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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2024105966
(43)【公開日】2024-08-07
(54)【発明の名称】放射能検出装置、及び、放射性薬剤投与装置
(51)【国際特許分類】
A61M 36/06 20060101AFI20240731BHJP
【ＦＩ】
A61M36/06
【審査請求】未請求
【請求項の数】5
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2023009990
(22)【出願日】2023-01-26
(71)【出願人】
【識別番号】594118958
【氏名又は名称】株式会社ユニバーサル技研
(74)【代理人】
【識別番号】100137589
【弁理士】
【氏名又は名称】右田 俊介
(72)【発明者】
【氏名】田中 明
(72)【発明者】
【氏名】加藤 雅之
(57)【要約】
【課題】経年劣化等による異常をより確実に認識することが可能な放射能検出装置を提供する。
【解決手段】放射能検出装置は、放射性薬剤の放射能強度を検出する検出部（検出器８０）を備える放射能検出装置であって、それぞれ１つ以上の検出部を含む第１検出部群及び第２検出部群と、第１検出部群に含まれる検出部（例えば第１検出器８１、第２検出器８２、第３検出器８３及び第４検出器８４）により検出された放射能強度と、第２検出部群に含まれる検出部（例えば第５検出器８５、第６検出器８６、第７検出器８７及び第８検出器８８）と、のばらつきが正常範囲から外れている場合に、当該放射能検出装置が異常であると判定する異常判定部１５１と、を備えている。
【選択図】図２
【解決手段】放射能検出装置は、放射性薬剤の放射能強度を検出する検出部（検出器８０）を備える放射能検出装置であって、それぞれ１つ以上の検出部を含む第１検出部群及び第２検出部群と、第１検出部群に含まれる検出部（例えば第１検出器８１、第２検出器８２、第３検出器８３及び第４検出器８４）により検出された放射能強度と、第２検出部群に含まれる検出部（例えば第５検出器８５、第６検出器８６、第７検出器８７及び第８検出器８８）と、のばらつきが正常範囲から外れている場合に、当該放射能検出装置が異常であると判定する異常判定部１５１と、を備えている。
【選択図】図２
【特許請求の範囲】
【請求項1】
放射性薬剤の放射能強度を検出する検出部を備える放射能検出装置であって、
それぞれ１つ以上の前記検出部を含む第１検出部群及び第２検出部群と、
前記第１検出部群に含まれる前記検出部により検出された放射能強度と、前記第２検出部群に含まれる前記検出部により検出された放射能強度と、のばらつきが正常範囲から外れている場合に、当該放射能検出装置が異常であると判定する異常判定部と、
を備えることを特徴とする放射能検出装置。
それぞれ１つ以上の前記検出部を含む第１検出部群及び第２検出部群と、
前記第１検出部群に含まれる前記検出部により検出された放射能強度と、前記第２検出部群に含まれる前記検出部により検出された放射能強度と、のばらつきが正常範囲から外れている場合に、当該放射能検出装置が異常であると判定する異常判定部と、
を備えることを特徴とする放射能検出装置。
【請求項2】
前記異常判定部は、前記第１検出部群に含まれる前記検出部により検出された放射能強度の合算値又は平均値と、前記第２検出部群に含まれる前記検出部により検出された放射能強度の合算値又は平均値と、の比較により、当該放射能検出装置の異常の有無を判定することを特徴とする請求項１に記載の放射能検出装置。
【請求項3】
前記異常判定部は、前記第１検出部群に含まれる前記検出部により検出された放射能強度の合算値又は平均値と、前記第２検出部群に含まれる前記検出部により検出された放射能強度の合算値又は平均値と、の比率が正常範囲から外れている場合に、当該放射能検出装置が異常であると判定することを特徴とする請求項２に記載の放射能検出装置。
【請求項4】
前記検出部により市販の標準線源を測定した測定値と、予め測定及び記録されている前記検出部による前記標準線源の測定値の正常値と、の比較により前記検出部の異常の有無を判定することを特徴とする請求項１から３のいずれか一項に記載の放射能検出装置。
【請求項5】
請求項１から３のいずれか一項に記載の放射能検出装置を備え、放射性薬剤を生体に投与することを特徴とする放射性薬剤投与装置。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、放射能検出装置、及び、放射性薬剤投与装置に関する。
【背景技術】
【0002】
ＰＥＴ診断に使用される放射性核種で標識された半減期の短い放射性薬剤を生体に投与する放射性薬剤投与装置は、例えば特許文献１に記載されている。
特許文献１の放射性薬剤投与装置は、放射性薬剤を第１容器（原液バイアル）から第２容器（中間バイアル）に移送し、第２容器から放射性薬剤を生体に投与するように構成されている。特許文献１には、第２容器の放射線量を放射能検出装置（同文献の放射能量検出センサー）により検出する点が記載されている。
特許文献１の放射性薬剤投与装置は、放射性薬剤を第１容器（原液バイアル）から第２容器（中間バイアル）に移送し、第２容器から放射性薬剤を生体に投与するように構成されている。特許文献１には、第２容器の放射線量を放射能検出装置（同文献の放射能量検出センサー）により検出する点が記載されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0003】
【特許文献1】特開２００８－２５３３５６号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
一般的に、放射性薬剤投与装置の放射能検出装置については、定期点検時に、キャリブレータを用いた校正による検出値の補正作業が行われる。
放射性薬剤は病院内で製造され、患者ごとに必要量が放射性薬剤投与装置の分注機構を用いて分注され、放射線検出装置で測定されたのち、投与量が適正であることが従事者によって確認されたのち、投与される。
この時、放射能検出装置が故障し、投与液情報が表示されなかった場合には、投与を実行しない。しかし、放射能検出装置が複数の検出器（検出部）を含む検出器群（検出部群）を備えて構成されている場合、検出器の一部において、検出素子あるいは電気回路に不具合が生じて、正確な値を検出しなかった場合、放射能量は正しく表示されない。たとえば、正常に分注され、設定された放射能が存在しているのにかかわらず、放射能量が低く表示される。この場合、従事者が検出器の異常を認識せず、不具合は分注機構にあると認識し、投与量を正常値より多く分注し、表示値を設定値に合わせて投与を実行する可能性がある。たとえば表示値が検出器の不具合で２０％少なく表示されていた場合に、投与量を２０％増量して、見かけ上、設定値量を投与したとすれば、実際には２０％多く投与したことになってしまう。
検出器に性能劣化が生じたときは、通常の場合、定期点検時の校正作業で施設の標準となる放射能検出器（キャリブレータ）に出力数値を一致させて補正する。
しかしながら、本発明者等の経験によれば、点検作業者は定期点検時に検出値を補正するだけであり、必ずしも、放射能検出装置の不具合や経年劣化等を確実に認識することはできない。
さらに、検出器の突然の劣化が起こりうるが、それを従事者が認識しなかった場合、定期点検まで不具合状況が継続することになる。
そのような事態を抑制するために、従事者が毎日のルーチン作業として、あるいは疑念を持ったときにいつでも、自ら簡便に検出器の異常の有無が確認できる機構を装置内に備えることが望ましい。現在、その機構が備わっている放射性薬剤投与装置は市販されていない。
放射性薬剤は病院内で製造され、患者ごとに必要量が放射性薬剤投与装置の分注機構を用いて分注され、放射線検出装置で測定されたのち、投与量が適正であることが従事者によって確認されたのち、投与される。
この時、放射能検出装置が故障し、投与液情報が表示されなかった場合には、投与を実行しない。しかし、放射能検出装置が複数の検出器（検出部）を含む検出器群（検出部群）を備えて構成されている場合、検出器の一部において、検出素子あるいは電気回路に不具合が生じて、正確な値を検出しなかった場合、放射能量は正しく表示されない。たとえば、正常に分注され、設定された放射能が存在しているのにかかわらず、放射能量が低く表示される。この場合、従事者が検出器の異常を認識せず、不具合は分注機構にあると認識し、投与量を正常値より多く分注し、表示値を設定値に合わせて投与を実行する可能性がある。たとえば表示値が検出器の不具合で２０％少なく表示されていた場合に、投与量を２０％増量して、見かけ上、設定値量を投与したとすれば、実際には２０％多く投与したことになってしまう。
検出器に性能劣化が生じたときは、通常の場合、定期点検時の校正作業で施設の標準となる放射能検出器（キャリブレータ）に出力数値を一致させて補正する。
しかしながら、本発明者等の経験によれば、点検作業者は定期点検時に検出値を補正するだけであり、必ずしも、放射能検出装置の不具合や経年劣化等を確実に認識することはできない。
さらに、検出器の突然の劣化が起こりうるが、それを従事者が認識しなかった場合、定期点検まで不具合状況が継続することになる。
そのような事態を抑制するために、従事者が毎日のルーチン作業として、あるいは疑念を持ったときにいつでも、自ら簡便に検出器の異常の有無が確認できる機構を装置内に備えることが望ましい。現在、その機構が備わっている放射性薬剤投与装置は市販されていない。
【0005】
本発明は、上記の課題に鑑みなされたものであり、経年劣化等による異常をより確実に認識することが可能な放射能検出装置及び放射性薬剤投与装置を提供するものである。
【課題を解決するための手段】
【0006】
本発明によれば、放射性薬剤の放射能強度を検出する検出部を備える放射能検出装置であって、
それぞれ１つ以上の前記検出部を含む第１検出部群及び第２検出部群と、
前記第１検出部群に含まれる前記検出部により検出された放射能強度と、前記第２検出部群に含まれる前記検出部により検出された放射能強度と、のばらつきが正常範囲から外れている場合に、当該放射能検出装置が異常であると判定する異常判定部と、
を備えることを特徴とする放射能検出装置が提供される。
それぞれ１つ以上の前記検出部を含む第１検出部群及び第２検出部群と、
前記第１検出部群に含まれる前記検出部により検出された放射能強度と、前記第２検出部群に含まれる前記検出部により検出された放射能強度と、のばらつきが正常範囲から外れている場合に、当該放射能検出装置が異常であると判定する異常判定部と、
を備えることを特徴とする放射能検出装置が提供される。
【0007】
また、本発明によれば、本発明の放射能検出装置を備え、放射性薬剤を生体に投与することを特徴とする放射性薬剤投与装置が提供される。
【発明の効果】
【0008】
本発明によれば、放射能検出装置の一部の検出部の突然の出力低下や経年劣化等による異常、あるいは異常になる兆候を、より確実に認識することが可能となり、誤った量を投与してしまうことを未然に抑制することができる。
【図面の簡単な説明】
【0009】
【図1】実施形態に係る放射性薬剤投与装置の模式図である。
【図2】実施形態に係る放射性薬剤投与装置が備える放射線検出器等の構成を示す模式図である。
【図3】放射線検出器が備える検出部のブロック構成を示す図である。
【図4】実施形態に係る放射性薬剤投与装置が備える他の放射線検出器等の構成を示す模式図である。
【図5】実施形態に係る放射性薬剤投与装置のブロック構成を示す図である。
【図6】放射線検出器による放射能量の検出動作を説明するための模式図である。
【発明を実施するための形態】
【0010】
以下、本発明の実施形態について、図面を用いて説明する。なお、すべての図面において、同様の構成要素には同一の符号を付し、適宜に説明を省略する。
【0011】
