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特開2023-82167薬物動態及び／又は安全性に優れるテリパラチド含有液状医薬組成物
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2023082167
(43)【公開日】2023-06-13
(54)【発明の名称】薬物動態及び／又は安全性に優れるテリパラチド含有液状医薬組成物
(51)【国際特許分類】
A61K 38/29 20060101AFI20230606BHJP
A61P 5/18 20060101ALI20230606BHJP
【ＦＩ】
A61K38/29
A61P5/18
【審査請求】有
【請求項の数】1
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2023060783
(22)【出願日】2023-04-04
(62)【分割の表示】P 2021122390の分割
【原出願日】2018-09-20
(31)【優先権主張番号】P 2017182615
(32)【優先日】2017-09-22
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
(71)【出願人】
【識別番号】303046299
【氏名又は名称】旭化成ファーマ株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100095832
【弁理士】
【氏名又は名称】細田 芳徳
(72)【発明者】
【氏名】宮部 康平
(72)【発明者】
【氏名】尾瀬 淳
(72)【発明者】
【氏名】佐藤 友紀
(72)【発明者】
【氏名】児玉 俊幸
(72)【発明者】
【氏名】松縄 保宏
(72)【発明者】
【氏名】山本 光
(57)【要約】
【課題】薬物動態の観点で優れているテリパラチド又はその塩の液状医薬製剤の提供。
【解決手段】１回当たりの投与量として成分１をテリパラチド換算で２８．２μｇ含有す
る、ヒト皮下投与用液状医薬製剤であって、成分１の濃度が８０～２４０μｇ／ｍＬであ
る、ヒト皮下投与用液状医薬製剤。
・成分１）テリパラチド又はその塩。
【選択図】なし
【解決手段】１回当たりの投与量として成分１をテリパラチド換算で２８．２μｇ含有す
る、ヒト皮下投与用液状医薬製剤であって、成分１の濃度が８０～２４０μｇ／ｍＬであ
る、ヒト皮下投与用液状医薬製剤。
・成分１）テリパラチド又はその塩。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
１回当たり成分１をテリパラチド換算で２５～５０μｇ投与するためのヒト皮下投与用液状医薬製剤であって、成分１の濃度が１００～２００μｇ／ｍＬであり、ｐＨ３．５以上、５．０以下のヒト皮下投与用液状医薬製剤。
・成分１）テリパラチド又はその塩。
・成分１）テリパラチド又はその塩。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、テリパラチド又はその塩を含有する皮下投与用液状医薬製剤に関する。
【背景技術】
【0002】
ＰＴＨ（副甲状腺ホルモン）は、カルシトニン類やビタミンＤ類とともに、血中カルシ
ウム濃度の調節に関与するホルモンである。天然型のＰＴＨの生理活性同等物であるＰＴ
Ｈペプチドについては、ＰＴＨペプチド含有凍結乾燥製剤やＰＴＨペプチド含有液剤も知
られている。
ウム濃度の調節に関与するホルモンである。天然型のＰＴＨの生理活性同等物であるＰＴ
Ｈペプチドについては、ＰＴＨペプチド含有凍結乾燥製剤やＰＴＨペプチド含有液剤も知
られている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0003】
【特許文献1】特開平５－３０６２３５号公報
【特許文献2】特開２００４－１０５１１号公報
【特許文献3】特開２００７－１８６４６６号公報
【特許文献4】特表２００１－５２５３７２号公報
【特許文献5】国際公開第２００６／２２３０１号
【特許文献6】国際公開第２０１２／１６９４３５号
【特許文献7】特表２０１５－５０４０８７号公報
【特許文献8】特開昭６３－５７５２７号公報
【特許文献9】特開平２－９６５３３号公報
【特許文献10】特表２００４－５１３０６９号公報
【特許文献11】特開２００５－２１３１５８号公報
【特許文献12】国際公開第２０１１／１３９８３８号
【特許文献13】特表２０１４－５０７４８４号公報
【非特許文献】
【0004】
【非特許文献1】テリボン（登録商標）皮下注用５６．５μｇ添付文書（２０１５年１１月改訂（第６版 使用上の注意等の改訂））
【非特許文献2】フォルテオ（登録商標）皮下注キット６００μｇ添付文書（２０１４年７月改訂（第７版））
【非特許文献3】Sung et al., Journal of Biological Chemistry, (1991), Vol.266, No.5, pp.2831-2835
【非特許文献4】Takei et al., Peptide Chemistry 1979, (1980), pp.187-192
【非特許文献5】Merrifield, Advances In Enzymology, (1969), Vol.32, pp.221-296
【非特許文献6】猪川和朗他、計量生物学, (2015), 36, Special Issue, S3-S18
【非特許文献7】Mach et al., Therapeutic Delivery, (2011), Vol.2, No.6, pp.727-736
【非特許文献8】Kinnunen et al., Journal of Controlled Release, (2014), Vol.182, pp.22-32
【非特許文献9】「医薬品開発における薬物動態研究の重要性と今後の展開」、住友化学II（２６～３４）
【非特許文献10】Chen et al., Biochem. Biophys. Res. Commun., (1971), Vol.44, No.6, pp.1285-1291
【非特許文献11】Greenfield, Nature Protocols, (2006), Vol.1, No.6, pp.2876-2890
【非特許文献12】Lee et al., Biopolymers, (1989), Vol.28, pp.1115-1127
【非特許文献13】Strickland et al., Biochemistry, (1993), Vol.32, pp.6050-6057
【非特許文献14】日本薬学会年会要旨集第118年会、1998年, 4, 34
【非特許文献15】Izutsu et al., Journal of Pharmaceutical Sciences, (2006), Vol.95, No.4, pp.781-789
【非特許文献16】平松弘嗣（東北大学・大学院薬学研究科）、「赤外吸収スペクトルを用いた二次構造解析法」、蛋白質科学会アーカイブ、２００９年，２，ｅ０５４
【非特許文献17】伊豆津健一他、「タンパク質医薬品の非破壊評価に向けた水溶液と凍結乾燥固体中の二次構造検討」、第21回近赤外フォーラム講演要旨集、２００５年，５９
【非特許文献18】Armstrong et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, (1993), Vol.90, pp.11337-11340
【非特許文献19】Chakrabartty et al., Biochemistry, (1993), Vol.32, No.21, pp.5560-5565
【非特許文献20】Wu et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, (1979), Vol.76, No.8, pp.3656-3659
【非特許文献21】Aloj et al., Archives of Biochemistry and Biophysics, (1972), Vol.150, No.2, p.782-785
【非特許文献22】Salgin et al., International Journal of Electrochemical Science, (2012), Vol.7, pp.12404-12414
【非特許文献23】Yamamoto et al., Eur J Pharmacol.(2015), Vol.764, pp.457-462
【非特許文献24】テリボン（登録商標）皮下注用５６．５μｇ申請資料概要（http://www.pmda.go.jp/drugs/2011/P201100155/index.html）
【非特許文献25】宮澤光博、「特集にあたって：タンパク質の立体構造解析法」、蚕糸・昆虫バイオテック、２０１２年、８１（２）、ｐｐ．１０５～１０６
【非特許文献26】日本薬学会編 スタンダード薬学シリーズ７ 製剤化のサイエンス 第１版 第１刷 ２００６年２月１０日発行、ｐｐ．１２～１３
【非特許文献27】小阪谷典子他、「閉経期日本人女性における腰椎骨密度の５年間の減少に対する関連因子」、日本栄養・食糧学会誌 、１９９９年、第５２巻、第５号、ｐｐ．３０７～３１３
【非特許文献28】水野仁貴他、「膜透過性ペプチドのアミノ酸配列改変によるｐＨ応答性の評価」、日本大学生産工学部第４８回学術講演会講演概要（２０１５－１２－５）、ｐｐ．５４３～５４４
【非特許文献29】Tim J et al., Protein Science, (2007), Vol.16, pp.1193-1203
【非特許文献30】Leonid K., Drug Metab. Dispos., (2014), Vol.42, pp.1890-1905
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0005】
本発明の課題は、薬物動態が良好な（例：バイオアベイラビリティーが高い）及び／又
は安全性の高い（例：消化管副作用発現頻度が抑制された）テリパラチド又はその塩を含
有する皮下投与用液状医薬製剤を提供することである。
は安全性の高い（例：消化管副作用発現頻度が抑制された）テリパラチド又はその塩を含
有する皮下投与用液状医薬製剤を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【0006】
本発明の皮下投与用液状医薬製剤の一態様において、テリパラチド又はその塩における
α－ヘリックス含有率は特定範囲内（例：１３．０％以上）である。
α－ヘリックス含有率は特定範囲内（例：１３．０％以上）である。
【0007】
本発明の皮下投与用液状医薬製剤の一態様において、テリパラチド又はその塩における
α－ヘリックス構造を形成するアミノ酸残基数は特定範囲内（例：４．５個以上）である
。
α－ヘリックス構造を形成するアミノ酸残基数は特定範囲内（例：４．５個以上）である
。
【0008】
本発明の皮下投与用液状医薬製剤の一態様において、製剤が示す円偏光二色性（ＣＤ）
スペクトル測定（測定波長２２２ｎｍ）による平均残基モル楕円率［θ］２２２が特定範
囲内（例：－６３００（ｄｅｇ．ｃｍ２／ｄ ｍｏｌ）以下）である。
スペクトル測定（測定波長２２２ｎｍ）による平均残基モル楕円率［θ］２２２が特定範
囲内（例：－６３００（ｄｅｇ．ｃｍ２／ｄ ｍｏｌ）以下）である。
【0009】
これらの皮下投与用液状医薬製剤では、優れた薬物動態（例：バイオアベイラビリティ
ーが高い）が得られる。
ーが高い）が得られる。
【0010】
また、本発明の皮下投与用液状医薬製剤の一態様において、その１回当たりのテリパラ
チド又はその塩の投与量が特定量（例：２８．２μｇ）である。
チド又はその塩の投与量が特定量（例：２８．２μｇ）である。
【0011】
あるいは、本発明の皮下投与用液状医薬製剤の一態様において、その単回投与によって
得られるテリパラチド又はその塩の最高血漿中濃度到達時間（Ｔｍａｘ）は特定範囲内（
例：０．７ｈｒ未満）である。
得られるテリパラチド又はその塩の最高血漿中濃度到達時間（Ｔｍａｘ）は特定範囲内（
例：０．７ｈｒ未満）である。
【0012】
もしくは、本発明の皮下投与用液状医薬製剤の一態様において、その単回投与後のテリ
パラチド又はその塩の血漿中濃度が特定閾値（例：２５０ｐｇ／ｍＬ）以上の状態の経過
時間が特定範囲内（例：１．０ｈｒ未満）である。
パラチド又はその塩の血漿中濃度が特定閾値（例：２５０ｐｇ／ｍＬ）以上の状態の経過
時間が特定範囲内（例：１．０ｈｒ未満）である。
【0013】
これらの皮下投与用液状医薬製剤では、優れた安全性（例：消化管副作用発現頻度が抑
制されている）が得られる。
制されている）が得られる。
【0014】
すなわち、本発明は以下の発明等に関する。
［１］
１回当たりの投与量として成分１をテリパラチド換算で２８．２μｇ含有する、ヒト皮
下投与用液状医薬製剤であって、成分１の濃度が８０～２４０μｇ／ｍＬである、ヒト皮
下投与用液状医薬製剤。
・成分１）テリパラチド又はその塩。
［２］
成分１の濃度が１００～２００μｇ／ｍＬである、前記［１］に記載のヒト皮下投与用
液状医薬製剤。
［３］
薬物動態モデルに依存しない解析（ＮＣＡ（Non Compartmental Analysis）；ノンコン
パートメントモデル解析）によって算出される単回投与時のＴｍａｘが０．５～０．７（
１／ｈｒ）である、前記［１］又は［２］に記載のヒト皮下投与用液状医薬製剤。
［４］
単回投与後における成分１の血漿中濃度が１００ｐｇ／ｍＬ又はそれ以上である状態の
経過時間が２．１（ｈｒ）未満であり、かつ、単回投与後における成分１の血漿中濃度が
２５０ｐｇ／ｍＬ又はそれ以上である状態の経過時間が１．０（ｈｒ）未満である、前記
［１］～［３］に記載のヒト皮下投与用液状医薬製剤。
［５］
閉経後女性に投与するための、前記［１］～［４］に記載のヒト皮下投与用液状医薬製
剤。
［６］
成分１においてα－へリックス構造を形成しているアミノ酸残基数が４．５個以上かつ
５．５個以下である、前記［１］～［５］に記載のヒト皮下投与用液状医薬製剤。
［７］
アミノ酸残基数が、以下の測定条件１～４を充足する円偏光二色性（ＣＤ）スペクトル
測定によって得られた平均残基モル楕円率の数値ａから以下の推算式１を用いて推算され
るα－へリックス含有率に基づくアミノ酸残基数である、前記［６］に記載の液状医薬製
剤；
測定条件１：測定波長は２２２ｎｍである；
測定条件２：試料濃度（成分１濃度）は０．１～０．３ｍｇ／ｍＬである；
測定条件３：測定温度は２０℃である；
測定条件４：セル長は１～２ｍｍである；
推算式１：α－へリックス含有率 ＝ －（数値ａ＋２３４０）／３０３００。
［８］
成分１がテリパラチド酢酸塩である、前記［１］～［７］に記載のヒト皮下投与用液状
医薬製剤。
［９］
ヒト皮下投与用液状医薬製剤がヒト皮下投与用水性医薬製剤（凍結乾燥製剤の再構成物
を除く）である、前記［１］～［８］に記載のヒト皮下投与用液状医薬製剤。
［１０］
ヒト皮下投与用液状医薬製剤がヒト皮下投与用水性医薬製剤であり、その溶媒が注射用
水である、前記［１］～［９］に記載のヒト皮下投与用液状医薬製剤。
［１］
１回当たりの投与量として成分１をテリパラチド換算で２８．２μｇ含有する、ヒト皮
下投与用液状医薬製剤であって、成分１の濃度が８０～２４０μｇ／ｍＬである、ヒト皮
下投与用液状医薬製剤。
・成分１）テリパラチド又はその塩。
［２］
成分１の濃度が１００～２００μｇ／ｍＬである、前記［１］に記載のヒト皮下投与用
液状医薬製剤。
［３］
薬物動態モデルに依存しない解析（ＮＣＡ（Non Compartmental Analysis）；ノンコン
パートメントモデル解析）によって算出される単回投与時のＴｍａｘが０．５～０．７（
１／ｈｒ）である、前記［１］又は［２］に記載のヒト皮下投与用液状医薬製剤。
［４］
単回投与後における成分１の血漿中濃度が１００ｐｇ／ｍＬ又はそれ以上である状態の
経過時間が２．１（ｈｒ）未満であり、かつ、単回投与後における成分１の血漿中濃度が
２５０ｐｇ／ｍＬ又はそれ以上である状態の経過時間が１．０（ｈｒ）未満である、前記
［１］～［３］に記載のヒト皮下投与用液状医薬製剤。
［５］
閉経後女性に投与するための、前記［１］～［４］に記載のヒト皮下投与用液状医薬製
剤。
［６］
成分１においてα－へリックス構造を形成しているアミノ酸残基数が４．５個以上かつ
５．５個以下である、前記［１］～［５］に記載のヒト皮下投与用液状医薬製剤。
［７］
アミノ酸残基数が、以下の測定条件１～４を充足する円偏光二色性（ＣＤ）スペクトル
測定によって得られた平均残基モル楕円率の数値ａから以下の推算式１を用いて推算され
るα－へリックス含有率に基づくアミノ酸残基数である、前記［６］に記載の液状医薬製
剤；
測定条件１：測定波長は２２２ｎｍである；
測定条件２：試料濃度（成分１濃度）は０．１～０．３ｍｇ／ｍＬである；
測定条件３：測定温度は２０℃である；
測定条件４：セル長は１～２ｍｍである；
推算式１：α－へリックス含有率 ＝ －（数値ａ＋２３４０）／３０３００。
［８］
成分１がテリパラチド酢酸塩である、前記［１］～［７］に記載のヒト皮下投与用液状
医薬製剤。
［９］
ヒト皮下投与用液状医薬製剤がヒト皮下投与用水性医薬製剤（凍結乾燥製剤の再構成物
を除く）である、前記［１］～［８］に記載のヒト皮下投与用液状医薬製剤。
［１０］
ヒト皮下投与用液状医薬製剤がヒト皮下投与用水性医薬製剤であり、その溶媒が注射用
水である、前記［１］～［９］に記載のヒト皮下投与用液状医薬製剤。
【発明の効果】
【0015】
本発明によれば、薬物動態及び／又は安全性に優れたテリパラチド又はその塩を含有す
る液状医薬製剤が提供される。
る液状医薬製剤が提供される。
【図面の簡単な説明】
【0016】
【図1A】図１Ａは、「円偏光二色性（ＣＤ）スペクトル測定試験に供した液状医薬製剤の調製」において調製された処方Ａを測定対象として、２０℃で８回の積算により円偏光二色性（ＣＤ）スペクトル測定を実施して得た測定結果が図示されたものである。横軸「Wavelength (ｎｍ)」は測定波長（ｎｍ）を表し、縦軸「［θ］／ｄｅｇ．ｃｍ２ｄ ｍｏｌ－1」は平均残基モル楕円率［θ］を表す。
【図1B】図１Ｂは、「円偏光二色性（ＣＤ）スペクトル測定試験に供した液状医薬製剤の調製」において調製された処方Ｂを測定対象として、２０℃で８回の積算により円偏光二色性（ＣＤ）スペクトル測定を実施して得た測定結果が図示されたものである。横軸「Wavelength (ｎｍ)」は測定波長（ｎｍ）を表し、縦軸「［θ］／ｄｅｇ．ｃｍ２ｄ ｍｏｌ－1」は平均残基モル楕円率［θ］を表す。
【図1C】図１Ｃは、「円偏光二色性（ＣＤ）スペクトル測定試験に供した液状医薬製剤の調製」において調製された処方Ｃを測定対象として、２０℃で８回の積算により円偏光二色性（ＣＤ）スペクトル測定を実施して得た測定結果が図示されたものである。横軸「Wavelength (ｎｍ)」は測定波長（ｎｍ）を表し、縦軸「［θ］／ｄｅｇ．ｃｍ２ｄ ｍｏｌ－1」は平均残基モル楕円率［θ］を表す。
【図1D】図１Ｄは、「円偏光二色性（ＣＤ）スペクトル測定試験に供した液状医薬製剤の調製」において調製された処方Ｄを測定対象として、２０℃で８回の積算により円偏光二色性（ＣＤ）スペクトル測定を実施して得た測定結果が図示されたものである。横軸「Wavelength (ｎｍ)」は測定波長（ｎｍ）を表し、縦軸「［θ］／ｄｅｇ．ｃｍ２ｄ ｍｏｌ－1」は平均残基モル楕円率［θ］を表す。
【図1E】図１Ｅは、「円偏光二色性（ＣＤ）スペクトル測定試験に供した液状医薬製剤の調製」において調製された処方Ｅを測定対象として、２０℃で８回の積算により円偏光二色性（ＣＤ）スペクトル測定を実施して得た測定結果が図示されたものである。横軸「Wavelength (ｎｍ)」は測定波長（ｎｍ）を表し、縦軸「［θ］／ｄｅｇ．ｃｍ２ｄ ｍｏｌ－1」は平均残基モル楕円率［θ］を表す。
【図1F】図１Ｆは、「円偏光二色性（ＣＤ）スペクトル測定試験に供した液状医薬製剤の調製」において調製された処方Ｆを測定対象として、２０℃で８回の積算により円偏光二色性（ＣＤ）スペクトル測定を実施して得た測定結果が図示されたものである。横軸「Wavelength (ｎｍ)」は測定波長（ｎｍ）を表し、縦軸「［θ］／ｄｅｇ．ｃｍ２ｄ ｍｏｌ－1」は平均残基モル楕円率［θ］を表す。
【図1G】図１Ｇは、「円偏光二色性（ＣＤ）スペクトル測定試験に供した液状医薬製剤の調製」において調製された処方Ｇを測定対象として、２０℃で８回の積算により円偏光二色性（ＣＤ）スペクトル測定を実施して得た測定結果が図示されたものである。横軸「Wavelength (ｎｍ)」は測定波長（ｎｍ）を表し、縦軸「［θ］／ｄｅｇ．ｃｍ２ｄ ｍｏｌ－1」は平均残基モル楕円率［θ］を表す。
【図1H】図１Ｈは、「円偏光二色性（ＣＤ）スペクトル測定試験に供した液状医薬製剤の調製」において調製された処方Ｈを測定対象として、２０℃で８回の積算により円偏光二色性（ＣＤ）スペクトル測定を実施して得た測定結果が図示されたものである。横軸「Wavelength (ｎｍ)」は測定波長（ｎｍ）を表し、縦軸「［θ］／ｄｅｇ．ｃｍ２ｄ ｍｏｌ－1」は平均残基モル楕円率［θ］を表す。
【図1I】図１Ｉは、「円偏光二色性（ＣＤ）スペクトル測定試験に供した液状医薬製剤の調製」において調製された処方Ａ～Ｈを測定対象として、２０℃で８回の積算により円偏光二色性（ＣＤ）スペクトル測定を実施して得た測定結果が纏めて図示されたものである。横軸「Wavelength (ｎｍ)」は測定波長（ｎｍ）（２１０～２３０ｎｍ）を表し、縦軸「［θ］／ｄｅｇ．ｃｍ２ｄ ｍｏｌ－1」は平均残基モル楕円率［θ］を表す。
