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特開2024-127286トランスファーモールド用離型フィルム、半導体チップ封止体の製造方法
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2024127286
(43)【公開日】2024-09-20
(54)【発明の名称】トランスファーモールド用離型フィルム、半導体チップ封止体の製造方法
(51)【国際特許分類】
B32B 27/00 20060101AFI20240912BHJP
C08J 7/04 20200101ALI20240912BHJP
H01L 21/56 20060101ALI20240912BHJP
【ＦＩ】
B32B27/00 L
C08J7/04 Z CFD
H01L21/56 T
【審査請求】未請求
【請求項の数】18
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2023036329
(22)【出願日】2023-03-09
(71)【出願人】
【識別番号】000003159
【氏名又は名称】東レ株式会社
(72)【発明者】
【氏名】塩見 篤史
(72)【発明者】
【氏名】巽 規行
(72)【発明者】
【氏名】合田 亘
(72)【発明者】
【氏名】内田 裕仁
【テーマコード（参考）】
4F006
4F100
5F061
【Ｆターム（参考）】
4F006AA35
4F006AB20
4F006AB23
4F006AB24
4F006AB39
4F006BA11
4F006EA05
4F006EA06
4F100AK02B
4F100AK36B
4F100AK41A
4F100AK42A
4F100BA02
4F100CA02B
4F100CA23A
4F100GB41
4F100JB04
4F100JK07
4F100JK14
4F100JL14B
5F061AA01
5F061CA21
5F061DA09
(57)【要約】
【課題】優れた意匠性を付与することができ、かつ成型加工時の成型性および離型フィルム剥離後の残渣抑制に優れた、トランスファーモールド用離型フィルム、および半導体チップ封止体の製造方法を提供する。
【解決手段】基材層、離型層からなり、少なくとも片側の表面に離型層を有し、基材層に粒子を０．１質量％以上、３０質量％以下含有する半導体トランスファーモールド用離型フィルム。
【選択図】なし
【解決手段】基材層、離型層からなり、少なくとも片側の表面に離型層を有し、基材層に粒子を０．１質量％以上、３０質量％以下含有する半導体トランスファーモールド用離型フィルム。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
基材層、及び離型層を含み、少なくとも片側の表面に前記離型層を有し、基材層に粒子を０．１質量％以上、３０質量％以下含有する半導体トランスファーモールド用離型フィルム。
【請求項2】
前記粒子が無機粒子である請求項１に記載の半導体トランスファーモールド用離型フィルム。
【請求項3】
比重が１．３８以上、１．７０以下である請求項１または２に記載の半導体トランスファーモールド用離型フィルム。
【請求項4】
少なくとも片面の離型層に含まれる粒子含有量が４質量％以下である請求項１または２に記載の半導体トランスファーモールド用離型フィルム。
【請求項5】
少なくとも片面の離型層表面における三次元表面粗さの平均波長Ｓλａが１μｍ以上、３５μｍ以下である請求項１または２に記載の半導体トランスファーモールド用離型フィルム。
【請求項6】
１７０℃におけるヤング率が３０ＭＰａ以上、３００ＭＰａ以下である請求項１または２に記載の半導体トランスファーモールド用離型フィルム。
【請求項7】
少なくとも片面の離型層表面における水の接触角が８５°以上、１２０°以下である請求項１または２に記載の半導体トランスファーモールド用離型フィルム。
【請求項8】
前記離型層側から測定した際の中心面粒度ＳＧｒが２００μｍ２以上８００μｍ２以下である請求項１または２に記載の半導体トランスファーモールド用離型フィルム。
【請求項9】
前記離型層側から測定した際の三次元表面粗さの算術平均粗さＳＲａが０．１μｍ以上２．０μｍ以下である請求項１または２に記載の半導体トランスファーモールド用離型フィルム。
【請求項10】
前記離型層側から測定した際の６０°光沢度が１％以上１０％以下である請求項１または２に記載の半導体トランスファーモールド用離型フィルム。
【請求項11】
前記基材層がポリエステル樹脂を主たる構成成分とする請求項１に記載の半導体トランスファーモールド用離型フィルム。
【請求項12】
前記基材層のポリエステル樹脂がシクロヘキサンジメタノール残基もしくはブチレングリコール残基をジオール成分のうち０．５ｍｏｌ％以上、２０ｍｏｌ％以下含有する請求項１１に記載の半導体トランスファーモールド用離型フィルム。
【請求項13】
前記基材層のポリエステル樹脂がイソフタル酸残基を酸成分のうち０．５ｍｏｌ％以上、１０ｍｏｌ％以下含有する請求項１１または１２に記載の半導体トランスファーモールド用離型フィルム。
【請求項14】
前記基材層がポリアルキレングリコールを０．１質量％以上、３．０質量％以下含有する請求項１１に記載の半導体トランスファーモールド用離型フィルム。
【請求項15】
前記ポリアルキレングリコールがポリエチレングリコールである請求項１４に記載の半導体トランスファーモールド用離型フィルム。
【請求項16】
前記基材層が少なくともメイン層とサブ層で構成され、サブ層に粒子を１０質量％以上、４０質量％以下を含有する請求項１１または１４に記載の半導体トランスファーモールド用離型フィルム。
【請求項17】
サブ層を構成する樹脂にシクロヘキサンジメタノール残基および／またはテトラメチレングリコール残基および／または１，３－プロパンジオールをおよび／または１，４－ブタンジオールをジオール成分のうち１０ｍｏｌ％以上、４５ｍｏｌ％以下含有する請求項１６に記載の半導体トランスファーモールド用離型フィルム。
【請求項18】
請求項１または２に記載の半導体トランスファーモールド用離型フィルムの離型層がモールド樹脂面側となるよう配置する工程、および加熱プレスによりモールド樹脂を硬化させる工程を有する、半導体チップ封止体の製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、トランスファーモールド加工に用いられる離型フィルムに関するものであり、特に半導体封止工程で行われるトランスファーモールド用離型フィルムとして好適に用いることができる。
【背景技術】
【0002】
半導体チップは、光、熱、水分、物理的な衝撃等の外乱からの保護を目的として樹脂で封止され、パッケージと呼ばれる成形品として基板上に実装される。半導体チップの封止には、エポキシ樹脂等の硬化性樹脂が用いられる。半導体チップの封止方法としては、いわゆるコンプレッションモールド（圧縮成型）加工法またはトランスファーモールド（トランスファー成型）加工法が知られている。
【0003】
トランスファーモールド加工法は、タブレット状の成形材料（樹脂）を加熱された金型内のポット部に入れて溶融させ、樹脂を押し流しながらランナー（流路）を通して成形部のキャビティへ流し込み、充填させた後に樹脂を熱硬化させて封止成形する工法である。また、半導体パッケージをモールドする際に、金型汚染を防止するため半導体モールド用離型フィルムが使用されている。離型フィルムとしては、離型性と耐熱性、金型形状への追従性に優れるエチレン－テトラフルオロエチレン共重合体のフィルムが広く用いられて来たが、硬化性のモールド樹脂から発生するガスの透過性が高く、金型を汚染しやすいことから、ポリエステルを中心としたガス透過性が低い材料の検討が行われている（特許文献１）。ポリエステルフィルムのなかでも、寸法安定性に優れるポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルムを基材とする離型フィルムの場合、基材層とは別に離型層を設ける必要があり、意匠性付与のため離型層に粒子などの凹凸付与成分を添加させる手段がしばしば用いられている（特許文献１～３）。また、半導体工程用離型フィルムとして表面エネルギーを制御した検討が行われている（特許文献４）。さらに、低光沢外観を転写可能であるフィルムが検討されている（特許文献５）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0004】
【特許文献1】特開２０２１－６２５８２号公報
【特許文献2】特開２０１８－２０２８３４号公報
【特許文献3】特開２０１９－１５３８０４号公報
【特許文献4】国際公開第２０１９／１３１１６３号
【特許文献5】国際公開第２０１９／０７３７３７号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0005】
細かく均一な表面凹凸を付与でき、優れた意匠性を付与する観点から、離型層表面に直接粒子などの凹凸付与成分を添加することが望ましい。一方、工程中における凹凸付与成分の脱落残渣等により封止材や金型など系内を汚染することを抑制する課題があることが分かった。特許文献４では粒子を多量に含むと離型層厚み斑に起因した離型性が悪化する課題がある。特許文献５では半導体モールド離型フィルムへの使用のみならず、トランスファーモールド方式への適用が全く示唆されていない。
【0006】
そこで、本発明の課題は、優れた意匠性を付与することができ、かつ成型加工時の成型性および離型フィルム剥離後の残渣抑制に優れた、トランスファーモールド用離型フィルム、および半導体チップ封止体の製造方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【0007】
上記課題を解決するために、本発明の好ましい一態様は以下の構成をとる。
（１）基材層、及び離型層を含み、少なくとも片側の表面に前記離型層を有し、基材層に粒子を０．１質量％以上、３０質量％以下含有する半導体トランスファーモールド用離型フィルム。
（２）前記粒子が無機粒子である（１）に記載の半導体トランスファーモールド用離型フィルム。
（３）比重が１．３８以上、１．７０以下である（１）または（２）に記載の半導体トランスファーモールド用離型フィルム。
（４）少なくとも片面の離型層に含まれる粒子含有量が４質量％以下である（１）～（３）のいずれかに記載の半導体トランスファーモールド用離型フィルム。
（５）少なくとも片面の離型層表面における三次元表面粗さの平均波長Ｓλａが１μｍ以上、３５μｍ以下である（１）～（４）のいずれかに記載の半導体トランスファーモールド用離型フィルム。
（６）１７０℃におけるヤング率が３０ＭＰａ以上、３００ＭＰａ以下である（１）～（５）のいずれかに記載の半導体トランスファーモールド用離型フィルム。
（７）少なくとも片面の離型層表面における水の接触角が８５°以上、１２０°以下である（１）～（６）のいずれかに記載の半導体トランスファーモールド用離型フィルム。
（８）前記離型層側から測定した際の中心面粒度ＳＧｒが２００μｍ２以上８００μｍ２以下である（１）～（７）のいずれかに記載の半導体トランスファーモールド用離型フィルム。
（９）前記離型層側から測定した際の三次元表面粗さの算術平均粗さＳＲａが０．１μｍ以上２．０μｍ以下である（１）～（８）のいずれかに記載の半導体トランスファーモールド用離型フィルム。
（１０）前記離型層側から測定した際の６０°光沢度が１％以上１０％以下である（１）～（１０）のいずれかに記載の半導体トランスファーモールド用離型フィルム。
（１１）前記基材層がポリエステル樹脂を主たる構成成分とする（１）～（１０）のいずれかに記載の半導体トランスファーモールド用離型フィルム。
（１２）前記基材層のポリエステル樹脂がシクロヘキサンジメタノール残基もしくはブチレングリコール残基をジオール成分のうち０．５ｍｏｌ％以上、２０ｍｏｌ％以下含有する（１１）に記載の半導体トランスファーモールド用離型フィルム。
（１３）前記基材層のポリエステル樹脂がイソフタル酸残基を酸成分のうち０．５ｍｏｌ％以上、１０ｍｏｌ％以下含有する（１１）または（１２）に記載の半導体トランスファーモールド用離型フィルム。
