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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2024125432
(43)【公開日】2024-09-19
(54)【発明の名称】抗マラリア活性を有するキノロン誘導体
(51)【国際特許分類】
C07D 215/22 20060101AFI20240911BHJP
C07D 401/04 20060101ALI20240911BHJP
C07D 405/12 20060101ALI20240911BHJP
C07D 401/08 20060101ALI20240911BHJP
A61K 31/47 20060101ALI20240911BHJP
A61K 31/4709 20060101ALI20240911BHJP
C07D 215/48 20060101ALI20240911BHJP
A61P 33/06 20060101ALI20240911BHJP
【ＦＩ】
C07D215/22 CSP
C07D401/04
C07D405/12
C07D401/08
A61K31/47
A61K31/4709
C07D215/48
A61P33/06
【審査請求】未請求
【請求項の数】16
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2021088906
(22)【出願日】2021-05-27
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．ＴＲＩＴＯＮ
(71)【出願人】
【識別番号】504205521
【氏名又は名称】国立大学法人 長崎大学
(71)【出願人】
【識別番号】000001926
【氏名又は名称】塩野義製薬株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100113789
【弁理士】
【氏名又は名称】杉田 健一
(74)【代理人】
【識別番号】100209598
【弁理士】
【氏名又は名称】渡部 秀昭
(72)【発明者】
【氏名】稲岡 健ダニエル
(72)【発明者】
【氏名】佐倉 孝哉
(72)【発明者】
【氏名】高谷 健二
(72)【発明者】
【氏名】中村 里奈
【テーマコード（参考）】
4C063
4C086
【Ｆターム（参考）】
4C063AA01
4C063BB01
4C063BB06
4C063BB08
4C063CC14
4C063CC78
4C063DD12
4C063DD14
4C063EE01
4C086AA01
4C086AA02
4C086AA03
4C086BC28
4C086GA02
4C086GA07
4C086GA08
4C086MA01
4C086MA04
4C086NA14
4C086ZB38
(57)【要約】
【課題】
抗マラリア作用を有し、マラリアの治療および／または予防剤として有用な化合物またはその製薬上許容される塩、およびそれらを含有する医薬組成物に関する。
【解決手段】
式（Ｉ）：
（式中、環Ａはベンゼン環等であり、Ｒ１は置換もしくは非置換のアルキル等であり、Ｒ２はハロゲン等であり、ｎは０～４の整数であり、Ｒ３は置換もしくは非置換のアルキルであり、Ｒ４は置換もしくは非置換のアルキルオキシであり、Ｒ５は水素原子等である。）で示される化合物、またはその製薬上許容される塩。
【選択図】なし
抗マラリア作用を有し、マラリアの治療および／または予防剤として有用な化合物またはその製薬上許容される塩、およびそれらを含有する医薬組成物に関する。
【解決手段】
式（Ｉ）：
（式中、環Ａはベンゼン環等であり、Ｒ１は置換もしくは非置換のアルキル等であり、Ｒ２はハロゲン等であり、ｎは０～４の整数であり、Ｒ３は置換もしくは非置換のアルキルであり、Ｒ４は置換もしくは非置換のアルキルオキシであり、Ｒ５は水素原子等である。）で示される化合物、またはその製薬上許容される塩。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
式（Ｉ）：
（式中、環Ａは、ベンゼン環または６員の芳香族複素環であり、
Ｒ１は、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換の芳香族炭素環オキシ、置換もしくは非置換の芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換の非芳香族炭素環オキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換の芳香族炭素環式基または置換もしくは非置換の芳香族複素環式基であり、
Ｒ２は、ハロゲン、シアノまたは置換もしくは非置換のアルキルであり、
ｎは、０～４の整数であり、
Ｒ３は、置換もしくは非置換のアルキルであり、
Ｒ４は、置換もしくは非置換のアルキルオキシであり、
Ｒ５は、水素原子、シアノ、ハロゲンまたはアルキルであり、
ただし、Ｒ５が、水素原子、ハロゲンまたはアルキルである時は、Ｒ１は、置換もしくは非置換の芳香族炭素環アルキルまたは置換もしくは非置換の芳香族複素環アルキルである。）で示される化合物、またはその製薬上許容される塩。
【化1】
（式中、環Ａは、ベンゼン環または６員の芳香族複素環であり、
Ｒ１は、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換の芳香族炭素環オキシ、置換もしくは非置換の芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換の非芳香族炭素環オキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換の芳香族炭素環式基または置換もしくは非置換の芳香族複素環式基であり、
Ｒ２は、ハロゲン、シアノまたは置換もしくは非置換のアルキルであり、
ｎは、０～４の整数であり、
Ｒ３は、置換もしくは非置換のアルキルであり、
Ｒ４は、置換もしくは非置換のアルキルオキシであり、
Ｒ５は、水素原子、シアノ、ハロゲンまたはアルキルであり、
ただし、Ｒ５が、水素原子、ハロゲンまたはアルキルである時は、Ｒ１は、置換もしくは非置換の芳香族炭素環アルキルまたは置換もしくは非置換の芳香族複素環アルキルである。）で示される化合物、またはその製薬上許容される塩。
【請求項2】
Ｒ５が、シアノである、請求項１記載の化合物、またはその製薬上許容される塩。
【請求項3】
Ｒ１が、置換もしくは非置換のハロＣ１－Ｃ４アルキルまたは置換もしくは非置換のハロＣ１－Ｃ４アルキルオキシである、請求項１または２記載の化合物、またはその製薬上許容される塩。
【請求項4】
Ｒ１が、置換もしくは非置換のハロＣ１－Ｃ４アルキルオキシである、請求項１または２記載の化合物、またはその製薬上許容される塩。
【請求項5】
Ｒ１が、置換もしくは非置換のハロＣ１－Ｃ４アルキルである、請求項１または２記載の化合物、またはその製薬上許容される塩。
【請求項6】
Ｒ１が、
（式中、Ｒ６は、置換もしくは非置換のハロアルキルまたは置換もしくは非置換のハロアルキルオキシであり、環Ｂは、ベンゼン環または６員の芳香族複素環である。）で示される基である、請求項１または２記載の化合物、またはその製薬上許容される塩。
【化2】
（式中、Ｒ６は、置換もしくは非置換のハロアルキルまたは置換もしくは非置換のハロアルキルオキシであり、環Ｂは、ベンゼン環または６員の芳香族複素環である。）で示される基である、請求項１または２記載の化合物、またはその製薬上許容される塩。
【請求項7】
環Ｂが、ベンゼン環である、請求項６記載の化合物、またはその製薬上許容される塩。
【請求項8】
環Ａが、ベンゼン環、ピリジン環、ピラジン環またはピリミジン環である、請求項１～７のいずれかに記載の化合物、またはその製薬上許容される塩。
【請求項9】
【化3】
で示される基が、
【化4】
（式中の記号は、請求項１と同意義である。）
で示される基である、請求項１～７のいずれかに記載の化合物、またはその製薬上許容される塩。
【請求項10】
ｎが、０または１である、請求項１～９のいずれかに記載の化合物、またはその製薬上許容される塩。
【請求項11】
【化5】
で示される基が、
【化6】
（式中の記号は、請求項１と同意義である。）
で示される基である、請求項１～７のいずれかに記載の化合物、またはその製薬上許容される塩。
【請求項12】
Ｒ２が、メチルである、請求項１～１１のいずれかに記載の化合物、またはその製薬上許容される塩。
【請求項13】
Ｒ３が、メチルまたはエチルである、請求項１～１２のいずれかに記載の化合物、またはその製薬上許容される塩。
【請求項14】
Ｒ４が、メチルオキシである、請求項１～１３のいずれかに記載の化合物、またはその製薬上許容される塩。
【請求項15】
請求項１～１４のいずれかに記載の化合物、またはその製薬上許容される塩を含有する、医薬組成物。
【請求項16】
請求項１～１４のいずれかに記載の化合物、またはその製薬上許容される塩を含有する、マラリア予防および／または治療用医薬組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、抗マラリア作用を有する化合物またはその製薬上許容される塩、およびそれらを含有する医薬組成物、特にマラリアの予防剤および／または治療剤に関する。
【背景技術】
【0002】
マラリアは主に熱帯地域で流行している、蚊が媒介する感染症であり、現在年間約２億人の発症者、及び約４０万人の死亡者が発生している。死亡者の多くは５歳以下の子供や、妊婦であることから、その治療や予防における薬剤選択肢が極めて限られている。例えば５歳以下の子供や妊婦のマラリア予防のため、スルファドキシンとピリメタミンが併用されているが、薬剤耐性マラリアの少ない地域に使用が制限されており、また有効性も十分ではない。またマラリア治療においては、アルテミシニンを中心とした併用療法（ＡＣＴ）が現在広く用いられているが、東南アジアを中心にアルテミシニン耐性マラリアが広がりつつある。さらに、既存治療薬は１日１回から２回の投与を３日以上続ける必要があるため、服薬を完遂できない場合に薬剤耐性が発生するリスクになると考えられている。また世界保健機関（ＷＨＯ）は２０３０年までにマラリア患者を９０％減らす目標を掲げ、将来的なマラリア排除・撲滅を目指しているが、近年マラリア患者の減少ペースが鈍っている（非特許文献１）。こうしたことから、既存薬への耐性を克服し、有効性と安全性が高く、１回で治療が完結する新規治療薬、あるいは長期間有効性を保持できる新規予防薬が求められている（非特許文献２－４）。 マラリアは、真核生物であるプラスモジウム属原虫が引き起こす疾患である。近年そのミトコンドリア呼吸鎖の阻害剤が、治療、あるいは予防に高い有効性を示すことがわかってきている（非特許文献５－７）。例えばアトバコンは、マラリアミトコンドリア呼吸鎖のＣｏｍｐｌｅｘ ＩＩＩの機能を阻害することが知られ、治療薬、予防薬として高い有効性を示し、プログアニルと併用で、特に予防薬として先進国中心に広く用いられている（非特許文献６－７）。一方で、アトバコン・プログアニルは妊婦への使用が推奨されないこと、１日１回投与が必要なこと、価格の問題等から、流行地域で広く使われるには至っていない。最近、同じくマラリアＣｏｍｐｌｅｘ ＩＩＩを阻害する新たな化合物としてＥＬＱ－３００やＥＬＱ－３３１が報告されている。（特許文献１－２、非特許文献８－１０）。
感染症予防の手段としては、一般的にワクチンが広く知られている。しかしながら、マラリアに対しては度重なる感染を受けた成人であっても限定的な免疫に留まることが知られ、有効性の高いワクチンの開発は困難である。近年マラリア感染予防ワクチンとしてＲＴＳ，Ｓ／ＡＳ０１が実用化されたものの、予防効果は十分ではなく、また時間と共に有効性が減弱することが報告されている（非特許文献１１）。こうしたことから、薬剤によるマラリア予防のニーズは依然として高い。
抗マラリア作用を有することが知られている化合物が、特許文献１－１９、非特許文献８－１０、１２－５１に開示されている。しかしながら、いずれの文献にも本発明に関連する化合物は記載されていない。
感染症予防の手段としては、一般的にワクチンが広く知られている。しかしながら、マラリアに対しては度重なる感染を受けた成人であっても限定的な免疫に留まることが知られ、有効性の高いワクチンの開発は困難である。近年マラリア感染予防ワクチンとしてＲＴＳ，Ｓ／ＡＳ０１が実用化されたものの、予防効果は十分ではなく、また時間と共に有効性が減弱することが報告されている（非特許文献１１）。こうしたことから、薬剤によるマラリア予防のニーズは依然として高い。
抗マラリア作用を有することが知られている化合物が、特許文献１－１９、非特許文献８－１０、１２－５１に開示されている。しかしながら、いずれの文献にも本発明に関連する化合物は記載されていない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0003】
【特許文献1】：国際公開ＷＯ２０１２／１６７２３７号
【特許文献2】：国際公開ＷＯ２０１７／０１５３６０号
【特許文献3】：国際公開ＷＯ２０１０／０６５９０５号
【特許文献4】：国際公開ＷＯ２０１７／１１２６７８号
【特許文献5】：国際公開ＷＯ２０１７／１２７８２０号
【特許文献6】：国際公開ＷＯ２０１０／１４２７４１号
【特許文献7】：国際公開ＷＯ２０１０／０８１９０４号
【特許文献8】：国際公開ＷＯ２００６／０９４７９９号
【特許文献9】：国際公開ＷＯ２００９／０６８６２３号
【特許文献10】：国際公開ＷＯ２０１２／０６９８５６号
【特許文献11】：国際公開ＷＯ２０１７／１０３６１５号
【特許文献12】：国際公開ＷＯ２００８／０６４０１１号
【特許文献13】：米国公開ＵＳ２０２０／０３６９６１６号
【特許文献14】：国際公開ＷＯ２０２０／０５１１３０号
【特許文献15】：国際公開ＷＯ２０１８／１３３８６２号
【特許文献16】：国際公開ＷＯ２０１７／２２２９９６号
【特許文献17】：米国公開ＵＳ２０１３／０１２３２５８号
【特許文献18】：米国公開ＵＳ２０１２／０１１５９０４号
【特許文献19】：米国公開ＵＳ２０１２／００１０２３７号
【非特許文献】
【0004】
【非特許文献1】：Ｗｏｒｌｄ Ｍａｌａｒｉａ Ｒｅｐｏｒｔ ２０２０、Ｗｏｒｌｄ Ｈｅａｌｔｈ Ｏｒｇａｎｉｚａｔｉｏｎ
【非特許文献2】：Ｍａｌａｒｉａ Ｊｏｕｒｎａｌ、第１６巻、文献番号２６、２０１７年
【非特許文献3】：Ｍａｌａｒｉａ Ｊｏｕｒｎａｌ、第１８巻、文献番号９３、２０１９年
【非特許文献4】：Ｎａｔｕｒｅ Ｒｅｖｉｅｗｓ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ、第１７巻、６９３－６９５頁、２０１８年
【非特許文献5】：Ｔｈｅ Ｌａｎｃｅｔ Ｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓ Ｄｉｓｅａｓｅｓ、第１８巻、８７４－８８３頁、２０１８年
【非特許文献6】：Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｔｒｏｐｉｃａｌ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ ａｎｄ Ｈｙｇｉｅｎｅ、第５４巻、６２－６６頁、１９９６年
【非特許文献7】：Ｔｒａｖｅｌ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ ａｎｄ Ｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓ Ｄｉｓｅａｓｅ、第１９巻、４９－５５頁、２０１７年
【非特許文献8】：Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｔｒａｎｓｌａｔｉｏｎａｌ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ、第５巻、文献番号１７７ｒａ３７、２０１３年
【非特許文献9】：ＡＣＳ Ｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓ Ｄｉｓｅａｓｅｓ、第3巻、７２８－７３５頁、２０１７年
【非特許文献10】：Ｍａｌａｒｉａ Ｊｏｕｒｎａｌ、第１８巻、文献番号２９１、２０１９年
【非特許文献11】：Ｎｅｗ Ｅｎｇｌａｎｄ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ、第３７４巻、２５１９－２５２９頁、２０１６年
【非特許文献12】：Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、第６２巻、３４２２－３４３５頁、２０１８年
【非特許文献13】：Ｆｕｔｕｒｅ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、第４巻、２３１１－２３２３頁、２０１２年
【非特許文献14】：Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓ ｏｆ ｔｈｅ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ａｃａｄｅｍｙ ｏｆ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ ｏｆ ｔｈｅ Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａ、第１１２巻、７５５－７６０頁、２０１５年
【非特許文献15】：Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、第６１巻、１４５０－１４７３頁、２０１８年
【非特許文献16】：Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、第５９巻、６９４３－６９６０頁、２０１６年
【非特許文献17】：Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ、第３巻、３９－４４頁、２０１２年
【非特許文献18】：ＩＵＣｒＪ、第５巻、２００－２１０頁、２０１８年
【非特許文献19】：Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ、第６巻、１２５２－１２５９頁、２０１５年
【非特許文献20】：Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓ ｏｆ ｔｈｅ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ａｃａｄｅｍｙ ｏｆ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ ｏｆ the United States of America、第１０９巻、８２９８－８３０３頁、２０１２年
【非特許文献21】：Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、第６２巻、３４７５－３５０２頁、２０１９年
【非特許文献22】：Ｎａｔｕｒｅ、第４５９巻、２７０－２７３頁、２００９年
【非特許文献23】：Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ Ｐａｒａｓｉｔｏｌｏｇｙ、第１１４巻、４７－５６頁、２００６年
【非特許文献24】：Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、第５４巻、４３９９－４４２６頁、２０１１年
【非特許文献25】：Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、第５３巻、７０７６－７０９４頁、２０１０年
【非特許文献26】：Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、第５７巻、８８６０－８８７９頁、２０１４年
【非特許文献27】：Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、第５７巻、３８１８－３８３４頁、２０１４年
【非特許文献28】：Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｒｅｐｏｒｔｓ、第６巻、文献番号２９１７９、２０１６年
【非特許文献29】：Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、第２９５巻、７２３５－７２４９頁、２０２０年
【非特許文献30】：ｂｉｏＲｘｉｖ、 Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ、１－２４頁、２０１８年
【非特許文献31】：Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、第２５巻、６２５－６３９頁、２０２０年
【非特許文献32】：Ｍａｌａｒｉａ Ｊｏｕｒｎａｌ、第1９巻、文献番号1、２０２０年
【非特許文献33】：Ｍａｌａｒｉａ Ｊｏｕｒｎａｌ、第1８巻、文献番号２９１、２０１９年
【非特許文献34】：ＡＣＳ Ｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓ Ｄｉｓｅａｓｅｓ、第４巻、１５７４－１５８４頁、２０１８年
【非特許文献35】：ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔｅｒｓ、第５９２巻、１３４６－１３５６頁、２０１８年
【非特許文献36】：Ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌ Ａｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ、第６１巻、ｅ０１８６６－１６／１－ｅ０１８６６－１６／８頁、２０１７年
【非特許文献37】：Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ、第２１３巻、１３０７－１３１８頁、２０１６年
【非特許文献38】：Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｔｒｏｐｉｃａｌ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ ａｎｄ Ｈｙｇｉｅｎｅ、第９２巻、１１９５－１２０１頁、２０１５年
【非特許文献39】：Ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌ Ａｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ、第５９巻、５５５５－５５６０頁、２０１５年
【非特許文献40】：Ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌ Ａｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ、第５９巻、１９７７－１９８２頁、２０１５年
【非特許文献41】：Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、第８０巻、２５１３－２５２０頁、２０１５年
【非特許文献42】：Ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌ Ａｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ、第５７巻、６１８７－６１９５頁、２０１３年
【非特許文献43】：Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｇｒａｐｈｉｃｓ ＆ Ｍｏｄｅｌｌｉｎｇ、第４６巻、１０５－１２４頁、２０１３年
【非特許文献44】：Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｇｒａｐｈｉｃｓ ＆ Ｍｏｄｅｌｌｉｎｇ、第４６巻、１０５－１２４頁、２０１３年
【非特許文献45】：Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｃｏｍｐｕｔｅｒ－Ａｉｄｅｄ Ｄｒｕｇ Ｄｅｓｉｇｎ、第９巻、３３６－３４９頁、２０１３年
【非特許文献46】：Ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌ Ａｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ、第５７巻、４１７－４２４頁、２０１３年
【非特許文献47】：Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓ ｏｆ ｔｈｅ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ａｃａｄｅｍｙ ｏｆ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ ｏｆ ｔｈｅ Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａ、第１０９巻、１５９３６－１５９４１頁、２０１２年
【非特許文献48】：Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、第５４巻、８３２１－８３２７頁、２０１１年
【非特許文献49】：Ｃｈｅｍｏｍｅｔｒｉｃｓ ａｎｄ Ｉｎｔｅｌｌｉｇｅｎｔ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ、第１０９巻、１４６－１６１頁、２０１１年
【非特許文献50】：Ｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、第２４巻、１３６９－１３８１頁、２０１３年
【非特許文献51】：Ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌ Ａｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ、第６０巻、４９７２－４９８２頁、２０１６年
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0005】
本発明の目的は、抗マラリア作用を有する化合物またはその製薬上許容される塩、およびそれらを含有する医薬組成物、特にマラリアの予防剤および／または治療剤を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【0006】
本発明は、以下に関する。
（１）式（Ｉ）：
（式中、環Ａは、ベンゼン環または６員の芳香族複素環であり、
Ｒ１は、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換の芳香族炭素環オキシ、置換もしくは非置換の芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換の非芳香族炭素環オキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換の芳香族炭素環式基または置換もしくは非置換の芳香族複素環式基であり、
Ｒ２は、ハロゲン、シアノまたは置換もしくは非置換のアルキルであり、
ｎは、０～４の整数であり、
Ｒ３は、置換もしくは非置換のアルキルであり、
Ｒ４は、置換もしくは非置換のアルキルオキシであり、
Ｒ５は、水素原子、シアノ、ハロゲンまたはアルキルであり、
ただし、Ｒ５が、水素原子、ハロゲンまたはアルキルである時は、Ｒ１は置換もしくは非置換の芳香族炭素環アルキルまたは置換もしくは非置換の芳香族複素環アルキルである。）で示される化合物、またはその製薬上許容される塩。
（２）Ｒ５が、シアノである、上記（１）記載の化合物、またはその製薬上許容される塩。
（３）Ｒ１が、置換もしくは非置換のハロＣ１－Ｃ４アルキルまたは置換もしくは非置換のハロＣ１－Ｃ４アルキルオキシである、上記（１）または（２）記載の化合物、またはその製薬上許容される塩。
（４）Ｒ１が、置換もしくは非置換のハロＣ１－Ｃ４アルキルオキシである、上記（１）または（２）記載の化合物、またはその製薬上許容される塩。
（５）Ｒ１が、置換もしくは非置換のハロＣ１－Ｃ４アルキルである、上記（１）または（２）記載の化合物、またはその製薬上許容される塩。
（６）Ｒ１が、
（式中、Ｒ６は、置換もしくは非置換のハロアルキルまたは置換もしくは非置換のハロアルキルオキシであり、環Ｂは、ベンゼン環または６員の芳香族複素環である。）で示される基である、上記（１）または（２）記載の化合物、またはその製薬上許容される塩。
（７）環Ｂが、ベンゼン環である、上記（６）記載の化合物、またはその製薬上許容される塩。
（８）環Ａが、ベンゼン環、ピリジン環、ピラジン環またはピリミジン環である、上記（１）～（７）のいずれかに記載の化合物、またはその製薬上許容される塩。
（９）
で示される基が、
（式中の記号は、上記（１）と同意義である。）
で示される基である、上記（１）～（７）のいずれかに記載の化合物、またはその製薬上許容される塩。
（１０）ｎが、０または１である、上記（１）～（９）のいずれかに記載の化合物、またはその製薬上許容される塩。
（１１）
で示される基が、
（式中の記号は、上記（１）と同意義である。）
で示される基である、上記（１）～（７）のいずれかに記載の化合物、またはその製薬上許容される塩。
（１２）Ｒ２が、メチルである、上記（１）～（１１）のいずれかに記載の化合物、またはその製薬上許容される塩。
（１３）Ｒ３が、メチルまたはエチルである、上記（１）～（１２）のいずれかに記載の化合物、またはその製薬上許容される塩。
（１４）Ｒ４が、メチルオキシである、上記（１）～（１３）のいずれかに記載の化合物、またはその製薬上許容される塩。
（１５）上記（１）～（１４）のいずれかに記載の化合物、またはその製薬上許容される塩を含有する、医薬組成物。
（１６）上記（１）～（１４）のいずれかに記載の化合物、またはその製薬上許容される塩を含有する、マラリア予防および／または治療用医薬組成物。
（１７）上記（１）～（１４）のいずれかに記載の化合物、またはその製薬上許容される塩を投与することを特徴とする、マラリアの治療および／または予防方法。
（１８）マラリアの治療および／または予防剤を製造するための、上記（１）～（１４）のいずれかに記載の化合物、またはその製薬上許容される塩の使用。
（１９）マラリアの治療および／または予防に使用するための、上記（１）～（１４）のいずれかに記載の化合物、またはその製薬上許容される塩。
（１）式（Ｉ）：
【化1】
（式中、環Ａは、ベンゼン環または６員の芳香族複素環であり、
Ｒ１は、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換の芳香族炭素環オキシ、置換もしくは非置換の芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換の非芳香族炭素環オキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換の芳香族炭素環式基または置換もしくは非置換の芳香族複素環式基であり、
Ｒ２は、ハロゲン、シアノまたは置換もしくは非置換のアルキルであり、
ｎは、０～４の整数であり、
Ｒ３は、置換もしくは非置換のアルキルであり、
Ｒ４は、置換もしくは非置換のアルキルオキシであり、
Ｒ５は、水素原子、シアノ、ハロゲンまたはアルキルであり、
ただし、Ｒ５が、水素原子、ハロゲンまたはアルキルである時は、Ｒ１は置換もしくは非置換の芳香族炭素環アルキルまたは置換もしくは非置換の芳香族複素環アルキルである。）で示される化合物、またはその製薬上許容される塩。
（２）Ｒ５が、シアノである、上記（１）記載の化合物、またはその製薬上許容される塩。
（３）Ｒ１が、置換もしくは非置換のハロＣ１－Ｃ４アルキルまたは置換もしくは非置換のハロＣ１－Ｃ４アルキルオキシである、上記（１）または（２）記載の化合物、またはその製薬上許容される塩。
（４）Ｒ１が、置換もしくは非置換のハロＣ１－Ｃ４アルキルオキシである、上記（１）または（２）記載の化合物、またはその製薬上許容される塩。
（５）Ｒ１が、置換もしくは非置換のハロＣ１－Ｃ４アルキルである、上記（１）または（２）記載の化合物、またはその製薬上許容される塩。
（６）Ｒ１が、
【化2】
（式中、Ｒ６は、置換もしくは非置換のハロアルキルまたは置換もしくは非置換のハロアルキルオキシであり、環Ｂは、ベンゼン環または６員の芳香族複素環である。）で示される基である、上記（１）または（２）記載の化合物、またはその製薬上許容される塩。
（７）環Ｂが、ベンゼン環である、上記（６）記載の化合物、またはその製薬上許容される塩。
（８）環Ａが、ベンゼン環、ピリジン環、ピラジン環またはピリミジン環である、上記（１）～（７）のいずれかに記載の化合物、またはその製薬上許容される塩。
（９）
【化3】
で示される基が、
【化4】
（式中の記号は、上記（１）と同意義である。）
で示される基である、上記（１）～（７）のいずれかに記載の化合物、またはその製薬上許容される塩。
（１０）ｎが、０または１である、上記（１）～（９）のいずれかに記載の化合物、またはその製薬上許容される塩。
（１１）
【化5】
で示される基が、
【化6】
（式中の記号は、上記（１）と同意義である。）
で示される基である、上記（１）～（７）のいずれかに記載の化合物、またはその製薬上許容される塩。
（１２）Ｒ２が、メチルである、上記（１）～（１１）のいずれかに記載の化合物、またはその製薬上許容される塩。
（１３）Ｒ３が、メチルまたはエチルである、上記（１）～（１２）のいずれかに記載の化合物、またはその製薬上許容される塩。
（１４）Ｒ４が、メチルオキシである、上記（１）～（１３）のいずれかに記載の化合物、またはその製薬上許容される塩。
（１５）上記（１）～（１４）のいずれかに記載の化合物、またはその製薬上許容される塩を含有する、医薬組成物。
（１６）上記（１）～（１４）のいずれかに記載の化合物、またはその製薬上許容される塩を含有する、マラリア予防および／または治療用医薬組成物。
（１７）上記（１）～（１４）のいずれかに記載の化合物、またはその製薬上許容される塩を投与することを特徴とする、マラリアの治療および／または予防方法。
（１８）マラリアの治療および／または予防剤を製造するための、上記（１）～（１４）のいずれかに記載の化合物、またはその製薬上許容される塩の使用。
（１９）マラリアの治療および／または予防に使用するための、上記（１）～（１４）のいずれかに記載の化合物、またはその製薬上許容される塩。
【発明の効果】
【0007】
本発明に係る化合物は、抗マラリア作用を有し、マラリアの治療剤および／または予防剤として有用である。
【発明を実施するための形態】
【0008】
以下に本明細書において用いられる各用語の意味を説明する。各用語は特に断りのない限り、単独で用いられる場合も、または他の用語と組み合わせて用いられる場合も、同一の意味で用いられる。
「からなる」という用語は、構成要件のみを有することを意味する。
「含む」という用語は、構成要件に限定されず、記載されていない要素を排除しないことを意味する。
以下、本発明について実施形態を示しながら説明する。本明細書の全体にわたり、単数形の表現は、特に言及しない限り、その複数形の概念をも含むことが理解されるべきである。従って、単数形の冠詞（例えば、英語の場合は「ａ」、「ａｎ」、「ｔｈｅ」など）は、特に言及しない限り、その複数形の概念をも含むことが理解されるべきである。
また、本明細書において使用される用語は、特に言及しない限り、当上記分野で通常用いられる意味で用いられることが理解されるべきである。したがって、他に定義されない限り、本明細書中で使用される全ての専門用語および科学技術用語は、本発明の属する分野の当業者によって一般的に理解されるのと同じ意味を有する。矛盾する場合、本明細書（定義を含めて）が優先する。
「からなる」という用語は、構成要件のみを有することを意味する。
「含む」という用語は、構成要件に限定されず、記載されていない要素を排除しないことを意味する。
以下、本発明について実施形態を示しながら説明する。本明細書の全体にわたり、単数形の表現は、特に言及しない限り、その複数形の概念をも含むことが理解されるべきである。従って、単数形の冠詞（例えば、英語の場合は「ａ」、「ａｎ」、「ｔｈｅ」など）は、特に言及しない限り、その複数形の概念をも含むことが理解されるべきである。
また、本明細書において使用される用語は、特に言及しない限り、当上記分野で通常用いられる意味で用いられることが理解されるべきである。したがって、他に定義されない限り、本明細書中で使用される全ての専門用語および科学技術用語は、本発明の属する分野の当業者によって一般的に理解されるのと同じ意味を有する。矛盾する場合、本明細書（定義を含めて）が優先する。
【0009】