【図2】図２は、「円偏光二色性（ＣＤ）スペクトル測定試験に供した液状医薬製剤の調製」において調製された処方Ａ～Ｈ（合計８処方）を対象として、円偏光二色性（ＣＤ）スペクトル測定試験とヒト薬物動態試験（実施例３；ヒト薬物動態試験（２））を実施して得た結果が纏めて図示されたものである。円偏光二色性（ＣＤ）スペクトル測定試験結果を、同試験の測定２の測定結果（平均残基モル楕円率［θ］２２２）とし、ヒト薬物動態試験結果を、ＡＵＣlast（最終観察時間までの血漿中濃度－時間曲線下面積）に関する対照処方２に対する各処方の比であるＡＵＣlastＲａｔｉｏとした。
【図3】図３は、「円偏光二色性（ＣＤ）スペクトル測定試験に供した液状医薬製剤の調製」において調製された処方Ａ～Ｈ（合計８処方）を対象として、円偏光二色性（ＣＤ）スペクトル測定試験とヒト薬物動態試験（実施例３；ヒト薬物動態試験（２））を実施して得た結果が纏めて図示されたものである。円偏光二色性（ＣＤ）スペクトル測定試験結果を、同試験の測定２の測定結果（α－へリックス含有比率）とし、ヒト薬物動態試験結果を、ＡＵＣlast（最終観察時間までの血漿中濃度－時間曲線下面積）に関する対照処方２に対する各処方の比であるＡＵＣlastＲａｔｉｏとした。
【図4】図４は、処方Ａ～Ｈ（合計８処方）を対象として、円偏光二色性（ＣＤ）スペクトル測定試験とサル薬物動態試験（実施例２ サル薬物動態試験）を実施して得た結果が纏めて図示されたものである。円偏光二色性（ＣＤ）スペクトル測定試験結果を、同試験の測定２の測定結果（平均残基モル楕円率［θ］２２２）とし、サル薬物動態試験結果を、ＡＵＣlast（最終観察時間までの血漿中濃度－時間曲線下面積）に関する対照処方１に対する各処方の比であるＡＵＣlastＲａｔｉｏとした。
【図5】図５は、処方Ａ～Ｈ（合計８処方）を対象として、円偏光二色性（ＣＤ）スペクトル測定試験とサル薬物動態試験（実施例２ サル薬物動態試験）を実施して得た結果が纏めて図示されたものである。円偏光二色性（ＣＤ）スペクトル測定試験結果を、同試験の測定２の測定結果（α－へリックス含有比率）とし、サル薬物動態試験結果を、ＡＵＣlast（最終観察時間までの血漿中濃度－時間曲線下面積）に関する対照処方１に対する各処方の比であるＡＵＣlastＲａｔｉｏとした。
【発明を実施するための形態】
【0017】
以下、本発明を具体的な実施の形態に即して詳細に説明する。但し、本発明は以下の実
施の形態に束縛されるものではなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲において、任意の形
態で実施することが可能である。
施の形態に束縛されるものではなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲において、任意の形
態で実施することが可能である。
【0018】
１．皮下投与用液状医薬製剤：
本発明は、一態様として、成分１としてテリパラチド又はその塩を含有する皮下投与用
液状医薬製剤であって、前記製剤中の成分１のα－へリックス含有率が特定範囲内である
、皮下投与用液状医薬製剤を提供する。
本発明は、一態様として、成分１としてテリパラチド又はその塩を含有する皮下投与用
液状医薬製剤であって、前記製剤中の成分１のα－へリックス含有率が特定範囲内である
、皮下投与用液状医薬製剤を提供する。
【0019】
本発明は、一態様として、成分１としてテリパラチド又はその塩を含有する皮下投与用
液状医薬製剤であって、前記製剤中の成分１においてα－へリックス構造を形成している
アミノ酸残基数が特定範囲内である、皮下投与用液状医薬製剤を提供する。
液状医薬製剤であって、前記製剤中の成分１においてα－へリックス構造を形成している
アミノ酸残基数が特定範囲内である、皮下投与用液状医薬製剤を提供する。
【0020】
本発明は、一態様として、成分１としてテリパラチド又はその塩を含有する皮下投与用
液状医薬製剤であって、製剤が示す円偏光二色性（ＣＤ）スペクトル測定（測定波長２２
２ｎｍ）による平均残基モル楕円率［θ］２２２が－６３００（ｄｅｇ．ｃｍ２／ｄ ｍ
ｏｌ）以下である、皮下投与用液状医薬製剤を提供する。
液状医薬製剤であって、製剤が示す円偏光二色性（ＣＤ）スペクトル測定（測定波長２２
２ｎｍ）による平均残基モル楕円率［θ］２２２が－６３００（ｄｅｇ．ｃｍ２／ｄ ｍ
ｏｌ）以下である、皮下投与用液状医薬製剤を提供する。
【0021】
また、本発明は、別の態様として、成分１としてテリパラチド又はその塩を含有する皮
下投与用液状医薬製剤であって、その１回当たりのテリパラチド又はその塩の投与量が特
定量である、皮下投与用液状医薬製剤を提供する。
下投与用液状医薬製剤であって、その１回当たりのテリパラチド又はその塩の投与量が特
定量である、皮下投与用液状医薬製剤を提供する。
【0022】
さらに、本発明は、別の態様として、成分１としてテリパラチド又はその塩を含有する
皮下投与用液状医薬製剤であって、その単回投与によって得られる成分１のＴｍａｘが特
定範囲内である、皮下投与用液状医薬製剤を提供する。
皮下投与用液状医薬製剤であって、その単回投与によって得られる成分１のＴｍａｘが特
定範囲内である、皮下投与用液状医薬製剤を提供する。
【0023】
あるいは、本発明は、別の態様として、成分１としてテリパラチド又はその塩を含有す
る皮下投与用液状医薬製剤であって、単回投与後のテリパラチド又はその塩の血漿中濃度
が特定閾値以上の状態の経過時間が特定範囲内である、皮下投与用液状医薬製剤を提供す
る。
る皮下投与用液状医薬製剤であって、単回投与後のテリパラチド又はその塩の血漿中濃度
が特定閾値以上の状態の経過時間が特定範囲内である、皮下投与用液状医薬製剤を提供す
る。
【0024】
（１）液状医薬製剤：
本発明の液状医薬製剤は、後述のテリパラチド又はその塩（成分１）を含有する液状の
皮下投与用医薬製剤であれば、その形態は特に限定されない。本発明の液状医薬製剤とし
て、皮下注射剤や皮下挿入用カプセル剤を例示できる。本発明の液状医薬製剤は、皮下投
与用である限り、その容器・針・包装等は特に限定されない。ここで「医薬製剤」とは、
哺乳動物（ヒト、サル、ラットなど）に対して任意の疾病の予防／治療／診断に用いられ
る薬剤を意味する。医薬製剤として、ヒト用医薬製剤が好ましく例示できる。投与対象が
ヒトである場合、その性別、年齢、罹患する疾病の有無・種類などは特に限定されないが
、例えば、閉経後女性であることができる。
本発明の液状医薬製剤は、後述のテリパラチド又はその塩（成分１）を含有する液状の
皮下投与用医薬製剤であれば、その形態は特に限定されない。本発明の液状医薬製剤とし
て、皮下注射剤や皮下挿入用カプセル剤を例示できる。本発明の液状医薬製剤は、皮下投
与用である限り、その容器・針・包装等は特に限定されない。ここで「医薬製剤」とは、
哺乳動物（ヒト、サル、ラットなど）に対して任意の疾病の予防／治療／診断に用いられ
る薬剤を意味する。医薬製剤として、ヒト用医薬製剤が好ましく例示できる。投与対象が
ヒトである場合、その性別、年齢、罹患する疾病の有無・種類などは特に限定されないが
、例えば、閉経後女性であることができる。
【0025】
本発明の液状医薬製剤に用いる溶媒は特に限定されず、水性溶媒でも非水性溶媒でもよ
いが、水性溶媒を含むことが好ましく、実質的に溶媒を水性溶媒のみで構成してもよい。
本発明は水性医薬製剤であることが好ましい。液状医薬製剤又は溶媒（水性溶媒など）は
、本発明の主旨を逸脱しない範囲において、無機塩・有機塩、緩衝剤、添加剤等の各種の
成分を含有していてもよい。例えば、注射用水や生理食塩液などによって、本発明の液状
医薬製剤は調製され得る。
いが、水性溶媒を含むことが好ましく、実質的に溶媒を水性溶媒のみで構成してもよい。
本発明は水性医薬製剤であることが好ましい。液状医薬製剤又は溶媒（水性溶媒など）は
、本発明の主旨を逸脱しない範囲において、無機塩・有機塩、緩衝剤、添加剤等の各種の
成分を含有していてもよい。例えば、注射用水や生理食塩液などによって、本発明の液状
医薬製剤は調製され得る。
【0026】
本発明の液状医薬製剤として、好ましくはヒト皮下投与用水性医薬製剤、最も好ましく
はヒト皮下注射用水性医薬製剤を例示できる。ここで、本発明の液状医薬製剤が皮下投与
用製剤である場合、皮下投与の部位は、特に限定されないが、神経や血管の分布が少なく
、皮下脂肪が多く、骨のない部位が好ましい。このような部位として、腹部、上腕部、大
腿部、臀部を好ましく挙げることができ、腹部が好ましい。
はヒト皮下注射用水性医薬製剤を例示できる。ここで、本発明の液状医薬製剤が皮下投与
用製剤である場合、皮下投与の部位は、特に限定されないが、神経や血管の分布が少なく
、皮下脂肪が多く、骨のない部位が好ましい。このような部位として、腹部、上腕部、大
腿部、臀部を好ましく挙げることができ、腹部が好ましい。
【0027】
（２）テリパラチド又はその塩（成分１）：
本発明において、ヒトＰＴＨ（１－３４）は、ヒト副甲状腺ホルモンであるヒトＰＴＨ
（１－８４）のアミノ酸配列において、Ｎ末端側からみて第１番目から第３４番目までの
アミノ酸残基からなる部分アミノ酸配列で示されるペプチドである。
本発明において、ヒトＰＴＨ（１－３４）は、ヒト副甲状腺ホルモンであるヒトＰＴＨ
（１－８４）のアミノ酸配列において、Ｎ末端側からみて第１番目から第３４番目までの
アミノ酸残基からなる部分アミノ酸配列で示されるペプチドである。
【0028】
本発明において、テリパラチドは、フリー体のヒトＰＴＨ（１－３４）を意味する。テ
リパラチドは塩の形態であることもできる。
リパラチドは塩の形態であることもできる。
【0029】
本発明において、テリパラチドの塩としては、テリパラチドと１種又は２種以上の揮発
性有機酸とによって形成される任意の塩が挙げられる。揮発性有機酸としては、トリフル
オロ酢酸、蟻酸、酢酸などが例示される。フリー体のテリパラチドと揮発性有機酸とが塩
を形成する際の両者の比率は、当該塩を形成する限りにおいて特に限定されない。中でも
、揮発性有機酸としては、酢酸が好ましい。即ち、本発明におけるテリパラチドの塩とし
ては、テリパラチド酢酸塩を好ましく例示できる。
性有機酸とによって形成される任意の塩が挙げられる。揮発性有機酸としては、トリフル
オロ酢酸、蟻酸、酢酸などが例示される。フリー体のテリパラチドと揮発性有機酸とが塩
を形成する際の両者の比率は、当該塩を形成する限りにおいて特に限定されない。中でも
、揮発性有機酸としては、酢酸が好ましい。即ち、本発明におけるテリパラチドの塩とし
ては、テリパラチド酢酸塩を好ましく例示できる。
【0030】
テリパラチド又はその塩は、ペプチドであることから、その等電点（ｐＩ）を有する。
ｐＩの測定については、自体公知の方法（例えばＨＰＬＣや電気泳動などを用いた方法）
により実施可能である。一般的に、テリパラチド又はその塩のｐＩは、８．３～８．４で
あることが知られている。
ｐＩの測定については、自体公知の方法（例えばＨＰＬＣや電気泳動などを用いた方法）
により実施可能である。一般的に、テリパラチド又はその塩のｐＩは、８．３～８．４で
あることが知られている。
【0031】
テリパラチド又はその塩（成分１）は、自体公知の方法（例えば非特許文献３～５等に
記載の方法）により製造され得る。
記載の方法）により製造され得る。
【0032】
（３）テリパラチド又はその塩（成分１）の含有量・用量・濃度：
本発明の液状医薬製剤に含有されるテリパラチド又はその塩（成分１）の量は特に限定
されないが、好適には以下を例示できる。即ち、製剤中の成分１の量としては１０μｇ以
上であることが好ましく、２０μｇ以上、２５μｇ以上、２７μｇ以上、更には２８μｇ
以上であることがより好ましい。また、製剤中の成分１の量としては１００μｇ以下であ
ることが好ましく、５０μｇ以下、４０μｇ以下、３５μｇ以下、更には、３０μｇ以下
であることがより好ましい。中でも、成分１の含有量は、テリパラチドとして２８．２μ
ｇ又は２９．２μｇであることが好ましい。用いるテリパラチドが酢酸塩の場合は、酢酸
量を加味した量も例示できる。例えば、テリパラチド五酢酸塩の場合は、テリパラチド五
酢酸塩として、成分１の含有量は３０．３μｇ又は３１．３μｇであることが好ましい。
本発明の液状医薬製剤に含有されるテリパラチド又はその塩（成分１）の量は特に限定
されないが、好適には以下を例示できる。即ち、製剤中の成分１の量としては１０μｇ以
上であることが好ましく、２０μｇ以上、２５μｇ以上、２７μｇ以上、更には２８μｇ
以上であることがより好ましい。また、製剤中の成分１の量としては１００μｇ以下であ
ることが好ましく、５０μｇ以下、４０μｇ以下、３５μｇ以下、更には、３０μｇ以下
であることがより好ましい。中でも、成分１の含有量は、テリパラチドとして２８．２μ
ｇ又は２９．２μｇであることが好ましい。用いるテリパラチドが酢酸塩の場合は、酢酸
量を加味した量も例示できる。例えば、テリパラチド五酢酸塩の場合は、テリパラチド五
酢酸塩として、成分１の含有量は３０．３μｇ又は３１．３μｇであることが好ましい。
【0033】
本発明の液状医薬製剤に含有されるテリパラチド又はその塩（成分１）の１回投与当た
りの投与量は特に限定されないが、好適には以下を例示できる。即ち、製剤中の成分１の
１回投与当たりの投与量としては２５μｇ以上、２７μｇ以上、更には２８μｇ以上であ
ることがより好ましい。また、製剤中の成分１の１回投与当たりの投与量としては３５μ
ｇ以下、３０μｇ以下、更には２９μｇ以下であることがより好ましい。中でも、成分１
の１回投与当たりの投与量は、テリパラチドとして２８．２μｇであることが好ましい。
特に、成分１の１回投与当たりの投与量を前記上限値以下とすることにより、好ましくは
単回投与に伴う優れた安全性が得られる。また、成分１の１回投与当たりの投与量を５６
．５μｇとする態様も例示できる。
りの投与量は特に限定されないが、好適には以下を例示できる。即ち、製剤中の成分１の
１回投与当たりの投与量としては２５μｇ以上、２７μｇ以上、更には２８μｇ以上であ
ることがより好ましい。また、製剤中の成分１の１回投与当たりの投与量としては３５μ
ｇ以下、３０μｇ以下、更には２９μｇ以下であることがより好ましい。中でも、成分１
の１回投与当たりの投与量は、テリパラチドとして２８．２μｇであることが好ましい。
特に、成分１の１回投与当たりの投与量を前記上限値以下とすることにより、好ましくは
単回投与に伴う優れた安全性が得られる。また、成分１の１回投与当たりの投与量を５６
．５μｇとする態様も例示できる。
【0034】
本発明の液状医薬製剤に含有されるテリパラチド又はその塩（成分１）の濃度は特に限
定されないが、好適には以下を例示できる。即ち、製剤中の成分１の濃度としては５０μ
ｇ／ｍＬ以上であることが好ましく、７０μｇ／ｍＬ以上、８０μｇ／ｍＬ以上、１００
μｇ／ｍＬ以上、１００μｇ／ｍＬ超、１１０μｇ／ｍＬ以上、更には１２０μｇ／ｍＬ
以上であることがより好ましい。また、製剤中の成分１の濃度としては５００μｇ／ｍＬ
以下であることが好ましく、２５０μｇ／ｍＬ以下、２５０μｇ／ｍＬ未満、２４０μｇ
／ｍＬ以下、２００μｇ／ｍＬ以下、１８０μｇ／ｍＬ以下、更には１６０μｇ／ｍＬ以
下であることがより好ましい。中でも、１４１μｇ／ｍＬを最も好ましく例示できる。成
分１の濃度を前記範囲とすることにより、好ましくは、成分１の高い吸収速度や本製剤の
単回投与に伴う優れた安全性が得られる。なお、ここで、成分１がテリパラチド塩であっ
た場合、成分１の濃度をそのフリー体（テリパラチド）濃度に換算することが好ましい。
定されないが、好適には以下を例示できる。即ち、製剤中の成分１の濃度としては５０μ
ｇ／ｍＬ以上であることが好ましく、７０μｇ／ｍＬ以上、８０μｇ／ｍＬ以上、１００
μｇ／ｍＬ以上、１００μｇ／ｍＬ超、１１０μｇ／ｍＬ以上、更には１２０μｇ／ｍＬ
以上であることがより好ましい。また、製剤中の成分１の濃度としては５００μｇ／ｍＬ
以下であることが好ましく、２５０μｇ／ｍＬ以下、２５０μｇ／ｍＬ未満、２４０μｇ
／ｍＬ以下、２００μｇ／ｍＬ以下、１８０μｇ／ｍＬ以下、更には１６０μｇ／ｍＬ以
下であることがより好ましい。中でも、１４１μｇ／ｍＬを最も好ましく例示できる。成
分１の濃度を前記範囲とすることにより、好ましくは、成分１の高い吸収速度や本製剤の
単回投与に伴う優れた安全性が得られる。なお、ここで、成分１がテリパラチド塩であっ
た場合、成分１の濃度をそのフリー体（テリパラチド）濃度に換算することが好ましい。
【0035】
（４）テリパラチド又はその塩（成分１）のα－へリックス含有率及びα－へリックス形
成アミノ酸残基数：
本発明において、成分１（テリパラチド又はその塩）のα－へリックス含有率とは、本
発明の液状医薬製剤に含有される成分１が有する全体のアミノ酸残基数（全体残基数：即
ち３４個）に対する、α－へリックス構造を形成する平均のアミノ酸残基数（該当残基数
）の割合を意味する。割合は、該当残基数を全体残基数で除算した値（０～１）で示され
てもよく、百分率（０～１００（％））に換算してもよい。例えば、成分１のα－へリッ
クス含有率が１３％とは、成分１のアミノ酸残基数３４個のうち平均約４．４２（＝０．
１３×３４）個のアミノ酸残基がα－へリックス構造を形成していることを意味する。
成アミノ酸残基数：
本発明において、成分１（テリパラチド又はその塩）のα－へリックス含有率とは、本
発明の液状医薬製剤に含有される成分１が有する全体のアミノ酸残基数（全体残基数：即
ち３４個）に対する、α－へリックス構造を形成する平均のアミノ酸残基数（該当残基数
）の割合を意味する。割合は、該当残基数を全体残基数で除算した値（０～１）で示され
てもよく、百分率（０～１００（％））に換算してもよい。例えば、成分１のα－へリッ
クス含有率が１３％とは、成分１のアミノ酸残基数３４個のうち平均約４．４２（＝０．
１３×３４）個のアミノ酸残基がα－へリックス構造を形成していることを意味する。
【0036】
ここで、本発明の液状医薬製剤に含有される成分１において、α－へリックス構造の形
成部位やその量に関して多くの分子種が存在し、その間で動的平衡されていてもよく、本
発明の液状医薬製剤に含有される多くの成分１が実質的に同一のα－へリックス構造の形
成部位やその量を示していてもよい。何れの場合も、α－へリックス含有率とは、成分１
が有する全体のアミノ酸残基数に対する、成分１中のα－へリックス構造を形成するアミ
ノ酸残基数の割合を意味する。
成部位やその量に関して多くの分子種が存在し、その間で動的平衡されていてもよく、本
発明の液状医薬製剤に含有される多くの成分１が実質的に同一のα－へリックス構造の形
成部位やその量を示していてもよい。何れの場合も、α－へリックス含有率とは、成分１
が有する全体のアミノ酸残基数に対する、成分１中のα－へリックス構造を形成するアミ
ノ酸残基数の割合を意味する。
【0037】
本発明において、液状医薬製剤に含有される成分１のα－へリックス含有率は、例えば
円偏光二色性（ＣＤ）スペクトル測定法によって推算することが可能である（非特許文献
１０～１１等参照）。例えば、成分１を含有する液状医薬製剤を試料として、測定波長２
２２ｎｍでの円偏光二色性（ＣＤ）スペクトル測定値（［ｍ ｄｅｇ］）を取得し、その
測定値を平均残基モル楕円率（［ｄｅｇ．ｃｍ２／ｄ ｍｏｌ］）に換算し、得られた平
均残基モル楕円率の数値ａを用いて、以下の数式から成分１のα－へリックス含有率を推
算することが好ましい。
円偏光二色性（ＣＤ）スペクトル測定法によって推算することが可能である（非特許文献
１０～１１等参照）。例えば、成分１を含有する液状医薬製剤を試料として、測定波長２
２２ｎｍでの円偏光二色性（ＣＤ）スペクトル測定値（［ｍ ｄｅｇ］）を取得し、その
測定値を平均残基モル楕円率（［ｄｅｇ．ｃｍ２／ｄ ｍｏｌ］）に換算し、得られた平
均残基モル楕円率の数値ａを用いて、以下の数式から成分１のα－へリックス含有率を推
算することが好ましい。
【数1】
【0038】
測定条件は特に限定されず、例えば、以下の条件で測定することができる。
１） 測定波長 ２２２ｎｍ
２） 試料濃度（成分１濃度） ０．１～０．３ｍｇ／ｍＬ
３） 温度 ２０℃
４） セル長 １～２ｍｍ
１） 測定波長 ２２２ｎｍ
２） 試料濃度（成分１濃度） ０．１～０．３ｍｇ／ｍＬ
３） 温度 ２０℃
４） セル長 １～２ｍｍ
【0039】
試料容量は、適宜選択でき、例えば、０．５ｍＬ程度としてもよい。ＣＤスペクトルを
測定するための装置は特に限定されないが、例えば、円二色性分散計（日本分光株式会社
販売；Ｊ－７２０）を利用することができる。
測定するための装置は特に限定されないが、例えば、円二色性分散計（日本分光株式会社
販売；Ｊ－７２０）を利用することができる。
【0040】
また、液状医薬製剤に高濃度のアミノ酸等が添加物として含まれている場合には、バッ
クグラウンドが高くなる結果、円偏光二色性（ＣＤ）スペクトル測定法によるα－へリッ
クス含有率の測定が困難となる場合もある。このような場合には、例えばＣＤスペクトル
測定法に代えて、核磁気共鳴法（ＮＭＲ）を用いて測定してもよい。
クグラウンドが高くなる結果、円偏光二色性（ＣＤ）スペクトル測定法によるα－へリッ
クス含有率の測定が困難となる場合もある。このような場合には、例えばＣＤスペクトル
測定法に代えて、核磁気共鳴法（ＮＭＲ）を用いて測定してもよい。
【0041】
但し、一般的に、円偏光二色性（ＣＤ）スペクトル測定結果から成分１のα－へリック
ス含有率を推算する場合、その推算に用いる推算式に依存して、α－へリックス含有率の
推算値が異なり得る。また、同一液状医薬組成物を対象とした場合であっても、ＮＭＲ法
によるα－へリックス含有率の推算値とＣＤ法によるα－へリックス含有率の推算値が異
なる場合があり、例えば、ＣＤ法によるα－へリックス含有率の推算の際に用いた推算式
によっては、前者が後者より高くなる場合がある。
ス含有率を推算する場合、その推算に用いる推算式に依存して、α－へリックス含有率の
推算値が異なり得る。また、同一液状医薬組成物を対象とした場合であっても、ＮＭＲ法
