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特開2024-136510シラン化合物重合体、熱硬化性組成物、半導体素子固定用組成物、及び硬化物
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2024136510
(43)【公開日】2024-10-04
(54)【発明の名称】シラン化合物重合体、熱硬化性組成物、半導体素子固定用組成物、及び硬化物
(51)【国際特許分類】
C08G 77/14 20060101AFI20240927BHJP
C08L 83/06 20060101ALI20240927BHJP
C08K 5/54 20060101ALI20240927BHJP
【ＦＩ】
C08G77/14
C08L83/06
C08K5/54
【審査請求】未請求
【請求項の数】12
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2023047646
(22)【出願日】2023-03-24
(71)【出願人】
【識別番号】000102980
【氏名又は名称】リンテック株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100108419
【弁理士】
【氏名又は名称】大石 治仁
(74)【代理人】
【識別番号】100201949
【弁理士】
【氏名又は名称】齊藤 久美
(74)【代理人】
【識別番号】100227097
【弁理士】
【氏名又は名称】橋本 幸治
(72)【発明者】
【氏名】森 瑶子
(72)【発明者】
【氏名】森岡 孝至
【テーマコード（参考）】
4J002
4J246
【Ｆターム（参考）】
4J002CP031
4J002CP051
4J002EX006
4J002EX056
4J002EX076
4J002GJ01
4J002GQ05
4J002HA01
4J002HA02
4J002HA08
4J246AA03
4J246BA12X
4J246BB022
4J246BB02X
4J246CA14X
4J246CA24X
4J246FA071
4J246FA081
4J246FA131
4J246FA321
4J246FA381
4J246FA441
4J246FB051
4J246FB211
4J246FE02
4J246FE22
4J246GA01
4J246GA04
4J246GB02
4J246HA29
4J246HA32
(57)【要約】 （修正有）
【課題】熱硬化性を有し、かつ、室温で液体のシラン化合物重合体であって、高温時の接着強度に優れる硬化物になる熱硬化性組成物の硬化性成分として好適に用いられるシラン化合物重合体、このシラン化合物重合体を含有する熱硬化性組成物、この熱硬化性組成物からなる半導体素子固定用組成物、及び前記熱硬化性組成物の硬化物を提供する。
【解決手段】トリアルコキシシランの加水分解縮合物であって、以下の要件１～３を充足するシラン化合物重合体、このシラン化合物重合体を含有する熱硬化性組成物、この熱硬化性組成物からなる半導体素子固定用組成物、及び前記熱硬化性組成物の硬化物。
〔要件１〕Ｔ３サイトの量が、Ｔ１～Ｔ３サイトの合計量に対して４７ｍｏｌ％未満である。
〔要件２〕シラン化合物重合体が、２５℃において液体である。
〔要件３〕シラン化合物重合体が、熱硬化性を有する。
【選択図】なし
【解決手段】トリアルコキシシランの加水分解縮合物であって、以下の要件１～３を充足するシラン化合物重合体、このシラン化合物重合体を含有する熱硬化性組成物、この熱硬化性組成物からなる半導体素子固定用組成物、及び前記熱硬化性組成物の硬化物。
〔要件１〕Ｔ３サイトの量が、Ｔ１～Ｔ３サイトの合計量に対して４７ｍｏｌ％未満である。
〔要件２〕シラン化合物重合体が、２５℃において液体である。
〔要件３〕シラン化合物重合体が、熱硬化性を有する。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
下記式（ａ－１）
〔Ｒ１は、無置換の炭素数１～１０のアルキル基、置換基を有する炭素数１～１０のアルキル基、無置換の炭素数６～１２のアリール基、及び、置換基を有する炭素数６～１２のアリール基からなる群から選ばれる基を表す。〕
で表される繰り返し単位を有するシラン化合物重合体であって、以下の要件１～３を充足するシラン化合物重合体。
〔要件１〕
下記式（ａ－２）で表されるＴサイト（Ｔ３サイト）の量が、Ｔ３サイト、下記式（ａ－３）で表されるＴサイト（Ｔ２サイト）、及び下記式（ａ－４）で表されるＴサイト（Ｔ１サイト）の合計量に対して４７ｍｏｌ％未満である。
〔Ｘは、それぞれ独立に、水素原子又はアルキル基を表す。＊は別の繰り返し単位との結合手であり、別の繰り返し単位のケイ素原子と直接結合している。〕
〔要件２〕
シラン化合物重合体が、２５℃において液体である。
〔要件３〕
シラン化合物重合体が、熱硬化性を有する。
【化1】
で表される繰り返し単位を有するシラン化合物重合体であって、以下の要件１～３を充足するシラン化合物重合体。
〔要件１〕
下記式（ａ－２）で表されるＴサイト（Ｔ３サイト）の量が、Ｔ３サイト、下記式（ａ－３）で表されるＴサイト（Ｔ２サイト）、及び下記式（ａ－４）で表されるＴサイト（Ｔ１サイト）の合計量に対して４７ｍｏｌ％未満である。
【化2】
〔要件２〕
シラン化合物重合体が、２５℃において液体である。
〔要件３〕
シラン化合物重合体が、熱硬化性を有する。
【請求項2】
下記式（ａ－５）
〔Ｍｅは、メチル基を表す。〕
で表される繰り返し単位の量が、前記式（ａ－１）で表される繰り返し単位全量に対して７０～１００モル％である、請求項１に記載のシラン化合物重合体。
【化3】
で表される繰り返し単位の量が、前記式（ａ－１）で表される繰り返し単位全量に対して７０～１００モル％である、請求項１に記載のシラン化合物重合体。
【請求項3】
前記シラン化合物重合体中の、前記式（ａ－１）で表される繰り返し単位の量が、シラン化合物重合体の全繰り返し単位中８０～１００モル％である、請求項１に記載のシラン化合物重合体。
【請求項4】
２５℃における粘度が１５，０００Ｐａ・ｓ以下である、請求項１に記載のシラン化合物重合体。
【請求項5】
質量平均分子量（Ｍｗ）が５００～２０，０００である、請求項１に記載のシラン化合物重合体。
【請求項6】
シラン化合物重合体が、アルコキシシラン化合物を加水分解重縮合させることで得られるものである、請求項１に記載のシラン化合物重合体。
【請求項7】
シラン化合物重合体のアルコキシ基残存率が２５％以下である、請求項６に記載のシラン化合物重合体。
【請求項8】
下記の（Ａ）成分、及び（Ｂ）成分を含有する熱硬化性組成物。
（Ａ）成分：請求項１に記載のシラン化合物重合体
（Ｂ）成分：シランカップリング剤
（Ａ）成分：請求項１に記載のシラン化合物重合体
（Ｂ）成分：シランカップリング剤
【請求項9】
前記（Ｂ）成分の含有量が、（Ａ）成分１００質量部に対して０．１～９０質量部である、請求項８に記載の熱硬化性組成物。
【請求項10】
溶媒を含有する、又は含有しない熱硬化性組成物であって、溶媒の含有量が熱硬化性組成物全量に対して、４０質量％以下である、請求項８に記載の熱硬化性組成物。
【請求項11】
請求項８に記載の熱硬化性組成物からなる半導体素子固定用組成物。
【請求項12】
請求項８に記載の熱硬化性組成物が硬化してなる硬化物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、シラン化合物重合体、熱硬化性組成物、半導体素子固定用組成物、及び硬化物に関する。
【背景技術】
【0002】
従来、硬化性組成物は用途に応じて様々な改良がなされ、光学部品や成形体の原料、接着剤、コーティング剤等として産業上広く利用されてきている。
また、近年、耐熱性、透明性等に優れた硬化物が形成されることから、ポリシルセスキオキサン化合物を含有する硬化性組成物が注目されている。
また、近年、耐熱性、透明性等に優れた硬化物が形成されることから、ポリシルセスキオキサン化合物を含有する硬化性組成物が注目されている。
【0003】
例えば、特許文献１～３には、ポリシルセスキオキサン化合物を含有する硬化性組成物や、硬化性組成物を封止材料として利用することが記載されている。
【0004】
ところで、硬化性組成物の硬化性成分が、室温で固体のポリシルセスキオキサン化合物である場合、硬化性組成物の塗布性を向上させるために、通常、硬化性組成物に溶媒が添加される。
しかしながら、近年、環境負荷の低減等の観点から、硬化性組成物中の溶媒の低減化や無溶媒化が望まれている。このため、室温で液体のポリシルセスキオキサン化合物を合成すべく、これまでに種々の検討が行われてきた。
しかしながら、近年、環境負荷の低減等の観点から、硬化性組成物中の溶媒の低減化や無溶媒化が望まれている。このため、室温で液体のポリシルセスキオキサン化合物を合成すべく、これまでに種々の検討が行われてきた。
【0005】
例えば、特許文献４には、室温で液体のポリシルセスキオキサン等を含有する縮合反応型シリコーン組成物が記載されている。
特許文献４の製造例１、２においては、メチルトリメトキシシランを単量体として用いて、室温で液体のポリシルセスキオキサンを製造している。
特許文献４の製造例１、２においては、メチルトリメトキシシランを単量体として用いて、室温で液体のポリシルセスキオキサンを製造している。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0006】
【特許文献1】特開２００４－３５９９３３号公報
【特許文献2】特開２００５－２６３８６９号公報
【特許文献3】特開２００６－３２８２３１号公報
【特許文献4】ＷＯ２０１７／１２２７６２号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0007】
上記のように、特許文献４には室温で液体のシラン化合物重合体が記載されている。
また、本発明者らの検討の結果、シラン化合物重合体を合成する際に反応系内に添加する水の量を調節することで、熱硬化性を有し、かつ、室温で液体のシラン化合物重合体が得られることが分かった。
また、本発明者らの検討の結果、シラン化合物重合体を合成する際に反応系内に添加する水の量を調節することで、熱硬化性を有し、かつ、室温で液体のシラン化合物重合体が得られることが分かった。
【0008】
本発明のシラン化合物重合体は、このシラン化合物重合体を改良したものである。
すなわち、本発明は、熱硬化性を有し、かつ、室温で液体のシラン化合物重合体であって、高温時の接着強度に優れる硬化物になる熱硬化性組成物の硬化性成分として好適に用いられるシラン化合物重合体、このシラン化合物重合体を含有する熱硬化性組成物、この熱硬化性組成物からなる半導体素子固定用組成物、及び前記熱硬化性組成物の硬化物を提供することを目的とする。
なお、本発明において、「室温で液体」とは、２５℃において流動性を有するものをいう。
また、「熱硬化性」とは、硬化触媒が存在しなくても、加熱のみで硬化する性質をいうものとする。
すなわち、本発明は、熱硬化性を有し、かつ、室温で液体のシラン化合物重合体であって、高温時の接着強度に優れる硬化物になる熱硬化性組成物の硬化性成分として好適に用いられるシラン化合物重合体、このシラン化合物重合体を含有する熱硬化性組成物、この熱硬化性組成物からなる半導体素子固定用組成物、及び前記熱硬化性組成物の硬化物を提供することを目的とする。
なお、本発明において、「室温で液体」とは、２５℃において流動性を有するものをいう。
また、「熱硬化性」とは、硬化触媒が存在しなくても、加熱のみで硬化する性質をいうものとする。
【課題を解決するための手段】
【0009】
本発明者らは、上記課題を解決すべく、熱硬化性を有し、かつ、室温で液体のシラン化合物重合体について鋭意検討を重ねた。
その結果、Ｔ３サイト（３つの酸素原子のいずれも隣のケイ素原子と結合している構造のＴサイト）の含有割合が多すぎないシラン化合物重合体を硬化性成分として用いることで、高温時の接着強度に優れる硬化物になる熱硬化性組成物が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。
その結果、Ｔ３サイト（３つの酸素原子のいずれも隣のケイ素原子と結合している構造のＴサイト）の含有割合が多すぎないシラン化合物重合体を硬化性成分として用いることで、高温時の接着強度に優れる硬化物になる熱硬化性組成物が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。
【0010】
かくして本発明によれば、下記〔１〕～〔７〕のシラン化合物重合体、〔８〕～〔１０〕の熱硬化性組成物、〔１１〕の半導体素子固定用組成物、及び〔１２〕の硬化物が提供される。
【0011】
〔１〕下記式（ａ－１）
【0012】
【化1】
【0013】
〔Ｒ１は、無置換の炭素数１～１０のアルキル基、置換基を有する炭素数１～１０のアルキル基、無置換の炭素数６～１２のアリール基、及び、置換基を有する炭素数６～１２のアリール基からなる群から選ばれる基を表す。〕
で表される繰り返し単位を有するシラン化合物重合体であって、以下の要件１～３を充足するシラン化合物重合体。
〔要件１〕
下記式（ａ－２）で表されるＴサイト（Ｔ３サイト）の量が、Ｔ３サイト、下記式（ａ－３）で表されるＴサイト（Ｔ２サイト）、及び下記式（ａ－４）で表されるＴサイト（Ｔ１サイト）の合計量に対して４７ｍｏｌ％未満である。
