特開 2024-11214 クリップ

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】P2024011214

(43)【公開日】2024-01-25

(54)【発明の名称】クリップ

(51)【国際特許分類】

   A61M 25/09 20060101AFI20240118BHJP

   A61M 25/02 20060101ALI20240118BHJP

   F16B 2/10 20060101ALI20240118BHJP

【ＦＩ】

A61M25/09 540

A61M25/02

F16B2/10 D

【審査請求】未請求

【請求項の数】3

【出願形態】ＯＬ

(21)【出願番号】P 2022113041

(22)【出願日】2022-07-14

(71)【出願人】

【識別番号】000109543

【氏名又は名称】テルモ株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100141829

【弁理士】

【氏名又は名称】山田 牧人

(74)【代理人】

【識別番号】100123663

【弁理士】

【氏名又は名称】広川 浩司

(72)【発明者】

【氏名】栗田 朋香

【テーマコード（参考）】

3J022

4C267

【Ｆターム（参考）】

3J022EA35

3J022EB14

3J022EC17

3J022ED06

3J022ED26

3J022FA05

3J022GB23

3J022HA03

4C267AA28

4C267AA33

4C267BB05

4C267HH07

4C267HH08

(57)【要約】

【課題】医療用の長尺デバイスをコイル状に巻かれた状態で堅固に保持可能なクリップを提供する。
【解決手段】可撓性を有する医療用の長尺デバイス１００をコイル状に巻かれた状態で保持するためのクリップ１０であって、表面２１と、裏面２２と、を含む基板２０と、表面２１と平行な軸方向Ｙへ貫通する内腔３５を備える円筒形状であり、弾性変形可能で軸方向Ｙの両端で開口する第１開口３７と第２開口３８との間に延びるスリット３９を備えた円筒部３１と、スリット３９を形成する上方開放端４０の外表面に形成された歯部３３と、を含む保持部３０と、表面２１から延びる支持部５１と、支持部５１によって支持されスリット３９に対向する端部に爪部５２を有する開放操作部５３と、を含む係合部５０と、を有し、円筒部３１は、内表面に、力を受けることで圧縮変形して復元力を生じる圧縮部材３６を有する。
【選択図】図２

【特許請求の範囲】

【請求項1】

可撓性を有する医療用の長尺デバイスをコイル状に巻かれた状態で保持するためのクリップであって、
表面と、当該表面の反対側である裏面と、を含む基板と、
前記表面と平行な軸方向へ貫通する内腔を備える円筒形状であり、弾性変形可能で前記軸方向の両端で開口する第１開口と第２開口との間に延びる第３開口を備えた円筒部と、前記第３開口を形成するように対向する２つの開放端のうちの前記表面から離れた側に位置する上方開放端の外表面に形成された少なくとも１つの歯部と、を含む保持部と、
前記表面から延びる支持部と、前記支持部によって支持され前記第３開口に対向する端部に少なくとも１つの爪部を有する開放操作部と、を含む係合部と、を有し、
前記円筒部は、内表面に、力を受けることで圧縮変形して復元力を生じる圧縮部材を有する、クリップ。

【請求項2】

前記クリップは、前記基板の裏面に接着層を有する請求項１に記載のクリップ。

【請求項3】

前記クリップは、前記基板の表面に設けられ前記上方開放端の前記軸方向の両端にそれぞれ対向する位置に配置される２つの側壁を有する請求項１または２に記載のクリップ。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、医療用の長尺デバイスをコイル状に保持するクリップに関する。

【背景技術】

【0002】

血管内治療では、ガイドワイヤやカテーテルなどの様々な医療用の長尺デバイスが使用される。血管内治療の手技中、術者は、ガイドワイヤを体外に抜去し、再び血管内に挿入することがある。体外に抜去されたガイドワイヤは、再挿入されるまでの間、コイル状に巻かれ、液体で満たされた容器内に一時的に保管される。

【0003】

ガイドワイヤの基端部は、剛性および弾性が高い材料で形成されている。これにより、ガイドワイヤは、コイル状に巻かれた状態から直線の状態に戻ろうとし、液体で満たされた容器内から意図せずに飛び出して汚染されてしまうことがある。そのため、ガイドワイヤをコイル状に巻かれた状態で保持する手段が提案されている。

