特開 2024-101622 血液浄化装置

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】P2024101622

(43)【公開日】2024-07-30

(54)【発明の名称】血液浄化装置

(51)【国際特許分類】

   A61M 1/16 20060101AFI20240723BHJP

   A61M 1/34 20060101ALI20240723BHJP

【ＦＩ】

A61M1/16 111

A61M1/34 125

【審査請求】未請求

【請求項の数】3

【出願形態】ＯＬ

(21)【出願番号】P 2023005631

(22)【出願日】2023-01-18

(71)【出願人】

【識別番号】000135036

【氏名又は名称】ニプロ株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】110001195

【氏名又は名称】弁理士法人深見特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】金川 隆生

(72)【発明者】

【氏名】村上 正樹

(72)【発明者】

【氏名】石井 浩

(72)【発明者】

【氏名】中村 将太

(72)【発明者】

【氏名】篠川 光正

(72)【発明者】

【氏名】村田 晃一

【テーマコード（参考）】

4C077

【Ｆターム（参考）】

4C077AA05

4C077BB01

4C077DD05

4C077DD07

4C077DD26

4C077EE01

4C077EE04

4C077HH05

4C077HH16

4C077JJ08

4C077JJ09

4C077JJ19

4C077JJ22

4C077JJ28

4C077KK23

(57)【要約】

【課題】血液回路への所定の液体の流入量低下を抑制しつつ、液供給管路内に残存する所定の液体をできる限り回収する。
【解決手段】本開示に基づく血液浄化装置１において、センサ７１は、液供給管路４０において第１バルブ４０Ｖより上流側に位置する検知対象部に設けられている。制御部９０は、第１バルブ４０Ｖが開状態かつ液供給ポンプ４０Ｐが稼働しているときに、センサ７１から検知対象部にて液供給管路４０内の液体が実質的に空になったことを示す信号の入力を受け付ける第１のステップＳ１０と、第１のステップＳ１０の後、液供給ポンプ４０Ｐが所定の液体を所定量流したか否かを判断する第２のステップＳ２０と、第２のステップＳ２０において液供給ポンプ４０Ｐが所定の液体を上記所定量流したと判断した場合に、液供給ポンプ４０Ｐの稼働を停止させる第３のステップＳ３０とを実施する。
【選択図】図６

【特許請求の範囲】

【請求項1】

血液浄化器と、
前記血液浄化器に接続され、前記血液浄化器に血液を流入させるための動脈側血液回路と、
前記血液浄化器に接続され、前記血液浄化器から血液を流出させるための静脈側血液回路と、
前記血液浄化器、前記動脈側血液回路、または、前記静脈側血液回路に接続され、所定の液体を供給する液供給管路と、
前記血液浄化器から排出された排液を流す排液管路と、
前記動脈側血液回路に設けられ、血液を送り出す血液ポンプと、
前記液供給管路に設けられ、前記所定の液体を送り出す液供給ポンプと、
前記排液管路に設けられ、前記排液を送り出す排液ポンプと、
前記液供給管路に設けられ、前記液供給管路を開閉する第１バルブと、
前記液供給管路において前記第１バルブより上流側に位置する検知対象部に設けられ、前記検知対象部において前記液供給管路内の液体が実質的に空になったことを検知可能なセンサと、
前記センサからの入力に応じて、前記液供給ポンプおよび前記第１バルブを少なくとも制御する制御部とを備え、
前記制御部は、
前記第１バルブが開状態かつ前記液供給ポンプが稼働しているときに、前記センサから前記検知対象部にて前記液供給管路内の液体が実質的に空になったことを示す信号の入力を受け付ける第１のステップと、
前記第１のステップの後、前記液供給ポンプが前記所定の液体を所定量流したか否かを判断する第２のステップと、
前記第２のステップにおいて前記液供給ポンプが前記所定の液体を前記所定量流したと判断した場合に、前記液供給ポンプの稼働を停止させる第３のステップとを実施する、血液浄化装置。

