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特開2023-93622少なくとも１種の疎水性皮膜形成ポリマー及び少なくとも１種のアミノシリコーンを含む化粧用組成物
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2023093622
(43)【公開日】2023-07-04
(54)【発明の名称】少なくとも１種の疎水性皮膜形成ポリマー及び少なくとも１種のアミノシリコーンを含む化粧用組成物
(51)【国際特許分類】
A61K 8/898 20060101AFI20230627BHJP
A61K 8/81 20060101ALI20230627BHJP
A61Q 5/12 20060101ALI20230627BHJP
【ＦＩ】
A61K8/898
A61K8/81
A61Q5/12
【審査請求】有
【請求項の数】17
【出願形態】ＯＬ
【外国語出願】
(21)【出願番号】P 2023068747
(22)【出願日】2023-04-19
(62)【分割の表示】P 2021535912の分割
【原出願日】2019-12-20
(31)【優先権主張番号】1873703
(32)【優先日】2018-12-20
(33)【優先権主張国・地域又は機関】FR
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．ＴＥＦＬＯＮ
(71)【出願人】
【識別番号】391023932
【氏名又は名称】ロレアル
【氏名又は名称原語表記】Ｌ’ＯＲＥＡＬ
【住所又は居所原語表記】１４ Ｒｕｅ Ｒｏｙａｌｅ，７５００８ ＰＡＲＩＳ，Ｆｒａｎｃｅ
(74)【代理人】
【識別番号】100108453
【弁理士】
【氏名又は名称】村山 靖彦
(74)【代理人】
【識別番号】100110364
【弁理士】
【氏名又は名称】実広 信哉
(74)【代理人】
【識別番号】100133086
【弁理士】
【氏名又は名称】堀江 健太郎
(72)【発明者】
【氏名】オドレイ・コレイア
(72)【発明者】
【氏名】セシル・トゥールーザン
(57)【要約】
【課題】有機溶媒中において、少なくとも１種の疎水性皮膜形成ポリマーと、少なくとも１種のアミノシリコーンとの組合せを含む化粧用組成物を提供する。
【解決手段】本発明は、有機溶媒中において、炭化水素をベースとする樹脂から選択される少なくとも１種の疎水性皮膜形成ポリマーと、少なくとも１種のアミノシリコーンとの組合せを含む化粧用組成物に関する。本発明は、前記化粧用組成物を使用して、ケラチン繊維、特にヒトケラチン繊維、例えば毛髪を処理するための美容的方法にも関する。最後に、本発明は、ケラチン繊維、特にヒトケラチン繊維、例えば毛髪をコンデイショニングするための、前記化粧用組成物の使用に関する。
【選択図】なし
【解決手段】本発明は、有機溶媒中において、炭化水素をベースとする樹脂から選択される少なくとも１種の疎水性皮膜形成ポリマーと、少なくとも１種のアミノシリコーンとの組合せを含む化粧用組成物に関する。本発明は、前記化粧用組成物を使用して、ケラチン繊維、特にヒトケラチン繊維、例えば毛髪を処理するための美容的方法にも関する。最後に、本発明は、ケラチン繊維、特にヒトケラチン繊維、例えば毛髪をコンデイショニングするための、前記化粧用組成物の使用に関する。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
化粧用組成物であって、
（ａ）インデン炭化水素をベースとする樹脂、脂肪族ペンタンジエン樹脂、ペンタンジエン及びインデンの混合樹脂、シクロペンタンジエンダイマーのジエン樹脂、イソプレンダイマーのジエン樹脂並びにそれらの混合物から選択される１種又は複数の疎水性皮膜形成ポリマー、
（ｂ）１種又は複数のアミノシリコーン、及び
（ｃ）１種又は複数の有機溶媒
を含む化粧用組成物。
（ａ）インデン炭化水素をベースとする樹脂、脂肪族ペンタンジエン樹脂、ペンタンジエン及びインデンの混合樹脂、シクロペンタンジエンダイマーのジエン樹脂、イソプレンダイマーのジエン樹脂並びにそれらの混合物から選択される１種又は複数の疎水性皮膜形成ポリマー、
（ｂ）１種又は複数のアミノシリコーン、及び
（ｃ）１種又は複数の有機溶媒
を含む化粧用組成物。
【請求項2】
前記疎水性皮膜形成ポリマー（ａ）は、インデン炭化水素をベースとする樹脂、脂肪族ペンタンジエン樹脂及びそれらの混合物から、好ましくはインデン炭化水素をベースとする樹脂から選択されることを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
【請求項3】
前記疎水性皮膜形成ポリマー（ａ）の総含量は、前記組成物の総質量に対して０．１質量％～２０質量％、優先的には１質量％～１５質量％、より優先的には２質量％～１０質量％、さらにより良好には３質量％～８質量％の範囲であることを特徴とする、請求項１又は２に記載の組成物。
【請求項4】
前記アミノシリコーン（ｂ）は、
ａ）式（Ｉ）：
（式中、ｘ’及びｙ’は、質量平均分子量（Ｍｗ）が５０００～５０００００ｇ／ｍｏｌであるような整数である）
に対応するポリシロキサン；
ｂ）式（ＩＩ）：
Ｒ’ａＧ３－ａ－Ｓｉ（ＯＳｉＧ２）ｎ－（ＯＳｉＧｂＲ’２－ｂ）ｍ－Ｏ－ＳｉＧ３－ａ’－Ｒ’ａ’ （ＩＩ）
（式中、
－ 同一であるか又は異なり得るＧは、水素原子又はフェニル、ＯＨ、Ｃ１～Ｃ８アルキル、例えばメチル若しくはＣ１～Ｃ８アルコキシ、例えばメトキシ基を示し、
－ 同一であるか又は異なり得るａ及びａ’は、０又は１～３の整数、特に０を示し、ただし、ａ及びａ’のうちの少なくとも１つは、０に等しく、
－ ｂは、０又は１、特に１を示し、
－ ｍ及びｎは、合計（ｎ＋ｍ）が１～２０００、特に５０～１５０の範囲であるような数であり、ｎは、場合により、０～１９９９、とりわけ４９～１４９の数を示し、及びｍは、場合により、１～２０００、とりわけ１～１０の数を示し；
－ 同一であるか又は異なり得るＲ’は、式－ＣｑＨ２ｑＬの一価基を示し、ここで、ｑは、２～８の範囲の数であり、及びＬは、下記の基：
・－ＮＲ’’－Ｑ－Ｎ（Ｒ’’）２、
・－Ｎ（Ｒ’’）２、
・－Ｎ＋（Ｒ’’）３Ａ－、
・－Ｎ＋Ｈ（Ｒ’’）２Ａ－、
・－Ｎ＋Ｈ２（Ｒ’’）Ａ－、
・－ＮＲ’’－Ｑ－Ｎ＋（Ｒ’’）Ｈ２Ａ－、
・－ＮＲ’’－Ｑ－Ｎ＋（Ｒ’’）２ＨＡ－、及び
・－ＮＲ’’－Ｑ－Ｎ＋（Ｒ’’）３Ａ－
（式中、同一であるか又は異なり得るＲ’’は、水素、フェニル、ベンジル又は飽和の一価の炭化水素をベースとする基、例えばＣ１～Ｃ２０アルキル基を示し；Ｑは、式ＣｒＨ２ｒの直鎖状又は分岐状の基を示し、ｒは、２～６、好ましくは２～４の範囲の整数であり；及びＡ－は、美容的に許容されるアニオン、とりわけハライド、例えばフルオリド、クロリド、ブロミド又はヨージドを表す）
から選択される任意選択で四級化されたアミノ基である）
に対応するアミノシリコーン；
ｃ）式（ＶＩＩＩ）：
（式中、
－ Ｒ５は、１～１８個の炭素原子を含有する一価の炭化水素をベースとする基、特にＣ１～Ｃ１８アルキル又はＣ２～Ｃ１８アルケニル、例えばメチル基を表し；
－ Ｒ６は、ＳｉＣ結合を介してＳｉに接続されている二価炭化水素基、とりわけＣ１～Ｃ１８アルキレン基又は二価Ｃ１～Ｃ１８、例えばＣ１～Ｃ８アルキレンオキシ基を表し；
－ Ｑ－は、アニオン、例えばハライドイオン、とりわけクロリド又は有機酸塩、とりわけアセテートであり；
－ ｒは、２～２０、特に２～８の範囲の平均統計値を表し；
－ ｓは、２０～２００、特に２０～５０の範囲の平均統計値を表す）
に対応するアミノシリコーン；
ｄ）式（ＩＸ）：
（式中、
－ 同一であるか又は異なり得るＲ７は、１～１８個の炭素原子を含有する一価の炭化水素をベースとする基、特にＣ１～Ｃ１８アルキル基、Ｃ２～Ｃ１８アルケニル基又は５個若しくは６個の炭素原子を含む環、例えばメチルを表し；
－ Ｒ６は、ＳｉＣ結合を介してＳｉに接続されている二価炭化水素基、とりわけＣ１～Ｃ１８アルキレン基又は二価Ｃ１～Ｃ１８、例えばＣ１～Ｃ８アルキレンオキシ基を表し；
－ 同一であるか又は異なり得るＲ８は、水素原子、１～１８個の炭素原子を含有する一価の炭化水素をベースとする基、特にＣ１～Ｃ１８アルキル基、Ｃ２～Ｃ１８アルケニル置換基又は－Ｒ６－ＮＨＣＯＲ７基を表し；
－ Ｘ－は、アニオン、例えばハライドイオン、とりわけクロリド又は有機酸塩、とりわけアセテートであり；
－ ｒは、２～２００、特に５～１００の範囲の平均統計値を表す）
の第四級アンモニウムシリコーン；
ｅ）式（Ｘ）：
（式中、
－ 同一であるか又は異なり得るＲ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、Ｃ１～Ｃ４アルキル基又はフェニル基を示し、
－ Ｒ５は、Ｃ１～Ｃ４アルキル基又はヒドロキシル基を示し、
－ ｎは、１～５の範囲の整数であり、
－ ｍは、１～５の範囲の整数であり、
－ ｘは、アミン数が０．０１～１ｍｅｑ／ｇの範囲であるように選択される）
のアミノシリコーン；
ｆ）タイプ（ＡＢ）ｎ（ここで、Ａは、ポリシロキサンブロックであり、及びＢは、少なくとも１個のアミン基を含むポリオキシアルキレン化ブロックである）のマルチブロックポリオキシアルキレン化アミノシリコーン、
ｇ）式（ＸＩ）及び（ＸＩＩ）：
（式中、
－ 同一であるか又は異なり得るＲ、Ｒ’及びＲ’’は、Ｃ１～Ｃ４アルキル基又はヒドロキシル基を示し、
－ Ａは、Ｃ３アルキレン基を示し；及び
－ ｍ及びｎは、化合物の質量平均分子量が５０００～５０００００であるような数である）、
（式中、
－ ｘ及びｙは、１～５０００の範囲の数であり；好ましくは、ｘは、１０～２０００、より優先的には１００～１０００の範囲であり；好ましくは、ｙは、１～１００の範囲であり；
－ 同一であるか又は異なり得る、好ましくは同一であるＲ１及びＲ２は、６～３０個の炭素原子、好ましくは８～２４個の炭素原子、より優先的には１２～２０個の炭素原子を含む直鎖状又は分岐状、飽和又は不飽和のアルキル基を示し；及び
－ Ａは、２～８個の炭素原子を含有する直鎖状又は分岐状のアルキレン基を示す）
のアミノシリコーン；
ｈ）１つのみの鎖末端において又は側鎖上において第一級アミン基を含むポリシロキサン、とりわけポリジメチルシロキサン、及び
ｉ）それらの混合物
から選択されることを特徴とする、請求項１～３のいずれか一項に記載の組成物。
ａ）式（Ｉ）：
【化1】
に対応するポリシロキサン；
ｂ）式（ＩＩ）：
Ｒ’ａＧ３－ａ－Ｓｉ（ＯＳｉＧ２）ｎ－（ＯＳｉＧｂＲ’２－ｂ）ｍ－Ｏ－ＳｉＧ３－ａ’－Ｒ’ａ’ （ＩＩ）
（式中、
－ 同一であるか又は異なり得るＧは、水素原子又はフェニル、ＯＨ、Ｃ１～Ｃ８アルキル、例えばメチル若しくはＣ１～Ｃ８アルコキシ、例えばメトキシ基を示し、
－ 同一であるか又は異なり得るａ及びａ’は、０又は１～３の整数、特に０を示し、ただし、ａ及びａ’のうちの少なくとも１つは、０に等しく、
－ ｂは、０又は１、特に１を示し、
－ ｍ及びｎは、合計（ｎ＋ｍ）が１～２０００、特に５０～１５０の範囲であるような数であり、ｎは、場合により、０～１９９９、とりわけ４９～１４９の数を示し、及びｍは、場合により、１～２０００、とりわけ１～１０の数を示し；
－ 同一であるか又は異なり得るＲ’は、式－ＣｑＨ２ｑＬの一価基を示し、ここで、ｑは、２～８の範囲の数であり、及びＬは、下記の基：
・－ＮＲ’’－Ｑ－Ｎ（Ｒ’’）２、
・－Ｎ（Ｒ’’）２、
・－Ｎ＋（Ｒ’’）３Ａ－、
・－Ｎ＋Ｈ（Ｒ’’）２Ａ－、
・－Ｎ＋Ｈ２（Ｒ’’）Ａ－、
・－ＮＲ’’－Ｑ－Ｎ＋（Ｒ’’）Ｈ２Ａ－、
・－ＮＲ’’－Ｑ－Ｎ＋（Ｒ’’）２ＨＡ－、及び
・－ＮＲ’’－Ｑ－Ｎ＋（Ｒ’’）３Ａ－
（式中、同一であるか又は異なり得るＲ’’は、水素、フェニル、ベンジル又は飽和の一価の炭化水素をベースとする基、例えばＣ１～Ｃ２０アルキル基を示し；Ｑは、式ＣｒＨ２ｒの直鎖状又は分岐状の基を示し、ｒは、２～６、好ましくは２～４の範囲の整数であり；及びＡ－は、美容的に許容されるアニオン、とりわけハライド、例えばフルオリド、クロリド、ブロミド又はヨージドを表す）
から選択される任意選択で四級化されたアミノ基である）
に対応するアミノシリコーン；
ｃ）式（ＶＩＩＩ）：
【化2】
－ Ｒ５は、１～１８個の炭素原子を含有する一価の炭化水素をベースとする基、特にＣ１～Ｃ１８アルキル又はＣ２～Ｃ１８アルケニル、例えばメチル基を表し；
－ Ｒ６は、ＳｉＣ結合を介してＳｉに接続されている二価炭化水素基、とりわけＣ１～Ｃ１８アルキレン基又は二価Ｃ１～Ｃ１８、例えばＣ１～Ｃ８アルキレンオキシ基を表し；
－ Ｑ－は、アニオン、例えばハライドイオン、とりわけクロリド又は有機酸塩、とりわけアセテートであり；
－ ｒは、２～２０、特に２～８の範囲の平均統計値を表し；
－ ｓは、２０～２００、特に２０～５０の範囲の平均統計値を表す）
に対応するアミノシリコーン；
ｄ）式（ＩＸ）：
【化3】
－ 同一であるか又は異なり得るＲ７は、１～１８個の炭素原子を含有する一価の炭化水素をベースとする基、特にＣ１～Ｃ１８アルキル基、Ｃ２～Ｃ１８アルケニル基又は５個若しくは６個の炭素原子を含む環、例えばメチルを表し；
－ Ｒ６は、ＳｉＣ結合を介してＳｉに接続されている二価炭化水素基、とりわけＣ１～Ｃ１８アルキレン基又は二価Ｃ１～Ｃ１８、例えばＣ１～Ｃ８アルキレンオキシ基を表し；
－ 同一であるか又は異なり得るＲ８は、水素原子、１～１８個の炭素原子を含有する一価の炭化水素をベースとする基、特にＣ１～Ｃ１８アルキル基、Ｃ２～Ｃ１８アルケニル置換基又は－Ｒ６－ＮＨＣＯＲ７基を表し；
－ Ｘ－は、アニオン、例えばハライドイオン、とりわけクロリド又は有機酸塩、とりわけアセテートであり；
－ ｒは、２～２００、特に５～１００の範囲の平均統計値を表す）
の第四級アンモニウムシリコーン；
ｅ）式（Ｘ）：
【化4】
－ 同一であるか又は異なり得るＲ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、Ｃ１～Ｃ４アルキル基又はフェニル基を示し、
－ Ｒ５は、Ｃ１～Ｃ４アルキル基又はヒドロキシル基を示し、
－ ｎは、１～５の範囲の整数であり、
－ ｍは、１～５の範囲の整数であり、
－ ｘは、アミン数が０．０１～１ｍｅｑ／ｇの範囲であるように選択される）
のアミノシリコーン；
ｆ）タイプ（ＡＢ）ｎ（ここで、Ａは、ポリシロキサンブロックであり、及びＢは、少なくとも１個のアミン基を含むポリオキシアルキレン化ブロックである）のマルチブロックポリオキシアルキレン化アミノシリコーン、
ｇ）式（ＸＩ）及び（ＸＩＩ）：
【化5】
－ 同一であるか又は異なり得るＲ、Ｒ’及びＲ’’は、Ｃ１～Ｃ４アルキル基又はヒドロキシル基を示し、
－ Ａは、Ｃ３アルキレン基を示し；及び
－ ｍ及びｎは、化合物の質量平均分子量が５０００～５０００００であるような数である）、
【化6】
－ ｘ及びｙは、１～５０００の範囲の数であり；好ましくは、ｘは、１０～２０００、より優先的には１００～１０００の範囲であり；好ましくは、ｙは、１～１００の範囲であり；
－ 同一であるか又は異なり得る、好ましくは同一であるＲ１及びＲ２は、６～３０個の炭素原子、好ましくは８～２４個の炭素原子、より優先的には１２～２０個の炭素原子を含む直鎖状又は分岐状、飽和又は不飽和のアルキル基を示し；及び
－ Ａは、２～８個の炭素原子を含有する直鎖状又は分岐状のアルキレン基を示す）
のアミノシリコーン；
ｈ）１つのみの鎖末端において又は側鎖上において第一級アミン基を含むポリシロキサン、とりわけポリジメチルシロキサン、及び
ｉ）それらの混合物
から選択されることを特徴とする、請求項１～３のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項5】
前記アミノシリコーン（ｂ）は、式（ＩＩ）及び（ＸＩＩ）のアミノシリコーン並びに式（ＸＶＩ）
のポリシロキサンから選択されることを特徴とする、請求項４に記載の組成物。
【化7】
【請求項6】
前記アミノシリコーン（ｂ）は、式（ＸＩＩ）のアミノシリコーン及びそれらの混合物から選択され、好ましくは、前記アミノシリコーン（ｂ）は、ビス－セテアリルアモジメチコンであることを特徴とする、請求項４又は５に記載の組成物。
【請求項7】
前記アミノシリコーン（ｂ）の含量は、前記組成物の総質量に対して０．０５質量％～１０質量％、優先的には０．１質量％～５質量％、好ましくは０．２質量％～２質量％の範囲であることを特徴とする、請求項１～６のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項8】
前記疎水性皮膜形成ポリマー（ａ）の総含量と、前記アミノシリコーン（ｂ）の総含量との間の質量比（Ｒａ）は、１以上であり、好ましくは２以上であり、より優先的には５～１５の範囲であることを特徴とする、請求項１～７のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項9】
前記有機溶媒は、炭化水素をベースとする油及びそれらの混合物から、好ましくはＣ８～Ｃ１６分岐状アルカン、Ｃ８～Ｃ１６直鎖状アルカン、３～８個の炭素原子を含有する短鎖エステル、植物起源の炭化水素をベースとする油、１０～４０個の炭素原子を含有する合成エーテル、鉱物又は合成起源の、１６個超の炭素原子の直鎖状又は分岐状の炭化水素、合成エステル、１２～２６個の炭素原子を含有する分岐状及び／又は不飽和の炭素をベースとする鎖を有する、室温で液体である脂肪アルコール並びにそれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項１～８のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項10】
前記有機溶媒の含量は、前記組成物の総質量に対して１０質量％～９９質量％、優先的には７０質量％～９８質量％、好ましくは８０質量％～９５質量％の範囲であることを特徴とする、請求項１～９のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項11】
好ましくは不揮発性であり、より優先的には２個のフェニル基を含む不揮発性シリコーン、３個のフェニル基を含む不揮発性シリコーン、４個のフェニル基を含む不揮発性シリコーン、５個のフェニル基を含む不揮発性シリコーン、６個のフェニル基を含む不揮発性シリコーン及びそれらの混合物から選択される、前記アミノシリコーン（ｂ）以外であり、且つ１個又は複数のフェニル基を含む１種又は複数のシリコーンも含むことを特徴とする、請求項１～１０のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項12】
前記アミノシリコーン（ｂ）以外であり、且つ１個又は複数のフェニル基を含む前記シリコーンの含量は、前記組成物の総質量に対して０．１質量％～１０質量％、優先的には０．２質量％～７質量％、好ましくは０．５質量％～２質量％の範囲であることを特徴とする、請求項１１に記載の組成物。
【請求項13】
前記疎水性皮膜形成ポリマー（ａ）の総含量と、前記アミノシリコーン（ｂ）以外であり、且つ１個又は複数のフェニル基を含む前記シリコーンの総含量との間の質量比（Ｒｂ）は、１以上であり、好ましくは２以上であり、より優先的には２～１０、さらにより良好には２～５の範囲であることを特徴とする、請求項１１又は１２に記載の組成物。
【請求項14】
無水であることを特徴とする、請求項１～１３のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項15】
好ましくは顔料及びそれらの混合物から、より優先的には真珠層及びそれらの混合物から選択される１種又は複数の染料も含むことを特徴とする、請求項１～１４のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項16】