で表される繰り返し単位を有するシラン化合物重合体であって、以下の要件１～３を充足するシラン化合物重合体。
〔要件１〕
下記式（ａ－２）で表されるＴサイト（Ｔ３サイト）の量が、Ｔ３サイト、下記式（ａ－３）で表されるＴサイト（Ｔ２サイト）、及び下記式（ａ－４）で表されるＴサイト（Ｔ１サイト）の合計量に対して４７ｍｏｌ％未満である。
【0014】
【化2】
【0015】
〔Ｘは、それぞれ独立に、水素原子又はアルキル基を表す。＊は別の繰り返し単位との結合手であり、別の繰り返し単位のケイ素原子と直接結合している。〕
〔要件２〕
シラン化合物重合体が、２５℃において液体である。
〔要件３〕
シラン化合物重合体が、熱硬化性を有する。
〔２〕下記式（ａ－５）
〔要件２〕
シラン化合物重合体が、２５℃において液体である。
〔要件３〕
シラン化合物重合体が、熱硬化性を有する。
〔２〕下記式（ａ－５）
【0016】
【化3】
【0017】
〔Ｍｅは、メチル基を表す。〕
で表される繰り返し単位の量が、前記式（ａ－１）で表される繰り返し単位全量に対して７０～１００モル％である、〔１〕に記載のシラン化合物重合体。
〔３〕前記シラン化合物重合体中の、前記式（ａ－１）で表される繰り返し単位の量が、シラン化合物重合体の全繰り返し単位中８０～１００モル％である、〔１〕又は〔２〕に記載のシラン化合物重合体。
〔４〕２５℃における粘度が１５，０００Ｐａ・ｓ以下である、〔１〕～〔３〕のいずれかに記載のシラン化合物重合体。
〔５〕質量平均分子量（Ｍｗ）が５００～２０，０００である、〔１〕～〔４〕のいずれかに記載のシラン化合物重合体。
〔６〕シラン化合物重合体が、アルコキシシラン化合物を加水分解重縮合させることで得られるものである、〔１〕～〔５〕のいずれかに記載のシラン化合物重合体。
〔７〕シラン化合物重合体のアルコキシ基残存率が２５％以下である、〔１〕～〔６〕のいずれかに記載のシラン化合物重合体。
〔８〕下記の（Ａ）成分、及び（Ｂ）成分を含有する熱硬化性組成物。
（Ａ）成分：〔１〕～〔７〕のいずれかに記載のシラン化合物重合体
（Ｂ）成分：シランカップリング剤
〔９〕前記（Ｂ）成分の含有量が、（Ａ）成分１００質量部に対して０．１～９０質量部である、〔８〕に記載の熱硬化性組成物。
〔１０〕溶媒を含有する、又は含有しない熱硬化性組成物であって、溶媒の含有量が熱硬化性組成物全量に対して、４０質量％以下である、〔８〕又は〔９〕に記載の熱硬化性組成物。
〔１１〕前記〔８〕～〔１０〕のいずれかに記載の熱硬化性組成物からなる半導体素子固定用組成物。
〔１２〕前記〔８〕～〔１０〕のいずれかに記載の熱硬化性組成物が硬化してなる硬化物。
で表される繰り返し単位の量が、前記式（ａ－１）で表される繰り返し単位全量に対して７０～１００モル％である、〔１〕に記載のシラン化合物重合体。
〔３〕前記シラン化合物重合体中の、前記式（ａ－１）で表される繰り返し単位の量が、シラン化合物重合体の全繰り返し単位中８０～１００モル％である、〔１〕又は〔２〕に記載のシラン化合物重合体。
〔４〕２５℃における粘度が１５，０００Ｐａ・ｓ以下である、〔１〕～〔３〕のいずれかに記載のシラン化合物重合体。
〔５〕質量平均分子量（Ｍｗ）が５００～２０，０００である、〔１〕～〔４〕のいずれかに記載のシラン化合物重合体。
〔６〕シラン化合物重合体が、アルコキシシラン化合物を加水分解重縮合させることで得られるものである、〔１〕～〔５〕のいずれかに記載のシラン化合物重合体。
〔７〕シラン化合物重合体のアルコキシ基残存率が２５％以下である、〔１〕～〔６〕のいずれかに記載のシラン化合物重合体。
〔８〕下記の（Ａ）成分、及び（Ｂ）成分を含有する熱硬化性組成物。
（Ａ）成分：〔１〕～〔７〕のいずれかに記載のシラン化合物重合体
（Ｂ）成分：シランカップリング剤
〔９〕前記（Ｂ）成分の含有量が、（Ａ）成分１００質量部に対して０．１～９０質量部である、〔８〕に記載の熱硬化性組成物。
〔１０〕溶媒を含有する、又は含有しない熱硬化性組成物であって、溶媒の含有量が熱硬化性組成物全量に対して、４０質量％以下である、〔８〕又は〔９〕に記載の熱硬化性組成物。
〔１１〕前記〔８〕～〔１０〕のいずれかに記載の熱硬化性組成物からなる半導体素子固定用組成物。
〔１２〕前記〔８〕～〔１０〕のいずれかに記載の熱硬化性組成物が硬化してなる硬化物。
【発明の効果】
【0018】
本発明によれば、熱硬化性を有し、かつ、室温で液体のシラン化合物重合体であって、高温時の接着強度に優れる硬化物になる熱硬化性組成物の硬化性成分として好適に用いられるシラン化合物重合体、このシラン化合物重合体を含有する熱硬化性組成物、この熱硬化性組成物からなる半導体素子固定用組成物、及び前記熱硬化性組成物の硬化物が提供される。
【発明を実施するための形態】
【0019】
本明細書において、好ましい数値範囲（例えば、含有量等の範囲）について、段階的に記載された下限値及び上限値は、それぞれ独立して組み合わせることができる。例えば、「好ましくは１０～９０、より好ましくは３０～６０」という記載から、「好ましい下限値（１０）」と「より好ましい上限値（６０）」とを組み合わせて、「１０～６０」とすることもできる。
【0020】
以下、本発明を、１）シラン化合物重合体、２）熱硬化性組成物及び半導体素子固定用組成物、並びに、３）硬化物、に項分けして詳細に説明する。
【0021】
１）シラン化合物重合体
本発明のシラン化合物重合体は、上記式（ａ－１）で表される繰り返し単位を有するシラン化合物重合体であって、上記要件１～３を充足するシラン化合物重合体である。
本発明のシラン化合物重合体は、上記式（ａ－１）で表される繰り返し単位を有するシラン化合物重合体であって、上記要件１～３を充足するシラン化合物重合体である。
【0022】
〔シラン化合物重合体を構成する繰り返し単位〕
本発明のシラン化合物重合体は、下記式（ａ－１）で表される繰り返し単位を有するものである。
本発明のシラン化合物重合体は、下記式（ａ－１）で表される繰り返し単位を有するものである。
【0023】
【化4】
【0024】
式（ａ－１）中、Ｒ１は、無置換の炭素数１～１０のアルキル基、置換基を有する炭素数１～１０のアルキル基、無置換の炭素数６～１２のアリール基、及び、置換基を有する炭素数６～１２のアリール基からなる群から選ばれる基を表す。
【0025】
Ｒ１で表される「無置換の炭素数１～１０のアルキル基」の炭素数は、１～６が好ましく、１～３がより好ましい。
「無置換の炭素数１～１０のアルキル基」としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓ－ブチル基、ｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基、ｎ－オクチル基、ｎ－ノニル基、ｎ－デシル基等が挙げられる。
「無置換の炭素数１～１０のアルキル基」としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓ－ブチル基、ｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基、ｎ－オクチル基、ｎ－ノニル基、ｎ－デシル基等が挙げられる。
【0026】
Ｒ１で表される「置換基を有する炭素数１～１０のアルキル基」の炭素数は、１～６が好ましく、１～３がより好ましい。なお、この炭素数は、置換基を除いた部分（アルキル基の部分）の炭素数を意味するものである。したがって、Ｒ１が「置換基を有する炭素数１～１０のアルキル基」である場合、Ｒ１の炭素数は１０を超える場合もあり得る。
「置換基を有する炭素数１～１０のアルキル基」のアルキル基としては、「無置換の炭素数１～１０のアルキル基」として示したものと同様のものが挙げられる。
「置換基を有する炭素数１～１０のアルキル基」のアルキル基としては、「無置換の炭素数１～１０のアルキル基」として示したものと同様のものが挙げられる。
【0027】
「置換基を有する炭素数１～１０のアルキル基」の置換基の原子数（ただし水素原子の数を除く）は、通常１～３０、好ましくは１～２０である。
「置換基を有する炭素数１～１０のアルキル基」の置換基としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子；フェニル基等のアリール基；等が挙げられる。
「置換基を有する炭素数１～１０のアルキル基」の置換基としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子；フェニル基等のアリール基；等が挙げられる。
【0028】
Ｒ１で表される「無置換の炭素数６～１２のアリール基」の炭素数は６が好ましい。
「無置換の炭素数６～１２のアリール基」としては、フェニル基、１－ナフチル基、２－ナフチル基等が挙げられる。
「無置換の炭素数６～１２のアリール基」としては、フェニル基、１－ナフチル基、２－ナフチル基等が挙げられる。
【0029】
Ｒ１で表される「置換基を有する炭素数６～１２のアリール基」の炭素数は６が好ましい。なお、この炭素数は、置換基を除いた部分（アリール基の部分）の炭素数を意味するものである。したがって、Ｒ１が「置換基を有する炭素数６～１２のアリール基」である場合、Ｒ１の炭素数は１２を超える場合もあり得る。
「置換基を有する炭素数６～１２のアリール基」のアリール基としては、「無置換の炭素数６～１２のアリール基」として示したものと同様のものが挙げられる。
「置換基を有する炭素数６～１２のアリール基」のアリール基としては、「無置換の炭素数６～１２のアリール基」として示したものと同様のものが挙げられる。
【0030】
「置換基を有する炭素数６～１２のアリール基」の置換基の原子数（ただし水素原子の数を除く）は、通常１～３０、好ましくは１～２０である。
「置換基を有する炭素数６～１２のアリール基」の置換基としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、ｓ－ブチル基、イソブチル基、ｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基、ｎ－ヘプチル基、ｎ－オクチル基、イソオクチル基等のアルキル基；フッ素原子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子；メトキシ基、エトキシ基等のアルコキシ基；等が挙げられる。
「置換基を有する炭素数６～１２のアリール基」の置換基としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、ｓ－ブチル基、イソブチル基、ｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基、ｎ－ヘプチル基、ｎ－オクチル基、イソオクチル基等のアルキル基；フッ素原子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子；メトキシ基、エトキシ基等のアルコキシ基；等が挙げられる。
【0031】
これらの中でも、Ｒ１としては、無置換の炭素数１～１０のアルキル基、又は無置換の炭素数６～１２のアリール基が好ましい。
【0032】
本発明のシラン化合物重合体は、下記式（ａ－５）
【0033】
【化5】
【0034】
〔Ｍｅは、メチル基を表す。〕
で表される繰り返し単位を有するものが好ましい。式（ａ－５）で表される繰り返し単位を有するシラン化合物重合体を含有する熱硬化性組成物は、良好な硬化性を有し、かつ、その硬化物はクラックの抑制と高い接着強度が両立する傾向がある。
で表される繰り返し単位を有するものが好ましい。式（ａ－５）で表される繰り返し単位を有するシラン化合物重合体を含有する熱硬化性組成物は、良好な硬化性を有し、かつ、その硬化物はクラックの抑制と高い接着強度が両立する傾向がある。
【0035】
上記の理由により、式（ａ－５）で表される繰り返し単位の量は、前記式（ａ－１）で表される繰り返し単位全量に対して、好ましくは７０～１００モル％、より好ましくは８０～１００モル％、さらに好ましくは９０～１００モル％、特に好ましくは９５～１００モル％である。
【0036】
本発明のシラン化合物重合体中の、前記式（ａ－１）で表される繰り返し単位の量は、シラン化合物重合体の繰り返し単位全量に対して、好ましくは８０～１００モル％、より好ましくは８５～１００モル％、さらに好ましくは９０～１００モル％である。
前記式（ａ－１）で表される繰り返し単位の量が、シラン化合物重合体の繰り返し単位全量に対して８０モル％以上のシラン化合物重合体は、室温で液体であって、かつ、熱硬化性を有する傾向がある。
前記式（ａ－１）で表される繰り返し単位の量が、シラン化合物重合体の繰り返し単位全量に対して８０モル％以上のシラン化合物重合体は、室温で液体であって、かつ、熱硬化性を有する傾向がある。
【0037】
本発明のシラン化合物重合体が前記式（ａ－１）で表される繰り返し単位以外の繰り返し単位を有するとき、前記式（ａ－１）で表される繰り返し単位以外の繰り返し単位としては、トリメチルメトキシシラン等の１官能シラン化合物に由来する繰り返し単位、ジメチルジメトキシシラン等の２官能シラン化合物に由来する繰り返し単位、３官能シラン化合物に由来する繰り返し単位（ただし、前記式（１）で表される繰り返し単位を除く）、テトラメトキシシラン等の４官能シラン化合物に由来する繰り返し単位等が挙げられる。
【0038】
式（ａ－１）で表される繰り返し単位は、下記式（ａ－６）で示されるものである。
【0039】
【化6】
【0040】
式（ａ－６）中、Ｒ１は前記と同じ意味を表す。Ｏ１／２は、酸素原子が隣の繰り返し単位と共有されていることを表す。
【0041】
