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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2023072740
(43)【公開日】2023-05-25
(54)【発明の名称】容器
(51)【国際特許分類】
G01N 1/10 20060101AFI20230518BHJP
【ＦＩ】
G01N1/10 V
【審査請求】未請求
【請求項の数】6
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2021185352
(22)【出願日】2021-11-15
(71)【出願人】
【識別番号】517448489
【氏名又は名称】合同会社Ｈ．Ｕ．グループ中央研究所
(74)【代理人】
【識別番号】100107364
【弁理士】
【氏名又は名称】斉藤 達也
(72)【発明者】
【氏名】小▲高▼ 健之
【テーマコード（参考）】
2G052
【Ｆターム（参考）】
2G052AA29
2G052AD06
2G052AD26
2G052BA17
2G052DA02
2G052DA12
2G052DA27
2G052JA09
(57)【要約】
【課題】液状の検体の採取精度を高めることが可能になる、容器を提供すること。
【解決手段】容器１は、第１容器１０と、第２容器５０と、開封部７０とを備え、第１容器１０は、第１上側開口部２２と、第１上側開口部２２よりも下方に位置する第１下側開口部２３とを有する第１収容部２０と、第２開口部３２を有する第２収容部３０であり、第２開口部３２を介して余剰検体を収容する第２収容部３０と、第１下側開口部２３又はその近傍部分を封止する封止部４０と、を備え、第２容器５０は、第３開口部６２を有する第３収容部６０であり、開封部７０によって封止部４０が開封された際に、第１下側開口部２３及び第３開口部６２を介して第１収容部２０に収容された検体を収容する第３収容部６０を備える。
【選択図】図２
【解決手段】容器１は、第１容器１０と、第２容器５０と、開封部７０とを備え、第１容器１０は、第１上側開口部２２と、第１上側開口部２２よりも下方に位置する第１下側開口部２３とを有する第１収容部２０と、第２開口部３２を有する第２収容部３０であり、第２開口部３２を介して余剰検体を収容する第２収容部３０と、第１下側開口部２３又はその近傍部分を封止する封止部４０と、を備え、第２容器５０は、第３開口部６２を有する第３収容部６０であり、開封部７０によって封止部４０が開封された際に、第１下側開口部２３及び第３開口部６２を介して第１収容部２０に収容された検体を収容する第３収容部６０を備える。
【選択図】図２
【特許請求の範囲】
【請求項1】
液状の検体を収容するための容器であって、
第１容器と、
前記第１容器とは異なる第２容器と、
開封手段と、を備え、
前記第１容器は、
第１上側開口部と、前記第１上側開口部よりも下方に位置する第１下側開口部とを有する第１収容部であり、前記第１上側開口部を介して前記検体のうち基準量の検体を収容する第１収容部と、
第２開口部を有する第２収容部であり、第２開口部を介して前記検体のうち前記基準量の検体以外の検体である余剰検体を収容する第２収容部と、
前記第１下側開口部又は前記第１収容部の内部空間の一部を封止する封止手段と、を備え、
前記第２容器は、第３開口部を有する第３収容部であり、前記開封手段によって前記封止手段が開封された際に、前記第１下側開口部及び前記第３開口部を介して前記第１収容部に収容された前記検体を収容する第３収容部を備える、
容器。
第１容器と、
前記第１容器とは異なる第２容器と、
開封手段と、を備え、
前記第１容器は、
第１上側開口部と、前記第１上側開口部よりも下方に位置する第１下側開口部とを有する第１収容部であり、前記第１上側開口部を介して前記検体のうち基準量の検体を収容する第１収容部と、
第２開口部を有する第２収容部であり、第２開口部を介して前記検体のうち前記基準量の検体以外の検体である余剰検体を収容する第２収容部と、
前記第１下側開口部又は前記第１収容部の内部空間の一部を封止する封止手段と、を備え、
前記第２容器は、第３開口部を有する第３収容部であり、前記開封手段によって前記封止手段が開封された際に、前記第１下側開口部及び前記第３開口部を介して前記第１収容部に収容された前記検体を収容する第３収容部を備える、
容器。
【請求項2】
平面方向から見て前記第１収容部が前記第２収容部内に位置し、且つ前記第１上側開口部が前記第２収容部の下端部よりも上方に位置するように、前記第１収容部及び前記第２収容部を構成した、
請求項１に記載の容器。
請求項１に記載の容器。
【請求項3】
前記第１収容部又は前記第２収容部の少なくともいずれか一方の外径を、上方に向かうにつれて大きくした、
請求項１又は２に記載の容器。
請求項１又は２に記載の容器。
【請求項4】
前記封止手段を、前記第１収容部に設け、
前記開封手段は、
前記第１収容部に設けられた第１螺合部と、
前記第３収容部に設けられた第２螺合部であり、前記第１螺合部と螺合可能であり、且つ前記封止手段を開封可能な第２螺合部とを備える、
請求項１から３のいずれか一項に記載の容器。
前記開封手段は、
前記第１収容部に設けられた第１螺合部と、
前記第３収容部に設けられた第２螺合部であり、前記第１螺合部と螺合可能であり、且つ前記封止手段を開封可能な第２螺合部とを備える、
請求項１から３のいずれか一項に記載の容器。
【請求項5】
前記封止手段が前記第１螺合部の上端部の近傍に位置するように、前記第１螺合部を配置した、
請求項４に記載の容器。
請求項４に記載の容器。
【請求項6】
前記第３開口部をカバーするための蓋部であり、前記第２螺合部と螺合可能な第３螺合部を有する蓋部を備える、
請求項４又は５に記載の容器。
請求項４又は５に記載の容器。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、容器に関する。
【背景技術】
【0002】
従来から、唾液を採取して収容するための器具の一つとして、ユーザから排出された唾液を受ける唾液受け具と、装着口部を有し、且つ唾液受け具の下部の接続口部及び装着口部を介して唾液受け具から唾液を溜め受ける容器本体とを備える器具が提案されている（例えば、特許文献１参照）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0003】
【特許文献1】特開２０１６－２１１８９０号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
ここで、上記従来の器具においては、唾液受け具が受けた唾液が唾液受け具の接続口部及び装着口部を介して容器本体に溜め受けるので（つまり、唾液受け具が受けた唾液がダイレクトに容器本体に収容されるので）、ユーザが基準量の唾液を採取できているか否かを確認しづらいことから、唾液の採取量にばらつきが生じるおそれがあった。よって、唾液の如き液状の検体の採取精度を高める観点からは改善の余地があった。
【0005】
本発明は、上記に鑑みてなされたものであって、液状の検体の採取精度を高めることが可能になる、容器を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0006】
