特開 2023-72741 容器

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】P2023072741

(43)【公開日】2023-05-25

(54)【発明の名称】容器

(51)【国際特許分類】

   G01N 1/10 20060101AFI20230518BHJP

【ＦＩ】

G01N1/10 V

【審査請求】未請求

【請求項の数】6

【出願形態】ＯＬ

(21)【出願番号】P 2021185353

(22)【出願日】2021-11-15

(71)【出願人】

【識別番号】517448489

【氏名又は名称】合同会社Ｈ．Ｕ．グループ中央研究所

(74)【代理人】

【識別番号】100107364

【弁理士】

【氏名又は名称】斉藤 達也

(72)【発明者】

【氏名】小▲高▼ 健之

【テーマコード（参考）】

2G052

【Ｆターム（参考）】

2G052AA29

2G052AD06

2G052AD26

2G052BA17

2G052CA22

2G052DA02

2G052DA12

2G052DA22

2G052DA27

2G052GA29

2G052JA07

2G052JA11

(57)【要約】

【課題】検体検査の検査精度を確保することが可能になる、容器を提供すること。
【解決手段】容器１は、液状検体を収容するためのものであって、容器本体１０と、液状検体の検体種判定に用いられる試薬が吸収されている吸収体６０と、吸収体６０を容器本体１０に対して取り付けるための取付部７０と、を備え、容器本体１０は、当該容器本体１０に収容された液状検体の液面よりも上方に設けられる貫通孔４０であり、当該貫通孔４０を介して当該液状検体を吸収体６０に向けて送出するための貫通孔４０を備える。
【選択図】図１

【特許請求の範囲】

【請求項1】

液状の検体を収容するための容器であって、
容器本体と、
前記検体の検体種判定に用いられる試薬が吸収されている吸収体と、
前記吸収体を前記容器本体に対して取り付けるための取付手段と、を備え、
前記容器本体は、当該容器本体に収容された前記検体の液面よりも上方に設けられる貫通孔であり、当該貫通孔を介して当該検体を前記吸収体に向けて送出するための貫通孔を備える、
容器。

【請求項2】

前記吸収体を、前記貫通孔を覆うように設けた、
請求項１に記載の容器。

【請求項3】

相互に異なる前記試薬が吸収されている複数の前記吸収体を備え、
前記容器本体は、当該容器本体に収容された前記検体を前記複数の吸収体の各々に向けて送出するための複数の前記貫通孔を備える、
請求項１又は２に記載の容器。

【請求項4】

前記取付手段によって前記吸収体の略全体が覆われるように、前記取付手段を構成した、
請求項１から３のいずれか一項に記載の容器。

【請求項5】

前記取付手段を、透明なシール材で構成した、
請求項１から４のいずれか一項に記載の容器。

【請求項6】

前記容器本体は、
開口部を有する収容部と、
前記開口部をカバーする蓋部と、
前記蓋部の上面に設けられた前記貫通孔と、を備える、
請求項１から５のいずれか一項に記載の容器。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、容器に関する。

【背景技術】

【0002】

従来から、採取した検体の検体種判定（検体が採取対象の物質であるか否かを確認すること）を行うための技術の一つとして、容器の内底面に検査試薬を載置しておき、容器に検体を収容した後に、容器の開口部にカメラの鏡筒部を挿入した状態で、当該カメラで呈色反応後の検査試薬を撮影する技術が提案されている（例えば、特許文献１参照）。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0003】

【特許文献1】特開２００９－２２９２１２号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0004】

しかしながら、上記従来の技術においては、容器の内底面に検査試薬を載置するので、検体を容器に収容する際に試薬が検体に混入してしまうことにより、収容した検体を用いて検体種判定以外の検体検査を行う場合に、当該検体検査の検査精度を低下させてしまうおそれがあった。よって、検体検査の検査精度を確保する観点からは改善の余地があった。

【0005】

本発明は、上記に鑑みてなされたものであって、検体検査の検査精度を確保することが可能になる、容器を提供することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0006】

上述した課題を解決し、目的を達成するために、請求項１に記載の容器は、液状の検体を収容するための容器であって、容器本体と、前記検体の検体種判定に用いられる試薬が吸収されている吸収体と、前記吸収体を前記容器本体に対して取り付けるための取付手段と、を備え、前記容器本体は、当該容器本体に収容された前記検体の液面よりも上方に設けられる貫通孔であり、当該貫通孔を介して当該検体を前記吸収体に向けて送出するための貫通孔を備える。

【0007】

請求項２に記載の容器は、請求項１に記載の容器において、前記吸収体を、前記貫通孔を覆うように設けた。

【0008】

請求項３に記載の容器は、請求項１又は２に記載の容器において、相互に異なる前記試薬が吸収されている複数の前記吸収体を備え、前記容器本体は、当該容器本体に収容された前記検体を前記複数の吸収体の各々に向けて送出するための複数の前記貫通孔を備える。

