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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2023069683
(43)【公開日】2023-05-18
(54)【発明の名称】キャニスター収容器具、及びキャニスター
(51)【国際特許分類】
B65D 25/20 20060101AFI20230511BHJP
A61J 3/00 20060101ALI20230511BHJP
【ＦＩ】
B65D25/20 Z
B65D25/20 P
A61J3/00 301
【審査請求】未請求
【請求項の数】8
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2021181738
(22)【出願日】2021-11-08
(71)【出願人】
【識別番号】516275583
【氏名又は名称】ＳＰＬｉｎｅ株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100085660
【弁理士】
【氏名又は名称】鈴木 均
(74)【代理人】
【識別番号】100149892
【弁理士】
【氏名又は名称】小川 弥生
(74)【代理人】
【識別番号】100185672
【弁理士】
【氏名又は名称】池田 雅人
(72)【発明者】
【氏名】小椋 哲
【テーマコード（参考）】
3E062
4C047
【Ｆターム（参考）】
3E062AA01
3E062BA20
3E062DA02
3E062DA04
3E062JB01
4C047AA05
4C047AA40
4C047CC04
(57)【要約】
【課題】凍結保存容器の中で凍結保存されている凍結保存対象物が入れ替えられてしまう不都合を抑制する。
【解決手段】キャニスター１０は、薬液（凍結保存対象物）を収納したバイアル（収納体）を保持し、且つシャフト部１２の下部に固定される試料容器保持部と、シャフト部１２の上部に固定されるキャニスター側被締結片１３（第一被締結部）と、を備え、キャニスター収容器具２０は、胴部２１の上部開口２１ａの一部を覆う上部カバー２２と、上部カバー２２の上面に設けられ、且つ試料容器保持部が胴部２２内の各収容室に収容された状態で締結具４１（締結手段）によりキャニスター側被締結片１３と締結される複数の収容器具側被締結部２２２ａ（第二被締結部）と、を備える。
【選択図】図５
【解決手段】キャニスター１０は、薬液（凍結保存対象物）を収納したバイアル（収納体）を保持し、且つシャフト部１２の下部に固定される試料容器保持部と、シャフト部１２の上部に固定されるキャニスター側被締結片１３（第一被締結部）と、を備え、キャニスター収容器具２０は、胴部２１の上部開口２１ａの一部を覆う上部カバー２２と、上部カバー２２の上面に設けられ、且つ試料容器保持部が胴部２２内の各収容室に収容された状態で締結具４１（締結手段）によりキャニスター側被締結片１３と締結される複数の収容器具側被締結部２２２ａ（第二被締結部）と、を備える。
【選択図】図５
【特許請求の範囲】
【請求項1】
複数のキャニスターを収容した状態で凍結保存容器の内部に格納されるキャニスター収容器具であって、
前記キャニスターは、
凍結保存対象物を収納した収納体を保持する収納体保持部と、
下部が前記収納体保持部に固定されたシャフト部と、
前記シャフト部の上部に固定され、且つ締結手段により前記キャニスター収容器具に締結される第一被締結部と、を備え、
前記キャニスター収容器具は、
上部開口を有する筒状の胴部と、
前記収納体保持部を前記胴部の中空部内に出し入れする出入口を有し、且つ前記胴部の前記上部開口の一部を覆う上部カバーと、
前記胴部の前記中空部内に形成され、各前記キャニスターの前記収納体保持部を夫々収容する複数の収容室と、
各前記収納体保持部を各前記収容室に収容した状態で前記締結手段により各前記キャニスターの前記第一被締結部と夫々締結される複数の第二被締結部と、を備えることを特徴とするキャニスター収容器具。
前記キャニスターは、
凍結保存対象物を収納した収納体を保持する収納体保持部と、
下部が前記収納体保持部に固定されたシャフト部と、
前記シャフト部の上部に固定され、且つ締結手段により前記キャニスター収容器具に締結される第一被締結部と、を備え、
前記キャニスター収容器具は、
上部開口を有する筒状の胴部と、
前記収納体保持部を前記胴部の中空部内に出し入れする出入口を有し、且つ前記胴部の前記上部開口の一部を覆う上部カバーと、
前記胴部の前記中空部内に形成され、各前記キャニスターの前記収納体保持部を夫々収容する複数の収容室と、
各前記収納体保持部を各前記収容室に収容した状態で前記締結手段により各前記キャニスターの前記第一被締結部と夫々締結される複数の第二被締結部と、を備えることを特徴とするキャニスター収容器具。
【請求項2】
前記胴部は、円筒状又は正多角筒状であり、
各前記収容室は、前記胴部の軸線を中心とする回転対称の位置に設けられていることを特徴とする請求項１に記載のキャニスター収容器具。
各前記収容室は、前記胴部の軸線を中心とする回転対称の位置に設けられていることを特徴とする請求項１に記載のキャニスター収容器具。
【請求項3】
前記凍結保存容器は、前記キャニスター収容器具を格納する格納空間を、該格納空間の外周側に貯留された液体状の冷媒によって冷却する構成を備え、
前記収容室の底面を構成する底板部は、前記胴部の下端縁よりも上方に位置することを特徴とする請求項１又は２に記載のキャニスター収容器具。
前記収容室の底面を構成する底板部は、前記胴部の下端縁よりも上方に位置することを特徴とする請求項１又は２に記載のキャニスター収容器具。
【請求項4】
前記出入口に面した前記上部カバーの周縁部には、各前記収容室に夫々収容された各前記キャニスターの前記シャフト部を夫々受け入れる複数の切り欠きが形成されていることを特徴とする請求項１乃至３の何れか１項に記載のキャニスター収容器具。
【請求項5】
前記第一被締結部は、前記締結手段の一部分が挿通可能な第一挿通空所を備え、
各前記第二被締結部は、各前記収納体保持部が各前記収容室に収容された状態で各前記第一挿通空所の夫々と位置が整合され、且つ前記締結手段の一部分が挿通可能な複数の第二挿通空所を備えることを特徴とする請求項１乃至４の何れか１項に記載のキャニスター収容器具。
各前記第二被締結部は、各前記収納体保持部が各前記収容室に収容された状態で各前記第一挿通空所の夫々と位置が整合され、且つ前記締結手段の一部分が挿通可能な複数の第二挿通空所を備えることを特徴とする請求項１乃至４の何れか１項に記載のキャニスター収容器具。
【請求項6】
各前記第二被締結部は、前記上部カバーの上面から上方に突設された突出片対を備え、
１の前記突出片対を構成する２つの突出片は、１の前記第一被締結部を受け入れ可能な間隙を有して対向配置されており、
２つの前記突出片には、前記第二挿通空所が夫々貫通形成されていることを特徴とする請求項５に記載のキャニスター収容器具。
１の前記突出片対を構成する２つの突出片は、１の前記第一被締結部を受け入れ可能な間隙を有して対向配置されており、
２つの前記突出片には、前記第二挿通空所が夫々貫通形成されていることを特徴とする請求項５に記載のキャニスター収容器具。
【請求項7】
キャニスター収容器具に収容された状態で凍結保存容器に格納されるキャニスターであって、
凍結保存対象物を収納した収納体を保持する収納体保持部と、
下部が前記収納体保持部に固定されたシャフト部と、
前記シャフト部の上部に固定され、且つ締結手段により前記キャニスター収容器具に締結される被締結部と、を備えることを特徴とするキャニスター。
凍結保存対象物を収納した収納体を保持する収納体保持部と、
下部が前記収納体保持部に固定されたシャフト部と、
前記シャフト部の上部に固定され、且つ締結手段により前記キャニスター収容器具に締結される被締結部と、を備えることを特徴とするキャニスター。
【請求項8】
前記被締結部は、前記締結手段の一部分が挿通可能な挿通空所を備えることを特徴とする請求項７に記載のキャニスター。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、キャニスター収容器具、及びキャニスターに関する。
【背景技術】
【0002】
凍結保存対象物（例えば薬液）を収納した試料容器（例えばバイアル）を保持し、該試料容器を凍結保存容器（例えば凍結保存ボトル）の内部空間に格納するキャニスターが知られている。
例えば、特許文献１には、試料容器を保持する試料容器保持部と、下部が試料容器保持部に固定されたシャフト部と、シャフト部の上部に設けられ、凍結保存容器の上部開口に懸架される上部懸架部と、を備えたキャニスターが開示されている。
特許文献１に記載されたキャニスターを用いることにより、凍結保存容器の内部空間に複数個の試料容器を格納して凍結保存対象物を凍結保存することができ、且つ各試料容器を個別に凍結保存容器の内部空間から取り出すことができる。
例えば、特許文献１には、試料容器を保持する試料容器保持部と、下部が試料容器保持部に固定されたシャフト部と、シャフト部の上部に設けられ、凍結保存容器の上部開口に懸架される上部懸架部と、を備えたキャニスターが開示されている。
特許文献１に記載されたキャニスターを用いることにより、凍結保存容器の内部空間に複数個の試料容器を格納して凍結保存対象物を凍結保存することができ、且つ各試料容器を個別に凍結保存容器の内部空間から取り出すことができる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0003】
【特許文献1】特開２０１９－１８０３０６公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
特許文献１において、キャニスターの上部懸架部は凍結保存容器の上部開口に懸架されているが、固定されていないために凍結保存容器からの取り出しが自由に行える。このため、キャニスターを出し入れする過程でどのキャニスターにどのような凍結保存対象物が保持されているのか不明になることがある。また、凍結保存容器内のどの位置にどのキャニスターが配置されているのかが不明になることもある。