上述した課題を解決し、目的を達成するために、請求項１に記載の容器は、液状の検体を収容するための容器であって、第１容器と、前記第１容器とは異なる第２容器と、開封手段と、を備え、前記第１容器は、第１上側開口部と、前記第１上側開口部よりも下方に位置する第１下側開口部とを有する第１収容部であり、前記第１上側開口部を介して前記検体のうち基準量の検体を収容する第１収容部と、第２開口部を有する第２収容部であり、第２開口部を介して前記検体のうち前記基準量の検体以外の検体である余剰検体を収容する第２収容部と、前記第１下側開口部又は前記第１収容部の内部空間の一部を封止する封止手段と、を備え、前記第２容器は、第３開口部を有する第３収容部であり、前記開封手段によって前記封止手段が開封された際に、前記第１下側開口部及び前記第３開口部を介して前記第１収容部に収容された前記検体を収容する第３収容部を備える。
【0007】
請求項２に記載の容器は、請求項１に記載の容器において、平面方向から見て前記第１収容部が前記第２収容部内に位置し、且つ前記第１上側開口部が前記第２収容部の下端部よりも上方に位置するように、前記第１収容部及び前記第２収容部を構成した。
【0008】
請求項３に記載の容器は、請求項１又は２に記載の容器において、前記第１収容部又は前記第２収容部の少なくともいずれか一方の外径を、上方に向かうにつれて大きくした。
【0009】
請求項４に記載の容器は、請求項１から３のいずれか一項に記載の容器において、前記封止手段を、前記第１収容部に設け、前記開封手段は、前記第１収容部に設けられた第１螺合部と、前記第３収容部に設けられた第２螺合部であり、前記第１螺合部と螺合可能であり、且つ前記封止手段を開封可能な第２螺合部とを備える。
【0010】
請求項５に記載の容器は、請求項４に記載の容器において、前記封止手段が前記第１螺合部の上端部の近傍に位置するように、前記第１螺合部を配置した。
【0011】
請求項６に記載の容器は、請求項４又は５に記載の容器において、前記第３開口部をカバーするための蓋部であり、前記第２螺合部と螺合可能な第３螺合部を有する蓋部を備える。
【発明の効果】
【0012】
請求項１に記載の容器によれば、第１容器が、第１上側開口部と、第１上側開口部よりも下方に位置する第１下側開口部とを有する第１収容部であり、第１上側開口部を介して基準量の検体を収容する第１収容部と、第２開口部を有する第２収容部であり、第２開口部を介して余剰検体を収容する第２収容部と、第１下側開口部又は第１収容部の内部空間の一部を封止する封止手段と、を備え、第２容器が、第３開口部を有する第３収容部であり、開封手段によって封止手段が開封された際に、第１下側開口部及び第３開口部を介して第１収容部に収容された検体を収容する第３収容部を備えるので、第１収容部において基準量の液状の検体が収容されているか否かを視覚的に確認しながら液状の検体を一時的に収容した後に、開封手段による封止手段の開封によって当該収容した液状の検体を第３収容部に収容できる。よって、従来技術（唾液受け具が受けた唾液をダイレクトに容器本体に収容する技術）に比べて、液状の検体の採取量のばらつきを抑制でき、液状の検体の採取精度を高めることが可能となる。
【0013】
請求項２に記載の容器によれば、平面方向から見て第１収容部が第２収容部内に位置し、且つ第１上側開口部が第２収容部の下端部よりも上方に位置するように、第１収容部及び第２収容部を構成したので、第１収容部に収容しきれなかった液状の検体を、余剰検体として第１上側開口部を介して第２収容部に確実に収容でき、第１容器の使用性を高めることができる。
【0014】
請求項３に記載の容器によれば、第１収容部又は第２収容部の少なくともいずれか一方の外径を、上方に向かうにつれて大きくしたので、第１収容部又は第２収容部の少なくともいずれか一方において液状の検体が受けやすくなるため、第１容器の使用性を高めることができる。
【0015】
請求項４に記載の容器によれば、開封手段が、第１収容部に設けられた第１螺合部と、第３収容部に設けられた第２螺合部であり、第１螺合部と螺合可能であり、且つ封止手段を開封可能な第２螺合部とを備えるので、封止手段を開封する際に、第１容器に収容された液状の検体が当該第１容器の外部に漏れることを回避しながら、封止手段を容易に開封でき、開封手段の使用性を高めることができる。
【0016】
請求項５に記載の容器によれば、封止手段が第１螺合部の上端部の近傍に位置するように、第１螺合部を配置したので、第２螺合部が第１螺合部の上端部の近傍に位置するまで第１螺合部及び第２螺合部が螺合されていない限り、封止手段が開封されることを回避でき、例えば第１螺合部及び第２螺合部を介して第１容器が第２容器に取り付けられた状態において、第１容器に液状の検体を採取することが可能となる。
【0017】
請求項６に記載の容器によれば、第３開口部をカバーするための蓋部であり、第２螺合部と螺合可能な第３螺合部を有する蓋部を備えるので、第２螺合部及び第３螺合部を介して蓋部を第２容器に取り付けることができ、蓋部の使用性を高めることができる。
【図面の簡単な説明】
【0018】
【図1】本発明の実施の形態に係る容器を示す正面図であり、（ａ）は後述の第１取付状態を示す図、（ｂ）は第１容器が第２容器から取り外された状態を示す図である。
【図3】第１容器を示す図であり、（ａ）は正面図、（ｂ）はＡ－Ａ矢視断面図である。
【図4】容器を示す正面図であり、（ａ）は後述の第２取付状態を示す図、（ｂ）は蓋部が第２容器から取り外された状態を示す図である。
【図5】蓋部を示す図であり、（ａ）は正面図、（ｂ）はＢ－Ｂ矢視断面図である。
【図6】第１容器の変形例を示す図であり、（ａ）は正面図、（ｂ）はＣ－Ｃ矢視断面図である。
【発明を実施するための形態】
【0019】
以下に添付図面を参照して、この発明に係る容器の実施の形態を詳細に説明する。まず、〔I〕実施の形態の基本的概念について説明した後、〔II〕実施の形態の具体的内容について説明し、最後に、〔III〕実施の形態に対する変形例について説明する。ただし、実施の形態によって本発明が限定されるものではない。
【0020】
〔I〕実施の形態の基本的概念
まず、実施の形態の基本的概念について説明する。実施の形態は、概略的に、液状の検体を収容するための容器に関するものである。
まず、実施の形態の基本的概念について説明する。実施の形態は、概略的に、液状の検体を収容するための容器に関するものである。
【0021】
ここで、「容器」とは、例えば、キュベット状の容器、チップ状の容器等を含む概念であるが、実施の形態では、キュベット状の容器として説明する。
【0022】
また、「液状の検体」とは、例えば唾液、尿、喀痰等を含む概念であるが、実施の形態では、唾液として説明する。
【0023】
〔II〕実施の形態の具体的内容
次に、実施の形態の具体的内容について説明する。
次に、実施の形態の具体的内容について説明する。
【0024】
（構成）
最初に、実施の形態に係る容器の構成について説明する。
最初に、実施の形態に係る容器の構成について説明する。
【0025】
以下の説明では、図１のＸ方向を容器の左右方向（－Ｘ方向を容器の左方向、＋Ｘ方向を容器の右方向）、図２のＹ方向を容器の前後方向（＋Ｙ方向を容器の前方向、－Ｙ方向を容器の後方向）、図１のＺ方向を容器の上下方向（＋Ｚ方向を容器の上方向、－Ｚ方向を容器の下方向）と称する。
【0026】
【0027】
【0028】
（構成－第１容器－第１収容部）
第１収容部２０は、後述する第１上側開口部２２を介して液状検体のうち基準量の液状検体を収容するものであり、図３に示すように、第１収容部本体２１、第１上側開口部２２、及び第１下側開口部２３を備えている。
