特開 2023-70567 ステビオール配糖体の水中凝集抑制方法、及び水中での凝集が抑制されたステビア製剤

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】P2023070567

(43)【公開日】2023-05-19

(54)【発明の名称】ステビオール配糖体の水中凝集抑制方法、及び水中での凝集が抑制されたステビア製剤

(51)【国際特許分類】

   A23L 29/00 20160101AFI20230512BHJP

   A23L 27/00 20160101ALI20230512BHJP

【ＦＩ】

A23L29/00

A23L27/00 101A

A23L27/00 101Z

【審査請求】未請求

【請求項の数】7

【出願形態】ＯＬ

(21)【出願番号】P 2021182832

(22)【出願日】2021-11-09

(71)【出願人】

【識別番号】000175283

【氏名又は名称】三栄源エフ・エフ・アイ株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】110000796

【氏名又は名称】弁理士法人三枝国際特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】牛谷 健作

【テーマコード（参考）】

4B035

4B047

【Ｆターム（参考）】

4B035LC16

4B035LG17

4B035LG32

4B035LK03

4B035LP22

4B047LB03

4B047LB08

4B047LB09

4B047LE01

4B047LG32

4B047LG38

4B047LP01

(57)【要約】

【課題】ステビオール配糖体の水溶液中での凝集を抑制する方法、及びそれに使用する製剤を提供する。
【解決手段】ステビオール配糖体の水溶液中での凝集を抑制する方法であって、水溶液中でステビオール配糖体とラカンカ抽出物とを共存させる工程を含むことを特徴とする方法。
【選択図】なし

【特許請求の範囲】

【請求項1】

ステビオール配糖体の水溶液中での凝集を抑制するための製剤であって、ラカンカ抽出物を有効成分として含有する、製剤。

【請求項2】

前記ステビオール配糖体がレバウディオサイドＡ、レバウディオサイドＢ、レバウディオサイドＤ、及びステビオサイドよりなる群から選択される少なくとも一種である、請求項１に記載する製剤。

【請求項3】

ステビオール配糖体、及び請求項１に記載する製剤を含有するステビア製剤。

【請求項4】

ステビオール配糖体の水溶液中での凝集を抑制する方法であって、
当該方法は、水溶液中でステビオール配糖体とラカンカ抽出物とを共存させる工程を含む、前記方法。

【請求項5】

前記ステビオール配糖体がレバウディオサイドＡ、レバウディオサイドＢ、レバウディオサイドＤ、及びステビオサイドよりなる群から選択される少なくとも一種である、請求項４に記載する方法。

【請求項6】

前記凝集が、ステビオール配糖体の水溶液中での結晶化によるものである、請求項４または５に記載する方法。

【請求項7】

ステビオール配糖体を５０質量％以上含有するステビオール配糖体含有製剤またはステビア抽出物の水への溶解安定方法である、請求項４～６のいずれかに記載する方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明はステビオール配糖体の水中での凝集抑制方法に関する。また、本発明はステビオール配糖体の水中での凝集を抑制するために使用される製剤に関する。さらに、本発明は、水中での凝集が抑制されたステビア製剤に関する。

【背景技術】

【0002】

ステビオール配糖体は、キク科ステビア属に属する植物であるステビアレバウディアナ・ベルトニ（学名：Stevia rebaudiana（Bertoni）Bertoni）の葉や茎に含まれる甘味成分として知られており、当該ステビオール配糖体やこれを含むステビア抽出物は、従来、食品添加物や医薬品添加物として広く使用されている（非特許文献１及び２）。

【先行技術文献】

【非特許文献】

【0003】

【非特許文献1】厚生労働省 消費者庁「第９版 食品添加物公定書２０１８」第７２５―７２６頁「ステビア抽出物」、第７２６―７２７頁「ステビオール配糖体」

【非特許文献2】厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課「医薬品添加物規格２０１８」第４１３－４１５頁「精製ステビア抽出物」

【非特許文献3】厚生労働省 消費者庁「第９版 食品添加物公定書２０１８」、第９７５－９７６頁「ラカンカ抽出物」

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0004】

本発明者は、日々研究を重ねるなかで、ステビア抽出物等、ステビオール配糖体を含有する製剤は、水中での安定性が低く、経時的に結晶が析出して凝集すること、その傾向はステビオール配糖体の精製度を高くすることで顕著になることを知見した。しかしながら、ステビオール配糖体の水安定性、特に水中での凝集を抑制する技術は知られていない。

