特開 2024-103278 噴霧デバイス

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】P2024103278

(43)【公開日】2024-08-01

(54)【発明の名称】噴霧デバイス

(51)【国際特許分類】

   A61M 31/00 20060101AFI20240725BHJP

   A61J 1/20 20060101ALI20240725BHJP

【ＦＩ】

A61M31/00

A61J1/20 314C

【審査請求】未請求

【請求項の数】7

【出願形態】ＯＬ

(21)【出願番号】P 2023007529

(22)【出願日】2023-01-20

(71)【出願人】

【識別番号】390029676

【氏名又は名称】株式会社トップ

(74)【代理人】

【識別番号】110000800

【氏名又は名称】デロイトトーマツ弁理士法人

(72)【発明者】

【氏名】加藤 健

(72)【発明者】

【氏名】菊島 光一

(72)【発明者】

【氏名】上澤 駿

(72)【発明者】

【氏名】菊原 佑太

(72)【発明者】

【氏名】▲高▼橋 翔太

【テーマコード（参考）】

4C047

4C066

【Ｆターム（参考）】

4C047AA05

4C047CC04

4C047HH03

4C047HH07

4C066AA06

4C066BB03

4C066CC01

4C066DD07

4C066EE14

4C066FF02

4C066JJ07

4C066QQ14

4C066QQ15

4C066QQ94

(57)【要約】

【課題】本発明は、使いやすく、安全で作りやすい噴霧デバイスを提供することができる。
【解決手段】本発明に係る噴霧デバイス（１００）は、吸引時に薬液が流れる吸引経路と、噴霧時に薬液が流れ、吸引経路と少なくとも一部が異なる噴霧経路と、噴霧経路とは異なる吸引経路内に配置され、吸引時には開いており、噴霧時には閉じている逆止弁（１５１）と、を備えている
【選択図】図１

【特許請求の範囲】

【請求項1】

接続されたシリンジを操作して、薬液をバイアルから吸引、及び患部に噴霧する噴霧デバイスであって、
吸引時に薬液が流れる吸引経路と、
噴霧時に薬液が流れ、前記吸引経路と少なくとも一部の経路が異なる噴霧経路と、
前記吸引経路、又は前記噴霧経路内に配置されている逆止弁と、を備えている、噴霧デバイス。

【請求項2】

前記逆止弁は、前記噴霧経路とは異なる前記吸引経路内に配置され、吸引時には開いており、噴霧時には閉じている、請求項１に記載の噴霧デバイス。

【請求項3】

前記噴霧経路とは異なる前記吸引経路は、複数設けられている、請求項２に記載の噴霧デバイス。

【請求項4】

前記逆止弁は、前記噴霧経路とは異なる前記吸引経路に設けられている挿入孔にそれぞれ挿入されている、請求項３に記載の噴霧デバイス。

【請求項5】

前記噴霧デバイスは、薬液を噴霧し、前記逆止弁を収容するノズルと、前記ノズルの少なくとも一部を覆うカバーと、を有しており、
前記逆止弁は、前記カバーの内面に圧接して保持されている、請求項１～４の何れか一項に記載の噴霧デバイス。

【請求項6】

前記逆止弁は、前記カバーに設けられており前記吸引経路を形成する溝部に接して配置されている、請求項５に記載の噴霧デバイス。

【請求項7】

前記噴霧デバイスは、バイアルアダプタを備えており、
前記バイアルアダプタは、前記バイアルアダプタの一部が弾性変形して前記ノズルに取り付け可能である、請求項５に記載の噴霧デバイス。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、ワクチン投与に用いられる噴霧デバイスに関する。

【背景技術】

【0002】

現在、ワクチン接種は、腕に注射して投与する方法で行われている。感染症流行の長期化に伴い、より使いやすく、注射技術を不要としたワクチン投与方法が望ましいとされており、鼻腔内に投与する方法がその１つとして考えられている。鼻腔内に投与する方法は、ワクチンが粘膜により直接吸収されて感染部位で免疫を作ることが可能である。そのため、感染自体を防ぐことができると考えられ、より優れた予防効果が得られる可能性がある。また、注射針による痛みもない。経鼻投与型噴霧デバイスは、薬液を接続されているシリンジで吸引した後、噴霧デバイスを噴霧可能な状態に切り替えて、患部に薬液が噴霧する形態が考えられる。

