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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2024105965
(43)【公開日】2024-08-07
(54)【発明の名称】放射性薬剤投与装置
(51)【国際特許分類】
G01T 1/161 20060101AFI20240731BHJP
A61M 36/06 20060101ALI20240731BHJP
A61M 5/14 20060101ALI20240731BHJP
A61M 5/172 20060101ALI20240731BHJP
A61M 5/145 20060101ALI20240731BHJP
A61J 1/20 20060101ALI20240731BHJP
【ＦＩ】
G01T1/161 E
A61M36/06
A61M5/14 500
A61M5/14 510
A61M5/172
A61M5/145
A61J1/20 314C
【審査請求】未請求
【請求項の数】5
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2023009989
(22)【出願日】2023-01-26
(71)【出願人】
【識別番号】594118958
【氏名又は名称】株式会社ユニバーサル技研
(74)【代理人】
【識別番号】100137589
【弁理士】
【氏名又は名称】右田 俊介
(72)【発明者】
【氏名】田中 明
(72)【発明者】
【氏名】加藤 雅之
【テーマコード（参考）】
4C047
4C066
4C188
【Ｆターム（参考）】
4C047CC04
4C047GG24
4C066BB01
4C066CC01
4C066DD12
4C066EE12
4C066EE14
4C066FF04
4C066FF07
4C066QQ22
4C066QQ23
4C066QQ32
4C188EE02
4C188EE13
4C188FF04
4C188FF07
4C188KK24
(57)【要約】
【課題】第１容器から第２容器に移送された放射性薬剤を生体に対してより精度よく投与することが可能な放射性薬剤投与装置を提供する。
【解決手段】放射性薬剤投与装置１００は、放射性薬剤を貯留している第１容器（第１バイアル瓶５１）から放射性薬剤を第２容器（第２バイアル瓶５８）に移送し、第２容器に移送した放射性薬剤の少なくとも一部分を生体に投与する放射性薬剤投与装置であって、チューブ６３を介して第１容器から第２容器に放射性薬剤を移送する移送機構（例えば、第１シリンジ４１等により構成されている）と、チューブ６３の周囲に設けられて該チューブ６３を通過する放射性薬剤の放射能強度を検出する放射線検出器７００と、チューブ６３を通過して第１容器から第２容器に移送された放射性薬剤の放射線強度と通過時間とに基づいて、第２容器に移送された放射性薬剤の放射能量と液量とを演算する演算部と、を備える。
【選択図】図１
【解決手段】放射性薬剤投与装置１００は、放射性薬剤を貯留している第１容器（第１バイアル瓶５１）から放射性薬剤を第２容器（第２バイアル瓶５８）に移送し、第２容器に移送した放射性薬剤の少なくとも一部分を生体に投与する放射性薬剤投与装置であって、チューブ６３を介して第１容器から第２容器に放射性薬剤を移送する移送機構（例えば、第１シリンジ４１等により構成されている）と、チューブ６３の周囲に設けられて該チューブ６３を通過する放射性薬剤の放射能強度を検出する放射線検出器７００と、チューブ６３を通過して第１容器から第２容器に移送された放射性薬剤の放射線強度と通過時間とに基づいて、第２容器に移送された放射性薬剤の放射能量と液量とを演算する演算部と、を備える。
【選択図】図１
【特許請求の範囲】
【請求項1】
放射性薬剤を貯留している第１容器から放射性薬剤を第２容器に移送し、前記第２容器に移送した放射性薬剤の少なくとも一部分を生体に投与する放射性薬剤投与装置であって、
チューブを介して前記第１容器から前記第２容器に放射性薬剤を移送する移送機構と、
前記第１容器と前記第２容器とを接続する前記チューブの周囲に設けられて該チューブを通過する放射性薬剤の放射能強度を検出する放射線検出器と、
前記チューブを通過して前記第１容器から前記第２容器に移送された放射性薬剤の放射線強度と当該放射性薬剤が前記放射線検出器を通過した時間の長さである通過時間とに基づいて、前記第２容器に移送された放射性薬剤の放射能量と液量とを演算する演算部と、
を備えることを特徴とする放射性薬剤投与装置。
チューブを介して前記第１容器から前記第２容器に放射性薬剤を移送する移送機構と、
前記第１容器と前記第２容器とを接続する前記チューブの周囲に設けられて該チューブを通過する放射性薬剤の放射能強度を検出する放射線検出器と、
前記チューブを通過して前記第１容器から前記第２容器に移送された放射性薬剤の放射線強度と当該放射性薬剤が前記放射線検出器を通過した時間の長さである通過時間とに基づいて、前記第２容器に移送された放射性薬剤の放射能量と液量とを演算する演算部と、
を備えることを特徴とする放射性薬剤投与装置。
【請求項2】
前記移送機構が単位時間あたりに前記第１容器から前記第２容器に移送する放射性薬剤の量が一定であることを特徴とする請求項１に記載の放射性薬剤投与装置。
【請求項3】
前記放射線検出器により検出される放射能強度と、前記チューブを通過する放射性薬剤の放射能濃度と、の対応関係を示すテーブルを記憶保持している記憶部を備え、
前記演算部は、前記テーブルを参照して、前記放射線検出器により検出された放射能強度と対応する放射能濃度を抽出し、当該放射能濃度と、前記チューブを通過して前記第１容器から前記第２容器に移送された放射性薬剤の液量と、の積算により、前記第２容器に移送された放射性薬剤の放射能量を演算することを特徴とする請求項２に記載の放射性薬剤投与装置。
前記演算部は、前記テーブルを参照して、前記放射線検出器により検出された放射能強度と対応する放射能濃度を抽出し、当該放射能濃度と、前記チューブを通過して前記第１容器から前記第２容器に移送された放射性薬剤の液量と、の積算により、前記第２容器に移送された放射性薬剤の放射能量を演算することを特徴とする請求項２に記載の放射性薬剤投与装置。
【請求項4】
前記第２容器から放射性薬剤を分取して生体に投与する投与機構と、
前記第２容器に対して第１針を穿刺可能な第１穿刺機構と、
を更に備え、
前記投与機構は、シリンジを含み、
前記第１針が前記第２容器の底部に穿刺されている状態で前記シリンジ内に投与量に相当する量の吸引を行い、引き続き前記第１針を前記第２容器の上部に上昇させた状態で前記シリンジへの吸引を行うことにより、前記第２容器と前記シリンジとの間のチューブ内の放射性薬剤の全量を前記シリンジに吸引し、
その後、前記シリンジから生体への放射性薬剤の投与を行うことを特徴とする請求項１から３のいずれか一項に記載の放射性薬剤投与装置。
前記第２容器に対して第１針を穿刺可能な第１穿刺機構と、
を更に備え、
前記投与機構は、シリンジを含み、
前記第１針が前記第２容器の底部に穿刺されている状態で前記シリンジ内に投与量に相当する量の吸引を行い、引き続き前記第１針を前記第２容器の上部に上昇させた状態で前記シリンジへの吸引を行うことにより、前記第２容器と前記シリンジとの間のチューブ内の放射性薬剤の全量を前記シリンジに吸引し、
その後、前記シリンジから生体への放射性薬剤の投与を行うことを特徴とする請求項１から３のいずれか一項に記載の放射性薬剤投与装置。
