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特開2024-105689局所用ナロキソン組成物およびそれを使用するための方法
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2024105689
(43)【公開日】2024-08-06
(54)【発明の名称】局所用ナロキソン組成物およびそれを使用するための方法
(51)【国際特許分類】
A61K 31/485 20060101AFI20240730BHJP
A61P 17/00 20060101ALI20240730BHJP
A61P 17/06 20060101ALI20240730BHJP
A61P 17/04 20060101ALI20240730BHJP
A61K 9/06 20060101ALI20240730BHJP
A61K 9/08 20060101ALI20240730BHJP
A61K 9/10 20060101ALI20240730BHJP
A61K 47/10 20170101ALI20240730BHJP
A61K 47/14 20170101ALI20240730BHJP
【ＦＩ】
A61K31/485
A61P17/00
A61P17/06
A61P17/04
A61K9/06
A61K9/08
A61K9/10
A61K47/10
A61K47/14
【審査請求】有
【請求項の数】34
【出願形態】ＯＬ
【外国語出願】
(21)【出願番号】P 2024083861
(22)【出願日】2024-05-23
(62)【分割の表示】P 2022549047の分割
【原出願日】2021-02-11
(31)【優先権主張番号】62/976,967
(32)【優先日】2020-02-14
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(71)【出願人】
【識別番号】502346286
【氏名又は名称】テイコク ファーマ ユーエスエー インコーポレーテッド
(74)【代理人】
【識別番号】100118902
【弁理士】
【氏名又は名称】山本 修
(74)【代理人】
【識別番号】100106208
【弁理士】
【氏名又は名称】宮前 徹
(74)【代理人】
【識別番号】100196508
【弁理士】
【氏名又は名称】松尾 淳一
(74)【代理人】
【識別番号】100106080
【弁理士】
【氏名又は名称】山口 晶子
(72)【発明者】
【氏名】首藤 十太郎
(72)【発明者】
【氏名】ウェン，ジェンイェ
(72)【発明者】
【氏名】ヘインズ，ラッセル
(72)【発明者】
【氏名】スンカラ，アシャ
(72)【発明者】
【氏名】バーナー，ブレット
(57)【要約】 （修正有）
【課題】対象の皮膚にナロキソンを局所的に送達するための局所用ナロキソン組成物を提供する。
【解決手段】ある特定の実施形態による局所用組成物は、ナロキソン遊離塩基および非水性ビヒクルを含む、貯蔵安定性非水性局所用組成物であり、ナロキソンＮ－オキシドを実質的に含まない。この局所用組成物を使用して対象にナロキソンを局所的に送達する方法、ならびに局所用ナロキソン組成物を含むキットも提供される。
【選択図】なし
【解決手段】ある特定の実施形態による局所用組成物は、ナロキソン遊離塩基および非水性ビヒクルを含む、貯蔵安定性非水性局所用組成物であり、ナロキソンＮ－オキシドを実質的に含まない。この局所用組成物を使用して対象にナロキソンを局所的に送達する方法、ならびに局所用ナロキソン組成物を含むキットも提供される。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
ナロキソン遊離塩基と、非水性ビヒクルとを含み、
ナロキソンＮ－オキシドを実質的に含まない、
貯蔵安定性非水性局所用組成物。
ナロキソンＮ－オキシドを実質的に含まない、
貯蔵安定性非水性局所用組成物。
【請求項2】
前記ナロキソン遊離塩基が、０．０５～１０重量％の範囲の量で前記組成物中に存在す
る、請求項１に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
る、請求項１に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
【請求項3】
前記ナロキソン遊離塩基が、０．１～５重量％の範囲の量で前記組成物中に存在する、
請求項２に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
請求項２に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
【請求項4】
前記非水性ビヒクルが、ポリエチレングリコール成分を含む、請求項１～３のいずれか
一項に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
一項に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
【請求項5】
前記ポリエチレングリコール成分が、異なる平均分子量の２つ以上の異なるポリエチレ
ングリコールを含む、請求項４に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
ングリコールを含む、請求項４に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
【請求項6】
前記ポリエチレングリコール成分が、１０００ｇ／ｍｏｌ以下の平均分子量を有する第
１のポリエチレングリコールと、前記第１のポリエチレングリコールより高い平均分子量
を有する第２のポリエチレングリコールとを含む、請求項５に記載の貯蔵安定性非水性局
所用組成物。
１のポリエチレングリコールと、前記第１のポリエチレングリコールより高い平均分子量
を有する第２のポリエチレングリコールとを含む、請求項５に記載の貯蔵安定性非水性局
所用組成物。
【請求項7】
前記第２のポリエチレングリコールが、１０００ｇ／ｍｏｌ以上の平均分子量を有する
、請求項６に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
、請求項６に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
【請求項8】
前記第１のポリエチレングリコールが、６００ｇ／ｍｏｌ以下の平均分子量を有し、第
２のポリエチレングリコールが、１３５０ｇ／ｍｏｌ以上の平均分子量を有する、請求項
７に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
２のポリエチレングリコールが、１３５０ｇ／ｍｏｌ以上の平均分子量を有する、請求項
７に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
【請求項9】
前記第１のポリエチレングリコールが、３００～４００ｇ／ｍｏｌの平均分子量を有す
る、請求項８に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
る、請求項８に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
【請求項10】
前記第２のポリエチレングリコールが、１４００～１５００ｇ／ｍｏｌの平均分子量を
有する、請求項９に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
有する、請求項９に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
【請求項11】
３０～７０重量％の前記第１のポリエチレングリコールを含む、請求項１０に記載の貯
蔵安定性非水性局所用組成物。
蔵安定性非水性局所用組成物。
【請求項12】
前記第２のポリエチレングリコールよりも多くの前記第１のポリエチレングリコールを
含む、請求項１０に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
含む、請求項１０に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
【請求項13】
３０～４５重量％の前記第２のポリエチレングリコールを含む、請求項１２に記載の貯
蔵安定性非水性局所用組成物。
蔵安定性非水性局所用組成物。
【請求項14】
調製された時点で、少なくとも前記第１のポリエチレングリコール成分が、２０ｐｐｍ
以下の過酸化物を含む、請求項６～１３のいずれか一項に記載の貯蔵安定性非水性局所用
組成物。
以下の過酸化物を含む、請求項６～１３のいずれか一項に記載の貯蔵安定性非水性局所用
組成物。
【請求項15】
１重量％のナロキソン遊離塩基と、５０～７０重量％の３００～４００ｇ／ｍｏｌの平
均分子量を有する第１のポリエチレングリコールと、３０～４５重量％の１４５０ｇ／ｍ
ｌの平均分子量を有する第２のポリエチレングリコールとを含む、請求項１～１４のいず
れか一項に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
均分子量を有する第１のポリエチレングリコールと、３０～４５重量％の１４５０ｇ／ｍ
ｌの平均分子量を有する第２のポリエチレングリコールとを含む、請求項１～１４のいず
れか一項に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
【請求項16】
１つ以上の追加の不純物を実質的に含まない、請求項１～１５のいずれか一項に記載の
貯蔵安定性非水性局所用組成物。
貯蔵安定性非水性局所用組成物。
【請求項17】
前記１つ以上の追加の不純物が、ＲＲＴ０．３２、ＲＲＴ０．４３、ＲＲＴ０．８２、
ＲＲＴ０．８６、およびＲＲＴ２．６３からなる群から選択される、請求項１６に記載の
貯蔵安定性非水性局所用組成物。
ＲＲＴ０．８６、およびＲＲＴ２．６３からなる群から選択される、請求項１６に記載の
貯蔵安定性非水性局所用組成物。
【請求項18】
１つ以上の抗酸化物質を含む、請求項１～１７のいずれか一項に記載の貯蔵安定性非水
性局所用組成物。
性局所用組成物。
【請求項19】
前記１つ以上の抗酸化物質が、０．０１～５．０％ｗ／ｗの範囲の量で存在する、請求
項１８に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
項１８に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
【請求項20】
前記１つ以上の抗酸化物質が、ＢＨＴおよび没食子酸プロピルからなる群から選択され
る、請求項１８または１９に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
る、請求項１８または１９に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
【請求項21】
前記ナロキソン遊離塩基を局所的に送達するように製剤化される、請求項１～２０のい
ずれか一項に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
ずれか一項に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
【請求項22】
適用後２～７時間にわたり前記ナロキソン遊離塩基を局所的に送達するように製剤化さ
れる、請求項１～２１のいずれか一項に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
れる、請求項１～２１のいずれか一項に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
【請求項23】
クリーム、ゲル、ローションまたは軟膏である、請求項１～２２のいずれか一項に記載
の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
【請求項24】
前記組成物が、軟膏である、請求項２３に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
【請求項25】
ナロキソン遊離塩基と、非水性ビヒクルとを含む、貯蔵安定性非水性局所用組成物を対
象の皮膚に適用することを有しており、
前記組成物は、ナロキソンＮ－オキシドを実質的に含まない、
方法。
象の皮膚に適用することを有しており、
前記組成物は、ナロキソンＮ－オキシドを実質的に含まない、
方法。
【請求項26】
炎症性皮膚疾患を治療または予防することを有する、請求項２５に記載の方法。
【請求項27】
前記炎症性皮膚疾患が、アトピー性皮膚炎、湿疹、乾癬およびそれらの組み合わせから
なる群から選択される、請求項２６に記載の方法。
なる群から選択される、請求項２６に記載の方法。
【請求項28】
非炎症性皮膚疾患を治療または予防することを有する、請求項２５に記載の方法。
【請求項29】
前記非炎症性皮膚疾患が、慢性痒疹である、請求項２８に記載の方法。
【請求項30】
そう痒症を治療または予防することを有する、請求項２５に記載の方法。
【請求項31】
前記そう痒症が、炎症性皮膚疾患、非炎症性皮膚疾患、原発性胆汁性肝硬変、慢性腎不
全、腎臓透析、異常な血圧、甲状腺機能不全、老化、がん、貧血、寄生虫、神経学的状態
または妊娠のうちの１つ以上に関連する、請求項３０に記載の方法。
全、腎臓透析、異常な血圧、甲状腺機能不全、老化、がん、貧血、寄生虫、神経学的状態
または妊娠のうちの１つ以上に関連する、請求項３０に記載の方法。
【請求項32】
前記そう痒症が、薬物誘発性そう痒症または起痒物質誘発性そう痒症である、請求項３
１に記載の方法。
１に記載の方法。
【請求項33】
前記組成物が、皮膚状態に関連するかゆみを治療または予防するように製剤化される、
請求項２５～３２のいずれか一項に記載の方法。
請求項２５～３２のいずれか一項に記載の方法。
【請求項34】
前記局所用組成物が、皮膚状態の場所に直接適用される、請求項２５～３３のいずれか
一項に記載の方法。
一項に記載の方法。
【請求項35】
前記局所用組成物が、前記皮膚状態全体を覆うために十分な様式で、前記対象の前記皮
膚に適用される、請求項３４に記載の方法。
膚に適用される、請求項３４に記載の方法。
【請求項36】
前記局所用組成物が、前記対象の前記皮膚と１時間以上接触して維持される、請求項２
５～３５のいずれか一項に記載の方法。
５～３５のいずれか一項に記載の方法。
【請求項37】
前記局所用組成物が、前記対象の前記皮膚と２～７時間接触して維持される、請求項２
５～３６のいずれか一項に記載の方法。
５～３６のいずれか一項に記載の方法。
【請求項38】
前記ナロキソン遊離塩基が、０．０５～１０重量％の範囲の量で前記組成物中に存在す
る、請求項２５～３７のいずれか一項に記載の方法。
る、請求項２５～３７のいずれか一項に記載の方法。
【請求項39】
前記ナロキソン遊離塩基が、０．１～５重量％の範囲の量で前記組成物中に存在する、
請求項３８に記載の方法。
請求項３８に記載の方法。
【請求項40】
前記非水性ビヒクルが、ポリエチレングリコール成分を含む、請求項２５～３９のいず
れか一項に記載の方法。
れか一項に記載の方法。
【請求項41】
前記ポリエチレングリコール成分が、異なる平均分子量の２つ以上の異なるポリエチレ
ングリコールを含む、請求項４０に記載の方法。
ングリコールを含む、請求項４０に記載の方法。
【請求項42】
前記ポリエチレングリコール成分が、１０００ｇ／ｍｏｌ以下の平均分子量を有する第
１のポリエチレングリコールと、前記第１のポリエチレングリコールより高い平均分子量
を有する第２のポリエチレングリコールとを含む、請求項４１に記載の方法。
１のポリエチレングリコールと、前記第１のポリエチレングリコールより高い平均分子量
を有する第２のポリエチレングリコールとを含む、請求項４１に記載の方法。
【請求項43】
前記第２のポリエチレングリコールが、１０００ｇ／ｍｏｌ以上の平均分子量を有する
、請求項４２に記載の方法。
、請求項４２に記載の方法。
【請求項44】
前記第１のポリエチレングリコールが、６００ｇ／ｍｏｌ以下の平均分子量を有し、第
２のポリエチレングリコールが、１３５０ｇ／ｍｏｌ以上の平均分子量を有する、請求項
４３に記載の方法。
２のポリエチレングリコールが、１３５０ｇ／ｍｏｌ以上の平均分子量を有する、請求項
４３に記載の方法。
【請求項45】
前記第１のポリエチレングリコールが、３００～４００ｇ／ｍｏｌの平均分子量を有す
る、請求項４４に記載の方法。
る、請求項４４に記載の方法。
【請求項46】
前記第２のポリエチレングリコールが、１４００～１５００ｇ／ｍｏｌの平均分子量を
有する、請求項４５に記載の方法。
有する、請求項４５に記載の方法。
【請求項47】
前記組成物が、３０～７０重量％の前記第１のポリエチレングリコールを含む、請求項
４６に記載の方法。
４６に記載の方法。
【請求項48】
前記組成物が、前記第２のポリエチレングリコールよりも多くの前記第１のポリエチレ
ングリコールを含む、請求項４７に記載の方法。
ングリコールを含む、請求項４７に記載の方法。
【請求項49】
前記組成物が、３０～４５重量％の前記第２のポリエチレングリコールを含む、請求項
４８に記載の方法。
４８に記載の方法。
【請求項50】
少なくとも、前記第１のポリエチレングリコール成分が、前記組成物が調製された時点
で、２０ｐｐｍ以下の過酸化物を含む、請求項４２～４９のいずれか一項に記載の方法。
で、２０ｐｐｍ以下の過酸化物を含む、請求項４２～４９のいずれか一項に記載の方法。
【請求項51】
前記組成物が、１重量％のナロキソン遊離塩基と、５０～７０重量％の３００～４００
ｇ／ｍｏｌの平均分子量を有する第１のポリエチレングリコールと、３０～４５重量％の
１４５０ｇ／ｍｌの平均分子量を有する第２のポリエチレングリコールとを含む、請求項
２５～５０のいずれか一項に記載の方法。
ｇ／ｍｏｌの平均分子量を有する第１のポリエチレングリコールと、３０～４５重量％の
１４５０ｇ／ｍｌの平均分子量を有する第２のポリエチレングリコールとを含む、請求項
２５～５０のいずれか一項に記載の方法。
【請求項52】
前記組成物が、１つ以上の追加の不純物を実質的に含まない、請求項２５～５１のいず
れか一項に記載の方法。
れか一項に記載の方法。
【請求項53】
前記１つ以上の追加の不純物が、ＲＲＴ０．３２、ＲＲＴ０．４３、ＲＲＴ０．８２、
ＲＲＴ０．８６、およびＲＲＴ２．６３からなる群から選択される、請求項５２に記載の
方法。
ＲＲＴ０．８６、およびＲＲＴ２．６３からなる群から選択される、請求項５２に記載の
方法。
【請求項54】
前記組成物が、１つ以上の抗酸化物質含む、請求項２５～５３のいずれか一項に記載の
方法。
方法。
【請求項55】
前記１つ以上の抗酸化物質が、０．０１～５．０％ｗ／ｗの範囲の量で存在する、請求
項５４に記載の方法。
項５４に記載の方法。
【請求項56】
前記１つ以上の抗酸化物質が、ＢＨＴおよび没食子酸プロピルからなる群から選択され
る、請求項５４または５５に記載の方法。
る、請求項５４または５５に記載の方法。
【請求項57】
前記組成物が、前記ナロキソン遊離塩基を局所的に送達するように製剤化される、請求
項２５～５６のいずれか一項に記載の方法。
項２５～５６のいずれか一項に記載の方法。
【請求項58】
前記組成物が、適用後２～７時間にわたり前記ナロキソン遊離塩基を局所的に送達する
ように製剤化される、請求項２５～５７のいずれか一項に記載の方法。
ように製剤化される、請求項２５～５７のいずれか一項に記載の方法。
【請求項59】
前記組成物が、クリーム、ゲル、ローションまたは軟膏である、請求項２５～５８のい
ずれか一項に記載の方法。
ずれか一項に記載の方法。
【請求項60】
前記組成物が、軟膏である、請求項５９に記載の方法。
【請求項61】
キットであって、
請求項１～２４のいずれか一項に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物と、
分与デバイスと
を備える、キット。
請求項１～２４のいずれか一項に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物と、
分与デバイスと
を備える、キット。
【請求項62】
前記分与デバイスが、チューブを含む、請求項６１に記載のキット。
【請求項63】
前記チューブが、搾り出し可能なチューブを含む、請求項６２に記載のキット。
【発明の詳細な説明】
【背景技術】
【0001】
ナロキソンは、中枢神経系におけるμオピオイド受容体に対する高い親和性を有する麻
薬性μオピオイド受容体（ＭＯＲ）アンタゴニストである。μ－オピオイド受容体は、エ
ンケファリンおよびβ－エンドルフィンに対する親和性を有するが、ダイノルフィンに対
する親和性が低いオピオイド受容体のクラスである。μ－オピオイド受容体の３つのよく
特徴付けられた変異体は、典型的には、シナプス前（例えば、脊髄の管周囲灰色領域およ
び表面後角）またはシナプス後に見出されるμ１、μ２、およびμ３である。
薬性μオピオイド受容体（ＭＯＲ）アンタゴニストである。μ－オピオイド受容体は、エ
ンケファリンおよびβ－エンドルフィンに対する親和性を有するが、ダイノルフィンに対
する親和性が低いオピオイド受容体のクラスである。μ－オピオイド受容体の３つのよく
特徴付けられた変異体は、典型的には、シナプス前（例えば、脊髄の管周囲灰色領域およ
び表面後角）またはシナプス後に見出されるμ１、μ２、およびμ３である。
【0002】
μ－オピオイド受容体の活性化（例えば、アゴニストによる）は、鎮痛、鎮静、血圧低
減、かゆみ、吐き気、多幸感、呼吸の低減および減数分裂につながる可能性がある。μ－
オピオイド受容体は、腸管にも見出すことができ、これらの受容体の活性化は、時に蠕動
作用を阻害して、便秘をもたらし得る。ナロキソンは、商業的にはＮａｒｃａｎ（登録商
標）またはＥｖｚｉｏ（登録商標）としても知られ、また、κ－オピオイド受容体および
δ－オピオイド受容体での親和性がより低い。
減、かゆみ、吐き気、多幸感、呼吸の低減および減数分裂につながる可能性がある。μ－
オピオイド受容体は、腸管にも見出すことができ、これらの受容体の活性化は、時に蠕動
作用を阻害して、便秘をもたらし得る。ナロキソンは、商業的にはＮａｒｃａｎ（登録商
標）またはＥｖｚｉｏ（登録商標）としても知られ、また、κ－オピオイド受容体および
δ－オピオイド受容体での親和性がより低い。
【0003】
ナロキソンは、典型的には、静脈内注射または注入などによって非経口投与され、この
投与経路は、薬物の迅速な送達および完全な生物学的利用能を提供し、したがってこの経
路は予測可能および制御可能となる。非経口投与用の溶液製剤は、本質的に粒子状物質不
含でなければならず、また滅菌されていなければならない。それらは、有効性および安全
性が予測可能であるように、物理的および化学的に安定していなければならない。
投与経路は、薬物の迅速な送達および完全な生物学的利用能を提供し、したがってこの経
路は予測可能および制御可能となる。非経口投与用の溶液製剤は、本質的に粒子状物質不
含でなければならず、また滅菌されていなければならない。それらは、有効性および安全
性が予測可能であるように、物理的および化学的に安定していなければならない。
【発明の概要】
【0004】
本発明の態様は、対象の皮膚にナロキソンを局所的に送達するための局所用ナロキソン
組成物を含む。ある特定の実施形態による局所用組成物は、ナロキソン遊離塩基および非
水性ビヒクルを含む、貯蔵安定性非水性局所用組成物であり、ナロキソンＮ－オキシドを
実質的に含まない。この局所用組成物を使用して対象にナロキソンを局所的に送達する方
法、ならびに局所用ナロキソン組成物を含むキットも提供される。
組成物を含む。ある特定の実施形態による局所用組成物は、ナロキソン遊離塩基および非
水性ビヒクルを含む、貯蔵安定性非水性局所用組成物であり、ナロキソンＮ－オキシドを
実質的に含まない。この局所用組成物を使用して対象にナロキソンを局所的に送達する方
法、ならびに局所用ナロキソン組成物を含むキットも提供される。
【図面の簡単な説明】
【0005】
【図1】異なるＰＥＧ供給源から調製された様々な軟膏製剤の各々について、ナロキソンＮ－オキシドの観察されたパーセンテージを示す。
【図2】異なるＰＥＧ供給源から調製された様々な軟膏製剤の各々について、ナロキソンＮ－オキシドの観察されたパーセンテージを示す。
【図3】１）プラセボ（ナロキソン活性剤なし）、５または２）ナロキソン遊離塩基を有する局所用組成物を適用した３４日目および４１日目にマウスが示した平均スクラッチバウトおよび累積スクラッチ持続時間を示す。
【図4】１）プラセボ（ナロキソン活性剤なし）、５または２）ナロキソン遊離塩基を有する局所用組成物を適用した４８日目および５５日目にマウスが示した平均スクラッチバウトおよび累積スクラッチ持続時間を示す。
【図5】１）プラセボ（ナロキソン活性剤なし）、または２）ナロキソンＨＣｌを有する局所用組成物を適用した３４日目および４１日目にマウスが示した平均スクラッチバウトおよび累積スクラッチ持続時間を示す。
【図6】１）プラセボ（ナロキソン活性剤なし）、または２）ナロキソンＨＣｌを有する局所用組成物を適用した４８日目および５５日目にマウスが示した平均スクラッチバウトおよび累積スクラッチ持続時間を示す。
【図7A】プラセボ（ナロキソン活性剤なし）組成物およびナロキソン遊離塩基を有する局所用組成物について、３４日目に示された経皮水分損失を示す。
【図7B】プラセボ（ナロキソン活性剤なし）組成物およびナロキソン遊離塩基を有する局所用組成物について、４８日目に示された経皮水分損失を示す。
【図7C】プラセボ（ナロキソン活性剤なし）組成物およびナロキソン遊離塩基を有する局所用組成物について、５５日目に示された経皮水分損失を示す。
【図8A】プラセボ（ナロキソン活性剤なし）組成物およびナロキソンＨＣｌを有する局所用組成物について、３３日目目に示された経皮水分損失を示す。
【図8B】プラセボ（ナロキソン活性剤なし）組成物およびナロキソンＨＣｌを有する局所用組成物について、５５日目に示された経皮水分損失を示す。
【図9A】プラセボ（ナロキソン活性剤なし）組成物、ならびにナロキソン遊離塩基および疎水性送達ビヒクルを有する局所用組成物を適用したマウスの皮膚の例示的な写真を示す。
【図9B】プラセボ（ナロキソン活性剤なし）組成物、ならびにナロキソン遊離塩基および疎水性送達ビヒクルを有する局所用組成物を適用したマウスの皮膚の例示的な写真を示す。
【図10A】プラセボ（ナロキソン活性剤なし）組成物、ならびにナロキソンＨＣｌおよび親水性送達ビヒクルを含有するポリエチレングリコールのみを有する局所用組成物を適用したマウスの皮膚の例示的な写真を示す。
【図10B】プラセボ（ナロキソン活性剤なし）組成物、ならびにナロキソンＨＣｌおよび親水性送達ビヒクルを含有するポリエチレングリコールのみを有する局所用組成物を適用したマウスの皮膚の例示的な写真を示す。
【発明を実施するための形態】
【0006】
本発明の態様は、対象の皮膚にナロキソンを局所的に送達するための局所用ナロキソン
組成物を含む。ある特定の実施形態による局所用組成物は、ナロキソン遊離塩基および非
水性ビヒクルを含む、貯蔵安定性非水性局所用組成物であり、ナロキソンＮ－オキシドを
実質的に含まない。局所用組成物を使用して対象にナロキソンを局所的に送達する方法、
ならびに局所用ナロキソン組成物を含むキットも提供される。
組成物を含む。ある特定の実施形態による局所用組成物は、ナロキソン遊離塩基および非
水性ビヒクルを含む、貯蔵安定性非水性局所用組成物であり、ナロキソンＮ－オキシドを
実質的に含まない。局所用組成物を使用して対象にナロキソンを局所的に送達する方法、
ならびに局所用ナロキソン組成物を含むキットも提供される。
【0007】
本発明がより詳細に説明される前に、本発明は、説明される特定の実施形態に限定され
るものではなく、したがって、もちろん、変化し得ることが理解されるべきである。また
、本発明の範囲は添付の特許請求の範囲によってのみ限定されるため、本明細書で使用さ
れる専門用語は、単に特定の実施形態を説明するためのものであることも理解されたい。
るものではなく、したがって、もちろん、変化し得ることが理解されるべきである。また
、本発明の範囲は添付の特許請求の範囲によってのみ限定されるため、本明細書で使用さ
れる専門用語は、単に特定の実施形態を説明するためのものであることも理解されたい。
【0008】
値の範囲が提供される場合、文脈が明確に別段の指示をしない限り、その範囲の上限と
下限との間の、下限の単位の１０分の１までの各中間値、およびこの記載の範囲内の任意
の他の記載される値または中間値が本発明に包含されることが理解される。これらのより
小さい範囲の上限および下限は、独立して、より小さい範囲に含まれてもよく、記載され
た範囲内の任意の具体的に除外された限界に従うことを条件として、本発明内にも包含さ
れる。記載された範囲が限界の一方または両方を含む場合、それらの含まれる限界のいず
れかまたは両方を除外する範囲も、同様に本発明に含まれる。