【0003】

特許文献１には、バイアルアダプタを用いてのバイアルから薬液の吸引と、薬液の放出と、を切り替えて使用される注射器アセンブリが開示されている。特許文献１の注射器アセンブリでは、薬液の吸引した後、注射器アセンブリを噴霧可能な状態にして薬液を放出する。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0004】

【特許文献1】特許第６９１７４９３号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0005】

しかしながら、特許文献１の注射器アセンブリでは、注射器アセンブリの一部を回転させることで、薬液が通る経路を切り替える構造となっていた。そのため、薬液の吸引後、薬液を放出するまでに、注射器アセンブリの一部を回転させる操作しなければならなかった。また、ワクチン経鼻投与型噴霧デバイスは、投与対象者の一人に１つずつ用いられるため、安全で作りやすい噴霧デバイスであることも求められる。

【0006】

本発明は、上記問題を解消するためになされたものであり、使いやすく、安全で作りやすい噴霧デバイスを提供することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0007】

本発明に係る噴霧デバイスは、吸引時に薬液が流れる吸引経路と、噴霧時に薬液が流れ、吸引経路と少なくとも一部の経路が異なる噴霧経路と、吸引経路、又は噴霧経路内に配置されている逆止弁と、を備えている。

【0008】

本発明に係る噴霧デバイスは、吸引と、噴霧とで経路を自動的に切り替える逆止弁を備えている。そのため、使用者は、薬液の吸引後、噴霧する時に薬液通路を切り換える操作をする必要がない。したがって、使いやすい噴霧デバイスとすることができる。

【0009】

本発明に係る噴霧デバイスが備える逆止弁は、噴霧経路とは異なる吸引経路内に配置され、吸引時には開いており、噴霧時には閉じていることが好ましい。

【0010】

本発明に係る噴霧デバイスが備える逆止弁は、噴霧経路とは異なる吸引経路内に配置され、吸引時には開いており、噴霧時には閉じているように構成されている。そのため、薬液の無駄となるデッドスペース、及び吸引から噴霧への切り替え時に発生し得るシリンジ押子のロスストロークを低減することができる。したがって、使いやすい噴霧デバイスとすることができる。

【0011】

また、本発明に係る噴霧デバイスは、噴霧経路とは異なる吸引経路は複数設けられていることが好ましい。

【0012】

本発明に係る噴霧デバイスは、噴霧経路とは異なる吸引経路は複数設けられている。そのため、噴霧経路とは異なる吸引経路が１つの場合に比べて、吸引経路の流路断面積を大きくすることができる。その結果、吸引経路の流路抵抗を低減でき、薬液を素早く吸引することができる。したがって、使いやすい噴霧デバイスとすることができる。

【0013】

また、本発明に係る噴霧デバイスの逆止弁は、噴霧経路とは異なる吸引経路に設けられている挿入孔に挿入されていることが好ましい。

【0014】

本発明に係る噴霧デバイスの逆止弁は吸引経路を構成している経路の一部を拡径して設けられた挿入孔に挿入されて保持されている。そのため、本発明に係る噴霧デバイスは、逆止弁用に複雑な保持構造を設けずに簡素な構造で構成することができる。したがって、作りやすい噴霧デバイスとすることができる。

【0015】

また、本発明に係る噴霧デバイスは、薬液を噴霧するノズルと、ノズルの少なくとも一部を覆うカバーとを有しており、逆止弁はカバーの内面に圧接して保持されていることが好ましい。

【0016】

本発明に係る噴霧デバイスは、逆止弁をカバーの内面に圧接して保持している。そのため、接着剤を使用することなくカバーで逆止弁を圧接して保持可能である。したがって、容易に製作でき、異物が混入しない安全な噴霧デバイスを提供することができる。