【請求項5】
前記第２容器に対して第２針を穿刺可能な第２穿刺機構を更に備え、
前記第１穿刺機構及び前記第２穿刺機構により、前記第１針と前記第２針とを個別に前記第２容器に対して穿刺可能であることを特徴とする請求項４に記載の放射性薬剤投与装置。
前記第１穿刺機構及び前記第２穿刺機構により、前記第１針と前記第２針とを個別に前記第２容器に対して穿刺可能であることを特徴とする請求項４に記載の放射性薬剤投与装置。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、放射性薬剤投与装置に関する。
【背景技術】
【0002】
ＰＥＴ診断に使用される放射性核種で標識された半減期の短い放射性薬剤を生体に投与するに際し、従事者の被ばく低減や投与精度の向上のために、生体への投与量（指定投与量）を原液から自動で分取し、投与放射能量を計測して生体に投与するタイプの放射性薬剤投与装置が用いられる場合がある。
【0003】
そのような放射性薬剤投与装置は、例えば特許文献１に記載されている。特許文献１の放射性薬剤投与装置は、放射性薬剤を第１容器（原液バイアル）から第２容器（中間バイアル）に移送し、第２容器から放射性薬剤を生体に投与するように構成されている。特許文献１には、第２容器の放射線量を放射能量検出センサーにより検出する点が記載されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0004】
【特許文献1】特開２００８－２５３３５６号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0005】
特許文献１では分注に使用する放射性薬剤の放射能量と液量を外部で測定して入力する必要があるが、外部から持ち込む放射性薬剤には放射能量や液量が不明なものがある。また、特許文献１の技術では、第２容器の放射線量だけを検出するため、得られる情報が必ずしも十分ではなく、それらの値を病院で測定するには作業者の被爆の問題が有り、装置の構成になお改善の余地がある。
【0006】
本発明は、上記の課題に鑑みなされたものであり、第１容器から第２容器に移送された放射性薬剤について、分注に必要な放射能量と液量の両方を測定でき、生体に対してより精度よく投与することが可能な放射性薬剤投与装置を提供するものである。
【課題を解決するための手段】
【0007】
本発明によれば、放射性薬剤を貯留している第１容器から放射性薬剤を第２容器に移送し、前記第２容器に移送した放射性薬剤の少なくとも一部分を生体に投与する放射性薬剤投与装置であって、
チューブを介して前記第１容器から前記第２容器に放射性薬剤を移送する移送機構と、
前記第１容器と前記第２容器とを接続する前記チューブの周囲に設けられて該チューブを通過する放射性薬剤の放射能強度を検出する放射線検出器と、
前記チューブを通過して前記第１容器から前記第２容器に移送された放射性薬剤の放射線強度と当該放射性薬剤が前記放射線検出器を通過した時間の長さである通過時間とに基づいて、前記第２容器に移送された放射性薬剤の放射能量と液量とを演算する演算部と、
を備えることを特徴とする放射性薬剤投与装置が提供される。
チューブを介して前記第１容器から前記第２容器に放射性薬剤を移送する移送機構と、
前記第１容器と前記第２容器とを接続する前記チューブの周囲に設けられて該チューブを通過する放射性薬剤の放射能強度を検出する放射線検出器と、
前記チューブを通過して前記第１容器から前記第２容器に移送された放射性薬剤の放射線強度と当該放射性薬剤が前記放射線検出器を通過した時間の長さである通過時間とに基づいて、前記第２容器に移送された放射性薬剤の放射能量と液量とを演算する演算部と、
を備えることを特徴とする放射性薬剤投与装置が提供される。
【発明の効果】
【0008】
本発明によれば、第１容器から第２容器に移送された放射性薬剤を生体に対してより精度よく投与することが可能となる。
【図面の簡単な説明】
【0009】
【図1】実施形態に係る放射性薬剤投与装置の模式図である。
【図2】実施形態に係る放射性薬剤投与装置が備える放射線検出器等の構成を示す模式図である。
【図3】放射線検出器が備える検出部のブロック構成を示す図である。
【図4】実施形態に係る放射性薬剤投与装置のブロック構成を示す図である。
【図5】放射線検出器による放射能量の検出動作を説明するための模式図である。
【図6】放射能薬剤の吸引時間（移送時間）と吸引液量（移送された放射性薬剤の液量）との関係を示す図である。
【発明を実施するための形態】
【0010】
以下、本発明の実施形態について、図面を用いて説明する。なお、すべての図面において、同様の構成要素には同一の符号を付し、適宜に説明を省略する。
【0011】
図１に示すように、本実施形態に係る放射性薬剤投与装置１００は、放射性薬剤を貯留している第１容器（第１バイアル瓶５１）から放射性薬剤を第２容器（第２バイアル瓶５８）に分取し、第２容器に分取した放射性薬剤の少なくとも一部分を生体（被験者）に投与する放射性薬剤投与装置１００である。
放射性薬剤投与装置１００は、チューブ６３を介して第１容器から第２容器に放射性薬剤を移送する移送機構（例えば、第１シリンジ４１等により構成されている）と、第１容器と第２容器とを接続するチューブ６３の周囲に設けられて該チューブ６３を通過する放射性薬剤の放射能強度を検出する放射線検出器７００と、チューブ６３を通過して第１容器から第２容器に移送された放射性薬剤の放射線強度と当該放射性薬剤が放射線検出器７００を通過した時間の長さである通過時間（以下、検出器通過時間と称する場合がある）とに基づいて、第２容器に移送された放射性薬剤の放射能量と液量とを演算する演算部８１（図２）と、を備える。
ここで、第１容器から第２容器に移送された放射性薬剤の放射線強度としては、放射線検出器７００による検出結果が用いられる。また、通過時間（検出器通過時間）は、第１容器から第２容器に移送された放射性薬剤が放射線検出器７００を通過した時間の長さであり、放射線検出器７００によって後述する閾値を超える放射能強度が検出される状態が継続する継続時間として求められる。
放射性薬剤投与装置１００は、チューブ６３を介して第１容器から第２容器に放射性薬剤を移送する移送機構（例えば、第１シリンジ４１等により構成されている）と、第１容器と第２容器とを接続するチューブ６３の周囲に設けられて該チューブ６３を通過する放射性薬剤の放射能強度を検出する放射線検出器７００と、チューブ６３を通過して第１容器から第２容器に移送された放射性薬剤の放射線強度と当該放射性薬剤が放射線検出器７００を通過した時間の長さである通過時間（以下、検出器通過時間と称する場合がある）とに基づいて、第２容器に移送された放射性薬剤の放射能量と液量とを演算する演算部８１（図２）と、を備える。
ここで、第１容器から第２容器に移送された放射性薬剤の放射線強度としては、放射線検出器７００による検出結果が用いられる。また、通過時間（検出器通過時間）は、第１容器から第２容器に移送された放射性薬剤が放射線検出器７００を通過した時間の長さであり、放射線検出器７００によって後述する閾値を超える放射能強度が検出される状態が継続する継続時間として求められる。
【0012】
本実施形態によれば、放射性薬剤投与装置１００は放射線検出器７００と演算部８１とを備えているので、第１容器から第２容器に移送された放射性薬剤の放射能量と液量とを求めることができる。すなわち、第１容器から第２容器に放射性薬剤を移送することで分注情報を自動的に入手することができる。このため、第１容器から第２容器に移送された放射性薬剤を、第２容器から生体に対してより精度よく投与することが可能となる。
