特開 2023-7158 壁及び／又は天井用抗ウイルス性不織布シート及びそれを用いた抗ウイルス性付与方法

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】P2023007158

(43)【公開日】2023-01-18

(54)【発明の名称】壁及び／又は天井用抗ウイルス性不織布シート及びそれを用いた抗ウイルス性付与方法

(51)【国際特許分類】

   E04F 13/07 20060101AFI20230111BHJP

   B05D 1/18 20060101ALI20230111BHJP

   B05D 7/24 20060101ALI20230111BHJP

   B05D 7/00 20060101ALI20230111BHJP

   B05D 1/28 20060101ALI20230111BHJP

   D04H 13/00 20060101ALI20230111BHJP

   D04H 1/413 20120101ALI20230111BHJP

   A47L 13/17 20060101ALI20230111BHJP

   A01P 1/00 20060101ALI20230111BHJP

   A01N 25/34 20060101ALI20230111BHJP

   A01N 31/02 20060101ALI20230111BHJP

   A01N 59/16 20060101ALI20230111BHJP

【ＦＩ】

E04F13/07 B

B05D1/18

B05D7/24 303B

B05D7/00 A

B05D7/00 B

B05D1/28

D04H13/00

D04H1/413

A47L13/17 A

A01P1/00

A01N25/34 A

A01N31/02

A01N59/16 A

【審査請求】未請求

【請求項の数】5

【出願形態】ＯＬ

(21)【出願番号】P 2021110228

(22)【出願日】2021-07-01

(71)【出願人】

【識別番号】507108287

【氏名又は名称】株式会社エポウカンパニー

(74)【代理人】

【識別番号】110002206

【氏名又は名称】弁理士法人せとうち国際特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】景山 剛行

【テーマコード（参考）】

3B074

4D075

4H011

4L047

【Ｆターム（参考）】

3B074AA08

3B074AB01

3B074AC00

3B074CC03

4D075AB01

4D075AC57

4D075CA45

4D075CA47

4D075CA48

4D075DA04

4D075DB20

4D075DC02

4D075DC36

4D075DC41

4D075EA06

4D075EC01

4D075EC10

4D075EC30

4D075EC51

4H011AA04

4H011BB03

4H011BB18

4H011BC18

4H011DA07

4L047CA07

4L047CC03

4L047CC10

(57)【要約】

【課題】光が当たりにくい壁や天井に対し、施工面周辺に対する養生等が不要で簡便に抗ウイルス性を付与することのできる不織布シートを提供する。
【解決手段】銀微粒子、ダイヤモンド微粒子、エタノール及び水を含むコーティング液が含浸された不織布シートであって、壁及び／又は天井に塗布することにより抗ウイルス性を付与する壁及び／又は天井用抗ウイルス性不織布シートである。
【選択図】なし

【特許請求の範囲】

【請求項1】

銀微粒子、ダイヤモンド微粒子、エタノール及び水を含むコーティング液が含浸された不織布シートであって、壁及び／又は天井に塗布することにより抗ウイルス性を付与することを特徴とする、壁及び／又は天井用抗ウイルス性不織布シート。

【請求項2】

前記コーティング液がバインダーを含まない請求項１に記載の不織布シート。

【請求項3】

前記コーティング液が銀微粒子、ダイヤモンド微粒子、エタノール及び水のみからなる請求項１又は２に記載の不織布シート。

【請求項4】

請求項１～３のいずれかに記載の不織布シートが封入されてなる包装体。

【請求項5】

銀微粒子、ダイヤモンド微粒子、エタノール及び水を含むコーティング液が含浸された不織布シートを塗布器具に装着し、当該不織布シートを壁及び／又は天井に塗布することを特徴とする、壁及び／又は天井への抗ウイルス性付与方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、抗ウイルス性を付与する不織布シート及びそれを用いた抗ウイルス性付与方法に関する。

