特開 2024-101004 暑熱ストレス緩和剤

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】P2024101004

(43)【公開日】2024-07-26

(54)【発明の名称】暑熱ストレス緩和剤

(51)【国際特許分類】

   A23L 33/105 20160101AFI20240719BHJP

   A23L 2/52 20060101ALI20240719BHJP

   A23C 9/13 20060101ALN20240719BHJP

   A23G 3/02 20060101ALN20240719BHJP

   A23G 4/06 20060101ALN20240719BHJP

【ＦＩ】

A23L33/105

A23L2/00 F

A23L2/52

A23C9/13

A23G3/02

A23G4/06

【審査請求】有

【請求項の数】8

【出願形態】ＯＬ

(21)【出願番号】P 2024085907

(22)【出願日】2024-05-27

(62)【分割の表示】P 2020563280の分割

【原出願日】2019-12-24

(31)【優先権主張番号】P 2018247186

(32)【優先日】2018-12-28

(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP

(71)【出願人】

【識別番号】397077760

【氏名又は名称】ナガセヴィータ株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】110003074

【氏名又は名称】弁理士法人須磨特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】橋本 智子

(72)【発明者】

【氏名】吉實 知代

(72)【発明者】

【氏名】荻原 沙緒理

(72)【発明者】

【氏名】遠藤 伸

(72)【発明者】

【氏名】三宅 正樹

(72)【発明者】

【氏名】三皷 仁志

(57)【要約】

【課題】熱中症などの暑熱ストレスの影響を受けやすい幼児や高齢者でも、手軽で簡便かつ安全に摂取することができ、暑熱ストレス環境下で素早く発汗を促し、暑熱ストレスに起因する熱中症などの症状や疾患を予防、緩和または改善する新たな暑熱ストレス緩和剤を提供することを課題とする。
【解決手段】グリコシルヘスペレチンを有効成分として含有してなる暑熱ストレス緩和剤、及びグリコシルヘスペレチンを有効成分として含有してなる基礎体温維持剤を提供することにより、上記の課題を解決する。
【選択図】図１

【特許請求の範囲】

【請求項1】

グリコシルヘスペレチンを有効成分として含有してなる、暑熱ストレス環境下におけるヒトの深部体温上昇抑制剤（但し、卵白ペプチドを有効成分として含有する剤を除く。）。

【請求項2】

前記グリコシルヘスペレチンが、ヘスペリジン、α－グルコシルヘスペリジン、及び７－Ｏ－β－グルコシルヘスペレチンから選ばれる１種又は２種以上である、請求項１に記載の深部体温上昇抑制剤。

【請求項3】

前記α－グリコシルヘスペリジンが、α－グルコシルヘスペリジンである、請求項２に記載の深部体温上昇抑制剤。

【請求項4】

ヒトに対して、１回当たり、ヘスペリジン換算で５０乃至５００ｍｇの用量で経口投与されるように用いられることを特徴とする請求項１乃至３のいずれか一項に記載の深部体温上昇抑制剤。

【請求項5】

グリコシルヘスペレチンを有効成分として含有してなる、暑熱ストレス環境下におけるヒトの発汗促進剤。

【請求項6】

前記グリコシルヘスペレチンが、ヘスペリジン、α－グルコシルヘスペリジン、及び７－Ｏ－β－グルコシルヘスペレチンから選ばれる１種又は２種以上である、請求項５に記載の発汗促進剤。

【請求項7】

前記α－グリコシルヘスペリジンが、α－グルコシルヘスペリジンである、請求項６に記載の発汗促進剤。

【請求項8】

ヒトに対して、１回当たり、ヘスペリジン換算で５０乃至５００ｍｇの用量で経口投与されるように用いられることを特徴とする請求項５乃至７のいずれか一項に記載の発汗促進剤。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、暑熱ストレス緩和剤に関し、詳細には、暑熱ストレス環境下における発汗促進剤又は深部体温上昇抑制剤として機能する暑熱ストレス緩和剤、及び基礎体温維持剤に関する。

【背景技術】

【0002】

近年、地球温暖化及びこれに伴う真夏日、猛暑日、熱帯夜の増加や都会のヒートアイランド現象等により、身体に影響を与える暑熱ストレスへの曝露が増大し、暑熱ストレスに起因する熱中症などの疾患の発生率が増加している。熱中症は、従来、暑熱ストレス環境下での運動や労働により頻発していたが、前記地球温暖化などの影響により、最近では日常生活においても発生が増加している。熱中症とは、暑熱ストレス環境下において、不十分な熱放散、体内の水分や塩分のバランスの崩壊などにより、生体内の調節機能が著しく低下することをいい、その症状により熱痙攣、熱疲労、体温調節機能障害を伴う熱射病に分けられ、重症の場合には死に至ることもある。

【0003】

とりわけ、発汗機能が未熟である乳幼児・小児や、加齢により発汗などの体温調節機能が衰えている高齢者などのいわゆる暑熱ストレスの影響を受けやすい者における熱中症の増加は社会的な問題となっており、このような状況を背景として、有効で効果的な暑熱ストレス対策が望まれている。

【0004】

暑熱ストレス環境下においては、生体は汗腺組織から汗を分泌して表皮から放出し、汗が蒸発する際に気化熱が奪われることで生体内の熱を放出して体温を調節している。すなわち、発汗を適切に促して体温を調節することによって熱中症などの暑熱ストレスに起因する疾患を予防、緩和及び改善することができると考えられる。

【0005】

暑熱ストレスに起因する疾患である熱中症の対策としては、住環境や服装の工夫の他、こまめな水分補給や塩分の摂取が推奨され、例えば、特定の糖度と、ナトリウムとを含む清涼飲料が報告されている（特許文献１）。また、熱中症対策として、加齢による体温調節機能の衰えや乳幼児・小児での発汗機能の未熟さによる発汗量の低下に着目し、発汗促進による体温調節が注目されている。発汗を促進する方法として、例えば、非重合体カテキン類を含有し、かつ、浸透圧が体液よりも低い液剤を摂取することによる発汗促進の報告がある（特許文献２）。しかしながら、このような非重合カテキン類は苦味が強く、毎日続けて簡易に摂取できるものではなく、また、カフェインなどが多量に含まれ興奮作用があるため、一般的には乳幼児・小児などには向かないと考えられる。また、暑熱ストレス環境下における摂食可能な発汗促進用組成物として、乳タンパク質を有効成分として含んでなる組成物を摂取することが提案されている（特許文献３）。しかしながら、このような乳タンパク質は一回の摂取量として３０ｇ以上と大量の摂取が必要であるとされており、毎日続けて摂取することは困難である。また、α－リノレン酸を含む油脂組成物を含有することを特徴とする熱中症予防剤も提案されているが（特許文献４）、水への溶解度が低いため、スポーツドリンク等を含む飲食品等へ容易に配合や加工が困難であるという不都合がある。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0006】

