特開2024-108564医用画像診断装置、医用情報処理装置および医用画像診断方法
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2024108564
(43)【公開日】2024-08-13
(54)【発明の名称】医用画像診断装置、医用情報処理装置および医用画像診断方法
(51)【国際特許分類】
A61B 6/50 20240101AFI20240805BHJP
A61B 5/055 20060101ALI20240805BHJP
【ＦＩ】
A61B6/03 375
A61B5/055 390
【審査請求】未請求
【請求項の数】18
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2023012993
(22)【出願日】2023-01-31
(71)【出願人】
【識別番号】594164542
【氏名又は名称】キヤノンメディカルシステムズ株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】110003708
【氏名又は名称】弁理士法人鈴榮特許綜合事務所
(72)【発明者】
【氏名】斎藤 和代
(72)【発明者】
【氏名】吉田 真樹
(72)【発明者】
【氏名】塚越 伸介
【テーマコード（参考）】
4C093
4C096
【Ｆターム（参考）】
4C093AA22
4C093AA24
4C093CA33
4C093DA02
4C093EE16
4C093EE30
4C093FF28
4C093FG14
4C096AA11
4C096AA18
4C096AB46
4C096AD14
4C096AD15
4C096DC28
4C096DD14
(57)【要約】
【課題】血管に関する検査を行う際の被検体への負担を低減すること。
【解決手段】実施形態に係る医用画像診断装置は、取得部と、設定部と、撮像部とを備える。取得部は、被検体の第１の部位における血管中の血液に含まれるヘモグロビン量の変化に関する血液情報を取得する。設定部は、血液情報に基づいて被検体の第２の部位に対する造影撮像に関する撮像条件を設定する。撮像部は、撮像条件に基づいて造影撮像を行う。
【選択図】 図２
【解決手段】実施形態に係る医用画像診断装置は、取得部と、設定部と、撮像部とを備える。取得部は、被検体の第１の部位における血管中の血液に含まれるヘモグロビン量の変化に関する血液情報を取得する。設定部は、血液情報に基づいて被検体の第２の部位に対する造影撮像に関する撮像条件を設定する。撮像部は、撮像条件に基づいて造影撮像を行う。
【選択図】 図２
【特許請求の範囲】
【請求項1】
被検体の第１の部位における血管中の血液に含まれるヘモグロビン量の変化に関する血液情報を取得する取得部と、
前記血液情報に基づいて前記被検体の第２の部位に対する造影撮像に関する撮像条件を設定する設定部と、
前記撮像条件に基づいて前記造影撮像を行う撮像部と
を具備する、医用画像診断装置。
前記血液情報に基づいて前記被検体の第２の部位に対する造影撮像に関する撮像条件を設定する設定部と、
前記撮像条件に基づいて前記造影撮像を行う撮像部と
を具備する、医用画像診断装置。
【請求項2】
前記血液情報を解析することによって、前記ヘモグロビン量と時間とを対応付けた時間濃度曲線を生成する解析部
を更に具備し、
前記設定部は、前記時間濃度曲線に基づいて前記撮像条件を設定する、
請求項１に記載の医用画像診断装置。
を更に具備し、
前記設定部は、前記時間濃度曲線に基づいて前記撮像条件を設定する、
請求項１に記載の医用画像診断装置。
【請求項3】
前記血液情報は、前記第１の部位を光学撮影して得られた画像であり、
前記解析部は、前記画像を解析することによって、前記時間濃度曲線を生成する、
請求項２に記載の医用画像診断装置。
前記解析部は、前記画像を解析することによって、前記時間濃度曲線を生成する、
請求項２に記載の医用画像診断装置。
【請求項4】
前記第１の部位を光学撮影することによって前記画像を取得する光学撮影装置
を更に具備する、
請求項３に記載の医用画像診断装置。
を更に具備する、
請求項３に記載の医用画像診断装置。
【請求項5】
前記血液情報は、前記第１の部位における血管をセンシングして得られた前記ヘモグロビン量の値を示すセンサ情報であり、
前記解析部は、前記センサ情報に基づいて、前記時間濃度曲線を生成する、
請求項２に記載の医用画像診断装置。
前記解析部は、前記センサ情報に基づいて、前記時間濃度曲線を生成する、
請求項２に記載の医用画像診断装置。
【請求項6】
前記第１の部位における血管をセンシングすることによって前記センサ情報を取得するセンサ
を更に具備する、
請求項５に記載の医用画像診断装置。
を更に具備する、
請求項５に記載の医用画像診断装置。
【請求項7】
前記時間濃度曲線と、前記被検体の情報を含む検査情報とを対応付けて記憶するメモリ
を更に具備する、
請求項２に記載の医用画像診断装置。
を更に具備する、
請求項２に記載の医用画像診断装置。
【請求項8】
前記メモリは、所与の時間濃度曲線を記憶し、
前記取得部は、前記メモリから前記所与の時間濃度曲線を取得し、
前記設定部は、前記所与の時間濃度曲線に基づいて前記撮像条件を設定する、
請求項７に記載の医用画像診断装置。
前記取得部は、前記メモリから前記所与の時間濃度曲線を取得し、
前記設定部は、前記所与の時間濃度曲線に基づいて前記撮像条件を設定する、
請求項７に記載の医用画像診断装置。
【請求項9】
前記所与の時間濃度曲線は、前記被検体の過去の時間濃度曲線または健常者の典型的な時間濃度曲線である、
請求項８に記載の医用画像診断装置。
請求項８に記載の医用画像診断装置。
【請求項10】
前記撮像条件は、前記ヘモグロビン量の値に関する閾値を含み、
前記被検体の血管へ造影剤を注入した後に、前記ヘモグロビン量の値が前記閾値以上か否かを判定する判定部
を更に具備し、
前記撮像部は、前記ヘモグロビン量の値が前記閾値以上となった時点に基づいて前記造影撮像を行う、
請求項１に記載の医用画像診断装置。
前記被検体の血管へ造影剤を注入した後に、前記ヘモグロビン量の値が前記閾値以上か否かを判定する判定部
を更に具備し、
前記撮像部は、前記ヘモグロビン量の値が前記閾値以上となった時点に基づいて前記造影撮像を行う、
請求項１に記載の医用画像診断装置。
【請求項11】
前記設定部は、前記ヘモグロビン量の値が前記閾値以上となった時点を前記造影撮像の開始時間に設定する、
請求項１０に記載の医用画像診断装置。
請求項１０に記載の医用画像診断装置。
【請求項12】
前記設定部は、前記ヘモグロビン量の値が前記閾値以上となった時点と、前記第１の部位および前記第２の部位の位置関係とに基づいて、前記造影撮像の開始時間を設定する、
請求項１０に記載の医用画像診断装置。
請求項１０に記載の医用画像診断装置。
【請求項13】
前記第１の部位における血管は、総頸動脈、橈骨動脈、大腿動脈、膝窩動脈、後脛骨動脈、または足背動脈である、
請求項１に記載の医用画像診断装置。
請求項１に記載の医用画像診断装置。
【請求項14】
前記血液情報は、第１の血液情報であり、
前記取得部は、更に、前記被検体の第３の部位における血管中の血液に含まれるヘモグロビン量の変化に関する第２の血液情報を取得し、
前記設定部は、前記第１の血液情報および前記第２の血液情報に基づいて前記撮像条件を設定する、
請求項１に記載の医用画像診断装置。
前記取得部は、更に、前記被検体の第３の部位における血管中の血液に含まれるヘモグロビン量の変化に関する第２の血液情報を取得し、
前記設定部は、前記第１の血液情報および前記第２の血液情報に基づいて前記撮像条件を設定する、
請求項１に記載の医用画像診断装置。
【請求項15】
前記第１の血液情報を解析することによって、前記ヘモグロビン量と時間とを対応付けた第１の時間濃度曲線を生成し、前記第２の血液情報を解析することによって、第２の時間濃度曲線を生成する解析部
を更に具備し、
前記設定部は、前記第１の時間濃度曲線および前記第２の時間濃度曲線に基づいて前記撮像条件を設定する、
請求項１４に記載の医用画像診断装置。
を更に具備し、
前記設定部は、前記第１の時間濃度曲線および前記第２の時間濃度曲線に基づいて前記撮像条件を設定する、
請求項１４に記載の医用画像診断装置。
【請求項16】
前記撮像部は、Ｘ線コンピュータ断層撮影または磁気共鳴イメージングを利用して前記造影撮像を行う、
請求項１から請求項１５までのいずれか一項に記載の医用画像診断装置。
請求項１から請求項１５までのいずれか一項に記載の医用画像診断装置。
【請求項17】
被検体の部位における血管中の血液に含まれるヘモグロビン量の変化に関する血液情報を取得する取得部と、
前記血液情報を解析することによって、前記ヘモグロビン量と時間とを対応付けた時間濃度曲線を生成する解析部と、
前記時間濃度曲線と所与の時間濃度曲線とを比較することによって疾病の有無を判定する判定部と
を具備する、医用情報処理装置。
前記血液情報を解析することによって、前記ヘモグロビン量と時間とを対応付けた時間濃度曲線を生成する解析部と、
前記時間濃度曲線と所与の時間濃度曲線とを比較することによって疾病の有無を判定する判定部と
を具備する、医用情報処理装置。
【請求項18】
被検体の第１の部位における血管中の血管に含まれるヘモグロビン量の変化に関する血液情報を取得することと、
前記血液情報に基づいて前記被検体の第２の部位に対する造影撮像に関する撮像条件を設定することと、
前記撮像条件に基づいて前記造影撮像を行うことと
を具備する、医用画像診断方法。
前記血液情報に基づいて前記被検体の第２の部位に対する造影撮像に関する撮像条件を設定することと、
前記撮像条件に基づいて前記造影撮像を行うことと
を具備する、医用画像診断方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本明細書及び図面に開示の実施形態は、医用画像診断装置、医用情報処理装置および医用画像診断方法に関する。
【背景技術】
【0002】
Ｘ線コンピュータ断層撮影装置（Ｘ線ＣＴ装置）などの医用画像診断装置を用いた検査では、患部の血行の状態や組織の状態、機能状態を知るために、造影剤を用いた撮影が行われる。血管造影剤（以降、単に造影剤と称する）は造影剤注入装置（インジェクタ）を用いて、もしくは注射器によって手動で、患者（被検体）の血管内に注入される。被検体の血管内に注入された造影剤は血流によって患部（検査部位）に到達する。撮像装置は、造影剤の到達時、造影のピーク時、抜けていく様子など観察したいタイミングに合わせて撮影を行う。
【0003】
例えば、造影剤を用いたＣＴ検査では被検体の状態に合わせた最適な造影タイミングで撮影をするために、ボーラストラッキング法やテストインジェクション法などを用いた撮影がおこなわれる。ボーラストラッキング法では、造影剤注入後、弱い線量で間欠撮影しながら造影剤の到達をモニタリングし、本撮影（本スキャン）の開始時間を制御する。また、テストインジェクション法では、本スキャンの前に少量の造影剤を試験的に注入して間欠撮影しながらモニタリングし、造影剤の到達、ピークまでの時間などをあらかじめ確認しおき、本スキャンの撮影開始時間を決める。
【0004】
上記のボーラストラッキング法およびテストインジェクション法で用いられる造影剤は人体への影響が少ない物質で作られているものの、造影剤を排出するための機能が弱っている人には禁忌とされている。また、ＣＴ検査で使用されるＸ線は人体に侵襲的である。よって、臨床現場において、造影剤およびＸ線照射の双方の減量が望まれている。
【0005】
また、上記のボーラストラッキング法もテストインジェクション法も、画像診断に必要なスキャンや造影剤の使用の他に、スキャンタイミングを合わせるための曝射や追加の造影剤の使用が発生するため、通常のＣＴ検査と比べて被検体に過剰な負荷が生じている。
【0006】
更に、通常はモニタリング位置が一箇所に固定されているため、タイミングを合わせて撮影を開始しても、撮影距離が長い場合にはスキャン位置を移動させた先のスキャンが造影剤を追い越してしまうことがある。そのため、正しいタイミングで撮像ができず、再検査による被検体への余計な負担がかかる恐れがある。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0007】
【特許文献1】特開平６－２７７２０２号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0008】
本明細書及び図面に開示の実施形態が解決しようとする課題の一つは、血管に関する検査を行う際の被検体への負担を低減することである。ただし、本明細書及び図面に開示の実施形態により解決しようとする課題は上記課題に限られない。後述する実施形態に示す各構成による各効果に対応する課題を他の課題として位置づけることもできる。
【課題を解決するための手段】
【0009】
実施形態に係る医用画像診断装置は、取得部と、設定部と、撮像部とを備える。取得部は、被検体の第１の部位における血管中の血液に含まれるヘモグロビン量の変化に関する血液情報を取得する。設定部は、血液情報に基づいて被検体の第２の部位に対する造影撮像に関する撮像条件を設定する。撮像部は、撮像条件に基づいて造影撮像を行う。
【図面の簡単な説明】
【0010】
【発明を実施するための形態】
【0011】
以下、図面を参照しながら、医用画像診断装置の実施形態について詳細に説明する。
【0012】
図１は、実施形態に係る医用画像診断装置１と、医用画像診断装置１に接続される血液情報取得装置２およびインジェクタ３とを示すブロック図である。尚、医用画像診断装置１は、血液情報取得装置２およびインジェクタ３の少なくとも一方を備えてもよい。また、医用画像診断システムとして、医用画像診断装置１と、血液情報取得装置２およびインジェクタ３の少なくとも一方とを備えたシステムが実現されてもよい。
【0013】
医用画像診断装置１は、種々の撮像原理により被検体に医用撮像を施して医用画像を収集する。また、医用画像診断装置１は、医用撮像により造影検査を実施可能な装置である。例えば、医用画像診断装置１は、Ｘ線コンピュータ断層撮影装置（Ｘ線ＣＴ装置）、磁気共鳴イメージング装置、超音波診断装置、およびＸ線診断装置である。尚、医用画像診断装置１は、医用撮像により造影検査の実施を実施可能な装置であれば、これらに限らない。
【0014】
血液情報取得装置２は、被検体の部位における血管中を流れる血液に含まれる赤血球の量（ヘモグロビン量）の変化に関する血液情報を取得する。被検体の部位における血管は、例えば、総頸動脈、橈骨動脈、大腿動脈、膝窩動脈、後脛骨動脈、または足背動脈である。これらの血管は、いずれも体表付近の動脈である。これらの血管が含まれ得る体表の部位は、第１の部位およびモニタリング位置と呼ばれてもよい。ヘモグロビン量の変化は、例えば、血管内を生理食塩水または造影剤が流れることで血管内の血液が薄まることにより起こる。
【0015】
血液情報取得装置２は、例えば、光学センサおよび光学撮影装置である。血液情報取得装置２が光学センサである場合、光学センサは、被検体の部位における血管が存在する位置の体表に接して、或いは体表から離して設置される。光学センサは、血管内の赤血球で反射された特定の波長の光（例えば、緑色の波長の光）の強度を計測する。光学センサを用いて取得される血液情報は、特定の波長の光の強度に対応するヘモグロビン量の値（絶対値または相対値）を示すセンサ情報である。
【0016】