式（ａ－６）で示されるように、本発明のシラン化合物重合体は、一般にＴサイトと総称される、ケイ素原子に酸素原子が３つ結合し、それ以外の基（Ｒ１で表される基）が１つ結合してなる部分構造を有する。
本発明のシラン化合物重合体に含まれるＴサイトとしては、下記式（ａ－２）で示されるＴ３サイト、下記式（ａ－３）で示されるＴ２サイト、下記式（ａ－４）で示されるＴ１サイトが挙げられる。
本発明のシラン化合物重合体に含まれるＴサイトとしては、下記式（ａ－２）で示されるＴ３サイト、下記式（ａ－３）で示されるＴ２サイト、下記式（ａ－４）で示されるＴ１サイトが挙げられる。
【0042】
【化7】
【0043】
式（ａ－２）～（ａ－４）中、Ｒ１は前記と同じ意味を表す。Ｘは、それぞれ独立に、水素原子又はアルキル基を表す。Ｘのアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基等が挙げられる。＊は別の繰り返し単位との結合手であり、別の繰り返し単位のケイ素原子と直接結合している。
【0044】
本発明のシラン化合物重合体は、上記要件１を充足する。
すなわち、Ｔ３サイトの量が、Ｔ３サイト、Ｔ２サイト、及びＴ１サイトの合計量に対して４７ｍｏｌ％未満である。
Ｔ３サイトは、重縮合反応に寄与する基（－ＯＸで表される基）を含まない。したがって、Ｔ３サイトの量がＴサイト全量中４７ｍｏｌ％未満であり、Ｔ３サイトの含有割合が多すぎない本発明のシラン化合物重合体は、熱硬化性を十分有している。このようなシラン化合物重合体を硬化性成分として含む熱硬化性組成物の硬化物は、高温時の接着強度に優れる。
すなわち、Ｔ３サイトの量が、Ｔ３サイト、Ｔ２サイト、及びＴ１サイトの合計量に対して４７ｍｏｌ％未満である。
Ｔ３サイトは、重縮合反応に寄与する基（－ＯＸで表される基）を含まない。したがって、Ｔ３サイトの量がＴサイト全量中４７ｍｏｌ％未満であり、Ｔ３サイトの含有割合が多すぎない本発明のシラン化合物重合体は、熱硬化性を十分有している。このようなシラン化合物重合体を硬化性成分として含む熱硬化性組成物の硬化物は、高温時の接着強度に優れる。
【0045】
上記の理由により、本発明のシラン化合物重合体に含まれるＴ３サイトの量は、Ｔサイト全量中４７ｍｏｌ％未満であり、４５ｍｏｌ％以下が好ましく、４２ｍｏｌ％以下がより好ましく、３９ｍｏｌ％以下がよりさらに好ましい。
本発明のシラン化合物重合体に含まれるＴ３サイトの量の下限値は特にないが、Ｔサイト全量中２０ｍｏｌ％以上が好ましく、２５ｍｏｌ％以上がより好ましく、３０ｍｏｌ％以上がよりさらに好ましい。
本発明のシラン化合物重合体に含まれるＴ３サイトの量の下限値は特にないが、Ｔサイト全量中２０ｍｏｌ％以上が好ましく、２５ｍｏｌ％以上がより好ましく、３０ｍｏｌ％以上がよりさらに好ましい。
【0046】
Ｔ１サイト、Ｔ２サイト、Ｔ３サイトの含有割合は、常法に従って、本発明のシラン化合物重合体の溶液状態での２９Ｓｉ－ＮＭＲを測定することにより求めることができる。
【0047】
なお、本発明のシラン化合物重合体は、アセトン等のケトン系溶媒；ベンゼン等の芳香族炭化水素系溶媒；ジメチルスルホキシド等の含硫黄系溶媒；テトラヒドロフラン等のエーテル系溶媒；酢酸エチル等のエステル系溶媒；クロロホルム等の含ハロゲン系溶媒；及びこれらの２種以上からなる混合溶媒；等の各種有機溶媒に可溶であるため、これらの溶媒を用いて、シラン化合物重合体の溶液状態でのＮＭＲを測定することができる。
【0048】
〔シラン化合物重合体の物性〕
本発明のシラン化合物重合体は、上記要件２を充足する。
すなわち、本発明のシラン化合物重合体は、２５℃において液体である。
本発明のシラン化合物重合体は２５℃において液体であるため、本発明のシラン化合物重合体は、溶媒を含有しない又は溶媒の含有量が少ない熱硬化性組成物の硬化性成分として適している。
本発明のシラン化合物重合体は、上記要件２を充足する。
すなわち、本発明のシラン化合物重合体は、２５℃において液体である。
本発明のシラン化合物重合体は２５℃において液体であるため、本発明のシラン化合物重合体は、溶媒を含有しない又は溶媒の含有量が少ない熱硬化性組成物の硬化性成分として適している。
【0049】
本発明のシラン化合物重合体の２５℃における粘度は、好ましくは１５，０００Ｐａ・ｓ以下、より好ましくは４，０００Ｐａ・ｓ以下、さらに好ましくは１，０００Ｐａ・ｓ以下、よりさらに好ましくは５００Ｐａ・ｓ以下、よりさらに好ましくは３００Ｐａ・ｓ以下である。
本発明のシラン化合物重合体の２５℃における粘度が１５，０００Ｐａ・ｓ以下であることで、塗布性により優れる熱硬化性組成物が得られ易くなる。
本発明のシラン化合物重合体の２５℃における粘度が１５，０００Ｐａ・ｓ以下であることで、塗布性により優れる熱硬化性組成物が得られ易くなる。
【0050】
本発明のシラン化合物重合体の２５℃における粘度の下限値は特にないが、通常０．３Ｐａ・ｓ以上である。
したがって、本発明のシラン化合物重合体の２５℃における粘度は０．３～１５，０００Ｐａ・ｓが好ましい。
したがって、本発明のシラン化合物重合体の２５℃における粘度は０．３～１５，０００Ｐａ・ｓが好ましい。
【0051】
本明細書において、シラン化合物重合体の「２５℃における粘度」とは、コーン半径（円錐底面の半径）１２．５ｍｍ、コーン角度０．５度のコーンプレートを用いた、せん断速度２．２ｓ－１に対する粘度をいう。ただし、この測定で５０Ｐａ・ｓを超える場合、「２５℃における粘度」とは、半径１２．５ｍｍのパラレルプレートを用いた、角周波数２．０ｒａｄ／ｓに対する粘度をいう。
【0052】
本発明のシラン化合物重合体は、上記要件３を充足する。
すなわち、本発明のシラン化合物重合体は、硬化触媒が存在しなくても、加熱のみで十分硬化する。したがって、本発明のシラン化合物重合体は、硬化触媒を含まない熱硬化性組成物の硬化性成分として適している。
すなわち、本発明のシラン化合物重合体は、硬化触媒が存在しなくても、加熱のみで十分硬化する。したがって、本発明のシラン化合物重合体は、硬化触媒を含まない熱硬化性組成物の硬化性成分として適している。
【0053】
本発明のシラン化合物重合体の質量平均分子量（Ｍｗ）は、好ましくは５００～２０，０００、より好ましくは６００～８，０００、さらに好ましくは７００～５，０００である。
本発明のシラン化合物重合体の分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は特に限定されないが、通常１．００～１０．００、好ましくは１．１０～６．００、より好ましくは１．１５～４．００である。
質量平均分子量や分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が上記範囲内にあるシラン化合物重合体は、熱硬化性組成物の硬化性成分として好適に用いられる。
質量平均分子量（Ｍｗ）及び数平均分子量（Ｍｎ）は、例えば、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）を溶媒とするゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー（ＧＰＣ）による標準ポリスチレン換算値として求めることができる。
本発明のシラン化合物重合体の分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は特に限定されないが、通常１．００～１０．００、好ましくは１．１０～６．００、より好ましくは１．１５～４．００である。
質量平均分子量や分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が上記範囲内にあるシラン化合物重合体は、熱硬化性組成物の硬化性成分として好適に用いられる。
質量平均分子量（Ｍｗ）及び数平均分子量（Ｍｎ）は、例えば、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）を溶媒とするゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー（ＧＰＣ）による標準ポリスチレン換算値として求めることができる。
【0054】
本発明のシラン化合物重合体が共重合体である場合、本発明のシラン化合物重合体は、ランダム共重合体、ブロック共重合体、グラフト共重合体、交互共重合体等のいずれであってもよいが、製造容易性等の観点からは、ランダム共重合体が好ましい。
また、本発明のシラン化合物重合体の構造は、ラダー型構造、ダブルデッカー型構造、籠型構造、部分開裂籠型構造、環状型構造、ランダム型構造のいずれの構造であってもよい。
また、本発明のシラン化合物重合体の構造は、ラダー型構造、ダブルデッカー型構造、籠型構造、部分開裂籠型構造、環状型構造、ランダム型構造のいずれの構造であってもよい。
【0055】
後述するように、本発明のシラン化合物重合体は、アルコキシシラン化合物を加水分解重縮合させることで効率よく製造することができる。以下において、本発明のシラン化合物重合体の中で、アルコキシシラン化合物を加水分解重縮合させることで得られるものを、「シラン化合物重合体（Ａ－ｉ）」と記載することがある。
【0056】
シラン化合物重合体（Ａ－ｉ）のアルコキシ基残存率は、２５％以下が好ましく、１５％以下がより好ましく、１０％以下がよりさらに好ましい。
シラン化合物重合体（Ａ－ｉ）のアルコキシ基残存率は、単量体として用いたアルコキシシラン化合物に含まれていたアルコキシ基が、シラン化合物重合体（Ａ－ｉ）にどの程度残存しているかを表すものである。
アルコキシ基残存率が２５％以下のシラン化合物重合体（Ａ－ｉ）は、アルコキシシラン化合物の加水分解反応が十分に進行したものであり、Ｓｉ－Ｏ－Ｓｉ結合やＳｉ－ＯＨ結合を多く含んでいる。このようなシラン化合物重合体（Ａ－ｉ）は比較的大きな分子であり、かつ、反応性を有するものであるため、熱硬化性組成物の硬化性成分として適している。
シラン化合物重合体（Ａ－ｉ）のアルコキシ基残存率は、単量体として用いたアルコキシシラン化合物に含まれていたアルコキシ基が、シラン化合物重合体（Ａ－ｉ）にどの程度残存しているかを表すものである。
アルコキシ基残存率が２５％以下のシラン化合物重合体（Ａ－ｉ）は、アルコキシシラン化合物の加水分解反応が十分に進行したものであり、Ｓｉ－Ｏ－Ｓｉ結合やＳｉ－ＯＨ結合を多く含んでいる。このようなシラン化合物重合体（Ａ－ｉ）は比較的大きな分子であり、かつ、反応性を有するものであるため、熱硬化性組成物の硬化性成分として適している。
【0057】
また、シラン化合物重合体（Ａ－ｉ）が室温で液体になり易いことから、シラン化合物重合体（Ａ－ｉ）のアルコキシ基残存率は、２．５％以上が好ましく、３．５％以上がより好ましく、４．５％以上がよりさらに好ましい。
したがって、シラン化合物重合体（Ａ－ｉ）のアルコキシ基残存率は、２．５～２５％が好ましい。
したがって、シラン化合物重合体（Ａ－ｉ）のアルコキシ基残存率は、２．５～２５％が好ましい。
【0058】
アルコキシ基残存率は、シラン化合物重合体（Ａ－ｉ）の１Ｈ－ＮＭＲを測定することで算出することができる。例えば、メチルトリエトキシシランを用いてシラン化合物重合体（Ａ－ｉ）を合成した場合、シラン化合物重合体（Ａ－ｉ）の１Ｈ－ＮＭＲを測定し、メチル基とエトキシ基の割合をピークの面積比に基づいて求めることで、シラン化合物重合体（Ａ－ｉ）のアルコキシ基残存率を算出することができる。
【0059】
〔シラン化合物重合体の製造方法〕
本発明のシラン化合物重合体の製造方法は特に限定されない。
例えば、３官能アルコキシシラン化合物を水、及び酸触媒の存在下で加水分解重縮合させる工程（工程ＰＯ）と、工程ＰＯで得られたシラン化合物重合体を精製する工程（工程ＰＵ）を行うことで、本発明のシラン化合物重合体を製造することができる。
本発明のシラン化合物重合体の製造方法は特に限定されない。
例えば、３官能アルコキシシラン化合物を水、及び酸触媒の存在下で加水分解重縮合させる工程（工程ＰＯ）と、工程ＰＯで得られたシラン化合物重合体を精製する工程（工程ＰＵ）を行うことで、本発明のシラン化合物重合体を製造することができる。
【0060】
工程ＰＯは、３官能アルコキシシラン化合物を水、及び酸触媒の存在下で加水分解重縮合させる工程である。
【0061】
単量体として用いられる３官能アルコキシシラン化合物としては、下記式（ａ－７）で表される化合物が挙げられる。
【0062】
【化8】
【0063】
式（ａ－７）中、Ｒ１は前記と同じ意味を表す。ＯＲは、アルコキシ基を表す。ＯＲは、互いに同一であってもよいし、異なっていてもよい。
【0064】
ＯＲで表されるアルコキシ基の炭素数は、１～６が好ましく、１～３がより好ましい。
ＯＲで表されるアルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基等が挙げられる。
ＯＲで表されるアルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基等が挙げられる。
【0065】
本発明のシラン化合物重合体を製造する際は、メチルトリアルコキシシランを単量体として用いることが好ましい。
メチルトリアルコキシシランを単量体として用いて得られるシラン化合物重合体を含有する熱硬化性組成物は、良好な硬化性を有し、かつ、その硬化物はクラックの抑制と高い接着強度が両立する傾向がある。
メチルトリアルコキシシランを単量体として用いて得られるシラン化合物重合体を含有する熱硬化性組成物は、良好な硬化性を有し、かつ、その硬化物はクラックの抑制と高い接着強度が両立する傾向がある。