【0009】

請求項４に記載の容器は、請求項１から３のいずれか一項に記載の容器において、前記取付手段によって前記吸収体の略全体が覆われるように、前記取付手段を構成した。

【0010】

請求項５に記載の容器は、請求項１から４のいずれか一項に記載の容器において、前記取付手段を、透明なシール材で構成した。

【0011】

請求項６に記載の容器は、請求項１から５のいずれか一項に記載の容器において、前記容器本体は、開口部を有する収容部と、前記開口部をカバーする蓋部と、前記蓋部の上面に設けられた前記貫通孔と、を備える。

【発明の効果】

【0012】

請求項１に記載の容器によれば、容器本体が、当該容器本体に収容された検体の液面よりも上方に設けられる貫通孔であり、当該貫通孔を介して当該検体を吸収体に向けて送出するための貫通孔を備えるので、従来技術（容器の内部に試薬を設けた技術）に比べて、容器本体の内部において液状の検体が試薬と反応することを回避でき、検体種判定以外の検体検査（例えば、ウイルス検査等）の検査精度を確保することが可能となる。

【0013】

請求項２に記載の容器によれば、吸収体を、貫通孔を覆うように設けたので、貫通孔から送出された液状の検体を吸収体に確実に吸収させることができ、当該吸収を効率的に行うことが可能となる。

【0014】

請求項３に記載の容器によれば、相互に異なる試薬が吸収されている複数の吸収体を備え、容器本体が、当該容器本体に収容された検体を複数の吸収体の各々に向けて送出するための複数の貫通孔を備えるので、複数の吸収体に液状の検体を送出でき、ニーズに応じた検体種判定を行うことができる。

【0015】

請求項４に記載の容器によれば、取付手段によって吸収体の略全体が覆われるように、取付手段を構成したので、吸収体に吸収されている試薬が外部の物質と反応することを回避でき、吸収体の保管性を高めることができる。

【0016】

請求項５に記載の容器によれば、取付手段を、透明なシール材で構成したので、取付手段を容器本体から取り外すことなく、液状の検体と試薬との反応結果を簡易に確認でき、当該確認作業を簡易に行うことができる。

【0017】

請求項６に記載の容器によれば、容器本体は、開口部を有する収容部と、開口部をカバーする蓋部と、蓋部の上面に設けられた貫通孔と、を備えるので、貫通孔を収容部に設ける場合に比べて、液状の検体が試薬と反応することを回避しやすいことから、検査員が意図したタイミングで検体種判定を行いやすくなる。また、液状の検体と試薬との反応結果を確認する確認作業を比較的簡易にでき、容器の使用性を高めることができる。

【図面の簡単な説明】

【0018】

【図1】本発明の実施の形態１に係る容器を示す斜視図であり、（ａ）は蓋部、吸収体、及び取付部が収容部に取り付けられた状態を示す図、（ｂ）は蓋部、吸収体、及び取付部が収容部から取り外された状態を示す図である。

【図2】実施の形態２に係る容器を示す斜視図であり、（ａ）は蓋部、吸収体、及び取付部が収容部に取り付けられた状態を示す図、（ｂ）は蓋部、吸収体、及び取付部が収容部から取り外された状態を示す図である。

【図3】容器の変形例を示す斜視図である。

【発明を実施するための形態】

【0019】

以下に添付図面を参照して、この発明に係る容器の実施の形態を詳細に説明する。まず、〔I〕実施の形態の基本的概念について説明した後、〔II〕実施の形態の具体的内容について説明し、最後に、〔III〕実施の形態に対する変形例について説明する。ただし、実施の形態によって本発明が限定されるものではない。

【0020】

〔I〕実施の形態の基本的概念
まず、実施の形態の基本的概念について説明する。実施の形態は、概略的に、液状の検体を収容するための容器に関するものである。

【0021】

ここで、「容器」とは、例えば、キュベット状の容器、チップ状の容器等を含む概念であるが、実施の形態では、キュベット状の容器として説明する。

【0022】

また、「液状の検体」とは、例えば唾液、尿、喀痰等を含む概念であるが、実施の形態では、唾液として説明する。

【0023】

〔II〕実施の形態の具体的内容
次に、実施の形態の具体的内容について説明する。

【0024】

〔実施の形態１〕
まず、実施の形態１に係る容器について説明する。この実施の形態１は、後述の蓋部の上面に後述の貫通孔を設ける形態である。

【0025】

（構成）
最初に、実施の形態１に係る容器の構成について説明する。

【0026】

以下の説明では、図１のＸ方向を容器の左右方向（－Ｘ方向を容器の左方向、＋Ｘ方向を容器の右方向）、図１のＹ方向を容器の前後方向（＋Ｙ方向を容器の前方向、－Ｙ方向を容器の後方向）、図１のＺ方向を容器の上下方向（＋Ｚ方向を容器の上方向、－Ｚ方向を容器の下方向）と称する。

【0027】

容器１は、液状の検体（図示省略。以下、「液状検体」と称する。）を収容するためのものであり、図１に示すように、概略的には、容器本体１０、吸収体６０、及び取付部７０を備えている。