【背景技術】

【0002】

新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）の感染拡大により、抗ウイルス作用を有する製品等への関心が高まっている。従来から、建築物の内部に抗ウイルス作用を付与する方法としてスプレーガン等による吹付工法が知られているが、専門事業者による施工面周辺に対する養生等が必要となり、簡便に抗ウイルス性を付与することは困難であった。

【0003】

特許文献１には、光触媒性親水性コーティング液を不織布に含浸させる第一のステップと、前記不織布を用いて前記光触媒性親水性コーティング液を塗布面に塗布する第二のステップとからなる光触媒性親水性コーティング液の塗布方法が記載されている。これによれば、作業者が簡単かつ簡便に光触媒性親水性コーティング液を塗布面に塗布することができるとされている。しかしながら、特許文献１の光触媒性親水性コーティング液の塗布により抗ウイルス性が付与されるかについては不明であり、そもそも光が当たらない壁や天井に抗ウイルス性を付与することは困難であった。

【0004】

特許文献２には、銀微粒子と、爆射法によって得られたダイヤモンド微粒子とを含有し、消臭作用及び／又は抗菌・防カビ作用を有することを特徴とするコロイド分散液が記載されている。これによれば、様々な細菌やカビ菌に対して優れた抗菌・防カビ作用を示し、ホルムアルデヒド等の有機物を分解する作用を示すので、これらに起因する悪臭も除去することもできるとされている。しかしながら、特許文献２には、抗ウイルス性についての記載はなく、壁や天井に抗ウイルス性を付与することの記載もなかった。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0005】

【特許文献1】特開２０００－２６２９６６号公報

【特許文献2】特許第４８２５４９６号

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0006】

本発明は上記課題を解決するためになされたものであり、光が当たりにくい壁や天井に対し、施工面周辺に対する養生等が不要で簡便に抗ウイルス性を付与することのできる不織布シートを提供することを目的とするものである。

【課題を解決するための手段】

【0007】

上記課題は、銀微粒子、ダイヤモンド微粒子、エタノール及び水を含むコーティング液が含浸された不織布シートであって、壁及び／又は天井に塗布することにより抗ウイルス性を付与することを特徴とする、壁及び／又は天井用抗ウイルス性不織布シートを提供することによって解決される。

【0008】

このとき、前記コーティング液がバインダーを含まないことが好適な実施態様であり、前記コーティング液が銀微粒子、ダイヤモンド微粒子、エタノール及び水のみからなることが好適な実施態様である。また、前記不織布シートが封入されてなる包装体も好適な実施態様である。

【0009】

また、上記課題は、銀微粒子、ダイヤモンド微粒子、エタノール及び水を含むコーティング液が含浸された不織布シートを塗布器具に装着し、当該不織布シートを壁及び／又は天井に塗布することを特徴とする、壁及び／又は天井への抗ウイルス性付与方法を提供することによっても解決される。

【発明の効果】

【0010】

本発明により、光が当たりにくい壁や天井に対し、施工面周辺に対する養生等が不要で簡便に抗ウイルス性を付与することのできる不織布シートを提供することができる。

【発明を実施するための形態】

【0011】

本発明の不織布シートは、銀微粒子、ダイヤモンド微粒子、エタノール及び水を含むコーティング液が含浸された不織布シートであって、壁及び／又は天井に塗布することにより抗ウイルス性を付与することを特徴とするものである。

【0012】

本発明で用いられる銀微粒子としては、一次平均粒径が１ｎｍ～５μｍのものが好適に使用される。例えば、水溶液中で化学的に銀イオンを還元させて銀微粒子を含む水分散液を得る方法が、簡便且つ安価であるので広く用いられる。このような方法として、例えば、Carey-Lea法［Am. J. Sci.,37,476.[1889]］がよく知られている。Carey-Lea法は、硫酸鉄（II）水溶液とクエン酸ナトリウム水溶液の混合液に、硝酸銀水溶液を混合して反応させ、得られた銀微粒子凝集体を濾過・洗浄した後、そのケーキに純水を加えることにより、簡単に比較的高濃度な銀微粒子を含む水分散液（Ag：0.1～10重量％）を得るものである。Carey-Lea法による銀微粒子を含む水分散液の製造においては、硫酸鉄（II）水溶液とクエン酸ナトリウム水溶液の混合液と、硝酸銀水溶液とを混合する際に、片方の水溶液が入った容器に他方の水溶液を一気に加える方法が採られている。

