特開 2024-102350 標的部分を拡張するための医療装置

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】P2024102350

(43)【公開日】2024-07-30

(54)【発明の名称】標的部分を拡張するための医療装置

(51)【国際特許分類】

   A61F 2/844 20130101AFI20240723BHJP

   A61F 2/07 20130101ALI20240723BHJP

【ＦＩ】

A61F2/844

A61F2/07

【審査請求】有

【請求項の数】4

【出願形態】ＯＬ

(21)【出願番号】P 2024079872

(22)【出願日】2024-05-16

(62)【分割の表示】P 2022554241の分割

【原出願日】2021-03-08

(31)【優先権主張番号】62/986,811

(32)【優先日】2020-03-09

(33)【優先権主張国・地域又は機関】US

(71)【出願人】

【識別番号】517012545

【氏名又は名称】チェン シェシャオ

【氏名又は名称原語表記】Ｃｈｅｎ，Ｃｈｉｅｈ Ｈｓｉａｏ

【住所又は居所原語表記】Ｎｏ． ５００－５， Ｓｅｃ． ２， Ｘｉａｎｇｓｈｕｎ Ｒｄ．， Ｂｅｉｔｕｎ Ｄｉｓｔ．， Ｔａｉｃｈｕｎｇ Ｃｉｔｙ ４０６， ＴＡＩＷＡＮ

(74)【代理人】

【識別番号】100125450

【弁理士】

【氏名又は名称】河野 広明

(72)【発明者】

【氏名】チェン シェシャオ

(57)【要約】      （修正有）

【課題】標的組織を拡張するように適合され、拡張プロセスの開始時に拡張される側部を有する医療装置を提供する。
【解決手段】医療装置１００は、第１の側部１１２と、第２の側部１１６と、第１の側部と第２の側部とを接続し、第１の側部と第２の側部との間に配置された中間部１１４とを含む。医療装置は拡張機構を有する。拡張機構は、第１の基準が満たされているときに第１の側部および第２の側部が第１の拡張状態にあることを可能にし、第２の基準が満たされているときに中間部が第２の拡張状態にあることを可能にするが、第１の基準が満たされているときに中間部が第２の拡張状態にあることを可能にしない。
【選択図】図１Ｂ

【特許請求の範囲】

【請求項1】

第１の側部と、
第２の側部と、
前記第１の側部と前記第２の側部とを接続し、該第１の側部と該第２の側部との間に配置された中間部と
を備える、標的組織を拡張するための医療装置であって、
前記医療装置が、第１の基準が満たされているときに前記第１の側部および前記第２の側部が第１の拡張状態にあることを可能にし、第２の基準が満たされているときに前記中間部が第２の拡張状態にあることを可能にする拡張機構を有し、
前記中間部が、前記第１の基準が満たされているときに前記第２の拡張状態になく、
前記第１の側部と、前記第２の側部と、前記中間部とを備えるステント本体を有し、
前記第１の基準は、前記ステント本体が第１の温度に達したことについて規定され、前記第２の基準は、前記ステント本体が第２の温度に達したことについて規定され、前記第１の温度が前記第２の温度よりも低い、
医療装置。

【請求項2】

拡張プロセス中に、前記医療装置が前記第１の基準を満たし、次に前記第２の基準を満たす、
請求項１に記載の医療装置。

【請求項3】

前記標的組織が血管であり、前記医療装置が血管拡張装置である、
請求項１に記載の医療装置。

【請求項4】

前記拡張機構は、前記第１の側部が第１の形状記憶金属で作られ、前記第２の側部が第２の形状記憶金属で作られ、前記中間部が第３の形状記憶金属で作られることを可能にし、前記第１の側部および前記第２の側部は、前記第１の基準が満たされているときに前記第１の拡張状態にあり、前記中間部は、前記第２の基準が満たされているときに前記第２の拡張状態にあり、前記中間部は、前記第１の基準が満たされているときに前記第２の拡張状態にない、
請求項１に記載の医療装置。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本開示は、標的組織を拡張するための医療装置に関し、より詳細には、標的組織を拡張するように適合され、拡張プロセスの開始時に拡張される側部を有する医療装置に関する。