によるα－へリックス含有率の推算値とＣＤ法によるα－へリックス含有率の推算値が異
なる場合があり、例えば、ＣＤ法によるα－へリックス含有率の推算の際に用いた推算式
によっては、前者が後者より高くなる場合がある。
【0042】
従って、ＮＭＲ法を用いる場合には、ＣＤスペクトル測定法によってα－へリックス含
有率が推算された液状医薬製剤を対照品として、同対照品についてＮＭＲで得られるＣα
の化学シフトを取得し、両測定法による含有率の乖離をもって数値補正を行うことが好ま
しい。
有率が推算された液状医薬製剤を対照品として、同対照品についてＮＭＲで得られるＣα
の化学シフトを取得し、両測定法による含有率の乖離をもって数値補正を行うことが好ま
しい。
【0043】
その他、ＡＴＲ－ＦＴ ＩＲ（フーリエ変換赤外分光の全反射測定法）、ＩＲ（赤外分
光法、非特許文献１６参照）、ラマン分光法等の手法を用いて、液状医薬製剤に含有され
る成分１のα－へリックス含有率を測定することもできる。但し、これらの測定法を適用
する場合、測定対象となる被検組成物は、成分１を少なくとも１％（ｗ／ｖ）以上の濃度
で含有するように調製されていることが必要である。
光法、非特許文献１６参照）、ラマン分光法等の手法を用いて、液状医薬製剤に含有され
る成分１のα－へリックス含有率を測定することもできる。但し、これらの測定法を適用
する場合、測定対象となる被検組成物は、成分１を少なくとも１％（ｗ／ｖ）以上の濃度
で含有するように調製されていることが必要である。
【0044】
ＮＭＲ法による成分１のα－へリックス含有率測定の際にも、試験に供される液状医薬
製剤中の成分１の濃度を測定にふさわしい濃度に適宜調整しておくことが好ましい（非特
許文献２５）。例えば、成分１の濃度が０．５～４ｍＭとなるように液状医薬製剤中の成
分１の濃度を適宜調節してＮＭＲ法による測定を実施し得る。
製剤中の成分１の濃度を測定にふさわしい濃度に適宜調整しておくことが好ましい（非特
許文献２５）。例えば、成分１の濃度が０．５～４ｍＭとなるように液状医薬製剤中の成
分１の濃度を適宜調節してＮＭＲ法による測定を実施し得る。
【0045】
本発明の液状医薬製剤に含有される成分１のα－へリックス含有率は特に限定されない
が、１３％以上であることが好ましい。中でも１３．５％以上、又は１３．８％以上をよ
り好ましく例示できる。液状医薬製剤に含有される成分１のα－へリックス含有率を前記
下限値以上とすることにより、優れた薬物動態を示す液状医薬製剤が得られる。
が、１３％以上であることが好ましい。中でも１３．５％以上、又は１３．８％以上をよ
り好ましく例示できる。液状医薬製剤に含有される成分１のα－へリックス含有率を前記
下限値以上とすることにより、優れた薬物動態を示す液状医薬製剤が得られる。
【0046】
本発明の液状医薬製剤に含有される成分１のα－へリックス含有率は、通常、上記下限
値（１３％以上、１３．５％以上、１３．８％以上など）を充足すればよく、その上限は
、特に制限されないが、例えば１００％以下、８０％以下、６０％以下、５０％以下、４
０％以下、３０％以下、２５％以下、２０％以下、１８％以下、１６％以下、又は１５．
８％以下を好ましく例示できる。
値（１３％以上、１３．５％以上、１３．８％以上など）を充足すればよく、その上限は
、特に制限されないが、例えば１００％以下、８０％以下、６０％以下、５０％以下、４
０％以下、３０％以下、２５％以下、２０％以下、１８％以下、１６％以下、又は１５．
８％以下を好ましく例示できる。
【0047】
本発明の液状医薬製剤に含有される成分１のα－へリックス形成アミノ酸残基数は特に
限定されないが、４個以上の範囲から選択でき、４．２個以上、４．４個以上、４．４２
個以上、４．５個以上であってもよい。中でも、４．５９個以上、４．６個以上、４．６
９個以上、４．７個以上をより好ましく例示できる。液状医薬製剤に含有される成分１の
α－へリックス形成アミノ酸残基数を前記下限値以上とすることにより、良好な薬物動態
を示す皮下投与用液状医薬製剤が得られる。
限定されないが、４個以上の範囲から選択でき、４．２個以上、４．４個以上、４．４２
個以上、４．５個以上であってもよい。中でも、４．５９個以上、４．６個以上、４．６
９個以上、４．７個以上をより好ましく例示できる。液状医薬製剤に含有される成分１の
α－へリックス形成アミノ酸残基数を前記下限値以上とすることにより、良好な薬物動態
を示す皮下投与用液状医薬製剤が得られる。
【0048】
本発明の液状医薬製剤に含有される成分１のα－へリックス形成アミノ酸残基数は、通
常、上記下限値（４．２個以上、４．５個以上など）を充足すればよく、その上限は、特
に制限されないが、例えば３４個以下、３０個以下、２５個以下、２０個以下、１８個以
下、１６個以下、１５個以下、１２個以下、１０個以下、９個以下、８個以下、７個以下
、６．８個以下、６．５個以下、６．１個以下、５．５個以下、５．４４個以下、５．４
個以下、５．３７個以下であってもよい。
常、上記下限値（４．２個以上、４．５個以上など）を充足すればよく、その上限は、特
に制限されないが、例えば３４個以下、３０個以下、２５個以下、２０個以下、１８個以
下、１６個以下、１５個以下、１２個以下、１０個以下、９個以下、８個以下、７個以下
、６．８個以下、６．５個以下、６．１個以下、５．５個以下、５．４４個以下、５．４
個以下、５．３７個以下であってもよい。
【0049】
本発明の液状医薬製剤が示す円偏光二色性（ＣＤ）スペクトル測定（測定波長２２２ｎ
ｍ）による平均残基モル楕円率［θ］の上限は、特に限定されないが、例えば、－６００
０以下、－６１００以下、－６３００以下、－６４００以下であることができ、中でも－
６３００以下を好ましく例示できる。同様に、その下限も特に限定されないが、例えば、
－８０００以上、－７５００以上、－７３００以上、－７２００以上、又は、－７１００
以上を好ましく例示できる。液状医薬製剤が示す円偏光二色性（ＣＤ）スペクトル測定（
測定波長２２２ｎｍ）による平均残基モル楕円率［θ］を前記上限以下とすることにより
、良好な薬物動態を示す皮下投与用液状医薬製剤が得られる。
ｍ）による平均残基モル楕円率［θ］の上限は、特に限定されないが、例えば、－６００
０以下、－６１００以下、－６３００以下、－６４００以下であることができ、中でも－
６３００以下を好ましく例示できる。同様に、その下限も特に限定されないが、例えば、
－８０００以上、－７５００以上、－７３００以上、－７２００以上、又は、－７１００
以上を好ましく例示できる。液状医薬製剤が示す円偏光二色性（ＣＤ）スペクトル測定（
測定波長２２２ｎｍ）による平均残基モル楕円率［θ］を前記上限以下とすることにより
、良好な薬物動態を示す皮下投与用液状医薬製剤が得られる。
【0050】
なお、本発明において、液状医薬製剤中の成分１のα－へリックス含有率やα－へリッ
クス形成アミノ酸残基数を調整し、或いは増加させる手段は、特に制限されないが、本発
明の液状医薬製剤に緩衝剤を実質的に含有せしめないこと、イオン性化合物又はイオン性
物質（塩化ナトリウムなど）を適宜添加すること、ｐＨを調節すること等を例示できる（
後述の実施例１中「（２）ヒト薬物動態試験に供した液状医薬製剤の調製」及び後述の実
施例３～４、非特許文献１８、非特許文献２０なども参照）。
クス形成アミノ酸残基数を調整し、或いは増加させる手段は、特に制限されないが、本発
明の液状医薬製剤に緩衝剤を実質的に含有せしめないこと、イオン性化合物又はイオン性
物質（塩化ナトリウムなど）を適宜添加すること、ｐＨを調節すること等を例示できる（
後述の実施例１中「（２）ヒト薬物動態試験に供した液状医薬製剤の調製」及び後述の実
施例３～４、非特許文献１８、非特許文献２０なども参照）。
【0051】
あるいは、本発明の液状医薬製剤の極性を低下させる手段、具体的には、各種アルコー
ル類を組成物に添加することにより、組成物中の成分１のα－へリックス含有率やα－へ
リックス形成アミノ酸残基数を増加させることができる。α－へリックス形成能の強いア
ルコール類として、トリフルオロエタノール（ＴＦＥ）が知られているが（非特許文献１
９）、ＴＦＥに代えて医薬品添加物として利用されているイソプロパノールやエタノール
を本発明の液状医薬製剤に添加することにより、組成物中の成分１のα－へリックス含有
率やα－へリックス形成アミノ酸残基数を増加させることもできる。
ル類を組成物に添加することにより、組成物中の成分１のα－へリックス含有率やα－へ
リックス形成アミノ酸残基数を増加させることができる。α－へリックス形成能の強いア
ルコール類として、トリフルオロエタノール（ＴＦＥ）が知られているが（非特許文献１
９）、ＴＦＥに代えて医薬品添加物として利用されているイソプロパノールやエタノール
を本発明の液状医薬製剤に添加することにより、組成物中の成分１のα－へリックス含有
率やα－へリックス形成アミノ酸残基数を増加させることもできる。
【0052】
また、カルシウムイオン（Ｃａ２＋）を本発明の液状医薬製剤に添加することによって
も、組成物中の成分１のα－へリックス含有率やα－へリックス形成アミノ酸残基数を増
加させることができる（非特許文献２０）。添加量は特に限定されないが、成分１濃度の
約１００～１０００倍程度のＣａ２＋を添加することが好ましい。
も、組成物中の成分１のα－へリックス含有率やα－へリックス形成アミノ酸残基数を増
加させることができる（非特許文献２０）。添加量は特に限定されないが、成分１濃度の
約１００～１０００倍程度のＣａ２＋を添加することが好ましい。
【0053】
なお、特許文献５において、酢酸ナトリウム緩衝液を薬液に添加すると、添加しない場
合と比べて薬液中の生理活性ペプチドの生物学的利用率（ＢＡ）が向上したことが開示さ
れている（実施例２）。一方、本発明の液状医薬製剤では、実質的に緩衝剤（より具体的
には、酢酸緩衝剤）を含ませなくても、良好な薬物動態が得られうる。
合と比べて薬液中の生理活性ペプチドの生物学的利用率（ＢＡ）が向上したことが開示さ
れている（実施例２）。一方、本発明の液状医薬製剤では、実質的に緩衝剤（より具体的
には、酢酸緩衝剤）を含ませなくても、良好な薬物動態が得られうる。
【0054】
（５）テリパラチド又はその塩（成分１）のＴ
ｍａｘ
：
本発明の液状医薬製剤を皮下に単回投与した際に得られる成分１の最高血漿中濃度到達
時間（Ｔｍａｘ；ｈｒ）は特に限定されないが、好適には以下を例示できる。
本発明の液状医薬製剤を皮下に単回投与した際に得られる成分１の最高血漿中濃度到達
時間（Ｔｍａｘ；ｈｒ）は特に限定されないが、好適には以下を例示できる。
【0055】
即ち、薬物動態モデルに依存しない解析（ＮＣＡ（Non Compartmental Analysis）；ノ
ンコンパートメントモデル解析）によって算出されるＴｍａｘとしては、０．７５（ｈｒ
）以下であることが好ましく、０．７（ｈｒ）以下、０．６５（ｈｒ）以下、０．６２５
（ｈｒ）以下、０．６（ｈｒ）以下、又は、０．５（ｈｒ）以下であることがさらに好ま
しい。また、薬物動態モデルに依存しない解析（ＮＣＡ（Non Compartmental Analysis）
；ノンコンパートメントモデル解析）によって算出されるＴｍａｘとしては、０．１（ｈ
ｒ）以上、０．２（ｈｒ）以上、０．２５（ｈｒ）以上、０．３（ｈｒ）以上、０．４（
ｈｒ）以上、又は、０．５（ｈｒ）以上であることがさらに好ましい。中でも、０．５～
０．７（ｈｒ）、０．５～０．６２５（ｈｒ）であることが好ましい。成分１のＴｍａｘ
を前記範囲内とすることにより、好ましくは単回投与に伴う優れた安全性を示す。
ンコンパートメントモデル解析）によって算出されるＴｍａｘとしては、０．７５（ｈｒ
）以下であることが好ましく、０．７（ｈｒ）以下、０．６５（ｈｒ）以下、０．６２５
（ｈｒ）以下、０．６（ｈｒ）以下、又は、０．５（ｈｒ）以下であることがさらに好ま
しい。また、薬物動態モデルに依存しない解析（ＮＣＡ（Non Compartmental Analysis）
；ノンコンパートメントモデル解析）によって算出されるＴｍａｘとしては、０．１（ｈ
ｒ）以上、０．２（ｈｒ）以上、０．２５（ｈｒ）以上、０．３（ｈｒ）以上、０．４（
ｈｒ）以上、又は、０．５（ｈｒ）以上であることがさらに好ましい。中でも、０．５～
０．７（ｈｒ）、０．５～０．６２５（ｈｒ）であることが好ましい。成分１のＴｍａｘ
を前記範囲内とすることにより、好ましくは単回投与に伴う優れた安全性を示す。
【0056】
あるいは、１－コンパートメント（薬物動態）モデル解析によって算出されるＴｍａｘ
としては、０．６（ｈｒ）以下であることが好ましく、０．５５（ｈｒ）以下、又は、０
．５（ｈｒ）以下であることがさらに好ましい。また、１－コンパートメント（薬物動態
）モデル解析によって算出されるＴｍａｘとしては、０．１（ｈｒ）以上、０．２（ｈｒ
）以上、０．２５（ｈｒ）以上、０．３（ｈｒ）以上、又は、０．３５（ｈｒ）以上であ
ることがさらに好ましい。中でも、０．３～０．６（ｈｒ）、０．３５～０．５（ｈｒ）
であることが好ましい。成分１のＴｍａｘを前記範囲内とすることにより、好ましくは単
回投与に伴う優れた安全性を示す。
としては、０．６（ｈｒ）以下であることが好ましく、０．５５（ｈｒ）以下、又は、０
．５（ｈｒ）以下であることがさらに好ましい。また、１－コンパートメント（薬物動態
）モデル解析によって算出されるＴｍａｘとしては、０．１（ｈｒ）以上、０．２（ｈｒ
）以上、０．２５（ｈｒ）以上、０．３（ｈｒ）以上、又は、０．３５（ｈｒ）以上であ
ることがさらに好ましい。中でも、０．３～０．６（ｈｒ）、０．３５～０．５（ｈｒ）
であることが好ましい。成分１のＴｍａｘを前記範囲内とすることにより、好ましくは単
回投与に伴う優れた安全性を示す。
【0057】
本発明の液状医薬製剤を皮下に単回投与した際に得られる成分１のＴｍａｘを前記範囲
内とするための方法は特に限定されない。
内とするための方法は特に限定されない。
【0058】
Ｔｍａｘは、薬剤の薬物動態を特徴づける薬剤の吸収・分布・代謝・排泄（absorption
, distribution, metabolism, eliminationのそれぞれの頭文字からＡＤＭＥと称される
場合がある）において、概ね、薬物の吸収速度定数（ｋａ）と消失速度定数（ｋｅｌ）で
規定され、代表的なモデルを用いると、次の式で計算される。
, distribution, metabolism, eliminationのそれぞれの頭文字からＡＤＭＥと称される
場合がある）において、概ね、薬物の吸収速度定数（ｋａ）と消失速度定数（ｋｅｌ）で
規定され、代表的なモデルを用いると、次の式で計算される。
【数2】
【0059】
本発明の実施例において、本発明の液状医薬製剤を皮下に単回投与した際に得られる成
分１のＴｍａｘは、公知の成分１製剤を皮下に単回投与した際に得られる成分１のＴｍａ
ｘと比較して小さい値を示したこと、ｋｅｌはｋａと比較して製剤の組成依存性が低いと
考えられることを考慮して、本発明において成分１のＴｍａｘを前記範囲内とするための
方法として、成分１のｋａを高める（すなわち、成分１の吸収速度を高める）方法が好ま
しく例示される。
分１のＴｍａｘは、公知の成分１製剤を皮下に単回投与した際に得られる成分１のＴｍａ
ｘと比較して小さい値を示したこと、ｋｅｌはｋａと比較して製剤の組成依存性が低いと
考えられることを考慮して、本発明において成分１のＴｍａｘを前記範囲内とするための
方法として、成分１のｋａを高める（すなわち、成分１の吸収速度を高める）方法が好ま
しく例示される。
【0060】
本発明の液状医薬製剤に含まれる成分１のイオン化が、皮下投与された際の成分１の吸
収に影響を与える可能性が考慮され得る。従って、成分１のＴｍａｘを前記範囲内とする
ために、本発明の液状医薬製剤に含まれる成分１を１種又は２種以上の揮発性有機酸との
塩とすることができ、あるいは、本発明の液状医薬製剤のｐＨを後述の例を参考に適宜に
調節することができる。また、成分１のＴｍａｘを前記範囲内とするために、本発明の液
状医薬製剤の添加剤を後述の例を参考に適宜に選択することもできる。
収に影響を与える可能性が考慮され得る。従って、成分１のＴｍａｘを前記範囲内とする
ために、本発明の液状医薬製剤に含まれる成分１を１種又は２種以上の揮発性有機酸との
塩とすることができ、あるいは、本発明の液状医薬製剤のｐＨを後述の例を参考に適宜に
調節することができる。また、成分１のＴｍａｘを前記範囲内とするために、本発明の液
状医薬製剤の添加剤を後述の例を参考に適宜に選択することもできる。
【0061】
また、成分１のＴｍａｘを前記範囲内とするために、本発明の液状医薬製剤に含まれる
成分１の濃度を前記の範囲内で適宜に調節することが好ましく、例えば、８０～２４０μ
ｇ／ｍＬ、１００～２００μｇ／ｍＬ、１０９～１９０μｇ／ｍＬ、又は、１２０～１６
０μｇ／ｍＬとすることができる。
成分１の濃度を前記の範囲内で適宜に調節することが好ましく、例えば、８０～２４０μ
ｇ／ｍＬ、１００～２００μｇ／ｍＬ、１０９～１９０μｇ／ｍＬ、又は、１２０～１６
０μｇ／ｍＬとすることができる。
【0062】
一般的に、薬物の分子量、薬剤中の添加剤、麻酔、温熱、押圧などが、皮下投与薬物の
吸収速度や吸収量に影響を与えることが知られている（非特許文献３０）。
吸収速度や吸収量に影響を与えることが知られている（非特許文献３０）。
【0063】
また、液状医薬製剤に含まれる成分１の濃度を高めることによって、液状医薬製剤を投
与対象の皮下に投与した際に得られる成分１の吸収速度定数（Ｋａ）は大きくなる（非特
許文献２６）。成分１のＫａが大きくなることで成分１のＴｍａｘは短縮され得る。
与対象の皮下に投与した際に得られる成分１の吸収速度定数（Ｋａ）は大きくなる（非特
許文献２６）。成分１のＫａが大きくなることで成分１のＴｍａｘは短縮され得る。
【0064】
また、本発明において、投与対象がヒトである場合、成分１のＴｍａｘを前記範囲内と
するために、本発明の液状医薬製剤が投与されるヒトを、例えば、閉経後女性とすること
もできる。
するために、本発明の液状医薬製剤が投与されるヒトを、例えば、閉経後女性とすること
もできる。
【0065】
本発明の液状医薬製剤を皮下に単回投与した際に得られる成分１のＴｍａｘは、自体公
知の方法により測定して確認することができる。皮下投与の部位は、特に限定されないが
、神経や血管の分布が少なく、皮下脂肪が多く、骨のない部位が好ましい。このような部
位として、腹部、上腕部、大腿部、臀部を好ましく挙げることができ、腹部が最も好まし
い。
知の方法により測定して確認することができる。皮下投与の部位は、特に限定されないが
、神経や血管の分布が少なく、皮下脂肪が多く、骨のない部位が好ましい。このような部
位として、腹部、上腕部、大腿部、臀部を好ましく挙げることができ、腹部が最も好まし
い。
【0066】
成分１のＴｍａｘを測定する際、十分な測定時点数を確保することが好ましい。例えば
、後述の実施例における各種評価手順のように、例えば投与前、投与５、１５、３０、及
び４５分後、並びに１、１．５、２、３、４、及び６時間後に血液試料を採取して、血漿
中の成分１の濃度を測定することが好ましい。
、後述の実施例における各種評価手順のように、例えば投与前、投与５、１５、３０、及
び４５分後、並びに１、１．５、２、３、４、及び６時間後に血液試料を採取して、血漿
中の成分１の濃度を測定することが好ましい。
【0067】
（６）特定閾値を超えるテリパラチド又はその塩（成分１）濃度が維持される時間：
薬剤の効果は一般的にその血中濃度が高くなると強くなる傾向がある。例えば、時間依
存性の抗菌薬の場合、Ｔｉｍｅ ａｂｏｖｅ ＭＩＣ（最小発育濃度（ＭＩＣ）よりも高い
血中濃度で推移した時間）がその作用において重要である。
薬剤の効果は一般的にその血中濃度が高くなると強くなる傾向がある。例えば、時間依
存性の抗菌薬の場合、Ｔｉｍｅ ａｂｏｖｅ ＭＩＣ（最小発育濃度（ＭＩＣ）よりも高い
血中濃度で推移した時間）がその作用において重要である。
【0068】
一方、テリパラチドは体内のカルシウムホメオスタシスに関与していることや高い血中
カルシウムレベルがテリパラチド投与に伴う悪心の原因の１つであることが知られている
（非特許文献２３）。また、テリパラチドを反復投与することで、このようなテリパラチ
ドの生理活性によって高い血中カルシウムレベルが維持・増強され、結果として、高カル
シウム血症や高カルシウム尿症等の副作用リスクについて配慮されることもある。
カルシウムレベルがテリパラチド投与に伴う悪心の原因の１つであることが知られている
（非特許文献２３）。また、テリパラチドを反復投与することで、このようなテリパラチ
ドの生理活性によって高い血中カルシウムレベルが維持・増強され、結果として、高カル
シウム血症や高カルシウム尿症等の副作用リスクについて配慮されることもある。
【0069】
本発明において、皮下に単回投与した後のテリパラチド又はその塩の血漿中濃度が特定
閾値以上となる状態の経過時間が特定範囲内となる液状医薬製剤を一態様として挙げられ
るが、特定閾値として２つの態様を例示できる。
閾値以上となる状態の経過時間が特定範囲内となる液状医薬製剤を一態様として挙げられ
るが、特定閾値として２つの態様を例示できる。
【0070】
一方を特定閾値ａ、他方を特定閾値ｂとすると、特定閾値ａ及び特定閾値ｂは共に特に
限定されないが、特定閾値ａとしては、５０（ｐｇ／ｍＬ）以上であることが好ましく、
６０（ｐｇ／ｍＬ）以上、又は、８０（ｐｇ／ｍＬ）以上であることができ、特定閾値ａ
の上限としては、２００（ｐｇ／ｍＬ）以下、１５０（ｐｇ／ｍＬ）以下、又は、１２０
（ｐｇ／ｍＬ）以下であることが好ましい。特定閾値ａの好適例として、１００（ｐｇ／
ｍＬ）を好ましく挙げられる。血漿中成分１濃度が特定閾値ａ以上である状態の経過時間
が特定範囲内であることにより、好ましくは、単回投与に伴う血中カルシウム濃度の上昇
