特開 2023-81800 不老不死の方法

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】P2023081800

(43)【公開日】2023-06-13

(54)【発明の名称】不老不死の方法

(51)【国際特許分類】

   C12N 15/86 20060101AFI20230606BHJP

   C12N 5/10 20060101ALI20230606BHJP

   C12N 15/12 20060101ALI20230606BHJP

【ＦＩ】

C12N15/86 Z

C12N5/10

C12N15/12

【審査請求】有

【請求項の数】4

【出願形態】書面

(21)【出願番号】P 2021209943

(22)【出願日】2021-12-01

(71)【出願人】

【識別番号】317001677

【氏名又は名称】陌間 委子

(72)【発明者】

【氏名】陌間 委子

【テーマコード（参考）】

4B065

【Ｆターム（参考）】

4B065AA90X

4B065AA90Y

4B065AB01

4B065CA60

(57)【要約】

【課題】効果的な再生医療・延命処置の方法による不老不死の実現
【解決手段】遺伝子修復ＤＮＡを取り出して増殖させ、得られたＤＮＡテンプレートを転写・翻訳によって、人為的にタンパク質合成・増幅させる。さらに、得られた酵素を細胞膜透過ペプチド（ＣＰＰ）または膜透過ペプチド（ＰＴＤ）、並びに核輸送の機構に則った、インポーチンが結合する核局在化シグナル（ＮＬＳ）とエクスポーチンの核外搬出シグナル（ＮＥＳ）を用いて合成し、身体に適した状態で適用する。または、遺伝子修復ＤＮＡのプライマーＤＮＡと膜透過、及び核輸送の塩基配列を合成し、身体に適した状態で適用する。もしくは、遺伝子修復ＤＮＡを頭部と尾部の形成機能を消去し、感染力を喪失したウイルスのプロモーターの下流に挿入し、身体に適した状態で適用する。また、遺伝子そのものの劣化に関しては、ｉＰＳ細胞・ＥＳ細胞など、幹細胞に由来する組織・臓器の局部への移植、分子配列の補正、分子の交換・更新、および、分子の化学結合の保有エネルギー調整による遺伝子の補正を施す。
【選択図】なし

【特許請求の範囲】

【請求項1】

（イ）遺伝子修復ＤＮＡを取り出して増殖させ、得られたＤＮＡテンプレートを転写・翻訳によって、人為的にタンパク質合成・増幅させる。
（ロ）（イ）の工程にて得られた酵素を細胞膜透過ペプチド（ＣＰＰ）または膜透過ペプチド（ＰＴＤ）、並びに核輸送の機構に則った、インポーチンが結合する核局在化シグナル（ＮＬＳ）とエクスポーチンの核外搬出シグナル（ＮＥＳ）を用いて合成し、身体に適した状態で適用する。

【請求項2】

遺伝子修復ＤＮＡのプライマーＤＮＡと膜透過、及び核輸送の塩基配列を合成し、身体に適した状態で適用する。

【請求項3】

遺伝子修復ＤＮＡを頭部と尾部の形成機能を失活させ、感染力を喪失したウイルスのプロモーターの下流に挿入し、身体に適した状態で適用する。

【請求項4】

遺伝子修復ＤＮＡを取り出して増殖させ、得られたＤＮＡテンプレートを転写・翻訳によって、人為的にタンパク質合成・増幅させ、さらに、得られた酵素を細胞膜透過ペプチド（ＣＰＰ）または膜透過ペプチド（ＰＴＤ）、並びに核輸送の機構に則った、インポーチンが結合する核局在化シグナル（ＮＬＳ）とエクスポーチンの核外搬出シグナル（ＮＥＳ）を用いて合成し、身体に適した状態で適用するか、または、遺伝子修復ＤＮＡのプライマーＤＮＡと膜透過、及び核輸送の塩基配列を合成し、身体に適した状態で適用する。もしくは、遺伝子修復ＤＮＡのプライマーＤＮＡを頭部と尾部の形成機能を消去し、感染力を喪失したウイルスのプロモーターの下流に挿入し、身体に適した状態で適用する。また、遺伝子そのものの劣化に関しては、ｉＰＳ細胞・ＥＳ細胞など、幹細胞に由来する組織・臓器の局部への移植、分子配列の補正、分子の交換・更新、分子の化学結合の保有エネルギー調整による遺伝子の補正を施す。以上の、一連の手法の効果的な組み合わせにおける不老不死の創出方法。

