【図1-1】 ３５個の本発明の重鎖のみ抗ＢＣＭＡ抗体のＣＤＲ１、ＣＤＲ２及びＣＤＲ３アミノ酸配列を示す。

【図1-2】 ３５個の本発明の重鎖のみ抗ＢＣＭＡ抗体のＣＤＲ１、ＣＤＲ２及びＣＤＲ３アミノ酸配列を示す。

【図2-1】 ３５個の本発明の重鎖のみ抗ＢＣＭＡ抗体の重鎖可変領域配列を示す。

【図2-2】 ３５個の本発明の重鎖のみ抗ＢＣＭＡ抗体の重鎖可変領域配列を示す。

【図3】 ＢＣＭＡタンパク質及びＢＣＭＡ発現細胞株の結合を示す。第１列は、試験した重鎖のみ抗体（ＵｎｉＡｂ）のクローンＩＤを示す。第２列は、上清中の発現したＵｎｉＡｂの濃度を示す。第３列は、バックグラウンドに対する倍率で表したヒトＢＣＭＡタンパク質結合のＥＬＩＳＡシグナルを示す。第４列は、バックグラウンドに対する倍率で表したヒトＩｇＧ１κタンパク質結合のＥＬＩＳＡシグナルを示す。第５列は、バックグラウンドに対する倍率で表したヒトラムダタンパク質結合のＥＬＩＳＡシグナルを示す。第６列は、バックグラウンドに対する倍率で表したヒト血清アルブミンタンパク質結合のＥＬＩＳＡシグナルを示す。第７列は、バックグラウンドに対する倍率で表したバキュロウイルスタンパク質結合のＥＬＩＳＡシグナルを示す。第８列は、ＢＣＭＡタンパク質に対するＡｐｒｉｌリガンドタンパク質のブロッキングパーセントを示す。第９列は、細胞表面にＢＣＭＡが発現しているＲＰＭＩ－８２２６細胞との細胞結合の平均蛍光強度を示す。第１０列は、細胞表面にＢＣＭＡが発現しているＮＣＩ－Ｈ９２９細胞との細胞結合の平均蛍光強度を示す。第１１列は、細胞表面にＢＣＭＡが発現しないＨＤＬＭ２細胞との細胞結合の平均蛍光強度を示す。

【図4】 Ｏｃｔｅｔ ＱＫ３８４装置（Ｆｏｒｔｅｂｉｏ Ｉｎｃ．，Ｍｅｎｌｏ Ｐａｒｋ，ＣＡ）を動態モードで使用してバイオレイヤー干渉法で測定した、１価及び２価形態の抗ＢＣＭＡ重鎖のみ抗体３０８９０２の結合親和性を示す。１価形態の結合親和性（Ｋｄ）は７７９ｐＭであり、２価形態のＫｄは５３ｐＭであった。

【図5】 ｓｃＦｖ ＣＡＲ－Ｔ構築物、単一特異性ヒトＶＨ ＣＡＲ－Ｔ構築物、及び二重特異性ヒトＶＨ ＣＡＲ－Ｔ構築物のグラフ図である。