特開 2024-116834 通知システム

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】P2024116834

(43)【公開日】2024-08-28

(54)【発明の名称】通知システム

(51)【国際特許分類】

   A61M 5/168 20060101AFI20240821BHJP

   A61M 39/10 20060101ALI20240821BHJP

【ＦＩ】

A61M5/168 510

A61M39/10 110

【審査請求】未請求

【請求項の数】4

【出願形態】ＯＬ

(21)【出願番号】P 2023022646

(22)【出願日】2023-02-16

(71)【出願人】

【識別番号】000111085

【氏名又は名称】ニッタ株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100150072

【弁理士】

【氏名又は名称】藤原 賢司

(74)【代理人】

【識別番号】100185719

【弁理士】

【氏名又は名称】北原 悠樹

(72)【発明者】

【氏名】六軒 益成

【テーマコード（参考）】

4C066

【Ｆターム（参考）】

4C066AA05

4C066AA07

4C066BB01

4C066CC01

4C066DD01

4C066EE06

4C066EE12

4C066GG20

4C066JJ04

4C066QQ48

4C066QQ58

4C066QQ77

4C066QQ82

4C066QQ84

(57)【要約】

【課題】カテーテルの自己抜去に伴う液漏れを抑制すると共に、自己抜去に関する通知をより高精度に行なうことが可能な通知システムを提供する。
【解決手段】通知システムは、継手を備える。継手は、患者に留置されたカテーテルに直接的又は間接的に接続される。継手は、互いに分離可能な状態で接続された第１及び第２ユニットを含む。第１及び第２ユニットによって、カテーテルに直接的又は間接的に連通した流路が形成されている。継手は、カテーテルを患者から抜く方向に力が加えられるのに応じて、第１及び第２ユニットの各々において流路が狭まり、その後、第１及び第２ユニットが互いに分離するように構成されている。通知システムは、検出部と、通知部とをさらに備える。検出部は、第１及び第２ユニットの分離を検出するように構成されている。通知部は、検出部によって上記分離が検出されるのに応じて通知を行なうように構成されている。
【選択図】図１

【特許請求の範囲】

【請求項1】

患者に留置されたカテーテルに直接的又は間接的に接続される継手を備え、
前記継手は、互いに分離可能な状態で接続された第１及び第２ユニットを含み、
前記第１及び第２ユニットによって、前記カテーテルに直接的又は間接的に連通した流路が形成されており、
前記継手は、前記カテーテルを前記患者から抜く方向に力が加えられるのに応じて、前記第１及び第２ユニットの各々において前記流路が狭まり、その後、前記第１及び第２ユニットが互いに分離するように構成されており、
前記第１及び第２ユニットの分離を検出するように構成された検出部と、
前記検出部によって前記分離が検出されるのに応じて通知を行なうように構成された通知部とをさらに備える、通知システム。

【請求項2】

前記継手は、感圧センサをさらに含み、
前記感圧センサは、前記第１及び第２ユニットが互いに接続された状態で前記第１及び第２ユニットによって挟まれ、
前記検出部は、前記感圧センサの出力に基づいて前記分離を検出するように構成されている、請求項１に記載の通知システム。

【請求項3】

前記継手は、電気接点をさらに含み、
前記電気接点は、前記第１及び第２ユニットが互いに接続された状態で通電し、前記第１及び第２ユニットが互いに分離するのに応じて非通電となるように構成されており、
前記検出部は、前記非通電を検出することによって前記分離を検出するように構成されている、請求項１に記載の通知システム。

【請求項4】

前記通知部は、医療従事者に対して前記通知を行なうように構成されている、請求項１から請求項３のいずれか１項に記載の通知システム。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、通知システムに関する。

【背景技術】

【0002】

特開２０２２－１５３４７号公報（特許文献１）は、生体接触検知センサを開示する。生体接触検知センサは、生体の接触を検知するように構成されている。生体接触検知センサは、例えば、医療用カテーテルを留置するために処置された部分が包帯等で保護されている場合に包帯等の上に配置される。例えば、患者自身が医療用カテーテル（以下、単に「カテーテル」とも称する。）を抜去しようとした場合に患者の手等が生体接触検知センサに触れると、患者自身による医療用カテーテルの抜去（以下、「自己抜去」とも称する。）が生体接触検知センサによって事前に検知される。自己抜去が事前に検知されると、例えば、ナースコール等に生体接触信号が出力される（特許文献１参照）。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0003】

【特許文献1】特開２０２２－１５３４７号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0004】

上記特許文献１に開示されている技術においては、例えば、自己抜去をするつもりがない場合であっても、患者の手等が生体接触検知センサに触れることによって自己抜去が検知され得る。このような検知に基づいてナースコール等に生体接触信号が出力され、医療従事者の呼出しが行なわれると、医療従事者の負荷が増加する。また、実際に自己抜去が生じた場合には、点滴液又は血液等の漏れが発生する。

【0005】

本発明は、このような問題を解決するためになされたものであって、その目的は、自己抜去に伴う液漏れを抑制すると共に、自己抜去に関する通知をより高精度に行なうことが可能な通知システムを提供することである。

【課題を解決するための手段】

【0006】

本発明に従う通知システムは、継手を備える。継手は、患者に留置されたカテーテルに直接的又は間接的に接続される。継手は、互いに分離可能な状態で接続された第１及び第２ユニットを含む。第１及び第２ユニットによって、カテーテルに直接的又は間接的に連通した流路が形成されている。継手は、カテーテルを患者から抜く方向に力が加えられるのに応じて、第１及び第２ユニットの各々において流路が狭まり、その後、第１及び第２ユニットが互いに分離するように構成されている。通知システムは、検出部と、通知部とをさらに備える。検出部は、第１及び第２ユニットの分離を検出するように構成されている。通知部は、検出部によって上記分離が検出されるのに応じて通知を行なうように構成されている。