（１４）前記基材層がポリアルキレングリコールを０．１質量％以上、３．０質量％以下含有する（１１）～（１３）のいずれかに記載の半導体トランスファーモールド用離型フィルム。
（１５）前記ポリアルキレングリコールがポリエチレングリコールである（１４）に記載の半導体トランスファーモールド用離型フィルム。
（１６）前記基材層が少なくともメイン層とサブ層で構成され、サブ層に粒子を１０質量％以上、４０質量％以下を含有する（１）～（１５）のいずれかに記載の半導体トランスファーモールド用離型フィルム。
（１７）サブ層を構成する樹脂にシクロヘキサンジメタノール残基および／またはテトラメチレングリコール残基および／または１，３－プロパンジオールをおよび／または１，４－ブタンジオールをジオール成分のうち１０ｍｏｌ％以上、４５ｍｏｌ％以下含有する（１６）に記載の半導体トランスファーモールド用離型フィルム。
（１８）（１）～（１７）のいずれかに記載の半導体トランスファーモールド用離型フィルムの離型層がモールド樹脂面側となるよう配置する工程、および加熱プレスによりモールド樹脂を硬化させる工程を有する、半導体チップ封止体の製造方法。
（１）基材層、及び離型層を含み、少なくとも片側の表面に前記離型層を有し、基材層に粒子を０．１質量％以上、３０質量％以下含有する半導体トランスファーモールド用離型フィルム。
（２）前記粒子が無機粒子である（１）に記載の半導体トランスファーモールド用離型フィルム。
（３）比重が１．３８以上、１．７０以下である（１）または（２）に記載の半導体トランスファーモールド用離型フィルム。
（４）少なくとも片面の離型層に含まれる粒子含有量が４質量％以下である（１）～（３）のいずれかに記載の半導体トランスファーモールド用離型フィルム。
（５）少なくとも片面の離型層表面における三次元表面粗さの平均波長Ｓλａが１μｍ以上、３５μｍ以下である（１）～（４）のいずれかに記載の半導体トランスファーモールド用離型フィルム。
（６）１７０℃におけるヤング率が３０ＭＰａ以上、３００ＭＰａ以下である（１）～（５）のいずれかに記載の半導体トランスファーモールド用離型フィルム。
（７）少なくとも片面の離型層表面における水の接触角が８５°以上、１２０°以下である（１）～（６）のいずれかに記載の半導体トランスファーモールド用離型フィルム。
（８）前記離型層側から測定した際の中心面粒度ＳＧｒが２００μｍ２以上８００μｍ２以下である（１）～（７）のいずれかに記載の半導体トランスファーモールド用離型フィルム。
（９）前記離型層側から測定した際の三次元表面粗さの算術平均粗さＳＲａが０．１μｍ以上２．０μｍ以下である（１）～（８）のいずれかに記載の半導体トランスファーモールド用離型フィルム。
（１０）前記離型層側から測定した際の６０°光沢度が１％以上１０％以下である（１）～（１０）のいずれかに記載の半導体トランスファーモールド用離型フィルム。
（１１）前記基材層がポリエステル樹脂を主たる構成成分とする（１）～（１０）のいずれかに記載の半導体トランスファーモールド用離型フィルム。
（１２）前記基材層のポリエステル樹脂がシクロヘキサンジメタノール残基もしくはブチレングリコール残基をジオール成分のうち０．５ｍｏｌ％以上、２０ｍｏｌ％以下含有する（１１）に記載の半導体トランスファーモールド用離型フィルム。
（１３）前記基材層のポリエステル樹脂がイソフタル酸残基を酸成分のうち０．５ｍｏｌ％以上、１０ｍｏｌ％以下含有する（１１）または（１２）に記載の半導体トランスファーモールド用離型フィルム。
（１４）前記基材層がポリアルキレングリコールを０．１質量％以上、３．０質量％以下含有する（１１）～（１３）のいずれかに記載の半導体トランスファーモールド用離型フィルム。
（１５）前記ポリアルキレングリコールがポリエチレングリコールである（１４）に記載の半導体トランスファーモールド用離型フィルム。
（１６）前記基材層が少なくともメイン層とサブ層で構成され、サブ層に粒子を１０質量％以上、４０質量％以下を含有する（１）～（１５）のいずれかに記載の半導体トランスファーモールド用離型フィルム。
（１７）サブ層を構成する樹脂にシクロヘキサンジメタノール残基および／またはテトラメチレングリコール残基および／または１，３－プロパンジオールをおよび／または１，４－ブタンジオールをジオール成分のうち１０ｍｏｌ％以上、４５ｍｏｌ％以下含有する（１６）に記載の半導体トランスファーモールド用離型フィルム。
（１８）（１）～（１７）のいずれかに記載の半導体トランスファーモールド用離型フィルムの離型層がモールド樹脂面側となるよう配置する工程、および加熱プレスによりモールド樹脂を硬化させる工程を有する、半導体チップ封止体の製造方法。
【発明の効果】
【0008】
本発明によれば、優れた意匠性を付与することができ、かつ成型加工時の成型性に優れた、トランスファーモールド用離型フィルム、および半導体チップ封止体の製造方法を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【0009】
【図1】中心面粒度ＳＧｒのイメージ、およびＳＧｒが２００μｍ２未満ならびにＳＧｒが８００μｍ２を超える場合における断面形状のイメージ図である。
【発明を実施するための形態】
【0010】
本発明のトランスファーモールド用離型フィルム（以下、単に離型フィルムと記載する場合がある）は基材層（以下、Ａ層という場合がある）、及び離型層（以下、Ｂ層という場合がある）を含み、当該離型層（以下、Ｂ層）は、少なくとも片側の表面にあり、当該表面において、後述する方法で測定される水の接触角が８５°以上である樹脂層である。
【0011】
＜基材層（Ａ層）組成、構成＞
本発明のＡ層はポリエステル樹脂を主たる構成成分とすることが好ましい。ここでポリエステル樹脂を主たる構成成分とするとは、該フィルムを構成する成分に対してポリエステル樹脂が６０質量％よりも多く含有されていることをいう。
本発明のＡ層はポリエステル樹脂を主たる構成成分とすることが好ましい。ここでポリエステル樹脂を主たる構成成分とするとは、該フィルムを構成する成分に対してポリエステル樹脂が６０質量％よりも多く含有されていることをいう。
【0012】
ポリエステル樹脂としては、１）ジカルボン酸もしくはそのエステル形成性誘導体（以下、「ジカルボン酸成分」と総称する）とジオール成分もしくはそのエステル形成性誘導体（以下、「ジオール成分」と総称する）の重縮合、２）一分子内にカルボン酸もしくはカルボン酸誘導体と水酸基を有する化合物の重縮合、および１）２）の組み合わせにより得ることができる。
【0013】
１）において、ジカルボン酸成分としては、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、スベリン酸、セバシン酸、ドデカンジオン酸、ダイマー酸、エイコサンジオン酸、ピメリン酸、アゼライン酸、メチルマロン酸、エチルマロン酸等の脂肪族ジカルボン酸類、アダマンタンジカルボン酸、ノルボルネンジカルボン酸、シクロヘキサンジカルボン酸、デカリンジカルボン酸などの脂環族ジカルボン酸、テレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、１，４－ナフタレンジカルボン酸、１，５－ナフタレンジカルボン酸、２，６－ナフタレンジカルボン酸、１，８－ナフタレンジカルボン酸、４，４’－ジフェニルジカルボン酸、４，４’－ジフェニルエーテルジカルボン酸、４，４’－ジフェニルスルホンジカルボン酸、５－ナトリウムスルホイソフタル酸、フェニルエンダンジカルボン酸、アントラセンジカルボン酸、フェナントレンジカルボン酸、９，９’－ビス（４－カルボキシフェニル）フルオレン酸などの芳香族ジカルボン酸、もしくはそのエステル誘導体などが代表例としてあげられる。また、これらは単独で用いても、複数種類用いても構わない。
【0014】
また上述のジカルボン酸成分の少なくとも一方のカルボキシ末端に、ｌ－ラクチド、ｄ－ラクチド、ヒドロキシ安息香酸などのオキシ酸類およびその誘導体や該オキシ酸類が複数個連なったもの等を縮合させたジカルボキシ化合物も用いることができる。
【0015】
次にジオール成分としては、エチレングリコール、１，２－プロパンジオール、１，３－プロパンジオール、１，４－ブタンジオール、１，２－ブタンジオール、１，３－ブタンジオールなどの脂肪族ジオール、シクロヘキサンジメタノール、スピログリコール、イソソルビドなどの脂環式ジオール、ビスフェノールＡ、１，３－ベンゼンジメタノール，１，４－ベンセンジメタノール、９，９’－ビス（４－ヒドロキシフェニル）フルオレンなどの芳香族ジオールが代表例としてあげられる。また、これらは単独で用いても、必要に応じて、複数種類用いても構わない。また、上述のジオール成分の少なくとも一方のヒドロキシ末端にジオール類を縮合させて形成されるジヒドロキシ化合物も用いることができる。
一方、２）においては、一分子内にカルボン酸もしくはカルボン酸誘導体と水酸基を有する化合物の例としては、ｌ－ラクチド、ｄ－ラクチド、ヒドロキシ安息香酸などのオキシ酸、およびその誘導体、オキシ酸類のオリゴマー、ジカルボン酸の一方のカルボキシル基にオキシ酸が縮合したもの等が挙げられる。
一方、２）においては、一分子内にカルボン酸もしくはカルボン酸誘導体と水酸基を有する化合物の例としては、ｌ－ラクチド、ｄ－ラクチド、ヒドロキシ安息香酸などのオキシ酸、およびその誘導体、オキシ酸類のオリゴマー、ジカルボン酸の一方のカルボキシル基にオキシ酸が縮合したもの等が挙げられる。
【0016】
ポリエステル樹脂として具体的にはポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン－２、６－ナフタレート、ポリプロピレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリ乳酸等のホモ重合体、およびこれらの共重合体が挙げられ、本発明のポリエステルフィルムを構成するポリエステル樹脂は前記のホモ重合体および共重合体の中から１種類を選択して用いてもよく、ホモ重合体同士、またはホモ重合体と共重合体をブレンドして用いてもよい。
【0017】
ここでポリエステル樹脂のホモ重合体としては、製膜性の観点からポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン－２、６－ナフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリ乳酸が好ましく、中でも加工性が容易であることからポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン－２、６－ナフタレートがより好ましく、意匠性の観点からポリエチレンテレフタレートが特に好ましい。
【0018】
またポリエステル樹脂の共重合体とは、ポリエステル樹脂全体の５０ｍｏｌ％未満を異なるジカルボン酸成分とジオール成分のいずれか、または両方が構成する重合体のことを示し、ホモ重合体とのブレンドを想定する場合は、対象のホモ重合体と同じ分子構造を全体の５０ｍｏｌ％以上を構成する共重合体を用いることが好ましい。
【0019】
ここでポリエステル樹脂の共重合体としては、重合適性や熱安定性、ホモ重合体との相溶性に優れる観点からジカルボン酸成分として、脂環族ジカルボン酸、イソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸が、ジオール成分としてはブタンジオール、エチレングリコール、スピログリコール、シクロヘキサンジメタノールを共重成分として含むものが好ましく用いられ、これらは単独で用いても、必要に応じて組み合わせて用いても構わない。
【0020】
本発明の離型フィルムの基材層を構成するポリエステル樹脂において、ジカルボン酸成分に対するイソフタル酸残基量を０．５ｍｏｌ％以上とすることで離型フィルムの成型性を向上させることができるため好ましい。また、イソフタル酸残基量を１０ｍｏｌ％以下とすることで過剰な柔軟化による凹凸の転写効率低下を抑制し、意匠性を高めることができるため好ましい。同様の観点から、イソフタル酸残基量は１．０ｍｏｌ％以上、７．０ｍｏｌ％以下がより好ましく、１．５ｍｏｌ％以上、３．０ｍｏｌ％以下が更に好ましい。また、同様の効果が期待できる点から、ジオール成分に対するシクロヘキサンジメタノール残基量、またはブチレングリコール残基量を０．５ｍｏｌ％以上、２０ｍｏｌ％以下とすることが好ましく、５．０ｍｏｌ％以上、１７ｍｏｌ％以下がより好ましく、８．０ｍｏｌ％以上、１５ｍｏｌ％以下が更に好ましい。
