(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2024124491
(43)【公開日】2024-09-12
(54)【発明の名称】血糖機能障害の評価および可視化
(51)【国際特許分類】
A61B 5/145 20060101AFI20240905BHJP
【ＦＩ】
A61B5/145
【審査請求】有
【請求項の数】1
【出願形態】ＯＬ
【外国語出願】
(21)【出願番号】P 2024107335
(22)【出願日】2024-07-03
(62)【分割の表示】P 2021537863の分割
【原出願日】2019-12-19
(31)【優先権主張番号】62/786,149
(32)【優先日】2018-12-28
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(71)【出願人】
【識別番号】504016422
【氏名又は名称】デックスコム・インコーポレーテッド
(74)【代理人】
【識別番号】100108453
【弁理士】
【氏名又は名称】村山 靖彦
(74)【代理人】
【識別番号】100110364
【弁理士】
【氏名又は名称】実広 信哉
(74)【代理人】
【識別番号】100133400
【弁理士】
【氏名又は名称】阿部 達彦
(72)【発明者】
【氏名】スティーヴン・ディー・パテク
(72)【発明者】
【氏名】スティーヴン・ジェイ・ヴァンスライク
(57)【要約】
【課題】本発明の目的は、血糖機能障害の評価および可視化を提供することである。
【解決手段】リプレイ解析に基づいて、食事ボーラスのタイミングのずれ（例えば、遅延）に関連する血糖機能障害の量が判定される。リプレイ解析に基づいて最適なタイミングのボーラスと比較した、過去のまたは推定されたボーラス投与の機能障害の量が定量化され、視覚化される。患者からの入力に関する糖尿病の食事管理について推論することができる。
【選択図】図１
【解決手段】リプレイ解析に基づいて、食事ボーラスのタイミングのずれ（例えば、遅延）に関連する血糖機能障害の量が判定される。リプレイ解析に基づいて最適なタイミングのボーラスと比較した、過去のまたは推定されたボーラス投与の機能障害の量が定量化され、視覚化される。患者からの入力に関する糖尿病の食事管理について推論することができる。
【選択図】図１
【特許請求の範囲】
【請求項1】
血糖機能障害の量を判定する方法であって、
対象に関する持続的グルコースモニタリング（ＣＧＭ）およびインスリンデータを受信することであって、前記ＣＧＭおよびインスリンデータが、インスリンボーラス量および前記インスリンボーラス量のタイミングを含む、受信することと、
前記ＣＧＭおよびインスリンデータのリプレイ解析を実行することと、
前記リプレイ解析を使用して、血糖機能障害の量を定量化することと、
前記血糖機能障害の量を表す出力を提供することと、を含む、方法。
対象に関する持続的グルコースモニタリング（ＣＧＭ）およびインスリンデータを受信することであって、前記ＣＧＭおよびインスリンデータが、インスリンボーラス量および前記インスリンボーラス量のタイミングを含む、受信することと、
前記ＣＧＭおよびインスリンデータのリプレイ解析を実行することと、
前記リプレイ解析を使用して、血糖機能障害の量を定量化することと、
前記血糖機能障害の量を表す出力を提供することと、を含む、方法。
【請求項2】
前記ＣＧＭおよびインスリンデータの第１の部分が推定され、前記ＣＧＭおよびインスリンデータの第２の部分が報告される、請求項１に記載の方法。
【請求項3】
前記ＣＧＭおよびインスリンデータが、前記対象の食事の推定されたタイミング、または前記対象の前記食事の推定された組成のうちの少なくとも１つを含む、請求項１または２に記載の方法。
【請求項4】
前記ＣＧＭおよびインスリンデータが、前記対象の食事のタイミング、または前記対象の前記食事の組成のうちの少なくとも１つに関する誤情報を含む、請求項１～３のいずれか一項に記載の方法。
【請求項5】
前記ＣＧＭおよびインスリンデータの一部分が、前記対象から受信される、請求項１～４のいずれか一項に記載の方法。
【請求項6】
前記ＣＧＭおよびインスリンデータが、時系列形態の推定された代謝状態、調整された食事履歴、および送達されたインスリン履歴を含む、請求項１～５のいずれか一項に記載の方法。
【請求項7】
前記ＣＧＭおよびインスリンデータが、推定された代謝状態、調整された推定された代謝入力、および既知の代謝入力を含む、請求項１～６のいずれか一項に記載の方法。
【請求項8】
前記ＣＧＭおよびインスリンデータが、時間的に離散化される、請求項１～７のいずれか一項に記載の方法。
【請求項9】
前記ＣＧＭおよびインスリンデータに対して前記リプレイ解析を実行することが、食事に関して推定されたボーラス投与のタイミング、炭水化物の計数、および炭水化物の比率の影響を分離することを含む、請求項１～８のいずれか一項に記載の方法。
【請求項10】
前記ＣＧＭおよびインスリンデータに対して前記リプレイ解析を実行することが、リプレイシミュレーション解析を使用して、不正確な炭水化物の計数および不適切な炭水化物の比率を除去することによって、過去のボーラス時間における数値的に最適なボーラスの影響を査定することを含む、請求項１～９のいずれか一項に記載の方法。
【請求項11】
前記ＣＧＭおよびインスリンデータに対して前記リプレイ解析を実行することが、推定された過去の食事時間における数値的に最適なボーラスの影響を査定することを含む、請求項１～１０のいずれか一項に記載の方法。
【請求項12】
前記ＣＧＭおよびインスリンデータに対して前記リプレイ解析を実行することが、過去のボーラス時間において、または推定された食事の前の時間においてリプレイシミュレーションを実行することを含む、請求項１～１１のいずれか一項に記載の方法。
【請求項13】
前記ＣＧＭおよびインスリンデータに対して前記リプレイ解析を実行することが、過去のＣＧＭおよびインスリンデータ、過去のボーラス時間における数値的に最適なボーラス、または推定された食事時間における数値的に最適なボーラスのうちの少なくとも１つを用いてリプレイシミュレーションを実行することを含む、請求項１～１２のいずれか一項に記載の方法。
【請求項14】
前記ＣＧＭおよびインスリンデータに対して前記リプレイ解析を実行することが、
候補ボーラスのセットを生成することと、
各候補ボーラスに関連する将来の血中グルコース（ＢＧ）値をシミュレーションすることと、
リスク解析を使用して、各候補ボーラスのシミュレーションされたＢＧ軌道をスコアリングすることと、
各候補ボーラスのスコアに基づいて、最良のボーラスを選んで実装することと、
次のボーラス時間までシミュレーションをリプレイし続けることと、を含む、請求項１～１３のいずれか一項に記載の方法。
候補ボーラスのセットを生成することと、
各候補ボーラスに関連する将来の血中グルコース（ＢＧ）値をシミュレーションすることと、
リスク解析を使用して、各候補ボーラスのシミュレーションされたＢＧ軌道をスコアリングすることと、
各候補ボーラスのスコアに基づいて、最良のボーラスを選んで実装することと、
次のボーラス時間までシミュレーションをリプレイし続けることと、を含む、請求項１～１３のいずれか一項に記載の方法。
【請求項15】
前記リスク解析が、速度依存リスク解析である、請求項１４に記載の方法。
【請求項16】
前記血糖機能障害の量を定量化することが、最適なタイミングのボーラス投与と比較して、推定されたボーラス投与の機能障害の量を定量化することを含む、請求項１～１５のいずれか一項に記載の方法。
【請求項17】
前記血糖機能障害の量を定量化することが、最適なタイミングのボーラス投与と比較して、過去のボーラス投与の機能障害の量を定量化することを含む、請求項１～１６のいずれか一項に記載の方法。
【請求項18】
前記血糖機能障害の量を定量化することが、理想的な食前ボーラスタイミングでの患者のコンプライアンスを定量化することを含む、請求項１～１７のいずれか一項に記載の方法。
【請求項19】
前記出力が、プロットまたは視覚化のうちの少なくとも１つを含む、請求項１～１８のいずれか一項に記載の方法。
【請求項20】
前記出力が、高血中グルコースリスク、低血中グルコースリスク、または総血糖リスクのうちの少なくとも１つを含むリスク指数を含む、請求項１～１９のいずれか一項に記載の方法。
【請求項21】
前記出力が、範囲外の血中グルコースレベルへのエクスカーションの数および程度を含む、請求項１～２０のいずれか一項に記載の方法。
【請求項22】
前記出力が、過去の時点での血糖機能障害を示す、請求項１～２１のいずれか一項に記載の方法。
【請求項23】
出力を提供することが、前記血糖機能障害の行動への影響、過去のＣＧＭおよびインスリンデータ対過去のボーラス時間での最適なボーラスでリプレイシミュレーションされたＣＧＭ、または過去のＣＧＭおよびインスリンデータ対推定された食事時間での最適なボーラスでリプレイシミュレーションされたＣＧＭのうちの少なくとも１つを示す視覚化を提供することを含む、請求項１～２２のいずれか一項に記載の方法。
【請求項24】
前記出力が、理想的な食前ボーラスタイミングで患者のコンプライアンスの視覚化を含む、請求項１～２３のいずれか一項に記載の方法。
【請求項25】
前記血糖機能障害の量に基づいて、前記対象に食事管理情報を提供することをさらに含む、請求項１～２４のいずれか一項に記載の方法。
【請求項26】
前記食事管理情報が、患者のボーラス前のタイミング情報を含む、請求項２５に記載の方法。
【請求項27】
前記ボーラス前のタイミング情報が、将来のあるタイプの食事の前のボーラス投与に関する前記患者への推奨を含む、請求項２６に記載の方法。
【請求項28】
血糖機能障害の量を判定するためのシステムであって、
対象に関する持続的グルコースモニタリング（ＣＧＭ）およびインスリンデータを受信するデータプロセッサであって、前記ＣＧＭおよびインスリンデータが、インスリンボーラス量および前記インスリンボーラス量のタイミングを含む、データプロセッサと、
前記ＣＧＭおよびインスリンデータを使用して、リプレイ解析を生成する、リプレイアナライザと、
前記リプレイ解析を使用して、血糖機能障害の量を定量化する定量化器と、
前記血糖機能障害の量を表す出力を提供する出力デバイスと、を備える、システム。
対象に関する持続的グルコースモニタリング（ＣＧＭ）およびインスリンデータを受信するデータプロセッサであって、前記ＣＧＭおよびインスリンデータが、インスリンボーラス量および前記インスリンボーラス量のタイミングを含む、データプロセッサと、
前記ＣＧＭおよびインスリンデータを使用して、リプレイ解析を生成する、リプレイアナライザと、
前記リプレイ解析を使用して、血糖機能障害の量を定量化する定量化器と、
前記血糖機能障害の量を表す出力を提供する出力デバイスと、を備える、システム。
【請求項29】
前記ＣＧＭおよびインスリンデータの第１の部分が推定され、前記ＣＧＭおよびインスリンデータの第２の部分が報告される、請求項２８に記載のシステム。
【請求項30】
前記ＣＧＭおよびインスリンデータが、前記対象の食事の推定されたタイミング、または前記対象の前記食事の推定された組成のうちの少なくとも１つを含む、請求項２８または２９に記載のシステム。
【請求項31】
前記ＣＧＭおよびインスリンデータが、前記対象の食事のタイミング、または前記対象の前記食事の組成のうちの少なくとも１つに関する誤情報を含む、請求項２８～３０のいずれか一項に記載のシステム。
【請求項32】
前記ＣＧＭおよびインスリンデータの一部分が、前記対象のコンピューティングデバイスから受信される、請求項２８～３１のいずれか一項に記載のシステム。
【請求項33】
前記ＣＧＭおよびインスリンデータが、時系列形態の推定された代謝状態、調整された食事履歴、および送達されたインスリン履歴を含む、請求項２８～３２のいずれか一項に記載のシステム。
【請求項34】
前記ＣＧＭおよびインスリンデータが、推定された代謝状態、調整された推定された代謝入力、および既知の代謝入力を含む、請求項２８～３３のいずれか一項に記載のシステム。
【請求項35】
前記ＣＧＭおよびインスリンデータが、時間的に離散化される、請求項２８～３４のいずれか一項に記載のシステム。
【請求項36】
前記リプレイアナライザが、食事に関して推定されたボーラス投与のタイミング、炭水化物の計数、および炭水化物の比率の影響を分離する、請求項２８～３５のいずれか一項に記載のシステム。
【請求項37】
前記リプレイアナライザが、リプレイシミュレーション解析を使用して、不正確な炭水化物の計数および不適切な炭水化物の比率を除去することによって、過去のボーラス時間における数値的に最適なボーラスの影響を査定する、請求項２８～３６のいずれか一項に記載のシステム。
【請求項38】
前記リプレイアナライザが、推定された過去の食事時間における数値的に最適なボーラスの影響を査定する、請求項２８～３７のいずれか一項に記載のシステム。
【請求項39】
前記リプレイアナライザが、過去のボーラス時間において、または推定された食事の前の時間においてリプレイシミュレーションを実行する、請求項２８～３８のいずれか一項に記載のシステム。
【請求項40】
前記リプレイアナライザが、過去のＣＧＭおよびインスリンデータ、過去のボーラス時間における数値的に最適なボーラス、または推定された食事時間における数値的に最適なボーラスのうちの少なくとも１つを用いてリプレイシミュレーションを実行する、請求項２８～３９のいずれか一項に記載のシステム。
【請求項41】
前記リプレイアナライザが、
候補ボーラスのセットを生成することと、
各候補ボーラスに関連する将来の血中グルコース（ＢＧ）値をシミュレーションすることと、
リスク解析を使用して、各候補ボーラスのシミュレーションされたＢＧ軌道をスコアリングすることと、
各候補ボーラスの前記スコアに基づいて、最良のボーラスを選んで実装することと、
次のボーラス時間までシミュレーションをリプレイし続けることと、を行うように構成されている、請求項２８～４０のいずれか一項に記載のシステム。
候補ボーラスのセットを生成することと、
各候補ボーラスに関連する将来の血中グルコース（ＢＧ）値をシミュレーションすることと、
リスク解析を使用して、各候補ボーラスのシミュレーションされたＢＧ軌道をスコアリングすることと、
各候補ボーラスの前記スコアに基づいて、最良のボーラスを選んで実装することと、
次のボーラス時間までシミュレーションをリプレイし続けることと、を行うように構成されている、請求項２８～４０のいずれか一項に記載のシステム。
【請求項42】
前記リスク解析が、速度依存リスク解析である、請求項４１に記載のシステム。
【請求項43】
前記定量化器が、最適なタイミングのボーラス投与と比較して、推定されたボーラス投与の機能障害の量を定量化する、請求項２８～４２のいずれか一項に記載のシステム。
【請求項44】
前記定量化器が、最適なタイミングのボーラス投与と比較して、過去のボーラス投与の機能障害の量を定量化する、請求項２８～４３のいずれか一項に記載のシステム。
【請求項45】
前記定量化器が、理想的な食前ボーラスタイミングで患者のコンプライアンスを定量化する、請求項２８～４４のいずれか一項に記載のシステム。
【請求項46】
前記出力が、プロットまたは視覚化のうちの少なくとも１つを含む、請求項２８～４５のいずれか一項に記載のシステム。
【請求項47】
前記出力が、高血中グルコースリスク、低血中グルコースリスク、または総血糖リスクのうちの少なくとも１つを含むリスク指数を含む、請求項２８～４６のいずれか一項に記載のシステム。
【請求項48】
前記出力が、範囲外の血中グルコースレベルへのエクスカーションの数および程度を含む、請求項２８～４７のいずれか一項に記載のシステム。
【請求項49】
前記出力が、過去の時点での血糖機能障害を示す、請求項２８～４８のいずれか一項に記載のシステム。
【請求項50】
前記出力デバイスが、前記血糖機能障害の行動への影響、過去のＣＧＭおよびインスリンデータ対過去のボーラス時間での最適なボーラスでリプレイシミュレーションされたＣＧＭ、または過去のＣＧＭおよびインスリンデータ対推定された食事時間での最適なボーラスでリプレイシミュレーションされたＣＧＭのうちの少なくとも１つを示す視覚化を提供する、請求項２８～４９のいずれか一項に記載のシステム。
【請求項51】
理想的な食前ボーラスタイミングで患者のコンプライアンスの視覚化を提供するように構成されているコンプライアンスエンジンをさらに含む、請求項２８～５０のいずれか一項に記載のシステム。
【請求項52】
前記出力デバイスが、前記血糖機能障害の量に基づいて、前記対象に食事管理情報を提供する、請求項２８～５１のいずれか一項に記載のシステム。
【請求項53】
前記食事管理情報が、患者のボーラス前のタイミング情報を含む、請求項５２に記載のシステム。
【請求項54】
前記ボーラス前のタイミング情報が、将来のあるタイプの食事の前のボーラス投与に関する前記患者への推奨を含む、請求項５３に記載のシステム。
【請求項55】
血糖機能障害の量を判定する方法であって、
リプレイアナライザにおいて、過去の血中グルコース（ＢＧ）データおよび過去のインスリンデータを受信することと、
前記過去のＢＧデータおよび前記過去のインスリンデータを使用して、過去のボーラスに対して、および推定された食事に対して、複数のリプレイ解析を実行することと、
前記複数のリプレイ解析のうちの少なくとも１つを使用して、少なくとも１つの残存インスリン（ＩＯＢ）データ解析を実行することと、
前記複数のリプレイ解析のうちの少なくとも１つを使用して、少なくとも１つのＢＧデータ解析を実行することと、
前記少なくとも１つのＩＯＢデータ解析および前記少なくとも１つのＢＧデータ解析を使用して、少なくとも１つの不一致解析および少なくとも１つの比較を実行することと、
前記少なくとも１つの不一致解析および前記少なくとも１つの比較に基づいて、出力を提供することと、を含む、方法。
リプレイアナライザにおいて、過去の血中グルコース（ＢＧ）データおよび過去のインスリンデータを受信することと、
前記過去のＢＧデータおよび前記過去のインスリンデータを使用して、過去のボーラスに対して、および推定された食事に対して、複数のリプレイ解析を実行することと、
前記複数のリプレイ解析のうちの少なくとも１つを使用して、少なくとも１つの残存インスリン（ＩＯＢ）データ解析を実行することと、
前記複数のリプレイ解析のうちの少なくとも１つを使用して、少なくとも１つのＢＧデータ解析を実行することと、
前記少なくとも１つのＩＯＢデータ解析および前記少なくとも１つのＢＧデータ解析を使用して、少なくとも１つの不一致解析および少なくとも１つの比較を実行することと、
前記少なくとも１つの不一致解析および前記少なくとも１つの比較に基づいて、出力を提供することと、を含む、方法。
【請求項56】
前記ＢＧデータおよびインスリンデータが、インスリンボーラス量および前記インスリンボーラス量のタイミングを含む、請求項５５に記載の方法。
【請求項57】
前記ＢＧデータおよびインスリンデータの第１の部分が推定され、前記ＢＧデータおよびインスリンデータの第２の部分が報告される、請求項５５または５６に記載の方法。
【請求項58】
前記ＢＧデータおよびインスリンデータが、対象の食事の推定されたタイミング、または対象の前記食事の推定された組成のうちの少なくとも１つを含む、請求項５５～５７のいずれか一項に記載の方法。
【請求項59】
前記ＢＧデータおよびインスリンデータが、対象の食事のタイミング、または対象の前記食事の組成のうちの少なくとも１つに関する誤情報を含む、請求項５５～５８のいずれか一項に記載の方法。
【請求項60】
前記ＢＧデータおよびインスリンデータの一部分が、対象から受信される、請求項５５～５９のいずれか一項に記載の方法。
【請求項61】
前記ＢＧデータおよびインスリンデータが、時系列形態の推定された代謝状態、調整された食事履歴、および送達されたインスリン履歴を含む、請求項５５～６０のいずれか一項に記載の方法。
【請求項62】
前記ＢＧデータおよびインスリンデータが、推定された代謝状態、調整された推定された代謝入力、および既知の代謝入力を含む、請求項５５～６１のいずれか一項に記載の方法。
【請求項63】
前記ＢＧデータおよびインスリンデータが、時間的に離散化される、請求項５５～６２のいずれか一項に記載の方法。
【請求項64】
前記リプレイ解析を実行することが、食事に関して推定されたボーラス投与のタイミング、炭水化物の計数、および炭水化物の比率の影響を分離することを含む、請求項５５～６３のいずれか一項に記載の方法。
【請求項65】
前記リプレイ解析を実行することが、リプレイシミュレーション解析を使用して、不正確な炭水化物の計数および不適切な炭水化物の比率を除去することによって、過去のボーラス時間における数値的に最適なボーラスの影響を査定することを含む、請求項５５～６４のいずれか一項に記載の方法。
【請求項66】
前記リプレイ解析を実行することが、推定された過去の食事時間における数値的に最適なボーラスの影響を査定することを含む、請求項５５～６５のいずれか一項に記載の方法。
【請求項67】
前記リプレイ解析を実行することが、過去のボーラス時間において、または推定された食事の前の時間においてリプレイシミュレーションを実行することを含む、請求項５５～６６のいずれか一項に記載の方法。
【請求項68】
前記リプレイ解析を実行することが、前記ＢＧデータおよびインスリンデータ、過去のボーラス時間における数値的に最適なボーラス、または推定された食事時間における数値的に最適なボーラスのうちの少なくとも１つを用いてリプレイシミュレーションを実行することを含む、請求項５５～６７のいずれか一項に記載の方法。
【請求項69】
前記リプレイ解析を実行することが、
候補ボーラスのセットを生成することと、
各候補ボーラスに関連する将来の血中グルコース（ＢＧ）値をシミュレーションすることと、
リスク解析を使用して、各候補ボーラスのシミュレーションされたＢＧ軌道をスコアリングすることと、
各候補ボーラスの前記スコアに基づいて、最良のボーラスを選んで実装することと、
次のボーラス時間までシミュレーションをリプレイし続けることと、を含む、請求項５５～６８のいずれか一項に記載の方法。
候補ボーラスのセットを生成することと、
各候補ボーラスに関連する将来の血中グルコース（ＢＧ）値をシミュレーションすることと、
リスク解析を使用して、各候補ボーラスのシミュレーションされたＢＧ軌道をスコアリングすることと、
各候補ボーラスの前記スコアに基づいて、最良のボーラスを選んで実装することと、
次のボーラス時間までシミュレーションをリプレイし続けることと、を含む、請求項５５～６８のいずれか一項に記載の方法。
【請求項70】
前記リスク解析が、速度依存リスク解析である、請求項６９に記載の方法。
【請求項71】
前記少なくとも１つの不一致解析を実行することが、最適なタイミングのボーラス投与と比較して、推定されたボーラス投与の機能障害の量を定量化することを含む、請求項５５～７０のいずれか一項に記載の方法。
【請求項72】
前記少なくとも１つの不一致解析を実行することが、最適なタイミングのボーラス投与と比較して、過去のボーラス投与の機能障害の量を定量化することを含む、請求項５５～７１のいずれか一項に記載の方法。
