知財求人 - 知財ポータルサイト「IP Force」
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2023091965
(43)【公開日】2023-07-03
(54)【発明の名称】毛髪用化粧料及び毛髪処理方法
(51)【国際特許分類】
A61K 8/33 20060101AFI20230626BHJP
A61K 8/365 20060101ALI20230626BHJP
A61K 8/41 20060101ALI20230626BHJP
A61Q 5/00 20060101ALI20230626BHJP
A61Q 5/02 20060101ALI20230626BHJP
A61Q 5/12 20060101ALI20230626BHJP
【ＦＩ】
A61K8/33
A61K8/365
A61K8/41
A61Q5/00
A61Q5/02
A61Q5/12
【審査請求】未請求
【請求項の数】5
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2021206877
(22)【出願日】2021-12-21
(71)【出願人】
【識別番号】592255176
【氏名又は名称】株式会社ミルボン
(72)【発明者】
【氏名】吉田 正人
(72)【発明者】
【氏名】山内 朝夫
【テーマコード（参考）】
4C083
【Ｆターム（参考）】
4C083AA122
4C083AB032
4C083AB271
4C083AC012
4C083AC072
4C083AC122
4C083AC172
4C083AC302
4C083AC352
4C083AC402
4C083AC471
4C083AC472
4C083AC482
4C083AC521
4C083AC531
4C083AC542
4C083AC692
4C083AC712
4C083AC782
4C083AC932
4C083AD022
4C083AD072
4C083AD092
4C083AD132
4C083AD152
4C083AD161
4C083AD162
4C083AD172
4C083AD282
4C083AD411
4C083BB36
4C083CC33
4C083CC38
4C083DD06
4C083DD23
4C083DD30
4C083DD41
4C083EE21
4C083EE29
(57)【要約】
【課題】成分の毛髪に対する付着持続性を向上した毛髪用化粧料の提供、及び前記毛髪用化粧料を用いた毛髪処理方法の提供。
【解決手段】
第１剤及び第２剤を備えた毛髪用化粧料であり、前記第１剤にはカテコール、ヒドロキノン、フェルラ酸、レスベラトロール、２以上の４－ヒドロキシフェニル基を有するポリフェノール、１又は２以上の３，４－ジヒドロキシフェニル基を有するポリフェノール、及び、１又は２以上の３，４，５－トリヒドロキシフェニル基を有するポリフェノールの群から選ばれた１種又は２種以上が配合され、前記第２剤にはアミノ基を有する化合物が配合された毛髪用化粧料、並びに、前記毛髪用化粧料を用いた毛髪処理方法。
【選択図】なし
【解決手段】
第１剤及び第２剤を備えた毛髪用化粧料であり、前記第１剤にはカテコール、ヒドロキノン、フェルラ酸、レスベラトロール、２以上の４－ヒドロキシフェニル基を有するポリフェノール、１又は２以上の３，４－ジヒドロキシフェニル基を有するポリフェノール、及び、１又は２以上の３，４，５－トリヒドロキシフェニル基を有するポリフェノールの群から選ばれた１種又は２種以上が配合され、前記第２剤にはアミノ基を有する化合物が配合された毛髪用化粧料、並びに、前記毛髪用化粧料を用いた毛髪処理方法。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
毛髪用化粧料であり、
前記毛髪用化粧料は、第１剤及び第２剤を備えており、
前記第１剤には、カテコール、ヒドロキノン、フェルラ酸、レスベラトロール、２以上の４－ヒドロキシフェニル基を有するポリフェノール、１又は２以上の３，４－ジヒドロキシフェニル基を有するポリフェノール、及び、１又は２以上の３，４，５－トリヒドロキシフェニル基を有するポリフェノールの群から選ばれた１種又は２種以上が配合され、
前記第２剤には、アミノ基を有する化合物が配合された、
毛髪用化粧料。
前記毛髪用化粧料は、第１剤及び第２剤を備えており、
前記第１剤には、カテコール、ヒドロキノン、フェルラ酸、レスベラトロール、２以上の４－ヒドロキシフェニル基を有するポリフェノール、１又は２以上の３，４－ジヒドロキシフェニル基を有するポリフェノール、及び、１又は２以上の３，４，５－トリヒドロキシフェニル基を有するポリフェノールの群から選ばれた１種又は２種以上が配合され、
前記第２剤には、アミノ基を有する化合物が配合された、
毛髪用化粧料。
【請求項2】
前記アミノ基を有する化合物が、少なくとも、アミノ基を有する脂質成分、アミノ基を有する水溶性高分子、アミノ基を有するシリコーン、ポリアミン、直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和のアルキルアミン、タンパク質、加水分解タンパク質、ポリペプチドのいずれか１種以上を含む、請求項１に記載の毛髪用化粧料。
【請求項3】
前記第１剤及び／又は前記第２剤に、マンガン塩、鉄塩、及び銅塩の群から選ばれた１種又は２種以上の金属塩が配合された、請求項１又は２に記載の毛髪用化粧料。
【請求項4】
酸化による毛髪損傷が生じた毛髪に用いられる、請求項１～３のいずれか１項に記載の毛髪用化粧料。
【請求項5】
請求項１～４のいずれか１項に記載の毛髪用化粧料を用いた毛髪処理方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、毛髪用化粧料及び毛髪処理方法に関するものである。
【背景技術】
【0002】
毛髪に様々な機能を付与することを目的として、各種の成分が配合された毛髪用化粧料が提案されている。毛髪用化粧料としては、各種成分が配合された単剤で構成される１剤式の毛髪用化粧料や、各種成分がそれぞれ別剤に配合された複数剤で構成される多剤式の毛髪用化粧料がある。
【0003】
例えば、下記特許文献１には、（メタ）アクリル酸とジアルキルジアリルアンモニウム塩とを構成単位として有する共重合体、及び脂肪酸ポリグリセリンエステルを含有することを特徴とするヘアリンス等の１剤式の毛髪化粧料によって、高湿度下における髪の広がりを抑制する技術が提案されている。また、下記特許文献２には、カチオン化多糖類を含有する第一剤と特定の重合体を含有する第二剤とを含む多剤式毛髪化粧料によって、指通りに優れ、毛髪のくせ・うねりを改善しつつ、程良いハリコシのある仕上がり感を与えることができる技術が提案されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0004】
【特許文献1】特開２００８－３０８４１５号公報
【特許文献2】特開２０１７－１９０２９０号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0005】
特許文献１、２の毛髪化粧料は、配合成分の機能を引き出して、毛髪に各種の機能を付与し得るものである。しかしながら、上記の毛髪化粧料を用いた毛髪処理では、日常の美容習慣であるシャンプーなどの洗髪処理によって、毛髪に付着した配合成分が毛髪から除去されてしまうため、毛髪に付与した各種の機能が低下するといった問題が生じることがあった。
【0006】
そのような問題から、毛髪用化粧料の配合成分による各種の機能を、毛髪に対してより長期に付与するため、成分の毛髪に対する付着持続性を高めることが要望されている。
【0007】
本発明は、上記事情に鑑み、成分の毛髪に対する付着持続性を向上した毛髪用化粧料の提供を目的とする。
また、本発明の別の課題は、成分の毛髪に対する付着持続性を向上した毛髪用化粧料を用いた毛髪処理方法の提供を目的とする。
また、本発明の別の課題は、成分の毛髪に対する付着持続性を向上した毛髪用化粧料を用いた毛髪処理方法の提供を目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0008】
本発明者等は、上記課題に基づいて検討したところ、カテコール、ヒドロキノン、フェルラ酸、レスベラトロール、２以上の４－ヒドロキシフェニル基を有するポリフェノール、１又は２以上の３，４－ジヒドロキシフェニル基を有するポリフェノール、及び、１又は２以上の３，４，５－トリヒドロキシフェニル基を有するポリフェノールの群から選ばれた１種又は２種以上が、ケラチンなどの毛髪におけるタンパク質のアミノ基と、アミノ基を持つ化合物とに対して、それぞれ連結することで、アミノ基を持つ化合物の毛髪に対する付着持続性を向上し得るという着想を得た。
【0009】
そして、本発明者等が、上記着想により鋭意検討を行った結果、第１剤及び第２剤を備える毛髪用化粧料において、前記第１剤に、カテコール、ヒドロキノン、フェルラ酸、レスベラトロール、２以上の４－ヒドロキシフェニル基を有するポリフェノール、１又は２以上の３，４－ジヒドロキシフェニル基を有するポリフェノール、及び、１又は２以上の３，４，５－トリヒドロキシフェニル基を有するポリフェノールの群から選ばれた１種又は２種以上が配合され、前記第２剤に、アミノ基を有する化合物が配合された毛髪用化粧料を毛髪に用いると、アミノ基を有する化合物の毛髪に対する付着持続性を向上できるという知見を得て、本発明を完成するに至った。
【0010】
すなわち、本発明の毛髪用化粧料は、以下の通りである。
毛髪用化粧料であり、
前記毛髪用化粧料は、第１剤及び第２剤を備えており、
前記第１剤には、カテコール、ヒドロキノン、フェルラ酸、レスベラトロール、２以上の４－ヒドロキシフェニル基を有するポリフェノール、１又は２以上の３，４－ジヒドロキシフェニル基を有するポリフェノール、及び、１又は２以上の３，４，５－トリヒドロキシフェニル基を有するポリフェノールの群から選ばれた１種又は２種以上が配合され、
前記第２剤には、アミノ基を有する化合物が配合された、
毛髪用化粧料。
毛髪用化粧料であり、
前記毛髪用化粧料は、第１剤及び第２剤を備えており、
前記第１剤には、カテコール、ヒドロキノン、フェルラ酸、レスベラトロール、２以上の４－ヒドロキシフェニル基を有するポリフェノール、１又は２以上の３，４－ジヒドロキシフェニル基を有するポリフェノール、及び、１又は２以上の３，４，５－トリヒドロキシフェニル基を有するポリフェノールの群から選ばれた１種又は２種以上が配合され、
前記第２剤には、アミノ基を有する化合物が配合された、
毛髪用化粧料。
【0011】
本発明に係る毛髪用化粧料は、アミノ基を有する化合物が、例えば、少なくとも、アミノ基を有する脂質成分、アミノ基を有する水溶性高分子、アミノ基を有するシリコーン、ポリアミン、直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和のアルキルアミン、タンパク質、加水分解タンパク質、ポリペプチドのいずれか１種以上を含むものである。
【0012】
本発明に係る毛髪用化粧料は、カテコール、ヒドロキノン、フェルラ酸、レスベラトロール、２以上の４－ヒドロキシフェニル基を有するポリフェノール、１又は２以上の３，４－ジヒドロキシフェニル基を有するポリフェノール、及び、１又は２以上の３，４，５－トリヒドロキシフェニル基を有するポリフェノールの群から選ばれた１種又は２種以上の成分の化学構造をキノン構造に変換させる酸化触媒としての働きを有する観点から、第１剤及び／又は第２剤に、マンガン塩、鉄塩、及び銅塩の群から選ばれた１種又は２種以上の金属塩が配合されたものであると、好ましい。
【0013】
本発明に係る毛髪用化粧料は、例えば、酸化による毛髪損傷が生じた毛髪に用いられるものである。
【0014】
本発明の毛髪処理方法は、上記いずれかの毛髪用化粧料を用いた毛髪処理方法である。
【発明の効果】
【0015】
本発明の毛髪用化粧料によれば、アミノ基を有する化合物の毛髪に対する付着持続性を向上した毛髪用化粧料が提供できる。
また、本発明の毛髪処理方法によれば、アミノ基を有する化合物の毛髪に対する付着持続性を向上した毛髪用化粧料による毛髪処理方法が提供できる。
また、本発明の毛髪処理方法によれば、アミノ基を有する化合物の毛髪に対する付着持続性を向上した毛髪用化粧料による毛髪処理方法が提供できる。
【図面の簡単な説明】
【0016】
【図1】ＳＤＳ－ＰＡＧＥ法による参考例１－１～参考例１－６の分子量確認結果を示す撮影画像
【図2】ＩＥＦ－ＰＡＧＥ法による参考例１－１～参考例１－６の等電点確認結果を示す撮影画像
【図3】ＳＤＳ－ＰＡＧＥ法による参考例１－１、参考例２－１～参考例２－２の分子量確認結果を示す撮影画像
【図4】ＩＥＦ－ＰＡＧＥ法による参考例１－１、参考例２－１～参考例２－２の等電点確認結果を示す撮影画像
【図5】ＳＤＳ－ＰＡＧＥ法による参考例３－１～参考例３－７の分子量確認結果を示す撮影画像
【図6】ＩＥＦ－ＰＡＧＥ法による参考例３－１～参考例３－７の等電点確認結果を示す撮影画像
【図7】ＳＤＳ－ＰＡＧＥ法による参考例３－１、参考例４－１～参考例４－５の分子量確認結果を示す撮影画像
【図8】ＩＥＦ－ＰＡＧＥ法による参考例３－１、参考例４－１～参考例４－５の等電点確認結果を示す撮影画像
【発明を実施するための形態】
【0017】
本発明の実施形態（以下、本実施形態という）に基づき、本発明を以下に説明する。
【0018】
＜毛髪用化粧料＞
本実施形態の毛髪用化粧料は、毛髪に用いられる化粧料である。
本実施形態の毛髪用化粧料は、第１剤及び第２剤を備えており、前記第１剤には、カテコール、ヒドロキノン、フェルラ酸、レスベラトロール、２以上の４－ヒドロキシフェニル基を有するポリフェノール、１又は２以上の３，４－ジヒドロキシフェニル基を有するポリフェノール、及び、１又は２以上の３，４，５－トリヒドロキシフェニル基を有するポリフェノールの群から選ばれた１種又は２種以上が配合され、前記第２剤には、アミノ基を有する化合物が配合されたものである。本実施形態の毛髪用化粧料を毛髪に用いれば、アミノ基を有する化合物の毛髪に対する付着持続性が向上する。
本実施形態の毛髪用化粧料は、毛髪に用いられる化粧料である。
本実施形態の毛髪用化粧料は、第１剤及び第２剤を備えており、前記第１剤には、カテコール、ヒドロキノン、フェルラ酸、レスベラトロール、２以上の４－ヒドロキシフェニル基を有するポリフェノール、１又は２以上の３，４－ジヒドロキシフェニル基を有するポリフェノール、及び、１又は２以上の３，４，５－トリヒドロキシフェニル基を有するポリフェノールの群から選ばれた１種又は２種以上が配合され、前記第２剤には、アミノ基を有する化合物が配合されたものである。本実施形態の毛髪用化粧料を毛髪に用いれば、アミノ基を有する化合物の毛髪に対する付着持続性が向上する。
【0019】
以下の記載において、前記カテコール、ヒドロキノン、フェルラ酸、レスベラトロール、２以上の４－ヒドロキシフェニル基を有するポリフェノール、１又は２以上の３，４－ジヒドロキシフェニル基を有するポリフェノール、及び、１又は２以上の３，４，５－トリヒドロキシフェニル基を有するポリフェノールを総称して、「カテコール等の特定成分」ということがある。
また、本明細書における用語「及び／又は」は、両方若しくはいずれか一方を指す。
また、本明細書における用語「及び／又は」は、両方若しくはいずれか一方を指す。
【0020】
本実施形態の毛髪用化粧料により、アミノ基を有する化合物の毛髪に対する付着持続性が向上するメカニズムの詳細は不明であるが、本実施形態の毛髪用化粧料における第１剤に配合されたカテコール等の特定成分は、キノン構造を取ることでアミノ基（ＮＨ２－）と連結する性質を有している。そして、当該カテコール等の特定成分が、ケラチンなどの毛髪におけるタンパク質のアミノ基と、本実施形態の毛髪用化粧料における第２剤に配合されたアミノ基を有する化合物が持つアミノ基とにそれぞれ連結することにより、「毛髪」－「カテコール等の特定成分」－「アミノ基を有する化合物」の連結が実現し、アミノ基を有する化合物の毛髪に対する付着持続性の向上に寄与している可能性が考えられる。
【0021】
〔第１剤〕
本実施形態の毛髪用化粧料における第１剤（以下、「本実施形態の第１剤」又は「第１剤」ということがある）は、カテコール、ヒドロキノン、フェルラ酸、レスベラトロール、２以上の４－ヒドロキシフェニル基を有するポリフェノール、１又は２以上の３，４－ジヒドロキシフェニル基を有するポリフェノール、及び、１又は２以上の３，４，５－トリヒドロキシフェニル基を有するポリフェノールの群から選ばれた１種又は２種以上が配合されたものである。