【0066】
メチルトリアルコキシシランの量は、３官能アルコキシシラン化合物の全量に対して、通常７０～１００モル％、好ましくは８０～１００モル％、より好ましくは９０～１００モル％、さらに好ましくは９５～１００モル％である。
【0067】
式（ａ－７）で表される３官能アルコキシシラン化合物の具体例としては、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、メチルトリプロポキシシラン、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、エチルトリプロポキシシラン、ｎ－プロピルトリメトキシシラン、ｎ－プロピルトリエトキシシラン、ｎ－プロピルトリプロポキシシラン等のアルキルトリアルコキシシラン化合物類；
３，３，３－トリフルオロプロピルトリメトキシシラン、３，３，３－トリフルオロプロピルトリエトキシシラン、３，３，３－トリフルオロプロピルトリプロポキシシラン等の置換アルキルトリアルコキシシラン化合物類；
フェニルトリメトキシシラン、フェニルトリエトキシシラン、フェニルトリプロポキシシラン等のアリールトリアルコキシシラン化合物類；
４－メトキシフェニルトリメトキシシラン、４－メトキシフェニルトリエトキシシラン、４－メトキシフェニルトリプロポキシシラン等の置換アリールトリアルコキシシラン化合物類；等が挙げられる。
これらの３官能アルコキシシラン化合物は、１種単独で、あるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。
３，３，３－トリフルオロプロピルトリメトキシシラン、３，３，３－トリフルオロプロピルトリエトキシシラン、３，３，３－トリフルオロプロピルトリプロポキシシラン等の置換アルキルトリアルコキシシラン化合物類；
フェニルトリメトキシシラン、フェニルトリエトキシシラン、フェニルトリプロポキシシラン等のアリールトリアルコキシシラン化合物類；
４－メトキシフェニルトリメトキシシラン、４－メトキシフェニルトリエトキシシラン、４－メトキシフェニルトリプロポキシシラン等の置換アリールトリアルコキシシラン化合物類；等が挙げられる。
これらの３官能アルコキシシラン化合物は、１種単独で、あるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。
【0068】
工程ＰＯにおいては、３官能アルコキシシラン化合物に加えて、トリメチルメトキシシラン等の１官能アルコキシシラン化合物、ジメチルジメトキシシラン等の２官能アルコキシシラン化合物、テトラメトキシシラン等の４官能アルコキシシラン化合物を単量体として使用してもよい。
【0069】
３官能アルコキシシラン化合物の量は、アルコキシシラン化合物全量中、好ましくは８０～１００モル％、より好ましくは８５～１００モル％、さらに好ましくは９０～１００モル％である。
３官能アルコキシシラン化合物の量が、アルコキシシラン化合物全量中８０モル％以上であることで、室温で液体であって、かつ、熱硬化性を有するシラン化合物重合体が得られ易くなる。
３官能アルコキシシラン化合物の量が、アルコキシシラン化合物全量中８０モル％以上であることで、室温で液体であって、かつ、熱硬化性を有するシラン化合物重合体が得られ易くなる。
【0070】
工程ＰＯにおいて反応系内に添加する水の量は、下記式（Ｆ１）で導かれる水とアルコキシ基のモル比Ｍが、０．４６～０．８６となる量が好ましく、０．４８～０．８０となる量がより好ましく、０．５０～０．７０となる量がさらに好ましい。
【0071】
【数1】
【0072】
式（Ｆ１）中、ＭＨ２Ｏは、反応系内に添加する水の物質量（モル数）であり、ＭＯＲは、アルコキシシラン化合物中のアルコキシ基の総数（総モル数）である。
例えば、メチルトリアルコキシシラン１モルに対して、水を１モル添加した場合、モル比Ｍの値は、１／３（約０．３３）である。
例えば、メチルトリアルコキシシラン１モルに対して、水を１モル添加した場合、モル比Ｍの値は、１／３（約０．３３）である。
【0073】
モル比Ｍが０．４６～０．８６であることで、アルコキシ基を適量含み、室温で液体であって、かつ、熱硬化性を有するシラン化合物重合体が得られ易くなる。
【0074】
工程（ＰＯ）において用いられる酸触媒としては、リン酸、塩酸、ホウ酸、硫酸、硝酸等の無機酸；クエン酸、酢酸、メタンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸等の有機酸；等が挙げられる。これらの中でも、リン酸、塩酸、ホウ酸、硫酸、クエン酸、酢酸、及びメタンスルホン酸から選ばれる少なくとも１種が好ましい。
【0075】
酸触媒の使用量は、アルコキシシラン化合物の総量に対して、通常０．０５～１０モル％、好ましくは０．１～５モル％である。
酸触媒の使用量を少なくすることで、要件１を満たすシラン化合物重合体が得られ易くなる。
酸触媒の使用量を少なくすることで、要件１を満たすシラン化合物重合体が得られ易くなる。
【0076】
工程ＰＯは、例えば、反応容器に、アルコキシシラン化合物、水、及び、酸触媒を入れ、得られた混合物を撹拌することにより行うことができる。また、反応容器内には、これらの成分の他に有機溶媒が存在していてもよい。
有機溶媒としては、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類；酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、プロピオン酸メチル等のエステル類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類；メチルアルコール、エチルアルコール、ｎ－プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ｎ－ブチルアルコール、イソブチルアルコール、ｓ－ブチルアルコール、ｔ－ブチルアルコール等のアルコール類；等が挙げられる。これらの溶媒は１種単独で、あるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。
工程ＰＯにおいて有機溶媒を使用する場合、アルコキシシラン化合物に対して、体積基準で、好ましくは０．０５～３倍、より好ましくは０．１～１．５倍の有機溶媒が用いられる。
有機溶媒としては、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類；酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、プロピオン酸メチル等のエステル類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類；メチルアルコール、エチルアルコール、ｎ－プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ｎ－ブチルアルコール、イソブチルアルコール、ｓ－ブチルアルコール、ｔ－ブチルアルコール等のアルコール類；等が挙げられる。これらの溶媒は１種単独で、あるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。
工程ＰＯにおいて有機溶媒を使用する場合、アルコキシシラン化合物に対して、体積基準で、好ましくは０．０５～３倍、より好ましくは０．１～１．５倍の有機溶媒が用いられる。
【0077】
工程ＰＯの反応条件は特に限定されない。
工程ＰＯの反応温度は、通常０～８５℃、好ましくは１５～７５℃である。
工程ＰＯの反応時間は、通常３０分から５０時間、好ましくは１～２４時間である。
工程ＰＯの反応温度を低くしたり、反応時間を短くしたりすることにより、要件１を満たすシラン化合物重合体が得られ易くなる。
工程ＰＯの反応温度は、通常０～８５℃、好ましくは１５～７５℃である。
工程ＰＯの反応時間は、通常３０分から５０時間、好ましくは１～２４時間である。
工程ＰＯの反応温度を低くしたり、反応時間を短くしたりすることにより、要件１を満たすシラン化合物重合体が得られ易くなる。
【0078】
工程ＰＯは、開始から終了まで一定の条件で行うものであってもよいし（すなわち、１つのステップを有するものであってもよいし）、反応条件が異なる複数のステップを有するものであってもよい。
目的の分子量を有するシラン化合物重合体を効率よく製造し得ることから、工程ＰＯは、水、及び酸触媒の存在下で、アルコキシシラン化合物の加水分解を進行させるステップ（ステップＰＯ－Ｉ）と、シラン化合物重合体の分子量を調整するステップ（ステップＰＯ－ＩＩ）を含むものが好ましい。
目的の分子量を有するシラン化合物重合体を効率よく製造し得ることから、工程ＰＯは、水、及び酸触媒の存在下で、アルコキシシラン化合物の加水分解を進行させるステップ（ステップＰＯ－Ｉ）と、シラン化合物重合体の分子量を調整するステップ（ステップＰＯ－ＩＩ）を含むものが好ましい。
【0079】
ステップＰＯ－Ｉは、水、及び酸触媒の存在下で、アルコキシシラン化合物の加水分解を進行させるステップである。
ステップＰＯ－Ｉは、例えば、反応容器に、アルコキシシラン化合物、水、及び、酸触媒を入れ、得られた混合物を撹拌することにより行うことができる。また、反応容器内には、これらの成分の他に有機溶媒が存在していてもよい。
有機溶媒としては、工程ＰＯの有機溶媒として先に例示したものが挙げられる。
ステップＰＯ－Ｉにおいて有機溶媒を使用する場合、アルコキシシラン化合物に対して、体積基準で、好ましくは０．０５～１倍、より好ましくは０．１～０．５倍の有機溶媒が用いられる。
ステップＰＯ－Ｉは、例えば、反応容器に、アルコキシシラン化合物、水、及び、酸触媒を入れ、得られた混合物を撹拌することにより行うことができる。また、反応容器内には、これらの成分の他に有機溶媒が存在していてもよい。
有機溶媒としては、工程ＰＯの有機溶媒として先に例示したものが挙げられる。
ステップＰＯ－Ｉにおいて有機溶媒を使用する場合、アルコキシシラン化合物に対して、体積基準で、好ましくは０．０５～１倍、より好ましくは０．１～０．５倍の有機溶媒が用いられる。
【0080】
ステップＰＯ－Ｉの反応条件は特に限定されない。
ステップＰＯ－Ｉの反応温度は、通常０～５０℃、好ましくは１５～３５℃である。
ステップＰＯ－Ｉの反応時間は、通常１０分から２時間、好ましくは１５～９０分である。
ステップＰＯ－Ｉの反応温度は、通常０～５０℃、好ましくは１５～３５℃である。
ステップＰＯ－Ｉの反応時間は、通常１０分から２時間、好ましくは１５～９０分である。
【0081】
アルコキシシラン化合物の加水分解用に添加した水は、ステップＰＯ－Ｉの終了時において十分に消費されていることが好ましい。単量体としてメチルトリエトキシシランを使用する場合は、水の消費量は、反応生成物について１Ｈ－ＮＭＲを測定し、「Ｓｉ－Ｍｅ」の量と「Ｓｉ－ＯＥｔ」の量とを対比することにより推測することができる。
なお、ステップＰＯ－Ｉにおいては、アルコキシシラン化合物の加水分解反応だけでなく、重縮合反応が進行していてもよい。
なお、ステップＰＯ－Ｉにおいては、アルコキシシラン化合物の加水分解反応だけでなく、重縮合反応が進行していてもよい。
【0082】
ステップＰＯ－ＩＩは、シラン化合物重合体の分子量を調整するステップである。
すなわち、ステップＰＯ－ＩＩは、目的の分子量を有するシラン化合物重合体を生成させるために、ステップＰＯ－Ｉの反応生成物の重縮合反応を進行させるステップである。
すなわち、ステップＰＯ－ＩＩは、目的の分子量を有するシラン化合物重合体を生成させるために、ステップＰＯ－Ｉの反応生成物の重縮合反応を進行させるステップである。
【0083】
シラン化合物重合体の分子量を調整するために、必要に応じて、ステップＰＯ－ＩＩを行う際に、反応系内に塩基を添加することが好ましい。
ステップＰＯ－ＩＩを行う際に反応系内に塩基を添加する場合、その添加量は、アルコキシシラン化合物の総量に対して、通常０．０５～１０モル％、好ましくは０．１～５モル％である。
ステップＰＯ－ＩＩを行う際に反応系内に塩基を添加する場合、その添加量は、アルコキシシラン化合物の総量に対して、通常０．０５～１０モル％、好ましくは０．１～５モル％である。
【0084】
塩基としては、アンモニア水；トリメチルアミン、トリエチルアミン、リチウムジイソプロピルアミド、リチウムビス（トリメチルシリル）アミド、ピリジン、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］－７－ウンデセン、アニリン、ピコリン、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン、イミダゾール等の有機塩基；水酸化テトラメチルアンモニウム、水酸化テトラエチルアンモニウム等の有機水酸化物；ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、ナトリウムｔ－ブトキシド、カリウムｔ－ブトキシド等の金属アルコキシド；水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム等の金属水酸化物；炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸マグネシウム等の金属炭酸塩；炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム等の金属炭酸水素塩；等が挙げられる。
【0085】
ステップＰＯ－ＩＩの反応条件は特に限定されない。
