｎ．ｊｐ／２０２１／０２／０８／「プロジェクト・イッカク」二期リーダー機関と／
【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第２項適用申請有り （６）集会の開催日：令和２年１１月２８日 アントレプレナーラボツアー
【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第２項適用申請有り （７）集会の開催日：令和３年２月１０日 環境・農水常任委員会
【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第２項適用申請有り （８）ウェブサイトの掲載日：令和３年２月１０日 ｈｔｔｐｓ：／／ｗｗｗ．ｓｈｉｇａｋｅｎ－ｇｉｋａｉ．ｊｐ／ｖｏｉｃｅｓ／ｃｇｉ／ｖｏｉｗｅｂ．ｅｘｅ？ＡＣＴ＝２００＆ＫＥＮＳＡＫＵ＝１＆ＳＯＲＴ＝０＆ＫＴＹＰ＝１，２，３，０＆ＦＢＫＥＹ１＝％８Ｆ％ＡＣ％９１ｑ％８Ｆ％７Ｅ＆ＦＢＭＯＤＥ１＝ＳＹＮＯＮＹＭ＆ＦＢＭＯＤＥ２＝ＳＹＮＯＮＹＭ＆ＦＢＭＯＤＥ３＝ＳＹＮＯＮＹＭ＆ＦＢＭＯＤＥ４＝ＳＹＮＯＮＹＭ＆ＦＢＣＨＫ＝ＡＮＤ＆ＫＧＴＰ＝１，２，３＆ＴＩＴＬ＿ＳＵＢＴ＝％９７％ＤＦ％９８ａ％８１＠％８２Ｒ％９４Ｎ％８１＠％８２Ｑ％８Ｃ％８Ｅ％８２Ｐ％８２Ｏ％９３％ＦＡ％８Ａ％Ｃ２％８Ｂ％ＡＢ％８１Ｅ％９４＿％９０％８５％８Ｆ％ＥＤ％９４Ｃ％８８％ＣＦ％８８％Ｆ５％８９％ＥＦ％８１％７Ｃ０２％８Ｃ％８Ｅ１０％９３％ＦＡ－０１％８Ｄ％８６＆ＫＧＮＯ＝１３６６＆ＦＩＮＯ＝２５４０＆ＨＵＩＤ＝１９４０００＆ＵＮＩＤ＝Ｋ＿Ｒ０３０２１０１２０１１ ｈｔｔｐｓ：／／ｗｗｗ．ｓｈｉｇａｋｅｎ－ｇｉｋａｉ．ｊｐ／ｖｏｉｃｅｓ／ＧｉｋａｉＤｏｃ／ａｔｔａｃｈ／Ｎｉｔｔｅｉ／Ｎｔ１５３４６＿０１．ｐｄｆ
【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第２項適用申請有り （９）ウェブサイトの掲載日：令和３年３月４日 ｈｔｔｐｓ：／／ｍｉｎｓａｋｕ．ｃｏｍ／ａｒｔｉｃｌｅｓ／ｐｏｓｔ７０４／
【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第２項適用申請有り （１０）集会の開催日：令和３年４月２８日 藤森科学技術振興財団授与式（オンライン）
【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第２項適用申請有り （１１）集会の開催日：令和３年７月２１日 福島アクセラレーションプログラムキックオフシンポジウム（オンライン）
【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第２項適用申請有り （１２）集会の開催日：令和３年９月３０日 マイクロプラスチック問題の実態・影響評価とその除去・回収技術～微細藻類の利用、社会実装・事業化への取り組み～（オンライン） ｈｔｔｐｓ：／／ｗｗｗ．ｍｏｎｏｄｕｋｕｒｉ．ｃｏｍ／ｓｅｍｉｎａｒｓ／ｄｅｔａｉｌ／１８９１８
(71)【出願人】
【識別番号】520385537
【氏名又は名称】株式会社ノベルジェン
(74)【代理人】
【識別番号】100105315
【弁理士】
【氏名又は名称】伊藤 温
(74)【代理人】
【識別番号】100132137
【弁理士】
【氏名又は名称】佐々木 謙一郎
(72)【発明者】
【氏名】小倉 淳
(72)【発明者】
【氏名】河田 吉弘
(72)【発明者】
【氏名】澤田 祐衣
(72)【発明者】
【氏名】田端 裕正
【テーマコード（参考）】
2B026
4B029
4B065
4D624
【Ｆターム（参考）】
2B026AA05
2B026AC07
4B029AA27
4B029BB04
4B065AA83X
4B065AA84X
4B065CA56
4D624AA01
4D624AA02
4D624AA05
4D624AA06
4D624AB05
4D624BA19
4D624BB01
4D624BC04
4D624CA01
4D624CA06
4D624DA01
4D624DA03
4D624DB03
(57)【要約】
【課題】 使用エネルギーが大きい等の従来技術が抱えている問題が解消された、被処理水からマイクロプラスチックを効率的に回収する新規な技術を提供することを課題とする。
【解決手段】
マイクロプラスチックを含有する被処理水から前記マイクロプラスチックを回収する方法において、マイクロプラスチック吸着回収能を有する藻類を前記被処理水中に存在させる工程を含み、前記藻類が、粘着性物質を分泌する藻類であり、且つ、前記藻類が分泌する粘着性物質の量は、細胞容積に比べて、細胞外に分泌した粘着物質の容積が０.２５倍以上１００倍以下である。
【選択図】 なし
【解決手段】
マイクロプラスチックを含有する被処理水から前記マイクロプラスチックを回収する方法において、マイクロプラスチック吸着回収能を有する藻類を前記被処理水中に存在させる工程を含み、前記藻類が、粘着性物質を分泌する藻類であり、且つ、前記藻類が分泌する粘着性物質の量は、細胞容積に比べて、細胞外に分泌した粘着物質の容積が０.２５倍以上１００倍以下である。
【選択図】 なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
マイクロプラスチックを含有する被処理水から前記マイクロプラスチックを回収する方法において、マイクロプラスチック吸着回収能を有する藻類を前記被処理水中に存在させる工程を含み、ここで、
前記藻類が、粘着性物質を分泌する藻類であり、且つ、前記藻類が分泌する粘着性物質の量は、細胞容積に比べて、細胞外に分泌した粘着物質の容積が０.２５倍以上１００倍以下であることを特徴とする方法。
前記藻類が、粘着性物質を分泌する藻類であり、且つ、前記藻類が分泌する粘着性物質の量は、細胞容積に比べて、細胞外に分泌した粘着物質の容積が０.２５倍以上１００倍以下であることを特徴とする方法。
【請求項2】
前記粘着性物質が多糖類である、請求項１記載の方法。
【請求項3】
前記藻類が、珪藻、渦べん毛藻、クロララクニオン藻、緑藻、紅藻、接合藻、ユーグレナ藻及び藍藻から選択される少なくとも一種である、請求項１又は２記載の方法。
【請求項4】
マイクロプラスチックを含有する被処理水から前記マイクロプラスチックを回収するためのシステムにおいて、前記被処理水から前記マイクロプラスチックを回収する際、マイクロプラスチック吸着回収能を有する藻類を利用し、ここで、前記藻類が、粘着性物質を分泌する藻類であり、且つ、前記藻類が分泌する粘着性物質の量は、細胞容積に比べて、細胞外に分泌した粘着物質の容積が０.２５倍以上１００倍以下であることを特徴とするシステム。