【0004】

特許文献１には、ハンドルで操作可能なヒンジで接続され、閉鎖位置から開放位置へと互いに可動である２つの顎部に設けられた接触表面間に可撓性の長尺デバイスを保持する装置が開示されている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0005】

【特許文献1】米国特許出願公開第２０２０／０２８９７４４号明細書

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0006】

上述の装置は、装置が閉鎖位置にあるとき、装置の接触表面と長尺デバイスの外表面との間の摩擦によって長尺デバイスを保持する。しかしながら、長尺デバイスの表面に親水性コーティングが施されている場合、上述の装置で保持した長尺デバイスを液体で満たされた容器内に保管すると、装置の接触表面と長尺デバイスの表面との間の摩擦が小さくなり、装置の長尺デバイスに対する保持力が低下する。これにより、長尺デバイスは、長尺デバイスの長軸方向や径方向に移動して装置の接触表面間から滑り落ち、コイル状に巻かれた状態から直線の状態に戻って、容器から飛び出す可能性がある。

【0007】

本発明は、上述した課題を解決するためになされたものであり、医療用の長尺デバイスをコイル状に巻かれた状態で堅固に保持可能なクリップを提供することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0008】

上記目的を達成する本発明に係るクリップは、可撓性を有する医療用の長尺デバイスをコイル状に巻かれた状態で保持するためのクリップであって、表面と、当該表面の反対側である裏面と、を含む基板と、前記表面と平行な軸方向へ貫通する内腔を備える円筒形状であり、弾性変形可能で前記軸方向の両端で開口する第１開口と第２開口との間に延びる第３開口を備えた円筒部と、前記第３開口を形成するように対向する２つの開放端のうちの前記表面から離れた側に位置する上方開放端の外表面に形成された少なくとも１つの歯部と、を含む保持部と、前記表面から延びる支持部と、前記支持部によって支持され前記第３開口に対向する端部に少なくとも１つの爪部を有する開放操作部と、を含む係合部と、を有し、前記円筒部は、内表面に、力を受けることで圧縮変形して復元力を生じる圧縮部材を有する。

【発明の効果】

【0009】

上記のように構成したクリップは、開放状態にあるクリップの円筒部の内腔に、円筒部の第３開口からコイル状に巻かれた医療用の長尺デバイスのループを挿入した後、円筒部を弾性的に縮径させ、保持部の歯部と係合部の爪部とを係合させてクリップを閉鎖状態とすることにより、長尺デバイスをコイル状に巻かれた状態で安定して保持できる。円筒部の内表面に設けられた圧縮部材は、長尺デバイスのループ全体を取り囲み、長尺デバイスに復元力を作用させる。これにより、クリップは、長尺デバイスが親水性コーティングを有する場合であっても、長尺デバイスをコイル状に巻かれた状態で堅固に保持できる。

【0010】

前記クリップは、前記基板の裏面に接着層を有してもよい。これにより、長尺デバイスを保管する容器、手術用のドレープおよび手術台などの他の対象物にクリップを固定できるので、クリップによりコイル状に巻かれた状態で保持された長尺デバイスが、手術台から落下して汚染されることを防止できる。また、術者は、クリップの開閉操作を片手で行うことができる。

【0011】

前記クリップは、前記基板の表面に設けられ前記上方開放端の前記軸方向の両端にそれぞれ対向する位置に配置される２つの側壁を有してもよい。これにより、クリップは、円筒部の上方開放端の軸方向への移動を抑制できるため、長尺デバイスを安定的に保持できる。

【図面の簡単な説明】

【0012】

【図1】実施形態に係るクリップを示す正面図である。

【図2】実施形態に係るクリップを示す斜視図である。

【図3】実施形態に係るクリップのスリットを開いた状態を示す正面図である。

【図4】実施形態に係るクリップに長尺デバイスを保持した状態を示す正面図である。

【図5】クリップの変形例を示す斜視図である。

【図6】クリップの他の変形例を示す正面図である。

【発明を実施するための形態】

【0013】

以下、図面を参照して、本発明の実施の形態を説明する。なお、図面の寸法比率は、説明の都合上、誇張されて実際の比率とは異なる場合がある。また、本明細書における「上」「下」「横」の表現は、説明のために便宜上使用するものであり、クリップの姿勢を限定するものではない。

