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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2024113425
(43)【公開日】2024-08-22
(54)【発明の名称】乳化組成物
(51)【国際特許分類】
C09K 23/52 20220101AFI20240815BHJP
C09D 5/02 20060101ALI20240815BHJP
C09D 7/63 20180101ALI20240815BHJP
C09D 101/02 20060101ALI20240815BHJP
C09K 3/00 20060101ALI20240815BHJP
【ＦＩ】
C09K23/52
C09D5/02
C09D7/63
C09D101/02
C09K3/00 R
【審査請求】未請求
【請求項の数】9
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2023018393
(22)【出願日】2023-02-09
(71)【出願人】
【識別番号】000000918
【氏名又は名称】花王株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100095832
【弁理士】
【氏名又は名称】細田 芳徳
(74)【代理人】
【識別番号】100187850
【弁理士】
【氏名又は名称】細田 芳弘
(72)【発明者】
【氏名】竹内 黎明
(72)【発明者】
【氏名】砂土居 成実
(72)【発明者】
【氏名】長谷川 嘉則
【テーマコード（参考）】
4D077
4J038
【Ｆターム（参考）】
4D077AA03
4D077AB06
4D077AB20
4D077AC03
4D077BA02
4D077BA14
4D077CA03
4D077CA04
4D077CA12
4D077DD17Y
4D077DD56Y
4D077DD65Y
4D077DE10Y
4D077DE17Y
4D077DE22Y
4D077DE29Y
4J038BA031
4J038CG032
4J038DL032
4J038DL082
4J038GA06
4J038GA09
4J038KA06
4J038KA08
4J038KA09
4J038KA10
4J038KA12
4J038MA14
4J038NA04
4J038NA10
4J038PB05
4J038PB07
(57)【要約】
【課題】乳化状態の安定性に優れた乳化組成物を提供すること。
【解決手段】下記の成分（Ａ）、成分（Ｂ）、成分（Ｃ）、成分（Ｄ）及び成分（Ｅ）を含有する乳化組成物。（Ａ）アニオン変性セルロース繊維；（Ｂ）カチオン性官能基を有する有機化合物；（Ｃ）２５℃１気圧で液体の有機化合物（ただし、成分（Ｂ）及び成分（Ｄ）を除く。）；（Ｄ）アニオン性官能基を有し、対カチオンがアンモニウムイオン及び有機アンモニウムイオンからなる群より選ばれる１種又は２種以上である高分子化合物；並びに（Ｅ）水。
【選択図】なし
【解決手段】下記の成分（Ａ）、成分（Ｂ）、成分（Ｃ）、成分（Ｄ）及び成分（Ｅ）を含有する乳化組成物。（Ａ）アニオン変性セルロース繊維；（Ｂ）カチオン性官能基を有する有機化合物；（Ｃ）２５℃１気圧で液体の有機化合物（ただし、成分（Ｂ）及び成分（Ｄ）を除く。）；（Ｄ）アニオン性官能基を有し、対カチオンがアンモニウムイオン及び有機アンモニウムイオンからなる群より選ばれる１種又は２種以上である高分子化合物；並びに（Ｅ）水。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
下記の成分（Ａ）、成分（Ｂ）、成分（Ｃ）、成分（Ｄ）及び成分（Ｅ）を含有する乳化組成物。
（Ａ）アニオン変性セルロース繊維
（Ｂ）カチオン性官能基を有する有機化合物
（Ｃ）２５℃１気圧で液体の有機化合物（ただし、成分（Ｂ）及び成分（Ｄ）を除く。）
（Ｄ）アニオン性官能基を有し、対カチオンがアンモニウムイオン及び有機アンモニウムイオンからなる群より選ばれる１種又は２種以上である高分子化合物
（Ｅ）水
（Ａ）アニオン変性セルロース繊維
（Ｂ）カチオン性官能基を有する有機化合物
（Ｃ）２５℃１気圧で液体の有機化合物（ただし、成分（Ｂ）及び成分（Ｄ）を除く。）
（Ｄ）アニオン性官能基を有し、対カチオンがアンモニウムイオン及び有機アンモニウムイオンからなる群より選ばれる１種又は２種以上である高分子化合物
（Ｅ）水
【請求項2】
前記成分（Ｄ）の重量平均分子量が、１０００以上１０００００以下である、請求項１に記載の乳化組成物。
【請求項3】
前記成分（Ｄ）の官能基当量が５０ｇ／ｍоｌ以上３００ｇ／ｍоｌ以下である、請求項１又は２に記載の乳化組成物。
【請求項4】
成分（Ｂ）におけるカチオン性官能基に対する成分（Ｄ）におけるアニオン性官能基のモル当量比が０．１以上３．０以下である、請求項１～３のいずれか１項に記載の乳化組成物。
【請求項5】
成分（Ａ）１００質量部に対する成分（Ｄ）の含有量が１質量部以上５０質量部以下である、請求項１～４のいずれか１項に記載の乳化組成物。
【請求項6】
請求項１～５のいずれか１項に記載の乳化組成物を乾燥して得られる滑液表面膜。
【請求項7】
請求項１～５のいずれか１項に記載の乳化組成物を含有する、生物付着抑制剤、防汚剤、塗料、抗菌剤又は離型剤。
【請求項8】
請求項１～５のいずれか１項に記載の乳化組成物を乾燥させる工程を含む、滑液表面膜の製造方法。
【請求項9】
下記の工程(I)及び工程(II)を含む乳化組成物の製造方法。
(I) 下記の成分（Ａ）及び成分（Ｅ）を混合する工程
(II) 前記工程(I)で得られた組成物と、下記の成分（Ｂ）、成分（Ｃ）及び成分（Ｄ）とを混合する工程
（Ａ）アニオン変性セルロース繊維
（Ｂ）カチオン性官能基を有する有機化合物
（Ｃ）２５℃１気圧で液体の有機化合物（ただし、成分（Ｂ）及び成分（Ｄ）を除く。）
（Ｄ）アニオン性官能基を有し、対カチオンがアンモニウムイオン及び有機アンモニウムイオンからなる群より選ばれる１種又は２種以上である高分子化合物
（Ｅ）水
(I) 下記の成分（Ａ）及び成分（Ｅ）を混合する工程
(II) 前記工程(I)で得られた組成物と、下記の成分（Ｂ）、成分（Ｃ）及び成分（Ｄ）とを混合する工程
（Ａ）アニオン変性セルロース繊維
（Ｂ）カチオン性官能基を有する有機化合物
（Ｃ）２５℃１気圧で液体の有機化合物（ただし、成分（Ｂ）及び成分（Ｄ）を除く。）
（Ｄ）アニオン性官能基を有し、対カチオンがアンモニウムイオン及び有機アンモニウムイオンからなる群より選ばれる１種又は２種以上である高分子化合物
（Ｅ）水
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は乳化組成物に関する。さらに本発明は乳化組成物の製造方法に関する。
【背景技術】
【0002】
従来より、汚れ、海洋生物等の固着を防止するする表面膜が開発されてきた。そのような表面膜として、最近では、疎水変性セルロース繊維及び油を含有する滑液性を有する膜が知られている。特許文献１では、アニオン変性セルロース繊維、アミノ変性シリコーン及び２５℃１気圧で液体の有機化合物を含有する乳化組成物を固体表面に塗布することにより、滑液性を有する膜が得られることが開示されている。
【0003】
かかるアニオン変性セルロース繊維を調製するためには、中間段階のセルロース繊維を解きほぐす解繊処理を行う等の複数のプロセスを経る必要があった。
そこで、特許文献２では、アニオン界面活性剤を添加することで、セルロース繊維の解繊処理を行わなくても安定した乳化組成物を製造できる発明が開示されている。
そこで、特許文献２では、アニオン界面活性剤を添加することで、セルロース繊維の解繊処理を行わなくても安定した乳化組成物を製造できる発明が開示されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0004】
【特許文献1】特開２０２１－０９５５５７号公報
【特許文献2】特開２０２２－１１７９７４号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0005】
特許文献２の発明では、製造プロセスの簡略化を達成できたものの、セルロース繊維の凝集を抑制するためにはある程度の量のアニオン界面活性剤を使用する必要があった。さらに、かかる発明によって得られた膜は優れた滑液性を示したが、耐水性の点で改良する余地があった。
【0006】
本発明は、乳化状態の安定性に優れた乳化組成物に関する。更に本発明は、滑液性及び耐水性に優れた滑液表面膜及びかかる滑液表面膜を提供できる乳化組成物に関する。
【課題を解決するための手段】
【0007】
本発明は、下記〔１〕～〔５〕に関する。
〔１〕 下記の成分（Ａ）、成分（Ｂ）、成分（Ｃ）、成分（Ｄ）及び成分（Ｅ）を含有する乳化組成物。
（Ａ）アニオン変性セルロース繊維
（Ｂ）カチオン性官能基を有する有機化合物
（Ｃ）２５℃１気圧で液体の有機化合物（ただし、成分（Ｂ）及び成分（Ｄ）を除く。）
（Ｄ）アニオン性官能基を有し、対カチオンがアンモニウムイオン及び有機アンモニウムイオンからなる群より選ばれる１種又は２種以上である高分子化合物
（Ｅ）水
〔２〕 前記〔１〕に記載の乳化組成物を乾燥して得られる滑液表面膜。
〔３〕 前記〔１〕に記載の乳化組成物を含有する、生物付着抑制剤、防汚剤、塗料、抗菌剤又は離型剤。
〔４〕 前記〔１〕に記載の乳化組成物を乾燥させる工程を含む、滑液表面膜の製造方法。
〔５〕 下記の工程(I)及び工程(II)を含む乳化組成物の製造方法。
(I) 上記の成分（Ａ）及び成分（Ｅ）を混合する工程
(II) 前記工程(I)で得られた組成物と、上記の成分（Ｂ）、成分（Ｃ）及び成分（Ｄ）とを混合する工程
〔１〕 下記の成分（Ａ）、成分（Ｂ）、成分（Ｃ）、成分（Ｄ）及び成分（Ｅ）を含有する乳化組成物。
（Ａ）アニオン変性セルロース繊維
（Ｂ）カチオン性官能基を有する有機化合物
（Ｃ）２５℃１気圧で液体の有機化合物（ただし、成分（Ｂ）及び成分（Ｄ）を除く。）
（Ｄ）アニオン性官能基を有し、対カチオンがアンモニウムイオン及び有機アンモニウムイオンからなる群より選ばれる１種又は２種以上である高分子化合物
（Ｅ）水
〔２〕 前記〔１〕に記載の乳化組成物を乾燥して得られる滑液表面膜。
〔３〕 前記〔１〕に記載の乳化組成物を含有する、生物付着抑制剤、防汚剤、塗料、抗菌剤又は離型剤。
〔４〕 前記〔１〕に記載の乳化組成物を乾燥させる工程を含む、滑液表面膜の製造方法。
〔５〕 下記の工程(I)及び工程(II)を含む乳化組成物の製造方法。
(I) 上記の成分（Ａ）及び成分（Ｅ）を混合する工程
(II) 前記工程(I)で得られた組成物と、上記の成分（Ｂ）、成分（Ｃ）及び成分（Ｄ）とを混合する工程
【発明の効果】
【0008】
本発明によれば、滑液性及び耐水性に優れた滑液表面膜を提供することができる。さらに本発明によれば、かかる滑液表面膜を提供できる乳化組成物を提供することができる。
【発明を実施するための形態】
【0009】
本発明者らが検討した結果、アニオン変性セルロース繊維に特定の構造を有する高分子化合物である成分（Ｄ）を添加することで、凝集が抑制され、安定した乳化状態を維持でき、且つ、滑液性及び耐水性に優れた滑液表面膜を提供することができる乳化組成物が得られることを見出して、本発明を完成させた。
【0010】
