特開 2024-113784 サンプリングキット

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】P2024113784

(43)【公開日】2024-08-23

(54)【発明の名称】サンプリングキット

(51)【国際特許分類】

   C12M 1/26 20060101AFI20240816BHJP

【ＦＩ】

C12M1/26

【審査請求】未請求

【請求項の数】9

【出願形態】ＯＬ

(21)【出願番号】P 2023018968

(22)【出願日】2023-02-10

(71)【出願人】

【識別番号】000109543

【氏名又は名称】テルモ株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】110003683

【氏名又は名称】弁理士法人桐朋

(72)【発明者】

【氏名】佐藤 紗世理

(72)【発明者】

【氏名】岡部 博

【テーマコード（参考）】

4B029

【Ｆターム（参考）】

4B029AA09

4B029DC00

4B029GB02

4B029HA05

4B029HA09

(57)【要約】      （修正有）

【課題】必要量の生体試料を簡便に導出することができるサンプリングキットを提供する。
【解決手段】生体試料を収容可能な収容室３８を含み、且つ可撓性を有する収容部３２と、前記収容室に前記生体試料を導入するための導入流路３４と、前記収容室に収容された前記生体試料を導出するための導出流路３６と、を備えたサンプリングキットであって、前記収容部の一部をクランプすることにより前記収容室を複数の部分室に区画するクランプ部材２０が装着可能であり、前記収容部には、前記クランプ部材を案内するガイド部４２が設けられ、前記クランプ部材によって前記収容部の一部をクランプした状態で、前記複数の部分室のうちの前記クランプ部材の一方側に位置する第１部分室は前記導出流路に連通し、且つ前記複数の部分室のうちの前記クランプ部材の他方側に位置する第２部分室は前記導出流路に連通しない、サンプリングキットを提供する。
【選択図】図１

【特許請求の範囲】

【請求項1】

生体試料を収容可能な収容室を含み、且つ可撓性を有する収容部と、
前記収容室に前記生体試料を導入するための導入流路と、
前記収容室に収容された前記生体試料を導出するための導出流路と、
を備えたサンプリングキットであって、
前記収容部の一部をクランプすることにより前記収容室を複数の部分室に区画するクランプ部材が装着可能であり、
前記収容部には、前記クランプ部材を案内するガイド部が設けられ、
前記クランプ部材によって前記収容部の一部をクランプした状態で、前記複数の部分室のうちの前記クランプ部材の一方側に位置する第１部分室は前記導出流路に連通し、且つ前記複数の部分室のうちの前記クランプ部材の他方側に位置する第２部分室は前記導出流路に連通しない、サンプリングキット。

【請求項2】

請求項１に記載のサンプリングキットであって、
前記収容部は、前記クランプ部材が装着可能なくびれ部を有し、
前記収容部の厚さ方向における前記くびれ部の寸法は、前記厚さ方向における前記部分室の最大寸法よりも小さく、
前記ガイド部は、前記くびれ部を含む、サンプリングキット。

【請求項3】

請求項２に記載のサンプリングキットであって、
前記くびれ部は、直線状に延在している、サンプリングキット。

【請求項4】

請求項３に記載のサンプリングキットであって、
前記くびれ部は、前記収容室の一端から他端まで延在している、サンプリングキット。

【請求項5】

請求項３に記載のサンプリングキットであって、
前記くびれ部は、複数設けられ、
複数の前記くびれ部は、前記くびれ部の延在方向と交差する方向に間隔を空けて互いに平行に配置されている、サンプリングキット。

【請求項6】

請求項１に記載のサンプリングキットであって、
前記収容部には、前記収容室内の空気を排出するエアベントが設けられている、サンプリングキット。

【請求項7】

請求項１に記載のサンプリングキットであって、
前記導入流路は、前記導出流路に繋がっている、サンプリングキット。

【請求項8】

請求項１に記載のサンプリングキットであって、
前記収容部は、軟質素材で構成された第１シート及び第２シートが厚さ方向に重ねられた状態で互いに接合されることにより形成され、
前記第１シートと前記第２シートとの間には、前記収容室が形成されている、サンプリングキット。

【請求項9】

請求項１～８のいずれか１項に記載のサンプリングキットであって、
前記クランプ部材を備えるサンプリングキット。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、サンプリングキットに関する。