【請求項73】
前記少なくとも１つの不一致解析を実行することが、理想的な食前ボーラスタイミングで患者のコンプライアンスを定量化することを含む、請求項５５～７２のいずれか一項に記載の方法。
【請求項74】
前記出力が、プロットまたは視覚化のうちの少なくとも１つを含む、請求項５５～７３のいずれか一項に記載の方法。
【請求項75】
前記出力が、高血中グルコースリスク、低血中グルコースリスク、または総血糖リスクのうちの少なくとも１つを含むリスク指数を含む、請求項５５～７４のいずれか一項に記載の方法。
【請求項76】
前記出力が、範囲外の血中グルコースレベルへのエクスカーションの数および程度を含む、請求項５５～７５のいずれか一項に記載の方法。
【請求項77】
前記出力が、過去の時点で血糖機能障害を示す、請求項５５～７６のいずれか一項に記載の方法。
【請求項78】
前記出力を提供することが、前記血糖機能障害の行動への影響、ＢＧデータおよびインスリンデータ対過去のボーラス時間での最適なボーラスでリプレイシミュレーションされたＢＧデータ、またはＢＧデータおよびインスリンデータ対推定された食事時間での最適なボーラスでリプレイシミュレーションされたＢＧデータのうちの少なくとも１つを示す視覚化を提供することを含む、請求項５５～７７のいずれか一項に記載の方法。
【請求項79】
前記出力が、理想的な食前ボーラスタイミングで患者のコンプライアンスの視覚化を含む、請求項５５～７８のいずれか一項に記載の方法。
【請求項80】
血糖機能障害の量に基づいて、対象に食事管理情報を提供することをさらに含む、請求項５５～７９のいずれか一項に記載の方法。
【請求項81】
前記食事管理情報が、患者のボーラス前のタイミング情報を含む、請求項８０に記載の方法。
【請求項82】
前記ボーラス前のタイミング情報が、将来のあるタイプの食事の前のボーラス投与に関する前記患者への推奨を含む、請求項８１に記載の方法。
【請求項83】
血糖機能障害の量を判定するためのシステムであって、
血中グルコース（ＢＧ）データ、インスリンデータ、および複数の関数を受信するように構成されている入力デバイスと、
前記ＢＧデータ、前記インスリンデータ、および前記複数の関数を受信するように、かつ前記ＢＧデータ、前記インスリンデータ、および前記複数の関数を使用して、過去のボーラスに対して、および推定された食事に対して、複数のリプレイ解析を実行するように構成されているリプレイアナライザと、
前記インスリンデータまたは前記複数のリプレイ解析のうちの少なくとも１つを使用して、複数のＩＯＢの査定を実行するように構成されている残存インスリン（ＩＯＢ）アセッサと、
前記ＢＧデータまたは前記複数のリプレイ解析のうちの少なくとも１つを使用して、複数のＢＧリスクプロファイルを実行するように構成されているＢＧリスクプロファイラと、
前記複数のＩＯＢ査定のうちの少なくとも１つを使用して、複数のＩＯＢプロファイルを実行するように構成されているＩＯＢプロファイラと、
前記ＢＧリスクプロファイラの前記出力を使用して、リスクプロファイルプロットまたはＢＧリスクスコアのうちの少なくとも１つを判定するように構成されているＢＧリスクコンパレータと、
前記ＩＯＢプロファイルおよび前記ＩＯＢ査定を使用して、複数の不一致解析を実行し、ＩＯＢプロファイルプロット、ＩＯＢ不一致プロット、またはＩＯＢトレース類似性スコアのうちの少なくとも１つを判定するように構成されている不一致アナライザと、
前記リスクプロファイルプロット、前記ＢＧリスクスコア、前記ＩＯＢプロファイルプロット、前記ＩＯＢ不一致プロット、または前記ＩＯＢトレース類似性スコアのうちの少なくとも１つを出力するように構成されている出力デバイスと、を備える、システム。
血中グルコース（ＢＧ）データ、インスリンデータ、および複数の関数を受信するように構成されている入力デバイスと、
前記ＢＧデータ、前記インスリンデータ、および前記複数の関数を受信するように、かつ前記ＢＧデータ、前記インスリンデータ、および前記複数の関数を使用して、過去のボーラスに対して、および推定された食事に対して、複数のリプレイ解析を実行するように構成されているリプレイアナライザと、
前記インスリンデータまたは前記複数のリプレイ解析のうちの少なくとも１つを使用して、複数のＩＯＢの査定を実行するように構成されている残存インスリン（ＩＯＢ）アセッサと、
前記ＢＧデータまたは前記複数のリプレイ解析のうちの少なくとも１つを使用して、複数のＢＧリスクプロファイルを実行するように構成されているＢＧリスクプロファイラと、
前記複数のＩＯＢ査定のうちの少なくとも１つを使用して、複数のＩＯＢプロファイルを実行するように構成されているＩＯＢプロファイラと、
前記ＢＧリスクプロファイラの前記出力を使用して、リスクプロファイルプロットまたはＢＧリスクスコアのうちの少なくとも１つを判定するように構成されているＢＧリスクコンパレータと、
前記ＩＯＢプロファイルおよび前記ＩＯＢ査定を使用して、複数の不一致解析を実行し、ＩＯＢプロファイルプロット、ＩＯＢ不一致プロット、またはＩＯＢトレース類似性スコアのうちの少なくとも１つを判定するように構成されている不一致アナライザと、
前記リスクプロファイルプロット、前記ＢＧリスクスコア、前記ＩＯＢプロファイルプロット、前記ＩＯＢ不一致プロット、または前記ＩＯＢトレース類似性スコアのうちの少なくとも１つを出力するように構成されている出力デバイスと、を備える、システム。
【請求項84】
前記ＢＧデータおよびインスリンデータが、インスリンボーラス量および前記インスリンボーラス量のタイミングを含む、請求項８３に記載のシステム。
【請求項85】
前記ＢＧデータおよびインスリンデータの第１の部分が推定され、前記ＢＧデータおよびインスリンデータの第２の部分が報告される、請求項８３または８４に記載のシステム。
【請求項86】
前記ＢＧデータおよびインスリンデータが、対象の食事の推定されたタイミング、または対象の前記食事の推定された組成のうちの少なくとも１つを含む、請求項８３～８５のいずれか一項に記載のシステム。
【請求項87】
前記ＢＧデータおよびインスリンデータが、対象の食事のタイミング、または対象の前記食事の組成のうちの少なくとも１つに関する誤情報を含む、請求項８３～８６のいずれか一項に記載のシステム。
【請求項88】
前記ＢＧデータおよびインスリンデータの一部分が、対象のコンピューティングデバイスから受信される、請求項８３～８７のいずれか一項に記載のシステム。
【請求項89】
前記ＢＧデータおよびインスリンデータが、時系列形態の推定された代謝状態、調整された食事履歴、および送達されたインスリン履歴を含む、請求項８３～８８のいずれか一項に記載のシステム。
【請求項90】
前記ＢＧデータおよびインスリンデータが、推定された代謝状態、調整された推定された代謝入力、および既知の代謝入力を含む、請求項８３～８９のいずれか一項に記載のシステム。
【請求項91】
前記ＢＧデータおよびインスリンデータが、時間的に離散化される、請求項８３～９０のいずれか一項に記載のシステム。
【請求項92】
前記リプレイアナライザが、食事に関して推定されたボーラス投与のタイミング、炭水化物の計数、および炭水化物の比率の影響を分離する、請求項８３～９１のいずれか一項に記載のシステム。
【請求項93】
前記リプレイアナライザが、リプレイシミュレーション解析を使用して、不正確な炭水化物の計数および不適切な炭水化物の比率を除去することによって、過去のボーラス時間における数値的に最適なボーラスの影響を査定する、請求項８３～９２のいずれか一項に記載のシステム。
【請求項94】
前記リプレイアナライザが、推定された過去の食事時間における数値的に最適なボーラスの影響を査定する、請求項８３～９３のいずれか一項に記載のシステム。
【請求項95】
前記リプレイアナライザが、過去のボーラス時間において、または推定された食事の前の時間においてリプレイシミュレーションを実行する、請求項８３～９４のいずれか一項に記載のシステム。
【請求項96】
前記リプレイアナライザが、前記ＢＧおよびインスリンデータ、過去のボーラス時間における数値的に最適なボーラス、または推定された食事時間における数値的に最適なボーラスのうちの少なくとも１つを用いてリプレイシミュレーションを実行する、請求項８３～９５のいずれか一項に記載のシステム。
【請求項97】
前記リプレイアナライザが、
候補ボーラスのセットを生成することと、
各候補ボーラスに関連する将来の血中グルコース（ＢＧ）値をシミュレーションすることと、
リスク解析を使用して、各候補ボーラスのシミュレーションされたＢＧ軌道をスコアリングすることと、
各候補ボーラスの前記スコアに基づいて、最良のボーラスを選んで実装することと、
次のボーラス時間までシミュレーションをリプレイし続けることと、を行うように構成されている、請求項８３～９６のいずれか一項に記載のシステム。
候補ボーラスのセットを生成することと、
各候補ボーラスに関連する将来の血中グルコース（ＢＧ）値をシミュレーションすることと、
リスク解析を使用して、各候補ボーラスのシミュレーションされたＢＧ軌道をスコアリングすることと、
各候補ボーラスの前記スコアに基づいて、最良のボーラスを選んで実装することと、
次のボーラス時間までシミュレーションをリプレイし続けることと、を行うように構成されている、請求項８３～９６のいずれか一項に記載のシステム。
【請求項98】
前記リスク解析が、速度依存リスク解析である、請求項９７に記載のシステム。
【請求項99】
前記不一致アナライザが、最適なタイミングのボーラス投与と比較して、前記推定されたボーラス投与の機能障害の量を定量化する、請求項８３～９８のいずれか一項に記載のシステム。
【請求項100】
前記不一致アナライザが、最適なタイミングのボーラス投与と比較して、前記過去のボーラス投与の機能障害の量を定量化する、請求項８３～９９のいずれか一項に記載のシステム。
【請求項101】
前記不一致アナライザが、理想的な食前ボーラスタイミングで患者のコンプライアンスを定量化する、請求項８３～１００のいずれか一項に記載のシステム。
【請求項102】
前記出力が、プロットまたは視覚化のうちの少なくとも１つを含む、請求項８３～１０１のいずれか一項に記載のシステム。
【請求項103】
前記出力が、高血中グルコースリスク、低血中グルコースリスク、または総血糖リスクのうちの少なくとも１つを含むリスク指数を含む、請求項８３～１０２のいずれか一項に記載のシステム。
【請求項104】
前記出力が、範囲外の血中グルコースレベルへのエクスカーションの数および程度を含む、請求項８３～１０３のいずれか一項に記載のシステム。
【請求項105】
前記出力が、過去の時点での血糖機能障害を示す、請求項８３～１０４のいずれか一項に記載のシステム。
【請求項106】
前記出力デバイスが、前記血糖機能障害の行動への影響、ＢＧデータおよびインスリンデータ対過去のボーラス時間での最適なボーラスでリプレイシミュレーションされたＢＧデータ、または過去のＢＧデータおよびインスリンデータ対推定された食事時間での最適なボーラスでリプレイシミュレーションされたＣＧＭのうちの少なくとも１つを示す視覚化を提供する、請求項８３～１０５のいずれか一項に記載のシステム。
【請求項107】
前記出力デバイスが、理想的な食前ボーラスタイミングで患者のコンプライアンスの視覚化を提供するように構成されている、請求項８３～１０６のいずれか一項に記載のシステム。
【請求項108】
前記出力デバイスが、前記血糖機能障害の量に基づいて、対象に食事管理情報を提供する、請求項８３～１０７のいずれか一項に記載のシステム。
【請求項109】
前記食事管理情報が、患者のボーラス前のタイミング情報を含む、請求項１０８に記載のシステム。
【請求項110】
前記ボーラス前のタイミング情報が、将来のあるタイプの食事の前のボーラス投与に関する患者への推奨を含む、請求項１０９に記載のシステム。
【請求項111】
血糖リスクに基づいて、推奨を提供する方法であって、
対象の過去の血中グルコース（ＢＧ）データまたは過去のインスリンデータのうちの少なくとも１つを受信することであって、前記ＢＧデータおよびインスリンデータが、インスリンボーラス量、および前記インスリンボーラス量のタイミングを含む、受信することと、
前記過去のＢＧデータまたは前記過去のインスリンデータのうちの前記少なくとも１つに基づいて、前記対象の血糖機能障害の第１のリスクスコアを判定することと、
前記対象に最適なＢＧデータまたは最適なインスリンデータのうちの少なくとも１つを受信することと、
前記最適なＢＧデータまたは前記最適なインスリンデータのうちの前記少なくとも１つに基づいて、前記対象の血糖機能障害の第２のリスクスコアを判定することと、
前記第１のリスクスコアを前記第２のリスクスコアと比較することと、
前記第１のリスクスコアと前記第２のリスクスコアの前記比較に基づいて、推奨を出力することと、を含む、方法。
対象の過去の血中グルコース（ＢＧ）データまたは過去のインスリンデータのうちの少なくとも１つを受信することであって、前記ＢＧデータおよびインスリンデータが、インスリンボーラス量、および前記インスリンボーラス量のタイミングを含む、受信することと、
前記過去のＢＧデータまたは前記過去のインスリンデータのうちの前記少なくとも１つに基づいて、前記対象の血糖機能障害の第１のリスクスコアを判定することと、
前記対象に最適なＢＧデータまたは最適なインスリンデータのうちの少なくとも１つを受信することと、
前記最適なＢＧデータまたは前記最適なインスリンデータのうちの前記少なくとも１つに基づいて、前記対象の血糖機能障害の第２のリスクスコアを判定することと、
前記第１のリスクスコアを前記第２のリスクスコアと比較することと、
前記第１のリスクスコアと前記第２のリスクスコアの前記比較に基づいて、推奨を出力することと、を含む、方法。
【請求項112】
前記ＢＧデータおよびインスリンデータの第１の部分が推定され、前記ＢＧデータおよびインスリンデータの第２の部分が報告される、請求項１１１に記載の方法。
【請求項113】
前記ＢＧデータおよびインスリンデータが、前記対象の食事の推定されたタイミング、または前記対象の前記食事の推定された組成のうちの少なくとも１つを含む、請求項１１１または１１２に記載の方法。
【請求項114】
前記ＢＧデータおよびインスリンデータが、前記対象の食事のタイミング、または前記対象の前記食事の組成のうちの少なくとも１つに関する誤情報を含む、請求項１１１～１１３のいずれか一項に記載の方法。
【請求項115】
前記ＢＧデータおよびインスリンデータの一部分が、前記対象から受信される、請求項１１１～１１４のいずれか一項に記載の方法。
【請求項116】
前記ＢＧデータおよびインスリンデータが、時系列形態の推定された代謝状態、調整された食事履歴、および送達されたインスリン履歴を含む、請求項１１１～１１５のいずれか一項に記載の方法。
【請求項117】
前記ＢＧデータおよびインスリンデータが、推定された代謝状態、調整された推定された代謝入力、および既知の代謝入力を含む、請求項１１１～１１６のいずれか一項に記載の方法。
【請求項118】
前記ＢＧデータおよびインスリンデータが、時間的に離散化される、請求項１１１～１１７のいずれか一項に記載の方法。
【請求項119】
前記第１のリスクスコアを前記第２のリスクスコアと比較することが、最適なタイミングのボーラス投与と比較して、推定されたボーラス投与の機能障害の量を定量化することを含む、請求項１１１～１１８のいずれか一項に記載の方法。
【請求項120】
前記第１のリスクスコアを前記第２のリスクスコアと比較することが、最適なタイミングのボーラス投与と比較して、過去のボーラス投与の機能障害の量を定量化することを含む、請求項１１１～１１９のいずれか一項に記載の方法。
【請求項121】
前記第１のリスクスコアを前記第２のリスクスコアと比較することが、理想的な食前ボーラスタイミングで患者のコンプライアンスを定量化することを含む、請求項１１１～１２０のいずれか一項に記載の方法。
【請求項122】
前記推奨が、プロットまたは視覚化のうちの少なくとも１つを含む、請求項１１１～１２１のいずれか一項に記載の方法。
【請求項123】
前記推奨が、高血中グルコースリスク、低血中グルコースリスク、または総血糖リスクのうちの少なくとも１つを含むリスク指数を含む、請求項１１１～１２２のいずれか一項に記載の方法。
【請求項124】
前記推奨が、範囲外の血中グルコースレベルへのエクスカーションの数および程度を含む、請求項１１１～１２３のいずれか一項に記載の方法。
【請求項125】
前記推奨が、過去の時点での血糖機能障害を示す、請求項１１１～１２４のいずれか一項に記載の方法。
【請求項126】
前記推奨を出力することが、前記血糖機能障害の行動への影響、ＢＧデータおよびインスリンデータ対過去のボーラス時間での最適なボーラスでリプレイシミュレーションされたＢＧデータ、またはＢＧデータおよびインスリンデータ対推定された食事時間での最適なボーラスでリプレイシミュレーションされたＢＧデータのうちの少なくとも１つを示す視覚化を提供することを含む、請求項１１１～１２５のいずれか一項に記載の方法。
【請求項127】
前記推奨が、理想的な食前ボーラスタイミングでの患者のコンプライアンスの視覚化を含む、請求項１１１～１２６のいずれか一項に記載の方法。
【請求項128】
血糖機能障害の量に基づいて、前記対象に食事管理情報を提供することをさらに含む、請求項１１１～１２７のいずれか一項に記載の方法。
【請求項129】
前記食事管理情報が、患者のボーラス前のタイミング情報を含む、請求項１２８に記載の方法。
【請求項130】
前記ボーラス前のタイミング情報が、将来のあるタイプの食事の前のボーラス投与に関する前記患者への推奨を含む、請求項１２９に記載の方法。
【請求項131】
１つ以上の血中グルコース値を、糖尿病合併症のリスクまたは血糖コントロールの程度と一致する相対リスクスコアに変換することをさらに含む、請求項１１１～１３０のいずれか一項に記載の方法。
【請求項132】
前記第１のリスクスコアおよび前記第２のリスクスコアの各々が、単一の値に割り当てられるか、または１日平均リスクスコアなどの時間セグメントにわたって要約される、請求項１１１～１３１のいずれか一項に記載の方法。
【請求項133】
前記第１のリスクスコアが前記第２のリスクスコアに近い場合、インスリンの量およびタイミングが理想に近いので、対象の行動を識別し、前記対象の行動を奨励することをさらに含む、請求項１１１～１３２のいずれか一項に記載の方法。
【請求項134】
前記第１のリスクスコアと前記第２のリスクスコアとの前記比較が、所定のパーセンテージ差未満、スコア範囲もしくは差内、または閾値差未満のうちの少なくとも１つである場合、インスリンの量およびタイミングが理想に近いため、対象の行動を識別し、前記対象の行動を奨励することをさらに含む、請求項１１１～１３３のいずれか一項に記載の方法。
【請求項135】
前記第１のリスクスコアが前記第２のリスクスコアよりも著しく大きい場合、将来の同様の食事に対するインスリンボーラスの量またはタイミングを調整することをさらに含む、請求項１１１～１３４のいずれか一項に記載の方法。
【請求項136】
前記第１のリスクスコアと前記第２のリスクスコアとの前記比較が、所定のパーセンテージ差以上、スコア範囲または差外、閾値差以上のうちの少なくとも１つである場合、将来の同様の食事に対するインスリンボーラスの量またはタイミングを調整することをさらに含む、請求項１１１～１３５に記載のいずれか一項に記載の方法。
【請求項137】
血糖リスクを評価する方法であって、
過去の血中グルコース（ＢＧ）データまたは過去のインスリンデータのうちの少なくとも１つに基づいて、血糖機能障害の過去のリスクスコアを判定することであって、前記過去のＢＧデータおよび過去のインスリンデータが、インスリンボーラス量、および前記インスリンボーラス量のタイミングを含む、判定することと、
最適なＢＧデータまたは最適なインスリンデータのうちの少なくとも１つに基づいて、血糖機能障害の最適なリスクスコアを判定することと、
前記過去のリスクスコアと前記最適なリスクスコアとの間の差を判定することと、
前記差に基づいて、かつ閾値に基づいて推奨を提供することと、を含む、方法。
過去の血中グルコース（ＢＧ）データまたは過去のインスリンデータのうちの少なくとも１つに基づいて、血糖機能障害の過去のリスクスコアを判定することであって、前記過去のＢＧデータおよび過去のインスリンデータが、インスリンボーラス量、および前記インスリンボーラス量のタイミングを含む、判定することと、
最適なＢＧデータまたは最適なインスリンデータのうちの少なくとも１つに基づいて、血糖機能障害の最適なリスクスコアを判定することと、
前記過去のリスクスコアと前記最適なリスクスコアとの間の差を判定することと、
前記差に基づいて、かつ閾値に基づいて推奨を提供することと、を含む、方法。
【請求項138】
前記ＢＧデータおよびインスリンデータの第１の部分が推定され、前記ＢＧデータおよびインスリンデータの第２の部分が報告される、請求項１３７に記載の方法。
【請求項139】
前記ＢＧデータおよびインスリンデータが、対象の食事の推定されたタイミング、または対象の前記食事の推定された組成のうちの少なくとも１つを含む、請求項１３７または１３８に記載の方法。
【請求項140】
前記ＢＧデータおよびインスリンデータが、対象の食事のタイミング、または対象の前記食事の組成のうちの少なくとも１つに関する誤情報を含む、請求項１３７～１３９のいずれか一項に記載の方法。
【請求項141】
前記ＢＧデータおよびインスリンデータの一部分が、対象から受信される、請求項１３７～１４０のいずれか一項に記載の方法。
【請求項142】
前記ＢＧデータおよびインスリンデータが、時系列形態の推定された代謝状態、調整された食事履歴、および送達されたインスリン履歴を含む、請求項１３７～１４１のいずれか一項に記載の方法。
【請求項143】
前記ＢＧデータおよびインスリンデータが、推定された代謝状態、調整された推定された代謝入力、および既知の代謝入力を含む、請求項１３７～１４２のいずれか一項に記載の方法。
【請求項144】
前記ＢＧデータおよびインスリンデータが、時間的に離散化される、請求項１３７～１４３のいずれか一項に記載の方法。
【請求項145】
前記過去のリスクスコアと前記最適なリスクスコアとの間の差を判定することが、最適なタイミングのボーラス投与と比較して、推定されたボーラス投与の機能障害の量を定量化することを含む、請求項１３７～１４４のいずれか一項に記載の方法。
【請求項146】
前記過去のリスクスコアと前記最適なリスクスコアとの間の差を判定することが、最適なタイミングのボーラス投与と比較して、過去のボーラス投与の機能障害の量を定量化することを含む、請求項１３７～１４５のいずれか一項に記載の方法。
【請求項147】
前記過去のリスクスコアと前記最適なリスクスコアとの間の差を判定することが、理想的な食前ボーラスタイミングで患者のコンプライアンスを定量化することを含む、請求項１３７～１４６のいずれか一項に記載の方法。
【請求項148】
前記推奨が、プロットまたは視覚化のうちの少なくとも１つを含む、請求項１３７～１４７のいずれか一項に記載の方法。