図２に示すように、本実施形態に係る放射能検出装置は、放射性薬剤の放射能強度を検出する検出部（検出器８０）を備える放射能検出装置であって、それぞれ１つ以上の検出部を含む第１検出部群及び第２検出部群と、第１検出部群に含まれる検出部（例えば第１検出器８１、第２検出器８２、第３検出器８３及び第４検出器８４）により検出された放射能強度と、第２検出部群に含まれる検出部（例えば第５検出器８５、第６検出器８６、第７検出器８７及び第８検出器８８）により検出された放射能強度と、のばらつきが正常範囲から外れている場合に、当該放射能検出装置が異常であると判定する異常判定部１５１と、を備えている。
本実施形態に係る放射能検出装置によれば、放射能検出装置の経年劣化等による検出値のずれの発生（つまり放射能検出装置の異常）をより確実に認識することが可能となる。すなわち、放射能検出装置における異常箇所を特定する異常判定部、いわゆる検出器診断機能を備える放射線検出装置が提供される。よって、誤った量を投与してしまうことを未然に抑制することができる。
例えば、放射能検出装置の起動時に「検出器診断モード」を実行することで、事前に検出器（検出部）の異常の有無を判断することができ、異常がある場合には異常箇所と異常現象とが表示部３００（後述）に表示されるようにする。
本実施形態に係る放射能検出装置によれば、放射能検出装置の経年劣化等による検出値のずれの発生（つまり放射能検出装置の異常）をより確実に認識することが可能となる。すなわち、放射能検出装置における異常箇所を特定する異常判定部、いわゆる検出器診断機能を備える放射線検出装置が提供される。よって、誤った量を投与してしまうことを未然に抑制することができる。
例えば、放射能検出装置の起動時に「検出器診断モード」を実行することで、事前に検出器（検出部）の異常の有無を判断することができ、異常がある場合には異常箇所と異常現象とが表示部３００（後述）に表示されるようにする。
【0012】
より詳細には、異常判定部１５１は、例えば、第１検出部群に含まれる検出部により検出された放射能強度の合算値又は平均値と、第２検出部群に含まれる検出部により検出された放射能強度の合算値又は平均値と、の比較により、当該放射能検出装置の異常の有無を判定する。
更に詳細には、第１検出部群と第２検出部群の２つの検出部群とが対向していることによって、第１検出部群に含まれる検出器による検出値と、第２検出部群に含まれる検出器による検出値と、の比率の変化から、どちらかの検出部群の異常の有無（つまり検出器自体の異常の有無）を判定する。このため、第１検出部群を構成する検出器の数と第２検出部群を構成する検出器の数とは必ずしも同数である必要はない。なお、本実施形態の場合は、一例として、第１検出部群を構成する検出器の数と第２検出部群を構成する検出器の数とが同数となっている。
更に詳細には、第１検出部群と第２検出部群の２つの検出部群とが対向していることによって、第１検出部群に含まれる検出器による検出値と、第２検出部群に含まれる検出器による検出値と、の比率の変化から、どちらかの検出部群の異常の有無（つまり検出器自体の異常の有無）を判定する。このため、第１検出部群を構成する検出器の数と第２検出部群を構成する検出器の数とは必ずしも同数である必要はない。なお、本実施形態の場合は、一例として、第１検出部群を構成する検出器の数と第２検出部群を構成する検出器の数とが同数となっている。
【0013】
より詳細には、第１検出部群に含まれる検出部により検出された放射能強度の合算値又は平均値と、第２検出部群に含まれる検出部により検出された放射能強度の合算値又は平均値と、の比率又は差分が正常範囲から外れている場合に、放射能検出装置が異常であると判定する。
このように、第１検出部群に含まれる検出部により検出された放射能強度と、第２検出部群に含まれる検出部により検出された放射能強度とが、放射能検出装置の全体として正常範囲から外れている場合、あるいは個々の検出部（個々の検出器）により検出された放射能強度のばらつきが正常範囲から外れている場合に、放射線検出装置が異常であると判定する。
このように、第１検出部群に含まれる検出部により検出された放射能強度と、第２検出部群に含まれる検出部により検出された放射能強度とが、放射能検出装置の全体として正常範囲から外れている場合、あるいは個々の検出部（個々の検出器）により検出された放射能強度のばらつきが正常範囲から外れている場合に、放射線検出装置が異常であると判定する。
【0014】
なお、放射能検出装置の異常の有無の判定には、放射性薬剤（投与される核種）を用いてもよいが、放射性薬剤を用いることは必須では無く、施設が保有する標準線源、たとえば、１３４Ｃｓ線源や６８Ｇａ－Ｇｅ線源を用いて、同様に放射能検出装置の異常の有無を判定することができる。すなわち、検出器８０により市販の標準線源を測定した測定値と、予め測定及び記録されている検出器８０による標準線源の測定値の正常値と、の比較により検出器８０の異常の有無を判定することができる。
【0015】
また、本実施形態に係る放射性薬剤投与装置１００は、本実施形態に係る放射能検出装置を備えており、放射性薬剤を生体に投与することが可能に構成されている。なお、放射能検出装置は、放射性薬剤投与装置１００の構成のうち、放射能を検出する機能に関する部分である。
施設保有の標準線源を用いる場合は準備段階で事前に、あるいは放射性薬剤を用いる場合は生体に放射性薬剤を投与する直前に、放射能検出装置の異常の有無を判定することによって、放射能検出装置に異常が発生している場合には投与を中止することができる。また、定期的に放射線検出器（検出部）の異常の有無を（測定結果の）数値に基づいて判定することで、放射線検出器が異常レベルに達する前に異常の兆候を検知することができるので、不適切な投与を回避することが可能となる。その場合、過去の測定記録はメモリから読み出して表示させることができることが望ましい。
施設保有の標準線源を用いる場合は準備段階で事前に、あるいは放射性薬剤を用いる場合は生体に放射性薬剤を投与する直前に、放射能検出装置の異常の有無を判定することによって、放射能検出装置に異常が発生している場合には投与を中止することができる。また、定期的に放射線検出器（検出部）の異常の有無を（測定結果の）数値に基づいて判定することで、放射線検出器が異常レベルに達する前に異常の兆候を検知することができるので、不適切な投与を回避することが可能となる。その場合、過去の測定記録はメモリから読み出して表示させることができることが望ましい。
【0016】
以下、放射性薬剤投与装置１００について、より詳細に説明する。
【0017】
図１に示すように、放射性薬剤投与装置１００は、複数の三方活栓３０を備えている。本実施形態の場合、三方活栓３０の数は５であり、右側から、第１三方活栓３１、第２三方活栓３２、第３三方活栓３３、第４三方活栓３４及び第５三方活栓３５の順に配置されている。
放射性薬剤投与装置１００は、複数の三方活栓３０を個別に回転させて各三方活栓３０による流路の切り換えを行わせる三方活栓駆動機構を備えている。図５に示すように、三方活栓駆動機構は、第１三方活栓３１を回転駆動させる第１三方活栓駆動モータ１３１と、第２三方活栓３２を回転駆動させる第２三方活栓駆動モータ１３２と、第３三方活栓３３を回転駆動させる第３三方活栓駆動モータ１３３と、第４三方活栓３４を回転駆動させる第４三方活栓駆動モータ１３４と、第５三方活栓３５を回転駆動させる第５三方活栓駆動モータ１３５と、を備えている。
放射性薬剤投与装置１００は、複数の三方活栓３０を個別に回転させて各三方活栓３０による流路の切り換えを行わせる三方活栓駆動機構を備えている。図５に示すように、三方活栓駆動機構は、第１三方活栓３１を回転駆動させる第１三方活栓駆動モータ１３１と、第２三方活栓３２を回転駆動させる第２三方活栓駆動モータ１３２と、第３三方活栓３３を回転駆動させる第３三方活栓駆動モータ１３３と、第４三方活栓３４を回転駆動させる第４三方活栓駆動モータ１３４と、第５三方活栓３５を回転駆動させる第５三方活栓駆動モータ１３５と、を備えている。
【0018】
放射性薬剤投与装置１００は、更に、第１三方活栓３１の上側に接続されているベントフィルタ２３と、第２三方活栓３２の上側に接続されている第１シリンジ４１と、チューブ６６を介して第５三方活栓３５の上側に接続されている第２シリンジ４２と、を備えている。
第１シリンジ４１は、生理食塩水貯留バッグ２２から生理食塩水を吸引したり、放射性薬剤を第１バイアル瓶５１から第２バイアル瓶５８に移送したりする際に用いられる。
なお、第２シリンジ４２は、第１シリンジ４１よりも小容量である。例えば、第１シリンジ４１は２０ｍＬシリンジであり、第２シリンジ４２は１０ｍＬシリンジである。
第１シリンジ４１は、生理食塩水貯留バッグ２２から生理食塩水を吸引したり、放射性薬剤を第１バイアル瓶５１から第２バイアル瓶５８に移送したりする際に用いられる。
なお、第２シリンジ４２は、第１シリンジ４１よりも小容量である。例えば、第１シリンジ４１は２０ｍＬシリンジであり、第２シリンジ４２は１０ｍＬシリンジである。
【0019】
放射性薬剤投与装置１００は、第１シリンジ４１のプランジャを駆動する第１シリンジ駆動機構と、第２シリンジ４２のプランジャを駆動する第２シリンジ駆動機構と、を備えている。
図５に示すように、第１シリンジ駆動機構は、第１シリンジ４１を上昇又は下降させる第１シリンジ駆動モータ１４１を備えている。第２シリンジ駆動機構は、第２シリンジ４２を上昇又は下降させる第２シリンジ駆動モータ１４２を備えている。
図５に示すように、第１シリンジ駆動機構は、第１シリンジ４１を上昇又は下降させる第１シリンジ駆動モータ１４１を備えている。第２シリンジ駆動機構は、第２シリンジ４２を上昇又は下降させる第２シリンジ駆動モータ１４２を備えている。
【0020】
第２シリンジ４２は、放射性薬剤投与用のシリンジである。第２バイアル瓶５８内の放射性薬剤を第２シリンジ４２によって分取し、第２シリンジ４２から放射性薬剤を生体に投与することができるようになっている。
より詳細には、第１針６０が第２バイアル瓶５８の底部に穿刺されている状態で、チューブ６５、第４三方活栓３４、第５三方活栓３５及びチューブ６６を介して、第２シリンジ４２内に、投与量に相当する量の吸引を行い、引き続き第１針６０を第２バイアル瓶５８の上部に上昇させた状態で第２シリンジ４２への吸引を行うことにより、第２バイアル瓶５８と第２シリンジ４２との間のチューブ６５内の放射性薬剤の全量を第２シリンジ４２に吸引し、その後、第２シリンジ４２から、第５三方活栓３５、チューブ６８、エアベントフィルタ２５、チューブ６９及びセーフタッチプラグ２７を介して、生体への放射性薬剤の投与を行い、続けて第１シリンジ４１から生理食塩水を投与する。
このように、放射性薬剤投与装置１００は、第２容器（第２バイアル瓶５８）から放射性薬剤を分取して生体に投与する投与機構（第２シリンジ４２及び第２シリンジ駆動機構等）を備えている。
より詳細には、第１針６０が第２バイアル瓶５８の底部に穿刺されている状態で、チューブ６５、第４三方活栓３４、第５三方活栓３５及びチューブ６６を介して、第２シリンジ４２内に、投与量に相当する量の吸引を行い、引き続き第１針６０を第２バイアル瓶５８の上部に上昇させた状態で第２シリンジ４２への吸引を行うことにより、第２バイアル瓶５８と第２シリンジ４２との間のチューブ６５内の放射性薬剤の全量を第２シリンジ４２に吸引し、その後、第２シリンジ４２から、第５三方活栓３５、チューブ６８、エアベントフィルタ２５、チューブ６９及びセーフタッチプラグ２７を介して、生体への放射性薬剤の投与を行い、続けて第１シリンジ４１から生理食塩水を投与する。
このように、放射性薬剤投与装置１００は、第２容器（第２バイアル瓶５８）から放射性薬剤を分取して生体に投与する投与機構（第２シリンジ４２及び第２シリンジ駆動機構等）を備えている。
【0021】
なお、放射性薬剤投与装置１００は、第１シリンジ４１及び第１シリンジ駆動機構の代わりに、ポンプ等を備えていてもよい。同様に、第２シリンジ４２及び第２シリンジ駆動機構の代わりに、ポンプ等を備えていてもよい。
【0022】
放射性薬剤投与装置１００は、図示しない懸架柱を備えており、この懸架柱に生理食塩水貯留バッグ２２を吊り下げ可能となっている。第３三方活栓３３は、チューブ６７を介して、懸架柱に吊り下げられた生理食塩水貯留バッグ２２と接続される。
【0023】
後述する第４針５３は、チューブ６４を介して、第１三方活栓３１の右側に接続される。