【背景技術】

【0002】

特許文献１には、細胞（生体試料）を収容可能な収容室を備えた細胞保存容器が開示されている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0003】

【特許文献1】国際公開第２０１９／００４３０４号

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0004】

必要量の生体試料を簡便に導出することができるサンプリングキットが待望されている。

【0005】

本発明は、上述した課題を解決することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0006】

（１）本発明の一態様は、生体試料を収容可能な収容室を含み、且つ可撓性を有する収容部と、前記収容室に前記生体試料を導入するための導入流路と、前記収容室に収容された前記生体試料を導出するための導出流路と、を備えたサンプリングキットであって、前記収容部の一部をクランプすることにより前記収容室を複数の部分室に区画するクランプ部材が装着可能であり、前記収容部には、前記クランプ部材を案内するガイド部が設けられ、前記クランプ部材によって前記収容部の一部をクランプした状態で、前記複数の部分室のうちの前記クランプ部材の一方側に位置する第１部分室は前記導出流路に連通し、且つ前記複数の部分室のうちの前記クランプ部材の他方側に位置する第２部分室は前記導出流路に連通しない、サンプリングキットである。

【0007】

このような構成によれば、クランプ部材によって収容部の一部をクランプした状態で、第１部分室と導出流路とを連通させた状態で第２部分室と導出流路との連通をクランプ部材によって遮断することができる。そのため、第２部分室に生体試料を残しつつ第１部分室に収容された生体試料を導出流路に導出することができる。その後、クランプ部材を操作して第２部分室を導出流路に開放することにより、第２部分室に収容された生体試料を導出流路に導出することができる。よって、必要量の生体試料を簡便に導出することができる。

【0008】

（２）上記項目（１）に記載のサンプリングキットであって、前記収容部は、前記クランプ部材が装着可能なくびれ部を有し、前記収容部の厚さ方向における前記くびれ部の寸法は、前記厚さ方向における前記部分室の最大寸法よりも小さく、前記ガイド部は、前記くびれ部を含んでもよい。

【0009】

このような構成によれば、くびれ部にクランプ部材を装着できるため、クランプ部材によって収容部の一部をクランプし易くなる。

【0010】

（３）上記項目（２）に記載のサンプリングキットであって、前記くびれ部は、直線状に延在してもよい。

【0011】

このような構成によれば、くびれ部の位置を把握し易いため、クランプ部材をくびれ部に装着し易くなる。

【0012】

（４）上記項目（３）に記載のサンプリングキットであって、前記くびれ部は、前記収容室の一端から他端まで延在してもよい。

【0013】

このような構成によれば、クランプ部材によって収容部の一部を一層クランプし易くなる。

【0014】

（５）上記項目（３）又は（４）に記載のサンプリングキットであって、前記くびれ部は、複数設けられ、複数の前記くびれ部は、前記くびれ部の延在方向と交差する方向に間隔を空けて互いに平行に配置されてもよい。

【0015】

このような構成によれば、収容室をクランプ部材によって３つ以上の部分室に簡単に区画することができる。

【0016】

（６）上記項目（１）～（５）のいずれか１項に記載のサンプリングキットであって、前記収容部には、前記収容室内の空気を排出するエアベントが設けられてもよい。

【0017】

このような構成によれば、導入流路から収容室に生体試料を効率よく導入することができる。

【0018】

（７）上記項目（１）～（６）のいずれか１項に記載のサンプリングキットであって、前記導入流路は、前記導出流路に繋がってもよい。

【0019】

このような構成によれば、導入流路から収容室に生体試料を導入する際に導出流路の一部を生体試料により置換することができる。これにより、導出流路内に残存する空気の量を少なくすることができる。

【0020】

（８）上記項目（１）～（７）のいずれか１項に記載のサンプリングキットであって、前記収容部は、軟質素材で構成された第１シート及び第２シートが厚さ方向に重ねられた状態で互いに接合されることにより形成され、前記第１シートと前記第２シートとの間には、前記収容室が形成されてもよい。