血液情報取得装置２が光学撮影装置である場合、光学撮影装置は、被検体の部位における血管が存在する位置を含む領域を撮影範囲とするように配置される。光学撮影装置は、撮影範囲に含まれる被検体の体表を撮影する。光学撮影装置を用いて取得される血液情報は、被検体の体表を撮影した動画、或いは連続的に撮影した画像である。光学撮影装置で取得された動画、或いは画像は、例えば、医用画像診断装置１によって画像解析されることによって、画素値がヘモグロビン量の値（絶対値または相対値）に変換される。尚、光学撮影装置で取得された動画、或いは画像は、モニタリング画像と呼ばれてもよい。以降の説明では、ヘモグロビン量の値は、平常時を１００とした相対値で表すものとする。平常時とは、血管中に血液のみが流れている状態である。
【0017】
なお、血液情報取得装置２は、例えば、光学撮影装置および解析装置を備えてもよい。この場合、血液情報取得装置２は、光学撮影装置によって取得した動画、或いは画像を解析装置で画像解析することによってヘモグロビン量の値に変換する。または、光学撮影装置が解析装置（解析部）を備えてもよい。
【0018】
また、血液情報取得装置２は、被検体の複数の部位にそれぞれ対応する複数の血液情報を取得してもよい。複数の血液情報を取得する場合、用意する血液情報取得装置２は、一つでもよいし二つ以上でもよい。
【0019】
インジェクタ３は、医用画像診断装置１によって設定された注入開始のタイミング（注入タイミング）、注入量、および注入速度に応じて被検体に造影剤を注入する。インジェクタ３は、複数の種類の造影剤を使用する場合や、複数の濃度の造影剤を使用する場合、造影剤の他に生理食塩水を注入する場合には、造影剤および生理食塩水などの異なる液体がそれぞれ収容された複数のシリンジを有してもよい。複数のシリンジを有するインジェクタ３は、例えば、医用画像診断装置１からの指示に応じてシリンジを自動的に選択し、選択されたシリンジに収容された液体（造影剤または生理食塩水など）を被検体に注入するように動作する。
【0020】
以下では、説明を具体的に行うために、第１の実施形態に係る医用画像診断装置をＸ線ＣＴ装置とし、第２の実施形態に係る医用画像診断装置を磁気共鳴イメージング装置とする。また、第３の実施形態では、医用画像診断装置１に含まれる医用情報処理装置のみを用いた動作について説明する。更に、各実施形態に係る血液情報取得装置は、光学撮影装置とする。
【0021】
（第１の実施形態）
図２は、第１の実施形態に係るＸ線ＣＴ装置１Ａの構成例を示すブロック図である。尚、図２では説明の都合上、複数の架台装置１０が描画されているが、典型的にはＸ線ＣＴ装置１Ａが備える架台装置１０は１台である。
図２は、第１の実施形態に係るＸ線ＣＴ装置１Ａの構成例を示すブロック図である。尚、図２では説明の都合上、複数の架台装置１０が描画されているが、典型的にはＸ線ＣＴ装置１Ａが備える架台装置１０は１台である。
【0022】
図２のＸ線ＣＴ装置１Ａは、架台装置１０と、寝台装置３０と、コンソール装置（医用情報処理装置）５０とを有する。架台装置１０は、被検体ＰをＸ線コンピュータ断層撮影（Ｘ線ＣＴ撮像）するための構成を有するスキャン装置（撮像装置）である。寝台装置３０は、Ｘ線ＣＴ撮像の対象となる被検体Ｐを載置し、被検体Ｐを位置決めするための搬送装置である。医用情報処理装置５０は、架台装置１０を制御するコンピュータである。架台装置１０と、寝台装置３０と、医用情報処理装置５０とは互いに通信可能に有線または無線で接続されている。また、Ｘ線ＣＴ装置１Ａは、光学撮影装置２Ａおよびインジェクタ３と接続される。
【0023】
Ｘ線ＣＴ装置１Ａの各部のうち、例えば、架台装置１０および寝台装置３０はＣＴ検査室に設置され、医用情報処理装置５０はＣＴ検査室に隣接する制御室に設置される。尚、医用情報処理装置５０は、必ずしも制御室に設置されなくてもよい。例えば、医用情報処理装置５０は、架台装置１０および寝台装置３０とともに同一の部屋に設置されてもよい。
【0024】
架台装置１０は、Ｘ線管１１と、Ｘ線検出器１２と、回転フレーム１３と、Ｘ線高電圧装置１４と、制御装置１５と、ウェッジフィルタ１６と、コリメータ１７と、データ収集回路（ＤＡＳ：Ｄａｔａ Ａｃｑｕｉｓｉｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ）１８とを含む。
【0025】
Ｘ線管１１は、Ｘ線を発生する。具体的には、Ｘ線管１１は、熱電子を発生する陰極と、陰極から飛翔する熱電子を受けてＸ線を発生する陽極と、陰極と陽極とを保持する真空管とを含む。Ｘ線管１１は、高圧ケーブルを介してＸ線高電圧装置１４に接続されている。陰極には、Ｘ線高電圧装置１４によりフィラメント電流が供給される。フィラメント電流の供給により陰極から熱電子が発生する。陰極と陽極との間には、Ｘ線高電圧装置１４により管電圧が印加される。管電圧の印加により陰極から陽極に向けて熱電子が飛翔して陽極に衝突し、Ｘ線が発生する。発生されたＸ線は、被検体Ｐに照射される。陰極から陽極に向けて熱電子が飛翔することにより管電流が流れる。
【0026】
Ｘ線検出器１２は、Ｘ線管１１から発生され被検体Ｐを通過したＸ線を検出し、検出されたＸ線の線量に対応した電気信号をＤＡＳ１８に出力する。Ｘ線検出器１２は、チャネル方向に複数のＸ線検出素子が配列されたＸ線検出素子列がスライス方向（列方向）に複数配列された構造を有する。Ｘ線検出器１２は、例えば、グリッド、シンチレータアレイおよび光センサアレイを有する間接変換型の検出器である。シンチレータアレイは、複数のシンチレータを有する。シンチレータは、入射Ｘ線量に応じた光量の光を出力する。グリッドは、シンチレータアレイのＸ線入射面側に配置され、散乱Ｘ線を吸収するＸ線遮蔽板を有する。なお、グリッドは、コリメータ（１次元コリメータまたは２次元コリメータ）と呼ばれることもある。光センサアレイは、シンチレータからの光をその光量に応じた電気信号に変換する。光センサとしては、例えば、フォトダイオードが用いられる。
【0027】
回転フレーム１３は、Ｘ線管１１とＸ線検出器１２とを回転軸Ｚ回りに回転可能に支持する円環状のフレームである。具体的には、回転フレーム１３は、Ｘ線管１１とＸ線検出器１２とを対向支持する。回転フレーム１３は、固定フレーム（図示せず）に回転軸Ｚ回りに回転可能に支持される。制御装置１５により回転フレーム１３が回転軸Ｚ回りに回転することにより、Ｘ線管１１とＸ線検出器１２とを回転軸Ｚ回りに回転させる。回転フレーム１３の開口部１９には、画像視野（ＦＯＶ：Ｆｉｅｌｄ Ｏｆ Ｖｉｅｗ）が設定される。
【0028】
なお、本実施形態では、非チルト状態での回転フレーム１３の回転軸または寝台装置３０の天板３３の長手方向をＺ軸方向、Ｚ軸方向に直交し床面に対し水平である方向をＸ軸方向、Ｚ軸方向に直交し床面に対し垂直である方向をＹ軸方向と定義する。
【0029】
Ｘ線高電圧装置１４は、高電圧発生装置とＸ線制御装置とを有する。高電圧発生装置は、変圧器（トランス）および整流器などの電気回路を有し、Ｘ線管１１に印加する高電圧およびＸ線管１１に供給するフィラメント電流を発生する。Ｘ線制御装置は、Ｘ線管１１に印加する高電圧とＸ線管１１に供給フィラメント電流とを制御する。高電圧発生装置は、変圧器方式であってもよいし、インバータ方式であってもよい。Ｘ線高電圧装置１４は、架台装置１０内の回転フレーム１３に設けられてもよいし、架台装置１０内の固定フレーム（図示しない）に設けられてもよい。
【0030】
ウェッジフィルタ１６は、被検体Ｐに照射されるＸ線の線量を調節する。具体的には、ウェッジフィルタ１６は、Ｘ線管１１から被検体Ｐへ照射されるＸ線の線量が予め定められた分布になるようにＸ線を減衰する。例えば、ウェッジフィルタ１６としては、アルミニウムの金属が加工されることにより形成された金属フィルタが用いられる。ウェッジフィルタ１６は、所定のターゲット角度や所定の厚みを有するように加工される。なおウェッジフィルタ１６はボウタイフィルタ（ｂｏｗ－ｔｉｅ ｆｉｌｔｅｒ）とも呼ばれる。
【0031】
コリメータ１７は、ウェッジフィルタ１６を透過したＸ線の照射範囲を限定する。コリメータ１７は、Ｘ線を遮蔽する複数の鉛板をスライド可能に支持し、複数の鉛板により形成されるスリットの形態を調節する。なお、コリメータ１７は、Ｘ線絞りとも呼ばれる。
【0032】
ＤＡＳ１８は、Ｘ線検出器１２により検出されたＸ線の線量に応じた電気信号をＸ線検出器１２から読み出し、読み出した電気信号を増幅し、ビュー期間に亘り電気信号を積分することにより当該ビュー期間に亘るＸ線の線量に応じたデジタル値を有する投影データを収集する。ＤＡＳ１８は、例えば、投影データを生成可能な回路素子を搭載したＡＳＩＣにより実現される。ＤＡＳ１８により生成された投影データは、回転フレーム１３に設けられた発光ダイオード（ＬＥＤ）を有する送信機から光通信によって架台装置１０の非回転部（例えば、固定フレーム）に設けられた発光ダイオード（ＬＥＤ）を有する受信機に送信され、受信機から医用情報処理装置５０へ伝送される。なお、回転フレーム１３から架台装置１０の非回転部への投影データの送信方式は、前述の光通信に限定されず、非接触型のデータ伝送であれば如何なる方式であってもよい。
【0033】
寝台装置３０は、基台３１および天板３３を備える。基台３１は、床面に設置される。基台３１は、支持フレームを、床面に対して垂直方向（Ｙ軸方向）に移動可能に支持する構造体である。支持フレームは、基台３１の上部に設けられるフレームである。支持フレームは、天板３３を中心軸Ｚに沿ってスライド可能に支持する。天板３３は、被検体Ｐが載置される柔軟性を有する板状構造体である。寝台駆動装置は、寝台装置３０に収容される。寝台駆動装置は、被検体Ｐが載置された天板３３を移動させるための動力を発生するモータまたはアクチュエータである。寝台駆動装置は、制御装置１５および医用情報処理装置５０等による制御に従い作動する。
【0034】
制御装置１５は、医用情報処理装置５０の処理回路５１（後述する）による撮像制御に従いＸ線ＣＴ撮像を実行するためにＸ線高電圧装置１４、ＤＡＳ１８、および寝台装置３０を制御する。制御装置１５は、ＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）などを有する処理回路と、モータおよびアクチュエータなどの駆動装置とを有する。制御装置１５が有する処理回路は、ハードウェア資源として、ＣＰＵなどのプロセッサとＲＯＭやＲＡＭなどのメモリとを有する。制御装置１５は、例えば、医用情報処理装置５０に設けられた入力インタフェース５４（後述する）からの操作信号に従い架台装置１０および寝台装置３０を制御する。入力インタフェース５４は、架台装置１０、および寝台装置３０などに設けられてもよい。例えば、制御装置１５は、回転フレーム１３の回転、架台装置１０のチルト、天板３３および寝台装置３０の動作を制御する。尚、プロセッサは、前記メモリに保存されたプログラムを読み出して実現することで上記制御を実現する。
【0035】
医用情報処理装置５０は、処理回路５１と、メモリ５２と、ディスプレイ５３と、入力インタフェース５４と、通信インタフェース５５とを有する。処理回路５１と、メモリ５２と、ディスプレイ５３と、入力インタフェース５４と、通信インタフェース５５との間のデータ通信は、バス（ＢＵＳ）を介して行われる。尚、医用情報処理装置５０は架台装置１０とは別体として説明するが、架台装置１０に医用情報処理装置５０が含まれてもよいし、架台装置１０に医用情報処理装置５０の各構成要素の一部が含まれてもよい。
【0036】
以下では、先にメモリ５２、ディスプレイ５３、入力インタフェース５４、および通信インタフェース５５について説明した後、処理回路５１を説明する。
【0037】
メモリ５２は、種々の情報を記憶するＨＤＤ（Ｈａｒｄ Ｄｉｓｋ Ｄｒｉｖｅ）やＳＳＤ（Ｓｏｌｉｄ Ｓｔａｔｅ Ｄｒｉｖｅ）、集積回路記憶装置などの記憶装置である。メモリ５２は、例えば、撮影データや再構成画像データを記憶する。メモリ５２は、ＨＤＤやＳＳＤなど以外にも、ＣＤ（Ｃｏｍｐａｃｔ Ｄｉｓｃ）、ＤＶＤ（Ｄｉｇｉｔａｌ Ｖｅｒｓａｔｉｌｅ Ｄｉｓｃ）、フラッシュメモリなどの可搬性記憶媒体や、ＲＡＭ（Ｒａｎｄｏｍ Ａｃｃｅｓｓ Ｍｅｍｏｒｙ）などの半導体メモリ素子などとの間で種々の情報を読み書きする駆動装置であってもよい。また、メモリ５２の保存領域は、Ｘ線ＣＴ装置１Ａ内にあってもよいし、ネットワークで接続された外部記憶装置内にあってもよい。例えば、メモリ５２は、ＣＴ画像や表示画像のデータを記憶する。また、メモリ５２は、本実施形態に係る制御プログラムを記憶する。
【0038】
ディスプレイ５３は、各種の情報を表示する。例えば、ディスプレイ５３は、処理回路５１によって生成された医用画像や、操作者からの各種操作を受け付けるためのＧＵＩ（Ｇｒａｐｈｉｃａｌ Ｕｓｅｒ Ｉｎｔｅｒｆａｃｅ）などを出力（表示）する。例えば、ディスプレイ５３としては、例えば、液晶ディスプレイ（ＬＣＤ：Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｒｙｓｔａｌ Ｄｉｓｐｌａｙ）、ＣＲＴ（Ｃａｔｈｏｄｅ Ｒａｙ Ｔｕｂｅ）ディスプレイ、有機ＥＬディスプレイ（ＯＥＬＤ：Ｏｒｇａｎｉｃ Ｅｌｅｃｔｒｏ Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ Ｄｉｓｐｌａｙ）、プラズマディスプレイまたは他の任意のディスプレイが、適宜、使用可能となっている。また、ディスプレイ５３は、架台装置１０に設けられてもよい。また、ディスプレイ５３は、デスクトップ型でもよいし、医用情報処理装置５０本体と無線通信可能なタブレット端末などで構成されてもよい。
【0039】
入力インタフェース５４は、操作者からの各種の入力操作を受け付け、受け付けた入力操作を電気信号に変換して処理回路５１に出力する。例えば、入力インタフェース５４は、撮影データを収集する際の収集条件（これは、撮像条件またはスキャン条件と呼ばれてもよい）や、ＣＴ画像を再構成する際の再構成条件、ＣＴ画像から後処理画像を生成する際の画像処理条件などを操作者から受け付ける。
【0040】
入力インタフェース５４としては、例えば、マウス、キーボード、トラックボール、スイッチ、ボタン、ジョイスティック、タッチパッド、およびタッチパネルディスプレイが適宜、使用可能となっている。
【0041】
なお、本実施形態において、入力インタフェース５４は、マウス、キーボード、トラックボール、スイッチ、ボタン、ジョイスティック、タッチパッド、およびタッチパネルディスプレイなどの物理的な操作部品を備えるものに限られない。例えば、装置とは別体に設けられた外部の入力機器から入力操作に対応する電気信号を受け取り、この電気信号を処理回路５１へ出力する電気信号の処理回路も入力インタフェース５４の例に含まれる。入力インタフェース５４は、架台装置１０に設けられてもよい。また、入力インタフェース５４は、医用情報処理装置５０本体と無線通信可能なタブレット端末などで構成されてもよい。
【0042】
通信インタフェース５５は、有線、無線、またはその両方にて外部装置と通信するための回路である。外部装置は、本実施形態では光学撮影装置２Ａおよびインジェクタ３であるが、これに限定されない。外部装置は、例えば、モダリティ、画像処理装置、放射線部門情報管理システム（ＲＩＳ：Ｒａｄｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ）、病院情報システム（ＨＩＳ：Ｈｏｓｐｉｔａｌ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ）およびＰＡＣＳ（Ｐｉｃｔｕｒｅ Ａｒｃｈｉｖｉｎｇ ａｎｄ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ）等のシステムに含まれるサーバ、あるいは他のワークステーション等としてもよい。