【0021】
基材層としてポリエステル樹脂を主たる構成成分とする際、成型性を更に高める目的で、ポリエステル樹脂に柔軟化成分としてポリアルキレングリコール成分を含有させることが好ましい。ポリアルキレングリコール成分としては、ポリエチレングリコールやポリプロピレングリコール、ポリブチレングリコールが好ましく、分解温度が高い点やポリエステル樹脂と固体同士の溶融混練が容易であることから、ポリエチレングリコールがより好ましい。
【0022】
ポリアルキレングリコール成分の含有量として、基材層１００質量％中、０．１質量％以上とすることで、成型性をより高められるため好ましい。また、ポリアルキレングリコール成分の含有量として、基材層１００質量％中、３．０質量％以下とすることで、ポリアルキレングリコール成分の熱分解に伴う離型性不良を抑制できることや、過剰な柔軟化による凹凸の転写効率低下を抑制し、意匠性を高めることができるため好ましい。同様の観点から、ポリアルキレングリコール成分の含有量は、基材層１００質量％中、０．３質量％以上、２．０質量％以下がより好ましく、０．５質量％以上、１．０質量％以下が更に好ましい。
【0023】
尚、上記共重合成分の残基量や添加成分量は、離型フィルムを溶媒抽出した後、プロトン核磁気共鳴分光法（１Ｈ－ＮＭＲ）やカーボン核磁気共鳴分光法（１３Ｃ－ＮＭＲ）などの公知の手法によって分析を行うことができる。
【0024】
本発明では基材層が少なくともメイン層とサブ層で構成され、サブ層に粒子を１０質量％以上、４０質量％以下を含有する構成であることが好ましい。本構成であることによって粒子が高濃度に添加されたフィルムであってもメイン層があることによって製膜安定性および成形性が維持しやすくなる。このため、メイン層は粒子含有量が１０質量％未満であることが好ましく、０質量％以上８質量％以下であることが好ましい。製膜安定性のみを考慮するのであればメイン層には粒子が添加されていないことが最も好ましい態様である。尚、意匠性を付与する観点から、少なくとも離型層／サブ層／メイン層の順で構成されていることが好ましい。当該構成である限り、サブ層がメイン層の両面に積層されたサブ層／メイン層／サブ層の３層積層構成でもよいし、交互に３層以上１００００層以下の複数積層された構成であってもよい。尚、離型層側とは逆となる背面側にサブ層が形成されている場合（離型層／サブ層／基材層／サブ層の構成など）、離型フィルムと金型を真空引きによって吸着固定する際にエア抜けが良好となりシワが入ることを抑制できる。
【0025】
尚、サブ層とメイン層の積層比は限定されないが、製膜安定性、成形性を重視するならばメイン層の比率を高くすることが好ましく、意匠性付与とエア抜けを重視するならばサブ層の比率を高くすることが好ましい。例えば、サブ層：メイン層＝１：１～１：４０の厚み方向の積層比率とすることが挙げられ、製膜安定性と意匠性付与を考慮すると１：５～１：２０であることが好ましい。尚、サブ層の厚み絶対値は、意匠性付与とエア抜けの観点から１μｍ以上であることが好ましく、製膜安定性の観点から２０μｍ未満であることが好ましい。尚、各層の厚み比について、例えば離型層／サブ１／メイン／サブ２の場合はサブ１とサブ２の厚みの和をサブ層とし、サブ３、４・・・とある場合においても各サブ層の和をサブ層とする。
【0026】
また、サブ層に粒子を１０質量％以上、４０質量％以下を含有する構成である場合、サブ層を構成する樹脂にシクロヘキサンジメタノール残基および／またはテトラメチレングリコール残基および／または１，３－プロパンジオール、および／または１，４－ブタンジオールをジオール成分のうち１０ｍｏｌ％以上、４５ｍｏｌ％以下含有することが好ましい。本構成であることによってフィルム製膜時に粒子含有によって生じたボイドを抑制しやすくなり、フィルム製膜安定性が向上する。ボイドがあると離型時に界面剥離し、残渣として残ってしまうことがあるが、このようなボイドが抑制されるため、トランスファーモールド後の離型時に、離型フィルムから生じる残渣の発生を低減し、モールド樹脂や金型汚染等を抑制することができたり、後述する加工後のモールド樹脂に入るシワを抑制することができる。
【0027】
本発明の離型フィルムは、基材層全体となるＡ層の粒子含有量を０．１質量％以上とすることで、離型フィルムの表面形状を付与し、意匠性を高めることができる。また、Ａ層の粒子含有量を３０質量％以下とすることで、表面に多くの凹凸を有する粒子含有フィルムであっても離型性と成型性を維持することができる。同様の観点から、０．３質量％以上、２６質量％以下が好ましく、１．０質量％以上、２３質量％以下がより好ましく、３．０質量％以上１８質量％以下が更に好ましい。
【0028】
本発明の離型フィルムにおいて、Ａ層に含まれる粒子の平均粒径を０．１０μｍ以上とすることで、粒子含有による形状付与効果をより高められるため好ましい。また、Ａ層に含まれる粒子の平均粒径を１５μｍ以下とすることで、不均一な表面凹凸による離型性や成型性の低下を抑制できるため好ましい。同様の観点から、Ａ層に含まれる粒子の平均粒径は１．０μｍ以上、１０μｍ以下がより好ましく、２．０μｍ以上、６．０μｍ以下が更に好ましい。なお、平均粒径は実施例に記載の方法で求めるものとする。
【0029】
更に、Ａ層に含まれる粒子の比重を１．５以上とすることで、樹脂層に粒子を高濃度で含有させることが可能となり、意匠性を高めることができるため好ましい。また、粒子の比重を５．５以下とすることで、より高密度な凹凸形状を付与が可能となり、成型性と離型性の低下を抑制できるため好ましい。同様の観点から、Ａ層に含まれる粒子の比重は１．７以上、４．５以下がより好ましく、２．０以上３．５以下が更に好ましい。
【0030】
上記の粒子含有量は、Ａ層部分を削り出した測定試料を１５０℃真空下で２４時間乾燥し秤量する。次いで、ｏ－クレゾール／クロロホルム（質量比７／３）、温度８０℃にて溶解させた後、遠心分離機で不溶物を分離し、得られた不溶物に温度８０℃に加熱した前記溶媒を加えて分離する洗浄作業を５回繰り返した後、１５０℃真空下で２４時間乾燥して秤量し、溶解前の試料に対する不溶物の含有量をＡ層中の粒子の含有量とするものとする。
【0031】
なお、上記の粒子比重は、公知の方法で求めることができる。例えば、精秤した離型フィルムを電気炉で加熱し有機物を分解させた後の灰分を秤量する方法や、離型フィルムの樹脂成分をアルカリ溶液で分解して液化、またはヘキサフルオロ－２－プロパノールやｏ－クロロフェノールの溶媒に溶かして、粒子成分を分離、洗浄してから秤量、測定する方法が挙げられる。
【0032】
Ａ層に用いる粒子の具体例としては、無機粒子と有機粒子が挙げられる。無機粒子としては、金、銀、銅、白金、パラジウム、レニウム、バナジウム、オスミウム、コバルト、鉄、亜鉛、ルテニウム、プラセオジウム、クロム、ニッケル、アルミニウム、スズ、亜鉛、チタン、タンタル、ジルコニウム、アンチモン、インジウム、イットリウム、ランタニウム等の金属、酸化亜鉛、酸化チタン、酸化セシウム、酸化アンチモン、酸化スズ 、インジウム・スズ酸化物、酸化イットリウム 、酸化ランタニウム 、酸化ジルコニウム、酸化アルミニウム 、酸化ケイ素等の金属酸化物、フッ化リチウム、フッ化マグネシウム 、フッ化アルミニウム 、氷晶石等の金属フッ化物、リン酸カルシウム等の金属リン酸塩、炭酸カルシウム等の炭酸塩、硫酸バリウム等の硫酸塩、ゼオライトなどのアルミノケイ酸塩、その他タルクおよびカオリン、カーボンブラック、フラーレン、チョップドまたはミルドカーボンファイバー、カーボンナノチューブ等の炭素系材料。有機粒子としては、シリコーン系化合物、架橋スチレンや架橋アクリル、架橋メラミンなどの架橋粒子の他、Ａ層の樹脂成分と非相溶で、かつこれら樹脂中に島状に分散する樹脂も粒子とみなすことができる。
【0033】
本発明において、無機粒子の表面を有機物で処理、または被覆させた粒子は無機粒子とみなし、有機粒子の表面を無機物で処理、または被覆させた粒子は有機粒子とみなす。
【0034】
また、本発明の離型フィルムの基材層（Ａ層）は、特に限定されるものでは無いが、２層以上の積層フィルムが好ましく、Ａ層全体の６０体積％以上を占めるメイン層（以下、Ａ１層）とサブ層（以下、Ａ２層）を設けることがより好ましい。また、Ａ１、Ａ２層を複数回積層した多層構成や、組成の異なるサブ層を複数設ける多種積層でもよい。
【0035】
本発明の離型フィルムは基材層に粒子を含有することが好ましいが、基材層を２層以上の積層フィルムとし、柔軟性の高い層と凹凸形状の付与性の高い層を別に設けることで、成型性と意匠性を同時に高めることができる。更に、モールド樹脂面の意匠性をより高めながら不均一な表面凹凸による離型性不良を抑制する観点から、基材層の少なくとも一方の表層のうち、離型層に近い側の層における粒子の含有量は、当該層１００質量％中、１．０質量％以上、３５質量％以下であることが好ましく、３．０質量％以上、３０質量％以下がより好ましく、１０質量％以上、２５質量％以下が更に好ましい。ここで当該層とは、例えばＡ１層／Ａ２層／離型層の場合はＡ２層、Ａ２層／Ａ１層／離型層の場合はＡ１層、Ａ２’層／Ａ１層／Ａ２層／離型層の場合はＡ２層のことを示す。
【0036】
＜Ａ層の製造方法＞
本発明の離型フィルムのＡ層は、粒子によって表面凹凸の形状を生じさせる観点から二軸配向フィルムとすることが好ましい。未延伸のシートに粒子を含有させた場合、製膜時に粒子が内部に埋没して意匠性が不十分となる場合がある。ここで二軸配向フィルムは、従来公知の任意の方法により得られた未延伸フィルムを長手方向に延伸した後、幅方向に延伸する、あるいは、幅方向に延伸した後、長手方向に延伸する逐次二軸延伸方法により、または、フィルムの長手方向、幅方向をほぼ同時に延伸していく同時二軸延伸方法などにより延伸を行うことで得ることができる。
本発明の離型フィルムのＡ層は、粒子によって表面凹凸の形状を生じさせる観点から二軸配向フィルムとすることが好ましい。未延伸のシートに粒子を含有させた場合、製膜時に粒子が内部に埋没して意匠性が不十分となる場合がある。ここで二軸配向フィルムは、従来公知の任意の方法により得られた未延伸フィルムを長手方向に延伸した後、幅方向に延伸する、あるいは、幅方向に延伸した後、長手方向に延伸する逐次二軸延伸方法により、または、フィルムの長手方向、幅方向をほぼ同時に延伸していく同時二軸延伸方法などにより延伸を行うことで得ることができる。
【0037】
かかる延伸方法における延伸倍率としては、長手方向に２．７倍以上３．６倍以下、さらに好ましくは３．０倍以上３．４倍以下が採用される。また長手方向の延伸温度は、７０℃以上９０℃以下とすることが好ましい。また、幅方向の延伸倍率としては、好ましくは３．０倍以上５．０倍以下、さらに好ましくは、３．２倍以上４．０倍以下が採用される。
【0038】
さらに、二軸延伸の後にフィルムの熱処理を行う。熱処理はオーブン中など従来公知の任意の方法により行うことができる。この熱処理はフィルムの結晶融解ピーク温度（Ｔｍ）から－４０℃以上Ｔｍ－５℃以下の温度雰囲気下で行われることが好ましい。熱処理温度をＴｍ－４０℃以上とすることで、延伸応力の緩和を十分に行い、トランスファーモールド加工時の成型性を高めることができる。また、熱処理温度をＴｍ－５℃以下とすることで、Ａ層の表面近傍にある粒子の埋没を抑制し、意匠性を高めることができる。同様の観点から、熱処理温度はＴｍ－３０℃以上、Ｔｍ－８℃以下がより好ましく、Ｔｍ－２０℃以上、Ｔｍ－１０℃以下が更に好ましい。
【0039】
熱処理時間は特性を悪化させない範囲において任意とすることができるが、５秒以上、６０秒以下とすることで、前述した熱処理温度による効果を高めることができるため好ましい。同様の観点から、熱処理時間は７秒以上、４０秒以下がより好ましく、１０秒以上、２５秒以下が更に好ましい。
【0040】
＜離型層（Ｂ層）組成、構成＞
本発明のＢ層は、バインダー樹脂を含むとＡ層との密着性が向上し、また、剥離させる対象物との剥離力を調整できるため好ましい。バインダー樹脂の具体例としては、ポリエステル樹脂、ポリスチレン樹脂、アクリル樹脂、ウレタン樹脂、ポリビニル、ポリアルキレングリコール、ポリアルキレンイミン、セルロース類、でんぷん類等が挙げられるが、成型性、離型性向上の観点からアクリル樹脂が好ましく用いられる。