【0021】

このような構成によれば、収容部を簡単な構成にすることができる。

【0022】

（９）上記項目（１）～（８）のいずれか１項に記載のサンプリングキットであって、前記クランプ部材を備えてもよい。

【発明の効果】

【0023】

本発明によれば、必要量の生体試料を簡便に導出することができる。

【図面の簡単な説明】

【0024】

【図1】図１は、本発明の一実施形態に係るサンプリングキットの概略平面図である。

【図2】図２は、図１のＩＩ－ＩＩ線に沿った断面図である。

【図3】図３は、サンプリングキットの使用説明図である。

【図4】図４は、サンプリングキットの使用説明図である。

【図5】図５は、図４のＶ－Ｖ線に沿った断面図である。

【図6】図６は、図５のＶＩ－ＶＩ線に沿った断面図である。

【図7】図７は、サンプリングキットの使用説明図である。

【図8】図８は、サンプリングキットの使用説明図である。

【図9】図９は、図８のＩＸ－ＩＸ線に沿った断面図である。

【図10】図１０は、サンプリングキットの使用説明図である。

【発明を実施するための形態】

【0025】

本発明の一実施形態に係るサンプリングキット１０について図面を用いて以下に説明する。図１に示すように、サンプリングキット１０は、液体状の生体試料２００（図３参照）を採取し、必要量ずつ複数の分注容器１００（図７参照）に分注するために使用される採取キットである。分注容器１００に収容された生体試料２００は、培養、検査又は研究等に使用される。生体試料２００は、例えば、細胞懸濁液である。なお、生体試料２００は、血液製剤であってもよい。血液製剤としては、例えば、赤血球製剤、血漿製剤、血小板製剤及び全血製剤が挙げられる。

【0026】

図１に示すように、サンプリングキット１０は、可撓性を有するキット本体１２と、注入ポート部材１４と、エアベント１６と、アダプタ１８と、複数のクランプ部材２０とを備える。キット本体１２は、平面視で四角形状に形成されている。

【0027】

図２に示すように、キット本体１２は、軟質素材で構成された第１シート２４及び第２シート２６が厚さ方向に重ねられた状態で互いに接合されることにより形成されている。第１シート２４及び第２シート２６を構成する軟質素材としては、例えば、塩化ビニル、ポリオレフィン、ポリウレタン等が挙げられる。塩化ビニルの可塑剤としては、例えば、ジイソノニルシクロヘキサン－１，２－ジカルボキシレート、フタル酸ビス－２－エチルヘキシル等が挙げられる。

【0028】

図１及び図２に示すように、キット本体１２は、シール部２８と非シール部３０とを有する。シール部２８は、第１シート２４と第２シート２６とが互いに接合された部分である。第１シート２４と第２シート２６とは、例えば、高周波融着又は熱融着等の融着によって互いに接合されている。なお、第１シート２４と第２シート２６との接合方法は、融着に限定されず、接着剤等であってもよい。非シール部３０は、第１シート２４と第２シート２６とが互いに接合されていない部分である。非シール部３０は、生体試料２００が流通可能な外形寸法を有する。

【0029】

図１に示すように、キット本体１２の非シール部３０は、収容部３２、導入流路３４及び導出流路３６を有する。収容部３２は、生体試料２００を収容可能な収容室３８を含む。キット本体１２には、クランプ部材２０が装着可能である。導入流路３４は、生体試料２００を収容室３８に導入するための流路である。導出流路３６は、収容室３８に収容された生体試料２００を導出するための流路である。

【0030】

収容室３８は、クランプ部材２０が収容部３２の一部をクランプすることにより複数の部分室４０に区画される（図４及び図５参照）。図１及び図２に示すように、収容部３２は、クランプ部材２０を案内する複数のガイド部４２を有する。ガイド部４２は、クランプ部材２０が装着可能なくびれ部４４を含む。

【0031】

図１に示すように、くびれ部４４は、収容室３８の一端から他端まで直線状に延在している。複数のくびれ部４４は、くびれ部４４の延在方向である第１方向（矢印Ｙ方向）と交差する第２方向（矢印Ｘ方向）に間隔を空けて互いに平行に配置されている。収容部３２のうちのくびれ部４４に対して第２方向に隣接する部分には、部分収容部４６が設けられている。本実施形態では、収容部３２は、３つのくびれ部４４と、４つの部分収容部４６とを有する。部分収容部４６とくびれ部４４とは、第２方向（矢印Ｘ方向）に交互に配列されている。なお、くびれ部４４と部分収容部４６との各々の数、形状、大きさ、配置等は、適宜設定可能である。