【0014】

本実施形態に係るクリップ１０は、図４に示すように、ガイドワイヤやカテーテルなどの医療用の長尺デバイス１００をループ状に複数回巻いて束ねた状態で保持するために使用される。

【0015】

クリップ１０は、図１および２に示すように、基板２０と、基板２０に連結された円筒形状の円筒部３１を備える保持部３０と、基板２０に連結された係合部５０と、基板２０に保持された接着層６０とを有する。保持部３０の内腔３５にコイル状に巻かれた長尺デバイス１００のループを挿入した状態で、保持部３０と係合部５０とを係合させることにより、長尺デバイス１００のループが保持部３０の内腔３５に保持される。

【0016】

基板２０は、平板形状であり、表面２１と、表面２１の反対側の裏面２２とを有する。本実施形態において、基板２０の表面２１側を「上」、裏面２２側を「下」と定義する。また、本実施形態において、基板２０の表面２１および裏面２２と垂直な方向を上下方向Ｚ、上下方向と垂直であって後述する円筒部３１の軸心と垂直な方向を横方向Ｘ、上下方向と垂直であって円筒部３１の軸心と平行な方向を軸方向Ｙと定義する。円筒部３１の軸心とは、円筒の貫通孔が延びる方向である。軸方向Ｙは、横方向Ｘおよび上下方向Ｚと垂直である。表面２１は、保持部３０と、係合部５０とが接続されている。裏面２２は、接着層６０が保持されている。接着層６０の裏面２２に接する面と反対側の接着面６１は、接着に使用するまで、例えば、剥離可能な剥離紙６２が貼り付けられて保護される。

【0017】

接着層６０は、他の対象物と接着することで、クリップ１０を他の対象物に固定できる。

【0018】

基板２０の横方向Ｘの長さは、１２ｍｍ～５０ｍｍである。基板２０の軸方向Ｙの長さは、１０ｍｍ～４０ｍｍである。基板２０の上下方向の厚みは、０．５ｍｍ～２ｍｍである。

【0019】

基板２０は、ポリプロピレンやポリエチレン、ポリスチレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリアミド、ポリカーボネート、塩化ビニル樹脂などの樹脂により形成される。保持部３０および係合部５０も、基板２０に適用可能な樹脂材料により形成可能であり、基板２０と同じ材料により一体的に形成されてもよい。

【0020】

保持部３０は、基板２０の表面２１に接続されている。保持部３０は、円筒部３１と、閉鎖操作部３２と、歯部３３とを有する。

【0021】

円筒部３１は、弾性的に変形可能な円筒形状の部材であり、内腔３５を有する円筒形状の壁３４と、壁３４の内表面に配置される圧縮部材３６とを有する。円筒部３１は、軸方向Ｙに沿う一端側の第１開口３７から他端側の第２開口３８まで円筒部３１を貫通する内腔３５が形成されている。円筒部３１は、内腔３５の軸心が基板２０と平行に配置され、円筒部３１の下部に位置する円筒部３１の外表面の一部が、基板２０の表面２１に接続している。円筒部３１の壁３４は、第１開口３７から第２開口３８まで、軸心に沿って延びるスリット３９（第３開口）を有する。スリット３９は、円筒部３１の横方向Ｘへ開口するように設けられる。すなわち、円筒部３１の軸方向Ｙに直交する断面は、ほぼＣ形状である。円筒部３１は、スリット３９を挟んで上側に上方開放端４０を有し、下側に下方開放端４１を有する。円筒部３１は、上方開放端４０と下方開放端４１とが離れるように変形することで、スリット３９の幅が広がる（図３を参照）。また、円筒部３１は、上方開放端４０と下方開放端４１とが近づくように変形することで、スリット３９の幅が狭くなる、もしくは、上方開放端４０と下方開放端４１の少なくとも一部が重なり、スリット３９の幅がなくなる（図４を参照）。このように、円筒部３１は、弾性的に変形することにより、スリット３９が開口した開放状態と、スリット３９が閉じた閉鎖状態とをとることができる。外力が作用しない自然状態において、円筒部３１は、開放状態であることが好ましいが、閉鎖状態であってもよい。

