特開 2024-121695 薬剤監査装置及び薬剤監査方法

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】P2024121695

(43)【公開日】2024-09-06

(54)【発明の名称】薬剤監査装置及び薬剤監査方法

(51)【国際特許分類】

   A61J 3/00 20060101AFI20240830BHJP

   G16H 20/10 20180101ALI20240830BHJP

   G16H 40/00 20180101ALI20240830BHJP

【ＦＩ】

A61J3/00 310K

G16H20/10

G16H40/00

【審査請求】未請求

【請求項の数】12

【出願形態】ＯＬ

(21)【出願番号】P 2023028935

(22)【出願日】2023-02-27

(71)【出願人】

【識別番号】504373093

【氏名又は名称】日立チャネルソリューションズ株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】110002365

【氏名又は名称】弁理士法人サンネクスト国際特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】細川 大輔

(72)【発明者】

【氏名】加藤 利一

(72)【発明者】

【氏名】勝地 真

(72)【発明者】

【氏名】巻本 英二

(72)【発明者】

【氏名】林 良樹

【テーマコード（参考）】

4C047

5L099

【Ｆターム（参考）】

4C047KK01

4C047KK03

4C047KK13

4C047KK14

4C047KK15

4C047KK17

4C047KK25

4C047KK28

4C047KK30

4C047KK31

5L099AA15

5L099AA25

(57)【要約】      （修正有）

【課題】複数の薬剤を含む薬剤群に対する監査を精度良く実行する薬剤監査装置及び薬剤監査方法を提供する。
【解決手段】薬剤監査装置１１において、監査処理部（撮像・監査処理部８０３）は、調剤した薬剤群に対する監査処理で、個々の薬剤の撮影画像について薬剤マスタデータとの照合を行い、撮影画像の薬剤が薬剤群に含まれる薬剤であると判定した場合は正常結果、撮影画像の薬剤が薬剤群に含まれる薬剤であるか不明であると判定した場合は不明結果、撮影画像の薬剤が薬剤群に含まれる薬剤であると推定されるが人による確認が推奨されると判定した場合は確認要結果と判定する。
【選択図】図４

【特許請求の範囲】

【請求項1】

調剤した１個以上の薬剤から構成される薬剤群を監査する薬剤監査装置であって、
前記薬剤群に含まれる個々の薬剤を含む複数の薬剤についてマスタ画像を含む基本データが登録された薬剤マスタデータと、
搬送路上を散開されて搬送される前記薬剤群の個々の薬剤を撮像する監査撮像部と、
前記薬剤群に対する監査処理を、前記監査撮像部による撮影画像と前記薬剤マスタデータとの照合に基づいてソフトウェア制御によって実行する監査処理部と、
前記監査処理の結果を表示する監査処理画面を生成して出力する監査結果処理部と、
を備え、
前記監査処理部は、前記監査処理において、個々の薬剤の撮影画像について前記薬剤マスタデータとの照合を行い、前記撮影画像の薬剤が前記薬剤群に含まれる薬剤であると判定した場合に、当該撮影画像の監査結果を正常結果と判定し、前記撮影画像の薬剤が前記薬剤群に含まれる薬剤であるか不明であると判定した場合に、当該撮影画像の監査結果を不明結果と判定し、前記撮影画像の薬剤が前記薬剤群に含まれる薬剤であると推定されるが人による確認が推奨されると判定した場合に、当該撮影画像の監査結果を確認要結果と判定し、
前記監査結果処理部は、前記監査処理画面において、前記監査処理で識別された個々の薬剤に対応して設けられる第１表示欄に、当該薬剤に対応する前記正常結果または前記確認要結果と判定された前記撮影画像を表示し、前記第１表示欄とは別に設けられる第２表示欄に、前記不明結果と判定された前記撮影画像を表示する
ことを特徴とする薬剤監査装置。

【請求項2】

前記監査結果処理部は、前記監査処理画面において、前記確認要結果と判定された前記撮影画像を表示する前記第１表示欄と、前記不明結果と判定された前記撮影画像を表示する前記第２表示欄とで、異なる態様で強調表示を行う
ことを特徴とする請求項１に記載の薬剤監査装置。

【請求項3】

前記監査結果処理部は、前記監査処理画面において、前記第２表示欄を、前記不明結果と判定された前記撮影画像のうち、錠剤の撮影画像を表示する表示欄と、錠剤以外の撮影画像を表示する表示欄と、に分けて構成する
ことを特徴とする請求項１に記載の薬剤監査装置。

【請求項4】

前記監査処理部は、前記監査処理において、刻印を有する薬剤の前記マスタ画像と前記撮影画像とを照合する際に、刻印の一致率が基準値以上であるか否かを監査結果の判定要素の１つとし、
前記監査結果処理部は、前記監査処理画面において、刻印を有する薬剤の前記第１表示欄に前記撮影画像を表示するとき、当該撮影画像の前記マスタ画像に対する刻印の一致率を表示する
ことを特徴とする請求項１に記載の薬剤監査装置。

【請求項5】

前記監査結果処理部は、前記監査処理画面において、刻印を有する薬剤の薬剤名を表示する領域に、当該薬剤の前記薬剤マスタデータに設定された前記一致率の基準値、または当該薬剤に対応して前記正常結果と判定された過去の前記撮影画像における前記一致率の平均値を表示する
ことを特徴とする請求項４に記載の薬剤監査装置。

【請求項6】

前記監査処理部は、前記薬剤群に含まれる個々の薬剤について、当該薬剤の前記薬剤マスタデータと前記撮影画像との照合を行うことによって、前記薬剤群に対する前記監査処理を実行するものであり、
前記監査処理部は、前記監査処理において、前記撮影画像に撮影された薬剤の色、サイズ、及び刻印に関する情報を取得し、前記取得した情報が照合相手の薬剤の前記薬剤マスタデータと一致するかを解析し、色、サイズ、及び刻印に関する前記解析の結果に基づいて前記監査結果を判定する
ことを特徴とする請求項１に記載の薬剤監査装置。

【請求項7】

前記監査処理部は、前記撮影画像から取得した色及びサイズに関する情報が、照合相手の薬剤の前記薬剤マスタデータと一致し、かつ前記撮影画像から取得した刻印に関する情報が前記基本データと一致しなかった場合に、当該撮影画像の監査結果を前記確認要結果と判定する
ことを特徴とする請求項６に記載の薬剤監査装置。

【請求項8】

前記薬剤マスタデータには、個々の薬剤における刻印の有無を示す情報が含まれ、
前記監査処理部は、前記監査処理において、
前記撮影画像と照合する薬剤が刻印を有するかを前記薬剤マスタデータから判断し、
前記撮影画像と照合する薬剤が刻印を有する場合に、当該撮影画像から刻印情報を読み取り、前記薬剤マスタデータに登録された刻印情報と照合することにより、刻印の一致を判定する
ことを特徴とする請求項６に記載の薬剤監査装置。

【請求項9】

前記薬剤マスタデータには、特定の薬剤について、撮影方向が異なる複数のマスタ画像が登録され、
前記監査処理部は、前記監査処理において前記特定の薬剤と前記撮影画像とを照合する際、
前記特定の薬剤に対応する前記複数のマスタ画像のうちの１つのマスタ画像と前記撮影画像とを照合する第１の照合を実施し、
前記第１の照合において一致の判定結果が得られなかった場合には、前記複数のマスタ画像のうちの別のマスタ画像と前記撮影画像とを照合する第２の照合を実施し、
前記第２の照合において一致の判定結果が得られた場合に、前記撮影画像の監査結果を前記正常結果または前記確認要結果と判定する
ことを特徴とする請求項６に記載の薬剤監査装置。

【請求項10】

前記薬剤マスタデータは、所定の薬剤の基本データに、当該薬剤に酷似する酷似薬剤の情報を紐付けて登録可能であり、
前記監査結果処理部は、前記監査処理画面において、前記薬剤マスタデータで前記酷似薬剤の情報が紐付けられた薬剤を表示する際は、当該薬剤に前記酷似薬剤が存在する旨を報知する
ことを特徴とする請求項１に記載の薬剤監査装置。

【請求項11】

前記監査処理部は、前記薬剤群に含まれる個々の薬剤について、当該薬剤の前記薬剤マスタデータと前記撮影画像との照合を行うことによって、前記薬剤群に対する前記監査処理を実行するものであり、
前記監査処理部は、前記監査処理において、前記撮影画像に撮影された薬剤の色及びサイズに関する情報を取得し、前記取得した情報が照合相手の薬剤の前記薬剤マスタデータと一致するかを解析し、色及びサイズに関する前記解析の結果に基づいて前記監査結果を判定する
ことを特徴とする請求項１に記載の薬剤監査装置。

【請求項12】

調剤した１個以上の薬剤から構成される薬剤群を監査する薬剤監査装置による薬剤監査方法であって、
前記薬剤監査装置は、
前記調剤した薬剤群に含まれる個々の薬剤を含む複数の薬剤についてマスタ画像を含む基本データが登録された薬剤マスタデータと、
搬送路上を散開されて搬送される前記薬剤群の個々の薬剤を撮像する監査撮像部と、
前記薬剤群に対する監査処理を、前記監査撮像部による撮影画像と前記薬剤マスタデータとの照合に基づいてソフトウェア制御によって実行する監査処理部と、
前記監査処理の結果を表示する監査処理画面を生成して出力する監査結果処理部と、
を有し、
前記監査処理部は、前記監査処理において、個々の薬剤の撮影画像について前記薬剤マスタデータとの照合を行い、前記撮影画像の薬剤が前記薬剤群に含まれる薬剤であると判定した場合に、当該撮影画像の監査結果を正常結果と判定し、前記撮影画像の薬剤が前記薬剤群に含まれる薬剤であるか不明であると判定した場合に、当該撮影画像の監査結果を不明結果と判定し、前記撮影画像の薬剤が前記薬剤群に含まれる薬剤であると推定されるが人による確認が推奨されると判定した場合に、当該撮影画像の監査結果を確認要結果と判定し、
前記監査結果処理部は、前記監査処理画面において、前記監査処理で識別された個々の薬剤に対応して設けられる第１表示欄に、当該薬剤に対応する前記正常結果または前記確認要結果と判定された前記撮影画像を表示し、前記第１表示欄とは別に設けられる第２表示欄に、前記不明結果と判定された前記撮影画像を表示する
ことを特徴とする薬剤監査方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、薬剤監査装置及び薬剤監査方法に関し、調剤した薬剤を監査する薬剤監査装置及び薬剤監査方法に適用して好適なものである。

【背景技術】

【0002】

病院や薬局では、処方箋に応じた調剤を行っており、準備された薬剤の分量等が間違っていないかを確認するための薬剤監査は、薬剤師によって行われるのが一般的である。特に、複数の薬剤を組み合わせて１回の服用分として一包化して処方する場合には、１服用分ごとに、薬剤を分配し、薬剤内容を監査する必要がある。この作業を支援するための自動化技術や効率化技術について、さまざまな方法が提案されている。

【0003】

例えば、特許文献１には、監査の為に薬剤を円盤状の部材に落下させ、所定の軸心を中心に回転させて搬送させる技術が開示されている。特許文献１には、「本発明の薬剤分包装置は、所定の軸心位置を中心として回転可能とされた回転体に前記受入部が周方向に複数配されており、前記受渡部が、所定の作動領域内に配された前記受入部内の前記薬剤について前記受渡動作を実施可能であることが好ましい。かかる構成によれば、薬剤準備払出部側から供給された薬剤を複数設けられた受入部に順次準備しつつ、回転体を受渡部の作動領域内に向けて移動させて受渡動作を実施することにより、薬剤を次々と分包前撮影部側に供給することができる。これにより、個別供給部において薬剤を一つずつ個別に分包前撮影部側に供給する動作を効率的に実施できる。」と記載されている。

【0004】

また、特許文献１と同様な技術として、特許文献２には、監査装置が、ホッパーから排出された固形薬剤を一服用分毎に、ターンテーブル上面に配置した複数の監査容器に移動し、ターンテーブルを移動して、監査容器内の固形薬剤を撮影する撮影装置によって撮影する撮影位置へ移動することが開示されている。

【0005】

また、１回の服用分として一包化した後の薬剤を監査を支援する装置の技術として、特許文献３が挙げられる。特許文献３には、「２枚のフィルム間に薬剤が封入された分包体を前記２枚のフィルムのうち一方のフィルムの側から照明した状態で、前記２枚のフィルムのうちの他方のフィルムの側から前記分包体を撮像することにより、前記分包体の画像である透過光画像を取得し、前記分包体を前記他方のフィルムの側から照明した状態で、前記他方のフィルムの側から前記分包体を撮像することにより、前記分包体のカラー画像である反射光画像を取得し、前記透過光画像を用いて前記分包体に封入された前記薬剤の領域を示す薬剤領域を検出し、前記薬剤領域に対応する前記反射光画像の領域の画像を切り出すことによりカラー画像である薬剤画像を作成し、前記薬剤画像を表示部に表示する。」と記載されている。

【0006】

また、薬剤を撮影するカメラを２台用いる技術として、特許文献４が挙げられる。特許文献４には、「画像取得部２０は、図２に示すように薬剤を撮影する２台のカメラ（撮影部）２２Ａ，２２Ｂと、複数の光源を有する照明部２４と、カメラ２２Ａ，２２Ｂ及び照明部２４を制御する撮影制御部２６とから構成されている。」と記載されている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0007】

【特許文献1】国際公開第２０１７／００２７１３号

【特許文献2】国際公開第２０１３／１０５１９８号

【特許文献3】国際公開第２０１２／００５００４号

【特許文献4】国際公開第２０２０／１０５３９５号

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0008】

しかし、特許文献１に記載された薬剤払出装置は、監査すべき薬剤の投入から、監査後の薬剤の排出までの処理機構が煩雑化し、１服用分ごとの監査処理に時間が掛かるという問題があった。また、薬剤の撮像が一錠ずつ行われるため、１服用分の薬剤数が多い場合は、さらに時間が掛かってしまう。また、連続する複数の処方に対して処理時間が累積して長くなる他、機構が複雑で大型化する、という問題もあった。

【0009】

また、特許文献２に開示された監査装置（薬剤供給装置）は、１服用分に多数の薬剤が含まれる場合に、監査容器内で複数の薬剤が重なってしまい、精度良く撮像及び監査ができない状況が想定された。このような状況では、撮像部による撮像を監査容器を停止して行う必要があるため、動作に時間が掛かるという問題があった。また、特許文献２において撮像画像から一錠ずつ監査する画像処理は、時間が掛かるという問題もあった。

【0010】

また、特許文献３，４に開示された装置では、１服用分に多数の薬剤が含まれる場合に、一包化された包装シート内で薬剤が偏った状態になりやすく、薬剤の重なりによって、精度良く撮像及び監査ができない状況が想定される。また、多数回の服用分の薬剤が連続して供給されることを考慮して撮像部が構成されておらず、処理能力にも課題があった。

【0011】

本発明は以上の点を考慮してなされたもので、複数の薬剤を含む１服用分の薬剤群を、一包化されていない状態で、一錠ごとに識別し易い状態にして撮像し、複数の薬剤を含む薬剤群に対する監査を精度良く実行することが可能な薬剤監査装置及び薬剤監査方法を提供するものである。

【課題を解決するための手段】

【0012】

かかる課題を解決するため本発明においては、調剤した１個以上の薬剤から構成される薬剤群を監査する薬剤監査装置であって、前記薬剤群に含まれる個々の薬剤を含む複数の薬剤についてマスタ画像を含む基本データが登録された薬剤マスタデータと、搬送路上を散開されて搬送される前記薬剤群の個々の薬剤を撮像する監査撮像部と、前記薬剤群に対する監査処理を、前記監査撮像部による撮影画像と前記薬剤マスタデータとの照合に基づいてソフトウェア制御によって実行する監査処理部と、前記監査処理の結果を表示する監査処理画面を生成して出力する監査結果処理部と、を備え、前記監査処理部は、前記監査処理において、個々の薬剤の撮影画像について前記薬剤マスタデータとの照合を行い、前記撮影画像の薬剤が前記薬剤群に含まれる薬剤であると判定した場合に、当該撮影画像の監査結果を正常結果と判定し、前記撮影画像の薬剤が前記薬剤群に含まれる薬剤であるか不明であると判定した場合に、当該撮影画像の監査結果を不明結果と判定し、前記撮影画像の薬剤が前記薬剤群に含まれる薬剤であると推定されるが人による確認が推奨されると判定した場合に、当該撮影画像の監査結果を確認要結果と判定し、前記監査結果処理部は、前記監査処理画面において、前記監査処理で識別された個々の薬剤に対応して設けられる第１表示欄に、当該薬剤に対応する前記正常結果または前記確認要結果と判定された前記撮影画像を表示し、前記第１表示欄とは別に設けられる第２表示欄に、前記不明結果と判定された前記撮影画像を表示する、薬剤監査装置が提供される。