【背景技術】

【0002】

標的組織を拡張するための既存の従来の医療装置、例えば血管を拡張するための医療用ステントは、ほとんどが紡錘状の形状である。その結果、既存の従来の医療装置はしっかりと固定することができない。その結果、現存する従来の医療装置は、定位置に取り付けられている間または拡張されている間に摺動する可能性があり、それにより、医療装置を標的位置に固定することが困難になる。したがって、標的組織を拡張するための医療装置を提供する必要があり、医療装置は所定の位置にしっかりと固定されて、医療装置が所定の位置に取り付けられている間に摺動することを防止する。

【発明の概要】

【0003】

従来技術の前述の欠点を考慮して、本開示の目的は、標的組織を拡張するための医療装置を提供することであり、医療装置は所定の位置にしっかりと固定されて、医療装置が所定の位置に取り付けられている間に摺動することを防止する。

【0004】

上記および他の目的を達成するために、本開示は、第１の側部と、第２の側部と、第１の側部と第２の側部とを接続し、第１の側部と第２の側部との間に配置された中間部とを備える、標的組織を拡張するための医療装置を提供する。医療装置は、第１の基準が満たされているときに第１の側部および第２の側部を第１の拡張状態にし、第２の基準が満たされているときに中間部を第２の拡張状態にするための拡張機構を有する。第１の基準が満たされているとき、中間部は第２の拡張状態にない。

【0005】

本開示の好ましい実施形態では、拡張プロセス中に、医療装置は第１の基準を満たし、次に第２の基準を満たす。

【0006】

本開示の好ましい実施形態では、標的組織は血管であり、医療装置は血管拡張装置である。

【0007】

本開示の好ましい実施形態において、医療装置は、第１の側部と、第２の側部と、中間部とを備えるステント本体を有する。

【0008】

本開示の好ましい実施形態では、拡張機構は、第１の側部が第１の形状記憶金属で作られ、第２の側部が第２の形状記憶金属で作られ、中間部が第３の形状記憶金属で作られることを可能にし、第１の側部および第２の側部は、第１の基準が満たされているときに第１の拡張状態にあり、中間部は、第２の基準が満たされているときに第２の拡張状態にあり、中間部は、第１の基準が満たされているときに第２の拡張状態にない。

【0009】

本開示の好ましい実施形態において、第１の基準は、ステント本体が第１の温度に達したことについて規定され、第２の基準は、ステント本体が第２の温度に達したことについて規定され、第１の温度は第２の温度よりも低い。

【0010】

本開示の好ましい実施形態では、医療装置はバルーン本体を有し、バルーン本体は、第１の側部と、第２の側部と、中間部とを含む。

【0011】

本開示の好ましい実施形態では、拡張機構は、第１の側部が第１の密度であり、第２の側部が第２の密度であり、中間部が第３の密度であり、第３の密度が第１の密度および第２の密度とは異なることを可能にする。

【0012】

本開示の好ましい実施形態では、拡張機構は、第１の側部が第１の厚さであり、第２の側部が第２の厚さであり、中間部が第３の厚さであり、第３の厚さが第１の厚さおよび第２の厚さとは異なることを可能にする。

【0013】

本開示の好ましい実施形態では、第１の基準は、バルーン本体が内部的に第１の灌流圧力下にあることについて規定され、第２の基準は、バルーン本体が内部的に第２の灌流圧力下にあることについて規定され、第１の灌流圧力は第２の灌流圧力よりも低い。

【0014】

本開示の好ましい実施形態では、第１の側部は第１の補助部材を有し、第２の側部は第２の補助部材を有し、中間部は第３の補助部材を有し、拡張機構は、第３の補助部材が第１の補助部材よりも大きな弾性係数を有することを可能にし、第３の補助部材が第２の補助部材よりも大きな弾性係数を有することを可能にする。