第４三方活栓３４は、チューブ６５を介して、第１針６０と接続される。より詳細には、第４三方活栓３４には、チューブ６５及び第１針６０を介して第２バイアル瓶５８が接続される。
エアベントフィルタ２５は、チューブ６８を介して、第５三方活栓３５の左側に接続される。
エアベントフィルタ２５は、チューブ６９を介して、セーフタッチプラグ２７に接続される。
第４三方活栓３４は、チューブ６５を介して、第１針６０と接続される。より詳細には、第４三方活栓３４には、チューブ６５及び第１針６０を介して第２バイアル瓶５８が接続される。
エアベントフィルタ２５は、チューブ６８を介して、第５三方活栓３５の左側に接続される。
エアベントフィルタ２５は、チューブ６９を介して、セーフタッチプラグ２７に接続される。
【0024】
第１遮蔽容器５０は、放射線遮蔽性の容器であり、第１バイアル瓶５１を収容する。
第１バイアル瓶５１に対して、第３針５２及び第４針５３を穿刺可能となっている。
第２遮蔽容器５７は、放射線遮蔽性の容器であり、第２バイアル瓶５８を収容する。
放射性薬剤投与装置１００は、第２バイアル瓶５８に対して第１針６０を穿刺するための第１針駆動機構６１と、第２バイアル瓶５８に対して第２針５９を穿刺するための第２針駆動機構６２と、を備えている。
図５に示すように、第１針駆動機構６１は、第１針６０を上昇又は下降させる第１針駆動モータ１６１を備えており、第２針駆動機構６２は、第２針５９を上昇又は下降させる第２針駆動モータ１６２を備えている。
第１針駆動機構６１による第１針６０の昇降動作と、第２針駆動機構６２による第２針５９の昇降動作は、互いに独立して行うことができるようになっている。
このように、放射性薬剤投与装置１００は、第２容器（第２バイアル瓶５８）に対して第１針６０を穿刺可能な第１穿刺機構（第１針駆動機構６１）と、第２容器に対して第２針５９を穿刺可能な第２穿刺機構（第２針駆動機構６２）と、を備え、第１穿刺機構及び第２穿刺機構により、第１針６０と第２針５９とを個別に第２容器に対して穿刺可能である。
第１バイアル瓶５１に対して、第３針５２及び第４針５３を穿刺可能となっている。
第２遮蔽容器５７は、放射線遮蔽性の容器であり、第２バイアル瓶５８を収容する。
放射性薬剤投与装置１００は、第２バイアル瓶５８に対して第１針６０を穿刺するための第１針駆動機構６１と、第２バイアル瓶５８に対して第２針５９を穿刺するための第２針駆動機構６２と、を備えている。
図５に示すように、第１針駆動機構６１は、第１針６０を上昇又は下降させる第１針駆動モータ１６１を備えており、第２針駆動機構６２は、第２針５９を上昇又は下降させる第２針駆動モータ１６２を備えている。
第１針駆動機構６１による第１針６０の昇降動作と、第２針駆動機構６２による第２針５９の昇降動作は、互いに独立して行うことができるようになっている。
このように、放射性薬剤投与装置１００は、第２容器（第２バイアル瓶５８）に対して第１針６０を穿刺可能な第１穿刺機構（第１針駆動機構６１）と、第２容器に対して第２針５９を穿刺可能な第２穿刺機構（第２針駆動機構６２）と、を備え、第１穿刺機構及び第２穿刺機構により、第１針６０と第２針５９とを個別に第２容器に対して穿刺可能である。
【0025】
第３針５２は、チューブ６３を介して第２針５９と接続される。すなわち、第１バイアル瓶５１と第２バイアル瓶５８とは、チューブ６３を介して接続される。
【0026】
放射性薬剤投与装置１００は、放射性薬剤を貯留している第１容器（第１バイアル瓶５１）から放射性薬剤を第２容器（第２バイアル瓶５８）に分取し、第２容器に分取した放射性薬剤の少なくとも一部分を生体（被験者）に投与するように構成されている。
放射性薬剤投与装置１００は、チューブ６３を介して第１容器から第２容器に放射性薬剤を移送する移送機構（例えば、第１シリンジ４１等により構成されている）を備えている。
放射性薬剤投与装置１００は、チューブ６３を介して第１容器から第２容器に放射性薬剤を移送する移送機構（例えば、第１シリンジ４１等により構成されている）を備えている。
【0027】
放射性薬剤投与装置１００は、例えば、第１容器と第２容器とを接続するチューブ６３の周囲に設けられて該チューブ６３を通過する放射性薬剤の放射能強度を検出する放射線検出器７００と、第２バイアル瓶５８の周囲に設けられていて第２バイアル瓶５８内の放射性薬剤の放射能強度を検出する放射線検出器８００と、第２シリンジ４２の周囲に設けられていて第２シリンジ４２内の放射性薬剤の放射能強度を検出する放射線検出器９００と、を備えている。
制御部１５０は、異常判定部１５１としての機能を担う。異常判定部１５１は、放射線検出器７００による検出結果に基づいて放射線検出器７００の異常の有無を判定する。また、異常判定部１５１は、放射線検出器８００による検出結果に基づいて放射線検出器８００の異常の有無を判定する。また、異常判定部１５１は、放射線検出器９００による検出結果に基づいて放射線検出器９００の異常の有無を判定する。
なお、本発明は、この例に限らず、投与を実行するための三方活栓の構成やシリンジ、バイアルの構成などは本実施形態の構成に限定されるものではなく、また、放射線検出器７００、放射線検出器８００及び放射線検出器９００の少なくともいずれか１つを備えていればよい。
制御部１５０は、異常判定部１５１としての機能を担う。異常判定部１５１は、放射線検出器７００による検出結果に基づいて放射線検出器７００の異常の有無を判定する。また、異常判定部１５１は、放射線検出器８００による検出結果に基づいて放射線検出器８００の異常の有無を判定する。また、異常判定部１５１は、放射線検出器９００による検出結果に基づいて放射線検出器９００の異常の有無を判定する。
なお、本発明は、この例に限らず、投与を実行するための三方活栓の構成やシリンジ、バイアルの構成などは本実施形態の構成に限定されるものではなく、また、放射線検出器７００、放射線検出器８００及び放射線検出器９００の少なくともいずれか１つを備えていればよい。
【0028】
図２に示すように、放射線検出器８００は、例えば、それぞれ第２バイアル瓶５８の周囲に配置されている複数の検出器８０を備えている。すなわち、放射線検出器８００の複数の検出部（検出器８０）は、容器（第２バイアル瓶５８）の周囲に配置されている。より詳細には、複数の検出器８０は、第２バイアル瓶５８を収容する第２遮蔽容器５７の周囲に配置されている。
本実施形態の場合、放射線検出器８００は、第１検出器８１、第２検出器８２、第３検出器８３、第４検出器８４、第５検出器８５、第６検出器８６、第７検出器８７及び第８検出器８８の８つの検出器８０を備えている。
本実施形態の場合、放射線検出器８００は、第１検出器８１、第２検出器８２、第３検出器８３、第４検出器８４、第５検出器８５、第６検出器８６、第７検出器８７及び第８検出器８８の８つの検出器８０を備えている。
【0029】
より詳細には、第１検出器８１～第４検出器８４は、第２バイアル瓶５８の一側方（図２において、第２バイアル瓶５８の左側）において、第２バイアル瓶５８の近傍に配置されており、上下方向に一定間隔で並んで配置されている。
同様に、第５検出器８５～第８検出器８８は、第２バイアル瓶５８の他側方（図２において、第２バイアル瓶５８の右側）において、第２バイアル瓶５８の近傍に配置されており、上下方向に一定間隔で並んで配置されている。
また、第２バイアル瓶５８内の放射能量を正確に測定するために、各検出器は第２バイアル瓶５８の下端よりも下の位置から第２バイアル瓶５８の上端よりも上までの位置に亘って配置されている。また、第１検出器８１と第８検出器８８とは、互いに同じ高さに配置されており、且つ、第２バイアル瓶５８から第１検出器８１までの距離と、第２バイアル瓶５８から第８検出器８８までの距離と、が互いに等しくなっている。このため、第１検出器８１と第８検出器８８とがともに正常であれば、第１検出器８１による検出値と第８検出器８８による検出値とは互いに等しくなる。ただし、各検出器はそれぞれ素子の特性が異なり、必ずしも第２バイアル瓶５８を間に挟んで互いに左右に対向する検出器が同値を検知しなくてもよい。また、必ずしも同じ値を検出するよう設置する必要はなく、正常な場合に測定した左右の検出器（第１検出器８１と第８検出器８８）の合算値について、上限値及び下限値をそれぞれ設定し、左右の測定値の比率から、検出器が正常と判定される比率の範囲（正常判定範囲）を設定する。一例として、上限値は基準値に対して＋１０％の値とすることができ、下限値は基準値に対して－１０％の値とすることができる。
同様に、第２検出器８２と第７検出器８７とは、互いに同じ高さに配置されており、且つ、第２バイアル瓶５８から第２検出器８２までの距離と、第２バイアル瓶５８から第７検出器８７までの距離と、が互いに等しくなっている。このため、第２検出器８２と第７検出器８７とがともに正常であれば、第２検出器８２による検出値と第７検出器８７による検出値とは互いに等しくなる。ただし、上記と同様に、正常な場合に測定した左右の検出器（第２検出器８２と第７検出器８７）の合算値について、上限値及び下限値をそれぞれ設定し、左右の測定値の比率から正常判定範囲を設定する。
同様に、第３検出器８３と第６検出器８６とは、互いに同じ高さに配置されており、且つ、第２バイアル瓶５８から第３検出器８３までの距離と、第２バイアル瓶５８から第６検出器８６までの距離と、が互いに等しくなっている。このため、第３検出器８３と第６検出器８６とがともに正常であれば、第３検出器８３による検出値と第６検出器８６による検出値とは互いに等しくなる。ただし、上記と同様に、正常な場合に測定した左右の検出器（第３検出器８３と第６検出器８６）の合算値について、上限値及び下限値をそれぞれ設定し、左右の測定値の比率から正常判定範囲を設定する。
同様に、第４検出器８４と第５検出器８５とは、互いに同じ高さに配置されており、且つ、第２バイアル瓶５８から第４検出器８４までの距離と、第２バイアル瓶５８から第５検出器８５までの距離と、が互いに等しくなっている。このため、第４検出器８４と第５検出器８５とがともに正常であれば、第４検出器８４による検出値と第５検出器８５による検出値とは互いに等しくなる。ただし、上記と同様に、正常な場合に測定した左右の検出器（第４検出器８４と第５検出器８５）の合算値について、上限値及び下限値をそれぞれ設定し、左右の合算値の比率から正常判定範囲を設定する。
ここで、左右で対向する１つずつの検出器８０の測定値を比較することに限らず、左右それぞれ４つずつの検出器８０の測定値の比較により検出器８０の異常を判定してもよい。すなわち、図２に示されているように、放射線検出器８００を構成する複数の検出器８０のうち、第１検出器８１～第４検出器８４は、第１検出部群を構成しており、第５検出器８５～第８検出器８８は第２検出部群を構成している場合、第１検出器群と第２検出器群とで正常な場合に測定した左右の検出器（第２検出器８２と第７検出器８７）の合算値について上限値及び下限値をそれぞれ設定し左右の比率から正常判定範囲を設定してもよい。
同様に、第５検出器８５～第８検出器８８は、第２バイアル瓶５８の他側方（図２において、第２バイアル瓶５８の右側）において、第２バイアル瓶５８の近傍に配置されており、上下方向に一定間隔で並んで配置されている。
また、第２バイアル瓶５８内の放射能量を正確に測定するために、各検出器は第２バイアル瓶５８の下端よりも下の位置から第２バイアル瓶５８の上端よりも上までの位置に亘って配置されている。また、第１検出器８１と第８検出器８８とは、互いに同じ高さに配置されており、且つ、第２バイアル瓶５８から第１検出器８１までの距離と、第２バイアル瓶５８から第８検出器８８までの距離と、が互いに等しくなっている。このため、第１検出器８１と第８検出器８８とがともに正常であれば、第１検出器８１による検出値と第８検出器８８による検出値とは互いに等しくなる。ただし、各検出器はそれぞれ素子の特性が異なり、必ずしも第２バイアル瓶５８を間に挟んで互いに左右に対向する検出器が同値を検知しなくてもよい。また、必ずしも同じ値を検出するよう設置する必要はなく、正常な場合に測定した左右の検出器（第１検出器８１と第８検出器８８）の合算値について、上限値及び下限値をそれぞれ設定し、左右の測定値の比率から、検出器が正常と判定される比率の範囲（正常判定範囲）を設定する。一例として、上限値は基準値に対して＋１０％の値とすることができ、下限値は基準値に対して－１０％の値とすることができる。