【0022】

外力が作用しない自然状態において、スリット３９が開口した開放状態における円筒部３１の内腔３５の直径は、５ｍｍ～２０ｍｍである。円筒部３１の軸方向Ｙへの長さは、５ｍｍ～２０ｍｍである。円筒部３１の壁厚は、０．５ｍｍ～３ｍｍである。

【0023】

外力が作用しない自然状態において、スリット３９の幅は、長尺デバイス１００の最大外径よりも大きいことが好ましい。スリット３９の幅は、０．３ｍｍ～８ｍｍである。なお、スリット３９の幅は、外力が作用した状態で、長尺デバイス１００の最大外径よりも大きくなればよい。

【0024】

閉鎖操作部３２は、円筒部３１を縮径する際に術者が把持して円筒部３１を操作するための部材である。閉鎖操作部３２は、円筒部３１の上部（基板２０と接続される下部と反対側の部分）に、上方、すなわち基板２０から離間する方向に突出するように設けられている。閉鎖操作部３２の、円筒部３１の外表面からの突出長は、２．５ｍｍ～１０ｍｍである。閉鎖操作部３２の厚みは、０．５ｍｍ～２ｍｍである。閉鎖操作部３２は、円筒部３１の軸方向Ｙにおいてほぼ中央の位置に形成されている。すなわち、閉鎖操作部３２は、円筒部３１の第１開口３７に近い側および第２開口３８に近い側には設けられていなくてよい。なお、閉鎖操作部３２は、円筒部３１の第１開口３７から第２開口３８まで延びるように形成されていてもよい。

【0025】

歯部３３は、円筒部３１のスリット３９よりも上方側に位置する上方開放端４０の外表面に１つ以上設けられる。本実施形態において、歯部３３の数は３つであるが、１つや２つであっても、４つ以上であってもよい。歯部３３は、係合部５０の爪部５２と組み合わされてラチェット機構を形成することで、円筒部３１を縮径した状態に維持する。歯部３３は、円筒部３１の軸方向Ｙにおいてほぼ中央の位置に形成されている。すなわち、歯部３３は、円筒部３１の第１開口３７に近い側および第２開口３８に近い側には設けられていなくてよい。なお、歯部３３は、円筒部３１の第１開口３７から第２開口３８まで延びるように形成されていてもよい。

【0026】

圧縮部材３６は、円筒部３１の内表面の少なくとも一部に配置されている。圧縮部材３６は、力を受けることで柔軟に圧縮変形し、圧縮に対する復元力を生じる。なお、圧縮部材３６は、円筒部３１の外表面に歯部３３が設けられている部分の内表面には設けられないことが好ましい。これにより、円筒部３１が閉鎖状態となる際に、保持部３０の歯部３３と係合部５０の爪部５２との係合が圧縮部材３６により妨げられることを抑制できる。圧縮部材３６は、円筒部３１が縮径する際に圧縮されて柔軟に変形可能である。圧縮部材３６は、円筒部３１の内表面に、複数に分割して配置される。これにより、円筒部３１は、圧縮部材３６により妨げられることなく縮径できる。圧縮部材３６は、ウレタン樹脂、シリコーン樹脂などの可撓性を有する樹脂により形成される。圧縮部材３６は、発泡体やスポンジのような多孔質体とすることができる。これにより、圧縮部材３６は、円筒部３１の内腔３５に配置される長尺デバイス１００に対して適度な復元力を作用させることができる。圧縮部材３６の復元力によって、クリップ１０は、長尺デバイス１００が親水性コーティングを有する場合であっても、コイル状に巻かれた状態の長尺デバイス１００のループを堅固に保持できる。さらに、クリップ１０は、係合部５０の爪部５２に係合する歯部３３を適宜選択することで、圧縮部材３６による長尺デバイス１００の保持力を任意に調節することができる。これにより、クリップ１０は、長尺デバイスの剛性や弾性、外径などの仕様が異なる各種の長尺デバイスをコイル状に巻いた状態で保持できる。圧縮部材３６の厚みは、０．１ｍｍ～３ｍｍである。圧縮部材３６は、円筒部３１の内表面の第１開口３７から第２開口３８まで設けられることが好ましい。

