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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2024135503
(43)【公開日】2024-10-04
(54)【発明の名称】キャニスタ用成形吸着体
(51)【国際特許分類】
F02M 25/08 20060101AFI20240927BHJP
C01B 32/354 20170101ALI20240927BHJP
B01J 20/20 20060101ALI20240927BHJP
B01J 20/28 20060101ALI20240927BHJP
【ＦＩ】
F02M25/08 311D
C01B32/354
B01J20/20 B
B01J20/28 Z
【審査請求】未請求
【請求項の数】13
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2023046221
(22)【出願日】2023-03-23
(71)【出願人】
【識別番号】000183484
【氏名又は名称】日本製紙株式会社
(71)【出願人】
【識別番号】391002498
【氏名又は名称】フタバ産業株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100113398
【弁理士】
【氏名又は名称】寺崎 直
(72)【発明者】
【氏名】渡邉 佳英
(72)【発明者】
【氏名】柳 棟▲ヨン▼
(72)【発明者】
【氏名】矢田 実
(72)【発明者】
【氏名】中川 卓也
(72)【発明者】
【氏名】嶺澤 頌吾
(72)【発明者】
【氏名】細井 雅仁
(72)【発明者】
【氏名】岩本 光司
(72)【発明者】
【氏名】山口 恭平
(72)【発明者】
【氏名】伊奈 珠未
【テーマコード（参考）】
3G144
4G066
4G146
【Ｆターム（参考）】
3G144BA20
3G144DA01
3G144GA12
4G066AA05B
4G066BA09
4G066BA16
4G066BA23
4G066BA25
4G066BA26
4G066BA36
4G066CA02
4G066CA21
4G066DA04
4G066EA13
4G066FA37
4G146AA06
4G146AB01
4G146AB05
4G146AB06
4G146AC04A
4G146AC04B
4G146AC09A
4G146AC09B
4G146AC10A
4G146AC10B
4G146AD32
4G146CB02
4G146CB07
4G146CB11
4G146CB19
4G146CB33
4G146CB35
4G146DA06
(57)【要約】
【課題】低濃度から高濃度まで幅広い濃度範囲の蒸散燃料ガス（特に、ｎ－ブタン）に対する吸脱着性能に優れた成形吸着体を提供することを課題とする。
【解決手段】活性炭素繊維と粒状活性炭とバインダーとを含む成形体を調製する。ここで前記活性炭素繊維および前記粒状活性炭の総量中、前記活性炭素繊維と前記粒状活性炭との重量割合は、前記活性炭素繊維が５～９５重量部、前記粒状活性炭が９５～５重量部とし、前記成形吸着体中の前記バインダーの含有割合は、前記前記活性炭素繊維および前記粒状活性炭１００重量部に対して前記バインダー０．３～２０重量部とし、更に、前記粒状活性炭の全細孔容積を０．９０～２．５０ｃｍ3／ｇ、前記活性炭素繊維の全細孔容積は、０．５０～１．２０ｃｍ3／ｇとする。
【選択図】図１
【解決手段】活性炭素繊維と粒状活性炭とバインダーとを含む成形体を調製する。ここで前記活性炭素繊維および前記粒状活性炭の総量中、前記活性炭素繊維と前記粒状活性炭との重量割合は、前記活性炭素繊維が５～９５重量部、前記粒状活性炭が９５～５重量部とし、前記成形吸着体中の前記バインダーの含有割合は、前記前記活性炭素繊維および前記粒状活性炭１００重量部に対して前記バインダー０．３～２０重量部とし、更に、前記粒状活性炭の全細孔容積を０．９０～２．５０ｃｍ3／ｇ、前記活性炭素繊維の全細孔容積は、０．５０～１．２０ｃｍ3／ｇとする。
【選択図】図１
【特許請求の範囲】
【請求項1】
キャニスタ用の成形吸着体であって、
前記成形吸着体は、活性炭素繊維と粒状活性炭とバインダーとを含む成形体であり、
前記活性炭素繊維および前記粒状活性炭の総量中、前記活性炭素繊維と前記粒状活性炭との重量割合は、前記活性炭素繊維が５～９５重量部、前記粒状活性炭が９５～５重量部であり、
前記成形吸着体中の前記バインダーの含有割合は、前記活性炭素繊維および前記粒状活性炭１００重量部に対して前記バインダーが０．３～２０重量部であり、
前記粒状活性炭の全細孔容積は、０．９０～２．５０ｃｍ3／ｇであり、
前記活性炭素繊維の全細孔容積は、０．５０～１．２０ｃｍ3／ｇである、
前記成形吸着体。
前記成形吸着体は、活性炭素繊維と粒状活性炭とバインダーとを含む成形体であり、
前記活性炭素繊維および前記粒状活性炭の総量中、前記活性炭素繊維と前記粒状活性炭との重量割合は、前記活性炭素繊維が５～９５重量部、前記粒状活性炭が９５～５重量部であり、
前記成形吸着体中の前記バインダーの含有割合は、前記活性炭素繊維および前記粒状活性炭１００重量部に対して前記バインダーが０．３～２０重量部であり、
前記粒状活性炭の全細孔容積は、０．９０～２．５０ｃｍ3／ｇであり、
前記活性炭素繊維の全細孔容積は、０．５０～１．２０ｃｍ3／ｇである、
前記成形吸着体。
【請求項2】
前記粒状活性炭の平均細孔直径が、２．００～４．００ｎｍである、請求項１に記載の成形吸着体。
【請求項3】
前記粒状活性炭の比表面積が、１４００～２７００ｍ2／ｇである、請求項１に記載の成形吸着体。
【請求項4】
前記粒状活性炭の平均細孔直径が、２．００～４．００ｎｍであり、
前記粒状活性炭の比表面積が、１４００～２７００ｍ2／ｇである、
請求項１に記載の成形吸着体。
前記粒状活性炭の比表面積が、１４００～２７００ｍ2／ｇである、
請求項１に記載の成形吸着体。
【請求項5】
前記活性炭素繊維の全細孔容積は、前記粒状活性炭の全細孔容積よりも小さく、
前記活性炭素繊維の平均細孔直径は、前記粒状活性炭の平均細孔直径より小さい、
請求項１に記載の成形吸着体。
前記活性炭素繊維の平均細孔直径は、前記粒状活性炭の平均細孔直径より小さい、
請求項１に記載の成形吸着体。
【請求項6】
前記粒状活性炭の平均細孔直径が、２．００～４．００ｎｍであり、
前記粒状活性炭の比表面積が、１４００～２７００ｍ2／ｇであり、
前記活性炭素繊維の全細孔容積は、前記粒状活性炭の全細孔容積よりも小さく、
前記活性炭素繊維の平均細孔直径は、前記粒状活性炭の平均細孔直径より小さい、
請求項１に記載の成形吸着体。
前記粒状活性炭の比表面積が、１４００～２７００ｍ2／ｇであり、
前記活性炭素繊維の全細孔容積は、前記粒状活性炭の全細孔容積よりも小さく、
前記活性炭素繊維の平均細孔直径は、前記粒状活性炭の平均細孔直径より小さい、
請求項１に記載の成形吸着体。
【請求項7】
前記成形吸着体の全細孔容積が、０．９０～２．００ｃｍ3／ｇである、請求項１に記載の成形吸着体。
【請求項8】
前記成形吸着体の平均細孔直径が、１．８７～４．００ｎｍである、請求項１に記載の成形吸着体。
【請求項9】
前記活性炭素繊維および前記粒状活性炭の総量中、前記活性炭素繊維と前記粒状活性炭との重量割合は、前記活性炭素繊維が５～７０重量部、前記粒状活性炭が９５～３０重量部である、請求項1に記載の成形吸着体。
【請求項10】
１００％ｎ－ブタンの有効吸脱着率が、７５．０％以上であり、
０．２％ｎ－ブタンの有効吸脱着率が、６０．０％以上である、
請求項９に記載の成形吸着体。
０．２％ｎ－ブタンの有効吸脱着率が、６０．０％以上である、
請求項９に記載の成形吸着体。
【請求項11】
前記１００％ｎ－ブタンの有効吸脱着率が、８１．０％以上である、請求項１０に記載の成形吸着体。
【請求項12】
０．２％ｎ－ブタンの有効吸脱着率が、７０．０％以上である、請求項１１に記載の成形吸着体。
【請求項13】
前記バインダーが、繊維状バインダーである、請求項１～１２のいずれか一項に記載の成形吸着体。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本開示は、キャニスタ用の成形吸着体に関し、詳しくは活性炭を利用したキャニスタ用の成形吸着体に関する。
【背景技術】
【0002】
自動車、バイク（自動二輪車）やボートなど、ガソリンなどの蒸散燃料を燃焼させる内燃機関を搭載した車両では、外気温変化等に伴い燃料タンク内の圧力が変動し、燃料タンク内に充満した蒸散燃料ガスが燃料タンクから放出される。放出される蒸散燃料ガスは、ＰＭ２．５や光化学スモッグの原因物質のひとつとされており、これを大気中に放出することを防ぐために、活性炭などの吸着材を備えたキャニスタ（蒸散燃料抑止装置ともいう。）が設けられている。
【0003】
近年の環境保全意識の高まりに伴い、様々なガスの排出規制が年々強化される傾向にあるため、キャニスタについても、より高い吸着性能が求められている。また、アイドリングストップ等の普及により、自動車の吸気能力は抑制される傾向にあるため、キャニスタ内の吸着材に吸着したガソリンを脱着させにくい傾向にある。そのため、キャニスタに用いられる吸着材のさらなる高性能化が求められている。キャニスタに用いられる吸着材としては活性炭が用いられることが多く、その形状としては粒状、ペレット又はハニカム形状に成型されたものなどが提案されている（例えば、特許文献１など）。
【0004】
また、近年では、キャニスタの性能を向上させる観点から、主室と副室を設けるなどして複数の室に吸着材を収納するようになってきている（例えば、特許文献２）。
【0005】
キャニスタに好適な吸着材の１つとして、所定の特性を備えた活性炭素繊維シートが提案されている（例えば、特許文献３）。特許文献３では、低濃度の蒸散燃料ガス（主にｎ－ブタン）での吸脱着性能に優れた活性炭素繊維シートが開示されている。
【0006】
また、活性炭素繊維を利用した成形吸着体の機械的強度および充填密度を改善するために活性炭素繊維および耐アルカリ性を有するフィブリル化セルローズ繊維を含む活性炭素繊維成形吸着体が提案されている（例えば、特許文献４）。
【0007】
また、ブリードエミッション試験方法（ＢＥＴＰ）を用いて決定されるような比較的低いパージ容積を用いて２０ｍｇ以下へＤＢＬ（昼間呼吸損失）エミッションを減少させることが可能な、蒸発燃料のエミッション制御システムが提案されている（例えば、特許文献５）。
【0008】
古くからある粉状、粒状の活性炭に対して、活性炭素繊維（または繊維状活性炭）は、第三の活性炭と呼ばれる場合がある。活性炭素繊維は、広義の活性炭の中でも、外表面に直接微細孔が開口し、吸脱着速度が速い傾向を有すると言われている。しかしながら、活性炭素繊維をキャニスタに実装しようとする場合に、どのような特性を有する活性炭素繊維がキャニスタの実用に適しているのかは、未だ研究、開発が十分には進んでいない。特に、粒状活性炭と活性炭素繊維の混合吸着材の性能改善については開発の余地が未だ大きい。上述のとおり特許文献３などにおいて、低濃度の蒸散燃料ガスに対する吸脱着性能に優れた活性炭素繊維シートは提案されていたが、さらに幅広く、低濃度から高濃度までの蒸散燃料ガスに対する吸脱着性能に優れた吸着材も求められていた。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0009】
【特許文献1】特開２０１３－１７３１３７号公報
【特許文献2】特開２０１９－１０８８８０号公報
【特許文献3】特許第６５６８３２８号公報
【特許文献4】特開平１０－５５８０号公報
【特許文献5】特表２０１６－５３３５４号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0010】
以上のような状況に鑑み、解決しようとする課題の１つは、低濃度から高濃度まで幅広い濃度範囲の蒸散燃料ガス（例えば、ｎ－ブタン）に対して吸脱着性能に優れた成形吸着体を提供することにある。
また、他の側面において、解決しようとする更なる課題の１つは、低濃度から高濃度まで幅広い濃度範囲の蒸散燃料ガス（例えば、ｎ－ブタン）に対して、吸着性に優れると共に、キャニスタのパージエアによって高効率で脱着でき、回復性能に優れた成形吸着体を提供することにある。
また、他の側面において、解決しようとする更なる課題の１つは、低濃度から高濃度まで幅広い濃度範囲の蒸散燃料ガス（例えば、ｎ－ブタン）に対して、吸着性に優れると共に、キャニスタのパージエアによって高効率で脱着でき、回復性能に優れた成形吸着体を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【0011】
本発明者らは、鋭意研究の結果、性質の異なる所定の活性炭を複数種組み合わせ、しかもバインダーを含む成形体の形態で、吸着材として優れた性能を引き出すことに成功した。本開示は、少なくとも２種以上の活性炭、具体的には、活性炭素繊維と粒状活性炭という特徴の異なる少なくとも２種の活性炭を吸着材として含む成形吸着体を提示するものである。
【0012】
本開示により提示される発明は、多面的に複数の態様にて把握することができ、課題を解決するための手段として、例えば、下記のように具現化される態様を含みうる。なお、本開示においては、本開示中に提示される発明のことを、包括概念的に又は個々の態様に応じて、簡潔に「本発明」ともいう。
【0013】
〔１〕 キャニスタ用の成形吸着体であって、
前記成形吸着体は、活性炭素繊維と粒状活性炭とバインダーとを含む成形体であり、
前記活性炭素繊維および前記粒状活性炭の総量中、前記活性炭素繊維と前記粒状活性炭との重量割合は、前記活性炭素繊維が５～９５重量部、前記粒状活性炭が９５～５重量部であり、
前記成形吸着体中の前記バインダーの含有割合は、前記活性炭素繊維および前記粒状活性炭１００重量部に対して前記バインダーが０．３～２０重量部であり、
前記粒状活性炭の全細孔容積は、０．９０～２．５０ｃｍ3／ｇであり、
前記活性炭素繊維の全細孔容積は、０．５０～１．２０ｃｍ3／ｇである、
前記成形吸着体。
〔２〕 前記粒状活性炭の平均細孔直径が、２．００～４．００ｎｍである、上記〔１〕に記載の成形吸着体。
〔３〕 前記粒状活性炭の比表面積が、１４００～２７００ｍ2／ｇである、上記〔１〕または〔２〕に記載の成形吸着体。
〔４〕 前記粒状活性炭の平均細孔直径が、２．００～４．００ｎｍであり、
前記粒状活性炭の比表面積が、１４００～２７００ｍ2／ｇである、
上記〔１〕～〔３〕のいずれか一項に記載の成形吸着体。
〔５〕 前記活性炭素繊維の全細孔容積は、前記粒状活性炭の全細孔容積よりも小さく、
前記活性炭素繊維の平均細孔直径は、前記粒状活性炭の平均細孔直径より小さい、
上記〔１〕～〔４〕のいずれか一項に記載の成形吸着体。
〔６〕 前記粒状活性炭の平均細孔直径が、２．００～４．００ｎｍであり、
前記粒状活性炭の比表面積が、１４００～２７００ｍ2／ｇであり、
前記活性炭素繊維の全細孔容積は、前記粒状活性炭の全細孔容積よりも小さく、
前記活性炭素繊維の平均細孔直径は、前記粒状活性炭の平均細孔直径より小さい、
上記〔１〕に記載の成形吸着体。
〔７〕 前記成形吸着体の全細孔容積が、０．９０～２．００ｃｍ3／ｇである、上記〔１〕～〔６〕のいずれか一項に記載の成形吸着体。
〔８〕 前記成形吸着体の平均細孔直径が、１．８７～４．００ｎｍである、上記〔１〕～〔７〕のいずれか一項に記載の成形吸着体。
〔９〕 前記活性炭素繊維および前記粒状活性炭の総量中、前記活性炭素繊維と前記粒状活性炭との重量割合は、前記活性炭素繊維が５～７０重量部、前記粒状活性炭が９５～３０重量部である、上記〔１〕～〔８〕のいずれか一項に記載の成形吸着体。
〔１０〕 １００％ｎ－ブタンの有効吸脱着率が、７５．０％以上であり、
０．２％ｎ－ブタンの有効吸脱着率が、６０．０％以上である、
上記〔１〕～〔９〕のいずれか一項に記載の成形吸着体。
〔１１〕 前記１００％ｎ－ブタンの有効吸脱着率が、８１．０％以上である、上記〔１〕～〔１０〕のいずれか一項に記載の成形吸着体。
〔１２〕 ０．２％ｎ－ブタンの有効吸脱着率が、７０．０％以上である、上記〔１〕～〔１１〕のいずれか一項に記載の成形吸着体。
〔１３〕 前記バインダーが、繊維状バインダーである、上記〔１〕～〔１２〕のいずれか一項に記載の成形吸着体。
前記成形吸着体は、活性炭素繊維と粒状活性炭とバインダーとを含む成形体であり、
前記活性炭素繊維および前記粒状活性炭の総量中、前記活性炭素繊維と前記粒状活性炭との重量割合は、前記活性炭素繊維が５～９５重量部、前記粒状活性炭が９５～５重量部であり、
前記成形吸着体中の前記バインダーの含有割合は、前記活性炭素繊維および前記粒状活性炭１００重量部に対して前記バインダーが０．３～２０重量部であり、
前記粒状活性炭の全細孔容積は、０．９０～２．５０ｃｍ3／ｇであり、
前記活性炭素繊維の全細孔容積は、０．５０～１．２０ｃｍ3／ｇである、
前記成形吸着体。
〔２〕 前記粒状活性炭の平均細孔直径が、２．００～４．００ｎｍである、上記〔１〕に記載の成形吸着体。
〔３〕 前記粒状活性炭の比表面積が、１４００～２７００ｍ2／ｇである、上記〔１〕または〔２〕に記載の成形吸着体。
〔４〕 前記粒状活性炭の平均細孔直径が、２．００～４．００ｎｍであり、
前記粒状活性炭の比表面積が、１４００～２７００ｍ2／ｇである、
上記〔１〕～〔３〕のいずれか一項に記載の成形吸着体。
〔５〕 前記活性炭素繊維の全細孔容積は、前記粒状活性炭の全細孔容積よりも小さく、
前記活性炭素繊維の平均細孔直径は、前記粒状活性炭の平均細孔直径より小さい、
上記〔１〕～〔４〕のいずれか一項に記載の成形吸着体。
〔６〕 前記粒状活性炭の平均細孔直径が、２．００～４．００ｎｍであり、
前記粒状活性炭の比表面積が、１４００～２７００ｍ2／ｇであり、
前記活性炭素繊維の全細孔容積は、前記粒状活性炭の全細孔容積よりも小さく、
前記活性炭素繊維の平均細孔直径は、前記粒状活性炭の平均細孔直径より小さい、
上記〔１〕に記載の成形吸着体。
〔７〕 前記成形吸着体の全細孔容積が、０．９０～２．００ｃｍ3／ｇである、上記〔１〕～〔６〕のいずれか一項に記載の成形吸着体。
〔８〕 前記成形吸着体の平均細孔直径が、１．８７～４．００ｎｍである、上記〔１〕～〔７〕のいずれか一項に記載の成形吸着体。
〔９〕 前記活性炭素繊維および前記粒状活性炭の総量中、前記活性炭素繊維と前記粒状活性炭との重量割合は、前記活性炭素繊維が５～７０重量部、前記粒状活性炭が９５～３０重量部である、上記〔１〕～〔８〕のいずれか一項に記載の成形吸着体。
〔１０〕 １００％ｎ－ブタンの有効吸脱着率が、７５．０％以上であり、
０．２％ｎ－ブタンの有効吸脱着率が、６０．０％以上である、
上記〔１〕～〔９〕のいずれか一項に記載の成形吸着体。
〔１１〕 前記１００％ｎ－ブタンの有効吸脱着率が、８１．０％以上である、上記〔１〕～〔１０〕のいずれか一項に記載の成形吸着体。
〔１２〕 ０．２％ｎ－ブタンの有効吸脱着率が、７０．０％以上である、上記〔１〕～〔１１〕のいずれか一項に記載の成形吸着体。
〔１３〕 前記バインダーが、繊維状バインダーである、上記〔１〕～〔１２〕のいずれか一項に記載の成形吸着体。
【発明の効果】
【0014】
本開示中に提示される発明の一又は複数の態様によれば、低濃度から高濃度までの蒸散燃料ガス（例えば、ｎ－ブタン）に対する吸脱着性能に優れた吸着材を提供することができる。
また、本開示中に提示される発明の一又は複数の態様によれば、低濃度から高濃度までの蒸散燃料ガス（例えば、ｎ－ブタン）を吸着性に優れると共に、キャニスタのパージエアによって高効率で脱着でき、回復性能に優れた吸着材を提供することにある。
また、本開示中に提示される発明の一又は複数の態様によれば、低濃度から高濃度までの蒸散燃料ガス（例えば、ｎ－ブタン）を吸着性に優れると共に、キャニスタのパージエアによって高効率で脱着でき、回復性能に優れた吸着材を提供することにある。
【図面の簡単な説明】
【0015】
【発明を実施するための形態】
【0016】
以下、本発明の実施形態について説明する。
なお、本開示において、本発明に関し「一実施形態」との用語は、特に断らない限り、本発明を詳細に説明する上での任意の一実施形態のことであり、他の又は複数の実施形態の存在を否定または制限するものではない。以下に示すように、本発明には、その範疇に含まれる複数の実施形態がありうる。そして、複数の実施形態は、例えば、本開示中に示される構成要素（又は技術的特徴）の様々な組み合わせになどよる改変形態としても提供されうる。また、本開示において、単に「実施形態」と記載している場合は、特に断らない限り、一又は複数の実施形態を含む。
なお、本開示において、本発明に関し「一実施形態」との用語は、特に断らない限り、本発明を詳細に説明する上での任意の一実施形態のことであり、他の又は複数の実施形態の存在を否定または制限するものではない。以下に示すように、本発明には、その範疇に含まれる複数の実施形態がありうる。そして、複数の実施形態は、例えば、本開示中に示される構成要素（又は技術的特徴）の様々な組み合わせになどよる改変形態としても提供されうる。また、本開示において、単に「実施形態」と記載している場合は、特に断らない限り、一又は複数の実施形態を含む。
【0017】
本開示において、特に断らない限り、数値範囲に関し、「ＡＡ～ＢＢ」という記載は、「ＡＡ以上ＢＢ以下」を示すこととする（ここで、「ＡＡ」および「ＢＢ」は任意の数値を示す）。また、下限および上限の単位は、特に断りない限り、双方共に後者（すなわち、ここでは「ＢＢ」）の直後に付された単位と同じである。また、本開示において、数値範囲の下限値および上限値の組み合わせは、好ましい数値等として例示的に記載された下限値または上限値の数値群から任意に数値の組み合わせを選択することができる。また、「Ｘおよび／またはＹ」との表現は、ＸおよびＹの双方、またはこれらのうちのいずれか一方のことを意味する。
【0018】