【発明の詳細な説明】

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、不老不死の方法に関する。

【背景技術】

【0002】

従来、寿命は有限であった。下記非特許文献１～６に開示されるように、再生医療に関する研究は進歩してきたが、完全な不老不死を実現する、体系だった統合的な手法は、未だ発明・考案されていない。この発明は、不老不死を実現するものである。

【0003】

【非特許文献1】ホー、オイジェン、及びゴードゥケ（Ｈａｎ Ｎｇｏｃ Ｈｏ，Ａｎｔｏｉｎｅ Ｍ．ｖａｎ Ｏｉｊｅｎ ＆ Ｈａｒｓｈａｄ Ｇｈｏｄｋｅ）著、「生きた細胞において分子単体イメージが顕す、転写とＤＮＡ修復の機構における分子間の結合」（‘Ｓｉｎｇｌｅ－ｍｏｌｅｃｕｌｅ ｉｍａｇｉｎｇ ｒｅｖｅａｌｓ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｃｏｕｐｌｉｎｇ ｂｅｔｗｅｅｎ ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ ａｎｄ ＤＮＡ ｒｅｐａｉｒ ｍａｃｈｉｎｅｒｙ ｉｎ ｌｉｖｅ ｃｅｌｌｓ’）、２０２０年、［ｏｎｌｉｎｅ］、［令和３年８月１５日検索］、インターネット＜ＵＲＬ：ｈｔｔｐｓ：／／ｗｗｗ．ｎａｔｕｒｅ．ｃｏｍ／ａｒｔｉｃｌｅｓ／ｓ４１４６７－０２０－１５１８２－３．ｐｄｆ＞

【非特許文献2】松浦能行著、「核―細胞質間高分子輸送の構造生物学」、２０１１年、［ｏｎｌｉｎｅ］、［令和３年８月１３ 日 検 索 ］ 、 イ ン タ ー ネ ッ ト ＜ ＵＲＬ ：ｈｔｔｐｓ：／／ｗｗｗ．ｊｓｔａｇｅ．ｊｓｔ．ｇｏ．ｊｐ／ａｒｔｉｃｌｅ／ｂｉｏｐｈｙｓ／５１／５／５１＿５＿２０８／＿ｐｄｆ＞

【非特許文献3】笠原朋子（Ｔｏｍｏｋｏ Ｋａｓａｈａｒａ）著、「ヒト多能性幹細胞から複数の腎臓系譜細胞への系統的な分化誘導システムの確立」（‘Ｍｏｄｕｌａｒ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ ｓｙｓｔｅｍ ｍａｐｓ ｍｕｌｔｉｐｌｅ ｈｕｍａｎ ｋｉｄｎｅｙ ｌｉｎｅａｇｅｓ ｆｒｏｍ ｐｌｕｒｉｐｏｔｅｎｔ ｓｔｅｍ ｃｅｌｌｓ’）、２０２０年９月２３日、［ｏｎｌｉｎｅ］、［令和３年８月２１日検索］、インターネット＜ＵＲＬ：Ｋｙｏｔｏ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｒｅｐｏｓｉｔｏｒｙ： Ａ ｍｏｄｕｌａｒ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ ｓｙｓｔｅｍ ｍａｐｓ ｍｕｌｔｉｐｌｅ ｈｕｍａｎ ｋｉｄｎｅｙ ｌｉｎｅａｇｅｓ ｆｒｏｍ ｐｌｕｒｉｐｏｔｅｎｔ ｓｔｅｍ ｃｅｌｌｓ（ｋｙｏｔｏ－ｕ．ａｃ．ｊｐ）＞