【0013】

本発明で用いられるダイヤモンド微粒子としては、特許第４８２５４９６号に記載の超分散ダイヤモンドを用いることができる。超分散ダイヤモンド（Ultra Dispersed Diamond、以下ＵＤＤと略記することがある）は、ナノメートルオーダーの粒径を有するダイヤモンド微粒子の個体が最低限４個、通常数１０個～数１００個程度凝集したものである。メジアン径は５０～２００ｎｍのＵＤＤが好適に使用される。

【0014】

ＵＤＤの元素組成比は炭素７２～８９．５％、水素０．８～１．５％、窒素１．５～２．５％及び酸素１０．５～２５．０％であることが好ましい。ＵＤＤ表面の炭素には、アルキル基、カルボキシル基、カルボニル基、水酸基、ニトロ基、アミノ基等、多くの官能基が結合している。このように表面に多くの官能基を有するＵＤＤは優れた分散性を有しており、大きなｐＨ変化が無ければ、数ヶ月保存してもほとんど沈降しない。

【0015】

本発明で用いられるダイヤモンド微粒子は、特許第４８２５４９６号に記載の方法により得ることができる。ダイヤモンドの合成法としては爆射法、フラックス法、高温高圧法等が知られているが、これらのうち好ましいのは爆射法である。爆射法は爆薬を爆発させる等によって動的な衝撃を加え、グラファイト構造の原料物質をダイヤモンド構造の粒子に直接変換し、顆粒状のダイヤモンドを得る方法である。爆射法によって粗ダイヤモンド（ブレンドダイヤモンド、以下はＢＤという）を作製し、これに適当な後処理をすることによって、狭い粒径分布で良好な分散状態のダイヤモンド微粒子を得ることができる。

【0016】

本発明で用いられるコーティング液は、上述した銀微粒子とダイヤモンド微粒子に加えてエタノール及び水を含むものである。コーティング液におけるそれぞれの好適な含有量としては、銀微粒子が０．１～１質量％であり、ダイヤモンド微粒子が０．１～１質量％であり、エタノールが０．８～２質量％であり、水が９６～９９質量％である。銀微粒子とダイヤモンド微粒子のそれぞれの含有量が０．１質量％未満の場合、抗ウイルス性を付与することが困難となるおそれがあり、銀微粒子とダイヤモンド微粒子のそれぞれの含有量は、より好適には０．２質量％以上である。一方、銀微粒子とダイヤモンド微粒子のそれぞれの含有量が１質量％を超える場合、コスト高となるおそれがあり、銀微粒子とダイヤモンド微粒子のそれぞれの含有量は、より好適には０．８質量％以下である。また、エタノールの含有量が０．８質量％未満の場合、不織布に当該コーティング液が含浸しにくくなるおそれがあり、エタノールの含有量は、より好適には０．９質量％以上であり、更に好適には１質量％以上である。エタノールの含有量が２質量％を超える場合、当該コーティング液が含浸された不織布シートを用いて壁や天井に施工した際に乾燥が進んでしまい施工面積が少なくなるおそれがあり、エタノールの含有量は、より好適には１．５質量％以下である。なお、水の含有量は、銀微粒子、ダイヤモンド微粒子及びエタノール以外の残部となり、より好適な水の含有量は、９６．５～９８．８質量％である。

【0017】

本発明で用いられるコーティング液は、バインダーを含まないことが好適な実施態様である。バインダーは、コーティング液を施工面に接着させる役割を担うものであり、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール、アクリル樹脂等の合成樹脂が挙げられる。このようにバインダーを含まないことにより、施工面周辺に対する養生等が不要となり、簡便に壁や天井に塗布することが可能となる。また、施工後に何らかの不具合が生じた場合でも、塗布されたコーティング液を拭きとることも可能である。したがって、本発明で用いられるコーティング液はバインダーを含まず、銀微粒子、ダイヤモンド微粒子、エタノール及び水のみからなることが好適な実施態様である。