本開示において、「細孔径」との用語は、特に明示しない限り、細孔の半径ではなく、細孔の直径又は幅のことを意味する。すなわち、本開示では、「細孔径」との用語は、特段に明示しない限り、「細孔直径」と同義である。
【0019】
１．キャニスタ用成形吸着体
本発明の一実施形態において、成形吸着体は、キャニスタに好適に用いることができる。キャニスタは、吸着材を備えており、気化した蒸散燃料を吸着材に吸着させて、大気中に放出されるのを抑止したり、エンジン作動時には、吸着材に吸着した蒸散燃料を脱着して、エンジンに供給したりする役割を担う装置である。キャニスタは、概して、揮発性の高い炭化水素を含む燃料を用いる内燃機関を備えた機械または装置、例えば内燃機関が備えられた車両および船舶などで用いられる。車両としては、例えばガソリンを燃料とする自動車などが挙げられる。船舶としては、例えばガソリンを燃料とするボートなどが挙げられる。
本発明の一実施形態において、成形吸着体は、キャニスタに好適に用いることができる。キャニスタは、吸着材を備えており、気化した蒸散燃料を吸着材に吸着させて、大気中に放出されるのを抑止したり、エンジン作動時には、吸着材に吸着した蒸散燃料を脱着して、エンジンに供給したりする役割を担う装置である。キャニスタは、概して、揮発性の高い炭化水素を含む燃料を用いる内燃機関を備えた機械または装置、例えば内燃機関が備えられた車両および船舶などで用いられる。車両としては、例えばガソリンを燃料とする自動車などが挙げられる。船舶としては、例えばガソリンを燃料とするボートなどが挙げられる。
【0020】
本発明の一実施形態において、成形吸着体は、活性炭素繊維と、粒状活性炭と、バインダーとを含む。ここで、活性炭素繊維および粒状活性炭は、吸着材に該当する。好ましい一実施形態としては、活性炭素繊維、粒状活性炭、およびバインダーとの混合物の成形品でありうる。また、成形吸着体の他の好ましい一実施形態としては、活性炭素繊維シートの表面に粉状活性炭を付着または保持させた複数のシートを、バインダーを用いて結合させた積層体構造体でありうる。
【0021】
本発明の一実施形態において、活性炭素繊維および粒状活性炭の総量中、活性炭素繊維と粒状活性炭との重量割合は、活性炭素繊維が５～９５重量部、粒状活性炭が９５～５重量部でありうる。言い換えると、成形吸着体中に含まれる活性炭素繊維および粒状活性炭の含有量１００重量部当たりにつき、活性炭炭素繊維は、好ましくは５重量部以上、９５重量部以下含まれ、粒状活性炭は、好ましくは５重量部以上、９５重量部含まれうる。数値を具体的に特定した一例を示す。活性炭素繊維および粒状活性炭の総含有量が１０ｇである成形吸着体を仮定した場合に、例えば、活性炭素繊維が５ｇ（５０重量部）、粒状活性炭が重量が５ｇ（５０重量部）含まれる一例などがありうる。
【0022】
成形吸着体にどのような性能を求めるかによって異なるが、例えば、低濃度から高濃度まで幅広い濃度範囲の蒸散燃料ガス（特に、ｎ－ブタン）に対する吸脱着性能を重視する観点からは、活性炭素繊維と粒状活性炭との重量割合（活性炭素繊維：粒状活性炭）との重量割合は、好ましくは５～９５重量部：９５～５重量部、より好ましくは５～７０重量部：９５～３０重量部、更に好ましくは５～４５重量部：９５～５５重量部、５～４０重量部：９５～６０重量部、または５～３５重量部：９５～６５重量部でありうる。数値を具体的に特定した一例を示す。活性炭素繊維および粒状活性炭の総含有量が１０ｇである成形吸着体を仮定した場合に、例えば、活性炭素繊維が２ｇ（２０重量部）、粒状活性炭が重量が８ｇ（８０重量部）含まれる一例などがありうる。
【0023】
活性炭素繊維および粒状活性炭の含有量について、低濃度から高濃度まで幅広い濃度範囲の蒸散燃料ガス（特に、ｎ－ブタン）に対する吸脱着性能を重視する観点から、好ましい含有量を個別に説明すると次のとおりである。
【0024】
成形吸着体中における活性炭素繊維の含有量の上限は、活性炭素繊維と粒状活性炭との合計重量１００重量部あたり、好ましくは９５重量部以下、より好ましくは７０重量部以下、更に好ましくは、４５、４０、または３５重量部以下でありうる。また、成形吸着体中における活性炭素繊維の含有量の下限は、活性炭素繊維と粒状活性炭との合計重量１００重量部あたり、好ましくは５、８、または１０重量部以上でありうる。
【0025】
他方、成形吸着体中における粒状活性炭の含有量の上限は、活性炭素繊維と粒状活性炭との合計重量１００重量部あたり、好ましくは９５、９２、または９０重量部以下でありうる。また、成形吸着体中における粒状活性炭の含有量の下限は、活性炭素繊維と粒状活性炭との合計重量１００重量部あたり、好ましくは５重量部以上、より好ましくは３０重量部以上、更に好ましくは５５、６０、または６５重量部以上でありうる。
【0026】
上述のとおり、本発明の一実施形態において、成形吸着体を構成する一成分として活性炭素繊維および粒状活性炭が用いられる。活性炭素繊維および粒状活性炭の様々な実施形態については、後段にて改めて詳説する。
【0027】
本発明の一実施形態において、成形吸着体を構成する一成分としてバインダーが用いられる。使用しうるバインダーは、活性炭素繊維および活性炭の細孔を閉塞させ難いバインダーが好ましく、材料としては、例えば、ポリビニルアルコール等が挙げられる。また、バインダーの好ましい例としては、繊維状バインダーを挙げることもできる。繊維状バインダーはフィブリル化させることにより、活性炭素繊維および粒状活性炭を絡めて賦形できれば特に限定されない。合成品、天然品を問わず幅広く使用可能である。このような繊維状バインダーとしては、例えば、アクリル繊維、ポリエチレン繊維、ポリプロピレン繊維、ポリアクリロニトリル繊維、セルロース繊維、ナイロン繊維、アラミド繊維などを挙げることができる。
【0028】
本発明の一実施形態において、成形吸着体中のバインダーの含有割合は、活性炭素繊維および粒状活性炭の含有量１００重量部に対して０．３～２０重量部でありうる。より具体的には、次のとおりである。
上記バインダーの含有割合の下限値として好ましくは、０．３、０．５、０．８、１．０、２．０、または３．０重量部でありうる。
上記バインダーの含有割合の上限値としては、好ましくは、２０、１８、１５、または１０重量部でありうる。
数値を具体的に特定した例を示す。例えば、活性炭素繊維および粒状活性炭の総含有量が１０ｇである成形吸着体を仮定した場合に、バインダーは０．０３ｇ～２ｇ添加されうる。したがって、この場合、成形体中の活性炭素繊維、粒状活性炭、およびバインダーの総重量は、１０．０３～１２．０ｇとなる。
上記バインダーの含有割合の下限値として好ましくは、０．３、０．５、０．８、１．０、２．０、または３．０重量部でありうる。
上記バインダーの含有割合の上限値としては、好ましくは、２０、１８、１５、または１０重量部でありうる。
数値を具体的に特定した例を示す。例えば、活性炭素繊維および粒状活性炭の総含有量が１０ｇである成形吸着体を仮定した場合に、バインダーは０．０３ｇ～２ｇ添加されうる。したがって、この場合、成形体中の活性炭素繊維、粒状活性炭、およびバインダーの総重量は、１０．０３～１２．０ｇとなる。
【0029】
バインダーを上記のような含有割合で配合することにより、成形吸着体の機械的強度と吸脱着性能を両立するように調製することができる。機械的強度をより高めたければバインダーの量を増やし、吸脱着性能をより重視する場合には、バインダーの量を低めに設定してよい。また、このような含有量とすることは、圧力損失の小さい成形吸着体を得るためにも好適でありうる。
【0030】
活性炭素繊維は、好ましくは、解繊された繊維の状態で混合されうる。解繊された繊維の状態で粒状活性炭やバインダーなどの成分と混合することにより、各成分が程良く絡み合い、結び付きが良好となり、成形体の機械的強度を向上させることができ、より型崩れしにくい成形体とすることができる。
【0031】
本発明の更なる様々な実施形態として、さらに下記の所定の項目のうちの１つ又は任意の２つ以上の条件を満たすことにより、より好ましいキャニスタ用の成形吸着体としうる。下記の所定の項目の好ましい組み合わせは、求められる要件などに応じて所望により任意に選択することができる。
【0032】
＜成形吸着体の全細孔容積＞
本発明の一実施形態において、成形吸着体の全細孔容積は、好ましくは０．９０～２．００ｃｍ3／ｇ以下でありうる。より具体的には以下のとおりである。
本発明の一実施形態において、成形吸着体の全細孔容積の下限は、好ましくは０．９０ｃｍ3／ｇ以上、より好ましくは０．９８又は１．００ｃｍ3／ｇ以上、更に好ましくは１．０５又は１．１０ｃｍ3／ｇ以上でありうる。
本発明の一実施形態において、成形吸着体の全細孔容積の上限は、好ましくは２．００ｃｍ3／ｇ以下、より好ましくは１．８０ｃｍ3／ｇ以下、更に好ましくは１．５０ｃｍ3／ｇ以下でありうる。
全細孔容積を上記のような範囲とすることは、低濃度から高濃度まで幅広い濃度範囲の蒸散燃料ガス（特に、ｎ－ブタン）に対する吸脱着性能に優れた成形吸着体を得るために好適である。また、圧力損失を抑制できる成形吸着体とする観点からも好適である。
本発明の一実施形態において、成形吸着体の全細孔容積は、好ましくは０．９０～２．００ｃｍ3／ｇ以下でありうる。より具体的には以下のとおりである。
本発明の一実施形態において、成形吸着体の全細孔容積の下限は、好ましくは０．９０ｃｍ3／ｇ以上、より好ましくは０．９８又は１．００ｃｍ3／ｇ以上、更に好ましくは１．０５又は１．１０ｃｍ3／ｇ以上でありうる。
本発明の一実施形態において、成形吸着体の全細孔容積の上限は、好ましくは２．００ｃｍ3／ｇ以下、より好ましくは１．８０ｃｍ3／ｇ以下、更に好ましくは１．５０ｃｍ3／ｇ以下でありうる。
全細孔容積を上記のような範囲とすることは、低濃度から高濃度まで幅広い濃度範囲の蒸散燃料ガス（特に、ｎ－ブタン）に対する吸脱着性能に優れた成形吸着体を得るために好適である。また、圧力損失を抑制できる成形吸着体とする観点からも好適である。
【0033】
＜成形吸着体の平均細孔径（平均細孔直径）＞
本発明の一実施形態において、成形吸着体の平均細孔経は、好ましくは１．８７～４．００ｎｍでありうる。より具体的には以下のとおりである。
本発明の一実施形態において、成形吸着体の平均細孔径の下限は、好ましくは１．８７ｎｍ以上であり、より好ましくは１．９０ｎｍ以上であり、更に好ましくは２．００ｎｍ以上である。
本発明の一実施形態において、成形吸着体の平均細孔径の上限は任意でありうるが、好ましくは４．００ｎｍ以下、より好ましくは３．００ｎｍ以下、更に好ましくは２．５０ｎｍ以下でありうる。
平均細孔径を上記のような範囲とすることは、低濃度から高濃度まで幅広い濃度範囲の蒸散燃料ガス（特に、ｎ－ブタン）に対する吸脱着性能に優れた成形吸着体を得るために好適である。
本発明の一実施形態において、成形吸着体の平均細孔経は、好ましくは１．８７～４．００ｎｍでありうる。より具体的には以下のとおりである。
本発明の一実施形態において、成形吸着体の平均細孔径の下限は、好ましくは１．８７ｎｍ以上であり、より好ましくは１．９０ｎｍ以上であり、更に好ましくは２．００ｎｍ以上である。
本発明の一実施形態において、成形吸着体の平均細孔径の上限は任意でありうるが、好ましくは４．００ｎｍ以下、より好ましくは３．００ｎｍ以下、更に好ましくは２．５０ｎｍ以下でありうる。
平均細孔径を上記のような範囲とすることは、低濃度から高濃度まで幅広い濃度範囲の蒸散燃料ガス（特に、ｎ－ブタン）に対する吸脱着性能に優れた成形吸着体を得るために好適である。
【0034】
＜成形吸着体の比表面積＞
本発明の一実施形態において、成形吸着体の比表面積は、好ましくは１４００～２５００ｍ2／ｇ以下でありうる。より具体的には以下のとおりである。
本発明の一実施形態において、成形吸着体の比表面積の下限は、好ましくは１４００又は１４１０ｍ2／ｇ以上、より好ましくは１４５０、１４６０、又は１４８０ｍ2／ｇ以上、更に好ましくは１４９０又は１５００ｍ2／ｇ以上でありうる。
本発明の一実施形態において、一般に広い方が吸脱着性能の観点からは好ましいが、成形吸着体の比表面積の上限は、概ね２５００、２４００、又は２３００ｍ2／ｇ以下でありうる。
比表面積を上記のような範囲とすることによって、蒸散燃料ガス（特に、ｎ－ブタン）に対する吸脱着性能について、より優れた成形吸着体とすることができる。また、本発明の一実施形態において、上記のようなキャニスタに用いられる吸着材料としては広めの比表面積を維持しつつ、キャニスタでの圧力損失の低減を達成しうる。
本発明の一実施形態において、成形吸着体の比表面積は、好ましくは１４００～２５００ｍ2／ｇ以下でありうる。より具体的には以下のとおりである。
本発明の一実施形態において、成形吸着体の比表面積の下限は、好ましくは１４００又は１４１０ｍ2／ｇ以上、より好ましくは１４５０、１４６０、又は１４８０ｍ2／ｇ以上、更に好ましくは１４９０又は１５００ｍ2／ｇ以上でありうる。
本発明の一実施形態において、一般に広い方が吸脱着性能の観点からは好ましいが、成形吸着体の比表面積の上限は、概ね２５００、２４００、又は２３００ｍ2／ｇ以下でありうる。
比表面積を上記のような範囲とすることによって、蒸散燃料ガス（特に、ｎ－ブタン）に対する吸脱着性能について、より優れた成形吸着体とすることができる。また、本発明の一実施形態において、上記のようなキャニスタに用いられる吸着材料としては広めの比表面積を維持しつつ、キャニスタでの圧力損失の低減を達成しうる。
【0035】
＜成形吸着体のウルトラマイクロ孔容積：Ｖ0.7＞
本開示において「ウルトラマイクロ孔」との用語は、細孔径が０．７ｎｍ以下の細孔を意味する。
本発明の一実施形態において、成形吸着体のウルトラマイクロ孔容積は、好ましくは０．０５～０．３０ｃｍ3／ｇでありうる。より具体的には以下のとおりである。
本発明の一実施形態において、成形吸着体のウルトラマイクロ孔容積の下限は、好ましくは０．０５ｃｍ3／ｇ以上、より好ましくは０．０８ｃｍ3／ｇ以上、更に好ましくは０．１０ｃｍ3／ｇ以上でありうる。
本発明の一実施形態において、成形吸着体のウルトラマイクロ孔容積の上限は、好ましくは０．３０ｃｍ3／ｇ以下、より好ましくは０．２９ｃｍ3／ｇ以下、更に好ましくは０．２６、０．２４、０．２２、又は０．２０ｃｍ3／ｇ以下でありうる。
ウルトラマイクロ孔容積を上記のような範囲とすることは、吸脱着性能や圧力損失などについて優れた成形吸着体とするために好適である。
本開示において「ウルトラマイクロ孔」との用語は、細孔径が０．７ｎｍ以下の細孔を意味する。
本発明の一実施形態において、成形吸着体のウルトラマイクロ孔容積は、好ましくは０．０５～０．３０ｃｍ3／ｇでありうる。より具体的には以下のとおりである。
本発明の一実施形態において、成形吸着体のウルトラマイクロ孔容積の下限は、好ましくは０．０５ｃｍ3／ｇ以上、より好ましくは０．０８ｃｍ3／ｇ以上、更に好ましくは０．１０ｃｍ3／ｇ以上でありうる。
本発明の一実施形態において、成形吸着体のウルトラマイクロ孔容積の上限は、好ましくは０．３０ｃｍ3／ｇ以下、より好ましくは０．２９ｃｍ3／ｇ以下、更に好ましくは０．２６、０．２４、０．２２、又は０．２０ｃｍ3／ｇ以下でありうる。
ウルトラマイクロ孔容積を上記のような範囲とすることは、吸脱着性能や圧力損失などについて優れた成形吸着体とするために好適である。
【0036】
＜成形吸着体のマイクロ孔容積：Ｖ2.0＞
本開示において「マイクロ孔」との用語は、細孔径が２．０ｎｍ以下の細孔を意味する。
本発明の一実施形態において、成形吸着体のマイクロ孔容積は、好ましくは０．５０～１．００ｃｍ3／ｇでありうる。より具体的には以下のとおりである。
本発明の一実施形態において、成形吸着体のマイクロ孔容積の下限は、好ましくは０．５０ｃｍ3／ｇ以上、より好ましくは０．５５、又は０．５８ｃｍ3／ｇ以上、更に好ましくは０．５９、又は０．６０ｃｍ3／ｇ以上でありうる。
本発明の一実施形態において、成形吸着体のマイクロ孔容積の上限は、好ましくは１．００ｃｍ3／ｇ以下、より好ましくは０．９０ｃｍ3／ｇ以下、更に好ましくは０．８０ｃｍ3／ｇ以下でありうる。
マイクロ孔容積を上記のような範囲とすることは、吸脱着性能や圧力損失などについて優れた成形吸着体とするために好適である。
本開示において「マイクロ孔」との用語は、細孔径が２．０ｎｍ以下の細孔を意味する。
本発明の一実施形態において、成形吸着体のマイクロ孔容積は、好ましくは０．５０～１．００ｃｍ3／ｇでありうる。より具体的には以下のとおりである。
本発明の一実施形態において、成形吸着体のマイクロ孔容積の下限は、好ましくは０．５０ｃｍ3／ｇ以上、より好ましくは０．５５、又は０．５８ｃｍ3／ｇ以上、更に好ましくは０．５９、又は０．６０ｃｍ3／ｇ以上でありうる。
本発明の一実施形態において、成形吸着体のマイクロ孔容積の上限は、好ましくは１．００ｃｍ3／ｇ以下、より好ましくは０．９０ｃｍ3／ｇ以下、更に好ましくは０．８０ｃｍ3／ｇ以下でありうる。
マイクロ孔容積を上記のような範囲とすることは、吸脱着性能や圧力損失などについて優れた成形吸着体とするために好適である。
【0037】
＜細孔径が０．７ｎｍより大きく２．０ｎｍ以下の細孔の細孔容積：Ｖ0.7-2.0＞
細孔径が０．７ｎｍより大きく２．０ｎｍ以下の細孔の細孔容積Ｖ0.7-2.0は、ウルトラマイクロ孔容積の値ａとマイクロ孔容積の値ｂとを用い、下記式１によって求めることができる。
Ｖ0.7-2.0＝ｂ－ａ ・・・（式１）
細孔径が０．７ｎｍより大きく２．０ｎｍ以下の細孔の細孔容積Ｖ0.7-2.0は、ウルトラマイクロ孔容積の値ａとマイクロ孔容積の値ｂとを用い、下記式１によって求めることができる。
Ｖ0.7-2.0＝ｂ－ａ ・・・（式１）
【0038】
本発明の一実施形態において、成形吸着体についての、細孔径が０．７ｎｍより大きく２．０ｎｍ以下の細孔の細孔容積Ｖ0.7-2.0は、好ましくは０．３０～１．００ｃｍ3／ｇでありうる。より具体的には以下のとおりである。
本発明の一実施形態において、成形吸着体についての、細孔径が０．７ｎｍより大きく２．０ｎｍ以下の細孔の細孔容積Ｖ0.7-2.0の下限は、好ましくは０．３０ｃｍ3／ｇ以上、より好ましくは０．３６ｃｍ3／ｇ以上、更に好ましくは０．３８、０．４０、又は０．４３ｃｍ3／ｇ以上でありうる。
本発明の一実施形態において、成形吸着体についての、細孔径が０．７ｎｍより大きく２．０ｎｍ以下の細孔の細孔容積Ｖ0.7-2.0の上限は、好ましくは１．００ｃｍ3／ｇ以下、より好ましくは０．９０ｃｍ3／ｇ以下、更に好ましくは、０．８０、０．７５、０．７０、０．６５、又は０．６０ｃｍ3／ｇ以下でありうる。
当該細孔容積Ｖ0.7-2.0を上記のような範囲とすることは、吸脱着性能や圧力損失などについて優れた成形吸着体とするために好適である。
本発明の一実施形態において、成形吸着体についての、細孔径が０．７ｎｍより大きく２．０ｎｍ以下の細孔の細孔容積Ｖ0.7-2.0の下限は、好ましくは０．３０ｃｍ3／ｇ以上、より好ましくは０．３６ｃｍ3／ｇ以上、更に好ましくは０．３８、０．４０、又は０．４３ｃｍ3／ｇ以上でありうる。
本発明の一実施形態において、成形吸着体についての、細孔径が０．７ｎｍより大きく２．０ｎｍ以下の細孔の細孔容積Ｖ0.7-2.0の上限は、好ましくは１．００ｃｍ3／ｇ以下、より好ましくは０．９０ｃｍ3／ｇ以下、更に好ましくは、０．８０、０．７５、０．７０、０．６５、又は０．６０ｃｍ3／ｇ以下でありうる。
当該細孔容積Ｖ0.7-2.0を上記のような範囲とすることは、吸脱着性能や圧力損失などについて優れた成形吸着体とするために好適である。
【0039】
＜マイクロ孔の容積に占めるウルトラマイクロ孔の容積の存在比率：Ｒ0.7/2.0＞
細孔径が２．０ｎｍ以下であるマイクロ孔の細孔容積に占める、細孔径が０．７ｎｍ以下であるウルトラマイクロ孔の細孔容積の存在比率Ｒ0.7/2.0は、ウルトラマイクロ孔容積の値ａとマイクロ孔容積の値ｂとを用い、下記式２によって求めることができる。
Ｒ0.7/2.0＝ａ／ｂ×１００（％） ・・・（式２）
細孔径が２．０ｎｍ以下であるマイクロ孔の細孔容積に占める、細孔径が０．７ｎｍ以下であるウルトラマイクロ孔の細孔容積の存在比率Ｒ0.7/2.0は、ウルトラマイクロ孔容積の値ａとマイクロ孔容積の値ｂとを用い、下記式２によって求めることができる。
Ｒ0.7/2.0＝ａ／ｂ×１００（％） ・・・（式２）
【0040】
本発明の一実施形態において、成形吸着体についての、マイクロ孔容積に占めるウルトラマイクロ孔容積の存在比率Ｒ0.7/2.0は、好ましくは１０．０～６０．０％でありうる。より具体的には以下のとおりである。
本発明の一実施形態において、成形吸着体についての、マイクロ孔容積に占めるウルトラマイクロ孔容積の存在比率Ｒ0.7/2.0の下限は、好ましくは１０．０％以上、より好ましくは１３．０％以上、更に好ましくは１５．０％以上でありうる。
本発明の一実施形態において、成形吸着体についての、マイクロ孔容積に占めるウルトラマイクロ孔容積の存在比率Ｒ0.7/2.0の上限は、好ましくは６０．０％以下、より好ましくは５０％以下、更に好ましくは４０、３０、又は２５％以下でありうる。
当該ウルトラマイクロ孔容積の存在比率Ｒ0.7/2.0を上記のような範囲とすることは、吸脱着性能や圧力損失などについて優れた成形吸着体とするために好適である。
本発明の一実施形態において、成形吸着体についての、マイクロ孔容積に占めるウルトラマイクロ孔容積の存在比率Ｒ0.7/2.0の下限は、好ましくは１０．０％以上、より好ましくは１３．０％以上、更に好ましくは１５．０％以上でありうる。
本発明の一実施形態において、成形吸着体についての、マイクロ孔容積に占めるウルトラマイクロ孔容積の存在比率Ｒ0.7/2.0の上限は、好ましくは６０．０％以下、より好ましくは５０％以下、更に好ましくは４０、３０、又は２５％以下でありうる。
当該ウルトラマイクロ孔容積の存在比率Ｒ0.7/2.0を上記のような範囲とすることは、吸脱着性能や圧力損失などについて優れた成形吸着体とするために好適である。