同様に、第２検出器８２と第７検出器８７とは、互いに同じ高さに配置されており、且つ、第２バイアル瓶５８から第２検出器８２までの距離と、第２バイアル瓶５８から第７検出器８７までの距離と、が互いに等しくなっている。このため、第２検出器８２と第７検出器８７とがともに正常であれば、第２検出器８２による検出値と第７検出器８７による検出値とは互いに等しくなる。ただし、上記と同様に、正常な場合に測定した左右の検出器（第２検出器８２と第７検出器８７）の合算値について、上限値及び下限値をそれぞれ設定し、左右の測定値の比率から正常判定範囲を設定する。
同様に、第３検出器８３と第６検出器８６とは、互いに同じ高さに配置されており、且つ、第２バイアル瓶５８から第３検出器８３までの距離と、第２バイアル瓶５８から第６検出器８６までの距離と、が互いに等しくなっている。このため、第３検出器８３と第６検出器８６とがともに正常であれば、第３検出器８３による検出値と第６検出器８６による検出値とは互いに等しくなる。ただし、上記と同様に、正常な場合に測定した左右の検出器（第３検出器８３と第６検出器８６）の合算値について、上限値及び下限値をそれぞれ設定し、左右の測定値の比率から正常判定範囲を設定する。
同様に、第４検出器８４と第５検出器８５とは、互いに同じ高さに配置されており、且つ、第２バイアル瓶５８から第４検出器８４までの距離と、第２バイアル瓶５８から第５検出器８５までの距離と、が互いに等しくなっている。このため、第４検出器８４と第５検出器８５とがともに正常であれば、第４検出器８４による検出値と第５検出器８５による検出値とは互いに等しくなる。ただし、上記と同様に、正常な場合に測定した左右の検出器（第４検出器８４と第５検出器８５）の合算値について、上限値及び下限値をそれぞれ設定し、左右の合算値の比率から正常判定範囲を設定する。
ここで、左右で対向する１つずつの検出器８０の測定値を比較することに限らず、左右それぞれ４つずつの検出器８０の測定値の比較により検出器８０の異常を判定してもよい。すなわち、図２に示されているように、放射線検出器８００を構成する複数の検出器８０のうち、第１検出器８１～第４検出器８４は、第１検出部群を構成しており、第５検出器８５～第８検出器８８は第２検出部群を構成している場合、第１検出器群と第２検出器群とで正常な場合に測定した左右の検出器（第２検出器８２と第７検出器８７）の合算値について上限値及び下限値をそれぞれ設定し左右の比率から正常判定範囲を設定してもよい。
【0030】
図３に示すように、各検出器８０は、例えば、シリコンフォトダイオード８０ａと、シリコンフォトダイオード８０ａによる検出信号を増幅するプリアンプ８０ｂと、プリアンプ８０ｂからの出力信号を増幅するアンプ８０ｃと、アンプ８０ｃからの出力信号が所定の閾値を上回るときにパルス信号を出力するディスクリミネータ８０ｄと、を備えて構成されている。
放射性薬剤が含有する核種が発生する電荷やガンマ線がシリコンフォトダイオード８０ａに衝突すると、シリコンフォトダイオード８０ａが微弱電流（検出信号）を発生する。
各検出器８０からの出力信号は、例えば、ディスクリミネータ８０ｄからの出力信号である。
なお、放射線検出器８００に異常がある場合（検出器８０に異常がある場合）は、シリコンフォトダイオード８０ａに異常がある場合の他、プリアンプ８０ｂ、アンプ８０ｃ又はディスクリミネータ８０ｄに異常がある場合などが考えられる。
また、検出器８０は、ここで説明したようなシリコンフォトダイオード８０ａ（半導体型検出器）を備える構成に限らず、シンチレーション検出器（プラスチック型シンチレーション検出器、ＮａＩ（Ｔｌ）シンチレーション検出器）であってもよい。
放射性薬剤が含有する核種が発生する電荷やガンマ線がシリコンフォトダイオード８０ａに衝突すると、シリコンフォトダイオード８０ａが微弱電流（検出信号）を発生する。
各検出器８０からの出力信号は、例えば、ディスクリミネータ８０ｄからの出力信号である。
なお、放射線検出器８００に異常がある場合（検出器８０に異常がある場合）は、シリコンフォトダイオード８０ａに異常がある場合の他、プリアンプ８０ｂ、アンプ８０ｃ又はディスクリミネータ８０ｄに異常がある場合などが考えられる。
また、検出器８０は、ここで説明したようなシリコンフォトダイオード８０ａ（半導体型検出器）を備える構成に限らず、シンチレーション検出器（プラスチック型シンチレーション検出器、ＮａＩ（Ｔｌ）シンチレーション検出器）であってもよい。
【0031】
第１検出器８１～第４検出器８４からの出力信号は、例えば図示しない加算器により合算されて後述する制御部１５０に入力され、第５検出器８５～第８検出器８８からの出力信号は、例えば加算器によりそれぞれが合算されて制御部１５０に入力され、制御部１５０では、それぞれの出力信号の比率を出力し、さらにこれらすべての出力信号を合算し、放射能強度の計測値として扱う。
なお、放射性薬剤投与装置１００は加算器を備えていなくてもよく、この場合、第１検出器８１～第４検出器８４からの出力信号と第５検出器８５～第８検出器８８からの出力信号は直に制御部１５０に入力され、制御部１５０にて左右比率が演算され、また両方の出力値が合算されて、放射能強度の計測値として扱われる。
放射線検出器８００による放射能強度の計測値としては、所定時間（単位時間）の間の各検出器８０による計測値を集計した計数率を用いる。
なお、放射性薬剤投与装置１００は加算器を備えていなくてもよく、この場合、第１検出器８１～第４検出器８４からの出力信号と第５検出器８５～第８検出器８８からの出力信号は直に制御部１５０に入力され、制御部１５０にて左右比率が演算され、また両方の出力値が合算されて、放射能強度の計測値として扱われる。
放射線検出器８００による放射能強度の計測値としては、所定時間（単位時間）の間の各検出器８０による計測値を集計した計数率を用いる。
【0032】
検出器の使用法としては、たとえば、市販の標準線源（例えば６８Ｇａ）を使用する場合、最初（検出器が正常の時）に一定時間測定したときの左右のカウント値を制御部１５０が記憶しておいて、１年後に検出器の試験を行う時、試験日時の１年前からの標準線源の減衰を制御部１５０が計算し、その計算値を今回の基準値として今回の計測値が上限値と下限値との間の値（たとえば基準値に対して±１０％以内の値）であれば合格とする（カウント値は経時変化で年々下がる）。また、左右比についても正常範囲を設定し、検出器の左右比を測定する。正常であれば左右比は一定となる。
また、放射性薬剤を使用するとき、測定に使用する放射能量が毎回変わるので、カウント値からは異常の有無は判定できない。しかし、第１検出器群と第２検出器群で対向させて比率を測定することにより、左右比の変化のみで検出器の異常の有無が判定できる。
また、放射性薬剤を使用するとき、測定に使用する放射能量が毎回変わるので、カウント値からは異常の有無は判定できない。しかし、第１検出器群と第２検出器群で対向させて比率を測定することにより、左右比の変化のみで検出器の異常の有無が判定できる。
【0033】
異常判定部１５１は、放射線検出器８００の第１検出部群に含まれる検出部により検出された放射能強度と、放射線検出器８００の第２検出部群に含まれる検出部により検出された放射能強度と、のばらつきが正常な場合に測定した第１検出部群及び第２検出部群のそれぞれの合算値から設定された上限値又は下限値から外れている場合と、左右比率から設定された判定範囲から外れている場合、すなわち正常範囲から外れている場合に、放射線検出器８００が異常であると判定する。
より詳細には、異常判定部１５１は、放射線検出器８００の第１検出部群に含まれる検出部により検出された放射能強度の合算値又は平均値と、放射線検出器８００の第２検出部群に含まれる検出部により検出された放射能強度の合算値又は平均値と、の比較により、放射線検出器８００の異常の有無を判定する。
より詳細には、異常判定部１５１は、放射線検出器８００の第１検出部群に含まれる検出部により検出された放射能強度の合算値又は平均値と、放射線検出器８００の第２検出部群に含まれる前記検出部により検出された放射能強度の合算値又は平均値と、の比率が正常範囲から外れている場合に、放射線検出器８００が異常であると判定する。
より詳細には、異常判定部１５１は、放射線検出器８００の第１検出部群に含まれる検出部により検出された放射能強度の合算値又は平均値と、放射線検出器８００の第２検出部群に含まれる検出部により検出された放射能強度の合算値又は平均値と、の比較により、放射線検出器８００の異常の有無を判定する。
より詳細には、異常判定部１５１は、放射線検出器８００の第１検出部群に含まれる検出部により検出された放射能強度の合算値又は平均値と、放射線検出器８００の第２検出部群に含まれる前記検出部により検出された放射能強度の合算値又は平均値と、の比率が正常範囲から外れている場合に、放射線検出器８００が異常であると判定する。
【0034】
すなわち、第１検出部群及び第２検出部群がそれぞれ正常な場合に検出された、第１検出部群による検出値の合算値（第１検出器８１～第４検出器８４による検出値の合算値）と、第２検出部群による検出値の合算値（第５検出器８５～第８検出器８８による検出値の合算値）と、について、それぞれ上限値及び下限値を予め設定しておく。その後、「検出器診断モード」などにおいて、第１検出部群による検出値の合算値と、第２検出部群による検出値の合算値と、をそれぞれ求め、それら合算値が上限値又は下限値から外れているか否かを判定し、外れている場合には、放射線検出器８００が異常であると判定する。また、第１検出部群及び第２検出部群がそれぞれ正常な場合に検出された、第１検出部群による検出値の合算値と、第２検出部群による検出値の合算値と、比率については、判定範囲（検出器が正常と判定される比率の範囲）を予め設定しておく。その後、「検出器診断モード」などにおいて、第１検出部群による検出値の合算値と、第２検出部群による検出値の合算値と、の比率を求め、当該比率が判定範囲から外れているか否かを判定し、外れている場合には、放射線検出器８００が異常であると判定する。
なお、合算値ではなく平均値により放射線検出器８００の異常を判定してもよい。すなわち、第１検出部群及び第２検出部群がそれぞれ正常な場合に検出された、第１検出部群による検出値の平均値（第１検出器８１～第４検出器８４による検出値の平均値）と、第２検出部群による検出値の平均値（第５検出器８５～第８検出器８８による検出値の平均値）と、について、それぞれ上限値及び下限値を予め設定しておく。その後、「検出器診断モード」などにおいて、第１検出部群による検出値の平均値と、第２検出部群による検出値の平均値と、をそれぞれ求め、それら平均値が上限値又は下限値から外れているか否かを判定し、外れている場合には、放射線検出器８００が異常であると判定する。また、第１検出部群及び第２検出部群がそれぞれ正常な場合に検出された、第１検出部群による検出値の平均値と、第２検出部群による検出値の平均値と、比率については、判定範囲（検出器が正常と判定される比率の範囲）を予め設定しておく。その後、「検出器診断モード」などにおいて、第１検出部群による検出値の平均値と、第２検出部群による検出値の平均値と、の比率を求め、当該比率が判定範囲から外れているか否かを判定し、外れている場合には、放射線検出器８００が異常であると判定する。
なお、合算値ではなく平均値により放射線検出器８００の異常を判定してもよい。すなわち、第１検出部群及び第２検出部群がそれぞれ正常な場合に検出された、第１検出部群による検出値の平均値（第１検出器８１～第４検出器８４による検出値の平均値）と、第２検出部群による検出値の平均値（第５検出器８５～第８検出器８８による検出値の平均値）と、について、それぞれ上限値及び下限値を予め設定しておく。その後、「検出器診断モード」などにおいて、第１検出部群による検出値の平均値と、第２検出部群による検出値の平均値と、をそれぞれ求め、それら平均値が上限値又は下限値から外れているか否かを判定し、外れている場合には、放射線検出器８００が異常であると判定する。また、第１検出部群及び第２検出部群がそれぞれ正常な場合に検出された、第１検出部群による検出値の平均値と、第２検出部群による検出値の平均値と、比率については、判定範囲（検出器が正常と判定される比率の範囲）を予め設定しておく。その後、「検出器診断モード」などにおいて、第１検出部群による検出値の平均値と、第２検出部群による検出値の平均値と、の比率を求め、当該比率が判定範囲から外れているか否かを判定し、外れている場合には、放射線検出器８００が異常であると判定する。