【請求項149】
前記推奨が、高血中グルコースリスク、低血中グルコースリスク、または総血糖リスクのうちの少なくとも１つを含むリスク指数を含む、請求項１３７～１４８のいずれか一項に記載の方法。
【請求項150】
前記推奨が、範囲外の血中グルコースレベルへのエクスカーションの数および程度を含む、請求項１３７～１４９のいずれか一項に記載の方法。
【請求項151】
前記推奨が、過去の時点での血糖機能障害を示す、請求項１３７～１５０のいずれか一項に記載の方法。
【請求項152】
前記推奨を提供することが、前記血糖機能障害の行動への影響、ＢＧデータおよびインスリンデータ対過去のボーラス時間での最適なボーラスでリプレイシミュレーションされたＢＧデータ、またはＢＧデータおよびインスリンデータ対推定された食事時間での最適なボーラスでリプレイシミュレーションされたＢＧデータのうちの少なくとも１つを示す視覚化を提供することを含む、請求項１３７～１５１のいずれか一項に記載の方法。
【請求項153】
前記推奨が、理想的な食前ボーラスタイミングで患者のコンプライアンスの視覚化を含む、請求項１３７～１５２のいずれか一項に記載の方法。
【請求項154】
血糖機能障害の量に基づいて、対象に食事管理情報を提供することをさらに含む、請求項１３７～１５３のいずれか一項に記載の方法。
【請求項155】
前記食事管理情報が、患者のボーラス前のタイミング情報を含む、請求項１５４に記載の方法。
【請求項156】
前記ボーラス前のタイミング情報が、将来のあるタイプの食事の前のボーラス投与に関する前記患者への推奨を含む、請求項１５５に記載の方法。
【請求項157】
１つ以上の血中グルコース値を、糖尿病合併症のリスクまたは血糖コントロールの程度と一致する相対リスクスコアに変換することをさらに含む、請求項１３７～１５６のいずれか一項に記載の方法。
【請求項158】
前記過去のリスクスコアおよび前記最適なリスクスコアの各々が、単一の値に割り当てられるか、または１日平均リスクスコアなどの時間セグメントにわたって要約される、請求項１３７～１５７のいずれか一項に記載の方法。
【請求項159】
前記過去のリスクスコアが前記最適なリスクスコアに近い場合、インスリンの量およびタイミングが理想に近いので、対象の行動を識別し、前記対象の行動を奨励することをさらに含む、請求項１３７～１５８のいずれか一項に記載の方法。
【請求項160】
前記過去のリスクスコアと前記最適なリスクスコアとの間の前記差が、所定のパーセンテージ差未満、スコア範囲もしくは差内、または閾値差未満のうちの少なくとも１つである場合、インスリンの量およびタイミングが理想に近いため、対象の行動を識別し、前記対象の行動を奨励することをさらに含む、請求項１３７～１５９のいずれか一項に記載の方法。
【請求項161】
前記過去のリスクスコアが前記最適なリスクスコアよりも著しく大きい場合、将来の同様の食事に対するインスリンボーラスの量またはタイミングを調整することをさらに含む、請求項１３７～１６０のいずれか一項に記載の方法。
【請求項162】
前記過去のリスクスコアと前記最適なリスクスコアとの間の前記差が、所定のパーセンテージ差以上、スコア範囲または差外、閾値差以上のうちの少なくとも１つである場合、将来の同様の食事に対するインスリンボーラスの量またはタイミングを調整することをさらに含む、請求項１３７～１６１に記載のいずれか一項に記載の方法。
【請求項163】
方法であって、
実際のボーラスの記録に基づいて、第１のＩＯＢトレースを計算することと、
最適な治療の第２のＩＯＢトレースを計算することと、
前記第１のＩＯＢトレースを前記第２のＩＯＢトレースと比較して、ＩＯＢ類似性スコアを判定することと、
前記ＩＯＢ類似性スコアを使用して、スマートアラート行動、ユーザ推奨、レポート機能、および視覚化のうちの少なくとも１つを変更することと、を含む、方法。
実際のボーラスの記録に基づいて、第１のＩＯＢトレースを計算することと、
最適な治療の第２のＩＯＢトレースを計算することと、
前記第１のＩＯＢトレースを前記第２のＩＯＢトレースと比較して、ＩＯＢ類似性スコアを判定することと、
前記ＩＯＢ類似性スコアを使用して、スマートアラート行動、ユーザ推奨、レポート機能、および視覚化のうちの少なくとも１つを変更することと、を含む、方法。
【請求項164】
トレースを比較することが、単位マグニチュードトレース間の内積を判定して、０～１の範囲の値を与えることを含み、１は、実際の、および最適な投薬の形状が最も類似していることを示す、請求項１６３に記載の方法。
【請求項165】
前記ＩＯＢ類似性スコアを現在の行動に対して閾値化または比較し、前記閾値化または比較を使用して、スマートアラート行動、ユーザ推奨、レポート機能、および視覚化を変更することをさらに含む、請求項１６３または１６４に記載の方法。
【請求項166】
システムであって、
実際のボーラスの記録に基づく第１のＩＯＢトレースと最適な治療の第２のＩＯＢトレースとの比較を使用して、ＩＯＢ類似性スコアを判定するように構成されている不一致アナライザと、
前記ＩＯＢ類似性スコアを出力するように構成されている出力デバイスと、を備える、システム。
実際のボーラスの記録に基づく第１のＩＯＢトレースと最適な治療の第２のＩＯＢトレースとの比較を使用して、ＩＯＢ類似性スコアを判定するように構成されている不一致アナライザと、
前記ＩＯＢ類似性スコアを出力するように構成されている出力デバイスと、を備える、システム。
【請求項167】
実際のボーラスの記録に基づいて前記第１のＩＯＢトレースを計算し、最適な治療の前記第２のＩＯＢトレースを計算するように構成されている入力デバイスをさらに含む、請求項１６６に記載のシステム。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
関連出願への参照による組み込み
本出願は、２０１８年１２月２８日に出願された、「ＥＶＡＬＵＡＴＩＯＮ ＡＮＤ ＶＩＳＵＡＬＩＺＡＴＩＯＮ ＯＦ ＧＬＹＣＥＭＩＣ ＤＹＳＦＵＮＣＴＩＯＮ」という名称の米国仮特許出願第６２／７８６，１４９号の優先権を主張するものである。前述の出願は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれ、明示的に本明細書の一部をなす。
本出願は、２０１８年１２月２８日に出願された、「ＥＶＡＬＵＡＴＩＯＮ ＡＮＤ ＶＩＳＵＡＬＩＺＡＴＩＯＮ ＯＦ ＧＬＹＣＥＭＩＣ ＤＹＳＦＵＮＣＴＩＯＮ」という名称の米国仮特許出願第６２／７８６，１４９号の優先権を主張するものである。前述の出願は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれ、明示的に本明細書の一部をなす。
【背景技術】
【0002】
ＣＧＭ（持続的グルコースモニタリング）および接続されたデバイスの普及に伴い、近年、グルコースの時系列データの可用性および信頼性が高まっている。しかしながら、信頼できるグルコースデータの可用性にもかかわらず、インスリンおよび食事のデータを正確に追跡し、食事時のインスリンのボーラスを最適かつ効果的なタイミングで行うことは、糖尿病を患う多くの人々にとって引き続き問題であり、不良なグルコースのコントロールをもたらす。
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【0003】
リプレイ解析に基づいて、食事ボーラスのタイミングのずれ（例えば、遅延）に関連する血糖機能障害の量が判定される。リプレイ解析に基づいて最適なタイミングのボーラスと比較した、過去のまたは推定されたボーラスの機能障害の量が定量化され、視覚化される。患者からの入力に関する糖尿病の食事管理について推論することができる。
【0004】
一態様によれば、推定時間、ユーザが発表した時間、調整された推定時間、または調整されたユーザが食事について発表した時間は、対象がインスリンを投与したときと比較される。最適な用量に対するインスリン、および最適な食前のタイミングの変更の利点（例えば、リスク低減）が、評価される。
【0005】
実装態様では、血糖機能障害の量を判定する方法が提供される。この方法は、対象に関する持続的グルコースモニタリング（ＣＧＭ）およびインスリンデータを受信することであって、ＣＧＭおよびインスリンデータが、インスリンボーラス量およびインスリンボーラス量のタイミングを含む、受信することと、ＣＧＭおよびインスリンデータのリプレイ解析を実行することと、リプレイ解析を使用して、血糖機能障害の量を定量化することと、血糖機能障害の量を表す出力を提供することと、を含む。
【0006】
実装態様では、血糖機能障害の量を判定するためのシステムが提供される。このシステムは、対象に関する持続的グルコースモニタリング（ＣＧＭ）およびインスリンデータを受信するプロセッサであって、ＣＧＭおよびインスリンデータが、インスリンボーラス量およびインスリンボーラス量のタイミングを含む、プロセッサと、ＣＧＭおよびインスリンデータを使用してリプレイ解析を生成するリプレイアナライザと、リプレイ解析を使用して、血糖機能障害の量を定量化する定量化器と、血糖機能障害の量を表す出力を提供する出力デバイスと、を含む。
【0007】
実装態様では、血糖機能障害の量を判定する方法が提供される。この方法は、リプレイアナライザで過去の血中グルコース（ＢＧ）データおよび過去のインスリンデータを受信することと、過去のＢＧデータおよび過去のインスリンデータを使用して、過去のボーラスおよび推定された食事について複数のリプレイ解析を実行することと、複数のリプレイ解析のうちの少なくとも１つを使用して、少なくとも１つの残存インスリン（ＩＯＢ）データ解析を実行することと、複数のレプレイ解析のうちの少なくとも１つを使用して、少なくとも１つのＢＧデータ解析を実行することと、少なくとも１つのＩＯＢデータ解析および少なくとも１つのＢＧデータ解析を使用して、少なくとも１つの不一致解析および少なくとも１つの比較を実行することと、少なくとも１つの不一致解析および少なくとも１つの比較に基づいて、出力を提供することと、を含む。
【0008】
実装態様では、血糖機能障害の量を判定するためのシステム。このシステムは、血中グルコース（ＢＧ）データ、インスリンデータ、および複数の関数を受信するように構成されている入力デバイスと、ＢＧデータ、インスリンデータ、および複数の関数を受信するように、かつＢＧデータ、インスリンデータ、および複数の関数を使用して、過去のボーラスに対して、および推定された食事に対して、複数のリプレイ解析を実行するように構成されているリプレイアナライザと、インスリンデータまたは複数のリプレイ解析のうちの少なくとも１つを使用して、複数のＩＯＢの査定を実行するように構成されている残存インスリン（ＩＯＢ）アセッサと、ＢＧデータまたは複数のリプレイ解析のうちの少なくとも１つを使用して、複数のＢＧリスクプロファイルを実行するように構成されているＢＧリスクプロファイラと、複数のＩＯＢ査定のうちの少なくとも１つを使用して、複数のＩＯＢプロファイルを実行するように構成されているＩＯＢプロファイラと、ＢＧリスクプロファイラの出力を使用して、リスクプロファイルプロットまたはＢＧリスクスコアのうちの少なくとも１つを判定するように構成されているＢＧリスクコンパレータと、ＩＯＢプロファイルおよびＩＯＢ査定を使用して、複数の不一致解析を実行して、ＩＯＢプロファイルプロット、ＩＯＢ不一致プロット、またはＩＯＢトレース類似性スコアのうちの少なくとも１つを判定するように構成されている不一致アナライザと、リスクプロファイルプロット、ＢＧリスクスコア、ＩＯＢプロファイルプロット、ＩＯＢ不一致プロット、またはＩＯＢトレース類似性スコアの少なくとも１つを出力するように構成されている出力デバイスと、を含む。
【0009】
実装態様では、血糖リスクに基づいて、推奨を提供する方法が提供される。この方法は、対象の過去の血中グルコース（ＢＧ）データまたは過去のインスリンデータのうちの少なくとも１つを受信することであって、ＢＧデータおよびインスリンデータは、インスリンボーラス量、およびインスリンボーラス量のタイミングを含む、受信することと、過去のＢＧデータまたは過去のインスリンデータのうちの少なくとも１つに基づいて、対象の血糖機能障害の第１のリスクスコアを判定することと、対象に最適なＢＧデータまたは最適なインスリンデータのうちの少なくとも１つを受信することと、過去のＢＧデータまたは過去のインスリンデータのうちの少なくとも１つに基づいて、対象の血糖機能障害の第２のリスクスコアを判定することと、第１のリスクスコアを第２のリスクスコアと比較することと、第１のリスクスコアと第２のリスクスコアとの比較に基づいて、推奨を出力することと、を含む。
【0010】
実装態様では、血糖リスクを評価する方法が提供される。この方法は、過去の血中グルコース（ＢＧ）データまたは過去のインスリンデータのうちの少なくとも１つに基づいて、血糖機能障害の過去のリスクスコアを判定することであって、過去のＢＧデータおよび過去のインスリンデータが、インスリンボーラス量、およびインスリンボーラス量のタイミングを含む、判定することと、最適なＢＧデータまたは最適なインスリンデータのうちの少なくとも１つに基づいて、血糖機能障害の最適なリスクスコアを判定することと、過去のリスクスコアと最適なリスクスコアとの間の差を判定することと、差に基づいて、かつ閾値に基づいて推奨を提供することと、を含む。
【0011】
実装態様では、方法は、実際のボーラスの記録に基づいて、第１のＩＯＢトレースを計算することと、最適な治療の第２のＩＯＢトレースを計算することと、第１のＩＯＢトレースを第２のＩＯＢトレースと比較して、ＩＯＢ類似性スコアを判定することと、ＩＯＢ類似性スコアを使用して、スマートアラート行動、ユーザ推奨、レポート機能、および視覚化の少なくとも１つを変更することと、を含む。
【0012】
実装態様では、システムは、実際のボーラスの記録に基づく第１のＩＯＢトレースと最適な治療の第２のＩＯＢトレースの比較を使用して、ＩＯＢ類似性スコアを判定するように構成されている不一致アナライザと、ＩＯＢ類似性スコアを出力するように構成されている出力デバイスと、を含む。
【0013】
本概要は、以下の詳細な説明でさらに説明される概念の一部を簡略化して紹介するために提供される。本概要は、請求項された主題の主要な特徴または必須の特徴を識別することを意図したものではなく、また請求された主題の範囲を限定するために使用することを意図したものでもない。
【0014】
前述の概要、ならびに例示的な実施形態の以下の詳細な説明は、添付の図面と併せて読むと、より良好に理解される。実施形態を説明する目的で、実施形態の例示的な構成が図面に示されているが、実施形態は、開示された特定の方法および手段に限定されない。図面は以下の通りである。
【図面の簡単な説明】
【0015】
【図1】本発明の一実施形態の高レベル機能ブロック図である。
【図2】血糖機能障害を評価および視覚化するための例示的な環境の図解である。
【図3A】は、血糖機能障害を評価および視覚化するための関連する方法での例示的なシステムの実装態様の概略ブロック図を示す。
【図3B】は、血糖機能障害を評価および視覚化するための関連する方法での例示的なシステムの実装態様の概略ブロック図を示す。
【図4】実施例に従う、様々なリスクプロファイルプロットの図である。
【図5】実施例に従う、リスクゾーンの図である。
【図6】実施例に従う、ボーラス投薬量またはボーラスタイミングを変更することにより、著しく改善する可能性のあるゾーンの図である。
【図7A】実施例に従う、様々な残存インスリン（ＩＯＢ）プロファイルプロットの図である。
【図7B】実施例に従う、様々な残存インスリン（ＩＯＢ）プロファイルプロットの図である。
【図8】実施例に従う、過去の時点でのボーラス投与のＩＯＢ不一致プロットの図である。
【図9】実施例に従う、ＩＯＢ不一致ゾーンプロットの図である。
【図10】実施例に従う、推定食事時間での最適なボーラス投与のためのＩＯＢ不一致プロットの図である。
【図11】実施例に従う、推定食事時間での最適なボーラス投与に対するＩＯＢ不一致エラーゾーンプロットの図である。
【図12】例示的な要約レポートの図である。
【図13】別の実施例に従う、様々なリスクプロファイルプロットの図である。
【図14A】別の実施例に従う、様々なＩＯＢプロファイルプロットの図である。
【図14B】別の実施例に従う、様々なＩＯＢプロファイルプロットの図である。
【図15A】は、別の実施例に従う、様々なＩＯＢ不一致プロットの図である。
【図15B】は、別の実施例に従う、様々なＩＯＢ不一致プロットの図である。
【図16】血糖機能障害の量を判定するための方法の実装態様の操作フローである。
【図17】血糖機能障害の量を判定するための方法の別の実装態様の操作フローである。
【図18】血糖機能障害の量を判定するための方法の別の実装態様の操作フローである。
【図19】血糖機能障害の量を判定するための方法の別の実装態様の操作フローである。
【図20】血糖機能障害の量を判定するための方法の別の実装態様の操作フローである。
【図21】例示的な実施形態および態様を実装することができる例示的なコンピューティング環境を示す。
【発明を実施するための形態】
【0016】
特許請求された主題は、図面を参照して説明され、同様の参照番号は、全体を通して同様の要素を指すために使用される。以下の説明では、説明のために、請求された主題の完全な理解を提供するために、多数の具体的な詳細が記載されている。しかしながら、これらの具体的な詳細がなくても、特許請求された主題を実践することができることは明らかであり得る。他の例では、特許請求された主題の説明を容易にするために、構造およびデバイスをブロック図の形で示している。
【0017】
本発明は、リプレイ使用を意図しており、これは、対象自身の履歴データにおける非効率的または次善のボーラスの影響を、同じデータセットにおける最適なボーラス投与に対する血糖リスクまたはインスリン送達プロファイルの観点から説明できることを意味する。リプレイボーラスタイミング効果が判定される。食前ボーラスコンプライアンスが判定される。本発明の実装態様は、（タイミングと構成との両方の観点から）食事に関する誤情報の影響を具体的な方法で定量化することを目的としている。インスリンの利点（例えば、リスク低減）は、最適な用量に関して、かつ最適な食事前のタイミングの変更に関して評価される。食事は、実装態様に応じて、任意の長さであり得る。食事は、ある時間の長さを有する事象または時間帯にまたがる事象であり得る。時間帯は、実装態様に応じて、任意の期間または時間の長さであり得る。いくつかの実装態様では、時間の長さまたは時間帯は、食事ごとに変化し得るか、または一定の期間であり得る。当業者であれば、食事は、時間帯であり、その時間帯は、様々な方法で定義することができることを理解されるはずである。
【0018】
本明細書でさらに説明するように、対象の食事ボーラスのタイミングの誤り（例えば、遅延）に関連する血糖機能障害の量が再生解析に基づいて判定され、その後、再生解析に基づく最適なタイミングのボーラスと比較して、過去または推定されたボーラス投与の機能障害の量が定量化され、対象またはユーザのために視覚的な形で出力されてもよい。糖尿病の食事管理についての推論は、対象またはユーザによって提供された入力を使用して行うことができる。過去およびリプレイ食事ボーラスの調整を使用して、糖尿病管理を改善するための２つのカテゴリー、すなわちタイミングのずれたボーラスと欠食ボーラスとを区別することができる。
【0019】
本明細書に記載の態様は、糖尿病患者の非効率なボーラス用量およびタイミングのずれたボーラスのパターンおよび血糖値への影響を識別するという問題に取り組んでいる。この問題を複雑にしているのは、ボーラス効率および／またはタイミングの適切さに対する患者の認識が、処方されたインスリン自己治療ガイドラインを一貫して実行しているかどうかによって判定されるという事実である。例えば、食事の時、または食事の直前にボーラス投与を行うという医師の指導の下で、患者は一般に、１日３回の食事のうち２回だけこの戦略を実行すれば、すでにインスリン療法から最大の効果が得られていると考えることができるが、実際には３回目の食事に対してボーラス投与を遅らせることで、低血糖または高血糖への曝露という形態、血糖機能障害に不相応に寄与している可能性がある。「コンプライアンスに則った行動」という漠然とした記憶は、過去に遡ってのデータを徹底的に解析しても、正確な査定とは程遠いことが多い。その結果、主観的な想起または部分的に完全なデータ記録を伴う従来の方法では、非効率的なインスリン治療の存在、または非効率的な治療の影響について、患者および患者の介護者も明確に理解することはできない。
【0020】
本明細書に記載の実装態様は、（ｉ）血中グルコース記録、インスリンデータの関連記録、およびおそらく他の代謝関連情報の徹底的な解析によって、（ｉｉ）血中グルコースおよびインスリンの記録に合わせて発表または推定された食事からの（炭水化物、脂肪、およびタンパク質含有量を含む）一連の食事事象と、（ｉｉｉ）代替投与の血糖への影響を過去の記録で推定することができるメカニズムの導出と、（ｉｖ）このメカニズムを系統的に適用して、過去のボーラス時、または推定された食事の前にリプレイシミュレーションを行うことを含む、過去のボーラス時間において、かつ検証された食事事象時間において数値的に最適な投薬を行った場合の血糖値への影響を判定することと、（ｖ）低血糖および高血糖への曝露のリスクの観点からの影響を含む、非効率的なインスリン送達に関連する血糖機能障害を総合的に定量化することと、（ｖｉ）最適なボーラス投与と過去のインスリン投与パターンとの間の全体的な類似性スコア、および平均的に過去のインスリン投与が数値的に最適なインスリン投与から逸脱している１日の時間の識別を含む、過去のボーラス投与と数値的に最適なボーラス投与との間のインスリン送達における系統的な不一致を考慮することと、に対して技術的に非自明なソリューションを提供する。
【0021】
既存の自己査定または臨床ツールに対する利点が提供される。本明細書に記載されているシステムおよび方法は体系的であり、利用可能なすべての血中グルコースおよびインスリンのデータを考慮しており、「鉛筆および紙」による解析、ならびに標準的な統計査定を用いた「スプレッドシート」による解析をも優に圧倒している。このシステムおよび方法は、患者別の数学的モデルのレンズを通して、血中グルコース、インスリン、および食事の記録の間の複雑な関係の相関関係を識別するという点で包括的である。このように、非効率的なボーリングのパターンと血糖値異常のパターンは、これらの患者固有の相互作用を統計的に解析することで明らかになる。本明細書に記載のシステムおよび方法は、（ｉ）インスリン送達および／または食事事象を想起する際に患者によって、または（ｉｉ）医師が、患者の治療ルーチンの誤解を招いてしまう患者の経験について質問をまとめる際に医師によってもたらされる認知バイアスの影響を受けない。
【0022】