【0041】
＜成形吸着体の乾燥密度＞
本発明の一実施形態において、成形吸着体の乾燥密度は、好ましくは０．０１０～０．４００ｇ／ｃｍ3でありうる。より具体的には以下のとおりである。
本発明の一実施形態である成形吸着体において、成形吸着体の乾燥密度の好ましい下限および上限は、以下のようでありうる。
成形吸着体の乾燥密度の下限は、好ましくは０．０１０ｇ／ｃｍ3以上、より好ましくは０．０１５ｇ／ｃｍ3以上、更に好ましくは０．０２０ｇ／ｃｍ3、０．０３０、０．０４０、０．０５０、又は０．０６０ｇ／ｃｍ3以上でありうる。
成形吸着体の乾燥密度の上限は、好ましくは０．４００ｇ／ｃｍ3以下、より好ましくは０．３００ｇ／ｃｍ3以下、更に好ましくは０．２５０ｇ／ｃｍ3以下でありうる。
本発明の一実施形態において、成形吸着体の乾燥密度は、好ましくは０．０１０～０．４００ｇ／ｃｍ3でありうる。より具体的には以下のとおりである。
本発明の一実施形態である成形吸着体において、成形吸着体の乾燥密度の好ましい下限および上限は、以下のようでありうる。
成形吸着体の乾燥密度の下限は、好ましくは０．０１０ｇ／ｃｍ3以上、より好ましくは０．０１５ｇ／ｃｍ3以上、更に好ましくは０．０２０ｇ／ｃｍ3、０．０３０、０．０４０、０．０５０、又は０．０６０ｇ／ｃｍ3以上でありうる。
成形吸着体の乾燥密度の上限は、好ましくは０．４００ｇ／ｃｍ3以下、より好ましくは０．３００ｇ／ｃｍ3以下、更に好ましくは０．２５０ｇ／ｃｍ3以下でありうる。
【0042】
乾燥密度を上記のような範囲とすることによって、キャニスタ内に収納できる吸着材の容量の範囲内において、キャニスタ用に要求される体積当たりの吸脱着性能についてより優れた成形吸着体とすることができる。また、上記の下限以上とすることにより、シート状または円盤状とした場合でも、機械的特性（例えば、強度など）が低下することを避けることができる。また、成形吸着体の乾燥密度は、炭素繊維の繊維径や、炭素繊維解繊時の攪拌力の調整による繊維長、バインダーとの混合スラリーを吸引成形する際の吸引力の加減などにより調整することができ、乾燥密度の調整は、体積当たりの吸脱着性能や、圧力損失を適正化する１つの手段となりうる。
【0043】
＜成形吸着体のｎ－ブタン吸脱着性能＞
本発明の一実施形態において、成形吸着体は、吸着材として、所定のｎ―ブタン吸脱着性能を有することが好ましい。ｎ－ブタン吸脱着性能は、蒸散ガスの吸脱着性能の指標となるため、ｎ－ブタンの吸脱着性能が優れるものは、自動車キャニスタ用途に好適である。ｎ－ブタン吸脱着性能は、ｎ－ブタンを十分に吸収破過させた後、所定の脱着条件下に置いたときに吸着材から脱離させた後、吸着を繰り返す際の吸着量を、成形吸着体当たりのｎ－ブタンの有効吸着量率として示すことができる。
本発明の一実施形態において、成形吸着体は、吸着材として、所定のｎ―ブタン吸脱着性能を有することが好ましい。ｎ－ブタン吸脱着性能は、蒸散ガスの吸脱着性能の指標となるため、ｎ－ブタンの吸脱着性能が優れるものは、自動車キャニスタ用途に好適である。ｎ－ブタン吸脱着性能は、ｎ－ブタンを十分に吸収破過させた後、所定の脱着条件下に置いたときに吸着材から脱離させた後、吸着を繰り返す際の吸着量を、成形吸着体当たりのｎ－ブタンの有効吸着量率として示すことができる。
【0044】
本発明の成形吸着体の好ましい一実施形態としては、ｎ－ブタンの有効吸脱着量率（ｗｔ％）が所定の数値範囲内にある成形吸着体であることが好ましい。ここで、ｎ－ブタンの有効吸脱着量率（ｗｔ％）は、下記実施例において示した測定方法に従って求められる（下記、式８参照）。
【0045】
成形吸着体の好ましい一実施形態として、１００％ｎ－ブタンの有効吸脱着量率（ｗｔ％）は、好ましくは３０．０ｗｔ％以上、より好ましくは３５．０ｗｔ％以上、さらに好ましくは３７．０、３９．０、又は４０．０ｗｔ％以上でありうる。
【0046】
成形吸着体の好ましい一実施形態として、０．２％ｎ－ブタンの有効吸脱着量率（ｗｔ％）は、好ましくは３．５０ｗｔ％以上、より好ましくは３．８０ｗｔ％以上、さらに好ましくは４．００ｗｔ％以上でありうる。
【0047】
また、成形吸着体の好ましい一実施形態としては、ｎ－ブタンの有効吸脱着率（％）が所定の数値範囲内にある成形吸着体であることが好ましい。ここで、ｎ－ブタンの有効吸脱着率（％）は、下記実施例において示した測定方法に従って求められる（下記、式９参照）。
【0048】
成形吸着体の好ましい一実施形態として、１００％ｎ－ブタンの有効吸脱着率（％）は、好ましくは７５．０％以上、より好ましくは７９．０％以上、さらに好ましくは、８０．０、又は８１．０％以上でありうる。
【0049】
成形吸着体の好ましい一実施形態として、０．２％ｎ－ブタンの有効吸脱着率（％）は、好ましくは５０．０％以上、より好ましくは５５．０又は５６．０％以上、さらに好ましくは、６０．０、又は７０．０％以上でありうる。
【0050】
＜成形吸着体のＢＷＣ＞
本発明の成形吸着体の好ましい一実施形態としては、ＢＷＣ（Ｂｕｔａｎｅ Ｗｏｒｋｉｎｇ Ｃａｐａｃｉｔｙ（ブタン作業能力））が、所定の数値範囲内にあることが好ましい。ここで、ＢＷＣは下記実施例において示した測定方法に従って求められる。
成形吸着体の好ましい一実施形態として、１００％ｎ－ブタンの場合のＢＷＣは、好ましくは０．４～１０．０ｇ／ｄＬでありうる。
本発明の成形吸着体の好ましい一実施形態としては、ＢＷＣ（Ｂｕｔａｎｅ Ｗｏｒｋｉｎｇ Ｃａｐａｃｉｔｙ（ブタン作業能力））が、所定の数値範囲内にあることが好ましい。ここで、ＢＷＣは下記実施例において示した測定方法に従って求められる。
成形吸着体の好ましい一実施形態として、１００％ｎ－ブタンの場合のＢＷＣは、好ましくは０．４～１０．０ｇ／ｄＬでありうる。
【0051】
＜成形吸着体の０ｐｐｍ維持時間＞
下記実施例において示した測定方法に従って求められる０ｐｐｍ維持時間（０．２％ｎ－ブタンの場合）は、通常、長いほど好適であるが、具体的に数値を示すと、本発明の成形吸着体の好ましい一実施形態としては、好ましくは、１５分または３０分以上であり、より好ましくは４０分以上、更に好ましくは５０分、５５分、６０分、６５分、６８分、６９分、または７０分以上でありうる。
０ｐｐｍ維持時間が長いほど、吸着材が被吸着物質を放出し始めるまでの時間が長いことを意味する。したがって、０ｐｐｍ維持時間は、吸着力の強さを示す一つの指標となる。
下記実施例において示した測定方法に従って求められる０ｐｐｍ維持時間（０．２％ｎ－ブタンの場合）は、通常、長いほど好適であるが、具体的に数値を示すと、本発明の成形吸着体の好ましい一実施形態としては、好ましくは、１５分または３０分以上であり、より好ましくは４０分以上、更に好ましくは５０分、５５分、６０分、６５分、６８分、６９分、または７０分以上でありうる。
０ｐｐｍ維持時間が長いほど、吸着材が被吸着物質を放出し始めるまでの時間が長いことを意味する。したがって、０ｐｐｍ維持時間は、吸着力の強さを示す一つの指標となる。
【0052】
本発明の他の一実施形態として、成形吸着体は、圧力損失が低いものとすることもできる。活性炭素繊維自体、いくつかある活性炭の種類中でも圧力損失の少ない方の材料である。しかし、活性炭素繊維だけでは、形状が崩れやすい傾向がある。そこで、本発明者らは、形状安定性を向上させるために、活性炭素繊維に、粒状活性炭とバインダーを混ぜて、成形加工することを考案した。当初は、成形加工することにより、形状安定性は向上するものの、圧力損失については、良い場合であっても活性炭素繊維とバインダーによる成形体と粒状活性炭とバインダーとの平均、あるいは圧力損失は大きくなってしまう可能性を予想した。しかしながら、この三種混合物の成形体は、活性炭素繊維およびバインダーの二種混合物の成形体の圧力損失、または、粒状活性炭およびバインダーの二種混合物の成形体の圧力損失よりも小さくすることができるという、予想外の成形吸着体を得ることができた。
【0053】
その作用機序は必ずしも明らかではないが、一つの推察としては、活性炭素繊維と粒状活性炭とは活性炭という点では一致するものの、形状などの物理的な特性については異質の材料であることから、異質の材料の混合状態により空隙が生じ、圧力損失を下げる方向に作用したことが考えられる。
【0054】
３種混合物により圧力損失を抑制する条件は、様々なバリエーションがあり得ると考えられるが、１つの手段としては、例えば、活性炭素繊維と粒状活性炭の配合量のバランスまたはこれらの混合状態を調整することなどが挙げられる。
【0055】
本発明の一実施形態において、圧力損失は、好ましくは０．０５～０．５２ｋＰａでありうる。より具体的には以下のとおりである。
本発明の一実施形態において、成形吸着体の圧力損失の上限は、好ましくは０．５２、０．５０、０．４５、または０．４３ｋＰａ以下、より好ましく０．４０、０．３８、０．３５、または０．３３ｋＰａ以下、更に好ましくは０．３０、０．２８、または０．２５ｋＰａ以下でありうる。
圧力損失は低ければ低いほど好ましいというわけではなく、本来の目的である吸着性などの観点から、圧力損失の下限は、好ましくは、０．０５ｋＰａ、０．０８、又は０．１０ｋＰａ以上でありうる。
本発明の一実施形態において、成形吸着体の圧力損失の上限は、好ましくは０．５２、０．５０、０．４５、または０．４３ｋＰａ以下、より好ましく０．４０、０．３８、０．３５、または０．３３ｋＰａ以下、更に好ましくは０．３０、０．２８、または０．２５ｋＰａ以下でありうる。
圧力損失は低ければ低いほど好ましいというわけではなく、本来の目的である吸着性などの観点から、圧力損失の下限は、好ましくは、０．０５ｋＰａ、０．０８、又は０．１０ｋＰａ以上でありうる。
【0056】
２．成形吸着体の形状
本発明の一実施形態において、成形吸着体の形状は、特に限定されるものではなく、例えば、モールド成形でき、ガスを流通させることができる形状が好適である。具体的な形状としては、例えば、円形または多角形などの端面形状を有する柱状、円錐台、多角錐台などの錐台状、並びに、ペレット状およびハニカム状などの形状などが挙げられ、好ましくは円柱状および直方体状などが挙げられる。また、さらに円盤状、シート状、または板状の成形吸着体を、複数を積層させた積層体としてもよい。図１～３に、いつくかの実施形態を示す。なお、図面上、長さ、厚みなどの寸法は、発明として理解容易にするために模式的に表現されており、これに限定されるわけではない。
本発明の一実施形態において、成形吸着体の形状は、特に限定されるものではなく、例えば、モールド成形でき、ガスを流通させることができる形状が好適である。具体的な形状としては、例えば、円形または多角形などの端面形状を有する柱状、円錐台、多角錐台などの錐台状、並びに、ペレット状およびハニカム状などの形状などが挙げられ、好ましくは円柱状および直方体状などが挙げられる。また、さらに円盤状、シート状、または板状の成形吸着体を、複数を積層させた積層体としてもよい。図１～３に、いつくかの実施形態を示す。なお、図面上、長さ、厚みなどの寸法は、発明として理解容易にするために模式的に表現されており、これに限定されるわけではない。
【0057】
図１に示す積層吸着体１は、４枚の成形吸着体シート１０を重ね合わせて成る積層体である。シート状の成形吸着体１０は、シートの主面１０ａを相互に重ね合わせて形成されている。一実施形態としては、各シート１０は、活性炭素繊維と粒状活性炭とバインダーとの混合物をシート状に成形加工したものでありうる。バインダーは、好ましくは繊維状バインダーでありうる。
【0058】
積層吸着体１を、キャニスタ内にどのように収納するかは任意である。好ましい一実施形態としては、蒸散ガスなどの流体Ｆの流れ方向に対して、シート状の成形吸着体の主面１０ａが直交する方向ではないように配置することが好ましく、より好ましくは、図１に示すように、主面ａが蒸散ガスなどの流体Ｆの流れ方向に対して略平行になるように配置しうる。主面ａが蒸散ガスなどの流体Ｆの流れ方向に対して略平行になるように配置することにより、複数のシート状成形吸着体の側端面１０ｂが流体Ｆの流れ方向に対して対面するように配置されている。このように配置することにより、圧力損失を抑制しうる。図１において、長さが短い側端面１０ｂが流体Ｆの流れ方向に対面するが、これに限定はされず、長い側端面１０ｃが流体Ｆの流れ方向に対面するようにしてもよい。
【0059】
また、積層吸着体は全体として、直方体形状であっても、立方体形状であってもよい。
【0060】
【0061】
【0062】
また、本発明の更に別の一実施形態としては、次のような形態もありうる。活性炭素繊維シートの表面に粒状活性炭を付着または保持させたシートを用意し、各シートをバインダーを用いて貼り合わせて、積層吸着体を形成してもよい。各シートの界面付近に粒状活性炭が挟み込まれたような構造を有し、積層吸着体の全景としては、図１の積層吸着体１と略同様でありうる。
【0063】
このように本発明の一実施形態である吸着積層体は、容易に様々な形状に加工または成形することができ、取扱い性に優れた材料である。
【0064】
３．粒状活性炭
本開示において、粒状活性炭とは、平均粒子径が１００～３０００μｍの大きさの活性炭のことをいう。
本開示において、粒状活性炭とは、平均粒子径が１００～３０００μｍの大きさの活性炭のことをいう。
【0065】
本発明の一実施形態において、活性炭の１種として、粒状活性炭が用いられる。以下、本発明において用いうる粒状活性炭の実施形態について更に詳説する。本発明の一実施形態において、キャニスタ用成形吸着体に用いうる粒状活性炭は、さらに下記の所定の項目のうちの少なくとも１つ又は任意の２つ以上の条件を満たすことにより、より好ましい実施形態としうる。下記の所定の項目の好ましい組み合わせは、求められる要件などに応じて所望により任意に選択することができる。
【0066】
＜粒状活性炭の粒子径平均値＞
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる粒状活性炭の平均粒子径は、好ましくは１００～３０００μｍでありうる。より具体的には以下のとおりである。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる粒状活性炭の粒子径平均値の下限は、好ましくは１００μｍ以上、より好ましくは１２０、１４０、又は１６０μｍ以上、更に好ましくは１８０μｍ以上でありうる。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる粒状活性炭の粒子径平均値の上限は、好ましくは３０００μｍ以下、より好ましくは、２５００、２０００、１５００、１０００、又は８００μｍ以下、更に好ましくは６００μｍ以下でありうる。
成形吸着体に用いる粒状活性炭の粒子径平均値が上記の範囲であることは、活性炭素繊維と組み合わせて、低濃度から高濃度まで幅広い濃度範囲の蒸散燃料ガス（特に、ｎ－ブタン）に対する吸脱着性能に優れた成形吸着体を得るために好適である。また、粒状活性炭の粒子径平均値が上記の範囲であることは、圧力損失を抑制できる成形吸着体とする観点からも好適である。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる粒状活性炭の平均粒子径は、好ましくは１００～３０００μｍでありうる。より具体的には以下のとおりである。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる粒状活性炭の粒子径平均値の下限は、好ましくは１００μｍ以上、より好ましくは１２０、１４０、又は１６０μｍ以上、更に好ましくは１８０μｍ以上でありうる。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる粒状活性炭の粒子径平均値の上限は、好ましくは３０００μｍ以下、より好ましくは、２５００、２０００、１５００、１０００、又は８００μｍ以下、更に好ましくは６００μｍ以下でありうる。
成形吸着体に用いる粒状活性炭の粒子径平均値が上記の範囲であることは、活性炭素繊維と組み合わせて、低濃度から高濃度まで幅広い濃度範囲の蒸散燃料ガス（特に、ｎ－ブタン）に対する吸脱着性能に優れた成形吸着体を得るために好適である。また、粒状活性炭の粒子径平均値が上記の範囲であることは、圧力損失を抑制できる成形吸着体とする観点からも好適である。
【0067】
＜粒状活性炭の全細孔容積＞
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる粒状活性炭の全細孔容積は、好ましくは０．９０～２．５０ｃｍ3／ｇでありうる。より具体的には以下のとおりである。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる粒状活性炭の全細孔容積の下限は、好ましくは０．９０ｃｍ3／ｇ以上、より好ましくは１．００ｃｍ3／ｇ以上、更に好ましくは１．１０、１．２０、又は１．３０ｃｍ3／ｇ以上でありうる。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる粒状活性炭の全細孔容積の上限は、好ましくは２．５０ｃｍ3／ｇ以下、より好ましくは２．２０又は２．００ｃｍ3／ｇ以下、更に好ましくは１．８０、１．７０又は１．６０ｃｍ3／ｇ以下でありうる。
粒状活性炭の全細孔容積を上記のような範囲とすることは、活性炭素繊維と組み合わせて、低濃度から高濃度まで幅広い濃度範囲の蒸散燃料ガス（特に、ｎ－ブタン）に対する吸脱着性能に優れた成形吸着体を得るために好適である。粒状活性炭の全細孔容積を上記のような範囲とすることは、活性炭素繊維との相対的な対比において、どちらかといえば高濃度の蒸散燃料ガス（特にｎ－ブタン）に対する吸脱着性能を向上させるために好適でありうる。また、粒状活性炭の全細孔容積を上記のような範囲とすることは、圧力損失を抑制できる成形吸着体とする観点からも好適である。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる粒状活性炭の全細孔容積は、好ましくは０．９０～２．５０ｃｍ3／ｇでありうる。より具体的には以下のとおりである。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる粒状活性炭の全細孔容積の下限は、好ましくは０．９０ｃｍ3／ｇ以上、より好ましくは１．００ｃｍ3／ｇ以上、更に好ましくは１．１０、１．２０、又は１．３０ｃｍ3／ｇ以上でありうる。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる粒状活性炭の全細孔容積の上限は、好ましくは２．５０ｃｍ3／ｇ以下、より好ましくは２．２０又は２．００ｃｍ3／ｇ以下、更に好ましくは１．８０、１．７０又は１．６０ｃｍ3／ｇ以下でありうる。
粒状活性炭の全細孔容積を上記のような範囲とすることは、活性炭素繊維と組み合わせて、低濃度から高濃度まで幅広い濃度範囲の蒸散燃料ガス（特に、ｎ－ブタン）に対する吸脱着性能に優れた成形吸着体を得るために好適である。粒状活性炭の全細孔容積を上記のような範囲とすることは、活性炭素繊維との相対的な対比において、どちらかといえば高濃度の蒸散燃料ガス（特にｎ－ブタン）に対する吸脱着性能を向上させるために好適でありうる。また、粒状活性炭の全細孔容積を上記のような範囲とすることは、圧力損失を抑制できる成形吸着体とする観点からも好適である。
【0068】
＜粒状活性炭の平均細孔径（平均細孔直径）＞
本発明の一実施形態において、成形吸着体に含有される粒状活性炭の平均細孔径は、好ましくは２．００～４．００ｎｍでありうる。より具体的には以下のとおりである。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる粒状活性炭の平均細孔径の下限は、好ましくは２．００ｎｍ以上、より好ましくは２．１０ｎｍ以上、更に好ましくは２．２０又は２．３０ｎｍ以上でありうる。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる粒状活性炭の平均細孔径の上限は任意でありうるが、好ましくは４．００ｎｍ以下、より好ましくは３．５０ｎｍ以下、更に好ましくは３．００ｎｍ以下でありうる。
粒状活性炭の平均細孔径を上記のような範囲とすることは、活性炭素繊維と組み合わせて、低濃度から高濃度まで幅広い濃度範囲の蒸散燃料ガス（特に、ｎ－ブタン）に対する吸脱着性能に優れた成形吸着体を得るために好適である。粒状活性炭の平均細孔径を上記のような範囲とすることは、活性炭素繊維との相対的な対比において、どちらかといえば高濃度の蒸散燃料ガス（特にｎ－ブタン）に対する吸脱着性能を向上させるために好適でありうる。また、粒状活性炭の平均細孔径を上記のような範囲とすることは、圧力損失を抑制できる成形吸着体とする観点からも好適である。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に含有される粒状活性炭の平均細孔径は、好ましくは２．００～４．００ｎｍでありうる。より具体的には以下のとおりである。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる粒状活性炭の平均細孔径の下限は、好ましくは２．００ｎｍ以上、より好ましくは２．１０ｎｍ以上、更に好ましくは２．２０又は２．３０ｎｍ以上でありうる。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる粒状活性炭の平均細孔径の上限は任意でありうるが、好ましくは４．００ｎｍ以下、より好ましくは３．５０ｎｍ以下、更に好ましくは３．００ｎｍ以下でありうる。
粒状活性炭の平均細孔径を上記のような範囲とすることは、活性炭素繊維と組み合わせて、低濃度から高濃度まで幅広い濃度範囲の蒸散燃料ガス（特に、ｎ－ブタン）に対する吸脱着性能に優れた成形吸着体を得るために好適である。粒状活性炭の平均細孔径を上記のような範囲とすることは、活性炭素繊維との相対的な対比において、どちらかといえば高濃度の蒸散燃料ガス（特にｎ－ブタン）に対する吸脱着性能を向上させるために好適でありうる。また、粒状活性炭の平均細孔径を上記のような範囲とすることは、圧力損失を抑制できる成形吸着体とする観点からも好適である。
