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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2024100391
(43)【公開日】2024-07-26
(54)【発明の名称】放射性薬剤投与装置
(51)【国際特許分類】
A61M 36/06 20060101AFI20240719BHJP
A61M 36/08 20060101ALI20240719BHJP
【ＦＩ】
A61M36/06
A61M36/08
【審査請求】未請求
【請求項の数】7
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2023004359
(22)【出願日】2023-01-16
(71)【出願人】
【識別番号】594118958
【氏名又は名称】株式会社ユニバーサル技研
(74)【代理人】
【識別番号】100137589
【弁理士】
【氏名又は名称】右田 俊介
(72)【発明者】
【氏名】山内 博彦
(72)【発明者】
【氏名】加藤 雅之
(57)【要約】
【課題】放射性薬剤を生体に対してより精度よく投与することが可能な放射性薬剤投与装置を提供する。
【解決手段】放射性薬剤投与装置１００は、放射性薬剤を貯留している貯留容器から放射性薬剤を分取して生体に投与する投与機構と、放射性薬剤の放射能強度を検出する放射線検出器８００と、投与機構の動作制御を行う制御部８０と、を備え、投与機構は、シリンジ（第２シリンジ４２）を含み、放射線検出器８００は、シリンジの周囲に設けられて該シリンジの内部の放射性薬剤の放射能強度を検出し、制御部８０は、放射線検出器８００により検出される放射能強度に基づいて、放射性薬剤を貯留容器からシリンジの内部に吸引する吸引動作と、シリンジの内部の放射性薬剤を生体に投与する投与動作と、を投与機構に実行させる。
【選択図】図１
【解決手段】放射性薬剤投与装置１００は、放射性薬剤を貯留している貯留容器から放射性薬剤を分取して生体に投与する投与機構と、放射性薬剤の放射能強度を検出する放射線検出器８００と、投与機構の動作制御を行う制御部８０と、を備え、投与機構は、シリンジ（第２シリンジ４２）を含み、放射線検出器８００は、シリンジの周囲に設けられて該シリンジの内部の放射性薬剤の放射能強度を検出し、制御部８０は、放射線検出器８００により検出される放射能強度に基づいて、放射性薬剤を貯留容器からシリンジの内部に吸引する吸引動作と、シリンジの内部の放射性薬剤を生体に投与する投与動作と、を投与機構に実行させる。
【選択図】図１
【特許請求の範囲】
【請求項1】
放射性薬剤を貯留している貯留容器から放射性薬剤を分取して生体に投与する投与機構と、
放射性薬剤の放射能強度を検出する放射線検出器と、
前記投与機構の動作制御を行う制御部と、を備え、
前記投与機構は、シリンジを含み、
前記放射線検出器は、前記シリンジの周囲に設けられて該シリンジの内部の放射性薬剤の放射能強度を検出し、
前記制御部は、前記放射線検出器により検出される放射能強度に基づいて、放射性薬剤を前記貯留容器から前記シリンジの内部に吸引する吸引動作と、前記シリンジの内部の放射性薬剤を前記生体に投与する投与動作と、を前記投与機構に実行させる放射性薬剤投与装置。
放射性薬剤の放射能強度を検出する放射線検出器と、
前記投与機構の動作制御を行う制御部と、を備え、
前記投与機構は、シリンジを含み、
前記放射線検出器は、前記シリンジの周囲に設けられて該シリンジの内部の放射性薬剤の放射能強度を検出し、
前記制御部は、前記放射線検出器により検出される放射能強度に基づいて、放射性薬剤を前記貯留容器から前記シリンジの内部に吸引する吸引動作と、前記シリンジの内部の放射性薬剤を前記生体に投与する投与動作と、を前記投与機構に実行させる放射性薬剤投与装置。
【請求項2】
前記制御部は、前記放射線検出器により検出される放射能強度に基づいて、前記シリンジの内部の放射能量が予め設定された値になるまで、前記投与機構に前記吸引動作を継続させる請求項１に記載の放射性薬剤投与装置。
【請求項3】
前記放射線検出器は、前記投与動作中の前記シリンジの内部の放射性薬剤の放射能強度を検出し、
前記制御部は、前記放射線検出器により検出される放射能強度に基づいて、前記シリンジの内部の放射能量が予め設定された値になるまで、前記投与機構に前記投与動作を継続させる請求項１に記載の放射性薬剤投与装置。
前記制御部は、前記放射線検出器により検出される放射能強度に基づいて、前記シリンジの内部の放射能量が予め設定された値になるまで、前記投与機構に前記投与動作を継続させる請求項１に記載の放射性薬剤投与装置。
【請求項4】
前記吸引動作が完了したタイミングの前記シリンジの内部の放射性薬剤の放射能強度と、前記投与動作が完了したタイミングの前記シリンジの内部の放射性薬剤の放射能強度と、に基づいて、前記生体に投与された放射性薬剤の放射能量を演算する演算部を備える請求項１に記載の放射性薬剤投与装置。
【請求項5】
前記制御部は、前記投与動作の完了後、前記シリンジの内部に放射性薬剤が残留している場合、
前記シリンジの内部に残留している放射性薬剤を前記貯留容器に吐出する処理を行う請求項１から４のいずれか一項に記載の放射性薬剤投与装置。
前記シリンジの内部に残留している放射性薬剤を前記貯留容器に吐出する処理を行う請求項１から４のいずれか一項に記載の放射性薬剤投与装置。
【請求項6】
前記シリンジの側周の少なくとも一部分を覆う第１遮蔽板と、
前記第１遮蔽板において前記シリンジ側とは反対側を向く面に沿って配置されている第２遮蔽板と、を備え、
前記第１遮蔽板の肉厚は、前記第２遮蔽板の肉厚よりも薄く、
前記第１遮蔽板には、該第１遮蔽板を通過する放射線の入射角を制限するコリメート部が形成されており、
前記放射線検出器は、前記第１遮蔽板と前記第２遮蔽板との間に配置されており、
前記シリンジの内部の放射性薬剤が放射する放射線は、前記コリメート部によってコリメートされて前記放射線検出器に入射する請求項１から４のいずれか一項に記載の放射性薬剤投与装置。
前記第１遮蔽板において前記シリンジ側とは反対側を向く面に沿って配置されている第２遮蔽板と、を備え、
前記第１遮蔽板の肉厚は、前記第２遮蔽板の肉厚よりも薄く、
前記第１遮蔽板には、該第１遮蔽板を通過する放射線の入射角を制限するコリメート部が形成されており、
前記放射線検出器は、前記第１遮蔽板と前記第２遮蔽板との間に配置されており、
前記シリンジの内部の放射性薬剤が放射する放射線は、前記コリメート部によってコリメートされて前記放射線検出器に入射する請求項１から４のいずれか一項に記載の放射性薬剤投与装置。
【請求項7】
前記貯留容器と前記シリンジとが流路を介して相互に連通している連通状態と、前記流路が閉塞され前記貯留容器と前記シリンジとが相互に連通しておらず他の流路が開放されている非連通状態と、に選択的に切り替え可能な切替機構と、を更に備え、
前記シリンジは、内部に貯液部を有するシリンジ本体と前記シリンジ本体に摺動可能に挿入されているプランジャとを有し、
前記投与機構は、前記プランジャを前記シリンジ本体から引き抜く動作と、前記プランジャを前記シリンジ本体に対して押し込む動作と、を行うシリンジ駆動機構を含み、
前記制御部は、前記放射線検出器が前記シリンジの内部の放射性薬剤の放射能強度を検出するまで、
前記連通状態で前記プランジャを前記シリンジ本体から引き抜き前記流路内の流体を前記シリンジ内に吸引する処理と、
前記非連通状態で前記プランジャを前記シリンジ本体に対して押し込み前記シリンジ内の流体を前記他の流路に排出する処理と、
をこの順に繰り返し行い、
前記放射線検出器が前記シリンジの内部の放射性薬剤の放射能強度を検出したら、
前記制御部は、
前記非連通状態で、前記プランジャを前記シリンジ本体に対して押し込み前記シリンジ内の流体を前記流路の外部に排出する処理を行い、その後に前記連通状態に切り替えて前記吸引動作を開始する請求項１から４のいずれか一項に記載の放射性薬剤投与装置。
前記シリンジは、内部に貯液部を有するシリンジ本体と前記シリンジ本体に摺動可能に挿入されているプランジャとを有し、
前記投与機構は、前記プランジャを前記シリンジ本体から引き抜く動作と、前記プランジャを前記シリンジ本体に対して押し込む動作と、を行うシリンジ駆動機構を含み、
前記制御部は、前記放射線検出器が前記シリンジの内部の放射性薬剤の放射能強度を検出するまで、
前記連通状態で前記プランジャを前記シリンジ本体から引き抜き前記流路内の流体を前記シリンジ内に吸引する処理と、
前記非連通状態で前記プランジャを前記シリンジ本体に対して押し込み前記シリンジ内の流体を前記他の流路に排出する処理と、
をこの順に繰り返し行い、
前記放射線検出器が前記シリンジの内部の放射性薬剤の放射能強度を検出したら、
前記制御部は、
前記非連通状態で、前記プランジャを前記シリンジ本体に対して押し込み前記シリンジ内の流体を前記流路の外部に排出する処理を行い、その後に前記連通状態に切り替えて前記吸引動作を開始する請求項１から４のいずれか一項に記載の放射性薬剤投与装置。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、放射性薬剤投与装置に関する。
【背景技術】
【0002】
ＰＥＴ診断に使用される放射性核種で標識された半減期の短い放射性薬剤を生体に投与するに際し、従事者の被ばく低減や投与精度の向上のために、生体への投与量（指定投与量）を原液から自動で分取し、投与放射能量を計測して生体に投与するタイプの放射性薬剤投与装置が用いられる場合がある。
【0003】
そのような放射性薬剤投与装置は、例えば特許文献１に記載されている。特許文献１の放射性薬剤投与装置は、放射性薬剤を貯留している貯留容器から放射性薬剤を分取して生体に投与する投与機構（同文献には、分注投与装置と記載）と、投与機構の動作制御を行う制御部（同文献には、演算制御部と記載）と、放射性薬剤の放射能強度を検出する放射線検出器（同文献には、定量センサと記載）と、を備え、投与機構は、シリンジを含み、放射線検出器は、シリンジの周囲に設けられて該シリンジの内部の放射性薬剤の放射能量を検出する。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0004】
【特許文献1】特開２００８－０００２０２号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0005】
特許文献１の技術では、制御部は、放射性薬剤の収容時刻や薬液情報等に基づいて投与すべき放射性薬剤の液量を決定し、決定された液量の放射性薬液を分取するために必要なシリンジの駆動量を算出し、算出した駆動量に基づいて投与機構の動作制御を行う。しかしながら、一般に投与機構による各回の機械的動作の再現性は完全ではなく所定の誤差を伴うため、シリンジへの放射性薬剤の取り出し及びシリンジからの放射性薬剤の吐出が意図通りに行われるとはかぎらない。分注動作の完了後にシリンジ内に取り出された放射性薬剤の放射能量を放射線検出器で検出するとしても、実際に投与される放射性薬剤の放射能量が、必ずしも所望の投与量と同等の値とならない可能性がある。よって、特許文献１に記載の放射性薬剤投与装置は、放射性薬剤を生体に対してより精度よく投与する観点から、改善の余地がある。
【0006】
本発明は、上記の課題に鑑みなされたものであり、放射性薬剤を生体に対してより精度よく投与することが可能な放射性薬剤投与装置を提供するものである。
【課題を解決するための手段】
【0007】
本発明によれば、放射性薬剤を貯留している貯留容器から放射性薬剤を分取して生体に投与する投与機構と、
放射性薬剤の放射能強度を検出する放射線検出器と、
前記投与機構の動作制御を行う制御部と、を備え、
前記投与機構は、シリンジを含み、
前記放射線検出器は、前記シリンジの周囲に設けられて該シリンジの内部の放射性薬剤の放射能強度を検出し、
前記制御部は、前記放射線検出器により検出される放射能強度に基づいて、放射性薬剤を前記貯留容器から前記シリンジの内部に吸引する吸引動作と、前記シリンジの内部の放射性薬剤を前記生体に投与する投与動作と、を前記投与機構に実行させる放射性薬剤投与装置が提供される。
放射性薬剤の放射能強度を検出する放射線検出器と、
前記投与機構の動作制御を行う制御部と、を備え、
前記投与機構は、シリンジを含み、
前記放射線検出器は、前記シリンジの周囲に設けられて該シリンジの内部の放射性薬剤の放射能強度を検出し、
前記制御部は、前記放射線検出器により検出される放射能強度に基づいて、放射性薬剤を前記貯留容器から前記シリンジの内部に吸引する吸引動作と、前記シリンジの内部の放射性薬剤を前記生体に投与する投与動作と、を前記投与機構に実行させる放射性薬剤投与装置が提供される。
【発明の効果】
【0008】
本発明によれば、制御部は、放射線検出器によって検出されるシリンジ内の放射性薬剤の放射能強度に基づいて吸引動作と投与動作とを投与機構に実行させるため、放射性薬剤を生体に対してより精度よく投与することが可能となる。
【図面の簡単な説明】
【0009】
【図1】第１実施形態に係る放射性薬剤投与装置の模式図である。
【図2】第１実施形態における第２シリンジ及びその周辺構造を示す縦断面である。
【図3】第１実施形態における第２シリンジ及びその周辺構造を示す横断面である。
【図4】第１実施形態に係る放射性薬剤投与装置のブロック構成を示す図である。
【図5】第２実施形態に係る放射性薬剤投与装置の模式図である。
【図6】第２実施形態に係る放射性薬剤投与装置のブロック構成を示す図である。
【発明を実施するための形態】
【0010】
以下、本発明の実施形態について、図面を用いて説明する。なお、すべての図面において、同様の構成要素には同一の符号を付し、適宜に説明を省略する。
【0011】
図１及び図４に示すように、本実施形態に係る放射性薬剤投与装置１００は、放射性薬剤を貯留している貯留容器（第２バイアル瓶５８）から放射性薬剤を分取して生体に投与する投与機構と、放射性薬剤の放射能強度を検出する放射線検出器８００と、投与機構の動作制御を行う制御部８０と、を備えている。
投与機構は、シリンジ（第２シリンジ４２）を含み、放射線検出器８００は、シリンジの周囲に設けられて該シリンジの内部の放射性薬剤の放射能強度を検出する。
制御部８０は、放射線検出器８００により検出される放射能強度に基づいて、放射性薬剤を貯留容器からシリンジの内部に吸引する吸引動作と、シリンジの内部の放射性薬剤を生体に投与する投与動作と、を投与機構に実行させる。
投与機構は、シリンジ（第２シリンジ４２）を含み、放射線検出器８００は、シリンジの周囲に設けられて該シリンジの内部の放射性薬剤の放射能強度を検出する。
制御部８０は、放射線検出器８００により検出される放射能強度に基づいて、放射性薬剤を貯留容器からシリンジの内部に吸引する吸引動作と、シリンジの内部の放射性薬剤を生体に投与する投与動作と、を投与機構に実行させる。
【0012】
本実施形態によれば、放射性薬剤投与装置１００は放射線検出器８００を備えており、制御部８０は、放射線検出器により検出されるシリンジ内の放射性薬剤の放射能強度に基づいて、吸引動作と投与動作とをそれぞれ行う。このため、仮に投与機構の機械的動作に誤差が生じたとしても、所望する放射性強度に調整された放射性薬剤を生体に対してより精度よく投与することが可能となる。
【0013】
以下、放射性薬剤投与装置１００について、より詳細に説明する。以下の説明において、図３における紙面の下側を前方又は前面側、その反対側（図３における紙面の上側）を後方又は背面側と称することがある。また、図１、図２における紙面の上側を上（上方）と称し、図１、図２における紙面の下側を下（下方）と称することがある。また、図１、図２及び図３における紙面の左側を左（左方）と称し、図１、図２及び図３における紙面の右側を右（右方）と称することがある。
【0014】
本実施形態の場合、放射性薬剤投与装置１００は、放射性薬剤を貯留している第１容器から放射性薬剤を第２容器に移送する移送機構（詳細後述）を備えている。このため、例えば、複数の第１容器に貯留された放射性薬剤を１つの第２容器にまとめることができる。そして、第２容器に移送した放射性薬剤の少なくとも一部分が投与機構によって生体（被験者）に投与される。本実施形態の場合、第１バイアル瓶５１が第１容器であり、第２バイアル瓶５８が、第２容器であるとともに上述の貯留容器である。
第１バイアル瓶５１は、例えば、放射線遮蔽性の容器である第１遮蔽容器５０（図１等参照）の内部に収容される。より詳細には、第１遮蔽容器５０は、放射線を遮蔽する遮蔽体を有し、遮蔽体の内部に第１バイアル瓶５１を収容するようになっている。
同様に、第２バイアル瓶５８は、例えば、放射線遮蔽性の容器である第２遮蔽容器５７（図１参照）の内部に収容される。より詳細には、第２遮蔽容器５７は、放射線を遮蔽する遮蔽体を有し、遮蔽体の内部に第２バイアル瓶５８を収容するようになっている。