【0017】

また、本発明に係る噴霧デバイスの逆止弁は、カバーに設けられ、前記吸引経路を形成する溝部に接して配置されていることが好ましい。

【0018】

本発明に係る噴霧デバイスは、カバーに設けられている吸引経路を形成する溝部に接して配置されている。そのため、簡素で短い吸引経路にすることができる。したがって、容易に製作できる噴霧デバイスとすることができる。

【0019】

また、本発明に係る噴霧デバイスが備えるバイアルアダプタは、バイアルアダプタの一部が弾性変形してノズルに取り付け可能であることが好ましい。

【0020】

本発明に係る噴霧デバイスは、バイアルアダプタの一部が弾性変形してノズルに取り付け可能に構成されている。そのため、固定具を用いることなく、バイアルアダプタをノズルに容易に取り付けることができる。したがって、使いやすい噴霧デバイスとすることができる。

【図面の簡単な説明】

【0021】

【図1】本発明の第１実施例に係る噴霧デバイスを示す斜視図である。

【図2】図１におけるＩＩ－ＩＩ断面図である。

【図3】逆止弁の斜視図である。

【図4】図１におけるＣ部拡大図である。

【図5】図１におけるＤ部拡大図である。

【図6】本発明の第２実施例に係る噴霧デバイスの図２に相当する断面図である。

【発明を実施するための形態】

【0022】

＜第１実施例＞
図１を参照して、本発明の第１実施例に係る噴霧デバイス１００を説明する。図１は噴霧デバイス１００を示しており、噴霧デバイス１００の中心軸線Ｘを含む断面を示した側面断面図である。噴霧デバイス１００は、ノズル１１０、及びバイアルアダプタ１９０を備えている。

【0023】

図１に示されているように、バイアルアダプタ１９０は、ノズル１１０に脱着可能に構成されている。ノズル１１０の一端部には、バイアルアダプタ１９０が接続され、ノズル１１０の他端部には、図示されないシリンジが取り付けられる。ワクチン等の薬液を吸い上げる際には、図示されないバイアル内にバイアルアダプタ１９０の先端を差し込み、シリンジの押子を操作してノズル１１０を介してシリンジ内に薬液を吸引する。薬液を噴霧する際には、ノズル１１０に取り付けられているバイアルアダプタ１９０を取り外し、シリンジを操作してノズル１１０から薬液を噴霧する。

【0024】

図１を参照して、バイアルアダプタ１９０の構成を説明する。バイアルアダプタ１９０は、先端部１９１、中間部１９２、嵌合部１９３、及び係合部１９４を有している。バイアルアダプタ１９０は、樹脂で一体的に形成されている。バイアルアダプタ１９０を形成している樹脂は、例えばＰＣ樹脂、又はＡＢＳ樹脂である。

【0025】

先端部１９１は、薬液吸引時にバイアルに差し込まれる部分である。先端部１９１は、先端側が円錐形状、基端側が円筒形状に形成されている。先端側部分の円錐形状部分の外面は、噴霧デバイス１００の中心軸線Ｘを中心として、１８０度間隔で２か所が切り欠かれて、切り欠き部１８９が設けられている。切り欠き部１８９は、先細部の中心軸線Ｘ方向の全範囲において、周方向に一定幅、かつ円錐形状部分の外面から中心軸線Ｘに向かって所定半径の位置まで形成されている。基端側部分は、全長にわたって中心孔である流路１９５が形成されている。流路１９５は、中心軸線Ｘ方向において、切り欠き部１８９と重なる位置にも延びており、切り欠き部１８９と連通している。薬液は、シリンジが操作されると、バイアル内に差し込まれた先端部１９１の切り欠き部１８９から流路１９５に吸引される。