【0032】

以下の説明では、複数の部分収容部４６を「第１部分収容部４６ａ」、「第２部分収容部４６ｂ」、「第３部分収容部４６ｃ」及び「第４部分収容部４６ｄ」のように区別して称呼することがある。第１部分収容部４６ａ、第２部分収容部４６ｂ、第３部分収容部４６ｃ及び第４部分収容部４６ｄは、第２方向における収容部３２の一端部（矢印Ｘ１方向の端部）から他端部（矢印Ｘ２方向の端部）に向かってこの順番で配置されている。

【0033】

くびれ部４４にクランプ部材２０が装着されていない状態で、部分収容部４６の内部とくびれ部４４の内部とは、互いに連通する（図２参照）。図５に示すように、くびれ部４４にクランプ部材２０が装着されることにより、くびれ部４４の内部は閉塞する。すなわち、くびれ部４４にクランプ部材２０が装着されることにより、複数の部分収容部４６の内部がくびれ部４４によって仕切られる。換言すれば、くびれ部４４にクランプ部材２０が装着されることにより、部分収容部４６の内部に部分室４０が形成される。

【0034】

図２に示すように、収容部３２の厚さ方向におけるくびれ部４４の寸法Ｌ１は、収容部３２の厚さ方向における部分室４０の最大寸法Ｌ２よりも小さい（図２及び図５参照）。部分収容部４６は、くびれ部４４よりも収容部３２の厚さ方向の両側に膨出している。部分収容部４６の容量（部分室４０の容量）は、くびれ部４４の容量よりも大きい。複数の部分収容部４６の容量は、互いに同等又は近似している。

【0035】

図１に示すように、導入流路３４は、生体試料２００を収容室３８に導くための流路である。導入流路３４の一端部は、キット本体１２の矢印Ｘ２方向の端部に位置する。導入流路３４の他端部は、導出流路３６に繋がる。導入流路３４は、収容部３２に対して第１方向に沿う矢印Ｙ１方向の端部に位置する。導入流路３４は、キット本体１２の矢印Ｘ２方向の端部からキット本体１２の矢印Ｘ１方向の端部に向かって延出し、キット本体１２の矢印Ｘ１方向の端部において収容部３２に近づく方向（矢印Ｙ２方向）に屈曲している。

【0036】

導出流路３６は、第１部分収容部４６ａからキット本体１２の矢印Ｘ１方向の端まで直線状に延びている。導出流路３６の途中部位には、導入流路３４が繋がっている。導出流路３６の延出端部は、アダプタ１８に繋がっている。

【0037】

注入ポート部材１４は、導入流路３４の一端部に繋がっている。注入ポート部材１４は、キット本体１２の矢印Ｘ２方向の端部に接合されている。注入ポート部材１４は、硬質樹脂で構成されている。注入ポート部材１４を構成する硬質樹脂としては、例えば、ポリプロピレン及びポリカーボネート等が挙げられる。

【0038】

注入ポート部材１４は、導入流路３４に連通するポートを封止するゴム弁（弁体）５６を有する。注入ポート部材１４には、例えば、図示しない注入用シリンジが着脱可能である。なお、注入用シリンジには、液体状の生体試料２００が収容されている。注入用シリンジが注入ポート部材１４に装着されると、ゴム弁５６が変形することによりポートが開放される。注入用シリンジが注入ポート部材１４から取り外されると、ゴム弁５６が元の形状に復帰することによりポートが閉塞される。

【0039】

エアベント１６は、収容室３８に生体試料２００を導入する際に収容室３８内の空気を排出する。エアベント１６は、収容室３８から外部への空気の流通を許可する一方で生体試料２００の流通を阻止する図示しないフィルターを備える。エアベント１６は、収容部３２の矢印Ｘ２方向の端部に設けられている。なお、エアベント１６の配置は、適宜設定可能である。

【0040】

アダプタ１８は、キット本体１２の矢印Ｘ２方向の端部に取り付けられている。換言すれば、アダプタ１８は、キット本体１２のうち注入ポート部材１４とは反対側の端部に取り付けられている。これにより、導入用シリンジを注入ポート部材１４に接続する際に導入用シリンジがアダプタ１８に干渉することを避けることができる。