本実施形態の毛髪用化粧料における第１剤（以下、「本実施形態の第１剤」又は「第１剤」ということがある）は、カテコール、ヒドロキノン、フェルラ酸、レスベラトロール、２以上の４－ヒドロキシフェニル基を有するポリフェノール、１又は２以上の３，４－ジヒドロキシフェニル基を有するポリフェノール、及び、１又は２以上の３，４，５－トリヒドロキシフェニル基を有するポリフェノールの群から選ばれた１種又は２種以上が配合されたものである。
【0022】
なお、本実施形態の第１剤には、カテコール等の特定成分を含む植物エキスが１種又は２種以上配合されたものとしてもよい。
そのため、本実施形態の第１剤は、カテコール、ヒドロキノン、フェルラ酸、レスベラトロール、２以上の４－ヒドロキシフェニル基を有するポリフェノール、１又は２以上の３，４－ジヒドロキシフェニル基を有するポリフェノール、及び、１又は２以上の３，４，５－トリヒドロキシフェニル基を有するポリフェノールの群から選ばれた１種又は２種以上を含む植物エキスが１種又は２種以上配合されたものであってもよい。
なお、前記植物エキスは、植物エキスの市販品を用いてもよく、植物から公知の方法により抽出して得たものを用いてもよい。
そのため、本実施形態の第１剤は、カテコール、ヒドロキノン、フェルラ酸、レスベラトロール、２以上の４－ヒドロキシフェニル基を有するポリフェノール、１又は２以上の３，４－ジヒドロキシフェニル基を有するポリフェノール、及び、１又は２以上の３，４，５－トリヒドロキシフェニル基を有するポリフェノールの群から選ばれた１種又は２種以上を含む植物エキスが１種又は２種以上配合されたものであってもよい。
なお、前記植物エキスは、植物エキスの市販品を用いてもよく、植物から公知の方法により抽出して得たものを用いてもよい。
【0023】
（カテコール）
本実施形態の第１剤には、カテコール等の特定成分として、カテコール（別名：１，２－ジヒドロキシベンゼン）が配合されたものであってよい。
本実施形態の第１剤には、カテコール等の特定成分として、カテコール（別名：１，２－ジヒドロキシベンゼン）が配合されたものであってよい。
【0024】
（ヒドロキノン）
本実施形態の第１剤には、カテコール等の特定成分として、ヒドロキノン（別名：１，４－ジヒドロキシベンゼン）が配合されたものであってよい。本実施形態の第１剤に配合されるヒドロキノンとしては、ヒドロキノンの単一成分を第１剤への配合に用いてもよく、ヒドロキノンを含有する植物エキスを第１剤への配合に用いてもよい。前記ヒドロキノンを含有する植物エキスとしては、例えば、ウワウルシ葉エキスなどが挙げられる。
本実施形態の第１剤には、カテコール等の特定成分として、ヒドロキノン（別名：１，４－ジヒドロキシベンゼン）が配合されたものであってよい。本実施形態の第１剤に配合されるヒドロキノンとしては、ヒドロキノンの単一成分を第１剤への配合に用いてもよく、ヒドロキノンを含有する植物エキスを第１剤への配合に用いてもよい。前記ヒドロキノンを含有する植物エキスとしては、例えば、ウワウルシ葉エキスなどが挙げられる。
【0025】
（レスベラトロール）
本実施形態の第１剤には、カテコール等の特定成分として、レスベラトロール（別名：３，４´，５－トリヒドロキシスチルベン）が配合されたものであってよい。本実施形態の第１剤に配合されるレスベラトロールとしては、レスベラトロールの単一成分を第１剤への配合に用いてもよく、レスベラトロールを含有する植物エキスを第１剤への配合に用いてもよい。前記レスベラトロールを含有する植物エキスとしては、例えば、ブドウつるエキス、ブドウ葉／種子／皮エキスなどが挙げられる。
本実施形態の第１剤には、カテコール等の特定成分として、レスベラトロール（別名：３，４´，５－トリヒドロキシスチルベン）が配合されたものであってよい。本実施形態の第１剤に配合されるレスベラトロールとしては、レスベラトロールの単一成分を第１剤への配合に用いてもよく、レスベラトロールを含有する植物エキスを第１剤への配合に用いてもよい。前記レスベラトロールを含有する植物エキスとしては、例えば、ブドウつるエキス、ブドウ葉／種子／皮エキスなどが挙げられる。
【0026】
（フェルラ酸）
本実施形態の第１剤には、カテコール等の特定成分として、フェルラ酸が配合されたものであってよい。本実施形態の第１剤に配合されるフェルラ酸としては、フェルラ酸の単一成分を第１剤への配合に用いてもよく、フェルラ酸を含有する植物エキスを第１剤への配合に用いてもよい。前記フェルラ酸を含有する植物エキスとしては、例えば、コメヌカエキスなどが挙げられる。
本実施形態の第１剤には、カテコール等の特定成分として、フェルラ酸が配合されたものであってよい。本実施形態の第１剤に配合されるフェルラ酸としては、フェルラ酸の単一成分を第１剤への配合に用いてもよく、フェルラ酸を含有する植物エキスを第１剤への配合に用いてもよい。前記フェルラ酸を含有する植物エキスとしては、例えば、コメヌカエキスなどが挙げられる。
【0027】
（２以上の４－ヒドロキシフェニル基を有するポリフェノール、１又は２以上の３，４－ジヒドロキシフェニル基を有するポリフェノール、１又は２以上の３，４，５－トリヒドロキシフェニル基を有するポリフェノール）
本実施形態の第１剤には、カテコール等の特定成分として、２以上の４－ヒドロキシフェニル基を有するポリフェノール、１又は２以上の３，４－ジヒドロキシフェニル基を有するポリフェノール、及び、１又は２以上の３，４，５－トリヒドロキシフェニル基を有するポリフェノールから選ばれるいずれか１種以上が配合されたものであってもよい。
本実施形態の第１剤には、カテコール等の特定成分として、２以上の４－ヒドロキシフェニル基を有するポリフェノール、１又は２以上の３，４－ジヒドロキシフェニル基を有するポリフェノール、及び、１又は２以上の３，４，５－トリヒドロキシフェニル基を有するポリフェノールから選ばれるいずれか１種以上が配合されたものであってもよい。
【0028】
本実施形態の第１剤に係る２以上の４－ヒドロキシフェニル基を有するポリフェノール、１又は２以上の３，４－ジヒドロキシフェニル基を有するポリフェノール、又は、１又は２以上の３，４，５－トリヒドロキシフェニル基を有するポリフェノールとしては、４－ヒドロキシフェニル基のみを有するもの、３，４－ジヒドロキシフェニル基のみを有するもの、３，４，５－トリヒドロキシフェニル基のみを有するもの、４－ヒドロキシフェニル基と３，４－ジヒドロキシフェニル基を有するもの、４－ヒドロキシフェニル基と３，４，５－トリヒドロキシフェニル基を有するもの、３，４－ジヒドロキシフェニル基と３，４，５－トリヒドロキシフェニル基を有するもの、４－ヒドロキシフェニル基と３，４－ジヒドロキシフェニル基と３，４，５－トリヒドロキシフェニル基を有するものが挙げられる。
【0029】
前記２以上の４－ヒドロキシフェニル基、１又は２以上の３，４－ジヒドロキシフェニル基を有するポリフェノール、又は、１又は２以上の３，４，５－トリヒドロキシフェニル基を有するポリフェノールは、フラボノイド（フラボン、フラバナール、フラボノールなど）、クロロゲン酸類などに属する公知のポリフェノールとして知られており、植物エキスに含まれている。
【0030】
（２以上の４－ヒドロキシフェニル基を有するポリフェノール）
本実施形態の第１剤に係る２以上の４－ヒドロキシフェニル基を有するポリフェノールとしては、例えば、チリロシドが挙げられる。
本実施形態の第１剤には、チリロシドとして、チリロシドの単一成分を第１剤への配合に用いてもよく、チリロシドを含有する植物エキスを第１剤への配合に用いてもよい。前記チリロシドを含有する植物エキスとしては、イチゴ種子エキスなどが挙げられる。
本実施形態の第１剤に係る２以上の４－ヒドロキシフェニル基を有するポリフェノールとしては、例えば、チリロシドが挙げられる。
本実施形態の第１剤には、チリロシドとして、チリロシドの単一成分を第１剤への配合に用いてもよく、チリロシドを含有する植物エキスを第１剤への配合に用いてもよい。前記チリロシドを含有する植物エキスとしては、イチゴ種子エキスなどが挙げられる。
【0031】
（１又は２以上の３，４－ジヒドロキシフェニル基を有するポリフェノール）
本実施形態の第１剤に係る１又は２以上の３，４－ジヒドロキシフェニル基を有するポリフェノールとしては、１つの３，４－ジヒドロキシフェニル基を有するポリフェノール、又は、２以上の３，４－ジヒドロキシフェニル基を有するポリフェノールを用いることができる。
本実施形態の第１剤に係る１又は２以上の３，４－ジヒドロキシフェニル基を有するポリフェノールとしては、１つの３，４－ジヒドロキシフェニル基を有するポリフェノール、又は、２以上の３，４－ジヒドロキシフェニル基を有するポリフェノールを用いることができる。
【0032】
前記１つの３，４－ジヒドロキシフェニル基を有するポリフェノールとしては、例えば、ルテオリン、カテキン、ケルセチン、クロロゲン酸、カフェオイルグルコース、クエルシトリン、ルチンなどが挙げられる。
本実施形態の第１剤には、ルテオリン、カテキン、ケルセチン、クロロゲン酸、カフェオイルグルコース、クエルシトリン、ルチンとして、これらのいずれかの単一成分を第２剤への配合に用いてもよく、これらのいずれかを含有する植物エキスを第１剤への配合に用いてもよい。前記ルテオニンを含有する植物エキスとしては、例えば、シソ種子エキス、キク花エキスなどが挙げられる。前記カテキンを含有する植物エキスとしては、例えば、チャ葉エキスなどが挙げられる。前記ケルセチンを含有する植物エキスとしては、例えば、タマネギ根エキスなどが挙げられる。前記クロロゲン酸を含有する植物エキスとしては、例えば、ロブスターコーヒーノ木種子エキスなどが挙げられる。前記カフェオイルグルコースを含有する植物エキスとしては、例えば、サトザクラ花エキスなどが挙げられる。前記クエルシトリンを含有する植物エキスとしては、例えば、キウイ種子エキスなどが挙げられる。前記ルチンを含有する植物エキスとしては、例えば、ソバ葉エキスなどが挙げられる。
本実施形態の第１剤には、ルテオリン、カテキン、ケルセチン、クロロゲン酸、カフェオイルグルコース、クエルシトリン、ルチンとして、これらのいずれかの単一成分を第２剤への配合に用いてもよく、これらのいずれかを含有する植物エキスを第１剤への配合に用いてもよい。前記ルテオニンを含有する植物エキスとしては、例えば、シソ種子エキス、キク花エキスなどが挙げられる。前記カテキンを含有する植物エキスとしては、例えば、チャ葉エキスなどが挙げられる。前記ケルセチンを含有する植物エキスとしては、例えば、タマネギ根エキスなどが挙げられる。前記クロロゲン酸を含有する植物エキスとしては、例えば、ロブスターコーヒーノ木種子エキスなどが挙げられる。前記カフェオイルグルコースを含有する植物エキスとしては、例えば、サトザクラ花エキスなどが挙げられる。前記クエルシトリンを含有する植物エキスとしては、例えば、キウイ種子エキスなどが挙げられる。前記ルチンを含有する植物エキスとしては、例えば、ソバ葉エキスなどが挙げられる。
【0033】
前記２以上の３，４－ジヒドロキシフェニル基を有するポリフェノールとしては、フキノール酸、チコリ酸、エキナコシド、ロスマリン酸などが挙げられる。
本実施形態の第１剤には、フキノール酸、チコリ酸、エキナコシドとして、これらのいずれかの単一成分を第１剤への配合に用いてもよく、これらのいずれかを含有する植物エキスを第１剤への配合に用いてもよい。前記フキノール酸を含有する植物エキスとしては、例えば、フキ葉／茎エキスなどが挙げられる。前記チコリ酸を含有するエキスとしては、例えば、ムラサキバレンギクエキスなどが挙げられる。前記エキナコシドを含有するエキスとしては、例えば、シスタンチェツブロサ根エキスなどが挙げられる。前記ロスマリン酸を含有するエキスとしては、例えば、ローズマリー葉エキスなどが挙げられる。
本実施形態の第１剤には、フキノール酸、チコリ酸、エキナコシドとして、これらのいずれかの単一成分を第１剤への配合に用いてもよく、これらのいずれかを含有する植物エキスを第１剤への配合に用いてもよい。前記フキノール酸を含有する植物エキスとしては、例えば、フキ葉／茎エキスなどが挙げられる。前記チコリ酸を含有するエキスとしては、例えば、ムラサキバレンギクエキスなどが挙げられる。前記エキナコシドを含有するエキスとしては、例えば、シスタンチェツブロサ根エキスなどが挙げられる。前記ロスマリン酸を含有するエキスとしては、例えば、ローズマリー葉エキスなどが挙げられる。
【0034】
（１又は２以上の３，４，５－トリヒドロキシフェニル基を有するポリフェノール）
本実施形態の第１剤に係る１又は２以上の３，４，５－トリヒドロキシフェニル基を有するポリフェノールとしては、１つの３，４，５－トリヒドロキシフェニル基を有するポリフェノール、又は、２以上の３，４，５－トリヒドロキシフェニル基を有するポリフェノールを用いることができる。
本実施形態の第１剤に係る１又は２以上の３，４，５－トリヒドロキシフェニル基を有するポリフェノールとしては、１つの３，４，５－トリヒドロキシフェニル基を有するポリフェノール、又は、２以上の３，４，５－トリヒドロキシフェニル基を有するポリフェノールを用いることができる。
【0035】
前記１つの３，４，５－トリヒドロキシフェニル基を有するポリフェノールとしては、例えば、没食子酸、デルフィニジン－３，５－グルコシドなどが挙げられる。
本実施形態の第１剤には、没食子酸、デルフィニジン－３，５－グルコシドとして、これらのいずれかの単一成分を第１剤への配合に用いてもよく、これらのいずれかを含有する植物エキスを第１剤への配合に用いてもよい。前記没食子酸を含有する植物エキスとしては、例えば、メマツヨイグサ種子エキスなどが挙げられる。前記デルフィニジン－３，５－グルコシドを含有する植物エキスとしては、例えば、アリストテリアチレンシス果実エキスなどが挙げられる。
本実施形態の第１剤には、没食子酸、デルフィニジン－３，５－グルコシドとして、これらのいずれかの単一成分を第１剤への配合に用いてもよく、これらのいずれかを含有する植物エキスを第１剤への配合に用いてもよい。前記没食子酸を含有する植物エキスとしては、例えば、メマツヨイグサ種子エキスなどが挙げられる。前記デルフィニジン－３，５－グルコシドを含有する植物エキスとしては、例えば、アリストテリアチレンシス果実エキスなどが挙げられる。
【0036】
前記２以上の３，４，５－トリヒドロキシフェニル基を有するポリフェノールとしては、例えば、ＧＨＧ（１，２－ｄｉ－Ｇａｌｌｏｙｌ－４，６－Ｈｅｘａｈｙｄｒｏｘｙｄｉｐｈｅｎｏｙｌ－β－Ｄ－Ｇｌｕｃｏｓｅ）などが挙げられる。
本実施形態の第１剤には、ＧＨＧとして、ＧＨＧの単一成分を第１剤への配合に用いてもよく、ＧＨＧを含有する植物エキスを第１剤への配合に用いてもよい。前記ＧＨＧを含有する植物エキスとしては、例えば、チャ葉エキスなどである。
本実施形態の第１剤には、ＧＨＧとして、ＧＨＧの単一成分を第１剤への配合に用いてもよく、ＧＨＧを含有する植物エキスを第１剤への配合に用いてもよい。前記ＧＨＧを含有する植物エキスとしては、例えば、チャ葉エキスなどである。
【0037】
本実施形態の第１剤に配合されるカテコール等の特定成分は、例えば、分子量が５０００未満である。
【0038】
本実施形態の第１剤に配合されるカテコール等の特定成分の配合量の下限値は、特に限定されないが、アミノ基を有する化合物の毛髪に対する付着持続性をより向上させる観点から、０．０００１質量％以上が好ましく、０．００１質量％以上がより好ましく、０．０１質量％以上がさらに好ましい。
また、本実施形態の第１剤に配合される特定のカテコール等の特定成分の配合量の上限値は、特に限定されないが、低コスト化の観点から、１５質量％以下が好ましく、５質量％以下がより好ましく、２．５質量％以下がさらに好ましく、１質量％以下が特に好ましい。
また、本実施形態の第１剤に配合される特定のカテコール等の特定成分の配合量の上限値は、特に限定されないが、低コスト化の観点から、１５質量％以下が好ましく、５質量％以下がより好ましく、２．５質量％以下がさらに好ましく、１質量％以下が特に好ましい。
【0039】
（第１剤の任意成分）
本実施形態の第１剤には、カテコール等の特定成分以外の成分を任意に配合してもよい。本実施形態の毛髪用化粧料に、任意配合できる上記成分（以下、「第１剤の任意成分」という）としては、毛髪用化粧料に配合可能な公知の成分から選ばれるものである。
第１剤の任意成分としては、例えば、金属塩（銅塩、鉄塩、マンガン塩など）、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、ノニオン界面活性剤、高級アルコール、低級アルコール、多価アルコール、糖類、油脂、エステル油、脂肪酸、炭化水素、ロウ、シリコーン、合成高分子化合物、半合成高分子化合物、天然高分子化合物、蛋白、アミノ酸、動植物抽出物、微生物由来物、無機化合物、香料、防腐剤、金属イオン封鎖剤、紫外線吸収剤、酸、水などが挙げられる。