第１収容部２０は、後述する第１上側開口部２２を介して液状検体のうち基準量の液状検体を収容するものであり、図３に示すように、第１収容部本体２１、第１上側開口部２２、及び第１下側開口部２３を備えている。
【0029】
ここで、「基準量」とは、所定の法令、省令、又は規格で定められた量を意味し、例えば医療法で定められた量等が該当する。
【0030】
（構成－第１容器－第１収容部－第１収容部本体）
図２に戻り、第１収容部本体２１は、第１収容部２０の基本構造体である。この第１収容部本体２１は、略中空状体にて形成されており、具体的には、図２、図３に示すように、Ｘ－Ｙ平面に沿った断面形状が略円環状である略中空状体にて形成されている（あるいは、Ｘ－Ｙ平面に沿った断面形状が多角形環状（一例として、矩形環状）である略中空状体にて形成されてもよい）。
図２に戻り、第１収容部本体２１は、第１収容部２０の基本構造体である。この第１収容部本体２１は、略中空状体にて形成されており、具体的には、図２、図３に示すように、Ｘ－Ｙ平面に沿った断面形状が略円環状である略中空状体にて形成されている（あるいは、Ｘ－Ｙ平面に沿った断面形状が多角形環状（一例として、矩形環状）である略中空状体にて形成されてもよい）。
【0031】
また、第１収容部本体２１の具体的な大きさについては任意であるが、実施の形態では以下の通りに設定している。
【0032】
すなわち、第１収容部本体２１の直径については、ユーザが指で第１収容部本体２１を摘まむことが可能な大きさに設定しており、例えば、１５ｍｍから２０ｍｍ程度に設定してもよい。
【0033】
また、第１収容部本体２１の上下方向の長さについては、基準量の液状検体を収容可能な長さに設定しており、例えば、２０ｍｍから３０ｍｍ程度に設定してもよい。
【0034】
（構成－第１容器－第１収容部－第１上側開口部）
図２に戻り、第１上側開口部２２は、液状検体を第１収容部本体２１に収容するための開口部である。この第１上側開口部２２は、図２（ｂ）に示すように、略円形状に形成されており（具体的には、第１収容部本体２１の直径よりも若干小さい直径を有する略円形状に形成されており）、図３（ｂ）に示すように、第１収容部本体２１の上端部に設けられている。
図２に戻り、第１上側開口部２２は、液状検体を第１収容部本体２１に収容するための開口部である。この第１上側開口部２２は、図２（ｂ）に示すように、略円形状に形成されており（具体的には、第１収容部本体２１の直径よりも若干小さい直径を有する略円形状に形成されており）、図３（ｂ）に示すように、第１収容部本体２１の上端部に設けられている。
【0035】
（構成－第１容器－第１収容部－第１下側開口部）
図２に戻り、第１下側開口部２３は、第１収容部本体２１に収容された液状検体を第２容器５０に収容するための開口部である。この第１下側開口部２３は、図２（ａ）に示すように、略円形状に形成されており（具体的には、第１上側開口部２２の直径と略同一の直径を有する略円形状に形成されており）、第１収容部本体２１の内部において第１上側開口部２２よりも下方に位置するように設けられている。具体的には、図３に示すように、第１収容部本体２１の下端部に設けられている。
図２に戻り、第１下側開口部２３は、第１収容部本体２１に収容された液状検体を第２容器５０に収容するための開口部である。この第１下側開口部２３は、図２（ａ）に示すように、略円形状に形成されており（具体的には、第１上側開口部２２の直径と略同一の直径を有する略円形状に形成されており）、第１収容部本体２１の内部において第１上側開口部２２よりも下方に位置するように設けられている。具体的には、図３に示すように、第１収容部本体２１の下端部に設けられている。
【0036】
（構成－第１容器－第２収容部）
図２に戻り、第２収容部３０は、後述する第２開口部３２を介して液状検体のうち余剰検体を収容するものであり、図２、図３に示すように、第２収容部本体３１及び第２開口部３２を備えている。
図２に戻り、第２収容部３０は、後述する第２開口部３２を介して液状検体のうち余剰検体を収容するものであり、図２、図３に示すように、第２収容部本体３１及び第２開口部３２を備えている。
【0037】
ここで、「余剰検体」とは、ユーザから吐出される液状検体のうち、基準量の液状検体以外の液状検体を意味する。
【0038】
（構成－第１容器－第２収容部－第２収容部本体）
図２に戻り、第２収容部本体３１は、第２収容部３０の基本構造体である。この第２収容部本体３１は、略中空状体にて形成されており、具体的には、図２、図３に示すように、Ｘ－Ｙ平面に沿った断面形状が略円環状である略中空状体にて形成されている（あるいは、Ｘ－Ｙ平面に沿った断面形状が多角形環状（一例として、矩形環状）である略中空状体にて形成されてもよい）。また、図３に示すように、第２収容部本体３１は、第１収容部２０よりも上方側に設けられている。
図２に戻り、第２収容部本体３１は、第２収容部３０の基本構造体である。この第２収容部本体３１は、略中空状体にて形成されており、具体的には、図２、図３に示すように、Ｘ－Ｙ平面に沿った断面形状が略円環状である略中空状体にて形成されている（あるいは、Ｘ－Ｙ平面に沿った断面形状が多角形環状（一例として、矩形環状）である略中空状体にて形成されてもよい）。また、図３に示すように、第２収容部本体３１は、第１収容部２０よりも上方側に設けられている。
【0039】
また、第２収容部本体３１の具体的な大きさについては任意であるが、実施の形態では以下の通りに設定している。
【0040】
すなわち、第２収容部本体３１の直径については、ユーザが指で第２収容部本体３１を摘まむことが可能な大きさに設定している。
【0041】
また、第２収容部本体３１の上下方向の長さについては、第１収容部本体２１の上下方向の長さよりも短く（又は略同一に）設定しており、例えば、１０ｍｍから２０ｍｍ程度に設定してもよい。
【0042】
（構成－第１容器－第２収容部－第２開口部）
図２に戻り、第２開口部３２は、液状検体を第２収容部本体３１に収容するための開口部である。この第２開口部３２は、図２、図３に示すように、略円形状に形成されており（具体的には、第２収容部本体３１の直径よりも若干小さい直径を有する略円形状に形成されており）、第２収容部本体３１の上端部に設けられている。
図２に戻り、第２開口部３２は、液状検体を第２収容部本体３１に収容するための開口部である。この第２開口部３２は、図２、図３に示すように、略円形状に形成されており（具体的には、第２収容部本体３１の直径よりも若干小さい直径を有する略円形状に形成されており）、第２収容部本体３１の上端部に設けられている。
【0043】
（構成－第１容器－封止部）
図２に戻り、封止部４０は、第１下側開口部２３又は第１収容部２０の内部空間の一部を封止する封止手段である。この封止部４０は、略板状体又は略シート状体にて形成されており、第１下側開口部２３又はその近傍部分全体を覆うように設けられている。具体的には、図２、図３（ｂ）に示すように、第１収容部本体２１の内部空間のうち、基準量の液状検体が収容される部分２１ａ（以下、「検体収容部分２１ａ」と称する）の下端部分全体を覆うように設けられている。