【0007】

この通知システムにおいては、カテーテルを患者から抜く方向に継手に力が加えられるのに応じて、第１及び第２ユニットの各々において流路が狭まり、その後、第１及び第２ユニットが互いに分離する。したがって、この通知システムによれば、第１及び第２ユニットが互いに分離する前に第１及び第２ユニットの各々において流路が狭まるため、流路が破断されることに伴う液漏れを抑制することができる。また、この通知システムにおいては、第１及び第２ユニットの分離が検出されるのに応じて通知が行なわれる。したがって、この通知システムによれば、第１及び第２ユニットの分離と自己抜去との相関が高いため、自己抜去に関する通知をより高精度に行なうことができる。

【0008】

上記通知システムにおいて、継手は、感圧センサをさらに含み、感圧センサは、第１及び第２ユニットが互いに接続された状態で第１及び第２ユニットによって挟まれ、検出部は、感圧センサの出力に基づいて上記分離を検出するように構成されていてもよい。

【0009】

この通知システムによれば、感圧センサの出力に基づいて自己抜去に関する通知をより高精度に行なうことができる。

【0010】

上記通知システムにおいて、継手は、電気接点をさらに含み、電気接点は、第１及び第２ユニットが互いに接続された状態で通電し、第１及び第２ユニットが互いに分離するのに応じて非通電となるように構成されており、検出部は、非通電を検出することによって上記分離を検出するように構成されていてもよい。

【0011】

この通知システムによれば、電気接点の通電状態に基づいて自己抜去に関する通知をより高精度に行なうことができる。

【0012】

上記通知システムにおいて、通知部は、医療従事者に対して上記通知を行なうように構成されていてもよい。

【0013】

この通知システムによれば、自己抜去が発生したことを医療従事者に速やかに認識させることができる。

【発明の効果】

【0014】

本発明によれば、自己抜去に伴う液漏れを抑制すると共に、自己抜去に関する通知をより高精度に行なうことが可能な通知システムを提供することができる。

【図面の簡単な説明】

【0015】

【図1】通知システムを模式的に示す図である。

【図2】継手の外観を模式的に示す側面図である。

【図3】継手を模式的に示す斜視図である。

【図4】継手を模式的に示す側面図である。

【図5】第１ユニット及び第２ユニットの各々において流路が閉じた状態における継手を模式的に示す側面図である。

【図6】流路が閉じた状態における第１ユニットの一部を模式的に示す断面図である。

【図7】第１ユニット及び第２ユニットの分離動作について説明するための図である。

【図8】第１ユニット及び第２ユニットが互いに分離された状態における継手を模式的に示す側面図である。

【図9】通知装置の動作を示すフローチャートである。

【図10】第１の他の実施の形態に従う継手の外観を模式的に示す側面図である。

【図11】第２の他の実施の形態に従う継手の側面を模式的に示す断面図である。

【発明を実施するための形態】

【0016】

以下、本発明の一側面に係る実施の形態（以下、「本実施の形態」とも称する。）について、図面を用いて詳細に説明する。なお、図中同一又は相当部分には同一符号を付してその説明は繰り返さない。また、各図面は、理解の容易のために、適宜対象を省略又は誇張して模式的に描かれている。

【0017】

［１．構成］
＜１－１．通知システムの全体構成＞
治療のためにカテーテル（例えば、中心静脈カテーテル）が患者の体内に留置されることがある。例えば、患者がせん妄状態である場合に、患者自身がカテーテルを引き抜く行為（自己抜去）が医療現場で問題となっている。自己抜去が発生すると、例えば、カテーテルの穿刺が再び必要となる。すなわち、患者は穿刺の痛みに再び耐える必要があり、医療従事者は再び穿刺作業を行なう必要がある。また、自己抜去に伴って薬液及び栄養剤等の漏れ並びに大量出血が発生し得る。本実施の形態に従う通知システム１０においては、このような問題に対処するための工夫が施されている。以下、通知システム１０について詳細に説明する。

【0018】

図１は、本実施の形態に従う通知システム１０を模式的に示す図である。図１に示されるように、通知システム１０は、継手１００と、カテーテル２００と、チューブ３００と、輸液ボトル４００と、通知装置５００とを含んでいる。

【0019】

継手１００において、一方の端部にはカテーテル２００が接続されており、他方の端部にはチューブ３００が接続されている。カテーテル２００は、例えば、処置部ＦＩ１を介して患者の体内に穿刺されている。カテーテル２００は、例えば、粘着テープ等によって処置部ＦＩ１において患者に固定されている。チューブ３００は、輸液ボトル４００に接続されている。

【0020】

継手１００は第１ユニット１１０と第２ユニット１２０とを含んでおり、第１ユニット１１０及び第２ユニット１２０の各々の内部には流路が形成されている。輸液ボトル４００には薬液又は栄養剤等の液体が収容されており、輸液ボトル４００に収容された液体は、チューブ３００、継手１００及びカテーテル２００を通じて患者の体内へ供給される。

【0021】

自己抜去を試みる患者によってチューブ３００が引っ張られると、第１ユニット１１０及び第２ユニット１２０は互いに分離するように構成されている。換言すると、第１ユニット１１０及び第２ユニット１２０は、例えば、カテーテル２００を抜く方向に所定の力以上の力が加わると、互いに分離するように構成されている。所定の力は、例えば、粘着テープ等がカテーテル２００を患者に固定する力よりも小さい。この場合には、所定の力以上の力が継手１００に加わった場合に、カテーテル２００が患者から抜ける前に継手１００が分離する。したがって、継手１００によれば、患者がチューブ３００を引っ張ることによってカテーテル２００が患者から抜ける事態の発生を抑制することができる。