本実施形態の第１剤には、カテコール等の特定成分以外の成分を任意に配合してもよい。本実施形態の毛髪用化粧料に、任意配合できる上記成分（以下、「第１剤の任意成分」という）としては、毛髪用化粧料に配合可能な公知の成分から選ばれるものである。
第１剤の任意成分としては、例えば、金属塩（銅塩、鉄塩、マンガン塩など）、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、ノニオン界面活性剤、高級アルコール、低級アルコール、多価アルコール、糖類、油脂、エステル油、脂肪酸、炭化水素、ロウ、シリコーン、合成高分子化合物、半合成高分子化合物、天然高分子化合物、蛋白、アミノ酸、動植物抽出物、微生物由来物、無機化合物、香料、防腐剤、金属イオン封鎖剤、紫外線吸収剤、酸、水などが挙げられる。
【0040】
（水）
本実施形態の第１剤には、カテコール等の特定成分の配合が容易となる観点から、水が配合されたものであることが好ましい。
本実施形態の第１剤に配合される水の配合量は、特に限定されず、適宜設定すればよいが、例えば、下限値が１０質量％以上でもよく、下限値が５０質量％以上でもよい。
本実施形態の第１剤には、カテコール等の特定成分の配合が容易となる観点から、水が配合されたものであることが好ましい。
本実施形態の第１剤に配合される水の配合量は、特に限定されず、適宜設定すればよいが、例えば、下限値が１０質量％以上でもよく、下限値が５０質量％以上でもよい。
【0041】
（銅塩、鉄塩、マンガン塩）
本実施形態の第１剤には、カテコール等の特定成分の化学構造をキノン構造（ベンゼン環に結合している水素原子２個がそれぞれ酸素原子で置換された構造）に変換させる酸化触媒としての働きを有する観点から、銅塩、鉄塩、及びマンガン塩から選ばれた１種又は２種以上の金属塩が配合されたものが好ましく、銅塩又はマンガン塩が配合されたものがより好ましい。
本実施形態の第１剤に、特定の金属塩が配合された場合、特定の金属塩がカテコール等の特定成分の化学構造をキノン構造に変換させる酸化触媒として作用することで、アミノ基を有する化合物の毛髪に対する付着がより促進されると考えられる。
なお、以下の記載において、銅塩、鉄塩、及びマンガン塩から選ばれた１種又は２種以上の金属塩を総称して、「特定の金属塩」と表記することがある。
本実施形態の第１剤には、カテコール等の特定成分の化学構造をキノン構造（ベンゼン環に結合している水素原子２個がそれぞれ酸素原子で置換された構造）に変換させる酸化触媒としての働きを有する観点から、銅塩、鉄塩、及びマンガン塩から選ばれた１種又は２種以上の金属塩が配合されたものが好ましく、銅塩又はマンガン塩が配合されたものがより好ましい。
本実施形態の第１剤に、特定の金属塩が配合された場合、特定の金属塩がカテコール等の特定成分の化学構造をキノン構造に変換させる酸化触媒として作用することで、アミノ基を有する化合物の毛髪に対する付着がより促進されると考えられる。
なお、以下の記載において、銅塩、鉄塩、及びマンガン塩から選ばれた１種又は２種以上の金属塩を総称して、「特定の金属塩」と表記することがある。
【0042】
本実施形態の第１剤に配合される特定の金属塩としては、公知の水溶性金属塩から選択するとよく、例えば、グルコン酸銅、（クロロフィリン／銅）複合体、硫酸銅、塩化第二銅、グルコン酸鉄、（クロロフィリン／鉄）複合体、グルコン酸マンガン、塩化マンガンが挙げられる。
【0043】
本実施形態の第１剤に配合される特定の金属塩の配合量は、特に限定されず、適宜設定することができる。
本実施形態の第１剤に配合される特定の金属塩の配合量の下限値は、アミノ基を有する化合物の毛髪に対する付着持続性をより向上させる観点から、０．００００１質量％以上が好ましく、０．００００５質量％以上がより好ましく、０．０００１質量％以上がさらに好ましい。
また、本実施形態の第１剤に配合される特定の金属塩の配合量の上限値は、低コスト化の観点から、１０質量％以下が好ましく、５質量％以下がより好ましく、１質量％以下がさらに好ましい。
本実施形態の第１剤に配合される特定の金属塩の配合量の下限値は、アミノ基を有する化合物の毛髪に対する付着持続性をより向上させる観点から、０．００００１質量％以上が好ましく、０．００００５質量％以上がより好ましく、０．０００１質量％以上がさらに好ましい。
また、本実施形態の第１剤に配合される特定の金属塩の配合量の上限値は、低コスト化の観点から、１０質量％以下が好ましく、５質量％以下がより好ましく、１質量％以下がさらに好ましい。
【0044】
本実施形態の第１剤における上記特定の金属塩の配合量に対する上記カテコール等の特定成分の配合量の質量比（［カテコール等の特定成分／特定の金属塩］）は、特に限定されないが、例えば、０．０００１以上である。
【0045】
（アミノ基を有する化合物）
本実施形態の第１剤には、第１剤の保管時に第１剤中においてカテコール等の特定成分とアミノ基を有する化合物と複合体が生じ得るのを抑制する観点から、後述する第２剤に配合されたアミノ基を有する化合物が配合されないか、又は、アミノ基を有する化合物の配合量が０．１質量％以下であると好ましい。
第１剤にアミノ基を有する化合物が配合される場合、その配合量の上限値は、第１剤の保管時に第１剤中においてカテコール等の特定成分とアミノ基を有する化合物と複合体が生じ得るのを抑制する観点から、０．０５質量％以下であるとより好ましく、０．０１質量％以下であるとさらに好ましい。
第１剤にアミノ基を有する化合物が配合される場合、その配合量の下限値は、例えば、０．０００１質量％以上である。
本実施形態の第１剤には、第１剤の保管時に第１剤中においてカテコール等の特定成分とアミノ基を有する化合物と複合体が生じ得るのを抑制する観点から、後述する第２剤に配合されたアミノ基を有する化合物が配合されないか、又は、アミノ基を有する化合物の配合量が０．１質量％以下であると好ましい。
第１剤にアミノ基を有する化合物が配合される場合、その配合量の上限値は、第１剤の保管時に第１剤中においてカテコール等の特定成分とアミノ基を有する化合物と複合体が生じ得るのを抑制する観点から、０．０５質量％以下であるとより好ましく、０．０１質量％以下であるとさらに好ましい。
第１剤にアミノ基を有する化合物が配合される場合、その配合量の下限値は、例えば、０．０００１質量％以上である。
【0046】
（剤型）
本実施形態の第１剤の剤型は、特に制限はなく、液状、クリーム状、ゲル状、スプレー状、フォーム状などの各種の剤型とすることができる。
本実施形態の第１剤の剤型は、特に制限はなく、液状、クリーム状、ゲル状、スプレー状、フォーム状などの各種の剤型とすることができる。
【0047】
（粘度）
本実施形態の第１剤の粘度は、第１剤の剤型などに応じて適宜設定すればよい。第１剤の粘度は、特に限定されないが、Ｂ型粘度計を使用して、適宜のローターを用いて２５℃で計測した６０秒後の粘度が、例えば、１ｍＰａ・ｓ以上５００００ｍＰａ・ｓ以下である。
なお、本実施形態の第１剤をクリーム状又はゲル状とした場合における第１剤の粘度は、例えば、１０００ｍＰａ・ｓ以上である。また、本実施形態の第１剤を液状とした場合における第１剤の粘度は、例えば、１００ｍＰａ・ｓ以下である。
本実施形態の第１剤の粘度は、第１剤の剤型などに応じて適宜設定すればよい。第１剤の粘度は、特に限定されないが、Ｂ型粘度計を使用して、適宜のローターを用いて２５℃で計測した６０秒後の粘度が、例えば、１ｍＰａ・ｓ以上５００００ｍＰａ・ｓ以下である。
なお、本実施形態の第１剤をクリーム状又はゲル状とした場合における第１剤の粘度は、例えば、１０００ｍＰａ・ｓ以上である。また、本実施形態の第１剤を液状とした場合における第１剤の粘度は、例えば、１００ｍＰａ・ｓ以下である。
【0048】
（ｐＨ）
本実施形態の第１剤における２５℃におけるｐＨは、特に限定されないが、例えば、ｐＨの下限が２以上であり、ｐＨの上限が１２以下である。前記２５℃におけるｐＨの値は、２５℃とした本実施形態の第１剤を、公知のｐＨメーターで測定した値である。
本実施形態の第１剤における２５℃におけるｐＨは、特に限定されないが、例えば、ｐＨの下限が２以上であり、ｐＨの上限が１２以下である。前記２５℃におけるｐＨの値は、２５℃とした本実施形態の第１剤を、公知のｐＨメーターで測定した値である。
【0049】
本実施形態の第１剤の２５℃におけるｐＨの下限値は、頭皮に対する皮膚刺激が生じ得るのを抑える観点から、３．５以上が好ましく、４．０以上がより好ましい。
本実施形態の第１剤の２５℃におけるｐＨの上限値は、頭皮に対する皮膚刺激が生じ得るのを抑える観点から、８．５以下が好ましく、８．０以下がより好ましく、７．０以下がさらに好ましい。
本実施形態の第１剤の２５℃におけるｐＨの上限値は、頭皮に対する皮膚刺激が生じ得るのを抑える観点から、８．５以下が好ましく、８．０以下がより好ましく、７．０以下がさらに好ましい。
【0050】
〔第２剤〕
本実施形態の毛髪用化粧料における第２剤（以下、「本実施形態の第２剤」又は「第２剤」ということがある）は、アミノ基を有する化合物が配合されたものである。
本実施形態の毛髪用化粧料における第２剤（以下、「本実施形態の第２剤」又は「第２剤」ということがある）は、アミノ基を有する化合物が配合されたものである。
【0051】
（アミノ基を有する化合物）
本実施形態の第２剤に配合されるアミノ基（ＮＨ２－）を有する化合物としては、通常毛髪用化粧料に配合可能なアミノ基を有する化合物であれば特に限定されない。
本実施形態の第２剤に配合されるアミノ基を有する化合物としては、アミノ基を有する脂質成分、アミノ基を有する水溶性高分子、アミノ基を有するシリコーン、ポリアミン、直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和のアルキルアミン、タンパク質、加水分解タンパク質、ポリペプチド、アミノ基を有するビタミン類、アミノ基を有するアミノ糖などが挙げられる。
本実施形態の第２剤に配合されるアミノ基（ＮＨ２－）を有する化合物としては、通常毛髪用化粧料に配合可能なアミノ基を有する化合物であれば特に限定されない。
本実施形態の第２剤に配合されるアミノ基を有する化合物としては、アミノ基を有する脂質成分、アミノ基を有する水溶性高分子、アミノ基を有するシリコーン、ポリアミン、直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和のアルキルアミン、タンパク質、加水分解タンパク質、ポリペプチド、アミノ基を有するビタミン類、アミノ基を有するアミノ糖などが挙げられる。
【0052】
前記アミノ基を有する脂質成分としては、例えば、スフィンゴイド塩基（例えば、スフィンゴシン、フィトスフィンゴシン、スフィンガニンなど）などが挙げられる。
前記アミノ基を有する水溶性高分子としては、例えば、ポリ－ε－リシン、アミノ基を有するモノマー構造を有するポリマー（例えば、ポリアクリルアミド、（アクリル酸アルキル／アクリルアミド）コポリマーなど）などが挙げられる。
前記アミノ基を有するシリコーンとしては、例えば、アミノエチルアミノプロピルメチルシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体、アモジメチコンなどが挙げられる。
前記ポリアミン（アミノ基を有する直鎖状炭化水素（例えば、炭素数４以上２０以下））としては、例えば、スペルミン、スペルミジン、プトレシンなどが挙げられる。なお、ポリアミンとして、アミノ基を有するポリアミンを含む植物エキス（例えば、コメエキスなど）を用いても良い。
前記直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和のアルキルアミンとしては、例えば、オレイルアミン、ベヘニルアミン、ベヘニルプロピレンジアミンなどが挙げられる。
前記タンパク質としては、重量平均分子量１０００以上のものを用いてよく、例えば、ケラチン、コラーゲン、シルクなどである。
前記加水分解タンパク質としては、重量平均分子量１０００以上のものを用いてよく、例えば、ケラチン、コラーゲン、シルクなどのタンパク質の加水分解物などである。
前記ポリペプチドとしては、重量平均分子量１０００以上のポリペプチドなどが挙げられる。
前記アミノ基を有する酸（例えば、炭素数１以上５以下）としては、例えば、アミノ酸（例えば、グリシン、アラニン、リシン、アルギニンなど）、オルニチンなどが挙げられる。
前記アミノ基を有するビタミン類としては、例えば、チアミン（ビタミンＢ１）などが挙げられる。
前記アミノ基を有するアミノ糖としては、例えば、グルコサミン、ガラクトサミン、ノイラミン酸などが挙げられる。
前記アミノ基を有する水溶性高分子としては、例えば、ポリ－ε－リシン、アミノ基を有するモノマー構造を有するポリマー（例えば、ポリアクリルアミド、（アクリル酸アルキル／アクリルアミド）コポリマーなど）などが挙げられる。
前記アミノ基を有するシリコーンとしては、例えば、アミノエチルアミノプロピルメチルシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体、アモジメチコンなどが挙げられる。
前記ポリアミン（アミノ基を有する直鎖状炭化水素（例えば、炭素数４以上２０以下））としては、例えば、スペルミン、スペルミジン、プトレシンなどが挙げられる。なお、ポリアミンとして、アミノ基を有するポリアミンを含む植物エキス（例えば、コメエキスなど）を用いても良い。
前記直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和のアルキルアミンとしては、例えば、オレイルアミン、ベヘニルアミン、ベヘニルプロピレンジアミンなどが挙げられる。
前記タンパク質としては、重量平均分子量１０００以上のものを用いてよく、例えば、ケラチン、コラーゲン、シルクなどである。
前記加水分解タンパク質としては、重量平均分子量１０００以上のものを用いてよく、例えば、ケラチン、コラーゲン、シルクなどのタンパク質の加水分解物などである。
前記ポリペプチドとしては、重量平均分子量１０００以上のポリペプチドなどが挙げられる。
前記アミノ基を有する酸（例えば、炭素数１以上５以下）としては、例えば、アミノ酸（例えば、グリシン、アラニン、リシン、アルギニンなど）、オルニチンなどが挙げられる。
前記アミノ基を有するビタミン類としては、例えば、チアミン（ビタミンＢ１）などが挙げられる。
前記アミノ基を有するアミノ糖としては、例えば、グルコサミン、ガラクトサミン、ノイラミン酸などが挙げられる。
【0053】
本実施形態の第２剤は、例えば、少なくとも、アミノ基を有する脂質成分、アミノ基を有する水溶性高分子、アミノ基を有するシリコーン、ポリアミン、直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和のアルキルアミン、タンパク質、加水分解タンパク質、ポリペプチドのいずれか１種以上を含むアミノ基を有する化合物が配合されたものである。
【0054】
本実施形態の第２剤に配合されるアミノ基を有する化合物の配合量の下限値は、特に限定されないが、アミノ基を有する化合物の毛髪に対する付着持続性をより向上させる観点から、０．０１質量％以上が好ましく、０．１質量％以上がより好ましく、１質量％以上がさらに好ましい。
また、本実施形態の第２剤に配合されるアミノ基を有する化合物の上限値は、特に限定されないが、低コスト化の観点から、１５質量％以下が好ましく、１０質量％以下がより好ましく、５質量％以下がさらに好ましい。
また、本実施形態の第２剤に配合されるアミノ基を有する化合物の上限値は、特に限定されないが、低コスト化の観点から、１５質量％以下が好ましく、１０質量％以下がより好ましく、５質量％以下がさらに好ましい。
【0055】
本実施形態の第２剤に配合されるアミノ基を有する化合物として、前記スフィンゴイド塩基が用いられる場合、スフィンゴイド塩基の配合量は、毛髪の疎水性を向上させる観点から、０．００１質量％以上が好ましく、０．０１質量％以上がより好ましく、０．１質量％以上がさらに好ましい。
【0056】
本実施形態の第１剤に配合されるカテコール等の特定成分の配合量に対する、本実施形態の第２剤に配合されるアミノ基を有する化合物の配合量の質量比（［第２剤のアミノ基を有する化合物の配合量／第１剤のカテコール等の特定成分の配合量］）は、例えば、下限値が０．１以上であり、当該質量比の上限値が１００以下である。
【0057】
（第２剤の任意成分）
本実施形態の第２剤には、アミノ基を有する化合物以外の成分を任意に配合してもよい。本実施形態の毛髪用化粧料に、任意配合できる上記成分（以下、「第２剤の任意成分」という）としては、毛髪用化粧料に配合可能な公知の成分から選ばれるものである。