実装態様に応じて、例えば、必要とされる過去の血糖機能障害の最小レベルであるｈｇ＿ｍｉｎ（ＢＧリスク、範囲内時間、平均などとして測定することができ、時間、分、または他の有用な増分で時刻ごとに分類され得る）は、過去とシミュレーションされたグルコース派生測定基準の差として測定される血糖結果の改善の最小レベルであるｇｄｉｆｆ＿ｍｉｎ、および改善された結果に対する必要なインスリン治療の正規化された変更の最小レベルであるｉｄｉｆｆ＿ｍｉｎ（頻度ベースおよび／または大きさベースであり得る）を含むが、これらに限定されない様々な計算測定基準を使用することができる。
【0023】
図１は、本発明の実施形態の高レベル機能ブロック図１００である。プロセッサ１３０は、インスリンデバイス１１０およびグルコースモニタ１２０と通信する。インスリンデバイス１１０およびグルコースモニタ１２０は、対象１４０と通信して、インスリンを対象１４０に送達し、対象１４０のグルコースレベルをそれぞれ監視する。プロセッサ１３０は、本明細書でさらに説明される計算を実行するように構成されている。インスリンデバイス１１０およびグルコースモニタ１２０は、別個のデバイスとして、または単一のデバイスとして、単一のデバイス内で、または複数のデバイスにわたって実装され得る。プロセッサ１３０は、インスリンデバイス１１０、グルコースモニタ１２０に局所的に、またはスタンドアロンデバイス１３２として破線で示されるスタンドアロンデバイスとして（またはインスリンデバイス１１０、グルコースモニタ１２０の２つ以上の任意の組み合わせで、またはスタンドアロンデバイス）実装され得る。プロセッサ１３０またはシステムの一部分は、サーバまたはクラウドベースのシステム内などの遠隔地に位置させることができる。
【0024】
インスリンデバイス１１０などのインスリンデバイスの例には、インスリン注射器、外部ポンプ、およびインスリンを対象に、典型的には皮下組織に送達するパッチポンプが含まれる。インスリンデバイス１１０はまた、インスリン吸入器、インスリンジェット式注射器、静脈内注入ポンプ、および埋め込み型インスリンポンプなどの異なる手段によってインスリンを送達するデバイスを含む。いくつかの実施形態では、対象は、例えば、長時間作用型のインスリンを注射器で注入し、食事の前に吸入型のインスリンを使用するなど、２つ以上のインスリン送達デバイスを組み合わせて使用するであろう。他の実施形態では、これらのデバイスは、グルカゴン、プラムリンチド、またはグルコース様ペプチド－１（ＧＬＰ１）などのグルコースレベルを制御するのを助ける他の薬物を送達することができる。
【0025】
グルコースモニタ１２０などのグルコースモニタの例には、一定の間隔、例えば、１、５、または１０分などでグルコース値を記録する持続的グルコースモニタが含まれる。これらの持続的グルコースモニタは、例えば、経皮的に挿入される、完全に埋め込まれる、または非侵襲的に組織を測定する電気化学的または光学的センサを使用することができる。グルコースモニタ１２０などのグルコースモニタの例には、静脈内血中グルコースモニタ、微小灌流サンプリング、または定期的なフィンガスティックなど、グルコースを測定するために定期的に血液または他の流体を吸引するデバイスも含まれる。いくつかの実施形態では、グルコース測定値は、ほぼリアルタイムで提供される。他の実施形態では、グルコースモニタによって判定されたグルコース測定値は、その後の取得のためにグルコースモニタ自体に保存することができる。
【0026】
インスリンデバイス１１０、グルコースモニタ１２０、およびスタンドアロンデバイス１３２は、スマートフォン、デスクトップコンピュータ、ラップトップコンピュータ、およびタブレットなどの様々なコンピューティングデバイスを使用して実装することができる。他のタイプのコンピューティングデバイスがサポートされる場合がある。好適なコンピューティングデバイスは、コンピューティングデバイス２１００およびクラウドベースのアプリケーションとして、図２１に示されている。
【0027】
インスリンデバイス１１０、グルコースモニタ１２０、およびスタンドアロンデバイス１３２は、ネットワークを通して通信することができる。ネットワークは、公衆交換電話網（ＰＳＴＮ）、携帯電話ネットワーク、およびパケット交換ネットワーク（例えば、インターネット）を含む様々なネットワークタイプであり得る。図１には、１つのインスリンデバイス１１０、１つのグルコースモニタ１２０、および１つのプロセッサ１３０（１つのスタンドアロンデバイス１３２内）のみが示されているが、サポートすることができるインスリンデバイス、グルコースモニタ、プロセッサ、およびスタンドアロンデバイスの数に制限はない。活動モニタ１５０および／またはスマートフォン１６０を使用して、対象１４０から、またはそれに関連する食事および／または活動データを収集し、食事および／または活動データをプロセッサ１３０に提供することもできる。
【0028】
プロセッサ１３０は、オペレーティングシステムおよび１つ以上のアプリケーションを実行することができる。オペレーティングシステムは、どのアプリケーションがインスリンデバイス１１０、グルコースモニタ１２０、およびスタンドアロンデバイス１３２によって実行されるかを制御し、アプリケーションがインスリンデバイス１１０、グルコースモニタ１２０、およびスタンドアロンデバイス１３２の１つ以上のセンサ、サービス、または他のリソースとどのように相互作用するかを制御することができる。
【0029】
プロセッサ１３０は、インスリンデバイス１１０およびグルコースモニタ１２０から、ならびにいくつかの実装態様では対象１４０からデータを受信し、患者の現在の食事のボーラス投与戦略を評価し、それを代替のボーラス投与時間およびインスリン量と比較するリプレイ解析を実行する。
【0030】
より具体的には、図２は、血糖機能障害を評価および視覚化するための例示的な環境２００の図である。コンピューティングデバイス２０１は、リプレイアナライザ２２０、残存インスリン（ＩＯＢ）アセッサ２２５、血中グルコース（ＢＧ）プロファイラ２３０、ＩＯＢプロファイラ２３５、ＢＧリスクコンパレータ２４０、不一致アナライザ２４５、および出力デバイス２５０を実装することができるプロセッサ１３０などの１つ以上のプロセッサを含む。コンピューティングデバイス２０１は、コンピューティングデバイス２１００として図２１に示されるコンピューティングデバイスに実装することができ、マイクロコントローラ上に、またはインスリンデバイス１１０、グルコースモニタ１２０、または他のインスリン送達デバイス内に位置するプロセッサを使用して、またはスタンドアロンコンポーネント（またはインスリンデバイス１１０、グルコースモニタ１２０、または他のインスリン送達デバイス、またはスタンドアロンコンポーネントの２つ以上の組み合わせ）として実装することもできる。
【0031】
コンピューティングデバイス２０１は、対象コンピューティングデバイス２０５と、例えばネットワークおよび／または通信インターフェースを介して通信しており、インスリンデバイス１１０およびグルコースモニタ１２０、ならびに医師、介護者、医療提供者、病院、診療所、大学などによって維持されているか、またはそれらに関連する１つ以上のデバイスまたはプロセッサから、ネットワークおよび／または通信インターフェースを介してデータ２１０および関数２１５を受信するように構成されている。
【0032】
対象コンピューティングデバイス２０５（活動モニタ１５０、スマートフォン１６０、または図２１に関して説明したコンピューティングデバイス２１００のような他のタイプのコンピューティングデバイスなど）は、対象１４０が対象の食事およびボーラス投与（例えば、タイミング、量など）に関するデータ（対象提供データ２０７）を入力するために使用され得る。いくつかの実装態様では、このデータは、人為的エラー、バイアス、および／または行動の不一致または異常の影響を受けるため、信頼できないデータと見なされる場合がある。データ２１０は、過去の血中グルコースの量、過去のインスリン投与量、食事情報、対象の初期（例えば、食前）の状態、インスリン投薬戦略など、対象提供データ２０７ではないデータを含んでもよい。いくつかの実装態様では、このデータは、機械によって提供され、機械によって検証され、所定の閾値を超える信頼値を有すると判定され、および／または人為的エラー、バイアス、または行動の不一致または異常の恐れがなく、耐性があり、および／または影響を受けないため、信頼できるデータであると考えられる。関数２１５は、食事コンパイラ（例えば、食事コンパイラ３０３）およびリプレイ予測関数（例えば、リプレイ予測関数３０５）を生成するリプレイコンパイラ（例えば、リプレイコンパイラ３０４）などの１つ以上の代謝モデリング関数、ならびに本明細書でさらに説明されるような１つ以上のリスク、プロファイリング、および査定関数を含んでもよい。
【0033】
リプレイアナライザ２２０は、対象提供データ２０７、データ２１０、および機能２１５を使用して、本明細書でさらに説明するように、過去のボーラス時に最適なボーラスを伴うリプレイ、および査定された食事時に最適なボーラスを伴うリプレイなど、１つ以上のリプレイ解析を実行する。実装態様に応じて、リプレイアナライザ２２０からの出力のうちの１つ以上は、ＩＯＢアセッサ２２５、ＢＧリスクプロファイラ２３０、およびＩＯＢプロファイラ２３５のうちの１つ以上に提供され得る。このように、実装態様では、リプレイアナライザ２２０は、対象に関連するＣＧＭおよびインスリンデータを受信するデータプロセッサとして機能することができる。いくつかの実装態様では、代替的または追加的に、リプレイアナライザ２２０は、対象に関連するＣＧＭおよびインスリンデータを生成するデータジェネレータとして機能し得る。
【0034】
ＩＯＢ評価者２２５は、過去データのＩＯＢ査定、過去の時間における最適なボーラスのＩＯＢ査定、および推定された食事時間における最適なボーラスのＩＯＢ査定などの１つ以上のＩＯＢ査定を実行することができる。実装態様に応じて、ＩＯＢアセッサ２２５からの出力のうちの１つ以上は、ＩＯＢプロファイラ２３５および不一致アナライザ２４５のうちの１つ以上に提供され得る。
【0035】
ＢＧリスクプロファイラ２３０は、過去の時間における最適なボーラスのためのＢＧリスクプロファイリング、および推定された食事時間における最適なボーラスのためのＢＧリスクプロファイリングなど、１つ以上のＢＧリスクプロファイルを生成してもよい。実装態様に応じて、ＢＧリスクプロファイラ２３０からの出力のうちの１つ以上は、ＢＧリスクコンパレータ２４０および不一致アナライザ２４５のうちの１つ以上に提供され得る。このように、実装態様では、ＢＧリスクプロファイラ２３０は、リプレイ解析を使用して血糖機能障害の量を定量化する定量化器として機能する。
【0036】
ＩＯＢプロファイラ２３５は、過去の時間における最適なボーラスのためのＩＯＢプロファイリング、および推定された食事時間における最適なボーラスのためのＩＯＢプロファイリングなど、１つ以上のＩＯＢプロファイルを生成してもよい。実装態様に応じて、ＩＯＢプロファイラ２３５からの出力のうちの１つ以上は、不一致アナライザ２４５に提供され得る。
【0037】
ＢＧリスクコンパレータ２４０は、ＢＧリスクプロファイル比較関数を実行して、リスクプロファイルプロットおよび総ＢＧリスクスコアを生成し、これらは、出力デバイス２５０によって記憶、表示、および／または送信され得る。
【0038】
不一致アナライザ２４５は、１つ以上のＩＯＢ不一致解析を実行し、１つ以上のプロットおよびスコアを、記憶、表示、および／または送信のために出力デバイス２５０に提供され得る。
【0039】
図３Ａおよび図３Ｂは、血糖機能障害を評価および視覚化するための関連する方法での例示的なシステム３００の実装態様の概略ブロック図を示す。このシステムは、対象の現在の食事のボーラス投与戦略を評価し、それを代替のボーラス投与時間およびインスリン量と比較するリプレイ解析ツールに向けられている。
【0040】
システム３００の出力は、例えば、対象の食事に関するボーラスのタイミング、炭水化物の計数、および炭水化物の比率の影響を分離することによって、行動の問題を識別するために使用することができる。リプレイシミュレーション解析を使用して、過去のボーラス時間における数値的に最適な（不正確な炭水化物の計数または不適切な炭水化物の比率を除去する）ボーラスの影響を査定し、推定された過去の食事時間における数値的に最適なボーラスの影響を査定することができる。
【0041】
実装態様では、リプレイシミュレータが、数値的に最適なボーラスを計算する時間であると判定すると、候補ボーラスのセットを生成し、各候補ボーラスに関連する将来のＢＧ値をシミュレートし、速度依存リスク解析などのリスク解析を使用して、各候補ボーラスのシミュレーションされたＢＧ軌道を「スコアリング」し、最良のボーラスを選択して実装し、次のボーラスの時間までシミュレーションをリプレイし続ける。リプレイを介した候補ボーラスは、それらの正確な時間でのリプレイに加えて、またはその代わりに、調整された食事時間または過去の投薬時間の近辺の目標時間帯内の時間にリプレイすることができる。
【0042】
システム３００は、過去のデータにおける食事のタイミングおよび量の両方の正確な査定を使用する。（例えば、記憶装置から受信した）データ２１０および／または対象コンピューティングデバイス２０５からの対象提供データ２０７を含む入力は、インスリンボーラス量およびタイミングを含む、ＣＧＭ（持続的グルコースモニタリング）データおよびインスリンデータに向けられる。実装態様では、過去のＢＧデータ３０１（｛ｂｇ（ｔ）｝ｔ＝０、１、…で表される）と過去のインスリン３０２（｛ｉ（ｔ）｝ｔ＝０、１、…で表される）は時系列であり、入力として使用される。これが元のデータであることに留意されたい。
【0043】
文書化されていない食事時間は、すべての炭水化物事象の時間および量を推定するために、ＣＧＭデータ（例えば、過去のＢＧデータ３０１）およびインスリンデータ（例えば、過去のインスリンデータ３０２）、ならびに場合によっては食事のユーザ承認を使用して推定される。他の実装態様で使用することができる他の入力には、（例えば、運動に合わせて治療をどのように最適化するかを判定するための）運動、（例えば、必要な量を判定するための）レスキュー炭水化物、他の食事ボーラス投与戦略（例えば、分割、遅延、延長ボーラス投与）、および経口薬などを含むタイプ２の治療が含まれる。このデータは信頼できるもの、または信頼できないものであり得る。
【0044】
実装態様では、ＣＧＭデータとインスリンデータは時間的に「離散化」され（例えば、最も近い５分のサンプルにスナップされ）、適切に集計される。例えば、５分間隔で２つ以上のボーラスがあった場合、対応するサンプルのインスリン値は、ボーラスの合計（および基礎の影響）になる。このＣＧＭデータおよびインスリンデータは、リプレイ状態推定のための基本的な入力を形成し、これは次に、そのデータセットのリプレイシミュレータを構築するためのステップとなる。
【0045】
過去のＢＧデータ３０１および過去のインスリンデータ３０２は、食事コンパイラ３０３およびリプレイコンパイラ３０４に提供され、これらは次に、リプレイ予測関数３０５および推定された食事の査定されたシーケンス３０６を出力する。リプレイ予測関数３０５は、過去の記録の任意の点から、代替のインスリン送達に関連する（すなわち、過去のインスリン送達から逸脱する）であろう血中グルコース結果を予測する能力を提供する。具体的には、代替インスリン時系列３０２（｛ｉａｌｔ（ｔ）｝ｔ＝０，１，…で表すことができる）を、予測された血中グルコースデータの時系列（｛ｂｇａｌｔ（ｔ）｝ｔ＝０，１，…で表すことができる）にマッピングする。
【0046】
食事コンパイラ３０３は、過去のＢＧデータおよびインスリン送達データ、ならびに場合によっては患者から直接記録された、および／または想起した食事事象を含む過去のデータの他のソースを解析する。推定された食事の出力されたシーケンス３０６は、（ｉ）過去の血中グルコースおよびインスリン送達データ間の相関から検出／推定され得る食事事象と、（ｉｉ）データの他のソースから推測または直接想起した食事事象との間の調整を表す。過去の血中グルコースおよびインスリンデータから検出／推定された食事は、デコンボリューションまたは正規化されたデコンボリューションを含む様々なメカニズムから導き出すことができる（例えば、Ｐａｔｅｋ Ｓ．Ｄ．ｅｔ ａｌ．，“Ｅｍｐｉｒｉｃａｌ Ｒｅｐｒｅｓｅｎｔａｔｉｏｎ ｏｆ Ｂｌｏｏｄ Ｇｌｕｃｏｓｅ Ｖａｒｉａｂｉｌｉｔｙ ｉｎ ａ Ｃｏｍｐａｒｔｍｅｎｔａｌ Ｍｏｄｅｌ”Ｋｉｒｃｈｓｔｅｉｇｅｒ Ｈ．ｅｔ ａｌ．（ｅｄｓ）Ｐｒｅｄｉｃｔｉｏｎ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ Ｂｌｏｏｄ Ｇｌｕｃｏｓｅ Ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ（Ｌｅｃｔｕｒｅ Ｎｏｔｅｓ ｉｎ Ｂｉｏｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ）、２０１６を参照）
【0047】
食事時間はまた、代謝モデルの当業者に知られている他のアプローチを使用して、同じデータセットから推定することができる。代謝モデルは、全身および局所的なグルコース代謝を説明する（例えば、Ｃｏｂｅｌｌｉ Ｃ． ｅｔ ａｌ．，“Ｍｏｄｅｌｉｎｇ Ｇｌｕｃｏｓｅ Ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ ｉｎ Ｍａｎ：Ｔｈｅｏｒｙ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ”、Ｈｏｒｍｏｎｅ ａｎｄ Ｍｅｔａｂｏｌｉｃ Ｒｅｓｅａｒｃｈ、Ｓｕｐｐｌｅｍｅｎｔａｌ Ｓｅｒｉｅｓ、１９９０、２４：１－１０、ｈｔｔｐｓ：／／ｗｗｗ．ｎｃｂｉ．ｎｌｍ．ｎｉｈ．ｇｏｖ／ｐｕｂｍｅｄ／２２７２６１２を参照）。これらのモデルは、体の異なる区分におけるグルコースおよび他の代謝物のレベルおよび分布、体の異なる区分におけるインスリン、および他のホルモン、および薬物のレベルおよび分布、消費と生成とを表す区分間のグルコース輸送動態を説明する。これらのモデルは、サンプル（例えば、静脈血または間質液）を採取し、臨床解析装置を使用して区分の入力および出力を追跡する臨床現場で使用することができる。代謝物の分布を追跡するトレーサ研究もまた、存在する。これらの研究では、入力（食事、インスリン、運動など）と出力が注意深く制御され、測定されている。結果として得られる代謝モデルは、食事からのグルコースエクスカーションの患者別モデルを提供することができ、これを患者のグルコースモニタと比較して食事の特性を推定することができる。
【0048】
グルコースモニタのトレースのパターンおよび特徴から、食事のエクスカーションのタイミングおよび大きさを検出する方法もある。例としては、ＣＧＭデータの加速度もしくは上方への変化を検出すること、または食事のエクスカーションモデル（例えば、最小モデル）を時系列に適合することが含まれる。食事情報は、臨床研究または患者の記録から直接取得することもできる。検出／推定された食事と不確実または信頼できない食事データのソースとの間の調整は、例えば、検出および報告された食事をクラスタ化し、食事の内容を平均化することによって達成することができる。推定された食事の査定されたシーケンス３０６が判定され、コンパイラ３０３、３０４から出力される。
【0049】
実装態様では、食事コンパイラ３０３は、過去の血中グルコース測定値（例えば、ＣＧＭ）、インスリン投薬量（例えば、ポンプまたはペン）、ならびに任意選択的に食事の発表から食事時間および／または有効サイズを推定する。
【0050】
リプレイコンパイラ３０４はまた、過去のＢＧデータおよびインスリン送達データ、ならびに場合によっては患者から直接記録された、および／または想起した食事事象を含む過去のデータの他のソースを解析する。これは、様々な方法（コンピュータアルゴリズムを含む）で表現することができる数学的関数であるリプレイ予測関数３０５を生成し、過去の記録の任意の点から、代替のインスリン送達に関連する（すなわち、過去のインスリン送達から逸脱する）であろう血中グルコース結果を予測する能力を提供する。リプレイ予測関数３０５は、同じ食事に対する他のインスリン投薬戦略がより良好な結果（例えば、より低い血糖リスク）をもたらすかどうかを評価する。再生予測関数３０５は、患者の初期状態（食前）、１つ以上の食事事象、およびインスリン投薬戦略を入力とし、それをその食事／日の結果としてのグルコースエクスカーションにマッピングする。リプレイ予測関数の機能は、推定された食事の検証された流れを、それらが導き出される数学的モデルに挿入することで、血中グルコースデータから導き出すことができる（例えば、Ｐａｔｅｋ Ｓ．Ｄ．ｅｔ ａｌ．，“Ｅｍｐｉｒｉｃａｌ Ｒｅｐｒｅｓｅｎｔａｔｉｏｎ ｏｆ Ｂｌｏｏｄ Ｇｌｕｃｏｓｅ Ｖａｒｉａｂｉｌｉｔｙ ｉｎ ａ Ｃｏｍｐａｒｔｍｅｎｔａｌ Ｍｏｄｅｌ”Ｋｉｒｃｈｓｔｅｉｇｅｒ Ｈ．ら（ｅｄｓ）Ｐｒｅｄｉｃｔｉｏｎ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ Ｂｌｏｏｄ Ｇｌｕｃｏｓｅ Ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ（Ｌｅｃｔｕｒｅ Ｎｏｔｅｓ ｉｎ Ｂｉｏｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ）、２０１６を参照）。代替的に、他の血中グルコースシミュレーション方法論を、区分モデルまたはデータ駆動型方法から導き出されるシミュレータを含む、推定される食事の検証されたシーケンスに適用することができる。
【0051】
過去のＢＧ３０１はまた、過去の時間３２２における最適なボーラスのためのＢＧリスクプロファイリングの判定に使用するために、ＢＧリスクプロファイラ（ＢＧリスクプロファイラ２３０など）に提供され得る。過去のインスリン３０２はまた、過去のデータ３１６のＩＯＢ査定の判定に使用するためにＩＯＢアセッサ（ＩＯＢアセッサ２２５など）に提供され得、また、過去のボーラス３１２の時点での最適なボーラスでのリプレイにおいて使用されるためにリプレイアナライザ（リプレイアナライザ２２０など）に提供され得る。
【0052】
システム３００が使用することができる他の関数には、過去のボーラス時間において、または検証された食事事象時間においてリプレイ予測関数３０５に挿入される数値的に最適なボーラスを識別するために使用されるＢＧリスク関数３０７、過去の血中グルコース記録またはリプレイ予測関数からのリプレイされた血中グルコース記録のいずれかにおける低血糖および高血糖への曝露のリスクの集計査定を導き出すために使用されるＢＧリスクプロファイリング関数３０８、およびＩＯＢ査定関数３１０が含まれる。
【0053】