「ハロゲン」とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、およびヨウ素原子を包含する。特にフッ素原子および塩素原子が好ましい。
【0010】
「アルキル」とは、炭素数１～１５、好ましくは炭素数１～１０、より好ましくは炭素数１～６、さらに好ましくは炭素数１～４の直鎖又は分枝状の炭化水素基を包含する。例えば、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ｎ－ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ｎ－ヘキシル、イソヘキシル、ｎ－へプチル、イソヘプチル、ｎ－オクチル、イソオクチル、ｎ－ノニル、ｎ－デシル等が挙げられる。
「アルキル」の好ましい態様として、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ｎ－ペンチルが挙げられる。さらに好ましい態様として、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｔｅｒｔ－ブチルが挙げられる。
「アルキル」の好ましい態様として、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ｎ－ペンチルが挙げられる。さらに好ましい態様として、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｔｅｒｔ－ブチルが挙げられる。
【0011】
「ハロアルキル」とは、１以上の上記「ハロゲン」が上記「アルキル」に結合した基を意味する。例えば、モノフルオロメチル、ジフルオロメチル、２－モノフルオロエチル、３－モノフルオロプロピル、２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル、モノクロロメチル、トリフルオロメチル、トリクロロメチル、２，２，２－トリフルオロエチル、２，２，２－トリクロロエチル、２，２，２－トリフルオロエチル、ペンタフルオロエチル、２，２－ジフルオロエチル、１，２－ジブロモエチル、１，１，１－トリフルオロプロパン－２－イル、２，２，３，３，４，４，４－ヘプタフルオロブチル等が挙げられる。
「ハロアルキル」の好ましい態様として、ジフルオロメチル、２，２，２－トリフルオロエチル、ペンタフルオロエチル、２，２－ジフルオロエチル、トリフルオロメチルが挙げられる。
「ハロアルキル」の好ましい態様として、ジフルオロメチル、２，２，２－トリフルオロエチル、ペンタフルオロエチル、２，２－ジフルオロエチル、トリフルオロメチルが挙げられる。
【0012】
「ハロＣ１－Ｃ４アルキル」とは、１以上の上記「ハロゲン」が炭素数１～４の上記「アルキル」に結合した基を意味する。２以上のハロゲンで置換されている場合、該ハロゲンは同一であっても、異なっていてもよい。例えば、モノフルオロメチル、ジフルオロメチル、２－モノフルオロエチル、３－モノフルオロプロピル、２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル、モノクロロメチル、トリフルオロメチル、トリクロロメチル、２，２，２－トリフルオロエチル、２，２，２－トリクロロエチル、２，２，２－トリフルオロエチル、ペンタフルオロエチル、２，２－ジフルオロエチル、１，２－ジブロモエチル、１，１，１－トリフルオロプロパン－２－イル、２，２，３，３，４，４，４－ヘプタフルオロブチル等が挙げられる。
「ハロＣ１－Ｃ４アルキル」の好ましい態様として、ジフルオロメチル、２，２，２－トリフルオロエチル、ペンタフルオロエチル、２，２－ジフルオロエチル、トリフルオロメチルが挙げられる。
「ハロＣ１－Ｃ４アルキル」の好ましい態様として、ジフルオロメチル、２，２，２－トリフルオロエチル、ペンタフルオロエチル、２，２－ジフルオロエチル、トリフルオロメチルが挙げられる。
【0013】
「アルキルオキシ」とは、上記「アルキル」が酸素原子に結合した基を意味する。例えば、メチルオキシ、エチルオキシ、ｎ－プロピルオキシ、イソプロピルオキシ、ｎ－ブチルオキシ、ｔｅｒｔ－ブチルオキシ、イソブチルオキシ、ｓｅｃ－ブチルオキシ、ｎ－ペンチルオキシ、イソペンチルオキシ、ｎ－へキシルオキシ等が挙げられる。
「アルキルオキシ」の好ましい態様として、メチルオキシ、エチルオキシ、ｎ－プロピルオキシ、イソプロピルオキシ、ｔｅｒｔ－ブチルオキシが挙げられる。
「アルキルオキシ」の好ましい態様として、メチルオキシ、エチルオキシ、ｎ－プロピルオキシ、イソプロピルオキシ、ｔｅｒｔ－ブチルオキシが挙げられる。
【0014】
「ハロアルキルオキシ」とは、上記「ハロアルキル」が酸素原子に結合した基を意味する。例えば、ジフルオロメチルオキシ、２－モノフルオロエチルオキシ、３－モノフルオロプロピルオキシ、２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピルオキシ、トリフルオロメチルオキシ、２，２，２－トリフルオロエチルオキシ、２，２，２－トリクロロエチルオキシ、２，２，２－トリフルオロエチルオキシ、２，２－ジフルオロエチルオキシ、２，２，３，３，４，４，４－ヘプタフルオロブチルオキシ等が挙げられる。
「ハロアルキルオキシ」の好ましい態様として、ジフルオロメチルオキシ、２，２，２－トリフルオロエチルオキシ、２，２－ジフルオロエチルオキシ、トリフルオロメチルオキシ、２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピルオキシ、２，２，３，３，４，４，４－ヘプタフルオロブチルオキシが挙げられる。
「ハロアルキルオキシ」の好ましい態様として、ジフルオロメチルオキシ、２，２，２－トリフルオロエチルオキシ、２，２－ジフルオロエチルオキシ、トリフルオロメチルオキシ、２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピルオキシ、２，２，３，３，４，４，４－ヘプタフルオロブチルオキシが挙げられる。
【0015】
「ハロＣ１－Ｃ４アルキルオキシ」とは、上記「ハロＣ１－Ｃ４アルキル」が酸素原子に結合した基を意味する。例えば、ジフルオロメチルオキシ、２－モノフルオロエチルオキシ、３－モノフルオロプロピルオキシ、２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピルオキシ、トリフルオロメチルオキシ、２，２，２－トリフルオロエチルオキシ、２，２，２－トリクロロエチルオキシ、２，２，２－トリフルオロエチルオキシ、２，２－ジフルオロエチルオキシ、２，２，３，３，４，４，４－ヘプタフルオロブチルオキシ等が挙げられる。
「ハロＣ１－Ｃ４アルキルオキシ」の好ましい態様として、ジフルオロメチルオキシ、２，２，２－トリフルオロエチルオキシ、２，２－ジフルオロエチルオキシ、トリフルオロメチルオキシ、２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピルオキシ、２，２，３，３，４，４，４－ヘプタフルオロブチルオキシが挙げられる。
「ハロＣ１－Ｃ４アルキルオキシ」の好ましい態様として、ジフルオロメチルオキシ、２，２，２－トリフルオロエチルオキシ、２，２－ジフルオロエチルオキシ、トリフルオロメチルオキシ、２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピルオキシ、２，２，３，３，４，４，４－ヘプタフルオロブチルオキシが挙げられる。
【0016】
「アルケニル」とは、任意の位置に１以上の二重結合を有する、炭素数２～１５、好ましくは炭素数２～１０、より好ましくは炭素数２～６、さらに好ましくは炭素数２～４の直鎖又は分枝状の炭化水素基を包含する。例えば、ビニル、アリル、プロペニル、イソプロペニル、ブテニル、イソブテニル、プレニル、ブタジエニル、ペンテニル、イソペンテニル、ペンタジエニル、ヘキセニル、イソヘキセニル、ヘキサジエニル、ヘプテニル、オクテニル、ノネニル、デセニル、ウンデセニル、ドデセニル、トリデセニル、テトラデセニル、ペンタデセニル等が挙げられる。
「アルケニル」の好ましい態様として、ビニル、アリル、プロペニル、イソプロペニル、ブテニルが挙げられる。
「アルケニル」の好ましい態様として、ビニル、アリル、プロペニル、イソプロペニル、ブテニルが挙げられる。
【0017】
「アルキニル」とは、任意の位置に１以上の三重結合を有する、炭素数２～１０、好ましくは炭素数２～８、さらに好ましくは炭素数２～６、さらに好ましくは炭素数２～４の直鎖又は分枝状の炭化水素基を包含する。さらに任意の位置に二重結合を有していてもよい。例えば、エチニル、プロピニル、ブチニル、ペンチニル、ヘキシニル、ヘプチニル、オクチニル、ノニニル、デシニル等が挙げられる。
「アルキニル」の好ましい態様として、エチニル、プロピニル、ブチニル、ペンチニルが挙げられる。
「アルキニル」の好ましい態様として、エチニル、プロピニル、ブチニル、ペンチニルが挙げられる。
【0018】
「芳香族炭素環式基」とは、単環または２環以上の、環状芳香族炭化水素基を意味する。例えば、フェニル、ナフチル、アントリル、フェナントリル等が挙げられる。
「芳香族炭素環式基」の好ましい態様として、フェニルが挙げられる。
「芳香族炭素環式基」の好ましい態様として、フェニルが挙げられる。
【0019】
「芳香族炭素環」とは、上記「芳香族炭素環式基」から導かれる環を意味する。
【0020】
「非芳香族炭素環式基」とは、単環または２環以上の、環状飽和炭化水素基または環状非芳香族不飽和炭化水素基を意味する。２環以上の「非芳香族炭素環式基」は、単環または２環以上の非芳香族炭素環式基に、上記「芳香族炭素環式基」における環が縮合したものも包含する。
さらに、「非芳香族炭素環式基」は、以下のように架橋している基、またはスピロ環を形成する基も包含する。
単環の非芳香族炭素環式基としては、炭素数３～１６が好ましく、より好ましくは炭素数３～１２、さらに好ましくは炭素数４～８である。例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、シクロノニル、シクロデシル、シクロプロペニル、シクロブテニル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロヘプテニル、シクロヘキサジエニル等が挙げられる。
２環以上の非芳香族炭素環式基としては、炭素数８～２０が好ましく、より好ましくは炭素数８～１６である。例えば、インダニル、インデニル、アセナフチル、テトラヒドロナフチル、フルオレニル等が挙げられる。
さらに、「非芳香族炭素環式基」は、以下のように架橋している基、またはスピロ環を形成する基も包含する。
【化7】
単環の非芳香族炭素環式基としては、炭素数３～１６が好ましく、より好ましくは炭素数３～１２、さらに好ましくは炭素数４～８である。例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、シクロノニル、シクロデシル、シクロプロペニル、シクロブテニル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロヘプテニル、シクロヘキサジエニル等が挙げられる。
２環以上の非芳香族炭素環式基としては、炭素数８～２０が好ましく、より好ましくは炭素数８～１６である。例えば、インダニル、インデニル、アセナフチル、テトラヒドロナフチル、フルオレニル等が挙げられる。
【0021】
「非芳香族炭素環」とは、上記「非芳香族炭素環式基」から導かれる環を意味する。
【0022】
「芳香族複素環式基」とは、Ｏ、ＳおよびＮから任意に選択される同一または異なるヘテロ原子を環内に１以上有する、単環または２環以上の、芳香族環式基を意味する。
２環以上の芳香族複素環式基は、単環または２環以上の芳香族複素環式基に、上記「芳香族炭素環式基」における環が縮合したものも包含し、該結合手はいずれの環に有していても良い。
単環の芳香族複素環式基としては、５～８員が好ましく、より好ましくは５員または６員である。５員芳香族複素環式基としては、例えば、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、フリル、チエニル、イソオキサゾリル、オキサゾリル、オキサジアゾリル、イソチアゾリル、チアゾリル、チアジアゾリル等が挙げられる。６員芳香族複素環式基としては、例えば、ピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、トリアジニル等が挙げられる。
２環の芳香族複素環式基としては、８～１０員が好ましく、より好ましくは９員または１０員である。例えば、インドリル、イソインドリル、インダゾリル、インドリジニル、キノリニル、イソキノリニル、シンノリニル、フタラジニル、キナゾリニル、ナフチリジニル、キノキサリニル、プリニル、プテリジニル、ベンズイミダゾリル、ベンズイソオキサゾリル、ベンズオキサゾリル、ベンズオキサジアゾリル、ベンズイソチアゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾチアジアゾリル、ベンゾフリル、イソベンゾフリル、ベンゾチエニル、ベンゾトリアゾリル、イミダゾピリジル、トリアゾロピリジル、イミダゾチアゾリル、ピラジノピリダジニル、オキサゾロピリジル、チアゾロピリジル等が挙げられる。
３環以上の芳香族複素環式基としては、１３～１５員が好ましい。例えば、カルバゾリル、アクリジニル、キサンテニル、フェノチアジニル、フェノキサチイニル、フェノキサジニル、ジベンゾフリル等が挙げられる。
２環以上の芳香族複素環式基は、単環または２環以上の芳香族複素環式基に、上記「芳香族炭素環式基」における環が縮合したものも包含し、該結合手はいずれの環に有していても良い。
単環の芳香族複素環式基としては、５～８員が好ましく、より好ましくは５員または６員である。５員芳香族複素環式基としては、例えば、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、フリル、チエニル、イソオキサゾリル、オキサゾリル、オキサジアゾリル、イソチアゾリル、チアゾリル、チアジアゾリル等が挙げられる。６員芳香族複素環式基としては、例えば、ピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、トリアジニル等が挙げられる。
２環の芳香族複素環式基としては、８～１０員が好ましく、より好ましくは９員または１０員である。例えば、インドリル、イソインドリル、インダゾリル、インドリジニル、キノリニル、イソキノリニル、シンノリニル、フタラジニル、キナゾリニル、ナフチリジニル、キノキサリニル、プリニル、プテリジニル、ベンズイミダゾリル、ベンズイソオキサゾリル、ベンズオキサゾリル、ベンズオキサジアゾリル、ベンズイソチアゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾチアジアゾリル、ベンゾフリル、イソベンゾフリル、ベンゾチエニル、ベンゾトリアゾリル、イミダゾピリジル、トリアゾロピリジル、イミダゾチアゾリル、ピラジノピリダジニル、オキサゾロピリジル、チアゾロピリジル等が挙げられる。
３環以上の芳香族複素環式基としては、１３～１５員が好ましい。例えば、カルバゾリル、アクリジニル、キサンテニル、フェノチアジニル、フェノキサチイニル、フェノキサジニル、ジベンゾフリル等が挙げられる。
【0023】
「芳香族複素環」とは、上記「芳香族複素環式基」から導かれる環を意味する。
【0024】
「非芳香族複素環式基」とは、Ｏ、ＳおよびＮから任意に選択される同一または異なるヘテロ原子を環内に１以上有する、単環または２環以上の、非芳香族環式基を意味する。２環以上の非芳香族複素環式基は、単環または２環以上の非芳香族複素環式基に、上記「芳香族炭素環式基」、「非芳香族炭素環式基」、および／または「芳香族複素環式基」におけるそれぞれの環が縮合したもの、さらに、単環または２環以上の非芳香族炭素環式基に、上記「芳香族複素環式基」における環が縮合したものも包含し、該結合手はいずれの環に有していても良い。
さらに、「非芳香族複素環式基」は、以下のように架橋している基、またはスピロ環を形成する基も包含する。
単環の非芳香族複素環式基としては、３～８員が好ましく、より好ましくは５員または６員である。
３員非芳香族複素環式基としては、例えば、チイラニル、オキシラニル、アジリジニルが挙げられる。４員非芳香族複素環式基としては、例えば、オキセタニル、アゼチジニルが挙げられる。５員非芳香族複素環式基としては、例えば、オキサチオラニル、チアゾリジニル、ピロリジニル、ピロリニル、イミダゾリジニル、イミダゾリニル、ピラゾリジニル、ピラゾリニル、テトラヒドロフリル、ジヒドロチアゾリル、テトラヒドロイソチアゾリル、ジオキソラニル、ジオキソリル、チオラニル等が挙げられる。６員非芳香族複素環式基としては、例えば、ジオキサニル、チアニル、ピペリジル、ピペラジニル、モルホリニル、モルホリノ、チオモルホリニル、チオモルホリノ、ジヒドロピリジル、テトラヒドロピリジル、テトラヒドロピラニル、ジヒドロオキサジニル、テトラヒドロピリダジニル、ヘキサヒドロピリミジニル、ジオキサジニル、チイニル、チアジニル等が挙げられる。７員非芳香族複素環式基としては、例えば、ヘキサヒドロアゼピニル、テトラヒドロジアゼピニル、オキセパニルが挙げられる。
２環以上の非芳香族複素環式基としては、８～２０員が好ましく、より好ましくは８～１０員である。例えば、インドリニル、イソインドリニル、クロマニル、イソクロマニル等が挙げられる。
さらに、「非芳香族複素環式基」は、以下のように架橋している基、またはスピロ環を形成する基も包含する。
【化8】
単環の非芳香族複素環式基としては、３～８員が好ましく、より好ましくは５員または６員である。
３員非芳香族複素環式基としては、例えば、チイラニル、オキシラニル、アジリジニルが挙げられる。４員非芳香族複素環式基としては、例えば、オキセタニル、アゼチジニルが挙げられる。５員非芳香族複素環式基としては、例えば、オキサチオラニル、チアゾリジニル、ピロリジニル、ピロリニル、イミダゾリジニル、イミダゾリニル、ピラゾリジニル、ピラゾリニル、テトラヒドロフリル、ジヒドロチアゾリル、テトラヒドロイソチアゾリル、ジオキソラニル、ジオキソリル、チオラニル等が挙げられる。６員非芳香族複素環式基としては、例えば、ジオキサニル、チアニル、ピペリジル、ピペラジニル、モルホリニル、モルホリノ、チオモルホリニル、チオモルホリノ、ジヒドロピリジル、テトラヒドロピリジル、テトラヒドロピラニル、ジヒドロオキサジニル、テトラヒドロピリダジニル、ヘキサヒドロピリミジニル、ジオキサジニル、チイニル、チアジニル等が挙げられる。７員非芳香族複素環式基としては、例えば、ヘキサヒドロアゼピニル、テトラヒドロジアゼピニル、オキセパニルが挙げられる。
２環以上の非芳香族複素環式基としては、８～２０員が好ましく、より好ましくは８～１０員である。例えば、インドリニル、イソインドリニル、クロマニル、イソクロマニル等が挙げられる。
【0025】
「非芳香族複素環」とは、上記「非芳香族複素環式基」から導かれる環を意味する。
【0026】
「芳香族炭素環アルキル」とは、１以上の上記「芳香族炭素環式基」で置換されている上記「アルキル」を意味する。例えば、ベンジル、フェネチル、フェニルプロピル、ベンズヒドリル、トリチル、ナフチルメチル、以下に示される基
等が挙げられる。
「芳香族炭素環アルキル」の好ましい態様としては、ベンジル、フェネチル、ベンズヒドリルが挙げられる。
【化9】
等が挙げられる。
「芳香族炭素環アルキル」の好ましい態様としては、ベンジル、フェネチル、ベンズヒドリルが挙げられる。
【0027】
「芳香族複素環アルキル」とは、１以上の上記「芳香族複素環式基」で置換されている上記「アルキル」を意味する。例えば、ピリジルメチル、ピリジルエチル、ピリミジルメチル、フラニルメチル、イミダゾリルメチル、インドリルメチル、ベンゾチオフェニルメチル、オキサゾリルメチル、イソキサゾリルメチル、チアゾリルメチル、イソチアゾリルメチル、ピラゾリルメチル、イソピラゾリルメチル、ピロリジニルメチル、ベンズオキサゾリルメチル、以下に示される基
等が挙げられる。
「芳香族複素環アルキル」の好ましい態様としては、ピリジルメチル、ピリミジルメチル、ピリジルエチルが挙げられる。
【化10】
等が挙げられる。
「芳香族複素環アルキル」の好ましい態様としては、ピリジルメチル、ピリミジルメチル、ピリジルエチルが挙げられる。
【0028】
「芳香族炭素環オキシ」とは、上記「芳香族炭素環」が酸素原子に結合した基を意味する。例えば、フェニルオキシ、ナフチルオキシ等が挙げられる。
【0029】
「非芳香族炭素環オキシ」とは、上記「非芳香族炭素環」が酸素原子に結合した基を意味する。例えば、シクロプロピルオキシ、シクロヘキシルオキシ、シクロへキセニルオキシ等が挙げられる。
【0030】
「芳香族複素環オキシ」とは、上記「芳香族複素環」が酸素原子に結合した基を意味する。例えば、ピリジルオキシ、ピリミジルオキシ、オキサゾリルオキシ等が挙げられる。
【0031】
「非芳香族複素環オキシ」とは、上記「非芳香族複素環」が酸素原子に結合した基を意味する。例えば、ピペリジニルオキシ、テトラヒドロフリルオキシ、テトラヒドロピラニルオキシ等が挙げられる。
【0032】
「トリアルキルシリル」とは、上記「アルキル」３個がケイ素原子に結合している基を意味する。３個のアルキル基は同一でも異なっていてもよい。例えば、トリメチルシリル、トリエチルシリル、ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル等が挙げられる。
【0033】
本明細書中、「置換基群αで置換されていてもよい」とは、「置換基群αから選択される1以上の基で置換されていてもよい」ことを意味する。置換基群β、γおよびγ’についても同様である。
【0034】
「置換アルキル」、「置換アルケニル」、「置換アルキニル」、「置換アルキルオキシ」、「置換アルケニルオキシ」、「置換アルキニルオキシ」、「置換アルキルカルボニルオキシ」、「置換アルケニルカルボニルオキシ」、「置換アルキニルカルボニルオキシ」、「置換アルキルカルボニル」、「置換アルケニルカルボニル」、「置換アルキニルカルボニル」、「置換アルキルオキシカルボニル」、「置換アルケニルオキシカルボニル」、「置換アルキニルオキシカルボニル」、「置換アルキルスルファニル」、「置換アルケニルスルファニル」、「置換アルキニルスルファニル」、「置換アルキルスルフィニル」、「置換アルケニルスルフィニル」、「置換アルキニルスルフィニル」、「置換アルキルスルホニル」、「置換アルケニルスルホニル」、「置換アルキニルスルホニル」等の置換基としては、次の置換基群Ａが挙げられる。任意の位置の炭素原子が次の置換基群Ａから選択される１以上の基と結合していてもよい。
置換基群Ａ：ハロゲン、ヒドロキシ、カルボキシ、ホルミル、ホルミルオキシ、スルファニル、スルフィノ、スルホ、チオホルミル、チオカルボキシ、ジチオカルボキシ、チオカルバモイル、シアノ、ニトロ、ニトロソ、アジド、ヒドラジノ、ウレイド、アミジノ、グアニジノ、ペンタフルオロチオ、トリアルキルシリル、
置換基群αで置換されていてもよいアルキルオキシ、置換基群αで置換されていてもよいアルケニルオキシ、置換基群αで置換されていてもよいアルキニルオキシ、置換基群αで置換されていてもよいアルキルカルボニルオキシ、置換基群αで置換されていてもよいアルケニルカルボニルオキシ、置換基群αで置換されていてもよいアルキニルカルボニルオキシ、置換基群αで置換されていてもよいアルキルカルボニル、置換基群αで置換されていてもよいアルケニルカルボニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキニルカルボニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキルオキシカルボニル、置換基群αで置換されていてもよいアルケニルオキシカルボニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキニルオキシカルボニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキルスルファニル、置換基群αで置換されていてもよいアルケニルスルファニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキニルスルファニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキルスルフィニル、置換基群αで置換されていてもよいアルケニルスルフィニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキニルスルフィニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキルスルホニル、置換基群αで置換されていてもよいアルケニルスルホニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキニルスルホニル、
置換基群βで置換されていてもよいアミノ、置換基群βで置換されていてもよいイミノ、置換基群βで置換されていてもよいカルバモイル、置換基群βで置換されていてもよいスルファモイル、
置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環式基、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環式基、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環式基、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環式基、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環オキシ、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環オキシ、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環オキシ、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環オキシ、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環カルボニルオキシ、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環カルボニルオキシ、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環カルボニルオキシ、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環カルボニルオキシ、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環カルボニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環カルボニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環カルボニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環カルボニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環オキシカルボニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環オキシカルボニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環オキシカルボニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環オキシカルボニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環アルキルオキシ、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環アルキルオキシ、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環アルキルオキシ、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環アルキルオキシ、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環アルキルオキシカルボニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環アルキルオキシカルボニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環アルキルオキシカルボニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環アルキルオキシカルボニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環スルファニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環スルファニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環スルファニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環スルファニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環スルフィニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環スルフィニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環スルフィニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環スルフィニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環スルホニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環スルホニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環スルホニルおよび置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環スルホニル。
置換基群Ａ：ハロゲン、ヒドロキシ、カルボキシ、ホルミル、ホルミルオキシ、スルファニル、スルフィノ、スルホ、チオホルミル、チオカルボキシ、ジチオカルボキシ、チオカルバモイル、シアノ、ニトロ、ニトロソ、アジド、ヒドラジノ、ウレイド、アミジノ、グアニジノ、ペンタフルオロチオ、トリアルキルシリル、
置換基群αで置換されていてもよいアルキルオキシ、置換基群αで置換されていてもよいアルケニルオキシ、置換基群αで置換されていてもよいアルキニルオキシ、置換基群αで置換されていてもよいアルキルカルボニルオキシ、置換基群αで置換されていてもよいアルケニルカルボニルオキシ、置換基群αで置換されていてもよいアルキニルカルボニルオキシ、置換基群αで置換されていてもよいアルキルカルボニル、置換基群αで置換されていてもよいアルケニルカルボニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキニルカルボニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキルオキシカルボニル、置換基群αで置換されていてもよいアルケニルオキシカルボニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキニルオキシカルボニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキルスルファニル、置換基群αで置換されていてもよいアルケニルスルファニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキニルスルファニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキルスルフィニル、置換基群αで置換されていてもよいアルケニルスルフィニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキニルスルフィニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキルスルホニル、置換基群αで置換されていてもよいアルケニルスルホニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキニルスルホニル、
置換基群βで置換されていてもよいアミノ、置換基群βで置換されていてもよいイミノ、置換基群βで置換されていてもよいカルバモイル、置換基群βで置換されていてもよいスルファモイル、
置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環式基、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環式基、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環式基、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環式基、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環オキシ、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環オキシ、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環オキシ、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環オキシ、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環カルボニルオキシ、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環カルボニルオキシ、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環カルボニルオキシ、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環カルボニルオキシ、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環カルボニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環カルボニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環カルボニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環カルボニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環オキシカルボニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環オキシカルボニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環オキシカルボニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環オキシカルボニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環アルキルオキシ、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環アルキルオキシ、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環アルキルオキシ、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環アルキルオキシ、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環アルキルオキシカルボニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環アルキルオキシカルボニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環アルキルオキシカルボニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環アルキルオキシカルボニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環スルファニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環スルファニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環スルファニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環スルファニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環スルフィニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環スルフィニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環スルフィニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環スルフィニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環スルホニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環スルホニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環スルホニルおよび置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環スルホニル。