第１バイアル瓶５１は、例えば、放射線遮蔽性の容器である第１遮蔽容器５０（図１等参照）の内部に収容される。より詳細には、第１遮蔽容器５０は、放射線を遮蔽する遮蔽体を有し、遮蔽体の内部に第１バイアル瓶５１を収容するようになっている。
同様に、第２バイアル瓶５８は、例えば、放射線遮蔽性の容器である第２遮蔽容器５７（図１参照）の内部に収容される。より詳細には、第２遮蔽容器５７は、放射線を遮蔽する遮蔽体を有し、遮蔽体の内部に第２バイアル瓶５８を収容するようになっている。
【0015】
放射性薬剤投与装置１００は、流路の切り替えを行う切替機構を備えている。切替機構は、複数の三方活栓３０及びこれらを個別に駆動する三方活栓駆動機構で構成されている。本実施形態の場合、三方活栓３０の数は５であり、右側から、第１三方活栓３１、第２三方活栓３２、第３三方活栓３３、第４三方活栓３４及び第５三方活栓３５の順に配置されている。
三方活栓駆動機構は、複数の三方活栓３０を個別に回転させて各三方活栓３０による流路の切り替えを行う。図４に示すように、三方活栓駆動機構は、第１三方活栓３１を回転駆動させる第１三方活栓駆動モータ１３１と、第２三方活栓３２を回転駆動させる第２三方活栓駆動モータ１３２と、第３三方活栓３３を回転駆動させる第３三方活栓駆動モータ１３３と、第４三方活栓３４を回転駆動させる第４三方活栓駆動モータ１３４と、第５三方活栓３５を回転駆動させる第５三方活栓駆動モータ１３５と、を備えている。
三方活栓駆動機構は、複数の三方活栓３０を個別に回転させて各三方活栓３０による流路の切り替えを行う。図４に示すように、三方活栓駆動機構は、第１三方活栓３１を回転駆動させる第１三方活栓駆動モータ１３１と、第２三方活栓３２を回転駆動させる第２三方活栓駆動モータ１３２と、第３三方活栓３３を回転駆動させる第３三方活栓駆動モータ１３３と、第４三方活栓３４を回転駆動させる第４三方活栓駆動モータ１３４と、第５三方活栓３５を回転駆動させる第５三方活栓駆動モータ１３５と、を備えている。
【0016】
放射性薬剤投与装置１００は、更に、第１三方活栓３１の上側に接続されているベントフィルタ２３と、第２三方活栓３２の上側に接続されている第１シリンジ４１と、チューブ６６を介して第５三方活栓３５の上側に接続されている第２シリンジ４２と、を備えている。第１シリンジ４１及び第２シリンジ４２の各々の軸方向は上下方向と一致している。
第１シリンジ４１は、内部に貯液部を有する第１シリンジ本体４１ａと、第１シリンジ本体４１ａに摺動可能に挿入されている第１プランジャ４１ｂと、を有する。同様に、第２シリンジ４２は、内部に貯液部を有する第２シリンジ本体４２ａと、第２シリンジ本体４２ａに摺動可能に挿入されている第２プランジャ４２ｂと、を有する。
なお、第２シリンジ４２は、第１シリンジ４１よりも小容量である。例えば、第１シリンジ４１は２０ｍＬシリンジであり、第２シリンジ４２は１０ｍＬシリンジである。
第１シリンジ４１は、内部に貯液部を有する第１シリンジ本体４１ａと、第１シリンジ本体４１ａに摺動可能に挿入されている第１プランジャ４１ｂと、を有する。同様に、第２シリンジ４２は、内部に貯液部を有する第２シリンジ本体４２ａと、第２シリンジ本体４２ａに摺動可能に挿入されている第２プランジャ４２ｂと、を有する。
なお、第２シリンジ４２は、第１シリンジ４１よりも小容量である。例えば、第１シリンジ４１は２０ｍＬシリンジであり、第２シリンジ４２は１０ｍＬシリンジである。
【0017】
移送機構は、第１プランジャ４１ｂを第１シリンジ本体４１ａから引き抜く動作と、第１プランジャ４１ｂを第１シリンジ本体４１ａに対して押し込む動作と、を行う第１シリンジ駆動機構を含む。同様に、投与機構は、第２プランジャ４２ｂを第２シリンジ本体４２ａから引き抜く動作と、第２プランジャ４２ｂを第２シリンジ本体４２ａに対して押し込む動作と、を行う第２シリンジ駆動機構を含む。
図４に示すように、第１シリンジ駆動機構は、第１プランジャ４１ｂを引き抜く方向（後退方向）又押し込む方向（前進方向）に移動させる第１シリンジ駆動モータ１４１を備えている。第２シリンジ駆動機構は、第２プランジャ４２ｂを引き抜く方向（後退方向）又押し込む方向（前進方向）に移動させる第２シリンジ駆動モータ１４２を備えている。
図４に示すように、第１シリンジ駆動機構は、第１プランジャ４１ｂを引き抜く方向（後退方向）又押し込む方向（前進方向）に移動させる第１シリンジ駆動モータ１４１を備えている。第２シリンジ駆動機構は、第２プランジャ４２ｂを引き抜く方向（後退方向）又押し込む方向（前進方向）に移動させる第２シリンジ駆動モータ１４２を備えている。
【0018】
第１シリンジ４１は、生理食塩水貯留バッグ２２から生理食塩水を移送したり、チューブ６３（図１参照）を介して放射性薬剤を第１バイアル瓶５１から第２バイアル瓶５８に移送したりする際に用いられる。
より詳細には、第１プランジャ４１ｂを第１シリンジ本体４１ａから引き抜く後退動作を行うことにより、第１シリンジ４１が負圧となり、第２三方活栓３２、第３三方活栓３３、第４三方活栓３４、チューブ６５及び第１針６０を介して、第２バイアル瓶５８内の空気が吸引される。これにより、第１バイアル瓶５１内の放射性薬剤は、第３針５２、チューブ６３及び第２針５９を介して、第２バイアル瓶５８に移送される。この際、後述する第１針駆動機構６１により、第１針６０の下端の針先を第２バイアル瓶５８内に移送される放射性薬剤の液面よりも高位に位置するように移動させておく。一方、後述する第２針駆動機構６２により、第２針５９の下端の針先を第２バイアル瓶５８の底面の近傍まで移動させておく。
更に、ベントフィルタ２３から第１三方活栓３１、チューブ６４及び第４針５３を介して第１バイアル瓶５１に空気が導入されることによって、第１バイアル瓶５１が負圧となることが抑制される。
より詳細には、第１プランジャ４１ｂを第１シリンジ本体４１ａから引き抜く後退動作を行うことにより、第１シリンジ４１が負圧となり、第２三方活栓３２、第３三方活栓３３、第４三方活栓３４、チューブ６５及び第１針６０を介して、第２バイアル瓶５８内の空気が吸引される。これにより、第１バイアル瓶５１内の放射性薬剤は、第３針５２、チューブ６３及び第２針５９を介して、第２バイアル瓶５８に移送される。この際、後述する第１針駆動機構６１により、第１針６０の下端の針先を第２バイアル瓶５８内に移送される放射性薬剤の液面よりも高位に位置するように移動させておく。一方、後述する第２針駆動機構６２により、第２針５９の下端の針先を第２バイアル瓶５８の底面の近傍まで移動させておく。
更に、ベントフィルタ２３から第１三方活栓３１、チューブ６４及び第４針５３を介して第１バイアル瓶５１に空気が導入されることによって、第１バイアル瓶５１が負圧となることが抑制される。
【0019】
第２シリンジ４２は、放射性薬剤投与用のシリンジである。第２バイアル瓶５８内の放射性薬剤を第２シリンジ４２によって分取し、第２シリンジ４２から放射性薬剤を生体に投与することができるようになっている。
より詳細には、第１針６０が下降駆動されてその下端の針先が第２バイアル瓶５８の底面の近傍に配置されている状態、且つ、第２針５９が上昇駆動されてその下端の針先が第２バイアル瓶５８内の放射性薬剤の液面よりも高位に配置されている状態で、第２プランジャ４２ｂを第２シリンジ本体４２ａから引き抜く後退動作を行う。これにより、第１針６０、チューブ６５、第４三方活栓３４、第５三方活栓３５及びチューブ６６を介して、第２バイアル瓶５８から第２シリンジ４２内に放射性薬剤を吸引する吸引動作が行われる。ついで、セーフタッチプラグ２７の開口部を消毒後（例えばエタノールを塗布後）、投与針付チューブ（不図示）を接続する。その後、第１シリンジ４１からセーフタッチプラグ２７側に向けて生理食塩水を押し出して投与ラインを生理食塩水で満たした状態で、第２プランジャ４２ｂを第２シリンジ本体４２ａに押し込む前進動作を行う。これにより、第２シリンジ４２から、第５三方活栓３５、チューブ６８、エアベントフィルタ２５、チューブ６９、セーフタッチプラグ２７及び投与針付チューブを介して、生体へ放射性薬剤を投与する投与動作が行われる。
より詳細には、第１針６０が下降駆動されてその下端の針先が第２バイアル瓶５８の底面の近傍に配置されている状態、且つ、第２針５９が上昇駆動されてその下端の針先が第２バイアル瓶５８内の放射性薬剤の液面よりも高位に配置されている状態で、第２プランジャ４２ｂを第２シリンジ本体４２ａから引き抜く後退動作を行う。これにより、第１針６０、チューブ６５、第４三方活栓３４、第５三方活栓３５及びチューブ６６を介して、第２バイアル瓶５８から第２シリンジ４２内に放射性薬剤を吸引する吸引動作が行われる。ついで、セーフタッチプラグ２７の開口部を消毒後（例えばエタノールを塗布後）、投与針付チューブ（不図示）を接続する。その後、第１シリンジ４１からセーフタッチプラグ２７側に向けて生理食塩水を押し出して投与ラインを生理食塩水で満たした状態で、第２プランジャ４２ｂを第２シリンジ本体４２ａに押し込む前進動作を行う。これにより、第２シリンジ４２から、第５三方活栓３５、チューブ６８、エアベントフィルタ２５、チューブ６９、セーフタッチプラグ２７及び投与針付チューブを介して、生体へ放射性薬剤を投与する投与動作が行われる。
【0020】
なお、放射性薬剤投与装置１００は、第１シリンジ４１及び第１シリンジ駆動機構の代わりに、ポンプ等を備えていてもよい。同様に、第２シリンジ４２及び第２シリンジ駆動機構の代わりに、ポンプ等を備えていてもよい。
【0021】
ここで、図２及び図３に示すように、放射性薬剤投与装置１００は、例えば、シリンジ（第２シリンジ４２）の側周の少なくとも一部分を覆う第１遮蔽板８２１と、第１遮蔽板８２１においてシリンジ側とは反対側を向く面（外面８２４ｂ）に沿って配置されている第２遮蔽板８３１と、を備えている。第１遮蔽板８２１及び第２遮蔽板８３１の各々は、例えば、タングステンや鉛等の放射線を遮蔽する材料によって、その全体が一体形成されている。
なお、図２は図３に示すＢ－Ｂ線に沿った断面図であり、図３は図２に示すＡ－Ａ線に沿った断面図である。
なお、図２は図３に示すＢ－Ｂ線に沿った断面図であり、図３は図２に示すＡ－Ａ線に沿った断面図である。
【0022】
図２に示すように、放射性薬剤投与装置１００は、例えば、第１遮蔽板８２１として、左右一対の第１遮蔽板８２２、８２３、すなわち左側に配置されている第１遮蔽板８２２と、右側に配置されている第１遮蔽板８２３と、を備えている。
左右一対の第１遮蔽板８２２、８２３の各々は、例えば、その板面が左右方向を向いた平板状に形成されている。左側の第１遮蔽板８２２の内面８２４ａと右側の第１遮蔽板８２３の内面８２４ａとは互いに平行に対向しており、左側の第１遮蔽板８２２の外面８２４ｂと右側の第１遮蔽板８２３の外面８２４ｂとは互いに反対方向を向いている。左右方向において、第２シリンジ４２を間に挟むようにして、左側の第１遮蔽板８２２と右側の第１遮蔽板８２３とは互いに左右対称に配置されている。すなわち、左右方向において、第２シリンジ４２は、左側の第１遮蔽板８２２と右側の第１遮蔽板８２３との間に配置されている。
左側の第１遮蔽板８２２は、第２シリンジ４２の左方を覆っており、右側の第１遮蔽板８２３は、第２シリンジ４２の右方を覆っている。より詳細には、左右一対の第１遮蔽板８２２、８２３の各々の上下寸法は、第２シリンジ４２の上下寸法よりも大きい。左右一対の第１遮蔽板８２２、８２３の各々の上端の高さ位置は、第２シリンジ４２の上端（第２プランジャ４２ｂの上端）の位置よりも高く、当該左右一対の第１遮蔽板８２２、８２３の各々の下端の高さ位置は、第２シリンジ４２の下端（第２シリンジ本体４２ａの下端）の位置よりも低い。すなわち、上下方向において、第２シリンジ４２の全長が、左右一対の第１遮蔽板８２２、８２３どうしの間に収まっている。
左右一対の第１遮蔽板８２２、８２３の各々は、例えば、その板面が左右方向を向いた平板状に形成されている。左側の第１遮蔽板８２２の内面８２４ａと右側の第１遮蔽板８２３の内面８２４ａとは互いに平行に対向しており、左側の第１遮蔽板８２２の外面８２４ｂと右側の第１遮蔽板８２３の外面８２４ｂとは互いに反対方向を向いている。左右方向において、第２シリンジ４２を間に挟むようにして、左側の第１遮蔽板８２２と右側の第１遮蔽板８２３とは互いに左右対称に配置されている。すなわち、左右方向において、第２シリンジ４２は、左側の第１遮蔽板８２２と右側の第１遮蔽板８２３との間に配置されている。
左側の第１遮蔽板８２２は、第２シリンジ４２の左方を覆っており、右側の第１遮蔽板８２３は、第２シリンジ４２の右方を覆っている。より詳細には、左右一対の第１遮蔽板８２２、８２３の各々の上下寸法は、第２シリンジ４２の上下寸法よりも大きい。左右一対の第１遮蔽板８２２、８２３の各々の上端の高さ位置は、第２シリンジ４２の上端（第２プランジャ４２ｂの上端）の位置よりも高く、当該左右一対の第１遮蔽板８２２、８２３の各々の下端の高さ位置は、第２シリンジ４２の下端（第２シリンジ本体４２ａの下端）の位置よりも低い。すなわち、上下方向において、第２シリンジ４２の全長が、左右一対の第１遮蔽板８２２、８２３どうしの間に収まっている。
【0023】
図２に示すように、放射性薬剤投与装置１００は、例えば、第２遮蔽板８３１として、左右一対の第２遮蔽板８３２、８３３、すなわち左側に配置されている第２遮蔽板８３２と、右側に配置されている第２遮蔽板８３３と、を備えている。
左右一対の第２遮蔽板８３２、８３３の各々は、例えば、左右方向に沿った断面において、Ｕ字形状を横倒しにした形状となっている。
より詳細には、左右一対の第２遮蔽板８３２、８３３の各々は、上下方向に延在している主部８３５と、主部８３５の両端部からそれぞれ第２シリンジ４２側に突出している上下一対の外脚部８３６と、を備えている。
本実施形態の場合、左右一対の第２遮蔽板８３２、８３３の各々の主部８３５及び上側の外脚部８３６は、それぞれ左右対称に形成されている。一方、左右一対の第２遮蔽板８３２、８３３の各々の下側の外脚部８３６の先端部は、互いに係合する凹凸形状となっている。
図２、３に示すように、主部８３５は、例えば、その板面が左右方向を向いた平板状に形成されている。左側の主部８３５の内面８３４ａと右側の主部８３５の内面８３４ａとは互いに平行に対向しており、左側の主部８３５の外面８３４ｂと右側の主部８３５の外面８３４ｂとは互いに反対方向を向いている。
上下一対の外脚部８３６の各々は、例えば、その板面が上下方向を向いた平板状に形成されている。
左右一対の第２遮蔽板８３２、８３３の各々は、例えば、左右方向に沿った断面において、Ｕ字形状を横倒しにした形状となっている。
より詳細には、左右一対の第２遮蔽板８３２、８３３の各々は、上下方向に延在している主部８３５と、主部８３５の両端部からそれぞれ第２シリンジ４２側に突出している上下一対の外脚部８３６と、を備えている。
本実施形態の場合、左右一対の第２遮蔽板８３２、８３３の各々の主部８３５及び上側の外脚部８３６は、それぞれ左右対称に形成されている。一方、左右一対の第２遮蔽板８３２、８３３の各々の下側の外脚部８３６の先端部は、互いに係合する凹凸形状となっている。
図２、３に示すように、主部８３５は、例えば、その板面が左右方向を向いた平板状に形成されている。左側の主部８３５の内面８３４ａと右側の主部８３５の内面８３４ａとは互いに平行に対向しており、左側の主部８３５の外面８３４ｂと右側の主部８３５の外面８３４ｂとは互いに反対方向を向いている。
上下一対の外脚部８３６の各々は、例えば、その板面が上下方向を向いた平板状に形成されている。
【0024】
図２及び図３に示すように、左右方向において、第２シリンジ４２は、例えば、左右一対の第１遮蔽板８２２、８２３を間に介して、左側の第２遮蔽板８３２と右側の第２遮蔽板８３３との間に配置されている。
より詳細には、左側の主部８３５の内面８３４ａは、左側の第１遮蔽板８２２の外面８２４ｂに対して平行に対向して配置されており、右側の主部８３５の内面８３４ａは、右側の第１遮蔽板８２３の外面８２４ｂに対して平行に対向して配置されている。すなわち、左側の第２遮蔽板８３２は、左側の第１遮蔽板８２２の外面８２４ｂに沿って配置されており、右側の第２遮蔽板８３３は、右側の第１遮蔽板８２３の外面８２４ｂに沿って配置されている。そして、第２シリンジ４２は、左右方向において、左側の第１遮蔽板８２２の内面８２４ａと、右側の第１遮蔽板８２３の内面８２４ａと、の間に配置されている。
また、本実施形態の場合、第１遮蔽板８２１の肉厚は、第２遮蔽板８３１の肉厚よりも薄い。より詳細には、左右一対の第１遮蔽板８２２、８２３の各々の肉厚（厚み方向における寸法）は、左右一対の第２遮蔽板８３２、８３３の各々の主部８３５の肉厚（厚み方向における寸法）よりも薄い。