が抑制される。血中カルシウム濃度の上昇抑制は、消化器副作用発生頻度及び／又は高カ
ルシウム血症／尿症発症リスクの低減に寄与し得る。
限定されないが、特定閾値ａとしては、５０（ｐｇ／ｍＬ）以上であることが好ましく、
６０（ｐｇ／ｍＬ）以上、又は、８０（ｐｇ／ｍＬ）以上であることができ、特定閾値ａ
の上限としては、２００（ｐｇ／ｍＬ）以下、１５０（ｐｇ／ｍＬ）以下、又は、１２０
（ｐｇ／ｍＬ）以下であることが好ましい。特定閾値ａの好適例として、１００（ｐｇ／
ｍＬ）を好ましく挙げられる。血漿中成分１濃度が特定閾値ａ以上である状態の経過時間
が特定範囲内であることにより、好ましくは、単回投与に伴う血中カルシウム濃度の上昇
が抑制される。血中カルシウム濃度の上昇抑制は、消化器副作用発生頻度及び／又は高カ
ルシウム血症／尿症発症リスクの低減に寄与し得る。
【0071】
ここで、経過時間の特定範囲は特に限定されないが、３時間以内であることができ、好
ましくは、２．５時間未満、２．１時間未満、２．０時間未満、１．７３時間未満、１．
７時間未満、１．５時間未満、更には、１．０時間未満であることができる。その下限も
特に限定されないが、０．５時間以上、０．７時間以上、更には、０．８時間以上である
ことができる。中でも、２．１時間未満、０．７～２．１時間、１．７時間未満、又は、
０．７～１．７時間であることがさらに好ましい。
ましくは、２．５時間未満、２．１時間未満、２．０時間未満、１．７３時間未満、１．
７時間未満、１．５時間未満、更には、１．０時間未満であることができる。その下限も
特に限定されないが、０．５時間以上、０．７時間以上、更には、０．８時間以上である
ことができる。中でも、２．１時間未満、０．７～２．１時間、１．７時間未満、又は、
０．７～１．７時間であることがさらに好ましい。
【0072】
特定閾値ｂも前記の通り特に限定されないが、１００（ｐｇ／ｍＬ）以上であることが
好ましく、１５０（ｐｇ／ｍＬ）以上、又は、２００（ｐｇ／ｍＬ）以上であることがで
き、上限としては、５００（ｐｇ／ｍＬ）以下、４００（ｐｇ／ｍＬ）以下、又は、３０
０（ｐｇ／ｍＬ）以下であることが好ましい。特定閾値ｂの好適例として、２５０（ｐｇ
／ｍＬ）を好ましく挙げられる。血漿中成分１濃度が特定閾値ｂ以上である状態の経過時
間が特定範囲内であることにより、好ましくは、単回投与に伴う優れた安全性（とりわけ
、消化管副作用発現の頻度が抑制される安全性）が示され得る。
好ましく、１５０（ｐｇ／ｍＬ）以上、又は、２００（ｐｇ／ｍＬ）以上であることがで
き、上限としては、５００（ｐｇ／ｍＬ）以下、４００（ｐｇ／ｍＬ）以下、又は、３０
０（ｐｇ／ｍＬ）以下であることが好ましい。特定閾値ｂの好適例として、２５０（ｐｇ
／ｍＬ）を好ましく挙げられる。血漿中成分１濃度が特定閾値ｂ以上である状態の経過時
間が特定範囲内であることにより、好ましくは、単回投与に伴う優れた安全性（とりわけ
、消化管副作用発現の頻度が抑制される安全性）が示され得る。
【0073】
前記の経過時間は特に限定されないが、１．４時間未満であることができ、好ましくは
、１．３時間未満、１．２時間未満、１．１時間未満、１．０時間未満、更には、０．９
時間未満、０．８時間未満、又は、０．７時間未満であることができる。その下限も特に
限定されないが、０．０以上、更には、０．１時間以上であることができる。中でも、０
．８時間未満、０．１時間以上であることがより好ましい。
、１．３時間未満、１．２時間未満、１．１時間未満、１．０時間未満、更には、０．９
時間未満、０．８時間未満、又は、０．７時間未満であることができる。その下限も特に
限定されないが、０．０以上、更には、０．１時間以上であることができる。中でも、０
．８時間未満、０．１時間以上であることがより好ましい。
【0074】
本発明の液状医薬製剤を皮下に単回投与する際、一般的に、１回当たりの成分１の投与
量を増減させることに伴って、成分１の血漿中濃度も増減する傾向があると考えられる。
従って、血漿中成分１濃度が特定閾値以上である状態の経過時間が特定範囲内であるため
に、１回当たりの成分１の投与量を前記の範囲内で適宜に調節することが好ましく、テリ
パラチドとして２８．２μｇとすることが最も好ましい。
量を増減させることに伴って、成分１の血漿中濃度も増減する傾向があると考えられる。
従って、血漿中成分１濃度が特定閾値以上である状態の経過時間が特定範囲内であるため
に、１回当たりの成分１の投与量を前記の範囲内で適宜に調節することが好ましく、テリ
パラチドとして２８．２μｇとすることが最も好ましい。
【0075】
本発明の液状医薬製剤に含まれる成分１のイオン化が、皮下投与された際の成分１の吸
収に影響を与える可能性が考慮され得る。従って、血漿中成分１濃度が特定閾値以上であ
る状態の経過時間を調節する目的で、本発明の液状医薬製剤に含まれる成分１をテリパラ
チドの１種又は２種以上の揮発性有機酸との塩とすることができ、あるいは、本発明の液
状医薬製剤のｐＨを後述の例を参考に適宜に調節することができる。また、同様の目的の
ために、本発明の液状医薬製剤の添加剤を後述の例を参考に適宜に選択することもできる
。
収に影響を与える可能性が考慮され得る。従って、血漿中成分１濃度が特定閾値以上であ
る状態の経過時間を調節する目的で、本発明の液状医薬製剤に含まれる成分１をテリパラ
チドの１種又は２種以上の揮発性有機酸との塩とすることができ、あるいは、本発明の液
状医薬製剤のｐＨを後述の例を参考に適宜に調節することができる。また、同様の目的の
ために、本発明の液状医薬製剤の添加剤を後述の例を参考に適宜に選択することもできる
。
【0076】
また、成分１の前記特定閾値に到達する時点から同値を下回る時点までの経過時間を前
記経過時間とするために、本発明の液状医薬製剤に含まれる成分１の濃度を前記の範囲内
で適宜に調節することが好ましく、例えば、８０～２４０μｇ／ｍＬ、１００～２００μ
ｇ／ｍＬ、１０９～１９０μｇ／ｍＬ、又は、１２０～１６０μｇ／ｍＬとすることがで
きる。
記経過時間とするために、本発明の液状医薬製剤に含まれる成分１の濃度を前記の範囲内
で適宜に調節することが好ましく、例えば、８０～２４０μｇ／ｍＬ、１００～２００μ
ｇ／ｍＬ、１０９～１９０μｇ／ｍＬ、又は、１２０～１６０μｇ／ｍＬとすることがで
きる。
【0077】
成分１の特定閾値が２つ存在する態様（特定閾値ａ，ｂ、ここで、ｂ＞ａとする）の場
合、成分１のＴｍａｘをより小さくすることで特定閾値ａに到達する時点から同値を下回
る時点までの経過時間（経過時間ａ）がより短くなり得るものの、過剰にＴｍａｘを小さ
くすると特定閾値ｂに到達する時点から同値を下回る時点までの経過時間（経過時間ｂ）
がより長くなることがある。従って、このような場合、経過時間ａと経過時間ｂの両方の
時間をバランスよく短縮化することで単回投与による安全性を好適にすることが好ましく
、より具体的には、例えば、本発明の液状医薬製剤に含まれる成分１の濃度を前記の濃度
範囲とし、あるいは、成分１のＴｍａｘを前記の時間範囲とすることが望ましい。
合、成分１のＴｍａｘをより小さくすることで特定閾値ａに到達する時点から同値を下回
る時点までの経過時間（経過時間ａ）がより短くなり得るものの、過剰にＴｍａｘを小さ
くすると特定閾値ｂに到達する時点から同値を下回る時点までの経過時間（経過時間ｂ）
がより長くなることがある。従って、このような場合、経過時間ａと経過時間ｂの両方の
時間をバランスよく短縮化することで単回投与による安全性を好適にすることが好ましく
、より具体的には、例えば、本発明の液状医薬製剤に含まれる成分１の濃度を前記の濃度
範囲とし、あるいは、成分１のＴｍａｘを前記の時間範囲とすることが望ましい。
【0078】
液状医薬製剤に含まれる成分１の濃度を高めることによって、液状医薬製剤を投与対象
の皮下に投与した際に得られる成分１の吸収速度定数（Ｋａ）は大きくなる（非特許文献
２６）。成分１のＫａが大きくなることで成分１のＴｍａｘは短縮され、結果として、血
漿中成分１の濃度の消失相の傾きが大きくなり得る（すなわち、フリップフロップ（ｆｌ
ｉｐ－ｆｌｏｐ）現象が解消される方向になるので、消失相の傾きが消失速度定数に近づ
き得る）。成分１のＴｍａｘの短縮化と血漿中成分１の濃度の消失相の傾き増大により、
成分１の前記特定閾値に到達する時点から同値を下回る時点までの経過時間は短縮され得
る。
の皮下に投与した際に得られる成分１の吸収速度定数（Ｋａ）は大きくなる（非特許文献
２６）。成分１のＫａが大きくなることで成分１のＴｍａｘは短縮され、結果として、血
漿中成分１の濃度の消失相の傾きが大きくなり得る（すなわち、フリップフロップ（ｆｌ
ｉｐ－ｆｌｏｐ）現象が解消される方向になるので、消失相の傾きが消失速度定数に近づ
き得る）。成分１のＴｍａｘの短縮化と血漿中成分１の濃度の消失相の傾き増大により、
成分１の前記特定閾値に到達する時点から同値を下回る時点までの経過時間は短縮され得
る。
【0079】
本発明において、投与対象がヒトである場合、本発明の液状医薬製剤が投与されるヒト
について、性別は女性が好ましく、年齢は４５歳以上（好ましくは、５０歳以上）、体重
は４２～６２ｋｇ（好ましくは、４５～６０ｋｇ）であることがそれぞれ好ましい。
について、性別は女性が好ましく、年齢は４５歳以上（好ましくは、５０歳以上）、体重
は４２～６２ｋｇ（好ましくは、４５～６０ｋｇ）であることがそれぞれ好ましい。
【0080】
また、本発明において、投与対象がヒトである場合、血漿中成分１濃度が特定閾値以上
である状態の経過時間を調節する目的で、本発明の液状医薬製剤が投与されるヒトを、例
えば、閉経後女性とすることもできる（非特許文献２７）。
である状態の経過時間を調節する目的で、本発明の液状医薬製剤が投与されるヒトを、例
えば、閉経後女性とすることもできる（非特許文献２７）。
【0081】
あるいは、本発明において、投与対象がヒトである場合、本発明の液状医薬製剤が投与
されるヒトの体重等に応じて医師等の判断により適宜投与量を調節することもできる。
されるヒトの体重等に応じて医師等の判断により適宜投与量を調節することもできる。
【0082】
本発明の液状医薬製剤を皮下に単回投与した際に得られる血漿中成分１濃度は、自体公
知の方法により測定して確認することができる（図６参照）。皮下投与の部位は、特に限
定されないが、神経や血管の分布が少なく、皮下脂肪が多く、骨のない部位が好ましい。
このような部位として、腹部、上腕部、大腿部、臀部を好ましく挙げることができ、腹部
が最も好ましい。
知の方法により測定して確認することができる（図６参照）。皮下投与の部位は、特に限
定されないが、神経や血管の分布が少なく、皮下脂肪が多く、骨のない部位が好ましい。
このような部位として、腹部、上腕部、大腿部、臀部を好ましく挙げることができ、腹部
が最も好ましい。
【0083】
血漿中成分１濃度を測定する際、十分な測定時点数を確保することが好ましい。例えば
、後述の実施例における各種評価手順のように、例えば投与前、投与５、１５、３０、及
び４５分後、並びに１、１．５、２、３、４、及び６時間後に血液試料を採取して、血漿
中の成分１の濃度を測定することが好ましい。
、後述の実施例における各種評価手順のように、例えば投与前、投与５、１５、３０、及
び４５分後、並びに１、１．５、２、３、４、及び６時間後に血液試料を採取して、血漿
中の成分１の濃度を測定することが好ましい。
【0084】
（７）ｐＨ、添加剤、緩衝剤：
本発明における液状医薬製剤のｐＨは特に限定されないが、好適には以下を例示できる
。即ち、液状医薬製剤のｐＨは例えば３．５以上、４．０以上、４．０超、４．２以上、
又は４．４以上とすることが好ましい。液状医薬製剤のｐＨは例えば６．０以下、５．５
以下、５．０以下、５．０未満、４．９以下、又は４．８以下とすることが好ましい。中
でも、５．０以下とすることが好ましく、更には、４．０以上かつ５．０以下、４．０以
上かつ５．０未満、４．２以上かつ５．０未満とすることが好ましく、４．４以上かつ４
．９以下とすることが最も好ましい。本製剤のｐＨを前記範囲とすることにより、優れた
安定性（例：成分１の脱アミド体や切断体（３１－３４）の生成の生成抑制性など）及び
／又は薬物動態が効率よく得られうる。
本発明における液状医薬製剤のｐＨは特に限定されないが、好適には以下を例示できる
。即ち、液状医薬製剤のｐＨは例えば３．５以上、４．０以上、４．０超、４．２以上、
又は４．４以上とすることが好ましい。液状医薬製剤のｐＨは例えば６．０以下、５．５
以下、５．０以下、５．０未満、４．９以下、又は４．８以下とすることが好ましい。中
でも、５．０以下とすることが好ましく、更には、４．０以上かつ５．０以下、４．０以
上かつ５．０未満、４．２以上かつ５．０未満とすることが好ましく、４．４以上かつ４
．９以下とすることが最も好ましい。本製剤のｐＨを前記範囲とすることにより、優れた
安定性（例：成分１の脱アミド体や切断体（３１－３４）の生成の生成抑制性など）及び
／又は薬物動態が効率よく得られうる。
【0085】
また、本発明の液状医薬製剤には、各種の添加物を含有せしめることもできる。添加物
として、例えば、可溶化剤、安定化剤、等張化剤、ｐＨ調節剤、防腐剤（保存剤）などを
挙げることができる。添加物として、例えば、塩化ナトリウム、Ｄ－マンニトール、シュ
ークロース、Ｌ－メチオニンを例示できる。ｐＨ調節剤として、例えば、塩酸、水酸化ナ
トリウムを挙げることができる。
として、例えば、可溶化剤、安定化剤、等張化剤、ｐＨ調節剤、防腐剤（保存剤）などを
挙げることができる。添加物として、例えば、塩化ナトリウム、Ｄ－マンニトール、シュ
ークロース、Ｌ－メチオニンを例示できる。ｐＨ調節剤として、例えば、塩酸、水酸化ナ
トリウムを挙げることができる。
【0086】
また、本発明の液状医薬製剤には、医薬分野で一般的に使用される緩衝剤を含んでもよ
い。あるいは、本発明の製剤は実質的に緩衝剤を含有しない液状医薬製剤であってもよく
、中でも、実質的に酢酸緩衝剤を含有しない液状医薬製剤であることで、好ましくは、優
れた薬物動態が効率よく得られうる。
い。あるいは、本発明の製剤は実質的に緩衝剤を含有しない液状医薬製剤であってもよく
、中でも、実質的に酢酸緩衝剤を含有しない液状医薬製剤であることで、好ましくは、優
れた薬物動態が効率よく得られうる。
【0087】
本発明の液状医薬製剤に少なくとも１種以上の無機塩及び／又は有機塩が含有される場
合、その濃度は特に限定されないが、２ｍｇ／ｍＬ以上であることが好ましく、３ｍｇ／
ｍＬ以上であることがさらに好ましく、中でも５．５ｍｇ／ｍＬ以上であることがより好
ましい。一方、２５ｍｇ／ｍＬ以下であることが好ましく、中でも１１ｍｇ／ｍＬ以下で
あることがより好ましい。
合、その濃度は特に限定されないが、２ｍｇ／ｍＬ以上であることが好ましく、３ｍｇ／
ｍＬ以上であることがさらに好ましく、中でも５．５ｍｇ／ｍＬ以上であることがより好
ましい。一方、２５ｍｇ／ｍＬ以下であることが好ましく、中でも１１ｍｇ／ｍＬ以下で
あることがより好ましい。
【0088】
本発明の液状医薬製剤に少なくとも１種以上の無機塩及び／又は有機塩が含有される場
合、そのテリパラチド又はその塩に対する質量比（成分１：成分２の質量比）は特に限定
されないが、下限としては例えば１：５以上であることが好ましく、１：１０以上、又は
１：１５以上であることがさらに好ましく、中でも１：２０以上であることがより好まし
く、１：３５以上であることが最も好ましい。一方、上限としては例えば１：５００以下
であることが好ましく、１：３００以下であることがより好ましく、１：８０以下である
ことが最も好ましい。
合、そのテリパラチド又はその塩に対する質量比（成分１：成分２の質量比）は特に限定
されないが、下限としては例えば１：５以上であることが好ましく、１：１０以上、又は
１：１５以上であることがさらに好ましく、中でも１：２０以上であることがより好まし
く、１：３５以上であることが最も好ましい。一方、上限としては例えば１：５００以下
であることが好ましく、１：３００以下であることがより好ましく、１：８０以下である
ことが最も好ましい。
【0089】
本発明の液状医薬製剤のｐＨは、自体公知の方法により、例えば、緩衝剤やｐＨ調節剤
を用いて調整することができる。
を用いて調整することができる。
【0090】
また、本発明の液状医薬製剤の一態様として、１回当たりの投与量としてテリパラチド
酢酸塩をテリパラチド換算で２８．２μｇ又は５６．５μｇ含有し、さらに、塩化ナトリ
ウムと精製白糖を含有する凍結乾燥製剤を除く、液状医薬製剤を例示できる。さらに、本
発明の液状医薬製剤の一態様として、氷酢酸、酢酸ナトリウム（無水物であってもよい）
及びＤ－マンニトールを含有し、ｐＨが３．８～４．５（例えば、ｐＨが４．１）である
、液状医薬製剤を除く、液状医薬製剤も挙げることができる。あるいは、本発明の液状医
薬製剤の一態様として、１回当たりの投与量としてテリパラチド酢酸塩をテリパラチド換
算で２８．２μｇ又は５６．５μｇ含有する凍結乾燥製剤を除く、液状医薬製剤を例示す
ることもできる。また、本発明の液状医薬製剤の一態様として、成分１及び単糖類（例：
マンニトール、グルコース、ソルビトール、イノシトール）を含有する凍結乾燥製剤を除
く、液状医薬製剤を例示できる。あるいは、発明の液状医薬製剤の一態様として、成分１
及びキシリトールを含有する液状医薬製剤を除く、液状医薬製剤を例示できる。
酢酸塩をテリパラチド換算で２８．２μｇ又は５６．５μｇ含有し、さらに、塩化ナトリ
ウムと精製白糖を含有する凍結乾燥製剤を除く、液状医薬製剤を例示できる。さらに、本
発明の液状医薬製剤の一態様として、氷酢酸、酢酸ナトリウム（無水物であってもよい）
及びＤ－マンニトールを含有し、ｐＨが３．８～４．５（例えば、ｐＨが４．１）である
、液状医薬製剤を除く、液状医薬製剤も挙げることができる。あるいは、本発明の液状医
薬製剤の一態様として、１回当たりの投与量としてテリパラチド酢酸塩をテリパラチド換
算で２８．２μｇ又は５６．５μｇ含有する凍結乾燥製剤を除く、液状医薬製剤を例示す
ることもできる。また、本発明の液状医薬製剤の一態様として、成分１及び単糖類（例：
マンニトール、グルコース、ソルビトール、イノシトール）を含有する凍結乾燥製剤を除
く、液状医薬製剤を例示できる。あるいは、発明の液状医薬製剤の一態様として、成分１
及びキシリトールを含有する液状医薬製剤を除く、液状医薬製剤を例示できる。
【0091】
（８）凍結乾燥：
本発明の液状医薬製剤は、凍結乾燥製剤から再構成されてなる液状医薬製剤の態様を含
んでもよく、凍結乾燥製剤から再構成されてなる液状医薬製剤ではなくてもよい。従来、
テリパラチド又はその塩を含有する凍結乾燥製剤、用時に生理食塩液等に溶解（再溶解）
させて調製させて液状医薬製剤とすることが知られているが、本発明の液状医薬製剤は、
このような凍結乾燥製剤の再溶解品（用時調製品）であってもよく、凍結乾燥製剤を経な
い製剤（予め液剤化された製剤）であってもよい。本発明では、凍結乾燥製剤を経なくて
も、良好な薬物動態を有する製剤を提供しうる。
本発明の液状医薬製剤は、凍結乾燥製剤から再構成されてなる液状医薬製剤の態様を含
んでもよく、凍結乾燥製剤から再構成されてなる液状医薬製剤ではなくてもよい。従来、
テリパラチド又はその塩を含有する凍結乾燥製剤、用時に生理食塩液等に溶解（再溶解）
させて調製させて液状医薬製剤とすることが知られているが、本発明の液状医薬製剤は、
このような凍結乾燥製剤の再溶解品（用時調製品）であってもよく、凍結乾燥製剤を経な
い製剤（予め液剤化された製剤）であってもよい。本発明では、凍結乾燥製剤を経なくて
も、良好な薬物動態を有する製剤を提供しうる。
【0092】
（９）薬物動態：
本発明の皮下投与用液状医薬製剤の一態様において、テリパラチド又はその塩（成分１
）のα－ヘリックス含有率は特定範囲内（例えば、１３．０％以上）である。また、本発
明の皮下投与用液状医薬製剤の一態様において、成分１におけるα－へリックス形成アミ
ノ酸残基数は特定範囲内（例えば、４．５個以上）である。このような皮下液状医薬製剤
では、優れた薬物動態が得られる。
本発明の皮下投与用液状医薬製剤の一態様において、テリパラチド又はその塩（成分１
）のα－ヘリックス含有率は特定範囲内（例えば、１３．０％以上）である。また、本発
明の皮下投与用液状医薬製剤の一態様において、成分１におけるα－へリックス形成アミ
ノ酸残基数は特定範囲内（例えば、４．５個以上）である。このような皮下液状医薬製剤
では、優れた薬物動態が得られる。
【0093】
液状医薬製剤をヒトやサルなど哺乳動物に投与した際、どれだけ全身循環血に到達し作
用するかは重要な問題である。一般に、液状医薬製剤を静脈投与した場合、前記製剤中の
薬物はほぼ完全に生体で利用されるが、非静脈投与（経口、直腸、経皮、皮下など）投与
の際には、循環血に全てが到達するわけではない。全身循環血に到達した量を測る指標と
して、ＡＵＣ（血漿中濃度－時間曲線下面積）が採用されることが多い。また、静脈投与
によって得られたＡＵＣに対する非静脈投与によって得られたＡＵＣの比率を（絶対的）
生物学的利用率（％）として薬物の生体利用度を評価する場合もある。非静脈投与による
ＡＵＣや生物学的利用率などの薬物動態学的パラメータを改善することは薬物が与える治
療効果や安全性などを高める上で重要である。
用するかは重要な問題である。一般に、液状医薬製剤を静脈投与した場合、前記製剤中の
薬物はほぼ完全に生体で利用されるが、非静脈投与（経口、直腸、経皮、皮下など）投与
の際には、循環血に全てが到達するわけではない。全身循環血に到達した量を測る指標と
して、ＡＵＣ（血漿中濃度－時間曲線下面積）が採用されることが多い。また、静脈投与
によって得られたＡＵＣに対する非静脈投与によって得られたＡＵＣの比率を（絶対的）
生物学的利用率（％）として薬物の生体利用度を評価する場合もある。非静脈投与による