【0041】

図７に示すように、アダプタ１８には、分注容器１００が着脱可能である。分注容器１００は、生体試料２００を収容可能なボトルである。分注容器１００の内部は、生体試料２００をサンプリングキット１０から吸引できるように陰圧に設定されている。なお、分注容器１００の内部は、常圧であってもよい。この場合、収容部３２を押圧することにより、サンプリングキット１０から分注容器１００に生体試料２００を移送することが可能である。また、分注容器１００は、生体試料２００を吸引可能なシリンジであってもよい。

【0042】

図１に示すように、アダプタ１８は、収容筒５８と、移送管６０と、管状の針部６２と、ゴムカバー６４とを有する。収容筒５８は、分注容器１００の接続部１０２を収容可能である（図７参照）。収容筒５８には、分注容器１００を出し入れするための開口部を封止する封止フィルム６６が開封可能に接着されている。なお、収容筒５８には、封止フィルム６６に代えて、開閉可能な蓋が設けられてもよい。

【0043】

移送管６０の一端部は、導出流路３６に繋がっている。移送管６０の他端部には、針部６２が接続されている。針部６２は、収容筒５８の内側に配置されている。針部６２は、分注容器１００の接続部１０２に装着されたゴム栓１０４を穿刺可能な鋭利な針先を有する（図７参照）。ゴムカバー６４は、針部６２を覆っている。ゴムカバー６４は、針部６２の先端開口を封止する。

【0044】

図１、図５及び図６に示すように、クランプ部材２０は、直線状に延在している。クランプ部材２０は、例えば、硬質樹脂によって一体成形されている。図６に示すように、クランプ部材２０は、一対の押圧部６８と、ベース部７０とを有する。一対の押圧部６８は、互いに平行に配置されている。ベース部７０は、一対の押圧部６８の基端部同士を連結する。一対の押圧部６８の間には、キット本体１２が挿入可能なスリット７２が形成されている。一対の押圧部６８の間の寸法Ｌ３は、キット本体１２のシール部２８の厚さ寸法Ｌ４と同一又は近似している。

【0045】

図４及び図５に示すように、クランプ部材２０は、収容部３２の一部をクランプすることにより収容室３８を複数の部分室４０に区画する。クランプ部材２０は、キット本体１２に対して着脱可能である。クランプ部材２０は、くびれ部４４に装着される。

【0046】

次に、本実施形態に係るサンプリングキット１０の使用方法について説明する。本実施形態では、生体試料２００を４つの分注容器１００に同量ずつ分注する例について説明する。なお、複数の分注容器１００には、互いに異なる量の生体試料２００を分注してもよい。

【0047】

以下の説明では、４つの分注容器１００を第１分注容器１００ａ、第２分注容器１００ｂ、第３分注容器１００ｃ及び第４分注容器１００ｄのように区別して説明する。

【0048】

サンプリングキット１０を使用する場合、注入ポート部材１４に図示しない注入用シリンジを接続する。そうすると、注入ポート部材１４のポートが開放される。その後、注入用シリンジから導入流路３４に液体状の生体試料２００を注入する。

【0049】

そうすると、図３に示すように、導入流路３４に導入された生体試料２００は、導出流路３６を介して収容室３８に導かれる。導入流路３４と導出流路３６とに存在する空気は、生体試料２００によって収容室３８に押し出される。収容室３８に存在する空気は、エアベント１６を介して外部に排出される。これにより、生体試料２００は、導入流路３４から収容室３８に円滑に流入する。収容室３８への生体試料２００の注入が完了すると、注入用シリンジを注入ポート部材１４から取り外す。これにより、注入ポート部材１４のポートがゴム弁５６によって封止される。

【0050】

続いて、図４～図６に示すように、複数のくびれ部４４の各々にクランプ部材２０を装着する。図５及び図６に示すように、くびれ部４４にクランプ部材２０が装着されると、第１シート２４におけるくびれ部４４を形成する壁部（第１壁部８０）と第２シート２６におけるくびれ部４４を形成する壁部（第２壁部８２）とが一対の押圧部６８に押されて内方に弾性変形する。このとき、第１壁部８０の内面と第２壁部８２の内面とが互いに密着するため、くびれ部４４の内部がクランプ部材２０によって閉塞される。