下限との間の、下限の単位の１０分の１までの各中間値、およびこの記載の範囲内の任意
の他の記載される値または中間値が本発明に包含されることが理解される。これらのより
小さい範囲の上限および下限は、独立して、より小さい範囲に含まれてもよく、記載され
た範囲内の任意の具体的に除外された限界に従うことを条件として、本発明内にも包含さ
れる。記載された範囲が限界の一方または両方を含む場合、それらの含まれる限界のいず
れかまたは両方を除外する範囲も、同様に本発明に含まれる。
【0009】
ある特定の範囲は、「約」という用語によって先行される数値を伴って本明細書におい
て提示される。「約」という用語は、本明細書において、それが先行する正確な数、なら
びにその用語が先行する数に近いか、または近似しているその数についての文字通りの裏
付けを提供するために使用される。ある数が具体的に列挙された数に近いか、または近似
するか否かを判定するとき、その近いまたは近似する列挙されない数は、それが提示され
ている文脈において、具体的に列挙されている数の実質的な等価物を提供する数であり得
る。
て提示される。「約」という用語は、本明細書において、それが先行する正確な数、なら
びにその用語が先行する数に近いか、または近似しているその数についての文字通りの裏
付けを提供するために使用される。ある数が具体的に列挙された数に近いか、または近似
するか否かを判定するとき、その近いまたは近似する列挙されない数は、それが提示され
ている文脈において、具体的に列挙されている数の実質的な等価物を提供する数であり得
る。
【0010】
別途定義されない限り、本明細書で使用されるすべての技術用語および科学用語は、本
発明が属する当業者に一般に理解される意味と同じ意味を有する。本明細書に記載される
ものと類似または同等の任意の方法および材料も、本発明の実施または試験に使用され得
るが、代表的な例示的な方法および材料が、以下に記載される。
発明が属する当業者に一般に理解される意味と同じ意味を有する。本明細書に記載される
ものと類似または同等の任意の方法および材料も、本発明の実施または試験に使用され得
るが、代表的な例示的な方法および材料が、以下に記載される。
【0011】
本明細書で引用されるすべての刊行物および特許は、あたかも各個々の刊行物または特
許が、参照することによって組み込まれるように具体的かつ個々に示されているかのよう
に、参照することによって本明細書に組み込まれ、方法および／または材料を開示および
記載するために、参照によって本明細書に組み込まれ、それらの方法および／または材料
に関連して刊行物が引用される。いかなる刊行物の引用も、出願日以前のその開示に関す
るものであり、本発明が、先行発明を理由に、そのような刊行物に先行する権利がないこ
とを認めるものと解釈されるべきではない。さらに、提供される刊行物の日付は、独立し
て確認する必要があり得る実際の刊行日とは異なる場合がある。
許が、参照することによって組み込まれるように具体的かつ個々に示されているかのよう
に、参照することによって本明細書に組み込まれ、方法および／または材料を開示および
記載するために、参照によって本明細書に組み込まれ、それらの方法および／または材料
に関連して刊行物が引用される。いかなる刊行物の引用も、出願日以前のその開示に関す
るものであり、本発明が、先行発明を理由に、そのような刊行物に先行する権利がないこ
とを認めるものと解釈されるべきではない。さらに、提供される刊行物の日付は、独立し
て確認する必要があり得る実際の刊行日とは異なる場合がある。
【0012】
本明細書および添付の特許請求の範囲で使用される場合、冠詞「ａ」、「ａｎ」、およ
び「ｔｈｅ」は、別途文脈が明確に指示しない限り、複数の指示対象を含むことに留意さ
れたい。特許請求の範囲は、あらゆる選択肢的要素を除外するように起草され得ることに
さらに留意されたい。したがって、この記述は、特許請求要素の列挙に関連した「もっぱ
ら（ｓｏｌｅｌｙ）」および「のみ（ｏｎｌｙ）」などの排他的用語の使用のための、ま
たは「消極的な」限定の使用のための先行詞として機能することが意図される。
び「ｔｈｅ」は、別途文脈が明確に指示しない限り、複数の指示対象を含むことに留意さ
れたい。特許請求の範囲は、あらゆる選択肢的要素を除外するように起草され得ることに
さらに留意されたい。したがって、この記述は、特許請求要素の列挙に関連した「もっぱ
ら（ｓｏｌｅｌｙ）」および「のみ（ｏｎｌｙ）」などの排他的用語の使用のための、ま
たは「消極的な」限定の使用のための先行詞として機能することが意図される。
【0013】
本開示を読むと当業者には明らかであるように、本明細書に記載および例証される別個
の実施形態の各々は、本発明の範囲または趣旨から逸脱することなく、他の様々な実施形
態のいずれかの特徴から容易に分離され得るか、またはこれらと組み合わされ得る別個の
構成要素および特徴を有する。任意の記載された方法は、記載された事象の順序、または
論理的に可能な任意の他の順序で実行することができる。
の実施形態の各々は、本発明の範囲または趣旨から逸脱することなく、他の様々な実施形
態のいずれかの特徴から容易に分離され得るか、またはこれらと組み合わされ得る別個の
構成要素および特徴を有する。任意の記載された方法は、記載された事象の順序、または
論理的に可能な任意の他の順序で実行することができる。
【0014】
装置および方法は、文法的な流動性のために機能的説明とともに記述されるが、米国特
許法第１１２条に基づいて明確に記載されていない限り、特許請求の範囲は、必ずしも「
手段」または「ステップ」の限定の解釈によって限定されると解釈すべきではなく、法的
均等論の下で特許請求の範囲によって提供される定義の意味および等価物の完全な範囲を
付与されるべきであり、特許請求の範囲が米国特許法第１１２条に基づいて明確に記載さ
れている場合には、米国特許法第１１２条に基づく完全な法的等価物を付与されるべきで
あることを明確に理解されたい。
許法第１１２条に基づいて明確に記載されていない限り、特許請求の範囲は、必ずしも「
手段」または「ステップ」の限定の解釈によって限定されると解釈すべきではなく、法的
均等論の下で特許請求の範囲によって提供される定義の意味および等価物の完全な範囲を
付与されるべきであり、特許請求の範囲が米国特許法第１１２条に基づいて明確に記載さ
れている場合には、米国特許法第１１２条に基づく完全な法的等価物を付与されるべきで
あることを明確に理解されたい。
【0015】
本発明の様々な実施形態のさらなる説明において、最初に、局所用組成物の態様がより
詳細に再検討され、次に、皮膚状態を治療するべく対象にナロキソンを送達するために局
所用組成物を使用する実施形態が詳細に説明され、主題の局所用ナロキソン組成物を含む
キットが再検討される。
詳細に再検討され、次に、皮膚状態を治療するべく対象にナロキソンを送達するために局
所用組成物を使用する実施形態が詳細に説明され、主題の局所用ナロキソン組成物を含む
キットが再検討される。
【0016】
局所用組成物
上記で要約したように、本発明の態様は、ある量のナロキソン遊離塩基を対象に送達す
るための局所用組成物を含む。したがって、局所用組成物は、ナロキソン遊離塩基を含む
。ナロキソン遊離塩基は、以下の式により説明される。
上記で要約したように、本発明の態様は、ある量のナロキソン遊離塩基を対象に送達す
るための局所用組成物を含む。したがって、局所用組成物は、ナロキソン遊離塩基を含む
。ナロキソン遊離塩基は、以下の式により説明される。
【0017】
【化1】
【0018】
実施形態では、主題のナロキソン組成物は、ナロキソン遊離塩基を対象に局所的に送達
するように製剤化される。「局所的に」という用語は、本明細書では、ナロキソン遊離塩
基が皮膚の表面にわたって送達される、例えば皮下、真皮、ならびに角質層、胚芽層、棘
層、および基底層を含む表皮のうちの１つ以上に送達される投与経路を指すように、従来
の意味で使用される。したがって、ナロキソン遊離塩基を有する局所用組成物は、例えば
、腕、脚、臀部、腹部、背中、首、陰嚢、顔、耳の後ろなどの任意の好都合な位置に適用
されるように製剤化される。いくつかの実施形態では、皮膚は、健康な無傷の皮膚である
。他の実施形態では、皮膚は、１つ以上の層（例えば、角質層、胚芽層、棘層、基底層な
ど）が疾患状態、炎症状態、または完全に無傷ではない状態であってもよい皮膚であり得
る。「完全に無傷ではない」という語句は、本明細書では、完全に無傷ではない皮膚の１
つ以上の層が疾患、炎症、または他の状態に起因する少なくとも１つの穿孔を含むことを
意味するように従来の意味で使用され、ここで、完全に無傷ではない皮膚は、例えば、局
所用ナロキソン組成物が適用される表面領域の累積的に０．０１％以上、例えば局所用ナ
ロキソン組成物が適用される表面領域の０．０５％以上、例えば０．１％以上、例えば０
．５％以上、例えば１％以上、例えば２％以上、例えば３％以上、例えば５％以上、例え
ば１０％以上、例えば２５％以上、例えば５０％以上、例えば７５％以上、例えば９０％
以上、例えば９５％以上、例えば９７％以上（９９％以上を含む）である、皮膚の１つ以
上の層に欠陥があるバリア特性（例えば穿孔）を含み得る。
するように製剤化される。「局所的に」という用語は、本明細書では、ナロキソン遊離塩
基が皮膚の表面にわたって送達される、例えば皮下、真皮、ならびに角質層、胚芽層、棘
層、および基底層を含む表皮のうちの１つ以上に送達される投与経路を指すように、従来
の意味で使用される。したがって、ナロキソン遊離塩基を有する局所用組成物は、例えば
、腕、脚、臀部、腹部、背中、首、陰嚢、顔、耳の後ろなどの任意の好都合な位置に適用
されるように製剤化される。いくつかの実施形態では、皮膚は、健康な無傷の皮膚である
。他の実施形態では、皮膚は、１つ以上の層（例えば、角質層、胚芽層、棘層、基底層な
ど）が疾患状態、炎症状態、または完全に無傷ではない状態であってもよい皮膚であり得
る。「完全に無傷ではない」という語句は、本明細書では、完全に無傷ではない皮膚の１
つ以上の層が疾患、炎症、または他の状態に起因する少なくとも１つの穿孔を含むことを
意味するように従来の意味で使用され、ここで、完全に無傷ではない皮膚は、例えば、局
所用ナロキソン組成物が適用される表面領域の累積的に０．０１％以上、例えば局所用ナ
ロキソン組成物が適用される表面領域の０．０５％以上、例えば０．１％以上、例えば０
．５％以上、例えば１％以上、例えば２％以上、例えば３％以上、例えば５％以上、例え
ば１０％以上、例えば２５％以上、例えば５０％以上、例えば７５％以上、例えば９０％
以上、例えば９５％以上、例えば９７％以上（９９％以上を含む）である、皮膚の１つ以
上の層に欠陥があるバリア特性（例えば穿孔）を含み得る。
【0019】
ある特定の実施形態において、ナロキソン遊離塩基は、投与部位に局所的に送達される
。「局所的に」という用語は、本明細書では、ナロキソンが適用部位の近接部またはその
下の近接部内に送達されることを意味するように、従来の意味で使用される。これらの実
施形態では、ナロキソン遊離塩基は、適用部位から所定の距離、例えば適用箇所から３０
ｃｍ以内、例えば２５ｃｍ以内、例えば２０ｃｍ以内、例えば１５ｃｍ以内、例えば１０
ｃｍ以内、例えば５ｃｍ以内、例えば４ｃｍ以内、例えば３ｃｍ以内、例えば２ｃｍ以内
、例えば１ｃｍ以内、例えば０．５ｃｍ以内（０．１ｃｍ以内を含む）の距離だけ拡散す
る。換言すれば、これらの実施形態では、本発明の組成物は、ナロキソンを投与部位にま
たは投与部位から少し離れた位置に送達することを意図して局所投与される。適用部位に
おける皮膚への治り既存遊離塩基の局所的な貫通深度はまた、親水性送達ビヒクル（後述
）の成分に応じて様々となり得、０．０１ｍｍ～１５ｍｍ、例えば０．０５ｍｍ～１４．
５ｍｍ、例えば０．１ｍｍ～１４ｍｍ、例えば０．５ｍｍ～１３．５ｍｍ、例えば１ｍｍ
～１３ｍｍ、例えば１．５ｍｍ～１２．５ｍｍ、例えば２ｍｍ～１２ｍｍ、例えば２．５
ｍｍ～１１．５ｍｍ、例えば３ｍｍ～１１ｍｍ、例えば３．５ｍｍ～１０．５ｍｍ、例え
ば４ｍｍ～１０ｍｍ（５ｍｍ～１０ｍｍの適用部位における皮膚への貫通深度を含む）で
あってもよい。いくつかの場合では、上記のような投与はまた、低用量のナロキソンの全
身投与などのナロキソンの全身投与をもたらし得る。
。「局所的に」という用語は、本明細書では、ナロキソンが適用部位の近接部またはその
下の近接部内に送達されることを意味するように、従来の意味で使用される。これらの実
施形態では、ナロキソン遊離塩基は、適用部位から所定の距離、例えば適用箇所から３０
ｃｍ以内、例えば２５ｃｍ以内、例えば２０ｃｍ以内、例えば１５ｃｍ以内、例えば１０
ｃｍ以内、例えば５ｃｍ以内、例えば４ｃｍ以内、例えば３ｃｍ以内、例えば２ｃｍ以内
、例えば１ｃｍ以内、例えば０．５ｃｍ以内（０．１ｃｍ以内を含む）の距離だけ拡散す
る。換言すれば、これらの実施形態では、本発明の組成物は、ナロキソンを投与部位にま
たは投与部位から少し離れた位置に送達することを意図して局所投与される。適用部位に
おける皮膚への治り既存遊離塩基の局所的な貫通深度はまた、親水性送達ビヒクル（後述
）の成分に応じて様々となり得、０．０１ｍｍ～１５ｍｍ、例えば０．０５ｍｍ～１４．
５ｍｍ、例えば０．１ｍｍ～１４ｍｍ、例えば０．５ｍｍ～１３．５ｍｍ、例えば１ｍｍ
～１３ｍｍ、例えば１．５ｍｍ～１２．５ｍｍ、例えば２ｍｍ～１２ｍｍ、例えば２．５
ｍｍ～１１．５ｍｍ、例えば３ｍｍ～１１ｍｍ、例えば３．５ｍｍ～１０．５ｍｍ、例え
ば４ｍｍ～１０ｍｍ（５ｍｍ～１０ｍｍの適用部位における皮膚への貫通深度を含む）で
あってもよい。いくつかの場合では、上記のような投与はまた、低用量のナロキソンの全
身投与などのナロキソンの全身投与をもたらし得る。
【0020】
ある特定の実施形態では、注目される局所用組成物は、対象へのナロキソンの延長送達
用に製剤化される。「延長送達」という用語は、本明細書では、長期間にわたって、例え
ば数時間（１時間以上を含む）にわたって、例えば２時間以上、例えば３時間以上、例え
ば４時間以上、例えば５時間以上、例えば６時間以上、例えば７時間以上にわたってナロ
キソンを送達するように製剤化される組成物を指すように使用される。上記の範囲につい
て、上限期間は、いくつかの場合において、１０時間以内、例えば９時間以内、例えば８
時間以内、例えば７時間以内である。ある特定の実施形態では、局所用組成物は、例えば
１～１０時間、例えば２時間～９時間、例えば２時間～７時間の範囲の期間、ナロキソン
を対象に送達するように製剤化される。
用に製剤化される。「延長送達」という用語は、本明細書では、長期間にわたって、例え
ば数時間（１時間以上を含む）にわたって、例えば２時間以上、例えば３時間以上、例え
ば４時間以上、例えば５時間以上、例えば６時間以上、例えば７時間以上にわたってナロ
キソンを送達するように製剤化される組成物を指すように使用される。上記の範囲につい
て、上限期間は、いくつかの場合において、１０時間以内、例えば９時間以内、例えば８
時間以内、例えば７時間以内である。ある特定の実施形態では、局所用組成物は、例えば
１～１０時間、例えば２時間～９時間、例えば２時間～７時間の範囲の期間、ナロキソン
を対象に送達するように製剤化される。
【0021】
対象の適用部位および生理学、ならびに主題のナロキソン組成物を適用した皮膚上の表
面積に応じて、注目される局所用組成物中のナロキソン遊離塩基の量は様々となり得、い
くつかの場合では、ナロキソンの量は、０．０１ｍｇ～２０００ｍｇ、例えば０．０２ｍ
ｇ～１７５０ｍｇ、例えば０．０３ｍｇ～１５００ｍｇ、例えば０．０４ｍｇ～１２５０
ｍｇ、例えば０．０５ｍｇ～１０００ｍｇ、例えば、０．０６ｍｇ～７５０ｍｇ、例えば
０．０７ｍｇ～５００ｍｇ、例えば０．０８ｍｇ～２５０ｍｇ、例えば０．０９ｍｇ～１
００ｍｇ（０．０１ｍｇ～５０ｍｇを含む）の範囲である。いくつかの実施形態では、遊
離塩基の量は、１ｍｇ～２００ｍｇ、例えば２．５ｍｇ～１７５ｍｇ、例えば５ｍｇ～１
５０ｍｇ、例えば７．５ｍｇ～１２５ｍｇ（１０ｍｇ～１００ｍｇを含む）の範囲である
。いくつかの実施形態では、ナロキソン遊離塩基の量は、局所用組成物の総重量の０．０
１％ｗ／ｗ～１５％ｗ／ｗ、例えば０．０５％ｗ／ｗ～１２．５％ｗ／ｗ、例えば０．０
５％ｗ／ｗ～１０％ｗ／ｗ（０．１％ｗ／ｗ～１０％ｗ／ｗ、例えば０．１％ｗ／ｗ～５
％ｗ／ｗ（０．５％ｗ／ｗ～５％ｗ／ｗ、例えば０．７５％ｗ／ｗ～２．５％ｗ／ｗを含
む）である。いくつかの実施形態では、局所用組成物中のナロキソン遊離塩基の量は、０
．５％ｗ／ｗ、０．７５％ｗ／ｗ、１％ｗ／ｗ、１．５％ｗ／ｗ、２％ｗ／ｗ、２．５％
ｗ／ｗ、３％ｗ／ｗ、３．５％ｗ／ｗ、４％ｗ／ｗ、４．５％ｗ／ｗ、５％ｗ／ｗ、５．
５％ｗ／ｗ、６％ｗ／ｗ、６．５％ｗ／ｗ、７％ｗ／ｗ、７．５％ｗ／ｗ、８％ｗ／ｗ、
８．５％ｗ／ｗ、９％ｗ／ｗ、９．５％ｗ／ｗ、または１０％ｗ／ｗである。
面積に応じて、注目される局所用組成物中のナロキソン遊離塩基の量は様々となり得、い
くつかの場合では、ナロキソンの量は、０．０１ｍｇ～２０００ｍｇ、例えば０．０２ｍ
ｇ～１７５０ｍｇ、例えば０．０３ｍｇ～１５００ｍｇ、例えば０．０４ｍｇ～１２５０
ｍｇ、例えば０．０５ｍｇ～１０００ｍｇ、例えば、０．０６ｍｇ～７５０ｍｇ、例えば
０．０７ｍｇ～５００ｍｇ、例えば０．０８ｍｇ～２５０ｍｇ、例えば０．０９ｍｇ～１
００ｍｇ（０．０１ｍｇ～５０ｍｇを含む）の範囲である。いくつかの実施形態では、遊
離塩基の量は、１ｍｇ～２００ｍｇ、例えば２．５ｍｇ～１７５ｍｇ、例えば５ｍｇ～１
５０ｍｇ、例えば７．５ｍｇ～１２５ｍｇ（１０ｍｇ～１００ｍｇを含む）の範囲である
。いくつかの実施形態では、ナロキソン遊離塩基の量は、局所用組成物の総重量の０．０
１％ｗ／ｗ～１５％ｗ／ｗ、例えば０．０５％ｗ／ｗ～１２．５％ｗ／ｗ、例えば０．０
５％ｗ／ｗ～１０％ｗ／ｗ（０．１％ｗ／ｗ～１０％ｗ／ｗ、例えば０．１％ｗ／ｗ～５
％ｗ／ｗ（０．５％ｗ／ｗ～５％ｗ／ｗ、例えば０．７５％ｗ／ｗ～２．５％ｗ／ｗを含
む）である。いくつかの実施形態では、局所用組成物中のナロキソン遊離塩基の量は、０
．５％ｗ／ｗ、０．７５％ｗ／ｗ、１％ｗ／ｗ、１．５％ｗ／ｗ、２％ｗ／ｗ、２．５％
ｗ／ｗ、３％ｗ／ｗ、３．５％ｗ／ｗ、４％ｗ／ｗ、４．５％ｗ／ｗ、５％ｗ／ｗ、５．
５％ｗ／ｗ、６％ｗ／ｗ、６．５％ｗ／ｗ、７％ｗ／ｗ、７．５％ｗ／ｗ、８％ｗ／ｗ、
８．５％ｗ／ｗ、９％ｗ／ｗ、９．５％ｗ／ｗ、または１０％ｗ／ｗである。
【0022】
加えて、組成物は、ナロキソンＮ－オキシドを実質的に含まない。ナロキソンＮ－オキ
シドは、以下の分子式：Ｃ１９Ｈ２１ＮＯ５を有し、以下の構造式により説明される。
シドは、以下の分子式：Ｃ１９Ｈ２１ＮＯ５を有し、以下の構造式により説明される。
【0023】
【化2】
【0024】
組成物がナロキソンＮ－オキシドを実質的に含まないため、組成物中のナロキソンＮ－
オキシドの量は、存在する場合、０．５ｗ／ｗ以下、例えば０．２ｗ／ｗ以下（０．１ｗ
／ｗ以下を含む）である。いくつかの例では、組成物は、以下の実験の項に記載されるプ
ロトコルを使用して、製剤中でナロキソン－Ｎ－オキシドを検出することができないよう
に、検出可能なナロキソン－Ｎ－オキシドを含まない。
オキシドの量は、存在する場合、０．５ｗ／ｗ以下、例えば０．２ｗ／ｗ以下（０．１ｗ
／ｗ以下を含む）である。いくつかの例では、組成物は、以下の実験の項に記載されるプ
ロトコルを使用して、製剤中でナロキソン－Ｎ－オキシドを検出することができないよう
に、検出可能なナロキソン－Ｎ－オキシドを含まない。
【0025】
いくつかの場合において、組成物は貯蔵安定性である。本発明の実施形態の貯蔵安定性
組成物は、貯蔵条件下、例えば室温で包装された滅菌条件下で、一定期間、例えば１ヶ月
以上、例えば３ヶ月以上（６ヶ月以上、例えば１２ヶ月以上を含む）貯蔵後も、ナロキソ
ンＮ－オキシドを実質的に含まない。いくつかの場合において、局所製剤は、組成物およ
び／または活性剤特性、例えば、色、粘度、活性剤活性などが、室温および上昇温度、例
えば４０℃以上（５０℃以上を含む）で、長期間、例えば１週間以上、２週間以上、１ヶ
月以上、６ヶ月以上、１年以上にわたって実質的に変化しないように、貯蔵安定性である
。
組成物は、貯蔵条件下、例えば室温で包装された滅菌条件下で、一定期間、例えば１ヶ月
以上、例えば３ヶ月以上（６ヶ月以上、例えば１２ヶ月以上を含む）貯蔵後も、ナロキソ
ンＮ－オキシドを実質的に含まない。いくつかの場合において、局所製剤は、組成物およ
び／または活性剤特性、例えば、色、粘度、活性剤活性などが、室温および上昇温度、例
えば４０℃以上（５０℃以上を含む）で、長期間、例えば１週間以上、２週間以上、１ヶ
月以上、６ヶ月以上、１年以上にわたって実質的に変化しないように、貯蔵安定性である
。
【0026】
本発明の実施形態による局所用組成物は、非水性局所送達ビヒクルを含む。「局所送達
ビヒクル」とは、ナロキソン遊離塩基を運び、対象の皮膚と接触させ、それを通過させる
組成物を意味する。実施形態では、主題の局所用組成物は、非水性である。局所送達ビヒ
クルは非水性であるため、ビヒクルは、例えば溶媒として水を含まない。したがって、ビ
ヒクル（ビヒクルおよびナロキソン遊離塩基を含む組成物）は、水を含まない。
ビヒクル」とは、ナロキソン遊離塩基を運び、対象の皮膚と接触させ、それを通過させる
組成物を意味する。実施形態では、主題の局所用組成物は、非水性である。局所送達ビヒ
クルは非水性であるため、ビヒクルは、例えば溶媒として水を含まない。したがって、ビ
ヒクル（ビヒクルおよびナロキソン遊離塩基を含む組成物）は、水を含まない。
【0027】
いくつかの場合において、非水性ビヒクルは、ポリエチレングリコール成分を含む。「
ポリエチレングリコール」という用語は、本明細書では、直鎖ポリエチレングリコール、
分枝状ポリエチレングリコール、官能化直鎖ポリエチレングリコール、または多官能化分
枝状ポリエチレングリコール、またはそれらの任意の組み合わせなどの、エチレンオキシ
ド骨格構造を有する高分子化合物を指すように、従来の意味で使用される。
ポリエチレングリコール」という用語は、本明細書では、直鎖ポリエチレングリコール、
分枝状ポリエチレングリコール、官能化直鎖ポリエチレングリコール、または多官能化分
枝状ポリエチレングリコール、またはそれらの任意の組み合わせなどの、エチレンオキシ
ド骨格構造を有する高分子化合物を指すように、従来の意味で使用される。
【0028】
注目される局所送達ビヒクル組成物は、１００ｇ／ｍｏｌ～７５００ｇ／ｍｏｌ、例え
ば１５０ｇ／ｍｏｌ～５０００ｇ／ｍｏｌ、例えば２００ｇ／ｍｏｌ～２５００ｇ／ｍｏ
ｌ、例えば３００ｇ／ｍｏｌ～１５００ｇ／ｍｏｌの平均分子量（例えば米国薬局方指定
分子量）を有するポリエチレングリコールを有するポリエチレングリコール成分を含む。
「平均分子量」という用語は、ポリマーの総重量を分子の総数で割ったものを指すように
、従来の意味で使用される。いくつかの実施形態では、ポリエチレングリコール成分は、
２００ｇ／ｍｏｌ～２０００ｇ／ｍｏｌ、例えば、３００ｇ／ｍｏｌまたは４００ｇ／ｍ
ｏｌ～１５００ｇ／ｍｏｌの平均分子量を有するポリエチレングリコールを含む。ポリエ
チレングリコールの平均分子量は、とりわけ滴定、サイズ排除クロマトグラフィー、高速
液体クロマトグラフィー、ゲル透過クロマトグラフィー、質量分析などを含むがこれらに
限定されない、任意の好適な分子量決定プロトコルによって決定され得る。
ば１５０ｇ／ｍｏｌ～５０００ｇ／ｍｏｌ、例えば２００ｇ／ｍｏｌ～２５００ｇ／ｍｏ
ｌ、例えば３００ｇ／ｍｏｌ～１５００ｇ／ｍｏｌの平均分子量（例えば米国薬局方指定
分子量）を有するポリエチレングリコールを有するポリエチレングリコール成分を含む。
「平均分子量」という用語は、ポリマーの総重量を分子の総数で割ったものを指すように
、従来の意味で使用される。いくつかの実施形態では、ポリエチレングリコール成分は、
２００ｇ／ｍｏｌ～２０００ｇ／ｍｏｌ、例えば、３００ｇ／ｍｏｌまたは４００ｇ／ｍ
ｏｌ～１５００ｇ／ｍｏｌの平均分子量を有するポリエチレングリコールを含む。ポリエ
チレングリコールの平均分子量は、とりわけ滴定、サイズ排除クロマトグラフィー、高速
液体クロマトグラフィー、ゲル透過クロマトグラフィー、質量分析などを含むがこれらに
限定されない、任意の好適な分子量決定プロトコルによって決定され得る。
【0029】
ポリエチレングリコール成分は、１個以上の異なる種類のポリエチレングリコール、例
えば２個以上の異なる種類のポリエチレングリコール、例えば３個以上の異なる種類のポ
リエチレングリコール、例えば４個以上の異なる種類のポリエチレングリコール、例えば
５個以上の異なる種類のポリエチレングリコール（１０個以上の異なる種類のポリエチレ
ングリコールを含む）を含み得る。ある特定の実施形態では、主題のナロキソン組成物中
のポリエチレングリコール成分は、第１のポリエチレングリコールおよび第２のポリエチ
レングリコールを含む。いくつかのそのような実施形態では、ポリエチレングリコール成
分は、室温（ＲＴ）未満で液体である第１のポリエチレングリコール（例えばＰＥＧ６０
０以下）およびＲＴまたはＲＴ超でワックス状固体である第２のポリエチレングリコール
（例えばＰＥＧ１０００以上）を含んでもよい。いくつかの実施形態では、第１のポリエ
チレングリコール成分は、１０００ｇ／ｍｏｌ以下の平均分子量を有するより低い分子量
のポリエチレングリコールであり、第２のポリエチレングリコール成分は、１０００ｇ／
ｍｏｌ以上の平均分子量を有するより高い分子量のポリエチレングリコールである。例え
ば、第１のポリエチレングリコール成分は、６００ｇ／ｍｏｌ以下、例えば５５０ｇ／ｍ
ｏｌ以下、例えば５００ｇ／ｍｏｌ以下、例えば４５０ｇ／ｍｏｌ以下、例えば４００ｇ
／ｍｏｌ以下、例えば３５０ｇ／ｍｏｌ以下、例えば３００ｇ／ｍｏｌ以下の平均分子量
を有するポリエチレングリコールであってもよい。例えば、第１のポリエチレングリコー
ル成分は、２００ｇ／ｍｏｌ～６００ｇ／ｍｏｌ、例えば２５０ｇ／ｍｏｌ～５００ｇ／
ｍｏｌ、例えば３００ｇ／ｍｏｌ～４００ｇ／ｍｏｌの範囲の平均分子量を有するポリエ
チレングリコールである。ある特定の実施形態では、第１のポリエチレングリコール成分
は、３００ｇ／ｍｏｌの平均分子量を有するポリエチレングリコールである。ある特定の
実施形態では、第１のポリエチレングリコール成分は、４００ｇ／ｍｏｌの平均分子量を
有するポリエチレングリコールである。第２のポリエチレングリコール成分は、１０００
ｇ／ｍｏｌ以上、例えば１０５０ｇ／ｍｏｌ以上、例えば１１００ｇ／ｍｏｌ以上、例え
ば１１５０ｇ／ｍｏｌ以上、例えば１２００ｇ／ｍｏｌ以上、例えば１２５０ｇ／ｍｏｌ
以上、例えば１３００ｇ／ｍｏｌ以上、例えば１３５０ｇ／ｍｏｌ以上、例えば１４００
ｇ／ｍｏｌ以上、例えば１４５０ｇ／ｍｏｌ以上の平均分子量を有するポリエチレングリ
コール（１５００ｇ／ｍｏｌ以上の平均分子量を有するポリエチレングリコールを含む）
であってもよい。例えば、第２のポリエチレングリコール成分は、１０００～６０００ｇ
／ｍｏｌ、例えば１１００ｇ／ｍｏｌ～４０００ｇ／ｍｏｌ、例えば１２００ｇ／ｍｏｌ
～３０００ｇ／ｍｏｌ、例えば１３００ｇ／ｍｏｌ～２０００ｇ／ｍｏｌ（１４００ｇ／
ｍｏｌ～１５００ｇ／ｍｏｌを含む）の範囲の平均分子量を有するポリエチレングリコー
ルであってもよい。ある特定の実施形態では、第２のポリエチレングリコール成分は、１
４５０ｇ／ｍｏｌの平均分子量を有するポリエチレングリコールである。存在するポリエ
チレングリコールの総量に関して、第１の分子量、例えば３００または５００ｇ／ｍｏｌ
のポリエチレングリコールであるパーセンテージは、２０～９０％、例えば３０～７０％
（５０～７０％を含む）の範囲で様々となり得る。第２の分子量、例えば１４５０ｇ／ｍ
ｏｌのポリエチレングリコールであるパーセンテージは、いくつかの場合では、２０～５
０％、例えば３０～４５％の範囲で様々となり得る。第１の低分子量ポリエチレングリコ
ールが第２の高分子量ポリエチレングリコールと組み合わされる場合、組成物は、第２の
ポリエチレングリコールよりも多くの第１のポリエチレングリコールを含んでもよく、例
えば、第１の低分子量ポリエチレングリコールの量は、第２の高分子量ポリエチレングリ
コールの量を、例えば２％以上、例えば５％以上（１０％以上を含む）だけ超えてもよい
。
えば２個以上の異なる種類のポリエチレングリコール、例えば３個以上の異なる種類のポ
リエチレングリコール、例えば４個以上の異なる種類のポリエチレングリコール、例えば
５個以上の異なる種類のポリエチレングリコール（１０個以上の異なる種類のポリエチレ
ングリコールを含む）を含み得る。ある特定の実施形態では、主題のナロキソン組成物中
のポリエチレングリコール成分は、第１のポリエチレングリコールおよび第２のポリエチ
レングリコールを含む。いくつかのそのような実施形態では、ポリエチレングリコール成
分は、室温（ＲＴ）未満で液体である第１のポリエチレングリコール（例えばＰＥＧ６０
０以下）およびＲＴまたはＲＴ超でワックス状固体である第２のポリエチレングリコール
（例えばＰＥＧ１０００以上）を含んでもよい。いくつかの実施形態では、第１のポリエ