【非特許文献4】玉田洋介・長谷部光泰著、「植物の新しい環境適応戦略の発見～ＤＮＡ損傷による幹細胞化～」、２０２０年８月１７日、［ｏｎｌｉｎｅ］、［令和３年８月１６日検索］、インターネット＜ＵＲＬ：ｈｔｔｐｓ：／／ｗｗｗ．ｎｉｂｂ．ａｃ．ｊｐ／ｐｒｅｓｓｒｏｏｍ／ｎｅｗｓ／２０１９／０７／０９．ｈｔｍｌ＞

【非特許文献5】著者不明、大阪大学大学院 基礎工学研究科 化学工学領域 生物プロセス工学講座掲載、「世界初！インクジェット３Ｄプリンターで多種細胞を多型造形」、２０１７年１２月１２日、［ｏｎｌｉｎｅ］、［令和３年１０月７日検索］、インターネット＜ＵＲＬ：ｈｔｔｐｓ：／／ｒｅｓｏｕ．ｏｓａｋａ－ｕ．ａｃ．ｊｐ／ｊａ／ｒｅｓｅａｒｃｈ／２０１７／２０１７１２１２＿１＞

【非特許文献6】著者不明、文春オンライン掲載、「ＥＳ細胞やｉＰＳ細胞を超える！？ 再生医療のホープ「ミューズ細胞」は何が凄いのか」、２０２１年３月２日、［ｏｎｌｉｎｅ］、［令和３年１０月７日検索］、イ ン タ ー ネ ッ ト ＜ ＵＲＬ ：ｈｔｔｐｓ：／／ｎｅｗｓ．ｙａｈｏｏ．ｃｏ．ｊｐ／ａｒｔｉｃｌｅｓ／２０６５７４４７４４９ｃ０ｄｅ２ｆａ６ｄ７ａｄ５ｃ４８８ｃ７ｆ６５０６０ａ９ｂｆ＞

【非特許文献7】著者不明、技術情報館 ＳＥＫＩＧＩＮ 掲載、「化学 第三部：化学反応 結合エネルギーとは」、掲載日時不明、［ｏｎｌｉｎｅ］、［令和３年８月２１日検索］、インターネット＜ＵＲＬ：ｈｔｔｐ：／／ｓｅｋｉｇｉｎ．ｊｐ／ｓｃｉｅｎｃｅ／ｃｈｅｍ／ｃｈｅｍ＿０４＿１＿４．ｈｔｍｌ＞

【非特許文献8】著者不明、「高校化学と生物の要点と勉強法」掲載、「結合エネルギーと反応」、掲載日時不明、［ｏｎｌｉｎｅ］、［令和３年８月２１日検索］、インターネット＜ＵＲＬ：

ｈｔｔｐｓ：／／ｆｒｏｍｈｉｍｕｋａ．ｃｏｍ／ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ／８４９．ｈｔｍｌ＞

【非特許文献9】村山洋（Ｏｈｏｓｈｉ Ｍｕｒａｙａｍａ）他著、「遺伝子工学」（第２版）、講談社出版、２０１３年１１月１日、（‘Ｇｅｎｅｔｉｃ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ’，ｔｈｅ ▲２ｎｄ▼ ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｋｏｄａｎｓｈａ，２０１３／１１／１）

【非特許文献10】ジュリアン・ルイス、マーティン・ラフ、キース・ロバーツ、ピーター・ウォルター、デビッド・モルガン他（Ｊｕｌｉａｎ Ｌｅｗｉｓ，Ｍａｒｔｉｎ Ｒａｆｆ，Ｋｅｉｔｈ Ｒｏｂｅｒｔｓ，Ｐｅｔｅｒ Ｗａｌｔｅｒ， Ｄａｖｉｄ Ｍｏｒｇａｎ ｅｔｃ．）著、「細胞の分子生物学」（第６版）Ｗ・Ｗ・ノートン出版 ２０１４／１２／２（‘Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｔｈｅ Ｃｅｌｌ’ｔｈｅ ６ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｗ．Ｗ．Ｎｏｒｔｏｎ，２０１４／１２／２）