図２に戻り、封止部４０は、第１下側開口部２３又は第１収容部２０の内部空間の一部を封止する封止手段である。この封止部４０は、略板状体又は略シート状体にて形成されており、第１下側開口部２３又はその近傍部分全体を覆うように設けられている。具体的には、図２、図３（ｂ）に示すように、第１収容部本体２１の内部空間のうち、基準量の液状検体が収容される部分２１ａ（以下、「検体収容部分２１ａ」と称する）の下端部分全体を覆うように設けられている。
【0044】
また、図２に示すように、封止部４０には、開封補助部４１が設けられている。
【0045】
開封補助部４１は、開封部７０による封止部４０の開封を補助するための開封補助手段であり、封止部４０の上面又は／及び下面に形成された凹状体として構成されており、封止部４０の上面又は／及び下面において複数設けられている。具体的には、図２（ａ）に示すように、複数の開封補助部４１は、封止部４０の下面の中央部分において略十字状に設けられている。
【0046】
（構成－第１容器－その他の構成）
また、第１容器１０の具体的な構成については任意であるが、実施の形態では以下の通りに構成されている。
また、第１容器１０の具体的な構成については任意であるが、実施の形態では以下の通りに構成されている。
【0047】
すなわち、まず、第１収容部２０（具体的には、第１収容部本体２１）又は第２収容部３０（具体的には、第２収容部本体３１）の少なくともいずれか一方の外径は、上方に向かうにつれて大きく設定されている。
【0048】
具体的には、図２、図３に示すように、第１収容部本体２１の外径は、上下方向の全長にわたって均一に設定されている。一方、第２収容部本体３１の少なくともいずれか一方の外径は、上方に向かうにつれて大きく設定されている。より具体的には、第２収容部本体３１の上端部の外径は、第２収容部本体３１の下端部の外径よりも大きく設定されており、例えば、３０ｍｍから４０ｍｍ程度に設定されてもよい。また、第２収容部本体３１の下端部の外径は、第１収容部本体２１の上端部の外径と略同一に設定されている。
【0049】
このような構成により、第２収容部３０において液状検体が受けやすくなるため、第１容器１０の使用性を高めることができる。
【0050】
また、平面方向から見て第１収容部２０が第２収容部３０内に位置し、且つ第１上側開口部２２が第２収容部３０の下端部よりも上方に位置するように、第１収容部２０及び第２収容部３０が構成されている。
【0051】
具体的には、第１収容部２０は、平面方向から見て第２収容部３０の下端部と重複するように設けられている。また、図３（ｂ）に示すように、第１収容部２０は、当該第１収容部２０の上端部が第２収容部３０の下端部に設けられた挿通孔（図示省略）を介して挿通された状態で、第１上側開口部２２が第２開口部３２よりも下方に位置するように設けられている（あるいは、第１上側開口部２２が第２開口部３２よりも上方又は同一の高さ位置に位置するように設けられてもよい）。
【0052】
このような構成により、第１収容部２０に収容しきれなかった液状検体を、余剰検体として第１上側開口部２２を介して第２収容部３０に確実に収容でき、第１容器１０の使用性を高めることができる。
【0053】
また、第１容器１０の形成方法については、実施の形態では、第１容器１０の製造性を高める観点から、第１収容部２０、第２収容部３０、及び封止部４０を一体に形成しており、具体的には、樹脂材料（例えば、ポリプロピレン等）を射出成形することにより、形成している。
【0054】
ただし、これに限らず、例えば、第１収容部２０、第２収容部３０、及び封止部４０を別体に形成してもよく、一例として、第１収容部２０、第２収容部３０、及び封止部４０を別体に形成した後に、第１収容部２０に対して第２収容部３０及び封止部４０を接着剤等によって接続することにより、形成してもよい。
【0055】
このような第１容器１０により、採取した液状検体を一時的に収容できる。また特に、第１収容部２０が満杯であるか否かに基づいて、第１収容部２０において基準量の液状検体が収容されているか否かを視覚的に確認できることから、第２容器５０に余剰検体が収容されることを回避しやすくなる。
【0056】
（構成－第２容器）
図２に戻り、第２容器５０は、第１容器１０とは異なるもの（具体的には、別体に形成されたもの）であって、容器１の基本構造体の他の一部であり、図２に示すように、第３収容部６０を備えている。
図２に戻り、第２容器５０は、第１容器１０とは異なるもの（具体的には、別体に形成されたもの）であって、容器１の基本構造体の他の一部であり、図２に示すように、第３収容部６０を備えている。
【0057】
（構成－第２容器－第３収容部）
第３収容部６０は、開封部７０によって封止部４０が開封された際に、第１下側開口部２３及び後述の第３開口部６２を介して第１収容部２０に収容された液状検体を収容するものであり、図２に示すように、第３収容部本体６１及び第３開口部６２を備えている。
第３収容部６０は、開封部７０によって封止部４０が開封された際に、第１下側開口部２３及び後述の第３開口部６２を介して第１収容部２０に収容された液状検体を収容するものであり、図２に示すように、第３収容部本体６１及び第３開口部６２を備えている。
【0058】
（構成－第２容器－第３収容部－第３収容部本体）
第３収容部本体６１は、第３収容部６０の基本構造体である。この第３収容部本体６１は、長尺な略中空状体にて形成されており、具体的には、図２に示すように、Ｘ－Ｙ平面に沿った断面形状が略円環状である略中空状体にて形成されている（あるいは、Ｘ－Ｙ平面に沿った断面形状が多角形環状（一例として、矩形環状）である略中空状体にて形成されてもよい）。より具体的には、内径が同一である上側収容部分６１ａと、上側収容部分６１ａよりも下方に位置する下側収容部分６１ｂであって内径が下方に向かうにしたがって小さくなる下側収容部分６１ｂとを備えている。
第３収容部本体６１は、第３収容部６０の基本構造体である。この第３収容部本体６１は、長尺な略中空状体にて形成されており、具体的には、図２に示すように、Ｘ－Ｙ平面に沿った断面形状が略円環状である略中空状体にて形成されている（あるいは、Ｘ－Ｙ平面に沿った断面形状が多角形環状（一例として、矩形環状）である略中空状体にて形成されてもよい）。より具体的には、内径が同一である上側収容部分６１ａと、上側収容部分６１ａよりも下方に位置する下側収容部分６１ｂであって内径が下方に向かうにしたがって小さくなる下側収容部分６１ｂとを備えている。
【0059】
また、図１（ｂ）に示すように、第３収容部本体６１は、第１容器１０が第２容器５０に取り付けられた状態（以下、「第１取付状態」と称する）において、当該第３収容部本体６１の長手方向が上下方向に略沿うように設けられると共に、第１容器１０よりも下方側に設けられる。
【0060】
また、第３収容部本体６１の具体的な大きさについては任意であるが、実施の形態では以下の通りに設定している。
【0061】
すなわち、第３収容部本体６１の直径については、ユーザが指で第１収容部本体２１を摘まむことが可能な大きさであって、第１収容部本体２１の直径よりも小さい大きさに設定してもよい。例えば、上側収容部分６１ａの直径については、１３ｍｍから１８ｍｍ程度に設定してもよく、下側収容部分６１ｂの直径については、３ｍｍから１８ｍｍ程度に設定してもよい。
【0062】
また、第３収容部本体６１の上下方向の長さについては、基準量の液状検体を収容可能な長さに設定しており、例えば、１００ｍｍから１５０ｍｍ程度に設定してもよい。
【0063】
（構成－第２容器－第３収容部－第３開口部）