【0028】

（構成－容器本体）
容器本体１０は、容器１の基本構造体であり、図１に示すように、収容部２０、蓋部３０、貫通孔４０、及び接続部５０を備えている。

【0029】

（構成－容器本体－収容部）
収容部２０は、後述する開口部２２を介して液状検体を収容するものであり、図１に示すように、収容部本体２１及び開口部２２を備えている。

【0030】

（構成－容器本体－収容部－収容部本体）
収容部本体２１は、収容部２０の基本構造体である。この収容部本体２１は、長尺な略中空状体にて形成されており、具体的には、図１に示すように、Ｘ－Ｙ平面に沿った断面形状が略円環状である略中空状体にて形成されている（あるいは、Ｘ－Ｙ平面に沿った断面形状が多角形環状（一例として、矩形環状）である略中空状体にて形成されてもよい）。より具体的には、内径が同一である上側収容部分２１ａと、上側収容部分２１ａよりも下方に位置する下側収容部分２１ｂであって、内径が下方に向かうにしたがって小さくなる下側収容部分２１ｂとを備えている。

【0031】

また、収容部本体２１の具体的な大きさについては任意であるが、実施の形態１では以下の通りに設定している。

【0032】

すなわち、収容部本体２１の直径については、ユーザが指で収容部本体２１を摘まむことが可能な大きさに設定している。例えば、上側収容部分２１ａの直径については、１５ｍｍから２０ｍｍ程度に設定してもよく、下側収容部分２１ｂの直径については、５ｍｍから２０ｍｍ程度に設定してもよい。

【0033】

また、収容部本体２１の上下方向の長さについては、所望量の液状検体を収容可能な長さに設定しており、例えば、１００ｍｍから１５０ｍｍ程度に設定してもよい。

【0034】

また、収容部本体２１の厚さについては、所望の強度を確保可能な長さに設定しており、例えば、１ｍｍから３ｍｍ程度に設定してもよい。

【0035】

なお、「所望量」とは、所定の法令、省令、又は規格で定められた量を意味し、例えば医療法で定められた量等が該当する。ただし、これに限らず、例えば、所定の法令等で定められた量を上回る量（又は、下回る量）であってもよい。

【0036】

（構成－容器本体－収容部－開口部）
開口部２２は、液状検体を収容部本体２１に収容するためのものである。この開口部２２は、図１（ｂ）に示すように、略円形状に形成されており（具体的には、収容部本体２１の直径よりも若干小さい直径を有する略円形状に形成されており）、収容部本体２１の上端部に設けられている。

【0037】

（構成－容器本体－収容部－その他の構成）
また、収容部２０の形成方法については、実施の形態１では、樹脂材料（例えば、ポリプロピレン等）を射出成形することにより、形成している。

【0038】

（構成－容器本体－蓋部）
蓋部３０は、開口部２２をカバーするためのものであり、図１に示すように、蓋部本体３１及び蓋側開口部３２を備えている。

【0039】

（構成－容器本体－蓋部－蓋部本体）
蓋部本体３１は、蓋部３０の基本構造体である。この蓋部本体３１は、中空状体にて形成されており、具体的には、Ｘ－Ｙ平面に沿った断面形状が略円環状である略中空状体にて形成されている。また、図１に示すように、蓋部本体３１は、蓋部３０が収容部２０に取り付けられた状態（以下、「取付状態」と称する）において、収容部２０よりも上方側において、開口部２２全体を覆うように設けられる。

【0040】

（構成－容器本体－蓋部－蓋側開口部）
蓋側開口部３２は、収容部本体２１の上端部を蓋部本体３１内に挿通するためのものである。この蓋側開口部３２は、略円形状に形成されており（具体的には、蓋部本体３１の直径よりも若干小さい直径を有する略円形状に形成されており）、図１に示すように、蓋部本体３１の下端部に設けられている。

【0041】

（構成－容器本体－蓋部－その他の構成）
また、蓋部３０の形成方法については、実施の形態１では、樹脂材料（例えば、ポリプロピレン等）を射出成形することにより、形成している。

【0042】

（構成－容器本体－貫通孔）
貫通孔４０は、当該貫通孔４０を介して液状検体を吸収体６０に向けて送出するためのものであり、容器本体１０（具体的には、収容部２０）に収容された液状検体の液面よりも上方に１つのみ設けられている。

【0043】

また、この貫通孔４０の具体的な形状及び大きさについては任意であるが、実施の形態１では以下の通りに設定している。

【0044】

すなわち、貫通孔４０の形状については、略円形状に設定している。ただし、これに限らず、例えば、略多角形状（例えば、三角形状等）、又は楕円形状にて設定してもよい。

【0045】

また、貫通孔４０の直径については、所定時間内に検体種判定に必要な量の液状検体のみを吸収体６０に向けて送出可能な大きさに設定しており、例えば、１ｍｍ程度に設定してもよい。ただし、これに限らず、例えば、１ｍｍを上回る長さ（例えば、３ｍｍ程度）に設定してもよい。

【0046】

また、貫通孔４０の設置方法については任意であるが、実施の形態１では、貫通孔４０を蓋部３０の上面に設置している。

【0047】

具体的には、図１（ｂ）に示すように、貫通孔４０を蓋部３０の上面の略中央部分に設置している。ただし、これに限らず、例えば、貫通孔４０を蓋部３０の上面の略中央部分以外の部分（例えば、蓋部３０の上面の縁端部又はその近傍部分）に設置してもよい。