【0018】

本発明で用いられるコーティング液の調製方法としては、銀微粒子を含む水分散液とダイヤモンド微粒子を含む水分散液とを混合してコロイド分散液とし、これにエタノールを加える方法が好適に採用される。

【0019】

本発明の不織布シートは、前記コーティング液が含浸されてなるものである。不織布シートの厚みは好適には６ｍｍ以下であるが、不活性効果がより高くなる観点から、より好適には３ｍｍ以下である。不織布シートの厚みは、通常１ｍｍ以上である。不織布に含浸させる前記コーティング液の液量としては、好適には１００ｃｍ^３当たり１０～５０ｍＬである。当該液量が１００ｃｍ^３当たり１０ｍＬ未満の場合、液量が少ないため壁や天井への施工が困難となるおそれがあり、当該液量は、より好適には１００ｃｍ^３当たり１２ｍＬ以上であり、更に好適には１００ｃｍ^３当たり１５ｍＬ以上である。一方、当該液量が１００ｃｍ^３当たり５０ｍＬを超える場合、液だれしてしまい、壁や天井への施工が困難となるおそれがあり、当該液量は、より好適には１００ｃｍ^３当たり４０ｍＬ以下であり、更に好適には１００ｃｍ^３当たり３０ｍＬ以下である。

【0020】

本発明の不織布シートは、個包装されていてもよいし、複数枚まとめて包装されていてもよい。コーティング液が乾燥しないように不織布シートが封入されてなることが好ましく、かかる観点から、不織布シートが封入されてなる包装体が好適な実施態様である。

【0021】

本発明の不織布シートを用いることにより、簡便に壁や天井に塗布して抗ウイルス性を付与することができる。本発明の不織布シートは、光が当たりにくい壁や天井に対して適用することができるが、光が当たる壁や天井に対しては光触媒が含浸された不織布シートを使用しても構わない。抗ウイルス性を付与する方法としては特に限定されず、本発明の不織布シートを直接壁や天井に塗布する方法であっても構わない。しかしながら、壁や天井に届かない場合が想定されるため、本発明の不織布シートを市販の塗布器具に装着し、当該不織布シートを壁や天井に塗布することにより抗ウイルス性を付与する方法が好適に採用される。対象となるウイルスとしては特に限定されないが、例えば、コロナウイルス（SARS-CoV、MERS-CoV、SARS-CoV-2）、インフルエンザウイルス、ノロウイルス、アデノウイルス、ロタウイルス、ＲＳウイルス、麻疹ウイルスなどが挙げられる。中でも、コロナウイルス（SARS-CoV、MERS-CoV、SARS-CoV-2）、及びインフルエンザウイルスからなる群から選択される少なくとも１種に対して好適に適用することができ、コロナウイルス（SARS-CoV、MERS-CoV、SARS-CoV-2）に対してより好適に適用することができ、新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）に対して特に好適に適用することができる。

【実施例0022】

以下、実施例を用いて本発明を更に具体的に説明する。

【0023】

実施例１
（１）抗ウイルス性コーティング液の調製
株式会社中村・フクイヤ製「ダイヤモンドマジィックシリーズ、ＮＲＣ」のコロイド分散液に、エタノールが１質量％となるように加えて２５℃で攪拌し、コーティング液を調製した。当該コーティング液の組成としては、エタノールが１質量％、銀微粒子が０．４質量％、ＵＤＤ含有量が０．４質量％、水の含有量が９８．２質量％である。なお、株式会社中村・フクイヤ製のコロイド分散液は、特許第４８２５４９６号に記載されるように、銀微粒子を含む水分散液（銀微粒子の一次平均粒径２μｍ）と、ダイヤモンド微粒子（ＵＤＤ）を含む水分散液（ＵＤＤメジアン径：１５０ｎｍ）とを混合して調整することにより得ることができる。