【0035】
置換基群α：ハロゲン、ヒドロキシ、カルボキシ、アルキルオキシ、ハロアルキルオキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、スルファニル、およびシアノ。
【0036】
置換基群β：ハロゲン、ヒドロキシ、カルボキシ、シアノ、置換基群αで置換されていてもよいアルキル、置換基群αで置換されていてもよいアルケニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキルカルボニル、置換基群αで置換されていてもよいアルケニルカルボニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキニルカルボニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキルスルファニル、置換基群αで置換されていてもよいアルケニルスルファニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキニルスルファニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキルスルフィニル、置換基群αで置換されていてもよいアルケニルスルフィニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキニルスルフィニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキルスルホニル、置換基群αで置換されていてもよいアルケニルスルホニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキニルスルホニル、
置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環式基、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環式基、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環式基、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環式基、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環アルキル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環アルキル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環アルキル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環アルキル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環カルボニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環カルボニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環カルボニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環カルボニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環オキシカルボニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環オキシカルボニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環オキシカルボニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環オキシカルボニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環スルファニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環スルファニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環スルファニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環スルファニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環スルフィニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環スルフィニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環スルフィニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環スルフィニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環スルホニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環スルホニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環スルホニルおよび置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環スルホニル。
置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環式基、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環式基、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環式基、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環式基、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環アルキル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環アルキル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環アルキル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環アルキル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環カルボニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環カルボニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環カルボニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環カルボニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環オキシカルボニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環オキシカルボニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環オキシカルボニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環オキシカルボニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環スルファニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環スルファニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環スルファニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環スルファニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環スルフィニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環スルフィニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環スルフィニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環スルフィニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環スルホニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環スルホニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環スルホニルおよび置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環スルホニル。
【0037】
置換基群γ：置換基群α、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、アルケニル、アルキニル、アルキルカルボニル、ハロアルキルカルボニル、アルケニルカルボニル、およびアルキニルカルボニル。
【0038】
置換基群γ’：置換基群γおよびオキソ。
【0039】
「置換芳香族炭素環式基」、「置換芳香族複素環式基」、「置換芳香族炭素環オキシ」、「置換芳香族複素環オキシ」、「置換芳香族炭素環カルボニルオキシ」、「置換芳香族複素環カルボニルオキシ」、「置換芳香族炭素環カルボニル」、「置換芳香族複素環カルボニル」、「置換芳香族炭素環オキシカルボニル」、「置換芳香族複素環オキシカルボニル」、「置換芳香族炭素環スルファニル」、「置換芳香族複素環スルファニル」、「置換芳香族炭素環スルフィニル」、「置換芳香族複素環スルフィニル」、「置換芳香族炭素環スルホニル」および「置換芳香族複素環スルホニル」等の「芳香族炭素環」および「芳香族複素環」の環上の置換基としては、次の置換基群Ｂが挙げられる。環上の任意の位置の原子が次の置換基群Ｂから選択される１以上の基と結合していてもよい。
置換基群Ｂ：ハロゲン、ヒドロキシ、カルボキシ、ホルミル、ホルミルオキシ、スルファニル、スルフィノ、スルホ、チオホルミル、チオカルボキシ、ジチオカルボキシ、チオカルバモイル、シアノ、ニトロ、ニトロソ、アジド、ヒドラジノ、ウレイド、アミジノ、グアニジノ、ペンタフルオロチオ、トリアルキルシリル、
置換基群αで置換されていてもよいアルキル、置換基群αで置換されていてもよいアルケニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキルオキシ、置換基群αで置換されていてもよいアルケニルオキシ、置換基群αで置換されていてもよいアルキニルオキシ、置換基群αで置換されていてもよいアルキルカルボニルオキシ、置換基群αで置換されていてもよいアルケニルカルボニルオキシ、置換基群αで置換されていてもよいアルキニルカルボニルオキシ、置換基群αで置換されていてもよいアルキルカルボニル、置換基群αで置換されていてもよいアルケニルカルボニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキニルカルボニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキルオキシカルボニル、置換基群αで置換されていてもよいアルケニルオキシカルボニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキニルオキシカルボニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキルスルファニル、置換基群αで置換されていてもよいアルケニルスルファニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキニルスルファニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキルスルフィニル、置換基群αで置換されていてもよいアルケニルスルフィニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキニルスルフィニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキルスルホニル、置換基群αで置換されていてもよいアルケニルスルホニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキニルスルホニル、
置換基群βで置換されていてもよいアミノ、置換基群βで置換されていてもよいイミノ、置換基群βで置換されていてもよいカルバモイル、置換基群βで置換されていてもよいスルファモイル、
置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環式基、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環式基、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環式基、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環式基、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環オキシ、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環オキシ、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環オキシ、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環オキシ、「置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環カルボニルオキシ」、「置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環カルボニルオキシ」、「置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環カルボニルオキシ」、および「置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環カルボニルオキシ」、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環カルボニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環カルボニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環カルボニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環カルボニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環オキシカルボニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環オキシカルボニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環オキシカルボニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環オキシカルボニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環アルキル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環アルキル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環アルキル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環アルキル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環アルキルオキシ、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環アルキルオキシ、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環アルキルオキシ、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環アルキルオキシ、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環アルキルオキシカルボニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環アルキルオキシカルボニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環アルキルオキシカルボニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環アルキルオキシカルボニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環アルキルオキシアルキル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環アルキルオキシアルキル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環アルキルオキシアルキル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環アルキルオキシアルキル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環スルファニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環スルファニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環スルファニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環スルファニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環スルフィニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環スルフィニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環スルフィニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環スルフィニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環スルホニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環スルホニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環スルホニルおよび置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環スルホニル。
置換基群Ｂ：ハロゲン、ヒドロキシ、カルボキシ、ホルミル、ホルミルオキシ、スルファニル、スルフィノ、スルホ、チオホルミル、チオカルボキシ、ジチオカルボキシ、チオカルバモイル、シアノ、ニトロ、ニトロソ、アジド、ヒドラジノ、ウレイド、アミジノ、グアニジノ、ペンタフルオロチオ、トリアルキルシリル、
置換基群αで置換されていてもよいアルキル、置換基群αで置換されていてもよいアルケニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキルオキシ、置換基群αで置換されていてもよいアルケニルオキシ、置換基群αで置換されていてもよいアルキニルオキシ、置換基群αで置換されていてもよいアルキルカルボニルオキシ、置換基群αで置換されていてもよいアルケニルカルボニルオキシ、置換基群αで置換されていてもよいアルキニルカルボニルオキシ、置換基群αで置換されていてもよいアルキルカルボニル、置換基群αで置換されていてもよいアルケニルカルボニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキニルカルボニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキルオキシカルボニル、置換基群αで置換されていてもよいアルケニルオキシカルボニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキニルオキシカルボニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキルスルファニル、置換基群αで置換されていてもよいアルケニルスルファニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキニルスルファニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキルスルフィニル、置換基群αで置換されていてもよいアルケニルスルフィニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキニルスルフィニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキルスルホニル、置換基群αで置換されていてもよいアルケニルスルホニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキニルスルホニル、
置換基群βで置換されていてもよいアミノ、置換基群βで置換されていてもよいイミノ、置換基群βで置換されていてもよいカルバモイル、置換基群βで置換されていてもよいスルファモイル、
置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環式基、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環式基、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環式基、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環式基、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環オキシ、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環オキシ、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環オキシ、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環オキシ、「置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環カルボニルオキシ」、「置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環カルボニルオキシ」、「置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環カルボニルオキシ」、および「置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環カルボニルオキシ」、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環カルボニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環カルボニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環カルボニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環カルボニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環オキシカルボニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環オキシカルボニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環オキシカルボニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環オキシカルボニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環アルキル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環アルキル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環アルキル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環アルキル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環アルキルオキシ、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環アルキルオキシ、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環アルキルオキシ、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環アルキルオキシ、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環アルキルオキシカルボニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環アルキルオキシカルボニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環アルキルオキシカルボニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環アルキルオキシカルボニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環アルキルオキシアルキル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環アルキルオキシアルキル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環アルキルオキシアルキル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環アルキルオキシアルキル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環スルファニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環スルファニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環スルファニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環スルファニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環スルフィニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環スルフィニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環スルフィニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環スルフィニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環スルホニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環スルホニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環スルホニルおよび置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環スルホニル。
【0040】
「置換非芳香族炭素環式基」、「置換非芳香族複素環式基」、「置換非芳香族炭素環オキシ」、「置換非芳香族複素環オキシ」、「置換非芳香族炭素環カルボニルオキシ」、「置換非芳香族複素環カルボニルオキシ」、「置換非芳香族炭素環カルボニル」、「置換非芳香族複素環カルボニル」、「置換非芳香族炭素環オキシカルボニル」、「置換非芳香族複素環オキシカルボニル」、「置換非芳香族炭素環スルファニル」、「置換非芳香族複素環スルファニル」、「置換非芳香族炭素環スルフィニル」、「置換非芳香族複素環スルフィニル」、「置換非芳香族炭素環スルホニル」、および「置換非芳香族複素環スルホニル」の「非芳香族炭素環」および「非芳香族複素環」の環上の置換基としては、次の置換基群Ｃが挙げられる。環上の任意の位置の原子が次の置換基群Ｃから選択される１以上の基と結合していてもよい。
置換基群Ｃ：置換基群Ｂおよびオキソ。
置換基群Ｃ：置換基群Ｂおよびオキソ。
【0041】
「非芳香族炭素環」および「非芳香族複素環」が「オキソ」で置換されている場合、以下のように炭素原子上の２個の水素原子が置換されている環を意味する。
【化11】
【0042】
「置換アミノ」、「置換イミノ」、「置換カルバモイル」および「置換スルファモイル」の置換基としては、次の置換基群Ｄが挙げられる。置換基群Ｄから選択される１または２の基で置換されていてもよい。
置換基群Ｄ：ハロゲン、ヒドロキシ、カルボキシ、シアノ、置換基群αで置換されていてもよいアルキル、置換基群αで置換されていてもよいアルケニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキルカルボニル、置換基群αで置換されていてもよいアルケニルカルボニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキニルカルボニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキルスルファニル、置換基群αで置換されていてもよいアルケニルスルファニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキニルスルファニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキルスルフィニル、置換基群αで置換されていてもよいアルケニルスルフィニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキニルスルフィニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキルスルホニル、置換基群αで置換されていてもよいアルケニルスルホニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキニルスルホニル、
置換基群βで置換されていてもよいアミノ、置換基群βで置換されていてもよいイミノ、置換基群βで置換されていてもよいカルバモイル、置換基群βで置換されていてもよいスルファモイル、
置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環式基、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環式基、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環式基、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環式基、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環アルキル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環アルキル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環アルキル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環アルキル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環カルボニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環カルボニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環カルボニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環カルボニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環オキシカルボニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環オキシカルボニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環オキシカルボニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環オキシカルボニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環スルファニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環スルファニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環スルファニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環スルファニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環スルフィニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環スルフィニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環スルフィニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環スルフィニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環スルホニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環スルホニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環スルホニルおよび置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環スルホニル。