【0026】

中間部１９２は板状部材である。中間部１９２の一端面１９８の略中央には、先端部１９１の基端側部が接続されている。中間部１９２の他端面１９９には、嵌合部１９３、及び係合部１９４がそれぞれ接続されている。嵌合部１９３はノズル１１０側に開口している中空円筒形状の部材であり、ノズル１１０の上部が嵌合する。係合部１９４は棒状部材であり、中間部１９２の両端部において、中間部１９２の他端面１９９に対して垂直にそれぞれ接続されている。係合部１９４は、係合部１９４の先端部にノズル１１０に係合する係合爪１９７をそれぞれ有している。バイアルアダプタ１９０がノズル１１０に取り付けられる際には、係合部１９４の係合爪１９７が、傘状部１１４の外周部分の外面に摺動しながら係合部１９４の係合爪１９７側が弾性変形して中心軸線Ｘ方向に対し外側に撓み、傘状部１１４の外周端部１１８を乗り越して外周端部１１８の端面に係合する。

【0027】

すなわち、ノズル１１０と、バイアルアダプタ１９０とは、バイアルアダプタ１９０の嵌合部１９３の内部空間に、ノズル１１０のノズル本体上部１２２が嵌合した状態で、バイアルアダプタ１９０の係合爪１９７が外周端部１１８に係合して取り付けられる。バイアルアダプタ１９０は、嵌合部１９３と、係合爪１９７とで、ノズル１１０を中心軸線Ｘ方向に挟みこんで取り付けられるので、バイアルアダプタ１９０をノズル１１０に容易、かつ確実に取り付けることができる。

【0028】

中間部１９２には、先端部１９１に形成されている流路１９５がそのまま延長して形成されている。中間部１９２の他端面１９９側には、他端面１９９に開口し、流路１９５が連通している接続開口部１９６が形成されている。接続開口部１９６は略円柱形状の空間であり、流路１９５とともに、中心軸線Ｘと同軸に配置されている。接続開口部１９６の内径は、流路１９５の内径より大きく形成されており、接続開口部１９６には、ノズル１１０の上部が嵌合して接続されている。バイアルから吸引された薬液は、流路１９５、及び接続開口部１９６を通って、接続されているノズル１１０の上部からノズル１１０内に流入する。

【0029】

図１を参照して、ノズル１１０の構成を説明する。ノズル１１０は、ノズル本体１１１、及びカバー１６１を有している。カバー１６１は、ノズル本体１１１の上部に嵌合して取り付けられている。

【0030】

ノズル本体１１１は、ノズル本体下部１１２、及びノズル本体上部１２２を有しており、樹脂で一体的に形成されている。ノズル本体１１１を形成している樹脂は、例えばＰＰ樹脂である。

【0031】

図１を参照して、ノズル本体下部１１２を参照する。ノズル本体下部１１２は、シリンジが接続される部材である。ノズル本体下部１１２は、円筒部１１３と、傘状部１１４とを有している。

【0032】

円筒部１１３の端部形状は、シリンジが取り付けられるように形成されている。円筒部１１３は、第１孔部１１５、第２孔部１１６、及びねじ突条１１７を有している。第１孔部１１５は、円筒部１１３の下端側の端面において、角部の面取りを有して開口しており、前記開口より奥側に向かって、内径が徐々に縮径する縮径部が２つ連続して形成されている。第１孔部１１５の奥には、第１孔部１１５の最小内径部分より細く、一定内径の第２孔部１１６が第１孔部１１５に連続して設けられている。第２孔部１１６は、ノズル本体上部１２２の上端部１２７まで形成されている。第１孔部１１５と、第２孔部１１６とは、中心軸線Ｘとそれぞれの中心軸線を同軸にして配置されている。円筒部１１３の下端側端部の外周面には、ねじ突条１１７が周方向に等間隔で２つ形成されている。ねじ突条１１７は、ロック式シリンジの対応する接続部に係合する。円筒部１１３は、例えば、ＩＳＯ８０３６９－７規格に対応したシリンジが接続できるように構成されている。

【0033】

円筒部１１３の外面には、全周において傘状部１１４が設けられている。傘状部１１４は中空の三角錐形状の部材である。傘状部１１４は、円筒部１１３の上端部の全周から突出して形成されており、円筒部１１３の下端側に向かうにつれて、徐々に拡径して形成されている。傘状部１１４は、噴霧デバイス１００で薬液を鼻孔内に噴霧する際に、鼻孔の外側端部に当たり、噴霧位置を合わせるための部分である。