ケラチン繊維、特にヒトケラチン繊維、例えば毛髪を処理するための美容的方法であって、請求項１～１５のいずれか一項に記載の化粧用組成物の、前記ケラチン繊維への塗布を含む美容的方法。
【請求項17】
ケラチン繊維、特にヒトケラチン繊維、例えば毛髪をコンデイショニングするための、請求項１～１５のいずれか一項に記載の化粧用組成物の使用。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、有機溶媒中において、少なくとも１種の疎水性皮膜形成ポリマーと、少なくとも１種のアミノシリコーンとの組合せを含む化粧用組成物に関する。
【0002】
本発明は、前記化粧用組成物を使用して、ケラチン繊維、特にヒトケラチン繊維、例えば毛髪を処理するための美容的方法にも関する。
【0003】
最後に、本発明は、ケラチン繊維、特にヒトケラチン繊維、例えば毛髪をコンデイショニングするための、前記化粧用組成物の使用に関する。
【背景技術】
【0004】
毛髪は、一般に、外部大気作用物質、例えば光及び悪天候の作用により、且つ機械的又は化学的処理、例えばブラッシング、くしけずり、ヘアダイ、脱色、パーマネントウェーブ及び／又はリラクシングにより損傷されて脆くなる。
【0005】
このように、これらの欠点を是正するために、とりわけ毛髪に艶、軟かさ、しなやかさ、軽やかさ、自然な感触及びもつれを解く特性を与えるために、ヘアケア処理後に毛髪をコンデイショニングすることを可能にするケア組成物の使用が関与するこれらの処理を探究することは、今や一般的な慣行である。
【0006】
これらのヘアケア組成物は、有利には、シャンプー後に塗布される組成物であり得、ジェル、ヘアローション又はある程度濃厚なクリームの形態であり得る。
【0007】
これらの組成物の化粧品特性を改善するために、毛髪繊維がある程度繰り返し曝される様々な処理又は攻撃要因によってもたらされる有害な又は望ましくない効果を修復又は限定することを主に意図する、コンデイショニング剤として公知である化粧剤をその中に導入することは、公知の慣行である。これらのコンデイショニング剤は、当然ながら、天然の毛髪の化粧品挙動も改善し得る。
【0008】
この目的を伴って、満足できる化粧品特性、特に軟かさ、しなやかさ、軽やかさ、自然な感触及びもつれを解く改善された能力を毛髪に与えるために、化粧用ケア組成物、例えばヘアコンディショナーにおけるコンデイショニング剤として美容的活性有機化合物、例えばカチオン性ポリマー及びシリコーンを使用することが既に提案されている。
【0009】
しかし、ケア及び／又はコンデイショニング化粧用組成物におけるこれらの化合物の使用は、完全に満足でき、長続きする化粧品特性を毛髪に与えない。それは、これらの組成物が、一般に、化粧品特性、例えば湿った毛髪及び乾燥した毛髪のもつれを解くこと、しなやかさ、滑らかさ、艶、コーティング及び毛髪の束に個性を与える性質を実現するが、それが依然として不十分であり、標準的なシャンプーで毛髪を洗浄した後に次第に消える傾向を有するからである。
【0010】
通常のヘアケア組成物は、毛髪を重みで押し下げ、且つこれを脆い、きしむ又はぱりぱりする膜で覆う傾向も有する。塗布後、これらの組成物は、ベタベタした粗い感触を残し得、それを消費者は不快に思う。
【0011】
さらに、これらのケア組成物は、毛髪の先端に対して艶を実現することに関して完全に満足できるものではない。
【0012】
さらに、これらのケア組成物は、通常の貯蔵条件下で時間と共に実質的に変化する。これは、組成物の満足できないテクスチャーによって反映される。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0013】
このように、上記の欠点を有さず、すなわち同時にケラチン繊維に軽やかさ及び軟かさの感覚（又は流動促進剤の外観）を与える一方、とりわけ艶に関して良好なコンデイショニング特性を与えることができる、ケラチン繊維、特にヒトケラチン繊維、例えば毛髪を処理するための化粧用組成物を提供することが真に必要とされている。これらの特性は、まさに最初の塗布から満足できるものであるだけでなく、２回のシャンプー洗浄間で持続しなければならない。
【0014】
組成物は、時間と共に安定したままでもなければならない。
【課題を解決するための手段】
【0015】
驚くべきことに、少なくとも１種の有機溶媒中において、少なくとも１種の疎水性皮膜形成ポリマーと、少なくとも１種のアミノシリコーンとの特定の組合せを含む組成物は、上記で提示した目的を達成することを可能にすることが見出された。
【0016】
本出願の１つの主題は、したがって、化粧用組成物であって、
ａ）インデン炭化水素をベースとする樹脂、脂肪族ペンタンジエン樹脂、ペンタンジエン及びインデンの混合樹脂、シクロペンタンジエンダイマーのジエン樹脂、イソプレンダイマーのジエン樹脂並びにそれらの混合物から選択される１種又は複数の疎水性皮膜形成ポリマー、
ｂ）１種又は複数のアミノシリコーン、及び
ｃ）１種又は複数の有機溶媒
を含む化粧用組成物である。
ａ）インデン炭化水素をベースとする樹脂、脂肪族ペンタンジエン樹脂、ペンタンジエン及びインデンの混合樹脂、シクロペンタンジエンダイマーのジエン樹脂、イソプレンダイマーのジエン樹脂並びにそれらの混合物から選択される１種又は複数の疎水性皮膜形成ポリマー、
ｂ）１種又は複数のアミノシリコーン、及び
ｃ）１種又は複数の有機溶媒
を含む化粧用組成物である。
【0017】
疎水性皮膜形成ポリマーとアミノシリコーンとの組合せは、ケラチン繊維に良好なコンデイショニング特性、とりわけしなやかさ、滑らかさ及び艶を与える一方、同時に流動促進剤コーティングにより、非常に良好なベタベタしない軽い自然な感触をケラチン繊維に与える。このように、本発明による組成物で処理された繊維は、重くなくなり、軽く心地良い感覚を有する。
【0018】
本発明による組成物は、損傷若しくは劣化されたケラチン繊維の天然の艶を修復するか、又はさらに損傷若しくは劣化されていないケラチン繊維の艶を改善することも可能にする。
【0019】
さらに、本発明による組成物は、とりわけ、ヘアドライヤー及び／又はストレートアイロンを用いてもたらされる熱を供給することを伴って又は伴わずに、洗い流しても又は洗い流さなくてよい塗布において、湿った毛髪及び乾燥した毛髪に対してこれらのコンデイショニング特性を与えることができる。
【0020】
さらに、本発明による組成物によって与えられるコンデイショニング特性は、毛髪が曝され得る様々な攻撃要因、例えば光、悪天候、洗浄及び発汗に対する良好な耐性を示す。
【0021】
本発明の主題は、ケラチン繊維、特にヒトケラチン繊維、例えば毛髪を処理するための美容的方法であって、先に定義されたような無水化粧品組成物の、前記ケラチン繊維への塗布を含む美容的方法でもある。
【0022】
本発明は、ケラチン繊維、特にヒトケラチン繊維、例えば毛髪をコンデイショニングするための、前記無水化粧品組成物の使用にも関する。
【図面の簡単な説明】
【0023】
【図1】本発明による組成物（Ａ１及びＡ２）で処理された毛髪の房について得られた光沢測定（任意単位で表す）を示し、これらを比較組成物（Ｂ１及びＢ２）で処理された毛髪の房について得られたものと比較する。天然の及び「劣化させた」栗色の毛髪の房上の光沢測定もこの図において示す。
【発明を実施するための形態】
【0024】
本発明の他の主題、特徴、態様及び利点は、下記の記載及び実施例を読むことによってさらにより明らかになる。
【0025】
本明細書の下記の文章において、他に示さない限り、値の範囲の限度は、とりわけ、表現「～」及び「．．．～．．．の範囲」においてその範囲に含まれる。
【0026】
さらに、本記載において使用される表現「少なくとも１つ」は、表現「１つ又は複数」と均等である。
【0027】
疎水性皮膜形成ポリマー
本発明による組成物は、（ａ）インデン炭化水素をベースとする樹脂、脂肪族ペンタンジエン樹脂、ペンタンジエン及びインデンの混合樹脂、シクロペンタンジエンダイマーのジエン樹脂、イソプレンダイマーのジエン樹脂並びにそれらの混合物から選択される１種又は複数の疎水性皮膜形成ポリマーを含む。
本発明による組成物は、（ａ）インデン炭化水素をベースとする樹脂、脂肪族ペンタンジエン樹脂、ペンタンジエン及びインデンの混合樹脂、シクロペンタンジエンダイマーのジエン樹脂、イソプレンダイマーのジエン樹脂並びにそれらの混合物から選択される１種又は複数の疎水性皮膜形成ポリマーを含む。
【0028】
本特許出願において、用語「皮膜形成ポリマー」は、それ自体で又は補助的皮膜形成剤の存在下において、肉眼的に連続した付着物、好ましくは粘着性付着物、さらにより良好には例えば前記付着物が、非粘着表面、例えばＴｅｆｌｏｎコーティング又はシリコーンコーティングされた表面上に注ぐことによって調製されるとき、その粘着及び機械的特性が前記付着物を個々に単離及び処置することができるような付着物を形成することができるポリマーを意味する。
【0029】
用語「疎水性」又は「水不溶性」ポリマーは、下記の定義により、ポリマーが水に可溶性ではないことを意味する。
【0030】
用語「水溶性」ポリマーは、ポリマーが、５質量％の固体含量で室温（２５℃、１気圧）において、ｐＨの修正を伴わずに、水若しくは水及びエタノールの５０／５０容量の混合物又は代わりに水及びイソプロパノールの混合物に溶解することを意味する。ポリマーは、溶液中に入れられるとき、肉眼に見える沈殿物又は凝集物を形成しない場合及びその結果透明な溶液を与える場合、可溶性であると考えられる。
【0031】
組成物は、疎水性形成ポリマーとして、インデン炭化水素をベースとする樹脂、脂肪族ペンタンジエン樹脂、ペンタンジエン及びインデンの混合樹脂、シクロペンタンジエンダイマーのジエン樹脂、イソプレンダイマーのジエン樹脂並びにそれらの混合物から選択される、１種又は複数の炭化水素をベースとする樹脂を含む。
【0032】
本発明の目的のために、用語「炭化水素をベースとする樹脂」は、炭素及び水素原子から専ら形成される樹脂を指す。
【0033】
炭化水素をベースとする樹脂は、有利には、それらが含むモノマーのタイプにより、下記のように分類され得る低分子量ポリマーから選択される。
－ インデン炭化水素をベースとする樹脂、好ましくは例えば主な割合のインデンモノマーと、少ない割合のスチレン、メチルインデン及びメチルスチレン並びにそれらの混合物から選択されるモノマーとの重合に由来する樹脂。これらの樹脂は、任意選択で水素化され得る。これらの樹脂は、２９０～１１５０ｇ／ｍｏｌの範囲の分子量を有し得る。
言及し得るインデン樹脂の例は、企業Ｅｘｘｏｎ Ｃｈｅｍ．によって参照Ｅｓｃｏｒｅｚ７１０５として、企業Ｎｅｖｉｌｌｅ Ｃｈｅｍ．によってＮｅｖｃｈｅｍ１００及びＮｅｖｅｘ１００として、企業ＳａｒｔｏｍｅｒによってＮｏｒｓｏｌｅｎｅ Ｓ１０５として、企業ＨｅｒｃｕｌｅｓによってＰｉｃｃｏ６１００として且つ企業Ｒｅｓｉｎａｌｌ Ｃｏｒｐ．によってＲｅｓｉｎａｌｌとして販売されているもの又は名称Ｒｅｇａｌｉｔｅで企業Ｅａｓｔｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌによって販売されている水素化インデン／メチルスチレン／スチレンコポリマー、特にＲｅｇａｌｉｔｅ Ｒ１１００、Ｒｅｇａｌｉｔｅ Ｒ１０９０、Ｒｅｇａｌｉｔｅ Ｒ－７１００、Ｒｅｇａｌｉｔｅ Ｒ１０１０炭化水素樹脂及びＲｅｇａｌｉｔｅ Ｒ１１２５炭化水素樹脂を含む。
－ 脂肪族ペンタンジエン樹脂、例えば１，３－ペンタンジエン（ｔｒａｎｓ－又はｃｉｓ－ピペリレン）モノマー並びにイソプレン、ブテン、２－メチル－２－ブテン、ペンテン及び１，４－ペンタンジエン及びそれらの混合物から選択される微量なモノマーの主要な重合に由来するもの。これらの樹脂は、１０００～２５００ｇ／ｍｏｌの範囲の分子量を有し得る。
このような１，３－ペンタンジエン樹脂は、例えば、参照Ｐｉｃｃｏｔａｃ９５で企業Ｅａｓｔｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌにより、Ｅｓｃｏｒｅｚ１３０４で企業Ｅｘｘｏｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓにより、Ｎｅｖｔａｃ１００で企業Ｎｅｖｉｌｌｅ Ｃｈｅｍ．により又はＷｉｎｇｔａｃｋ９５で企業Ｇｏｏｄｙｅａｒにより販売されている。
－ 上述したものなどのペンタンジエン及びインデンモノマーの混合物の重合に由来するペンタンジエン及びインデンの混合樹脂、例えば参照Ｅｓｃｏｒｅｚ２１０１で企業Ｅｘｘｏｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓにより、Ｎｅｖｐｅｎｅ９５００で企業Ｎｅｖｉｌｌｅ Ｃｈｅｍ．により、Ｈｅｒｃｏｔａｃ１１４８で企業Ｈｅｒｃｕｌｅｓにより、Ｎｏｒｓｏｌｅｎｅ Ａ１００で企業Ｓａｒｔｏｍｅｒにより、且つＷｉｎｇｔａｃｋ８６、Ｗｉｎｇｔａｃｋ Ｅｘｔｒａ及びＷｉｎｇｔａｃｋ Ｐｌｕｓで企業Ｇｏｏｄｙｅａｒにより販売されている樹脂。
－ シクロペンタンジエンダイマーのジエン樹脂、例えばインデン及びスチレンから選択される第１のモノマーと、シクロペンタンジエンダイマー、例えばジシクロペンタンジエン、メチルジシクロペンタンジエン及び他のペンタンジエンダイマー並びにそれらの混合物から選択される第２のモノマーとの重合に由来するもの。これらの樹脂は、一般に、５００～８００ｇ／ｍｏｌの範囲の分子量を有する。例えば、企業Ａｒｉｚｏｎａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．によって参照Ｂｅｔａｐｒｅｎｅ ＢＲ１００、企業Ｎｅｖｉｌｌｅ Ｃｈｅｍ．によってＮｅｖｉｌｌｅ ＬＸ－６８５－１２５及びＮｅｖｉｌｌｅ ＬＸ－１０００、企業ＨｅｒｃｕｌｅｓによってＰｉｃｃｏｄｉｅｎｅ２２１５、企業ＬａｗｔｅｒによってＰｅｔｒｏ－Ｒｅｚ２００又は企業Ｒｅｓｉｎａｌｌ Ｃｏｒｐ．によってＲｅｓｉｎａｌｌ７６０として販売されているもの。
－ イソプレンダイマーのジエン樹脂、例えばα－ピネン、β－ピネン及びリモネン並びにそれらの混合物から選択される少なくとも１種のモノマーの重合に由来するテルペン樹脂。これらの樹脂は、３００～２０００ｇ／ｍｏｌの範囲の分子量を有し得る。このような樹脂は、例えば、企業Ｈｅｒｃｕｌｅｓによって名称Ｐｉｃｃｏｌｙｔｅ Ａ１１５及びＳ１２５又は企業Ａｒｉｚｏｎａ ＣｈｅｍによってＺｏｎａｒｅｚ７１００又はＺｏｎａｔａｃ１０５Ｌｉｔｅとして販売されている。
－ インデン炭化水素をベースとする樹脂、好ましくは例えば主な割合のインデンモノマーと、少ない割合のスチレン、メチルインデン及びメチルスチレン並びにそれらの混合物から選択されるモノマーとの重合に由来する樹脂。これらの樹脂は、任意選択で水素化され得る。これらの樹脂は、２９０～１１５０ｇ／ｍｏｌの範囲の分子量を有し得る。
言及し得るインデン樹脂の例は、企業Ｅｘｘｏｎ Ｃｈｅｍ．によって参照Ｅｓｃｏｒｅｚ７１０５として、企業Ｎｅｖｉｌｌｅ Ｃｈｅｍ．によってＮｅｖｃｈｅｍ１００及びＮｅｖｅｘ１００として、企業ＳａｒｔｏｍｅｒによってＮｏｒｓｏｌｅｎｅ Ｓ１０５として、企業ＨｅｒｃｕｌｅｓによってＰｉｃｃｏ６１００として且つ企業Ｒｅｓｉｎａｌｌ Ｃｏｒｐ．によってＲｅｓｉｎａｌｌとして販売されているもの又は名称Ｒｅｇａｌｉｔｅで企業Ｅａｓｔｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌによって販売されている水素化インデン／メチルスチレン／スチレンコポリマー、特にＲｅｇａｌｉｔｅ Ｒ１１００、Ｒｅｇａｌｉｔｅ Ｒ１０９０、Ｒｅｇａｌｉｔｅ Ｒ－７１００、Ｒｅｇａｌｉｔｅ Ｒ１０１０炭化水素樹脂及びＲｅｇａｌｉｔｅ Ｒ１１２５炭化水素樹脂を含む。
－ 脂肪族ペンタンジエン樹脂、例えば１，３－ペンタンジエン（ｔｒａｎｓ－又はｃｉｓ－ピペリレン）モノマー並びにイソプレン、ブテン、２－メチル－２－ブテン、ペンテン及び１，４－ペンタンジエン及びそれらの混合物から選択される微量なモノマーの主要な重合に由来するもの。これらの樹脂は、１０００～２５００ｇ／ｍｏｌの範囲の分子量を有し得る。
このような１，３－ペンタンジエン樹脂は、例えば、参照Ｐｉｃｃｏｔａｃ９５で企業Ｅａｓｔｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌにより、Ｅｓｃｏｒｅｚ１３０４で企業Ｅｘｘｏｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓにより、Ｎｅｖｔａｃ１００で企業Ｎｅｖｉｌｌｅ Ｃｈｅｍ．により又はＷｉｎｇｔａｃｋ９５で企業Ｇｏｏｄｙｅａｒにより販売されている。
－ 上述したものなどのペンタンジエン及びインデンモノマーの混合物の重合に由来するペンタンジエン及びインデンの混合樹脂、例えば参照Ｅｓｃｏｒｅｚ２１０１で企業Ｅｘｘｏｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓにより、Ｎｅｖｐｅｎｅ９５００で企業Ｎｅｖｉｌｌｅ Ｃｈｅｍ．により、Ｈｅｒｃｏｔａｃ１１４８で企業Ｈｅｒｃｕｌｅｓにより、Ｎｏｒｓｏｌｅｎｅ Ａ１００で企業Ｓａｒｔｏｍｅｒにより、且つＷｉｎｇｔａｃｋ８６、Ｗｉｎｇｔａｃｋ Ｅｘｔｒａ及びＷｉｎｇｔａｃｋ Ｐｌｕｓで企業Ｇｏｏｄｙｅａｒにより販売されている樹脂。
－ シクロペンタンジエンダイマーのジエン樹脂、例えばインデン及びスチレンから選択される第１のモノマーと、シクロペンタンジエンダイマー、例えばジシクロペンタンジエン、メチルジシクロペンタンジエン及び他のペンタンジエンダイマー並びにそれらの混合物から選択される第２のモノマーとの重合に由来するもの。これらの樹脂は、一般に、５００～８００ｇ／ｍｏｌの範囲の分子量を有する。例えば、企業Ａｒｉｚｏｎａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．によって参照Ｂｅｔａｐｒｅｎｅ ＢＲ１００、企業Ｎｅｖｉｌｌｅ Ｃｈｅｍ．によってＮｅｖｉｌｌｅ ＬＸ－６８５－１２５及びＮｅｖｉｌｌｅ ＬＸ－１０００、企業ＨｅｒｃｕｌｅｓによってＰｉｃｃｏｄｉｅｎｅ２２１５、企業ＬａｗｔｅｒによってＰｅｔｒｏ－Ｒｅｚ２００又は企業Ｒｅｓｉｎａｌｌ Ｃｏｒｐ．によってＲｅｓｉｎａｌｌ７６０として販売されているもの。
－ イソプレンダイマーのジエン樹脂、例えばα－ピネン、β－ピネン及びリモネン並びにそれらの混合物から選択される少なくとも１種のモノマーの重合に由来するテルペン樹脂。これらの樹脂は、３００～２０００ｇ／ｍｏｌの範囲の分子量を有し得る。このような樹脂は、例えば、企業Ｈｅｒｃｕｌｅｓによって名称Ｐｉｃｃｏｌｙｔｅ Ａ１１５及びＳ１２５又は企業Ａｒｉｚｏｎａ ＣｈｅｍによってＺｏｎａｒｅｚ７１００又はＺｏｎａｔａｃ１０５Ｌｉｔｅとして販売されている。
【0034】
好ましい一実施形態によれば、炭化水素をベースとする樹脂は、室温（２０℃）で固体である、炭化水素をベースとする樹脂から選択される。
【0035】
好ましくは、組成物は、少なくとも１種の炭化水素をベースとする樹脂、例えばとりわけインデン炭化水素をベースとする樹脂及び脂肪族ペンタンジエン樹脂並びにそれらの混合物から選択される、先に記載されているものを含む。好ましい一実施形態によれば、炭化水素をベースとする樹脂は、インデン炭化水素をベースとする樹脂から選択される。
【0036】
好ましい一実施形態によれば、樹脂は、水素化インデン／メチルスチレン／スチレンコポリマーから選択される。
【0037】
