(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2023066065
(43)【公開日】2023-05-15
(54)【発明の名称】錠剤、錠剤の崩壊性を改善する方法
(51)【国際特許分類】
A61K 36/73 20060101AFI20230508BHJP
A61K 9/20 20060101ALI20230508BHJP
A61K 47/26 20060101ALI20230508BHJP
A23L 33/105 20160101ALI20230508BHJP
A23L 5/00 20160101ALI20230508BHJP
【ＦＩ】
A61K36/73
A61K9/20
A61K47/26
A23L33/105
A23L5/00 A
【審査請求】未請求
【請求項の数】4
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2021176563
(22)【出願日】2021-10-28
(71)【出願人】
【識別番号】593106918
【氏名又は名称】株式会社ファンケル
(72)【発明者】
【氏名】遠藤 幸子
【テーマコード（参考）】
4B018
4B035
4C076
4C088
【Ｆターム（参考）】
4B018LB10
4B018LE01
4B018MD32
4B018MD48
4B018ME14
4B018MF08
4B035LC04
4B035LE05
4B035LG19
4B035LG31
4B035LK19
4B035LP36
4C076AA36
4C076BB01
4C076DD38B
4C076DD41
4C076EE31
4C076EE38
4C076FF06
4C076FF36
4C076GG14
4C088AB51
4C088AC04
4C088BA08
4C088MA35
4C088MA52
4C088NA03
4C088NA11
4C088ZC80
(57)【要約】
【課題】本発明は、アロニアエキスを含有する錠剤において、崩壊性が向上され、さらに錠剤の硬度が維持された錠剤を提供することを課題とする。
【解決手段】上記課題を解決するために、（Ａ）アロニアエキス、及び（Ｂ）エリスリトールを含有し、前記（Ａ）成分の含有量が１０質量％以上５０質量％以下であり、前記（Ｂ）成分の含有量が３質量％以上４０質量％以下であることを特徴とする錠剤が提供される。これにより、アロニアエキスを含有する錠剤において、崩壊性が向上され、さらに錠剤の硬度が維持された錠剤を提供することができる。
【選択図】なし
【解決手段】上記課題を解決するために、（Ａ）アロニアエキス、及び（Ｂ）エリスリトールを含有し、前記（Ａ）成分の含有量が１０質量％以上５０質量％以下であり、前記（Ｂ）成分の含有量が３質量％以上４０質量％以下であることを特徴とする錠剤が提供される。これにより、アロニアエキスを含有する錠剤において、崩壊性が向上され、さらに錠剤の硬度が維持された錠剤を提供することができる。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
（Ａ）アロニアエキス、及び（Ｂ）エリスリトールを含有し、
前記（Ａ）成分の含有量が１０質量％以上５０質量％以下であり、前記（Ｂ）成分の含有量が３質量％以上４０質量％以下であることを特徴とする錠剤。
前記（Ａ）成分の含有量が１０質量％以上５０質量％以下であり、前記（Ｂ）成分の含有量が３質量％以上４０質量％以下であることを特徴とする錠剤。
【請求項2】
前記（Ｂ）成分の含有量に対する前記（Ａ）成分の含有量の質量比（Ａ／Ｂ）が、０．８以上１０以下であることを特徴とする、請求項１に記載の錠剤。
【請求項3】
日本薬局方記載の崩壊試験法による錠剤の、３７℃ の水による崩壊時間が６０分以内であることを特徴とする、請求項１又は２に記載の錠剤。
【請求項4】
