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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2024129834
(43)【公開日】2024-09-30
(54)【発明の名称】硬化性樹脂、硬化性樹脂組成物、およびその硬化物
(51)【国際特許分類】
C08F 299/02 20060101AFI20240920BHJP
H05K 1/03 20060101ALI20240920BHJP
【ＦＩ】
C08F299/02
H05K1/03 610R
H05K1/03 630B
【審査請求】有
【請求項の数】15
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2023039175
(22)【出願日】2023-03-14
(71)【出願人】
【識別番号】000004086
【氏名又は名称】日本化薬株式会社
(72)【発明者】
【氏名】長谷川 篤彦
(72)【発明者】
【氏名】橋本 昌典
(72)【発明者】
【氏名】本多 理沙
【テーマコード（参考）】
4J127
【Ｆターム（参考）】
4J127AA01
4J127AA03
4J127AA04
4J127BA041
4J127BA051
4J127BB031
4J127BB032
4J127BB041
4J127BB112
4J127BB131
4J127BB161
4J127BB162
4J127BB221
4J127BB222
4J127BC022
4J127BC031
4J127BC131
4J127BC132
4J127BD111
4J127BD232
4J127BE041
4J127BE04Y
4J127BE061
4J127BE06Y
4J127BF251
4J127BG051
4J127BG052
4J127BG142
4J127CA01
4J127EA05
4J127FA37
4J127FA38
4J127FA41
(57)【要約】 （修正有）
【課題】本発明は、誘電特性に優れる硬化性樹脂、硬化性樹脂組成物およびこれらの硬化物を提供する。
【解決手段】下記式（１）で表される硬化性樹脂。
（式（１）中、複数存在するＲ１はそれぞれ独立して、Ｃ９系石油樹脂から水素原子を一つ除いた残基を表す。Ｒ２はそれぞれ独立して、水素原子、炭素数１～１０の炭化水素基、炭素数１～６のアルコキシ基、アミノ基、またはヒドロキシ基を表す。ｓ、ｔはそれぞれ独立して、０～３の実数であって、同一の芳香環に結合するｓとｔの合計は０～３の実数である。）
【選択図】図４
【解決手段】下記式（１）で表される硬化性樹脂。
（式（１）中、複数存在するＲ１はそれぞれ独立して、Ｃ９系石油樹脂から水素原子を一つ除いた残基を表す。Ｒ２はそれぞれ独立して、水素原子、炭素数１～１０の炭化水素基、炭素数１～６のアルコキシ基、アミノ基、またはヒドロキシ基を表す。ｓ、ｔはそれぞれ独立して、０～３の実数であって、同一の芳香環に結合するｓとｔの合計は０～３の実数である。）
【選択図】図４
【特許請求の範囲】
【請求項1】
下記式（１）で表される硬化性樹脂。
（式（１）中、Ａは下記式（１－ａ）～（１－ｄ）のいずれかを表す。複数存在するＸはそれぞれ独立して、下記式（１－ｅ）～（１－ｇ）のいずれかを表す。複数存在するＲ１はそれぞれ独立して、Ｃ９系石油樹脂から水素原子を一つ除いた残基を表す。複数存在するＲ２はそれぞれ独立して、水素原子、炭素数１～１０の炭化水素基、炭素数１～６のアルコキシ基、アミノ基、またはヒドロキシ基を表す。複数存在するｓ、ｔはそれぞれ独立して、０～３の実数であって、同一の芳香環に結合するｓとｔの合計は０～３の実数である。ｓの平均値ｓａｖｅは、０＜ｓａｖｅ≦３であり、ｔの平均値ｔａｖｅは、０≦ｔａｖｅ≦２である。ｎは繰り返し数であり、ｎの平均値ｎａｖｅは、０．１≦ｎａｖｅ≦５である。）
（式（１－ａ）～（１－ｄ）中、複数存在するＲ３はそれぞれ独立して、水素原子、または炭素数１～１０の炭化水素基を表す。波線は、式（１）中の芳香環への結合部位を表す。）
（式（１－ｅ）～（１－ｇ）中、波線は、式（１）中の酸素原子への結合部位を表す。）
【化1】
【化2】
【化3】
【請求項2】
フェノール性水酸基を有するＣ９系石油樹脂（Ｐ２）を含有するフェノール樹脂（Ｐ３）と下記式（４－ａ）～（４－ｄ）で表される化合物のいずれかとを反応して得られるフェノール樹脂と、下記式（２－ａ）～（２－ｃ）のいずれかで表される化合物を反応して得られる硬化性樹脂。
（式（４－ａ）～（４－ｄ）中、複数存在するＲ３はそれぞれ独立して、水素原子、または炭素数１～１０の炭化水素基を表す。複数存在するＹはそれぞれ独立して、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ヒドロキシ基、炭素数１～６のアルコキシ基のいずれかを表す。）
（式（２－ａ）～（２－ｃ）中、複数存在するＹはそれぞれ独立して、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ヒドロキシ基、炭素数１～６のアルコキシ基のいずれかを表す。）
【化4】
【化5】
【請求項3】
下記式（３）で表される多価ヒドロキシ樹脂と二重結合を有するＣ９系石油樹脂（Ｐ１）とを反応して得られるフェノール樹脂と、下記式（２－ａ）～（２－ｃ）のいずれかで表される化合物とを反応して得られる硬化性樹脂。
（式（３）中、Ａは下記式（１－ａ）～（１－ｄ）のいずれかを表す。複数存在するＲ２はそれぞれ独立して、水素原子、炭素数１～１０の炭化水素基、炭素数１～６のアルコキシ基、アミノ基、またはヒドロキシ基を表す。複数存在するｔはそれぞれ独立して、０～３の実数である。ｔの平均値ｔａｖｅは、０≦ｔａｖｅ≦２である。ｎは繰り返し数であり、ｎの平均値ｎａｖｅは、０．１≦ｎａｖｅ≦５である。）
（式（１－ａ）～（１－ｄ）中、複数存在するＲ３はそれぞれ独立して、水素原子、または炭素数１～１０の炭化水素基を表す。波線は、式（３）中の芳香環への結合部位を表す。）
（式（２－ａ）～（２－ｃ）中、複数存在するＹはそれぞれ独立して、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ヒドロキシ基、炭素数１～６のアルコキシ基のいずれかを表す。）
【化6】
【化7】
【化8】
【請求項4】
請求項１から３のいずれか一項に記載の硬化性樹脂を含む硬化性樹脂組成物。
【請求項5】
さらに、ポリフェニレンエーテル樹脂を含む請求項４に記載の硬化性樹脂組成物。
【請求項6】
さらに、マレイミド樹脂を含む請求項４に記載の硬化性樹脂組成物。
【請求項7】
さらに、ポリオレフィン樹脂またはポリスチレン樹脂を含む請求項４に記載の硬化性樹脂組成物。
【請求項8】
さらに、無機充填材を含む請求項４に記載の硬化性樹脂組成物。
【請求項9】
さらに、硬化促進剤を含む請求項４に記載の硬化性樹脂組成物。
【請求項10】
さらに、重合開始剤を含む請求項４に記載の硬化性樹脂組成物。
【請求項11】
請求項４に記載の硬化性樹脂組成物の硬化物。
【請求項12】
請求項４に記載の硬化性樹脂組成物を用いてなるプリプレグ。
【請求項13】
請求項４に記載の硬化性樹脂組成物を硬化してなる積層板。
【請求項14】
請求項１３に記載の積層板を含む半導体基板。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、硬化性樹脂、硬化性樹脂組成物、およびその硬化物に関するものであり、半導体封止材、プリント配線基板、ビルドアップ積層板などの電気・電子部品に好適に使用される。
【0002】
近年、電気・電子部品を搭載する積層板はその利用分野の拡大により、要求特性が広範かつ高度化している。従来の半導体チップは金属製のリードフレームに搭載することが主流であったが、中央処理装置（以下、ＣＰＵと表す。）などの処理能力の高い半導体チップは高分子材料で作られる積層板に搭載されることが多くなってきている。
【0003】
現在開発が加速している第５世代通信システム「５Ｇ」では、さらなる大容量化と高速通信が進むことが予想され、プリント配線板を構成する誘電体中を流れる信号の減衰率は誘電正接（ｔａｎδ）に比例することから、低誘電材料のニーズはますます高まっている。また、信号の減衰はそのまま発熱となり温度上昇を引き起こすことから、プリント配線板として誘電正接０．００５以下が求められている（非特許文献１、２）。しかしながら、エポキシ樹脂はフェノールやアミンを硬化剤とした場合、その反応機構に由来して、硬化反応時に水酸基を生成するため吸水特性や電気特性が悪化しやすい。
【0004】
この現状を鑑み、近年ではマレイミド樹脂やポリフェニレンエーテルが高周波領域でのプリント配線板材料として検討されている。マレイミド樹脂それ自体は架橋密度の高さから耐熱性が高いという特徴を有するが、一方で吸水しやすく、吸水により特性が悪化しやすいという課題がある（特許文献１）。また、特許文献２には、両末端に特定のビニル基を有するポリフェニレンエーテルオリゴマーが開示されているが、誘電特性が十分であるとは言い難い。特許文献３には、石油樹脂変性したフェノール樹脂が開示されているが、誘電特性に更なる改良が求められている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0005】
【特許文献1】特開平０４－１７８３５８号公報
【特許文献2】国際公開第２００５／７３２６４号
【特許文献3】特開２０２０－１１１７１２号公報
【非特許文献】
【0006】
【非特許文献1】２０２１エレクトロニクス実装ニューマテリアル便覧
【非特許文献2】マイクロエレクトロニクスシンポジウム論文集（２０１０年２０巻ｐ．２３９－２４２）
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0007】
本発明は、上記の点を鑑みてなされたものであり、誘電特性に優れる硬化性樹脂、硬化性樹脂組成物およびこれらの硬化物を提供することを目的とするものである。
【課題を解決するための手段】
【0008】
すなわち本発明は、下記［１］～［１４］に関する。なお、本発明において「（数値１）～（数値２）」は上下限値を含むことを示す。
［１］
下記式（１）で表される硬化性樹脂。
［１］
下記式（１）で表される硬化性樹脂。
【0009】
【化1】
【0010】
（式（１）中、Ａは下記式（１－ａ）～（１－ｄ）のいずれかを表す。複数存在するＸはそれぞれ独立して、下記式（１－ｅ）～（１－ｇ）のいずれかを表す。複数存在するＲ１はそれぞれ独立して、Ｃ９系石油樹脂から水素原子を一つ除いた残基を表す。複数存在するＲ２はそれぞれ独立して、水素原子、炭素数１～１０の炭化水素基、炭素数１～６のアルコキシ基、アミノ基、またはヒドロキシ基を表す。複数存在するｓ、ｔはそれぞれ独立して、０～３の実数であって、同一の芳香環に結合するｓとｔの合計は０～３の実数である。ｓの平均値ｓａｖｅは、０＜ｓａｖｅ≦３であり、ｔの平均値ｔａｖｅは、０≦ｔａｖｅ≦２である。ｎは繰り返し数であり、ｎの平均値ｎａｖｅは、０．１≦ｎａｖｅ≦５である。）
【0011】
【化2】
【0012】
（式（１－ａ）～（１－ｄ）中、複数存在するＲ３はそれぞれ独立して、水素原子、または炭素数１～１０の炭化水素基を表す。波線は、式（１）中の芳香環への結合部位を表す。）
【0013】
【化3】
【0014】
（式（１－ｅ）～（１－ｇ）中、波線は、式（１）中の酸素原子への結合部位を表す。）
［２］
フェノール性水酸基を有するＣ９系石油樹脂（Ｐ２）を含有するフェノール樹脂（Ｐ３）と下記式（４－ａ）～（４－ｄ）で表される化合物のいずれかとを反応して得られるフェノール樹脂と、下記式（２－ａ）～（２－ｃ）のいずれかで表される化合物を反応して得られる硬化性樹脂。
［２］
フェノール性水酸基を有するＣ９系石油樹脂（Ｐ２）を含有するフェノール樹脂（Ｐ３）と下記式（４－ａ）～（４－ｄ）で表される化合物のいずれかとを反応して得られるフェノール樹脂と、下記式（２－ａ）～（２－ｃ）のいずれかで表される化合物を反応して得られる硬化性樹脂。
【0015】
【化4】
【0016】
（式（４－ａ）～（４－ｄ）中、複数存在するＲ３はそれぞれ独立して、水素原子、または炭素数１～１０の炭化水素基を表す。複数存在するＹはそれぞれ独立して、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ヒドロキシ基、炭素数１～６のアルコキシ基のいずれかを表す。）
【0017】
【化5】
【0018】
（式（２－ａ）～（２－ｃ）中、複数存在するＹはそれぞれ独立して、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ヒドロキシ基、炭素数１～６のアルコキシ基のいずれかを表す。）
［３］
下記式（３）で表される多価ヒドロキシ樹脂と二重結合を有するＣ９系石油樹脂（Ｐ１）とを反応して得られるフェノール樹脂と、下記式（２－ａ）～（２－ｃ）のいずれかで表される化合物とを反応して得られる硬化性樹脂。
［３］
下記式（３）で表される多価ヒドロキシ樹脂と二重結合を有するＣ９系石油樹脂（Ｐ１）とを反応して得られるフェノール樹脂と、下記式（２－ａ）～（２－ｃ）のいずれかで表される化合物とを反応して得られる硬化性樹脂。
【0019】
【化6】
【0020】
（式（３）中、Ａは下記式（１－ａ）～（１－ｄ）のいずれかを表す。複数存在するＲ２はそれぞれ独立して、水素原子、炭素数１～１０の炭化水素基、炭素数１～６のアルコキシ基、アミノ基、またはヒドロキシ基を表す。複数存在するｔはそれぞれ独立して、０～３の実数である。ｔの平均値ｔａｖｅは、０≦ｔａｖｅ≦２である。ｎは繰り返し数であり、ｎの平均値ｎａｖｅは、０．１≦ｎａｖｅ≦５である。）
【0021】
【化7】
【0022】
（式（１－ａ）～（１－ｄ）中、複数存在するＲ３はそれぞれ独立して、水素原子、または炭素数１～１０の炭化水素基を表す。波線は、式（３）中の芳香環への結合部位を表す。）
【0023】
【化8】
【0024】
（式（２－ａ）～（２－ｃ）中、複数存在するＹはそれぞれ独立して、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ヒドロキシ基、炭素数１～６のアルコキシ基のいずれかを表す。）
［４］
前項［１］から［３］のいずれか一項に記載の硬化性樹脂を含む硬化性樹脂組成物。
［５］
さらに、ポリフェニレンエーテル樹脂を含む前項［４］に記載の硬化性樹脂組成物。
［６］
さらに、マレイミド樹脂を含む前項［４］または［５］に記載の硬化性樹脂組成物。
［７］
さらに、ポリオレフィン樹脂またはポリスチレン樹脂を含む前項［４］から［６］のいずれか一項に記載の硬化性樹脂組成物。
［８］
さらに、無機充填材を含む前項［４］から［７］のいずれか一項に記載の硬化性樹脂組成物。
［９］
さらに、硬化促進剤を含む前項［４］から［８］のいずれか一項に記載の硬化性樹脂組成物。
［１０］
さらに、重合開始剤を含む前項［４］から［９］のいずれか一項に記載の硬化性樹脂組成物。
［１１］
前項［４］から［１０］のいずれか一項に記載の硬化性樹脂組成物の硬化物。
［１２］
前項［４］から［１０］のいずれか一項に記載の硬化性樹脂組成物を用いてなるプリプレグ。
［１３］
前項［４］から［１０］のいずれか一項に記載の硬化性樹脂組成物を硬化してなる積層板。
［１４］
前項［１３］に記載の積層板を含む半導体基板。
［４］
前項［１］から［３］のいずれか一項に記載の硬化性樹脂を含む硬化性樹脂組成物。
［５］
さらに、ポリフェニレンエーテル樹脂を含む前項［４］に記載の硬化性樹脂組成物。
［６］
さらに、マレイミド樹脂を含む前項［４］または［５］に記載の硬化性樹脂組成物。
［７］
さらに、ポリオレフィン樹脂またはポリスチレン樹脂を含む前項［４］から［６］のいずれか一項に記載の硬化性樹脂組成物。
［８］
さらに、無機充填材を含む前項［４］から［７］のいずれか一項に記載の硬化性樹脂組成物。
［９］
さらに、硬化促進剤を含む前項［４］から［８］のいずれか一項に記載の硬化性樹脂組成物。
［１０］
さらに、重合開始剤を含む前項［４］から［９］のいずれか一項に記載の硬化性樹脂組成物。
［１１］
前項［４］から［１０］のいずれか一項に記載の硬化性樹脂組成物の硬化物。
［１２］
前項［４］から［１０］のいずれか一項に記載の硬化性樹脂組成物を用いてなるプリプレグ。
［１３］
前項［４］から［１０］のいずれか一項に記載の硬化性樹脂組成物を硬化してなる積層板。
［１４］
前項［１３］に記載の積層板を含む半導体基板。
【発明の効果】
【0025】
本発明によれば、低誘電特性に優れる硬化性樹脂、硬化性樹脂組成物、及びこれらの硬化物、絶縁層、プリント配線基板、半導体装置を提供することが可能である。
【図面の簡単な説明】
【0026】
【図1】合成例１のＧＰＣチャートを示す。
【図2】合成例１の１Ｈ－ＮＭＲチャートを示す。
【図3】実施例１のＧＰＣチャートを示す。
【図4】実施例１の１Ｈ－ＮＭＲチャートを示す。
【図5】実施例２のＧＰＣチャートを示す。
【図6】実施例２の１Ｈ－ＮＭＲチャートを示す。
【図7】実施例２のＩＲチャートを示す。
【発明を実施するための形態】
【0027】
本実施形態の硬化性樹脂は、下記式（１）で表される。
【0028】
【化4】
【0029】
式（１）中、Ａは下記式（１－ａ）～（１－ｄ）のいずれかを表す。複数存在するＸはそれぞれ独立して、下記式（１－ｅ）～（１－ｇ）のいずれかを表す。複数存在するＲ１はそれぞれ独立して、Ｃ９系石油樹脂から水素原子を一つ除いた残基を表す。複数存在するＲ２はそれぞれ独立して、水素原子、炭素数１～１０の炭化水素基、炭素数１～６のアルコキシ基、アミノ基、またはヒドロキシ基を表す。複数存在するｓ、ｔはそれぞれ独立して、０～３の実数であって、同一の芳香環に結合するｓとｔの合計は０～３の実数である。ｓの平均値ｓａｖｅは、０＜ｓａｖｅ≦３であり、ｔの平均値ｔａｖｅは、０≦ｔａｖｅ≦２である。ｎは繰り返し数であり、ｎの平均値ｎａｖｅは、０．１≦ｎａｖｅ≦５である。
【0030】
【化5】
【0031】
式（１－ａ）～（１－ｄ）中、複数存在するＲ３はそれぞれ独立して、水素原子、または炭素数１～１０の炭化水素基を表す。波線は、式（１）中の芳香環への結合部位を表す。
【0032】
【化6】
【0033】
式（１－ｅ）～（１－ｇ）中、波線は、式（１）中の酸素原子への結合部位を表す。
【0034】
前記Ｃ９系石油樹脂とは、石油ナフサを熱分解して得られるＣ９留分（ビニルトルエン、インデン、α－メチルスチレン、ジシクロペンタジエン等）を重合して得られる樹脂を指す。
【0035】
工業的に入手可能なＣ９系石油樹脂としては、丸善石油化学社製Ｃ９系石油樹脂、ＪＸＴＧエネルギー社製Ｔ－ＲＥＺ ＲＤ－１０４、Ｔ－ＲＥＺ ＰＲ８０２、ネオポリマーＬ－９０、ネオポリマー１２０、ネオポリマー１３０、ネオポリマー１４０、ネオポリマー１５０、ネオポリマー１６０、ネオポリマー１７０Ｓ、ネオポリマーＭ－１、ネオポリマーＳ、ネオポリマーＳ１００、ネオポリマー１２０Ｓ、ネオポリマー１３０Ｓ、ネオポリマー１２０Ｐ、ネオポリマーＥ－１００、ネオポリマーＥ－１３０、ネオレジンＥＰ－１４０、トウソーシャセイペトロタッ６０、ペトロタック７０、ペトロタック９０、ペトロタック９０Ｖ、ペトロタック９０ＨＳ、ペトロタック１００Ｖ、ペトコールＬＸ、ペトコール１２０、ペトコール１３０、ペトコール１４０、ＮＥＶＩＬＬＥ ＣＨＥＭＩＣＡＬ社製ＮＰ－１０、ＮＰ－２５、ＮＥＶＰＥＮＥ９５４５、ＮＥＶＥＸ０４５、ＮＥＶＣＨＥＭ１００、ＮＥＶＣＨＥＭ１１０、ＮＥＶＣＨＥＭ１２０、ＮＥＶＣＨＥＭ１３０、ＮＥＶＣＨＥＭ１４０、ＮＥＶＣＨＥＭ１５０、ＮＥＶＣＨＥＭ２００、ＮＥＶＣＨＥＭ２２０、ＮＥＶＣＨＥＭ２４０、ＮＥＶＣＨＥＭ２５０、ＮＥＶＣＨＥＭ３００、ＮＥＶＣＨＥＭ３２０、ＮＥＶＣＨＥＭ３４０、ＮＥＶＰＥＮＥ９５００、ＮＥＶＰＥＮＥ９５１０、ＮＥＶＰＥＮＥ９５１０－Ｎ、ＮＥＶＰＥＮＥ９５１１等が挙げられるがこの限りではない。Ｃ９系石油樹脂は、骨格中に低極性なアルキル基の影響で吸水率が下がることから、長期での誘電特性を向上させることができる。
【0036】
本実施形態の上記式（１）で表される硬化性樹脂の数平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ、検出器：ＲＩ）により求めることができ、３００～１０，０００であることが好ましく、さらに好ましくは５００～５，０００、特に好ましくは７５０～３，０００である。
【0037】