【0013】

また、かかる課題を解決するため本発明においては、調剤した１個以上の薬剤から構成される薬剤群を監査する薬剤監査装置による薬剤監査方法であって、前記薬剤監査装置は、前記調剤した薬剤群に含まれる個々の薬剤を含む複数の薬剤についてマスタ画像を含む基本データが登録された薬剤マスタデータと、搬送路上を散開されて搬送される前記薬剤群の個々の薬剤を撮像する監査撮像部と、前記薬剤群に対する監査処理を、前記監査撮像部による撮影画像と前記薬剤マスタデータとの照合に基づいてソフトウェア制御によって実行する監査処理部と、前記監査処理の結果を表示する監査処理画面を生成して出力する監査結果処理部と、を有し、前記監査処理部は、前記監査処理において、個々の薬剤の撮影画像について前記薬剤マスタデータとの照合を行い、前記撮影画像の薬剤が前記薬剤群に含まれる薬剤であると判定した場合に、当該撮影画像の監査結果を正常結果と判定し、前記撮影画像の薬剤が前記薬剤群に含まれる薬剤であるか不明であると判定した場合に、当該撮影画像の監査結果を不明結果と判定し、前記撮影画像の薬剤が前記薬剤群に含まれる薬剤であると推定されるが人による確認が推奨されると判定した場合に、当該撮影画像の監査結果を確認要結果と判定し、前記監査結果処理部は、前記監査処理画面において、前記監査処理で識別された個々の薬剤に対応して設けられる第１表示欄に、当該薬剤に対応する前記正常結果または前記確認要結果と判定された前記撮影画像を表示し、前記第１表示欄とは別に設けられる第２表示欄に、前記不明結果と判定された前記撮影画像を表示する、薬剤監査方法が提供される。

【発明の効果】

【0014】

本発明によれば、複数の薬剤を含む薬剤群に対する監査を精度良く実行することができる。

【図面の簡単な説明】

【0015】

【図1】本発明の一実施形態に係る薬剤監査装置１０の概略構成例を示す図である。

【図2】薬剤監査装置１０を搭載した薬剤分包装置１０１の概略構成例を示す図である。

【図3】実施例１に係る薬剤監査装置１１の正面図及び上面図である。

【図4】監査制御部８００を中心とした薬剤監査装置１１の内部構成例を示すブロック図である。

【図5】監査前貯留部２００の構成図である。

【図6】移載処理部３００の構成図である。

【図7】搬送監査処理部４００、排出処理部６００、及び監査後貯留部７００の構成図である。

【図8】薬剤動作制御部８０４による制御処理の処理手順例を示すフローチャートである。

【図9】複数の薬剤が連続投入されるときの監査処理の処理遷移例を示す図である。

【図10】監査撮像部５００の構成図である。

【図11】監査撮像部５００による撮像動作を説明するための模式図である。

【図12】監査選択初期画面の一例を示す図である。

【図13】監査結果判定処理の第１の処理手順例を示す図である。

【図14】監査結果判定処理の第２の処理手順の例を示す図である。

【図15】監査処理画面の一例（第１例）を示す図である。

【図16】監査処理画面の別例（第２例）を示す図である。

【図17】監査処理画面の別例（第３例）を示す図である。

【図18】監査処理画面の別例（第４例）を示す図である。

【図19】監査処理画面の別例（第５例）を示す図である。

【図20】監査処理画面の別例（第６例）を示す図である。

【図21】監査処理画面の別例（第７例）を示す図である。

【図22】監査修正画面の一例を示す図である。

【図23】監査前貯留部２００Ａの構成例を示す図である。

【図24】実施例２に係る薬剤監査装置１２の側面図及び正面図である。

【図25】薬剤監査装置１２における薬剤監査の動作を説明するための図である。

【発明を実施するための形態】

【0016】

以下、図面を参照して、本発明の実施形態を詳述する。

【0017】

図１は、本発明の一実施形態に係る薬剤監査装置１０の概略構成例を示す図である。薬剤監査装置１０は、監査前貯留部２０、移載処理部３０、監査撮像部５０を有する搬送監査処理部４０、排出処理部６０、及び監査後貯留部７０を備え、これらの各部は、薬剤監査装置１０が受け入れる複数の薬剤Ｍの移動経路を形成する構成として連続的に配置される。さらに、薬剤監査装置１０は、上記の各部に加えて、薬剤Ｍの移動、撮像、及び監査を制御処理する監査制御部８０を備える。監査制御部８０は、コンピュータを構成するハードウェア（例えば、プロセッサ、記憶素子、各種インタフェース等）が、所定のプログラムの実行やデータの記憶等を行うことによって、ソフトウェアにより所定の機能を実現するものであるが、一部または全てをハードウェアで実現するものであってもよい。

【0018】

薬剤監査装置１０は、受け入れる複数の薬剤Ｍの中の個々の薬剤をｍとすると、監査制御処理において、１群の薬剤群（薬剤Ｍと称する）ごとに、当該薬剤群に含まれる個々の薬剤ｍに対して、あらかじめ登録された薬剤情報と一致するかの個別の監査処理を行う。薬剤ｍに対する監査処理結果は、例えば、一致すると判断した場合は「正常」、一致すると判断できない場合は「不明」とする。

【0019】

薬剤監査装置１０は、上記の個別の薬剤ｍに対する監査処理結果を薬剤Ｍごとに集約し、受け入れた複数の薬剤ｍからなる薬剤Ｍに対する監査処理を行う。薬剤Ｍに対する監査処理結果は、含まれる薬剤ｍの監査処理結果がすべて正常の場合は「正常」、少なくとも一部の薬剤ｍに不明の監査結果があれば「不明」とする。

【0020】

さらに、薬剤監査装置１０は、薬剤Ｍに連続して別の薬剤Ｍ（以降Ｍ１，Ｍ２，Ｍ３・・・と称する）を受け入れ可能であり、連続的に複数の薬剤Ｍ１，Ｍ２，Ｍ３・・・に対して監査処理を行う。そして薬剤監査装置１０は、連続的に扱う薬剤Ｍ１，Ｍ２，Ｍ３・・・の監査結果を集約して、すべて「正常」か、少なくとも一部に「不明」があるかなどの処理結果を出力する。なお、本明細書において「連続的に薬剤Ｍが投入される／薬剤Ｍに連続して別の薬剤Ｍを受け入れる」とは、先行する薬剤群（例えば薬剤Ｍ１）と後続する薬剤群（例えば薬剤Ｍ２）との間で、それぞれの投入期間（あるいは受入期間）が重複することなく連続的に実行される、ことを意味するものであり、薬剤Ｍ１の投入（あるいは受入）が終了してから薬剤Ｍ２の投入（あるいは受入）が開始されるまでの間に所定の時間が挟まれる（すなわち、間欠的に連続して薬剤Ｍが投入される（あるいは受け入れる））ことが含まれる。

【0021】

具体的な薬剤Ｍの流れとして説明すると、薬剤監査装置１０が受け入れる複数の薬剤Ｍは、監査前貯留部２０に一旦保持される。その後、それぞれの薬剤Ｍに含まれる複数の薬剤ｍは、薬剤Ｍごとに所定の間隔をあける等して順次、下方に配置した後段の移載処理部３０に落下移動する。さらに、後段の搬送監査処理部４０は、水平方向に連続動作する搬送手段（例えば図１では搬送ベルトであり、後述する図３では回転円盤など）によって、薬剤Ｍ（複数の薬剤ｍ）を移載処理部３０から搬送手段上に移載する。ここで、搬送手段上の後段には、カメラ及び照明を有して構成される監査撮像部５０が搬送手段の上下に配置されており、この監査撮像部５０が、搬送手段上を移動する薬剤Ｍを上面及び下面から撮像する。詳細は後述するが、この撮像画像を用いて、薬剤Ｍを構成する個々の薬剤ｍに対して監査処理が実行される。そして、搬送手段の終点に配置された排出処理部６０において、薬剤Ｍは搬送手段から監査後貯留部７０に移動され、薬剤Ｍの監査処理が終了すると薬剤は監査後貯留部７０から排出される。

【0022】

図２は、薬剤監査装置１０を搭載した薬剤分包装置１０１の概略構成例を示す図である。薬剤分包装置１０１は、医者からの処方によって指示された複数の薬剤（薬剤Ｍと同意）に従って、薬剤Ｍ単位で分包する装置であって、図２に示したように、薬剤収納部１０２、薬剤供給部１０３、薬剤監査装置１０、及び薬剤包装部１０４から構成される。薬剤分包装置１０１の薬剤包装部１０４によって分包された薬剤（例えば、包装薬剤１０５）は、薬剤師１０８が取り出し、内容確認して患者に渡す。例えば、図２に示した包装薬剤１０５は、１回の服用量とされる１以上の個別薬剤１０６を１袋に包装した一包処方薬剤１０７が、患者に渡す服用回数の分だけ連結されている。

【0023】

薬剤監査装置１０を除く薬剤分包装置１０１の構成（薬剤収納部１０２、薬剤供給部１０３、及び薬剤包装部１０４）は、前述した先行技術文献に上げた文献等に示されているため、詳細な説明は省略するが、薬剤分包装置１０１の各構成は、次のような機能を有する。

【0024】

薬剤収納部１０２は、複数の異なる薬剤（薬剤ｍ）を収納しており、医者からの処方指示によって、調剤される薬剤の出力指示を受けると、指定された薬剤ｍを指定された分量・個数ごとに排出する。薬剤供給部１０３は、シュータ形状であり、薬剤収納部１０２から排出された薬剤ｍの落下重力を利用して、複数の薬剤ｍを集約して薬剤Ｍとして、薬剤監査装置１０に渡す。薬剤監査装置１０は、図１に示したように、薬剤供給部１０３のシュータの下部に配置され、複数の薬剤Ｍを受けとると、上記指定された薬剤が指定された分量排出されたか否かを監査する監査処理を行う。そして、薬剤包装部１０４は、薬剤監査装置１０における監査処理が終わった薬剤Ｍを包装して、排出する。

【0025】

薬剤分包装置１０１には、薬剤の処方内容を示す処方データが入力される。処方データには、例えば、１週間分の朝、昼、夜それぞれにおいて服用する各薬剤の薬剤名とその数が指定されている。薬剤分包装置１０１は、処方データが示す薬剤名に従い、当該の薬剤が分別して収納されている薬剤収納部１０２から、指定の数の薬剤Ｍを薬剤供給部１０３に放出する。１回に服用する薬剤は、１種類または１個の場合もあるが、複数種類あるいは複数個である場合が多い。薬剤分包装置１０１は、処方データに基づき、以上の処理を連続的に処理することで、例えば１週間の朝、昼、夜の合計２１個分の包装薬剤を作成するので、薬剤監査装置１０にも、連続的に薬剤Ｍ１、Ｍ２，Ｍ３・・・（合計２１個分の包装薬剤）が投入される。したがって、薬剤監査装置１０は、薬剤分包装置１０１との間で薬剤Ｍ１，Ｍ２，Ｍ３・・・に付されたＩＤ番号の同期をとるなどしながら、複数の薬剤Ｍに対して監査処理を行う。薬剤監査装置１０による監査処理は、薬剤Ｍ１，Ｍ２，Ｍ３・・・のすべてに対して実行され、前述したように、すべてが正常であった「正常」か、少なくとも一部に不明があった「不明」の監査処理結果が得られる。そして薬剤分包装置１０１（例えば薬剤監査装置１０）は、監査処理結果に基づく監査処理結果データを取得して、不図示の表示手段に表示することにより、薬剤師１０８に情報を伝達することができ、薬剤師は、分包された薬剤と監査処理結果データを照合、確認することにより、薬剤Ｍの内容確認が容易となる。

【0026】

なお、図２では、本発明の薬剤監査装置１０を薬剤分包装置１０１に内蔵搭載した一例を示したが、薬剤監査装置１０の利用方法はこれに限定されるものではない。薬剤監査装置１０は、監査制御処理によって、受け入れる複数の薬剤Ｍのなかの個々の薬剤ｍに対して、予め登録された薬剤情報（薬剤マスタデータや薬剤データベース）と一致するか否かの個別の監査処理を行うことができるので、例えば、一包化して処方された後の薬剤Ｍに関して、個々の薬剤ｍが、登録された薬剤情報のうちのどの薬剤であるかを知る手段としても活用することができる。

【0027】

上記のような目的を実現する薬剤監査装置１０としては、様々な構成が提案可能である。そこで、以降は、薬剤監査装置１０の複数の実施例として、実施例１において薬剤監査装置１１を説明し、実施例２において薬剤監査装置１２を説明する。

【実施例0028】

図３は、実施例１に係る薬剤監査装置１１の正面図及び上面図である。図３に示した薬剤監査装置１１は、図１に示した薬剤監査装置１０と比較すると、薬剤監査装置１０における搬送監査処理部４０の搬送手段が搬送ベルトであったのに対し、薬剤監査装置１１における搬送監査処理部４００の搬送手段が回転円盤４０１になっている点で大きく異なるが、共通する構成も多い。

【0029】

そこで以下では、薬剤監査装置１１の各構成について、薬剤監査装置１０の構成に対応するものには同一の名称を用いて説明する。具体的には例えば、薬剤監査装置１１が備える搬送監査処理部４００は、薬剤監査装置１０が備える搬送監査処理部４０に対応する構成である。また、このような名称の統一は、実施例２に示す薬剤監査装置１２でも同様である。

【0030】

薬剤監査装置１１は、受け入れた複数の薬剤ｍ（薬剤Ｍ）を、監査前貯留部２００に一旦保持する。監査前貯留部２００の薬剤Ｍは、投入仕切板２０２を開状態にすることで、下方に配置した移載処理部３００に落下移動する。

【0031】

そして移載処理部３００では、移載押出板３０２によって薬剤Ｍを押し出して、後段の搬送監査処理部４００を構成する回転円盤４０１に移載する。

【0032】

回転円盤４０１は、直径約２５０ｍｍの円盤で、１５ｒｐｍの一定の回転速度で回転する。搬送監査処理部４００では、水平方向に連続回転動作する回転円盤４０１と、回転円盤上の内周面に配置した内周ガイド４０３とによって形成された幅約２０ｍｍの細長空間に、薬剤Ｍが載置される。この薬剤Ｍは、回転円盤４０１とともに移動すると、搬送下流に配置されたカメラ５０１と照明（反射照明）５０２とを上下に配置した監査撮像部５００において、上面及び下面から撮像される。さらに回転円盤４０１が１８０度程度回転すると、薬剤Ｍは、回転円盤４０１上の内周ガイド４０３を外周方向に移動することで、回転円盤４０１から排出処理部６００に押し出され、さらに、排出処理部６００の排出レバー６０２が回転円盤４０１の方向に動作することにより、薬剤Ｍは監査後貯留部７００に移動する。そして監査後貯留部７００では、不図示の貯留部カメラによって、薬剤Ｍが貯留されていることを撮像する。

【0033】

以上の流れを経て薬剤Ｍの監査処理が終了すると、監査後貯留部７００は、排出仕切板７０２を開状態にすることで薬剤Ｍを排出し、その後、排出仕切板７０２を閉状態にした後、貯留部カメラで監査後貯留部７００を撮像し、薬剤Ｍが残留していないことを確認する。

【0034】

なお、本実施例で用いる回転円盤４０１は、回転円盤４０１上の外周部を４区画に分割してあり、各区画の境界に、区画を分割する円周仕切板４０４が配置されている（図７参照）。監査前貯留部２００が受け入れる複数の薬剤Ｍが連続する場合（例えば、薬剤Ｍ１，Ｍ２，Ｍ３，Ｍ４を連続して受け入れる場合）は、上記の動作を繰り返し実行することになるが、回転円盤４０１は４区画に分割してあるので、薬剤Ｍ１，Ｍ２，Ｍ３，Ｍ４を順番に、各区画に載置して、連続的に、撮像・監査処理することができる。