【特許文献1】特開２０１５－００８７１２号公報

【特許文献2】特開２０１４－０１９６９１号公報

【特許文献3】再公表ＷＯ２０１８－１２３８７３号公報

【特許文献4】特開２０１６－０３７４９８号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0007】

本発明は上記従来技術に鑑みて為されたもので、その解決しようとする課題は、熱中症などの暑熱ストレスの影響を受けやすい幼児や高齢者でも、手軽で簡便かつ安全に摂取することができ、暑熱ストレス環境下で素早く発汗を促し、暑熱ストレスに起因する熱中症などの症状や疾患を予防、緩和または改善する新たな暑熱ストレス緩和剤を提供することである。

【課題を解決するための手段】

【0008】

上記課題を解決すべく、本発明者等は、鋭意研究努力を重ねた結果、意外にもグリコシルヘスペレチンを経口摂取することで暑熱ストレスが緩和されること、詳細には、暑熱ストレス環境下において発汗が促進されること、及び深部体温の上昇が抑制されることを新規に見出し、本発明の暑熱ストレス緩和剤を完成した。

【0009】

本発明者等は、さらに鋭意研究努力を続けた結果、意外にもグリコシルヘスペレチンを経口摂取することで、基礎体温が維持されることを新規に見出し、本発明の基礎体温維持剤を完成した。

【0010】

すなわち、本発明は、グリコシルヘスペレチンを有効成分として含有してなる暑熱ストレス緩和剤、及びグリコシルヘスペレチンを有効成分として含有してなる基礎体温維持剤を提供することにより、上記の課題を解決するものである。

【0011】

ヘスペリジンならびにその配糖体に関しては、それらを有効成分とすることを特徴とする外用のための発汗抑制薬の報告が、例えば特開昭５２－１０５２２１号公報において為されているが、発汗抑制は、暑熱ストレスの緩和に有効であると考えられる発汗促進とは正反対の作用であり、グリコシルヘスペレチンに発汗促進作用があるなどということは、本願出願前、全く予測することのできない、グリコシルヘスペレチンが有する意外な生理機能である。

【発明の効果】

【0012】

本発明の暑熱ストレス緩和剤は、グリコシルヘスペレチンを有効成分として含有してなる暑熱ストレス緩和剤であって、ヒトが日常的に継続的に安全かつ容易に、しかも、不快感なく経口摂取することなどができ、しかも、工業的に安価に提供することができる。斯かる本発明の暑熱ストレス緩和剤によれば、暑熱ストレス環境下での発汗を効果的に促進することができる。さらに、斯かる本発明の暑熱ストレス緩和剤によれば、暑熱ストレス環境下での深部体温の上昇を効果的に抑制することができる。殊に、本発明の暑熱ストレス緩和剤は、夏季や炎天下での労作時などの所謂暑熱ストレス環境下において、熱中症等が危惧される者に適用する場合には、所期の作用効果がより顕著に発揮される優れた特徴を有する。

【0013】

本発明の基礎体温維持剤は、グリコシルヘスペレチンを有効成分として含有してなる基礎体温維持剤であって、ヒトが日常的に継続的に安全かつ容易に、しかも、不快感なく経口摂取することなどができ、しかも、工業的に安価に提供することができる。斯かる本発明の基礎体温維持剤によれば、基礎体温を効果的に維持することができる。殊に、本発明の基礎体温維持剤は、冬季や冷房時などの所謂寒冷ストレス環境に伴う冷えに限らず、低体温者や慢性の冷え性者、更年期障害などによるほてり、のぼせ、ホットフラッシュなどの体温調節障害が危惧される者に適用する場合には、所期の作用効果がより顕著に発揮される優れた特徴を有する。

【図面の簡単な説明】

【0014】

【図1】グリコシルヘスペレチンを単回摂取した時の暑熱ストレス環境下（室温３０℃、相対湿度５０％における運動負荷時）における被験者の深部体温平均上昇量の経時変化を示す図である。

【図2】グリコシルヘスペレチンを長期摂取した時の被験者の基礎体温の変化を示す図である。

【発明を実施するための形態】

【0015】

以下、本発明の実施態様について説明するが、それらは本発明を実施するうえでの好ましい態様のあくまで例示であり、本発明は、それら実施態様に何ら限定されるものではない。

【0016】

本発明は、グリコシルヘスペレチンを有効成分として含有してなる暑熱ストレス緩和剤に関するものである。

【0017】

本願明細書で言う暑熱ストレスとは、夏季、真夏日、猛暑日、熱帯夜、都会のヒートアイランド現象等の気候的要因や、風呂、温泉、サウナ、工場内や作業場などの高温高湿の環境的要因が身体に与える刺激に加えて、運動時や労働時といった労作的要因が身体に与える刺激を包含する。また、本願明細書で言う暑熱ストレス環境下とは、前記気候的要因、環境的要因及び／又は労作的要因に起因する暑熱ストレスに暴露された状況下であることを意味する。

【0018】

本願明細書で言う暑熱ストレス緩和とは、暑熱ストレス環境下における発汗促進、及び深部体温上昇抑制を意味し、暑熱ストレス緩和剤とは暑熱ストレス緩和作用を有する剤を意味する。

【0019】

本発明の暑熱ストレス緩和剤の有効成分として用いるグリコシルヘスペレチンとは、ヘスペレチンに糖類が結合した化合物全般を包含し、その好適な具体例としては、ヘスペリジン、７－Ｏ－β－グルコシルヘスペレチン、α－グリコシルヘスペリジンなどが挙げられる。

【0020】

ヘスペリジンは、ビタミンＰとも呼ばれ、ラムノースとグルコースとからなるルチノースがヘスペレチンに結合した構造を有する、下記化学式１に示す構造式で表わされる化合物で、柑橘類の果皮等に多く含まれている成分である。

【0021】

化学式１：

【化1】

【0022】

また、７－Ｏ－β－グルコシルヘスペレチンは、下記化学式２で表わされる、ヘスペリジンのルチノースを構成するラムノース基が離脱した構造を有する化合物であり、ヘスペリジンと比べ、水溶性が高い特徴を有している。７－Ｏ－β－グルコシルヘスペレチンは、例えば、特開平１０－３２３１９６号公報に示されるとおり、ヘスペリジンを含有する溶液にα－Ｌ－ラムノシダーゼ（ＥＣ ３．２．１．４０）を作用させて製造することができる。

【0023】

化学式２：

【化2】

【0024】

更に、α－グリコシルヘスペリジンは、ヘスペリジンに糖類（例えば、Ｄ－グルコース、Ｄ－フルクトース、又はＤ－ガラクトースなどの糖類）が等モル以上α－結合した化合物である。α－グリコシルヘスペリジンの代表例としては、ヘスペリジンのルチノース構造におけるグルコースにグルコースが１分子α－結合した、下記化学式３で表わされるα－グルコシルヘスペリジン（別名：酵素処理ヘスペリジン、糖転移ヘスペリジン、水溶性ヘスペリジン、又は糖転移ビタミンＰ）が挙げられる。α－グルコシルヘスペリジン含有製品としては、例えば、商品名『林原ヘスペリジンＳ』（株式会社林原販売）が市販されている。