第２剤の任意成分としては、例えば、金属塩（銅塩、鉄塩、マンガン塩など）、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、ノニオン界面活性剤、高級アルコール、低級アルコール、多価アルコール、糖類、油脂、エステル油、脂肪酸、炭化水素、ロウ、シリコーン、合成高分子化合物、半合成高分子化合物、天然高分子化合物、蛋白、アミノ酸、動植物抽出物、微生物由来物、無機化合物、香料、防腐剤、金属イオン封鎖剤、紫外線吸収剤、酸、アルカリ剤、水などが挙げられる。
本実施形態の第２剤には、アミノ基を有する化合物以外の成分を任意に配合してもよい。本実施形態の毛髪用化粧料に、任意配合できる上記成分（以下、「第２剤の任意成分」という）としては、毛髪用化粧料に配合可能な公知の成分から選ばれるものである。
第２剤の任意成分としては、例えば、金属塩（銅塩、鉄塩、マンガン塩など）、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、ノニオン界面活性剤、高級アルコール、低級アルコール、多価アルコール、糖類、油脂、エステル油、脂肪酸、炭化水素、ロウ、シリコーン、合成高分子化合物、半合成高分子化合物、天然高分子化合物、蛋白、アミノ酸、動植物抽出物、微生物由来物、無機化合物、香料、防腐剤、金属イオン封鎖剤、紫外線吸収剤、酸、アルカリ剤、水などが挙げられる。
【0058】
（銅塩、鉄塩、マンガン塩）
本実施形態の第２剤には、カテコール等の特定成分の化学構造をキノン構造（ベンゼン環に結合している水素原子２個がそれぞれ酸素原子で置換された構造）に変換させる酸化触媒としての働きを有する観点から、銅塩、鉄塩、及びマンガン塩から選ばれた１種又は２種以上の金属塩が配合されたものが好ましく、銅塩又はマンガン塩が配合されたものがより好ましい。
本実施形態の第２剤に、特定の金属塩が配合された場合、特定の金属塩がカテコール等の特定成分の化学構造をキノン構造に変換させる酸化触媒として作用することで、アミノ基を有する化合物の毛髪に対する付着がより促進されると考えられる。
本実施形態の第２剤には、カテコール等の特定成分の化学構造をキノン構造（ベンゼン環に結合している水素原子２個がそれぞれ酸素原子で置換された構造）に変換させる酸化触媒としての働きを有する観点から、銅塩、鉄塩、及びマンガン塩から選ばれた１種又は２種以上の金属塩が配合されたものが好ましく、銅塩又はマンガン塩が配合されたものがより好ましい。
本実施形態の第２剤に、特定の金属塩が配合された場合、特定の金属塩がカテコール等の特定成分の化学構造をキノン構造に変換させる酸化触媒として作用することで、アミノ基を有する化合物の毛髪に対する付着がより促進されると考えられる。
【0059】
本実施形態の第２剤に配合される銅塩、鉄塩、及びマンガン塩から選ばれた１種又は２種以上の金属塩は、本実施形態の第１剤に配合される特定の金属塩と同じである。そのため、特定の金属塩としては、公知の水溶性金属塩から選択するとよく、例えば、グルコン酸銅、（クロロフィリン／銅）複合体、硫酸銅、塩化第二銅、グルコン酸鉄、（クロロフィリン／鉄）複合体、グルコン酸マンガン、塩化マンガンが挙げられる。
【0060】
本実施形態の第２剤に配合される特定の金属塩の配合量は、特に限定されず、適宜設定することができる。
本実施形態の第２剤に配合される特定の金属塩の配合量の下限値は、アミノ基を有する化合物の毛髪に対する付着持続性をより向上させる観点から、０．００００１質量％以上が好ましく、０．００００５質量％以上がより好ましく、０．０００１質量％以上がさらに好ましい。
また、本実施形態の第２剤に配合される特定の金属塩の配合量の上限値は、低コスト化の観点から、２０質量％以下が好ましく、１５質量％以下がより好ましく、１０質量％以下がさらに好ましい。
本実施形態の第２剤に配合される特定の金属塩の配合量の下限値は、アミノ基を有する化合物の毛髪に対する付着持続性をより向上させる観点から、０．００００１質量％以上が好ましく、０．００００５質量％以上がより好ましく、０．０００１質量％以上がさらに好ましい。
また、本実施形態の第２剤に配合される特定の金属塩の配合量の上限値は、低コスト化の観点から、２０質量％以下が好ましく、１５質量％以下がより好ましく、１０質量％以下がさらに好ましい。
【0061】
本実施形態の第２剤における上記特定の金属塩の配合量に対する上記アミノ基を有する化合物の配合量の質量比（［アミノ基を有する化合物／特定の金属塩］）は、特に限定されないが、例えば、０．０００１以上である。
【0062】
（水）
本実施形態の第２剤には、アミノ基を有する化合物の配合が容易となる観点から、水が配合されたものであることが好ましい。
本実施形態の第２剤に配合される水の配合量は、特に限定されず、適宜設定すればよいが、例えば、下限値が１０質量％以上でもよく、下限値が５０質量％以上でもよい。
本実施形態の第２剤には、アミノ基を有する化合物の配合が容易となる観点から、水が配合されたものであることが好ましい。
本実施形態の第２剤に配合される水の配合量は、特に限定されず、適宜設定すればよいが、例えば、下限値が１０質量％以上でもよく、下限値が５０質量％以上でもよい。
【0063】
（カテコール等の特定成分）
本実施形態の第２剤には、第２剤の保管時に第２剤中においてカテコール等の特定成分とアミノ基を有する化合物と複合体が生じ得るのを抑制する観点から、上述した第１剤に配合されるカテコール等の特定成分が配合されないか、又は、カテコール等の特定成分の配合量が０．１質量％以下であると好ましい。
第２剤にカテコール等の特定成分が配合される場合、その配合量の上限値は、第２剤の保管時に第２剤中においてカテコール等の特定成分とアミノ基を有する化合物と複合体が生じ得るのを抑制する観点から、０．０５質量％以下であると好ましく、０．０１質量％以下であるとより好ましい。
第２剤にカテコール等の特定成分が配合される場合、その配合量の下限値は、例えば、０．０００１質量％以上である。
本実施形態の第２剤には、第２剤の保管時に第２剤中においてカテコール等の特定成分とアミノ基を有する化合物と複合体が生じ得るのを抑制する観点から、上述した第１剤に配合されるカテコール等の特定成分が配合されないか、又は、カテコール等の特定成分の配合量が０．１質量％以下であると好ましい。
第２剤にカテコール等の特定成分が配合される場合、その配合量の上限値は、第２剤の保管時に第２剤中においてカテコール等の特定成分とアミノ基を有する化合物と複合体が生じ得るのを抑制する観点から、０．０５質量％以下であると好ましく、０．０１質量％以下であるとより好ましい。
第２剤にカテコール等の特定成分が配合される場合、その配合量の下限値は、例えば、０．０００１質量％以上である。
【0064】
（剤型）
本実施形態の第２剤の剤型は、特に制限はなく、液状、クリーム状、ゲル状、スプレー状、フォーム状などの各種の剤型とすることができる。
本実施形態の第２剤の剤型は、特に制限はなく、液状、クリーム状、ゲル状、スプレー状、フォーム状などの各種の剤型とすることができる。
【0065】
（粘度）
本実施形態の第２剤の粘度は、第２剤の剤型などに応じて、適宜設定すればよい。第２剤の粘度は、特に限定されないが、Ｂ型粘度計を使用して、適宜のローターを用いて２５℃で計測した６０秒後の粘度が、例えば、１ｍＰａ・ｓ以上５００００ｍＰａ・ｓ以下である。
なお、本実施形態の第２剤をクリーム状又はゲル状とした場合における第２剤の粘度は、例えば、１０００ｍＰａ・ｓ以上である。また、本実施形態の第２剤を液状とした場合における粘度は、例えば、１００ｍＰａ・ｓ以下である。
本実施形態の第２剤の粘度は、第２剤の剤型などに応じて、適宜設定すればよい。第２剤の粘度は、特に限定されないが、Ｂ型粘度計を使用して、適宜のローターを用いて２５℃で計測した６０秒後の粘度が、例えば、１ｍＰａ・ｓ以上５００００ｍＰａ・ｓ以下である。
なお、本実施形態の第２剤をクリーム状又はゲル状とした場合における第２剤の粘度は、例えば、１０００ｍＰａ・ｓ以上である。また、本実施形態の第２剤を液状とした場合における粘度は、例えば、１００ｍＰａ・ｓ以下である。
【0066】
（ｐＨ）
本実施形態の第２剤の２５℃におけるｐＨの値は、特に限定されないが、例えば、ｐＨの下限が２以上であり、ｐＨの上限が１２以下である。前記２５℃におけるｐＨの値は、２５℃とした本実施形態の第２剤を、公知のｐＨメーターで測定した値である。
本実施形態の第２剤の２５℃におけるｐＨの値は、特に限定されないが、例えば、ｐＨの下限が２以上であり、ｐＨの上限が１２以下である。前記２５℃におけるｐＨの値は、２５℃とした本実施形態の第２剤を、公知のｐＨメーターで測定した値である。
【0067】
〔毛髪用化粧料の構成剤〕
本実施形態の毛髪用化粧料は、第１剤及び第２剤から構成される２剤式の毛髪用化粧料としてもよく、毛髪用化粧料の構成剤が第１剤及び第２剤に加えて、１又は２以上の前処理剤、１又は２以上の中間処理剤、１又は２以上の後処理剤を含む３剤式以上の毛髪用化粧料（例えば、３剤式の毛髪用化粧料、４剤式の毛髪用化粧料、５剤式の毛髪用化粧料など）としてもよい。
なお、以下の記載において、本実施形態の毛髪用化粧料における第１剤、第２剤、前処理剤、中間処理剤、及び後処理剤を総称して、「各構成剤」と表記することがある。
本実施形態の毛髪用化粧料は、第１剤及び第２剤から構成される２剤式の毛髪用化粧料としてもよく、毛髪用化粧料の構成剤が第１剤及び第２剤に加えて、１又は２以上の前処理剤、１又は２以上の中間処理剤、１又は２以上の後処理剤を含む３剤式以上の毛髪用化粧料（例えば、３剤式の毛髪用化粧料、４剤式の毛髪用化粧料、５剤式の毛髪用化粧料など）としてもよい。
なお、以下の記載において、本実施形態の毛髪用化粧料における第１剤、第２剤、前処理剤、中間処理剤、及び後処理剤を総称して、「各構成剤」と表記することがある。
【0068】
本実施形態の毛髪用化粧料における各構成剤のうち、各構成剤が別々に毛髪に塗布される態様において、前記前処理剤は、第１剤及び第２剤の使用前に毛髪に使用される剤であり、前記中間処理剤は、第１剤の使用後で第２剤の使用前に毛髪に使用される剤、又は、第２剤の使用後で第１剤の使用前に毛髪に使用される剤であり、前記後処理剤は、第１剤及び第２剤の使用後に、毛髪に使用される剤である。
また、本実施形態の毛髪用化粧料において、後述する第１剤と第２剤を毛髪に使用する直前に混合し、第１剤と第２剤の混合物（用事調製した本実施形態の毛髪用化粧料）を毛髪に使用する態様において、前処理剤は第１剤と第２剤の混合物の使用前に毛髪に使用される剤であり、中間処理剤は第１剤と第２剤の混合物に混合されて使用される剤であり、後処理剤は第１剤と第２剤の混合物の使用後に毛髪に使用される剤である。
また、本実施形態の毛髪用化粧料において、後述する第１剤と第２剤を毛髪に使用する直前に混合し、第１剤と第２剤の混合物（用事調製した本実施形態の毛髪用化粧料）を毛髪に使用する態様において、前処理剤は第１剤と第２剤の混合物の使用前に毛髪に使用される剤であり、中間処理剤は第１剤と第２剤の混合物に混合されて使用される剤であり、後処理剤は第１剤と第２剤の混合物の使用後に毛髪に使用される剤である。
【0069】
上記の前処理剤、中間処理剤、又は後処理剤は、毛髪用化粧料に使用可能な公知の成分を適宜配合し、適宜の製造方法により製造して得られた剤を用いることができる。
【0070】
〔使用方法〕
本実施形態の毛髪用化粧料の使用方法は、毛髪用化粧料における公知の使用方法を採用することができる。例えば、毛髪に対して、適量の各構成剤又は後述する第１剤と第２剤の混合物を、塗布、噴霧するなどにより使用することができる。
本実施形態の毛髪用化粧料の使用方法は、毛髪用化粧料における公知の使用方法を採用することができる。例えば、毛髪に対して、適量の各構成剤又は後述する第１剤と第２剤の混合物を、塗布、噴霧するなどにより使用することができる。
【0071】
（第１剤と第２剤の使用順）
本実施形態の毛髪用化粧料は、毛髪に用いる際の第１剤と第２剤の使用順は特に限定されない。そのため、第１剤を毛髪に使用した後に第２剤を毛髪に使用する態様であってもよく、第２剤を毛髪に使用した後に第１剤を毛髪に使用する態様でもあってもよい。
本実施形態の毛髪用化粧料は、毛髪に用いる際の第１剤と第２剤の使用順は特に限定されない。そのため、第１剤を毛髪に使用した後に第２剤を毛髪に使用する態様であってもよく、第２剤を毛髪に使用した後に第１剤を毛髪に使用する態様でもあってもよい。
【0072】
また、本実施形態の毛髪用化粧料は、第１剤と第２剤を毛髪に使用する直前に混合し、第１剤と第２剤の混合物（用事調製した本実施形態の毛髪用化粧料）を毛髪に使用する態様であってもよい（混合比率は、適宜設定してよく、例えば、第２剤に対する第１剤の混合比が質量比（［第１剤／第２剤］）で、０．０１以上１００以下となるようにしてもよい）。
【0073】
（各構成剤の洗い流しの有無）
本実施形態の毛髪用化粧料における各構成剤又は第１剤と第２剤の混合物の使用後は、当該各構成剤を毛髪から洗い流す態様であってよく、当該各構成剤又は第１剤と第２剤の混合物を毛髪から洗い流さない態様であってもよい。
本実施形態の毛髪用化粧料における各構成剤又は第１剤と第２剤の混合物の使用後は、当該各構成剤を毛髪から洗い流す態様であってよく、当該各構成剤又は第１剤と第２剤の混合物を毛髪から洗い流さない態様であってもよい。
【0074】
本実施形態の毛髪用化粧料は、例えば、以下の使用方法の態様が挙げられる。
・第１剤の使用後に第１剤を毛髪から洗い流さず、第２剤の使用後に第２剤を毛髪から洗い流さない態様。
・第１剤の使用後に第１剤を毛髪から洗い流し、第２剤の使用後に第２剤を毛髪から洗い流さない態様。
・第１剤の使用後に第１剤を毛髪から洗い流さず、第２剤の使用後に第２剤を毛髪から洗い流す態様。
・第１剤の使用後に第１剤を毛髪から洗い流さず、第２剤の使用後に第２剤を毛髪から洗い流さない態様。
・第１剤と第２剤の混合物の使用後に、第１剤と第２剤の混合物を毛髪から洗い流さない態様
・第１剤と第２剤の混合物の使用後に、第１剤と第２剤の混合物を毛髪から洗い流す態様
・第１剤の使用後に第１剤を毛髪から洗い流さず、第２剤の使用後に第２剤を毛髪から洗い流さない態様。
・第１剤の使用後に第１剤を毛髪から洗い流し、第２剤の使用後に第２剤を毛髪から洗い流さない態様。
・第１剤の使用後に第１剤を毛髪から洗い流さず、第２剤の使用後に第２剤を毛髪から洗い流す態様。
・第１剤の使用後に第１剤を毛髪から洗い流さず、第２剤の使用後に第２剤を毛髪から洗い流さない態様。
・第１剤と第２剤の混合物の使用後に、第１剤と第２剤の混合物を毛髪から洗い流さない態様
・第１剤と第２剤の混合物の使用後に、第１剤と第２剤の混合物を毛髪から洗い流す態様
【0075】
〔用途〕
本実施形態の毛髪用化粧料の用途は、ヘアケア用途（ヘアシャンプー及びヘアトリートメント、多剤式ヘアトリートメント（スタイリング兼用の多剤式ヘアトリートメント、パーマの前処理のための多剤式ヘアトリートメント、パーマの後処理のための多剤式ヘアトリートメント、ヘアカラーリングの前処理のための多剤式ヘアトリートメント、ヘアカラーリングの後処理のための多剤式ヘアトリートメント、ブリーチの前処理のための多剤式ヘアトリートメント、ブリーチの後処理のための多剤式ヘアトリートメント）など）、ヘアスタリング用途などが挙げられる。
なお、前記ヘアトリートメントは、洗い流さないヘアトリートメントであってもよく、洗い流すヘアトリートメントであってもよい（洗い流すヘアトリートメントには、ヘアリンス、ヘアコンディショナーも含まれる）。
本実施形態の毛髪用化粧料の用途は、ヘアケア用途（ヘアシャンプー及びヘアトリートメント、多剤式ヘアトリートメント（スタイリング兼用の多剤式ヘアトリートメント、パーマの前処理のための多剤式ヘアトリートメント、パーマの後処理のための多剤式ヘアトリートメント、ヘアカラーリングの前処理のための多剤式ヘアトリートメント、ヘアカラーリングの後処理のための多剤式ヘアトリートメント、ブリーチの前処理のための多剤式ヘアトリートメント、ブリーチの後処理のための多剤式ヘアトリートメント）など）、ヘアスタリング用途などが挙げられる。
なお、前記ヘアトリートメントは、洗い流さないヘアトリートメントであってもよく、洗い流すヘアトリートメントであってもよい（洗い流すヘアトリートメントには、ヘアリンス、ヘアコンディショナーも含まれる）。
【0076】
（製品形態）
本実施形態の毛髪用化粧料の製品形態は、多剤式ヘアケア化粧料（例えば、ヘアシャンプー及びヘアトリートメントを備える多剤式ヘアケア、２以上のヘアトリートメントを備える多剤式ヘアトリートメントなど）、多剤式スタリング化粧料などが挙げられる。
なお、前記多剤式としては、本実施形態の第１剤及び本実施形態の第２剤を備える第２剤式、本実施形態の第１剤及び本実施形態の第２剤を備え、さらに前処理剤、中間処理剤、後処理剤のいずれか１以上を備える３剤式、４剤式、５剤式、６剤式などが挙げられる。