さらに、凍結保存容器からキャニスターを取り出すことにより、凍結保存容器の中で凍結保存されている試験対象物を別の物に入れ替えることもできるし、凍結保存容器内における試験対象物の格納位置を入れ替えることもできる。
さらに、凍結保存容器からキャニスターを取り出すことにより、凍結保存容器の中で凍結保存されている試験対象物を別の物に入れ替えることもできるし、凍結保存容器内における試験対象物の格納位置を入れ替えることもできる。
【0005】
二重盲検法による試験では、試験の実施者と被験者には試験対象物（凍結保存対象物）の内容や性質は知らされない。このため、試験対象物の凍結保存容器への格納は、試験の実施者と被験者に知られない環境で行われる。従って、凍結保存容器に格納した試験対象物が運搬中や保管中に別の物に入れ替えられたり、試験対象物の格納位置が入れ替えられたとしても、試験の実施者や被験者は気づくことができない。
例えば、悪意のある第三者が試験の妨害を目的として、試験の実施者の知らないうちに、一旦取り出したキャニスターを本来の収容位置とは異なる位置に戻したり、試験対象物そのものを入れ替える場合が想定される。試験対象物について、試験の実施者が意図しない入れ替えが行われても、試験の実施者や被験者は気づくことができないため、試験の結果についての信頼性が著しく低下するという問題を惹起する。
例えば、悪意のある第三者が試験の妨害を目的として、試験の実施者の知らないうちに、一旦取り出したキャニスターを本来の収容位置とは異なる位置に戻したり、試験対象物そのものを入れ替える場合が想定される。試験対象物について、試験の実施者が意図しない入れ替えが行われても、試験の実施者や被験者は気づくことができないため、試験の結果についての信頼性が著しく低下するという問題を惹起する。
【0006】
本発明は、このような事情に鑑みてなされたものであり、その目的は、凍結保存容器の中で凍結保存されている凍結保存対象物が入れ替えられてしまう不都合を抑制することにある。
【課題を解決するための手段】
【0007】
上記課題を解決するために、本発明は、複数のキャニスターを収容した状態で凍結保存容器の内部に格納されるキャニスター収容器具であって、前記キャニスターは、凍結保存対象物を収納した収納体を保持する収納体保持部と、下部が前記収納体保持部に固定されたシャフト部と、前記シャフト部の上部に固定され、且つ締結手段により前記キャニスター収容器具に締結される第一被締結部と、を備え、前記キャニスター収容器具は、上部開口を有する筒状の胴部と、前記収納体保持部を前記胴部の中空部内に出し入れする出入口を有し、且つ前記胴部の前記上部開口の一部を覆う上部カバーと、前記胴部の前記中空部内に形成され、各前記キャニスターの前記収納体保持部を夫々収容する複数の収容室と、各前記収納体保持部を各前記収容室に収容した状態で前記締結手段により各前記キャニスターの前記第一被締結部と夫々締結される複数の第二被締結部と、を備えることを特徴とする。
【発明の効果】
【0008】
本発明によれば、凍結保存容器の中で凍結保存されている凍結保存対象物が入れ替えられてしまう不都合を抑制できる。
【図面の簡単な説明】
【0009】
【図1】（ａ）はキャニスターを右斜め前方から見た斜視図、（ｂ）はキャニスターの背面図、（ｃ）は薬液を封入したバイアル、及びバイアルの包装箱を示す斜視図、（ｄ）は紐付きタグの説明図、（ｅ）は締結具の一例を示す斜視図である。
【図2】キャニスター収容器具の斜視図である。
【図3】キャニスター収容器具の断面図である。
【図4】キャニスターの試料容器保持部を収容室内に収容した状態を説明する図である。
【図5】キャニスター側被締結片と収容器具側突出片対とを、締結具によって締結した状態を説明する図である。
【図6】複数のキャニスターを収容したキャニスター収容器具を、凍結保存容器の上部空間に差し入れた状態を説明する図である。
【図7】複数のキャニスターを収容したキャニスター収容器具を、凍結保存容器の格納空間に格納した状態を説明する図である。
【図8】凍結保存容器の内部構造を説明する斜視図である。
【図9】凍結保存容器が備える容器本体の平面図である。
【図10】凍結保存容器が備える容器本体の断面図である。
【図11】キャニスター収容器具が備える収容室を説明する横断面図である。
【図12】収容室を説明する部分拡大断面図である。
【図13】キャニスター収容器具が備える把手を説明する斜視図である。
【図14】バイアルの凍結保存容器への格納手順を説明する図であり、キャニスターの試料容器保持部にバイアルを収納した包装箱を保持させ、キャニスター側被締結片に紐付きタグを取り付け、且つ締結具、薬液の箱、及びタグの夫々に識別用の番号が記載されたラベルを貼付した状態を説明する図である。
【図15】バイアルの凍結保存容器への格納手順を説明する図であり、キャニスターの試料容器保持部をキャニスター収容器具の上方に位置付けた状態を説明する図である。
【図16】バイアルの凍結保存容器への格納手順を説明する図であり、キャニスターの試料容器保持部をキャニスター収容器具の内部に差し入れた状態を説明する図である。
【図17】バイアルの凍結保存容器への格納手順を説明する図であり、キャニスターを傾けて試料容器保持部をキャニスター収容器具内の壁面付近に位置付けた状態を説明する図である。
【図18】バイアルの凍結保存容器への格納手順を説明する図であり、キャニスターの試料容器保持部を収容室の直上に位置付けた状態を説明する図である。
【図19】バイアルの凍結保存容器からの取り出し手順を説明する図である。
【図20】（ａ）は第１変形例のキャニスターを説明する図、（ｂ）は第１変形例のキャニスター収容器具の上部を説明する図、（ｃ）は第１変形例のキャニスターとキャニスター収容器具とを、締結具によって締結した状態を説明する図である。
【図21】第２変形例のキャニスター収容器具が備える収容室を説明する横断面図である。
【図22】第２変形例のキャニスター収容器具が備える収容室を説明する部分拡大断面図である。
【発明を実施するための形態】
【0010】
＜キャニスター１０、及びキャニスター収容器具２０の特徴＞
最初に、キャニスター１０、及びキャニスター収容器具２０の特徴について説明する。
図１はキャニスター１０、バイアル５２、紐付きタグ３０、及び締結具４１を説明する図、図２はキャニスター収容器具２０の斜視図、図３はキャニスター収容器具２０の断面図、図４はキャニスター１０の試料容器保持部１１を収容室ＳＰ２内に収納した状態を説明する図、図５はキャニスター側被締結片１３と収容器具側突出片対２２２とを、締結具４１によって締結した状態を説明する図、図６は複数のキャニスター１０を収容したキャニスター収容器具２０を、凍結保存容器１００の上部空間ＳＰ３２に差し入れた状態を説明する図、図７は複数のキャニスター１０を収容したキャニスター収容器具２０を、凍結保存容器１００の格納空間ＳＰ３１に格納した状態を説明する図である。
最初に、キャニスター１０、及びキャニスター収容器具２０の特徴について説明する。
図１はキャニスター１０、バイアル５２、紐付きタグ３０、及び締結具４１を説明する図、図２はキャニスター収容器具２０の斜視図、図３はキャニスター収容器具２０の断面図、図４はキャニスター１０の試料容器保持部１１を収容室ＳＰ２内に収納した状態を説明する図、図５はキャニスター側被締結片１３と収容器具側突出片対２２２とを、締結具４１によって締結した状態を説明する図、図６は複数のキャニスター１０を収容したキャニスター収容器具２０を、凍結保存容器１００の上部空間ＳＰ３２に差し入れた状態を説明する図、図７は複数のキャニスター１０を収容したキャニスター収容器具２０を、凍結保存容器１００の格納空間ＳＰ３１に格納した状態を説明する図である。
【0011】
図１に示すように、キャニスター１０は、薬液５１（凍結保存対象物、試料）を収納したバイアル５２（収納体、試料容器）を、当該バイアル５２を収納した包装箱５３のまま保持可能な試料容器保持部１１（収納体保持部）と、金属製の丸棒等の棒状部材によって構成され、且つ下部１２ｄが試料容器保持部１１に固定されたシャフト部１２と、シャフト部１２の上部１２ｕに固定された有孔板片によって構成され、締結具４１（締結手段）によってキャニスター収容器具２０（図２を参照）に締結されるキャニスター側被締結片１３（第一被締結部）と、を備えている。
図２乃至図５に示すように、キャニスター収容器具２０は、上部開口２１ａを有する筒状の胴部２１と、キャニスター１０の試料容器保持部１１を胴部２１の中空部ＳＰ１内に出し入れする出入口２２１を有し、且つ胴部２１の上部開口２１ａの一部を覆う上部カバー２２と、胴部２１の中空部ＳＰ１内の下側部分に形成され、各キャニスター１０の試料容器保持部１１を個別に収容する複数の収容室ＳＰ２と、各試料容器保持部１１を各収容室ＳＰ２に収容した状態で締結具４１（締結手段）により各キャニスター側被締結片１３と夫々締結される複数の収容器具側突出片対２２２（第二被締結部）と、を備えている。
図６、及び図７に示すように、凍結保存容器１００は、キャニスター収容器具２０を格納する格納空間ＳＰ３１、及び格納空間ＳＰ３１の上方に格納空間ＳＰ３１と一連に設けられた上部空間ＳＰ３２を備え、格納空間ＳＰ３１よりも外周側の部分が液体状の冷媒ＬＱ（液体窒素や液体空気）で満たされている容器本体１１０と、容器本体１１０に対して着脱自在に装着され、上部空間ＳＰ３２を塞ぐ蓋部材１２０と、を備えている。
図２乃至図５に示すように、キャニスター収容器具２０は、上部開口２１ａを有する筒状の胴部２１と、キャニスター１０の試料容器保持部１１を胴部２１の中空部ＳＰ１内に出し入れする出入口２２１を有し、且つ胴部２１の上部開口２１ａの一部を覆う上部カバー２２と、胴部２１の中空部ＳＰ１内の下側部分に形成され、各キャニスター１０の試料容器保持部１１を個別に収容する複数の収容室ＳＰ２と、各試料容器保持部１１を各収容室ＳＰ２に収容した状態で締結具４１（締結手段）により各キャニスター側被締結片１３と夫々締結される複数の収容器具側突出片対２２２（第二被締結部）と、を備えている。