前記式（１）中のｎの平均値ｎａｖｅの値はゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ、検出器：ＲＩ）または１Ｈ－ＮＭＲの測定により求めることができる。ｎは０≦ｎ≦２０であることが好ましく、さらに好ましくは０＜ｎ＜１０である。ｎの平均値ｎａｖｅは、０．１≦ｎａｖｅ≦５であり、好ましくは０．５≦ｎａｖｅ≦５、さらに好ましくは１≦ｎａｖｅ≦３である。ｎａｖｅが５よりも大きい場合は溶剤への溶解性および流動性が乏しく、成型が困難になる。ｎａｖｅが０．１よりも小さい場合は硬化物の架橋密度が低くなることから、十分な耐熱性が発揮されない。
【0038】
前記式（１）中、ｓの平均値は後述の式（３）で表される多価ヒドロキシ樹脂と二重結合を有するＣ９系石油樹脂（Ｐ１）の仕込み比、あるいはフェノール樹脂（Ｐ３）中のフェノール性水酸基を有するＣ９系石油樹脂（Ｐ２）の仕込み比から算出することができる。ｓは０＜ｓ≦３であることが好ましい。ｓの平均値ｓａｖｅは、０＜ｓａｖｅ≦３であることが好ましく、０．１≦ｓａｖｅ≦２であることがさらに好ましく、０．３≦ｓａｖｅ≦１．５であることが特に好ましい。ｔは０≦ｔ≦２であることが好ましい。ｔの平均値ｔａｖｅは、０≦ｔａｖｅ≦２であることが好ましく、０≦ｔａｖｅ≦１．５であることがさらに好ましく、０≦ｔａｖｅ≦１であることが特に好ましい。ただし、同一の芳香環に結合するｓとｔの合計は０～３の実数である。ｓａｖｅが０である場合は、誘電特性などの性質が改良されないままの状態であり、３より多い場合は、官能基密度が低くなりすぎて硬化性が低下する傾向がある。また、ｔａｖｅが２より多い場合は官能基密度が低くなり、硬化性が低下する傾向がある。
【0039】
前記式（１）で表される硬化性樹脂は、下記式（２）で表されるフェノール樹脂から誘導される。具体的には、前記式（１）で表される硬化性樹脂は、前記式（２）で表されるフェノール樹脂を下記式（２－ａ）、下記式（２－ｂ）、または下記式（２－ｃ）のいずれかで表される化合物と反応させることにより得ることができる。
【0040】
【化7】
【0041】
（式（２）中、Ｒ１、Ｒ２、ｎ、ｓ、ｔは前記式（１）と同じ意味を示す。）
【0042】
【化8】
【0043】
（式（２－ａ）～（２－ｃ）中、Ｙは水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ヒドロキシ基、炭素数１～６のアルコキシ基のいずれかを表す。）
【0044】
前記式（１）で表される硬化性樹脂の製造方法は特に限定されないが、例えば、反応容器に前記式（２）で表されるフェノール樹脂、前記式（２－ａ）～（２－ｃ）表される化合物のいずれか、塩基性触媒、溶剤を一括装入し、そのまま所定の温度で脱ハロゲン化水素反応させるか、又は、多価ヒドロキシ樹脂と触媒を装入し、所定の温度に保ちつつ、前記式（２－ａ）～（２～ｃ）で表される化合物のいずれかを滴下させながら反応させる方法が一般的である。この際、滴下時間は通常、１～１０時間である。
【0045】
前記式（１）で表される硬化性樹脂の製造において使用する溶剤としては、例えばトルエン、キシレンなどの芳香族溶剤、シクロヘキサン、ｎ－ヘキサンなどの脂肪族溶剤、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、４－メチルテトラヒドロピランなどのエーテル類、酢酸エチル、酢酸ブチルなどのエステル系溶剤、メチルイソブチルケトン、シクロペンタノンなどのケトン系溶剤などの非水溶性溶剤が挙げられるがこれらに限定されるものではなく、２種以上を併用しても良い。また、前記非水溶性溶剤に加えて非プロトン性極性溶剤を併用することもできる。例えば、ジメチルスルホン、ジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、１，３－ジメチル－２－イミダゾリジノン、Ｎ－メチルピロリドンなどが挙げられ、２種以上を併用しても良い。非プロトン性極性溶剤を使用する場合は、併用する非水溶性溶剤よりも沸点の高いものを使用することが好ましい。
【0046】
前記式（１）で表される硬化性樹脂の製造において使用する触媒は特に限定されないが、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸カリウム等の塩基性触媒が挙げられる。完全に脱ハロゲン化水素反応を進行させるのは困難であることから、非プロトン性極性溶剤を基質に対して大過剰に用いてもよいし、脱ハロゲン化水素反応は２回もしくは３回以上の複数回繰り返し行ってもよい。例えば有機溶媒中で塩基触媒存在下、前記式（１）で表される硬化性樹脂の脱ハロゲン化水素反応を実施し得られた溶液を水洗後、再び反応容器に戻して、塩基触媒を加えて再度反応させてもよい。こうすることで脱ハロゲン化水素化反応の進行度を高めることができる。即ち目的化合物中に含まれる残存ハロゲン量を減少させることが可能である。反応後、溶媒を使用した場合は、必要により、触媒成分を取り除いた後、溶媒を留去させて本実施形態に使用する樹脂を得ることができる。
【0047】
前記式（１）で表される硬化性樹脂は公知の手法を用いて精製することもできる。精製方法は特に限定されないが、分液水洗、貧溶媒を用いた再沈殿などが挙げられる。精製工程を加えることで、原料由来のフェノール性水酸基や反応時に精製するアルコール性水酸基などを除去することができ、誘電特性を向上させることができる。
【0048】
続いて、前記式（２）で表されるフェノール樹脂の製造方法について説明する。前記式（２）で表されるフェノール樹脂の製造方法は特に限定されないが、下記式（３）で表される多価ヒドロキシ樹脂と二重結合を有するＣ９系石油樹脂（Ｐ１）とを付加反応させることにより得られる方法が挙げられる。また、別の方法として、フェノール性水酸基を有するＣ９系石油樹脂（Ｐ２）を含有するフェノール樹脂（Ｐ３）と下記式（４－ａ）～（４－ｄ）で表される化合物のいずれかとを反応させることにより得られる方法が挙げられる。
【0049】
【化10】
【0050】
（式（３）中、Ａ、Ｒ２、ｎ、ｔは前記式（１）と同じ意味を示す。）
【0051】
【化11】
【0052】
（式（４－ａ）～（４－ｄ）中、Ｒ３は前記式（１－ａ）～（１－ｄ）と同じ意味を表す。Ｙは前記式（２－ａ）と同じ意味を示す。）
【0053】
前記式（３）で表される多価ヒドロキシ樹脂は、分子内にフェノール性水酸基を有する化合物である。フェノール樹脂としては、例えば、フェノール類とアルデヒド類との反応物、フェノール類とジエン化合物との反応物、フェノール類とケトン類との反応物、フェノール類と置換ビフェニル類との反応物、フェノール類と置換フェニル類との反応物、ビスフェノール類とアルデヒド類との反応物等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。また、これらは１種類で用いても、複数併用してもよい。
【0054】
［二重結合を有するＣ９系石油樹脂構造を含む重合体（Ｐ１）］
二重結合を有するＣ９系石油樹脂構造を含む重合体（Ｐ１）は下記式（５－ａ）－（５－ｃ）で表される化合物の少なくとも１種類を酸性触媒存在下、カチオン重合させることで得ることができる。
二重結合を有するＣ９系石油樹脂構造を含む重合体（Ｐ１）は下記式（５－ａ）－（５－ｃ）で表される化合物の少なくとも１種類を酸性触媒存在下、カチオン重合させることで得ることができる。
【0055】
【化15】
【0056】
二重結合を有するＣ９系石油樹脂（Ｐ１）の数平均分子量は、２００～１０，０００であることが好ましく、さらに好ましくは３００～５，０００、更に好ましくは５００～３，０００である。
【0057】
［フェノール性水酸基を有するＣ９系石油樹脂（Ｐ２）］
フェノール性水酸基を有するＣ９系石油樹脂（Ｐ２）は特に限定されないが、二重結合を有するＣ９系石油樹脂（Ｐ１）と多価ヒドロキシ化合物を反応させることで得ることができる。フェノール性水酸基を有するＣ９系石油樹脂（Ｐ２）の具体例としては、ＪＸＴＧエネルギー社製ネオポリマーＥ－１００、ネオポリマーＥ－１３０等が挙げられる。フェノール性水酸基を有するＣ９系石油樹脂（Ｐ２）の数平均分子量としては、通常２００～５，０００、好ましくは３００～３，０００、更に好ましくは５００～１，０００である。
フェノール性水酸基を有するＣ９系石油樹脂（Ｐ２）は特に限定されないが、二重結合を有するＣ９系石油樹脂（Ｐ１）と多価ヒドロキシ化合物を反応させることで得ることができる。フェノール性水酸基を有するＣ９系石油樹脂（Ｐ２）の具体例としては、ＪＸＴＧエネルギー社製ネオポリマーＥ－１００、ネオポリマーＥ－１３０等が挙げられる。フェノール性水酸基を有するＣ９系石油樹脂（Ｐ２）の数平均分子量としては、通常２００～５，０００、好ましくは３００～３，０００、更に好ましくは５００～１，０００である。
【0058】
［フェノール性水酸基を有するＣ９系石油樹脂（Ｐ２）を含有するフェノール樹脂（Ｐ３）］
フェノール性水酸基を有するＣ９系石油樹脂（Ｐ２）を含有するフェノール樹脂（Ｐ３）は、フェノール性水酸基を有するＣ９系石油樹脂（Ｐ２）を必須成分として含有するフェノール樹脂であって、その他のフェノール類をさらに含んでいても構わない。組み合わせることができるその他のフェノール類は、フェノール性の水酸基を有する化合物であれば特に限定されないが、フェノール、アルキル置換フェノール、芳香族置換フェノール、ナフトール、アルキル置換ナフトール、ジヒドロキシベンゼン、アルキル置換ジヒドロキシベンゼン及びジヒドロキシナフタレン等の単官能フェノール化合物、ビスフェノール類（ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、ビスフェノールＳ、ビフェノール、ビスフェノールＡＤ及びビスフェノールＩ等）、それらフェノール化合物の各種アルデヒド（ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、アルキルアルデヒド、ベンズアルデヒド、アルキル置換ベンズアルデヒド、ヒドロキシベンズアルデヒド、ナフトアルデヒド、グルタルアルデヒド、フタルアルデヒド、クロトンアルデヒド及びシンナムアルデヒド等）との重縮合物などが例示できる。
フェノール性水酸基を有するＣ９系石油樹脂（Ｐ２）を含有するフェノール樹脂（Ｐ３）は、フェノール性水酸基を有するＣ９系石油樹脂（Ｐ２）を必須成分として含有するフェノール樹脂であって、その他のフェノール類をさらに含んでいても構わない。組み合わせることができるその他のフェノール類は、フェノール性の水酸基を有する化合物であれば特に限定されないが、フェノール、アルキル置換フェノール、芳香族置換フェノール、ナフトール、アルキル置換ナフトール、ジヒドロキシベンゼン、アルキル置換ジヒドロキシベンゼン及びジヒドロキシナフタレン等の単官能フェノール化合物、ビスフェノール類（ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、ビスフェノールＳ、ビフェノール、ビスフェノールＡＤ及びビスフェノールＩ等）、それらフェノール化合物の各種アルデヒド（ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、アルキルアルデヒド、ベンズアルデヒド、アルキル置換ベンズアルデヒド、ヒドロキシベンズアルデヒド、ナフトアルデヒド、グルタルアルデヒド、フタルアルデヒド、クロトンアルデヒド及びシンナムアルデヒド等）との重縮合物などが例示できる。
【0059】
前記式（２）で表されるフェノール樹脂の製造に当たっては、必要に応じて酸性あるいは塩基性触媒存在下、溶剤を用いることができる。使用する溶剤としては、例えばトルエン、キシレンなどの芳香族溶剤、シクロヘキサン、ｎ－ヘキサンなどの脂肪族溶剤、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、４－メチルテトラヒドロピランなどのエーテル類、酢酸エチル、酢酸ブチルなどのエステル系溶剤、メチルイソブチルケトン、シクロペンタノンなどのケトン系溶剤などの非水溶性溶剤が挙げられるがこれらに限定されるものではなく、２種以上を併用しても良い。また、前記非水溶性溶剤に加えて非プロトン性極性溶剤を併用することもできる。例えば、ジメチルスルホン、ジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、１，３－ジメチル－２－イミダゾリジノン、Ｎ－メチルピロリドンなどが挙げられ、２種以上を併用しても良い。非プロトン性極性溶剤を使用する場合は、併用する非水溶性溶剤よりも沸点の高いものを使用することが好ましい。
【0060】
前記式（２）で表されるフェノール樹脂の製造に用いられる触媒は特に限定されないが、塩酸、硫酸、リン酸等の鉱酸類；シュウ酸、メタンスルホン酸、トルエンスルホン酸、酢酸等の有機酸類；タングステン酸等のヘテロポリ酸、活性白土、無機酸、塩化第二錫、塩化亜鉛、塩化第二鉄等、その他酸性を示す有機、無機酸塩類、等の公知の酸性触媒、あるいは水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム等のアルカリ土類金属水酸化物、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムメトキシド、カリウムエトキシド、カリウム－ｔｅｒｔ－ブトキシド等のアルカリ金属アルコキシド、マグネシウムメトキシド、マグネシウムエトキシド等のアルカリ土類金属アルコキシド等が挙げられる。またアミン系の触媒を使用することもでき、トリエチルアミン、エタノールアミン、ピリジン、ピペリジン、モルホリン等が挙げられる。特にアミン系の触媒を使用する場合は溶媒として兼用することもできる。これら触媒は、単独でも２種以上を併用してもよい。触媒の使用量は前記式（３）で表される多価ヒドロキシ樹脂またはフェノール性水酸基を有するＣ９系石油樹脂構造を含む重合体（Ｐ２）に対し、通常０．００１～１０倍モル、好ましくは０．０１～２倍モルの範囲である。なお、触媒を溶媒として使用する場合は、前記式（３）で表される多価ヒドロキシ樹脂またはフェノール性水酸基を有するＣ９系石油樹脂構造を含む重合体（Ｐ２）に対し、１０～２００質量％程度添加することが好ましい。
【0061】
本実施形態の硬化性樹脂は硬化性樹脂組成物として使用することもできる、組成は限定されないが、エポキシ樹脂、活性エステル化合物、マレイミド化合物、無機充填剤、硬化促進剤、重合開始剤、重合禁止剤、難燃剤、光安定剤、バインダー樹脂、添加剤、フェノール樹脂、ポリフェニレンエーテル化合物、アミン樹脂、エチレン性不飽和結合を含有する化合物、イソシアネート樹脂、ポリアミド樹脂、ポリイミド樹脂、シアネートエステル樹脂、ポリブタジエンおよびこの変性物、ポリスチレンおよびこの変性物などが例示できる。これらは１種類で用いても、複数併用してもよい。これらの化合物のうち、耐熱性、密着性、誘電特性のバランスから、ポリフェニレンエーテル化合物、マレイミド化合物、エチレン性不飽和結合を有する化合物、シアネートエステル樹脂、ポリブタジエンおよびこの変性物、ポリスチレンおよびこの変性物を含有することが好ましい。これらの化合物を含有することによって、硬化物の脆さの改善および金属への密着性を向上でき、はんだリフロー時や冷熱サイクルなどの信頼性試験におけるパッケージのクラックを抑制できる。上記化合物の使用量は、特に断りがない場合、硬化性樹脂組成物に対して、好ましくは１０質量倍以下、さらに好ましくは５質量倍以下、特に好ましくは３質量倍以下の質量範囲である。また、好ましい下限値は０．１質量倍以上、より好ましくは０．２５質量倍以上、更に好ましくは０．５質量倍以上である。上記範囲内であることにより、本実施形態の硬化性樹脂組成物の低誘電特性の効果を活かしつつ、添加する各化合物の効果を付加することができる。これらの成分については、以下に例示するものを使用することができる。
【0062】
［エポキシ樹脂］
本実施形態の硬化性樹脂組成物はエポキシ樹脂を含有してもよい。含有するエポキシ樹脂として好ましいものを以下に例示するがこれらに限定されるものではない。なお、これらは１種類で用いても、複数併用してもよい。
本実施形態の硬化性樹脂組成物はエポキシ樹脂を含有してもよい。含有するエポキシ樹脂として好ましいものを以下に例示するがこれらに限定されるものではない。なお、これらは１種類で用いても、複数併用してもよい。
【0063】
上記エポキシ樹脂のうち、液状エポキシ樹脂としては、例えば、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＡＦ型エポキシ樹脂、ナフタレン型エポキシ樹脂、グリシジルエステル型エポキシ樹脂、グリシジルアミン型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、エステル骨格を有する脂環式エポキシ樹脂、シクロヘキサン型エポキシ樹脂、シクロヘキサンジメタノール型エポキシ樹脂、グリシジルアミン型エポキシ樹脂、及びブタジエン構造を有するエポキシ樹脂等を挙げることができ、これらのうちビスフェノールＡ型エポキシ樹脂が特に好ましい。具体例としては、「ＲＥ３１０Ｓ」、「ＲＥ４１０Ｓ」（以上、日本化薬社製、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂）、「ＲＥ３０３Ｓ」、「ＲＥ３０４Ｓ」、「ＲＥ４０３Ｓ」、「ＲＥ４０４Ｓ」（以上、日本化薬社製、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂）、「ＨＰ４０３２」、「ＨＰ４０３２Ｄ」、「ＨＰ４０３２ＳＳ」（以上、ＤＩＣ社製、ナフタレン型エポキシ樹脂）、「８２８ＵＳ」、「ｊＥＲ８２８ＥＬ」、「８２５」、「８２８ＥＬ」（以上、三菱ケミカル社製、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂）、「ｊＥ８０７」、「１７５０」（以上、三菱ケミカル社製、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂）、「ｊＥＲ１５２」（三菱ケミカル社製、フェノールノボラック型エポキシ樹脂）、「６３０」、「６３０ＬＳＤ」（以上、三菱ケミカル社製、グリシジルアミン型エポキシ樹脂）、「ＺＸ１０５９」（新日鉄住金化学社製、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂とビスフェノールＦ型エポキシ樹脂の混合品）、「ＥＸ－７２１」（ナガセケムテックス社製、グリシジルエステル型エポキシ樹脂）、「セロキサイド２０２１Ｐ」（ダイセル社製、エステル骨格を有する脂環式エポキシ樹脂）、「ＰＢ－３６００」（ダイセル社製、ブタジエン構造を有するエポキシ樹脂）、「ＺＸ１６５８」、「ＺＸ１６５８ＧＳ」（以上、新日鉄住金化学社製、液状１，４－グリシジルシクロヘキサン型エポキシ樹脂）等が挙げられる。これらは１種単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【0064】