【0048】

このような設置方法により、貫通孔４０を収容部２０に設ける場合に比べて、液状検体が後述の試薬と反応することを回避しやすいことから、検査員が意図したタイミングで検体種判定を行いやすくなる。また、液状検体と後述の試薬との反応結果を確認する確認作業を比較的簡易にでき、容器１の使用性を高めることができる。

【0049】

（構成－容器本体－接続部）
接続部５０は、蓋部３０を収容部２０に対して着脱自在に接続するためのものであり、図１（ｂ）に示すように、第１接続部５１及び第２接続部（図示省略）を備えている。

【0050】

（構成－容器本体－接続部－第１接続部）
第１接続部５１は、接続部５０の基本構造体の一部である。この第１接続部５１は、例えば公知の螺合可能な雌ネジ状（又は雄ネジ状）にて形成されており、収容部２０に設けられている。具体的には、図１（ｂ）に示すように、第１接続部５１は、収容部本体２１と一体に形成されており、収容部本体２１（図１（ｂ）では、上側収容部分２１ａ）の外側部分において複数周設けられており、より具体的には、上側収容部分２１ａの上端及びその近傍部分に設けられている。

【0051】

（構成－容器本体－接続部－第２接続部）
第２接続部は、接続部５０の基本構造体の他の一部であって、第１接続部５１と着脱自在に接続されるものである。この第２接続部は、例えば公知の螺合可能な雄ネジ状（又は雌ネジ状）にて形成されており、蓋部３０に設けられている。具体的には、第２接続部は、蓋部３０と一体に形成されており、蓋部３０（具体的には、蓋部本体３１）の内側部分において複数周設けられており、より具体的には、蓋部本体３１の下端から上端又はその近傍に至る部分に設けられている。

【0052】

このような接続部５０により、蓋部３０を収容部２０に対して着脱自在に接続することが可能となる。

【0053】

以上のような容器本体１０により、液状検体を収容しながら、貫通孔４０を介して液状検体を吸収体６０に向けて送出でき、容器本体１０の使用性を高めることができる。

【0054】

（構成－吸収体）
吸収体６０は、図示しない試薬が吸収されているものであり、図１に示すように、略板状体（又は略シート状体）にて形成されており、蓋部３０の上面に設けられている。

【0055】

ここで、「試薬」とは、液状検体の検体種判定に用いられる薬剤であり、実施の形態１では、唾液成分により呈色する反応系に必要な化学物質を含む薬剤（一例として、唾液中のアミラーゼによるデンプンの加水分解によるヨウ素デンプン反応によって青紫色の呈色反応が生じる液状の薬剤や、オリゴ糖の還元末端側にＰＮＰ（パラニトロフェノール）あるいはＣＮＰ（クロロニトロフェノール）などの発色基を導入した基質を含む薬剤等）として説明する。

【0056】

ただし、これに限らず、例えば、中性なｐＨといった生理学的性質を有する薬剤や、リゾチーム、ペルオキシダーゼ、免疫グロブリン、ラクトフェリンといった含有成分に基づいた化学反応が生じる薬剤等であってもよい。また、ｐＨをターゲットとする場合はリトマス試験紙やブロモチモールブルー（ＢＴＢ）、ブロムクレゾールパープル、フェノールフタレイン（ＰＰ）、メチルオレンジ（ＭＯ）、メチルレッド（ＭＲ）、チモールブルー（ＴＢ）といった薬剤であってもよい。また、リゾチーム、免疫グロブリン、ラクトフェリンをターゲットとする場合には、それぞれの抗体を金コロイドなどで標識した抗原抗体反応に基づく呈色反応が生じる薬剤であってもよい。ペルオキシダーゼをターゲットとした場合はその酸化反応を用いて呈色する試薬であってもよく、一例として、３，３’，５，５’－Ｔｅｔｒａｍｅｔｈｙｌｂｅｎｚｉｄｉｎｅ（ＴＭＢＺ）による青緑色の発色によって確認できる。

【0057】

また、吸収体６０の具体的な形状及び大きさについては任意であるが、実施の形態１では以下の通りに設定している。

【0058】

すなわち、吸収体６０の形状については、略円形状に設定している。ただし、これに限らず、例えば、略多角形状（例えば、略矩形状、略三角形状等）、又は楕円形状に設定してもよい。

【0059】

また、吸収体６０の直径については、貫通孔４０の直径よりも大きく設定しており、例えば、２．０ｍｍから５．０ｍｍ程度に設定してもよい。

【0060】

また、吸収体６０の厚さについては、所望量の試薬を吸収することが可能な厚さに設定しており、例えば、０．５ｍｍから１．０ｍｍ程度に設定してもよい。

【0061】

また、吸収体６０の設置方法については任意であるが、実施の形態１では、吸収体６０を、貫通孔４０を覆うように設置している。

【0062】

具体的には、図１（ａ）に示すように、蓋部３０の上面において、吸収体６０によって貫通孔４０全体が覆われるように、吸収体６０を設置している。

【0063】

このような設置方法により、貫通孔４０から送出された液状検体を吸収体６０に確実に吸収させることができ、当該吸収を効率的に行うことが可能となる。

【0064】

また、吸収体６０の材質については、試薬を吸収できる限り任意であるが、実施の形態１では、濾紙で形成されている。ただし、これに限らず、例えば、樹脂製のメンブレン素材（一例として、テフロン（登録商標）製のメンブレン素材）で形成されてもよい。