また、放射性薬剤の放射能量を計測するために、オペレータがトング等で容器を持ち上げて電離箱で計測したり、液量を計測するために重量計で計測したりする必要が無いため、オペレータの被曝を抑制することができる。
また、放射性薬剤の放射能量を計測するために、オペレータがトング等で容器を持ち上げて電離箱で計測したり、液量を計測するために重量計で計測したりする必要が無いため、オペレータの被曝を抑制することができる。
【0013】
以下、放射性薬剤投与装置１００について、より詳細に説明する。
【0014】
放射性薬剤投与装置１００は、複数の三方活栓３０を備えている。本実施形態の場合、三方活栓３０の数は５であり、右側から、第１三方活栓３１、第２三方活栓３２、第３三方活栓３３、第４三方活栓３４及び第５三方活栓３５の順に配置されている。
放射性薬剤投与装置１００は、複数の三方活栓３０を個別に回転させて各三方活栓３０による流路の切り換えを行わせる三方活栓駆動機構を備えている。図４に示すように、三方活栓駆動機構は、第１三方活栓３１を回転駆動させる第１三方活栓駆動モータ１３１と、第２三方活栓３２を回転駆動させる第２三方活栓駆動モータ１３２と、第３三方活栓３３を回転駆動させる第３三方活栓駆動モータ１３３と、第４三方活栓３４を回転駆動させる第４三方活栓駆動モータ１３４と、第５三方活栓３５を回転駆動させる第５三方活栓駆動モータ１３５と、を備えている。
放射性薬剤投与装置１００は、複数の三方活栓３０を個別に回転させて各三方活栓３０による流路の切り換えを行わせる三方活栓駆動機構を備えている。図４に示すように、三方活栓駆動機構は、第１三方活栓３１を回転駆動させる第１三方活栓駆動モータ１３１と、第２三方活栓３２を回転駆動させる第２三方活栓駆動モータ１３２と、第３三方活栓３３を回転駆動させる第３三方活栓駆動モータ１３３と、第４三方活栓３４を回転駆動させる第４三方活栓駆動モータ１３４と、第５三方活栓３５を回転駆動させる第５三方活栓駆動モータ１３５と、を備えている。
【0015】
放射性薬剤投与装置１００は、更に、第１三方活栓３１の上側に接続されているベントフィルタ２３と、第２三方活栓３２の上側に接続されている第１シリンジ４１と、チューブ６６を介して第５三方活栓３５の上側に接続されている第２シリンジ４２と、を備えている。
第１シリンジ４１は、生理食塩水貯留バッグ２２から生理食塩水を吸引したり、放射性薬剤を第１バイアル瓶５１から第２バイアル瓶５８に移送したりする際に用いられる。
なお、第２シリンジ４２は、第１シリンジ４１よりも小容量である。例えば、第１シリンジ４１は２０ｍＬシリンジであり、第２シリンジ４２は１０ｍＬシリンジである。
第１シリンジ４１は、生理食塩水貯留バッグ２２から生理食塩水を吸引したり、放射性薬剤を第１バイアル瓶５１から第２バイアル瓶５８に移送したりする際に用いられる。
なお、第２シリンジ４２は、第１シリンジ４１よりも小容量である。例えば、第１シリンジ４１は２０ｍＬシリンジであり、第２シリンジ４２は１０ｍＬシリンジである。
【0016】
放射性薬剤投与装置１００は、第１シリンジ４１のプランジャを駆動する第１シリンジ駆動機構と、第２シリンジ４２のプランジャを駆動する第２シリンジ駆動機構と、を備えている。
図４に示すように、第１シリンジ駆動機構は、第１シリンジ４１を上昇又は下降させる第１シリンジ駆動モータ１４１を備えている。第２シリンジ駆動機構は、第２シリンジ４２を上昇又は下降させる第２シリンジ駆動モータ１４２を備えている。
図４に示すように、第１シリンジ駆動機構は、第１シリンジ４１を上昇又は下降させる第１シリンジ駆動モータ１４１を備えている。第２シリンジ駆動機構は、第２シリンジ４２を上昇又は下降させる第２シリンジ駆動モータ１４２を備えている。
【0017】
第２シリンジ４２は、放射性薬剤投与用のシリンジである。第２バイアル瓶５８内の放射性薬剤を第２シリンジ４２によって分取し、第２シリンジ４２から放射性薬剤を生体に投与することができるようになっている。
より詳細には、第１針６０が第２バイアル瓶５８の底部に穿刺されている状態で、チューブ６５、第４三方活栓３４、第５三方活栓３５及びチューブ６６を介して、第２シリンジ４２内に、投与量に相当する量の吸引を行い、引き続き第１針６０を第２バイアル瓶５８の上部に上昇させた状態で第２シリンジ４２への吸引を行うことにより、第２バイアル瓶５８と第２シリンジ４２との間のチューブ６５内の放射性薬剤の全量を第２シリンジ４２に吸引し、その後、第１シリンジ４１からセーフタッチプラグ２７側に向けて生理食塩水を押し出して投与ラインを生理食塩水で満たして、第２シリンジ４２から、第５三方活栓３５、チューブ６８、エアベントフィルタ２５、チューブ６９及びセーフタッチプラグ２７を介して、生体への放射性薬剤の投与を行う。
このように、放射性薬剤投与装置１００は、第２容器（第２バイアル瓶５８）から放射性薬剤を分取して生体に投与する投与機構（第２シリンジ４２及び第２シリンジ駆動機構等）を備え、投与機構は、シリンジ（第２シリンジ４２）を含んでいる。
より詳細には、第１針６０が第２バイアル瓶５８の底部に穿刺されている状態で、チューブ６５、第４三方活栓３４、第５三方活栓３５及びチューブ６６を介して、第２シリンジ４２内に、投与量に相当する量の吸引を行い、引き続き第１針６０を第２バイアル瓶５８の上部に上昇させた状態で第２シリンジ４２への吸引を行うことにより、第２バイアル瓶５８と第２シリンジ４２との間のチューブ６５内の放射性薬剤の全量を第２シリンジ４２に吸引し、その後、第１シリンジ４１からセーフタッチプラグ２７側に向けて生理食塩水を押し出して投与ラインを生理食塩水で満たして、第２シリンジ４２から、第５三方活栓３５、チューブ６８、エアベントフィルタ２５、チューブ６９及びセーフタッチプラグ２７を介して、生体への放射性薬剤の投与を行う。
このように、放射性薬剤投与装置１００は、第２容器（第２バイアル瓶５８）から放射性薬剤を分取して生体に投与する投与機構（第２シリンジ４２及び第２シリンジ駆動機構等）を備え、投与機構は、シリンジ（第２シリンジ４２）を含んでいる。
【0018】
なお、放射性薬剤投与装置１００は、第１シリンジ４１及び第１シリンジ駆動機構の代わりに、ポンプ等を備えていてもよい。同様に、第２シリンジ４２及び第２シリンジ駆動機構の代わりに、ポンプ等を備えていてもよい。
【0019】
放射性薬剤投与装置１００は、図示しない懸架柱を備えており、この懸架柱に生理食塩水貯留バッグ２２を吊り下げ可能となっている。第３三方活栓３３は、チューブ６７を介して、懸架柱に吊り下げられた生理食塩水貯留バッグ２２と接続される。
【0020】
後述する第４針５３は、チューブ６４を介して、第１三方活栓３１の右側に接続される。
第４三方活栓３４は、チューブ６５を介して、第１針６０と接続される。より詳細には、第４三方活栓３４には、チューブ６５及び第１針６０を介して第２バイアル瓶５８が接続される。
エアベントフィルタ２５は、チューブ６８を介して、第５三方活栓３５の左側に接続される。
エアベントフィルタ２５は、チューブ６９を介して、セーフタッチプラグ２７に接続される。
第４三方活栓３４は、チューブ６５を介して、第１針６０と接続される。より詳細には、第４三方活栓３４には、チューブ６５及び第１針６０を介して第２バイアル瓶５８が接続される。
エアベントフィルタ２５は、チューブ６８を介して、第５三方活栓３５の左側に接続される。