本実施形態の毛髪用化粧料の製品形態は、多剤式ヘアケア化粧料（例えば、ヘアシャンプー及びヘアトリートメントを備える多剤式ヘアケア、２以上のヘアトリートメントを備える多剤式ヘアトリートメントなど）、多剤式スタリング化粧料などが挙げられる。
なお、前記多剤式としては、本実施形態の第１剤及び本実施形態の第２剤を備える第２剤式、本実施形態の第１剤及び本実施形態の第２剤を備え、さらに前処理剤、中間処理剤、後処理剤のいずれか１以上を備える３剤式、４剤式、５剤式、６剤式などが挙げられる。
【0077】
本実施形態の毛髪用化粧料が多剤式ヘアケア化粧料として用いられた場合、第１剤及び第２剤の製品態様は、以下のような例が挙げられる。
・第１剤又は第２剤の両方がヘアトリートメントである多剤式ヘアケア化粧料
・第１剤又は第２剤のいずれか一方がヘアシャンプーであり、他方がヘアトリートメントの多剤式ヘアケア化粧料
・第１剤又は第２剤の両方がヘアトリートメントである多剤式ヘアケア化粧料
・第１剤又は第２剤のいずれか一方がヘアシャンプーであり、他方がヘアトリートメントの多剤式ヘアケア化粧料
【0078】
本実施形態の毛髪用化粧料は、酸化剤を用いたヘアカラーリング処理による毛髪損傷を抑制する観点から、本実施形態の第１剤又は本実施形態の第２剤のいずれか一方を毛髪に用いた後に、公知の酸化染毛剤又は毛髪脱色剤を用いたヘアカラーリング処理を行い、その後、本実施形態の第１剤又は本実施形態の第２剤の他方を毛髪に用いてもよい。
【0079】
（対象毛髪）
本実施形態の毛髪用化粧料の使用対象となる毛髪は、特に限定されない。
本実施形態の毛髪用化粧料は、酸化による毛髪損傷が生じた毛髪に用いられた場合でも、アミノ基を有する化合物の毛髪に対する付着持続性の向上が実現可能となる。前記酸化による毛髪損傷が生じた毛髪とは、例えば、酸化剤を用いる毛髪処理（例えば、酸化剤を用いるヘアカラーリング処理（酸化染毛処理又は毛髪脱色処理）、パーマネントウェーブ処理、縮毛矯正処理、ヘアストレート処理など）により酸化による毛髪損傷（例えば、システイン酸等の生成）が生じた毛髪が挙げられる。
本実施形態の毛髪用化粧料の使用対象となる毛髪は、特に限定されない。
本実施形態の毛髪用化粧料は、酸化による毛髪損傷が生じた毛髪に用いられた場合でも、アミノ基を有する化合物の毛髪に対する付着持続性の向上が実現可能となる。前記酸化による毛髪損傷が生じた毛髪とは、例えば、酸化剤を用いる毛髪処理（例えば、酸化剤を用いるヘアカラーリング処理（酸化染毛処理又は毛髪脱色処理）、パーマネントウェーブ処理、縮毛矯正処理、ヘアストレート処理など）により酸化による毛髪損傷（例えば、システイン酸等の生成）が生じた毛髪が挙げられる。
【0080】
〔製造方法〕
本実施形態の毛髪用化粧料の製造方法は、特に限定されず、公知の毛髪用化粧料の製造方法を用いて製造できる。
そのため、本実施形態の第１剤及び第２剤において、公知の毛髪用化粧料の製造方法を用いて製造すればよい。また、本実施形態の毛髪用化粧料に係る構成剤として、任意に用いられる前処理剤、中間処理剤、又は後処理剤においても、公知の毛髪用化粧料の製造方法を用いて製造できる。
本実施形態の毛髪用化粧料の製造方法は、特に限定されず、公知の毛髪用化粧料の製造方法を用いて製造できる。
そのため、本実施形態の第１剤及び第２剤において、公知の毛髪用化粧料の製造方法を用いて製造すればよい。また、本実施形態の毛髪用化粧料に係る構成剤として、任意に用いられる前処理剤、中間処理剤、又は後処理剤においても、公知の毛髪用化粧料の製造方法を用いて製造できる。
【0081】
＜毛髪処理方法＞
本実施形態の毛髪処理方法は、上述した本実施形態の毛髪用化粧料を用いた毛髪処理方法である。本実施形態の毛髪処理方法により、アミノ基を有する化合物の毛髪に対する付着持続性を向上した毛髪処理方法が実現できる。
本実施形態の毛髪処理方法は、上述した本実施形態の毛髪用化粧料を用いた毛髪処理方法である。本実施形態の毛髪処理方法により、アミノ基を有する化合物の毛髪に対する付着持続性を向上した毛髪処理方法が実現できる。
【0082】
本実施形態の毛髪処理方法は、上述した本実施形態の毛髪用化粧料を用いる以外には、公知の毛髪処理方法を採用することができる。そのため、本実施形態の毛髪処理方法は、例えば、上述した本実施形態の毛髪用化粧料の使用方法を用いることができる。
【実施例0083】
以下、実施例に基づき本発明を詳述するが、この実施例の記載に基づいて本発明が限定的に解釈されるものではない。
【0084】
（試験例１：アミノ基を有する化合物の毛髪に対する付着持続性の評価）
実施例１～９、比較例１～３の毛髪用化粧料を用いて、アミノ基を有する化合物の毛髪に対する付着持続性の評価結果を以下に示す。以下、アミノ基を有する化合物の毛髪に対する付着持続性を「付着持続性」ということがある。
実施例１～９、比較例１～３の毛髪用化粧料を用いて、アミノ基を有する化合物の毛髪に対する付着持続性の評価結果を以下に示す。以下、アミノ基を有する化合物の毛髪に対する付着持続性を「付着持続性」ということがある。
【0085】
（実施例１～９、比較例１～３）
実施例１～９、比較例１～３の毛髪用化粧料に係る第１剤及び第２剤を、下記表１～表２に示す組成の通りに、常法により各成分を混合して調製した。調製した第１剤、第２剤の各々で構成される実施例１～９、比較例１～３の毛髪用化粧料を用いて、次に示す毛髪処理を行い、付着持続性を評価した。
なお、表１、表２に示す各成分欄における数字は質量％を表し、各成分欄の表記が「－」は未配合であることを表す。
実施例１～９、比較例１～３の毛髪用化粧料に係る第１剤及び第２剤を、下記表１～表２に示す組成の通りに、常法により各成分を混合して調製した。調製した第１剤、第２剤の各々で構成される実施例１～９、比較例１～３の毛髪用化粧料を用いて、次に示す毛髪処理を行い、付着持続性を評価した。
なお、表１、表２に示す各成分欄における数字は質量％を表し、各成分欄の表記が「－」は未配合であることを表す。
【0086】
（ブリーチ毛束の準備）
化学処理されていない同一人物日本人女性の毛髪を用いて、長さ約２０ｃｍ、重さ１ｇの毛束を複数作成した。
オルディーブ アディクシー ハイブリーチ（ミルボン社製）と、過酸化水素が配合されたオルディーブ アディクシー オキシダン ６．０（ミルボン社製）とを質量比１：２で混合したブリーチ用組成物を準備し、当該ブリーチ用組成物を毛束に対して１ｇ塗布し、その後室温で３０分間静置した。３０分間経過後、毛束を軽く流水で２０秒すすぎ、毛束に１質量％ドデシル硫酸ナトリウム水溶液を１ｇ塗布した後、もみ洗いを３０秒行い、流水で２０秒すすいだ後、毛束をタオルドライしてドライヤーで乾燥させた。毛束に上記操作と同じ操作をさらに２回行い、ブリーチ処理を計３回行ったブリーチ毛束を得た。
化学処理されていない同一人物日本人女性の毛髪を用いて、長さ約２０ｃｍ、重さ１ｇの毛束を複数作成した。
オルディーブ アディクシー ハイブリーチ（ミルボン社製）と、過酸化水素が配合されたオルディーブ アディクシー オキシダン ６．０（ミルボン社製）とを質量比１：２で混合したブリーチ用組成物を準備し、当該ブリーチ用組成物を毛束に対して１ｇ塗布し、その後室温で３０分間静置した。３０分間経過後、毛束を軽く流水で２０秒すすぎ、毛束に１質量％ドデシル硫酸ナトリウム水溶液を１ｇ塗布した後、もみ洗いを３０秒行い、流水で２０秒すすいだ後、毛束をタオルドライしてドライヤーで乾燥させた。毛束に上記操作と同じ操作をさらに２回行い、ブリーチ処理を計３回行ったブリーチ毛束を得た。
【0087】
（毛髪処理）
各実施例、比較例の毛髪用化粧料の組み合わせとなるように、各実施例、比較例の第１剤、第２剤をそれぞれ質量比１：１で混合したのち、リン酸緩衝液（０．２４８ｇのＮａ２ＨＰＯ４、０．０３３ｇのＮａＨ２ＰＯ４に精製水を加えて全量２０ｇとしたもの）を加えて、ｐＨを８．０に調整した混合物（各実施例及び比較例の毛髪用化粧料）を調製した。ｐＨの値は、２５℃での測定値である。続いて、ブリーチ毛束に対して、各実施例及び比較例の毛髪用化粧料を１ｇで塗布した後、室温で２４時間静置した。２４時間経過後、毛束を流水で約２０秒間洗浄し、ドライヤーで乾燥させた。そして、下記の持続性の評価に用いるため、各実施例又は比較例の毛髪用化粧料を処理した毛束から、複数の毛髪をそれぞれ採取し、処理直後の毛髪サンプルを得た。
続いて、処理直後の毛束を用いて、毛束を軽く流水で２０秒すすぎ、毛束に１質量％ドデシル硫酸ナトリウム水溶液を１ｇ塗布し、もみ洗いを３０秒行い、流水で２０秒すすいだ後、毛束をタオルドライしてドライヤーで乾燥させて洗浄処理を行った。洗浄後の毛束に上記洗浄処理と同じ処理をさらに１９回行い、計２０回洗浄処理を行った毛束を得た。また、下記の測定に用いるため、２０回洗浄処理を行った毛束から、複数の毛髪をそれぞれ採取し、２０回洗浄後の毛髪サンプルを得た。
各実施例、比較例の毛髪用化粧料の組み合わせとなるように、各実施例、比較例の第１剤、第２剤をそれぞれ質量比１：１で混合したのち、リン酸緩衝液（０．２４８ｇのＮａ２ＨＰＯ４、０．０３３ｇのＮａＨ２ＰＯ４に精製水を加えて全量２０ｇとしたもの）を加えて、ｐＨを８．０に調整した混合物（各実施例及び比較例の毛髪用化粧料）を調製した。ｐＨの値は、２５℃での測定値である。続いて、ブリーチ毛束に対して、各実施例及び比較例の毛髪用化粧料を１ｇで塗布した後、室温で２４時間静置した。２４時間経過後、毛束を流水で約２０秒間洗浄し、ドライヤーで乾燥させた。そして、下記の持続性の評価に用いるため、各実施例又は比較例の毛髪用化粧料を処理した毛束から、複数の毛髪をそれぞれ採取し、処理直後の毛髪サンプルを得た。
続いて、処理直後の毛束を用いて、毛束を軽く流水で２０秒すすぎ、毛束に１質量％ドデシル硫酸ナトリウム水溶液を１ｇ塗布し、もみ洗いを３０秒行い、流水で２０秒すすいだ後、毛束をタオルドライしてドライヤーで乾燥させて洗浄処理を行った。洗浄後の毛束に上記洗浄処理と同じ処理をさらに１９回行い、計２０回洗浄処理を行った毛束を得た。また、下記の測定に用いるため、２０回洗浄処理を行った毛束から、複数の毛髪をそれぞれ採取し、２０回洗浄後の毛髪サンプルを得た。
【0088】
（持続性の評価）
原子間力顕微鏡（ブルカー社製：ＭｕｌｔｉＭｏｄｅ Ｖ）を用いて、ＨａｒｍｏｎｉＸ法により、ａｄｈｅｓｉｏｎ値を測定した。測定は、処理直後の毛髪サンプルと２０回洗浄後の毛髪サンプルのそれぞれに対して行った。各毛髪サンプルは、それぞれ５μｍ×５μｍの範囲をタッピンク法によりマッピング測定し、そのデータから１μｍ×１μｍの範囲のａｄｈｅｓｉｏｎ値の平均値（ｎＮ）を算出した（Ｎ＝１０の平均値）。この、ａｄｈｅｓｉｏｎ値とは毛髪表面の吸着力の強さを意味する。
原子間力顕微鏡（ブルカー社製：ＭｕｌｔｉＭｏｄｅ Ｖ）を用いて、ＨａｒｍｏｎｉＸ法により、ａｄｈｅｓｉｏｎ値を測定した。測定は、処理直後の毛髪サンプルと２０回洗浄後の毛髪サンプルのそれぞれに対して行った。各毛髪サンプルは、それぞれ５μｍ×５μｍの範囲をタッピンク法によりマッピング測定し、そのデータから１μｍ×１μｍの範囲のａｄｈｅｓｉｏｎ値の平均値（ｎＮ）を算出した（Ｎ＝１０の平均値）。この、ａｄｈｅｓｉｏｎ値とは毛髪表面の吸着力の強さを意味する。
【0089】
ａｄｈｅｓｉｏｎ値の測定条件は以下の通りである。
Ｐｒｏｖｅ： Ｂｒｕｋｅｒ社 ＨＭＸＳ－１０
Ｔｏｒｓｉｏｎａｌ Ｆｒｅｑｕｅｎｃｙ： ８０５ ｋＨｚ
Ｓｐｒｉｎｇ ｃｏｎｓｔａｎｔ： ０．４７１４ Ｎ／ｍ
Ｐｒｏｖｅ： Ｂｒｕｋｅｒ社 ＨＭＸＳ－１０
Ｔｏｒｓｉｏｎａｌ Ｆｒｅｑｕｅｎｃｙ： ８０５ ｋＨｚ
Ｓｐｒｉｎｇ ｃｏｎｓｔａｎｔ： ０．４７１４ Ｎ／ｍ
【0090】
上記算出したａｄｈｅｓｉｏｎ値の平均値を用いて、次の式により毛髪表面の吸着力の変化量（ｎＮ）を算出した。なお、毛髪表面の吸着力の変化量（ｎＮ）の数値が小さい方が、アミノ基を有する化合物の毛髪に対する付着持続性に優れることを示す。
ａｄｈｅｓｉｏｎ値の変化量（ｎＮ）＝「２０回洗浄後の毛髪サンプルのａｄｈｅｓｉｏｎ値の平均値（ｎＮ）」－「処理直後の毛髪サンプルのａｄｈｅｓｉｏｎ値の平均値（ｎＮ）」
ａｄｈｅｓｉｏｎ値の変化量（ｎＮ）＝「２０回洗浄後の毛髪サンプルのａｄｈｅｓｉｏｎ値の平均値（ｎＮ）」－「処理直後の毛髪サンプルのａｄｈｅｓｉｏｎ値の平均値（ｎＮ）」
【0091】
（評価結果）
下記表１～表２に実施例１～８、比較例１～３の毛髪用化粧料の各評価結果を示す。
下記表１～表２に実施例１～８、比較例１～３の毛髪用化粧料の各評価結果を示す。
【0092】
（実施例１～３、比較例１、２）
実施例１～３、比較例１、２の毛髪用化粧料の評価結果を、表１に示す。
実施例１～３、比較例１、２の毛髪用化粧料の評価結果を、表１に示す。
【0093】
【表1】
【0094】
実施例１～３の毛髪用化粧料で処理した毛髪は、比較例１、２の毛髪用化粧料で処理した毛髪に比べて、ａｄｈｅｓｉｏｎ値の変化量（ｎＮ）が小さく、アミノ基を有する化合物の毛髪に対する付着持続性に優れていた。そのため、第１剤にカテコール等の特定成分を配合し、第２剤にアミノ基を有する化合物であるフィトスフィンゴシンを配合した毛髪用化粧料は、アミノ基を有する化合物の毛髪に対する付着持続性に優れることがわかる。
【0095】
（実施例１、実施例４～８、比較例１、３）
実施例１、実施例４～８、比較例１、３の毛髪用化粧料の評価結果を、表２に示す。
実施例１、実施例４～８、比較例１、３の毛髪用化粧料の評価結果を、表２に示す。
【0096】
【表2】
【0097】
実施例１、実施例４～８の毛髪用化粧料で処理した毛髪は、比較例１（第２剤にアミノ基を有する化合物を無配合）及び比較例３（第２剤にアミノ基を有する化合物が無配合で第４級アンモニウム化合物を配合）の毛髪用化粧料で処理した毛髪に比べて、ａｄｈｅｓｉｏｎ値の変化量（ｎＮ）が小さく、アミノ基を有する化合物の毛髪に対する付着持続性に優れていた。そのため、第１剤にヒドロキノンを配合し、第２剤にアミノ基を有する化合物を配合した毛髪用化粧料は、アミノ基を有する化合物の毛髪に対する付着持続性に優れることがわかる。
また、実施例１、４、６、７、８の毛髪用化粧料で処理した毛髪は、実施例５の毛髪用化粧料で処理した毛髪に比べて、ａｄｈｅｓｉｏｎ値の変化量（ｎＮ）が小さく、アミノ基を有する化合物の毛髪に対する付着持続性により優れていた。
また、実施例１、４、６、７、８の毛髪用化粧料で処理した毛髪は、実施例５の毛髪用化粧料で処理した毛髪に比べて、ａｄｈｅｓｉｏｎ値の変化量（ｎＮ）が小さく、アミノ基を有する化合物の毛髪に対する付着持続性により優れていた。
【0098】
表１、２に示す結果から、第１剤にカテコール等の特定成分を配合し、第２剤にアミノ基を有する化合物を配合した毛髪用化粧料は、アミノ基を有する化合物の毛髪に対する付着持続性に優れることがわかる。
【0099】
（試験例２：分子量の確認及び等電点の確認）
カテコール等の特定成分と、アミノ基を有する化合物又は第４級アンモニウム化合物と、特定の金属塩を用いて、以下に示す参考例１－１～参考例１－６、参考例２－１～参考例２－２、参考例３－１～参考例３－７、参考例４－１～参考例４－５を用いて、分子量の確認及び等電点の確認を行った。
カテコール等の特定成分と、アミノ基を有する化合物又は第４級アンモニウム化合物と、特定の金属塩を用いて、以下に示す参考例１－１～参考例１－６、参考例２－１～参考例２－２、参考例３－１～参考例３－７、参考例４－１～参考例４－５を用いて、分子量の確認及び等電点の確認を行った。
【0100】
（参考例１－１～参考例１－６、参考例２－１～参考例２－２、参考例３－１～参考例３－７、参考例４－１～参考例４－５の調製）
下記の表３～表６に示す各参考例の組み合わせとなるようにＡ液２５μＬ、Ｂ液２５μＬ、Ｃ液２５μＬ、Ｄ液２５μＬをそれぞれ混合し、密閉容器に入れて４０℃で２４時間静置した。静置後の各混合液を、参考例１－１～参考例１－６、参考例２－１～参考例２－２、参考例３－１～参考例３－７、参考例４－１～参考例４－５の溶液（各参考例の溶液）を得た。
下記の表３～表６に示す各参考例の組み合わせとなるようにＡ液２５μＬ、Ｂ液２５μＬ、Ｃ液２５μＬ、Ｄ液２５μＬをそれぞれ混合し、密閉容器に入れて４０℃で２４時間静置した。静置後の各混合液を、参考例１－１～参考例１－６、参考例２－１～参考例２－２、参考例３－１～参考例３－７、参考例４－１～参考例４－５の溶液（各参考例の溶液）を得た。
【0101】
なお、表３～６における各記載は以下の通りである。
０．２質量％ＢＳＡ水溶液：０．２質量％ウシ血清アルブミン水溶液
０．８質量％ＢＳＡ水溶液：０．８質量％ウシ血清アルブミン水溶液
０．１質量％Ecolano CA-NHの水分散液：０．１質量％の商品名Ecolano CA-NH（エチル硫酸ラノリン脂肪酸アミノプロピルエチルジメチルアンモニウム含有）の水分散液
０．００１質量％銅クロロフィリンナトリウム液：０．００１質量％銅クロロフィリンナトリウム－０．１Ｍリン酸緩衝水溶液（ｐＨ８．０）