【0015】

本開示の好ましい実施形態では、第１の側部は第１の補助部材を有し、第２の側部は第２の補助部材を有し、中間部は第３の補助部材を有し、拡張機構は、第３の補助部材の第３の配置密度を第１の補助部材の第１の配置密度よりも大きくすることを可能にし、第３の補助部材の第３の配置密度を第２の補助部材の第２の配置密度よりも大きくすることを可能にする。

【0016】

本開示の好ましい実施形態では、第１の側部は第１の補助部材を有し、第２の側部は第２の補助部材を有し、中間部は第３の補助部材を有し、拡張機構は、第３の補助部材の第３の延伸方向がバルーン本体の表面延伸方向に対して垂直であることを可能にし、第１の補助部材の第１の延伸方向および／または第２の補助部材の第２の延伸方向が、表面延伸方向に対して平行であることを可能にする。

【0017】

本開示の前述の態様および他の態様は、非限定的な特定の実施形態によって示され、添付の図面によって示され、以下に説明される。

【図面の簡単な説明】

【0018】

【図1A】本開示の特定の実施形態による、標的組織を拡張するための医療装置の概略図である。

【0019】

【図1B】本開示の特定の実施形態による、標的組織を拡張するための医療装置の概略図である。

【0020】

【図1C】本開示の特定の実施形態による、標的組織を拡張するための医療装置の概略図である。

【0021】

【図2A】本開示の特定の実施形態による、標的組織を拡張するための医療装置の概略図である。

【0022】

【図2B】本開示の特定の実施形態による、標的組織を拡張するための医療装置の概略図である。

【0023】

【図2C】本開示の特定の実施形態による、標的組織を拡張するための医療装置の概略図である。

【0024】

【図3】本開示の特定の実施形態による、標的組織を拡張するための医療装置の概略図である。

【0025】

【図4】本開示の特定の実施形態による、標的組織を拡張するための医療装置の概略図である。

【0026】

【図5】本開示の特定の実施形態による、標的組織を拡張するための医療装置の概略図である。

【発明を実施するための形態】

【0027】

図１Ａから図１Ｃを参照すると、本開示の特定の実施形態による標的組織を拡張するための医療装置の概略図が示されている。図１Ａから図１Ｃによって示される実施形態において、標的組織を拡張するための医療装置１００は、ステント本体１１０を備える。（特定の実施形態において、医療装置１００は、ステント本体１１０によって形成される。）ステント本体１１０は、第１の側部１１２と、中間部１１４と、第２の側部１１６とを備える。中間部１１４は、第１の側部１１２と第２の側部１１６とを接続する。中間部１１４は、第１の側部１１２と第２の側部１１６との間に配置されている。医療装置１００は拡張機構を有する。拡張機構は、第１の基準が満たされているときに第１の側部１１２および第２の側部１１６が第１の拡張状態にあることを可能にする。（図１Ｂを参照すると、第１の基準が満たされているときの拡張状態の医療装置１００の概略図が示されている。）拡張機構はさらに、第２の基準が満たされているときに中間部１１４が第２の拡張状態にあることを可能にする。（図１Ｃを参照すると、第２の基準が満たされているときの拡張状態の医療装置１００の概略図が示されている。）図１Ｂに示す実施形態では、第１の基準が満たされているとき、中間部１１４は第２の拡張状態にない。