本発明のＢ層は、バインダー樹脂を含むとＡ層との密着性が向上し、また、剥離させる対象物との剥離力を調整できるため好ましい。バインダー樹脂の具体例としては、ポリエステル樹脂、ポリスチレン樹脂、アクリル樹脂、ウレタン樹脂、ポリビニル、ポリアルキレングリコール、ポリアルキレンイミン、セルロース類、でんぷん類等が挙げられるが、成型性、離型性向上の観点からアクリル樹脂が好ましく用いられる。
【0041】
上記のアクリル樹脂としては、（メタ）アクリル酸アルキルエステルの単独重合体または共重合体、側鎖および／または主鎖末端に硬化性官能基を有する（メタ）アクリル酸エステル共重合体があげられ、硬化性官能基としては水酸基、カルボキシル基、エポキシ基、アミノ基などがあげられる。なかでもアクリルモノマーと側鎖および／または主鎖末端に硬化性官能基を有するアクリル酸エステルが共重合されたアクリルモノマー共重合体が好ましい。
【0042】
また、Ｂ層を構成する成分として架橋剤を添加することが好ましい。前述した樹脂に各種の架橋剤を併用することにより、耐熱性を飛躍的に向上させることができる。架橋剤はオキサゾリン樹脂、メラミン樹脂、エポキシ樹脂、カルボジイミド樹脂、イソシアネート樹脂が好ましい。Ｂ層の溶剤への耐久性の観点からメラミン樹脂がさらに好ましく用いられる。架橋剤は任意の比率で混合して用いることができるが、架橋剤は、バインダー樹脂１００質量部に対し５質量部以上、５０質量部以下の添加が離型性向上の点で好ましく、より好ましくは１０質量部以上、４０質量部以下である。架橋剤の添加量が５質量部未満の場合、離型性の効果が不十分となることや、ロール搬送時にキズが発生する場合がある。また、５０質量部を越える場合、塗布時に斑が発生しやすくなり、結果的に離型性が低下するため好ましくない。
【0043】
本発明では、Ｂ層を形成する樹脂組成物中に、バインダー樹脂、架橋剤以外に、離型性を付与する目的に適う添加剤を含有することが好ましい。添加剤は、バインダー樹脂と架橋剤の質量の和を１００質量部としたとき、３質量部以上、５０質量部以下であることが好ましい。添加剤の質量を３質量部以上にすることで離型性を付与することができ、５０質量部以下であることで、Ｂ層にトランスファーモールド加工に耐えられる耐熱性を付与することが可能となり、結果的に離型性低下を抑制できる。好ましくは１０質量部以上、４２質量部以下であり、２０質量部以上、３４質量部以下であると最も好ましい。
【0044】
本発明でいう添加剤とは、樹脂に添加することにより、樹脂の表面に離型特性を有する化合物を示す。具体的には、シリコーン含有化合物や、フッ素化合物、パラフィンワックス、ポリエチレンワックス、カルナバワックスなどのワックス、長鎖アルキル基含有化合物、樹脂などが挙げられる。中でも、長鎖アルキル鎖含有化合物は、離型性と外観不良を抑制する観点で好ましい。本発明でいう長鎖アルキル化合物とは、長鎖アルキル基を有する化合物を指し、長鎖アルキル基を含む化合物であれば特に限定されないが、主鎖ポリマーの側鎖に長鎖アルキル基を有するものが挙げられる。
【0045】
主鎖ポリマーの側鎖に長鎖アルキル基を有する化合物において、主鎖ポリマーとしては、アクリレート系の重合体もしくは共重合体、ポリビニルアルコール（ポリ酢酸ビニルの部分ケン化物も含む）、エチレン－ビニルアルコール共重合体（エチレン－酢酸ビニル共重合体の部分ケン化物も含む）、ビニルアルコール－アクリル酸共重合体（酢酸ビニル－アクリル酸共重合体の部分ケン化物も含む）、ポリエチルイミン、ポリビニルアミン、スチレン－無水マレイン酸共重合体、ポリウレタンなどが挙げられる。
【0046】
＜Ｂ層の形成方法＞
本発明の離型フィルムの好ましい一態様は、Ａ層の片面、もしくは両面にＢ層を設けられていることを特徴とする。
本発明の離型フィルムの好ましい一態様は、Ａ層の片面、もしくは両面にＢ層を設けられていることを特徴とする。
【0047】
Ａ層の片面にのみＢ層を設ける場合、Ｂ層の製造過程を短縮することが可能となる点で好ましい。Ａ層の表面組成や特性が異なる場合、後述する表面光沢度測定で６０°光沢度が小さい方の面にＢ層を設けて、モールド加工時に樹脂に接する面に配置することで、優れた離型性と意匠性を両立することができる。またＡ層の両面にＢ層を設ける場合、金型側にも離型性が付与され、析出したオリゴマーなどが金型に付着するのを避けることができる点で好ましい。この際も同様に、６０°光沢度が小さい方の面をモールド加工時に樹脂に接する面に配置することがより好ましい。
【0048】
Ｂ層をＡ層に設ける方法としては、Ｂ層の樹脂組成物を溶媒に溶解または分散せしめてＡ層に塗布し、塗布後に、溶媒を乾燥させ、且つ加熱を施す方法、Ａ層と一緒にＢ層の樹脂組成物を溶融共押出して、前記方法でＡ層と一緒にシート化する方法、コロナ処理等の加工を施したＡ層の上に溶融したＢ層の樹脂組成物を押出して樹脂層を設ける方法、別々に製造されたＡ層とＢ層をラミネートする方法が挙げられる。中でも、前記の好ましいバインダー樹脂や添加剤、架橋剤を自由に選択できる観点から、Ｂ層を塗布して設ける方法が好ましい。
【0049】
Ａ層にＢ層を塗布する方法としては、メタリングバーやグラビアロールで均一に塗布したのち、オーブンで乾燥させる方法が好ましい。グラビアコート法等のコーティング方式で塗布する場合、塗工層の流動・平坦化（レベリング） を阻害しない様に塗工することが好ましい。オーブン温度は７０～２４５℃が好ましく、より好ましくは８０～２３５℃、最も好ましくは９０～２２５℃である。乾燥温度が７０℃より低いと、離型層の硬化が十分に進まず、基材フィルムと離型層が密着しない場合がある。また、２４５℃よりも高い温度だと、フィルムの熱変形により塗工厚み精度が低下する場合がある。熱処理時間は１～６０秒間であると好ましく、５～４０秒間であるとさらに好ましく、１０～３０秒間であると最も好ましい。
【0050】
本発明の離型フィルムにおいて、安定した離型性を確保するため、Ｂ層をインラインコーティングにより設けることもできる。具体的には、Ａ層の製造過程において、少なくとも一軸延伸を行ったフィルム上にＢ層の樹脂組成物を溶解または分散させたものをメタリングリングバーやグラビアロールなどを用いて均一に塗布し、延伸を施しながら塗材を乾燥させる方法が好ましく、上記手法を行うことで、Ｂ層の厚みをより均一にすることができる。また、Ａ層との分子的な親和性を高められることで、Ａ層とＢ層の密着性を高められ、オフラインコートと比した高い温度の熱処理により、塗膜硬化度が高まり耐熱性や耐薬品性が向上すると同時に、製造後のエージング処理が不要、または短時間化できる利点がある。
【0051】
本発明の離型フィルムは、Ｂ層厚みが乾燥後に１０ｎｍ以上であることで、トランスファーモールドで成形加工された場合でも、Ａ層の表面形状に追従する離型層維持できるため好ましい。また、Ｂ層厚みが乾燥後に２０００ｎｍ以下であることで、Ａ層の凹凸形状を損なわずに意匠性を高められるため好ましい。同様の観点から、乾燥後のＢ層厚みは５０ｎｍ以上、１５００ｎｍ以下がより好ましく、１００ｎｍ以上、１２００ｎｍ以下が更に好ましい。
【0052】
同様にＢ層中に粒子が含まれると、不均一な凹凸による離型性の低下、粒子脱落による工程汚染の原因となる場合がある。Ｂ層中の粒子含有量を当該層１００質量％中含有量として４質量％以下であることで、Ａ層の表面形状による効果を阻害することなく、離型性や成型性の両立ができるため好ましく、Ｂ層中の粒子含有量は１質量％以下がより好ましく、含有されないことが更に好ましい。
【0053】
＜フィルム特性＞
本発明の離型フィルムは、トランスファーモールド加工時に表面凹凸の転写効率を高める観点で、離型フィルム内部の空隙量が少ないことが好ましく、フィルム比重が１．３８以上であることで、プレス圧力の面内緩和を抑制し意匠性を高めることができるため好ましい。また、フィルム比重が１．７０以下であることで、離型層が基材層の表面凹凸形状に追従し、離型性をより高めることができるため好ましい。同様の観点から、フィルム比重は１．４０以上、１．６０以下がより好ましく、１．４１以上、１．５５以下が更に好ましい。なお、フィルム比重は実施例に記載の方法で求めるものとする。
本発明の離型フィルムは、トランスファーモールド加工時に表面凹凸の転写効率を高める観点で、離型フィルム内部の空隙量が少ないことが好ましく、フィルム比重が１．３８以上であることで、プレス圧力の面内緩和を抑制し意匠性を高めることができるため好ましい。また、フィルム比重が１．７０以下であることで、離型層が基材層の表面凹凸形状に追従し、離型性をより高めることができるため好ましい。同様の観点から、フィルム比重は１．４０以上、１．６０以下がより好ましく、１．４１以上、１．５５以下が更に好ましい。なお、フィルム比重は実施例に記載の方法で求めるものとする。
【0054】
本発明の離型フィルムは、少なくとも片面の離型層における三次元表面粗さの平均波長Ｓλａが１μｍ以上であることで、離型フィルムの凹凸の間隔が適度に離れることで意匠性を高めることができるため好ましい。また、三次元表面粗さの平均波長Ｓλａが３５μｍ以下であることで、凹凸がより均一となり欠点などによる離型性低下を抑制できるため好ましい。同様の観点から、三次元表面粗さの平均波長Ｓλａは５μｍ以上、３０μｍ以下がより好ましく、１０μｍ以上、１８μｍ以下が更に好ましい。ここで、三次元表面粗さの平均波長Ｓλａとは、後述する３次元粗さ解析によって求められる面方向の凹凸密度をあらわした数値であり、小さくなるほど凹凸の分布密度が高く均一であることを示し、大きくなるほど凹凸の分布密度が低く不均一であることを示したものである。
【0055】
本発明の離型フィルムは、少なくとも片面の離型層における三次元表面粗さの算術平均粗さＳＲａが０．１μｍ以上であることで、意匠性を高めることができるため好ましい。また、三次元表面粗さの算術平均粗さＳＲａが２．０μｍ以下であることで、粗大な凹凸に離型層が追従できずに起こる離型性低下を抑制できるため好ましい。同様の観点から、三次元表面粗さの算術平均粗さＳＲａは０．３μｍ以上、１．５μｍ以下がより好ましく、０．５μｍ以上、１．２μｍ以下が更に好ましい。なお、本表面特性は、離型層に粒子を含むことで形成するのではなく、表面凹凸が制御された基材層（Ｂ層）上に離型層を設けることが重要であり、これによって粒子の滑落によるモールド樹脂の汚染や、樹脂層自体の剥離残渣に起因した金型汚染を抑制できるものである。すなわち、上記観点から本発明では離型層には粒子は少ないほど好ましく、凹凸形状を付与するために添加する粒子が入っていないことが特に好ましい。
【0056】
なお、三次元表面粗さの平均波長Ｓλａ、算術平均粗さＳＲａは特開平０７－１８６３３５号公報に定義されているものを用いる。
【0057】
本発明の離型フィルムは、離型層側から測定した際の中心面粒度ＳＧｒが２００μｍ２以上８００μｍ２以下であることが好ましい。中心面粒度ＳＧｒとは、特性の測定方法および評価方法の（５）に記載する３次元粗さ解析によって求められる表面凹凸の単位面積当たりの突起断面の面積総和をあらわした数値であり、例えば図１（ａ）に示したイメージ図では、ＳＧｒが２００μｍ２未満であると突起がシャープであり、図１（ｂ）のように本値が８００μｍ２を超えると突起が緩やかである。
【0058】
本発明ではＳＧｒが２００μｍ２以上であることで、表面突起が尖りすぎていないため、加工時の樹脂流動性が良好になり、加工に際してモールド樹脂が大きく流動するトランスファーモールド加工後のモールド樹脂シワを低減することができ、また、突起が尖りすぎていないので離型時に突起部が残渣として残りにくくフィルム剥離残渣に起因したモールド樹脂や金型等の汚染を抑制することができる。一方、上記考え方からＳＧｒが大きいほど流動性や剥離残渣が良好になるが、８００μｍ２以下であることにより意匠性を付与する上で適度に表面凹凸が形成された状態であるため好ましい。上記特性のバランスを取る観点からＳＧｒが２２０μｍ２以上６００μｍ２以下であることがより好ましく、２４０μｍ２以上５５０μｍ２以下であることがさらに好ましい。また、凹凸転写による意匠性を付与する観点からＳＲａが０．５μｍ以上１．５μｍであって、中心面粒度ＳＧｒが２００μｍ２以上８００μｍ２以下であることが好ましい。