図６、及び図７に示すように、凍結保存容器１００は、キャニスター収容器具２０を格納する格納空間ＳＰ３１、及び格納空間ＳＰ３１の上方に格納空間ＳＰ３１と一連に設けられた上部空間ＳＰ３２を備え、格納空間ＳＰ３１よりも外周側の部分が液体状の冷媒ＬＱ（液体窒素や液体空気）で満たされている容器本体１１０と、容器本体１１０に対して着脱自在に装着され、上部空間ＳＰ３２を塞ぐ蓋部材１２０と、を備えている。
【0012】
以上のキャニスター１０、及びキャニスター収容器具２０を用いて薬液５１入りのバイアル５２を凍結保存容器１００の格納空間ＳＰ３１に格納する手順について概略を説明する。
最初に、薬液５１入りのバイアル５２を包装箱５３ごとキャニスター１０の試料容器保持部１１に保持させる。次に、図４に示すように、キャニスター収容器具２０の収容室ＳＰ２にキャニスター１０の試料容器保持部１１を収容し、その後、図５に示すように、キャニスター側被締結片１３と収容器具側突出片対２２２とを締結具４１によって締結する。
最初に、薬液５１入りのバイアル５２を包装箱５３ごとキャニスター１０の試料容器保持部１１に保持させる。次に、図４に示すように、キャニスター収容器具２０の収容室ＳＰ２にキャニスター１０の試料容器保持部１１を収容し、その後、図５に示すように、キャニスター側被締結片１３と収容器具側突出片対２２２とを締結具４１によって締結する。
【0013】
各収容室ＳＰ２のそれぞれにキャニスター１０を収容し、且つ各キャニスター側被締結片１３と各収容器具側突出片対２２２とをそれぞれ締結具４１によって締結したならば、キャニスター収容器具２０を凍結保存容器１００の容器本体１１０の内部に形成された格納空間ＳＰ３１に格納する。
例えば、図６に示すように、各キャニスター１０を収容したキャニスター収容器具２０を、容器本体１１０の上部空間ＳＰ３２内に入れる。次に、図７に示すように、当該キャニスター収容器具２０を格納空間ＳＰ３１の内部に載置した後、容器本体１１０の上部空間ＳＰ３２を蓋部材１２０によって塞ぐ。これによって、格納空間ＳＰ３１の温度が冷媒ＬＱによって極低温に維持され、バイアル５２（収納体）に収納された薬液５１（凍結保存対象物）が凍結保存される。
例えば、図６に示すように、各キャニスター１０を収容したキャニスター収容器具２０を、容器本体１１０の上部空間ＳＰ３２内に入れる。次に、図７に示すように、当該キャニスター収容器具２０を格納空間ＳＰ３１の内部に載置した後、容器本体１１０の上部空間ＳＰ３２を蓋部材１２０によって塞ぐ。これによって、格納空間ＳＰ３１の温度が冷媒ＬＱによって極低温に維持され、バイアル５２（収納体）に収納された薬液５１（凍結保存対象物）が凍結保存される。
【0014】
そして、キャニスター収容器具２０に収容されているキャニスター１０は、キャニスター側被締結片１３と収容器具側突出片対２２２とが締結具４１によって締結されているため、キャニスター収容器具２０から取り出すことが困難である。このため、凍結保存容器１００の中で凍結保存されている薬液５１入りのバイアル５２が入れ替えられてしまう不都合を抑制できる。
例えば、二重盲検法による試験において、試験の実施者と被験者は、締結具４１による締結状態が維持されていることに基づき、キャニスター１０や包装箱５３（バイアル５２、薬液５１）の取り出しや入れ替えが行われていないことを認識できる。
例えば、二重盲検法による試験において、試験の実施者と被験者は、締結具４１による締結状態が維持されていることに基づき、キャニスター１０や包装箱５３（バイアル５２、薬液５１）の取り出しや入れ替えが行われていないことを認識できる。
【0015】
＜実施形態の説明＞
以下、本発明に係るキャニスター１０、及びキャニスター収容器具２０の実施形態について詳しく説明する。
但し、以下に説明する実施形態の構成要素、各部寸法、手順、種類、組み合わせなどは、特定的な記載がない限り、この発明の範囲をそれのみに限定する主旨ではなく単なる説明例に過ぎない。
以下、本発明に係るキャニスター１０、及びキャニスター収容器具２０の実施形態について詳しく説明する。
但し、以下に説明する実施形態の構成要素、各部寸法、手順、種類、組み合わせなどは、特定的な記載がない限り、この発明の範囲をそれのみに限定する主旨ではなく単なる説明例に過ぎない。
【0016】
＜凍結保存容器１００＞
キャニスター１０、及びキャニスター収容器具２０の説明に先立ち、凍結保存容器１００について説明する。図８は凍結保存容器１００の内部構造を説明する斜視図、図９は凍結保存容器１００が備える容器本体１１０の平面図、図１０は凍結保存容器１００が備える容器本体１１０の断面図である。
キャニスター１０、及びキャニスター収容器具２０の説明に先立ち、凍結保存容器１００について説明する。図８は凍結保存容器１００の内部構造を説明する斜視図、図９は凍結保存容器１００が備える容器本体１１０の平面図、図１０は凍結保存容器１００が備える容器本体１１０の断面図である。
【0017】
図８に示すように、凍結保存容器１００は、内側空間ＳＰ３（格納空間ＳＰ３１、上部空間ＳＰ３２、冷媒室ＳＰ３３）を有する容器本体１１０と、容器本体１１０に対して着脱自在であり、上部空間ＳＰ３２を塞ぐ蓋部材１２０とを備えている。
容器本体１１０は横断面が円形であって、上端部分の直径が他の部分の直径よりも小さいボトル形状である。容器本体１１０は、外周壁１１１と内周壁１１２を備えた二重壁構造を採っている。外周壁１１１と内周壁１１２との間は密閉されており、密閉空間ＳＰ４を形成している。密閉空間ＳＰ４は減圧されており、外周壁１１１と内周壁１１２との間で熱が伝わり難い断熱構造を形成している。
容器本体１１０は横断面が円形であって、上端部分の直径が他の部分の直径よりも小さいボトル形状である。容器本体１１０は、外周壁１１１と内周壁１１２を備えた二重壁構造を採っている。外周壁１１１と内周壁１１２との間は密閉されており、密閉空間ＳＰ４を形成している。密閉空間ＳＰ４は減圧されており、外周壁１１１と内周壁１１２との間で熱が伝わり難い断熱構造を形成している。
【0018】
図８乃至図１０に示すように、内側空間ＳＰ３は内周壁１１２よりも内側に設けられている。内側空間ＳＰ３における下側半部には、四角筒形状の隔壁１１３が設けられている。隔壁１１３によって、内側空間ＳＰ３の下側半部は、隔壁１１３よりも外側の冷媒室ＳＰ３３と、隔壁１１３よりも内側の格納空間ＳＰ３１とに液密状態で仕切られている。格納空間ＳＰ３１には、キャニスター収容器具２０が取り出し自在に格納される。また、内側空間ＳＰ３の上側半部は、格納空間ＳＰ３１に連通した上部空間ＳＰ３２である。
隔壁１１３は、伝熱性が高く、且つ極低温下においても使用可能な素材で作製されている。本実施形態において、隔壁１１３は、ステンレス鋼板で構成されているが、他の素材で作製してもよい。隔壁１１３の外周面には隔壁１１３の側方に延びる消波板１１４を設けている。消波板１１４は、上下方向に沿って間隔を空けた多段構成（例えば３段構成）であり、凍結保存容器１００の移動時における冷媒室ＳＰ３３内の冷媒ＬＱ（図６，図７を参照）の波打ちを抑制する。
隔壁１１３は、伝熱性が高く、且つ極低温下においても使用可能な素材で作製されている。本実施形態において、隔壁１１３は、ステンレス鋼板で構成されているが、他の素材で作製してもよい。隔壁１１３の外周面には隔壁１１３の側方に延びる消波板１１４を設けている。消波板１１４は、上下方向に沿って間隔を空けた多段構成（例えば３段構成）であり、凍結保存容器１００の移動時における冷媒室ＳＰ３３内の冷媒ＬＱ（図６，図７を参照）の波打ちを抑制する。
【0019】
図９及び図１０に示すように、容器本体１１０には、冷媒室ＳＰ３３内の冷媒ＬＱの液面を計測する液面計１１５と、冷媒室ＳＰ３３内に冷媒ＬＱを供給するための供給管１１６とが設けられている。
図８に示すように、蓋部材１２０は、容器本体１１０の上部空間ＳＰ３２に対して着脱自在に嵌合される蓋本体１２１と、蓋本体１２１の上面に取り付けられた円盤形状の天板１２２と、を備えている。蓋本体１２１は、例えば、円柱形状の断熱材（発泡樹脂等）によって構成されている。天板１２２は、例えばステンレス鋼板等の金属によって構成されており、外周縁部は下向きに屈曲されている。
蓋部材１２０を容器本体１１０に取り付けることにより、格納空間ＳＰ３１や冷媒室ＳＰ３３の冷気が凍結保存容器１００の外部に逃げ難くなり、冷媒室ＳＰ３３に充填された冷媒ＬＱの量が減り難くなる。
なお、凍結保存容器１００は一例であり、キャニスター１０を収容したキャニスター収容器具２０を格納する格納空間ＳＰ３１を有しており、且つ格納空間ＳＰ３１においてキャニスター１０に保持された薬液５１を凍結保存できれば、他の構成を採ってもよい。
図８に示すように、蓋部材１２０は、容器本体１１０の上部空間ＳＰ３２に対して着脱自在に嵌合される蓋本体１２１と、蓋本体１２１の上面に取り付けられた円盤形状の天板１２２と、を備えている。蓋本体１２１は、例えば、円柱形状の断熱材（発泡樹脂等）によって構成されている。天板１２２は、例えばステンレス鋼板等の金属によって構成されており、外周縁部は下向きに屈曲されている。
蓋部材１２０を容器本体１１０に取り付けることにより、格納空間ＳＰ３１や冷媒室ＳＰ３３の冷気が凍結保存容器１００の外部に逃げ難くなり、冷媒室ＳＰ３３に充填された冷媒ＬＱの量が減り難くなる。
なお、凍結保存容器１００は一例であり、キャニスター１０を収容したキャニスター収容器具２０を格納する格納空間ＳＰ３１を有しており、且つ格納空間ＳＰ３１においてキャニスター１０に保持された薬液５１を凍結保存できれば、他の構成を採ってもよい。
【0020】
＜キャニスター１０＞
次に、キャニスター１０について説明する。図１（ａ）、（ｂ）に示すように、キャニスター１０は、薬液５１入りのバイアル５２やバイアル５２が収納された包装箱５３を着脱自在に保持する試料容器保持部１１と、ステンレス鋼の丸棒によって構成され、試料容器保持部１１が下部に固定されたシャフト部１２と、ステンレス鋼板によって構成され、シャフト部１２の上部に固定されたキャニスター側被締結片１３と、を備えている。