チレングリコール成分は、１０００ｇ／ｍｏｌ以下の平均分子量を有するより低い分子量
のポリエチレングリコールであり、第２のポリエチレングリコール成分は、１０００ｇ／
ｍｏｌ以上の平均分子量を有するより高い分子量のポリエチレングリコールである。例え
ば、第１のポリエチレングリコール成分は、６００ｇ／ｍｏｌ以下、例えば５５０ｇ／ｍ
ｏｌ以下、例えば５００ｇ／ｍｏｌ以下、例えば４５０ｇ／ｍｏｌ以下、例えば４００ｇ
／ｍｏｌ以下、例えば３５０ｇ／ｍｏｌ以下、例えば３００ｇ／ｍｏｌ以下の平均分子量
を有するポリエチレングリコールであってもよい。例えば、第１のポリエチレングリコー
ル成分は、２００ｇ／ｍｏｌ～６００ｇ／ｍｏｌ、例えば２５０ｇ／ｍｏｌ～５００ｇ／
ｍｏｌ、例えば３００ｇ／ｍｏｌ～４００ｇ／ｍｏｌの範囲の平均分子量を有するポリエ
チレングリコールである。ある特定の実施形態では、第１のポリエチレングリコール成分
は、３００ｇ／ｍｏｌの平均分子量を有するポリエチレングリコールである。ある特定の
実施形態では、第１のポリエチレングリコール成分は、４００ｇ／ｍｏｌの平均分子量を
有するポリエチレングリコールである。第２のポリエチレングリコール成分は、１０００
ｇ／ｍｏｌ以上、例えば１０５０ｇ／ｍｏｌ以上、例えば１１００ｇ／ｍｏｌ以上、例え
ば１１５０ｇ／ｍｏｌ以上、例えば１２００ｇ／ｍｏｌ以上、例えば１２５０ｇ／ｍｏｌ
以上、例えば１３００ｇ／ｍｏｌ以上、例えば１３５０ｇ／ｍｏｌ以上、例えば１４００
ｇ／ｍｏｌ以上、例えば１４５０ｇ／ｍｏｌ以上の平均分子量を有するポリエチレングリ
コール（１５００ｇ／ｍｏｌ以上の平均分子量を有するポリエチレングリコールを含む）
であってもよい。例えば、第２のポリエチレングリコール成分は、１０００～６０００ｇ
／ｍｏｌ、例えば１１００ｇ／ｍｏｌ～４０００ｇ／ｍｏｌ、例えば１２００ｇ／ｍｏｌ
～３０００ｇ／ｍｏｌ、例えば１３００ｇ／ｍｏｌ～２０００ｇ／ｍｏｌ（１４００ｇ／
ｍｏｌ～１５００ｇ／ｍｏｌを含む）の範囲の平均分子量を有するポリエチレングリコー
ルであってもよい。ある特定の実施形態では、第２のポリエチレングリコール成分は、１
４５０ｇ／ｍｏｌの平均分子量を有するポリエチレングリコールである。存在するポリエ
チレングリコールの総量に関して、第１の分子量、例えば３００または５００ｇ／ｍｏｌ
のポリエチレングリコールであるパーセンテージは、２０～９０％、例えば３０～７０％
（５０～７０％を含む）の範囲で様々となり得る。第２の分子量、例えば１４５０ｇ／ｍ
ｏｌのポリエチレングリコールであるパーセンテージは、いくつかの場合では、２０～５
０％、例えば３０～４５％の範囲で様々となり得る。第１の低分子量ポリエチレングリコ
ールが第２の高分子量ポリエチレングリコールと組み合わされる場合、組成物は、第２の
ポリエチレングリコールよりも多くの第１のポリエチレングリコールを含んでもよく、例
えば、第１の低分子量ポリエチレングリコールの量は、第２の高分子量ポリエチレングリ
コールの量を、例えば２％以上、例えば５％以上（１０％以上を含む）だけ超えてもよい
。
【0030】
いくつかの場合において、貯蔵安定性非水性局所用組成物は、０．１～１重量％のナロ
キソン遊離塩基と、５０～７０重量％の３００～４００ｇ／ｍｏｌの平均分子量を有する
第１のポリエチレングリコールと、３０～４５重量％の１４５０ｇ／ｍｌの平均分子量を
有する第２のポリエチレングリコールとを含む。注目される製剤は、以下を含む。
０．１％のナロキソン遊離塩基／６０～６５％のＰＥＧ４００／３９．９～３４．９％
のＰＥＧ１４５０
０．５％のナロキソン遊離塩基／６０～６５％のＰＥＧ４００／３９．５～３４．５％
のＰＥＧ１４５０
１％のナロキソン遊離塩基／６０～６５％のＰＥＧ４００／３９～３４％のＰＥＧ１４
５０
キソン遊離塩基と、５０～７０重量％の３００～４００ｇ／ｍｏｌの平均分子量を有する
第１のポリエチレングリコールと、３０～４５重量％の１４５０ｇ／ｍｌの平均分子量を
有する第２のポリエチレングリコールとを含む。注目される製剤は、以下を含む。
０．１％のナロキソン遊離塩基／６０～６５％のＰＥＧ４００／３９．９～３４．９％
のＰＥＧ１４５０
０．５％のナロキソン遊離塩基／６０～６５％のＰＥＧ４００／３９．５～３４．５％
のＰＥＧ１４５０
１％のナロキソン遊離塩基／６０～６５％のＰＥＧ４００／３９～３４％のＰＥＧ１４
５０
【0031】
いくつかの実施形態では、ポリエチレングリコールは、規制機関（例えば、米国薬局方
、ＵＳＰおよび国民医薬品集、欧州薬局方など）によって認証された（すなわち分析証明
書を有する）分子量を有する医薬グレードのポリエチレングリコールである。いくつかの
場合において、少なくとも第１のポリエチレングリコール成分は、組成物が調製された時
点で、ほとんどまたはまったくペルオキシドを含まないものであり、例えば、５０ｐｐｍ
以下、例えば４０ｐｐｍ以下（３０ｐｐｍ以下を含み、２０ｐｐｍ以下を含み、１０ｐｐ
ｍ以下を含み、５ｐｐｍ以下を含み、１ｐｐｍ以下を含む）である。本発明の実施形態に
おいて使用され得る市販のポリエチレングリコールは、Ｓｕｐｅｒ Ｒｅｆｉｎｅｄ（商
標）ポリエチレングリコール（Ｃｒｏｄａ、Ｅａｓｔ Ｙｏｒｋｓｈｉｒｅ，Ｅｎｇｌａ
ｎｄ）、Ｅｍｐｒｏｖｅ（登録商標）Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅポリエチレングリコール（Ｍｅ
ｒｃｋ ＫＧａＡ、Ｄａｒｍｓｔａｄｔ，Ｇｅｒｍａｎｙ）、Ｐｌｕｒｉｏｌ（登録商標
）ポリエチレングリコール（ＢＡＳＦ）、日本薬局方Ｍａｃｒｏｇｏｌポリエチレングリ
コール（日油株式会社）などを含む。
、ＵＳＰおよび国民医薬品集、欧州薬局方など）によって認証された（すなわち分析証明
書を有する）分子量を有する医薬グレードのポリエチレングリコールである。いくつかの
場合において、少なくとも第１のポリエチレングリコール成分は、組成物が調製された時
点で、ほとんどまたはまったくペルオキシドを含まないものであり、例えば、５０ｐｐｍ
以下、例えば４０ｐｐｍ以下（３０ｐｐｍ以下を含み、２０ｐｐｍ以下を含み、１０ｐｐ
ｍ以下を含み、５ｐｐｍ以下を含み、１ｐｐｍ以下を含む）である。本発明の実施形態に
おいて使用され得る市販のポリエチレングリコールは、Ｓｕｐｅｒ Ｒｅｆｉｎｅｄ（商
標）ポリエチレングリコール（Ｃｒｏｄａ、Ｅａｓｔ Ｙｏｒｋｓｈｉｒｅ，Ｅｎｇｌａ
ｎｄ）、Ｅｍｐｒｏｖｅ（登録商標）Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅポリエチレングリコール（Ｍｅ
ｒｃｋ ＫＧａＡ、Ｄａｒｍｓｔａｄｔ，Ｇｅｒｍａｎｙ）、Ｐｌｕｒｉｏｌ（登録商標
）ポリエチレングリコール（ＢＡＳＦ）、日本薬局方Ｍａｃｒｏｇｏｌポリエチレングリ
コール（日油株式会社）などを含む。
【0032】
所望により、非水性送達ビヒクルは、１つ以上の抗酸化剤を含み得る。存在する場合、
１つ以上の抗酸化剤の量は、いくつかの場合において０．０１～５．０％ｗ／ｗ、例えば
０．０２～２．０％ｗ／ｗの量の範囲で様々となり得る。不純物の発生を低減する任意の
好都合な抗酸化剤が、例えば以下の実験の項に記載されるように存在してもよく、そのよ
うな抗酸化剤の例としては、ブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、没食子酸プロピル
などが挙げられる。
１つ以上の抗酸化剤の量は、いくつかの場合において０．０１～５．０％ｗ／ｗ、例えば
０．０２～２．０％ｗ／ｗの量の範囲で様々となり得る。不純物の発生を低減する任意の
好都合な抗酸化剤が、例えば以下の実験の項に記載されるように存在してもよく、そのよ
うな抗酸化剤の例としては、ブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、没食子酸プロピル
などが挙げられる。
【0033】
局所用ナロキソン組成物中に存在する非水性送達ビヒクル（例えばＰＥＧ）の量は様々
となり得、９０％ｗ／ｗ～９９．９％ｗ／ｗ、例えば９５％ｗ／ｗ～９９．９％ｗ／ｗ、
例えば９９％ｗ／ｗ～９９．９％ｗ／ｗの範囲であり得る。
となり得、９０％ｗ／ｗ～９９．９％ｗ／ｗ、例えば９５％ｗ／ｗ～９９．９％ｗ／ｗ、
例えば９９％ｗ／ｗ～９９．９％ｗ／ｗの範囲であり得る。
【0034】
局所用ナロキソン組成物は、所望に応じて様々となり得る。いくつかの場合において、
局所用ナロキソン組成物は、軟膏である。「軟膏」という用語は、皮膚または粘膜への外
部適用を意図する半固体調製物を指すように使用される。いくつかの場合において、軟膏
は、２５％以下、例えば２０％以下の乾燥減量を示す。いくつかの場合において、軟膏は
、３００，０００～２，０００，０００ｃｐ、例えば３５０，０００～１，８００，００
０ｃｐ（４００，０００～１，７００，０００ｃｐを含む）の範囲の粘度を示す。いくつ
かの場合において、局所用ナロキソン組成物は、クリームである。「クリーム」という用
語は、好適な塩基中に溶解または分散した１つ以上の原薬を含有する半固体剤形を指すよ
うに使用される。いくつかの場合において、クリームは、２５，０００～９００，０００
ｃｐ、例えば３０，０００～８００，０００ｃｐ（５０，０００～７００，０００ｃｐを
含む）の範囲の粘度を示す。いくつかの場合において、局所用ナロキソン組成物は、ロー
ションである。「ローション」という用語は、皮膚への適用を意図した局所用懸濁液、溶
液および乳剤を指す。いくつかの場合において、ローションは、４０％以上、例えば５０
％以上の乾燥減量を示す。いくつかの場合において、ローションは、１，０００～５０，
０００ｃｐ、例えば２，０００～４０，０００ｃｐ（５，０００～３０，０００ｃｐを含
む）の範囲の粘度を示す。いくつかの場合において、局所用ナロキソン組成物は、ゲルで
ある。「ゲル」という用語は、小さな無機粒子または液体によって相互貫通された大きな
有機分子で構成された懸濁液からなる半固体系を指す。いくつかの場合において、ゲルは
、６０％以上、例えば７０％以上の乾燥減量を示す。いくつかの場合において、ゲルは、
５，０００～１００，０００ｃｐ、例えば、５，０００～７０，０００ｃｐの範囲の粘度
を示す。ある特定の場合において、局所用ナロキソン組成物は液体として製剤化され、ス
プレー、エアロゾル、またはフォームとして分与され得る。
局所用ナロキソン組成物は、軟膏である。「軟膏」という用語は、皮膚または粘膜への外
部適用を意図する半固体調製物を指すように使用される。いくつかの場合において、軟膏
は、２５％以下、例えば２０％以下の乾燥減量を示す。いくつかの場合において、軟膏は
、３００，０００～２，０００，０００ｃｐ、例えば３５０，０００～１，８００，００
０ｃｐ（４００，０００～１，７００，０００ｃｐを含む）の範囲の粘度を示す。いくつ
かの場合において、局所用ナロキソン組成物は、クリームである。「クリーム」という用
語は、好適な塩基中に溶解または分散した１つ以上の原薬を含有する半固体剤形を指すよ
うに使用される。いくつかの場合において、クリームは、２５，０００～９００，０００
ｃｐ、例えば３０，０００～８００，０００ｃｐ（５０，０００～７００，０００ｃｐを
含む）の範囲の粘度を示す。いくつかの場合において、局所用ナロキソン組成物は、ロー
ションである。「ローション」という用語は、皮膚への適用を意図した局所用懸濁液、溶
液および乳剤を指す。いくつかの場合において、ローションは、４０％以上、例えば５０
％以上の乾燥減量を示す。いくつかの場合において、ローションは、１，０００～５０，
０００ｃｐ、例えば２，０００～４０，０００ｃｐ（５，０００～３０，０００ｃｐを含
む）の範囲の粘度を示す。いくつかの場合において、局所用ナロキソン組成物は、ゲルで
ある。「ゲル」という用語は、小さな無機粒子または液体によって相互貫通された大きな
有機分子で構成された懸濁液からなる半固体系を指す。いくつかの場合において、ゲルは
、６０％以上、例えば７０％以上の乾燥減量を示す。いくつかの場合において、ゲルは、
５，０００～１００，０００ｃｐ、例えば、５，０００～７０，０００ｃｐの範囲の粘度
を示す。ある特定の場合において、局所用ナロキソン組成物は液体として製剤化され、ス
プレー、エアロゾル、またはフォームとして分与され得る。
【0035】
本発明の実施形態による局所用ナロキソン組成物は、適用部位における対象の皮膚に対
して非刺激性である。皮膚の刺激は、本明細書では、例えば、赤み（紅斑）、疼痛、腫れ
（浮腫）、または乾燥などの皮膚に対する副作用、変色、または損傷を指すように、一般
的な意味で言及される。したがって、主題の局所用組成物は、対象の皮膚に適用される場
合、皮膚の質が正常なままであり、ナロキソンの局所送達が投薬間隔全体を通して一貫性
を維持するように製剤化される。
して非刺激性である。皮膚の刺激は、本明細書では、例えば、赤み（紅斑）、疼痛、腫れ
（浮腫）、または乾燥などの皮膚に対する副作用、変色、または損傷を指すように、一般
的な意味で言及される。したがって、主題の局所用組成物は、対象の皮膚に適用される場
合、皮膚の質が正常なままであり、ナロキソンの局所送達が投薬間隔全体を通して一貫性
を維持するように製剤化される。
【0036】
いくつかの実施形態では、局所用ナロキソン組成物は、対象の皮膚の１つ以上の層を通
して所定量のナロキソンを局所的に送達するように製剤化される。
して所定量のナロキソンを局所的に送達するように製剤化される。
【0037】
ある特定の実施形態では、主題の局所用ナロキソン組成物は、最初にパッチに適用され
、対象の皮膚部位に適用され得るか、または、局所用ナロキソン組成物が適用された皮膚
部位の上に、パッチが配置され得る。パッチは、ナロキソンを吸収しない材料から製造さ
れ得る。注目されるパッチは、限定されないが、不織布、織布、フィルム（シートを含む
）、多孔質体、発泡体、紙、不織布または織布上にフィルムを積層することによって得ら
れる複合材料、およびそれらの組み合わせを含む。不織布は、ポリエチレンおよびポリプ
ロピレンなどのポリオレフィン樹脂；ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフ
タレートおよびポリエチレンナフタレートなどのポリエステル樹脂；レーヨン、ポリアミ
ド、ポリ（エステルエーテル）、ポリウレタン、ポリアクリル樹脂、ポリビニルアルコー
ル、スチレン－イソプレン－スチレンコポリマー、およびスチレン－エチレン－プロピレ
ン－スチレンコポリマー、ならびにこれらの組み合わせを含み得る。布地は、綿、レーヨ
ン、ポリアクリル樹脂、ポリエステル樹脂、ポリビニルアルコール、およびこれらの組み
合わせを含み得る。フィルムは、ポリエチレンおよびポリプロピレンなどのポリオレフィ
ン樹脂；ポリメチルメタクリレートおよびポリエチルメタクリレートなどのポリアクリル
樹脂；ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレートおよびポリエチレンナ
フタレートなどのポリエステル樹脂；ならびにセロファン、ポリビニルアルコール、エチ
レン－ビニルアルコールコポリマー、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、ポリウレタン、ポ
リアクリロニトリル、フッ素樹脂、スチレン－イソプレン－スチレンコポリマー、スチレ
ン－ブタジエンゴム、ポリブタジエン、エチレン－酢酸ビニルコポリマー、ポリアミド、
およびポリスルホンの他に、これらの組み合わせを含み得る。紙は、含浸紙、コーティン
グ紙、上質紙、クラフト紙、和紙、グラシン紙、合成紙、およびこれらの組み合わせを含
み得る。いくつかの実施形態では、パッチは、閉塞材料である。
、対象の皮膚部位に適用され得るか、または、局所用ナロキソン組成物が適用された皮膚
部位の上に、パッチが配置され得る。パッチは、ナロキソンを吸収しない材料から製造さ
れ得る。注目されるパッチは、限定されないが、不織布、織布、フィルム（シートを含む
）、多孔質体、発泡体、紙、不織布または織布上にフィルムを積層することによって得ら
れる複合材料、およびそれらの組み合わせを含む。不織布は、ポリエチレンおよびポリプ
ロピレンなどのポリオレフィン樹脂；ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフ
タレートおよびポリエチレンナフタレートなどのポリエステル樹脂；レーヨン、ポリアミ
ド、ポリ（エステルエーテル）、ポリウレタン、ポリアクリル樹脂、ポリビニルアルコー
ル、スチレン－イソプレン－スチレンコポリマー、およびスチレン－エチレン－プロピレ
ン－スチレンコポリマー、ならびにこれらの組み合わせを含み得る。布地は、綿、レーヨ
ン、ポリアクリル樹脂、ポリエステル樹脂、ポリビニルアルコール、およびこれらの組み
合わせを含み得る。フィルムは、ポリエチレンおよびポリプロピレンなどのポリオレフィ
ン樹脂；ポリメチルメタクリレートおよびポリエチルメタクリレートなどのポリアクリル
樹脂；ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレートおよびポリエチレンナ
フタレートなどのポリエステル樹脂；ならびにセロファン、ポリビニルアルコール、エチ
レン－ビニルアルコールコポリマー、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、ポリウレタン、ポ
リアクリロニトリル、フッ素樹脂、スチレン－イソプレン－スチレンコポリマー、スチレ
ン－ブタジエンゴム、ポリブタジエン、エチレン－酢酸ビニルコポリマー、ポリアミド、
およびポリスルホンの他に、これらの組み合わせを含み得る。紙は、含浸紙、コーティン
グ紙、上質紙、クラフト紙、和紙、グラシン紙、合成紙、およびこれらの組み合わせを含
み得る。いくつかの実施形態では、パッチは、閉塞材料である。
【0038】
パッチのサイズは、局所用ナロキソン組成物を適用した皮膚上の領域に応じて様々とな
り得、いくつかの場合において、パッチは、対象上の適用部位全体を覆うようなサイズで
ある。したがって、パッチは、２～１００ｃｍ、例えば４～６０ｃｍの範囲の長さ、およ
び２～１００ｃｍ、例えば４～６０ｃｍの範囲の幅を有し得る。注目されるパッチの表面
積は、４ｃｍ２～１０００ｃｍ２、例えば５ｃｍ２～５００ｃｍ２、例えば１０ｃｍ２～
２５０ｃｍ２、例えば１５ｃｍ２～１００ｃｍ２（２０ｃｍ２～５０ｃｍ２を含む）の範
囲であってもよい。
り得、いくつかの場合において、パッチは、対象上の適用部位全体を覆うようなサイズで
ある。したがって、パッチは、２～１００ｃｍ、例えば４～６０ｃｍの範囲の長さ、およ
び２～１００ｃｍ、例えば４～６０ｃｍの範囲の幅を有し得る。注目されるパッチの表面
積は、４ｃｍ２～１０００ｃｍ２、例えば５ｃｍ２～５００ｃｍ２、例えば１０ｃｍ２～
２５０ｃｍ２、例えば１５ｃｍ２～１００ｃｍ２（２０ｃｍ２～５０ｃｍ２を含む）の範
囲であってもよい。
【0039】
局所用ナロキソン組成物を適用するための方法
本発明の態様は、本発明の局所用ナロキソン組成物を対象に適用するための方法も含む
。上述のように、局所とは、ナロキソンが皮膚にわたって送達される投与経路を指し、例
えば皮下、真皮、ならびに角質層、胚芽層、棘層、および基底層を含む表皮のうちの１つ
以上に送達される。したがって、方法は、主題のナロキソン組成物を、腕、脚、臀部、肩
、腰、太もも、腹部、背中、首、陰嚢、顔、耳の後ろなどの皮膚部位に適用することを含
み得る。いくつかの実施形態では、方法は、本発明の組成物を健康な無傷の皮膚に適用す
ることを含む。他の実施形態では、方法は、１つ以上の層（例えば、角質層、胚芽層、棘
層、基底層など）が疾患状態、炎症状態、または完全に無傷ではない状態であってもよい
皮膚、例えば疾患、炎症または他の状態に起因して角質層などの１つ以上の層に欠陥があ
るバリア特性（例えば穿孔）を含む皮膚に、主題の組成物を適用することを含む。例えば
、方法は、皮膚が１つ以上の層に、局所用ナロキソン組成物が適用される表面領域の累積
的に０．０１％以上、例えば局所用ナロキソン組成物が適用される表面領域の０．０５％
以上、例えば０．１％以上、例えば０．５％以上、例えば１％以上、例えば２％以上、例
えば３％以上、例えば５％以上、例えば１０％以上、例えば２５％以上、例えば５０％以
上、例えば７５％以上、例えば９０％以上、例えば９５％以上、例えば９７％以上（９９
％以上を含む）である欠陥があるバリア特性（例えば穿孔）を含む対象の皮膚表面に適用
することを含み得る。
本発明の態様は、本発明の局所用ナロキソン組成物を対象に適用するための方法も含む
。上述のように、局所とは、ナロキソンが皮膚にわたって送達される投与経路を指し、例
えば皮下、真皮、ならびに角質層、胚芽層、棘層、および基底層を含む表皮のうちの１つ
以上に送達される。したがって、方法は、主題のナロキソン組成物を、腕、脚、臀部、肩
、腰、太もも、腹部、背中、首、陰嚢、顔、耳の後ろなどの皮膚部位に適用することを含
み得る。いくつかの実施形態では、方法は、本発明の組成物を健康な無傷の皮膚に適用す
ることを含む。他の実施形態では、方法は、１つ以上の層（例えば、角質層、胚芽層、棘
層、基底層など）が疾患状態、炎症状態、または完全に無傷ではない状態であってもよい
皮膚、例えば疾患、炎症または他の状態に起因して角質層などの１つ以上の層に欠陥があ
るバリア特性（例えば穿孔）を含む皮膚に、主題の組成物を適用することを含む。例えば
、方法は、皮膚が１つ以上の層に、局所用ナロキソン組成物が適用される表面領域の累積
的に０．０１％以上、例えば局所用ナロキソン組成物が適用される表面領域の０．０５％
以上、例えば０．１％以上、例えば０．５％以上、例えば１％以上、例えば２％以上、例
えば３％以上、例えば５％以上、例えば１０％以上、例えば２５％以上、例えば５０％以
上、例えば７５％以上、例えば９０％以上、例えば９５％以上、例えば９７％以上（９９
％以上を含む）である欠陥があるバリア特性（例えば穿孔）を含む対象の皮膚表面に適用
することを含み得る。
【0040】
本発明の方法を説明する場合、「対象」という用語は、局所用組成物が適用され、接触
して維持される人または生物を意味する。したがって、本発明の対象は、これらに限定さ
れないが、哺乳動物、例えばヒトおよび他の霊長類、例えばチンパンジーおよび他の類人
猿およびサル種、イヌ、ウサギ、ネコおよび他の家畜化されたペットなどを含み得、ある
特定の実施形態において、対象は、ヒトである。対象という用語はまた、任意の年齢、体
重、または他の身体的特徴を有する人または生物を含むことを意味し、対象は、成人、子
供、乳児、または新生児であってもよい。
して維持される人または生物を意味する。したがって、本発明の対象は、これらに限定さ
れないが、哺乳動物、例えばヒトおよび他の霊長類、例えばチンパンジーおよび他の類人
猿およびサル種、イヌ、ウサギ、ネコおよび他の家畜化されたペットなどを含み得、ある
特定の実施形態において、対象は、ヒトである。対象という用語はまた、任意の年齢、体
重、または他の身体的特徴を有する人または生物を含むことを意味し、対象は、成人、子
供、乳児、または新生児であってもよい。
【0041】
上述のように、本発明の方法は、対象の皮膚表面に局所用ナロキソン組成物を適用する
ことと、対象にナロキソンを送達するために十分な期間にわたって、局所用組成物を対象
と接触状態に維持することとを含む。いくつかの実施形態では、方法は、対象の皮膚部位
へのナロキソンの延長送達を含む。「延長経皮送達」とは、局所用組成物が、長期間にわ
たって、例えば、１時間以上、例えば２時間以上、例えば３時間以上、例えば４時間以上
、例えば５時間以上（６時間以上、例えば７時間以上を含む）を含む数時間にわたってナ
ロキソンの送達を提供するように製剤化されることを意味する。例えば、局所用組成物は
、０．１時間～２０時間、例えば０．５時間～１５時間、例えば１時間～１０時間、例え
ば２時間～７時間の持続時間、対象の皮膚部位にナロキソンを送達するように製剤化され
得る。
ことと、対象にナロキソンを送達するために十分な期間にわたって、局所用組成物を対象
と接触状態に維持することとを含む。いくつかの実施形態では、方法は、対象の皮膚部位
へのナロキソンの延長送達を含む。「延長経皮送達」とは、局所用組成物が、長期間にわ
たって、例えば、１時間以上、例えば２時間以上、例えば３時間以上、例えば４時間以上
、例えば５時間以上（６時間以上、例えば７時間以上を含む）を含む数時間にわたってナ
ロキソンの送達を提供するように製剤化されることを意味する。例えば、局所用組成物は
、０．１時間～２０時間、例えば０．５時間～１５時間、例えば１時間～１０時間、例え
ば２時間～７時間の持続時間、対象の皮膚部位にナロキソンを送達するように製剤化され
得る。
【0042】
ある特定の実施形態では、プロトコルは、複数の投薬間隔を含み得る。「複数の投薬間
隔」とは、２つ以上の用量の局所用組成物が、順次対象に適用され、対象と接触して維持
されることを意味する。したがって、局所用組成物の第１の適用は、対象との接触状態か
ら除去され（例えば、水で洗い流されるか、または湿った布で拭き取られる）、局所用組
成物の第２の用量が、対象の皮膚表面に適用される。本発明の方法の実践において、治療
レジメンは２つ以上の投薬間隔、例えば３つ以上の投薬間隔、例えば４つ以上の投薬間隔
、例えば５つ以上の投薬間隔（１０個以上の投薬間隔を含む）を含み得る。
隔」とは、２つ以上の用量の局所用組成物が、順次対象に適用され、対象と接触して維持
されることを意味する。したがって、局所用組成物の第１の適用は、対象との接触状態か
ら除去され（例えば、水で洗い流されるか、または湿った布で拭き取られる）、局所用組
成物の第２の用量が、対象の皮膚表面に適用される。本発明の方法の実践において、治療
レジメンは２つ以上の投薬間隔、例えば３つ以上の投薬間隔、例えば４つ以上の投薬間隔
、例えば５つ以上の投薬間隔（１０個以上の投薬間隔を含む）を含み得る。
【0043】
複数の投薬間隔の治療プロトコルにおける投薬間隔の間の持続時間は、対象の生理学に
応じて、または医療従事者によって決定される治療プロトコルによって様々となり得る。
例えば、複数の投薬の治療プロトコルにおける投薬間隔の間の持続時間は、所定のもので
あってもよく、規則的な間隔に従ってもよい。したがって、投薬間隔の間の時間は様々と
なり得、１時間以上、例えば２時間以上、例えば４時間以上、例えば６時間以上、例えば
８時間以上、例えば１２時間以上、例えば１６時間以上（２４時間以上を含む）であって
もよい。ある特定の実施形態において、複数の投薬間隔のプロトコルは、１日以上、例え
ば２日以上、例えば３日以上、例えば４日以上、例えば５日以上、例えば６日以上、例え
ば７日以上、例えば１０日以上（３０日以上を含む）の投薬間隔の間の時間を提供する。
投薬間隔の間の期間上限は、いくつかの場合において、３０日以内、例えば２８日以内、
例えば２１日以内、例えば１４日以内、例えば７日以内（３日以内を含む）である。ある
特定の実施形態では、投薬間隔の間の時間は、例えば２日～３０日、例えば３日～２８日
、例えば４日～２１日、例えば５日～１４日（６日～１０日を含む）の範囲である。ある
特定の場合において、投薬間隔の間の持続時間は、特定の状態（以下でより詳細に記載さ
れるように）の治療の進行、皮膚の過敏性、皮膚の乾燥、または治療された状態の症状が
緩和される程度（例えばかゆみの軽減）に依存し得る。
応じて、または医療従事者によって決定される治療プロトコルによって様々となり得る。
例えば、複数の投薬の治療プロトコルにおける投薬間隔の間の持続時間は、所定のもので
あってもよく、規則的な間隔に従ってもよい。したがって、投薬間隔の間の時間は様々と
なり得、１時間以上、例えば２時間以上、例えば４時間以上、例えば６時間以上、例えば
８時間以上、例えば１２時間以上、例えば１６時間以上（２４時間以上を含む）であって
もよい。ある特定の実施形態において、複数の投薬間隔のプロトコルは、１日以上、例え
ば２日以上、例えば３日以上、例えば４日以上、例えば５日以上、例えば６日以上、例え
ば７日以上、例えば１０日以上（３０日以上を含む）の投薬間隔の間の時間を提供する。
投薬間隔の間の期間上限は、いくつかの場合において、３０日以内、例えば２８日以内、
例えば２１日以内、例えば１４日以内、例えば７日以内（３日以内を含む）である。ある
特定の実施形態では、投薬間隔の間の時間は、例えば２日～３０日、例えば３日～２８日
、例えば４日～２１日、例えば５日～１４日（６日～１０日を含む）の範囲である。ある
特定の場合において、投薬間隔の間の持続時間は、特定の状態（以下でより詳細に記載さ
れるように）の治療の進行、皮膚の過敏性、皮膚の乾燥、または治療された状態の症状が
緩和される程度（例えばかゆみの軽減）に依存し得る。
【0044】
ある特定の実施形態による、局所用ナロキソン組成物を適用し、対象と接触状態に維持
するための方法は、炎症性皮膚疾患、非炎症性皮膚疾患、そう痒症、または炎症性皮膚疾
患、非炎症性皮膚疾患、もしくはそう痒症に関連する１つ以上の症状などの皮膚状態の治
療または予防に使用される。例えば、いくつかの場合における方法は、炎症性皮膚疾患、
例えば、アトピー性皮膚炎、湿疹、乾癬、またはそれらの組み合わせを治療または予防す