【0035】

図４は、監査制御部８００を中心とした薬剤監査装置１１の内部構成例を示すブロック図である。監査制御部８００は、薬剤監査装置１０の監査制御部８０に対応する構成であって、薬剤監査装置１１において、受け入れた薬剤Ｍの搬送、撮像、及び監査を処理する機能を有する。図４に示したように、監査制御部８００は、全体的な制御処理を行う監査全体処理部８０１の元に、監査結果処理部８０２、撮像・監査処理部８０３、及び薬剤動作制御部８０４を有して構成される。

【0036】

監査全体処理部８０１は、処方する薬剤のデータ（薬剤処方データ）を保持する上位処方薬剤指示装置９０２に接続され、上位処方薬剤指示装置９０２との間で、受け入れる薬剤Ｍの薬剤処方データの取得や監査処理結果の出力を行う。また、監査全体処理部８０１は、各種の薬剤に関する基本データ（薬剤マスタデータ）を保持するサーバ９０３に接続され、サーバ９０３から処方する薬剤のマスタデータを取得して、撮像・監査処理部８０３の薬剤データベース９０４に格納する。また、監査全体処理部８０１は、例えば上位処方薬剤指示装置９０２から取得した薬剤処方データに基づいて、薬剤監査装置１１の動作方法を決定し、監査結果処理部８０２、撮像・監査処理部８０３、及び薬剤動作制御部８０４に動作処理を指示する他、薬剤Ｍの監査結果を監査結果表示画面９０１や上位処方薬剤指示装置９０２に出力する。監査結果表示画面９０１は、薬剤監査装置１０における薬剤の監査結果を薬剤師のために表示する画面であって、例えば、ＧＵＩ（Graphical User Interface）を利用して、薬剤監査装置１０に接続された外部端末の表示装置（例えば、ネットワークを介して接続されたユーザ端末のディスプレイ）に表示される。また、監査結果表示画面９０１は、薬剤監査装置１０に備えられたディスプレイ等の表示装置に表示されてもよいし、上位処方薬剤指示装置９０２への出力に含まれてもよい。また、監査結果表示画面９０１は、表示装置への画面表示に限定されず、少なくとも一部が他の出力方法（例えば、外部記憶媒体へのデータ出力や印刷など）に置き換えられて実行されてもよい。そして、より具体的には、監査結果表示画面９０１には、後述する監査選択初期画面、監査処理画面、及び監査修正画面が表示される。

【0037】

薬剤動作制御部８０４は、監査全体処理部８０１が定めた動作方法に従い、薬剤監査装置１１が受け入れる薬剤Ｍに対して、薬剤動作部８０５（具体的には、監査前貯留部２００、移載処理部３００、搬送監査処理部４００、排出処理部６００、及び監査後貯留部７００）の動作を制御する。

【0038】

撮像・監査処理部８０３は、搬送監査処理部４００の監査撮像部５００で撮影された薬剤Ｍの個々の薬剤ｍの画像を取得し、その画像と、薬剤データベース９０４から読み出した薬剤処方データに含まれる個々の薬剤ｍのマスタデータとを使用して、薬剤ｍの外形サイズや色情報の比較判定や、刻印情報の画像照合を行うことにより、撮影画像とマスタデータとの類似度を計算し、算出された類似度に基づいて、個々の薬剤ｍの監査結果を決定し、出力する。この監査結果としては、例えば「正常」、「確認要」、「不明」の３種類を定義することができる。

【0039】

「正常」の監査結果は、監査対象の薬剤ｍが薬剤処方データで指定された薬剤である、と薬剤監査装置１１が判定したことを表すものであり、例えば、薬剤処方データに含まれる薬剤マスタデータのうちの１つのマスタデータとの類似度が予め決められた閾値を超えていた場合に決定される。「確認要」の監査結果は、「正常」の監査結果の一部であって（薬剤処方データで指定された薬剤であると推定されるものの）、監査対象の薬剤ｍについて薬剤監査装置１１としては問題ないと判定したものの、念のために人（例えば薬剤師）による確認を行うことが推奨されるものである。「確認要」の監査結果は、例えば、類似度は閾値に達していないが、薬剤処方データに含まれる薬剤マスタデータのうちの１つのマスタデータと類似していると判断できた場合に決定される。「不明」の監査結果は、監査対象の薬剤ｍが薬剤処方データで指定された薬剤であるか不明である、と薬剤監査装置１１が判定したことを表すものであり、例えば、類似度が低く、薬剤処方データに含まれる薬剤のどのマスタデータとも類似していない場合や、複数の薬剤マスタデータと類似していると判断した場合に決定される。そして、撮像・監査処理部８０３は、個々の薬剤ｍの監査結果を組み合わせて、薬剤Ｍの監査結果を生成する。

【0040】

監査結果処理部８０２は、撮像・監査処理部８０３が実施した薬剤Ｍの監査の結果から、薬剤師１０８が確認するための画面を生成し、監査結果表示画面９０１に表示する。すなわち、監査結果処理部８０２は、薬剤監査装置１１における薬剤Ｍの監査結果を表す情報を出力する機能を有する。

【0041】

なお、本実施例の薬剤監査装置１１が、図２に示した薬剤監査装置１０のように薬剤分包装置１０１の内部に実装して使用される場合、上位処方薬剤指示装置９０２は、薬剤分包装置１０１の制御部分と同意である。そして監査制御部８００は、監査全体処理部８０１の制御によって、内部の監査結果処理部８０２、撮像・監査処理部８０３、及び薬剤動作制御部８０４が個別あるいは並行して処理を実行できる構成とすることで、高速かつ高精度な監査処理を実現したり、薬剤師が利用し易い監査処理を実現したり、上位装置とのソフトウェア上の容易な接続処理を実現したりすることができる。

【0042】

以上、図３及び図４を参照しながら、実施例１に係る薬剤監査装置１１の構成及び機能について説明した。以下では、さらに詳細に、監査前貯留部２００、移載処理部３００、搬送監査処理部４００、監査撮像部５００、排出処理部６００、及び監査後貯留部７００の構成と薬剤Ｍに対する動作、並びに、薬剤動作制御部８０４による薬剤動作部８０５の制御方法について、図面を参照しながら説明する。

【0043】

図５は、監査前貯留部２００の構成図である。図５（Ａ）は、監査前貯留部２００の斜視図であり、図５（Ｂ）～図５（Ｄ）は、監査前貯留部２００における薬剤Ｍの移動を時系列で示している。

【0044】

図５（Ａ）に示すように、監査前貯留部２００は、貯留ケース２０３の内部に、投入される薬剤Ｍを受け止める投入振動整列部２０１と、投入振動整列部２０１に回転支持される投入仕切板２０２と、が取付けられている。投入振動整列部２０１は、不図示の駆動源により、矢印２０４方向に約５ｍｍ程度往復振動することにより、集積している薬剤Ｍを散開させる。投入仕切板２０２は、投入振動整列部２０１と移載処理部３００との間に設置された扉であり、投入仕切板２０２が不図示の駆動源によって回転軸２０６を中心に矢印２０５方向に回転して開口することで、薬剤が投入振動整列部２０１から落下する。

【0045】

図５（Ｂ）は、薬剤Ｍ（複数の薬剤ｍ）が投入振動整列部２０１から落下した状態で、複数の薬剤が重なった状態を示している。投入振動整列部２０１と投入仕切板２０２は、Ｖ字谷形状を形成している。このＶ字谷形状は、重力の影響を受けて落下する個々の薬剤ｍが、細長のＶ字谷に沿って広がり易いように、Ｖ字谷形状を形成する斜面を４５度程度の急斜面とし、長さ方向には、薬剤ｍの大きさや個数を考慮して、約１００ｍｍとしている。

【0046】

図５（Ｃ）は、図５（Ｂ）に示した複数の薬剤ｍが、矢印２０４の方向の振動動作によって散開した状態を示している。積み重なった薬剤ｍを水平方向の振動動作で散開させるためには、薬剤毎に異なった加速度を付与することが有効である。そのため、投入振動整列部２０１及び投入仕切板２０２の、Ｖ字谷面で薬剤と接する部分を溝形状にすることで、駆動源による水平方向（矢印２０４方向）の振動動作によって、Ｖ字溝に接した薬剤には積み重なった薬剤よりも大きな加速度を与えることができ、積み重なった薬剤ｍを高速で散開させることができる。

【0047】

図５（Ｄ）は、回転軸２０６を中心にして投入仕切板２０２を矢印２０５方向に回転させることで、薬剤Ｍが下方に落下した状態を示している。監査前貯留部２００では、投入仕切板２０２に連結された回転軸２０６をＶ字溝の上方に配置することで、回転軸２０６を矢印２０５方向に回転させたときに、投入仕切板２０２を、図５（Ｃ）では投入振動整列部２０１と略接触して約４５度の斜面のＶ字溝を形成していた状態から、高速で開放状態に移行させることができる。この結果、図５（Ｃ）において投入仕切板２０２上に散開状態で保持されていた薬剤Ｍを、図５（Ｄ）に示したように、その散開状態を保持したまま、高速な動作で確実に落下させることができる。

【0048】

図６は、移載処理部３００の構成図である。図６（Ａ）は移載処理部３００の斜視図であり、図６（Ｂ）は移載処理部３００の断面図である。また、図６（Ｃ）～図６（Ｅ）は、移載処理部３００における薬剤Ｍの移動を時系列で示している。

【0049】

移載処理部３００は、監査前貯留部２００を構成する貯留ケース２０３の内部に配置される。より具体的には、図６（Ａ）及び図６（Ｂ）に示すように、移載処理部３００は、貯留ケース２０３の内部に、落下する薬剤Ｍを案内する移載案内ガイド３０１と、散開状態で落下した薬剤Ｍを保持する移載押出整列部３０３と、移載押出整列部３０３上の薬剤Ｍを、次段の回転円盤４０１方向に押し出す動作を行う移載押出板３０２と、回転円盤４０１との間に配置して上下動作により開閉する移載部シャッター３０４と、を備えて構成される。

【0050】

図５（Ｃ）～図５（Ｄ）で示したように、薬剤Ｍが監査前貯留部２００から散開状態で落下するとき、薬剤Ｍは、移載案内ガイド３０１と移載押出板３０２の斜面にガイドされ、散開状態を維持しながら、移載押出整列部３０３の上面の、移載部シャッター３０４で仕切られた平面に、複数の薬剤ｍが重なることなく細長に散開して保持される。

【0051】

その後、図６（Ｃ）に示すように、移載部シャッター３０４を上方移動させて開状態にし、さらに、図６（Ｄ）に示すように、移載押出板３０２を移載押出整列部３０３上を移載部シャッター３０４方向に移動させる。この結果、薬剤Ｍは、散開状態を維持したまま、回転円盤４０１上に押し出されて移動する。そして、薬剤Ｍを回転円盤４０１上に押し出した後は、図６（Ｅ）に示すように、移載押出板３０２を元の位置に戻す。

【0052】

ここで、移載部シャッター３０４は、回転円盤４０１の円周に接するように円弧形状とし、移載押出板３０２の先端も同様に円弧形状とすることで、回転円盤４０１に複数の薬剤ｍを、同時に、かつ、散開状態を維持したまま押し出すことができるようにしている。また、薬剤Ｍを移載案内ガイド３０１から回転円盤４０１に移載する際に、隙間が大きかったり、段差が大きかったりすると、薬剤の散開状態に悪影響を与えるため、可能な範囲で、水平方向の隙間及び落下方向段差を最小に構成することが好ましい。

【0053】

図７は、搬送監査処理部４００、排出処理部６００、及び監査後貯留部７００の構成図である。

【0054】

図７に示す搬送監査処理部４００は、不図示の駆動モータにより１５ｒｐｍの一定の回転速度で水平方向に連続回転する、直径約２５０ｍｍの回転円盤４０１を有する。回転円盤４０１は、回転円盤４０１上の外周部を４区画に分割してあり、４区画を分割する４つの円周仕切板４０４（個別には、円周仕切板４０４Ａ～４０４Ｄ）を配置し、回転円盤４０１上の内周面に４つの内周ガイド４０３（個別には、内周ガイド４０３Ａ～４０３Ｄ）を配置することで、薬剤Ｍの個々の薬剤ｍを載置する幅約２０ｍｍの細長の面として円周載置板４０２（区画別には、円周載置板４０２Ａ～４０２Ｄ）を形成し、支持フレーム４０６上で回転する。

【0055】

円周載置板４０２には、アクリル板やガラス板といった透明性を有する材料（透明体）が用いられることにより、後述するように、円周載置板４０２上に載置された薬剤ｍが上面及び下面の双方から撮影可能となる。また、支持フレーム４０６の上方には、回転円盤４０１に接する位置に移載処理部３００が配置される。

【0056】

以下では、回転円盤４０１の回転に対応した薬剤の搬送を説明する。この説明を分かり易く行うため、回転円盤４０１上で分割された４区画のうち、移載処理部３００が配置された位置を含む象限を「象限１」とし、象限１から回転方向の下流に沿って、９０度ごとに「象限２」、「象限３」、「象限４」と呼ぶことにする。また、図面上、これらの象限１～４に対応して、前述した回転円盤４０１上の各部材は、Ａ～Ｄの符号を対応付けて呼ぶことができる。例えば、円周載置板４０２Ａは象限１の円周載置板４０２に相当し、円周載置板４０２Ｂは象限２の円周載置板４０２に相当し、円周載置板４０２Ｃは象限３の円周載置板４０２に相当し、円周載置板４０２Ｄは象限４の円周載置板４０２に相当する。

【0057】

回転円盤４０１上で分割された４区画が図７に示した状態にあるとき、象限１では、回転円盤４０１の回転によって円周載置板４０２Ａが移載部シャッター３０４に対面する位置を通過するタイミングで、移載部シャッター３０４を開口し、移載押出板３０２を押出動作することで、薬剤Ｍを円周載置板４０２Ａ上に移動させる。そして、円周載置板４０２Ａ上に移動させた薬剤Ｍを、内周ガイド４０３Ａと、円周仕切板４０４Ａ，４０４Ｄとともに回転させる。

【0058】

なお、本説明では、象限１の円周載置板４０２Ａ上に薬剤Ｍが移載されたとき、その他の象限２，３，４の円周載置板４０２Ｂ，４０２Ｃ，４０２Ｄには、それぞれ既に薬剤Ｍが載置されているとする。

【0059】

このとき、象限２では、透明な円周載置板４０２Ｂ上に載置された薬剤Ｍは、回転する内周ガイド４０３Ｂと固定された外周ガイド４０５との間を搬送され、このとき、監査撮像部５００が、後述する撮像処理を行う。詳細は後述するが、監査撮像部５００は、象限２に、円周載置板４０２の上側から撮影するためのカメラ５０１Ａ及び反射照明５０２Ａと、下側から撮影するためのカメラ５０１Ｂ及び反射照明５０２Ｂとを配置している。

【0060】

一方、象限３では、薬剤Ｍは、円周載置板４０２Ｃ上に載置されたまま搬送される。

【0061】

一方、象限４では、内周ガイド４０３Ｄが、回転カム機構を利用した不図示の可動機構により、外周方向に押し出されることで、円周載置板４０２Ｄ上の薬剤Ｍは、回転円盤４０１から排出される。

【0062】

以上のように、図７の搬送監査処理部４００では、回転円盤４０１の回転に応じて、移載から搬送を経て排出するまでの一連の動作を、象限ごとにタイミングをずらして並行実施することにより、同時に最大４つまでの薬剤Ｍを連続的に搬送することができる。

【0063】

搬送監査処理部４００から薬剤Ｍが排出された後の動作についても、図７を参照しながら説明する。

【0064】

図７に示したように、象限４には、回転円盤４０１から排出された薬剤Ｍを受け取る排出処理部６００が配置されている。排出処理部６００は、回転円盤４０１から押し出された薬剤Ｍを保持する排出ガイド６０１と、排出ガイド６０１上を回転円盤４０１の回転方向に、不図示の駆動源によって動作する排出レバー６０２と、を備えて構成される。象限４において回転円盤４０１から押し出された薬剤Ｍは、排出処理部６００の排出ガイド６０１に保持された後、排出レバー６０２の動作によって押し出され、監査後貯留部７００に移動する。