次に、キャニスター１０について説明する。図１（ａ）、（ｂ）に示すように、キャニスター１０は、薬液５１入りのバイアル５２やバイアル５２が収納された包装箱５３を着脱自在に保持する試料容器保持部１１と、ステンレス鋼の丸棒によって構成され、試料容器保持部１１が下部に固定されたシャフト部１２と、ステンレス鋼板によって構成され、シャフト部１２の上部に固定されたキャニスター側被締結片１３と、を備えている。
【0021】
試料容器保持部１１は、例えば、厚さ１ｍｍのステンレス鋼板によって構成されており、四角形状の底板部１１ａと、底板部１１ａの後縁から上方に立ち上がった後壁部１１ｂと、底板部１１ａの左側縁から上方に立ち上がった左側壁部１１ｃと、底板部１１ａの右側縁から上方に立ち上がった右側壁部１１ｄと、左側壁部１１ｃの前縁から右側に延出された左前壁部１１ｅと、右側壁部１１ｄの前縁から左側に延出された右前壁部１１ｆと、を備えている。また、左側壁部１１ｃには上端から下向きに四角形状に切り欠かれた左切り欠き部１１ｇが設けられており、右側壁部１１ｄには上端から下向きに四角形状に切り欠かれた右切り欠き部１１ｈが設けられている。
底板部１１ａは、例えば、左右方向の幅、及び前後方向の長さが、それぞれ２８ｍｍの正方形状である。後壁部１１ｂは、左右方向の幅が３０ｍｍ、高さが６０ｍｍの縦長長方形状である。左側壁部１１ｃ、及び右側壁部１１ｄは、前後方向の幅が３０ｍｍ、高さが６０ｍｍの縦長長方形状である。左切り欠き部１１ｇ、及び右切り欠き部１１ｈは、前後方向の幅、及び高さが、それぞれ２０ｍｍであり、且つ各切り欠き部１１ｇ，１１ｈの前端は試料容器保持部１１の前端から５ｍｍ後方に位置している。また、左前壁部１１ｅ、及び右前壁部１１ｆの左右方向の幅はそれぞれ５ｍｍ、高さは６０ｍｍである。
なお、試料容器保持部１１は、バイアル５２やバイアル５２が入った包装箱５３を一つずつ着脱自在に保持できれば、上記の形状や大きさに限定されない。
底板部１１ａは、例えば、左右方向の幅、及び前後方向の長さが、それぞれ２８ｍｍの正方形状である。後壁部１１ｂは、左右方向の幅が３０ｍｍ、高さが６０ｍｍの縦長長方形状である。左側壁部１１ｃ、及び右側壁部１１ｄは、前後方向の幅が３０ｍｍ、高さが６０ｍｍの縦長長方形状である。左切り欠き部１１ｇ、及び右切り欠き部１１ｈは、前後方向の幅、及び高さが、それぞれ２０ｍｍであり、且つ各切り欠き部１１ｇ，１１ｈの前端は試料容器保持部１１の前端から５ｍｍ後方に位置している。また、左前壁部１１ｅ、及び右前壁部１１ｆの左右方向の幅はそれぞれ５ｍｍ、高さは６０ｍｍである。
なお、試料容器保持部１１は、バイアル５２やバイアル５２が入った包装箱５３を一つずつ着脱自在に保持できれば、上記の形状や大きさに限定されない。
【0022】
シャフト部１２は、直径が５ｍｍ、長さが２１５ｍｍのステンレス鋼製の丸棒によって構成されている。シャフト部１２の下部１２ｄは、試料容器保持部１１の背面（後壁部１１ｂの外表面）に溶接等によって固定されている。なお、シャフト部１２は、この構成に限定されない。例えば、シャフト部１２を、ステンレス鋼製の角棒によって構成してもよいし、途中に屈曲部を有する棒状部材によって構成してもよい。さらに、シャフト部１２を、極低温下での耐性を有する樹脂によって構成してもよい。
キャニスター側被締結片１３は、長方形状のステンレス鋼板によって構成されている。例えば、キャニスター側被締結片１３は、厚さが２ｍｍ、短辺方向の高さが１５ｍｍ、長辺方向の長さ（前後方向の長さ）が３０ｍｍのステンレス鋼板を用いて作製されている。キャニスター側被締結片１３の後端部１３ｃは、短辺方向に沿った角溝形状に屈曲されており、後端部１３ｃの角溝内にはシャフト部１２の上部１２ｕが嵌合されている。そして、キャニスター側被締結片１３の後端部１３ｃとシャフト部１２の上部１２ｕとの間は、例えば溶接やカシメによって固定されている。
キャニスター側被締結片１３には、円形の挿通空所１３ａ（第一挿通空所）が貫通形成されている。例えば、挿通空所１３ａの直径は１０ｍｍである。なお、挿通空所１３ａは四角形状などの他の形状であってもよい。キャニスター側被締結片１３の前側上部には紐付きタグ３０を係止するための係止孔１３ｂが貫通形成されている。係止孔１３ｂは例えば直径が３ｍｍである。
キャニスター側被締結片１３は、長方形状のステンレス鋼板によって構成されている。例えば、キャニスター側被締結片１３は、厚さが２ｍｍ、短辺方向の高さが１５ｍｍ、長辺方向の長さ（前後方向の長さ）が３０ｍｍのステンレス鋼板を用いて作製されている。キャニスター側被締結片１３の後端部１３ｃは、短辺方向に沿った角溝形状に屈曲されており、後端部１３ｃの角溝内にはシャフト部１２の上部１２ｕが嵌合されている。そして、キャニスター側被締結片１３の後端部１３ｃとシャフト部１２の上部１２ｕとの間は、例えば溶接やカシメによって固定されている。
キャニスター側被締結片１３には、円形の挿通空所１３ａ（第一挿通空所）が貫通形成されている。例えば、挿通空所１３ａの直径は１０ｍｍである。なお、挿通空所１３ａは四角形状などの他の形状であってもよい。キャニスター側被締結片１３の前側上部には紐付きタグ３０を係止するための係止孔１３ｂが貫通形成されている。係止孔１３ｂは例えば直径が３ｍｍである。
【0023】
図１（ｄ）に示すように、紐付きタグ３０は、細い紐状部材によって構成された連結紐３１と、連結紐３１の一端に取り付けられたフック３２と、連結紐３１の他端に取り付けられたタグ３３と、を備えている。連結紐３１は、極低温下でも柔軟性を有し、且つバイアル５２等を保持したキャニスター１０を吊り下げ可能な強度を有する紐状部材によって構成される。連結紐３１は、金属製であってもよく、樹脂製であってもよい。
なお、連結紐３１の長さは、キャニスター１０がキャニスター収容器具２０とともに凍結保存容器１００の格納空間ＳＰ３１に格納され、且つフック３２がキャニスター側被締結片１３に取り付けられた状態で、タグ３３を凍結保存容器１００の外側に位置付け可能な長さに定められる。
フック３２は、キャニスター側被締結片１３の係止孔１３ｂに対して着脱自在であって、取り外し時には人による操作を必要とし、且つ極低温下であっても使用できるものが使用される。例示したフック３２は、ステンレス鋼によって構成されており、釣り針形状のフック本体３２ａと、閉止位置と開放位置とに移動可能であってバネによって閉止位置に位置付けられる可動片３２ｂと、を備えている。
タグ３３には、バイアル５２内の薬液５１を識別するための識別情報（文字、数字、記号等）が付与される。識別情報の付与は、種々の方法を採ることができる。例えば、識別情報が描かれたラベルをタグ３３の表面に貼付してもよいし、識別情報をタグ３３の表面に直接記載してもよい。
なお、連結紐３１の長さは、キャニスター１０がキャニスター収容器具２０とともに凍結保存容器１００の格納空間ＳＰ３１に格納され、且つフック３２がキャニスター側被締結片１３に取り付けられた状態で、タグ３３を凍結保存容器１００の外側に位置付け可能な長さに定められる。
フック３２は、キャニスター側被締結片１３の係止孔１３ｂに対して着脱自在であって、取り外し時には人による操作を必要とし、且つ極低温下であっても使用できるものが使用される。例示したフック３２は、ステンレス鋼によって構成されており、釣り針形状のフック本体３２ａと、閉止位置と開放位置とに移動可能であってバネによって閉止位置に位置付けられる可動片３２ｂと、を備えている。
タグ３３には、バイアル５２内の薬液５１を識別するための識別情報（文字、数字、記号等）が付与される。識別情報の付与は、種々の方法を採ることができる。例えば、識別情報が描かれたラベルをタグ３３の表面に貼付してもよいし、識別情報をタグ３３の表面に直接記載してもよい。
【0024】
図１（ｅ）に示すように、締結具４１（締結手段）は、Ｕ字形状に湾曲された棒材によって構成され、キャニスター側被締結片１３の挿通空所１３ａ等に挿通されるツル部４１ａと、ツル部４１ａの両端を固定可能であって表面に識別情報（文字、数字、記号等）が付与可能な本体部４１ｂと、を備えている。
本実施形態において、締結具４１は、使い捨てタイプであり、極低温下でも使用可能な樹脂によって構成されている。ツル部４１ａは略Ｕ形状に折り返されており、締結具４１は、ツル部４１ａの両端部が本体部４１ｂに固定されることによって締結状態になる。そして、締結具４１は、刃物によってツル部４１ａが切断されると締結状態が解かれる。
なお、締結具４１は、キャニスター側被締結片１３とキャニスター収容器具２０（収容器具側突出片対２２２、図２等を参照）とを締結できれば、他の構成を採ってもよい。
本実施形態において、締結具４１は、使い捨てタイプであり、極低温下でも使用可能な樹脂によって構成されている。ツル部４１ａは略Ｕ形状に折り返されており、締結具４１は、ツル部４１ａの両端部が本体部４１ｂに固定されることによって締結状態になる。そして、締結具４１は、刃物によってツル部４１ａが切断されると締結状態が解かれる。
なお、締結具４１は、キャニスター側被締結片１３とキャニスター収容器具２０（収容器具側突出片対２２２、図２等を参照）とを締結できれば、他の構成を採ってもよい。
【0025】
＜キャニスター収容器具２０＞
次に、キャニスター収容器具２０について説明する。図１１はキャニスター収容器具２０が備える収容室ＳＰ２を説明する横断面図、図１２は収容室ＳＰ２を説明する部分拡大断面図、図１３はキャニスター収容器具２０が備える把手を説明する斜視図である。
図２、図３、図１１、及び図１２に示すように、キャニスター収容器具２０は、円筒形状の胴部２１と、キャニスター１０の出入口２２１となる開口部が中心に設けられた円板形状であって、胴部２１の上部開口２１ａの一部を覆う上部カバー２２と、胴部２１の中空部ＳＰ１内に形成され、各キャニスター１０の試料容器保持部１１を夫々収容する複数の収容室ＳＰ２と、を備えている。
胴部２１は、厚さ１ｍｍのステンレス鋼板によって構成されており、直径は１４０ｍｍ、高さは２０９ｍｍであるが、この寸法に限定されない。上部カバー２２も厚さ１ｍｍのステンレス鋼板によって構成されており、直径は胴部２１の内径と等しい１３８ｍｍである。上部カバー２２の開口部（キャニスター１０の出入口２２１）は胴部２１と同心に設けられており、直径が６０ｍｍである。