るために、対象の皮膚表面に局所用組成物を適用することを含む。他の場合において、方
法は、慢性痒疹などの非炎症性皮膚疾患を治療または予防するために、局所用組成物を対
象の皮膚表面に適用することを含む。さらに他の場合において、方法は、上述の局所用ナ
ロキソン組成物のうちの１つ以上を対象の皮膚に適用することによって、そう痒症を局所
的に治療または予防することを含む。ある特定の場合において、そう痒症は、原発性胆汁
性肝硬変、慢性腎不全、腎臓透析、異常な血圧、甲状腺機能不全、老化、がん、貧血、寄
生虫、神経学的状態または妊娠のうちの１つ以上に関連するそう痒症である。ある特定の
実施形態では、そう痒症は、薬物誘発性そう痒症または起痒物質誘発性そう痒症である。
ある特定の実施形態では、そう痒症は、帯状疱疹、乾癬、じんましん、背部異常感覚、グ
ロヴァー病、慢性腎臓病、およびヘイリー・ヘイリー病から選択される状態に関連する。
そう痒症は、皮膚発赤、皮膚隆起、斑点または水疱、乾燥肌またはひび割れ肌、革質肌ま
たは鱗状の質感がある肌を伴う可能性があり、方法は、そう痒症に付随する皮膚発赤、皮
膚隆起、斑点または水疱、乾燥肌またはひび割れ肌、革質肌または鱗状の質感がある肌の
うちの１つ以上を治療するために十分な量の主題のナロキソン組成物を適用することも含
み得る。
するための方法は、炎症性皮膚疾患、非炎症性皮膚疾患、そう痒症、または炎症性皮膚疾
患、非炎症性皮膚疾患、もしくはそう痒症に関連する１つ以上の症状などの皮膚状態の治
療または予防に使用される。例えば、いくつかの場合における方法は、炎症性皮膚疾患、
例えば、アトピー性皮膚炎、湿疹、乾癬、またはそれらの組み合わせを治療または予防す
るために、対象の皮膚表面に局所用組成物を適用することを含む。他の場合において、方
法は、慢性痒疹などの非炎症性皮膚疾患を治療または予防するために、局所用組成物を対
象の皮膚表面に適用することを含む。さらに他の場合において、方法は、上述の局所用ナ
ロキソン組成物のうちの１つ以上を対象の皮膚に適用することによって、そう痒症を局所
的に治療または予防することを含む。ある特定の場合において、そう痒症は、原発性胆汁
性肝硬変、慢性腎不全、腎臓透析、異常な血圧、甲状腺機能不全、老化、がん、貧血、寄
生虫、神経学的状態または妊娠のうちの１つ以上に関連するそう痒症である。ある特定の
実施形態では、そう痒症は、薬物誘発性そう痒症または起痒物質誘発性そう痒症である。
ある特定の実施形態では、そう痒症は、帯状疱疹、乾癬、じんましん、背部異常感覚、グ
ロヴァー病、慢性腎臓病、およびヘイリー・ヘイリー病から選択される状態に関連する。
そう痒症は、皮膚発赤、皮膚隆起、斑点または水疱、乾燥肌またはひび割れ肌、革質肌ま
たは鱗状の質感がある肌を伴う可能性があり、方法は、そう痒症に付随する皮膚発赤、皮
膚隆起、斑点または水疱、乾燥肌またはひび割れ肌、革質肌または鱗状の質感がある肌の
うちの１つ以上を治療するために十分な量の主題のナロキソン組成物を適用することも含
み得る。
【0045】
ある特定の実施形態による、皮膚状態を治療する方法において、局所用ナロキソン組成
物は、皮膚の罹患領域（例えば、炎症性皮膚状態、非炎症性皮膚状態、またはそう痒症の
場所）に直接適用され得る。局所用組成物は、皮膚の罹患領域のすべてまたは一部に、例
えば皮膚の患部の５％以上、例えば１０％以上、例えば２５％以上、例えば５０％以上、
例えば７５％以上、例えば９０％以上、例えば９５％以上（９９％以上を含む）に適用さ
れ得る。いくつかの場合において、皮膚の罹患領域全体に局所用組成物が適用される。あ
る特定の場合において、皮膚の罹患領域よりも大きい領域に、例えば罹患皮膚領域に直接
隣接する皮膚表面の量、例えば皮膚上の周囲面積の追加の５％以上（疾患皮膚のサイズに
基づいて）、例えば追加の１０％以上、例えば追加の１５％以上（皮膚上の周囲面積の追
加の２５％以上を含む）で局所用組成物が適用される。
物は、皮膚の罹患領域（例えば、炎症性皮膚状態、非炎症性皮膚状態、またはそう痒症の
場所）に直接適用され得る。局所用組成物は、皮膚の罹患領域のすべてまたは一部に、例
えば皮膚の患部の５％以上、例えば１０％以上、例えば２５％以上、例えば５０％以上、
例えば７５％以上、例えば９０％以上、例えば９５％以上（９９％以上を含む）に適用さ
れ得る。いくつかの場合において、皮膚の罹患領域全体に局所用組成物が適用される。あ
る特定の場合において、皮膚の罹患領域よりも大きい領域に、例えば罹患皮膚領域に直接
隣接する皮膚表面の量、例えば皮膚上の周囲面積の追加の５％以上（疾患皮膚のサイズに
基づいて）、例えば追加の１０％以上、例えば追加の１５％以上（皮膚上の周囲面積の追
加の２５％以上を含む）で局所用組成物が適用される。
【0046】
「治療」という用語は、本明細書では、対象が罹患している状態に関連する症状の少な
くとも改善が達成されることを意味するように従来の意味で使用され、ここで、改善は、
治療されている状態に関連するパラメータ、例えば症状の大きさの少なくとも低減を指す
ように広い意味で使用される。したがって、治療はまた、対象がもはや状態、または少な
くとも状態を特徴付ける症状に罹患しないように、病理学的状態、または少なくともそれ
に関連する症状が完全に排除される状況を含む。「管理する」という用語は、本明細書で
は、対象が罹患する状態に関連する症状が、少なくとも制御された状態にある（すなわち
、症状の大きさが所定のレベル内に維持される）ことを意味するように従来の意味で使用
され、いくつかの場合においては、根本的な状態を排除することなく症状が改善される。
くとも改善が達成されることを意味するように従来の意味で使用され、ここで、改善は、
治療されている状態に関連するパラメータ、例えば症状の大きさの少なくとも低減を指す
ように広い意味で使用される。したがって、治療はまた、対象がもはや状態、または少な
くとも状態を特徴付ける症状に罹患しないように、病理学的状態、または少なくともそれ
に関連する症状が完全に排除される状況を含む。「管理する」という用語は、本明細書で
は、対象が罹患する状態に関連する症状が、少なくとも制御された状態にある（すなわち
、症状の大きさが所定のレベル内に維持される）ことを意味するように従来の意味で使用
され、いくつかの場合においては、根本的な状態を排除することなく症状が改善される。
【0047】
「予防」という用語は、本明細書では、主題の局所用組成物が、対象の皮膚表面に予防
的に適用され、示される皮膚状態が発生することを完全に防止される、または状態に関連
する状態もしくは症状の重症度の低減が対象によって経験される場合など、特定の状態の
発生の低減または完全な排除を意味するように従来の意味で使用される。したがって、あ
る特定の実施形態による方法は、状態または状態に関連する症状の重症度を、資格がある
医療従事者により決定されるように５％以上（例えば疾患皮膚のサイズ、炎症の量などに
基づく）、例えば１０％以上、例えば１５％以上、例えば２５％以上、例えば５０％以上
、例えば７５％以上、例えば９０％以上、例えば９５％以上（９９％以上を含む）低減す
るために十分な主題の局所用ナロキソン組成物を予防的に適用することを含む。いくつか
の実施形態では、主題の方法に従って局所用ナロキソン組成物を適用することは、状態ま
たは皮膚疾患に関連する任意の症状の発生を完全に排除するために十分である。いくつか
の実施形態では、局所用ナロキソン組成物を対象の皮膚表面に予防的に適用することは、
例えば０．１日以上、例えば０．５日以上、例えば１日以上、例えば２日以上、例えば３
日以上、例えば４日以上、例えば５日以上、例えば６日以上、例えば７日以上（１４日以
上を含む）、皮膚状態の持続時間を低減するために十分である。他の実施形態では、対象
の皮膚表面に局所用ナロキソン組成物を予防的に適用することは、かゆみなどの皮膚状態
に関連する症状の重症度を低減するために十分である。例えば、対象の皮膚表面に局所用
ナロキソン組成物を予防的に適用することは、１時間当たり１回以上、例えば１時間当た
り２回以上、例えば１時間当たり３回以上、例えば１時間当たり５回以上、例えば１時間
当たり１０回以上、例えば１時間当たり１５回以上、例えば１時間当たり２５回以上、例
えば１時間当たり５０回以上（１時間当たり１００回以上を含む）、皮膚状態に応じて皮
膚表面が引っ掻かれる回数を低減するために十分であり得る。方法がそう痒症を予防的に
治療することを含む場合、局所用ナロキソン組成物は、そう痒症に関連する症状（例えば
、かゆみ、皮膚発赤、うろこ状皮膚、水疱または隆起など）の発症の１時間以上前、例え
ば３時間以上前、例えば６時間以上前、例えば１２時間以上前（２４時間以上前を含む）
に、症状の発症のために対象の皮膚表面に適用され得る。
的に適用され、示される皮膚状態が発生することを完全に防止される、または状態に関連
する状態もしくは症状の重症度の低減が対象によって経験される場合など、特定の状態の
発生の低減または完全な排除を意味するように従来の意味で使用される。したがって、あ
る特定の実施形態による方法は、状態または状態に関連する症状の重症度を、資格がある
医療従事者により決定されるように５％以上（例えば疾患皮膚のサイズ、炎症の量などに
基づく）、例えば１０％以上、例えば１５％以上、例えば２５％以上、例えば５０％以上
、例えば７５％以上、例えば９０％以上、例えば９５％以上（９９％以上を含む）低減す
るために十分な主題の局所用ナロキソン組成物を予防的に適用することを含む。いくつか
の実施形態では、主題の方法に従って局所用ナロキソン組成物を適用することは、状態ま
たは皮膚疾患に関連する任意の症状の発生を完全に排除するために十分である。いくつか
の実施形態では、局所用ナロキソン組成物を対象の皮膚表面に予防的に適用することは、
例えば０．１日以上、例えば０．５日以上、例えば１日以上、例えば２日以上、例えば３
日以上、例えば４日以上、例えば５日以上、例えば６日以上、例えば７日以上（１４日以
上を含む）、皮膚状態の持続時間を低減するために十分である。他の実施形態では、対象
の皮膚表面に局所用ナロキソン組成物を予防的に適用することは、かゆみなどの皮膚状態
に関連する症状の重症度を低減するために十分である。例えば、対象の皮膚表面に局所用
ナロキソン組成物を予防的に適用することは、１時間当たり１回以上、例えば１時間当た
り２回以上、例えば１時間当たり３回以上、例えば１時間当たり５回以上、例えば１時間
当たり１０回以上、例えば１時間当たり１５回以上、例えば１時間当たり２５回以上、例
えば１時間当たり５０回以上（１時間当たり１００回以上を含む）、皮膚状態に応じて皮
膚表面が引っ掻かれる回数を低減するために十分であり得る。方法がそう痒症を予防的に
治療することを含む場合、局所用ナロキソン組成物は、そう痒症に関連する症状（例えば
、かゆみ、皮膚発赤、うろこ状皮膚、水疱または隆起など）の発症の１時間以上前、例え
ば３時間以上前、例えば６時間以上前、例えば１２時間以上前（２４時間以上前を含む）
に、症状の発症のために対象の皮膚表面に適用され得る。
【0048】
実施形態では、局所用組成物は、皮膚状態またはその関連する症状（例えば、薬物また
は起痒物質により誘発されるそう痒症）が予想される１時間以上前、例えば２時間以上前
、例えば４時間以上前、例えば６時間以上前、例えば８時間以上前、例えば１２時間以上
前、例えば１６時間以上前、例えば２０時間以上前、例えば２４時間以上前（４８時間以
上前を含む）に、対象の皮膚表面に予防的に適用され得る。
は起痒物質により誘発されるそう痒症）が予想される１時間以上前、例えば２時間以上前
、例えば４時間以上前、例えば６時間以上前、例えば８時間以上前、例えば１２時間以上
前、例えば１６時間以上前、例えば２０時間以上前、例えば２４時間以上前（４８時間以
上前を含む）に、対象の皮膚表面に予防的に適用され得る。
【0049】
いくつかの実施形態では、方法は、そう痒症の治療または予防において局所用ナロキソ
ン組成物を対象の皮膚表面に適用することを含む。そう痒症は、原発性胆汁性肝硬変、慢
性腎不全、腎臓透析、異常な血圧、甲状腺機能不全、老化、がん、貧血、寄生虫、神経学
的状態、妊娠のうちの１つ以上に関連し得るか、または薬物誘発性そう痒症もしくは起痒
物質誘発性そう痒症であり得る。ある特定の実施形態では、ナロキソン組成物は、そう痒
症に付随する皮膚発赤、皮膚隆起、斑点または水疱、乾燥肌またはひび割れ肌、革質肌ま
たは鱗状の質感がある肌鱗状の皮膚のうちの１つ以上を治療または予防するように製剤化
される。これらの実施形態では、局所用ナロキソン組成物を適用することは、そう痒症の
重症度を、例えば５％以上（例えば、患者応答調査、所定期間中に皮膚表面が引っ掻かれ
る回数による）、例えば１０％以上、例えば１５％以上、例えば２５％以上、例えば５０
％以上、例えば７５％以上、例えば９０％以上、例えば９５％以上（９９％以上を含む）
低減するために十分である。ある特定の場合において、局所用ナロキソン組成物を皮膚表
面に適用し接触状態に維持することは、そう痒症を取り除くために十分である。例えば、
主題の局所用ナロキソン組成物を適用することは、１時間当たり１回以上、例えば１時間
当たり２回以上、例えば１時間当たり３回以上、例えば１時間当たり５回以上、例えば１
時間当たり１０回以上、例えば１時間当たり１５回以上、例えば１時間当たり２５回以上
、例えば１時間当たり５０回以上（１時間当たり１００回以上を含む）、そう痒症に応じ
て皮膚表面が引っ掻かれる回数を低減するために十分である。方法がそう痒症を予防的に
治療することを含む場合、局所用ナロキソン組成物は、そう痒症に関連する症状（例えば
かゆみ）の発症の１時間以上前、例えば３時間以上前、例えば６時間以上前、例えば１２
時間以上前（２４時間以上前を含む）に、症状の発症のために対象の皮膚表面に適用され
得る。
ン組成物を対象の皮膚表面に適用することを含む。そう痒症は、原発性胆汁性肝硬変、慢
性腎不全、腎臓透析、異常な血圧、甲状腺機能不全、老化、がん、貧血、寄生虫、神経学
的状態、妊娠のうちの１つ以上に関連し得るか、または薬物誘発性そう痒症もしくは起痒
物質誘発性そう痒症であり得る。ある特定の実施形態では、ナロキソン組成物は、そう痒
症に付随する皮膚発赤、皮膚隆起、斑点または水疱、乾燥肌またはひび割れ肌、革質肌ま
たは鱗状の質感がある肌鱗状の皮膚のうちの１つ以上を治療または予防するように製剤化
される。これらの実施形態では、局所用ナロキソン組成物を適用することは、そう痒症の
重症度を、例えば５％以上（例えば、患者応答調査、所定期間中に皮膚表面が引っ掻かれ
る回数による）、例えば１０％以上、例えば１５％以上、例えば２５％以上、例えば５０
％以上、例えば７５％以上、例えば９０％以上、例えば９５％以上（９９％以上を含む）
低減するために十分である。ある特定の場合において、局所用ナロキソン組成物を皮膚表
面に適用し接触状態に維持することは、そう痒症を取り除くために十分である。例えば、
主題の局所用ナロキソン組成物を適用することは、１時間当たり１回以上、例えば１時間
当たり２回以上、例えば１時間当たり３回以上、例えば１時間当たり５回以上、例えば１
時間当たり１０回以上、例えば１時間当たり１５回以上、例えば１時間当たり２５回以上
、例えば１時間当たり５０回以上（１時間当たり１００回以上を含む）、そう痒症に応じ
て皮膚表面が引っ掻かれる回数を低減するために十分である。方法がそう痒症を予防的に
治療することを含む場合、局所用ナロキソン組成物は、そう痒症に関連する症状（例えば
かゆみ）の発症の１時間以上前、例えば３時間以上前、例えば６時間以上前、例えば１２
時間以上前（２４時間以上前を含む）に、症状の発症のために対象の皮膚表面に適用され
得る。
【0050】
他の実施形態では、方法は、アトピー性皮膚炎、湿疹、または乾癬などの炎症性皮膚状
態の治療または予防において、対象の皮膚表面に局所用ナロキソン組成物を適用すること
を含む。ある特定の実施形態では、皮膚状態は、そう痒症に関連するアトピー性皮膚炎で
ある。いくつかの場合において、ナロキソン組成物は、アトピー性皮膚炎、湿疹または乾
癬によって引き起こされるかゆみなどの炎症性皮膚状態に関連する症状を治療または予防
するために製剤化される。これらの実施形態では、局所用ナロキソン組成物を適用するこ
とは、炎症性皮膚状態に関連する症状（例えばかゆみ）の重症度を、例えば５％以上（例
えば、患者応答調査、所定期間中に皮膚表面が引っ掻かれる回数による）、例えば１０％
以上、例えば１５％以上、例えば２５％以上、例えば５０％以上、例えば７５％以上、例
えば９０％以上、例えば９５％以上（９９％以上を含む）低減するために十分である。あ
る特定の場合において、局所用ナロキソン組成物を皮膚表面に適用し接触状態に維持する
ことは、炎症性皮膚状態に関連する症状（例えばかゆみ）を取り除くために十分である。
例えば、主題の局所用ナロキソン組成物を適用することは、１時間当たり１回以上、例え
ば１時間当たり２回以上、例えば１時間当たり３回以上、例えば１時間当たり５回以上、
例えば１時間当たり１０回以上、例えば１時間当たり１５回以上、例えば１時間当たり２
５回以上、例えば１時間当たり５０回以上（１時間当たり１００回以上を含む）、炎症性
皮膚状態により引き起こされるかゆみに応じて皮膚表面が引っ掻かれる回数を低減するた
めに十分である。
態の治療または予防において、対象の皮膚表面に局所用ナロキソン組成物を適用すること
を含む。ある特定の実施形態では、皮膚状態は、そう痒症に関連するアトピー性皮膚炎で
ある。いくつかの場合において、ナロキソン組成物は、アトピー性皮膚炎、湿疹または乾
癬によって引き起こされるかゆみなどの炎症性皮膚状態に関連する症状を治療または予防
するために製剤化される。これらの実施形態では、局所用ナロキソン組成物を適用するこ
とは、炎症性皮膚状態に関連する症状（例えばかゆみ）の重症度を、例えば５％以上（例
えば、患者応答調査、所定期間中に皮膚表面が引っ掻かれる回数による）、例えば１０％
以上、例えば１５％以上、例えば２５％以上、例えば５０％以上、例えば７５％以上、例
えば９０％以上、例えば９５％以上（９９％以上を含む）低減するために十分である。あ
る特定の場合において、局所用ナロキソン組成物を皮膚表面に適用し接触状態に維持する
ことは、炎症性皮膚状態に関連する症状（例えばかゆみ）を取り除くために十分である。
例えば、主題の局所用ナロキソン組成物を適用することは、１時間当たり１回以上、例え
ば１時間当たり２回以上、例えば１時間当たり３回以上、例えば１時間当たり５回以上、
例えば１時間当たり１０回以上、例えば１時間当たり１５回以上、例えば１時間当たり２
５回以上、例えば１時間当たり５０回以上（１時間当たり１００回以上を含む）、炎症性
皮膚状態により引き起こされるかゆみに応じて皮膚表面が引っ掻かれる回数を低減するた
めに十分である。
【0051】
さらに他の実施形態では、方法は、ステロイド治療、抗炎症剤または免疫抑制剤などの
他の活性剤による治療に部分的または完全に耐性であることが見出される炎症性皮膚状態
の治療または予防において、対象の皮膚表面に局所用ナロキソン組成物を適用することを
含む。これらの実施形態では、本明細書に記載の局所用ナロキソン組成物を適用すること
は、皮膚状態を処置するために対象に投与されるステロイド、抗炎症剤または免疫抑制剤
の量を、例えば５重量％以上、例えば１０重量％以上、例えば２５重量％以上、例えば５
０重量％以上、例えば７５重量％以上、例えば９０重量％以上（９５重量％以上を含む）
低減するために十分である。ある特定の実施形態では、主題の局所用ナロキソン組成物を
皮膚表面に適用および維持することは、ステロイド、抗炎症剤または免疫抑制剤による炎
症性皮膚状態の治療を完全に置き換えるために十分である。
他の活性剤による治療に部分的または完全に耐性であることが見出される炎症性皮膚状態
の治療または予防において、対象の皮膚表面に局所用ナロキソン組成物を適用することを
含む。これらの実施形態では、本明細書に記載の局所用ナロキソン組成物を適用すること
は、皮膚状態を処置するために対象に投与されるステロイド、抗炎症剤または免疫抑制剤
の量を、例えば５重量％以上、例えば１０重量％以上、例えば２５重量％以上、例えば５
０重量％以上、例えば７５重量％以上、例えば９０重量％以上（９５重量％以上を含む）
低減するために十分である。ある特定の実施形態では、主題の局所用ナロキソン組成物を
皮膚表面に適用および維持することは、ステロイド、抗炎症剤または免疫抑制剤による炎
症性皮膚状態の治療を完全に置き換えるために十分である。
【0052】
ある特定の場合において、方法は、本明細書に記載の局所用ナロキソン組成物を適用す
ることにより、炎症性皮膚状態（例えば、アトピー性皮膚炎、湿疹、乾癬）の治療におい
て投与されるステロイド治療剤、抗炎症剤または免疫抑制剤の１回以上の投薬を、例えば
２回以上、例えば３回以上、例えば４回以上、例えば５回以上、例えば６回以上、例えば
７回以上、例えば８回以上、例えば９回以上、例えば１０回以上、例えば１５回以上、例
えば２５回以上、例えば５０回以上、例えば７５回以上（１００回以上を含む）の、炎症
性皮膚状態を治療するためのステロイド治療薬、抗炎症剤または免疫抑制剤のスケジュー
ルされた投与を置き換えることを含む。したがって、本明細書に記載の局所用ナロキソン
組成物を適用および維持することは、炎症性皮膚状態の治療におけるステロイド治療剤、
抗炎症剤または免疫抑制剤のスケジュールされた投与の数を、５％以上、例えば１０％以
上、例えば１５％以上、例えば２０％以上、例えば２５％以上、例えば５０％以上、例え
ば７５％以上、例えば９０％以上、例えば９５％以上低減する（炎症性皮膚状態の治療に
おけるステロイド治療剤、抗炎症剤または免疫抑制剤のスケジュールされた投与の数を９
９％以上低減することを含む）ために十分となり得る。
ることにより、炎症性皮膚状態（例えば、アトピー性皮膚炎、湿疹、乾癬）の治療におい
て投与されるステロイド治療剤、抗炎症剤または免疫抑制剤の１回以上の投薬を、例えば
２回以上、例えば３回以上、例えば４回以上、例えば５回以上、例えば６回以上、例えば
７回以上、例えば８回以上、例えば９回以上、例えば１０回以上、例えば１５回以上、例
えば２５回以上、例えば５０回以上、例えば７５回以上（１００回以上を含む）の、炎症
性皮膚状態を治療するためのステロイド治療薬、抗炎症剤または免疫抑制剤のスケジュー
ルされた投与を置き換えることを含む。したがって、本明細書に記載の局所用ナロキソン
組成物を適用および維持することは、炎症性皮膚状態の治療におけるステロイド治療剤、
抗炎症剤または免疫抑制剤のスケジュールされた投与の数を、５％以上、例えば１０％以
上、例えば１５％以上、例えば２０％以上、例えば２５％以上、例えば５０％以上、例え
ば７５％以上、例えば９０％以上、例えば９５％以上低減する（炎症性皮膚状態の治療に
おけるステロイド治療剤、抗炎症剤または免疫抑制剤のスケジュールされた投与の数を９
９％以上低減することを含む）ために十分となり得る。
【0053】
ある特定の実施形態では、主題の方法は、本明細書に記載の局所用ナロキソン組成物に
よる炎症性皮膚状態の治療において、ステロイド治療剤、抗炎症剤または免疫抑制剤の投
与を完全に置き換えるために適切である。
よる炎症性皮膚状態の治療において、ステロイド治療剤、抗炎症剤または免疫抑制剤の投
与を完全に置き換えるために適切である。
【0054】
ある特定の実施形態では、方法は、炎症性皮膚状態の治療におけるステロイド治療、抗
炎症剤または免疫抑制剤の投与と併せて、主題の局所用ナロキソン組成物のうちの１つ以
上を適用および維持することを含む。いくつかの場合において、局所用ナロキソン組成物
を対象と接触させた場合、炎症性皮膚状態の治療において低減された用量のステロイド、
抗炎症剤または免疫抑制剤が対象に投与され得、例えば、ステロイド、抗炎症剤または免
疫抑制剤の各々のスケジュール投与の用量は、５％以上、例えば１０％以上、例えば１５
％以上、例えば２０％以上、例えば２５％以上、例えば５０％以上（７５％以上を含む）
低減される。いくつかの場合において、ステロイド、抗炎症剤または免疫抑制剤の投与の
スケジュールされた投薬のうちの１つ以上が、例えば１回のスケジュールされた投薬毎に
、２回のスケジュールされた投薬毎に、３回のスケジュールされた投薬毎に、４回のスケ
ジュールされた投薬毎に、またはいくつかの他の間隔で排除される（すなわちスキップさ
れる）。ある特定の場合において、主題の局所用ナロキソン組成物のうちの１つ以上を適
用することは、ステロイド、抗炎症剤、または免疫抑制剤の連続的なスケジュールされた
投薬、例えばステロイド、抗炎症剤または免疫抑制剤の２回以上の連続的なスケジュール
された投薬、例えば３回以上の連続的なスケジュールされた投薬（４回以上の連続的なス
ケジュールされた投薬を含む）を排除するために十分である。
炎症剤または免疫抑制剤の投与と併せて、主題の局所用ナロキソン組成物のうちの１つ以
上を適用および維持することを含む。いくつかの場合において、局所用ナロキソン組成物
を対象と接触させた場合、炎症性皮膚状態の治療において低減された用量のステロイド、
抗炎症剤または免疫抑制剤が対象に投与され得、例えば、ステロイド、抗炎症剤または免
疫抑制剤の各々のスケジュール投与の用量は、５％以上、例えば１０％以上、例えば１５
％以上、例えば２０％以上、例えば２５％以上、例えば５０％以上（７５％以上を含む）
低減される。いくつかの場合において、ステロイド、抗炎症剤または免疫抑制剤の投与の
スケジュールされた投薬のうちの１つ以上が、例えば１回のスケジュールされた投薬毎に
、２回のスケジュールされた投薬毎に、３回のスケジュールされた投薬毎に、４回のスケ
ジュールされた投薬毎に、またはいくつかの他の間隔で排除される（すなわちスキップさ
れる）。ある特定の場合において、主題の局所用ナロキソン組成物のうちの１つ以上を適
用することは、ステロイド、抗炎症剤、または免疫抑制剤の連続的なスケジュールされた
投薬、例えばステロイド、抗炎症剤または免疫抑制剤の２回以上の連続的なスケジュール
された投薬、例えば３回以上の連続的なスケジュールされた投薬（４回以上の連続的なス
ケジュールされた投薬を含む）を排除するために十分である。
【0055】
ある特定の実施形態では、本発明の組成物は、同じまたは無関係の状態を治療するため
の他の治療剤の前、それと同時、またはその後に投与され得る。別の治療剤と同時に提供
される場合、主題の局所用ナロキソン組成物は、同じまたは異なる組成物中で投与され得
る。したがって、注目されるナロキソン組成物および他の治療剤は、併用療法によって対
象に投与され得る。「併用療法」とは、療法を受けている対象に物質の組み合わせの治療
効果がもたらされるような対象への投与を意図する。例えば、併用療法は、特定の投薬レ
ジメンに従い、本発明のナロキソン組成物を、組み合わさって治療有効投薬量を構成する
少なくとも１つの他の薬剤、例えば、他の種類の治療薬のうち、抗炎症剤、免疫抑制剤、
ステロイド、鎮痛剤、麻酔剤、降圧剤、化学療法剤を有する医薬組成物とともに投与する
ことにより達成され得る。療法を受けている対象にこれらの物質の組み合わせの治療効果
がもたらされる限り、別個の医薬組成物の投与は、同時にまたは異なる時間に（すなわち
、同じ日または異なる日に、いずれかの順序で順次）行うことができる。
の他の治療剤の前、それと同時、またはその後に投与され得る。別の治療剤と同時に提供
される場合、主題の局所用ナロキソン組成物は、同じまたは異なる組成物中で投与され得
る。したがって、注目されるナロキソン組成物および他の治療剤は、併用療法によって対
象に投与され得る。「併用療法」とは、療法を受けている対象に物質の組み合わせの治療
効果がもたらされるような対象への投与を意図する。例えば、併用療法は、特定の投薬レ
ジメンに従い、本発明のナロキソン組成物を、組み合わさって治療有効投薬量を構成する
少なくとも１つの他の薬剤、例えば、他の種類の治療薬のうち、抗炎症剤、免疫抑制剤、
ステロイド、鎮痛剤、麻酔剤、降圧剤、化学療法剤を有する医薬組成物とともに投与する
ことにより達成され得る。療法を受けている対象にこれらの物質の組み合わせの治療効果
がもたらされる限り、別個の医薬組成物の投与は、同時にまたは異なる時間に（すなわち
、同じ日または異なる日に、いずれかの順序で順次）行うことができる。
【0056】
ナロキソン組成物が、同じ状態を治療するために第２の治療剤と同時に投与される場合
、ナロキソン対第２の治療剤の重量比は、１：２～１：２．５、１：２．５～１：３、１
：３～１：３．５、１：３．５～１：４、１：４～１：４．５、１：４．５～１：５、１
：５～１：１０、および１：１０～１：２５、またはこれらの範囲であってもよい。例え
ば、ナロキソン対第２の治療薬の重量比は、１：１～１：５、１：５～１：１０、１：１
０～１：１５、または１：１５～１：２５の範囲であってもよい。あるいは、第２の治療
剤対ナロキソンの重量比は、２：１～２．５：１、２．５：１～３：１、３：１～３．５
：１、３．５：１～４：１、４：１～４．５：１、４．５：１～５：１、５：１～１０：
１、および１０：１～２５：１、またはこれらの範囲である。例えば、第２の治療剤対ナ
ロキソンの重量比は、１：１～５：１、５：１～１０：１、１０：１～１５：１、または