上記エポキシ樹脂のうち、固形エポキシ樹脂としては、例えば、ビキシレノール型エポキシ樹脂、ナフタレン型エポキシ樹脂、ナフタレン型４官能エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、ジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂、トリスフェノール型エポキシ樹脂、ナフトール型エポキシ樹脂、ビフェニル型エポキシ樹脂、ナフチレンエーテル型エポキシ樹脂、アントラセン型エポキシ樹脂、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＡＦ型エポキシ樹脂、テトラフェニルエタン型エポキシ樹脂が好ましく、ナフトール型エポキシ樹脂、ビスフェノールＡＦ型エポキシ樹脂、ナフタレン型エポキシ樹脂、及びビフェニル型エポキシ樹脂を挙げることができる。具体例としては、「ＨＰ４０３２Ｈ」（ＤＩＣ社製、ナフタレン型エポキシ樹脂）、「ＨＰ－４７００」、「ＨＰ－４７１０」（以上、ＤＩＣ社製、ナフタレン型４官能エポキシ樹脂）、「Ｎ－６９０」（ＤＩＣ社製、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂）、「Ｎ－６９５」（ＤＩＣ社製、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂）、「ＨＰ－７２００」（ＤＩＣ社製、ジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂）、「ＨＰ－７２００」、「ＨＰ－７２００ＨＨ」、「ＨＰ－７２００Ｈ」（以上、ＤＩＣ社製、ジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂）、「ＥＸＡ－７３１１」、「ＥＸＡ－７３１１－Ｇ３」、「ＥＸＡ－７３１１－Ｇ４」、「ＥＸＡ－７３１１－Ｇ４Ｓ」、「ＨＰ－６０００」（以上、ＤＩＣ社製、ナフチレンエーテル型エポキシ樹脂）、「ＥＰＰＮ－５０２Ｈ」（日本化薬社製、トリスフェノール型エポキシ樹脂）、「ＮＣ－７０００Ｌ」、「ＮＣ－７３００」（以上、日本化薬社製、ナフトール－クレゾールノボラック型エポキシ樹脂）、「ＮＣ－３０００Ｈ」、「ＮＣ－３０００」、「ＮＣ－３０００Ｌ」、「ＮＣ－３１００」（以上、日本化薬社製、ビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂）、「ＸＤ－１０００－２Ｌ」、「ＸＤ－１０００－Ｌ」、「ＸＤ－１０００－Ｈ」、「ＸＤ－１０００－Ｈ」（以上、日本化薬社製、ジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂）、「ＥＳＮ４７５Ｖ」（新日鉄住金化学社製、ナフトール型エポキシ樹脂）、「ＥＳＮ４８５」（新日鉄住金化学社製、ナフトールノボラック型エポキシ樹脂）、「ＹＸ－４０００Ｈ」、「ＹＸ－４０００」、「ＹＬ６１２１」（以上、三菱ケミカル社製、ビフェニル型エポキシ樹脂）、「ＹＸ－４０００ＨＫ」（三菱ケミカル社製、ビキシレノール型エポキシ樹脂）、「ＹＸ－８８００」（三菱ケミカル社製、アントラセン型エポキシ樹脂）、「ＰＧ－１００」、「ＣＧ－５００」（大阪ガスケミカル社製、フルオレン系エポキシ樹脂）、「ＹＬ－７７６０」（三菱ケミカル社製、ビスフェノールＡＦ型エポキシ樹脂）、「ＹＬ－７８００」（三菱ケミカル社製、フルオレン型エポキシ樹脂）「ｊＥＲ１０１０」（三菱ケミカル社製、固体状ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂）、「ｊＥＲ１０３１Ｓ」（三菱ケミカル社製、テトラフェニルエタン型エポキシ樹脂）等が挙げられる。これらは１種単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【0065】
［活性エステル化合物］
本実施形態の硬化性樹脂組成物は活性エステル化合物を含有してもよい。活性エステル化合物とは、構造体中にエステル結合を少なくとも１つ含み、かつ、エステル結合の両側に脂肪族鎖、脂肪族環又は芳香族環が結合している化合物をいう。例えば、フェノールエステル類、チオフェノールエステル類、Ｎ－ヒドロキシアミンエステル類、複素環ヒドロキシ化合物のエステル類等の反応活性の高いエステル基を１分子中に２個以上有する化合物を挙げることができ、カルボン酸化合物、酸塩化物、またはチオカルボン酸化合物の少なくともいずれかの化合物と、ヒドロキシ化合物またはチオール化合物の少なくともいずれかの化合物との縮合反応によって得られる。特に、耐熱性向上の観点から、カルボン酸化合物または酸塩化物とヒドロキシ化合物から得られるときが好ましく、ヒドロキシ化合物としてはフェノール化合物またはナフトール化合物が好ましい。
また、ビニル基を有する活性エステル化合物であることが好ましい。ビニル基を有する活性エステル化合物としては、国際公開第２０２０／０９５８２９号実施例２に記載の化合物や、国際公開第２０２０／０５９６２５号にて開示されている化合物が挙げられる。またこれらは１種単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
本実施形態の硬化性樹脂組成物は活性エステル化合物を含有してもよい。活性エステル化合物とは、構造体中にエステル結合を少なくとも１つ含み、かつ、エステル結合の両側に脂肪族鎖、脂肪族環又は芳香族環が結合している化合物をいう。例えば、フェノールエステル類、チオフェノールエステル類、Ｎ－ヒドロキシアミンエステル類、複素環ヒドロキシ化合物のエステル類等の反応活性の高いエステル基を１分子中に２個以上有する化合物を挙げることができ、カルボン酸化合物、酸塩化物、またはチオカルボン酸化合物の少なくともいずれかの化合物と、ヒドロキシ化合物またはチオール化合物の少なくともいずれかの化合物との縮合反応によって得られる。特に、耐熱性向上の観点から、カルボン酸化合物または酸塩化物とヒドロキシ化合物から得られるときが好ましく、ヒドロキシ化合物としてはフェノール化合物またはナフトール化合物が好ましい。
また、ビニル基を有する活性エステル化合物であることが好ましい。ビニル基を有する活性エステル化合物としては、国際公開第２０２０／０９５８２９号実施例２に記載の化合物や、国際公開第２０２０／０５９６２５号にて開示されている化合物が挙げられる。またこれらは１種単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【0066】
上記カルボン酸化合物としては、例えば、安息香酸、酢酸、コハク酸、マレイン酸、イタコン酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、ピロメリット酸等が挙げられる。
【0067】
上記酸塩化物としては、例えば、アセチルクロリド、アクリル酸クロリド、メタクリル酸クロリド、マロニルクロリド、こはく酸ジクロリド、ジグリコリルクロリド、グルタル酸ジクロリド、スベリン酸ジクロリド、セバシン酸ジクロリド、アジピン酸ジクロリド、ドデカンジオイルジクロリド、アゼラオイルクロリド、２，５－フランジカルボニルジクロリド、フタロイルクロリド、イソフタロイルクロリド、テレフタロイルクロリド、トリメシン酸クロリド、ビス（４－クロロカルボニルフェニル）エーテル、４，４’－ジフェニルジカルボニルクロリド、４，４’－アゾジベンゾイルジクロリド等が挙げられる。
【0068】
上記フェノール化合物及び上記ナフトール化合物としては、例えば、ハイドロキノン、レゾルシン、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、ビスフェノールＳ、フェノールフタリン、メチル化ビスフェノールＡ、メチル化ビスフェノールＦ、メチル化ビスフェノールＳ、フェノール、ｏ－クレゾール、ｍ－クレゾール、ｐ－クレゾール、カテコール、α－ナフトール、β－ナフトール、１，５－ジヒドロキシナフタレン、１，６－ジヒドロキシナフタレン、２，６－ジヒドロキシナフタレン、ジヒドロキシベンゾフェノン、トリヒドロキシベンゾフェノン、テトラヒドロキシベンゾフェノン、フロログルシン、ベンゼントリオール、ジシクロペンタジエン型ジフェノール化合物、フェノールノボラック、後述するフェノール樹脂等が挙げられる。ここで、「ジシクロペンタジエン型ジフェノール化合物」とは、ジシクロペンタジエン１分子にフェノール２分子が縮合して得られるジフェノール化合物をいう。
【0069】
活性エステル化合物の好ましい具体例としては、ジシクロペンタジエン型ジフェノール構造を含む活性エステル化合物、ナフタレン構造を含む活性エステル化合物、フェノールノボラックのアセチル化物を含む活性エステル化合物、フェノールノボラックのベンゾイル化物を含む活性エステル化合物が挙げられる。中でも、ナフタレン構造を含む活性エステル化合物、ジシクロペンタジエン型ジフェノール構造を含む活性エステル化合物がより好ましい。ジシクロペンタジエン型ジフェノール構造とは、フェニレン－ジシクロペンチレン－フェニレンからなる２価の構造単位を表す。
【0070】
活性エステル化合物の市販品としては、例えば、ジシクロペンタジエン型ジフェノール構造を含む活性エステル化合物として、「ＥＸＢ９４５１」、「ＥＸＢ９４６０」、「ＥＸＢ９４６０Ｓ」、「ＨＰＣ－８０００－６５Ｔ」、「ＨＰＣ－８０００Ｈ－６５ＴＭ」、「ＥＸＢ－８０００Ｌ－６５ＴＭ」、「ＥＸＢ－８１５０－６５Ｔ」（ＤＩＣ社製）、ナフタレン構造を含む活性エステル化合物として「ＥＸＢ９４１６－７０ＢＫ」（ＤＩＣ社製）、フェノールノボラックのアセチル化物を含む活性エステル化合物として「ＤＣ８０８」（三菱化学社製）、フェノールノボラックのベンゾイル化物を含む活性エステル化合物として「ＹＬＨ１０２６」、「ＹＬＨ１０３０」、「ＹＬＨ１０４８」（三菱化学社製）、フェノールノボラックのアセチル化物である活性エステル系硬化剤として「ＤＣ８０８」（三菱化学社製）、リン原子含有活性エステル系硬化剤としてＤＩＣ社製の「ＥＸＢ－９０５０Ｌ－６２Ｍ」等が挙げられる。
【0071】
［マレイミド化合物］
本実施形態の硬化性樹脂組成物は、マレイミド化合物を含有しても良い。マレイミド化合物とは分子内に１つ以上マレイミド基を有する化合物である。マレイミド化合物としては、例えば、４，４’－ジフェニルメタンビスマレイミド、ポリフェニルメタンマレイミド、ｍ－フェニレンビスマレイミド、２，２’－ビス〔４－（４－マレイミドフェノキシ）フェニル〕プロパン、３，３’－ジメチル－５，５’－ジエチル－４，４’－ジフェニルメタンビスマレイミド、４－メチル－１，３－フェニレンビスマレイミド、４，４’－ジフェニルエーテルビスマレイミド、４，４’－ジフェニルスルフォンビスマレイミド、１，３－ビス（３－マレイミドフェノキシ）ベンゼン、１，３－ビス（４－マレイミドフェノキシ）ベンゼン）、ザイロック型マレイミド化合物（アニリックス マレイミド、三井化学ファイン社製）、ビフェニルアラルキル型マレイミド化合物（特開２００９－００１７８３号公報の実施例４に記載のマレイミド化合物（Ｍ２）を含む樹脂溶液を減圧下溶剤留去することにより固形化したもの）、ビスアミノクミルベンゼン型マレイミド（国際公開第２０２０／０５４６０１号記載のマレイミド化合物）、特許６６２９６９２号または国際公開第２０２０／２１７６７９号記載のインダン構造を有するマレイミド化合物、ＭＡＴＥＲＩＡＬ ＳＴＡＧＥ Ｖоｌ．１８，Ｎо．１２ ２０１９ 『～続・エポキシ樹脂ＣＡＳ番号物語～硬化剤ＣＡＳ番号備忘録 第３１回 ビスマレイミド（１）』やＭＡＴＥＲＩＡＬ ＳＴＡＧＥ Ｖоｌ．１９，Ｎо．２ ２０１９ 『～続・エポキシ樹脂ＣＡＳ番号物語～硬化剤ＣＡＳ番号備忘録 第３２回 ビスマレイミド（２）』に記載されているマレイミド化合物等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。また、これらは１種類で用いても、複数併用してもよい。
本実施形態の硬化性樹脂組成物は、マレイミド化合物を含有しても良い。マレイミド化合物とは分子内に１つ以上マレイミド基を有する化合物である。マレイミド化合物としては、例えば、４，４’－ジフェニルメタンビスマレイミド、ポリフェニルメタンマレイミド、ｍ－フェニレンビスマレイミド、２，２’－ビス〔４－（４－マレイミドフェノキシ）フェニル〕プロパン、３，３’－ジメチル－５，５’－ジエチル－４，４’－ジフェニルメタンビスマレイミド、４－メチル－１，３－フェニレンビスマレイミド、４，４’－ジフェニルエーテルビスマレイミド、４，４’－ジフェニルスルフォンビスマレイミド、１，３－ビス（３－マレイミドフェノキシ）ベンゼン、１，３－ビス（４－マレイミドフェノキシ）ベンゼン）、ザイロック型マレイミド化合物（アニリックス マレイミド、三井化学ファイン社製）、ビフェニルアラルキル型マレイミド化合物（特開２００９－００１７８３号公報の実施例４に記載のマレイミド化合物（Ｍ２）を含む樹脂溶液を減圧下溶剤留去することにより固形化したもの）、ビスアミノクミルベンゼン型マレイミド（国際公開第２０２０／０５４６０１号記載のマレイミド化合物）、特許６６２９６９２号または国際公開第２０２０／２１７６７９号記載のインダン構造を有するマレイミド化合物、ＭＡＴＥＲＩＡＬ ＳＴＡＧＥ Ｖоｌ．１８，Ｎо．１２ ２０１９ 『～続・エポキシ樹脂ＣＡＳ番号物語～硬化剤ＣＡＳ番号備忘録 第３１回 ビスマレイミド（１）』やＭＡＴＥＲＩＡＬ ＳＴＡＧＥ Ｖоｌ．１９，Ｎо．２ ２０１９ 『～続・エポキシ樹脂ＣＡＳ番号物語～硬化剤ＣＡＳ番号備忘録 第３２回 ビスマレイミド（２）』に記載されているマレイミド化合物等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。また、これらは１種類で用いても、複数併用してもよい。
【0072】
マレイミド化合物の添加量としては、本実施形態の硬化性樹脂に対して、好ましくは１０質量倍以下、さらに好ましくは５質量倍以下、特に好ましくは３質量倍以下の質量範囲である。また、好ましい下限値は０．０１質量倍以上、更に好ましくは０．１質量倍以上である。上記範囲であれば、本実施形態の硬化性樹脂の低誘電特性、低吸水性の効果を活かすことができる。
【0073】
［フェノール樹脂］
フェノール樹脂とは、分子内に２つ以上フェノール性水酸基を有する化合物である。フェノール樹脂としては、例えば、フェノール類とアルデヒド類との反応物、フェノール類とジエン化合物との反応物、フェノール類とケトン類との反応物、フェノール類と置換ビフェニル類との反応物、フェノール類と置換フェニル類との反応物、ビスフェノール類とアルデヒド類との反応物等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。また、これらは１種類で用いても、複数併用してもよい。
上記各原料の具体例を以下に例示するが、これらに限定されるものではない。
＜フェノール類＞
フェノール、アルキル置換フェノール、芳香族置換フェノール、ハイドロキノン、レゾルシン、ナフトール、アルキル置換ナフトール、ジヒドロキシベンゼン、アルキル置換ジヒドロキシベンゼン、ジヒドロキシナフタレン等。
＜アルデヒド類＞
ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、アルキルアルデヒド、ベンズアルデヒド、アルキル置換ベンズアルデヒド、ヒドロキシベンズアルデヒド、ナフトアルデヒド、グルタルアルデヒド、フタルアルデヒド、クロトンアルデヒド、シンナムアルデヒド、フルフラール等。
＜ジエン化合物＞
ジシクロペンタジエン、テルペン類、ビニルシクロヘキセン、ノルボルナジエン、ビニルノルボルネン、テトラヒドロインデン、ジビニルベンゼン、ジビニルビフェニル、ジイソプロペニルビフェニル、ブタジエン、イソプレン等。
＜ケトン類＞
アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、アセトフェノン、ベンゾフェノン、フルオレノン等。
＜置換ビフェニル類＞
４，４’－ビス（クロルメチル）－１，１’－ビフェニル、４，４’－ビス（メトキシメチル）－１，１’－ビフェニル、４，４’－ビス（ヒドロキシメチル）－１，１’－ビフェニル等。
＜置換フェニル類＞
１，４－ビス（クロロメチル）ベンゼン、１，４－ビス（メトキシメチル）ベンゼン、１，４－ビス（ヒドロキシメチル）ベンゼン等。
フェノール樹脂とは、分子内に２つ以上フェノール性水酸基を有する化合物である。フェノール樹脂としては、例えば、フェノール類とアルデヒド類との反応物、フェノール類とジエン化合物との反応物、フェノール類とケトン類との反応物、フェノール類と置換ビフェニル類との反応物、フェノール類と置換フェニル類との反応物、ビスフェノール類とアルデヒド類との反応物等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。また、これらは１種類で用いても、複数併用してもよい。
上記各原料の具体例を以下に例示するが、これらに限定されるものではない。
＜フェノール類＞
フェノール、アルキル置換フェノール、芳香族置換フェノール、ハイドロキノン、レゾルシン、ナフトール、アルキル置換ナフトール、ジヒドロキシベンゼン、アルキル置換ジヒドロキシベンゼン、ジヒドロキシナフタレン等。
＜アルデヒド類＞
ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、アルキルアルデヒド、ベンズアルデヒド、アルキル置換ベンズアルデヒド、ヒドロキシベンズアルデヒド、ナフトアルデヒド、グルタルアルデヒド、フタルアルデヒド、クロトンアルデヒド、シンナムアルデヒド、フルフラール等。
＜ジエン化合物＞
ジシクロペンタジエン、テルペン類、ビニルシクロヘキセン、ノルボルナジエン、ビニルノルボルネン、テトラヒドロインデン、ジビニルベンゼン、ジビニルビフェニル、ジイソプロペニルビフェニル、ブタジエン、イソプレン等。
＜ケトン類＞
アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、アセトフェノン、ベンゾフェノン、フルオレノン等。
＜置換ビフェニル類＞
４，４’－ビス（クロルメチル）－１，１’－ビフェニル、４，４’－ビス（メトキシメチル）－１，１’－ビフェニル、４，４’－ビス（ヒドロキシメチル）－１，１’－ビフェニル等。
＜置換フェニル類＞
１，４－ビス（クロロメチル）ベンゼン、１，４－ビス（メトキシメチル）ベンゼン、１，４－ビス（ヒドロキシメチル）ベンゼン等。
【0074】
［ポリフェニレンエーテル化合物］
ポリフェニレンエーテル化合物としては、耐熱性と電気特性の観点から、エチレン性不飽和結合を有するポリフェニレンエーテル化合物であることが好ましく、アクリル基、メタクリル基、又はスチレン構造を有するポリフェニレンエーテル化合物であることがさらに好ましい。市販品としては、ＳＡ－９０００（ＳＡＢＩＣ社製、メタクリル基を有するポリフェニレンエーテル化合物）やＯＰＥ－２Ｓｔ １２００（三菱瓦斯化学社製、スチレン構造を有するポリフェニレンエーテル化合物）などが挙げられる。
ポリフェニレンエーテル化合物の数平均分子量（Ｍｎ）は、５００～５０００であることが好ましく、２０００～５０００であることがより好ましく、２０００～４０００であることがより好ましい。分子量が５００未満であると、硬化物の耐熱性としては充分なものが得られない傾向がある。また、分子量が５０００より大きいと、溶融粘度が高くなり、充分な流動性が得られないため、成形不良となりやすくなる傾向がある。また、反応性も低下して、硬化反応に長い時間を要し、硬化系に取り込まれずに未反応のものが増加して、硬化物のガラス転移温度が低下し、硬化物の耐熱性が低下する傾向がある。
ポリフェニレンエーテル化合物の数平均分子量が５００～５０００であれば、優れた誘電特性を維持したまま、優れた耐熱性及び成形性等を発現させることができる。なお、ここでの数平均分子量は、具体的には、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー等を用いて測定することができる。
ポリフェニレンエーテル化合物としては、耐熱性と電気特性の観点から、エチレン性不飽和結合を有するポリフェニレンエーテル化合物であることが好ましく、アクリル基、メタクリル基、又はスチレン構造を有するポリフェニレンエーテル化合物であることがさらに好ましい。市販品としては、ＳＡ－９０００（ＳＡＢＩＣ社製、メタクリル基を有するポリフェニレンエーテル化合物）やＯＰＥ－２Ｓｔ １２００（三菱瓦斯化学社製、スチレン構造を有するポリフェニレンエーテル化合物）などが挙げられる。
ポリフェニレンエーテル化合物の数平均分子量（Ｍｎ）は、５００～５０００であることが好ましく、２０００～５０００であることがより好ましく、２０００～４０００であることがより好ましい。分子量が５００未満であると、硬化物の耐熱性としては充分なものが得られない傾向がある。また、分子量が５０００より大きいと、溶融粘度が高くなり、充分な流動性が得られないため、成形不良となりやすくなる傾向がある。また、反応性も低下して、硬化反応に長い時間を要し、硬化系に取り込まれずに未反応のものが増加して、硬化物のガラス転移温度が低下し、硬化物の耐熱性が低下する傾向がある。
ポリフェニレンエーテル化合物の数平均分子量が５００～５０００であれば、優れた誘電特性を維持したまま、優れた耐熱性及び成形性等を発現させることができる。なお、ここでの数平均分子量は、具体的には、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー等を用いて測定することができる。
【0075】