置換基群Ｄ：ハロゲン、ヒドロキシ、カルボキシ、シアノ、置換基群αで置換されていてもよいアルキル、置換基群αで置換されていてもよいアルケニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキルカルボニル、置換基群αで置換されていてもよいアルケニルカルボニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキニルカルボニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキルスルファニル、置換基群αで置換されていてもよいアルケニルスルファニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキニルスルファニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキルスルフィニル、置換基群αで置換されていてもよいアルケニルスルフィニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキニルスルフィニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキルスルホニル、置換基群αで置換されていてもよいアルケニルスルホニル、置換基群αで置換されていてもよいアルキニルスルホニル、
置換基群βで置換されていてもよいアミノ、置換基群βで置換されていてもよいイミノ、置換基群βで置換されていてもよいカルバモイル、置換基群βで置換されていてもよいスルファモイル、
置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環式基、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環式基、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環式基、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環式基、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環アルキル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環アルキル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環アルキル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環アルキル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環カルボニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環カルボニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環カルボニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環カルボニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環オキシカルボニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環オキシカルボニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環オキシカルボニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環オキシカルボニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環スルファニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環スルファニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環スルファニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環スルファニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環スルフィニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環スルフィニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環スルフィニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環スルフィニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族炭素環スルホニル、置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族炭素環スルホニル、置換基群γで置換されていてもよい芳香族複素環スルホニルおよび置換基群γ’で置換されていてもよい非芳香族複素環スルホニル。
【0043】
式（Ｉ）で示される化合物における、環Ａ、Ｒ１、Ｒ２、ｎ、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５の好ましい態様を以下に示す。式（Ｉ）で示される化合物としては、以下に示される具体例のすべての組み合わせの態様が例示される。
環Ａは、ベンゼン環または６員の芳香族複素環が挙げられる（以下、Ａ－１とする。）。
環Ａは、ベンゼン環、ピリジン環、ピラジン環またはピリミジン環が挙げられる（以下、Ａ－２とする。）。
環Ａは、ベンゼン環、ピリジン環またはピリミジン環が挙げられる（以下、Ａ－３とする。）。
環Ａは、ベンゼン環またはピリジン環が挙げられる（以下、Ａ－４とする。）。
で示される基は、以下で示される基が挙げられる（以下、Ａ－５とする。）。
で示される基は、以下で示される基が挙げられる（以下、Ａ－６とする。）。
で示される基は、以下で示される基が挙げられる（以下、Ａ－７とする。）。
環Ａは、ベンゼン環または６員の芳香族複素環が挙げられる（以下、Ａ－１とする。）。
環Ａは、ベンゼン環、ピリジン環、ピラジン環またはピリミジン環が挙げられる（以下、Ａ－２とする。）。
環Ａは、ベンゼン環、ピリジン環またはピリミジン環が挙げられる（以下、Ａ－３とする。）。
環Ａは、ベンゼン環またはピリジン環が挙げられる（以下、Ａ－４とする。）。
【化12】
で示される基は、以下で示される基が挙げられる（以下、Ａ－５とする。）。
【化13】
【化14】
で示される基は、以下で示される基が挙げられる（以下、Ａ－６とする。）。
【化15】
【化16】
で示される基は、以下で示される基が挙げられる（以下、Ａ－７とする。）。
【化17】
【0044】
Ｒ１は、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換の芳香族炭素環オキシ、置換もしくは非置換の芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換の非芳香族炭素環オキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換の芳香族炭素環式基または置換もしくは非置換の芳香族複素環式基が挙げられる。ただし、Ｒ５が、水素原子、ハロゲンまたはアルキルである時は、Ｒ１は置換もしくは非置換の芳香族炭素環アルキルまたは置換もしくは非置換の芳香族複素環アルキルが挙げられる（以下、Ｂ－１とする。）。
Ｒ１は、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換の芳香族炭素環オキシ、置換もしくは非置換の芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換の芳香族炭素環式基または置換もしくは非置換の芳香族複素環式基が挙げられる（以下、Ｂ－２とする。）。
Ｒ１は、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換の芳香族炭素環式基または置換もしくは非置換の芳香族複素環式基が挙げられる（以下、Ｂ－３とする。）。
Ｒ１は、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルキルオキシまたは置換もしくは非置換の芳香族炭素環式基が挙げられる（以下、Ｂ－４とする。）。
Ｒ１は、置換もしくは非置換のアルキルまたは置換もしくは非置換のアルキルオキシが挙げられる（以下、Ｂ－５とする。）。
Ｒ１は、ハロアルキルまたはハロアルキルオキシが挙げられる（以下、Ｂ－６とする。）。
Ｒ１は、フッ素で置換されたアルキルまたはフッ素で置換されたアルキルオキシが挙げられる（以下、Ｂ－７とする。）。
Ｒ１は、置換もしくは非置換のアルキルが挙げられる（以下、Ｂ－８とする。）。
Ｒ１は、置換もしくは非置換のアルキルオキシが挙げられる（以下、Ｂ－９とする。）。
Ｒ１は、置換もしくは非置換の芳香族炭素環アルキルが挙げられる（以下、Ｂ－１０とする。）。
Ｒ１は、置換もしくは非置換の芳香族複素環アルキルが挙げられる（以下、Ｂ－１１とする。）。
Ｒ１は、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換の芳香族炭素環オキシ、置換もしくは非置換の芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換の芳香族炭素環式基または置換もしくは非置換の芳香族複素環式基が挙げられる（以下、Ｂ－２とする。）。
Ｒ１は、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換の芳香族炭素環式基または置換もしくは非置換の芳香族複素環式基が挙げられる（以下、Ｂ－３とする。）。
Ｒ１は、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルキルオキシまたは置換もしくは非置換の芳香族炭素環式基が挙げられる（以下、Ｂ－４とする。）。
Ｒ１は、置換もしくは非置換のアルキルまたは置換もしくは非置換のアルキルオキシが挙げられる（以下、Ｂ－５とする。）。
Ｒ１は、ハロアルキルまたはハロアルキルオキシが挙げられる（以下、Ｂ－６とする。）。
Ｒ１は、フッ素で置換されたアルキルまたはフッ素で置換されたアルキルオキシが挙げられる（以下、Ｂ－７とする。）。
Ｒ１は、置換もしくは非置換のアルキルが挙げられる（以下、Ｂ－８とする。）。
Ｒ１は、置換もしくは非置換のアルキルオキシが挙げられる（以下、Ｂ－９とする。）。
Ｒ１は、置換もしくは非置換の芳香族炭素環アルキルが挙げられる（以下、Ｂ－１０とする。）。
Ｒ１は、置換もしくは非置換の芳香族複素環アルキルが挙げられる（以下、Ｂ－１１とする。）。
【0045】
Ｒ２は、ハロゲン、シアノまたは置換もしくは非置換のアルキルが挙げられる（以下、Ｃ－１とする。）。
Ｒ２は、ハロゲンまたは置換もしくは非置換のアルキルが挙げられる（以下、Ｃ－２とする。）。
Ｒ２は、置換もしくは非置換のアルキルが挙げられる（以下、Ｃ－３とする。）。
Ｒ２は、ハロゲンまたは置換もしくは非置換のアルキルが挙げられる（以下、Ｃ－２とする。）。
Ｒ２は、置換もしくは非置換のアルキルが挙げられる（以下、Ｃ－３とする。）。
【0046】
ｎは、０～４の整数が挙げられる（以下、Ｄ－１とする。）。
ｎは、０～３の整数が挙げられる（以下、Ｄ－２とする。）。
ｎは、０～２の整数が挙げられる（以下、Ｄ－３とする。）。
ｎは、０または１の整数が挙げられる（以下、Ｄ－４とする。）。
ｎは、１が挙げられる（以下、Ｄ－５とする。）。
ｎは、０が挙げられる（以下、Ｄ－６とする。）。
ｎは、０～３の整数が挙げられる（以下、Ｄ－２とする。）。
ｎは、０～２の整数が挙げられる（以下、Ｄ－３とする。）。
ｎは、０または１の整数が挙げられる（以下、Ｄ－４とする。）。
ｎは、１が挙げられる（以下、Ｄ－５とする。）。
ｎは、０が挙げられる（以下、Ｄ－６とする。）。
【0047】
Ｒ３は、置換もしくは非置換のアルキルが挙げられる（以下、Ｅ－１とする。）。
Ｒ３は、アルキルが挙げられる（以下、Ｅ－２とする。）。
Ｒ３は、アルキルが挙げられる（以下、Ｅ－２とする。）。
【0048】
Ｒ４は、置換もしくは非置換のアルキルオキシが挙げられる（以下、Ｆ－１とする。）。
Ｒ４は、ハロアルキルオキシまたはアルキルオキシが挙げられる（以下、Ｆ－２とする。）。
Ｒ４は、アルキルオキシが挙げられる（以下、Ｆ－３とする。）。
Ｒ４は、ハロアルキルオキシまたはアルキルオキシが挙げられる（以下、Ｆ－２とする。）。
Ｒ４は、アルキルオキシが挙げられる（以下、Ｆ－３とする。）。
【0049】
Ｒ５は、水素原子、シアノ、ハロゲンまたはアルキルが挙げられる（以下、Ｇ－１とする。）。
Ｒ５は、シアノ、ハロゲンまたはアルキルが挙げられる（以下、Ｇ－２とする。）。
Ｒ５は、シアノまたはハロゲンが挙げられる（以下、Ｇ－３とする。）。
Ｒ５は、シアノが挙げられる（以下、Ｇ－４とする。）。
Ｒ５は、シアノ、ハロゲンまたはアルキルが挙げられる（以下、Ｇ－２とする。）。
Ｒ５は、シアノまたはハロゲンが挙げられる（以下、Ｇ－３とする。）。
Ｒ５は、シアノが挙げられる（以下、Ｇ－４とする。）。
【0050】
本発明化合物は、特に以下の式（ｉ）～（ｖｉｉ）の態様が好ましい。
（ｉ）式（Ｉ）：
（式中、環Ａは、ベンゼン環または６員の芳香族複素環であり、
Ｒ１は、置換もしくは非置換の芳香族炭素環アルキルまたは置換もしくは非置換の芳香族複素環アルキルであり、
Ｒ２は、ハロゲン、シアノまたは置換もしくは非置換のアルキルであり、
ｎは、０～４の整数であり、
Ｒ３は、置換もしくは非置換のアルキルであり、
Ｒ４は、置換もしくは非置換のアルキルオキシであり、
Ｒ５は、ハロゲンである。）で示される化合物、またはその製薬上許容される塩。
（ｉｉ）式（Ｉ）：
（式中、環Ａは、ベンゼン環であり、
Ｒ１は、置換もしくは非置換の芳香族炭素環アルキルまたは置換もしくは非置換の芳香族複素環アルキルであり、
Ｒ２は、ハロゲン、シアノまたは置換もしくは非置換のアルキルであり、
ｎは、０または１の整数であり、
Ｒ３は、置換もしくは非置換のアルキルであり、
Ｒ４は、置換もしくは非置換のアルキルオキシであり、
Ｒ５は、ハロゲンである。）で示される化合物、またはその製薬上許容される塩。
（ｉ）式（Ｉ）：
【化18】
（式中、環Ａは、ベンゼン環または６員の芳香族複素環であり、
Ｒ１は、置換もしくは非置換の芳香族炭素環アルキルまたは置換もしくは非置換の芳香族複素環アルキルであり、
Ｒ２は、ハロゲン、シアノまたは置換もしくは非置換のアルキルであり、
ｎは、０～４の整数であり、
Ｒ３は、置換もしくは非置換のアルキルであり、
Ｒ４は、置換もしくは非置換のアルキルオキシであり、
Ｒ５は、ハロゲンである。）で示される化合物、またはその製薬上許容される塩。
（ｉｉ）式（Ｉ）：
【化19】
（式中、環Ａは、ベンゼン環であり、
Ｒ１は、置換もしくは非置換の芳香族炭素環アルキルまたは置換もしくは非置換の芳香族複素環アルキルであり、
Ｒ２は、ハロゲン、シアノまたは置換もしくは非置換のアルキルであり、
ｎは、０または１の整数であり、
Ｒ３は、置換もしくは非置換のアルキルであり、
Ｒ４は、置換もしくは非置換のアルキルオキシであり、
Ｒ５は、ハロゲンである。）で示される化合物、またはその製薬上許容される塩。
【0051】
（ｉｉｉ）式（Ｉ）：
（式中、環Ａは、ベンゼン環または６員の芳香族複素環であり、
Ｒ１は、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換の芳香族炭素環オキシ、置換もしくは非置換の芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換の非芳香族炭素環オキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換の芳香族炭素環式基または置換もしくは非置換の芳香族複素環式基であり、
Ｒ２は、ハロゲン、シアノまたは置換もしくは非置換のアルキルであり、
ｎは、０～４の整数であり、
Ｒ３は、置換もしくは非置換のアルキルであり、
Ｒ４は、置換もしくは非置換のアルキルオキシであり、
Ｒ５は、シアノである。）で示される化合物、またはその製薬上許容される塩。
【化20】
（式中、環Ａは、ベンゼン環または６員の芳香族複素環であり、
Ｒ１は、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換の芳香族炭素環オキシ、置換もしくは非置換の芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換の非芳香族炭素環オキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換の芳香族炭素環式基または置換もしくは非置換の芳香族複素環式基であり、
Ｒ２は、ハロゲン、シアノまたは置換もしくは非置換のアルキルであり、
ｎは、０～４の整数であり、
Ｒ３は、置換もしくは非置換のアルキルであり、
Ｒ４は、置換もしくは非置換のアルキルオキシであり、
Ｒ５は、シアノである。）で示される化合物、またはその製薬上許容される塩。
【0052】
（ｉｖ）式（Ｉ）：
（式中、環Ａは、ベンゼン環または６員の芳香族複素環であり、
Ｒ１は、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換の芳香族炭素環オキシ、置換もしくは非置換の芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換の非芳香族炭素環オキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換の芳香族炭素環式基または置換もしくは非置換の芳香族複素環式基であり、
Ｒ２は、ハロゲン、シアノまたは置換もしくは非置換のアルキルであり、
ｎは、０～４の整数であり、
Ｒ３は、アルキルであり、
Ｒ４は、アルキルオキシであり、
Ｒ５は、シアノである。）で示される化合物、またはその製薬上許容される塩。
【化21】
（式中、環Ａは、ベンゼン環または６員の芳香族複素環であり、
Ｒ１は、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換の芳香族炭素環オキシ、置換もしくは非置換の芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換の非芳香族炭素環オキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換の芳香族炭素環式基または置換もしくは非置換の芳香族複素環式基であり、
Ｒ２は、ハロゲン、シアノまたは置換もしくは非置換のアルキルであり、
ｎは、０～４の整数であり、
Ｒ３は、アルキルであり、
Ｒ４は、アルキルオキシであり、
Ｒ５は、シアノである。）で示される化合物、またはその製薬上許容される塩。
【0053】
（ｖ）式（Ｉ）：
（式中、
で示される基は、
（式中、Ｒ１は、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換の芳香族炭素環オキシ、置換もしくは非置換の芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換の非芳香族炭素環オキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換の芳香族炭素環式基または置換もしくは非置換の芳香族複素環式基であり、
Ｒ２は、アルキルであり、
ｎは、０または１の整数である。）であり、
Ｒ３は、アルキルであり、
Ｒ４は、アルキルオキシであり、
Ｒ５は、シアノである。）で示される化合物、またはその製薬上許容される塩。
（ｖｉ）式（Ｉ）：
（式中、
で示される基は、
（式中、Ｒ１は、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換の芳香族炭素環式基または置換もしくは非置換の芳香族複素環式基であり、
Ｒ２は、アルキルである。）であり、
Ｒ３は、アルキルであり、
Ｒ４は、アルキルオキシであり、
Ｒ５は、シアノである。）で示される化合物、またはその製薬上許容される塩。
（ｖｉｉ）式（Ｉ）：
（式中、
は、
（式中、Ｒ１は、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換の芳香族炭素環式基または置換もしくは非置換の芳香族複素環式基である。）であり、
Ｒ３は、アルキルであり、
Ｒ４は、アルキルオキシであり、
Ｒ５は、シアノである。）で示される化合物、またはその製薬上許容される塩。
【化22】
（式中、
【化23】
で示される基は、
【化24】
（式中、Ｒ１は、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換の芳香族炭素環オキシ、置換もしくは非置換の芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換の非芳香族炭素環オキシ、置換もしくは非置換の非芳香族複素環オキシ、置換もしくは非置換の芳香族炭素環式基または置換もしくは非置換の芳香族複素環式基であり、
Ｒ２は、アルキルであり、
ｎは、０または１の整数である。）であり、
Ｒ３は、アルキルであり、
Ｒ４は、アルキルオキシであり、
Ｒ５は、シアノである。）で示される化合物、またはその製薬上許容される塩。
（ｖｉ）式（Ｉ）：
【化25】
（式中、
【化26】
で示される基は、
【化27】
（式中、Ｒ１は、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換の芳香族炭素環式基または置換もしくは非置換の芳香族複素環式基であり、
Ｒ２は、アルキルである。）であり、
Ｒ３は、アルキルであり、
Ｒ４は、アルキルオキシであり、
Ｒ５は、シアノである。）で示される化合物、またはその製薬上許容される塩。
（ｖｉｉ）式（Ｉ）：
【化28】
（式中、
【化29】
は、
【化30】
（式中、Ｒ１は、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換の芳香族炭素環式基または置換もしくは非置換の芳香族複素環式基である。）であり、
Ｒ３は、アルキルであり、
Ｒ４は、アルキルオキシであり、
Ｒ５は、シアノである。）で示される化合物、またはその製薬上許容される塩。
【0054】
式（Ｉ）で示される化合物は、特定の異性体に限定するものではなく、全ての可能な異性体（例えば、ケト－エノール異性体、イミン－エナミン異性体、ジアステレオ異性体、光学異性体、回転異性体等）、ラセミ体またはそれらの混合物を含む。
【0055】
式（Ｉ）で示される化合物の一つ以上の水素、炭素および／または他の原子は、それぞれ水素、炭素および／または他の原子の同位体で置換され得る。そのような同位体の例としては、それぞれ２Ｈ、３Ｈ、１１Ｃ、１３Ｃ、１４Ｃ、１５Ｎ、１８Ｏ、１７Ｏ、３１Ｐ、３２Ｐ、３５Ｓ、１８Ｆ、123Ｉおよび３６Ｃｌのように、水素、炭素、窒素、酸素、リン、硫黄、フッ素、ヨウ素および塩素が包含される。式（Ｉ）で示される化合物は、そのような同位体で置換された化合物も包含する。該同位体で置換された化合物は、医薬品としても有用であり、式（Ｉ）で示される化合物のすべての放射性標識体を包含する。また該「放射性標識体」を製造するための「放射性標識化方法」も本発明に包含され、該「放射性標識体」は、代謝薬物動態研究、結合アッセイにおける研究および／または診断のツールとして有用である。
【0056】
式（Ｉ）で示される化合物の放射性標識体は、当該技術分野で周知の方法で調製できる。例えば、式（Ｉ）で示されるトリチウム標識化合物は、トリチウムを用いた触媒的脱ハロゲン化反応によって、式（Ｉ）で示される特定の化合物にトリチウムを導入することで調製できる。この方法は、適切な触媒、例えばＰｄ／Ｃの存在下、塩基の存在下または非存在下で、式（Ｉ）で示される化合物が適切にハロゲン置換された前駆体とトリチウムガスとを反応させることを包含する。トリチウム標識化合物を調製するための他の適切な方法は、“Ｉｓｏｔｏｐｅｓ ｉｎ ｔｈｅ Ｐｈｙｓｉｃａｌ ａｎｄ Ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｖｏｌ．１，Ｌａｂｅｌｅｄ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ （Ｐａｒｔ Ａ），Ｃｈａｐｔｅｒ ６ （１９８７年）”を参照することができる。１４Ｃ－標識化合物は、１４Ｃ炭素を有する原料を用いることによって調製できる。
【0057】
式（Ｉ）で示される化合物の製薬上許容される塩としては、例えば、式（Ｉ）で示される化合物と、アルカリ金属（例えば、リチウム、ナトリウム、カリウム等）、アルカリ土類金属（例えば、カルシウム、バリウム等）、マグネシウム、遷移金属（例えば、亜鉛、鉄等）、アンモニア、有機塩基（例えば、トリメチルアミン、トリエチルアミン、ジシクロヘキシルアミン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、メグルミン、エチレンジアミン、ピリジン、ピコリン、キノリン等）およびアミノ酸との塩、または無機酸（例えば、塩酸、硫酸、硝酸、炭酸、臭化水素酸、リン酸、ヨウ化水素酸等）、および有機酸（例えば、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、トリフルオロ酢酸、クエン酸、乳酸、酒石酸、シュウ酸、マレイン酸、フマル酸、コハク酸、マンデル酸、グルタル酸、リンゴ酸、安息香酸、フタル酸、アスコルビン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、トリフルオロ酢酸等）との塩が挙げられる。これらの塩は、通常行われる方法によって形成させることができる。
【0058】
本発明の式（Ｉ）で示される化合物またはその製薬上許容される塩は、溶媒和物（例えば、水和物等）、共結晶および／または結晶多形を形成する場合があり、本発明はそのような各種の溶媒和物、共結晶および結晶多形も包含する。「溶媒和物」は、式（Ｉ）で示される化合物に対し、任意の数の溶媒分子（例えば、水分子等）と配位していてもよい。式（Ｉ）で示される化合物またはその製薬上許容される塩を、大気中に放置することにより、水分を吸収し、吸着水が付着する場合や、水和物を形成する場合がある。また、式（Ｉ）で示される化合物またはその製薬上許容される塩を、再結晶することで結晶多形を形成する場合がある。「共結晶」は、式（Ｉ）で示される化合物または塩とカウンター分子が同一結晶格子内に存在することを意味し、任意の数のカウンター分子を含んでいても良い。
【0059】
本発明の式（Ｉ）で示される化合物またはその製薬上許容される塩は、プロドラッグを形成する場合があり、本発明はそのような各種のプロドラッグも包含する。プロドラッグは、化学的又は代謝的に分解できる基を有する本発明化合物の誘導体であり、加溶媒分解により又は生理学的条件下でインビボにおいて薬学的に活性な本発明化合物となる化合物である。プロドラッグは、生体内における生理条件下で酵素的に酸化、還元、加水分解等を受けて式（Ｉ）で示される化合物に変換される化合物、胃酸等により加水分解されて式（Ｉ）で示される化合物に変換される化合物等を包含する。適当なプロドラッグ誘導体を選択する方法および製造する方法は、例えば “Ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ Ｐｒｏｄｒｕｇｓ， Ｅｌｓｅｖｉｅｒ， Ａｍｓｔｅｒｄａｍ， １９８５”に記載されている。プロドラッグは、それ自身が活性を有する場合がある。
【0060】
式（Ｉ）で示される化合物またはその製薬上許容される塩がヒドロキシル基を有する場合は、例えば、ヒドロキシル基を有する化合物と適当なアシルハライド、適当な酸無水物、適当なスルホニルクロライド、適当なスルホニルアンハイドライド及びミックスドアンハイドライドとを反応させることにより或いは縮合剤を用いて反応させることにより製造されるアシルオキシ誘導体やスルホニルオキシ誘導体のようなプロドラッグが例示される。例えば、ＣＨ３ＣＯＯ－、Ｃ２Ｈ５ＣＯＯ－、ｔｅｒｔ－ＢｕＣＯＯ－、Ｃ１５Ｈ３１ＣＯＯ－、ＰｈＣＯＯ－、（ｍ－ＮａＯＯＣＰｈ）ＣＯＯ－、ＮａＯＯＣＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯ－、ＣＨ３ＣＨ（ＮＨ２）ＣＯＯ－、ＣＨ２Ｎ（ＣＨ３）２ＣＯＯ－、ＣＨ３ＳＯ３－、ＣＨ３ＣＨ２ＳＯ３－、ＣＦ３ＳＯ３－、ＣＨ２ＦＳＯ３－、ＣＦ３ＣＨ２ＳＯ３－、ｐ－ＣＨ３Ｏ－ＰｈＳＯ３－、ＰｈＳＯ３－、ｐ－ＣＨ３ＰｈＳＯ３－が挙げられる。
【0061】
本発明に係る化合物は、抗マラリア作用を有するため、マラリアの治療剤および／または予防剤として有用である。
【0062】
（本発明の化合物の製造法）
本発明に係る式（Ｉ）で示される化合物は、例えば、下記に示す一般的合成法によって製造することができる。抽出、精製等は、通常の有機化学の実験で行う処理を行えばよい。
本発明の化合物は、当該分野において公知の手法を参考にしながら合成することができる。
本発明に係る式（Ｉ）で示される化合物は、例えば、下記に示す一般的合成法によって製造することができる。抽出、精製等は、通常の有機化学の実験で行う処理を行えばよい。
本発明の化合物は、当該分野において公知の手法を参考にしながら合成することができる。
【0063】
（Ａ法）
（式中、Ｘはハロゲン（臭素原子、ヨウ素原子等）であり、Ｌは脱離基（臭素原子、ヨウ素原子、スクシンイミジル基等）であり、Ｐはフェノール性水酸基の適切な保護基であり、Ｌ’は脱離基（臭素原子、ヨウ素原子、メタンスルホニルオキシ基、トリフルオロメタンスルホニルオキシ等）であり、その他の記号は前記と同意義である。）
工程１
市販または公知の方法により調製できる化合物（ａ－１）をエタノール、トルエン、ジオキサン等の溶媒またはそれらの混合溶媒中、酢酸、パラトルエンスルホン酸、過塩素酸亜鉛等の酸の共存下、アセト酢酸エチル（ａ－２）と、５０℃～１２０℃、好ましくは６０℃～９０℃にて１時間～２４時間、好ましくは３時間～１２時間反応させることにより、イミン中間体を形成させることができる。そのイミン中間体に対し、イートン試薬、ポリリン酸等の酸性の脱水剤を加え、５０～１２０℃、好ましくは、７０～１００℃で、０．５時間～１２時間、好ましくは１時間～３時間反応させることにより、化合物（ａ－３）を得ることが出来る。化合物がこれらの条件に不安定な場合は、イミン中間体をジフェニルエーテル、ニトロベンゼン等の溶媒またはそれらの混合溶媒中、２００～２５０℃で反応させることにより、化合物（ａ－３）を得ることが出来る。
工程２
化合物（ａ－３）をジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、ジメチルアセトアミド等の溶媒またはそれらの混合溶媒中、炭酸カリウム、リン酸三カリウム、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ｎ－ブチルアミン等の塩基の存在下、ヨウ素、臭素、Ｎ－ヨードスクシンイミド、Ｎ－ブロモスクシンイミド等のハロゲン化剤（ａ－４）と、０℃～１００℃、好ましくは１０～５０℃で０．５時間～２４時間、好ましくは１～６時間反応させることにより、化合物（ａ－５）を得ることが出来る。
工程３
化合物（ａ－５）をジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、ジメチルアセトアミド等の溶媒またはそれらの混合溶媒中、炭酸カリウム、リン酸三カリウム、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン等の塩基の存在下、臭化ベンジル、ヨードエタン等のアルキル化剤（ａ－６）と、２０℃～１００℃、好ましくは５０～８０℃で０．５時間～２４時間、好ましくは１～６時間反応させることにより、化合物（ａ－７）を得ることが出来る。
工程４
化合物（ａ－７）をジメチルホルムアミド、テトラヒドロフラン、トルエン、ジオキサン、水等の溶媒またはそれらの混合溶媒中、ジクロロビストリフェニルホスフィンパラジウム、ジクロロビスジフェニルホスフィノフェロセンパラジウム、ジクロロビスジ－ｔ－ブチルホスフィノフェロセンパラジウム等の遷移金属触媒、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、リン酸三カリウム、ジイソプロピルエチルアミン、ジアザビシクロウンデセン等の塩基の存在下、市販または公知の方法により調製できる化合物（ａ－８）と、５０℃～１５０℃、好ましくは８０℃～１２０℃で、０．５時間～２４時間、好ましくは１時間～３時間反応させることにより、化合物（ａ－９）を得ることが出来る。
工程５
化合物（ａ－９）を酢酸、トリフルオロ酢酸、水、エタノール、ジメチルホルムアミド、アセトニトリル、テトラヒドロフラン等の溶媒またはそれらの混合溶媒中、臭化水素酸、塩酸、メタンスルホン酸、三フッ化ホウ素等の酸の存在下、１０℃～１４０℃、好ましくは２０℃～１２０℃で反応させることにより、化合物（Ｉ－ａ）を得ることが出来る。
【化31】
（式中、Ｘはハロゲン（臭素原子、ヨウ素原子等）であり、Ｌは脱離基（臭素原子、ヨウ素原子、スクシンイミジル基等）であり、Ｐはフェノール性水酸基の適切な保護基であり、Ｌ’は脱離基（臭素原子、ヨウ素原子、メタンスルホニルオキシ基、トリフルオロメタンスルホニルオキシ等）であり、その他の記号は前記と同意義である。）
工程１
市販または公知の方法により調製できる化合物（ａ－１）をエタノール、トルエン、ジオキサン等の溶媒またはそれらの混合溶媒中、酢酸、パラトルエンスルホン酸、過塩素酸亜鉛等の酸の共存下、アセト酢酸エチル（ａ－２）と、５０℃～１２０℃、好ましくは６０℃～９０℃にて１時間～２４時間、好ましくは３時間～１２時間反応させることにより、イミン中間体を形成させることができる。そのイミン中間体に対し、イートン試薬、ポリリン酸等の酸性の脱水剤を加え、５０～１２０℃、好ましくは、７０～１００℃で、０．５時間～１２時間、好ましくは１時間～３時間反応させることにより、化合物（ａ－３）を得ることが出来る。化合物がこれらの条件に不安定な場合は、イミン中間体をジフェニルエーテル、ニトロベンゼン等の溶媒またはそれらの混合溶媒中、２００～２５０℃で反応させることにより、化合物（ａ－３）を得ることが出来る。
工程２
化合物（ａ－３）をジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、ジメチルアセトアミド等の溶媒またはそれらの混合溶媒中、炭酸カリウム、リン酸三カリウム、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ｎ－ブチルアミン等の塩基の存在下、ヨウ素、臭素、Ｎ－ヨードスクシンイミド、Ｎ－ブロモスクシンイミド等のハロゲン化剤（ａ－４）と、０℃～１００℃、好ましくは１０～５０℃で０．５時間～２４時間、好ましくは１～６時間反応させることにより、化合物（ａ－５）を得ることが出来る。
工程３
化合物（ａ－５）をジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、ジメチルアセトアミド等の溶媒またはそれらの混合溶媒中、炭酸カリウム、リン酸三カリウム、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン等の塩基の存在下、臭化ベンジル、ヨードエタン等のアルキル化剤（ａ－６）と、２０℃～１００℃、好ましくは５０～８０℃で０．５時間～２４時間、好ましくは１～６時間反応させることにより、化合物（ａ－７）を得ることが出来る。
工程４
化合物（ａ－７）をジメチルホルムアミド、テトラヒドロフラン、トルエン、ジオキサン、水等の溶媒またはそれらの混合溶媒中、ジクロロビストリフェニルホスフィンパラジウム、ジクロロビスジフェニルホスフィノフェロセンパラジウム、ジクロロビスジ－ｔ－ブチルホスフィノフェロセンパラジウム等の遷移金属触媒、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、リン酸三カリウム、ジイソプロピルエチルアミン、ジアザビシクロウンデセン等の塩基の存在下、市販または公知の方法により調製できる化合物（ａ－８）と、５０℃～１５０℃、好ましくは８０℃～１２０℃で、０．５時間～２４時間、好ましくは１時間～３時間反応させることにより、化合物（ａ－９）を得ることが出来る。
工程５
化合物（ａ－９）を酢酸、トリフルオロ酢酸、水、エタノール、ジメチルホルムアミド、アセトニトリル、テトラヒドロフラン等の溶媒またはそれらの混合溶媒中、臭化水素酸、塩酸、メタンスルホン酸、三フッ化ホウ素等の酸の存在下、１０℃～１４０℃、好ましくは２０℃～１２０℃で反応させることにより、化合物（Ｉ－ａ）を得ることが出来る。
【0064】
（Ｂ法）
（式中、各記号は前記と同意義である。）
工程１