【0022】

また、第１ユニット１１０及び第２ユニット１２０の各々は、分離前に流路を狭めるように構成されている。より詳細には、第１ユニット１１０及び第２ユニット１２０においては、第１ユニット１１０及び第２ユニット１２０の分離前にカテーテル２００及びチューブ３００をそれぞれ後述のグリッパ（グリッパ１１８，１２８）で挟むことによって流路が閉じられる。したがって、継手１００によれば、第１ユニット１１０及び第２ユニット１２０の分離によって流路が破断されることに伴う液漏れを抑制することができる。なお、継手１００の機械的な構成については後程詳しく説明する。

【0023】

図２は、継手１００の外観を模式的に示す側面図である。図２においては、継手１００が上下対称な構成を有しているため、継手１００の下側の図が省略されている。図２に示されるように、継手１００においては、第１ユニット１１０に感圧センサ１５０が固定されている。感圧センサ１５０は、圧力を検出するように構成されている。第１ユニット１１０及び第２ユニット１２０が互いに接続されている状態において、感圧センサ１５０は、第１ユニット１１０及び第２ユニット１２０によって挟まれている。第１ユニット１１０及び第２ユニット１２０が互いに分離すると、感圧センサ１５０は第１ユニット１１０及び第２ユニット１２０によって挟まれなくなる。感圧センサ１５０の出力信号は、通知装置５００（図１）へ送信される。

【0024】

再び図１を参照して、通知装置５００は、制御部５１０と、通知部５２０とを含んでいる。制御部５１０は、例えば、ＣＰＵ（Central Processing Unit）、ＲＡＭ（Random Access Memory）及びＲＯＭ（Read Only Memory）等を含んでいる。制御部５１０は、感圧センサ１５０の出力信号に基づいて継手１００の分離を検出するように構成されている。

【0025】

通知部５２０は、例えば、医療従事者への通知を行なうように構成されている。通知部５２０は、例えば、無線ＬＡＮ（Local Area Network）モジュール等の通信モジュールで構成されてもよく、スピーカ等の音声出力モジュールで構成されてもよい。すなわち、通知部５２０は、医療従事者の通信端末へ情報を送信することによって医療従事者への通知を行なってもよいし、医療従事者に向けて音声を出力することによって医療従事者への通知を行なってもよい。

【0026】

制御部５１０は、例えば、第１ユニット１１０及び第２ユニット１２０によって感圧センサ１５０が挟まれていないこと（第１ユニット１１０及び第２ユニット１２０の分離）が検出された場合に、医療従事者への通知を行なうように通知部５２０を制御する。通知システム１０においては、第１ユニット１１０及び第２ユニット１２０の分離が検出されるのに応じて通知が行なわれる。第１ユニット１１０及び第２ユニット１２０が互いに分離される程にチューブ３００が引っ張られた場合には、患者が自己抜去を試みた可能性が高い。したがって、通知システム１０によれば、自己抜去に関する医療従事者への通知をより高精度に行なうことができる。

【0027】

＜１－２．継手の機械的構成＞
図３は、継手１００を模式的に示す斜視図である。図４は、継手１００を模式的に示す側面図である。図３及び図４の各々においては、継手１００の上側の一部が切り取られており、継手１００の内部が部分的に示されている。また、図３及び図４の各々においては、感圧センサ１５０が省略されている。

【0028】

図３及び図４を参照して、継手１００は、第１ユニット１１０と、第２ユニット１２０とを含んでいる。第１ユニット１１０は、スリーブ１１１と、第１ボディ１１２と、第２ボディ１１３と、スリーブスプリングＳＰ１と、ボール１１４と、キャップ１１５と、ロックリング１１６と、ファーツリー１１７と、グリッパ１１８と、バックリング１１９と、ＯリングＲ１，Ｒ２とを含んでいる。

【0029】

スリーブ１１１は、筒状の部材であり、例えば、樹脂によって構成されている。スリーブ１１１は、継手１００の外装部材として機能する。スリーブ１１１において、軸方向におけるカテーテル２００側の端部には凹部ＡＭ４が形成されている。凹部ＡＭ４は、スリーブ１１１の内周面上に形成されており、径方向の外側に窪んでいる。凹部ＡＭ４は、例えば、スリーブ１１１の周方向全体に形成されていてもよいし、スリーブ１１１の周方向における一部に形成されていてもよい。また、スリーブ１１１において、軸方向における中央部分よりもチューブ３００側の位置には凸部ＣＯ１が形成されている。凸部ＣＯ１は、スリーブ１１１の内周面上に形成されており、径方向の内側に突出している。凸部ＣＯ１は、例えば、スリーブ１１１の周方向全体に形成されていてもよいし、スリーブ１１１の周方向における一部に形成されていてもよい。

【0030】

第１ボディ１１２は、筒状の部材であり、例えば、樹脂によって構成されている。第１ボディ１１２は、スリーブ１１１の径方向内側に位置している。第１ボディ１１２において、軸方向における略中央部分には凸部ＣＯ６が形成されている。凸部ＣＯ６は、第１ボディ１１２の外周面上に形成されており、径方向の外側に突出している。凸部ＣＯ６は、例えば、第１ボディ１１２の周方向全体に形成されていてもよいし、第１ボディ１１２の周方向における一部に形成されていてもよい。凸部ＣＯ６は、スリーブ１１１の凹部ＡＭ４に嵌合している。