ポリフェニレンエーテル化合物は、重合反応により得られたものであっても、数平均分子量１００００～３００００程度の高分子量のポリフェニレンエーテル化合物を再分配反応させて得られたものであってもよい。また、これらを原料として、メタクリルクロリド、アクリルクロリド、クロロメチルスチレン等、エチレン性不飽和結合を有する化合物と反応させることでラジカル重合性を付与してもよい。再分配反応によって得られたポリフェニレンエーテル化合物は、例えば、高分子量のポリフェニレンエーテル化合部をトルエン等の溶媒中で、フェノール化合物とラジカル開始剤との存在下で加熱し再分配反応させて得られる。このように再分配反応により得られるポリフェニレンエーテル化合物は、分子鎖の両末端に硬化に寄与するフェノール系化合物に由来する水酸基を有するために、さらに高い耐熱性を維持することができることに加え、エチレン性不飽和結合を有する化合物で変性した後も分子鎖の両末端に官能基を導入できる点から好ましい。また、重合反応により得られたポリフェニレンエーテル化合物は、優れた流動性を示す点から好ましい。
【0076】
ポリフェニレンエーテル化合物の分子量の調整は、重合反応により得られたポリフェニレンエーテル化合物の場合、重合条件等を調整することにより行うことができる。また、再分配反応によって得られたポリフェニレンエーテル化合物の場合は、再分配反応の条件等を調整することにより、得られるポリフェニレンエーテル化合物の分子量を調整することができる。より具体的には、再分配反応において用いるフェノール系化合物の配合量を調整すること等が考えられる。すなわち、フェノール系化合物の配合量が多いほど、得られるポリフェニレンエーテル化合物の分子量が低くなる。この際、再分配反応を受ける高分子量のポリフェニレンエーテル化合物としては、ポリ（２，６－ジメチル－１，４－フェニレンエーテル）等を用いることができる。また、前記再分配反応に用いられるフェノール系化合物としては、特に限定されないが、例えば、ビスフェノールＡ、フェノールノボラック、クレゾールノボラック等のように、フェノール性水酸基を分子中に２個以上有する多官能のフェノール系化合物が好ましく用いられる。これらは、単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【0077】
ポリフェニレンエーテル化合物の含有量は、特に限定されないが、硬化性樹脂組成物の合計質量を１００質量部とした場合、５～１０００質量部であることが好ましく、１０～７５０質量部であることがより好ましい。ポリフェニレンエーテル化合物の含有量が上記範囲であると、耐熱性等に優れるだけではなく、ポリフェニレンエーテル化合物の有する優れた誘電特性を充分に発揮された硬化物が得られる点で好ましい。
【0078】
［アミン樹脂］
アミン樹脂とは、分子内に２つ以上アミノ基を有する化合物である。アミン樹脂としては、例えば、ジアミノジフェニルメタン、ジアミノジフェニルスルホン、イソホロンジアミン、ナフタレンジアミン、アニリンノボラック（アニリンとホルマリンの反応物）、Ｎ－メチルアニリンノボラック（Ｎ－メチルアニリンとホルマリンの反応物）、オルソエチルアニリンノボラック（オルソエチルアニリンとホルマリンの反応物）、２－メチルアニリンとホルマリンの反応物、２，６－ジイソプロピルアニリンとホルマリンの反応物、２，６－ジエチルアニリンとホルマリンの反応物、２－エチル－６－エチルアニリンとホルマリンの反応物、２，６－ジメチルアニリンとホルマリンの反応物、アニリンとキシリレンクロライドとの反応により得られるアニリン樹脂、日本国特許第６４２９８６２号公報に記載のアニリンと置換ビフェニル類（４，４’－ビス（クロルメチル）－１，１’－ビフェニル及び４，４’－ビス（メトキシメチル）－１，１’－ビフェニル等）の反応物、アニリンと置換フェニル類（１，４－ビス（クロロメチル）ベンゼン、１，４－ビス（メトキシメチル）ベンゼン及び１，４－ビス（ヒドロキシメチル）ベンゼン等）の反応物、４，４’－（１，３－フェニレンジイソプロピリデン）ビスアニリン、４，４’－（１，４－フェニレンジイソプロピリデン）ビスアニリン、アニリンとジイソプロペニルベンゼンの反応物、ダイマージアミン等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。また、これらは１種類で用いても、複数併用してもよい。
アミン樹脂とは、分子内に２つ以上アミノ基を有する化合物である。アミン樹脂としては、例えば、ジアミノジフェニルメタン、ジアミノジフェニルスルホン、イソホロンジアミン、ナフタレンジアミン、アニリンノボラック（アニリンとホルマリンの反応物）、Ｎ－メチルアニリンノボラック（Ｎ－メチルアニリンとホルマリンの反応物）、オルソエチルアニリンノボラック（オルソエチルアニリンとホルマリンの反応物）、２－メチルアニリンとホルマリンの反応物、２，６－ジイソプロピルアニリンとホルマリンの反応物、２，６－ジエチルアニリンとホルマリンの反応物、２－エチル－６－エチルアニリンとホルマリンの反応物、２，６－ジメチルアニリンとホルマリンの反応物、アニリンとキシリレンクロライドとの反応により得られるアニリン樹脂、日本国特許第６４２９８６２号公報に記載のアニリンと置換ビフェニル類（４，４’－ビス（クロルメチル）－１，１’－ビフェニル及び４，４’－ビス（メトキシメチル）－１，１’－ビフェニル等）の反応物、アニリンと置換フェニル類（１，４－ビス（クロロメチル）ベンゼン、１，４－ビス（メトキシメチル）ベンゼン及び１，４－ビス（ヒドロキシメチル）ベンゼン等）の反応物、４，４’－（１，３－フェニレンジイソプロピリデン）ビスアニリン、４，４’－（１，４－フェニレンジイソプロピリデン）ビスアニリン、アニリンとジイソプロペニルベンゼンの反応物、ダイマージアミン等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。また、これらは１種類で用いても、複数併用してもよい。
【0079】
［エチレン性不飽和結合を含有する化合物］
エチレン性不飽和結合を含有する化合物とは、重合開始剤の使用・不使用を問わず、熱もしくは光により重合可能なエチレン性不飽和結合を分子内に１つ以上有する化合物である。エチレン性不飽和結合を含有する化合物としては、例えば、前記のフェノール樹脂とエチレン性不飽和結合含有のハロゲン系化合物（クロロメチルスチレン、アリルクロライド、メタリルクロライド、アクリル酸クロリド、メタクリル酸クロリド等）の反応物、エチレン性不飽和結合含有フェノール類（２－アリルフェノール、２－プロペニルフェノール、４－アリルフェノール、４－プロペニルフェノール、オイゲノール、イソオイゲノール等）とハロゲン系化合物（１，４－ビス（クロロメチル）ベンゼン、４，４’－ビス（クロロメチル）ビフェニル、４，４’－ジフルオロベンゾフェノン、４，４’－ジクロロベンゾフェノン、４，４’－ジブロモベンゾフェノン、塩化シアヌル等）の反応物、エポキシ樹脂若しくはアルコール類と（メタ）アクリル酸類（アクリル酸、メタクリル酸等）の反応物及びこれらの酸変性化物等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。また、これらは１種類で用いても、複数併用してもよい。
エチレン性不飽和結合を含有する化合物とは、重合開始剤の使用・不使用を問わず、熱もしくは光により重合可能なエチレン性不飽和結合を分子内に１つ以上有する化合物である。エチレン性不飽和結合を含有する化合物としては、例えば、前記のフェノール樹脂とエチレン性不飽和結合含有のハロゲン系化合物（クロロメチルスチレン、アリルクロライド、メタリルクロライド、アクリル酸クロリド、メタクリル酸クロリド等）の反応物、エチレン性不飽和結合含有フェノール類（２－アリルフェノール、２－プロペニルフェノール、４－アリルフェノール、４－プロペニルフェノール、オイゲノール、イソオイゲノール等）とハロゲン系化合物（１，４－ビス（クロロメチル）ベンゼン、４，４’－ビス（クロロメチル）ビフェニル、４，４’－ジフルオロベンゾフェノン、４，４’－ジクロロベンゾフェノン、４，４’－ジブロモベンゾフェノン、塩化シアヌル等）の反応物、エポキシ樹脂若しくはアルコール類と（メタ）アクリル酸類（アクリル酸、メタクリル酸等）の反応物及びこれらの酸変性化物等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。また、これらは１種類で用いても、複数併用してもよい。
【0080】
［イソシアネート樹脂］
イソシアネート樹脂とは、分子内に２つ以上イソシアネート基を有する化合物である。イソシアネート樹脂としては、例えば、ｐ－フェニレンジイソシアネート、ｍ－フェニレンジイソシアネート、ｐ－キシレンジイソシアネート、ｍ－キシレンジイソシアネート、２，４－トリレンジイソシアネート、２，６－トリレンジイソシアネート、４，４’－ジフェニルメタンジイソシアネート、ナフタレンジイソシアネート等の芳香族ジイソシアネート類、イソホロンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、４，４’－ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、水添キシレンジイソシアネート、ノルボルネンジイソシアネート、リジンジイソシアネート等の脂肪族又は脂環構造のジイソシアネート類、イソシアネートモノマーの一種類以上のビュレット体、又は上記ジイソシアネート化合物を３量化したイソシアネート体等のポリイソシアネート、上記イソシアネート化合物とポリオール化合物とのウレタン化反応によって得られるポリイソシアネート等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。また、これらは１種類で用いても、複数併用してもよい。
イソシアネート樹脂とは、分子内に２つ以上イソシアネート基を有する化合物である。イソシアネート樹脂としては、例えば、ｐ－フェニレンジイソシアネート、ｍ－フェニレンジイソシアネート、ｐ－キシレンジイソシアネート、ｍ－キシレンジイソシアネート、２，４－トリレンジイソシアネート、２，６－トリレンジイソシアネート、４，４’－ジフェニルメタンジイソシアネート、ナフタレンジイソシアネート等の芳香族ジイソシアネート類、イソホロンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、４，４’－ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、水添キシレンジイソシアネート、ノルボルネンジイソシアネート、リジンジイソシアネート等の脂肪族又は脂環構造のジイソシアネート類、イソシアネートモノマーの一種類以上のビュレット体、又は上記ジイソシアネート化合物を３量化したイソシアネート体等のポリイソシアネート、上記イソシアネート化合物とポリオール化合物とのウレタン化反応によって得られるポリイソシアネート等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。また、これらは１種類で用いても、複数併用してもよい。
【0081】
［ポリアミド樹脂］
ポリアミド樹脂としては、例えば、ジアミン、ジイソシアネート、オキサゾリンのいずれか１種以上とジカルボン酸の反応物、ジアミンと酸塩化物の反応物、ラクタム化合物の開環重合物が挙げられる。また、これらは１種類で用いても、複数併用してもよい。
上記各原料の具体例を以下に例示するが、これらに限定されるものではない。
＜ジアミン＞
エチレンジアミン、トリメチレンジアミン、テトラメチレンジアミン、ペンタメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、ヘプタメチレンジアミン、オクタメチレンジアミン、ノナメチレンジアミン、デカンジアミン、ウンデカンジアミン、ドデカンジアミン、トリデカンジアミン、テトラデカンジアミン、ペンタデカンジアミン、ヘキサデカンジアミン、ヘプタデカンジアミン、オクタデカンジアミン、ノナデカンジアミン、エイコサンジアミン、２－メチル－１，５－ジアミノペンタン、２－メチル－１，８－ジアミノオクタン、ダイマージアミン、シクロヘキサンジアミン、ビス－（４－アミノシクロヘキシル）メタン、ビス（３－メチル－４－アミノシクロヘキシル）メタン、キシリレンジアミン、ノルボルナンジアミン、イソホロンジアミン、ビスアミノメチルトリシクロデカン、フェニレンジアミン、ジエチルトルエンジアミン、ナフタレンジアミン、ジアミノジフェニルメタン、ビス（４－アミノ－３，５－ジメチルフェニル）メタンビス（４－アミノ－３，５－ジエチルフェニル）メタン、４，４’－メチレンビス－о－トルイジン、４，４’－メチレンビス－о－エチルアニリン、４，４’－メチレンビス－２－エチル－６－メチルアニリン、４，４’－メチレンビス－２，６－ジイソプロピルアニリン、４，４－エチレンジアニリン、ジアミノジフェニルスルホン、ジアミノジフェニルエーテル、１，３－ビス（３－アミノフェノキシ）ベンゼン、１，３－ビス（４－アミノフェノキシ）ベンゼン、４，４－ビス（４－アミノフェノキシ）ビフェニル、２，２－ビス［４－（４－アミノフェノキシ）フェニル］プロパン、ビス［４－（４－アミノフェノキシ）フェニル］スルホン、２，２－ビス（３－アミノ－４－ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－アミノフェニル）ヘキサフルオロプロパン、４，４’－（１，３－フェニレンジイソプロピリデン）ビスアニリン、４，４’－（１，４－フェニレンジイソプロピリデン）ビスアニリン、９，９－ビス（４－アミノフェニル）フルオレン、２，７－ジアミノフルオレン、アミノベンジルアミン、ジアミノベンゾフェノン等。
＜ジイソシアネート＞
ベンゼンジイソシアネート、トルエンジイソシアネート、１，３－ビス（イソシアナトメチル）ベンゼン、１，３－ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン、ビス（４－イソシアナトフェニル）メタン、イソホロンジイソシアネート、１，３－ビス（２－イソシアナト－２－プロピル）ベンゼン、２，２－ビス（４－イソシアナトフェニル）ヘキサフルオロプロパン、ジシクロヘキシルメタン－４，４’－ジイソシアナート等。
＜ジカルボン酸＞
シュウ酸、マロン酸、スクシン酸、グルタル酸、アジピン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ウンデカン二酸、ドデカン二酸、テレフタル酸、イソフタル酸、５－ヒドロキシイソフタル酸、２－クロロテレフタル酸、２－メチルテレフタル酸、５－メチルイソフタル酸、５－ナトリウムスルホイソフタル酸、ヘキサヒドロテレフタル酸、ヘキサヒドロイソフタル酸、シクロヘキサンジカルボン酸、ビフェニルジカルボン酸、ナフタレンジカルボン酸、ベンゾフェノンジカルボン酸、フランジカルボン酸、４，４’－ジカルボキシジフェニルエーテル、４，４’－ジカルボキシジフェニルスルフィド等。
＜酸塩化物＞
アセチルクロリド、アクリル酸クロリド、メタクリル酸クロリド、マロニルクロリド、こはく酸ジクロリド、ジグリコリルクロリド、グルタル酸ジクロリド、スベリン酸ジクロリド、セバシン酸ジクロリド、アジピン酸ジクロリド、ドデカンジオイルジクロリド、アゼラオイルクロリド、２，５－フランジカルボニルジクロリド、フタロイルクロリド、イソフタロイルクロリド、テレフタロイルクロリド、トリメシン酸クロリド、ビス（４－クロロカルボニルフェニル）エーテル、４，４’－ジフェニルジカルボニルクロリド、４，４’－アゾジベンゾイルジクロリド等。
＜ラクタム＞
ε－カプロラクタム、ω－ウンデカンラクタム、ω－ラウロラクタム等。
ポリアミド樹脂としては、例えば、ジアミン、ジイソシアネート、オキサゾリンのいずれか１種以上とジカルボン酸の反応物、ジアミンと酸塩化物の反応物、ラクタム化合物の開環重合物が挙げられる。また、これらは１種類で用いても、複数併用してもよい。
上記各原料の具体例を以下に例示するが、これらに限定されるものではない。
＜ジアミン＞
エチレンジアミン、トリメチレンジアミン、テトラメチレンジアミン、ペンタメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、ヘプタメチレンジアミン、オクタメチレンジアミン、ノナメチレンジアミン、デカンジアミン、ウンデカンジアミン、ドデカンジアミン、トリデカンジアミン、テトラデカンジアミン、ペンタデカンジアミン、ヘキサデカンジアミン、ヘプタデカンジアミン、オクタデカンジアミン、ノナデカンジアミン、エイコサンジアミン、２－メチル－１，５－ジアミノペンタン、２－メチル－１，８－ジアミノオクタン、ダイマージアミン、シクロヘキサンジアミン、ビス－（４－アミノシクロヘキシル）メタン、ビス（３－メチル－４－アミノシクロヘキシル）メタン、キシリレンジアミン、ノルボルナンジアミン、イソホロンジアミン、ビスアミノメチルトリシクロデカン、フェニレンジアミン、ジエチルトルエンジアミン、ナフタレンジアミン、ジアミノジフェニルメタン、ビス（４－アミノ－３，５－ジメチルフェニル）メタンビス（４－アミノ－３，５－ジエチルフェニル）メタン、４，４’－メチレンビス－о－トルイジン、４，４’－メチレンビス－о－エチルアニリン、４，４’－メチレンビス－２－エチル－６－メチルアニリン、４，４’－メチレンビス－２，６－ジイソプロピルアニリン、４，４－エチレンジアニリン、ジアミノジフェニルスルホン、ジアミノジフェニルエーテル、１，３－ビス（３－アミノフェノキシ）ベンゼン、１，３－ビス（４－アミノフェノキシ）ベンゼン、４，４－ビス（４－アミノフェノキシ）ビフェニル、２，２－ビス［４－（４－アミノフェノキシ）フェニル］プロパン、ビス［４－（４－アミノフェノキシ）フェニル］スルホン、２，２－ビス（３－アミノ－４－ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－アミノフェニル）ヘキサフルオロプロパン、４，４’－（１，３－フェニレンジイソプロピリデン）ビスアニリン、４，４’－（１，４－フェニレンジイソプロピリデン）ビスアニリン、９，９－ビス（４－アミノフェニル）フルオレン、２，７－ジアミノフルオレン、アミノベンジルアミン、ジアミノベンゾフェノン等。
＜ジイソシアネート＞
ベンゼンジイソシアネート、トルエンジイソシアネート、１，３－ビス（イソシアナトメチル）ベンゼン、１，３－ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン、ビス（４－イソシアナトフェニル）メタン、イソホロンジイソシアネート、１，３－ビス（２－イソシアナト－２－プロピル）ベンゼン、２，２－ビス（４－イソシアナトフェニル）ヘキサフルオロプロパン、ジシクロヘキシルメタン－４，４’－ジイソシアナート等。
＜ジカルボン酸＞
シュウ酸、マロン酸、スクシン酸、グルタル酸、アジピン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ウンデカン二酸、ドデカン二酸、テレフタル酸、イソフタル酸、５－ヒドロキシイソフタル酸、２－クロロテレフタル酸、２－メチルテレフタル酸、５－メチルイソフタル酸、５－ナトリウムスルホイソフタル酸、ヘキサヒドロテレフタル酸、ヘキサヒドロイソフタル酸、シクロヘキサンジカルボン酸、ビフェニルジカルボン酸、ナフタレンジカルボン酸、ベンゾフェノンジカルボン酸、フランジカルボン酸、４，４’－ジカルボキシジフェニルエーテル、４，４’－ジカルボキシジフェニルスルフィド等。
＜酸塩化物＞
アセチルクロリド、アクリル酸クロリド、メタクリル酸クロリド、マロニルクロリド、こはく酸ジクロリド、ジグリコリルクロリド、グルタル酸ジクロリド、スベリン酸ジクロリド、セバシン酸ジクロリド、アジピン酸ジクロリド、ドデカンジオイルジクロリド、アゼラオイルクロリド、２，５－フランジカルボニルジクロリド、フタロイルクロリド、イソフタロイルクロリド、テレフタロイルクロリド、トリメシン酸クロリド、ビス（４－クロロカルボニルフェニル）エーテル、４，４’－ジフェニルジカルボニルクロリド、４，４’－アゾジベンゾイルジクロリド等。
＜ラクタム＞
ε－カプロラクタム、ω－ウンデカンラクタム、ω－ラウロラクタム等。
【0082】
［ポリイミド樹脂］
ポリイミド樹脂としては、例えば、前記ジアミンと以下に例示するテトラカルボン酸二無水物の反応物が挙げられるが、これらに限定されるものではない。また、これらは１種類で用いても、複数併用してもよい。
＜テトラカルボン酸二無水物＞