【請求項5】
前記粘着性物質が多糖類である、請求項４記載のシステム。
【請求項6】
前記藻類が、珪藻、渦べん毛藻、クロララクニオン藻、緑藻、紅藻、接合藻、ユーグレナ藻及び藍藻から選択される少なくとも一種である、請求項４又は５記載のシステム。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、水中（例えば、海水中、河川水中）からマイクロプラスチックを回収する方法及びシステムに関する。
【背景技術】
【0002】
プラスチックは、生活において必要不可欠な素材の一つである。他方、該プラスチックが砕ける等して生成したマイクロプラスチックは、環境に与える問題が大きく、生態系をも脅かしている。マイクロプラスチックは、食物連鎖や様々な経路から人の体内に侵入し、少しずつ蓄積していくといわれている。
【0003】
ここで、マイクロプラスチックを回収する技術として、微細藻類を用いたマイクロプラスチックの除去技術が提案されている（非特許文献１）。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【0004】
【非特許文献1】コンバーテック ２０２０年７月号２～５頁
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0005】
ここで、本発明者らは、非特許文献１に従いマイクロプラスチックの除去を試みたところ、長期に亘り安定してマイクロプラスチックが回収できない事象が発生することを見出した。そこで、本発明は、長期に亘り安定してマイクロプラスチックを回収可能な手段を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【0006】
本発明者らは、藻類の種類・量・大きさ及び各種培養条件等、無数の条件を検証したところ、細胞容積に比べて細胞外に分泌した粘着物質の容積が所定範囲内であると、前記課題を解決し得ることを見出し、本発明を完成させたものである。具体的には下記の通りである。
本発明（１）は、マイクロプラスチックを含有する被処理水から前記マイクロプラスチックを回収する方法において、マイクロプラスチック吸着回収能を有する藻類を前記被処理水中に存在させる工程を含み、ここで、前記藻類が、粘着性物質を分泌する藻類であり、且つ、前記藻類が分泌する粘着性物質の量は、細胞容積に比べて、細胞外に分泌した粘着物質の容積が０.２５倍以上１００倍以下であることを特徴とする方法である。
本発明（２）は、前記粘着性物質が多糖類である、前記発明（１）の方法である。
本発明（３）は、前記藻類が、珪藻、渦べん毛藻、クロララクニオン藻、緑藻、紅藻、接合藻、ユーグレナ藻及び藍藻から選択される少なくとも一種である、前記発明（１）又は（２）の方法である。
本発明（４）は、マイクロプラスチックを含有する被処理水から前記マイクロプラスチックを回収するためのシステムにおいて、前記被処理水から前記マイクロプラスチックを回収する際、マイクロプラスチック吸着回収能を有する藻類を利用し、ここで、前記藻類が、粘着性物質を分泌する藻類であり、且つ、前記藻類が分泌する粘着性物質の量は、細胞容積に比べて、細胞外に分泌した粘着物質の容積が０.２５倍以上１００倍以下であることを特徴とするシステムである。
本発明（５）は、前記粘着性物質が多糖類である、前記発明（４）のシステムである。
本発明（６）は、前記藻類が、珪藻、渦べん毛藻、クロララクニオン藻、緑藻、紅藻、接合藻、ユーグレナ藻及び藍藻から選択される少なくとも一種である、前記発明（４）又は（５）のシステムである。
本発明（１）は、マイクロプラスチックを含有する被処理水から前記マイクロプラスチックを回収する方法において、マイクロプラスチック吸着回収能を有する藻類を前記被処理水中に存在させる工程を含み、ここで、前記藻類が、粘着性物質を分泌する藻類であり、且つ、前記藻類が分泌する粘着性物質の量は、細胞容積に比べて、細胞外に分泌した粘着物質の容積が０.２５倍以上１００倍以下であることを特徴とする方法である。
本発明（２）は、前記粘着性物質が多糖類である、前記発明（１）の方法である。
本発明（３）は、前記藻類が、珪藻、渦べん毛藻、クロララクニオン藻、緑藻、紅藻、接合藻、ユーグレナ藻及び藍藻から選択される少なくとも一種である、前記発明（１）又は（２）の方法である。
本発明（４）は、マイクロプラスチックを含有する被処理水から前記マイクロプラスチックを回収するためのシステムにおいて、前記被処理水から前記マイクロプラスチックを回収する際、マイクロプラスチック吸着回収能を有する藻類を利用し、ここで、前記藻類が、粘着性物質を分泌する藻類であり、且つ、前記藻類が分泌する粘着性物質の量は、細胞容積に比べて、細胞外に分泌した粘着物質の容積が０.２５倍以上１００倍以下であることを特徴とするシステムである。
本発明（５）は、前記粘着性物質が多糖類である、前記発明（４）のシステムである。
本発明（６）は、前記藻類が、珪藻、渦べん毛藻、クロララクニオン藻、緑藻、紅藻、接合藻、ユーグレナ藻及び藍藻から選択される少なくとも一種である、前記発明（４）又は（５）のシステムである。
【発明の効果】
【0007】
本発明によれば、長期に亘り安定してマイクロプラスチックを回収可能な手段を提供することが可能となる。
【図面の簡単な説明】
【0008】
【発明を実施するための形態】
【0009】
≪マイクロプラスチックの回収方法≫
本発明は、マイクロプラスチックを含有する被処理水から前記マイクロプラスチックを回収する方法において、マイクロプラスチック吸着回収能を有する藻類を前記被処理水中に存在させる工程を含み、ここで、前記藻類が、粘着性物質を分泌する藻類であり、且つ、前記藻類が分泌する粘着性物質の量は、細胞容積に比べて、細胞外に分泌した粘着物質の容積が０.２５倍以上１００倍以下であることを特徴とする方法である。以下、各構成要素について詳述する。
本発明は、マイクロプラスチックを含有する被処理水から前記マイクロプラスチックを回収する方法において、マイクロプラスチック吸着回収能を有する藻類を前記被処理水中に存在させる工程を含み、ここで、前記藻類が、粘着性物質を分泌する藻類であり、且つ、前記藻類が分泌する粘着性物質の量は、細胞容積に比べて、細胞外に分泌した粘着物質の容積が０.２５倍以上１００倍以下であることを特徴とする方法である。以下、各構成要素について詳述する。