特に、水素化インデン／メチルスチレン／スチレンコポリマー、例えば企業Ｅａｓｔｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌによって名称Ｒｅｇａｌｉｔｅとして販売されているもの、例えばＲｅｇａｌｉｔｅ Ｒ１１００ＣＧ炭化水素樹脂、Ｒｅｇａｌｉｔｅ Ｒ１１００、Ｒｅｇａｌｉｔｅ Ｒ１０９０、Ｒｅｇａｌｉｔｅ Ｒ－７１００、Ｒｅｇａｌｉｔｅ Ｒ１０１０炭化水素樹脂及びＲｅｇａｌｉｔｅ Ｒ１１２５炭化水素樹脂を使用し得る。
【0038】
好ましくは、炭化水素をベースとする樹脂（ａ）は、インデン炭化水素をベースとする樹脂、脂肪族ペンタンジエン樹脂及びそれらの混合物から、さらにより良好にはインデン炭化水素をベースとする樹脂から選択される。
【0039】
本発明による組成物中に存在する前記疎水性皮膜形成ポリマー（ａ）の総含量は、組成物の総質量に対して好ましくは０．１質量％～２０質量％、優先的には１質量％～１５質量％、より優先的には２質量％～１０質量％、さらにより良好には３質量％～８質量％の範囲である。
【0040】
本発明の別の対象は、
ａ’）炭化水素をベースとするブロックコポリマーから選択される１種又は複数の疎水性皮膜形成ポリマー、
ｂ）１種又は複数のアミノシリコーン、及び
ｃ）１種又は複数の有機溶媒
を含む化粧用組成物に関する。
ａ’）炭化水素をベースとするブロックコポリマーから選択される１種又は複数の疎水性皮膜形成ポリマー、
ｂ）１種又は複数のアミノシリコーン、及び
ｃ）１種又は複数の有機溶媒
を含む化粧用組成物に関する。
【0041】
用語「ブロック」ポリマーは、少なくとも２種の異なるブロック、好ましくは少なくとも３種の異なるブロックを含むポリマーを意味する。
【0042】
この実施形態では、本発明による組成物は、少なくとも１種の炭化水素をベースとするブロックコポリマー、好ましくは液体脂肪相中で可溶性又は分散性であるブロックコポリマーを含む。
【0043】
炭化水素をベースとするブロックコポリマーは、とりわけ、ジブロック、トリブロック、マルチブロック、ラジアル若しくはスターコポリマー又はそれらの混合物であり得る。
【0044】
本発明の目的のために、用語「炭化水素をベースとするポリマー」は、炭素及び水素原子から専ら形成されるポリマーを指す。
【0045】
このような炭化水素をベースとするブロックコポリマーは、米国特許出願公開第２００２／００５５６２号明細書及び米国特許第５２２１５３４号明細書に記載されている。
【0046】
コポリマーは、そのガラス転移温度が好ましくは２０℃未満、好ましくは０℃以下、好ましくは－２０℃以下、より好ましくは－４０℃以下である少なくとも１種のブロックを含有し得る。前記ブロックのガラス転移温度は、－１５０℃～２０℃、とりわけ１００℃～０℃であり得る。
【0047】
本発明による組成物中に存在する炭化水素をベースとするブロックコポリマーは、オレフィンの重合によって形成されるコポリマーである。オレフィンは、とりわけ、エチレン性不飽和モノマーであり得る。
【0048】
言及し得るオレフィンの例は、とりわけ、１個又は２個のエチレン性不飽和を含有し、且つ２～５個の炭素原子を含有するエチレン性炭化物モノマー、例えばエチレン、プロピレン、ブタジエン、イソプレン又はペンタジエンを含む。
【0049】
有利には、炭化水素をベースとするブロックコポリマーは、スチレン及びオレフィンのブロックコポリマーである。
【0050】
少なくとも１種のスチレンブロック並びにブタジエン、エチレン、プロピレン、ブチレン及びイソプレン又はそれらの混合物から選択される単位を含む少なくとも１種のブロックを含むブロックコポリマーがとりわけ好ましい。
【0051】
好ましい一実施形態によれば、炭化水素をベースとするブロックコポリマーは、水素化され、モノマーの重合後に残留するエチレン性不飽和を低減させる。
【0052】
特に、炭化水素をベースとするブロックコポリマーは、スチレンブロック及びエチレン／Ｃ３～Ｃ４アルキレンブロックを含有する、任意選択で水素化されたコポリマーである。
【0053】
言及し得る好ましくは水素化されているジブロックコポリマーは、スチレン－エチレン／プロピレンコポリマー、スチレン－エチレン／ブタジエンコポリマー及びスチレン－エチレン／ブチレンコポリマーを含む。ジブロックポリマーは、とりわけ、名称Ｋｒａｔｏｎ（登録商標）Ｇ１７０１Ｅで企業Ｋｒａｔｏｎ Ｐｏｌｙｍｅｒｓによって販売されている。言及し得る好ましくは水素化されているトリブロックコポリマーは、スチレン－エチレン／プロピレン－スチレンコポリマー、スチレン－エチレン／ブタジエン－スチレンコポリマー、スチレン－エチレン／ブチレン－スチレンコポリマー、スチレン－イソプレン－スチレンコポリマー及びスチレン－ブタジエン－スチレンコポリマーを含む。トリブロックポリマーは、とりわけ、名称Ｋｒａｔｏｎ（登録商標）Ｇ１６５０、Ｋｒａｔｏｎ（登録商標）Ｇ１６５２、Ｋｒａｔｏｎ（登録商標）Ｄ１１０１、Ｋｒａｔｏｎ（登録商標）Ｄ１１０２及びＫｒａｔｏｎ（登録商標）Ｄ１１６０で企業Ｋｒａｔｏｎ Ｐｏｌｙｍｅｒｓによって販売されている。
【0054】
本発明の一実施形態によれば、炭化水素をベースとするブロックコポリマーは、スチレン－エチレン／プロピレンジブロックコポリマー、とりわけ例えば名称Ｋｒａｔｏｎ（登録商標）Ｇ１７０１Ｅで企業Ｋｒａｔｏｎ Ｐｏｌｙｍｅｒｓによって販売されているジブロックポリマーである。
【0055】
組成物が上記のような１種又は複数の炭化水素をベースとするブロックコポリマー（ａ’）を含むとき、本発明による組成物中に存在する前記炭化水素をベースとするブロックコポリマー（ａ’）の総含量は、組成物の総質量に対して好ましくは０．１質量％～２０質量％、優先的には１質量％～１５質量％、より優先的には２質量％～１０質量％、さらにより良好には３質量％～８質量％の範囲である。
【0056】
アミノシリコーン
本発明による組成物は、（ｂ）１種又は複数のアミノシリコーンも含む。
本発明による組成物は、（ｂ）１種又は複数のアミノシリコーンも含む。
【0057】
用語「アミノシリコーン」は、少なくとも１個の第一級、第二級若しくは第三級アミン又は第四級アンモニウム基を含む任意のシリコーンを示す。
【0058】
これらのアミノシリコーンの質量平均分子量は、ポリスチレン当量として室温（２５℃）でゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）によって測定され得る。使用したカラムは、μ ｓｔｙｒａｇｅｌカラムである。溶離液は、ＴＨＦであり、流量は、１ｍｌ／分である。ＴＨＦ中の２００μｌの０．５質量％溶液のシリコーンを注入する。屈折計及びＵＶ測定法によって検出を行う。
【0059】
本明細書の下記の文章を通して、用語「シリコーン」は、一般に受け入れられるものに従い、適切に官能化されたシランの重合及び／又は重縮合によって得られ、且つ主要単位の反復から本質的に形成される、可変の分子量の直鎖状又は環状、分岐状又は架橋構造の任意の有機ケイ素ポリマー又はオリゴマーを示すことを意図し、ここで、ケイ素原子は、酸素原子を介して一緒に連結されており（シロキサン結合－Ｓｉ－Ｏ－Ｓｉ－）、任意選択で置換されている炭化水素をベースとする基は、炭素原子を介して前記ケイ素原子に直接的に連結されている。最も一般である炭化水素をベースとする基は、アルキル基、とりわけＣ１～Ｃ１０アルキル基、特にメチル、フルオロアルキル基であり、そのアルキル部分は、Ｃ１～Ｃ１０及びアリール基、特にフェニルである。
【0060】
本発明によって使用され得る適当なアミノシリコーンは、これらに限定されないが、２５℃で５×１０－６～２．５ｍ２／ｓ、例えば１×１０－５～１ｍ２／ｓの範囲の粘度を有する揮発性及び不揮発性の環状、直鎖状及び分岐状のアミノシリコーンを含む。
【0061】
好ましくは、アミノシリコーンは、下記から選択される。
ａ）式（Ｉ）：
（式中、ｘ’及びｙ’は、質量平均分子量（Ｍｗ）が５０００～５０００００ｇ／ｍｏｌであるような整数である）
に対応するポリシロキサン。
ａ）式（Ｉ）：
【化1】
に対応するポリシロキサン。
【0062】
ｂ）式（ＩＩ）：
Ｒ’ａＧ３－ａ－Ｓｉ（ＯＳｉＧ２）ｎ－（ＯＳｉＧｂＲ’２－ｂ）ｍ－Ｏ－ＳｉＧ３－ａ’－Ｒ’ａ’ （ＩＩ）
（式中、
－ 同一であるか又は異なり得るＧは、水素原子又はフェニル、ＯＨ、Ｃ１～Ｃ８アルキル、例えばメチル若しくはＣ１～Ｃ８アルコキシ、例えばメトキシ基を示し、
－ 同一であるか又は異なり得るａ及びａ’は、０又は１～３の整数、特に０を示し、ただし、ａ及びａ’のうちの少なくとも１つは、０に等しく、
－ ｂは、０又は１、特に１を示し、
－ ｍ及びｎは、合計（ｎ＋ｍ）が１～２０００、特に５０～１５０の範囲であるような数であり、ｎは、場合により、０～１９９９、とりわけ４９～１４９の数を示し、及びｍは、場合により、１～２０００、とりわけ１～１０の数を示し；
－ 同一であるか又は異なり得るＲ’は、式－ＣｑＨ２ｑＬの一価基を示し、ここで、ｑは、２～８の範囲の数であり、及びＬは、下記の基：
・－ＮＲ’’－Ｑ－Ｎ（Ｒ’’）２、
・－Ｎ（Ｒ’’）２、
・－Ｎ＋（Ｒ’’）３Ａ－、
・－Ｎ＋Ｈ（Ｒ’’）２Ａ－、
・－Ｎ＋Ｈ２（Ｒ’’）Ａ－、
・－ＮＲ’’－Ｑ－Ｎ＋（Ｒ’’）Ｈ２Ａ－、
・－ＮＲ’’－Ｑ－Ｎ＋（Ｒ’’）２ＨＡ－、及び
・－ＮＲ’’－Ｑ－Ｎ＋（Ｒ’’）３Ａ－、
（式中、同一であるか又は異なり得るＲ’’は、水素、フェニル、ベンジル又は飽和の一価の炭化水素をベースとする基、例えばＣ１～Ｃ２０アルキル基を示し；Ｑは、式ＣｒＨ２ｒの直鎖状又は分岐状の基を示し、ｒは、２～６、好ましくは２～４の範囲の整数であり；及びＡ－は、美容的に許容されるアニオン、とりわけハライド、例えばフルオリド、クロリド、ブロミド又はヨージドを表す）
から選択される任意選択で四級化されたアミノ基である）
に対応するアミノシリコーン。
Ｒ’ａＧ３－ａ－Ｓｉ（ＯＳｉＧ２）ｎ－（ＯＳｉＧｂＲ’２－ｂ）ｍ－Ｏ－ＳｉＧ３－ａ’－Ｒ’ａ’ （ＩＩ）
（式中、
－ 同一であるか又は異なり得るＧは、水素原子又はフェニル、ＯＨ、Ｃ１～Ｃ８アルキル、例えばメチル若しくはＣ１～Ｃ８アルコキシ、例えばメトキシ基を示し、
－ 同一であるか又は異なり得るａ及びａ’は、０又は１～３の整数、特に０を示し、ただし、ａ及びａ’のうちの少なくとも１つは、０に等しく、
－ ｂは、０又は１、特に１を示し、
－ ｍ及びｎは、合計（ｎ＋ｍ）が１～２０００、特に５０～１５０の範囲であるような数であり、ｎは、場合により、０～１９９９、とりわけ４９～１４９の数を示し、及びｍは、場合により、１～２０００、とりわけ１～１０の数を示し；
－ 同一であるか又は異なり得るＲ’は、式－ＣｑＨ２ｑＬの一価基を示し、ここで、ｑは、２～８の範囲の数であり、及びＬは、下記の基：
・－ＮＲ’’－Ｑ－Ｎ（Ｒ’’）２、
・－Ｎ（Ｒ’’）２、
・－Ｎ＋（Ｒ’’）３Ａ－、
・－Ｎ＋Ｈ（Ｒ’’）２Ａ－、
・－Ｎ＋Ｈ２（Ｒ’’）Ａ－、
・－ＮＲ’’－Ｑ－Ｎ＋（Ｒ’’）Ｈ２Ａ－、
・－ＮＲ’’－Ｑ－Ｎ＋（Ｒ’’）２ＨＡ－、及び
・－ＮＲ’’－Ｑ－Ｎ＋（Ｒ’’）３Ａ－、
（式中、同一であるか又は異なり得るＲ’’は、水素、フェニル、ベンジル又は飽和の一価の炭化水素をベースとする基、例えばＣ１～Ｃ２０アルキル基を示し；Ｑは、式ＣｒＨ２ｒの直鎖状又は分岐状の基を示し、ｒは、２～６、好ましくは２～４の範囲の整数であり；及びＡ－は、美容的に許容されるアニオン、とりわけハライド、例えばフルオリド、クロリド、ブロミド又はヨージドを表す）
から選択される任意選択で四級化されたアミノ基である）
に対応するアミノシリコーン。
【0063】
第１の実施形態によれば、式（ＩＩ）に対応するアミノシリコーンは、式（ＩＩＩ）：
（式中、ｍ及びｎは、合計（ｎ＋ｍ）が１～２０００、特に５０～１５０の範囲であるような数であり、ｎは、場合により、０～１９９９、とりわけ４９～１４９の数を示し、及びｍは、場合により、１～２０００、とりわけ１～１０の数を示す）
に対応する、「トリメチルシリルアモジメチコン」として公知であるシリコーンから選択される。
【化2】
に対応する、「トリメチルシリルアモジメチコン」として公知であるシリコーンから選択される。
【0064】
第２の実施形態によれば、式（ＩＩ）に対応するアミノシリコーンは、下記の式（ＩＶ）：
（式中、
－ ｍ及びｎは、合計（ｎ＋ｍ）が１～１０００、とりわけ５０～２５０、より特定すると１００～２００の範囲であるような数であり；ｎは、０～９９９、とりわけ４９～２４９、より特定すると１２５～１７５の数を示し、及びｍは、１～１０００、とりわけ１～１０、より特定すると１～５の数を示し；及び
－ 同一であるか又は異なり得るＲ１、Ｒ２及びＲ３は、ヒドロキシル又はＣ１～Ｃ４アルコキシ基を表し、基Ｒ１～Ｒ３の少なくとも１つは、アルコキシ基を示す）
のシリコーンから選択される。
【化3】
－ ｍ及びｎは、合計（ｎ＋ｍ）が１～１０００、とりわけ５０～２５０、より特定すると１００～２００の範囲であるような数であり；ｎは、０～９９９、とりわけ４９～２４９、より特定すると１２５～１７５の数を示し、及びｍは、１～１０００、とりわけ１～１０、より特定すると１～５の数を示し；及び
－ 同一であるか又は異なり得るＲ１、Ｒ２及びＲ３は、ヒドロキシル又はＣ１～Ｃ４アルコキシ基を表し、基Ｒ１～Ｒ３の少なくとも１つは、アルコキシ基を示す）
のシリコーンから選択される。
【0065】
好ましくは、アルコキシ基は、メトキシ基である。
【0066】
ヒドロキシ／アルコキシのモル比は、好ましくは、０．２：１～０．４：１、好ましくは０．２５：１～０．３５：１の範囲であり、より特定すると０．３：１に等しい。
【0067】
これらのシリコーンの質量平均分子量（Ｍｗ）は、好ましくは、２０００～１００００００ｇ／ｍｏｌ、より特定すると３５００～２０００００ｇ／ｍｏｌの範囲である。
【0068】
第３の実施形態によれば、式（ＩＩ）に対応するアミノシリコーンは、下記の式（Ｖ）：
（式中、
－ ｐ及びｑは、合計（ｐ＋ｑ）が１～１０００、特に５０～３５０、より特定すると１５０～２５０の範囲であるような数であり；ｐは、０～９９９、とりわけ４９～３４９、より特定すると１５９～２３９の数を示し、及びｑは、１～１０００、とりわけ１～１０、より特定すると１～５の数を示し；及び
－ 異なるＲ１及びＲ２は、ヒドロキシル又はＣ１～Ｃ４アルコキシ基を表し、基Ｒ１又はＲ２の少なくとも１つは、アルコキシ基を示す）
のシリコーンから選択される。
【化4】
－ ｐ及びｑは、合計（ｐ＋ｑ）が１～１０００、特に５０～３５０、より特定すると１５０～２５０の範囲であるような数であり；ｐは、０～９９９、とりわけ４９～３４９、より特定すると１５９～２３９の数を示し、及びｑは、１～１０００、とりわけ１～１０、より特定すると１～５の数を示し；及び
－ 異なるＲ１及びＲ２は、ヒドロキシル又はＣ１～Ｃ４アルコキシ基を表し、基Ｒ１又はＲ２の少なくとも１つは、アルコキシ基を示す）
のシリコーンから選択される。
【0069】
好ましくは、アルコキシ基は、メトキシ基である。
【0070】
ヒドロキシ／アルコキシのモル比は、一般に、１：０．８～１：１．１、好ましくは１：０．９～１：１の範囲であり、より特定すると１：０．９５に等しい。
【0071】
シリコーンの質量平均分子量（Ｍｗ）は、好ましくは、２０００～２０００００ｇ／ｍｏｌ、より優先的には５０００～１０００００ｇ／ｍｏｌ、特に１００００～５００００ｇ／ｍｏｌの範囲である。
【0072】
構造（ＩＶ）又は（Ｖ）のシリコーンを含む市販の製品は、それらの組成物中に１種又は複数の他のアミノシリコーンを含み得、その構造は、式（ＩＶ）又は（Ｖ）と異なる。
【0073】
構造（ＩＶ）のアミノシリコーンを含有する製品は、企業Ｗａｃｋｅｒによって名称Ｂｅｌｓｉｌ（登録商標）ＡＤＭ６５２で販売されている。
【0074】
構造（Ｖ）のアミノシリコーンを含有する製品は、企業Ｗａｃｋｅｒによって名称Ｆｌｕｉｄ ＷＲ１３００（登録商標）で販売されている。構造（ＩＶ）のアミノシリコーンを含有する別の製品は、Ｗａｃｋｅｒによって名称Ｂｅｌｓｉｌ ＡＤＭ ＬＯＧ１（登録商標）で販売されている。
【0075】
これらのアミノシリコーンが使用されるとき、１つの特に有利な実施形態は、これらを水中油型エマルジョンの形態で使用することを含む。水中油型エマルジョンは、１種又は複数の界面活性剤を含み得る。界面活性剤は、任意の性質のものであり得るが、好ましくはカチオン性及び／又は非イオン性である。エマルジョン中のシリコーン粒子の数平均粒度は、一般に、３ｎｍ～５００ナノメートルの範囲である。好ましくは、とりわけ式（Ｖ）のアミノシリコーンとして、平均粒径は、５ｎｍ～６０ｎｍ（限界値を含む）、より特定すると１０ｎｍ～５０ｎｍ（限界値を含む）の範囲であるマイクロエマルジョンが使用される。このように、本発明により、名称Ｆｉｎｉｓｈ ＣＴ９６Ｅ（登録商標）又はＳＬＭ２８０２０（登録商標）で企業Ｗａｃｋｅｒによって販売されている式（Ｖ）のアミノシリコーンマイクロエマルジョンを使用し得る。
【0076】
第４の実施形態によれば、式（ＩＩ）に対応するアミノシリコーンは、下記の式（ＶＩ）：
（式中、
－ ｍ及びｎは、合計（ｎ＋ｍ）が１～２０００、特に５０～１５０の範囲であるような数であり、ｎは、０～１９９９、とりわけ４９～１４９の数を示し、及びｍは、１～２０００、とりわけ１～１０の数を示し；及び
－ Ａは、４～８個の炭素原子、好ましくは４個の炭素原子を含有する直鎖状又は分岐状のアルキレン基を示す。この基は、好ましくは、直鎖状である）
のシリコーンから選択される。
【化5】
－ ｍ及びｎは、合計（ｎ＋ｍ）が１～２０００、特に５０～１５０の範囲であるような数であり、ｎは、０～１９９９、とりわけ４９～１４９の数を示し、及びｍは、１～２０００、とりわけ１～１０の数を示し；及び
－ Ａは、４～８個の炭素原子、好ましくは４個の炭素原子を含有する直鎖状又は分岐状のアルキレン基を示す。この基は、好ましくは、直鎖状である）
のシリコーンから選択される。
【0077】
これらのアミノシリコーンの質量平均分子量（Ｍｗ）は、好ましくは、２０００～１００００００ｇ／ｍｏｌ、より特定すると３５００～２０００００ｇ／ｍｏｌの範囲である。
【0078】
この式に対応するシリコーンは、例えば、Ｄｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇからのＸｉａｍｅｔｅｒ ＭＥＭ ８２９９Ｅｍｕｌｓｉｏｎである。
【0079】
第５の実施形態によれば、式（ＩＩ）に対応するアミノシリコーンは、下記の式（ＶＩＩ）：
（式中、
－ ｍ及びｎは、合計（ｎ＋ｍ）が１～２０００、特に５０～１５０の範囲であるような数であり、ｎは、場合により、０～１９９９、とりわけ４９～１４９の数を示し、及びｍは、場合により、１～２０００、とりわけ１～１０の数を示し；及び
－ Ａは、４～８個の炭素原子、好ましくは４個の炭素原子を含有する直鎖状又は分岐状のアルキレン基を示す。この基は、好ましくは、分岐状である）
のシリコーンから選択される。
【化6】
－ ｍ及びｎは、合計（ｎ＋ｍ）が１～２０００、特に５０～１５０の範囲であるような数であり、ｎは、場合により、０～１９９９、とりわけ４９～１４９の数を示し、及びｍは、場合により、１～２０００、とりわけ１～１０の数を示し；及び
－ Ａは、４～８個の炭素原子、好ましくは４個の炭素原子を含有する直鎖状又は分岐状のアルキレン基を示す。この基は、好ましくは、分岐状である）
のシリコーンから選択される。
【0080】
これらのアミノシリコーンの質量平均分子量（Ｍｗ）は、好ましくは、５００～１００００００ｇ／ｍｏｌ、より特定すると１０００～２０００００ｇ／ｍｏｌの範囲である。
【0081】
この式に対応するシリコーンは、例えば、Ｄｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇからのＤＣ２－８５６６Ａｍｉｎｏ Ｆｌｕｉｄである。
【0082】
ｃ）式（ＶＩＩＩ）：
（式中、
－ Ｒ５は、１～１８個の炭素原子を含有する一価の炭化水素をベースとする基、特にＣ１～Ｃ１８アルキル又はＣ２～Ｃ１８アルケニル、例えばメチル基を表し；