第３開口部６２は、液状検体を第３収容部本体６１に収容するための開口部である。この第３開口部６２は、図２（ｂ）に示すように、略円形状に形成されており（具体的には、第３収容部本体６１の直径よりも若干小さい直径を有する略円形状に形成されており）、第３収容部本体６１の上端部に設けられている。
第３開口部６２は、液状検体を第３収容部本体６１に収容するための開口部である。この第３開口部６２は、図２（ｂ）に示すように、略円形状に形成されており（具体的には、第３収容部本体６１の直径よりも若干小さい直径を有する略円形状に形成されており）、第３収容部本体６１の上端部に設けられている。
【0064】
（構成－第２容器－その他の構成）
また、第２容器５０の形成方法については、実施の形態では、樹脂材料（例えば、ポリプロピレン等）を射出成形することにより、形成している。
また、第２容器５０の形成方法については、実施の形態では、樹脂材料（例えば、ポリプロピレン等）を射出成形することにより、形成している。
【0065】
このような第２容器５０により、第１容器１０にて収容された基準量の液状検体を確実に収容できる。
【0066】
（構成－開封部）
開封部７０は、封止部４０を開封するための開封手段であり、図２に示すように、第１螺合部７１及び第２螺合部７２を備えている。
開封部７０は、封止部４０を開封するための開封手段であり、図２に示すように、第１螺合部７１及び第２螺合部７２を備えている。
【0067】
（構成－開封部－第１螺合部）
第１螺合部７１は、開封部７０の基本構造体の一部である。この第１螺合部７１は、例えば公知の螺合可能な雌ネジ状（又は雄ネジ状）にて形成されており、第１収容部２０に設けられている。具体的には、図２（ａ）、図３（ｂ）に示すように、第１螺合部７１は、第１収容部本体２１と一体に形成されており、第１収容部本体２１の内側部分において複数周（例えば、６周程度）設けられている。
第１螺合部７１は、開封部７０の基本構造体の一部である。この第１螺合部７１は、例えば公知の螺合可能な雌ネジ状（又は雄ネジ状）にて形成されており、第１収容部２０に設けられている。具体的には、図２（ａ）、図３（ｂ）に示すように、第１螺合部７１は、第１収容部本体２１と一体に形成されており、第１収容部本体２１の内側部分において複数周（例えば、６周程度）設けられている。
【0068】
また、第１螺合部７１の設置方法については任意であるが、実施の形態では、封止部４０が第１螺合部７１の上端部の近傍（図３（ｂ）では、第１螺合部７１の上端部よりも若干下方の位置）に位置するように、第１螺合部７１を設置（配置）している。具体的には、第１螺合部７１を、第１収容部本体２１の部分のうち、検体収容部分２１ａの下端から第１収容部本体２１の下端に至る部分に配置している。
【0069】
このような設置方法により、第１取付状態において、第２螺合部７２が第１螺合部７１の上端部の近傍に位置するまで第１螺合部７１及び第２螺合部７２が螺合されていない限り、封止部４０が開封されることを回避でき、例えば第１取付状態において、第１容器１０に液状検体を採取することが可能となる。
【0070】
（構成－開封部－第２螺合部）
図２に戻り、第２螺合部７２は、開封部７０の基本構造体の他の一部であると共に、第１螺合部７１と螺合可能であり、且つ封止部４０を開封可能にするものである。この第２螺合部７２は、例えば公知の螺合可能な雄ネジ状（又は雌ネジ状）にて形成されており、第３収容部６０に設けられている。具体的には、図２に示すように、第２螺合部７２は、第３収容部本体６１と一体に形成されており、第３収容部本体６１における上側収容部分６１ａの外側部分において、複数周（例えば、６周程度）設けられ、より具体的には、上側収容部分６１ａの上端から中央部に至る部分に設けられている。
図２に戻り、第２螺合部７２は、開封部７０の基本構造体の他の一部であると共に、第１螺合部７１と螺合可能であり、且つ封止部４０を開封可能にするものである。この第２螺合部７２は、例えば公知の螺合可能な雄ネジ状（又は雌ネジ状）にて形成されており、第３収容部６０に設けられている。具体的には、図２に示すように、第２螺合部７２は、第３収容部本体６１と一体に形成されており、第３収容部本体６１における上側収容部分６１ａの外側部分において、複数周（例えば、６周程度）設けられ、より具体的には、上側収容部分６１ａの上端から中央部に至る部分に設けられている。
【0071】
このような開封部７０により、第１螺合部７１又は第２螺合部７２のいずれか一方を第１螺合部７１又は第２螺合部７２のいずれか他方に対してネジ回すことにより、第１取付状態にできると共に、封止部４０を開封することができる。よって、封止部４０を開封する際に、第１容器１０に収容された液状検体が当該第１容器１０の外部に漏れることを回避しながら、封止部４０を容易に開封でき、開封部７０の使用性を高めることができる。
【0072】
【0073】
（構成－蓋部－蓋部本体）
図４に戻り、蓋部本体８１は、蓋部８０の基本構造体である。この蓋部本体８１は、中空状体にて形成されており、具体的には、Ｘ－Ｙ平面に沿った断面形状が略円環状である略中空状体にて形成されている。また、図４（ａ）に示すように、蓋部本体８１は、蓋部８０が第２容器５０に取り付けられた状態（以下、「第２取付状態」と称する）において、第２容器５０よりも上方側において、第３開口部６２全体を覆うように設けられる。
図４に戻り、蓋部本体８１は、蓋部８０の基本構造体である。この蓋部本体８１は、中空状体にて形成されており、具体的には、Ｘ－Ｙ平面に沿った断面形状が略円環状である略中空状体にて形成されている。また、図４（ａ）に示すように、蓋部本体８１は、蓋部８０が第２容器５０に取り付けられた状態（以下、「第２取付状態」と称する）において、第２容器５０よりも上方側において、第３開口部６２全体を覆うように設けられる。
【0074】
（構成－蓋部－蓋側開口部）
蓋側開口部８２は、第２容器５０（具体的には、第３収容部本体６１）の上端部を蓋部本体８１内に挿通するためのものである。この蓋側開口部８２は、略円形状に形成されており（具体的には、蓋部本体８１の直径よりも若干小さい直径を有する略円形状に形成されており）、図５に示すように、蓋部本体８１の下端部に設けられている。
蓋側開口部８２は、第２容器５０（具体的には、第３収容部本体６１）の上端部を蓋部本体８１内に挿通するためのものである。この蓋側開口部８２は、略円形状に形成されており（具体的には、蓋部本体８１の直径よりも若干小さい直径を有する略円形状に形成されており）、図５に示すように、蓋部本体８１の下端部に設けられている。
【0075】
（構成－蓋部－第３螺合部）
第３螺合部８３は、第２螺合部７２と螺合可能にするものである。この第３螺合部８３は、例えば公知の螺合可能な雌ネジ状（又は雄ネジ状）にて形成されており、蓋部本体８１に設けられている。具体的には、図５（ｂ）に示すように、第３螺合部８３は、蓋部本体８１と一体に形成されており、蓋部本体８１の内側部分において複数周（例えば、６周程度）設けられ、より具体的には、蓋部本体８１の下端から中央部に至る部分に設けられている。
第３螺合部８３は、第２螺合部７２と螺合可能にするものである。この第３螺合部８３は、例えば公知の螺合可能な雌ネジ状（又は雄ネジ状）にて形成されており、蓋部本体８１に設けられている。具体的には、図５（ｂ）に示すように、第３螺合部８３は、蓋部本体８１と一体に形成されており、蓋部本体８１の内側部分において複数周（例えば、６周程度）設けられ、より具体的には、蓋部本体８１の下端から中央部に至る部分に設けられている。