次に、キャニスター収容器具２０について説明する。図１１はキャニスター収容器具２０が備える収容室ＳＰ２を説明する横断面図、図１２は収容室ＳＰ２を説明する部分拡大断面図、図１３はキャニスター収容器具２０が備える把手を説明する斜視図である。
図２、図３、図１１、及び図１２に示すように、キャニスター収容器具２０は、円筒形状の胴部２１と、キャニスター１０の出入口２２１となる開口部が中心に設けられた円板形状であって、胴部２１の上部開口２１ａの一部を覆う上部カバー２２と、胴部２１の中空部ＳＰ１内に形成され、各キャニスター１０の試料容器保持部１１を夫々収容する複数の収容室ＳＰ２と、を備えている。
胴部２１は、厚さ１ｍｍのステンレス鋼板によって構成されており、直径は１４０ｍｍ、高さは２０９ｍｍであるが、この寸法に限定されない。上部カバー２２も厚さ１ｍｍのステンレス鋼板によって構成されており、直径は胴部２１の内径と等しい１３８ｍｍである。上部カバー２２の開口部（キャニスター１０の出入口２２１）は胴部２１と同心に設けられており、直径が６０ｍｍである。
【0026】
上部カバー２２の上面には、複数の収容器具側突出片対２２２（以下、単に突出片対２２２ともいう）が上方に向けて突設されている。１つの突出片対２２２を構成する２つの突出片２２２ａは、略正方形状の金属板片である。例えば、厚さが１ｍｍ、横幅が１５ｍｍ、高さが１５ｍｍのステンレス鋼板が用いられている。各突出片２２２ａには、円形の挿通空所２２２ｂ（第二挿通空所）が板厚方向に沿って貫通形成されている。例えば、挿通空所２２２ｂの直径は１０ｍｍであり、突出片２２２ａの中心部に設けられている。なお、挿通空所２２２ｂは四角形状などの他の形状であってもよい。
２つの突出片２２２ａは、キャニスター側被締結片１３を受け入れ可能な間隔を空けて設けられている。例えば、２つの突出片２２２ａは、互いに６ｍｍの間隔を空けて平行に設けられている。
各突出片対２２２は、胴部２１の軸線ＣＬ上に位置する上部カバー２２の中心ＣＰ（図２を参照）を基点にする回転対称の位置に設けられている。具体的には、各突出片対２２２は、８回対象の位置（周方向に沿って４５度間隔の位置）に設けられている。
２つの突出片２２２ａは、キャニスター側被締結片１３を受け入れ可能な間隔を空けて設けられている。例えば、２つの突出片２２２ａは、互いに６ｍｍの間隔を空けて平行に設けられている。
各突出片対２２２は、胴部２１の軸線ＣＬ上に位置する上部カバー２２の中心ＣＰ（図２を参照）を基点にする回転対称の位置に設けられている。具体的には、各突出片対２２２は、８回対象の位置（周方向に沿って４５度間隔の位置）に設けられている。
【0027】
各突出片対２２２の上部カバー２２の中心ＣＰからの距離は、キャニスター側被締結片１３の位置に応じて定められる。具体的には、キャニスター１０を収容したときに、キャニスター側被締結片１３を突出片２２２ａ同士の間に受け入れ可能であって、且つキャニスター側被締結片１３の挿通空所１３ａと各突出片２２２ａの挿通空所２２２ｂとが整合する位置（言い換えれば、締結具４１のツル部４１ａが挿通可能な位置）に定められる。
上部カバー２２の中心部に設けたキャニスター１０の出入口２２１（出入口２２１に面した上部カバー２２の内周縁部）には、キャニスター１０のシャフト部１２を受け入れ可能な切り欠き２２３が形成されている。切り欠き２２３は、複数の突出片対２２２のそれぞれに対応しており、各突出片対２２２よりも中心ＣＰ寄りの位置に形成されている。切り欠き２２３を設けてシャフト部１２を受け入れることにより、キャニスター収容器具２０へのキャニスター１０の収容時において、キャニスター１０の位置決めが容易になる。
上部カバー２２の中心部に設けたキャニスター１０の出入口２２１（出入口２２１に面した上部カバー２２の内周縁部）には、キャニスター１０のシャフト部１２を受け入れ可能な切り欠き２２３が形成されている。切り欠き２２３は、複数の突出片対２２２のそれぞれに対応しており、各突出片対２２２よりも中心ＣＰ寄りの位置に形成されている。切り欠き２２３を設けてシャフト部１２を受け入れることにより、キャニスター収容器具２０へのキャニスター１０の収容時において、キャニスター１０の位置決めが容易になる。
【0028】
図２に示すように、上部カバー２２には一対の把手２６が設けられている。把手２６は、キャニスター収容器具２０を移動させるときに用いられ、周方向に沿って１８０度間隔を空けて設けられている。
図１３に示すように、使用状態において把手２６は、持ち手部分が上部カバー２２よりも上方に引き出される。作業者は、持ち手部分を手で握ることにより、キャニスター収容器具２０を移動させることができる。なお、図２に示すように、非使用状態において把手２６は、持ち手部分が上部カバー２２の表面に位置付けられており、作業の邪魔にならないように構成されている。
図１３に示すように、使用状態において把手２６は、持ち手部分が上部カバー２２よりも上方に引き出される。作業者は、持ち手部分を手で握ることにより、キャニスター収容器具２０を移動させることができる。なお、図２に示すように、非使用状態において把手２６は、持ち手部分が上部カバー２２の表面に位置付けられており、作業の邪魔にならないように構成されている。
【0029】
図３、図１１、図１２に示すように、胴部２１の中空部ＳＰ１の下側部分には、キャニスター１０の試料容器保持部１１が収容される収容室ＳＰ２が形成されている。
収容室ＳＰ２は、中心部分に正八角形状の中央空所が形成された円盤形状の底板部２３と、底板部２３の内周縁から上方に延びる筒状の中央隔壁筒２４と、底板部２３の上面と胴部２１の内周面との間に、周方向に沿って所定間隔を空けて複数個設けられた周囲隔壁部２５と、によって形成されている。各部２３乃至２５は、例えば厚さ１ｍｍのステンレス鋼板によって構成される。
収容室ＳＰ２は、中心部分に正八角形状の中央空所が形成された円盤形状の底板部２３と、底板部２３の内周縁から上方に延びる筒状の中央隔壁筒２４と、底板部２３の上面と胴部２１の内周面との間に、周方向に沿って所定間隔を空けて複数個設けられた周囲隔壁部２５と、によって形成されている。各部２３乃至２５は、例えば厚さ１ｍｍのステンレス鋼板によって構成される。
【0030】
図１２に示すように、底板部２３は、胴部２１の下端縁よりも上方の位置に取り付けられている。例えば、底板部２３は、胴部２１の下端縁よりも１０ｍｍ上方の位置に溶接等によって固定されている。このように、底板部２３を胴部２１の下端縁よりも上方の位置に取り付けることにより、格納空間ＳＰ３１における温度が安定し易い範囲に薬液５１（バイアル５２、包装箱５３）を配置できる。
図１１に示すように、底板部２３の中心部分に設けられた中央空所は正八角形状である。この中央空所は底板部２３と同心に設けられている。底板部２３の中心から中央空所の各頂点までの距離は例えば２９ｍｍである。
図１１に示すように、底板部２３の中心部分に設けられた中央空所は正八角形状である。この中央空所は底板部２３と同心に設けられている。底板部２３の中心から中央空所の各頂点までの距離は例えば２９ｍｍである。
【0031】
中央隔壁筒２４は、底板部２３の中央空所と同じ正八角形の筒体によって構成されている。中央隔壁筒２４の各外表面の幅は例えば２３ｍｍ、中央隔壁筒２４の高さはキャニスター１０の試料容器保持部１１の高さと同じ（例えば６０ｍｍ）である。
周囲隔壁部２５は、平面視がＶ字形状の屈曲板で構成されている。周囲隔壁部２５の各外表面の幅は例えば２５ｍｍ、周囲隔壁部２５の高さはキャニスター１０の試料容器保持部１１の高さと同じ（例えば６０ｍｍ）、周囲隔壁部２５の中心角は４５度である。
周囲隔壁部２５は、Ｖ字部分の頂点が底板部２３の中心と中央隔壁筒２４の各頂部とを通る直線上に位置付けられ、且つＶ字部分の内角が当該直線によって二分割される向きに配置されている。そして、各周囲隔壁部２５は、胴部２１の軸線ＣＬを基点に８回対象の位置（周方向に沿って４５度間隔の位置）に設けられている。
周囲隔壁部２５は、平面視がＶ字形状の屈曲板で構成されている。周囲隔壁部２５の各外表面の幅は例えば２５ｍｍ、周囲隔壁部２５の高さはキャニスター１０の試料容器保持部１１の高さと同じ（例えば６０ｍｍ）、周囲隔壁部２５の中心角は４５度である。
周囲隔壁部２５は、Ｖ字部分の頂点が底板部２３の中心と中央隔壁筒２４の各頂部とを通る直線上に位置付けられ、且つＶ字部分の内角が当該直線によって二分割される向きに配置されている。そして、各周囲隔壁部２５は、胴部２１の軸線ＣＬを基点に８回対象の位置（周方向に沿って４５度間隔の位置）に設けられている。
【0032】
図３、図１１、図１２に示すように、胴部２１の中空部ＳＰ１の下側部分には、複数の収容室ＳＰ２が、底板部２３、中央隔壁筒２４、及び周囲隔壁部２５によって、胴部２１の軸線ＣＬを中心とする回転対称の位置に形成される。例えば、８個の収容室ＳＰ２が８回対象の位置に形成される。この例において、各収容室ＳＰ２は、奥行きＬＳＰ２が４２ｍｍ、幅ＷＳＰ２が３４ｍｍ、高さＨＳＰ２が６０ｍｍである。
なお、各収容室ＳＰ２に関し、キャニスター１０の試料容器保持部１１が収容できれば、この構成に限定されない。
なお、各収容室ＳＰ２に関し、キャニスター１０の試料容器保持部１１が収容できれば、この構成に限定されない。
【0033】
図４で説明したように、各収容室ＳＰ２には、バイアル５２入りの包装箱５３を保持した試料容器保持部１１が収容される。
各収容室ＳＰ２は、底板部２３、中央隔壁筒２４、及び周囲隔壁部２５によって仕切られた状態で胴部２１内に設けられているため、キャニスター収容器具２０の底面側から試料容器保持部１１に保持されている包装箱５３を取り出すことはできない。
さらに、上部カバー２２の中心部に設けられた出入口２２１が直径６０ｍｍと小径であり、且つキャニスター１０の収容状態においてシャフト部１２が胴部２１内の中心側に位置付けられていることから、出入口２２１から手やトングを差し入れて試料容器保持部１１に保持されている包装箱５３を取り出すことも難しい。
従って、キャニスター１０がキャニスター収容器具２０に収容され、且つ締結具４１によってキャニスター１０がキャニスター収容器具２０に締結されると、試料容器保持部１１に保持された包装箱５３（薬液５１入りのバイアル５２）をキャニスター収容器具２０の外側に取り出すことは困難である。