【0025】

化学式３：

【化3】

【0026】

グリコシルヘスペレチンは、従来より、各種飲食品、化粧品、医薬部外品、医薬品などの素材として広く用いられている、安全で汎用性の高い物質である。中でも、α－グリコシルヘスペリジンは、ヘスペリジンや７－Ｏ－β－グルコシルヘスペレチンと比べ水溶性が高く、取り扱い性に優れ、生体内においては、ヘスペリジンや７－Ｏ－β－グルコシルヘスペレチンと同様、生体内酵素の作用を受けてヘスペレチンにまで加水分解され、ヘスペレチン本来の生理活性を発揮する。

【0027】

なお、本発明において、グリコシルヘスペレチンは、グリコシルヘスペリジンである限り、その由来、製法、純度等にかかわりなく用いることができるが、不純物のより少ない高純度品が好適に用いられ、高純度品としては、結晶化工程を経て得られる高純度グリコシルヘスペレチンであってもよい。

【0028】

例えば、ヘスペリジンは、ヘスペリジン含有植物である柑橘類の果実、果皮、種子、未熟果などを原料とし、水やアルコールなどの溶媒を適宜用いて抽出することにより、工業的にその所望量を製造することができる。また、α－グリコシルヘスペリジンは、例えば、特開平１１－３４６７９２号公報などに開示されるとおり、ヘスペリジンとα－グルコシル糖化合物とを含有する溶液に、糖転移酵素を作用させて、α－グリコシルヘスペリジンを生成せしめ、これを採取することにより、工業的にその所望量を安価に製造することができる。更に、７－Ｏ－β－グルコシルヘスペレチンは、ヘスペリジンにα－Ｌ－ラムノシダーゼを作用させ、ヘスペリジンからラムノースを遊離させることにより生成させ、これを採取することにより、工業的にその所望量を安価に製造することができる。

【0029】

また、本願と同じ出願人は、従来グリコシルヘスペレチンの欠点であるとされた、雑味、着色などを解消する目的で、その製造方法を改良することにより、雑味と着色はもとより、臭気（以下、「雑味、着色、及び臭気」を纏めて「雑味等」と言う場合がある。）が低減されたグリコシルヘスペレチンとその製造方法を確立し、再公表ＷＯ２０１５／１３３４８３号パンフレットに開示した。雑味等が低減されたグリコシルヘスペレチンは、ヒトが日常的に継続的に安全かつ容易に、しかも、不快感なく経口摂取することなどができるとともに、工業的に安価に提供される優れた利点を有している。したがって、雑味等が低減されたグリコシルヘスペレチンは、本発明を実施する上で好適なグリコシルヘスペレチンとして有利に用いることができる。

【0030】

また本願明細書において、単にグリコシルヘスペレチンという場合、特に断らない限り、ヘスペリジン、α－グリコシルヘスペリジン、及び７－Ｏ－β－グルコシルヘスペレチンから選ばれる１種又は２種以上を主体とするグリコシルヘスペレチン混合物を意味することがある。また、有効成分として用いられるグリコシルヘスペレチンは、α－グリコシルヘスペリジンを含むものであるのが好ましく、α－グリコシルヘスペリジンとしてα－グルコシルヘスペリジンを含むものが、本発明における所期の作用効果、すなわち、発汗促進作用、深部体温上昇抑制作用などの効果がより顕著に奏せられることから好ましい。

【0031】

本願明細書で言うグリコシルヘスペレチン含量とは、グリコシルヘスペレチン含有組成物を試料とし、これを精製水により０．１％（ｗ／ｖ）になるよう希釈又は溶解し、０．４５μｍメンブランフィルターにより濾過した後、下記の条件による高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）分析に供し、試薬ヘスぺリジン（和光純薬工業株式会社販売）を標準物質として用い、ＵＶ２８０ｎｍにおけるクロマトグラムに出現したピークの面積と、ヘスペリジン、α－グリコシルヘスペリジン（α－グルコシルヘスペリジンなど）などの各成分の分子量に基づき計算し、無水物質量換算した組成におけるグリコシルヘスペレチンに該当する各成分の含量の総和を意味する。当該ＨＰＬＣ分析によるグリコシルヘスペレチンに該当する各成分含量の定量方法は、下記（１）乃至（４）に示すとおりである。

【0032】

＜ＨＰＬＣ分析条件＞
ＨＰＬＣ装置：『ＬＣ－２０ＡＤ』（株式会社島津製作所製）
デガッサー：『ＤＧＵ－２０Ａ３』（株式会社島津製作所製）
カラム：『ＣＡＰＣＥＬＬ ＰＡＫ Ｃ１８ ＵＧ １２０』
（株式会社資生堂製）
検 出：ＵＶ検出器『ＳＰＤ－２０Ａ』 （株式会社島津製作所製）
データ処理装置：『クロマトパックＣ－Ｒ７Ａ』 （株式会社島津製作所製）
サンプル注入量：１０μＬ
溶離液：水／アセトニトリル／酢酸（８０／２０／０．０１（容積比））
流 速：０．７ｍＬ／分
温 度：４０℃
測定波長：２８０ｎｍ

【0033】

＜グリコシルヘスペレチンの定量＞
（１）ヘスペリジン含量：ＨＰＬＣにて分析し、そのピーク面積と、所定濃度の標準物質の試薬ヘスペリジン（和光純薬工業株式会社販売）のピーク面積との比に基づいて算出する。
（２）α－グルコシルヘスペリジン含量：ＨＰＬＣにて分析し、そのピーク面積と、所定濃度の標準物質の試薬ヘスペリジン（和光純薬工業株式会社販売）のピーク面積との比と、α－グリコシルヘスペリジンとヘスペリジンの分子量比に基づいて算出する。
（３）７－Ｏ－β－グルコシルヘスペレチン含量：ＨＰＬＣにて分析し、そのピーク面積と、所定濃度の標準物質の試薬ヘスペリジン（和光純薬工業株式会社販売）のピーク面積との比と、７－Ｏ－β－グルコシルヘスペレチンとヘスペリジンの分子量比に基づいて算出する。
（４）その他のグリコシルヘスペレチン含量：ＨＰＬＣにて分析し、そのピーク面積と、所定濃度の標準物質の試薬ヘスペリジン（和光純薬工業株式会社販売）のピーク面積との比と、その他のグリコシルヘスペレチンとヘスペリジンとの分子量比に基づいて算出する。