０．００１質量％グルコン酸鉄液：０．００１質量％グルコン酸鉄－０．１Ｍリン酸緩衝水溶液（ｐＨ８．０）
０．１質量％アミノ変性シリコーン分散液：０．１質量％アミノエチルアミノプロピルメチルシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体の水分散液
なお、上記０．１Ｍリン酸緩衝液（ｐＨ８．０）の組成は、０．２４８ｇのＮａ２ＨＰＯ４、０．０３３ｇのＮａＨ２ＰＯ４に精製水を加えて全量２０ｇとしたものである。
０．２質量％ＢＳＡ水溶液：０．２質量％ウシ血清アルブミン水溶液
０．８質量％ＢＳＡ水溶液：０．８質量％ウシ血清アルブミン水溶液
０．１質量％Ecolano CA-NHの水分散液：０．１質量％の商品名Ecolano CA-NH（エチル硫酸ラノリン脂肪酸アミノプロピルエチルジメチルアンモニウム含有）の水分散液
０．００１質量％銅クロロフィリンナトリウム液：０．００１質量％銅クロロフィリンナトリウム－０．１Ｍリン酸緩衝水溶液（ｐＨ８．０）
０．００１質量％グルコン酸鉄液：０．００１質量％グルコン酸鉄－０．１Ｍリン酸緩衝水溶液（ｐＨ８．０）
０．１質量％アミノ変性シリコーン分散液：０．１質量％アミノエチルアミノプロピルメチルシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体の水分散液
なお、上記０．１Ｍリン酸緩衝液（ｐＨ８．０）の組成は、０．２４８ｇのＮａ２ＨＰＯ４、０．０３３ｇのＮａＨ２ＰＯ４に精製水を加えて全量２０ｇとしたものである。
【0102】
【表3】
【0103】
【表4】
【0104】
【表5】
【0105】
【表6】
【0106】
（分子量の確認）
分子量の確認は、以下に示す方法により行った。
分子量の確認は、以下に示す方法により行った。
【0107】
（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ法）
上記で調製した参考例１－１～参考例１－６、参考例２－１～参考例２－２、参考例３－１～参考例３－７、参考例４－１～参考例４－５の溶液（各参考例の溶液）を用いて、各参考例の溶液の分子量を、Ｓｏｄｉｕｍ Ｄｏｄｅｃｙｌ Ｓｕｌｆａｔｅ－ポリアクリルアミドゲル電気泳動法（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ法）により確認した。このＳｏｄｉｕｍ Ｄｏｄｅｃｙｌ Ｓｕｌｆａｔｅ－ポリアクリルアミドゲル電気泳動法（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ法）による分子量バンド確認方法の条件は、以下の通りである。
上記で調製した参考例１－１～参考例１－６、参考例２－１～参考例２－２、参考例３－１～参考例３－７、参考例４－１～参考例４－５の溶液（各参考例の溶液）を用いて、各参考例の溶液の分子量を、Ｓｏｄｉｕｍ Ｄｏｄｅｃｙｌ Ｓｕｌｆａｔｅ－ポリアクリルアミドゲル電気泳動法（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ法）により確認した。このＳｏｄｉｕｍ Ｄｏｄｅｃｙｌ Ｓｕｌｆａｔｅ－ポリアクリルアミドゲル電気泳動法（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ法）による分子量バンド確認方法の条件は、以下の通りである。
【0108】
（操作）
電気泳動槽にポリアクリルアミドゲル及び泳動用用緩衝液を加えて、ポリアクリルアミドゲルの各ウェルに各参考例又は標準物質の試験溶液を１０μＬ添加し、２０ｍＡで４０分間の電気泳動を行った。その後、電気泳動槽からポリアクリルアミドゲルを取り出し、染色液を用いて１時間染色し、その後脱染液に約６時間浸漬させて、脱染した。
電気泳動槽にポリアクリルアミドゲル及び泳動用用緩衝液を加えて、ポリアクリルアミドゲルの各ウェルに各参考例又は標準物質の試験溶液を１０μＬ添加し、２０ｍＡで４０分間の電気泳動を行った。その後、電気泳動槽からポリアクリルアミドゲルを取り出し、染色液を用いて１時間染色し、その後脱染液に約６時間浸漬させて、脱染した。
【0109】
分子量の確認に使用した試薬等は以下の通りである。
＜ポリアクリルアミドゲル＞
キシダ化学社製のプレキャストアクリルアミドゲルである「ハイブリッド ゲル １０－２０％」
＜泳動用緩衝液＞
ＢｉｏＲａｄ社製「１０ｘ（Ｔｒｉｓ／Ｇｌｙｃｉｎｅ／ＳＤＳ）Ｂｕｆｆｅｒ」の１０倍希釈水溶液
＜各参考例又は標準物質の試験溶液＞
１容量部の各参考例の溶液又は基準物質（分子量マーカー）と、１容量部のＢｉｏＲａｄ社製「２ｘＬａｅｍｍｌｉ サンプルバッファー」とを混合し、１００℃で１分間の加熱処理を行ったもの。
＜基準物質（分子量マーカー）＞
ＴＥＦＣＯ社製「タンパク質分子量マーカーII」
基準物質の詳細は、Myosin, rabbit muscle（分子量２０５ｋＤａ）、β-galactosidase, E.coli （分子量１１６ｋＤａ)、Phosphorylase b, rabbit muscle（分子量９７．４ｋＤａ）、Bovine serum albumin（分子量６９ｋＤａ）、Glutamic dehydrogenase（分子量５５ｋＤａ)、Lactic dehydrogenase,porcine muscle（分子量３６．５ｋＤａ）、Carbonic anhydrase, bovine liver（分子量２９ｋＤａ）、Trypsin inhibitor, soybean（分子量２０．１ｋＤａ）、Lysozyme, chicken egg white（分子量１４．３ｋＤａ）、Aprotinin, bovine lung（分子量６．５ｋＤａ）、Insulin B chain, bovine pancreas （分子量３．５ｋＤａ）
＜染色液＞
クマジーブリリアントブルー溶液
＜脱色液＞
１０質量％のメタノールと７．５質量％の酢酸の水溶液
＜ポリアクリルアミドゲル＞
キシダ化学社製のプレキャストアクリルアミドゲルである「ハイブリッド ゲル １０－２０％」
＜泳動用緩衝液＞
ＢｉｏＲａｄ社製「１０ｘ（Ｔｒｉｓ／Ｇｌｙｃｉｎｅ／ＳＤＳ）Ｂｕｆｆｅｒ」の１０倍希釈水溶液
＜各参考例又は標準物質の試験溶液＞
１容量部の各参考例の溶液又は基準物質（分子量マーカー）と、１容量部のＢｉｏＲａｄ社製「２ｘＬａｅｍｍｌｉ サンプルバッファー」とを混合し、１００℃で１分間の加熱処理を行ったもの。
＜基準物質（分子量マーカー）＞
ＴＥＦＣＯ社製「タンパク質分子量マーカーII」
基準物質の詳細は、Myosin, rabbit muscle（分子量２０５ｋＤａ）、β-galactosidase, E.coli （分子量１１６ｋＤａ)、Phosphorylase b, rabbit muscle（分子量９７．４ｋＤａ）、Bovine serum albumin（分子量６９ｋＤａ）、Glutamic dehydrogenase（分子量５５ｋＤａ)、Lactic dehydrogenase,porcine muscle（分子量３６．５ｋＤａ）、Carbonic anhydrase, bovine liver（分子量２９ｋＤａ）、Trypsin inhibitor, soybean（分子量２０．１ｋＤａ）、Lysozyme, chicken egg white（分子量１４．３ｋＤａ）、Aprotinin, bovine lung（分子量６．５ｋＤａ）、Insulin B chain, bovine pancreas （分子量３．５ｋＤａ）
＜染色液＞
クマジーブリリアントブルー溶液
＜脱色液＞
１０質量％のメタノールと７．５質量％の酢酸の水溶液
【0110】
（分子量の確認の結果）
各参考例の溶液及び基準物質の分子量の確認結果を、それぞれ図１、図３、図５、図７に示す。なお、図中のＭは基準物質（分子量マーカー）であり、図左側の（ｋＤａ）の表記は、基準物質に含まれる各タンパク質の分子量（ｋＤａ）を示している。
各参考例の溶液及び基準物質の分子量の確認結果を、それぞれ図１、図３、図５、図７に示す。なお、図中のＭは基準物質（分子量マーカー）であり、図左側の（ｋＤａ）の表記は、基準物質に含まれる各タンパク質の分子量（ｋＤａ）を示している。
【0111】
（等電点の確認）
等電点の確認は、以下に示す方法により行った。
等電点の確認は、以下に示す方法により行った。
【0112】
（ＩＥＦ－ＰＡＧＥ法）
上記で調製した参考例１－１～参考例１－６、参考例２－１～参考例２－２、参考例３－１～参考例３－７、参考例４－１～参考例４－５の溶液（各参考例の溶液）を用いて、各参考例の溶液の等電点を、等電点電気泳動法（ＩＥＦ－ＰＡＧＥ法）により確認した。なお、ＩＥＦ－ＰＡＧＥとはＩｓｏｅｌｅｃｔｒｉｃ ｆｏｃｕｓｉｎｇ Ｐｏｌｙａｃｒｙｌａｍｉｄｅ Ｇｅｌの略である。
等電点電気泳動法による等電点の確認方法の条件は、テフコ社のＩＥＦバッファーキットのプロトコールに準拠して以下の条件により行った。
上記で調製した参考例１－１～参考例１－６、参考例２－１～参考例２－２、参考例３－１～参考例３－７、参考例４－１～参考例４－５の溶液（各参考例の溶液）を用いて、各参考例の溶液の等電点を、等電点電気泳動法（ＩＥＦ－ＰＡＧＥ法）により確認した。なお、ＩＥＦ－ＰＡＧＥとはＩｓｏｅｌｅｃｔｒｉｃ ｆｏｃｕｓｉｎｇ Ｐｏｌｙａｃｒｙｌａｍｉｄｅ Ｇｅｌの略である。
等電点電気泳動法による等電点の確認方法の条件は、テフコ社のＩＥＦバッファーキットのプロトコールに準拠して以下の条件により行った。
【0113】
（操作）
電気泳動槽にポリアクリルアミドゲル及び泳動用緩衝液を加えて、ポリアクリルアミドゲルの各ウェルに各参考例又は標準物質の試験溶液を１５μＬ添加し、１００Ｖ定電圧で６０分、２００Ｖ定電圧で６０分、５００Ｖ定電圧で３０分、電気泳動を行った。その後、電気泳動槽からポリアクリルアミドゲルを取り出し、下記に示す固定液に揺動させながら６０分間浸漬させた後、染色液を用いて１時間染色し、その後脱染液に約６時間浸漬させて、脱染した。
電気泳動槽にポリアクリルアミドゲル及び泳動用緩衝液を加えて、ポリアクリルアミドゲルの各ウェルに各参考例又は標準物質の試験溶液を１５μＬ添加し、１００Ｖ定電圧で６０分、２００Ｖ定電圧で６０分、５００Ｖ定電圧で３０分、電気泳動を行った。その後、電気泳動槽からポリアクリルアミドゲルを取り出し、下記に示す固定液に揺動させながら６０分間浸漬させた後、染色液を用いて１時間染色し、その後脱染液に約６時間浸漬させて、脱染した。
【0114】
等電点の確認の操作に使用した試薬等は以下の通りである。
＜ポリアクリルアミドゲル＞
テフコ社製のプレキャストゲルであるIEF-PAGE mini(pI 3-7)
＜泳動槽用緩衝液＞
上部泳動バッファー液： テフコ社製「IEF CATHODE(上部)バッファー(10X)」を蒸留水で１０倍希釈し、使用前に１０分間減圧脱気したもの。
下部泳動バッファー液： テフコ社製「IEF CATHODE(下部)バッファー(50X)」を蒸留水で５０倍希釈したもの。
＜各参考例又は標準物質の試験溶液＞
１容量部の各参考例の溶液又は基準物質と、１容量部のテフコ社製「IEFサンプルバッファー(2X)」とをそれぞれ混合したもの。
＜基準物質（等電点マーカー）＞
シグマアルドリッチ社製「IEF mix 3.6-9.3 lyophilized powder」
Trypsinogen from bovine pancreas（PI:9.3）、Lectin from Lens culinaris (lentil) （PI:8.2、8.6、8.8）、Myoglobin from equine heart（PI:7.2(major)、6.8(minor)）、Carbonic Anhydrase Isozyme I from human erythrocytes（PI:6.6）、Carbonic Anhydrase Isozyme II from bovine erythrocytes（PI:5.9）、Beta-Lactoglobulin A from bovine milk（PI:5.1）、Trypsin Inhibitor from Glycine max (soybean) （PI:4.6）、Amyloglucosidase from Aspergillus niger（PI:3.6）
＜固定液＞
スルホサリチル酸17.3g、トリクロロ酢酸57.3gを500mLの蒸留水に溶解した液
＜染色液＞
クマジーブリリアントブルー溶液
＜脱染液＞
１０質量％のメタノールと７．５質量％の酢酸の水溶液
＜ポリアクリルアミドゲル＞
テフコ社製のプレキャストゲルであるIEF-PAGE mini(pI 3-7)
＜泳動槽用緩衝液＞
上部泳動バッファー液： テフコ社製「IEF CATHODE(上部)バッファー(10X)」を蒸留水で１０倍希釈し、使用前に１０分間減圧脱気したもの。
下部泳動バッファー液： テフコ社製「IEF CATHODE(下部)バッファー(50X)」を蒸留水で５０倍希釈したもの。
＜各参考例又は標準物質の試験溶液＞
１容量部の各参考例の溶液又は基準物質と、１容量部のテフコ社製「IEFサンプルバッファー(2X)」とをそれぞれ混合したもの。
＜基準物質（等電点マーカー）＞
シグマアルドリッチ社製「IEF mix 3.6-9.3 lyophilized powder」
Trypsinogen from bovine pancreas（PI:9.3）、Lectin from Lens culinaris (lentil) （PI:8.2、8.6、8.8）、Myoglobin from equine heart（PI:7.2(major)、6.8(minor)）、Carbonic Anhydrase Isozyme I from human erythrocytes（PI:6.6）、Carbonic Anhydrase Isozyme II from bovine erythrocytes（PI:5.9）、Beta-Lactoglobulin A from bovine milk（PI:5.1）、Trypsin Inhibitor from Glycine max (soybean) （PI:4.6）、Amyloglucosidase from Aspergillus niger（PI:3.6）
＜固定液＞
スルホサリチル酸17.3g、トリクロロ酢酸57.3gを500mLの蒸留水に溶解した液
＜染色液＞
クマジーブリリアントブルー溶液
＜脱染液＞
１０質量％のメタノールと７．５質量％の酢酸の水溶液
【0115】
各参考例の溶液及び基準物質の等電点の確認結果を、それぞれ図２、図４、図６、図８に示す。なお、図中のＭは基準物質（等電点マーカー）であり、図左側の（ｐＩ）は、基準物質に含まれる各タンパク質の等電点を示している。
【0116】
（分子量及び等電点の確認結果）
各参考例の分子量及び等電点の確認結果を以下に示す。
各参考例の分子量及び等電点の確認結果を以下に示す。
【0117】
（参考例１－１～参考例１－６の分子量の確認結果（図１））
図１に示す参考例１－１～参考例１－６の分子量確認の結果から、分子量マーカーのバンドが示す分子量範囲と、参考例１－１～参考例１－６のバンドに関して、参考例１－１が示す５５．０ｋＤａ付近のバンドはウシ血清アルブミン（以下、ＢＳＡという）であり、このＢＳＡのバンドよりも大きい分子量範囲に入るバンドは、架橋連結物（ＢＳＡ同士の架橋連結物、又は、ＢＳＡ若しくはＢＳＡ同士の架橋連結物とフィトスフィンゴシンとの架橋連結物）である（なお、フィトスフィンゴシンを以下、ＰＳという）。後者の架橋連結物を示すバンドは、参考例１－１、参考例１－２、参考例１－６に比べて、参考例１－３～参考例１－５の方が視認できる。また、参考例１－３～参考例１－５（ヒドロキノン配合）と参考例１－２（ヒドロキノン無配合）との比較から、ヒドロキノン（以下、ＨＱという）の配合により架橋連結物のバンドが確認できることがわかる。なお、ＨＱ配合の参考例１－６は、ＨＱ無配合の参考例１－１、参考例１－２と同様のバンドパターンであったため、参考例１－６に配合された第４級アンモニウム化合物によってＢＳＡ同士の架橋連結物の生成が抑制されたと考えられる。さらに、この参考例１－６と、参考例１－１及び参考例１－２との比較において、ＢＳＡと第４級アンモニウム化合物との架橋連結物は視認できなかった。また、参考例１－３（ＰＳ無配合）に比べて、参考例１－４及び参考例１－５（ＰＳ配合）の方が、約６０ｋＤａ付近の上記架橋連結物を示すバンドがより濃いため、ＢＳＡ若しくはＢＳＡ同士の架橋連結物とＰＳとの架橋連結物が視認できる。