【0027】

係合部５０は、基板２０の表面２１から上方に延びる支持部５１と、支持部５１によって支持され一方の辺に爪部５２を有する開放操作部５３と、を有する。

【0028】

支持部５１は、弾性的に変形可能な板状の部材である。支持部５１は、基板２０の表面２１の、横方向Ｘにおいて保持部３０の上方開放端４０を有する側に設けられ、保持部３０に向かって傾斜しつつ上方に延びる。支持部５１の上端は、円筒部３１のスリット３９とほぼ同じ位置に配置される。支持部５１の軸方向Ｙの長さは、保持部３０の歯部３３が設けられる領域の軸方向Ｙの長さとほぼ同じである。支持部５１の上端には、開放操作部５３が設けられている。支持部５１の厚みは、好ましくは０．５ｍｍ～２ｍｍである。

【0029】

開放操作部５３は、支持部５１の上端に配置された板状の部材である。開放操作部５３は、支持部５１とほぼ直角をなすように配置され、保持部３０の円筒部３１のスリット３９に対向する辺（端部）に、軸方向Ｙへ延びる爪部５２が形成されている。開放操作部５３の厚みは、好ましくは０．５ｍｍ～２ｍｍである。爪部５２は、円筒部３１のスリット３９に向かって板状の部材の厚みが減少するように形成されている。爪部５２は、保持部３０の歯部３３と組み合わされてラチェット機構を形成することで、円筒部３１を縮径した状態に維持する。なお、爪部５２は、複数設けられていてもよい。爪部５２が複数設けられる場合には、開放操作部５３に設けられる爪部５２の他に、支持部５１の円筒部３１側の面に、軸方向Ｙへ延びる爪部５２を形成する。

【0030】

次に、本実施形態に係るクリップ１０の使用方法を説明する。

【0031】

術者は、血管内治療の手技中に、一旦体外に抜去した長尺デバイス１００（例えば、ガイドワイヤ）を血管内に再挿入するために一時的に保管する場合がある。このとき、術者は、血管から抜去した長尺デバイス１００をコイル状に巻かれた状態で保持するために、クリップ１０を使用する。なお、クリップ１０は、長尺デバイス１００の先端部が患者の血管内に挿入された状態の長尺デバイス１００の基端部をコイル状に巻かれた状態で保持する場合にも使用できる。

【0032】

まず、術者は、クリップ１０の接着層６０から剥離紙６２を剥がし接着層６０を露出させて、長尺デバイス１００を保管する容器（例えば、ステンレス製のバット）、手術用のドレープや手術台などの他の対象物に接着層６０を接着する。これにより、クリップ１０が他の対象物に固定される。その結果、術者は、クリップ１０の開閉操作（保持部３０の円筒部３１を縮径して長尺デバイス１００をクリップ１０に保持する操作と、係合部５０の開放操作部５３を操作して長尺デバイス１００をクリップ１０から開放する操作）を片手で容易に行うことができる。また、クリップ１０が手術台から落下して、長尺デバイス１００が汚染されることを防止できる。なお、接着層６０による他の対象物への接着は、クリップ１０にコイル状に巻かれた長尺デバイス１００を保持した後であってもよい。また、接着層６０は、使用されなくてもよい。

【0033】

次に、術者は、体外に抜去した長尺デバイス１００をコイル状に巻き取る。これにより、長尺デバイス１００に、複数のループが形成される。

【0034】

次に、術者は、図３に示すように、開放状態にあるクリップ１０の閉鎖操作部３２を把持して力を作用させて円筒部３１の上方開放端４０を下方開放端４１から離間させ、スリット３９の幅を広げる。次に、術者は、長尺デバイス１００の複数のループをスリット３９から円筒部３１の内腔３５に挿入する。