【0005】

そこで本発明は、ステビオール配糖体の水中での凝集を抑制する方法を提供することを課題とする。また本発明は、当該方法に使用する製剤を提供すること、さらに水中での凝集が抑制されたステビオール配糖体含有製剤（ステビア製剤）を提供することを課題とする。

【課題を解決するための手段】

【0006】

本発明者は、前記課題を解決すべく鋭意検討を重ねていたところ、水溶液中で、ステビオール配糖体にラカンカ抽出物を共存させることで、ステビオール配糖体の水中での結晶化及び凝集が有意に抑制され、保存安定性が良好なステビオール配糖体含有水溶液が調製できることを見出した。本発明はかかる知見に基づいて、さらに検討を重ねて完成したものであり、下記の実施形態を包含するものである。

【0007】

（Ｉ）ステビオール配糖体の水溶液中での凝集を抑制するための製剤
（Ｉ－１）ステビオール配糖体の水溶液中での凝集を抑制するための製剤であって、当該製剤はラカンカ抽出物を含有することを特徴とする、前記製剤。
（Ｉ－２）前記ステビオール配糖体がレバウディオサイドＡ、レバウディオサイドＢ、レバウディオサイドＤ、及びステビオサイドよりなる群から選択される少なくとも一種、好ましくはレバウディオサイドＡ及び／又はステビオサイドである、（Ｉ－１）に記載する製剤。

【0008】

（II）ステビア製剤
（II－１）ステビオール配糖体、及び（Ｉ－１）に記載する製剤を含有するステビア製剤。

【0009】

（III）ステビオール配糖体の水溶液中での凝集を抑制する方法
（III－１）ステビオール配糖体の水溶液中での凝集を抑制する方法であって、
当該方法は、水溶液中でステビオール配糖体とラカンカ抽出物とを共存させる工程を含む、前記方法。
（III－２）前記ステビオール配糖体が、レバウディオサイドＡ、レバウディオサイドＢ、レバウディオサイドＤ、及びステビオサイドよりなる群から選択される少なくとも一種、好ましくはレバウディオサイドＡ及び／又はステビオサイドである、（III－１）に記載する方法。
（III－３）前記凝集が、ステビオール配糖体の水溶液中での結晶化によるものである、（III－１）または（III－２）に記載する方法。
（III－４）ステビオール配糖体を８５質量％以上、好ましくは９０質量％以上含有するステビオール配糖体含有製剤またはステビア抽出物の水への溶解安定方法である、（III－１）～（III－３）のいずれかに記載する方法。

【発明の効果】

【0010】

本発明によれば、ステビオール配糖体の水溶液中での凝集を抑制する方法、または当該方法に使用される製剤を提供することができる。また、本発明の方法及び製剤によれば、ステビオール配糖体の水溶液中での結晶化及び凝集を抑制され、水溶液に調製した場合でも保存安定性が良好なステビア配糖体含有製剤（ステビア製剤）を提供することができる。

【発明を実施するための形態】

【0011】

（Ｉ）ステビオール配糖体の水溶液中での凝集を抑制する方法
本発明のステビオール配糖体の水溶液中での凝集抑制方法（以下、単に「本発明の方法」と称する）は、対象とするステビオール配糖体とラカンカ抽出物とを、水溶液中で共存させることを特徴とする。

【0012】

共存させる方法は、特に制限されず、ステビオール配糖体を含有する水溶液にラカンカ抽出物を添加し溶解する方法、ラカンカ抽出物を含有する水溶液にステビオール配糖体を添加し溶解する方法、及び水溶媒にステビオール配糖体に加えて、ラカンカ抽出物を添加し溶解する方法を例示することができる。なお、水溶液の調製に使用される水溶媒は、体内に摂取可能なものであればよく、例えば、飲料水、水道水、天然水、ミネラルウォーター、精製水、蒸留水、海洋深層水、アルカリイオン水、水素水、及び純水等が例示されるが、これらに制限されるものではない。