【請求項2】

前記制御部が前記センサの入力を受け付けると、前記制御部によって発報させられる警報部をさらに備え、
前記制御部は、前記第１のステップの後、前記液供給ポンプが前記所定の液体を前記所定量流すまで前記警報部の発報を停止させる、請求項１に記載の血液浄化装置。

【請求項3】

前記液供給管路において前記液供給ポンプと前記第１バルブとの間に接続された第１接続管路と、
前記第１接続管路の液供給管路側とは反対側の端部に設けられ、前記液供給管路から流入した前記所定の液体を一時的に貯液し、貯液した前記所定の液体を送出可能な第１計量バッグと、
前記第１接続管路に設けられた第２バルブと、
前記第１計量バッグが取り付けられた取付部と、
前記取付部に接続され、前記第１計量バッグを含む前記取付部に取り付けられた物品の重量を測定し、測定された重量値を前記制御部に出力可能な秤とをさらに備え、
前記制御部は、
前記第１のステップの前に、前記秤から入力される重量値に基づいて前記第１計量バッグの重量が所定の閾値以下であるか否かを判断し、前記閾値以下でないと判断した場合には前記第１バルブを閉状態かつ前記第２バルブを開状態として前記液供給ポンプを稼働させ、前記閾値以下であると判断した場合には前記第１バルブを開状態かつ前記第２バルブを閉状態として前記液供給ポンプを稼働させる、請求項１または請求項２に記載の血液浄化装置。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本開示は、血液浄化装置に関する。

【背景技術】

【0002】

特開２０２０－０００８０３号公報（特許文献１）には、従来の血液浄化装置が開示されている。この血液浄化装置は、血液浄化器と、上流側血液管路と、下流側血液管路と、補液管路と、排液管路と、血液ポンプと、補液を送り出す第２ポンプと、排液を送り出す第３ポンプと、補液管路を開閉する第１バルブとを備えている。補液管路の上流端は、補液および透析液である第１液を供給する、第１供給源と接続されている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0003】

【特許文献1】特開２０２０－０００８０３号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0004】

血液浄化装置を用いてたとえば血漿交換（Plasma Exchange：ＰＥ）を行う場合、血液回路に流入させる液体として新鮮凍結血漿（Fresh Frozen Plasma：ＦＦＰ）またはアルブミン製剤などが使用される。このような液体は比較的高価である。このため、血液回路に流入させる所定の液体はできる限り使い切ることが望ましい。しかしながら、この液体を十分に使い切る（回収する）ため、液供給管路内に残存した当該液体が少なくなった後も液供給ポンプを稼働し続けると、予め設定された液供給ポンプによる流量設定値と比較して、血液回路への当該液体の流入量が低下する。

【0005】

本開示は上記の問題点に鑑みてなされたものであり、血液回路への所定の液体の流入量低下を抑制しつつ、液供給管路内に残存する上記所定の液体をできる限り回収することができる、血液浄化装置を提供することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0006】

本開示に基づく血液浄化装置は、血液浄化器と、動脈側血液回路と、静脈側血液回路と、液供給管路と、排液管路と、血液ポンプと、液供給ポンプと、排液ポンプと、第１バルブと、センサと、制御部とを備えている。動脈側血液回路は、血液浄化器に接続されている。動脈側血液回路は、血液浄化器に血液を流入させるため回路である。静脈側血液回路は、血液浄化器に接続されている。静脈側血液回路は、血液浄化器から血液を流出させるための回路である。液供給管路は、血液浄化器、動脈側血液回路、または、静脈側血液回路に接続され、所定の液体を供給する。排液管路は、血液浄化器から排出された排液を流す。血液ポンプは、動脈側血液回路に設けられ、血液を送り出す。液供給ポンプは、液供給管路に設けられ、上記所定の液体を送り出す。排液ポンプは、排液管路に設けられ、排液を送り出す。第１バルブは、液供給管路に設けられ、液供給管路を開閉する。センサは、液供給管路において第１バルブより上流側に位置する検知対象部に設けられている。センサは、検知対象部において液供給管路内に液体が実質的に空になったことを検知可能である。制御部は、センサからの入力に応じて、液供給ポンプおよび第１バルブを少なくとも制御する。制御部は、第１バルブが開状態かつ液供給ポンプが稼働しているときに、センサから検知対象部にて液供給管路内の液体が実質的に空になったことを示す信号の入力を受け付ける第１のステップと、第１のステップの後、液供給ポンプが上記所定の液体を所定量流したか否かを判断する第２のステップと、第２のステップにおいて液供給ポンプが上記所定の液体を所定量流したと判断した場合に、液供給ポンプの稼働を停止させる第３のステップとを実施する。