（Ａ）アロニアエキスを１０質量％以上５０質量％以下含有する錠剤の崩壊性を改善する方法であって、
（Ｂ）エリスリトールを３質量％以上４０質量％以下含有させることを特徴とする、錠剤の崩壊性を改善する方法。
（Ｂ）エリスリトールを３質量％以上４０質量％以下含有させることを特徴とする、錠剤の崩壊性を改善する方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、アロニアエキスを含有する錠剤に関するものである。より具体的には、アロニアエキスとエリスリトールを含有する錠剤に関するものである。
【背景技術】
【0002】
医薬品及びサプリメントには、その薬効を発揮させるために生薬等の植物エキスが配合される。しかし、植物エキスを一定量以上配合した錠剤は、崩壊時間が長くなる傾向にあり、体内で植物エキスが十分に吸収されないという問題があった。
【0003】
このような植物エキスを含有する錠剤の崩壊性を改善するためには、崩壊剤を多量に添加することが考えられる。しかし、その場合、錠剤の硬度が低下し、充填時や流通時に破損するという問題がある。また、崩壊剤を多量に配合すると、打錠末の流動性が悪化するという問題が生じる。
【0004】
このような問題に対して、特許文献１には、イチョウ葉エキス、デンプン、及び糖アルコールを含有する錠剤が、特許文献２には、単一粒子の平均繊維長が２０～１０００μｍの繊維状ファイバー１００質量部に５質量部以上１００質量部未満の水を吸水させた後、乾燥させた錠剤用基材が開示されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0005】
【特許文献1】特開２０２１－９０３５８号公報
【特許文献2】特開２０２０－１５２７１２号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0006】
しかし、上記に示した特許文献の方法においても、特定の成分に対して崩壊性の改善効果や錠剤硬度の向上効果はみられるものの、他の多く種類の植物エキス、特にアロニアエキスを一定量以上含有した錠剤に対して使用した場合には、崩壊性と錠剤の硬度を両立させることは難しかった。
【0007】
本発明は、アロニアエキスを含有する錠剤において、崩壊性が向上され、さらに錠剤の硬度が維持された錠剤を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【0008】
本発明者は、上記課題について鋭意検討した結果、一定量以上のアロニアエキスを含有する錠剤において、エリスリトールを含有させることにより錠剤の崩壊性を改善し、さらに適切な錠剤の硬度を維持し得るという知見を見出し、本発明を完成した。
【0009】
すなわち、本発明は、以下の［１］～［４］を提供する。
［１］（Ａ）アロニアエキス、及び（Ｂ）エリスリトールを含有し、
前記（Ａ）成分の含有量が１０質量％以上５０質量％以下であり、前記（Ｂ）成分の含有量が３質量％以上４０質量％以下であることを特徴とする錠剤。
本発明によれば、崩壊性が向上し、錠剤硬度が維持されたアロニアエキスを含有する錠剤を提供することができる。
［２］前記（Ｂ）成分の含有量に対する前記（Ａ）成分の含有量の質量比（Ａ／Ｂ）が、０．８以上１０以下であることを特徴とする、請求項１に記載の錠剤。
この特徴によれば、崩壊性がより向上し、錠剤硬度がより維持されたアロニアエキスを含有する錠剤を提供することができる。
［３］日本薬局方記載の崩壊試験法による錠剤の、３７℃ の水による崩壊時間が６０分以内であることを特徴とする、請求項１又は２に記載の錠剤。
この特徴によれば、崩壊性がさらに向上し、錠剤硬度がさらに維持されたアロニアエキスを含有する錠剤を提供することができる。
［４］（Ａ）アロニアエキスを１０質量％以上５０質量％以下含有する錠剤の崩壊性を改善する方法であって、