【0069】
＜粒状活性炭の比表面積＞
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる粒状活性炭の比表面積は、好ましくは１４００～２７００ｍ2／ｇでありうる。より具体的には以下のとおりである。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる粒状活性炭の比表面積の下限は、好ましくは１４００ｍ2／ｇ以上、より好ましくは１４５０又は１５００ｍ2／ｇ以上、更に好ましくは、１５５０又は１６００ｍ2／ｇ以上でありうる。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる粒状活性炭の比表面積は、一般に広い方が吸着性能の観点からは好ましいが、キャニスタ用の吸着材の場合、粒状活性炭の比表面積の上限は、概ね２７００、２６００、又は２５００ｍ2／ｇ以下でありうる。
粒状活性炭の比表面積を上記のような範囲とすることは、活性炭素繊維と組み合わせて、低濃度から高濃度まで幅広い濃度範囲の蒸散燃料ガス（特に、ｎ－ブタン）に対する吸脱着性能に優れた成形吸着体を得るために好適である。粒状活性炭の比表面積を上記のような範囲とすることは、活性炭素繊維との相対的な対比において、どちらかといえば高濃度の蒸散燃料ガス（特にｎ－ブタン）に対する吸脱着性能を向上させるために好適でありうる。また、粒状活性炭の平均細孔径を上記のような範囲とすることは、圧力損失を抑制できる成形吸着体とする観点からも好適である。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる粒状活性炭の比表面積は、好ましくは１４００～２７００ｍ2／ｇでありうる。より具体的には以下のとおりである。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる粒状活性炭の比表面積の下限は、好ましくは１４００ｍ2／ｇ以上、より好ましくは１４５０又は１５００ｍ2／ｇ以上、更に好ましくは、１５５０又は１６００ｍ2／ｇ以上でありうる。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる粒状活性炭の比表面積は、一般に広い方が吸着性能の観点からは好ましいが、キャニスタ用の吸着材の場合、粒状活性炭の比表面積の上限は、概ね２７００、２６００、又は２５００ｍ2／ｇ以下でありうる。
粒状活性炭の比表面積を上記のような範囲とすることは、活性炭素繊維と組み合わせて、低濃度から高濃度まで幅広い濃度範囲の蒸散燃料ガス（特に、ｎ－ブタン）に対する吸脱着性能に優れた成形吸着体を得るために好適である。粒状活性炭の比表面積を上記のような範囲とすることは、活性炭素繊維との相対的な対比において、どちらかといえば高濃度の蒸散燃料ガス（特にｎ－ブタン）に対する吸脱着性能を向上させるために好適でありうる。また、粒状活性炭の平均細孔径を上記のような範囲とすることは、圧力損失を抑制できる成形吸着体とする観点からも好適である。
【0070】
＜粒状活性炭のウルトラマイクロ孔容積：Ｖ0.7＞
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる粒状活性炭のウルトラマイクロ孔容積は、好ましくは０．０５～０．３０ｃｍ3／ｇでありうる。より具体的には以下のとおりである。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる粒状活性炭のウルトラマイクロ孔容積の下限は、好ましくは０．０５ｃｍ3／ｇ以上、より好ましくは０．０８ｃｍ3／ｇ以上、更に好ましくは０．１０ｃｍ3／ｇ以上でありうる。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる粒状活性炭のウルトラマイクロ孔容積の上限は、好ましくは０．３０ｃｍ3／ｇ以下、より好ましくは０．２５ｃｍ3／ｇ以下、更に好ましくは０．２３、０．２０、０．１８、又は０．１５ｃｍ3／ｇ以下でありうる。
粒状活性炭のウルトラマイクロ孔容積を上記のような範囲とすることは、吸脱着性能や圧力損失などについて優れた成形吸着体とするために好適である。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる粒状活性炭のウルトラマイクロ孔容積は、好ましくは０．０５～０．３０ｃｍ3／ｇでありうる。より具体的には以下のとおりである。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる粒状活性炭のウルトラマイクロ孔容積の下限は、好ましくは０．０５ｃｍ3／ｇ以上、より好ましくは０．０８ｃｍ3／ｇ以上、更に好ましくは０．１０ｃｍ3／ｇ以上でありうる。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる粒状活性炭のウルトラマイクロ孔容積の上限は、好ましくは０．３０ｃｍ3／ｇ以下、より好ましくは０．２５ｃｍ3／ｇ以下、更に好ましくは０．２３、０．２０、０．１８、又は０．１５ｃｍ3／ｇ以下でありうる。
粒状活性炭のウルトラマイクロ孔容積を上記のような範囲とすることは、吸脱着性能や圧力損失などについて優れた成形吸着体とするために好適である。
【0071】
＜粒状活性炭のマイクロ孔容積：Ｖ2.0＞
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる粒状活性炭のマイクロ孔容積は、好ましくは０．４０～１．００ｃｍ3／ｇでありうる。より具体的には以下のとおりである。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる粒状活性炭のマイクロ孔容積の下限は、好ましくは０．４０ｃｍ3／ｇ以上、より好ましくは０．４５、又は０．５０ｃｍ3／ｇ以上、更に好ましくは０．５５ｃｍ3／ｇ以上でありうる。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる粒状活性炭のマイクロ孔容積の上限は、好ましくは１．００ｃｍ3／ｇ以下、より好ましくは０．９０ｃｍ3／ｇ以下、更に好ましくは０．８０ｃｍ3／ｇ以下でありうる。
粒状活性炭のマイクロ孔容積を上記のような範囲とすることは、吸脱着性能や圧力損失などについて優れた成形吸着体とするために好適である。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる粒状活性炭のマイクロ孔容積は、好ましくは０．４０～１．００ｃｍ3／ｇでありうる。より具体的には以下のとおりである。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる粒状活性炭のマイクロ孔容積の下限は、好ましくは０．４０ｃｍ3／ｇ以上、より好ましくは０．４５、又は０．５０ｃｍ3／ｇ以上、更に好ましくは０．５５ｃｍ3／ｇ以上でありうる。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる粒状活性炭のマイクロ孔容積の上限は、好ましくは１．００ｃｍ3／ｇ以下、より好ましくは０．９０ｃｍ3／ｇ以下、更に好ましくは０．８０ｃｍ3／ｇ以下でありうる。
粒状活性炭のマイクロ孔容積を上記のような範囲とすることは、吸脱着性能や圧力損失などについて優れた成形吸着体とするために好適である。
【0072】
＜細孔径が０．７ｎｍより大きく２．０ｎｍ以下の細孔の細孔容積：Ｖ0.7-2.0（粒状活性炭）＞
成形吸着体に用いられる粒状活性炭の一実施形態において、細孔径が０．７ｎｍより大きく２．０ｎｍ以下の細孔の細孔容積Ｖ0.7-2.0は、好ましくは０．２０～１．２０ｃｍ3／ｇでありうる。より具体的には以下のとおりである。
成形吸着体に用いられる粒状活性炭の一実施形態において、細孔径が０．７ｎｍより大きく２．０ｎｍ以下の細孔の細孔容積Ｖ0.7-2.0の下限は、好ましくは０．２０ｃｍ3／ｇ以上、より好ましくは０．３０、０．３６、又は０．４０ｃｍ3／ｇ以上、更に好ましくは０．４３、０．４５、又は０．５０ｃｍ3／ｇ以上でありうる。
成形吸着体に用いられる粒状活性炭の一実施形態において、細孔径が０．７ｎｍより大きく２．０ｎｍ以下の細孔の細孔容積Ｖ0.7-2.0の上限は、好ましくは１．２０ｃｍ3／ｇ以下、より好ましくは１．００ｃｍ3／ｇ以下、更に好ましくは、０．９０、０．８０、０．７５、０．７０、０．６５、又は０．６０ｃｍ3／ｇ以下でありうる。
粒状活性炭の当該細孔容積Ｖ0.7-2.0を上記のような範囲とすることは、吸脱着性能や圧力損失などについて優れた成形吸着体とするために好適である。
成形吸着体に用いられる粒状活性炭の一実施形態において、細孔径が０．７ｎｍより大きく２．０ｎｍ以下の細孔の細孔容積Ｖ0.7-2.0は、好ましくは０．２０～１．２０ｃｍ3／ｇでありうる。より具体的には以下のとおりである。
成形吸着体に用いられる粒状活性炭の一実施形態において、細孔径が０．７ｎｍより大きく２．０ｎｍ以下の細孔の細孔容積Ｖ0.7-2.0の下限は、好ましくは０．２０ｃｍ3／ｇ以上、より好ましくは０．３０、０．３６、又は０．４０ｃｍ3／ｇ以上、更に好ましくは０．４３、０．４５、又は０．５０ｃｍ3／ｇ以上でありうる。
成形吸着体に用いられる粒状活性炭の一実施形態において、細孔径が０．７ｎｍより大きく２．０ｎｍ以下の細孔の細孔容積Ｖ0.7-2.0の上限は、好ましくは１．２０ｃｍ3／ｇ以下、より好ましくは１．００ｃｍ3／ｇ以下、更に好ましくは、０．９０、０．８０、０．７５、０．７０、０．６５、又は０．６０ｃｍ3／ｇ以下でありうる。
粒状活性炭の当該細孔容積Ｖ0.7-2.0を上記のような範囲とすることは、吸脱着性能や圧力損失などについて優れた成形吸着体とするために好適である。
【0073】
＜マイクロ孔の容積に占めるウルトラマイクロ孔の容積の存在比率：Ｒ0.7/2.0（粒状活性炭について）＞
成形吸着体用いられる粒状活性炭の一実施形態において、マイクロ孔容積に占めるウルトラマイクロ孔容積の存在比率Ｒ0.7/2.0は、好ましくは１０．０～５０．０％でありうる。より具体的には以下のとおりである。
成形吸着体用いられる粒状活性炭の一実施形態において、マイクロ孔容積に占めるウルトラマイクロ孔容積の存在比率Ｒ0.7/2.0の下限は、好ましくは１０．０％以上、より好ましくは１２．０％以上、更に好ましくは１４．０又は１５．０％以上でありうる。
成形吸着体に用いられる粒状活性炭の一実施形態において、マイクロ孔容積に占めるウルトラマイクロ孔容積の存在比率Ｒ0.7/2.0の上限は、好ましくは５０．０％以下、より好ましくは４０．０、３０．０、又は２５％以下、更に好ましくは２０．０％以下でありうる。
粒状活性炭の当該ウルトラマイクロ孔容積の存在比率Ｒ0.7/2.0を上記のような範囲とすることは、吸脱着性能や圧力損失などについて優れた成形吸着体とするために好適である。
成形吸着体用いられる粒状活性炭の一実施形態において、マイクロ孔容積に占めるウルトラマイクロ孔容積の存在比率Ｒ0.7/2.0は、好ましくは１０．０～５０．０％でありうる。より具体的には以下のとおりである。
成形吸着体用いられる粒状活性炭の一実施形態において、マイクロ孔容積に占めるウルトラマイクロ孔容積の存在比率Ｒ0.7/2.0の下限は、好ましくは１０．０％以上、より好ましくは１２．０％以上、更に好ましくは１４．０又は１５．０％以上でありうる。
成形吸着体に用いられる粒状活性炭の一実施形態において、マイクロ孔容積に占めるウルトラマイクロ孔容積の存在比率Ｒ0.7/2.0の上限は、好ましくは５０．０％以下、より好ましくは４０．０、３０．０、又は２５％以下、更に好ましくは２０．０％以下でありうる。
粒状活性炭の当該ウルトラマイクロ孔容積の存在比率Ｒ0.7/2.0を上記のような範囲とすることは、吸脱着性能や圧力損失などについて優れた成形吸着体とするために好適である。
【0074】
＜粒状活性炭の調湿密度（温度２３℃、相対湿度５０％条件下）＞
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる粒状活性炭は、所定の密度を有するものが好適でありうる。密度としては調湿密度を指標としうる。本開示において、調湿密度は、２３℃、相対湿度５０％条件下にて測定した場合の密度である。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる粒状活性炭は、所定の密度を有するものが好適でありうる。密度としては調湿密度を指標としうる。本開示において、調湿密度は、２３℃、相対湿度５０％条件下にて測定した場合の密度である。
【0075】
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる粒状活性炭の調湿密度（２３℃、相対湿度５０％条件下の密度）は、好ましくは０．１０～０．８０ｇ／ｃｍ3でありうる。より具体的には以下のとおりである。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる粒状活性炭の調湿密度（２３℃、相対湿度５０％条件下の密度）の下限は、好ましくは０．１０ｇ／ｃｍ3以上、より好ましくは、０．１５、０．２、０．２５、又は０．３０ｇ／ｃｍ3以上でありうる。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる粒状活性炭の調湿密度の上限は、好ましくは０．８０ｇ／ｃｍ3以下、より好ましくは、０．７０、０．６０、０．５５、０．５０、又は０．４５ｇ／ｃｍ3以下でありうる。
上記の条件下における水分含有量を上記のような範囲とすることは、吸脱着性能や圧力損失などについて優れた成形吸着体とするために好適である。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる粒状活性炭の調湿密度（２３℃、相対湿度５０％条件下の密度）の下限は、好ましくは０．１０ｇ／ｃｍ3以上、より好ましくは、０．１５、０．２、０．２５、又は０．３０ｇ／ｃｍ3以上でありうる。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる粒状活性炭の調湿密度の上限は、好ましくは０．８０ｇ／ｃｍ3以下、より好ましくは、０．７０、０．６０、０．５５、０．５０、又は０．４５ｇ／ｃｍ3以下でありうる。
上記の条件下における水分含有量を上記のような範囲とすることは、吸脱着性能や圧力損失などについて優れた成形吸着体とするために好適である。
【0076】
４． 活性炭素繊維
本発明の一実施形態において、活性炭の１種として、活性炭素繊維が用いられる。本発明の好ましい一実施形態として、例えば、活性炭素繊維の全細孔容積が、粒状活性炭の全細孔容積より小さく、前記活性炭素繊維の平均細孔直径が、前記粒状活性炭の平均細孔直径より小さい成形吸着体が挙げられる。
本発明の一実施形態において、活性炭の１種として、活性炭素繊維が用いられる。本発明の好ましい一実施形態として、例えば、活性炭素繊維の全細孔容積が、粒状活性炭の全細孔容積より小さく、前記活性炭素繊維の平均細孔直径が、前記粒状活性炭の平均細孔直径より小さい成形吸着体が挙げられる。
【0077】
ここで、「活性炭素繊維の全細孔容積が、粒状活性炭の全細孔容積の値よりも小さい」とは、本開示に示されている活性炭素繊維についての数値範囲の下限値よりも小さいという意味ではなく、個々の成形吸着体において採用されている粒状活性炭の全細孔容積の値よりも小さいという意味である。例えば、成形吸着体に含有される活性炭素繊維の全細孔容積が１．００ｃｍ3／ｇである場合を仮定すると、粒状活性炭の全細孔容積の値は１．００ｃｍ3／ｇ未満であればよいことを意味する。本開示においては、特に断らない限り、平均細孔直径などの他の項目に関しても同様の意味である。
【0078】
上述の粒状活性炭と活性炭素繊維は、それぞれ活性炭の１種という点ではどちらも同じであるが、吸脱着性能などの諸性質に関しては、それぞれ異なる性能を発揮しうる。上記のような実施形態とすることにより、明確に両者の役割を線引きできるわけではないが、高濃度の蒸散燃料ガスについては主として粒状活性炭に吸脱着の役割を担わせ、低濃度の蒸散燃料ガスについては主として活性炭素繊維に吸脱着の役割を担わせるように調製しうる。
【0079】
以下、本発明におけて用いうる活性炭素繊維の実施形態について更に詳説する。キャニスタ用成形吸着体に用いうる活性炭素繊維は、さらに下記の所定の項目のうちの少なくとも１つ又は任意の２つ以上の条件を満たすことにより、より好ましい実施形態としうる。下記の所定の項目の好ましい組み合わせは、求められる要件などに応じて所望により任意に選択することができる。
【0080】
＜活性炭素繊維の繊維径＞
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる活性炭素繊維の繊維径は、好ましくは６．０～７０．０μｍでありうる。より具体的には以下のとおりである。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる活性炭素繊維の繊維径の下限は、好ましくは４．０μｍ以上、より好ましくは６．０μｍ以上、更に好ましくは８．０、１０．０、１２．０、１４．０、１８．０、１９．０、又は２０．０μｍ以上でありうる。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる活性炭素繊維の繊維径の上限は、圧力損失の抑制という観点からは任意でありうるが、吸脱着性能とのバランスを考慮すると、例えば、７０．０μｍ以下、好ましくは６５．０または６０．０μｍ以下、より好ましくは５９．０、５８．０、５７．０、５６．０、または５５．０μｍ以下でありうる。
成形吸着体に用いうる活性炭素繊維の繊維径が上記の範囲であることは、吸脱着性能や圧力損失などについて優れた成形吸着体とするために好適である。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる活性炭素繊維の繊維径は、好ましくは６．０～７０．０μｍでありうる。より具体的には以下のとおりである。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる活性炭素繊維の繊維径の下限は、好ましくは４．０μｍ以上、より好ましくは６．０μｍ以上、更に好ましくは８．０、１０．０、１２．０、１４．０、１８．０、１９．０、又は２０．０μｍ以上でありうる。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる活性炭素繊維の繊維径の上限は、圧力損失の抑制という観点からは任意でありうるが、吸脱着性能とのバランスを考慮すると、例えば、７０．０μｍ以下、好ましくは６５．０または６０．０μｍ以下、より好ましくは５９．０、５８．０、５７．０、５６．０、または５５．０μｍ以下でありうる。
成形吸着体に用いうる活性炭素繊維の繊維径が上記の範囲であることは、吸脱着性能や圧力損失などについて優れた成形吸着体とするために好適である。
【0081】
＜活性炭素繊維の繊維長平均値（又は平均繊維長）＞
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる活性炭素繊維の繊維長平均値は、好ましくは３００～１００００μｍでありうる。より具体的には以下のとおりである。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる活性炭素繊維の繊維長平均値の下限は、好ましくは３００μｍ以上、より好ましくは、５００、６００、７００、８００、８５０、又は９００μｍ以上、更に好ましくは９５０μｍ以上でありうる。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる活性炭素繊維の繊維長平均値の上限は、好ましくは１００００、７５００、又は５０００μｍ以下、より好ましくは、４０００、３０００、２５００、２０００、又は１５００μｍ以下、更に好ましくは１２００μｍ以下でありうる。
成形吸着体に用いる活性炭素繊維の繊維長平均値が上記の範囲であると、吸脱着性能や圧力損失などについて優れた成形吸着体とするために好適である。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる活性炭素繊維の繊維長平均値は、好ましくは３００～１００００μｍでありうる。より具体的には以下のとおりである。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる活性炭素繊維の繊維長平均値の下限は、好ましくは３００μｍ以上、より好ましくは、５００、６００、７００、８００、８５０、又は９００μｍ以上、更に好ましくは９５０μｍ以上でありうる。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる活性炭素繊維の繊維長平均値の上限は、好ましくは１００００、７５００、又は５０００μｍ以下、より好ましくは、４０００、３０００、２５００、２０００、又は１５００μｍ以下、更に好ましくは１２００μｍ以下でありうる。
成形吸着体に用いる活性炭素繊維の繊維長平均値が上記の範囲であると、吸脱着性能や圧力損失などについて優れた成形吸着体とするために好適である。
【0082】
＜活性炭素繊維の前駆体の繊度＞
上記のような繊維径の活性炭素繊維を得るために、活性炭素繊維の前駆体となる繊維の繊維径（繊度として）は下記の範囲であることが好適である。すなわち、下記のような繊維を前駆体として採用することは、吸脱着性能や圧力損失に関して優れた活性炭素繊維を得るために好適であると言いうる。
本発明の一実施形態において、前駆体となる繊維の繊維径（繊度として）は、好ましくは１．０～７０．０ｄｔｅｘでありうる。より具体的には以下のとおりである。