【0043】
処理回路５１は、入力インタフェース５４から出力される入力操作の電気信号に応じてＸ線ＣＴ装置１Ａ全体の動作を制御する。例えば、処理回路５１は、ハードウェア資源として、ＣＰＵやＭＰＵ（Ｍｉｃｒｏ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）、ＧＰＵ（Ｇｒａｐｈｉｃｓ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）などのプロセッサとＲＯＭやＲＡＭなどのメモリとを有する。
【0044】
具体的には、処理回路５１は、システム制御機能５１１、取得機能５１２、解析機能５１３、設定機能５１４、判定機能５１５および表示制御機能５１６を有する。処理回路５１は、メモリに展開されたプログラムを実行するプロセッサにより、システム制御機能５１１、取得機能５１２、解析機能５１３、設定機能５１４、判定機能５１５および表示制御機能５１６を実行する。尚、各機能（システム制御機能５１１、取得機能５１２、解析機能５１３、設定機能５１４、判定機能５１５および表示制御機能５１６）は単一の処理回路で実現される場合に限らない。複数の独立したプロセッサを組み合わせて処理回路を構成し、各プロセッサがプログラムを実行することにより各機能を実現するものとしてもよい。また、図示しないが、処理回路５１は、撮像制御機能、再構成処理機能、および画像処理機能を有する。
【0045】
システム制御機能５１１は、入力インタフェース５４を介して操作者から受け付けた入力操作に基づいて、Ｘ線ＣＴ装置１Ａを制御する機能である。具体的には、システム制御機能５１１により処理回路５１は、メモリ５２に記憶されている制御プログラムを読み出して処理回路５１内のメモリ上に展開し、展開された制御プログラムに従ってＸ線ＣＴ装置１Ａの各部を制御する。例えば、処理回路５１は、入力インタフェース５４を介して操作者から受け付けた入力操作に基づいて、撮像の制御および処理回路５１の各機能を制御する。また例えば、システム制御機能５１１は、スキャン範囲、撮像条件などを決定するための被検体Ｐの２次元の位置決め画像を取得する。尚、位置決め画像は、スキャノ画像（投影画像）またはスカウト画像とも呼ばれる。システム制御機能５１１は、撮像部の一例である。
【0046】
取得機能５１２は、造影検査に関するデータを取得する機能である。具体的には、取得機能５１２により処理回路５１は、被検体の部位における血管中の血液に含まれるヘモグロビン量の変化に関する血管情報を取得する。より具体的には、処理回路５１は、光学撮影装置２Ａから、血液情報としてのモニタリング画像を取得する。また、処理回路５１は、光学センサから、血液情報としてのセンサ情報を取得してもよい。また、処理回路５１は、メモリ５２に記憶されているヘモグロビン量と時間とを対応付けたヘモグロビン時間濃度曲線（ｈ－ＴＤＣ：ｈｅｍｏｇｌｏｂｉｎ－Ｔｉｍｅ Ｄｅｎｓｉｔｙ Ｃｕｒｖｅ）を取得してもよい。尚、取得機能５１２は、取得部の一例である。
【0047】
解析機能５１３は、血液情報を解析することによって、ｈ－ＴＤＣを作成する機能である。例えば、血液情報がモニタリング画像である場合、解析機能５１３により処理回路５１は、モニタリング画像に基づいてｈ－ＴＤＣを作成する。具体的には、処理回路５１は、例えば、モニタリング画像全体、或いはモニタリング画像中の関心領域の画素値からヘモグロビン量の値を算出し、ヘモグロビン量の値を時系列で表すことによってｈ－ＴＤＣを作成する。
【0048】
また、血液情報がセンサ情報である場合、処理回路５１は、センサ情報に基づいてｈ－ＴＤＣを作成する。具体的には、処理回路５１は、例えば、センサ情報であるヘモグロビン量の値を時系列で表すことによってｈ－ＴＤＣを作成する。
【0049】
なお、ｈ－ＴＤＣの作成において、脈拍による値の揺れがある場合、処理回路５１は、値の揺れを処理せずにそのまま用いてもよいし、脈拍により上下する一振幅の中央値、或いは平均値を用いてもよい。尚、解析機能５１３は、解析部の一例である。
【0050】
設定機能５１４は、造影検査に関する撮像条件を設定する機能である。具体的には、設定機能５１４により処理回路５１は、血液情報に基づいて被検体の第２の部位に対する造影撮像に関する撮像条件を設定する。より具体的には、処理回路５１は、血液情報から解析されたｈ－ＴＤＣに基づいて撮像条件を設定する。撮像条件は、例えば、造影撮像における本スキャンの開始時間を含む。第２の部位は、例えば、スキャン範囲または造影撮像における関心領域（ＲＯＩ：Ｒｅｇｉｏｎ Ｏｆ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ）が指定される部位である。よって、第２の部位は、第１の部位と同じでもよい。尚、設定機能５１４は、設定部の一例である。
【0051】
更に、設定機能５１４により処理回路５１は、スキャンプランの設定および光学撮影装置２Ａに関するモニタリング条件を設定してもよい。スキャンプランは、例えば、ｈ－ＴＤＣを用いたスキャンプラン、光学撮影装置２Ａを用いたボーラストラッキングのスキャンプラン、および複数のｈ－ＴＤＣを用いたスキャンプランである。光学撮影装置２Ａに関するモニタリング条件は、例えば、生理食塩水を用いたテストインジェクションのモニタリング条件および光学撮影装置２Ａを用いたボーラストラッキングのモニタリング条件である。
【0052】
判定機能５１５は、造影検査に関するＸ線ＣＴ装置１Ａの動作について種々の判定をする機能である。具体的には、判定機能５１５により処理回路５１は、生理食塩水を用いたテストインジェクションを実施するか否かを判定する。また、処理回路５１は、光学撮影装置２Ａを用いたボーラストラッキングにおいて、本スキャンを実行するためのスキャン条件を満たすか否かを判定してもよい。尚、判定機能５１５は、判定部の一例である。
【0053】
表示制御機能５１６は、処理回路５１の各機能または処理における処理途中または処理結果の情報を表示するようにディスプレイ５３を制御する機能である。具体的には、表示制御機能５１６により処理回路５１は、光学撮影装置２Ａによるモニタリング画像、検査室内の画像、モニタリング情報、ｈ－ＴＤＣ、位置決め画像、スキャン画像（ＣＴ画像）、およびスキャン情報などの少なくとも一つを表示、或いは少なくとも二つ以上を並べて表示させる。
【0054】
撮像制御機能において処理回路５１は、Ｘ線ＣＴ撮像を行うためＸ線高電圧装置１４と制御装置１５とＤＡＳ１８とを制御する。処理回路５１は、入力インタフェース５４を介したユーザ指示又は自動的に設定された撮像条件（Ｘ線ＣＴ撮像パラメータ）に従いＸ線高電圧装置１４と制御装置１５とＤＡＳ１８とを制御する。
【0055】
再構成処理機能において処理回路５１は、ＤＡＳ１８から出力された投影データに基づいてＣＴ画像を生成する。具体的には、処理回路５１は、ＤＡＳ１８から出力された投影データに対して対数変換処理やオフセット補正処理、チャネル間の感度補正処理、ビームハードニング補正等の前処理を施す。そして処理回路５１は、前処理後の投影データに対して、フィルタ補正逆投影法や逐次近似再構成法等を用いた再構成処理を施しＣＴ画像を生成する。
【0056】
画像処理機能において処理回路５１は、入力インタフェース５４を介して操作者から受け付けた入力操作に基づいて、再構成処理機能によって生成されたＣＴ画像を、任意断面の断層像や３次元画像に変換する。
【0057】
なお、処理回路５１は、医用情報処理装置５０に含まれる場合に限らず、複数の医用画像診断装置にて取得されたデータに対する処理を一括して行う統合サーバに含まれてもよい。
【0058】
また、医用情報処理装置５０は、単一の装置にて複数の機能を実行するものとして説明した。しかし、それら複数の機能は、複数の装置が個別に実行してもよい。即ち、複数の装置は、処理回路５１の各機能を個別に分散して有してもよい。
【0059】
以上、第１の実施形態に係るＸ線ＣＴ装置１Ａの構成について説明した。以下、第１の実施形態に係るＸ線ＣＴ装置１Ａの第１の実施例について説明する。第１の実施例では、ｈ－ＴＤＣを用いたスキャンプランについて説明される。
【0060】
（第１の実施例）
図３は、第１の実施形態に係るＸ線ＣＴ装置１Ａの第１の実施例を示すフローチャートである。始めに、Ｘ線ＣＴ装置１Ａは、通信インタフェース５５を介して検査予約システム等から検査対象の被検体に関する被検体情報（患者情報）を取得する。被検体情報は、例えば、患者ＩＤ、患者名、生年月日、年齢、体重、性別、および検査部位である。また、被検体情報は、検査の計画を示すスキャンプランを含んでもよい。第１の実施例では、被検体情報にｈ－ＴＤＣを用いたスキャンプランが含まれているものとする。また、第１の実施例では、検査部位が頭部であるものとして説明する。検査部位は、撮像が行われる部位であるため撮像部位と呼ばれてもよい。
図３は、第１の実施形態に係るＸ線ＣＴ装置１Ａの第１の実施例を示すフローチャートである。始めに、Ｘ線ＣＴ装置１Ａは、通信インタフェース５５を介して検査予約システム等から検査対象の被検体に関する被検体情報（患者情報）を取得する。被検体情報は、例えば、患者ＩＤ、患者名、生年月日、年齢、体重、性別、および検査部位である。また、被検体情報は、検査の計画を示すスキャンプランを含んでもよい。第１の実施例では、被検体情報にｈ－ＴＤＣを用いたスキャンプランが含まれているものとする。また、第１の実施例では、検査部位が頭部であるものとして説明する。検査部位は、撮像が行われる部位であるため撮像部位と呼ばれてもよい。
【0061】
（ステップＳＴ１０１）
被検体情報を取得した後、処理回路５１は、設定機能５１４により、ｈ－ＴＤＣを用いたスキャンプランを設定する。ｈ－ＴＤＣを用いたスキャンプランには、例えば、生理食塩水を用いたテストインジェクションを実施するか否かの二つのパターンがある。テストインジェクションの実施の可否については、例えば、実施の可否の情報がスキャンプランに含まれていてもよいし、ユーザが実施の可否を指示してもよい。第１の実施例では、スキャンプランにテストインジェクションの実施の可否の情報が含まれているものとする。
被検体情報を取得した後、処理回路５１は、設定機能５１４により、ｈ－ＴＤＣを用いたスキャンプランを設定する。ｈ－ＴＤＣを用いたスキャンプランには、例えば、生理食塩水を用いたテストインジェクションを実施するか否かの二つのパターンがある。テストインジェクションの実施の可否については、例えば、実施の可否の情報がスキャンプランに含まれていてもよいし、ユーザが実施の可否を指示してもよい。第１の実施例では、スキャンプランにテストインジェクションの実施の可否の情報が含まれているものとする。
【0062】
（ステップＳＴ１０２）
スキャンプランを設定した後、処理回路５１は、判定機能５１５により、生理食塩水を用いたテストインジェクションを実施するか否かを判定する。処理回路５１は、スキャンプランにテストインジェクションを実施する旨の情報が含まれている場合、テストインジェクションを実施すると判定し、そうでなければテストインジェクションを実施しないと判定する。テストインジェクションを実施すると判定された場合、処理はステップＳＴ１０３へと進む。テストインジェクションを実施しないと判定された場合、処理はステップＳＴ１０８へと進む。
スキャンプランを設定した後、処理回路５１は、判定機能５１５により、生理食塩水を用いたテストインジェクションを実施するか否かを判定する。処理回路５１は、スキャンプランにテストインジェクションを実施する旨の情報が含まれている場合、テストインジェクションを実施すると判定し、そうでなければテストインジェクションを実施しないと判定する。テストインジェクションを実施すると判定された場合、処理はステップＳＴ１０３へと進む。テストインジェクションを実施しないと判定された場合、処理はステップＳＴ１０８へと進む。
【0063】
（ステップＳＴ１０３）
テストインジェクションを実施すると判定された後、Ｘ線ＣＴ装置１Ａは、光学撮影装置２Ａの位置決めをユーザに通知する。この時、ユーザは、被検体の部位がモニタリング画像に含まれるように光学撮影装置２Ａを設置する。以下、光学撮影装置２Ａの設置位置について図４を用いて説明する。
テストインジェクションを実施すると判定された後、Ｘ線ＣＴ装置１Ａは、光学撮影装置２Ａの位置決めをユーザに通知する。この時、ユーザは、被検体の部位がモニタリング画像に含まれるように光学撮影装置２Ａを設置する。以下、光学撮影装置２Ａの設置位置について図４を用いて説明する。
【0064】
図４は、第１の実施形態における光学撮影装置２Ａの設置位置を例示する説明図である。図４には、検査室Ｒと、検査室Ｒに設置されている架台装置１０および寝台装置とが示されている。また、寝台装置の天板３３には被検体Ｐが載置されている。また、図４には７つの設置位置Ｐｏ１からＰｏ７までが例示されている。
【0065】
設置位置Ｐｏ１は、架台装置１０の側面に設置されている状態を示す。設置位置Ｐｏ２は、架台装置１０へ内蔵されている状態を示す。設置位置Ｐｏ３は、天板３３に固定部と共に設置されている状態を示す。設置位置Ｐｏ４は、寝台装置の床面に固定部と共に設置されている状態を示す。設置位置Ｐｏ５は、検査室Ｒの天井に設置されている状態を示す。設置位置Ｐｏ６は、検査室Ｒの壁面に設置されている状態を示す。設置位置Ｐｏ７は、検査室Ｒの床面に固定部と共に設置されている状態を示す。
【0066】
なお、テストインジェクションの実施に限れば、上記いずれの設置位置においても後述のモニタリング撮影が可能である。また、設置位置は、図４に示した位置に限らない。例えば、光学撮影装置２Ａは、テストインジェクション時において、天板３３上に載置させてもよい。第１の実施例では、光学撮影装置２Ａは、天板３３上に載置されるものとする。また、被検体の部位は、例えば、右総頸動脈を撮影可能な右頸部とする。尚、この部位は第１の部位と呼ばれてもよい。
【0067】
（ステップＳＴ１０４）
光学撮影装置２Ａの位置決めの後、処理回路５１は、設定機能５１４により、テストインジェクションのモニタリング条件を設定する。テストインジェクションのモニタリング条件は、例えば、光学撮影装置２Ａによって取得されるモニタリング画像の関心領域（モニタリング関心領域）の設定を含む。関心領域の設定では、ユーザがモニタリング画像から手動で設定してもよいし、Ｘ線ＣＴ装置１Ａがモニタリング画像を解析して自動で設定してもよい。ここで設定される関心領域は、後述するヘモグロビン量の算出において用いられる。
光学撮影装置２Ａの位置決めの後、処理回路５１は、設定機能５１４により、テストインジェクションのモニタリング条件を設定する。テストインジェクションのモニタリング条件は、例えば、光学撮影装置２Ａによって取得されるモニタリング画像の関心領域（モニタリング関心領域）の設定を含む。関心領域の設定では、ユーザがモニタリング画像から手動で設定してもよいし、Ｘ線ＣＴ装置１Ａがモニタリング画像を解析して自動で設定してもよい。ここで設定される関心領域は、後述するヘモグロビン量の算出において用いられる。
【0068】
（ステップＳＴ１０５）
テストインジェクションのモニタリング条件が設定された後、Ｘ線ＣＴ装置１Ａは、光学撮影装置２Ａによるモニタリング撮影を開始する。モニタリング撮影は、後述する生理食塩水の注入前から開始してもよいし、生理食塩水の注入と同時に開始してもよい。以下、テストインジェクションにおける被検体周りのセットアップ状況について図５を用いて説明する。