エアベントフィルタ２５は、チューブ６９を介して、セーフタッチプラグ２７に接続される。
【0021】
第１遮蔽容器５０は、放射線遮蔽性の容器であり、第１バイアル瓶５１を収容する。
第１バイアル瓶５１に対して、第３針５２及び第４針５３を穿刺可能となっている。
第２遮蔽容器５７は、放射線遮蔽性の容器であり、第２バイアル瓶５８を収容する。
放射性薬剤投与装置１００は、第２バイアル瓶５８に対して第１針６０を穿刺するための第１針駆動機構６１と、第２バイアル瓶５８に対して第２針５９を穿刺するための第２針駆動機構６２と、を備えている。
図４に示すように、第１針駆動機構６１は、第１針６０を上昇又は下降させる第１針駆動モータ１６１を備えており、第２針駆動機構６２は、第２針５９を上昇又は下降させる第２針駆動モータ１６２を備えている。
第１針駆動機構６１による第１針６０の昇降動作と、第２針駆動機構６２による第２針５９の昇降動作は、互いに独立して行うことができるようになっている。
このように、放射性薬剤投与装置１００は、第２容器（第２バイアル瓶５８）に対して第１針６０を穿刺可能な第１穿刺機構（第１針駆動機構６１）と、第２容器に対して第２針５９を穿刺可能な第２穿刺機構（第２針駆動機構６２）と、を備え、第１穿刺機構及び第２穿刺機構により、第１針６０と第２針５９とを個別に第２容器に対して穿刺可能である。
第１バイアル瓶５１に対して、第３針５２及び第４針５３を穿刺可能となっている。
第２遮蔽容器５７は、放射線遮蔽性の容器であり、第２バイアル瓶５８を収容する。
放射性薬剤投与装置１００は、第２バイアル瓶５８に対して第１針６０を穿刺するための第１針駆動機構６１と、第２バイアル瓶５８に対して第２針５９を穿刺するための第２針駆動機構６２と、を備えている。
図４に示すように、第１針駆動機構６１は、第１針６０を上昇又は下降させる第１針駆動モータ１６１を備えており、第２針駆動機構６２は、第２針５９を上昇又は下降させる第２針駆動モータ１６２を備えている。
第１針駆動機構６１による第１針６０の昇降動作と、第２針駆動機構６２による第２針５９の昇降動作は、互いに独立して行うことができるようになっている。
このように、放射性薬剤投与装置１００は、第２容器（第２バイアル瓶５８）に対して第１針６０を穿刺可能な第１穿刺機構（第１針駆動機構６１）と、第２容器に対して第２針５９を穿刺可能な第２穿刺機構（第２針駆動機構６２）と、を備え、第１穿刺機構及び第２穿刺機構により、第１針６０と第２針５９とを個別に第２容器に対して穿刺可能である。
【0022】
第３針５２は、チューブ６３を介して第２針５９と接続される。すなわち、第１バイアル瓶５１と第２バイアル瓶５８とは、チューブ６３を介して接続される。
【0023】
図２に示すように、放射線検出器７００は、例えば、それぞれチューブ６３の周囲に配置されている複数の検出器７０を備えている。本実施形態の場合、放射線検出器７００は、第１検出器７１、第２検出器７２、第３検出器７３、第４検出器７４、第５検出器７５、第６検出器７６、第７検出器７７及び第８検出器７８の８つの検出器７０を備えている。
図３に示すように、各検出器７０は、例えば、シリコンフォトダイオード７０ａと、シリコンフォトダイオード７０ａによる検出信号を増幅するプリアンプ７０ｂと、プリアンプ７０ｂからの出力信号を増幅するアンプ７０ｃと、アンプ７０ｃからの出力信号が所定の閾値を上回るときにパルス信号を出力するディスクリミネータ７０ｄと、を備えて構成されている。すなわち、各検出器７０からの出力信号は、例えば、ディスクリミネータ７０ｄからの出力信号である。
図３に示すように、各検出器７０は、例えば、シリコンフォトダイオード７０ａと、シリコンフォトダイオード７０ａによる検出信号を増幅するプリアンプ７０ｂと、プリアンプ７０ｂからの出力信号を増幅するアンプ７０ｃと、アンプ７０ｃからの出力信号が所定の閾値を上回るときにパルス信号を出力するディスクリミネータ７０ｄと、を備えて構成されている。すなわち、各検出器７０からの出力信号は、例えば、ディスクリミネータ７０ｄからの出力信号である。
【0024】
ここで、チューブ６３において、第１バイアル瓶５１に近い側を上流側、第２バイアル瓶５８に近い側を下流側と称する。図２に示す一端側６３ａが上流側に位置しており、他端側６３ｂが下流側に位置している。
チューブ６３は、例えば、図２に示すように、半円状に延在する折り返し部６３３を境として折り曲げられてＵ字状に配置されており、折り返し部６３３よりも上流側（第１バイアル瓶５１側）に位置する上流側部分６３１と、折り返し部６３３よりも下流側（第２バイアル瓶５８側）に位置する下流側部分６３２と、を有する。
上流側部分６３１と下流側部分６３２とは、それぞれ直線状に延在しており、互いに平行に配置されている。
そして、上流側部分６３１の周囲には、上流側から順に、第１検出器７１、第２検出器７２、第３検出器７３及び第４検出器７４が等間隔で配置されている。
同様に、下流側部分６３２の周囲には、上流側から順に、第５検出器７５、第６検出器７６、第７検出器７７及び第８検出器７８が等間隔で配置されている。
第１検出器７１と第８検出器７８とは、互いに対応する位置に配置されている。
第２検出器７２と第７検出器７７とは、互いに対応する位置に配置されている。
第３検出器７３と第６検出器７６とは、互いに対応する位置に配置されている。
第４検出器７４と第５検出器７５とは、互いに対応する位置に配置されている。
チューブ６３は、例えば、図２に示すように、半円状に延在する折り返し部６３３を境として折り曲げられてＵ字状に配置されており、折り返し部６３３よりも上流側（第１バイアル瓶５１側）に位置する上流側部分６３１と、折り返し部６３３よりも下流側（第２バイアル瓶５８側）に位置する下流側部分６３２と、を有する。
上流側部分６３１と下流側部分６３２とは、それぞれ直線状に延在しており、互いに平行に配置されている。
そして、上流側部分６３１の周囲には、上流側から順に、第１検出器７１、第２検出器７２、第３検出器７３及び第４検出器７４が等間隔で配置されている。
同様に、下流側部分６３２の周囲には、上流側から順に、第５検出器７５、第６検出器７６、第７検出器７７及び第８検出器７８が等間隔で配置されている。
第１検出器７１と第８検出器７８とは、互いに対応する位置に配置されている。
第２検出器７２と第７検出器７７とは、互いに対応する位置に配置されている。
第３検出器７３と第６検出器７６とは、互いに対応する位置に配置されている。
第４検出器７４と第５検出器７５とは、互いに対応する位置に配置されている。
【0025】
第１検出器７１～第４検出器７４からの出力信号は、例えば図示しない加算器により合算されて後述する制御部８０に入力され、第５検出器７５～第８検出器７８からの出力信号は、例えば加算器により合算されて制御部８０に入力され、制御部８０では、これらすべての出力信号を合算し、放射能強度の計測値として扱う。
なお、放射性薬剤投与装置１００は加算器を備えていなくてもよく、この場合、第１検出器７１～第８検出器７８からの出力信号は直に制御部８０に入力され、制御部８０にて合算されて、放射能強度の計測値として扱われる。
なお、放射性薬剤投与装置１００は加算器を備えていなくてもよく、この場合、第１検出器７１～第８検出器７８からの出力信号は直に制御部８０に入力され、制御部８０にて合算されて、放射能強度の計測値として扱われる。
【0026】