１５：１～２５：１の範囲であり得る。
、ナロキソン対第２の治療剤の重量比は、１：２～１：２．５、１：２．５～１：３、１
：３～１：３．５、１：３．５～１：４、１：４～１：４．５、１：４．５～１：５、１
：５～１：１０、および１：１０～１：２５、またはこれらの範囲であってもよい。例え
ば、ナロキソン対第２の治療薬の重量比は、１：１～１：５、１：５～１：１０、１：１
０～１：１５、または１：１５～１：２５の範囲であってもよい。あるいは、第２の治療
剤対ナロキソンの重量比は、２：１～２．５：１、２．５：１～３：１、３：１～３．５
：１、３．５：１～４：１、４：１～４．５：１、４．５：１～５：１、５：１～１０：
１、および１０：１～２５：１、またはこれらの範囲である。例えば、第２の治療剤対ナ
ロキソンの重量比は、１：１～５：１、５：１～１０：１、１０：１～１５：１、または
１５：１～２５：１の範囲であり得る。
【0057】
上述のように、本発明の態様は、ナロキソンを対象に送達するために十分な期間にわた
って、対象に局所用ナロキソン組成物を適用することを含む。いくつかの実施形態では、
方法は、ナロキソンの標的投薬量を対象の局所皮膚表面に送達する、例えば、総局所薬物
曝露によって、または１日平均局所薬物曝露によって決定される標的用量を送達するため
に十分な様式で、局所用組成物を対象と接触状態に維持することを含む。
って、対象に局所用ナロキソン組成物を適用することを含む。いくつかの実施形態では、
方法は、ナロキソンの標的投薬量を対象の局所皮膚表面に送達する、例えば、総局所薬物
曝露によって、または１日平均局所薬物曝露によって決定される標的用量を送達するため
に十分な様式で、局所用組成物を対象と接触状態に維持することを含む。
【0058】
いくつかの実施形態では、局所用ナロキソン組成物は、対象の皮膚表面に適用される場
合、組成物が、ワセリンなどの疎水性送達ビヒクルを含有するナロキソン組成物によって
示されるものよりも少ない経皮水分損失を示すように製剤化される。例えば、本明細書に
記載の局所用ナロキソン組成物は、対象の皮膚表面に適用される場合、組成物が、０．５
ｇ／ｍ２／時間以上、例えば１ｇ／ｍ２／時間以上、例えば１．５ｇ／ｍ２／時間以上、
例えば２ｇ／ｍ２／時間以上、例えば３ｇ／ｍ２／時間以上、例えば５ｇ／ｍ２／時間以
上、例えば１０ｇ／ｍ２／時間以上（２５ｇ／ｍ２／時間以上を含む）、疎水性送達ビヒ
クルを含有するナロキソン組成物によって示されるものよりも少ない経皮水分損失を示す
ように製剤化される。いくつかの実施形態では、対象の皮膚表面に適用される場合、局所
用ナロキソン組成物は、２５ｇ／ｍ２／時間以下、例えば２０ｇ／ｍ２／時間以下、例え
ば１５ｇ／ｍ２／時間以下、例えば１０ｇ／ｍ２／時間以下（５ｇ／ｍ２／時間以下を含
む）の経皮水分損失を示す。
合、組成物が、ワセリンなどの疎水性送達ビヒクルを含有するナロキソン組成物によって
示されるものよりも少ない経皮水分損失を示すように製剤化される。例えば、本明細書に
記載の局所用ナロキソン組成物は、対象の皮膚表面に適用される場合、組成物が、０．５
ｇ／ｍ２／時間以上、例えば１ｇ／ｍ２／時間以上、例えば１．５ｇ／ｍ２／時間以上、
例えば２ｇ／ｍ２／時間以上、例えば３ｇ／ｍ２／時間以上、例えば５ｇ／ｍ２／時間以
上、例えば１０ｇ／ｍ２／時間以上（２５ｇ／ｍ２／時間以上を含む）、疎水性送達ビヒ
クルを含有するナロキソン組成物によって示されるものよりも少ない経皮水分損失を示す
ように製剤化される。いくつかの実施形態では、対象の皮膚表面に適用される場合、局所
用ナロキソン組成物は、２５ｇ／ｍ２／時間以下、例えば２０ｇ／ｍ２／時間以下、例え
ば１５ｇ／ｍ２／時間以下、例えば１０ｇ／ｍ２／時間以下（５ｇ／ｍ２／時間以下を含
む）の経皮水分損失を示す。
【0059】
いくつかの実施形態では、方法は、局所用ナロキソン組成物を、対象に所定量のナロキ
ソンを送達するために十分な様式で対象と接触状態に維持することを含み得る。プロトコ
ルが、対象に所定量のナロキソンを送達することを含む場合、ナロキソンの局所送達量は
、０．００１ｍｇ～２ｍｇ、例えば０．００５～１．９ｍｇ、例えば０．０１ｍｇ～１．
８ｍｇ、例えば０．０５～１．７ｍｇ、例えば０．１ｍｇ～１．６ｍｇ、例えば０．５ｍ
ｇ～１．５ｍｇ（０．５ｍｇ～１ｍｇを含む）の範囲であってもよい。
ソンを送達するために十分な様式で対象と接触状態に維持することを含み得る。プロトコ
ルが、対象に所定量のナロキソンを送達することを含む場合、ナロキソンの局所送達量は
、０．００１ｍｇ～２ｍｇ、例えば０．００５～１．９ｍｇ、例えば０．０１ｍｇ～１．
８ｍｇ、例えば０．０５～１．７ｍｇ、例えば０．１ｍｇ～１．６ｍｇ、例えば０．５ｍ
ｇ～１．５ｍｇ（０．５ｍｇ～１ｍｇを含む）の範囲であってもよい。
【0060】
ある特定の実施形態では、対象に送達される所定量のナロキソンは、局所用組成物中に
存在するナロキソンの総量のパーセンテージであり得る。例えば、対象に局所的に送達さ
れる所定量のナロキソンは、局所用組成物中に存在するナロキソンの総量の１％以上、例
えば局所用組成物中に存在するナロキソンの総量の２％以上、例えば５％以上、例えば１
０％以上、例えば２５％以上（５０％以上を含む）であってもよい。換言すれば、方法は
、単回投薬間隔にわたって局所用組成物中のナロキソンの５％以上を対象に局所的に送達
するために十分な様式で、ナロキソン組成物を対象と接触状態に維持することを含み得る
。例えば、局所用組成物が１ｍｇのナロキソンを含有する場合、方法は、投薬間隔にわた
って０．０５ｍｇ以上の局所用組成物中のナロキソンを、例えば０．１ｍｇ以上、例えば
０．２５ｍｇ以上、例えば０．４ｍｇ以上、例えば、０．４５ｍｇ以上（０．５ｍｇ以上
を含む）のナロキソンを対象に局所的に送達するために十分な様式で、局所用組成物を対
象と接触状態に維持することを含み得る。
存在するナロキソンの総量のパーセンテージであり得る。例えば、対象に局所的に送達さ
れる所定量のナロキソンは、局所用組成物中に存在するナロキソンの総量の１％以上、例
えば局所用組成物中に存在するナロキソンの総量の２％以上、例えば５％以上、例えば１
０％以上、例えば２５％以上（５０％以上を含む）であってもよい。換言すれば、方法は
、単回投薬間隔にわたって局所用組成物中のナロキソンの５％以上を対象に局所的に送達
するために十分な様式で、ナロキソン組成物を対象と接触状態に維持することを含み得る
。例えば、局所用組成物が１ｍｇのナロキソンを含有する場合、方法は、投薬間隔にわた
って０．０５ｍｇ以上の局所用組成物中のナロキソンを、例えば０．１ｍｇ以上、例えば
０．２５ｍｇ以上、例えば０．４ｍｇ以上、例えば、０．４５ｍｇ以上（０．５ｍｇ以上
を含む）のナロキソンを対象に局所的に送達するために十分な様式で、局所用組成物を対
象と接触状態に維持することを含み得る。
【0061】
ある特定の実施形態では、上述の主題の方法の各々は、投薬間隔の終了時に局所用組成
物を対象との接触状態から除去するステップをさらに含み得る。例えば、局所用組成物は
、０．１時間以上、例えば０．５時間以上、例えば１時間以上、例えば２時間以上、例え
ば４時間以上、例えば６時間以上、例えば８時間以上、例えば１２時間以上、例えば１６
時間以上、例えば２０時間以上（２４時間以上を含む）局所用組成物を対象と接触状態に
維持した後に接触状態から除去されてもよい。
物を対象との接触状態から除去するステップをさらに含み得る。例えば、局所用組成物は
、０．１時間以上、例えば０．５時間以上、例えば１時間以上、例えば２時間以上、例え
ば４時間以上、例えば６時間以上、例えば８時間以上、例えば１２時間以上、例えば１６
時間以上、例えば２０時間以上（２４時間以上を含む）局所用組成物を対象と接触状態に
維持した後に接触状態から除去されてもよい。
【0062】
上述のように、投薬間隔は、局所用組成物を適用し、対象と接触状態に維持する単回投
与であり、これは対象の皮膚に局所用組成物を適用することから始まり、局所用組成物を
対象との接触状態から除去したとき、または組成物中のすべてのナロキソンが対象に局所
的に送達されたときに終了する。ある特定の実施形態では、プロトコルは、複数の投薬間
隔を含み得る。本発明の方法の実践において、治療レジメンは２つ以上の投薬間隔、例え
ば３つ以上の投薬間隔、例えば４つ以上の投薬間隔、例えば５つ以上の投薬間隔（１０個
以上の投薬間隔を含む）を含み得る。
与であり、これは対象の皮膚に局所用組成物を適用することから始まり、局所用組成物を
対象との接触状態から除去したとき、または組成物中のすべてのナロキソンが対象に局所
的に送達されたときに終了する。ある特定の実施形態では、プロトコルは、複数の投薬間
隔を含み得る。本発明の方法の実践において、治療レジメンは２つ以上の投薬間隔、例え
ば３つ以上の投薬間隔、例えば４つ以上の投薬間隔、例えば５つ以上の投薬間隔（１０個
以上の投薬間隔を含む）を含み得る。
【0063】
ある特定の場合において、治療レジメンにおける後続の投与間隔は、以前の投与間隔よ
りも高いまたは低い濃度のナロキソンを含有してもよい。例えば、ナロキソンの濃度は、
後続の投薬間隔において、１０％以上、例えば２０％以上、例えば５０％以上、例えば７
５％以上、例えば９０％以上（１００％以上を含む）増加されてもよい。後続の投薬間隔
におけるナロキソンの濃度の増加の上限は、いくつかの場合において、１０倍以下、例え
ば５倍以下、例えば２倍以下、例えば１倍以下、例えば０．５倍以下（０．２５倍以下を
含む）である。
りも高いまたは低い濃度のナロキソンを含有してもよい。例えば、ナロキソンの濃度は、
後続の投薬間隔において、１０％以上、例えば２０％以上、例えば５０％以上、例えば７
５％以上、例えば９０％以上（１００％以上を含む）増加されてもよい。後続の投薬間隔
におけるナロキソンの濃度の増加の上限は、いくつかの場合において、１０倍以下、例え
ば５倍以下、例えば２倍以下、例えば１倍以下、例えば０．５倍以下（０．２５倍以下を
含む）である。
【0064】
一方、ナロキソンの濃度は、後続の投薬間隔において、例えば１０％以上、例えば２０
％以上、例えば５０％以上、例えば７５％以上、例えば９０％以上（１００％以上を含む
）減少されてもよい。後続の投薬間隔におけるナロキソンの濃度の減少の上限は、いくつ
かの場合において、１０倍以下、例えば５倍以下、例えば２倍以下、例えば１倍以下、例
えば０．５倍以下（０．２５倍以下を含む）である。
％以上、例えば５０％以上、例えば７５％以上、例えば９０％以上（１００％以上を含む
）減少されてもよい。後続の投薬間隔におけるナロキソンの濃度の減少の上限は、いくつ
かの場合において、１０倍以下、例えば５倍以下、例えば２倍以下、例えば１倍以下、例
えば０．５倍以下（０．２５倍以下を含む）である。
【0065】
他の場合において、後続の投薬間隔は、上述のように、ポリエチレングリコールの異な
る種類、ポリエチレングリコールの量など、以前の投与間隔とは異なるナロキソン遊離塩
基の製剤を含有し得る。
る種類、ポリエチレングリコールの量など、以前の投与間隔とは異なるナロキソン遊離塩
基の製剤を含有し得る。
【0066】
いくつかの実施形態では、皮膚は、局所用ナロキソン組成物が適用される皮膚の任意の
変化を査定するように、例えば、適用部位における皮膚の質または色、および局所用ナロ
キソン組成物を対象と接触状態に維持することによって任意の損傷、疼痛、腫脹または乾
燥が緩和されたかを決定するように評価される。ある特定の実施形態では、皮膚は、皮膚
による経皮水分損失を査定するために評価される。
変化を査定するように、例えば、適用部位における皮膚の質または色、および局所用ナロ
キソン組成物を対象と接触状態に維持することによって任意の損傷、疼痛、腫脹または乾
燥が緩和されたかを決定するように評価される。ある特定の実施形態では、皮膚は、皮膚
による経皮水分損失を査定するために評価される。
【0067】
適用部位は、主題の方法の間、任意の時点で評価され得る。いくつかの場合において、
皮膚は、定期的に、例えば０．２５時間毎、０．５時間毎、１時間毎、２時間毎、４時間
毎、１２時間毎、２４時間毎（７２時間毎を含む）、またはいくつかの他の間隔で皮膚を
観察または触診することによって、局所用組成物を対象と接触状態に維持しながら評価さ
れる。例えば、局所用組成物を対象と接触状態に維持しながら、局所用組成物を対象に適
用してから１５分後、局所用組成物を適用してから３０分後、局所用組成物を適用してか
ら１時間後、局所用組成物を適用してから２時間後、局所用組成物を適用してから４時間
後、局所用組成物を適用してから８時間後、局所用組成物を適用してから１２時間後（局
所用組成物を適用してから２４時間後を含む）に適用部位が評価されてもよい。
皮膚は、定期的に、例えば０．２５時間毎、０．５時間毎、１時間毎、２時間毎、４時間
毎、１２時間毎、２４時間毎（７２時間毎を含む）、またはいくつかの他の間隔で皮膚を
観察または触診することによって、局所用組成物を対象と接触状態に維持しながら評価さ
れる。例えば、局所用組成物を対象と接触状態に維持しながら、局所用組成物を対象に適
用してから１５分後、局所用組成物を適用してから３０分後、局所用組成物を適用してか
ら１時間後、局所用組成物を適用してから２時間後、局所用組成物を適用してから４時間
後、局所用組成物を適用してから８時間後、局所用組成物を適用してから１２時間後（局
所用組成物を適用してから２４時間後を含む）に適用部位が評価されてもよい。
【0068】
他の実施形態では、局所適用部位は、局所用組成物が対象との接触状態から除去した後
に評価される。例えば、適用部位は、局所用組成物を除去してから３０分後、例えば局所
用組成物を除去してから１時間後、例えば局所用組成物を除去してから２時間後、例えば
局所用組成物を除去してから４時間後、例えば局所用組成物を除去してから８時間後、例
えば局所用組成物を除去してから１２時間後（局所用組成物を除去してから２４時間後を
含む）に評価されてもよい。
に評価される。例えば、適用部位は、局所用組成物を除去してから３０分後、例えば局所
用組成物を除去してから１時間後、例えば局所用組成物を除去してから２時間後、例えば
局所用組成物を除去してから４時間後、例えば局所用組成物を除去してから８時間後、例
えば局所用組成物を除去してから１２時間後（局所用組成物を除去してから２４時間後を
含む）に評価されてもよい。
【0069】
いくつかの実施形態では、局所用組成物が適用される部位は、投薬間隔を開始する前に
皮膚の色および質感を記録するように、局所用組成物が対象に適用される前に評価される
。例えば、適用部位は、局所用組成物を適用する５分前、例えば局所用組成物を適用する
１０分前、例えば３０分前、例えば６０分前、例えば１２０分前、例えば２４０分前（４
８０分前を含む）に評価されてもよい。方法が連続的に適用される複数の投薬間隔を含む
場合、適用部位は、皮膚からの局所用組成物の各除去後、およびその後の局所用組成物投
薬が適用される前に評価されてもよい。例えば、第１の局所用組成物が除去される場合、
適用部位は、除去してから２時間後、４時間後、６時間後、１２時間後、２４時間後など
、第２の局所用組成物の適用前に評価されてもよい。その後の局所用組成物は、皮膚を評
価した直後に前の適用部位に適用されてもよく、または皮膚を評価してから所定の時間後
に、例えば皮膚を評価してから１時間後、２時間後、３時間後、４時間後、５時間後、６
時間後、１２時間後、１８時間後、または２４時間後に適用されてもよい。
皮膚の色および質感を記録するように、局所用組成物が対象に適用される前に評価される
。例えば、適用部位は、局所用組成物を適用する５分前、例えば局所用組成物を適用する
１０分前、例えば３０分前、例えば６０分前、例えば１２０分前、例えば２４０分前（４
８０分前を含む）に評価されてもよい。方法が連続的に適用される複数の投薬間隔を含む
場合、適用部位は、皮膚からの局所用組成物の各除去後、およびその後の局所用組成物投
薬が適用される前に評価されてもよい。例えば、第１の局所用組成物が除去される場合、
適用部位は、除去してから２時間後、４時間後、６時間後、１２時間後、２４時間後など
、第２の局所用組成物の適用前に評価されてもよい。その後の局所用組成物は、皮膚を評
価した直後に前の適用部位に適用されてもよく、または皮膚を評価してから所定の時間後
に、例えば皮膚を評価してから１時間後、２時間後、３時間後、４時間後、５時間後、６
時間後、１２時間後、１８時間後、または２４時間後に適用されてもよい。
【0070】
いくつかの場合において、方法は、局所用組成物の投与後に治療される状態の重症度を
査定して、例えば組成物が状態の対象の治療に有効であることを判定することを含む。し
たがって、方法は、局所用組成物の投与後、炎症性皮膚疾患、非炎症性皮膚疾患、そう痒
症、または炎症性皮膚疾患、非炎症性皮膚疾患もしくはそう痒症に関連する１つ以上の症
状などの皮膚状態に関する対象の重症度を査定することを含み得る。例えば、いくつかの
場合における方法は、アトピー性皮膚炎、湿疹、乾癬、またはそれらの組み合わせなどの
炎症性皮膚疾患の重症度を査定することを含む。他の場合において、方法は、慢性痒疹な
どの非炎症性皮膚疾患の重症度を査定することを含む。さらに他の場合において、方法は
、そう痒症の重症度を査定することを含む。ある特定の場合において、そう痒症は、原発
性胆汁性肝硬変、慢性腎不全、腎臓透析、異常な血圧、甲状腺機能不全、老化、がん、貧
血、寄生虫、神経学的状態または妊娠のうちの１つ以上に関連するそう痒症である。ある
特定の実施形態では、そう痒症は、薬物誘発性そう痒症または起痒物質誘発性そう痒症で
ある。ある特定の実施形態では、そう痒症は、帯状疱疹、乾癬、じんましん、背部異常感
覚、グロヴァー病、慢性腎臓病、およびヘイリー・ヘイリー病から選択される状態に関連
する。そう痒症は、皮膚発赤、皮膚隆起、斑点または水疱、乾燥肌またはひび割れ肌、革
質肌または鱗状の質感がある肌を伴う可能性があり、方法は、そう痒症に付随する皮膚発
赤、皮膚隆起、斑点または水疱、乾燥肌またはひび割れ肌、革質肌または鱗状の質感があ
る肌のうちの１つ以上を治療するために十分な量の主題のナロキソン組成物を適用するこ
とも含み得る。
査定して、例えば組成物が状態の対象の治療に有効であることを判定することを含む。し
たがって、方法は、局所用組成物の投与後、炎症性皮膚疾患、非炎症性皮膚疾患、そう痒
症、または炎症性皮膚疾患、非炎症性皮膚疾患もしくはそう痒症に関連する１つ以上の症
状などの皮膚状態に関する対象の重症度を査定することを含み得る。例えば、いくつかの
場合における方法は、アトピー性皮膚炎、湿疹、乾癬、またはそれらの組み合わせなどの
炎症性皮膚疾患の重症度を査定することを含む。他の場合において、方法は、慢性痒疹な
どの非炎症性皮膚疾患の重症度を査定することを含む。さらに他の場合において、方法は
、そう痒症の重症度を査定することを含む。ある特定の場合において、そう痒症は、原発
性胆汁性肝硬変、慢性腎不全、腎臓透析、異常な血圧、甲状腺機能不全、老化、がん、貧
血、寄生虫、神経学的状態または妊娠のうちの１つ以上に関連するそう痒症である。ある
特定の実施形態では、そう痒症は、薬物誘発性そう痒症または起痒物質誘発性そう痒症で
ある。ある特定の実施形態では、そう痒症は、帯状疱疹、乾癬、じんましん、背部異常感
覚、グロヴァー病、慢性腎臓病、およびヘイリー・ヘイリー病から選択される状態に関連
する。そう痒症は、皮膚発赤、皮膚隆起、斑点または水疱、乾燥肌またはひび割れ肌、革
質肌または鱗状の質感がある肌を伴う可能性があり、方法は、そう痒症に付随する皮膚発
赤、皮膚隆起、斑点または水疱、乾燥肌またはひび割れ肌、革質肌または鱗状の質感があ
る肌のうちの１つ以上を治療するために十分な量の主題のナロキソン組成物を適用するこ
とも含み得る。
【0071】
キット
本明細書に記載のある特定の方法の実践において使用するためのキットもまた提供され
る。ある特定の実施形態では、キットは、例えば上述のような１つ以上の局所用ナロキソ
ン組成物を含む。ある特定の実施形態では、キットは、スポイトまたは計量ディスペンサ
などの分与デバイスを含む。いくつかの場合において、局所用ナロキソン組成物は、搾り
出し可能なチューブ、例えば軟膏を保持するように構成された搾り出し可能なチューブの
中に存在する。キットはまた、スポンジ、ブラシ、ドクターブレード、拡散デバイス、平
滑化デバイス、またはそれらの組み合わせなどのアプリケータを含み得る。ある特定の実
施形態では、キットは、局所用組成物の適用部位を覆うために使用され得る防水接着性オ
ーバーレイなどのオーバーレイをさらに含む。
本明細書に記載のある特定の方法の実践において使用するためのキットもまた提供され
る。ある特定の実施形態では、キットは、例えば上述のような１つ以上の局所用ナロキソ
ン組成物を含む。ある特定の実施形態では、キットは、スポイトまたは計量ディスペンサ
などの分与デバイスを含む。いくつかの場合において、局所用ナロキソン組成物は、搾り
出し可能なチューブ、例えば軟膏を保持するように構成された搾り出し可能なチューブの
中に存在する。キットはまた、スポンジ、ブラシ、ドクターブレード、拡散デバイス、平
滑化デバイス、またはそれらの組み合わせなどのアプリケータを含み得る。ある特定の実
施形態では、キットは、局所用組成物の適用部位を覆うために使用され得る防水接着性オ
ーバーレイなどのオーバーレイをさらに含む。
【0072】
主題の局所用組成物のうちの２つ以上を含む所与のキットでは、組成物は、個別に包装
され得るか、または共通の容器内に存在し得る。ある特定の実施形態では、キットは、主
題の方法を実践するための説明またはそれを得るための手段（例えば、説明書を提供する
ウェブページに使用者を誘導するウェブサイトＵＲＬ）をさらに含み、これらの説明書は
基板上に印刷されてもよく、基板は、添付文書、パッケージ、試薬容器などのうちの１つ
以上であってもよい。主題のキットでは、１つ以上の構成要素は、好都合な、または望ま
しい場合に応じて、同じまたは異なる容器内に存在する。
され得るか、または共通の容器内に存在し得る。ある特定の実施形態では、キットは、主
題の方法を実践するための説明またはそれを得るための手段（例えば、説明書を提供する
ウェブページに使用者を誘導するウェブサイトＵＲＬ）をさらに含み、これらの説明書は
基板上に印刷されてもよく、基板は、添付文書、パッケージ、試薬容器などのうちの１つ
以上であってもよい。主題のキットでは、１つ以上の構成要素は、好都合な、または望ま
しい場合に応じて、同じまたは異なる容器内に存在する。
【0073】
以下の実施例は、例示として提示されるものであって、限定として提示されるものでは
ない。
ない。
【0074】
実験
Ａ．分解生成物の検出
まず、ＰＥＧ１４５０を除くすべての成分（例えば、低ＭＷのＰＥＧ、ＮＬＸ、および
他の添加剤、例えば抗酸化物質、グリセロール、クエン酸など）を室温で添加および攪拌
することによって、以下でさらに詳述される製剤を調製した。次いで、ＰＥＧ１４５０を
添加し、すべてのＰＥＧ１４５０が溶解するまで、約５０℃に加熱した。均質な混合物が
形成されたら、それをチューブ（Ａｌｂｅａからの０．３０５インチのオリフィスを有す
る１インチのラミネートチューブ）に充填し、箔で密封した。ラミネートの内層は、線状
低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）であった。充填したチューブを室温まで冷却して、チ
ューブ内に不透明な軟膏を形成した。
Ａ．分解生成物の検出
まず、ＰＥＧ１４５０を除くすべての成分（例えば、低ＭＷのＰＥＧ、ＮＬＸ、および
他の添加剤、例えば抗酸化物質、グリセロール、クエン酸など）を室温で添加および攪拌
することによって、以下でさらに詳述される製剤を調製した。次いで、ＰＥＧ１４５０を
添加し、すべてのＰＥＧ１４５０が溶解するまで、約５０℃に加熱した。均質な混合物が
形成されたら、それをチューブ（Ａｌｂｅａからの０．３０５インチのオリフィスを有す
る１インチのラミネートチューブ）に充填し、箔で密封した。ラミネートの内層は、線状
低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）であった。充填したチューブを室温まで冷却して、チ
ューブ内に不透明な軟膏を形成した。
【0075】
ＰＥＧベースのナロキソン軟膏製剤の安定性試験を、２５℃、４０℃および６０℃で行
った。１つの特定の分解生成物（「関連物質」とも称される）の形成は、これらの温度条
件のそれぞれで一貫して観察された。この関連物質は、典型的には、製剤作製の１週間以
内に現れた。主にＨＰＬＣを使用して、我々は、温度および湿度の増加が、ナロキソンと
比較して分解生成物の量をさらに増加させることを見出した。この関連物質は、有意に高
いレベルで形成され、様々な賦形剤および貯蔵条件を使用した場合にも一貫して現れるこ
とが分かった。経時的に、わずかな割合のナロキソンが酸化プロセスによって化学的に分
解され、関連物質を生成するように考えられる（ＨＰＬＣによる相対保持時間（ＲＲＴ）
は０．７９）。ＲＲＴ０．７９における不純物は、未知の関連物質であった。
った。１つの特定の分解生成物（「関連物質」とも称される）の形成は、これらの温度条
件のそれぞれで一貫して観察された。この関連物質は、典型的には、製剤作製の１週間以
内に現れた。主にＨＰＬＣを使用して、我々は、温度および湿度の増加が、ナロキソンと
比較して分解生成物の量をさらに増加させることを見出した。この関連物質は、有意に高
いレベルで形成され、様々な賦形剤および貯蔵条件を使用した場合にも一貫して現れるこ
とが分かった。経時的に、わずかな割合のナロキソンが酸化プロセスによって化学的に分
解され、関連物質を生成するように考えられる（ＨＰＬＣによる相対保持時間（ＲＲＴ）
は０．７９）。ＲＲＴ０．７９における不純物は、未知の関連物質であった。
【0076】
また、ナロキソンＨＣｌは、ＰＥＧベース製剤において不安定であることが分かった。
ナロキソンＨＣｌの９．１％水溶液を作製した。１．００ｇのこの９．１％ナロキソンＨ
Ｃｌ水溶液を、４．７０ｇのＰＥＧ３００および４．３０ｇのＰＥＧ１４５０と組み合わ
せることによって、ＰＥＧベース製剤を、１０．００ｇのこの０．９１％ナロキソンＨＣ
ｌの総重量で調製した。このナロキソンＨＣｌ製剤の室温での安定性を、２ヶ月にわたっ
てＨＰＬＣにより査定した。２ヶ月目には、以下の表１に示すように分解生成物の成長が
大きく増加した。これは、このＰＥＧベース製剤においてもナロキソンＨＣｌが不安定で
あることを示す。Ｄｅｇ １は、前述の未知の関連物質の相対保持時間と一致する。
ナロキソンＨＣｌの９．１％水溶液を作製した。１．００ｇのこの９．１％ナロキソンＨ
Ｃｌ水溶液を、４．７０ｇのＰＥＧ３００および４．３０ｇのＰＥＧ１４５０と組み合わ
せることによって、ＰＥＧベース製剤を、１０．００ｇのこの０．９１％ナロキソンＨＣ
ｌの総重量で調製した。このナロキソンＨＣｌ製剤の室温での安定性を、２ヶ月にわたっ
てＨＰＬＣにより査定した。２ヶ月目には、以下の表１に示すように分解生成物の成長が
大きく増加した。これは、このＰＥＧベース製剤においてもナロキソンＨＣｌが不安定で
あることを示す。Ｄｅｇ １は、前述の未知の関連物質の相対保持時間と一致する。
【0077】
【表1】
【0078】
Ｂ．ナロキソンＮ－オキシドの単離および同定
注目される分解生成物を同定するために大量のＰＥＧ材料を分離する必要があることか
らかなりの時間および労力を要する多段階液体クロマトグラフィー法を使用して、未知の
関連物質を単離した。ＰＥＧ３００中の約２００ｇの１％ナロキソン遊離塩基軟膏を、湿
度チャンバ内でエージングし、単離に使用した。６．２ｍＭの１－オクタンスルホン酸ナ
トリウム水溶液を０．１％リン酸で洗浄し、次いで４０％メタノール溶液で溶出するＣ１
８カートリッジにより、注目される分解生成物を製剤試料中で濃縮した。関連物質を含有
する画分を合わせ、凍結乾燥した。分解物を、Ｓｈｉｍａｄｚｕ Ｐｒｏｍｉｎｅｎｃｅ
Ｐｒｅｐａｒａｔｉｖｅ ＨＰＬＣシステムを使用して、調製ＨＰＬＣにより単離した
。Ｓｅｃｕｒｉｔｙ Ｇｕａｒｄ ＰＲＥＰ Ｃ１８カートリッジ（２１．２×１５ｍｍ
）を備えるＰｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８カラム（５μｍ、２１．２×１５０
ｍｍ）を使用した。
注目される分解生成物を同定するために大量のＰＥＧ材料を分離する必要があることか
らかなりの時間および労力を要する多段階液体クロマトグラフィー法を使用して、未知の
関連物質を単離した。ＰＥＧ３００中の約２００ｇの１％ナロキソン遊離塩基軟膏を、湿
度チャンバ内でエージングし、単離に使用した。６．２ｍＭの１－オクタンスルホン酸ナ
トリウム水溶液を０．１％リン酸で洗浄し、次いで４０％メタノール溶液で溶出するＣ１
８カートリッジにより、注目される分解生成物を製剤試料中で濃縮した。関連物質を含有
する画分を合わせ、凍結乾燥した。分解物を、Ｓｈｉｍａｄｚｕ Ｐｒｏｍｉｎｅｎｃｅ
Ｐｒｅｐａｒａｔｉｖｅ ＨＰＬＣシステムを使用して、調製ＨＰＬＣにより単離した
。Ｓｅｃｕｒｉｔｙ Ｇｕａｒｄ ＰＲＥＰ Ｃ１８カートリッジ（２１．２×１５ｍｍ