各収容室ＳＰ２は、底板部２３、中央隔壁筒２４、及び周囲隔壁部２５によって仕切られた状態で胴部２１内に設けられているため、キャニスター収容器具２０の底面側から試料容器保持部１１に保持されている包装箱５３を取り出すことはできない。
さらに、上部カバー２２の中心部に設けられた出入口２２１が直径６０ｍｍと小径であり、且つキャニスター１０の収容状態においてシャフト部１２が胴部２１内の中心側に位置付けられていることから、出入口２２１から手やトングを差し入れて試料容器保持部１１に保持されている包装箱５３を取り出すことも難しい。
従って、キャニスター１０がキャニスター収容器具２０に収容され、且つ締結具４１によってキャニスター１０がキャニスター収容器具２０に締結されると、試料容器保持部１１に保持された包装箱５３（薬液５１入りのバイアル５２）をキャニスター収容器具２０の外側に取り出すことは困難である。
【0034】
また、複数の収容室ＳＰ２が回転対称の位置に形成されているため（図１１を参照）、収容位置の基準になる収容室ＳＰ２がなく、キャニスター１０（バイアル５２）を収容している収容室ＳＰ２の位置が特定され難い。
【0035】
＜バイアル５２に入った薬液５１の凍結保存手順＞
次に、バイアル５２（収納体、試料容器）に収容された薬液５１（凍結保存対象物、試料）の凍結保存手順について説明する。図１４乃至図１８はバイアル５２（キャニスター１０）の凍結保存容器１００への格納手順を説明する図、図１９はバイアル５２（キャニスター１０）の凍結保存容器１００からの取り出しを説明する図である。
次に、バイアル５２（収納体、試料容器）に収容された薬液５１（凍結保存対象物、試料）の凍結保存手順について説明する。図１４乃至図１８はバイアル５２（キャニスター１０）の凍結保存容器１００への格納手順を説明する図、図１９はバイアル５２（キャニスター１０）の凍結保存容器１００からの取り出しを説明する図である。
【0036】
図１４に示すように、薬液５１を凍結保存するにあたり、包装箱５３、紐付きタグ３３、及び締結具４１のそれぞれに、共通の識別情報ＩＤ（例えば数字）が描かれたラベルＬＢ１、ＬＢ２、ＬＢ３を貼付する。なお、包装箱５３には、薬液５１入りのバイアル５２が収納されている。
次に、包装箱５３をキャニスター１０の試料容器保持部１１に保持させ、紐付きタグ３３のフック３２をキャニスター側被締結片１３の係止孔１３ｂに取り付ける。
次に、包装箱５３をキャニスター１０の試料容器保持部１１に保持させ、紐付きタグ３３のフック３２をキャニスター側被締結片１３の係止孔１３ｂに取り付ける。
【0037】
図１５、及び図１６に示すように、包装箱５３を試料容器保持部１１に保持したキャニスター１０を、試料容器保持部１１を下側にしたままキャニスター収容器具２０の直上（出入口２２１の真上）に移動させ、その後、キャニスター１０を下降させて試料容器保持部１１をキャニスター収容器具２０の内部（中空部ＳＰ１）に位置付ける。
図１７、及び図１８に示すように、キャニスター１０を斜めに傾けて試料容器保持部１１の底板部１１ａを対応する収容室ＳＰ２の直上に位置付け、その後、キャニスター１０を直立させる。このとき、キャニスター１０のシャフト部１２を上部カバー２２の切り欠き２２３に嵌め込む。
次に、図４に示すようにキャニスター１０を下降させ、試料容器保持部１１を収容室ＳＰ２に収容し、キャニスター側被締結片１３を２つの突出片２２２ａの間に差し入れ、キャニスター側被締結片１３の挿通空所１３ａと各突出片２２２ａの挿通空所２２２ｂの位置を整合させる。その後、図５に示すように、締結具４１のツル部４１ａを、キャニスター側被締結片１３の挿通空所１３ａと各突出片２２２ａの挿通空所２２２ｂとに挿通し、締結具４１によってキャニスター側被締結片１３と突出片対２２２とを締結する。
以上の操作を、複数のキャニスター１０のそれぞれについて行うことにより、各キャニスター１０のキャニスター収容器具２０への収容が終了する。
図１７、及び図１８に示すように、キャニスター１０を斜めに傾けて試料容器保持部１１の底板部１１ａを対応する収容室ＳＰ２の直上に位置付け、その後、キャニスター１０を直立させる。このとき、キャニスター１０のシャフト部１２を上部カバー２２の切り欠き２２３に嵌め込む。
次に、図４に示すようにキャニスター１０を下降させ、試料容器保持部１１を収容室ＳＰ２に収容し、キャニスター側被締結片１３を２つの突出片２２２ａの間に差し入れ、キャニスター側被締結片１３の挿通空所１３ａと各突出片２２２ａの挿通空所２２２ｂの位置を整合させる。その後、図５に示すように、締結具４１のツル部４１ａを、キャニスター側被締結片１３の挿通空所１３ａと各突出片２２２ａの挿通空所２２２ｂとに挿通し、締結具４１によってキャニスター側被締結片１３と突出片対２２２とを締結する。
以上の操作を、複数のキャニスター１０のそれぞれについて行うことにより、各キャニスター１０のキャニスター収容器具２０への収容が終了する。
【0038】
図６、及び図７に示すように、各キャニスター１０のキャニスター収容器具２０への収容が終了したならば、各キャニスター１０を収容したキャニスター収容器具２０を凍結保存容器１００の格納空間ＳＰ３１に格納し、蓋部材１２０によって凍結保存容器１００の上部空間ＳＰ３２を塞ぐ。これにより、バイアル５２に入った薬液５１の凍結保存が行える。
前述したように、格納空間ＳＰ３１に格納されたキャニスター収容器具２０では、締結具４１によってキャニスター１０がキャニスター収容器具２０に締結されているため、締結具４１による締結を解かないと、試料容器保持部１１に保持された包装箱５３（薬液５１入りのバイアル５２）をキャニスター収容器具２０の外側に取り出すことは困難である。従って、包装箱５３（バイアル５２、薬液５１）が別の物に入れ替えられる不都合を抑制できる。同様に、キャニスター１０（包装箱５３）を本来の収容位置とは異なる位置に収容する不都合も抑制できる。
前述したように、格納空間ＳＰ３１に格納されたキャニスター収容器具２０では、締結具４１によってキャニスター１０がキャニスター収容器具２０に締結されているため、締結具４１による締結を解かないと、試料容器保持部１１に保持された包装箱５３（薬液５１入りのバイアル５２）をキャニスター収容器具２０の外側に取り出すことは困難である。従って、包装箱５３（バイアル５２、薬液５１）が別の物に入れ替えられる不都合を抑制できる。同様に、キャニスター１０（包装箱５３）を本来の収容位置とは異なる位置に収容する不都合も抑制できる。
【0039】
なお、図７に示すように、蓋部材１２０によって凍結保存容器１００の上部空間ＳＰ３２を塞ぐときに、紐付きタグ３３が有するタグ３３を凍結保存容器１００の外側に出しておく。タグ３３を凍結保存容器１００の外側に出しておくことにより、凍結保存容器１００の中から所望のキャニスター１０（薬液５１入りのバイアル５２）を容易に取り出すことができる。
【0040】
凍結保存容器１００の中から所望のキャニスター１０を取り出す場合には、最初に、凍結保存容器１００の外に出ているタグ３３を確認して取り出し対象のキャニスター１０を定める。取り出し対象のキャニスター１０を定めたならば、紐付きタグ３３の連結紐３１を辿ることにより、対象のキャニスター１０を締結している締結具４１を特定する。
次に、特定した締結具４１のツル部４１ａをニッパー等の切断具で切断し、連結紐３１を操作してキャニスター１０をキャニスター収容器具２０から引き上げる。この場合、図１９に示すように、連結紐３１を引っ張ってキャニスター１０の試料容器保持部１１を収容室ＳＰ２よりも上方に引き上げる。そして、試料容器保持部１１を中空部ＳＰ１の中心部（出入口２２１の下方）に位置させた状態で連結紐３１を引っ張り、キャニスター１０を凍結保存容器１００の外に取り出す。
このように、キャニスター１０に紐付きタグ３３を取り付けているため、キャニスター１０の凍結保存容器１００からの取り出し作業を容易に行うことができる。
次に、特定した締結具４１のツル部４１ａをニッパー等の切断具で切断し、連結紐３１を操作してキャニスター１０をキャニスター収容器具２０から引き上げる。この場合、図１９に示すように、連結紐３１を引っ張ってキャニスター１０の試料容器保持部１１を収容室ＳＰ２よりも上方に引き上げる。そして、試料容器保持部１１を中空部ＳＰ１の中心部（出入口２２１の下方）に位置させた状態で連結紐３１を引っ張り、キャニスター１０を凍結保存容器１００の外に取り出す。
このように、キャニスター１０に紐付きタグ３３を取り付けているため、キャニスター１０の凍結保存容器１００からの取り出し作業を容易に行うことができる。
【0041】
＜第１変形例＞
前述の実施形態において、キャニスター１０はキャニスター側被締結片１３を備え、キャニスター収容器具２０は収容器具側突出片対２２２を備えていたが、この構成に限定されない。
図２０は第１変形例のキャニスター１０Ａ、第１変形例のキャニスター収容器具２０Ａの上部、及び第１変形例のキャニスター１０Ａとキャニスター収容器具２０Ａとを、締結具４１Ａによって締結した状態を説明する図である。
図２０に示すように、第１変形例は、締結具４１Ａがタグ４２ａ’付きの結束用バンド４１ａ’によって構成されている点と、キャニスター側被締結部１３Ａ（第一被締結部）、及び収容器具側被締結部２２２Ａ（第二被締結部）としてＵ字形状に屈曲された金属棒が用いられている点が特徴的である。なお、他の構成は前述の実施形態と同じであるため、同じ符号を付して説明は省略する。
前述の実施形態において、キャニスター１０はキャニスター側被締結片１３を備え、キャニスター収容器具２０は収容器具側突出片対２２２を備えていたが、この構成に限定されない。
図２０は第１変形例のキャニスター１０Ａ、第１変形例のキャニスター収容器具２０Ａの上部、及び第１変形例のキャニスター１０Ａとキャニスター収容器具２０Ａとを、締結具４１Ａによって締結した状態を説明する図である。
図２０に示すように、第１変形例は、締結具４１Ａがタグ４２ａ’付きの結束用バンド４１ａ’によって構成されている点と、キャニスター側被締結部１３Ａ（第一被締結部）、及び収容器具側被締結部２２２Ａ（第二被締結部）としてＵ字形状に屈曲された金属棒が用いられている点が特徴的である。なお、他の構成は前述の実施形態と同じであるため、同じ符号を付して説明は省略する。