前駆体となる繊維の繊維径（繊度として）の下限は、好ましくは１．０ｄｔｅｘ以上、より好ましくは４．０、７．０ｄｔｅｘ以上、さらに好ましくは１０．０ｄｔｅｘ以上でありうる。
前駆体となる繊維の繊維径（繊度として）の上限は、例えば、７０．０ｄｔｅｘ以下、好ましくは６５．０ｄｔｅｘ以下、より好ましくは６０．０ｄｔｅｘでありうる。
上記のような繊維径の活性炭素繊維を得るために、活性炭素繊維の前駆体となる繊維の繊維径（繊度として）は下記の範囲であることが好適である。すなわち、下記のような繊維を前駆体として採用することは、吸脱着性能や圧力損失に関して優れた活性炭素繊維を得るために好適であると言いうる。
本発明の一実施形態において、前駆体となる繊維の繊維径（繊度として）は、好ましくは１．０～７０．０ｄｔｅｘでありうる。より具体的には以下のとおりである。
前駆体となる繊維の繊維径（繊度として）の下限は、好ましくは１．０ｄｔｅｘ以上、より好ましくは４．０、７．０ｄｔｅｘ以上、さらに好ましくは１０．０ｄｔｅｘ以上でありうる。
前駆体となる繊維の繊維径（繊度として）の上限は、例えば、７０．０ｄｔｅｘ以下、好ましくは６５．０ｄｔｅｘ以下、より好ましくは６０．０ｄｔｅｘでありうる。
【0083】
＜活性炭素繊維の全細孔容積＞
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる活性炭素繊維の全細孔容積は、好ましくは０．５０～１．２０ｃｍ3／ｇでありうる。より具体的には以下のとおりである。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる活性炭素繊維の全細孔容積の下限は、好ましくは０．５０ｃｍ3／ｇ以上、より好ましくは０．６０又は０．７０ｃｍ3／ｇ以上、更に好ましくは０．８０ｃｍ3／ｇ以上でありうる。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる活性炭素繊維の全細孔容積の上限は、好ましくは１．２０ｃｍ3／ｇ以下、より好ましくは１．１０ｃｍ3／ｇ以下、更に好ましくは１．００ｃｍ3／ｇ以下でありうる。
活性炭素繊維の全細孔容積を上記のような範囲とすることは、粒状活性炭と組み合わせて、低濃度から高濃度まで幅広い濃度範囲の蒸散燃料ガス（特に、ｎ－ブタン）に対する吸脱着性能に優れた成形吸着体を得るために好適である。活性炭素繊維の全細孔容積を上記のような範囲とすることは、粒状活性炭との相対的な対比において、どちらかといえば低濃度の蒸散燃料ガス（特にｎ－ブタン）に対する吸脱着性能を向上させるために好適でありうる。また、活性炭素繊維の平均細孔径を上記のような範囲とすることは、圧力損失を抑制できる成形吸着体とする観点からも好適である。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる活性炭素繊維の全細孔容積は、好ましくは０．５０～１．２０ｃｍ3／ｇでありうる。より具体的には以下のとおりである。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる活性炭素繊維の全細孔容積の下限は、好ましくは０．５０ｃｍ3／ｇ以上、より好ましくは０．６０又は０．７０ｃｍ3／ｇ以上、更に好ましくは０．８０ｃｍ3／ｇ以上でありうる。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる活性炭素繊維の全細孔容積の上限は、好ましくは１．２０ｃｍ3／ｇ以下、より好ましくは１．１０ｃｍ3／ｇ以下、更に好ましくは１．００ｃｍ3／ｇ以下でありうる。
活性炭素繊維の全細孔容積を上記のような範囲とすることは、粒状活性炭と組み合わせて、低濃度から高濃度まで幅広い濃度範囲の蒸散燃料ガス（特に、ｎ－ブタン）に対する吸脱着性能に優れた成形吸着体を得るために好適である。活性炭素繊維の全細孔容積を上記のような範囲とすることは、粒状活性炭との相対的な対比において、どちらかといえば低濃度の蒸散燃料ガス（特にｎ－ブタン）に対する吸脱着性能を向上させるために好適でありうる。また、活性炭素繊維の平均細孔径を上記のような範囲とすることは、圧力損失を抑制できる成形吸着体とする観点からも好適である。
【0084】
＜活性炭素繊維の平均細孔径（平均細孔直径）＞
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる活性炭素繊維の平均細孔径は、好ましくは１．６０～４．００ｎｍでありうる。より具体的には以下のとおりである。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる活性炭素繊維の平均細孔径の下限は、好ましくは１．６０ｎｍ以上、より好ましくは１．６５ｎｍ以上、更に好ましくは１．７０又は１．７３ｎｍ以上でありうる。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる活性炭素繊維の平均細孔径の上限は任意でありうるが、好ましくは４．００又は３．５０ｎｍ以下、より好ましくは３．００又は２．５０ｎｍ以下、更に好ましくは２．３０又は２．１０ｎｍ以下でありうる。
活性炭素繊維の平均細孔径を上記のような範囲とすることは、粒状活性炭と組み合わせて、低濃度から高濃度まで幅広い濃度範囲の蒸散燃料ガス（特に、ｎ－ブタン）に対する吸脱着性能に優れた成形吸着体を得るために好適である。活性炭素繊維の平均細孔径を上記のような範囲とすることは、粒状活性炭との相対的な対比において、どちらかといえば低濃度の蒸散燃料ガス（特にｎ－ブタン）に対する吸脱着性能を向上させるために好適でありうる。また、活性炭素繊維の平均細孔径を上記のような範囲とすることは、圧力損失を抑制できる成形吸着体とする観点からも好適である。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる活性炭素繊維の平均細孔径は、好ましくは１．６０～４．００ｎｍでありうる。より具体的には以下のとおりである。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる活性炭素繊維の平均細孔径の下限は、好ましくは１．６０ｎｍ以上、より好ましくは１．６５ｎｍ以上、更に好ましくは１．７０又は１．７３ｎｍ以上でありうる。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる活性炭素繊維の平均細孔径の上限は任意でありうるが、好ましくは４．００又は３．５０ｎｍ以下、より好ましくは３．００又は２．５０ｎｍ以下、更に好ましくは２．３０又は２．１０ｎｍ以下でありうる。
活性炭素繊維の平均細孔径を上記のような範囲とすることは、粒状活性炭と組み合わせて、低濃度から高濃度まで幅広い濃度範囲の蒸散燃料ガス（特に、ｎ－ブタン）に対する吸脱着性能に優れた成形吸着体を得るために好適である。活性炭素繊維の平均細孔径を上記のような範囲とすることは、粒状活性炭との相対的な対比において、どちらかといえば低濃度の蒸散燃料ガス（特にｎ－ブタン）に対する吸脱着性能を向上させるために好適でありうる。また、活性炭素繊維の平均細孔径を上記のような範囲とすることは、圧力損失を抑制できる成形吸着体とする観点からも好適である。
【0085】
＜活性炭素繊維の比表面積＞
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる活性炭素繊維の比表面積は、好ましくは１１００～２４００ｍ2／ｇでありうる。より具体的には以下のとおりである。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる活性炭素繊維の比表面積の下限は、好ましくは１１００ｍ2／ｇ以上、より好ましくは１２００、１３００、１４００、１５００、又は１６００ｍ2／ｇ以上、更に好ましくは、１７００又は１８００ｍ2／ｇ以上でありうる。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる活性炭素繊維の比表面積は、一般に広い方が吸着性能の観点からは好ましいが、キャニスタ用の吸着材の場合、比表面積の上限は、概ね２４００、２３００、２２００、又は２１００ｍ2／ｇ以下でありうる。
活性炭素繊維の比表面積を上記のような範囲とすることは、粒状活性炭と組み合わせて、低濃度から高濃度まで幅広い濃度範囲の蒸散燃料ガス（特に、ｎ－ブタン）に対する吸脱着性能に優れた成形吸着体を得るために好適である。活性炭素繊維の比表面積を上記のような範囲とすることは、粒状活性炭との相対的な対比において、どちらかといえば低濃度の蒸散燃料ガス（特にｎ－ブタン）に対する吸脱着性能を向上させるために好適でありうる。また、活性炭素繊維の平均細孔径を上記のような範囲とすることは、広めの比表面積を維持しつつ、圧力損失を抑制するために好適である。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる活性炭素繊維の比表面積は、好ましくは１１００～２４００ｍ2／ｇでありうる。より具体的には以下のとおりである。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる活性炭素繊維の比表面積の下限は、好ましくは１１００ｍ2／ｇ以上、より好ましくは１２００、１３００、１４００、１５００、又は１６００ｍ2／ｇ以上、更に好ましくは、１７００又は１８００ｍ2／ｇ以上でありうる。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる活性炭素繊維の比表面積は、一般に広い方が吸着性能の観点からは好ましいが、キャニスタ用の吸着材の場合、比表面積の上限は、概ね２４００、２３００、２２００、又は２１００ｍ2／ｇ以下でありうる。
活性炭素繊維の比表面積を上記のような範囲とすることは、粒状活性炭と組み合わせて、低濃度から高濃度まで幅広い濃度範囲の蒸散燃料ガス（特に、ｎ－ブタン）に対する吸脱着性能に優れた成形吸着体を得るために好適である。活性炭素繊維の比表面積を上記のような範囲とすることは、粒状活性炭との相対的な対比において、どちらかといえば低濃度の蒸散燃料ガス（特にｎ－ブタン）に対する吸脱着性能を向上させるために好適でありうる。また、活性炭素繊維の平均細孔径を上記のような範囲とすることは、広めの比表面積を維持しつつ、圧力損失を抑制するために好適である。
【0086】
＜活性炭素繊維のウルトラマイクロ孔容積：Ｖ0.7＞
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用られる活性炭素繊維のウルトラマイクロ孔容積は、好ましくは０．０５～０．３０ｃｍ3／ｇでありうる。より具体的には以下のとおりである。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる活性炭素繊維のウルトラマイクロ孔容積の下限は、好ましくは０．０５ｃｍ3／ｇ以上、より好ましくは０．０８ｃｍ3／ｇ以上、更に好ましくは０．１０ｃｍ3／ｇ以上でありうる。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる活性炭素繊維のウルトラマイクロ孔容積の上限は、好ましくは０．３０ｃｍ3／ｇ以下、より好ましくは０．２５ｃｍ3／ｇ以下、更に好ましくは０．２３、０．２０、０．１８、又は０．１５ｃｍ3／ｇ以下でありうる。
活性炭素繊維のウルトラマイクロ孔容積を上記のような範囲とすることは、吸脱着性能や圧力損失などについて優れた成形吸着体とするために好適である。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用られる活性炭素繊維のウルトラマイクロ孔容積は、好ましくは０．０５～０．３０ｃｍ3／ｇでありうる。より具体的には以下のとおりである。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる活性炭素繊維のウルトラマイクロ孔容積の下限は、好ましくは０．０５ｃｍ3／ｇ以上、より好ましくは０．０８ｃｍ3／ｇ以上、更に好ましくは０．１０ｃｍ3／ｇ以上でありうる。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる活性炭素繊維のウルトラマイクロ孔容積の上限は、好ましくは０．３０ｃｍ3／ｇ以下、より好ましくは０．２５ｃｍ3／ｇ以下、更に好ましくは０．２３、０．２０、０．１８、又は０．１５ｃｍ3／ｇ以下でありうる。
活性炭素繊維のウルトラマイクロ孔容積を上記のような範囲とすることは、吸脱着性能や圧力損失などについて優れた成形吸着体とするために好適である。
【0087】
＜活性炭素繊維のマイクロ孔容積：Ｖ2.0＞
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる活性炭素繊維のマイクロ孔容積は、好ましくは０．４０～１．００ｃｍ3／ｇでありうる。より具体的には以下のとおりである。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる活性炭素繊維のマイクロ孔容積の下限は、好ましくは０．４０ｃｍ3／ｇ以上、より好ましくは０．５０、又は０．５５ｃｍ3／ｇ以上、更に好ましくは０．６０、又は０．６２ｃｍ3／ｇ以上でありうる。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる活性炭素繊維のマイクロ孔容積の上限は、好ましくは１．００ｃｍ3／ｇ以下、より好ましくは０．９０ｃｍ3／ｇ以下、更に好ましくは０．８０ｃｍ3／ｇ以下でありうる。
活性炭素繊維のマイクロ孔容積を上記のような範囲とすることは、吸脱着性能や圧力損失などについて優れた成形吸着体とするために好適である。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる活性炭素繊維のマイクロ孔容積は、好ましくは０．４０～１．００ｃｍ3／ｇでありうる。より具体的には以下のとおりである。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる活性炭素繊維のマイクロ孔容積の下限は、好ましくは０．４０ｃｍ3／ｇ以上、より好ましくは０．５０、又は０．５５ｃｍ3／ｇ以上、更に好ましくは０．６０、又は０．６２ｃｍ3／ｇ以上でありうる。
本発明の一実施形態において、成形吸着体に用いられる活性炭素繊維のマイクロ孔容積の上限は、好ましくは１．００ｃｍ3／ｇ以下、より好ましくは０．９０ｃｍ3／ｇ以下、更に好ましくは０．８０ｃｍ3／ｇ以下でありうる。
活性炭素繊維のマイクロ孔容積を上記のような範囲とすることは、吸脱着性能や圧力損失などについて優れた成形吸着体とするために好適である。
【0088】
＜細孔径が０．７ｎｍより大きく２．０ｎｍ以下の細孔の細孔容積：Ｖ0.7-2.0（活性炭素繊維について）＞
成形吸着体に用いられる活性炭素繊維の一実施形態において、細孔径が０．７ｎｍより大きく２．０ｎｍ以下の細孔の細孔容積Ｖ0.7-2.0は、好ましくは０．２０～１．２０ｃｍ3／ｇでありうる。より具体的には以下のとおりである。
成形吸着体に用いられる活性炭素繊維の一実施形態において、細孔径が０．７ｎｍより大きく２．０ｎｍ以下の細孔の細孔容積Ｖ0.7-2.0の下限は、好ましくは０．２０ｃｍ3／ｇ以上、より好ましくは０．３０、０．３６、又は０．４０ｃｍ3／ｇ以上、更に好ましくは０．４３、０．４５、０．４７又は０．４９ｃｍ3／ｇ以上でありうる。
成形吸着体に用いられる活性炭素繊維の一実施形態において、細孔径が０．７ｎｍより大きく２．０ｎｍ以下の細孔の細孔容積Ｖ0.7-2.0の上限は、好ましくは１．２０ｃｍ3／ｇ以下、より好ましくは１．００ｃｍ3／ｇ以下、更に好ましくは、０．９０、０．８０、０．７５、０．７０、０．６５、又は０．６０ｃｍ3／ｇ以下でありうる。
活性炭素繊維の当該細孔容積Ｖ0.7-2.0を上記のような範囲とすることは、吸脱着性能、特に低濃度の蒸散燃料ガス（例えば、ｎ－ブタン）に対する吸脱着性能に優れた成形吸着体を得るために好適である。また、活性炭素繊維の当該細孔容積Ｖ0.7-2.0を上記のような範囲とすることは、圧力損失について優れた成形吸着体を得るためにも好適である。
成形吸着体に用いられる活性炭素繊維の一実施形態において、細孔径が０．７ｎｍより大きく２．０ｎｍ以下の細孔の細孔容積Ｖ0.7-2.0は、好ましくは０．２０～１．２０ｃｍ3／ｇでありうる。より具体的には以下のとおりである。
成形吸着体に用いられる活性炭素繊維の一実施形態において、細孔径が０．７ｎｍより大きく２．０ｎｍ以下の細孔の細孔容積Ｖ0.7-2.0の下限は、好ましくは０．２０ｃｍ3／ｇ以上、より好ましくは０．３０、０．３６、又は０．４０ｃｍ3／ｇ以上、更に好ましくは０．４３、０．４５、０．４７又は０．４９ｃｍ3／ｇ以上でありうる。
成形吸着体に用いられる活性炭素繊維の一実施形態において、細孔径が０．７ｎｍより大きく２．０ｎｍ以下の細孔の細孔容積Ｖ0.7-2.0の上限は、好ましくは１．２０ｃｍ3／ｇ以下、より好ましくは１．００ｃｍ3／ｇ以下、更に好ましくは、０．９０、０．８０、０．７５、０．７０、０．６５、又は０．６０ｃｍ3／ｇ以下でありうる。
活性炭素繊維の当該細孔容積Ｖ0.7-2.0を上記のような範囲とすることは、吸脱着性能、特に低濃度の蒸散燃料ガス（例えば、ｎ－ブタン）に対する吸脱着性能に優れた成形吸着体を得るために好適である。また、活性炭素繊維の当該細孔容積Ｖ0.7-2.0を上記のような範囲とすることは、圧力損失について優れた成形吸着体を得るためにも好適である。
【0089】
＜マイクロ孔の容積に占めるウルトラマイクロ孔の容積の存在比率：Ｒ0.7/2.0（活性炭素繊維について）＞
成形吸着体用いられる活性炭素繊維の一実施形態において、マイクロ孔容積に占めるウルトラマイクロ孔容積の存在比率Ｒ0.7/2.0は、好ましくは１５．０～６０．０％でありうる。より具体的には以下のとおりである。
成形吸着体用いられる活性炭素繊維の一実施形態において、マイクロ孔容積に占めるウルトラマイクロ孔容積の存在比率Ｒ0.7/2.0の下限は、好ましくは１５．０％以上、より好ましくは１８．０％以上、更に好ましくは１９．０％以上でありうる。
成形吸着体に用いられる活性炭素繊維の一実施形態において、マイクロ孔容積に占めるウルトラマイクロ孔容積の存在比率Ｒ0.7/2.0の上限は、好ましくは６０．０％以下、より好ましくは５０．０％以下、更に好ましくは４０．０、３０．０、又は２５．０％以下でありうる。
活性炭素繊維の当該ウルトラマイクロ孔容積の存在比率Ｒ0.7/2.0を上記のような範囲とすることは、吸脱着性能、特に低濃度の蒸散燃料ガス（例えば、ｎ－ブタン）に対する吸脱着性能に優れた成形吸着体を得るために好適である。また、活性炭素繊維の当該細孔容積Ｖ0.7-2.0を上記のような範囲とすることは、圧力損失について優れた成形吸着体を得るためにも好適である。
成形吸着体用いられる活性炭素繊維の一実施形態において、マイクロ孔容積に占めるウルトラマイクロ孔容積の存在比率Ｒ0.7/2.0は、好ましくは１５．０～６０．０％でありうる。より具体的には以下のとおりである。
成形吸着体用いられる活性炭素繊維の一実施形態において、マイクロ孔容積に占めるウルトラマイクロ孔容積の存在比率Ｒ0.7/2.0の下限は、好ましくは１５．０％以上、より好ましくは１８．０％以上、更に好ましくは１９．０％以上でありうる。
成形吸着体に用いられる活性炭素繊維の一実施形態において、マイクロ孔容積に占めるウルトラマイクロ孔容積の存在比率Ｒ0.7/2.0の上限は、好ましくは６０．０％以下、より好ましくは５０．０％以下、更に好ましくは４０．０、３０．０、又は２５．０％以下でありうる。
活性炭素繊維の当該ウルトラマイクロ孔容積の存在比率Ｒ0.7/2.0を上記のような範囲とすることは、吸脱着性能、特に低濃度の蒸散燃料ガス（例えば、ｎ－ブタン）に対する吸脱着性能に優れた成形吸着体を得るために好適である。また、活性炭素繊維の当該細孔容積Ｖ0.7-2.0を上記のような範囲とすることは、圧力損失について優れた成形吸着体を得るためにも好適である。
【0090】
本発明の一実施形態において、成形吸着体は、活性炭素繊維、粒状活性炭、およびバインダー以外の他の構成成分が含まれることを排除しないが、他の構成成分の添加は、圧力損失の抑制に係る効果を、阻害しないか、又は、実質的な意義を失わない程度に留められることが好ましい。
【0091】
５．キャニスタ
本発明の成形吸着体は、自動車キャニスタに収納される吸着材として好適である。すなわち、本発明は、他の一実施形態として、自動車キャニスタも提供することができる。
本発明の成形吸着体は、自動車キャニスタに収納される吸着材として好適である。すなわち、本発明は、他の一実施形態として、自動車キャニスタも提供することができる。
【0092】
本発明の一実施形態において、自動車キャニスタは、吸着材として、上述の成形吸着体を搭載したものである。自動車キャニスタの構造については、特に制限はなく、一般的な構造のものを採用しうる。例えば、自動車キャニスタとしては、以下のような構造を有するものが挙げられる。
【0093】
筐体と、
筐体内において吸着材を収納する吸着材室と、
吸着材室とエンジンとの間をガスが移動可能に連通するための第１の開口部と、
吸着材室と燃料タンクとの間をガスが移動可能に連通するための第２の開口部と、
吸着材室または外気から所定の圧力が負荷されたときに開口し、吸着材室と外気との間をガスが移動可能に連通するための第３の開口部と、
を備えるキャニスタ。
筐体内において吸着材を収納する吸着材室と、
吸着材室とエンジンとの間をガスが移動可能に連通するための第１の開口部と、
吸着材室と燃料タンクとの間をガスが移動可能に連通するための第２の開口部と、
吸着材室または外気から所定の圧力が負荷されたときに開口し、吸着材室と外気との間をガスが移動可能に連通するための第３の開口部と、
を備えるキャニスタ。
【0094】