【0010】
＜被処理水＞
被処理水は、特に限定されず、例えば、マイクロプラスチックが存在する水又は存在する可能性のある水であり、海水、淡水、汽水等を挙げることができる。より具体的な例としては、人間や動物が摂取又接触する可能性のある水（例えば、養殖用海水、養殖用淡水、バラスト水、飲料水等）を調製する際の原水である。
被処理水は、特に限定されず、例えば、マイクロプラスチックが存在する水又は存在する可能性のある水であり、海水、淡水、汽水等を挙げることができる。より具体的な例としては、人間や動物が摂取又接触する可能性のある水（例えば、養殖用海水、養殖用淡水、バラスト水、飲料水等）を調製する際の原水である。
【0011】
＜マイクロプラスチック＞
本発明にいう「マイクロプラスチック」とは、０．１μｍ以上５０００μｍ以下の粒子を指す（最大長部分）。但し、処理の対象である被処理中に存在する（又は存在する可能性のある）プラスチックとしては、マイクロプラスチックのみならず、０．１μｍ未満や５０００μｍを超えるプラスチック粒子を含んでいても構わない。また、マイクロプラスチックの実態としては、大半（例えば、全粒子個数の８０％以上、９０％以上、９５％以上）が、例えば、０．１μｍ以上、０．５μｍ以上、１μｍ以上、２μｍ以上、３μｍ以上、４μｍ以上、５μｍ以上、６μｍ以上、７μｍ以上、１０μｍ以上、５０μｍ以上、１００μｍ以上、５００μｍ以上、１０００μｍ以上、２５００μｍ以上；２５００μｍ以下、１０００μｍ以下、５００μｍ以下、１００μｍ以下、５０μｍ以下、１０μｍ以下、９μｍ以下、８μｍ以下、７μｍ以下、６μｍ以下、５μｍ以下、４μｍ以下、３μｍ以下である（最大長部分）。尚、周知のように、マイクロプラスチックとしては、一次マイクロプラスチック（マイクロサイズで製造されたプラスチック：例えば、洗顔剤・柔軟剤・緩効性肥料のカプセル等に利用）及び二次マイクロプラスチック（大きなプラスチックが、自然環境で破砕細分化されてマイクロサイズになったもの）とがある。
本発明にいう「マイクロプラスチック」とは、０．１μｍ以上５０００μｍ以下の粒子を指す（最大長部分）。但し、処理の対象である被処理中に存在する（又は存在する可能性のある）プラスチックとしては、マイクロプラスチックのみならず、０．１μｍ未満や５０００μｍを超えるプラスチック粒子を含んでいても構わない。また、マイクロプラスチックの実態としては、大半（例えば、全粒子個数の８０％以上、９０％以上、９５％以上）が、例えば、０．１μｍ以上、０．５μｍ以上、１μｍ以上、２μｍ以上、３μｍ以上、４μｍ以上、５μｍ以上、６μｍ以上、７μｍ以上、１０μｍ以上、５０μｍ以上、１００μｍ以上、５００μｍ以上、１０００μｍ以上、２５００μｍ以上；２５００μｍ以下、１０００μｍ以下、５００μｍ以下、１００μｍ以下、５０μｍ以下、１０μｍ以下、９μｍ以下、８μｍ以下、７μｍ以下、６μｍ以下、５μｍ以下、４μｍ以下、３μｍ以下である（最大長部分）。尚、周知のように、マイクロプラスチックとしては、一次マイクロプラスチック（マイクロサイズで製造されたプラスチック：例えば、洗顔剤・柔軟剤・緩効性肥料のカプセル等に利用）及び二次マイクロプラスチック（大きなプラスチックが、自然環境で破砕細分化されてマイクロサイズになったもの）とがある。
【0012】
＜藻類＞
本発明にいう「マイクロプラスチック吸着回収能を有する藻類」とは、藻類を存在させた場合における被処理水中のマイクロプラスチック濃度が、藻類を存在させない場合における被処理水中のマイクロプラスチック濃度と比較し、所定量（例えば、１０％、２０％、３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％、９０％、９５％）以上低下させることが可能な藻類を指す。ここで、粘着性物質を分泌する藻類としては、ストラメノパイルに属する珪藻・褐藻、アルベオラータに属する渦べん毛藻、リザリアに属するクロララクニオン藻、アーケプラスチダに属する緑藻・紅藻、接合藻、エクスカバータに属するユーグレナ藻、 真正細菌に属する藍藻、を挙げることができる。ここで、微細藻類は、細胞外に様々な粘質性物質を放出することが知られている。粘着性物質は、典型的には多糖類であり、例えばテングサ等の紅藻、接合藻類であればアガロースやポルフィラン、コンブ等の褐藻類であればアルギン酸やフコース含有多糖といった物質である。因みに、多種存在する珪藻の中では、Skeletonema tropicumが特に好適である。また、藍藻及び緑藻は、藻類の増殖速度が優れているという点で好適である。更に、ユーグレナは、鞭毛を有しているので、能動的にマイクロプラスチックを吸着し得る点で好適である。
本発明にいう「マイクロプラスチック吸着回収能を有する藻類」とは、藻類を存在させた場合における被処理水中のマイクロプラスチック濃度が、藻類を存在させない場合における被処理水中のマイクロプラスチック濃度と比較し、所定量（例えば、１０％、２０％、３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％、９０％、９５％）以上低下させることが可能な藻類を指す。ここで、粘着性物質を分泌する藻類としては、ストラメノパイルに属する珪藻・褐藻、アルベオラータに属する渦べん毛藻、リザリアに属するクロララクニオン藻、アーケプラスチダに属する緑藻・紅藻、接合藻、エクスカバータに属するユーグレナ藻、 真正細菌に属する藍藻、を挙げることができる。ここで、微細藻類は、細胞外に様々な粘質性物質を放出することが知られている。粘着性物質は、典型的には多糖類であり、例えばテングサ等の紅藻、接合藻類であればアガロースやポルフィラン、コンブ等の褐藻類であればアルギン酸やフコース含有多糖といった物質である。因みに、多種存在する珪藻の中では、Skeletonema tropicumが特に好適である。また、藍藻及び緑藻は、藻類の増殖速度が優れているという点で好適である。更に、ユーグレナは、鞭毛を有しているので、能動的にマイクロプラスチックを吸着し得る点で好適である。
【0013】
その他の藻類としては、マイクロプラスチックを捕捉する物理的構造（例えば、多孔質構造、凹凸構造）を有する藻類（例えば、褐藻）；マイクロプラスチックと逆電荷に帯電した藻類も挙げることができる。例えば、微細藻類は形状もサイズも様々だが、表面積の大きな多孔性藻類や、糸状の群体を形成する物が存在する。このような構造にもマイクロプラスチックをからめとる機能がある。このような藻類は、粘着性物質を有する藻類と異なり、環境変化等による構造変化をし難いため、捕捉したマイクロプラスチックを安定保持できるという点で優れている。