市販または公知の方法により調製できる化合物（ａ－１）をエタノール、トルエン、ジオキサン等の溶媒またはそれらの混合溶媒中、化合物（ｂ－１）と、２０℃～１４０℃、好ましくは８０℃～１２０℃にて１時間～２４時間、好ましくは３時間～６時間反応させることにより、イミン中間体を形成させることができる。そのイミン中間体を、ジフェニルエーテル、ニトロベンゼン等の溶媒またはそれらの混合溶媒中、１５０～２５０℃、好ましくは１８０～２２０℃で反応させることにより、化合物（ｂ－２）を得ることが出来る。
工程２
上記Ａ法の工程２～工程５に記載の方法と同様にして、化合物（ｂ－２）から化合物（Ｉ－ｂ）を得ることができる。
【化32】
（式中、各記号は前記と同意義である。）
工程１
市販または公知の方法により調製できる化合物（ａ－１）をエタノール、トルエン、ジオキサン等の溶媒またはそれらの混合溶媒中、化合物（ｂ－１）と、２０℃～１４０℃、好ましくは８０℃～１２０℃にて１時間～２４時間、好ましくは３時間～６時間反応させることにより、イミン中間体を形成させることができる。そのイミン中間体を、ジフェニルエーテル、ニトロベンゼン等の溶媒またはそれらの混合溶媒中、１５０～２５０℃、好ましくは１８０～２２０℃で反応させることにより、化合物（ｂ－２）を得ることが出来る。
工程２
上記Ａ法の工程２～工程５に記載の方法と同様にして、化合物（ｂ－２）から化合物（Ｉ－ｂ）を得ることができる。
【0065】
（Ｃ法）
（式中、Ｒａは置換もしくは非置換の芳香族炭素環式基または置換もしくは非置換の芳香族複素環式基であり、その他の各記号は前記と同意義である。）
工程１
上記Ａ法の工程１～工程４およびＢ法の工程１に記載の方法により調製できる化合物（ｃ－１）を、ジクロロメタン、クロロホルム、トルエン、テトラヒドロフラン等の溶媒またはそれらの混合溶媒中、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ジアザビシクロウンデセン等の塩基存在下、塩化メタンスルホニルと、－２０℃～８０℃、好ましくは０℃～６０℃で、０．５時間～７２時間、好ましくは３時間～２４時間反応させることで、化合物（ｃ－２）を得ることが出来る。
工程２
化合物（ｃ－２）を、トルエン、ジオキサン、ジメチルホルムアミド、テトラヒドロフラン等の溶媒またはそれらの混合溶媒中、ジクロロビスｔ－ブチルホスフィノフェロセンパラジウム、ジクロロビストリフェニルホスフィンパラジウム等の遷移金属触媒、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、リン酸三カリウム、トリエチルアミン、ジアザビシクロウンデセン等の塩基の存在下、市販または公知の方法により調製できる化合物（ｃ－３）と、５０℃～１２０℃、好ましくは７０℃～１００℃で、０．５時間～１２時間、好ましくは１時間～３時間反応させることにより、化合物（ｃ－４）を得ることが出来る。
工程３
上記Ａ法の工程５に記載の方法と同様にして、化合物（ｃ－４）から化合物（Ｉ－ｃ）を得ることができる。
【化33】
（式中、Ｒａは置換もしくは非置換の芳香族炭素環式基または置換もしくは非置換の芳香族複素環式基であり、その他の各記号は前記と同意義である。）
工程１
上記Ａ法の工程１～工程４およびＢ法の工程１に記載の方法により調製できる化合物（ｃ－１）を、ジクロロメタン、クロロホルム、トルエン、テトラヒドロフラン等の溶媒またはそれらの混合溶媒中、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ジアザビシクロウンデセン等の塩基存在下、塩化メタンスルホニルと、－２０℃～８０℃、好ましくは０℃～６０℃で、０．５時間～７２時間、好ましくは３時間～２４時間反応させることで、化合物（ｃ－２）を得ることが出来る。
工程２
化合物（ｃ－２）を、トルエン、ジオキサン、ジメチルホルムアミド、テトラヒドロフラン等の溶媒またはそれらの混合溶媒中、ジクロロビスｔ－ブチルホスフィノフェロセンパラジウム、ジクロロビストリフェニルホスフィンパラジウム等の遷移金属触媒、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、リン酸三カリウム、トリエチルアミン、ジアザビシクロウンデセン等の塩基の存在下、市販または公知の方法により調製できる化合物（ｃ－３）と、５０℃～１２０℃、好ましくは７０℃～１００℃で、０．５時間～１２時間、好ましくは１時間～３時間反応させることにより、化合物（ｃ－４）を得ることが出来る。
工程３
上記Ａ法の工程５に記載の方法と同様にして、化合物（ｃ－４）から化合物（Ｉ－ｃ）を得ることができる。
【0066】
（Ｄ法）
（式中、Ｒｂは置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換の芳香族炭素環式基、置換もしくは非置換の非芳香族炭素環式基、置換もしくは非置換の芳香族複素環式基または置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基であり、Ｙは炭素原子または窒素原子であり、その他の各記号は前記と同意義である。）
工程１
市販または公知の方法により調製できる化合物（ｄ－２）を、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、テトラヒドロフラン、ジオキサン、トルエン等の溶媒またはそれらの混合溶媒中、水素化ナトリウム、水酸化ナトリウム、ナトリウムｔ－ブチルブトキシド、炭酸カリウム、リン酸三カリウム等の塩基存在下、上記Ａ法の工程１～工程４およびＢ法の工程１に記載した手法により合成した化合物（ｄ－１）と、０℃～１００℃、好ましくは２０℃～７０℃で、０．５時間～２４時間、好ましくは０．５時間～３時間反応させることにより、化合物（ｄ－３）を得ることが出来る。
工程２
上記Ａ法の工程５に記載の方法と同様にして、化合物（ｄ－３）から化合物（Ｉ－ｄ）を得ることができる。
【化34】
（式中、Ｒｂは置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換の芳香族炭素環式基、置換もしくは非置換の非芳香族炭素環式基、置換もしくは非置換の芳香族複素環式基または置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基であり、Ｙは炭素原子または窒素原子であり、その他の各記号は前記と同意義である。）
工程１
市販または公知の方法により調製できる化合物（ｄ－２）を、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、テトラヒドロフラン、ジオキサン、トルエン等の溶媒またはそれらの混合溶媒中、水素化ナトリウム、水酸化ナトリウム、ナトリウムｔ－ブチルブトキシド、炭酸カリウム、リン酸三カリウム等の塩基存在下、上記Ａ法の工程１～工程４およびＢ法の工程１に記載した手法により合成した化合物（ｄ－１）と、０℃～１００℃、好ましくは２０℃～７０℃で、０．５時間～２４時間、好ましくは０．５時間～３時間反応させることにより、化合物（ｄ－３）を得ることが出来る。
工程２
上記Ａ法の工程５に記載の方法と同様にして、化合物（ｄ－３）から化合物（Ｉ－ｄ）を得ることができる。
【0067】
（Ｅ法）
（式中、Ｒｃは置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換の非芳香族炭素環式基または置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基であり、その他の各記号は前記と同意義である。）
工程１
上記Ａ法の工程１～工程４およびＢ法の工程１に記載した手法により合成した化合物（ｅ－１）を、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、テトラヒドロフラン、アセトニトリル等の溶媒またはそれらの混合溶媒中、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、リン酸三カリウム、トリエチルアミン、ジアザビシクロウンデセン等の塩基存在下、市販または公知の方法により調製できる化合物（ｅ－２）と、－１０℃～１２０℃、好ましくは、２０℃～８０℃で０．５時間～４８時間、好ましくは１時間～１２時間反応させることにより、化合物（ｅ－３）を得ることが出来る。
工程２
上記Ａ法の工程５に記載の方法と同様にして、化合物（ｅ－３）から化合物（Ｉ－ｅ）を得ることができる。
【化35】
（式中、Ｒｃは置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換の非芳香族炭素環式基または置換もしくは非置換の非芳香族複素環式基であり、その他の各記号は前記と同意義である。）
工程１
上記Ａ法の工程１～工程４およびＢ法の工程１に記載した手法により合成した化合物（ｅ－１）を、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、テトラヒドロフラン、アセトニトリル等の溶媒またはそれらの混合溶媒中、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、リン酸三カリウム、トリエチルアミン、ジアザビシクロウンデセン等の塩基存在下、市販または公知の方法により調製できる化合物（ｅ－２）と、－１０℃～１２０℃、好ましくは、２０℃～８０℃で０．５時間～４８時間、好ましくは１時間～１２時間反応させることにより、化合物（ｅ－３）を得ることが出来る。
工程２
上記Ａ法の工程５に記載の方法と同様にして、化合物（ｅ－３）から化合物（Ｉ－ｅ）を得ることができる。
【0068】
（Ｆ法）
（式中の各記号は前記と同意義である。）
工程１
上記Ａ法の工程１～工程４およびＢ法の工程１に記載した手法により合成した化合物（ｅ－１）を、テトラヒドロフラン、アセトニトリル、トルエン、ジオキサン、ジクロロメタン等の溶媒またはそれらの混合溶媒中、トリフェニルホスフィン、市販または公知の方法により調製できる化合物（ｆ－１）存在下、アゾジカルボン酸ジイソプロピルと、－１０℃～７０℃、好ましくは、０℃～５０℃で０．５時間～２４時間、好ましくは１時間～６時間反応させることにより、化合物（ｆ－２）を得ることが出来る。
工程２
上記Ａ法の工程５に記載の方法と同様にして、化合物（ｆ－２）から化合物（Ｉ－ｆ）を得ることができる。
【化36】
（式中の各記号は前記と同意義である。）
工程１
上記Ａ法の工程１～工程４およびＢ法の工程１に記載した手法により合成した化合物（ｅ－１）を、テトラヒドロフラン、アセトニトリル、トルエン、ジオキサン、ジクロロメタン等の溶媒またはそれらの混合溶媒中、トリフェニルホスフィン、市販または公知の方法により調製できる化合物（ｆ－１）存在下、アゾジカルボン酸ジイソプロピルと、－１０℃～７０℃、好ましくは、０℃～５０℃で０．５時間～２４時間、好ましくは１時間～６時間反応させることにより、化合物（ｆ－２）を得ることが出来る。
工程２
上記Ａ法の工程５に記載の方法と同様にして、化合物（ｆ－２）から化合物（Ｉ－ｆ）を得ることができる。
【0069】
（Ｇ法）
（式中の各記号は前記と同意義である。）
工程１
上記Ａ法の工程１～工程４およびＢ法の工程１に記載した手法により合成した化合物（ｅ－１）を、ジクロロメタン、クロロホルム、トルエン、テトラヒドロフラン等の溶媒またはそれらの混合溶媒中、炭酸カリウム、リン酸三カリウム、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン等の塩基存在下、無水トリフルオロメタンスルホン酸と、－２０℃～５０℃、好ましくは、０℃～２０℃で０．５時間～６時間、好ましくは０．５時間～２時間反応させることにより、化合物（ｇ－１）を得ることが出来る。
工程２
化合物（ｇ－１）を、トルエン、ジオキサン、ジメチルホルムアミド、テトラヒドロフラン、水、エタノール等の溶媒またはそれらの混合溶媒中、ジクロロビスｔ－ブチルホスフィノフェロセンパラジウム、ジクロロビストリフェニルホスフィンパラジウム等の遷移金属触媒、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、リン酸三カリウム、トリエチルアミン、ジアザビシクロウンデセン等の塩基の存在下、市販または公知の方法により調製できる化合物（ｇ－２）と、５０℃～１２０℃、好ましくは７０℃～１００℃で、０．５時間～１２時間、好ましくは１時間～３時間反応させることにより、化合物（ｇ－３）を得ることが出来る。
工程３
上記Ａ法の工程５に記載の方法と同様にして、化合物（ｇ－３）から化合物（Ｉ－ｇ）を得ることができる。
【化37】
（式中の各記号は前記と同意義である。）
工程１
上記Ａ法の工程１～工程４およびＢ法の工程１に記載した手法により合成した化合物（ｅ－１）を、ジクロロメタン、クロロホルム、トルエン、テトラヒドロフラン等の溶媒またはそれらの混合溶媒中、炭酸カリウム、リン酸三カリウム、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン等の塩基存在下、無水トリフルオロメタンスルホン酸と、－２０℃～５０℃、好ましくは、０℃～２０℃で０．５時間～６時間、好ましくは０．５時間～２時間反応させることにより、化合物（ｇ－１）を得ることが出来る。
工程２
化合物（ｇ－１）を、トルエン、ジオキサン、ジメチルホルムアミド、テトラヒドロフラン、水、エタノール等の溶媒またはそれらの混合溶媒中、ジクロロビスｔ－ブチルホスフィノフェロセンパラジウム、ジクロロビストリフェニルホスフィンパラジウム等の遷移金属触媒、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、リン酸三カリウム、トリエチルアミン、ジアザビシクロウンデセン等の塩基の存在下、市販または公知の方法により調製できる化合物（ｇ－２）と、５０℃～１２０℃、好ましくは７０℃～１００℃で、０．５時間～１２時間、好ましくは１時間～３時間反応させることにより、化合物（ｇ－３）を得ることが出来る。
工程３
上記Ａ法の工程５に記載の方法と同様にして、化合物（ｇ－３）から化合物（Ｉ－ｇ）を得ることができる。
【0070】
（Ｈ法）
（式中の各記号は前記と同意義である。）
工程１
上記Ａ法の工程１～工程４およびＢ法の工程１に記載した手法により合成した化合物（ｃ－１）を、テトラヒドロフラン、アセトニトリル、トルエン、ジオキサン、ジクロロメタン等の溶媒またはそれらの混合溶媒中、トリフェニルホスフィン、市販または公知の方法により調製できる芳香族アルコール化合物（ｆ－１）存在下、アゾジカルボン酸ジイソプロピルと、－１０℃～７０℃、好ましくは、０℃～５０℃で０．５時間～２４時間、好ましくは１時間～６時間反応させることにより、化合物（ｈ－１）を得ることが出来る。
工程２
上記Ａ法の工程５に記載の方法と同様にして、化合物（ｈ－１）から化合物（Ｉ－ｈ）を得ることができる。
【化38】
（式中の各記号は前記と同意義である。）
工程１
上記Ａ法の工程１～工程４およびＢ法の工程１に記載した手法により合成した化合物（ｃ－１）を、テトラヒドロフラン、アセトニトリル、トルエン、ジオキサン、ジクロロメタン等の溶媒またはそれらの混合溶媒中、トリフェニルホスフィン、市販または公知の方法により調製できる芳香族アルコール化合物（ｆ－１）存在下、アゾジカルボン酸ジイソプロピルと、－１０℃～７０℃、好ましくは、０℃～５０℃で０．５時間～２４時間、好ましくは１時間～６時間反応させることにより、化合物（ｈ－１）を得ることが出来る。
工程２
上記Ａ法の工程５に記載の方法と同様にして、化合物（ｈ－１）から化合物（Ｉ－ｈ）を得ることができる。
【0071】
本発明に係る化合物は、抗マラリア作用を有し、マラリアの治療剤および／または予防剤として有用である。
さらに本発明化合物は、医薬としての有用性を備えており、好ましくは、下記のいずれか、または複数の優れた特徴を有している。
ａ）ＣＹＰ酵素（例えば、ＣＹＰ１Ａ２、ＣＹＰ２Ｃ９、ＣＹＰ２Ｃ１９、ＣＹＰ２Ｄ６、ＣＹＰ３Ａ４等）に対する阻害作用が弱い。
ｂ）高いバイオアベイラビリティー、適度なクリアランス、適度な血中濃度半減期等良好な薬物動態を示す。
ｃ）代謝安定性が高い。
ｄ）ＣＹＰ酵素（例えば、ＣＹＰ３Ａ４）に対し、本明細書に記載する測定条件の濃度範囲内で不可逆的阻害作用を示さない。
ｅ）変異原性を有さない。
ｆ）心血管系のリスクが低い。
ｇ）高い溶解性を示す。
さらに本発明化合物は、医薬としての有用性を備えており、好ましくは、下記のいずれか、または複数の優れた特徴を有している。
ａ）ＣＹＰ酵素（例えば、ＣＹＰ１Ａ２、ＣＹＰ２Ｃ９、ＣＹＰ２Ｃ１９、ＣＹＰ２Ｄ６、ＣＹＰ３Ａ４等）に対する阻害作用が弱い。
ｂ）高いバイオアベイラビリティー、適度なクリアランス、適度な血中濃度半減期等良好な薬物動態を示す。
ｃ）代謝安定性が高い。
ｄ）ＣＹＰ酵素（例えば、ＣＹＰ３Ａ４）に対し、本明細書に記載する測定条件の濃度範囲内で不可逆的阻害作用を示さない。
ｅ）変異原性を有さない。
ｆ）心血管系のリスクが低い。
ｇ）高い溶解性を示す。
【0072】
本発明化合物を含有する医薬組成物は、経口的、非経口的のいずれの方法でも投与することができる。非経口投与の方法としては、経皮、皮下、静脈内、動脈内、筋肉内、腹腔内、経粘膜、吸入、経鼻、点眼、点耳、膣内投与等が挙げられる。
【0073】
経口投与の場合は常法に従って、内用固形製剤（例えば、錠剤、散剤、顆粒剤、カプセル剤、丸剤、フィルム剤等）、内用液剤（例えば、懸濁剤、乳剤、エリキシル剤、シロップ剤、リモナーデ剤、酒精剤、芳香水剤、エキス剤、煎剤、チンキ剤等）等の通常用いられるいずれの剤型に調製して投与すればよい。錠剤は、糖衣錠、フィルムコーティング錠、腸溶性コーティング錠、徐放錠、トローチ錠、舌下錠、バッカル錠、チュアブル錠または口腔内崩壊錠であってもよく、散剤および顆粒剤はドライシロップであってもよく、カプセル剤は、ソフトカプセル剤、マイクロカプセル剤または徐放性カプセル剤であってもよい。
【0074】
非経口投与の場合は、注射剤、点滴剤、外用剤（例えば、点眼剤、点鼻剤、点耳剤、エアゾール剤、吸入剤、ローション剤、注入剤、塗布剤、含嗽剤、浣腸剤、軟膏剤、硬膏剤、ゼリー剤、クリーム剤、貼付剤、パップ剤、外用散剤、坐剤等）等の通常用いられるいずれの剤型でも好適に投与することができる。注射剤は、Ｏ／Ｗ、Ｗ／Ｏ、Ｏ／Ｗ／Ｏ、Ｗ／Ｏ／Ｗ型等のエマルジョンであってもよい。
【0075】
本発明化合物の有効量にその剤型に適した賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤等の各種医薬用添加剤を必要に応じて混合し、医薬組成物とすることができる。さらに、該医薬組成物は、本発明化合物の有効量、剤型および／または各種医薬用添加剤を適宜変更することにより、小児用、高齢者用、重症患者用または手術用の医薬組成物とすることもできる。例えば、小児用医薬組成物は、新生児（出生後４週未満）、乳児（出生後４週～１歳未満）幼児（１歳以上７歳未満）、小児（７歳以上１５歳未満）若しくは１５歳～１８歳の患者に投与されうる。例えば、高齢者用医薬組成物は、６５歳以上の患者に投与されうる。
【0076】
本発明化合物を含有する医薬組成物の投与量は、患者の年齢、体重、疾病の種類や程度、投与経路等を考慮した上で設定することが望ましいが、経口投与する場合、通常０．０５～１００ｍｇ／ｋｇ／日であり、好ましくは０．１～１０ｍｇ／ｋｇ／日の範囲内である。非経口投与の場合には投与経路により大きく異なるが、通常０．００５～１０ｍｇ／ｋｇ／日であり、好ましくは０．０１～１ｍｇ／ｋｇ／日の範囲内である。これを１日１回～数回に分けて投与すれば良い。
【0077】
本発明化合物は、該化合物の作用の増強または該化合物の投与量の低減等を目的として、他の薬剤（例えば、抗マラリア薬等。他の薬剤は複数であってもよい。（以下、併用薬剤と称する。））と組み合わせて用いることができる。この際、本発明化合物と併用薬剤の投与時期は限定されず、これらを投与対象に対し、同時に投与してもよいし、時間差をおいて投与してもよい。さらに、本発明化合物と併用薬剤とは、それぞれの活性成分を含む２種類以上の製剤として投与されてもよいし、それらの活性成分を含む単一の製剤として投与されてもよい。
【0078】
併用薬剤の投与量は、臨床上用いられている用量を基準として適宜選択することができる。また、本発明化合物と併用薬剤の配合比は、投与対象、投与ルート、対象疾患、症状、組み合わせ等により適宜選択することができる。例えば、投与対象がヒトである場合、本発明化合物１重量部に対し、併用薬剤を０．０１～１００重量部用いればよい。
【実施例0079】
以下に実施例および参考例、ならびに試験例を挙げて本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらにより限定されるものではない。
【0080】
また、本明細書中で用いる略語は以下の意味を表す。
ＣＤＣｌ３：重クロロホルム
ＤＭＳＯ－ｄ６：重ジメチルスルホキシド
ＰｄＣｌ２（ｄｔｂｐｆ）：［１，１’－ビス（ジ－ｔｅｒｔ－ブチルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）ジクロリド
ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）：［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ］フェロセン］パラジウム（ＩＩ）ジクロリド
ＣＤＣｌ３：重クロロホルム
ＤＭＳＯ－ｄ６：重ジメチルスルホキシド
ＰｄＣｌ２（ｄｔｂｐｆ）：［１，１’－ビス（ジ－ｔｅｒｔ－ブチルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）ジクロリド
ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）：［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ］フェロセン］パラジウム（ＩＩ）ジクロリド
【0081】
（化合物の同定方法）
各実施例で得られたＮＭＲ分析は４００ＭＨｚで行い、ＤＭＳＯ－ｄ６、ＣＤＣｌ３を用いて測定した。また、ＮＭＲデータを示す場合は、測定した全てのピークを記載していない場合が存在する。
ＬＣ／ＭＳ：液体クロマトグラフィー／質量分析は、以下の条件で測定した。
（測定条件１）
カラム：ＡＣＱＵＩＴＹ ＵＰＬＣ（登録商標）ＢＥＨ Ｃ１８ （１．７μｍ ｉ．ｄ．２．１ｘ５０ｍｍ） （Ｗａｔｅｒｓ）
流速：０．８ｍＬ／分
ＵＶ検出波長：２５４ｎｍ
移動相：［Ａ］は０．１％ギ酸含有水溶液、［Ｂ］は０．１％ギ酸含有アセトニトリル溶液
グラジエント：３．５分間で５％－１００％溶媒［Ｂ］のリニアグラジエントを行った後、０．５分間、１００％溶媒［Ｂ］を維持した。
なお、明細書中、［Ｍ＋Ｈ］との記載は、質量分析で観測された値を示す。
各実施例で得られたＮＭＲ分析は４００ＭＨｚで行い、ＤＭＳＯ－ｄ６、ＣＤＣｌ３を用いて測定した。また、ＮＭＲデータを示す場合は、測定した全てのピークを記載していない場合が存在する。
ＬＣ／ＭＳ：液体クロマトグラフィー／質量分析は、以下の条件で測定した。
（測定条件１）
カラム：ＡＣＱＵＩＴＹ ＵＰＬＣ（登録商標）ＢＥＨ Ｃ１８ （１．７μｍ ｉ．ｄ．２．１ｘ５０ｍｍ） （Ｗａｔｅｒｓ）
流速：０．８ｍＬ／分
ＵＶ検出波長：２５４ｎｍ
移動相：［Ａ］は０．１％ギ酸含有水溶液、［Ｂ］は０．１％ギ酸含有アセトニトリル溶液
グラジエント：３．５分間で５％－１００％溶媒［Ｂ］のリニアグラジエントを行った後、０．５分間、１００％溶媒［Ｂ］を維持した。
なお、明細書中、［Ｍ＋Ｈ］との記載は、質量分析で観測された値を示す。
【0082】
参考例１ 化合物Ｚの合成
工程１ 化合物３の合成
市販の化合物１（９６ｍｇ、０．６４７ｍｍｏｌ）をトルエン（１．４ｍL）に懸濁し、市販の化合物２（１４０ｍｇ、０．６４７ｍｍｏｌ）を加え、１２０℃で３時間撹拌した。反応液を濃縮し、ジフェニルエーテル（０．４ｍL）を加え、２００℃で３０分間攪拌した。反応液を室温に冷却し、得られた固体をろ取することで化合物３（６５ｍｇ、収率４７％）を得た。
1H-NMR（DMSO-d6）δ：2.32 (s, 3H), 3.97 (s, 3H), 5.92 (s, 1H), 7.01 (s, 1H), 8.27 (s, 1H), 11.76 (s, 1H).
工程２ 化合物４の合成
化合物３（２３．５ｇ、１１０ｍｍｏｌ）をジメチルホルムアミド（１００ｍL）に懸濁し、炭酸カリウム（４５．５ｇ、３２９ｍｍｏｌ）、ヨウ素（４１．８ｇ、１６５ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間撹拌した。飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液（３００ｍL）を加え、得られた固体をろ過し、水、ジイソプロピルエーテルで洗浄し乾燥することで化合物４（３０．１ｇ、収率８０％）を得た。
1H-NMR（DMSO-d6）δ：2.61 (s, 3H), 3.98 (s, 3H), 7.03 (s, 1H), 8.32 (s, 1H).
工程３ 化合物Ｚの合成
化合物４（５．０ｇ、１４．７ｍｍｏｌ）をジメチルホルムアミド（５０ｍL）に懸濁し、炭酸カリウム（４．０６ｇ、２９．４ｍｍｏｌ）、臭化ベンジル（２．６２ｍL、２２．１ｍｍｏｌ）を加え、５０℃で３時間撹拌した。水、酢酸エチルを加え、得られた固体をろ過し、水、酢酸エチルで洗浄し乾燥することで化合物Ｚ（４．６ｇ、収率７３％）を得た。
1H-NMR（DMSO-d6）δ：2.98 (s, 3H), 4.03 (s, 3H), 5.17（s, 2H）, 7.39 (s, 1H), 7.45（m, 3H）, 7.54 (m, 2H), 8.14 (s, 1H).
【化39】
工程１ 化合物３の合成
市販の化合物１（９６ｍｇ、０．６４７ｍｍｏｌ）をトルエン（１．４ｍL）に懸濁し、市販の化合物２（１４０ｍｇ、０．６４７ｍｍｏｌ）を加え、１２０℃で３時間撹拌した。反応液を濃縮し、ジフェニルエーテル（０．４ｍL）を加え、２００℃で３０分間攪拌した。反応液を室温に冷却し、得られた固体をろ取することで化合物３（６５ｍｇ、収率４７％）を得た。
1H-NMR（DMSO-d6）δ：2.32 (s, 3H), 3.97 (s, 3H), 5.92 (s, 1H), 7.01 (s, 1H), 8.27 (s, 1H), 11.76 (s, 1H).
工程２ 化合物４の合成
化合物３（２３．５ｇ、１１０ｍｍｏｌ）をジメチルホルムアミド（１００ｍL）に懸濁し、炭酸カリウム（４５．５ｇ、３２９ｍｍｏｌ）、ヨウ素（４１．８ｇ、１６５ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間撹拌した。飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液（３００ｍL）を加え、得られた固体をろ過し、水、ジイソプロピルエーテルで洗浄し乾燥することで化合物４（３０．１ｇ、収率８０％）を得た。
1H-NMR（DMSO-d6）δ：2.61 (s, 3H), 3.98 (s, 3H), 7.03 (s, 1H), 8.32 (s, 1H).
工程３ 化合物Ｚの合成
化合物４（５．０ｇ、１４．７ｍｍｏｌ）をジメチルホルムアミド（５０ｍL）に懸濁し、炭酸カリウム（４．０６ｇ、２９．４ｍｍｏｌ）、臭化ベンジル（２．６２ｍL、２２．１ｍｍｏｌ）を加え、５０℃で３時間撹拌した。水、酢酸エチルを加え、得られた固体をろ過し、水、酢酸エチルで洗浄し乾燥することで化合物Ｚ（４．６ｇ、収率７３％）を得た。
1H-NMR（DMSO-d6）δ：2.98 (s, 3H), 4.03 (s, 3H), 5.17（s, 2H）, 7.39 (s, 1H), 7.45（m, 3H）, 7.54 (m, 2H), 8.14 (s, 1H).
【0083】
参考例２ 化合物Ｙの合成
工程１ 化合物６の合成
市販の化合物１（６４３ｍｇ、４．３４ｍｍｏｌ）をトルエン（５ｍL）に懸濁し、市販の化合物５（１ｇ、４．３４ｍｍｏｌ）を加え、１００℃で１時間撹拌した。反応液を濃縮し、ジイソプロピルエーテルで洗浄し、ろ取した。得られた残渣にジフェニルエーテル（１０ｍL）を加え、２００℃で２０分間攪拌した。室温に冷却し、ジイソプロピルエーテル、酢酸エチルを加え、得られた固体をろ取することで化合物６（７１３ｍｇ、収率７２％）を得た。
1H-NMR（DMSO-d6）δ：1.24（t, J = 7.6Hz, 3H）, 2.60 (q, J = 7.5Hz, 2H), 3.98 (s, 3H), 5.94 (s, 1H), 7.06 (s, 1H), 8.27 (s, 1H), 11.65 (s, 1H).
工程２ 化合物７の合成
化合物６（５３８ｍｇ、２．３６ｍｍｏｌ）をジメチルホルムアミド（５ｍL）に懸濁し、炭酸カリウム（９７７ｍｇ、７．０７ｍｍｏｌ）、ヨウ素（１．２ｇ、４．７１ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間撹拌した。飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液を加え、得られた固体をろ過し、水、酢酸エチルで洗浄し乾燥することで化合物７（５９７ｍｇ、収率７１％）を得た。
1H-NMR（DMSO-d6）δ：1.24（t, J = 7.6Hz, 3H）, 2.89 (q, J = 7.5Hz, 2H), 3.98 (s, 3H), 7.07 (s, 1H), 8.32 (s, 1H).
工程３ 化合物Ｙの合成
化合物７（１０．２ｇ、２８．８ｍｍｏｌ）をジメチルホルムアミド（１００ｍL）に懸濁し、炭酸カリウム（７．９６ｇ、５７．６ｍｍｏｌ）、臭化ベンジル（５．４２ｍL、４５．６ｍｍｏｌ）を加え、５０℃で２時間撹拌した。水を加え、得られた固体をろ取した。ろ液に水を加え酢酸エチルで抽出した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過、減圧濃縮した。得られた残渣を、先に得られたろ物と合わせてジクロロメタンに溶解し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン－酢酸エチル、その後クロロホルム－メタノール）で精製することで、化合物Ｙ（７．６ｇ、収率５９％）を得た。
1H-NMR（CDCl3）δ：1.40（t, J = 7.5Hz, 3H）, 3.23 (q, J = 7.5Hz, 2H), 4.04 (s, 3H), 5.16（s, 2H）, 7.44-7.47 (m, 4H), 7.54-7.56 (m, 2H), 8.15 (s, 1H).
【化40】
工程１ 化合物６の合成
市販の化合物１（６４３ｍｇ、４．３４ｍｍｏｌ）をトルエン（５ｍL）に懸濁し、市販の化合物５（１ｇ、４．３４ｍｍｏｌ）を加え、１００℃で１時間撹拌した。反応液を濃縮し、ジイソプロピルエーテルで洗浄し、ろ取した。得られた残渣にジフェニルエーテル（１０ｍL）を加え、２００℃で２０分間攪拌した。室温に冷却し、ジイソプロピルエーテル、酢酸エチルを加え、得られた固体をろ取することで化合物６（７１３ｍｇ、収率７２％）を得た。
1H-NMR（DMSO-d6）δ：1.24（t, J = 7.6Hz, 3H）, 2.60 (q, J = 7.5Hz, 2H), 3.98 (s, 3H), 5.94 (s, 1H), 7.06 (s, 1H), 8.27 (s, 1H), 11.65 (s, 1H).
工程２ 化合物７の合成
化合物６（５３８ｍｇ、２．３６ｍｍｏｌ）をジメチルホルムアミド（５ｍL）に懸濁し、炭酸カリウム（９７７ｍｇ、７．０７ｍｍｏｌ）、ヨウ素（１．２ｇ、４．７１ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間撹拌した。飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液を加え、得られた固体をろ過し、水、酢酸エチルで洗浄し乾燥することで化合物７（５９７ｍｇ、収率７１％）を得た。
1H-NMR（DMSO-d6）δ：1.24（t, J = 7.6Hz, 3H）, 2.89 (q, J = 7.5Hz, 2H), 3.98 (s, 3H), 7.07 (s, 1H), 8.32 (s, 1H).
工程３ 化合物Ｙの合成
化合物７（１０．２ｇ、２８．８ｍｍｏｌ）をジメチルホルムアミド（１００ｍL）に懸濁し、炭酸カリウム（７．９６ｇ、５７．６ｍｍｏｌ）、臭化ベンジル（５．４２ｍL、４５．６ｍｍｏｌ）を加え、５０℃で２時間撹拌した。水を加え、得られた固体をろ取した。ろ液に水を加え酢酸エチルで抽出した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過、減圧濃縮した。得られた残渣を、先に得られたろ物と合わせてジクロロメタンに溶解し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン－酢酸エチル、その後クロロホルム－メタノール）で精製することで、化合物Ｙ（７．６ｇ、収率５９％）を得た。
1H-NMR（CDCl3）δ：1.40（t, J = 7.5Hz, 3H）, 3.23 (q, J = 7.5Hz, 2H), 4.04 (s, 3H), 5.16（s, 2H）, 7.44-7.47 (m, 4H), 7.54-7.56 (m, 2H), 8.15 (s, 1H).
【0084】
実施例１ 化合物Ｉ－０２５の合成
工程１ 化合物８の合成
化合物Ｙ（合成法は参考例２に記載）（９０ｍｇ、０．２０３ｍｍｏｌ）、ＰｄＣｌ２（ｄｔｂｐｆ）（６．６ｍｇ、０．０１０ｍｍｏｌ）、４－ヒドロキシメチル－２－メチルフェニルボロン酸（４０ｍｇ、０．２４３ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（１ｍL）に懸濁し、２ｍｏｌ／Ｌ炭酸カリウム水溶液（０．３０ｍL、０．６０８ｍｍｏｌ）を加え、窒素雰囲気下、マイクロウェーブ照射下、１００℃で１時間撹拌した。酢酸エチル、飽和食塩水を加えて抽出後、有機層を分取し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン－酢酸エチル）で精製し、化合物８（６２ｍｇ、収率７０％）を得た。
ＬＣ／ＭＳ：測定条件１、保持時間＝２．３１分、［Ｍ＋Ｈ］＝４３９
工程２ 化合物９の合成
化合物８（６２ｍｇ、０．１４１ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（０．７ｍL）に溶解し、ジイソプロピルエチルアミン（２４ｍｇ、０．１８４ｍｍｏｌ）を加えた。氷冷下、メタンスルホニルクロリド（１８ｍｇ、０．１５６ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間攪拌した。さらに室温で６８時間静置した後、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン－酢酸エチル）で精製し、化合物９（４４ｍｇ、収率６８％）を得た。
ＬＣ／ＭＳ：測定条件１、保持時間＝３．１５分、［Ｍ＋Ｈ］＝４５７
工程３ 化合物１０の合成
化合物９（４２ｍｇ、０．０９２ｍｍｏｌ）、４－トリフルオロメトキシフェニルボロン酸（２８ｍｇ、０．１３８ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（１ｍｇ、０．００４ｍｍｏｌ）、トリフェニルホスフィン（２．４ｍｇ、０．００９ｍｍｏｌ）、リン酸三カリウム（５９ｍｇ、０．２７６ｍｍｏｌ）をトルエン（０．５ｍL）に懸濁し、マイクロウェーブ照射下、１００℃で１時間撹拌した。４－トリフルオロメトキシフェニルボロン酸（１５ｍｇ）、酢酸パラジウム（１ｍｇ）、トリフェニルホスフィン（２．４ｍｇ）を加え、さらにマイクロウェーブ照射下、１００℃で１時間撹拌した。酢酸エチル、飽和食塩水を加えて不溶物をろ過し、ろ液から有機層を分取し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム－メタノール）で精製し、化合物１０（２８ｍｇ、収率５２％）を得た。
ＬＣ／ＭＳ：測定条件１、保持時間＝３．３６分、［Ｍ＋Ｈ］＝５８３
工程４ 化合物Ｉ－０２５の合成
化合物１０（５１ｍｇ、０．０８８ｍｍｏｌ）を酢酸（０．８ｍL）、臭化水素酸（４７％）（０．２ｍL）に溶解し、室温で２４時間撹拌した。飽和炭酸カリウム水溶液、ジイソプロピルエーテルを加え、得られた固体をろ取し、水、酢酸エチルで洗浄後、乾燥することで化合物Ｉ－０２５（２４ｍｇ、収率５６％）を得た。
1H-NMR（DMSO-d6）δ：1.06 (t, J = 7.5Hz, 3H), 1.99 (s, 3H), 2.24 (m, 1H), 2.42 (m, 1H), 3.99 (s, 2H), 4.00 (s, 3H), 6.97 (d, J = 7.7Hz, 1H), 7.07 (d, J = 7.5Hz, 1H), 7.12 (s, 1H), 7.16 (bs, 1H), 7.31 (d, J = 8.2Hz, 2H), 7.42 (d, J = 8.5Hz, 2H), 8.29 (s, 1H), 11.72 (s, 1H).