）を備えるＰｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８カラム（５μｍ、２１．２×１５０
ｍｍ）を使用した。
【0079】
０．１％リン酸移動相を有する、６．２ｍＭの１－オクタンスルホン酸ナトリウム塩水
溶液中の３５％メタノールを使用した。流速は、１８分間の定組成ランで２０ｍＬ／分で
あった。ＵＶ検出器の波長は２０５ｎｍであった。１００ｕＶ／秒の傾きおよび５０，０
００ｕＶのレベルが観察された７～１４分の間に、画分を収集した。分析用ＨＰＬＣによ
る画分の再分析では、画分試料中に存在する関連物質が９９％超の純度を有することが示
された（付録Ａ２３）。６．２ｍＭの水溶液中の定組成３５％メタノールで実行するＡｇ
ｉｌｅｎｔ Ｚｏｒｂａｘ Ｅｃｌｉｐｓｅ ＸＤＢ－Ｃ１８（５μｍ、４．６×１５０
ｍｍ）分析カラムを用いた。
溶液中の３５％メタノールを使用した。流速は、１８分間の定組成ランで２０ｍＬ／分で
あった。ＵＶ検出器の波長は２０５ｎｍであった。１００ｕＶ／秒の傾きおよび５０，０
００ｕＶのレベルが観察された７～１４分の間に、画分を収集した。分析用ＨＰＬＣによ
る画分の再分析では、画分試料中に存在する関連物質が９９％超の純度を有することが示
された（付録Ａ２３）。６．２ｍＭの水溶液中の定組成３５％メタノールで実行するＡｇ
ｉｌｅｎｔ Ｚｏｒｂａｘ Ｅｃｌｉｐｓｅ ＸＤＢ－Ｃ１８（５μｍ、４．６×１５０
ｍｍ）分析カラムを用いた。
【0080】
１５分間にわたる０．１％リン酸移動相を有する１－オクタンスルホン酸ナトリウム塩
を分析純度に使用した。メタノールで洗浄し、次いで水中の５％ＨＣｌで溶出する強力な
カチオン交換（ＳＣＸ）カートリッジを使用して緩衝液を除去すると、不純物の最終的な
単離が完了した。関連物質を含有する画分を合わせ、ｐＨを７．０±０．５に調整した。
分解物を、クロロホルムおよびイソプロパノールの３：１溶液の等量で４回抽出した。合
わせた有機抽出物を硫酸ナトリウムで脱水し、濃縮して乾燥させた。ＳＣＸカートリッジ
上で精製した後、単離された分解物の純度は９２％に低下した。
を分析純度に使用した。メタノールで洗浄し、次いで水中の５％ＨＣｌで溶出する強力な
カチオン交換（ＳＣＸ）カートリッジを使用して緩衝液を除去すると、不純物の最終的な
単離が完了した。関連物質を含有する画分を合わせ、ｐＨを７．０±０．５に調整した。
分解物を、クロロホルムおよびイソプロパノールの３：１溶液の等量で４回抽出した。合
わせた有機抽出物を硫酸ナトリウムで脱水し、濃縮して乾燥させた。ＳＣＸカートリッジ
上で精製した後、単離された分解物の純度は９２％に低下した。
【0081】
十分な量のミリグラムの分解生成物が単離されたら、それを質量分析およびＮＭＲを使
用して特性評価した。単離された分解物の高分解能質量分析データを、Ｗａｔｅｒｓ Ｕ
ＮＩＦＩソフトウェアによって制御されたシステムのＷａｔｅｒｓ ＵＰＬＣ Ｘｅｖｏ
Ｇ２－ＸＳ ＱＴを使用して取得した。Ｗａｔｅｒｓ ＣＯＲＴＥＣＳ ＵＰＬＣ Ｓ
ｈｉｅｌｄ ＲＰ１８（１．６μｍ ３×５０ｍｍ）カラムを使用した。移動相Ａは、水
中０．１％ギ酸であり、移動相Ｂは、０．１％ギ酸アセトニトリルであった。流速は、０
．２ｍＬ／分であった。５分間で５％～９０％Ｂの勾配を適用した。ＨＲＭＳにより、５
ｐｐｍ未満の質量誤差でＣ１９Ｈ２１ＮＯ５の分子式を得た。
用して特性評価した。単離された分解物の高分解能質量分析データを、Ｗａｔｅｒｓ Ｕ
ＮＩＦＩソフトウェアによって制御されたシステムのＷａｔｅｒｓ ＵＰＬＣ Ｘｅｖｏ
Ｇ２－ＸＳ ＱＴを使用して取得した。Ｗａｔｅｒｓ ＣＯＲＴＥＣＳ ＵＰＬＣ Ｓ
ｈｉｅｌｄ ＲＰ１８（１．６μｍ ３×５０ｍｍ）カラムを使用した。移動相Ａは、水
中０．１％ギ酸であり、移動相Ｂは、０．１％ギ酸アセトニトリルであった。流速は、０
．２ｍＬ／分であった。５分間で５％～９０％Ｂの勾配を適用した。ＨＲＭＳにより、５
ｐｐｍ未満の質量誤差でＣ１９Ｈ２１ＮＯ５の分子式を得た。
【0082】
周囲温度でＢｒｕｋｅｒ ４００ＭＨｚ分光計でＮＭＲデータを取得した。化学的シフ
トは、ＴＭＳに対してｐｐｍで報告された。１Ｈ、１３Ｃ、および１５Ｎの核を使用した
ＮＭＲ実験、ならびに二次元ＮＭＲ実験を行った。取得された１Ｈ ＮＭＲスペクトルに
おける観察されたシグナルは、提案された構造のためのプロトンの予想される数およびプ
ロトンの種類と一致する。１３Ｃ ＮＭＲスペクトルの分析は、１９個の炭素の１８個の
共鳴を示した。炭素の帰属は、すべてのＮＭＲ実験から入手可能なデータを使用して行っ
た。得られた１５Ｎ ＮＭＲスペクトルは、１２９．２ｐｐｍで１個の窒素の１つの共鳴
を示した。観察された１５Ｎシフトは、Ｎ－オキシドとしての提案された構造の帰属を裏
付けている。ＮＭＲデータでは、ナロキソンコア構造が無傷であり、プロトンまたは炭素
シグナルの損失がないことが確認される。重要なことに、２１個のプロトン、５個のＣＨ
炭素、および７個のＣＨ２炭素が観察され、質量スペクトルデータから同定された追加の
酸素が任意の炭素原子に結合していないことを示している。ナロキソンと比較して、２つ
の交換可能なプロトン、ならびにＨ９、Ｈ１６、Ｈ１７、およびＨ１０に帰属されたシグ
ナルについて有意なダウンフィールドのシフトが観察された。窒素ＮＭＲの結果は、４１
．５ｐｐｍ（ナロキソン）から１２９．２ｐｐｍ（分解物）への有意なシフトを示した。
これらのデータは、不純物のために窒素原子の周囲の電子に有意な変化を示した。ＭＳデ
ータにより、不純物はナロキソンＮ－オキシドであると結論付けられた。最後に、単離さ
れた関連物質を、ＨＰＬＣによって、市販のナロキソンＮ－オキシドの標準物質と直接比
較した。ナロキソンＮ－オキシドの量は、最初にナロキソン標準物質によって決定され、
次いで応答係数について補正される。ナロキソンＮ－オキシドの応答係数は１．１９であ
る。
トは、ＴＭＳに対してｐｐｍで報告された。１Ｈ、１３Ｃ、および１５Ｎの核を使用した
ＮＭＲ実験、ならびに二次元ＮＭＲ実験を行った。取得された１Ｈ ＮＭＲスペクトルに
おける観察されたシグナルは、提案された構造のためのプロトンの予想される数およびプ
ロトンの種類と一致する。１３Ｃ ＮＭＲスペクトルの分析は、１９個の炭素の１８個の
共鳴を示した。炭素の帰属は、すべてのＮＭＲ実験から入手可能なデータを使用して行っ
た。得られた１５Ｎ ＮＭＲスペクトルは、１２９．２ｐｐｍで１個の窒素の１つの共鳴
を示した。観察された１５Ｎシフトは、Ｎ－オキシドとしての提案された構造の帰属を裏
付けている。ＮＭＲデータでは、ナロキソンコア構造が無傷であり、プロトンまたは炭素
シグナルの損失がないことが確認される。重要なことに、２１個のプロトン、５個のＣＨ
炭素、および７個のＣＨ２炭素が観察され、質量スペクトルデータから同定された追加の
酸素が任意の炭素原子に結合していないことを示している。ナロキソンと比較して、２つ
の交換可能なプロトン、ならびにＨ９、Ｈ１６、Ｈ１７、およびＨ１０に帰属されたシグ
ナルについて有意なダウンフィールドのシフトが観察された。窒素ＮＭＲの結果は、４１
．５ｐｐｍ（ナロキソン）から１２９．２ｐｐｍ（分解物）への有意なシフトを示した。
これらのデータは、不純物のために窒素原子の周囲の電子に有意な変化を示した。ＭＳデ
ータにより、不純物はナロキソンＮ－オキシドであると結論付けられた。最後に、単離さ
れた関連物質を、ＨＰＬＣによって、市販のナロキソンＮ－オキシドの標準物質と直接比
較した。ナロキソンＮ－オキシドの量は、最初にナロキソン標準物質によって決定され、
次いで応答係数について補正される。ナロキソンＮ－オキシドの応答係数は１．１９であ
る。
【0083】
ナロキソンおよびナロキソンＮ－オキシド構造の比較：
【0084】
【化3】
【0085】
Ｃ．ナロキソンの強制分解試験
５Ｎ塩酸、５Ｎ水酸化ナトリウム、または３％過酸化水素のいずれかの存在下で、１８
時間または６０℃で２週間、０．５％ナロキソン原薬（Ｓｉｅｇｆｒｉｅｄ、Ｂａｔｃｈ
１５３０Ｆ００１）の強制分解を対照として試験した。過酸化水素処理を除いて、対照
および他の処理で検出された関連物質の合計は、総面積に対してピーク面積の１％未満で
あった。対照的に、３％の過酸化水素では、１８時間後に、３つの分解生成物（０．６６
ＲＲＴで１．７５％、０．７２ＲＲＴで１．５９％、および０．９４ＲＲＴで２０．４２
％）が観察された。０．７２におけるピークは、ナロキソンＮ－オキシドとして同定され
た０．７９ＲＲＴにおける関連物質のピークに対応した。０．９４ＲＲＴにおけるピーク
は、ナロキソンピークと共溶出した。この強制分解は、他の応力と比較して、ナロキソン
と過酸化物との反応性および酸化による分解の可能性を明確に示している。
５Ｎ塩酸、５Ｎ水酸化ナトリウム、または３％過酸化水素のいずれかの存在下で、１８
時間または６０℃で２週間、０．５％ナロキソン原薬（Ｓｉｅｇｆｒｉｅｄ、Ｂａｔｃｈ
１５３０Ｆ００１）の強制分解を対照として試験した。過酸化水素処理を除いて、対照
および他の処理で検出された関連物質の合計は、総面積に対してピーク面積の１％未満で
あった。対照的に、３％の過酸化水素では、１８時間後に、３つの分解生成物（０．６６
ＲＲＴで１．７５％、０．７２ＲＲＴで１．５９％、および０．９４ＲＲＴで２０．４２
％）が観察された。０．７２におけるピークは、ナロキソンＮ－オキシドとして同定され
た０．７９ＲＲＴにおける関連物質のピークに対応した。０．９４ＲＲＴにおけるピーク
は、ナロキソンピークと共溶出した。この強制分解は、他の応力と比較して、ナロキソン
と過酸化物との反応性および酸化による分解の可能性を明確に示している。
【0086】
Ｄ．ＰＥＧベースナロキソン軟膏の安定化の試みの概要
ＰＥＧベースナロキソン軟膏の製剤開発中に遭遇した主な問題は、酸化によるナロキソ
ンとＰＥＧとの間の相互作用に起因する化学的不安定性である。この安定性の問題に対処
するために、以下のようないくつかの異なるアプローチが調査された。
・抗酸化物質（クエン酸、ＢＨＴ、トコフェロール、およびメタ重亜硫酸ナトリウム）
の使用
・不活性ガス（アルゴンガスまたは窒素ガス）による製造加工および貯蔵管理
・異なるＰＥＧの使用（ＰＥＧ３００対ＰＥＧ４００）
・異なるＰＥＧ源（Ｄｏｗ、Ｃｒｏｄａ、ＢＡＳＦ、ＥＭＤ Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ、お
よびＣｌａｒｉａｎｔからのＰＥＧ）の使用
ＰＥＧベースナロキソン軟膏の製剤開発中に遭遇した主な問題は、酸化によるナロキソ
ンとＰＥＧとの間の相互作用に起因する化学的不安定性である。この安定性の問題に対処
するために、以下のようないくつかの異なるアプローチが調査された。
・抗酸化物質（クエン酸、ＢＨＴ、トコフェロール、およびメタ重亜硫酸ナトリウム）
の使用
・不活性ガス（アルゴンガスまたは窒素ガス）による製造加工および貯蔵管理
・異なるＰＥＧの使用（ＰＥＧ３００対ＰＥＧ４００）
・異なるＰＥＧ源（Ｄｏｗ、Ｃｒｏｄａ、ＢＡＳＦ、ＥＭＤ Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ、お
よびＣｌａｒｉａｎｔからのＰＥＧ）の使用
【0087】
要約すると、最良の安定性を有する製剤は、以下の必須アプローチによって得ることが
できる。
１．未開封の容器からＣｒｏｄａのｓｕｐｅｒ ｒｅｆｉｎｅｄ ＰＥＧ４００を使用
する
２．混合プロセス中にアルゴン保護を実行する
３．充填前に溶かした軟膏にアルゴンを吹き込む
４．チューブまたは容器のヘッドスペースにアルゴンブランケットを使用して、軟膏が
空気に触れないようにする
できる。
１．未開封の容器からＣｒｏｄａのｓｕｐｅｒ ｒｅｆｉｎｅｄ ＰＥＧ４００を使用
する
２．混合プロセス中にアルゴン保護を実行する
３．充填前に溶かした軟膏にアルゴンを吹き込む
４．チューブまたは容器のヘッドスペースにアルゴンブランケットを使用して、軟膏が
空気に触れないようにする
【0088】
１．抗酸化剤を用いた製剤
最初に室温でＰＥＧ１４５０を除くすべての成分を添加して攪拌することによって、製
剤を調製した。次いで、ＰＥＧ１４５０を添加し、すべてのＰＥＧ１４５０が溶解するま
で、約５０℃に加熱した。均質な混合物が形成されたら、それをチューブに充填してキャ
ップし、室温まで冷却して不透明な軟膏を形成した。抗酸化剤として、トコフェロールお
よび／またはクエン酸を１％ＰＥＧベースナロキソン（ＮＬＸ）軟膏に添加した。ＰＥＧ
３００およびＰＥＧ４００の両方を、２５℃で３ヶ月にわたり安定性の差について調べた
。結果を以下の表２に示す。
最初に室温でＰＥＧ１４５０を除くすべての成分を添加して攪拌することによって、製
剤を調製した。次いで、ＰＥＧ１４５０を添加し、すべてのＰＥＧ１４５０が溶解するま
で、約５０℃に加熱した。均質な混合物が形成されたら、それをチューブに充填してキャ
ップし、室温まで冷却して不透明な軟膏を形成した。抗酸化剤として、トコフェロールお
よび／またはクエン酸を１％ＰＥＧベースナロキソン（ＮＬＸ）軟膏に添加した。ＰＥＧ
３００およびＰＥＧ４００の両方を、２５℃で３ヶ月にわたり安定性の差について調べた
。結果を以下の表２に示す。
【0089】
【表2-1】
【0090】
【表2-2】
【0091】
製剤間でいくつかの差異が観察されたが、抗酸化物質の添加、または使用されるＰＥＧ
の変更のいずれも、軟膏を安定化させてナロキソンＮ－オキシドを十分に低い（ゼロに近
い）レベルまで低減することはなかった。他の製剤の追加の試験をより短い時点で実行し
た。結果を以下の表３に示す。
の変更のいずれも、軟膏を安定化させてナロキソンＮ－オキシドを十分に低い（ゼロに近
い）レベルまで低減することはなかった。他の製剤の追加の試験をより短い時点で実行し
た。結果を以下の表３に示す。
【0092】
【表3】
【0093】
ここでも、抗酸化物質の添加は、軟膏中のナロキソンをほぼゼロレベルのナロキソンＮ
－オキシドに十分に安定させることはなかった。
－オキシドに十分に安定させることはなかった。
【0094】
２．非常に低い過酸化物価を有する低分子量ＰＥＧの使用
１％（ｗ／ｗ）のナロキソン塩基軟膏を、異なる供給源（Ｄｏｗ、Ｃｒｏｄａ、ＢＡＳ
Ｆ、ＥＭＤ Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ、およびＣｌａｒｉａｎｔ）からのＰＥＧ３００または
ＰＥＧ４００で調製した。使用した低分子量ＰＥＧの初期過酸化物価、およびナロキソン
Ｎ－オキシド分解物の成長に反映されるナロキソンの安定性について、異なる供給源から
のＰＥＧを調べた。これらの軟膏は、以下の必須プロセスを使用して調製した。
１．未開封の容器からＰＥＧ３００またはＰＥＧ４００を使用する
２．混合プロセス中にアルゴン保護を実行する
３．充填前に溶かした軟膏にアルゴンを吹き込む
４．チューブまたは容器のヘッドスペースにアルゴンブランケットを使用して、軟膏が
空気に触れないようにする
１％（ｗ／ｗ）のナロキソン塩基軟膏を、異なる供給源（Ｄｏｗ、Ｃｒｏｄａ、ＢＡＳ
Ｆ、ＥＭＤ Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ、およびＣｌａｒｉａｎｔ）からのＰＥＧ３００または
ＰＥＧ４００で調製した。使用した低分子量ＰＥＧの初期過酸化物価、およびナロキソン
Ｎ－オキシド分解物の成長に反映されるナロキソンの安定性について、異なる供給源から
のＰＥＧを調べた。これらの軟膏は、以下の必須プロセスを使用して調製した。
１．未開封の容器からＰＥＧ３００またはＰＥＧ４００を使用する
２．混合プロセス中にアルゴン保護を実行する
３．充填前に溶かした軟膏にアルゴンを吹き込む
４．チューブまたは容器のヘッドスペースにアルゴンブランケットを使用して、軟膏が
空気に触れないようにする
【0095】
以下の表４に要約するように、以下の１％ナロキソン軟膏を調製した。
【0096】
【表4】
【0097】
これらの軟膏の各々に対するナロキソンＮ－オキシドのパーセンテージは、図１および
図２に示されており、１２ｐｐｍ以下の過酸化物を含有するＰＥＧ３００またはＰＥＧ４
００のいずれかから調製された軟膏は、無視できる薬学的に許容されるレベルのナロキソ
ンＮ－オキシドを示し、一方、より高いレベルの過酸化物を有する低分子量ＰＥＧで調製
されたものは、ＤＯＷから得られた精製されたＰＥＧ４００であっても、時間とともにこ
の特定された分解物の許容されない成長を示した。
図２に示されており、１２ｐｐｍ以下の過酸化物を含有するＰＥＧ３００またはＰＥＧ４
００のいずれかから調製された軟膏は、無視できる薬学的に許容されるレベルのナロキソ
ンＮ－オキシドを示し、一方、より高いレベルの過酸化物を有する低分子量ＰＥＧで調製
されたものは、ＤＯＷから得られた精製されたＰＥＧ４００であっても、時間とともにこ
の特定された分解物の許容されない成長を示した。
【0098】
以下の表５は、Ｃｒｏｄａ ｓｕｐｅｒ ｒｅｆｉｎｅｄ ＰＥＧ ４００（１％ＡＰ
Ｉ、６０％ ＰＥＧ４００、３９％ ＰＥＧ１４５０）で調製した１％ナルトレキソン塩
基（ｗ／ｗ）製剤の安定性データを示す。１．１９の応答係数を使用して、分解物ナロキ
ソンＮ－オキシドのレベルを計算した。他の未知の関連物質については、応答係数は１で
あると仮定される。以下の表におけるこれらのデータは、これらのアッセイに関して、低
過酸化物ＰＥＧ４００源および前述の方法で調製されたこの製剤が、６ヶ月、４０℃／７
５％ＲＨデータに基づいて、室温で２年間にわたって許容される安定性であることを示し
ている。
Ｉ、６０％ ＰＥＧ４００、３９％ ＰＥＧ１４５０）で調製した１％ナルトレキソン塩
基（ｗ／ｗ）製剤の安定性データを示す。１．１９の応答係数を使用して、分解物ナロキ
ソンＮ－オキシドのレベルを計算した。他の未知の関連物質については、応答係数は１で
あると仮定される。以下の表におけるこれらのデータは、これらのアッセイに関して、低
過酸化物ＰＥＧ４００源および前述の方法で調製されたこの製剤が、６ヶ月、４０℃／７
５％ＲＨデータに基づいて、室温で２年間にわたって許容される安定性であることを示し
ている。
【0099】
【表5】
【0100】
３．処理および貯蔵におけるアルゴンの最小限の効果
１．０％ナロキソン遊離塩基（ＮＬＸ）ＰＥＧベース軟膏を、溶融軟膏へのアルゴンの
吹き込みおよびチューブのブランケットあり、ならびになしで、Ｃｒｏｄａ ｓｕｐｅｒ
ｒｅｆｉｎｅｄ（低過酸化物）ＰＥＧ４００（６０％）およびＰＥＧ１４５０（３９％
）を用いて調製した。また、過酸化物が低くはないＰＥＧ４００、および追加のアルゴン
処理を用いてこの同じ製剤を調製した。６ヶ月間、４０℃／７５％ＲＨでの加速安定性試
験において、アルゴン処理の有無にかかわらず、低過酸化物ＰＥＧ４００（ＳＲ）製剤は
、低濃度の分解物１（ナロキソンＮ－オキシド）を示し、より高い過酸化物のＰＥＧ４０
０製剤は、この分解物のより高い濃度を示した（以下の表６を参照されたい）。より高い
過酸化物のＰＥＧ４００（Ｈｉ）製剤について、より長い時間では、この効果は、実際に
はニコチンＮ－オキシドが他の分解物にさらに分解することにより、部分的に不明瞭であ
ることに留意されたい。ＰＥＧ４００源の過酸化物のレベルは重大な影響を及ぼすが、ア
ルゴン処理は、分解速度に明らかな改善をもたらすことはない。
１．０％ナロキソン遊離塩基（ＮＬＸ）ＰＥＧベース軟膏を、溶融軟膏へのアルゴンの
吹き込みおよびチューブのブランケットあり、ならびになしで、Ｃｒｏｄａ ｓｕｐｅｒ
ｒｅｆｉｎｅｄ（低過酸化物）ＰＥＧ４００（６０％）およびＰＥＧ１４５０（３９％
）を用いて調製した。また、過酸化物が低くはないＰＥＧ４００、および追加のアルゴン
処理を用いてこの同じ製剤を調製した。６ヶ月間、４０℃／７５％ＲＨでの加速安定性試
験において、アルゴン処理の有無にかかわらず、低過酸化物ＰＥＧ４００（ＳＲ）製剤は
、低濃度の分解物１（ナロキソンＮ－オキシド）を示し、より高い過酸化物のＰＥＧ４０
０製剤は、この分解物のより高い濃度を示した（以下の表６を参照されたい）。より高い
過酸化物のＰＥＧ４００（Ｈｉ）製剤について、より長い時間では、この効果は、実際に
はニコチンＮ－オキシドが他の分解物にさらに分解することにより、部分的に不明瞭であ
ることに留意されたい。ＰＥＧ４００源の過酸化物のレベルは重大な影響を及ぼすが、ア
ルゴン処理は、分解速度に明らかな改善をもたらすことはない。
【0101】
【表6】
【0102】
Ｅ．追加の不純物の同定
１．勾配アッセイ法
以前の研究に使用されたＨＰＬＣ法（「旧式」の方法）では、Ｎ－オキシドと共溶出し
た別の不純物が疑われた。この潜在的に新しい不純物の定量化を提供するために、より長
い実行時間を有する「新規」の勾配法を開発した。加えて、「旧式」の方法は、１００μ
ｇ／ｍＬの試料濃度を有し、これは、より大きな定量限界（ＬＯＱ）および検出限界（Ｌ
ＯＤ）をもたらす。「新規」の方法は、試料濃度を５００μｇ／ｍＬに増加させることに
より、より高い感度を提供した。「新規」の不純物法のＬＯＱは約０．０３％であり、Ｌ
ＯＤは０．０２％である。比較のためのアッセイ方法として、「旧式」の不純物法を同時
に利用した。「新規」の方法は、以下の実施例で使用される。
１．勾配アッセイ法
以前の研究に使用されたＨＰＬＣ法（「旧式」の方法）では、Ｎ－オキシドと共溶出し
た別の不純物が疑われた。この潜在的に新しい不純物の定量化を提供するために、より長
い実行時間を有する「新規」の勾配法を開発した。加えて、「旧式」の方法は、１００μ
ｇ／ｍＬの試料濃度を有し、これは、より大きな定量限界（ＬＯＱ）および検出限界（Ｌ
ＯＤ）をもたらす。「新規」の方法は、試料濃度を５００μｇ／ｍＬに増加させることに
より、より高い感度を提供した。「新規」の不純物法のＬＯＱは約０．０３％であり、Ｌ
ＯＤは０．０２％である。比較のためのアッセイ方法として、「旧式」の不純物法を同時
に利用した。「新規」の方法は、以下の実施例で使用される。
【0103】
【表7】
【0104】
【表8】
【0105】
２．高分子量ＰＥＧの効果
２つの異なるメーカー（ＤｏｗおよびＢＡＳＦ）からのＣｒｏｄａ ｓｕｐｅｒ ｒｅ
ｆｉｎｅｄ（低過酸化物）ＰＥＧ４００（６０％）およびＰＥＧ１４５０（３９％）を用
いて、１．０％ナロキソン遊離塩基（ＮＬＸ）ＰＥＧベース軟膏を調製した。アルゴンを
流しながら両方の軟膏を調製した。表９において、これら５つのＲＲＴにおける不純物の
成長が、特に４０℃で貯蔵した場合、ＤＯＷ ＰＥＧ１４５０において一貫してより大き
かったことが明らかである。換言すれば、ＢＡＳＦ ＰＥＧ１４５０とＣｒｏｄａ ＰＥ
Ｇ４００との使用は、より安定していた。
２つの異なるメーカー（ＤｏｗおよびＢＡＳＦ）からのＣｒｏｄａ ｓｕｐｅｒ ｒｅ
ｆｉｎｅｄ（低過酸化物）ＰＥＧ４００（６０％）およびＰＥＧ１４５０（３９％）を用
いて、１．０％ナロキソン遊離塩基（ＮＬＸ）ＰＥＧベース軟膏を調製した。アルゴンを
流しながら両方の軟膏を調製した。表９において、これら５つのＲＲＴにおける不純物の
成長が、特に４０℃で貯蔵した場合、ＤＯＷ ＰＥＧ１４５０において一貫してより大き
かったことが明らかである。換言すれば、ＢＡＳＦ ＰＥＧ１４５０とＣｒｏｄａ ＰＥ
Ｇ４００との使用は、より安定していた。
【0106】
【表9】
【0107】
３．ＢＡＳＦ ＰＥＧ１４５０を用いた製剤に対する抗酸化剤の効果
この同じより安定な製剤、すなわちＣｒｏｄａ ＰＥＧ４００を含むＢＡＳＦ ＰＥＧ
１４５０もまた、ポリエチレングリコールに可溶性である選択された抗酸化剤、ＢＨＴお
よびガラクトプロピルを添加して調製した。
この同じより安定な製剤、すなわちＣｒｏｄａ ＰＥＧ４００を含むＢＡＳＦ ＰＥＧ
１４５０もまた、ポリエチレングリコールに可溶性である選択された抗酸化剤、ＢＨＴお
よびガラクトプロピルを添加して調製した。
【0108】
この一連の実験では、以下のように変更した。まず、６０℃条件での貯蔵を４０℃条件
での貯蔵に置き換えた。４０℃の条件は、このＰＥＧ軟膏の典型的な加速安定性条件では
ない。これは、４０℃未満では、組成物は液体成分と固体成分との両方を含有し得るが、
一方軟膏は４０℃で液体であり、すなわち液体への相転移があり、４０℃であっても単な
る温度逸脱よりも安定性へのより極端な課題を呈するからである。６０℃での貯蔵は、強
制劣化状態と同様であり、最悪の場合とみなすことができる。６０℃未満では、軟膏は完
全に液体形態である。６０℃での１ヶ月は、２５℃での約２年と考えられる。この極端な
温度は、異なる劣化経路を可能にし得るため、６０℃で生じ得るいくつかの劣化は、より
低い温度では起こらない可能性がある。第二に、この試験において、アッセイは総軟膏の
％として報告される。目標ＡＰＩ投入量は１％である。
での貯蔵に置き換えた。４０℃の条件は、このＰＥＧ軟膏の典型的な加速安定性条件では
ない。これは、４０℃未満では、組成物は液体成分と固体成分との両方を含有し得るが、
一方軟膏は４０℃で液体であり、すなわち液体への相転移があり、４０℃であっても単な
る温度逸脱よりも安定性へのより極端な課題を呈するからである。６０℃での貯蔵は、強
制劣化状態と同様であり、最悪の場合とみなすことができる。６０℃未満では、軟膏は完
全に液体形態である。６０℃での１ヶ月は、２５℃での約２年と考えられる。この極端な
温度は、異なる劣化経路を可能にし得るため、６０℃で生じ得るいくつかの劣化は、より
低い温度では起こらない可能性がある。第二に、この試験において、アッセイは総軟膏の
％として報告される。目標ＡＰＩ投入量は１％である。
【0109】
抗酸化物質は、Ｄｏｗ ＰＥＧを用いた製剤に過去に使用されていたが、抗酸化物質の
効果が観察されなかったＤｏｗ ＰＥＧ製剤においては不純物濃度が高すぎた。Ｃｒｏｄ
ａ ｓｕｐｅｒ－ｒｅｆｉｎｅｄ ＰＥＧ４００およびＢＡＳＦ ＰＥＧ１４５０では、
全体的な不純物レベルは、以前の製剤と比較してはるかに低い。この場合、Ｃｒｏｄａ
ＰＥＧ４００およびＢＡＳＦ ＰＥＧ１４５０では、選択された抗酸化物質の使用は有益
であるように考えられる。表１０および表１１は、抗酸化物質、１％没食子酸プロピル、
および０．１％ ＢＨＴあり、またはなしでの、Ｃｒｏｄａ ＰＥＧ４００およびＢＡＳ
Ｆ ＰＥＧ１４５０を用いた製剤を比較している。ロット２０９－１３２－１は、ＢＡＳ
Ｆ ＰＥＧ１４５０を含むことを除いて、表９のロット２０９－１１５－１と同様である
。具体的には、表１０における０．１％ ＢＨＴを含む製剤は、６０℃で１ヶ月後に０．
２％を超える任意の不純物を有さないが、一方で１％没食子酸プロピルを含む製剤もまた
、抗酸化物質を含まない同じ配合物よりも安定であることが分かった。
効果が観察されなかったＤｏｗ ＰＥＧ製剤においては不純物濃度が高すぎた。Ｃｒｏｄ
ａ ｓｕｐｅｒ－ｒｅｆｉｎｅｄ ＰＥＧ４００およびＢＡＳＦ ＰＥＧ１４５０では、
全体的な不純物レベルは、以前の製剤と比較してはるかに低い。この場合、Ｃｒｏｄａ
ＰＥＧ４００およびＢＡＳＦ ＰＥＧ１４５０では、選択された抗酸化物質の使用は有益
であるように考えられる。表１０および表１１は、抗酸化物質、１％没食子酸プロピル、
および０．１％ ＢＨＴあり、またはなしでの、Ｃｒｏｄａ ＰＥＧ４００およびＢＡＳ
Ｆ ＰＥＧ１４５０を用いた製剤を比較している。ロット２０９－１３２－１は、ＢＡＳ
Ｆ ＰＥＧ１４５０を含むことを除いて、表９のロット２０９－１１５－１と同様である
。具体的には、表１０における０．１％ ＢＨＴを含む製剤は、６０℃で１ヶ月後に０．
２％を超える任意の不純物を有さないが、一方で１％没食子酸プロピルを含む製剤もまた
、抗酸化物質を含まない同じ配合物よりも安定であることが分かった。
【0110】
【表10】
【0111】
液体への相転移がない、より厳しくない加速条件として、３０℃の貯蔵条件もまた使用
した。３０℃で３ヶ月後であっても、抗酸化物質を含まない製剤は安定性が低く、没食子
酸プロピル製剤はより安定であり、ＢＨＴ製剤は最も安定であった。
した。３０℃で３ヶ月後であっても、抗酸化物質を含まない製剤は安定性が低く、没食子
酸プロピル製剤はより安定であり、ＢＨＴ製剤は最も安定であった。
【0112】
【表11】
【0113】
このクロダＰＥＧ４００／ＢＡＳＦ ＰＥＧ１４５０におけるナロキソンの安定性に対
するＢＨＴ濃度の影響を決定するために、安定性を４０℃で試験したところ、０．０２％
ＢＨＴでも改善された安定性を示した。
するＢＨＴ濃度の影響を決定するために、安定性を４０℃で試験したところ、０．０２％
ＢＨＴでも改善された安定性を示した。
【0114】
【表12】
【0115】
ＰＥＧ１４５０に近い分子量の第３の源であるＪＰ Ｍａｃｒｏｇｏｌ １５００Ｒも
また調査したところ（表６）、抗酸化物質による安定性の改善を示し、Ｄｏｗ ＰＥＧ１
４５０よりも優れているがＢＡＳＦ ＰＥＧ１４５０ほど良好ではないことが分かった。
また調査したところ（表６）、抗酸化物質による安定性の改善を示し、Ｄｏｗ ＰＥＧ１
４５０よりも優れているがＢＡＳＦ ＰＥＧ１４５０ほど良好ではないことが分かった。
【0116】
【表13】
【0117】
抗酸化物質を用いた追加の例を以下の表に示すが、ＢＨＴおよび没食子酸プロピルで前
述の改善結果を確認したことに加えて、没食子酸プロピルが０．１％没食子酸プロピルで