本発明の効果が達成される推定メカニズムとしては、アニオン変性セルロース繊維に、特定の構造を有する高分子化合物である成分（Ｄ）を添加することで、アニオン変性セルロース繊維とカチオン性官能基を有する有機化合物である成分（Ｂ）との反応が抑制され、反応に伴う凝集を防いでいると考えられる。
さらに、成分（Ｄ）における対カチオンが揮発性の強い化合物に由来するものの場合、得られる乳化組成物が乾燥する際に、揮発性の強い化合物が揮発して乳化組成物又は膜から追い出され、アニオン変性セルロース繊維とイオン結合した「カチオン性官能基を有する有機化合物」が膜に残存することになるので、かかる有機化合物による耐水性や滑液性の向上効果がさらに発揮されるものと考えられる。
さらに、成分（Ｄ）における対カチオンが揮発性の強い化合物に由来するものの場合、得られる乳化組成物が乾燥する際に、揮発性の強い化合物が揮発して乳化組成物又は膜から追い出され、アニオン変性セルロース繊維とイオン結合した「カチオン性官能基を有する有機化合物」が膜に残存することになるので、かかる有機化合物による耐水性や滑液性の向上効果がさらに発揮されるものと考えられる。
【0011】
１．乳化組成物
本発明の乳化組成物は、以下の成分（Ａ）～（Ｅ）を含有する。
本発明の乳化組成物は、以下の成分（Ａ）～（Ｅ）を含有する。
【0012】
＜成分（Ａ）＞
成分（Ａ）はアニオン変性セルロース繊維である。
アニオン変性セルロース繊維とは、セルロース繊維中にアニオン性基を含むようにアニオン変性されたセルロース繊維である。成分（Ａ）は単独で又は他の成分と共に、成分（Ｃ）と成分（Ｅ）とを乳化させる乳化剤として機能する。
成分（Ａ）はアニオン変性セルロース繊維である。
アニオン変性セルロース繊維とは、セルロース繊維中にアニオン性基を含むようにアニオン変性されたセルロース繊維である。成分（Ａ）は単独で又は他の成分と共に、成分（Ｃ）と成分（Ｅ）とを乳化させる乳化剤として機能する。
【0013】
アニオン変性セルロース繊維は、原料のセルロース繊維に由来するセルロースＩ型結晶構造を有するものである。アニオン変性セルロース繊維の結晶化度は、乳化組成物の安定性の観点から、好ましくは１０％以上、より好ましくは１５％以上、更に好ましくは２０％以上である。また、原料入手性の観点から、好ましくは９０％以下、より好ましくは８５％以下、更に好ましくは８０％以下、更に好ましくは７５％以下である。
【0014】
本明細書において、各種セルロース繊維の結晶化度は、Ｘ線回折法による回折強度値から算出したセルロースＩ型結晶化度であり、後述の実施例に記載の方法に従って測定することができる。セルロースＩ型とは天然セルロースの結晶形のことであり、セルロースＩ型結晶化度とは、セルロース繊維全体のうち結晶領域量の占める割合のことを意味する。セルロースＩ型結晶構造の有無は、Ｘ線回折測定において、２θ＝２２．６°にピークがあることで判定することができる。
【0015】
アニオン変性セルロース繊維中に含まれるアニオン性基としては、例えばカルボキシ基、スルホン酸基及びリン酸基等が挙げられる。前記アニオン性基は、成分（Ｂ）との結合性の観点から、カルボキシ基であることが好ましい。
アニオン変性セルロース繊維としては、調製が容易である観点及び反応条件が穏やかである観点から、アニオン性基がカルボキシ基であるカルボキシ基含有セルロース繊維がより好ましい。
アニオン変性セルロース繊維としては、調製が容易である観点及び反応条件が穏やかである観点から、アニオン性基がカルボキシ基であるカルボキシ基含有セルロース繊維がより好ましい。
【0016】
アニオン変性セルロース繊維におけるアニオン性基の対となるイオン（カウンターイオン）としては、例えば、製造時のアルカリ存在下で生じるナトリウムイオン、カリウムイオン、カルシウムイオン及びアルミニウムイオン等の金属イオンや、これらの金属イオンを酸で置換して生じるプロトン、アンモニウムイオン、有機アンモニウムイオン等が挙げられる。
【0017】
アニオン変性セルロース繊維におけるアニオン性基含有量は、成分（Ｂ）との結合性の観点から、好ましくは０．１ｍｍｏｌ／ｇ以上であり、より好ましくは０．４ｍｍｏｌ／ｇ以上であり、更に好ましくは０．６ｍｍｏｌ／ｇ以上であり、更に好ましくは０．８ｍｍｏｌ／ｇ以上である。また、取り扱い性を向上させる観点から、好ましくは３ｍｍｏｌ／ｇ以下であり、より好ましくは２ｍｍｏｌ／ｇ以下であり、更に好ましくは１．８ｍｍｏｌ／ｇ以下である。なお、「アニオン性基含有量」とは、セルロース繊維を構成するセルロース中のアニオン性基の総量を意味し、具体的には後述の実施例に記載の方法により測定される。
【0018】
アニオン変性セルロース繊維の平均繊維径としては、取扱い性の観点から、好ましくは０．１ｎｍ以上、より好ましくは１．０ｎｍ以上、更に好ましくは２．０ｎｍ以上であり、成膜した時の強度の観点から、好ましくは２００ｎｍ以下、より好ましくは１００ｎｍ以下、更に好ましくは５０ｎｍ以下である。アニオン変性セルロース繊維の平均繊維径は、後述の実施例に記載の方法によって測定される。
【0019】
〔アニオン変性セルロース繊維の製造方法〕
本発明で用いられるアニオン変性セルロース繊維は、原料のセルロース繊維に酸化処理又はアニオン性基の付加処理を施して、グルコース残基一つあたり１つ又は２つ以上のアニオン性基を導入してアニオン変性させることによって得ることができる。
本発明で用いられるアニオン変性セルロース繊維は、原料のセルロース繊維に酸化処理又はアニオン性基の付加処理を施して、グルコース残基一つあたり１つ又は２つ以上のアニオン性基を導入してアニオン変性させることによって得ることができる。
【0020】
アニオン変性の対象となるセルロース繊維、即ち、アニオン変性セルロース繊維の原料のセルロース繊維としては、環境面から好ましくは天然セルロース繊維であり、例えば、針葉樹系パルプ、広葉樹系パルプ等の木材パルプ；コットンリンター、コットンリントのような綿系パルプ；麦わらパルプ、バガスパルプ等の非木材系パルプ；バクテリアセルロース等が挙げられ、これらの１種を単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
【0021】
原料のセルロース繊維の平均繊維径は、取扱い性及びコストの観点から、好ましくは１μｍ以上であり、一方、好ましくは３００μｍ以下である。
また、原料のセルロース繊維の平均繊維長は、入手性及びコストの観点から、好ましくは１００μｍ以上であり、好ましくは５，０００μｍ以下である。
原料のセルロース繊維の平均繊維径及び平均繊維長は、後述の実施例に記載の方法に従って測定することができる。分散性の観点から、原料のセルロース繊維を、アルカリ加水分解処理や酸加水分解処理等で短繊維化処理した平均繊維長が１μｍ以上であり、１，０００μｍ以下であるセルロース繊維を用いることが好ましい。
また、原料のセルロース繊維の平均繊維長は、入手性及びコストの観点から、好ましくは１００μｍ以上であり、好ましくは５，０００μｍ以下である。
原料のセルロース繊維の平均繊維径及び平均繊維長は、後述の実施例に記載の方法に従って測定することができる。分散性の観点から、原料のセルロース繊維を、アルカリ加水分解処理や酸加水分解処理等で短繊維化処理した平均繊維長が１μｍ以上であり、１，０００μｍ以下であるセルロース繊維を用いることが好ましい。
【0022】
導入されるアニオン性基としては、カルボキシ基、スルホン酸基又はリン酸基が挙げられる。
【0023】
(i)セルロース繊維にアニオン性基としてカルボキシ基を導入する場合
セルロース繊維にカルボキシ基を導入する方法としては、例えばセルロースのヒドロキシ基を酸化してカルボキシ基に変換する方法や、セルロースのヒドロキシ基にカルボキシ基を有する化合物、カルボキシ基を有する化合物の酸無水物及びそれらの誘導体からなる群から選ばれる１種又は２種以上を反応させる方法が挙げられる。
セルロース繊維にカルボキシ基を導入する方法としては、例えばセルロースのヒドロキシ基を酸化してカルボキシ基に変換する方法や、セルロースのヒドロキシ基にカルボキシ基を有する化合物、カルボキシ基を有する化合物の酸無水物及びそれらの誘導体からなる群から選ばれる１種又は２種以上を反応させる方法が挙げられる。
【0024】
前記セルロースのヒドロキシ基を酸化処理する方法としては、例えば、２，２，６，６－テトラメチル－１－ピペリジン－Ｎ－オキシル（ＴＥＭＰＯ）を触媒として、次亜塩素酸ナトリウム等の酸化剤及び臭化ナトリウム等の臭化物を反応させて酸化処理する方法が適用できる。より詳細には、公知の方法、例えば特開２０１１－１４０６３２号公報に記載の方法を参照することができる。
【0025】
ＴＥＭＰＯを触媒としてセルロース繊維の酸化処理を行うことによって、セルロース構成単位のＣ６位のヒドロキシメチル基（－ＣＨ２ＯＨ）が選択的にカルボキシ基に変換される。特にこの方法は、原料のセルロース繊維表面の酸化対象となるＣ６位のヒドロキシ基の選択性に優れており、且つ反応条件も穏やかである点で有利である。従って、本発明におけるアニオン変性セルロース繊維の好ましい態様として、セルロース構成単位のＣ６位がカルボキシ基であるセルロース繊維が挙げられる。
本明細書において、セルロース構成単位中のヒドロキシ基の酸化により得られるセルロース繊維を「酸化セルロース繊維」と、ＴＥＭＰＯを触媒としてセルロース繊維を酸化することで得られた、セルロース構成単位のＣ６位がカルボキシ基であるセルロース繊維を「ＴＥＭＰＯ酸化セルロース繊維」という場合がある。酸化セルロース繊維、特にＴＥＭＰＯ酸化セルロース繊維は、それ以外のアニオン変性セルロース繊維と比べて調製が容易であることから好ましい。
本明細書において、セルロース構成単位中のヒドロキシ基の酸化により得られるセルロース繊維を「酸化セルロース繊維」と、ＴＥＭＰＯを触媒としてセルロース繊維を酸化することで得られた、セルロース構成単位のＣ６位がカルボキシ基であるセルロース繊維を「ＴＥＭＰＯ酸化セルロース繊維」という場合がある。酸化セルロース繊維、特にＴＥＭＰＯ酸化セルロース繊維は、それ以外のアニオン変性セルロース繊維と比べて調製が容易であることから好ましい。
【0026】
酸化セルロース繊維に更に追酸化処理又は還元処理を行うことで、残存するアルデヒド基を除去した酸化セルロース繊維を調製することができる。
【0027】
(ii)セルロース繊維にアニオン性基としてスルホン酸基又はリン酸基を導入する場合
セルロース繊維にアニオン性基としてスルホン酸基を導入する方法としては、セルロース繊維に硫酸を添加し加熱する方法等が挙げられる。
セルロース繊維にアニオン性基としてリン酸基を導入する方法としては、乾燥状態又は湿潤状態のセルロース繊維に、リン酸又はリン酸誘導体の粉末や水溶液を混合する方法や、セルロース繊維の分散液にリン酸又はリン酸誘導体の水溶液を添加する方法等が挙げられる。これらの方法を採用した場合、一般的に、リン酸又はリン酸誘導体の粉末や水溶液を混合または添加した後に、脱水処理及び加熱処理等を行う。
セルロース繊維にアニオン性基としてスルホン酸基を導入する方法としては、セルロース繊維に硫酸を添加し加熱する方法等が挙げられる。
セルロース繊維にアニオン性基としてリン酸基を導入する方法としては、乾燥状態又は湿潤状態のセルロース繊維に、リン酸又はリン酸誘導体の粉末や水溶液を混合する方法や、セルロース繊維の分散液にリン酸又はリン酸誘導体の水溶液を添加する方法等が挙げられる。これらの方法を採用した場合、一般的に、リン酸又はリン酸誘導体の粉末や水溶液を混合または添加した後に、脱水処理及び加熱処理等を行う。
【0028】
＜成分（Ｂ）＞