【0065】

監査後貯留部７００は、排出レバー６０２で押し出された薬剤Ｍを保持する板で、不図示の駆動源によって水平方向に開閉移動する排出仕切板７０２と、排出仕切板７０２上の薬剤Ｍを撮像する貯留部カメラと、を備えて構成される。貯留部カメラは、排出仕切板７０２に薬剤Ｍが貯留されていることを撮像する。そして、薬剤Ｍの監査処理が終了すると、監査後貯留部７００の排出仕切板７０２が開状態に移動することにより、薬剤Ｍは薬剤監査装置１１から排出され、その後、排出仕切板７０２を閉状態にした後で、貯留部カメラが排出仕切板７０２上を撮像することにより、薬剤が残留していないことを確認する。

【0066】

図８は、薬剤動作制御部８０４による制御処理の処理手順例を示すフローチャートである。図８には、薬剤監査装置１１に薬剤が投入されてから、薬剤の整列、薬剤に対する監査画像の撮影、薬剤の監査、そして薬剤の排出が行われるまでの動作フローが示されている。前述したように、薬剤動作制御部８０４は、監査全体処理部８０１が定めた動作方法に従い、薬剤監査装置１１が受け入れた薬剤Ｍに対して、監査前貯留部２００、移載処理部３００、搬送監査処理部４００（監査撮像部５００を含む）、排出処理部６００、及び監査後貯留部７００の動作を制御する。以下では、図８の処理フローに示した各処理を説明するが、簡略のため、各処理の制御主体が薬剤動作制御部８０４であることの記載を省略する。

【0067】

図８によればまず、薬剤監査装置１１に受け入れた薬剤Ｍに対する監査が開始されると、搬送監査処理部４００の回転円盤４０１の回転を開始する（ステップＳ１１０）。

【0068】

そして、後述するステップＳ１３０で回転円盤４０１の回転を停止するまでの間に、監査前貯留部２００、移載処理部３００、搬送監査処理部４００、排出処理部６００、そして監査後貯留部７００を順に経由する所定の流路に薬剤Ｍを搬送しながら、薬剤の整列、撮影、及び監査等を行う（ステップＳ１２０）。なお、ステップＳ１２０では、詳細には、以下に説明するようにステップＳ１２１～Ｓ１２９の処理が実行される。

【0069】

まず、図５を参照しながら詳述したように、監査前貯留部２００に薬剤Ｍが投入され（ステップＳ１２１）、監査前貯留部２００において投入振動整列部２０１を振動させることにより、薬剤Ｍ（複数の薬剤ｍ）を散開させる（ステップＳ１２２）。

【0070】

さらに、監査前貯留部２００では、投入仕切板２０２を開放し、散開状態のまま薬剤Ｍを移載処理部３００に落下させる（ステップＳ１２３）。

【0071】

次いで、図６を参照しながら詳述したように、移載処理部３００の移載押出板３０２を動作させることにより、薬剤Ｍを搬送監査処理部４００の回転円盤４０１上に移載する（ステップＳ１２４）。

【0072】

図７を参照しながら詳述したように、ステップＳ１２４で回転円盤４０１上（例えば象限１）に移載された薬剤Ｍは、回転円盤４０１の回転に伴って移動する。そして、移動の途中（例えば象限２）において、監査撮像部５００に配置したカメラ５０１及び照明５０２によって、薬剤Ｍの上下面を撮影する（ステップＳ１２５）。その後は、回転円盤４０１の回転によって薬剤Ｍが排出処理部６００の付近（例えば象限４）に移動したとき、内周ガイド４０３を外周方向に押し出すことで、薬剤Ｍを排出処理部６００に移動させる（ステップＳ１２６）。

【0073】

次に、排出処理部６００において排出レバー６０２を回転円盤４０１の回転方向に動作させることにより、薬剤Ｍを監査後貯留部７００に移動させる（ステップＳ１２７）。次いで、監査後貯留部７００では、排出仕切板７０２の開動作によって薬剤Ｍが薬剤監査装置１１から排出される（ステップＳ１２８）。そして、排出仕切板７０２が閉動作を行った後、貯留部カメラの撮影によって薬剤Ｍが監査後貯留部７００に残留していないことを確認する（ステップＳ１２９）。

【0074】

以上がステップＳ１２０における詳細な処理である。そして、ステップＳ１２１～Ｓ１２９の処理が終了し、監査対象の薬剤Ｍがすべて薬剤監査装置１１から排出されたことが確認されると、薬剤動作制御部８０４は回転円盤４０１の回転を停止し（ステップＳ１３０）、薬剤Ｍに対する監査が終了する。

【0075】

なお、上記したステップＳ１２０の処理は、薬剤監査装置１１への薬剤Ｍの１回の投入に対する処理である。薬剤監査装置１１は、複数の薬剤Ｍの連続的な投入にも対応可能に構成されており、薬剤Ｍの投入が連続する場合には、図７の説明でも象限１～４を用いて説明したように、各投入に応じたステップＳ１２０の処理が並行して実行される必要がある。

【0076】

図９は、複数の薬剤が連続投入されるときの監査処理の処理遷移例を示す図である。図９では、連続して投入される複数の薬剤Ｍを、投入順に薬剤Ｍ１～Ｍ７と表し、各薬剤Ｍに対する監査処理の処理遷移を示している。なお、図９に示された［１］～［１１］の番号（Ｎｏ．）は、図８に示した監査処理の各処理に付した番号と対応しており、図９の説明では、上記［１］～［１１］の番号を用いて各処理を表記する。すなわち、図９では、図８のステップＳ１１０の処理を「処理１」、ステップＳ１２１の処理を「処理２」、・・・、ステップＳ１３０の処理を「処理１１」と称する。また、図９では、ｎ番目に投入される薬剤Ｍｎに対して処理２が開始されるタイミングを、「時刻Ｔｎ」としている。

【0077】

図９によれば、１番目の薬剤Ｍ１に対しては、時刻Ｔ１において処理２が開始し、時刻Ｔ４と時刻Ｔ５との途中で処理１０が終了する。この途中、処理５の移載押出板３０２で回転円盤４０１に薬剤Ｍ１を移載する動作は、回転円盤４０１の回転位置と同期して実行される。そして、この処理５の動作と連動するタイミングで、次の薬剤Ｍ２に対する処理２の動作が開始される。このような動作開始の連携は、後続する薬剤Ｍ３以降でも同様である。

【0078】

ここで、薬剤Ｍ２の処理２を開始する時刻Ｔ２と時刻Ｔ１との差が処理周期Ｔｓである。回転円盤４０１は４分割されているので、回転円盤４０１の回転周期は、Ｔｓの４倍に設定するとよい。連続する薬剤Ｍの処理のために、例えば、時刻Ｔ４において、薬剤Ｍ１に対しては処理９を実行しながら、薬剤Ｍ２に対しては処理６を実行し、薬剤Ｍ３に対しては処理５を実行し、薬剤Ｍ４に対しては処理２を並行して実行する。このようにすることで、薬剤監査装置１１は、連続して投入される薬剤Ｍに対して、周期的に、並行処理制御で監査処理を実行することができる。

【0079】

さらに、図９では、薬剤Ｍ１～Ｍ７を周期的に同期したタイミングで投入しているが、何らかの原因で薬剤Ｍを投入するタイミングが遅れる場合、例えば、時刻Ｔ４のタイミングで薬剤Ｍ４が投入されなかった場合には、薬剤Ｍ４に対する一連の監査処理は、１回分の処理周期Ｔｓだけ遅らせて、時刻Ｔ５に開始するようにすれば、処理２～処理１０の実行を、他の薬剤Ｍに対する処理と同期して実行することができる。

【0080】

図１０は、監査撮像部５００の構成図である。図１０（Ａ）は、監査撮像部５００の上面図であり、図１０（Ｂ）は、監査撮像部５００を図１０（Ａ）の矢印方向から見た断面図である。

【0081】

監査撮像部５００は、象限２において円周載置板４０２の上側と下側にそれぞれカメラ５０１及び照明５０２を配置し、搬送監査処理部４００が円周載置板４０２上に散開状態で保持される薬剤Ｍを反時計回りに一定速度で搬送するときに、上側のカメラ５０１（上部カメラ５０１Ａ）、下側のカメラ５０１（下部カメラ５０１Ｂ）の順で、一定間隔で連続して撮影を連続して行う。薬剤Ｍ１，Ｍ２，Ｍ３，Ｍ４が連続して投入されるとするとき、監査撮像部５００は、図７に示した円周載置板４０２Ａ，４０２Ｂ，４０２Ｃ，４０２Ｄ上に保持された薬剤Ｍ１，Ｍ２，Ｍ３，Ｍ４に対して、それぞれが象限２を搬送されるときに撮影処理を行う。

【0082】

図１０（Ａ）に示すように、上部カメラ５０１Ａが円周載置板４０２の上側に配置されるのに対して、下部カメラ５０１Ｂは、円周載置板４０２の下側に配置され、透明材の円周載置板４０２越しに、薬剤Ｍを撮像する。上部カメラ５０１Ａと下部カメラ５０１Ｂは、回転円盤４０１の回転方向に所定量ずらして、光学的に上下対称に配置することにより、監査処理における画像処理の共通化を図ることができる。

【0083】

上部カメラ５０１Ａ及び下部カメラ５０１Ｂは、ともに、細長形状の円周載置板４０２の幅寸法（約２０ｍｍ）と薬剤Ｍの大きさとを考慮して、２５～３０ｍｍの撮像領域で四方がゆがみなく撮影できるように、カメラ素子５１１及びレンズ５１２を配置し、かつ実装寸法を最小にするために、ミラー５１３に反射させて撮像することでＬ字光路の構造としている。

【0084】

上部カメラ５０１Ａの撮影のために配置される反射照明５０２Ａ、及び下部カメラ５０１Ｂの撮影のために配置される反射照明５０２Ｂは、ともに、薬剤の画像（特に表面のマークや刻印）を明瞭に撮影するため、個別の薬剤ｍを斜め側面から照射できるような環状の照明を採用している。また、照明に対する方向性のムラを低減するために、円周載置板４０２を透明にするだけでなく、内周ガイド４０３の内周面や、外周ガイド４０５を透明材にするなどが望ましい。

【0085】

また、本実施例では、透明体の錠剤など特殊な薬剤に対する撮像も可能とするために、監査撮像部５００は透過照明による外形撮像を実装する。具体的には、監査撮像部５００は、上部カメラ５０１Ａとの組み合わせとして、透過照明５１５及び半透過シート５１６を、円周載置板４０２の上部カメラ５０１Ａとは反対側、つまり薬剤ｍの背面側に配置している。また、下部カメラ５０１Ｂとの組み合わせとしても、同様に、透過照明５１５及び半透過シート５１６が配置される。

【0086】

図１１は、監査撮像部５００による撮像動作を説明するための模式図である。なお、図１１では、上部カメラ５０１Ａを例として、カメラ及び照明等の工学系構成の配置関係を示しているが、下部カメラ５０１Ｂも同様に考えてよい。図１１を参照しながら、監査撮像部５００において、透過照明５１５と反射照明５０２とを交互に切り替えて、カメラ５０１によって薬剤の撮影を行う動作について説明する。

【0087】

まず上側撮影の際には、上部カメラ５０１Ａは、周囲に配置した反射照明５０２Ａを点灯して、回転円盤４０１（円周載置板４０２）上の薬剤を上面から撮影することにより、薬剤の表面を撮像した順光画像５２２を取得する。その際、透過照明５１５は消灯しておく。

【0088】

次に、下側撮影の際には、半透過シート５１６の下の透過照明５１５を点灯して、回転円盤４０１（円周載置板４０２）上の薬剤が半透過シート５１６及び回転円盤４０１越しに下側から照射された状態で、上部カメラ５０１Ａで上面から撮影することにより、薬剤の外形（影絵）を撮像した逆光画像５２１を取得する。その際、反射照明５０２Ａは消灯しておく。半透過シート５１６は、反射照明５０２Ａからの照射に対して無反射で、かつ透過照明５１５からの照射に対して透過するシート部材であって、例えば、黒色の減衰フィルタであってもよい。また、後述するように、半透過シート５１６は、円周載置板４０２側の面が黒色またはそれに準じた色であることが好ましい。

【0089】

上記のように、上部カメラ５０１Ａは、透過光による上側撮影と反射光による下側撮影とを交互に繰り返して、順光画像５２２及び逆光画像５２１を取得する。この結果、薬剤の上側と下側の両方の表面のカラー画像（順光画像５２２）と影絵の外形画像（逆光画像５２１）が取得できる。なお、下部カメラ５０１Ｂも、上部カメラ５０１Ａと同様の手順で（但し、上下は反対に入れ替わる）、上側撮影及び下側撮影を行う。

【0090】

なお、上側撮影と下側撮影の繰り返しにおいては、点灯する照明（反射照明５０２，透過照明５１５）を数１０ｍｓ周期で定期的に切り替えて、薬剤を照射する光を反射光と透過光とで定期的に切り替えながら、これに同期してカメラ画像を連続的に撮像することで、回転移動する薬剤Ｍを連続して撮影した逆光画像５２１及び順光画像５２２を取得することができる。また、前述したように、上部カメラ５０１Ａと下部カメラ５０１Ｂが、回転円盤４０１の回転方向に所定量ずらして配置されることから、両カメラによる薬剤Ｍの撮影画像には時間差が生じる。したがって、上部カメラ５０１Ａ及び下部カメラ５０１Ｂでそれぞれ上側撮影と下側撮影が行われた場合には、順光画像５２２及び逆光画像５２１のそれぞれで異なる時間の撮影画像を取得でき、薬剤の識別精度を高める効果に期待できる。

【0091】

そして撮像・監査処理部８０３は、上部カメラ５０１Ａと下部カメラ５０１Ｂで撮像した薬剤Ｍの画像について、薬剤ｍ毎に切出した画像（以後、薬剤画像とも称する）を、あらかじめ登録された薬剤ｍごとのマスタデータの色、外形、刻印等の情報と比較し、その比較結果に基づいて、薬剤ｍごとに、当該薬剤の監査結果が「正常」、「確認要」、または「不明」の何れに該当するかを判定する。なお、撮像・監査処理部８０３が薬剤ｍの監査結果を判定する処理（監査結果判定処理）の詳細な処理手順については、図１３，図１４を参照しながら後述する。

【0092】

以上の監査撮像部５００では、透過照明５１５と黒色の半透過シート５１６とを近づけて配置することで、透過光による撮影（例えば上部カメラ５０１Ａによる下側撮影）の際、透過照明５１５の照明光色である白色が半透過シート５１６及び回転円盤４０１（円周載置板４０２）を透過して薬剤ｍの背景色となり、薬剤ｍ自体は影絵の状態で黒やグレーで撮影される。このようにして撮影された逆光画像５２１は、図１１に示したように、透明体や黒っぽい薬剤の輪郭が見やすくなる。

【0093】

一方、反射光による撮影（例えば上部カメラ５０１Ａによる上側撮影）では、反射照明５０２と半透過シート５１６が離れていることから、反射照明５０２による光が半透過シート５１６を透過せず、半透過シート５１６の表面の黒色が薬剤ｍの背景色となる。このように順光画像５２２の背景色が黒色であると、薬剤ｍの多くが白っぽいことから、撮影された薬剤ｍを識別しやすくなる。また、前述したように薬剤ｍの表面のマークや刻印の影を明瞭に撮影するため、反射照明５０２は、薬剤ｍに対して斜め側面から照射する。

【0094】

このように監査撮像部５００が照明を切り替えて監査画像を取得することで、撮像・監査処理部８０３が、薬剤ｍを見易い画像を使って監査したり、あるいは薬剤ｍの移動をそれぞれ追跡して個別に画像を切り出したりすることに使用できる。また、半透過シート５１６には、黒色の減衰フィルタを使ってもよい。

【0095】

ここまで説明してきたように、本実施例に係る薬剤監査装置１１では、受け入れた薬剤Ｍ（複数の薬剤ｍ）を整列させて搬送する途中で監査画像を撮影し、画像分析することにより、薬剤Ｍに含まれる個々の薬剤ｍに対する監査を行い、個々の薬剤ｍに対する監査結果を組み合わせて薬剤Ｍに対する監査結果を得ることができる。このようにして得られた監査結果は、監査結果処理部８０２によって監査結果表示画面９０１に表示されて薬剤師１０８に提示される。