【発明の効果】

【0007】

本開示によれば、検知対象部において所定の液体が空になったことをセンサによって検知した後も、液供給ポンプを稼働し続けることによって、液供給管路内に残存する上記所定の液体をできる限り回収することができる。また、センサの検知後は上記所定の液体を所定量のみ流す設定にすることで、血液回路への上記所定の液体の流入量低下を抑制できる。

【図面の簡単な説明】

【0008】

【図1】本開示の一実施形態に係る血液浄化装置の構成を示す回路図である。

【図2】本開示の一実施形態に係る血液浄化装置の制御部と各構成との電気的接続関係を示すブロック図である。

【図3】本開示の一実施形態における、第１液体回収処理の流れを示すフロー図である。

【図4】本開示の一実施形態において、第１計量バッグの重量が閾値以下でないと判断されたときの血液浄化装置の状態を示す回路図である。

【図5】本開示の一実施形態において、第１計量バッグの重量が閾値以下であると判断されたときの血液浄化装置の状態を示す回路図である。

【図6】本開示の一実施形態における、第２液体回収処理の流れを示すフロー図である。

【図7】本開示の一実施形態において、センサが検知したとときの血液浄化装置の状態を示す回路図である。

【図8】本開示の一実施形態において、液供給ポンプの稼働を停止したときの血液浄化装置の状態の一例を示す回路図である。

【発明を実施するための形態】

【0009】

以下、本開示の一実施形態に係る血液浄化装置について図面を参照して説明する。以下の実施形態の説明においては、図中の同一または相当部分には同一符号を付して、その説明は繰り返さない。

【0010】

以下の実施形態の説明においては、血液浄化装置として、血漿交換（Plasma Exchange：ＰＥ）に用いられる血液浄化装置について説明する。ただし、血液浄化装置は、持続的血液浄化療法(Continuous blood purification therapy：ＣＢＰ)、持続緩徐式血液浄化療法(Continuous Renal Replacement Therapy：ＣＲＲＴ)、持続的血液濾過透析法(continuous hemodiafiltration：ＣＨＤＦ)、持続的血液ろ過法(continuous hemofiltration：ＣＨＦ)、持続的血液透析法(continuous hemodialysis：ＣＨＤ)、および、持続緩徐式限外濾過（Slow Continuous UltraFiltration：ＳＣＵＦ）のいずれかに用いられる血液浄化装置であってもよい。

【0011】

図１は、本開示の一実施形態に係る血液浄化装置の構成を示す回路図である。図２は、本開示の一実施形態に係る血液浄化装置の制御部と各構成との電気的接続関係を示すブロック図である。

【0012】

図１および図２に示すように、本開示の一実施形態に係る血液浄化装置１は、血液浄化器１０と、動脈側血液回路２０と、血液ポンプ２０Ｐと、静脈側血液回路３０と、液供給管路４０と、液供給ポンプ４０Ｐと、第１バルブ４０Ｖと、排液管路５０と、第４バルブ５０Ｖと、排液ポンプ５０Ｐと、第１接続管路６０と、第２バルブ６０Ｖと、第１計量バッグ６１と、第２接続管路６２と、第３バルブ６２Ｖと、第２計量バッグ６３と、取付部６４と、秤６５と、センサ７１と、警報部８０と、制御部９０とを備えている。