（Ｂ）エリスリトールを３質量％以上４０質量％以下含有させることを特徴とする、錠剤の崩壊性を改善する方法。
本発明によれば、アロニアエキスを含有する錠剤において、崩壊性を向上し、錠剤硬度が維持することができる。
［１］（Ａ）アロニアエキス、及び（Ｂ）エリスリトールを含有し、
前記（Ａ）成分の含有量が１０質量％以上５０質量％以下であり、前記（Ｂ）成分の含有量が３質量％以上４０質量％以下であることを特徴とする錠剤。
本発明によれば、崩壊性が向上し、錠剤硬度が維持されたアロニアエキスを含有する錠剤を提供することができる。
［２］前記（Ｂ）成分の含有量に対する前記（Ａ）成分の含有量の質量比（Ａ／Ｂ）が、０．８以上１０以下であることを特徴とする、請求項１に記載の錠剤。
この特徴によれば、崩壊性がより向上し、錠剤硬度がより維持されたアロニアエキスを含有する錠剤を提供することができる。
［３］日本薬局方記載の崩壊試験法による錠剤の、３７℃ の水による崩壊時間が６０分以内であることを特徴とする、請求項１又は２に記載の錠剤。
この特徴によれば、崩壊性がさらに向上し、錠剤硬度がさらに維持されたアロニアエキスを含有する錠剤を提供することができる。
［４］（Ａ）アロニアエキスを１０質量％以上５０質量％以下含有する錠剤の崩壊性を改善する方法であって、
（Ｂ）エリスリトールを３質量％以上４０質量％以下含有させることを特徴とする、錠剤の崩壊性を改善する方法。
本発明によれば、アロニアエキスを含有する錠剤において、崩壊性を向上し、錠剤硬度が維持することができる。
【発明の効果】
【0010】
本発明によれば、アロニアエキスを含有する錠剤において、崩壊性が向上され、さらに錠剤の硬度が維持された錠剤を提供することができる。
【発明を実施するための形態】
【0011】
［錠剤］
本発明の錠剤は、（Ａ）アロニアエキス、及び（Ｂ）エリスリトールを含有し、
前記（Ａ）成分の含有量が１０質量％以上５０質量％以下であり、前記（Ｂ）成分の含有量が３質量％以上４０質量％以下であることを特徴とする。
本発明の錠剤は、（Ａ）アロニアエキス、及び（Ｂ）エリスリトールを含有し、
前記（Ａ）成分の含有量が１０質量％以上５０質量％以下であり、前記（Ｂ）成分の含有量が３質量％以上４０質量％以下であることを特徴とする。
【0012】
植物エキス、特にアロニアエキスを一定量以上配合した錠剤は、崩壊時間が長くなる傾向にあり、体内で植物エキスが十分に吸収されないという問題がある。アロニアエキスを含有する錠剤の崩壊性の向上は、従来用いられてきた崩壊剤では困難であったが、本発明者は、崩壊剤としてエリスリトールを所定の量添加することにより錠剤の崩壊性を向上し得ることを見出した。また、本発明の錠剤においては、錠剤の硬度も維持されており、充填時や流通時に破損するという問題の発生も抑制されている。
【0013】
＜（Ａ）アロニアエキス＞
本発明の錠剤はアロニアエキスを含有する。アロニアエキスは、北アメリカ大陸東部原産のバラ科の植物であるアロニア果実を原料するエキスである。本発明のアロニアエキスとしては、特に制限されるものではなく、水又は各種の有機溶媒による抽出物、水蒸気蒸留により得られる蒸留物、抽出物又は蒸留物を乾燥して得られる粉末エキスなどが挙げられる。これらの中でも、錠剤の製造の観点から抽出物又は蒸留物を乾燥して得られる粉末エキスが好ましい。
粉末エキスは、例えば、果実、種子、葉等の粉砕物、または果実、種子、葉等からエタノール水溶液等により抽出した抽出物を分離濃縮し、必要に応じて賦形剤等の添加剤を配合して乾燥することによって得られるもので、その製造方法に依らず、市販品を使用することができる。
本発明の錠剤はアロニアエキスを含有する。アロニアエキスは、北アメリカ大陸東部原産のバラ科の植物であるアロニア果実を原料するエキスである。本発明のアロニアエキスとしては、特に制限されるものではなく、水又は各種の有機溶媒による抽出物、水蒸気蒸留により得られる蒸留物、抽出物又は蒸留物を乾燥して得られる粉末エキスなどが挙げられる。これらの中でも、錠剤の製造の観点から抽出物又は蒸留物を乾燥して得られる粉末エキスが好ましい。