ステップＰＯ－ＩＩの反応温度は、通常２０～８５℃、好ましくは２４～７０℃である。
ステップＰＯ－ＩＩの反応時間は、通常２０分から４８時間、好ましくは１～２４時間である。
ステップＰＯ－ＩＩの反応温度は、通常２０～８５℃、好ましくは２４～７０℃である。
ステップＰＯ－ＩＩの反応時間は、通常２０分から４８時間、好ましくは１～２４時間である。
【0086】
塩基を比較的少なめに添加したり、ステップＰＯ－ＩＩを比較的低い温度で行ったり、ステップＰＯ－ＩＩの反応時間を短くしたりすることにより、要件１を満たすシラン化合物重合体が得られ易くなる。
【0087】
ステップＰＯ－ＩＩは、撹拌しながら行うことが好ましい。
すなわち、上記のように水とアルコキシ基のモル比Ｍが０．４６～０．８６の範囲になる条件で反応を行う場合、添加した水が加水分解によって完全に消費された場合であっても、ステップＰＯ－Ｉの反応生成物にはアルコキシ基が残存している。
このように、ステップＰＯ－Ｉの反応生成物には、反応性に優れる（Ｓｉ－ＯＨ）と反応性に劣る（Ｓｉ－ＯＲ）が混在しているため、この反応生成物の重縮合反応を効率よく行い、目的の分子量のシラン化合物重合体を得るためには、反応系内を撹拌することが好ましい。
すなわち、上記のように水とアルコキシ基のモル比Ｍが０．４６～０．８６の範囲になる条件で反応を行う場合、添加した水が加水分解によって完全に消費された場合であっても、ステップＰＯ－Ｉの反応生成物にはアルコキシ基が残存している。
このように、ステップＰＯ－Ｉの反応生成物には、反応性に優れる（Ｓｉ－ＯＨ）と反応性に劣る（Ｓｉ－ＯＲ）が混在しているため、この反応生成物の重縮合反応を効率よく行い、目的の分子量のシラン化合物重合体を得るためには、反応系内を撹拌することが好ましい。
【0088】
ステップＰＯ－ＩＩは有機溶媒存在下で行うことが好ましい。ステップＰＯ－ＩＩを有機溶媒存在下で行うことで、反応系内を十分に撹拌することができ、ステップＰＯ－Ｉの反応生成物の重縮合反応を十分に進行させることができる。
また、ステップＰＯ－Ｉの反応生成物の重縮合反応を希釈条件下で行うことができるため、分子量の調整を再現性よく行うことができる。
また、ステップＰＯ－Ｉの反応生成物の重縮合反応を希釈条件下で行うことができるため、分子量の調整を再現性よく行うことができる。
【0089】
有機溶媒としては、工程ＰＯにおける有機溶媒として先に例示したものが挙げられる。
したがって、ステップＰＯ－Ｉを有機溶媒の存在下で行った場合、その有機溶媒をそのまま利用してステップＰＯ－ＩＩを行うことができる。
一方、ステップＰＯ－Ｉを有機溶媒が存在しない状態で行った場合、ステップＰＯ－Ｉで得られた反応混合物に有機溶媒を加えることで、ステップＰＯ－ＩＩを有機溶媒存在下で行うことができる。
ステップＰＯ－ＩＩにおいて有機溶媒を使用する場合、ステップＰＯ－Ｉにおいて用いたアルコキシシラン化合物に対して、体積基準で、好ましくは０．０５～３倍、より好ましくは０．１～１．５倍の有機溶媒が用いられる。
したがって、ステップＰＯ－Ｉを有機溶媒の存在下で行った場合、その有機溶媒をそのまま利用してステップＰＯ－ＩＩを行うことができる。
一方、ステップＰＯ－Ｉを有機溶媒が存在しない状態で行った場合、ステップＰＯ－Ｉで得られた反応混合物に有機溶媒を加えることで、ステップＰＯ－ＩＩを有機溶媒存在下で行うことができる。
ステップＰＯ－ＩＩにおいて有機溶媒を使用する場合、ステップＰＯ－Ｉにおいて用いたアルコキシシラン化合物に対して、体積基準で、好ましくは０．０５～３倍、より好ましくは０．１～１．５倍の有機溶媒が用いられる。
【0090】
ステップＰＯ－ＩＩは開放系で行うことが好ましい。ステップＰＯ－ＩＩを開放系で行うことで、工程ＰＯにおける生成物である水やアルコールが反応系外に放出され易くなるため、水やアルコールにより重縮合反応が阻害されるのを回避することができる。また、ステップＰＯ－ＩＩを有機溶媒の存在下で行う場合、過度な加圧状態になることを抑制し得るため、重縮合反応を安全に進行させることができる。
開放系とは、反応系と、その周囲の系が完全に遮断されておらず、互いに分子の移動が可能な状態にある系をいう。
開放系とは、反応系と、その周囲の系が完全に遮断されておらず、互いに分子の移動が可能な状態にある系をいう。
【0091】
〔工程ＰＵ〕
工程ＰＵは、得られたシラン化合物重合体を精製する工程である。
工程ＰＵを行うことで、高純度のシラン化合物重合体を得ることができる。そのようなシラン化合物重合体は、半導体素子固定用組成物等の熱硬化性組成物の硬化性成分としてより適している。
工程ＰＵは、得られたシラン化合物重合体を精製する工程である。
工程ＰＵを行うことで、高純度のシラン化合物重合体を得ることができる。そのようなシラン化合物重合体は、半導体素子固定用組成物等の熱硬化性組成物の硬化性成分としてより適している。
【0092】
工程ＰＵとしては、溶媒抽出法による精製工程が挙げられる。
溶媒抽出法による精製工程としては、例えば、以下のステップを有するものが挙げられる。
（ステップＰＵ－Ｉ）工程ＰＯで得られた反応混合物に、必要に応じて水非混和性の有機溶媒や水を加え、これを撹拌した後、静置して、有機相と水相に分離させるステップ
（ステップＰＵ－ＩＩ）ステップＰＵ－Ｉで生じた有機相を分取し、必要に応じて有機相を水で洗浄するステップ
（ステップＰＵ－ＩＩＩ）ステップＰＵ－ＩＩで分取した有機相を乾燥させるステップ
（ステップＰＵ－ＩＶ）ステップＰＵ－ＩＩＩで乾燥させた有機相から溶媒を除去するステップ
溶媒抽出法による精製工程としては、例えば、以下のステップを有するものが挙げられる。
（ステップＰＵ－Ｉ）工程ＰＯで得られた反応混合物に、必要に応じて水非混和性の有機溶媒や水を加え、これを撹拌した後、静置して、有機相と水相に分離させるステップ
（ステップＰＵ－ＩＩ）ステップＰＵ－Ｉで生じた有機相を分取し、必要に応じて有機相を水で洗浄するステップ
（ステップＰＵ－ＩＩＩ）ステップＰＵ－ＩＩで分取した有機相を乾燥させるステップ
（ステップＰＵ－ＩＶ）ステップＰＵ－ＩＩＩで乾燥させた有機相から溶媒を除去するステップ
【0093】
ステップＰＵ－Ｉにおいては、工程ＰＯで得られた反応混合物が有機相と水相に分離するように、必要に応じて、前記反応混合物に、水非混和性の有機溶媒や水等の溶媒を加える。加える溶媒の量や、有機溶媒の種類は工程ＰＯで得られた反応混合物が有機相と水相に分離する限り、特に限定されない。
【0094】
シラン化合物重合体は、通常、有機相に含まれる。したがって、ステップＰＵ－ＩＩにおいては、ステップＰＵ－Ｉで生じた有機相を分取する。この後、常法に従って、有機相を水で洗浄してもよい。
【0095】
ステップＰＵ－ＩＩＩにおいては、硫酸マグネシウムの添加等、常法に従って、有機相を乾燥させる。
【0096】
ステップＰＵ－ＩＶにおいては、有機相から溶媒を除去する。溶媒の除去は、エバポレーターによる濃縮処理や、真空乾燥処理等、常法に従って行うことができる。
【0097】
２）熱硬化性組成物及び半導体素子固定用組成物
本発明の熱硬化性組成物は、下記の（Ａ）成分、及び（Ｂ）成分を含有する。
（Ａ）成分：本発明のシラン化合物重合体
（Ｂ）成分：シランカップリング剤
本発明の熱硬化性組成物は、下記の（Ａ）成分、及び（Ｂ）成分を含有する。
（Ａ）成分：本発明のシラン化合物重合体
（Ｂ）成分：シランカップリング剤
【0098】
［（Ａ）成分：本発明のシラン化合物重合体］
本発明の熱硬化性組成物を構成する（Ａ）成分は、本発明のシラン化合物重合体である。
本発明の熱硬化性組成物に含まれる（Ａ）成分の含有量は、熱硬化性組成物を構成する成分（ただし溶媒を除く）全量に対して、好ましくは５０質量％以上、より好ましくは６０質量％以上である。上限は特にないが、通常９５質量％以下であり、より好ましくは９０質量％以下である。
したがって、（Ａ）成分の含有量は、熱硬化性組成物を構成する成分（ただし溶媒を除く）全量に対して、５０～９５質量％が好ましい。
（Ａ）成分の含有量が上記範囲内の熱硬化性組成物は塗布性に優れる。さらに、その硬化物は高温時の接着強度により優れる傾向がある。
本発明の熱硬化性組成物を構成する（Ａ）成分は、本発明のシラン化合物重合体である。
本発明の熱硬化性組成物に含まれる（Ａ）成分の含有量は、熱硬化性組成物を構成する成分（ただし溶媒を除く）全量に対して、好ましくは５０質量％以上、より好ましくは６０質量％以上である。上限は特にないが、通常９５質量％以下であり、より好ましくは９０質量％以下である。
したがって、（Ａ）成分の含有量は、熱硬化性組成物を構成する成分（ただし溶媒を除く）全量に対して、５０～９５質量％が好ましい。
（Ａ）成分の含有量が上記範囲内の熱硬化性組成物は塗布性に優れる。さらに、その硬化物は高温時の接着強度により優れる傾向がある。
【0099】
［（Ｂ）成分：シランカップリング剤］
本発明の熱硬化性組成物を構成する（Ｂ）成分は、シランカップリング剤である。
シランカップリング剤を含有する熱硬化性組成物の硬化物は、常温時や高温時における接着強度により優れる傾向がある。
本発明の熱硬化性組成物を構成する（Ｂ）成分は、シランカップリング剤である。
シランカップリング剤を含有する熱硬化性組成物の硬化物は、常温時や高温時における接着強度により優れる傾向がある。
【0100】
シランカップリング剤とは、ケイ素原子と、官能基と、前記ケイ素原子に結合した加水分解性基とを有するシラン化合物をいう。
官能基とは、他の化合物（主に有機物）に対する反応性を有する基をいい、例えば、ビニル基、アリル基、エポキシ基、アミノ基、置換アミノ基、アクリル基、メタクリル基、メルカプト基、イソシアネート基、イソシアヌレート構造を有する基、ウレア構造を有する基、酸無水物構造を有する基等が挙げられる。
（Ｂ）成分は、１種単独で、あるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。
官能基とは、他の化合物（主に有機物）に対する反応性を有する基をいい、例えば、ビニル基、アリル基、エポキシ基、アミノ基、置換アミノ基、アクリル基、メタクリル基、メルカプト基、イソシアネート基、イソシアヌレート構造を有する基、ウレア構造を有する基、酸無水物構造を有する基等が挙げられる。
（Ｂ）成分は、１種単独で、あるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。
【0101】
本発明の熱硬化性組成物に含まれる（Ｂ）成分の含有量は、（Ａ）成分１００質量部に対して０．１～９０質量部が好ましく、０．３～６０質量部がより好ましく、１～５０質量部がさらに好ましく、３～４０質量部が特に好ましい。
（Ｂ）成分の含有量が（Ａ）成分１００質量部に対して０．１質量部以上の熱硬化性組成物の硬化物は、常温時や高温時における接着強度により優れる傾向がある。
（Ｂ）成分の含有量が（Ａ）成分１００質量部に対して９０質量部以下の熱硬化性組成物の硬化物は、クラックが生じ難い。
（Ｂ）成分の含有量が（Ａ）成分１００質量部に対して０．１質量部以上の熱硬化性組成物の硬化物は、常温時や高温時における接着強度により優れる傾向がある。
（Ｂ）成分の含有量が（Ａ）成分１００質量部に対して９０質量部以下の熱硬化性組成物の硬化物は、クラックが生じ難い。
【0102】
シランカップリング剤としては、分子内に窒素原子を有するシランカップリング剤、及び、分子内に酸無水物構造を有するシランカップリング剤が好ましい。
【0103】
分子内に窒素原子を有するシランカップリング剤としては、例えば、下記式（ｂ－１）で表されるトリアルコキシシラン化合物、式（ｂ－２）で表されるジアルコキシアルキルシラン化合物又はジアルコキシアリールシラン化合物等が挙げられる。
【0104】
【化9】
【0105】
上記式中、Ｒａは、メトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ－ブトキシ基、ｔ－ブトキシ基等の炭素数１～６のアルコキシ基を表す。複数のＲａ同士は同一であっても相異なっていてもよい。
Ｒｂは、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、ｔ－ブチル基等の炭素数１～６のアルキル基；又は、フェニル基、４－クロロフェニル基、４－メチルフェニル基、１－ナフチル基等の、置換基を有する、又は置換基を有さないアリール基；を表す。
Ｒｂは、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、ｔ－ブチル基等の炭素数１～６のアルキル基；又は、フェニル基、４－クロロフェニル基、４－メチルフェニル基、１－ナフチル基等の、置換基を有する、又は置換基を有さないアリール基；を表す。
【0106】
Ｒｃは、窒素原子を有する、炭素数１～１０の有機基を表す。また、Ｒｃは、更に他のケイ素原子を含む基と結合していてもよい。
Ｒｃの炭素数１～１０の有機基の具体例としては、Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピル基、３－アミノプロピル基、Ｎ－（１，３－ジメチル－ブチリデン）アミノプロピル基、３－ウレイドプロピル基、Ｎ－フェニル－アミノプロピル基等が挙げられる。
Ｒｃの炭素数１～１０の有機基の具体例としては、Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピル基、３－アミノプロピル基、Ｎ－（１，３－ジメチル－ブチリデン）アミノプロピル基、３－ウレイドプロピル基、Ｎ－フェニル－アミノプロピル基等が挙げられる。