【0034】

以上述べたとおり、本発明の暑熱ストレス緩和剤の有効成分として含有せしめるグリコシルヘスペレチンは、ヘスペレチン骨格を有する化合物である（１）ヘスペリジン、α－グリコシルヘスペリジン（α－グルコシルヘスペリジンなど）、及び７－Ｏ－β－グルコシルヘスペレチンから選ばれる１種又は２種以上を主成分として含む組成物、つまり、グリコシルヘスペレチン混合物を意味し、他に、その製造原料に由来するか、その製造工程で副次的に生成すると考えられる（２）ナリルチン、ジオスミン、ネオポンシリン、グルコシルナリルチンなどのフラボノイド、及び（３）塩類などの微量成分を含んでいてもよい。なお、前記グリコシルヘスペレチンは、本発明の所期の作用効果が妨げられない範囲でヘスペレチンを含んでいてもよい。また、本発明で用いるグリコシルヘスペレチンには、本発明の所期の作用効果が妨げられない範囲で、既知の物理的ないしは化学的手法等により水などの溶媒への分散性が高められたヘスペレチンを適宜配合することも可能である。

【0035】

本発明の暑熱ストレス緩和剤の有効成分として含有せしめるグリコシルヘスペレチン、すなわち、グリコシルヘスペレチン混合物は、好適には、乾燥固形物当たりのグリコシルヘスペレチン含量が合計で、通常、５０質量％以上１００質量％未満、好適には、６０質量％以上１００質量％未満、より好適には、７０質量％以上１００質量％未満、更に好適には、８０質量％以上１００質量％未満、より更に好適には、８５質量％以上１００質量％未満である。本発明の暑熱ストレス緩和剤の有効成分として含有せしめるグリコシルヘスペレチンの、乾燥固形物当たりの含量の上限は、通常、工業的に比較的大量、安価かつ容易に提供できる９９質量％、より安価に提供するには９８質量％、更により安価に提供するには９７質量％以下にまで低含量のものであってもよい。しかし、当該グリコシルヘスペレチンの乾燥固形物当たりのグリコシルヘスペレチン含量が低い場合には、高含量のものと比べ、必然的に多量用いられることとなり、その結果、操作が煩雑となり、取り扱い性が悪くなることから、グリコシルヘスペレチン含量の下限は、通常、５０質量％以上、好適には、６０質量％以上、より好適には、７０質量％以上、更に好適には、８０質量％以上、より更に好適には、８５質量％以上とするのが望ましい。

【0036】

本発明の暑熱ストレス緩和剤の有効成分として含有せしめるグリコシルヘスペレチンのより好適な実施態様としては、当該グリコシルヘスペレチンがα－グルコシルヘスペリジンを含むα－グリコシルヘスペリジンである。この場合、グリコシルヘスペレチン中のα－グルコシルヘスペリジンの好適な含量は、通常、乾燥固形物当たり、６０質量％以上１００質量％未満、好適には、７０質量％以上１００質量％未満、より好適には７５質量％以上１００質量％未満である。また、本発明の暑熱ストレス緩和剤の有効成分として含有せしめるグリコシルヘスペレチンにおけるα－グルコシルヘスペリジン含量の上限は、基本的には上記した１００質量％未満であるが、本発明に係る暑熱ストレス緩和剤をより安価に提供するという観点からは、通常、工業的に比較的大量、安価かつ容易に提供できる９９質量％以下、より好適には９５質量％以下、更により好適には９０質量％以下の低含量のものであってもよい。また、α－グルコシルヘスペリジン含量の下限は、上記グリコシルヘスペレチン混合物中のグリコシルヘスペレチン含量と同様の理由により、通常、６０質量％以上、好ましくは７０質量％以上、より好ましくは７５質量％以上であるのが望ましい。

【0037】

本発明は、グリコシルヘスペレチンを有効成分として含有してなる基礎体温維持剤に関するものである。

【0038】

ヒトの基礎体温の平均は概ね３６．５℃であり、これは体内の酵素が最も活性化され、かつ免疫機能が活発に機能し、健康が維持される温度であるとされている。しかしながら、近年、例えば、朝食をとらないこと、無理なダイエット、ミネラル、ビタミン、タンパク質の不足、喫煙などの食生活の影響、夜型の生活や睡眠不足、日中の身体活動不活発等の生活リズムの変調や、冬季や冷房などの周囲環境や、加齢などが原因となり基礎体温が低下した状態に陥る。このように基礎体温が低下したヒトの体温は、平均基礎体温より０．５～１．５℃低下していることが知られている。斯かる基礎体温の低下は、悪寒や疲労感などの不快感、創傷治癒遅延、免疫力低下、代謝低下、体内酵素活性低下、血圧低下、冷え・肩こり・腰痛・関節痛などといった血行不良、便秘や下痢などといった内臓機能低下、うつ等の神経系疾患や身体機能の支障を招き、極端な基礎体温の低下により死に至ることもあるため、基礎体温を平均基礎体温である３６．５℃に近づけるよう適正に調節することは健康を維持するために重要である。

【0039】

本願明細書で言う基礎体温とは、起床時の安静状態で測定した体温のことを意味し、通常、舌下において測定した体温を意味する。また、本願明細書で言う基礎体温維持とは、基礎体温を平均基礎体温である３６．５℃に近づけてこれを保持することを意味する。本願明細書中で言う基礎体温が低い傾向にあるヒト、基礎体温が高い傾向にあるヒトとは、舌下における基礎体温の平均値が、それぞれ３６．２℃未満、３６．２℃以上である者を意味し、厳密には、それぞれ３６．１℃未満、３６．３℃以上である者を意味し、更に厳密には、それぞれ３６．０℃未満、３６．４℃以上である者を意味する。