【0076】
（構成－蓋部－その他の構成）
また、蓋部の形成方法については、実施の形態では、樹脂材料（例えば、ポリプロピレン等）を射出成形することにより、形成している。
また、蓋部の形成方法については、実施の形態では、樹脂材料（例えば、ポリプロピレン等）を射出成形することにより、形成している。
【0077】
このような開封部７０により、第２螺合部７２又は第３螺合部８３のいずれか一方を第２螺合部７２又は第３螺合部８３のいずれか他方に対してネジ回すことにより、第２取付状態にできる。すなわち、第２螺合部７２及び第３螺合部８３を介して蓋部８０を第２容器５０に取り付けることができ、蓋部８０の使用性を高めることができる。
【0078】
以上のような容器１により、第１収容部２０において基準量の液状検体が収容されているか否かを視覚的に確認しながら液状検体を一時的に収容した後に、開封部７０による封止部４０の開封によって当該収容した液状検体を第３収容部６０に収容できる。よって、従来技術（唾液受け具が受けた唾液をダイレクトに容器本体に収容する技術）に比べて、液状検体の採取量のばらつきを抑制でき、液状検体の採取精度を高めることが可能となる。
【0079】
（容器の使用方法）
図１に戻り、続いて、このように構成された容器１の使用方法について説明する。
図１に戻り、続いて、このように構成された容器１の使用方法について説明する。
【0080】
例えば、まず、図１（ａ）に示す第１取付状態（具体的には、封止部４０によって第１下側開口部２３の近傍部分が封止されている状態）において、ユーザから第１容器１０（具体的には、第１収容部２０）に向けて液状検体が吐出されると、当該吐出された液状検体が第１容器１０に一時的に収容される。
【0081】
この場合において、上述したように、第１収容部２０が基準量の液状検体を収容するものであると共に、第２収容部３０が余剰検体を収容するものであるので、第１収容部２０が満杯であるか否かに基づいて、第１収容部２０において基準量の液状検体が収容されているか否かを視覚的に確認できることから、第２容器５０に余剰検体が収容されることを回避しやすくなる。また、上述したように、平面方向から見て第１収容部２０が第２収容部３０内に位置し、且つ第１上側開口部２２が第２収容部３０の下端部よりも上方に位置するように、第１収容部２０及び第２収容部３０が構成されているので、第１収容部２０に収容しきれなかった液状検体を、余剰検体として第１上側開口部２２を介して第２収容部３０に確実に収容できる。
【0082】
次に、第１収容部２０に基準量の液状検体が収容された後に、ユーザによって第１容器１０が第２容器５０に対して回されると（つまり、第１螺合部７１が第２螺合部７２に対してネジ回しされると）、開封部７０によって封止部４０が開封されて、第１収容部２０に収容された液状検体が第１下側開口部２３及び第３開口部６２を介して第２容器５０（具体的には、第３収容部６０）に収容される。
【0083】
続いて、図１（ｂ）に示すように、ユーザによって第１容器１０が第２容器５０から取り外された後に、蓋部８０が第２容器５０に取り付けられることで（つまり、図４（ａ）に示す第２取付状態にすることで）、蓋部８０によって第２容器５０が密閉される。そして、ユーザによって容器１が検査装置（図示省略）まで搬送された後に、検査装置を用いて当該容器１に収容された液状検体に関する検体検査（例えば、ウイルス検査等）が行われる。
【0084】
このような使用方法により、上記従来技術に比べて、液状検体の採取量のばらつきを抑制でき、液状検体の採取精度を高めることが可能となる。
【0085】
（実施の形態の効果）
このように実施の形態によれば、第１容器１０が、第１上側開口部２２と、第１上側開口部２２よりも下方に位置する第１下側開口部２３とを有する第１収容部２０であり、第１上側開口部２２を介して基準量の液状検体を収容する第１収容部２０と、第２開口部３２を有する第２収容部３０であり、第２開口部３２を介して余剰検体を収容する第２収容部３０と、第１下側開口部２３又は第１収容部２０の内部空間の一部を封止する封止部４０と、を備え、第２容器５０が、第３開口部６２を有する第３収容部６０であり、開封部７０によって封止部４０が開封された際に、第１下側開口部２３及び第３開口部６２を介して第１収容部２０に収容された液状検体を収容する第３収容部６０を備えるので、第１収容部２０において基準量の液状検体が収容されているか否かを視覚的に確認しながら液状検体を一時的に収容した後に、開封部７０による封止部４０の開封によって当該収容した液状検体を第３収容部６０に収容できる。よって、従来技術（唾液受け具が受けた唾液をダイレクトに容器本体に収容する技術）に比べて、液状検体の採取量のばらつきを抑制でき、液状検体の採取精度を高めることが可能となる。
このように実施の形態によれば、第１容器１０が、第１上側開口部２２と、第１上側開口部２２よりも下方に位置する第１下側開口部２３とを有する第１収容部２０であり、第１上側開口部２２を介して基準量の液状検体を収容する第１収容部２０と、第２開口部３２を有する第２収容部３０であり、第２開口部３２を介して余剰検体を収容する第２収容部３０と、第１下側開口部２３又は第１収容部２０の内部空間の一部を封止する封止部４０と、を備え、第２容器５０が、第３開口部６２を有する第３収容部６０であり、開封部７０によって封止部４０が開封された際に、第１下側開口部２３及び第３開口部６２を介して第１収容部２０に収容された液状検体を収容する第３収容部６０を備えるので、第１収容部２０において基準量の液状検体が収容されているか否かを視覚的に確認しながら液状検体を一時的に収容した後に、開封部７０による封止部４０の開封によって当該収容した液状検体を第３収容部６０に収容できる。よって、従来技術（唾液受け具が受けた唾液をダイレクトに容器本体に収容する技術）に比べて、液状検体の採取量のばらつきを抑制でき、液状検体の採取精度を高めることが可能となる。
【0086】
また、平面方向から見て第１収容部２０が第２収容部３０内に位置し、且つ第１上側開口部２２が第２収容部３０の下端部よりも上方に位置するように、第１収容部２０及び第２収容部３０を構成したので、第１収容部２０に収容しきれなかった液状検体を、余剰検体として第１上側開口部２２を介して第２収容部３０に確実に収容でき、第１容器１０の使用性を高めることができる。
【0087】
また、第１収容部２０又は第２収容部３０の少なくともいずれか一方の外径を、上方に向かうにつれて大きくしたので、第２収容部３０において液状検体が受けやすくなるため、第１容器１０の使用性を高めることができる。
【0088】
また、開封部７０が、第１収容部２０に設けられた第１螺合部７１と、第３収容部６０に設けられた第２螺合部７２であり、第１螺合部７１と螺合可能であり、且つ封止部４０を開封可能な第２螺合部７２とを備えるので、封止部４０を開封する際に、第１容器１０に収容された液状検体が当該第１容器１０の外部に漏れることを回避しながら、封止部４０を容易に開封でき、開封部７０の使用性を高めることができる。
【0089】
また、封止部４０が第１螺合部７１の上端部の近傍に位置するように、第１螺合部７１を配置したので、第２螺合部７２が第１螺合部７１の上端部の近傍に位置するまで第１螺合部７１及び第２螺合部７２が螺合されていない限り、封止部４０が開封されることを回避でき、例えば第１螺合部７１及び第２螺合部７２を介して第１容器１０が第２容器５０に取り付けられた状態において、第１容器１０に液状検体を採取することが可能となる。