－ Ｒ６は、ＳｉＣ結合を介してＳｉに接続されている二価炭化水素基、とりわけＣ１～Ｃ１８アルキレン基又は二価Ｃ１～Ｃ１８、例えばＣ１～Ｃ８アルキレンオキシ基を表し；
－ Ｑ－は、アニオン、例えばハライドイオン、とりわけクロリド又は有機酸塩、とりわけアセテートであり；
－ ｒは、２～２０、特に２～８の範囲の平均統計値を表し；及び
－ ｓは、２０～２００、特に２０～５０の範囲の平均統計値を表す）
に対応するアミノシリコーン。
【化7】
－ Ｒ５は、１～１８個の炭素原子を含有する一価の炭化水素をベースとする基、特にＣ１～Ｃ１８アルキル又はＣ２～Ｃ１８アルケニル、例えばメチル基を表し；
－ Ｒ６は、ＳｉＣ結合を介してＳｉに接続されている二価炭化水素基、とりわけＣ１～Ｃ１８アルキレン基又は二価Ｃ１～Ｃ１８、例えばＣ１～Ｃ８アルキレンオキシ基を表し；
－ Ｑ－は、アニオン、例えばハライドイオン、とりわけクロリド又は有機酸塩、とりわけアセテートであり；
－ ｒは、２～２０、特に２～８の範囲の平均統計値を表し；及び
－ ｓは、２０～２００、特に２０～５０の範囲の平均統計値を表す）
に対応するアミノシリコーン。
【0083】
このようなアミノシリコーンは、とりわけ、米国特許第４１８５０８７号明細書に記載されている。
【0084】
ｄ）式（ＩＸ）：
（式中、
－ 同一であるか又は異なり得るＲ７は、１～１８個の炭素原子を含有する一価の炭化水素をベースとする基、特にＣ１～Ｃ１８アルキル基、Ｃ２～Ｃ１８アルケニル基又は５個又は６個の炭素原子を含む環、例えばメチルを表し；
－ Ｒ６は、ＳｉＣ結合を介してＳｉに接続されている二価炭化水素基、とりわけＣ１～Ｃ１８アルキレン基又は二価Ｃ１～Ｃ１８、例えばＣ１～Ｃ８アルキレンオキシ基を表し；
－ 同一であるか又は異なり得るＲ８は、水素原子、１～１８個の炭素原子を含有する一価の炭化水素をベースとする基、特にＣ１～Ｃ１８アルキル基、Ｃ２～Ｃ１８アルケニル置換基又は－Ｒ６－ＮＨＣＯＲ７基を表し；
－ Ｘ－は、アニオン、例えばハライドイオン、とりわけクロリド又は有機酸塩、とりわけアセテートであり；及び
－ ｒは、２～２００、特に５～１００の範囲の平均統計値を表す）
の第四級アンモニウムシリコーン。
【化8】
－ 同一であるか又は異なり得るＲ７は、１～１８個の炭素原子を含有する一価の炭化水素をベースとする基、特にＣ１～Ｃ１８アルキル基、Ｃ２～Ｃ１８アルケニル基又は５個又は６個の炭素原子を含む環、例えばメチルを表し；
－ Ｒ６は、ＳｉＣ結合を介してＳｉに接続されている二価炭化水素基、とりわけＣ１～Ｃ１８アルキレン基又は二価Ｃ１～Ｃ１８、例えばＣ１～Ｃ８アルキレンオキシ基を表し；
－ 同一であるか又は異なり得るＲ８は、水素原子、１～１８個の炭素原子を含有する一価の炭化水素をベースとする基、特にＣ１～Ｃ１８アルキル基、Ｃ２～Ｃ１８アルケニル置換基又は－Ｒ６－ＮＨＣＯＲ７基を表し；
－ Ｘ－は、アニオン、例えばハライドイオン、とりわけクロリド又は有機酸塩、とりわけアセテートであり；及び
－ ｒは、２～２００、特に５～１００の範囲の平均統計値を表す）
の第四級アンモニウムシリコーン。
【0085】
このようなアミノシリコーンは、とりわけ、欧州特許出願公開第Ａ０５３０９７４号明細書に記載されている。
【0086】
ｅ）式（Ｘ）：
（式中、
－ 同一であるか又は異なり得るＲ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、Ｃ１～Ｃ４アルキル基又はフェニル基を示し、
－ Ｒ５は、Ｃ１～Ｃ４アルキル基又はヒドロキシル基を示し、
－ ｎは、１～５の範囲の整数であり、
－ ｍは、１～５の範囲の整数であり、及び
－ ｘは、アミン数が０．０１～１ｍｅｑ／ｇの範囲であるように選択される）
のアミノシリコーン。
【化9】
－ 同一であるか又は異なり得るＲ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、Ｃ１～Ｃ４アルキル基又はフェニル基を示し、
－ Ｒ５は、Ｃ１～Ｃ４アルキル基又はヒドロキシル基を示し、
－ ｎは、１～５の範囲の整数であり、
－ ｍは、１～５の範囲の整数であり、及び
－ ｘは、アミン数が０．０１～１ｍｅｑ／ｇの範囲であるように選択される）
のアミノシリコーン。
【0087】
ｆ）タイプ（ＡＢ）ｎ（ここで、Ａは、ポリシロキサンブロックであり、及びＢは、少なくとも１個のアミン基を含むポリオキシアルキレン化ブロックである）のマルチブロックポリオキシアルキレン化アミノシリコーン。
【0088】
前記シリコーンは、好ましくは、下記の一般式：
［－（ＳｉＭｅ２Ｏ）ｘＳｉＭｅ２－Ｒ－Ｎ（Ｒ’’）－Ｒ’－Ｏ（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ａ（Ｃ３Ｈ６Ｏ）ｂ－Ｒ’－Ｎ（Ｈ）－Ｒ－］、又は代わりに、
［－（ＳｉＭｅ２Ｏ）ｘＳｉＭｅ２－Ｒ－Ｎ（Ｒ’’）－Ｒ’－Ｏ（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ａ（Ｃ３Ｈ６Ｏ）ｂ－］
（式中、
－ ａは、１以上であり、好ましくは５～２００の範囲、より特定すると１０～１００の範囲の整数であり；
－ ｂは、０～２００、好ましくは４～１００、より特定すると５～３０の範囲の整数であり；
－ ｘは、１～１００００、より特定すると１０～５０００の範囲の整数であり；
－ Ｒ’’は、水素原子又はメチルであり；
－ 同一であるか又は異なり得るＲは、１個又は複数のヘテロ原子、例えば酸素を任意選択で含む直鎖状又は分岐状の二価のＣ２～Ｃ１２炭化水素をベースとする基を表し；好ましくは、同一であるか又は異なり得るＲは、エチレン基、直鎖状若しくは分岐状のプロピレン基、直鎖状若しくは分岐状のブチレン基又はＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２－基を示し；優先的には、Ｒは、ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２－基を示し；及び
－ 同一であるか又は異なり得るＲ’は、１個又は複数のヘテロ原子、例えば酸素を任意選択で含む直鎖状又は分岐状の二価のＣ２～Ｃ１２炭化水素をベースとする基を表し；好ましくは、同一であるか又は異なり得るＲ’は、エチレン基、直鎖状若しくは分岐状のプロピレン基、直鎖状若しくは分岐状のブチレン基又はＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２－基を示し；優先的には、Ｒ’は、－ＣＨ（ＣＨ３）－ＣＨ２－を示す）
を有する繰り返し単位から形成される。
［－（ＳｉＭｅ２Ｏ）ｘＳｉＭｅ２－Ｒ－Ｎ（Ｒ’’）－Ｒ’－Ｏ（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ａ（Ｃ３Ｈ６Ｏ）ｂ－Ｒ’－Ｎ（Ｈ）－Ｒ－］、又は代わりに、
［－（ＳｉＭｅ２Ｏ）ｘＳｉＭｅ２－Ｒ－Ｎ（Ｒ’’）－Ｒ’－Ｏ（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ａ（Ｃ３Ｈ６Ｏ）ｂ－］
（式中、
－ ａは、１以上であり、好ましくは５～２００の範囲、より特定すると１０～１００の範囲の整数であり；
－ ｂは、０～２００、好ましくは４～１００、より特定すると５～３０の範囲の整数であり；
－ ｘは、１～１００００、より特定すると１０～５０００の範囲の整数であり；
－ Ｒ’’は、水素原子又はメチルであり；
－ 同一であるか又は異なり得るＲは、１個又は複数のヘテロ原子、例えば酸素を任意選択で含む直鎖状又は分岐状の二価のＣ２～Ｃ１２炭化水素をベースとする基を表し；好ましくは、同一であるか又は異なり得るＲは、エチレン基、直鎖状若しくは分岐状のプロピレン基、直鎖状若しくは分岐状のブチレン基又はＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２－基を示し；優先的には、Ｒは、ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２－基を示し；及び
－ 同一であるか又は異なり得るＲ’は、１個又は複数のヘテロ原子、例えば酸素を任意選択で含む直鎖状又は分岐状の二価のＣ２～Ｃ１２炭化水素をベースとする基を表し；好ましくは、同一であるか又は異なり得るＲ’は、エチレン基、直鎖状若しくは分岐状のプロピレン基、直鎖状若しくは分岐状のブチレン基又はＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２－基を示し；優先的には、Ｒ’は、－ＣＨ（ＣＨ３）－ＣＨ２－を示す）
を有する繰り返し単位から形成される。
【0089】
シロキサンブロックは、好ましくは、シリコーンの総質量に対して５０ｍｏｌ％～９５ｍｏｌ％、より特定すると７０ｍｏｌ％～８５ｍｏｌ％を表す。
【0090】
アミン含量は、好ましくは、ジプロピレングリコール中の３０％溶液中のコポリマーの０．０２～０．５ｍｅｑ／ｇ、より特定すると０．０５～０．２である。
【0091】
シリコーンの質量平均分子量（Ｍｗ）は、好ましくは、５０００～１００００００ｇ／ｍｏｌ、より特定すると１００００～２０００００ｇ／ｍｏｌである。
【0092】
とりわけ、名称Ｓｉｌｓｏｆｔ Ａ－８４３又はＳｉｌｓｏｆｔ Ａ＋でＭｏｍｅｎｔｉｖｅによって販売されているシリコーンについて言及し得る。
【0093】
ｇ）式（ＸＩ）及び（ＸＩＩ）：
（式中、
－ 同一であるか又は異なり得るＲ、Ｒ’及びＲ’’は、Ｃ１～Ｃ４アルキル基又はヒドロキシル基を示し、
－ Ａは、Ｃ３アルキレン基を示し；及び
－ ｍ及びｎは、化合物の質量平均分子量が５０００～５０００００であるような数である）、
（式中、
－ ｘ及びｙは、１～５０００の範囲の数であり；好ましくは、ｘは、１０～２０００、より優先的には１００～１０００の範囲であり；好ましくは、ｙは、１～１００の範囲であり；
－ 同一であるか又は異なり得る、好ましくは同一であるＲ１及びＲ２は、６～３０個の炭素原子、好ましくは８～２４個の炭素原子、より優先的には１２～２０個の炭素原子を含む直鎖状又は分岐状、飽和又は不飽和のアルキル基を示し；及び
－ Ａは、２～８個の炭素原子を含有する直鎖状又は分岐状のアルキレン基を示す）
のアミノシリコーン。
【化10】
－ 同一であるか又は異なり得るＲ、Ｒ’及びＲ’’は、Ｃ１～Ｃ４アルキル基又はヒドロキシル基を示し、
－ Ａは、Ｃ３アルキレン基を示し；及び
－ ｍ及びｎは、化合物の質量平均分子量が５０００～５０００００であるような数である）、
【化11】
－ ｘ及びｙは、１～５０００の範囲の数であり；好ましくは、ｘは、１０～２０００、より優先的には１００～１０００の範囲であり；好ましくは、ｙは、１～１００の範囲であり；
－ 同一であるか又は異なり得る、好ましくは同一であるＲ１及びＲ２は、６～３０個の炭素原子、好ましくは８～２４個の炭素原子、より優先的には１２～２０個の炭素原子を含む直鎖状又は分岐状、飽和又は不飽和のアルキル基を示し；及び
－ Ａは、２～８個の炭素原子を含有する直鎖状又は分岐状のアルキレン基を示す）
のアミノシリコーン。
【0094】
好ましくは、Ａは、３～６個の炭素原子、より優先的には４個の炭素原子を含み；好ましくは、Ａは、分岐状である。
【0095】
特に、下記の二価基：
－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－及び－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２－
について言及し得る。
－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－及び－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２－
について言及し得る。
【0096】
好ましくは、Ｒ１及びＲ２は、６～３０個の炭素原子、好ましくは８～２４個の炭素原子、特に１２～２０個の炭素原子を含む独立した飽和直鎖状アルキル基であり；特にドデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタデシル、ノナデシル及びエイコシル基について言及し得；優先的には、同一であるか又は異なり得るＲ１及びＲ２は、ヘキサデシル（セチル）及びオクタデシル（ステアリル）基から選択される。
【0097】
アミノシリコーンは、好ましくは、式（ＸＩＩ）のものであり、
－ ｘは、１０～２０００、特に１００～１０００の範囲であり；
－ ｙは、１～１００の範囲であり；
－ Ａは、３～６個の炭素原子、とりわけ４個の炭素原子を含み；好ましくは、Ａは、分岐状であり；より特定すると、Ａは、下記の二価基：－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－及び－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２－から選択され；及び
－ Ｒ１及びＲ２は、とりわけ、ドデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタデシル、ノナデシル及びエイコシル基から選択される、独立に６～３０個の炭素原子、好ましくは８～２４個の炭素原子、特に１２～２０個の炭素原子を含む飽和直鎖状アルキル基であり；優先的には、同一であるか又は異なり得るＲ１及びＲ２は、ヘキサデシル（セチル）及びオクタデシル（ステアリル）基から選択される。
－ ｘは、１０～２０００、特に１００～１０００の範囲であり；
－ ｙは、１～１００の範囲であり；
－ Ａは、３～６個の炭素原子、とりわけ４個の炭素原子を含み；好ましくは、Ａは、分岐状であり；より特定すると、Ａは、下記の二価基：－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－及び－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２－から選択され；及び
－ Ｒ１及びＲ２は、とりわけ、ドデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタデシル、ノナデシル及びエイコシル基から選択される、独立に６～３０個の炭素原子、好ましくは８～２４個の炭素原子、特に１２～２０個の炭素原子を含む飽和直鎖状アルキル基であり；優先的には、同一であるか又は異なり得るＲ１及びＲ２は、ヘキサデシル（セチル）及びオクタデシル（ステアリル）基から選択される。
【0098】
好ましい式（ＸＩＩ）のシリコーンは、ビス－セテアリルアモジメチコンである。特に、名称Ｓｉｌｓｏｆｔ ＡＸでＭｏｍｅｎｔｉｖｅによって販売されているアミノシリコーンについて言及し得る。
【0099】
ｈ）１つのみの鎖末端において又は側鎖上において第一級アミン基を含むポリシロキサン、とりわけポリジメチルシロキサン、例えば式（ＸＩＶ）、（ＸＶ）又は（ＸＶＩ）：
のもの。
【化12】
【0100】
式（ＸＩＶ）において、ｎ及びｍの値は、アミノシリコーンの質量平均分子量が１０００～５５０００であるようなものである。
【0101】
式（ＸＩＶ）のアミノシリコーンの例として、名称ＡＭＳ－１３２、ＡＭＳ－１５２、ＡＭＳ－１６２、ＡＭＳ－１６３、ＡＭＳ－１９１及びＡＭＳ－１２０３で企業Ｇｅｌｅｓｔにより、且つＫＦ－８０１５で企業信越化学工業により販売されている製品について言及し得る。
【0102】
式（ＸＶ）において、ｎ及びｍの値は、アミノシリコーンの質量平均分子量が５００～３０００であるようなものである。
【0103】
式（ＸＶ）のアミノシリコーンの例として、名称ＭＣＲ－Ａ１１及びＭＣＲ－Ａ１２で企業Ｇｅｌｅｓｔによって販売されている製品について言及し得る。
【0104】
式（ＸＶＩ）において、ｎ及びｍの値は、アミノシリコーンの質量平均分子量が５００～５００００であるようなものである。
【0105】
式（ＸＶＩ）のアミノシリコーンの例として、名称ＤＣ２－２０７８Ｆｌｕｉｄで企業Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇによって販売されているアミノプロピルフェニルトリメチコンについて言及し得る。
【0106】
ｉ）並びにそれらの混合物。
【0107】
好ましくは、アミノシリコーン（ｂ）は、式（ＩＩ）、（ＸＩＩ）及び（ＸＶＩ）のアミノシリコーン並びにそれらの混合物、より優先的には式（ＸＩＩ）のアミノシリコーン及びそれらの混合物から選択され、さらにより良好には、アミノシリコーン（ｂ）は、ビス－セテアリルアモジメチコンである。
【0108】
本発明による組成物中に存在するアミノシリコーン（ｂ）の含量は、組成物の総質量に対して好ましくは０．０５質量％～１０質量％、優先的には０．１質量％～５質量％、より優先的には０．２質量％～２質量％の範囲である。
【0109】
前記疎水性皮膜形成ポリマー（ａ）の総含量と、アミノシリコーン（ｂ）の総含量との間の質量比（Ｒａ）は、好ましくは、１以上であり、より優先的には２以上であり、さらにより良好には、この質量比（Ｒａ）は、５～１５の範囲である。
【0110】
本発明の別の実施形態では、組成物が１種又は複数の炭化水素をベースとするブロックコポリマー（ａ’）を含むとき、前記炭化水素をベースとするブロックコポリマー（ａ’）の総含量と、アミノシリコーン（ｂ）の含量との間の質量比（Ｒａ’）は、好ましくは、１以上であり、より優先的には２以上であり、さらにより良好には、この質量比（Ｒａ’）は、５～１５の範囲である。
【0111】
有機溶媒
本発明による組成物は、（ｃ）１種又は複数の有機溶媒も含む。
本発明による組成物は、（ｃ）１種又は複数の有機溶媒も含む。
【0112】
本発明による有機溶媒は、Ｃ１～Ｃ４アルコール、例えばエタノール又はイソプロパノール、ポリオール及びポリオールエーテル、例えばグリセロール、２－ブトキシエタノール、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、ジプロピレングリコール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、芳香族アルコール又はエーテル、例えばベンジルアルコール及びフェノキシエタノール、炭化水素をベースとする油及びそれらの混合物から選択され得る。
【0113】
好ましくは、有機溶媒（ｃ）は、炭化水素をベースとする油から選択される。換言すると、本発明による組成物は、１種又は複数の炭化水素をベースとする油を含む。
【0114】
この油は、揮発性（２５℃で測定して０．１３Ｐａ以上の蒸気圧）又は不揮発性（２５℃で測定して０．１３Ｐａ未満の蒸気圧）であり得る。
【0115】
好ましくは、炭化水素をベースとする油は、揮発性である。
【0116】
炭化水素をベースとする油は、室温（２５℃）及び大気圧で液体である油（非水性化合物）である。
【0117】
用語「炭化水素をベースとする油」は、炭素及び水素原子並びに任意選択で酸素及び窒素原子から本質的に形成されるか又はさらにそれらからなり、且つケイ素又はフッ素原子を含有しない油を意味する。これは、アルコール、エステル、エーテル、カルボン酸、アミン及び／又はアミド基を含有し得る。
【0118】
用語「炭化水素」は、炭素及び水素原子から専ら形成される化合物を意味する。
【0119】
炭化水素をベースとする油は、好ましくは、下記から選択される。
－ 分岐状Ｃ８～Ｃ１６アルカン、例えば石油起源のＣ８～Ｃ１６イソアルカン（イソパラフィンとしても公知である）、例えばイソドデカン（２，２，４，４，６－ペンタメチルヘプタンとしても公知である）、イソデカン、イソヘキサデカン及び例えば商品名Ｉｓｏｐａｒ又はＰｅｒｍｅｔｈｙｌで販売されている油；