【0013】

血液浄化器１０は、たとえば中空糸膜からなる半透膜を内部に含んでいる。血液浄化器１０は、血液入口１１と、血液出口１２と、排液出口１３とを有している。血液入口１１には、動脈側血液回路２０が接続されている。血液出口１２には、静脈側血液回路３０が接続されている。排液出口１３には、排液管路５０が接続されている。

【0014】

動脈側血液回路２０は、血液浄化器１０に接続され、血液浄化器１０に血液を流入させるための回路である。血液ポンプ２０Ｐは、動脈側血液回路２０に設けられ、血液を送り出す。動脈側血液回路２０において、血液ポンプ２０Ｐと血液浄化器１０との間には、動脈側エアートラップチャンバ２１が設けられている。

【0015】

患者の動脈から採取された血液は、動脈側血液回路２０を流れて動脈側エアートラップチャンバ２１を通過する際に圧力計にて圧力を測定された後、血液入口１１から血液浄化器１０内に流入する。動脈側エアートラップチャンバ２１は、動脈側血液回路２０内の血液に空気が混入することを防止するために設けられている。

【0016】

静脈側血液回路３０は、血液浄化器１０に接続され、血液浄化器１０から血液を流出させるための回路である。静脈側血液回路３０には、静脈側エアートラップチャンバ３１が設けられている。

【0017】

血液浄化器１０によって浄化された血液は、静脈側血液回路３０を流れて静脈側エアートラップチャンバ３１を通過する際に圧力計にて圧力を測定された後、患者の静脈に返される。静脈側エアートラップチャンバ３１は、静脈側血液回路３０内の血液に空気が混入することを防止するために設けられている。

【0018】

液供給管路４０は、血液浄化器１０、動脈側血液回路２０、または、静脈側血液回路３０に接続され、血液回路に所定の液体を供給する。

【0019】

本実施形態において、液供給管路４０は静脈側血液回路３０に接続されている。より具体的には、液供給管路４０は、静脈側血液回路３０において静脈側エアートラップチャンバ３１より上流側に接続されている。換言すれば、液供給管路４０は、静脈側血液回路３０において血液浄化器１０と静脈側エアートラップチャンバ３１との間に接続されている。血液浄化装置１は、いわゆる後希釈法を採用している。

【0020】

本実施形態において、上記所定の液体は具体的には補液である。液供給管路４０は、具体的には補液管路であり、後述する液供給ポンプ４０Ｐは、具体的には補液ポンプである。なお、上記所定の液体は補液に限定されず、治療液であってもよい。上記所定の液体が治療液である場合、液供給管路４０は血液浄化器１０に接続され、液供給管路４０は具体的には治療液管路であり、後述する液供給ポンプ４０Ｐは治療液ポンプである。

【0021】

液供給ポンプ４０Ｐは、液供給管路４０に設けられ、上記所定の液体を送り出す。液供給ポンプ４０Ｐはペリスタルティックフィンガ式ポンプであるが、ローラ式ポンプであってもよい。

【0022】

第１バルブ４０Ｖは、液供給管路４０に設けられ、液供給管路４０を開閉する。第１バルブ４０Ｖは、液供給管路４０において液供給ポンプ４０Ｐより上流側に設けられている。

【0023】

液供給管路４０は、センサ７１が設けられている検知対象部４１を有する。検知対象部４１は、液供給管路４０において第１バルブ４０Ｖより上流側に位置する。

【0024】

液供給管路４０は、上流端部４２と下流端部４３とを有している。上流端部４２には、上記所定の液体が貯液された供給源４４が設けられている。上流端部４２は、検知対象部４１の略上方に位置している。下流端部４３は、動脈側血液回路２０または静脈側血液回路３０に接続され、本実施形態においては静脈側血液回路３０に接続されている。

【0025】

液供給管路４０には、上記所定の液体を加熱する複数の液体ヒータ４５がさらに設けられている。液体ヒータ４５は、液供給ポンプ４０Ｐより下流側に設けられている。すなわち、液体ヒータ４５は、液供給管路４０において液供給ポンプ４０Ｐと静脈側血液回路３０との間に設けられている。