粉末エキスは、例えば、果実、種子、葉等の粉砕物、または果実、種子、葉等からエタノール水溶液等により抽出した抽出物を分離濃縮し、必要に応じて賦形剤等の添加剤を配合して乾燥することによって得られるもので、その製造方法に依らず、市販品を使用することができる。
【0014】
本発明の錠剤におけるアロニアエキスの含有量は、１０質量％以上５０質量％以下である。下限値は、植物エキスの薬効を発揮する観点から、好ましくは２０質量％以上であり、より好ましくは３０質量％以上である。
【0015】
＜エリスリトール＞
本発明の錠剤はエリスリトールを含有する。
エリスリトールは、糖アルコールの一種で、ブドウ糖を原料として酵母を用いて発酵に
より生産される「ぶどう糖発酵甘味料」を指す。白ブドウ果実やキノコの他、ワイン、清
酒、醤油、味噌などの発酵食品にも含まれている天然の糖質である。
ショ糖（砂糖の主成分であるスクロース, Sucrose）の60～70%の甘みを持ち、砂糖と違ってカロリーはほとんど無く、血糖値には影響を与えず、虫歯の原因になることも無い。また、インスリン(Insulin)の分泌も刺激しない。
本発明の錠剤はエリスリトールを含有する。
エリスリトールは、糖アルコールの一種で、ブドウ糖を原料として酵母を用いて発酵に
より生産される「ぶどう糖発酵甘味料」を指す。白ブドウ果実やキノコの他、ワイン、清
酒、醤油、味噌などの発酵食品にも含まれている天然の糖質である。
ショ糖（砂糖の主成分であるスクロース, Sucrose）の60～70%の甘みを持ち、砂糖と違ってカロリーはほとんど無く、血糖値には影響を与えず、虫歯の原因になることも無い。また、インスリン(Insulin)の分泌も刺激しない。
【0016】
本発明の錠剤におけるエリスリトールの含有量は、３質量％以上４０質量％以下である。下限値は、崩壊性の観点から、好ましくは４質量％以上であり、より好ましくは５質量％以上である。上限値は、硬度の維持の観点から、好ましくは３５質量％以下であり、より好ましくは３０質量％以下である。
【0017】
また、本発明の錠剤における（Ｂ）成分の含有量に対する（Ａ）成分の含有量の質量比（Ａ／Ｂ）（以下、「Ａ／Ｂ比」ともいう）は、例えば、０．８以上１０以下である。下限値は、好ましくは０．９以上である。上限値は、好ましくは９以下である。
【0018】
本発明の錠剤の崩壊性は、日本薬局方記載の試験方法に従った方法で、５０分以下である。好ましくは４０分以下、さらに好ましくは３０分以下である。
＜その他の成分＞
本願発明の錠剤には、必要に応じて、賦形剤、結合剤、滑沢剤、安定剤、保存剤、流動化剤、着色剤などの添加剤を配合してもよい。また、エリスリトール以外のその他の崩壊剤を配合してもよい。
＜その他の成分＞
本願発明の錠剤には、必要に応じて、賦形剤、結合剤、滑沢剤、安定剤、保存剤、流動化剤、着色剤などの添加剤を配合してもよい。また、エリスリトール以外のその他の崩壊剤を配合してもよい。
【0019】
賦形剤は、特に制限されるものではなく、例えば、微結晶セルロース、乳糖、白糖、マンニトール、グルコース、デンプン、リン酸カルシウム、硫酸カルシウムなどが挙げられる。また、これらの賦形剤は、単独で配合してもよいし、二種以上を組み合わせて配合してもよい。賦形剤を添加することにより、有用物質のかさを調節することができる。
【0020】
結合剤は、特に制限されるものではなく、例えば、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、グルコース、白糖、乳糖、麦芽糖、デキストリン、ソルビトール、マンニトール、マクロゴール、パラフィン、アラビアゴム、ゼラチン、寒天、デンプン、プルランなどが挙げられる。また、これらの結合剤は、単独で配合してもよいし、二種以上を組み合わせて配合してもよい。結合剤を添加することにより、粉末成分に結合力を与え、安定な錠剤を製造することができる。