【0059】
ＳＧｒを上記範囲とするには離型層（Ｂ層）と隣接する層の粒子濃度が１０質量％以上、４０質量％以下であり、かつ離型層（Ｂ層）と隣接する層を構成する樹脂にシクロヘキサンジメタノール残基および／またはテトラメチレングリコール残基および／または１，３－プロパンジオールおよび／または１，４－ブタンジオール（ブチレングリコールとも言う）を合計でジオール成分のうち１０ｍｏｌ％以上、４５ｍｏｌ％以下含有することが好ましい調整方法である。より好ましくは２０ｍｏｌ％以上４５ｍｏｌ％以下、更に好ましくは３０ｍｏｌ％以上４５ｍｏｌ％以下である。また、シクロへキサンジメタノール残基を含有する代わりにイソフタル酸残基をジカルボン酸成分に含有することも好ましい手段としてあげられる。尚、本発明の効果を阻害しない範囲において、ＳＧｒを上記範囲に収める場合は、離型層は薄いほど好ましく、その厚みは１２００ｎｍ以下であることが好ましい。離型性とＳＧｒを上記範囲に収める観点より、離型層の厚みは５０ｎｍ以上６００ｎｍ以下であることが好ましい。
【0060】
中でも、離型層（Ｂ層）と隣接する層の粒子濃度が１０質量％以上、４０質量％以下であり、かつ離型層（Ｂ層）と隣接する層を構成する樹脂にシクロヘキサンジメタノール残基および／またはイソフタル酸残基を３ｍｏｌ％以上、１０ｍｏｌ％以下含有し、かつテトラメチレングリコール残基を２ｍｏｌ％以上、６ｍｏｌ％以下含有し、かつ１，３－プロパンジオールおよび／または１，４－ブタンジオールをジオール成分のうち１０ｍｏｌ％以上４０ｍｏｌ％以下含有することが上記効果を向上させることができるためより好ましい調整方法である。
【0061】
上記方法をとることによって樹脂中に分散した粒子が形成する表面凹凸状態を抑制することができ、結果としてＳＧｒを２００μｍ２以上８００μｍ２以下とすることができる。また、表面凹凸は粒子の添加によって制御することも可能であるが、粒子が添加された表面凹凸を形成する樹脂層を、二軸延伸した後の熱処理温度によっても制御することができる。例えば、粒子が添加された樹脂層の融点以上に熱処理を施すと、当該層は溶融することによって粒子が埋没して表面凹凸は平坦化し、ＳＧｒは大きくなる。一方、樹脂層の融点未満で熱処理を施すと粒子が起因となるボイドを形成することによってＳＧｒが低下することもある。表面凹凸を形成する樹脂層にボイドが形成されてしまった場合、離型時に界面剥離し、残渣として残ってしまうことがある。このため、ボイドを形成せず、かつ樹脂層を融解しない熱処理温度とすることがＳＧｒを本発明の好ましい範囲に制御する上で最も好ましい手段である。なお、三次元表面粗さの中心面粒度ＳＧｒは特性の測定方法および評価方法の（５）に定義されているものを用いる。
【0062】
本発明では、離型層側（Ｒ面）から測定した際の６０°光沢度が１％以上１０％以下であることがこのましい。本発明では離型フィルムを剥離した後のモールド樹脂は意匠性の観点から表面光沢度が低いほど好ましい。当該意匠性は、離型フィルムの表面形状を反転するように転写するため、離型フィルムの光沢度が低いほど、その反転形状が転写されたモールド樹脂の光沢度を低下させることができる。このため、離型層側（Ｒ面）から測定した際の６０°光沢度が１％以上１０％以下であることがこのましい。尚、離型フィルム表面の凹凸形状は反転して転写されるため、本発明のフィルムと転写後モールド樹脂の光沢度は完全に一致することはない。
【0063】
離型層側（Ｒ面）から測定した際の６０°光沢度を１％以上１０％以下にするためには、例えばモールド樹脂に凹凸転写する層（例えば、積層フィルムであればＡ２層）に数平均粒子径が１μｍ以上である粒子を凹凸転写する層に対して１０質量％以上含むことが好ましい制御方法である。
【0064】
本発明の離型フィルムは、空気下、１７０℃でのヤング率が３０ＭＰａ以上であることで、フィルムの剛性が高めて表面凹凸の転写効率をより高めることができるため好ましい。また、空気下、１７０℃でのヤング率が３００ＭＰａ以下であることで、成型性をより高めることできるため好ましい。同様の観点から、空気下、１７０℃でのヤング率は４０ＭＰａ以上、２００ＭＰａ以下がより好ましく、５０ＭＰａ以上、１５０ＭＰａ以下が更に好ましい。
【0065】
本発明の離型フィルムの離型面は、水の接触角が８５°以上であることで、離型性を高めることができるため好ましい。また、水の接触角が１２０°以下であることで、モールド樹脂の追従性を高め意匠性を高めることができるため好ましい。同様の観点から、水の接触角は９０°以上、１１５°以下がより好ましく、９５°以上、１１０°以下が更に好ましい。
【0066】
＜半導体チップ封止体の製造方法＞
本発明の離型フィルムを用いて半導体封止体をトランスファーモールド方式にて製造する方法としては、トンランスファーモールド成形機のモールド金型内上側に、離型層がモールド樹脂面と接触するように離型フィルムを配置し、下側に半導体チップを配置したウェハ等を配置した後、タブレット状のモールド樹脂材料を温められた金型内のポット部に入れて樹脂を溶融させ、樹脂を押し流しながらランナー（流路）を通して、半導体チップが配置されている成形部キャビティ内へ流し込み、モールド樹脂を充填させた後に３．０～１５．０ＭＰａの条件で樹脂を１５０～２００℃で硬化時間１分～１０分で熱硬化させて成形する方法が挙げられる。この時、本発明の離型フィルムはモールド樹脂と金型の間に位置するため、意匠性付与のため表面形状を樹脂面に形成しながら成型性と離型性優れる設計が同時に求められる。尚、離型層が離型フィルムの両面に設けられている場合、前記の三次元表面粗さの平均波長Ｓλａや算術平均粗さＳＲａ、ＳＧｒ、水の接触角がより好ましい範囲である方をＲ面に選択することで本発明の効果をより高めることができる。
本発明の離型フィルムを用いて半導体封止体をトランスファーモールド方式にて製造する方法としては、トンランスファーモールド成形機のモールド金型内上側に、離型層がモールド樹脂面と接触するように離型フィルムを配置し、下側に半導体チップを配置したウェハ等を配置した後、タブレット状のモールド樹脂材料を温められた金型内のポット部に入れて樹脂を溶融させ、樹脂を押し流しながらランナー（流路）を通して、半導体チップが配置されている成形部キャビティ内へ流し込み、モールド樹脂を充填させた後に３．０～１５．０ＭＰａの条件で樹脂を１５０～２００℃で硬化時間１分～１０分で熱硬化させて成形する方法が挙げられる。この時、本発明の離型フィルムはモールド樹脂と金型の間に位置するため、意匠性付与のため表面形状を樹脂面に形成しながら成型性と離型性優れる設計が同時に求められる。尚、離型層が離型フィルムの両面に設けられている場合、前記の三次元表面粗さの平均波長Ｓλａや算術平均粗さＳＲａ、ＳＧｒ、水の接触角がより好ましい範囲である方をＲ面に選択することで本発明の効果をより高めることができる。
【0067】
上記の通り、本発明の離型フィルムは、トランスファーモールド加工時の成型性と離型性を両立しながら、その表面形状から、トランスファーモールド加工に適した意匠性を付与することができる。尚、モールド樹脂に意匠性が付与された場合、後の加工工程におけるレーザー照射など加工精度を向上することができる。これらは、粒子成分の脱落などによる加工不良を抑制する効果があることから、本発明の離型フィルムは回路製造工程や半導体製造工程用の離型フィルムとして好適であり、特に半導体封止工程用離型フィルムとして好適に用いることができる。
【0068】
また、トランスファーモールド加工に用いることによって加工時の樹脂流動性を良好にし、樹脂欠けなどのシワを抑制できる。
【0069】
〔特性の測定方法および評価方法〕
（１）ポリエステルの組成
ポリエステル樹脂およびフィルムをヘキサフルオロイソプロパノール（ＨＦＩＰ）に溶解し、１Ｈ－ＮＭＲおよび１３Ｃ－ＮＭＲを用いて各モノマー残基成分やポリアルキレングリコールについて含有量を定量することができる。積層フィルムの場合は、積層厚みに応じて、フィルムの各層を削り取ることで、各層単体を構成する成分を採取し、評価することができる。なお、本発明のフィルムについては、フィルム製造時の混合比率から計算により、組成を算出した。
（１）ポリエステルの組成
ポリエステル樹脂およびフィルムをヘキサフルオロイソプロパノール（ＨＦＩＰ）に溶解し、１Ｈ－ＮＭＲおよび１３Ｃ－ＮＭＲを用いて各モノマー残基成分やポリアルキレングリコールについて含有量を定量することができる。積層フィルムの場合は、積層厚みに応じて、フィルムの各層を削り取ることで、各層単体を構成する成分を採取し、評価することができる。なお、本発明のフィルムについては、フィルム製造時の混合比率から計算により、組成を算出した。
【0070】
（２）離型フィルムの断面観察
フィルムをエポキシ樹脂に包埋し、粒子の種類に適した公知の方法（ミクロトーム法やイオンミリング法）で任意の方向とその直行方向の２つの断面について、厚み方向に対して垂直に切り出した。次いで、透過型電子顕微鏡（日立製作所製ＴＥＭ Ｈ７１００）、または走査型電子顕微鏡（日本電子製ＳＥＭ ＪＳＭ－６７００Ｆ）のいずれかの手法で断面を５００千倍以上２万倍以下の倍率で観察した。
フィルムをエポキシ樹脂に包埋し、粒子の種類に適した公知の方法（ミクロトーム法やイオンミリング法）で任意の方向とその直行方向の２つの断面について、厚み方向に対して垂直に切り出した。次いで、透過型電子顕微鏡（日立製作所製ＴＥＭ Ｈ７１００）、または走査型電子顕微鏡（日本電子製ＳＥＭ ＪＳＭ－６７００Ｆ）のいずれかの手法で断面を５００千倍以上２万倍以下の倍率で観察した。
【0071】
（２―１）離型フィルム厚み、Ａ層厚み、Ｂ層厚み
上記の手法で、離型フィルム厚み、Ａ層厚み、Ｂ層厚みが観測可能な倍率を選択し、異なる箇所３点の画像を２方向の断面で取得し、合計６点の平均値を求めた。
上記の手法で、離型フィルム厚み、Ａ層厚み、Ｂ層厚みが観測可能な倍率を選択し、異なる箇所３点の画像を２方向の断面で取得し、合計６点の平均値を求めた。
【0072】
（２―２）粒子の平均粒径
本発明でいう粒子径とは数平均粒径のことを示し、フィルムの断面内において観察される粒子径を意味する。形状が真円でない場合には同面積の真円に変換した値を粒子径とする。ここで、数平均粒径は次の（Ａ）～（Ｄ）の手順により求めることができる。
（Ａ）まず、ミクロトームを用いて、フィルム断面を厚み方向に潰すことなく切断する。このとき、切断はフィルム長手方向と平行方向になるよう行なう。
（Ｂ）切断した試料の断面について、走査型電子顕微鏡（日本電子製ＳＥＭ ＪＳＭ－６７００Ｆ）を用いて、拡大観察画像を得る。観察点1箇所に付き、２５００μｍ２以上の領域を撮影する。
（Ｃ）次いで、該画像中の断面内に観察される各粒子について、その断面積Ｓを求め、次式にて粒径ｄを求める。
ｄ＝２×（Ｓ/π）１/２
なお、画像解析にはイメージアナライザー（ニレコ株式会社製：“ルーゼックス”（登録商標）IIＤ）を用いる。
（Ｄ）得られた粒子径ｄと、樹脂粒子の個数ｎを用いて、次式により数平均粒径を求める。
数平均粒径＝Σｄ/ｎ
但し、Σｄは観察面内における粒子の粒径の総和、ｎは観察面内の粒子の総数。
（Ｅ）上記（Ａ）～（Ｄ）を、５箇所場所を変えて実施し、その平均値を粒子の数平均粒径とする。
本発明でいう粒子径とは数平均粒径のことを示し、フィルムの断面内において観察される粒子径を意味する。形状が真円でない場合には同面積の真円に変換した値を粒子径とする。ここで、数平均粒径は次の（Ａ）～（Ｄ）の手順により求めることができる。
（Ａ）まず、ミクロトームを用いて、フィルム断面を厚み方向に潰すことなく切断する。このとき、切断はフィルム長手方向と平行方向になるよう行なう。
（Ｂ）切断した試料の断面について、走査型電子顕微鏡（日本電子製ＳＥＭ ＪＳＭ－６７００Ｆ）を用いて、拡大観察画像を得る。観察点1箇所に付き、２５００μｍ２以上の領域を撮影する。
（Ｃ）次いで、該画像中の断面内に観察される各粒子について、その断面積Ｓを求め、次式にて粒径ｄを求める。
ｄ＝２×（Ｓ/π）１/２
なお、画像解析にはイメージアナライザー（ニレコ株式会社製：“ルーゼックス”（登録商標）IIＤ）を用いる。
（Ｄ）得られた粒子径ｄと、樹脂粒子の個数ｎを用いて、次式により数平均粒径を求める。