【0014】
マイクロプラスチックの除去に用いられる藻類として、上述した藻類の中から選ばれる１種類を用いてもよいが、特定の２種類以上の藻類を組み合わせて用いてもよい。
たとえば、珪藻と、当該珪藻より増殖速度が速い藻類（たとえば、藍藻、緑藻）を組み合わせることにより、培養初期においても、マイクロプラスチックの吸着効果を十分に得ることができる。
また、珪藻と、当該珪藻よりサイズが大きい藻類（たとえば、渦べん毛藻、褐藻）を組み合わせることにより、珪藻では吸着が難しい、よりサイズの大きなマイクロプラスチックの吸着効果を十分に得ることができる。
たとえば、珪藻と、当該珪藻より増殖速度が速い藻類（たとえば、藍藻、緑藻）を組み合わせることにより、培養初期においても、マイクロプラスチックの吸着効果を十分に得ることができる。
また、珪藻と、当該珪藻よりサイズが大きい藻類（たとえば、渦べん毛藻、褐藻）を組み合わせることにより、珪藻では吸着が難しい、よりサイズの大きなマイクロプラスチックの吸着効果を十分に得ることができる。
【0015】
ここで、藻類の大きさは、特に限定されない。但し、処理対象のマイクロプラスチックのサイズが０．１μｍ以上５０００μｍ以下であることを踏まえると、５０００μｍ以上であること（例えば、連なったり群がったりした藻類の場合、これら連なったり群がったりした大きさ）が好適である。但し、藻類の大きさを被処理水に存在するマイクロプラスチックの主たる大きさに依存させてもよく、この場合、想定される藻類の大きさは、例えば、０．１μｍ以上、１μｍ以上、２μｍ以上、５μｍ以上、１０μｍ以上、５０μｍ以上、１００μｍ以上、５００μｍ以上、１０００μｍ以上、２５００μｍ以上、５０００μｍ以下、２５００μｍ以下、１０００μｍ以下、５００μｍ以下、２５０μｍ以下、１００μｍ以下、５０μｍ以下、２５μｍ以下、２０μｍ以下、１０μｍ以下、５μｍ以下、１μｍ以下である。尚、ここでの「大きさ」は、最大径部分（例えば、棒状の藻類である場合には、長径部分）を指す。また、系内には様々な大きさの藻類が存在するが、ここでいう「大きさ」は、ランダムに取得した１００個の藻類の大きさの平均値を指す。
【0016】
加えて、藻類が分泌する粘着性物質の量は、細胞容積に比べて、細胞外に分泌した粘着物質の容積が０.２５倍以上１００倍以下であることが好適である。この範囲内であると、長期に亘り安定してマイクロプラスチックを回収可能な手段を提供することが可能となる。尚、容積の測定方法は下記の通りである。スライドガラス上に培養した微細藻類培養液１０μＬ添加する。５倍に希釈した墨汁を１０μＬ添加して、墨汁と微細藻類培養液をよく混ぜ、カバーガラスをかけて顕微環境下で微細藻類の細胞容積と細胞外粘質物の容積を測定した。Kishimoto et al.の手法｛Kishimoto N., Ichise S., Suzuki K., Yamamoto C.: Analysis of long-term variation in phytoplankton biovolume in the northern basin of Lake Biwa. Limnology 14: 117－128（2013）｝に則り、各藻類を楕円柱、楕円形、直方体及びこれらの組み合わせで近似し、細胞容積の算出を行った。細胞外粘質物容積に関しては、墨汁で染色されなかった部分を含む容積を算出し、細胞容積を除算することによって細胞外粘質物容積を求めた。図１０は、上記手順を示した図である。また、系内には様々な大きさの藻類が存在するが、ここでいう「量」は、ランダムに取得した１００個の藻類の大きさの平均値を指す。
【0017】
マイクロプラスチックの除去に用いられる藻類の細胞増加率は、２５０％以上が好ましく、３００％以上がより好ましく、４００％以上がさらに好ましい。藻類の細胞増加率が上記範囲であることにより、培養後速やかに粘着性物質が分泌されるため、マイクロプラスチックの吸着効果を培養後早期に発揮させることができる。ここで、細胞増加率は以下の条件および計算式にしたがって算出される。
＜培養条件＞
培地（ｆ／２、ただし、硝酸ナトリウムを通常の１０倍濃度である７５０ｍｇ／Ｌに変更）２００ｍｌ中で藻類の培養を実施する。表１に培地（ｆ／２）の成分を示す。また、表２に培地（ｆ／２）に含まれるｆ／２ ｍｅｔａｌｓの成分を示す。
＜培養条件＞
培地（ｆ／２、ただし、硝酸ナトリウムを通常の１０倍濃度である７５０ｍｇ／Ｌに変更）２００ｍｌ中で藻類の培養を実施する。表１に培地（ｆ／２）の成分を示す。また、表２に培地（ｆ／２）に含まれるｆ／２ ｍｅｔａｌｓの成分を示す。
【0018】
【表1】
【0019】
【表2】
【0020】
（細胞増加率）
上述の培地を用いて各藻類を培養する。培養前の細胞数は、たとえば、５０００～２００００個／ｍｌであり、典型的には１００００個／ｍｌである。紫外可視光分光光度計を用いて、培養開始６時間後および３日後の波長４９０ｎｍにおける吸光度をそれぞれ測定する。細胞増加率は、以下の式に従って算出される。
細胞増加率＝（３日後に測定された吸光度）／（６時間後に測定された吸光度）×１００
表３に８種類の藻類について得られた細胞増加率を示す。
上述の培地を用いて各藻類を培養する。培養前の細胞数は、たとえば、５０００～２００００個／ｍｌであり、典型的には１００００個／ｍｌである。紫外可視光分光光度計を用いて、培養開始６時間後および３日後の波長４９０ｎｍにおける吸光度をそれぞれ測定する。細胞増加率は、以下の式に従って算出される。
細胞増加率＝（３日後に測定された吸光度）／（６時間後に測定された吸光度）×１００
表３に８種類の藻類について得られた細胞増加率を示す。
【0021】
【表3】
【0022】
＜回収条件＞
次に、マイクロプラスチックを含有する被処理水から前記マイクロプラスチックを回収する方法における好適な回収条件を説明する。
次に、マイクロプラスチックを含有する被処理水から前記マイクロプラスチックを回収する方法における好適な回収条件を説明する。
【0023】
（マイクロプラスチック濃度と藻類濃度との関係）
系内における好適な藻類濃度は、マイクロプラスチック濃度・マイクロプラスチックの大きさ・使用する藻類の種類等により変動する。この条件設定は、例えば実施例に記載されたモデル実験を実行することにより決定可能である。