【0034】

図２～図５を参照して、ノズル本体上部１２２の構成を説明する。図２は、図１におけるＩＩ－ＩＩ断面図である。図３は、ノズル本体上部１２２が有する逆止弁１５１の斜視図である。図４は、図１におけるＣ部拡大図である。図５は、ノズル本体上部１２２を拡大した、図１におけるＤ部拡大図である。

【0035】

図１に示されているように、ノズル本体上部１２２は、インサータ１２３、及び逆止弁１５１を有している。ノズル本体上部１２２のノズル本体下部１１２に隣接する部位には、挿入孔１２５が設けられている。図２に示されているように、挿入孔１２５は、ノズル本体上部１２２のノズル本体上部１２２の外周面から中心軸線Ｘに向かって半径方向に形成され、ノズル本体上部１２２の外周面上において、１８０度間隔で２本形成されている。すなわち、２本の挿入孔１２５は直線状に配置されており、ノズル本体上部１２２の中心軸線Ｘを通る直径と重なるように設けられている。図３に示されているように、逆止弁１５１はダックビル型の逆止弁１５１である。図４に示されているように、各挿入孔１２５の最外側部には、挿入孔１２５よりわずかに直径が大きい円形状の孔であるフランジ溝部１２６がそれぞれ設けられており、逆止弁１５１が挿入孔１２５に挿入された時に、逆止弁１５１のフランジ部１５２が嵌合する。逆止弁１５１と、挿入孔１２５とは、すきま嵌めである。又は、逆止弁１５１と、挿入孔１２５とは、わずかな締め代を有した締まり嵌めでもよい。

【0036】

図３、及び図４を参照して、逆止弁１５１を説明する。逆止弁１５１は略円筒形状であり、一端部側にはフランジ１５２が全周に形成されている。他端部側は、円筒形状から徐々に板状に形成され、端部には２枚の板状の弁体１５３が互いの内面を接した状態で設けられている。図４に実線で示しているように、弁体１５３は、通常時は閉状態である。吸引時に逆止弁１５１の内圧が高まると、図４に破線で示しているように、互いに接している弁体１５３が弾性変形して離れる。その結果、弁開口部１５４が開いて薬液を流すことができる。吸引終了に伴い吸引操作をやめると、弾性変形力により、弁体１５３は初期形状に戻って、弁開口部１５４が閉じる。吸引操作、及び噴霧操作の何れでもない時には、逆止弁１５１は閉じており、シリンジから押し出された薬液は噴霧経路に流れる状態になっている。そのため、噴霧時には、シリンジの押子の押し始めにおいて、弁の切り替えのための無駄ストロークを生じることがなく、シリンジの押子操作に応じて、薬液を素早く噴霧することができる。

【0037】

逆止弁１５１を用いる噴霧デバイス１００は、以下のような利点を有する。薬液の吸引経路と、噴霧経路との切り替えは、噴霧デバイス１００の操作、例えば噴霧デバイス１００の一部を使用者が回転操作をせずに逆止弁１５１が経路を自動的に切り替える。そのため、使いやすい噴霧デバイス１００にすることができる。また、逆止弁１５１によって吸引経路の一部が切り離されるため、薬液が空気と触れる可能性を低減することができる。そのため、薬液への異物混入、薬液の変性等の発生を低減することができ、安全な噴霧デバイス１００とすることができる。また、逆止弁１５１によって吸引経路の一部が切り離されるため、無駄なデッドスペースが少なくなる。そのため、ノズル１１０内の薬液の残量を減らすことができ、薬液をより有効に使うことができる。