より詳細には、左側の主部８３５の内面８３４ａは、左側の第１遮蔽板８２２の外面８２４ｂに対して平行に対向して配置されており、右側の主部８３５の内面８３４ａは、右側の第１遮蔽板８２３の外面８２４ｂに対して平行に対向して配置されている。すなわち、左側の第２遮蔽板８３２は、左側の第１遮蔽板８２２の外面８２４ｂに沿って配置されており、右側の第２遮蔽板８３３は、右側の第１遮蔽板８２３の外面８２４ｂに沿って配置されている。そして、第２シリンジ４２は、左右方向において、左側の第１遮蔽板８２２の内面８２４ａと、右側の第１遮蔽板８２３の内面８２４ａと、の間に配置されている。
また、本実施形態の場合、第１遮蔽板８２１の肉厚は、第２遮蔽板８３１の肉厚よりも薄い。より詳細には、左右一対の第１遮蔽板８２２、８２３の各々の肉厚（厚み方向における寸法）は、左右一対の第２遮蔽板８３２、８３３の各々の主部８３５の肉厚（厚み方向における寸法）よりも薄い。
【0025】
ここで、図２及び図３に示すように、本実施形態の場合、左右一対の第１遮蔽板８２２、８２３と、対応する第２遮蔽板８３２、８３３と、によって空隙８３７ａ、８３７ｂが形成されている。空隙８３７ａ、８３７ｂ内には、それぞれ放射線検出器８００の複数の検出器８１０（詳細後述）が配置されている。
より詳細には、上下方向において、第１遮蔽板８２２、８２３は、対応する第２遮蔽板８３２、８３３の上下一対の外脚部８３６どうしの間に収まっている。
更に詳細には、第１遮蔽板８２２の上端面は、第２遮蔽板８３２の上側の外脚部８３６の下面に対して面接触しており、第１遮蔽板８２２の下端面は、第２遮蔽板８３２の下側の外脚部８３６の上面に対して面接触している。また、左右方向において、第１遮蔽板８２２の内面８２４ａは、第２遮蔽板８３２の主部８３５の内面８３４ａと離間して配置されている。そして、第１遮蔽板８２２の内面８２４ａと、第２遮蔽板８３２の主部８３５の内面８３４ａと、第２遮蔽板８３２の上側の外脚部８３６の下面の一部分と、第２遮蔽板８３２の下側の外脚部８３６の上面の一部分と、によって空隙８３７ａが構成されている。
第１遮蔽板８２３と第２遮蔽板８３３とにおいても同様に、第１遮蔽板８２３の内面８２４ａと、第２遮蔽板８３３の主部８３５の内面８３４ａと、第２遮蔽板８３３の上側の外脚部８３６の下面の一部分と、第２遮蔽板８３３の下側の外脚部８３６の上面の一部分と、によって空隙８３７ｂが構成されている。
より詳細には、上下方向において、第１遮蔽板８２２、８２３は、対応する第２遮蔽板８３２、８３３の上下一対の外脚部８３６どうしの間に収まっている。
更に詳細には、第１遮蔽板８２２の上端面は、第２遮蔽板８３２の上側の外脚部８３６の下面に対して面接触しており、第１遮蔽板８２２の下端面は、第２遮蔽板８３２の下側の外脚部８３６の上面に対して面接触している。また、左右方向において、第１遮蔽板８２２の内面８２４ａは、第２遮蔽板８３２の主部８３５の内面８３４ａと離間して配置されている。そして、第１遮蔽板８２２の内面８２４ａと、第２遮蔽板８３２の主部８３５の内面８３４ａと、第２遮蔽板８３２の上側の外脚部８３６の下面の一部分と、第２遮蔽板８３２の下側の外脚部８３６の上面の一部分と、によって空隙８３７ａが構成されている。
第１遮蔽板８２３と第２遮蔽板８３３とにおいても同様に、第１遮蔽板８２３の内面８２４ａと、第２遮蔽板８３３の主部８３５の内面８３４ａと、第２遮蔽板８３３の上側の外脚部８３６の下面の一部分と、第２遮蔽板８３３の下側の外脚部８３６の上面の一部分と、によって空隙８３７ｂが構成されている。
【0026】
図３に示すように、放射性薬剤投与装置１００は、第１遮蔽板８２１及び第２遮蔽板８３１に加えて、第２シリンジ４２の前面側を覆う遮蔽カバー８４０を備えている。第１遮蔽板８２１、第２遮蔽板８３１及び遮蔽カバー８４０によって、第２シリンジ４２の前方及び左右両側方を覆うことが可能である。
遮蔽カバー８４０の少なくとも一部分は、例えば、タングステンや鉛等の放射線を遮蔽する材料によって構成されている。
遮蔽カバー８４０の少なくとも一部分は、例えば、タングステンや鉛等の放射線を遮蔽する材料によって構成されている。
【0027】
放射性薬剤投与装置１００は、図示しない懸架柱を備えており、この懸架柱に生理食塩水貯留バッグ２２を吊り下げ可能となっている。第３三方活栓３３は、チューブ６７を介して、懸架柱に吊り下げられた生理食塩水貯留バッグ２２と接続される。
【0028】
第４針５３は、チューブ６４を介して、第１三方活栓３１の右側に接続される。
第４三方活栓３４は、チューブ６５を介して、第１針６０と接続される。より詳細には、第４三方活栓３４には、チューブ６５及び第１針６０を介して第２バイアル瓶５８が接続される。
エアベントフィルタ２５は、チューブ６８を介して、第５三方活栓３５の左側に接続される。
エアベントフィルタ２５は、チューブ６９を介して、セーフタッチプラグ２７に接続される。
第４三方活栓３４は、チューブ６５を介して、第１針６０と接続される。より詳細には、第４三方活栓３４には、チューブ６５及び第１針６０を介して第２バイアル瓶５８が接続される。
エアベントフィルタ２５は、チューブ６８を介して、第５三方活栓３５の左側に接続される。
エアベントフィルタ２５は、チューブ６９を介して、セーフタッチプラグ２７に接続される。
【0029】
上述のように、第１遮蔽容器５０は、放射線遮蔽性の容器であり、第１バイアル瓶５１を収容する。第１バイアル瓶５１に対して、第３針５２及び第４針５３を穿刺可能となっている。
第２遮蔽容器５７は、放射線遮蔽性の容器であり、第２バイアル瓶５８を収容する。第２バイアル瓶５８に対して、第１針６０及び第２針５９を穿刺可能となっている。
放射性薬剤投与装置１００は、第２バイアル瓶５８に対して第１針６０を穿刺し、更に第１針６０を昇降駆動するための第１針駆動機構６１と、第２バイアル瓶５８に対して第２針５９を穿刺し、更に第２針５９を昇降駆動するための第２針駆動機構６２と、を備えている。
図４に示すように、第１針駆動機構６１は、第１針６０を上昇又は下降させる第１針駆動モータ１６１を備えており、第２針駆動機構６２は、第２針５９を上昇又は下降させる第２針駆動モータ１６２を備えている。
第１針駆動機構６１による第１針６０の昇降動作と、第２針駆動機構６２による第２針５９の昇降動作は、互いに独立して行うことができるようになっている。
第２遮蔽容器５７は、放射線遮蔽性の容器であり、第２バイアル瓶５８を収容する。第２バイアル瓶５８に対して、第１針６０及び第２針５９を穿刺可能となっている。
放射性薬剤投与装置１００は、第２バイアル瓶５８に対して第１針６０を穿刺し、更に第１針６０を昇降駆動するための第１針駆動機構６１と、第２バイアル瓶５８に対して第２針５９を穿刺し、更に第２針５９を昇降駆動するための第２針駆動機構６２と、を備えている。
図４に示すように、第１針駆動機構６１は、第１針６０を上昇又は下降させる第１針駆動モータ１６１を備えており、第２針駆動機構６２は、第２針５９を上昇又は下降させる第２針駆動モータ１６２を備えている。
第１針駆動機構６１による第１針６０の昇降動作と、第２針駆動機構６２による第２針５９の昇降動作は、互いに独立して行うことができるようになっている。
【0030】
第３針５２は、チューブ６３を介して第２針５９と接続される。すなわち、第１バイアル瓶５１と第２バイアル瓶５８とは、チューブ６３を介して接続される。
【0031】
図２に示すように、放射線検出器８００は、例えば、それぞれ第２シリンジ４２の第２シリンジ本体４２ａの周囲に配置されている複数の検出器８１０を備えている。本実施形態の場合、放射線検出器８００は、上述の第１遮蔽板８２１と第２遮蔽板８３２との間に配置されている。より詳細には、放射線検出器８００は、左側の第１遮蔽板８２２と第２遮蔽板８３２とによって形成されている空隙８３７ａ内に収容されている複数の第１検出器８１１と、右側の第１遮蔽板８２３と第２遮蔽板８３３とによって形成されている空隙８３７ｂ内に収容されている複数の第２検出器８１６と、を備えている。
放射線検出器８００が備えている第１検出器８１１の数と、放射線検出器８００が備えている第２検出器８１６の数と、は互いに等しく、一例として、８つである。ただし、本発明において、放射線検出器８００が備えている第１検出器８１１の数及び第２検出器８１６の数は特に限定されず、適宜設定することができる。
検出器８１０としては、特に限定されないが、例えば、プラスチック型シンチレーション検出器、ＮａＩ（Ｔｌ）シンチレーション検出器、半導体型検出器等を用いることができる。
放射線検出器８００が備えている第１検出器８１１の数と、放射線検出器８００が備えている第２検出器８１６の数と、は互いに等しく、一例として、８つである。ただし、本発明において、放射線検出器８００が備えている第１検出器８１１の数及び第２検出器８１６の数は特に限定されず、適宜設定することができる。
検出器８１０としては、特に限定されないが、例えば、プラスチック型シンチレーション検出器、ＮａＩ（Ｔｌ）シンチレーション検出器、半導体型検出器等を用いることができる。
【0032】
各第１検出器８１１からの出力信号は、例えば図示しない加算器により合算されて後述する制御部８０に入力され、各第２検出器８１６からの出力信号は、例えば加算器により合算されて制御部８０に入力され、制御部８０では、これらすべての出力信号を合算し、放射能強度の計測値（カウント値）として扱う。
なお、放射性薬剤投与装置１００は加算器を備えていなくてもよく、この場合、複数の検出器８１０からの出力信号は直に制御部８０に入力され、制御部８０にて合算されて、放射能強度の計測値として扱われる。
なお、放射性薬剤投与装置１００は加算器を備えていなくてもよく、この場合、複数の検出器８１０からの出力信号は直に制御部８０に入力され、制御部８０にて合算されて、放射能強度の計測値として扱われる。
【0033】
図２及び図３に示すように、空隙８３７ａ内において、複数の第１検出器８１１は、上下方向においてそれぞれ等間隔で配置されている。左右方向において、複数の第１検出器８１１は、左側の第１遮蔽板８２２の外面８２４ｂと、左側の第２遮蔽板８３２の内面８３４ａと、の間に配置されている。また、上下方向において、複数の第１検出器８１１は、第１遮蔽板８２２の上側の外脚部８３６の下面と、第１遮蔽板８２２の下側の外脚部８３６の上面と、の間に配置されている。
同様に、空隙８３７ｂ内において、複数の第２検出器８１６は、上下方向においてそれぞれ等間隔で配置されている。左右方向において、複数の第２検出器８１６は、右側の第１遮蔽板８２３の外面８２４ｂと、右側の第２遮蔽板８３３の内面８３４ａと、の間に配置されている。また、上下方向において、複数の第２検出器８１６は、第１遮蔽板８２３の上側の外脚部８３６の下面と、第１遮蔽板８２３の下側の外脚部８３６の上面と、の間に配置されている。
各第１検出器８１１と各第２検出器８１６とは、互いに対応する位置に配置されている。
また、複数の第１検出器８１１のうち、最も上側の第１検出器８１１は、第２シリンジ本体４２ａの上端と同等又は当該上端よりも高い位置に配置されており、最も下側の第１検出器８１１は、第２シリンジ本体４２ａの下端と同等又は当該下端よりも低い位置に配置されている。
同様に、複数の第２検出器８１６のうち、最も上側の第２検出器８１６は、第２シリンジ本体４２ａの上端と同等又は当該上端よりも高い位置に配置されており、最も下側の第２検出器８１６は、第２シリンジ本体４２ａの下端と同等又は当該下端よりも低い位置に配置されている。
このような構成によれば、第２シリンジ本体４２ａ内の放射性薬剤の放射能強度をより精度よく計測することができる。
同様に、空隙８３７ｂ内において、複数の第２検出器８１６は、上下方向においてそれぞれ等間隔で配置されている。左右方向において、複数の第２検出器８１６は、右側の第１遮蔽板８２３の外面８２４ｂと、右側の第２遮蔽板８３３の内面８３４ａと、の間に配置されている。また、上下方向において、複数の第２検出器８１６は、第１遮蔽板８２３の上側の外脚部８３６の下面と、第１遮蔽板８２３の下側の外脚部８３６の上面と、の間に配置されている。
各第１検出器８１１と各第２検出器８１６とは、互いに対応する位置に配置されている。
また、複数の第１検出器８１１のうち、最も上側の第１検出器８１１は、第２シリンジ本体４２ａの上端と同等又は当該上端よりも高い位置に配置されており、最も下側の第１検出器８１１は、第２シリンジ本体４２ａの下端と同等又は当該下端よりも低い位置に配置されている。
同様に、複数の第２検出器８１６のうち、最も上側の第２検出器８１６は、第２シリンジ本体４２ａの上端と同等又は当該上端よりも高い位置に配置されており、最も下側の第２検出器８１６は、第２シリンジ本体４２ａの下端と同等又は当該下端よりも低い位置に配置されている。
このような構成によれば、第２シリンジ本体４２ａ内の放射性薬剤の放射能強度をより精度よく計測することができる。
【0034】
ここで、本実施形態の場合、左右一対の第１遮蔽板８２２、８２３の各々には、当該第１遮蔽板８２２、８２３を通過する放射線の入射角を制限するコリメート部（不図示）が形成されている。
そして、第２シリンジ４２の内部の放射性薬剤が放射する放射線の一部は、左側の第１遮蔽板８２２のコリメート部によってコリメートされて複数の第１検出器８１１に入射する。同様に、第２シリンジ４２の内部の放射性薬剤が放射する放射線の一部は、右側の第１遮蔽板８２３のコリメート部によってコリメートされて複数の第２検出器８１６に入射する。
コリメート部は、一例として、第１遮蔽板８２２、８２３に形成された複数の貫通孔（不図示）である。複数の貫通孔の各々は、第１遮蔽板８２２、８２３を厚み方向（左右方向）に貫通している。各貫通孔の直径は第１遮蔽板８２２、８２３の肉厚よりも小さい。各第１検出器８１１は、第１遮蔽板８２２に形成されている各貫通孔の延長線上に配置されている。同様に、各第２検出器８１６は、第１遮蔽板８２３に形成されている各貫通孔の延長線上に配置されている。
これにより、第２シリンジ４２の内部の放射性薬剤が放射する放射線の進行方向が、貫通孔の軸方向と平行な方向にコリメートされる。したがって、第２シリンジ４２の内部の放射性薬剤が放射する放射線が、互いに平行に集束しつつ放射線検出器８００に入射するようにできる。これにより、放射線検出器８００の計測（カウント）精度を向上させることができる。
そして、第２シリンジ４２の内部の放射性薬剤が放射する放射線の一部は、左側の第１遮蔽板８２２のコリメート部によってコリメートされて複数の第１検出器８１１に入射する。同様に、第２シリンジ４２の内部の放射性薬剤が放射する放射線の一部は、右側の第１遮蔽板８２３のコリメート部によってコリメートされて複数の第２検出器８１６に入射する。
コリメート部は、一例として、第１遮蔽板８２２、８２３に形成された複数の貫通孔（不図示）である。複数の貫通孔の各々は、第１遮蔽板８２２、８２３を厚み方向（左右方向）に貫通している。各貫通孔の直径は第１遮蔽板８２２、８２３の肉厚よりも小さい。各第１検出器８１１は、第１遮蔽板８２２に形成されている各貫通孔の延長線上に配置されている。同様に、各第２検出器８１６は、第１遮蔽板８２３に形成されている各貫通孔の延長線上に配置されている。
これにより、第２シリンジ４２の内部の放射性薬剤が放射する放射線の進行方向が、貫通孔の軸方向と平行な方向にコリメートされる。したがって、第２シリンジ４２の内部の放射性薬剤が放射する放射線が、互いに平行に集束しつつ放射線検出器８００に入射するようにできる。これにより、放射線検出器８００の計測（カウント）精度を向上させることができる。
【0035】
このように、本実施形態の場合、放射性薬剤投与装置１００は、シリンジ（第２シリンジ４２）の側周の少なくとも一部分を覆う第１遮蔽板８２１と、第１遮蔽板８２１においてシリンジ側とは反対側を向く面（外面８２４ｂ）に沿って配置されている第２遮蔽板８３１と、を備えている。
第１遮蔽板８２１の肉厚は、第２遮蔽板８３１の肉厚よりも薄く、第１遮蔽板８２１には、該第１遮蔽板８２１を通過する放射線の入射角を制限するコリメート部が形成されている。複数の検出器８１０は、第１遮蔽板８２１と第２遮蔽板８３１との間に配置されており、シリンジの内部の放射性薬剤が放射する放射線は、コリメート部によってコリメートされて複数の検出器８１０に入射する。
このような構成によれば、複数の検出器８１０の計測（カウント）精度を向上させることができる。また、複数の検出器８１０を通過した放射線を、第２遮蔽板８３１によって良好に遮蔽することができる。
第１遮蔽板８２１の肉厚は、第２遮蔽板８３１の肉厚よりも薄く、第１遮蔽板８２１には、該第１遮蔽板８２１を通過する放射線の入射角を制限するコリメート部が形成されている。複数の検出器８１０は、第１遮蔽板８２１と第２遮蔽板８３１との間に配置されており、シリンジの内部の放射性薬剤が放射する放射線は、コリメート部によってコリメートされて複数の検出器８１０に入射する。