【化41】
工程１ 化合物８の合成
化合物Ｙ（合成法は参考例２に記載）（９０ｍｇ、０．２０３ｍｍｏｌ）、ＰｄＣｌ２（ｄｔｂｐｆ）（６．６ｍｇ、０．０１０ｍｍｏｌ）、４－ヒドロキシメチル－２－メチルフェニルボロン酸（４０ｍｇ、０．２４３ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（１ｍL）に懸濁し、２ｍｏｌ／Ｌ炭酸カリウム水溶液（０．３０ｍL、０．６０８ｍｍｏｌ）を加え、窒素雰囲気下、マイクロウェーブ照射下、１００℃で１時間撹拌した。酢酸エチル、飽和食塩水を加えて抽出後、有機層を分取し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン－酢酸エチル）で精製し、化合物８（６２ｍｇ、収率７０％）を得た。
ＬＣ／ＭＳ：測定条件１、保持時間＝２．３１分、［Ｍ＋Ｈ］＝４３９
工程２ 化合物９の合成
化合物８（６２ｍｇ、０．１４１ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（０．７ｍL）に溶解し、ジイソプロピルエチルアミン（２４ｍｇ、０．１８４ｍｍｏｌ）を加えた。氷冷下、メタンスルホニルクロリド（１８ｍｇ、０．１５６ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間攪拌した。さらに室温で６８時間静置した後、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン－酢酸エチル）で精製し、化合物９（４４ｍｇ、収率６８％）を得た。
ＬＣ／ＭＳ：測定条件１、保持時間＝３．１５分、［Ｍ＋Ｈ］＝４５７
工程３ 化合物１０の合成
化合物９（４２ｍｇ、０．０９２ｍｍｏｌ）、４－トリフルオロメトキシフェニルボロン酸（２８ｍｇ、０．１３８ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（１ｍｇ、０．００４ｍｍｏｌ）、トリフェニルホスフィン（２．４ｍｇ、０．００９ｍｍｏｌ）、リン酸三カリウム（５９ｍｇ、０．２７６ｍｍｏｌ）をトルエン（０．５ｍL）に懸濁し、マイクロウェーブ照射下、１００℃で１時間撹拌した。４－トリフルオロメトキシフェニルボロン酸（１５ｍｇ）、酢酸パラジウム（１ｍｇ）、トリフェニルホスフィン（２．４ｍｇ）を加え、さらにマイクロウェーブ照射下、１００℃で１時間撹拌した。酢酸エチル、飽和食塩水を加えて不溶物をろ過し、ろ液から有機層を分取し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム－メタノール）で精製し、化合物１０（２８ｍｇ、収率５２％）を得た。
ＬＣ／ＭＳ：測定条件１、保持時間＝３．３６分、［Ｍ＋Ｈ］＝５８３
工程４ 化合物Ｉ－０２５の合成
化合物１０（５１ｍｇ、０．０８８ｍｍｏｌ）を酢酸（０．８ｍL）、臭化水素酸（４７％）（０．２ｍL）に溶解し、室温で２４時間撹拌した。飽和炭酸カリウム水溶液、ジイソプロピルエーテルを加え、得られた固体をろ取し、水、酢酸エチルで洗浄後、乾燥することで化合物Ｉ－０２５（２４ｍｇ、収率５６％）を得た。
1H-NMR（DMSO-d6）δ：1.06 (t, J = 7.5Hz, 3H), 1.99 (s, 3H), 2.24 (m, 1H), 2.42 (m, 1H), 3.99 (s, 2H), 4.00 (s, 3H), 6.97 (d, J = 7.7Hz, 1H), 7.07 (d, J = 7.5Hz, 1H), 7.12 (s, 1H), 7.16 (bs, 1H), 7.31 (d, J = 8.2Hz, 2H), 7.42 (d, J = 8.5Hz, 2H), 8.29 (s, 1H), 11.72 (s, 1H).
【0085】
実施例２ 化合物Ｉ－００１の合成
工程１ 化合物１２の合成
化合物１１（合成法はＷＯ２０１２１６７２３７Ａ２に記載）（３００ｍｇ、０．７９４ｍｍｏｌ）、ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）（２９ｍｇ、０．０４０ｍｍｏｌ）、４－ヒドロキシメチルフェニルボロン酸（１５７ｍｇ、１．０３ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（２．５ｍL）に懸濁し、２ｍｏｌ／Ｌ炭酸カリウム水溶液（１．２ｍL、２．４ｍｍｏｌ）を加え、窒素雰囲気下、マイクロウェーブ照射下、１００℃で１時間撹拌した。酢酸エチル、飽和食塩水を加えて抽出後、有機層を分取し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン－酢酸エチル）で精製し、化合物１２（２９０ｍｇ、収率１００％）を得た。
ＬＣ／ＭＳ：測定条件１、保持時間＝１．７４分、［Ｍ＋Ｈ］＝３５８
工程２ 化合物１３の合成
化合物１２（２６２ｍｇ、０．７３２ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（４ｍL）に溶解し、ジイソプロピルエチルアミン（１２３ｍｇ、０．９５２ｍｍｏｌ）を加えた。氷冷下、メタンスルホニルクロリド（９２ｍｇ、０．８０５ｍｍｏｌ）を加え、室温で４０時間攪拌し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン－酢酸エチル）で精製し、化合物１３（２４０ｍｇ、収率８７％）を得た。
ＬＣ／ＭＳ：測定条件１、保持時間＝２．３５分、［Ｍ＋Ｈ］＝３７６
工程３ 化合物１４の合成
化合物１３（２３ｍｇ、０．０６１ｍｍｏｌ）、４－トリフルオロメトキシフェニルボロン酸（２０ｍｇ、０．０９８ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（０．７ｍｇ、０．００３ｍｍｏｌ）、トリフェニルホスフィン（１．６ｍｇ、０．００６ｍｍｏｌ）、リン酸三カリウム（２６ｍｇ、０．１２２ｍｍｏｌ）をトルエン（０．５ｍL）に懸濁し、マイクロウェーブ照射下、８０℃で１時間撹拌した。４－トリフルオロメトキシフェニルボロン酸（２０ｍｇ）、酢酸パラジウム（１ｍｇ）、トリフェニルホスフィン（１．６ｍｇ）を加え、さらにマイクロウェーブ照射下、８０℃で１時間撹拌した。酢酸エチル、飽和食塩水を加えて抽出後、有機層を分取し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム－メタノール）で精製し、化合物１４（２８ｍｇ、収率９１％）を得た。
ＬＣ／ＭＳ：測定条件１、保持時間＝３．２２分、［Ｍ＋Ｈ］＝５０２
工程４ 化合物Ｉ－００１の合成
化合物１４（２８ｍｇ、０．０５６ｍｍｏｌ）を酢酸（０．３ｍL）、臭化水素酸（４７％）（０．３ｍL）に溶解し、１００℃で７時間撹拌した。さらに１０５℃で３時間攪拌した後、２ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム水溶液、飽和重曹水を加えた。得られた固体をろ取し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム－メタノール）で精製し、化合物Ｉ－００１（１２ｍｇ、収率４５％）を得た。
1H-NMR（DMSO-d6）δ： 2.19 (s, 3H), 3.96 (s, 3H), 4.01 (s, 2H), 7.06 (s, 1H), 7.16 (d, J = 8.0Hz, 2H), 7.25 (d, J = 8.0Hz, 2H), 7.30 (d, J = 8.3Hz, 2H), 7.41 (d, J = 8.5Hz, 2H), 7.98 (s, 1H), 11.62 (s, 1H).
【化42】
工程１ 化合物１２の合成
化合物１１（合成法はＷＯ２０１２１６７２３７Ａ２に記載）（３００ｍｇ、０．７９４ｍｍｏｌ）、ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）（２９ｍｇ、０．０４０ｍｍｏｌ）、４－ヒドロキシメチルフェニルボロン酸（１５７ｍｇ、１．０３ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（２．５ｍL）に懸濁し、２ｍｏｌ／Ｌ炭酸カリウム水溶液（１．２ｍL、２．４ｍｍｏｌ）を加え、窒素雰囲気下、マイクロウェーブ照射下、１００℃で１時間撹拌した。酢酸エチル、飽和食塩水を加えて抽出後、有機層を分取し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン－酢酸エチル）で精製し、化合物１２（２９０ｍｇ、収率１００％）を得た。
ＬＣ／ＭＳ：測定条件１、保持時間＝１．７４分、［Ｍ＋Ｈ］＝３５８
工程２ 化合物１３の合成
化合物１２（２６２ｍｇ、０．７３２ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（４ｍL）に溶解し、ジイソプロピルエチルアミン（１２３ｍｇ、０．９５２ｍｍｏｌ）を加えた。氷冷下、メタンスルホニルクロリド（９２ｍｇ、０．８０５ｍｍｏｌ）を加え、室温で４０時間攪拌し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン－酢酸エチル）で精製し、化合物１３（２４０ｍｇ、収率８７％）を得た。
ＬＣ／ＭＳ：測定条件１、保持時間＝２．３５分、［Ｍ＋Ｈ］＝３７６
工程３ 化合物１４の合成
化合物１３（２３ｍｇ、０．０６１ｍｍｏｌ）、４－トリフルオロメトキシフェニルボロン酸（２０ｍｇ、０．０９８ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（０．７ｍｇ、０．００３ｍｍｏｌ）、トリフェニルホスフィン（１．６ｍｇ、０．００６ｍｍｏｌ）、リン酸三カリウム（２６ｍｇ、０．１２２ｍｍｏｌ）をトルエン（０．５ｍL）に懸濁し、マイクロウェーブ照射下、８０℃で１時間撹拌した。４－トリフルオロメトキシフェニルボロン酸（２０ｍｇ）、酢酸パラジウム（１ｍｇ）、トリフェニルホスフィン（１．６ｍｇ）を加え、さらにマイクロウェーブ照射下、８０℃で１時間撹拌した。酢酸エチル、飽和食塩水を加えて抽出後、有機層を分取し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム－メタノール）で精製し、化合物１４（２８ｍｇ、収率９１％）を得た。
ＬＣ／ＭＳ：測定条件１、保持時間＝３．２２分、［Ｍ＋Ｈ］＝５０２
工程４ 化合物Ｉ－００１の合成
化合物１４（２８ｍｇ、０．０５６ｍｍｏｌ）を酢酸（０．３ｍL）、臭化水素酸（４７％）（０．３ｍL）に溶解し、１００℃で７時間撹拌した。さらに１０５℃で３時間攪拌した後、２ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム水溶液、飽和重曹水を加えた。得られた固体をろ取し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム－メタノール）で精製し、化合物Ｉ－００１（１２ｍｇ、収率４５％）を得た。
1H-NMR（DMSO-d6）δ： 2.19 (s, 3H), 3.96 (s, 3H), 4.01 (s, 2H), 7.06 (s, 1H), 7.16 (d, J = 8.0Hz, 2H), 7.25 (d, J = 8.0Hz, 2H), 7.30 (d, J = 8.3Hz, 2H), 7.41 (d, J = 8.5Hz, 2H), 7.98 (s, 1H), 11.62 (s, 1H).
【0086】
実施例３ 化合物Ｉ－０１４の合成
工程１ 化合物１５の合成
化合物Ｙ（合成法は参考例２に記載）（２００ｍｇ、０．４５０ｍｍｏｌ）、ＰｄＣｌ２（ｄｔｂｐｆ）（１５ｍｇ、０．０２３ｍｍｏｌ）、６－フルオロ－２－メチルピリジン－３－ボロン酸（１０５ｍｇ、０．６７５ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（２ｍL）に懸濁し、２ｍｏｌ／Ｌ炭酸カリウム水溶液（０．７ｍL、１．４ｍｍｏｌ）を加え、窒素雰囲気下、マイクロウェーブ照射下、１００℃で１時間撹拌した。酢酸エチル、飽和食塩水を加えて抽出後、有機層を分取し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン－酢酸エチル）で精製し、化合物１５（１１３ｍｇ、収率５９％）を得た。
ＬＣ／ＭＳ：測定条件１、保持時間＝２．４４分、［Ｍ＋Ｈ］＝４２８
工程２ 化合物１６の合成
２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロパノール（１１９ｍｇ、０．７９３ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（１ｍL）に溶解し、氷冷下、水素化ナトリウム（６０％オイル）（２６ｍｇ、０．６６１ｍｍｏｌ）を加え、５分間攪拌した。氷冷下、化合物１５（１１３ｍｇ、０．２６４ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液（１ｍL）を加え、５５℃で４時間攪拌した。酢酸エチル、飽和塩化アンモニウム水溶液を加え抽出し、有機層を分取し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン－酢酸エチル）で精製し、化合物１６（１４２ｍｇ、収率９６％）を得た。
ＬＣ／ＭＳ：測定条件１、保持時間＝３．１４分、［Ｍ＋Ｈ］＝５５８
工程３ 化合物Ｉ－０１４の合成
化合物１６（１４２ｍｇ、０．２５５ｍｍｏｌ）を酢酸（０．４ｍL）、臭化水素酸（４７％）（０．１５ｍL）に溶解し、室温で２０分間攪拌した。さらに５５℃で３０分間撹拌し、飽和重曹水、酢酸エチルを加え抽出後、有機層を分取し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム－メタノール）で精製し、化合物Ｉ－０１４（１０２ｍｇ、収率８６％）を得た。
1H-NMR（DMSO-d6）δ： 1.07 (t, J = 7.6Hz, 3H), 2.17 (s, 3H), 2.30 (m, 1H), 2.45 (m, 1H), 4.01 (s, 3H), 5.11 (m, 2H), 6.83 (d, J = 8.3Hz, 1H), 7.14 (s, 1H), 7.49 (d, J = 8.2Hz, 1H), 8.32 (s, 1H), 11.91 (s, 1H).
【化43】
工程１ 化合物１５の合成
化合物Ｙ（合成法は参考例２に記載）（２００ｍｇ、０．４５０ｍｍｏｌ）、ＰｄＣｌ２（ｄｔｂｐｆ）（１５ｍｇ、０．０２３ｍｍｏｌ）、６－フルオロ－２－メチルピリジン－３－ボロン酸（１０５ｍｇ、０．６７５ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（２ｍL）に懸濁し、２ｍｏｌ／Ｌ炭酸カリウム水溶液（０．７ｍL、１．４ｍｍｏｌ）を加え、窒素雰囲気下、マイクロウェーブ照射下、１００℃で１時間撹拌した。酢酸エチル、飽和食塩水を加えて抽出後、有機層を分取し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン－酢酸エチル）で精製し、化合物１５（１１３ｍｇ、収率５９％）を得た。
ＬＣ／ＭＳ：測定条件１、保持時間＝２．４４分、［Ｍ＋Ｈ］＝４２８
工程２ 化合物１６の合成
２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロパノール（１１９ｍｇ、０．７９３ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（１ｍL）に溶解し、氷冷下、水素化ナトリウム（６０％オイル）（２６ｍｇ、０．６６１ｍｍｏｌ）を加え、５分間攪拌した。氷冷下、化合物１５（１１３ｍｇ、０．２６４ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液（１ｍL）を加え、５５℃で４時間攪拌した。酢酸エチル、飽和塩化アンモニウム水溶液を加え抽出し、有機層を分取し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン－酢酸エチル）で精製し、化合物１６（１４２ｍｇ、収率９６％）を得た。
ＬＣ／ＭＳ：測定条件１、保持時間＝３．１４分、［Ｍ＋Ｈ］＝５５８
工程３ 化合物Ｉ－０１４の合成
化合物１６（１４２ｍｇ、０．２５５ｍｍｏｌ）を酢酸（０．４ｍL）、臭化水素酸（４７％）（０．１５ｍL）に溶解し、室温で２０分間攪拌した。さらに５５℃で３０分間撹拌し、飽和重曹水、酢酸エチルを加え抽出後、有機層を分取し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム－メタノール）で精製し、化合物Ｉ－０１４（１０２ｍｇ、収率８６％）を得た。
1H-NMR（DMSO-d6）δ： 1.07 (t, J = 7.6Hz, 3H), 2.17 (s, 3H), 2.30 (m, 1H), 2.45 (m, 1H), 4.01 (s, 3H), 5.11 (m, 2H), 6.83 (d, J = 8.3Hz, 1H), 7.14 (s, 1H), 7.49 (d, J = 8.2Hz, 1H), 8.32 (s, 1H), 11.91 (s, 1H).
【0087】
実施例４ 化合物Ｉ－０５７の合成
工程１ 化合物１７の合成
化合物Ｚ（合成法は参考例１に記載）（１５０ｍｇ、０．３４９ｍｍｏｌ）、ＰｄＣｌ２（ｄｔｂｐｆ）（２２．７ｍｇ、０．０３５ｍｍｏｌ）、６－フルオロ－２－メチルピリジン－３－ボロン酸（６４．８ｍｇ、０．４１８ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（９６ｍｇ、０．６９７ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（２ｍL）に懸濁し、水（０．３５ｍL）を加え、マイクロウェーブ照射下、１００℃で３時間撹拌した。酢酸エチル、飽和食塩水を加えて抽出後、有機層に硫酸マグネシウムを加え、ろ過し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン－酢酸エチル）で精製し、化合物１７（４０ｍｇ、収率２７．７％）を得た。
ＬＣ／ＭＳ：測定条件１、保持時間＝２．２１分、［Ｍ＋Ｈ］＝４１４
工程２ 化合物１８の合成
２，２，３，３，４，４，４－ヘプタフルオロブタノール（４８ｍｇ、０．２３９ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（０．５ｍL）に溶解し、氷冷下、水素化ナトリウム（６０％オイル）（８ｍｇ、０．２００ｍｍｏｌ）を加え、５分間攪拌した。氷冷下、化合物１７（３３ｍｇ、０．０８０ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液（０．３ｍL）を加え、５５℃で５時間攪拌した。酢酸エチル、飽和塩化アンモニウム水溶液を加え抽出し、有機層を分取し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン－酢酸エチル）で精製し、化合物１８（３７ｍｇ、収率７８％）を得た。
ＬＣ／ＭＳ：測定条件１、保持時間＝３．０４分、［Ｍ＋Ｈ］＝５９４
工程３ 化合物Ｉ－０５７の合成
化合物１８（３７ｍｇ、０．０６２ｍｍｏｌ）を酢酸（０．３ｍL）、臭化水素酸（４７％）（０．１ｍL）に溶解し、室温で５時間撹拌した。飽和重曹水を加え、得られた固体をろ取し、化合物Ｉ－０５７（２７ｍｇ、収率８６％）を得た。
1H-NMR（DMSO-d6）δ： 2.11 (s, 3H), 2.17 (s, 3H), 4.00 (s, 3H), 5.14 (m, 2H), 6.82 (d, J = 8.3Hz, 1H), 7.07 (s, 1H), 7.48 (d, J = 8.3Hz, 1H), 8.32 (s, 1H), 11.94 (s, 1H).
【化44】
工程１ 化合物１７の合成
化合物Ｚ（合成法は参考例１に記載）（１５０ｍｇ、０．３４９ｍｍｏｌ）、ＰｄＣｌ２（ｄｔｂｐｆ）（２２．７ｍｇ、０．０３５ｍｍｏｌ）、６－フルオロ－２－メチルピリジン－３－ボロン酸（６４．８ｍｇ、０．４１８ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（９６ｍｇ、０．６９７ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（２ｍL）に懸濁し、水（０．３５ｍL）を加え、マイクロウェーブ照射下、１００℃で３時間撹拌した。酢酸エチル、飽和食塩水を加えて抽出後、有機層に硫酸マグネシウムを加え、ろ過し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン－酢酸エチル）で精製し、化合物１７（４０ｍｇ、収率２７．７％）を得た。
ＬＣ／ＭＳ：測定条件１、保持時間＝２．２１分、［Ｍ＋Ｈ］＝４１４
工程２ 化合物１８の合成
２，２，３，３，４，４，４－ヘプタフルオロブタノール（４８ｍｇ、０．２３９ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（０．５ｍL）に溶解し、氷冷下、水素化ナトリウム（６０％オイル）（８ｍｇ、０．２００ｍｍｏｌ）を加え、５分間攪拌した。氷冷下、化合物１７（３３ｍｇ、０．０８０ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液（０．３ｍL）を加え、５５℃で５時間攪拌した。酢酸エチル、飽和塩化アンモニウム水溶液を加え抽出し、有機層を分取し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン－酢酸エチル）で精製し、化合物１８（３７ｍｇ、収率７８％）を得た。
ＬＣ／ＭＳ：測定条件１、保持時間＝３．０４分、［Ｍ＋Ｈ］＝５９４
工程３ 化合物Ｉ－０５７の合成
化合物１８（３７ｍｇ、０．０６２ｍｍｏｌ）を酢酸（０．３ｍL）、臭化水素酸（４７％）（０．１ｍL）に溶解し、室温で５時間撹拌した。飽和重曹水を加え、得られた固体をろ取し、化合物Ｉ－０５７（２７ｍｇ、収率８６％）を得た。
1H-NMR（DMSO-d6）δ： 2.11 (s, 3H), 2.17 (s, 3H), 4.00 (s, 3H), 5.14 (m, 2H), 6.82 (d, J = 8.3Hz, 1H), 7.07 (s, 1H), 7.48 (d, J = 8.3Hz, 1H), 8.32 (s, 1H), 11.94 (s, 1H).
【0088】
実施例５ 化合物Ｉ－０２６の合成
工程１ 化合物１９の合成
化合物Ｙ（合成法は参考例２に記載）（２００ｍｇ、０．４５０ｍｍｏｌ）、ＰｄＣｌ２（ｄｔｂｐｆ）（１５ｍｇ、０．０２３ｍｍｏｌ）、６－フルオロ－４－メチルピリジン－３－ボロン酸（１０５ｍｇ、０．６７５ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（２ｍL）に懸濁し、２ｍｏｌ／Ｌ炭酸カリウム水溶液（０．７ｍL、１．４ｍｍｏｌ）を加え、窒素雰囲気下、マイクロウェーブ照射により１００℃で１時間撹拌した。酢酸エチル、飽和食塩水を加えて抽出後、有機層を分取し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン－酢酸エチル）で精製し、化合物１９（８９ｍｇ、収率４６％）を得た。
ＬＣ／ＭＳ：測定条件１、保持時間＝２．４６分、［Ｍ＋Ｈ］＝４２８
工程２ 化合物２０の合成
２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロパノール（１０９ｍｇ、０．７２９ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（１ｍL）に溶解し、氷冷下、水素化ナトリウム（６０％オイル）（２５ｍｇ、０．６２５ｍｍｏｌ）を加え、５分間攪拌した。氷冷下、化合物１９（８９ｍｇ、０．２０８ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液（１ｍL）を加え、５５℃で４時間攪拌した。酢酸エチル、飽和塩化アンモニウム水溶液を加え抽出し、有機層を分取し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン－酢酸エチル）で精製し、化合物２０（８１ｍｇ、収率７０％）を得た。
ＬＣ／ＭＳ：測定条件１、保持時間＝３．０９分、［Ｍ＋Ｈ］＝５５８
工程３ 化合物Ｉ－０２６の合成
化合物２０（８１ｍｇ、０．１４５ｍｍｏｌ）を酢酸（０．４ｍL）、臭化水素酸（４７％）（０．１ｍL）に溶解し、室温で２０分間攪拌した。さらに５５℃で２０分間撹拌し、飽和重曹水、酢酸エチルを加え、有機層を分取し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム－メタノール）で精製し、化合物Ｉ－０２６（６０ｍｇ、収率８８％）を得た。
1H-NMR（DMSO-d6）δ： 1.09 (t, J = 7.6Hz, 3H), 2.05 (s, 3H), 2.29 (m, 1H), 2.45 (m, 1H), 4.01 (s, 3H), 5.10 (m, 2H), 6.95 (s, 1H), 7.14 (s, 1H), 7.87 (s, 1H), 8.31 (s, 1H), 11.94 (s, 1H).
【化45】
工程１ 化合物１９の合成
化合物Ｙ（合成法は参考例２に記載）（２００ｍｇ、０．４５０ｍｍｏｌ）、ＰｄＣｌ２（ｄｔｂｐｆ）（１５ｍｇ、０．０２３ｍｍｏｌ）、６－フルオロ－４－メチルピリジン－３－ボロン酸（１０５ｍｇ、０．６７５ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（２ｍL）に懸濁し、２ｍｏｌ／Ｌ炭酸カリウム水溶液（０．７ｍL、１．４ｍｍｏｌ）を加え、窒素雰囲気下、マイクロウェーブ照射により１００℃で１時間撹拌した。酢酸エチル、飽和食塩水を加えて抽出後、有機層を分取し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン－酢酸エチル）で精製し、化合物１９（８９ｍｇ、収率４６％）を得た。
ＬＣ／ＭＳ：測定条件１、保持時間＝２．４６分、［Ｍ＋Ｈ］＝４２８
工程２ 化合物２０の合成
２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロパノール（１０９ｍｇ、０．７２９ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（１ｍL）に溶解し、氷冷下、水素化ナトリウム（６０％オイル）（２５ｍｇ、０．６２５ｍｍｏｌ）を加え、５分間攪拌した。氷冷下、化合物１９（８９ｍｇ、０．２０８ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液（１ｍL）を加え、５５℃で４時間攪拌した。酢酸エチル、飽和塩化アンモニウム水溶液を加え抽出し、有機層を分取し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン－酢酸エチル）で精製し、化合物２０（８１ｍｇ、収率７０％）を得た。
ＬＣ／ＭＳ：測定条件１、保持時間＝３．０９分、［Ｍ＋Ｈ］＝５５８
工程３ 化合物Ｉ－０２６の合成
化合物２０（８１ｍｇ、０．１４５ｍｍｏｌ）を酢酸（０．４ｍL）、臭化水素酸（４７％）（０．１ｍL）に溶解し、室温で２０分間攪拌した。さらに５５℃で２０分間撹拌し、飽和重曹水、酢酸エチルを加え、有機層を分取し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム－メタノール）で精製し、化合物Ｉ－０２６（６０ｍｇ、収率８８％）を得た。
1H-NMR（DMSO-d6）δ： 1.09 (t, J = 7.6Hz, 3H), 2.05 (s, 3H), 2.29 (m, 1H), 2.45 (m, 1H), 4.01 (s, 3H), 5.10 (m, 2H), 6.95 (s, 1H), 7.14 (s, 1H), 7.87 (s, 1H), 8.31 (s, 1H), 11.94 (s, 1H).