【0024】

（２）不織布へのコーティング液の含浸
得られたコーティング液を平皿（縦２５０ｍｍ、横３００ｍｍ、高さ１０ｍｍ）に入れ、不織布（縦２００ｍｍ×横２８０ｍｍ×厚み２ｍｍ）を浸すことにより、抗ウイルス性不織布シートを得た。このとき、抗ウイルス性不織布シートに含浸されたコーティング液は約２０ｍＬであった。

【0025】

（３）施工面（壁、天井）への塗布
得られた抗ウイルス性不織布を市販のモップ等の塗布器具の先端に取り付け、壁と天井の施工面に当該抗ウイルス性不織布を擦りつけることにより塗布した。１枚の抗ウイルス性不織布により、５～１０ｍ^２の施工が可能である。

【0026】

（４）SARS-CoV-2に対する不活性効果
新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）に対する不活性効果を確認するため、株式会社中村・フクイヤ製「ダイヤモンドマジィックシリーズ、ＮＲＣ」のコロイド分散液を含浸させた厚手（縦５０ｍｍ×横５０ｍｍ×厚み５ｍｍ）と薄手（縦５０ｍｍ×横５０ｍｍ×厚み２ｍｍ）の不織布の試験品にそれぞれSARS-CoV-2を接種し、ウイルス感染価の推移と減少率の評価試験を行った。評価試験は、公立大学法人奈良県立医科大学医学部微生物感染症学講座に委託して実施した。全ての試験はバイオセーフティレベル３（ＢＳＬ３）の実験施設において、適切な病原体封じ込め措置のもとに行った。

【0027】

具体的には、新型コロナウイルス（SARS-CoV-2；2019-nCoV JPN/TY/WK-521株、国立感染症研究所）をVeroE6/TMPRSS2細胞（国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所JCRB細胞バンク）に感染させ、細胞変性効果が確認されたものを回収し、－８０℃のフリーザーに凍結保存した。凍結融解を２回繰り返したものを遠心分離し、上清を限外濾過膜で濃縮・精製した。これを試験ウイルス液とし、試験まで－８０℃のフリーザーに凍結保存した。

【0028】

試験方法としては、ＪＩＳ Ｚ２８０１（抗菌加工製品－抗菌性試験方法・抗菌効果）を参考に行った。厚手と薄手の試験品にSARS-CoV-2を接種し、４ｃｍ角のフィルムで被覆した。試験品に対する作用時間は下記表１の通りである。作用時間経過後、SCDLP培地などによりウイルスを回収し、回収液を用いてウイルス感染価をプラーク法にて測定した。

【0029】

【表1】

【0030】

不活性効果と減少率は以下のようにして算出した。ＮＲＣ厚手（５ｍｍ）によるウイルス感染価の推移を表２に、ＮＲＣ薄手（２ｍｍ）によるウイルス感染価の推移を表３に、ＮＲＣ厚手（５ｍｍ）によるウイルスの不活性効果と減少率を表４に、ＮＲＣ薄手（２ｍｍ）によるウイルスの不活性効果と減少率を表５にそれぞれ示す。

【0031】

不活性効果（Ｍｖ）＝ｌｏｇ（Ｃｔ／Ｃ_０）－ｌｏｇ（Ｎｔ／Ｎ_０）
＝ｌｏｇＣｔ／Ｎｔ
Ｃｔ：コントロールｔ時間後の感染価
Ｃ_０：コントロール０時間後の感染価
Ｎｔ：試験品ｔ時間後の感染価
Ｎ_０：試験品０時間後の感染価

【0032】

減少率（％）＝（１－１／１０^{対数減少値}）×１００
対数減少値：ｌｏｇ_１０（初期ウイルス感染価÷各作用時間のウイルス感染価）

【0033】

【表2】

【0034】

【表3】

【0035】

【表4】

【0036】

【表5】

【0037】

表２～５の結果から分かるように、厚手と薄手の試験品にSARS-CoV-2を接触させることによりウイルス感染価が徐々に減少し、ウイルスを不活化させることが可能であることが明らかとなった。