【0038】

図５に示されているように、ノズル本体上部１２２の第２孔部１１６には、インサータ１２３が第２孔部１１６の内面の上端部１２７に突き当てて挿入されている。インサータ１２３は、一定直径で形成されている第１円筒部１２８の一方端に、若干小さい直径の第２円筒部１２９が第１円筒部１２８と同軸に設けられ、樹脂で一体的に形成されている部材である。インサータ１２３を形成している樹脂は、例えばＰＰ樹脂である。インサータ１２３は、インサータ１２３の中心軸線を噴霧デバイス１００の中心軸線Ｘに同軸にして配置されている。図５に示されているように、第２円筒部１２９の上面部には、第２円筒部１２９の水平方向の一方端から他方端まで、断面形状が半円状の溝部１３５が設けられている。溝部１３５と、溝部１３５が対向するノズル本体上部１２２の上端部１２７の内面１３６とにより囲まれた空間は、流路１３７を形成している。

【0039】

第１円筒部１２８の円筒面には、中心軸線Ｘに対し平行に溝部１３２が設けられている。溝部１３２は断面形状が半円状であり、第１円筒部１２８の下端部から上端部まで設けられている。溝部１３２と、溝部１３２が対向する第２孔部１１６の内面１３３とにより囲まれた空間は、流路１３４を形成している。なお、逆止弁１５１は、本実施例では、逆止弁１５１の全体が挿入孔１２５に収容されているが、一部が挿入孔１２５から突出していてもよい。例えば、逆止弁１５１の長さは、挿入孔１２５より長く形成され、逆止弁１５１の弁体１５３側が第２孔部１１６内に位置していてもよい。溝部１３２の円筒面上の周方向角度位置は、逆止弁１５１に対して周方向にずれて配置されていてもよい。例えば、逆止弁１５１は、中心軸線Ｘを中心として互いに１８０度の位置に配置され、溝部１３２は、中心軸線Ｘを中心として互いに１８０度の位置に配置され、２本の溝部１３２は逆止弁１５１に対してそれぞれ９０度ずれて配置されていてよい。

【0040】

図５を参照して、ノズル本体上部１２２の上端部１２７の構成を説明する。上端部１２７には、流路１４１が中心軸線Ｘと同軸に設けられている。流路１４１は、溝部１３５に対向する内面１３６に開口している大径円筒形状部、ノズル本体上部１２２の上面に開口している小径円筒形状部、及び両者の間に配置され上方に向かって縮径している円錐形状部を含み、それぞれが上記のとおり接続されて形成されている。前記小径円筒形状部が開口しているノズル本体上部１２２の上面には、略円形の凹部１４２が形成されている。凹部１４２の外周部分は、全周にわたって凹部１４２の中央部分の底部と、上端部１２７の上面とをつなぐ傾斜面である円錐状面１４３となっている。

【0041】

図５を参照して、カバー１６１の構成を説明する。カバー１６１は、ノズル本体上部１２２に取り付けられて、吸引経路、及び噴霧経路の一部を形成している部材である。カバー１６１は円筒形状に形成され、一方端はカバー端面１６２が設けられ、他方面は開口部が設けられている。カバー１６１は、ノズル本体上部１２２の外径とほぼ同じ寸法の内径に形成されており、開口部を下にしてノズル本体上部１２２にかぶせられている。

【0042】

図２に示されているように、カバー１６１の下端部に中心軸線Ｘ方向に向かって突出している突起１６３が設けられている。ノズル本体１１１の対応する部位には嵌合凹部１３８が設けられており、突起１６３が嵌合凹部１３８に嵌め込まれて、カバー１６１と、ノズル本体１１１とが固定されている。突起１６３、及び嵌合凹部１３８は、円周方向等間隔に２個～４個、例えば２個設けられている。

【0043】

カバー端面１６２の中央に設けられ、カバー端面１６２を貫通して形成されている中央開口部１６４には、上側、すなわちインサータ１２３に対し反対側にはフランジ１６６が全周に突出して形成されているパッキン１６５が嵌められている。中央開口部１６４は、中央開口部１６４の開口部側にパッキン１６５のフランジ１６６とほぼ同じ直径の円筒状空間部分、及び下側、すなわちインサータ１２３側にはフランジ１６６に設けられている連通孔１６７の最外径とほぼ同じ直径の円筒状空間部分が形成されている。パッキン１６５が中央開口部１６４に嵌め込まれている状態でも、連通孔１６７は塞がれておらず、中央開口部１６４は外部と連通している。パッキン１６５は、エラストマーで形成されている。