ＡＵＣや生物学的利用率などの薬物動態学的パラメータを改善することは薬物が与える治
療効果や安全性などを高める上で重要である。
【0094】
液状医薬製剤の薬物動態は、各種の薬物動態学的パラメータを指標として評価すること
ができる。薬物動態学的パラメータの例としては、最高血漿中濃度到達時間（Ｔｍａｘ）
、最高血漿中濃度（Ｃｍａｘ）、血漿中濃度－時間曲線下面積（ＡＵＣ）、及び生物学的
利用率（％）などが好ましく例示される。ＡＵＣとしては、特に限定されるものではない
が、例えばＡＵＣinf（無限大時間までの血漿中濃度－時間曲線下面積）、ＡＵＣlast（
最終観察時間までの血漿中濃度－時間曲線下面積）、及び反復投与時の１投与間隔で得ら
れるＡＵＣτ（時間ゼロから投与間隔時間τまでの血漿中濃度－時間曲線下面積）等が挙
げられる。
ができる。薬物動態学的パラメータの例としては、最高血漿中濃度到達時間（Ｔｍａｘ）
、最高血漿中濃度（Ｃｍａｘ）、血漿中濃度－時間曲線下面積（ＡＵＣ）、及び生物学的
利用率（％）などが好ましく例示される。ＡＵＣとしては、特に限定されるものではない
が、例えばＡＵＣinf（無限大時間までの血漿中濃度－時間曲線下面積）、ＡＵＣlast（
最終観察時間までの血漿中濃度－時間曲線下面積）、及び反復投与時の１投与間隔で得ら
れるＡＵＣτ（時間ゼロから投与間隔時間τまでの血漿中濃度－時間曲線下面積）等が挙
げられる。
【0095】
薬物動態学的パラメータの評価に際し、投与の部位は特に限定されないが、神経や血管
の分布が少なく、皮下脂肪が多く、骨のない部位が好ましい。このような部位として、腹
部、上腕部、大腿部、臀部を好ましく挙げることができ、腹部が最も好ましい。
の分布が少なく、皮下脂肪が多く、骨のない部位が好ましい。このような部位として、腹
部、上腕部、大腿部、臀部を好ましく挙げることができ、腹部が最も好ましい。
【0096】
薬物動態学的パラメータの算出方法も特に制限されず、薬物動態モデルに依存しない解
析及び薬物動態モデルに依存する解析方法（例：１－コンパートメントモデル）のいずれ
を用いても算出可能である（非特許文献６）。但し、薬物動態モデルに依存しない解析方
法、即ちＮＣＡ（Non Compartmental Analysis）によって算出されることが好ましい。Ｎ
ＣＡにおけるＡＵＣ算出法として、線形台形法（linear trapezoidal rule）や対数線形
台形法（log linear trapezoidal rule）を挙げることができる。例えば、最高血漿中濃
度到達時間（Ｔｍａｘ）までの吸収相では線形台形法を、Ｔｍａｘ以降の消失相では対数
線形台形法を用いてＡＵＣを算出することもできる。
析及び薬物動態モデルに依存する解析方法（例：１－コンパートメントモデル）のいずれ
を用いても算出可能である（非特許文献６）。但し、薬物動態モデルに依存しない解析方
法、即ちＮＣＡ（Non Compartmental Analysis）によって算出されることが好ましい。Ｎ
ＣＡにおけるＡＵＣ算出法として、線形台形法（linear trapezoidal rule）や対数線形
台形法（log linear trapezoidal rule）を挙げることができる。例えば、最高血漿中濃
度到達時間（Ｔｍａｘ）までの吸収相では線形台形法を、Ｔｍａｘ以降の消失相では対数
線形台形法を用いてＡＵＣを算出することもできる。
【0097】
薬物動態学的パラメータを算出する際には、十分な測定時点数を確保することが好まし
い。例えば、後述の実施例における各種評価手順のように、例えば投与前、投与５、１５
、３０、及び４５分後、並びに１、１．５、２、３、４、及び６時間後に血液試料を採取
して、血漿中のテリパラチド又は塩の濃度を測定することができる。
い。例えば、後述の実施例における各種評価手順のように、例えば投与前、投与５、１５
、３０、及び４５分後、並びに１、１．５、２、３、４、及び６時間後に血液試料を採取
して、血漿中のテリパラチド又は塩の濃度を測定することができる。
【0098】
液状医薬製剤の薬物動態パラメータを算出するためには、十分な例数を確保することが
好ましい。各薬物動態パラメータは、各症例が示す数値を加算したものを例数で除するこ
とで得られる平均値（ｍｅａｎ）であってもよく、あるいは、各症例が示す数値を序列化
してその中央に位置する中央値（ｍｅｄｉａｎ）としてもよい。複数種類の液状医薬製剤
の薬物動態パラメータを得るために、群間比較試験や交差試験を用いることができる。テ
リパラチドは、比較的にウオッシュアウトされやすく、また、例数をコンパクトにするこ
とができるという意味において、複数種類の液状医薬製剤の薬物動態パラメータを得る目
的では、交差試験を適用することが好ましい。
好ましい。各薬物動態パラメータは、各症例が示す数値を加算したものを例数で除するこ
とで得られる平均値（ｍｅａｎ）であってもよく、あるいは、各症例が示す数値を序列化
してその中央に位置する中央値（ｍｅｄｉａｎ）としてもよい。複数種類の液状医薬製剤
の薬物動態パラメータを得るために、群間比較試験や交差試験を用いることができる。テ
リパラチドは、比較的にウオッシュアウトされやすく、また、例数をコンパクトにするこ
とができるという意味において、複数種類の液状医薬製剤の薬物動態パラメータを得る目
的では、交差試験を適用することが好ましい。
【0099】
薬物動態の指標として、成分１の絶対的生物学的利用率（％）は、例えば、以下の式よ
り算出することができる。
り算出することができる。
【数3】
【0100】
ＡＵＣinfの測定誤差等によって、理論的上限である１００％を超過する絶対的生物学
的利用率（％）が得られることがある。成分１の絶対的生物学的利用率（％）は特に限定
されないが、好適には以下を例示できる。即ち、例えば７０％以上、８０％以上、９０％
以上、９５％以上、１００％以上、１１０％以上、であることが好ましい。また、上限と
しては例えば、１８０％以下、１６０％以下、１５０％以下であることが好ましい。中で
も、９０％以上かつ１６０％以下とすることが好ましく、１００％以上かつ１５０％以下
とすることが最も好ましい。
的利用率（％）が得られることがある。成分１の絶対的生物学的利用率（％）は特に限定
されないが、好適には以下を例示できる。即ち、例えば７０％以上、８０％以上、９０％
以上、９５％以上、１００％以上、１１０％以上、であることが好ましい。また、上限と
しては例えば、１８０％以下、１６０％以下、１５０％以下であることが好ましい。中で
も、９０％以上かつ１６０％以下とすることが好ましく、１００％以上かつ１５０％以下
とすることが最も好ましい。
【0101】
成分１のＣｍａｘは、特に限定されないが、好適には以下を例示できる。即ち、２３０
（ｐｇ／ｍＬ）以上、２４０（ｐｇ／ｍＬ）以上、２５０（ｐｇ／ｍＬ）以上であること
が好ましい。また、上限としては例えば、３８０（ｐｇ／ｍＬ）以下、３６０（ｐｇ／ｍ
Ｌ）以下、３５０（ｐｇ／ｍＬ）以下であることが好ましい。中でも、２５０～３５０（
ｐｇ／ｍＬ）であることが好ましい。
（ｐｇ／ｍＬ）以上、２４０（ｐｇ／ｍＬ）以上、２５０（ｐｇ／ｍＬ）以上であること
が好ましい。また、上限としては例えば、３８０（ｐｇ／ｍＬ）以下、３６０（ｐｇ／ｍ
Ｌ）以下、３５０（ｐｇ／ｍＬ）以下であることが好ましい。中でも、２５０～３５０（
ｐｇ／ｍＬ）であることが好ましい。
【0102】
成分１のＡＵＣlastは、特に限定されないが、好適には以下を例示できる。即ち、３５
０（ｈｒ・ｐｇ／ｍＬ）以上、３６０（ｈｒ・ｐｇ／ｍＬ）以上、３７０（ｈｒ・ｐｇ／
ｍＬ）以上、３８０（ｈｒ・ｐｇ／ｍＬ）以上、３９０（ｈｒ・ｐｇ／ｍＬ）以上である
ことが好ましい。また、上限としては例えば、６００（ｈｒ・ｐｇ／ｍＬ）以下、５８０
（ｈｒ・ｐｇ／ｍＬ）以下、５７０（ｈｒ・ｐｇ／ｍＬ）以下、５５０（ｈｒ・ｐｇ／ｍ
Ｌ）以下、５３０（ｈｒ・ｐｇ／ｍＬ）以下であることが好ましい。中でも、３５０～５
５０（ｈｒ・ｐｇ／ｍＬ）とすることが好ましい。
０（ｈｒ・ｐｇ／ｍＬ）以上、３６０（ｈｒ・ｐｇ／ｍＬ）以上、３７０（ｈｒ・ｐｇ／
ｍＬ）以上、３８０（ｈｒ・ｐｇ／ｍＬ）以上、３９０（ｈｒ・ｐｇ／ｍＬ）以上である
ことが好ましい。また、上限としては例えば、６００（ｈｒ・ｐｇ／ｍＬ）以下、５８０
（ｈｒ・ｐｇ／ｍＬ）以下、５７０（ｈｒ・ｐｇ／ｍＬ）以下、５５０（ｈｒ・ｐｇ／ｍ
Ｌ）以下、５３０（ｈｒ・ｐｇ／ｍＬ）以下であることが好ましい。中でも、３５０～５
５０（ｈｒ・ｐｇ／ｍＬ）とすることが好ましい。
【0103】
成分１のＡＵＣinfは、特に限定されないが、好適には以下を例示できる。即ち、３８
０（ｈｒ・ｐｇ／ｍＬ）以上、３９０（ｈｒ・ｐｇ／ｍＬ）以上、４００（ｈｒ・ｐｇ／
ｍＬ）以上、４２０（ｈｒ・ｐｇ／ｍＬ）以上であることが好ましい。また、上限として
は例えば、６５０（ｈｒ・ｐｇ／ｍＬ）以下、６００（ｈｒ・ｐｇ／ｍＬ）以下、５９０
（ｈｒ・ｐｇ／ｍＬ）以下、５８０（ｈｒ・ｐｇ／ｍＬ）以下、５６０（ｈｒ・ｐｇ／ｍ
Ｌ）以下であることが好ましい。中でも、４００～６００（ｈｒ・ｐｇ／ｍＬ）とするこ
とが好ましい。
０（ｈｒ・ｐｇ／ｍＬ）以上、３９０（ｈｒ・ｐｇ／ｍＬ）以上、４００（ｈｒ・ｐｇ／
ｍＬ）以上、４２０（ｈｒ・ｐｇ／ｍＬ）以上であることが好ましい。また、上限として
は例えば、６５０（ｈｒ・ｐｇ／ｍＬ）以下、６００（ｈｒ・ｐｇ／ｍＬ）以下、５９０
（ｈｒ・ｐｇ／ｍＬ）以下、５８０（ｈｒ・ｐｇ／ｍＬ）以下、５６０（ｈｒ・ｐｇ／ｍ
Ｌ）以下であることが好ましい。中でも、４００～６００（ｈｒ・ｐｇ／ｍＬ）とするこ
とが好ましい。
【0104】
成分１の絶対的生物学的利用率（％）、Ｔｍａｘ、Ｃｍａｘ、ＡＵＣlast、ＡＵＣinf
の少なくとも１以上を前記範囲とすることが好ましい。
の少なくとも１以上を前記範囲とすることが好ましい。
【0105】
なお、いかなるメカニズムによって上記の画期的な結果が示されたかは未だ不明である
。
。
【0106】
薬物動態の側面においては、例えば、臨床現場で使用されている皮下投与用抗体製剤は
、概ね５０～６０％の生物学的利用能しかなく、その低い生物学的利用能を誘導する可能
性がある原因は、製剤中のタンパク質が示す電荷や疎水性、製剤中の添加剤成分、投与用
量や投与深度と多岐にわたることや、プラスに荷電した抗体が皮下組織に吸着することが
報告されている（非特許文献７）ものの、製剤中の抗体の二次構造が生物学的利用能に与
える影響はなんら開示又は示唆されていない。別の報告においては、テリパラチド酢酸塩
凍結乾燥製剤（添加物は、精製白糖及び塩化ナトリウム）を生理食塩液で溶解した薬液（
ｐＨ５．０～７．０）を皮下に投与すると、およそ３５～５０分程度で最高血中濃度に達
し、ＡＵＣｉｎｆから計算された絶対的生物学的利用率がほぼ１００％であることも開示
されている（非特許文献１における「［薬物動態］２．生物学的利用率」欄）が、薬液中
のテリパラチド酢酸塩の二次構造が生物学的利用能に与える影響はなんら示唆されていな
い。
、概ね５０～６０％の生物学的利用能しかなく、その低い生物学的利用能を誘導する可能
性がある原因は、製剤中のタンパク質が示す電荷や疎水性、製剤中の添加剤成分、投与用
量や投与深度と多岐にわたることや、プラスに荷電した抗体が皮下組織に吸着することが
報告されている（非特許文献７）ものの、製剤中の抗体の二次構造が生物学的利用能に与
える影響はなんら開示又は示唆されていない。別の報告においては、テリパラチド酢酸塩
凍結乾燥製剤（添加物は、精製白糖及び塩化ナトリウム）を生理食塩液で溶解した薬液（
ｐＨ５．０～７．０）を皮下に投与すると、およそ３５～５０分程度で最高血中濃度に達
し、ＡＵＣｉｎｆから計算された絶対的生物学的利用率がほぼ１００％であることも開示
されている（非特許文献１における「［薬物動態］２．生物学的利用率」欄）が、薬液中
のテリパラチド酢酸塩の二次構造が生物学的利用能に与える影響はなんら示唆されていな
い。
【0107】
一方、テリパラチドの二次構造の側面においては、例えば、水溶液中において、テリパ
ラチドは主に柔軟かつ伸長していること、その例外として、Ｎ末端から第２０～２４番目
（Ａｒｇ－Ｖａｌ－Ｇｌｕ－Ｔｒｐ－Ｌｅｕ）にランダムではない部分構造が存在するこ
と、二次元ＮＭＲ測定による２次構造は殆ど観察されないこと、等が報告されているもの
の（非特許文献１２）、本文献では、テリパラチドの二次構造が吸収・代謝・排泄等のそ
の薬物動態性に与える影響はなんら示唆されていない。
ラチドは主に柔軟かつ伸長していること、その例外として、Ｎ末端から第２０～２４番目
（Ａｒｇ－Ｖａｌ－Ｇｌｕ－Ｔｒｐ－Ｌｅｕ）にランダムではない部分構造が存在するこ
と、二次元ＮＭＲ測定による２次構造は殆ど観察されないこと、等が報告されているもの
の（非特許文献１２）、本文献では、テリパラチドの二次構造が吸収・代謝・排泄等のそ
の薬物動態性に与える影響はなんら示唆されていない。
【0108】
このように、従来の報告のみに基づき、テリパラチドの二次構造がその薬物動態性に与
える影響を考察することは難しい。そのような状況の下で、本発明者等は、いかなるメカ
ニズムによって上記の画期的な結果が獲得できたのかについて以下に考察する。
える影響を考察することは難しい。そのような状況の下で、本発明者等は、いかなるメカ
ニズムによって上記の画期的な結果が獲得できたのかについて以下に考察する。
【0109】
皮膚は、体内と外界の環境を隔て人体の恒常性を維持する重要な役割を果たしており、
その役目を果たすために様々な機能をもち、それを実現するための複雑な構造を有してい
る。皮膚を断面で観察すると、おおまかに、表皮・真皮・皮下組織の３層構造をとってい
ることが分かる。皮下組織は脂肪組織が主体であり、中性脂肪の貯留や保温機能、外力か
らのクッションの役目などを担っている。
その役目を果たすために様々な機能をもち、それを実現するための複雑な構造を有してい
る。皮膚を断面で観察すると、おおまかに、表皮・真皮・皮下組織の３層構造をとってい
ることが分かる。皮下組織は脂肪組織が主体であり、中性脂肪の貯留や保温機能、外力か
らのクッションの役目などを担っている。
【0110】
皮下に投与される医薬製剤の構成は、投与される皮下組織の構造と相違することから、
皮下に投与された後、薬が血管やリンパ管に至るその間で、様々なストレスが、その安定
性、溶解性、機能に与え得るだろうことが提案されている（非特許文献８）。ここで、非
特許文献８に記載されるように、ストレスの例として、１）細胞外マトリックスにおける
立体構造障害、静電的相互作用、特定相互作用（表４）、２）投与前後のｐＨ変動が医薬
製剤にそれぞれ含まれる添加物の薬に対する保護作用に与える影響（２７～２８頁）、３
）投与後における添加物の速い移動による薬の凝集や皮下組織への吸着（図５のＤ）、４
）投与前後のｐＨ変動が薬の安定性に与える影響（２９頁）、５）投与前後の薬近傍の温
度変動が薬の吸収性に与える影響（２９頁）、６）投与による間質液静水圧又は膠質浸透
圧の変動が薬の安定性に与える影響（２９～３０頁）などが知られている。
皮下に投与された後、薬が血管やリンパ管に至るその間で、様々なストレスが、その安定
性、溶解性、機能に与え得るだろうことが提案されている（非特許文献８）。ここで、非
特許文献８に記載されるように、ストレスの例として、１）細胞外マトリックスにおける
立体構造障害、静電的相互作用、特定相互作用（表４）、２）投与前後のｐＨ変動が医薬
製剤にそれぞれ含まれる添加物の薬に対する保護作用に与える影響（２７～２８頁）、３
）投与後における添加物の速い移動による薬の凝集や皮下組織への吸着（図５のＤ）、４
）投与前後のｐＨ変動が薬の安定性に与える影響（２９頁）、５）投与前後の薬近傍の温
度変動が薬の吸収性に与える影響（２９頁）、６）投与による間質液静水圧又は膠質浸透
圧の変動が薬の安定性に与える影響（２９～３０頁）などが知られている。
【0111】
本発明者等は、これに拘泥するわけではないが、１つの理論として、テリパラチド又は
その塩におけるα－へリックス含量が上記のストレスの少なくとも１つに対して関与して
いると考えている。
その塩におけるα－へリックス含量が上記のストレスの少なくとも１つに対して関与して
いると考えている。
【0112】
ここでの関与は、皮下に投与されたテリパラチド又はその塩が優れた薬物動態を示すよ
うな機序である限りにおいて特に限定されないが、例えば、テリパラチド又はその塩にお
けるα－へリックスやその量が、１）血管内皮の透過性を向上させることによってその生
物学的利用率（％）を高める態様が１つの考えとして提示され得る。
うな機序である限りにおいて特に限定されないが、例えば、テリパラチド又はその塩にお
けるα－へリックスやその量が、１）血管内皮の透過性を向上させることによってその生
物学的利用率（％）を高める態様が１つの考えとして提示され得る。
【0113】
血管内皮細胞は、全身をめぐる血管の最内層にある細胞であり、血管への炎症細胞の接
着、血管透過性、凝固・線溶系の調節など重要な役割を果たしている。一方、ペプチドの
膜透過にはそのα－へリックスが大きく関与していることが知られている（非特許文献２
８）。
着、血管透過性、凝固・線溶系の調節など重要な役割を果たしている。一方、ペプチドの
膜透過にはそのα－へリックスが大きく関与していることが知られている（非特許文献２
８）。
【0114】
従って、１つの理論として、皮下に投与されたテリパラチド又はその塩においてα－へ
リックスがある程度以上に存在する場合には、そうでない場合と比較すると、ペプチドの
血管内皮細胞の膜透過性が上昇することで血中への移行が高まり、結果として、生物学的
利用率（％）が高まるメカニズムを考えることもできる。
リックスがある程度以上に存在する場合には、そうでない場合と比較すると、ペプチドの
血管内皮細胞の膜透過性が上昇することで血中への移行が高まり、結果として、生物学的
利用率（％）が高まるメカニズムを考えることもできる。
【0115】
また、例えば、テリパラチド又はその塩におけるα－へリックスやその量が、２）細胞
外マトリックスにおける各種障害や相互作用を直接的又は間接的に抑制することによって
その生物学的利用率（％）を高める態様が１つの考えとして提示され得る。
外マトリックスにおける各種障害や相互作用を直接的又は間接的に抑制することによって
その生物学的利用率（％）を高める態様が１つの考えとして提示され得る。
【0116】
細胞外マトリックスは、細胞の外に存在する超分子構造体であり、骨格的役割を有する
と共に、細胞接着における足場を提供し、シグナル伝達などに関与している。細胞外マト
リックスは、構造タンパク質（コラーゲンなど）やプロテオグリカンなどから構成されて
いる。プロテオグリカンは核となるタンパク質にグリコサミノグリカン（ＧＡＧと称され
る場合もある）が共有結合した複合体であり、ＧＡＧとして、硫酸コンドロイチン、ヒア
ルロン酸、ヘパリンなどを例示できる。コラーゲンやＧＡＧは皮下投与された薬物との特
異的な相互作用を引き起こし得ることも知られている（非特許文献８）。
と共に、細胞接着における足場を提供し、シグナル伝達などに関与している。細胞外マト
リックスは、構造タンパク質（コラーゲンなど）やプロテオグリカンなどから構成されて
いる。プロテオグリカンは核となるタンパク質にグリコサミノグリカン（ＧＡＧと称され
る場合もある）が共有結合した複合体であり、ＧＡＧとして、硫酸コンドロイチン、ヒア
ルロン酸、ヘパリンなどを例示できる。コラーゲンやＧＡＧは皮下投与された薬物との特
異的な相互作用を引き起こし得ることも知られている（非特許文献８）。
【0117】
一方、副甲状腺ホルモンであるＰＴＨ（１－８４）は、ヘパリンや各種ポリアニオン性
物質との相互作用によってα－へリックスが誘導されることが知られている（非特許文献
２９）。ＧＡＧと各種タンパク質の相互作用は、病期等における多様な生物学的現象を調
節すると考えられていること、ヘパリンは、ヘパリン結合性タンパク質と相互作用する際
、ネイティブな構造を有する同タンパク質をより優先すること等に基づいて、ＰＴＨ（１
－８４）は、ＧＡＧとの相互作用によってα－へリックス等の構造変化を起し、そのよう
な構造変化を起したＰＴＨ（１－８４）が受容体と結合するというモデルが提供されてい
る（非特許文献２９）。
物質との相互作用によってα－へリックスが誘導されることが知られている（非特許文献
２９）。ＧＡＧと各種タンパク質の相互作用は、病期等における多様な生物学的現象を調
節すると考えられていること、ヘパリンは、ヘパリン結合性タンパク質と相互作用する際
、ネイティブな構造を有する同タンパク質をより優先すること等に基づいて、ＰＴＨ（１
－８４）は、ＧＡＧとの相互作用によってα－へリックス等の構造変化を起し、そのよう
な構造変化を起したＰＴＨ（１－８４）が受容体と結合するというモデルが提供されてい
る（非特許文献２９）。
【0118】
従って、１つの理論として、皮下に投与されたテリパラチド又はその塩においてα－へ
リックスがある程度以上に存在する場合には、そうでない場合と比較すると、ＧＡＧとの
相互作用が減弱され、結果として、生物学的利用率（％）が高まるメカニズムを考えるこ
ともできる。α－へリックス含量がテリパラチド又はその塩とＧＡＧの相互作用に与える
影響の機序も特に限定されないが、例えば、テリパラチド又はその塩における極性・非極
性のバランス変化と考えることができるかもしれない。
リックスがある程度以上に存在する場合には、そうでない場合と比較すると、ＧＡＧとの
相互作用が減弱され、結果として、生物学的利用率（％）が高まるメカニズムを考えるこ
ともできる。α－へリックス含量がテリパラチド又はその塩とＧＡＧの相互作用に与える
影響の機序も特に限定されないが、例えば、テリパラチド又はその塩における極性・非極
性のバランス変化と考えることができるかもしれない。
【0119】
従前において、水溶液中においてテリパラチドは主に柔軟かつ伸長していることが報告