【0021】
滑沢剤は、特に制限されるものではなく、例えば、タルク、コロイダルシリカ、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、炭酸マグネシウム、安息香酸ナトリウム、パルミチン酸、ステアリルフマル酸ナトリウム、ワックス類、硬化植物油、脂肪、ポリエチレングリコールなどが挙げられる。また、これらの滑沢剤は、単独で配合してもよいし、二種以上を組み合わせて配合してもよい。滑沢剤を添加することにより、錠剤の製造時に、スティッキングなどの打錠障害の発生を抑制することができる。
【0022】
本発明の錠剤の崩壊性をさらに向上させるために、その他の崩壊剤を添加してもよい。その他の崩壊剤は、特に制限されるものではなく、例えば、トウモロコシデンプン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロースカルシウム、微結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、カルボキシメチルスターチナトリウム、クロスポリビニルピロリドン、アルギン酸塩などが挙げられる。また、これらの崩壊剤は、単独で配合してもよいし、二種以上を組み合わせて配合してもよい。
【実施例0023】
以下、本発明の実施例について述べるが、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではなく、本発明の技術的思想内において様々な変形が可能である。
【0024】
（１）試験１ アロニアエキスを含有する錠剤におけるエリスリトールの効果
植物エキスを含有する錠剤におけるエリスリトールの効果について、表１に示す実施例と比較例の錠剤を製造し、錠剤硬度と崩壊性を試験した。なお、実施例で用いた原料を以下の表１に示す。
植物エキスを含有する錠剤におけるエリスリトールの効果について、表１に示す実施例と比較例の錠剤を製造し、錠剤硬度と崩壊性を試験した。なお、実施例で用いた原料を以下の表１に示す。
【0025】
【表1】
ALTILIX：アーティチョーク葉部分を水やエタノールで抽出、精製、粉末化(デキストリン40～55%)したもの。クロロゲン酸10～12%及びルテオリン-7-グルコシド類2～4%含む。
【0026】
（錠剤の製造）
以下の手順で実施例と比較例の錠剤を製造した。
表２の組成の原料配合比（質量％）で各原料を混合、篩過し、打錠用粉末とした。打錠用粉末を、単発打錠機Ｎ－３０Ｅ（岡田精工社製）により杵サイズφ９ｍｍ、Ｒ１２、打錠圧１０００ｋｇｆで打錠することで、直径約９ｍｍ、重さ３００ｍｇの錠剤を得た。
以下の手順で実施例と比較例の錠剤を製造した。
表２の組成の原料配合比（質量％）で各原料を混合、篩過し、打錠用粉末とした。打錠用粉末を、単発打錠機Ｎ－３０Ｅ（岡田精工社製）により杵サイズφ９ｍｍ、Ｒ１２、打錠圧１０００ｋｇｆで打錠することで、直径約９ｍｍ、重さ３００ｍｇの錠剤を得た。
【0027】
（錠剤の硬度の測定）
上記の錠剤の製造において製造された錠剤の硬度をニュースピードチェッカーＴＳ－７５Ｎ（岡田精工社製）を使用して測定した。錠剤の摩損度の指標として、１０ｋｇｆ以上を実使用に耐え得る硬度と評価した。硬度測定の結果を表２に示す。
上記の錠剤の製造において製造された錠剤の硬度をニュースピードチェッカーＴＳ－７５Ｎ（岡田精工社製）を使用して測定した。錠剤の摩損度の指標として、１０ｋｇｆ以上を実使用に耐え得る硬度と評価した。硬度測定の結果を表２に示す。
【0028】
（錠剤の崩壊試験）
製造した錠剤について、「第１７改正日本薬局方」の一般試験法に記載の「６．０９崩壊試験法に」従い、錠剤の崩壊時間を測定した。試験液として、イオン交換水を使用した。崩壊試験機は富山産業（株）の崩壊試験器ＮＴ－６１０（富山産業社製）を使用した。