【0026】

排液管路５０は、血液浄化器１０から排出された排液を流す。排液ポンプ５０Ｐは、排液管路５０に設けられ、排液を送り出す。排液ポンプ５０Ｐはペリスタルティックフィンガ式ポンプであるが、ローラ式ポンプであってもよい。

【0027】

第４バルブ５０Ｖは、排液管路５０に設けられ、排液管路５０を開閉する。第４バルブ５０Ｖは排液ポンプ５０Ｐより下流側に設けられている。

【0028】

排液管路５０の下流端には、排液タンク５１が接続されている。排液タンク５１は、血液浄化器１０から排出された排液を貯留する。

【0029】

第１接続管路６０は、液供給管路４０において液供給ポンプ４０Ｐと第１バルブ４０Ｖとの間に接続されている。第２バルブ６０Ｖは、第１接続管路６０に設けられている。

【0030】

第１計量バッグ６１は、第１接続管路６０の液供給管路４０側とは反対側の端部に設けられている。第１計量バッグ６１は、液供給管路４０から流入した上記所定の液体を一時的に貯液し、貯液した上記所定の液体を液供給管路４０に送出可能に構成されている。第１計量バッグ６１は、空気抜き用の孔が形成されていない軟質の袋である。

【0031】

第２接続管路６２は、排液管路５０において排液ポンプ５０Ｐと第４バルブ５０Ｖとの間に接続されている。第３バルブ６２Ｖは、第２接続管路６２に設けられている。

【0032】

第２計量バッグ６３は、第２接続管路６２の排液管路５０側とは反対側の端部に設けられている。第２計量バッグ６３は、排液管路５０から流入した排液を一時的に貯液し、貯液した排液を排液管路５０に送出可能に構成されている。第２計量バッグ６３は、空気抜き用の孔が形成されていない軟質の袋である。

【0033】

取付部６４には、第１計量バッグ６１および第２計量バッグ６３が取り付けられている。秤６５の重量測定部は、取付部６４に接続されている。本実施形態において秤６５はロードセルであるが、ばねばかりなどであってもよい。

【0034】

秤６５は、取付部６４に取り付けられた物品（本実施形態においては第１計量バッグ６１および第２計量バッグ６３）の全体の重量を測定し、測定された重量値を制御部９０に出力可能に構成されている。このため、たとえば第３バルブ６２Ｖが閉じているときには、制御部９０が、第１計量バッグ６１の重量の経時変化を測定できる。

【0035】

センサ７１は、液供給管路４０において第１バルブ４０Ｖより上流側に位置する検知対象部４１に設けられている。センサ７１は、検知対象部４１において液供給管路４０内の液体が実質的に空になったことを検知可能に構成されている。センサ７１は、いわゆる超音波による透過型の空検知器であって、具体的には液供給管路４０の検知対象部４１内を流れる上記所定の液体中に気泡が含まれていることを検知可能な超音波センサである。

【0036】

血液浄化装置１は、さらに制御部９０に接続された設定入力部７２を備えている。設定入力部７２は、ユーザによる入力を受け付ける。具体的には、血液ポンプ２０Ｐ、液供給ポンプ４０Ｐおよび排液ポンプ５０Ｐなどの各ポンプの流量値の設定の入力など、各種の治療条件の入力を受け付ける。また、設定入力部７２は、後述する液体回収処理における、センサ７１検知後の「所定量」の値の入力、および、「閾値」の具体的な値の入力も受け付け可能である。

【0037】

設定入力部７２の具体的なデバイスは特に限定されないが、たとえばユーザのタッチ入力を受け付けるタッチパネルおよびディスプレイが重畳的に配置された、タッチスクリーンなどが挙げられる。

【0038】

警報部８０は、制御部９０がセンサ７１の入力を受け付けると、制御部９０によって発報させられる。警報部８０はたとえば警報ランプであってもよいし、制御部９０に接続されたディスプレイであってもよい。警報部８０がディスプレイである場合、発報はたとえば警告画面の表示である。