テストインジェクションのモニタリング条件が設定された後、Ｘ線ＣＴ装置１Ａは、光学撮影装置２Ａによるモニタリング撮影を開始する。モニタリング撮影は、後述する生理食塩水の注入前から開始してもよいし、生理食塩水の注入と同時に開始してもよい。以下、テストインジェクションにおける被検体周りのセットアップ状況について図５を用いて説明する。
【0069】
図５は、第１の実施例における被検体周りのセットアップ状況を例示する模式図である。図５では、光学撮影装置２Ａが被検体Ｐの右頸部を撮影可能な任意の位置に配置されている。光学撮影装置２Ａがモニタリング撮影を始めると、医用情報処理装置５０は、通信インタフェース５５を介してモニタリング画像を随時取得する。
【0070】
（ステップＳＴ１０６）
モニタリング撮影中において、Ｘ線ＣＴ装置１Ａは、インジェクタ３に対して生理食塩水の注入指示を行う。具体的には、モニタリング撮影の準備が完了した後、ユーザが入力インタフェース５４を介して任意のタイミングで生理食塩水の注入指示を行う。
モニタリング撮影中において、Ｘ線ＣＴ装置１Ａは、インジェクタ３に対して生理食塩水の注入指示を行う。具体的には、モニタリング撮影の準備が完了した後、ユーザが入力インタフェース５４を介して任意のタイミングで生理食塩水の注入指示を行う。
【0071】
図５に示すように、まず被検体Ｐの血管ＢＶ１における右腕の静脈に対してインジェクタ３に接続されたチューブに取り付けられた留置針を留置する。インジェクタ３のセッティングが完了した後、Ｘ線ＣＴ装置１Ａからの指示により、生理食塩水が被検体Ｐに注入される。尚、光学撮影装置２Ａは、被検体Ｐの血管ＢＶ２における頸部の動脈の位置を含む撮影を撮影範囲とするように配置されている。
【0072】
（ステップＳＴ１０７）
被検体Ｐへ生理食塩水が注入された後、処理回路５１は、ｈ－ＴＤＣを作成する。具体的には、処理回路５１は、取得機能５１２により、モニタリング画像を随時取得する。処理回路５１は、解析機能５１３により、モニタリング画像に基づいてヘモグロビン量の値を算出する。そして、生理食塩水の注入指示を契機として、処理回路５１は、ヘモグロビン量の値を時系列で表すことによってｈ－ＴＤＣを作成する。処理回路５１は、作成したｈ－ＴＤＣを被検体情報と共にメモリ５２などへ記憶する。以下、第１の実施例におけるテストインジェクション中のＸ線ＣＴ装置１Ａの表示画面について図６を用いて説明する。
被検体Ｐへ生理食塩水が注入された後、処理回路５１は、ｈ－ＴＤＣを作成する。具体的には、処理回路５１は、取得機能５１２により、モニタリング画像を随時取得する。処理回路５１は、解析機能５１３により、モニタリング画像に基づいてヘモグロビン量の値を算出する。そして、生理食塩水の注入指示を契機として、処理回路５１は、ヘモグロビン量の値を時系列で表すことによってｈ－ＴＤＣを作成する。処理回路５１は、作成したｈ－ＴＤＣを被検体情報と共にメモリ５２などへ記憶する。以下、第１の実施例におけるテストインジェクション中のＸ線ＣＴ装置１Ａの表示画面について図６を用いて説明する。
【0073】
図６は、第１の実施例におけるテストインジェクション中の表示画面６００を例示する図である。図６の表示画面６００は、表示領域を４つに分割しており、それぞれ表示画面６００の左上が領域Ｒ１、右上が領域Ｒ２、左下が領域Ｒ３、右下が領域Ｒ４となっている。
【0074】
表示画面６００の領域Ｒ１には光学撮影装置２Ａによるモニタリング画像６１０が表示される。モニタリング画像６１０には被検体Ｐの肩から頭部にかけての範囲が写されており、右頸部の右総頸動脈を含む任意の領域にモニタリング関心領域ＲＯＩｍが示されている。
【0075】
表示画面６００の領域Ｒ２には室内画像６２０が表示される。室内画像６２０には被検体Ｐの状態を把握するために被検体Ｐの全身が写されている。尚、室内画像６２０において、光学撮影装置２Ａおよびインジェクタ３の図示を省略している。
【0076】
表示画面６００の領域Ｒ３にはテストインジェクションに関するモニタリング情報６３０が表示される。モニタリング情報６３０には、例えば、モニタリング位置（例えば、「右総頸動脈」）、ヘモグロビン濃度（例えば、「７０％」）、生理食塩水注入速度（例えば、「１．５ｍＬ／ｓ」）、および経過時間（例えば、「１６ｓ」）のそれぞれの情報が含まれる。
【0077】
モニタリング情報６３０に表示されるヘモグロビン濃度は、例えば、モニタリング画像６１０から算出されたリアルタイムのヘモグロビン量の値である。モニタリング情報６３０に表示される経過時間は、例えば、生理食塩水の注入開始から現在までの時間である。
【0078】
表示画面６００の領域Ｒ４にはｈ－ＴＤＣの解析結果６４０が表示される。解析結果６４０には、生理食塩水の注入開始から現在までに作成されたｈ－ＴＤＣが含まれる。以下、ｈ－ＴＤＣの解析結果について図７を用いて説明する。
【0079】
図７は、第１の実施例におけるｈ－ＴＤＣの解析結果７００を例示する図である。図７の解析結果７００は、ｈ－ＴＤＣ７１０を含む。ｈ－ＴＤＣ７１０は、横軸に時間［ｓ］、縦軸にヘモグロビン量［％］を表したグラフである。図７に示したｈ－ＴＤＣ７１０は、例えば、テストインジェクション完了時のグラフである。
【0080】
具体的には、ｈ－ＴＤＣ７１０は、被検体Ｐに生理食塩水が注入された後からグラフが描写される。また、ｈ－ＴＤＣ７１０は、時間経過と共にヘモグロビン量が減少し、ヘモグロビン量の減少がピークになった後、ヘモグロビン量が増加している。即ち、このグラフは、従来の横軸に時間、縦軸にＣＴ値を表したグラフである時間濃度曲線（ＴＤＣ：Ｔｉｍｅ Ｄｅｎｓｉｔｙ Ｃｕｒｖｅ）と略同様の形状を有する。
【0081】
更に、解析結果７００には、モニタリング位置に生理食塩水が到達した時間Ｔｓと、モニタリング位置のヘモグロビン量が最低になった時点の時間Ｔｐ（ピーク時間）とが示されている。尚、時間Ｔｓおよび時間Ｔｐの情報は、ｈ－ＴＤＣ７１０に対応付けられていてもよい。
【0082】
（ステップＳＴ１０８）
ステップＳＴ１０２においてテストインジェクションを実施しないと判定された後、処理回路５１は、取得機能５１２により、被検体Ｐの過去のｈ－ＴＤＣをメモリ５２などから読み出す。具体的には、処理回路５１は、被検体情報に基づいて被検体Ｐの過去のｈ－ＴＤＣを読み出す。尚、被検体Ｐの過去のｈ－ＴＤＣが存在しない、或いは検査部位に対応するｈ－ＴＤＣが存在しない場合、Ｘ線ＣＴ装置１Ａは、テストインジェクションの実施をユーザに提示してもよいし、別のスキャンプランの実施をユーザに提示してもよい。
ステップＳＴ１０２においてテストインジェクションを実施しないと判定された後、処理回路５１は、取得機能５１２により、被検体Ｐの過去のｈ－ＴＤＣをメモリ５２などから読み出す。具体的には、処理回路５１は、被検体情報に基づいて被検体Ｐの過去のｈ－ＴＤＣを読み出す。尚、被検体Ｐの過去のｈ－ＴＤＣが存在しない、或いは検査部位に対応するｈ－ＴＤＣが存在しない場合、Ｘ線ＣＴ装置１Ａは、テストインジェクションの実施をユーザに提示してもよいし、別のスキャンプランの実施をユーザに提示してもよい。
【0083】
（ステップＳＴ１０９）
ステップＳＴ１０７においてｈ－ＴＤＣを作成した後、或いはステップＳＴ１０８においてｈ－ＴＤＣを読み出した後、処理回路５１は、設定機能５１４により、ｈ－ＴＤＣに基づいて造影撮像に関する撮像条件（スキャン条件）を設定する。第１の実施例のスキャン条件は、例えば、被検体に造影剤を注入してから検査部位の本スキャンを実行するまでの待機時間であるスキャン待機時間を含む。
ステップＳＴ１０７においてｈ－ＴＤＣを作成した後、或いはステップＳＴ１０８においてｈ－ＴＤＣを読み出した後、処理回路５１は、設定機能５１４により、ｈ－ＴＤＣに基づいて造影撮像に関する撮像条件（スキャン条件）を設定する。第１の実施例のスキャン条件は、例えば、被検体に造影剤を注入してから検査部位の本スキャンを実行するまでの待機時間であるスキャン待機時間を含む。
【0084】
スキャン条件の設定に先立って、処理回路５１は、スキャン待機時間を算出する。スキャン待機時間は、例えば、ｈ－ＴＤＣのピーク時間＋調整値で表すことができる。調整値は、例えば、モニタリング位置と撮像部位との位置関係に依存する。即ち、モニタリング位置と撮像部位とが近ければ調整値は相対的に小さくなり、モニタリング位置と撮像部位とが遠ければ調整値は相対的に大きくなる。
【0085】
スキャン待機時間の算出には、例えば、所定の条件に基づいて算出される係数を用いる方法と、機械学習モデルを用いる方法とがある。係数を用いる方法では、処理回路５１は、所定の条件に基づいて係数を算出し、例えば、ｈ－ＴＤＣのピーク時間に係数を掛け合わせることによりスキャン待機時間（ピーク時間＋調整値）を算出する。所定の条件は、例えば、モニタリング位置と撮像部位との関係（例えば、距離、病状、血管の狭窄などの血流の速さに影響を与える障害の有無）、身体的特性（例えば、血圧、心拍、身長、体重、年齢、性別、撮像部位）、注入液（生理食塩水および造影剤）の特性（例えば、注入量、粘性、濃度、温度）、および注入条件（例えば、圧力、針の太さ）のいずれかを含む。
【0086】
機械学習モデルを用いる方法では、処理回路５１は、例えば、ｈ－ＴＤＣと、第１の部位であるモニタリング位置の情報と、第２の部位である撮像部位の情報との組み合わせと、撮像部位に対応するスキャン待機時間とを対応付けて学習させた学習済みモデルを用いる。学習データセットの別の例としては、例えば、同じモニタリング位置を前提として、入力データをｈ－ＴＤＣとし、出力データをＴＤＣとした組み合わせでもよい。尚、処理回路５１は、上記所定の条件および被検体情報の少なくとも一方に基づき、学習済みモデルを用いて算出したスキャン待機時間を更に補正してもよい。
【0087】
（ステップＳＴ１１０）
スキャン条件を設定した後、Ｘ線ＣＴ装置１Ａは、インジェクタ３に対して造影剤の注入指示を行う。具体的には、スキャン条件が設定された後、ユーザが入力インタフェース５４を介して任意のタイミングで造影剤の注入指示を行う。
スキャン条件を設定した後、Ｘ線ＣＴ装置１Ａは、インジェクタ３に対して造影剤の注入指示を行う。具体的には、スキャン条件が設定された後、ユーザが入力インタフェース５４を介して任意のタイミングで造影剤の注入指示を行う。
【0088】
（ステップＳＴ１１１）
被検体Ｐへ造影剤が注入された後、処理回路５１は、システム制御機能５１１により、スキャン待機時間に基づくタイミングで本スキャンを実行する。具体的には、処理回路５１は、被検体Ｐへ造影剤が注入されてからスキャン待機時間が経過した後に本スキャンを開始する。本スキャンは、例えば、処理回路５１が自動的に開始させてもよいし、処理回路５１が本スキャンまでの時間をカウントダウンしてユーザに開始の合図を促してもよい。ステップＳＴ１１１の処理の後、図３の第１の実施例のフローチャートは終了する。以下、第１の実施形態における造影撮像中のＸ線ＣＴ装置１Ａの表示画面について図８を用いて説明する。
被検体Ｐへ造影剤が注入された後、処理回路５１は、システム制御機能５１１により、スキャン待機時間に基づくタイミングで本スキャンを実行する。具体的には、処理回路５１は、被検体Ｐへ造影剤が注入されてからスキャン待機時間が経過した後に本スキャンを開始する。本スキャンは、例えば、処理回路５１が自動的に開始させてもよいし、処理回路５１が本スキャンまでの時間をカウントダウンしてユーザに開始の合図を促してもよい。ステップＳＴ１１１の処理の後、図３の第１の実施例のフローチャートは終了する。以下、第１の実施形態における造影撮像中のＸ線ＣＴ装置１Ａの表示画面について図８を用いて説明する。
【0089】
図８は、第１の実施例における造影撮像中の表示画面８００を例示する図である。図８の表示画面８００は、表示領域を４つに分割しており、それぞれ表示画面８００の左上が領域Ｒ１、右上が領域Ｒ２、左下が領域Ｒ３、右下が領域Ｒ４となっている。
【0090】
表示画面８００の領域Ｒ１には位置決め画像８１０が表示される。位置決め画像８１０には被検体Ｐの頭部の投影画像が写されており、撮像範囲に対応する関心領域ＲＯＩが示されている。
【0091】
表示画面８００の領域Ｒ２には撮影中のＣＴ画像８２０が表示される。尚、図８の例では本スキャン開始直後であるので、ＣＴ画像８２０には何も表示されていない。
【0092】
表示画面８００の領域Ｒ３には造影撮像に関するスキャン情報８３０が表示される。スキャン情報８３０には、例えば、グラフモニタリング位置（例えば、「右総頸動脈」）、撮影位置（例えば、「頭部」）、グラフ指定時間（例えば、「１６．８ｓ」）、造影剤注入速度（例えば、「１．５ｍＬ／ｓ」）、本スキャン開始時間（例えば、「２０．０ｓ」）、および経過時間（例えば、「０ｓ」）のそれぞれの情報が含まれる。
【0093】
表示画面８００の領域Ｒ４にはｈ－ＴＤＣの解析結果８４０が表示される。解析結果８４０には、テストインジェクションの実施により作成された、或いはメモリ５２などから読み出されたｈ－ＴＤＣが含まれる。解析結果８４０のｈ－ＴＤＣは、例えば、図７のｈ－ＴＤＣ７１０と同様である。また、解析結果８４０には、時間を指定するための指示子８４１が含まれる。ユーザは、例えば、指示子８４１を操作することによって、スキャン待機時間に寄与するｈ－ＴＤＣのピーク時間を自由に設定することができる。尚、解析結果８４０において、本スキャン開始時間を示す指示子が含まれてもよい。
【0094】
スキャン情報８３０に表示されるグラフモニタリング位置は、例えば、解析結果８４０を取得した際のモニタリング位置である。スキャン情報８３０に表示されるグラフ指定時間は、例えば、解析結果８４０に含まれる指示子８４１が示す時間である。スキャン情報８３０に表示される本スキャン開始時間は、例えば、グラフモニタリング位置、撮影位置、およびグラフ指定時間に基づいて算出された時間である。
【0095】
上記では、テストインジェクションの実施において、光学撮影装置２Ａを天板３３に載置させる場合を説明した。しかし、この場合では、本スキャンの実行時において、撮像の妨げとなる可能性があるため、光学撮影装置２Ａを天板３３から待避させる必要がある。もし本スキャンの実行時に光学撮影装置２Ａの待避が必要無く、本スキャンの実行中にもモニタリング位置の撮影が可能であれば、処理回路５１は、造影撮像時のモニタリング画像を随時取得してもよい。これにより、Ｘ線ＣＴ装置１Ａは、血管中の造影剤の流れの情報を記録することができる。また、Ｘ線ＣＴ装置１Ａは、血液中の造影剤の流れの情報を、別の造影撮像におけるスキャン待機時間の算出に用いることができる。別の造影撮像は、同一の被検体に対して行われてもよいし、異なる被検体に対して行われてもよい。
【0096】
第１の実施例を概括すると、Ｘ線ＣＴ装置は、被検体の第１の部位における血管中の血液に含まれるヘモグロビン量の変化に関する血液情報を取得し、血液情報に基づいて被検体の第２の部位に対する造影撮像に関する撮像条件を設定し、撮像条件に基づいて造影撮像を行う。血液情報の取得には、光学撮影装置が用いられ、造影剤よりも被検体に負担の少ない生理食塩水によってテストインジェクションが行われる。
【0097】
以上、第１の実施形態に係るＸ線ＣＴ装置１Ａの第１の実施例について説明した。以下、第１の実施形態に係るＸ線ＣＴ装置１Ａの第２の実施例について説明する。第２の実施例では、光学撮影装置２Ａを用いたボーラストラッキングのスキャンプランについて説明される。
【0098】
（第２の実施例）
光学撮影装置２Ａを用いたボーラストラッキングは、ＣＴ値をモニタリングする通常の手法とは異なり、血管中を流れる造影剤を光学撮影装置２Ａでモニタリングする手法である。よって、本明細書では、単に「ボーラストラッキング」と記載した場合、光学撮影装置２Ａを用いる手法であるものとする。