数平均粒径＝Σｄ/ｎ
但し、Σｄは観察面内における粒子の粒径の総和、ｎは観察面内の粒子の総数。
（Ｅ）上記（Ａ）～（Ｄ）を、５箇所場所を変えて実施し、その平均値を粒子の数平均粒径とする。
【0073】
（３）フィルム比重
フィルムを５ｃｍ×５ｃｍにサンプリングして、電子比重計（アルファーミラージュ（株）社製ＳＤ－１２０Ｌ）を用いて比重を測定し、Ｎ＝１０の平均値を求めた。
フィルムを５ｃｍ×５ｃｍにサンプリングして、電子比重計（アルファーミラージュ（株）社製ＳＤ－１２０Ｌ）を用いて比重を測定し、Ｎ＝１０の平均値を求めた。
【0074】
（４）Ａ層中の粒子の含有量
Ａ層３０ｇをｏ－クロロフェノール３００ｍＬ中に加え、１５０℃で１時間溶解後、１８０００ｒｐｍ（４０９００Ｇ）、２０℃で１時間遠心分離した。得られた固形分にジクロロメタン３００ｍＬを加えて沈殿物をかき混ぜた後、遠心加速度４０９００Ｇ、２０℃、１時間で遠心分離し、固形分を得た。得られた固形分に再度ジクロロメタン３００ｍＬを加えて沈殿物をかき混ぜた後同条件で遠心分離を行った。このジクロロメタンによる遠心分離を合計３回行って得られる固形分を含有粒子とした。溶解前の試料に対する含有粒子の含有量をＡ層中の粒子の含有量とした。遠心機は日立製ｈｉｍａｃＣＲ２０Ｇ（ローター：Ｒ１９Ａ）を用いた。
Ａ層３０ｇをｏ－クロロフェノール３００ｍＬ中に加え、１５０℃で１時間溶解後、１８０００ｒｐｍ（４０９００Ｇ）、２０℃で１時間遠心分離した。得られた固形分にジクロロメタン３００ｍＬを加えて沈殿物をかき混ぜた後、遠心加速度４０９００Ｇ、２０℃、１時間で遠心分離し、固形分を得た。得られた固形分に再度ジクロロメタン３００ｍＬを加えて沈殿物をかき混ぜた後同条件で遠心分離を行った。このジクロロメタンによる遠心分離を合計３回行って得られる固形分を含有粒子とした。溶解前の試料に対する含有粒子の含有量をＡ層中の粒子の含有量とした。遠心機は日立製ｈｉｍａｃＣＲ２０Ｇ（ローター：Ｒ１９Ａ）を用いた。
【0075】
（５）三次元表面粗さの平均波長Ｓλａ、算術平均粗さＳＲａ、中心面粒度ＳＧｒ
３次元微細形状測定器（型式ＥＴ－４０００Ａ、（株）小坂研究所製）を用いて、下記測定条件を用いて離型フィルムの表面形態を測定した。
３次元微細形状測定器（型式ＥＴ－４０００Ａ、（株）小坂研究所製）を用いて、下記測定条件を用いて離型フィルムの表面形態を測定した。
【0076】
（測定条件）
・測定装置：３次元微細形状測定器（型式ＥＴ－４０００Ａ）（株）小坂研究所製
・触針：型式ＥＴ－１４８０（先端半径０．５μｍＲ、径２μｍ、ダイヤモンド製）
・針圧：１００μＮ
・測定方向：フィルム幅方向
・Ｘ軸（フィルム幅方向）測定長さ：１．０ｍｍ
・Ｙ軸（フィルム長手方向）測定長さ：０．４０ｍｍ
・測定速度：０．１ｍｍ／秒
・Ｘ軸送りピッチ：１μｍ（測定間隔）
・Ｙ軸送りピッチ：５μｍ（測定間隔）
・Ｙ軸ライン数：８１本（測定本数）
・Ｚ軸測定倍率：１０，０００倍（縦倍率）
・退避量：２ｍｍ
次いで、得られた測定データを３次元表面粗さ解析システム（型式ＴＤＡ－３１）に取り込ませ、下記の解析条件の元で３ＤパラメータとしてＳλａとＳＲａ、ＳＧｒを算出した。尚、上記測定は任意の方向をＸ軸とした測定とその方向と直行する方向をＸ軸とした測定を行い、２回の平均値を採用した。
・測定装置：３次元微細形状測定器（型式ＥＴ－４０００Ａ）（株）小坂研究所製
・触針：型式ＥＴ－１４８０（先端半径０．５μｍＲ、径２μｍ、ダイヤモンド製）
・針圧：１００μＮ
・測定方向：フィルム幅方向
・Ｘ軸（フィルム幅方向）測定長さ：１．０ｍｍ
・Ｙ軸（フィルム長手方向）測定長さ：０．４０ｍｍ
・測定速度：０．１ｍｍ／秒
・Ｘ軸送りピッチ：１μｍ（測定間隔）
・Ｙ軸送りピッチ：５μｍ（測定間隔）
・Ｙ軸ライン数：８１本（測定本数）
・Ｚ軸測定倍率：１０，０００倍（縦倍率）
・退避量：２ｍｍ
次いで、得られた測定データを３次元表面粗さ解析システム（型式ＴＤＡ－３１）に取り込ませ、下記の解析条件の元で３ＤパラメータとしてＳλａとＳＲａ、ＳＧｒを算出した。尚、上記測定は任意の方向をＸ軸とした測定とその方向と直行する方向をＸ軸とした測定を行い、２回の平均値を採用した。
【0077】
（解析条件）
・解析機器：３次元表面粗さ解析システム（型式ＴＤＡ－３１）
・フィルタ方式：ガウシアン空間型
・レベリング：あり、全領域（傾斜補正）
・低域カットオフ波長λｃ：０．２５０ｍｍ
・低域予備長さ：λｃ×０．５
・低域カットオフ推奨領域：波長長さの１／５
・高域カットオフ：０ｍｍ
・高域予備長さ：なし
（５－２）離型フィルムの６０°光沢度
ＪＩＳ－Ｚ－８７４１（１９９７年）に規定された方法に従って、スガ試験機製デジタル変角光沢度計ＵＧＶ－５Ｄを用い、離型フィルムＲ面が測定面となるようにサンプルをセットし、６０°鏡面光沢度をＮ＝３で測定し、その平均値を６０°光沢度とした。
・解析機器：３次元表面粗さ解析システム（型式ＴＤＡ－３１）
・フィルタ方式：ガウシアン空間型
・レベリング：あり、全領域（傾斜補正）
・低域カットオフ波長λｃ：０．２５０ｍｍ
・低域予備長さ：λｃ×０．５
・低域カットオフ推奨領域：波長長さの１／５
・高域カットオフ：０ｍｍ
・高域予備長さ：なし
（５－２）離型フィルムの６０°光沢度
ＪＩＳ－Ｚ－８７４１（１９９７年）に規定された方法に従って、スガ試験機製デジタル変角光沢度計ＵＧＶ－５Ｄを用い、離型フィルムＲ面が測定面となるようにサンプルをセットし、６０°鏡面光沢度をＮ＝３で測定し、その平均値を６０°光沢度とした。
【0078】
（６）１７０℃でのヤング率
フィルムを任意の位置でＭＤ方向に長さ１５０ｍｍ×幅１０ｍｍの矩形に切り出しサンプルとした。引張試験機（エーアンドデイ製“テンシロン”（登録商標）ＲＴＦ－１２１０）、引張試験機用恒温槽（オリエンテック製引張試験機用恒温槽ＴＬＦ－Ｒ３－Ｆ－ＰＩ－Ｗ－Ｓ）を用いて、初期引張チャック間距離５０ｍｍとし、引張速度を３００ｍｍ／分としてフィルムのＭＤ方向に引張試験を行った。測定は予め１７０℃に設定した恒温層中にフィルムサンプルをセットし、９０秒間の予熱の後で、空気下、引張試験を行った。なお、測定はフィルムの任意の位置における主配向軸方向をＴＤ方向とし、ＴＤ方向に直交する方向をＭＤ方向として行う。サンプリングは任意の位置で５点行い、各サンプルにて測定を行い得られた値の平均値を採用した。
フィルムを任意の位置でＭＤ方向に長さ１５０ｍｍ×幅１０ｍｍの矩形に切り出しサンプルとした。引張試験機（エーアンドデイ製“テンシロン”（登録商標）ＲＴＦ－１２１０）、引張試験機用恒温槽（オリエンテック製引張試験機用恒温槽ＴＬＦ－Ｒ３－Ｆ－ＰＩ－Ｗ－Ｓ）を用いて、初期引張チャック間距離５０ｍｍとし、引張速度を３００ｍｍ／分としてフィルムのＭＤ方向に引張試験を行った。測定は予め１７０℃に設定した恒温層中にフィルムサンプルをセットし、９０秒間の予熱の後で、空気下、引張試験を行った。なお、測定はフィルムの任意の位置における主配向軸方向をＴＤ方向とし、ＴＤ方向に直交する方向をＭＤ方向として行う。サンプリングは任意の位置で５点行い、各サンプルにて測定を行い得られた値の平均値を採用した。
【0079】
（７）水の接触角
離型フィルムを室温２３℃相対湿度６５％の雰囲気中に２４時間放置後した後、同雰囲気下で、水平に保持した測定面に対して、純水の接触角を、接触角計ＤＭ－５０１（協和界面科学（株）社製）により、それぞれ５点測定し、その測定値の平均値を水の接触角とした。
離型フィルムを室温２３℃相対湿度６５％の雰囲気中に２４時間放置後した後、同雰囲気下で、水平に保持した測定面に対して、純水の接触角を、接触角計ＤＭ－５０１（協和界面科学（株）社製）により、それぞれ５点測定し、その測定値の平均値を水の接触角とした。
【0080】
（８）結晶融解ピーク温度（Ｔｍ）
示差走査熱量計（リガク製、Ｔｈｅｒｍｏ ｐｌｕｓ ＥＶＯ２ ＤＳＣｖｅｓｔａ）を用い、ＪＩＳ Ｋ７１２１－１９８７、ＪＩＳ Ｋ７１２２－１９８７に準拠して測定および、解析を行った。ポリエステルフィルムを５ｍｇ、サンプルに用い、２５℃から２０℃／分で３００℃まで昇温した際のＤＳＣ曲線より得られた吸熱ピークの頂点の温度を結晶融解ピーク温度とした。吸熱ピークが複数存在する場合は、最も高温側の吸熱ピークのピーク温度を結晶融解ピーク温度とした。
示差走査熱量計（リガク製、Ｔｈｅｒｍｏ ｐｌｕｓ ＥＶＯ２ ＤＳＣｖｅｓｔａ）を用い、ＪＩＳ Ｋ７１２１－１９８７、ＪＩＳ Ｋ７１２２－１９８７に準拠して測定および、解析を行った。ポリエステルフィルムを５ｍｇ、サンプルに用い、２５℃から２０℃／分で３００℃まで昇温した際のＤＳＣ曲線より得られた吸熱ピークの頂点の温度を結晶融解ピーク温度とした。吸熱ピークが複数存在する場合は、最も高温側の吸熱ピークのピーク温度を結晶融解ピーク温度とした。
【0081】
（９）成型性
１５０ｍｍ四方、深さ５ｍｍの凹形状の金型を用いて評価を行った。Ａ４サイズに切り出した離型フィルムを赤外線ヒーターで予熱後、１３０℃に加熱した金型へ真空吸引し、追従させた。その後真空を解放し、取り出した離型フィルムの角位置における深さを測定し、４つの角について平均した値を成形深さとした。得られた成形深さの平均値、および金型形状の再現性から、金型への追従性を次のように評価した。
Ａ：成形深さの平均値が４．８ｍｍ以上であり、かつ金型凹部の中心位置金型底面側のコーナーがシャープに成形されており、破れやクラック等に起因する白化が目視で認められない。
Ｂ：成形深さの平均値が４．８ｍｍ以上であり、金型底面側のコーナーが丸みを帯びているが、破れやクラック等に起因する白化が目視で認められない。
Ｃ：成形深さの平均値が４．８ｍｍ以上であり、破れは無いが金型底面側のコーナーでクラック等に起因する白化が目視で認められる。
Ｄ：成形深さの平均値が４．８ｍｍ以上であり、形状に追従しきれずにフィルムが破れた箇所が目視で確認できるが１ｃｍ未満に収まっている。
Ｅ：成形深さの平均値が４．８ｍｍ未満である。および／または、形状に追従しきれずにフィルムが破れた箇所が１ｃｍ以上目視で確認できる。
Ｄ以上を合格とした。
１５０ｍｍ四方、深さ５ｍｍの凹形状の金型を用いて評価を行った。Ａ４サイズに切り出した離型フィルムを赤外線ヒーターで予熱後、１３０℃に加熱した金型へ真空吸引し、追従させた。その後真空を解放し、取り出した離型フィルムの角位置における深さを測定し、４つの角について平均した値を成形深さとした。得られた成形深さの平均値、および金型形状の再現性から、金型への追従性を次のように評価した。
Ａ：成形深さの平均値が４．８ｍｍ以上であり、かつ金型凹部の中心位置金型底面側のコーナーがシャープに成形されており、破れやクラック等に起因する白化が目視で認められない。
Ｂ：成形深さの平均値が４．８ｍｍ以上であり、金型底面側のコーナーが丸みを帯びているが、破れやクラック等に起因する白化が目視で認められない。
Ｃ：成形深さの平均値が４．８ｍｍ以上であり、破れは無いが金型底面側のコーナーでクラック等に起因する白化が目視で認められる。
Ｄ：成形深さの平均値が４．８ｍｍ以上であり、形状に追従しきれずにフィルムが破れた箇所が目視で確認できるが１ｃｍ未満に収まっている。
Ｅ：成形深さの平均値が４．８ｍｍ未満である。および／または、形状に追従しきれずにフィルムが破れた箇所が１ｃｍ以上目視で確認できる。
Ｄ以上を合格とした。
【0082】
（１０）離型性
真空プレス機を用いて、離型フィルムのＲ面上に厚み２ｍｍのモールド樹脂（ナガセケムテックス（株）：商品名「Ｒ４５０７」）を１２５℃で１０分間保持しながら、真空下、圧力２ＭＰａで加圧した。その後、室温２３℃相対湿度６５％の雰囲気中に２４時間放置後した後、離型フィルムを剥離角度９０°、剥離速度３００ｍｍ／分で剥離試験を行ったときのモールド樹脂との剥離力をＮ＝３で測定し、以下の基準で評価した。
Ａ：０．５Ｎ／２５ｍｍ未満
Ｂ：０．５Ｎ／２５ｍｍ以上１．０Ｎ／２５ｍｍ未満
Ｃ：１．０Ｎ／２５ｍｍ以上３．０Ｎ／２５ｍｍ未満
Ｄ：３．０Ｎ／２５ｍｍ以上
Ｃ以上を合格とした。
なお、剥離時にフィルム切れが発生し剥離強度が測定困難な場合は、１回までは追加サンプルを準備して再度測定を実施し、それでも同様に測定困難であった場合はＤ判定とした。