【0013】

本発明が対象とするステビオール配糖体は、ステビオール骨格の１または２の部位に単糖または２糖ないし３糖以上のオリゴ糖が結合した化合物である。当該ステビオール配糖体には、ステビアレバウディアナ・ベルトニ（学名：Stevia rebaudiana（Bertoni）Bertoni）（以下、「ステビア植物」とも称する）の葉や茎に含まれるステビオール配糖体が含まれる。制限されないものの、例えば、ステビオサイド、レバウディオサイドＡ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、及びＦ、並びに、ズルコサイドＡ、ルブソサイド、及びステビオールビオサイド等を挙げることができる。好ましくは、ステビオサイド、レバウディオサイドＡ、レバウディオサイドＢ、及びレバウディオサイドＤであり、より好ましくはステビオサイド、及びレバウディオサイドＡである。ステビオール配糖体は、前記成分を１種単独で含有するものであってもよいし、また任意の２種以上を含有するものであってもよい。

【0014】

例えば、一態様として、対象とするステビオール配糖体がレバウディオサイドＡである場合、水溶液中のレバウディオサイドＡの濃度は、制限されないものの、下限値が０．５質量％以上、好ましくは０．７５質量％以上、より好ましくは１質量％以上であり、上限値が２０質量％以下、好ましくは１５質量％以下、より好ましくは１０質量％以下である。

【0015】

また、これと併用するラカンカ抽出物の水溶液中の濃度については、制限されないものの、ラカンカ抽出物に含まれるモグロシドＶの量に換算して、下限値が０.１５質量％以上、好ましくは０．３質量％以上、より好ましくは０．６質量％以上であり、上限値が２０質量％以下、好ましくは１５質量％以下、より好ましくは１０質量％以下である。また、水溶液中のレバウディオサイドＡ１００質量部に対するラカンカ抽出物の割合として、制限されないものの、モグロシドＶの量に換算して、３～１００質量部の範囲から選択することができる。好ましくは５～７５質量部、より好ましくは１０～５０質量部である。

【0016】

また、別の態様として、ステビオール配糖体がステビオサイドである場合、水溶液中のステビオサイドの濃度は、制限されないものの、下限値が０．５質量％以上、好ましくは０．７５質量％以上、より好ましくは１質量％以上であり、上限値が１５質量％以下、好ましくは１０質量％以下、より好ましくは７．５質量％以下である。

【0017】

また、これと併用するラカンカ抽出物の水溶液中の濃度は、制限されないものの、ラカンカ抽出物に含まれるモグロシドＶの量に換算して、下限値が０．１５質量％以上、好ましくは０．３質量％以上、より好ましくは０．６質量％以上であり、上限値が２０質量％以下、好ましくは１５質量％以下、より好ましくは１０質量％以下である。また、水溶液中のステビオサイド１００質量部に対するラカンカ抽出物の割合として、制限されないものの、モグロシドＶの量に換算して、３～１００質量部の範囲から選択することができる。好ましくは５～７５質量部、より好ましくは１０～５０質量部である。

【0018】

なお、各種ステビオール配糖体の定量は、公定書記載の方法に従って実施することができる（非特許文献１及び２参照）。またラカンカ抽出物に含まれるモグロシドＶの定量も、公定書記載の方法（非特許文献３参照）に従って行うことができる。

【0019】

本発明で使用するステビオール配糖体は、その由来は問わず、前記ステビア植物に由来するものであっても、また発酵技術により製造されたものであってもよい。制限されないものの、例えば特表２０１８－５２１６３６号公報には、組換え酵母菌を用いてグルコール含有組成物からステビオール配糖体を製造する方法が記載されている。各種のステビオール配糖体は、ステビア植物から調製することもできるが、簡便には、市販の製品を用いることができる。

【0020】

市販の製品として、制限されないものの、レバウディオサイドＡを含有する製品としては、レバウディオ（登録商標）Ｊ－１００（≧95％）（守田化学工業（株）製）；を例示することができる。括弧内の数値は、製剤中のレバウディオサイドＡの含有量（製品の規格値）を示す。
また、ステビオサイドを含有する製品としては、制限されないものの、ステビロン（登録商標）Ｓ－１００（≧90％）（守田化学工業（株）製）を例示することができる。括弧内の数値は、製剤中のステビオサイドの含有量（製品の規格値）を示す。