【0040】

前述した本発明の暑熱ストレス緩和剤の有効成分として用いるグリコシルヘスペレチンは、基礎体温維持剤の有効成分としても用いることができる。

【0041】

本発明の暑熱ストレス緩和剤及び基礎体温維持剤は、各種グリコシルヘスペレチンを有効成分として含有してなるものである。詳細は後述するものの、グリコシルヘスペレチンを有効成分として含有してなる暑熱ストレス緩和剤及び基礎体温維持剤をヒトが日常的に継続的に経口摂取することなどにより、発汗促進作用及び深部体温上昇抑制作用の効果が発揮されるとともに、基礎体温維持作用も効果的に発揮される。また、グリコシルヘスペレチンを有効成分として含有してなる暑熱ストレス緩和剤及び基礎体温維持剤は、熱中症などの暑熱ストレスに起因する症状や疾患の予防、緩和や改善ができるだけでなく、むくみやドライスキンなどの皮膚障害や肌質の改善、緩和や予防やデトックス効果が期待でき、入眠障害、睡眠維持障害や熟眠障害といった不眠症などの睡眠障害や睡眠障害に伴う症状の予防、緩和や改善に加え、女性及び男性の更年期障害などや更年期障害などに伴うほてりやのぼせ、ホットフラッシュ、異常発汗、動悸、眩暈などの血管運動神経症状、情緒不安、耳鳴り、イライラ、不安感、抑うつ感、不眠、頭重感、無気力、記憶力の低下、倦怠感や疲労感などの精神神経症状、肩こり、腰痛や関節痛などの運動器症状、嘔気や食欲不振などの消化器症状、皮膚乾燥や掻痒感などの皮膚粘膜症状、排尿障害や頻尿、性交障害、外陰部違和感など泌尿生殖器症状などの緩和、予防または改善、血糖異常症、血圧異常症、脂質異常症、尿酸異常症や肥満などの生活習慣病やメタボリックシンドローム、心疾患、肝疾患、腎疾患、脳疾患、神経疾患、アレルギー疾患、感染症、悪性腫瘍などの各種疾患の予防、緩和や改善をするための所謂機能性食品として、また、健康食品、美容食品、栄養機能食品、保健機能食品、機能性表示食品、特定保健用食品、医薬部外品、医薬品として有利に用いることができる。また、更には、グリコシルヘスペレチンを有効成分として含有してなる暑熱ストレス緩和剤及び基礎体温維持剤は、他の機能性食品、健康食品、美容食品、栄養機能食品、保健機能食品、機能性表示食品、特定保健用食品、医薬部外品、医薬品、或いは飲食品に適宜配合して利用することも随意である。

【0042】

また、グリコシルヘスペレチンを前記目的で用いる場合には、発汗促進作用、深部体温上昇抑制作用及び基礎体温維持作用を有するその他の動植物由来物質やその抽出物又は化合物などの１種又は２種以上の成分と併用すると、グリコシルヘスペレチンが奏する発汗促進作用、深部体温上昇抑制作用及び基礎体温維持作用がより効果的に発揮されるとともに、前記暑熱ストレスの予防、緩和や改善、前記皮膚障害や肌質の改善、緩和や予防、前記睡眠障害や睡眠障害に伴う症状の予防、緩和や改善、前記更年期障害や更年期障害に伴う症状の予防、緩和や改善、前記各種疾患の予防、緩和や改善がより一層効果的に発揮される。