ＩＯＢ査定関数３１０は、インスリンが体内でどのように吸収され、グルコースレベルに作用し始め、体内をクリアしていくかなどを含む、注射されたインスリンが体内で作用する時間経過を含む、前の投薬からインスリンがどれだけ体内に残っているかを追跡する計算である。例えば、即効性インスリンは１時間でピーク作用に達し、総作用時間は４時間になり得る。ＩＯＢ関数は、インスリンがピーク値に達するまでにかかる時間とそれに続く減衰曲線を表すために、様々な数学的形態を採ることができる。これらのＩＯＢ関数は、糖尿病の対象がボーラスインスリン投薬量を推定するのに役立つボーラス計算機（インスリンポンプおよび電話アプリ）で使用される（例えば、Ｚｉｓｓｅｒ Ｈ．ｅｔ ａｌ．，“Ｂｏｌｕｓ Ｃａｌｃｕｌａｔｏｒ： Ａ Ｒｅｖｉｅｗ ｏｆ Ｆｏｕｒ ‘Ｓｍａｒｔ’ Ｉｎｓｕｌｉｎ Ｐｕｍｐｓ”、Ｄｉａｂｅｔｅｓ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ＆Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ、２００８年１２月、１０（６）：４４１－４、ｄｏｉ：１０．１０８９／ｄｉａ．２００７．０２８４、ｈｔｔｐｓ：／／ｗｗｗ．ｎｃｂｉ．ｎｌｍ．ｎｉｈ．ｇｏｖ／ｐｕｂｍｅｄ／１９０４９３７２を参照。いくつかの実施形態では、ＩＯＢ関数は、患者、その医療提供者、またはインスリン製造業者によって提供されるパラメータを使用する。他の実施形態では、ＩＯＢ査定関数を最適化して、患者別のインスリン作用曲線を作成することができる。
【0054】
実装態様では、再生予測関数３０５は、元のデータ（例えば、食事およびインスリン）を観測値（例えば、ＣＧＭ）に十分な精度でマッピングし、患者の生理機能（例えば、インスリン活性および炭水化物感受性）をモデル化するように、結果として生じるグルコースエクスカーションに代替投薬戦略をマッピングし、安定した滑らかな関数であるＩＯＢの推定値など、問題に対する信頼性の高い解釈可能なソリューションを提供する。
【0055】
実装態様では、既知の入力およびユーザが発表した食事を使用して、同じ入力状態で代替のインスリン戦略をリプレイできる関数を生成する。これは、関数が入力データを取り、知識を抽出し、新しい関数を作成する構造である。
【0056】
リプレイ予測関数３０５はまた、代謝モデルの当業者に知られている他のアプローチを使用して、同じデータセットから構築することができる。１つの例示的なアプローチは、代謝モデルのパラメータを対象のデータまたは臨床研究に適合させることである。別の可能なアプローチは、グルコースエクスカーションを予測するために同様のデータでニューラルネットワークをトレーニングすることである。
【0057】
要素３１２～３４２に関するシステム３００について、例えば、食事の見逃しまたは誤ったユーザ入力などの行動の問題を考慮して、システムは、ＣＧＭおよびインスリンデータに基づいて、食事に関連するボーラスの不適切なタイミングに関連する血糖機能障害を判定および定量化する。これは、行動上の問題を識別するため、また、本明細書でさらに説明するように、例えば、図４～図１５Ｂに関して、食事に関するボーラスのタイミング、ならびに炭水化物の計数および炭水化物の比率の影響を分離するために使用することができる。
【0058】
３１２では、過去のボーラスの時点において最適なボーラスでのリプレイが、リプレイ予測関数３０５および過去のインスリン３０２を入力として使用して（例えば、リプレイアナライザ２２０によって）実行される。３１２の出力には、過去の時間での最適なボーラスのためのリプレイされたＣＧＭ、および過去の時間での最適なボーラスのためのリプレイされたインスリンが含まれる。
【0059】
３１４では、推定された食事の時間における最適なボーラスでの再生が、リプレイ予測関数３０５および推定された食事データ３０６を入力として使用して（例えば、リプレイアナライザ２２０によって）実行される。３１４の出力は、推定された食事時間における最適なボーラスのためのリプレイされたＣＧＭ、および推定された食事時間における最適なボーラスのためのリプレイされたインスリンを含む。３１２および３１４の出力は、リプレイを使用してシミュレーションされたデータであることに留意されたい。これは、対象がこれらの時間にボーラス投与された場合に、リスク、ＩＯＢ、ＢＧ、および関連するデータと結果がどのように異なるかをシミュレーションする。
【0060】
３１６では、過去のデータのＩＯＢ査定が、入力として過去のインスリン３０２を使用して（例えば、ＩＯＢアセッサ２２５によって）実行される。ＩＯＢ査定を実行するための任意の既知の手法を使用することができる。３１６の出力は、以下にさらに説明する３２４での、かつ３３８および３４２での過去の時間における最適なボーラスのＩＯＢプロファイリングで使用される。
【0061】
３１８では、過去の時間における最適なボーラスのＩＯＢ査定が、３１２からの過去の時間における最適なボーラスのリプレイされたインスリンを入力として使用して（例えば、ＩＯＢアセッサ２２５によって）実行される。３１８の出力は、以下にさらに説明する３２８での、かつ３３８での過去の時間における最適なボーラスのＩＯＢプロファイリングで使用される。
【0062】
３２０では、推定された食事時間における最適なボーラスのＩＯＢ査定が、推定された食事時間における最適なボーラスのリプレイされたインスリンを入力として使用して（例えば、ＩＯＢアセッサ２２５によって）実行される。３２０の出力は、以下でさらに説明する３３２での、かつ３４２での推定された食事時間における最適なボーラスのＩＯＢプロファイリングで使用される。
【0063】
３２２では、過去のＢＧ３０１を入力として使用して、過去の時間における最適なボーラスのＢＧリスクプロファイリングが（例えば、ＢＧリスクプロファイラ２３０によって）実行される。出力は、以下でさらに説明するＢＧリスクプロファイル比較関数３３４によって使用される。
【0064】
上記のように、３２４では、過去の時間での最適なボーラスのＩＯＢプロファイリングが、（例えば、ＩＯＢプロファイラ２３５によって）実行される。３２４の出力は、以下でさらに説明する３３６および３４０で使用される。
【0065】
３２６では、３１２で生成された過去の時間における最適なボーラスのリプレイされたＣＧＭを使用して、（例えば、ＢＧリスクプロファイラ２３０によって）過去の時間における最適なボーラスのＢＧリスクプロファイリングが実行される。３２６の出力は、以下でさらに説明する３３４で使用される。
【0066】
３２８では、過去の時間での最適なボーラスのＩＯＢプロファイリングが、過去の時間３１８での最適なボーラスのＩＯＢ査定の出力を入力として使用して（例えば、ＩＯＢプロファイラ２３５によって）実行される。３２８の出力は、以下でさらに説明する３３６で使用される。
【0067】
３３０では、３１４で生成された推定された食事時間における最適なボーラスのリプレイされたＣＧＭを使用して、（例えば、ＢＧリスクプロファイラ２３０によって）推定された食事時間における最適なボーラスのためのＢＧリスクプロファイリングが実行される。３３０の出力は、以下でさらに説明する３３４で使用される。
【0068】
３３２では、推定された食事時間における最適なボーラスのためのＩＯＢプロファイリングが、推定された食事時間３２０における最適なボーラスのためのＩＯＢ査定の出力を入力として使用して（例えば、ＩＯＢプロファイラ２３５によって）実行される。３３２の出力は、以下でさらに説明する３４０で使用される。
【0069】
出力に関しては、患者が行動上の問題を抱えていなければ、対象にとってより良好な結果が達成されたであろうことを示すために、チャートおよび／またはレポートを生成、送信、および／または表示することができる。いくつかの実装形態では、本明細書に企図される方法およびシステムは、本明細書でさらに説明されている閾値に基づいて、特定の推奨事項を表示するかどうか、特定のグラフィック推論を行うかどうか、または他のアクションを実行するかどうかを判定する。
【0070】
ＢＧリスクプロファイルの比較は、３２２および３２６の過去の時間における最適なボーラスのためのＢＧリスクプロファイルおよび３３０の推定食事時間における最適なボーラスのためのＢＧリスクプロファイルの出力を入力として受信するＢＧリスクプロファイル比較関数３３４を使用して例えば、ＢＧリスクコンパレータ２４０によって）実行される。ＢＧリスクプロファイル比較関数３３４の出力は、例えば図４～図１５Ｂに関して本明細書でさらに説明したような、過去の情報、過去のボーラス時間情報における最適ボーラス、および推定された食事時間情報における最適ボーラスに向けられたデータおよび／または指標を各々有する、リスクプロファイルプロットおよび総ＢＧリスクスコアを含み得る。
【0071】
比較ＢＧリスクプロファイルの差分を定量化して、過去のＣＧＭ、過去のボーラス時間における数値的に最適なボーラスでリプレイシミュレーションしたＣＧＭ、および推定された食事時間における数値的に最適なボーラスを挿入したリプレイシミュレーションしたＣＧＭを含む、様々な用途および／またはフィードバックループのための数値出力を生成することができる。
【0072】
比較ＢＧリスクプロファイルの差異は、例えば、プロットおよび視覚化を使用すること、高血中グルコースリスク、低グルコースリスク、総血糖リスクを示すリスク指標を使用すること、ならびに例えば、図４に関して説明したような、範囲外のＢＧレベルへのエクスカーションの数および程度を示すことなど、様々な方法で定量化することができる。
【0073】
３３６では、ＩＯＢプロファイル不一致解析が（例えば、不一致アナライザ２４５によって）実行され、過去のインスリンを過去の時間における最適なボーラスと比較する。３３６への入力は、３２４および３２８の過去の時間における最適なボーラスのＩＯＢプロファイリングの出力を含み、３３６の出力は、過去の情報に向けられたデータおよび／または指標、ならびに過去のボーラス時間情報における最適なボーラスを伴うＩＯＢプロファイルプロットを含む。
【0074】
３３８では、ＩＯＢトレース不一致解析が（例えば、不一致アナライザ２４５によって）実行され、過去のインスリンを過去の時間における最適なボーラスと比較する。３３８への入力は、３１６の過去のデータのＩＯＢ査定の出力、および３１８の過去の時間における最適なボーラスのＩＯＢ査定の出力を含む。３３８の出力は、過去のボーラス情報に対する過去のボーラス時間における最適なボーラスに向けられたデータおよび／または指標を有するＩＯＢ不一致プロットおよびＩＯＢトレース類似性スコアを含む。
【0075】
３４０では、ＩＯＢプロファイル不一致解析が（例えば、不一致アナライザ２４５によって）実行され、過去のインスリンを推定された食事時間における最適なボーラスと比較する。３４０への入力は、３２４の過去の時間における最適ボーラスのためのＩＯＢプロファイリングの出力、および３３２の推定された食事時間における最適なボーラスのためのＩＯＢプロファイリングの出力を含む。３４０の出力は、過去の情報および推定された食事時間情報における最適なボーラスに向けられたデータおよび／または指標を有するＩＯＢプロファイルプロットを含む。
【0076】
３４２では、ＩＯＢトレース不一致解析が（例えば、不一致アナライザ２４５によって）実行され、過去のインスリンを推定された食事時間における最適なボーラスと比較する。３４２への入力は、３１６の過去のデータのＩＯＢ査定の出力、および３２０の推定された食事時間における最適なボーラスのＩＯＢ査定の出力を含む。３４２の出力は、過去のボーラス情報に対する推定された食事時間における最適なボーラスに向けられたデータおよび／または指標を有するＩＯＢ不一致プロットおよびＩＯＢトレース類似性スコアを含む。
【0077】
したがって、リプレイシミュレーションの出力は、過去の時間における血糖機能障害を示している。例えば、グラフ上の過去の／推定されたリスクプロファイルは、血糖曝露の差を示すことができる。過去のＣＧＭは、過去のボーラス時間における最適なボーラスを伴うリプレイシミュレーションＣＧＭに対して、および推定された食事時間および過去のボーラス時間における最適なボーラスを伴うリプレイシミュレーションＣＧＭに対して表示され得る。
【0078】
高血中グルコースリスク、低血中グルコースリスク、および総血糖リスクなどのリスク指標が表示され得る。これらのリスクは、数値、色、定量化された値などを含むチャート上の表現として表示され得る。範囲外ＢＧレベルへのエクスカーションの数および範囲も識別され、示され得る。数値表現を使用して、２つの数値の可否の比較など、血糖関数／良し悪しを示すことができると考えられる。
【0079】
別の出力は、食前のボーラス投与の要件へのコンプライアンスを示すものであり得る。対象の理想的な食前ボーラスが判定され、次に、この理想的な食前ボーラスからの対象の逸脱が判定される。スコアは、例えば、数値的に、チャートにおいて、生成および出力され得る。本実施形態では、血糖機能障害を定量化するステップは、理想的な食前ボーラスタイミングへのコンプライアンス（または逸脱）を定量化すると見なすことができる。実装態様では、視覚化（コンプライアンスの効果を示す）または推奨（例えば、「将来このタイプの食事の２０分前のボーラス」）を生成して出力することができる。
【0080】
本明細書に記載されている様々な出力は、医療専門家が食前ボーラス投与のコンプライアンスと治療調整の潜在的な利益によって対象を識別するためのリスク層別化ツールとして使用することができる。出力は、明瞭さレポートで最も影響力のある潜在的な変化を強調するために使用することができる（例えば、ボーラス量に対するインスリンのタイミングの変更、または最高の食事の強調）。出力は、コーチングコールまたはチャットボットプロンプトを介して、コーチングコメントおよびディスカッションポイントをトリガするために使用することができる。
【0081】
図４は、実施例に従う、様々なリスクプロファイルプロット４００の図である。この例では、対象に対して、総リスクＣＧＭは０．９９、過去のボーラス時間における最適なボーラス投与による総リスクは０．４６、推定される食事時間における最適なボーラス投与による総リスクは０．３９、過去のボーラス時間における最適なボーラスに対するＩＯＢトレース類似性スコアは０．６９であり、推定される食事時間における最適なボーラスに対するＩＯＢトレース類似性スコアは０．５９である。サンプルの日数は、１３日間であった。
【0082】
総リスクＣＧＭは、時間セグメントにわたる高血糖と低血糖との両方のリスクを単一の値として捕捉する値である。値を判定するための任意の既知の技術を使用することができる。実装態様では、低い値を有する正の値は、良好な血糖コントロールを示す。１以下の総リスクは、良好な結果である。２以上のスコアは、範囲外のより大きな、または持続的なエクスカーションを示す。これらの実施例のＣＧＭリスクは、９５～１９５ｍｇ／ｄＬの目標範囲に基づいているため、対象が常にこれらの制限のいずれかにある場合、１のスコアが発生する。この解析は、他の目標範囲またはリスク関数（例えば、７０～１８０ｍｇ／ｄＬ）に基づく可能性があるが、これらの目標は、臨床研究で観察された医学的懸念と一致している。目標ゾーンには、任意の閾値を選択することができる。ＣＧＭリスク測定基準は、特に低血糖側で、スコアを押し上げるこれらの制限外のグルコースエクスカーション（例えば、放物線関数）に対してペナルティが課せられる。
【0083】
過去の時間における最適なボーラス投与を伴う総リスクに関して、リプレイボーラス投与は、記録されたデータと同じボーラス時間（例えば、ポンプまたはペンのボーラス時間）でのインスリンの最適量を識別する。最適なボーラス量は、ＣＧＭリスクを半減させる。０．９９から０．４６への減少は、治療法の変更／ボーラス計算機の変更による改善の機会があることを示している。リプレイ解析により、最適な戦略で総リスクを大幅に低減できることが示された場合（例えば、２５％、５０％など）、対象またはユーザは、インスリン投薬を変更することで血糖値リスクへの曝露を低減することができるという治療提案（例えば、視覚化またはメッセージ）を促され得る。これらの潜在的なリスク低減を後続のレポート、解析、および計算に統合することができる方法は多数あるため、範囲は結果をこのように表示することに限定されない。
【0084】
推定される食事時間における最適なボーラス投与による総リスクに関しては、ボーラスのタイミングを調整することにより、総リスクをさらに低減および改善することができる。この例では、この対象のリスクの減少は、上記の最適量のリプレイと比較して０．４６～０．３９である。タイミング変更からのこの増分リスクの低減は、前のステップほど大きくないため、過去のデータに食事時間に近いインスリンボーラスが含まれていることを示している可能性がある。言い換えれば、この対象のリスクは、タイミングの問題ではなく、量の問題である。いくつかの実施形態では、（食事時間のボーラス投与に対して過去ものものを比較する）リプレイ解析は、過去の値よりも早く、または遅く投薬することによって改善され得る対象の行動を識別することができる。これは、記録されたインスリンボーラス時間と推定／調整された食事時間の比較である。ポンプに加えて、接続されたペンはボーラスがいつ送達されたかを記録するが、プライミングについて、および他のペンまたはシリンジからの臨時の／追加の投薬があるかどうかについては疑問がある場合がある。
【0085】
過去のボーラス時間における最適なボーラスに対するＩＯＢトレースの類似性スコアに関して、ＩＯＢトレースは実際のボーラスの記録に基づいて計算され、最適な治療のＩＯＢトレースが計算される。これらのトレースは、単位マグニチュードトレース間の内積として比較され、０～１の範囲の値を与えることができ、ここで１は、実際の、および最適な投薬の形状が最も類似していることを示す。１の値は、全体的なマグニチュードが異なっていても、トレース内の同じパターンを示す。この例では、０．６９の値は、過去のボーラス時間における最適なボーラス量が、現在の結果とは異なるＩＯＢプロファイル形状であることを示している。この類似性スコアは、閾値処理するか、現在の行動と比較することができ、この比較の出力により、スマートアラートの行動、ユーザの推奨、レポート機能、および視覚化を変更することができる。実装態様に応じて、情報は、例えば、量およびタイミングの定性的なスコア、視覚化または解釈（例えば、「不良」、「良好」、「素晴らしい」など）として伝えることができる。高いレベルでは、インスリン投薬の量またはタイミングは、現在の行動と最適な行動を比較するのに役立ち、これらは推奨または視覚化（例えば、スコアランキング、または必要性もしくは利益の優先順位）に変換することができる。トレースの類似性は、対象が理想的なインスリンレベルにどれだけ近づいているかを調べ、その結果を解釈して推奨を行うこともできる（リプレイレポートおよび／またはリアルタイム）。
【0086】
スコアを閾値と比較して、リスクがあるかどうかを判定することができる。リスクがある場合、例えば、対象または医師に提供されるような、警告または他のインジケータが生成され、出力され得る。スコアが上がると、血糖機能障害のリスクが高まる。
【0087】
過去のスコアと推定されたスコアとの比較（および同様にリスクの比較）は、最適な、または少なくともより良好なボーラス投与によってどれだけの改善（リスクの低減）することができるかを示している。
【0088】
領域４１０は、対象の過去の高血糖リスクプロファイル（ｘ軸の上）および低血糖リスクプロファイル（ｘ軸の下）を示し、対象が一貫して血糖機能障害を経験している時刻を識別する。４１０として識別される高血糖リスクプロファイルのピークは、対象が１５００～１６００時間の間に一貫して範囲を超えるＢＧを経験していることを示している。
【0089】
領域４２０は、過去のインスリンボーラス量が数値的に最適なボーラス量に置き換えられた、対象のデータのリプレイから計算された高血糖症および高血糖症のリスクプロファイルを示している。１５００～１６００（エリア４１０）における過去の高血糖リスクプロファイルのピークが、領域４２０にもはや存在しないという事実は、対象が、異なるボーラス時間を選択するという追加のステップを踏まずに、インスリンの異なる量の注射／注入によって、午後の高血糖への曝露を大幅に低減することができることを示している。同様に、高血糖リスクの低減は、（ｉ）２２００時前に異なる量を注射／注入することによって（夕食の食事においてより正確ボーラス投与することによって）、（ｉｉ）２３００時～０２００時の間に異なる量を注射／注入することによって（就寝前に間食をボーラス投与することによって）可能である。
【0090】
領域４３０は、過去のインスリンボーラス量が推定された食事の時間における数値的に最適なボーラス量に置き換えられた、患者のデータのリプレイから計算された高血糖症および高血糖症のリスクプロファイルを示している。１５００～１６００の時間枠（領域４２０と比較して）で高血糖リスクがさらに低減するという事実は、対象が食事に近い時間にインスリンを注射／注入することにより、午後の高血糖への曝露を減らすことができることを示しているが、この対象のこのデータに基づくと、その改善はわずかである。２３００時から０６００時間の間に、食事／間食の近くで最適なボーラス投与をより一貫して行うことで、高血糖リスクをより大幅に改善することができる。
【0091】
図５は、実施例に従う、リスクゾーン５１０、５２０、５３０、５４０の図５００である。図示されているように、リスクプロファイルプロット４００は、１日のゾーンに変換され得、これは、この例では、昼食時および夕食時に投薬が不足していることを示している。リスクゾーン５１０、５２０、５３０、５４０は、異なる時間において、または異なる量でボーラス投与を行うことによって、完全に排除することができる重要な過去の高血糖リスクの間隔を示している。この図は、複数の日にわたる時刻の影響を示し得る。実装態様では、図５００は、ＢＧリスクプロファイル比較関数３３４の結果に基づいて、ＢＧリスクコンパレータ２４０によって生成され、出力デバイス２５０によって出力され得る。過去の高血糖（ｘ軸より上）および低血糖（ｘ軸より下）ゾーンは、３２２のプロファイリング関数によって生成された過去のＢＧリスクプロファイルに適用される閾値の適用を通して識別され得る。
【0092】
図６は、実施例に従う、ボーラス投薬量またはボーラスタイミングを変更することによる（例えば、リスクプロファイルプロット４００に関して）潜在的な著しい改善のゾーンの図６００である。間隔６１０は、（過去の時間における）ボーラス量の変化を通して、ＢＧの結果を改善することができる間隔を示す。間隔６２０は、食事時間の近く（例えば、一日の早い時間）にボーラス投与を通して、ＢＧの結果を改善することができる間隔を示す。図５００の生成および出力と同様に、実装態様では、図６００は、ＢＧリスクプロファイル比較関数３３４の結果に基づいて、ＢＧリスクコンパレータ２４０によって生成され、出力デバイス２５０によって出力され得る。過去のボーラス時間における数値的に最適なボーラス、および検証された推定された食事時間における数値的に最適なボーラスについて、過去の高血糖（ｘ軸より上）および低血糖（ｘ軸より下）ゾーンはそれぞれ、３２６および３３０のプロファイリング関数によって生成された過去のＢＧリスクプロファイルに適用される閾値の適用によって識別され得る。
【0093】