【0107】
上記式（ｂ－１）又は（ｂ－２）で表される化合物のうち、Ｒｃが、他のケイ素原子を含む基と結合した有機基である場合の化合物としては、イソシアヌレート骨格を介して他のケイ素原子と結合してなるイソシアヌレート系シランカップリング剤や、ウレア骨格を介して他のケイ素原子と結合してなるウレア系シランカップリング剤が挙げられる。
【0108】
これらの中でも、分子内に窒素原子を有するシランカップリング剤としては、接着強度により優れる硬化物が得られ易いことから、イソシアヌレート系シランカップリング剤、及びウレア系シランカップリング剤が好ましく、更に、分子内に、ケイ素原子に結合したアルコキシ基を４以上有するものが好ましい。
ケイ素原子に結合したアルコキシ基を４以上有するとは、同一のケイ素原子に結合したアルコキシ基と、異なるケイ素原子に結合したアルコキシ基との総合計数が４以上という意味である。
ケイ素原子に結合したアルコキシ基を４以上有するとは、同一のケイ素原子に結合したアルコキシ基と、異なるケイ素原子に結合したアルコキシ基との総合計数が４以上という意味である。
【0109】
ケイ素原子に結合したアルコキシ基を４以上有するイソシアヌレート系シランカップリング剤としては、下記式（ｂ－３）で表される化合物が挙げられる。ケイ素原子に結合したアルコキシ基を４以上有するウレア系シランカップリング剤としては、下記式（ｂ－４）で表される化合物が挙げられる。
【0110】
【化10】
【0111】
式中、Ｒａは上記と同じ意味を表す。ｔ１～ｔ５はそれぞれ独立して、１～１０の整数を表し、１～６の整数であるのが好ましく、３であるのが特に好ましい。
【0112】
これらの中でも、分子内に窒素原子を有するシランカップリング剤としては、１，３，５－Ｎ－トリス（３－トリメトキシシリルプロピル）イソシアヌレート、１，３，５－Ｎ－トリス（３－トリエトキシシリルプロピル）イソシアヌレート（以下、「イソシアヌレート化合物」という。）、Ｎ，Ｎ’－ビス（３－トリメトキシシリルプロピル）ウレア、Ｎ，Ｎ’－ビス（３－トリエトキシシリルプロピル）ウレア（以下、「ウレア化合物」という。）、及び、上記イソシアヌレート化合物とウレア化合物との組み合わせを用いるのが好ましい。
【0113】
本発明の熱硬化性組成物が分子内に窒素原子を有するシランカップリング剤を含有する場合、その含有量は特に限定されないが、その量は、上記（Ａ）成分１００質量部に対して６０質量部以下が好ましく、５０質量部以下がより好ましく、４０質量部以下がさらに好ましい。
分子内に窒素原子を有するシランカップリング剤の含有量の下限値は特にないが、（Ａ）成分１００質量部に対して好ましくは０．１質量部以上、より好ましくは０．３質量部以上、さらに好ましくは１質量部以上である。
したがって、分子内に窒素原子を有するシランカップリング剤の含有量は、（Ａ）成分１００質量部に対して０．１～６０質量部が好ましい。
分子内に窒素原子を有するシランカップリング剤の含有量の下限値は特にないが、（Ａ）成分１００質量部に対して好ましくは０．１質量部以上、より好ましくは０．３質量部以上、さらに好ましくは１質量部以上である。
したがって、分子内に窒素原子を有するシランカップリング剤の含有量は、（Ａ）成分１００質量部に対して０．１～６０質量部が好ましい。
【0114】
分子内に酸無水物構造を有するシランカップリング剤は、一つの分子中に、酸無水物構造を有する基と、加水分解性基の両者を併せ持つ有機ケイ素化合物である。具体的には下記式（ｂ－５）で表される化合物が挙げられる。
【0115】
【化11】
【0116】
式中、Ｑは酸無水物構造を有する基を表し、Ｒｄは炭素数１～６のアルキル基、又は、置換基を有する、若しくは置換基を有さないフェニル基を表し、Ｒｅは炭素数１～６のアルコキシ基又はハロゲン原子を表し、ｉ、ｋは１～３の整数を表し、ｊは０～２の整数を表し、ｉ+ｊ+ｋ＝４である。ｊが２であるとき、Ｒｄ同士は同一であっても相異なっていてもよい。ｋが２又は３のとき、複数のＲｅ同士は同一であっても相異なっていてもよい。ｉが２又は３のとき、複数のＱ同士は同一であっても相異なっていてもよい。
Ｑとしては、下記式
Ｑとしては、下記式
【0117】
【化12】
【0118】
（式中、ｈは０～１０の整数を表す。）で表される基等が挙げられ、（Ｑ１）で表される基が特に好ましい。
【0119】
分子内に酸無水物構造を有するシランカップリング剤としては、２－（トリメトキシシリル）エチル無水コハク酸、２－（トリエトキシシリル）エチル無水コハク酸、３－（トリメトキシシリル）プロピル無水コハク酸、３－（トリエトキシシリル）プロピル無水コハク酸等の、トリ（炭素数１～６）アルコキシシリル（炭素数２～８）アルキル無水コハク酸；
２－（ジメトキシメチルシリル）エチル無水コハク酸等の、ジ（炭素数１～６）アルコキシメチルシリル（炭素数２～８）アルキル無水コハク酸；
２－（メトキシジメチルシリル）エチル無水コハク酸等の、（炭素数１～６）アルコキシジメチルシリル（炭素数２～８）アルキル無水コハク酸；
２－（ジメトキシメチルシリル）エチル無水コハク酸等の、ジ（炭素数１～６）アルコキシメチルシリル（炭素数２～８）アルキル無水コハク酸；
２－（メトキシジメチルシリル）エチル無水コハク酸等の、（炭素数１～６）アルコキシジメチルシリル（炭素数２～８）アルキル無水コハク酸；
【0120】
２－（トリクロロシリル）エチル無水コハク酸、２－（トリブロモシリル）エチル無水コハク酸等の、トリハロゲノシリル（炭素数２～８）アルキル無水コハク酸；
２－（ジクロロメチルシリル）エチル無水コハク酸等の、ジハロゲノメチルシリル（炭素数２～８）アルキル無水コハク酸；
２－（クロロジメチルシリル）エチル無水コハク酸等の、ハロゲノジメチルシリル（炭素数２～８）アルキル無水コハク酸；等が挙げられる。
２－（ジクロロメチルシリル）エチル無水コハク酸等の、ジハロゲノメチルシリル（炭素数２～８）アルキル無水コハク酸；
２－（クロロジメチルシリル）エチル無水コハク酸等の、ハロゲノジメチルシリル（炭素数２～８）アルキル無水コハク酸；等が挙げられる。
【0121】
これらの中でも、分子内に酸無水物構造を有するシランカップリング剤としては、トリ（炭素数１～６）アルコキシシリル（炭素数２～８）アルキル無水コハク酸が好ましく、３－（トリメトキシシリル）プロピル無水コハク酸又は３－（トリエトキシシリル）プロピル無水コハク酸が特に好ましい。
【0122】
本発明の熱硬化性組成物が分子内に酸無水物構造を有するシランカップリング剤を含有する場合、その含有量は特に限定されないが、その量は、上記（Ａ）成分１００質量部に対して３０質量部以下が好ましく、１０質量部以下がより好ましく、５質量部以下がさらに好ましい。
分子内に酸無水物構造を有するシランカップリング剤の含有量の下限値は特にないが、（Ａ）成分１００質量部に対して好ましくは０．１質量部以上、より好ましくは０．３質量部以上、さらに好ましくは０．５質量部以上である。
したがって、分子内に酸無水物構造を有するシランカップリング剤の含有量は、（Ａ）成分１００質量部に対して０．１～３０質量部が好ましい。
分子内に酸無水物構造を有するシランカップリング剤の含有量の下限値は特にないが、（Ａ）成分１００質量部に対して好ましくは０．１質量部以上、より好ましくは０．３質量部以上、さらに好ましくは０．５質量部以上である。
したがって、分子内に酸無水物構造を有するシランカップリング剤の含有量は、（Ａ）成分１００質量部に対して０．１～３０質量部が好ましい。
【0123】
［（Ｃ）成分：微粒子］
本発明の熱硬化性組成物は、微粒子を含有してもよい。
微粒子を含有することで、熱硬化性組成物のチキソ性が改善されたり、熱硬化性組成物の硬化物におけるクラックの発生が抑制されたりする場合がある。
本発明の熱硬化性組成物は、微粒子を含有してもよい。
微粒子を含有することで、熱硬化性組成物のチキソ性が改善されたり、熱硬化性組成物の硬化物におけるクラックの発生が抑制されたりする場合がある。
【0124】
熱硬化性組成物のチキソ性の改善を目的とする場合、微粒子としてはシリコーン修飾粒子（以下「粒子（Ｃ－ｉ）」と記載することがある。）が好ましく用いられる。
粒子（Ｃ－ｉ）としては、表面に水酸基等の反応性基を有する粒子（コア粒子）と、シリコーンオイルとを接触させて得られる粒子が挙げられる。
粒子（Ｃ－ｉ）としては、表面に水酸基等の反応性基を有する粒子（コア粒子）と、シリコーンオイルとを接触させて得られる粒子が挙げられる。
【0125】
コア粒子としては、酸化アルミニウム粒子、酸化ジルコニウム粒子、酸化ケイ素粒子、酸化チタニウム粒子等の無機酸化物粒子が挙げられる。これらの無機酸化物粒子の中でも、入手が容易であることから酸化ケイ素粒子が好ましい。したがって、粒子（Ｃ－ｉ）としては、シリコーン修飾シリカ粒子が好ましい。
【0126】
コア粒子として用いられる無機酸化物粒子は、例えばフュームド法により合成することができる。
フュームド法は公知の製法であり、例えば、四塩化ケイ素等のケイ素化合物や金属ケイ素を酸素－水素火炎中に導入して加水分解反応させる工程等を行い、フュームドシリカを合成することができる。
フュームド法は公知の製法であり、例えば、四塩化ケイ素等のケイ素化合物や金属ケイ素を酸素－水素火炎中に導入して加水分解反応させる工程等を行い、フュームドシリカを合成することができる。
【0127】
粒子（Ｃ－ｉ）を製造する際に用いられるシリコーンオイルとしては、反応性シリコーンオイルや非反応性シリコーンオイルが挙げられる。
【0128】
反応性シリコーンオイルとしては、シロキサン結合で構成された主鎖の末端や側鎖に、反応性基を有するシリコーンオイルが挙げられる。
反応性シリコーンオイルに含まれるシロキサン結合で構成された主鎖としては、ポリ（ジメチルシロキサン）鎖が挙げられる。
反応性シリコーンオイルに含まれる反応性基としては、水酸基、アミノ基、エポキシ基、カルボキシル基等が挙げられる。
反応性シリコーンオイルに含まれるシロキサン結合で構成された主鎖としては、ポリ（ジメチルシロキサン）鎖が挙げられる。
反応性シリコーンオイルに含まれる反応性基としては、水酸基、アミノ基、エポキシ基、カルボキシル基等が挙げられる。
【0129】
非反応性シリコーンオイルとしては、ジメチルシリコーンオイル、メチルフェニルシリコーンオイル等が挙げられる。
【0130】
粒子（Ｃ－ｉ）の製造方法は特に限定されない。例えば、コア粒子粉末とシリコーンオイルを混合し、得られた混合物を加熱することで粒子（Ｃ－ｉ）を得ることができる。
加熱条件は特に限定されないが、例えば、８０～３８０℃で５～８０分である。
加熱条件は特に限定されないが、例えば、８０～３８０℃で５～８０分である。
【0131】
粒子（Ｃ－ｉ）の平均粒子径は、好ましくは１～４０ｎｍ、より好ましくは５～３０ｎｍ、さらに好ましくは９～２０ｎｍである。
上記範囲内の平均粒子径を有する粒子（Ｃ－ｉ）を用いることで、チキソ性により優れる熱硬化性組成物が得られ易くなる。
粒子（Ｃ－ｉ）の平均粒子径は、透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）を用いて粒子（Ｃ－ｉ）を観察し、任意に選んだ複数の粒子（例えば１０００個の粒子）の粒子径の平均値を算出することにより求めることができる。
上記範囲内の平均粒子径を有する粒子（Ｃ－ｉ）を用いることで、チキソ性により優れる熱硬化性組成物が得られ易くなる。
粒子（Ｃ－ｉ）の平均粒子径は、透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）を用いて粒子（Ｃ－ｉ）を観察し、任意に選んだ複数の粒子（例えば１０００個の粒子）の粒子径の平均値を算出することにより求めることができる。
【0132】
本発明の熱硬化性組成物が粒子（Ｃ－ｉ）を含有する場合、その含有量は、（Ａ）成分１００質量部に対して０．１～５０質量部が好ましい。
粒子（Ｃ－ｉ）の含有量が（Ａ）成分１００質量部に対して０．１質量部以上であることでチキソ性向上効果が十分に発現する。同様の理由により、（Ａ）成分１００質量部に対して０．５質量部以上がより好ましく、１質量部以上がさらに好ましい。
粒子（Ｃ－ｉ）の含有量が（Ａ）成分１００質量部に対して５０質量部以下であることで、熱硬化性組成物が高粘度になり過ぎず、優れた塗布性を有する。同様の理由により、（Ａ）成分１００質量部に対して４０質量部以下がより好ましく、３０質量部以下がさらに好ましい。
粒子（Ｃ－ｉ）の含有量が（Ａ）成分１００質量部に対して０．１質量部以上であることでチキソ性向上効果が十分に発現する。同様の理由により、（Ａ）成分１００質量部に対して０．５質量部以上がより好ましく、１質量部以上がさらに好ましい。
粒子（Ｃ－ｉ）の含有量が（Ａ）成分１００質量部に対して５０質量部以下であることで、熱硬化性組成物が高粘度になり過ぎず、優れた塗布性を有する。同様の理由により、（Ａ）成分１００質量部に対して４０質量部以下がより好ましく、３０質量部以下がさらに好ましい。
【0133】
熱硬化性組成物の硬化物におけるクラックの発生の抑制を目的とする場合、微粒子としては、平均一次粒子径が０．０４μｍ超８μｍ以下の粒子（以下「粒子（Ｃ－ｉｉ）」と記載することがある。）が好ましく用いられる。
粒子（Ｃ－ｉｉ）の平均一次粒子径は、より好ましくは０．０６～７μｍ、さらに好ましくは０．３～６μｍ、特に好ましくは０．５～４μｍである。
粒子（Ｃ－ｉｉ）の平均一次粒子径は、レーザー回折・散乱式粒度分布測定装置（例えば、株式会社堀場製作所製、製品名「ＬＡ－９２０」）等を用いて、レーザー散乱法による粒度分布の測定を行うことにより求められる。