【0043】

発汗促進作用、深部体温上昇抑制作用及び基礎体温維持作用を有するその他の動植物由来物質やその抽出物又は化合物としては、ウシ胆石、シンジュ、ボレイ、マムシ、ミミズ表皮、ユウタン、レイヨウカク、ロクジョウなどの動物性物質やその抽出物；アーティチョーク、アイブライト、アオダモ、アオミズ、アカザ、アカネ、アカヤジオウ、アキグミ、アグリモニー、アグニ果実、アケビ、アサイ果実、アサツキ、アサフェティダ、アシュワガンダ、アスナロ、アセンヤクノキ、アヒ・アマリージョ、アヒ・リモン、アブラナ、アベマキ、アマチャヅル、アニス、アメリカンマンサク、アリスチン、アルニカ、アンゼリカ、イカリソウ、イタドリ、イタリアンパセリ、イチョウ、イチヤクソウ、イチゴ、イトハユリ、イトフノリ、イヌハッカ、イヌビワ、イノンド、イペ樹皮、イロハモミジ、イワトユリ、インドセンダン、ウイキョウ、ウイッチヘーゼル、ウインターグリーン、ウコン、ウスベニタチアオイ、ウド、ウメ、ウラジロガシ、ウルピカ、エピメジウム・ブレビコルヌム、エイジツ、エキナセア、エゴマ、エシャロット、エゾウコギ、エニシダ、エルカンプーレ、エルダー、エルバ・マテ、オート麦、オールスパイス、オウギ、オウギヤシ、オウバク、オウレン、オオアザミ、オオツヅラフジ、オオバゲッキツ、オオバコ、オオバタネツケバナ、オオムギ、オカヒジキ、オタネニンジン、オトメユリ、オニタ、オニユリ、オレガノ、オレンジ、カヴァ、カキオドシ、カキカズラ、カホクザンショウ、カボチャ種子、カツアバ樹皮、カノコソウ、カノコユリ、カブ、カボス、カモミール、カラシナ、カラタチ、ガラナ、カルカデ、カルダモン、カレープラント、カンアオイ、カンゾウ、カントウ、キキョウ、ギシギシ、キダチトウガラシ、キャラウェイ、ギョウジャニンニク、キョウニン、キンカン、キンセンカ、キンマ、クサギ、クスノハガシワ、クズ、クチナシ、クミン、クララ根、クラリセージ、クルマユリ、クルミ、グレープフルーツ、クレソン、クローブ、クロガラシ、ケイガイ、ケッパー、ケツメイシ、ゲンノショウコ、コケモモ、コショウ、コナギ、コリアンダー、サガラメ、ザクロ、サツマイモ、サネブトナツメ、サフラン、サルサパリラ、サンザシ、サンショウ、シークヮーサー、シシウド、シシトウガラシ、シソ、シカクマメ、シコン、シナニッケイ樹皮・樹枝・根皮、シモツケソウ、シャクヤク、ジャスミン、シャクヤク、ジャノヒゲ、ショウガ、ショウマ、ショウヨウダイオウ、シラヤマギク、シロガラシ、シロザ、シロヨメナ、ジンコウ、スダチ、ステビア、スペインカンゾウ、セージ、セイボリー、セイヨウイラクサ、セイヨウオオバコ、セイヨウオトギリソウ、セイヨウカノコソウ、セイヨウカラシナ、セイヨウタンポポ、セイヨウニワトコ、セイヨウフキ、セイヨウワサビ、セイロンニッケイ樹皮・樹枝・根皮、セキセツソウ、セリ、センキュウ、センブリ、ソバ、ソレル、ダイオウ、ダイコン、タイマツバナ、タイム、タカサゴユリ、タデ、タネツケバナ、ダビラ・ルゴサ、タマネギ、タモトユリ、タラゴン、チコリ、チャービル、チャイブ、チャデブグレ、チョウジ、チンネベリーセンナ、ツボクサ、ツリーオニオン、ツルドクダミ、デイジー、ディル、デビルスクロー、ツワブキ、テッポウユリ、デビルスクロー根、テンチャ、トウガラシ、トウキ根、トウシキミ果実、トウニン、ドクダミ、トケイソウ、トゲナシ、トチバニンジン、トチュウ葉、トマト、トルメンチラ、ナガバギシギシ、ナツシロギク、ナツメ、ニガヨモギ、ニラ、ニワトコ、ニンニク、ノウゼンハレン、ノコギリヤシ、ノコンギク、ノビル、ネギ、バジル、ハッカ、ハカタユリ、ハギ、ハゴロモグサ、ハジカミ、ハスイモ、パセリ、パチョリ、パッションフラワー、パッションフルーツ、ハトムギ、バニラ、ハバネロ、パフィア根、パプリカ、ハマスゲ、ハマビシ、パラミツ、ハラペーニョ、ピーマン、ヒカンザクラ、ヒソップ、ヒノキ、ヒハツ、ヒハツモドキ、ヒマワリ、ヒメウワバミソウ、ヒメニラ、ヒメユリ、ビラコ、ピリピリ、ビンロウジュ、ブート・ジョロキア、フウトウカズラ、フェヌグリーク種子、フェンネル、フキ、フジマメ、ブラックコホシュ、ブンタン、ヘチマ、ベニバナ、ベニバナボロギク、ヘンナ、ヘンルーダ、ボウフウ、ボタン、ホップ、マオウ、マジョラム、マタタビ、マチルス、マツ、マテバシイ、マテ茶、マドンナ・リリー、マリアアザミ種子、マロニエ種子、ミカン、ミシマサイコ根、ミツバ、ミツバウツギ、ミョウガ、ムベ、ムラサキバレンギク、モズク、ヤナギ、ヤブカンゾウ、ヤマトゲバンレイシ、ヤマノイモ、ヤマユリ、ヤマラッキョウ、ユズ、ヨウサイ、ヨメナ、ライチ種子、ライム、ラッキョウ、ラベージ、ラベンダー、ラムズイヤー、リーガル・リリー、リーキ、リュウキュウチク、リュウキュウバライチゴ、リンゴ未熟果、リンデン花、ルイボス、ルッコラ、ルバーブ、ルリジサ、レタス、レモン、レモングラス、レモンタイム、レモンバーベナ、レモンバーム、レモンマートル、レンギョウ、ローズヒップ、ローズピンクバッツ、ローズマリー、ローズレッド、ローゼル、ローレル、ロコト、ロゼア、ロッグウッド、ワケギ、ワサビ、ワレモコウ、レンゲ草、柿葉、甘草葉、黒大豆種皮、黒米種子、月桃葉、細葉百合、西洋ヤナギ、長明草などの植物またはその抽出物；ハナフノリ、フクロフノリ、マフノリなどの海藻の抽出物；生コーヒー豆、甘藷焼酎粕、サルノコシカケ菌糸体やアガリクス菌糸体などの抽出物；及びレスベラトロール、ケルセチン、クロロゲン酸、アントシアニン、クルクミン、ケンフェロール、カテキン類、フラボノイド類などのポリフェノール；アスタキサンチン、β－クリプトキサンチン、リコペン、フコキサンチン、ルテイン、クロセチン、レチノール、レチナール、レチノイン酸、β－カロテンなどのカロテノイド、塩酸ピロカルピンなどのピロカルピン類、エフェドリン，アスピリン，サリチル酸ナトリウム，インスリン，アドレナリン，アセチルコリン、サリシン、サリチル酸、サリチル酸コリン、ジフルニサル、エテンザミド、メフェナム酸、ジクロフェナック、スリンダク、インドメタシン、フェルビナク、エトドラク、トルメチン、ナプトメン、イブプロフェン、フルルビプロフェン、ケトブロフェン、ナプロキセン、フェノブロフェン、オキサブロジン、ロキソプロフェン、ザルトプロフェン、ケトロラク、ピロキシカム、アンピロキシカム、メロキシカム、ロルノキシカム、テノキシカム、セレコキシブ、バルデコキシブ、パレコキシブナトリウム、塩酸チアラミド、塩酸チノリジン、エピリゾール、エモルファゾン、メピリゾール、アセトアミノフェン、フェニルブタゾン、オキシフェニルブタゾン、ケトフェニルブタゾン、フェプラゾン、スルフィンピラゾン、アンチピリン、スルピリン、イソプロピルアンチピリン、グリシン、テアニン、ＧＡＢＡ、清酒酵母、ジフェンヒドラミン塩酸塩、ゾルピデム酒石酸塩、トリアゾラム、ゾピクロン、エスゾピクロン、エチゾラム、ブロチゾラム、リルマザホン塩酸塩、ロルメタゼパム、フルニトラゼパム、エスタゾラム、ニトラゼパム、クアゼパム、フルラゼパム塩酸塩、ハロキサゾラム、ラメルテオン、スボレキサント、ミルタザピン、アミトリプチリン、ミアンセリン、トラゾドン、リスペリドン、オランザピン、クエチアピン、レボメプロマジン、クロルプロマジン、アリイン、アリシン、カプサイシン、ジヒドロカプサイシン、ショウガオール、ジンゲロール、ジンゲロン、ジンギベレン、ピペリン、サンショオール、サンショアミド、ゲランオール、アリルイソチオシアネート、フェネチルイソチオシアネート、シニグリン、シナルビン、スルフォラファングルコシノレート、エクオール、イソフラボン、Ｌ－チロシン、Ｌ－フェニルアラニン、Ｌ－トリプトファン、１，３，５－トリヒドロキシベンゼン、３，４－ジヒドロキシフェニル酢酸、Ｌ－３,４－ジヒドロキシフェニルアラニン、４－（２－アミノエチル）ベンゼン－１,２－ジオール、ノルアドレナリン、アドレナリン、５－ヒドロキシトリプタミン、カフェ酸、イフェンプロジル、α－リポ酸、４－ヒドロキシカルコン、エルゴチオネイン、レスベラトロール、カルノシン、カルニチン、サルソリノール臭化水素酸塩、シナピン酸、フェルラ酸、ケイ皮酸、トコフェリルニコチネート、α－トコフェロール、β－トコフェロール、γ－トコフェロール、δ－トコフェロール、α－トコトリエノール、β－トコトリエノール、γ－トコトリエノール、δ－トコトリエノール、ニコチン酸アミド、プロアントシアニン、加水分解性タンニン、カテコール、クロロゲン酸、イソクロロゲン酸、ネオクロロゲン酸、クリプトクロロゲン酸、カフェオイルキナ酸などのクロロゲン酸類、ロイコシアニジン、プルニン、プロシアニドール・オリゴマー、グルコシルルチン、グルコシルナリンギンなどが挙げられる。

【0044】

本発明の暑熱ストレス緩和剤及び基礎体温維持剤の摂取量は、当該剤の摂取頻度や摂取者の体の状態などによって、適宜調節することができ、有効成分であるグリコシルヘスペレチンを全てヘスペリジンと見做して質量換算（以下、本願明細書においては、単に「ヘスペリジン換算」と言う。）したとき、通常、一日１乃至５回、好適には、一日２乃至３回とし、１回当たり、ヘスペリジン換算で、１０乃至３，０００ｍｇ、好適には、２０乃至２，０００ｍｇ、より好適には、３０乃至１，０００ｍｇ、更により好適には、５０乃至５００ｍｇの範囲とする。また、本発明の暑熱ストレス緩和剤及び基礎体温維持剤の摂取期間は、単回乃至数回の摂取でも所期の作用効果を奏するが、好適には、２週間以上、より好適には、４週間以上、更により好適には、８週間以上に亘って摂取するのが望ましい。なお、前記摂取量の下限を下回ると所期の作用効果が著しく低下するか発揮されなくなる場合があり、また、前記摂取量の上限を上回ると投与量に見合った作用効果が発揮されなくなり、経済性の観点からも好ましくない。