【0035】
本実施形態では、放射線検出器８００の第１検出部群が含む検出部の数と、放射線検出器８００の第２検出部群が含む検出部の数と、が互いに等しく、それぞれ４つである例を説明するが、放射線検出器８００の第１検出部群が含む検出部の数及び放射線検出器８００の第２検出部群が含む検出部の数は、４つ以外であってもよく、例えば、２つ又は３つであってもよい。すなわち、放射線検出器８００の第１検出部群及び第２検出部群の各々は、例えば、１つ以上４つ以下の検出部を含んでいる。
第１検出部群及び第２検出部群の各々に含まれる検出部の数が４つ以下であることによって、いずれかの検出部に異常が発生している場合に、上述した合算値又は平均値の比率から、容易に異常を判定することができる。
各検出器群を構成する検出器の数は４以下が望ましく、それを超える場合は検出器群を細分し、検出器群が第２バイアル瓶５８を間に挟んで対向するように構成する。また、検出器群を構成する検出器の数は、５以上でも原理的には可能であるが、少ないほど、異常が発生した検出器の特定が容易となる。また、検出器群の左右比率も測定結果として同時に得られるため、両方の判定方法を用いて異常の判断を行うことも可能である。ただし、上記例は標準線源を使用する場合について記述しており、放射性薬剤を使用した場合は毎回線量が異なり線量測定値は分注溶液の放射能量として表示され、検出器群の左右比率についての異常判定のみを行う。
第１検出部群及び第２検出部群の各々に含まれる検出部の数が４つ以下であることによって、いずれかの検出部に異常が発生している場合に、上述した合算値又は平均値の比率から、容易に異常を判定することができる。
各検出器群を構成する検出器の数は４以下が望ましく、それを超える場合は検出器群を細分し、検出器群が第２バイアル瓶５８を間に挟んで対向するように構成する。また、検出器群を構成する検出器の数は、５以上でも原理的には可能であるが、少ないほど、異常が発生した検出器の特定が容易となる。また、検出器群の左右比率も測定結果として同時に得られるため、両方の判定方法を用いて異常の判断を行うことも可能である。ただし、上記例は標準線源を使用する場合について記述しており、放射性薬剤を使用した場合は毎回線量が異なり線量測定値は分注溶液の放射能量として表示され、検出器群の左右比率についての異常判定のみを行う。
【0036】
図４は、チューブ６３の周辺に検出器を配置し、チューブ６３内を移送する放射性薬剤を検知し、強度を計測する装置の一例を示す。放射線検出器７００は、例えば、それぞれチューブ６３の周囲に配置されている複数の検出器７０を備えている。すなわち、放射線検出器７００の複数の検出部（検出器７０）は、放射性薬剤を移送するチューブ６３の周囲に配置されている。
本実施形態の場合、放射線検出器７００は、第１検出器７１、第２検出器７２、第３検出器７３、第４検出器７４、第５検出器７５、第６検出器７６、第７検出器７７及び第８検出器７８の８つの検出器７０を備えている。
各検出器７０は、各検出器８０と同様に、シリコンフォトダイオードと、シリコンフォトダイオードによる検出信号を増幅するプリアンプと、プリアンプからの出力信号を増幅するアンプと、アンプからの出力信号が所定の閾値を上回るときにパルス信号を出力するディスクリミネータと、を備えて構成されている。すなわち、各検出器７０からの出力信号は、例えば、ディスクリミネータからの出力信号である。
本実施形態の場合、放射線検出器７００は、第１検出器７１、第２検出器７２、第３検出器７３、第４検出器７４、第５検出器７５、第６検出器７６、第７検出器７７及び第８検出器７８の８つの検出器７０を備えている。
各検出器７０は、各検出器８０と同様に、シリコンフォトダイオードと、シリコンフォトダイオードによる検出信号を増幅するプリアンプと、プリアンプからの出力信号を増幅するアンプと、アンプからの出力信号が所定の閾値を上回るときにパルス信号を出力するディスクリミネータと、を備えて構成されている。すなわち、各検出器７０からの出力信号は、例えば、ディスクリミネータからの出力信号である。
【0037】
ここで、チューブ６３において、第１バイアル瓶５１に近い側を上流側、第２バイアル瓶５８に近い側を下流側と称する。図４に示す一端側６３ａが上流側に位置しており、他端側６３ｂが下流側に位置している。
チューブ６３の少なくとも一部分は、例えば、図４に示すように、半円状に延在する折り返し部６３３を境として折り曲げられてＵ字状に配置されており、折り返し部６３３よりも上流側（第１バイアル瓶５１側）に位置する上流側部分６３１と、折り返し部６３３よりも下流側（第２バイアル瓶５８側）に位置する下流側部分６３２と、を有する。
上流側部分６３１と下流側部分６３２とは、それぞれ直線状に延在しており、互いに平行に配置されている。
そして、上流側部分６３１の周囲には、上流側から順に、第１検出器７１、第２検出器７２、第３検出器７３及び第４検出器７４が等間隔で配置されている。
同様に、下流側部分６３２の周囲には、上流側から順に、第５検出器７５、第６検出器７６、第７検出器７７及び第８検出器７８が等間隔で配置されている。
第１検出器７１と第８検出器７８とは、互いに対応する位置に配置されている。
第２検出器７２と第７検出器７７とは、互いに対応する位置に配置されている。
第３検出器７３と第６検出器７６とは、互いに対応する位置に配置されている。
第４検出器７４と第５検出器７５とは、互いに対応する位置に配置されている。
放射線検出器７００の複数の検出器７０のうち、第１検出器７１～第４検出器７４が第１検出部群を構成しており、第５検出器７５～第８検出器７８が第２検出部群を構成している。
チューブ６３の少なくとも一部分は、例えば、図４に示すように、半円状に延在する折り返し部６３３を境として折り曲げられてＵ字状に配置されており、折り返し部６３３よりも上流側（第１バイアル瓶５１側）に位置する上流側部分６３１と、折り返し部６３３よりも下流側（第２バイアル瓶５８側）に位置する下流側部分６３２と、を有する。
上流側部分６３１と下流側部分６３２とは、それぞれ直線状に延在しており、互いに平行に配置されている。
そして、上流側部分６３１の周囲には、上流側から順に、第１検出器７１、第２検出器７２、第３検出器７３及び第４検出器７４が等間隔で配置されている。
同様に、下流側部分６３２の周囲には、上流側から順に、第５検出器７５、第６検出器７６、第７検出器７７及び第８検出器７８が等間隔で配置されている。
第１検出器７１と第８検出器７８とは、互いに対応する位置に配置されている。
第２検出器７２と第７検出器７７とは、互いに対応する位置に配置されている。
第３検出器７３と第６検出器７６とは、互いに対応する位置に配置されている。
第４検出器７４と第５検出器７５とは、互いに対応する位置に配置されている。
放射線検出器７００の複数の検出器７０のうち、第１検出器７１～第４検出器７４が第１検出部群を構成しており、第５検出器７５～第８検出器７８が第２検出部群を構成している。
【0038】
なお、本発明において、放射線検出器７００の各検出器７０について、第１検出部群と第２検出部群への割り振りは、上記の例に限らず、任意の２箇所以上の検出器を対比させて、正常な場合の比率から判定範囲を設定すればよい。
【0039】
第１検出器７１～第４検出器７４からの出力信号は、例えば図示しない加算器により合算されて後述する制御部１５０に入力され、第５検出器７５～第８検出器７８からの出力信号は、例えば加算器により合算されて制御部１５０に入力され、制御部１５０では、これらすべての出力信号の左右比を演算し、また両方の出力値を合算し、放射能強度の計測値として扱う。
なお、放射性薬剤投与装置１００は加算器を備えていなくてもよく、この場合、第１検出器７１～第４検出器７４からの出力信号と第５検出器７５～第８検出器７８からの出力信号は直に制御部１５０に入力され、制御部１５０にて左右比率が演算され、また両方の出力値が合算されて、放射能強度の計測値として扱われる。
なお、放射性薬剤投与装置１００は加算器を備えていなくてもよく、この場合、第１検出器７１～第４検出器７４からの出力信号と第５検出器７５～第８検出器７８からの出力信号は直に制御部１５０に入力され、制御部１５０にて左右比率が演算され、また両方の出力値が合算されて、放射能強度の計測値として扱われる。
【0040】
検出器の使用法としては、放射線検出器７００により検出される放射能強度（つまり測定値）と、チューブ６３を通過する放射性薬剤の実際の放射能濃度と、の対応関係を示すテーブル９１を予め作成しておき、このテーブル９１を記憶部９０に記憶保持させておく。
そして、制御部１５０は、テーブル９１を参照して、放射線検出器７００により検出された放射能強度と対応する放射能濃度を抽出し、当該放射能濃度と、チューブ６３を通過して第１バイアル瓶５１から第２バイアル瓶５８に移送された放射性薬剤の量と、の積算により、第２バイアル瓶５８に移送された放射性薬剤の放射能量を演算する。
そして、制御部１５０は、テーブル９１を参照して、放射線検出器７００により検出された放射能強度と対応する放射能濃度を抽出し、当該放射能濃度と、チューブ６３を通過して第１バイアル瓶５１から第２バイアル瓶５８に移送された放射性薬剤の量と、の積算により、第２バイアル瓶５８に移送された放射性薬剤の放射能量を演算する。
【0041】
異常判定部１５１は、放射線検出器７００の第１検出部群に含まれる検出部により検出された放射能強度と、放射線検出器７００の第２検出部群に含まれる検出部により検出された放射能強度と、のばらつきが正常範囲から外れている場合に、放射線検出器７００が異常であると判定する。
すなわち、第１検出部群及び第２検出部群がそれぞれ正常な場合に検出された、第１検出部群による検出値の合算値と、第２検出部群による検出値の合算値と、について、それぞれ上限値及び下限値を予め設定しておく。その後、「検出器診断モード」などにおいて、第１検出部群による検出値の合算値と、第２検出部群による検出値の合算値と、をそれぞれ求め、それら合算値が上限値又は下限値から外れているか否かを判定し、外れている場合には、放射線検出器７００が異常であると判定する。また、第１検出部群及び第２検出部群がそれぞれ正常な場合に検出された、第１検出部群による検出値の合算値と、第２検出部群による検出値の合算値と、比率については、判定範囲（検出器が正常と判定される比率の範囲）を予め設定しておく。その後、「検出器診断モード」などにおいて、第１検出部群による検出値の合算値と、第２検出部群による検出値の合算値と、の比率を求め、当該比率が判定範囲から外れているか否かを判定し、外れている場合には、放射線検出器７００が異常であると判定する。
なお、合算値ではなく平均値により放射線検出器７００の異常を判定してもよい。すなわち、第１検出部群及び第２検出部群がそれぞれ正常な場合に検出された、第１検出部群による検出値の平均値と、第２検出部群による検出値の平均値と、について、それぞれ上限値及び下限値を予め設定しておく。その後、「検出器診断モード」などにおいて、第１検出部群による検出値の平均値と、第２検出部群による検出値の平均値と、をそれぞれ求め、それら平均値が上限値又は下限値から外れているか否かを判定し、外れている場合には、放射線検出器７００が異常であると判定する。また、第１検出部群及び第２検出部群がそれぞれ正常な場合に検出された、第１検出部群による検出値の平均値と、第２検出部群による検出値の平均値と、比率については、判定範囲（検出器が正常と判定される比率の範囲）を予め設定しておく。その後、「検出器診断モード」などにおいて、第１検出部群による検出値の平均値と、第２検出部群による検出値の平均値と、の比率を求め、当該比率が判定範囲から外れているか否かを判定し、外れている場合には、放射線検出器７００が異常であると判定する。