成分（Ｂ）は、カチオン性官能基を有する有機化合物である。成分（Ｂ）は１種のみを用いてもよいし、２種以上を用いてもよい。
成分（Ｂ）は、滑液性の観点から、カチオン性官能基を有する高分子化合物及びカチオン性官能基を有する炭化水素系化合物からなる群より選択される１種又は２種以上が好ましい。
成分（Ｂ）は、カチオン性官能基を有する有機化合物である。成分（Ｂ）は１種のみを用いてもよいし、２種以上を用いてもよい。
成分（Ｂ）は、滑液性の観点から、カチオン性官能基を有する高分子化合物及びカチオン性官能基を有する炭化水素系化合物からなる群より選択される１種又は２種以上が好ましい。
【0029】
成分（Ｂ）におけるカチオン性官能基としては、アミノ基、アンモニウム基、イミダゾリウム基等が挙げられ、入手容易性の観点から、好ましくはアミノ基である。なお、本明細書においては、アミノ基とは、アンモニア、第１級アミン又は第２級アミンから水素原子を一つ除去した１価の官能基を意味する。
【0030】
(i)カチオン性官能基を有する高分子化合物
カチオン性官能基を有する高分子化合物の重量平均分子量は、成膜時の強度の観点から、好ましくは２，０００以上、より好ましくは５，０００以上、更に好ましくは８，０００以上であり、同様の観点から、好ましくは１，０００，０００以下、より好ましくは１００，０００以下、更に好ましくは５０，０００以下である。
高分子化合物としては、修飾の容易さの観点から、カチオン性官能基を有するシリコーン、ポリオキシアルキレンオキシド、ポリ（メタ）アクリレート、ポリビニル、ポリエステル、ポリアミド、ポリカーボネートなどが挙げられ、更に好ましくはアミノ変性シリコーンである。
カチオン性官能基を有する高分子化合物の重量平均分子量は、成膜時の強度の観点から、好ましくは２，０００以上、より好ましくは５，０００以上、更に好ましくは８，０００以上であり、同様の観点から、好ましくは１，０００，０００以下、より好ましくは１００，０００以下、更に好ましくは５０，０００以下である。
高分子化合物としては、修飾の容易さの観点から、カチオン性官能基を有するシリコーン、ポリオキシアルキレンオキシド、ポリ（メタ）アクリレート、ポリビニル、ポリエステル、ポリアミド、ポリカーボネートなどが挙げられ、更に好ましくはアミノ変性シリコーンである。
【0031】
シリコーンは、シロキサン結合を主鎖とするポリシロキサン構造を有し、更にアルキレン基が伴っていてもよい。ポリシロキサン構造は、後述する置換基を有していてもよい。
【0032】
〔置換基〕
置換基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基、ペンチルオキシ基、イソペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基等の炭素数１～６のアルコキシ基；メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロポキシカルボニル基、イソプロポキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基、イソブトキシカルボニル基、ｓｅｃ－ブトキシカルボニル基、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル基、ペンチルオキシカルボニル基、イソペンチルオキシカルボニル基等のアルコキシ基の炭素数が１～６のアルコキシ－カルボニル基；フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等のハロゲン原子；アセチル基、プロピオニル基等の炭素数１～６のアシル基；アラルキル基；アラルキルオキシ基；炭素数１～６のアルキルアミノ基；アルキル基の炭素数が１～６のジアルキルアミノ基が挙げられる。
置換基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基、ペンチルオキシ基、イソペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基等の炭素数１～６のアルコキシ基；メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロポキシカルボニル基、イソプロポキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基、イソブトキシカルボニル基、ｓｅｃ－ブトキシカルボニル基、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル基、ペンチルオキシカルボニル基、イソペンチルオキシカルボニル基等のアルコキシ基の炭素数が１～６のアルコキシ－カルボニル基；フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等のハロゲン原子；アセチル基、プロピオニル基等の炭素数１～６のアシル基；アラルキル基；アラルキルオキシ基；炭素数１～６のアルキルアミノ基；アルキル基の炭素数が１～６のジアルキルアミノ基が挙げられる。
【0033】
〔アミノ変性シリコーン〕
成分（Ｂ）としては、乳化組成物の安定性の観点から、好ましくはアミノ基を有するシリコーン（本明細書において「アミノ変性シリコーン」と称する。）である。
成分（Ｂ）としては、乳化組成物の安定性の観点から、好ましくはアミノ基を有するシリコーン（本明細書において「アミノ変性シリコーン」と称する。）である。
【0034】
アミノ変性シリコーンとしては、２５℃での動粘度が１０ｍｍ２／ｓ以上２０，０００ｍｍ２／ｓ以下のものが好ましい。さらに、アミノ当量が４００ｇ／ｍｏｌ以上１６，０００ｇ／ｍｏｌ以下のアミノ変性シリコーンが好ましいものとして挙げられる。
【0035】
２５℃での動粘度はオストワルト型粘度計で求めることができ、成膜時の強度の観点から、より好ましくは２０ｍｍ２／ｓ以上、更に好ましくは５０ｍｍ２／ｓ以上であり、ハンドリング性の観点からより好ましくは１０，０００ｍｍ２／ｓ以下、更に好ましくは５，０００ｍｍ２／ｓ以下である。
【0036】
また、アミノ当量は、成膜時の強度の観点から、好ましくは４００ｇ／ｍｏｌ以上、より好ましくは６００ｇ／ｍｏｌ以上、更に好ましくは８００ｇ／ｍｏｌ以上であり、アニオン変性セルロース繊維への結合のさせやすさの観点から、好ましくは１６，０００ｇ／ｍｏｌ以下、より好ましくは１４，０００ｇ／ｍｏｌ以下、更に好ましくは１２，０００ｇ／ｍｏｌ以下である。なお、アミノ当量は、窒素原子１個当りの分子量であり、元素分析法によりサンプル中の窒素原子量を定量し、窒素原子１ｍｏｌを含むサンプルの質量を計算することで求められる。
【0037】
アミノ変性シリコーンの具体例として、一般式（ａ１）で表される化合物が挙げられる。
【0038】
【化1】
【0039】
〔式中、Ｒ１ａは炭素数１～３のアルキル基、ヒドロキシ基、炭素数１～３のアルコキシ基又は水素原子から選ばれる基を示し、滑液性の観点から、好ましくはメチル基又はヒドロキシ基である。Ｒ２ａは炭素数１～３のアルキル基、ヒドロキシ基又は水素原子から選ばれる基であり、同様の観点から、好ましくはメチル基又はヒドロキシ基である。Ｂは少なくとも一つのアミノ基を有する側鎖を示し、Ｒ３ａは炭素数１～３のアルキル基又は水素原子を示す。ｘ及びｙはそれぞれ平均重合度を示し、該化合物の２５℃の動粘度及びアミノ当量が上記範囲になるように選ばれる。尚、Ｒ１ａ、Ｒ２ａ、Ｒ３ａはそれぞれ同一でも異なっていても良く、また複数個のＲ２ａは同一でも異なっていても良い。〕
【0040】
一般式（ａ１）の化合物において、滑液性の観点から、ｘは好ましくは１０以上１０，０００以下の数、より好ましくは２０以上５，０００以下の数、更に好ましくは３０以上３，０００以下の数である。ｙは好ましくは１以上１，０００以下の数、より好ましくは１以上５００以下の数、更に好ましくは１以上２００以下の数である。一般式（ａ１）の化合物の重量平均分子量は、成膜時の強度の観点から、好ましくは２，０００以上、より好ましくは５，０００以上、更に好ましくは８，０００以上であり、同様の観点から、好ましくは１，０００，０００以下、より好ましくは１００，０００以下、更に好ましくは５０，０００以下である。
【0041】
一般式（ａ１）において、アミノ基を有する側鎖Ｂとしては、下記のものを挙げることができる。
－Ｃ３Ｈ６－ＮＨ２
－Ｃ３Ｈ６－ＮＨ－Ｃ２Ｈ４－ＮＨ２
－Ｃ３Ｈ６－ＮＨ－［Ｃ２Ｈ４－ＮＨ］ｅ－Ｃ２Ｈ４－ＮＨ２
－Ｃ３Ｈ６－ＮＨ（ＣＨ３）
－Ｃ３Ｈ６－ＮＨ－Ｃ２Ｈ４－ＮＨ（ＣＨ３）
－Ｃ３Ｈ６－ＮＨ－［Ｃ２Ｈ４－ＮＨ］ｆ－Ｃ２Ｈ４－ＮＨ（ＣＨ３）
－Ｃ３Ｈ６－Ｎ（ＣＨ３）２
－Ｃ３Ｈ６－Ｎ（ＣＨ３）－Ｃ２Ｈ４－Ｎ（ＣＨ３）２
－Ｃ３Ｈ６－Ｎ（ＣＨ３）－［Ｃ２Ｈ４－Ｎ（ＣＨ３）］ｇ－Ｃ２Ｈ４－Ｎ（ＣＨ３）２
－Ｃ３Ｈ６－ＮＨ－cyclo-Ｃ５Ｈ１１
（ここで、ｅ、ｆ、ｇは、それぞれ１～３０の数である。）
－Ｃ３Ｈ６－ＮＨ２
－Ｃ３Ｈ６－ＮＨ－Ｃ２Ｈ４－ＮＨ２
－Ｃ３Ｈ６－ＮＨ－［Ｃ２Ｈ４－ＮＨ］ｅ－Ｃ２Ｈ４－ＮＨ２
－Ｃ３Ｈ６－ＮＨ（ＣＨ３）
－Ｃ３Ｈ６－ＮＨ－Ｃ２Ｈ４－ＮＨ（ＣＨ３）
－Ｃ３Ｈ６－ＮＨ－［Ｃ２Ｈ４－ＮＨ］ｆ－Ｃ２Ｈ４－ＮＨ（ＣＨ３）
－Ｃ３Ｈ６－Ｎ（ＣＨ３）２
－Ｃ３Ｈ６－Ｎ（ＣＨ３）－Ｃ２Ｈ４－Ｎ（ＣＨ３）２
－Ｃ３Ｈ６－Ｎ（ＣＨ３）－［Ｃ２Ｈ４－Ｎ（ＣＨ３）］ｇ－Ｃ２Ｈ４－Ｎ（ＣＨ３）２
－Ｃ３Ｈ６－ＮＨ－cyclo-Ｃ５Ｈ１１
（ここで、ｅ、ｆ、ｇは、それぞれ１～３０の数である。）
【0042】
本発明で用いるアミノ変性シリコーンは、例えば、一般式（ａ２）で表されるオルガノアルコキシシランを過剰の水で加水分解して得られた加水分解物と、ジメチルシクロポリシロキサンとを水酸化ナトリウムのような塩基性触媒を用いて、８０～１１０℃に加熱して平衡反応させ、反応混合物が所望の粘度に達した時点で酸を用いて塩基性触媒を中和することにより製造することができる（特開昭５３－９８４９９号参照）。
Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＣＨ３）（ＯＣＨ３）２ （ａ２）
Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＣＨ３）（ＯＣＨ３）２ （ａ２）
【0043】
また、アミノ変性シリコーンとしては、成膜時の強度の観点から、好ましくは側鎖Ｂの１個の中にアミノ基が１個有するモノアミノ変性シリコーン及び側鎖Ｂの１個の中にアミノ基が２個有するジアミノ変性シリコーンからなる群から選ばれる１種以上であり、より好ましくはアミノ基を有する側鎖Ｂが－Ｃ３Ｈ６－ＮＨ２で表される化合物〔以下、（ａ１－１）成分という〕及びアミノ基を有する側鎖Ｂが－Ｃ３Ｈ６－ＮＨ－Ｃ２Ｈ４－ＮＨ２で表される化合物〔以下、（ａ１－２）成分という〕からなる群から選ばれる１種以上である。
【0044】