【0031】

第１ボディ１１２において、凸部ＣＯ６よりもカテーテル２００側の位置には凹部ＡＭ２が形成されている。凹部ＡＭ２は、第１ボディ１１２の外周面上に形成されており、径方向の内側に窪んでいる。凹部ＡＭ２は、例えば、第１ボディ１１２の周方向全体に形成されていてもよいし、第１ボディ１１２の周方向における一部に形成されていてもよい。第１ボディ１１２において、凸部ＣＯ６よりもチューブ３００側の位置には段部ＵＮ４が形成されている。第１ボディ１１２においては、段部ＵＮ４よりもカテーテル２００側の部分の外径が段部ＵＮ４よりもチューブ３００側の部分の外径よりも大きい。

【0032】

第１ボディ１１２において、軸方向におけるカテーテル２００側の端面にはロックリング１１６が配置されている。ロックリング１１６は、環状の部材であり、例えば、樹脂によって構成されている。ロックリング１１６において、第１ボディ１１２に固定されている部分（径方向における外側の部分）は径方向に平行に延びており、径方向における内側の部分は軸方向におけるカテーテル２００側に傾いている。ロックリング１１６とキャップ１１５との間には、バックリング１１９が配置されている。バックリング１１９は、環状の部材であり、例えば、樹脂によって構成されている。第１ボディ１１２とバックリング１１９とによってロックリング１１６が固定されている。

【0033】

第２ボディ１１３は、筒状の部材であり、例えば、樹脂によって構成されている。第２ボディ１１３は、スリーブ１１１の径方向内側かつ第１ボディ１１２の径方向外側に位置している。第２ボディ１１３において、軸方向における中央部分よりもチューブ３００側の位置には空間Ｓ３を形成する孔が設けられている。この孔は、例えば、第２ボディ１１３の周方向において所定間隔置きに形成されている。これらの孔の径は、第２ボディ１１３の径方向の内側に向かって徐々に小さくなっている。これらの孔によって形成される各空間Ｓ３にはボール１１４が配置されている。ボール１１４は、球状の部材であり、例えば、金属によって構成されている。各孔の径のうち最も大きい部分の径（第２ボディ１１３の径方向において最も外側の位置における径）はボール１１４の直径よりも大きく、各孔の径のうち最も小さい部分の径（第２ボディ１１３の径方向において最も内側の位置における径）はボール１１４の直径よりも小さい。したがって、各ボール１１４は、第２ボディ１１３の径方向の内側に落ちないようになっている。

【0034】

第２ボディ１１３において、軸方向における中央部分よりもカテーテル２００側の位置には段部ＵＮ３が形成されている。第２ボディ１１３においては、段部ＵＮ３よりもカテーテル２００側の部分の内径が段部ＵＮ３よりもチューブ３００側の部分の内径よりも大きい。第２ボディ１１３において、軸方向におけるカテーテル２００側の端部には凸部ＣＯ２が形成されている。凸部ＣＯ２は、例えば、第２ボディ１１３の外周面上に形成されており、径方向の外側に突出している。凸部ＣＯ２は、例えば、第２ボディ１１３の周方向全体に形成されていてもよいし、第２ボディ１１３の周方向における一部に形成されていてもよい。

【0035】

スリーブ１１１の凸部ＣＯ１と第２ボディ１１３の凸部ＣＯ２とによって囲まれる空間Ｓ１には、スリーブスプリングＳＰ１が配置されている。スリーブスプリングＳＰ１は、例えば、第２ボディ１１３の外周において周方向の全体に配置される。スリーブスプリングＳＰ１は、バネ等の弾性部材であり、スリーブ１１１に対して第２ボディ１１３を軸方向におけるカテーテル２００側へ付勢する。スリーブスプリングＳＰ１が空間Ｓ１に配置されているため、継手１００に力が加わっていない状態で、第２ボディ１１３の段部ＵＮ３は、第１ボディ１１２の段部ＵＮ４と接している。第２ボディ１１３は、スリーブ１１１及び第１ボディ１１２に対して軸方向において摺動可能である。

【0036】

キャップ１１５は、筒状の部材であり、例えば、樹脂によって構成されている。キャップ１１５は、継手１００の外装部材として機能する。キャップ１１５において、軸方向におけるチューブ３００側の端部には凸部ＣＯ３が形成されている。凸部ＣＯ３は、キャップ１１５の内周面上に形成されており、径方向の内側に突出している。凸部ＣＯ３は、例えば、キャップ１１５の周方向全体に形成されていてもよいし、キャップ１１５の周方向における一部に形成されていてもよい。凸部ＣＯ３は、第１ボディ１１２の凹部ＡＭ２に嵌合している。

【0037】

キャップ１１５において、軸方向におけるカテーテル２００側の端部には傾斜部ＳＬ１が形成されている。傾斜部ＳＬ１は、軸方向においてカテーテル２００側に近付く程、キャップ１１５の径方向において内側に近付くように傾斜している。キャップ１１５においては、傾斜部ＳＬ１から軸方向におけるチューブ３００側に延びるように面ＳＵ１が形成されている。面ＳＵ１は、軸方向に平行である。

【0038】

ファーツリー１１７は、筒状の部材であり、例えば、樹脂によって構成されている。ファーツリー１１７は、第１ボディ１１２の径方向内側に位置している。第１ボディ１１２とファーツリー１１７との間には、ＯリングＲ１（シール材の一例）が配置されている。ＯリングＲ１は、環形状を有し、ゴム等の弾性部材で構成されている。ＯリングＲ１によって、第１ボディ１１２とファーツリー１１７との間がシールされている。ファーツリー１１７において、軸方向における略中央部分には段部ＵＮ１が形成されている。ファーツリー１１７においては、段部ＵＮ１よりもカテーテル２００側の部分の外径が段部ＵＮ１よりもチューブ３００側の部分の外径よりも小さい。ファーツリー１１７において、軸方向におけるカテーテル２００側の端部にはテーパ部ＣＬ１が形成されている。段部ＵＮ１には、第１グリッパ１１８Ａ及び第２グリッパ１１８Ｂ（グリッパ１１８）が固定されている。ファーツリー１１７において、段部ＵＮ１よりもチューブ３００側の部分の一部の外周には連続凹凸部Ｂ１が形成されている。連続凹凸部Ｂ１は、軸方向において交互に形成された複数の凹部及び凸部によって構成されている。