図７Ａおよび図７Ｂは、実施例に従う、様々な残存インスリン（ＩＯＢ）プロファイルプロット７００、７５０の図である。図７Ａは、（ｉ）過去のボーラス投与の平均ＩＯＢ（線７４０）＋／－１標準偏差（領域７２０）、（ｉｉ）過去のボーラス時間における数値的に最適なボーラス投与の平均ＩＯＢ（線７３０）＋／－１標準偏差（領域７１０）を示している。本明細書の例では平均および標準偏差が使用されているが、実装態様に応じて、中央値、信頼区間、標準誤差、変動係数などの他の統計を使用することができる。
【0094】
同様に、図７Ｂは、（ｉ）過去のボーラス投与の平均ＩＯＢ（線７９０）＋／－１標準偏差（領域７７０）、（ｉｉ）推定されたボーラス時間における数値的に最適なボーラス投与の平均ＩＯＢ（線７８０）＋／－１標準偏差（領域７６０）を示している。
【0095】
図７Ａおよび図７Ｂの両方において、線７３０、７８０と線７４０、７９０との間の差異は、最近注入／注射されたインスリンの異なる量に対応することに留意されたい。例えば、図７Ａの１２００時～１６００時の間の線７３０と線７４０と間のギャップは、（過去のボーラス時間における）数値的に最適なボーラス投与により、患者が投与した過去のボーラスと比較して、より多くのインスリンが送達される（かつ「残存」）という事実に対応する。同様のギャップは、過去にゼロまたは非常に低いＩＯＢがある時刻であっても、図７Ｂの線７８０と線７９０との間に見られることがあり、これは、推定された食事時間における最適なボーラス投与と、過去のボーラス時間における最適なボーラス投与との間の差に対応する。
【0096】
領域７１０は、過去のボーラス時間における数値的に最適なボーラス投与に関連する平均（線７３０）についてのＩＯＢの変動性（＋／－１標準偏差）を示す。
【0097】
領域７２０は、推定されたボーラス時間における数値的に最適なボーラス投与に関連する平均（線７４０）についてのＩＯＢの変動性（＋／－１標準偏差）を示す。
【0098】
線７３０は、過去のボーラス時間における数値的に最適なボーラス投与に関連する平均ＩＯＢを示している。線７４０は、推定された食事時間における数値的に最適なボーラス投与に関連する平均ＩＯＢを示している。
【0099】
図８は、ＩＯＢ不一致プロット８００の図であり、（ｉ）過去のボーラス時間における数値的に最適なボーラスに関連するＩＯＢと、（ｉｉ）過去のボーラスに関連するＩＯＢとの間の平均差を示している。線８１０は、ＩＯＢ差の平均値に対応し、８２０と８３０はそれぞれ＋／－１標準偏差に対応している。平均値が正である時刻は、数値的に最適なボーラス投与が、過去のボーラス投与と比較して（平均で）高いＩＯＢをもたらす時間に対応する。標準偏差の値が小さいほど、ＩＯＢに関連した数値的に最適なボーリングと過去のボーリングとの間の不一致がより一貫していることに対応する。プロット８００の正の値は、典型的に、過去の投薬よりも最適な投薬の方が、インスリンが多いことを示している。したがって、過去の時間におけるボーラス投与のエラープロファイルが提供される。
【0100】
線８１０は、過去のボーラス時間における数値的に最適なボーラス投与に関連するＩＯＢと過去のボーラス自体との間の平均差を示している。
【0101】
線８２０は、上記の平均差に１標準偏差を加えたものを示し、平均間の差についての不確実性の程度の視覚的指示を提供している。いくつかの実装態様では、信頼区間が使用され得ることに留意されたい。
【0102】
線８３０は、上記の平均差から１標準偏差を引いたものを示し、平均間の差についての不確実性の程度の視覚的指示を提供している。いくつかの実装態様では、信頼区間が使用され得ることに留意されたい。
【0103】
図９は、数値的に最適なボーラス投与に関連するＩＯＢが、過去のボーラスに関連するＩＯＢよりも実質的に高い時刻を示すためのＩＯＢ不一致ゾーンプロット９００の図である。ｘ軸の上のバーは、対象が過去のボーラス時間に、より大きなボーラスを取ることを検討すべき時刻に対応する。この例では表示されていないが、ｘ軸の下のバーは、対象が過去のボーラス時間において、より小さなボーラスを取ることを検討すべき時刻に対応している。
【0104】
図１０は、実施例に従う、推定された食事時間における最適なボーラス投与のためのＩＯＢ不一致プロット１０００の図である。図８と同様に、このプロットは、数値的に最適なボーラスと過去のボーラスとに関連するＩＯＢの間の差の平均値を、ここでは推定された食事時間における数値的に最適なボーラスと過去のボーラスとの間の差について、＋／－標準偏差の包絡線とともに示している。平均値が正（負）の時刻は、推定される食事時間における数値的に最適なボーラス投与により、過去のボーラス投与に比べて平均的に残存インスリンが多く（それぞれ少なく）なる時刻に対応する。ここで、０９００時に発生する負の不一致は、対象が推定された食事とは異なる時間にボーラス投与をしているという事実に対応している。したがって、推定された食事時間における最適なボーラス投与に対するエラープロファイルが提供される。
【0105】
図１１は、実施例に従う、推定された食事時間における最適なボーラス投与に対するＩＯＢ不一致ゾーン１１００の図である。ｘ軸の上のゾーンは、過去の量よりも大きなボーラスを与えることによって、または過去に与えられなかったボーラスを与えることによって、対象がより多くのインスリンから利益を得る可能性がある時間である。ここで、０９００のｘ軸の下のゾーンは、対象がボーラス投与してはならない時刻に対応し、代わりに実際の食事時間に近いボーラスが望ましい。
【0106】
図１２は、判定された血糖関数に基づく血糖リスクを示す、例示的な要約レポート１２００の図である。要約レポート１２００は、対象または介護者のために生成および提供されるレポートの一例に過ぎず、図５、図６、図９、図１１のプロットおよび図を重ねることで生成することができる。パネル１２１０は、血糖リスクを伴うプロファイルの時間セグメントを示している。パネル１２２０は、ボーラス戦略の変更によりリプレイにおいて著しく低いリスクを有していたであろう時間セグメントを識別する。パネル１２３０は、新しいボーラス量（この例ではより多くのインスリン）がＩＯＢを著しく変化させるように作用するであろう時間セグメント（例えば、食事）を識別する。パネル１２４０は、異なるボーラスタイミングがＩＯＢを著しく変化させるように作用するであろう時間セグメント（例えば、食事）を識別する。これにより、アクションおよび治療の変更に優先順位をつけることができ、より大きなボーラスでリスクを低減することができる一日の期間を識別する。パネル１２４０では、ボーラスまでの最適でない時間もまた、識別され得、より良好な代替案が提唱され得る。
【0107】
図１３は、別の実施例に従う、様々なリスクプロファイルプロット１３００の図である。この例では、対象に対して、総リスクＣＧＭは１．７５、過去のボーラス時間における最適なボーラス投与による総リスクは１．２１、推定される食事時間における最適なボーラス投与による総リスクは０．５５、過去のボーラス時間における最適なボーラスに対するＩＯＢトレース類似性スコアは０．６０であり、推定される食事時間における最適なボーラスに対するＩＯＢトレース類似性スコアは０．４７である。サンプルの日数は、７９日間であった。
【0108】
領域１３１０は、過去の記録の１２００時において低血糖を経験する強い傾向を示し、低血糖のリスクは、より一般的には１０００時～１６００時まで著しく、２０００時においては低血糖のリスクは中程度である。
【0109】
領域１３２０は、２０００時頃における中程度の低血糖のリスクが、過去のボーラス時間において異なるボーラス投与を行うことで対処できることを示しているが、ボーラスの時間を変えなければ、夕方の低血糖の低減は、２２００時頃における高血糖の新たな実質的なリスクという代償でもたらされる。
【0110】
領域１３３０は、１２００時頃における強い低血糖のリスクが、過去のボーラス時間において異なるボーラス投与を行うことで対処できることを示しているが、ボーラスの時間を変えなければ、日中の低血糖の低減は、１０００～１８００時における高血糖の新たな実質的なリスクという代償でもたらされる。
【0111】
領域１３４０は、推定された食事の時間に数値的に最適なボーラス投与を行うことで、対象が、低血糖と高血糖との両方に曝露されることを効果的に回避できることを示している。
【0112】
図１４Ａおよび図１４Ｂは、別の実施例に従う、それぞれ、様々なＩＯＢプロファイルプロット１４００、１４５０の図である。線１４１０は、過去のボーラス時間における数値的に最適なボーラスから生じる（変動が少ない）より小さな平均ＩＯＢと比較して、過去のボーラス投与により得られた２１００時における（大きな変動を伴う）大きな値の平均ＩＯＢを示している。
【0113】
線１４２０は、０７３０時頃の過去のボーラス時間における数値的に最適なボーラス投与から生じる平均ＩＯＢについての高い変動性を示している。ここで、数値的に最適なボーラス投与による平均ＩＯＢは、その時刻における過去のボーラスがあまりないため、それ自体が非常に小さい。図１４Ｂでは、同じ時刻に、推定された食事時間におけるボーラスに関連する平均ＩＯＢが、過去のボーラスに関連する平均ＩＯＢよりも大きいことから、対象が１日の最初の食事のボーラスを一貫して遅らせている可能性があることを示すことに留意されたい。
【0114】
線１４３０は、過去のボーラス時間における数値的に最適なボーラスから生じる（変動が少ない）より小さな平均ＩＯＢと比較して、過去のボーラス投与により得られた１７００時における（大きな変動を伴う）大きな値の平均ＩＯＢを示している。
【0115】
線１４４０は、数値的に最適なボーラス投与による０８３０におけるＩＯＢが、過去のボーラス記録に関連する平均ＩＯＢよりも低いことを示している。これは、同じ時刻における図１４Ｂにも当てはまる。したがって、朝のボーラスのタイミングに関係なく、対象はインスリンを過剰に摂取しており、これは朝に低血糖を経験する強い傾向に関連している。
【0116】
図１５Ａおよび図１５Ｂは、別の実施例に従う、それぞれ、様々なＩＯＢ不一致プロット１５００、１５５０の図である。図１５Ａにおいて不一致（実線１５１０によって示される）が１日を通して（例えば、０７３０時頃～２３００時頃まで）負であるという事実は、過去のボーラス時間におけるボーラス投与に制約された場合、対象はボーラス投与を減らすべきであることを示す。図１５Ｂにおいて平均不一致（実線１５６０によって示される）が正の値と負の値との間で変動するという事実は、対象が、１日を通して実質的に異なるＩＯＢを有する（そしてそれが有益である）ことを示している。
【0117】
実線１５１０は、過去のボーラス時間における数値的に最適なボーラス投与に関連するＩＯＢと、過去のボーラス自体との間の平均差を示している。
【0118】
破線１５２０は、上記の平均差に１標準偏差を加えたものを示し、平均間の差についての不確実性の程度の視覚的指示を提供している。
【0119】
破線１５３０は、上記の平均差に１標準偏差を加えたものを示し、平均間の差についての不確実性の程度の視覚的指示を提供している。
【0120】
図１６は、血糖機能障害の量を判定するための方法１６００の実装態様の操作フローである。１６１０では、対象（対象１４０など）に関連するＣＧＭデータおよびインスリンデータは、例えば、リプレイアナライザ２２０などのリプレイアナライザにおいて受信される。ＣＧＭデータおよびインスリンデータは、対象提供データ２０７、データ２１０、および／または関数２１５を含み得る。ＣＧＭデータおよびインスリンデータは、対象１４０のＣＧＭ記録およびインスリン記録を含むデータベースなどの記憶デバイスから受信することができる。代替的または追加的に、データは、（例えば、対象コンピューティングデバイス２０５を介して）対象１４０から、ＣＧＭおよび／またはインスリンデバイスまたはモニタ（例えば、インスリンデバイス１１０、グルコースモニタ１２０、活動モニタ１５０、および／またはスマートフォン１６０）、または他の機器またはエンティティから受信することができる。リプレイ解析のために使用される実装態様では、過去のデータを使用することができる。過去のデータにおける食事のタイミングと量との両方を正確に推定することは、有用である。
【0121】
１６２０では、例えば、リプレイアナライザ２２０によって、ＣＧＭデータおよびインスリンデータに対してリプレイ解析が実行される。この解析のステップには、（ｉ）ＣＧＭデータおよびインスリンデータの時系列データの傾向およびパターンの解析に基づいて、過去の記録における食事事象（特に炭水化物の摂取量）の推定値（推定された食事データ３０６など）を生成する食事推定関数（食事コンパイラ３０３など）の使用、および（ｉｉ）推定された食事時系列を使用して、任意の特定の代謝初期状態からの過去の時系列の任意の点から始まる過去のデータをシミュレーションし、過去または最適化されたインスリンボーラスのいずれかの指定を許容するリプレイ予測関数３０５（リプレイコンパイラ３０４の出力など）の使用が含まれる。
【0122】
１６３０では、血糖機能障害の量は、本明細書でさらに説明されるように、例えば、ＩＯＢアセッサ２２５、ＢＧリスクプロファイラ２３０、ＩＯＢプロファイラ２３５、ＢＧリスクコンパレータ、および不一致アナライザ２４５のうちの１つ以上を使用して、リプレイ解析に基づいて定量化される。解析には、（ｉ）過去のＣＧＭデータの全体に基づいて、高血糖および低血糖のリスクプロファイル（３２２で実行されたプロファイリングなど）を計算することであって、１日２４時間のうちの任意の点におけるプロファイル値は、１日のうちのその時点での高血糖（または低血糖）に対する過去の曝露の臨床的な重要性を説明しており、高血糖（それぞれ、低血糖）リスク閾値の指定が１日のうちの重大な血糖リスクの間隔をマークするように正規化されている、計算することと、（ｉｉ）（要素３１２に関して説明したように）リプレイ予測関数を使用して、過去のボーラスを、リプレイ関数からの予測応答に基づいて数値的に最適なボーラスに置き換えて、記録全体をシミュレーション（リプレイ）することと、（ｉｉｉ）（要素３１４に関して説明したように）リプレイ予測関数を使用して、過去のボーラスをキャンセルし、推定された食事の時間に数値的に最適なボーラスを挿入する記録全体をシミュレーション（リプレイ）することと、（ｉｖ）（要素３２６に関して説明したように）過去のボーラスの時間において数値的に最適なボーラスを用いて、リプレイされた時系列に対して高血糖および低血糖のリスクプロファイルを計算することと、（ｖ）（要素３３０に関して説明したように）推定された食事の時間において数値的に最適なボーラスを使用して、リプレイされた時系列に対して高血糖および低血糖のリスクプロファイルを計算することと、が含まれ得る。
【0123】
ＢＧリスクプロファイラ２３０は、１つ以上の血中グルコース値を、糖尿病合併症のリスクまたは血糖コントロールの程度と一致する相対リスクスコアに変換するための計算を含む。リスクスコアは、単一の値に割り当てることも、１日の平均リスクスコアなどの時間セグメントにわたって要約することもできる。一例では、測定基準は正の値であり、低い値は、目標ゾーン内に留まる、または目標値に近いなど、良好な血糖コントロールを示す。目標血中グルコース範囲が９５～１９５ｍｇ／ｄＬの場合、例示的なリスク関数では、９５ｍｇ／ｄＬでの読み取り値を１．０のリスクに、１２０ｍｇ／ｄＬでの読み取り値を０．２のリスクに、１９５ｍｇ／ｄＬでの読み取り値を１．０のリスクにマッピングする。その結果、目標範囲内に留まった対象の総リスクは１未満になり、厳密に管理された対象のリスクはゼロに近くなる。
【0124】
この例を続けると、高血糖および低血糖領域の血中グルコース値には、グルコースが目標値から離れるにつれて、ますます高いリスクスコアが与えられる。リスク関数は、６５ｍｇ／ｄＬでの読み取り値を２．５のリスクに、および２２５ｍｇ／ｄＬでの読み取り値を２．０のリスクにマッピングする。したがって、２以上のスコアは、目標範囲外のより大きな、または持続的なエクスカーションを示す。この場合、低血糖値に大きなペナルティがかかるため、ペナルティ関数は対称的ではない。リスク関数の形状は、二次または対数正規曲線、または一次関数のセットなどの数学関数に基づき得る。１つの既知の測定基準は、１日の平均リスク範囲である（例えば、Ｋｏｖａｔｃｈｅｖ Ｂ．Ｐ．ｅｔ ａｌ．，“Ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ ｏｆ ａ Ｎｅｗ Ｍｅａｓｕｒｅ ｏｆ Ｂｌｏｏｄ Ｇｌｕｃｏｓｅ Ｖａｒｉａｂｉｌｉｔｙ ｉｎ Ｄｉａｂｅｔｅｓ”、Ｄｉａｂｅｔｅｓ Ｃａｒｅ、２００６年１１月、２９（１１）：２４３３－８、ｈｔｔｐｓ：／／ｗｗｗ．ｎｃｂｉ．ｎｌｍ．ｎｉｈ．ｇｏｖ／ｐｕｂｍｅｄ／１７０６５６８０を参照）。他の場合には、それは対象の過去のデータから経験的に導き出すか、または治療目標のためにさらに調整することが可能である。
【0125】
リスク関数には、糖尿病リスクに関連する他の要因を含めて強調することができる。一例としては、グルコースの変化率を患者の脅威要因として明示的に考慮する（例えば、低血糖症および高血糖症のリスクレベルは、それぞれグルコースの傾向が減少および増加している場合に増幅される）リスク測定基準というものがある（例えば、「‘Ａｌｅｒｔ Ｓｙｓｔｅｍ ｆｏｒ Ｈｙｐｏ ａｎｄ Ｈｙｐｅｒｇｌｙｃｅｍｉａ Ｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎ Ｂａｓｅｄ ｏｎ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｒｉｓｋ’と題する米国特許第９，４３９，６０２号を参照）。
【0126】
３つのセットのリスクプロファイルは、ＢＧリスクプロファイル比較関数（ＢＧリスクプロファイル比較関数３３４など）で評価され、これは、過去のデータ、過去のボーラス時間における数値的に最適なボーラスを伴うリプレイされたデータ、推定された食事時間における数値的に最適なボーラスを伴うリプレイされたデータについて、それぞれ総血中グルコーススコアを計算する。これらのそれぞれのスコア間の差は、過去のボーラスの時間での次善のボーラスおよび／または（リプレイボーラスタイミング効果に対応）推定された食事の時間において発生しないボーラスに関連する機能障害を示している。
【0127】
加えて、食前ボーラスコンプライアンスの測定値を計算するために、ＩＯＢの時系列が、（ｉ）（要素３１６に関して説明したような）インスリン送達の過去の時系列、（ｉｉ）（要素３１８に関して説明したような）過去のボーラスの時間における数値的に最適なボーラスのリプレイされた時系列、および（ｉｉｉ）（要素３２０に関して説明したような）推定された食事の時間での数値的に最適なボーラスのリプレイされた時系列について計算される。これらのＩＯＢ時系列から、ＩＯＢの２４時間プロファイルを計算することができ、ここで、任意の時間におけるプロファイルの値は、過去に、または過去のボーラス時間における数値的に最適なボーラスで、または推定された食事時間における数値的に最適なボーラスで、その時刻に残存している患者のインスリンの量（例えば、平均インスリン）に関する一次統計に対応している。これらのそれぞれのＩＯＢプロファイルにより、（ｉ）（要素３３６に関して説明したような）過去のボーラス時間における過去のボーラス投与と数値的に最適なボーラスと、（ｉｉ）（要素３４０に関して説明したような）推定された食事時間における過去のボーラス投与と数値的に最適なボーラスとの間のＩＯＢの不一致を査定することが許容される。加えて、３つのセットのＩＯＢ時系列は、（ｉ）（要素３３８に関して説明したような）過去のボーラス時間における過去のボーラス投与と数値的に最適なボーラスと、（ｉｉ）（要素３４２に関して説明したような）推定された食事時間における過去のボーラス投与と数値的に最適なボーラス投与との間の数値的な類似性尺度の計算を認める。
【0128】
１６４０では、血糖機能障害の量を表す出力は、出力デバイス２５０などの出力デバイスを介して、例えば、対象、医師、または別のエンティティに関連するコンピューティングデバイスに提供される。出力は、本明細書でさらに説明されるような、プロットまたは他の情報および推奨を含み得る（例えば、図１２のレポート１２００などの要約レポート）。このような出力は、リプレイボーラスタイミング効果および食前ボーラスコンプライアンスの指標を提供し得る。１つ以上の実装態様では、食事に関する誤情報の影響を（タイミングと構成との両方の観点から）定量化する。したがって、インスリンの利点（例えば、リスク低減）は、最適な用量に関して、かつ最適な食事前のタイミングの変更に関して評価される。
【0129】
図１７は、血糖機能障害の量を判定するための方法１７００の別の実装態様の操作フローである。１７１０では、入力は、コンピューティングデバイス２０１などのコンピューティングデバイスにおいて受信される。実装態様では、入力は、対象が提供するデータ２０７、データ２１０、および／または関数２１５を含み得、リプレイアナライザ２２０において受信され得る。入力は、１６１０に関して説明されたものと同様のＣＧＭデータおよびインスリンデータを含み得る（例えば、過去のＢＧ３０１および過去のインスリン３０２）。
【0130】
１７２０では、例えば３１２および３１４に関して説明された態様を使用して、過去のボーラスおよび推定された食事について（例えば、リプレイアナライザ２２０によって）リプレイ解析が実行される。このようにして、対象が過去のボーラス時間においてボーラス投与した場合に何が起こっていたか、および推定された食事時間において対象がボーラス投与した場合に何が起こっていたかを判定することができる。
【0131】
１７３０では、図３Ａおよび図３Ｂに関して説明したような、ＩＯＢデータ解析が実行される。実装態様では、ＩＯＢデータ解析は、ＩＯＢアセッサ２２５および／またはＩＯＢプロファイラ２３５によって実行され得る。１７４０では、図３Ａおよび図３Ｂに関して説明したような、ＢＧデータ解析が実行される。実装態様では、ＢＧデータ解析は、ＢＧリスクプロファイラ２３０および／またはＢＧリスクコンパレータ２４０によって実行され得る。このような解析には、上記でさらに説明したように、様々な査定とプロファイリングが含まれ得る。
【0132】
１７５０では、図３Ａおよび図３Ｂに関して上で詳述したように、不一致が比較とともに判定される。実装態様では、不一致は、不一致アナライザ２４５によって判定され得る。１７６０では、例えば、出力デバイス２５０を介して、本明細書でさらに説明されるようなプロットおよびスコアが生成され、出力され得る。
【0133】
図１８は、血糖機能障害の量を判定するための方法１８００の別の実装態様の操作フローである。この方法は、いくつかの実装態様では、コンピューティングデバイス２０１によって実行され得る。
【0134】
１８１０では、過去のＢＧデータおよび過去のインスリンデータは、リプレイアナライザ２２０などのリプレイアナライザにおいて受信される。複数のリプレイ解析は、過去のボーラスについて、および過去のＢＧデータおよび過去のインスリンデータを使用して推定された食事について、リプレイアナライザ２２０によって１８２０において実行される。
【0135】