このような構成によれば、複数の検出器８１０の計測（カウント）精度を向上させることができる。また、複数の検出器８１０を通過した放射線を、第２遮蔽板８３１によって良好に遮蔽することができる。
【0036】
本実施形態の場合、制御部８０は、放射線検出器８００により検出される放射能強度に基づいて、吸引動作によって第２シリンジ４２の内部に吸引された放射性薬剤の放射能量を演算する演算部８１としての機能を担う。
演算部８１は、放射線検出器８００により計測された放射能強度の測定値を、第２シリンジ４２内の放射性薬剤の放射能量に換算する。かかる換算は、記憶部９０に予め記憶されている換算式に基づいて公知の方法で行うことができる。
同様に、制御部８０は、放射線検出器８００により検出される放射能強度に基づいて、投与動作後に第２シリンジ４２の内部に残留している放射性薬剤の放射能量を演算する。
演算部８１は、放射線検出器８００により計測された放射能強度の測定値を、第２シリンジ４２内の放射性薬剤の放射能量に換算する。かかる換算は、記憶部９０に予め記憶されている換算式に基づいて公知の方法で行うことができる。
同様に、制御部８０は、放射線検出器８００により検出される放射能強度に基づいて、投与動作後に第２シリンジ４２の内部に残留している放射性薬剤の放射能量を演算する。
【0037】
ここで、放射線検出器８００は、吸引動作中の第２シリンジ４２の内部放射性薬剤の放射能強度を検出し、制御部８０は、放射線検出器８００により検出される放射能強度に基づいて、シリンジ（第２シリンジ４２）の内部の放射能量が予め設定された値になるまで、投与機構に吸引動作を継続させるように設定されていてもよい。
このようにすることによって、より正確に、所望の放射能量の放射性薬剤をシリンジ（第２シリンジ４２）内に吸引することができる。
より詳細には、演算部８１は、吸引動作中の第２シリンジ４２の内部の放射性薬剤の放射能強度に基づいて、第２シリンジ４２の内部の放射性薬剤の放射能量をリアルタイムで演算することができる。これにより、制御部８０は、第２シリンジ４２内の放射性薬剤の放射能量を測定しながら吸引動作を行うことができる。
そして、制御部８０は、演算部８１により算出される放射能量が予め設定された値（分取閾値）になるまで吸引動作を継続させ、当該放射能量が分取閾値に達したタイミングで吸引動作を停止させる。
第２シリンジ４２内に吸引する放射性薬剤の放射能量の分取閾値は、例えば、操作部１１０（詳細後述）に入力された被験者の情報から決定される。ただし、例えば、オペレータが、所望の放射能量の値を操作部１１０に対して指定してもよい。
また、制御部８０は、例えば、リアルタイムで演算される放射能量が分取閾値に近づいたら、第２プランジャ４２ｂを引き抜く後退動作を減速するように設定されていてもよい。より詳細には、リアルタイムで演算される放射能量が分取閾値よりも小さい別の閾値（減速閾値）に達したら、制御部８０は第２プランジャ４２ｂを引き抜く後退動作を減速する。これにより、減速閾値までは第２プランジャ４２ｂを高速で駆動させることができるため吸引動作を短時間で実行することができる。
このようにすることによって、より正確に、所望の放射能量の放射性薬剤をシリンジ（第２シリンジ４２）内に吸引することができる。
より詳細には、演算部８１は、吸引動作中の第２シリンジ４２の内部の放射性薬剤の放射能強度に基づいて、第２シリンジ４２の内部の放射性薬剤の放射能量をリアルタイムで演算することができる。これにより、制御部８０は、第２シリンジ４２内の放射性薬剤の放射能量を測定しながら吸引動作を行うことができる。
そして、制御部８０は、演算部８１により算出される放射能量が予め設定された値（分取閾値）になるまで吸引動作を継続させ、当該放射能量が分取閾値に達したタイミングで吸引動作を停止させる。
第２シリンジ４２内に吸引する放射性薬剤の放射能量の分取閾値は、例えば、操作部１１０（詳細後述）に入力された被験者の情報から決定される。ただし、例えば、オペレータが、所望の放射能量の値を操作部１１０に対して指定してもよい。
また、制御部８０は、例えば、リアルタイムで演算される放射能量が分取閾値に近づいたら、第２プランジャ４２ｂを引き抜く後退動作を減速するように設定されていてもよい。より詳細には、リアルタイムで演算される放射能量が分取閾値よりも小さい別の閾値（減速閾値）に達したら、制御部８０は第２プランジャ４２ｂを引き抜く後退動作を減速する。これにより、減速閾値までは第２プランジャ４２ｂを高速で駆動させることができるため吸引動作を短時間で実行することができる。
【0038】
また、放射線検出器８００は、投与動作中の第２シリンジ４２の内部放射性薬剤の放射能強度を検出し、制御部８０は、放射線検出器８００により検出される放射能強度に基づいて、シリンジ（第２シリンジ４２）の内部の放射能量が予め設定された値になるまで、投与機構に投与動作を継続させるように設定されていてもよい。
このようにすることによって、第２シリンジ４２の内部に吸引した放射性薬剤のうち、所望の量を当該第２シリンジ４２から生体へ投与することができる。
より詳細には、演算部８１は、投与動作中の第２シリンジ４２の内部の放射性薬剤の放射能強度に基づいて、第２シリンジ４２の内部の放射性薬剤の放射能量をリアルタイムで演算することができる。これにより、制御部８０は、第２シリンジ４２内の放射性薬剤の放射能量を測定しながら投与動作の制御を行うことができる。
そして、制御部８０は、演算部８１により算出される放射能量が予め設定された値（投与閾値）になるまで投与動作を継続させ、当該放射能量が投与閾値に達したタイミングで投与動作を停止させる。
なお、ここで設定される放射能量の投与閾値として、例えば、投与動作開始前の第２シリンジ４２の放射性薬剤の放射能量から、生体に投与する放射能量を減算した値が用いられる。これにより、所望の量を当該第２シリンジ４２から生体へ投与することができる。
また、生体に投与する放射能量は、例えば、操作部１１０に入力された被験者の情報から決定される。ただし、例えば、オペレータが所望の放射能量の値を操作部１１０に対して指定してもよい。
また、制御部８０は、例えば、リアルタイムで演算される放射能量が投与閾値に近づいたら、第２プランジャ４２ｂを押し込む前進動作を減速するように設定されていてもよい。より詳細には、リアルタイムで演算される放射能量が投与閾値よりも大きい別の閾値（減速閾値）に達したら、制御部８０は第２プランジャ４２ｂを押し込む前進動作を減速する。これにより、減速閾値までは第２プランジャ４２ｂを高速で駆動させることができるため投与動作を短時間で実行することができる。
このようにすることによって、第２シリンジ４２の内部に吸引した放射性薬剤のうち、所望の量を当該第２シリンジ４２から生体へ投与することができる。
より詳細には、演算部８１は、投与動作中の第２シリンジ４２の内部の放射性薬剤の放射能強度に基づいて、第２シリンジ４２の内部の放射性薬剤の放射能量をリアルタイムで演算することができる。これにより、制御部８０は、第２シリンジ４２内の放射性薬剤の放射能量を測定しながら投与動作の制御を行うことができる。
そして、制御部８０は、演算部８１により算出される放射能量が予め設定された値（投与閾値）になるまで投与動作を継続させ、当該放射能量が投与閾値に達したタイミングで投与動作を停止させる。
なお、ここで設定される放射能量の投与閾値として、例えば、投与動作開始前の第２シリンジ４２の放射性薬剤の放射能量から、生体に投与する放射能量を減算した値が用いられる。これにより、所望の量を当該第２シリンジ４２から生体へ投与することができる。
また、生体に投与する放射能量は、例えば、操作部１１０に入力された被験者の情報から決定される。ただし、例えば、オペレータが所望の放射能量の値を操作部１１０に対して指定してもよい。
また、制御部８０は、例えば、リアルタイムで演算される放射能量が投与閾値に近づいたら、第２プランジャ４２ｂを押し込む前進動作を減速するように設定されていてもよい。より詳細には、リアルタイムで演算される放射能量が投与閾値よりも大きい別の閾値（減速閾値）に達したら、制御部８０は第２プランジャ４２ｂを押し込む前進動作を減速する。これにより、減速閾値までは第２プランジャ４２ｂを高速で駆動させることができるため投与動作を短時間で実行することができる。
【0039】
なお、本発明において、制御部８０は、放射線検出器８００により検出される放射能強度に基づいて、第２シリンジ４２の内部の放射能量が予め設定された値になるまで、投与機構に吸引動作を継続させる一方で、投与動作の際には、例えば第２プランジャ４２ｂの駆動量が予め設定された値に達したタイミング（例えば可動範囲の最大まで第２プランジャ４２ｂを押し込んだタイミング）で投与動作を停止させるように設定されていてもよい。すなわち、制御部８０は、例えば、予め設定された値の放射能量の放射性薬剤を第２シリンジ４２内に吸引し、吸引した放射性薬剤の全量を生体に投与するように設定されていてもよい。この場合、投与動作の際には制御部８０はリアルタイムで放射能強度を演算する必要がなく、例えば第２プランジャ４２ｂを高速で駆動しても問題ないため、当該投与動作を短時間で行うことができる。
同様に、本発明において、制御部８０は、放射線検出器８００により検出される放射能強度に基づいて、第２シリンジ４２の内部の放射能量が予め設定された値になるまで、投与機構に投与動作を継続させる。一方、吸引動作の際には、例えば第２プランジャ４２ｂの駆動量が予め設定された値に達したタイミング（例えば可動範囲の最大まで第２プランジャ４２ｂを引き抜いたタイミングなど、所望の投与量を超える十分な量の放射性薬剤が第２シリンジ４２に分取されたタイミング）で吸引動作を停止させるように設定されていてもよい。すなわち、制御部８０は、例えば、所望の投与量を超える十分な量の放射性薬剤を第２シリンジ４２内に吸引し、吸引した放射性薬剤のうち所望の放射能量分だけ放射性薬剤を生体に投与するように設定されていてもよい。この場合、吸引動作の際には制御部８０はリアルタイムで放射能強度を演算する必要がなく、例えば第２プランジャ４２ｂを高速で駆動しても問題ないため、当該吸引動作を短時間で行うことができる。
また、本発明において、制御部８０は、放射線検出器８００により検出される放射能強度に基づいて、第２シリンジ４２の内部の放射能量が予め設定された値になるまで、投与機構に吸引動作を継続させるとともに、投与動作においても、第２シリンジ４２の内部の放射能量が予め設定された値になるまで、投与機構に当該投与動作を継続させるように設定されていてもよい。すなわち、制御部８０は、例えば、予め設定された値の放射能量の放射性薬剤を第２シリンジ４２内に吸引し、更に、吸引した放射性薬剤のうち予め設定された値の放射能量分だけ放射性薬剤を生体に投与するように設定されていてもよい。
同様に、本発明において、制御部８０は、放射線検出器８００により検出される放射能強度に基づいて、第２シリンジ４２の内部の放射能量が予め設定された値になるまで、投与機構に投与動作を継続させる。一方、吸引動作の際には、例えば第２プランジャ４２ｂの駆動量が予め設定された値に達したタイミング（例えば可動範囲の最大まで第２プランジャ４２ｂを引き抜いたタイミングなど、所望の投与量を超える十分な量の放射性薬剤が第２シリンジ４２に分取されたタイミング）で吸引動作を停止させるように設定されていてもよい。すなわち、制御部８０は、例えば、所望の投与量を超える十分な量の放射性薬剤を第２シリンジ４２内に吸引し、吸引した放射性薬剤のうち所望の放射能量分だけ放射性薬剤を生体に投与するように設定されていてもよい。この場合、吸引動作の際には制御部８０はリアルタイムで放射能強度を演算する必要がなく、例えば第２プランジャ４２ｂを高速で駆動しても問題ないため、当該吸引動作を短時間で行うことができる。
また、本発明において、制御部８０は、放射線検出器８００により検出される放射能強度に基づいて、第２シリンジ４２の内部の放射能量が予め設定された値になるまで、投与機構に吸引動作を継続させるとともに、投与動作においても、第２シリンジ４２の内部の放射能量が予め設定された値になるまで、投与機構に当該投与動作を継続させるように設定されていてもよい。すなわち、制御部８０は、例えば、予め設定された値の放射能量の放射性薬剤を第２シリンジ４２内に吸引し、更に、吸引した放射性薬剤のうち予め設定された値の放射能量分だけ放射性薬剤を生体に投与するように設定されていてもよい。
【0040】
更には、本実施形態の場合、演算部８１は、吸引動作が完了したタイミングのシリンジ（第２シリンジ４２）の内部の放射性薬剤の放射能強度と、投与動作が完了したタイミングのシリンジの内部の放射性薬剤の放射能強度と、に基づいて、生体に投与された放射性薬剤の放射能量を演算する。
このような構成によれば、投与動作の前後の第２シリンジ４２の内部の放射性薬剤の放射能強度の変化に基づいて、生体に投与された放射性薬剤の放射能量を演算することができる。よって、例えば投与動作後の第２シリンジ４２の内部に放射性薬剤が残留（吸着）していたとしても、この残留した放射性薬剤の放射能量を加味して、実際に投与された放射性薬剤の放射能量を精度よく演算することができる。また、第２シリンジ４２の内部に残留した放射性薬剤の放射能量をより正確に把握することができるので、次の吸引動作においても所望の放射性薬剤の放射能量を精度よく吸引することができる。
より詳細には、制御部８０は、吸引動作の完了後、当該吸引動作が完了したタイミングの第２シリンジ４２の内部の放射性薬剤の放射能強度に基づいて、吸引動作が完了したタイミングの第２シリンジ４２の内部の放射性薬剤の放射能量を演算する。演算して得られた放射能量の値は記憶部９０に記録保持しておく。
続いて、制御部８０は、投与動作の完了後、当該投与動作が完了したタイミングの第２シリンジ４２の内部の放射性薬剤の放射能強度に基づいて、投与動作が完了したタイミングの第２シリンジ４２の内部の放射性薬剤の放射能量を演算する。演算して得られた放射能量の値は記憶部９０に記録保持しておく。
そして、吸引動作が完了したタイミングの第２シリンジ４２の内部の放射性薬剤の放射能量から、投与動作が完了したタイミングの第２シリンジ４２の内部の放射性薬剤の放射能量を減算することによって、生体に投与された放射性薬剤の放射能量を演算することができる。
なお、ここでいう「吸引動作が完了したタイミング」とは、第２シリンジ４２の第２プランジャ４２ｂを引き抜く後退動作が停止したタイミングを意味している。引き抜く後退動作が停止するタイミングは、上述のように放射線検出器８００により検出される放射能強度に基づいて、第２シリンジ４２内の放射性薬剤の放射能量が予め設定された値となったタイミングでもよいし、第２プランジャ４２ｂの駆動量が予め設定された値に達したタイミングであってもよい。
同様に、ここでいう「投与動作が完了したタイミング」とは、第２シリンジ４２の第２プランジャ４２ｂを押し込む前進動作が停止したタイミングを意味している。押し込む前進動作が停止するタイミングは、上述のように放射線検出器８００により検出される放射能強度に基づいて、第２シリンジ４２内の放射性薬剤の放射能量が予め設定された値となったタイミングでもよいし、第２プランジャ４２ｂの駆動量が予め設定された値に達したタイミングであってもよい。
このような構成によれば、投与動作の前後の第２シリンジ４２の内部の放射性薬剤の放射能強度の変化に基づいて、生体に投与された放射性薬剤の放射能量を演算することができる。よって、例えば投与動作後の第２シリンジ４２の内部に放射性薬剤が残留（吸着）していたとしても、この残留した放射性薬剤の放射能量を加味して、実際に投与された放射性薬剤の放射能量を精度よく演算することができる。また、第２シリンジ４２の内部に残留した放射性薬剤の放射能量をより正確に把握することができるので、次の吸引動作においても所望の放射性薬剤の放射能量を精度よく吸引することができる。
より詳細には、制御部８０は、吸引動作の完了後、当該吸引動作が完了したタイミングの第２シリンジ４２の内部の放射性薬剤の放射能強度に基づいて、吸引動作が完了したタイミングの第２シリンジ４２の内部の放射性薬剤の放射能量を演算する。演算して得られた放射能量の値は記憶部９０に記録保持しておく。
続いて、制御部８０は、投与動作の完了後、当該投与動作が完了したタイミングの第２シリンジ４２の内部の放射性薬剤の放射能強度に基づいて、投与動作が完了したタイミングの第２シリンジ４２の内部の放射性薬剤の放射能量を演算する。演算して得られた放射能量の値は記憶部９０に記録保持しておく。
そして、吸引動作が完了したタイミングの第２シリンジ４２の内部の放射性薬剤の放射能量から、投与動作が完了したタイミングの第２シリンジ４２の内部の放射性薬剤の放射能量を減算することによって、生体に投与された放射性薬剤の放射能量を演算することができる。