【0039】

グリッパ１１８は、第１グリッパ１１８Ａと、第２グリッパ１１８Ｂとを含んでいる。第１グリッパ１１８Ａ及び第２グリッパ１１８Ｂの各々は、キャップ１１５の径方向内側に位置している。第１グリッパ１１８Ａ及び第２グリッパ１１８Ｂは、カテーテル２００を挟んで互いに対向する位置に配置されている。第１グリッパ１１８Ａ及び第２グリッパ１１８Ｂの各々は、軸方向に延びる板状部材であり、例えば、樹脂によって構成されている。第１グリッパ１１８Ａ及び第２グリッパ１１８Ｂの各々において、軸方向におけるカテーテル２００側の端部には爪部ＣＬ３が形成されている。

【0040】

ファーツリー１１７（テーパ部ＣＬ１）及びグリッパ１１８によってカテーテル２００が挟み込まれることにより、カテーテル２００が継手１００に固定されている。継手１００に力が加わっていない状態で、第１グリッパ１１８Ａ及び第２グリッパ１１８Ｂの各々において、カテーテル２００と接触する面と反対側の面は面ＳＵ１と接触している。ファーツリー１１７及びグリッパ１１８の各々は、キャップ１１５に対して摺動可能である。ファーツリー１１７及びグリッパ１１８の各々が軸方向におけるカテーテル２００側へ摺動する場合に、ロックリング１１６の端部のうち径方向の内側における端部は、連続凹凸部Ｂ１の凸部に接触する。例えば、軸方向におけるカテーテル２００側への強い力がカテーテル２００を介してファーツリー１１７及びグリッパ１１８に掛かった場合に、ロックリング１１６が軸方向におけるカテーテル２００側へ撓み、ロックリング１１６が連続凹凸部Ｂ１の凸部を乗り越える。

【0041】

第２ユニット１２０は、ニップル１２１と、キャップ１２５と、ロックリング１２６と、ファーツリー１２７と、グリッパ１２８と、バックリング１２９とを含んでいる。ニップル１２１は、筒状の部材であり、例えば、樹脂によって構成されている。ニップル１２１は、第１ボディ１１２及び第２ボディ１１３の径方向内側に位置している。第１ボディ１１２とニップル１２１との間には、ＯリングＲ２（シール材の一例）が配置されている。ＯリングＲ２は、環形状を有し、ゴム等の弾性部材で構成されている。ＯリングＲ２によって、第１ボディ１１２とニップル１２１との間がシールされている。ニップル１２１において、軸方向における中央部分よりもチューブ３００側の位置には段部ＵＮ５が形成されている。ニップル１２１においては、段部ＵＮ５よりもカテーテル２００側の部分の外径が段部ＵＮ５よりもチューブ３００側の部分の外径よりも小さい。

【0042】

ニップル１２１において、段部ＵＮ５よりもカテーテル２００側の部分には凹部ＡＭ１が形成されている。凹部ＡＭ１は、ニップル１２１の外周面上に形成されており、径方向の内側に窪んでいる。凹部ＡＭ１は、例えば、ニップル１２１の周方向全体に形成されていてもよいし、ニップル１２１の周方向における一部に形成されていてもよい。継手１００に力が加わっていない状態で、凹部ＡＭ１にはボール１１４が配置されている。

【0043】

ニップル１２１において、凹部ＡＭ１よりもカテーテル２００側の部分には凸部ＣＯ５が形成されている。凸部ＣＯ５は、ニップル１２１の外周面上に形成されており、径方向の外側に突出している。凸部ＣＯ５は、例えば、ニップル１２１の周方向全体に形成されていてもよいし、ニップル１２１の周方向における一部に形成されていてもよい。

【0044】

ニップル１２１において、段部ＵＮ５よりもチューブ３００側の部分には凹部ＡＭ３が形成されている。凹部ＡＭ３は、ニップル１２１の外周面上に形成されており、径方向の内側に窪んでいる。凹部ＡＭ３は、例えば、ニップル１２１の周方向全体に形成されていてもよいし、ニップル１２１の周方向における一部に形成されていてもよい。

【0045】

ニップル１２１において、軸方向におけるチューブ３００側の端面にはロックリング１２６が配置されている。ロックリング１２６は、環状の部材であり、例えば、樹脂によって構成されている。ロックリング１２６において、ニップル１２１に固定されている部分（径方向における外側の部分）は径方向に平行に延びており、径方向における内側の部分は軸方向におけるチューブ３００側に傾いている。ロックリング１２６とキャップ１２５との間には、バックリング１２９が配置されている。バックリング１２９は、環状の部材であり、例えば、樹脂によって構成されている。ニップル１２１とバックリング１２９とによってロックリング１２６が固定されている。

【0046】

キャップ１２５は、筒状の部材であり、例えば、樹脂によって構成されている。キャップ１２５は、継手１００の外装部材として機能する。キャップ１２５において、軸方向におけるカテーテル２００側の端部には凸部ＣＯ４が形成されている。凸部ＣＯ４は、キャップ１２５の内周面上に形成されており、径方向の内側に突出している。凸部ＣＯ４は、例えば、キャップ１２５の周方向全体に形成されていてもよいし、キャップ１２５の周方向における一部に形成されていてもよい。凸部ＣＯ４は、ニップル１２１の凹部ＡＭ３に嵌合している。