【0028】

特定の実施形態では、医療装置１００のステント本体１１０が収縮状態にあるとき（すなわち、医療装置１００は図１Ａに示すように収縮状態にある）、外科医は、医療装置１００を移動させて、それを標的組織内の標的位置に配置する。次に、外科医は、ステント本体１１０が第１の基準を満たすことを可能にし、それによって、第１の側部１１２および第２の側部１１６が第１の拡張状態にあり、中間部１１４が収縮状態にあることを確実にする。このとき、ステント本体１１０がダンベル形状であることにより、第１の拡張状態の第１および第２の側部１１２，１１６によってステント本体１１０を標的組織内の標的位置にしっかりと固定することができ、標的組織におけるステント本体１１０の摺動を防止することができる。次に、外科医は、ステント本体１１０が第２の基準を満たすことを可能にし、それにより、中間部１１４が第２の拡張状態にあることを確実にし、したがって拡張処置を終了する。ステント本体１１０が第２の基準を満たしているとき、第１の側部１１２、中間部１１４および第２の側部１１６は拡張状態にある。本開示によれば、標的組織を拡張するための医療装置は、拡張プロセス中に２段階拡張モード（第１の基準に関連するダンベル形状の拡張状態を特徴とする第１の段階と、第２の基準に関連する完全拡張状態を特徴とする第２の段階とを含む）で動作して、標的組織内の医療装置が標的組織内で摺動した結果誤って配置されるのを防ぐ。

【0029】

特定の実施形態では、医療装置１００の拡張機構は、第１の側部１１２が第１の形状記憶金属で作られ、第２の側部１１６が第２の形状記憶金属で作られ、中間部１１４が第３の形状記憶金属で作られることを可能にする。第１の基準が満たされると、第１の側部１１２および第２の側部１１６は、第１の側部１１２および第２の側部１１６が第１の拡張状態にあるように元の形状（すなわち、拡張状態）に戻る。第２の基準が満たされると、中間部１１４は、中間部１１４が第２の拡張状態にあるように元の形状（すなわち、拡張状態）に戻る。中間部１１４は、第１の基準が満たされているときに元の形状に戻ることができないため、第１の基準が満たされているときに中間部１１４は第２の拡張状態ではない。

【0030】

特定の実施形態では、拡張プロセス中に、医療装置１００は第１の基準を満たし、次に第２の基準を満たす。測定の実施形態では、第１の基準は、ステント本体１１０が第１の温度に達したことについて規定され、第２の基準は、ステント本体１１０が第２の温度に達したことについて規定される。第１の温度は、第２の温度よりも低い。特定の実施形態では、灌流液が与えられると、ステント本体１１０は第１の温度に達し、次に第２の温度に達する。本開示による標的組織を拡張するための医療装置の動作は、灌流液を用いてステント本体を第１の温度または第２の温度に到達させることに限定されず、必要に応じて、電流を流したり、任意の他の手段を用いてステント本体を第１の温度または第２の温度に到達させることも含み得る。

【0031】

図２Ａから図２Ｃを参照すると、本開示の特定の実施形態による標的組織を拡張するための医療装置の概略図が示されている。図２Ａから図２Ｃに示す実施形態では、標的組織を拡張するための医療装置２００は、バルーン本体２１０と膨らませる部分２２０とを含む。バルーン本体２１０は、第１の側部２１２と、中間部２１４と、第２の側部２１６とを備える。中間部２１４は、第１の側部２１２と第２の側部２１６とを接続する。中間部２１４は、第１の側部２１２と第２の側部２１６との間に配置されている。膨らませる部分２２０は、バルーン本体２１０の第１の側部２１２に接続されており、したがって、流体（例えば、気体または液体）が膨らませる部分２２０を通ってバルーン本体２１０内に導入される。図２Ａから図２Ｃに示す実施形態では、医療装置２００は拡張機構を有する。拡張機構は、第１の基準が満たされているとき（すなわち、医療装置２００は図２Ｂに示すように第１の基準に関連する拡張状態にある）、第１の側部２１２および第２の側部２１６が第１の拡張状態にあることを可能にする。拡張機構はさらに、第２の基準が満たされているとき（すなわち、医療装置２００は図２Ｃに示すように第２の基準に関連する拡張状態にある）、中間部２１４が第２の拡張状態にあることを可能にする。図２Ｂに示す実施形態では、第１の基準が満たされているとき、中間部２１４は第２の拡張状態にない。