【0035】

次に、術者は、図４に示すように、閉鎖操作部３２を下方へ押圧し、円筒部３１を縮径しつつ、円筒部３１の上方開放端４０を係合部５０の爪部５２と円筒部３１の下方開放端４１との間に挿入する。これにより、保持部３０の歯部３３が係合部５０の爪部５２と係合して、円筒部３１の内表面に設けられた圧縮部材３６が、長尺デバイス１００のループ全体を取り囲むように固定する。このとき、圧縮部材３６は柔軟に圧縮変形し、圧縮に対する復元力を長尺デバイス１００に作用させる。これにより、クリップ１０は、長尺デバイス１００が親水性コーティングを有する場合であっても、長尺デバイス１００をコイル状に巻かれた状態で堅固に保持できる。また、本実施形態において、クリップ１０は、歯部３３が複数設けられている。そのため、クリップ１０は、係合部５０の爪部５２に係合する歯部３３を適宜選択することで、圧縮部材３６による長尺デバイス１００の保持力を任意に調節することができる。これにより、クリップ１０は、長尺デバイスの剛性や弾性、外径などの仕様が異なる各種の長尺デバイスをコイル状に巻いた状態で保持できる。なお、爪部５２が複数設けられる場合には、歯部３３に係合する爪部５２を適宜選択することで、圧縮部材３６による長尺デバイス１００の保持力を任意に調節することができる。

【0036】

術者は、クリップ１０から長尺デバイス１００を取り外す際には、係合部５０の開放操作部５３を把持して下方へ押圧する。これにより、支持部５１が撓み、係合部５０の爪部５２が円筒部３１から離れる方向へ移動して、爪部５２と歯部３３との係合が解除される。これにより、円筒部３１は、自己の弾性力により元の形状に復元し、開放状態となる。術者は、円筒部３１の内腔３５から、広がったスリット３９を介して長尺デバイス１００のループを容易に取り出すことができる。

【0037】

図５に、本実施形態の変形例を示す。変形例のクリップ１０は、基板２０の表面２１に設けられ円筒部３１の上方開放端４０の軸方向Ｙへの移動を制限する２つの側壁２３と、円筒部３１の外表面に軸方向Ｙへ延びる少なくとも１つの凸部７０とを有する。

【0038】

２つの側壁２３は、基板２０の表面２１から上方へ突出する板状の部材である。２つの側壁２３は、係合部５０と下方開放端４１との間に挿入される上方開放端４０の軸方向Ｙの両端にそれぞれ対向する位置に配置される。なお、側壁２３の構成は、円筒部３１の上方開放端４０の軸方向Ｙへの移動を制限できれば、限定されない。例えば、側壁２３は、基板２０ではなく、係合部５０や円筒部３１に形成されてもよい。

【0039】

術者が、円筒部３１を閉鎖状態とするために係合部５０と下方開放端４１との間に上方開放端４０を挿入すると、上方開放端４０は、軸方向Ｙの両端が２つの側壁２３に接触して保持される。なお、上方開放端４０は、軸方向Ｙの両端と２つの側壁２３との間に、微小な隙間を有するように配置されてもよい。これにより、円筒部３１は、自由端である上方開放端４０の軸方向Ｙへの移動が制限されて、円筒部３１の上方開放端４０の捩れを抑制できる。その結果、クリップ１０は、長尺デバイス１００を安定的に保持できる。また、クリップ１０は、凸部７０により円筒部３１が補強される。これにより、術者は、円筒部３１の上方開放端４０を２つの側壁２３の間に挿入する操作を容易に行うことができる。さらに、凸部７０が円筒部３１の外表面に設けられることで、術者は、クリップ１０を使用する際に円筒部３１を滑らずに把持することができる。

【0040】

また、図６に示す他の変形例のように、係合部５０の支持部５１の高さや角度、円筒部３１のスリット３９の位置、閉鎖操作部３２の位置などは、適宜変更されてよい。また、クリップ１０は、円筒部３１の下方開放端４１と基板２０の表面２１とを連結する補強壁２４を有してもよい。補強壁２４は、下方開放端４１の撓みや捩じれを抑制し、長尺デバイス１００に対するクリップ１０の保持力を向上できる。