【0090】
また、第３開口部６２をカバーするための蓋部８０であり、第２螺合部７２と螺合可能な第３螺合部８３を有する蓋部８０を備えるので、第２螺合部７２及び第３螺合部８３を介して蓋部８０を第２容器５０に取り付けることができ、蓋部８０の使用性を高めることができる。
【0091】
〔III〕実施の形態に対する変形例
以上、本発明の実施の形態について説明したが、本発明の具体的な構成及び手段は、特許請求の範囲に記載した各発明の技術的思想の範囲内において、任意に改変及び改良することができる。以下、このような変形例について説明する。
以上、本発明の実施の形態について説明したが、本発明の具体的な構成及び手段は、特許請求の範囲に記載した各発明の技術的思想の範囲内において、任意に改変及び改良することができる。以下、このような変形例について説明する。
【0092】
（解決しようとする課題や発明の効果について）
まず、発明が解決しようとする課題や発明の効果は、前記した内容に限定されるものではなく、本発明によって、前記に記載されていない課題を解決したり、前記に記載されていない効果を奏することもでき、また、記載されている課題の一部のみを解決したり、記載されている効果の一部のみを奏することがある。
まず、発明が解決しようとする課題や発明の効果は、前記した内容に限定されるものではなく、本発明によって、前記に記載されていない課題を解決したり、前記に記載されていない効果を奏することもでき、また、記載されている課題の一部のみを解決したり、記載されている効果の一部のみを奏することがある。
【0093】
（形状、数値、構造、時系列について）
実施の形態や図面において例示した構成要素に関して、形状、数値、又は複数の構成要素の構造若しくは時系列の相互関係については、本発明の技術的思想の範囲内において、任意に改変及び改良することができる。
実施の形態や図面において例示した構成要素に関して、形状、数値、又は複数の構成要素の構造若しくは時系列の相互関係については、本発明の技術的思想の範囲内において、任意に改変及び改良することができる。
【0094】
（容器について）
上記実施の形態では、容器１が、蓋部８０を備えていると説明したが、これに限らず、例えば、蓋部８０を省略してもよい。
上記実施の形態では、容器１が、蓋部８０を備えていると説明したが、これに限らず、例えば、蓋部８０を省略してもよい。
【0095】
また、上記実施の形態では、第１容器１０、第２容器５０、及び蓋部８０が、樹脂材料にて形成されていると説明したが、これに限らず、例えば、樹脂材料以外の材料（一例として、ガラス材料又は金属材料）にて形成されてもよい。
【0096】
（第１容器について）
上記実施の形態では、平面方向から見て第１収容部２０が第２収容部３０内に位置し、且つ第１上側開口部２２が第２収容部３０の下端部よりも上方に位置するように、第１収容部２０及び第２収容部３０が構成されていると説明したが、これに限らない。例えば、図６に示すように、平面方向から見て第１収容部２０が第２収容部３０外に位置するように（図６では、第１収容部２０が第２収容部３０よりも左側に位置するように）、第１収容部２０及び第２収容部３０は構成されてもよい。
上記実施の形態では、平面方向から見て第１収容部２０が第２収容部３０内に位置し、且つ第１上側開口部２２が第２収容部３０の下端部よりも上方に位置するように、第１収容部２０及び第２収容部３０が構成されていると説明したが、これに限らない。例えば、図６に示すように、平面方向から見て第１収容部２０が第２収容部３０外に位置するように（図６では、第１収容部２０が第２収容部３０よりも左側に位置するように）、第１収容部２０及び第２収容部３０は構成されてもよい。
【0097】
また、上記実施の形態では、第１収容部本体２１の外径が、上下方向の全長にわたって均一に設定されていると共に、第２収容部３０本体の外径が、上方に向かうにつれて大きく設定されていると説明したが、これに限らない。例えば、第２収容部本体３１の外径は、上下方向の全長にわたって均一に設定されていると共に、第１収容部本体２１の外径は、上方に向かうにつれて大きく設定されてもよい。あるいは、第１収容部本体２１及び第２収容部本体３１の各々の外径は、上方に向かうにつれて大きく設定されてもよい。あるいは、第１収容部本体２１及び第２収容部本体３１の各々の外径は、上下方向の全長にわたって均一に設定されてもよい。
【0098】
また、上記実施の形態では、第１容器１０が、開封補助部４１を備えていると説明したが、これに限らず、例えば、開封補助部４１を省略してもよい。
【0099】
（開封部について）
上記実施の形態では、開封部７０が、第１螺合部７１及び第２螺合部７２を備えていると説明したが、これに限らない。例えば、第１螺合部７１及び第２螺合部７２に代えて、第３収容部６０に設けられた突起部であり、第１取付状態において封止部４０に突き刺すことにより、封止部４０を開封可能となる突起部を備えてもよい。
上記実施の形態では、開封部７０が、第１螺合部７１及び第２螺合部７２を備えていると説明したが、これに限らない。例えば、第１螺合部７１及び第２螺合部７２に代えて、第３収容部６０に設けられた突起部であり、第１取付状態において封止部４０に突き刺すことにより、封止部４０を開封可能となる突起部を備えてもよい。
【0100】
この場合には、例えば、突起部は、第３収容部６０に一体に形成されてもよい。あるいは、第３収容部６０とは別体に形成されて、第３収容部６０に対して着脱自在に設けられてもよい。また、蓋部８０は、第３螺合部８３に代えて、第３収容部６０の上端部と着脱自在に嵌合可能な嵌合部を備えてもよい。
【0101】
また、上記実施の形態では、封止部４０が第１螺合部７１の上端部の近傍に位置するように、第１螺合部７１が配置されていると説明したが、これに限らない。例えば、上記実施の形態では、封止部４０が第１螺合部７１の上端部に位置するように、第１螺合部７１が配置されてもよい。あるいは、封止部４０が第１螺合部７１の下端部に位置するように（すなわち、封止部４０によって第１下側開口部２３が封止されるように）、第１螺合部７１が配置されてもよい。
【0102】
（封止部について）
上記実施の形態では、封止部４０が、樹脂材料にて形成されていると説明したが、これに限らない。例えば、封止部４０が第１収容部２０と別体に形成されている場合には、樹脂材料又は樹脂材料以外の材料（例えば、紙材等）で形成されて、第１収容部２０に対して係合構造又は接着剤等によって接続されてもよい。
上記実施の形態では、封止部４０が、樹脂材料にて形成されていると説明したが、これに限らない。例えば、封止部４０が第１収容部２０と別体に形成されている場合には、樹脂材料又は樹脂材料以外の材料（例えば、紙材等）で形成されて、第１収容部２０に対して係合構造又は接着剤等によって接続されてもよい。
【0103】
（付記）
付記１の容器は、液状の検体を収容するための容器であって、第１容器と、前記第１容器とは異なる第２容器と、開封手段と、を備え、前記第１容器は、第１上側開口部と、前記第１上側開口部よりも下方に位置する第１下側開口部とを有する第１収容部であり、前記第１上側開口部を介して前記検体のうち基準量の検体を収容する第１収容部と、第２開口部を有する第２収容部であり、第２開口部を介して前記検体のうち前記基準量の検体以外の検体である余剰検体を収容する第２収容部と、前記第１下側開口部又は前記第１収容部の内部空間の一部を封止する封止手段と、を備え、前記第２容器は、第３開口部を有する第３収容部であり、前記開封手段によって前記封止手段が開封された際に、前記第１下側開口部及び前記第３開口部を介して前記第１収容部に収容された前記検体を収容する第３収容部を備える。