【0021】

羅漢果（学名：Siraitia grosvenorii（Swingle）C.Jeffrey ex A.M.Lu & Zhi Y.Zhang (Momordica grosvenorii Swingle)）は、中国を原産地とするウリ科ラカンカ属のつる性の多年生植物である。本発明が対象とするラカンカ抽出物は、産地の別を問わず、羅漢果の果実、好ましくは羅漢果の生果実から、水又はエタノール等の有機溶媒を用いて抽出されたモグロシドＶを含有する抽出物である。
ラカンカ抽出物は、モグロシドＶを精製した状態で含むものであっても、またモグロシドＶの他に、それ以外のトリテルペン系配糖体（例えば、モグロール、モグロシドIE₁、モグロシドIA₁、モグロシドIIE、モグロシドIII、モグロシドIVa、モグロシドIVE、シメノシド、11-オキソモゴロシド、5α,6α－エポキシモグロシド等）を含むものであってもよい。本発明が対象とするラカンカ抽出物にはこれらも含まれる。ラカンカ抽出物中のモグロシドＶの含有量は、全体の２０質量％以上であることが好ましい。より好ましくは２５質量％以上、さらに好ましくは３０質量％以上である。

【0022】

こうしたラカンカ抽出物は、羅漢果の果実から抽出し、さらに必要に応じて精製処理することで調製することもできるが、簡便には、市販の製品を用いることができる。市販の製品として、制限されないものの、「サンナチュレ（登録商標）Ｍ３０」（３０質量％モグロシドＶ含有物）、「サンナチュレ（登録商標）Ｍ５０」（５０質量％モグロシドＶ含有物）（以上、いずれも三栄源エフ・エフ・アイ（株）製）を例示することができる。

【0023】

本発明の方法によれば、少なくとも室温条件下での水溶液中におけるステビオール配糖体の凝集を抑制することができる。当該凝集は、ステビオール配糖体が水溶中で析出（結晶化）し、それが集合または堆積することで生じ得る。このため、本発明の方法は、ステビオール配糖体の水溶液中での析出（結晶化）抑制方法、または水溶液中での溶解安定化方法と言い換えることもできる。当該凝集の有無及び抑制効果は、後述する実験例に記載する方法に従って、目視により評価することができる。

【0024】

（II）ステビオール配糖体の水溶液中での凝集を抑制するための製剤
本発明は、ステビオール配糖体の水溶液中での凝集を抑制するための製剤（以下、便宜上「凝集抑制剤」と称する。）を提供する。
本発明の凝集抑制剤はラカンカ抽出物を有効成分として含有することを特徴とする。

【0025】

凝集抑制剤中のラカンカ抽出物の含有割合は、後述する使用量に支障がない範囲であれば特に制限されず、１００％を限度として適宜選択調製することができる。

【0026】

ラカンカ抽出物は、前述するように、モグロシドＶを含有する限り、その産地は特に問わない。羅漢果の果実から抽出し、さらに必要に応じて精製処理したものであっても、また市販の製品を用いることができる。前述するように、ラカンカ抽出物は、モグロシドＶの含有量が２０質量％以上であることが好ましい。より好ましくは２５質量％以上、さらに好ましくは３０質量％以上である。

【0027】

本発明の凝集抑制剤の使用量は、ラカンカ抽出物を、凝集抑制する対象のステビオール配糖体と水溶液中で共存させることで、ステビオール配糖体の凝集を抑制できる量であればよく、それを限度として特に制限されるものではない。

【0028】

例えば、ステビオール配糖体がレバウディオサイドＡである場合、凝集抑制剤の使用量は、下記の範囲になるように調整することができる。なお、この場合の水溶液中のステビオール配糖体（レバウディオサイドＡ）の濃度は、制限されないものの、下限値が０．５質量％以上、好ましくは０．７５質量％以上、より好ましくは１質量％以上であり、上限値が２０質量％以下、好ましくは１５質量％以下、より好ましくは１０質量％以下である。

【0029】

［ラカンカ抽出物］
水溶液の濃度：モグロシドＶの量に換算して、下限値が０．１５質量％以上、好ましくは０．３質量％以上、より好ましくは０．６質量％以上であり、上限値が２０質量％以下、好ましくは１５質量％以下、より好ましくは１０質量％以下。
レバウディオサイドＡ１００質量部に対する割合：モグロシドＶの量に換算して、３～１００質量部、好ましくは５～７５質量部、より好ましくは１０～４５質量部。

【0030】

また別の態様として、ステビオール配糖体がステビオサイドである場合、凝集抑制剤の使用量は、下記の範囲になるように調整することができる。なお、この場合の水溶液中のステビオール配糖体（ステビオサイド）の濃度は、制限されないものの、下限値が０．５質量％以上、好ましくは０．７５質量％以上、より好ましくは０．８５質量％以上であり、上限値が１５質量％以下、好ましくは１０質量％以下、より好ましくは７．５質量％以下である。