本発明におけるアミノ変性シリコーンとしては、性能の点から、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製のＴＳＦ４７０３（動粘度：１０００、アミノ当量：１６００）、ＴＳＦ４７０８（動粘度：１０００、アミノ当量：２８００）、ダウ・東レ社製のＳＳ－３５５１（動粘度：１０００、アミノ当量：１７００）、ＳＦ８４５７Ｃ（動粘度：１２００、アミノ当量：１８００）、ＳＦ８４１７（動粘度：１２００、アミノ当量：１７００）、ＳＦ８４５２Ｃ（動粘度：６００、アミノ当量：６４００）、ＢＹ１６－２０９（動粘度：５００、アミノ当量：１８００）、ＢＹ１６－８９２（動粘度：１５００、アミノ当量：２０００）、ＢＹ１６－８９８（動粘度：２０００、アミノ当量：２９００）、ＦＺ－３７６０（動粘度：２２０、アミノ当量：１６００）、ＢＹ１６－２１３（動粘度：５５、アミノ当量：２７００）、信越化学工業社製のＫＦ－８００２（動粘度：１１００、アミノ当量：１７００）、ＫＦ－８００４（動粘度：８００、アミノ当量：１５００）、ＫＦ－８００５（動粘度：１２００、アミノ当量：１１０００）、ＫＦ－８６７（動粘度：１３００、アミノ当量：１７００）、ＫＦ－８６４（動粘度：１７００、アミノ当量：３８００）、ＫＦ－８５９（動粘度：６０、アミノ当量：６０００）、が好ましい。（ ）内において、動粘度は２５℃での測定値（単位：ｍｍ２／ｓ）を示し、アミノ当量の単位はｇ／ｍｏｌである。
【0045】
（ａ１－１）成分としては、ＢＹ１６－２１３（動粘度：５５、アミノ当量：２７００）、ＢＹ１６－８５３Ｕ（動粘度：１４、アミノ当量：４５０）がより好ましい。
【0046】
（ａ１－２）成分としては、ＳＦ８４１７（動粘度：１２００、アミノ当量：１７００）、ＢＹ１６－２０９（動粘度：５００、アミノ当量：１８００）、ＦＺ－３７６０（動粘度：２２０、アミノ当量：１６００）、ＳＦ８４５２Ｃ（動粘度：６００、アミノ当量：６４００）、ＫＦ－８００２（動粘度：１１００、アミノ当量：１７００）、ＳＳ－３５５１（動粘度：１０００、アミノ当量：１７００）がより好ましい。
【0047】
(ii)カチオン性官能基を有する炭化水素系化合物
カチオン性官能基を有する炭化水素系化合物とは、一つのカチオン性官能基に対して一つ以上の炭化水素基が結合したものである。カチオン性官能基を有する炭化水素系化合物の合計炭素数は、滑液性の観点から、好ましくは１６以上、さらに好ましくは１８以上であり、ハンドリング性の観点から、好ましくは４０以下、より好ましくは３０以下、更に好ましくは２６以下である。カチオン性官能基を有する炭化水素系化合物は、カチオン性官能基が１級アミン、２級アミン、３級アミン、４級アンモニウムの場合には、炭化水素基は窒素原子に共有結合を介して直接結合した化合物である。カチオン性官能基がイミダゾリウム、ピリジニウム、イミダゾリン等の場合は、環構造のいずれかの位置に少なくとも一つ以上の炭化水素基が共有結合を介して結合した化合物である。
カチオン性官能基を有する炭化水素系化合物とは、一つのカチオン性官能基に対して一つ以上の炭化水素基が結合したものである。カチオン性官能基を有する炭化水素系化合物の合計炭素数は、滑液性の観点から、好ましくは１６以上、さらに好ましくは１８以上であり、ハンドリング性の観点から、好ましくは４０以下、より好ましくは３０以下、更に好ましくは２６以下である。カチオン性官能基を有する炭化水素系化合物は、カチオン性官能基が１級アミン、２級アミン、３級アミン、４級アンモニウムの場合には、炭化水素基は窒素原子に共有結合を介して直接結合した化合物である。カチオン性官能基がイミダゾリウム、ピリジニウム、イミダゾリン等の場合は、環構造のいずれかの位置に少なくとも一つ以上の炭化水素基が共有結合を介して結合した化合物である。
【0048】
（炭化水素基）
前記カチオン性官能基を有する炭化水素系化合物における炭化水素基としては、例えば、鎖式飽和炭化水素基、鎖式不飽和炭化水素基、環式飽和炭化水素基、及び芳香族炭化水素基が挙げられる。炭化水素基の炭素数は、入手性の観点から、好ましくは１６以上、より好ましくは１８以上であり、同様の観点から、好ましくは４０以下、より好ましくは３０以下、更に好ましくは２４以下である。
なお、炭化水素基の炭素数とは、別に規定の無い限り、一つの炭化水素基における炭素数のことを意味する。
鎖式飽和炭化水素基の具体例としては、例えば、ヘキサデシル基、オクタデシル基、ドコシル基、オクタコサニル基等が挙げられる。
鎖式不飽和炭化水素基の具体例としては、例えば、ヘキサデセニル基、オクタデセニル基が挙げられる。
環式飽和炭化水素基の具体例としては、例えば、シクロヘキサデシル基、シクロオクタデシル基等が挙げられる。
上記炭化水素系化合物は、一部の水素原子が更に置換されていてもよい。置換基としては、例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ヒドロキシ基、メトキシ基、エトキシ基、カルボキシ基、アルデヒド基、ケトン基、チオール基等が挙げられる。
前記カチオン性官能基を有する炭化水素系化合物における炭化水素基としては、例えば、鎖式飽和炭化水素基、鎖式不飽和炭化水素基、環式飽和炭化水素基、及び芳香族炭化水素基が挙げられる。炭化水素基の炭素数は、入手性の観点から、好ましくは１６以上、より好ましくは１８以上であり、同様の観点から、好ましくは４０以下、より好ましくは３０以下、更に好ましくは２４以下である。
なお、炭化水素基の炭素数とは、別に規定の無い限り、一つの炭化水素基における炭素数のことを意味する。
鎖式飽和炭化水素基の具体例としては、例えば、ヘキサデシル基、オクタデシル基、ドコシル基、オクタコサニル基等が挙げられる。
鎖式不飽和炭化水素基の具体例としては、例えば、ヘキサデセニル基、オクタデセニル基が挙げられる。
環式飽和炭化水素基の具体例としては、例えば、シクロヘキサデシル基、シクロオクタデシル基等が挙げられる。
上記炭化水素系化合物は、一部の水素原子が更に置換されていてもよい。置換基としては、例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ヒドロキシ基、メトキシ基、エトキシ基、カルボキシ基、アルデヒド基、ケトン基、チオール基等が挙げられる。
【0049】
上記カチオン性官能基を有する炭化水素系化合物は、好ましくは１級アミン、２級アミン、３級アミン、４級アンモニウム等の、アミノ基を有する炭化水素系化合物（本明細書において、「炭化水素系アミン」と称する。）である。かかる炭化水素系アミンの具体例としては、ヘキサデシルアミン、ステアリルアミン、オレイルアミン、ジオクチルアミン、ジデシルアミン、ジドデシルアミン、トリヘキシルアミン、トリオクチルアミン、テトラブチルアンモニウム塩、テトラヘキシルアンモニウム塩、ジメチルジオクチルアンモニウム塩、ジメチルジデシルアンモニウム塩、トリメチルヘキサデシルアンモニウム塩等が好ましい。
＜成分（Ｃ）＞
本発明における成分（Ｃ）は、２５℃１気圧で液体の有機化合物である（ただし、成分（Ｂ）及び成分（Ｄ）を除く。）。ただし、成分（Ｃ）には後述のシリコーンオイルも包含される。
＜成分（Ｃ）＞
本発明における成分（Ｃ）は、２５℃１気圧で液体の有機化合物である（ただし、成分（Ｂ）及び成分（Ｄ）を除く。）。ただし、成分（Ｃ）には後述のシリコーンオイルも包含される。
【0050】
成分（Ｃ）の水への溶解度は、２５℃の水１００ｇあたり１０ｇ以下が好ましく、１ｇ以下が更に好ましい。
成分（Ｃ）の重量平均分子量は、乳化組成物の安定性の観点から、好ましくは１００，０００以下、より好ましくは５０,０００以下、更に好ましくは１０，０００以下であり、同様の観点から、好ましくは１００以上、より好ましくは２００以上である。
成分（Ｃ）の重量平均分子量は、乳化組成物の安定性の観点から、好ましくは１００，０００以下、より好ましくは５０,０００以下、更に好ましくは１０，０００以下であり、同様の観点から、好ましくは１００以上、より好ましくは２００以上である。
【0051】
本発明における成分（Ｃ）は、具体的には、油剤、有機溶剤、重合性モノマー、プレポリマー等が挙げられる。本発明における成分（Ｃ）は、好ましくは油剤であり、油剤としては、乳化組成物の安定性の観点から、例えば、アルコール、エステル油、炭化水素油、シリコーン油、エーテル油、油脂、フッ素系不活性液体及び脂肪酸からなる群より選択される一種以上が挙げられ、エステル油、シリコーン油、エーテル油、油脂、及びフッ素系不活性液体からなる群より選択される一種以上が好ましく、シリコーン油、エステル油、及びエーテル油からなる群より選択される一種以上がより好ましく、シリコーン油及び／又はエステル油が更に好ましい。
【0052】
エステル油としては、モノエステル油、ジエステル油、トリエステル油が挙げられ、具体例としては、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、ミリスチン酸ミリスチル、ミリスチン酸２－ヘキシルデシル、パルミチン酸イソプロピル、トリ２－エチルヘキサン酸グリセリン、トリイソステアリン酸グリセリン等の炭素数２～１８の脂肪族又は芳香族のモノカルボン酸又はジカルボン酸エステルが挙げられる。
【0053】
シリコーン油としては、例えば、ジメチルポリシロキサン、メチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン等が挙げられる。ただし、成分（Ｃ）として用いることができるシリコーン油は、カチオン性官能基を有さない。
【0054】
油脂としては、例えば、大豆油、ヤシ油、アマニ油、綿実油、ナタネ油、ヒマシ油などの植物油や動物油等が挙げられる。
【0055】
成分（Ｃ）は、乳化組成物の安定性の観点から、好ましくはＳＰ値が１０以下、より好ましくは９．５以下、更に好ましくは９．０以下、より更に好ましくは８．５以下であり、同上の観点から、好ましくは６．０以上、より好ましくは６．５以上である。例えば、後述のＳＰ値が１０以下の油剤が好ましいものとして例示できる。
【0056】
本明細書におけるＳＰ値とは、Fedors法で計算される溶解度パラメーター（単位：(cal/cm3)1/2)を示し、例えば、参考文献「ＳＰ値基礎・応用と計算方法」（情報機構社、２００５年）、Polymer handbook Third edition (A Wiley-Interscience publication, 1989)等に記載されている。
【0057】
本発明で好適に使用されるＳＰ値が１０以下の油剤としては、例えば、オレイン酸（ＳＰ値：９．２）、Ｄ－リモネン（ＳＰ値：９．４）、ＰＥＧ４００（ＳＰ値：９．４）、コハク酸ジメチル（ＳＰ値：９．９）、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール（ＳＰ値：８．９）、ラウリン酸ヘキシル（ＳＰ値：８．６）、ラウリン酸イソプロピル（ＳＰ値８．５）、ミリスチン酸イソプロピル（ＳＰ値８．５）、パルミチン酸イソプロピル（ＳＰ値８．５）、オレイン酸イソプロピル（ＳＰ値：８．６）、ヘキサデカン（ＳＰ値：８．０）、オリーブ油（ＳＰ値：９．３）、ホホバ油（ＳＰ値：８．６）、スクアラン（ＳＰ値：７．９）、流動パラフィン（ＳＰ値：７．９）、フッ素系不活性液体（例えば、フロリナートＦＣ－４０（３Ｍ社製、ＳＰ値：６．１）、フロリナートＦＣ－４３（３Ｍ社製、ＳＰ値：６．１）、フロリナートＦＣ－７２（３Ｍ社製、ＳＰ値：６．１）、フロリナートＦＣ－７７０（３Ｍ社製、ＳＰ値：６．１））、シリコーンオイル（例えば、ＫＦ９６－１ｃｓ（信越化学社製、ＳＰ値：７．３）、ＫＦ－９６－１０ｃｓ（信越化学社製、ＳＰ値：７．３）、ＫＦ－９６－５０ｃｓ（信越化学社製、ＳＰ値：７．３）、ＫＦ－９６－１００ｃｓ（信越化学社製、ＳＰ値：７．３）、ＫＦ－９６－１０００ｃｓ（信越化学社製、ＳＰ値：７．３）、ＫＦ－９６Ｈ－１万ｃｓ（信越化学社製、ＳＰ値：７．３）等）等が挙げられる。これらの油剤はいずれも２５℃１気圧で液体である。
【0058】
＜成分（Ｄ）＞