【0042】
図２０（ａ）に示すキャニスター１０Ａにおいて、シャフト部１２の上端部に設けられたキャニスター側被締結部１３ＡはＵ字形状に屈曲された金属製丸棒で構成されており、キャニスター側被締結部１３Ａの両端部は溶接等によってシャフト部１２に固定されている。また、シャフト部１２の上端面には、金属製の係止リング１３Ｂが固定されている。係止リング１３Ｂには、紐付きタグ３３のフック３２が係止される。
図２０（ｂ）に示すキャニスター収容器具２０Ａにおいて、上部カバー２２Ａの上面に設けられた収容器具側被締結部２２２ＡはＵ字形状に屈曲された一対の金属製丸棒２２２ａ’（以下、Ｕ字形丸棒２２２ａ’という）で構成されている。各Ｕ字形丸棒２２２ａ’は、キャニスター側被締結部１３Ａを受け入れ可能な間隔を空けて並列に取り付けられている。そして、収容器具側被締結部２２２Ａは、前述した実施形態の収容器具側突出片対２２２と同様に、上部カバー２２の中心ＣＰを基点にする回転対称の位置（例えば８回対象の位置）に設けられている。
図２０（ｂ）に示すキャニスター収容器具２０Ａにおいて、上部カバー２２Ａの上面に設けられた収容器具側被締結部２２２ＡはＵ字形状に屈曲された一対の金属製丸棒２２２ａ’（以下、Ｕ字形丸棒２２２ａ’という）で構成されている。各Ｕ字形丸棒２２２ａ’は、キャニスター側被締結部１３Ａを受け入れ可能な間隔を空けて並列に取り付けられている。そして、収容器具側被締結部２２２Ａは、前述した実施形態の収容器具側突出片対２２２と同様に、上部カバー２２の中心ＣＰを基点にする回転対称の位置（例えば８回対象の位置）に設けられている。
【0043】
図２０（ｃ）に示すように、キャニスター１０Ａの収容状態において、キャニスター側被締結部１３Ａは一対のＵ字形丸棒２２２ａ’同士の間に受け入れられる。そして、締結具４１Ａの結束用バンド４１ａ’を、キャニスター側被締結部１３Ａ、及び収容器具側被締結部２２２Ａ内を挿通させてロックすることにより、締結具４１Ａによる締結が行える。そして、締結具４１Ａによる締結を解くためには、ニッパー等の切断具で結束用バンド４１ａ’を切断する。
以上のように構成された第１変形例でも、前述の実施形態と同様の作用効果を奏する。
以上のように構成された第１変形例でも、前述の実施形態と同様の作用効果を奏する。
【0044】
＜第２変形例＞
前述の実施形態において、キャニスター収容器具２０の胴部２１は円筒形状であったが、この構成に限定されない。図２１、図２２は、第２変形例のキャニスター収容器具２０Ｂが備える収容室ＳＰ２を説明する横断面図、及び部分拡大断面図である。
図２１、図２２に示すように、第２変形例のキャニスター収容器具２０Ｂの胴部２１Ｂは、正八角形の金属製筒体によって構成されている。なお、第２変形例において、他の構成は前述した実施形態と同じであるため、説明は省略する。第２変形例のキャニスター収容器具２０Ｂであっても、前述した実施形態と同様の作用効果を奏する。
なお、例示したキャニスター収容器具２０Ｂの胴部２１Ｂは正八角形の金属製筒体であったが、他の種類の正多角形筒体であってもよい。例えば、正五角形の金属製筒体であってもよいし、正六角形の金属製筒体であってもよい。そして、正五角形の金属製筒体とした場合には、５個の収容室ＳＰ２を５回対象の位置に形成し、正六角形の金属製筒体とした場合には、６個の収容室ＳＰ２を６回対象の位置に形成する。
前述の実施形態において、キャニスター収容器具２０の胴部２１は円筒形状であったが、この構成に限定されない。図２１、図２２は、第２変形例のキャニスター収容器具２０Ｂが備える収容室ＳＰ２を説明する横断面図、及び部分拡大断面図である。
図２１、図２２に示すように、第２変形例のキャニスター収容器具２０Ｂの胴部２１Ｂは、正八角形の金属製筒体によって構成されている。なお、第２変形例において、他の構成は前述した実施形態と同じであるため、説明は省略する。第２変形例のキャニスター収容器具２０Ｂであっても、前述した実施形態と同様の作用効果を奏する。
なお、例示したキャニスター収容器具２０Ｂの胴部２１Ｂは正八角形の金属製筒体であったが、他の種類の正多角形筒体であってもよい。例えば、正五角形の金属製筒体であってもよいし、正六角形の金属製筒体であってもよい。そして、正五角形の金属製筒体とした場合には、５個の収容室ＳＰ２を５回対象の位置に形成し、正六角形の金属製筒体とした場合には、６個の収容室ＳＰ２を６回対象の位置に形成する。
【0045】
＜その他の変形例＞
前述の実施形態において、凍結保存対象物は薬液５１を例示したが、薬液５１に限定されない。凍結保存対象物は、例えば薬液５１以外の液体試料、粉体試料、或いは固体試料であってもよい。
前述の実施形態において、収納体は包装箱５３に入った薬液５１入りのバイアル５２であったが、バイアル５２に限定されない。
前述の実施形態において、キャニスター１０には、紐付きタグ３３のフック３２が係止される係止孔１３ｂや係止リング１３Ｂが設けられていたが、この構成に限定されない。紐付きタグ３３のフック３２が係止されれば係止孔１３ｂや係止リング１３Ｂ以外の構成を採ってもよい。
前述の実施形態において、凍結保存対象物は薬液５１を例示したが、薬液５１に限定されない。凍結保存対象物は、例えば薬液５１以外の液体試料、粉体試料、或いは固体試料であってもよい。
前述の実施形態において、収納体は包装箱５３に入った薬液５１入りのバイアル５２であったが、バイアル５２に限定されない。
前述の実施形態において、キャニスター１０には、紐付きタグ３３のフック３２が係止される係止孔１３ｂや係止リング１３Ｂが設けられていたが、この構成に限定されない。紐付きタグ３３のフック３２が係止されれば係止孔１３ｂや係止リング１３Ｂ以外の構成を採ってもよい。
【0046】
[本発明の実施態様例と作用、効果のまとめ]
＜第１の実施態様＞
本態様は、複数のキャニスター１０、１０Ａを収容した状態で凍結保存容器１００の格納空間ＳＰ３１（内部）に格納されるキャニスター収容器具２０、２０Ａ、２０Ｂであって、キャニスター１０、１０Ａは、薬液５１（凍結保存対象物）を入れたバイアル５２（収納体）を保持する試料容器保持部１１（収納体保持部）と、棒状部材によって構成され、且つ下部１２ｄが試料容器保持部１１に固定されたシャフト部１２と、シャフト部１２の上部１２ｕに固定され、且つ締結具４１（締結手段）によりキャニスター収容器具２０に締結されるキャニスター側被締結片１３（第一被締結部）、又はキャニスター側被締結部１３Ａ（第一被締結部）と、を備え、キャニスター収容器具２０、２０Ａ、２０Ｂは、上部開口２１ａを有する筒状の胴部２１、２１Ｂと、試料容器保持部１１を胴部２１、２１Ｂの中空部ＳＰ１内に出し入れする出入口２２１を有し、且つ胴部２１、２１Ｂの上部開口２１ａの一部を覆う上部カバー２２、２２Ａと、胴部２１、２１Ｂの中空部ＳＰ１内に形成され、各キャニスター１０、１０Ａの試料容器保持部１１を夫々収容する複数の収容室ＳＰ２と、各試料容器保持部１１を各収容室ＳＰ２に収容した状態で締結具４１、４１Ａにより各キャニスター１０、１０Ａのキャニスター側被締結片１３、キャニスター側被締結部１３Ａと夫々締結される複数の収容器具側突出片対２２２（第二被締結部）、収容器具側被締結部２２２Ａ（第二被締結部）と、を備えることを特徴とする。
本態様に係るキャニスター収容器具２０、２０Ａ、２０Ｂによれば、キャニスター収容器具２０、２０Ａ、２０Ｂが凍結保存容器１００の格納空間ＳＰ３１に格納されている状態において、凍結保存容器１００の中で凍結保存されている薬液５１を凍結保存容器１００から取り出すためには、締結具４１、４１Ａによるキャニスター側被締結片１３、キャニスター側被締結部１３Ａと収容器具側突出片対２２２、収容器具側被締結部２２２Ａとの締結を解く必要がある。
その結果、包装箱５３（バイアル５２、薬液５１）が別の物に入れ替えられる不都合を抑制できる。同様に、キャニスター１０を本来の収容位置とは異なる位置に収容する不都合も抑制できる。
＜第１の実施態様＞
本態様は、複数のキャニスター１０、１０Ａを収容した状態で凍結保存容器１００の格納空間ＳＰ３１（内部）に格納されるキャニスター収容器具２０、２０Ａ、２０Ｂであって、キャニスター１０、１０Ａは、薬液５１（凍結保存対象物）を入れたバイアル５２（収納体）を保持する試料容器保持部１１（収納体保持部）と、棒状部材によって構成され、且つ下部１２ｄが試料容器保持部１１に固定されたシャフト部１２と、シャフト部１２の上部１２ｕに固定され、且つ締結具４１（締結手段）によりキャニスター収容器具２０に締結されるキャニスター側被締結片１３（第一被締結部）、又はキャニスター側被締結部１３Ａ（第一被締結部）と、を備え、キャニスター収容器具２０、２０Ａ、２０Ｂは、上部開口２１ａを有する筒状の胴部２１、２１Ｂと、試料容器保持部１１を胴部２１、２１Ｂの中空部ＳＰ１内に出し入れする出入口２２１を有し、且つ胴部２１、２１Ｂの上部開口２１ａの一部を覆う上部カバー２２、２２Ａと、胴部２１、２１Ｂの中空部ＳＰ１内に形成され、各キャニスター１０、１０Ａの試料容器保持部１１を夫々収容する複数の収容室ＳＰ２と、各試料容器保持部１１を各収容室ＳＰ２に収容した状態で締結具４１、４１Ａにより各キャニスター１０、１０Ａのキャニスター側被締結片１３、キャニスター側被締結部１３Ａと夫々締結される複数の収容器具側突出片対２２２（第二被締結部）、収容器具側被締結部２２２Ａ（第二被締結部）と、を備えることを特徴とする。
本態様に係るキャニスター収容器具２０、２０Ａ、２０Ｂによれば、キャニスター収容器具２０、２０Ａ、２０Ｂが凍結保存容器１００の格納空間ＳＰ３１に格納されている状態において、凍結保存容器１００の中で凍結保存されている薬液５１を凍結保存容器１００から取り出すためには、締結具４１、４１Ａによるキャニスター側被締結片１３、キャニスター側被締結部１３Ａと収容器具側突出片対２２２、収容器具側被締結部２２２Ａとの締結を解く必要がある。