【0089】
実施例６ 化合物Ｉ－０５６の合成
工程１ 化合物２１の合成
化合物Ｚ（２００ｍｇ、０．４６５ｍｍｏｌ）、ＰｄＣｌ２（ｄｔｂｐｆ）（１５ｍｇ、０．０２３ｍｍｏｌ）、６－フルオロ－４－メチルピリジン－３－ボロン酸（１２２ｍｇ、０．７９０ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（２ｍL）に懸濁し、２ｍｏｌ／Ｌ炭酸カリウム水溶液（０．７ｍL、１．４ｍｍｏｌ）を加え、窒素雰囲気下、マイクロウェーブ照射下、１００℃で１時間撹拌した。酢酸エチル、飽和食塩水を加えて抽出後、有機層を分取し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン－酢酸エチル）で精製し、化合物２１（７８ｍｇ、収率４０％）を得た。
ＬＣ／ＭＳ：測定条件１、保持時間＝２．１９分、［Ｍ＋Ｈ］＝４１４
工程２ 化合物２２の合成
２，２，３，３，４，４，４－ヘプタフルオロブタノール（１１３ｍｇ、０．５５６ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（０．３ｍL）に溶解し、氷冷下、水素化ナトリウム（６０％オイル）（１９ｍｇ、０．４７２ｍｍｏｌ）を加え、室温で１５分間攪拌した。室温下、化合物２１（７８ｍｇ、０．１８９ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液（０．４ｍL）を加え、５５℃で３０分間、６０℃で４０分間攪拌した。酢酸エチル、飽和塩化アンモニウム水溶液を加え抽出し、有機層を分取し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン－酢酸エチル）で精製し、化合物２２（９０ｍｇ、収率８０％）を得た。
ＬＣ／ＭＳ：測定条件１、保持時間＝３．１３分、［Ｍ＋Ｈ］＝５９４
工程３ 化合物Ｉ－０５６の合成
化合物２２（９０ｍｇ、０．１５２ｍｍｏｌ）を酢酸（０．５ｍL）、臭化水素酸（４７％）（０．１５ｍL）に溶解し、室温で７時間攪拌した。飽和重曹水、酢酸エチルを加え、有機層を分取し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム－メタノール）で精製し、化合物Ｉ－０５６（６５ｍｇ、収率８５％）を得た。
1H-NMR（DMSO-d6）δ： 2.05 (s, 3H), 2.12 (s, 3H), 4.01 (s, 3H), 5.13 (m, 2H), 6.94 (s, 1H), 7.08 (s, 1H), 7.86 (s, 1H), 8.32 (s, 1H), 11.97 (s, 1H).
【化46】
工程１ 化合物２１の合成
化合物Ｚ（２００ｍｇ、０．４６５ｍｍｏｌ）、ＰｄＣｌ２（ｄｔｂｐｆ）（１５ｍｇ、０．０２３ｍｍｏｌ）、６－フルオロ－４－メチルピリジン－３－ボロン酸（１２２ｍｇ、０．７９０ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（２ｍL）に懸濁し、２ｍｏｌ／Ｌ炭酸カリウム水溶液（０．７ｍL、１．４ｍｍｏｌ）を加え、窒素雰囲気下、マイクロウェーブ照射下、１００℃で１時間撹拌した。酢酸エチル、飽和食塩水を加えて抽出後、有機層を分取し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン－酢酸エチル）で精製し、化合物２１（７８ｍｇ、収率４０％）を得た。
ＬＣ／ＭＳ：測定条件１、保持時間＝２．１９分、［Ｍ＋Ｈ］＝４１４
工程２ 化合物２２の合成
２，２，３，３，４，４，４－ヘプタフルオロブタノール（１１３ｍｇ、０．５５６ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（０．３ｍL）に溶解し、氷冷下、水素化ナトリウム（６０％オイル）（１９ｍｇ、０．４７２ｍｍｏｌ）を加え、室温で１５分間攪拌した。室温下、化合物２１（７８ｍｇ、０．１８９ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液（０．４ｍL）を加え、５５℃で３０分間、６０℃で４０分間攪拌した。酢酸エチル、飽和塩化アンモニウム水溶液を加え抽出し、有機層を分取し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン－酢酸エチル）で精製し、化合物２２（９０ｍｇ、収率８０％）を得た。
ＬＣ／ＭＳ：測定条件１、保持時間＝３．１３分、［Ｍ＋Ｈ］＝５９４
工程３ 化合物Ｉ－０５６の合成
化合物２２（９０ｍｇ、０．１５２ｍｍｏｌ）を酢酸（０．５ｍL）、臭化水素酸（４７％）（０．１５ｍL）に溶解し、室温で７時間攪拌した。飽和重曹水、酢酸エチルを加え、有機層を分取し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム－メタノール）で精製し、化合物Ｉ－０５６（６５ｍｇ、収率８５％）を得た。
1H-NMR（DMSO-d6）δ： 2.05 (s, 3H), 2.12 (s, 3H), 4.01 (s, 3H), 5.13 (m, 2H), 6.94 (s, 1H), 7.08 (s, 1H), 7.86 (s, 1H), 8.32 (s, 1H), 11.97 (s, 1H).
【0090】
実施例７ 化合物Ｉ－０３５の合成
工程１ 化合物２３の合成
２，２，３，３，４，４，４－ヘプタフルオロブタノール（８２ｍｇ、０．４０９ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（０．５ｍL）に溶解し、氷冷下、水素化ナトリウム（６０％オイル）（１４ｍｇ、０．３５１ｍｍｏｌ）を加え、５分間攪拌した。氷冷下、化合物１９（合成法は実施例５に記載）（５０ｍｇ、０．１１７ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液（０．５ｍL）を加え、５５℃で２時間攪拌した。酢酸エチル、飽和塩化アンモニウム水溶液を加え抽出し、有機層を分取し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン－酢酸エチル）で精製し、化合物２３（６６ｍｇ、収率９３％）を得た。
ＬＣ／ＭＳ：測定条件１、保持時間＝３．２５分、［Ｍ＋Ｈ］＝６０８
工程２ 化合物Ｉ－０３５の合成
化合物２３（６６ｍｇ、０．１０９ｍｍｏｌ）を酢酸（０．５ｍL）、臭化水素酸（４７％）（０．１５ｍL）に溶解し、５５℃で1時間撹拌した。飽和重曹水を加え、得られた固体をろ取し、化合物Ｉ－０３５（５０ｍｇ、収率８９％）を得た。
1H-NMR（DMSO-d6）δ： 1.09 (t, J = 7.6Hz, 3H), 2.05 (s, 3H), 2.30 (m, 1H), 2.45 (m, 1H), 4.01 (s, 3H), 5.14 (m, 2H), 6.95 (s, 1H), 7.15 (s, 1H), 7.87 (s, 1H), 8.32 (s, 1H), 11.95 (s, 1H).
【化47】
工程１ 化合物２３の合成
２，２，３，３，４，４，４－ヘプタフルオロブタノール（８２ｍｇ、０．４０９ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（０．５ｍL）に溶解し、氷冷下、水素化ナトリウム（６０％オイル）（１４ｍｇ、０．３５１ｍｍｏｌ）を加え、５分間攪拌した。氷冷下、化合物１９（合成法は実施例５に記載）（５０ｍｇ、０．１１７ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液（０．５ｍL）を加え、５５℃で２時間攪拌した。酢酸エチル、飽和塩化アンモニウム水溶液を加え抽出し、有機層を分取し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン－酢酸エチル）で精製し、化合物２３（６６ｍｇ、収率９３％）を得た。
ＬＣ／ＭＳ：測定条件１、保持時間＝３．２５分、［Ｍ＋Ｈ］＝６０８
工程２ 化合物Ｉ－０３５の合成
化合物２３（６６ｍｇ、０．１０９ｍｍｏｌ）を酢酸（０．５ｍL）、臭化水素酸（４７％）（０．１５ｍL）に溶解し、５５℃で1時間撹拌した。飽和重曹水を加え、得られた固体をろ取し、化合物Ｉ－０３５（５０ｍｇ、収率８９％）を得た。
1H-NMR（DMSO-d6）δ： 1.09 (t, J = 7.6Hz, 3H), 2.05 (s, 3H), 2.30 (m, 1H), 2.45 (m, 1H), 4.01 (s, 3H), 5.14 (m, 2H), 6.95 (s, 1H), 7.15 (s, 1H), 7.87 (s, 1H), 8.32 (s, 1H), 11.95 (s, 1H).
【0091】
実施例８ 化合物Ｉ－００８の合成
工程１ 化合物２４の合成
化合物Ｚ（合成法は参考例１に記載）（７００ｍｇ、１．６３ｍｍｏｌ）、ＰｄＣｌ２（ｄｔｂｐｆ）（５３ｍｇ、０．０８１ｍｍｏｌ）、４－トリフルオロメチル－２－メチル－フェニルボロン酸（４９８ｍｇ、２．４４ｍｍｏｌ）、リン酸三カリウム（１．０４ｇ、４．８８ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（８ｍＬ）と水（２ｍL）に懸濁し、窒素雰囲気下、マイクロウェーブ照射下、１１０℃で４５分間撹拌した。酢酸エチル、水を加えて抽出、有機層を分取、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン－酢酸エチル）により精製し、化合物２４（３３３ｍｇ、収率４４％）を得た。
1H-NMR（DMSO-d6）δ：2.10 (s, 3H), 2.33 (s, 3H), 4.06 (s, 3H), 4.72 (d, J = 10.9Hz, 1H), 4.85 (d, J = 10.8Hz, 1H), 6.95 (d, J = 7.0Hz, 2H), 7.21-7.30 (m, 3H), 7.58 (d, J = 8.0Hz, 1H), 7.62 (s, 1H), 7.68 (d, J = 8.0Hz, 1H), 7.80 (s, 1H), 8.50 (s, 1H).
工程２ 化合物Ｉ－００８の合成
化合物２４（８５ｍｇ、０．１８４ｍｍｏｌ）を酢酸（０．５ｍL）、臭化水素酸（４７％）（０．１ｍL）に溶解し、室温で５時間撹拌した。飽和重曹水を加え、得られた固体をろ過し、化合物Ｉ－００８（５１ｍｇ、収率７４％）を得た。
1H-NMR（DMSO-d6）δ：2.08 (s, 3H), 2.12 (s, 3H), 4.01 (s, 3H), 7.08 (s, 1H), 7.30 (d, J = 7.8Hz, 1H), 7.57 (d, J = 8.0Hz, 1H), 7.66 (s, 1H), 8.33 (s, 1H), 11.96 (s, 1H).
【化48】
工程１ 化合物２４の合成
化合物Ｚ（合成法は参考例１に記載）（７００ｍｇ、１．６３ｍｍｏｌ）、ＰｄＣｌ２（ｄｔｂｐｆ）（５３ｍｇ、０．０８１ｍｍｏｌ）、４－トリフルオロメチル－２－メチル－フェニルボロン酸（４９８ｍｇ、２．４４ｍｍｏｌ）、リン酸三カリウム（１．０４ｇ、４．８８ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（８ｍＬ）と水（２ｍL）に懸濁し、窒素雰囲気下、マイクロウェーブ照射下、１１０℃で４５分間撹拌した。酢酸エチル、水を加えて抽出、有機層を分取、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン－酢酸エチル）により精製し、化合物２４（３３３ｍｇ、収率４４％）を得た。
1H-NMR（DMSO-d6）δ：2.10 (s, 3H), 2.33 (s, 3H), 4.06 (s, 3H), 4.72 (d, J = 10.9Hz, 1H), 4.85 (d, J = 10.8Hz, 1H), 6.95 (d, J = 7.0Hz, 2H), 7.21-7.30 (m, 3H), 7.58 (d, J = 8.0Hz, 1H), 7.62 (s, 1H), 7.68 (d, J = 8.0Hz, 1H), 7.80 (s, 1H), 8.50 (s, 1H).
工程２ 化合物Ｉ－００８の合成
化合物２４（８５ｍｇ、０．１８４ｍｍｏｌ）を酢酸（０．５ｍL）、臭化水素酸（４７％）（０．１ｍL）に溶解し、室温で５時間撹拌した。飽和重曹水を加え、得られた固体をろ過し、化合物Ｉ－００８（５１ｍｇ、収率７４％）を得た。
1H-NMR（DMSO-d6）δ：2.08 (s, 3H), 2.12 (s, 3H), 4.01 (s, 3H), 7.08 (s, 1H), 7.30 (d, J = 7.8Hz, 1H), 7.57 (d, J = 8.0Hz, 1H), 7.66 (s, 1H), 8.33 (s, 1H), 11.96 (s, 1H).
【0092】
実施例９ 化合物Ｉ－０１１の合成
工程１ 化合物２５の合成
化合物Ｙ（合成法は参考例２に記載）（１００ｍｇ、０．２２５ｍｍｏｌ）、ＰｄＣｌ２（ｄｔｂｐｆ）（１４．７ｍｇ、０．０２３ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（９３ｍｇ、０．６７５ｍｍｏｌ）、４－トリフルオロメチル－２－メチルベンゼンボロン酸（６８．９ｍｇ、０．３３８ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（１ｍＬ）と水（０．２ｍL）に懸濁し、窒素雰囲気下、マイクロウェーブ照射下、１００℃で３時間撹拌した。水、酢酸エチルを加えて抽出し、有機層を分取、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン－酢酸エチル）により精製して化合物２５（６３ｍｇ、収率５９％）を得た。
1H-NMR（CDCl3）δ：1.18 (t, J = 7.5Hz, 3H), 2.16 (s, 3H), 2.62-2.69 (m, 2H), 4.08 (s, 3H), 4.58 (d, J = 10.8Hz, 1H), 4.65 (d, J = 10.8Hz, 1H), 6.95 (dd,J = 7.5Hz, J = 1.6Hz, 2H), 7.29-7.31 (m, 3H), 7.38 (d, J = 7.9Hz, 1H), 7.48 (s, 1H), 7.57 (d, J = 7.9Hz, 1H), 7.62 (s, 1H), 8.34 (s, 1H).
工程２ 化合物Ｉ－０１１の合成
化合物２５（９ｍｇ、０．０１９ｍｍｏｌ）を酢酸（０．５ｍL）、臭化水素酸（４７％）（０．１ｍL）に溶解し、室温で１時間撹拌した。飽和炭酸カリウム水溶液を加え、得られた固体をろ過し、水、ジイソプロピルエーテルで洗浄、乾燥することで化合物Ｉ－０１１（６ｍｇ、収率８２％）を得た。
1H-NMR（DMSO-d6）δ：1.08 (t, J = 7.6Hz, 3H), 2.12 (s, 3H), 2.21-2.45 (m, 2H), 4.01 (s, 3H), 7.15 (s, 1H), 7.31 (d, J = 7.9Hz, 1H), 7.57 (d, J = 8.9Hz, 1H), 7.67 (s, 1H), 8.32 (s, 1H), 11.85 (s, 1H).
【化49】
工程１ 化合物２５の合成
化合物Ｙ（合成法は参考例２に記載）（１００ｍｇ、０．２２５ｍｍｏｌ）、ＰｄＣｌ２（ｄｔｂｐｆ）（１４．７ｍｇ、０．０２３ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（９３ｍｇ、０．６７５ｍｍｏｌ）、４－トリフルオロメチル－２－メチルベンゼンボロン酸（６８．９ｍｇ、０．３３８ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（１ｍＬ）と水（０．２ｍL）に懸濁し、窒素雰囲気下、マイクロウェーブ照射下、１００℃で３時間撹拌した。水、酢酸エチルを加えて抽出し、有機層を分取、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン－酢酸エチル）により精製して化合物２５（６３ｍｇ、収率５９％）を得た。
1H-NMR（CDCl3）δ：1.18 (t, J = 7.5Hz, 3H), 2.16 (s, 3H), 2.62-2.69 (m, 2H), 4.08 (s, 3H), 4.58 (d, J = 10.8Hz, 1H), 4.65 (d, J = 10.8Hz, 1H), 6.95 (dd,J = 7.5Hz, J = 1.6Hz, 2H), 7.29-7.31 (m, 3H), 7.38 (d, J = 7.9Hz, 1H), 7.48 (s, 1H), 7.57 (d, J = 7.9Hz, 1H), 7.62 (s, 1H), 8.34 (s, 1H).
工程２ 化合物Ｉ－０１１の合成
化合物２５（９ｍｇ、０．０１９ｍｍｏｌ）を酢酸（０．５ｍL）、臭化水素酸（４７％）（０．１ｍL）に溶解し、室温で１時間撹拌した。飽和炭酸カリウム水溶液を加え、得られた固体をろ過し、水、ジイソプロピルエーテルで洗浄、乾燥することで化合物Ｉ－０１１（６ｍｇ、収率８２％）を得た。
1H-NMR（DMSO-d6）δ：1.08 (t, J = 7.6Hz, 3H), 2.12 (s, 3H), 2.21-2.45 (m, 2H), 4.01 (s, 3H), 7.15 (s, 1H), 7.31 (d, J = 7.9Hz, 1H), 7.57 (d, J = 8.9Hz, 1H), 7.67 (s, 1H), 8.32 (s, 1H), 11.85 (s, 1H).
【0093】
実施例１０ 化合物Ｉ－０４９の合成
工程１ 化合物２６の合成
化合物Ｙ（合成法は参考例２に記載）（２４５ｍｇ、０．５５１ｍｍｏｌ）、ＰｄＣｌ２（ｄｔｂｐｆ）（１８ｍｇ、０．０２８ｍｍｏｌ）、４－ヒドロキシ－２－メチルフェニルボロン酸（１２６ｍｇ、０．８２７ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（１ｍL）に懸濁し、２ｍｏｌ／Ｌ炭酸カリウム水溶液（０．６９ｍL、１．３８ｍｍｏｌ）を加え、窒素雰囲気下、マイクロウェーブ照射下、１１０℃で１時間撹拌した。ＰｄＣｌ２（ｄｔｂｐｆ）（１６ｍｇ）、４－ヒドロキシ－２－メチルフェニルボロン酸（１００ｍｇ）、テトラヒドロフラン（０．３ｍL）、２ｍｏｌ／Ｌ炭酸カリウム水溶液（０．２ｍL）を加え、さらにマイクロウェーブ照射下、１２０℃で１時間攪拌した。酢酸エチル、飽和食塩水を加えて抽出後、有機層を分取し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン－酢酸エチル）で精製し、化合物２６（８５ｍｇ、収率３６％）を得た。
ＬＣ／ＭＳ：測定条件１、保持時間＝２．１５分、［Ｍ＋Ｈ］＝４２５
工程２ 化合物２７の合成
化合物２６（４０ｍｇ、０．０９４ｍｍｏｌ）をジメチルホルムアミド（０．４ｍL）に溶解し、炭酸カリウム（２６ｍｇ、０．１８８ｍｍｏｌ）、２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピルトリフルオロメタンスルホネート（２９．２ｍｇ、０．１０４ｍｍｏｌ）を加え、５０℃で２時間撹拌した。酢酸エチル、飽和食塩水を加えて抽出後、有機層を分取し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン－酢酸エチル）で精製し、化合物２７（４３ｍｇ、収率８２％）を得た。
ＬＣ／ＭＳ：測定条件１、保持時間＝３．１４分、［Ｍ＋Ｈ］＝５５７
工程３ 化合物Ｉ－０４９の合成
化合物２７（４３ｍｇ、０．０７７ｍｍｏｌ）を酢酸（０．４ｍL）、臭化水素酸（４７％）（０．１５ｍL）に溶解し、６０℃で１時間撹拌した。酢酸エチル、飽和重曹水を加えて抽出後、有機層を分取し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム－メタノール）で精製し、化合物Ｉ－０４９（３３ｍｇ、収率９２％）を得た。
1H-NMR（DMSO-d6）δ：1.07 (t, J = 7.5Hz, 3H), 2.01 (s, 3H), 2.26 (m, 1H), 2.43 (m, 1H), 4.00 (s, 3H), 4.84 (t, J = 13.2Hz, 1H), 6.91 (dd, J = 8.4Hz, J = 2.6Hz, 1H), 7.00 (d, J = 5.1Hz, 1H), 7.01 (s, 1H), 7.21 (s, 1H), 8.30 (s, 1H), 11.72 (s, 1H).
【化50】
工程１ 化合物２６の合成
化合物Ｙ（合成法は参考例２に記載）（２４５ｍｇ、０．５５１ｍｍｏｌ）、ＰｄＣｌ２（ｄｔｂｐｆ）（１８ｍｇ、０．０２８ｍｍｏｌ）、４－ヒドロキシ－２－メチルフェニルボロン酸（１２６ｍｇ、０．８２７ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（１ｍL）に懸濁し、２ｍｏｌ／Ｌ炭酸カリウム水溶液（０．６９ｍL、１．３８ｍｍｏｌ）を加え、窒素雰囲気下、マイクロウェーブ照射下、１１０℃で１時間撹拌した。ＰｄＣｌ２（ｄｔｂｐｆ）（１６ｍｇ）、４－ヒドロキシ－２－メチルフェニルボロン酸（１００ｍｇ）、テトラヒドロフラン（０．３ｍL）、２ｍｏｌ／Ｌ炭酸カリウム水溶液（０．２ｍL）を加え、さらにマイクロウェーブ照射下、１２０℃で１時間攪拌した。酢酸エチル、飽和食塩水を加えて抽出後、有機層を分取し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン－酢酸エチル）で精製し、化合物２６（８５ｍｇ、収率３６％）を得た。
ＬＣ／ＭＳ：測定条件１、保持時間＝２．１５分、［Ｍ＋Ｈ］＝４２５
工程２ 化合物２７の合成
化合物２６（４０ｍｇ、０．０９４ｍｍｏｌ）をジメチルホルムアミド（０．４ｍL）に溶解し、炭酸カリウム（２６ｍｇ、０．１８８ｍｍｏｌ）、２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピルトリフルオロメタンスルホネート（２９．２ｍｇ、０．１０４ｍｍｏｌ）を加え、５０℃で２時間撹拌した。酢酸エチル、飽和食塩水を加えて抽出後、有機層を分取し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン－酢酸エチル）で精製し、化合物２７（４３ｍｇ、収率８２％）を得た。
ＬＣ／ＭＳ：測定条件１、保持時間＝３．１４分、［Ｍ＋Ｈ］＝５５７
工程３ 化合物Ｉ－０４９の合成
化合物２７（４３ｍｇ、０．０７７ｍｍｏｌ）を酢酸（０．４ｍL）、臭化水素酸（４７％）（０．１５ｍL）に溶解し、６０℃で１時間撹拌した。酢酸エチル、飽和重曹水を加えて抽出後、有機層を分取し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム－メタノール）で精製し、化合物Ｉ－０４９（３３ｍｇ、収率９２％）を得た。
1H-NMR（DMSO-d6）δ：1.07 (t, J = 7.5Hz, 3H), 2.01 (s, 3H), 2.26 (m, 1H), 2.43 (m, 1H), 4.00 (s, 3H), 4.84 (t, J = 13.2Hz, 1H), 6.91 (dd, J = 8.4Hz, J = 2.6Hz, 1H), 7.00 (d, J = 5.1Hz, 1H), 7.01 (s, 1H), 7.21 (s, 1H), 8.30 (s, 1H), 11.72 (s, 1H).
【0094】
実施例１１ 化合物Ｉ－０１８の合成
工程１ 化合物２８の合成
化合物Ｚ（合成法は参考例１に記載）（５２０ｍｇ、１．２０９ｍｍｏｌ）、ＰｄＣｌ２（ｄｔｂｐｆ）（７９ｍｇ、０．１２１ｍｍｏｌ）、４－ヒドロキシ－2－メチルフェニルボロン酸（２０２ｍｇ、１．３２９ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（５０１ｍｇ、３．６３ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（５ｍL）に懸濁し、水（０．５ｍL）を加え、窒素雰囲気下、マイクロウェーブ照射下、１００℃で３時間撹拌した。酢酸エチル、水を加えて抽出後、有機層を分取し、硫酸マグネシウムで乾燥、ろ過後、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン－酢酸エチル）で精製し、化合物２８（２１０ｍｇ、収率４２％）を得た。
ＬＣ／ＭＳ：測定条件１、保持時間＝２．０４分、［Ｍ＋Ｈ］＝４１１
工程２ 化合物２９の合成
化合物２８（３０ｍｇ、０．０７３ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（１．２ｍL）に懸濁し、シクロペンタノール（１２．６ｍｇ、０．１４６ｍｍｏｌ）、トリフェニルホスフィン（３８ｍｇ、０．１４６ｍｍｏｌ）、アゾジカルボン酸ジイソプロピル（３０ｍｇ、０．１４６ｍｍｏｌ）を加え、室温下1時間攪拌した。溶媒を減圧留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン－酢酸エチル）で精製し、化合物２９の粗精製物（６２ｍｇ）を得た。
ＬＣ／ＭＳ：測定条件１、保持時間＝３．１８分、［Ｍ＋Ｈ］＝４７９
工程３ 化合物Ｉ－０１８の合成
化合物２９の粗精製物（６２ｍｇ）を酢酸（０．８ｍL）、臭化水素酸（４７％）（０．１５ｍL）に溶解し、５０℃で１時間３０分間撹拌した。飽和炭酸カリウム水溶液に反応液を加え、得られた固体をろ過し、化合物Ｉ－０１８（１５ｍｇ、収率５２％）を得た。
1H-NMR（DMSO-d6）δ：1.59 (m, 2H), 1.77 (m, 4H), 1.92 (m, 2H), 1.98 (s, 3H), 2.07 (s, 3H), 3.99 (s, 3H), 4.82 (m, 1H), 6.73 (dd, J = 8.3Hz, J = 2.3Hz, 1H), 6.80 (d, J = 2.1Hz, 1H), 6.90 (d, J = 8.4Hz, 1H), 7.05 (s, 1H), 8.30 (s, 1H), 11.80 (s, 1H).