－ 直鎖状Ｃ８～Ｃ１６アルカン、例えばＳａｓｏｌによって参照、それぞれＰａｒａｆｏｌ１２－９７及びＰａｒａｆｏｌ１４－９７並びにまたそれらの混合物で販売されているｎ－ドデカン（Ｃ１２）及びｎ－テトラデカン（Ｃ１４）、ウンデカン－トリデカン混合物、国際公開第２００８／１５５０５９号パンフレットの実施例１及び２において得られる企業Ｃｏｇｎｉｓからのｎ－ウンデカン（Ｃ１１）及びｎ－トリデカン（Ｃ１３）の混合物並びにそれらの混合物；
－ 短鎖エステル（３～８の総炭素数を含有する）、例えば酢酸エチル、酢酸メチル、酢酸プロピル又はｎ－ブチルアセテート；
－ 植物起源の炭化水素をベースとする油、例えばグリセロールの脂肪酸エステルからなるトリグリセリド（その脂肪酸は、Ｃ４～Ｃ２４の範囲の鎖長を有し得、これらの鎖は、場合により、直鎖状又は分岐状の飽和又は不飽和である）；これらの油は、とりわけ、ヘプタン酸又はオクタン酸トリグリセリド又は代わりにコムギ胚芽油、ヒマワリ油、グレープシード油、ゴマ種子油、トウモロコシ油、アンズ油、ヒマシ油、シア油、アボガド油、オリーブ油、ダイズ油、甘扁桃油、パーム油、ナタネ油、綿実油、ヘーゼルナッツ油、マカダミア油、ホホバ油、アルファルファ油、ケシ油、カボチャ油、マロー油、クロフサスグリ油、月見草油、キビ油、オオムギ油、キノア油、ライムギ油、サフラワー油、ククイ油、トケイソウ油又はジャコウバラ油；シアバター；又は他にカプリル酸／カプリン酸トリグリセリド、例えば企業Ｓｔｅａｒｉｎｅｒｉｅ Ｄｕｂｏｉｓによって販売されているもの又は企業Ｄｙｎａｍｉｔ Ｎｏｂｅｌによって名称Ｍｉｇｌｙｏｌ８１０、８１２及び８１８として販売されているものである；
－ １０～４０個の炭素原子を含有する合成エーテル；
－ 鉱物又は合成起源の、１６個超の炭素原子を含む直鎖状又は分岐状の炭化水素、例えば石油ゼリー、ポリデセン、水素化ポリイソブテン、例えばＰａｒｌｅａｍ（登録商標）、スクアラン及び流動パラフィン並びにそれらの混合物；
－ 合成エステル、例えば式Ｒ１ＣＯＯＲ２の油（ここで、Ｒ１＋Ｒ２≧１０であることを前提として、Ｒ１は、１～４０個の炭素原子を含む直鎖状又は分岐状の脂肪酸残基を表し、Ｒ２は、とりわけ、１～４０個の炭素原子を含有する分岐状の炭化水素をベースとする鎖を表す）、例えばピュアセリンオイル（オクタン酸セトステアリル）、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、Ｃ１２～Ｃ１５安息香酸アルキル、ラウリン酸ヘキシル、アジピン酸ジイソプロピル、イソノナン酸イソノニル、パルミチン酸２－エチルヘキシル、イソステアリン酸イソステアリル、ラウリン酸２－ヘキシルデシル、パルミチン酸２－オクチルデシル、ミリスチン酸２－オクチルドデシル、アルコール又は多価アルコールヘプタノエート、オクタノエート、デカノエート又はリシノレエート、例えばジオクタン酸プロピレングリコール；ヒドロキシル化エステル、例えば乳酸イソステアリル、リンゴ酸ジイソステアリル及び２－乳酸オクチルドデシル；ポリオールエステル及びペンタエリトリトールエステル；
－ １２～２６個の炭素原子を含有する分岐状及び／又は不飽和の炭素をベースとする鎖を有する、室温で液体である脂肪アルコール、例えばオクチルドデカノール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、２－ヘキシルデカノール、２－ブチルオクタノール及び２－ウンデシルペンタデカノール；及び
－ それらの混合物。
－ 分岐状Ｃ８～Ｃ１６アルカン、例えば石油起源のＣ８～Ｃ１６イソアルカン（イソパラフィンとしても公知である）、例えばイソドデカン（２，２，４，４，６－ペンタメチルヘプタンとしても公知である）、イソデカン、イソヘキサデカン及び例えば商品名Ｉｓｏｐａｒ又はＰｅｒｍｅｔｈｙｌで販売されている油；
－ 直鎖状Ｃ８～Ｃ１６アルカン、例えばＳａｓｏｌによって参照、それぞれＰａｒａｆｏｌ１２－９７及びＰａｒａｆｏｌ１４－９７並びにまたそれらの混合物で販売されているｎ－ドデカン（Ｃ１２）及びｎ－テトラデカン（Ｃ１４）、ウンデカン－トリデカン混合物、国際公開第２００８／１５５０５９号パンフレットの実施例１及び２において得られる企業Ｃｏｇｎｉｓからのｎ－ウンデカン（Ｃ１１）及びｎ－トリデカン（Ｃ１３）の混合物並びにそれらの混合物；
－ 短鎖エステル（３～８の総炭素数を含有する）、例えば酢酸エチル、酢酸メチル、酢酸プロピル又はｎ－ブチルアセテート；
－ 植物起源の炭化水素をベースとする油、例えばグリセロールの脂肪酸エステルからなるトリグリセリド（その脂肪酸は、Ｃ４～Ｃ２４の範囲の鎖長を有し得、これらの鎖は、場合により、直鎖状又は分岐状の飽和又は不飽和である）；これらの油は、とりわけ、ヘプタン酸又はオクタン酸トリグリセリド又は代わりにコムギ胚芽油、ヒマワリ油、グレープシード油、ゴマ種子油、トウモロコシ油、アンズ油、ヒマシ油、シア油、アボガド油、オリーブ油、ダイズ油、甘扁桃油、パーム油、ナタネ油、綿実油、ヘーゼルナッツ油、マカダミア油、ホホバ油、アルファルファ油、ケシ油、カボチャ油、マロー油、クロフサスグリ油、月見草油、キビ油、オオムギ油、キノア油、ライムギ油、サフラワー油、ククイ油、トケイソウ油又はジャコウバラ油；シアバター；又は他にカプリル酸／カプリン酸トリグリセリド、例えば企業Ｓｔｅａｒｉｎｅｒｉｅ Ｄｕｂｏｉｓによって販売されているもの又は企業Ｄｙｎａｍｉｔ Ｎｏｂｅｌによって名称Ｍｉｇｌｙｏｌ８１０、８１２及び８１８として販売されているものである；
－ １０～４０個の炭素原子を含有する合成エーテル；
－ 鉱物又は合成起源の、１６個超の炭素原子を含む直鎖状又は分岐状の炭化水素、例えば石油ゼリー、ポリデセン、水素化ポリイソブテン、例えばＰａｒｌｅａｍ（登録商標）、スクアラン及び流動パラフィン並びにそれらの混合物；
－ 合成エステル、例えば式Ｒ１ＣＯＯＲ２の油（ここで、Ｒ１＋Ｒ２≧１０であることを前提として、Ｒ１は、１～４０個の炭素原子を含む直鎖状又は分岐状の脂肪酸残基を表し、Ｒ２は、とりわけ、１～４０個の炭素原子を含有する分岐状の炭化水素をベースとする鎖を表す）、例えばピュアセリンオイル（オクタン酸セトステアリル）、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、Ｃ１２～Ｃ１５安息香酸アルキル、ラウリン酸ヘキシル、アジピン酸ジイソプロピル、イソノナン酸イソノニル、パルミチン酸２－エチルヘキシル、イソステアリン酸イソステアリル、ラウリン酸２－ヘキシルデシル、パルミチン酸２－オクチルデシル、ミリスチン酸２－オクチルドデシル、アルコール又は多価アルコールヘプタノエート、オクタノエート、デカノエート又はリシノレエート、例えばジオクタン酸プロピレングリコール；ヒドロキシル化エステル、例えば乳酸イソステアリル、リンゴ酸ジイソステアリル及び２－乳酸オクチルドデシル；ポリオールエステル及びペンタエリトリトールエステル；
－ １２～２６個の炭素原子を含有する分岐状及び／又は不飽和の炭素をベースとする鎖を有する、室温で液体である脂肪アルコール、例えばオクチルドデカノール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、２－ヘキシルデカノール、２－ブチルオクタノール及び２－ウンデシルペンタデカノール；及び
－ それらの混合物。
【0120】
有利には、炭化水素をベースとする油は、無極性（したがって炭素及び水素原子から専ら形成される）であり、さらにより良好には、これは、炭化水素から選択される。
【0121】
炭化水素をベースとする油は、好ましくは、８～１６個の炭素原子、より優先的には１０～１６個の炭素原子を含有する炭化水素をベースとする油、さらにより良好には無極性油から選択される。
【0122】
優先的には、炭化水素をベースとする油は、Ｃ８～Ｃ１６、好ましくはＣ１０～Ｃ１６の直鎖状又は分岐状のアルカン、より優先的にはＣ８～Ｃ１６、好ましくはＣ１０～Ｃ１６の分岐状アルカンから選択される。特に好ましくは、炭化水素をベースとする油は、イソドデカン、ウンデカン及びトリデカン並びにそれらの混合物から選択される。より優先的には、本発明による組成物は、イソドデカンを含む。
【0123】
好ましくは、組成物が１種又は複数の炭化水素をベースとする油を含むとき、これらの油は、組成物の唯一の油を構成するか、又は組成物中に存在し得るさらなる油に対して主な含量で存在する。
【0124】
本発明による組成物中に存在する有機溶媒（ｃ）の総含量は、組成物の総質量に対して好ましくは１０質量％～９９質量％、優先的には７０質量％～９８質量％、より優先的には８０質量％～９５質量％の範囲である。
【0125】
本発明による組成物は、水性又は無水であり得る。
【0126】
好ましい実施形態では、組成物は、無水である。本発明の目的のために、用語「無水組成物」は、組成物の総質量に対して１質量％以下、好ましくは０．５質量％以下、さらにより優先的には０．１質量％以下の含水量を含む組成物を意味する。さらにより良好には、本発明による無水組成物は、完全に水を非含有（０％）である。
【0127】
別の好ましい実施形態では、組成物は、水性である。本発明の目的のために、用語「水性組成物」は、組成物の総質量に対して好ましくは５０質量％～９９質量％、より優先的には６０質量％～９５質量％、さらにより優先的には６５質量％～９０質量％の範囲の含量で水を含む組成物を意味する。
【0128】
本発明の特定の一実施形態では、組成物は、少なくとも２つの別個の相を含み得、とりわけ二重相、とりわけ水性相及び無水相を含む二重相の形態であり得、２つの別個の相は、好ましくは、一方が他方の上にあり；特に、水性相は、無水相の下にある。
【0129】
フェニルシリコーン
本発明による組成物は、アミノシリコーン（ｂ）以外であり、且つそれらの構造中において、１個又は複数の任意選択で置換されているフェニル基を含む１種又は複数のシリコーン、すなわち１種又は複数のフェニルシリコーンも任意選択で含み得る。
本発明による組成物は、アミノシリコーン（ｂ）以外であり、且つそれらの構造中において、１個又は複数の任意選択で置換されているフェニル基を含む１種又は複数のシリコーン、すなわち１種又は複数のフェニルシリコーンも任意選択で含み得る。
【0130】
好ましい一実施形態によれば、本発明による組成物は、アミノシリコーン（ｂ）以外であり、且つそれらの構造中において、１個又は複数の任意選択で置換されているフェニル基を含む１種又は複数のシリコーンも含む。
【0131】
好ましくは、アミノシリコーン（ｂ）以外であり、且つ１個又は複数のフェニル基を含むシリコーンは、不揮発性である。これらは、優先的には、２個のフェニル基を含むシリコーン、３個のフェニル基を含むシリコーン、４個のフェニル基を含むシリコーン、５個のフェニル基を含むシリコーン、６個のフェニル基を含むシリコーン及びそれらの混合物から選択される。
【0132】
特に好ましい１個又は複数のフェニル基を含むシリコーンは、名称トリメチルペンタフェニルトリシロキサンでも公知であるペンタフェニルジメチコン、例えば商品名Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ＰＨ－１５５５ＨＲＩ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｆｌｕｉｄ（登録商標）でＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇによって販売されている製品である。
【0133】
使用し得る１個又は複数のフェニル基を含む他のシリコーンは、好ましくは、
－ 特にＥｖｏｎｉｋ Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔによって商品名Ａｂｉｌ ＡＶ３５０（３００±３０ｃＳｔ）及びＡｂｉｌ ＡＶ１０００（９２５～１０７５ｃＳｔ）で販売されており、且つまたＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇからブランド名Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ＤＣ１－０６４８（少なくとも５０００ｃＳｔ）で市販されているフェニルトリメチコン、
－ 特に企業Ｗａｃｋｅｒによってブランド名Ｗａｃｋｅｒ－Ｂｅｌｓｉｌ ＰＤＭ１０００（９２５～１０７５ｃＳｔ）で販売されているトリメチルシロキシフェニルジメチコン、及び
－ 特に企業Ｆａｃｏｎｎｉｅｒによって販売されているジフェニルシロキシフェニルトリメチコン
など、少なくとも３０００Ｄａの分子量及び／又は少なくとも１００ｃＳｔの粘度を有するフェニルトリメチコン及びポリフェニルトリメチコンである。
－ 特にＥｖｏｎｉｋ Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔによって商品名Ａｂｉｌ ＡＶ３５０（３００±３０ｃＳｔ）及びＡｂｉｌ ＡＶ１０００（９２５～１０７５ｃＳｔ）で販売されており、且つまたＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇからブランド名Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ＤＣ１－０６４８（少なくとも５０００ｃＳｔ）で市販されているフェニルトリメチコン、
－ 特に企業Ｗａｃｋｅｒによってブランド名Ｗａｃｋｅｒ－Ｂｅｌｓｉｌ ＰＤＭ１０００（９２５～１０７５ｃＳｔ）で販売されているトリメチルシロキシフェニルジメチコン、及び
－ 特に企業Ｆａｃｏｎｎｉｅｒによって販売されているジフェニルシロキシフェニルトリメチコン
など、少なくとも３０００Ｄａの分子量及び／又は少なくとも１００ｃＳｔの粘度を有するフェニルトリメチコン及びポリフェニルトリメチコンである。
【0134】
アミノシリコーン（ｂ）以外であり、且つ１個又は複数のフェニル基を含むシリコーンの総含量は、これらが本発明による組成物中に存在するとき、好ましくは組成物の総質量に対して０．１質量％～１０質量％、優先的には０．２質量％～７質量％、より優先的には０．５質量％～２質量％の範囲である。
【0135】
前記疎水性皮膜形成ポリマー（ａ）の総含量と、アミノシリコーン（ｂ）以外であり、且つ１個又は複数のフェニル基を含むシリコーンの総含量との間の質量比（Ｒｂ）は、好ましくは、１以上であり、より優先的には２以上であり、さらにより良好には、この質量比（Ｒｂ）は、２～１０、さらにより優先的には２～５の範囲である。
【0136】
本発明の別の実施形態では、組成物が１種又は複数の炭化水素をベースとするブロックコポリマー（ａ’）を含むとき、前記炭化水素をベースとするブロックコポリマー（ａ’）の総含量と、アミノシリコーン（ｂ）以外であり、且つ１個又は複数のフェニル基を含むシリコーンの総含量との間の質量比（Ｒｂ’）は、好ましくは、１以上であり、より優先的には２以上であり、さらにより良好には、この質量比（Ｒｂ’）は、２～１０、さらにより優先的には２～５の範囲である。
【0137】
染料
本発明による組成物は、任意選択で、好ましくは顔料から選択される１種又は複数の染料も含み得る。
本発明による組成物は、任意選択で、好ましくは顔料から選択される１種又は複数の染料も含み得る。
【0138】
用語「顔料」は、化粧品中に通常用いられる親水性及び親油性液相中で天然に不溶性であるか、又は適切な場合にはレーキの形態での形成によって不溶性とされる白色又は有色の固体粒子を示すことを意図する。より特定すると、顔料は、水性－アルコール性媒体中で溶解性を殆ど有さないか又は有さない。
【0139】
言及し得る顔料は、有機及び鉱物顔料、例えばＵｌｌｍａｎｎ’ｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ“Ｐｉｇｍｅｎｔ ｏｒｇａｎｉｃｓ”，２００５ Ｗｉｌｅｙ－ＶＣＨ Ｖｅｒｌａｇ ＧｍｂＨ＆Ｃｏ．ＫＧａＡ，Ｗｅｉｎｈｅｉｍ １０．１００２／１４３５６００７．ａ２０ ３７１及び同書、“Ｐｉｇｍｅｎｔｓ，Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ，１ Ｇｅｎｅｒａｌ”２００９ Ｗｉｌｅｙ－ＶＣＨ Ｖｅｒｌａｇ ＧｍｂＨ＆Ｃｏ．ＫＧａＡ，Ｗｅｉｎｈｅｉｍ１０．１００２／１４３５６００７．ａ２０＿２４３．ｐｕｂ３において定義及び説明されているものを含む。
【0140】
とりわけ、１個又は複数のアゾ基Ａ－Ｎ＝Ｎ－Ｂを含有するアゾ顔料について言及し得、Ａは、任意選択で置換されている（ヘテロ）アリールを表し、Ｂは、任意選択で置換されている（ヘテロ）アリール又は－ＣＨ［Ｃ（Ｏ）－Ｒ］－Ｃ（Ｏ）－Ｘ１－Ａ’を表し、Ａ’は、任意選択で置換されている（ヘテロ）アリールを表し、Ｒは、水素原子又は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基を表し、（ヘテロ）アリール基Ａ、Ａ’及びＢは、任意の可溶化基、例えば－ＳＯ３Ｈ又は－ＣＯＯＨを含有しない。
【0141】
これらは、特に、β－ナフトール、モノアゾピロロン顔料又はベンゾイミダゾロン顔料を含めたモノアゾ顔料；ジアゾ顔料、例えばジアゾジアリーリド顔料及びビス（Ｎ－アセトアセタリリド）顔料又はトリアゾ若しくはテトラアゾ顔料であり得る。
【0142】
アゾ金属錯体顔料についても言及し得る。
【0143】
他の顔料、すなわちイソインドリノン及びイソインドリン顔料、フタロシアニン顔料；キナクリドン顔料；ペリノン顔料；ペリレン顔料；アントラキノン顔料、例えばヒドロキシアントラキノン顔料；アシルアミノアントラキノン及びアゾアントラキノン顔料を含めたアミノアントラキノン顔料；複素環式アントラキノン；ポリ炭素環式アントラキノン顔料、ピラントロン顔料；アントラントロン顔料；ジケトピロロピロール（ＤＰＰ）顔料；チオインジゴ顔料；ジオキサジン顔料；トリフェニルメタン顔料；キノフタロン顔料；及び蛍光顔料も有利である。
【0144】
色素が１個又は複数の可溶化基、例えば－ＳＯ３Ｈ又は－ＣＯＯＨを含むとき、これらの色素は、不溶性とされ、結果的に、レーキの形成により、すなわち塩化（例えば、Ｎａ、Ｃａ、Ｓｔ、Ｂａなど）により顔料、β－ナフトール及び２－ヒドロキシ－３－ナフトエ酸顔料「（ＢＯＮ）顔料レーキ」に主に分割される。
【0145】
本発明に関連して、顔料は、少なくとも部分的に有機であり得る。
【0146】
本発明の一実施形態によれば、顔料は、有機顔料である。
【0147】
本発明の別の実施形態によれば、顔料は、鉱物顔料である。
【0148】
本発明によるマイクロカプセルは、ポリマーマトリックスの質量に対して８０質量％以下の顔料を含む。特に、これらは、ポリマーマトリックスの質量に対して０．５質量％～７５質量％、例えば１質量％～７０質量％、とりわけ２０質量％～６５質量％又はさらに３０質量％～６０質量％の顔料を含み得る。
【0149】
言うまでもなく、カプセル化の程度は、色調の望ましい修正によって決まり、このように得ることが望ましい効果によってかなり変化し得る。
【0150】
本発明において使用され得る顔料の例示として、カーボンブラック、酸化チタン、酸化クロム、Ｄ＆Ｃ又はＦＤ＆Ｃタイプの顔料及びそのレーキ、とりわけ名称Ｄ＆Ｃ青色４号、Ｄ＆Ｃ茶色１号、ＦＤ＆Ｃ緑色３号、Ｄ＆Ｃ緑色５号、Ｄ＆Ｃ緑色６号、ＦＤ＆Ｃ緑色８号、Ｄ＆Ｃオレンジ色４号、Ｄ＆Ｃオレンジ色５号、Ｄ＆Ｃオレンジ色１０号、Ｄ＆Ｃオレンジ色１１号、ＦＤ＆Ｃ赤色４号、Ｄ＆Ｃ赤色６号、Ｄ＆Ｃ赤色７号（ＣＩ１５８５０）、Ｄ＆Ｃ赤色１７号、Ｄ＆Ｃ赤色２１号、Ｄ＆Ｃ赤色２２号、Ｄ＆Ｃ赤色２７号、Ｄ＆Ｃ赤色２８号、Ｄ＆Ｃ赤色３０号、Ｄ＆Ｃ赤色３１号、Ｄ＆Ｃ赤色３３号、Ｄ＆Ｃ赤色３４号、Ｄ＆Ｃ赤色３６号、ＦＤ＆Ｃ赤色４０号、ＦＤ＆Ｃ赤色４０号レーキ、Ｄ＆Ｃスミレ色２号、Ｅｘｔ．Ｄ＆Ｃスミレ色２号、ＦＤ＆Ｃ青色１号、Ｄ＆Ｃ黄色６号、ＦＤ＆Ｃ黄色６号、Ｄ＆Ｃ黄色７号、２５Ｅｘｔ．Ｄ＆Ｃ黄色７号、Ｄ＆Ｃ黄色８号、Ｄ＆Ｃ黄色１０号又はＤ＆Ｃ黄色１１号で公知であるものについて言及し得、前記顔料が化粧品において通常使用される親水性及び親油性相中で天然に不溶性でないとき、先に説明したように、これは、対応するレーキの形態で使用されることが理解される。