本発明の一実施形態において、キャニスタには、吸着材として上記本発明の成形吸着体を用いうる。上記のとおり、上記本発明の成形吸着体は圧力損失を少なくすることができるため、隙間なく充填しても、従来の活性炭素繊維シートを充填する場合などよりも圧力損失を抑制することができる。
【0095】
第１、第２、および第３の各開口部は、ガスが出たり入ったりする送出入口である。ガスの送出入口である各開口部の配置は、特に制限はないが、外気の送出入口である第３の開口部は、第１および／または第２の開口部との間でガスが移動する際に、ガスが吸着材を十分に通過する位置に配置されることが好ましい。例えば、第１および第２の開口部を、筐体の第１の側面部に設け、第３の開口部を第１の側面部の対面に位置する第２の側面部に設けるなどの実施形態を採りうる。
【0096】
吸着材室は、複数の室に分けて設けてもよい。例えば、吸着材室は、隔壁により２又はそれ以上の区画に区分けされていてもよい。隔壁としては、通気性のある多孔板などを用いうる。また、第１の筐体とは別に外付けの第２筐体を設け、第１の筐体と第２の筐体とをガス通路を介して連通するようにして、吸着材室を追加装備してもよい。このように複数の区画または筐体が設けられる場合、好ましい一実施形態として、各区画又は筐体単位で、エンジン又は燃料タンクからガスが流入する第１又は第２の開口部から、第３の開口部側へ向かって、吸着容量が順次小さくなるように、吸着材または吸着材室を配置しうる。
【0097】
具体的な一例として、本体キャニスタ（第１の筐体）とこれに対し外気の取り入れ口側に付加された第２のキャニスタ（第２の筐体）とを備えた複合キャニスタを例示しうる。このように複数の区画または筐体を設ける場合、エンジン又は燃料タンクから最初に蒸散ガスが流入する区画又は筐体を、最も収納容積が大きな本体（第１区画または第１筐体）とし、当該本体には従来の廉価な活性炭を収納させる一方、相対的に収納容積の小さい第２区画又は第２筐体以後に、本発明の低濃度の吸脱着性能に優れた成形吸着体を収納することにより、コストを抑えつつ、高性能なキャニスタとすることも可能である。
【0098】
複数の吸着材室がある場合、エンジン又は燃料タンクからみてより後段に位置する吸着材室（すなわち、外気の送出入口により近い位置に配置される吸着材室）では、前層から流入してくる蒸散燃料ガスの濃度は、より薄くなる。そのため、０．２％程度の低濃度でのｎ－ブタン吸着能力が高い活性炭は、エンジン又は燃料タンクからみてより後段に位置する第２区画若しくは第２筐体又はそれよりさらに後段の吸着材室に収納する吸着材として好適である。また、活性炭を外気の取り入れ口により近い吸着材室に用いる場合、本発明の成形吸着体は、パージによる有効吸脱着量が高いため、自動車を長時間停車した場合の蒸散燃料ガスのリーク量を低減することができるという点でも自動車キャニスタに用いる吸着材として好適である。
【0099】
したがって、好ましいキャニスタの一実施形態として、例えば、以下のような形態を挙げることができる。
前記キャニスタは、自動車用のキャニスタであって、吸着材を収納する、主室および副室を備え、
前記副室は、前記主室よりも、前記吸着材を収納する容積が小さく、且つ、外気へ連通する開口部により近い位置に配置されており、
上記本発明の吸着材が、前記副室に収納されている、
キャニスタ。
前記キャニスタは、自動車用のキャニスタであって、吸着材を収納する、主室および副室を備え、
前記副室は、前記主室よりも、前記吸着材を収納する容積が小さく、且つ、外気へ連通する開口部により近い位置に配置されており、
上記本発明の吸着材が、前記副室に収納されている、
キャニスタ。
【0100】
上記の実施形態において、主室および副室は、それぞれ１つでも良いし、それぞれが２つ以上設けられてもよい。また、吸着材室が３つ以上ある場合には、本発明の成形吸着体は、副室の少なくとも１つの吸着材室に収納されていればよく、好ましくは、外気へ連通する開口部に最も近い副室に設けられうる。
【0101】
６．成形吸着体の製造方法
上記本発明の成形吸着体は、粒状活性炭および活性炭素繊維含む吸着材料を所定の形に成形することにより得ることができる。粒状活性炭および活性炭素繊維としては、例えば、上記にて好ましい指標として示した条件（全細孔容積、平均細孔直径、比表面積など）を満たすものを用いうる。
上記本発明の成形吸着体は、粒状活性炭および活性炭素繊維含む吸着材料を所定の形に成形することにより得ることができる。粒状活性炭および活性炭素繊維としては、例えば、上記にて好ましい指標として示した条件（全細孔容積、平均細孔直径、比表面積など）を満たすものを用いうる。
【0102】
本発明の一実施形態において、成形吸着体は、活性炭素繊維と、粒状活性炭と、バインダーを混合して成形することにより得ることができる。また、本発明の他の一実施形態として、活性炭素繊維シートの表面に粒状活性炭を付着させたものをバインダーを用いて貼り合わせるようにして積層体を形成してもよい。
【0103】
活性炭素繊維は、例えば、所定の繊維径を有する繊維を炭化、賦活化して製造することができる。炭化、賦活化は、一般的な方法を採用しうる。
以下では、前駆体シート（原料シート）を用いて、活性炭素繊維シートを製造する実施形態について例示する。
以下では、前駆体シート（原料シート）を用いて、活性炭素繊維シートを製造する実施形態について例示する。
【0104】
６－１． 原料シート（前駆体繊維シート）の調製
＜繊維の種類＞
原料シートを構成する繊維としては、例えば、セルロース系繊維、ピッチ系繊維、ＰＡＮ系繊維、フェノール樹脂系繊維などが挙げられ、好ましくはセルロース系繊維が挙げられる。
＜繊維の種類＞
原料シートを構成する繊維としては、例えば、セルロース系繊維、ピッチ系繊維、ＰＡＮ系繊維、フェノール樹脂系繊維などが挙げられ、好ましくはセルロース系繊維が挙げられる。
【0105】
＜セルロース系繊維＞
セルロース系繊維とは、セルロース及び／又はその誘導体を主成分として構成される繊維である。セルロース、セルロース誘導体は、化学合成品、植物由来、再生セルロース、バクテリアが産生したセルロースなど、その由来はいずれであってもよい。セルロース系繊維として好ましくは、例えば、樹木などから得られる植物系セルロース物質で形成された繊維、および、植物系セルロース物質（綿、パルプなど）に化学処理を施して溶解させて得られる長い繊維状の再生セルロース系物質から構成された繊維などを用いうる。また、この繊維には、リグニンやヘミセルロースなどの成分が含まれていても構わない。
セルロース系繊維とは、セルロース及び／又はその誘導体を主成分として構成される繊維である。セルロース、セルロース誘導体は、化学合成品、植物由来、再生セルロース、バクテリアが産生したセルロースなど、その由来はいずれであってもよい。セルロース系繊維として好ましくは、例えば、樹木などから得られる植物系セルロース物質で形成された繊維、および、植物系セルロース物質（綿、パルプなど）に化学処理を施して溶解させて得られる長い繊維状の再生セルロース系物質から構成された繊維などを用いうる。また、この繊維には、リグニンやヘミセルロースなどの成分が含まれていても構わない。
【0106】
セルロース系繊維（植物系セルロース物質、再生セルロース物質）の原料としては、例えば、綿（短繊維綿、中繊維綿、長繊維綿、超長綿、超・超長綿など）、麻、竹、こうぞ、みつまた、バナナ、および被嚢類などの植物性セルロース繊維；銅アンモニア法レーヨン、ビスコース法レーヨン、ポリノジックレーヨン、竹を原料とするセルロースなどの再生セルロース繊維；有機溶剤（ＮメチルモルフォリンＮオキサイド）紡糸される精製セルロース繊維；並びに、ジアセテートやトリアセテートなどのアセテート繊維、などが挙げられる。これらの中では、入手のし易さから、キュプラアンモニウムレーヨン、ビスコース法レーヨン、精製セルロース繊維から選ばれる少なくとも一種類であることが好ましい。
【0107】
セルロース系繊維を構成する単繊維の径は、好ましくは、５～７５μｍ、密度は１．４～１．９ｍ3／ｇである。
【0108】
セルロース系繊維の形態は、特に限定されるものではなく、目的に合わせて、原糸（未加工糸）、仮撚糸、染色糸、単糸、合撚糸、カバリングヤーン等に調製したものを用いることができる。また、セルロース系繊維が２種以上の原料を含む場合には、混紡糸、混撚糸等としてもよい。さらに、セルロース系繊維として、上記した各種形態の原料を、単独でまたは２種以上組み合わせて使用してもよい。これらの中では、複合材料の成型性や機械強度の両立から無撚糸であることが好ましい。
【0109】
＜繊維シート＞
繊維シートは、多数の繊維を薄く広いシート状に加工したもののことをいい、織物、編み物、および不織布などが含まれる。
繊維シートは、多数の繊維を薄く広いシート状に加工したもののことをいい、織物、編み物、および不織布などが含まれる。
【0110】
セルロース系繊維を製織する方法について特に制限はなく、一般的な方法を用いることができ、また、その織地の織組織も、特に制限はなく、平織、綾織、朱子織の三原組織を用いうる。
【0111】
セルロース系繊維で形成された織物は、セルロース系繊維の経糸及び緯糸同士の隙間が、好ましくは０．１～０．８ｍｍ、より好ましくは０．２～０．６ｍｍ、さらに好ましくは０．２５～０．５ｍｍでありうる。さらに、セルロース系繊維からなる織物の目付は、好ましくは５０～５００ｇ／ｍ2、より好ましくは１００～４００ｇ／ｍ2でありうる。
【0112】
セルロース系繊維及びセルロース系繊維からなる織物を上記範囲とすることにより、この織物を加熱処理して得られる炭素繊維織物は、強度に優れたものとすることができる。
【0113】
不織布の製造方法も、特に限定されないが、例えば、適当な長さに切断された前述の繊維を原料とし乾式法または湿式法などを用いて繊維シートを得る方法や、エレクトロスピニング法などを用いて溶液から直接繊維シートを得る方法などが挙げられる。さらに不織布を得た後に繊維同士を結合させる目的でレジンボンド、サーマルボンド、スパンレース、ニードルパンチ等による処理を加えてもよい。
【0114】
６－２． 触媒
製法実施形態１では、上記のようにして用意された原料シートに、触媒を保持させる。原料シートに触媒を保持させて炭化処理を行い、さらに水蒸気や二酸化炭素、空気ガス等を用いて賦活化し、多孔質の活性炭素繊維シートを得ることができる。触媒としては、例えば、リン酸系触媒、有機スルホン酸系触媒などを用いうる。
製法実施形態１では、上記のようにして用意された原料シートに、触媒を保持させる。原料シートに触媒を保持させて炭化処理を行い、さらに水蒸気や二酸化炭素、空気ガス等を用いて賦活化し、多孔質の活性炭素繊維シートを得ることができる。触媒としては、例えば、リン酸系触媒、有機スルホン酸系触媒などを用いうる。
【0115】
＜リン酸系触媒＞
リン酸系触媒としては、例えば、リン酸、メタリン酸、ピロリン酸、亜リン酸、ホスホン酸、亜ホスホン酸、ホスフィン酸等のリンのオキシ酸、リン酸二水素アンモニウム、リン酸水素二アンモニウム、リン酸三アンモニウム、ジメチルホスホノプロパンアミド、ポリリン酸アンモニウム、ポリホスホニトリルクロライド、およびリン酸、テトラキス（ヒドロキシメチル）ホスホニウム塩またはトリス（１－アジリジニル）ホスフィンオキサイドと尿素、チオ尿素、メラミン、グアニン、シアナミツド、ヒドラジン、ジシアンジアミドまたはこれらのメチロール誘導体との縮合物などが挙げられ、好ましくはリン酸水素二アンモニウムが挙げられる。リン酸系触媒は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。リン酸系触媒を水溶液として用いる場合、その濃度は、好ましくは０．０５～２．０ｍｏｌ／Ｌ、より好ましくは０．１～１．０ｍｏｌ／Ｌでありうる。
リン酸系触媒としては、例えば、リン酸、メタリン酸、ピロリン酸、亜リン酸、ホスホン酸、亜ホスホン酸、ホスフィン酸等のリンのオキシ酸、リン酸二水素アンモニウム、リン酸水素二アンモニウム、リン酸三アンモニウム、ジメチルホスホノプロパンアミド、ポリリン酸アンモニウム、ポリホスホニトリルクロライド、およびリン酸、テトラキス（ヒドロキシメチル）ホスホニウム塩またはトリス（１－アジリジニル）ホスフィンオキサイドと尿素、チオ尿素、メラミン、グアニン、シアナミツド、ヒドラジン、ジシアンジアミドまたはこれらのメチロール誘導体との縮合物などが挙げられ、好ましくはリン酸水素二アンモニウムが挙げられる。リン酸系触媒は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。リン酸系触媒を水溶液として用いる場合、その濃度は、好ましくは０．０５～２．０ｍｏｌ／Ｌ、より好ましくは０．１～１．０ｍｏｌ／Ｌでありうる。
【0116】
＜有機スルホン酸系触媒＞
有機スルホン酸としては、１又は複数のスルホ基を有する有機化合物を用いることができ、例えば脂肪族系、芳香族系など種々の炭素骨格にスルホ基が結合した化合物が利用可能である。有機スルホン酸系触媒としては、取扱いの観点から、低分子量のものが好ましい。
有機スルホン酸としては、１又は複数のスルホ基を有する有機化合物を用いることができ、例えば脂肪族系、芳香族系など種々の炭素骨格にスルホ基が結合した化合物が利用可能である。有機スルホン酸系触媒としては、取扱いの観点から、低分子量のものが好ましい。
【0117】
有機スルホン酸系触媒としては、例えば、Ｒ－ＳＯ3Ｈ（式中、Ｒは炭素原子数１～２０の直鎖／分岐鎖アルキル基、炭素原子数３～２０のシクロアルキル基、または、炭素原子数６～２０のアリール基を表し、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基はそれぞれアルキル基、水酸基、ハロゲン基で置換されていても良い。）で表される化合物が挙げられる。有機スルホン酸系触媒としては、例えば、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、プロパンスルホン酸、１－ヘキサンスルホン酸、ビニルスルホン酸、シクロヘキサンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸、ｐ－フェノールスルホン酸、ナフタレンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、カンファースルホン酸などが挙げられる。このうち、好ましくは、メタンスルホン酸を用いうる。また、有機スルホン酸系触媒は、１種を単独で用いても良く、２種以上を併用してもよい。
【0118】
有機スルホン酸を水溶液として用いる場合、その濃度は、好ましくは０．０５～２．０ｍｏｌ／Ｌ、より好ましくは０．１～１．０ｍｏｌ／Ｌでありうる。
【0119】
＜混合触媒＞
上記、リン酸系触媒および有機スルホン酸系触媒は、混合して、混合触媒として用いてもよい。混合比は適宜調整してよい。
上記、リン酸系触媒および有機スルホン酸系触媒は、混合して、混合触媒として用いてもよい。混合比は適宜調整してよい。
【0120】
＜触媒の保持＞
原料シートに対し触媒を保持させる。ここで「保持」とは、触媒が原料シートに接触した状態を保つことを意味し、付着、吸着、含浸などの諸形態でありうる。触媒を、保持させる方法には特に制限はないが、例えば、触媒を含む水溶液に浸漬する方法、触媒を含む水溶液を原料シートに対して振りかける方法、気化した触媒蒸気に接触させる方法、触媒を含む水溶液に原料シートの繊維を混ぜて抄紙する方法などが挙げられる。
原料シートに対し触媒を保持させる。ここで「保持」とは、触媒が原料シートに接触した状態を保つことを意味し、付着、吸着、含浸などの諸形態でありうる。触媒を、保持させる方法には特に制限はないが、例えば、触媒を含む水溶液に浸漬する方法、触媒を含む水溶液を原料シートに対して振りかける方法、気化した触媒蒸気に接触させる方法、触媒を含む水溶液に原料シートの繊維を混ぜて抄紙する方法などが挙げられる。
【0121】
十分に炭化させる観点から、好ましくは、触媒を含む水溶液に原料シートを浸漬し、繊維内部まで触媒を含浸させる方法を用いることができる。触媒を含む水溶液に浸漬する際の温度は特に制限されないが、室温が好ましい。浸漬時間は、好ましくは１０秒～１２０分間、より好ましくは２０秒～３０分間である。浸漬により、原料シートを構成する繊維に、例えば１～１５０質量％、好ましくは５～６０質量％の触媒が吸着する。浸漬後、原料シートを取り出して、乾燥させることが好ましい。乾燥方法としては、例えば室温で放置、乾燥機に導入する、などのいずれの方法であってもよい。乾燥は、触媒を含む水溶液から取り出した後、余分の水分が蒸発して試料重量の変化がなくなるまで行えばよい。例えば室温乾燥では、乾燥時間は０．５日以上放置すればよい。乾燥により質量変化が殆どなくなった後、触媒を保持した原料シートを炭化する工程へと進む。
【0122】
６－３． 炭化処理
触媒を保持させた原料シートを用意した後、それを炭化処理する。活性炭素繊維シートを得るための炭化処理は、一般的な活性炭の炭化方法に沿って行うことができるが、好ましい実施形態として、以下のようにして行うことができる。
触媒を保持させた原料シートを用意した後、それを炭化処理する。活性炭素繊維シートを得るための炭化処理は、一般的な活性炭の炭化方法に沿って行うことができるが、好ましい実施形態として、以下のようにして行うことができる。
【0123】
炭化処理は、通常、不活性ガス雰囲気中で行う。本発明において、不活性ガス雰囲気とは、炭素が燃焼反応しにくく炭化する無酸素又は低酸素雰囲気のことを意味し、好ましくは、例えば、アルゴン、窒素などのガス雰囲気でありうる。
【0124】
触媒を保持させた原料シートは、上述の所定のガス雰囲気中で、加熱処理し、炭化させる。
【0125】
本発明の一実施形態において、炭化処理における加熱温度は、好ましくは３００～１４００℃でありうる。より具体的には以下のとおりである。
加熱温度の下限は、好ましくは３００℃以上、より好ましくは３５０℃以上、さらに好ましくは４００℃以上又は７５０℃以上でありうる。
加熱温度の上限は、好ましくは１４００℃以下、より好ましくは１３００℃以下、さらに好ましくは１２００℃以下又は１０００℃以下でありうる。
このような加熱温度設定とすることにより、繊維形態が維持された炭素繊維シートを得ることができる。加熱温度が上記の下限以下であると、炭素繊維の炭素含有量が８０％以下で炭化が不十分となりやすい。
加熱温度の下限は、好ましくは３００℃以上、より好ましくは３５０℃以上、さらに好ましくは４００℃以上又は７５０℃以上でありうる。
加熱温度の上限は、好ましくは１４００℃以下、より好ましくは１３００℃以下、さらに好ましくは１２００℃以下又は１０００℃以下でありうる。
このような加熱温度設定とすることにより、繊維形態が維持された炭素繊維シートを得ることができる。加熱温度が上記の下限以下であると、炭素繊維の炭素含有量が８０％以下で炭化が不十分となりやすい。
【0126】
本発明の一実施形態において、炭化処理における加熱処理時間は、昇温の時間も含めて、好ましくは１０～１８０分でありうる。より具体的には以下のとおりである。
加熱処理時間の下限は、昇温の時間も含め、好ましくは１０分以上、より好ましくは１１分以上、さらに好ましくは１２分、１５分、２０分、２５分以上、より好ましくは３０分以上でありうる。
加熱処理時間の上限は任意でありうるが、好ましくは１８０分以下、より好ましくは１６０分、さらに好ましくは１４０分以下でありうる。
原料シートに十分に触媒を含浸させ、上記の好適な加熱温度に設定し、加熱処理時間を調整することにより、細孔形成の進行程度を調整することができ、比表面積、各種細孔の容積、平均細孔直径などの多孔体としての物性を調整することができる。
加熱処理時間が上記の下限より少ないと、炭化が不十分となりやすい。
加熱処理時間の下限は、昇温の時間も含め、好ましくは１０分以上、より好ましくは１１分以上、さらに好ましくは１２分、１５分、２０分、２５分以上、より好ましくは３０分以上でありうる。
加熱処理時間の上限は任意でありうるが、好ましくは１８０分以下、より好ましくは１６０分、さらに好ましくは１４０分以下でありうる。
原料シートに十分に触媒を含浸させ、上記の好適な加熱温度に設定し、加熱処理時間を調整することにより、細孔形成の進行程度を調整することができ、比表面積、各種細孔の容積、平均細孔直径などの多孔体としての物性を調整することができる。
加熱処理時間が上記の下限より少ないと、炭化が不十分となりやすい。
【0127】
また加熱処理としては、上記のような加熱処理（一次加熱処理という場合がある）後に、さらに所定のガス雰囲気中で、更に再加熱処理を行うこともできる。すなわち、炭化処理は、温度などの条件が異なる加熱処理を複数の段階に分けて行ってもよい。所定の条件で一次加熱処理と再加熱処理を行うことにより、物性を調整し、炭化、後の賦活化をより良好に進行させ、吸脱着性に優れた活性炭素繊維シートを得ることができる場合がある。
【0128】
６－４． 賦活化処理
本発明の一実施形態において、賦活化処理としては、例えば上記加熱処理後に連続して、水蒸気や二酸化炭素を供給し適切な賦活温度で所定時間保持することで行うことができ、活性炭素繊維シートを得ることができる。
本発明の一実施形態において、賦活化処理としては、例えば上記加熱処理後に連続して、水蒸気や二酸化炭素を供給し適切な賦活温度で所定時間保持することで行うことができ、活性炭素繊維シートを得ることができる。
【0129】
本発明の一実施形態において、賦活化処理における加熱温度は、好ましくは３００～１４００℃でありうる。より具体的には以下のとおりである。
賦活温度の下限は、好ましくは３００℃以上、より好ましくは３５０℃以上、更に好ましくは、４００、５００、６００、７００又は７５０℃以上でありうる。
他方、賦活温度の上限は、好ましくは１４００℃以下、より好ましくは１３００℃以下、さらに好ましくは１２００又は１０００℃以下でありうる。
なお、加熱処理後に連続して賦活処理を行う場合、加熱処理温度と同等程度に調整することが望ましい。