【0032】

特定の実施形態では、医療装置２００のバルーン本体２１０が収縮状態にあるとき（すなわち、医療装置２００は図２Ａに示すように収縮状態にある）、外科医は、医療装置２００を移動させて、それを標的組織内の標的位置に配置する。次に、外科医は、バルーン本体２１０が第１の基準を満たすことを可能にし、それによって、第１の側部２１２および第２の側部２１６が第１の拡張状態にあり、中間部２１４が収縮状態にあることを確実にする。このとき、バルーン本体２１０がダンベル形状であることにより、第１の拡張状態の第１および第２の側部２１２，２１６によってバルーン本体２１０を標的組織内の標的位置にしっかりと固定することができ、標的組織におけるバルーン本体２１０の摺動を防止することができる。次に、外科医は、バルーン本体２１０が第２の基準を満たすことを可能にし、それにより、中間部２１４が第２の拡張状態にあることを確実にし、したがって拡張処置を終了する。バルーン本体２１０が第２の基準を満たしているとき、第１の側部２１２、中間部２１４および第２の側部２１６は拡張状態にある。本開示によれば、標的組織を拡張するための医療装置は、拡張プロセス中に２段階拡張モード（第１の基準に関連するダンベル形状の拡張状態を特徴とする第１の段階と、第２の基準に関連する完全拡張状態を特徴とする第２の段階とを含む）で動作して、標的組織内の医療装置が標的組織内で摺動した結果誤って配置されるのを防ぐ。

【0033】

特定の実施形態では、医療装置２００の拡張機構は、第１の側部２１２が第１の密度であり、第２の側部２１６が第２の密度であり、中間部２１４が第３の密度であることを可能にする。第３の密度は、第１の密度および第２の密度とは異なる。特定の実施形態では、第３の密度は、第１の密度および第２の密度よりも高い。第１の基準は、バルーン本体が内部的に第１の灌流圧力下にあることについて規定され、第２の基準は、バルーン本体が内部的に第２の灌流圧力下にあることについて規定される。第１の灌流圧力は、第２の灌流圧力よりも低い。したがって、バルーン本体２１０が第１の基準を満たしているとき、第１の側部２１２および第２の側部２１６は第１の拡張状態にあり、中間部２１４は収縮状態にある。バルーン本体２１０が第２の基準にあるとき、第１の側部２１２、中間部２１４および第２の側部２１６は拡張状態にある。特定の実施形態では、第１の密度は第２の密度に等しい。特定の実施形態では、拡張プロセス中に、医療装置２００は第１の基準を満たし、次に第２の基準を満たす。

【0034】

特定の実施形態では、医療装置２００の拡張機構は、第１の側部２１２が第１の厚さであり、第２の側部２１６が第２の厚さであり、中間部２１４が第３の厚さであることを可能にする。第３の厚さは、第１の厚さおよび第２の厚さとは異なる。特定の実施形態では、第３の厚さは、第１の厚さおよび第２の厚さよりも厚い。第１の基準は、バルーン本体が内部的に第１の灌流圧力下にあることについて規定され、第２の基準は、バルーン本体が内部的に第２の灌流圧力下にあることについて規定される。第１の灌流圧力は、第２の灌流圧力よりも低い。したがって、バルーン本体２１０が第１の基準を満たしているとき、第１の側部２１２および第２の側部２１６は第１の拡張状態にあり、中間部２１４は収縮状態にある。バルーン本体２１０が第２の基準を満たしているとき、第１の側部２１２、中間部２１４および第２の側部２１６は拡張状態にある。特定の実施形態では、第１の厚さは第２の厚さに等しい。特定の実施形態では、拡張プロセス中に、医療装置２００は第１の基準を満たし、次に第２の基準を満たす。