【0031】

［ラカンカ抽出物］
水溶液の濃度：モグロシドＶの量に換算して、下限値が０．１５質量％以上、好ましくは０．３質量％以上、より好ましくは０．６質量％以上であり、上限値が２０質量％以下、好ましくは１５質量％以下、より好ましくは１０質量％以下。
ステビオサイド１００質量部に対する割合：モグロシドＶの量に換算して、３～１００質量部、好ましくは５～７５質量部、より好ましくは１０～５０質量部の範囲から選択することができる。

【0032】

本発明の凝集抑制剤の形状は、特に制限されず、粉末、顆粒、錠剤、及び丸剤などの固体、並びに液体が含まれるが、好ましくは粉末または顆粒形状である。本発明の凝集抑制剤は、ステビオール配糖体を水に溶解してステビオール配糖体含有水溶液を調製する際に、当該水溶液に一緒に添加配合して使用される。斯くして、水溶液中でステビオール配糖体とラカンカ抽出物とを共存させることで、ステビオール配糖体の水溶液中での析出（結晶化）、及び凝集を抑制することができる。言い換えれば、本発明の凝集抑制剤は、ステビオール配糖体の水溶液中での安定性（溶解安定性）を維持または向上するために好適に使用することができる。

【0033】

（III）ステビア製剤
本発明のステビア製剤は、製剤中に、前述するステビオール配糖体と凝集抑制剤として前述するラカンカ抽出物を含有するステビオール配糖体含有製剤である。
その製剤形態には、粉末、顆粒、錠剤、及び丸剤等の固体、並びに液体が含まれる。好ましくは粉末または顆粒である。

【0034】

当該ステビア製剤は、形態に応じて、定法に従って調製することができる。例えば、粉末または顆粒の形態を有するステビア製剤は、前述するステビオール配糖体及びラカンカ抽出物の粉体同士を混合して粉体混合物として調製する方法、ステビオール配糖体及びラカンカ抽出物を含有する溶液を噴霧乾燥して粉末状に調製する方法、ステビオール配糖体とラカンカ抽出物を混合して溶液中に分散させてスラリー状に調製した後、押し出し造粒する方法などを挙げることができる。なお、上記乾燥は任意の方法で行うことができ、例えばスプレードライ、ドラムドライ、凍結乾燥など種々の方法を挙げることができる。

【0035】

本発明のステビア製剤の一態様として、ステビオール配糖体がレバウディオサイドＡである場合、これにラカンカ抽出物を含有する製剤を挙げることができる。
当該ステビア製剤には、レバウディオサイドＡ１００質量部に対して、ラカンカ抽出物をモグロシドＶ量に換算して、３～１００質量部、好ましくは５～７５質量部、より好ましくは１０～５０質量部の範囲で含有する製剤が含まれる。

【0036】

本発明のステビア製剤の別の態様として、ステビオール配糖体がステビオサイドである場合、ステビオサイド１００質量部に対して、ラカンカ抽出物をモグロシドＶ量に換算して３～１００質量部、好ましくは５～７５質量部、より好ましくは１０～５０質量部の範囲で含有する製剤が含まれる。

【0037】

本発明のステビア製剤は、甘味料として通常使用される砂糖やその他の甘味料に代替する目的で、それ自身調理用甘味料又は卓上甘味料として用いることができるとともに、あらゆる可食性製品（例えば、飲食品、経口医薬品、口内清涼剤、口内洗浄剤、歯磨き剤等）の甘味料としてそれらに配合して用いることができる。
本発明のステビア製剤は、これを水に溶解して、例えば２０質量％以下の濃度、好ましくは１０質量％以下の濃度の水溶液として調製した場合に、ステビオール配糖体の水溶液中での安定性（溶解安定性）が良好であり、ステビオール配糖体の析出（結晶化）、及び凝集が抑制されていることを特徴とする。

【0038】

以上、本明細書において、「含む」及び「含有する」の用語には、「からなる」及び「から実質的になる」という意味が含まれる。

【実施例0039】

以下、本発明の構成及び効果について、その理解を助けるために、実験例を用いて本発明を説明する。但し、本発明はこれらの実験例によって何ら制限を受けるものではない。以下の実験は、特に言及しない限り、室温（２５±５℃）、及び大気圧条件下で実施した。なお、特に言及しない限り、以下に記載する「％」は「質量％」、「部」は「質量部」を意味する。