光学撮影装置２Ａを用いたボーラストラッキングは、ＣＴ値をモニタリングする通常の手法とは異なり、血管中を流れる造影剤を光学撮影装置２Ａでモニタリングする手法である。よって、本明細書では、単に「ボーラストラッキング」と記載した場合、光学撮影装置２Ａを用いる手法であるものとする。
【0099】
図９は、第１の実施形態におけるＸ線ＣＴ装置１Ａの第２の実施例を示すフローチャートである。初めに、Ｘ線ＣＴ装置１Ａは、通信インタフェース５５を介して検査予約システム等から検査対象の被検体に関する被検体情報（患者情報）を取得する。第２の実施例では、被検体情報に光学撮影装置２Ａを用いたボーラストラッキングのスキャンプランが含まれているものとする。また、第２の実施例では、第１の実施例と同様に、検査部位（撮像部位）が頭部であり、被検体の第１の部位が右頸部であるものとして説明する。
【0100】
（ステップＳＴ２０１）
被検体情報を取得した後、処理回路５１は、設定機能５１４により、光学撮影装置２Ａを用いたボーラストラッキングのスキャンプランを設定する。
被検体情報を取得した後、処理回路５１は、設定機能５１４により、光学撮影装置２Ａを用いたボーラストラッキングのスキャンプランを設定する。
【0101】
（ステップＳＴ２０２）
スキャンプランを設定した後、Ｘ線ＣＴ装置１Ａは、光学撮影装置２Ａの位置決めをユーザに通知する。第２の実施例では、光学撮影装置２Ａは、例えば、図４の設置位置Ｐｏ２のように、架台装置１０に内蔵されているものとする。
スキャンプランを設定した後、Ｘ線ＣＴ装置１Ａは、光学撮影装置２Ａの位置決めをユーザに通知する。第２の実施例では、光学撮影装置２Ａは、例えば、図４の設置位置Ｐｏ２のように、架台装置１０に内蔵されているものとする。
【0102】
（ステップＳＴ２０３）
光学撮影装置２Ａの位置決めの後、処理回路５１は、設定機能５１４により、ボーラストラッキングのモニタリング条件を設定する。ボーラストラッキングのモニタリング条件は、例えば、光学撮影装置２Ａによって取得されるモニタリング画像の関心領域（モニタリング関心領域）の設定を含む。関心領域の設定については、第１の実施例と同様である。
光学撮影装置２Ａの位置決めの後、処理回路５１は、設定機能５１４により、ボーラストラッキングのモニタリング条件を設定する。ボーラストラッキングのモニタリング条件は、例えば、光学撮影装置２Ａによって取得されるモニタリング画像の関心領域（モニタリング関心領域）の設定を含む。関心領域の設定については、第１の実施例と同様である。
【0103】
（ステップＳＴ２０４）
ボーラストラッキングのモニタリング条件が設定された後、処理回路５１は、設定機能５１４により、ボーラストラッキングを用いた造影撮像に関する撮像条件（スキャン条件）を設定する。第２の実施例のスキャン条件は、例えば、本スキャンを開始するタイミング（本スキャン開始タイミング）、および本スキャン開始タイミングを設定するためのヘモグロビン濃度（本スキャン開始濃度）を含む。
ボーラストラッキングのモニタリング条件が設定された後、処理回路５１は、設定機能５１４により、ボーラストラッキングを用いた造影撮像に関する撮像条件（スキャン条件）を設定する。第２の実施例のスキャン条件は、例えば、本スキャンを開始するタイミング（本スキャン開始タイミング）、および本スキャン開始タイミングを設定するためのヘモグロビン濃度（本スキャン開始濃度）を含む。
【0104】
本スキャン開始濃度は、例えば、ヘモグロビン濃度の閾値である。処理回路５１は、例えば、ヘモグロビン濃度が本スキャン開始濃度を越えた時点に基づいて本スキャン開始タイミングを設定する。本スキャン開始タイミングは、例えば、ヘモグロビン濃度が本スキャン開始濃度に到達した直後（到達直後）、およびヘモグロビン濃度が本スキャン開始濃度に到達してから所定時間後のいずれかを選択することができる。所定時間は、ユーザが指定してもよいし、モニタリング位置と撮像部位とに基づいて処理回路５１が算出してもよい。
【0105】
（ステップＳＴ２０５）
スキャン条件を設定した後、Ｘ線ＣＴ装置１Ａは、光学撮影装置２Ａによるモニタリング撮影を開始する。モニタリング撮影は、後述する造影剤の注入前から開始してもよいし、造影剤の注入と同時に開始してもよい。以下、ボーラストラッキングにおける被検体周りのセットアップ状況について図１０を用いて説明する。
スキャン条件を設定した後、Ｘ線ＣＴ装置１Ａは、光学撮影装置２Ａによるモニタリング撮影を開始する。モニタリング撮影は、後述する造影剤の注入前から開始してもよいし、造影剤の注入と同時に開始してもよい。以下、ボーラストラッキングにおける被検体周りのセットアップ状況について図１０を用いて説明する。
【0106】
図１０は、第２の実施例における被検体周りのセットアップ状況を例示する模式図である。図１０では、光学撮影装置２Ａが架台装置１０に内蔵されている。光学撮影装置２Ａがモニタリング撮影を始めると、医用情報処理装置５０は、通信インタフェース５５を介してモニタリング画像を随時取得する。
【0107】
（ステップＳＴ２０６）
モニタリング撮影中において、Ｘ線ＣＴ装置１Ａは、インジェクタ３に対して造影剤の注入指示を行う。具体的には、スキャン条件が設定され、モニタリング撮影の準備が完了した後、ユーザが入力インタフェース５４を介して任意のタイミングで造影剤の注入指示を行う。尚、インジェクタ３の被検体Ｐへのセッティングは第１の実施例と同様であるため説明を省略する。
モニタリング撮影中において、Ｘ線ＣＴ装置１Ａは、インジェクタ３に対して造影剤の注入指示を行う。具体的には、スキャン条件が設定され、モニタリング撮影の準備が完了した後、ユーザが入力インタフェース５４を介して任意のタイミングで造影剤の注入指示を行う。尚、インジェクタ３の被検体Ｐへのセッティングは第１の実施例と同様であるため説明を省略する。
【0108】
（ステップＳＴ２０７）
被検体Ｐへ造影剤が注入された後、処理回路５１は、ｈ－ＴＤＣを作成する。具体的には、処理回路５１は、取得機能５１２により、モニタリング画像を随時取得する。処理回路５１は、解析機能５１３により、モニタリング画像に基づいてヘモグロビン量の値を算出する。そして、造影剤の注入指示を契機として、処理回路５１は、ヘモグロビン量の値を時系列で表すことによってｈ－ＴＤＣを作成する。処理回路５１は、作成したｈ－ＴＤＣを被検体情報と共にメモリ５２などへ記憶する。以下、第２の実施例におけるボーラストラッキングを用いた造影撮像中のＸ線ＣＴ装置１Ａの表示画面について図１１を用いて説明する。
被検体Ｐへ造影剤が注入された後、処理回路５１は、ｈ－ＴＤＣを作成する。具体的には、処理回路５１は、取得機能５１２により、モニタリング画像を随時取得する。処理回路５１は、解析機能５１３により、モニタリング画像に基づいてヘモグロビン量の値を算出する。そして、造影剤の注入指示を契機として、処理回路５１は、ヘモグロビン量の値を時系列で表すことによってｈ－ＴＤＣを作成する。処理回路５１は、作成したｈ－ＴＤＣを被検体情報と共にメモリ５２などへ記憶する。以下、第２の実施例におけるボーラストラッキングを用いた造影撮像中のＸ線ＣＴ装置１Ａの表示画面について図１１を用いて説明する。
【0109】
図１１は、第２の実施例におけるボーラストラッキングを用いた造影撮像中の表示画面１１００を例示する図である。図１１の表示画面１１００は、表示領域を４つに分割しており、それぞれ表示画面１１００の左上が領域Ｒ１、右上が領域Ｒ２、左下が領域Ｒ３、右下が領域Ｒ４となっている。
【0110】
表示画面１１００の領域Ｒ１には位置決め画像１１１０が表示される。位置決め画像１１１０には被検体Ｐの頭部の投影画像が写されており、撮像範囲に対応する関心領域ＲＯＩが表示されている。更に、位置決め画像１１１０には、モニタリング位置（図１１では右総頸動脈付近）に対応するモニタリング関心領域ＲＯＩｍが示されている。
【0111】
表示画面１１００の領域Ｒ２には撮影中のＣＴ画像１１２０が表示される。尚、図１１の例では本スキャンの開始前であるので、ＣＴ画像１１２０には何も表示されていない。
【0112】
表示画面１１００の領域Ｒ３にはボーラストラッキングを用いた造影撮像に関するスキャン情報１１３０が表示される。スキャン情報１１３０には、例えば、本スキャン開始タイミング（例えば、「到達直後」）、モニタリング位置（例えば、「右総頸動脈」）、本スキャン開始濃度（例えば、「７０％」）、造影剤注入速度（例えば、１．５ｍＬ／ｓ）、および経過時間（例えば、「１２ｓ」）のそれぞれの情報が含まれる。
【0113】
表示画面１１００の領域Ｒ４にはｈ－ＴＤＣの解析結果１１４０が表示される。解析結果１１４０には、造影剤の注入開始から現在までに作成されたｈ－ＴＤＣが含まれる。また、解析結果１１４０には、本スキャン開始濃度である閾値を示す指示子１１４１が含まれる。ユーザは、例えば、指示子１１４１を操作することによって、本スキャン開始タイミングに寄与する本スキャン開始濃度を自由に設定することができる。尚、解析結果１１４０において、本スキャン開始時間を示す指示子が含まれてもよい。
【0114】
（ステップＳＴ２０８）
ｈ－ＴＤＣの作成中において、処理回路５１は、判定機能５１５により、現在のヘモグロビン濃度の値がスキャン条件を満たすか否かを判定する。具体的には、処理回路５１は、現在のヘモグロビン濃度の値（ヘモグロビン量の値）がスキャン条件に含まれる本スキャン開始濃度（閾値）以上か否かを判定する。処理回路５１は、ヘモグロビン量の値が閾値以上の場合、スキャン条件を満たすと判定し、そうでなければスキャン条件を満たさないと判定する。スキャン条件を満たすと判定された場合、処理はステップＳＴ２０９へと進む。スキャン条件を満たさないと判定された場合、処理はステップＳＴ２０８を繰り返す。
ｈ－ＴＤＣの作成中において、処理回路５１は、判定機能５１５により、現在のヘモグロビン濃度の値がスキャン条件を満たすか否かを判定する。具体的には、処理回路５１は、現在のヘモグロビン濃度の値（ヘモグロビン量の値）がスキャン条件に含まれる本スキャン開始濃度（閾値）以上か否かを判定する。処理回路５１は、ヘモグロビン量の値が閾値以上の場合、スキャン条件を満たすと判定し、そうでなければスキャン条件を満たさないと判定する。スキャン条件を満たすと判定された場合、処理はステップＳＴ２０９へと進む。スキャン条件を満たさないと判定された場合、処理はステップＳＴ２０８を繰り返す。
【0115】
（ステップＳＴ２０９）
スキャン条件を満たすと判定された後、処理回路５１は、システム制御機能５１１により、本スキャン開始タイミングで本スキャンを開始する。具体的には、処理回路５１は、本スキャン開始タイミング「到達直後」であれば、スキャン条件を満たした時点で本スキャンを開始する。本スキャンは、例えば、処理回路５１が自動的に開始させてもよいし、処理回路５１が本スキャンまでの時間をカウントダウンしてユーザに開始の合図を促してもよい。ステップＳＴ２０９の処理の後、図９の第２の実施例のフローチャートは終了する。
スキャン条件を満たすと判定された後、処理回路５１は、システム制御機能５１１により、本スキャン開始タイミングで本スキャンを開始する。具体的には、処理回路５１は、本スキャン開始タイミング「到達直後」であれば、スキャン条件を満たした時点で本スキャンを開始する。本スキャンは、例えば、処理回路５１が自動的に開始させてもよいし、処理回路５１が本スキャンまでの時間をカウントダウンしてユーザに開始の合図を促してもよい。ステップＳＴ２０９の処理の後、図９の第２の実施例のフローチャートは終了する。
【0116】
なお、第２の実施例において、Ｘ線ＣＴ装置１Ａは、第１の実施例と同様に、血液中の造影剤の流れの情報を記憶してもよい。また、Ｘ線ＣＴ装置１Ａは、血液中の造影剤の流れの情報を、別の造影撮像におけるスキャン待機時間の算出に用いてもよい。
【0117】
第２の実施例を概括すると、Ｘ線ＣＴ装置は、被検体の第１の部位における血管中の血液に含まれるヘモグロビン量の変化に関する血液情報を取得し、血液情報に基づいて被検体の第２の部位に対する造影撮像に関する撮像条件を設定し、撮像条件に基づいて造影撮像を行う。ボーラストラッキングによる血液情報の取得には、放射線被曝の無い光学撮影装置が用いられる。
【0118】
以上、第１の実施形態に係るＸ線ＣＴ装置１Ａの第２の実施例について説明した。以下、第１の実施形態に係るＸ線ＣＴ装置１Ａの第３の実施例について説明する。
【0119】
（第３の実施例）
第１の実施例および第２の実施例では、いずれも一つのｈ－ＴＤＣを用いたスキャンプランについて説明した。第３の実施例では、複数のｈ－ＴＤＣを用いたスキャンプランについて説明する。尚、第３の実施例では、複数の血液情報の取得において一台の光学撮影装置を用いる場合について説明するが、複数の光学撮影装置が用いられてもよい。
第１の実施例および第２の実施例では、いずれも一つのｈ－ＴＤＣを用いたスキャンプランについて説明した。第３の実施例では、複数のｈ－ＴＤＣを用いたスキャンプランについて説明する。尚、第３の実施例では、複数の血液情報の取得において一台の光学撮影装置を用いる場合について説明するが、複数の光学撮影装置が用いられてもよい。
【0120】
図１２は、第１の実施形態に係るＸ線ＣＴ装置の第３の実施例を示すフローチャートである。初めに、Ｘ線ＣＴ装置１Ａは、通信インタフェース５５を介して検査予約システム等から検査対象の被検体に関する被検体情報（患者情報）を取得する。第３の実施例では、被検体情報に複数のｈ－ＴＤＣを用いたスキャンプランが含まれているものとする。また、第３の実施例では、検査部位（撮像部位）が下肢（大腿部、下腿部、および足部）であるものとして説明する。
【0121】
第３の実施例において、取得機能５１２により処理回路５１は、被検体の複数の部位に対応する複数の血液情報を取得する。解析機能５１３により処理回路５１は、複数の血液情報をそれぞれ解析することによって、複数のｈ－ＴＤＣを作成する。設定機能５１４により処理回路５１は、複数のｈ－ＴＤＣに基づいて撮像部位に対する造影撮像に関する撮像条件を設定する。尚、複数の部位が二つの場合、それら二つの部位は、それぞれ第１の部位および第３の部位と呼ばれてもよい。また、第２の部位は、撮像部位である。
【0122】
（ステップＳＴ３０１）
被検体情報を取得した後、処理回路５１は、設定機能５１４により、複数のｈ－ＴＤＣを用いたスキャンプランを設定する。複数のｈ－ＴＤＣを用いたスキャンプランには、例えば、生理食塩水を用いたテストインジェクションを実施するか否かの二つのパターンがある。テストインジェクションの実施の可否については、例えば、実施の可否の情報がスキャンプランに含まれていてもよいし、ユーザが実施の可否を指示してもよい。第３の実施例では、スキャンプランにテストインジェクションの実施の可否の情報が含まれているものとする。
被検体情報を取得した後、処理回路５１は、設定機能５１４により、複数のｈ－ＴＤＣを用いたスキャンプランを設定する。複数のｈ－ＴＤＣを用いたスキャンプランには、例えば、生理食塩水を用いたテストインジェクションを実施するか否かの二つのパターンがある。テストインジェクションの実施の可否については、例えば、実施の可否の情報がスキャンプランに含まれていてもよいし、ユーザが実施の可否を指示してもよい。第３の実施例では、スキャンプランにテストインジェクションの実施の可否の情報が含まれているものとする。
【0123】
（ステップＳＴ３０２）