【0035】

特定の実施形態では、本開示によれば、標的組織を拡張するための医療装置は、標的組織内の血管（すなわち、動脈および静脈）を拡張する際に使用するための血管拡張装置である。本開示によれば、標的組織を拡張するための医療装置は、血管拡張装置に限定されない。本開示の医療装置の用途は、血管に限定されない。代わりに、本開示の医療装置を使用して、必要に応じて人体の任意の組織を拡張することもできる。本開示によれば、標的組織を拡張するための医療装置は、標的組織のサイズに応じて様々なサイズである。

【0036】

図３は、本開示の特定の実施形態による標的組織を拡張するための医療装置の概略図を示す。図３に示す実施形態では、標的組織を拡張するための医療装置３００は、バルーン本体３１０と膨らませる部分３２０とを含む。バルーン本体３１０は、第１の側部３１２と、中間部３１４と、第２の側部３１６とを備える。中間部３１４は、第１の側部３１２と第２の側部３１６とを接続する。中間部３１４は、第１の側部３１２と第２の側部３１６との間に配置されている。膨らませる部分３２０は、バルーン本体３１０の第１の側部３１２に接続されており、したがって、流体（例えば、気体または液体）が膨らませる部分３２０を通ってバルーン本体３１０内に導入される。医療装置３００は拡張機構を有する。拡張機構は、第１の基準が満たされているとき（すなわち、医療装置２００は図２Ｂに示すように第１の基準に関連する拡張状態にある）、第１の側部３１２および第２の側部３１６が第１の拡張状態にあることを可能にする。拡張機構はさらに、第２の基準が満たされているとき（すなわち、医療装置２００は図２Ｃに示すように第２の基準に関連する拡張状態にある）、中間部３１４が第２の拡張状態にあることを可能にする。第１の基準が満たされているとき、中間部３１４は第２の拡張状態にない。

【0037】

図３に示す実施形態では、第１の側部３１２は第１の補助部材３１２Ａ，３１２Ｂを有し、第２の側部３１６は第２の補助部材３１６Ａ，３１６Ｂを有し、中間部３１４は第３の補助部材３１４Ａ，３１４Ｂを有する。第１の補助部材３１２Ａ、３１２Ｂは第１の弾性係数を有し、第２の補助部材３１６Ａ、３１６Ｂは第２の弾性係数を有し、第３の補助部材３１４Ａ、３１４Ｂは第３の弾性係数を有する。医療装置３００の拡張機構は、第３の補助部材３１４Ａ、３１４Ｂの第３の弾性係数を第１の補助部材３１２Ａ、３１２Ｂの第１の弾性係数よりも大きくすることを可能にし、第３の補助部材３１４Ａ、３１４Ｂの第３の弾性係数を第２の補助部材３１６Ａ、３１６Ｂの第２の弾性係数よりも大きくすることを可能にする。したがって、拡張プロセス中に、医療装置３００は第１の基準を満たし、次に第２の基準を満たす。特定の実施形態では、第１の補助部材３１２Ａ、３１２Ｂ、第２の補助部材３１６Ａ、３１６Ｂ、および第３の補助部材３１４Ａ、３１４Ｂは布地である。特定の実施形態では、第１の補助部材３１２Ａ、３１２Ｂは、それぞれ第３の補助部材３１４Ａ、３１４Ｂに接続され、第２の補助部材３１６Ａ、３１６Ｂは、それぞれ第３の補助部材３１４Ａ、３１４Ｂに接続される。別の実施形態では、第１の補助部材３１２Ａ、３１２Ｂは第３の補助部材３１４Ａ、３１４Ｂに接続されず、第２の補助部材３１６Ａ、３１６Ｂは第３の補助部材３１４Ａ、３１４Ｂに接続されない。第１の補助部材３１２Ａ，３１２Ｂの延伸方向は、必要に応じてバルーン本体３１０の表面延伸方向３１８と平行であるか、必要に応じてバルーン本体３１０の表面延伸方向３１８と垂直であるが、本開示はこれに限定されない。第２の補助部材３１６Ａ，３１６Ｂの延伸方向は、必要に応じてバルーン本体３１０の表面延伸方向３１８と平行であるか、必要に応じてバルーン本体３１０の表面延伸方向３１８と垂直であるが、本開示はこれに限定されない。第３の補助部材３１４Ａ，３１４Ｂの延伸方向は、必要に応じてバルーン本体３１０の表面延伸方向３１８と平行であるか、必要に応じてバルーン本体３１０の表面延伸方向３１８と垂直であるが、本開示はこれに限定されない。