上述のように、制御部８０は、チューブ６３を通過して第１バイアル瓶５１から第２バイアル瓶５８に移送された放射性薬剤の放射能強度と検出器通過時間とに基づいて、第２バイアル瓶５８に移送された放射性薬剤の放射能量と液量とを演算する。すなわち、制御部８０は、演算部８１としての機能を担う。
ここで、第１バイアル瓶５１から第２バイアル瓶５８への放射性薬剤の移送は、第１シリンジ４１により第２バイアル瓶５８の内部を吸引することにより行われる。第１シリンジ４１のプランジャを一定速度で引き抜くことにより、単位時間あたりに第１バイアル瓶５１から第２バイアル瓶５８に移送される放射性薬剤の量が一定となる。すなわち、移送機構が単位時間あたりに第１容器から第２容器に移送する放射性薬剤の量を一定とすることができる。あるいは、第１シリンジ４１のプランジャを一定速度で引き抜く際の移送時間（一定速度で引き抜く動作の継続時間）と液量（移送量）との関係を予めテーブルに格納しておくことで、移送時間から移送量を得ることができる。すなわち、移送時間を計測することで第１容器から第２容器に移送する放射性薬剤の液量を求めることができる。
ここで、第１バイアル瓶５１から第２バイアル瓶５８への放射性薬剤の移送は、第１シリンジ４１により第２バイアル瓶５８の内部を吸引することにより行われる。第１シリンジ４１のプランジャを一定速度で引き抜くことにより、単位時間あたりに第１バイアル瓶５１から第２バイアル瓶５８に移送される放射性薬剤の量が一定となる。すなわち、移送機構が単位時間あたりに第１容器から第２容器に移送する放射性薬剤の量を一定とすることができる。あるいは、第１シリンジ４１のプランジャを一定速度で引き抜く際の移送時間（一定速度で引き抜く動作の継続時間）と液量（移送量）との関係を予めテーブルに格納しておくことで、移送時間から移送量を得ることができる。すなわち、移送時間を計測することで第１容器から第２容器に移送する放射性薬剤の液量を求めることができる。
【0027】
図５は放射能量の演算を説明するための模式的なグラフを示す図である。図５の横軸は時間、縦軸は放射能強度である。第１バイアル瓶５１から第２バイアル瓶５８に放射性薬剤を移送する際には、単位時間あたりにチューブ６３を通過する放射性薬剤の放射能強度が一定であるため、放射能量は、放射性薬剤がチューブ６３を通過した時間の長さ（図５の通過時間Ｔ（移送時間））と測定された放射能強度（図５の放射能強度Ｈ）との積により求められる。
ここで、放射能強度は放射能カウント値ＣＰＳ（Ｃｏｕｎｔ Ｐｅｒ Ｓｅｃ）で計測される。予め、放射能濃度が既知の溶液が示す放射能濃度Ｃと、放射能カウント値ＣＰＳとの関係（１次関数）をテーブルに保存しておく。このテーブルを参照することによって、測定される放射能カウント値ＣＰＳから、当該放射能カウント値ＣＰＳと対応する放射能濃度Ｃを取得することによって、当該取得した放射能濃度Ｃを放射能強度（ＭＢｑ／ｍＬ）として求めることができる。
また、図５から、通過時間Ｔ（放射性薬剤がチューブ６３を通過した時間の長さ）を求めることができる。
更に、第１シリンジ４１のプランジャの引き抜き速度（吸引速度）をパラメータにすると、通過時間Ｔ（移送時間Ｔ）と吸引液量（吸引された原液液量）との関係は、例えば図６のような関係となる。図６において縦軸（ｙ軸）の値として示される原液液量（ｍＬ）は、吸引速度をパラメータとした通過時間Ｔ（図６において横軸（ｘ軸）の値として示される）の関数（２次関数）で表される。
したがって、放射能量は、上記のように求められる放射能強度（ＭＢｑ／ｍＬ）と原液液量（ｍＬ）との積算により求めることができる。
ここで、放射能強度は放射能カウント値ＣＰＳ（Ｃｏｕｎｔ Ｐｅｒ Ｓｅｃ）で計測される。予め、放射能濃度が既知の溶液が示す放射能濃度Ｃと、放射能カウント値ＣＰＳとの関係（１次関数）をテーブルに保存しておく。このテーブルを参照することによって、測定される放射能カウント値ＣＰＳから、当該放射能カウント値ＣＰＳと対応する放射能濃度Ｃを取得することによって、当該取得した放射能濃度Ｃを放射能強度（ＭＢｑ／ｍＬ）として求めることができる。
また、図５から、通過時間Ｔ（放射性薬剤がチューブ６３を通過した時間の長さ）を求めることができる。
更に、第１シリンジ４１のプランジャの引き抜き速度（吸引速度）をパラメータにすると、通過時間Ｔ（移送時間Ｔ）と吸引液量（吸引された原液液量）との関係は、例えば図６のような関係となる。図６において縦軸（ｙ軸）の値として示される原液液量（ｍＬ）は、吸引速度をパラメータとした通過時間Ｔ（図６において横軸（ｘ軸）の値として示される）の関数（２次関数）で表される。
したがって、放射能量は、上記のように求められる放射能強度（ＭＢｑ／ｍＬ）と原液液量（ｍＬ）との積算により求めることができる。
【0028】
すなわち、放射線検出器７００により検出される放射能強度ａ（つまり測定値）と、チューブ６３を通過する放射性薬剤の実際の放射能濃度Ｃと、の関係（Ｃ＝ｆ（ａ））を示すテーブル９１を予め作成しておき、このテーブル９１を記憶部９０に記憶保持させておく。
また、第１容器から第２溶液に移送される液が放射線検出器７００を通過し、放射線検出器７００による検出値が所定の閾値を超えた時間（タイミング）から当該閾値以下になる時間（タイミング）までの経過時間ｘ（上記の移送時間Ｔ）を計測する。また、プランジャを一定速度で引いたときの単位時間あたりに吸引される液量と、通過時間と、の積算により、移送された放射性薬剤の液量Ｑ（図６においてｙ軸の値として示される）を演算し（Ｑ＝ｆ（ｘ））、記憶部９０に記憶保持させておく。
そして、演算部８１は、テーブル９１を参照して、放射線検出器７００により検出された放射能強度と対応する液量を抽出し、当該放射能量（Ｒ）を求めることができる。この時、Ｒ＝Ｃ×Ｑで求めることができる。
このように、制御部８０は、テーブル９１を参照して、放射線検出器７００により検出された放射能強度と対応する放射能濃度を抽出し、当該放射能濃度と、チューブ６３を通過して第１容器から第２容器に移送された放射性薬剤の液量と、の積算により、第２容器に移送された放射性薬剤の放射能量を演算する。
また、第１容器から第２溶液に移送される液が放射線検出器７００を通過し、放射線検出器７００による検出値が所定の閾値を超えた時間（タイミング）から当該閾値以下になる時間（タイミング）までの経過時間ｘ（上記の移送時間Ｔ）を計測する。また、プランジャを一定速度で引いたときの単位時間あたりに吸引される液量と、通過時間と、の積算により、移送された放射性薬剤の液量Ｑ（図６においてｙ軸の値として示される）を演算し（Ｑ＝ｆ（ｘ））、記憶部９０に記憶保持させておく。
そして、演算部８１は、テーブル９１を参照して、放射線検出器７００により検出された放射能強度と対応する液量を抽出し、当該放射能量（Ｒ）を求めることができる。この時、Ｒ＝Ｃ×Ｑで求めることができる。
このように、制御部８０は、テーブル９１を参照して、放射線検出器７００により検出された放射能強度と対応する放射能濃度を抽出し、当該放射能濃度と、チューブ６３を通過して第１容器から第２容器に移送された放射性薬剤の液量と、の積算により、第２容器に移送された放射性薬剤の放射能量を演算する。
【0029】
放射性薬剤投与装置１００は、第２シリンジ４２の周囲に配置された放射線検出器８００を更に備えていてもよい。
放射線検出器８００は、複数の検出器７０を備えている。放射線検出器８００の各検出器７０による検出結果は、制御部８０に入力される。
放射線検出器８００は、複数の検出器７０を備えている。放射線検出器８００の各検出器７０による検出結果は、制御部８０に入力される。
【0030】