試験液（精製水）の液量は９００ｍＬとして試験を行い、崩壊時間は、日本薬局方「崩壊試験方法」に記載された方法に従い、水中における崩壊時間を測定し、崩壊時間を以下の基準で評価した。
＜崩壊時間の評価基準＞
◎：４０分以下
〇：４０分を超えて５０分以下
△：５０分を超えて６０分以下
×：６０分超
製造した錠剤について、「第１７改正日本薬局方」の一般試験法に記載の「６．０９崩壊試験法に」従い、錠剤の崩壊時間を測定した。試験液として、イオン交換水を使用した。崩壊試験機は富山産業（株）の崩壊試験器ＮＴ－６１０（富山産業社製）を使用した。
試験液（精製水）の液量は９００ｍＬとして試験を行い、崩壊時間は、日本薬局方「崩壊試験方法」に記載された方法に従い、水中における崩壊時間を測定し、崩壊時間を以下の基準で評価した。
＜崩壊時間の評価基準＞
◎：４０分以下
〇：４０分を超えて５０分以下
△：５０分を超えて６０分以下
×：６０分超
【0029】
【表2】
【0030】
試験の結果、一般的な崩壊剤ではアロニアエキス粉末を含有しない場合の崩壊性は良好であったが（参考例１～５）、アロニアエキス粉末を含有した処方では、崩壊性が不十分であった（比較例１～３）。それに対し、エリスリトールを添加した錠剤では、崩壊性が良好であるうえ、硬度も維持したままであった。
【0031】
（２）試験２ アロニアエキスを含有する錠剤におけるエリスリトールの有効量の確認
アロニアエキスを含有する錠剤におけるエリスリトールの有効量について、表３、４に示す実施例と比較例の錠剤を製造し、試験１と同様の方法で錠剤硬度と崩壊性を試験した。
アロニアエキスを含有する錠剤におけるエリスリトールの有効量について、表３、４に示す実施例と比較例の錠剤を製造し、試験１と同様の方法で錠剤硬度と崩壊性を試験した。
【0032】
【表3】
【0033】
【表4】
【0034】
試験の結果、エリスリトールの量は１～２．５％では十分ではなく（比較例９、１０）、３％以上必要であることが判明した。また、Ａ／Ｂ比は、好ましくは０．８～１０であることが確認された。
【0035】
（３）試験３ アロニアエキスを含有する錠剤の製造例
本発明の錠剤の製造適性を評価するために、アロニアエキス及びエリスリトールを含有する錠剤について、ロータリー式打錠機を用いて下記の方法で製造し、試験１と同様の方法で錠剤硬度と崩壊性を試験した。
本発明の錠剤の製造適性を評価するために、アロニアエキス及びエリスリトールを含有する錠剤について、ロータリー式打錠機を用いて下記の方法で製造し、試験１と同様の方法で錠剤硬度と崩壊性を試験した。
【0036】
（錠剤の製造）
製造例1～３に記載の製造例の配合で５ｋｇスケールにて、常法に従い打錠末を調製し、ロータリー式打錠機ＡＰ－１５（畑鉄工所社製）を用いて錠剤を製造した。錠剤形状はφ９ｍｍ、Ｒ１２、３００ｍｇ／錠、予圧３００ｋｇｆ、本圧１０００ｋｇｆにて実施した。
製造例1～３に記載の製造例の配合で５ｋｇスケールにて、常法に従い打錠末を調製し、ロータリー式打錠機ＡＰ－１５（畑鉄工所社製）を用いて錠剤を製造した。錠剤形状はφ９ｍｍ、Ｒ１２、３００ｍｇ／錠、予圧３００ｋｇｆ、本圧１０００ｋｇｆにて実施した。
【0037】
【0038】
上記の製造例の結果、ロータリー式打錠機を用いた製造においても、アロニアエキスを含有する錠剤において、エリスリトールを所定の量添加することにより、崩壊性が向上し、錠剤硬度が維持された錠剤を製造することができることが確認された。
【産業上の利用可能性】
【0039】
本発明によって、アロニアエキスを含有する錠剤において、エリスリトールを所定の量添加することにより、崩壊性が向上し、錠剤硬度が維持された錠剤を製造することができる。本発明は、医薬品、医薬部外品、獣医科製品、食品、サプリメント等さまざまな分野において活用できるものである。