【化51】
工程１ 化合物２８の合成
化合物Ｚ（合成法は参考例１に記載）（５２０ｍｇ、１．２０９ｍｍｏｌ）、ＰｄＣｌ２（ｄｔｂｐｆ）（７９ｍｇ、０．１２１ｍｍｏｌ）、４－ヒドロキシ－2－メチルフェニルボロン酸（２０２ｍｇ、１．３２９ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（５０１ｍｇ、３．６３ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（５ｍL）に懸濁し、水（０．５ｍL）を加え、窒素雰囲気下、マイクロウェーブ照射下、１００℃で３時間撹拌した。酢酸エチル、水を加えて抽出後、有機層を分取し、硫酸マグネシウムで乾燥、ろ過後、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン－酢酸エチル）で精製し、化合物２８（２１０ｍｇ、収率４２％）を得た。
ＬＣ／ＭＳ：測定条件１、保持時間＝２．０４分、［Ｍ＋Ｈ］＝４１１
工程２ 化合物２９の合成
化合物２８（３０ｍｇ、０．０７３ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（１．２ｍL）に懸濁し、シクロペンタノール（１２．６ｍｇ、０．１４６ｍｍｏｌ）、トリフェニルホスフィン（３８ｍｇ、０．１４６ｍｍｏｌ）、アゾジカルボン酸ジイソプロピル（３０ｍｇ、０．１４６ｍｍｏｌ）を加え、室温下1時間攪拌した。溶媒を減圧留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン－酢酸エチル）で精製し、化合物２９の粗精製物（６２ｍｇ）を得た。
ＬＣ／ＭＳ：測定条件１、保持時間＝３．１８分、［Ｍ＋Ｈ］＝４７９
工程３ 化合物Ｉ－０１８の合成
化合物２９の粗精製物（６２ｍｇ）を酢酸（０．８ｍL）、臭化水素酸（４７％）（０．１５ｍL）に溶解し、５０℃で１時間３０分間撹拌した。飽和炭酸カリウム水溶液に反応液を加え、得られた固体をろ過し、化合物Ｉ－０１８（１５ｍｇ、収率５２％）を得た。
1H-NMR（DMSO-d6）δ：1.59 (m, 2H), 1.77 (m, 4H), 1.92 (m, 2H), 1.98 (s, 3H), 2.07 (s, 3H), 3.99 (s, 3H), 4.82 (m, 1H), 6.73 (dd, J = 8.3Hz, J = 2.3Hz, 1H), 6.80 (d, J = 2.1Hz, 1H), 6.90 (d, J = 8.4Hz, 1H), 7.05 (s, 1H), 8.30 (s, 1H), 11.80 (s, 1H).
【0095】
実施例１２ 化合物Ｉ－０５１の合成
工程１ 化合物３０の合成
化合物２６（合成法は実施例１０に記載）（３９ｍｇ、０．０９２ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（０．５ｍL）に懸濁し、ジイソプロエチルアミン（０．０４８ｍL、０．２７６ｍｍｏｌ）を加えた。氷冷下、トリフルオロメタンスルホン酸無水物（０．０１７ｍL、０．１０１ｍｍｏｌ）を加え、氷冷下で1時間攪拌した。さらにトリフルオロメタンスルホン酸無水物（０．０１０ｍL）を加え、氷冷下で２０分間攪拌した。酢酸エチル、飽和食塩水を加えて抽出後、有機層を分取し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン－酢酸エチル）で精製し、化合物３０（４０ｍｇ、収率７８％）を得た。
ＬＣ／ＭＳ：測定条件１、保持時間＝３．０６分、［Ｍ＋Ｈ］＝５５７
工程２ 化合物３１の合成
化合物３０（４０ｍｇ、０．０７２ｍｍｏｌ）、ＰｄＣｌ２（ｄｔｂｐｆ）（２．３ｍｇ、０．００３６ｍｍｏｌ）、４－トリフルオロメトキシ－２－フルオロフェニルボロン酸（２４ｍｇ、０．１０８ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（０．５ｍL）に懸濁し、２ｍｏｌ／Ｌ炭酸カリウム水溶液（０．１１ｍL、０．２１６ｍｍｏｌ）を加え、窒素雰囲気下、マイクロウェーブ照射下、９０℃で１時間撹拌した。ＰｄＣｌ２（ｄｔｂｐｆ）(４ｍｇ)、４－トリフルオロメトキシ－２－フルオロフェニルボロン酸（２４ｍｇ、０．１０８ｍｍｏｌ）を加え、さらにマイクロウェーブ照射下、１００℃で２時間攪拌した。酢酸エチル、飽和食塩水を加えて抽出後、有機層を分取し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン－酢酸エチル）で精製し、化合物３１（３５ｍｇ、収率８３％）を得た。
ＬＣ／ＭＳ：測定条件１、保持時間＝３．５２分、［Ｍ＋Ｈ］＝５８７
工程３ 化合物Ｉ－０５１の合成
化合物３１（３５ｍｇ、０．０６０ｍｍｏｌ）を酢酸（０．４ｍL）、臭化水素酸（４７％）（０．１５ｍL）に溶解し、６０℃で１時間撹拌した。酢酸エチル、飽和重曹水を加えて抽出後、有機層を分取し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム－メタノール）で精製し、化合物Ｉ－０５１（２８ｍｇ、収率９４％）を得た。
1H-NMR（DMSO-d6）δ：1.12 (t, J = 7.6Hz, 3H), 2.10 (s, 3H), 2.31 (m, 1H), 2.46 (m, 1H), 4.01 (s, 3H), 7.15 (s, 1H), 7.19 (d, J = 7.8Hz, 1H), 7.36 (d, J = 8.7Hz, 1H), 7.42 (d, J = 7.8Hz, 1H), 7.49 (s, 1H), 7.53 (d, J = 12.5Hz, 1H), 7.74 (t, J = 8.8Hz, 1H), 8.33 (s, 1H), 11.79 (s, 1H).
【化52】
工程１ 化合物３０の合成
化合物２６（合成法は実施例１０に記載）（３９ｍｇ、０．０９２ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（０．５ｍL）に懸濁し、ジイソプロエチルアミン（０．０４８ｍL、０．２７６ｍｍｏｌ）を加えた。氷冷下、トリフルオロメタンスルホン酸無水物（０．０１７ｍL、０．１０１ｍｍｏｌ）を加え、氷冷下で1時間攪拌した。さらにトリフルオロメタンスルホン酸無水物（０．０１０ｍL）を加え、氷冷下で２０分間攪拌した。酢酸エチル、飽和食塩水を加えて抽出後、有機層を分取し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン－酢酸エチル）で精製し、化合物３０（４０ｍｇ、収率７８％）を得た。
ＬＣ／ＭＳ：測定条件１、保持時間＝３．０６分、［Ｍ＋Ｈ］＝５５７
工程２ 化合物３１の合成
化合物３０（４０ｍｇ、０．０７２ｍｍｏｌ）、ＰｄＣｌ２（ｄｔｂｐｆ）（２．３ｍｇ、０．００３６ｍｍｏｌ）、４－トリフルオロメトキシ－２－フルオロフェニルボロン酸（２４ｍｇ、０．１０８ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（０．５ｍL）に懸濁し、２ｍｏｌ／Ｌ炭酸カリウム水溶液（０．１１ｍL、０．２１６ｍｍｏｌ）を加え、窒素雰囲気下、マイクロウェーブ照射下、９０℃で１時間撹拌した。ＰｄＣｌ２（ｄｔｂｐｆ）(４ｍｇ)、４－トリフルオロメトキシ－２－フルオロフェニルボロン酸（２４ｍｇ、０．１０８ｍｍｏｌ）を加え、さらにマイクロウェーブ照射下、１００℃で２時間攪拌した。酢酸エチル、飽和食塩水を加えて抽出後、有機層を分取し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン－酢酸エチル）で精製し、化合物３１（３５ｍｇ、収率８３％）を得た。
ＬＣ／ＭＳ：測定条件１、保持時間＝３．５２分、［Ｍ＋Ｈ］＝５８７
工程３ 化合物Ｉ－０５１の合成
化合物３１（３５ｍｇ、０．０６０ｍｍｏｌ）を酢酸（０．４ｍL）、臭化水素酸（４７％）（０．１５ｍL）に溶解し、６０℃で１時間撹拌した。酢酸エチル、飽和重曹水を加えて抽出後、有機層を分取し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム－メタノール）で精製し、化合物Ｉ－０５１（２８ｍｇ、収率９４％）を得た。
1H-NMR（DMSO-d6）δ：1.12 (t, J = 7.6Hz, 3H), 2.10 (s, 3H), 2.31 (m, 1H), 2.46 (m, 1H), 4.01 (s, 3H), 7.15 (s, 1H), 7.19 (d, J = 7.8Hz, 1H), 7.36 (d, J = 8.7Hz, 1H), 7.42 (d, J = 7.8Hz, 1H), 7.49 (s, 1H), 7.53 (d, J = 12.5Hz, 1H), 7.74 (t, J = 8.8Hz, 1H), 8.33 (s, 1H), 11.79 (s, 1H).
【0096】
実施例１３ 化合物Ｉ－０５０の合成
工程1 化合物３２の合成
化合物２６（合成法は実施例１０に記載）（４０ｍｇ、０．０９１ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフランに懸濁し、４－トリフルオロメトキシフェノール（３３ｍｇ、０．１８２ｍｍｏｌ）、トリフェニルホスフィン（４８ｍｇ、０．１８２ｍｍｏｌ）を加えた。氷冷下、アゾジカルボン酸ジイソプロピル（３７ｍｇ、０．１８２ｍｍｏｌ）を加え、1時間攪拌した。酢酸エチル、飽和重曹水を加えて抽出し、有機層を分取、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン－酢酸エチル）で精製し、化合物３２（４２ｍｇ、収率７７％）を得た。
ＬＣ／ＭＳ：測定条件１、保持時間＝３．２６分、［Ｍ＋Ｈ］＝５９９
工程２ 化合物Ｉ－０５０の合成
化合物３２（４０ｍｇ、０．０６７ｍｍｏｌ）を酢酸（０．８ｍL）、臭化水素酸（４７％）（０．１ｍL）に溶解し、室温で４８時間撹拌した。飽和炭酸カリウム水溶液、ジイソプロピルエーテルを加え、得られた固体をろ過し、化合物Ｉ－０５０（１８ｍｇ、収率５３％）を得た。
1H-NMR（DMSO-d6）δ：1.07 (t, J = 7.5Hz, 3H), 2.04 (s, 3H), 2.26 (m, 1H), 2.43 (m, 1H), 4.00 (s, 3H), 5.11 (s, 2H), 7.07 (d, J = 7.7Hz, 1H), 7.12（s, 1H）, 7.14-7.16 (m, 2H), 7.28 (dd, J = 8.5Hz, J = 1.1 Hz, 1H), 7.33 (d, J = 8.5Hz, 2H), 7.35 (d, J = 4.3Hz, 1H), 8.30 (s, 1H), 11.81 (s, 1H).
【化53】
工程1 化合物３２の合成
化合物２６（合成法は実施例１０に記載）（４０ｍｇ、０．０９１ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフランに懸濁し、４－トリフルオロメトキシフェノール（３３ｍｇ、０．１８２ｍｍｏｌ）、トリフェニルホスフィン（４８ｍｇ、０．１８２ｍｍｏｌ）を加えた。氷冷下、アゾジカルボン酸ジイソプロピル（３７ｍｇ、０．１８２ｍｍｏｌ）を加え、1時間攪拌した。酢酸エチル、飽和重曹水を加えて抽出し、有機層を分取、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン－酢酸エチル）で精製し、化合物３２（４２ｍｇ、収率７７％）を得た。
ＬＣ／ＭＳ：測定条件１、保持時間＝３．２６分、［Ｍ＋Ｈ］＝５９９
工程２ 化合物Ｉ－０５０の合成
化合物３２（４０ｍｇ、０．０６７ｍｍｏｌ）を酢酸（０．８ｍL）、臭化水素酸（４７％）（０．１ｍL）に溶解し、室温で４８時間撹拌した。飽和炭酸カリウム水溶液、ジイソプロピルエーテルを加え、得られた固体をろ過し、化合物Ｉ－０５０（１８ｍｇ、収率５３％）を得た。
1H-NMR（DMSO-d6）δ：1.07 (t, J = 7.5Hz, 3H), 2.04 (s, 3H), 2.26 (m, 1H), 2.43 (m, 1H), 4.00 (s, 3H), 5.11 (s, 2H), 7.07 (d, J = 7.7Hz, 1H), 7.12（s, 1H）, 7.14-7.16 (m, 2H), 7.28 (dd, J = 8.5Hz, J = 1.1 Hz, 1H), 7.33 (d, J = 8.5Hz, 2H), 7.35 (d, J = 4.3Hz, 1H), 8.30 (s, 1H), 11.81 (s, 1H).
【0097】
上記一般的合成法および実施例に記載の方法に準じて、以下の化合物を合成した。
【表1】
【0098】
【表2】
【0099】
【表3】
【0100】
【表4】
【0101】
【表5】
【0102】
【表6】
【0103】
【表7】
【0104】
【表8】
【0105】
【表9】
【0106】
【表10】
【0107】
以下に、本発明化合物の生物試験例を記載する。本発明化合物は、本質的に下記試験例のとおり試験することができる。
本発明に係る式（Ｉ）で示される化合物は、抗マラリア作用を有する。
具体的には、以下に記載する評価方法において、ＩＣ５０値は１０００ｎＭ以下が好ましく、より好ましくは、１００ｎＭ以下、さらにより好ましくは１０ｎＭ以下である。
本発明に係る式（Ｉ）で示される化合物は、抗マラリア作用を有する。
具体的には、以下に記載する評価方法において、ＩＣ５０値は１０００ｎＭ以下が好ましく、より好ましくは、１００ｎＭ以下、さらにより好ましくは１０ｎＭ以下である。
【0108】
試験例１：抗マラリア作用の測定
赤血球（日本赤十字社）に、熱帯熱マラリア原虫実験室株である３Ｄ７を感染させ評価に使用する。３Ｄ７の維持培養には、Ｉｎｃｏｍｐｌｅｔｅ ｍｅｄｉｕｍ［ＲＰＭＩ１６４０］（インビトロジェン社）、２３．８ ｍＭ 炭酸水素ナトリウム、５０ ｍｇ／Ｌ ヒポキサンチン、２５ ｍｇ／Ｌ ゲンタマイシン]に０．５％ ＡｌｕｂｕＭＡＸ ２(ギブコ社)を添加した培地を使用する。黒色の３８４ウェル平底プレートに１００ ｎＬ ＤＭＳＯに調製した被験物質（最終濃度２５０ ｎｍｏｌ／Ｌ～０．１１ ｎｍｏｌ／Ｌ）を添加する。３Ｄ７感染赤血球を５％（ｗ／ｖ）ソルビトール溶液で１０分間処理し輪状体に同調させたのち、感染率０．３％、ヘマトクリット１％になるよう２％ヒト血清あるいは０．５％ ＡｌｂｕＭＡＸ ＩＩを含むＩｎｃｏｍｐｌｅｔｅ ｍｅｄｉｕｍで希釈する。希釈した感染赤血球２５ μＬを各ウェルに添加し、プレートを湿潤箱に入れた状態で５％ Ｏ２、５％ ＣＯ２、９０％ Ｎ２ガスに置換する。湿潤箱を３７℃で７２時間培養後、プレートをシールで密閉し－３０℃で凍結する。
熱帯熱マラリア原虫の増殖は、マラリア原虫のＬａｃｔａｔｅ ｄｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｓｅ （ＬＤＨ）活性を指標に評価する。ＬＤＨ活性検出試薬［１００ ｍＭ トリスヒドロキシメチルアミノメタン塩酸塩（Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ） ｐＨ８．０、１５０ ｍＭ Ｌ－乳酸リチウム、０．２５ ％ Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００、１００ μＭ ３－アセチルピリジン-アデニン ジヌクレオチド、１００ μＭ ｎｉｔｒｏｂｅｎｚｙｌ－ｕｍｂｅｌｌｉｆｅｒｏｎｅ、０．０１５％ ＫＭ－７０（信越シリコーン社）、１０ μｇ／ｍＬ Ｎｉｔｒｏｒｅｄｕｃｔａｓｅ］を調製し、室温で解凍したプレートに３５ μＬを各ウェルに添加する。２０分間室温で反応させた後、マイクロプレートリーダーにより励起波長３６０ ｎｍ、蛍光波長４６５ ｎｍの蛍光を測定し、ジメチルスルホキシドのみを添加したウェルの蛍光を阻害活性０％、アトバコンとジヒドロキシアルテミシニンを終濃度１ μＭずつ添加したウェルの蛍光を阻害活性１００％とする。
阻害率（％）＝（１－（被験物質添加時の蛍光量－阻害活性１００％蛍光量）／（阻害活性０％蛍光量－阻害活性１００％蛍光量））ｘ１００
化合物濃度２５０ ｎｍｏｌ／Ｌから３倍希釈系列０．１１ ｎｍｏｌ／Ｌまでの８点について阻害率を求め、ロジスティック近似法によりＩＣ５０値（ｎｍｏｌ／Ｌ）を算出する。
本発明化合物を本質的に上記のとおり試験した。結果を以下に示す。
赤血球（日本赤十字社）に、熱帯熱マラリア原虫実験室株である３Ｄ７を感染させ評価に使用する。３Ｄ７の維持培養には、Ｉｎｃｏｍｐｌｅｔｅ ｍｅｄｉｕｍ［ＲＰＭＩ１６４０］（インビトロジェン社）、２３．８ ｍＭ 炭酸水素ナトリウム、５０ ｍｇ／Ｌ ヒポキサンチン、２５ ｍｇ／Ｌ ゲンタマイシン]に０．５％ ＡｌｕｂｕＭＡＸ ２(ギブコ社)を添加した培地を使用する。黒色の３８４ウェル平底プレートに１００ ｎＬ ＤＭＳＯに調製した被験物質（最終濃度２５０ ｎｍｏｌ／Ｌ～０．１１ ｎｍｏｌ／Ｌ）を添加する。３Ｄ７感染赤血球を５％（ｗ／ｖ）ソルビトール溶液で１０分間処理し輪状体に同調させたのち、感染率０．３％、ヘマトクリット１％になるよう２％ヒト血清あるいは０．５％ ＡｌｂｕＭＡＸ ＩＩを含むＩｎｃｏｍｐｌｅｔｅ ｍｅｄｉｕｍで希釈する。希釈した感染赤血球２５ μＬを各ウェルに添加し、プレートを湿潤箱に入れた状態で５％ Ｏ２、５％ ＣＯ２、９０％ Ｎ２ガスに置換する。湿潤箱を３７℃で７２時間培養後、プレートをシールで密閉し－３０℃で凍結する。
熱帯熱マラリア原虫の増殖は、マラリア原虫のＬａｃｔａｔｅ ｄｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｓｅ （ＬＤＨ）活性を指標に評価する。ＬＤＨ活性検出試薬［１００ ｍＭ トリスヒドロキシメチルアミノメタン塩酸塩（Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ） ｐＨ８．０、１５０ ｍＭ Ｌ－乳酸リチウム、０．２５ ％ Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００、１００ μＭ ３－アセチルピリジン-アデニン ジヌクレオチド、１００ μＭ ｎｉｔｒｏｂｅｎｚｙｌ－ｕｍｂｅｌｌｉｆｅｒｏｎｅ、０．０１５％ ＫＭ－７０（信越シリコーン社）、１０ μｇ／ｍＬ Ｎｉｔｒｏｒｅｄｕｃｔａｓｅ］を調製し、室温で解凍したプレートに３５ μＬを各ウェルに添加する。２０分間室温で反応させた後、マイクロプレートリーダーにより励起波長３６０ ｎｍ、蛍光波長４６５ ｎｍの蛍光を測定し、ジメチルスルホキシドのみを添加したウェルの蛍光を阻害活性０％、アトバコンとジヒドロキシアルテミシニンを終濃度１ μＭずつ添加したウェルの蛍光を阻害活性１００％とする。
阻害率（％）＝（１－（被験物質添加時の蛍光量－阻害活性１００％蛍光量）／（阻害活性０％蛍光量－阻害活性１００％蛍光量））ｘ１００
化合物濃度２５０ ｎｍｏｌ／Ｌから３倍希釈系列０．１１ ｎｍｏｌ／Ｌまでの８点について阻害率を求め、ロジスティック近似法によりＩＣ５０値（ｎｍｏｌ／Ｌ）を算出する。
本発明化合物を本質的に上記のとおり試験した。結果を以下に示す。
【0109】
【表11】
上記化合物以外の本発明化合物も抗マラリア活性を有する。
【0110】
試験例２：ＢＡ試験
経口吸収性の検討実験材料と方法
（１）使用動物：マウスあるいはラットを使用する。
（２）飼育条件：マウスあるいはラットは、固形飼料および滅菌水道水を自由摂取させる。
（３）投与量、群分けの設定：所定の投与量で経口投与および静脈内投与する。以下のように群を設定する。（化合物ごとで投与量は変更有）
経口投与 ２～６０μｍｏｌ／ｋｇあるいは１～３０ｍｇ／ｋｇ（ｎ＝２～３）
静脈内投与 １～２０μｍｏｌ／ｋｇあるいは０．５～１０ｍｇ／ｋｇ（ｎ＝２～３）
（４）投与液の調製：経口投与は溶液または懸濁液として投与する。静脈内投与は可溶化して投与する。
（５）投与方法：経口投与は、経口ゾンデにより強制的に胃内に投与する。静脈内投与は、注射針を付けたシリンジにより尾静脈から投与する。
（６）評価項目：経時的に採血し、血漿中本発明化合物濃度をＬＣ／ＭＳ／ＭＳを用いて測定する。
（７）統計解析：血漿中本発明化合物濃度推移について、モーメント解析法により血漿中濃度‐時間曲線下面積（ＡＵＣ）を算出し、経口投与群と静脈内投与群の投与量比およびＡＵＣ比から本発明化合物のバイオアベイラビリティ（ＢＡ）を算出する。
なお、希釈濃度や希釈溶媒は、必要に応じて変更する。
本発明化合物を本質的に上記のとおり試験することができる。
経口吸収性の検討実験材料と方法
（１）使用動物：マウスあるいはラットを使用する。
（２）飼育条件：マウスあるいはラットは、固形飼料および滅菌水道水を自由摂取させる。
（３）投与量、群分けの設定：所定の投与量で経口投与および静脈内投与する。以下のように群を設定する。（化合物ごとで投与量は変更有）
経口投与 ２～６０μｍｏｌ／ｋｇあるいは１～３０ｍｇ／ｋｇ（ｎ＝２～３）
静脈内投与 １～２０μｍｏｌ／ｋｇあるいは０．５～１０ｍｇ／ｋｇ（ｎ＝２～３）
（４）投与液の調製：経口投与は溶液または懸濁液として投与する。静脈内投与は可溶化して投与する。
（５）投与方法：経口投与は、経口ゾンデにより強制的に胃内に投与する。静脈内投与は、注射針を付けたシリンジにより尾静脈から投与する。
（６）評価項目：経時的に採血し、血漿中本発明化合物濃度をＬＣ／ＭＳ／ＭＳを用いて測定する。
（７）統計解析：血漿中本発明化合物濃度推移について、モーメント解析法により血漿中濃度‐時間曲線下面積（ＡＵＣ）を算出し、経口投与群と静脈内投与群の投与量比およびＡＵＣ比から本発明化合物のバイオアベイラビリティ（ＢＡ）を算出する。
なお、希釈濃度や希釈溶媒は、必要に応じて変更する。
本発明化合物を本質的に上記のとおり試験することができる。
【0111】
試験例３ 静脈内投与試験
静脈内投与試験の検討実験材料と方法
（１）使用動物：ＳＤラットを使用する。
（２）飼育条件：ＳＤラットは、固形飼料および滅菌水道水を自由摂取させる。
（３）投与量、群分けの設定：所定の投与量により静脈内に投与する。以下のように群を設定する。（化合物ごとで投与量は変更有）
静脈内投与 １μｍｏｌ／ｋｇ（ｎ＝２）
（４）投与液の調製：ジメチルスルホキシド／プロピレングリコール＝１／１溶媒を用いて可溶化して投与する。（５）投与方法：静脈内投与は、注射針を付けたシリンジにより尾静脈から投与する。
（６）評価項目：経時的に採血し、血漿中本発明化合物濃度をＬＣ／ＭＳ／ＭＳを用いて測定する。
（７）統計解析：血漿中本発明化合物濃度推移について、モーメント解析法により全身クリアランス（ＣＬtoｔ）及び消失半減期（ｔ１／２，ｚ）を算出する。なお、希釈濃度や希釈溶媒は、必要に応じて変更する。
本発明化合物を本質的に上記のとおり試験することができる。
静脈内投与試験の検討実験材料と方法
（１）使用動物：ＳＤラットを使用する。
（２）飼育条件：ＳＤラットは、固形飼料および滅菌水道水を自由摂取させる。
（３）投与量、群分けの設定：所定の投与量により静脈内に投与する。以下のように群を設定する。（化合物ごとで投与量は変更有）
静脈内投与 １μｍｏｌ／ｋｇ（ｎ＝２）
（４）投与液の調製：ジメチルスルホキシド／プロピレングリコール＝１／１溶媒を用いて可溶化して投与する。（５）投与方法：静脈内投与は、注射針を付けたシリンジにより尾静脈から投与する。
（６）評価項目：経時的に採血し、血漿中本発明化合物濃度をＬＣ／ＭＳ／ＭＳを用いて測定する。
（７）統計解析：血漿中本発明化合物濃度推移について、モーメント解析法により全身クリアランス（ＣＬtoｔ）及び消失半減期（ｔ１／２，ｚ）を算出する。なお、希釈濃度や希釈溶媒は、必要に応じて変更する。
本発明化合物を本質的に上記のとおり試験することができる。
【0112】
以下に示す製剤例は例示にすぎないものであり、発明の範囲を何ら限定することを意図するものではない。
本発明の化合物は、任意の従来の経路により、特に、経腸、例えば、経口で、例えば、錠剤またはカプセル剤の形態で、または非経口で、例えば注射液剤または懸濁剤の形態で、局所で、例えば、ローション剤、ゲル剤、軟膏剤またはクリーム剤の形態で、または経鼻形態または座剤形態で医薬組成物として投与することができる。少なくとも１種の薬学的に許容される担体または希釈剤と一緒にして、遊離形態または薬学的に許容される塩の形態の本発明の化合物を含む医薬組成物は、従来の方法で、混合、造粒またはコーティング法によって製造することができる。例えば、経口用組成物としては、賦形剤、崩壊剤、結合剤、滑沢剤等および有効成分等を含有する錠剤、顆粒剤、カプセル剤とすることができる。また、注射用組成物としては、溶液剤または懸濁剤とすることができ、滅菌されていてもよく、 また、保存剤、安定化剤、緩衝化剤等を含有してもよい。
本発明の化合物は、任意の従来の経路により、特に、経腸、例えば、経口で、例えば、錠剤またはカプセル剤の形態で、または非経口で、例えば注射液剤または懸濁剤の形態で、局所で、例えば、ローション剤、ゲル剤、軟膏剤またはクリーム剤の形態で、または経鼻形態または座剤形態で医薬組成物として投与することができる。少なくとも１種の薬学的に許容される担体または希釈剤と一緒にして、遊離形態または薬学的に許容される塩の形態の本発明の化合物を含む医薬組成物は、従来の方法で、混合、造粒またはコーティング法によって製造することができる。例えば、経口用組成物としては、賦形剤、崩壊剤、結合剤、滑沢剤等および有効成分等を含有する錠剤、顆粒剤、カプセル剤とすることができる。また、注射用組成物としては、溶液剤または懸濁剤とすることができ、滅菌されていてもよく、 また、保存剤、安定化剤、緩衝化剤等を含有してもよい。
【産業上の利用可能性】
【0113】
本発明に係る化合物は、抗マラリア作用を有し、マラリアが関与する疾患または状態の治療剤および／または予防剤として有用であると考えられる。