【0045】

本発明の暑熱ストレス緩和剤及び基礎体温維持剤は、トローチ、肝油ドロップ、複合ビタミン剤、口中清涼剤、口中香錠、経口・経管栄養剤、内服薬などの各種固状、顆粒状、粉末状、懸濁状、ペースト状、ゼリー状、液状の形態として利用することができ、また、前記形態にある各種組成物に配合して利用することも随意である。また、前記形態として利用する方法、及び、前記形態にある各種組成物に含有せしめる方法としては、それら組成物が完成するまでの工程で、例えば、混和、混捏、混合、添加、溶解、浸漬、浸透、散布、塗布、噴霧、注入などの公知の１種又は２種以上の方法を適宜用いることができる。なお、本発明の暑熱ストレス緩和剤及び基礎体温維持剤の有効成分として含有せしめるグリコシルヘスペレチンの当該剤への配合量は、所期の作用効果を奏する限り随意である。

【0046】

本発明について、以下の実験によって更に詳細に説明する

【0047】

＜実験１：グリコシルヘスペレチン摂取が暑熱ストレス環境下における被験者の発汗量及び深部体温に及ぼす影響＞
グリコシルヘスペレチンを含有する被験試料、又は、プラセボ試料を被験者に摂取させ、暑熱ストレス環境下（室温３０℃、湿度５０％における運動負荷時）の発汗量及び深部体温の変化を測定する試験を行った。

【0048】

＜実験１－１：グリコシルヘスペレチンの調製＞
国際公開番号第ＷＯ２０１５／１３３４８３号パンフレットの実施例１記載の方法に準じてグリコシルヘスペレチンを調製した。すなわち、１規定水酸化ナトリウム水溶液４質量部を８０℃に加温し、ヘスペリジン１質量部及びデキストリン（ＤＥ２０）７質量部を加え、３０分間撹拌しつつ溶解させ、ｐＨを９．０とし、これにジオバチルス・ステアロサーモフィラス Ｔｃ－９１株（日本国 千葉県木更津市かずさ鎌足２－５－８所在の独立行政法人 製品評価技術基盤機構 特許生物寄託センター（ＩＰＯＤ） 受託番号ＦＥＲＭ ＢＰ－１１２７３）由来のシクロデキストリン・グルカノトランスフェラーゼをデキストリングラム当たり３０単位加え、ｐＨ６．９、５０℃に維持しつつ１８時間反応させた。次いで、得られた酵素反応液に残存する酵素を加熱失活させた後、グルコアミラーゼ（商品名『グルコチーム』、ナガセケムテックス社製）を酵素反応液の固形分グラム当り１００単位加え、ｐＨ５．０、５５℃に維持しつつ５時間反応させ、α－グルコシルヘスペリジンを生成させた。得られた酵素反応液を加熱して残存する酵素を失活させ、濾過し、濾液を多孔性合成吸着剤、商品名『ダイヤイオンＨＰ－１０』（三菱化学株式会社販売）を充填したカラムにＳＶ２で通液した。次いで、カラムを精製水で洗浄した後、エタノール水溶液濃度を段階的に高めながら更に通液し、α－グルコシルヘスペリジン含有画分を採取し、減圧濃縮し、粉末化して、淡黄色のグリコシルヘスペレチン粉末を得た。なお、本例で得られたグリコシルヘスペレチン粉末は、α－グルコシルヘスペリジン８０．０質量％、ヘスペリジン１２．３質量％、その他の成分を７．７質量％含有しており、グリコシルヘスペレチンの組成において、市販されているグリコシルヘスペレチン（商品名「林原ヘスペリジンＳ」（株式会社林原販売）と同等品であった。

【0049】

＜実験１－２：被験試料の調製＞
表１に示すとおり、実験１－１で得たグリコシルヘスペレチン粉末２５０ｍｇを市販のニアウォーター（みかん味）２００ｍＬに完全に溶解させたものを被験試料として調製した。プラセボ試料としては市販のニアウォーターのみとした。

【0050】

【表1】

【0051】

＜グリコシルヘスペレチン摂取試験＞
健常成人男性４名（２６才～５１才）を被験者とし、摂取する試料が被験試料とプラセボ試料のいずれであるかを被験者に知らせることなく、２００ｍＬを摂取させた。摂取後２０分間安静にさせた後、室温３０℃、湿度５０％に設定した部屋で運動させた。運動負荷としては、被験者に高さ１５ｃｍの踏み台を１分間に２０回昇降させる踏み台昇降運動を３０分間させた。試験中は、全被験者に同一素材の市販衣類を着衣させた。なお、試験は、クロスオーバー単回投与の二重盲検試験とし、先に被験試料を摂取させた被験者にはプラセボ試料を、先にプラセボ試料を摂取させた被験者には被験試料をそれぞれ摂取させ、同様に試験した。先に摂取した試料の影響を排除するため試験と試験との間を１日空けて実施した。

【0052】

＜評価項目及び評価方法＞
評価項目は、暑熱ストレス環境下（室温３０℃、相対湿度５０％における運動負荷時）の発汗量及び深部体温の変化とし、それぞれ測定した。発汗量の測定は、運動負荷後の被験者の着衣重量から運動負荷前の着衣重量を差し引くことにより求め、運動負荷による発汗量の４名の平均値を算出した。また、深部体温は、運動負荷開始後１分ごとに運動終了時（３０分後）まで評価を行った。運動負荷中の深部体温の測定には、サーミスタ温度センサを使用した耳式体温測定用の温度プローブを用い、データ収集型ハンディタイプ温度計（グラム株式会社、ＬＴ－８Ａ）を用いて測定した。深部体温平均上昇量として、運動負荷直前の深部体温を基準値とし、運動負荷開始後１分ごとにおける温度変化量を求め、４名の平均値を算出した。暑熱ストレス環境下における被験者の発汗量の平均値を表２に示した。また、暑熱ストレス環境下における深部体温の平均変化量を図１及び表３に示した。

【0053】

【表2】

【0054】

表２に示されるように、本試験における被験者の平均発汗量は、プラセボ試料摂取群では５５．２±３２．７ｇであったのに対して、被験試料摂取群では５９．４±３４．２ｇであり、明らかに高値を示した。すなわち、グリコシルヘスペレチンの摂取により、暑熱ストレス環境下における被験者の発汗量が顕著に増加したことを確認した。