放射性薬剤投与装置１００は、更に、当該放射性薬剤投与装置１００の各種の構成要素を収容する筐体１０を備えている。例えば、放射性薬剤投与装置１００の上述した構成のうち、セーフタッチプラグ２７以外については、筐体１０内に配置されている。
【0031】
放射性薬剤投与装置１００は、更に、オペレータによる操作を受け付ける操作部１１０を備えている。一例として、操作部１１０はタッチパネルである。
制御部８０は、第２バイアル瓶５８に移送された放射性薬剤の放射能量の演算を行う他、放射性薬剤投与装置１００の各構成要素の動作制御も行う。すなわち、制御部８０は、第１シリンジ駆動モータ１４１及び第２シリンジ駆動モータ１４２を個別に動作させることによって、第１シリンジ４１及び第２シリンジ４２を個別に動作させる。また、制御部８０は、第１三方活栓駆動モータ１３１、第２三方活栓駆動モータ１３２、第３三方活栓駆動モータ１３３、第４三方活栓駆動モータ１３４及び第５三方活栓駆動モータ１３５を個別に動作させることによって、各三方活栓３０を個別に回転駆動させて、流路の切り換えを行う。更に、制御部８０は、第１針駆動モータ１６１及び第２針駆動モータ１６２を個別に動作させることによって、第２針５９及び第１針６０を個別に昇降させる。
制御部８０は、第２バイアル瓶５８に移送された放射性薬剤の放射能量の演算を行う他、放射性薬剤投与装置１００の各構成要素の動作制御も行う。すなわち、制御部８０は、第１シリンジ駆動モータ１４１及び第２シリンジ駆動モータ１４２を個別に動作させることによって、第１シリンジ４１及び第２シリンジ４２を個別に動作させる。また、制御部８０は、第１三方活栓駆動モータ１３１、第２三方活栓駆動モータ１３２、第３三方活栓駆動モータ１３３、第４三方活栓駆動モータ１３４及び第５三方活栓駆動モータ１３５を個別に動作させることによって、各三方活栓３０を個別に回転駆動させて、流路の切り換えを行う。更に、制御部８０は、第１針駆動モータ１６１及び第２針駆動モータ１６２を個別に動作させることによって、第２針５９及び第１針６０を個別に昇降させる。
【0032】
次に、放射性薬剤投与装置１００の動作を説明する。
先ず、放射性薬剤投与装置１００に消耗品を取り付ける。すなわち、複数の三方活栓３０、第１シリンジ４１、第２シリンジ４２、生理食塩水貯留バッグ２２、チューブ６３～６９、ベントフィルタ２３、エアベントフィルタ２５、セーフタッチプラグ２７を取り付ける。
更に、第１遮蔽容器５０に収容された第１バイアル瓶５１と、第２遮蔽容器５７に収容された第２バイアル瓶５８と、を設置し、第１バイアル瓶５１には第３針５２及び第４針５３を穿刺し、第２バイアル瓶５８には第２針５９及び第１針６０を穿刺する。
先ず、放射性薬剤投与装置１００に消耗品を取り付ける。すなわち、複数の三方活栓３０、第１シリンジ４１、第２シリンジ４２、生理食塩水貯留バッグ２２、チューブ６３～６９、ベントフィルタ２３、エアベントフィルタ２５、セーフタッチプラグ２７を取り付ける。
更に、第１遮蔽容器５０に収容された第１バイアル瓶５１と、第２遮蔽容器５７に収容された第２バイアル瓶５８と、を設置し、第１バイアル瓶５１には第３針５２及び第４針５３を穿刺し、第２バイアル瓶５８には第２針５９及び第１針６０を穿刺する。
【0033】
次に、第１シリンジ駆動機構により第１シリンジ４１のプランジャをゆっくりと上昇させることによって、第１バイアル瓶５１の放射性薬剤をチューブ６３を介して第２バイアル瓶５８へとゆっくりと（例えば、０．１ｍＬ／秒程度で）移送する。
すなわち、第１シリンジ４１が負圧となることにより、第２三方活栓３２、第３三方活栓３３、第４三方活栓３４、チューブ６５及び第１針６０を介して、第２バイアル瓶５８内の空気が吸引される。これにより、第１バイアル瓶５１内の放射性薬剤は、第３針５２、チューブ６３及び第２針５９を介して、第２バイアル瓶５８に移送される。
このとき、第１シリンジ４１のプランジャを一定速度で上昇させ第２バイアル瓶５８から放射性薬剤を吸引することにより、単位時間あたりにチューブ６３を通過する放射性薬剤の液量が一定となり、あるいは一定にならなくてもプランジャを一定速度で引いたときの液量と通過時間との関係を示すテーブル（関係式）があれば検出器通過時間から液量が演算できる。
尚、プランジャの吸引によって負圧で移送するのは、第１バイアル瓶５１内には放射性薬剤が含まれており、放射能汚染を抑制するため、第１バイアル瓶５１を加圧することができないからであり、また、このとき、ベントフィルタ２３から第１三方活栓３１、チューブ６４及び第４針５３を介して第１バイアル瓶５１に空気が導入されることによって、第１バイアル瓶５１が過度に負圧となることが抑制される。
すなわち、第１シリンジ４１が負圧となることにより、第２三方活栓３２、第３三方活栓３３、第４三方活栓３４、チューブ６５及び第１針６０を介して、第２バイアル瓶５８内の空気が吸引される。これにより、第１バイアル瓶５１内の放射性薬剤は、第３針５２、チューブ６３及び第２針５９を介して、第２バイアル瓶５８に移送される。
このとき、第１シリンジ４１のプランジャを一定速度で上昇させ第２バイアル瓶５８から放射性薬剤を吸引することにより、単位時間あたりにチューブ６３を通過する放射性薬剤の液量が一定となり、あるいは一定にならなくてもプランジャを一定速度で引いたときの液量と通過時間との関係を示すテーブル（関係式）があれば検出器通過時間から液量が演算できる。
尚、プランジャの吸引によって負圧で移送するのは、第１バイアル瓶５１内には放射性薬剤が含まれており、放射能汚染を抑制するため、第１バイアル瓶５１を加圧することができないからであり、また、このとき、ベントフィルタ２３から第１三方活栓３１、チューブ６４及び第４針５３を介して第１バイアル瓶５１に空気が導入されることによって、第１バイアル瓶５１が過度に負圧となることが抑制される。
【0034】
また、このとき、チューブ６３の周囲に配置されている放射線検出器７００によって、チューブ６３を通過する放射性薬剤の放射能強度が計測され、上記のように演算部８１はテーブル９１を用いて放射能量を演算する。よって、第１バイアル瓶５１から第２バイアル瓶５８への放射性薬剤の移送が完了した段階で、放射能量のデータが得られる。
上記のように、第１バイアル瓶５１から第２バイアル瓶５８に放射性薬剤を移送する際には、単位時間あたりにチューブ６３を通過する放射性薬剤の放射能強度が一定であるため、放射能量は、放射性薬剤がチューブ６３を通過した時間の長さ（図５の時間Ｔ）と測定された放射能強度（図５の放射能強度Ｈ）との積により求められる。
ただし、放射線検出器７００により計測される放射能強度は、実際の放射能濃度とは異なるため、実際の演算では、上記のテーブル９１としてあらかじめ用意されている装置固有の放射能強度と放射能濃度との関係式を用いて、放射線検出器７００により検出された放射能強度と対応する放射能濃度を抽出し、当該放射能濃度と、チューブ６３を通過して第１バイアル瓶５１から第２バイアル瓶５８に移送された放射性薬剤の液量と、の積算により、第２バイアル瓶５８に移送された放射性薬剤の放射能量を演算する。
チューブ６３を通過して第１バイアル瓶５１から第２バイアル瓶５８に移送された放射性薬剤の液量は、図５に示す時間Ｔと、単位時間あたりにチューブ６３を通過する放射性薬剤の液量と、の積により演算部８１が演算する。図５に示す時間Ｔは、一定以上の放射能強度が計測される時間の始点から終点までの時間の長さである。
こうして、第１バイアル瓶５１から第２バイアル瓶５８への放射性薬剤の移送が完了した段階では、演算部８１による演算によって、移送された放射性薬剤の放射能量と、移送された放射性薬剤の液量と、が得られる。