されていること（非特許文献１２）から、３次構造に大きな差がない可能性が高いと本発
明者等は考察している。
されていること（非特許文献１２）から、３次構造に大きな差がない可能性が高いと本発
明者等は考察している。
【0120】
さらに、今回、水溶液中におけるテリパラチドのゼータ電位と薬物動態との間にはっき
りとした関係が認められなかった。以上のことから、水溶液中のテリパラチドにおけるα
－へリックス含量やα－へリックス形成アミノ酸残基数と薬物動態の関係の確からしさが
より明確になったと発明者は考えている。
りとした関係が認められなかった。以上のことから、水溶液中のテリパラチドにおけるα
－へリックス含量やα－へリックス形成アミノ酸残基数と薬物動態の関係の確からしさが
より明確になったと発明者は考えている。
【0121】
テリパラチドにおいて、α－ヘリックスを形成するアミノ酸残基としては、Ｎ末端の１
～３４番目のいずれであってもよく、特に限定されないが、例えば、３～１２番目、１７
～２６番目などであってもよい。これらのアミノ酸残基は、ヘリックス構造を形成しやす
いようである。そのため、本発明の製剤において、これらのアミノ酸残基数の少なくとも
１個がα－へリックスを形成していてもよい。
～３４番目のいずれであってもよく、特に限定されないが、例えば、３～１２番目、１７
～２６番目などであってもよい。これらのアミノ酸残基は、ヘリックス構造を形成しやす
いようである。そのため、本発明の製剤において、これらのアミノ酸残基数の少なくとも
１個がα－へリックスを形成していてもよい。
【0122】
特に、これらのアミノ酸残基（３～１２番、１７～２６番）のうち、平均４個以上（例
えば、４．２個以上、４．４個以上、４．４２個以上、４．５個以上、４．５９個以上、
４．６個以上、４．６９個以上、又は４．７個以上）のアミノ酸残基がα－へリックスを
形成してもよい。また、これらのアミノ酸残基（３～１２番、１７～２６番）のうち、平
均２０個以下（例えば、１８個以下、１６個以下、１５個以下、１２個以下、１１個以下
、１０個以下、９個以下、８個以下、７個以下、６．８個以下、６．５個以下、６．１個
以下、５．５個以下、５．４４個以下、５．４個以下、又は５．３７個以下）のアミノ酸
残基がα－へリックスを形成してもよい。
えば、４．２個以上、４．４個以上、４．４２個以上、４．５個以上、４．５９個以上、
４．６個以上、４．６９個以上、又は４．７個以上）のアミノ酸残基がα－へリックスを
形成してもよい。また、これらのアミノ酸残基（３～１２番、１７～２６番）のうち、平
均２０個以下（例えば、１８個以下、１６個以下、１５個以下、１２個以下、１１個以下
、１０個以下、９個以下、８個以下、７個以下、６．８個以下、６．５個以下、６．１個
以下、５．５個以下、５．４４個以下、５．４個以下、又は５．３７個以下）のアミノ酸
残基がα－へリックスを形成してもよい。
【0123】
また、アミノ酸残基の中でも、Ｎ末端から１３番目（リジン残基）、１４番目（ヒスチ
ジン残基）、及び、２７番目（リジン残基）から選択された少なくとも１個のアミノ酸残
基がα－ヘリックスを形成していてもよい。これらの残基は、いずれも塩基性アミノ酸残
基であることから、皮下組織に投与された際に正に荷電していると推察される。
ジン残基）、及び、２７番目（リジン残基）から選択された少なくとも１個のアミノ酸残
基がα－ヘリックスを形成していてもよい。これらの残基は、いずれも塩基性アミノ酸残
基であることから、皮下組織に投与された際に正に荷電していると推察される。
【0124】
これらのアミノ酸残基は、前記ストレスのいずれかに対する影響が比較的強いようであ
り、これらのアミノ酸残基にα－ヘリックスを形成させることで、効率良く、良好な薬物
動態が得られうる。
り、これらのアミノ酸残基にα－ヘリックスを形成させることで、効率良く、良好な薬物
動態が得られうる。
【0125】
（１０）安全性：
本発明の液状医薬製剤の一態様において、その１回当たりのテリパラチド又はその塩の
投与量が特定量（例えば、２８．２μｇ）である。あるいは、本発明の液状医薬製剤の一
態様において、その単回投与によって得られるテリパラチド又はその塩の最高血漿中濃度
到達時間（Ｔｍａｘ）は特定範囲内（例えば、０．７時間未満）である。もしくは、本発
明の皮下投与用液状医薬製剤の一態様において、その単回投与によって得られるテリパラ
チド又はその塩の血漿中濃度が特定閾値（例：１００ｐｇ／ｍＬ、又は、２５０ｐｇ／ｍ
Ｌ）以上の状態の経過時間が特定範囲内（例：２．１時間未満、１．０時間未満）である
。これらの皮下液状医薬製剤では、優れた安全性が得られる。
本発明の液状医薬製剤の一態様において、その１回当たりのテリパラチド又はその塩の
投与量が特定量（例えば、２８．２μｇ）である。あるいは、本発明の液状医薬製剤の一
態様において、その単回投与によって得られるテリパラチド又はその塩の最高血漿中濃度
到達時間（Ｔｍａｘ）は特定範囲内（例えば、０．７時間未満）である。もしくは、本発
明の皮下投与用液状医薬製剤の一態様において、その単回投与によって得られるテリパラ
チド又はその塩の血漿中濃度が特定閾値（例：１００ｐｇ／ｍＬ、又は、２５０ｐｇ／ｍ
Ｌ）以上の状態の経過時間が特定範囲内（例：２．１時間未満、１．０時間未満）である
。これらの皮下液状医薬製剤では、優れた安全性が得られる。
【0126】
ここで、安全性とは、あらゆる好ましくない医療上の出来事である有害事象及び有害事
象と薬剤の関係について因果関係を否定できない副作用をいずれも包含する。
象と薬剤の関係について因果関係を否定できない副作用をいずれも包含する。
【0127】
重篤な有害事象として、死亡や障害などが挙げられるが、本発明における安全性は、こ
れに限定されず、医薬品の有効性（ベネフィット）との関係においてその評価に影響を与
え得るあらゆるリスクを包含する。
れに限定されず、医薬品の有効性（ベネフィット）との関係においてその評価に影響を与
え得るあらゆるリスクを包含する。
【0128】
安全性の種類や程度も特に限定されず、例えば、皮膚・皮膚付属器、筋・骨格、中枢・
末梢神経、自律神経、視覚、嗅覚、精神、消化管、肝臓・胆管、代謝・栄養障害、内分泌
、心・血管、呼吸器、血球・血小板、泌尿器、生殖器、全身などに起こる障害や好ましく
ない症状であって、その強さや頻度も限定されない。好ましくは、消化管副作用や血圧低
下リスクを例示することができ、中でも悪心・嘔吐・嘔気の頻度を最も好ましく例示でき
る。
末梢神経、自律神経、視覚、嗅覚、精神、消化管、肝臓・胆管、代謝・栄養障害、内分泌
、心・血管、呼吸器、血球・血小板、泌尿器、生殖器、全身などに起こる障害や好ましく
ない症状であって、その強さや頻度も限定されない。好ましくは、消化管副作用や血圧低
下リスクを例示することができ、中でも悪心・嘔吐・嘔気の頻度を最も好ましく例示でき
る。
【0129】
医薬品は、生活習慣病治療薬等として長期に亘って反復継続して使用される場合が多く
、その治療継続は良好な治療を得るために重要である。しかし、医薬品が反復投与される
と、そのトラフ値が上昇することで副作用が強くなる場合があり、このような副作用の増
強に起因する治療脱落は治療の奏功に悪影響を与え得る。
、その治療継続は良好な治療を得るために重要である。しかし、医薬品が反復投与される
と、そのトラフ値が上昇することで副作用が強くなる場合があり、このような副作用の増
強に起因する治療脱落は治療の奏功に悪影響を与え得る。
【0130】
あるいは、医薬品の投薬の度に一過性に医薬品の血中濃度が上昇することで副作用が頻
りに又は強く発現することもあり、このような場合においても、結果として、治療脱落と
いう好ましくない状況が発生し得る。
りに又は強く発現することもあり、このような場合においても、結果として、治療脱落と
いう好ましくない状況が発生し得る。
【0131】
このように、医薬品の利用に際して、その都度及び継続利用する期間にわたって、その
安全性が配慮されていることが望ましい。言い換えれば、単回投与に伴う安全性と反復継
続投与に伴う安全性の両面の安全性が医薬品に備わっていることが好ましい。
安全性が配慮されていることが望ましい。言い換えれば、単回投与に伴う安全性と反復継
続投与に伴う安全性の両面の安全性が医薬品に備わっていることが好ましい。
【0132】
本発明の液状医薬製剤は、従来のテリパラチドを含む医薬製剤と比較して、単回投与に
伴う安全性が改善されていることが好ましい。単回投与に伴う安全性の改善の例としては
、これらに限定されるものではないが、単回投与に伴う消化管副作用頻度及び／又は血圧
低下リスクの低減が好ましく例示される。
伴う安全性が改善されていることが好ましい。単回投与に伴う安全性の改善の例としては
、これらに限定されるものではないが、単回投与に伴う消化管副作用頻度及び／又は血圧
低下リスクの低減が好ましく例示される。
【0133】
（１１）性状等：
本発明の液状医薬製剤は、少なくともその製造時においては、無色澄明であることが好
ましく、生理食塩液に対する浸透圧比は約１（例：１．０～１．４）であることができる
。
本発明の液状医薬製剤は、少なくともその製造時においては、無色澄明であることが好
ましく、生理食塩液に対する浸透圧比は約１（例：１．０～１．４）であることができる
。
【0134】
２．液状医薬製剤の製法：
本発明の液状医薬製剤は、自体公知の種々の製法により製造可能である。通常は、本発
明の液状医薬製剤を構成する前述の各種の成分を適宜選択し、適切な溶媒と混合して溶解
させればよい。
本発明の液状医薬製剤は、自体公知の種々の製法により製造可能である。通常は、本発
明の液状医薬製剤を構成する前述の各種の成分を適宜選択し、適切な溶媒と混合して溶解
させればよい。
【0135】
本発明の皮下投与用液状医薬製剤を製造する場合には、水性液状医薬製剤とすることが
好ましい。水性液状医薬製剤の場合、投与前に無菌処理されたものであることが好ましい
。無菌処理として無菌操作法を採用する場合には、秤量した各原料を注射用水などに溶解
させ、溶解液を濾過滅菌することにより液状医薬製剤を製造することができる。注射用水
は、一般的に、発熱性物質（エンドトキシン）試験に適合した滅菌精製水として理解され
、蒸留法により製造された注射用水は、注射用蒸留水と称呼される場合もある。
好ましい。水性液状医薬製剤の場合、投与前に無菌処理されたものであることが好ましい
。無菌処理として無菌操作法を採用する場合には、秤量した各原料を注射用水などに溶解
させ、溶解液を濾過滅菌することにより液状医薬製剤を製造することができる。注射用水
は、一般的に、発熱性物質（エンドトキシン）試験に適合した滅菌精製水として理解され
、蒸留法により製造された注射用水は、注射用蒸留水と称呼される場合もある。
【0136】
この注射用液状医薬製剤を、更に、洗浄・滅菌処理された容器に充填・密封し、検査・
包装等を経て、注射用液状医薬製剤を充填してなる注射剤を製造することができる。ここ
で容器としては、例えば、アンプル、バイアル、プレフィルドシリンジ、バッグなどを例
示できる。容器の材質は、特に限定されないが、ガラスやプラスチックを挙げることがで
きる。強度、取扱い容易さ、安全性などの観点から、容器の材質としてプラスチックを好
ましく例示できる。
包装等を経て、注射用液状医薬製剤を充填してなる注射剤を製造することができる。ここ
で容器としては、例えば、アンプル、バイアル、プレフィルドシリンジ、バッグなどを例
示できる。容器の材質は、特に限定されないが、ガラスやプラスチックを挙げることがで
きる。強度、取扱い容易さ、安全性などの観点から、容器の材質としてプラスチックを好
ましく例示できる。
【0137】
３．薬物動態学的パラメータを改善する方法：
本発明は、一態様として、成分１を含む液状医薬製剤を皮下投与した際に前記製剤が示
す成分１の薬物動態学的パラメータを改善する方法であって、成分１のα－へリックス含
有率及び／又は成分１におけるα－へリックス形成アミノ酸残基数を調整する（増加など
させる）ことを含む方法を提供する。
本発明は、一態様として、成分１を含む液状医薬製剤を皮下投与した際に前記製剤が示
す成分１の薬物動態学的パラメータを改善する方法であって、成分１のα－へリックス含
有率及び／又は成分１におけるα－へリックス形成アミノ酸残基数を調整する（増加など
させる）ことを含む方法を提供する。
【0138】
本方法は、例えば、以下の工程を順次実施することにより、実施され得る。
工程１）成分１のα－へリックス含有率が前記の特定範囲内（例えば、１３．０％以上）
及び／又は成分１におけるα－へリックス形成アミノ酸残基数が前記の特定範囲内（例え
ば、４．５個以上）となるように成分１を含有する液状医薬製剤を調製する。
工程２）液状医薬製剤をヒト皮下に投与し、投与前及び複数の時点の投与後の血液試料を
ヒトから採取する。
工程３）各時点の血液試料に含まれる成分１の濃度を測定する。
工程４）各時点の成分１濃度からある薬物動態学的パラメータａの数値Ａを算出する。
工程５）成分１のα－へリックス含有率及び／又は成分１におけるα－へリックス形成ア
ミノ酸残基数が前記の特定範囲外にある成分１を含有する液状医薬製剤をヒト皮下に投与
した際に得られた薬物動態学的パラメータａの数値Ｂと数値Ａを比較し、数値Ａが数値Ｂ
よりも良好か否かを判定する。
工程１）成分１のα－へリックス含有率が前記の特定範囲内（例えば、１３．０％以上）
及び／又は成分１におけるα－へリックス形成アミノ酸残基数が前記の特定範囲内（例え
ば、４．５個以上）となるように成分１を含有する液状医薬製剤を調製する。
工程２）液状医薬製剤をヒト皮下に投与し、投与前及び複数の時点の投与後の血液試料を
ヒトから採取する。
工程３）各時点の血液試料に含まれる成分１の濃度を測定する。
工程４）各時点の成分１濃度からある薬物動態学的パラメータａの数値Ａを算出する。
工程５）成分１のα－へリックス含有率及び／又は成分１におけるα－へリックス形成ア
ミノ酸残基数が前記の特定範囲外にある成分１を含有する液状医薬製剤をヒト皮下に投与
した際に得られた薬物動態学的パラメータａの数値Ｂと数値Ａを比較し、数値Ａが数値Ｂ
よりも良好か否かを判定する。
【0139】
薬物動態学的パラメータが成分１の絶対的生物学的利用率（％）である場合、その数値
の増加は薬物動態学的パラメータの改善を意味する。薬物動態学的パラメータが成分１の
ＡＵＣlast又はＡＵＣinfである場合、その数値の増加は薬物動態学的パラメータの改善
を意味する。
の増加は薬物動態学的パラメータの改善を意味する。薬物動態学的パラメータが成分１の
ＡＵＣlast又はＡＵＣinfである場合、その数値の増加は薬物動態学的パラメータの改善
を意味する。
【0140】
また、本発明は、一態様として、成分１としてテリパラチド又はその塩を含む液状医薬
製剤を皮下投与した際に前記製剤が示す成分１の薬物動態学的パラメータを改善する方法
であって、１）成分１の１回当たりの投与量を前記の特定量（例えば、２８．２μｇ）と
すること、２）成分１の濃度を特定範囲内（例えば、１２０～１６０μｇ／ｍＬ）とする
こと、３）成分１を１種又は２種以上の揮発性有機酸との塩とすること、４）液状医薬製
剤のｐＨを調節すること、及び、５）製剤に適宜添加剤を含有せしめること、のうち、少
なくとも１つを実施することを特徴とする、薬物動態学的パラメータを改善する方法を提
供する。ここで、薬物動態学的パラメータの改善は、成分１のＴｍａｘが前記範囲内（例
：０．２～０．７（ｈｒ））となっているか否かを測定することによって確認され得る。
製剤を皮下投与した際に前記製剤が示す成分１の薬物動態学的パラメータを改善する方法
であって、１）成分１の１回当たりの投与量を前記の特定量（例えば、２８．２μｇ）と
すること、２）成分１の濃度を特定範囲内（例えば、１２０～１６０μｇ／ｍＬ）とする
こと、３）成分１を１種又は２種以上の揮発性有機酸との塩とすること、４）液状医薬製
剤のｐＨを調節すること、及び、５）製剤に適宜添加剤を含有せしめること、のうち、少
なくとも１つを実施することを特徴とする、薬物動態学的パラメータを改善する方法を提
供する。ここで、薬物動態学的パラメータの改善は、成分１のＴｍａｘが前記範囲内（例
：０．２～０．７（ｈｒ））となっているか否かを測定することによって確認され得る。
【0141】
４．品質を管理する方法：
本発明は、一態様として、成分１を含有する皮下投与用液状医薬製剤の品質を管理する
方法であって、液状医薬製剤中の成分１のα－へリックス含有率及び／又は成分１におけ
るα－へリックス形成アミノ酸残基数を測定し、得られたα－へリックス含有率及び／又
は成分１におけるα－へリックス形成アミノ酸残基数の測定値を、予め定められた基準値
と比較し、前記測定値が前記基準値以上である場合に、液状医薬製剤の品質が維持されて
いると判断することを含む方法を提供する。
本発明は、一態様として、成分１を含有する皮下投与用液状医薬製剤の品質を管理する
方法であって、液状医薬製剤中の成分１のα－へリックス含有率及び／又は成分１におけ
るα－へリックス形成アミノ酸残基数を測定し、得られたα－へリックス含有率及び／又
は成分１におけるα－へリックス形成アミノ酸残基数の測定値を、予め定められた基準値
と比較し、前記測定値が前記基準値以上である場合に、液状医薬製剤の品質が維持されて
いると判断することを含む方法を提供する。
【0142】
ここで、予め定められた基準値は、前記の成分１のα－へリックス含有率の特定範囲下
限（例：１３．０％以上）である。
限（例：１３．０％以上）である。
【0143】
また、基準値と比較する値をα－へリックス構造形成残基数とすることもでき、その際
の予め定められた基準値は、前記の成分１におけるα－へリックス構造形成残基範囲下限
（例：４．５個以上）とする。
の予め定められた基準値は、前記の成分１におけるα－へリックス構造形成残基範囲下限
（例：４．５個以上）とする。
【0144】
あるいは、基準値と比較する値を円偏光二色性（ＣＤ）スペクトル測定（測定波長２２
２ｎｍ）による平均残基モル楕円率［θ］とすることもでき、その際の予め定められた基
準値は、前記の円偏光二色性スペクトル測定平均残基モル楕円率［θ］の範囲上限（例：
－６３００以下）とする。
２ｎｍ）による平均残基モル楕円率［θ］とすることもでき、その際の予め定められた基
準値は、前記の円偏光二色性スペクトル測定平均残基モル楕円率［θ］の範囲上限（例：
－６３００以下）とする。
【0145】
ここで、液状医薬製剤の品質とは、例えば、液状医薬製剤を皮下に単回投与した際に得
られる薬物動態学的パラメータである。薬物動態学的パラメータとして、成分１の絶対的
生物学的利用率（％）、ＡＵＣlast、ＡＵＣinfなどを好ましく例示し得る。
られる薬物動態学的パラメータである。薬物動態学的パラメータとして、成分１の絶対的
生物学的利用率（％）、ＡＵＣlast、ＡＵＣinfなどを好ましく例示し得る。
【実施例0146】
以下、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明する。但し、本発明は以下の実施例にも
束縛されるものではなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲において、任意の形態で実施す
ることが可能である。
束縛されるものではなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲において、任意の形態で実施す
ることが可能である。
【0147】
なお、以下の実施例において、「処方」を本発明の「液状医薬製剤」に相当する文言と
して表記する場合もある。
して表記する場合もある。
【0148】
実施例１（液状医薬製剤の調製）：
（１）サル薬物動態試験に供した液状医薬製剤の調製：
下記表１～２に従って処方Ａ～Ｈを調製した。これらの処方は、それぞれ、後述「（２
）ヒト薬物動態試験に供した液状医薬製剤の調製」の処方Ａ～Ｈと、その組成の観点でほ
ぼ同一の処方である。
（１）サル薬物動態試験に供した液状医薬製剤の調製：
下記表１～２に従って処方Ａ～Ｈを調製した。これらの処方は、それぞれ、後述「（２
）ヒト薬物動態試験に供した液状医薬製剤の調製」の処方Ａ～Ｈと、その組成の観点でほ
ぼ同一の処方である。
【0149】
下記表１に従って処方Ａ～Ｄを調製した。
各処方の具体的調製法は次の通りである。まず表中「添加剤」欄に記載の各添加剤溶液
を混合し注射用水で約４６ｍＬにした後に、その混合液に２．５ｍＬのテリパラチド酢酸
塩溶液（テリパラチドとして２８２０μｇ／ｍＬ）を添加し、約４８．５ｍＬの薬液ａを
調製した。ここで、各添加剤溶液及びテリパラチド酢酸塩溶液それぞれの溶媒を注射用水
とした。さらに、その薬液ａに対して、塩酸を添加することで表中「ｐＨ」欄に記載のｐ
Ｈに調整し、注射用水を用いて全量５０ｍＬの処方を調製した。
各処方の具体的調製法は次の通りである。まず表中「添加剤」欄に記載の各添加剤溶液
を混合し注射用水で約４６ｍＬにした後に、その混合液に２．５ｍＬのテリパラチド酢酸
塩溶液（テリパラチドとして２８２０μｇ／ｍＬ）を添加し、約４８．５ｍＬの薬液ａを
調製した。ここで、各添加剤溶液及びテリパラチド酢酸塩溶液それぞれの溶媒を注射用水
とした。さらに、その薬液ａに対して、塩酸を添加することで表中「ｐＨ」欄に記載のｐ
Ｈに調整し、注射用水を用いて全量５０ｍＬの処方を調製した。
【0150】
各処方を濾過滅菌処理した後に、プラスチック製バイアルに１．５ｍＬずつ充填するこ
とによって、各処方が充填されたプラスチック製バイアルを製造し、サル薬物動態試験に
供した。
とによって、各処方が充填されたプラスチック製バイアルを製造し、サル薬物動態試験に
供した。
【0151】
各処方の組成は表中「最終含有量」欄に記載の通りである。
【表1】
【0152】
さらに、下記表２に従って処方Ｅ～Ｈを調製した。
各処方の具体的調製法は次の通りである。まず表中「添加剤」欄に記載の各添加剤を注