【0151】
とりわけ、言及し得るレーキの例は、バリウム、ストロンチウム、カルシウム若しくはアルミニウム又は代わりにジケトピロロピロールをベースとするレーキを含む。
【0152】
本発明において使用され得る顔料のさらなる例として、とりわけ任意選択で表面処理され、且つ／又はコーティングされた鉱物顔料、とりわけ二酸化チタン、酸化ジルコニウム又は酸化セリウム及びまた酸化亜鉛、酸化鉄（黒色、黄色若しくは赤色）又は酸化クロム、マンガンバイオレット、群青、クロム水和物及びフェリックブルー又は代わりに金属粉末、例えばアルミニウム粉末、銅粉、金粉及び銀粉について言及し得る。
【0153】
光学効果を有する顔料、例えば天然又は合成の有機又は鉱物基材、例えばガラス、アクリル樹脂、ポリエステル、ポリウレタン、ポリエチレンテレフタレート、セラミック又はアルミナを含む粒子についても言及し得、前記基材は、任意選択で、金属物質、例えばアルミニウム、金、銀、白金、銅若しくは青銅又は金属酸化物、例えば二酸化チタン、酸化鉄又は酸化クロムで覆われている。
【0154】
これらは、真珠層でもあり得る。
【0155】
用語「真珠層」は、とりわけ、特定の軟体動物によってそれらの殻において生成されるか又は代わりに合成された虹色顔料を意味する。
【0156】
真珠箔は、チタン又はオキシ塩化ビスマスでコーティングされている雲母、酸化鉄でコーティングされている雲母チタン、とりわけフェリックブルー又は酸化クロムでコーティングされている雲母チタン、上記のタイプの有機顔料でコーティングされている雲母チタン及びまたオキシ塩化ビスマスをベースとする真珠箔から選択され得る。干渉顔料、とりわけ液晶又は多層顔料も使用され得る。
【0157】
これらは、例えば、絹雲母／茶色酸化鉄／二酸化チタン／シリカタイプのものであり得る構造を有する顔料でもあり得る。
【0158】
これらは、例えば、酸化鉄を含有するシリカミクロスフィアタイプのものであり得る構造を有する顔料でもあり得る。
【0159】
本発明中での使用に最も特に適した顔料の例として、とりわけＤ＆Ｃ赤色７号、酸化チタン、酸化クロム、上記のＤ＆Ｃ及びＦＤ＆Ｃタイプの顔料のレーキ、とりわけＤ＆Ｃ赤色２２号レーキ、黄色６号レーキ及びＦＤ＆Ｃ青色１号レーキについて言及し得る。
【0160】
本発明による顔料は、顔料の粉末又はペーストの形態であり得る。これらは、コーティングされても又はされなくてもよい。
【0161】
本発明による顔料は、例えば、白色又は有色の顔料、レーキ、特殊効果を有する顔料、例えば真珠層又はグリッターフレーク及びそれらの混合物から選択され得る。
【0162】
言及し得る白色又は有色の鉱物顔料の例は、酸化ジルコニウム又は酸化セリウム、酸化クロム、マンガンバイオレット、群青、クロム水和物及びフェリックブルーを含む。
【0163】
言及し得る白色又は有色の有機顔料の例は、ニトロソ、ニトロ、アゾ、キサンテン、キノリン、アントラキノン及びフタロシアニン化合物、金属錯体タイプの化合物並びにイソインドリノン、イソインドリン、キナクリドン、ペリノン、ペリレン、ジケトピロロピロール、チオインジゴ、ジオキサジン、トリフェニルメタン及びキノフタロン化合物を含む。
【0164】
特に、白色又は有色の有機顔料は、カルミン、カーボンブラック、例えば黒色２、アニリンブラック、アゾイエロー、キナクリドン、フタロシアニンブルー、ソルガムレッド、参照ＣＩ４２０９０、６９８００、６９８２５、７３０００、７４１００、７４１６０として色指数において分類されている青色顔料、参照ＣＩ１１６８０、１１７１０、１５９８５、１９１４０、２００４０、２１１００、２１１０８、４７０００、４７００５として色指数において分類されている黄色顔料、参照ＣＩ６１５６５、６１５７０、７４２６０として色指数において分類されている緑色顔料、参照ＣＩ１１７２５、１５５１０、４５３７０、７１１０５として色指数において分類されているオレンジ色顔料、参照ＣＩ１２０８５、１２１２０、１２３７０、１２４２０、１２４９０、１４７００、１５５２５、１５５８０、１５６２０、１５６３０、１５８００、１５８５０、１５８６５、１５８８０、１７２００、２６１００、４５３８０、４５４１０、５８０００、７３３６０、７３９１５、７５４７０として色指数において分類されている赤色顔料、仏国特許第２６７９７７１号明細書に記載されているようなインドール又はフェノール誘導体の酸化重合によって得られる顔料から選択され得る。
【0165】
好ましくは、カーボンブラック、例えば黒色２号又はレーキ、例えばＤ＆Ｃ赤色７号が選択される。
【0166】
有機顔料の顔料ペースト、例えば名称：
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ黄色ＩＯＧ：黄色３号顔料（ＣＩ１１７１０）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ黄色Ｇ：黄色１号顔料（ＣＩ１１６８０）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌオレンジ色ＧＲ：オレンジ色４３号顔料（ＣＩ７１１０５）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ赤色Ｒ：赤色４号顔料（ＣＩ１２０８５）；
－ ＣｏｓｍｅｎｙｌカルミンＦＢ：赤色５号顔料（ＣＩ１２４９０）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌスミレ色ＲＬ：スミレ色２３号顔料（ＣＩ５１３１９）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ青色Ａ２Ｒ：青色１５．１号顔料（ＣＩ７４１６０）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ緑色ＧＧ：緑色７号顔料（ＣＩ７４２６０）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ黒色Ｒ：黒色７号顔料（ＣＩ７７２６６）
で企業Ｈｏｅｃｈｓｔによって販売されている製品を使用し得る。
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ黄色ＩＯＧ：黄色３号顔料（ＣＩ１１７１０）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ黄色Ｇ：黄色１号顔料（ＣＩ１１６８０）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌオレンジ色ＧＲ：オレンジ色４３号顔料（ＣＩ７１１０５）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ赤色Ｒ：赤色４号顔料（ＣＩ１２０８５）；
－ ＣｏｓｍｅｎｙｌカルミンＦＢ：赤色５号顔料（ＣＩ１２４９０）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌスミレ色ＲＬ：スミレ色２３号顔料（ＣＩ５１３１９）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ青色Ａ２Ｒ：青色１５．１号顔料（ＣＩ７４１６０）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ緑色ＧＧ：緑色７号顔料（ＣＩ７４２６０）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ黒色Ｒ：黒色７号顔料（ＣＩ７７２６６）
で企業Ｈｏｅｃｈｓｔによって販売されている製品を使用し得る。
【0167】
本発明による顔料は、欧州特許第１１８４４２６号明細書に記載されているような複合顔料の形態でもあり得る。これらの複合顔料は、とりわけ、
－ 鉱物コア、
－ 有機顔料をコアに固着させるための少なくとも１種の結合剤、及び
－ コアを少なくとも部分的に覆う少なくとも１種の有機顔料
を含む粒子から構成され得る。
－ 鉱物コア、
－ 有機顔料をコアに固着させるための少なくとも１種の結合剤、及び
－ コアを少なくとも部分的に覆う少なくとも１種の有機顔料
を含む粒子から構成され得る。
【0168】
用語「レーキ」は、不溶性粒子上に吸着される色素を指し、このように得られた集合体は、使用中に不溶性のままである。その上に色素が吸着される鉱物基材は、例えば、アルミナ、シリカ、ホウケイ酸カルシウムナトリウム又はホウケイ酸カルシウムアルミニウム及びアルミニウムである。有機色素のうち、コチニールカルミンについて言及し得る。
【0169】
言及し得るレーキの例は、下記の名称：Ｄ＆Ｃ赤色２１号（ＣＩ４５３８０）、Ｄ＆Ｃオレンジ色５号（ＣＩ４５３７０）、Ｄ＆Ｃ赤色２７号（ＣＩ４５４１０）、Ｄ＆Ｃオレンジ色１０号（ＣＩ４５４２５）、Ｄ＆Ｃ赤色３号（ＣＩ４５４３０）、Ｄ＆Ｃ赤色７号（ＣＩ１５８５０：１）、Ｄ＆Ｃ赤色４号（ＣＩ１５５１０）、Ｄ＆Ｃ赤色３３号（ＣＩ１７２００）、Ｄ＆Ｃ黄色５号（ＣＩ１９１４０）、Ｄ＆Ｃ黄色６号（ＣＩ１５９８５）、Ｄ＆Ｃ緑色（ＣＩ６１５７０）、Ｄ＆Ｃ黄色１０号（ＣＩ７７００２）、Ｄ＆Ｃ緑色３号（ＣＩ４２０５３）又はＤ＆Ｃ青色１号（ＣＩ４２０９０）で公知である製品を含む。
【0170】
用語「特殊効果を有する顔料」は、非均一であり、且つ観察の条件（光、温度、観測角度など）に応じて変化する有色の外観（特定の色調、特定の輝き及び特定のレベルの輝度によって特徴付けられる）を一般に生じさせる顔料を指す。それにより、これらは、標準的な均一な不透明、半透明又は透明な色調を与える白色又は有色の顔料と異なる。
【0171】
言及し得る特殊効果を有する顔料の例は、チタン又はオキシ塩化ビスマスでコーティングされている白色真珠箔、例えば雲母、チタン及び酸化鉄でコーティングされている有色の真珠箔、例えば雲母、チタン、とりわけフェリックブルー又は酸化クロムでコーティングされている雲母、チタン及び先に定義されたような有機顔料でコーティングされている雲母並びにまたオキシ塩化ビスマスをベースとする真珠箔を含む。
【0172】
基材、例えば液晶（ＷａｃｋｅｒからのＨｅｌｉｃｏｎｅｓ ＨＣ）又は干渉ホログラフィーグリッターフレーク（Ｇｅｏｍｅｔｒｉｃ Ｐｉｇｍｅｎｔｓ又はＳｐｅｃｔｒａｔｅｋからのＳｐｅｃｔｒａ ｆ／ｘ）に付着していない干渉効果を有する顔料についても言及し得る。特殊効果を有する顔料は、蛍光顔料（これらは、日光下で蛍光性であるか又は紫外線蛍光を生じさせる物質である）、リン光性顔料、フォトクロミック顔料、サーモクロミック顔料及び例えば企業Ｑｕａｎｔｕｍ Ｄｏｔｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎによって販売されている量子ドットも含む。
【0173】
量子ドットは、光励起下において、４００ｎｍ～７００ｎｍの波長を有する放射線を発することができる発光半導体ナノ粒子である。これらのナノ粒子は、文献から公知である。特に、これらは、例えば、米国特許第６２２５１９８号明細書又は米国特許第５９９０４７９号明細書において、それらの中で引用されている公開資料において且つまた下記の公開資料：Ｄａｂｂｏｕｓｓｉ Ｂ．Ｏ．ｅｔ ａｌ．，“（ＣｄＳｅ）ＺｎＳ ｃｏｒｅ－ｓｈｅｌｌ ｑｕａｎｔｕｍ ｄｏｔｓ：ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ａｎｄ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓａｔｉｏｎ ｏｆ ａ ｓｉｚｅ ｓｅｒｉｅｓ ｏｆ ｈｉｇｈｌｙ ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔ ｎａｎｏｃｒｙｓｔａｌｌｉｔｅｓ”，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈｙｓｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｂ，ｖｏｌ．１０１，１９９７，ｐａｇｅｓ ９４６３－９４７５及びＰｅｎｇ，Ｘｉａｏｇａｎｇ ｅｔ ａｌ．“Ｅｐｉｔａｘｉａｌ ｇｒｏｗｔｈ ｏｆ ｈｉｇｈｌｙ ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔ ＣｄＳｅ／ＣｄＳ ｃｏｒｅ／ｓｈｅｌｌ ｎａｎｏｃｒｙｓｔａｌｓ ｗｉｔｈ ｐｈｏｔｏｓｔａｂｉｌｉｔｙ ａｎｄ ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ ａｃｃｅｓｓｉｂｉｌｉｔｙ”，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｖｏｌ．１１９，Ｎｏ．３０，ｐａｇｅｓ ７０１９－７０２９において記載されている方法によって製造され得る。
【0174】
本発明による顔料は、好ましくは、有色の顔料である。
【0175】
使用される種類豊富な顔料は、広範囲の色及びまた特定の光学効果、例えば金属効果又は干渉効果を得ることを可能にする。
【0176】
溶液中の真珠層以外の顔料の粒度は、一般に、１０ｎｍ～１０μｍ、好ましくは５０ｎｍ～５μｍ、さらにより優先的には１００ｎｍ～３μｍである。溶液中の真珠層の粒度は、一般に、１～２００μｍ、好ましくは１～８０μｍ、さらにより優先的には１～５０μｍである。
【0177】
鉱物顔料のうち、言及し得る例は、任意選択で表面処理され、且つ参照ＣＩ７７８９１として色指数において分類されている二酸化チタン（ルチル又はアナターゼ）；参照ＣＩ７７４９９、７７４９２及び７７４９１として分類されている黒色、黄色、赤色及び茶色酸化鉄；マンガンバイオレット（ＣＩ７７７４２）；群青（ＣＩ７７００７）；水和酸化クロム（ＣＩ７７２８９）；フェリックブルー（ＣＩ７７５１０）を含む。
【0178】
言及し得る有機顔料のうち、例えば、とりわけ商品名Ｊａｕｎｅ Ｃｏｖａｎｏｒ Ｗ１６０３で企業Ｗａｃｋｈｅｒｒによって販売されている顔料黄色３号（ＣＩ１７７１０）、Ｄ＆Ｃ赤色１９号（ＣＩ４５１７０）、Ｄ＆Ｃ赤色９号（ＣＩ１５５８５）、Ｄ＆Ｃ赤色２１号（ＣＩ４５３８０）、Ｄ＆Ｃオレンジ色４号（ＣＩ１５５１０）、Ｄ＆Ｃオレンジ色５号（ＣＩ４５３７０）、Ｄ＆Ｃ赤色２７号（ＣＩ４５４１０）、Ｄ＆Ｃ赤色１３号（ＣＩ１５６３０）、Ｄ＆Ｃ赤色７号（ＣＩ１５８５０－１）、Ｄ＆Ｃ赤色６号（ＣＩ１５８５０－２）、Ｄ＆Ｃ黄色５号（ＣＩ１９１４０）、Ｄ＆Ｃ赤色３６号（ＣＩ１２０８５）、Ｄ＆Ｃオレンジ色１０号（ＣＩ４５４２５）、Ｄ＆Ｃ黄色６号（ＣＩ１５９８５）、Ｄ＆Ｃ赤色３０号（ＣＩ７３３６０）、Ｄ＆Ｃ赤色３号（ＣＩ４５４３０）、カーボンブラック（ＣＩ７７２６６）及びコチニールカルミンをベースとするレーキ（ＣＩ７５４７０）がある。
【0179】
とりわけ、白色の真珠箔、例えば酸化チタン又は酸化ビスマスでコーティングされている雲母；有色の真珠箔、例えば酸化鉄を有する雲母チタン、フェリックブルー又は酸化クロムを有する雲母チタン、上記のタイプの有機顔料を有する雲母チタン及びまたオキシ塩化ビスマスをベースとするものから選択され得る真珠箔を使用することも可能である。
【0180】
有機顔料の顔料ペースト、より特定すると、例えば名称：
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ黄色１ＯＧ：黄色３号顔料（ＣＩ１１７１０）、
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ黄色Ｇ：黄色１号顔料（ＣＩ１１６８０）、
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌオレンジ色ＧＲ：オレンジ色４３号顔料（ＣＩ７１１０５）、
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ赤色Ｒ：赤色４号顔料（ＣＩ１２０８５）、
－ ＣｏｓｍｅｎｙｌカルミンＦＢ：赤色５号顔料（ＣＩ１２４９０）、
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌスミレ色ＲＬ：スミレ色２３号顔料（ＣＩ５１３１９）
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ青色Ａ２Ｒ：青色１５．１号顔料（ＣＩ７４２６０）
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ緑色ＧＧ：緑色７号顔料（ＣＩ７４２６０）
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ黒色Ｒ：黒色７号顔料（ＣＩ７７２６６）
で企業Ｈｏｅｃｈｓｔによって販売されている製品が使用される。
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ黄色１ＯＧ：黄色３号顔料（ＣＩ１１７１０）、
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ黄色Ｇ：黄色１号顔料（ＣＩ１１６８０）、
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌオレンジ色ＧＲ：オレンジ色４３号顔料（ＣＩ７１１０５）、
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ赤色Ｒ：赤色４号顔料（ＣＩ１２０８５）、
－ ＣｏｓｍｅｎｙｌカルミンＦＢ：赤色５号顔料（ＣＩ１２４９０）、
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌスミレ色ＲＬ：スミレ色２３号顔料（ＣＩ５１３１９）
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ青色Ａ２Ｒ：青色１５．１号顔料（ＣＩ７４２６０）
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ緑色ＧＧ：緑色７号顔料（ＣＩ７４２６０）
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ黒色Ｒ：黒色７号顔料（ＣＩ７７２６６）
で企業Ｈｏｅｃｈｓｔによって販売されている製品が使用される。
【0181】
染料は、有利には、顔料及びそれらの混合物、好ましくは真珠層及びそれらの混合物から選択される。
【0182】
染料の総含量は、本発明による組成物中に存在する場合、組成物の総質量に対して好ましくは０．１質量％～１５質量％、より優先的には０．５質量％～１０質量％、さらにより良好には１質量％～５質量％の範囲である。
【0183】
ポリマー粒子
本発明による組成物は、好ましくは、少なくとも１種の表面安定化されたポリマーの球状である粒子も任意選択で含み得る。
本発明による組成物は、好ましくは、少なくとも１種の表面安定化されたポリマーの球状である粒子も任意選択で含み得る。
【0184】
好ましくは、粒子は、一般に、有利には先に定義されたような少なくとも１種の炭化水素をベースとする油を含有する油性媒体中における、少なくとも１種の表面安定化されたポリマーの球状である粒子の分散物の形態で組成物中に導入される。
【0185】
粒子のポリマーは、好ましくは、Ｃ１～Ｃ４（メタ）アクリル酸アルキルから選択されるモノマーから得られるポリマーである。これは、１種のみ又はいくつかの異なるモノマーの重合から得られるホモポリマー又はコポリマーであり得る。
【0186】