このように、異常判定部１５１は、放射線検出器７００の第１検出部群に含まれる検出部により検出された放射能強度の合算値又は平均値と、放射線検出器７００の第２検出部群に含まれる検出部により検出された放射能強度の合算値又は平均値と、の比較により、放射線検出器７００の異常の有無を判定する。より詳細には、異常判定部１５１は、放射線検出器７００の第１検出部群に含まれる検出部により検出された放射能強度の合算値又は平均値と、放射線検出器７００の第２検出部群に含まれる前記検出部により検出された放射能強度の合算値又は平均値と、の比率が正常範囲から外れている場合に、放射線検出器７００が異常であると判定する。
本実施形態では、放射線検出器７００の第１検出部群が含む検出部の数と、放射線検出器７００の第２検出部群が含む検出部の数と、が互いに等しく、それぞれ４つである例を説明するが、放射線検出器７００の第１検出部群が含む検出部の数及び放射線検出器７００の第２検出部群が含む検出部の数は、４つ以外であってもよく、例えば、１つ、２つ又は３つであってもよい。すなわち、放射線検出器７００の第１検出部群及び第２検出部群の各々は、例えば、１つ以上４つ以下の検出部を含んでいる。
すなわち、第１検出部群及び第２検出部群がそれぞれ正常な場合に検出された、第１検出部群による検出値の合算値と、第２検出部群による検出値の合算値と、について、それぞれ上限値及び下限値を予め設定しておく。その後、「検出器診断モード」などにおいて、第１検出部群による検出値の合算値と、第２検出部群による検出値の合算値と、をそれぞれ求め、それら合算値が上限値又は下限値から外れているか否かを判定し、外れている場合には、放射線検出器７００が異常であると判定する。また、第１検出部群及び第２検出部群がそれぞれ正常な場合に検出された、第１検出部群による検出値の合算値と、第２検出部群による検出値の合算値と、比率については、判定範囲（検出器が正常と判定される比率の範囲）を予め設定しておく。その後、「検出器診断モード」などにおいて、第１検出部群による検出値の合算値と、第２検出部群による検出値の合算値と、の比率を求め、当該比率が判定範囲から外れているか否かを判定し、外れている場合には、放射線検出器７００が異常であると判定する。
なお、合算値ではなく平均値により放射線検出器７００の異常を判定してもよい。すなわち、第１検出部群及び第２検出部群がそれぞれ正常な場合に検出された、第１検出部群による検出値の平均値と、第２検出部群による検出値の平均値と、について、それぞれ上限値及び下限値を予め設定しておく。その後、「検出器診断モード」などにおいて、第１検出部群による検出値の平均値と、第２検出部群による検出値の平均値と、をそれぞれ求め、それら平均値が上限値又は下限値から外れているか否かを判定し、外れている場合には、放射線検出器７００が異常であると判定する。また、第１検出部群及び第２検出部群がそれぞれ正常な場合に検出された、第１検出部群による検出値の平均値と、第２検出部群による検出値の平均値と、比率については、判定範囲（検出器が正常と判定される比率の範囲）を予め設定しておく。その後、「検出器診断モード」などにおいて、第１検出部群による検出値の平均値と、第２検出部群による検出値の平均値と、の比率を求め、当該比率が判定範囲から外れているか否かを判定し、外れている場合には、放射線検出器７００が異常であると判定する。
このように、異常判定部１５１は、放射線検出器７００の第１検出部群に含まれる検出部により検出された放射能強度の合算値又は平均値と、放射線検出器７００の第２検出部群に含まれる検出部により検出された放射能強度の合算値又は平均値と、の比較により、放射線検出器７００の異常の有無を判定する。より詳細には、異常判定部１５１は、放射線検出器７００の第１検出部群に含まれる検出部により検出された放射能強度の合算値又は平均値と、放射線検出器７００の第２検出部群に含まれる前記検出部により検出された放射能強度の合算値又は平均値と、の比率が正常範囲から外れている場合に、放射線検出器７００が異常であると判定する。
本実施形態では、放射線検出器７００の第１検出部群が含む検出部の数と、放射線検出器７００の第２検出部群が含む検出部の数と、が互いに等しく、それぞれ４つである例を説明するが、放射線検出器７００の第１検出部群が含む検出部の数及び放射線検出器７００の第２検出部群が含む検出部の数は、４つ以外であってもよく、例えば、１つ、２つ又は３つであってもよい。すなわち、放射線検出器７００の第１検出部群及び第２検出部群の各々は、例えば、１つ以上４つ以下の検出部を含んでいる。
【0042】
放射線検出器９００は、例えば、それぞれ第２シリンジ４２の周囲に配置されている複数の検出器を備えている。放射線検出器９００は、例えば、放射線検出器８００と同様に構成されている。すなわち、放射線検出器９００は、例えば、８つの検出器を備えている。このうち４つの検出器が第１検出部群を構成しており、第１検出部群を構成する４つの検出器が、第２シリンジ４２の一側方において上下に並んで配置されている。また、残りの４つの検出器が第２検出部分を構成しており、第２検出部群を構成する４つの検出器が、第２シリンジ４２の他側方において上下に並んで配置されている。
放射線検出器９００の機能及び動作は、放射線検出器８００の機能及び動作と同様であるため、説明を省略する。
放射線検出器９００の機能及び動作は、放射線検出器８００の機能及び動作と同様であるため、説明を省略する。
【0043】
このように、放射性薬剤投与装置１００は、放射性薬剤を貯留する容器（第２バイアル瓶５８）から放射性薬剤を分取して生体に投与する投与機構（第２シリンジ４２、第２シリンジ駆動機構等を備えて構成されている）を備え、投与機構は、シリンジ（第２シリンジ４２）を含み、複数の検出部は、シリンジの周囲に配置されている。
【0044】
放射性薬剤投与装置１００は、更に、当該放射性薬剤投与装置１００の各種の構成要素を収容する筐体１０を備えている。例えば、放射性薬剤投与装置１００の上述した構成のうち、セーフタッチプラグ２７以外については、筐体１０内に配置されている。
【0045】
放射性薬剤投与装置１００は、更に、オペレータによる操作を受け付ける操作部１１０を備えている。一例として、操作部１１０はタッチパネルである。
【0046】
放射性薬剤投与装置１００は、更に、異常判定部１５１が異常と判定した場合にその旨の報知を行う報知部２００を備える。
放射性薬剤投与装置１００は、更に、各種の表示動作を行う表示部３００を備える。
報知部２００は、表示による報知と、音声による報知と、の少なくともいずれか一方を行う。報知部２００が表示による報知を行う場合、表示部３００が報知部２００を兼ねていてもよいし、表示部３００とは別に報知部２００が設けられていてもよい。
報知部２００は、例えば、放射線検出器７００に異常がある場合、放射線検出器８００に異常がある場合、放射線検出器９００に異常がある場合を区別して報知する他、放射線検出器７００に異常が無い場合、放射線検出器８００に異常が無い場合、放射線検出器９００に異常が無い場合も、それぞれ報知する。
放射性薬剤投与装置１００は、更に、各種の表示動作を行う表示部３００を備える。
報知部２００は、表示による報知と、音声による報知と、の少なくともいずれか一方を行う。報知部２００が表示による報知を行う場合、表示部３００が報知部２００を兼ねていてもよいし、表示部３００とは別に報知部２００が設けられていてもよい。
報知部２００は、例えば、放射線検出器７００に異常がある場合、放射線検出器８００に異常がある場合、放射線検出器９００に異常がある場合を区別して報知する他、放射線検出器７００に異常が無い場合、放射線検出器８００に異常が無い場合、放射線検出器９００に異常が無い場合も、それぞれ報知する。
【0047】
制御部１５０は、第２バイアル瓶５８に移送された放射性薬剤の放射能量の演算、第２バイアル瓶５８内の放射性薬剤の放射能量の判定、第２シリンジ４２内の放射性薬剤の放射能量の判定、放射線検出器７００の異常の有無の判定、放射線検出器８００の異常の有無の判定、及び、放射線検出器９００の異常の有無の判定を行う。
制御部１５０は、更に、放射性薬剤投与装置１００の各構成要素の動作制御も行う。すなわち、制御部１５０は、第１シリンジ駆動モータ１４１及び第２シリンジ駆動モータ１４２を個別に動作させることによって、第１シリンジ４１及び第２シリンジ４２を個別に動作させる。また、制御部１５０は、第１三方活栓駆動モータ１３１、第２三方活栓駆動モータ１３２、第３三方活栓駆動モータ１３３、第４三方活栓駆動モータ１３４及び第５三方活栓駆動モータ１３５を個別に動作させることによって、各三方活栓３０を個別に回転駆動させて、流路の切り換えを行う。更に、制御部１５０は、第１針駆動モータ１６１及び第２針駆動モータ１６２を個別に動作させることによって、第２針５９及び第１針６０を個別に昇降させる。更に、制御部１５０は、報知部２００の動作制御や、表示部３００の動作制御を行う。
制御部１５０は、更に、放射性薬剤投与装置１００の各構成要素の動作制御も行う。すなわち、制御部１５０は、第１シリンジ駆動モータ１４１及び第２シリンジ駆動モータ１４２を個別に動作させることによって、第１シリンジ４１及び第２シリンジ４２を個別に動作させる。また、制御部１５０は、第１三方活栓駆動モータ１３１、第２三方活栓駆動モータ１３２、第３三方活栓駆動モータ１３３、第４三方活栓駆動モータ１３４及び第５三方活栓駆動モータ１３５を個別に動作させることによって、各三方活栓３０を個別に回転駆動させて、流路の切り換えを行う。更に、制御部１５０は、第１針駆動モータ１６１及び第２針駆動モータ１６２を個別に動作させることによって、第２針５９及び第１針６０を個別に昇降させる。更に、制御部１５０は、報知部２００の動作制御や、表示部３００の動作制御を行う。
【0048】
次に放射性薬剤投与装置１００に装備されている放射能検出器の検出器診断機能の使用法について説明する。
検出器の診断は従事者の選択により臨床使用開始前の投与の準備中に行い、通常は個々の患者への投与時に行うものではない。
先ず、初期設定として正常状態（設置時）の放射性薬剤投与装置に電源を入れて、検出器診断モードを呼び出す。あるいは立ち上げ時に自動的に診断モードが立ち上がる。
次に、使用する標準線源を準備する。標準線源は検出器の形状に併せてアクリル樹脂等で検出器内の所定位置に設置できる器具に搭載して検出器内に固定する。
使用する線源の種類、校正日と校正された線量を入力する。
基準値の測定を開始し、単位時間あたりの計数値（左右別）と比率が表示される。
この数値が装置内に保存される。正常判定範囲を入力する。たとえば、計数値の上限下限（±１０％）、比率（±１０％）を設定する。
従事者が検出器の診断機能を使用する場合、同様に標準線源を準備する。
検定日時を入力し線源を選択する。
検出器の判定を行う。検出器の出力は標準線源測定日から検定日時までの減衰を演算し、測定が終了すると、計測値は初期設定値から減衰された値から正常判定範囲に入っていれば正常、入っていなければ異常と判定され、どの項目が正常判定範囲に入っていないのかを表示する。
尚、放射性薬剤の一部を使用して検出器診断機能を利用する場合は、測定する核種を選択し、同様の試験を行うが、計数値の左右比率で判定し、計数値自体での判定は行わない。
検出器の診断は従事者の選択により臨床使用開始前の投与の準備中に行い、通常は個々の患者への投与時に行うものではない。
先ず、初期設定として正常状態（設置時）の放射性薬剤投与装置に電源を入れて、検出器診断モードを呼び出す。あるいは立ち上げ時に自動的に診断モードが立ち上がる。
次に、使用する標準線源を準備する。標準線源は検出器の形状に併せてアクリル樹脂等で検出器内の所定位置に設置できる器具に搭載して検出器内に固定する。
使用する線源の種類、校正日と校正された線量を入力する。
基準値の測定を開始し、単位時間あたりの計数値（左右別）と比率が表示される。
この数値が装置内に保存される。正常判定範囲を入力する。たとえば、計数値の上限下限（±１０％）、比率（±１０％）を設定する。
従事者が検出器の診断機能を使用する場合、同様に標準線源を準備する。
検定日時を入力し線源を選択する。
検出器の判定を行う。検出器の出力は標準線源測定日から検定日時までの減衰を演算し、測定が終了すると、計測値は初期設定値から減衰された値から正常判定範囲に入っていれば正常、入っていなければ異常と判定され、どの項目が正常判定範囲に入っていないのかを表示する。