【非特許文献11】伏原大地（Ｄａｉｃｈｉ Ｆｕｋｕｈａｒａ）著、「ヒトの設計図を基に薬を―核酸を使った病気の治療―」（‘Ｃｒｅａｔｉｎｇ Ｄｒｕｇｓ ｂａｓｅｄ ｏｎ Ｈｕｍａｎ Ｂｌｕｅｐｒｉｎｔ―Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｄｉｓｅａｓｅｓ Ｕｓｉｎｇ Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄ―’）、２０１８年、［ｏｎｌｉｎｅ］、［令和３年１１月３０日検索］、インターネット＜ＵＲＬ：ｈｔｔｐｓ：／／ｌａｂｏｒｉｆｙ．ｎｅｔ／２０１８／１２／１４／ｆｕｓｈｉｈａｒａ－ｎｕｃｌｅｉｃ－ａｃｉｄ－ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ／＞

【非特許文献12】フリー百科事典『ウィキペディア（Ｗｉｋｉｐｅｄｉａ）』出典、「細胞膜透過ペプチド」、最終更新２０２１年１１月２１日、［ｏｎｌｉｎｅ］、［令和３年１２月１日検索］、インターネット＜ＵＲＬ：ｈｔｔｐｓ：／／ｊａ．ｗｉｋｉｐｅｄｉａ．ｏｒｇ／ｗｉｋｉ／細胞膜透過ペプチド＞

【発明の開示】

【発明が解決しようとする課題】

【0004】

効果的な再生医療・延命処置を用いた不老不死

【課題を解決するための手段】

【0005】

遺伝子修復ＤＮＡを取り出して増殖させ、得られたＤＮＡテンプレートを転写・翻訳によって、人為的にタンパク質合成・増幅させる。さらに、得られた酵素を細胞膜透過ペプチド（ＣＰＰ）または膜透過ペプチド（ＰＴＤ）、並びに核輸送の機構に則った、インポーチンが結合する核局在化シグナル（ＮＬＳ）とエクスポーチンの核外搬出シグナル（ＮＥＳ）を用いて合成し、核輸送の機構を用いて、身体に適した状態で適用する。または、遺伝子修復ＤＮＡのプライマーＤＮＡと膜透過、及び核輸送の塩基配列を合成し、身体に適した状態で適用する。もしくは、遺伝子修復ＤＮＡを頭部と尾部の形成機能を失活させ、感染力を喪失したウイルスのプロモーターの下流に挿入し、身体に適した状態で適用する。また、遺伝子そのものの劣化に関しては、ｉＰＳ細胞・ＥＳ細胞など、幹細胞に由来する組織・臓器の局部への移植、分子配列の補正、分子の交換・更新、および、分子の化学結合の保有エネルギー調整による遺伝子の補正を施す。

【発明の効果】

【0006】

遺伝子を修復・更新でき、不老不死が実現する。

【発明を実施するための最良の形態】

【0007】

遺伝子修復ＤＮＡを取り出して増殖させ、得られたＤＮＡテンプレートを転写・翻訳によって、人為的にタンパク質合成・増幅させる。さらに、得られた酵素を細胞膜透過ペプチド（ＣＰＰ）または膜透過ペプチド（ＰＴＤ）、並びに核輸送の機構に則った、インポーチンが結合する核局在化シグナル（ＮＬＳ）とエクスポーチンの核外搬出シグナル（ＮＥＳ）を用いて合成し、身体に適した状態で適用する。または、遺伝子修復ＤＮＡのプライマーＤＮＡと膜透過、及び核輸送の塩基配列を合成し、身体に適した状態で適用する。もしくは、遺伝子修復ＤＮＡを頭部と尾部の形成機能を失活させ、感染力を喪失したウイルスのプロモーターの下流に挿入し、身体に適した状態で適用する。また、遺伝子そのものの劣化に関しては、ｉＰＳ細胞・ＥＳ細胞など、幹細胞に由来する組織・臓器の局部への移植、分子配列の補正、分子の交換・更新、および、分子の化学結合の保有エネルギー調整による遺伝子の補正を施す。

【実施例0008】

上記の通り実施される。

【産業上の利用可能性】

【0009】

本明細書に記した、再生医療・延命処置の、一連の手法の組み合わせによる不老不死の創出方法の高い効果に、産業上の利用可能性がある。