【0096】

そして、薬剤師１０８は、監査結果を表示する監査結果表示画面９０１を操作して、分包された薬剤Ｍ１，Ｍ２，・・・が処方箋情報（薬剤処方データ）と一致しているかの確認と、監査結果が不明な場合や処方箋情報と相違している場合には監査結果の修正とを行い、薬剤監査を完了させる。以下では、図１２～図２２を参照しながら、監査結果表示画面に表示される画面出力、及び薬剤師による操作について説明する。

【0097】

図１２は、監査選択初期画面の一例を示す図である。監査選択初期画面は、薬剤師がこれから監査しようとする薬剤Ｍを選択する際に操作する画面であり、図１２にはその具体例が示されている。

【0098】

図１２に示した監査選択初期画面１５００は、薬剤Ｍを選択するためのボタン１５０１と、選択するためのキー情報となる処方箋ＩＤ１５０２と、患者氏名１５０３と、分包機ＩＤ１５０４と、各薬剤Ｍの処方箋情報に含まれる分包総数１５０５と、「朝食後」や「寝る前」などの服薬の時点用法の種類数を示す用法種類数１５０６と、監査レベル１５０７と、監査結果１５０８と、薬剤師監査１５０９と、を表示する。

【0099】

監査レベル１５０７は、薬剤Ｍに含まれる個別の錠剤である薬剤ｍについて、ハイリスク薬などの厳重な監査が必要な薬剤である場合と、通常の薬剤である場合とを区別するための情報であり、このレベルによって監査すべき人の制限（薬剤師が監査必要、複数の薬剤師で監査必要、事務員でも監査可能など）を付けることで、厳密な薬剤監査の運用をすることも考えられる。

【0100】

監査結果１５０８には、薬剤監査装置１１による個別の薬剤ｍに対する監査結果として、前述した「正常」、「確認要」、「不明」の３種類を定義し、処方箋ＩＤ１５０２ごとの分包総数の内訳数を表示する。ここで、「正常」は処方箋情報（薬剤処方データ）に指定された通りの錠剤として識別、監査できた場合、「確認要」は処方箋情報通りに仕分けはできたが（薬剤監査装置１１としては問題がないと判定するものではあるが）、錠剤のマスタデータとの比較や識別による類似性が低く、薬剤師による確認が望ましいと判断した場合、「不明」は処方箋情報に指定された錠剤として仕分けもできなかった場合、としている。

【0101】

以下では、薬剤監査装置１１の撮像・監査処理部８０３が個別の薬剤ｍの監査結果（「正常」、「確認要」、「不明」）を判定する「監査結果判定処理」について、図１３及び図１４を参照して２つの処理手順例を説明する。

【0102】

図１３は、監査結果判定処理の第１の処理手順例を示す図である。図１３に示した処理は、錠剤の刻印を考慮して薬剤の監査を行う監査結果判定処理の一例であって、第１の監査結果判定処理と称する。

【0103】

図１３によれば、撮像・監査処理部８０３は、まず、上部カメラ５０１Ａと下部カメラ５０１Ｂで撮像された薬剤Ｍの画像から、個別の薬剤ｍの画像（薬剤画像）を取得する（ステップＳ２０１）。そして個別の薬剤ｍごとに、ステップＳ２０２以降の処理が実施される。なお、薬剤Ｍに含まれる複数の薬剤ｍは、薬剤処方データで指定された薬剤であり、それぞれのマスタデータが用意されている。

【0104】

次に、撮像・監査処理部８０３は、ステップＳ２０１で取得した薬剤画像に対して画像解析を実施することにより、薬剤画像に映っている監査対象の薬剤ｍについて、刻印の有無を示す情報、サイズ情報、及び色情報を取得する（ステップＳ２０２）。

【0105】

刻印の有無を示す情報は、監査対象の薬剤ｍにおける刻印の有無を分析した情報であり、刻印の内容（数字を含む文字列など）を示す情報（後述する刻印情報）とは異なる。すなわち、ステップＳ２０２では、刻印情報までは取得しなくてよい。なお、本実施形態では、錠剤の刻印に注目して処理を行うが、錠剤以外の薬剤（例えばカプセル等）に対しても同様に刻印の有無に応じた処理を行うようにしてもよい。

【0106】

サイズ情報は、監査対象の薬剤ｍの外形（サイズ）を示す情報である。サイズ情報は、具体的には例えば、縦または横の長さ、縦横比、面積、周囲長などである。色情報は、監査対象の薬剤ｍの色を示す情報である。色情報は、具体的には例えば、薬剤全体の平均色や、薬剤に含まれる色数などである。

【0107】

次に、撮像・監査処理部８０３は、ステップＳ２０２で取得した刻印の有無を示す情報に基づいて（あるいは、監査対象の薬剤ｍのマスタデータを参照してもよい）、監査対象の薬剤ｍが刻印を有する錠剤であるか否かを判定する（ステップＳ２０３）。

【0108】

ステップＳ２０３において監査対象の薬剤ｍが刻印有りの錠剤であった場合には（ステップＳ２０３のＹＥＳ）、撮像・監査処理部８０３は、薬剤画像の画像解析によって当該薬剤ｍの刻印情報を追加取得した上で、ステップＳ２０２で取得したサイズ情報及び色情報とともに、薬剤ｍのマスタデータと照合することにより、刻印、サイズ、及び色がそれぞれ一致するかを解析する（ステップＳ２０４）。なお、第１及び第２の監査結果判定処理における「一致」とは、照合する２つの情報（画像解析から取得した情報とマスタデータ）の一致率が、予め定められた閾値（第１閾値）を超えることを意味する。照合による一致率の算出は、既知の画像解析（イメージ分析）の手法を利用すればよいため、詳細な説明を省略する。

【0109】

次に、撮像・監査処理部８０３は、ステップＳ２０４の解析結果に基づいて、刻印、サイズ、及び色が全て一致したか否かを判定する（ステップＳ２０５）。ステップＳ２０５で肯定結果が得られた場合（ステップＳ２０５のＹＥＳ）、撮像・監査処理部８０３は、監査対象の薬剤ｍの監査結果を「正常」と判定し（ステップＳ２０６）、監査結果判定処理を終了する。

【0110】

ステップＳ２０５において肯定結果が得られなかった、すなわち、刻印、サイズ、及び色の少なくとも何れかが一致しなかった場合（ステップＳ２０５のＮＯ）、撮像・監査処理部８０３は、サイズ及び色が一致して、刻印だけが近似であったかを確認する（ステップＳ２０７）。なお、「刻印が近似であった」とは、撮影画像の刻印情報と監査対象の薬剤ｍのマスタデータとが一致しなかったこと（あるいはさらに、近似していたこと）を表す。具体的には例えば、刻印情報とマスタデータとの一致率が第１閾値（一致の判定基準とされた閾値）未満である場合に、近似（不一致）と判定することができる。なお、一致しなかったものをすべて「近似」とするのではなく、近似の程度を限定したい場合には、後述する第２閾値等を利用すればよい。

【0111】

そしてステップＳ２０７で肯定結果が得られた場合（ステップＳ２０７のＹＥＳ）、撮像・監査処理部８０３は、監査対象の薬剤ｍの監査結果を「確認要」と判定し（ステップＳ２０８）、監査結果判定処理を終了する。一方、ステップＳ２０７で肯定結果が得られなかった場合（ステップＳ２０７のＮＯ）、撮像・監査処理部８０３は、監査対象の薬剤ｍの監査結果を「不明」と判定し（ステップＳ２０９）、監査結果判定処理を終了する。

【0112】

また、ステップＳ２０３において監査対象の薬剤ｍが刻印を有する錠剤ではなかった場合には（ステップＳ２０３のＮＯ）、撮像・監査処理部８０３は、ステップＳ２０２で取得したサイズ情報及び色情報を画像ｍのマスタデータと照合することにより、サイズ及び色がそれぞれ一致するかを解析する（ステップＳ２１０）。

【0113】

そしてステップＳ２１０の解析の結果、サイズ及び色がともに一致した場合（ステップＳ２１０のＹＥＳ）、撮像・監査処理部８０３は、監査対象の薬剤ｍの監査結果を「正常」と判定し（ステップＳ２１２）、監査結果判定処理を終了する。一方、ステップＳ２１０の判定においてサイズまたは色の少なくとも何れかが一致しなかった場合（ステップＳ２１０のＮＯ）、撮像・監査処理部８０３は、監査対象の薬剤ｍの監査結果を「不明」と判定し（ステップＳ２１３）、監査結果判定処理を終了する。

【0114】

以上のように、第１の監査結果判定処理は、サイズ及び色に関する情報は、薬剤Ｍの撮像画像から切出したすべての薬剤ｍの薬剤画像に対して分析及び取得を行う一方、刻印情報は、薬剤ｍが刻印を有する錠剤である場合に限って分析及び取得を行う。錠剤には、そもそも刻印がなされていないものがあるだけでなく、刻印が有っても、文字が小さい錠剤や、凹状の印で目視困難な錠剤、カプセル形状や円筒、球形状の表面に刻印が有って目視では観察しにくい錠剤など、様々な種類がある。そのため、第１の監査結果判定処理は、処理を開始してすぐのステップＳ２０２で取得した画像情報から、刻印の有無を分析して、刻印情報を取得する場合と、刻印情報を取得しない場合とに分類した上で（ステップＳ２０３）、監査結果の判定方法を分けたものである。このような第１の監査結果判定処理によれば、刻印の一致判定が不要な錠剤については、刻印情報に関する画像解析が行われないことから、監査時間を短縮する効果に期待できる。

【0115】

また、第１の監査結果判定処理によれば、刻印が有る錠剤については、「正常」、「不明」だけでなく、刻印の一致率が不十分な場合に「確認要」という新たな分類が可能となることで、薬剤師は、刻印部のみを再確認すべき錠剤（監査結果が「確認要」）と、錠剤の種類の正誤から確認すべき錠剤（監査結果が「不明」）とを区別することができ、効率的な作業が可能となる。

【0116】

なお、第１の監査結果判定処理の変形例として、ステップＳ２０２における画像解析において刻印情報まで取得しておき、ステップＳ２０４では刻印情報の取得を行わないような処理手順としてもよい。このような変形例の場合、すべての薬剤画像に対して刻印情報の画像解析を行う点で監査時間が長くなるおそれはあるが、画像解析を行うプログラム等を呼び出す回数が減ることで、内部処理を簡易化する効果が得られる。

【0117】

また、刻印の不明を確認するステップＳ２０７の変形例として、撮像・監査処理部８０３は、撮影画像の刻印情報がマスタデータとは明確に不一致であることの判定基準として第１閾値よりも低い第２閾値を設け、刻印情報とマスタデータとの一致率が第２閾値以上かつ第１閾値未満である場合に限り、刻印が近似である、と判定するようにしてもよい（第２閾値未満である場合はステップＳ２０７でＮＯと判定する）。あるいは、第２閾値を使わずに、刻印情報とマスタデータとの一致率が第１閾値の９０％以内である場合に、刻印が近似であると判定するようにしてもよい。これらの変形例を採用する場合、薬剤画像に示される刻印がマスタデータの刻印とは明らかに異なるような場合（すなわち、明確に不一致である場合）を除外して、ある程度の一致性を有するが確実に一致とは言えない程度を近似と判定し、後続のステップＳ２０８で監査結果を「確認要」と判定することができる。この結果、薬剤監査装置１１による監査の精度を高く維持しながら、薬剤師による確認が必要なケースを絞り込むことができる。

【0118】

図１４は、監査結果判定処理の第２の処理手順例を示す図である。図１４に示した処理は、錠剤の刻印を考慮せずに薬剤の監査を行う監査結果判定処理の一例であって、第２の監査結果判定処理と称する。図１３に示した第１の監査結果判定処理との相違点として、図１４に示す第２の監査結果判定処理は、薬剤画像から刻印情報の分析及び取得を行わない点が挙げられる。

【0119】

図１４によれば、撮像・監査処理部８０３は、まず、上部カメラ５０１Ａと下部カメラ５０１Ｂで撮像された薬剤Ｍの画像から、個別の薬剤ｍの画像（薬剤画像）を取得する（ステップＳ３０１）。そして個別の薬剤ｍごとに、ステップＳ３０２以降の処理が実施される。なお、薬剤Ｍに含まれる複数の薬剤ｍは、薬剤処方データで指定された薬剤であり、それぞれのマスタデータが用意されている。ステップＳ３０１は、図１３のステップＳ２０１と同様である。

【0120】

次に、撮像・監査処理部８０３は、ステップＳ３０１で取得した薬剤画像に対して画像解析を実施することにより、薬剤画像に映っている監査対象の薬剤ｍについて、サイズ情報及び色情報を取得する（ステップＳ３０２）。

【0121】

次に、撮像・監査処理部８０３は、ステップＳ３０２で取得したサイズ情報及び色情報を薬剤ｍのマスタデータと照合することにより、サイズ及び色がそれぞれ一致するかを解析する（ステップＳ３０３）。

【0122】

次に、撮像・監査処理部８０３は、ステップＳ３０３の解析結果に基づいて、サイズ及び色が全て一致したか否かを判定する（ステップＳ３０４）。ステップＳ３０４で肯定結果が得られた場合（ステップＳ３０４のＹＥＳ）、撮像・監査処理部８０３は、監査対象の薬剤ｍの監査結果を「正常」と判定し（ステップＳ３０５）、監査結果判定処理を終了する。

【0123】

ステップＳ３０４において肯定結果が得られなかった、すなわち、サイズまたは色の少なくとも何れかが一致しなかった場合（ステップＳ３０４のＮＯ）、撮像・監査処理部８０３は、色が一致してサイズが近似であるかを判定する（ステップＳ３０６）。「サイズが近似であるか」は、例えば、サイズが完全に不一致であることの判定基準として第１閾値（一致の判定基準）よりも低い第２閾値を設け、サイズ情報とマスタデータとの一致率が第２閾値以上かつ第１閾値未満である場合に限り、サイズが近似である、と判定すればよい（第２閾値未満である場合は近似とは見なさず、ステップＳ３０６でＮＯと判定する）。

【0124】

そしてステップＳ３０６で肯定結果が得られた場合（ステップＳ３０６のＹＥＳ）、撮像・監査処理部８０３は、監査対象の薬剤ｍの監査結果を「確認要」と判定し（ステップＳ３０７）、監査結果判定処理を終了する。一方、ステップＳ３０６で肯定結果が得られなかった場合（ステップＳ３０６のＮＯ）、撮像・監査処理部８０３は、監査対象の薬剤ｍの監査結果を「不明」と判定し（ステップＳ３０８）、監査結果判定処理を終了する。

【0125】

以上のように、第２の監査結果判定処理は、刻印情報までは取得しないことにより、判定処理が容易で、処理時間の短縮効果にも期待できる。ところで、薬剤ｍの監査においてサイズ及び色の一致だけを単純にマスタデータと照合した場合には、識別が難しい薬剤に対して人（薬剤師）による再確認が必要となり、その頻度が高くなることが想定される。このため、第２の監査結果判定処理では、サイズ情報または色情報の少なくとも何れかがマスタデータと一致しなかった場合に（ステップＳ３０４のＮＯ）、すべてを「不明」の監査結果と判定するのではなく、色情報は一致してサイズ情報が近似しているかというステップＳ３０６の判定を行うことにより、「確認要」の監査結果となるケースを追加するものである。サイズ情報が近似とは、上述した説明では第２閾値以上第１閾値未満としたが、他にも例えば、サイズ情報とマスタデータとの一致率が第１閾値の９０％以内である場合、といった定義を行ってもよい。このような第２の監査結果判定処理によれば、「確認要」と「不明」を分けることにより、薬剤師は、サイズ（形状）だけを再確認すべき薬剤（監査結果が「確認要」）と、薬剤の種類の正誤から確認すべき薬剤（監査結果が「不明」）とを区別することができ、効率的な作業が可能となる。

【0126】

また、上述した第２の監査結果判定処理では、ステップＳ３０６においてサイズ情報の近似を判定条件としたが、変形例として、色情報の近似を判定条件とするようにしてもよい。薬剤の色は、光の当たり具合や影の位置等によって多少の変化が想定され得るところ、このような変形例の監査結果判定処理を採用することにより、薬剤画像における色の揺らぎを「確認要」の監査結果と判定することができ、薬剤師による目視による補助が可能となる。