なお、ここでいう「吸引動作が完了したタイミング」とは、第２シリンジ４２の第２プランジャ４２ｂを引き抜く後退動作が停止したタイミングを意味している。引き抜く後退動作が停止するタイミングは、上述のように放射線検出器８００により検出される放射能強度に基づいて、第２シリンジ４２内の放射性薬剤の放射能量が予め設定された値となったタイミングでもよいし、第２プランジャ４２ｂの駆動量が予め設定された値に達したタイミングであってもよい。
同様に、ここでいう「投与動作が完了したタイミング」とは、第２シリンジ４２の第２プランジャ４２ｂを押し込む前進動作が停止したタイミングを意味している。押し込む前進動作が停止するタイミングは、上述のように放射線検出器８００により検出される放射能強度に基づいて、第２シリンジ４２内の放射性薬剤の放射能量が予め設定された値となったタイミングでもよいし、第２プランジャ４２ｂの駆動量が予め設定された値に達したタイミングであってもよい。
【0041】
なお、本実施形態の場合、上述のように制御部８０は、第２シリンジ４２内の放射性薬剤の放射能量を測定しながら吸引動作を行い、所望の放射能量の放射性薬剤を吸引（分取）することができる。そして、所望の放射能量の放射性薬剤を分取した場合、制御部８０は、必ずしも投与動作前後の第２シリンジ４２の内部の放射性薬剤の放射能強度の変化に基づいて、生体に投与された放射性薬剤の放射能量を演算しなくてもよい。
ただし、演算部８１により算出される放射能量が分取閾値に達したタイミングで吸引動作を停止させたとしても、第２シリンジ駆動機構による第２プランジャ４２ｂの動作にはバラツキがある（完全に再現性があるわけではない）ため、やや多めに放射性薬剤を吸引（分取）してしまうこともある。また、所望の放射能量の放射性薬剤を第２シリンジ４２内に吸引できたとしても、投与動作で第２シリンジ４２から放射性薬剤の全量が吐出されるとはかぎらない（第２シリンジ本体４２ａの内面に吸着して残留する量は変動する）。したがって、上述のように放射能量が分取閾値に達したタイミングで吸引動作を停止させた場合であっても、投与動作前後の第２シリンジ４２の内部の放射性薬剤の放射能強度の変化に基づいて、生体に投与された放射性薬剤の放射能量を演算することが好ましい。これにより、生体に投与された放射性薬剤の放射能量をより正確に把握することができる。
なお、投与動作前後の第２シリンジ４２の内部の放射性薬剤の放射能強度の変化に基づいて算出された放射能量が所望の投与量よりも少なかった場合、制御部８０は、更に投与が必要な放射能量を演算し、当該放射能量分の放射性薬剤を第２シリンジ４２に吸引し、生体に投与するように設定されていてもよい。
ただし、演算部８１により算出される放射能量が分取閾値に達したタイミングで吸引動作を停止させたとしても、第２シリンジ駆動機構による第２プランジャ４２ｂの動作にはバラツキがある（完全に再現性があるわけではない）ため、やや多めに放射性薬剤を吸引（分取）してしまうこともある。また、所望の放射能量の放射性薬剤を第２シリンジ４２内に吸引できたとしても、投与動作で第２シリンジ４２から放射性薬剤の全量が吐出されるとはかぎらない（第２シリンジ本体４２ａの内面に吸着して残留する量は変動する）。したがって、上述のように放射能量が分取閾値に達したタイミングで吸引動作を停止させた場合であっても、投与動作前後の第２シリンジ４２の内部の放射性薬剤の放射能強度の変化に基づいて、生体に投与された放射性薬剤の放射能量を演算することが好ましい。これにより、生体に投与された放射性薬剤の放射能量をより正確に把握することができる。
なお、投与動作前後の第２シリンジ４２の内部の放射性薬剤の放射能強度の変化に基づいて算出された放射能量が所望の投与量よりも少なかった場合、制御部８０は、更に投与が必要な放射能量を演算し、当該放射能量分の放射性薬剤を第２シリンジ４２に吸引し、生体に投与するように設定されていてもよい。
【0042】
放射性薬剤投与装置１００は、更に、当該放射性薬剤投与装置１００の各種の構成要素を収容する筐体１０を備えている。例えば、放射性薬剤投与装置１００の上述した構成のうち、セーフタッチプラグ２７以外については、筐体１０内に配置されている。
【0043】
放射性薬剤投与装置１００は、更に、オペレータによる操作を受け付ける操作部１１０を備えている。一例として、操作部１１０はタッチパネルである。上述のように、操作部１１０に対して被験者の情報が入力され、この情報に基づいて投与する放射性薬剤の放射能量が決定される。なお、第２シリンジ４２内に吸引する放射性薬剤の放射能量、及び、第２シリンジ４２から排出する放射性薬剤の放射能量を、それぞれ操作部１１０に対して指定してもよい。
制御部８０は、第２シリンジ４２内の放射性薬剤の放射能量の演算を行う他、放射性薬剤投与装置１００の各構成要素の動作制御も行う。すなわち、制御部８０は、第１シリンジ駆動モータ１４１及び第２シリンジ駆動モータ１４２を個別に動作させることによって、第１シリンジ４１及び第２シリンジ４２を個別に動作させる。また、制御部８０は、第１三方活栓駆動モータ１３１、第２三方活栓駆動モータ１３２、第３三方活栓駆動モータ１３３、第４三方活栓駆動モータ１３４及び第５三方活栓駆動モータ１３５を個別に動作させることによって、各三方活栓３０を個別に回転駆動させて、流路の切り換えを行う。更に、制御部８０は、第１針駆動モータ１６１及び第２針駆動モータ１６２を個別に動作させることによって、第１針６０及び第２針５９を個別に昇降させる。
制御部８０は、第２シリンジ４２内の放射性薬剤の放射能量の演算を行う他、放射性薬剤投与装置１００の各構成要素の動作制御も行う。すなわち、制御部８０は、第１シリンジ駆動モータ１４１及び第２シリンジ駆動モータ１４２を個別に動作させることによって、第１シリンジ４１及び第２シリンジ４２を個別に動作させる。また、制御部８０は、第１三方活栓駆動モータ１３１、第２三方活栓駆動モータ１３２、第３三方活栓駆動モータ１３３、第４三方活栓駆動モータ１３４及び第５三方活栓駆動モータ１３５を個別に動作させることによって、各三方活栓３０を個別に回転駆動させて、流路の切り換えを行う。更に、制御部８０は、第１針駆動モータ１６１及び第２針駆動モータ１６２を個別に動作させることによって、第１針６０及び第２針５９を個別に昇降させる。
【0044】
次に、放射性薬剤投与装置１００の動作を説明する。
先ず、放射性薬剤投与装置１００に消耗品を取り付ける。すなわち、複数の三方活栓３０、第１シリンジ４１、第２シリンジ４２、生理食塩水貯留バッグ２２、チューブ６３～６９、ベントフィルタ２３、エアベントフィルタ２５、セーフタッチプラグ２７を取り付ける。また、セーフタッチプラグ２７の開口部を消毒後（例えばエタノールを塗布後）、当該開口部に投与針付チューブを接続し、投与針付チューブの投与針（不図示）の先端を廃棄ボトル３２０内に垂らして（挿入して）おく。
更に、第１遮蔽容器５０に収容された第１バイアル瓶５１と、第２遮蔽容器５７に収容された第２バイアル瓶５８と、を設置し、第１バイアル瓶５１には第３針５２及び第４針５３を穿刺し、第２バイアル瓶５８には第１針６０及び第２針５９を穿刺する。このとき、制御部８０により、第１針６０が上昇駆動されて、第２バイアル瓶５８内に移送される放射性薬剤の液面よりも第１針６０の針先が高位に位置するように配置され、第２針５９が下降駆動されて、その下端の針先が第２バイアル瓶５８の底面近傍に位置するように配置される。また、手動によって、第３針５２をその下端の針先が第１バイアル瓶５１の底面近傍に位置するように配置し、第４針５３をその下端の針先が第１バイアル瓶５１内の放射性薬剤の液面よりも高位に位置するように配置する。
先ず、放射性薬剤投与装置１００に消耗品を取り付ける。すなわち、複数の三方活栓３０、第１シリンジ４１、第２シリンジ４２、生理食塩水貯留バッグ２２、チューブ６３～６９、ベントフィルタ２３、エアベントフィルタ２５、セーフタッチプラグ２７を取り付ける。また、セーフタッチプラグ２７の開口部を消毒後（例えばエタノールを塗布後）、当該開口部に投与針付チューブを接続し、投与針付チューブの投与針（不図示）の先端を廃棄ボトル３２０内に垂らして（挿入して）おく。
更に、第１遮蔽容器５０に収容された第１バイアル瓶５１と、第２遮蔽容器５７に収容された第２バイアル瓶５８と、を設置し、第１バイアル瓶５１には第３針５２及び第４針５３を穿刺し、第２バイアル瓶５８には第１針６０及び第２針５９を穿刺する。このとき、制御部８０により、第１針６０が上昇駆動されて、第２バイアル瓶５８内に移送される放射性薬剤の液面よりも第１針６０の針先が高位に位置するように配置され、第２針５９が下降駆動されて、その下端の針先が第２バイアル瓶５８の底面近傍に位置するように配置される。また、手動によって、第３針５２をその下端の針先が第１バイアル瓶５１の底面近傍に位置するように配置し、第４針５３をその下端の針先が第１バイアル瓶５１内の放射性薬剤の液面よりも高位に位置するように配置する。
【0045】
次に、第１シリンジ駆動機構により第１シリンジ４１の第１プランジャ４１ｂを引き抜くことによって、第１バイアル瓶５１の放射性薬剤を、チューブ６３を介して第２バイアル瓶５８へと移送する。
そして、第１シリンジ４１が負圧となることにより、第２三方活栓３２、第３三方活栓３３、第４三方活栓３４、チューブ６５及び第１針６０を介して、第２バイアル瓶５８内の空気が吸引される。これにより、第１バイアル瓶５１内の放射性薬剤は、第３針５２、チューブ６３及び第２針５９を介して、第２バイアル瓶５８に移送される。また、第１バイアル瓶５１内にはベントフィルタ２３、チューブ６４及び第４針５３を通じて外部の空気が供給される。
そして、第１シリンジ４１が負圧となることにより、第２三方活栓３２、第３三方活栓３３、第４三方活栓３４、チューブ６５及び第１針６０を介して、第２バイアル瓶５８内の空気が吸引される。これにより、第１バイアル瓶５１内の放射性薬剤は、第３針５２、チューブ６３及び第２針５９を介して、第２バイアル瓶５８に移送される。また、第１バイアル瓶５１内にはベントフィルタ２３、チューブ６４及び第４針５３を通じて外部の空気が供給される。
【0046】
ここで、第１バイアル瓶５１から第２バイアル瓶５８に一度に移送される放射性薬剤は、通常、放射性薬剤の全量であるが、第１バイアル瓶５１に貯留されている放射性薬剤の一部分であってもよい。
【0047】
生体（被験者）に放射性薬剤を投与する前に、予め、操作部１１０に対する操作によって、被験者の情報を入力しておく。この情報から、投与量が決まる。
次に、第１針６０を下降させてその先端を第２バイアル瓶５８の底面近傍に配置した状態で、第２シリンジ駆動機構により第２シリンジ４２の第２プランジャ４２ｂを引き抜く。これにより、放射性薬剤（例えば、０．５ｍＬ）を第２バイアル瓶５８からチューブ６５、第４三方活栓３４及び第５三方活栓３５を通じて第２シリンジ４２に吸引する吸引動作を行う。
なお、放射性薬剤の放射能濃度が高く、所望の放射能量の当該放射性薬剤が少量となる場合（例えば、０．５ｍＬ未満の場合）は、事前に生理食塩水貯留バッグ２２から生理食塩水を第２バイアル瓶５８（又は第１バイアル瓶５１）に移送し、当該第２バイアル瓶５８（又は第１バイアル瓶５１）内の放射性薬剤を十分に希釈し増量しておいてもよい。このようにすることによって、所望の放射能量の放射性薬剤を第２シリンジ４２内に精度よく吸引することが容易となる。
次に、第１針６０を下降させてその先端を第２バイアル瓶５８の底面近傍に配置した状態で、第２シリンジ駆動機構により第２シリンジ４２の第２プランジャ４２ｂを引き抜く。これにより、放射性薬剤（例えば、０．５ｍＬ）を第２バイアル瓶５８からチューブ６５、第４三方活栓３４及び第５三方活栓３５を通じて第２シリンジ４２に吸引する吸引動作を行う。
なお、放射性薬剤の放射能濃度が高く、所望の放射能量の当該放射性薬剤が少量となる場合（例えば、０．５ｍＬ未満の場合）は、事前に生理食塩水貯留バッグ２２から生理食塩水を第２バイアル瓶５８（又は第１バイアル瓶５１）に移送し、当該第２バイアル瓶５８（又は第１バイアル瓶５１）内の放射性薬剤を十分に希釈し増量しておいてもよい。このようにすることによって、所望の放射能量の放射性薬剤を第２シリンジ４２内に精度よく吸引することが容易となる。
【0048】
このとき、放射線検出器８００によって、吸引動作中の第２シリンジ４２の内部放射性薬剤の放射能強度が検出され、上記のように演算部８１は放射能量をリアルタイムで演算する。これにより、制御部８０は、第２シリンジ４２内の放射性薬剤の放射能量を測定しながら投与機構（第２シリンジ駆動機構）の動作制御を行うことができる。
そして、制御部８０は、例えば、第２シリンジ４２内の放射性薬剤の放射能量が予め設定された値に達したら、吸引動作を停止させる。
なお、本実施形態の場合、制御部８０は、実際に測定されている放射能量と、投与予定時刻の放射能量と、を表示部９２に表示させる。
そして、制御部８０は、例えば、第２シリンジ４２内の放射性薬剤の放射能量が予め設定された値に達したら、吸引動作を停止させる。
なお、本実施形態の場合、制御部８０は、実際に測定されている放射能量と、投与予定時刻の放射能量と、を表示部９２に表示させる。
【0049】
次に、第１シリンジ４１に生理食塩水を吸引する。
投与予定時刻が到来すると、表示部９２に表示されている放射能量（時間経過に伴い減衰した放射能量）に問題が無いことをオペレータが確認した後、被験者への投与を開始する。投与の際には、先ず、第１シリンジ４１に吸引した生理食塩水のうち、第２三方活栓３２、第３三方活栓３３、第４三方活栓３４、第５三方活栓３５、チューブ６８、エアベントフィルタ２５、チューブ６９、セーフタッチプラグ２７及び投与針付チューブの各々のデッドスペース（内容積）の合計値に相当する量の若干過量をこれらの流路（第２三方活栓３２～投与針付チューブ）内に導入する。導入された生理食塩水は、投与針を介して廃棄ボトル３２０内に排出される。
その後、投与針を被験者に刺し、第２シリンジ駆動機構により第２シリンジ４２の第２プランジャ４２ｂを押し込むことによって、第２シリンジ４２の放射性薬剤（例えば、０．５ｍＬ）をチューブ６６、第５三方活栓３５、チューブ６８、エアベントフィルタ２５、チューブ６９、セーフタッチプラグ２７及び投与針付チューブを介して被験者側に流す投与動作を行う。ついで、第１シリンジ駆動機構により第１シリンジ４１内の残余生理食塩水を、第２三方活栓３２、第３三方活栓３３、第４三方活栓３４、第５三方活栓３５、チューブ６８、エアベントフィルタ２５、チューブ６９、セーフタッチプラグ２７及び投与針付チューブを介して被験者に投与する。これにより、第５三方活栓３５、チューブ６８、エアベントフィルタ２５、チューブ６９、セーフタッチプラグ２７及び投与針付チューブと生体との間の流路内に残留した放射性薬剤を生理食塩水によってすすぎ落しながら、被験者に投与することができる。こうして、被験者への放射性薬剤の投与が完了する。
なお、流路内の空気は、エアベントフィルタ２５を通過する際に除去できるため、被験者には実質的に空気を含まない放射性薬剤を投与することができる。
投与予定時刻が到来すると、表示部９２に表示されている放射能量（時間経過に伴い減衰した放射能量）に問題が無いことをオペレータが確認した後、被験者への投与を開始する。投与の際には、先ず、第１シリンジ４１に吸引した生理食塩水のうち、第２三方活栓３２、第３三方活栓３３、第４三方活栓３４、第５三方活栓３５、チューブ６８、エアベントフィルタ２５、チューブ６９、セーフタッチプラグ２７及び投与針付チューブの各々のデッドスペース（内容積）の合計値に相当する量の若干過量をこれらの流路（第２三方活栓３２～投与針付チューブ）内に導入する。導入された生理食塩水は、投与針を介して廃棄ボトル３２０内に排出される。
その後、投与針を被験者に刺し、第２シリンジ駆動機構により第２シリンジ４２の第２プランジャ４２ｂを押し込むことによって、第２シリンジ４２の放射性薬剤（例えば、０．５ｍＬ）をチューブ６６、第５三方活栓３５、チューブ６８、エアベントフィルタ２５、チューブ６９、セーフタッチプラグ２７及び投与針付チューブを介して被験者側に流す投与動作を行う。ついで、第１シリンジ駆動機構により第１シリンジ４１内の残余生理食塩水を、第２三方活栓３２、第３三方活栓３３、第４三方活栓３４、第５三方活栓３５、チューブ６８、エアベントフィルタ２５、チューブ６９、セーフタッチプラグ２７及び投与針付チューブを介して被験者に投与する。これにより、第５三方活栓３５、チューブ６８、エアベントフィルタ２５、チューブ６９、セーフタッチプラグ２７及び投与針付チューブと生体との間の流路内に残留した放射性薬剤を生理食塩水によってすすぎ落しながら、被験者に投与することができる。こうして、被験者への放射性薬剤の投与が完了する。
なお、流路内の空気は、エアベントフィルタ２５を通過する際に除去できるため、被験者には実質的に空気を含まない放射性薬剤を投与することができる。
【0050】