【0039】

制御部９０は、秤６５の重力測定部、センサ７１、設定入力部７２、血液ポンプ２０Ｐ、液供給ポンプ４０Ｐ、排液ポンプ５０Ｐ、第１バルブ４０Ｖ、第２バルブ６０Ｖ、第３バルブ６２Ｖ、第４バルブ５０Ｖ、警報部８０、およびその他各種圧力計の各々と、電気的に接続されている。また、制御部９０は、秤６５、センサ７１、設定入力部７２、および各種圧力計からの入力に応じて、血液ポンプ２０Ｐ、液供給ポンプ４０Ｐ、排液ポンプ５０Ｐ、第１バルブ４０Ｖ、第２バルブ６０Ｖ、第３バルブ６２Ｖ、第４バルブ５０Ｖ、および、警報部８０を制御可能に構成されている。

【0040】

以下、血液浄化装置１において、第１計量バッグ６１および液供給管路４０内の上記所定の液体を回収するときに制御部９０が実行する処理である、液体回収処理について説明する。

【0041】

液体回収処理において、制御部９０は、第１計量バッグ６１内の上記所定の液体を回収する第１液体回収処理を実行した後、液供給管路４０内の上記所定の液体を回収する第２液体回収処理を実行する。まず、第１液体回収処理のフローを説明する。

【0042】

図３は、本開示の一実施形態における、第１液体回収処理の流れを示すフロー図である。図３に示すように、制御部９０は、まず、秤６５から入力される重量値に基づいて第１計量バッグ６１の重量が所定の閾値以下であるか否かを判断する（Ｓ０１）。当該閾値は、設定入力部７２からのユーザによる入力によって制御部９０に記憶された設定値でもよいし、ユーザ入力によらず制御部９０が予め記憶している値でもよい。当該閾値はたとえば５ｇである。

【0043】

図４は、本開示の一実施形態において、第１計量バッグの重量が閾値以下でないと判断されたときの血液浄化装置の状態を示す回路図である。図３および図４に示すように、制御部９０は、第１計量バッグ６１の重量が閾値以下でないと判断した場合に（Ｓ０１にてＮＯ）、第１バルブ４０Ｖを閉状態、第２バルブ６０Ｖを開状態として、液供給ポンプ４０Ｐを稼働させる（Ｓ０２）。これにより、液供給管路４０の上流端部４２に設けられる供給源４４からの上記所定の液体の供給を停止して、第１計量バッグ６１内に残存する上記所定の液体をできる限り回収することができる。

【0044】

また、本実施形態において、制御部９０は、ステップＳ０２の際またはステップＳ０２より前に、第４バルブ５０Ｖを開状態として、血液ポンプ２０Ｐおよび排液ポンプ５０Ｐも稼働させる。これにより、液体回収作業中にも引き続き患者を治療できる。さらに、ステップＳ０２の際には、制御部９０は、第３バルブ６２Ｖを閉状態にする。これにより、第１計量バッグ６１の重量の経時変化を測定可能となる。

【0045】

ステップＳ０２の後、制御部９０は、第１計量バッグ６１の重量が閾値以下であるか否かを再び判断する（Ｓ０３）。図５は、本開示の一実施形態において、第１計量バッグの重量が閾値以下であると判断されたときの血液浄化装置の状態を示す回路図である。図３および図５に示すように、第１計量バッグ６１の重量が閾値以下であると判断された場合には（Ｓ０３にてＹＥＳ）、第１バルブ４０Ｖを開状態かつ第２バルブ６０Ｖを閉状態とする（Ｓ０４）。これにより、第１計量バッグ６１内に残存する上記所定の液体を可能な限り回収した上で、第２液体回収処理（液供給管路４０内の所定の液体の回収処理）に移ることができる。ステップＳ０２にて、第１計量バッグ６１の重量が閾置以下でないと判断された場合には（Ｓ０３にてＮＯ）、再度ステップＳ０３を実行する。