４，４’－（ヘキサフルオロイソプロピリデン）ジフタル酸無水物、５－（２，５－ジオキソテトラヒドロ－３－フラニル）－３－メチル－シクロヘキセン－１，２ジカルボン酸無水物、ピロメリット酸二無水物、１，２，３，４－ベンゼンテトラカルボン酸二無水物、３，３’，４，４’－ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物、２，２’，３，３’－ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物、３，３’，４，４’－ビフェニルテトラカルボン酸二無水物、３，３’，４，４’－ジフェニルスルホンテトラカルボン酸二無水物、２，２’，３，３’－ビフェニルテトラカルボン酸二無水物、メチレン－４，４’－ジフタル酸二無水物、１，１－エチリデン－４，４’－ジフタル酸二無水物、２，２’－プロピリデン－４，４’－ジフタル酸二無水物、１，２－エチレン－４，４’－ジフタル酸二無水物、１，３－トリメチレン－４，４’－ジフタル酸二無水物、１，４－テトラメチレン－４，４’－ジフタル酸二無水物、１，５－ペンタメチレン－４，４’－ジフタル酸二無水物、４，４’－オキシジフタル酸二無水物、チオ－４，４’－ジフタル酸二無水物、スルホニル－４，４’－ジフタル酸二無水物、１，３－ビス（３，４－ジカルボキシフェニル）ベンゼン二無水物、１，３－ビス（３，４－ジカルボキシフェノキシ）ベンゼン二無水物、１，４－ビス（３，４－ジカルボキシフェノキシ）ベンゼン二無水物、１，３－ビス［２－（３，４－ジカルボキシフェニル）－２－プロピル］ベンゼン二無水物、１，４－ビス［２－（３，４－ジカルボキシフェニル）－２－プロピル］ベンゼン二無水物、ビス［３－（３，４－ジカルボキシフェノキシ）フェニル］メタン二無水物、ビス［４－（３，４－ジカルボキシフェノキシ）フェニル］メタン二無水物、２，２－ビス［３－（３，４－ジカルボキシフェノキシ）フェニル］プロパン二無水物、２，２－ビス［４－（３，４－ジカルボキシフェノキシ）フェニル］プロパン二無水物、ビス（３，４－ジカルボキシフェノキシ）ジメチルシラン二無水物、１，３－ビス（３，４－ジカルボキシフェニル）－１，１，３，３－テトラメチルジシロキサン二無水物、２，３，６，７－ナフタレンテトラカルボン酸二無水物、１，４，５，８－ナフタレンテトラカルボン酸二無水物、１，２，５，６－ナフタレンテトラカルボン酸二無水物、３，４，９，１０－ペリレンテトラカルボン酸二無水物、２，３，６，７－アントラセンテトラカルボン酸二無水物、１，２，７，８－フェナントレンテトラカルボン酸二無水物、エチレンテトラカルボン酸二無水物、１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸二無水物、１，２，３，４－シクロブタンテトラカルボン酸二無水物）、シクロペンタンテトラカルボン酸二無水物、シクロヘキサン－１，２，３，４－テトラカルボン酸二無水物、シクロヘキサン－１，２，４，５－テトラカルボン酸二無水物、３，３’，４，４’－ビシクロヘキシルテトラカルボン酸二無水物、カルボニル－４，４’－ビス（シクロヘキサン－１，２－ジカルボン酸）二無水物、メチレン－４，４’－ビス（シクロヘキサン－１，２－ジカルボン酸）二無水物、１，２－エチレン－４，４’－ビス（シクロヘキサン－１，２－ジカルボン酸）二無水物、１，１－エチリデン－４，４’－ビス（シクロヘキサン－１，２－ジカルボン酸）二無水物、２，２－プロピリデン－４，４’－ビス（シクロヘキサン－１，２－ジカルボン酸）二無水物、オキシ－４，４’－ビス（シクロヘキサン－１，２－ジカルボン酸）二無水物、チオ－４，４’－ビス（シクロヘキサン－１，２－ジカルボン酸）二無水物、スルホニル－４，４’－ビス（シクロヘキサン－１，２－ジカルボン酸）二無水物、ビシクロ［２，２，２］オクト－７－エン－２，３，５，６－テトラカルボン酸二無水物、ｒｅｌ－［１Ｓ，５Ｒ，６Ｒ］－３－オキサビシクロ［３，２，１］オクタン－２，４－ジオン－６－スピロ－３’－（テトラヒドロフラン－２’，５’－ジオン）、４－（２，５－ジオキソテトラヒドロフラン－３－イル）－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１，２－ジカルボン酸無水物、エチレングリコール－ビス－（３，４－ジカルボン酸無水物フェニル）エーテル、４，４’－ビフェニルビス（トリメリット酸モノエステル酸無水物）、９，９’－ビス（３，４－ジカルボキシフェニル）フルオレン二無水物等。
ポリイミド樹脂としては、例えば、前記ジアミンと以下に例示するテトラカルボン酸二無水物の反応物が挙げられるが、これらに限定されるものではない。また、これらは１種類で用いても、複数併用してもよい。
＜テトラカルボン酸二無水物＞
４，４’－（ヘキサフルオロイソプロピリデン）ジフタル酸無水物、５－（２，５－ジオキソテトラヒドロ－３－フラニル）－３－メチル－シクロヘキセン－１，２ジカルボン酸無水物、ピロメリット酸二無水物、１，２，３，４－ベンゼンテトラカルボン酸二無水物、３，３’，４，４’－ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物、２，２’，３，３’－ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物、３，３’，４，４’－ビフェニルテトラカルボン酸二無水物、３，３’，４，４’－ジフェニルスルホンテトラカルボン酸二無水物、２，２’，３，３’－ビフェニルテトラカルボン酸二無水物、メチレン－４，４’－ジフタル酸二無水物、１，１－エチリデン－４，４’－ジフタル酸二無水物、２，２’－プロピリデン－４，４’－ジフタル酸二無水物、１，２－エチレン－４，４’－ジフタル酸二無水物、１，３－トリメチレン－４，４’－ジフタル酸二無水物、１，４－テトラメチレン－４，４’－ジフタル酸二無水物、１，５－ペンタメチレン－４，４’－ジフタル酸二無水物、４，４’－オキシジフタル酸二無水物、チオ－４，４’－ジフタル酸二無水物、スルホニル－４，４’－ジフタル酸二無水物、１，３－ビス（３，４－ジカルボキシフェニル）ベンゼン二無水物、１，３－ビス（３，４－ジカルボキシフェノキシ）ベンゼン二無水物、１，４－ビス（３，４－ジカルボキシフェノキシ）ベンゼン二無水物、１，３－ビス［２－（３，４－ジカルボキシフェニル）－２－プロピル］ベンゼン二無水物、１，４－ビス［２－（３，４－ジカルボキシフェニル）－２－プロピル］ベンゼン二無水物、ビス［３－（３，４－ジカルボキシフェノキシ）フェニル］メタン二無水物、ビス［４－（３，４－ジカルボキシフェノキシ）フェニル］メタン二無水物、２，２－ビス［３－（３，４－ジカルボキシフェノキシ）フェニル］プロパン二無水物、２，２－ビス［４－（３，４－ジカルボキシフェノキシ）フェニル］プロパン二無水物、ビス（３，４－ジカルボキシフェノキシ）ジメチルシラン二無水物、１，３－ビス（３，４－ジカルボキシフェニル）－１，１，３，３－テトラメチルジシロキサン二無水物、２，３，６，７－ナフタレンテトラカルボン酸二無水物、１，４，５，８－ナフタレンテトラカルボン酸二無水物、１，２，５，６－ナフタレンテトラカルボン酸二無水物、３，４，９，１０－ペリレンテトラカルボン酸二無水物、２，３，６，７－アントラセンテトラカルボン酸二無水物、１，２，７，８－フェナントレンテトラカルボン酸二無水物、エチレンテトラカルボン酸二無水物、１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸二無水物、１，２，３，４－シクロブタンテトラカルボン酸二無水物）、シクロペンタンテトラカルボン酸二無水物、シクロヘキサン－１，２，３，４－テトラカルボン酸二無水物、シクロヘキサン－１，２，４，５－テトラカルボン酸二無水物、３，３’，４，４’－ビシクロヘキシルテトラカルボン酸二無水物、カルボニル－４，４’－ビス（シクロヘキサン－１，２－ジカルボン酸）二無水物、メチレン－４，４’－ビス（シクロヘキサン－１，２－ジカルボン酸）二無水物、１，２－エチレン－４，４’－ビス（シクロヘキサン－１，２－ジカルボン酸）二無水物、１，１－エチリデン－４，４’－ビス（シクロヘキサン－１，２－ジカルボン酸）二無水物、２，２－プロピリデン－４，４’－ビス（シクロヘキサン－１，２－ジカルボン酸）二無水物、オキシ－４，４’－ビス（シクロヘキサン－１，２－ジカルボン酸）二無水物、チオ－４，４’－ビス（シクロヘキサン－１，２－ジカルボン酸）二無水物、スルホニル－４，４’－ビス（シクロヘキサン－１，２－ジカルボン酸）二無水物、ビシクロ［２，２，２］オクト－７－エン－２，３，５，６－テトラカルボン酸二無水物、ｒｅｌ－［１Ｓ，５Ｒ，６Ｒ］－３－オキサビシクロ［３，２，１］オクタン－２，４－ジオン－６－スピロ－３’－（テトラヒドロフラン－２’，５’－ジオン）、４－（２，５－ジオキソテトラヒドロフラン－３－イル）－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１，２－ジカルボン酸無水物、エチレングリコール－ビス－（３，４－ジカルボン酸無水物フェニル）エーテル、４，４’－ビフェニルビス（トリメリット酸モノエステル酸無水物）、９，９’－ビス（３，４－ジカルボキシフェニル）フルオレン二無水物等。
【0083】
［シアネートエステル樹脂］
シアネートエステル樹脂は、フェノール樹脂をハロゲン化シアンと反応させることにより得られる化合物であり、具体例としては、ジシアナートベンゼン、トリシアナートベンゼン、ジシアナートナフタレン、ジシアンートビフェニル、２、２’－ビス（４－シアナートフェニル）プロパン、ビス（４－シアナートフェニル）メタン、ビス（３，５－ジメチル－４－シアナートフェニル）メタン、２，２’－ビス（３，５－ジメチル－４－シアナートフェニル）プロパン、２，２’－ビス（４－シアナートフェニル）エタン、２，２’－ビス（４－シアナートフェニル）ヘキサフロロプロパン、ビス（４－シアナートフェニル）スルホン、ビス（４－シアナートフェニル）チオエーテル、フェノールノボラックシアナート、フェノール・ジシクロペンタジエン共縮合物の水酸基をシアネート基に変換したもの等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。また、これらは１種類で用いても、複数併用してもよい。
また、特開２００５－２６４１５４号公報に合成方法が記載されているシアネートエステル化合物は、低吸湿性、難燃性、誘電特性に優れているためシアネートエステル化合物として特に好ましい。
シアネートエステル樹脂は、必要に応じてシアネート基を三量化させてｓｙｍ－トリアジン環を形成するために、ナフテン酸亜鉛、ナフテン酸コバルト、ナフテン酸銅、ナフテン酸鉛、オクチル酸亜鉛、オクチル酸錫、鉛アセチルアセトナート、ジブチル錫マレエート等の触媒を含有させることもできる。
シアネートエステル樹脂は、フェノール樹脂をハロゲン化シアンと反応させることにより得られる化合物であり、具体例としては、ジシアナートベンゼン、トリシアナートベンゼン、ジシアナートナフタレン、ジシアンートビフェニル、２、２’－ビス（４－シアナートフェニル）プロパン、ビス（４－シアナートフェニル）メタン、ビス（３，５－ジメチル－４－シアナートフェニル）メタン、２，２’－ビス（３，５－ジメチル－４－シアナートフェニル）プロパン、２，２’－ビス（４－シアナートフェニル）エタン、２，２’－ビス（４－シアナートフェニル）ヘキサフロロプロパン、ビス（４－シアナートフェニル）スルホン、ビス（４－シアナートフェニル）チオエーテル、フェノールノボラックシアナート、フェノール・ジシクロペンタジエン共縮合物の水酸基をシアネート基に変換したもの等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。また、これらは１種類で用いても、複数併用してもよい。
また、特開２００５－２６４１５４号公報に合成方法が記載されているシアネートエステル化合物は、低吸湿性、難燃性、誘電特性に優れているためシアネートエステル化合物として特に好ましい。
シアネートエステル樹脂は、必要に応じてシアネート基を三量化させてｓｙｍ－トリアジン環を形成するために、ナフテン酸亜鉛、ナフテン酸コバルト、ナフテン酸銅、ナフテン酸鉛、オクチル酸亜鉛、オクチル酸錫、鉛アセチルアセトナート、ジブチル錫マレエート等の触媒を含有させることもできる。
【0084】
触媒は、シアネートエステル樹脂および本実施形態の硬化性樹脂を含む硬化性樹脂組成物の合計質量１００質量部に対して０．０００１～０．１０質量部、好ましくは０．０００１５～０．００１５質量部使用することが好ましい。
【0085】
［ポリブタジエンおよびこの変性物］
ポリブタジエンおよびこの変性物とは、ポリブタジエン、もしくはポリブタジエンに由来する構造を分子内に有する化合物である。ポリブタジエンに由来する構造は水素添加により、不飽和結合を一部、もしくは全て単結合に変換されていても良い。
ポリブタジエンおよびこの変性物としては、例えば、ポリブタジエン、水酸基末端ポリブタジエン、末端（メタ）アクリレート化ポリブタジエン、カルボン酸末端ポリブタジエン、アミン末端ポリブタジエン、スチレンブタジエンゴム等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。また、これらは１種類で用いても、複数併用してもよい。これらのうち、誘電特性の観点からポリブタジエンもしくはスチレンブタジエンゴムが好ましい。スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）としては例えば、ＲＩＣＯＮ－１００、ＲＩＣＯＮ－１８１、ＲＩＣＯＮ－１８４（いずれもクレイバレー社製）、１，２－ＳＢＳ（日本曹達社製）などが挙げられ、ポリブタジエンとしては、Ｂ－１０００、Ｂ－２０００、Ｂ－３０００（いずれも日本曹達社製）等が挙げられる。ポリブタジエンおよびスチレンブタジエンゴムの分子量としては重量平均分子量５００～１００００が好ましく、より好ましくは７５０～７５００、さらに好ましくは１０００～５０００である。上記範囲の下限以下では揮発量が多く、プリプレグ作成時の固形分調整が困難となり、上記範囲の上限以上では、他の硬化性樹脂との相溶性が悪化する。
ポリブタジエンおよびこの変性物とは、ポリブタジエン、もしくはポリブタジエンに由来する構造を分子内に有する化合物である。ポリブタジエンに由来する構造は水素添加により、不飽和結合を一部、もしくは全て単結合に変換されていても良い。
ポリブタジエンおよびこの変性物としては、例えば、ポリブタジエン、水酸基末端ポリブタジエン、末端（メタ）アクリレート化ポリブタジエン、カルボン酸末端ポリブタジエン、アミン末端ポリブタジエン、スチレンブタジエンゴム等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。また、これらは１種類で用いても、複数併用してもよい。これらのうち、誘電特性の観点からポリブタジエンもしくはスチレンブタジエンゴムが好ましい。スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）としては例えば、ＲＩＣＯＮ－１００、ＲＩＣＯＮ－１８１、ＲＩＣＯＮ－１８４（いずれもクレイバレー社製）、１，２－ＳＢＳ（日本曹達社製）などが挙げられ、ポリブタジエンとしては、Ｂ－１０００、Ｂ－２０００、Ｂ－３０００（いずれも日本曹達社製）等が挙げられる。ポリブタジエンおよびスチレンブタジエンゴムの分子量としては重量平均分子量５００～１００００が好ましく、より好ましくは７５０～７５００、さらに好ましくは１０００～５０００である。上記範囲の下限以下では揮発量が多く、プリプレグ作成時の固形分調整が困難となり、上記範囲の上限以上では、他の硬化性樹脂との相溶性が悪化する。
【0086】
［ポリスチレンおよびこの変性物］
ポリスチレンおよびこの変性物とは、ポリスチレン、もしくはポリスチレンに由来する構造を分子内に有する化合物である。
ポリスチレンおよびこの変性物としては、例えば、ポリスチレン、スチレン・２－イソプロペニル－２－オキサゾリン共重合体（エポクロス ＲＰＳ－１００５、ＲＰ－６１ いずれも日本触媒社製）、ＳＥＰ（スチレン－エチレン・プロピレン共重合体：セプトン１０２０ クラレ社製）、ＳＥＰＳ（スチレン－エチレン・プロピレン－スチレン共重合体：セプトン２００２、セプトン２００４Ｆ、セプトン２００５、セプトン２００６、セプトン２０６３、セプトン２１０４ いずれもクラレ社製）、ＳＥＥＰＳ（スチレン－エチレン／エチレン・プロピレン－スチレンブロック共重合体：セプトン４００３、セプトン４０４４、セプトン４０５５、セプトン４０７７、セプトン４０９９ いずれもクラレ社製）、ＳＥＢＳ（スチレン－エチレン・ブチレン－スチレン ブロック共重合体：セプトン８００４、セプトン８００６、セプトン８００７Ｌ いずれもクラレ社製）、ＳＥＥＰＳ－ОＨ（スチレン－エチレン／エチレン・プロピレン－スチレンブロック共重合体の末端に水酸基を有する化合物：セプトンＨＧ２５２ クラレ社製）、ＳＩＳ（スチレン－イソプレン－スチレン ブロック共重合体：セプトン５１２５、セプトン５１２７ いずれもクラレ社製）、水添ＳＩＳ（水添スチレン－イソプレン－スチレン ブロック共重合体：ハイブラー７１２５Ｆ、ハイブラー７３１１Ｆ いずれもクラレ社製）、ＳＩＢＳ（スチレン－イソブチレン－スチレンブロック共重合体：ＳＩＢＳＴＡＲ０７３Ｔ、ＳＩＢＳＴＡＲ１０２Ｔ、ＳＩＢＳＴＡＲ１０３Ｔ（いずれもカネカ社製）、セプトンＶ９８２７（クラレ社製））等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。また、これらは１種類で用いても、複数併用してもよい。ポリスチレンおよびこの変性物は、より高い耐熱性を有し、かつ酸化劣化しにくいため、不飽和結合を有さないものが好ましい。また、ポリスチレンおよびこの変性物の重量平均分子量は１００００以上であれば特に制限はないが、大きすぎるとポリフェニレンエーテル化合物のほか、重量平均分子量５０～１０００程度の低分子量成分および、重量平均分子量１０００～５０００程度のオリゴマー成分との相溶性が悪化し、混合および溶剤安定性の担保が困難になることから、１００００～３０００００程度であることが好ましい。
ポリスチレンおよびこの変性物とは、ポリスチレン、もしくはポリスチレンに由来する構造を分子内に有する化合物である。
ポリスチレンおよびこの変性物としては、例えば、ポリスチレン、スチレン・２－イソプロペニル－２－オキサゾリン共重合体（エポクロス ＲＰＳ－１００５、ＲＰ－６１ いずれも日本触媒社製）、ＳＥＰ（スチレン－エチレン・プロピレン共重合体：セプトン１０２０ クラレ社製）、ＳＥＰＳ（スチレン－エチレン・プロピレン－スチレン共重合体：セプトン２００２、セプトン２００４Ｆ、セプトン２００５、セプトン２００６、セプトン２０６３、セプトン２１０４ いずれもクラレ社製）、ＳＥＥＰＳ（スチレン－エチレン／エチレン・プロピレン－スチレンブロック共重合体：セプトン４００３、セプトン４０４４、セプトン４０５５、セプトン４０７７、セプトン４０９９ いずれもクラレ社製）、ＳＥＢＳ（スチレン－エチレン・ブチレン－スチレン ブロック共重合体：セプトン８００４、セプトン８００６、セプトン８００７Ｌ いずれもクラレ社製）、ＳＥＥＰＳ－ОＨ（スチレン－エチレン／エチレン・プロピレン－スチレンブロック共重合体の末端に水酸基を有する化合物：セプトンＨＧ２５２ クラレ社製）、ＳＩＳ（スチレン－イソプレン－スチレン ブロック共重合体：セプトン５１２５、セプトン５１２７ いずれもクラレ社製）、水添ＳＩＳ（水添スチレン－イソプレン－スチレン ブロック共重合体：ハイブラー７１２５Ｆ、ハイブラー７３１１Ｆ いずれもクラレ社製）、ＳＩＢＳ（スチレン－イソブチレン－スチレンブロック共重合体：ＳＩＢＳＴＡＲ０７３Ｔ、ＳＩＢＳＴＡＲ１０２Ｔ、ＳＩＢＳＴＡＲ１０３Ｔ（いずれもカネカ社製）、セプトンＶ９８２７（クラレ社製））等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。また、これらは１種類で用いても、複数併用してもよい。ポリスチレンおよびこの変性物は、より高い耐熱性を有し、かつ酸化劣化しにくいため、不飽和結合を有さないものが好ましい。また、ポリスチレンおよびこの変性物の重量平均分子量は１００００以上であれば特に制限はないが、大きすぎるとポリフェニレンエーテル化合物のほか、重量平均分子量５０～１０００程度の低分子量成分および、重量平均分子量１０００～５０００程度のオリゴマー成分との相溶性が悪化し、混合および溶剤安定性の担保が困難になることから、１００００～３０００００程度であることが好ましい。
【0087】
［無機充填剤］