成分（Ｄ）は、「アニオン性官能基を有し、対カチオンがアンモニウムイオン及び有機アンモニウムイオンからなる群より選ばれる１種又は２種以上である高分子化合物」である。成分（Ｄ）は一種を単独で用いてもよく、二種類以上を併用してもよい。
成分（Ｄ）は、「アニオン性官能基を有し、対カチオンがアンモニウムイオン及び有機アンモニウムイオンからなる群より選ばれる１種又は２種以上である高分子化合物」である。成分（Ｄ）は一種を単独で用いてもよく、二種類以上を併用してもよい。
【0059】
本発明の乳化組成物の調製の際に、成分（Ｄ）は、「アニオン性官能基を有する高分子化合物」と「アンモニア及び有機アミンからなる群より選ばれる１種又は２種以上の化合物」との塩の形で配合してもよく、あるいは、「アニオン性官能基を有する高分子化合物」と「アンモニア及び有機アミンからなる群より選ばれる１種又は２種以上の化合物」とを別々に配合してもよい。
【0060】
成分（Ｄ）におけるアニオン性官能基としては、例えば、カルボキシ基、スルホン酸基、硫酸基、亜リン酸基、リン酸基などが挙げられる。これらの中で、入手が容易な観点から、カルボキシ基が好ましい。
成分（Ｄ）の官能基当量としては、得られる膜の耐水性の観点から、好ましくは５０ｇ／ｍоｌ以上、より好ましくは６０ｇ／ｍоｌ以上であり、凝集抑制効果の観点から、好ましくは３００ｇ／ｍоｌ以下、より好ましくは２００ｇ／ｍоｌ以下である。ここで、「官能基当量」とは、アニオン性官能基１個当りの分子量（即ち、成分（Ｄ）の分子量／アニオン性官能基数）であり、中和滴定によりサンプル中のアニオン性官能基量を定量し、アニオン性官能基１ｍｏｌを含むサンプルの質量を計算することで求められる。
成分（Ｄ）の官能基当量としては、得られる膜の耐水性の観点から、好ましくは５０ｇ／ｍоｌ以上、より好ましくは６０ｇ／ｍоｌ以上であり、凝集抑制効果の観点から、好ましくは３００ｇ／ｍоｌ以下、より好ましくは２００ｇ／ｍоｌ以下である。ここで、「官能基当量」とは、アニオン性官能基１個当りの分子量（即ち、成分（Ｄ）の分子量／アニオン性官能基数）であり、中和滴定によりサンプル中のアニオン性官能基量を定量し、アニオン性官能基１ｍｏｌを含むサンプルの質量を計算することで求められる。
【0061】
かかるアニオン性官能基を有する高分子化合物としては、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリマレイン酸共重合体、ポリアリルスルホン酸やそれらの構成モノマーを含む共重合体が挙げられる。これらの中で、入手が容易な観点から、ポリアクリル酸が好ましい。
成分（Ｄ）の重量平均分子量としては、凝集抑制効果の観点から、好ましくは５００以上、より好ましくは１,０００以上であり、同じく凝集抑制効果の観点から、好ましくは２００，０００以下、より好ましくは１００,０００以下、更に好ましくは５０,０００以下である。
成分（Ｄ）の重量平均分子量としては、凝集抑制効果の観点から、好ましくは５００以上、より好ましくは１,０００以上であり、同じく凝集抑制効果の観点から、好ましくは２００，０００以下、より好ましくは１００,０００以下、更に好ましくは５０,０００以下である。
【0062】
成分（Ｄ）における対カチオンとしては、アンモニウムイオン及び有機アンモニウムイオンからなる群より選ばれる１種又は２種以上である。
有機アンモニウムイオンとしては、いずれも有機基を有する第一級アンモニウムカチオン、第二級アンモニウムカチオン、第三級アンモニウムカチオン及び第四級アンモニウムカチオンのいずれでもよい。有機アンモニウムイオンが有する有機基の炭素数としては、得られる膜の耐水性の観点から、好ましくは１５以下、より好ましくは１０以下、更に好ましくは６以下である。
有機アンモニウムイオンとしては、いずれも有機基を有する第一級アンモニウムカチオン、第二級アンモニウムカチオン、第三級アンモニウムカチオン及び第四級アンモニウムカチオンのいずれでもよい。有機アンモニウムイオンが有する有機基の炭素数としては、得られる膜の耐水性の観点から、好ましくは１５以下、より好ましくは１０以下、更に好ましくは６以下である。
【0063】
有機アンモニウムイオンは、有機アミンのプロトン化によって生じる。
有機アンモニウムイオンを提供する有機アミンの具体例としては、例えば、メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、プロピルアミン、エチレンジアミン、トリエタノールアミン、ジメチルアミノエタノール、アニリン、ピロリジン、ピペリジン等が挙げられる。
滑液表面膜の耐水性を向上させる観点から、乳化組成物を乾燥させて滑液表面膜を形成させる際に、乳化組成物から揮発するような対カチオン成分が好ましい。かかる観点から、対カチオンを提供する化合物としては、アンモニア（沸点：－３３℃）、トリエチルアミン（沸点：８９℃）及びジメチルアミノエタノール（沸点：１３３℃）がより好ましい。
有機アンモニウムイオンを提供する有機アミンの具体例としては、例えば、メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、プロピルアミン、エチレンジアミン、トリエタノールアミン、ジメチルアミノエタノール、アニリン、ピロリジン、ピペリジン等が挙げられる。
滑液表面膜の耐水性を向上させる観点から、乳化組成物を乾燥させて滑液表面膜を形成させる際に、乳化組成物から揮発するような対カチオン成分が好ましい。かかる観点から、対カチオンを提供する化合物としては、アンモニア（沸点：－３３℃）、トリエチルアミン（沸点：８９℃）及びジメチルアミノエタノール（沸点：１３３℃）がより好ましい。
【0064】
＜成分（Ｅ）＞
本発明における成分（Ｅ）は水である。成分（Ｅ）は、成分（Ｅ）の調製の際の溶媒として、及び本発明の乳化組成物の構成成分の一つとしての役割を有する。
本発明における成分（Ｅ）は水である。成分（Ｅ）は、成分（Ｅ）の調製の際の溶媒として、及び本発明の乳化組成物の構成成分の一つとしての役割を有する。
【0065】
＜その他の成分＞
本発明の乳化組成物は、前記成分以外に、抗菌性を有する化合物（例えば、有機合成系抗菌剤、天然物系抗菌剤、及び無機物系抗菌剤等）、可塑剤、結晶核剤、充填剤（無機充填剤、有機充填剤）、加水分解抑制剤、難燃剤、酸化防止剤、炭化水素系ワックス類やアニオン型界面活性剤である滑剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、防曇剤、光安定剤、顔料、発泡剤、界面活性剤；でんぷん類、アルギン酸等の多糖類；ゼラチン、ニカワ、カゼイン等の天然たんぱく質；タンニン、ゼオライト、セラミックス、金属粉末等の無機化合物；香料；流動調整剤；レべリング剤；導電剤；紫外線分散剤；消臭剤等を、本発明の効果を損なわない範囲で含有することができる。また同様に、本発明の効果を阻害しない範囲内で他の高分子材料や他の組成物を添加することも可能である。
本発明の乳化組成物は、前記成分以外に、抗菌性を有する化合物（例えば、有機合成系抗菌剤、天然物系抗菌剤、及び無機物系抗菌剤等）、可塑剤、結晶核剤、充填剤（無機充填剤、有機充填剤）、加水分解抑制剤、難燃剤、酸化防止剤、炭化水素系ワックス類やアニオン型界面活性剤である滑剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、防曇剤、光安定剤、顔料、発泡剤、界面活性剤；でんぷん類、アルギン酸等の多糖類；ゼラチン、ニカワ、カゼイン等の天然たんぱく質；タンニン、ゼオライト、セラミックス、金属粉末等の無機化合物；香料；流動調整剤；レべリング剤；導電剤；紫外線分散剤；消臭剤等を、本発明の効果を損なわない範囲で含有することができる。また同様に、本発明の効果を阻害しない範囲内で他の高分子材料や他の組成物を添加することも可能である。
【0066】
＜乳化組成物の性質＞
本発明の乳化組成物は、前記の成分（Ａ）、成分（Ｂ）、成分（Ｃ）、成分（Ｄ）及び成分（Ｅ）を必須成分として含む、乳化状態の組成物である。乳化状態の判断は、乳化組成物を目視で観察し、白濁状態であれば乳化状態であるとする。
本発明の乳化組成物は、Ｏ／Ｗ型エマルション、Ｗ／Ｏ型エマルションのどちらでもよいが、好ましくはＯ／Ｗ型エマルションである。
本発明の乳化組成物は、前記の成分（Ａ）、成分（Ｂ）、成分（Ｃ）、成分（Ｄ）及び成分（Ｅ）を必須成分として含む、乳化状態の組成物である。乳化状態の判断は、乳化組成物を目視で観察し、白濁状態であれば乳化状態であるとする。
本発明の乳化組成物は、Ｏ／Ｗ型エマルション、Ｗ／Ｏ型エマルションのどちらでもよいが、好ましくはＯ／Ｗ型エマルションである。
【0067】
乳化組成物中の液滴の平均粒径は、形成される膜の耐水性の観点から、好ましくは１０ｎｍ以上、より好ましくは５０ｎｍ以上であり、乳化状態の安定性の観点から、好ましくは１μｍ以下、より好ましくは５００ｎｍ以下である。液滴の平均粒径は後述の実施例に記載の方法により測定される。
【0068】
乳化組成物中の成分（Ａ）の含有量又は乳化組成物の調製の際の成分（Ａ）の配合量としては、各成分を確実に乳化させて乳化組成物を得る観点から、好ましくは０．０２質量％以上、より好ましくは０．１質量％以上、更に好ましくは０．５質量％以上であり、一方、ハンドリング性の観点から、好ましくは１５質量％以下、より好ましくは１０質量％以下、更に好ましくは５質量％以下である。
【0069】
乳化組成物中の成分（Ｂ）の含有量又は乳化組成物の調製の際の成分（Ｂ）の配合量としては、乳化組成物の安定性並びに乳化組成物を乾燥して得られる膜の耐水性及び滑液性の観点から、好ましくは０．５質量％以上、より好ましくは１質量％以上、更に好ましくは２質量％以上であり、同様の観点から、好ましくは１０質量％以下、より好ましくは７質量％以下、更に好ましくは５質量％以下である。
【0070】
乳化組成物中の成分（Ｃ）の含有量又は乳化組成物の調製の際の成分（Ｃ）の配合量としては、乳化状態を維持する観点から、好ましくは０．１質量％以上、より好ましくは１質量％以上、更に好ましくは５質量％以上であり、一方、粘度やハンドリング性の観点から、好ましくは７０質量％以下、より好ましくは２０質量％以下、更に好ましくは１０質量％以下である。
【0071】
乳化組成物中又は乳化組成物の調製の際の成分（Ｂ）と成分（Ｄ）との比率に関して、乳化組成物の安定性並びに乳化組成物を乾燥して得られる膜の耐水性及び滑液性の観点から、成分（Ｂ）におけるカチオン性官能基に対する成分（Ｄ）におけるアニオン性官能基の含有量又は配合量のモル当量比は、好ましくは０．１以上、より好ましくは０．２以上であり、同様の観点から、好ましくは３．０以下、より好ましくは２．０以下である。
【0072】
乳化組成物中又は乳化組成物の調製の際の成分（Ａ）と成分（Ｄ）との比率に関して、乳化組成物の安定性並びに乳化組成物を乾燥して得られる膜の耐水性及び滑液性の観点から、成分（Ａ）１００質量部に対する成分（Ｄ）の含有量又は配合量は好ましくは１質量部以上、より好ましくは２質量部以上であり、同様の観点から、好ましくは５０質量部以下、より好ましくは１０質量部以下、更に好ましくは５質量部以下である。
【0073】
乳化組成物中の成分（Ｅ）の含有量又は乳化組成物の調製の際の成分（Ｅ）の配合量としては、乳化状態を維持する観点から、好ましくは１０質量％以上、より好ましくは５０質量％以上、更に好ましくは７０質量％以上、更に好ましくは８０質量%以上であり、同様の観点から、好ましくは９８質量％以下、より好ましくは９５質量%以下、更に好ましくは９０質量%以下である。
【0074】