【0051】

これにより、図４及び図５に示すように、収容室３８が４つの部分室４０に区画される。換言すれば、第１部分収容部４６ａに第１部分室４０ａが形成され、第２部分収容部４６ｂに第２部分室４０ｂが形成され、第３部分収容部４６ｃに第３部分室４０ｃが形成され、第４部分収容部４６ｄに第４部分室４０ｄが形成される。この状態で、第１部分室４０ａ、第２部分室４０ｂ、第３部分室４０ｃ及び第４部分室４０ｄは、互いに連通せず遮断されている。

【0052】

以下の説明では、第１部分収容部４６ａと第２部分収容部４６ｂとの間に位置するくびれ部４４に装着されたクランプ部材２０を「第１クランプ部材２０ａ」と称呼することがある。また、第２部分収容部４６ｂと第３部分収容部４６ｃとの間に位置するくびれ部４４に装着されたクランプ部材２０を「第２クランプ部材２０ｂ」と称呼することがある。さらに、第３部分収容部４６ｃと第４部分収容部４６ｄとの間に位置するくびれ部４４に装着されたクランプ部材２０を「第３クランプ部材２０ｃ」と称呼することがある。

【0053】

キット本体１２にクランプ部材２０が装着された状態で、第１クランプ部材２０ａの一方側（矢印Ｘ１方向）に位置する第１部分室４０ａは導出流路３６に連通する。一方、キット本体１２にクランプ部材２０が装着された状態で、第１クランプ部材２０ａの他方側（矢印Ｘ２方向）に位置する第２部分室４０ｂは導出流路３６に連通しない。

【0054】

クランプ部材２０をくびれ部４４に装着した後、アダプタ１８の封止フィルム６６を開封する。続いて、図７に示すように、第１分注容器１００ａのゴム栓１０４に針部６２を貫通させる。そうすると、第１分注容器１００ａの内部と第１部分室４０ａとが互いに連通する。そのため、第１部分室４０ａに収容されていた生体試料２００が第１分注容器１００ａの内部に移送される。

【0055】

このとき、導入流路３４及び導出流路３６に存在していた生体試料２００も第１分注容器１００ａに移送されるが、導入流路３４及び導出流路３６の容量は、第１部分室４０ａの容量に比べて極めて小さい。そのため、導入流路３４及び導出流路３６に存在していた生体試料２００による増加量は、誤差程度である。なお、図面においては、便宜上、導入流路３４及び導出流路３６は比較的大きく図示している。

【0056】

第１分注容器１００ａへの生体試料２００の分注が完了した後、第１分注容器１００ａを針部６２から取り外す。これにより、弾性変形していたゴムカバー６４が元の形状に復帰するため、針部６２の先端開口がゴムカバー６４によって封止される。

【0057】

その後、図８及び図９に示すように、第１クランプ部材２０ａをくびれ部４４から取り外す。これにより、第２部分室４０ｂ（図７参照）が導出流路３６に開放する。このとき、第２クランプ部材２０ｂ及び第３クランプ部材２０ｃがくびれ部４４に装着されているため、第３部分室４０ｃ及び第４部分室４０ｄは、導出流路３６に連通しない。また、第２分注容器１００ｂのゴム栓１０４に針部６２を貫通させる。これにより、第２部分室４０ｂ（図７参照）に収容されていた生体試料２００が第２分注容器１００ｂの内部に移送される。第２分注容器１００ｂへの生体試料２００の分注が完了した後、第２分注容器１００ｂを針部６２から取り外す。

【0058】

その後、図１０に示すように、第２クランプ部材２０ｂをキット本体１２から取り外す。これにより、第３部分室４０ｃ（図８参照）が導出流路３６に開放する。このとき、第３クランプ部材２０ｃがくびれ部４４に装着されているため、第４部分室４０ｄは導出流路３６に連通しない。また、第３分注容器１００ｃのゴム栓１０４に針部６２を貫通させる。これにより、第３部分室４０ｃ（図８参照）に収容されていた生体試料２００が第３分注容器１００ｃの内部に移送される。第３分注容器１００ｃへの生体試料２００の分注が完了した後、第３分注容器１００ｃを針部６２から取り外す。