賦活温度の下限は、好ましくは３００℃以上、より好ましくは３５０℃以上、更に好ましくは、４００、５００、６００、７００又は７５０℃以上でありうる。
他方、賦活温度の上限は、好ましくは１４００℃以下、より好ましくは１３００℃以下、さらに好ましくは１２００又は１０００℃以下でありうる。
なお、加熱処理後に連続して賦活処理を行う場合、加熱処理温度と同等程度に調整することが望ましい。
【0130】
賦活時間の下限は、好ましくは１分以上、より好ましくは５分以上でありうる。
賦活時間の上限は任意でありうるが、好ましくは１８０分以下、より好ましくは１６０分以下、さらに好ましくは１４０分以下、１００分以下、５０分以下、３０分以下でありうる。
賦活時間の上限は任意でありうるが、好ましくは１８０分以下、より好ましくは１６０分以下、さらに好ましくは１４０分以下、１００分以下、５０分以下、３０分以下でありうる。
【0131】
６－５． 粒状活性炭の入手
粒状活性炭については、多種多様なものが市販されており、所望の粒状活性炭を入手することができる。また、市販品の活性炭を購入し、更に粉砕する、ふるいにかける、などの処理を施して、粒状活性炭を調製してもよい。また、公知の方法を用いて植物性原料等から粒状活性炭を調製してもよい。
粒状活性炭については、多種多様なものが市販されており、所望の粒状活性炭を入手することができる。また、市販品の活性炭を購入し、更に粉砕する、ふるいにかける、などの処理を施して、粒状活性炭を調製してもよい。また、公知の方法を用いて植物性原料等から粒状活性炭を調製してもよい。
【0132】
６－６． 成形体の作製
活性炭素繊維と粒状活性炭とバインダーを含む成形体の加工方法には、特に制限はないが、例えば、両者の混合物を用意して、それを成形加工することにより得ることできる。一実施形態としては、例えば、次のようにして成形体を作製することができる。
活性炭素繊維と粒状活性炭とバインダーを含む成形体の加工方法には、特に制限はないが、例えば、両者の混合物を用意して、それを成形加工することにより得ることできる。一実施形態としては、例えば、次のようにして成形体を作製することができる。
【0133】
＜活性炭素繊維、粒状活性炭、およびバインダーを含むスラリーの調製＞
予め用意した活性炭素繊維シートとバインダーを、水に混合し、ミキサーなどの攪拌手段にて解繊と分散を行って両者を混合し、両者を含むスラリー（第１のスラリー）を得ることができる。ミキサーに投入する活性炭素繊維シートは、ミキサーの規模などに応じて、適宜大きさの小片にしてから投入してもよい。
予め用意した活性炭素繊維シートとバインダーを、水に混合し、ミキサーなどの攪拌手段にて解繊と分散を行って両者を混合し、両者を含むスラリー（第１のスラリー）を得ることができる。ミキサーに投入する活性炭素繊維シートは、ミキサーの規模などに応じて、適宜大きさの小片にしてから投入してもよい。
【0134】
第１のスラリーに、更に粒状活性炭を加え、スパチュラなどの攪拌手段を用いて、粒状活性炭を混合し、活性炭素繊維、粒状活性炭、およびバインダーを含むスラリー（第２のスラリー）を得ることができる。粒状活性炭を分散させる際には、粒状活性炭が砕けないように、スパチュラなどにより緩やかな攪拌を行うことが好適である。
【0135】
＜成形体の形成＞
上記のようにして得た、活性炭素繊維と粒状活性炭とバインダーを含む第２スラリーを、所望の形状の金型に流し込み、押圧しながら水分を脱水し、その後乾燥させて、成形された吸着体を得ることができる。
上記のようにして得た、活性炭素繊維と粒状活性炭とバインダーを含む第２スラリーを、所望の形状の金型に流し込み、押圧しながら水分を脱水し、その後乾燥させて、成形された吸着体を得ることができる。
【0136】
＜積層吸着体の作製＞
本発明の更に別の一実施形態として、粒状活性炭を活性炭素繊維シートの間に挟持させた形態の成形吸着体は、例えば、次のようにして製造することができる。まず活性炭素繊維シートを用意する。活性炭素繊維シートどうしを貼り合わせる主面に、粒状活性炭を付着させる。例えば、粒状活性炭とバインダーを含む混合スラリーを用意して、当該混合スラリーを活性炭素繊維シートに塗布してもよいし、または、粒状活性炭の単体スラリーを先に活性炭素繊維シートに付着させた後に、バインダーの単体スラリーを塗布してもよい。
本発明の更に別の一実施形態として、粒状活性炭を活性炭素繊維シートの間に挟持させた形態の成形吸着体は、例えば、次のようにして製造することができる。まず活性炭素繊維シートを用意する。活性炭素繊維シートどうしを貼り合わせる主面に、粒状活性炭を付着させる。例えば、粒状活性炭とバインダーを含む混合スラリーを用意して、当該混合スラリーを活性炭素繊維シートに塗布してもよいし、または、粒状活性炭の単体スラリーを先に活性炭素繊維シートに付着させた後に、バインダーの単体スラリーを塗布してもよい。
【実施例0137】
以下に実施例を挙げて本発明について更に具体的に説明するが、本開示により提示される発明の技術的範囲（または技術的な射程）は、下記の実施例に限定されるものではない。
【0138】
活性炭素繊維、粒状活性炭および成形吸着体の物性および性能に関する各種項目について、下記に示す方法により、測定および評価を行った。なお、本発明を規定する各種の数値は以下の測定方法および評価方法により求めることができる。
【0139】
なお、比表面積、全細孔容積、および平均細孔直径に関する、Ｎ2吸着ＢＥＴ解析方法の参考規格として、ＪＩＳ Ｋ １４７７の吸着性能に関わる基本物性を参照した。また、ウルトラマイクロ孔容積、およびマイクロ孔容積に関しては、Ｎ2吸着ＧＣＭＣ（ＧＣＭＣ：Ｇｒａｎｄ Ｃａｎｏｎｉｃａｌ Ｍｏｎｔｅ Ｃａｒｌｏ ｍｅｔｈｏｄ）によるシミュレーション解析法を参考規格として参照した。
【0140】
＜比表面積＞
測定用サンプル（活性炭素繊維シート、粒状活性炭、または成形吸着体、以下同様。）を約３０ｍｇ採取し、２００℃で２０時間真空乾燥して秤量し、高精度ガス／蒸気吸着量測定装置ＢＥＬＳＯＲＰ－ｍａｘＩＩ（マイクロトラック・ベル社）を使用して測定した。液体窒素の沸点（７７Ｋ）における窒素ガスの吸着量を相対圧が１０-8オーダー～０．９９０の範囲で測定し、試料の吸着等温線を作成した。この吸着等温線を、解析相対圧範囲を吸着等温線Ｉ型（ＩＳＯ９２７７）の条件で自動的に決定したＢＥＴ法により解析し、重量当たりのＢＥＴ比表面積（単位：ｍ2／ｇ）を求め、これを比表面積（単位：ｍ2／ｇ）とした。
測定用サンプル（活性炭素繊維シート、粒状活性炭、または成形吸着体、以下同様。）を約３０ｍｇ採取し、２００℃で２０時間真空乾燥して秤量し、高精度ガス／蒸気吸着量測定装置ＢＥＬＳＯＲＰ－ｍａｘＩＩ（マイクロトラック・ベル社）を使用して測定した。液体窒素の沸点（７７Ｋ）における窒素ガスの吸着量を相対圧が１０-8オーダー～０．９９０の範囲で測定し、試料の吸着等温線を作成した。この吸着等温線を、解析相対圧範囲を吸着等温線Ｉ型（ＩＳＯ９２７７）の条件で自動的に決定したＢＥＴ法により解析し、重量当たりのＢＥＴ比表面積（単位：ｍ2／ｇ）を求め、これを比表面積（単位：ｍ2／ｇ）とした。
【0141】
＜全細孔容積＞
上記比表面積の項で得られた等温吸着線の、相対圧０．９６０での結果より１点法での全細孔容積（単位：ｃｍ3／ｇ）を算出した。
上記比表面積の項で得られた等温吸着線の、相対圧０．９６０での結果より１点法での全細孔容積（単位：ｃｍ3／ｇ）を算出した。
【0142】
＜平均細孔径（平均細孔直径）単位：ｎｍ＞
次式３により算出した。
平均細孔直径＝４×全細孔容積×１０3÷比表面積 ・・・（式３）
次式３により算出した。
平均細孔直径＝４×全細孔容積×１０3÷比表面積 ・・・（式３）
【0143】
＜ウルトラマイクロ孔容積＞
上記比表面積の項で得られた等温吸着線を、高精度ガス／蒸気吸着量測定装置ＢＥＬＳＯＲＰ－ｍａｘＩＩ（マイクロトラック・ベル社）付属の解析ソフトＢＥＬＭａｓｔｅｒを用いて、解析設定を「スムージング（細孔分布の解析全点で前後１点を使用した移動平均処理）」、「分布関数：Ｎｏ－ａｓｓｕｍｐｔｉｏｎ」、「細孔径の定義：Ｓｏｌｉｄ ａｎｄ Ｆｌｕｉｄ Ｄｅｆ． Ｐｏｒｅ Ｓｉｚｅ」、「Ｋｅｒｎｅｌ：Ｓｌｉｔ－Ｃ－Ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ」としたＧＣＭＣ法によって解析し、得られた吸着時の細孔分布曲線の結果から、０．７ｎｍの積算細孔容積を読み取り、ウルトラマイクロ孔容積（単位：ｃｍ3／ｇ）とした。
上記比表面積の項で得られた等温吸着線を、高精度ガス／蒸気吸着量測定装置ＢＥＬＳＯＲＰ－ｍａｘＩＩ（マイクロトラック・ベル社）付属の解析ソフトＢＥＬＭａｓｔｅｒを用いて、解析設定を「スムージング（細孔分布の解析全点で前後１点を使用した移動平均処理）」、「分布関数：Ｎｏ－ａｓｓｕｍｐｔｉｏｎ」、「細孔径の定義：Ｓｏｌｉｄ ａｎｄ Ｆｌｕｉｄ Ｄｅｆ． Ｐｏｒｅ Ｓｉｚｅ」、「Ｋｅｒｎｅｌ：Ｓｌｉｔ－Ｃ－Ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ」としたＧＣＭＣ法によって解析し、得られた吸着時の細孔分布曲線の結果から、０．７ｎｍの積算細孔容積を読み取り、ウルトラマイクロ孔容積（単位：ｃｍ3／ｇ）とした。
【0144】
＜マイクロ孔容積＞
上記比表面積の項で得られた等温吸着線を、高精度ガス／蒸気吸着量測定装置ＢＥＬＳＯＲＰ－ｍａｘＩＩ（マイクロトラック・ベル社）付属の解析ソフトＢＥＬＭａｓｔｅｒを用いて、解析設定を「スムージング（細孔分布の解析全点で前後１点を使用した移動平均処理）」、「分布関数：Ｎｏ－ａｓｓｕｍｐｔｉｏｎ」、「細孔径の定義：Ｓｏｌｉｄ ａｎｄ Ｆｌｕｉｄ Ｄｅｆ． Ｐｏｒｅ Ｓｉｚｅ」、「Ｋｅｒｎｅｌ：Ｓｌｉｔ－Ｃ－Ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ」としたＧＣＭＣ法によって解析し、得られた吸着時の細孔分布曲線の結果から、２．０ｎｍの積算細孔容積を読み取り、マイクロ孔容積（単位：ｃｍ3／ｇ）とした。
上記比表面積の項で得られた等温吸着線を、高精度ガス／蒸気吸着量測定装置ＢＥＬＳＯＲＰ－ｍａｘＩＩ（マイクロトラック・ベル社）付属の解析ソフトＢＥＬＭａｓｔｅｒを用いて、解析設定を「スムージング（細孔分布の解析全点で前後１点を使用した移動平均処理）」、「分布関数：Ｎｏ－ａｓｓｕｍｐｔｉｏｎ」、「細孔径の定義：Ｓｏｌｉｄ ａｎｄ Ｆｌｕｉｄ Ｄｅｆ． Ｐｏｒｅ Ｓｉｚｅ」、「Ｋｅｒｎｅｌ：Ｓｌｉｔ－Ｃ－Ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ」としたＧＣＭＣ法によって解析し、得られた吸着時の細孔分布曲線の結果から、２．０ｎｍの積算細孔容積を読み取り、マイクロ孔容積（単位：ｃｍ3／ｇ）とした。
【0145】
＜シート坪量＞
測定用サンプル（活性炭素繊維シートなど）を、温度２３±２℃、相対湿度５０±５％の環境下で１２時間以上静置し、重量と縦横の寸法からシート坪量（単位：ｇ／ｍ2）を求めた。
測定用サンプル（活性炭素繊維シートなど）を、温度２３±２℃、相対湿度５０±５％の環境下で１２時間以上静置し、重量と縦横の寸法からシート坪量（単位：ｇ／ｍ2）を求めた。
【0146】
＜シート厚み＞
測定用サンプル（活性炭素繊維シートなど）を、温度２３±２℃、相対湿度５０±５％の環境下で１２時間以上静置し、デジタル小型側厚器ＦＳ－６０ＤＳ（大栄科学精器製作所社）を用いて、０．３ｋＰａの荷重をかけた際のシート厚さ（単位：ｍｍ）を測定した。
測定用サンプル（活性炭素繊維シートなど）を、温度２３±２℃、相対湿度５０±５％の環境下で１２時間以上静置し、デジタル小型側厚器ＦＳ－６０ＤＳ（大栄科学精器製作所社）を用いて、０．３ｋＰａの荷重をかけた際のシート厚さ（単位：ｍｍ）を測定した。
【0147】
＜シート調湿密度：単位：ｇ／ｃｍ3＞
次式４により算出した。
シート密度＝シート坪量÷シート厚み÷１０3 ・・・（式４）
次式４により算出した。
シート密度＝シート坪量÷シート厚み÷１０3 ・・・（式４）
【0148】
＜シート水分＞
測定用サンプル（活性炭素繊維シートなど）を、温度２３±２℃、相対湿度５０±５％の環境下で１２時間以上静置後、試料を０．５～１．０ｇ採取し、乾燥機で１１５±５℃３時間以上乾燥させた際の重量変化から、水分（単位：％）を求めた。
測定用サンプル（活性炭素繊維シートなど）を、温度２３±２℃、相対湿度５０±５％の環境下で１２時間以上静置後、試料を０．５～１．０ｇ採取し、乾燥機で１１５±５℃３時間以上乾燥させた際の重量変化から、水分（単位：％）を求めた。
【0149】
＜成形吸着体の採寸＞
成形吸着体の寸法は、ノギス、定規などにより採寸して求めた。成形吸着体の乾燥重量を電子天秤で測定した。
成形吸着体の寸法は、ノギス、定規などにより採寸して求めた。成形吸着体の乾燥重量を電子天秤で測定した。
【0150】
＜成形吸着体の乾燥密度：単位：ｇ／ｃｍ3＞
次式５により算出した。
密度＝成形吸着体の乾燥重量÷成形吸着体の体積 ・・・（式５）
成形吸着体の体積は、成形吸着体の採寸結果から算出した。
次式５により算出した。
密度＝成形吸着体の乾燥重量÷成形吸着体の体積 ・・・（式５）
成形吸着体の体積は、成形吸着体の採寸結果から算出した。
【0151】
＜ｎ－ブタン吸脱着性能＞
米国試験材料協会規格Ｓｔａｎｄａｒｄ Ｔｅｓｔ Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ Ｂｕｔａｎｅ Ｗｏｒｋｉｎｇ Ｃａｐａｃｉｔｙ ｏｆ Ａｃｔｉｖａｔｅｄ Ｃａｒｂｏｎ（ＡＳＴＭ Ｄ５２２８－１６）を参考に、ｎ－ブタンガスの濃度を０．２％の場合と１００％の場合について、それぞれ試験をした。ｎ－ブタンガスの流量、脱着させる空気の流量は、ＡＳＴＭ Ｄ５２２８－１６を参考にしつつ、適宜調整して設定し、試験を行った。
米国試験材料協会規格Ｓｔａｎｄａｒｄ Ｔｅｓｔ Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ Ｂｕｔａｎｅ Ｗｏｒｋｉｎｇ Ｃａｐａｃｉｔｙ ｏｆ Ａｃｔｉｖａｔｅｄ Ｃａｒｂｏｎ（ＡＳＴＭ Ｄ５２２８－１６）を参考に、ｎ－ブタンガスの濃度を０．２％の場合と１００％の場合について、それぞれ試験をした。ｎ－ブタンガスの流量、脱着させる空気の流量は、ＡＳＴＭ Ｄ５２２８－１６を参考にしつつ、適宜調整して設定し、試験を行った。
【0152】
（１）０．２％ｎ－ブタンガスの吸脱着性能
成形吸着体を乾燥機で１１５±５℃３時間以上乾燥し、冷却後に乾燥重量を測定した。空の吸着容器（断名形状が成形吸着体と同一でガスを流通可能で吸着容器の出入口に開閉バルブを備えているステンレス製枠容器）の質量を測定してから、成形吸着体を吸着容器へ充填した。
成形吸着体を乾燥機で１１５±５℃３時間以上乾燥し、冷却後に乾燥重量を測定した。空の吸着容器（断名形状が成形吸着体と同一でガスを流通可能で吸着容器の出入口に開閉バルブを備えているステンレス製枠容器）の質量を測定してから、成形吸着体を吸着容器へ充填した。
【0153】
次いで、吸着容器を流通装置の中に設置して、試験温度２５℃で、空気で０．２％濃度に希釈したｎ－ブタンガス１．０Ｌ／分を試験管に流しｎ－ブタンを吸着させる。吸着容器の開閉バルブを閉め、吸着容器を流通装置から取り外し、質量を測定する。この０．２％濃度ｎ－ブタンガスの流通を、一定質量が達成されるまで、すなわち吸着量が飽和するまで繰り返した。
吸着容器を流通装置に再設置し、試験温度２５℃で空気２０．０Ｌ／分を１２分間試験管に流し、ｎ－ブタンを脱着させた。吸着容器の開閉バルブを閉め、吸着容器を流通装置から取り外し、質量を測定した。
吸着容器を流通装置に再設置し、試験温度２５℃で空気２０．０Ｌ／分を１２分間試験管に流し、ｎ－ブタンを脱着させた。吸着容器の開閉バルブを閉め、吸着容器を流通装置から取り外し、質量を測定した。
【0154】
この吸着と脱着の操作を計２回繰り返し、次式６、７、８、および９を用いて、１回目吸着量、有効吸脱着量、有効吸脱着量率、有効吸脱着率を算出した。
【0155】
＜式６＞
１回目吸着量＝１回目０．２％ｎ－ブタン吸着量
なお、各数値の単位は次のとおりである。
１回目０．２％ｎ－ブタン吸着量（単位：ｇ）
１回目吸着量＝１回目０．２％ｎ－ブタン吸着量
なお、各数値の単位は次のとおりである。
１回目０．２％ｎ－ブタン吸着量（単位：ｇ）
【0156】
＜式７＞
有効吸脱着量＝（２回目０．２％ｎ－ブタン吸着量＋２回目０．２％ｎ－ブタン脱着量）÷２
なお、各数値の単位は次のとおりである。
有効吸脱着量（単位：ｇ）
２回目０．２％ｎ－ブタン吸着量（単位：ｇ）
２回目０．２％ｎ－ブタン脱着量（単位：ｇ）
有効吸脱着量＝（２回目０．２％ｎ－ブタン吸着量＋２回目０．２％ｎ－ブタン脱着量）÷２
なお、各数値の単位は次のとおりである。
有効吸脱着量（単位：ｇ）
２回目０．２％ｎ－ブタン吸着量（単位：ｇ）
２回目０．２％ｎ－ブタン脱着量（単位：ｇ）
【0157】
＜式８＞
有効吸脱着量率＝有効吸脱着量÷成形吸着体乾燥重量×１００
なお、各数値の単位は次のとおりである。
有効吸脱着量率（単位：ｗｔ％）
有効吸脱着量（単位：ｇ）
成形吸着体乾燥重量（単位：ｇ）
有効吸脱着量率＝有効吸脱着量÷成形吸着体乾燥重量×１００
なお、各数値の単位は次のとおりである。
有効吸脱着量率（単位：ｗｔ％）
有効吸脱着量（単位：ｇ）
成形吸着体乾燥重量（単位：ｇ）
【0158】
＜式９＞
有効吸脱着率＝有効吸脱着量÷１回目吸着量×１００
なお、各数値の単位は次のとおりである。
有効吸脱着率（単位：％）
有効吸脱着量（単位：ｇ）
１回目吸着量（単位：ｇ）
有効吸脱着率＝有効吸脱着量÷１回目吸着量×１００
なお、各数値の単位は次のとおりである。
有効吸脱着率（単位：％）
有効吸脱着量（単位：ｇ）
１回目吸着量（単位：ｇ）
【0159】
＜０ｐｐｍ維持時間の測定＞
この０．２％ｎ－ブタンを流通した際の吸着容器出口のｎ－ブタンの濃度変化を、携帯用ガス検知器コスモテクター（型番：ＸＰ－３１６０、メーカー：新コスモス電機株式会社）にて、６秒毎に測定した。
１回目の吸着と脱着を繰り返した後、２回目吸着の濃度変化について、定量下限（２５ｐｐｍ）未満の場合を０ｐｐｍとして、最初から継続して０ｐｐｍを維持した時間を０ｐｐｍ維持時間（分）とした。
この０．２％ｎ－ブタンを流通した際の吸着容器出口のｎ－ブタンの濃度変化を、携帯用ガス検知器コスモテクター（型番：ＸＰ－３１６０、メーカー：新コスモス電機株式会社）にて、６秒毎に測定した。
１回目の吸着と脱着を繰り返した後、２回目吸着の濃度変化について、定量下限（２５ｐｐｍ）未満の場合を０ｐｐｍとして、最初から継続して０ｐｐｍを維持した時間を０ｐｐｍ維持時間（分）とした。
【0160】
（２）１００％ｎ－ブタンガスの吸脱着性能
０．２ｎ－ブタンガスの代わりに、１００％ｎ－ブタンガスを０．５Ｌ／分で流したこと、空気２０．０Ｌ／分を１２分間の代わりに、空気２．０Ｌ／分を７１９×成形吸着体体積（単位：ｃｍ3）÷２０００分間流したこと以外は、上記「（１）０．２％ｎ－ブタンガスの吸脱着性能」の場合と同様にして、吸脱着性能について測定した。
０．２ｎ－ブタンガスの代わりに、１００％ｎ－ブタンガスを０．５Ｌ／分で流したこと、空気２０．０Ｌ／分を１２分間の代わりに、空気２．０Ｌ／分を７１９×成形吸着体体積（単位：ｃｍ3）÷２０００分間流したこと以外は、上記「（１）０．２％ｎ－ブタンガスの吸脱着性能」の場合と同様にして、吸脱着性能について測定した。
【0161】
この吸着と脱着の操作を、計１回のみ実施し、次式１０、１１、１２、１３および１４を用いて、吸着量、有効吸脱着量、有効吸脱着量率、有効吸脱着率、ＢＷＣを算出した。
【0162】
＜式１０＞
吸着量＝１００％ｎ－ブタン吸着量
なお、各数値の単位は次のとおりである。
１００％ｎ－ブタン吸着量（単位：ｇ）
吸着量＝１００％ｎ－ブタン吸着量
なお、各数値の単位は次のとおりである。
１００％ｎ－ブタン吸着量（単位：ｇ）
【0163】
＜式１１＞
有効吸脱着量＝１００％ｎ－ブタン脱着量
なお、各数値の単位は次のとおりである。
有効吸脱着量（単位：ｇ）
１００％ｎ－ブタン脱着量（単位：ｇ）
有効吸脱着量＝１００％ｎ－ブタン脱着量
なお、各数値の単位は次のとおりである。
有効吸脱着量（単位：ｇ）
１００％ｎ－ブタン脱着量（単位：ｇ）
【0164】
＜式１２＞
有効吸脱着量率＝有効吸脱着量÷成形吸着体乾燥重量×１００
なお、各数値の単位は次のとおりである。
有効吸脱着量率（単位：ｗｔ％）
有効吸脱着量（単位：ｇ）
成形吸着体乾燥重量（単位：ｇ）
有効吸脱着量率＝有効吸脱着量÷成形吸着体乾燥重量×１００
なお、各数値の単位は次のとおりである。
有効吸脱着量率（単位：ｗｔ％）
有効吸脱着量（単位：ｇ）
成形吸着体乾燥重量（単位：ｇ）
【0165】
＜式１３＞
有効吸脱着率＝有効吸脱着量÷吸着量×１００
なお、各数値の単位は次のとおりである。
有効吸脱着率（単位：％）
有効吸脱着量（単位：ｇ）
吸着量（単位：ｇ）
有効吸脱着率＝有効吸脱着量÷吸着量×１００
なお、各数値の単位は次のとおりである。
有効吸脱着率（単位：％）
有効吸脱着量（単位：ｇ）
吸着量（単位：ｇ）
【0166】
＜式１４＞
ＢＷＣ（Ｂｕｔａｎｅ Ｗｏｒｋｉｎｇ Ｃａｐａｃｉｔｙ（ブタン作業能力）
＝有効吸脱着量÷成形吸着体体積×１００
なお、各数値の単位は次のとおりである。
ＢＷＣ（単位：ｇ／ｄＬ）
有効吸脱着量（単位：ｇ）
成形吸着体体積（単位：ｃｍ3）
ＢＷＣ（Ｂｕｔａｎｅ Ｗｏｒｋｉｎｇ Ｃａｐａｃｉｔｙ（ブタン作業能力）
＝有効吸脱着量÷成形吸着体体積×１００
なお、各数値の単位は次のとおりである。
ＢＷＣ（単位：ｇ／ｄＬ）
有効吸脱着量（単位：ｇ）
成形吸着体体積（単位：ｃｍ3）
【0167】
＜圧力損失の測定＞
実施例、参考例および比較例の各成形吸着体を用意した。成形吸着体を収納する容器として、円柱状の容器であって、一方の端面および他方の対端面がそれぞれ開口しており、端面に対して直交方向に通風可能な枠体（枠容器）を用意した。枠容器は、各端面の直径（内径）が７．７ｃｍ（すなわち、開口面の面積：４６．５６ｃｍ2）のものを用意した。用意した成形吸着体を、隙間が出来ないように枠容器の内側に充填し、圧力損失を測定するための試験サンプルとした。