その結果、包装箱５３（バイアル５２、薬液５１）が別の物に入れ替えられる不都合を抑制できる。同様に、キャニスター１０を本来の収容位置とは異なる位置に収容する不都合も抑制できる。
【0047】
＜第２の実施態様＞
本態様に係るキャニスター収容器具２０、２０Ａ、２０Ｂにおいて、胴部２１、２１Ｂは、円筒状又は正八角形の筒体（正多角筒状）であり、各収容室ＳＰ２は、胴部２１、２１Ｂの軸線ＣＬを中心とする回転対称の位置に設けられていることを特徴とする。
本態様に係るキャニスター収容器具２０、２０Ａ、２０Ｂによれば、収容位置の基準になる収容室ＳＰ２がなくなり、キャニスター１０（バイアル５２）を収容している収容室ＳＰ２の位置が特定され難い。
本態様に係るキャニスター収容器具２０、２０Ａ、２０Ｂにおいて、胴部２１、２１Ｂは、円筒状又は正八角形の筒体（正多角筒状）であり、各収容室ＳＰ２は、胴部２１、２１Ｂの軸線ＣＬを中心とする回転対称の位置に設けられていることを特徴とする。
本態様に係るキャニスター収容器具２０、２０Ａ、２０Ｂによれば、収容位置の基準になる収容室ＳＰ２がなくなり、キャニスター１０（バイアル５２）を収容している収容室ＳＰ２の位置が特定され難い。
【0048】
＜第３の実施態様＞
本態様に係るキャニスター収容器具２０、２０Ａ、２０Ｂにおいて、凍結保存容器１００は、キャニスター収容器具２０、２０Ａ、２０Ｂを格納する格納空間ＳＰ３１を、該格納空間ＳＰ３１の外周側に貯留された液体状の冷媒ＬＱによって冷却する構成を備え、収容室ＳＰ２の底面を構成する底板部２３は、胴部２１，２１Ｂの下端縁よりも上方に位置することを特徴とする。
本態様に係るキャニスター収容器具２０、２０Ａ、２０Ｂによれば、格納空間ＳＰ３１における温度が安定し易い範囲に薬液５１（凍結保存対象物）を配置できる。
本態様に係るキャニスター収容器具２０、２０Ａ、２０Ｂにおいて、凍結保存容器１００は、キャニスター収容器具２０、２０Ａ、２０Ｂを格納する格納空間ＳＰ３１を、該格納空間ＳＰ３１の外周側に貯留された液体状の冷媒ＬＱによって冷却する構成を備え、収容室ＳＰ２の底面を構成する底板部２３は、胴部２１，２１Ｂの下端縁よりも上方に位置することを特徴とする。
本態様に係るキャニスター収容器具２０、２０Ａ、２０Ｂによれば、格納空間ＳＰ３１における温度が安定し易い範囲に薬液５１（凍結保存対象物）を配置できる。
【0049】
＜第４の実施態様＞
本態様に係るキャニスター収容器具２０、２０Ａ、２０Ｂは、出入口２２１に面した上部カバー２２、２２Ａの周縁部には、各収容室ＳＰ２に夫々収容された各キャニスター１０のシャフト部１２を夫々受け入れる複数の切り欠き２２３が形成されていることを特徴とする。
本態様に係るキャニスター収容器具２０、２０Ａ、２０Ｂによれば、キャニスター収容器具２０、２０Ａ、２０Ｂへのキャニスター１０、１０Ａの収容時において、キャニスター１０、１０Ａの位置決めが容易になる。
本態様に係るキャニスター収容器具２０、２０Ａ、２０Ｂは、出入口２２１に面した上部カバー２２、２２Ａの周縁部には、各収容室ＳＰ２に夫々収容された各キャニスター１０のシャフト部１２を夫々受け入れる複数の切り欠き２２３が形成されていることを特徴とする。
本態様に係るキャニスター収容器具２０、２０Ａ、２０Ｂによれば、キャニスター収容器具２０、２０Ａ、２０Ｂへのキャニスター１０、１０Ａの収容時において、キャニスター１０、１０Ａの位置決めが容易になる。
【0050】
＜第５の実施態様＞
本態様に係るキャニスター収容器具２０において、キャニスター側被締結片１３は、締結具４１のツル部４１ａ（一部分）が挿通可能な挿通空所１３ａ（第一挿通空所）を備え、収容器具側突出片対２２２は、試料容器保持部１１が各収容室ＳＰ２に収容された状態で挿通空所１３ａと位置が整合され、且つ締結具４１のツル部４１ａが挿通可能な挿通空所２２２ｂ（第二挿通空所）を備えることを特徴とする。
本態様に係るキャニスター収容器具２０によれば、簡単な構成によってキャニスター１０とキャニスター収容器具２０とを締結できる。
本態様に係るキャニスター収容器具２０において、キャニスター側被締結片１３は、締結具４１のツル部４１ａ（一部分）が挿通可能な挿通空所１３ａ（第一挿通空所）を備え、収容器具側突出片対２２２は、試料容器保持部１１が各収容室ＳＰ２に収容された状態で挿通空所１３ａと位置が整合され、且つ締結具４１のツル部４１ａが挿通可能な挿通空所２２２ｂ（第二挿通空所）を備えることを特徴とする。
本態様に係るキャニスター収容器具２０によれば、簡単な構成によってキャニスター１０とキャニスター収容器具２０とを締結できる。
【0051】
＜第６の実施態様＞
本態様に係るキャニスター収容器具２０において、収容器具側突出片対２２２（第二被締結部）は、上部カバー２２の上面から上方に突設された収容器具側突出片対２２２を備え、１の前記突出片対２２２を構成する２つの突出片２２２ａは、１のキャニスター側被締結片１３（第一被締結部）を受け入れ可能な間隙を有して対向配置されており、２つの突出片２２２ａには、挿通空所２２２ｂが夫々貫通形成されていることを特徴とする。
本態様に係るキャニスター収容器具２０によれば、簡単な構成によってキャニスター１０とキャニスター収容器具２０とを締結できる。
本態様に係るキャニスター収容器具２０において、収容器具側突出片対２２２（第二被締結部）は、上部カバー２２の上面から上方に突設された収容器具側突出片対２２２を備え、１の前記突出片対２２２を構成する２つの突出片２２２ａは、１のキャニスター側被締結片１３（第一被締結部）を受け入れ可能な間隙を有して対向配置されており、２つの突出片２２２ａには、挿通空所２２２ｂが夫々貫通形成されていることを特徴とする。
本態様に係るキャニスター収容器具２０によれば、簡単な構成によってキャニスター１０とキャニスター収容器具２０とを締結できる。
【0052】
＜第７の実施態様＞
本態様は、キャニスター収容器具２０、２０Ａに収容された状態で凍結保存容器１００に格納されるキャニスター１０、１０Ａであって、薬液５１（凍結保存対象物）を入れたバイアル５２（収納体）を保持する試料容器保持部１１（収納体保持部）と、棒状部材によって構成され、且つ下部１２ｄが試料容器保持部１１に固定されたシャフト部１２と、シャフト部１２の上部１２ｕに固定され、且つ締結具４１、４１Ａ（締結手段）によりキャニスター収容器具２０に締結されるキャニスター側被締結片１３（被締結部）、キャニスター側被締結部１３Ａ（被締結部）と、を備えることを特徴とする。
本態様に係るキャニスター１０、１０Ａによれば、凍結保存容器１００の格納空間ＳＰ３１に格納されている状態において、包装箱５３（バイアル５２、薬液５１）が別の物に入れ替えられる不都合を抑制できる。同様に、キャニスター１０を本来の収容位置とは異なる位置に収容する不都合も抑制できる。
本態様は、キャニスター収容器具２０、２０Ａに収容された状態で凍結保存容器１００に格納されるキャニスター１０、１０Ａであって、薬液５１（凍結保存対象物）を入れたバイアル５２（収納体）を保持する試料容器保持部１１（収納体保持部）と、棒状部材によって構成され、且つ下部１２ｄが試料容器保持部１１に固定されたシャフト部１２と、シャフト部１２の上部１２ｕに固定され、且つ締結具４１、４１Ａ（締結手段）によりキャニスター収容器具２０に締結されるキャニスター側被締結片１３（被締結部）、キャニスター側被締結部１３Ａ（被締結部）と、を備えることを特徴とする。
本態様に係るキャニスター１０、１０Ａによれば、凍結保存容器１００の格納空間ＳＰ３１に格納されている状態において、包装箱５３（バイアル５２、薬液５１）が別の物に入れ替えられる不都合を抑制できる。同様に、キャニスター１０を本来の収容位置とは異なる位置に収容する不都合も抑制できる。
【0053】
＜第８の実施態様＞
本態様に係るキャニスター１０において、キャニスター側被締結片１３は、締結具４１のツル部４１ａ（一部分）が挿通可能な挿通空所１３ａを備えることを特徴とする。
本態様に係るキャニスター１０によれば、簡単な構成によってキャニスター収容器具２０と締結できる。
本態様に係るキャニスター１０において、キャニスター側被締結片１３は、締結具４１のツル部４１ａ（一部分）が挿通可能な挿通空所１３ａを備えることを特徴とする。
本態様に係るキャニスター１０によれば、簡単な構成によってキャニスター収容器具２０と締結できる。
【符号の説明】
【0054】
１０、１０Ａ…キャニスター，１１…試料容器保持部（収納体保持部），１１ａ…底板部，１１ｂ…後壁部，１１ｃ…左側壁部，１１ｄ…右側壁部，１１ｅ…左前壁部，１１ｆ…右前壁部，１１ｇ…左切り欠き部，１１ｈ…右切り欠き部，１２…シャフト部，１２ｕ…上部，１２ｄ…下部，１３…キャニスター側被締結片，１３ａ…挿通空所，１３ｂ…係止孔，１３Ａ…キャニスター側被締結部，１３Ｂ…係止リング，２０…キャニスター収容器具，２０Ｂ…キャニスター収容器具，２１…胴部，２１Ｂ…胴部，２１ａ…上部開口，２２…上部カバー，２２１…出入口，２２２…収容器具側突出片対，２２２ａ…突出片，２２２ｂ…挿通空所，２２３…切り欠き，２２２Ａ…収容器具側被締結部，２３…底板部，２４…中央隔壁筒，２５…周囲隔壁部，３０…紐付きタグ，３１…連結紐，３２…フック，３２ａ…フック本体，３２ｂ…可動片，３３…タグ，４１…締結具，４１ａ…ツル部，４１ｂ…本体部，４１Ａ…締結具，４１ａ’…結束用バンド，４２ａ’…タグ，５１…薬液（凍結保存対象物），５２…バイアル（収納体），５３…包装箱，１００…凍結保存容器，１１０…容器本体，１１１…外周壁，１１２…内周壁，１１３…隔壁，１１４…消波板，１１５…液面計，１１６…供給管，１２０…蓋部材，１２１…蓋本体，１２２…天板，ＳＰ１…胴部の中空部，ＳＰ２…収容室，ＳＰ３…容器本体の内側空間，ＳＰ３１…格納空間，ＳＰ３２…上部空間，ＳＰ３３…冷媒室，ＳＰ４…密閉空間，ＬＱ…冷媒，ＣＬ…胴部の軸線，ＣＰ…上部カバーの中心，ＬＢ１…ラベル，ＬＢ２…ラベル，ＬＢ３…ラベル，ＩＤ…識別情報
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【図10】
【図11】
【図12】
【図13】
【図14】
【図15】
【図16】
【図17】
【図18】
【図19】
【図20】
【図21】
【図22】