【0127】

以上、第１及び第２の監査結果判定処理を説明したが、薬剤監査装置１１においてどちらの監査結果判定処理を実行するかは、薬剤監査装置１１のハードウェア構成に応じて設定されてもよいし、ハードウェア構成が十分な条件を満たしている場合はユーザによって任意に設定可能としてもよい。ハードウェア構成による条件としては、例えば、カメラ５０１の解像度が刻印を識別可能なほどに十分な性能ではない場合等が挙げられ、この場合は第２の監査結果判定処理が実行されることが好ましい。第２の監査結果判定処理を実行することで、刻印を識別できないハードウェア構成であっても、「要確認」の監査結果を判定することが可能となる。また、ユーザから設定可能な場合には、例えば、通常のモードと、処理速度を向上させる特定モードとを設け、通常のモードでは第１の監査結果判定処理を実行し、特定モードでは第２の監査結果判定処理を実行する、といった実装が考えられる。

【0128】

また、本実施形態に係る薬剤監査装置１１で実行される監査結果判定処理は、図１３または図１４に示した処理手順例に限定されるものではなく、例えば、監査結果を「正常」または「不明」の何れかとして「確認要」の監査結果を出さないようにする処理手順も実行可能である。この場合、具体的には例えば、図１３のステップＳ２０５や図１４のステップＳ３０４でＮＯと判定した場合に、さらなる判定処理（ステップＳ２０７，Ｓ３０６）を行わずに「不明」と判定すればよい。

【0129】

また、上記説明では、錠剤固有の識別情報として、薬剤ｍを切り出した薬剤画像を基に、色、サイズ、及び刻印に関する情報を画像解析によって取得する、としていたが、本実施形態はこれに限定されるものではなく、他にも例えば、円、楕円、樽型、三角形、四角形、五角形、円形度合いといったような薬剤（錠剤）の形状に関する情報を取得するようにしてもよいし、光沢の有無に関する情報を取得するようにしてもよい。あるいは、素錠、糖衣錠、カプセル、軟カプセルといったような薬剤の種別に関する情報を取得するようにしてもよい。

【0130】

また、薬剤画像から取得した刻印情報とマスタデータとを照合して一致率を算出する際には、刻印部分の画像としての一致率を算出する方法を採用してもよいし、刻印部分の画像から文字を認識する文字認識を行った上で、文字としての一致率を算出するようにしてもよい。また、これら両方を行うようにしてもよい。これらを適宜採用することにより、薬剤監査装置１１による監査機能の更なる向上に期待できる。

【0131】

図１２に示した監査選択初期画面１５００の説明に戻る。

【0132】

薬剤師監査１５０９には、各薬剤Ｍについて薬剤師による監査が完了しているかどうかのステータスとして、「完了」や「未完了」などの情報を表示する。

【0133】

薬剤師は、このような監査選択初期画面１５００を見て、取り扱う処方箋ＩＤ（監査する薬剤Ｍ）を選択し（例えば、第１レコード１５１０を選択し）、ボタン１５２０を押下することで、選択した処方箋ＩＤ（監査する薬剤Ｍ）に対する監査処理画面を表示させる。

【0134】

図１５～図２１には、監査処理画面の具体例（第１～第７の例）が示されている。以下、それぞれの監査処理画面例について、その特徴を詳しく説明する。

【0135】

図１５は、監査処理画面の一例（第１例）を示す図である。図１５に示した監査処理画面１６００は、薬剤Ｍ１に対する薬剤監査装置１１による監査結果が全て「正常」であり、「確認要」や「不明」の薬剤（錠剤）ｍがない場合の監査処理画面の具体例である。

【0136】

監査処理画面１６００では、薬剤Ｍ１の処方箋ＩＤや患者氏名、監査した分包機ＩＤといった情報１６０１を表示した上で、薬剤Ｍ１に含まれる個別の薬剤（錠剤）ｍの撮影画像を一覧表示する。この一覧表示は、各行に錠剤ｍ１～ｍ５の薬剤名、各列に処方された処方日数を表した表形式とし、時点用法をタブ１６０２で表示する。

【0137】

監査処理画面１６００は、薬剤監査装置１１で撮影した錠剤画像を装置の監査結果に従って個別の錠剤ごとに日数分だけ並べて表示させることで、薬剤師が一目で間違った錠剤が含まれていないことを確認できる。薬剤師は、監査処理画面１６００を見て薬剤Ｍ１に含まれる個別の薬剤ｍの全てが正しい錠剤種及び数量で分包されていることを確認した上で、監査結果確定ボタン１６０３を押下することにより、薬剤Ｍ１の薬剤師監査を完了させることができる。もし、薬剤師が個別の薬剤（例えば、錠剤ｍ１）の詳細確認が必要と判断した場合は、薬剤師は、後述する図２２の監査修正画面を表示させて、錠剤ｍ１のマスタ画像と装置による撮影画像とが並べられた表示を目視比較することにより、薬剤師監査を進めることもできる。

【0138】

図１６～図２１は、監査処理画面の別例（第２例～第７例）を示す図である。図１６～図２１に示すそれぞれの監査処理画面は、薬剤Ｍ２に対する薬剤監査装置１１による監査結果に、「正常」だけでなく「不明」または「確認要」の薬剤（錠剤）ｍが含まれている場合の監査処理画面の具体例であり、各例において、「不明」または「確認要」の錠剤が発生した場合の画面表示方法や、薬剤師に求められる対応方法が異なる。

【0139】

図１６～図２１に示す監査処理画面では、共通する表示要素には同一の符号を付している。まず、これらの共通する表示要素について、図１６の監査処理画面１７００（一部では図１７の監査処理画面１８００）を例にとって説明する。

【0140】

監査処理画面１７００では、薬剤Ｍ２の処方箋ＩＤや患者氏名、監査した分包機ＩＤといった情報１７０１を表示し、薬剤Ｍ２に含まれる個別の薬剤（錠剤）ｍの撮影画像を一覧表示する。この一覧表示は、各行に錠剤ｍ１～ｍ３の薬剤名や薬剤名が特定できていない不明の薬剤を表し、各列に処方された処方日数を表した表形式としている。また、時点用法の種類をタブ１７０２～１７０４で表示し、このタブを選択することで時点用法ごとに個別の錠剤ｍの錠剤画像を表示することができる。

【0141】

監査処理画面１７００では、薬剤監査装置１１による監査結果で「不明」とされた個別の錠剤ｍについては、薬剤Ｍ２の処方箋情報に含まれる個別の薬剤名を表す行（具体的には「刻印ありｍ１」、「刻印なしｍ２」、「カプセルｍ３」の行）とは別に、「不明１」や「不明２」と表記した新たな行に撮影画像を表示する。本説明では、「不明１」の行は、「不明」と判定された錠剤を表示する行とし、「不明２」の行は、「不明」と判定されたカプセルを表示する行としているが、これに限定されるものではない。また、個別の薬剤名の表示における「刻印あり」または「刻印なし」は、第１の監査結果判定処理のステップＳ２０３において刻印が確認される錠剤であるか否かを表す情報である。第２の監査結果判定処理が実行される場合は、「刻印あり」または「刻印なし」の表記は不要となる。

【0142】

また、監査結果が「不明」とされた薬剤ｍがある場合には、監査結果が「正常」であれば撮影画像が表示される当該薬剤ｍの表示エリアには撮影画像が表示されないが、この撮影画像の表示エリア周辺に色を付けるなどの強調表示がなされてよい。具体的には、図１６等に示した「格子線の網掛け１７０６」が「不明」に対応する強調表示であって、図１６の監査処理画面１７００の場合、合計で５個の薬剤が「不明」と判定されたことが分かる。また、「不明１」及び「不明２」の行に表示される撮影画像の周辺にも「不明」に対応する強調表示を行うようにしてもよい。

【0143】

一方、薬剤監査装置１１による監査結果で「確認要」とされた個別の薬剤（錠剤）ｍについては、対応する錠剤ｍの表示エリアに撮影画像が表示される。さらに、当該表示エリア周辺に色を付けるなどの強調表示がなされてよい。具体的には、図１７等に示した「斜線の網掛け１７０７」が「確認要」に対応する強調表示であって、図１７の監査処理画面１８００の場合、合計で４個の薬剤が「確認要」と判定されたことが分かる。

【0144】

監査処理画面１７００等では、「不明」または「確認要」の監査結果に対する上記の表示により、確認や修正するべき個別の薬剤（錠剤）を、薬剤師に一目で認識させることができる。なお、「不明」と「確認要」とで異なる強調表示を行うほうが、識別性を高めることができる。

【0145】

また、監査処理画面１７００は、画面上に確認が必要な分包数や錠剤数を表示する警告欄１７０５を設けることで、薬剤師の監査忘れや見逃しを防ぐことができる。監査処理画面１７００に設けられた監査結果確定ボタン１７０８は、図１５の監査処理画面１６００における監査結果確定ボタン１６０３と同様に、監査対象の薬剤に対する薬剤師検査を完了する際に薬剤師によって押下されるボタンである。

【0146】

次に、図１６～図２１に示す監査処理画面のそれぞれの特徴を説明する。

【0147】

図１６に示す第２例の監査処理画面１７００は、薬剤Ｍ２を対象とした第１の監査結果判定処理が実行され、個々の薬剤ｍの監査結果が「正常」または「不明」となった場合の表示結果例である。また、「確認要」を判定しない変形例で第１の監査結果判定処理を行った場合も、図１６のような監査処理画面が表示される。

【0148】

監査処理画面１７００に監査結果が表示された個別の薬剤ｍの詳細を説明すると、薬剤ｍ１は、第１の監査結果判定処理において刻印が確認される錠剤（錠剤ｍ１）であり、薬剤ｍ２は、第１の監査結果判定処理において刻印が確認されない錠剤（錠剤ｍ２）であり、薬剤ｍ３は、第１の監査結果判定処理において刻印が確認されないカプセル（カプセルｍ３）である。

【0149】

第１の監査結果判定処理において、刻印確認が必要とされる錠剤ｍ１に対しては、色、サイズ、及び刻印についてマスタデータとの照合（一致解析）が行われる。また、刻印確認が不要とされる錠剤ｍ２及びカプセルｍ３に対しては、色及びサイズについてマスタデータとの照合（一致解析）が行われる。

【0150】

監査処理画面１７００の表示によれば、錠剤ｍ１、錠剤ｍ２、カプセルｍ３のそれぞれで１回以上、「不明」の監査結果が発生したことが分かる。具体的には例えば、２日目の薬剤Ｍ２の監査結果においては、錠剤ｍ２のみが正常と判定されており、錠剤ｍ１及びカプセルｍ３が不明と判定されている。そして、「不明１」には不明と判定された錠剤の撮影画像が表示され、「不明２」には不明と判定されたカプセルの撮影画像が表示されている。さらに、錠剤ｍ１及びカプセルｍ３の撮影画像の表示エリアは、格子線の網掛け１７０６で強調表示されている。

【0151】

図１７に示す第３例の監査処理画面１８００は、薬剤Ｍ２を対象とした第１の監査結果判定処理が実行され、個々の薬剤ｍの監査結果として「正常」または「不明」だけでなく「確認要」も発生した場合の表示結果例である。

【0152】

監査処理画面１８００に監査結果が表示された個別の薬剤ｍは、監査処理画面１７００と同様に、刻印ありの薬剤ｍ１（錠剤ｍ１）、刻印なしの薬剤ｍ２（錠剤ｍ２）、及びカプセルの薬剤ｍ３（カプセルｍ３）である。

【0153】

第１の監査結果判定処理において、刻印確認が必要とされる錠剤ｍ１に対しては、色、サイズ、及び刻印についてマスタデータとの照合（一致解析）が行われる。また、刻印確認が不要とされる錠剤ｍ２及びカプセルｍ３に対しては、色及びサイズについてマスタデータとの照合（一致解析）が行われる。

【0154】

監査処理画面１８００の表示によれば、錠剤ｍ１、錠剤ｍ２、カプセルｍ３のそれぞれで１回以上、「不明」の監査結果が発生したことが分かる。そして、「不明１」には不明と判定された錠剤の撮影画像が表示され、「不明２」には不明と判定されたカプセルの撮影画像が表示されている。さらに、錠剤ｍ１及びカプセルｍ３の撮影画像の表示エリアは、格子線の網掛け１７０６で強調表示されている。例えば、２日目の監査結果を見ると、「不明１」には円形錠剤の撮影画像が表示され、「不明２」にはカプセルの撮影画像が表示されている。このように不明な錠剤及び非錠剤（カプセル）の撮影画像が別の欄に表示されることで、薬剤師による不明薬剤の確認及び修正が容易となる。

【0155】

さらに、監査処理画面１８００の表示によれば、錠剤ｍ１について、３回の「確認要」の監査結果が発生したことも分かる。具体的には例えば、３，５，７日目の監査結果において、刻印ありの錠剤ｍ１は「確認要」と判定されたことから、該当する撮影画像の表示エリアが斜線の網掛け１７０７で強調表示されている。なお、図１７からも分かるように、「確認要」は「正常」の一部という扱い（薬剤監査装置１１としては正常と判断するが薬剤師による確認を推奨する）であるため、当該撮影画像は「不明１」ではなく「錠剤ｍ１」の表示エリアに表示される。この場合、薬剤師は、「確認要」の強調表示がなされた薬剤画像について、後述する図２２の監査修正画面２３００に表示されるマスタ画像２３０１のようなマスタ画像と比較することにより、容易に目視確認を行うことができる。なお、このマスタ画像は、個別の薬剤ｍに対する監査結果判定処理で照合に用いられたマスタデータの画像（マスタ画像）である。

【0156】

図１８に示す第４例の監査処理画面１９００は、監査対象の薬剤Ｍ２に立ち易い錠剤（錠剤ｍ４）が含まれている場合の、個々の薬剤ｍの監査結果の表示例である。

【0157】

監査処理画面１９００に監査結果が表示された個別の薬剤ｍは、刻印ありの薬剤ｍ１（錠剤ｍ１）、刻印なしの薬剤ｍ２（錠剤ｍ２）、カプセルの薬剤ｍ３（カプセルｍ３）、及び、刻印ありで立ち易い薬剤ｍ４（錠剤ｍ４）である。

【0158】

ここで、「立ち易い薬剤」とは、監査前貯留部２００から散開状態で搬送路（回転円盤４０１上）に落下された際に、刻印がない面がカメラ側に向いた状態で「立つ」可能性が想定される錠剤である。立ち易いか否かは、錠剤の形状によって予め判断することができる。そこで、立ち易い錠剤については、「立ち易い」錠剤であることが、刻印の有無とともに薬剤マスタデータに予め登録される。具体的には、刻印ありの立ち易い錠剤の場合は、刻印がみえる通常状態のマスタ画像と、刻印がみえない立ち状態のマスタ画像とがマスタデータに登録される。立ち状態のマスタ画像は複数通りが登録されてもよい。刻印なしの立ち易い錠剤の場合は、通常状態のマスタ画像と、立ち状態のマスタ画像とがマスタデータに登録される。なお、通常状態と立ち状態とでは、サイズが異なることもデータとして考慮される。そして監査結果処理部８０２は、監査処理画面１９００を生成する際に、これらの個別の薬剤ｍに関する情報を薬剤マスタデータから読み出して、「薬剤名」の欄に表示する。この結果、監査処理画面１９００において薬剤ｍ４は、「刻印あり」かつ「立ち易い」錠剤ｍ４として表示されている。錠剤ｍ１、錠剤ｍ２、カプセルｍ３については、監査処理画面１７００，１８００と同様である。

【0159】

第１の監査結果判定処理において、刻印確認が必要とされる錠剤ｍ１及び錠剤ｍ４に対しては、色、サイズ、及び刻印についてマスタデータとの照合（一致解析）が行われる。刻印確認が不要とされる錠剤ｍ２及びカプセルｍ３に対しては、色及びサイズについてマスタデータとの照合（一致解析）が行われる。

【0160】

但し、立ち易い錠剤ｍ４に対する第１の監査結果判定処理では、図１３に示したステップＳ２０４以降の処理が、以下のように変化する。薬剤Ｍ２に立ち易い錠剤が含まれる場合には、立ち易い錠剤に対する監査判定を行う際に、以下に説明する処理手順で第１の監査結果判定処理を行うようにすればよい。前提として、立ち易い錠剤の場合、薬剤マスタデータには、通常状態（立っていない状態）で撮影されたマスタ画像と立ち状態で撮影されたマスタ画像とが事前に登録される。