【0065】

このような吸収体６０により、液状検体の検体種判定を効率的に行うことが可能となる。

【0066】

（構成－取付部）
取付部７０は、吸収体６０を容器本体１０に対して取り付けるための取付手段であり、図１に示すように、シート状体にて形成されており、蓋部３０の上面側において、取付部７０の一部が吸収体６０よりも蓋部３０の上面側とは反対側（図１（ａ）では、上方側）に位置し、取付部７０の他の一部が蓋部３０の上面に位置するように設けられている。

【0067】

また、取付部７０の具体的な構成については任意であるが、実施の形態１では、取付部７０によって吸収体６０の略全体が覆われるように構成されている。

【0068】

具体的には、取付部７０の形状については、略正方形状に設定している。ただし、これに限らず、例えば、略長方形状、略三角形状、略円形状、又は略楕円形状にて設定してもよい。

【0069】

また、取付部７０の左右方向及び前後方向の長さについては、吸収体６０の直径よりも長く設定しており、例えば、吸収体６０の直径の１．５倍から３倍程度に設定してもよい。

【0070】

また、取付部７０の厚さについては、所望の耐久性を確保することが可能な厚さに設定しており、例えば、０．５ｍｍから１．０ｍｍ程度に設定してもよい。

【0071】

また、取付部７０の設置方法については、取付部７０によって吸収体６０の略全体が覆われるように、取付部７０を設置している。より具体的には、図１（ａ）に示すように、平面視において、取付部７０の中央部の位置と吸収体６０の中央部の位置とが略一致するように設置している。ただし、これに限らず、例えば、平面視において、取付部７０の中央部の位置と吸収体６０の中央部の位置とが一致しないように設置してもよい。

【0072】

このような構成により、吸収体６０に吸収されている試薬が外部の物質と反応することを回避でき、吸収体６０の保管性を高めることができる。

【0073】

また、取付部７０の材質については任意であるが、実施の形態１では、透明なシール材で構成されており、例えば、片面接着用の透明なプラスチックシール、又は片面接着用の透明なセロハンシール等で構成されてもよい。

【0074】

これにより、取付部７０を容器本体１０（具体的には、蓋部３０）から取り外すことなく、液状検体と試薬との反応結果を簡易に確認でき、当該確認作業を簡易に行うことができる。

【0075】

このような取付部７０により、吸収体６０を容器本体１０に対して簡易に取り付けることができ、取付部７０の使用性を高めることができる。

【0076】

以上のような容器１により、従来技術（容器の内部に試薬を設けた技術）に比べて、容器本体１０の内部において液状検体が試薬と反応することを回避でき、検体種判定以外の検体検査（例えば、ウイルス検査等）の検査精度を確保することが可能となる。

【0077】

（容器の使用方法）
続いて、このように構成された容器１の使用方法について説明する。

【0078】

例えば、まず、蓋部３０が収容部２０から取り外された状態において、ユーザから収容部２０に向けて液状検体が吐出されると、当該吐出された液状検体が収容部２０に収容される。

【0079】

この場合において、上述したように、吸収体６０及び貫通孔４０が蓋部３０の上面に設けられているので、液状検体が収容部２０に収容される際に、試薬が液状検体に混入することを回避できる。

【0080】

次に、蓋部３０（具体的には、吸収体６０が蓋部３０に対して取付部７０によって取り付けられている蓋部３０）が接続部５０を介して収容部２０に取り付けられることで、図１（ａ）に示す取付状態になる。

【0081】

次いで、液状検体の検体種判定を行うために、検査員によって、蓋部３０が収容部２０よりも下方に位置するように、容器１が反転されると共に、当該反転された状態が所定時間（例えば、１秒から５秒程度等）維持されると、貫通孔４０を介して液状検体が吸収体６０に向けて送出されることで、液状検体を試薬に反応（具体的には、呈色反応）させることが可能となる。その後、上記反転された状態から図１（ａ）に示す元の状態（蓋部３０が収容部２０よりも上方に位置する状態）に戻されることで、貫通孔４０からの液状検体の送出が停止される。

【0082】

この場合において、上述したように、吸収体６０が貫通孔４０全体を覆うように設けられているので、貫通孔４０から送出された液状検体を吸収体６０に確実に吸収させることができる。

【0083】

続いて、検査員によって、液状検体と試薬との反応結果（呈色反応の有無）が確認される。

【0084】

この場合において、上述したように、取付部７０が透明なシール材で構成されているので、取付部７０を蓋部３０から取り外すことなく、液状検体と試薬との反応結果を簡易に確認できる。

【0085】

そして、上記反応結果が所望の結果である場合には、検査員によって容器１が検査装置（図示省略）まで搬送された後に、検査装置を用いて当該容器１に収容された液状検体に関する検体検査（例えば、ウイルス検査等）が行われる。