１８３０では、少なくとも１つのＩＯＢデータ解析が、複数のリプレイ解析のうちの少なくとも１つを使用して実行される。ＩＯＢデータ解析は、例えば、ＩＯＢアセッサ２２５またはＩＯＢプロファイラ２３５のうちの１つ以上を使用して実行することができる。１８４０では、少なくとも１つのＢＧデータ解析が、複数のリプレイ解析のうちの少なくとも１つを使用して実行される。ＢＧデータ解析は、例えば、ＢＧリスクプロファイラ２３０またはＢＧリスクコンパレータ２４０のうちの１つ以上を使用して実行することができる。
【0136】
１８５０では、少なくとも１つの不一致解析が実行され、少なくとも１つの比較が、少なくとも１つのＩＯＢデータ解析および少なくとも１つのＢＧデータ解析を使用して実行される。不一致解析および／または比較は、例えば、不一致アナライザ２４５によって実行され得る。
【0137】
１８６０では、本明細書でさらに説明されるような出力が提供される。出力は、出力デバイス２５０によって提供され得、少なくとも１つの不一致解析および少なくとも１つの比較に基づき得る。
【0138】
図１９は、血糖機能障害の量を判定するための方法１９００の別の実装態様の操作フローである。この方法は、いくつかの実装態様では、コンピューティングデバイス２０１によって実行され得る。
【0139】
１９１０では、対象の過去のＢＧデータまたは過去のインスリンデータのうちの少なくとも１つは、リプレイアナライザ２２０などのリプレイアナライザにおいて受信される。１９２０では、第１のリスクスコアは、過去のＢＧデータまたは過去のインスリンデータのうちの少なくとも１つに基づいて、対象の血糖機能障害に対して判定される。リスクスコアは、例えば、リプレイアナライザ２２０によって判定され得る。一例では、リスクスコアは、ＢＧリスクプロファイラ２３０からの値であり得る。別の例では、ＢＧリスクプロファイラ２３０からの出力は、１未満のリスクは低リスクスコアとして割り当てられ、１～２のリスクには中程度のリスクとして割り当てられ、２より大きいリスクは高リスクとして割り当てられるというように、一連の閾値またはゾーンを有するリスクスコアに変換される。これらの閾値およびゾーンは、過去の値または現在の目標に基づいて、患者ごとに事前設定またはカスタマイズすることができる。リスクスコアを使用して、異なる時刻、食事、および／または他の関連事象に関連するＢＧリスクプロファイルを要約することもできる。
【0140】
１９３０では、対象の最適なＢＧデータまたは最適なインスリンデータのうちの少なくとも１つは、リプレイアナライザ２２０などのリプレイアナライザにおいて受信される。１９４０では、第２のリスクスコアは、最適なＢＧデータまたは最適なインスリンデータのうちの少なくとも１つに基づいて、対象の血糖機能障害に対して判定される。リスクスコアは、例えば、リプレイアナライザ２２０によって判定され得る。このリスクスコアは、１９１０で計算されたリスクスコアと同じ属性を使用することができるため、潜在的な改善を評価することができる。例えば、朝食のリスクスコアは、過去のデータと最適なデータとの間で比較される。
【0141】
１９５０では、例えば、リプレイアナライザ２２０によって、第１のリスクスコアが第２のリスクスコアと比較される。推奨は、１９４０における比較に基づいて、例えば、いくつかの実装態様では、リプレイアナライザ２２０および／または出力デバイス２５０によって、１９６０において生成および出力され得る。推奨は、血糖値情報を改善または維持するための（例えば、図１２に示すようないくつかの実装態様では、血糖機能障害を低減するための）指示または他の提案に関する、対象または他のユーザのための最適なＢＧデータまたは最適なインスリンデータであってもよい。第１のリスクスコアが第２のリスクスコアに近い場合（例えば、所定のパーセンテージ差未満、スコアの範囲または差内、閾値差未満など）、インスリンの量およびタイミングが理想に近いとして、対象の行動が識別および奨励される。第１のリスクスコアが第２のリスクスコアよりも著しく大きい場合（例えば、所定のパーセンテージ差以上、スコアの範囲または差外、閾値の差以上など）、今後の同様の食事に対してインスリンボーラスの量またはタイミングを調整することで、治療を最適化する機会がある。
【0142】
１９６０における出力推奨は、対象のニーズに合わせて様々なフォーマットで生成することができる。一実施形態では、推奨は定性的であり得、例えば、朝食前の早い時間に投薬することで、その後の時間における高いグルコース値を回避するのに役立つことを識別することができる。例えば、いくつかの実装態様では、推奨を画面上のプロンプトにし、またはグルコースエクスカーションを示すプロットに重ねることができる。代替的または追加的に、推奨は、１週間または１か月などの期間にわたる要約レポートであり得る。要約レポートでは、１日の中で血糖値の高い期間を識別し、考えられる原因を割り当てることができる。例えば、このレポートでは、午後のグルコース値が低いのは、昼食にインスリンを過剰に投薬した結果と、食事を食べた後の投薬が組み合わされた結果であると識別されている可能性がある。
【0143】
図２０は、血糖機能障害の量を判定するための方法２０００の別の実装態様の操作フローである。この方法は、いくつかの実装態様では、コンピューティングデバイス２０１によって実行され得る。操作２０１０は、過去の血中グルコースデータまたは過去のインスリンデータのうちの少なくとも１つに基づいて、過去のリスクスコアを判定することを伴い、これは、図３Ａおよび図３Ｂの実装態様の観点では、（リスクプロファイルの計算のための）要素３２２および（リスクスコアの計算のための）３３４を伴う。操作２０２０は、少なくとも１つの最適なＢＧデータまたは最適なインスリンに基づいて、血糖機能障害の最適なリスクスコアを計算することを伴い、これは、図３Ａおよび図３Ｂの実装態様の観点では、（過去のボーラス時間における数値的に最適なボーラス投与のための）要素３１２または（推定された食事時間における数値的に最適なボーラス投与のための）３１４、（それぞれ最適なリスクプロファイルのための）３２６または３３０、および（それぞれリスクスコアを計算するための）３３４を伴う。操作２０３０は、過去のリスクスコアと最適なリスクスコアとの間の差を判定することを伴い、これは、図３Ａおよび図３Ｂの実装態様に関して、要素３３４を伴う。操作２０４０は、差に基づく、かつ閾値に基づく推奨を提供する。
【0144】
２０１０では、血糖機能障害の過去のリスクスコアは、例えばリプレイアナライザ２２０において受信された可能性のある、対象の過去のＢＧデータまたは過去のインスリンデータのうちの少なくとも１つに基づいて判定される。
【0145】
２０２０では、血糖機能障害の最適なリスクスコアは、例えばリプレイアナライザ２２０において受信された可能性のある、対象の最適なＢＧデータまたは最適なインスリンデータのうちの少なくとも１つに基づいて判定される。
【0146】
２０３０では、過去のリスクスコアと最適なリスクスコアとの間の差は、例えば、リプレイアナライザ２２０によって判定される。
【0147】
２０４０では、推奨は、例えば、いくつかの実装態様では、リプレイアナライザ２２０および／または出力デバイス２５０によって、判定された差に基づいて、生成および出力され得る。
【0148】
図２１は、例示的な実施形態および態様を実装することができる例示的なコンピューティング環境を示す。コンピューティングデバイス環境は、好適なコンピューティング環境の一例に過ぎず、使用範囲または機能に関する制限を提唱することを意図したものではない。
【0149】
他の多くの汎用または特殊目的のコンピューティングデバイスの環境または構成を、使用することができる。使用に好適な可能性のある周知のコンピューティングデバイス、環境、および／または構成の例としては、パーソナルコンピュータ、サーバコンピュータ、ハンドヘルドまたはラップトップデバイス、マルチプロセッサシステム、マイクロプロセッサベースのシステム、ネットワークパーソナルコンピュータ（ＰＣ）、ミニコンピュータ、メインフレームコンピュータ、組み込みシステム、上記システムまたはデバイスのいずれかを含む分散コンピューティング環境などが挙げられるが、これらに限定されない。
【0150】
コンピュータによって実行されるプログラムモジュールなどの、コンピュータ実行可能命令を使用することができる。一般に、プログラムモジュールには、特定のタスクを実行するか、または特定の抽象データタイプを実装するルーチン、プログラム、オブジェクト、コンポーネント、データ構造などが含まれる。通信ネットワークまたは他のデータ伝送媒体を通してリンクされた、リモート処理デバイスでタスクを実行する、分散コンピューティング環境を使用することができる。分散コンピューティング環境では、プログラムモジュールおよび他のデータは、メモリ記憶デバイスを含むローカルおよびリモートの両方のコンピュータ記憶媒体に位置させることができる。
【0151】
図２１を参照すると、本明細書に記載の態様を実装するための例示的なシステムは、コンピューティングデバイス２１００などのコンピューティングデバイスを含む。その最も基本的な構成では、コンピューティングデバイス２１００は、典型的に、少なくとも１つの処理ユニット２１０２およびメモリ２１０４を含む。コンピューティングデバイスの正確な構成およびタイプに応じて、メモリ２１０４は、揮発性（ランダムアクセスメモリ（ＲＡＭ）など）、不揮発性（リードオンリーメモリ（ＲＯＭ）、フラッシュメモリなど）、またはこの２つの何らかの組み合わせであってもよい。この最も基本的な構成は、図２１に破線２１０６によって示されている。
【0152】
コンピューティングデバイス２１００は、追加の特徴／機能を有し得る。例えば、コンピューティングデバイス２１００は、磁気または光ディスクまたはテープを含むがこれらに限定されない追加の記憶装置（取り外し可能および／または取り外し不可能）を含み得る。そのような追加の記憶装置は、取り外し可能な記憶装置２１０８および取り外し不可能な記憶装置２１１０によって図２１に示されている。
【0153】
コンピューティングデバイス２１００は、典型的に、様々なコンピュータ可読媒体を含む。コンピュータ可読媒体は、デバイス２１００によってアクセスすることができる任意の利用可能な媒体であり得、揮発性および不揮発性媒体の両方、取り外し可能および取り外し不可能な媒体を含む。
【0154】
コンピュータ記憶媒体には、コンピュータ可読命令、データ構造、プログラムモジュール、他のデータなどの情報を記憶するための任意の方法または技術で実装された、揮発性および不揮発性、ならびに取り外し可能および取り外し不可能な媒体が含まれる。メモリ２１０４、取り外し可能な記憶装置２１０８、および取り外し不可能な記憶装置２１１０はすべて、コンピュータ記憶媒体の例である。コンピュータ記憶媒体には、ＲＡＭ、ＲＯＭ、電気的消去可能プログラム読み取り専用メモリ（ＥＥＰＲＯＭ）、フラッシュメモリまたは他のメモリ技術、ＣＤ－ＲＯＭ、デジタル多用途ディスク（ＤＶＤ）または他の光学記憶装置、磁気カセット、磁気テープ、磁気ディスク記憶装置または他の磁気記憶デバイス、または所望の情報を記憶するために使用することができ、コンピューティングデバイス２１００によってアクセスすることができる任意の他の媒体が含まれるが、これらに限定されない。そのようなコンピュータ記憶媒体は、コンピューティングデバイス２１００の一部であり得る。
【0155】
コンピューティングデバイス２１００は、デバイスが他のデバイスと通信することを許容する通信接続２１１２を含み得る。コンピューティングデバイス２１００はまた、キーボード、マウス、ペン、音声入力デバイス、タッチ入力デバイスなどの入力デバイス２１１４を有し得る。ディスプレイ、スピーカ、プリンタなどの出力デバイス２１１６もまた、含まれ得る。これらのデバイスはすべて、当技術分野で周知であり、ここで詳細に説明する必要はない。
【0156】
実装態様では、血糖機能障害の量を判定する方法が提供される。この方法は、対象に関する持続的グルコースモニタリング（ＣＧＭ）およびインスリンデータを受信することであって、ＣＧＭおよびインスリンデータが、インスリンボーラス量およびインスリンボーラス量のタイミングを含む、受信することと、ＣＧＭおよびインスリンデータのリプレイ解析を実行することと、リプレイ解析を使用して、血糖機能障害の量を定量化することと、血糖機能障害の量を表す出力を提供することと、を含む。
【0157】
実装態様は、次の機能の一部またはすべてを含み得る。ＣＧＭおよびインスリンデータの第１の部分が推定され、ＣＧＭおよびインスリンデータの第２の部分が報告される。ＣＧＭおよびインスリンデータは、対象の食事の推定されたタイミング、または対象の食事の推定された組成のうちの少なくとも１つを含む。ＣＧＭおよびインスリンデータは、対象の食事のタイミング、または対象の食事の組成のうちの少なくともの１つに関する誤情報を含む。ＣＧＭおよびインスリンデータの一部分は、対象から受信される。ＣＧＭおよびインスリンデータは、時系列形態の推定された代謝状態、調整された食事履歴、および送達されたインスリン履歴を含む。ＣＧＭおよびインスリンデータは、推定された代謝状態、調整された推定された代謝入力、および既知の代謝入力を含む。ＣＧＭおよびインスリンデータは時間的に離散化されている。
【0158】
実装態様はまた、次の機能の一部またはすべてを含み得る。ＣＧＭおよびインスリンデータに対してリプレイ解析を実行することは、食事に関して推定されたボーラス投与のタイミング、炭水化物の計数、および炭水化物の比率の影響を分離することを含む。ＣＧＭおよびインスリンデータに対してリプレイ解析を実行することは、リプレイシミュレーション解析を使用して、不正確な炭水化物の計数および不適切な炭水化物の比率を除去することによって、過去のボーラス時間における数値的に最適なボーラスの影響を査定することを含む。ＣＧＭおよびインスリンデータに対してリプレイ解析を実行することは、推定された過去の食事時間における数値的に最適なボーラスの影響を査定することを含む。ＣＧＭおよびインスリンデータに対してリプレイ解析を実行することは、過去のＣＧＭおよびインスリンデータ、過去のボーラス時間における数値的に最適なボーラス、または推定された食事時間における数値的に最適なボーラスのうちの少なくとも１つを用いてリプレイシミュレーションを実行することを含む。ＣＧＭおよびインスリンデータに対してリプレイ解析を実行することは、候補ボーラスのセットを生成することと、各候補ボーラスに関連する将来の血中グルコース（ＢＧ）値をシミュレーションすることと、リスク解析を使用して、各候補ボーラスのシミュレーションされたＢＧ軌道をスコアリングすることと、各候補ボーラスのスコアに基づいて、最良のボーラスを選んで実装することと、次のボーラス時間までシミュレーションをリプレイし続けることと、を含む。リスク解析は、速度依存リスク解析である。
【0159】
実装態様はまた、次の機能の一部またはすべてを含み得る。血糖機能障害の量を定量化することは、最適なタイミングのボーラス投与と比較して、推定されたボーラス投与の機能障害の量を定量化することを含む。血糖機能障害の量を定量化することは、最適なタイミングのボーラス投与と比較して、過去のボーラス投与の機能障害の量を定量化することを含む。血糖機能障害の量を定量化することは、理想的な食前ボーラスタイミングで患者のコンプライアンスを定量化することを含む。
【0160】
実装態様はまた、次の機能の一部またはすべてを含み得る。出力には、プロットまたは視覚化のうちの少なくとも１つが含まれる。出力は、高血中グルコースリスク、低血中グルコースリスク、または総血糖リスクのうちの少なくとも１つを含むリスク指数を含む。出力は、範囲外の血中グルコースへのエクスカーションの数および程度を含む。出力は、過去の時間における血糖機能障害を示している。出力を提供することは、血糖機能障害の行動への影響、過去のＣＧＭおよびインスリンデータ対過去のボーラス時間における最適なボーラスでリプレイシミュレーションされたＣＧＭ、または過去のＣＧＭおよびインスリンデータ対推定された食事時間における最適なボーラスでリプレイシミュレーションされたＣＧＭのうちの少なくとも１つを示す視覚化を提供することを含む。出力は、理想的な食前ボーラスタイミングで患者のコンプライアンスの視覚化を含む。食事管理情報は、血糖機能障害の量に基づいて、対象に提供される。食事管理情報は、患者のボーラス前のタイミング情報を含む。ボーラス前のタイミング情報は、将来のあるタイプの食事の前のボーラス投与に関する患者への推奨を含む。
【0161】
実装態様では、血糖機能障害の量を判定する方法が提供される。このシステムは、対象に関する持続的グルコースモニタリング（ＣＧＭ）およびインスリンデータを受信するプロセッサであって、ＣＧＭおよびインスリンデータが、インスリンボーラス量およびインスリンボーラス量のタイミングを含む、プロセッサと、ＣＧＭおよびインスリンデータを使用してリプレイ解析を生成するリプレイアナライザと、リプレイ解析を使用して、血糖機能障害の量を定量化する定量化器と、血糖機能障害の量を表す出力を提供する出力デバイスと、を含む。
【0162】
実装態様は、次の機能の一部またはすべてを含み得る。ＣＧＭおよびインスリンデータの第１の部分が推定され、ＣＧＭおよびインスリンデータの第２の部分が報告される。ＣＧＭおよびインスリンデータは、対象の食事の推定されたタイミング、または対象の食事の推定された組成のうちの少なくとも１つを含む。ＣＧＭおよびインスリンデータは、対象の食事のタイミング、または対象の食事の組成のうちの少なくともの１つに関する誤情報を含む。ＣＧＭおよびインスリンデータの一部分は、対象のコンピューティングデバイスから受信される。ＣＧＭおよびインスリンデータは、時系列形態の推定された代謝状態、調整された食事履歴、および送達されたインスリン履歴を含む。ＣＧＭおよびインスリンデータは、推定された代謝状態、調整された推定された代謝入力、および既知の代謝入力を含む。ＣＧＭおよびインスリンデータは時間的に離散化されている。
【0163】
実装態様はまた、次の機能の一部またはすべてを含み得る。リプレイアナライザは、食事に関して推定されたボーラス投与のタイミング、炭水化物の計数、および炭水化物の比率の影響を分離する。リプレイアナライザは、リプレイシミュレーション解析を使用して、不正確な炭水化物の計数および不適切な炭水化物の比率を除去することによって、過去のボーラス時間における数値的に最適なボーラスの影響を査定する。リプレイアナライザは、推定された過去の食事時間における数値的に最適なボーラスの影響を査定する。リプレイアナライザは、過去のＣＧＭおよびインスリンデータ、過去のボーラス時間における数値的に最適なボーラス、または推定された食事時間における数値的に最適なボーラスのうちの少なくとも１つを用いてリプレイシミュレーションを実行する。リプレイアナライザは、候補ボーラスのセットを生成することと、各候補ボーラスに関連する将来の血中グルコース（ＢＧ）値をシミュレーションすることと、速度依存リスク解析などのリスク解析を使用して、各候補ボーラスのシミュレーションされたＢＧ軌道をスコアリングすることと、各候補ボーラスのスコアに基づいて、最良のボーラスを選んで実装することと、次のボーラス時間までシミュレーションをリプレイし続けることと、を行うように構成されている。
【0164】
実装態様はまた、次の機能の一部またはすべてを含み得る。定量化器は、最適なタイミングのボーラス投与と比較して、推定されたボーラス投与の機能障害の量を定量化する。定量化器は、最適なタイミングのボーラス投与と比較して、過去のボーラス投与の機能障害の量を定量化する。定量化器は、理想的な食前ボーラスタイミングで患者のコンプライアンスを定量化する。
【0165】
実装態様はまた、次の機能の一部またはすべてを含み得る。出力には、プロットまたは視覚化のうちの少なくとも１つが含まれる。出力は、高血糖リスク、低血糖リスク、または総血糖リスクのうちの少なくとも１つを含むリスク指数を含む。出力は、範囲外の血中グルコースへのエクスカーションの数および程度を含む。出力は、過去の時間における血糖機能障害を示している。出力デバイスは、血糖機能障害の行動への影響、過去のＣＧＭおよびインスリンデータ対過去のボーラス時間における最適なボーラスでリプレイシミュレーションされたＣＧＭ、または過去のＣＧＭおよびインスリンデータ対推定された食事時間における最適なボーラスでリプレイシミュレーションされたＣＧＭのうちの少なくとも１つを示す視覚化を提供する。理想的な食前ボーラスタイミングで患者のコンプライアンスの視覚化を提供するように構成されている、コンプライアンスエンジンが提供される。出力デバイスは、血糖機能障害の量に基づいて、対象に食事管理情報を提供する。食事管理情報は、患者のボーラス前のタイミング情報を含む。ボーラス前のタイミング情報は、将来のあるタイプの食事の前のボーラス投与に関する患者への推奨を含む。
【0166】
実装態様では、血糖機能障害の量を判定する方法が提供される。この方法は、リプレイアナライザで過去の血中グルコース（ＢＧ）データおよび過去のインスリンデータを受信することと、過去のＢＧデータおよび過去のインスリンデータを使用して、過去のボーラスおよび推定された食事について複数のリプレイ解析を実行することと、複数のリプレイ解析のうちの少なくとも１つを使用して、少なくとも１つの残存インスリン（ＩＯＢ）データ解析を実行することと、複数のレプレイ解析のうちの少なくとも１つを使用して、少なくとも１つのＢＧデータ解析を実行することと、少なくとも１つのＩＯＢデータ解析および少なくとも１つのＢＧデータ解析を使用して、少なくとも１つの不一致解析および少なくとも１つの比較を実行することと、少なくとも１つの不一致解析および少なくとも１つの比較に基づいて、出力を提供することと、を含む。
【0167】
実装態様は、次の機能の一部またはすべてを含み得る。ＢＧデータおよびインスリンデータは、インスリンボーラス量およびインスリンボーラス量のタイミングを含む。ＢＧデータおよびインスリンデータの第１の部分が推定され、ＢＧデータおよびインスリンデータの第２の部分が報告される。ＢＧデータおよびインスリンデータは、対象の食事の推定されたタイミング、または対象の食事の推定された組成のうちの少なくとも１つを含む。ＢＧデータおよびインスリンデータは、対象の食事のタイミングまたは対象の食事の組成のうちの少なくとも１つに関する誤情報を含む。ＢＧデータおよびインスリンデータの一部分は、対象から受信される。ＢＧデータおよびインスリンデータは、時系列形態の推定された代謝状態、調整された食事履歴、および送達されたインスリン履歴を含む。ＢＧデータおよびインスリンデータは、推定された代謝状態、調整された推定された代謝入力、および既知の代謝入力を含む。ＢＧデータおよびインスリンデータは、時間的に離散化されている。
【0168】