射用水と共に混合し全量を３０００ｍＬにした。その後、その混合液１６００ｍＬに対し
てテリパラチド酢酸塩（テリパラチドとして２８２ｍｇ）を添加し、溶解させることで薬
液ａを調製した。さらに、その薬液ａに対して、希釈した塩酸を添加して、表中「ｐＨ」
欄に記載のｐＨに調整後、注射用水にて全量を２０００ｍＬとし、処方を調製した。
各処方の具体的調製法は次の通りである。まず表中「添加剤」欄に記載の各添加剤を注
射用水と共に混合し全量を３０００ｍＬにした。その後、その混合液１６００ｍＬに対し
てテリパラチド酢酸塩（テリパラチドとして２８２ｍｇ）を添加し、溶解させることで薬
液ａを調製した。さらに、その薬液ａに対して、希釈した塩酸を添加して、表中「ｐＨ」
欄に記載のｐＨに調整後、注射用水にて全量を２０００ｍＬとし、処方を調製した。
【0153】
各処方を濾過滅菌処理した後に、プラスチック製バイアルに１．５ｍＬずつ充填するこ
とによって、各処方が充填されたプラスチック製バイアルを製造し、サル薬物動態試験に
供した。
とによって、各処方が充填されたプラスチック製バイアルを製造し、サル薬物動態試験に
供した。
【0154】
各処方の組成は表中「最終含有量」欄に記載の通りである。
【表2】
【0155】
（２）ヒト薬物動態試験に供した液状医薬製剤の調製：
下記表３に従って処方Ａ～Ｈを調製した。
下記表３に従って処方Ａ～Ｈを調製した。
【0156】
具体的な処方各調製法については次の通りである。まず表中「添加剤」欄に記載の各添
加剤（ただし、Ｌ－メチオニンは、予備溶解されてなるＬ－メチオニン溶液）を注射用水
と共に混合し、テリパラチド酢酸塩（テリパラチドとして１４２５．６ｍｇ）を加え、全
量９．５ｋｇの薬液ａを調製した。その後、薬液ａに対して希釈した塩酸を添加すること
で表中「ｐＨ」欄に記載のｐＨに調整後、注射用水を用いて全量１０．１０ｋｇの処方を
調製した。
加剤（ただし、Ｌ－メチオニンは、予備溶解されてなるＬ－メチオニン溶液）を注射用水
と共に混合し、テリパラチド酢酸塩（テリパラチドとして１４２５．６ｍｇ）を加え、全
量９．５ｋｇの薬液ａを調製した。その後、薬液ａに対して希釈した塩酸を添加すること
で表中「ｐＨ」欄に記載のｐＨに調整後、注射用水を用いて全量１０．１０ｋｇの処方を
調製した。
【0157】
各処方を濾過滅菌処理した後に、アンプルに２ｍＬずつ充填することによって、各処方
が充填されたアンプル（処方製剤）を製造し、ヒト薬物動態試験に供した。処方製剤は、
その処方容量が０．２ｍＬであり、１回当たりの投与量としてテリパラチド酢酸塩をテリ
パラチド換算で２８．２μｇ含有する処方が充填された製剤である。
が充填されたアンプル（処方製剤）を製造し、ヒト薬物動態試験に供した。処方製剤は、
その処方容量が０．２ｍＬであり、１回当たりの投与量としてテリパラチド酢酸塩をテリ
パラチド換算で２８．２μｇ含有する処方が充填された製剤である。
【0158】
各処方の組成は表中「最終含有量」欄に記載の通りである。
【表3】
【0159】
（３）対照液状医薬製剤の調製：
（３－１）対照処方１の調製：
市販のテリパラチド凍結乾燥製剤（「テリボン皮下注用５６．５μｇ」旭化成ファーマ
社製；非特許文献１）に日局生理食塩液０．４５ｍＬを加え溶解して得られる薬液をシリ
ンジで０．２ｍＬ取り、対照処方１を調製し、対照処方１を充填したシリンジを対照処方
１製剤として利用した。なお、対照処方１は、その容量が０．２ｍＬであり、テリパラチ
ド酢酸塩濃度がテリパラチド換算で１４１μｇ／ｍＬであり、１回当たりの投与量として
テリパラチド酢酸塩をテリパラチド換算で２８．２μｇ含有する処方である。
（３－１）対照処方１の調製：
市販のテリパラチド凍結乾燥製剤（「テリボン皮下注用５６．５μｇ」旭化成ファーマ
社製；非特許文献１）に日局生理食塩液０．４５ｍＬを加え溶解して得られる薬液をシリ
ンジで０．２ｍＬ取り、対照処方１を調製し、対照処方１を充填したシリンジを対照処方
１製剤として利用した。なお、対照処方１は、その容量が０．２ｍＬであり、テリパラチ
ド酢酸塩濃度がテリパラチド換算で１４１μｇ／ｍＬであり、１回当たりの投与量として
テリパラチド酢酸塩をテリパラチド換算で２８．２μｇ含有する処方である。
【0160】
（３－２）対照処方２の調製：
市販のテリパラチド凍結乾燥製剤（「テリボン皮下注用５６．５μｇ」旭化成ファーマ
社製；非特許文献１）に日局生理食塩液１．０ｍＬを加え溶解して得られる対照処方２を
調製し、対照処方２を充填したシリンジを対照処方２製剤として利用した。なお、対照処
方２は、その容量が０．８９ｍＬであり、テリパラチド酢酸塩濃度がテリパラチド換算で
６３．５μｇ／ｍＬであり、１回当たりの投与量としてテリパラチド酢酸塩をテリパラチ
ド換算で５６．５μｇ含有する処方である。
市販のテリパラチド凍結乾燥製剤（「テリボン皮下注用５６．５μｇ」旭化成ファーマ
社製；非特許文献１）に日局生理食塩液１．０ｍＬを加え溶解して得られる対照処方２を
調製し、対照処方２を充填したシリンジを対照処方２製剤として利用した。なお、対照処
方２は、その容量が０．８９ｍＬであり、テリパラチド酢酸塩濃度がテリパラチド換算で
６３．５μｇ／ｍＬであり、１回当たりの投与量としてテリパラチド酢酸塩をテリパラチ
ド換算で５６．５μｇ含有する処方である。
【0161】
（３－３）対照処方３の調製：
下記表４に従って対照処方３を調製した。
具体的な処方各調製法については次の通りである。まず表中「添加剤」欄に記載の各添
加剤を注射用水と共に混合し、全量３０００ｇの溶液ａを調製した。２４８０ｇの溶液ａ
に対してテリパラチド酢酸塩（テリパラチドとして３５２．５ｍｇ）を溶解し、溶液ａを
用いて全量２５００ｍＬとし、対照処方３を調製した。
下記表４に従って対照処方３を調製した。
具体的な処方各調製法については次の通りである。まず表中「添加剤」欄に記載の各添
加剤を注射用水と共に混合し、全量３０００ｇの溶液ａを調製した。２４８０ｇの溶液ａ
に対してテリパラチド酢酸塩（テリパラチドとして３５２．５ｍｇ）を溶解し、溶液ａを
用いて全量２５００ｍＬとし、対照処方３を調製した。
【0162】
対照処方３を濾過滅菌した後に、プラスチック製シリンジに０．２ｍＬずつ充填し、対
照処方３を充填したシリンジを対照処方３製剤として利用した。なお、対照処方３は、そ
の容量が０．２ｍＬであり、テリパラチド酢酸塩濃度がテリパラチド換算で１４１μｇ／
ｍＬであり、１回当たりの投与量としてテリパラチド酢酸塩をテリパラチド換算で２８．
２μｇ含有する処方である。
照処方３を充填したシリンジを対照処方３製剤として利用した。なお、対照処方３は、そ
の容量が０．２ｍＬであり、テリパラチド酢酸塩濃度がテリパラチド換算で１４１μｇ／
ｍＬであり、１回当たりの投与量としてテリパラチド酢酸塩をテリパラチド換算で２８．
２μｇ含有する処方である。
【0163】
【表4】
【0164】
（４）円偏光二色性（ＣＤ）スペクトル測定試験に供した液状医薬製剤の調製：
下記表５に従って処方Ａ～Ｈを調製した。これらの処方は、それぞれ、前記「（２）ヒ
ト薬物動態試験に供した液状医薬製剤の調製」の処方Ａ～Ｈと、その組成の観点でほぼ同
一の処方である。
下記表５に従って処方Ａ～Ｈを調製した。これらの処方は、それぞれ、前記「（２）ヒ
ト薬物動態試験に供した液状医薬製剤の調製」の処方Ａ～Ｈと、その組成の観点でほぼ同
一の処方である。
【0165】
具体的な処方各調製法については次の通りである。まず表中「添加剤」欄に記載の各添
加剤注射用水と共に混合し、全量３０００ｍＬの溶液ａを調製した。１６００ｍＬの溶液
ａに対してテリパラチド酢酸塩（テリパラチドとして２８２ｍｇ）を溶解させて薬液ａを
調製した。その後、薬液ａに対して希釈した塩酸を添加することで表中「ｐＨ」欄に記載
のｐＨに調整後、注射用水を用いて全量２０００ｍＬの処方を調製した。
加剤注射用水と共に混合し、全量３０００ｍＬの溶液ａを調製した。１６００ｍＬの溶液
ａに対してテリパラチド酢酸塩（テリパラチドとして２８２ｍｇ）を溶解させて薬液ａを
調製した。その後、薬液ａに対して希釈した塩酸を添加することで表中「ｐＨ」欄に記載
のｐＨに調整後、注射用水を用いて全量２０００ｍＬの処方を調製した。
【0166】
各処方を濾過滅菌処理した後に、２ｍＬのアンプルに２ｍＬずつ充填して、各処方が充
填されたアンプル（処方アンプル製剤）を製造し、充填容器に関する安定性試験に供した
。また、各処方を濾過滅菌処理した後に、プラスチック製シリンジに０．２ｍＬずつ充填
して、各処方が充填されたプラスチック製シリンジ（処方シリンジ製剤）を製造し、充填
容器に関する安定性試験に供した。
填されたアンプル（処方アンプル製剤）を製造し、充填容器に関する安定性試験に供した
。また、各処方を濾過滅菌処理した後に、プラスチック製シリンジに０．２ｍＬずつ充填
して、各処方が充填されたプラスチック製シリンジ（処方シリンジ製剤）を製造し、充填
容器に関する安定性試験に供した。
【0167】
各処方の組成は表中「最終含有量」欄に記載の通りである。
【表5】
【0168】
（５）安定性試験に供した液状医薬製剤の調製：
下記表６に従って処方Ａ、Ｂ、Ｅ、Ｆ、及びＨを調製した。
下記表６に従って処方Ａ、Ｂ、Ｅ、Ｆ、及びＨを調製した。
【0169】
具体的な処方各調製法については次の通りである。まず表中「添加剤」欄に記載の各添
加剤注射用水と共に混合し、全量３０００ｍＬの溶液ａを調製した。１６００ｍＬの溶液
ａに対してテリパラチド酢酸塩（テリパラチドとして２８２ｍｇ）を溶解させて薬液ａを
調製した。その後、薬液ａに対して希釈した塩酸を添加することで表中「ｐＨ」欄に記載
のｐＨに調整後、前記の溶液ａを用いて全量２０００ｍＬの処方を調製した。
加剤注射用水と共に混合し、全量３０００ｍＬの溶液ａを調製した。１６００ｍＬの溶液
ａに対してテリパラチド酢酸塩（テリパラチドとして２８２ｍｇ）を溶解させて薬液ａを
調製した。その後、薬液ａに対して希釈した塩酸を添加することで表中「ｐＨ」欄に記載
のｐＨに調整後、前記の溶液ａを用いて全量２０００ｍＬの処方を調製した。
【0170】
各処方を濾過滅菌処理した後に、２ｍＬのアンプルに２ｍＬずつ充填して、各処方が充
填されたアンプル（処方アンプル製剤）を製造し、安定性試験に供した。また、各処方を
濾過滅菌処理した後に、プラスチック製シリンジに０．２ｍＬずつ充填して、各処方が充
填されたプラスチック製シリンジ（処方シリンジ製剤）を製造し、安定性試験に供した。
填されたアンプル（処方アンプル製剤）を製造し、安定性試験に供した。また、各処方を
濾過滅菌処理した後に、プラスチック製シリンジに０．２ｍＬずつ充填して、各処方が充
填されたプラスチック製シリンジ（処方シリンジ製剤）を製造し、安定性試験に供した。
【0171】
各処方の組成は表中「最終含有量」欄に記載の通りである。
【表6】
【0172】
実施例２（サル薬物動態試験）：
（１）試験方法：
前述の実施例１「（１）サル薬物動態試験に供した液状医薬製剤の調製」において調製
された処方Ａ～Ｈ、及び、前述の実施例１「（３）対照液状医薬製剤の調製」において調
製された対照処方１、及び、対照処方３それぞれを用いてサル薬物動態試験を実施した。
（１）試験方法：
前述の実施例１「（１）サル薬物動態試験に供した液状医薬製剤の調製」において調製
された処方Ａ～Ｈ、及び、前述の実施例１「（３）対照液状医薬製剤の調製」において調
製された対照処方１、及び、対照処方３それぞれを用いてサル薬物動態試験を実施した。
【0173】
４～６才齢の雌性カニクイザルに、処方Ａ～Ｈ、対照処方１及び対照製剤３を、皮下投
与し、投与後５、１５、３０、６０、１２０、及び、１８０分の時点において大腿静脈よ
り採血した。ＰＫ試験は、２試験（試験１及び２）に分けて実施した。各試験は、クロス
オーバーデザインとし、各期の間には、適切に設定された休薬期間をおいた。動物は各試
験で６匹用いた。これらの採血により得られた血液から、遠心分離により血漿を採取し、
血漿中のテリパラチド濃度をＥＬＩＳＡ法（High Sensitivity Human PTH(1-34) ELISA k
it、Immutopics Inc.）により測定した。測定により得られた血漿中テリパラチド濃度に
基づき、血漿中濃度－時間曲線下面積（ＡＵＣ）を算出した。
与し、投与後５、１５、３０、６０、１２０、及び、１８０分の時点において大腿静脈よ
り採血した。ＰＫ試験は、２試験（試験１及び２）に分けて実施した。各試験は、クロス
オーバーデザインとし、各期の間には、適切に設定された休薬期間をおいた。動物は各試
験で６匹用いた。これらの採血により得られた血液から、遠心分離により血漿を採取し、
血漿中のテリパラチド濃度をＥＬＩＳＡ法（High Sensitivity Human PTH(1-34) ELISA k
it、Immutopics Inc.）により測定した。測定により得られた血漿中テリパラチド濃度に
基づき、血漿中濃度－時間曲線下面積（ＡＵＣ）を算出した。
【0174】
（２）試験結果：
試験結果を下記の表７及び８に記す。
試験結果を下記の表７及び８に記す。
【表7】
【0175】
【表8】
【0176】
上記の表７及び８に示すように、処方Ａ、Ｂ、Ｅ、Ｆ、及びＨを皮下投与した場合のＡ
ＵＣは、対照処方３を投与した場合のＡＵＣに比べ増加していることが示された。また、
処方Ｂを投与した場合のＡＵＣは、対照処方１より増加していることが示された。以上の
結果から、カニクイザルにおいて、処方Ａ、Ｂ、Ｅ、Ｆ、及びＨは、対照処方３と比較し
て、よりよい体内動態を示すことが確認された。
ＵＣは、対照処方３を投与した場合のＡＵＣに比べ増加していることが示された。また、
処方Ｂを投与した場合のＡＵＣは、対照処方１より増加していることが示された。以上の
結果から、カニクイザルにおいて、処方Ａ、Ｂ、Ｅ、Ｆ、及びＨは、対照処方３と比較し
て、よりよい体内動態を示すことが確認された。
【0177】
実施例３（ヒト薬物動態試験）：
（１）試験（１）方法：
前述の実施例１「（３）対照液状医薬製剤の調製」において調製された対照処方２、３
製剤を用いて、ヒト薬物動態試験（１）を実施した。
（１）試験（１）方法：
前述の実施例１「（３）対照液状医薬製剤の調製」において調製された対照処方２、３
製剤を用いて、ヒト薬物動態試験（１）を実施した。
【0178】
具体的には、非盲検下で健康閉経後女性１２例における薬物動態試験を実施し、対照処
方３を腹部、大腿部、又は上腕部に単回皮下投与し、そのうち腹部に投与したときの薬物
動態パラメータを、対照処方２を上腕部に皮下投与したときの薬物動態パラメータと比較
した。
方３を腹部、大腿部、又は上腕部に単回皮下投与し、そのうち腹部に投与したときの薬物
動態パラメータを、対照処方２を上腕部に皮下投与したときの薬物動態パラメータと比較
した。
【0179】
血漿中テリパラチド酢酸塩濃度は、処方投与前、投与５、１５、３０、４５分後、１、
１．５、２、３、４、及び６時間後に採取した血液試料で測定した。血漿中テリパラチド
酢酸塩濃度から、モデルによらない方法により、以下の式に従って、薬物動態パラメータ
ＡＵＣｌａｓｔ、ＡＵＣｉｎｆおよびＣｍａｘを被験者ごとに算出した。
１．５、２、３、４、及び６時間後に採取した血液試料で測定した。血漿中テリパラチド
酢酸塩濃度から、モデルによらない方法により、以下の式に従って、薬物動態パラメータ
ＡＵＣｌａｓｔ、ＡＵＣｉｎｆおよびＣｍａｘを被験者ごとに算出した。
【0180】
ＡＵＣｌａｓｔ＝線形台形法（linear trapezoidal rule）による最終観測時間までの血
漿中濃度－時間曲線下面積
（ヒト薬物動態試験 試験（２）におけるＡＵＣｌａｓｔも同一定義）
ＡＵＣｉｎｆ＝線形台形法（linear trapezoidal rule) による無限大時間までの血漿中
濃度－時間曲線下面積
（ヒト薬物動態試験 試験（２）におけるＡＵＣｉｎｆも同一定義）
Ｃｍａｘ＝最高血漿中濃度
（ヒト薬物動態試験 試験（２）におけるＣｍａｘも同一定義）
漿中濃度－時間曲線下面積
（ヒト薬物動態試験 試験（２）におけるＡＵＣｌａｓｔも同一定義）
ＡＵＣｉｎｆ＝線形台形法（linear trapezoidal rule) による無限大時間までの血漿中
濃度－時間曲線下面積
（ヒト薬物動態試験 試験（２）におけるＡＵＣｉｎｆも同一定義）
Ｃｍａｘ＝最高血漿中濃度
（ヒト薬物動態試験 試験（２）におけるＣｍａｘも同一定義）
【0181】
算出したＡＵＣｌａｓｔ、ＡＵＣｉｎｆおよびＣｍａｘについて、対照処方２に対する
対照処方３の比と９５％信頼区間を以下の手法で算出した。対数変換したＡＵＣｌａｓｔ
、ＡＵＣｉｎｆおよびＣｍａｘについて、被験者（順序群内）を変量効果とし、順序群、
製剤（対照処方２～３製剤）を固定効果とおいて、混合効果モデルによる分散分析法を用
いて解析した。推定した製剤の差と９５％信頼区間を指数変換し、各処方の比と信頼区間
の形で示した。
対照処方３の比と９５％信頼区間を以下の手法で算出した。対数変換したＡＵＣｌａｓｔ
、ＡＵＣｉｎｆおよびＣｍａｘについて、被験者（順序群内）を変量効果とし、順序群、
製剤（対照処方２～３製剤）を固定効果とおいて、混合効果モデルによる分散分析法を用
いて解析した。推定した製剤の差と９５％信頼区間を指数変換し、各処方の比と信頼区間
の形で示した。
【0182】
また、安全性評価項目として、有害事象、臨床検査（血液検査、生化学検査、尿検査、
免疫検査）、バイタルサイン（腋窩体温、収縮期・拡張期血圧、脈拍数）、１２誘導心電
図、体重を設け、対照処方２、３製剤投与による安全性評価を実施した。
免疫検査）、バイタルサイン（腋窩体温、収縮期・拡張期血圧、脈拍数）、１２誘導心電
図、体重を設け、対照処方２、３製剤投与による安全性評価を実施した。
【0183】
被験者１２例を無作為に４群３例に割り付け、４期にわたって以下の表９のスケジュー
ルに従って試験を実施した。
ルに従って試験を実施した。
【0184】
【表9】
【0185】
（２）試験（１）結果：
試験結果を下記表１０及び１１に示す。対照処方３を皮下投与したときのＣｍａｘは、
対照処方２を皮下投与したときの約１／２であり、ＡＵＣｌａｓｔおよびＡＵＣｉｎｆは
約１／４であった（表１１）。
試験結果を下記表１０及び１１に示す。対照処方３を皮下投与したときのＣｍａｘは、
対照処方２を皮下投与したときの約１／２であり、ＡＵＣｌａｓｔおよびＡＵＣｉｎｆは
約１／４であった（表１１）。
【0186】
【表10】
【0187】
【表11】
【0188】
（３）試験（２）方法：
前述の実施例１「（２）ヒト薬物動態試験に供した液状医薬製剤の調製」において調製
された処方Ａ～Ｈ製剤、及び、前述の実施例１「（３）対照液状医薬製剤の調製」におい
て調製された対照処方２製剤それぞれを用いて、ヒト薬物動態試験（２）を実施した。
前述の実施例１「（２）ヒト薬物動態試験に供した液状医薬製剤の調製」において調製
された処方Ａ～Ｈ製剤、及び、前述の実施例１「（３）対照液状医薬製剤の調製」におい
て調製された対照処方２製剤それぞれを用いて、ヒト薬物動態試験（２）を実施した。
【0189】
被験者は、健康閉経後女性２４名であった。試験は、非盲検下、処方Ａ～Ｈを腹部に単
回皮下投与して得られた薬物動態パラメータを、対照処方２を上腕部に皮下投与して得ら
れた薬物動態パラメータと比較することにより、実施した。
回皮下投与して得られた薬物動態パラメータを、対照処方２を上腕部に皮下投与して得ら
れた薬物動態パラメータと比較することにより、実施した。
【0190】
本試験は２つのコホートで行い、I、II、III、及びIV群をコホート１、V、VI、VII、及
びVIII群をコホート２とした。コホートごとに、１２例を無作為に、３例ずつ４群に割り
付けた。下記表１２で示される投与計画に従って、処方Ａ～Ｈ及び対照処方２を被験者に
投与した。
びVIII群をコホート２とした。コホートごとに、１２例を無作為に、３例ずつ４群に割り
付けた。下記表１２で示される投与計画に従って、処方Ａ～Ｈ及び対照処方２を被験者に
投与した。
【0191】
表１２において「－」は、処方Ａ～Ｈ及び対照処方２のいずれもが投与されなかった事
実を意味する。各期に１回投与され、各期の日数は本試験の目的に沿って適切に設定され
た。
実を意味する。各期に１回投与され、各期の日数は本試験の目的に沿って適切に設定され
た。
【0192】
【表12】
【0193】
血漿中テリパラチド酢酸塩濃度は、処方投与前、投与１５、３０、４５分後、１、１．
５、２、３、４、及び６時間後に採取した血液試料を用いて測定された。血漿中テリパラ
チド酢酸塩濃度から、モデルによらない方法により、薬物動態パラメータＡＵＣｌａｓｔ
、ＡＵＣｉｎｆおよびＣｍａｘを被験者ごとに算出した。
５、２、３、４、及び６時間後に採取した血液試料を用いて測定された。血漿中テリパラ
チド酢酸塩濃度から、モデルによらない方法により、薬物動態パラメータＡＵＣｌａｓｔ
、ＡＵＣｉｎｆおよびＣｍａｘを被験者ごとに算出した。
【0194】
算出したＡＵＣｌａｓｔ、ＡＵＣｉｎｆおよびＣｍａｘについて、対照処方２に対する
処方Ａ～Ｈの比と９５％信頼区間を以下の手法で算出した。まず、算出したＡＵＣｌａｓ
ｔ、ＡＵＣｉｎｆおよびＣｍａｘを対数変換し、次に、対数変換したＡＵＣｌａｓｔ、Ａ
ＵＣｉｎｆおよびＣｍａｘについて、被験者（順序群内）を変量効果とし、順序群、処方
を固定効果とおいて、混合効果モデルによる分散分析法を用いて解析した。推定した各処
方の差と９５％信頼区間を指数変換し、各処方の比と信頼区間の形で示した。
処方Ａ～Ｈの比と９５％信頼区間を以下の手法で算出した。まず、算出したＡＵＣｌａｓ
ｔ、ＡＵＣｉｎｆおよびＣｍａｘを対数変換し、次に、対数変換したＡＵＣｌａｓｔ、Ａ
ＵＣｉｎｆおよびＣｍａｘについて、被験者（順序群内）を変量効果とし、順序群、処方
を固定効果とおいて、混合効果モデルによる分散分析法を用いて解析した。推定した各処
方の差と９５％信頼区間を指数変換し、各処方の比と信頼区間の形で示した。
【0195】