かかる本発明の乳化組成物の用途としては、例えば、生物付着抑制剤、防汚剤、抗菌剤、離型剤などが挙げられる。
【0075】
２．乳化組成物の製造方法
本発明の乳化組成物の製造方法は、前述の成分（Ａ）及び成分（Ｅ）を混合する工程（工程(I)）、並びに、前記工程(I)で得られた組成物と、前述の成分（Ｂ）、成分（Ｃ）及び成分（Ｄ）とを混合する工程（工程(II)）を含む方法である。
成分（Ｅ）の水は、その全量を工程(I)で配合する必要はなく、成分（Ｅ）の一部を工程(II)で配合してもよい。
本発明の乳化組成物の製造方法は、前述の成分（Ａ）及び成分（Ｅ）を混合する工程（工程(I)）、並びに、前記工程(I)で得られた組成物と、前述の成分（Ｂ）、成分（Ｃ）及び成分（Ｄ）とを混合する工程（工程(II)）を含む方法である。
成分（Ｅ）の水は、その全量を工程(I)で配合する必要はなく、成分（Ｅ）の一部を工程(II)で配合してもよい。
【0076】
各成分を混合することで乳化が生じ、乳化組成物が得られる。工程(I)又は工程(II)における混合処理には、マグネチックスターラー、メカニカルスターラー、ホモミキサー、真空乳化装置、低圧ホモジナイザー、高圧ホモジナイザー、グラインダー、カッターミル、ボールミル、ジェットミル、短軸押出機、２軸押出機、超音波攪拌機、家庭用ジューサーミキサー等を用いることができる。混合処理は、２種類以上の操作を組み合わせて実施してもよい。
【0077】
工程(I)又は工程(II)における各成分の混合時の温度や時間としては、特に限定されるものではなく、例えば、好ましくは５～５０℃の温度範囲とし、好ましくは１分間～３時間の範囲とする。
【0078】
各工程におけるそれぞれの成分の含有量や成分間の比率等の好ましい範囲は、前述の本発明の乳化組成物におけるそれらの好ましい範囲と同じである。
【0079】
前記工程(I)において、好ましくは、水溶性カチオン性化合物をさらに混合する。水溶性カチオン性化合物の混合により、より安定した乳化状態を維持できるため好ましい。
本明細書において、水溶性とは、２５℃の水１００ｇに１ｇ以上溶解することを意味する。
本明細書において、水溶性とは、２５℃の水１００ｇに１ｇ以上溶解することを意味する。
【0080】
水溶性カチオン性化合物としては、アンモニア、アミン化合物（例えば、メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、ブチルアミン、ヘキシルアミン、オクチルアミン等の炭素数が１以上８以下の１級アミン；ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジプロピルアミン、ジブチルアミン、ジヘキシルアミン等の炭素数が１以上１２以下のジアミン；トリメチルアミン、トリエチルアミン、ジメチルアミノエタノール、トリエタノールアミン等の３級アミン）、及びアンモニウム化合物（前記アミン化合物の塩、テトラブチルアンモニウム）等が挙げられる。これらの中で、乳化組成物の安定性を確保する観点から、アンモニア、アミン化合物及びアンモニウム化合物からなる１種又は２種以上が好ましく、アンモニア及びアミン化合物からなる群より選ばれる１種又は２種以上がより好ましい。
【0081】
水溶性カチオン性化合物の沸点は、乳化組成物を塗布して得られる膜の耐水性の向上及び滑液性発現の観点から、好ましくは２００℃以下、より好ましくは１５０℃以下、更に好ましくは１００℃以下である。従って、上記の具体的な化合物の中では、アンモニア（沸点：－３３℃）、トリエチルアミン（沸点：８９℃）及びジメチルアミノエタノール（沸点：１３３℃）がより好ましいものである。
【0082】
水溶性カチオン性化合物は、一種を単独で用いてもよく、二種類以上を併用してもよい。
水溶性カチオン性化合物の配合量としては、乳化組成物の安定性並びに乳化組成物を乾燥して得られる膜の耐水性及び滑液性の観点から、成分（Ａ）のアニオン性基、好ましくはカルボキシ基に対して、好ましくは５０モル％以上、より好ましくは８０モル％以上、更に好ましくは１００モル％以上であり、同様の観点から、好ましくは３００モル％以下、より好ましくは２００モル％以下、更に好ましくは１８０モル％以下である。
水溶性カチオン性化合物の配合量としては、乳化組成物の安定性並びに乳化組成物を乾燥して得られる膜の耐水性及び滑液性の観点から、成分（Ａ）のアニオン性基、好ましくはカルボキシ基に対して、好ましくは５０モル％以上、より好ましくは８０モル％以上、更に好ましくは１００モル％以上であり、同様の観点から、好ましくは３００モル％以下、より好ましくは２００モル％以下、更に好ましくは１８０モル％以下である。
【0083】
乳化組成物の製造過程のいずれかの段階、例えば、工程(I)の前、工程（I)と同時、工程（I)の後、工程(II)と同時、及び／又は工程(II)の後において、アニオン変性セルロース繊維を含む成分や組成物を微細化処理に供することにより、マイクロメータースケールのセルロース繊維をナノメータースケールに微細化することができる。アニオン変性セルロース繊維の平均繊維径をナノメータースケールにまで小さくすることによって、乳化組成物の安定性及び成膜時の強度が向上するため、かかる微細化処理工程を実施することが好ましい。
【0084】
微細化処理で使用する装置としては公知の分散機が好適に使用される。例えば、離解機、叩解機、低圧ホモジナイザー、高圧ホモジナイザー、グラインダー、カッターミル、ボールミル、ジェットミル、短軸押出機、２軸押出機、超音波攪拌機、家庭用ジューサーミキサー等を用いることができる。また、微細化処理における対象物中の固形分含有量は５０質量％以下が好ましい。微細化処理の際の装置の運転条件としては、公知の運転条件や各装置の取扱い説明書に記載された運転条件に基づいて、当業者が適宜設定すればよい。
【0085】
３．滑液表面膜及び滑液表面膜の製造方法
上記の本発明の乳化組成物を乾燥させることにより、本発明の滑液表面膜を製造することができる。従って、本発明の滑液表面膜の製造方法は、上記の本発明の乳化組成物を乾燥させる工程を含む。
例えば、本発明の乳化組成物を硬質表面（例えば、金属表面、樹脂表面、ガラス表面、陶磁器表面、セラミック表面）等に塗布し、常温常圧下、又は必要に応じて加温又は減圧して乳化組成物を乾燥させることにより、滑液表面膜を形成させることができる。
滑液表面膜においては、成分（Ａ）のアニオン変性セルロース繊維と成分（Ｂ）のカチオン性官能基を有する有機化合物とが塩を形成する。
上記の本発明の乳化組成物を乾燥させることにより、本発明の滑液表面膜を製造することができる。従って、本発明の滑液表面膜の製造方法は、上記の本発明の乳化組成物を乾燥させる工程を含む。
例えば、本発明の乳化組成物を硬質表面（例えば、金属表面、樹脂表面、ガラス表面、陶磁器表面、セラミック表面）等に塗布し、常温常圧下、又は必要に応じて加温又は減圧して乳化組成物を乾燥させることにより、滑液表面膜を形成させることができる。
滑液表面膜においては、成分（Ａ）のアニオン変性セルロース繊維と成分（Ｂ）のカチオン性官能基を有する有機化合物とが塩を形成する。
【0086】
滑液表面膜は、文献（超撥水・超撥油・滑液性表面の技術／発行者：元木浩／発行所：サイエンス＆テクノロジー株式会社／２０１６年１月２８日発行）に示される滑液表面性（あるいは、単に「滑液性」とも言う。）を示す。
【0087】
本発明の滑液表面膜は滑液性を有し、しかも、成分（Ｄ）として特定の高分子化合物を用いた場合、耐水性が更に向上した滑液表面膜を得られることから、水中や海水中で滑液性を望まれる用途、例えば船舶の船体およびプロペラ、橋梁の骨格、配管、岸壁、冷却塔、タンク内面、洋上設備、観測機、漁網用の塗料として使用することができる。
本発明の滑液表面膜は優れた滑液性を有するので、かかる膜を含む生物付着抑制剤を提供することができる。
本発明の膜は溶融樹脂等の付着も抑制することができるので、上記の本発明の乳化組成物を、樹脂成型時に金型への樹脂の付着を防止する離型剤として用いることもできる。
本発明の滑液表面膜は優れた滑液性を有するので、かかる膜を含む生物付着抑制剤を提供することができる。
本発明の膜は溶融樹脂等の付着も抑制することができるので、上記の本発明の乳化組成物を、樹脂成型時に金型への樹脂の付着を防止する離型剤として用いることもできる。
【実施例0088】
以下、実施例等を示して本発明を具体的に説明する。なお、下記の実施例は、単なる本発明の例示であり、何ら限定を意味するものではない。なお、「常圧」とは１０１．３ｋＰａを、「常温」とは２５℃を示す。
【0089】
〔アニオン変性セルロース繊維の平均繊維径、平均繊維長、平均アスペクト比〕
測定対象のセルロース繊維に水を加えて、その含有量が０．０００１質量％の分散液を調製する。該分散液をマイカ（雲母）上に滴下して乾燥したものを観察試料として、原子間力顕微鏡(AFM)（Digital instrument社製、Nanoscope II Tappingmode AFM；プローブはナノセンサーズ社製、Point Probe(NCH)を使用）を用いて、該観察試料中のセルロース繊維の繊維高さ（繊維のあるところとないところの高さの差）を測定する。その際、該セルロース繊維が確認できる顕微鏡画像において、セルロース繊維を１００本以上抽出し、それらの繊維高さから平均繊維径を算出する。繊維方向の距離より、平均繊維長を算出する。平均アスペクト比は平均繊維長／平均繊維径より算出する。AFMによる画像で分析される高さを繊維径とみなすことができる。
測定対象のセルロース繊維に水を加えて、その含有量が０．０００１質量％の分散液を調製する。該分散液をマイカ（雲母）上に滴下して乾燥したものを観察試料として、原子間力顕微鏡(AFM)（Digital instrument社製、Nanoscope II Tappingmode AFM；プローブはナノセンサーズ社製、Point Probe(NCH)を使用）を用いて、該観察試料中のセルロース繊維の繊維高さ（繊維のあるところとないところの高さの差）を測定する。その際、該セルロース繊維が確認できる顕微鏡画像において、セルロース繊維を１００本以上抽出し、それらの繊維高さから平均繊維径を算出する。繊維方向の距離より、平均繊維長を算出する。平均アスペクト比は平均繊維長／平均繊維径より算出する。AFMによる画像で分析される高さを繊維径とみなすことができる。
【0090】
〔原料のセルロース繊維の平均繊維径及び平均繊維長〕
測定対象のセルロース繊維に脱イオン水を加えて、その含有量が０．０１質量％の分散液を調製する。該分散液を湿式分散タイプ画像解析粒度分布計（ジャスコインターナショナル社製、IF-3200）を用いて、フロントレンズ：２倍、テレセントリックズームレンズ：１倍、画像分解能：０．８３５μｍ／ピクセル、シリンジ内径：６５１５μｍ、スペーサー厚み：５００μｍ、画像認識モード：ゴースト、閾値：８、分析サンプル量：１ｍＬ、サンプリング：１５％の条件で測定する。セルロース繊維を１００本以上測定し、それらの平均ＩＳＯ繊維径を平均繊維径をとして、平均ＩＳＯ繊維長を平均繊維長として算出する。
測定対象のセルロース繊維に脱イオン水を加えて、その含有量が０．０１質量％の分散液を調製する。該分散液を湿式分散タイプ画像解析粒度分布計（ジャスコインターナショナル社製、IF-3200）を用いて、フロントレンズ：２倍、テレセントリックズームレンズ：１倍、画像分解能：０．８３５μｍ／ピクセル、シリンジ内径：６５１５μｍ、スペーサー厚み：５００μｍ、画像認識モード：ゴースト、閾値：８、分析サンプル量：１ｍＬ、サンプリング：１５％の条件で測定する。セルロース繊維を１００本以上測定し、それらの平均ＩＳＯ繊維径を平均繊維径をとして、平均ＩＳＯ繊維長を平均繊維長として算出する。