尚、放射性薬剤の一部を使用して検出器診断機能を利用する場合は、測定する核種を選択し、同様の試験を行うが、計数値の左右比率で判定し、計数値自体での判定は行わない。
【0049】
次に、放射性薬剤投与装置１００の動作を説明する。
ここで説明する放射性薬剤投与装置１００は、本発明に係る放射能検出装置の放射能検出器診断機能を有する投与装置の一例であって、当該放射能検出器診断機能の使用法に制約を加えるものではない。
先ず、放射性薬剤投与装置１００に消耗品を取り付ける。すなわち、複数の三方活栓３０、第１シリンジ４１、第２シリンジ４２、生理食塩水貯留バッグ２２、チューブ６３～６９、ベントフィルタ２３、エアベントフィルタ２５、セーフタッチプラグ２７を取り付ける。
更に、第１遮蔽容器５０に収容された第１バイアル瓶５１と、第２遮蔽容器５７に収容された第２バイアル瓶５８と、を設置し、第１バイアル瓶５１には第３針５２及び第４針５３を穿刺し、第２バイアル瓶５８には第２針５９及び第１針６０を穿刺する。
ここで、第１バイアル瓶５１に貯留されている放射性薬剤は、放射能量及び容量のいずれも分からないものとする。
ここで説明する放射性薬剤投与装置１００は、本発明に係る放射能検出装置の放射能検出器診断機能を有する投与装置の一例であって、当該放射能検出器診断機能の使用法に制約を加えるものではない。
先ず、放射性薬剤投与装置１００に消耗品を取り付ける。すなわち、複数の三方活栓３０、第１シリンジ４１、第２シリンジ４２、生理食塩水貯留バッグ２２、チューブ６３～６９、ベントフィルタ２３、エアベントフィルタ２５、セーフタッチプラグ２７を取り付ける。
更に、第１遮蔽容器５０に収容された第１バイアル瓶５１と、第２遮蔽容器５７に収容された第２バイアル瓶５８と、を設置し、第１バイアル瓶５１には第３針５２及び第４針５３を穿刺し、第２バイアル瓶５８には第２針５９及び第１針６０を穿刺する。
ここで、第１バイアル瓶５１に貯留されている放射性薬剤は、放射能量及び容量のいずれも分からないものとする。
【0050】
次に、第１シリンジ駆動機構により第１シリンジ４１のプランジャをゆっくりと上昇させることによって、第１バイアル瓶５１の放射性薬剤をチューブ６３を介して第２バイアル瓶５８へとゆっくりと（例えば、０．１ｍＬ／秒程度で）移送する。
すなわち、第１シリンジ４１が負圧となることにより、第２三方活栓３２、第３三方活栓３３、第４三方活栓３４、チューブ６５及び第１針６０を介して、第２バイアル瓶５８内の空気が吸引される。これにより、第１バイアル瓶５１内の放射性薬剤は、第３針５２、チューブ６３及び第２針５９を介して、第２バイアル瓶５８に移送される。
このとき、第１シリンジ４１のプランジャを一定速度で上昇させることにより、単位時間あたりにチューブ６３を通過する放射性薬剤の液量が一定となるようにできる。
また、このとき、ベントフィルタ２３から第１三方活栓３１、チューブ６４及び第４針５３を介して第１バイアル瓶５１に空気が導入されることによって、第１バイアル瓶５１が負圧となることが抑制される。
すなわち、第１シリンジ４１が負圧となることにより、第２三方活栓３２、第３三方活栓３３、第４三方活栓３４、チューブ６５及び第１針６０を介して、第２バイアル瓶５８内の空気が吸引される。これにより、第１バイアル瓶５１内の放射性薬剤は、第３針５２、チューブ６３及び第２針５９を介して、第２バイアル瓶５８に移送される。
このとき、第１シリンジ４１のプランジャを一定速度で上昇させることにより、単位時間あたりにチューブ６３を通過する放射性薬剤の液量が一定となるようにできる。
また、このとき、ベントフィルタ２３から第１三方活栓３１、チューブ６４及び第４針５３を介して第１バイアル瓶５１に空気が導入されることによって、第１バイアル瓶５１が負圧となることが抑制される。
【0051】
また、このとき、チューブ６３の周囲に配置されている放射線検出器７００によって、チューブ６３を通過する放射性薬剤の放射能強度が計測され、上記のように制御部１５０はテーブル９１を用いて放射能量を演算する。よって、第１バイアル瓶５１から第２バイアル瓶５８への放射性薬剤の移送が完了した段階で、放射能量のデータが得られる。
図６は放射能量の演算を説明するための模式的なグラフを示す図である。図６の横軸は時間、縦軸は放射能強度である。第１バイアル瓶５１から第２バイアル瓶５８に放射性薬剤を移送する際には、単位時間あたりにチューブ６３を通過する放射性薬剤の液量が一定であるため、放射能量は、放射性薬剤がチューブ６３を通過した時間の長さ（図６の時間Ｔ）と測定された放射能強度（図６の放射能強度Ｈ）との積により求められる。
ただし、放射線検出器７００により計測される放射能強度は、実際の放射能濃度とは異なるため、実際の演算では、上記のテーブル９１を用いて、放射線検出器７００により検出された放射能強度と対応する放射能濃度を抽出し、当該放射能濃度と、チューブ６３を通過して第１バイアル瓶５１から第２バイアル瓶５８に移送された放射性薬剤の液量と、の積算により、第２バイアル瓶５８に移送された放射性薬剤の放射能量を演算する。
チューブ６３を通過して第１バイアル瓶５１から第２バイアル瓶５８に移送された放射性薬剤の液量は、図６に示す時間Ｔと、単位時間あたりにチューブ６３を通過する放射性薬剤の液量と、の積として制御部１５０が演算する。図６に示す時間Ｔは、一定以上の放射能強度が計測される時間の始点から終点までの時間の長さである。
こうして、第１バイアル瓶５１から第２バイアル瓶５８への放射性薬剤の移送が完了した段階では、制御部１５０による演算によって、移送された放射性薬剤の放射能量と、移送された放射性薬剤の液量と、が得られる。
よって、第１バイアル瓶５１内に貯留されている放射性薬剤の原液の放射能量及び液量が不明であっても、放射性薬剤が第２バイアル瓶５８に移送された段階で、当該移送された放射性薬剤の放射能量及び液量が分かるようになる。このため、第１バイアル瓶５１から第２バイアル瓶５８に移送された放射性薬剤を、第２バイアル瓶５８から生体に対してより精度よく投与することが可能となる。また、放射性薬剤の放射能量を計測するために、オペレータがトング等で容器を持ち上げて電離箱で計測したり、重量計で液量を計測したりする必要が無いため、オペレータの被曝を抑制することができる。
図６は放射能量の演算を説明するための模式的なグラフを示す図である。図６の横軸は時間、縦軸は放射能強度である。第１バイアル瓶５１から第２バイアル瓶５８に放射性薬剤を移送する際には、単位時間あたりにチューブ６３を通過する放射性薬剤の液量が一定であるため、放射能量は、放射性薬剤がチューブ６３を通過した時間の長さ（図６の時間Ｔ）と測定された放射能強度（図６の放射能強度Ｈ）との積により求められる。
ただし、放射線検出器７００により計測される放射能強度は、実際の放射能濃度とは異なるため、実際の演算では、上記のテーブル９１を用いて、放射線検出器７００により検出された放射能強度と対応する放射能濃度を抽出し、当該放射能濃度と、チューブ６３を通過して第１バイアル瓶５１から第２バイアル瓶５８に移送された放射性薬剤の液量と、の積算により、第２バイアル瓶５８に移送された放射性薬剤の放射能量を演算する。
チューブ６３を通過して第１バイアル瓶５１から第２バイアル瓶５８に移送された放射性薬剤の液量は、図６に示す時間Ｔと、単位時間あたりにチューブ６３を通過する放射性薬剤の液量と、の積として制御部１５０が演算する。図６に示す時間Ｔは、一定以上の放射能強度が計測される時間の始点から終点までの時間の長さである。
こうして、第１バイアル瓶５１から第２バイアル瓶５８への放射性薬剤の移送が完了した段階では、制御部１５０による演算によって、移送された放射性薬剤の放射能量と、移送された放射性薬剤の液量と、が得られる。
よって、第１バイアル瓶５１内に貯留されている放射性薬剤の原液の放射能量及び液量が不明であっても、放射性薬剤が第２バイアル瓶５８に移送された段階で、当該移送された放射性薬剤の放射能量及び液量が分かるようになる。このため、第１バイアル瓶５１から第２バイアル瓶５８に移送された放射性薬剤を、第２バイアル瓶５８から生体に対してより精度よく投与することが可能となる。また、放射性薬剤の放射能量を計測するために、オペレータがトング等で容器を持ち上げて電離箱で計測したり、重量計で液量を計測したりする必要が無いため、オペレータの被曝を抑制することができる。
【0052】
また、放射線検出器７００により計測された放射能強度を用いて、第２バイアル瓶５８に移送された放射性薬剤の放射能量と、移送された放射性薬剤の液量と、を得る。
また、放射能量については、放射線検出器８００により計測された放射能強度を用いて、第２バイアル瓶５８内の放射性薬剤の放射能量を検出することもできる。
また、放射能量については、放射線検出器８００により計測された放射能強度を用いて、第２バイアル瓶５８内の放射性薬剤の放射能量を検出することもできる。
【0053】
ここで、第１バイアル瓶５１から第２バイアル瓶５８に一度に移送される放射性薬剤は、通常、第１バイアル瓶５１に貯留されている放射性薬剤の全量である。ただし、第１バイアル瓶５１から第２バイアル瓶５８に一度に移送される放射性薬剤は、第１バイアル瓶５１に貯留されている放射性薬剤の一部分であってもよい。
【0054】
生体（被験者）に放射性薬剤を投与する前に、予め、操作部１１０に対する操作によって、被験者の情報を入力しておく。この情報から、投与量が決まる。
すなわち、第１バイアル瓶５１から第２バイアル瓶５８に移送された放射性薬剤については、放射能量と液量とが分かっているので、被験者に投与すべき放射能量と、投与予定時刻と、に基づいて、第２バイアル瓶５８から分取すべき放射性薬剤の液量を演算する。なお、第２バイアル瓶５８から分取すべき放射性薬剤の液量は、投与予定時刻までの間の減衰を考慮した値とする。
そして、演算された液量の放射性薬剤を第２バイアル瓶５８から第２シリンジ４２に分取する。すなわち、先ず、第１針６０の先端を第２バイアル瓶５８の底部に穿刺した状態で、第２シリンジ４２内に投与量に相当する量の吸引を行う。引き続き、第１針６０の先端を第２バイアル瓶５８の上部に上昇させた状態で、第２シリンジ４２への吸引を行う。これにより、第２バイアル瓶５８と第２シリンジ４２との間のチューブ６５、６６内の放射性薬剤の全量を第２シリンジ４２に吸引する。
第２シリンジ４２に吸引された放射性薬剤の液量が少ない場合（例えば、０．３ｍＬ以下の場合）は、第２シリンジ４２内に生理食塩水等を加えて、十分な液量とする。
すなわち、第１バイアル瓶５１から第２バイアル瓶５８に移送された放射性薬剤については、放射能量と液量とが分かっているので、被験者に投与すべき放射能量と、投与予定時刻と、に基づいて、第２バイアル瓶５８から分取すべき放射性薬剤の液量を演算する。なお、第２バイアル瓶５８から分取すべき放射性薬剤の液量は、投与予定時刻までの間の減衰を考慮した値とする。
そして、演算された液量の放射性薬剤を第２バイアル瓶５８から第２シリンジ４２に分取する。すなわち、先ず、第１針６０の先端を第２バイアル瓶５８の底部に穿刺した状態で、第２シリンジ４２内に投与量に相当する量の吸引を行う。引き続き、第１針６０の先端を第２バイアル瓶５８の上部に上昇させた状態で、第２シリンジ４２への吸引を行う。これにより、第２バイアル瓶５８と第２シリンジ４２との間のチューブ６５、６６内の放射性薬剤の全量を第２シリンジ４２に吸引する。
第２シリンジ４２に吸引された放射性薬剤の液量が少ない場合（例えば、０．３ｍＬ以下の場合）は、第２シリンジ４２内に生理食塩水等を加えて、十分な液量とする。
【0055】
次に、放射線検出器９００によって第２シリンジ４２内の放射能量を測定する。この測定結果に基づいて、制御部１５０は、実際に測定された放射能量と、投与予定時刻の放射能量と、を表示部３００に表示させる。
【0056】
次に、第１シリンジ４１に生理食塩水を吸引する。
投与予定時刻が到来すると、再度、放射線検出器８００により計測される放射能量を表示部３００に表示させて、放射能量に問題が無いことをオペレータが確認した後、被験者への投与を開始する。投与の際には、先ず、第１シリンジ４１に吸引しておいた生理食塩水を第２三方活栓３２、第３三方活栓３３、第４三方活栓３４、第５三方活栓３５、チューブ６８、エアベントフィルタ２５、チューブ６９及びセーフタッチプラグ２７を介して被験者側に流し始めた後、第２シリンジ４２の放射性薬剤をチューブ６６、第５三方活栓３５、チューブ６８、エアベントフィルタ２５、チューブ６９及びセーフタッチプラグ２７を介して被験者側に流し、更に、生理食塩水で流路をリンスする。こうして、被験者への投与が完了する。