【0086】

このような使用方法により、上記従来技術（容器の内部に試薬を設けた技術）に比べて、容器本体１０の内部において液状検体が試薬と反応することを回避でき、検体種判定以外の検体検査の検査精度を確保することが可能となる。

【0087】

（実施の形態１の効果）
このように実施の形態１によれば、容器本体１０が、当該容器本体１０に収容された液状検体の液面よりも上方に設けられる貫通孔４０であり、当該貫通孔４０を介して当該液状検体を吸収体６０に向けて送出するための貫通孔４０を備えるので、従来技術（容器の内部に試薬を設けた技術）に比べて、容器本体１０の内部において液状検体が試薬と反応することを回避でき、検体種判定以外の検体検査（例えば、ウイルス検査等）の検査精度を確保することが可能となる。

【0088】

また、吸収体６０を、貫通孔４０を覆うように設けたので、貫通孔４０から送出された液状検体を吸収体６０に確実に吸収させることができ、当該吸収を効率的に行うことが可能となる。

【0089】

また、取付部７０によって吸収体６０の略全体が覆われるように、取付部７０を構成したので、吸収体６０に吸収されている試薬が外部の物質と反応することを回避でき、吸収体６０の保管性を高めることができる。

【0090】

また、取付部７０を、透明なシール材で構成したので、取付部７０を容器本体１０から取り外すことなく、液状検体と試薬との反応結果を簡易に確認でき、当該確認作業を簡易に行うことができる。

【0091】

また、容器本体１０は、開口部２２を有する収容部２０と、開口部２２をカバーする蓋部３０と、蓋部３０の上面に設けられた貫通孔４０と、を備えるので、貫通孔４０を収容部２０に設ける場合に比べて、液状検体が試薬と反応することを回避しやすいことから、検査員が意図したタイミングで検体種判定を行いやすくなる。また、液状検体と試薬との反応結果を確認する確認作業を比較的簡易にでき、容器１の使用性を高めることができる。

【0092】

〔実施の形態２〕
次に、実施の形態２に係る容器について説明する。この実施の形態２は、収容部の外面に貫通孔を設ける形態である。ただし、この実施の形態２の構成は、特記する場合を除いて、実施の形態１の構成と略同一であり、実施の形態１の構成と略同一の構成についてはこの実施の形態１で用いたものと同一の符号及び／又は名称を必要に応じて付して、その説明を省略する。

【0093】

（構成）
最初に、実施の形態２に係る容器の構成について説明する。実施の形態２に係る容器１００は、実施の形態１に係る容器１とほぼ同様に構成されている。ただし、容器本体１０の構成の詳細については、下記に示す工夫が施されている。

【0094】

（構成－容器本体の構成の詳細）
次に、容器本体１０の構成の詳細について説明する。

【0095】

実施の形態２に係る容器本体１０は、図２に示すように、収容部２０、蓋部３０、貫通孔４０、及び接続部５０を備えている。

【0096】

（構成－容器本体の構成の詳細－収容部）
収容部２０は、実施の形態１に係る収容部２０と略同一に構成されている。

【0097】

（構成－容器本体の構成の詳細－蓋部）
蓋部３０は、実施の形態１に係る蓋部３０と略同一に構成されている。

【0098】

（構成－容器本体の構成の詳細－貫通孔）
貫通孔４０は、収容部２０において、当該収容部２０に収容された液状検体（例えば、上記検体検査に必要な量の液状検体）の液面よりも上方に１つのみ設けられている。具体的には、図２（ｂ）に示すように、収容部２０における上側収容部分２１ａと下側収容部分２１ｂとの境界部に設けられている（ただし、これに限らず、例えば、上側収容部分２１ａ又は下側収容部分２１ｂに設けられてもよい）。

【0099】

この場合において、吸収体６０の設置方法については任意であるが、実施の形態２では、吸収体６０を、貫通孔４０を覆うように設置している。具体的には、図２（ａ）に示すように、収容部２０の外面において、吸収体６０によって貫通孔４０全体が覆われるように、吸収体６０を設置している。

【0100】

このような設置方法により、貫通孔４０から送出された液状検体を吸収体６０に確実に吸収させることができ、当該吸収作業を効率的に行うことが可能となる。

【0101】

また、取付部７０（図２では、略長方形状の取付部７０）の設置方法については任意であるが、実施の形態２では、収容部２０の外面において、取付部７０によって吸収体６０の略全体が覆われるように、取付部７０を設置している。具体的には、図２（ａ）に示すように、正面視において、取付部７０の中央部の位置と吸収体６０の中央部の位置とが略一致するように設置している。ただし、これに限らず、例えば、正面視において、取付部７０の中央部の位置と吸収体６０の中央部の位置とが一致しないように設置してもよい。

【0102】

このような設置方法により、吸収体６０に吸収されている試薬が外部の物質と反応することを回避でき、吸収体６０の保管性を高めることができる。

【0103】

（構成－容器本体の構成の詳細－接続部）
接続部５０は、実施の形態１に係る接続部５０と略同一に構成されている。

【0104】

以上のような容器本体１０により、実施の形態１に係る容器本体１０と同様に、液状検体を収容しながら、貫通孔４０を介して液状検体を吸収体６０に向けて送出でき、容器本体１０の使用性を高めることができる。