【0055】

【表3】

【0056】

また、表３に示されるように、プラセボ試料摂取群では、深部体温の平均上昇量は、運動負荷開始後５分の時点で０．１０±０．０３℃、１０分の時点で０．２５±０．０６℃、２０分の時点で０．４１±０．１０℃、３０分の時点で０．４７±０．１２℃と、時間を経るごとに上昇した。一方で、被験試料摂取群では運動負荷開始後５分の時点で０．０７±０．０７℃、１０分の時点で０．１８±０．０９℃、２０分の時点で０．３３±０．１０℃、３０分の時点で０．３８±０．１２℃であった。また、図１に示されるように、被験試料摂取群（図１の符号「■」）は、プラセボ試料摂取群（図１の符号「○」）と比較して、深部体温の平均変化量は明らかに緩やかなものであった。従って、グリコシルヘスペレチンを含有する被験試料の摂取により、暑熱ストレス環境下において深部体温の上昇が顕著に抑制されたことが示された。

【0057】

表２、表３および図１に示されるように、暑熱ストレス環境下において、グリコシルヘスペレチンを摂取することによって、発汗量が上昇すること、及び深部体温の上昇が抑制されることが確認されたことから、グリコシルヘスペレチンは暑熱ストレス緩和剤の有効成分として有用であることが判明した。

【0058】

＜実験２：グリコシルヘスペレチンの長期摂取が基礎体温に及ぼす影響＞
下記表４に示す組成からなるタブレット（７４０ｍｇ／１錠）形態にある被験試料を被験者に長期摂取させ、基礎体温の変化を測定した。

【0059】

【表4】

【0060】

＜グリコシルヘスペレチンの長期摂取試験＞
健常成人男性１８名（２３才～６３才）を被験者とした。被験試料（上記表４に示す配合組成を有するグルコシルヘスペレチン含有タブレット）を、被験者に一日一回一錠を任意の時間帯に８週間連続で摂取させた。

【0061】

＜評価項目及び評価方法＞
各被験者の基礎体温は、各被験者に、毎朝、起床時に安静な状態で基礎体温計（テルモ社製、型番Ｃ５３１）を用いて測定させ、記録させた。測定の詳細としては、基礎体温計の先端部を舌下（舌の裏側）に入れ、口を軽く閉じた状態で５分間保持し測定させた。基礎体温の測定は、試験前観察として被験試料摂取の４週間前から開始し、８週間の被験試料摂取期間を経て、被験試料摂取終了後４週間後までの計１６週間行い、各週の基礎体温の平均と標準偏差を求めた。

【0062】

被験試料摂取前１週間の基礎体温の平均値を基にして、基礎体温高温群（被験試料摂取前１週間の基礎体温の平均値が３６．２℃以上の基礎体温が高い傾向にある被験者群、９名）と基礎体温低温群（被験試料摂取前１週間の基礎体温の平均値が３６．２℃未満の基礎体温が低い傾向にある被験者群、９名）に群分けして層別解析した結果を表５及び図２に示した。

【0063】

＜統計解析＞
測定値は平均値±標準偏差（ＳＤ）で表した。統計解析には、Ｍｉｃｒｏｓｏｆｔ Ｅｘｃｅｌ ２０１３（日本マイクロソフト株式会社）を用い、試験前１週間の平均値との比較を行い、統計処理は、対応のあるｔ検定にて行った。有意水準（ｐ値）として０．０５未満（危険率５％未満）を有意差ありと判断した。

【0064】

【表5】

【0065】

表５及び図２に示されるように、グリコシルヘスペレチンを含有する被験試料を摂取させた被験者について、被験試料摂取前４週間から摂取期間８週間を経て摂取終了後４週間に至るまでの各週における基礎体温の平均値は、基礎体温高温群では、被験試料摂取前１週間の平均値との比較において有意差が認められなかったのに対し、基礎体温低温群では、被験試料摂取前１週間の平均値との比較において、被験試料摂取開始後１乃至５週間、被験試料摂取開始後７乃至８週間、及び摂取終了後１乃至４週間において基礎体温が有意に高値を示した（有意水準（ｐ値）が０．０５未満、ただし摂取開始後３週間では有意水準（ｐ値）が０．０１未満）。すなわち、グリコシルヘスペレチンを含有した被験試料の摂取により、基礎体温高温群（被験試料摂取前１週間の基礎体温の平均値が３６．２℃以上の基礎体温が高い傾向にある被験者群）では、基礎体温が平均基礎体温である３６．５℃付近にそのまま維持されているのに対して、基礎体温低温群（被験試料摂取前１週間の基礎体温の平均値が３６．２℃未満の基礎体温が低い傾向にある被験者群）では基礎体温が上昇し、平均基礎体温である３６．５℃付近の適正な体温帯に近づけることが示された。

【0066】

図２で明らかに示されるように、グリコシルヘスペレチンを含有した被験試料を摂取することによって、基礎体温高温群（図２の符号「●」）では、基礎体温を平均基礎体温である３６．５℃付近にそのまま維持されること、基礎体温低温群（図２の符号「■」）では基礎体温を上昇させて平均基礎体温である３６．５℃付近の適正な体温帯に近づけること、すなわち基礎体温を維持することが確認された。この結果は、グリコシルヘスペレチンが基礎体温維持剤の有効成分として有用であることを物語っている。

【0067】

以下、実施例に基づき、本発明について具体的に説明するが、本発明は、これらに限定されるものではない。

【実施例0068】

＜粉末形態の暑熱ストレス緩和剤＞
市販のα－グルコシルヘスペリジン含有粉末（商品名『林原ヘスペリジンＳ』、株式会社林原販売）を暑熱ストレス緩和剤とした。本品は、発汗促進作用または深部体温上昇抑制作用を発揮し、水、お茶、紅茶、コーヒーなどの各種飲料や他の飲食品に添加し、日常的に経口摂取することができる、保存安定性及び熱安定性に優れた暑熱ストレス緩和剤である。

【実施例0069】

＜錠剤形態の暑熱ストレス緩和剤＞
グリコシルヘスペレチン含有粉末(α－グルコシルヘスペリジン８２質量％、ヘスぺリジン１質量％、７－Ｏ－β－グルコシルヘスペレチン８質量％、その他成分９質量％）（株式会社林原調製品）１質量部と、α,α－トレハロース二含水結晶含有粉末（商品名『トレハ』、株式会社林原販売）１９質量部、クエン酸０．１質量部、塩化ナトリウム０．１質量部を均一に混合し、常法に従って打錠し、一錠２５０ｍｇの錠剤形態の暑熱ストレス緩和剤を得た。本品は、発汗促進作用または深部体温上昇抑制作用に優れ、熱中症を発症している患者或いは熱中症の発症が危惧されるヒトに、通常、成人１日当たり、上記糖転移ヘスペリジンの質量として２５～１０００ｍｇ相当を目安に日常的に摂取させることにより、その症状を緩和又は改善できるとともに、その発症を効果的に遅延乃至は予防することができる。