本実施形態の硬化性樹脂組成物は、無機充填剤を含有しても良い。無機充填剤としては、例えば、溶融シリカ、結晶シリカ、多孔質シリカ、アルミナ、ジルコン、珪酸カルシウム、炭酸カルシウム、石英粉、炭化珪素、窒化珪素、窒化ホウ素、ジルコニア、窒化アルミニウム、グラファイト、フォルステライト、ステアタイト、スピネル、ムライト、チタニア、タルク、クレー、酸化鉄アスベスト、ガラス粉末等の粉体、またはこれらを球形状あるいは破砕状にした無機充填材等を挙げることができるが、これらに限定されるものではない。また、これらは１種類で用いても、複数併用してもよい。
本実施形態の硬化性樹脂組成物は、無機充填剤を含有しても良い。無機充填剤としては、例えば、溶融シリカ、結晶シリカ、多孔質シリカ、アルミナ、ジルコン、珪酸カルシウム、炭酸カルシウム、石英粉、炭化珪素、窒化珪素、窒化ホウ素、ジルコニア、窒化アルミニウム、グラファイト、フォルステライト、ステアタイト、スピネル、ムライト、チタニア、タルク、クレー、酸化鉄アスベスト、ガラス粉末等の粉体、またはこれらを球形状あるいは破砕状にした無機充填材等を挙げることができるが、これらに限定されるものではない。また、これらは１種類で用いても、複数併用してもよい。
【0088】
無機充填材を半導体封止用の硬化性樹脂組成物を得る場合の使用量は硬化性樹脂組成物１００質量部中、好ましくは８０～９２質量部であり、さらに好ましくは８３～９０質量部である。また、層間絶縁層形成材料、銅張積層板やプリプレグ、ＲＣＣ等の基板材料用の硬化性樹脂組成物を得る場合、上記の無機充填材の使用量は硬化性樹脂組成物中、好ましくは５～８０質量部、さらに好ましくは１０～６０質量部である。
【0089】
［硬化促進剤］
本実施形態の硬化性樹脂組成物は、硬化促進剤を添加することにより硬化性を向上させることもできる。硬化促進剤としては、加熱によりアニオンを発生することで硬化反応を促すアニオン系硬化促進剤、もしくは加熱によりカチオンを発生することで硬化反応を促すカチオン系硬化促進剤が好ましい。
本実施形態の硬化性樹脂組成物は、硬化促進剤を添加することにより硬化性を向上させることもできる。硬化促進剤としては、加熱によりアニオンを発生することで硬化反応を促すアニオン系硬化促進剤、もしくは加熱によりカチオンを発生することで硬化反応を促すカチオン系硬化促進剤が好ましい。
【0090】
アニオン系硬化促進剤としては、例えば、２－メチルイミダゾール、２－エチルイミダゾール、２－エチル－４－メチルイミダゾール等のイミダゾール類、トリエチルアミン、トリブチルアミン等のトリアルキルアミン、４－ジメチルアミノピリジン、ベンジルジメチルアミン、２，４，６，－トリス（ジメチルアミノメチル）フェノール、１，８－ジアザビシクロ（５，４，０）－ウンデセン等が挙げられ、４－ジメチルアミノピリジン、１，８－ジアザビシクロ（５，４，０）－ウンデセンが好ましい。その他、トリフェニルホスフィン等のホスフィン類、テトラブチルアンモニウム塩、トリイソプロピルメチルアンモニウム塩、トリメチルデカニルアンモニウム塩、セチルトリメチルアンモニウム塩、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムヒドロキシドなどの４級アンモニウム塩等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。また、これらは１種類で用いても、複数併用してもよい。
【0091】
カチオン系硬化促進剤としては、例えば、トリフェニルベンジルフォスフォニウム塩、トリフェニルエチルフォスフォニウム塩、テトラブチルフォスフォニウム塩などの４級フォスフォニウム塩（４級塩のカウンターイオンはハロゲン、有機酸イオン、水酸化物イオンなど、特に指定は無いが、特に有機酸イオン、水酸化物イオンが好ましい。）、オクチル酸スズ、カルボン酸亜鉛（２－エチルヘキサン酸亜鉛、ステアリン酸亜鉛、ベヘン酸亜鉛、ミリスチン酸亜鉛）、リン酸エステル亜鉛（オクチルリン酸亜鉛、ステアリルリン酸亜鉛）等の遷移金属化合物（遷移金属塩）等を挙げることができるが、これらに限定されるものではない。また、これらは１種類で用いても、複数併用してもよい。
【0092】
硬化促進剤の配合量は、本実施形態の硬化性樹脂１００質量部に対して０．０１～５．０質量部が必要に応じて用いられる。
【0093】
［重合開始剤］
本実施形態の硬化性樹脂組成物は、重合開始剤を添加することにより硬化性を向上させることもできる。重合開始剤とは、エチレン性不飽和結合等のオレフィン官能基を重合させることが可能な化合物であり、オレフィンメタセシス重合開始剤、アニオン重合開始剤、カチオン重合開始剤、ラジカル重合開始剤等が挙げられる。このなかでも硬化性および適度な安定性を有するラジカル重合開始剤を使用することが好ましい。ラジカル重合開始剤とは加熱によりラジカルを生じ、連鎖重合反応を開始させる化合物をいう。用い得るラジカル重合開始剤としては、有機過酸化物、アゾ系化合物、ベンゾピナコール類等が挙げられ、硬化温度制御やアウトガス抑制、分解物の電気特性への影響が少ないことから有機過酸化物を使用することが好ましい。
本実施形態の硬化性樹脂組成物は、重合開始剤を添加することにより硬化性を向上させることもできる。重合開始剤とは、エチレン性不飽和結合等のオレフィン官能基を重合させることが可能な化合物であり、オレフィンメタセシス重合開始剤、アニオン重合開始剤、カチオン重合開始剤、ラジカル重合開始剤等が挙げられる。このなかでも硬化性および適度な安定性を有するラジカル重合開始剤を使用することが好ましい。ラジカル重合開始剤とは加熱によりラジカルを生じ、連鎖重合反応を開始させる化合物をいう。用い得るラジカル重合開始剤としては、有機過酸化物、アゾ系化合物、ベンゾピナコール類等が挙げられ、硬化温度制御やアウトガス抑制、分解物の電気特性への影響が少ないことから有機過酸化物を使用することが好ましい。
【0094】
上記有機過酸化物としては、例えば、メチルエチルケトンパーオキサイド、アセチルアセトンパーオキサイド等のケトンパーオキサイド類、過酸化ベンゾイル等のジアシルパーオキサイド類、ジクミルパーオキサイド、１，３－ビス－（ｔ－ブチルパーオキシイソプロピル）－ベンゼン等のジアルキルパーオキサイド類、ｔ－ブチルパーオキシベンゾエート、１，１－ジ－ｔ－ブチルパーオキシシクロヘキサン等のパーオキシケタール類、α－クミルパーオキシネオデカノエート、ｔ－ブチルパーオキシネオデカノエート、ｔ－ブチルペルオキシピバレート、１，１，３，３－テトラメチルブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート、ｔ－アミルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート、ｔ－アミルパーオキシ－３，５，５－トリメチルヘキサノエート、ｔ－ブチルパーオキシ－３，５，５－トリメチルヘキサノエート、ｔ－アミルパーオキシベンゾエート等のアルキルパーエステル類、ジ－２－エチルヘキシルパーオキシジカーボネート、ビス（４－ｔ－ブチルシクロヘキシル）パーオキシジカーボネート、ｔ－ブチルパーオキシイソプロピルカーボネート、１，６－ビス（ｔ－ブチルパーオキシカルボニルオキシ）ヘキサン等のパーオキシカーボネート類、ｔ－ブチルハイドロパーオキサイド、クメンハイドロパーオキサイド、ｔ－ブチルパーオキシオクトエート、ラウロイルパーオキサイド等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。また、これらは１種類で用いても、複数併用してもよい。上記有機過酸化物の中でも、ケトンパーオキサイド類、ジアシルパーオキサイド類、ハイドロパーオキサイド類、ジアルキルパーオキサイド類、パーオキシケタール類、アルキルパーエステル類、パーオキシカーボネート類等が好ましく、ジアルキルパーオキサイド類がより好ましい。
【0095】
上記アゾ系化合物としては、例えば、アゾビスイソブチロニトリル、４，４’－アゾビス（４－シアノ吉草酸）、２，２’－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）、等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。また、これらは１種類で用いても、複数併用してもよい。
【0096】
重合開始剤の添加量としては、硬化性樹脂組成物１００質量部に対して０．０１～５質量部が好ましく、０．０１～３質量部が特に好ましい。用いる重合開始剤の量が０．０１質量部未満であると重合反応時に分子量が十分に伸長しない恐れがあり、５質量部より多いと誘電率、誘電正接等の誘電特性を損なう恐れがある。
【0097】
［重合禁止剤］
本実施形態の硬化性樹脂組成物は、重合禁止剤を含有しても良い。重合禁止剤を含有することで保管安定性が向上するとともに、反応開始温度を制御することができる。反応開始温度を制御することで、流動性の確保が容易となり、ガラスクロスなどへの含侵性が損なわれない上に、プリプレグ化などＢステージ化が容易となる。プリプレグ化時に重合反応が進行しすぎると積層工程で積層が困難となるなどの不具合が発生しやすい。
本実施形態の硬化性樹脂組成物は、重合禁止剤を含有しても良い。重合禁止剤を含有することで保管安定性が向上するとともに、反応開始温度を制御することができる。反応開始温度を制御することで、流動性の確保が容易となり、ガラスクロスなどへの含侵性が損なわれない上に、プリプレグ化などＢステージ化が容易となる。プリプレグ化時に重合反応が進行しすぎると積層工程で積層が困難となるなどの不具合が発生しやすい。
【0098】
重合禁止剤は、本実施形態の硬化性樹脂を合成するときに添加しても、合成後に添加してもよい。重合禁止剤の使用量は、本実施形態の硬化性樹脂１００質量部に対して、０．００８～１質量部、好ましくは０．０１～０．５質量部である。
【0099】
重合禁止剤としては、例えば、フェノール系、イオウ系、リン系、ヒンダートアミン系、ニトロソ系、ニトロキシルラジカル系等が挙げられる。また、重合禁止剤は１種類で用いても、複数併用してもよい。これらのうち本実施形態では、フェノール系、ヒンダートアミン系、ニトロソ系、ニトロキシルラジカル系が好ましい。
【0100】
上記フェノール系重合禁止剤としては、例えば、２，６－ジ－ｔ－ブチル－ｐ－クレゾール、ブチル化ヒドロキシアニソール、２，６－ジ－ｔ－ブチル－ｐ－エチルフェノール、ステアリル－β－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート、イソオクチル－３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート、２，４－ビス－（ｎ－オクチルチオ）－６－（４－ヒドロキシ－３，５－ジ－ｔ－ブチルアニリノ）－１，３，５－トリアジン、２，４－ビス［（オクチルチオ）メチル］－ｏ－クレゾール、等のモノフェノール類、２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、２，２’－メチレンビス（４－エチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、４，４’－チオビス（３－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、４，４’－ブチリデンビス（３－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、トリエチレングリコール－ビス［３－（３－ｔ－ブチル－５－メチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、１，６－ヘキサンジオール－ビス［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、Ｎ，Ｎ’－ヘキサメチレンビス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－ヒドロシンナマミド）、２，２－チオ－ジエチレンビス［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルフォスフォネート－ジエチルエステル、３，９－ビス［１，１－ジメチル－２－｛β－（３－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロピオニルオキシ｝エチル］２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５，５］ウンデカン、ビス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルスルホン酸エチル）カルシウム等のビスフェノール類、１，１，３－トリス（２－メチル－４－ヒドロキシ－５－ｔ－ブチルフェニル）ブタン、１，３，５－トリメチル－２，４，６－トリス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）ベンゼン、テトラキス－［メチレン－３－（３’，５’－ジ－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］メタン、ビス［３，３’－ビス－（４’－ヒドロキシ－３’－ｔ－ブチルフェニル）ブチリックアシッド］グリコールエステル、トリス－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）－イソシアヌレイト、１，３，５－トリス（３’，５’－ジ－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシベンジル）－Ｓ－トリアジン－２，４，６－（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）トリオン、トコフェノール等の高分子型フェノール類等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【0101】
上記イオウ系重合禁止剤としては、例えば、ジラウリル－３，３’－チオジプロピオネート、ジミリスチル－３，３’－チオジプロピオネート、ジステアリルル－３，３’－チオジプロピオネート等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【0102】
上記リン系重合禁止剤としては、例えば、トリフェニルホスファイト、ジフェニルイソデシルホスファイト、フェニルジイソデシルホスファイト、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、ジイソデシルペンタエリスリトールホスファイト、トリス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）ホスファイト、サイクリックネオペンタンテトライルビス（オクタデシル）ホスファイト、サイクリックネオペンタンテトライルビ（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）ホスファイト、サイクリックネオペンタンテトライルビ（２，４－ジ－ｔ－ブチル－４－メチルフェニル）ホスファイト、ビス［２－ｔ－ブチル－６－メチル－４－｛２－（オクタデシルオキシカルボニル）エチル｝フェニル］ヒドロゲンホスファイト等のホスファイト類、９，１０－ジヒドロ－９－オキサ－１０－ホスファフェナントレン－１０－オキサイド、１０－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）－９，１０－ジヒドロ－９－オキサ－１０－ホスファフェナントレン－１０－オキサイド、１０－デシロキシ－９，１０－ジヒドロ－９－オキサ－１０－ホスファフェナントレン－１０－オキサイド等のオキサホスファフェナントレンオキサイド類等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【0103】
上記ヒンダートアミン系重合禁止剤としては、例えば、アデカスタブＬＡ－４０ＭＰ、アデカスタブＬＡ－４０Ｓｉ、アデカスタブＬＡ－４０２ＡＦ、アデカスタブＬＡ－８７、デカスタブＬＡ－８２、デカスタブＬＡ－８１、アデカスタブＬＡ－７７Ｙ、アデカスタブＬＡ－７７Ｇ、アデカスタブＬＡ－７２、アデカスタブＬＡ－６８、アデカスタブＬＡ－６３Ｐ、アデカスタブＬＡ－５７、アデカスタブＬＡ－５２、Ｃｈｉｍａｓｓｏｒｂ２０２０ＦＤＬ、Ｃｈｉｍａｓｓｏｒｂ９４４ＦＤＬ、Ｃｈｉｍａｓｓｏｒｂ９４４ＬＤ、Ｔｉｎｕｖｉｎ６２２ＳＦ、ＴｉｎｕｖｉｎＰＡ１４４、Ｔｉｎｕｖｉｎ７６５、Ｔｉｎｕｖｉｎ７７０ＤＦ、ＴｉｎｕｖｉｎＸＴ５５ＦＢ、Ｔｉｎｕｖｉｎ１１１ＦＤＬ、Ｔｉｎｕｖｉｎ７８３ＦＤＬ、Ｔｉｎｕｖｉｎ７９１ＦＢ等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【0104】
上記ニトロソ系重合禁止剤としては、例えば、ｐ－ニトロソフェノール、Ｎ－ニトロソジフェニルアミン、Ｎ－ニトロソフェニルヒドロキシアミンのアンモニウム塩、（クペロン）等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。これらのうち、好ましくは、Ｎ－ニトロソフェニルヒドロキシアミンのアンモニウム塩（クペロン）である。
【0105】
上記ニトロキシルラジカル系重合禁止剤としては、例えば、ジ－ｔｅｒｔ－ブチルニトロキサイド、２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシル、４－ヒドロキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシル、４－オキソ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシル、４－アミノ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシル、４－メトキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシル、４－アセトキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシル、４－ベンゾイルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシル等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【0106】
［難燃剤］
本実施形態の硬化性樹脂組成物は、難燃剤を用いてもよい。難燃剤としては、例えば、ハロゲン系難燃剤、無機系難燃剤（アンチモン化合物、金属水酸化物、窒素化合物、ホウ素化合物等）、リン系難燃剤等が挙げられるが、ハロゲンフリー難燃性を達成する観点からリン系難燃剤が好ましい。
上記リン系難燃剤としては反応型のものでも添加型のものでもよい。具体例としては、トリメチルホスフェート、トリエチルホスフェート、トリクレジルホスフェート、トリキシレニルホスフェート、クレジルジフェニルホスフェート、クレジル－２，６－ジキシレニルホスフェート、１，３－フェニレンビス（ジキシレニルホスフェート）、１，４－フェニレンビス（ジキシレニルホスフェート）、４，４’－ビフェニル（ジキシレニルホスフェート）等のリン酸エステル類、９，１０－ジヒドロ－９－オキサ－１０－ホスファフェナントレン－１０－オキサイド、１０（２，５－ジヒドロキシフェニル）－１０Ｈ－９－オキサ－１０－ホスファフェナントレン－１０－オキサイド等のホスファン類のほか、エポキシ樹脂と前記ホスファン類の活性水素とを反応させて得られるリン含有エポキシ化合物、赤リン等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。また、これらは１種類で用いても、複数併用してもよい。上記例示物質のうち、リン酸エステル類、ホスファン類またはリン含有エポキシ化合物が好ましく、１，３－フェニレンビス（ジキシレニルホスフェート）、１，４－フェニレンビス（ジキシレニルホスフェート）、４，４’－ビフェニル（ジキシレニルホスフェート）またはリン含有エポキシ化合物が特に好ましい。
本実施形態の硬化性樹脂組成物は、難燃剤を用いてもよい。難燃剤としては、例えば、ハロゲン系難燃剤、無機系難燃剤（アンチモン化合物、金属水酸化物、窒素化合物、ホウ素化合物等）、リン系難燃剤等が挙げられるが、ハロゲンフリー難燃性を達成する観点からリン系難燃剤が好ましい。