スキャンプランを設定した後、処理回路５１は、判定機能５１５により、生理食塩水を用いたテストインジェクションを実施するか否かを判定する。処理回路５１は、スキャンプランにテストインジェクションを実施する旨の情報が含まれている場合、テストインジェクションを実施すると判定し、そうでなければテストインジェクションを実施しないと判定する。テストインジェクションを実施すると判定された場合、処理はステップＳＴ３０３へと進む。テストインジェクションを実施しないと判定された場合、処理はステップＳＴ３０８へと進む。
スキャンプランを設定した後、処理回路５１は、判定機能５１５により、生理食塩水を用いたテストインジェクションを実施するか否かを判定する。処理回路５１は、スキャンプランにテストインジェクションを実施する旨の情報が含まれている場合、テストインジェクションを実施すると判定し、そうでなければテストインジェクションを実施しないと判定する。テストインジェクションを実施すると判定された場合、処理はステップＳＴ３０３へと進む。テストインジェクションを実施しないと判定された場合、処理はステップＳＴ３０８へと進む。
【0124】
（ステップＳＴ３０３）
テストインジェクションを実施すると判定された後、Ｘ線ＣＴ装置１Ａは、光学撮影装置２Ａの位置決めをユーザに通知する。この時、ユーザは、被検体の複数の部位がモニタリング画像に含まれるように光学撮影装置２Ａを設置する。例えば、第３の実施例では、光学撮影装置２Ａは、図４の設置位置Ｐｏ２のように、架台装置１０に内蔵されているものとする。
テストインジェクションを実施すると判定された後、Ｘ線ＣＴ装置１Ａは、光学撮影装置２Ａの位置決めをユーザに通知する。この時、ユーザは、被検体の複数の部位がモニタリング画像に含まれるように光学撮影装置２Ａを設置する。例えば、第３の実施例では、光学撮影装置２Ａは、図４の設置位置Ｐｏ２のように、架台装置１０に内蔵されているものとする。
【0125】
（ステップＳＴ３０４）
光学撮影装置２Ａの位置決めの後、処理回路５１は、設定機能５１４により、テストインジェクションのモニタリング条件を設定する。テストインジェクションのモニタリング条件は、例えば、光学撮影装置２Ａによって取得されるモニタリング画像の関心領域（モニタリング関心領域）の設定を含む。関心領域の設定では、ユーザがモニタリング画像から手動で設定してもよいし、Ｘ線ＣＴ装置１Ａがモニタリング画像を解析して自動で設定してもよい。また、第３の実施例では、複数のモニタリング関心領域が設定されるものとする。ここで設定される関心領域は、後述するヘモグロビン量の算出において用いられる。
光学撮影装置２Ａの位置決めの後、処理回路５１は、設定機能５１４により、テストインジェクションのモニタリング条件を設定する。テストインジェクションのモニタリング条件は、例えば、光学撮影装置２Ａによって取得されるモニタリング画像の関心領域（モニタリング関心領域）の設定を含む。関心領域の設定では、ユーザがモニタリング画像から手動で設定してもよいし、Ｘ線ＣＴ装置１Ａがモニタリング画像を解析して自動で設定してもよい。また、第３の実施例では、複数のモニタリング関心領域が設定されるものとする。ここで設定される関心領域は、後述するヘモグロビン量の算出において用いられる。
【0126】
なお、複数のモニタリング関心領域は、一つのモニタリング画像によって設定されてもよいし、複数の光学撮影装置２Ａのそれぞれから取得された複数のモニタリング画像によって設定されてもよい。具体的には、撮像領域を下肢とし、モニタリング位置を大腿部の上部および足部とした場合、処理回路５１は、下肢全体を含む一つのモニタリング画像から大腿部の上部および足部をそれぞれモニタリング関心領域として設定もよいし、大腿部の上部および足部をそれぞれ含む二つのモニタリング画像からそれぞれモニタリング関心領域を設定してもよい。
【0127】
（ステップＳＴ３０５）
テストインジェクションのモニタリング条件が設定された後、Ｘ線ＣＴ装置１Ａは、光学撮影装置２Ａによるモニタリング撮影を開始する。モニタリング撮影は、後述する生理食塩水の注入前から開始してもよいし、生理食塩水の注入と同時に開始してもよい。以下、テストインジェクションにおける被検体周りのセットアップ状況について図１３を用いて説明する。
テストインジェクションのモニタリング条件が設定された後、Ｘ線ＣＴ装置１Ａは、光学撮影装置２Ａによるモニタリング撮影を開始する。モニタリング撮影は、後述する生理食塩水の注入前から開始してもよいし、生理食塩水の注入と同時に開始してもよい。以下、テストインジェクションにおける被検体周りのセットアップ状況について図１３を用いて説明する。
【0128】
図１３は、第３の実施例における被検体周りのセットアップ状況を例示する模式図である。図１３では、光学撮影装置２Ａが架台装置１０（図示せず）に内蔵されているものとする。光学撮影装置２Ａがモニタリング撮影を始めると、医用情報処理装置５０は、通信インタフェース５５を介してモニタリング画像を随時取得する。
【0129】
図１３のモニタリング画像では、説明の都合上、下肢動脈が通っている部分を破線で示している。図１３のモニタリング画像には、被検体Ｐの下肢が含まれており、大腿部の上部に第１のモニタリング関心領域ＲＯＩｍ１が設定され、足部にモニタリング関心領域ＲＯＩｍ２が設定されている。第１のモニタリング関心領域ＲＯＩｍ１および第２のモニタリング関心領域ＲＯＩｍ２は、いずれも下肢動脈を含む範囲に設定される。尚、実際のモニタリング画像には、下肢動脈の一部或いは全てが写されていない場合がある。
【0130】
（ステップＳＴ３０６）
モニタリング撮影中において、Ｘ線ＣＴ装置１Ａは、インジェクタ３に対して生理食塩水の注入指示を行う。具体的には、モニタリング撮影の準備が完了した後、ユーザが入力インタフェース５４を介して任意のタイミングで生理食塩水の注入指示を行う。尚、インジェクタ３の被検体Ｐへのセッティングは第１の実施例と同様であるため説明を省略する。
モニタリング撮影中において、Ｘ線ＣＴ装置１Ａは、インジェクタ３に対して生理食塩水の注入指示を行う。具体的には、モニタリング撮影の準備が完了した後、ユーザが入力インタフェース５４を介して任意のタイミングで生理食塩水の注入指示を行う。尚、インジェクタ３の被検体Ｐへのセッティングは第１の実施例と同様であるため説明を省略する。
【0131】
（ステップＳＴ３０７）
被検体Ｐへ生理食塩水が注入された後、処理回路５１は、複数のｈ－ＴＤＣを作成する。具体的には、処理回路５１は、取得機能５１２により、モニタリング画像を随時取得する。処理回路５１は、解析機能５１３により、モニタリング画像に基づいて、異なるモニタリング位置それぞれのヘモグロビン量の値を算出する。そして、生理食塩水の注入指示を契機として、処理回路５１は、異なるモニタリング位置についての複数のｈ－ＴＤＣを作成する。処理回路５１は、作成した複数のｈ－ＴＤＣを被検体情報と共にメモリ５２などへ記憶する。以下、複数のｈ－ＴＤＣの解析結果について図１４を用いて説明する。
被検体Ｐへ生理食塩水が注入された後、処理回路５１は、複数のｈ－ＴＤＣを作成する。具体的には、処理回路５１は、取得機能５１２により、モニタリング画像を随時取得する。処理回路５１は、解析機能５１３により、モニタリング画像に基づいて、異なるモニタリング位置それぞれのヘモグロビン量の値を算出する。そして、生理食塩水の注入指示を契機として、処理回路５１は、異なるモニタリング位置についての複数のｈ－ＴＤＣを作成する。処理回路５１は、作成した複数のｈ－ＴＤＣを被検体情報と共にメモリ５２などへ記憶する。以下、複数のｈ－ＴＤＣの解析結果について図１４を用いて説明する。
【0132】
図１４は、第３の実施例における複数のｈ－ＴＤＣの解析結果を例示する図である。図１４の解析結果１４００は、第１のｈ－ＴＤＣ１４１０および第２のｈ－ＴＤＣ１４２０を含む。第１のｈ－ＴＤＣ１４１０および第２のｈ－ＴＤＣ１４２０は、それぞれ横軸に時間［ｓ］、縦軸にヘモグロビン量［％］を表したグラフである。図１４に示した第１のｈ－ＴＤＣ１４１０および第２のｈ－ＴＤＣ１４２０は、例えば、テストインジェクション完了時のグラフである。
【0133】
更に、解析結果１４００には、第１のモニタリング位置（例えば、大腿部の上部）に生理食塩水が到達した時間Ｔｓ１と、第１のモニタリング位置のヘモグロビン量が最低になった時点の時間Ｔｐ１（第１のピーク時間）とが示されている。また、解析結果１４００には、第２のモニタリング位置（例えば、足部）に生理食塩水が到達した時間Ｔｓ２と、第２のモニタリング位置のヘモグロビン量が最低になった時点の時間Ｔｐ２（第２のピーク時間）とが示されている。尚、時間Ｔｓ１および時間Ｔｐ１の情報は、ｈ－ＴＤＣ１４１０に対応付けられていてもよく、時間Ｔｓ２および時間Ｔｐ２の情報は、ｈ－ＴＤＣ１４２０に対応付けられていてもよい。
【0134】
（ステップＳＴ３０８）
ステップＳＴ３０２においてテストインジェクションを実施しないと判定された後、処理回路５１は、取得機能５１２により、被検体Ｐの過去の複数のｈ－ＴＤＣをメモリ５２などから読み出す。具体的には、処理回路５１は、被検体情報に基づいて被検体Ｐの過去の複数のｈ－ＴＤＣを読み出す。尚、被検体Ｐの過去の複数のｈ－ＴＤＣが存在しない、或いは検査部位に対応する複数のｈ－ＴＤＣが存在しない場合、Ｘ線ＣＴ装置１Ａは、テストインジェクションの実施をユーザに提示してもよいし、別のスキャンプランの実施をユーザに提示してもよい。
ステップＳＴ３０２においてテストインジェクションを実施しないと判定された後、処理回路５１は、取得機能５１２により、被検体Ｐの過去の複数のｈ－ＴＤＣをメモリ５２などから読み出す。具体的には、処理回路５１は、被検体情報に基づいて被検体Ｐの過去の複数のｈ－ＴＤＣを読み出す。尚、被検体Ｐの過去の複数のｈ－ＴＤＣが存在しない、或いは検査部位に対応する複数のｈ－ＴＤＣが存在しない場合、Ｘ線ＣＴ装置１Ａは、テストインジェクションの実施をユーザに提示してもよいし、別のスキャンプランの実施をユーザに提示してもよい。
【0135】
（ステップＳＴ３０９）
ステップＳＴ３０７において複数のｈ－ＴＤＣを作成した後、或いはステップＳＴ３０８において複数のｈ－ＴＤＣを読み出した後、処理回路５１は、設定機能５１４により、複数のｈ－ＴＤＣに基づいて造影撮像に関する撮像条件（スキャン条件）を設定する。第３の実施例のスキャン条件は、例えば、複数のスキャン待機時間を含む。
ステップＳＴ３０７において複数のｈ－ＴＤＣを作成した後、或いはステップＳＴ３０８において複数のｈ－ＴＤＣを読み出した後、処理回路５１は、設定機能５１４により、複数のｈ－ＴＤＣに基づいて造影撮像に関する撮像条件（スキャン条件）を設定する。第３の実施例のスキャン条件は、例えば、複数のスキャン待機時間を含む。
【0136】
スキャン条件の設定に先立って、処理回路５１は、複数のスキャン待機時間を算出する。第３の実施例では、広い領域の撮像部位を想定しているため、撮像部位をいくつかの領域に分けて、それぞれのスキャン待機時間を算出する。具体的には、処理回路５１は、大腿部、下腿部、および足部についての３つのスキャン待機時間を算出する。個々のスキャン待機時間の算出は第１の実施例と略同様であるため説明を省略する。このように複数のスキャン待機時間を算出することにより、Ｘ線ＣＴ装置１Ａは、造影剤が流れてきてないにもかかわらずスキャンを実行してしまうようなスキャンの追い越しを防ぐことができる。
【0137】
また、処理回路５１は、ヘリカルスキャンを行う場合に、撮像部位のそれぞれの領域において、異なるスキャン条件を設定してもよい。ここでのスキャン条件は、例えば、天板３３の移動速度および回転フレーム１３の回転速度である。具体的には、下肢についてヘリカルスキャンを行う場合、処理回路５１は、例えば、大腿部、下腿部、および足部のそれぞれで異なるスキャン条件を設定してもよい。
【0138】
（ステップＳＴ３１０）
スキャン条件を設定した後、Ｘ線ＣＴ装置１Ａは、インジェクタ３に対して造影剤の注入指示を行う。具体的には、スキャン条件が設定された後、ユーザが入力インタフェース５４を介して任意のタイミングで造影剤の注入指示を行う。
スキャン条件を設定した後、Ｘ線ＣＴ装置１Ａは、インジェクタ３に対して造影剤の注入指示を行う。具体的には、スキャン条件が設定された後、ユーザが入力インタフェース５４を介して任意のタイミングで造影剤の注入指示を行う。
【0139】
（ステップＳＴ３１１）
被検体Ｐへ造影剤が注入された後、処理回路５１は、システム制御機能５１１により、複数のスキャン待機時間に基づくタイミングで本スキャンを実行する。本スキャンは、例えば、処理回路５１が自動的に開始させてもよいし、処理回路５１が本スキャンまでの時間をカウントダウンしてユーザに開始の合図を促してもよい。尚、本スキャン開始は、最初に撮像を開始する領域に対する指示のみでもよい。ステップＳＴ３１１の処理の後、図１２の第３の実施例のフローチャートは終了する。
被検体Ｐへ造影剤が注入された後、処理回路５１は、システム制御機能５１１により、複数のスキャン待機時間に基づくタイミングで本スキャンを実行する。本スキャンは、例えば、処理回路５１が自動的に開始させてもよいし、処理回路５１が本スキャンまでの時間をカウントダウンしてユーザに開始の合図を促してもよい。尚、本スキャン開始は、最初に撮像を開始する領域に対する指示のみでもよい。ステップＳＴ３１１の処理の後、図１２の第３の実施例のフローチャートは終了する。
【0140】
なお、第３の実施例において、Ｘ線ＣＴ装置１Ａは、第１の実施例および第２の実施例と同様に、血液中の造影剤の流れの情報を記憶してもよい。また、Ｘ線ＣＴ装置１Ａは、血液中の造影剤の流れの情報を、別の造影撮像におけるスキャン待機時間の算出に用いてもよい。
【0141】
第３の実施例を概括すると、Ｘ線ＣＴ装置は、被検体の第１の部位における血管中の血液に含まれるヘモグロビン量の変化に関する血液情報を取得し、血液情報に基づいて被検体の第２の部位に対する造影撮像に関する撮像条件を設定し、撮像条件に基づいて造影撮像を行う。血液情報の取得には、第１の実施例と同様に、光学撮影装置が用いられ、造影剤よりも被検体の負担の少ない生理食塩水によってテストインジェクションが行われる。また、第３の実施例では、複数の血液情報を取得することにより、スキャン条件を詳細に設定することができるため、広い領域の撮像部位であってもスキャンの追い越しを防ぐことができる。
【0142】
なお、第３の実施例で説明した複数の血液情報は、第２の実施例で説明したボーラストラッキングで用いられてもよい。
【0143】
また、光学撮影装置２Ａ（或いは、血液情報取得装置２）によって、例えばパルスオキシメータ相当の情報（例えば、酸素飽和度）を取得することができれば、Ｘ線ＣＴ装置１Ａは、Ｘ線ＣＴ撮像時の呼吸（息止め）制御に利用してもよい。
【0144】
以上説明したように、第１の実施形態に係る医用画像診断装置は、被検体の第１の部位における血管中の血液に含まれるヘモグロビン量の変化に関する血液情報を取得し、血液情報に基づいて被検体の第２の部位に対する造影撮像に関する撮像条件を設定し、撮像条件に基づいて造影撮像を行う。
【0145】
従って、第１の実施形態に係る医用画像診断装置は、造影剤を用いたテストインジェクションを不要とすることができ、且つＸ線を用いたボーラストラッキングも不要とすることができるため、血管に関する検査を行う際の被検体への負担を低減することができる。
【0146】
（第２の実施形態）
第１の実施形態では、Ｘ線ＣＴ装置について説明した。他方、第２の実施形態では、磁気共鳴イメージング装置について説明する。
第１の実施形態では、Ｘ線ＣＴ装置について説明した。他方、第２の実施形態では、磁気共鳴イメージング装置について説明する。
【0147】