系内における好適な藻類濃度は、マイクロプラスチック濃度・マイクロプラスチックの大きさ・使用する藻類の種類等により変動する。この条件設定は、例えば実施例に記載されたモデル実験を実行することにより決定可能である。
【0024】
（回収時間）
系内における好適な回収時間は、マイクロプラスチック濃度・マイクロプラスチックの大きさ・使用する藻類の種類・低減目標とするマイクロプラスチック濃度等により変動する。この条件設定は、例えば実施例に記載されたモデル実験を実行することにより決定可能である。
系内における好適な回収時間は、マイクロプラスチック濃度・マイクロプラスチックの大きさ・使用する藻類の種類・低減目標とするマイクロプラスチック濃度等により変動する。この条件設定は、例えば実施例に記載されたモデル実験を実行することにより決定可能である。
【0025】
≪藻類組成物≫
本発明に係る方法やシステムに用いる藻類は、藻類組成物であってもよい。具体的には、同種又は異種の藻類の群れである。ここで、該藻類の群れは、例えば、該藻類が生存可能な状態（例えば液体培地内）にて容器等に収納されていることが好適である。また、フリーズドライしても生存可能な藻類については、乾燥形態で取り扱ってもよい。尚、必要に応じ、該組成物は、藻類以外の成分を含有していてもよい。
本発明に係る方法やシステムに用いる藻類は、藻類組成物であってもよい。具体的には、同種又は異種の藻類の群れである。ここで、該藻類の群れは、例えば、該藻類が生存可能な状態（例えば液体培地内）にて容器等に収納されていることが好適である。また、フリーズドライしても生存可能な藻類については、乾燥形態で取り扱ってもよい。尚、必要に応じ、該組成物は、藻類以外の成分を含有していてもよい。
【0026】
≪マイクロプラスチック回収システム≫
次に、本形態に係るマイクロプラスチック回収システムを説明する。尚、本明細書及び本特許請求の範囲にいう「システム」とは、装置やプラントを包含する概念である。まず、本システムは、被処理水から前記マイクロプラスチックを回収する際、マイクロプラスチック吸着回収能を有する藻類（又は粘着性物質を分泌する藻類）を利用することを特徴とするシステムである限り、特に限定されず、様々なシステムが想定される（例えば、図１４は、下水処理に本発明を利用した際の概念図である）。図１２は、あくまで一例であるが、濾過装置（フィルター等）を用いた、従来の回収システムと本発明の一形態の回収システムとの相違である。該図から分かるように、従来技術ではマイクロプラスチックが少量しか回収できなかったのに対し、本発明の一形態ではマイクロプラスチックが藻類に付着して塊状となるためより多く回収できるようになる。以下、該システムの一例を説明する。
次に、本形態に係るマイクロプラスチック回収システムを説明する。尚、本明細書及び本特許請求の範囲にいう「システム」とは、装置やプラントを包含する概念である。まず、本システムは、被処理水から前記マイクロプラスチックを回収する際、マイクロプラスチック吸着回収能を有する藻類（又は粘着性物質を分泌する藻類）を利用することを特徴とするシステムである限り、特に限定されず、様々なシステムが想定される（例えば、図１４は、下水処理に本発明を利用した際の概念図である）。図１２は、あくまで一例であるが、濾過装置（フィルター等）を用いた、従来の回収システムと本発明の一形態の回収システムとの相違である。該図から分かるように、従来技術ではマイクロプラスチックが少量しか回収できなかったのに対し、本発明の一形態ではマイクロプラスチックが藻類に付着して塊状となるためより多く回収できるようになる。以下、該システムの一例を説明する。
【0027】
＜システム構成＞
ここで、図１は、マイクロプラスチック回収システムの一例を示した概念図である。図１に示すように、該システム１は、水を貯留可能なマイクロプラスチック回収部１－１と、藻類を含む水をマイクロプラスチック回収部１－１に導入する藻類導入部１－２と、マイクロプラスチックを含む可能性がある被処理水をマイクロプラスチック回収部１－１に導入する被処理水導入部１－３と、マイクロプラスチック回収部１－１にて処理された水を濾過して藻類等を除去する濾過部１－４と、を有する。
なお、マイクロプラスチック回収部１－１に空気を供給する機構を設置し、マイクロプラスチック回収部１－１に貯留された水に空気を適宜供給可能とすることが好ましい。これによれば、マイクロプラスチック回収部１－１に貯留された水中で培養される藻類から分泌される粘着性物質の量が増加し、ひいては、藻類に吸着回収されるマイクロプラスチックの量を増加させることができる。
ここで、図１は、マイクロプラスチック回収システムの一例を示した概念図である。図１に示すように、該システム１は、水を貯留可能なマイクロプラスチック回収部１－１と、藻類を含む水をマイクロプラスチック回収部１－１に導入する藻類導入部１－２と、マイクロプラスチックを含む可能性がある被処理水をマイクロプラスチック回収部１－１に導入する被処理水導入部１－３と、マイクロプラスチック回収部１－１にて処理された水を濾過して藻類等を除去する濾過部１－４と、を有する。
なお、マイクロプラスチック回収部１－１に空気を供給する機構を設置し、マイクロプラスチック回収部１－１に貯留された水に空気を適宜供給可能とすることが好ましい。これによれば、マイクロプラスチック回収部１－１に貯留された水中で培養される藻類から分泌される粘着性物質の量が増加し、ひいては、藻類に吸着回収されるマイクロプラスチックの量を増加させることができる。
【0028】
＜システム機能＞
次に、図２は、該マイクロプラスチック回収システムの制御ブロック図の一例である。該処理システム１は、藻類導入手段２を制御してマイクロプラスチック回収部１－１内に藻類を含む水の導入制御を司る藻類導入制御手段１－１と、被処理水導入手段３を制御してマイクロプラスチック回収部１－１内に被処理水の導入制御を司る被処理水導入制御手段１－２と、マイクロプラスチック回収部１－１内のプラスチックの存在及び／又は量を測定するＭＰ量測定手段の制御を司るＭＰ量測定制御手段１－３と、マイクロプラスチック回収部１－１内の水（被処理水＋藻類）を攪拌する攪拌手段５の攪拌制御を司る攪拌制御手段１－４と、被処理水の処理が完了したかを判定する処理完了判定手段１－５と、被処理水の処理後に該水をマイクロプラスチック回収部１－１から排水させる排水手段６の排水制御を司る排水制御手段１－６と、を有する。