も安定性を改善したことを示している。この同じＣｒｏｄａ ＰＥＧ４００／ＢＡＳＦ
ＰＥＧ１４５０について、０．０５％の没食子酸プロピルと０．１％のＢＨＴとを比較し
たデータを収集し、６０℃で３ヶ月の時点で、ＲＲＴ０．８１における不純物のレベルは
、それぞれ０．０５および０．０６であった。ＢＡＳＦ ＰＥＧ１４５０の使用と組み合
わせた０．０５％の没食子酸プロピルまたは０．０２％のＢＨＴといった低いレベルが、
軟膏の安定性を改善した。
述の改善結果を確認したことに加えて、没食子酸プロピルが０．１％没食子酸プロピルで
も安定性を改善したことを示している。この同じＣｒｏｄａ ＰＥＧ４００／ＢＡＳＦ
ＰＥＧ１４５０について、０．０５％の没食子酸プロピルと０．１％のＢＨＴとを比較し
たデータを収集し、６０℃で３ヶ月の時点で、ＲＲＴ０．８１における不純物のレベルは
、それぞれ０．０５および０．０６であった。ＢＡＳＦ ＰＥＧ１４５０の使用と組み合
わせた０．０５％の没食子酸プロピルまたは０．０２％のＢＨＴといった低いレベルが、
軟膏の安定性を改善した。
【0118】
【表14】
【0119】
【表15】
【0120】
Ｆ．アトピー性皮膚炎そう痒症のラットモデルにおけるナロキソン軟膏の有効性
マウス（ＨＯＳ：ＨＲ－１ヘアレス）に特別な飼料の食事１０を提供することによって
、アトピー性皮膚炎の皮膚症状を誘発した。すべての群を、３４日目から開始して３週間
連続で、各マウスの背中全体にわたり毎日０．１ｍｌ／日の軟膏で治療した。マウスを、
投与前（ベースライン活性）に３０分間ビデオ記録し、適用後３４、３５、３８、４１、
４５、４８、および５５日目に、１時間の期間にわたり引っ掻きについて観察した。局所
用ナロキソン活性剤組成物を１時間乾燥させた後、引っ掻き挙動のビデオ記録を行った。
引っ掻き挙動は、５分毎に１時間監視し、スクラッチバウトの数は、後ろ足を上げる、背
中を引っ掻く、または脚を床に下げるの動作のうちの１つ以上を含む。引っ掻き挙動の累
積期間もまた決定した。また、３４日目、４８日目、５５日目、２０日目（フェーズ２）
、および３３日目および５５日目（フェーズ３）に測定される経皮水分損失（ＴＥＷＬ）
も測定した。群に応じた治療用の製剤を、以下の表１６に示す。
マウス（ＨＯＳ：ＨＲ－１ヘアレス）に特別な飼料の食事１０を提供することによって
、アトピー性皮膚炎の皮膚症状を誘発した。すべての群を、３４日目から開始して３週間
連続で、各マウスの背中全体にわたり毎日０．１ｍｌ／日の軟膏で治療した。マウスを、
投与前（ベースライン活性）に３０分間ビデオ記録し、適用後３４、３５、３８、４１、
４５、４８、および５５日目に、１時間の期間にわたり引っ掻きについて観察した。局所
用ナロキソン活性剤組成物を１時間乾燥させた後、引っ掻き挙動のビデオ記録を行った。
引っ掻き挙動は、５分毎に１時間監視し、スクラッチバウトの数は、後ろ足を上げる、背
中を引っ掻く、または脚を床に下げるの動作のうちの１つ以上を含む。引っ掻き挙動の累
積期間もまた決定した。また、３４日目、４８日目、５５日目、２０日目（フェーズ２）
、および３３日目および５５日目（フェーズ３）に測定される経皮水分損失（ＴＥＷＬ）
も測定した。群に応じた治療用の製剤を、以下の表１６に示す。
【0121】
【表16】
【0122】
図３は、３４日目および４１日目にマウスによって示された平均スクラッチバウトおよ
び累積スクラッチ持続時間を示し、図４は、１）プラセボ（ナロキソン活性剤なし）、５
または２）ナロキソン遊離塩基を有する局所用組成物を適用した４８日目および５５日目
にマウスが示した平均スクラッチバウトおよび累積スクラッチ持続時間を示す。結果はま
た、ポリエチレングリコールを含有する親水性送達ビヒクルを有する、または疎水性送達
ビヒクル（ワセリン）の存在下での局所用組成物が適用されたマウスの引っ掻き挙動を比
較している。
び累積スクラッチ持続時間を示し、図４は、１）プラセボ（ナロキソン活性剤なし）、５
または２）ナロキソン遊離塩基を有する局所用組成物を適用した４８日目および５５日目
にマウスが示した平均スクラッチバウトおよび累積スクラッチ持続時間を示す。結果はま
た、ポリエチレングリコールを含有する親水性送達ビヒクルを有する、または疎水性送達
ビヒクル（ワセリン）の存在下での局所用組成物が適用されたマウスの引っ掻き挙動を比
較している。
【0123】
図５は、３４日目および４１日目にマウスによって示された平均スクラッチバウトおよ
び累積スクラッチ持続時間を示し、図６は、１）プラセボ（ナロキソン活性剤なし）、ま
たは２）ナロキソンＨＣｌを有する局所用組成物を適用した４８日目および５５日目にマ
ウスが示した平均スクラッチバウトおよび累積スクラッチ持続時間を示す。結果はまた、
ポリエチレングリコールを含有する親水性送達ビヒクルを有する、または疎水性送達ビヒ
クル（ワセリン）の存在下での局所用組成物が適用されたマウスの引っ掻き挙動を比較し
ている。
び累積スクラッチ持続時間を示し、図６は、１）プラセボ（ナロキソン活性剤なし）、ま
たは２）ナロキソンＨＣｌを有する局所用組成物を適用した４８日目および５５日目にマ
ウスが示した平均スクラッチバウトおよび累積スクラッチ持続時間を示す。結果はまた、
ポリエチレングリコールを含有する親水性送達ビヒクルを有する、または疎水性送達ビヒ
クル（ワセリン）の存在下での局所用組成物が適用されたマウスの引っ掻き挙動を比較し
ている。
【0124】
図３～図６に示されるように、平均スクラッチバウトおよび累積スクラッチ持続時間は
両方とも、ナロキソン遊離塩基またはナロキソンＨＣｌのいずれかの局所送達によって低
減された。加えて、ナロキソン活性剤および親水性送達ビヒクル（ポリエチレングリコー
ル）のみを有する局所用組成物を適用することによって、平均スクラッチバウトおよび累
積スクラッチ持続時間が有意に低減された。
両方とも、ナロキソン遊離塩基またはナロキソンＨＣｌのいずれかの局所送達によって低
減された。加えて、ナロキソン活性剤および親水性送達ビヒクル（ポリエチレングリコー
ル）のみを有する局所用組成物を適用することによって、平均スクラッチバウトおよび累
積スクラッチ持続時間が有意に低減された。
【0125】
図７Ａ～図７Ｃは、プラセボ（ナロキソン活性剤なし）組成物およびナロキソン遊離塩
基を有する局所用組成物について、３４日目、４８日目および５５日目に示された経皮水
分損失を示す。図７Ａ～図７Ｃに示されるように、疎水性送達ビヒクルを含有する組成物
によって、より大きな経皮水分損失が示されたが、これは、ワセリンなどの疎水性送達５
ビヒクルが一般に水分損失を低減するため、典型的ではない。
基を有する局所用組成物について、３４日目、４８日目および５５日目に示された経皮水
分損失を示す。図７Ａ～図７Ｃに示されるように、疎水性送達ビヒクルを含有する組成物
によって、より大きな経皮水分損失が示されたが、これは、ワセリンなどの疎水性送達５
ビヒクルが一般に水分損失を低減するため、典型的ではない。
【0126】
図８Ａ～図８Ｂは、プラセボ（ナロキソン活性剤なし）組成物およびナロキソンＨＣｌ
を有する局所用組成物について、３３日目および５５日目に示された経皮水分損失を示す
。ナロキソン遊離塩基を有する組成物と同様に、疎水性送達ビヒクルを含有する組成物に
よって、親水性送達ビヒクルを含有するポリエチレングリコールのみを含む組成物によっ
て示されるものよりも大きな経皮水分損失が示された。
を有する局所用組成物について、３３日目および５５日目に示された経皮水分損失を示す
。ナロキソン遊離塩基を有する組成物と同様に、疎水性送達ビヒクルを含有する組成物に
よって、親水性送達ビヒクルを含有するポリエチレングリコールのみを含む組成物によっ
て示されるものよりも大きな経皮水分損失が示された。
【0127】
図９Ａおよび図９Ｂは、プラセボ（ナロキソン活性剤なし）組成物、ならびにナロキソ
ン遊離塩基および疎水性送達ビヒクルを有する局所用組成物を適用したマウスの皮膚の例
示的な写真を示す。図１０Ａおよび図１０Ｂは、プラセボ（ナロキソン活性剤なし）組成
物、ならびにナロキソンＨＣｌおよび親水性送達ビヒクルを含有するポリエチレングリコ
ールのみを有する局所用組成物を適用したマウスの皮膚の例示的な写真を示す。図９Ａお
よび図９Ｂと図１０Ａおよび図１０Ｂとの比較により、親水性送達ビヒクルのみを含む局
所用組成物を適用したマウス対象の皮膚が示す、スクラッチバウトに起因する刺激、発赤
および損傷がより少なくなることが実証される。
ン遊離塩基および疎水性送達ビヒクルを有する局所用組成物を適用したマウスの皮膚の例
示的な写真を示す。図１０Ａおよび図１０Ｂは、プラセボ（ナロキソン活性剤なし）組成
物、ならびにナロキソンＨＣｌおよび親水性送達ビヒクルを含有するポリエチレングリコ
ールのみを有する局所用組成物を適用したマウスの皮膚の例示的な写真を示す。図９Ａお
よび図９Ｂと図１０Ａおよび図１０Ｂとの比較により、親水性送達ビヒクルのみを含む局
所用組成物を適用したマウス対象の皮膚が示す、スクラッチバウトに起因する刺激、発赤
および損傷がより少なくなることが実証される。
【0128】
試験したナロキソン局所用組成物はすべて、ヘアレスマウスモデルにおいてかゆみ止め
効果を示した。プラセボ群と比較して、ナロキソン塩基＋ＰＥＧ（４１日目および５５日
目）ならびにナロキソン塩基＋Ｓｈｅａ ＸＰ（４８日目および５５日目）では、引っ掻
き挙動の有意な低減が見られた。プラセボ群と比較して、ナロキソンＨＣｌ＋ＰＥＧ（３
４日目および５５日目）ならびにナロキソンＨＣｌ＋Ｓｈｅａ ＸＰ（３４日目、４１日
目、４８日目および５５日目）では、引っ掻き挙動の有意な低減が見られた。しかしなが
ら、経皮水分損失は、ナロキソン塩基またはナロキソンＨＣｌのいずれかを含むＰＥＧ製
剤と比較して、Ｓｈｅａ ＸＰを含有する製剤の方が有意に高かった。
効果を示した。プラセボ群と比較して、ナロキソン塩基＋ＰＥＧ（４１日目および５５日
目）ならびにナロキソン塩基＋Ｓｈｅａ ＸＰ（４８日目および５５日目）では、引っ掻
き挙動の有意な低減が見られた。プラセボ群と比較して、ナロキソンＨＣｌ＋ＰＥＧ（３
４日目および５５日目）ならびにナロキソンＨＣｌ＋Ｓｈｅａ ＸＰ（３４日目、４１日
目、４８日目および５５日目）では、引っ掻き挙動の有意な低減が見られた。しかしなが
ら、経皮水分損失は、ナロキソン塩基またはナロキソンＨＣｌのいずれかを含むＰＥＧ製
剤と比較して、Ｓｈｅａ ＸＰを含有する製剤の方が有意に高かった。
【0129】
前述した実施形態の少なくともいくつかでは、ある実施形態で使用される１つ以上の要
素は、かかる置き換えが技術的に実現可能でない限り、別の実施形態で互換的に使用する
ことができる。特許請求された主題の範囲から逸脱することなく、上記の方法および構造
に対して様々な他の省略、追加および修正がなされ得ることが、当業者によって理解され
る。かかるすべての修正および変更は、添付の特許請求の範囲によって規定される主題の
範囲内であることが意図される。
素は、かかる置き換えが技術的に実現可能でない限り、別の実施形態で互換的に使用する
ことができる。特許請求された主題の範囲から逸脱することなく、上記の方法および構造
に対して様々な他の省略、追加および修正がなされ得ることが、当業者によって理解され
る。かかるすべての修正および変更は、添付の特許請求の範囲によって規定される主題の
範囲内であることが意図される。
【0130】
一般に、本明細書で、および、特に、添付の特許請求の範囲（例えば、添付の特許請求
の範囲の本文）で使用される用語は、概して、「オープン」用語として意図されること（
例えば、「含んでいる（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」という用語は、「含んでいるが、それに
限定されない」と解釈されるべきであり、「有する（ｈａｖｉｎｇ）」という用語は、「
少なくとも有する」と解釈されるべきであり、「含む（ｉｎｃｌｕｄｅｓ）」という用語
は、「含むが、それに限定されない」と解釈されるべきである、など）が当業者によって
理解される。特定の数の導入された特許請求列挙が意図される場合、そのような意図は特
許請求項に明示的に列挙されるし、そのような列挙がない場合、そのような意図は存在し
ないことが、当業者によってさらに理解される。例えば、理解の補助として、以下の添付
の特許請求の範囲は、特許請求記載を導入するために、導入句「少なくとも１つ」および
「１つ以上」の使用を含むことがある。しかしながら、同じ特許請求項が「１つ以上」ま
たは「少なくとも１つ」という導入句、および「ａ（１つの）」または「ａｎ（１つの）
」のような不定冠詞を含む場合であっても、そのような句の使用は、不定冠詞「ａ」また
は「ａｎ」による特許請求記載の導入が、そのような導入された特許請求記載を含む任意
の特定の特許請求項を、そのような記載を１つだけ含む実施形態に限定することを意味す
るように解釈されるべきではなく（例えば、「ａ」および／または「ａｎ」は、「少なく
とも１つ」または「１つ以上」を意味すると解釈されるべきである）、クレーム記載を導
入するために使用される定冠詞の使用についても同じことが当てはまる。また、特定の数
の導入された特許請求記載が明示的に列挙されていても、当業者であれば、そのような列
挙は、少なくとも列挙された数を意味すると解釈されるべきことを認識する（例えば、他
の修飾語を含まない「２つの列挙」のベアな列挙は、少なくとも２つの列挙、または２つ
以上の列挙を意味する）。さらに、「Ａ、Ｂ、およびＣなどのうちの少なくとも１つ」に
類似する慣例が使用される場合、概して、そのような構文は、当業者なら慣例を理解する
という意味で意図される（例えば、「Ａ、Ｂ、およびＣのうちの少なくとも１つを有する
システム」は、以下に限定されないが、Ａ単独、Ｂ単独、Ｃ単独、ＡおよびＢともに、Ａ
およびＣともに、ＢおよびＣともに、ならびに／またはＡ、Ｂ、およびＣともになどを有
するシステムを含む）。「Ａ、Ｂ、またはＣのうちの少なくとも１つ、など」に類似する
慣例が使用される場合、概して、そのような構文は、当業者なら慣例を理解するという意
味で意図される（例えば、「Ａ、Ｂ、またはＣのうちの少なくとも１つを有するシステム
」は、以下に限定されないが、Ａ単独、Ｂ単独、Ｃ単独、ＡおよびＢともに、ＡおよびＣ
ともに、ＢおよびＣともに、ならびに／またはＡ、Ｂ、およびＣともになどを有するシス
テムを含む）。明細書、特許請求の範囲、または図面のいずれであろうと、２つ以上の代
替用語を提示する実質的に任意の離接語および／または離接句は、用語のうちの１つ、用
語のいずれか、または両方の用語を含む可能性を意図すると理解されるべきことが、当業
者にはさらに理解される。例えば、「ＡまたはＢ」という語句は、「Ａ」もしくは「Ｂ」
または「ＡおよびＢ」の可能性を含むと理解される。
の範囲の本文）で使用される用語は、概して、「オープン」用語として意図されること（
例えば、「含んでいる（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」という用語は、「含んでいるが、それに
限定されない」と解釈されるべきであり、「有する（ｈａｖｉｎｇ）」という用語は、「
少なくとも有する」と解釈されるべきであり、「含む（ｉｎｃｌｕｄｅｓ）」という用語
は、「含むが、それに限定されない」と解釈されるべきである、など）が当業者によって
理解される。特定の数の導入された特許請求列挙が意図される場合、そのような意図は特
許請求項に明示的に列挙されるし、そのような列挙がない場合、そのような意図は存在し
ないことが、当業者によってさらに理解される。例えば、理解の補助として、以下の添付
の特許請求の範囲は、特許請求記載を導入するために、導入句「少なくとも１つ」および
「１つ以上」の使用を含むことがある。しかしながら、同じ特許請求項が「１つ以上」ま
たは「少なくとも１つ」という導入句、および「ａ（１つの）」または「ａｎ（１つの）
」のような不定冠詞を含む場合であっても、そのような句の使用は、不定冠詞「ａ」また
は「ａｎ」による特許請求記載の導入が、そのような導入された特許請求記載を含む任意
の特定の特許請求項を、そのような記載を１つだけ含む実施形態に限定することを意味す
るように解釈されるべきではなく（例えば、「ａ」および／または「ａｎ」は、「少なく
とも１つ」または「１つ以上」を意味すると解釈されるべきである）、クレーム記載を導
入するために使用される定冠詞の使用についても同じことが当てはまる。また、特定の数
の導入された特許請求記載が明示的に列挙されていても、当業者であれば、そのような列
挙は、少なくとも列挙された数を意味すると解釈されるべきことを認識する（例えば、他
の修飾語を含まない「２つの列挙」のベアな列挙は、少なくとも２つの列挙、または２つ
以上の列挙を意味する）。さらに、「Ａ、Ｂ、およびＣなどのうちの少なくとも１つ」に
類似する慣例が使用される場合、概して、そのような構文は、当業者なら慣例を理解する
という意味で意図される（例えば、「Ａ、Ｂ、およびＣのうちの少なくとも１つを有する
システム」は、以下に限定されないが、Ａ単独、Ｂ単独、Ｃ単独、ＡおよびＢともに、Ａ
およびＣともに、ＢおよびＣともに、ならびに／またはＡ、Ｂ、およびＣともになどを有
するシステムを含む）。「Ａ、Ｂ、またはＣのうちの少なくとも１つ、など」に類似する
慣例が使用される場合、概して、そのような構文は、当業者なら慣例を理解するという意
味で意図される（例えば、「Ａ、Ｂ、またはＣのうちの少なくとも１つを有するシステム
」は、以下に限定されないが、Ａ単独、Ｂ単独、Ｃ単独、ＡおよびＢともに、ＡおよびＣ
ともに、ＢおよびＣともに、ならびに／またはＡ、Ｂ、およびＣともになどを有するシス
テムを含む）。明細書、特許請求の範囲、または図面のいずれであろうと、２つ以上の代
替用語を提示する実質的に任意の離接語および／または離接句は、用語のうちの１つ、用
語のいずれか、または両方の用語を含む可能性を意図すると理解されるべきことが、当業
者にはさらに理解される。例えば、「ＡまたはＢ」という語句は、「Ａ」もしくは「Ｂ」
または「ＡおよびＢ」の可能性を含むと理解される。
【0131】
さらに、本開示の特徴または態様がマーカッシュグループの観点から記載される場合、
当業者であれば、本開示が、それによって、マーカッシュグループの任意の個々のメンバ
ー、またはマーカッシュグループのメンバーの任意のサブグループの観点からも記載され
ることを認識する。
当業者であれば、本開示が、それによって、マーカッシュグループの任意の個々のメンバ
ー、またはマーカッシュグループのメンバーの任意のサブグループの観点からも記載され
ることを認識する。
【0132】
当業者には理解されるように、書面による説明を提供することなど、ありとあらゆる目
的のために、本明細書に開示されるすべての範囲はまた、ありとあらゆる可能なサブ範囲
、ならびにそのサブ範囲の組み合わせも包含する。任意のリストされた範囲は、同じ範囲
が、少なくとも等しい２分の１、３分の１、４分の１、５分の１、１０分の１などに分解
されることを十分に示し、分解されることを可能にするものとして容易に認識され得る。
非限定的な例として、本明細書で考察される各範囲は、容易に、下側の３分の１、真ん中
の３分の１、および上側の３分の１などに分解され得る。当業者に同様に理解されるよう
に、「最大」、「少なくとも」、「より大きい」、「より少ない」などのすべての用語は
、記載される数を含み、上述のようにサブ範囲に後に分解され得る範囲を指す。最後に、
当業者に理解されるように、範囲は各個々のメンバーを含む。したがって、例えば、１～
３個の物品を有する群は、１個、２個、または３個の物品を有する群を指す。同様に、１
～５個の物品を有する群は、１個、２個、３個、４個、または５個の物品を有する群を指
す、等々である。
的のために、本明細書に開示されるすべての範囲はまた、ありとあらゆる可能なサブ範囲
、ならびにそのサブ範囲の組み合わせも包含する。任意のリストされた範囲は、同じ範囲
が、少なくとも等しい２分の１、３分の１、４分の１、５分の１、１０分の１などに分解
されることを十分に示し、分解されることを可能にするものとして容易に認識され得る。
非限定的な例として、本明細書で考察される各範囲は、容易に、下側の３分の１、真ん中
の３分の１、および上側の３分の１などに分解され得る。当業者に同様に理解されるよう
に、「最大」、「少なくとも」、「より大きい」、「より少ない」などのすべての用語は
、記載される数を含み、上述のようにサブ範囲に後に分解され得る範囲を指す。最後に、
当業者に理解されるように、範囲は各個々のメンバーを含む。したがって、例えば、１～
３個の物品を有する群は、１個、２個、または３個の物品を有する群を指す。同様に、１
～５個の物品を有する群は、１個、２個、３個、４個、または５個の物品を有する群を指
す、等々である。
【0133】
上記の発明は、明確な理解のために例示および例により多少詳しく説明されてきたが、
当業者であれば、本発明の教示に照らして、添付の特許請求の範囲の趣旨または範囲から
逸脱することなく、特定の変更および修正が行われ得ることが、容易に明らかである。
当業者であれば、本発明の教示に照らして、添付の特許請求の範囲の趣旨または範囲から
逸脱することなく、特定の変更および修正が行われ得ることが、容易に明らかである。
【0134】
したがって、上述した内容は単に本発明の原理を説明したものである。当業者であれば
、本明細書には明示的に記載も示されてもいないが、本発明の原理を具現化し、本発明の
趣旨および範囲内に含まれる様々な変更を考案し得ることが、理解される。さらに、本明
細書に列挙されるすべての例および条件付き用語は、主に、読者が、本発明の原理、およ
び当該技術分野をさらに進めるために発明者らによって提供された概念を理解することを
助ける点を意図しており、そのような具体的に列挙される例および条件に限定されるもの
ではないと解釈されるべきである。さらに、本発明の原理、態様、および実施形態を列挙
する、本明細書のすべての記述、ならびにその具体例は、その構造的および機能的等価物
の両方を包含することが意図される。さらに、そのような等価物は、構造に関係なく、現
在知られている等価物と、将来開発される等価物との両方、すなわち、同じ機能を実行す
るように開発されたあらゆる要素を含むことが意図される。さらに、本明細書に開示され
るいかなるものも、そのような開示が特許請求の範囲において明示的に列挙されているか
否かにかかわらず、公に献呈するように意図されていない。
、本明細書には明示的に記載も示されてもいないが、本発明の原理を具現化し、本発明の
趣旨および範囲内に含まれる様々な変更を考案し得ることが、理解される。さらに、本明
細書に列挙されるすべての例および条件付き用語は、主に、読者が、本発明の原理、およ
び当該技術分野をさらに進めるために発明者らによって提供された概念を理解することを
助ける点を意図しており、そのような具体的に列挙される例および条件に限定されるもの
ではないと解釈されるべきである。さらに、本発明の原理、態様、および実施形態を列挙
する、本明細書のすべての記述、ならびにその具体例は、その構造的および機能的等価物
の両方を包含することが意図される。さらに、そのような等価物は、構造に関係なく、現
在知られている等価物と、将来開発される等価物との両方、すなわち、同じ機能を実行す
るように開発されたあらゆる要素を含むことが意図される。さらに、本明細書に開示され
るいかなるものも、そのような開示が特許請求の範囲において明示的に列挙されているか
否かにかかわらず、公に献呈するように意図されていない。
【0135】
したがって、本発明の範囲は、本明細書に示され、記載される例示的な実施形態に限定
されることを意図するものではない。むしろ、本発明の範囲および趣旨は、添付の特許請
求の範囲によって具現化される。特許請求の範囲においては、米国特許法第１１２条（ｆ
）または米国特許法第１１２条（６）は、「のための手段（ｍｅａｎｓ ｆｏｒ）」また
は「のためのステップ（ｓｔｅｐ ｆｏｒ）」と完全に一致する語句が、特許請求項にお
ける限定の始まりで列挙されるときにのみ、特許請求項におけるそのような限定を喚起し
ているとして明確に定義されており、そのような完全に一致する語句が、特許請求項にお
ける限定に使用されていない場合、米国特許法第１１２条（ｆ）も米国特許法第１１２条
（６）も適用されない。
されることを意図するものではない。むしろ、本発明の範囲および趣旨は、添付の特許請
求の範囲によって具現化される。特許請求の範囲においては、米国特許法第１１２条（ｆ
）または米国特許法第１１２条（６）は、「のための手段（ｍｅａｎｓ ｆｏｒ）」また
は「のためのステップ（ｓｔｅｐ ｆｏｒ）」と完全に一致する語句が、特許請求項にお
ける限定の始まりで列挙されるときにのみ、特許請求項におけるそのような限定を喚起し
ているとして明確に定義されており、そのような完全に一致する語句が、特許請求項にお
ける限定に使用されていない場合、米国特許法第１１２条（ｆ）も米国特許法第１１２条
（６）も適用されない。
【0136】
関連出願の相互参照
米国特許法第１１９条（ｅ）に基づいて、本出願は、２０２０年２月１４日に出願され
た米国仮特許出願第６２／９７６，９６７号の出願日の優先権を主張するものであり、こ
の出願の開示は、参照により本明細書に組み込まれる。
米国特許法第１１９条（ｅ）に基づいて、本出願は、２０２０年２月１４日に出願され
た米国仮特許出願第６２／９７６，９６７号の出願日の優先権を主張するものであり、こ
の出願の開示は、参照により本明細書に組み込まれる。
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7A】
【図7B】
【図7C】
【図8A】
【図8B】
【図9A】
【図9B】
【図10A】
【図10B】
【手続補正書】
【提出日】2024-06-21
【手続補正1】
【補正対象書類名】特許請求の範囲
【補正対象項目名】全文
【補正方法】変更
【補正の内容】
【特許請求の範囲】
【請求項1】
ナロキソン遊離塩基と、６００ｇ／ｍｏｌ以下の平均分子量を有する第１のポリエチレングリコールと１０００ｇ／ｍｏｌ以上の平均分子量を有する第２のポリエチレングリコールとを含む非水性ビヒクルとを含む、 貯蔵安定性非水性局所用組成物であって、
ナロキソンＮ－オキシドを含まず、ナロキソンを対象の皮膚表面を通して送達するように製剤化される、 前記組成物。
ナロキソンＮ－オキシドを含まず、ナロキソンを対象の皮膚表面を通して送達するように製剤化される、 前記組成物。
【請求項2】
前記ナロキソン遊離塩基が、０．０５～１０重量％の範囲の量で前記組成物中に存在する、請求項１に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
【請求項3】
前記ナロキソン遊離塩基が、０．１～５重量％の範囲の量で前記組成物中に存在する、請求項２に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
【請求項4】
第２のポリエチレングリコールが、１３５０ｇ／ｍｏｌ以上の平均分子量を有する、請求項１に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
【請求項5】
前記第１のポリエチレングリコールが、３００～４００ｇ／ｍｏｌの平均分子量を有する、請求項１に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
【請求項6】
前記第２のポリエチレングリコールが、１４００～１５００ｇ／ｍｏｌの平均分子量を有する、請求項５に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
【請求項7】
２０～９０重量％の前記第１のポリエチレングリコールを含む、請求項６に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
【請求項8】
前記第２のポリエチレングリコールよりも多くの重量の前記第１のポリエチレングリコールを含む、請求項７に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
【請求項9】
２０～５０重量％の前記第２のポリエチレングリコールを含む、請求項８に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
【請求項10】
１重量％のナロキソン遊離塩基と、２０～９０重量％の第１のポリエチレングリコール（ここで、第１のポリエチレングリコールは３００ｇ／ｍｏｌ～４００ｇ／ｍｏｌの平均分子量を有する）と、２０～５０重量％の第２のポリエチレングリコール（ここで、第２のポリエチレングリコールは１４００ｇ／ｍｏｌ～１５００ｇ／ｍｏｌの平均分子量を有する）とを含む、請求項１に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
【請求項11】
組成物が調製された時点で、少なくとも前記第１のポリエチレングリコール成分が、２０ｐｐｍ以下の過酸化物を含む、請求項１に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
【請求項12】