このとき、吸引動作中と同様に、放射線検出器８００によって、投与動作中の第２シリンジ４２の内部放射性薬剤の放射能強度が検出され、上記のように演算部８１は放射能量をリアルタイムで演算する。これにより、制御部８０は、投与動作中の第２シリンジ４２内の放射性薬剤の放射能量を演算しながら投与機構（第２シリンジ駆動機構）の動作制御を行うことができる。
そして、制御部８０は、例えば、第２シリンジ４２内の放射性薬剤の放射能量が予め設定された値となったら、投与動作を停止させる。
更に、制御部８０は、吸引動作が完了したタイミングの第２シリンジ４２の内部の放射性薬剤の放射能量から、投与動作が完了したタイミングの第２シリンジ４２の内部の放射性薬剤の放射能量を減算することによって、生体に投与された放射性薬剤の放射能量を演算する。なお、本実施形態の場合、上述のように投与動作の完了後、第５三方活栓３５と生体との間の流路を生理食塩水によって洗浄し放射性薬剤と生理食塩水との混合液を被験者に投与する。よって、吸引動作が完了したタイミングの第２シリンジ４２の内部の放射性薬剤の放射能量から、投与動作が完了したタイミングの第２シリンジ４２の内部の放射性薬剤の放射能量を減算することによって、生体に投与された放射性薬剤の放射能量をより正確に把握することができる。なお、流路に非特異的吸着される（又は流路内に残留する）放射性薬剤の量を予め把握しておき、この相当量を演算部８１に過量分として入力してもよい。
そして、制御部８０は、例えば、第２シリンジ４２内の放射性薬剤の放射能量が予め設定された値となったら、投与動作を停止させる。
更に、制御部８０は、吸引動作が完了したタイミングの第２シリンジ４２の内部の放射性薬剤の放射能量から、投与動作が完了したタイミングの第２シリンジ４２の内部の放射性薬剤の放射能量を減算することによって、生体に投与された放射性薬剤の放射能量を演算する。なお、本実施形態の場合、上述のように投与動作の完了後、第５三方活栓３５と生体との間の流路を生理食塩水によって洗浄し放射性薬剤と生理食塩水との混合液を被験者に投与する。よって、吸引動作が完了したタイミングの第２シリンジ４２の内部の放射性薬剤の放射能量から、投与動作が完了したタイミングの第２シリンジ４２の内部の放射性薬剤の放射能量を減算することによって、生体に投与された放射性薬剤の放射能量をより正確に把握することができる。なお、流路に非特異的吸着される（又は流路内に残留する）放射性薬剤の量を予め把握しておき、この相当量を演算部８１に過量分として入力してもよい。
【0051】
〔第２実施形態〕
次に、図５及び図６を用いて第２実施形態を説明する。
本実施形態に係る放射性薬剤投与装置１００は、以下に説明する点で、上記の第１実施形態に係る放射性薬剤投与装置１００と相違しており、その他の点では、上記の第１実施形態に係る放射性薬剤投与装置１００と同様に構成されている。
次に、図５及び図６を用いて第２実施形態を説明する。
本実施形態に係る放射性薬剤投与装置１００は、以下に説明する点で、上記の第１実施形態に係る放射性薬剤投与装置１００と相違しており、その他の点では、上記の第１実施形態に係る放射性薬剤投与装置１００と同様に構成されている。
【0052】
本実施形態の場合、放射性薬剤は、生体に対して間接的に投与される。より詳細には、第２シリンジ４２内に吸引された放射性薬剤は、飲用容器３３０（図５参照）内に注入される。そして、被験者が飲用容器３３０内に注入された放射性薬剤を経口摂取することによって、放射性薬剤は投与される。
【0053】
本実施形態の場合、切替機構は、複数の三方活栓３０の代わりに、複数の切替弁２２０を備えている。本実施形態の場合、切替弁２２０の数は４であり、上側から、第１切替弁２２１、第２切替弁２２２、第３切替弁２２３及び第４切替弁２２４の順に配置されている。
切替機構は、複数の切替弁２２０を個別に回転させて各切替弁２２０による流路の切り換えを行わせる切替弁駆動機構を備えている。図６に示すように、切替弁駆動機構は、第１切替弁２２１を回転駆動させる第１切換弁駆動モータ１７１と、第２切替弁２２２を回転駆動させる第２切替弁駆動モータ１７２と、第３切替弁２２３を回転駆動させる第３切替弁駆動モータ１７３と、第４切替弁２２４を回転駆動させる第４切替弁駆動モータ１７４と、を備えている。
第１切替弁２２１及び第４切替弁２２４はそれぞれ、一の流路と、他の複数の流路から任意で選択された一つと、を連通させる切替弁である。第１切替弁２２１及び第４切替弁２２４としては、特に限定されないが、一例として、１－４方ロータリーバルブを用いることができる。
また、第２切替弁２２２及び第３切替弁２２３はそれぞれ、３つ以上（本実施形態では４つ）の流路のうちのいずれか２つを互いに連通させる切替弁である。第２切替弁２２２及び第３切替弁２２３としては、特に限定されないが、一例として、４方スイッチングバルブを用いることができる。この切替弁は、周回状に配置された４つの流路のうち、隣接する２つの流路のペアを互いに連通させる。互いに連通する２つの流路のペアは２組構成され、切替弁を回転させることで、連通する流路のペアを切り替えることが可能である。
切替機構は、複数の切替弁２２０を個別に回転させて各切替弁２２０による流路の切り換えを行わせる切替弁駆動機構を備えている。図６に示すように、切替弁駆動機構は、第１切替弁２２１を回転駆動させる第１切換弁駆動モータ１７１と、第２切替弁２２２を回転駆動させる第２切替弁駆動モータ１７２と、第３切替弁２２３を回転駆動させる第３切替弁駆動モータ１７３と、第４切替弁２２４を回転駆動させる第４切替弁駆動モータ１７４と、を備えている。
第１切替弁２２１及び第４切替弁２２４はそれぞれ、一の流路と、他の複数の流路から任意で選択された一つと、を連通させる切替弁である。第１切替弁２２１及び第４切替弁２２４としては、特に限定されないが、一例として、１－４方ロータリーバルブを用いることができる。
また、第２切替弁２２２及び第３切替弁２２３はそれぞれ、３つ以上（本実施形態では４つ）の流路のうちのいずれか２つを互いに連通させる切替弁である。第２切替弁２２２及び第３切替弁２２３としては、特に限定されないが、一例として、４方スイッチングバルブを用いることができる。この切替弁は、周回状に配置された４つの流路のうち、隣接する２つの流路のペアを互いに連通させる。互いに連通する２つの流路のペアは２組構成され、切替弁を回転させることで、連通する流路のペアを切り替えることが可能である。
【0054】
図５に示すように、本実施形態の場合、放射性薬剤投与装置１００は、第１針駆動機構６１及び第２針駆動機構６２に加えて、第１バイアル瓶５１に対して第３針５２を穿刺し、更に第３針５２を昇降駆動するための第３針駆動機構７５と、第１バイアル瓶５１に対して第４針５３を穿刺し、更に第４針５３を昇降駆動するための第４針駆動機構７６と、を更に備えている。
第３針駆動機構７５は、第３針５２を上昇又は下降させる第３針駆動モータ１６３を備えており、第４針駆動機構７６は、第４針５３を上昇又は下降させる第４針駆動モータ１６４を備えている（図６参照）。
第３針駆動機構７５による第３針５２の昇降動作と、第４針駆動機構７６による第４針５３の昇降動作は、互いに独立して行うことができるようになっている。
第３針駆動機構７５は、第３針５２を上昇又は下降させる第３針駆動モータ１６３を備えており、第４針駆動機構７６は、第４針５３を上昇又は下降させる第４針駆動モータ１６４を備えている（図６参照）。
第３針駆動機構７５による第３針５２の昇降動作と、第４針駆動機構７６による第４針５３の昇降動作は、互いに独立して行うことができるようになっている。
【0055】
本実施形態の場合、ベントフィルタ２３は、第１切替弁２２１の右側に接続されている。また、第１切替弁２２１の左側は、チューブ４１７を介して飲料水貯留ボトル３４１と接続され、第１切替弁２２１の下側は、チューブ４１８を介して洗浄液貯留ボトル３４２と接続される。
【0056】
本実施形態の場合、制御部８０は、第１切替弁２２１を回転させることによって、チューブ４１６、４１７を介して飲料水貯留ボトル３４１と連通している状態と、チューブ４１６、４１８を介して洗浄液貯留ボトル３４２と連通している状態と、チューブ４１６を介してベントフィルタ２３と連通している状態と、の３つの状態に選択的に切り替え可能である。
同様に、制御部８０は、第４切替弁２２４を回転させることによって、第４切替弁２２４がチューブ４１９、４２０及び第６針３３１を介して飲用容器３３０と連通している状態と、チューブ４１９、４２１及び第５針３２１を介して廃棄ボトル３２０と連通している状態と、の２つの状態に選択的に切り替え可能である。なお、第４切替弁２２４が更に別の廃棄ボトルと接続される場合、この２つの状態と、別のチューブを介して別の廃棄ボトルと連通している状態と、の３つの状態に選択的に切り替え可能である。
また、制御部８０は、第２切替弁２２２を回転させることによって、チューブ４１４、４１６及び第４針５３を介して第１バイアル瓶５１と連通しているとともに、チューブ４１３、４１５を介して第１シリンジ４１と第３切替弁２２３とが相互に連通している状態と、チューブ４１３、４１４を介して第３切替弁２２３と第１バイアル瓶５１とが相互に連通しているとともに、チューブ４１５、４１６を介して第１シリンジ４１と第１切替弁２２１とが相互に連通している状態と、の２つの状態に選択的に切り替え可能である。
同様に、制御部８０は、第３切替弁２２３を回転させることによって、チューブ４１２、４１３を介して第２切替弁２２２と第１針６０を介して第２バイアル瓶５８とが相互に連通しているとともに、チューブ４１１、４１９を介して第２シリンジ４２と第４切替弁２２４とが相互に連通している状態と、チューブ４１１、４１２を介して第２バイアル瓶５８と第２シリンジ４２とが相互に連通しているとともに、チューブ４１３、４１９を介して第２切替弁２２２と第４切替弁２２４とが相互に連通している状態と、２つの状態に選択的に切り替え可能である。これにより、切替機構は、貯留容器（第２バイアル瓶５８）とシリンジ（第２シリンジ４２）とが流路（チューブ４１１、４１２の内腔、第３切替弁２２３の内部）を介して相互に連通している連通状態と、流路が閉塞され貯留容器とシリンジとが相互に連通しておらず他の流路（チューブ４１１、４１９の内腔、第３切替弁２２３の内部）が開放されている非連通状態と、に選択的に切り替え可能である。
同様に、制御部８０は、第４切替弁２２４を回転させることによって、第４切替弁２２４がチューブ４１９、４２０及び第６針３３１を介して飲用容器３３０と連通している状態と、チューブ４１９、４２１及び第５針３２１を介して廃棄ボトル３２０と連通している状態と、の２つの状態に選択的に切り替え可能である。なお、第４切替弁２２４が更に別の廃棄ボトルと接続される場合、この２つの状態と、別のチューブを介して別の廃棄ボトルと連通している状態と、の３つの状態に選択的に切り替え可能である。
また、制御部８０は、第２切替弁２２２を回転させることによって、チューブ４１４、４１６及び第４針５３を介して第１バイアル瓶５１と連通しているとともに、チューブ４１３、４１５を介して第１シリンジ４１と第３切替弁２２３とが相互に連通している状態と、チューブ４１３、４１４を介して第３切替弁２２３と第１バイアル瓶５１とが相互に連通しているとともに、チューブ４１５、４１６を介して第１シリンジ４１と第１切替弁２２１とが相互に連通している状態と、の２つの状態に選択的に切り替え可能である。
同様に、制御部８０は、第３切替弁２２３を回転させることによって、チューブ４１２、４１３を介して第２切替弁２２２と第１針６０を介して第２バイアル瓶５８とが相互に連通しているとともに、チューブ４１１、４１９を介して第２シリンジ４２と第４切替弁２２４とが相互に連通している状態と、チューブ４１１、４１２を介して第２バイアル瓶５８と第２シリンジ４２とが相互に連通しているとともに、チューブ４１３、４１９を介して第２切替弁２２２と第４切替弁２２４とが相互に連通している状態と、２つの状態に選択的に切り替え可能である。これにより、切替機構は、貯留容器（第２バイアル瓶５８）とシリンジ（第２シリンジ４２）とが流路（チューブ４１１、４１２の内腔、第３切替弁２２３の内部）を介して相互に連通している連通状態と、流路が閉塞され貯留容器とシリンジとが相互に連通しておらず他の流路（チューブ４１１、４１９の内腔、第３切替弁２２３の内部）が開放されている非連通状態と、に選択的に切り替え可能である。
【0057】
本実施形態の場合、貯留容器（第２バイアル瓶５８）内の放射性薬剤は、第１針６０、チューブ４１２、第３切替弁２２３及びチューブ４１１を介して、第２シリンジ４２の内部に吸引される。
また、本実施形態の場合、第２シリンジ４２の内部の放射性薬剤は、チューブ４１１、第３切替弁２２３、チューブ４１９、第４切替弁２２４、チューブ４２０を介して飲用容器３３０内に注入される。より詳細には、チューブ４２０には第６針３３１が接続されており、チューブ４２０を通過した放射性薬剤は第６針３３１を介して飲用容器３３０内に注入される。そして、被験者が飲用容器３３０内に注入された放射性薬剤を経口摂取することによって、放射性薬剤は投与される。
なお、本実施形態の場合、第２シリンジ４２は、第１シリンジ４１と同容量である。例えば、第１シリンジ４１及び第２シリンジ４２は、それぞれ５ｍＬシリンジである。
また、本実施形態の場合、第２バイアル瓶５８は、第１バイアル瓶５１よりも大容量である。例えば、第１バイアル瓶５１の容量は１０ｍＬであり、第２バイアル瓶５８の容量は３０ｍＬである。
また、本実施形態の場合、第２シリンジ４２の内部の放射性薬剤は、チューブ４１１、第３切替弁２２３、チューブ４１９、第４切替弁２２４、チューブ４２０を介して飲用容器３３０内に注入される。より詳細には、チューブ４２０には第６針３３１が接続されており、チューブ４２０を通過した放射性薬剤は第６針３３１を介して飲用容器３３０内に注入される。そして、被験者が飲用容器３３０内に注入された放射性薬剤を経口摂取することによって、放射性薬剤は投与される。
なお、本実施形態の場合、第２シリンジ４２は、第１シリンジ４１と同容量である。例えば、第１シリンジ４１及び第２シリンジ４２は、それぞれ５ｍＬシリンジである。
また、本実施形態の場合、第２バイアル瓶５８は、第１バイアル瓶５１よりも大容量である。例えば、第１バイアル瓶５１の容量は１０ｍＬであり、第２バイアル瓶５８の容量は３０ｍＬである。
【0058】
ここで、図５に示すように、放射性薬剤投与装置１００は、放射性薬剤がチューブ４２０を通過したことを検出する通過センサ５００を更に備えている。
通過センサ５００は、特に限定されず、例えば、放射能強度を検出する放射線検出器であってもよいし、透過型又は反射型の光電センサであってもよい。
通過センサ５００は、特に限定されず、例えば、放射能強度を検出する放射線検出器であってもよいし、透過型又は反射型の光電センサであってもよい。
【0059】
次に、本実施形態に係る放射性薬剤投与装置１００の動作を説明する。なお、放射性薬剤投与装置１００に、複数の切替弁２２０、第１シリンジ４１、第２シリンジ４２、飲料水貯留ボトル３４１、洗浄液貯留ボトル３４２、チューブ６３、４１１～４２１、ベントフィルタ２３が予め取り付けられた状態から説明する。
【0060】
先ず、第１遮蔽容器５０に収容された第１バイアル瓶５１と、第２遮蔽容器５７に収容された第２バイアル瓶５８と、を設置し、第１バイアル瓶５１には第３針５２及び第４針５３を穿刺し、第２バイアル瓶５８には第１針６０及び第２針５９を穿刺する。このとき、第３針駆動機構７５により第３針５２の下端の針先が第１バイアル瓶５１の底面近傍に位置するように配置される。また、第４針駆動機構７６により第４針５３の下端の針先が第１バイアル瓶５１内の放射性薬剤の液面よりも高位に位置するように配置される。一方、第１針駆動機構６１により第１針６０は十分に上昇させておき、第２バイアル瓶５８内に移送される放射性薬剤の液面よりも第１針６０の針先が高位に位置するように配置される。第２針駆動機構６２により第２針５９の下端の針先が第２バイアル瓶５８の底面近傍に位置するように配置される。
次に、第２シリンジ駆動機構により第２シリンジ４２の第２プランジャ４２ｂを引き抜くことによって、第１バイアル瓶５１の放射性薬剤をチューブ６３を介して第２バイアル瓶５８へと移送する。すなわち、第２シリンジ４２が負圧となることにより、チューブ４１１、第３切替弁２２３、チューブ４１２及び第１針６０を介して、第２バイアル瓶５８内の空気が吸引される。これにより、第１バイアル瓶５１内の放射性薬剤は、第３針５２、チューブ６３及び第２針５９を介して、第２バイアル瓶５８に移送される。
このとき、ベントフィルタ２３から第１切替弁２２１、チューブ４１６、第２切替弁２２２、チューブ４１４、及び第４針５３を介して第１バイアル瓶５１に空気（外気）が導入されることによって、第１バイアル瓶５１が負圧となることが抑制され、放射性薬剤を引き続き吸引することができる。