上記リン系難燃剤としては反応型のものでも添加型のものでもよい。具体例としては、トリメチルホスフェート、トリエチルホスフェート、トリクレジルホスフェート、トリキシレニルホスフェート、クレジルジフェニルホスフェート、クレジル－２，６－ジキシレニルホスフェート、１，３－フェニレンビス（ジキシレニルホスフェート）、１，４－フェニレンビス（ジキシレニルホスフェート）、４，４’－ビフェニル（ジキシレニルホスフェート）等のリン酸エステル類、９，１０－ジヒドロ－９－オキサ－１０－ホスファフェナントレン－１０－オキサイド、１０（２，５－ジヒドロキシフェニル）－１０Ｈ－９－オキサ－１０－ホスファフェナントレン－１０－オキサイド等のホスファン類のほか、エポキシ樹脂と前記ホスファン類の活性水素とを反応させて得られるリン含有エポキシ化合物、赤リン等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。また、これらは１種類で用いても、複数併用してもよい。上記例示物質のうち、リン酸エステル類、ホスファン類またはリン含有エポキシ化合物が好ましく、１，３－フェニレンビス（ジキシレニルホスフェート）、１，４－フェニレンビス（ジキシレニルホスフェート）、４，４’－ビフェニル（ジキシレニルホスフェート）またはリン含有エポキシ化合物が特に好ましい。
【0107】
難燃剤の含有量は硬化性樹脂組成物中の無機充填剤（フィラー）を除く不揮発分の合計を１００質量部とした場合、０．１～０．６質量部の範囲であることが好ましい。０．１質量部未満では難燃性が不十分となる恐れがあり、０．６質量部より多いと硬化物の吸湿性、誘電特性に悪影響を及ぼす恐れがある。
【0108】
［光安定剤］
本実施形態の硬化性樹脂組成物は、光安定剤を用いてもよい。光安定剤としては、ヒンダートアミン系の光安定剤、特にＨＡＬＳ等が好適である。ＨＡＬＳとしては、例えば、ジブチルアミン・１，３，５－トリアジン・Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル－１，６－ヘキサメチレンジアミンとＮ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）ブチルアミンの反応物、コハク酸ジメチル－１－（２－ヒドロキシエチル）－４－ヒドロキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン反応物、ポリ〔｛６－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）アミノ－１，３，５－トリアジン－２，４－ジイル｝｛（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）イミノ｝ヘキサメチレン｛（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）イミノ｝〕、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）〔〔３，５－ビス（１，１－ジメチルエチル）－４－ヒドリキシフェニル〕メチル〕ブチルマロネート、ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）セバケート、ビス（１－オクチロキシ－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）セバケート、２－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）－２－ｎ－ブチルマロン酸ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。また、これらは１種類で用いても、複数併用してもよい。
本実施形態の硬化性樹脂組成物は、光安定剤を用いてもよい。光安定剤としては、ヒンダートアミン系の光安定剤、特にＨＡＬＳ等が好適である。ＨＡＬＳとしては、例えば、ジブチルアミン・１，３，５－トリアジン・Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル－１，６－ヘキサメチレンジアミンとＮ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）ブチルアミンの反応物、コハク酸ジメチル－１－（２－ヒドロキシエチル）－４－ヒドロキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン反応物、ポリ〔｛６－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）アミノ－１，３，５－トリアジン－２，４－ジイル｝｛（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）イミノ｝ヘキサメチレン｛（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）イミノ｝〕、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）〔〔３，５－ビス（１，１－ジメチルエチル）－４－ヒドリキシフェニル〕メチル〕ブチルマロネート、ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）セバケート、ビス（１－オクチロキシ－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）セバケート、２－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）－２－ｎ－ブチルマロン酸ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。また、これらは１種類で用いても、複数併用してもよい。
【0109】
光安定剤の含有量は、硬化性樹脂組成物中の無機充填剤（フィラー）を除く不揮発分の合計を１００質量部とした場合、０．００１～１０質量部の範囲であることが好ましい。０．００１質量部未満では光安定効果を発現するのに不十分となる恐れがあり、１０質量部より多いと硬化物の吸湿性、誘電特性に悪影響を及ぼす恐れがある。
【0110】
［バインダー樹脂］
本実施形態の硬化性樹脂組成物は、バインダー樹脂を用いてもよい。バインダー樹脂としては、例えば、ブチラール系樹脂、アセタール系樹脂、アクリル系樹脂、エポキシ－ナイロン系樹脂、ＮＢＲ－フェノール系樹脂、エポキシ－ＮＢＲ系樹脂、シリコーン系樹脂等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。また、これらは１種類で用いても、複数併用してもよい。
本実施形態の硬化性樹脂組成物は、バインダー樹脂を用いてもよい。バインダー樹脂としては、例えば、ブチラール系樹脂、アセタール系樹脂、アクリル系樹脂、エポキシ－ナイロン系樹脂、ＮＢＲ－フェノール系樹脂、エポキシ－ＮＢＲ系樹脂、シリコーン系樹脂等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。また、これらは１種類で用いても、複数併用してもよい。
【0111】
バインダー樹脂の配合量は、硬化物の難燃性、耐熱性を損なわない範囲であることが好ましく、硬化性樹脂組成物の総和を１００質量部とした場合、０．０５～５０質量部であることが好ましく、さらに好ましくは０．０５～２０質量部である。
【0112】
［添加剤］
本実施形態の硬化性樹脂組成物は、添加剤を用いてもよい。添加剤としては、例えば、アクリロニトリル共重合体の変性物、ポリエチレン、フッ素樹脂、シリコーンゲル、シリコーンオイル、シランカップリング剤のような充填材の表面処理剤、離型剤、カーボンブラック、フタロシアニンブルー、フタロシアニングリーン等の着色剤が挙げられる。
本実施形態の硬化性樹脂組成物は、添加剤を用いてもよい。添加剤としては、例えば、アクリロニトリル共重合体の変性物、ポリエチレン、フッ素樹脂、シリコーンゲル、シリコーンオイル、シランカップリング剤のような充填材の表面処理剤、離型剤、カーボンブラック、フタロシアニンブルー、フタロシアニングリーン等の着色剤が挙げられる。
【0113】
添加剤の配合量は、硬化性樹脂組成物１００質量部に対して好ましくは１，０００質量部以下、より好ましくは７００質量部以下の範囲である。
【0114】
本実施形態の硬化性樹脂組成物は、上記各成分を所定の割合で調製することにより得られ、１５０～２５０℃で１～１５時間硬化することにより充分な硬化反応が進行し、本実施形態の硬化物が得られる。また、硬化性樹脂組成物の成分を溶剤等に均一に分散または溶解させ、溶媒を除去した後硬化させることもできる。
【0115】
本実施形態の硬化性樹脂組成物の調製方法は特に限定されないが、各成分を均一に混合するだけでも、あるいはプレポリマー化してもよい。例えば前記式（１）で表される成分を配合した混合物に対し硬化促進剤や重合開始剤の存在下または非存在下、溶剤の存在下または非存在下において加熱することによりプレポリマー化する。同様に、アミン化合物、エチレン性不飽和結合を有する化合物、マレイミド化合物、シアネートエステル化合物、ポリブタジエンおよびこの変性物、ポリスチレンおよびこの変性物などの化合物、無機充填剤、及びその他添加剤を追加してプレポリマー化してもよい。各成分の混合またはプレポリマー化は溶剤の非存在下では例えば押出機、ニーダ、ロールなどを用い、溶剤の存在下では攪拌装置つきの反応釜などを使用する。プレポリマー化させることで、Ｂステージ化後のタック性やワニス中での保存安定性を改善することができる。
【0116】
均一に混合する手法としては５０～１００℃の範囲内の温度でニーダ、ロール、プラネタリーミキサー等の装置を用いて練りこむように混合し、均一な樹脂組成物とする。得られた樹脂組成物は粉砕後、タブレットマシーン等の成型機で円柱のタブレット状に成型、もしくは顆粒状の粉体、もしくは粉状の成型体とする、もしくはこれら組成物を表面支持体の上で溶融し０．０５ｍｍ～１０ｍｍの厚みのシート状に成型し、硬化性樹脂組成物成型体とすることもできる。得られた成型体は０～２０℃でべたつきのない成型体となり、－２５～０℃で１週間以上保管しても流動性、硬化性をほとんど低下させない。
得られた成型体についてトランスファー成型機、コンプレッション成型機にて硬化物に成型することができる。
得られた成型体についてトランスファー成型機、コンプレッション成型機にて硬化物に成型することができる。
【0117】
本実施形態の硬化性樹脂組成物は、有機溶剤を添加してワニス状の組成物（以下、単にワニスという。）とすることもできる。本実施形態の硬化性樹脂組成物を必要に応じてトルエン、キシレン、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピロリドン等の溶剤に溶解させてワニスとし、ガラス繊維、カーボン繊維、ポリエステル繊維、ポリアミド繊維、アルミナ繊維、紙などの基材に含浸させて加熱乾燥して得たプリプレグを熱プレス成形することにより、本実施形態の硬化性樹脂組成物の硬化物とすることができる。この際の溶剤は、本実施形態の硬化性樹脂組成物と該溶剤の混合物中で１０～７０重量％、好ましくは１５～７０重量％を占める量を用いる。また液状組成物であれば、そのまま例えば、ＲＴＭ方式でカーボン繊維を含有する硬化性樹脂硬化物を得ることもできる。
【0118】
また、本実施形態の硬化性樹脂組成物をフィルム型組成物の改質剤としても使用できる。具体的にはＢ－ステージにおけるフレキ性等を向上させる場合に用いることができる。このようなフィルム型の樹脂組成物は、本実施形態の硬化性樹脂組成物を前記硬化性樹脂組成物ワニスとして剥離フィルム上に塗布し、加熱下で溶剤を除去した後、Ｂステージ化を行うことによりシート状の接着剤として得られる。このシート状接着剤は多層基板などにおける層間絶縁層として使用することができる。
【0119】
本実施形態の硬化性樹脂組成物は、加熱溶融し、低粘度化してガラス繊維、カーボン繊維、ポリエステル繊維、ポリアミド繊維、アルミナ繊維などの強化繊維に含浸させることによりプリプレグを得ることもできる。その具体例としては、例えば、Ｅガラスクロス、Ｄガラスクロス、Ｓガラスクロス、Ｑガラスクロス、球状ガラスクロス、ＮＥガラスクロス、及びＴガラスクロス等のガラス繊維、更にガラス以外の無機物の繊維やポリパラフェニレンテレフタラミド（ケブラー（登録商標）、デュポン社製）、全芳香族ポリアミド、ポリエステル、ポリパラフェニレンベンズオキサゾール、ポリイミド及び炭素繊維などの有機繊維が挙げられるが、これらに特に限定されない。基材の形状としては、特に限定されないが、例えば、織布、不織布、ロービング、チョップドストランドマットなどが挙げられる。また、織布の織り方としては、平織り、ななこ織り、綾織り等が知られており、これら公知のものから目的とする用途や性能により適宜選択して使用することができる。また、織布を開繊処理したものやシランカップリング剤などで表面処理したガラス織布が好適に使用される。基材の厚さは、特に限定されないが、好ましくは０．０１～０．４ｍｍ程度である。また、前記ワニスを、強化繊維に含浸させて加熱乾燥させることによりプリプレグを得ることもできる。
【0120】
また、上記プリプレグを用いて積層板を製造することもできる。積層板はプリプレグを１枚以上備えるものであれば特に限定されず、他のいかなる層を有していてもよい。積層板の製造方法としては、一般に公知の方法を適宜適用でき、特に限定されない。例えば、金属箔張積層板の成形時には多段プレス機、多段真空プレス機、連続成形機、オートクレーブ成形機などを用いることができ、上記プリプレグ同士を積層し、加熱加圧成形することで積層板を得ることができる。このとき、加熱する温度は、特に限定されないが、６５～３００℃が好ましく、１２０～２７０℃がより好ましい。また、加圧する圧力は、特に限定されないが、加圧が大きすぎると積層板の樹脂の固形分調整が難しく品質が安定せず、また、圧力が小さすぎると、気泡や積層間の密着性が悪くなってしまうため２．０～５．０ＭＰａが好ましく、２．５～４．０ＭＰａがより好ましい。本実施形態の積層板は、金属箔からなる層を備えることにより、後述する金属箔張積層板として好適に用いることができる。
上記プリプレグを所望の形に裁断、必要により銅箔などと積層後、積層物にプレス成形法やオートクレーブ成形法、シートワインディング成形法などで圧力をかけながら硬化性樹脂組成物を加熱硬化させることにより電気電子用積層板（プリント配線板）や、炭素繊維強化材を得ることができる。
上記プリプレグを所望の形に裁断、必要により銅箔などと積層後、積層物にプレス成形法やオートクレーブ成形法、シートワインディング成形法などで圧力をかけながら硬化性樹脂組成物を加熱硬化させることにより電気電子用積層板（プリント配線板）や、炭素繊維強化材を得ることができる。
【0121】
本実施形態の硬化性樹脂組成物は、樹脂シートにすることもできる。本実施形態の硬化性樹脂組成物から樹脂シートを得る方法としては、例えば、支持フィルム（支持体）上に硬化性樹脂組成物を塗布したのち、乾燥させて、支持フィルムの上に樹脂組成物層を形成する方法が挙げられる。本実施形態の硬化性樹脂組成物を樹脂シートに用いる場合、該フィルムは、真空ラミネート法におけるラミネートの温度条件（７０℃～１４０℃）で軟化し、回路基板のラミネートと同時に、回路基板に存在するビアホール或いはスルーホール内の樹脂充填が可能な流動性（樹脂流れ）を示すことが肝要であり、このような特性を発現するよう前記各成分を配合することが好ましい。なお、得られる樹脂シートや回路基板（銅張積層板等）においては、相分離などに起因する、局所的に異なる特性値を示すといった現象を生じさせず、任意の部位において、一定の性能を発現させるため、外観均一性が要求される。
【0122】
ここで、回路基板のスルーホールの直径は０．１～０．５ｍｍ、深さは０．１～１．２ｍｍであり、この範囲で樹脂充填を可能とするのが好ましい。なお回路基板の両面をラミネートする場合はスルーホールの１／２程度充填されることが望ましい。
【0123】
前記樹脂シートを製造する具体的な方法としては、有機溶剤を配合してワニス化した樹脂組成物を調製した後、支持フィルム（Ｙ）の表面に、前記ワニス化した樹脂組成物を塗布し、更に加熱、あるいは熱風吹きつけ等により有機溶剤を乾燥して、樹脂組成物層（Ｘ）を形成する方法が挙げられる。
【0124】
ここで用いる有機溶剤としては、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸ブチル、セロソルブアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、カルビトールアセテート等の酢酸エステル類、セロソルブ、ブチルカルビトール等のカルビトール類、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピロリドン等を用いることが好ましく、また、不揮発分３０～６０質量％となる割合で使用することが好ましい。
【0125】
なお、形成される前記樹脂組成物層（Ｘ）の厚さは、導体層の厚さ以上とする必要がある。回路基板が有する導体層の厚さは５～７０μｍの範囲であるので、前記樹脂組成物層（Ｘ）の厚さは１０～１００μｍの厚みを有するのが好ましい。なお、本実施形態における前記樹脂組成物層（Ｘ）は、後述する保護フィルムで保護されていてもよい。保護フィルムで保護することにより、樹脂組成物層表面へのゴミ等の付着やキズを防止することができる。
【0126】
前記支持フィルム及び保護フィルムは、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル等のポリオレフィン、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル、ポリカーボネート、ポリイミド、更には離型紙や銅箔、アルミニウム箔等の金属箔などを挙げることができる。なお、支持フィルム及び保護フィルムはマッド処理、コロナ処理の他、離型処理を施してあってもよい。支持フィルムの厚さは特に限定されないが、１０～１５０μｍであり、好ましくは２５～５０μｍの範囲で用いられる。また保護フィルムの厚さは１～４０μｍとするのが好ましい。
【0127】
前記支持フィルム（Ｙ）は、回路基板にラミネートした後に、あるいは、加熱硬化することにより、絶縁層を形成した後に、剥離される。樹脂シートを構成する樹脂組成物層が加熱硬化した後に支持フィルム（Ｙ）を剥離すれば、硬化工程でのゴミ等の付着を防ぐことができる。硬化後に剥離する場合、支持フィルムには予め離型処理が施される。
【0128】
なお、前記のようにして得られた樹脂シートから多層プリント回路基板を製造することができる。例えば、前記樹脂組成物層（Ｘ）が保護フィルムで保護されている場合はこれらを剥離した後、前記樹脂組成物の層（Ｘ）を回路基板に直接接するように回路基板の片面又は両面に、例えば真空ラミネート法によりラミネートする。ラミネートの方法はバッチ式であってもロールでの連続式であってもよい。また必要により、ラミネートを行う前に樹脂シート及び回路基板を必要により加熱（プレヒート）しておいてもよい。ラミネートの条件は、圧着温度（ラミネート温度）を７０～１４０℃とすることが好ましく、圧着圧力を１～１１ｋｇｆ／ｃｍ２（９．８×１０４～１０７．９×１０４Ｎ／ｍ２）とすることが好ましく、空気圧を２０ｍｍＨｇ（２６．７ｈＰａ）以下の減圧下でラミネートすることが好ましい。
【0129】
また、本実施形態の硬化性樹脂組成物を用いて半導体装置は製造することができる。半導体装置としては、例えばＤＩＰ（デュアルインラインパッケージ）、ＱＦＰ（クワッドフラットパッケージ）、ＢＧＡ（ボールグリッドアレイ）、ＣＳＰ（チップサイズパッケージ）、ＳＯＰ（スモールアウトラインパッケージ）、ＴＳＯＰ（シンスモールアウトラインパッケージ）、ＴＱＦＰ（シンクワッドフラットパッケージ）等が挙げられる。
【0130】
本実施形態の硬化性樹脂組成物およびその硬化物は、広範な分野で用いることができる。具体的には、成型材料、接着剤、複合材料、塗料など各種用途に使用できる。本実施形態記載の硬化性樹脂組成物の硬化物は優れた耐熱性と誘電特性を示すため、半導体素子用封止材、液晶表示素子用封止材、有機ＥＬ素子用封止材、積層板（プリント配線板、ＢＧＡ用基板、ビルドアップ基板など）等の電気・電子部品や炭素繊維強化プラスチック、ガラス繊維強化プラスチック等の軽量高強度構造材用複合材料、３Ｄプリンティング等に好適に使用される。
【実施例0131】
次に本発明を実施例により更に具体的に説明する。以下、特に断わりのない限り、部は質量部である。尚、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
【0132】
以下に実施例で用いた各種分析方法について記載する。