【0047】

キャップ１２５において、軸方向におけるチューブ３００側の端部には傾斜部ＳＬ２が形成されている。傾斜部ＳＬ２は、軸方向においてチューブ３００側に近付く程、キャップ１２５の径方向において内側に近付くように傾斜している。キャップ１２５においては、傾斜部ＳＬ２から軸方向におけるカテーテル２００側に延びるように面ＳＵ２が形成されている。面ＳＵ２は、軸方向に平行である。

【0048】

ファーツリー１２７は、筒状の部材であり、例えば、樹脂によって構成されている。ファーツリー１２７は、ニップル１２１の径方向内側に位置している。ニップル１２１とファーツリー１２７との間には、ＯリングＲ３（シール材の一例）が配置されている。ＯリングＲ３は、環形状を有し、ゴム等の弾性部材で構成されている。ＯリングＲ３によって、ニップル１２１とファーツリー１２７との間がシールされている。ファーツリー１２７において、軸方向における略中央部分には段部ＵＮ２が形成されている。ファーツリー１２７においては、段部ＵＮ２よりもチューブ３００側の部分の外径が段部ＵＮ２よりもカテーテル２００側の部分の外径よりも小さい。ファーツリー１２７において、軸方向におけるチューブ３００側の端部にはテーパ部ＣＬ２が形成されている。段部ＵＮ２には、第１グリッパ１２８Ａ及び第２グリッパ１２８Ｂ（グリッパ１２８）が固定されている。ファーツリー１２７において、段部ＵＮ２よりもカテーテル２００側の部分の一部の外周には連続凹凸部Ｂ２が形成されている。連続凹凸部Ｂ２は、軸方向において交互に形成された複数の凹部及び凸部によって構成されている。

【0049】

グリッパ１２８は、第１グリッパ１２８Ａと、第２グリッパ１２８Ｂとを含んでいる。第１グリッパ１２８Ａ及び第２グリッパ１２８Ｂの各々は、キャップ１２５の径方向内側に位置している。第１グリッパ１２８Ａ及び第２グリッパ１２８Ｂは、チューブ３００を挟んで互いに対向する位置に配置されている。第１グリッパ１２８Ａ及び第２グリッパ１２８Ｂの各々は、軸方向に延びる板状部材であり、例えば、樹脂によって構成されている。第１グリッパ１２８Ａ及び第２グリッパ１２８Ｂの各々において、軸方向におけるチューブ３００側の端部には爪部ＣＬ４が形成されている。

【0050】

ファーツリー１２７（テーパ部ＣＬ２）及びグリッパ１２８によってチューブ３００が挟み込まれることにより、チューブ３００が継手１００に固定されている。継手１００に力が加わっていない状態で、第１グリッパ１２８Ａ及び第２グリッパ１２８Ｂの各々において、チューブ３００と接触する面と反対側の面は面ＳＵ２と接触している。ファーツリー１２７及びグリッパ１２８の各々は、キャップ１２５に対して摺動可能である。ファーツリー１２７及びグリッパ１２８の各々が軸方向におけるチューブ３００側へ摺動する場合に、ロックリング１２６の端部のうち径方向の内側における端部は、連続凹凸部Ｂ２の凸部に接触する。例えば、軸方向におけるチューブ３００側への強い力がチューブ３００を介してファーツリー１２７及びグリッパ１２８に掛かった場合に、ロックリング１２６が軸方向におけるチューブ３００側へ撓み、ロックリング１２６が連続凹凸部Ｂ２の凸部を乗り越える。

【0051】

［２．動作］
＜２－１．継手の動作＞
上述のように、継手１００においては、例えば、継手１００に接続されたチューブ３００が患者によって引っ張られた場合に、第１ユニット１１０及び第２ユニット１２０の各々において流路がまず閉じ、その後、第１ユニット１１０及び第２ユニット１２０が互いに分離する。以下、第１ユニット１１０及び第２ユニット１２０の各々において流路が閉じる動作、及び、第１ユニット１１０及び第２ユニット１２０が互いに分離する動作について順に説明する。

【0052】

図５は、第１ユニット１１０及び第２ユニット１２０の各々において流路が閉じた状態における継手１００を模式的に示す側面図である。図５においては、継手１００の上側の一部が切り取られており、継手１００の内部が部分的に示されている。また、図５においては、感圧センサ１５０、カテーテル２００及びチューブ３００が省略されている。図６は、流路が閉じた状態における第１ユニット１１０の一部を模式的に示す断面図である。図６においては、第１ユニット１１０が上下対称な構成を有しているため、第１ユニット１１０の下側の図が省略されている。また、図６においては、ファーツリー１１７における連続凹凸部Ｂ１が省略されている。

【0053】

図５及び図６を参照して、例えば、チューブ３００（図１）が患者によって引っ張られることによって、チューブ３００に接続されたグリッパ１２８及びファーツリー１２７が軸方向におけるチューブ３００側へ移動すると共に、カテーテル２００に接続されたグリッパ１１８及びファーツリー１１７が軸方向におけるカテーテル２００側へ移動する。

【0054】

この場合に、グリッパ１２８における各爪部ＣＬ４は傾斜部ＳＬ２に沿ってキャップ１２５の径方向の内側へ撓み、グリッパ１１８における各爪部ＣＬ３は傾斜部ＳＬ１に沿ってキャップ１１５の径方向の内側へ撓む。これにより、カテーテル２００の外周面がグリッパ１１８によって挟み込まれ、チューブ３００の外周面がグリッパ１２８によって挟み込まれる。その結果、第１ユニット１１０及び第２ユニット１２０の各々において流路が閉じる。

【0055】

図５に示される状態で、例えば、患者がカテーテル２００又はチューブ３００を継手１００内に押し込もうとしたとする。この場合には、ロックリング１１６が連続凹凸部Ｂ１に引っかかり、又は、ロックリング１２６が連続凹凸部Ｂ２に引っかかり、患者は、カテーテル２００又はチューブ３００を継手１００内に押し込むことができない。