次に、図２は、該マイクロプラスチック回収システムの制御ブロック図の一例である。該処理システム１は、藻類導入手段２を制御してマイクロプラスチック回収部１－１内に藻類を含む水の導入制御を司る藻類導入制御手段１－１と、被処理水導入手段３を制御してマイクロプラスチック回収部１－１内に被処理水の導入制御を司る被処理水導入制御手段１－２と、マイクロプラスチック回収部１－１内のプラスチックの存在及び／又は量を測定するＭＰ量測定手段の制御を司るＭＰ量測定制御手段１－３と、マイクロプラスチック回収部１－１内の水（被処理水＋藻類）を攪拌する攪拌手段５の攪拌制御を司る攪拌制御手段１－４と、被処理水の処理が完了したかを判定する処理完了判定手段１－５と、被処理水の処理後に該水をマイクロプラスチック回収部１－１から排水させる排水手段６の排水制御を司る排水制御手段１－６と、を有する。
【0029】
＜制御＞
次に、図３及び図４は、該マイクロプラスチック回収システムにおける制御フロー図の一例である。まず、ステップ１で、被処理水導入制御手段１－２は、被処理水導入手段３を制御し、マイクロプラスチック回収部１－１への被処理水の導入を開始する。次に、ステップ３で、被処理水導入制御手段１－２は、マイクロプラスチック回収部１－１に所定量の被処理水が導入されたか否かを判定する。ステップ３でＹｅｓの場合、被処理水導入制御手段１－２は、被処理水導入手段３を制御し、マイクロプラスチック回収部１－１への被処理水の導入を完了する。尚、ステップ３でＮｏの場合には、被処理水の導入を継続する。次に、ステップ７で、ＭＰ量測定制御手段１－３は、ＭＰ量測定手段４を用いてマイクロプラスチック回収部１－１中のＭＰ量の測定制御を実行する。そして、ステップ９で、ＭＰ量測定制御手段１－３は、被処理水中のマイクロプラスチック量に応じ、マイクロプラスチック回収部１－１内に導入する藻類量を決定する。次に、ステップ１１で、藻類導入制御手段１－１は、藻類導入手段２を制御し、例えばマイクロプラスチック回収部１－１とは別に設けられた藻類貯留部｛例えば、藻類を有する水（例えば、真水、海水）が蓄えられた、例えば藻類を培養する機能を有する貯留部｝からマイクロプラスチック回収部１－１に藻類を含有する水の導入を開始する。次に、ステップ１３で、藻類導入制御手段１－１は、ステップ９にて決定した藻類導入量に到達したか否かを判定する。ステップ１３でＹｅｓの場合、ステップ１５で、藻類導入手段１－１は、藻類貯留部からのマイクロプラスチック回収部１－１への藻類の導入を終了する。尚、ステップ１３でＮｏの場合には、藻類の導入を継続する。次に、ステップ１７で、攪拌制御手段１－４は、マイクロプラスチック量又は濃度が所定量以下とするための攪拌時間を決定するための所定パラメータ（例えば、マイクロプラスチック濃度、導入された藻類量）に基づき、攪拌時間（処理時間）を決定する。そして、ステップ１９で、攪拌制御手段１－４は、攪拌手段５を制御し、マイクロプラスチック回収部１－１内の水（マイクロプラスチック＋藻類を含有する水）の攪拌を開始する。次に、ステップ２１で、攪拌制御手段１－４は、ステップ１７で決定した決定した攪拌時間（処理時間）に到達したか否かを判定する。ステップ２１でＹｅｓの場合、攪拌制御手段１－６は、攪拌手段５を制御し、マイクロプラスチック回収部１－１内の水の攪拌を終了する。尚、ステップ２１でＮｏの場合には、マイクロプラスチック回収部１－１内の水の攪拌を継続する。次に、ステップ２５で、排水制御手段１－６は、排水手段６を制御し、マイクロプラスチック回収部１－１内の水（処理水）を排水する。尚、該排水は、その後、好適には濾過部に導入され、濾過部にてマイクロプラスチックが付着した藻類が水から除去される。その結果、マイクロプラスチックで汚染された水を、マイクロプラスチックを含まない又は低減された水とすることが可能となる。
次に、図３及び図４は、該マイクロプラスチック回収システムにおける制御フロー図の一例である。まず、ステップ１で、被処理水導入制御手段１－２は、被処理水導入手段３を制御し、マイクロプラスチック回収部１－１への被処理水の導入を開始する。次に、ステップ３で、被処理水導入制御手段１－２は、マイクロプラスチック回収部１－１に所定量の被処理水が導入されたか否かを判定する。ステップ３でＹｅｓの場合、被処理水導入制御手段１－２は、被処理水導入手段３を制御し、マイクロプラスチック回収部１－１への被処理水の導入を完了する。尚、ステップ３でＮｏの場合には、被処理水の導入を継続する。次に、ステップ７で、ＭＰ量測定制御手段１－３は、ＭＰ量測定手段４を用いてマイクロプラスチック回収部１－１中のＭＰ量の測定制御を実行する。そして、ステップ９で、ＭＰ量測定制御手段１－３は、被処理水中のマイクロプラスチック量に応じ、マイクロプラスチック回収部１－１内に導入する藻類量を決定する。次に、ステップ１１で、藻類導入制御手段１－１は、藻類導入手段２を制御し、例えばマイクロプラスチック回収部１－１とは別に設けられた藻類貯留部｛例えば、藻類を有する水（例えば、真水、海水）が蓄えられた、例えば藻類を培養する機能を有する貯留部｝からマイクロプラスチック回収部１－１に藻類を含有する水の導入を開始する。次に、ステップ１３で、藻類導入制御手段１－１は、ステップ９にて決定した藻類導入量に到達したか否かを判定する。ステップ１３でＹｅｓの場合、ステップ１５で、藻類導入手段１－１は、藻類貯留部からのマイクロプラスチック回収部１－１への藻類の導入を終了する。尚、ステップ１３でＮｏの場合には、藻類の導入を継続する。次に、ステップ１７で、攪拌制御手段１－４は、マイクロプラスチック量又は濃度が所定量以下とするための攪拌時間を決定するための所定パラメータ（例えば、マイクロプラスチック濃度、導入された藻類量）に基づき、攪拌時間（処理時間）を決定する。そして、ステップ１９で、攪拌制御手段１－４は、攪拌手段５を制御し、マイクロプラスチック回収部１－１内の水（マイクロプラスチック＋藻類を含有する水）の攪拌を開始する。次に、ステップ２１で、攪拌制御手段１－４は、ステップ１７で決定した決定した攪拌時間（処理時間）に到達したか否かを判定する。ステップ２１でＹｅｓの場合、攪拌制御手段１－６は、攪拌手段５を制御し、マイクロプラスチック回収部１－１内の水の攪拌を終了する。尚、ステップ２１でＮｏの場合には、マイクロプラスチック回収部１－１内の水の攪拌を継続する。次に、ステップ２５で、排水制御手段１－６は、排水手段６を制御し、マイクロプラスチック回収部１－１内の水（処理水）を排水する。尚、該排水は、その後、好適には濾過部に導入され、濾過部にてマイクロプラスチックが付着した藻類が水から除去される。その結果、マイクロプラスチックで汚染された水を、マイクロプラスチックを含まない又は低減された水とすることが可能となる。