図１に示す参考例１－１～参考例１－６の分子量確認の結果から、分子量マーカーのバンドが示す分子量範囲と、参考例１－１～参考例１－６のバンドに関して、参考例１－１が示す５５．０ｋＤａ付近のバンドはウシ血清アルブミン（以下、ＢＳＡという）であり、このＢＳＡのバンドよりも大きい分子量範囲に入るバンドは、架橋連結物（ＢＳＡ同士の架橋連結物、又は、ＢＳＡ若しくはＢＳＡ同士の架橋連結物とフィトスフィンゴシンとの架橋連結物）である（なお、フィトスフィンゴシンを以下、ＰＳという）。後者の架橋連結物を示すバンドは、参考例１－１、参考例１－２、参考例１－６に比べて、参考例１－３～参考例１－５の方が視認できる。また、参考例１－３～参考例１－５（ヒドロキノン配合）と参考例１－２（ヒドロキノン無配合）との比較から、ヒドロキノン（以下、ＨＱという）の配合により架橋連結物のバンドが確認できることがわかる。なお、ＨＱ配合の参考例１－６は、ＨＱ無配合の参考例１－１、参考例１－２と同様のバンドパターンであったため、参考例１－６に配合された第４級アンモニウム化合物によってＢＳＡ同士の架橋連結物の生成が抑制されたと考えられる。さらに、この参考例１－６と、参考例１－１及び参考例１－２との比較において、ＢＳＡと第４級アンモニウム化合物との架橋連結物は視認できなかった。また、参考例１－３（ＰＳ無配合）に比べて、参考例１－４及び参考例１－５（ＰＳ配合）の方が、約６０ｋＤａ付近の上記架橋連結物を示すバンドがより濃いため、ＢＳＡ若しくはＢＳＡ同士の架橋連結物とＰＳとの架橋連結物が視認できる。
【0118】
（参考例１－１～参考例１－６の等電点の確認結果（図２））
図２に示す参考例１－１～参考例１－６の等電点確認の結果から、等電点マーカーのバンドが示す等電点範囲と、参考例１－１～参考例１－６のバンドに関して、等電点が４．６～５．１の範囲に入る参考例１－１が示すバンドはＢＳＡであり、当該ＢＳＡのバンドから異なる範囲にあるバンドは、架橋連結物（ＢＳＡ同士の架橋連結物、又は、ＢＳＡ若しくはＢＳＡ同士の架橋連結物とＰＳとの架橋連結物）である。後者の架橋連結物を示すバンドは、参考例１－１、参考例１－２、参考例１－６に比べて、参考例１－３～参考例１－５の方が視認できる。また、参考例１－３～参考例１－５（ＨＱ配合）と参考例１－２（ＨＱ無配合）との比較から、ＨＱの配合により架橋連結物のバンドが視認できることがわかる。なお、ＨＱ配合の参考例１－６は、ＨＱ無配合の参考例１－１、参考例１－２と同様のバンドパターンであったため、参考例１－６に配合された第４級アンモニウム化合物によってＢＳＡ同士の架橋連結物の生成が抑制されたと考えられる。さらに、この参考例１－６と参考例１－１、参考例１－２との比較から、ＢＳＡと第４級アンモニウム化合物との架橋連結物は視認できなかった。また、参考例１－３（ＰＳ無配合）に比べて、参考例１－４及び参考例１－５（ＰＳ配合）の方が、架橋連結物を示すバンドが、４．６以下のより低い等電点側（酸性側）にシフトしているため、ＢＳＡ若しくはＢＳＡ同士の架橋連結物とＰＳとの架橋連結物が視認できる。この参考例１－３と、参考例１－４及び参考例１－５との比較において、参考例１－４及び参考例１－５はＨＱ及びＰＳを配合しているため、ＨＱが、ＢＳＡ若しくはＢＳＡ同士の架橋連結物に存在するアミノ基（ＮＨ２－）と、ＰＳの構造中に含まれるアミノ基（ＮＨ２－）とに対してそれぞれ架橋連結することで、ＢＳＡ若しくはＢＳＡ同士の架橋連結物とＰＳとの架橋連結物が生成し、当該架橋連結物においてアミノ基が消費されたため、等電点を示すバンドが酸性側にシフトしたと考えられる。
図２に示す参考例１－１～参考例１－６の等電点確認の結果から、等電点マーカーのバンドが示す等電点範囲と、参考例１－１～参考例１－６のバンドに関して、等電点が４．６～５．１の範囲に入る参考例１－１が示すバンドはＢＳＡであり、当該ＢＳＡのバンドから異なる範囲にあるバンドは、架橋連結物（ＢＳＡ同士の架橋連結物、又は、ＢＳＡ若しくはＢＳＡ同士の架橋連結物とＰＳとの架橋連結物）である。後者の架橋連結物を示すバンドは、参考例１－１、参考例１－２、参考例１－６に比べて、参考例１－３～参考例１－５の方が視認できる。また、参考例１－３～参考例１－５（ＨＱ配合）と参考例１－２（ＨＱ無配合）との比較から、ＨＱの配合により架橋連結物のバンドが視認できることがわかる。なお、ＨＱ配合の参考例１－６は、ＨＱ無配合の参考例１－１、参考例１－２と同様のバンドパターンであったため、参考例１－６に配合された第４級アンモニウム化合物によってＢＳＡ同士の架橋連結物の生成が抑制されたと考えられる。さらに、この参考例１－６と参考例１－１、参考例１－２との比較から、ＢＳＡと第４級アンモニウム化合物との架橋連結物は視認できなかった。また、参考例１－３（ＰＳ無配合）に比べて、参考例１－４及び参考例１－５（ＰＳ配合）の方が、架橋連結物を示すバンドが、４．６以下のより低い等電点側（酸性側）にシフトしているため、ＢＳＡ若しくはＢＳＡ同士の架橋連結物とＰＳとの架橋連結物が視認できる。この参考例１－３と、参考例１－４及び参考例１－５との比較において、参考例１－４及び参考例１－５はＨＱ及びＰＳを配合しているため、ＨＱが、ＢＳＡ若しくはＢＳＡ同士の架橋連結物に存在するアミノ基（ＮＨ２－）と、ＰＳの構造中に含まれるアミノ基（ＮＨ２－）とに対してそれぞれ架橋連結することで、ＢＳＡ若しくはＢＳＡ同士の架橋連結物とＰＳとの架橋連結物が生成し、当該架橋連結物においてアミノ基が消費されたため、等電点を示すバンドが酸性側にシフトしたと考えられる。
【0119】
（参考例１－１～参考例１－６の分子量及び等電点の確認結果のまとめ）
図１及び図２に示す結果から、ＨＱ（カテコール等の特定成分）及びＰＳ（アミノ基を有する化合物）をＢＳＡ（タンパク質）に用いれば、ＢＳＡ若しくはＢＳＡ同士の架橋連結物とＰＳとの架橋連結物が生じやすい傾向にあることが分かる。そして、この傾向は、表１及び２において、ＨＱ（カテコール等の特定成分）とＰＳ（アミノ基を有する化合物）とを用いた実施例１、３が、カテコール等の特定成分及び／又はアミノ基を有する化合物を用いない比較例１～３に比べて、アミノ基を有する化合物の毛髪に対する付着持続性に優れる結果と相関する。
図１及び図２に示す結果から、ＨＱ（カテコール等の特定成分）及びＰＳ（アミノ基を有する化合物）をＢＳＡ（タンパク質）に用いれば、ＢＳＡ若しくはＢＳＡ同士の架橋連結物とＰＳとの架橋連結物が生じやすい傾向にあることが分かる。そして、この傾向は、表１及び２において、ＨＱ（カテコール等の特定成分）とＰＳ（アミノ基を有する化合物）とを用いた実施例１、３が、カテコール等の特定成分及び／又はアミノ基を有する化合物を用いない比較例１～３に比べて、アミノ基を有する化合物の毛髪に対する付着持続性に優れる結果と相関する。
【0120】
（参考例１－１、参考例２－１～参考例２－２の分子量の確認結果（図３））
図３に示す参考例１－１、参考例２－１～参考例２－２の分子量確認の結果から、分子量マーカーのバンドが示す分子量範囲と、参考例２－１～参考例２－２のバンドに関して、参考例１－１が示す５５．０ｋＤａ付近のバンドはＢＳＡであり、このＢＳＡのバンドよりも大きい分子量範囲に入るバンドは、架橋連結物（ＢＳＡ同士の架橋連結物、又は、ＢＳＡ若しくはＢＳＡ同士の架橋連結物とＰＳとの架橋連結物）である。後者の架橋連結物を示す約５５～６９ｋＤａの間のバンドは、参考例１－１に比べて、参考例２－１～参考例２－２の方が視認できる。また、参考例２－１（ＰＳ無配合）に比べて、参考例２－２（ＰＳ配合）の方が、上記架橋連結物を示すバンドがより濃いため、ＢＳＡ若しくはＢＳＡ同士の架橋連結物とＰＳとの架橋連結物が視認できる。
図３に示す参考例１－１、参考例２－１～参考例２－２の分子量確認の結果から、分子量マーカーのバンドが示す分子量範囲と、参考例２－１～参考例２－２のバンドに関して、参考例１－１が示す５５．０ｋＤａ付近のバンドはＢＳＡであり、このＢＳＡのバンドよりも大きい分子量範囲に入るバンドは、架橋連結物（ＢＳＡ同士の架橋連結物、又は、ＢＳＡ若しくはＢＳＡ同士の架橋連結物とＰＳとの架橋連結物）である。後者の架橋連結物を示す約５５～６９ｋＤａの間のバンドは、参考例１－１に比べて、参考例２－１～参考例２－２の方が視認できる。また、参考例２－１（ＰＳ無配合）に比べて、参考例２－２（ＰＳ配合）の方が、上記架橋連結物を示すバンドがより濃いため、ＢＳＡ若しくはＢＳＡ同士の架橋連結物とＰＳとの架橋連結物が視認できる。
【0121】
（参考例１－１、参考例２－１～参考例２－２の等電点の確認結果（図４））
図４に示す参考例１－１、参考例２－１～参考例２－２の等電点確認の結果（図４）から、等電点マーカーのバンドが示す等電点範囲と、参考例１－１、参考例２－１～参考例２－２のバンドに関して、等電点が４．６～５．１の範囲に入る参考例１－１が示すバンドはＢＳＡであり、当該ＢＳＡのバンドから異なる範囲にあるバンドは、架橋連結物（ＢＳＡ同士の架橋連結物、又は、ＢＳＡ若しくはＢＳＡ同士の架橋連結物とＰＳとの架橋連結物）である。後者の架橋連結物を示すバンドは、参考例１－１に比べて、参考例２－１～参考例２－２の方が視認できる。また、参考例２－１（ＰＳ無配合）に比べて、参考例２－２（ＰＳ配合）の方が、架橋連結物を示すバンドが、４．６付近のより低い等電点側（酸性側）にシフトしているため、ＢＳＡ若しくはＢＳＡ同士の架橋連結物とＰＳとの架橋連結物が視認できる。この参考例２－１と、参考例２－２との比較において、参考例２－２はチコリ酸を含有するムラサキバレンギクエキス及びＰＳを配合しているため、ムラサキバレンギクエキス中のチコリ酸が、ＢＳＡ若しくはＢＳＡ同士の架橋連結物に存在するアミノ基（ＮＨ２－）と、ＰＳのアミノ基（ＮＨ２－）とに対してそれぞれ架橋連結することで、ＢＳＡ若しくはＢＳＡ同士の架橋連結物とＰＳとの架橋連結物が生成し、当該架橋連結物においてアミノ基が消費されたため、等電点を示すバンドが酸性側にシフトしたと考えられる。
図４に示す参考例１－１、参考例２－１～参考例２－２の等電点確認の結果（図４）から、等電点マーカーのバンドが示す等電点範囲と、参考例１－１、参考例２－１～参考例２－２のバンドに関して、等電点が４．６～５．１の範囲に入る参考例１－１が示すバンドはＢＳＡであり、当該ＢＳＡのバンドから異なる範囲にあるバンドは、架橋連結物（ＢＳＡ同士の架橋連結物、又は、ＢＳＡ若しくはＢＳＡ同士の架橋連結物とＰＳとの架橋連結物）である。後者の架橋連結物を示すバンドは、参考例１－１に比べて、参考例２－１～参考例２－２の方が視認できる。また、参考例２－１（ＰＳ無配合）に比べて、参考例２－２（ＰＳ配合）の方が、架橋連結物を示すバンドが、４．６付近のより低い等電点側（酸性側）にシフトしているため、ＢＳＡ若しくはＢＳＡ同士の架橋連結物とＰＳとの架橋連結物が視認できる。この参考例２－１と、参考例２－２との比較において、参考例２－２はチコリ酸を含有するムラサキバレンギクエキス及びＰＳを配合しているため、ムラサキバレンギクエキス中のチコリ酸が、ＢＳＡ若しくはＢＳＡ同士の架橋連結物に存在するアミノ基（ＮＨ２－）と、ＰＳのアミノ基（ＮＨ２－）とに対してそれぞれ架橋連結することで、ＢＳＡ若しくはＢＳＡ同士の架橋連結物とＰＳとの架橋連結物が生成し、当該架橋連結物においてアミノ基が消費されたため、等電点を示すバンドが酸性側にシフトしたと考えられる。
【0122】
（参考例１－１、参考例２－１～参考例２－２の分子量及び等電点の確認結果のまとめ）
図３及び図４に示す結果から、チコリ酸（カテコール等の特定成分）及びＰＳ（アミノ基を有する化合物）をＢＳＡ（タンパク質）に用いれば、ＢＳＡ若しくはＢＳＡ同士の架橋連結物とＰＳとの架橋連結物が生じやすい傾向にあることが分かる。そして、この傾向は、表１、表２において、チコリ酸を含有するムラサキバレンギクエキス（カテコール等の特定成分）とＰＳ（アミノ基を有する化合物）とを用いた実施例２が、カテコール等の特定成分及び／又はアミノ基を有する化合物を用いない比較例１～３に比べて、アミノ基を有する化合物の毛髪に対する付着持続性に優れる結果と相関する。
図３及び図４に示す結果から、チコリ酸（カテコール等の特定成分）及びＰＳ（アミノ基を有する化合物）をＢＳＡ（タンパク質）に用いれば、ＢＳＡ若しくはＢＳＡ同士の架橋連結物とＰＳとの架橋連結物が生じやすい傾向にあることが分かる。そして、この傾向は、表１、表２において、チコリ酸を含有するムラサキバレンギクエキス（カテコール等の特定成分）とＰＳ（アミノ基を有する化合物）とを用いた実施例２が、カテコール等の特定成分及び／又はアミノ基を有する化合物を用いない比較例１～３に比べて、アミノ基を有する化合物の毛髪に対する付着持続性に優れる結果と相関する。
【0123】
（参考例３－１～参考例３－７の分子量の確認結果（図５））
図５に示す参考例３－１～参考例３－７の分子量の分子量確認の結果から、分子量マーカーのバンドが示す分子量範囲と、参考例３－１～参考例３－７の分子量のバンドに関して、参考例３－１が示す５５．０ｋＤａ付近のバンドはＢＳＡであり、このＢＳＡのバンドよりも大きい分子量範囲に入るバンドは、架橋連結物（ＢＳＡ同士の架橋連結物、又は、ＢＳＡ若しくはＢＳＡ同士の架橋連結物とアミノ基を有する化合物との架橋連結物）である。後者の架橋連結物を示す約５５～６９ｋＤａの間のバンドは、参考例３－１に比べて、参考例３－２～参考例３－７の方が視認できる。また、参考例３－２（アミノ基を有する化合物を無配合）に比べて、参考例３－３～参考例３－７（アミノ基を有する化合物を配合）の方が、上記架橋連結物を示すバンドがより視認できる。
図５に示す参考例３－１～参考例３－７の分子量の分子量確認の結果から、分子量マーカーのバンドが示す分子量範囲と、参考例３－１～参考例３－７の分子量のバンドに関して、参考例３－１が示す５５．０ｋＤａ付近のバンドはＢＳＡであり、このＢＳＡのバンドよりも大きい分子量範囲に入るバンドは、架橋連結物（ＢＳＡ同士の架橋連結物、又は、ＢＳＡ若しくはＢＳＡ同士の架橋連結物とアミノ基を有する化合物との架橋連結物）である。後者の架橋連結物を示す約５５～６９ｋＤａの間のバンドは、参考例３－１に比べて、参考例３－２～参考例３－７の方が視認できる。また、参考例３－２（アミノ基を有する化合物を無配合）に比べて、参考例３－３～参考例３－７（アミノ基を有する化合物を配合）の方が、上記架橋連結物を示すバンドがより視認できる。
【0124】
（参考例３－１～参考例３－７の等電点の確認結果（図６））
図６に示す参考例３－１～参考例３－７の等電点確認の結果から、等電点マーカーのバンドが示す等電点範囲と、参考例３－１～参考例３－７のバンドに関して、等電点が４．６～５．１の範囲に入る参考例３－１が示すバンドはＢＳＡであり、当該ＢＳＡのバンドから異なる範囲にあるバンドは、架橋連結物（ＢＳＡ同士の架橋連結物、又は、ＢＳＡ若しくはＢＳＡ同士の架橋連結物とアミノ基を有する化合物との架橋連結物）である。後者の架橋連結物を示すバンドは、参考例３－１に比べて、参考例３－２～参考例３－７の方が視認できる。また、参考例３－１（アミノ基を有する化合物を無配合）に比べて、参考例３－２～参考例３－５及び参考例３－７（アミノ基を有する化合物を配合）の方が、架橋連結物を示すバンドが４．６以下のより低い等電点側（酸性側）にシフトしているため、ＢＳＡ若しくはＢＳＡ同士の架橋連結物とアミノ基を有する化合物との架橋連結物が視認できる。この参考例３－１と、参考例３－２～参考例３－５及び参考例３－７との比較において、参考例３－２～参考例３－５及び参考例３－７はＨＱ及びアミノ基を有する化合物を配合しているため、ＨＱが、ＢＳＡ若しくはＢＳＡ同士の架橋連結物に存在するアミノ基（ＮＨ２－）と、アミノ基を有する化合物のアミノ基（ＮＨ２－）とに対してそれぞれ架橋連結することで、ＢＳＡ若しくはＢＳＡ同士の架橋連結物とアミノ基を有する化合物との架橋連結物が生成し、当該架橋連結物においてアミノ基が消費されたために、酸性側にバンドがシフトしたと考えられる。また、参考例３－１（アミノ基を有する化合物を無配合）に比べて、参考例３－６（ポリ－ε－リシンを配合）の方が、架橋連結物を示すバンドが５．９付近までのより高い等電点側（アルカリ性側）にシフトしているため、ＢＳＡ若しくはＢＳＡ同士の架橋連結物とポリ－ε－リシンとの架橋連結物が視認できる。この参考例３－１と、参考例３－６との比較において、参考例３－６はＨＱ及び多数のアミノ基（ＮＨ２－）を有するポリ－ε－リシンを配合しているため、ＨＱが、ＢＳＡ若しくはＢＳＡ同士の架橋連結物に存在するアミノ基（ＮＨ２－）と、ポリ－ε－リシンのアミノ基（ＮＨ２－）とに対してそれぞれ架橋連結することで、ＢＳＡ若しくはＢＳＡ同士の架橋連結物とポリ－ε－リシンとの架橋連結物が生成し、当該架橋連結物においてポリ－ε－リシンに由来するアミノ基が増加したために、アルカリ性側にバンドがシフトしたと考えられる。