また、第１バイアル瓶５１の放射性薬剤を第２バイアル瓶５８に移送した後、第２シリンジ４２内の空気を排気する。より詳細には、第３切替弁２２３はチューブ４１１とチューブ４１９とが連通した状態とし、第４切替弁２２４はチューブ４１９とチューブ４２１ひいては第５針３２１を介して廃棄ボトル３２０とが連通した状態とし、第２シリンジ駆動機構により第２シリンジ４２の第２プランジャ４２ｂを押し込む。これにより、第２シリンジ４２内の空気が廃棄ボトル３２０内に排気される。
なお、本発明において、第２シリンジ４２の代わりに第１シリンジ４１を用いて上記の移送処理を行ってもよい。この場合、第３切替弁２２３はチューブ４１３とチューブ４１２とが連通した状態、且つ、第２切替弁２２２はチューブ４１３とチューブ４１５とが連通した状態としておく。これにより、第１シリンジ４１とチューブ４１３ひいては第１針６０を介して第２バイアル瓶５８とは連通した状態となる。
次に、第２シリンジ駆動機構により第２シリンジ４２の第２プランジャ４２ｂを引き抜くことによって、第１バイアル瓶５１の放射性薬剤をチューブ６３を介して第２バイアル瓶５８へと移送する。すなわち、第２シリンジ４２が負圧となることにより、チューブ４１１、第３切替弁２２３、チューブ４１２及び第１針６０を介して、第２バイアル瓶５８内の空気が吸引される。これにより、第１バイアル瓶５１内の放射性薬剤は、第３針５２、チューブ６３及び第２針５９を介して、第２バイアル瓶５８に移送される。
このとき、ベントフィルタ２３から第１切替弁２２１、チューブ４１６、第２切替弁２２２、チューブ４１４、及び第４針５３を介して第１バイアル瓶５１に空気（外気）が導入されることによって、第１バイアル瓶５１が負圧となることが抑制され、放射性薬剤を引き続き吸引することができる。
また、第１バイアル瓶５１の放射性薬剤を第２バイアル瓶５８に移送した後、第２シリンジ４２内の空気を排気する。より詳細には、第３切替弁２２３はチューブ４１１とチューブ４１９とが連通した状態とし、第４切替弁２２４はチューブ４１９とチューブ４２１ひいては第５針３２１を介して廃棄ボトル３２０とが連通した状態とし、第２シリンジ駆動機構により第２シリンジ４２の第２プランジャ４２ｂを押し込む。これにより、第２シリンジ４２内の空気が廃棄ボトル３２０内に排気される。
なお、本発明において、第２シリンジ４２の代わりに第１シリンジ４１を用いて上記の移送処理を行ってもよい。この場合、第３切替弁２２３はチューブ４１３とチューブ４１２とが連通した状態、且つ、第２切替弁２２２はチューブ４１３とチューブ４１５とが連通した状態としておく。これにより、第１シリンジ４１とチューブ４１３ひいては第１針６０を介して第２バイアル瓶５８とは連通した状態となる。
【0061】
次に、第１針６０の先端を第２バイアル瓶５８の底面近傍に配置した状態で、第２シリンジ駆動機構により第２シリンジ４２の第２プランジャ４２ｂを引き抜くことによって、所望の放射能量の放射性薬剤を第２バイアル瓶５８から第２シリンジ４２に吸引する吸引動作を開始する。
なお、放射性薬剤の放射能濃度が高く、所望の放射能量の当該放射性薬剤が少量となる場合（例えば、０．５ｍＬ未満の場合）は、事前に飲料水貯留ボトル３４１から飲料水を第２バイアル瓶５８（又は第１バイアル瓶５１）に移送し、当該第２バイアル瓶５８（又は第１バイアル瓶５１）内の放射性薬剤を十分に希釈し増量しておいてもよい。このようにすることによって、所望の放射能量の放射性薬剤を第２シリンジ４２内に精度よく吸引することが容易となる。
なお、放射性薬剤の放射能濃度が高く、所望の放射能量の当該放射性薬剤が少量となる場合（例えば、０．５ｍＬ未満の場合）は、事前に飲料水貯留ボトル３４１から飲料水を第２バイアル瓶５８（又は第１バイアル瓶５１）に移送し、当該第２バイアル瓶５８（又は第１バイアル瓶５１）内の放射性薬剤を十分に希釈し増量しておいてもよい。このようにすることによって、所望の放射能量の放射性薬剤を第２シリンジ４２内に精度よく吸引することが容易となる。
【0062】
ここで、吸引動作を開始する前に、制御部８０は、第２バイアル瓶５８と第２シリンジ４２との間の流路（チューブ４１１、４１２及び第３切替弁２２３）内の空気を当該流路から排出する処理を実行するように設定されていてもよい。
このように構成することにより、第２バイアル瓶５８と第２シリンジ４２との間の流路内が放射性薬剤で満たされた状態で吸引動作を開始することができる。よって、より正確な量の放射性薬剤を第２バイアル瓶５８から第２シリンジ４２内に吸引することができる。
より詳細には、制御部８０は、第２バイアル瓶５８から第２シリンジ４２に放射性薬剤を吸引し、吸引した放射性薬剤を第２シリンジ４２から第２バイアル瓶５８に吐出する循環処理を所定回数、投与機構に繰り返し実行させる。これにより、チューブ４１２、第３切替弁２２３、チューブ４１１及び第２シリンジ４２内の空気が排出される。この空気の排出をより確実にするため、第２シリンジ４２は、第２プランジャ４２ｂが下向きとなる（第２プランジャ４２ｂの引き抜き方向が下方となる）ように設置されることが好ましい。なお、制御部８０は、放射線検出器８００が検出する循環処理毎の放射能強度に基づいて、投与機構に循環処理を繰り返し実行させる制御を終了するか否かを判定するように設定されていてもよい。
更に詳細には、制御部８０は、先ず、第２シリンジ４２と第２バイアル瓶５８とが相互に連通している状態で、第２シリンジ４２と第２バイアル瓶５８との間の流路内の空気及び液体を第２シリンジ４２内に吸引する処理を行う。このとき、第２切替弁２２２はチューブ４１４とチューブ４１６が連通した状態とし、第１切替弁２２１はチューブ４１６とベントフィルタ２３とが連通した状態としておく。これにより、第２バイアル瓶５８内の放射性薬剤が第１針６０を通じてチューブ４１２に吸い出され、ベントフィルタ２３から第１バイアル瓶５１、チューブ６３を経由して第２バイアル瓶５８に外気が導入される。続いて、制御部８０は、第２プランジャ４２ｂを第２シリンジ本体４２ａに対して押し込み第２シリンジ４２内の空気を含む流体を第２バイアル瓶５８に吐出し、これらの処理を所定回数、行うことで空気の実質的に全量が除かれる。
その後、制御部８０は、第２シリンジ４２と第２バイアル瓶５８とが相互に連通している状態に切り替えて、生体（被験者）への投与のための吸引動作を開始する。
このとき、制御部８０は、第２プランジャ４２ｂを引き抜く後退動作中に放射線検出器８００が放射能強度を検出開始したら、当該後退動作を途中で即座に停止するようになっていてもよいし、そのまま所定の駆動量に達するまで当該後退動作を継続した後で停止するようになっていてもよい。更には、後退動作が完了したタイミング（予め設定された値の駆動量に達し当該後退動作が停止したタイミング）で放射線検出器８００が放射能強度の測定を行い、所定の放射能強度であることを確認したら、そのまま待機する。
このように構成することにより、第２バイアル瓶５８と第２シリンジ４２との間の流路内が放射性薬剤で満たされた状態で吸引動作を開始することができる。よって、より正確な量の放射性薬剤を第２バイアル瓶５８から第２シリンジ４２内に吸引することができる。
より詳細には、制御部８０は、第２バイアル瓶５８から第２シリンジ４２に放射性薬剤を吸引し、吸引した放射性薬剤を第２シリンジ４２から第２バイアル瓶５８に吐出する循環処理を所定回数、投与機構に繰り返し実行させる。これにより、チューブ４１２、第３切替弁２２３、チューブ４１１及び第２シリンジ４２内の空気が排出される。この空気の排出をより確実にするため、第２シリンジ４２は、第２プランジャ４２ｂが下向きとなる（第２プランジャ４２ｂの引き抜き方向が下方となる）ように設置されることが好ましい。なお、制御部８０は、放射線検出器８００が検出する循環処理毎の放射能強度に基づいて、投与機構に循環処理を繰り返し実行させる制御を終了するか否かを判定するように設定されていてもよい。
更に詳細には、制御部８０は、先ず、第２シリンジ４２と第２バイアル瓶５８とが相互に連通している状態で、第２シリンジ４２と第２バイアル瓶５８との間の流路内の空気及び液体を第２シリンジ４２内に吸引する処理を行う。このとき、第２切替弁２２２はチューブ４１４とチューブ４１６が連通した状態とし、第１切替弁２２１はチューブ４１６とベントフィルタ２３とが連通した状態としておく。これにより、第２バイアル瓶５８内の放射性薬剤が第１針６０を通じてチューブ４１２に吸い出され、ベントフィルタ２３から第１バイアル瓶５１、チューブ６３を経由して第２バイアル瓶５８に外気が導入される。続いて、制御部８０は、第２プランジャ４２ｂを第２シリンジ本体４２ａに対して押し込み第２シリンジ４２内の空気を含む流体を第２バイアル瓶５８に吐出し、これらの処理を所定回数、行うことで空気の実質的に全量が除かれる。
その後、制御部８０は、第２シリンジ４２と第２バイアル瓶５８とが相互に連通している状態に切り替えて、生体（被験者）への投与のための吸引動作を開始する。
このとき、制御部８０は、第２プランジャ４２ｂを引き抜く後退動作中に放射線検出器８００が放射能強度を検出開始したら、当該後退動作を途中で即座に停止するようになっていてもよいし、そのまま所定の駆動量に達するまで当該後退動作を継続した後で停止するようになっていてもよい。更には、後退動作が完了したタイミング（予め設定された値の駆動量に達し当該後退動作が停止したタイミング）で放射線検出器８００が放射能強度の測定を行い、所定の放射能強度であることを確認したら、そのまま待機する。
【0063】
続いて、投与予定時刻が到来すると、表示部９２に表示されている放射能量（時間経過に伴い減衰した放射能量）に問題が無いことをオペレータが確認した後、被験者への投与を開始する。投与の際には、先ず、第２シリンジ駆動機構により第２シリンジ４２の第２プランジャ４２ｂを押し込むことによって、第２シリンジ４２の放射性薬剤をチューブ４１１、第３切替弁２２３、第４切替弁２２４、チューブ４２０及び第６針３３１を介して飲用容器３３０内に注入する投与動作を行う。
更に、第１シリンジ駆動機構により第１シリンジ４１の第１プランジャ４１ｂを引き抜くことによって、飲料水貯留ボトル３４１の飲料水を、チューブ４１７、第１切替弁２２１、チューブ４１６、第２切替弁２２２、チューブ４１５を介して第１シリンジ４１の内部に吸引する。続いて、第１シリンジ駆動機構により第１シリンジ４１の第１プランジャ４１ｂを押し込むことによって、第１シリンジ４１の飲料水をチューブ４１５、第２切替弁２２２、チューブ４１３、第３切替弁２２３、チューブ４１９、第４切替弁２２４、チューブ４２０及び第６針３３１を介して飲用容器３３０内に注入する。これにより、チューブ４１９、第４切替弁２２４、チューブ４２０及び第６針３３１の流路内に残留した放射性薬剤を飲料水によってすすぎ落し、その後、放射性薬剤と飲料水との混合液を飲用容器３３０内に注入することができる。そして、被験者は、飲用容器３３０内に注入された放射性薬剤と飲料水との混合液を経口摂取する。こうして、被験者への放射性薬剤の投与が完了する。
なお、本実施形態の場合、放射性薬剤投与装置１００は、上記の一連の処理を連続して実行可能である。よって、複数人の被験者へ放射性薬剤をシームレスに投与することができる。
更に、第１シリンジ駆動機構により第１シリンジ４１の第１プランジャ４１ｂを引き抜くことによって、飲料水貯留ボトル３４１の飲料水を、チューブ４１７、第１切替弁２２１、チューブ４１６、第２切替弁２２２、チューブ４１５を介して第１シリンジ４１の内部に吸引する。続いて、第１シリンジ駆動機構により第１シリンジ４１の第１プランジャ４１ｂを押し込むことによって、第１シリンジ４１の飲料水をチューブ４１５、第２切替弁２２２、チューブ４１３、第３切替弁２２３、チューブ４１９、第４切替弁２２４、チューブ４２０及び第６針３３１を介して飲用容器３３０内に注入する。これにより、チューブ４１９、第４切替弁２２４、チューブ４２０及び第６針３３１の流路内に残留した放射性薬剤を飲料水によってすすぎ落し、その後、放射性薬剤と飲料水との混合液を飲用容器３３０内に注入することができる。そして、被験者は、飲用容器３３０内に注入された放射性薬剤と飲料水との混合液を経口摂取する。こうして、被験者への放射性薬剤の投与が完了する。
なお、本実施形態の場合、放射性薬剤投与装置１００は、上記の一連の処理を連続して実行可能である。よって、複数人の被験者へ放射性薬剤をシームレスに投与することができる。
【0064】
ここで、制御部８０は、投与動作の完了後、シリンジ（第２シリンジ４２）の内部に放射性薬剤が残留している場合、第２シリンジ４２の内部に残留している放射性薬剤を貯留容器（第２バイアル瓶５８）に吐出する処理を行うように設定されていてもよい。
このような構成によれば、投与動作完了後、第２シリンジ４２内に放射性薬剤が余った場合、この余った放射性薬剤を次の被験者への投与に用いることができる。よって、廃棄する放射性薬剤の量を削減することができ、放射性薬剤を有効利用できる。
このような構成によれば、投与動作完了後、第２シリンジ４２内に放射性薬剤が余った場合、この余った放射性薬剤を次の被験者への投与に用いることができる。よって、廃棄する放射性薬剤の量を削減することができ、放射性薬剤を有効利用できる。
【0065】
所定の人数の被験者への放射性薬剤の投与が完了したら、制御部８０は、更に、消毒性のある揮発性の洗浄液（例えば、消毒用エタノール）を貯留している洗浄液貯留ボトル３４２から洗浄液を投与ルートの一部分に移送する洗浄処理（消毒処理）を行う。
より詳細には、第１シリンジ駆動機構により第１シリンジ４１の第１プランジャ４１ｂを引き抜くことによって、洗浄液貯留ボトル３４２の洗浄液を、チューブ４１８、第１切替弁２２１、チューブ４１６、第２切替弁２２２、チューブ４１５を介して第１シリンジ４１の内部に吸引する。続いて、第１シリンジ駆動機構により第１シリンジ４１の第１プランジャ４１ｂを押し込むことによって、第１シリンジ４１の洗浄液をチューブ４１５、第２切替弁２２２、チューブ４１３、第３切替弁２２３、チューブ４１９、第４切替弁２２４、チューブ４２１及び第５針３２１を介して廃棄ボトル３２０内に排出する。これにより、第１シリンジ４１と廃棄ボトル３２０との間の流路内に残留した放射性薬剤と飲料水との混合液を洗浄液によって洗浄及び消毒することができる。これにより、放射性薬剤の投与に使用される流路を清潔な状態に保つことが容易となる。なお、廃棄ボトル３２０の代わりに、再度設置した飲用容器３３０に第１シリンジ４１の洗浄液を排出（廃棄）してもよい。この場合、チューブ４２０から第６針３３１までの間の流路内を洗浄液によって洗浄及び消毒することができる。
このように、本実施形態の場合、揮発性の洗浄液を貯留している洗浄液貯留部から洗浄液を投与経路の少なくとも一部分（例えば、第３切替弁２２３と第５針３２１との間の流路）に移送し、洗浄処理（消毒処理）を実行可能である。
より詳細には、第１シリンジ駆動機構により第１シリンジ４１の第１プランジャ４１ｂを引き抜くことによって、洗浄液貯留ボトル３４２の洗浄液を、チューブ４１８、第１切替弁２２１、チューブ４１６、第２切替弁２２２、チューブ４１５を介して第１シリンジ４１の内部に吸引する。続いて、第１シリンジ駆動機構により第１シリンジ４１の第１プランジャ４１ｂを押し込むことによって、第１シリンジ４１の洗浄液をチューブ４１５、第２切替弁２２２、チューブ４１３、第３切替弁２２３、チューブ４１９、第４切替弁２２４、チューブ４２１及び第５針３２１を介して廃棄ボトル３２０内に排出する。これにより、第１シリンジ４１と廃棄ボトル３２０との間の流路内に残留した放射性薬剤と飲料水との混合液を洗浄液によって洗浄及び消毒することができる。これにより、放射性薬剤の投与に使用される流路を清潔な状態に保つことが容易となる。なお、廃棄ボトル３２０の代わりに、再度設置した飲用容器３３０に第１シリンジ４１の洗浄液を排出（廃棄）してもよい。この場合、チューブ４２０から第６針３３１までの間の流路内を洗浄液によって洗浄及び消毒することができる。
このように、本実施形態の場合、揮発性の洗浄液を貯留している洗浄液貯留部から洗浄液を投与経路の少なくとも一部分（例えば、第３切替弁２２３と第５針３２１との間の流路）に移送し、洗浄処理（消毒処理）を実行可能である。
【0066】
続いて、制御部８０は、洗浄処理の後に、ベントフィルタ２３から第１シリンジ４１と飲用容器３３０との間の流路に空気を導入し、揮発性の洗浄液を揮発させる乾燥処理を行う。
これにより、チューブ４１６、チューブ４１５、第２切替弁２２２、チューブ４１３、第３切替弁２２３、チューブ４１９、第４切替弁２２４、チューブ４２１及び第５針３２１内に残留した洗浄液を揮発させ、すみやかに乾燥させることができる。よって、放射性薬剤の投与に使用される一部の流路を清潔な状態に保つことがより容易となる。