【0091】
〔アニオン変性セルロース繊維のアニオン性基含有量〕
乾燥質量０．５ｇの測定対象のセルロース繊維を１００ｍＬビーカーにとり、脱イオン水又はメタノール／水＝２／１の混合溶媒を加えて全体で５５ｍＬとし、ここに０．０１Ｍ塩化ナトリウム水溶液５ｍＬを加えて分散液を調製する。測定対象のセルロース繊維が十分に分散するまで該分散液を攪拌する。この分散液に０．１Ｍ塩酸を加えてｐＨを２．５～３に調整し、自動滴定装置（東亜ディーケーケー社製、ＡＵＴ－７０１）を用い、０．０５Ｍ水酸化ナトリウム水溶液を、待ち時間６０秒の条件で該分散液に滴下し、１分ごとの電導度及びｐＨの値を測定する。ｐＨ１１程度になるまで測定を続け、電導度曲線を得る。この電導度曲線から、水酸化ナトリウム滴定量を求め、次式により、測定対象のセルロース繊維のアニオン性基含有量を算出する。
アニオン性基含有量（ｍｍｏｌ／ｇ）＝[水酸化ナトリウム滴定量×水酸化ナトリウム水溶液濃度（０．０５Ｍ）]／[測定対象のセルロース繊維の質量（０．５ｇ）]
乾燥質量０．５ｇの測定対象のセルロース繊維を１００ｍＬビーカーにとり、脱イオン水又はメタノール／水＝２／１の混合溶媒を加えて全体で５５ｍＬとし、ここに０．０１Ｍ塩化ナトリウム水溶液５ｍＬを加えて分散液を調製する。測定対象のセルロース繊維が十分に分散するまで該分散液を攪拌する。この分散液に０．１Ｍ塩酸を加えてｐＨを２．５～３に調整し、自動滴定装置（東亜ディーケーケー社製、ＡＵＴ－７０１）を用い、０．０５Ｍ水酸化ナトリウム水溶液を、待ち時間６０秒の条件で該分散液に滴下し、１分ごとの電導度及びｐＨの値を測定する。ｐＨ１１程度になるまで測定を続け、電導度曲線を得る。この電導度曲線から、水酸化ナトリウム滴定量を求め、次式により、測定対象のセルロース繊維のアニオン性基含有量を算出する。
アニオン性基含有量（ｍｍｏｌ／ｇ）＝[水酸化ナトリウム滴定量×水酸化ナトリウム水溶液濃度（０．０５Ｍ）]／[測定対象のセルロース繊維の質量（０．５ｇ）]
【0092】
〔各種の溶液や分散液中の固形分含有量〕
ハロゲン水分計(島津製作所社製；ＭＯＣ－１２０Ｈ)を用いて測定する。サンプル１ｇに対して１５０℃恒温で３０秒ごとの測定を行い、質量減少がサンプルの初期量の０．１％以下となった値を固形分含有量とする。
ハロゲン水分計(島津製作所社製；ＭＯＣ－１２０Ｈ)を用いて測定する。サンプル１ｇに対して１５０℃恒温で３０秒ごとの測定を行い、質量減少がサンプルの初期量の０．１％以下となった値を固形分含有量とする。
【0093】
〔各種のセルロース繊維における結晶構造の確認〕
各種のセルロース繊維の結晶構造は、Ｘ線回折計（リガク社製、MiniFlexII）を用いて以下の条件で測定することにより確認する。
測定条件は、Ｘ線源：Ｃｕ／Ｋα－ｒａｄｉａｔｉｏｎ、管電圧：３０ｋｖ、管電流：１５ｍＡ、測定範囲：回折角２θ＝５～４５°、Ｘ線のスキャンスピード：１０°／ｍｉｎとする。測定用サンプルは面積３２０ｍｍ２×厚さ１ｍｍのペレットに圧縮して作製する。また、セルロースＩ型結晶構造の結晶化度は得られたＸ線回折強度を、以下の式Ａに基づいて算出する。
各種のセルロース繊維の結晶構造は、Ｘ線回折計（リガク社製、MiniFlexII）を用いて以下の条件で測定することにより確認する。
測定条件は、Ｘ線源：Ｃｕ／Ｋα－ｒａｄｉａｔｉｏｎ、管電圧：３０ｋｖ、管電流：１５ｍＡ、測定範囲：回折角２θ＝５～４５°、Ｘ線のスキャンスピード：１０°／ｍｉｎとする。測定用サンプルは面積３２０ｍｍ２×厚さ１ｍｍのペレットに圧縮して作製する。また、セルロースＩ型結晶構造の結晶化度は得られたＸ線回折強度を、以下の式Ａに基づいて算出する。
【0094】
＜式Ａ＞
セルロースＩ型結晶化度(％)＝［（Ｉ２２．６－Ｉ１８．５）／Ｉ２２．６］×１００
〔式中、Ｉ２２．６は、Ｘ線回折における格子面（００２面）（回折角２θ＝２２．６°）の回折強度、Ｉ１８．５は、アモルファス部（回折角２θ＝１８．５°）の回折強度を示す〕
セルロースＩ型結晶化度(％)＝［（Ｉ２２．６－Ｉ１８．５）／Ｉ２２．６］×１００
〔式中、Ｉ２２．６は、Ｘ線回折における格子面（００２面）（回折角２θ＝２２．６°）の回折強度、Ｉ１８．５は、アモルファス部（回折角２θ＝１８．５°）の回折強度を示す〕
【0095】
一方、上記式Ａで得られる結晶化度が３５％以下の場合には、算出精度の向上の観点から、「木質科学実験マニュアル」（日本木材学会編；２０００年４月発行）のＰ１９９－２００の記載に則り、以下の式Ｂに基づいて算出することが好ましい。
したがって、上記式Ａで得られる結晶化度が３５％以下の場合には、以下の式Ｂに基づいて算出した値を結晶化度として用いることができる。
したがって、上記式Ａで得られる結晶化度が３５％以下の場合には、以下の式Ｂに基づいて算出した値を結晶化度として用いることができる。
【0096】
＜式Ｂ＞
セルロースＩ型結晶化度(％)＝［Ａｃ／（Ａｃ＋Ａａ）］×１００
〔式中、Ａｃは、Ｘ線回折における格子面（００２面）（回折角２θ＝２２．６°）、（０１１面）（回折角２θ＝１５．１°）および（０－１１面）（回折角２θ＝１６．２°）のピーク面積の総和、Ａａは，アモルファス部（回折角２θ＝１８．５°）のピーク面積を示し、各ピーク面積は得られたＸ線回折チャートをガウス関数でフィッティングすることで求める〕
セルロースＩ型結晶化度(％)＝［Ａｃ／（Ａｃ＋Ａａ）］×１００
〔式中、Ａｃは、Ｘ線回折における格子面（００２面）（回折角２θ＝２２．６°）、（０１１面）（回折角２θ＝１５．１°）および（０－１１面）（回折角２θ＝１６．２°）のピーク面積の総和、Ａａは，アモルファス部（回折角２θ＝１８．５°）のピーク面積を示し、各ピーク面積は得られたＸ線回折チャートをガウス関数でフィッティングすることで求める〕
【0097】
〔アニオン変性セルロース繊維〕
アニオン変性セルロース繊維として、表１に記載の物性値を有するＴＥＭＰＯ酸化セルロース繊維を用いた。
アニオン変性セルロース繊維として、表１に記載の物性値を有するＴＥＭＰＯ酸化セルロース繊維を用いた。
【0098】
【表1】
【0099】
かかるアニオン変性セルロース繊維は、例えば下記のＴＥＭＰＯ酸化処理に記載された方法のようにして調製することができる。
【0100】
[ＴＥＭＰＯ酸化処理]
メカニカルスターラー、撹拌翼を備えた２ＬのＰＰ製ビーカーに、原料の天然セルロース繊維としての針葉樹の漂白クラフトパルプ繊維１０ｇ、脱イオン水９９０ｇをはかり取り、２５℃、１００ｒｐｍで３０分撹拌する。次いで、該パルプ繊維１０ｇに対し、ＴＥＭＰＯを０．１３ｇ、臭化ナトリウム１．３ｇ、１０．５質量％次亜塩素酸ナトリウム水溶液３５．５ｇをこの順で添加する。次いで、自動滴定装置を用いてｐＨスタット滴定を行い、０．５Ｍ水酸化ナトリウム水溶液を滴下してｐＨを１０．５に保持する。撹拌速度１００ｒｐｍにて反応２５℃で１２０分行う。
メカニカルスターラー、撹拌翼を備えた２ＬのＰＰ製ビーカーに、原料の天然セルロース繊維としての針葉樹の漂白クラフトパルプ繊維１０ｇ、脱イオン水９９０ｇをはかり取り、２５℃、１００ｒｐｍで３０分撹拌する。次いで、該パルプ繊維１０ｇに対し、ＴＥＭＰＯを０．１３ｇ、臭化ナトリウム１．３ｇ、１０．５質量％次亜塩素酸ナトリウム水溶液３５．５ｇをこの順で添加する。次いで、自動滴定装置を用いてｐＨスタット滴定を行い、０．５Ｍ水酸化ナトリウム水溶液を滴下してｐＨを１０．５に保持する。撹拌速度１００ｒｐｍにて反応２５℃で１２０分行う。
【0101】
次いで、撹拌しながら、それに１Ｍの塩酸を加えて、懸濁液のｐＨを２とする。次いで、吸引ろ過で、固形分をろ別する。固形分を脱イオン水中に分散させ、吸引ろ過で固形分をろ別する操作を、ろ液の伝導度が２００μｓ／ｃｍ以下になるまで繰り返す。得られる固形分に対して脱水処理を行って、アニオン変性セルロース繊維を得ることができる。
【0102】
〔微細化セルロース繊維分散体の調製〕
調製例１
ビーカーに、上記アニオン変性セルロース繊維の懸濁液７．６９ｇ（固形分含有量２６．０質量％）、１Ｍアンモニア水４．２３ｍＬ（アンモニアとして４．２３ｍｍｏｌ）を測り取り、そこに脱イオン水を加えて合計２００ｇとした。この混合物を高圧ホモジナイザー（吉田機械社製、ナノヴェイタＬ－ＥＳ）にて１５０ＭＰａで１パス処理することで微細化処理を行って、微細化セルロース繊維分散体１（固形分含有量１．０質量％）を得た。本調製例１は上記の工程(I)に該当する。
調製例１
ビーカーに、上記アニオン変性セルロース繊維の懸濁液７．６９ｇ（固形分含有量２６．０質量％）、１Ｍアンモニア水４．２３ｍＬ（アンモニアとして４．２３ｍｍｏｌ）を測り取り、そこに脱イオン水を加えて合計２００ｇとした。この混合物を高圧ホモジナイザー（吉田機械社製、ナノヴェイタＬ－ＥＳ）にて１５０ＭＰａで１パス処理することで微細化処理を行って、微細化セルロース繊維分散体１（固形分含有量１．０質量％）を得た。本調製例１は上記の工程(I)に該当する。
【0103】
〔乳化組成物の調製〕
実施例１
ビーカーに、調製例１で得られた微細化セルロース繊維分散体１を３０．０ｇ（固形分含有量１．０質量％）、シリコーンオイル１を３．０ｇ、アミノ変性シリコーン１を１．８０ｇ（アニオン変性セルロース繊維のカルボキシ基に対して２．５当量に相当）、ポリアクリル酸アンモニウム１(１０質量％水溶液)を０．２５ｇを測り取って混合し、そこに脱イオン水を加えて合計５０ｇとした。この溶液を高圧ホモジナイザー（吉田機械社製、ナノヴェイタＬ－ＥＳ）にて１５０ＭＰａで５パス処理して組成物を得た。この組成物を目視で観察したところ一様に白濁していたことから、この組成物を乳化組成物と判断した。本実施例１は上記の工程(II)に該当する。
実施例１
ビーカーに、調製例１で得られた微細化セルロース繊維分散体１を３０．０ｇ（固形分含有量１．０質量％）、シリコーンオイル１を３．０ｇ、アミノ変性シリコーン１を１．８０ｇ（アニオン変性セルロース繊維のカルボキシ基に対して２．５当量に相当）、ポリアクリル酸アンモニウム１(１０質量％水溶液)を０．２５ｇを測り取って混合し、そこに脱イオン水を加えて合計５０ｇとした。この溶液を高圧ホモジナイザー（吉田機械社製、ナノヴェイタＬ－ＥＳ）にて１５０ＭＰａで５パス処理して組成物を得た。この組成物を目視で観察したところ一様に白濁していたことから、この組成物を乳化組成物と判断した。本実施例１は上記の工程(II)に該当する。
【0104】
実施例２～５及び比較例１～７
実施例１で使用したポリアクリル酸アンモニウム１を表２～３に記載の成分に変更したこと以外は実施例１と同様の方法により乳化組成物を得た。実施例及び比較例のいずれの組成物も、目視で観察したところ一様に白濁していたことから、これらの組成物を乳化組成物と判断した。
表に示す原料の組成は原料の固形分含有量であり、各原料の有効分が表に記載の質量％となるように、各原料を使用した。
実施例１で使用したポリアクリル酸アンモニウム１を表２～３に記載の成分に変更したこと以外は実施例１と同様の方法により乳化組成物を得た。実施例及び比較例のいずれの組成物も、目視で観察したところ一様に白濁していたことから、これらの組成物を乳化組成物と判断した。
表に示す原料の組成は原料の固形分含有量であり、各原料の有効分が表に記載の質量％となるように、各原料を使用した。
【0105】
試験例１ 乳化組成物中の液滴の平均粒径の測定