【0038】

図４は、本開示の特定の実施形態による標的組織を拡張するための医療装置の概略図を示す。図４に示す実施形態では、標的組織を拡張するための医療装置４００は、バルーン本体４１０と膨らませる部分４２０とを含む。バルーン本体４１０は、第１の側部４１２と、中間部４１４と、第２の側部４１６とを備える。中間部４１４は、第１の側部４１２と第２の側部４１６とを接続する。中間部４１４は、第１の側部４１２と第２の側部４１６との間に配置されている。膨らませる部分４２０は、バルーン本体４１０の第１の側部４１２に接続されており、したがって、流体（例えば、気体または液体）が膨らませる部分４２０を通ってバルーン本体４１０内に導入される。医療装置４００は拡張機構を有する。拡張機構は、第１の基準が満たされているとき（すなわち、医療装置２００は図２Ｂに示すように第１の基準に関連する拡張状態にある）、第１の側部４１２および第２の側部４１６が第１の拡張状態にあることを可能にする。拡張機構はさらに、第２の基準が満たされているとき（すなわち、医療装置２００は図２Ｃに示すように第２の基準に関連する拡張状態にある）、中間部４１４が第２の拡張状態にあることを可能にする。第１の基準が満たされているとき、中間部４１４は第２の拡張状態にない。

【0039】

図４に示す実施形態では、第１の側部４１２は第１の補助部材４１２Ａ，４１２Ｂ，４１２Ｃを有し、第２の側部４１６は第２の補助部材４１６Ａ，４１６Ｂ，４１６Ｃを有し、中間部４１４は第３の補助部材４１４Ａ，４１４Ｂ，４１４Ｃを有する。第１の補助部材４１２Ａ，４１２Ｂ，４１２Ｃは、それらの間に第１の配置密度を有する。第２の補助部材４１６Ａ、４１６Ｂ、４１６Ｃは、それらの間に第２の配置密度を有する。第３の補助部材４１４Ａ，４１４Ｂ，４１４Ｃは、それらの間に第３の配置密度を有する。医療装置４００の拡張機構は、第３の補助部材４１４Ａ、４１４Ｂ、４１４Ｃの第３の配置密度を第１の補助部材４１２Ａ、４１２Ｂ、４１２Ｃの第１の配置密度よりも大きくすることを可能にし、第３の補助部材４１４Ａ、４１４Ｂ、４１４Ｃの第３の配置密度を第２の補助部材４１６Ａ、４１６Ｂ、４１６Ｃの第２の配置密度よりも大きくすることを可能にする。特定の実施形態では、第１の補助部材４１２Ａ、４１２Ｂ、４１２Ｃ、第２の補助部材４１６Ａ、４１６Ｂ、４１６Ｃおよび第３の補助部材４１４Ａ、４１４Ｂ，４１４Ｃは布地である。特定の実施形態では、第１の補助部材は、第３の補助部材の少なくとも一部に接続され、第２の補助部材は、第３の補助部材の少なくとも一部に接続される。別の実施形態では、第１の補助部材は第３の補助部材に接続されず、第２の補助部材は第３の補助部材に接続されない。第１の補助部材４１２Ａ，４１２Ｂ，４１２Ｃの延伸方向は、必要に応じてバルーン本体４１０の表面延伸方向４１８と平行であるか、必要に応じてバルーン本体４１０の表面延伸方向４１８と垂直であるが、本開示はこれに限定されない。第２の補助部材４１６Ａ，４１６Ｂ，４１６Ｃの延伸方向は、必要に応じてバルーン本体４１０の表面延伸方向４１８と平行であるか、必要に応じてバルーン本体４１０の表面延伸方向４１８と垂直であるが、本開示はこれに限定されない。第３の補助部材４１４Ａ，４１４Ｂ，４１４Ｃの延伸方向は、必要に応じてバルーン本体４１０の表面延伸方向４１８と平行であるか、必要に応じてバルーン本体４１０の表面延伸方向４１８と垂直であるが、本開示はこれに限定されない。