【0133】
・水酸基当量
以下の方法で測定し、単位はｇ／ｅｑ．である。
フェノール樹脂を過剰の無水酢酸と反応させ、電位差測定装置を用いて、０．５Ｎ ＫＯＨエタノール溶液で滴定し、遊離の酢酸量を測定する。
試薬：無水酢酸、トリフェニルフォスフィン、ピリジン
溶剤：テトラヒドロフラン、プロピレングリコールモノメチルエーテル
自動滴定装置：株式会社ＨＩＲＡＮＵＭＡ社製 ＣＯＭ－１６００
ビュレット：株式会社ＨＩＲＡＮＵＭＡ社製 Ｂ－２０００
以下の方法で測定し、単位はｇ／ｅｑ．である。
フェノール樹脂を過剰の無水酢酸と反応させ、電位差測定装置を用いて、０．５Ｎ ＫＯＨエタノール溶液で滴定し、遊離の酢酸量を測定する。
試薬：無水酢酸、トリフェニルフォスフィン、ピリジン
溶剤：テトラヒドロフラン、プロピレングリコールモノメチルエーテル
自動滴定装置：株式会社ＨＩＲＡＮＵＭＡ社製 ＣＯＭ－１６００
ビュレット：株式会社ＨＩＲＡＮＵＭＡ社製 Ｂ－２０００
【0134】
・１Ｈ－ＮＭＲ分析
装置：ＪＮＭ－ＥＣＳ４００
積算回数：１６
緩和時間：５秒
溶剤：ＣＤＣｌ３
測定温度：室温
装置：ＪＮＭ－ＥＣＳ４００
積算回数：１６
緩和時間：５秒
溶剤：ＣＤＣｌ３
測定温度：室温
【0135】
・ＩＲ分析
装置：ＦＴＩＲ－８４００（島津製作所社製）
周波数：４００－４０００ｃｍ－１
装置：ＦＴＩＲ－８４００（島津製作所社製）
周波数：４００－４０００ｃｍ－１
【0136】
・ＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフィー）分析
カラム：ＳＨＯＤＥＸ ＧＰＣ ＫＦ－６０１（２本）、ＫＦ－６０２、ＫＦ－６０２．５、ＫＦ－６０３
流速：１．５ｍｌ／ｍｉｎ．
カラム温度：４０℃
使用溶剤：ＴＨＦ（テトラヒドロフラン）
検出器：ＲＩ（示差屈折検出器）
カラム：ＳＨＯＤＥＸ ＧＰＣ ＫＦ－６０１（２本）、ＫＦ－６０２、ＫＦ－６０２．５、ＫＦ－６０３
流速：１．５ｍｌ／ｍｉｎ．
カラム温度：４０℃
使用溶剤：ＴＨＦ（テトラヒドロフラン）
検出器：ＲＩ（示差屈折検出器）
【0137】
［合成例１］
温度計、冷却管、撹拌機、ディーンスタークを取り付けたフラスコに、ネオポリマーＥ－１００（ＪＸＴＧエネルギー社製、水酸基当量：７２９ｇ／ｅｑ）１０９．３部、トルエン２７０．０部、メタンスルホン酸（純正化学社製）３．９部を仕込み、窒素をバブリングさせながら８０℃で攪拌し、溶解させた。続いて、滴下ロートを用いて、３５％ホルマリン水溶液（純正化学社製）６．４部を３０分掛けて滴下し、８０℃で３時間、その後水を留去しながら１２０℃で４時間反応させた。室温まで冷却し、３０％水酸化ナトリウム５．４部で中和した。排水が中性になるまで水洗を繰り返し、加熱減圧下においてトルエンおよび低分子量の揮発成分を留去せしめて、前記式（２）で表されるフェノール樹脂（ＰＨ－１）を合成した。
ＰＨ－１の水酸基当量は７１２ｇ／ｅｑ、数平均分子量は８９３、重量平均分子量は１，２９１であった。ＧＰＣチャートを図１、１Ｈ－ＮＭＲチャートを図２に示す。
温度計、冷却管、撹拌機、ディーンスタークを取り付けたフラスコに、ネオポリマーＥ－１００（ＪＸＴＧエネルギー社製、水酸基当量：７２９ｇ／ｅｑ）１０９．３部、トルエン２７０．０部、メタンスルホン酸（純正化学社製）３．９部を仕込み、窒素をバブリングさせながら８０℃で攪拌し、溶解させた。続いて、滴下ロートを用いて、３５％ホルマリン水溶液（純正化学社製）６．４部を３０分掛けて滴下し、８０℃で３時間、その後水を留去しながら１２０℃で４時間反応させた。室温まで冷却し、３０％水酸化ナトリウム５．４部で中和した。排水が中性になるまで水洗を繰り返し、加熱減圧下においてトルエンおよび低分子量の揮発成分を留去せしめて、前記式（２）で表されるフェノール樹脂（ＰＨ－１）を合成した。
ＰＨ－１の水酸基当量は７１２ｇ／ｅｑ、数平均分子量は８９３、重量平均分子量は１，２９１であった。ＧＰＣチャートを図１、１Ｈ－ＮＭＲチャートを図２に示す。
【0138】
［実施例１］
温度計、冷却管、撹拌機、ディーンスターク管を取り付けたフラスコに、合成例１で得られたＰＨ－１を２３．４部、３０％水酸化ナトリウム水溶液５．５部、ジメチルスルホキシド（東レファインケミカル社製）６８．５部を仕込み、窒素をバブリングさせながら１２０℃で攪拌し、溶解させるとともに系内の水分を留去した。続いて、５０℃まで冷却し、トルエン（純正化学社製）２２．８部を添加し均一化した。滴下ロートを用いて４－（クロロメチル）スチレン（セイミケミカル社製、ＣＭＳ－１４）６．０部を３０分掛けて滴下し、そのまま５０℃で３時間反応させた。反応終了後、トルエン（純正化学社製）１００．０部を添加、水を用いて水洗を繰り返し、排水が中性になったことを確認した。加熱減圧下においてトルエンを留去させた後、トルエン（純正化学社製）１０部に再溶解させ、メタノール（純正化学社製）５００部に滴下して再沈殿させることで、低分子量の不純物を取り除いた。得られた樹脂（Ｓ－１）のＧＰＣチャートを図３、１Ｈ－ＮＭＲチャートを図４に示す。数平均分子量は１，２５４、重量平均分子量は３，２４９であり、式（１－ｅ）で表されるオレフィン由来のプロトンピークを５．２－５．３ｐｐｍ、５．７－５．８ｐｐｍ、６．６－６．８ｐｐｍのそれぞれに確認した。
温度計、冷却管、撹拌機、ディーンスターク管を取り付けたフラスコに、合成例１で得られたＰＨ－１を２３．４部、３０％水酸化ナトリウム水溶液５．５部、ジメチルスルホキシド（東レファインケミカル社製）６８．５部を仕込み、窒素をバブリングさせながら１２０℃で攪拌し、溶解させるとともに系内の水分を留去した。続いて、５０℃まで冷却し、トルエン（純正化学社製）２２．８部を添加し均一化した。滴下ロートを用いて４－（クロロメチル）スチレン（セイミケミカル社製、ＣＭＳ－１４）６．０部を３０分掛けて滴下し、そのまま５０℃で３時間反応させた。反応終了後、トルエン（純正化学社製）１００．０部を添加、水を用いて水洗を繰り返し、排水が中性になったことを確認した。加熱減圧下においてトルエンを留去させた後、トルエン（純正化学社製）１０部に再溶解させ、メタノール（純正化学社製）５００部に滴下して再沈殿させることで、低分子量の不純物を取り除いた。得られた樹脂（Ｓ－１）のＧＰＣチャートを図３、１Ｈ－ＮＭＲチャートを図４に示す。数平均分子量は１，２５４、重量平均分子量は３，２４９であり、式（１－ｅ）で表されるオレフィン由来のプロトンピークを５．２－５．３ｐｐｍ、５．７－５．８ｐｐｍ、６．６－６．８ｐｐｍのそれぞれに確認した。
【0139】
［実施例２］
温度計、冷却管、撹拌機を取り付けたフラスコに、アスピレータおよび塩基トラップを設置した。このフラスコに合成例１で得られたＰＨ－１を２１．４部、トリエチルアミン（東京化成社製）７．３部、４－メチルテトラヒドロピラン（関東化学社製）４１．１ｇを仕込み、攪拌、溶解後、メタクロイルクロリド（東京化成社製）４．７部を発生する塩化水素を塩基トラップで捕集しながら室温で１時間かけて滴下した。その後、４０℃に加熱し、発生する塩化水素を塩基トラップで捕集しながら６時間反応させた。メチルイソブチルケトン１００部、３０ｗｔ％水酸化ナトリウム水溶液１２部を滴下し、反応溶液を塩基性にした後、有機層を水５０部で５回洗浄した。加熱減圧下、溶剤を留去した後、トルエン８０ｇを加え再度加熱減圧下で余分な溶剤を除去することで、メタクリル樹脂（Ｓ－２）を得た。ＧＰＣチャートを図５、１Ｈ－ＮＭＲチャートを図６、ＩＲチャートを図７に示す。数平均分子量は１，０５３であり、重量平均分子量は２，１１２であった。式（１－ｇ）で表されるオレフィン由来のプロトンピークを５．８－５．９ｐｐｍ、６．２－６．３ｐｐｍのそれぞれに確認した。ＩＲチャート中の１７３２ｃｍ－１の吸収はメタクリレート中のカルボニル基由来の吸収である。
温度計、冷却管、撹拌機を取り付けたフラスコに、アスピレータおよび塩基トラップを設置した。このフラスコに合成例１で得られたＰＨ－１を２１．４部、トリエチルアミン（東京化成社製）７．３部、４－メチルテトラヒドロピラン（関東化学社製）４１．１ｇを仕込み、攪拌、溶解後、メタクロイルクロリド（東京化成社製）４．７部を発生する塩化水素を塩基トラップで捕集しながら室温で１時間かけて滴下した。その後、４０℃に加熱し、発生する塩化水素を塩基トラップで捕集しながら６時間反応させた。メチルイソブチルケトン１００部、３０ｗｔ％水酸化ナトリウム水溶液１２部を滴下し、反応溶液を塩基性にした後、有機層を水５０部で５回洗浄した。加熱減圧下、溶剤を留去した後、トルエン８０ｇを加え再度加熱減圧下で余分な溶剤を除去することで、メタクリル樹脂（Ｓ－２）を得た。ＧＰＣチャートを図５、１Ｈ－ＮＭＲチャートを図６、ＩＲチャートを図７に示す。数平均分子量は１，０５３であり、重量平均分子量は２，１１２であった。式（１－ｇ）で表されるオレフィン由来のプロトンピークを５．８－５．９ｐｐｍ、６．２－６．３ｐｐｍのそれぞれに確認した。ＩＲチャート中の１７３２ｃｍ－１の吸収はメタクリレート中のカルボニル基由来の吸収である。
【0140】
［実施例３～５］
実施例１で得られたオレフィン樹脂Ｓ－１、実施例２で得られたオレフィン樹脂Ｓ－２、ＳＡ－９０００（ＳＡＢＩＣ社製ポリフェニレンエーテル樹脂）、ＯＰＥ－２Ｓｔ－１２００（三菱瓦斯化学社製ポリフェニレンエーテル樹脂）、ＯＰＥ－２Ｓｔ－２２００（三菱瓦斯化学社製ポリフェニレンエーテル樹脂）を表１の仕込み表に従い等当量で配合し、トルエン溶液とした。実施例３および４ではそこに更に１重量％のＤＣＰ（ジクミルパーオキサイド、化薬ヌーリオン社製）を入れ、ポリイミド膜状に薄くキャストしたあと、真空下６０℃で１０分程度予備乾燥させた。得られた乾燥体をメノウ乳鉢ですり潰すことで、低温履歴で溶剤を除去し、銅箔上に０．５ｇ乗せ、対向の銅箔と挟んだ状態で、真空加熱プレス機で成型し、表１記載の条件で硬化させた。この際、スペーサーとして中央を１００ｍｍ×５０ｍｍに切り抜いた厚み２５０μｍのクッション紙を用いた。
実施例１で得られたオレフィン樹脂Ｓ－１、実施例２で得られたオレフィン樹脂Ｓ－２、ＳＡ－９０００（ＳＡＢＩＣ社製ポリフェニレンエーテル樹脂）、ＯＰＥ－２Ｓｔ－１２００（三菱瓦斯化学社製ポリフェニレンエーテル樹脂）、ＯＰＥ－２Ｓｔ－２２００（三菱瓦斯化学社製ポリフェニレンエーテル樹脂）を表１の仕込み表に従い等当量で配合し、トルエン溶液とした。実施例３および４ではそこに更に１重量％のＤＣＰ（ジクミルパーオキサイド、化薬ヌーリオン社製）を入れ、ポリイミド膜状に薄くキャストしたあと、真空下６０℃で１０分程度予備乾燥させた。得られた乾燥体をメノウ乳鉢ですり潰すことで、低温履歴で溶剤を除去し、銅箔上に０．５ｇ乗せ、対向の銅箔と挟んだ状態で、真空加熱プレス機で成型し、表１記載の条件で硬化させた。この際、スペーサーとして中央を１００ｍｍ×５０ｍｍに切り抜いた厚み２５０μｍのクッション紙を用いた。
【0141】
＜誘電率（Ｄｋ）試験・誘電正接（Ｄｆ）試験＞
ＡＥＴ社製同軸共振型誘電率測定装置ＡＤＭＳ０１ＯＣ１を用い、測定周波数１０ＧＨｚで測定を行った。
ＡＥＴ社製同軸共振型誘電率測定装置ＡＤＭＳ０１ＯＣ１を用い、測定周波数１０ＧＨｚで測定を行った。
【0142】
【表1】
【0143】
［実施例６、７］
本発明の硬化性樹脂における誘電特性の長期安定性について確認するために、実施例５で得た試験片を表２に示す加速条件に晒した後、誘電特性を確認した。
本発明の硬化性樹脂における誘電特性の長期安定性について確認するために、実施例５で得た試験片を表２に示す加速条件に晒した後、誘電特性を確認した。
【0144】
【表2】
【0145】
表１、２に示す通り、実施例３～７はいずれも誘電正接が０．００５以下であった。これは非特許文献１、２の要求特性を満たす値である。また、特許文献３には石油樹脂変性したフェノール樹脂を含む樹脂組成物の誘電正接が開示されているが、最も誘電正接が低い実施例６でも０．００６であることから、本願実施例３～７が優れた低誘電特性を有することが確認される。
【0146】
本発明の硬化性樹脂および硬化性樹脂組成物は、半導体封止材、プリント配線基板、ビルドアップ積層板などの電気・電子部品に好適に使用される。
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【手続補正書】
【提出日】2024-07-19
【手続補正1】
【補正対象書類名】特許請求の範囲
【補正対象項目名】全文
【補正方法】変更
【補正の内容】
【特許請求の範囲】
【請求項1】
下記式（１）で表される硬化性樹脂。
（式（１）中、Ａは下記式（１－ａ）～（１－ｄ）のいずれかを表す。複数存在するＸはそれぞれ独立して、下記式（１－ｅ）～（１－ｇ）のいずれかを表す。複数存在するＲ１はそれぞれ独立して、Ｃ９系石油樹脂から水素原子を一つ除いた残基を表す。複数存在するＲ２はそれぞれ独立して、水素原子、炭素数１～１０の炭化水素基、炭素数１～６のアルコキシ基、アミノ基、またはヒドロキシ基を表す。複数存在するｓ、ｔはそれぞれ独立して、０～３の整数であって、同一の芳香環に結合するｓとｔの合計は０～３の整数である。ｓの平均値ｓａｖｅは、０＜ｓａｖｅ≦３であり、ｔの平均値ｔａｖｅは、０≦ｔａｖｅ≦２である。ｎは繰り返し数であり、ｎの平均値ｎａｖｅは、０．１≦ｎａｖｅ≦５である。）
（式（１－ａ）～（１－ｄ）中、複数存在するＲ３はそれぞれ独立して、水素原子、または炭素数１～１０の炭化水素基を表す。波線は、式（１）中の芳香環への結合部位を表す。）
（式（１－ｅ）～（１－ｇ）中、波線は、式（１）中の酸素原子への結合部位を表す。）
【化1】
【化2】
【化3】
【請求項2】
前記式（１）中、Ａは式（１－ａ）、式（１－ｃ）、式（１－ｄ）のいずれかを表すものである請求項１に記載の硬化性樹脂。
【請求項3】
フェノール性水酸基を有するＣ９系石油樹脂（Ｐ２）を含有するフェノール樹脂（Ｐ３）と下記式（４－ａ）～（４－ｄ）で表される化合物のいずれかとを反応して得られるフェノール樹脂と、下記式（２－ａ）～（２－ｃ）のいずれかで表される化合物を反応して得られる硬化性樹脂。
（式（４－ａ）～（４－ｄ）中、複数存在するＲ３はそれぞれ独立して、水素原子、または炭素数１～１０の炭化水素基を表す。複数存在するＹはそれぞれ独立して、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ヒドロキシ基、炭素数１～６のアルコキシ基のいずれかを表す。）
（式（２－ａ）～（２－ｃ）中、複数存在するＹはそれぞれ独立して、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ヒドロキシ基、炭素数１～６のアルコキシ基のいずれかを表す。）
【化4】
【化5】
【請求項4】
下記式（３）で表される多価ヒドロキシ樹脂と二重結合を有するＣ９系石油樹脂（Ｐ１）とを反応して得られるフェノール樹脂と、下記式（２－ａ）～（２－ｃ）のいずれかで表される化合物とを反応して得られる硬化性樹脂。
（式（３）中、Ａは下記式（１－ａ）～（１－ｄ）のいずれかを表す。複数存在するＲ２はそれぞれ独立して、水素原子、炭素数１～１０の炭化水素基、炭素数１～６のアルコキシ基、アミノ基、またはヒドロキシ基を表す。複数存在するｔはそれぞれ独立して、０～３の整数である。ｔの平均値ｔａｖｅは、０≦ｔａｖｅ≦２である。ｎは繰り返し数であり、ｎの平均値ｎａｖｅは、０．１≦ｎａｖｅ≦５である。）
（式（１－ａ）～（１－ｄ）中、複数存在するＲ３はそれぞれ独立して、水素原子、または炭素数１～１０の炭化水素基を表す。波線は、式（３）中の芳香環への結合部位を表す。）
（式（２－ａ）～（２－ｃ）中、複数存在するＹはそれぞれ独立して、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ヒドロキシ基、炭素数１～６のアルコキシ基のいずれかを表す。）
【化6】
【化7】
【化8】
【請求項5】
請求項１から４のいずれか一項に記載の硬化性樹脂を含む硬化性樹脂組成物。
【請求項6】
さらに、ポリフェニレンエーテル樹脂を含む請求項５に記載の硬化性樹脂組成物。
【請求項7】
さらに、マレイミド樹脂を含む請求項５に記載の硬化性樹脂組成物。
【請求項8】
さらに、ポリオレフィン樹脂またはポリスチレン樹脂を含む請求項５に記載の硬化性樹脂組成物。
【請求項9】
さらに、無機充填材を含む請求項５に記載の硬化性樹脂組成物。
【請求項10】
さらに、硬化促進剤を含む請求項５に記載の硬化性樹脂組成物。
【請求項11】
さらに、重合開始剤を含む請求項５に記載の硬化性樹脂組成物。
【請求項12】
請求項５に記載の硬化性樹脂組成物の硬化物。
【請求項13】
請求項５に記載の硬化性樹脂組成物を用いてなるプリプレグ。
【請求項14】
請求項５に記載の硬化性樹脂組成物を硬化してなる積層板。
【請求項15】
請求項１４に記載の積層板を含む半導体基板。
【手続補正2】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１０
【補正方法】変更
【補正の内容】
【0010】
（式（１）中、Ａは下記式（１－ａ）～（１－ｄ）のいずれかを表す。複数存在するＸはそれぞれ独立して、下記式（１－ｅ）～（１－ｇ）のいずれかを表す。複数存在するＲ１はそれぞれ独立して、Ｃ９系石油樹脂から水素原子を一つ除いた残基を表す。複数存在するＲ２はそれぞれ独立して、水素原子、炭素数１～１０の炭化水素基、炭素数１～６のアルコキシ基、アミノ基、またはヒドロキシ基を表す。複数存在するｓ、ｔはそれぞれ独立して、０～３の整数であって、同一の芳香環に結合するｓとｔの合計は０～３の整数である。ｓの平均値ｓａｖｅは、０＜ｓａｖｅ≦３であり、ｔの平均値ｔａｖｅは、０≦ｔａｖｅ≦２である。ｎは繰り返し数であり、ｎの平均値ｎａｖｅは、０．１≦ｎａｖｅ≦５である。）
【手続補正3】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２０
【補正方法】変更
【補正の内容】
【0020】
（式（３）中、Ａは下記式（１－ａ）～（１－ｄ）のいずれかを表す。複数存在するＲ２はそれぞれ独立して、水素原子、炭素数１～１０の炭化水素基、炭素数１～６のアルコキシ基、アミノ基、またはヒドロキシ基を表す。複数存在するｔはそれぞれ独立して、０～３の整数である。ｔの平均値ｔａｖｅは、０≦ｔａｖｅ≦２である。ｎは繰り返し数であり、ｎの平均値ｎａｖｅは、０．１≦ｎａｖｅ≦５である。）
【手続補正4】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２９
【補正方法】変更
【補正の内容】
【0029】
式（１）中、Ａは下記式（１－ａ）～（１－ｄ）のいずれかを表す。複数存在するＸはそれぞれ独立して、下記式（１－ｅ）～（１－ｇ）のいずれかを表す。複数存在するＲ１はそれぞれ独立して、Ｃ９系石油樹脂から水素原子を一つ除いた残基を表す。複数存在するＲ２はそれぞれ独立して、水素原子、炭素数１～１０の炭化水素基、炭素数１～６のアルコキシ基、アミノ基、またはヒドロキシ基を表す。複数存在するｓ、ｔはそれぞれ独立して、０～３の整数であって、同一の芳香環に結合するｓとｔの合計は０～３の整数である。ｓの平均値ｓａｖｅは、０＜ｓａｖｅ≦３であり、ｔの平均値ｔａｖｅは、０≦ｔａｖｅ≦２である。ｎは繰り返し数であり、ｎの平均値ｎａｖｅは、０．１≦ｎａｖｅ≦５である。
【手続補正5】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００３８
【補正方法】変更
【補正の内容】
【0038】
前記式（１）中、ｓの平均値は後述の式（３）で表される多価ヒドロキシ樹脂と二重結合を有するＣ９系石油樹脂（Ｐ１）の仕込み比、あるいはフェノール樹脂（Ｐ３）中のフェノール性水酸基を有するＣ９系石油樹脂（Ｐ２）の仕込み比から算出することができる。ｓは０＜ｓ≦３であることが好ましい。ｓの平均値ｓａｖｅは、０＜ｓａｖｅ≦３であることが好ましく、０．１≦ｓａｖｅ≦２であることがさらに好ましく、０．３≦ｓａｖｅ≦１．５であることが特に好ましい。ｔは０≦ｔ≦２であることが好ましい。ｔの平均値ｔａｖｅは、０≦ｔａｖｅ≦２であることが好ましく、０≦ｔａｖｅ≦１．５であることがさらに好ましく、０≦ｔａｖｅ≦１であることが特に好ましい。ただし、同一の芳香環に結合するｓとｔの合計は０～３の整数である。ｓａｖｅが０である場合は、誘電特性などの性質が改良されないままの状態であり、３より多い場合は、官能基密度が低くなりすぎて硬化性が低下する傾向がある。また、ｔａｖｅが２より多い場合は官能基密度が低くなり、硬化性が低下する傾向がある。