より詳細には、制御部８０は、第２切替弁２２２はチューブ４１５とチューブ４１６が連通した状態とし、第１切替弁２２１はチューブ４１６とベントフィルタ２３とが連通した状態とする。そして、この状態で、第１シリンジ駆動機構により第１シリンジ４１の第１プランジャ４１ｂを引き抜くことによって、第１シリンジ４１が負圧となり、チューブ４１５、第２切替弁２２２、第１シリンジ４１内に空気が吸引される。次に、制御部８０は、第２切替弁２２２はチューブ４１３とチューブ４１５が連通した状態とし、第１切替弁２２１はチューブ４１６とベントフィルタ２３とが連通した状態とする。そして、この状態で、第１シリンジ駆動機構により第１シリンジ４１の第１プランジャ４１ｂを押し込むことによって、第１シリンジ４１内の空気が、チューブ４１５、第２切替弁２２２、チューブ４１３、第３切替弁２２３、チューブ４１９、第４切替弁２２４、チューブ４２１及び第５針３２１をこの順に介してこれら流路の外部に排気され、この流路間は乾燥される。なお、第１シリンジ４１内の空気を、再度設置した飲用容器３３０内に排気してもよい。この場合、チューブ４２０から第６針３３１までの流路内を追加で乾燥させることができる。
また、第１容器（第２バイアル瓶５８）内の放射性薬剤が、所望の投与量を充足しない状態となった場合、第２バイアル瓶５８を廃棄することになる。制御部８０は、そのための廃液処理を行う。より詳細には、制御部８０は、残留している放射性薬剤を第２シリンジ４２の内部に吸引し、吸引した放射性薬剤を廃棄ボトル３２０に移送する廃液処理を投与機構に実行させるように設定されていてもよい。
このような構成によれば、第２バイアル瓶５８内に残留した放射性薬剤を廃棄ボトル３２０内にまとめて廃棄することができるので、オペレータの放射線による被ばくを抑制することができる。
より詳細には、制御部８０は、第２バイアル瓶５８の内部に残留している放射性薬剤を第２シリンジ４２の内部に吸引し、吸引した放射性薬剤を、チューブ４１１、第３切替弁２２３、チューブ４１９、第４切替弁２２４、チューブ４２１及び第５針３２１を介して廃棄ボトル３２０内に廃液する。
これにより、チューブ４１６、チューブ４１５、第２切替弁２２２、チューブ４１３、第３切替弁２２３、チューブ４１９、第４切替弁２２４、チューブ４２１及び第５針３２１内に残留した洗浄液を揮発させ、すみやかに乾燥させることができる。よって、放射性薬剤の投与に使用される一部の流路を清潔な状態に保つことがより容易となる。
より詳細には、制御部８０は、第２切替弁２２２はチューブ４１５とチューブ４１６が連通した状態とし、第１切替弁２２１はチューブ４１６とベントフィルタ２３とが連通した状態とする。そして、この状態で、第１シリンジ駆動機構により第１シリンジ４１の第１プランジャ４１ｂを引き抜くことによって、第１シリンジ４１が負圧となり、チューブ４１５、第２切替弁２２２、第１シリンジ４１内に空気が吸引される。次に、制御部８０は、第２切替弁２２２はチューブ４１３とチューブ４１５が連通した状態とし、第１切替弁２２１はチューブ４１６とベントフィルタ２３とが連通した状態とする。そして、この状態で、第１シリンジ駆動機構により第１シリンジ４１の第１プランジャ４１ｂを押し込むことによって、第１シリンジ４１内の空気が、チューブ４１５、第２切替弁２２２、チューブ４１３、第３切替弁２２３、チューブ４１９、第４切替弁２２４、チューブ４２１及び第５針３２１をこの順に介してこれら流路の外部に排気され、この流路間は乾燥される。なお、第１シリンジ４１内の空気を、再度設置した飲用容器３３０内に排気してもよい。この場合、チューブ４２０から第６針３３１までの流路内を追加で乾燥させることができる。
また、第１容器（第２バイアル瓶５８）内の放射性薬剤が、所望の投与量を充足しない状態となった場合、第２バイアル瓶５８を廃棄することになる。制御部８０は、そのための廃液処理を行う。より詳細には、制御部８０は、残留している放射性薬剤を第２シリンジ４２の内部に吸引し、吸引した放射性薬剤を廃棄ボトル３２０に移送する廃液処理を投与機構に実行させるように設定されていてもよい。
このような構成によれば、第２バイアル瓶５８内に残留した放射性薬剤を廃棄ボトル３２０内にまとめて廃棄することができるので、オペレータの放射線による被ばくを抑制することができる。
より詳細には、制御部８０は、第２バイアル瓶５８の内部に残留している放射性薬剤を第２シリンジ４２の内部に吸引し、吸引した放射性薬剤を、チューブ４１１、第３切替弁２２３、チューブ４１９、第４切替弁２２４、チューブ４２１及び第５針３２１を介して廃棄ボトル３２０内に廃液する。
【0067】
以上、図面を参照して実施形態を説明したが、これらは本発明の例示であり、上記以外の様々な構成を採用することもできる。
【0068】
本実施形態は以下の技術思想を包含する。
（１）放射性薬剤を貯留している貯留容器から放射性薬剤を分取して生体に投与する投与機構と、
放射性薬剤の放射能強度を検出する放射線検出器と、
前記投与機構の動作制御を行う制御部と、を備え、
前記投与機構は、シリンジを含み、
前記放射線検出器は、前記シリンジの周囲に設けられて該シリンジの内部の放射性薬剤の放射能強度を検出し、
前記制御部は、前記放射線検出器により検出される放射能強度に基づいて、放射性薬剤を前記貯留容器から前記シリンジの内部に吸引する吸引動作と、前記シリンジの内部の放射性薬剤を前記生体に投与する投与動作と、を前記投与機構に実行させる放射性薬剤投与装置。
（２）前記制御部は、前記放射線検出器により検出される放射能強度に基づいて、前記シリンジの内部の放射能量が予め設定された値になるまで、前記投与機構に前記吸引動作を継続させる（１）に記載の放射性薬剤投与装置。
（３）前記放射線検出器は、前記投与動作中の前記シリンジの内部の放射性薬剤の放射能強度を検出し、
前記制御部は、前記放射線検出器により検出される放射能強度に基づいて、前記シリンジの内部の放射能量が予め設定された値になるまで、前記投与機構に前記投与動作を継続させる（１）に記載の放射性薬剤投与装置。
（４）前記吸引動作が完了したタイミングの前記シリンジの内部の放射性薬剤の放射能強度と、前記投与動作が完了したタイミングの前記シリンジの内部の放射性薬剤の放射能強度と、に基づいて、前記生体に投与された放射性薬剤の放射能量を演算する演算部を備える（１）に記載の放射性薬剤投与装置。
（５）前記制御部は、前記投与動作の完了後、前記シリンジの内部に放射性薬剤が残留している場合、
前記シリンジの内部に残留している放射性薬剤を前記貯留容器に吐出する処理を行う（１）から（４）のいずれか一項に記載の放射性薬剤投与装置。
（６）前記シリンジの側周の少なくとも一部分を覆う第１遮蔽板と、
前記第１遮蔽板において前記シリンジ側とは反対側を向く面に沿って配置されている第２遮蔽板と、を備え、
前記第１遮蔽板の肉厚は、前記第２遮蔽板の肉厚よりも薄く、
前記第１遮蔽板には、該第１遮蔽板を通過する放射線の入射角を制限するコリメート部が形成されており、
前記放射線検出器は、前記第１遮蔽板と前記第２遮蔽板との間に配置されており、
前記シリンジの内部の放射性薬剤が放射する放射線は、前記コリメート部によってコリメートされて前記放射線検出器に入射する（１）から（４）のいずれか一項に記載の放射性薬剤投与装置。
（７）前記貯留容器と前記シリンジとが流路を介して相互に連通している連通状態と、前記流路が閉塞され前記貯留容器と前記シリンジとが相互に連通しておらず他の流路が開放されている非連通状態と、に選択的に切り替え可能な切替機構と、を更に備え、
前記シリンジは、内部に貯液部を有するシリンジ本体と前記シリンジ本体に摺動可能に挿入されているプランジャとを有し、
前記投与機構は、前記プランジャを前記シリンジ本体から引き抜く動作と、前記プランジャを前記シリンジ本体に対して押し込む動作と、を行うシリンジ駆動機構を含み、
前記制御部は、前記放射線検出器が前記シリンジの内部の放射性薬剤の放射能強度を検出するまで、
前記連通状態で前記プランジャを前記シリンジ本体から引き抜き前記流路内の流体を前記シリンジ内に吸引する処理と、
前記非連通状態で前記プランジャを前記シリンジ本体に対して押し込み前記シリンジ内の流体を前記他の流路に排出する処理と、
をこの順に繰り返し行い、
前記放射線検出器が前記シリンジの内部の放射性薬剤の放射能強度を検出したら、
前記制御部は、
前記非連通状態で、前記プランジャを前記シリンジ本体に対して押し込み前記シリンジ内の流体を前記流路の外部に排出する処理を行い、その後に前記連通状態に切り替えて前記吸引動作を開始する（１）から（４）のいずれか一項に記載の放射性薬剤投与装置。
（１）放射性薬剤を貯留している貯留容器から放射性薬剤を分取して生体に投与する投与機構と、
放射性薬剤の放射能強度を検出する放射線検出器と、
前記投与機構の動作制御を行う制御部と、を備え、
前記投与機構は、シリンジを含み、
前記放射線検出器は、前記シリンジの周囲に設けられて該シリンジの内部の放射性薬剤の放射能強度を検出し、
前記制御部は、前記放射線検出器により検出される放射能強度に基づいて、放射性薬剤を前記貯留容器から前記シリンジの内部に吸引する吸引動作と、前記シリンジの内部の放射性薬剤を前記生体に投与する投与動作と、を前記投与機構に実行させる放射性薬剤投与装置。
（２）前記制御部は、前記放射線検出器により検出される放射能強度に基づいて、前記シリンジの内部の放射能量が予め設定された値になるまで、前記投与機構に前記吸引動作を継続させる（１）に記載の放射性薬剤投与装置。
（３）前記放射線検出器は、前記投与動作中の前記シリンジの内部の放射性薬剤の放射能強度を検出し、
前記制御部は、前記放射線検出器により検出される放射能強度に基づいて、前記シリンジの内部の放射能量が予め設定された値になるまで、前記投与機構に前記投与動作を継続させる（１）に記載の放射性薬剤投与装置。
（４）前記吸引動作が完了したタイミングの前記シリンジの内部の放射性薬剤の放射能強度と、前記投与動作が完了したタイミングの前記シリンジの内部の放射性薬剤の放射能強度と、に基づいて、前記生体に投与された放射性薬剤の放射能量を演算する演算部を備える（１）に記載の放射性薬剤投与装置。
（５）前記制御部は、前記投与動作の完了後、前記シリンジの内部に放射性薬剤が残留している場合、
前記シリンジの内部に残留している放射性薬剤を前記貯留容器に吐出する処理を行う（１）から（４）のいずれか一項に記載の放射性薬剤投与装置。
（６）前記シリンジの側周の少なくとも一部分を覆う第１遮蔽板と、
前記第１遮蔽板において前記シリンジ側とは反対側を向く面に沿って配置されている第２遮蔽板と、を備え、
前記第１遮蔽板の肉厚は、前記第２遮蔽板の肉厚よりも薄く、
前記第１遮蔽板には、該第１遮蔽板を通過する放射線の入射角を制限するコリメート部が形成されており、
前記放射線検出器は、前記第１遮蔽板と前記第２遮蔽板との間に配置されており、
前記シリンジの内部の放射性薬剤が放射する放射線は、前記コリメート部によってコリメートされて前記放射線検出器に入射する（１）から（４）のいずれか一項に記載の放射性薬剤投与装置。
（７）前記貯留容器と前記シリンジとが流路を介して相互に連通している連通状態と、前記流路が閉塞され前記貯留容器と前記シリンジとが相互に連通しておらず他の流路が開放されている非連通状態と、に選択的に切り替え可能な切替機構と、を更に備え、
前記シリンジは、内部に貯液部を有するシリンジ本体と前記シリンジ本体に摺動可能に挿入されているプランジャとを有し、
前記投与機構は、前記プランジャを前記シリンジ本体から引き抜く動作と、前記プランジャを前記シリンジ本体に対して押し込む動作と、を行うシリンジ駆動機構を含み、
前記制御部は、前記放射線検出器が前記シリンジの内部の放射性薬剤の放射能強度を検出するまで、
前記連通状態で前記プランジャを前記シリンジ本体から引き抜き前記流路内の流体を前記シリンジ内に吸引する処理と、
前記非連通状態で前記プランジャを前記シリンジ本体に対して押し込み前記シリンジ内の流体を前記他の流路に排出する処理と、
をこの順に繰り返し行い、
前記放射線検出器が前記シリンジの内部の放射性薬剤の放射能強度を検出したら、
前記制御部は、
前記非連通状態で、前記プランジャを前記シリンジ本体に対して押し込み前記シリンジ内の流体を前記流路の外部に排出する処理を行い、その後に前記連通状態に切り替えて前記吸引動作を開始する（１）から（４）のいずれか一項に記載の放射性薬剤投与装置。
【符号の説明】
【0069】
１０ 筐体
２２ 生理食塩水貯留バッグ
２３ ベントフィルタ
２５ エアベントフィルタ
２７ セーフタッチプラグ
３０ 三方活栓
３１ 第１三方活栓
３２ 第２三方活栓
３３ 第３三方活栓
３４ 第４三方活栓
３５ 第５三方活栓
４１ 第１シリンジ
４１ａ 第１シリンジ本体
４１ｂ 第１プランジャ
４２ 第２シリンジ
４２ａ 第２シリンジ本体
４２ｂ 第２プランジャ
５０ 第１遮蔽容器
５１ 第１バイアル瓶
５２ 第３針
５３ 第４針
５７ 第２遮蔽容器
５８ 第２バイアル瓶
５９ 第２針
６０ 第１針
６１ 第１針駆動機構
６２ 第２針駆動機構
６３、６４、６５、６６、６７、６８、６９ チューブ
７５ 第３針駆動機構
７６ 第４針駆動機構
８０ 制御部
８１ 演算部
９０ 記憶部
９２ 表示部
１００ 放射性薬剤投与装置
１１０ 操作部
１３１ 第１三方活栓駆動モータ
１３２ 第２三方活栓駆動モータ
１３３ 第３三方活栓駆動モータ
１３４ 第４三方活栓駆動モータ
１３５ 第５三方活栓駆動モータ
１４１ 第１シリンジ駆動モータ
１４２ 第２シリンジ駆動モータ
１６１ 第１針駆動モータ
１６２ 第２針駆動モータ
１６３ 第３針駆動モータ
１６４ 第４針駆動モータ
１００ 放射性薬剤投与装置
１７１ 第１切替弁駆動モータ
１７２ 第２切替弁駆動モータ
１７３ 第３切替弁駆動モータ
１７４ 第４切替弁駆動モータ
２２０ 複数の切替弁
２２１ 第１切替弁
２２２ 第２切替弁
２２３ 第３切替弁
２２４ 第４切替弁
３２０ 廃棄ボトル
３２１ 第５針
３３０ 飲用容器
３３１ 第６針
３４１ 飲料水貯留ボトル
３４２ 洗浄液貯留ボトル
４１１、４１２、４１３、４１４、４１５、４１６，４１７、４１８、４１９、４２０、４２１ チューブ
５００ 通過センサ
８００ 放射線検出器
８１０ 複数の検出器
８１１ 第１検出器
８１６ 第２検出器
８２１ 第１遮蔽板
８２２、８２３ 一対の第１遮蔽板
８２４ａ 内面
８２４ｂ 外面
８３１ 第２遮蔽板
８３２、８３３ 一対の第２遮蔽板
８３４ａ 内面
８３４ｂ 外面
８３５ 主部
８３６ 上下一対の外脚部
８３７ａ、８３７ｂ 空隙
８４０ 遮蔽カバー
２２ 生理食塩水貯留バッグ
２３ ベントフィルタ
２５ エアベントフィルタ
２７ セーフタッチプラグ
３０ 三方活栓
３１ 第１三方活栓
３２ 第２三方活栓
３３ 第３三方活栓
３４ 第４三方活栓
３５ 第５三方活栓
４１ 第１シリンジ
４１ａ 第１シリンジ本体
４１ｂ 第１プランジャ
４２ 第２シリンジ
４２ａ 第２シリンジ本体
４２ｂ 第２プランジャ
５０ 第１遮蔽容器
５１ 第１バイアル瓶
５２ 第３針
５３ 第４針
５７ 第２遮蔽容器
５８ 第２バイアル瓶
５９ 第２針
６０ 第１針
６１ 第１針駆動機構
６２ 第２針駆動機構
６３、６４、６５、６６、６７、６８、６９ チューブ
７５ 第３針駆動機構
７６ 第４針駆動機構
８０ 制御部
８１ 演算部
９０ 記憶部
９２ 表示部
１００ 放射性薬剤投与装置
１１０ 操作部
１３１ 第１三方活栓駆動モータ
１３２ 第２三方活栓駆動モータ
１３３ 第３三方活栓駆動モータ
１３４ 第４三方活栓駆動モータ
１３５ 第５三方活栓駆動モータ
１４１ 第１シリンジ駆動モータ
１４２ 第２シリンジ駆動モータ
１６１ 第１針駆動モータ
１６２ 第２針駆動モータ
１６３ 第３針駆動モータ
１６４ 第４針駆動モータ
１００ 放射性薬剤投与装置
１７１ 第１切替弁駆動モータ
１７２ 第２切替弁駆動モータ
１７３ 第３切替弁駆動モータ
１７４ 第４切替弁駆動モータ
２２０ 複数の切替弁
２２１ 第１切替弁
２２２ 第２切替弁
２２３ 第３切替弁
２２４ 第４切替弁
３２０ 廃棄ボトル
３２１ 第５針
３３０ 飲用容器
３３１ 第６針
３４１ 飲料水貯留ボトル
３４２ 洗浄液貯留ボトル
４１１、４１２、４１３、４１４、４１５、４１６，４１７、４１８、４１９、４２０、４２１ チューブ
５００ 通過センサ
８００ 放射線検出器
８１０ 複数の検出器
８１１ 第１検出器
８１６ 第２検出器
８２１ 第１遮蔽板
８２２、８２３ 一対の第１遮蔽板
８２４ａ 内面
８２４ｂ 外面
８３１ 第２遮蔽板
８３２、８３３ 一対の第２遮蔽板
８３４ａ 内面
８３４ｂ 外面
８３５ 主部
８３６ 上下一対の外脚部
８３７ａ、８３７ｂ 空隙
８４０ 遮蔽カバー
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】