粒子（Ｃ－ｉｉ）の平均一次粒子径は、より好ましくは０．０６～７μｍ、さらに好ましくは０．３～６μｍ、特に好ましくは０．５～４μｍである。
粒子（Ｃ－ｉｉ）の平均一次粒子径は、レーザー回折・散乱式粒度分布測定装置（例えば、株式会社堀場製作所製、製品名「ＬＡ－９２０」）等を用いて、レーザー散乱法による粒度分布の測定を行うことにより求められる。
【0134】
粒子（Ｃ－ｉｉ）の形状は、球状、鎖状、針状、板状、片状、棒状、繊維状等のいずれであってもよいが、球状が好ましい。ここで、球状とは、真球状の他、回転楕円体、卵形、金平糖状、まゆ状等球体に近似できる多面体形状を含む略球状を意味する。
【0135】
粒子（Ｃ－ｉｉ）の構成成分としては、特に制限はなく、無機酸化物；金属；金属炭酸塩；金属硫酸塩；金属水酸化物；金属珪酸塩；鉱物；ケイ素含有重合体；等が挙げられる。
【0136】
無機酸化物としては、例えば、酸化アルミニウム、酸化ケイ素、酸化チタニウム、酸化クロム、酸化ニッケル、酸化銅、酸化ジルコニウム、酸化インジウム、酸化亜鉛、及びこれらの複合酸化物等が挙げられる。
【0137】
金属とは、周期表における、１族（Ｈを除く）、２～１１族、１２族（Ｈｇを除く）、１３族（Ｂを除く）、１４族（Ｃ及びＳｉを除く）、１５族（Ｎ、Ｐ、Ａｓ及びＳｂを除く）、又は１６族（Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、Ｔｅ及びＰｏを除く）に属する元素をいう。
【0138】
金属炭酸塩としては、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム等が挙げられる。
金属硫酸塩としては、硫酸カルシウム、硫酸バリウム等が挙げられる。
金属水酸化物としては、水酸化アルミニウム等が挙げられる。
金属珪酸塩としては、珪酸アルミニウム、珪酸カルシウム、珪酸マグネシウム等が挙げられる。
鉱物としては、スメクタイト、ベントナイト等が挙げられる。
ケイ素含有重合体としては、シリコーン、ポリシルセスキオキサン等が挙げられる。
金属硫酸塩としては、硫酸カルシウム、硫酸バリウム等が挙げられる。
金属水酸化物としては、水酸化アルミニウム等が挙げられる。
金属珪酸塩としては、珪酸アルミニウム、珪酸カルシウム、珪酸マグネシウム等が挙げられる。
鉱物としては、スメクタイト、ベントナイト等が挙げられる。
ケイ素含有重合体としては、シリコーン、ポリシルセスキオキサン等が挙げられる。
【0139】
粒子（Ｃ－ｉｉ）は、１種単独で、あるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。
これらの中でも、透明性に優れる硬化物が得られ易いことから、粒子（Ｃ－ｉｉ）の構成成分としてはケイ素含有重合体が好ましく、ポリシルセスキオキサンがより好ましい。
これらの中でも、透明性に優れる硬化物が得られ易いことから、粒子（Ｃ－ｉｉ）の構成成分としてはケイ素含有重合体が好ましく、ポリシルセスキオキサンがより好ましい。
【0140】
本発明の熱硬化性組成物が粒子（Ｃ－ｉｉ）を含有する場合、粒子（Ｃ－ｉｉ）の含有量は、（Ａ）成分１００質量部に対して４０質量部以下が好ましく、３０質量部以下がより好ましく、２０質量部以下がさらに好ましい。粒子（Ｃ－ｉｉ）の含有量が（Ａ）成分１００質量部に対して４０質量部以下であることで、十分な接着強度を有する硬化物になる熱硬化性組成物が得られ易くなる。
粒子（Ｃ－ｉｉ）の含有量の下限値は特にないが、（Ａ）成分１００質量部に対して好ましくは０．１質量部以上、より好ましくは０．２質量部以上、さらに好ましくは０．５質量部以上である。
したがって、粒子（Ｃ－ｉｉ）の含有量は、（Ａ）成分１００質量部に対して０．１～４０質量部が好ましい。
粒子（Ｃ－ｉｉ）の含有量の下限値は特にないが、（Ａ）成分１００質量部に対して好ましくは０．１質量部以上、より好ましくは０．２質量部以上、さらに好ましくは０．５質量部以上である。
したがって、粒子（Ｃ－ｉｉ）の含有量は、（Ａ）成分１００質量部に対して０．１～４０質量部が好ましい。
【0141】
［溶媒］
本発明の熱硬化性組成物は、溶媒を含有してもよい。
ただし、本発明の熱硬化性組成物は溶媒を含有しなくても塗布性に優れるものであるため、環境負荷等を考慮すると、溶媒を含まないことが好ましい。
溶媒の含有量は、熱硬化性組成物全量に対して４０質量％以下が好ましく、２０質量％以下がより好ましく、５質量％以下がさらに好ましく、０質量％が特に好ましい。
本発明の熱硬化性組成物は、溶媒を含有してもよい。
ただし、本発明の熱硬化性組成物は溶媒を含有しなくても塗布性に優れるものであるため、環境負荷等を考慮すると、溶媒を含まないことが好ましい。
溶媒の含有量は、熱硬化性組成物全量に対して４０質量％以下が好ましく、２０質量％以下がより好ましく、５質量％以下がさらに好ましく、０質量％が特に好ましい。
【0142】
［その他の成分］
本発明の熱硬化性組成物は、本発明の目的を阻害しない範囲で、上記のもの以外の成分を含有してもよい。
上記のもの以外の成分としては、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤等の添加剤が挙げられる。
これらの添加剤の含有量は、目的に合わせて適宜決定することができる。
本発明の熱硬化性組成物は、本発明の目的を阻害しない範囲で、上記のもの以外の成分を含有してもよい。
上記のもの以外の成分としては、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤等の添加剤が挙げられる。
これらの添加剤の含有量は、目的に合わせて適宜決定することができる。
【0143】
［熱硬化性組成物］
本発明の熱硬化性組成物は、例えば、上記（Ａ）成分と（Ｂ）成分、及び、所望によりこれら以外の成分を所定割合で混合し、脱泡することにより調製することができる。
混合方法、脱泡方法は特に限定されず、公知の方法を使用することができる。
本発明の熱硬化性組成物は、例えば、上記（Ａ）成分と（Ｂ）成分、及び、所望によりこれら以外の成分を所定割合で混合し、脱泡することにより調製することができる。
混合方法、脱泡方法は特に限定されず、公知の方法を使用することができる。
【0144】
本発明の熱硬化性組成物の、温度が２５℃、せん断速度が２ｓ－１のときの粘度は、２０～１００Ｐａ・ｓが好ましく、２０～４５Ｐａ・ｓがより好ましい。
本発明の熱硬化性組成物の、温度が２５℃、せん断速度が２００ｓ－１のときの粘度は、３～３０Ｐａ・ｓが好ましく、３～１２Ｐａ・ｓがより好ましい。
本発明の熱硬化性組成物のチキソ指数は、３以上が好ましく、４以上がより好ましい。
本発明の熱硬化性組成物の粘度やチキソ指数は、実施例に記載の方法に従って求めることができる。
本発明の熱硬化性組成物の、温度が２５℃、せん断速度が２００ｓ－１のときの粘度は、３～３０Ｐａ・ｓが好ましく、３～１２Ｐａ・ｓがより好ましい。
本発明の熱硬化性組成物のチキソ指数は、３以上が好ましく、４以上がより好ましい。
本発明の熱硬化性組成物の粘度やチキソ指数は、実施例に記載の方法に従って求めることができる。
【0145】
後述するように、本発明の熱硬化性組成物の硬化物は、接着強度（特に高温時の接着強度）に優れる。
このため、本発明の熱硬化性組成物は半導体素子固定用組成物として好適に用いられる。
半導体素子固定用組成物としては、半導体素子固定用接着剤や半導体素子固定用封止剤が挙げられる。
半導体素子としては、発光ダイオード（ＬＥＤ）、レーザーダイオード（ＬＤ）等の発光素子；フォトダイオード、太陽電池、ＣＭＯＳイメージセンサー等の受光素子；複合光素子；集積回路；大規模集積回路；等が挙げられる。
このため、本発明の熱硬化性組成物は半導体素子固定用組成物として好適に用いられる。
半導体素子固定用組成物としては、半導体素子固定用接着剤や半導体素子固定用封止剤が挙げられる。
半導体素子としては、発光ダイオード（ＬＥＤ）、レーザーダイオード（ＬＤ）等の発光素子；フォトダイオード、太陽電池、ＣＭＯＳイメージセンサー等の受光素子；複合光素子；集積回路；大規模集積回路；等が挙げられる。
【0146】
本発明の熱硬化性組成物を半導体素子固定用組成物として使用する際は、通常、本発明の熱硬化性組成物を加熱硬化させる。
本発明の熱硬化性組成物を加熱硬化させる際の加熱温度は、通常１００～２００℃である。加熱時間は、通常１０分から２０時間、好ましくは３０分から１０時間である。
本発明の熱硬化性組成物を加熱硬化させる際の加熱温度は、通常１００～２００℃である。加熱時間は、通常１０分から２０時間、好ましくは３０分から１０時間である。
【0147】
〔半導体素子固定用接着剤〕
本発明の熱硬化性組成物を半導体素子固定用接着剤として使用するときは、通常、接着対象の材料（半導体素子と基板等）の一方又は両方の接着面に本発明の熱硬化性組成物を所定量塗布し、圧着した後、加熱硬化させる。この作業により、接着対象の材料同士を強固に接着することができる。
本発明の熱硬化性組成物を半導体素子固定用接着剤として使用するときは、通常、接着対象の材料（半導体素子と基板等）の一方又は両方の接着面に本発明の熱硬化性組成物を所定量塗布し、圧着した後、加熱硬化させる。この作業により、接着対象の材料同士を強固に接着することができる。
【0148】
基板を構成する材料としては、ソーダライムガラス、耐熱性硬質ガラス等のガラス類；セラミックス；サファイア；鉄、銅、アルミニウム、金、銀、白金、クロム、チタン及びこれらの金属の合金、ステンレス（ＳＵＳ３０２、ＳＵＳ３０４、ＳＵＳ３０４Ｌ、ＳＵＳ３０９等）等の金属類；ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、エチレン－酢酸ビニル共重合体、ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリメチルペンテン、ポリスルホン、ポリエーテルエーテルケトン、ポリエーテルスルホン、ポリフェニレンスルフィド、ポリエーテルイミド、ポリイミド、ポリアミド、アクリル樹脂、ノルボルネン系樹脂、シクロオレフィン樹脂、ガラスエポキシ樹脂等の合成樹脂；等が挙げられる。
【0149】
〔半導体素子固定用封止剤〕
本発明の熱硬化性組成物を半導体素子固定用封止剤として使用するときは、通常、本発明の熱硬化性組成物を所望の形状に成形して、半導体素子を内包した成形体を得た後、このものを加熱硬化させる。この作業により、半導体素子を内包した半導体素子封止体が得られる。
本発明の熱硬化性組成物を所望の形状に成形する方法としては、特に限定されるものではなく、通常のトランスファー成形法や、注型法等の公知のモールド法を採用できる。
本発明の熱硬化性組成物を半導体素子固定用封止剤として使用するときは、通常、本発明の熱硬化性組成物を所望の形状に成形して、半導体素子を内包した成形体を得た後、このものを加熱硬化させる。この作業により、半導体素子を内包した半導体素子封止体が得られる。
本発明の熱硬化性組成物を所望の形状に成形する方法としては、特に限定されるものではなく、通常のトランスファー成形法や、注型法等の公知のモールド法を採用できる。
【0150】
３）硬化物
本発明の硬化物は、本発明の熱硬化性組成物が硬化してなるものである。
本発明の熱硬化性組成物を硬化させる方法としては加熱硬化が挙げられる。
本発明の熱硬化性組成物を加熱硬化させる際の加熱温度は、通常１００～２００℃である。加熱時間は、通常１０分から２０時間、好ましくは３０分から１０時間である。
本発明の硬化物は、本発明の熱硬化性組成物が硬化してなるものである。
本発明の熱硬化性組成物を硬化させる方法としては加熱硬化が挙げられる。
本発明の熱硬化性組成物を加熱硬化させる際の加熱温度は、通常１００～２００℃である。加熱時間は、通常１０分から２０時間、好ましくは３０分から１０時間である。
【0151】
本発明の硬化物は、本発明のシラン化合物重合体を含有する熱硬化性組成物が硬化してなるものであるため、接着強度に優れる。
例えば、実施例のダイシェア強度測定を行ったときに、本発明の硬化物は、２３℃において８０Ｎ／４ｍｍ２以上であることが好ましく、１００Ｎ／４ｍｍ２以上であることがより好ましい。また、１００℃において、３０Ｎ／４ｍｍ２以上であることが好ましく、５０Ｎ／４ｍｍ２以上であることがより好ましく、６０Ｎ／４ｍｍ２以上であることがさらに好ましい。
本明細書において、「４ｍｍ２」とは、「２ｍｍ ｓｑｕａｒｅ」、すなわち、２ｍｍ×２ｍｍ（１辺が２ｍｍの正方形）を意味する。
例えば、実施例のダイシェア強度測定を行ったときに、本発明の硬化物は、２３℃において８０Ｎ／４ｍｍ２以上であることが好ましく、１００Ｎ／４ｍｍ２以上であることがより好ましい。また、１００℃において、３０Ｎ／４ｍｍ２以上であることが好ましく、５０Ｎ／４ｍｍ２以上であることがより好ましく、６０Ｎ／４ｍｍ２以上であることがさらに好ましい。
本明細書において、「４ｍｍ２」とは、「２ｍｍ ｓｑｕａｒｅ」、すなわち、２ｍｍ×２ｍｍ（１辺が２ｍｍの正方形）を意味する。
【実施例0152】
以下、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明する。但し、本発明は、以下の実施例になんら限定されるものではない。
【0153】
〔実施例１〕