よって、第１バイアル瓶５１内に貯留されている放射性薬剤の原液の放射能量及び液量が不明であっても、放射性薬剤が第２バイアル瓶５８に移送された段階で、当該移送された放射性薬剤の放射能量及び液量が分かるようになる。
上記のように、第１バイアル瓶５１から第２バイアル瓶５８に放射性薬剤を移送する際には、単位時間あたりにチューブ６３を通過する放射性薬剤の放射能強度が一定であるため、放射能量は、放射性薬剤がチューブ６３を通過した時間の長さ（図５の時間Ｔ）と測定された放射能強度（図５の放射能強度Ｈ）との積により求められる。
ただし、放射線検出器７００により計測される放射能強度は、実際の放射能濃度とは異なるため、実際の演算では、上記のテーブル９１としてあらかじめ用意されている装置固有の放射能強度と放射能濃度との関係式を用いて、放射線検出器７００により検出された放射能強度と対応する放射能濃度を抽出し、当該放射能濃度と、チューブ６３を通過して第１バイアル瓶５１から第２バイアル瓶５８に移送された放射性薬剤の液量と、の積算により、第２バイアル瓶５８に移送された放射性薬剤の放射能量を演算する。
チューブ６３を通過して第１バイアル瓶５１から第２バイアル瓶５８に移送された放射性薬剤の液量は、図５に示す時間Ｔと、単位時間あたりにチューブ６３を通過する放射性薬剤の液量と、の積により演算部８１が演算する。図５に示す時間Ｔは、一定以上の放射能強度が計測される時間の始点から終点までの時間の長さである。
こうして、第１バイアル瓶５１から第２バイアル瓶５８への放射性薬剤の移送が完了した段階では、演算部８１による演算によって、移送された放射性薬剤の放射能量と、移送された放射性薬剤の液量と、が得られる。
よって、第１バイアル瓶５１内に貯留されている放射性薬剤の原液の放射能量及び液量が不明であっても、放射性薬剤が第２バイアル瓶５８に移送された段階で、当該移送された放射性薬剤の放射能量及び液量が分かるようになる。
【0035】
ここで、第１バイアル瓶５１から第２バイアル瓶５８に一度に移送される放射性薬剤は、通常、放射性薬剤の全量であるが、第１バイアル瓶５１に貯留されている放射性薬剤の一部分であってもよい。
【0036】
生体（被験者）に放射性薬剤を投与する前に、予め、操作部１１０に対する操作によって、被験者の情報を入力しておく。この情報から、投与量が決まる。
すなわち、第１バイアル瓶５１から第２バイアル瓶５８に移送された放射性薬剤については、放射能量と液量とが分かっているので、被験者に投与すべき放射能量と、投与予定時刻と、に基づいて、第２バイアル瓶５８から分取すべき放射性薬剤の液量を演算する。なお、第２バイアル瓶５８から分取すべき放射性薬剤の液量は、投与予定時刻までの間の減衰を考慮した値とする。
そして、演算された液量の放射性薬剤を第２バイアル瓶５８から第２シリンジ４２に分取する。すなわち、先ず、第１針６０の先端を第２バイアル瓶５８の底部に穿刺した状態で、第２シリンジ４２内に投与量に相当する量の吸引を行う。引き続き、第１針６０の先端を第２バイアル瓶５８の上部に上昇させた状態で、第２シリンジ４２への吸引を行う。これにより、第２バイアル瓶５８と第２シリンジ４２との間のチューブ６５、６６内の放射性薬剤の全量を第２シリンジ４２に吸引する。
第２シリンジ４２に吸引された放射性薬剤の液量が少ない場合（例えば、０．５ｍＬ以下の場合）は、第２シリンジ４２内に生理食塩水等を加えて、十分な液量とする。
次に、放射線検出器８００によって第２シリンジ４２内の放射能量を測定する。この測定結果に基づいて、制御部８０は、実際に測定されている放射能量と、投与予定時刻の放射能量と、を表示部９２に表示させる。
次に、第１シリンジ４１に生理食塩水を吸引する。
投与予定時刻が到来すると、表示部９２に表示されている放射能量（時間経過に伴い減衰した放射能量）に問題が無いことをオペレータが確認した後、被験者への投与を開始する。投与の際には、先ず、第１シリンジ４１に吸引しておいた生理食塩水を第２三方活栓３２、第３三方活栓３３、第４三方活栓３４、第５三方活栓３５、チューブ６８、エアベントフィルタ２５、チューブ６９及びセーフタッチプラグ２７を介して被験者側に流し始めた後、第２シリンジ４２の放射性薬剤をチューブ６６、第５三方活栓３５、チューブ６８、エアベントフィルタ２５、チューブ６９及びセーフタッチプラグ２７を介して被験者側に流し、更に、生理食塩水で流路をリンスする。こうして、被験者への投与が完了する。
なお、流路内の空気は、エアベントフィルタ２５を通過する際に除去できるため、被験者には実質的に空気を含まない放射性薬剤を投与することができる。
すなわち、第１バイアル瓶５１から第２バイアル瓶５８に移送された放射性薬剤については、放射能量と液量とが分かっているので、被験者に投与すべき放射能量と、投与予定時刻と、に基づいて、第２バイアル瓶５８から分取すべき放射性薬剤の液量を演算する。なお、第２バイアル瓶５８から分取すべき放射性薬剤の液量は、投与予定時刻までの間の減衰を考慮した値とする。
そして、演算された液量の放射性薬剤を第２バイアル瓶５８から第２シリンジ４２に分取する。すなわち、先ず、第１針６０の先端を第２バイアル瓶５８の底部に穿刺した状態で、第２シリンジ４２内に投与量に相当する量の吸引を行う。引き続き、第１針６０の先端を第２バイアル瓶５８の上部に上昇させた状態で、第２シリンジ４２への吸引を行う。これにより、第２バイアル瓶５８と第２シリンジ４２との間のチューブ６５、６６内の放射性薬剤の全量を第２シリンジ４２に吸引する。
第２シリンジ４２に吸引された放射性薬剤の液量が少ない場合（例えば、０．５ｍＬ以下の場合）は、第２シリンジ４２内に生理食塩水等を加えて、十分な液量とする。
次に、放射線検出器８００によって第２シリンジ４２内の放射能量を測定する。この測定結果に基づいて、制御部８０は、実際に測定されている放射能量と、投与予定時刻の放射能量と、を表示部９２に表示させる。
次に、第１シリンジ４１に生理食塩水を吸引する。
投与予定時刻が到来すると、表示部９２に表示されている放射能量（時間経過に伴い減衰した放射能量）に問題が無いことをオペレータが確認した後、被験者への投与を開始する。投与の際には、先ず、第１シリンジ４１に吸引しておいた生理食塩水を第２三方活栓３２、第３三方活栓３３、第４三方活栓３４、第５三方活栓３５、チューブ６８、エアベントフィルタ２５、チューブ６９及びセーフタッチプラグ２７を介して被験者側に流し始めた後、第２シリンジ４２の放射性薬剤をチューブ６６、第５三方活栓３５、チューブ６８、エアベントフィルタ２５、チューブ６９及びセーフタッチプラグ２７を介して被験者側に流し、更に、生理食塩水で流路をリンスする。こうして、被験者への投与が完了する。
なお、流路内の空気は、エアベントフィルタ２５を通過する際に除去できるため、被験者には実質的に空気を含まない放射性薬剤を投与することができる。
【0037】
以上、図面を参照して実施形態を説明したが、これらは本発明の例示であり、上記以外の様々な構成を採用することもできる。
【0038】
本実施形態は以下の技術思想を包含する。
（１）放射性薬剤を貯留している第１容器から放射性薬剤を第２容器に移送し、前記第２容器に移送した放射性薬剤の少なくとも一部分を生体に投与する放射性薬剤投与装置であって、
チューブを介して前記第１容器から前記第２容器に放射性薬剤を移送する移送機構と、
前記第１容器と前記第２容器とを接続する前記チューブの周囲に設けられて該チューブを通過する放射性薬剤の放射能強度を検出する放射線検出器と、