【0044】

図５に示されているように、パッキン１６５は、フランジ１６６の両面を貫通している複数の連通孔１６７が設けられている。連通孔１６７は、薬液の吸引時、及び噴霧時に薬液が通過する孔である。連通孔１６７の形状及び数は、通気抵抗、及び噴霧時の薬液の拡散性能を考慮して決定される。連通孔１６７は、例えば、円弧状に形成され、周方向等間隔に配置されている複数の貫通孔である。連通孔１６７は、中心軸線Ｘを中心とする所定半径の円周上に等間隔で２個～６個、例えば４個形成されている。

【0045】

カバー１６１の内面には、断面が半円形状の複数の溝部１６８が設けられている。溝部１６８は、カバー端面１６２からカバー１６１の開口部側の端部まで設けられている。溝部１６８は、カバー端面１６２の内面では、中央開口部１６４を起点に半径方向外側に向かって形成され、カバー１６１の円筒部分では、中心軸線Ｘに平行に形成されている。溝部１６８は、中心軸線Ｘを中心にしてカバー１６１の内面において周方向に１８０度間隔で２本形成されている。溝部１６８と、カバー１６１の内面とにより形成されている空間は、流路を形成している。流路１６９と、それに続く逆止弁１５１は、２組設けられている。それにより、流路断面積が他の部分、例えば中央孔１４２に対して小さい流路１６９について、流路の断面積を増やすことができ、流路抵抗を低減して、素早く薬液を吸引することができる。なお、流路１６９と、それに続く逆止弁１５１は、１組のみ設けられていてもよい。

【0046】

ノズル本体上部１２２の上面の凹部１４２は、パッキン１６５の下面に当接している。すなわち、ノズル本体上部１２２に形成されている流路１４１の上端の開口部は、パッキン１６５の下面に当接している。そのため、流路１４１の上端の開口部は、パッキン１６５の下面により閉塞されている。薬液の吸引時には、その閉塞状態が維持される。薬液を吸引した後、バイアルアダプタ１９０は取り外され、パッキン１６５も取り外される。薬液の噴霧時には、図５において、矢印Ｂで示されているように、薬液は流路１４１から吐出し、ノズル１１０の先端から噴出する。

【0047】

図５に示されているように、カバー１６１の内面は、逆止弁１５１のフランジ部１５２に圧接して、逆止弁１５１を挿入孔１２５内に保持している。フランジ部１５２のカバー１６１に接する面の全周は、カバー１６１の内面の凹曲面形状に合わせた凸曲面形状に形成され、両者は互いに隙間なく接している。この構造により、接着剤を用いることなく、又は複雑な構造を設けずに、逆止弁１５１はノズル１１０に確実に保持される。接着剤を用いないので、薬液に接着剤の成分が混入する可能性がなく、安全な噴霧デバイス１００を構成することができる。なお、フランジ部１５２のカバー１６１に接する面の全周は、加工の容易性から、曲面形状ではなく平面形状に形成されていてもよい。この場合、フランジ部１５２が接するカバー１６１の内面の部分は、フランジ部１５２に合わせて平面に形成されていてもよい。

【0048】

図２、及び図５を参照して、噴霧デバイス１００における薬液の吸引経路、及び噴霧経路を説明する。図２、及び図５に示されているように、カバー１６１と、溝部１６８とにより形成される流路１６９の下端部は、逆止弁１５１の入口側に位置しており、薬液は流路１６９から逆止弁１５１へ流れることができる。