１つ以上の追加の不純物を実質的に含まない、請求項１に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
【請求項13】
前記１つ以上の追加の不純物が、ＲＲＴ０．３２、ＲＲＴ０．４３、ＲＲＴ０．８２、ＲＲＴ０．８６、及びＲＲＴ２．６３からなる群から選択される、請求項１２に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
【請求項14】
さらに１つ以上の抗酸化物質を含む、請求項１に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
【請求項15】
前記１つ以上の抗酸化物質が、０．０１～５．０％ｗ／ｗの範囲の量で存在する、請求項１４に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
【請求項16】
前記１つ以上の抗酸化物質が、ＢＨＴおよび没食子酸プロピルからなる群から選択される、請求項１４に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
【請求項17】
１重量％のナロキソン遊離塩基と、２０～９０重量％の第１のポリエチレングリコール（ここで、第１のポリエチレングリコールは３００ｇ／ｍｏｌ～４００ｇ／ｍｏｌの平均分子量を有する）と、２０～５０重量％の第２のポリエチレングリコール（ここで、第２のポリエチレングリコールは１４００ｇ／ｍｏｌ～１５００ｇ／ｍｏｌの平均分子量を有する）と、０．０２～２．０重量％のＢＨＴとを含む、請求項１に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
【請求項18】
前記ナロキソン遊離塩基を局所的に送達するように製剤化される、請求項１に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
【請求項19】
適用後２～７時間にわたり前記ナロキソン遊離塩基を局所的に送達するように製剤化される、請求項１に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
【請求項20】
クリーム、ゲル、ローションまたは軟膏である、請求項１に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
【請求項21】
前記組成物が、軟膏である、請求項２０に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
【請求項22】
必要とする対象の皮膚への適用において使用するための、請求項１～２１のいずれか一項に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
【請求項23】
必要とする対象の炎症性皮膚疾患の治療及び予防において使用するための、請求項１～２１のいずれか一項に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
【請求項24】
前記炎症性皮膚疾患が、アトピー性皮膚炎、湿疹、乾癬およびそれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項２３に記載の使用のための貯蔵安定性非水性局所用組成物。
【請求項25】
必要とする対象の非炎症性皮膚疾患の治療及び予防において使用するための、請求項１～２１のいずれか一項に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
【請求項26】
前記非炎症性皮膚疾患が、慢性痒疹である、請求項２５に記載の使用のための貯蔵安定性非水性局所用組成物。
【請求項27】
必要とする対象のそう痒症の治療及び予防において使用するための、請求項１～２１のいずれか一項に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
【請求項28】
前記そう痒症が、炎症性皮膚疾患、非炎症性皮膚疾患、原発性胆汁性肝硬変、慢性腎不全、腎臓透析、異常な血圧、甲状腺機能不全、老化、がん、貧血、寄生虫、神経学的状態または妊娠のうちの１つ以上に関連する、請求項２７に記載の使用のための貯蔵安定性非水性局所用組成物。
【請求項29】
前記そう痒症が、薬物誘発性そう痒症または起痒物質誘発性そう痒症である、請求項２８に記載の使用のための貯蔵安定性非水性局所用組成物。
【請求項30】
前記組成物が、皮膚状態に関連するかゆみを治療または予防するように製剤化される、請求項２２～２９のいずれか一項に記載の使用のための貯蔵安定性非水性局所用組成物。
【請求項31】
前記局所用組成物が、皮膚状態の場所に直接適用される、請求項２２～２９のいずれか一項に記載の使用のための貯蔵安定性非水性局所用組成物。
【請求項32】
前記局所用組成物が、前記皮膚状態全体を覆うために十分な様式で、前記対象の前記皮膚に適用される、請求項３１に記載の使用のための貯蔵安定性非水性局所用組成物。
【請求項33】
前記局所用組成物が、前記対象の前記皮膚と１時間以上接触して維持される、請求項２２～２９のいずれか一項に記載の使用のための貯蔵安定性非水性局所用組成物。
【請求項34】
前記局所用組成物が、前記対象の前記皮膚と２～７時間接触して維持される、請求項２２～２９のいずれか一項に記載の使用のための貯蔵安定性非水性局所用組成物。
【手続補正2】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００６
【補正方法】変更
【補正の内容】
【0006】
本発明の態様は、対象の皮膚にナロキソンを局所的に送達するための局所用ナロキソン組成物を含む。ある特定の実施形態による局所用組成物は、ナロキソン遊離塩基および非水性ビヒクルを含む、貯蔵安定性非水性局所用組成物であり、ナロキソンＮ－オキシドを実質的に含まない。局所用組成物を使用して対象にナロキソンを局所的に送達する方法、ならびに局所用ナロキソン組成物を含むキットも提供される。
本発明の態様には、以下も含まれる。
態様１
ナロキソン遊離塩基と、非水性ビヒクルとを含み、
ナロキソンＮ－オキシドを実質的に含まない、
貯蔵安定性非水性局所用組成物。
態様２
前記ナロキソン遊離塩基が、０．０５～１０重量％の範囲の量で前記組成物中に存在する、態様１に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
態様３
前記ナロキソン遊離塩基が、０．１～５重量％の範囲の量で前記組成物中に存在する、態様２に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
態様４
前記非水性ビヒクルが、ポリエチレングリコール成分を含む、態様１～３のいずれかに記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
態様５
前記ポリエチレングリコール成分が、異なる平均分子量の２つ以上の異なるポリエチレングリコールを含む、態様４に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
態様６
前記ポリエチレングリコール成分が、１０００ｇ／ｍｏｌ以下の平均分子量を有する第１のポリエチレングリコールと、前記第１のポリエチレングリコールより高い平均分子量を有する第２のポリエチレングリコールとを含む、態様５に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
態様７
前記第２のポリエチレングリコールが、１０００ｇ／ｍｏｌ以上の平均分子量を有する、態様６に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
態様８
前記第１のポリエチレングリコールが、６００ｇ／ｍｏｌ以下の平均分子量を有し、第２のポリエチレングリコールが、１３５０ｇ／ｍｏｌ以上の平均分子量を有する、態様７に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
態様９
前記第１のポリエチレングリコールが、３００～４００ｇ／ｍｏｌの平均分子量を有する、態様８に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
態様１０
前記第２のポリエチレングリコールが、１４００～１５００ｇ／ｍｏｌの平均分子量を有する、態様９に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
態様１１
３０～７０重量％の前記第１のポリエチレングリコールを含む、態様１０に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
態様１２
前記第２のポリエチレングリコールよりも多くの前記第１のポリエチレングリコールを含む、態様１０に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
態様１３
３０～４５重量％の前記第２のポリエチレングリコールを含む、態様１２に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
態様１４
調製された時点で、少なくとも前記第１のポリエチレングリコール成分が、２０ｐｐｍ以下の過酸化物を含む、態様６～１３のいずれかに記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
態様１５
１重量％のナロキソン遊離塩基と、５０～７０重量％の３００～４００ｇ／ｍｏｌの平均分子量を有する第１のポリエチレングリコールと、３０～４５重量％の１４５０ｇ／ｍｌの平均分子量を有する第２のポリエチレングリコールとを含む、態様１～１４のいずれかに記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
態様１６
１つ以上の追加の不純物を実質的に含まない、態様１～１５のいずれかに記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
態様１７
前記１つ以上の追加の不純物が、ＲＲＴ０．３２、ＲＲＴ０．４３、ＲＲＴ０．８２、ＲＲＴ０．８６、およびＲＲＴ２．６３からなる群から選択される、態様１６に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
態様１８
１つ以上の抗酸化物質を含む、態様１～１７のいずれかに記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
態様１９
前記１つ以上の抗酸化物質が、０．０１～５．０％ｗ／ｗの範囲の量で存在する、態様１８に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
態様２０
前記１つ以上の抗酸化物質が、ＢＨＴおよび没食子酸プロピルからなる群から選択される、態様１８または１９に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
態様２１
前記ナロキソン遊離塩基を局所的に送達するように製剤化される、態様１～２０のいずれかに記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
態様２２
適用後２～７時間にわたり前記ナロキソン遊離塩基を局所的に送達するように製剤化される、態様１～２１のいずれかに記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
態様２３
クリーム、ゲル、ローションまたは軟膏である、態様１～２２のいずれかに記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
態様２４
前記組成物が、軟膏である、態様２３に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
態様２５
ナロキソン遊離塩基と、非水性ビヒクルとを含む、貯蔵安定性非水性局所用組成物を対象の皮膚に適用することを有しており、
前記組成物は、ナロキソンＮ－オキシドを実質的に含まない、
方法。
態様２６
炎症性皮膚疾患を治療または予防することを有する、態様２５に記載の方法。
態様２７
前記炎症性皮膚疾患が、アトピー性皮膚炎、湿疹、乾癬およびそれらの組み合わせからなる群から選択される、態様２６に記載の方法。
態様２８
非炎症性皮膚疾患を治療または予防することを有する、態様２５に記載の方法。
態様２９
前記非炎症性皮膚疾患が、慢性痒疹である、態様２８に記載の方法。
態様３０
そう痒症を治療または予防することを有する、態様２５に記載の方法。
態様３１
前記そう痒症が、炎症性皮膚疾患、非炎症性皮膚疾患、原発性胆汁性肝硬変、慢性腎不全、腎臓透析、異常な血圧、甲状腺機能不全、老化、がん、貧血、寄生虫、神経学的状態または妊娠のうちの１つ以上に関連する、態様３０に記載の方法。
態様３２
前記そう痒症が、薬物誘発性そう痒症または起痒物質誘発性そう痒症である、態様３１に記載の方法。
態様３３
前記組成物が、皮膚状態に関連するかゆみを治療または予防するように製剤化される、態様２５～３２のいずれかに記載の方法。
態様３４
前記局所用組成物が、皮膚状態の場所に直接適用される、態様２５～３３のいずれかに記載の方法。
態様３５
前記局所用組成物が、前記皮膚状態全体を覆うために十分な様式で、前記対象の前記皮膚に適用される、態様３４に記載の方法。
態様３６
前記局所用組成物が、前記対象の前記皮膚と１時間以上接触して維持される、態様２５～３５のいずれかに記載の方法。
態様３７
前記局所用組成物が、前記対象の前記皮膚と２～７時間接触して維持される、態様２５～３６のいずれかに記載の方法。
態様３８
前記ナロキソン遊離塩基が、０．０５～１０重量％の範囲の量で前記組成物中に存在する、態様２５～３７のいずれかに記載の方法。
態様３９
前記ナロキソン遊離塩基が、０．１～５重量％の範囲の量で前記組成物中に存在する、態様３８に記載の方法。
態様４０
前記非水性ビヒクルが、ポリエチレングリコール成分を含む、態様２５～３９のいずれかに記載の方法。
態様４１
前記ポリエチレングリコール成分が、異なる平均分子量の２つ以上の異なるポリエチレングリコールを含む、態様４０に記載の方法。
態様４２
前記ポリエチレングリコール成分が、１０００ｇ／ｍｏｌ以下の平均分子量を有する第１のポリエチレングリコールと、前記第１のポリエチレングリコールより高い平均分子量を有する第２のポリエチレングリコールとを含む、態様４１に記載の方法。
態様４３
前記第２のポリエチレングリコールが、１０００ｇ／ｍｏｌ以上の平均分子量を有する、態様４２に記載の方法。
態様４４
前記第１のポリエチレングリコールが、６００ｇ／ｍｏｌ以下の平均分子量を有し、第２のポリエチレングリコールが、１３５０ｇ／ｍｏｌ以上の平均分子量を有する、態様４３に記載の方法。
態様４５
前記第１のポリエチレングリコールが、３００～４００ｇ／ｍｏｌの平均分子量を有する、態様４４に記載の方法。
態様４６
前記第２のポリエチレングリコールが、１４００～１５００ｇ／ｍｏｌの平均分子量を有する、態様４５に記載の方法。
態様４７
前記組成物が、３０～７０重量％の前記第１のポリエチレングリコールを含む、態様４６に記載の方法。
態様４８
前記組成物が、前記第２のポリエチレングリコールよりも多くの前記第１のポリエチレングリコールを含む、態様４７に記載の方法。
態様４９
前記組成物が、３０～４５重量％の前記第２のポリエチレングリコールを含む、態様４８に記載の方法。
態様５０
少なくとも、前記第１のポリエチレングリコール成分が、前記組成物が調製された時点で、２０ｐｐｍ以下の過酸化物を含む、態様４２～４９のいずれかに記載の方法。
態様５１
前記組成物が、１重量％のナロキソン遊離塩基と、５０～７０重量％の３００～４００ｇ／ｍｏｌの平均分子量を有する第１のポリエチレングリコールと、３０～４５重量％の１４５０ｇ／ｍｌの平均分子量を有する第２のポリエチレングリコールとを含む、態様２５～５０のいずれかに記載の方法。
態様５２
前記組成物が、１つ以上の追加の不純物を実質的に含まない、態様２５～５１のいずれかに記載の方法。
態様５３
前記１つ以上の追加の不純物が、ＲＲＴ０．３２、ＲＲＴ０．４３、ＲＲＴ０．８２、ＲＲＴ０．８６、およびＲＲＴ２．６３からなる群から選択される、態様５２に記載の方法。
態様５４
前記組成物が、１つ以上の抗酸化物質含む、態様２５～５３のいずれかに記載の方法。
態様５５
前記１つ以上の抗酸化物質が、０．０１～５．０％ｗ／ｗの範囲の量で存在する、態様５４に記載の方法。
態様５６
前記１つ以上の抗酸化物質が、ＢＨＴおよび没食子酸プロピルからなる群から選択される、態様５４または５５に記載の方法。
態様５７
前記組成物が、前記ナロキソン遊離塩基を局所的に送達するように製剤化される、態様２５～５６のいずれかに記載の方法。
態様５８
前記組成物が、適用後２～７時間にわたり前記ナロキソン遊離塩基を局所的に送達するように製剤化される、態様２５～５７のいずれかに記載の方法。
態様５９
前記組成物が、クリーム、ゲル、ローションまたは軟膏である、態様２５～５８のいずれかに記載の方法。
態様６０
前記組成物が、軟膏である、態様５９に記載の方法。
態様６１
キットであって、
態様１～２４のいずれかに記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物と、
分与デバイスと
を備える、キット。
態様６２
前記分与デバイスが、チューブを含む、態様６１に記載のキット。
態様６３
前記チューブが、搾り出し可能なチューブを含む、態様６２に記載のキット。
本発明の態様には、以下も含まれる。
態様１
ナロキソン遊離塩基と、非水性ビヒクルとを含み、
ナロキソンＮ－オキシドを実質的に含まない、
貯蔵安定性非水性局所用組成物。
態様２
前記ナロキソン遊離塩基が、０．０５～１０重量％の範囲の量で前記組成物中に存在する、態様１に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
態様３
前記ナロキソン遊離塩基が、０．１～５重量％の範囲の量で前記組成物中に存在する、態様２に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
態様４
前記非水性ビヒクルが、ポリエチレングリコール成分を含む、態様１～３のいずれかに記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
態様５
前記ポリエチレングリコール成分が、異なる平均分子量の２つ以上の異なるポリエチレングリコールを含む、態様４に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
態様６
前記ポリエチレングリコール成分が、１０００ｇ／ｍｏｌ以下の平均分子量を有する第１のポリエチレングリコールと、前記第１のポリエチレングリコールより高い平均分子量を有する第２のポリエチレングリコールとを含む、態様５に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
態様７
前記第２のポリエチレングリコールが、１０００ｇ／ｍｏｌ以上の平均分子量を有する、態様６に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
態様８
前記第１のポリエチレングリコールが、６００ｇ／ｍｏｌ以下の平均分子量を有し、第２のポリエチレングリコールが、１３５０ｇ／ｍｏｌ以上の平均分子量を有する、態様７に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
態様９
前記第１のポリエチレングリコールが、３００～４００ｇ／ｍｏｌの平均分子量を有する、態様８に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
態様１０
前記第２のポリエチレングリコールが、１４００～１５００ｇ／ｍｏｌの平均分子量を有する、態様９に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
態様１１
３０～７０重量％の前記第１のポリエチレングリコールを含む、態様１０に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
態様１２
前記第２のポリエチレングリコールよりも多くの前記第１のポリエチレングリコールを含む、態様１０に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
態様１３
３０～４５重量％の前記第２のポリエチレングリコールを含む、態様１２に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
態様１４
調製された時点で、少なくとも前記第１のポリエチレングリコール成分が、２０ｐｐｍ以下の過酸化物を含む、態様６～１３のいずれかに記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
態様１５
１重量％のナロキソン遊離塩基と、５０～７０重量％の３００～４００ｇ／ｍｏｌの平均分子量を有する第１のポリエチレングリコールと、３０～４５重量％の１４５０ｇ／ｍｌの平均分子量を有する第２のポリエチレングリコールとを含む、態様１～１４のいずれかに記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
態様１６
１つ以上の追加の不純物を実質的に含まない、態様１～１５のいずれかに記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
態様１７
前記１つ以上の追加の不純物が、ＲＲＴ０．３２、ＲＲＴ０．４３、ＲＲＴ０．８２、ＲＲＴ０．８６、およびＲＲＴ２．６３からなる群から選択される、態様１６に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
態様１８
１つ以上の抗酸化物質を含む、態様１～１７のいずれかに記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
態様１９
前記１つ以上の抗酸化物質が、０．０１～５．０％ｗ／ｗの範囲の量で存在する、態様１８に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
態様２０
前記１つ以上の抗酸化物質が、ＢＨＴおよび没食子酸プロピルからなる群から選択される、態様１８または１９に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
態様２１
前記ナロキソン遊離塩基を局所的に送達するように製剤化される、態様１～２０のいずれかに記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
態様２２
適用後２～７時間にわたり前記ナロキソン遊離塩基を局所的に送達するように製剤化される、態様１～２１のいずれかに記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
態様２３
クリーム、ゲル、ローションまたは軟膏である、態様１～２２のいずれかに記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
態様２４
前記組成物が、軟膏である、態様２３に記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物。
態様２５
ナロキソン遊離塩基と、非水性ビヒクルとを含む、貯蔵安定性非水性局所用組成物を対象の皮膚に適用することを有しており、
前記組成物は、ナロキソンＮ－オキシドを実質的に含まない、
方法。
態様２６
炎症性皮膚疾患を治療または予防することを有する、態様２５に記載の方法。
態様２７
前記炎症性皮膚疾患が、アトピー性皮膚炎、湿疹、乾癬およびそれらの組み合わせからなる群から選択される、態様２６に記載の方法。
態様２８
非炎症性皮膚疾患を治療または予防することを有する、態様２５に記載の方法。
態様２９
前記非炎症性皮膚疾患が、慢性痒疹である、態様２８に記載の方法。
態様３０
そう痒症を治療または予防することを有する、態様２５に記載の方法。
態様３１
前記そう痒症が、炎症性皮膚疾患、非炎症性皮膚疾患、原発性胆汁性肝硬変、慢性腎不全、腎臓透析、異常な血圧、甲状腺機能不全、老化、がん、貧血、寄生虫、神経学的状態または妊娠のうちの１つ以上に関連する、態様３０に記載の方法。
態様３２
前記そう痒症が、薬物誘発性そう痒症または起痒物質誘発性そう痒症である、態様３１に記載の方法。
態様３３
前記組成物が、皮膚状態に関連するかゆみを治療または予防するように製剤化される、態様２５～３２のいずれかに記載の方法。
態様３４
前記局所用組成物が、皮膚状態の場所に直接適用される、態様２５～３３のいずれかに記載の方法。
態様３５
前記局所用組成物が、前記皮膚状態全体を覆うために十分な様式で、前記対象の前記皮膚に適用される、態様３４に記載の方法。
態様３６
前記局所用組成物が、前記対象の前記皮膚と１時間以上接触して維持される、態様２５～３５のいずれかに記載の方法。
態様３７
前記局所用組成物が、前記対象の前記皮膚と２～７時間接触して維持される、態様２５～３６のいずれかに記載の方法。
態様３８
前記ナロキソン遊離塩基が、０．０５～１０重量％の範囲の量で前記組成物中に存在する、態様２５～３７のいずれかに記載の方法。
態様３９
前記ナロキソン遊離塩基が、０．１～５重量％の範囲の量で前記組成物中に存在する、態様３８に記載の方法。
態様４０
前記非水性ビヒクルが、ポリエチレングリコール成分を含む、態様２５～３９のいずれかに記載の方法。
態様４１
前記ポリエチレングリコール成分が、異なる平均分子量の２つ以上の異なるポリエチレングリコールを含む、態様４０に記載の方法。
態様４２
前記ポリエチレングリコール成分が、１０００ｇ／ｍｏｌ以下の平均分子量を有する第１のポリエチレングリコールと、前記第１のポリエチレングリコールより高い平均分子量を有する第２のポリエチレングリコールとを含む、態様４１に記載の方法。
態様４３
前記第２のポリエチレングリコールが、１０００ｇ／ｍｏｌ以上の平均分子量を有する、態様４２に記載の方法。
態様４４
前記第１のポリエチレングリコールが、６００ｇ／ｍｏｌ以下の平均分子量を有し、第２のポリエチレングリコールが、１３５０ｇ／ｍｏｌ以上の平均分子量を有する、態様４３に記載の方法。
態様４５
前記第１のポリエチレングリコールが、３００～４００ｇ／ｍｏｌの平均分子量を有する、態様４４に記載の方法。
態様４６
前記第２のポリエチレングリコールが、１４００～１５００ｇ／ｍｏｌの平均分子量を有する、態様４５に記載の方法。
態様４７
前記組成物が、３０～７０重量％の前記第１のポリエチレングリコールを含む、態様４６に記載の方法。
態様４８
前記組成物が、前記第２のポリエチレングリコールよりも多くの前記第１のポリエチレングリコールを含む、態様４７に記載の方法。
態様４９
前記組成物が、３０～４５重量％の前記第２のポリエチレングリコールを含む、態様４８に記載の方法。
態様５０
少なくとも、前記第１のポリエチレングリコール成分が、前記組成物が調製された時点で、２０ｐｐｍ以下の過酸化物を含む、態様４２～４９のいずれかに記載の方法。
態様５１
前記組成物が、１重量％のナロキソン遊離塩基と、５０～７０重量％の３００～４００ｇ／ｍｏｌの平均分子量を有する第１のポリエチレングリコールと、３０～４５重量％の１４５０ｇ／ｍｌの平均分子量を有する第２のポリエチレングリコールとを含む、態様２５～５０のいずれかに記載の方法。
態様５２
前記組成物が、１つ以上の追加の不純物を実質的に含まない、態様２５～５１のいずれかに記載の方法。
態様５３
前記１つ以上の追加の不純物が、ＲＲＴ０．３２、ＲＲＴ０．４３、ＲＲＴ０．８２、ＲＲＴ０．８６、およびＲＲＴ２．６３からなる群から選択される、態様５２に記載の方法。
態様５４
前記組成物が、１つ以上の抗酸化物質含む、態様２５～５３のいずれかに記載の方法。
態様５５
前記１つ以上の抗酸化物質が、０．０１～５．０％ｗ／ｗの範囲の量で存在する、態様５４に記載の方法。
態様５６
前記１つ以上の抗酸化物質が、ＢＨＴおよび没食子酸プロピルからなる群から選択される、態様５４または５５に記載の方法。
態様５７
前記組成物が、前記ナロキソン遊離塩基を局所的に送達するように製剤化される、態様２５～５６のいずれかに記載の方法。
態様５８
前記組成物が、適用後２～７時間にわたり前記ナロキソン遊離塩基を局所的に送達するように製剤化される、態様２５～５７のいずれかに記載の方法。
態様５９
前記組成物が、クリーム、ゲル、ローションまたは軟膏である、態様２５～５８のいずれかに記載の方法。
態様６０
前記組成物が、軟膏である、態様５９に記載の方法。
態様６１
キットであって、
態様１～２４のいずれかに記載の貯蔵安定性非水性局所用組成物と、
分与デバイスと
を備える、キット。
態様６２
前記分与デバイスが、チューブを含む、態様６１に記載のキット。
態様６３
前記チューブが、搾り出し可能なチューブを含む、態様６２に記載のキット。
【外国語明細書】