３００ｍｌのナス型フラスコに、メチルトリエトキシシラン２３．７１ｇ（１３３ｍｍｏｌ）を仕込んだ後、これを撹拌しながら、蒸留水４．７８２ｇに３５質量％塩酸０．０１４ｇ（ＨＣｌ：０．１３３ｍｍｏｌ、メチルトリエトキシシランに対して０．１ｍｏｌ％）を溶解した水溶液（Ｈ２Ｏ：２６６ｍｍｏｌ）を加え、全容を２４℃にて１時間撹拌した。系を７０℃へ昇温し、そこへ酢酸プロピル１５．３ｇと２８％アンモニア水溶液０．０２０ｇ（ＮＨ３：０．３３３ｍｍｏｌ、メチルトリエトキシシランに対して０．２５ｍｏｌ％）を加え、全容を７０℃で４時間撹拌した。
反応液を室温（２５℃）まで放冷した後、そこに、酢酸プロピル１００ｇ及び水２００ｇを加えて分液処理を行い、反応生成物を含む有機相を分取した。この有機相に硫酸マグネシウムを加えて乾燥処理を行った。硫酸マグネシウムを濾別除去した後、有機相をエバポレーターで濃縮し、次いで、得られた濃縮物を真空乾燥することにより、シラン化合物重合体を得た。
３００ｍｌのナス型フラスコに、メチルトリエトキシシラン２３．７１ｇ（１３３ｍｍｏｌ）を仕込んだ後、これを撹拌しながら、蒸留水４．７８２ｇに３５質量％塩酸０．０１４ｇ（ＨＣｌ：０．１３３ｍｍｏｌ、メチルトリエトキシシランに対して０．１ｍｏｌ％）を溶解した水溶液（Ｈ２Ｏ：２６６ｍｍｏｌ）を加え、全容を２４℃にて１時間撹拌した。系を７０℃へ昇温し、そこへ酢酸プロピル１５．３ｇと２８％アンモニア水溶液０．０２０ｇ（ＮＨ３：０．３３３ｍｍｏｌ、メチルトリエトキシシランに対して０．２５ｍｏｌ％）を加え、全容を７０℃で４時間撹拌した。
反応液を室温（２５℃）まで放冷した後、そこに、酢酸プロピル１００ｇ及び水２００ｇを加えて分液処理を行い、反応生成物を含む有機相を分取した。この有機相に硫酸マグネシウムを加えて乾燥処理を行った。硫酸マグネシウムを濾別除去した後、有機相をエバポレーターで濃縮し、次いで、得られた濃縮物を真空乾燥することにより、シラン化合物重合体を得た。
【0154】
〔実施例２、比較例１〕
第１表に記載の条件に変更したことを除き、実施例１と同様にしてシラン化合物重合体を得た。
第１表に記載の条件に変更したことを除き、実施例１と同様にしてシラン化合物重合体を得た。
【0155】
【表1】
【0156】
実施例１、２及び比較例１で得られたシラン化合物重合体について、それぞれ以下の測定を行った。結果を第２表に示す。
【0157】
〔粘度測定〕
実施例１においては、レオメーター（装置名「ＭＣＲ３０１」、Ａｎｔｏｎ Ｐａａｒ社製）にて、コーン半径が１２．５ｍｍ、コーン角度が０．５°のコーンプレートを用い、２５℃で２．２ｓ－１の粘度を測定した。
実施例２および比較例１においては、半径が１２．５ｍｍのパラレルプレートを用い、２５℃で２．０ｒａｄ／ｓの粘度を測定した。
実施例１においては、レオメーター（装置名「ＭＣＲ３０１」、Ａｎｔｏｎ Ｐａａｒ社製）にて、コーン半径が１２．５ｍｍ、コーン角度が０．５°のコーンプレートを用い、２５℃で２．２ｓ－１の粘度を測定した。
実施例２および比較例１においては、半径が１２．５ｍｍのパラレルプレートを用い、２５℃で２．０ｒａｄ／ｓの粘度を測定した。
【0158】
〔平均分子量測定〕
シラン化合物重合体の質量平均分子量（Ｍｗ）は、以下の装置及び条件にて測定した。
装置名：東ソー株式会社製 ＨＬＣ－８２２０ＧＰＣ
カラム：「ＴＳＫ ｇｕａｒｄ ｃｏｌｕｍｎ ＳｕｐｅｒＨ－Ｈ」「ＴＳＫ ｇｅｌ ＳｕｐｅｒＨＭ－Ｈ」「ＴＳＫ ｇｅｌ ＳｕｐｅｒＨＭ－Ｈ」「ＴＳＫ ｇｅｌ ＳｕｐｅｒＨ２０００」を順次連結したもの
溶媒：テトラヒドロフラン
標準物質：ポリスチレン
注入量：２０μｌ
測定温度：４０℃
流速：０．６ｍｌ／分
検出器：示差屈折計
シラン化合物重合体の質量平均分子量（Ｍｗ）は、以下の装置及び条件にて測定した。
装置名：東ソー株式会社製 ＨＬＣ－８２２０ＧＰＣ
カラム：「ＴＳＫ ｇｕａｒｄ ｃｏｌｕｍｎ ＳｕｐｅｒＨ－Ｈ」「ＴＳＫ ｇｅｌ ＳｕｐｅｒＨＭ－Ｈ」「ＴＳＫ ｇｅｌ ＳｕｐｅｒＨＭ－Ｈ」「ＴＳＫ ｇｅｌ ＳｕｐｅｒＨ２０００」を順次連結したもの
溶媒：テトラヒドロフラン
標準物質：ポリスチレン
注入量：２０μｌ
測定温度：４０℃
流速：０．６ｍｌ／分
検出器：示差屈折計
【0159】
〔１Ｈ－ＮＭＲ測定〕
装置名：ブルカー・バイオスピン社製 ＡＶ－５００
１Ｈ－ＮＭＲ共鳴周波数：５００ＭＨｚ
プローブ：５ｍｍφ溶液プローブ
測定温度：室温（２５℃）
繰り返し時間：１ｓ
積算回数：１６回
装置名：ブルカー・バイオスピン社製 ＡＶ－５００
１Ｈ－ＮＭＲ共鳴周波数：５００ＭＨｚ
プローブ：５ｍｍφ溶液プローブ
測定温度：室温（２５℃）
繰り返し時間：１ｓ
積算回数：１６回
【0160】
〈１Ｈ－ＮＭＲ試料作製方法〉
シラン化合物重合体濃度：３％
測定溶媒：アセトン－ｄ６
内部標準：ＴＭＳ
シラン化合物重合体濃度：３％
測定溶媒：アセトン－ｄ６
内部標準：ＴＭＳ
【0161】
〔アルコキシ基残存率〕
１Ｈ－ＮＭＲ測定結果に基づき、メチル基に対するアルコキシ基の割合を求め、シラン化合物重合体のアルコキシ基残存率を算出した。
１Ｈ－ＮＭＲ測定結果に基づき、メチル基に対するアルコキシ基の割合を求め、シラン化合物重合体のアルコキシ基残存率を算出した。
【0162】
〔２９Ｓｉ－ＮＭＲ測定〕
装置名：ブルカー・バイオスピン社製 ＡＶ－５００
２９Ｓｉ－ＮＭＲ共鳴周波数：９９．３５２ＭＨｚ
プローブ：５ｍｍφ溶液プローブ
測定温度：室温（２５℃）
試料回転数：２０ｋＨｚ
測定法：インバースゲートデカップリング法
２９Ｓｉ フリップ角：９０°
２９Ｓｉ ９０°パルス幅：８．０μｓ
繰り返し時間：５ｓ
積算回数：９２００回
観測幅：３０ｋＨｚ
装置名：ブルカー・バイオスピン社製 ＡＶ－５００
２９Ｓｉ－ＮＭＲ共鳴周波数：９９．３５２ＭＨｚ
プローブ：５ｍｍφ溶液プローブ
測定温度：室温（２５℃）
試料回転数：２０ｋＨｚ
測定法：インバースゲートデカップリング法
２９Ｓｉ フリップ角：９０°
２９Ｓｉ ９０°パルス幅：８．０μｓ
繰り返し時間：５ｓ
積算回数：９２００回
観測幅：３０ｋＨｚ
【0163】
〈２９Ｓｉ－ＮＭＲ試料作製方法〉
緩和時間短縮のため、緩和試薬としてＦｅ（ａｃａｃ）３を添加し測定した。
シラン化合物重合体濃度：１５％
Ｆｅ（ａｃａｃ）３濃度：０．６％
測定溶媒：アセトン
内部標準：ＴＭＳ
緩和時間短縮のため、緩和試薬としてＦｅ（ａｃａｃ）３を添加し測定した。
シラン化合物重合体濃度：１５％
Ｆｅ（ａｃａｃ）３濃度：０．６％
測定溶媒：アセトン
内部標準：ＴＭＳ
【0164】
〈波形処理解析〉
フーリエ変換後のスペクトルの各ピークについて、ピークトップの位置によりケミカルシフトを求め、以下の範囲で各ピークの積分を行った。
Ｔ１サイト：－５２．０～－４５．０ｐｐｍ
Ｔ２サイト：－６０．７～－５２．０ｐｐｍ
Ｔ３サイト：－７１．５～－６０．７ｐｐｍ
得られた値をもとに、Ｔ１サイト、Ｔ２サイト、Ｔ３サイトの割合を算出した。
フーリエ変換後のスペクトルの各ピークについて、ピークトップの位置によりケミカルシフトを求め、以下の範囲で各ピークの積分を行った。
Ｔ１サイト：－５２．０～－４５．０ｐｐｍ
Ｔ２サイト：－６０．７～－５２．０ｐｐｍ
Ｔ３サイト：－７１．５～－６０．７ｐｐｍ
得られた値をもとに、Ｔ１サイト、Ｔ２サイト、Ｔ３サイトの割合を算出した。
【0165】
【表2】
【0166】
熱硬化性組成物の調製に用いた化合物を以下に示す。
（シラン化合物重合体）
ＰＳＱ（Ａ１）：実施例１で得られたシラン化合物重合体
ＰＳＱ（Ａ２）：実施例２で得られたシラン化合物重合体
ＰＳＱ（Ａ３）：比較例１で得られたシラン化合物重合体
（シラン化合物重合体）
ＰＳＱ（Ａ１）：実施例１で得られたシラン化合物重合体
ＰＳＱ（Ａ２）：実施例２で得られたシラン化合物重合体
ＰＳＱ（Ａ３）：比較例１で得られたシラン化合物重合体
【0167】
（粒子）
粒子（Ｂ１）：（日本アエロジル株式会社製、製品名「ＡＥＲＯＳＩＬ ＲＹ２００」、シリカ粒子に対してポリジメチルシロキサンで表面修飾処理してなる粒子、平均一次粒子径：１２ｎｍ）
粒子（Ｂ２）：（日興リカ株式会社製、製品名「ＭＳＰ－ＳＮ０８」、ポリメチルシルセスキオキサン粒子、平均一次粒子径：０．８μｍ）
粒子（Ｂ１）：（日本アエロジル株式会社製、製品名「ＡＥＲＯＳＩＬ ＲＹ２００」、シリカ粒子に対してポリジメチルシロキサンで表面修飾処理してなる粒子、平均一次粒子径：１２ｎｍ）
粒子（Ｂ２）：（日興リカ株式会社製、製品名「ＭＳＰ－ＳＮ０８」、ポリメチルシルセスキオキサン粒子、平均一次粒子径：０．８μｍ）
【0168】
（シランカップリング剤）
ＳＣＡ（Ｃ１）：１，３，５－Ｎ－トリス〔３－（トリメトキシシリル）プロピル〕イソシアヌレート
ＳＣＡ（Ｃ２）：３－（トリメトキシシリル）プロピルコハク酸無水物
ＳＣＡ（Ｃ１）：１，３，５－Ｎ－トリス〔３－（トリメトキシシリル）プロピル〕イソシアヌレート
ＳＣＡ（Ｃ２）：３－（トリメトキシシリル）プロピルコハク酸無水物
【0169】
〔実施例３〕
ＰＳＱ（Ａ１）１００質量部に、粒子（Ｂ１）５質量部、及び粒子（Ｂ２）５質量部を加え、全容を撹拌した。三本ロールミルによる分散処理後、シランカップリング剤（Ｃ１）３０質量部、シランカップリング剤（Ｃ２）３質量部を加え、全容を十分に混合、脱泡することにより、熱硬化性組成物を得た。
ＰＳＱ（Ａ１）１００質量部に、粒子（Ｂ１）５質量部、及び粒子（Ｂ２）５質量部を加え、全容を撹拌した。三本ロールミルによる分散処理後、シランカップリング剤（Ｃ１）３０質量部、シランカップリング剤（Ｃ２）３質量部を加え、全容を十分に混合、脱泡することにより、熱硬化性組成物を得た。
【0170】
〔実施例４、５、比較例２〕
第３表に記載の組成に変更したことを除き、実施例３と同様にして熱硬化性組成物をそれぞれ得た。
第３表に記載の組成に変更したことを除き、実施例３と同様にして熱硬化性組成物をそれぞれ得た。
【0171】
実施例３～５、比較例２で得られた熱硬化性組成物について、それぞれ以下の測定を行った。結果を第３表に示す。
【0172】
［粘度評価］
レオメーター（Ａｎｔｏｎ Ｐａａｒ社製、ＭＣＲ３０１）にて、半径１２．５ｍｍ、コーン角度０．５°のコーンプレートを用い、２５℃で、せん断速度が２ｓ－１と、せん断速度が２００ｓ－１の粘度をそれぞれ測定した。得られた測定値からチキソ指数（せん断速度が２ｓ－１の粘度／せん断速度が２００ｓ－１の粘度）を求めた。
レオメーター（Ａｎｔｏｎ Ｐａａｒ社製、ＭＣＲ３０１）にて、半径１２．５ｍｍ、コーン角度０．５°のコーンプレートを用い、２５℃で、せん断速度が２ｓ－１と、せん断速度が２００ｓ－１の粘度をそれぞれ測定した。得られた測定値からチキソ指数（せん断速度が２ｓ－１の粘度／せん断速度が２００ｓ－１の粘度）を求めた。
【0173】
［ダイシェア強度試験］
４ｍｍ２（２ｍｍ×２ｍｍ）のシリコンチップのミラー面に、熱硬化性組成物を、それぞれ、厚さが約２μｍになるよう塗布し、塗布面を被着体（銀メッキ銅板）の上に載せ圧着した。その後、１７０℃で２時間加熱処理して硬化して試験片付被着体を得た。この試験片付被着体を、予め所定温度（２３℃、１００℃）に加熱したボンドテスター（デイジ社製、シリーズ４０００）の測定ステージ上に３０秒間放置し、被着体から１００μｍの高さの位置より、スピード２００μｍ／ｓで接着面に対し水平方法（せん断方向）に応力をかけ、２３℃及び１００℃における、試験片と被着体との接着強度（Ｎ／４ｍｍ２）を測定した。
４ｍｍ２（２ｍｍ×２ｍｍ）のシリコンチップのミラー面に、熱硬化性組成物を、それぞれ、厚さが約２μｍになるよう塗布し、塗布面を被着体（銀メッキ銅板）の上に載せ圧着した。その後、１７０℃で２時間加熱処理して硬化して試験片付被着体を得た。この試験片付被着体を、予め所定温度（２３℃、１００℃）に加熱したボンドテスター（デイジ社製、シリーズ４０００）の測定ステージ上に３０秒間放置し、被着体から１００μｍの高さの位置より、スピード２００μｍ／ｓで接着面に対し水平方法（せん断方向）に応力をかけ、２３℃及び１００℃における、試験片と被着体との接着強度（Ｎ／４ｍｍ２）を測定した。
【0174】
【表3】
【0175】
第３表から以下のことが分かる。
実施例３～５で得られた熱硬化性組成物は、本願発明のシラン化合物重合体を硬化性成分として含有する。これらの熱硬化性組成物の硬化物は、高温時の接着強度に優れる。
一方、比較例２で得られた熱硬化性組成物は、Ｔ３サイトを多く含むシラン化合物重合体を硬化性成分として含有する。この熱硬化性組成物の硬化物は、高温時の接着強度に劣る。
比較例２においても、２３℃では十分な接着強度を示している。したがって、２３℃における接着強度を向上させるには、分子鎖の絡み合い等の分子間の相互作用でも十分であると考えられる。
しかしながら、この方法では１００℃の接着強度を向上させることはできていない。
したがって、１００℃における接着強度を向上させるためには、Ｔ３サイトをあまり含まないシラン化合物重合体を使用して、硬化反応中に巨大分子化させることが重要であると考えられる。
実施例３～５で得られた熱硬化性組成物は、本願発明のシラン化合物重合体を硬化性成分として含有する。これらの熱硬化性組成物の硬化物は、高温時の接着強度に優れる。
一方、比較例２で得られた熱硬化性組成物は、Ｔ３サイトを多く含むシラン化合物重合体を硬化性成分として含有する。この熱硬化性組成物の硬化物は、高温時の接着強度に劣る。
比較例２においても、２３℃では十分な接着強度を示している。したがって、２３℃における接着強度を向上させるには、分子鎖の絡み合い等の分子間の相互作用でも十分であると考えられる。
しかしながら、この方法では１００℃の接着強度を向上させることはできていない。
したがって、１００℃における接着強度を向上させるためには、Ｔ３サイトをあまり含まないシラン化合物重合体を使用して、硬化反応中に巨大分子化させることが重要であると考えられる。