図１５は、第２の実施形態に係る磁気共鳴イメージング装置１Ｂの構成例を示すブロック図である。図１５に示すように、磁気共鳴イメージング装置１Ｂは、架台装置１０－２、寝台装置３０－２、傾斜磁場電源２１、送信回路２３、受信回路２５、寝台駆動装置２７、シーケンス制御回路２９及びコンソール装置（医用情報処理装置）５０－２を有する。また、磁気共鳴イメージング装置１Ｂは、光学撮影装置２Ａおよびインジェクタ３と接続される。
【0148】
架台装置１０－２は、静磁場磁石４１と傾斜磁場コイル４３とを有する。静磁場磁石４１と傾斜磁場コイル４３とは架台装置１０－２の筐体に収容されている。架台装置１０－２の筐体には中空形状を有するボアが形成されている。架台装置１０－２のボア内には送信コイル４５と受信コイル４７とが配置される。
【0149】
静磁場磁石４１は、中空の略円筒形状を有し、略円筒内部に静磁場を発生する。静磁場磁石４１としては、例えば、永久磁石、超伝導磁石または常伝導磁石等が使用される。ここで、静磁場磁石４１の中心軸をＺ軸に規定し、Ｚ軸に対して鉛直に直交する軸をＹ軸に規定し、Ｚ軸に水平に直交する軸をＸ軸に規定する。Ｘ軸、Ｙ軸及びＺ軸は、直交３次元座標系を構成する。
【0150】
傾斜磁場コイル４３は、静磁場磁石４１の内側に取り付けられ、中空の略円筒形状に形成されたコイルユニットである。傾斜磁場コイル４３は、傾斜磁場電源２１からの電流の供給を受けて傾斜磁場を発生する。より詳細には、傾斜磁場コイル４３は、互いに直交するＸ軸、Ｙ軸、Ｚ軸に対応する３つのコイルを有する。当該３つのコイルは、Ｘ軸、Ｙ軸、Ｚ軸の各軸に沿って磁場強度が変化する傾斜磁場を形成する。Ｘ軸、Ｙ軸、Ｚ軸の各軸に沿う傾斜磁場は合成されて互いに直交するスライス選択傾斜磁場Ｇｓ、位相エンコード傾斜磁場Ｇｐ及び周波数エンコード傾斜磁場Ｇｒが所望の方向に形成される。スライス選択傾斜磁場Ｇｓは、任意に撮像断面（スライス）を決めるために利用される。位相エンコード傾斜磁場Ｇｐは、空間的位置に応じて磁気共鳴信号（以下、ＭＲ信号と呼ぶ）の位相を変化させるために利用される。周波数エンコード傾斜磁場Ｇｒは、空間的位置に応じてＭＲ信号の周波数を変化させるために利用される。なお、以下の説明においてスライス選択傾斜磁場Ｇｓの傾斜方向はＺ軸、位相エンコード傾斜磁場Ｇｐの傾斜方向はＹ軸、周波数エンコード傾斜磁場Ｇｒの傾斜方向はＸ軸であるとする。
【0151】
傾斜磁場電源２１は、シーケンス制御回路２９からのシーケンス制御信号に従い傾斜磁場コイル４３に電流を供給する。傾斜磁場電源２１は、傾斜磁場コイル４３に電流を供給することにより、Ｘ軸、Ｙ軸及びＺ軸の各軸に沿う傾斜磁場を傾斜磁場コイル４３により発生させる。当該傾斜磁場は、静磁場磁石４１により形成された静磁場に重畳されて被検体Ｐに印加される。
【0152】
送信コイル４５は、例えば、傾斜磁場コイル４３の内側に配置され、送信回路２３から電流の供給を受けて高周波磁場パルス（以下、ＲＦ磁場パルスと呼ぶ）を発生する。
【0153】
送信回路２３は、被検体Ｐ内に存在する対象プロトンを励起するためのＲＦ磁場パルスを、送信コイル４５を介して被検体Ｐに印加するために、送信コイル４５に電流を供給する。ＲＦ磁場パルスは、対象プロトンに固有の共鳴周波数で振動し、対象プロトンを励起させる。励起された対象プロトンからＭＲ信号が発生され、受信コイル４７により検出される。送信コイル４５は、例えば、全身用コイル（ＷＢコイル）である。全身用コイルは、送受信コイルとして使用されても良い。
【0154】
受信コイル４７は、ＲＦ磁場パルスの作用を受けて被検体Ｐ内に存在する対象プロトンから発せられるＭＲ信号を受信する。受信コイル４７は、ＭＲ信号を受信可能な複数の受信コイルエレメントを有する。受信されたＭＲ信号は、有線又は無線を介して受信回路２５に供給される。図１５に図示しないが、受信コイル４７は、並列的に実装された複数の受信チャネルを有している。受信チャネルは、ＭＲ信号を受信する受信コイルエレメント及びＭＲ信号を増幅する増幅器等を有している。ＭＲ信号は、受信チャネル毎に出力される。受信チャネルの総数と受信コイルエレメントの総数とは同一であっても良いし、受信チャネルの総数が受信コイルエレメントの総数に比して多くても良いし、少なくても良い。
【0155】
受信回路２５は、励起された対象プロトンから発生されるＭＲ信号を、受信コイル４７を介して受信する。受信回路２５は、受信されたＭＲ信号を信号処理してデジタルのＭＲ信号を発生する。デジタルのＭＲ信号は、空間周波数により規定されるｋ空間にて表現することができる。よって、以下、デジタルのＭＲ信号をｋ空間データと呼ぶことにする。ｋ空間データは、有線又は無線を介して医用情報処理装置５０－２に供給される。
【0156】
なお、上記の送信コイル４５と受信コイル４７とは一例に過ぎない。送信コイル４５と受信コイル４７との代わりに、送信機能と受信機能とを備えた送受信コイルが用いられても良い。また、送信コイル４５、受信コイル４７及び送受信コイルが組み合わされても良い。
【0157】
架台装置１０－２に隣接して寝台装置３０－２が設置される。寝台装置３０－２は、天板３３－２と基台３１－２とを有する。天板３３－２には被検体Ｐが載置される。基台３１－２は、天板３３－２をＸ軸、Ｙ軸、Ｚ軸各々に沿ってスライド可能に支持する。基台３１－２には寝台駆動装置２７が収容される。寝台駆動装置２７は、シーケンス制御回路２９からの制御を受けて天板３３－２を移動する。寝台駆動装置２７は、例えば、サーボモータやステッピングモータ等の如何なるモータ等を含んでも良い。
【0158】
シーケンス制御回路２９は、ハードウェア資源として、ＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）あるいはＭＰＵ（Ｍｉｃｒｏ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）のプロセッサとＲＯＭ（Ｒｅａｄ Ｏｎｌｙ Ｍｅｍｏｒｙ）やＲＡＭ（Ｒａｎｄｏｍ Ａｃｃｅｓｓ Ｍｅｍｏｒｙ）等のメモリとを有する。シーケンス制御回路２９は、処理回路５１等により決定された撮像プロトコルに基づいて傾斜磁場電源２１、送信回路２３及び受信回路２５を同期的に制御し、当該撮像プロトコルに応じたパルスシーケンスに従い被検体Ｐに磁気共鳴イメージングを用いた撮像（ＭＲ撮像）を実行し、被検体Ｐに関するｋ空間データを収集する。
【0159】
図１５に示すように、医用情報処理装置５０－２は、処理回路５１、メモリ５２、ディスプレイ５３、入力インタフェース５４及び通信インタフェース５５を有するコンピュータである。
【0160】
処理回路５１は、ハードウェア資源としてＣＰＵ等のプロセッサを有する。処理回路５１は、磁気共鳴イメージング装置１Ｂの中枢として機能する。例えば、処理回路５１は、各種プログラムの実行によりシステム制御機能５１１、取得機能５１２、解析機能５１３、設定機能５１４、判定機能５１５及び表示制御機能５１６を有する。尚、図示しないが、処理回路５１は、各種プログラムの実行により画像再構成機能及び画像処理機能を有する。
【0161】
画像再構成機能において処理回路５１は、各種スキャンにより収集されたｋ空間データに基づいてＭＲ画像を再構成する。なお、再構成手法については特に限定しない。
【0162】
画像処理機能において処理回路５１は、ＭＲ画像に種々の画像処理を施す。例えば、処理回路５１は、ボリュームレンダリングや、サーフェスレンダリング、画素値投影処理、ＭＰＲ（Ｍｕｌｔｉ－Ｐｌａｎｅｒ Ｒｅｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎ）処理、ＣＰＲ（Ｃｕｒｖｅｄ ＭＰＲ）処理等の画像処理を施す。
【0163】
システム制御機能５１１は、入力インタフェース５４を介して操作者から受け付けた入力操作に基づいて、磁気共鳴イメージング装置１Ｂを制御する機能である。具体的には、システム制御機能５１１により処理回路５１は、メモリ５２に記憶されている制御プログラムを読み出して処理回路５１内のメモリ上に展開し、展開された制御プログラムに従って磁気共鳴イメージング装置１Ｂの各部を制御する。例えば、処理回路５１は、入力インタフェース５４を介して操作者から受け付けた入力操作に基づいて、処理回路５１の各機能を制御する。
【0164】
表示制御機能５１６は、処理回路５１の各機能または処理における処理途中または処理結果の情報を表示するようにディスプレイ５３を制御する機能である。具体的には、表示制御機能５１６により処理回路５１は、光学撮影装置２Ａによるモニタリング画像、検査室内の画像、モニタリング情報、ｈ－ＴＤＣ、位置決め画像、スキャン画像（ＭＲ画像）、およびスキャン情報などの少なくとも一つを表示、或いは少なくとも二つ以上を並べて表示させる。
【0165】
なお、処理回路５１は、医用情報処理装置５０－２に含まれる場合に限らず、複数の医用画像診断装置にて取得されたデータに対する処理を一括して行う統合サーバに含まれてもよい。
【0166】
メモリ５２は、種々の情報を記憶するＨＤＤ（Ｈａｒｄ Ｄｉｓｋ Ｄｒｉｖｅ）やＳＳＤ（Ｓｏｌｉｄ Ｓｔａｔｅ Ｄｒｉｖｅ）、集積回路記憶装置などの記憶装置である。メモリ５２は、例えば、撮影データや再構成画像データを記憶する。メモリ５２は、ＨＤＤやＳＳＤなど以外にも、ＣＤ（Ｃｏｍｐａｃｔ Ｄｉｓｃ）、ＤＶＤ（Ｄｉｇｉｔａｌ Ｖｅｒｓａｔｉｌｅ Ｄｉｓｃ）、フラッシュメモリなどの可搬性記憶媒体や、ＲＡＭ（Ｒａｎｄｏｍ Ａｃｃｅｓｓ Ｍｅｍｏｒｙ）などの半導体メモリ素子などとの間で種々の情報を読み書きする駆動装置であってもよい。また、メモリ５２の保存領域は、磁気共鳴イメージング装置１Ｂ内にあってもよいし、ネットワークで接続された外部記憶装置内にあってもよい。例えば、メモリ５２は、ＭＲ画像や表示画像のデータを記憶する。また、メモリ５２は、本実施形態に係る制御プログラムを記憶する。
【0167】
入力インタフェース５４は、操作者からの各種の入力操作を受け付け、受け付けた入力操作を電気信号に変換して処理回路５１に出力する。例えば、入力インタフェース５４は、撮影データを収集する際の収集条件（これは、撮像条件またはスキャン条件と呼ばれてもよい）や、ＭＲ画像を再構成する際の再構成条件、ＭＲ画像から後処理画像を生成する際の画像処理条件などを操作者から受け付ける。
【0168】
なお、取得機能５１２、解析機能５１３、設定機能５１４、判定機能５１５、ディスプレイ５３、および通信インタフェース５５は、第１の実施形態と略同様のため説明を省略する。
【0169】
また、医用情報処理装置５０－２は、単一の装置にて複数の機能を実行するものとして説明した。しかし、それら複数の機能は、複数の装置が個別に実行してもよい。即ち、複数の装置は、処理回路５１の各機能を個別に分散して有してもよい。
【0170】
以上、第２の実施形態に係る磁気共鳴イメージング装置１Ｂの構成について説明した。尚、磁気共鳴イメージング装置１Ｂによる造影検査の実施例は、基本的にはＸ線ＣＴ装置による造影検査と略同様の手順で実施されるため、説明を省略する。
【0171】
以上説明したように、第２の実施形態に係る磁気共鳴イメージング装置は、被検体の第１の部位における血管中の血液に含まれるヘモグロビン量の変化に関する血液情報を取得し、血液情報に基づいて被検体の第２の部位に対する造影撮像に関する撮像条件を設定し、撮像条件に基づいて造影撮像を行う。
【0172】
従って、第２の実施形態に係る磁気共鳴イメージング装置は、造影剤を用いたテストインジェクションを不要とすることができるため、血管に関する検査を行う際の被検体への負担を低減することができる。また、第２の実施形態に係る磁気共鳴イメージング装置は、光学撮影装置を用いたボーラストラッキングを行うことにより、ＭＲＩ検査における比吸収率（ＳＡＲ：Ｓｐｅｃｉｆｉｃ Ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ Ｒａｔｉｏｎ）を低減することができる。
【0173】
（第３の実施形態）
第１の実施形態および第２の実施形態では、医用画像診断装置について説明した。他方、第３の実施形態では、医用情報処理装置について説明する。
第１の実施形態および第２の実施形態では、医用画像診断装置について説明した。他方、第３の実施形態では、医用情報処理装置について説明する。
【0174】
図１６は、第３の実施形態に係る医用情報処理装置５０－３の構成例を示すブロック図である。医用情報処理装置５０－３は、処理回路５１、メモリ５２、ディスプレイ５３、入力インタフェース５４及び通信インタフェース５５を有するコンピュータである。また、医用情報処理装置５０－３は、光学撮影装置２Ａおよびインジェクタ３と接続される。
【0175】
処理回路５１は、ハードウェア資源としてＣＰＵ等のプロセッサを有する。処理回路５１は、医用情報処理装置５０－３の中枢として機能する。例えば、処理回路５１は、各種プログラムの実行によりシステム制御機能５１１、取得機能５１２、解析機能５１３、判定機能５１５及び表示制御機能５１６を有する。
【0176】
システム制御機能５１１は、入力インタフェース５４を介して操作者から受け付けた入力操作に基づいて、医用情報処理装置５０－３を制御する機能である。具体的には、システム制御機能５１１により処理回路５１は、メモリ５２に記憶されている制御プログラムを読み出して処理回路５１内のメモリ上に展開し、展開された制御プログラムに従って医用情報処理装置５０－３を制御する。例えば、処理回路５１は、入力インタフェース５４を介して操作者から受け付けた入力操作に基づいて、処理回路５１の各機能を制御する。
【0177】
取得機能５１２は、血流検査に関するデータを取得する機能である。ここでの血流検査は、造影剤を使用しない検査を示す。具体的には、取得機能５１２により処理回路５１は、被検体の部位における血管中の血液に含まれるヘモグロビン量の変化に関する血液情報を取得する。より具体的には、処理回路５１は、光学撮影装置２Ａから、血液情報としてのモニタリング画像を取得する。また、処理回路５１は、光学センサから、血液情報としてのセンサ情報を取得してもよい。尚、取得機能５１２は、取得部の一例である。
【0178】
解析機能５１３は、血液情報を解析することによって、ｈ－ＴＤＣを作成する機能である。尚、解析機能５１３の詳細は、第１の実施形態と略同様であるため説明を省略する。
【0179】
判定機能５１５は、血流検査に関する解析結果について種々の判定をする機能である。具体的には、判定機能５１５により処理回路５１は、異なるｈ－ＴＤＣを比較することによって疾病の有無を判定する。より具体的には、処理回路５１は、例えば、直近の血流検査において作成されたｈ－ＴＤＣと所与のｈ－ＴＤＣとを比較する。所与のｈ－ＴＤＣは、例えば、健常者の典型的なｈ－ＴＤＣ、および過去に生成された被検体Ｐのｈ－ＴＤＣである。このような比較により、処理回路５１は、例えば、血流の状態（例えば、遅延）に基づいて、血流の到達が遅れる疾病（例えば、閉塞性動脈硬化症（ＡＳＯ：ａｒｔｅｒｉｏＳｃｌｅｒｏｓｉｓ ｏｂｌｉｔｅｒａｎｓ）および静脈瘤）である可能性の有無を判定することができる。
【0180】
なお、医用情報処理装置５０－３は、被検体の特定の部位に関する異なるｈ－ＴＤＣの比較に限らず、被検体の異なる部位に関する異なるｈ－ＴＤＣの比較を行ってもよい。具体的には、医用情報処理装置５０－３は、光学撮影装置２Ａを自由に一つ以上配置することにより、被検体の異なる部位に関する異なるｈ－ＴＤＣを作成することができるため、例えば、それら異なるｈ－ＴＤＣを比較することによって全身の血行状態を把握することもできる。
【0181】
また、医用情報処理装置５０－３は、作成したｈ－ＴＤＣを用いて肺機能の評価・推定をしてもよい。例えば、医用情報処理装置５０－３は、被検体への酸素吸入の前後でｈ－ＴＤＣを作成し、それら二つのｈ－ＴＤＣを比較することによって酸素吸収効率を算出してもよい。