前記チューブを通過して前記第１容器から前記第２容器に移送された放射性薬剤の放射線強度と当該放射性薬剤が前記放射線検出器を通過した時間の長さである通過時間とに基づいて、前記第２容器に移送された放射性薬剤の放射能量と液量とを演算する演算部と、
を備えることを特徴とする放射性薬剤投与装置。
（２）前記移送機構が単位時間あたりに前記第１容器から前記第２容器に移送する放射性薬剤の量が一定であることを特徴とする（１）に記載の放射性薬剤投与装置。
（３）前記放射線検出器により検出される放射能強度と、前記チューブを通過する放射性薬剤の放射能濃度と、の対応関係を示すテーブルを記憶保持している記憶部を備え、
前記演算部は、前記テーブルを参照して、前記放射線検出器により検出された放射能強度と対応する放射能濃度を抽出し、当該放射能濃度と、前記チューブを通過して前記第１容器から前記第２容器に移送された放射性薬剤の液量と、の積算により、前記第２容器に移送された放射性薬剤の放射能量を演算することを特徴とする（２）に記載の放射性薬剤投与装置。
（４）前記第２容器から放射性薬剤を分取して生体に投与する投与機構と、
前記第２容器に対して第１針を穿刺可能な第１穿刺機構と、
を更に備え、
前記投与機構は、シリンジを含み、
前記第１針が前記第２容器の底部に穿刺されている状態で前記シリンジ内に投与量に相当する量の吸引を行い、引き続き前記第１針を前記第２容器の上部に上昇させた状態で前記シリンジへの吸引を行うことにより、前記第２容器と前記シリンジとの間のチューブ内の放射性薬剤の全量を前記シリンジに吸引し、
その後、前記シリンジから生体への放射性薬剤の投与を行うことを特徴とする（１）から（３）のいずれか一項に記載の放射性薬剤投与装置。
（５）前記第２容器に対して第２針を穿刺可能な第２穿刺機構を更に備え、
前記第１穿刺機構及び前記第２穿刺機構により、前記第１針と前記第２針とを個別に前記第２容器に対して穿刺可能であることを特徴とする（４）に記載の放射性薬剤投与装置。
（１）放射性薬剤を貯留している第１容器から放射性薬剤を第２容器に移送し、前記第２容器に移送した放射性薬剤の少なくとも一部分を生体に投与する放射性薬剤投与装置であって、
チューブを介して前記第１容器から前記第２容器に放射性薬剤を移送する移送機構と、
前記第１容器と前記第２容器とを接続する前記チューブの周囲に設けられて該チューブを通過する放射性薬剤の放射能強度を検出する放射線検出器と、
前記チューブを通過して前記第１容器から前記第２容器に移送された放射性薬剤の放射線強度と当該放射性薬剤が前記放射線検出器を通過した時間の長さである通過時間とに基づいて、前記第２容器に移送された放射性薬剤の放射能量と液量とを演算する演算部と、
を備えることを特徴とする放射性薬剤投与装置。
（２）前記移送機構が単位時間あたりに前記第１容器から前記第２容器に移送する放射性薬剤の量が一定であることを特徴とする（１）に記載の放射性薬剤投与装置。
（３）前記放射線検出器により検出される放射能強度と、前記チューブを通過する放射性薬剤の放射能濃度と、の対応関係を示すテーブルを記憶保持している記憶部を備え、
前記演算部は、前記テーブルを参照して、前記放射線検出器により検出された放射能強度と対応する放射能濃度を抽出し、当該放射能濃度と、前記チューブを通過して前記第１容器から前記第２容器に移送された放射性薬剤の液量と、の積算により、前記第２容器に移送された放射性薬剤の放射能量を演算することを特徴とする（２）に記載の放射性薬剤投与装置。
（４）前記第２容器から放射性薬剤を分取して生体に投与する投与機構と、
前記第２容器に対して第１針を穿刺可能な第１穿刺機構と、
を更に備え、
前記投与機構は、シリンジを含み、
前記第１針が前記第２容器の底部に穿刺されている状態で前記シリンジ内に投与量に相当する量の吸引を行い、引き続き前記第１針を前記第２容器の上部に上昇させた状態で前記シリンジへの吸引を行うことにより、前記第２容器と前記シリンジとの間のチューブ内の放射性薬剤の全量を前記シリンジに吸引し、
その後、前記シリンジから生体への放射性薬剤の投与を行うことを特徴とする（１）から（３）のいずれか一項に記載の放射性薬剤投与装置。
（５）前記第２容器に対して第２針を穿刺可能な第２穿刺機構を更に備え、
前記第１穿刺機構及び前記第２穿刺機構により、前記第１針と前記第２針とを個別に前記第２容器に対して穿刺可能であることを特徴とする（４）に記載の放射性薬剤投与装置。
【符号の説明】
【0039】
１０ 筐体
２２ 生理食塩水貯留バッグ
２３ ベントフィルタ
２５ エアベントフィルタ
２７ セーフタッチプラグ
３０ 三方活栓
３１ 第１三方活栓
３２ 第２三方活栓
３３ 第３三方活栓
３４ 第４三方活栓
３５ 第５三方活栓
４１ 第１シリンジ
４２ 第２シリンジ
５０ 第１遮蔽容器
５１ 第１バイアル瓶
５２ 第３針
５３ 第４針
５７ 第２遮蔽容器
５８ 第２バイアル瓶
５９ 第２針
６０ 第１針
６１ 第１針駆動機構
６２ 第２針駆動機構
６３、６４、６５、６６、６７、６８、６９ チューブ
６３ａ 一端側
６３ｂ 他端側
７０ 検出器
７０ａ シリコンフォトダイオード
７０ｂ プリアンプ
７０ｃ アンプ
７０ｄ ディスクリミネータ
７１ 第１検出器
７２ 第２検出器
７３ 第３検出器
７４ 第４検出器
７５ 第５検出器
７６ 第６検出器
７７ 第７検出器
７８ 第８検出器
８０ 制御部
８１ 演算部
９０ 記憶部
９１ テーブル
９２ 表示部
１００ 放射性薬剤投与装置
１１０ 操作部
１３１ 第１三方活栓駆動モータ
１３２ 第２三方活栓駆動モータ
１３３ 第３三方活栓駆動モータ
１３４ 第４三方活栓駆動モータ
１３５ 第５三方活栓駆動モータ
１４１ 第１シリンジ駆動モータ
１４２ 第２シリンジ駆動モータ
１６１ 第１針駆動モータ
１６２ 第２針駆動モータ
６３１ 上流側部分
６３２ 下流側部分
６３３ 折り返し部
７００、８００ 放射線検出器
２２ 生理食塩水貯留バッグ
２３ ベントフィルタ
２５ エアベントフィルタ
２７ セーフタッチプラグ
３０ 三方活栓
３１ 第１三方活栓
３２ 第２三方活栓
３３ 第３三方活栓
３４ 第４三方活栓
３５ 第５三方活栓
４１ 第１シリンジ
４２ 第２シリンジ
５０ 第１遮蔽容器
５１ 第１バイアル瓶
５２ 第３針
５３ 第４針
５７ 第２遮蔽容器
５８ 第２バイアル瓶
５９ 第２針
６０ 第１針
６１ 第１針駆動機構
６２ 第２針駆動機構
６３、６４、６５、６６、６７、６８、６９ チューブ
６３ａ 一端側
６３ｂ 他端側
７０ 検出器
７０ａ シリコンフォトダイオード
７０ｂ プリアンプ
７０ｃ アンプ
７０ｄ ディスクリミネータ
７１ 第１検出器
７２ 第２検出器
７３ 第３検出器
７４ 第４検出器
７５ 第５検出器
７６ 第６検出器
７７ 第７検出器
７８ 第８検出器
８０ 制御部
８１ 演算部
９０ 記憶部
９１ テーブル
９２ 表示部
１００ 放射性薬剤投与装置
１１０ 操作部
１３１ 第１三方活栓駆動モータ
１３２ 第２三方活栓駆動モータ
１３３ 第３三方活栓駆動モータ
１３４ 第４三方活栓駆動モータ
１３５ 第５三方活栓駆動モータ
１４１ 第１シリンジ駆動モータ
１４２ 第２シリンジ駆動モータ
１６１ 第１針駆動モータ
１６２ 第２針駆動モータ
６３１ 上流側部分
６３２ 下流側部分
６３３ 折り返し部
７００、８００ 放射線検出器
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】