Ｃ１～Ｃ４（メタ）アクリル酸アルキルモノマーは、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ－プロピル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、ｎ－ブチル（メタ）アクリレート及びｔｅｒｔ－ブチル（メタ）アクリレートから選択され得る。
【0187】
Ｃ１～Ｃ４アルキルアクリレートモノマーが有利に使用される。優先的には、粒子のポリマーは、アクリル酸メチル及び／又はアクリル酸エチルから得られる。
【0188】
粒子のポリマーは、とりわけ、少なくとも１種のカルボン酸、リン酸又はスルホン酸官能基、例えばクロトン酸、イタコン酸、フマル酸、マレイン酸、無水マレイン酸、スチレンスルホン酸、ビニル安息香酸、ビニルリン酸、アクリル酸、メタクリル酸、アクリルアミドプロパンスルホン酸又はアクリルアミドグリコール酸及びそれらの塩を含むエチレン性不飽和酸モノマーから選択されるエチレン性不飽和酸モノマー又はその無水物も含み得る。
【0189】
エチレン性不飽和酸モノマーは、好ましくは、（メタ）アクリル酸、マレイン酸及び無水マレイン酸から選択される。
【0190】
塩は、アルカリ金属、例えばナトリウム又はカリウムの塩；アルカリ土類金属、例えばカルシウム、マグネシウム又はストロンチウムの塩；金属塩、例えば亜鉛、アルミニウム、マンガン又は銅；式ＮＨ４
＋のアンモニウム塩；第四級アンモニウム塩；有機アミンの塩、例えばメチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、エチルアミン、２－ヒドロキシエチルアミン、ビス（２－ヒドロキシエチル）アミン又はトリス（２－ヒドロキシエチル）アミンの塩；リシン又はアルギニン塩から選択され得る。
【0191】
粒子のポリマーは、このように、ポリマーの総質量に対して８０質量％～１００質量％のＣ１～Ｃ４（メタ）アクリル酸アルキル及び０～２０質量％のエチレン性不飽和酸モノマーを含むか又はそれらから本質的になり得る。
【0192】
本発明の第１の実施形態によれば、ポリマーは、Ｃ１～Ｃ４（メタ）アクリル酸アルキルから選択される１種又は複数のモノマーから得られるポリマーから本質的になる。
【0193】
本発明の第２の実施形態によれば、ポリマーは、Ｃ１～Ｃ４（メタ）アクリレート及び（メタ）アクリル酸又は無水マレイン酸のコポリマーから本質的になる。
【0194】
粒子のポリマーは、
－ アクリル酸メチルホモポリマー、
－ アクリル酸エチルホモポリマー、
－ アクリル酸メチル／アクリル酸エチルコポリマー、
－ アクリル酸メチル／アクリル酸エチル／アクリル酸コポリマー、
－ アクリル酸メチル／アクリル酸エチル／無水マレイン酸コポリマー、
－ アクリル酸メチル／アクリル酸コポリマー、
－ アクリル酸エチル／アクリル酸コポリマー、
－ アクリル酸メチル／無水マレイン酸コポリマー、及び
－ アクリル酸エチル／無水マレイン酸コポリマー
から選択され得る。
－ アクリル酸メチルホモポリマー、
－ アクリル酸エチルホモポリマー、
－ アクリル酸メチル／アクリル酸エチルコポリマー、
－ アクリル酸メチル／アクリル酸エチル／アクリル酸コポリマー、
－ アクリル酸メチル／アクリル酸エチル／無水マレイン酸コポリマー、
－ アクリル酸メチル／アクリル酸コポリマー、
－ アクリル酸エチル／アクリル酸コポリマー、
－ アクリル酸メチル／無水マレイン酸コポリマー、及び
－ アクリル酸エチル／無水マレイン酸コポリマー
から選択され得る。
【0195】
粒子のポリマーは、アリール（メタ）アクリレート、より特定するとベンジルアクリレートから選択されるモノマーから得られるポリマーでもあり得る。
【0196】
有利には、粒子のポリマーは、非架橋のポリマーである。
【0197】
粒子のポリマーは、好ましくは、２０００～１０００００００の範囲、好ましくは１５００００～５０００００の範囲の数平均分子量（Ｍｎ）を有する。
【0198】
粒子分散物の場合、粒子のポリマーは、好ましくは、分散物の総質量に対して２０質量％～６０質量％、より優先的には２１質量％～５８．５質量％、さらにより良好には３０質量％～５０質量％、よりさらにより良好には３６質量％～４２質量％の範囲の含量で分散物中に存在し得る。
【0199】
ポリマーは、例えば、好ましくはとりわけイソボルニル（メタ）アクリレートから得られ、さらにより良好にはイソボルニル（メタ）アクリレートホモポリマー並びに４超、好ましくは４．５超、さらにより有利には５以上である、イソボルニル（メタ）アクリレート／Ｃ１～Ｃ４（メタ）アクリル酸アルキルの質量比で存在する、イソボルニル（メタ）アクリレート及びＣ１～Ｃ４（メタ）アクリル酸アルキルの統計コポリマーから選択されるホモポリマー又はコポリマーである安定剤を使用して表面安定化されている。有利には、前記質量比は、４．５～１９、好ましくは５～１９、より特定すると５～１２の範囲である。
【0200】
特定の実施形態によれば、安定剤は、５以上である、イソボルニル（メタ）アクリレート／Ｃ１～Ｃ４（メタ）アクリル酸アルキルの質量比で存在する、イソボルニル（メタ）アクリレート及びＣ１～Ｃ４（メタ）アクリル酸アルキルの統計コポリマーである。
【0201】
有利には、安定剤は、先に記載された質量比での、
－ アクリル酸イソボルニルホモポリマー、
－ アクリル酸イソボルニル／アクリル酸メチルの統計コポリマー、
－ アクリル酸イソボルニル／アクリル酸メチル／アクリル酸エチルの統計コポリマー、及び
－ メタクリル酸イソボルニル／アクリル酸メチルの統計コポリマー
から選択される。
－ アクリル酸イソボルニルホモポリマー、
－ アクリル酸イソボルニル／アクリル酸メチルの統計コポリマー、
－ アクリル酸イソボルニル／アクリル酸メチル／アクリル酸エチルの統計コポリマー、及び
－ メタクリル酸イソボルニル／アクリル酸メチルの統計コポリマー
から選択される。
【0202】
安定剤は、好ましくは、１００００～４０００００の範囲、好ましくは２００００～２０００００の範囲の数平均分子量（Ｍｎ）を有する。
【0203】
安定剤をポリマー粒子の表面と接触させ、このように特に分散物の非水性媒体中の分散物中にこれらの粒子を保持するために、これらの粒子を表面において安定化させることを可能にする。
【0204】
有利には、特に、分散物中に存在する安定剤＋粒子のポリマーの組合せは、安定剤＋粒子のポリマーの組合せの総質量に対して全部で１０質量％～５０質量％の重合されたイソボルニル（メタ）アクリレート及び５０質量％～９０質量％の重合されたＣ１～Ｃ４（メタ）アクリル酸アルキルを含む。
【0205】
優先的には、特に、分散物中に存在する安定剤＋粒子のポリマーの組合せは、安定剤＋粒子のポリマーの組合せの総質量に対して全部で１５質量％～３０質量％の重合されたイソボルニル（メタ）アクリレート及び７０質量％～８５質量％の重合されたＣ１～Ｃ４（メタ）アクリル酸アルキルを含む。
【0206】
好ましくは、安定剤は、先に定義されたような炭化水素をベースとする油、特にイソドデカン中で可溶性である。
【0207】
ポリマー粒子が、事前に調製された分散物の形態において組成物中で提供されるとき、このポリマー分散物の油性媒体は、先に定義されたような少なくとも１種の炭化水素をベースとする油を含む。
【0208】
有利には、炭化水素をベースとする油は、無極性であり、好ましくは８～１６個の炭素原子を含有する炭化水素をベースとする油、特に先に記載された無極性油から選択される。
【0209】
優先的には、炭化水素をベースとする油は、イソドデカンである。
【0210】
特に、分散物中のポリマー粒子は、好ましくは、５０～５００ｎｍの範囲、とりわけ７５～４００ｎｍの範囲、さらにより良好には１００～２５０ｎｍの範囲の平均粒度、とりわけ数平均粒度を有する。
【0211】
一般に、本発明中での使用に適したポリマー粒子の分散物は、下記の様式で調製され得、これを一例として示す。
【0212】
重合は、すなわち、形成中のポリマーの沈殿によって分散物中で行われ得、形成された粒子を安定剤で保護する。
【0213】
第１のステップにおいて、安定化ポリマーは、合成溶媒として公知の溶媒中で安定化ポリマーの構成物モノマーとラジカル開始剤とを混合し、これらのモノマーを重合することによって調製される。第２のステップにおいて、粒子のポリマーの構成物モノマーを形成された安定化ポリマーに加え、これらの加えられたモノマーの重合をラジカル開始剤の存在下で行う。
【0214】
非水性媒体が不揮発性の炭化水素をベースとする油であるとき、重合は、無極性有機溶媒（合成溶媒）中で行われ得、それに続いて不揮発性の炭化水素をベースとする油（前記合成溶媒と混和性であるべきである）を加え、合成溶媒を選択的に留去する。
【0215】
安定化ポリマーのモノマー及びラジカル開始剤がその中で可溶性であり、得られるポリマー粒子がその中で不溶性であり、その結果、ポリマー粒子がそれらの形成中にその中で沈殿するような合成溶媒がしたがって選択される。
【0216】
特に、合成溶媒は、アルカン、例えばヘプタン又はシクロヘキサンから選択され得る。
【0217】
非水性媒体が、揮発性の炭化水素をベースとする油であるとき、重合は、合成溶媒としての役割を果たす前記油中でも直接的に行われ得る。ラジカル開始剤と同様に、モノマーは、その中で可溶性でもあるはずであり、得られる粒子のポリマーは、その中で不溶性であるはずである。
【0218】
モノマーは、好ましくは、５質量％～２０質量％の割合で重合前に合成溶媒中に存在する。モノマーの総量は、反応の開始前に溶媒中に存在し得るか、又はモノマーの一部を重合反応が進行するにつれて徐々に加えられ得る。
【0219】
ラジカル開始剤は、とりわけ、アゾビスイソブチロニトリル又はｔｅｒｔ－ブチルペルオキシ－２－エチルヘキサノエートであり得る。
【0220】
重合は、７０～１１０℃の範囲の温度で行われ得る。
【0221】
安定剤を用いてポリマー粒子が重合中に形成されるとき、ポリマー粒子は、表面安定化されている。
【0222】
安定化は、任意の公知の手段、特に重合中の安定剤の直接添加によって行われ得る。
【0223】
安定剤は、好ましくは、粒子のポリマーのモノマーの重合前にも混合物中に存在する。しかし、とりわけ、粒子のポリマーのモノマーも連続的に加えられるとき、安定剤を連続的に加えることも可能である。
【0224】
１０質量％～３０質量％の安定剤を、使用するモノマーの総質量に対して使用し得る。
【0225】
さらなる非アミノシリコーン
本発明による組成物は、１種又は複数のさらなる非アミノ及び非フェニルシリコーンも任意選択で含み得る。
本発明による組成物は、１種又は複数のさらなる非アミノ及び非フェニルシリコーンも任意選択で含み得る。
【0226】
用語「非アミノシリコーン」は、任意の第一級、第二級、第三級又は第四級アミン基を含まない任意のシリコーン、すなわち上記のアミノシリコーン（ｂ）以外の任意のシリコーンを意味する。
【0227】
本発明による組成物中に使用され得るさらなる非アミノ、非フェニルシリコーンは、特に、ポリオルガノシロキサンであり、これは、水溶液の形態、すなわち溶解しているか、又は任意選択で分散物若しくはミクロ分散物又は水性エマルジョンの形態であり得る。ポリオルガノシロキサンは、油、ワックス又はガムの形態でもあり得る。
【0228】
オルガノポリシロキサンは、Ｗａｌｔｅｒ Ｎｏｌｌ’ｓ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ（１９６８），Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓにより詳細に定義されている。
【0229】
さらなる非アミノ、非フェニルシリコーンは、揮発性又は不揮発性であり得る。
【0230】
これらが揮発性であるとき、非アミノシリコーンは、より特定すると、６０℃～２６０℃の沸点を有するものから、さらにより特定すると、
（ｉ）３～７個、好ましくは４～５個のケイ素原子を含む環状シリコーン
から選択される。
（ｉ）３～７個、好ましくは４～５個のケイ素原子を含む環状シリコーン
から選択される。
【0231】
これらは、例えば、とりわけ名称Ｖｏｌａｔｉｌｅ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ７２０７で企業Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅにより又はＳｉｌｂｉｏｎｅ７００４５Ｖ２で企業Ｒｈｏｄｉａにより販売されているオクタメチルシクロテトラシロキサン、名称Ｖｏｌａｔｉｌｅ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ７１５８で企業Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅにより、且つＳｉｌｂｉｏｎｅ７００４５Ｖ５で企業Ｒｈｏｄｉａにより販売されているデカメチルシクロペンタシロキサン並びにそれらの混合物である。
【0232】
ジメチルシロキサン／メチルアルキルシロキサンタイプのシクロコポリマー、例えば化学構造：
の企業Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅによって販売されているＶｏｌａｔｉｌｅ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ ＦＺ３１０９についても言及し得る。
【化13】
【0233】
環状シリコーンと有機ケイ素化合物との混合物、例えばオクタメチルシクロテトラシロキサン及びテトラトリメチルシリルペンタエリトリトールの混合物（５０／５０）並びにオクタメチルシクロテトラシロキサン及びオキシ－１，１’－ビス［２，２，２’，２’，３，３’－ヘキサ（トリメチルシリルオキシ）ネオペンタン］の混合物についても言及し得る。
【0234】
（ｉｉ）２～９個のケイ素原子を含有し、且つ２５℃で５×１０－６ｍ２／ｓ以下の粘度を有する直鎖状揮発性シリコーン。一例は、とりわけ、名称ＳＨ２００で企業Ｔｏｒａｙ Ｓｉｌｉｃｏｎｅによって販売されているデカメチルテトラシロキサンである。このカテゴリーの範囲に入るシリコーンは、Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ ａｎｄ Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓ，Ｖｏｌ．９１，Ｊａｎ．７６，ｐａｇｅｓ ２７－３２－Ｔｏｄｄ＆Ｂｙｅｒｓ Ｖｏｌａｔｉｌｅ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ Ｆｌｕｉｄｓ ｆｏｒ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓにおいて発表されている論文にも記載されている。
【0235】
非アミノ、非フェニルシリコーンが不揮発性であるとき、好ましくはポリアルキルシロキサン、シリコーンゴム及び有機官能基で修飾されているポリオルガノシロキサン並びにそれらの混合物が使用される。
【0236】
これらの非アミノシリコーンは、より特定すると、ポリアルキルシロキサンから選択され、これらのうち、主に２５℃で５×１０－６～２．５ｍ２／ｓ、好ましくは１×１０－５～１ｍ２／ｓの粘度を有するトリメチルシリル末端基を含有するポリジメチルシロキサン（ＣＴＦＡ名によるジメチコン）について言及し得る。シリコーンの粘度は、例えば、２５℃で標準ＡＳＴＭ４４５付録Ｃによって測定される。
【0237】
これらのポリアルキルシロキサンのうち、非限定的な様式において、下記の市販の製品：
－ 企業Ｒｈｏｄｉａによって販売されている４７及び７００４７シリーズのＳｉｌｂｉｏｎｅ油又はＭｉｒａｓｉｌ油、例えば油７００４７Ｖ５０００００、
－ 企業Ｒｈｏｄｉａによって販売されているＭｉｒａｓｉｌシリーズの油、
－ 企業Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇからの２００シリーズの油、例えばより特定すると６００００ｃＳｔの粘度を有するＤＣ２００、
－ 企業Ｇｅｎｅｒａｌ ＥｌｅｃｔｒｉｃからのＶｉｓｃａｓｉｌ油及び企業Ｇｅｎｅｒａｌ ＥｌｅｃｔｒｉｃからのＳＦシリーズの特定の油（ＳＦ９６、ＳＦ１８）
について言及し得る。
－ 企業Ｒｈｏｄｉａによって販売されている４７及び７００４７シリーズのＳｉｌｂｉｏｎｅ油又はＭｉｒａｓｉｌ油、例えば油７００４７Ｖ５０００００、
－ 企業Ｒｈｏｄｉａによって販売されているＭｉｒａｓｉｌシリーズの油、
－ 企業Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇからの２００シリーズの油、例えばより特定すると６００００ｃＳｔの粘度を有するＤＣ２００、
－ 企業Ｇｅｎｅｒａｌ ＥｌｅｃｔｒｉｃからのＶｉｓｃａｓｉｌ油及び企業Ｇｅｎｅｒａｌ ＥｌｅｃｔｒｉｃからのＳＦシリーズの特定の油（ＳＦ９６、ＳＦ１８）
について言及し得る。
【0238】
α，ω－オメガシラノール基を含有するポリジメチルシロキサン（ＣＴＦＡ名によるジメチコノール）、例えば企業Ｒｈｏｄｉａからの４８シリーズの油についても言及し得る。
【0239】
ポリアルキルシロキサンのこのカテゴリーにおいて、ポリ（Ｃ１～Ｃ２０）アルキルシロキサンである、名称Ａｂｉｌ Ｗａｘ９８００及び９８０１で企業Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔによって販売されている製品についても言及し得る。
【0240】
本発明による組成物中に存在し得るシリコーンゴムは、とりわけ、単独で又は溶媒中の混合物として使用される、２０００００～１００００００の高い数平均分子質量を有するポリジオルガノシロキサンである。この溶媒は、揮発性シリコーン、ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）油、ポリフェニルメチルシロキサン（ＰＰＭＳ）油、イソパラフィン、ポリイソブチレン、塩化メチレン、ペンタン、ドデカン及びトリデカン又はそれらの混合物から選択され得る。
【0241】
より特定すると、下記の生成物：
－ ポリジメチルシロキサンガム、
－ ポリジメチルシロキサン／メチルビニルシロキサンガム、
－ ポリジメチルシロキサン／ジフェニルシロキサンガム、
－ ポリジメチルシロキサン／フェニルメチルシロキサンガム、
－ ポリジメチルシロキサン／ジフェニルシロキサン／メチルビニルシロキサンガム
について言及し得る。
－ ポリジメチルシロキサンガム、
－ ポリジメチルシロキサン／メチルビニルシロキサンガム、
－ ポリジメチルシロキサン／ジフェニルシロキサンガム、
－ ポリジメチルシロキサン／フェニルメチルシロキサンガム、
－ ポリジメチルシロキサン／ジフェニルシロキサン／メチルビニルシロキサンガム
について言及し得る。
【0242】
使用し得る製品は、より特定すると、下記の混合物である。
－ 鎖の末端においてヒドロキシル化されているポリジメチルシロキサン（ＣＴＦＡ辞書の命名法によってジメチコノールとして公知である）から及び環状ポリジメチルシロキサン（ＣＴＦＡ辞書の命名法によってシクロメチコンとして公知である）から形成される混合物、例えば企業Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇによって販売されている製品Ｑ２ １４０１、
－ 環状シリコーンと共にポリジメチルシロキサンガムから形成される混合物、例えば企業Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃからの製品ＳＦ１２１４Ｓｉｌｉｃｏｎｅ Ｆｌｕｉｄ（この製品は、デカメチルシクロペンタシロキサンに対応する油ＳＦ１２０２Ｓｉｌｉｃｏｎｅ Ｆｌｕｉｄに溶解した５０００００の数平均分子量を有するジメチコンに対応するＳＦ３０ガムである）、