なお、流路内の空気は、エアベントフィルタ２５を通過する際に除去できるため、被験者には実質的に空気を含まない放射性薬剤を投与することができる。
投与予定時刻が到来すると、再度、放射線検出器８００により計測される放射能量を表示部３００に表示させて、放射能量に問題が無いことをオペレータが確認した後、被験者への投与を開始する。投与の際には、先ず、第１シリンジ４１に吸引しておいた生理食塩水を第２三方活栓３２、第３三方活栓３３、第４三方活栓３４、第５三方活栓３５、チューブ６８、エアベントフィルタ２５、チューブ６９及びセーフタッチプラグ２７を介して被験者側に流し始めた後、第２シリンジ４２の放射性薬剤をチューブ６６、第５三方活栓３５、チューブ６８、エアベントフィルタ２５、チューブ６９及びセーフタッチプラグ２７を介して被験者側に流し、更に、生理食塩水で流路をリンスする。こうして、被験者への投与が完了する。
なお、流路内の空気は、エアベントフィルタ２５を通過する際に除去できるため、被験者には実質的に空気を含まない放射性薬剤を投与することができる。
【0057】
以上、図面を参照して実施形態を説明したが、これらは本発明の例示であり、上記以外の様々な構成を採用することもできる。
【0058】
例えば、上記の実施形態では、放射線検出器７００、放射線検出器８００、放射線検出器９００の異常の有無の判定では、第１検出部群に含まれる検出部により検出された放射能強度の合算値又は平均値と、第２検出部群に含まれる検出部により検出された放射能強度の合算値又は平均値と、の比率が正常範囲から外れている場合に、異常であると判定する例を説明した。
ただし、本発明は、この例に限らず、例えば、第１検出部群に含まれる検出部により検出された放射能強度の合算値又は平均値と、第２検出部群に含まれる検出部により検出された放射能強度の合算値又は平均値と、の差分が、所定の閾値以上である場合に、異常であると判定してもよい。
ただし、本発明は、この例に限らず、例えば、第１検出部群に含まれる検出部により検出された放射能強度の合算値又は平均値と、第２検出部群に含まれる検出部により検出された放射能強度の合算値又は平均値と、の差分が、所定の閾値以上である場合に、異常であると判定してもよい。
【0059】
更には、放射線検出器７００、放射線検出器８００、放射線検出器９００の異常の有無の判定では、第１検出部群に含まれる検出部により検出された放射能強度の合算値又は平均値と、第２検出部群に含まれる検出部により検出された放射能強度の合算値又は平均値とを用いる例に限らず、例えば、複数の検出部による検出結果の分散や標準偏差といったばらつきに基づいて、異常の有無を判定してもよいし、複数の検出部による検出結果の最大値と最小値との差分が所定の閾値以上である場合に、異常であると判定してもよい。
これらの場合、第１検出部群に含まれる検出部の数と、第２検出部群に含まれる検出部の数と、が互いに異なっていてもよいし、そもそも、複数の検出部を第１検出部群と第２検出部群とに分けることも必須ではない。これらの場合、各検出部による検出結果は、加算器を介さずに制御部１５０に入力する。
これらの場合、第１検出部群に含まれる検出部の数と、第２検出部群に含まれる検出部の数と、が互いに異なっていてもよいし、そもそも、複数の検出部を第１検出部群と第２検出部群とに分けることも必須ではない。これらの場合、各検出部による検出結果は、加算器を介さずに制御部１５０に入力する。
【0060】
また、第２バイアル瓶５８内において、液面の位置によっては下方の検出器８０の方が検出値が大きくなり、上方の検出器８０（第４検出器８４）の方が検出値が小さくなる。
上記のように、放射線検出器８００の各検出器８０については、第１検出部群の各検出器８０と、第２検出部群の各検出器８０とが、互いに同じ高さに配置されている。このため、異常判定部１５１は、第１検出器８１による検出値と第８検出器８８による検出値との比較、第２検出器８２による検出値と第７検出器８７による検出値との比較、第３検出器８３による検出値と第６検出器８６による検出値との比較、及び、第４検出器８４による検出値と第５検出器８５による検出値とのそれぞれの比較を行い、いずれかの比較結果が正常範囲から外れている場合に、放射線検出器８００が異常であると判定してもよい。すなわち、放射線検出器８００の各検出器８０のうち、互いに同じ高さに配置されている検出器８０による検出値どうしの比較により、放射線検出器８００における異常の有無を判定してもよい。
上記のように、放射線検出器８００の各検出器８０については、第１検出部群の各検出器８０と、第２検出部群の各検出器８０とが、互いに同じ高さに配置されている。このため、異常判定部１５１は、第１検出器８１による検出値と第８検出器８８による検出値との比較、第２検出器８２による検出値と第７検出器８７による検出値との比較、第３検出器８３による検出値と第６検出器８６による検出値との比較、及び、第４検出器８４による検出値と第５検出器８５による検出値とのそれぞれの比較を行い、いずれかの比較結果が正常範囲から外れている場合に、放射線検出器８００が異常であると判定してもよい。すなわち、放射線検出器８００の各検出器８０のうち、互いに同じ高さに配置されている検出器８０による検出値どうしの比較により、放射線検出器８００における異常の有無を判定してもよい。
【0061】
本実施形態は以下の技術思想を包含する。
（１）放射性薬剤の放射能強度を検出する検出部を備える放射能検出装置であって、
それぞれ１つ以上の前記検出部を含む第１検出部群及び第２検出部群と、
前記第１検出部群に含まれる前記検出部により検出された放射能強度と、前記第２検出部群に含まれる前記検出部により検出された放射能強度と、のばらつきが正常範囲から外れている場合に、当該放射能検出装置が異常であると判定する異常判定部と、
を備えることを特徴とする放射能検出装置。
（２）前記異常判定部は、前記第１検出部群に含まれる前記検出部により検出された放射能強度の合算値又は平均値と、前記第２検出部群に含まれる前記検出部により検出された放射能強度の合算値又は平均値と、の比較により、当該放射能検出装置の異常の有無を判定することを特徴とする（１）に記載の放射能検出装置。
（３）前記異常判定部は、前記第１検出部群に含まれる前記検出部により検出された放射能強度の合算値又は平均値と、前記第２検出部群に含まれる前記検出部により検出された放射能強度の合算値又は平均値と、の比率が正常範囲から外れている場合に、当該放射能検出装置が異常であると判定することを特徴とする（２）に記載の放射能検出装置。
（４）前記検出部により市販の標準線源を測定した測定値と、予め測定及び記録されている前記検出部による前記標準線源の測定値の正常値と、の比較により前記検出部の異常の有無を判定することを特徴とする（１）から（３）のいずれか一項に記載の放射能検出装置。
（５）（１）から（４）のいずれか一項に記載の放射能検出装置を備え、放射性薬剤を生体に投与することを特徴とする放射性薬剤投与装置。
（１）放射性薬剤の放射能強度を検出する検出部を備える放射能検出装置であって、
それぞれ１つ以上の前記検出部を含む第１検出部群及び第２検出部群と、
前記第１検出部群に含まれる前記検出部により検出された放射能強度と、前記第２検出部群に含まれる前記検出部により検出された放射能強度と、のばらつきが正常範囲から外れている場合に、当該放射能検出装置が異常であると判定する異常判定部と、
を備えることを特徴とする放射能検出装置。
（２）前記異常判定部は、前記第１検出部群に含まれる前記検出部により検出された放射能強度の合算値又は平均値と、前記第２検出部群に含まれる前記検出部により検出された放射能強度の合算値又は平均値と、の比較により、当該放射能検出装置の異常の有無を判定することを特徴とする（１）に記載の放射能検出装置。
（３）前記異常判定部は、前記第１検出部群に含まれる前記検出部により検出された放射能強度の合算値又は平均値と、前記第２検出部群に含まれる前記検出部により検出された放射能強度の合算値又は平均値と、の比率が正常範囲から外れている場合に、当該放射能検出装置が異常であると判定することを特徴とする（２）に記載の放射能検出装置。
（４）前記検出部により市販の標準線源を測定した測定値と、予め測定及び記録されている前記検出部による前記標準線源の測定値の正常値と、の比較により前記検出部の異常の有無を判定することを特徴とする（１）から（３）のいずれか一項に記載の放射能検出装置。
（５）（１）から（４）のいずれか一項に記載の放射能検出装置を備え、放射性薬剤を生体に投与することを特徴とする放射性薬剤投与装置。
【符号の説明】
【0062】
１０ 筐体
２２ 生理食塩水貯留バッグ
２３ ベントフィルタ
２５ エアベントフィルタ
２７ セーフタッチプラグ
３０ 三方活栓
３１ 第１三方活栓
３２ 第２三方活栓
３３ 第３三方活栓
３４ 第４三方活栓
３５ 第５三方活栓
４１ 第１シリンジ
４２ 第２シリンジ
５０ 第１遮蔽容器
５１ 第１バイアル瓶
５２ 第３針
５３ 第４針
５７ 第２遮蔽容器
５８ 第２バイアル瓶
５９ 第２針
６０ 第１針
６１ 第１針駆動機構
６２ 第２針駆動機構
６３、６４、６５、６６、６７、６８、６９ チューブ
６３ａ 一端側
６３ｂ 他端側
７０ 検出器
７１ 第１検出器
７２ 第２検出器
７３ 第３検出器
７４ 第４検出器
７５ 第５検出器
７６ 第６検出器
７７ 第７検出器
７８ 第８検出器
８０ 検出器
８１ 第１検出器
８２ 第２検出器
８３ 第３検出器
８４ 第４検出器
８５ 第５検出器
８６ 第６検出器
８７ 第７検出器
８８ 第８検出器
８０ａ シリコンフォトダイオード
８０ｂ プリアンプ
８０ｃ アンプ
８０ｄ ディスクリミネータ
９０ 記憶部
９１ テーブル
１００ 放射性薬剤投与装置
１１０ 操作部
１３１ 第１三方活栓駆動モータ
１３２ 第２三方活栓駆動モータ
１３３ 第３三方活栓駆動モータ
１３４ 第４三方活栓駆動モータ
１３５ 第５三方活栓駆動モータ
１４１ 第１シリンジ駆動モータ
１４２ 第２シリンジ駆動モータ
１５０ 制御部
１５１ 異常判定部
１６１ 第１針駆動モータ
１６２ 第２針駆動モータ
２００ 報知部
３００ 表示部
６３１ 上流側部分
６３２ 下流側部分
６３３ 折り返し部
７００、８００、９００ 放射線検出器
２２ 生理食塩水貯留バッグ
２３ ベントフィルタ
２５ エアベントフィルタ
２７ セーフタッチプラグ
３０ 三方活栓
３１ 第１三方活栓
３２ 第２三方活栓
３３ 第３三方活栓
３４ 第４三方活栓
３５ 第５三方活栓
４１ 第１シリンジ
４２ 第２シリンジ
５０ 第１遮蔽容器
５１ 第１バイアル瓶
５２ 第３針
５３ 第４針
５７ 第２遮蔽容器
５８ 第２バイアル瓶
５９ 第２針
６０ 第１針
６１ 第１針駆動機構
６２ 第２針駆動機構
６３、６４、６５、６６、６７、６８、６９ チューブ
６３ａ 一端側
６３ｂ 他端側
７０ 検出器
７１ 第１検出器
７２ 第２検出器
７３ 第３検出器
７４ 第４検出器
７５ 第５検出器
７６ 第６検出器
７７ 第７検出器
７８ 第８検出器
８０ 検出器
８１ 第１検出器
８２ 第２検出器
８３ 第３検出器
８４ 第４検出器
８５ 第５検出器
８６ 第６検出器
８７ 第７検出器
８８ 第８検出器
８０ａ シリコンフォトダイオード
８０ｂ プリアンプ
８０ｃ アンプ
８０ｄ ディスクリミネータ
９０ 記憶部
９１ テーブル
１００ 放射性薬剤投与装置
１１０ 操作部
１３１ 第１三方活栓駆動モータ
１３２ 第２三方活栓駆動モータ
１３３ 第３三方活栓駆動モータ
１３４ 第４三方活栓駆動モータ
１３５ 第５三方活栓駆動モータ
１４１ 第１シリンジ駆動モータ
１４２ 第２シリンジ駆動モータ
１５０ 制御部
１５１ 異常判定部
１６１ 第１針駆動モータ
１６２ 第２針駆動モータ
２００ 報知部
３００ 表示部
６３１ 上流側部分
６３２ 下流側部分
６３３ 折り返し部
７００、８００、９００ 放射線検出器
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】