実装態様はまた、次の機能の一部またはすべてを含み得る。リプレイ解析を実行することは、食事に関して推定されたボーラス投与のタイミング、炭水化物の計数、および炭水化物の比率の影響を分離することを含む。リプレイ解析を実行することは、リプレイシミュレーション解析を使用して、不正確な炭水化物の計数および不適切な炭水化物の比率を除去することによって、過去のボーラス時間における数値的に最適なボーラスの影響を査定することを含む。リプレイ解析を実行することは、推定された過去の食事時間における数値的に最適なボーラスの影響を査定することを含む。リプレイ解析を実行することは、過去のボーラス時間において、または推定された食事の前の時間においてリプレイシミュレーションを実行することを含む。リプレイ解析を実行することは、ＢＧデータおよびインスリンデータ、過去のボーラス時間における数値的に最適なボーラス、または推定された食事時間における数値的に最適なボーラスのうちの少なくとも１つを用いてリプレイシミュレーションを実行することを含む。リプレイ解析を実行することは、候補ボーラスのセットを生成することと、各候補ボーラスに関連する将来の血中グルコース（ＢＧ）値をシミュレーションすることと、リスク解析を使用して、各候補ボーラスのシミュレーションされたＢＧ軌道をスコアリングすることと、各候補ボーラスのスコアに基づいて、最良のボーラスを選んで実装することと、次のボーラス時間までシミュレーションをリプレイし続けることと、を含む。リスク解析は、速度依存リスク解析である。少なくとも１つの不一致解析を実行することは、最適なタイミングのボーラス投与と比較して、推定されたボーラス投与の機能障害の量を定量化することを含む。少なくとも１つの不一致解析を実行することは、最適なタイミングのボーラス投与と比較して、過去のボーラス投与の機能障害の量を定量化することを含む。少なくとも１つの不一致解析を実行することは、理想的な食前ボーラスタイミングで患者のコンプライアンスを定量化することを含む。
【0169】
実装態様はまた、次の機能の一部またはすべてを含み得る。出力には、プロットまたは視覚化のうちの少なくとも１つが含まれる。出力は、高血中グルコースリスク、低血中グルコースリスク、または総血糖リスクのうちの少なくとも１つを含むリスク指数を含む。出力は、範囲外の血中グルコースへのエクスカーションの数および程度を含む。出力は、過去の時間における血糖機能障害を示している。出力を提供することは、血糖機能障害の行動への影響、ＢＧデータおよびインスリンデータ対過去のボーラス時間における最適なボーラスでリプレイシミュレーションされたＢＧデータ、またはＢＧデータおよびインスリンデータ対推定された食事時間における最適なボーラスでリプレイシミュレーションされたＢＧデータのうちの少なくとも１つを示す視覚化を提供する。出力は、理想的な食前ボーラスタイミングでの患者のコンプライアンスの視覚化を含む。血糖機能障害の量に基づいて、対象に食事管理情報を提供する。食事管理情報は、患者のボーラス前のタイミング情報を含む。ボーラス前のタイミング情報は、将来のあるタイプの食事の前のボーラス投与に関する患者への推奨を含む。
【0170】
実装態様では、血糖機能障害の量を判定するためのシステムが提供される。このシステムは、血中グルコース（ＢＧ）データ、インスリンデータ、および複数の関数を受信するように構成されている入力デバイスと、ＢＧデータ、インスリンデータ、および複数の関数を受信するように、かつＢＧデータ、インスリンデータ、および複数の関数を使用して、過去のボーラスに対して、および推定された食事に対して、複数のリプレイ解析を実行するように構成されているリプレイアナライザと、インスリンデータまたは複数のリプレイ解析のうちの少なくとも１つを使用して、複数のＩＯＢの査定を実行するように構成されている残存インスリン（ＩＯＢ）アセッサと、ＢＧデータまたは複数のリプレイ解析のうちの少なくとも１つを使用して、複数のＢＧリスクプロファイルを実行するように構成されているＢＧリスクプロファイラと、複数のＩＯＢ査定のうちの少なくとも１つを使用して、複数のＩＯＢプロファイルを実行するように構成されているＩＯＢプロファイラと、ＢＧリスクプロファイラの出力を使用して、リスクプロファイルプロットまたはＢＧリスクスコアのうちの少なくとも１つを判定するように構成されているＢＧリスクコンパレータと、ＩＯＢプロファイルおよびＩＯＢ査定を使用して、複数の不一致解析を実行して、ＩＯＢプロファイルプロット、ＩＯＢ不一致プロット、またはＩＯＢトレース類似性スコアのうちの少なくとも１つを判定するように構成されている不一致アナライザと、リスクプロファイルプロット、ＢＧリスクスコア、ＩＯＢプロファイルプロット、ＩＯＢ不一致プロット、またはＩＯＢトレース類似性スコアの少なくとも１つを出力するように構成されている出力デバイスと、を含む。
【0171】
実装態様は、次の機能の一部またはすべてを含み得る。ＢＧデータおよびインスリンデータは、インスリンボーラス量およびインスリンボーラス量のタイミングを含む。ＢＧデータおよびインスリンデータの第１の部分が推定され、ＢＧデータおよびインスリンデータの第２の部分が報告される。ＢＧデータおよびインスリンデータは、対象の食事の推定されたタイミング、または対象の食事の推定された組成のうちの少なくとも１つを含む。ＢＧデータおよびインスリンデータは、対象の食事のタイミングまたは対象の食事の組成のうちの少なくとも１つに関する誤情報を含む。ＢＧデータおよびインスリンデータの一部分は、対象のコンピューティングデバイスから受信される。ＢＧデータおよびインスリンデータは、時系列形態の推定された代謝状態、調整された食事履歴、および送達されたインスリン履歴を含む。ＢＧデータおよびインスリンデータは、推定された代謝状態、調整された推定された代謝入力、および既知の代謝入力を含む。ＢＧデータおよびインスリンデータは、時間的に離散化されている。
【0172】
実装態様はまた、次の機能の一部またはすべてを含み得る。リプレイアナライザは、食事に関して推定されたボーラス投与のタイミング、炭水化物の計数、および炭水化物の比率の影響を分離する。リプレイアナライザは、リプレイシミュレーション解析を使用して、不正確な炭水化物の計数および不適切な炭水化物の比率を除去することによって、過去のボーラス時間における数値的に最適なボーラスの影響を査定する。リプレイアナライザは、推定された過去の食事時間における数値的に最適なボーラスの影響を査定する。リプレイアナライザは、過去のボーラス時間において、または推定された食事の前の時間においてリプレイシミュレーションを実行する。リプレイアナライザは、ＢＧデータおよびインスリンデータ、過去のボーラス時間における数値的に最適なボーラス、または推定された食事時間における数値的に最適なボーラスのうちの少なくとも１つを用いてリプレイシミュレーションを実行する。リプレイアナライザは、候補ボーラスのセットを生成することと、各候補ボーラスに関連する将来の血中グルコース（ＢＧ）値をシミュレーションすることと、リスク解析を使用して、各候補ボーラスのシミュレーションされたＢＧ軌道をスコアリングすることと、各候補ボーラスのスコアに基づいて、最良のボーラスを選んで実装することと、次のボーラス時間までシミュレーションをリプレイし続けることと、を行うように構成されている。リスク解析は、速度依存リスク解析である。不一致アナライザは、最適なタイミングのボーラス投与と比較した、推定されたボーラス投与の機能障害の量を定量化する。不一致アナライザは、最適なタイミングのボーラス投与と比較した、過去のボーラス投与の機能障害の量を定量化する。不一致アナライザは、理想的な食前ボーラスタイミングで患者のコンプライアンスを定量化する。
【0173】
実装態様はまた、次の機能の一部またはすべてを含み得る。出力には、プロットまたは視覚化のうちの少なくとも１つが含まれる。出力は、高血中グルコースリスク、低血中グルコースリスク、または総血糖リスクのうちの少なくとも１つを含むリスク指数を含む。出力は、範囲外の血中グルコースへのエクスカーションの数および程度を含む。出力は、過去の時間における血糖機能障害を示している。出力デバイスは、血糖機能障害の行動への影響、ＢＧデータおよびインスリンデータ対過去のボーラス時間における最適なボーラスでリプレイシミュレーションされたＢＧデータ、または過去のＢＧデータおよびインスリンデータ対推定された食事時間における最適なボーラスでリプレイシミュレーションされたＣＧＭのうちの少なくとも１つを示す視覚化を提供する。出力デバイスは、理想的な食前ボーラスタイミングでの患者のコンプライアンスの視覚化を提供するように構成されている。出力デバイスは、血糖機能障害の量に基づいて、対象に食事管理情報を提供する。食事管理情報は、患者のボーラス前のタイミング情報を含む。ボーラス前のタイミング情報は、将来のあるタイプの食事の前のボーラス投与に関する患者への推奨を含む。
【0174】
実装態様では、血糖リスクに基づいて、推奨を提供する方法が提供される。この方法は、対象者の過去の血中グルコース（ＢＧ）データまたは過去のインスリンデータのうちの少なくとも１つを受信することであって、ＢＧデータおよびインスリンデータは、インスリンボーラス量、およびインスリンボーラス量のタイミングを含む、受信することと、過去のＢＧデータまたは過去のインスリンデータのうちの少なくとも１つに基づいて、対象者の血糖機能障害の第１のリスクスコアを判定することと、対象者に最適なＢＧデータまたは最適なインスリンデータのうちの少なくとも１つを受信することと、過去のＢＧデータまたは過去のインスリンデータのうちの少なくとも１つに基づいて、対象者の血糖機能障害の第２のリスクスコアを判定することと、第１のリスクスコアを第２のリスクスコアと比較することと、第１のリスクスコアと第２のリスクスコアとの比較に基づいて、推奨を出力することと、を含む。
【0175】
実装態様は、次の機能の一部またはすべてを含み得る。ＢＧデータおよびインスリンデータの第１の部分が推定され、ＢＧデータおよびインスリンデータの第２の部分が報告される。ＢＧデータおよびインスリンデータは、対象の食事の推定されたタイミング、または対象の食事の推定された組成のうちの少なくとも１つを含む。ＢＧデータおよびインスリンデータは、対象の食事のタイミング、または対象の食事の組成のうちの少なくともの１つに関する誤情報を含む。ＢＧデータおよびインスリンデータの一部分は、対象から受信される。ＢＧデータおよびインスリンデータは、時系列形態の推定された代謝状態、調整された食事履歴、および送達されたインスリン履歴を含む。ＢＧデータおよびインスリンデータは、推定された代謝状態、調整された推定された代謝入力、および既知の代謝入力を含む。ＢＧデータおよびインスリンデータは、時間的に離散化されている。
【0176】
実装態様はまた、次の機能の一部またはすべてを含み得る。第１のリスクスコアを第２のリスクスコアと比較することが、最適なタイミングのボーラス投与と比較して、推定されたボーラス投与の機能障害の量を定量化することを含む。第１のリスクスコアを第２のリスクスコアと比較することが、最適なタイミングのボーラス投与と比較して、過去のボーラス投与の機能障害の量を定量化することを含む。第１のリスクスコアを第２のリスクスコアと比較することが、理想的な食前ボーラスタイミングで患者のコンプライアンスを定量化することを含む。
【0177】
実装態様はまた、次の機能の一部またはすべてを含み得る。推奨には、プロットまたは視覚化のうちの少なくとも１つが含まれる。推奨は、高血中グルコースリスク、低血中グルコースリスク、または総血糖リスクのうちの少なくとも１つを含むリスク指数を含む。推奨は、範囲外の血中グルコースへのエクスカーションの数および程度を含む。出力は、過去の時間における血糖機能障害を示している。推奨を出力することは、血糖機能障害の行動への影響、ＢＧデータおよびインスリンデータ対過去のボーラス時間における最適なボーラスでリプレイシミュレーションされたＢＧデータ、またはＢＧデータおよびインスリンデータ対推定された食事時間における最適なボーラスでリプレイシミュレーションされたＢＧデータのうちの少なくとも１つを示す視覚化を提供することを含む。推奨は、理想的な食前ボーラスタイミングでの患者のコンプライアンスの視覚化を含む。
【0178】
実装態様はまた、次の機能の一部またはすべてを含み得る。この方法は、血糖機能障害の量に基づいて、対象に食事管理情報を提供することをさらに含む。食事管理情報は、患者のボーラス前のタイミング情報を含む。ボーラス前のタイミング情報は、将来のあるタイプの食事の前のボーラス投与に関する患者への推奨を含む。この方法は、１つ以上の血中グルコース値を、糖尿病合併症のリスクまたは血糖コントロールの程度と一致する相対リスクスコアに変換することをさらに含む。第１のリスクスコアおよび第２のリスクスコアの各々は、単一の値に割り当てられるか、または１日平均リスクスコアなどの時間セグメントにわたって要約される。この方法は、第１のリスクスコアが第２のリスクスコアに近い場合、インスリンの量およびタイミングが理想に近いので、対象の行動識別し、対象の行動を奨励することをさらに含む。第１のリスクスコアと第２のリスクスコアとの比較が、所定のパーセンテージ差未満、スコア範囲もしくは差内、または閾値差未満のうちの少なくとも１つである場合、インスリンの量およびタイミングが理想に近いため、対象の行動を識別し、対象の行動を奨励することをさらに含む。この方法は、第１のリスクスコアが第２のリスクスコアよりも著しく大きい場合、将来の同様の食事に対するインスリンボーラスの量またはタイミングを調整することをさらに含む。第１のリスクスコアと第２のリスクスコアとの比較は、所定のパーセンテージ差以上、スコア範囲または差外、閾値差以上のうちの少なくとも１つである場合、将来の同様の食事に対するインスリンボーラスの量またはタイミングを調整することをさらに含む。
【0179】
実装態様では、血糖リスクを評価する方法が提供される。この方法は、過去の血中グルコース（ＢＧ）データまたは過去のインスリンデータのうちの少なくとも１つに基づいて、血糖機能障害の過去のリスクスコアを判定することであって、過去のＢＧデータおよび過去のインスリンデータが、インスリンボーラス量、およびインスリンボーラス量のタイミングを含む、判定することと、最適なＢＧデータまたは最適なインスリンデータのうちの少なくとも１つに基づいて、血糖機能障害の最適なリスクスコアを判定することと、過去のリスクスコアと最適なリスクスコアとの間の差を判定することと、差に基づいて、かつ閾値に基づいて推奨を提供することと、を含む。
【0180】
実装態様は、次の機能の一部またはすべてを含み得る。ＢＧデータおよびインスリンデータの第１の部分が推定され、ＢＧデータおよびインスリンデータの第２の部分が報告される。ＢＧデータおよびインスリンデータは、対象の食事の推定されたタイミング、または対象の食事の推定された組成のうちの少なくとも１つを含む。ＢＧデータおよびインスリンデータは、対象の食事のタイミングまたは対象の食事の組成のうちの少なくとも１つに関する誤情報を含む。ＢＧデータおよびインスリンデータの一部分は、対象から受信される。ＢＧデータおよびインスリンデータは、時系列形態の推定された代謝状態、調整された食事履歴、および送達されたインスリン履歴を含む。ＢＧデータおよびインスリンデータは、推定された代謝状態、調整された推定された代謝入力、および既知の代謝入力を含む。ＢＧデータおよびインスリンデータは、時間的に離散化されている。過去のリスクスコアと最適なリスクスコアとの間の差を判定することは、最適なタイミングのボーラス投与と比較して、推定されたボーラス投与の機能障害の量を定量化することを含む。過去のリスクスコアと最適なリスクスコアとの間の差を判定することは、最適なタイミングのボーラス投与と比較して、過去のボーラス投与の機能障害の量を定量化することを含む。過去のリスクスコアと最適なリスクスコアとの間の差を判定することが、理想的な食前ボーラスタイミングで患者のコンプライアンスを定量化することを含む。
【0181】
実装態様はまた、次の機能の一部またはすべてを含み得る。推奨は、プロットまたは視覚化のうちの少なくとも１つを含む。推奨は、高血中グルコースリスク、低血中グルコースリスク、または総血糖リスクのうちの少なくとも１つを含むリスク指数を含む。推奨は、範囲外の血中グルコースへのエクスカーションの数および程度を含む。出力は、過去の時間における血糖機能障害を示す。推奨を提供することは、血糖機能障害の行動への影響、ＢＧデータおよびインスリンデータ対過去のボーラス時間における最適なボーラスでリプレイシミュレーションされたＢＧデータ、またはＢＧデータおよびインスリンデータ対推定された食事時間における最適なボーラスでリプレイシミュレーションされたＢＧデータのうちの少なくとも１つを示す視覚化を提供することを含む。推奨は、理想的な食前ボーラスタイミングでの患者のコンプライアンスの視覚化を含む。
【0182】
実装態様はまた、次の機能の一部またはすべてをが含み得る。この方法は、血糖機能障害の量に基づいて、対象に食事管理情報を提供することをさらに含む。食事管理情報は、患者のボーラス前のタイミング情報を含む。ボーラス前のタイミング情報は、将来のあるタイプの食事の前のボーラス投与に関する患者への推奨を含む。この方法は、１つ以上の血中グルコース値を、糖尿病合併症のリスクまたは血糖コントロールの程度と一致する相対リスクスコアに変換することをさらに含む。過去のリスクスコアおよび最適なリスクスコアの各々は、単一の値に割り当てられるか、または１日平均リスクスコアなどの時間セグメントにわたって要約される。この方法は、過去のリスクスコアが最適なリスクスコアに近い場合、インスリンの量およびタイミングが理想に近いので、対象の行動を識別し、対象の行動を奨励することをさらに含む。過去のリスクスコアと最適なリスクスコアとの間の差が、所定のパーセンテージ差未満、スコア範囲もしくは差内、または閾値差未満のうちの少なくとも１つである場合、インスリンの量とおよびイミングが理想に近いため、対象の行動を識別し、対象の行動を奨励することをさらに含む。この方法は、過去のリスクスコアが最適なリスクスコアよりも著しく大きい場合、将来の同様の食事に対するインスリンボーラスの量またはタイミングを調整することをさらに含む。過去のリスクスコアと最適なリスクスコアとの間の差は、所定のパーセンテージ差以上、スコア範囲または差外、閾値差以上のうちの少なくとも１つである場合、将来の同様の食事に対するインスリンボーラスの量またはタイミングを調整することをさらに含む。
【0183】
実装態様では、方法は、実際のボーラスの記録に基づいて、第１のＩＯＢトレースを計算することと、最適な治療の第２のＩＯＢトレースを計算することと、第１のＩＯＢトレースを第２のＩＯＢトレースと比較して、ＩＯＢ類似性スコアを判定することと、ＩＯＢ類似性スコアを使用して、スマートアラート行動、ユーザ推奨、レポート機能、および視覚化の少なくとも１つを変更することと、を含む。
【0184】
実装態様は、次の機能の一部またはすべてを含み得る。トレースを比較することは、単位マグニチュードトレース間の内積を判定して、０～１の範囲の値を与えることを含み、１は、実際の、および最適な投薬の形状が最も類似していることを示す。この方法は、ＩＯＢ類似性スコアを現在の行動に対して閾値化または比較し、閾値化または比較を使用して、スマートアラート行動、ユーザ推奨、レポート機能、および視覚化を変更することをさらに含む。
【0185】
実装態様では、システムは、実際のボーラスの記録に基づく第１のＩＯＢトレースと最適な治療の第２のＩＯＢトレースの比較を使用して、ＩＯＢ類似性スコアを判定するように構成されている不一致アナライザと、ＩＯＢ類似性スコアを出力するように構成されている出力デバイスと、を備える。
【0186】
実装態様は、次の機能の一部またはすべてを含み得る。システムは、実際のボーラスの記録に基づいて第１のＩＯＢトレースを計算し、最適な治療の第２のＩＯＢトレースを計算するように構成されている入力デバイスをさらに備える。
【0187】
本明細書で説明される様々な技術は、ハードウェアコンポーネントまたはソフトウェアコンポーネントに関連して、または適切な場合には、両方の組み合わせで実装され得ることが理解されるべきである。使用されることができるハードウェアコンポーネントの実例となるタイプには、フィールドプログラマブルゲートアレイ（ＦＰＧＡ）、特定用途向け集積回路（ＡＳＩＣ）、特定用途向け標準製品（ＡＳＳＰ）、システムオンチップシステム（ＳＯＣ）、複合プログラマブルロジックデバイス（ＣＰＬＤ）などを含む。現在開示されている主題の方法および装置、またはその特定の態様もしくは部分は、フロッピーディスク、ＣＤ－ＲＯＭ、ハードドライブ、またはプログラムコードがコンピュータなどの機械にロードされて実行されると、機械は現在開示されている主題を実践するための装置になる、任意の他の機械可読記憶媒体などの有形的表現媒体に具体化されたプログラムコード（すなわち、命令）の形態を採り得る。
【0188】
例示的な実装態様では、１つ以上のスタンドアロンコンピュータシステムのコンテキストで現在開示されている主題の態様を利用することに言及している場合があるが、主題はそのように限定されるものではなく、むしろ、ネットワークまたは分散コンピューティング環境などの任意のコンピューティング環境に関連して実装され得る。なおさらに、現在開示されている主題の態様は、複数の処理チップまたはデバイス内で、またはそれらにわたって実装され得、記憶装置は、同様に複数のデバイスにわたって実装され得る。このようなデバイスとしては、例えば、パーソナルコンピュータ、ネットワークサーバ、およびハンドヘルドデバイスが挙げられ得る。
【0189】
構造的特徴および／または方法論的行為に特化した言葉で主題を説明してきたが、添付の請求項で定義される主題は、必ずしも上述の特定の特徴または行為に限定されるものではないことを理解されたい。むしろ、上記の特定の特徴および行為は、請求項を実装する例示的な形態として開示されている。
【図1】
【図2】
【図3A】
【図3B】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7A】
【図7B】
【図8】
【図9】
【図10】
【図11】
【図12】
【図13】
【図14A】
【図14B】
【図15A】
【図15B】
【図16】
【図17】
【図18】
【図19】
【図20】
【図21】
【手続補正書】
【提出日】2024-08-02
【手続補正1】
【補正対象書類名】特許請求の範囲
【補正対象項目名】全文
【補正方法】変更
【補正の内容】
【特許請求の範囲】
【請求項1】
血糖機能障害の量を判定する方法であって、
対象に関する持続的グルコースモニタリング（ＣＧＭ）およびインスリンデータを受信することであって、前記ＣＧＭおよびインスリンデータが、インスリンボーラス量および前記インスリンボーラス量のタイミングを含む、受信することと、
前記ＣＧＭおよびインスリンデータのリプレイ解析を実行することと、
前記リプレイ解析を使用して、血糖機能障害の量を定量化することと、
前記血糖機能障害の量を表す出力を提供することと、を含む、方法。
対象に関する持続的グルコースモニタリング（ＣＧＭ）およびインスリンデータを受信することであって、前記ＣＧＭおよびインスリンデータが、インスリンボーラス量および前記インスリンボーラス量のタイミングを含む、受信することと、
前記ＣＧＭおよびインスリンデータのリプレイ解析を実行することと、
前記リプレイ解析を使用して、血糖機能障害の量を定量化することと、
前記血糖機能障害の量を表す出力を提供することと、を含む、方法。
【外国語明細書】