付記１の容器は、液状の検体を収容するための容器であって、第１容器と、前記第１容器とは異なる第２容器と、開封手段と、を備え、前記第１容器は、第１上側開口部と、前記第１上側開口部よりも下方に位置する第１下側開口部とを有する第１収容部であり、前記第１上側開口部を介して前記検体のうち基準量の検体を収容する第１収容部と、第２開口部を有する第２収容部であり、第２開口部を介して前記検体のうち前記基準量の検体以外の検体である余剰検体を収容する第２収容部と、前記第１下側開口部又は前記第１収容部の内部空間の一部を封止する封止手段と、を備え、前記第２容器は、第３開口部を有する第３収容部であり、前記開封手段によって前記封止手段が開封された際に、前記第１下側開口部及び前記第３開口部を介して前記第１収容部に収容された前記検体を収容する第３収容部を備える。
【0104】
付記２の容器は、付記１に記載の容器において、平面方向から見て前記第１収容部が前記第２収容部内に位置し、且つ前記第１上側開口部が前記第２収容部の下端部よりも上方に位置するように、前記第１収容部及び前記第２収容部を構成した。
【0105】
付記３の容器は、付記１又は２に記載の容器において、前記第１収容部又は前記第２収容部の少なくともいずれか一方の外径を、上方に向かうにつれて大きくした。
【0106】
付記４の容器は、付記１から３のいずれか一項に記載の容器において、前記封止手段を、前記第１収容部に設け、前記開封手段は、前記第１収容部に設けられた第１螺合部と、前記第３収容部に設けられた第２螺合部であり、前記第１螺合部と螺合可能であり、且つ前記封止手段を開封可能な第２螺合部とを備える。
【0107】
付記５の容器は、付記４に記載の容器において、前記封止手段が前記第１螺合部の上端部の近傍に位置するように、前記第１螺合部を配置した。
【0108】
付記６の容器は、付記４又は５に記載の容器において、前記第３開口部をカバーするための蓋部であり、前記第２螺合部と螺合可能な第３螺合部を有する蓋部を備える。
【0109】
（付記の効果）
付記１に記載の容器によれば、第１容器が、第１上側開口部と、第１上側開口部よりも下方に位置する第１下側開口部とを有する第１収容部であり、第１上側開口部を介して基準量の検体を収容する第１収容部と、第２開口部を有する第２収容部であり、第２開口部を介して余剰検体を収容する第２収容部と、第１下側開口部又は前記第１収容部の内部空間の一部を封止する封止手段と、を備え、第２容器が、第３開口部を有する第３収容部であり、開封手段によって封止手段が開封された際に、第１下側開口部及び第３開口部を介して第１収容部に収容された検体を収容する第３収容部を備えるので、第１収容部において基準量の液状の検体が収容されているか否かを視覚的に確認しながら液状の検体を一時的に収容した後に、開封手段による封止手段の開封によって当該収容した液状の検体を第３収容部に収容できる。よって、従来技術（唾液受け具が受けた唾液をダイレクトに容器本体に収容する技術）に比べて、液状の検体の採取量のばらつきを抑制でき、液状の検体の採取精度を高めることが可能となる。
付記１に記載の容器によれば、第１容器が、第１上側開口部と、第１上側開口部よりも下方に位置する第１下側開口部とを有する第１収容部であり、第１上側開口部を介して基準量の検体を収容する第１収容部と、第２開口部を有する第２収容部であり、第２開口部を介して余剰検体を収容する第２収容部と、第１下側開口部又は前記第１収容部の内部空間の一部を封止する封止手段と、を備え、第２容器が、第３開口部を有する第３収容部であり、開封手段によって封止手段が開封された際に、第１下側開口部及び第３開口部を介して第１収容部に収容された検体を収容する第３収容部を備えるので、第１収容部において基準量の液状の検体が収容されているか否かを視覚的に確認しながら液状の検体を一時的に収容した後に、開封手段による封止手段の開封によって当該収容した液状の検体を第３収容部に収容できる。よって、従来技術（唾液受け具が受けた唾液をダイレクトに容器本体に収容する技術）に比べて、液状の検体の採取量のばらつきを抑制でき、液状の検体の採取精度を高めることが可能となる。
【0110】
付記２に記載の容器によれば、平面方向から見て第１収容部が第２収容部内に位置し、且つ第１上側開口部が第２収容部の下端部よりも上方に位置するように、第１収容部及び第２収容部を構成したので、第１収容部に収容しきれなかった液状の検体を、余剰検体として第１上側開口部を介して第２収容部に確実に収容でき、第１容器の使用性を高めることができる。
【0111】
付記３に記載の容器によれば、第１収容部又は第２収容部の少なくともいずれか一方の外径を、上方に向かうにつれて大きくしたので、第１収容部又は第２収容部の少なくともいずれか一方において液状の検体が受けやすくなるため、第１容器の使用性を高めることができる。
【0112】
付記４に記載の容器によれば、開封手段が、第１収容部に設けられた第１螺合部と、第３収容部に設けられた第２螺合部であり、第１螺合部と螺合可能であり、且つ封止手段を開封可能な第２螺合部とを備えるので、封止手段を開封する際に、第１容器に収容された液状の検体が当該第１容器の外部に漏れることを回避しながら、封止手段を容易に開封でき、開封手段の使用性を高めることができる。
【0113】
付記５に記載の容器によれば、封止手段が第１螺合部の上端部の近傍に位置するように、第１螺合部を配置したので、第２螺合部が第１螺合部の上端部の近傍に位置するまで第１螺合部及び第２螺合部が螺合されていない限り、封止手段が開封されることを回避でき、例えば第１螺合部及び第２螺合部を介して第１容器が第２容器に取り付けられた状態において、第１容器に液状の検体を採取することが可能となる。
【0114】
付記６に記載の容器によれば、第３開口部をカバーするための蓋部であり、第２螺合部と螺合可能な第３螺合部を有する蓋部を備えるので、第２螺合部及び第３螺合部を介して蓋部を第２容器に取り付けることができ、蓋部の使用性を高めることができる。
【符号の説明】
【0115】
１ 容器
１０ 第１容器
２０ 第１収容部
２１ 第１収容部本体
２１ａ 検体収容部分
２２ 第１上側開口部
２３ 第１下側開口部
３０ 第２収容部
３１ 第２収容部本体
３２ 第２開口部
４０ 封止部
４１ 開封補助部
５０ 第２容器
６０ 第３収容部
６１ 第３収容部本体
６１ａ 上側収容部分
６１ｂ 下側収容部分
６２ 第３開口部
７０ 開封部
７１ 第１螺合部
７２ 第２螺合部
８０ 蓋部
８１ 蓋部本体
８２ 蓋側開口部
８３ 第３螺合部
１０ 第１容器
２０ 第１収容部
２１ 第１収容部本体
２１ａ 検体収容部分
２２ 第１上側開口部
２３ 第１下側開口部
３０ 第２収容部
３１ 第２収容部本体
３２ 第２開口部
４０ 封止部
４１ 開封補助部
５０ 第２容器
６０ 第３収容部
６１ 第３収容部本体
６１ａ 上側収容部分
６１ｂ 下側収容部分
６２ 第３開口部
７０ 開封部
７１ 第１螺合部
７２ 第２螺合部
８０ 蓋部
８１ 蓋部本体
８２ 蓋側開口部
８３ 第３螺合部
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】