－ 異なる粘度を有する２つのＰＤＭＳ、より特定するとＰＤＭＳガム及びＰＤＭＳ油の混合物、例えば企業Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃからの製品ＳＦ１２３６。製品ＳＦ１２３６は、２０ｍ２／ｓの粘度を有する上記で定義したガムＳＥ３０及び５×１０－６ｍ２／ｓの粘度を有する油ＳＦ９６の混合物である。この製品は、好ましくは、１５％のガムＳＥ３０及び８５％の油ＳＦ９６を含む。
－ 鎖の末端においてヒドロキシル化されているポリジメチルシロキサン（ＣＴＦＡ辞書の命名法によってジメチコノールとして公知である）から及び環状ポリジメチルシロキサン（ＣＴＦＡ辞書の命名法によってシクロメチコンとして公知である）から形成される混合物、例えば企業Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇによって販売されている製品Ｑ２ １４０１、
－ 環状シリコーンと共にポリジメチルシロキサンガムから形成される混合物、例えば企業Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃからの製品ＳＦ１２１４Ｓｉｌｉｃｏｎｅ Ｆｌｕｉｄ（この製品は、デカメチルシクロペンタシロキサンに対応する油ＳＦ１２０２Ｓｉｌｉｃｏｎｅ Ｆｌｕｉｄに溶解した５０００００の数平均分子量を有するジメチコンに対応するＳＦ３０ガムである）、
－ 異なる粘度を有する２つのＰＤＭＳ、より特定するとＰＤＭＳガム及びＰＤＭＳ油の混合物、例えば企業Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃからの製品ＳＦ１２３６。製品ＳＦ１２３６は、２０ｍ２／ｓの粘度を有する上記で定義したガムＳＥ３０及び５×１０－６ｍ２／ｓの粘度を有する油ＳＦ９６の混合物である。この製品は、好ましくは、１５％のガムＳＥ３０及び８５％の油ＳＦ９６を含む。
【0243】
本発明による組成物中に任意選択で存在するオルガノ修飾非アミノシリコーンは、先に定義され、且つそれらの構造において、炭化水素をベースとする基を介して付着している１個又は複数の有機官能基を含む非アミノシリコーンである。
【0244】
オルガノ修飾非アミノシリコーンのうち、下記を含めたポリオルガノシロキサンについて言及し得る。
－ 任意選択でＣ６～Ｃ２４アルキル基を含むポリエチレンオキシ及び／又はポリプロピレンオキシ基、例えば企業Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇによって名称ＤＣ１２４８で販売されているジメチコンコポリオールとして公知である製品又は企業Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅからの油Ｓｉｌｗｅｔ Ｌ７２２、Ｌ７５００、Ｌ７７及びＬ７１１並びに企業Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇによって名称Ｑ２ ５２００で販売されている（Ｃ１２）アルキルメチコンコポリオール、
－ チオール基、例えば名称ＧＰ７２Ａ及びＧＰ７１で企業Ｇｅｎｅｓｅｅから販売されている製品、
－ アルコキシル化基、例えば名称Ｓｉｌｉｃｏｎｅ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ Ｆ－７５５でＳＷＳ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓにより、且つＡｂｉｌ Ｗａｘ２４２８、２４３４及び２４４０で企業Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔにより販売されている製品、
－ ヒドロキシル化基、例えば仏国特許出願公開第２５８９４７６号明細書に記載されているヒドロキシアルキル官能基を含有するポリオルガノシロキサン、
－ アシルオキシアルキル基、例えば米国特許第４９５７７３２号明細書に記載されているポリオルガノシロキサン、
－ 例えば、企業Ｃｈｉｓｓｏ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎからの欧州特許第１８６５０７号明細書に記載されている製品におけるカルボキシルタイプのアニオン基又はアルキルカルボキシルタイプのアニオン基、例えば企業信越化学工業からの製品Ｘ－２２－３７０１Ｅ中に存在するもの；２－ヒドロキシアルキルスルホネート；２－ヒドロキシアルキルチオスルフェート、例えば企業Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔによって名称Ａｂｉｌ Ｓ２０１及びＡｂｉｌ Ｓ２５５で販売されている製品、
－ ヒドロキシアシルアミノ基、例えば欧州特許出願公開第３４２８３４号明細書に記載されているポリオルガノシロキサン。例えば、企業Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇからの製品Ｑ２－８４１３について言及し得る。
－ 任意選択でＣ６～Ｃ２４アルキル基を含むポリエチレンオキシ及び／又はポリプロピレンオキシ基、例えば企業Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇによって名称ＤＣ１２４８で販売されているジメチコンコポリオールとして公知である製品又は企業Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅからの油Ｓｉｌｗｅｔ Ｌ７２２、Ｌ７５００、Ｌ７７及びＬ７１１並びに企業Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇによって名称Ｑ２ ５２００で販売されている（Ｃ１２）アルキルメチコンコポリオール、
－ チオール基、例えば名称ＧＰ７２Ａ及びＧＰ７１で企業Ｇｅｎｅｓｅｅから販売されている製品、
－ アルコキシル化基、例えば名称Ｓｉｌｉｃｏｎｅ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ Ｆ－７５５でＳＷＳ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓにより、且つＡｂｉｌ Ｗａｘ２４２８、２４３４及び２４４０で企業Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔにより販売されている製品、
－ ヒドロキシル化基、例えば仏国特許出願公開第２５８９４７６号明細書に記載されているヒドロキシアルキル官能基を含有するポリオルガノシロキサン、
－ アシルオキシアルキル基、例えば米国特許第４９５７７３２号明細書に記載されているポリオルガノシロキサン、
－ 例えば、企業Ｃｈｉｓｓｏ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎからの欧州特許第１８６５０７号明細書に記載されている製品におけるカルボキシルタイプのアニオン基又はアルキルカルボキシルタイプのアニオン基、例えば企業信越化学工業からの製品Ｘ－２２－３７０１Ｅ中に存在するもの；２－ヒドロキシアルキルスルホネート；２－ヒドロキシアルキルチオスルフェート、例えば企業Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔによって名称Ａｂｉｌ Ｓ２０１及びＡｂｉｌ Ｓ２５５で販売されている製品、
－ ヒドロキシアシルアミノ基、例えば欧州特許出願公開第３４２８３４号明細書に記載されているポリオルガノシロキサン。例えば、企業Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇからの製品Ｑ２－８４１３について言及し得る。
【0245】
好ましくは、さらなるシリコーンは、特に、トリメチルオキシ末端基を担持するポリジメチルシロキサン（ＩＮＣＩ名：ジメチコン）から選択される。
【0246】
非アミノ、非フェニルシリコーンが不揮発性であるとき、これらは、シリコーン樹脂からも選択され得る。
【0247】
言及し得る例は、
－ 式［（ＣＨ３）３ＸＳｉＸＯ］ｘＸ（ＳｉＯ４／２）ｙ（ＭＱ単位）のトリメチルシロキシシリケートであり得るシロキシシリケート（ここで、ｘ及びｙは、５０～８０の範囲の整数である）、
－ 式（ＣＨ３ＳｉＯ３／２）ｘ（Ｔ単位）のポリシルセスキオキサン（ここで、ｘは、１００超であり、これらのメチル基の少なくとも１つは、上記に定義されているようなＲ基で置換され得る）、
－ メチル基のいずれも別の基で置換されていないポリシルセスキオキサンであるポリメチルシルセスキオキサンを含む。このようなポリメチルシルセスキオキサンは、その内容が参照により組み込まれている米国特許第５２４６６９４号明細書に記載されている。
－ 式［（ＣＨ３）３ＸＳｉＸＯ］ｘＸ（ＳｉＯ４／２）ｙ（ＭＱ単位）のトリメチルシロキシシリケートであり得るシロキシシリケート（ここで、ｘ及びｙは、５０～８０の範囲の整数である）、
－ 式（ＣＨ３ＳｉＯ３／２）ｘ（Ｔ単位）のポリシルセスキオキサン（ここで、ｘは、１００超であり、これらのメチル基の少なくとも１つは、上記に定義されているようなＲ基で置換され得る）、
－ メチル基のいずれも別の基で置換されていないポリシルセスキオキサンであるポリメチルシルセスキオキサンを含む。このようなポリメチルシルセスキオキサンは、その内容が参照により組み込まれている米国特許第５２４６６９４号明細書に記載されている。
【0248】
市販のポリメチルシルセスキオキサン樹脂の例として、
－ 企業Ｗａｃｋｅｒによって参照樹脂ＭＫ、例えばＢｅｌｓｉｌ ＰＭＳ ＭＫ：ＣＨ３ＳｉＯ３／２繰り返し単位（Ｔ単位）を含むポリマー（また１質量％までの（ＣＨ３）２ＳｉＯ２／２単位（Ｄ単位）を含み、且つ約１００００の平均分子量を有し得る）において、
－ 企業信越化学工業によって参照ＫＲ－２２０Ｌ（式ＣＨ３ＳｉＯ３／２のＴ単位から構成され、Ｓｉ－ＯＨ（シラノール）末端基を含有する）で、参照ＫＲ－２４２Ａ（９８％のＴ単位及び２％のジメチルＤ単位を含み、且つＳｉ－ＯＨ末端基を含有する）又は他に参照ＫＲ－２５１（８８％のＴ単位及び１２％のジメチルＤ単位を含み、且つＳｉ－ＯＨ末端基を含有する）において、
－ 企業Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇによって参照Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ６８０ＩＤ Ｆｌｕｉｄにおいて
販売されているものについて言及し得る。
－ 企業Ｗａｃｋｅｒによって参照樹脂ＭＫ、例えばＢｅｌｓｉｌ ＰＭＳ ＭＫ：ＣＨ３ＳｉＯ３／２繰り返し単位（Ｔ単位）を含むポリマー（また１質量％までの（ＣＨ３）２ＳｉＯ２／２単位（Ｄ単位）を含み、且つ約１００００の平均分子量を有し得る）において、
－ 企業信越化学工業によって参照ＫＲ－２２０Ｌ（式ＣＨ３ＳｉＯ３／２のＴ単位から構成され、Ｓｉ－ＯＨ（シラノール）末端基を含有する）で、参照ＫＲ－２４２Ａ（９８％のＴ単位及び２％のジメチルＤ単位を含み、且つＳｉ－ＯＨ末端基を含有する）又は他に参照ＫＲ－２５１（８８％のＴ単位及び１２％のジメチルＤ単位を含み、且つＳｉ－ＯＨ末端基を含有する）において、
－ 企業Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇによって参照Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ６８０ＩＤ Ｆｌｕｉｄにおいて
販売されているものについて言及し得る。
【0249】
言及し得るシロキシシリケート樹脂は、任意選択で粉末の形態のトリメチルシロキシシリケート（ＴＭＳ）樹脂を含む。このような樹脂は、参照ＳＲ１０００で企業Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃにより又は参照ＴＭＳ８０３で企業Ｗａｃｋｅｒにより販売されている。溶媒、例えばシクロメチコン中で販売されており、名称ＫＦ－７３１２Ｊで企業信越化学工業により又はＤＣ７４９及びＤＣ５９３で企業Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇにより販売されているトリメチルシロキシシリケート樹脂についても言及し得る。
【0250】
本発明による組成物は、１種又は複数のさらなる化合物も含み得る。
【0251】
とりわけ、化粧品の分野において通常使用され、このように本発明によって使用され得るさらなる化合物として、カチオン性、アニオン性、非イオン性又は両性ポリマー及びそれらの混合物、カチオン性、アニオン性、非イオン性、両性及び／又は双性イオン性界面活性剤並びにそれらの混合物、抗フケ剤、抗脂漏剤、脱毛を防止し、且つ／又は毛髪の再成長を促進するための薬剤、炭化水素をベースとする油以外の脂肪物質及び上記で定義したシリコーン、ビタミン及びパンテノールを含めたプロビタミン、日焼け止め剤、金属イオン封鎖剤、可塑剤、可溶化剤、酸性化剤、抗酸化剤、オキシ酸、香料、保存料並びにセラミドについて言及し得る。
【0252】
言うまでもなく、本発明による組成物と本質的に関連する有利な特性が、予想する添加によって悪影響を受けないか又は実質的に受けないように、当業者は、これ又はこれらの任意選択のさらなる化合物を慎重に選択する。
【0253】
上記の添加物は、一般に、これらのそれぞれについて、組成物の総質量に対して０～２０質量％の量で存在し得る。
【0254】
ケラチン繊維の化粧処理
本発明の主題は、ケラチン繊維、特にヒトケラチン繊維、例えば毛髪を処理するための美容的方法であって、先に定義されたような化粧用組成物の、前記ケラチン繊維への塗布を含む美容的方法でもある。
本発明の主題は、ケラチン繊維、特にヒトケラチン繊維、例えば毛髪を処理するための美容的方法であって、先に定義されたような化粧用組成物の、前記ケラチン繊維への塗布を含む美容的方法でもある。
【0255】
組成物は、シャンプーにより任意選択で洗浄されている乾燥した又は湿ったケラチン繊維に塗布され得る。好ましくは、本発明による組成物は、湿ったケラチン繊維に塗布される。
【0256】
化粧処理が完了すると、任意選択でケラチン繊維を水ですすぎ、シャンプーにより任意選択で洗浄し、次いで水ですすぎ、その後、乾燥させるか又は放置して乾燥させる。
【0257】
本発明による組成物は、１～１５分、好ましくは２～１０分の範囲であり得る、洗い流さない時間を伴って塗布される。
【0258】
組成物が二重相（すなわち、これは、互いに別個である２つの相を含有する）の形態であるとき、それは、塗布の直前の２つの相の即時の混合を行うために機械的に撹拌される。
【0259】
使用
本発明は、ケラチン繊維、特にヒトケラチン繊維、例えば毛髪をコンデイショニングするための、先に定義されたような化粧用組成物の使用にも関する。
本発明は、ケラチン繊維、特にヒトケラチン繊維、例えば毛髪をコンデイショニングするための、先に定義されたような化粧用組成物の使用にも関する。
【0260】
下記の実施例は、本発明を例示する役割を果たすが、しかし、性質上、限定的であることを伴わない。
【実施例0261】
下記の実施例において、全ての量は、他に示さない限り、組成物の総質量に対する活性材料の質量パーセントとして示す。
【0262】
実施例１
ａ）試験組成物
本発明による組成物（Ａ１）及び（Ａ２）並びに下記の比較組成物（Ｂ１）及び（Ｂ２）は、それらの含量を下記の表において組成物の総質量に対する出発材料の質量パーセントとして示す成分から調製した。
ａ）試験組成物
本発明による組成物（Ａ１）及び（Ａ２）並びに下記の比較組成物（Ｂ１）及び（Ｂ２）は、それらの含量を下記の表において組成物の総質量に対する出発材料の質量パーセントとして示す成分から調製した。
【0263】
【表1】
【0264】
ｂ）手順
天然の栗色の毛髪の房は、毛髪の劣化をシミュレートするために色を変えずに予備的なリラクシング処理を受け、その後、シャンプーで洗浄し、次いですすいだ。
天然の栗色の毛髪の房は、毛髪の劣化をシミュレートするために色を変えずに予備的なリラクシング処理を受け、その後、シャンプーで洗浄し、次いですすいだ。
【0265】
すすぎが完了すると、上記の組成物（Ａ１）、（Ａ２）、（Ｂ１）及び（Ｂ２）を、１グラムの房当たり０．１５ｇの組成物の割合で「劣化させた」湿った毛髪の房に塗布した。
【0266】
このように処理された房を、中間のすすぎを伴わずにヘアドライヤーで直接乾燥させた。
【0267】
房のそれぞれの艶並びにまた天然の毛髪及び「劣化させた」毛髪、すなわちリラクシング処理を受けたが、本発明によって処理されていない毛髪の房の艶を、偏光源、偏光カメラ及び円筒型の房のホルダーから構成されるＳａｍｂａ設備（Ｂｏｓｓａ Ｎｏｖａ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）を使用して測定した。ソフトウェアは、システムによって測定したパラメーターを任意の光沢単位（ＢＮＴ）に翻訳する。
【0268】
ｃ）結果
本発明による組成物（Ａ１）及び（Ａ２）並びに比較組成物（Ｂ１）及び（Ｂ２）で処理した房のそれぞれについて得た光沢測定の結果並びにまた天然の及び劣化させた房について得た結果を図１において示す。
本発明による組成物（Ａ１）及び（Ａ２）並びに比較組成物（Ｂ１）及び（Ｂ２）で処理した房のそれぞれについて得た光沢測定の結果並びにまた天然の及び劣化させた房について得た結果を図１において示す。
【0269】
得られた結果は、炭化水素をベースとする樹脂及びアミノシリコーンの組合せを含む本発明による組成物（Ａ１）及び（Ａ２）が、この特定の組合せを含まない比較組成物（Ｂ１）及び（Ｂ２）よりも多くの艶を毛髪に与えることを示す。
【0270】
組成物（Ａ１）及び（Ａ２）は、劣化させた毛髪の艶をかなり改善する。組成物（Ａ１）は、さらに、天然の毛髪の艶と同等のレベルの艶を修復することを可能にするか又はさらに艶を改善する。
【0271】
実施例２
ａ）試験組成物
本発明による組成物（Ａ３）及び下記の比較組成物（Ｂ３）は、組成物の総質量に対して、含量を下記の表において活性材料の質量パーセントとして示す成分から調製した。
ａ）試験組成物
本発明による組成物（Ａ３）及び下記の比較組成物（Ｂ３）は、組成物の総質量に対して、含量を下記の表において活性材料の質量パーセントとして示す成分から調製した。
【0272】
【表2】
【0273】
ｂ）手順
上記の組成物（Ａ３）及び（Ｂ３）のそれぞれを、１グラムの房当たり０．４ｇの組成物の割合で感受性が増した湿った茶色の毛髪（ＨＴ４）の房に塗布した。
上記の組成物（Ａ３）及び（Ｂ３）のそれぞれを、１グラムの房当たり０．４ｇの組成物の割合で感受性が増した湿った茶色の毛髪（ＨＴ４）の房に塗布した。
【0274】
次いで、このように処理された房を水ですすぎ、ヘアドライヤーでブラッシングによって乾燥させた。
【0275】
房のそれぞれの艶及びまた天然の毛髪、すなわち感受性が増しているが、本発明によって処理されていない毛髪の房の艶を、偏光源、偏光カメラ及び円筒型の房のホルダーから構成されるＳａｍｂａ設備（Ｂｏｓｓａ Ｎｏｖａ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）を使用して測定した。ソフトウェアは、システムによって測定したパラメーターを任意の光沢単位（ＢＮＴ）に翻訳する。
【0276】
ｃ）結果
処理前及び後の房のそれぞれについて得た光沢測定を下記の表３において表す（任意の光沢単位（ＢＮＴ））。
処理前及び後の房のそれぞれについて得た光沢測定を下記の表３において表す（任意の光沢単位（ＢＮＴ））。
【0277】
【表3】
【0278】
このように得られた結果は、特許請求される組成物（Ａ３）が比較組成物（Ｂ３）より多くの艶を毛髪に与えることを示す。
【図1】
【外国語明細書】