上記のようにして得られた各実施例及び比較例の乳化組成物中の液滴の平均粒径を、レーザー回折法により測定した。
上記のようにして得られた各実施例及び比較例の乳化組成物中の液滴の平均粒径を、レーザー回折法により測定した。
【0106】
試験例２ 膜の滑液性の評価
上記のようにして得られた各実施例及び比較例の乳化組成物を用いて膜を作製して、水に浸漬する前の膜の滑液性を評価した。
上記のようにして得られた各実施例及び比較例の乳化組成物を用いて膜を作製して、水に浸漬する前の膜の滑液性を評価した。
【0107】
[滑落角測定試験]
（膜の作製）
各例の乳化組成物を、それぞれ別々のガラス基板（MATSUNAMI社製：Micro Slide Glass S2112、サイズは２６ｍｍ×７６ｍｍ）上に０．５ｍＬ塗布し、スライドガラス全域に塗り広げた。次いで、１気圧、２５℃、湿度約４０％ＲＨで２４時間乾燥させて膜を作製した。
次いで、次のようにして、水に浸漬する前の膜の滑落角測定試験に供した。
（膜の作製）
各例の乳化組成物を、それぞれ別々のガラス基板（MATSUNAMI社製：Micro Slide Glass S2112、サイズは２６ｍｍ×７６ｍｍ）上に０．５ｍＬ塗布し、スライドガラス全域に塗り広げた。次いで、１気圧、２５℃、湿度約４０％ＲＨで２４時間乾燥させて膜を作製した。
次いで、次のようにして、水に浸漬する前の膜の滑落角測定試験に供した。
【0108】
（測定方法）
膜を水平の状態に設置し、各膜に対して、全自動接触角計（協和界面科学社製、ＦＡＭＡＳ）を用い、２３℃にて、８μＬの水滴（２３℃）を滴下し、１０秒静置した。次いで、１°／ｓの速さで膜表面を８５°まで傾け、水滴が滑り始める角度を測定した。水滴滑落角の値が小さいほど、その膜の滑液性が高いことを示す。ただし、８５°まで傾けても水滴が滑り落ちなかった場合、「滑液せず」と評価した。
膜を水平の状態に設置し、各膜に対して、全自動接触角計（協和界面科学社製、ＦＡＭＡＳ）を用い、２３℃にて、８μＬの水滴（２３℃）を滴下し、１０秒静置した。次いで、１°／ｓの速さで膜表面を８５°まで傾け、水滴が滑り始める角度を測定した。水滴滑落角の値が小さいほど、その膜の滑液性が高いことを示す。ただし、８５°まで傾けても水滴が滑り落ちなかった場合、「滑液せず」と評価した。
【0109】
試験例３ 膜の耐水性の評価
上記のようにして得られた各実施例及び比較例の乳化組成物を用いて、試験例２と同じ方法で膜を作製した。そして各膜の耐水性を評価した。
上記のようにして得られた各実施例及び比較例の乳化組成物を用いて、試験例２と同じ方法で膜を作製した。そして各膜の耐水性を評価した。
【0110】
[膜の耐水性の測定]
上記のようにして作製された各例の膜を準備した。
水（約２３℃）で満たした３００ｍＬビーカーに、膜が形成されたガラス基板ごと浸漬し、２４時間後に取り出した。２４時間後の膜の膨潤率を以下の式Ａによって算出した。膜の膨潤率の値が大きいほど、膜の耐水性が低いことを意味する。
上記のようにして作製された各例の膜を準備した。
水（約２３℃）で満たした３００ｍＬビーカーに、膜が形成されたガラス基板ごと浸漬し、２４時間後に取り出した。２４時間後の膜の膨潤率を以下の式Ａによって算出した。膜の膨潤率の値が大きいほど、膜の耐水性が低いことを意味する。
【0111】
＜式Ａ＞
膨潤率[％]＝〔｛〔浸漬後の質量〕－〔塗布前のガラス基板の質量〕｝÷｛〔浸漬前の質量〕－〔塗布前のガラス基板の質量〕｝－１〕×１００
膨潤率[％]＝〔｛〔浸漬後の質量〕－〔塗布前のガラス基板の質量〕｝÷｛〔浸漬前の質量〕－〔塗布前のガラス基板の質量〕｝－１〕×１００
【0112】
各例の組成と評価結果を下記の表２及び表３に記載した。
【0113】
【表2】
【0114】
＊表２中の「（Ｄ）の質量部」とは、「乳化組成物に含まれる、成分（Ａ）１００質量部に対する成分（Ｄ）の含有量（質量部）」のことである。
＊＊表２中の「モル当量比」とは、「乳化組成物に含まれる、成分（Ｂ）におけるカチオン性官能基に対する成分（Ｄ）におけるアニオン性官能基のモル当量比」のことである。
＊＊表２中の「モル当量比」とは、「乳化組成物に含まれる、成分（Ｂ）におけるカチオン性官能基に対する成分（Ｄ）におけるアニオン性官能基のモル当量比」のことである。
【0115】
【表3】
【0116】
表２及び表３より、実施例の乳化組成物中の液滴の平均粒径は小さく、安定に乳化されていることが分かった。さらに、実施例の乳化組成物を光学顕微鏡で観察したところ、凝集物は見られなかった。
さらに、実施例の乳化組成物を使用して得られた膜は、滑落角が小さいことから滑液性に優れていること、及び膨潤率が小さいことから耐水性に優れていることが分かった。
一方、比較例１、３、５、７の乳化組成物中の液滴の平均粒径は実施例と比較して顕著に大きく、乳化組成物が一部凝集していることが分かった。比較例の乳化組成物を光学顕微鏡で観察したところ、いずれの乳化組成物においても凝集物が確認された。このように、比較例の乳化組成物の乳化状態は、実施例のものと比べて不安定であった。
さらに、比較例の乳化組成物を使用して得られた膜は、滑落角が大きいか又は滑液しなかったことから、実施例の膜と比べて滑液性に劣っていることが分かった。
さらに、比較例２、３、４、６の乳化組成物を使用して得られた膜は、実施例の膜と比べて膨潤率が大きいことから耐水性に劣っていることが分かった。
さらに、実施例の乳化組成物を使用して得られた膜は、滑落角が小さいことから滑液性に優れていること、及び膨潤率が小さいことから耐水性に優れていることが分かった。
一方、比較例１、３、５、７の乳化組成物中の液滴の平均粒径は実施例と比較して顕著に大きく、乳化組成物が一部凝集していることが分かった。比較例の乳化組成物を光学顕微鏡で観察したところ、いずれの乳化組成物においても凝集物が確認された。このように、比較例の乳化組成物の乳化状態は、実施例のものと比べて不安定であった。
さらに、比較例の乳化組成物を使用して得られた膜は、滑落角が大きいか又は滑液しなかったことから、実施例の膜と比べて滑液性に劣っていることが分かった。
さらに、比較例２、３、４、６の乳化組成物を使用して得られた膜は、実施例の膜と比べて膨潤率が大きいことから耐水性に劣っていることが分かった。
【0117】
試験例４ 乾燥膜の窒素含有量の評価
実施例２にて調製した乳化組成物をスライドガラスに塗布し、室温２３℃、RH40%下で４８時間静置して乾燥させて乾燥膜を得た。得られた乾燥膜をスライドガラスから削りとり、酸素循環燃焼方式元素分析装置（住化分析センター社製、スミグラフＮＣＨ－２２Ｆ、検出器：熱伝導度検出器、反応温度：８５０℃、還元温度：６００℃、キャリアガス：ヘリウム）にて窒素含有量を測定した。
実施例２にて調製した乳化組成物をスライドガラスに塗布し、室温２３℃、RH40%下で４８時間静置して乾燥させて乾燥膜を得た。得られた乾燥膜をスライドガラスから削りとり、酸素循環燃焼方式元素分析装置（住化分析センター社製、スミグラフＮＣＨ－２２Ｆ、検出器：熱伝導度検出器、反応温度：８５０℃、還元温度：６００℃、キャリアガス：ヘリウム）にて窒素含有量を測定した。
【0118】
使用した原料から計算される、乾燥膜中の想定窒素含有量は０．５４質量％（アミノ変性シリコーン１由来の不揮発性窒素の含有量：０．２９質量％、アンモニア由来の揮発性窒素の含有量：０．２５質量％）であった。
一方、実際に測定した乾燥膜中の実測窒素含有量は０．２９質量％であった。
この結果から、乳化組成物を基板に塗布、乾燥させる過程でアンモニアは揮発して消失したものと考えられる。
従って、アンモニアの沸点は－３３℃であることから、室温での乾燥により揮発し得る低沸点の有機アミン、例えば、トリエチルアミン（沸点＝８９℃）、ジメチルアミノエタノール（沸点＝１３３℃）、トリエタノールアミン（沸点＝３３５℃）は、アンモニアと同様の効果を発揮することが推定され、成分（Ｄ）の対カチオンを提供する成分として、これらの有機アミンは好ましいものであると言える。
一方、実際に測定した乾燥膜中の実測窒素含有量は０．２９質量％であった。
この結果から、乳化組成物を基板に塗布、乾燥させる過程でアンモニアは揮発して消失したものと考えられる。
従って、アンモニアの沸点は－３３℃であることから、室温での乾燥により揮発し得る低沸点の有機アミン、例えば、トリエチルアミン（沸点＝８９℃）、ジメチルアミノエタノール（沸点＝１３３℃）、トリエタノールアミン（沸点＝３３５℃）は、アンモニアと同様の効果を発揮することが推定され、成分（Ｄ）の対カチオンを提供する成分として、これらの有機アミンは好ましいものであると言える。
【0119】
実施例等で使用した主要な成分の詳細を以下にまとめた。
アンモニア：関東化学社製、１ｍｏｌ／Ｌアンモニア水(1N)
〔成分（Ｂ）〕
アミノ変性シリコーン１：ダウ・東レ社製、ＳＳ－３５５１、（２５℃での動粘度：１，０００ｍｍ２／ｓ、アミノ当量：１，７００ｇ／ｍｏｌ）
〔成分（Ｃ）〕
シリコーンオイル１：信越化学工業社製、ＫＦ－９６－１００ｃｓ（ＳＰ値：７．３、このシリコーンオイルは２５℃１気圧で液体である。）
〔成分（Ｄ）〕
ポリアクリル酸アンモニウム１：花王社製（重量平均分子量＝38,000、官能基当量＝９９ｇ／ｍｏｌ)
ポリアクリル酸アンモニウム２：東亞合成社製、アロンA30-SL（重量平均分子量＝6,000、官能基当量＝９９ｇ／ｍｏｌ）
ポリカルボン酸アンモニウム塩：サンノプコ社製、ノプコサントRFA
〔成分（Ｄ）の比較用成分〕
ポリアクリル酸ナトリウム：富士フイルム和光純薬社製、ポリアクリル酸ナトリウム（重量平均分子量＝10,000）
アニオン界面活性剤１：花王社製、ネオペレックスG-25（直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム）
アニオン界面活性剤２：Sigma Aldrich社製、ラウリル硫酸アンモニウム
アニオン界面活性剤３：ステアリン酸アンモニウム
アンモニア：関東化学社製、１ｍｏｌ／Ｌアンモニア水(1N)
〔成分（Ｂ）〕
アミノ変性シリコーン１：ダウ・東レ社製、ＳＳ－３５５１、（２５℃での動粘度：１，０００ｍｍ２／ｓ、アミノ当量：１，７００ｇ／ｍｏｌ）
〔成分（Ｃ）〕
シリコーンオイル１：信越化学工業社製、ＫＦ－９６－１００ｃｓ（ＳＰ値：７．３、このシリコーンオイルは２５℃１気圧で液体である。）
〔成分（Ｄ）〕
ポリアクリル酸アンモニウム１：花王社製（重量平均分子量＝38,000、官能基当量＝９９ｇ／ｍｏｌ)
ポリアクリル酸アンモニウム２：東亞合成社製、アロンA30-SL（重量平均分子量＝6,000、官能基当量＝９９ｇ／ｍｏｌ）
ポリカルボン酸アンモニウム塩：サンノプコ社製、ノプコサントRFA
〔成分（Ｄ）の比較用成分〕
ポリアクリル酸ナトリウム：富士フイルム和光純薬社製、ポリアクリル酸ナトリウム（重量平均分子量＝10,000）
アニオン界面活性剤１：花王社製、ネオペレックスG-25（直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム）
アニオン界面活性剤２：Sigma Aldrich社製、ラウリル硫酸アンモニウム
アニオン界面活性剤３：ステアリン酸アンモニウム
【産業上の利用可能性】
【0120】
本発明の乳化組成物は、滑液性及び耐水性に優れた膜を形成することができるため、水中や海水中で滑液性を望まれる用途、例えば船舶の船体およびプロペラ、橋梁の骨格、配管、岸壁、冷却塔、タンク内面、洋上設備、観測機、漁網用の塗料として使用することができる。