【0040】

図５は、本開示の特定の実施形態による標的組織を拡張するための医療装置の概略図を示す。図５に示す実施形態では、標的組織を拡張するための医療装置５００は、バルーン本体５１０と膨らませる部分５２０とを含む。バルーン本体５１０は、第１の側部５１２と、中間部５１４と、第２の側部５１６とを備える。中間部５１４は、第１の側部５１２と第２の側部５１６とを接続する。中間部５１４は、第１の側部５１２と第２の側部５１６との間に配置されている。膨らませる部分５２０は、バルーン本体５１０の第１の側部５１２に接続されており、したがって、流体（例えば、気体または液体）が膨らませる部分５２０を通ってバルーン本体５１０内に導入される。医療装置５００は拡張機構を有する。拡張機構は、第１の基準が満たされているとき（すなわち、医療装置２００は図２Ｂに示すように第１の基準に関連する拡張状態にある）、第１の側部５１２および第２の側部５１６が第１の拡張状態にあることを可能にする。拡張機構はさらに、第２の基準が満たされているとき（すなわち、医療装置２００は図２Ｃに示すように第２の基準に関連する拡張状態にある）、中間部５１４が第２の拡張状態にあることを可能にする。第１の基準が満たされているとき、中間部５１４は第２の拡張状態にない。

【0041】

図５に示す実施形態では、第１の側部５１２は第１の補助部材５１２Ａ，５１２Ｂを有し、第２の側部５１６は第２の補助部材５１６Ａ，５１６Ｂを有し、中間部５１４は第３の補助部材５１４Ａ，５１４Ｂを有する。第１の補助部材５１２Ａ，５１２Ｂは、第１の延伸方向を有する。第２の補助部材５１６Ａ，５１６Ｂは、第２の延伸方向を有する。第３の補助部材５１４Ａ，５１４Ｂは、第３の延伸方向を有する。医療装置５００の拡張機構は、第３の補助部材５１４Ａ、５１４Ｂの第３の延伸方向がバルーン本体５１０の表面延伸方向５１８に対して垂直であることを可能にし、第１の補助部材５１２Ａ、５１２Ｂの第１の延伸方向および／または第２の補助部材５１６Ａ、５１６Ｂの第２の延伸方向が、バルーン本体５１０の表面延伸方向５１８に対して平行であることを可能にする。特定の実施形態では、第１の補助部材５１２Ａ、５１２Ｂ、第２の補助部材５１６Ａ、５１６Ｂ、および第３の補助部材５１４Ａ、５１４Ｂは布地である。特定の実施形態では、第１の補助部材は第３の補助部材に接続され、第２の補助部材は第３の補助部材に接続される。別の特定の実施形態では、第１の補助部材は第３の補助部材に接続されず、第２の補助部材は第３の補助部材に接続されない。

【0042】

本開示の標的組織を拡張するための医療装置は、図面によって示され、上述されている。本開示の特定の実施形態は、単に例示を目的とするものである。本開示の趣旨および特許請求の範囲から逸脱することなく特定の実施形態に加えられた様々な変更は、本開示の特許請求の範囲内にあるとみなされなければならない。したがって、本開示の趣旨および範囲は、添付の特許請求の範囲によって定義されるべきであり、本明細書に記載の特定の実施形態は、本開示を限定するものではない。

【図1A】

【図1B】

【図1C】

【図2A】

【図2B】

【図2C】

【図3】

【図4】

【図5】