【0056】

なお、グリッパ１１８がカテーテル２００を挟むと共にグリッパ１２８がチューブ３００を挟む過程において、第２ボディ１１３及びボール１１４は、スリーブ１１１及び第１ボディ１１２に対して大きく動かない。グリッパ１１８，１２８等の摺動の際に生じる摩擦力よりも空間Ｓ１に配置されたスリーブスプリングＳＰ１の弾性力の方が強いためである。

【0057】

グリッパ１１８，１２８がカテーテル２００及びチューブ３００をそれぞれ挟み込むことにより、軸方向におけるカテーテル２００側のキャップ１１５の端部にグリッパ１１８が引っ掛かり、軸方向におけるチューブ３００側のキャップ１２５の端部にグリッパ１２８が引っ掛かる。この状態でチューブ３００がさらに引っ張られると、第１ユニット１１０及び第２ユニット１２０の分離が進む。

【0058】

図７は、第１ユニット１１０及び第２ユニット１２０の分離動作について説明するための図である。図７を参照して、図５に示される状態からさらにチューブ３００が引っ張られると、ニップル１２１が軸方向におけるチューブ３００側へ移動する。それに伴い、空間Ｓ１に配置されたスリーブスプリングＳＰ１が軸方向に縮み、凹部ＡＭ１に位置するボール１１４及び第２ボディ１１３が軸方向におけるチューブ３００側へ移動する。ボール１１４が空間Ｓ２付近まで移動すると、ボール１１４が凸部ＣＯ５に乗り上げ、ニップル１２１の抜去が可能となる。

【0059】

図８は、第１ユニット１１０及び第２ユニット１２０が互いに分離された状態における継手１００を模式的に示す側面図である。図８に示されるように、第１ユニット１１０及び第２ユニット１２０が互いに分離された状態において、グリッパ１１８及びグリッパ１２８はそれぞれカテーテル２００及びチューブ３００を挟み込んでいる。上述のように、この場合には、ロックリング１１６が連続凹凸部Ｂ１に引っかかり、又は、ロックリング１２６が連続凹凸部Ｂ２に引っかかり、患者は、カテーテル２００又はチューブ３００を継手１００内に押し込むことができない。

【0060】

このように、継手１００においては、カテーテル２００を患者から抜く方向に継手１００に力が加えられるのに応じて、第１ユニット１１０及び第２ユニット１２０の各々において流路が狭まり、その後、第１ユニット１１０及び第２ユニット１２０が互いに分離する。したがって、この継手１００によれば、第１ユニット１１０及び第２ユニット１２０が互いに分離する前に第１ユニット１１０及び第２ユニット１２０の各々において流路が狭まるため、流路が破断されることに伴う液漏れを抑制することができる。

【0061】

＜２－２．通知装置の動作＞
図９は、通知装置５００の動作を示すフローチャートである。このフローチャートに示される処理は、制御部５１０によって所定間隔で繰り返し実行される。

【0062】

図９を参照して、制御部５１０は、感圧センサ１５０の出力に基づいて継手１００の分離（第１ユニット１１０及び第２ユニット１２０の分離）が生じたか否かを判定する（ステップＳ１００）。継手１００の分離が生じていないと判定されると（ステップＳ１００においてＮＯ）、制御部５１０は、継手１００の分離が生じるまでステップＳ１００の処理を繰り返す。一方、継手１００の分離が生じたと判定されると（ステップＳ１００においてＹＥＳ）、制御部５１０は、医療従事者への通知を行なうように通知部５２０を制御する（ステップＳ１１０）。

【0063】

通知システム１０においては、継手１００の分離が検出されるのに応じて通知が行なわれる。したがって、通知システム１０によれば、継手１００の分離と自己抜去との相関が高いため、自己抜去に関する通知をより高精度に行なうことができる。

【0064】

また、通知システム１０においては、継手１００の分離が生じた場合に医療従事者へ通知が行なわれる。したがって、通知システム１０によれば、自己抜去が発生したことを医療従事者に速やかに認識させることができる。

【0065】

［３．特徴］
以上のように、通知システム１０においては、カテーテル２００を患者から抜く方向に継手１００に力が加えられるのに応じて、第１ユニット１１０及び第２ユニット１２０の各々において流路が狭まり、その後、第１ユニット１１０及び第２ユニット１２０が互いに分離する。したがって、通知システム１０によれば、第１ユニット１１０及び第２ユニット１２０が互いに分離する前に第１ユニット１１０及び第２ユニット１２０の各々において流路が狭まるため、流路が破断されることに伴う液漏れを抑制することができる。また、通知システム１０においては、第１ユニット１１０及び第２ユニット１２０の分離が検出されるのに応じて通知が行なわれる。したがって、通知システム１０によれば、第１ユニット１１０及び第２ユニット１２０の分離と自己抜去との相関が高いため、自己抜去に関する通知をより高精度に行なうことができる。

【0066】

［４．他の実施の形態］
上記実施の形態の思想は、以上で説明された実施の形態に限定されない。例えば、いずれかの実施の形態の少なくとも一部の構成と、他のいずれかの実施の形態の少なくとも一部の構成とが組み合わされてもよい。以下、上記実施の形態の思想を適用できる他の実施の形態の一例について説明する。

【0067】

＜４－１＞
上記実施の形態においては、軸方向におけるチューブ３００側の第１ユニット１１０の端面と、軸方向におけるカテーテル２００側の第２ユニット１２０の端面との間に感圧センサ１５０が配置された。しかしながら、継手１００の分離を検出するセンサは、感圧センサ１５０に限定されない。