真空プレス機を用いて、離型フィルムのＲ面上に厚み２ｍｍのモールド樹脂（ナガセケムテックス（株）：商品名「Ｒ４５０７」）を１２５℃で１０分間保持しながら、真空下、圧力２ＭＰａで加圧した。その後、室温２３℃相対湿度６５％の雰囲気中に２４時間放置後した後、離型フィルムを剥離角度９０°、剥離速度３００ｍｍ／分で剥離試験を行ったときのモールド樹脂との剥離力をＮ＝３で測定し、以下の基準で評価した。
Ａ：０．５Ｎ／２５ｍｍ未満
Ｂ：０．５Ｎ／２５ｍｍ以上１．０Ｎ／２５ｍｍ未満
Ｃ：１．０Ｎ／２５ｍｍ以上３．０Ｎ／２５ｍｍ未満
Ｄ：３．０Ｎ／２５ｍｍ以上
Ｃ以上を合格とした。
なお、剥離時にフィルム切れが発生し剥離強度が測定困難な場合は、１回までは追加サンプルを準備して再度測定を実施し、それでも同様に測定困難であった場合はＤ判定とした。
【0083】
（１１）成形外観
トランスファー成形機ＹＰＭ１１８０型（ＴＯＷＡ株式会社）を用い下金型にダミーのエポキシ基板をセットし、上金型に離型フィルムを真空で吸引し固定した後、型締めし、封止材（ＨＣ－３００Ｂ、日東電工（株）製）を金型温度１７０℃、注入圧力７．７ＭＰａ、硬化時間５分の条件にてトランスファーモールドした。得られた封止テストサンプルについて、離型フィルムを剥離した後の封止材表面、および離型フィルムを目視および顕微鏡（１００倍）で観察し、以下の基準で判断した。
Ｓ：目視および顕微鏡観察のいずれもシワが観察されない。
Ａ：目視ではシワが観察されず、顕微鏡観察時にシワが観察される。
Ｂ：目視および顕微鏡観察のいずれでも封止材表面の一部にシワが観察される。または、離型フィルムに白化が観察される。
Ｃ：目視および顕微鏡観察のいずれでも封止材表面の全面にシワが確認される。または、離型フィルムが剥離できない。
Ｂ以上を合格とした。
トランスファー成形機ＹＰＭ１１８０型（ＴＯＷＡ株式会社）を用い下金型にダミーのエポキシ基板をセットし、上金型に離型フィルムを真空で吸引し固定した後、型締めし、封止材（ＨＣ－３００Ｂ、日東電工（株）製）を金型温度１７０℃、注入圧力７．７ＭＰａ、硬化時間５分の条件にてトランスファーモールドした。得られた封止テストサンプルについて、離型フィルムを剥離した後の封止材表面、および離型フィルムを目視および顕微鏡（１００倍）で観察し、以下の基準で判断した。
Ｓ：目視および顕微鏡観察のいずれもシワが観察されない。
Ａ：目視ではシワが観察されず、顕微鏡観察時にシワが観察される。
Ｂ：目視および顕微鏡観察のいずれでも封止材表面の一部にシワが観察される。または、離型フィルムに白化が観察される。
Ｃ：目視および顕微鏡観察のいずれでも封止材表面の全面にシワが確認される。または、離型フィルムが剥離できない。
Ｂ以上を合格とした。
【0084】
（１２）トランスファーモールド加工時の意匠性
（１１）に記載の方法で得られた封止テストサンプルを５個準備し、離型フィルムを剥離した後のモールド樹脂の表面光沢度を光沢度計（スガ試験機（株）：装置名「グロスメーターＧＭ－１」）を用いてＮ＝５で測定し、以下の基準で評価した。
Ａ：６０°光沢度が１０％未満
Ｂ：６０°光沢度が１０％以上、４０％未満
Ｃ：６０°光沢度が４０％以上、７０％未満
Ｄ：６０°光沢度が７０％以上
Ｃ以上を合格とした。
（１１）に記載の方法で得られた封止テストサンプルを５個準備し、離型フィルムを剥離した後のモールド樹脂の表面光沢度を光沢度計（スガ試験機（株）：装置名「グロスメーターＧＭ－１」）を用いてＮ＝５で測定し、以下の基準で評価した。
Ａ：６０°光沢度が１０％未満
Ｂ：６０°光沢度が１０％以上、４０％未満
Ｃ：６０°光沢度が４０％以上、７０％未満
Ｄ：６０°光沢度が７０％以上
Ｃ以上を合格とした。
【0085】
（１３）トランスファーモールド加工後の離型フィルム起因の剥離残渣
（１１）に記載の方法で得られた封止テストサンプルを５個準備し、離型フィルムを剥離した後のモールド樹脂の表面を目視、または顕微鏡で確認し、以下の基準で評価した。顕微鏡は必要に応じて観察倍率を設定する。付着物が見られる場合は離型フィルムであるか判定するために、ＳＥＭ－ＥＤＸ（走査型電子顕微鏡－エネルギー分散型Ｘ線分光法）で定性分析した。
Ａ：離型フィルムに起因した残渣が見られない。
Ｂ：離型フィルムに起因した１００ｎｍ以上１００００ｎｍ以下の残渣が見られる。
Ｃ：離型フィルムに起因した１００００ｎｍを超える残渣が見られる。
Ｂ以上を合格とした。
（１１）に記載の方法で得られた封止テストサンプルを５個準備し、離型フィルムを剥離した後のモールド樹脂の表面を目視、または顕微鏡で確認し、以下の基準で評価した。顕微鏡は必要に応じて観察倍率を設定する。付着物が見られる場合は離型フィルムであるか判定するために、ＳＥＭ－ＥＤＸ（走査型電子顕微鏡－エネルギー分散型Ｘ線分光法）で定性分析した。
Ａ：離型フィルムに起因した残渣が見られない。
Ｂ：離型フィルムに起因した１００ｎｍ以上１００００ｎｍ以下の残渣が見られる。
Ｃ：離型フィルムに起因した１００００ｎｍを超える残渣が見られる。
Ｂ以上を合格とした。
【実施例0086】
以下、本発明について実施例を挙げて説明するが、本発明は必ずしもこれらに限定されるものではない。
【0087】
１．ポリエステルの製造
Ａ層の製膜に供したポリエステル樹脂は以下のように準備した。
Ａ層の製膜に供したポリエステル樹脂は以下のように準備した。
【0088】
（ポリエステルＡ）
ジカルボン酸成分としてテレフタル酸成分が１００ｍｏｌ％、グリコール成分としてエチレングリコール成分が１００ｍｏｌ％であるポリエチレンテレフタレート樹脂（固有粘度０．６５）。
ジカルボン酸成分としてテレフタル酸成分が１００ｍｏｌ％、グリコール成分としてエチレングリコール成分が１００ｍｏｌ％であるポリエチレンテレフタレート樹脂（固有粘度０．６５）。
【0089】
（ポリエステルＢ）
１，４－シクロヘキサンジメタノールがグリコール成分に対し３３ｍｏｌ％共重合された共重合ポリエステルを、シクロヘキサンジメタノール共重合ポリエチレンテレフタレートとして使用した（固有粘度０．７５）。
１，４－シクロヘキサンジメタノールがグリコール成分に対し３３ｍｏｌ％共重合された共重合ポリエステルを、シクロヘキサンジメタノール共重合ポリエチレンテレフタレートとして使用した（固有粘度０．７５）。
【0090】
（ポリエステルＣ）
イソフタル酸成分がテレフタル酸成分に対し１７．５ｍｏｌ％共重合されたイソフタル酸共重合ポリエチレンテレフタレート樹脂（固有粘度０．７）。
イソフタル酸成分がテレフタル酸成分に対し１７．５ｍｏｌ％共重合されたイソフタル酸共重合ポリエチレンテレフタレート樹脂（固有粘度０．７）。
【0091】
（ポリエステルＤ）
ポリエステルＡ中にポリエチレングリコール１０００（分子量１０００）を濃度１０質量％で含有したマスターバッチ（固有粘度０．６２）。
ポリエステルＡ中にポリエチレングリコール１０００（分子量１０００）を濃度１０質量％で含有したマスターバッチ（固有粘度０．６２）。
【0092】
（ポリエステルＥ）
ポリエステルＡ中にポリブチレンテレフタレートを濃度３３質量％で含有したマスターバッチ（固有粘度０．６５）。
ポリエステルＡ中にポリブチレンテレフタレートを濃度３３質量％で含有したマスターバッチ（固有粘度０．６５）。
【0093】
（ポリエステルＦ）
東レデュポン社製“ハイトレル”（登録商標）７２４７。
東レデュポン社製“ハイトレル”（登録商標）７２４７。
【0094】
（ポリエステルＧ）
ジカルボン酸成分としてテレフタル酸成分が１００ｍｏｌ％、グリコール成分としてテトラメチレングリコール成分が１００ｍｏｌ％であるポリテトラメチレンテレフタレート樹脂（固有粘度０．８）。
ジカルボン酸成分としてテレフタル酸成分が１００ｍｏｌ％、グリコール成分としてテトラメチレングリコール成分が１００ｍｏｌ％であるポリテトラメチレンテレフタレート樹脂（固有粘度０．８）。
【0095】
（ポリエステルｂ）
１，４－シクロヘキサンジメタノールがグリコール成分に対し６６ｍｏｌ％共重合されたシクロヘキサンジメタノール共重合ポリエチレンテレフタレート樹脂（固有粘度０．７８）。
１，４－シクロヘキサンジメタノールがグリコール成分に対し６６ｍｏｌ％共重合されたシクロヘキサンジメタノール共重合ポリエチレンテレフタレート樹脂（固有粘度０．７８）。
【0096】
（ポリエステルｃ）
イソフタル酸成分がテレフタル酸成分に対し３５ｍｏｌ％共重合されたイソフタル酸共重合ポリエチレンテレフタレート樹脂（固有粘度０．７２）。
イソフタル酸成分がテレフタル酸成分に対し３５ｍｏｌ％共重合されたイソフタル酸共重合ポリエチレンテレフタレート樹脂（固有粘度０．７２）。
【0097】
（ポリエステルｄ）
ポリエステルＡ中にポリエチレングリコール１０００（分子量１０００）を濃度３０質量％で含有したマスターバッチ（固有粘度０．５６）。
ポリエステルＡ中にポリエチレングリコール１０００（分子量１０００）を濃度３０質量％で含有したマスターバッチ（固有粘度０．５６）。
【0098】
（粒子マスターＡ）
ポリエステルＡ中に数平均粒子径３．２μｍの凝集シリカ粒子（比重２．２）を粒子濃度６質量％で含有したマスターバッチ（固有粘度０．６５）。
ポリエステルＡ中に数平均粒子径３．２μｍの凝集シリカ粒子（比重２．２）を粒子濃度６質量％で含有したマスターバッチ（固有粘度０．６５）。
【0099】
（粒子マスターＢ）
ポリエステルＡ中に数平均粒子径２．５μｍのゼオライト粒子（比重２．２）を粒子濃度５０質量％で含有したマスターバッチ（固有粘度０．６０）。
ポリエステルＡ中に数平均粒子径２．５μｍのゼオライト粒子（比重２．２）を粒子濃度５０質量％で含有したマスターバッチ（固有粘度０．６０）。
【0100】
（粒子マスターＣ）
ポリエステルＡ中に数平均粒子径６．０μｍの硫酸バリウム粒子（比重４．５）を粒子濃度５０質量％で含有したマスターバッチ（固有粘度０．６０）。
ポリエステルＡ中に数平均粒子径６．０μｍの硫酸バリウム粒子（比重４．５）を粒子濃度５０質量％で含有したマスターバッチ（固有粘度０．６０）。
【0101】
（粒子マスターＤ）
ポリエステルＡ中に数平均粒子径３．０μｍの架橋メラミン粒子（比重２．２）を粒子濃度５０質量％で含有したマスターバッチ（固有粘度０．６３）。
ポリエステルＡ中に数平均粒子径３．０μｍの架橋メラミン粒子（比重２．２）を粒子濃度５０質量％で含有したマスターバッチ（固有粘度０．６３）。
【0102】
２．ポリエステル以外の樹脂
（ポリスチレン）
Ｔｍ２７０℃のポリスチレン樹脂。
（ポリスチレン）
Ｔｍ２７０℃のポリスチレン樹脂。
【0103】
（粒子マスターＰＳ）
上記ポリスチレン樹脂中に数平均粒子径２．５μｍのゼオライト粒子（比重２．２）を粒子濃度５０質量％で含有したマスターバッチ。
上記ポリスチレン樹脂中に数平均粒子径２．５μｍのゼオライト粒子（比重２．２）を粒子濃度５０質量％で含有したマスターバッチ。
【0104】
（ナイロン）
Ｔｍ２２８℃のナイロン６樹脂。
（粒子マスターＮｙ）
上記ナイロン６樹脂中に数平均粒子径２．５μｍのゼオライト粒子（比重２．２）を粒子濃度５０質量％で含有したマスターバッチ。
Ｔｍ２２８℃のナイロン６樹脂。
（粒子マスターＮｙ）
上記ナイロン６樹脂中に数平均粒子径２．５μｍのゼオライト粒子（比重２．２）を粒子濃度５０質量％で含有したマスターバッチ。
【0105】
３．離型層用塗材の製造
Ｂ層に用いた塗材は以下の組成のものを調合して準備した。
Ｂ層に用いた塗材は以下の組成のものを調合して準備した。
【0106】
（塗材Ｂ－１）
長鎖アルキル基含有ポリビニル樹脂（ライオン・スペシャリティ・ケミカルズ（株）の「ピーロイル」（登録商標）１０５０）を固形分換算で１０質量部、メラミン系架橋剤（住友化学（株）の「スミマール」（登録商標）Ｍ－５５）を固形分換算で２．５質量部、ｐ－トルエンスルホン酸（テイカ（株）の「ＴＡＹＣＡＣＵＲＥ」（登録商標）ＡＣ－７００）を固形分換算で１．５質量部、トルエンを２００質量部、メチルエチルケトンを７０質量部。
長鎖アルキル基含有ポリビニル樹脂（ライオン・スペシャリティ・ケミカルズ（株）の「ピーロイル」（登録商標）１０５０）を固形分換算で１０質量部、メラミン系架橋剤（住友化学（株）の「スミマール」（登録商標）Ｍ－５５）を固形分換算で２．５質量部、ｐ－トルエンスルホン酸（テイカ（株）の「ＴＡＹＣＡＣＵＲＥ」（登録商標）ＡＣ－７００）を固形分換算で１．５質量部、トルエンを２００質量部、メチルエチルケトンを７０質量部。