【0030】
＜他の制御例１＞
図５及び図６は、上記制御とは異なる制御を実行可能な別システムにおける制御フロー図の一例である。ここで、当該制御が前述した制御と異なる点はステップ２１での処理である。前述した制御では、攪拌制御手段１－４がステップ１７で決定した決定した攪拌時間（処理時間）に到達したか否かを判定する処理を実行している。他方、該制御では、攪拌制御手段１－４は、ＭＰ量測定手段４を用いてマイクロプラスチック回収部１－１内におけるマイクロプラスチックの有無又は量を測定し、被処理水中のＭＰ量が所定量以下か否かを判定する。
図５及び図６は、上記制御とは異なる制御を実行可能な別システムにおける制御フロー図の一例である。ここで、当該制御が前述した制御と異なる点はステップ２１での処理である。前述した制御では、攪拌制御手段１－４がステップ１７で決定した決定した攪拌時間（処理時間）に到達したか否かを判定する処理を実行している。他方、該制御では、攪拌制御手段１－４は、ＭＰ量測定手段４を用いてマイクロプラスチック回収部１－１内におけるマイクロプラスチックの有無又は量を測定し、被処理水中のＭＰ量が所定量以下か否かを判定する。
【0031】
＜他の制御例２＞
図７及び図８は、上記制御とは異なる制御を実行可能な、更なる別システムにおける制御フロー図の一例である。ここで、前記のシステムは、マイクロプラスチック回収部１－１内に所定量の藻類（マイクロプラスチック回収部１－１に導入された水中に含まれているマイクロプラスチック量に応じた藻類量）を導入するシステムである。他方、このシステムは、マイクロプラスチック回収部１－１内に藻類を導入（マイクロプラスチック回収部１－１内に導入された水中に含まれているマイクロプラスチックを処理可能な藻類量よりも少ない藻類量）した後に該藻類をマイクロプラスチック回収部１－１内で培養することで、マイクロプラスチック回収部１－１内に導入された水中に含まれているマイクロプラスチックの処理に十分な藻類を該回収部１－１内に存在させる点で前記システムと相違する。これを前提としてこのシステムの処理を説明すると、ステップ７で、藻類導入制御手段１－１は、藻類導入手段２を制御し、マイクロプラスチック処理部１－１内に所定量の藻類を添加する。次に、ステップ９で、ＭＰ量測定制御手段１－３がＭＰ量測定手段４を制御してマイクロプラスチック１－１内のマイクロプラスチックの存在及び／又は量を測定し、次いで、処理システム１は「被処理水中のマイクロプラスチック量」と「導入した藻類量」とに基づき、藻類の培養条件を決定する（時間、温度等）。尚、本例では培養条件として時間を例に採り説明する。次に、ステップ１３で、処理システム１は、ステップ９で決定した培養時間に到達したか否かを判定する。ステップ１３でＹｅｓの場合、ステップ１５で、処理システム１は、マイクロプラスチック回収部１－１内での藻類の培養を終了する。他方、ステップ１３でＮｏの場合、藻類の培養を継続する。
図７及び図８は、上記制御とは異なる制御を実行可能な、更なる別システムにおける制御フロー図の一例である。ここで、前記のシステムは、マイクロプラスチック回収部１－１内に所定量の藻類（マイクロプラスチック回収部１－１に導入された水中に含まれているマイクロプラスチック量に応じた藻類量）を導入するシステムである。他方、このシステムは、マイクロプラスチック回収部１－１内に藻類を導入（マイクロプラスチック回収部１－１内に導入された水中に含まれているマイクロプラスチックを処理可能な藻類量よりも少ない藻類量）した後に該藻類をマイクロプラスチック回収部１－１内で培養することで、マイクロプラスチック回収部１－１内に導入された水中に含まれているマイクロプラスチックの処理に十分な藻類を該回収部１－１内に存在させる点で前記システムと相違する。これを前提としてこのシステムの処理を説明すると、ステップ７で、藻類導入制御手段１－１は、藻類導入手段２を制御し、マイクロプラスチック処理部１－１内に所定量の藻類を添加する。次に、ステップ９で、ＭＰ量測定制御手段１－３がＭＰ量測定手段４を制御してマイクロプラスチック１－１内のマイクロプラスチックの存在及び／又は量を測定し、次いで、処理システム１は「被処理水中のマイクロプラスチック量」と「導入した藻類量」とに基づき、藻類の培養条件を決定する（時間、温度等）。尚、本例では培養条件として時間を例に採り説明する。次に、ステップ１３で、処理システム１は、ステップ９で決定した培養時間に到達したか否かを判定する。ステップ１３でＹｅｓの場合、ステップ１５で、処理システム１は、マイクロプラスチック回収部１－１内での藻類の培養を終了する。他方、ステップ１３でＮｏの場合、藻類の培養を継続する。
【0032】
≪有用性≫
本発明は、陸の無農薬(オーガニック)農産物に相当する、ＮｏｎＭｉｃｒｏＰｌａｓｔｉｃ水産物・ｓａｆｅ ａｎｄ ｓｅｃｕｒｅ ｓｅａｆｏｏｄを作る点で有用である。特に、本発明は、環境中のマイクロプラスチックを摂取しないために、陸上養殖施設へ導入が有望である。例えば、海ぶどう、海苔、ヤイトハタ(高級魚)、牡蠣、ウニ、エビといった養殖を挙げることができる。更に、本発明は、消費者にとっては沿岸MPの除去という環境貢献につながる。更に、マイクロプラスチック回収に用いられた藻類は、図１３の用途でも利用可能である。
本発明は、陸の無農薬(オーガニック)農産物に相当する、ＮｏｎＭｉｃｒｏＰｌａｓｔｉｃ水産物・ｓａｆｅ ａｎｄ ｓｅｃｕｒｅ ｓｅａｆｏｏｄを作る点で有用である。特に、本発明は、環境中のマイクロプラスチックを摂取しないために、陸上養殖施設へ導入が有望である。例えば、海ぶどう、海苔、ヤイトハタ(高級魚)、牡蠣、ウニ、エビといった養殖を挙げることができる。更に、本発明は、消費者にとっては沿岸MPの除去という環境貢献につながる。更に、マイクロプラスチック回収に用いられた藻類は、図１３の用途でも利用可能である。
【実施例0033】
≪藻類の培養≫