実施例、参考例および比較例の各成形吸着体を用意した。成形吸着体を収納する容器として、円柱状の容器であって、一方の端面および他方の対端面がそれぞれ開口しており、端面に対して直交方向に通風可能な枠体（枠容器）を用意した。枠容器は、各端面の直径（内径）が７．７ｃｍ（すなわち、開口面の面積：４６．５６ｃｍ2）のものを用意した。用意した成形吸着体を、隙間が出来ないように枠容器の内側に充填し、圧力損失を測定するための試験サンプルとした。
【0168】
圧力損失は、以下のようにして測定した。上記のとおり用意した試験サンプルに６０Ｌ／分の空気を流通させ、ｔｅｓｔｏ ５１０差圧計（株式会社テストー社）を用いて試験サンプル出入り口の差圧を測定した結果を、圧力損失（ｋＰａ）とした。
【0169】
＜粒状活性炭の平均粒子径の測定＞
レーザ回折式粒子サイズ分析装置Ｍａｓｔｅｒｓｉｚｅｒ３０００（Ｍａｌｖｅｒｎ社）を用いて測定した粒度分布のメディアン径Ｄ５０を、平均粒子径とした。
レーザ回折式粒子サイズ分析装置Ｍａｓｔｅｒｓｉｚｅｒ３０００（Ｍａｌｖｅｒｎ社）を用いて測定した粒度分布のメディアン径Ｄ５０を、平均粒子径とした。
【0170】
＜（ＡＣＦ１）活性炭素繊維の作製＞
カード機を通し坪量４００ｇ／ｍ2のウェブ状のレーヨン繊維（５６ｄｔｅｘ、繊維長１０２ｍｍ）に６～１０％リン酸水素二アンモニウム水溶液を含浸し、絞液後、乾燥して、８～１０重量％付着させた。得られた前処理不織布を窒素雰囲気中、９００℃まで４５分で昇温し、この温度で３分保持した。引き続きその温度で露点７１℃の水蒸気を含有する窒素気流中で１９分間賦活処理を行い、活性炭素繊維を得た。
カード機を通し坪量４００ｇ／ｍ2のウェブ状のレーヨン繊維（５６ｄｔｅｘ、繊維長１０２ｍｍ）に６～１０％リン酸水素二アンモニウム水溶液を含浸し、絞液後、乾燥して、８～１０重量％付着させた。得られた前処理不織布を窒素雰囲気中、９００℃まで４５分で昇温し、この温度で３分保持した。引き続きその温度で露点７１℃の水蒸気を含有する窒素気流中で１９分間賦活処理を行い、活性炭素繊維を得た。
【0171】
＜（ＡＣＦ２）活性炭素繊維シートの作製＞
レーヨン繊維（１７ｄｔｅｘ、繊維長７６ｍｍ）からなる坪量４００ｇ／ｍ2のニードルパンチ不織布に６～１０％リン酸水素二アンモニウム水溶液を含浸し、絞液後、乾燥して、８～１０重量％付着させた。得られた前処理不織布を窒素雰囲気中、９００℃まで４０分で昇温し、この温度で３分保持した。引き続きその温度で露点７１℃の水蒸気を含有する窒素気流中で１７分間賦活処理を行い、活性炭素繊維シートを得た。
レーヨン繊維（１７ｄｔｅｘ、繊維長７６ｍｍ）からなる坪量４００ｇ／ｍ2のニードルパンチ不織布に６～１０％リン酸水素二アンモニウム水溶液を含浸し、絞液後、乾燥して、８～１０重量％付着させた。得られた前処理不織布を窒素雰囲気中、９００℃まで４０分で昇温し、この温度で３分保持した。引き続きその温度で露点７１℃の水蒸気を含有する窒素気流中で１７分間賦活処理を行い、活性炭素繊維シートを得た。
【0172】
＜（ＡＣＦ３）活性炭素繊維シートの作製＞
レーヨン繊維（１．７ｄｔｅｘ、繊維長４０ｍｍ）からなる坪量４００ｇ／ｍ2のニードルパンチ不織布に６～１０％リン酸水素二アンモニウム水溶液を含浸し、絞液後、乾燥して、８～１０重量％付着させた。得られた前処理不織布を窒素雰囲気中、９００℃まで４０分で昇温し、この温度で３分保持した。引き続きその温度で露点７１℃の水蒸気を含有する窒素気流中で１９分間賦活処理を行い、活性炭素繊維シートを得た。
レーヨン繊維（１．７ｄｔｅｘ、繊維長４０ｍｍ）からなる坪量４００ｇ／ｍ2のニードルパンチ不織布に６～１０％リン酸水素二アンモニウム水溶液を含浸し、絞液後、乾燥して、８～１０重量％付着させた。得られた前処理不織布を窒素雰囲気中、９００℃まで４０分で昇温し、この温度で３分保持した。引き続きその温度で露点７１℃の水蒸気を含有する窒素気流中で１９分間賦活処理を行い、活性炭素繊維シートを得た。
【0173】
＜粒状活性炭１＞
成形活性炭ＫＭＡＺ３（七星社製）を粉砕し、ＩＳＯ３３０１－１／ＪＩＳ Ｚ－８８０１規格の目開き５００μｍのふるいを通過し、同規格の目開き２５０μｍのふるいを通過しない大きさの活性炭を、粒状活性炭１とした。平均粒子径は３８１μｍであった。
成形活性炭ＫＭＡＺ３（七星社製）を粉砕し、ＩＳＯ３３０１－１／ＪＩＳ Ｚ－８８０１規格の目開き５００μｍのふるいを通過し、同規格の目開き２５０μｍのふるいを通過しない大きさの活性炭を、粒状活性炭１とした。平均粒子径は３８１μｍであった。
【0174】
＜粒状活性炭２＞
粒状活性炭ＣＷ４８０ＳＺ（フタムラ化学社製）を、粒状活性炭２として使用した。平均粒子径は３５２μｍであった。
粒状活性炭ＣＷ４８０ＳＺ（フタムラ化学社製）を、粒状活性炭２として使用した。平均粒子径は３５２μｍであった。
【0175】
＜参考例１（活性炭素繊維：粒状活性炭＝１００：０）＞
繊維状バインダーとして、日本エクスラン工業株式会社製アクリル繊維５０ＴＷＦ５重量部を、水０．５Ｌとともにミキサーに入れ３０秒間、解繊と分散を行い、次いで上記（ＡＣＦ１）にて得た活性炭素繊維シート１００重量部と水０．５Ｌを加え更に１０秒間、解繊と分散を行い、解繊した活性炭素繊維が分散したスラリー（第１のスラリー）を得た。底部より２４ｍｍの位置で分割できる内径７９ｍｍ高さ４００ｍｍの金属円筒を、吸引脱水用の多孔板を備えた漏斗に載せ、第１のスラリーを金属円筒に注入した後、底部より吸引脱水して成形した。金属円筒から、湿潤状態の成形体を内包した底部２４ｍｍを分割し、金属円筒の上下断面をパンチング板で挟み１ｋｇの錘を載せ、湿潤状態の成形体の高さが２４ｍｍ以上の場合は高さ２４ｍｍまで押しつぶした状態にて、１２０℃で４時間以上乾燥した。金属円筒を取り外し、外径７７ｍｍ、高さ２４ｍｍの円盤型に成形された吸着体を得た。得られた成形吸着体は、活性炭素繊維より型崩れしにくいものであった。
繊維状バインダーとして、日本エクスラン工業株式会社製アクリル繊維５０ＴＷＦ５重量部を、水０．５Ｌとともにミキサーに入れ３０秒間、解繊と分散を行い、次いで上記（ＡＣＦ１）にて得た活性炭素繊維シート１００重量部と水０．５Ｌを加え更に１０秒間、解繊と分散を行い、解繊した活性炭素繊維が分散したスラリー（第１のスラリー）を得た。底部より２４ｍｍの位置で分割できる内径７９ｍｍ高さ４００ｍｍの金属円筒を、吸引脱水用の多孔板を備えた漏斗に載せ、第１のスラリーを金属円筒に注入した後、底部より吸引脱水して成形した。金属円筒から、湿潤状態の成形体を内包した底部２４ｍｍを分割し、金属円筒の上下断面をパンチング板で挟み１ｋｇの錘を載せ、湿潤状態の成形体の高さが２４ｍｍ以上の場合は高さ２４ｍｍまで押しつぶした状態にて、１２０℃で４時間以上乾燥した。金属円筒を取り外し、外径７７ｍｍ、高さ２４ｍｍの円盤型に成形された吸着体を得た。得られた成形吸着体は、活性炭素繊維より型崩れしにくいものであった。
【0176】
＜参考例２（活性炭素繊維：粒状活性炭＝１００：０）＞
参考例１で用いた活性炭素繊維（ＡＣＦ１）の代わりに活性炭素繊維シート（ＡＣＦ２）１００重量部を用いたこと以外は、参考例１と同様の方法で外径７７ｍｍ、高さ２４ｍｍの成形吸着体を得た。得られた成形吸着体は、活性炭素繊維シートより型崩れしにくいものであった。
参考例１で用いた活性炭素繊維（ＡＣＦ１）の代わりに活性炭素繊維シート（ＡＣＦ２）１００重量部を用いたこと以外は、参考例１と同様の方法で外径７７ｍｍ、高さ２４ｍｍの成形吸着体を得た。得られた成形吸着体は、活性炭素繊維シートより型崩れしにくいものであった。
【0177】
＜参考例３（活性炭素繊維：粒状活性炭＝１００：０）＞
参考例１で用いた活性炭素繊維（ＡＣＦ１）の代わりに活性炭素繊維シート（ＡＣＦ３）１００重量部を用いたこと以外は、参考例１と同様の方法で外径７７ｍｍ、高さ２４ｍｍの成形吸着体を得た。得られた成形吸着体は、活性炭素繊維シートより型崩れしにくいものであった。
参考例１で用いた活性炭素繊維（ＡＣＦ１）の代わりに活性炭素繊維シート（ＡＣＦ３）１００重量部を用いたこと以外は、参考例１と同様の方法で外径７７ｍｍ、高さ２４ｍｍの成形吸着体を得た。得られた成形吸着体は、活性炭素繊維シートより型崩れしにくいものであった。
【0178】
＜実施例１（活性炭素繊維：粒状活性炭＝９０：１０）＞
参考例１で用いた繊維状バインダー５重量部を、水０．５Ｌとともにミキサーに入れ３０秒間、解繊と分散を行い、参考例１にて用いた活性炭素繊維（ＡＣＦ１）９０重量部と水０．５Ｌを加え更に１０秒間、解繊と分散を行い、第１のスラリーを得た。
参考例１で用いた繊維状バインダー５重量部を、水０．５Ｌとともにミキサーに入れ３０秒間、解繊と分散を行い、参考例１にて用いた活性炭素繊維（ＡＣＦ１）９０重量部と水０．５Ｌを加え更に１０秒間、解繊と分散を行い、第１のスラリーを得た。
【0179】
次いで、第１のスラリーに、１０重量部の粒状活性炭１を加えスパチュラで攪拌し、活性炭素繊維および粒状活性炭が分散した第２のスラリーを得た。第２のスラリーを参考例１と同様の方法で吸引脱水、乾燥し、外径７７ｍｍ、高さ２４ｍｍの円盤型の成形吸着体を得た。得られた成形吸着体は、活性炭素繊維より型崩れしにくいものであった。
【0180】
＜実施例２（活性炭素繊維：粒状活性炭＝６０：４０）＞
実施例１で用いた繊維状バインダーを５重量部、実施例１で用いた活性炭素繊維（ＡＣＦ１）を６０重量部、実施例１で用いた粒状活性炭１を４０重量部とした以外は、実施例１と同様の方法で外径７７ｍｍ、高さ２４ｍｍの成形吸着体を得た。得られた成形吸着体は、活性炭素繊維より型崩れしにくいものであった。
実施例１で用いた繊維状バインダーを５重量部、実施例１で用いた活性炭素繊維（ＡＣＦ１）を６０重量部、実施例１で用いた粒状活性炭１を４０重量部とした以外は、実施例１と同様の方法で外径７７ｍｍ、高さ２４ｍｍの成形吸着体を得た。得られた成形吸着体は、活性炭素繊維より型崩れしにくいものであった。
【0181】
＜実施例３（活性炭素繊維：粒状活性炭＝３０：７０）＞
実施例１で用いた繊維状バインダーを５重量部、実施例１で用いた活性炭素繊維シート（ＡＣＦ１）を３０重量部、実施例１で用いた粒状活性炭１を７０重量部とした以外は、実施例１と同様の方法で外径７７ｍｍ、高さ２４ｍｍの成形吸着体を得た。得られた成形吸着体は、活性炭素繊維より型崩れしにくいものであった。
実施例１で用いた繊維状バインダーを５重量部、実施例１で用いた活性炭素繊維シート（ＡＣＦ１）を３０重量部、実施例１で用いた粒状活性炭１を７０重量部とした以外は、実施例１と同様の方法で外径７７ｍｍ、高さ２４ｍｍの成形吸着体を得た。得られた成形吸着体は、活性炭素繊維より型崩れしにくいものであった。
【0182】
＜実施例４（活性炭素繊維：粒状活性炭＝２０：８０）＞
実施例１で用いた繊維状バインダーを５重量部、実施例１で用いた活性炭素繊維シート（ＡＣＦ１）を２０重量部、実施例１で用いた粒状活性炭１を８０重量部とした以外は、実施例１と同様の方法で外径７７ｍｍ、高さ１９ｍｍの成形吸着体を得た。得られた成形吸着体は、活性炭素繊維より型崩れしにくいものであった。
実施例１で用いた繊維状バインダーを５重量部、実施例１で用いた活性炭素繊維シート（ＡＣＦ１）を２０重量部、実施例１で用いた粒状活性炭１を８０重量部とした以外は、実施例１と同様の方法で外径７７ｍｍ、高さ１９ｍｍの成形吸着体を得た。得られた成形吸着体は、活性炭素繊維より型崩れしにくいものであった。
【0183】
＜実施例５（活性炭素繊維：粒状活性炭＝１０：９０）＞
実施例１で用いた繊維状バインダーを５重量、実施例１で用いた活性炭素繊維シート（ＡＣＦ１）を１０重量部、実施例１で用いた粒状活性炭１を９０重量部とした以外は、実施例１と同様の方法で外径７７ｍｍ、高さ１６ｍｍの成形吸着体を得た。得られた成形吸着体は、活性炭素繊維より型崩れしにくいものであった。
実施例１で用いた繊維状バインダーを５重量、実施例１で用いた活性炭素繊維シート（ＡＣＦ１）を１０重量部、実施例１で用いた粒状活性炭１を９０重量部とした以外は、実施例１と同様の方法で外径７７ｍｍ、高さ１６ｍｍの成形吸着体を得た。得られた成形吸着体は、活性炭素繊維より型崩れしにくいものであった。
【0184】
＜実施例６（活性炭素繊維：粒状活性炭＝６０：４０）＞
実施例１で用いた繊維状バインダーを５重量、参考例２で用いた活性炭素繊維シート（ＡＣＦ２）を６０重量部、実施例１で用いた粒状活性炭１を４０重量部とした以外は、実施例１と同様の方法で外径７７ｍｍ、高さ２４ｍｍの成形吸着体を得た。得られた成形吸着体は、活性炭素繊維シートより型崩れしにくいものであった。
実施例１で用いた繊維状バインダーを５重量、参考例２で用いた活性炭素繊維シート（ＡＣＦ２）を６０重量部、実施例１で用いた粒状活性炭１を４０重量部とした以外は、実施例１と同様の方法で外径７７ｍｍ、高さ２４ｍｍの成形吸着体を得た。得られた成形吸着体は、活性炭素繊維シートより型崩れしにくいものであった。
【0185】
＜実施例７（活性炭素繊維：粒状活性炭＝２０：８０）＞
実施例１で用いた繊維状バインダーを５重量、実施例６で用いた活性炭素繊維シート（ＡＣＦ２）を２０重量部、実施例１で用いた粒状活性炭１を８０重量部とした以外は、実施例１と同様の方法で外径７７ｍｍ、高さ２４ｍｍの成形吸着体を得た。得られた成形吸着体は、活性炭素繊維シートより型崩れしにくいものであった。
実施例１で用いた繊維状バインダーを５重量、実施例６で用いた活性炭素繊維シート（ＡＣＦ２）を２０重量部、実施例１で用いた粒状活性炭１を８０重量部とした以外は、実施例１と同様の方法で外径７７ｍｍ、高さ２４ｍｍの成形吸着体を得た。得られた成形吸着体は、活性炭素繊維シートより型崩れしにくいものであった。
【0186】
＜実施例８（活性炭素繊維：粒状活性炭＝５０：５０）＞
実施例１で用いた繊維状バインダーを５重量、参考例３で用いた活性炭素繊維シート（ＡＣＦ３）を５０重量部、実施例１で用いた粒状活性炭１を５０重量部とした以外は、実施例１と同様の方法で外径７７ｍｍ、高さ２４ｍｍの成形吸着体を得た。得られた成形吸着体は、活性炭素繊維シートより型崩れしにくいものであった。
実施例１で用いた繊維状バインダーを５重量、参考例３で用いた活性炭素繊維シート（ＡＣＦ３）を５０重量部、実施例１で用いた粒状活性炭１を５０重量部とした以外は、実施例１と同様の方法で外径７７ｍｍ、高さ２４ｍｍの成形吸着体を得た。得られた成形吸着体は、活性炭素繊維シートより型崩れしにくいものであった。
【0187】
＜実施例９（活性炭素繊維：粒状活性炭＝２０：８０）＞
実施例１で用いた繊維状バインダーを５重量、実施例８で用いた活性炭素繊維シート（ＡＣＦ３）を２０重量部、実施例１で用いた粒状活性炭１を８０重量部とした以外は、実施例８と同様の方法で外径７７ｍｍ、高さ２４ｍｍの成形吸着体を得た。得られた成形吸着体は、活性炭素繊維シートより型崩れしにくいものであった。
実施例１で用いた繊維状バインダーを５重量、実施例８で用いた活性炭素繊維シート（ＡＣＦ３）を２０重量部、実施例１で用いた粒状活性炭１を８０重量部とした以外は、実施例８と同様の方法で外径７７ｍｍ、高さ２４ｍｍの成形吸着体を得た。得られた成形吸着体は、活性炭素繊維シートより型崩れしにくいものであった。
【0188】
＜比較例１（活性炭素繊維：粒状活性炭＝９０：１０）＞
実施例１で用いた繊維状バインダーを５重量、参考例３で用いた活性炭素繊維シート（ＡＣＦ３）を９０重量部、粒状活性炭２を１０重量部とした以外は、実施例１と同様の方法で外径７７ｍｍ、高さ２４ｍｍの成形吸着体を得た。得られた成形吸着体は、活性炭素繊維シートより型崩れしにくいものであった。
実施例１で用いた繊維状バインダーを５重量、参考例３で用いた活性炭素繊維シート（ＡＣＦ３）を９０重量部、粒状活性炭２を１０重量部とした以外は、実施例１と同様の方法で外径７７ｍｍ、高さ２４ｍｍの成形吸着体を得た。得られた成形吸着体は、活性炭素繊維シートより型崩れしにくいものであった。
【0189】
＜比較例２（活性炭素繊維：粒状活性炭＝５０：５０）＞
実施例１で用いた繊維状バインダーを５重量、比較例１で用いた活性炭素繊維シート（ＡＣＦ３）を５０重量部、比較例１で用いた粒状活性炭２を５０重量部とした以外は、実施例１と同様の方法で外径７７ｍｍ、高さ２４ｍｍの成形吸着体を得た。得られた成形吸着体は、活性炭素繊維シートより型崩れしにくいものであった。
実施例１で用いた繊維状バインダーを５重量、比較例１で用いた活性炭素繊維シート（ＡＣＦ３）を５０重量部、比較例１で用いた粒状活性炭２を５０重量部とした以外は、実施例１と同様の方法で外径７７ｍｍ、高さ２４ｍｍの成形吸着体を得た。得られた成形吸着体は、活性炭素繊維シートより型崩れしにくいものであった。
【0190】
＜比較例３（活性炭素繊維：粒状活性炭＝２０：８０）＞
実施例１で用いた繊維状バインダーを５重量、比較例１で用いた活性炭素繊維シート（ＡＣＦ３）を２０重量部、比較例１で用いた粒状活性炭２を８０重量部とした以外は、実施例１と同様の方法で外径７７ｍｍ、高さ２４ｍｍの成形吸着体を得た。得られた成形吸着体は、活性炭素繊維シートより型崩れしにくいものであった。
実施例１で用いた繊維状バインダーを５重量、比較例１で用いた活性炭素繊維シート（ＡＣＦ３）を２０重量部、比較例１で用いた粒状活性炭２を８０重量部とした以外は、実施例１と同様の方法で外径７７ｍｍ、高さ２４ｍｍの成形吸着体を得た。得られた成形吸着体は、活性炭素繊維シートより型崩れしにくいものであった。
【0191】
＜比較例４（活性炭素繊維：粒状活性炭＝０：１００）＞
実施例１で用いた維状バインダー５重量部を、水０．５Ｌとともにミキサーに入れ３０秒間、解繊と分散を行い、次いで実施例１で用いた粒状活性炭１を１００重量部と水０．５Ｌを加えスパチュラで攪拌し、粒状活性炭吸着用スラリーを得た。この吸着用スラリーを実施例１と同様の方法で吸引脱水、乾燥し、外径７７ｍｍ、高さ１２ｍｍの円盤型の成形吸着体を得た。
実施例１で用いた維状バインダー５重量部を、水０．５Ｌとともにミキサーに入れ３０秒間、解繊と分散を行い、次いで実施例１で用いた粒状活性炭１を１００重量部と水０．５Ｌを加えスパチュラで攪拌し、粒状活性炭吸着用スラリーを得た。この吸着用スラリーを実施例１と同様の方法で吸引脱水、乾燥し、外径７７ｍｍ、高さ１２ｍｍの円盤型の成形吸着体を得た。
【0192】
＜比較例５（活性炭素繊維：粒状活性炭＝０：１００）＞
比較例４で用いた粒状活性炭を、１００重量部の粒状活性炭２とした以外は、比較例４と同様の方法で外径７７ｍｍ、高さ２２ｍｍの円盤型の成形吸着体を得た。
比較例４で用いた粒状活性炭を、１００重量部の粒状活性炭２とした以外は、比較例４と同様の方法で外径７７ｍｍ、高さ２２ｍｍの円盤型の成形吸着体を得た。
【0193】
実施例１～９用、参考例１～３用、並びに、比較例１～３用の吸着材料のそれぞれについて、上記物性項目について、上記測定方法に従って測定値を求めた。それらの結果を表１に示す。
また、表２－１、表２－２、表２－３、表２－４、表３－１、表３－２、表３－３、および表３－４に、実施例１～９、参考例１～３、並びに比較例１～３の成形吸着体の特性をそれぞれ示す。なお、表中、「ＡＣＦ」との用語は、活性炭素繊維（Ａｃｔｉｖａｔｅｄ Ｃａｒｂｏｎ Ｆｉｂｅｒ）の略記である。また、表中、「ＡＣ」との用語は、活性炭（Ａｃｔｉｖａｔｅｄ Ｃａｒｂｏｎ）の略記である。
また、表２－１、表２－２、表２－３、表２－４、表３－１、表３－２、表３－３、および表３－４に、実施例１～９、参考例１～３、並びに比較例１～３の成形吸着体の特性をそれぞれ示す。なお、表中、「ＡＣＦ」との用語は、活性炭素繊維（Ａｃｔｉｖａｔｅｄ Ｃａｒｂｏｎ Ｆｉｂｅｒ）の略記である。また、表中、「ＡＣ」との用語は、活性炭（Ａｃｔｉｖａｔｅｄ Ｃａｒｂｏｎ）の略記である。
【0194】
【表1】
【0195】
【表2-1】
【0196】
【表2-2】
【0197】
【表2-3】
【0198】
【表2-4】
【0199】
【表3-1】
【0200】
【表3-2】
【0201】
【表3-3】
【0202】
【表3-4】
【0203】
＜表３－１、３－２、３－３、および３－４中における注釈＞
１）（１００％ｎ－ブタン有効吸脱着量／成形吸着体乾燥重量）×１００（ｗｔ％）
２）（１００％ｎ－ブタン有効吸脱着量／１００％ｎ－ブタン吸着量）×１００（％）３）（１００％ｎ－ブタン有効吸脱着量／成形吸着体体積）×１００（ｇ／ｄＬ）
４）０．２％ｎ－ブタン２回目吸着量、０．２％ｎ－ブタン２回目脱着量の平均
５）（０．２％ｎ－ブタン有効吸脱着量／成形吸着体乾燥重量）×１００（ｗｔ％）
６）（有効吸脱着量／０．２％ｎ－ブタン１回目吸着量）×１００（％）
７）０．２％ｎ－ブタン２回目吸着時の０ｐｐｍ維持時間
１）（１００％ｎ－ブタン有効吸脱着量／成形吸着体乾燥重量）×１００（ｗｔ％）
２）（１００％ｎ－ブタン有効吸脱着量／１００％ｎ－ブタン吸着量）×１００（％）３）（１００％ｎ－ブタン有効吸脱着量／成形吸着体体積）×１００（ｇ／ｄＬ）
４）０．２％ｎ－ブタン２回目吸着量、０．２％ｎ－ブタン２回目脱着量の平均
５）（０．２％ｎ－ブタン有効吸脱着量／成形吸着体乾燥重量）×１００（ｗｔ％）
６）（有効吸脱着量／０．２％ｎ－ブタン１回目吸着量）×１００（％）
７）０．２％ｎ－ブタン２回目吸着時の０ｐｐｍ維持時間
【0204】
表３－１、表３－２、表３－３、および表３－４から示されるように、実施例１～９の成形吸着体は、１００％ｎ－ブタン吸脱着性能および０．２％ｎ－ブタン吸脱着性能の双方に優れていることが明らかとなった。
【符号の説明】
【0205】
１ 積層吸着体、 １０ シート状の成形吸着体、 １０ａ シート状成形吸着体の主面、 １０ｂ シート状成形吸着体の側端面、 １０ｃ シート状成形吸着体の側端面、 Ｆ ガスの流れ方向、 ２ 円盤状の成形吸着体、 ３ 円筒状の成形吸着体
【図1】
【図2】
【図3】