【0049】

図５に実線の矢印Ａで示されているように、薬液の噴霧デバイス１００への吸引経路は、以下のとおりである。薬液の吸引は、ノズル１１０に取り付けられているバイアルアダプタ１９０の先端部１９１をバイアルに差し込み、ノズル１１０の円筒部１１３に接続しているシリンジを操作して行う。薬液は、バイアルから、バイアルアダプタ１９０の流路１９５、パッキン１６５の連通孔１６７、中央孔１４２、流路１６９、逆止弁１５１、第２孔部１１６、及び第１孔部１１５を通って、シリンジに流入する。すなわち、流路１９５、連通孔１６７、中央孔１４２、流路１６９、挿入孔１２５、第２孔部１１６、及び第１孔部１１５が吸引経路を構成している。逆止弁１５１が当該吸引経路の挿入孔１２５に配置されている。なお、薬液があらかじめシリンジに充填されているプレフィルシリンジタイプの場合には、上記吸引作業は不要である。

【0050】

図５に破線の矢印Ｂで示されているように、薬液の噴霧デバイス１００の噴霧経路は、以下のとおりである。薬液の噴霧は、薬液を吸引後、ノズル１１０からバイアルアダプタ１９０を取り外し、パッキン１６５がない状態で、シリンジを操作して行う。薬液は、シリンジから第１孔部１１５、第２孔部１１６、流路１３４、流路１３７、中央孔１４１を通ってノズル１１０の先端から噴出する。すなわち、第１孔部１１５、第２孔部１１６、流路１３４、流路１３７、中央孔１４１が噴霧経路を構成している。

【0051】

＜第２実施例＞
図６を参照して、本発明に係る第２実施例の噴霧デバイス２００を説明する。図６は、第２実施例の図２に相当する断面図である。噴霧デバイス２００は、第１実施例の噴霧デバイス１００に対し、カバー２６１が中心軸線Ｘを中心にしてノズル２１０に対して所定角度回転すること、及びカバー２６１が有する溝部２６８が第１実施例より若干大きく形成されていることのみが異なる。なお、以下の第２実施例に関する説明において、第１実施例と形状が同じ部品は同じ符号を用いて、その説明を省略する。

【0052】

ノズル本体上部２２２に設けられ、ノズルカバー２６１の突起１６３が嵌合する嵌合凹部２３８は、中心軸線Ｘに垂直な方向において、嵌合する突起１６３より十分長い嵌合凹部２３８として形成されている。嵌合凹部２３８の長さは、突起１６３が嵌合した状態でカバー２６１が回転する角度が所定角度範囲となるように形成されている。前記所定角度範囲は、カバー２６１が回転した時に、溝部２６８と逆止弁１５１とが対向して連通する位置と、連通しない位置となる所定角度範囲である。前記所定角度範囲は、１０度から３０度の範囲であり、例えば２０度である。

【0053】

溝部２６８は、第１実施例と比べて、位置と深さは同じであるが、溝の幅が大きく形成されている。溝部２６８の幅は、逆止弁１５１のフランジ部１５２の端面の外周部のみと接する大きさに形成されている。溝部２６８の溝幅が第１実施例より大きく形成されていることで、溝部２６８と、ノズル本体上部２２２の外面とにより形成される流路２６９の断面積は、第１実施例の流路１６８より大きく形成されている。そのため、流路抵抗をより低減させて薬液を容易に流すことができる。

【0054】

噴霧デバイス２００における薬液の吸引経路、及び噴霧経路は、第１実施例の噴霧デバイス１００と同じである。噴霧デバイス１００は、薬液を吸引する時には、溝部２６８と逆止弁１５１とが対向して連通する位置として薬液が吸引される。薬液を噴霧する場合には、カバー２６１を回転させて溝部２６８と逆止弁１５１とが非連通として薬液が噴霧される。逆止弁１５１の弁体１５３に加えて、逆止弁１５１と溝部２６８との間でも非連通となるため、より確実に薬液の逆流防止が図られる。

【0055】

本発明により、使いやすく、安全で作りやすい噴霧デバイスを提供することができる。

【符号の説明】

【0056】

１００ 噴霧デバイス、１２５ 挿入孔、１１０ ノズル、
１５１ 逆止弁、１６１ カバー、１９０ バイアルアダプタ。

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】