【0105】

（容器の使用方法）
続いて、このように構成された容器１００の使用方法について説明する。

【0106】

例えば、まず、吸収体６０が収容部２０に対して取付部７０によって取り付けられており、且つ蓋部３０が収容部２０から取り外された状態において、ユーザから収容部２０に向けて液状検体が吐出されると、当該吐出された液状検体が収容部２０に収容される。

【0107】

この場合において、上述したように、貫通孔４０が収容部２０に設けられているものの、吸収体６０が収容部２０の外面に設けられているので、液状検体が収容部２０に収容される際に、試薬が液状検体に混入することを回避できる。

【0108】

次に、蓋部３０が接続部５０を介して収容部２０に取り付けられることで、図２（ａ）に示す取付状態になる。

【0109】

次いで、液状検体の検体種判定を行うために、検査員によって、容器１００が上下方向に対して傾斜されると共に、当該傾斜された状態が所定時間維持されると、貫通孔４０を介して液状検体が吸収体６０に向けて送出されることで、液状検体を試薬に反応させることが可能となる。その後、上記傾斜された状態から図２（ａ）に示す元の状態に戻されることで、貫通孔４０からの液状検体の送出が停止される。

【0110】

続いて、検査員によって、液状検体と試薬との反応結果（呈色反応の有無）が確認される。そして、上記反応結果が所望の結果である場合には、検査員によって容器１００が検査装置まで搬送された後に、検査装置を用いて当該容器１００に収容された液状検体に関する検体検査（例えば、ウイルス検査等）が行われる。

【0111】

このような使用方法により、実施の形態１に係る使用方法と同様に、容器１００の内部において液状検体が試薬と反応することを回避でき、検体種判定以外の検体検査の検査精度を確保することが可能となる。

【0112】

（実施の形態２の効果）
このように実施の形態２によれば、容器本体１０が、当該容器本体１０に収容された液状検体の液面よりも上方に設けられる貫通孔４０であり、当該貫通孔４０を介して当該液状検体を吸収体６０に向けて送出するための貫通孔４０を備えるので、実施の形態１に係る容器１と同様に、容器本体１０の内部において液状検体が試薬と反応することを回避でき、検体種判定以外の検体検査の検査精度を確保することが可能となる。

【0113】

〔III〕実施の形態に対する変形例
以上、本発明の実施の形態について説明したが、本発明の具体的な構成及び手段は、特許請求の範囲に記載した各発明の技術的思想の範囲内において、任意に改変及び改良することができる。以下、このような変形例について説明する。

【0114】

（解決しようとする課題や発明の効果について）
まず、発明が解決しようとする課題や発明の効果は、前記した内容に限定されるものではなく、本発明によって、前記に記載されていない課題を解決したり、前記に記載されていない効果を奏することもでき、また、記載されている課題の一部のみを解決したり、記載されている効果の一部のみを奏することがある。

【0115】

（形状、数値、構造、時系列について）
実施の形態や図面において例示した構成要素に関して、形状、数値、又は複数の構成要素の構造若しくは時系列の相互関係については、本発明の技術的思想の範囲内において、任意に改変及び改良することができる。

【0116】

（試薬について）
上記実施の形態１、２では、試薬が、青紫色の呈色反応が生じる液状の薬剤であると説明したが、これに限らず、例えば、中性なｐＨといった生理学的性質を有する薬剤や、リゾチーム、ペルオキシダーゼ、免疫グロブリン、ラクトフェリンといった含有成分に基づいた化学反応が生じる薬剤等であってもよい。この場合において、液状検体と試薬との反応結果が確認される際には、取付部７０が取り外されることで確認されてもよい。

【0117】

（容器本体について）
上記実施の形態１、２では、容器本体１０が、蓋部３０及び接続部５０を備えていると説明したが、これに限らず、例えば、蓋部３０又は／及び接続部５０を省略してもよい。なお、接続部５０が省略される場合には、蓋部３０は、収容部２０の上端部に対して嵌合可能に構成されてもよい。

【0118】

また、上記実施の形態１、２では、容器本体１０が、１つの貫通孔４０を備えていると説明したが、これに限らず、例えば、複数の貫通孔４０を備えてもよい。一例として、図３に示すように、容器２００において、貫通孔４０が、収容部２０及び蓋部３０の各々に１つずつ設けられてもよい。あるいは、収容部２０のみ又は蓋部３０のみに、複数の貫通孔４０が設けられてもよい。この場合において、各貫通孔４０において、相互に異なる試薬が吸収されている吸収体６０がそれぞれ設けられてもよい。これにより、複数の吸収体６０に液状検体を送出でき、ニーズに応じた検体種判定を行うことができる。

【0119】

（吸収体について）
上記実施の形態１では、吸収体６０が蓋部３０の上面に設けられ、上記実施の形態２では、吸収体６０が収容部２０の外面に設けられていると説明したが、これに限らない。例えば、吸収体６０が貫通孔４０に埋め込まれるように設けられてもよい。なお、貫通孔４０が収容部２０に設けられる場合には、吸収体６０の内側端面が貫通孔４０の内側端部よりも外側に位置するように、吸収体６０が設けられることが好ましい。