【0046】

なお、ステップＳ０１にて第１計量バッグ６１の重量が閾値以下であると判断した場合には（Ｓ０１にてＹＥＳ）、第１バルブ４０Ｖを開状態かつ第２バルブ６０Ｖを閉状態として液供給ポンプ４０Ｐを稼働させる（Ｓ０５）。これにより、第１計量バッグ６１内に残存する上記所定の液体の量がすでに少ないことを確認した上で、第２液体回収処理（液供給管路４０内の上記所定の液体の回収処理）に移ることができる。ステップＳ０５の際には、ステップＳ０２の際と同様に、制御部９０は、ステップＳ０５の際またはステップＳ０５より前に、第３バルブ６２Ｖを閉状態、第４バルブ５０Ｖを開状態として、血液ポンプ２０Ｐおよび排液ポンプ５０Ｐを稼働させる。

【0047】

上記の第１液体回収処理の後、血液浄化装置１は第２液体回収処理に移る。次に、第２液体回収処理について説明する。

【0048】

図６は、本開示の一実施形態における、第２液体回収処理の流れを示すフロー図である。図７は、本開示の一実施形態において、センサが検知したときの血液浄化装置の状態を示す回路図である。図６および図７に示すように、制御部９０は、第１バルブ４０Ｖが開状態、第２バルブ６０Ｖが閉状態であって、かつ、液供給ポンプ４０Ｐが稼働しているときに、センサ７１から、検知対象部４１にて液供給管路４０内に液体が実質的に空になったことを示す信号の入力を受け付ける（第１のステップＳ１０）。すなわち、当該信号の入力は、液供給管路４０の上流端部４２に接続された供給源４４内の上記所定の液体が使い切られた状態であることを示す。

【0049】

制御部９０は、第１のステップＳ１０の後、警報部８０の発報を停止させる（Ｓ１１）。これにより、第２液体回収処理中、具体的には、液供給管路４０内の上記所定の液体の回収中において不要な警報部８０の発報を抑制できる。

【0050】

制御部９０は、第１のステップの後、液供給ポンプ４０Ｐが上記所定の液体を所定量流したか否かを判断する（第２のステップＳ２０）。当該所定量は、設定入力部７２からのユーザによる入力によって制御部９０に記憶された設定値でもよいし、ユーザ入力によらず制御部９０が予め記憶している値でもよい。

【0051】

制御部９０は、第２のステップＳ２０において、センサ７１による検知後、液供給ポンプ４０Ｐが上記所定の液体を所定量流していないと判断した場合（第２のステップＳ２０にてＮＯ）、再度ステップＳ１１および第２のステップＳ２０の処理を行う。すなわち、制御部９０は、第１のステップＳ１０の後、液供給ポンプ４０Ｐが上記所定の液体を所定量流したと判断するまで警報部８０の発報を停止させる。

【0052】

制御部９０は、第２のステップＳ２０において、液供給ポンプ４０Ｐが上記所定の液体を所定量流したと判断した場合（第２のステップＳ２０にてＹＥＳ）に液供給ポンプ４０Ｐの稼働を停止させる（第３のステップＳ３０）。図８は、本開示の一実施形態において、液供給ポンプの稼働を停止したときの血液浄化装置の状態の一例を示す回路図である。図８に示すように、液供給ポンプ４０Ｐが上記所定の液体を所定量流した後に液供給ポンプ４０Ｐの稼働を停止させることで、血液回路（静脈側血液回路３０）への液供給管路４０内の上記所定の液体の流入量が低下することを抑制しつつ、液供給管路４０内に残存する上記所定の液体をできる限り回収（使用）することができる。

【0053】

また、本実施形態において、第３のステップＳ３０では、液供給ポンプ４０Ｐの稼働の停止に伴い、排液ポンプ５０Ｐを停止させる。これにより、上記所定の液体の流入の停止とともに、排液の流出を停止させる。さらに、第３のステップＳ３０では、第１バルブ４０Ｖおよび第４バルブ５０Ｖを閉状態にして、上記所定の液体の流入の停止および排液の流出の停止をより確実に実施する。