【0041】

以上のように、本実施形態に係る態様（１）のクリップ１０は、可撓性を有する医療用の長尺デバイス１００をコイル状に巻かれた状態で保持するためのクリップ１０であって、表面２１と、当該表面２１の反対側である裏面２２と、を含む基板２０と、表面２１と平行な軸方向Ｙへ貫通する内腔３５を備える円筒形状であり、弾性変形可能で軸方向Ｙの両端で開口する第１開口３７と第２開口３８との間に延びるスリット３９（第３開口）を備えた円筒部３１と、スリット３９を形成するように対向する２つの開放端のうちの表面２１から離れた側に位置する上方開放端４０の外表面に形成された少なくとも１つの歯部３３と、を含む保持部３０と、表面２１から延びる支持部５１と、支持部５１によって支持されスリット３９に対向する端部に少なくとも１つの爪部５２を有する開放操作部５３と、を含む係合部５０と、を有し、円筒部３１は、内表面に、力を受けることで圧縮変形して復元力を生じる圧縮部材３６を有する。これにより、態様（１）のクリップ１０は、開放状態にあるクリップ１０の円筒部３１の内腔３５に、円筒部３１のスリット３９からコイル状に巻かれた医療用の長尺デバイス１００のループを挿入した後、円筒部３１を弾性的に縮径させ、保持部３０の歯部３３と係合部５０の爪部５２とを係合させてクリップ１０を閉鎖状態とすることにより、長尺デバイス１００をコイル状に巻かれた状態で安定して保持できる。円筒部３１の内表面に設けられた圧縮部材３６は、長尺デバイス１００のループ全体を取り囲み、長尺デバイス１００に復元力を作用させる。これにより、クリップ１０は、長尺デバイス１００が親水性コーティングを有する場合であっても、長尺デバイス１００をコイル状に巻かれた状態で堅固に保持できる。また、クリップ１０は、歯部３３が複数設けられていることにより、係合部５０の爪部５２に係合する歯部３３を適宜選択することで、圧縮部材３６による長尺デバイス１００の保持力を任意に調節することができる。そのため、クリップ１０は、長尺デバイスの剛性や弾性、外径などの仕様が異なる各種の長尺デバイスをコイル状に巻いた状態で保持できる。

【0042】

態様（２）のクリップ１０は、態様（１）のクリップ１０において、基板２０の裏面２２に接着層６０を有する。これにより、長尺デバイス１００を保管する容器、手術用のドレープおよび手術台などの他の対象物にクリップ１０を固定できるので、クリップ１０により保持された長尺デバイス１００が、手術台から落下して汚染されることを防止できる。また、術者は、クリップ１０の開閉操作を片手で行うことができる。

【0043】

態様（３）のクリップ１０は、態様（１）または（２）のクリップ１０において、基板２０の表面２１に設けられ上方開放端４０の軸方向Ｙの両端にそれぞれ対向する位置に配置される２つの側壁２３を有してもよい。これにより、クリップ１０は、円筒部３１の上方開放端４０の軸方向Ｙへの移動を制限できるため、長尺デバイス１００を安定的に保持できる。

【0044】

なお、本発明は、上述した実施形態のみに限定されるものではなく、本発明の技術的思想内において当業者により種々変更が可能である。例えば、上述の実施形態において医療用の長尺デバイス１００はガイドワイヤであるが、カテーテルなど他の長尺デバイス１００であってもよい。

【符号の説明】

【0045】

１０ クリップ
２０ 基板
２１ 表面
２２ 裏面
２３ 側壁
２４ 補強壁
３０ 保持部
３１ 円筒部
３２ 閉鎖操作部
３３ 歯部
３４ 壁
３５ 内腔
３６ 圧縮部材
３７ 第１開口
３８ 第２開口
３９ スリット（第３開口）
４０ 上方開放端
４１ 下方開放端
５０ 係合部
５１ 支持部
５２ 爪部
５３ 開放操作部
６０ 接着層
６１ 接着面
６２ 剥離紙
７０ 凸部
１００ 長尺デバイス
Ｘ 横方向
Ｙ 軸方向
Ｚ 上下方向

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】