【0161】

まず、刻印なしの立ち易い錠剤の場合を説明する。刻印なしの立ち易い錠剤の場合、図１３のステップＳ２０３でＮＯと判定される。そしてステップＳ２１０の一致解析において、撮像・監査処理部８０３は、通常状態のマスタ画像を用いる。ステップＳ２１０において撮影画像が通常状態のマスタ画像と色及びサイズが一致した場合、撮像・監査処理部８０３は、ステップＳ２１１でＹＥＳと判定して監査結果を「正常」と判定する。ステップＳ２１０において撮影画像が通常状態のマスタ画像と少なくとも色が一致しなかった場合、撮像・監査処理部８０３は、ステップＳ２１１でＮＯと判定して監査結果を「不明」と判定する。また、本変形例で特有の処理として、ステップＳ２１０において撮影画像が通常状態のマスタ画像とサイズだけが一致しなかった場合、撮像・監査処理部８０３は、立ち状態のマスタ画像を用いて改めて一致解析を行う。この一致解析の結果、撮影画像が立ち状態のマスタ画像と色及びサイズが一致した場合には、監査結果を「正常」と判定する。一方、この一致解析の結果、撮影画像が立ち状態のマスタ画像と、色またはサイズの少なくとも何れかが一致しなかった場合には、監査結果を「不明」と判定する。

【0162】

次に、刻印ありの立ち易い錠剤の場合を説明する。図１３のステップＳ２０３で撮像画像が刻印あり（ＹＥＳ）と判定された場合、ステップＳ２０４の一致解析において、撮像・監査処理部８０３は、通常状態（立っていない状態）のマスタ画像を用いる。ステップＳ２０４以降は、前述した処理手順と同様である。一方、ステップＳ２０３で撮像画像が刻印なし（ＮＯ）と判定された場合、ステップＳ２１０の一致解析において、撮像・監査処理部８０３は、立ち状態のマスタ画像を用いる。ステップＳ２１０の一致解析において撮影画像が立ち状態のマスタ画像と色及びサイズが一致した場合、撮像・監査処理部８０３は、ステップＳ２１１でＹＥＳと判定して監査結果を「正常」ではなく「確認要」と判定する。監査結果を「確認要」とする理由は、一致解析において色及びサイズがマスタ画像と一致することを確認できたものの、刻印については一致するかの確認がとれていないためである。なお、設定によっては、ステップＳ２１０の一致解析において撮影画像が立ち状態のマスタ画像と色及びサイズが一致した（ステップＳ２１１でＹＥＳと判定した）場合、撮像・監査処理部８０３は、監査結果を「確認要」でなく「正常」と判定するようにしてもよい。

【0163】

以上のようにして第１の監査結果判定処理を行った結果、監査処理画面１９００の表示によれば、錠剤ｍ１、錠剤ｍ２、カプセルｍ３は何れも「正常」と判定されたが、刻印ありで立ち易い錠剤ｍ４については、３回の「確認要」の監査結果が発生したことが分かる。「確認要」と判定された錠剤ｍ４の表示エリアは、斜線の網掛け１７０７によって強調表示されている。このような監査結果の表示が行われることで、薬剤師は、確認要とされた錠剤ｍ４について、撮影画像を後述する図２２の監査修正画面２３００に表示されるマスタ画像２３０１のようなマスタ画像と比較することにより、容易に確認及び修正が可能となる。

【0164】

また、第４例の監査処理画面１９００の説明では、立ち易い錠剤について、複数のマスタ画像を用いて撮影画像との照合を行って、立ち状態にある錠剤への監査結果を決定することを説明したが、本実施形態に係る薬剤監査装置１１におけるこのような処理方法は、立ち易い錠剤に限定されるものではなく、搬送路に載置された方向によってサイズまたは刻印の見え方が変わる薬剤全般に適用可能である。詳細な説明は省略するが、サイズが変わる場合は、それぞれの載置方法に応じたサイズのマスタ画像が用意されて、各マスタ画像との一致解析が行われるようにすればよい。

【0165】

また、搬送路に載置された方向によって撮影画像における刻印の見え方が変わる薬剤としては、刻印有りの非錠剤（カプセル）も考えられる。例えば、薬剤Ｍ２に刻印有りのカプセルｍ３が含まれ、カプセルｍ３についても刻印の一致を考慮した監査結果を判定したい場合には、図１３に示した第１の監査結果判定処理の変形例として、ステップＳ２０４及びステップＳ２１０以降の処理を以下のように変化させて処理を行えばよい。

【0166】

まず、前提として、カプセルの場合、薬剤マスタデータには、撮影時のカプセルの向きによって刻印の見え方が異なる複数のマスタ画像（カプセルの刻印が全て見えた状態で撮影されたマスタ画像、カプセルの刻印の一部が見えた状態で撮影されたマスタ画像、等）が事前に登録される。刻印が見えない状態のマスタ画像は登録されなくてよい。

【0167】

当該変形例では、第１の監査結果判定処理のステップＳ２０３において撮像画像が刻印あり（ＹＥＳ）と判定された場合、ステップＳ２０４の一致解析において、撮像・監査処理部８０３は、複数のマスタ画像の各々との一致解析を行い、いずれかのマスタ画像でサイズ、色、刻印が全て一致したと判定された場合、ステップＳ２０５でＹＥＳと判定し監査結果を「正常」と判定する。ステップＳ２０４の一致解析においてどのマスタ画像ともサイズ、色、刻印の全てが一致する結果が得られなかった場合、撮像・監査処理部８０３はステップＳ２０５でＮＯと判定し、ステップＳ２０７に進む。ステップＳ２０７において、撮像・監査処理部８０３は、ステップＳ２０４におけるいずれかのマスタ画像との解析結果に基づいて、サイズ及び色が一致して、刻印だけが近似であったかを確認する。そして、ステップＳ２０７で肯定結果が得られた場合、撮像・監査処理部８０３はＹＥＳと判定して監査結果を「確認要」と判定し、ステップＳ２０７で肯定結果が得られなかった場合、撮像・監査処理部８０３はＮＯと判定して監査結果を「不明」と判定する。

【0168】

また、ステップＳ２０３において撮像画像が刻印なし（ＮＯ）と判定された場合、ステップＳ２１０の一致解析において、撮像・監査処理部８０３は、複数のマスタ画像の各々との一致解析を行い、いずれかのマスタ画像でサイズ及び色が一致したと判定された場合、ステップＳ２１１でＹＥＳと判定し、監査結果を「正常」ではなく「確認要」と判定する。一方、ステップＳ２１０においていずれのマスタ画像を用いた一致解析でもサイズ及び色が一致する結果が得られなかった場合、撮像・監査処理部８０３はステップＳ２１１でＮＯと判定し、監査結果を「不明」と判定する。なお、設定によっては、いずれかのマスタ画像でサイズ及び色が一致したと判定した（ステップＳ２１１でＹＥＳと判定した）場合、監査結果を「確認要」でなく「正常」と判定するようにしてもよい。

【0169】

図１９に示す第５例の監査処理画面２０００は、監査対象の薬剤Ｍ２に立ち易い錠剤（錠剤ｍ４）が含まれている場合の個々の薬剤ｍの監査結果の表示例であって、図１８に示した第４例との相違点として、刻印ありの薬剤（錠剤）について、刻印の一致率を表示するように構成されている。

【0170】

監査処理画面２０００に監査結果が表示された個別の薬剤ｍは、刻印ありの薬剤ｍ１（錠剤ｍ１）、刻印なしの薬剤ｍ２（錠剤ｍ２）、カプセルの薬剤ｍ３（カプセルｍ３）、及び、刻印ありで立ち易い薬剤ｍ４（錠剤ｍ４）であり、図１８に示した第４例と同様である。したがって、実行される第１の監査結果判定処理も第４例と同様であり、説明を省略する。

【0171】

監査結果処理部８０２は、監査処理画面２０００を生成する際に、刻印ありの薬剤（錠剤）については、監査結果判定処理において刻印の一致を判定するために用いられた基準値（第１閾値）を薬剤名の欄に表示し、撮影画像における一致率を該当する表示エリアに表示する。この結果、監査処理画面２０００には、刻印ありの錠剤ｍ１及び刻印ありで立ち易い錠剤ｍ４の欄に、基準値と一致率が示されている。図１９の場合、完全一致を１００とした数値で一致率を表しているが、これに限るものではなく、例えば一致率をランク分けしてランクを表示する等であってもよい。

【0172】

なお、監査処理画面２０００の錠剤ｍ４の３，５，６日目の結果をみると、「確認要」の監査結果が示されているが、一致率は表示されていない。これは、撮影画像が立ち状態となっていて刻印を確認できなかった（一致率が０％）ことを意味している。立ち状態を理由とする以外の「確認要」の場合（例えば、監査処理画面１８００の３日目の錠剤ｍ１）は、刻印の一致率が表記される。なお、監査結果が「不明」であった場合は、一致率を表示する価値はさほど高くないことから、監査結果処理部８０２は、監査結果を「正常」または「確認要」と判定した刻印ありの撮影画像に対してのみ、一致率を表示するようにしてもよい。またさらに、監査結果が「確認要」である場合も、薬剤師による確認が行われるものとして、一致率を表示しないようにしてもよい。

【0173】

監査処理画面２０００のように刻印ありの錠剤について基準値と一致率とが表示されることにより、確認要の錠剤の識別がさらに容易となるだけでなく、監査結果が「正常」となった錠剤においても、一致率の高低からマスタデータとの相違の度合いが分かり、マスタデータの妥当性（現在設定している基準値が適切か）を検証する参考にもなる。また、監査結果判定処理で一致判定に用いる基準値（閾値）は、薬剤ごとに異なる設定が可能であり、その変更も可能である。なお、薬剤名の欄には、基準値ではなく、過去の監査時における「正常（あるいは、一致率が算出された確認要の結果を含んでもよい）」結果の平均一致率を表示するようにしてもよく、この場合は、過去に「正常」と判定された監査結果と今回の監査結果とを比較することができる。

【0174】

図２０に示す第６例の監査処理画面２１００は、監査対象の薬剤Ｍ２を散開させて撮影した薬剤ｍの撮影画像のなかに、複数の薬剤が重なった画像が含まれている場合の監査結果の表示例である。この重なり状態の撮影画像に対する処理以外は、図１６～図１９に説明した各監査処理画面と同様であるため、説明を省略する。

【0175】

第６例の監査処理画面２１００を表示可能な薬剤監査装置１１においては、重なり状態の撮影画像に対する特別な処理として、撮像・監査処理部８０３が、監査結果判定処理において以下のような処理を実施する。具体的には、図１３のステップＳ２０４，Ｓ２１０（あるいは図１４のステップＳ３０３）の一致解析において、少なくとも全体のサイズが撮影画像とマスタ画像とで一致しない場合に、撮像・監査処理部８０３は、撮影画像の形状を詳細解析し、例えば、２以上の薬剤が重なり状態にあるときに想定される形状（言い換えると、１つの薬剤が取り得る形状（円形や多角形など）とは異なる形状）であった場合に、重なり状態であると識別することができる。撮像・監査処理部８０３は、重なり状態の撮影画像であると識別した場合、薬剤Ｍ２の薬剤処方データで指定された複数の薬剤ｍのうち、監査結果判定処理で正常結果が得られていない複数の薬剤の情報を参照して、当該複数の薬剤のそれぞれと、重なり状態の撮影画像を画像解析して識別される個々の薬剤との照合を行う。例えば、大きさが異なる２つの錠剤ｍ１，ｍ２が部分的に重なった状態であったとすると、前面に位置する錠剤（例えば錠剤ｍ１）は、撮影画像にその全体形状が映っていることから、正常結果が得られていない薬剤のマスタ画像との照合（サイズ、色、あるいは刻印）が可能であり、その照合による一致率が所定の基準値を超えた場合には、当該薬剤が錠剤ｍ１であると推定（一致率によっては特定）することができる。また、後面に位置する他方の錠剤も、撮影画像に映っている範囲で、正常結果が得られていない薬剤のマスタ画像との照合（少なくとも、サイズまたは色）が可能であり、照合による一致率が所定の基準値を超えた場合には、当該薬剤が錠剤ｍ２であると推定することができる。このようにして、撮像・監査処理部８０３は、どの薬剤が重なっているかを推定する。

【0176】

そして、撮像・監査処理部８０３は、上記処理によって、重なり状態の撮影画像に含まれる複数の薬剤を個別に推定できた場合に、監査結果を「確認要」と判定する。このとき、重なり状態による「確認要」であることを示す情報とともに、どの薬剤の組合せによる重なり状態であるかの推定結果も出力する。なお、撮像・監査処理部８０３は、重なり状態と識別した撮影画像に対して、含まれる複数の薬剤を個別に推定できなかった場合には、監査結果を「不明」と判定する。

【0177】

そして、監査結果処理部８０２は、監査処理画面２０００を生成する際に、監査結果判定処理で出力された上記情報を基に、監査処理画面２１００において、重なり状態の撮影画像に含まれると推定された複数の薬剤のそれぞれの表示エリアに、当該撮影画像を表示し、「確認要」に相当する強調表示を行う。例えば、図２０の監査処理画面２１００では、錠剤ｍ１及び錠剤ｍ２の２日目の監査結果欄に、２個の錠剤が重なった撮影画像が表示されて、その表示エリアが斜線の網掛け１７０７によって強調表示されている。これらの表示は、監査結果判定処理において、重なり状態の撮影画像に映った薬剤が錠剤ｍ１と錠剤ｍ２であると推定されて、監査結果が「確認要」と判定されたことを意味している。

【0178】

以上のように、監査処理画面２１００のように重なり状態となっている薬剤について、推定される薬剤が「確認要」として表示されることにより、薬剤師は、対象の薬剤を容易に確認することが可能となる。

【0179】

図２１に示す第７例の監査処理画面２１００は、監査対象の薬剤Ｍ２に含まれる個々の薬剤ｍのなかに、酷似錠剤が含まれる場合の監査結果の表示例である。

【0180】

酷似錠剤とは、対象錠剤とサイズまたは色の少なくとも何れかが酷似している錠剤であり、予めマスタデータにおける対象錠剤に関する情報に、酷似錠剤の情報（酷似錠剤のマスタ画像）が紐付けて登録される。例えば、酷似関係にある錠剤のマスタデータ（基本データ）同士を紐付けるような登録方法であってもよい。また、マスタデータへの酷似錠剤の登録及び解除は、薬剤監査装置１１の運用中に任意に設定可能としてよい。

【0181】

そして、監査結果処理部８０２は、監査処理画面２１００を生成する際に、薬剤Ｍ２の監査結果として出力された個々の薬剤ｍ１～ｍ４についてマスタデータを参照する際に、酷似錠剤の登録がされているかを確認し、酷似錠剤が登録されている薬剤（錠剤）であった場合は、当該薬剤の表示欄に所定形式（例えば吹き出しやポップアップ等）で酷似錠剤が存在することの注意表示２２０１を表示する。具体的には監査処理画面２１００の場合は、刻印ありで立ち易い錠剤ｍ４の薬剤名の欄に、吹き出し形式で注意表示２２０１が表示されている。

【0182】

監査処理画面２１００のように、酷似錠剤が存在する薬剤ｍに対して注意表示２２０１が表示されることで、薬剤師は注意喚起を受け取ることができ、仮に監査結果が「正常」となっていても、念のため目視確認をする等の対策を行うことが可能となる。

【0183】

以上、図１６～図２１を参照しながら、「正常」以外の監査結果が発生した場合の監査結果の様々な表示例について説明した。これらの表示例は、適宜組合せ可能であり、その組合せに応じて、監査結果判定処理の処理内容も適宜変更される。また、どのような表示形態を選択するかを、薬剤師などが選択できるように構成されてもよいし、ある表示形態で監査処理画面が表示された後に、薬剤師などの操作に応じて、別の表示形式による監査処理画面の表示に切り替え可能に構成されてもよい。

【0184】

図２２は、監査修正画面の一例を示す図である。監査修正画面は、図１５～図２１に例示した監査処理画面において、一覧表示された任意の個別の錠剤の撮影画像をクリックしたときに表示される画面であり、図２２に示した監査修正画面２３００はその具体例である。