【0054】

なお、上述の上記所定の液体の「所定量」とは、第２液体回収処理における液供給ポンプ４０Ｐの設定流量値（すなわち、単位時間あたりに移動させる上記所定の液体の体積の設定値）に基づいて推計された上記所定の液体の体積量であり、正味の上記所定の液体の積算流量とは異なっている場合がある。具体的には、「所定量」は、液供給ポンプ４０Ｐの設定流量値に液供給ポンプ４０Ｐの稼働時間を掛け合わせることで算出される。「所定量」は、液供給管路４０の容積に対応する所定容積に設定されることが好ましい。これにより、液供給管路４０の容積に対応する所定容積のぶんだけ、液供給管路４０内の上記所定の液体を回収することができる。液供給管路４０の容積に対応する「所定容積」は、たとえば、液供給管路４０のうち、上流端部４２から下流端部４３までの全容積であってもよいし、検知対象部４１から下流端部４３までの容積であってもよい。「所定容積」は、たとえば７０ｍＬ程度である。

【0055】

そして、図６に示すように、制御部９０は、第３のステップＳ３０にて液供給ポンプ４０Ｐの稼働を停止させるとともに、警報部８０を発報させる（ステップＳ３１）。これにより、上記所定の液体の回収処理が終了したことをユーザが容易に認識できる。

【0056】

上述のように、本開示の一実施形態において、センサ７１は、液供給管路４０において第１バルブ４０Ｖより上流側に位置する検知対象部に設けられている。センサ７１は、検知対象部において液供給管路４０内に液体が実質的に空になったことを検知可能である。制御部９０は、センサ７１からの入力に応じて、液供給ポンプ４０Ｐおよび第１バルブ４０Ｖを少なくとも制御する。制御部９０は、第１バルブ４０Ｖが開状態かつ液供給ポンプ４０Ｐが稼働しているときに、センサ７１から検知対象部にて液供給管路４０内の液体が実質的に空になったことを示す信号の入力を受け付ける第１のステップＳ１０と、第１のステップＳ１０の後、液供給ポンプ４０Ｐが上記所定の液体を所定量流したか否かを判断する第２のステップＳ２０と、第２のステップＳ２０において液供給ポンプ４０Ｐが上記所定の液体を上記所定量流したと判断した場合に、液供給ポンプ４０Ｐの稼働を停止させる第３のステップＳ３０とを実施する。

【0057】

上記の構成によれば、検知対象部４１において上記所定の液体が空になったことをセンサ７１によって検知した後も、液供給ポンプ４０Ｐを稼働し続けることによって、液供給管路４０内に残存する上記所定の液体をできる限り回収することができる。また、センサ７１の検知後は上記所定の液体を所定量のみ流す設定にすることで、血液回路への上記所定の液体の流入量低下を抑制できる。

【0058】

今回開示された実施形態はすべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は上記した説明ではなくて特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。

【符号の説明】

【0059】

１ 血液浄化装置、１０ 血液浄化器、１１ 血液入口、１２ 血液出口、１３ 排液出口、２０ 動脈側血液回路、２０Ｐ 血液ポンプ、２１ 動脈側エアートラップチャンバ、３０ 静脈側血液回路、３１ 静脈側エアートラップチャンバ、４０ 液供給管路、４０Ｐ 液供給ポンプ、４０Ｖ 第１バルブ、４１ 検知対象部、４２ 上流端部、４３ 下流端部、４４ 供給源、４５ 液体ヒータ、５０ 排液管路、５０Ｐ 排液ポンプ、５０Ｖ 第４バルブ、５１ 排液タンク、６０ 第１接続管路、６０Ｖ 第２バルブ、６１ 第１計量バッグ、６２ 第２接続管路、６２Ｖ 第３バルブ、６３ 第２計量バッグ、６４ 取付部、６５ 秤、７１ センサ、７２ 設定入力部、８０ 警報部、９０ 制御部。

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】