さらに、処方Ａ～Ｈとは異なるテリパラチド酢酸塩製剤を用いた別のヒト薬物動態試験
を実施して得られたＡＵＣｉｎｆ（１１．４ｎｇ・ｍｉｎ／ｍＬ）（非特許文献２４；２
．７．１．２．２ バイオアベイラビリティー）、及び、前述の処方Ａ～Ｈ及び対照処方
３で算出されたＡＵＣｉｎｆを用いて、血漿中テリパラチドの絶対的生物学的利用率（％
）を、下記式に従って推算した。
を実施して得られたＡＵＣｉｎｆ（１１．４ｎｇ・ｍｉｎ／ｍＬ）（非特許文献２４；２
．７．１．２．２ バイオアベイラビリティー）、及び、前述の処方Ａ～Ｈ及び対照処方
３で算出されたＡＵＣｉｎｆを用いて、血漿中テリパラチドの絶対的生物学的利用率（％
）を、下記式に従って推算した。
【数4】
【0196】
なお、前記の別の薬物動態試験は、健康な３０歳代および６０歳代の男性各５例に、テ
リパラチドとして１４．１μｇを含有するテリパラチド酢酸塩製剤を３分間静脈内持続投
与すること等を方法とする臨床薬理試験である。
リパラチドとして１４．１μｇを含有するテリパラチド酢酸塩製剤を３分間静脈内持続投
与すること等を方法とする臨床薬理試験である。
【0197】
また、処方Ａ～Ｈが投与された被験者（各処方当たり１２症例）及び対照処方２が投与
された被験者（計２４症例）における副作用発現が観察された。副作用発現率（％）とし
て、各副作用を発現した人数を投与人数で除して１００を乗じた値とした。さらに、処方
Ａ～Ｈ及び対照処方２が投与された被験者における血清カルシウム値上昇が観察された。
血清カルシウム値上昇は、投与後６時間経過後における血清カルシウム値と投与前の血清
カルシウム値の差分（平均値）とした。
された被験者（計２４症例）における副作用発現が観察された。副作用発現率（％）とし
て、各副作用を発現した人数を投与人数で除して１００を乗じた値とした。さらに、処方
Ａ～Ｈ及び対照処方２が投与された被験者における血清カルシウム値上昇が観察された。
血清カルシウム値上昇は、投与後６時間経過後における血清カルシウム値と投与前の血清
カルシウム値の差分（平均値）とした。
【0198】
Ｔｍａｘについても、各被投与者の血漿中テリパラチド酢酸塩濃度が最高となる時間の
平均値として算出された。
平均値として算出された。
【0199】
（４）試験（２）結果：
（４－１）試験：
試験結果を下記表１３～１９に示す。対照処方２に対する比の９５％信頼区間の上限値
が０．５を超えた処方は、ＡＵＣｌａｓｔで処方Ａ、Ｂ、Ｅ、ＦおよびＨ、ＡＵＣｉｎｆ
で処方Ａ、Ｅ、ＦおよびＨ、Ｃｍａｘで処方Ａ～Ｈの全てであった。処方Ａ～Ｈおよび対
照処方２間の順序効果は認められなかった（表１４）。
（４－１）試験：
試験結果を下記表１３～１９に示す。対照処方２に対する比の９５％信頼区間の上限値
が０．５を超えた処方は、ＡＵＣｌａｓｔで処方Ａ、Ｂ、Ｅ、ＦおよびＨ、ＡＵＣｉｎｆ
で処方Ａ、Ｅ、ＦおよびＨ、Ｃｍａｘで処方Ａ～Ｈの全てであった。処方Ａ～Ｈおよび対
照処方２間の順序効果は認められなかった（表１４）。
【0200】
【表13】
【0201】
【表14】
【0202】
【表15】
【0203】
以上の結果から、薬物動態の観点において、処方Ａ、Ｂ、Ｅ、Ｆ、及びＨが好ましいこ
とが分かった。
とが分かった。
【0204】
【表16】
【0205】
【表17】
【0206】
【表18】
【0207】
処方Ａ～Ｈが投与された被験者において、頭痛、腹部膨満、下痢、悪心、嘔吐及び注射
部位紅斑の有害事象が認められ、その他の有害事象は一切認められなかった。また、これ
らの有害事象のうち、頭痛、悪心、嘔吐及び注射部位紅斑が副作用として認められた。嘔
吐、悪心及び注射部位紅斑それぞれの副作用発現率は上記表１８の通りとなった。
部位紅斑の有害事象が認められ、その他の有害事象は一切認められなかった。また、これ
らの有害事象のうち、頭痛、悪心、嘔吐及び注射部位紅斑が副作用として認められた。嘔
吐、悪心及び注射部位紅斑それぞれの副作用発現率は上記表１８の通りとなった。
【0208】
【表19】
【0209】
以上の結果から、単回投与に伴う安全性（とりわけ、消化管副作用）の観点において、
Ｔｍａｘが小さい、又は、血漿中テリパラチド酢酸塩濃度が閾値以上である経過時間が短
いテリパラチド酢酸塩液状製剤は、総じて優れているといえる。
Ｔｍａｘが小さい、又は、血漿中テリパラチド酢酸塩濃度が閾値以上である経過時間が短
いテリパラチド酢酸塩液状製剤は、総じて優れているといえる。
【0210】
実施例４（円偏光二色性（ＣＤ）スペクトル測定試験）：
（１）試験方法：
円二色性分散計（日本分光株式会社販売；Ｊ－７２０）を用いて、前述の実施例１「（
４）円偏光二色性（ＣＤ）スペクトル測定試験に供した液状医薬製剤の調製」において調
製された処方Ａ～Ｈ製剤、及び、前述の実施例１「（３）対照液状医薬製剤の調製」にお
いて調製された対照処方１，３をそれぞれ１ｍｍのセルに入れ、２０℃で８回の積算によ
り円偏光二色性（ＣＤ）スペクトル測定を行った。また、ブランク溶液として各処方のプ
ラセボ溶液を用いた。
（１）試験方法：
円二色性分散計（日本分光株式会社販売；Ｊ－７２０）を用いて、前述の実施例１「（
４）円偏光二色性（ＣＤ）スペクトル測定試験に供した液状医薬製剤の調製」において調
製された処方Ａ～Ｈ製剤、及び、前述の実施例１「（３）対照液状医薬製剤の調製」にお
いて調製された対照処方１，３をそれぞれ１ｍｍのセルに入れ、２０℃で８回の積算によ
り円偏光二色性（ＣＤ）スペクトル測定を行った。また、ブランク溶液として各処方のプ
ラセボ溶液を用いた。
【0211】
試験は２回に分けて実施され、測定１は、測定対象を、対照処方１、対照処方３、処方
Ｂ、処方Ｄ（合計４処方）として、測定２は、測定対象を、処方Ａ～Ｈ（合計８処方）と
して、各処方の円偏光二色性スペクトル測定を行った。
Ｂ、処方Ｄ（合計４処方）として、測定２は、測定対象を、処方Ａ～Ｈ（合計８処方）と
して、各処方の円偏光二色性スペクトル測定を行った。
【0212】
（２）試験結果：
試験結果を以下の表２０～２２に記す。
試験結果を以下の表２０～２２に記す。
【表20】
【0213】
【表21】
【0214】
【表22】
【0215】
ここで、表中「平均残基モル楕円率［θ］」とは、測定波長２２２ｎｍでの測定値（［
ｍ ｄｅｇ］）を残基モル楕円率（［ｄｅｇ．ｃｍ２／ｄ ｍｏｌ］）に換算して得られた
数値であり、「α－へリックス含有比率」とは、以下の数式を用いて、平均残基モル楕円
率［θ］に基づいて推算されたα－へリックス含有比率である。
ｍ ｄｅｇ］）を残基モル楕円率（［ｄｅｇ．ｃｍ２／ｄ ｍｏｌ］）に換算して得られた
数値であり、「α－へリックス含有比率」とは、以下の数式を用いて、平均残基モル楕円
率［θ］に基づいて推算されたα－へリックス含有比率である。
【数5】
【0216】
測定２の測定結果（測定波長１９０～２６０ｎｍ）における処方Ａ～Ｈの平均残基モル
楕円率［θ］をそれぞれ図１Ａ～Ｈに示す。さらに、測定２の測定結果（測定波長２１０
～２３０ｎｍ部分）における処方Ａ～Ｈの平均残基モル楕円率［θ］を図１Ｉに示す。
また、測定２の測定結果において、平均残基モル楕円率［θ］２２２とＡＵＣlastＲａ
ｔｉｏ（ＡＵＣlastに関する対照処方２に対する各処方の比）の関係を図２に、α－へリ
ックス含有比率とＡＵＣlastＲａｔｉｏの関係を図３に、それぞれ示す。
楕円率［θ］をそれぞれ図１Ａ～Ｈに示す。さらに、測定２の測定結果（測定波長２１０
～２３０ｎｍ部分）における処方Ａ～Ｈの平均残基モル楕円率［θ］を図１Ｉに示す。
また、測定２の測定結果において、平均残基モル楕円率［θ］２２２とＡＵＣlastＲａ
ｔｉｏ（ＡＵＣlastに関する対照処方２に対する各処方の比）の関係を図２に、α－へリ
ックス含有比率とＡＵＣlastＲａｔｉｏの関係を図３に、それぞれ示す。
【0217】
前述の「ヒト薬物動態試験に供した液状医薬製剤の調製」において調製された処方Ａ～
Ｈ製剤は、それぞれ、前述の「サル薬物動態試験に供した液状医薬製剤の調製」において
調製された処方Ａ～Ｈ製剤とほぼ同一の製剤である。そこで、前者処方Ａ～Ｈ製剤を後者
処方Ａ～Ｈ製剤と交換してもサル薬物動態試験の結果は殆ど変化しないとの前提に立って
、本発明における液状医薬組成物に含まれるテリパラチド又はその塩が有するα－へリッ
クスの含有率や平均残基モル楕円率［θ］２２２と同組成物をサル皮下投与した際のテリ
パラチド又はその塩の薬物動態学的パラメータとの関係を検討した。その結果を、図４～
５に示す。
Ｈ製剤は、それぞれ、前述の「サル薬物動態試験に供した液状医薬製剤の調製」において
調製された処方Ａ～Ｈ製剤とほぼ同一の製剤である。そこで、前者処方Ａ～Ｈ製剤を後者
処方Ａ～Ｈ製剤と交換してもサル薬物動態試験の結果は殆ど変化しないとの前提に立って
、本発明における液状医薬組成物に含まれるテリパラチド又はその塩が有するα－へリッ
クスの含有率や平均残基モル楕円率［θ］２２２と同組成物をサル皮下投与した際のテリ
パラチド又はその塩の薬物動態学的パラメータとの関係を検討した。その結果を、図４～
５に示す。
【0218】
これらの結果と前記実施例３の結果との対比から明らかなように、薬物動態とα－へリ
ックスの含有率やα－ヘリックス形成アミノ酸残基数との間には、明らかに相関関係があ
ることがわかった。すなわち、前記実施例３において、良好な薬物動態であることが示さ
れた処方（処方Ａ、Ｂ、Ｅ、Ｆ、及びＨ）は、いずれも、これら以外の処方（処方Ｃ、Ｄ
、Ｇ、及び対照処方３）に比べ、α－へリックス含有率やα－ヘリックス形成アミノ酸残
基数において大きい値を示した。本発明の利用によって、今まで以上により効率的・経済
的・安全に、格別顕著な薬物動態性を有する、テリパラチド又はその塩を含むヒト皮下投
与用液状医薬組成物を獲得できると発明者は考えている。
ックスの含有率やα－ヘリックス形成アミノ酸残基数との間には、明らかに相関関係があ
ることがわかった。すなわち、前記実施例３において、良好な薬物動態であることが示さ
れた処方（処方Ａ、Ｂ、Ｅ、Ｆ、及びＨ）は、いずれも、これら以外の処方（処方Ｃ、Ｄ
、Ｇ、及び対照処方３）に比べ、α－へリックス含有率やα－ヘリックス形成アミノ酸残
基数において大きい値を示した。本発明の利用によって、今まで以上により効率的・経済
的・安全に、格別顕著な薬物動態性を有する、テリパラチド又はその塩を含むヒト皮下投
与用液状医薬組成物を獲得できると発明者は考えている。
【0219】
実施例５（安定性試験）：
（１）試験方法：
前述の「安定性試験に供した液状医薬製剤」において調製された処方Ａ、Ｂ、Ｅ、Ｆ、
及びＨアンプル製剤、及び、前述の「安定性試験に供した液状医薬製剤」において調製さ
れた処方Ａ、Ｂ、Ｅ、Ｆ、及びＨシリンジ製剤等を用いて、安定性試験を実施した。
（１）試験方法：
前述の「安定性試験に供した液状医薬製剤」において調製された処方Ａ、Ｂ、Ｅ、Ｆ、
及びＨアンプル製剤、及び、前述の「安定性試験に供した液状医薬製剤」において調製さ
れた処方Ａ、Ｂ、Ｅ、Ｆ、及びＨシリンジ製剤等を用いて、安定性試験を実施した。
【0220】
具体的には、各処方製剤を２５℃／６０％ＲＨの安定性試験器に保存した後、３箇月目
にサンプリングを行い、高速液体クロマトグラフィーにより安定性を測定した。
にサンプリングを行い、高速液体クロマトグラフィーにより安定性を測定した。
【0221】
（２）試験結果：
試験結果を以下の表２３及び２４に記す。
表中の「対開始時含量」とは、保存前のテリパラチド量を１００とした場合の３箇月目
に残存していたテリパラチド量の割合（％）を示す。表中の「類縁物質総量」とは、３箇
月目に存在している（テリパラチド量及び類縁物質総量）を１００とした場合の３箇月目
に存在している類縁物質総量の割合（％）を示す。
試験結果を以下の表２３及び２４に記す。
表中の「対開始時含量」とは、保存前のテリパラチド量を１００とした場合の３箇月目
に残存していたテリパラチド量の割合（％）を示す。表中の「類縁物質総量」とは、３箇
月目に存在している（テリパラチド量及び類縁物質総量）を１００とした場合の３箇月目
に存在している類縁物質総量の割合（％）を示す。
【0222】
【表23】
【0223】
【表24】
【0224】
実施例６（薬物動態に関するシミュレーション試験１）：
ある理論的な成分１含有製剤であって、同製剤をヒト皮下に単回投与した際に得られる
吸収速度定数Ｋａが０．４８（１／ｈｒ）である製剤（製剤ａ）、及び、別の理論的な成
分１を含有する製剤であって、同製剤をヒト皮下投与した際に得られる吸収速度定数Ｋａ
が２（１／ｈｒ）である製剤（製剤ｂ）をそれぞれ想定し、吸収速度の変化が成分１の血
漿中濃度推移に与える影響を自体公知の薬物動態モデルを利用するシミュレーション法で
確認した。薬物動態モデルは、解析用ソフトウェアPhenix WinNonlin 7.0 software（Cer
tara社：旧Pharsight Corporation社）の１次吸収および１次消失過程を伴う１－コンパ
ートメントモデルを用いた。本実施例及び実施例７で使用した１－コンパートメントモデ
ルの概要を図７に模式的に示す。製剤ａと製剤ｂそれぞれのクリアランス及び分布容積は
、適切な同一値とし、製剤ａと製剤ｂそれぞれに含まれる成分１量をいずれも２８．２μ
ｇとした。シミュレーション結果の概要を以下の表２５に示す。
ある理論的な成分１含有製剤であって、同製剤をヒト皮下に単回投与した際に得られる
吸収速度定数Ｋａが０．４８（１／ｈｒ）である製剤（製剤ａ）、及び、別の理論的な成
分１を含有する製剤であって、同製剤をヒト皮下投与した際に得られる吸収速度定数Ｋａ
が２（１／ｈｒ）である製剤（製剤ｂ）をそれぞれ想定し、吸収速度の変化が成分１の血
漿中濃度推移に与える影響を自体公知の薬物動態モデルを利用するシミュレーション法で
確認した。薬物動態モデルは、解析用ソフトウェアPhenix WinNonlin 7.0 software（Cer
tara社：旧Pharsight Corporation社）の１次吸収および１次消失過程を伴う１－コンパ
ートメントモデルを用いた。本実施例及び実施例７で使用した１－コンパートメントモデ
ルの概要を図７に模式的に示す。製剤ａと製剤ｂそれぞれのクリアランス及び分布容積は
、適切な同一値とし、製剤ａと製剤ｂそれぞれに含まれる成分１量をいずれも２８．２μ
ｇとした。シミュレーション結果の概要を以下の表２５に示す。
【0225】
なお、ここで、１－コンパートメントモデルでは、以下の式（Ａ）が適用される。
【数6】
【0226】
【表25】
【0227】
実施例７（薬物動態に関するシミュレーション試験２）：
（１）試験（１）方法：
以下の表２６に記載のＮｏ．１～１２各製剤をヒト薬物動態試験に供して得られた結果
に基づき、実施例６と同様の１－コンパートメントモデルを用いて、それぞれＶ／Ｆ、Ｋ
ａ、及びＣＬ／Ｆを算出し、製剤中の成分１濃度と算出されたＫａとの関係性を検討した
。具体的には、製剤中の成分１濃度（Ｘ）と算出されたＫａ（Ｙ）を単回帰分析し、その
傾き、切片、及び、決定係数を算出した。ただし、ここで、Ｋａは吸収速度定数、Ｖ／Ｆ
は分布容積、ＣＬ／Ｆはクリアランスをそれぞれ意味し、１－コンパートメントモデルは
、前述式（Ａ）によるモデルと同等のモデルである。
（１）試験（１）方法：
以下の表２６に記載のＮｏ．１～１２各製剤をヒト薬物動態試験に供して得られた結果
に基づき、実施例６と同様の１－コンパートメントモデルを用いて、それぞれＶ／Ｆ、Ｋ
ａ、及びＣＬ／Ｆを算出し、製剤中の成分１濃度と算出されたＫａとの関係性を検討した
。具体的には、製剤中の成分１濃度（Ｘ）と算出されたＫａ（Ｙ）を単回帰分析し、その
傾き、切片、及び、決定係数を算出した。ただし、ここで、Ｋａは吸収速度定数、Ｖ／Ｆ
は分布容積、ＣＬ／Ｆはクリアランスをそれぞれ意味し、１－コンパートメントモデルは
、前述式（Ａ）によるモデルと同等のモデルである。
【0228】
【表26】
【0229】
（２）試験（１）結果：
１－コンパートメントモデルを用いて算出して得た各製剤のＫａは、以下の表２７の通
りとなった。これらのＫａを用いて単回帰分析した結果、以下の数式が示すように、製剤
中の成分１の濃度（Ｘ）とＫａ（Ｙ）には高い相関が認められた。
１－コンパートメントモデルを用いて算出して得た各製剤のＫａは、以下の表２７の通
りとなった。これらのＫａを用いて単回帰分析した結果、以下の数式が示すように、製剤
中の成分１の濃度（Ｘ）とＫａ（Ｙ）には高い相関が認められた。
【数7】
【0230】
【表27】
【0231】
（３）試験（２）方法：
さらに、１－コンパートメントモデルを用いて算出して得た各製剤（ただし、成分１の
濃度が１００μｇ／ｍＬを超え、かつ、生物学的利用率が高いＮｏ．４～８及び１０～１
２）のＫａ及びＫｅｌを、下記式に代入して、各製剤の理論的Ｔｍａｘを算出した。
さらに、１－コンパートメントモデルを用いて算出して得た各製剤（ただし、成分１の
濃度が１００μｇ／ｍＬを超え、かつ、生物学的利用率が高いＮｏ．４～８及び１０～１
２）のＫａ及びＫｅｌを、下記式に代入して、各製剤の理論的Ｔｍａｘを算出した。
【数8】
【0232】
（４）試験（２）結果：
算出した結果を以下の表２８に纏めた。その結果、各製剤のＫａ幅は、０．８４～１．
２２であった。なお、モデルによらない方法によって得られたＮｏ．４～８製剤のＴｍａ
ｘ（実施例３試験結果（２）表１６に記載の処方Ａ、Ｂ、Ｅ、Ｆ、及びＨのＴｍａｘ）と
以下の表記載のＮｏ．４～８製剤の理論的Ｔｍａｘに大きな乖離は認められなかったこと
から、１－コンパートメントモデルを用いて算出して得た各製剤の各薬物動態パラメータ
（Ｖ／Ｆ、Ｋａ、及びＣＬ／Ｆ）は妥当な推算値であると考えられる。
算出した結果を以下の表２８に纏めた。その結果、各製剤のＫａ幅は、０．８４～１．
２２であった。なお、モデルによらない方法によって得られたＮｏ．４～８製剤のＴｍａ
ｘ（実施例３試験結果（２）表１６に記載の処方Ａ、Ｂ、Ｅ、Ｆ、及びＨのＴｍａｘ）と
以下の表記載のＮｏ．４～８製剤の理論的Ｔｍａｘに大きな乖離は認められなかったこと
から、１－コンパートメントモデルを用いて算出して得た各製剤の各薬物動態パラメータ
（Ｖ／Ｆ、Ｋａ、及びＣＬ／Ｆ）は妥当な推算値であると考えられる。
【0233】
【表28】
【0234】
さらに、前記表の最大及び最小のＫａ（０．８４（１／ｈｒ）及び１．２２（１／ｈｒ
））を前記単回帰分析の数式に入力すると、製剤中の成分１の濃度は、１０９～１９０（
μｇ／ｍＬ）であった。モデルによらない方法によって中央値として得られたＮｏ．１０
～１２製剤のＴｍａｘを以下の表２９に示す。
））を前記単回帰分析の数式に入力すると、製剤中の成分１の濃度は、１０９～１９０（
μｇ／ｍＬ）であった。モデルによらない方法によって中央値として得られたＮｏ．１０
～１２製剤のＴｍａｘを以下の表２９に示す。
【0235】
【表29】
【0236】
参考例（成分１のＴ
ｍａｘ
が特定範囲内である発明に関する参考例）：
二重盲検下で健康閉経後女性３０例における臨床試験を実施し、テリパラチド２８．２
μｇまたは５６．５μｇを単回皮下投与したときの薬物動態、骨代謝マーカーおよび安全
性を、プラセボと比較した。
二重盲検下で健康閉経後女性３０例における臨床試験を実施し、テリパラチド２８．２
μｇまたは５６．５μｇを単回皮下投与したときの薬物動態、骨代謝マーカーおよび安全
性を、プラセボと比較した。
【0237】
テリパラチド２８．２（又は５６．５）μｇ製剤は、１ｍＬの日局生理食塩液を用いて
テリパラチド酢酸塩含有凍結乾燥製剤を用時溶解して得られた注射剤である。具体的には
、テリパラチド２８．２μｇ製剤は、その容量が１．０ｍＬであり、１回当たりの投与量
としてテリパラチド酢酸塩をテリパラチド換算で２８．２μｇ含有する製剤であり、テリ
パラチド５６．５μｇ製剤は、その容量が１．０ｍＬであり、１回当たりの投与量として
テリパラチド酢酸塩をテリパラチド換算で２８．２μｇ含有する製剤である。
テリパラチド酢酸塩含有凍結乾燥製剤を用時溶解して得られた注射剤である。具体的には
、テリパラチド２８．２μｇ製剤は、その容量が１．０ｍＬであり、１回当たりの投与量
としてテリパラチド酢酸塩をテリパラチド換算で２８．２μｇ含有する製剤であり、テリ
パラチド５６．５μｇ製剤は、その容量が１．０ｍＬであり、１回当たりの投与量として
テリパラチド酢酸塩をテリパラチド換算で２８．２μｇ含有する製剤である。
【0238】
副作用発現率（％）として、各副作用を発現した人数を投与人数で除して１００を乗じ
た値とした。さらに、テリパラチド２８．２（又は５６．５）μｇ製剤が投与された被験
者における血清カルシウム値上昇が観察された。血清カルシウム値上昇は、投与後６時間
経過後における血清カルシウム値と投与前の血清カルシウム値の差分（平均値）とした。
た値とした。さらに、テリパラチド２８．２（又は５６．５）μｇ製剤が投与された被験
者における血清カルシウム値上昇が観察された。血清カルシウム値上昇は、投与後６時間
経過後における血清カルシウム値と投与前の血清カルシウム値の差分（平均値）とした。
【0239】
Ｔｍａｘについても、各被投与者の血漿中テリパラチド酢酸塩濃度が最高となる時間の
平均値として算出された。
平均値として算出された。
【0240】
試験結果を下記の表３０～３３に記す。
【表30】
【0241】
【表31】
【0242】
【表32】
【0243】
【表33】
【産業上の利用可能性】
【0244】
本発明の液状医薬製剤は、薬物動態の観点で優れている。本発明の薬物動態学的パラメ
ータを改善する方法も、画期的な主薬制御方法である。従って、本発明は医薬品産業にお
いて極めて有用である。
ータを改善する方法も、画期的な主薬制御方法である。従って、本発明は医薬品産業にお
いて極めて有用である。
【図1A】
【図1B】
【図1C】
【図1D】
【図1E】
【図1F】
【図1G】
【図1H】
【図1I】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】