図６に示す参考例３－１～参考例３－７の等電点確認の結果から、等電点マーカーのバンドが示す等電点範囲と、参考例３－１～参考例３－７のバンドに関して、等電点が４．６～５．１の範囲に入る参考例３－１が示すバンドはＢＳＡであり、当該ＢＳＡのバンドから異なる範囲にあるバンドは、架橋連結物（ＢＳＡ同士の架橋連結物、又は、ＢＳＡ若しくはＢＳＡ同士の架橋連結物とアミノ基を有する化合物との架橋連結物）である。後者の架橋連結物を示すバンドは、参考例３－１に比べて、参考例３－２～参考例３－７の方が視認できる。また、参考例３－１（アミノ基を有する化合物を無配合）に比べて、参考例３－２～参考例３－５及び参考例３－７（アミノ基を有する化合物を配合）の方が、架橋連結物を示すバンドが４．６以下のより低い等電点側（酸性側）にシフトしているため、ＢＳＡ若しくはＢＳＡ同士の架橋連結物とアミノ基を有する化合物との架橋連結物が視認できる。この参考例３－１と、参考例３－２～参考例３－５及び参考例３－７との比較において、参考例３－２～参考例３－５及び参考例３－７はＨＱ及びアミノ基を有する化合物を配合しているため、ＨＱが、ＢＳＡ若しくはＢＳＡ同士の架橋連結物に存在するアミノ基（ＮＨ２－）と、アミノ基を有する化合物のアミノ基（ＮＨ２－）とに対してそれぞれ架橋連結することで、ＢＳＡ若しくはＢＳＡ同士の架橋連結物とアミノ基を有する化合物との架橋連結物が生成し、当該架橋連結物においてアミノ基が消費されたために、酸性側にバンドがシフトしたと考えられる。また、参考例３－１（アミノ基を有する化合物を無配合）に比べて、参考例３－６（ポリ－ε－リシンを配合）の方が、架橋連結物を示すバンドが５．９付近までのより高い等電点側（アルカリ性側）にシフトしているため、ＢＳＡ若しくはＢＳＡ同士の架橋連結物とポリ－ε－リシンとの架橋連結物が視認できる。この参考例３－１と、参考例３－６との比較において、参考例３－６はＨＱ及び多数のアミノ基（ＮＨ２－）を有するポリ－ε－リシンを配合しているため、ＨＱが、ＢＳＡ若しくはＢＳＡ同士の架橋連結物に存在するアミノ基（ＮＨ２－）と、ポリ－ε－リシンのアミノ基（ＮＨ２－）とに対してそれぞれ架橋連結することで、ＢＳＡ若しくはＢＳＡ同士の架橋連結物とポリ－ε－リシンとの架橋連結物が生成し、当該架橋連結物においてポリ－ε－リシンに由来するアミノ基が増加したために、アルカリ性側にバンドがシフトしたと考えられる。
【0125】
（参考例３－１～参考例３－７の分子量及び等電点の確認結果のまとめ）
図５及び図６に示す結果から、ＨＱ（カテコール等の特定成分）及びアミノ基を有する化合物をＢＳＡ（タンパク質）に用いれば、ＢＳＡ若しくはＢＳＡ同士の架橋連結物とアミノ基を有する化合物との架橋連結物が生じやすい傾向にあることが分かる。そして、この傾向は、表１、表２において、ＨＱ（カテコール等の特定成分）及びアミノ基を有する化合物を用いた実施例４～８が、カテコール等の特定成分及び／又はアミノ基を有する化合物を用いない比較例１～３に比べて、アミノ基を有する化合物の毛髪に対する付着持続性に優れる結果と相関する。
図５及び図６に示す結果から、ＨＱ（カテコール等の特定成分）及びアミノ基を有する化合物をＢＳＡ（タンパク質）に用いれば、ＢＳＡ若しくはＢＳＡ同士の架橋連結物とアミノ基を有する化合物との架橋連結物が生じやすい傾向にあることが分かる。そして、この傾向は、表１、表２において、ＨＱ（カテコール等の特定成分）及びアミノ基を有する化合物を用いた実施例４～８が、カテコール等の特定成分及び／又はアミノ基を有する化合物を用いない比較例１～３に比べて、アミノ基を有する化合物の毛髪に対する付着持続性に優れる結果と相関する。
【0126】
（参考例３－１、参考例４－１～参考例４－５の分子量の確認結果）
図７に示す参考例３－１、参考例４－１～参考例４－５の分子量の分子量確認の結果から、分子量マーカーのバンドが示す分子量範囲と、参考例３－１、参考例４－１～参考例４－５の分子量のバンドに関して、参考例３－１が示す５５．０ｋＤａ付近のバンドはＢＳＡであり、このＢＳＡのバンドよりも大きい分子量範囲に入るバンドは、架橋連結物（ＢＳＡ同士の架橋連結物、又は、ＢＳＡ若しくはＢＳＡ同士の架橋連結物とアミノ基を有する化合物との架橋連結物）である。後者の架橋連結物を示すバンドは、参考例３－１に比べて、参考例４－１～参考例４－５の方が視認できる。
図７に示す参考例３－１、参考例４－１～参考例４－５の分子量の分子量確認の結果から、分子量マーカーのバンドが示す分子量範囲と、参考例３－１、参考例４－１～参考例４－５の分子量のバンドに関して、参考例３－１が示す５５．０ｋＤａ付近のバンドはＢＳＡであり、このＢＳＡのバンドよりも大きい分子量範囲に入るバンドは、架橋連結物（ＢＳＡ同士の架橋連結物、又は、ＢＳＡ若しくはＢＳＡ同士の架橋連結物とアミノ基を有する化合物との架橋連結物）である。後者の架橋連結物を示すバンドは、参考例３－１に比べて、参考例４－１～参考例４－５の方が視認できる。
【0127】
（参考例３－１、参考例４－１～参考例４－５の等電点の確認結果）
図８に示す参考例３－１、参考例４－１～参考例４－５の等電点確認の結果から、等電点マーカーのバンドが示す等電点範囲と、参考例３－１、参考例４－１～参考例４－５のバンドに関して、等電点が４．６～５．１の範囲に入る参考例３－１が示すバンドはＢＳＡであり、当該ＢＳＡのバンドから異なる範囲にあるバンド又は当該ＢＳＡのバンドと異なるバンドパターンを示すバンドは、架橋連結物（ＢＳＡ同士の架橋連結物、又は、ＢＳＡ若しくはＢＳＡ同士の架橋連結物とアミノ基を有する化合物との架橋連結物）である。後者の架橋連結物を示すバンドは、参考例３－１に比べて、参考例４－１～参考例４－５の方が視認できる。また、参考例３－１（カテコール等の特定成分を無配合）に比べて、参考例４－１～参考例４－５（カテコール等の特定成分を配合）の方が、架橋連結物を示すバンドがより低い等電点側（酸性側）にシフトしているか、又は、参考例３－１に比べてバンド幅が変化しているため、ＢＳＡ若しくはＢＳＡ同士の架橋連結物とアミノ基を有する化合物との架橋連結物が視認できる。この参考例３－１と、参考例４－１～参考例４－５との比較において、参考例４－１～参考例４－５はカテコール等の特定成分及びアミノ基を有する化合物を配合しているため、カテコール等の特定成分が、ＢＳＡ若しくはＢＳＡ同士の架橋連結物に存在するアミノ基（ＮＨ２－）と、アミノ基を有する化合物のアミノ基（ＮＨ２－）とに対してそれぞれ架橋連結することで、ＢＳＡ若しくはＢＳＡ同士の架橋連結物とアミノ基を有する化合物との架橋連結物が生成し、当該架橋連結物においてアミノ基が消費されたために、酸性側にバンドがシフトしたと考えられる。
図８に示す参考例３－１、参考例４－１～参考例４－５の等電点確認の結果から、等電点マーカーのバンドが示す等電点範囲と、参考例３－１、参考例４－１～参考例４－５のバンドに関して、等電点が４．６～５．１の範囲に入る参考例３－１が示すバンドはＢＳＡであり、当該ＢＳＡのバンドから異なる範囲にあるバンド又は当該ＢＳＡのバンドと異なるバンドパターンを示すバンドは、架橋連結物（ＢＳＡ同士の架橋連結物、又は、ＢＳＡ若しくはＢＳＡ同士の架橋連結物とアミノ基を有する化合物との架橋連結物）である。後者の架橋連結物を示すバンドは、参考例３－１に比べて、参考例４－１～参考例４－５の方が視認できる。また、参考例３－１（カテコール等の特定成分を無配合）に比べて、参考例４－１～参考例４－５（カテコール等の特定成分を配合）の方が、架橋連結物を示すバンドがより低い等電点側（酸性側）にシフトしているか、又は、参考例３－１に比べてバンド幅が変化しているため、ＢＳＡ若しくはＢＳＡ同士の架橋連結物とアミノ基を有する化合物との架橋連結物が視認できる。この参考例３－１と、参考例４－１～参考例４－５との比較において、参考例４－１～参考例４－５はカテコール等の特定成分及びアミノ基を有する化合物を配合しているため、カテコール等の特定成分が、ＢＳＡ若しくはＢＳＡ同士の架橋連結物に存在するアミノ基（ＮＨ２－）と、アミノ基を有する化合物のアミノ基（ＮＨ２－）とに対してそれぞれ架橋連結することで、ＢＳＡ若しくはＢＳＡ同士の架橋連結物とアミノ基を有する化合物との架橋連結物が生成し、当該架橋連結物においてアミノ基が消費されたために、酸性側にバンドがシフトしたと考えられる。
【0128】
（参考例３－１、参考例４－１～参考例４－５の分子量及び等電点の確認結果のまとめ）
図７及び図８に示す結果から、カテコール等の特定成分及びアミノ基を有する化合物をＢＳＡ（タンパク質）に用いれば、ＢＳＡ若しくはＢＳＡ同士の架橋連結物とアミノ基を有する化合物との架橋連結物が生じやすい傾向にあることが分かる。そして、この傾向は、表１、表２において、カテコール等の特定成分及びアミノ基を有する化合物を用いた実施例１～８が、カテコール等の特定成分及び／又はアミノ基を有する化合物を用いない比較例１～３に比べて、アミノ基を有する化合物の毛髪に対する付着持続性に優れる結果と相関する。
図７及び図８に示す結果から、カテコール等の特定成分及びアミノ基を有する化合物をＢＳＡ（タンパク質）に用いれば、ＢＳＡ若しくはＢＳＡ同士の架橋連結物とアミノ基を有する化合物との架橋連結物が生じやすい傾向にあることが分かる。そして、この傾向は、表１、表２において、カテコール等の特定成分及びアミノ基を有する化合物を用いた実施例１～８が、カテコール等の特定成分及び／又はアミノ基を有する化合物を用いない比較例１～３に比べて、アミノ基を有する化合物の毛髪に対する付着持続性に優れる結果と相関する。
【0129】
（処方例）
本実施形態の１剤又は２剤の処方例を以下に示す。なお、処方例１Ａ～１Ｄは本実施形態の第１剤であり、処方例２Ａ～２Ｅは本実施形態の第２剤である。
本実施形態の１剤又は２剤の処方例を以下に示す。なお、処方例１Ａ～１Ｄは本実施形態の第１剤であり、処方例２Ａ～２Ｅは本実施形態の第２剤である。
【0130】
（処方例１Ａ：シャンプー）
ムラサキバレンギクエキス（チコリ酸含有） ０．１質量％
銅クロロフィリンナトリウム ０．０００１質量％
ラウレス硫酸Ｎａ １２質量％
コカミドプロピルベタイン ３質量％
ポリクオタニウム－１０ ０．１質量％
メチルパラベン ０．２質量％
香料 ０．１質量％
精製水 ８４．４９９９質量％
ムラサキバレンギクエキス（チコリ酸含有） ０．１質量％
銅クロロフィリンナトリウム ０．０００１質量％
ラウレス硫酸Ｎａ １２質量％
コカミドプロピルベタイン ３質量％
ポリクオタニウム－１０ ０．１質量％
メチルパラベン ０．２質量％
香料 ０．１質量％
精製水 ８４．４９９９質量％
【0131】
（処方例１Ｂ：クリーム）
ムラサキバレンギクエキス（チコリ酸含有） ０．１質量％
銅クロロフィリンナトリウム ０．０００１質量％
ステアリルトリモニウムクロリド ２質量％
セタノール ３質量％
ステアリルアルコール ３質量％
オリーブ油 ２質量％
ジメチコン ２質量％
フェノキシエタノール ０．２質量％
グリセリン ３質量％
香料 ０．１質量％
精製水 ８４．５９９９質量％
ムラサキバレンギクエキス（チコリ酸含有） ０．１質量％
銅クロロフィリンナトリウム ０．０００１質量％
ステアリルトリモニウムクロリド ２質量％
セタノール ３質量％
ステアリルアルコール ３質量％
オリーブ油 ２質量％
ジメチコン ２質量％
フェノキシエタノール ０．２質量％
グリセリン ３質量％
香料 ０．１質量％
精製水 ８４．５９９９質量％
【0132】
（処方例１Ｃ：リキッド）
ムラサキバレンギクエキス（チコリ酸含有） ０．１質量％
銅クロロフィリンナトリウム ０．０００１質量％
ＰＥＧ－６０水添ヒマシ油 ０．５質量％
メチルパラベン ０．２質量％
グリセリン ３質量％
香料 ０．１質量％
精製水 ９６．０９９９質量％
ムラサキバレンギクエキス（チコリ酸含有） ０．１質量％
銅クロロフィリンナトリウム ０．０００１質量％
ＰＥＧ－６０水添ヒマシ油 ０．５質量％
メチルパラベン ０．２質量％
グリセリン ３質量％
香料 ０．１質量％
精製水 ９６．０９９９質量％
【0133】
（処方例１Ｄ：ジェル）
ムラサキバレンギクエキス（チコリ酸含有） ０．１質量％
銅クロロフィリンナトリウム ０．０００１質量％
カルボマー ０．５質量％
ヒドロキシエチルセルロース ０．１質量％
水酸化Ｎａ ０．１質量％
グリセリン ３質量％
ＰＥＧ－６０水添ヒマシ油 ０．２質量％
メチルパラベン ０．１質量％
香料 ０．１質量％
精製水 ９５．７９９９質量％
ムラサキバレンギクエキス（チコリ酸含有） ０．１質量％
銅クロロフィリンナトリウム ０．０００１質量％
カルボマー ０．５質量％
ヒドロキシエチルセルロース ０．１質量％
水酸化Ｎａ ０．１質量％
グリセリン ３質量％
ＰＥＧ－６０水添ヒマシ油 ０．２質量％
メチルパラベン ０．１質量％
香料 ０．１質量％
精製水 ９５．７９９９質量％
【0134】
（処方例２Ａ：シャンプー）
フィトスフィンゴシン ０．１質量％
商品名：オリザポリアミン－ＬＣ（ＢＧ３０）（ポリアミン含有） ０．１質量％
ポリ－ε－リシン ０．１質量％
ラウレス硫酸Ｎａ １２質量％
コカミドプロピルベタイン ３質量％
ポリクオタニウム－１０ ０．１質量％
メチルパラベン ０．２質量％
香料 ０．１質量％
精製水 ８４．３質量％
フィトスフィンゴシン ０．１質量％
商品名：オリザポリアミン－ＬＣ（ＢＧ３０）（ポリアミン含有） ０．１質量％
ポリ－ε－リシン ０．１質量％
ラウレス硫酸Ｎａ １２質量％
コカミドプロピルベタイン ３質量％
ポリクオタニウム－１０ ０．１質量％
メチルパラベン ０．２質量％
香料 ０．１質量％
精製水 ８４．３質量％
【0135】
（処方例２Ｂ：クリーム）
フィトスフィンゴシン ０．１質量％
商品名：オリザポリアミン－ＬＣ（ＢＧ３０）（ポリアミン含有） ０．１質量％
ポリ－ε－リシン ０．１質量％
ステアリルトリモニウムクロリド ２質量％
セタノール ３質量％
ステアリルアルコール ３質量％
オリーブ油 ２質量％
ジメチコン ２質量％
フェノキシエタノール ０．２質量％
グリセリン ３質量％
香料 ０．１質量％
精製水 ８４．４質量％
フィトスフィンゴシン ０．１質量％
商品名：オリザポリアミン－ＬＣ（ＢＧ３０）（ポリアミン含有） ０．１質量％
ポリ－ε－リシン ０．１質量％
ステアリルトリモニウムクロリド ２質量％
セタノール ３質量％
ステアリルアルコール ３質量％
オリーブ油 ２質量％
ジメチコン ２質量％
フェノキシエタノール ０．２質量％
グリセリン ３質量％
香料 ０．１質量％
精製水 ８４．４質量％
【0136】
（処方例２Ｃ：リキッド）
フィトスフィンゴシン ０．１質量％
商品名：オリザポリアミン－ＬＣ（ＢＧ３０）（ポリアミン含有） ０．１質量％
ポリ－ε－リシン ０．１質量％
ＰＥＧ－６０水添ヒマシ油 ０．５質量％
メチルパラベン ０．２質量％
グリセリン ３質量％
香料 ０．１質量％
精製水 ９５．９質量％
フィトスフィンゴシン ０．１質量％
商品名：オリザポリアミン－ＬＣ（ＢＧ３０）（ポリアミン含有） ０．１質量％
ポリ－ε－リシン ０．１質量％
ＰＥＧ－６０水添ヒマシ油 ０．５質量％
メチルパラベン ０．２質量％
グリセリン ３質量％
香料 ０．１質量％
精製水 ９５．９質量％
【0137】
（処方例２Ｄ：オイル）
フィトスフィンゴシン ０．１質量％
商品名：オリザポリアミン－ＬＣ（ＢＧ３０）（ポリアミン含有） ０．１質量％
ポリ－ε－リシン ０．１質量％
水添ポリイソブテン ２０質量％
シクロメチコン ２０質量％
ジメチコン １０質量％
ジメチコノール １０質量％
オリーブ油 １０質量％
パルミチン酸エチルヘキシル １０質量％
香料 ０．１質量％
イソドデカン １９．６質量％
フィトスフィンゴシン ０．１質量％
商品名：オリザポリアミン－ＬＣ（ＢＧ３０）（ポリアミン含有） ０．１質量％
ポリ－ε－リシン ０．１質量％
水添ポリイソブテン ２０質量％
シクロメチコン ２０質量％
ジメチコン １０質量％
ジメチコノール １０質量％
オリーブ油 １０質量％
パルミチン酸エチルヘキシル １０質量％
香料 ０．１質量％
イソドデカン １９．６質量％
【0138】
（処方例２Ｅ：ジェル）
フィトスフィンゴシン ０．１質量％
商品名：オリザポリアミン－ＬＣ（ＢＧ３０）（ポリアミン含有） ０．１質量％
ポリ－ε－リシン ０．１質量％
カルボマー ０．５質量％
ヒドロキシエチルセルロース ０．１質量％
水酸化Ｎａ ０．１質量％
グリセリン ３質量％
ＰＥＧ－６０水添ヒマシ油 ０．２質量％
メチルパラベン ０．１質量％
香料 ０．１質量％
精製水 ９５．６質量％
フィトスフィンゴシン ０．１質量％
商品名：オリザポリアミン－ＬＣ（ＢＧ３０）（ポリアミン含有） ０．１質量％
ポリ－ε－リシン ０．１質量％
カルボマー ０．５質量％
ヒドロキシエチルセルロース ０．１質量％
水酸化Ｎａ ０．１質量％
グリセリン ３質量％
ＰＥＧ－６０水添ヒマシ油 ０．２質量％
メチルパラベン ０．１質量％
香料 ０．１質量％
精製水 ９５．６質量％
【0139】
本実施形態の毛髪用化粧料の一例としては、上記処方例１Ａ～１Ｄのいずれか１つと、上記処方例２Ａ～２Ｅのいずれか１つとを備えた毛髪用化粧料である。
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