【0185】

監査修正画面２３００は、２行３列の表示欄を主として構成されている。詳しくは、画面左側の第１列に、薬剤監査装置１１（撮像・監査処理部８０３）による識別結果として割り当てられた錠剤名（図２２では錠剤ｍ１）を表示し、その右側の第２列に、当該錠剤のマスタ画像２３０１を表示する。なお、上記した錠剤名の割り当ては、詳しくは、監査撮像部５００による薬剤Ｍの撮影画像から抽出した個々の薬剤ｍの撮影画像を撮像・監査処理部８０３が画像識別し、識別結果を薬剤処方データ及び薬剤マスタデータ（あるいは薬剤データベース９０４）を用いて比較することにより、該当するマスタ錠剤を判定し、マスタ錠剤の錠剤名を割り当てるものである。さらに、監査修正画面２３００において、画面右側の第３列には、薬剤監査装置１１（監査撮像部５００）で撮影した個別の薬剤（この場合は錠剤ｍ１）の拡大画像２３０２を表示する。なお、第２列及び第３列の画像表示は、上側の１行目に表面の画像が表示され、下側の２行目に裏面の画像が表示される。

【0186】

薬剤師は、このような監査修正画面２３００を見て、「確認要」とされていた対象の錠剤について、マスタ画像２３０１と撮影画像（拡大画像２３０２）とが同一種類の個別錠剤であることを目視確認した上で、確定ボタン２３０４を押下し、監査結果を確定する。確定ボタン２３０４の押下によって監査結果を確定させると、例えば図１４の監査処理画面１７００で「確認要」とされていた対象錠剤の強調表示が消える。なお、図１５，図１４の監査処理画面１６００，１７００で表示する撮影画像は、刻印や印刷などが存在し、目視にて他の錠剤との識別ができる面の画像のみを表示しているが、監査修正画面２３００では、個別の錠剤ｍの詳細情報を確認するために、錠剤の表面と裏面の両方の撮影画像を表示している。

【0187】

なお、図２２の監査修正画面２３００は、図１４の監査処理画面１７００で「確認要」とされた３日目の錠剤ｍ１（網掛け１７０６）を選択した場合に表示される監査修正画面であるが、監査処理画面１７００で「不明」とされた錠剤（網掛け１７０７）を選択した場合も同様に、図２２の監査修正画面２３００を使って修正を行うことができる。

【0188】

「不明」の個別錠剤の場合には、薬剤監査装置１１（撮像・監査処理部８０３）による識別結果として割り当てられたマスタ錠剤がないため、監査修正画面２３００の１列目及び２列名には、薬剤Ｍ２に含まれる個別の錠剤のなかで割り当てられていないマスタ錠剤を優先的に選択し、その錠剤名及びマスタ画像を表示する。なお、マスタ画像２３０１の表示欄の下部に設けられた矢印ボタン２３０３を押すことにより、薬剤Ｍ２の処方箋情報に含まれる他のマスタ錠剤の候補に、マスタ画像２３０１等の表示を切り替えることができる。

【0189】

薬剤師は、このような監査修正画面２３００を見て、「不明」とされていた対象の錠剤について、マスタ画像２３０１と不明錠剤の撮影画像（拡大画像２３０２）とが同一種類の個別錠剤であることを目視確認した上で、確定ボタン２３０４を押下し、監査結果を確定する。確定ボタン２３０４の押下によって監査結果を確定させると、監査処理画面１７００で「不明」とされていた対象錠剤の画像が目視確認された個別錠剤ｍの行に表示されるように修正され、当該対象錠剤の強調表示が消える。

【0190】

また、上記のように監査修正画面２３００を使用しなくても、監査処理画面１７００上で、「不明」とされた錠剤の画像を薬剤師が正しい個別錠剤の行にドラッグしてドロップする操作を行うことで、監査結果を修正することも可能である。

【0191】

そして、上記手順が実施されて、監査結果が「確認要」または「不明」とされた全ての個別錠剤について目視確認と監査結果の修正が完了すると、薬剤師は監査処理画面１７００における監査結果確定ボタン１７０８を押下し、薬剤Ｍ２の薬剤師監査を完了させる。この結果、監査処理画面１７００の表示は終了し、図２２に示した監査選択初期画面１５００の表示に戻る。

【0192】

なお、本発明は上記した実施例に限定されるものではなく、様々な変形例が含まれる。薬剤Ｍの個数や形状等の条件や、薬剤師の処方薬剤の監査作業の条件で、薬剤監査装置１１の構成や制御方法は様々な変形例が考えられる。

【0193】

例えば、薬剤Ｍの個数や形状等の条件で、個数が１個である場合や、同一球状の薬剤で自然に散開する場合には、監査前貯留部２００や移載処理部３００を備えなくても、薬剤監査装置１１が受け入れた薬剤Ｍを直接、搬送監査処理部４００の回転円盤４０１の円周載置板４０２に落下させることもできる。

【0194】

また例えば、薬剤によっては監査処理が不要の場合には、監査前貯留部２００が薬剤を受け取った後に、搬送監査処理部４００を経由することなく直接、監査後貯留部７００に薬剤を移動させることが可能な機構を追加してもよい。このような機構は、例えば、図５や図６等で詳述した監査前貯留部２００に代えて、図２３に示す監査前貯留部２００Ａを採用することによって実現できる。

【0195】

図２３は、監査前貯留部２００Ａの構成例を示す図である。監査前貯留部２００Ａは、貯留ケース２０３と経路切替ガイド２１３とが付け替え可能に構成される。貯留ケース２０３及び経路切替ガイド２１３にそれぞれ手持ち部分（取っ手）を設けることにより、ユーザが簡易にこれらの付け替えを実施することができる。図２３（Ａ）は、監査前貯留部２００Ａにおいて貯留ケース２０３が装着された状態を示しており、図２３（Ｂ）は、監査前貯留部２００Ａにおいて貯留ケース２０３を経路切替ガイド２１３に付け替えた状態を示している。

【0196】

監査前貯留部２００Ａは、図２３（Ａ）のように貯留ケース２０３を装着している場合は、前述した監査前貯留部２００と同様に、薬剤を貯留ケース２０３に一旦保持した後に移載処理部３００に落下移動させることができる。一方、図２３（Ｂ）のように経路切替ガイド２１３を装着している場合は、経路切替ガイド２１３に投下された薬剤を、監査後貯留部７００に直接に移動させることが可能となる。

【0197】

また、監査前貯留部２００Ａには、貯留ケース２０３と経路切替ガイド２１３のいずれが装着されているかを検知する経路切替ガイド検知センサ２２０が搭載されている。監査前貯留部２００Ａを採用した薬剤監査装置１１では、監査前貯留部２００Ａに貯留ケース２０３が装着されている場合と経路切替ガイド２１３が装着されている場合とで、薬剤が監査後貯留部７００に到達するまでの所要時間が異なるため、経路切替ガイド検知センサ２２０の検出結果に基づいて、搬送監査処理部４００及び監査後貯留部７００の動作の切り替えを行う。

【0198】

以上のように構成された監査前貯留部２００Ａでは、監査処理が不要な場合には監査前貯留部２００Ａに経路切替ガイド２１３を装着することで、搬送監査処理部４００を経由しない分だけ薬剤が監査後貯留部７００に達するまでの所要時間を短縮できるため、結果として分包の所要時間を短縮することができる。

【0199】

なお、監査前貯留部２００Ａは、上述したように、監査処理が不要な薬剤を取り扱う場合に効果を発揮するが、それ以外にも例えば、搬送監査処理部４００または排出処理部６００が故障して動作不能となった場合に、貯留ケース２０３を経路切替ガイド２１３に付け替えることにより、故障個所を経由せずに薬剤の搬送が可能となり、監査機能は縮退した状態にはなるが、薬剤に対する処理を継続できるという効果が得られる。

【0200】

また例えば、図７等の説明では、搬送監査処理部４００における回転円盤４０１の円周載置板４０２を４象限に分けて構成したが、薬剤Ｍの個数が少なければ６～１０象限等に細分化してもよいし、あるいは簡素化のために、象限の分割数を減らしたり象限を分けないようにしてもよい。

【0201】

一方、薬剤Ｍの個数が多い場合（例えば１０個以上）や大きい薬剤が含まれる場合のように、個別薬剤の監査が難しい場合には、監査全体処理部８０１が、薬剤処方データに基づいて、薬剤監査装置１１が上位装置から受け取る錠剤の種類と数量とを把握し、上位装置とその薬剤の投入タイミング、及び繰り返し動作の周期、回数を可変に取扱うようにしてもよい。例えば、薬剤監査装置１１の場合、監査前貯留部２００や搬送監査処理部４００等は薬剤を貯留できる容積が予め決まっており、薬剤処方データに記載されている薬剤が一度に薬剤監査装置１１へ投入できない場合もある。このような場合、上位装置との調整によって薬剤の投入回数を２回以上に分割し、回転円盤４０１では複数の区画を使って処理する等により、処理方法を調整することができる。また、薬剤の形状と組み合わせによっては、重なりやすい等の特徴をもつものもあり、それらの薬剤を薬剤監査装置１１へ別々に投入する等の調整を行うこともできる。

【0202】

また、薬剤の監査性能を向上させるために、薬剤監査に失敗した場合には当該薬剤を回転円盤４０１から排出せず、もう１周、回転円盤４０１上に保持して、再度撮影して監査に回すように構成してもよい。

【0203】

以上のような実施例１またはその変形例によれば、以下の（１）～（４）の特徴を有する薬剤監査装置及び薬剤監査方法が提供される。
（１）薬剤Ｍが形状の異なる多数の薬剤の組み合わせの場合、例えば、１０種類の形状が異なる錠剤のような場合にも、細長の搬送空間において縦列（搬送路に沿って略一列）に、かつ、重ならない状態（散開状態）で個々の薬剤を移載することにより、確実に個々の薬剤の上下表面を撮像でき、高精細な画像を取得することができる。かくして、高精度あるいは高確率に監査を実行可能な薬剤監査装置及び薬剤監査方法を提供できる。
（２）薬剤Ｍが形状の異なる多数の薬剤の組み合わせの場合にも、回転円盤上の細長の搬送空間に薬剤Ｍを移載し、一定速度で搬送しながら、複数の薬剤を撮像した画像から薬剤を個々に分割して監査することで、設置するカメラの視野を狭くできるため、監査処理（画像の切り出し）を小型、かつ高速化することが容易となる。かくして、小型で高速処理が可能な薬剤監査装置及び薬剤監査方法を提供できる。
（３）薬剤Ｍが形状の異なる多数の薬剤の組み合わせの場合にも、回転円盤上の細長の搬送空間が約３６０度回転して監査処理を行うことで、一連の、往復動作のない、一方向の動作によって、先行の薬剤と後続の薬剤との区分けを明確にすることができる。かくして、複数の連続した薬剤の処理に好適な薬剤監査装置及び薬剤監査方法を提供できる。
（４）水平な回転円盤上の細長の搬送空間が約３６０度回転して監査処理を行うことで、監査前貯留部と監査後貯留部とを、近傍かつ、高低差の少ない配置とすることができるので、高さ寸法が小さく、薬剤の投入部と排出部が近傍にある小型化した薬剤監査装置を提供できる。

【実施例0204】

前述した実施例１の薬剤監査装置１１は、監査撮像部５００を有する搬送監査処理部４００において回転円盤を採用したことで、１周の回転動作で、薬剤の投入から排出までを連続安定的に高速処理できるというメリットを有していた。一方で、実施例１の薬剤監査装置１１は、装置がある程度大型化するという問題があった。そこで、実施例２では、小型化を優先した薬剤監査装置１０の一例として、薬剤監査装置１２を図２４及び図２５を参照しながら説明する。

【0205】

図２４は、実施例２に係る薬剤監査装置１２の側面図及び正面図である。また、図２５は、薬剤監査装置１２における薬剤監査の動作を説明するための図である。図２５（Ａ）～図２５（Ｄ）は、薬剤監査における薬剤Ｍの移動を時系列で示している。図２５（Ａ）及び図２５（Ｄ）は側面図であり、図２５（Ｂ）及び図２５（Ｃ）は正面図である。

【0206】

薬剤監査装置１２は、監査前貯留部２５０、移載処理部３５０、搬送監査処理部４５０、監査撮像部５５０、排出処理部６５０、及び監査後貯留部７５０と、不図示の監査制御部とを備えて構成される。実施例１と同様に、各構成が有する機能概要は、薬剤監査装置１０における同じ名称の構成の機能に対応する。また、以降の説明において、実施例１と共通する構成や制御動作については、その説明を省略する。

【0207】

図２４に示すように、薬剤監査装置１２では、監査前貯留部２５０及び移載処理部３５０が上下方向に連続的に配置され、薬剤監査装置１１の監査前貯留部２００及び移載処理部３００と同じ構成で、同じ制御動作を行う。すなわち、監査前貯留部２５０に投入された薬剤Ｍは、移載処理部３５０から搬送監査処理部４５０に押し出される。搬送監査処理部４５０には、平板４５１が配置され、移載処理部３５０から押し出された薬剤Ｍを平板４５１上に保持する（図２５（Ａ）参照）。本実施例の搬送監査処理部４５０が実施例１の搬送監査処理部４００と異なる点として、移動する搬送路（回転円盤４０１）を持たない点が挙げられる。すなわち、搬送監査処理部４５０は、移載処理部３００から移載された薬剤Ｍを、後述するように平板４５１を動作させて排出処理部６５０に排出するまでの間、移動させることなく平板４５１上に保持する。

【0208】

監査撮像部５５０は、平板４５１の上部に配置された上部カメラを備える。搬送監査処理部４５０が平板４５１上に薬剤Ｍを保持した後、監査撮像部５５０は、不図示の駆動手段によって水平方向に移動し、図２４（Ｂ）に点線で示す位置まで移動することで、薬剤Ｍを撮像する（図２５（Ｂ），図２５（Ｃ）参照）。平板４５１は、図２４（Ａ）に点線で示した傾斜した状態に可動する構造とされており、監査撮像部５５０が薬剤Ｍを撮像した後、平板４５１が傾斜状態に動作することにより、薬剤Ｍは、排出処理部６５０を通過して監査後貯留部７５０に移動し、その後排出される（図２５（Ｄ）参照）。排出処理部６５０及び監査後貯留部７５０の構成及び制御動作は、薬剤監査装置１１の排出処理部６００及び監査後貯留部７００と同じである。

【0209】

なお、図２４及び図２５に示した薬剤監査装置１２では、小型化を優先して、監査撮像部５５０は上部カメラのみを備えるとしたが、実施例１と同様に、下部カメラも備えるようにして、薬剤Ｍを上下から撮影可能に構成してもよい。

【0210】

以上のような実施例２によれば、薬剤Ｍが形状の異なる多数の薬剤の組み合わせの場合、例えば、１０種類の形状が異なる錠剤のような場合にも、実施例１と同様な細長の搬送空間において縦列（搬送路に沿って略一列）に、かつ、重ならない状態（散開状態）で個々の薬剤を移載することにより、高精細な画像を取得することができる。かくして、高精度あるいは高確率に監査を実行可能な薬剤監査装置を小型の装置で提供することができる。

【0211】

なお、実施例２の薬剤監査装置１２では、搬送監査処理部４５０の実質的な構成は、薬剤Ｍの載置面となる平板４５１とその近傍空間だけであるから、これらを搬送監査処理部４５０の構成とせずに、例えば排出処理部６５０の一構成としてもよい。このように構成する場合、薬剤監査装置１２は、搬送監査処理部４５０を備える必要がなくなる。

【0212】

また、実施例２において、連続する複数の薬剤Ｍを高速に処理するためには、薬剤を移動させる機構だけでなく、監査撮像部５５０を高速で移動させるようにしてもよい。

【0213】

なお、上記した各実施例は本発明を分かりやすく説明する為に詳細に説明したものであり、必ずしも説明した全ての構成を備えるものに限定されるものではない。また、ある実施例の構成の一部を他の実施例の構成に置換することも可能であり、また、ある実施例の構成に他の実施例の構成を加えることも可能である。また、各実施例の構成の一部について、他の構成の追加・削除・置換をすることが可能である。上記の各構成、機能、処理部、処理手段等は、それらの一部又は全部を、例えば集積回路で設計する等によりハードウェアで実現してもよい。また、上記の各構成、機能等は、プロセッサがそれぞれの機能を実現するプログラムを解釈し、実行することによりソフトウェアで実現してもよい。また、各構成を実現するプログラム、テーブル、ファイル等の情報は、メモリや、ハードディスク、ＳＳＤ（Solid State Drive）等の記録装置、または、ＩＣカード、ＳＤカード、ＤＶＤ等の記録媒体に置くことができる。