実験に使用する藻類（表４参照）を１Ｌスケールで培養した。この際、濁度計（ＣＯ８０００ Ｂｉｏｗａｖｅ）を使用し、濁度を測定、記録した。例えば、スケルトネマ属又は５～１０μｍ程度の藻類は、７０００ｃｅｌｌｓ／ｍｌを目安とした。尚、 藻類細胞数が７０００ｃｅｌｌｓ／ｍｌより多い場合は、培地等で希釈した。他方、少ない場合は、２～３時間後に上静を取り除き調整した。その後、よく懸濁した１９．６４８ｍｌの培養液を７０ｍｌ細胞培養フラスコに入れた（３個用意）。また、コントロールとして１９．６４８ ｍｌの培地を新しい７０ｍｌ細胞培養フラスコに入れた｛４個用意（４個の内１つは検量線作成用）｝。更に、紫外可視光分光光度計で吸光度を測定する際のＢａｓｅ ｌｉｎｅ補正用として、よく懸濁した培養液を２０ｍｌ程度用意した。次に、培養液の入った７０ｍｌ細胞培養フラスコに２μｍのビーズ液３５２μｌ（５．６８×１０８ビーズ／ｍｌ）を入れた。その後、ピペッティングにより混合し、２０℃人工気象器に入れ静置培養を行った（１日間）。尚、図１１は、使用した各種藻類の拡大写真である。図中、点線が細胞表面を示しており、実線が粘着性物質の界面を示している。また、表５は、一般的記載にて記載した手法にて算出した粘着性成分の量である。
実験に使用する藻類（表４参照）を１Ｌスケールで培養した。この際、濁度計（ＣＯ８０００ Ｂｉｏｗａｖｅ）を使用し、濁度を測定、記録した。例えば、スケルトネマ属又は５～１０μｍ程度の藻類は、７０００ｃｅｌｌｓ／ｍｌを目安とした。尚、 藻類細胞数が７０００ｃｅｌｌｓ／ｍｌより多い場合は、培地等で希釈した。他方、少ない場合は、２～３時間後に上静を取り除き調整した。その後、よく懸濁した１９．６４８ｍｌの培養液を７０ｍｌ細胞培養フラスコに入れた（３個用意）。また、コントロールとして１９．６４８ ｍｌの培地を新しい７０ｍｌ細胞培養フラスコに入れた｛４個用意（４個の内１つは検量線作成用）｝。更に、紫外可視光分光光度計で吸光度を測定する際のＢａｓｅ ｌｉｎｅ補正用として、よく懸濁した培養液を２０ｍｌ程度用意した。次に、培養液の入った７０ｍｌ細胞培養フラスコに２μｍのビーズ液３５２μｌ（５．６８×１０８ビーズ／ｍｌ）を入れた。その後、ピペッティングにより混合し、２０℃人工気象器に入れ静置培養を行った（１日間）。尚、図１１は、使用した各種藻類の拡大写真である。図中、点線が細胞表面を示しており、実線が粘着性物質の界面を示している。また、表５は、一般的記載にて記載した手法にて算出した粘着性成分の量である。
【0034】
【表4】
【0035】
【表5】
【0036】
≪マイクロプラスチック回収試験≫
前記≪藻類の培養≫で得られたフラスコ｛上記各藻類が培養された、終濃度１×１０７ビーズ（２μｍ）／ｍｌの液｝を揺らさないように、人工気象器から該フラスコを取り出した。この際、図９に示すように、沈殿物が確認された。この後、旋回とピペッティングにより懸濁させた。次に、５０ｍｌチューブに５０μｍセルストレーナー（ｐｌｕｒｉＳｔｒａｉｎｅｒ ５０μｍ）を、コネクターリングを使いセット・ラベルした（検量線用以外の細胞培養フラスコの数用意）。そして、全培養フラスコを各セルストレーナーでシリンジを使い減圧濾過した（検量線用は濾過しない）。その後、一次濾過したサンプルは蓋をして実験台に保管した。そして、検量線を作成し、藻類によるｂｅａｄｓ回収率を推定するため、検量線用のｂｅａｄｓ希釈系列を作成した。具体的には、ｂｅａｄｓ未添加の培地をｂｅａｄｓ濃度０として、ストック濃度１．００×１０７ｂｅａｄｓ／ｍｌから１／２希釈を繰り返して ３．１３×１０５ｂｅａｄｓ／ｍｌ、６．２５×１０５ｂｅａｄｓ／ｍｌ、１．２５×１０６ｂｅａｄｓ／ｍｌ、２．５０×１０６ｂｅａｄｓ／ｍｌ、５．００×１０６ｂｅａｄｓ／ｍｌを調製した。
前記≪藻類の培養≫で得られたフラスコ｛上記各藻類が培養された、終濃度１×１０７ビーズ（２μｍ）／ｍｌの液｝を揺らさないように、人工気象器から該フラスコを取り出した。この際、図９に示すように、沈殿物が確認された。この後、旋回とピペッティングにより懸濁させた。次に、５０ｍｌチューブに５０μｍセルストレーナー（ｐｌｕｒｉＳｔｒａｉｎｅｒ ５０μｍ）を、コネクターリングを使いセット・ラベルした（検量線用以外の細胞培養フラスコの数用意）。そして、全培養フラスコを各セルストレーナーでシリンジを使い減圧濾過した（検量線用は濾過しない）。その後、一次濾過したサンプルは蓋をして実験台に保管した。そして、検量線を作成し、藻類によるｂｅａｄｓ回収率を推定するため、検量線用のｂｅａｄｓ希釈系列を作成した。具体的には、ｂｅａｄｓ未添加の培地をｂｅａｄｓ濃度０として、ストック濃度１．００×１０７ｂｅａｄｓ／ｍｌから１／２希釈を繰り返して ３．１３×１０５ｂｅａｄｓ／ｍｌ、６．２５×１０５ｂｅａｄｓ／ｍｌ、１．２５×１０６ｂｅａｄｓ／ｍｌ、２．５０×１０６ｂｅａｄｓ／ｍｌ、５．００×１０６ｂｅａｄｓ／ｍｌを調製した。
【0037】
≪マイクロプラスチック回収測定試験≫
紫外可視光分光光度計ＢｉｏＳｐｅｃ－Ｍｉｎｉ（島津製作所）を使用してｂｅａｄｓの蛍光である２６７ｎｍの吸光度測定を行った。この際、藻類のｂｅａｄｓ回収率を推定するため、検量線用のｂｅａｄｓ希釈系列を測定し、検量線を作成して一次回帰式を得た。そして、藻類培養培地＋ｂｅａｄｓ溶液の５０μｍセルストレーナー透過液をｓａｍｐｌｅとして吸光度測定を行い、検量線によって得られた一次回帰式から透過液中のｂｅａｄｓ濃度を算出した。同様の作業を培養していない培地＋ｂｅａｄｓ溶液の５０μｍセルストレーナー透過液をｃｏｎｔｒｏｌとして吸光度測定を行い、検量線によって得られた一次回帰式から透過液中のｂｅａｄｓ濃度を算出した。そして、ｓａｍｐｌｅ中のｂｅａｄｓ濃度とｃｏｎｔｒｏｌ中のｂｅａｄｓ濃度からｂｅａｄｓの回収率を算出した。その結果を表６に示す。
紫外可視光分光光度計ＢｉｏＳｐｅｃ－Ｍｉｎｉ（島津製作所）を使用してｂｅａｄｓの蛍光である２６７ｎｍの吸光度測定を行った。この際、藻類のｂｅａｄｓ回収率を推定するため、検量線用のｂｅａｄｓ希釈系列を測定し、検量線を作成して一次回帰式を得た。そして、藻類培養培地＋ｂｅａｄｓ溶液の５０μｍセルストレーナー透過液をｓａｍｐｌｅとして吸光度測定を行い、検量線によって得られた一次回帰式から透過液中のｂｅａｄｓ濃度を算出した。同様の作業を培養していない培地＋ｂｅａｄｓ溶液の５０μｍセルストレーナー透過液をｃｏｎｔｒｏｌとして吸光度測定を行い、検量線によって得られた一次回帰式から透過液中のｂｅａｄｓ濃度を算出した。そして、ｓａｍｐｌｅ中のｂｅａｄｓ濃度とｃｏｎｔｒｏｌ中のｂｅａｄｓ濃度からｂｅａｄｓの回収率を算出した。その結果を表６に示す。
【0038】
【表6】
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【図10】
【図11】
【図12】
【図13】
【図14】