【0068】

図１０は、第１の他の実施の形態に従う継手１００Ｘの外観を模式的に示す側面図である。図１０においては、継手１００Ｘが上下対称な構成を有しているため、継手１００Ｘの下側の図が省略されている。図１０に示されるように、継手１００Ｘは、電気接点１５０Ｘを含んでいる。電気接点１５０Ｘは、端子１５１Ｘ，１５２Ｘを含んでいる。

【0069】

第１ユニット１１０Ｘには端子１５１Ｘが固定され、第２ユニット１２０Ｘには端子１５２Ｘが固定されている。第１ユニット１１０Ｘ及び第２ユニット１２０Ｘが接続されている場合に、端子１５１Ｘ，１５２Ｘは通電している。一方、第１ユニット１１０Ｘ及び第２ユニット１２０Ｘが分離されている場合に、端子１５１Ｘ，１５２Ｘは非通電状態となる。制御部５１０は、例えば、電気接点１５０Ｘが非通電状態となったことに基づいて継手１００の分離を検出してもよい。

【0070】

＜４－２＞
第１ユニット１１０及び第２ユニット１２０の接続部分の構成は上記実施の形態に限定されない。例えば、第１ユニット１１０及び第２ユニット１２０が互いに機械的に嵌合しており、第１ユニット１１０及び第２ユニット１２０に強い力が加わった場合に、嵌合部分が破壊されることによって第１ユニット１１０及び第２ユニット１２０が分離する構成であってもよい。

【0071】

図１１は、第２の他の実施の形態に従う継手１００Ｙの側面を模式的に示す断面図である。図１１においては、継手１００Ｙが上下対称な構成を有しているため、継手１００Ｙの下側の図が省略されている。

【0072】

図１１に示されるように、第１ユニット１１０Ｙにおいて、第１ボディ１１２Ｙには、凸部ＣＯ７及び凹部ＡＭ８が形成されている。また、第２ユニット１２０Ｙにおいて、ニップル１２１Ｙには、凹部ＡＭ７及び凸部ＣＯ８が形成されている。第１ユニット１１０Ｙ及び第２ユニット１２０Ｙが接続された状態で、第１ボディ１１２Ｙの凸部ＣＯ７とニップル１２１Ｙの凹部ＡＭ７とが嵌合し、第１ボディ１１２Ｙの凹部ＡＭ８とニップル１２１Ｙの凸部ＣＯ８とが嵌合している。例えば、チューブ３００が患者によって強く引っ張られた場合に、各嵌合が破壊される。第１ユニット１１０及び第２ユニット１２０の接続部分の構成はこのようなものであってもよい。

【0073】

＜４－３＞
上記実施の形態においては、継手１００の第１ユニット１１０にはカテーテル２００が接続され、継手１００の第２ユニット１２０にはチューブ３００が接続された。しかしながら、必ずしも継手１００の一方にカテーテル２００が接続されなくてもよい。継手１００の両方にチューブ３００が接続されてもよい。例えば、継手１００の両方にチューブ３００が接続された場合に、一方のチューブ３００に他の継手等を介して間接的にカテーテル２００が接続されてもよい。

【0074】

＜４－４＞
上記実施の形態においては、自己抜去が生じたこと（継手１００の分離が生じたこと）に関する通知が医療従事者に対して行なわれた。しかしながら、通知の対象は医療従事者に限定されない。例えば、自己抜去が生じたことに関する通知は、患者の家族等に対して行なわれてもよい。

【0075】

以上、本発明の実施の形態について例示的に説明した。すなわち、例示的な説明のために、詳細な説明及び添付の図面が開示された。よって、詳細な説明及び添付の図面に記載された構成要素の中には、課題解決のために必須でない構成要素が含まれることがある。したがって、それらの必須でない構成要素が詳細な説明及び添付の図面に記載されているからといって、それらの必須でない構成要素が必須であると直ちに認定されるべきではない。

【0076】

また、上記実施の形態は、あらゆる点において本発明の例示にすぎない。上記実施の形態は、本発明の範囲内において、種々の改良や変更が可能である。すなわち、本発明の実施にあたっては、実施の形態に応じて具体的構成を適宜採用することができる。

【符号の説明】

【0077】

１０ 通知システム
１００ 継手
１１０ 第１ユニット
１１１ スリーブ
１１２ 第１ボディ
１１３ 第２ボディ
１１４ ボール
１１５,１２５ キャップ
１１６,１２６ ロックリング
１１７,１２７ ファーツリー
１１８,１２８ グリッパ
１１８Ａ，１２８Ａ 第１グリッパ
１１８Ｂ，１２８Ｂ 第２グリッパ
１１９,１２９ バックリング
１２０ 第２ユニット
１２１ ニップル
１５０ 感圧センサ
１５０Ｘ 電気接点
１５１Ｘ，１５２Ｘ 端子
２００ カテーテル
３００ チューブ
４００ 輸液ボトル
５００ 通知装置
５１０ 制御部（「検出部」の一例）
５２０ 通知部
ＡＭ１，ＡＭ２，ＡＭ３，ＡＭ４，ＡＭ７，ＡＭ８ 凹部
Ｂ１，Ｂ２ 連続凹凸部
ＣＬ１，ＣＬ２ テーパ部
ＣＬ３，ＣＬ４ 爪部
ＣＯ１，ＣＯ２，ＣＯ３，ＣＯ４，ＣＯ５，ＣＯ６，ＣＯ７，ＣＯ８ 凸部
ＦＩ１ 処置部
Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３ Ｏリング
Ｓ１，Ｓ２，Ｓ３ 空間
ＳＬ１，ＳＬ２ 傾斜部
ＳＰ１ スリーブスプリング
ＳＵ１，ＳＵ２ 面
ＵＮ１，ＵＮ２，ＵＮ３，ＵＮ４ 段部

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】

【図9】

【図10】

【図11】