【0059】

その後、第３クランプ部材２０ｃをキット本体１２から取り外す。これにより、第４部分室４０ｄが導出流路３６に開放する。また、第４分注容器１００ｄのゴム栓１０４に針部６２を貫通させる。これにより、第４部分室４０ｄに収容されていた生体試料２００が第４分注容器１００ｄの内部に移送される。第４分注容器１００ｄへの生体試料２００の分注が完了した後、第４分注容器１００ｄを針部６２から取り外す。

【0060】

本実施形態は、以下の効果を奏する。

【0061】

本実施形態によれば、クランプ部材２０によって収容部３２の一部をクランプした状態で第１部分室４０ａと導出流路３６とを連通させた状態で第２部分室４０ｂと導出流路３６との連通をクランプ部材２０によって遮断することができる。そのため、第２部分室４０ｂに生体試料２００を残しつつ第１部分室４０ａに収容された生体試料２００を導出流路３６に導出することができる。その後、クランプ部材２０を操作して第２部分室４０ｂを導出流路３６に開放することにより、第２部分室４０ｂに収容された生体試料２００を導出流路３６に導出することができる。よって、必要量の生体試料２００を簡便に導出することができる。

【0062】

収容部３２は、クランプ部材２０が装着可能なくびれ部４４を有する。収容部３２の厚さ方向におけるくびれ部４４の寸法Ｌ１は、厚さ方向における部分室４０の最大寸法Ｌ２よりも小さい。ガイド部４２は、くびれ部４４を含んでいる。

【0063】

このような構成によれば、くびれ部４４にクランプ部材２０を装着できるため、クランプ部材２０によって収容部３２の一部をクランプし易くなる。

【0064】

くびれ部４４は、直線状に延在している。

【0065】

このような構成によれば、くびれ部４４の位置を把握し易いため、クランプ部材２０をくびれ部４４に装着し易くなる。

【0066】

くびれ部４４は、収容室３８の一端から他端まで延在している。

【0067】

このような構成によれば、クランプ部材２０によって収容部３２の一部を一層クランプし易くなる。

【0068】

くびれ部４４は、複数設けられている。複数のくびれ部４４は、くびれ部４４の延在方向と交差する方向に間隔を空けて互いに平行に配置されている。

【0069】

このような構成によれば、収容室３８をクランプ部材２０によって３つ以上の部分室４０に簡単に区画することができる。

【0070】

収容部３２には、収容室３８内の空気を排出するエアベント１６が設けられている。

【0071】

このような構成によれば、導入流路３４から収容室３８に生体試料２００を効率よく導入することができる。

【0072】

導入流路３４は、導出流路３６に繋がっている。

【0073】

このような構成によれば、導入流路３４から収容室３８に生体試料２００を導入する際に導出流路３６の一部を生体試料２００により置換することができる。これにより、導出流路３６内に残存する空気の量を少なくすることができる。

【0074】

収容部３２は、軟質素材で構成された第１シート２４及び第２シート２６が厚さ方向に重ねられた状態で互いに接合されることにより形成されている。第１シート２４と第２シート２６との間には、収容室３８が形成されている。

【0075】

このような構成によれば、収容部３２を簡単な構成にすることができる。

【0076】

本発明において、くびれ部は、収容室の一端から他端まで延在していなくてもよい。くびれ部の端部は、収容室の端から離間してもよい。くびれ部は、波状に延在してもよい。ガイド部は、例えば、収容部の外面に印刷したライン状の目印を含んでもよい。この場合、収容部には、くびれ部が形成されていなくてもよい。また、ガイド部としての目印は、収容部に隣接する外周部分に設けられてもよい。サンプリングキットにおいて、導入流路及び導出流路の少なくともいずれかは、チューブ状に構成されてもよい。

【0077】

なお、本発明は、上述した開示に限らず、本発明の要旨を逸脱することなく、種々の構成を採り得る。

【符号の説明】

【0078】

１０…サンプリングキット １６…エアベント
２０…クランプ部材 ２４…第１シート
２６…第２シート ３２…収容部
３４…導入流路 ３６…導出流路
３８…収容室 ４０…部分室
４０ａ…第１部分室 ４０ｂ…第２部分室
４０ｃ…第３部分室 ４０ｄ…第４部分室
４２…ガイド部 ４４…くびれ部
２００…生体試料

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】

【図9】

【図10】