【0120】

（取付部について）
上記実施の形態１、２では、取付部７０によって吸収体６０の略全体が覆われるように、取付部７０が構成されていると説明したが、これに限らない。例えば、取付部７０によって吸収体６０の一部のみが覆われるように、取付部７０が構成されてもよい。一例として、複数の取付部７０によって吸収体６０の端部のみが覆われるように、複数の取付部７０が構成されてもよい。

【0121】

また、上記実施の形態１、２では、取付部７０が、透明なシール材で構成されていると説明したが、これに限らない。例えば、非透明なシール材で構成されてもよい。この場合において、液状検体と試薬との反応結果が確認される際には、取付部７０が取り外されることで確認されてもよい。

【0122】

また、上記実施の形態１、２では、取付部７０が、シート状体にて形成されていると説明したが、これに限らない。例えば、一端が開放されたキャップ状体であって、容器本体１０の外側から貫通孔４０全体を覆うことが可能なキャップ状体にて形成されてもよい。この場合には、吸収体６０が、貫通孔４０を覆わないように設けられてもよい。また、取付部７０が、容器本体１０に対して嵌合構造又は係合構造等によって着脱自在に設けられてもよい。

【0123】

（付記）
付記１の容器は、液状の検体を収容するための容器であって、容器本体と、前記検体の検体種判定に用いられる試薬が吸収されている吸収体と、前記吸収体を前記容器本体に対して取り付けるための取付手段と、を備え、前記容器本体は、当該容器本体に収容された前記検体の液面よりも上方に設けられる貫通孔であり、当該貫通孔を介して当該検体を前記吸収体に向けて送出するための貫通孔を備える。

【0124】

付記２の容器は、付記１に記載の容器において、前記吸収体を、前記貫通孔を覆うように設けた。

【0125】

付記３の容器は、付記１又は２に記載の容器において、相互に異なる前記試薬が吸収されている複数の前記吸収体を備え、前記容器本体は、当該容器本体に収容された前記検体を前記複数の吸収体の各々に向けて送出するための複数の前記貫通孔を備える。

【0126】

付記４の容器は、付記１から３のいずれか一項に記載の容器において、前記取付手段によって前記吸収体の略全体が覆われるように、前記取付手段を構成した。

【0127】

付記５の容器は、付記１から４のいずれか一項に記載の容器において、前記取付手段を、透明なシール材で構成した。

【0128】

付記６の容器は、付記１から５のいずれか一項に記載の容器において、前記容器本体は、開口部を有する収容部と、前記開口部をカバーする蓋部と、前記蓋部の上面に設けられた前記貫通孔と、を備える。

【0129】

（付記の効果）
付記１に記載の容器によれば、容器本体が、当該容器本体に収容された検体の液面よりも上方に設けられる貫通孔であり、当該貫通孔を介して当該検体を吸収体に向けて送出するための貫通孔を備えるので、従来技術（容器の内部に試薬を設けた技術）に比べて、容器本体の内部において液状の検体が試薬と反応することを回避でき、検体種判定以外の検体検査（例えば、ウイルス検査等）の検査精度を確保することが可能となる。

【0130】

付記２に記載の容器によれば、吸収体を、貫通孔を覆うように設けたので、貫通孔から送出された液状の検体を吸収体に確実に吸収させることができ、当該吸収を効率的に行うことが可能となる。

【0131】

付記３に記載の容器によれば、相互に異なる試薬が吸収されている複数の吸収体を備え、容器本体が、当該容器本体に収容された検体を複数の吸収体の各々に向けて送出するための複数の貫通孔を備えるので、複数の吸収体に液状の検体を送出でき、ニーズに応じた検体種判定を行うことができる。

【0132】

付記４に記載の容器によれば、取付手段によって吸収体の略全体が覆われるように、取付手段を構成したので、吸収体に吸収されている試薬が外部の物質と反応することを回避でき、吸収体の保管性を高めることができる。

【0133】

付記５に記載の容器によれば、取付手段を、透明なシール材で構成したので、取付手段を容器本体から取り外すことなく、液状の検体と試薬との反応結果を簡易に確認でき、当該確認作業を簡易に行うことができる。

【0134】

付記６に記載の容器によれば、容器本体は、開口部を有する収容部と、開口部をカバーする蓋部と、蓋部の上面に設けられた貫通孔と、を備えるので、貫通孔を収容部に設ける場合に比べて、液状の検体が試薬と反応することを回避しやすいことから、検査員が意図したタイミングで検体種判定を行いやすくなる。また、液状の検体と試薬との反応結果を確認する確認作業を比較的簡易にでき、容器の使用性を高めることができる。

【符号の説明】

【0135】

１ 容器
１０ 容器本体
２０ 収容部
２１ 収容部本体
２１ａ 上側収容部分
２１ｂ 下側収容部分
２２ 開口部
３０ 蓋部
３１ 蓋部本体
３２ 蓋側開口部
４０ 貫通孔
５０ 接続部
５１ 第１接続部
６０ 吸収体
７０ 取付部
１００ 容器
２００ 容器

【図1】

【図2】

【図3】