【0107】
（塗材Ｂ－２）
フッ素樹脂（ＡＧＣ（株）の「ルミフロン」（登録商標）ＬＦ２００ＭＥＫ）を固形分換算で１０質量部、メラミン系架橋剤（住友化学（株）の「スミマール」（登録商標）Ｍ－５５）を固形分換算で２．５質量部、ｐ－トルエンスルホン酸（テイカ（株）の「ＴＡＹＣＡＣＵＲＥ」（登録商標）ＡＣ－７００）を固形分換算で１．５質量部、トルエンを２００質量部、メチルエチルケトンを７０質量部。
フッ素樹脂（ＡＧＣ（株）の「ルミフロン」（登録商標）ＬＦ２００ＭＥＫ）を固形分換算で１０質量部、メラミン系架橋剤（住友化学（株）の「スミマール」（登録商標）Ｍ－５５）を固形分換算で２．５質量部、ｐ－トルエンスルホン酸（テイカ（株）の「ＴＡＹＣＡＣＵＲＥ」（登録商標）ＡＣ－７００）を固形分換算で１．５質量部、トルエンを２００質量部、メチルエチルケトンを７０質量部。
【0108】
（塗材Ｂ－３）
長鎖アルキル基含有ポリビニル樹脂（ライオン・スペシャリティ・ケミカルズ（株）の「ピーロイル」（登録商標）１０５０）を固形分換算で１０質量部、メラミン系架橋剤（住友化学（株）の「スミマール」（登録商標）Ｍ－５５）を固形分換算で２．５質量部、ｐ－トルエンスルホン酸（テイカ（株）の「ＴＡＹＣＡＣＵＲＥ」（登録商標）ＡＣ－７００）を固形分換算で１．５質量部、メラミン粒子（日本触媒（株）の「エポスター」（登録商標）Ｍ３０）を固形分換算で６０質量部、トルエンを２００質量部、メチルエチルケトンを７０質量部。
長鎖アルキル基含有ポリビニル樹脂（ライオン・スペシャリティ・ケミカルズ（株）の「ピーロイル」（登録商標）１０５０）を固形分換算で１０質量部、メラミン系架橋剤（住友化学（株）の「スミマール」（登録商標）Ｍ－５５）を固形分換算で２．５質量部、ｐ－トルエンスルホン酸（テイカ（株）の「ＴＡＹＣＡＣＵＲＥ」（登録商標）ＡＣ－７００）を固形分換算で１．５質量部、メラミン粒子（日本触媒（株）の「エポスター」（登録商標）Ｍ３０）を固形分換算で６０質量部、トルエンを２００質量部、メチルエチルケトンを７０質量部。
【0109】
４．トランスファーモールド用離型フィルムの製造
（実施例１）
酸素濃度を０．２体積％とした別々のベント同方向二軸押出機に表１の組成、層構成となるように混合した原料をそれぞれに供給し、Ａ１層押出機シリンダー温度を２７０℃、Ａ２層押出機シリンダー温度を２８０℃で溶融し、Ａ１層とＡ２層合流後の短管温度を２７０℃、口金温度を２７０℃で、Ｔダイより２５℃に温度制御した冷却ドラム上にシート状に吐出した。その際、直径０．１ｍｍのワイヤー状電極を使用して静電印加し、冷却ドラムに密着させ未延伸シートを得た。次いで、長手方向への延伸前に加熱ロールにてフィルム温度を上昇させ、延伸温度８５℃で長手方向に３．２倍延伸し、すぐに３０℃に温度制御した金属ロールで冷却化した。
（実施例１）
酸素濃度を０．２体積％とした別々のベント同方向二軸押出機に表１の組成、層構成となるように混合した原料をそれぞれに供給し、Ａ１層押出機シリンダー温度を２７０℃、Ａ２層押出機シリンダー温度を２８０℃で溶融し、Ａ１層とＡ２層合流後の短管温度を２７０℃、口金温度を２７０℃で、Ｔダイより２５℃に温度制御した冷却ドラム上にシート状に吐出した。その際、直径０．１ｍｍのワイヤー状電極を使用して静電印加し、冷却ドラムに密着させ未延伸シートを得た。次いで、長手方向への延伸前に加熱ロールにてフィルム温度を上昇させ、延伸温度８５℃で長手方向に３．２倍延伸し、すぐに３０℃に温度制御した金属ロールで冷却化した。
【0110】
次いでテンター式横延伸機にて予熱温度８５℃、延伸温度９５℃で幅方向に３．７倍延伸し、そのまま定長にて２２５℃雰囲気下で１２秒間熱処理を行い、その後、同温度にて１％の弛緩処理を行い、さらに温度２００℃にて２％の弛緩処理を行い、厚み３５μｍのポリエステルフィルムを得た。
【0111】
次いで、フィルムを常温まで冷却してから、片面に塗材Ｂ－１をグラビアコート法で塗布した後、１１０℃のオーブンに搬送して塗膜を予備乾燥した後、１６０℃のオーブンで加熱乾燥させ、Ｂ層厚みが２５０ｎｍの離型フィルムを得た。
【0112】
上記で得られた離型フィルムの特性と、Ｂ層を塗工した面をモールド樹脂と接する面（Ｒ面）として評価した結果は表の通りであり、非常に優れたトランスファーモールド加工性を有する離型フィルムであることが分かった。
【0113】
（実施例２～１８）
フィルム組成、および構成を表の通りに変更した以外は実施例１と同様に離型フィルムを得た。各特性の評価結果を表に示す。実施例１７は成形性にやや劣るが問題無い範囲であった。
フィルム組成、および構成を表の通りに変更した以外は実施例１と同様に離型フィルムを得た。各特性の評価結果を表に示す。実施例１７は成形性にやや劣るが問題無い範囲であった。
【0114】
（実施例１８～２１）
Ｂ層の厚み及び塗材種を表の通りに変更した以外は実施例１と同様に離型フィルムを得た。各特性の評価結果を表に示す。
Ｂ層の厚み及び塗材種を表の通りに変更した以外は実施例１と同様に離型フィルムを得た。各特性の評価結果を表に示す。
【0115】
（実施例２２）
テンター式横延伸機にて延伸後に行う熱処理温度を２０５℃に変更した以外は実施例１と同様に離型フィルムを得た。各特性の評価結果を表に示す。
テンター式横延伸機にて延伸後に行う熱処理温度を２０５℃に変更した以外は実施例１と同様に離型フィルムを得た。各特性の評価結果を表に示す。
【0116】
（実施例２３）
Ａ層の延伸方式をテンター式同時２軸延伸機にて予熱温度８０℃、延伸温度９０℃で長手方向と幅方向にそれぞれ３．５倍延伸し、定長にて２２５℃雰囲気下で１２秒間熱処理を行った以外は実施例１と同様に離型フィルムを得た。各特性の評価結果を表に示す。
Ａ層の延伸方式をテンター式同時２軸延伸機にて予熱温度８０℃、延伸温度９０℃で長手方向と幅方向にそれぞれ３．５倍延伸し、定長にて２２５℃雰囲気下で１２秒間熱処理を行った以外は実施例１と同様に離型フィルムを得た。各特性の評価結果を表に示す。
【0117】
（実施例２４）
酸素濃度を０．２体積％とした別々のベント同方向二軸押出機に表の組成となるように混合した原料をそれぞれに供給し、Ａ１層押出機シリンダー温度を３００℃、Ａ２層押出機シリンダー温度を３００℃で溶融し、Ａ１層とＡ２層合流後の短管温度を３００℃、口金温度を３００℃で、Ｔダイより２５℃に温度制御した冷却ドラム上にシート状に吐出した。その際、直径０．１ｍｍのワイヤー状電極を使用して静電印加し、冷却ドラムに密着させ未延伸シートを得た。次いでテンター式同時２軸延伸機にて予熱温度１００℃、延伸温度１２０℃で長手方向と幅方向にそれぞれ３．５倍延伸し、定長にて２５０℃雰囲気下で１２秒間熱処理を行い、厚み３５μｍのポリスチレンフィルムを得た以外は実施例１と同様に離型フィルムを得た。各特性の評価結果を表に示す。得られた離型フィルムは成型性にやや劣るが問題無い範囲であった。
酸素濃度を０．２体積％とした別々のベント同方向二軸押出機に表の組成となるように混合した原料をそれぞれに供給し、Ａ１層押出機シリンダー温度を３００℃、Ａ２層押出機シリンダー温度を３００℃で溶融し、Ａ１層とＡ２層合流後の短管温度を３００℃、口金温度を３００℃で、Ｔダイより２５℃に温度制御した冷却ドラム上にシート状に吐出した。その際、直径０．１ｍｍのワイヤー状電極を使用して静電印加し、冷却ドラムに密着させ未延伸シートを得た。次いでテンター式同時２軸延伸機にて予熱温度１００℃、延伸温度１２０℃で長手方向と幅方向にそれぞれ３．５倍延伸し、定長にて２５０℃雰囲気下で１２秒間熱処理を行い、厚み３５μｍのポリスチレンフィルムを得た以外は実施例１と同様に離型フィルムを得た。各特性の評価結果を表に示す。得られた離型フィルムは成型性にやや劣るが問題無い範囲であった。
【0118】
（実施例２５）
酸素濃度を０．２体積％とした別々のベント同方向二軸押出機に表の組成となるように混合した原料をそれぞれに供給し、Ａ１層押出機シリンダー温度を２６０℃、Ａ２層押出機シリンダー温度を２６０℃で溶融し、Ａ１層とＡ２層合流後の短管温度を２６０℃、口金温度を２６０℃で、Ｔダイより２５℃に温度制御した冷却ドラム上にシート状に吐出した。その際、直径０．１ｍｍのワイヤー状電極を使用して静電印加し、冷却ドラムに密着させ未延伸シートを得た。次いでテンター式同時２軸延伸機にて予熱温度８０℃、延伸温度９０℃で長手方向と幅方向にそれぞれ３．５倍延伸し、定長にて２０５℃雰囲気下で１２秒間熱処理を行い、厚み３５μｍのナイロンフィルムを得た以外は実施例１と同様に離型フィルムを得た。各特性の評価結果を表に示す。得られた離型フィルムは成型性にやや劣るが問題無い範囲であった。
酸素濃度を０．２体積％とした別々のベント同方向二軸押出機に表の組成となるように混合した原料をそれぞれに供給し、Ａ１層押出機シリンダー温度を２６０℃、Ａ２層押出機シリンダー温度を２６０℃で溶融し、Ａ１層とＡ２層合流後の短管温度を２６０℃、口金温度を２６０℃で、Ｔダイより２５℃に温度制御した冷却ドラム上にシート状に吐出した。その際、直径０．１ｍｍのワイヤー状電極を使用して静電印加し、冷却ドラムに密着させ未延伸シートを得た。次いでテンター式同時２軸延伸機にて予熱温度８０℃、延伸温度９０℃で長手方向と幅方向にそれぞれ３．５倍延伸し、定長にて２０５℃雰囲気下で１２秒間熱処理を行い、厚み３５μｍのナイロンフィルムを得た以外は実施例１と同様に離型フィルムを得た。各特性の評価結果を表に示す。得られた離型フィルムは成型性にやや劣るが問題無い範囲であった。
【0119】
（実施例２６～３１）
樹脂組成を表に示した通りとして、熱処理温度を２３５℃とした以外は実施例２３と同様に離型フィルムを得た。各特性の評価結果を表に示す。
樹脂組成を表に示した通りとして、熱処理温度を２３５℃とした以外は実施例２３と同様に離型フィルムを得た。各特性の評価結果を表に示す。
【0120】
（比較例１、２）
フィルム組成を表の通りに変更した以外は実施例１と同様に離型フィルムを得た。各特性の評価結果を表に示す通り、比較例１が意匠性に劣っており、比較例２は成型性と離型性が劣っていることが分かった。
フィルム組成を表の通りに変更した以外は実施例１と同様に離型フィルムを得た。各特性の評価結果を表に示す通り、比較例１が意匠性に劣っており、比較例２は成型性と離型性が劣っていることが分かった。
【0121】
（比較例３）
塗材Ｂ－３を塗布した以外した比較例１と同様に離型フィルムを得た。各特性の評価結果を表に示す通り、成型性と離型性が劣っていることが分かった。また離型後のフィルムの離型面を光学顕微鏡で観察した結果、粒子成分が滑落してフィルム表面に露出していることが確認された。
塗材Ｂ－３を塗布した以外した比較例１と同様に離型フィルムを得た。各特性の評価結果を表に示す通り、成型性と離型性が劣っていることが分かった。また離型後のフィルムの離型面を光学顕微鏡で観察した結果、粒子成分が滑落してフィルム表面に露出していることが確認された。
【0122】
（比較例４）
片面にサンドブラスト処理を行い、サンドブラスト処理面にＢ層を設けた以外は比較例１と同様に離型フィルムを得た。各特性の評価結果を表に示す通り、離型性が劣っていることが分かった。
片面にサンドブラスト処理を行い、サンドブラスト処理面にＢ層を設けた以外は比較例１と同様に離型フィルムを得た。各特性の評価結果を表に示す通り、離型性が劣っていることが分かった。
【0123】
【表1】
【0124】
【表2】
【0125】
【表3】
【0126】
【表4】
【0127】
【表5】
【0128】
【表6】
【0129】
【表7】
【0130】
【表8】
【0131】
【表9】
【0132】
【表10】
【0133】
【表11】
【0134】
【表12】
【0135】
【表13】
【0136】
【表14】
【0137】
【表15】
【0138】
【表16】
【産業上の利用可能性】
【0139】
本発明の離型フィルムはトランスファーモールド加工時に発生するチップの動作不良や剥離不良などの工程トラブルを抑制し、モールド樹脂への意匠性付与、成型性、剥離後の残渣抑制にも優れる離型フィルムを提供することができる。更に、かかる離型フィルムは半導体封止工程で行われるトランスファーモールド用離型フィルムとして好適に用いることで、半導体チップの量産性を向上させることができる。
【図1】