【0040】

以下の実験で使用した製剤は、下記の通りである。
（1）レバウディオサイドＡ製剤：レバウディオ（登録商標） Ｊ-１００（乾燥粉末、守田化学工業（株）製） 、レバウディオサイドＡを９０％以上含有する製剤
（2）ステビオサイド製剤：ステビロン（登録商標）Ｓ－１００（乾燥粉末、守田化学工業（株）製）、ステビオサイドを９０％以上含有する製剤
（3）ラカンカ抽出物１：サンナチュレ（登録商標）Ｍ３０（乾燥粉末、三栄源エフ・エフ・アイ(株)製）、モグロシドＶを３０％含有する製剤
（4）ラカンカ抽出物２：サンナチュレ（登録商標）Ｍ５０（乾燥粉末、三栄源エフ・エフ・アイ(株)製）、モグロシドＶを５０％含有する製剤

【0041】

実験例１ ステビオール配糖体の水溶液中での凝集とそれに対する抑制（その１）
ステビオール配糖体として「レバウディオサイドＡ」の水溶液中での凝集と、それに対するラカンカ抽出物の抑制効果を評価した。

【0042】

（１）実験方法
レバウディオサイドＡ製剤を５％濃度で含有する水溶液２０ｍＬに、凝集抑制剤として、ラカンカ抽出物１（実施例１ａ）、ラカンカ抽出物２（実施例１ｂ）、または砂糖（比較例）を表１に記載する濃度（Ｗ／Ｖ％）になるように添加、室温で溶解して、蓋付き透明ガラス容器（胴径２７ｍｍ×高さ５５ｍｍ）にいれた状態で暗所、室温条件下で１時間～７日静置した。

【0043】

静置から１時間後、４時間後、１日後、３日後、及び７日後に結晶の析出及びその凝集の有無を目視にて確認した。白濁した凝集物の量から、下記の６段階の判断基準に従って、使用した凝集抑制剤の効果を評価した。

【0044】

［凝集抑制］
０：凝集物なし
１：溶液の下（容器底）から１／５程度まで凝集物が堆積
２：溶液の下（容器底）から２／５程度まで凝集物が堆積
３：溶液の下（容器底）から３／５程度まで凝集物が堆積
４：溶液の下（容器底）から４／５程度まで凝集物が堆積
５：溶液全体に凝集物が堆積

【0045】

（２）実験結果
結果を表１に示す。

【0046】

【表1】

【0047】

表１に示すように、レバウディオサイドＡは、水溶液中での安定性が低く、早期に結晶化し凝集する（Blank）。これに対して、レバウディオサイドＡを含有する水溶液に、ラカンカ抽出物を配合して、共存させておくことで、レバウディオサイドＡの結晶化及び凝集が有意に抑制できることが確認された。こうした効果は、砂糖ではほとんど認められなかった。

【0048】

実験例２ ステビオール配糖体の水溶液中での凝集とそれに対する抑制（その２）
ステビオール配糖体として「ステビオサイド」の水溶液中での凝集と、それに対するラカンカ抽出物の抑制効果を評価した。

【0049】

（１）実験方法
ステビオサイド製剤を５％濃度で含有する水溶液２０ｍＬに、凝集抑制剤として、ラカンカ抽出物１（実施例２ａ）及びラカンカ抽出物２（実施例２ｂ）を表２に記載する濃度（Ｗ／Ｖ％）になるように添加、室温で溶解して、蓋付き透明ガラス容器（胴径２７ｍｍ×高さ５５ｍｍ）にいれた状態で暗所、室温条件下で１～７日静置した。

【0050】

静置から１時間後、４時間後、１日後、３日後、及び７日後に結晶の析出及びその凝集の有無を目視にて確認し、白濁した凝集物の量から、実験例１と同じ判断基準に従って、使用した凝集抑制剤の効果を評価した。

【0051】

（２）実験結果
結果を表２に示す。

【0052】

【表2】

【0053】

表２に示すように、ステビオサイドは、水溶液中での安定性が高くなく、凝集しやすい（Blank）。これに対して、ステビオサイドを含有する水溶液に、ラカンカ抽出物を配合して、共存させておくことで、ステビオサイドの結晶化及び凝集が有意に抑制できることが確認された。