【0182】
また、光学撮影装置２Ａ（或いは、血液情報取得装置２）によって、例えばパルスオキシメータ相当の情報（例えば、酸素飽和度）を取得することができれば、医用情報処理装置５０－３は、酸素飽和度を解析結果として肺機能の評価・推定をしてもよい。
【0183】
また、医用情報処理装置５０－３は、作成したｈ－ＴＤＣに基づいて任意の医用画像診断装置の撮像条件を決定してもよい。
【0184】
以上説明したように、第３の実施形態に係る医用情報処理装置は、被検体の部位における血管中の血液に含まれるヘモグロビン量の変化に関する血液情報を取得し、血液情報を解析することによって、ヘモグロビン量と時間とを対応付けた時間濃度曲線を生成し、生成した時間濃度曲線と所与の時間濃度曲線とを比較することによって疾病の有無を判定する。
【0185】
従って、第３の実施形態に係る医用情報処理装置は、造影剤およびＸ線を用いずに血流検査を行うことができるため、血管に関する検査を行う際の被検体への負担を低減することができる。
【0186】
以上説明した少なくとも一つの実施形態によれば、血管に関する検査を行う際の被検体への負担を低減することができる。
【0187】
なお、上記説明において用いた「プロセッサ」という文言は、例えば、ＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）、ＧＰＵ（Ｇｒａｐｈｉｃｓ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）、或いは、特定用途向け集積回路（Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ Ｓｐｅｃｉｆｉｃ Ｉｎｔｅｇｒａｔｅｄ Ｃｉｒｃｕｉｔ：ＡＳＩＣ）、プログラマブル論理デバイス（例えば、単純プログラマブル論理デバイス（Ｓｉｍｐｌｅ Ｐｒｏｇｒａｍｍａｂｌｅ Ｌｏｇｉｃ Ｄｅｖｉｃｅ：ＳＰＬＤ）、複合プログラマブル論理デバイス（Ｃｏｍｐｌｅｘ Ｐｒｏｇｒａｍｍａｂｌｅ Ｌｏｇｉｃ Ｄｅｖｉｃｅ：ＣＰＬＤ）、及びフィールドプログラマブルゲートアレイ（Ｆｉｅｌｄ Ｐｒｏｇｒａｍｍａｂｌｅ Ｇａｔｅ Ａｒｒａｙ：ＦＰＧＡ））などの回路を意味する。プロセッサが例えばＣＰＵである場合、プロセッサは記憶回路に保存されたプログラムを読み出し実行することで機能を実現する。一方、プロセッサが例えばＡＳＩＣである場合、プログラムが記憶回路に保存される代わりに、当該機能がプロセッサの回路内に論理回路として直接組み込まれる。なお、本実施形態の各プロセッサは、プロセッサごとに単一の回路として構成される場合に限らず、複数の独立した回路を組み合わせて１つのプロセッサとして構成し、その機能を実現するようにしてもよい。さらに、図における複数の構成要素を１つのプロセッサへ統合してその機能を実現するようにしてもよい。
【0188】
加えて、実施形態に係る各機能は、前記処理を実行するプログラムをワークステーション等のコンピュータにインストールし、これらをメモリ上で展開することによっても実現することができる。このとき、コンピュータに前記手法を実行させることのできるプログラムは、磁気ディスク（ハードディスクなど）、光ディスク（ＣＤ－ＲＯＭ、ＤＶＤなど）、半導体メモリなどの記憶媒体に格納して頒布することも可能である。
【0189】
いくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更、実施形態同士の組み合わせを行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれると同様に、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれるものである。
【0190】
以上の実施形態に関し、発明の一側面及び選択的な特徴として以下の付記を開示する。
【0191】
（付記１）
被検体の第１の部位における血管中の血液に含まれるヘモグロビン量の変化に関する血液情報を取得する取得部と、
前記血液情報に基づいて前記被検体の第２の部位に対する造影撮像に関する撮像条件を設定する設定部と、
前記撮像条件に基づいて前記造影撮像を行う撮像部と
を具備する、医用画像診断装置。
被検体の第１の部位における血管中の血液に含まれるヘモグロビン量の変化に関する血液情報を取得する取得部と、
前記血液情報に基づいて前記被検体の第２の部位に対する造影撮像に関する撮像条件を設定する設定部と、
前記撮像条件に基づいて前記造影撮像を行う撮像部と
を具備する、医用画像診断装置。
【0192】
（付記２）
前記血液情報を解析することによって、前記ヘモグロビン量と時間とを対応付けた時間濃度曲線を生成する解析部
を更に具備し、
前記設定部は、前記時間濃度曲線に基づいて前記撮像条件を設定してもよい。
前記血液情報を解析することによって、前記ヘモグロビン量と時間とを対応付けた時間濃度曲線を生成する解析部
を更に具備し、
前記設定部は、前記時間濃度曲線に基づいて前記撮像条件を設定してもよい。
【0193】
（付記３）
前記血液情報は、前記第１の部位を光学撮影して得られた画像であり、
前記解析部は、前記画像を解析することによって、前記時間濃度曲線を生成してもよい。
前記血液情報は、前記第１の部位を光学撮影して得られた画像であり、
前記解析部は、前記画像を解析することによって、前記時間濃度曲線を生成してもよい。
【0194】
（付記４）
前記第１の部位を光学撮影することによって前記画像を取得する光学撮影装置
を更に具備してもよい。
前記第１の部位を光学撮影することによって前記画像を取得する光学撮影装置
を更に具備してもよい。
【0195】
（付記５）
前記血液情報は、前記第１の部位における血管をセンシングして得られた前記ヘモグロビン量の値を示すセンサ情報であり、
前記解析部は、前記センサ情報に基づいて、前記時間濃度曲線を生成してもよい。
前記血液情報は、前記第１の部位における血管をセンシングして得られた前記ヘモグロビン量の値を示すセンサ情報であり、
前記解析部は、前記センサ情報に基づいて、前記時間濃度曲線を生成してもよい。
【0196】
（付記６）
前記第１の部位における血管をセンシングすることによって前記センサ情報を取得するセンサ
を更に具備してもよい。
前記第１の部位における血管をセンシングすることによって前記センサ情報を取得するセンサ
を更に具備してもよい。
【0197】
（付記７）
前記時間濃度曲線と、前記被検体の情報を含む検査情報とを対応付けて記憶するメモリ
を更に具備してもよい。
前記時間濃度曲線と、前記被検体の情報を含む検査情報とを対応付けて記憶するメモリ
を更に具備してもよい。
【0198】
（付記８）
前記メモリは、所与の時間濃度曲線を記憶し、
前記取得部は、前記メモリから前記所与の時間濃度曲線を取得し、
前記設定部は、前記所与の時間濃度曲線に基づいて前記撮像条件を設定してもよい。
前記メモリは、所与の時間濃度曲線を記憶し、
前記取得部は、前記メモリから前記所与の時間濃度曲線を取得し、
前記設定部は、前記所与の時間濃度曲線に基づいて前記撮像条件を設定してもよい。
【0199】
（付記９）
前記所与の時間濃度曲線は、前記被検体の過去の時間濃度曲線または健常者の典型的な時間濃度曲線であってもよい。
前記所与の時間濃度曲線は、前記被検体の過去の時間濃度曲線または健常者の典型的な時間濃度曲線であってもよい。
【0200】
（付記１０）
前記撮像条件は、前記ヘモグロビン量の値に関する閾値を含み、
前記被検体の血管へ造影剤を注入した後に、前記ヘモグロビン量の値が前記閾値以上か否かを判定する判定部
を更に具備し、
前記撮像部は、前記ヘモグロビン量の値が前記閾値以上となった時点に基づいて前記造影撮像を行ってもよい。
前記撮像条件は、前記ヘモグロビン量の値に関する閾値を含み、
前記被検体の血管へ造影剤を注入した後に、前記ヘモグロビン量の値が前記閾値以上か否かを判定する判定部
を更に具備し、
前記撮像部は、前記ヘモグロビン量の値が前記閾値以上となった時点に基づいて前記造影撮像を行ってもよい。
【0201】
（付記１１）
前記設定部は、前記ヘモグロビン量の値が前記閾値以上となった時点を前記造影撮像の開始時間に設定してもよい。
前記設定部は、前記ヘモグロビン量の値が前記閾値以上となった時点を前記造影撮像の開始時間に設定してもよい。
【0202】
（付記１２）
前記設定部は、前記ヘモグロビン量の値が前記閾値以上となった時点と、前記第１の部位および前記第２の部位の位置関係とに基づいて、前記造影撮像の開始時間を設定してもよい。
前記設定部は、前記ヘモグロビン量の値が前記閾値以上となった時点と、前記第１の部位および前記第２の部位の位置関係とに基づいて、前記造影撮像の開始時間を設定してもよい。
【0203】
（付記１３）
前記第１の部位における血管は、総頸動脈、橈骨動脈、大腿動脈、膝窩動脈、後脛骨動脈、または足背動脈であってもよい。
前記第１の部位における血管は、総頸動脈、橈骨動脈、大腿動脈、膝窩動脈、後脛骨動脈、または足背動脈であってもよい。
【0204】
（付記１４）
前記血液情報は、第１の血液情報であり、
前記取得部は、更に、前記被検体の第３の部位における血管中の血液に含まれるヘモグロビン量の変化に関する第２の血液情報を取得し、
前記設定部は、前記第１の血液情報および前記第２の血液情報に基づいて前記撮像条件を設定してもよい。
前記血液情報は、第１の血液情報であり、
前記取得部は、更に、前記被検体の第３の部位における血管中の血液に含まれるヘモグロビン量の変化に関する第２の血液情報を取得し、
前記設定部は、前記第１の血液情報および前記第２の血液情報に基づいて前記撮像条件を設定してもよい。
【0205】
（付記１５）
前記第１の血液情報を解析することによって、前記ヘモグロビン量と時間とを対応付けた第１の時間濃度曲線を生成し、前記第２の血液情報を解析することによって、第２の時間濃度曲線を生成する解析部
を更に具備し、
前記設定部は、前記第１の時間濃度曲線および前記第２の時間濃度曲線に基づいて前記撮像条件を設定してもよい。
前記第１の血液情報を解析することによって、前記ヘモグロビン量と時間とを対応付けた第１の時間濃度曲線を生成し、前記第２の血液情報を解析することによって、第２の時間濃度曲線を生成する解析部
を更に具備し、
前記設定部は、前記第１の時間濃度曲線および前記第２の時間濃度曲線に基づいて前記撮像条件を設定してもよい。
【0206】
（付記１６）
前記撮像部は、Ｘ線コンピュータ断層撮影または磁気共鳴イメージングを利用して前記造影撮像を行ってもよい。
前記撮像部は、Ｘ線コンピュータ断層撮影または磁気共鳴イメージングを利用して前記造影撮像を行ってもよい。
【0207】
（付記１７）
被検体の部位における血管中の血液に含まれるヘモグロビン量の変化に関する血液情報を取得する取得部と、
前記血液情報を解析することによって、前記ヘモグロビン量と時間とを対応付けた時間濃度曲線を生成する解析部と、
前記時間濃度曲線と所与の時間濃度曲線とを比較することによって疾病の有無を判定する判定部と
を具備する、医用情報処理装置。
被検体の部位における血管中の血液に含まれるヘモグロビン量の変化に関する血液情報を取得する取得部と、
前記血液情報を解析することによって、前記ヘモグロビン量と時間とを対応付けた時間濃度曲線を生成する解析部と、
前記時間濃度曲線と所与の時間濃度曲線とを比較することによって疾病の有無を判定する判定部と
を具備する、医用情報処理装置。
【0208】
（付記１８）
被検体の第１の部位における血管中の血管に含まれるヘモグロビン量の変化に関する血液情報を取得することと、
前記血液情報に基づいて前記被検体の第２の部位に対する造影撮像に関する撮像条件を設定することと、
前記撮像条件に基づいて前記造影撮像を行うことと
を具備する、医用画像診断方法。
被検体の第１の部位における血管中の血管に含まれるヘモグロビン量の変化に関する血液情報を取得することと、
前記血液情報に基づいて前記被検体の第２の部位に対する造影撮像に関する撮像条件を設定することと、
前記撮像条件に基づいて前記造影撮像を行うことと
を具備する、医用画像診断方法。
【符号の説明】
【0209】
１ 医用画像診断装置
１Ａ Ｘ線ＣＴ装置
１Ｂ 磁気共鳴イメージング装置
２ 血液情報取得装置
２Ａ 光学撮影装置
３ インジェクタ
１０，１０－２ 架台装置
１１ Ｘ線管
１２ Ｘ線検出器
１３ 回転フレーム
１４ Ｘ線高電圧装置
１５ 制御装置
１６ ウェッジフィルタ
１７ コリメータ
１８ ＤＡＳ
１９ 開口部
２１ 傾斜磁場電源
２３ 送信回路
２５ 受信回路
２７ 寝台駆動装置
２９ シーケンス制御回路
３０，３０－２ 寝台装置
３１，３１－２ 基台
３３，３３－２ 天板
４１ 静磁場磁石
４３ 傾斜磁場コイル
４５ 送信コイル
４７ 受信コイル
５０，５０－２，５０－３ 医用情報処理装置
５１ 処理回路
５１１ システム制御機能
５１２ 取得機能
５１３ 解析機能
５１４ 設定機能
５１５ 判定機能
５１６ 表示制御機能
５２ メモリ
５３ ディスプレイ
５４ 入力インタフェース
５５ 通信インタフェース
６００，８００，１１００ 表示画面
６１０ モニタリング画像
６２０ 室内画像
６３０ モニタリング情報
６４０，７００，８４０，１１４０，１４００ 解析結果
８１０，１１１０ 位置決め画像
８２０，１１２０ ＣＴ画像
８３０，１１３０ スキャン情報
８４１，１１４１ 指示子
ＢＶ 血管
Ｐ 被検体
Ｐｏ１，Ｐｏ２，Ｐｏ３，Ｐｏ４，Ｐｏ５，Ｐｏ６，Ｐｏ７ 設置位置
Ｒ 検査室
Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４ 領域
ＲＯＩ 関心領域
ＲＯＩｍ モニタリング関心領域
Ｔｐ，Ｔｐ１，Ｔｐ２，Ｔｓ，Ｔｓ１，Ｔｓ２ 時間
１Ａ Ｘ線ＣＴ装置
１Ｂ 磁気共鳴イメージング装置
２ 血液情報取得装置
２Ａ 光学撮影装置
３ インジェクタ
１０，１０－２ 架台装置
１１ Ｘ線管
１２ Ｘ線検出器
１３ 回転フレーム
１４ Ｘ線高電圧装置
１５ 制御装置
１６ ウェッジフィルタ
１７ コリメータ
１８ ＤＡＳ
１９ 開口部
２１ 傾斜磁場電源
２３ 送信回路
２５ 受信回路
２７ 寝台駆動装置
２９ シーケンス制御回路
３０，３０－２ 寝台装置
３１，３１－２ 基台
３３，３３－２ 天板
４１ 静磁場磁石
４３ 傾斜磁場コイル
４５ 送信コイル
４７ 受信コイル
５０，５０－２，５０－３ 医用情報処理装置
５１ 処理回路
５１１ システム制御機能
５１２ 取得機能
５１３ 解析機能
５１４ 設定機能
５１５ 判定機能
５１６ 表示制御機能
５２ メモリ
５３ ディスプレイ
５４ 入力インタフェース
５５ 通信インタフェース
６００，８００，１１００ 表示画面
６１０ モニタリング画像
６２０ 室内画像
６３０ モニタリング情報
６４０，７００，８４０，１１４０，１４００ 解析結果
８１０，１１１０ 位置決め画像
８２０，１１２０ ＣＴ画像
８３０，１１３０ スキャン情報
８４１，１１４１ 指示子
ＢＶ 血管
Ｐ 被検体
Ｐｏ１，Ｐｏ２，Ｐｏ３，Ｐｏ４，Ｐｏ５，Ｐｏ６，Ｐｏ７ 設置位置
Ｒ 検査室
Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４ 領域
ＲＯＩ 関心領域
ＲＯＩｍ モニタリング関心領域
Ｔｐ，Ｔｐ１，Ｔｐ２，Ｔｓ，Ｔｓ１，Ｔｓ２ 時間
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【図10】
【図11】
【図12】
【図13】
【図14】
【図15】
【図16】
